インプラントの後部注入装置
本発明は、インプラント（３０）を患者の皮膚（２２）内に後部から注入するインプラントの注入装置（１）に関し、この注入装置は、中空の第１本体（１０、１４４）と、第２本体（１２、１１４）と、ピストン・ロッド（８８）と、第１本体（１０）から出た第２本体（１２）を弾性的に復帰させる手段とを有し、前記第１本体（１０、１４４）に中空ニードル（２８）が固定され、前記中空ニードル（２８）内にインプラント（３０）が導入され、前記第２本体（１２、１１４）は、前記第１本体（１０）内に同軸状に配置され、前記中空ニードル（２８）を包囲し、前記ピストン・ロッド（８８）は、前記中空ニードル（２８）内を同軸にスライドし、前記ピストン・ロッド（８８）の前記中空ニードル（２８）に対する位置は、以下の第１と第２の時点でも不変であり、前記第１の時点は、前記注入装置（１）が患者の皮膚（２２）に押しつけられ、前記中空ニードル（２８）が患者の皮膚（２２）を突き刺す時であり、前記第２の時点は、前記第２本体（１２）が第１本体（１０）内に収納されて、前記ピストン・ロッド（８８）が中空ニードル（２８）内を貫通し、インプラント（３０）を患者の皮膚（２２）の所望の深さに留置する時であり、中空ニードル（２８）が患者の皮膚（２２）に引き抜かれる間に、第２本体（１２、１１４）が第１本体（１０）から突出する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、注入装置に関し、特に、固形或いは半固形の活性薬剤因子（例、インプラントとも称する）を筋肉あるいは皮下から注入する装置に関する。本発明は、更に、動物等を特定する電子チップのような人間或いは動物用の固体の注入装置に関する。
【背景技術】
【０００２】
本発明が関連するこの種のインプラントを患者の皮膚内に注入するインプラントの注入装置は、インプラントが挿入されたニードルが固定される中空の第１本体を有する。第２本体が、第１本体内に同軸状に配置され、ニードルを包囲する。このニードル内をピストンロッドが同軸にスライドする。このピストン・ロッドの目的は、インプラントを患者の組織内の所定の深さに配置することである。後部注入装置が患者の組織（皮膚）に対し押し当てられた時に、第１の本体は、第２の本体に沿って近位位置から遠位位置にスライドし始める。これによりニードルが患者の組織を突き刺す。この第１本体の動きに、ピストン・ロッドの動きが追従し、ニードルが患者の組織から引き抜かれる時にも、ニードルに対し一定の位置を維持し、これによりインプラントが、患者の組織内で所望の深さに留置される。
【０００３】
このような後部注入装置の使用方法を次に述べる。医療従事者は、一方の手で後部注入装置の第１本体を掴み、第２本体の遠位端を患者の皮膚に押し当てる。後部注入装置が適切に配置されると、医療従事者は第１本体を押す。これにより、第１本体は第２本体に沿って軸方向にスライドし始める。ニードルは、第１本体に固定されているため、患者の皮膚を突き刺す。これと同時に第１本体は、ピストン・ロッドを駆動し、ニードルのインプラントに対する相対位置は、変化しない。ニードルが患者の皮膚の最大貫通深さに到達した時点で、インプラントの後部注入動作が行われる。実際に、医療従事者は、従来の注入方法と同様、彼が右利きの場合には左手で後部注入装置を患者の皮膚に押し当てて、ニードルの動きを最小にし、右手を動かし、第２本体を患者の皮膚に自分の親指で押し当てる。この親指により、第２本体の近位端に配置されたボタンを押し、人差し指と中指で本体が近位位置に戻るのを、第１本体に当てた残りの指を用いて制御する。このような動作の間にニードルは組織から抜け出る。しかし、ピストン・ロッドは、第１本体によるこの引き抜き動作には追従しない。実際には、ピストン・ロッドは、第２本体により保持され、第１本体から切り離されて、動かない状態にあり、中空のニードルが皮膚から引き抜かれる時には、ニードル内を徐々に貫通する。かくして、インプラントがニードルから飛び出し、患者の組織内の所定位置に、ピストン・ロッドの遠位端を介して保持される。その後、ピストン・ロッドは、第２本体から切り離されて、再び第１本体に結合する。その結果、ニードルとピストン・ロッドは、第２本体により保護された位置で、後方注入動作の動きを終了する。
【０００４】
上記の後部注入装置の使用法は、常に都合のいいものではなく、時には医療従事者により誤解されることがある。実際に、多くの医療従事者は、このような作業はニードルが患者の組織内に最深の深さ入った時に終了したものと考え、インプラントが患者の組織内に配置されるような後部注入操作を実行しない。別の医療従事者は、後部注入動作を、自分の親指を、第２本体のボタンに当てて、自分の人差し指と中指を残りの指の下を通すことにより実行しようとする。しかし、この医療従事者は、本体をしっかりと自分の他方の手で保持し、これにより、本体が近位位置に戻るのを不可能にし、かくしてニードルを患者の組織から引き抜くことを不可能にしてしまう。より一般的には、患者にとって不都合で且つ痛みを伴うことは、後部注入装置を一方の手で掴み、それを患者の皮膚に押し当ててニードルを押し込み、その後、後部注入装置を解放して、後部注入動作を他方の手で行おうとすることである。
【特許文献１】欧州特許出願第０４０２８４１３．５号
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
本発明の目的は、上記の欠点および他の欠点を解決することである。本発明の目的は、インプラントの後部注入装置において、患者の皮膚（組織）の下にインプラントを注入する操作をできるだけ単純化することである。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
かくして、本発明は、インプラントを患者の皮膚内に後部から注入するインプラントの注入装置に関し、このインプラント注入装置は、中空の第１本体と、第２本体と、ピストン・ロッドとを有する。前記第１本体に中空のニードルが固定される。前記ニードル内にインプラントが導入される。前記第２本体は、前記第１本体内に同軸状に配置され、前記ニードルを包囲する。前記ピストン・ロッドは、前記ニードル内を同軸にスライドする。前記ピストン・ロッドの前記ニードルに対する位置は、以下の第１と第２の時点でも不変である。前記第１の時点は、前記注入装置が患者の皮膚に押しつけられ、前記ニードルが患者の皮膚を突き刺す時であり、前記第２の時点は、前記第２本体が第１本体内に収納されて、前記ピストン・ロッドがニードル内を貫通し、インプラントを患者の皮膚の所望の深さに留置する時である。ニードルが患者の皮膚を刺す間、第２本体が第１本体から突出する。本発明の装置は、第１本体から出た第２本体を弾性的に復帰させる手段を更に有する。
【０００７】
これらの特徴により、インプラントを後方から注入する本発明の操作は、ニードルが患者の皮膚を完全に突き刺すまで、ニードルのみを患者の皮膚に押し当て、その後、後部注入装置が患者の皮膚から離れるに従って、第２本体が、自動的に第１本体から突出し、ニードルを徐々にカバーする。かくして、インプラント注入動作を完了する。本発明のインプラントの注入操作は、ニードルが組織内に突き刺されると、完全に自動化され、操作が単純になる。特に、従来装置で実行された複雑な後部注入操作を不要にする。インプラント注入操作の間、本発明の装置を保持する手法を変える必要はなく、作業を容易になる。第２本体がニードルをカバーする。このニードル内にインプラントが導入され、注入の前後を通して、ニードルの汚染と医療従事者を傷付けるリスクを回避できる。
【０００８】
本発明の補足的な特徴によると、本発明の注入装置は、前記注入装置の使用前に、落下するのを防止する保持要素を有する。
【０００９】
本発明の第１変形例によると、前記保持要素は、弾性の舌状部材を有する。前記舌状部材は、静止位置において、前記保持要素の内側に傾斜する端部を介して、前記ニードル用のクリアランス・ホールをブロックする。前記舌状部材は、前記注入装置が患者の皮膚に押し当てられた時に、前記静止位置から動いて、前記ニードル用に通路を開ける。
【００１０】
本発明の第２変形例によると、前記保持要素は、弾性の舌状部材を有し、前記舌状部材上を、前記ニードルが通過し、前記舌状部材は、前記注入装置の保管時に、保持要素の内側に向けて曲げられ、前記舌状部材は、その前進方向から離れる方向に動き、前記舌状部材は、静止位置に戻り、そこで前記ニードルは、再度方向調整され、前記注入装置が患者の皮膚に当てられた時に、前進する。
【００１１】
本発明のインプラント保持装置のこれら２つの変形例には、共通の利点がある。この利点は、中空のニードルは、その装置の出口に向かって通路を形成するために、傾斜面を介して、後部注入装置の要素に当たることがない点である。このニードルの傾斜面は、それ故に損傷を受けることなく、後部注入装置を形成するプラスチック材料の断片が、患者の皮膚（組織）内に入るリスクを回避できる。
【００１２】
本発明の別の特徴によると、シースをさらに有する。前記シースは、前記第２本体と共働し、使用後に、前記注入装置を不可逆的にロックする。具体的には、前記第２本体は、前記シースにロックされ、前記シースは、前記第１本体にロックされる。
【００１３】
本発明の後部注入装置は、使用後は完全にロックされる。これにより装置の再使用を不可能にし、特に医療従事者が、汚れたニードルで刺してしまうリスクを回避できる。
【００１４】
本発明の別の特徴によると、前記シースは、使用前に、前記注入装置を一時的にロックする。
【００１５】
本発明の後部注入装置は、患者の皮膚に押し当てられた時のみ活性化され、医療従事者が注入操作を実行する前は、ニードルにアクセスする可能性をなくし、ニードルを自分に刺すことによる危険性を回避できる。
【００１６】
本発明の他の特徴によれば、弾性復帰手段はスプリングである。このスプリングは、その一方の端部で第２本体に当たり、他方でベースに当たる。このベースは、ニードルを搭載し、第１本体に固定される
【００１７】
ニードルが患者の皮膚内に押し込まれると、カラーは、第１本体内を軸方向内をスライドすることにより、上方に移動し、スプリングが圧縮される。その後ニードルが、復帰点（ニードルが患者の皮膚内に進入する最深ポイント）に到達すると、カラーは、回転し、第１本体内を反対方向に再び回転させ、スプリングが解放される。カラーを除き、本発明の後部注入装置の全ての可動部品は、軸方向にのみ動く。これにより、後部注入装置の操作の信頼性を高める。実際に、後部注入装置が患者の皮膚に押し当てられると、患者の皮膚に接触する部品が回転動作を実行する場合、摩擦力が、装置の適正な動作と干渉する摩擦力を生成させる。
【００１８】
本発明の第１変形例によれば、第２本体は、２個の矩形の直径方向に伸びたスロットを具備する円筒形状の中空ボディである。このスロットは、第２本体の近位端から後部注入装置の遠位端上から所定の長さまで伸びる。これらのスロットが、２個のチューブ部分を形成する。
【００１９】
本発明の第２変形例によれば、第２本体は１個のチューブ部分を有する。
【００２０】
この第２変形例が第１変形例よりも好ましい点は、後部注入装置を形成する様々な部品の製造に関係する厳しい製造誤差（製造許容差）の問題を回避できる点である。
【実施例】
【００２１】
本明細書において、「近位端」とは、医療従事者の側の端部を意味し、「遠位端」とは、注入が行われる患者の側を意味する。
【００２２】
本発明を、本発明の後部注入装置が第２のパッケージング（図示せず）から取り出した状態から説明する。後部注入装置１は、遠位端４をカバーするキャップ２（図１Ａ、１Ｂ）を有する。後部注入操作を実行するために、まずこのキャップ２を外す。この外す操作は、後部注入装置１の縦軸Ｘ−Ｘに沿って若干引きずるような力を、キャップ２にかけることより行われる。この動作で、保持要素８としてその遠位端に伸びたシース６は、むき出しになる。これら２つの要素６，８が、後部注入装置１の第１本体１０から突出する（図２Ａ、２Ｂ）。保持要素８は、第１本体１０の内側を同軸に伸びる第２本体１２に係合する。
【００２３】
後部注入操作は、把持形状部材１４が外されるまで、開始できない。前記把持形状部材１４（図２Ｃ）は、そのベースにスタッド１６を有する。このスタッド１６が、第１本体１０とシース６と第２本体１２にそれぞれ形成された孔に入る。把持形状部材１４が配置されている限り、第１本体１０とシース６と第２本体１２とは、互いに結合している。この為、これらの部材と他の部材との軸方向の移動が不可能となり、後部注入操作が阻止される。キャップ２は、リセス１８を有する。このリセス１８を介して、キャップ２は、把持形状部材１４のアーム２０をカバーする。このアーム２０は、第１本体１０の遠位端の円形形状に適合する。かくして、把持形状部材１４を引き抜くことは、キャップ２を外す前には、できない。この為本発明の後部注入装置１が、偶発的に動作するのをさらに阻止する。
【００２４】
キャップ２と把持形状部材１４を取り外した後、後部注入操作を開始する。医療従事者は、保持要素８を患者の皮膚２２に押し当てることにより、後部注入装置１を活性化（駆動）する。この押す動作により、保持要素８は少しシース６内を貫通する（図３）。この保持要素８は、弾性の舌状部材２４を有する（図４Ａ，４Ｂ）。この舌状部材２４は、その静止位置で、保持要素８の内側に向かって曲げられた端部２５で、クリアランス・ホール２６を閉じる。クリアランス・ホール２６は、第２本体１２の内側に同軸に配置された中空のニードル２８が通過できるようにする。このニードル２８内に、患者に投与すべきインプラント３０が導入される。シース６は、その遠位端の内側に２個の傾斜面３２を有する。この傾斜面３２は、保持要素８がシース６の内側を前方向に移動すると、舌状部材２４に当たる（図５Ａ、５Ｂ）。すると前記舌状部材２４は、その静止位置から離れる方向（外側）に移動し、ニードル２８が通過できるように通路を開ける（図６Ａ，６Ｂ）。かくして、ニードル２８は、後部注入装置１の要素を押すことにより、面取り３３が、前進する道を開ける（他の部品に当たる）ことはない。これにより、前記面取り３３は、損傷を受けることはなく、面取り３３を形成するプラスチック材料の断片が患者の皮膚２２内に入るリスクを回避できる。傾斜面３２を用いて、シース６内の保持要素８の位置を示すことができる。保持要素８は、リブを有する、このリブは、その外側円筒表面に対し若干突出し、２個の傾斜面３２の間をスライドする。
【００２５】
図７Ａ、７Ｂを参照すると、第１本体１０は、その遠位端の内側周辺に、１個好ましくは２個の半径方向に対向した位置にハウジング３６を有する。このハウジング３６内に、２個の伸縮性（弾性）のあるＶ字型アーム３８が、シース６の近位端で突出する。これら２個のＶ字型アーム３８は、２つの機能を有する。第１の機能は、シース６を第１本体１０に対し、本発明の後部注入装置１の保管時に、一時的に動かないようにすることである。第２本体１２は、その外側周囲に２個の半径方向に対向した平面部分３９を有する。この平面部分３９は、その保管時に、シース６のＶ字型アーム３８を、第１本体１０の内側表面に配置されたハウジング３６内に保持する（図８Ｂ）。Ｖ字型アーム３８は、それぞれそのベースにスナッグ４２を有する。このスナッグ４２は、ハウジング３６内に突出する。従って、後部注入装置１が保持要素８の遠位端で患者の皮膚２２に押し当てられると（図８Ｃ）、保持要素８は、第２本体１２に係合し、第１本体１０の内側で第２本体１２を持ち上げる。かくして、第２本体１２の外側周囲に形成された傾斜面４０は、Ｖ字型アーム３８から離れる方向に移動する。このＶ字型アーム３８は、かくして自由に曲がることができる。その後、スナッグ４２がハウジング３６内の係合した位置から解放され、シース６は、第１本体１０との結合が解かれ、第１本体１０内を上方に移動できる。シース６は、２個の台形エッジ４３を有する。この台形エッジ４３が、第１本体１０の遠位端に形成された内側肩部４５に当たる。
【００２６】
Ｖ字型アーム３８の第２の機能は、第２本体１２をシース６に最終的にロックすることである。
【００２７】
ニードル２８を保持し、その中のインプラント３０が留置前に落下するのを防止する第１の解決方法は、ニードル２８の通路上に舌状部材２４を具備することである。この舌状部材２４は、静止位置において、ニードル２８の面取り３３の通路を塞ぎ、活性位置において、ニードル２８の通路から離れる方向に移動して、ニードル２８を前方向に移動させ、インプラント３０を患者の皮膚内に留置する。好ましい変形例（図９Ａ、９Ｂ）によれば、保持要素８は、舌状部材４６を有する。この舌状部材４６上をニードル２８が通過する。後部注入装置１の保管時に、ニードル２８の向きは、保持要素８の内側に、シース６の内側表面に具備されたスナッグ４８により、曲げられる。ニードル２８は、かくして後部注入装置１の縦軸Ｘ−Ｘに沿った前進方向から離れる方向に移動している。かくして、インプラント３０が、自重により、ニードル２８から一部飛び出した場合には、保持要素８の遠位端に当たり、インプラント３０が落下することはない（図９Ｂ）。その後、後部注入装置１が患者の皮膚２２に押し当てられると、保持要素８は、シース６内を更に相対的に貫通する（図９Ｃ）。かくして、スナッグ４８が舌状部材４６から離れる方向に移動する。このスナッグ４８は、静止位置に戻り、ニードル２８が、後部注入装置１の縦軸Ｘ−Ｘとクリアランス・ホール２６に一致する。さらに、ニードル２８の軸方向のガイドを良好にするため、アーチ５０が舌状部材４６の端部に形成されている。
【００２８】
第２本体１２のシース６に対する位置は、２個の傾斜面４０により示される。この傾斜面４０は、伸縮性のあるＶ字型アーム３８の中空内をスライドできる。シース６の第１本体１０に対する位置に関しては、１個好ましくは２個の直径方向に対向した位置に配置されるスナッグ５２（図７Ａ）で示される。このスナッグ５２は、第１本体１０の内側側面壁内に配置された２個のカム・パス５６の最長の溝５４と係合する（図１２Ａ）。
【００２９】
ニードル２８は、ベース５８と称する円筒状の保持部分に搭載される（図１０Ａ）。ベース５８の近位端には、スロットが切り込まれ、そのベース５８に隆起部分６２を有する舌状部材６０を形成する。隆起部分６２は、第１本体１０の近位端に形成された開口６４内に突出し（嵌り）、ベース５８を第１本体１０に固定する（図１０Ｂ）。ベース５８には、エンド・キャップ６６（図１１Ａ）が被される。このエンド・キャップ６６は、そのベースにノッチ６８を有する。そのノッチ６８は、第１本体１０に具備された指示部分７０に係合する（嵌る）。
【００３０】
図１０Ａを参照すると、ベース５８は、遠位端にチューブ部分７２を有する。このチューブ部分７２には貫通孔７４が形成され、ニードル２８を摩擦あるいは結合により保持する。チューブ部分７２は、ベース５８の中空円筒状ボディ５９に、１個好ましくは２個の半径方向に対向して配置されたリブ７６でつながる。
【００３１】
図１１Ａを参照すると、エンド・キャップ６６の内側を、円筒形状のスリーブ７８が同軸に伸びる。エンド・キャップ６６は、バー８４を有する。このバー８４は、スリーブ７８内を直径方向に伸びる。バー８４には、ピストン・ロッド８８のヘッド８６が、把持することにより、固定される。ピストン・ロッド８８は、ニードル２８内をスライドして、後部注入時（図１１Ｃ）に、インプラント３０を所定の場所に留置する。
【００３２】
図１２Ａを参照すると、第１本体１０は、その内側表面に１個好ましくは２個の直径方向に対向した配置されたカム・パス５６を有する。各カム・パス５６は、２個の軸方向に矩形の溝５４、９０から形成される。一方の溝５４は他方の溝９０よりも長い。図１２Ｂを参照すると、カラー９２は、スプリング９４を支持する部材として用いられる。後部注入装置１の保管時において、スプリング９４は、若干圧縮されている。スプリング９４は、後部注入装置１が患者の皮膚２２に押し当てられるとさらに圧縮され、実際の後部注入時には戻る。図１３Ａ、１３Ｂを参照すると、カラー９２は、第１本体１０内をスライド可能で、その為に、その周囲に２個の直径方向に対向して配置されたスナッグ９６を有する。このスナッグ９６は、カム・パス５６の溝５４、９０のいずれかと、カラー９２の第１本体１０内における角度（回転）位置に応じて、嵌る。この角度位置は第２本体１２により制御される。図１４Ａ−１４Ｃを参照すると、第２本体１２は、カム表面９８を有する。このカム表面９８に、カラー９２の内側表面に形成されたカム・パス１００が当たる。カラー９２に形成されたスナッグ９６が短い方の溝９０から出ると、前記カラー９２は、スプリング９４により制限されているが、カム・パス１００により、第２本体１２のカム表面９８に沿ってスライドする。この第２本体１２は、カラー９２を回転させ、その後、そのスナッグ９６は、長い方の溝５４をとおり、スプリング９４を再び解放する。
【００３３】
図１４Ｃを参照すると、第２本体１２は、円筒形状の中空体であり、半径方向に対向して配置された２個の矩形のスロット１０２を有する。このスロット１０２は、第２本体１２の近位端から後部注入装置１の遠位端４から長さｈの所まで伸びる。この長さｈが、ニードル２８が患者の皮膚２２内に入る深さを決める。スロット１０２がチューブの一部である弧状部分１２ａ、１２ｂを形成する。図１５において、弧状部分１２ａ、１２ｂが、ベース５８のチューブ部分７２（貫通孔７４）を貫通する。このチューブ部分７２（貫通孔７４）内にニードル２８が固定され、この弧状部分１２ａ，１２ｂが、ベース５８の中空円筒状ボディ５９の内側を貫通する。かくして、このベース５８は、リブ７６がスロット１０２の底部に当たって停止するまで、自由に第２本体１２内をスライドする。このリブ７６を介してチューブ部分７２が、ベース５８の中空円筒状ボディ５９に接続される。さらに、２個の弧状部分１２ａ、１２ｂは、キャップ６６のバー８４の両側を通過して、スリーブ７８の内側を貫通する。図１７Ａを参照すると、第２本体１２の弧状部分１２ａ、１２ｂは、ニードル２８が患者の皮膚２２を突き刺すにつれて、第１本体１０から徐々に飛び出す。
【００３４】
図１６Ａ、１６Ｂを参照すると、第２本体１２は、弧状部分１２ａ、１２ｂの内側表面に、ロック手段１０４を有する。このロック手段１０４は、例えば２個のビーズ（くぼみ、突起）の形態である。ロック手段１０４の詳細は、特許文献１に開示されている。ロック手段１０４の機能は、ピストン・ロッド８８のヘッド８６を第１本体１０から切り離し、それを第２本体１２に結合することである。使用後は、ピストン・ロッド８８のヘッド８６は、バー８４に、２個の弾性のクリップ１０６により把持される。バー８４は、エンド・キャップ６６のスリーブ７８内側で直径方向に伸びる（図１１Ａ）。ニードル２８が患者の皮膚２２を突き刺すと、第２本体１２の弧状部分１２ａ、１２ｂは、第１本体１０から飛び出す。その結果、ロック手段１０４は、ピストン・ロッド８８のヘッド８６に当たり、弾性変形することにより、ヘッド８６を通過して後ろに止まる（図１７Ａ、１７Ｂ）。後部注入操作の間、ニードル２８が患者の皮膚２２から徐々に引き抜かれることが制御される。ピストン・ロッド８８は、この引き抜き動作には追従しない（図１８Ａ、１８Ｂ）。ロック手段１０４は、そのヘッド８６を保持しているために、ヘッド８６は、第１本体１０（より具体的にはエンド・キャップ６６）から切り離され、動かない。かくして、ニードル２８が患者の皮膚２２から引き抜かれるにつれて、インプラント３０は、ニードル２８内を貫通する。かくして、インプラント３０は、ニードル２８から飛び出し、インプラント３０に当たるピストン・ロッド８８の遠位端により、患者の皮膚２２内の所定位置に留置される。第２本体１２を第１本体１０に対し下方に動かす間、ベース５８の近位端は、ピストン・ロッド８８のヘッド８６に当たる。第２本体１２を第１本体１０内で上方に動かす間、第２本体１２に搭載されたロック手段１０４は、ピストン・ロッド８８のヘッド８６を、弾性変形することにより、通過する。かくして、ピストン・ロッド８８のヘッド８６を第２本体１２から切り離し、それを再び第１本体１０に結合する。これにより、第２本体１２の下方向への動きが継続し、その結果、第２本体１２が、ニードル２８とピストン・ロッド８８をカバーする（図１９Ａ、１９Ｂ。）
【００３５】
図２０Ａ−２０Ｃに示すように、スプリング９４は、その遠位端でカラー９２に当たり、その近位端でベース５８に当たる。後部注入装置１が患者の皮膚２２に押し当てられて、シース６が第１本体１０内に引き込まれる（第１本体１０が下がる）と、第２本体１２は、シース６でカラー９２を駆動する（押さえる）。カラー９２が、そのカム・パス１００を介して、第２本体１２のカム表面９８に当たる。この動きの間、カラー９２のスナッグ９６は、第１本体１０内に配置された２個のカム・パスの短い方の溝９０に沿ってスライドする。それが復帰点（短い方の溝９０が長い方の溝５４と連通する場所（図２１Ａ））に到達すると、カラー９２は、もはや軸方向にガイドされず、そのカム・パス１００を介して第２本体１２のカム表面９８に追従しながら、回転する（図２１Ｂ）。これは、第２本体１２のロック手段１０４がピストン・ロッド８８のバー８４の後ろを通過するのと同時に、行われる。
【００３６】
この時点で、カラー９２のスナッグ９６は、カム・パス５６の長い方の溝５４を通り、スプリング９４が再び解放される（図２１Ｃ）。スプリング９４が解放されることにより、スプリング９４は、第２本体１２を、前方にすなわち第１本体１０の出口方向に押し出す。スプリング９４のこの押し出す力が、第２本体１２にカラー９２を介して伝達される。同時に、第２本体１２は、シース６を第１本体１０の出口方向に押し出す。図２２Ａ−２２Ｂを参照すると、第２本体１２は、その押し出し力をシース６に傾斜面４０を介して伝達する。この傾斜面４０は、Ｖ字型アーム３８の底部に当たる。アーム３８は、第１本体１０の内側壁に当たるが、離れることはない。シース６が第１本体１０から出る動きは、シース６が台形エッジ４３を介して、第１本体１０の遠位端に具備された内側肩部４５に当たると終わる。この時点で、Ｖ字型アーム３８のスナッグ４２は、ハウジング３６に面する。その結果、Ｖ字型アーム３８は、再び第１本体１０の外側に向かって弾性変形する（図２２Ｂ）。
【００３７】
これにより、第２本体１２に形成された傾斜面４０は、Ｖ字型アーム３８の下をスライドできる。カム・パス５６の軸方向の溝５４は、カラー９２のスナッグ９６が移動する溝９０よりも長いために、ニードル２８が患者の皮膚２２内に押し込まれると、後部注入操作が起きて、第２本体１２が再び第１本体１０から突出する時点では、前記第２本体１２は、後部注入装置１が患者の皮膚２２に押し当てられる前の最初の位置を若干超えて移動する。この付加的な動きを利用して、Ｖ字型アーム３８のベースを２個のスロット１０８内に落とす（図２２Ｃ）。このスロット１０８は、半径方向に対向して、傾斜面４０の脚部と軸方向の端部１１０の間に、２個形成される。その結果、第２本体１２は、シース６にロックされ、このシース６は、第１本体１０にロックされる。その結果、本発明の後部注入装置１は、使用後は、全部ロックされる。
【００３８】
図２３Ａ−２３Ｇを参照して、本発明の後部注入装置１の操作を説明する。後部注入装置１をパッケージから取り出した後（図２３Ａ）、キャップ２を最初に取り外し、次に把持形状部材１４を取り外す（図２３Ｂ）。すると、後部注入装置１は使用可能な状態になる。後部注入装置１を第１本体１０で持ちながら、後部注入装置１を患者の皮膚に当てる（図２３Ｃ）。後部注入装置１の長さ方向の一部に波状のリブ１１２が存在することにより、後部注入装置１は確実に保持される（滑らない）。保持要素８が患者の皮膚２２に押し当てることにより、保持要素８は、若干シース６の内側に入る。これにより、舌状部材２４をその静止位置から離す方向に動かし、ニードル２８用の通路を解放する。
【００３９】
同時に、保持要素８は第２本体１２を押す。この第２本体１２に保持要素８が後方から固定される。保持要素８は、第２本体１２上に形成された傾斜面４０を動かし、傾斜面４０はＶ字型アーム３８から離れる。するとＶ字型アーム３８は曲がることができる。その後、Ｖ字型アーム３８のベースに具備されたスナッグ４２が、第１本体１０の遠位端に具備されたハウジング３６で係合していた位置から解放される。その結果、シース６は第１本体１０から切り離される。保持要素８は、シース６の内側を通過し続け、その遠位端に当たった時に停止する。保持要素８は、その後スラスト（押す）力を、一方でシース６に、他方で第２本体１２にかける。その結果、これらの２つの部品６，１２は、第１本体１０内に収納され始める。この動きの間、シース６の第２本体１２に対する相対的位置は変わらない。シース６と第２本体１２が収納されると、ニードル２８は徐々に第１本体１０から突出し、患者の皮膚２２を突き刺す（図２３Ｄ）。第２本体１２の引き抜き動作が可能となるのは、スリーブ７８内をスライドし、バー８４を貫通することにより、その弧状部分１２ａ、１２ｂが後部注入装置１の近位端を介して出るからである（図２３Ｅ）。
【００４０】
第１本体１０内を上方向に移動することにより、第２本体１２は、ピストン・ロッド８８のヘッド８６に当たる。このピストン・ロッド８８は、最初は第１本体１０に、バー８４にクランプされた２個の弾性状のクリップ１０６により結合されている。弧状部分１２ａ、１２ｂの内側表面に配置された２個のロック手段１０４は、ピストン・ロッド８８のヘッド８６の高さに到達し、ヘッド８６を、弾性変形することにより、通過する。同時に、第２本体１２は、カラー９２を駆動する。このカラー９２は、第１本体１０の内側壁に互いに半径方向に対向して配置されたカム・パス５６の短い方の溝９０に沿ってスナッグ９６を介してスライドする。スプリング９４は、カラー９２に当たり、第１本体１０の内側を上方向に動き、固定されたベース５８に当たって、圧縮される。
【００４１】
カラー９２が復帰点（短い方の溝９０が長い方の溝５４と連通する場所）に到達すると、ロック手段１０４は、ピストン・ロッド８８のヘッド８６を通過する。さらに、カラー９２は、その瞬間、もはや軸方向にはガイドされず、スプリング９４によりかかる圧力により強制的に回転され、スナッグ９６を介して長い方の溝５４に係合する。この時点で、スプリング９４は、再び解放され、第２本体１２を前方向に押しだす。この第２本体１２が、押す力を保持要素８に、第１本体１０の出口方向にかける（図２３Ｆ）。第２本体１２の出る方向への移動の間、ロック手段１０４は、ピストン・ロッド８８のヘッド８６を保持し、ピストン・ロッド８８を第１本体１０から切り離し、再び第２本体１２に結合する。かくして、ピストン・ロッド８８は、動かなくなり、徐々にニードル２８を貫通して、インプラント３０を患者の皮膚２２の所定深さに留置する。
【００４２】
シース６の前進運動が中断されるのは、シース６がその２個の台形エッジ４３を介して、第１本体１０の遠位端に具備される内側肩部４５に当たる時である。同時に、第２本体１２は、傾斜面４０を介してＶ字型アーム３８の下をスライドする。このＶ字型アーム３８は、傾斜面４０の後ろに形成された２個のスロット１０８内に収納される。かくして、第２本体１２は、シース６にロックされ、このシース６が第１本体１０にＶ字型アーム３８を介してロックされ、Ｖ字型アーム３８のスナッグ４２が第１本体１０のハウジング３６内に係合する。本発明の後部注入装置１は、全体的且つ不可逆的にロックされる（図２３Ｇ）。
【００４３】
本発明の後部注入装置１の変形例を次に説明する。図２４Ａ，２４Ｂに示した構成要素には、前記した実施例の構成要素と同一の機能を有するものは同一の番号を付す。本発明のこの変形例によれば、第２本体１１４は、１個の半チューブ部分である弧状部分１１４ａのみを有する。この弧状部分１１４ａは、第２本体１１４の円筒状エンベロープの半分に対応する。この弧状部分１１４ａは、開口１１６を形成する。この開口１１６内に弾性アーム１１８が、伸び、その自由端で弧状部分１１４ａの内側で隆起部分１２０を有する。図２５Ａ、２５Ｂにおいて、ニードル２８のベース１２２は、１個のチューブ部分１２４を有する。このチューブ部分１２４が貫通孔１２６を形成する。この貫通孔１２６内に前記ニードル２８を摩擦保持あるいは接合する。このチューブ部分１２４は、矩形の長方形溝１２８となって伸びて、第２本体１１４の形状と共働するＵ字型の断面を有する。ベース１２２のボディ１３０は、円筒状部分１３２により形成される。この円筒状部分１３２は、長方形溝１２８の対向した垂直方向側面１２８ａに取り付けられて、環状通路１３４を形成する。この環状通路１３４内を第２本体１１４の弧状部分１１４ａがスライドする（図３２）。開口１３６は、長方形溝１２８の底部１２８ｂ内にも形成される。ベース１２２のボディ１３０の端部は、ボタン１３８になる。このボタン１３８は、２個の隆起部分１４０を有する。隆起部分１４０は、メインボディ１４４の近位端に配置された２個の開口１４２内に突出する。かくして、ベース１２２をメインボディ１４４に動かないよう固定する。この場合、第１実施例のエンド・キャップ６６は、必要ない。ノッチ１４６は、同一面で開口１３６の延長上で、ボタン１３８内に形成される。
【００４４】
図２６Ｂを参照すると、ピストン・ロッド８８のヘッド１４８は、スナッグ１５０を有する。このスナッグ１５０は、本発明の後部注入装置１の保管時では、ボタン１３８のノッチ１４６から突出し、ピストン・ロッド８８をメインボディ１４４に、ベース１２２を介して結合する。ピストン・ロッド８８のヘッド１４８のスナッグ１５０は、傾斜面１５２を介して、ヒール１５４に接続される。図２７Ｂを参照すると、ニードル２８が患者の皮膚２２に徐々に突き刺すにつれて、第２本体１１４は、メインボディ１４４の内側をベース１２２に沿ってスライドしながら、上昇する。ニードル２８が患者の皮膚２２内に完全に押し込まれる直前、ピストン・ロッド８８のヘッド１４８は、ヒール１５４が弾性アーム１１８の隆起部分１２０上をスライドし、静止位置から離れる。ヘッド１４８は、隆起部分１２０を通過し、ヒール１５４は、開口１１６に入る。この時点で、ピストン・ロッド８８のヘッド１４８は、一方はメインボディ１４４に、他方は第２本体１１４に結合される（図２７Ｃ）。カラー９２は溝を変え、スプリング９４は最も圧縮される。
【００４５】
後部注入が開始されると、スプリング９４は解放され、第２本体１１４は、再びベース１２２に沿ってメインボディ１４４から離れる方向にスライドする。ピストン・ロッド８８のヘッド１４８のスナッグ１５０は、隆起部分１２０により保持されている（図２８Ｂ）が、メインボディ１４４から解放され、長方形溝１２８の底部１２８ｂに沿って、それが開口１３６に向かい合うまで、スライドする（図２９Ｂ、２９Ｃ）。この時点で、ピストン・ロッド８８は解放され、スナッグ１５０は開口１３６を貫通し、ヒール１５４は隆起部分１２０から解放される。かくして、ピストン・ロッド８８は、ベース１２２すなわちメインボディ１４４に再び結合される。これにより、第２本体１１４は、ニードル２８が患者の皮膚２２から完全に引き抜かれ、本発明の装置の内側にニードル２８を保護するのに必要な距離だけ、移動する（図３０）。この位置において、インプラント３０は、患者の皮膚２２内の所定の深さに留置される。その結果、残る作業は、ニードル２８を患者の皮膚２２から引き抜くことで、終了する。こうするために、ピストン・ロッド８８は、再びメインボディ１４４に固定され、ニードル２８と同時に引き抜かれる。
【００４６】
本発明の変形例として、スプリングを後部注入装置の保管時に解放しておく代わりに、逆に圧縮しておき、第２本体を本体から戻す時に解放することも可能である。図３１に示す変形例によれば、弧状部分１２ａ、１２ｂは、本発明の後部注入装置１の使用中、キャップ１５６上にスナップ止めすることにより互いに保持することもできる。かくして、弧状部分１２ａ、１２ｂは、それぞれ隆起部分１５８を有し、この隆起部分１５８がキャップ１５６の内側エッジ１６２の把持表面１６０を形成する。キャップ１５６の機能は、後部注入装置１の保管時、ヘッド８６を、ピストン・ロッド８８と第１本体１０に一時的に結合しておくことである。かくして、ピストン・ロッド８８のヘッド８６は、一対のクリップ１６３の形態を採る。このクリップ１６３は、エンド・キャップ６６の内側に配置された中央スリーブ１６４を貫通し、中央スリーブ１６４上で接続表面１６８を規定する隆起部分１６６を有する。保管時、クリップ１６３は、円錐状先端１７０により互いに離間して保持される。この円錐状先端１７０は、キャップ１５６の内側表面から起立している。後部注入装置１が活性化されると、第２本体１２は徐々に第１本体１０から出る。かくして、先端１７０は、クリップ１６３から解放される。その後、クリップ１６３は、互いに近づく方向に移動し、中央スリーブ１６４内をスライドして、ピストン・ロッド８８のヘッド８６を第１本体１０から切り離す。
【００４７】
以上の説明は、本発明の一実施例に関するもので、この技術分野の当業者であれば、本発明の種々の変形例を考え得るが、それらはいずれも本発明の技術的範囲に包含される。特許請求の範囲の構成要素の後に記載した括弧内の番号は、図面の部品番号に対応し、発明の容易なる理解の為に付したものであり、発明を限定的に解釈するために用いてはならない。また、同一番号でも明細書と特許請求の範囲の部品名は必ずしも同一ではない。これは上記した理由による。
【図面の簡単な説明】
【００４８】
【図１Ａ】収納位置にある本発明の後部注入装置の斜視図。
【図１Ｂ】図１Ａの後部注入装置の軸方向断面図。
【図２Ａ】キャップが取り外された後の後部注入装置の軸方向断面図。
【図２Ｂ】図２Ａに示した後部注入装置の軸方向断面図。
【図２Ｃ】ステイプル（staple）形状の部材の斜視図。
【図３】患者の皮膚に押し当てた状態の後部注入装置の軸方向断面図。
【図４Ａ】本発明の第１変形例によるインプラントを保持する手段を搭載した後部注入装置の軸方向断面図。
【図４Ｂ】図４Ａの円で囲んだ領域の拡大断面図。
【図５Ａ】図４Ａに類似する図で、保持手段が取り外されてニードルが通過できるような状態にある、患者の皮膚に押し当てられた後部注入装置の軸方向断面図。
【図５Ｂ】図５Ａの円で囲んだ領域の拡大断面図。
【図６Ａ】ニードルが患者の皮膚に刺された状態の図５Ａに類似する軸方向断面図。
【図６Ｂ】図６Ａの円で囲んだ領域の拡大断面図。
【図７Ａ】シースと第２本体とカラーの部分斜視図。
【図７Ｂ】図７Ａに示した部分の軸方向断面図。
【図８Ａ】静止位置にある本発明の後部注入装置の軸方向断面図。
【図８Ｂ】シースが本体に第２本体を介してロックされた状態を示す、図８Ａの円で囲んだ領域の拡大断面図。
【図８Ｃ】図８Ｂに類似する図で、第２本体が本体の内部に若干貫通し、シースが本体から切り離された状態を表す拡大断面図。
【図９Ａ】本発明の第２変形例によるインプラントを保持する手段を搭載した後部注入装置の軸方向断面図。
【図９Ｂ】保持手段が静止位置にあり、インプラントが落下するのを阻止する状態を表す図９Ａの円で囲んだ領域の拡大断面図。
【図９Ｃ】図９Ｂに類似する図で、後部注入装置が患者の皮膚に当たって押され、保持手段によりニードルが前進方向の軸に整合している状態を表す図。
【図１０Ａ】本発明の第１実施例によるニードルを保持するために使用されるベースの斜視図。
【図１０Ｂ】本体の近位端の詳細斜視図。
【図１１Ａ】エンドキャップの斜視図。
【図１１Ｂ】静止位置にある後部注入装置の軸方向断面図。
【図１１Ｃ】ピストン・ロッドのヘッドがキャップ上に結合された状態を表す、図１１Ａの円で囲んだ領域の拡大断面図。
【図１２Ａ】本体の内壁内に配置されたカム・パスを示す本体の斜視図。
【図１２Ｂ】カム・パスの２個の軸方向矩形溝が見える状態にした本体の部分斜視図。
【図１３Ａ】カラーの前面の斜視図。
【図１３Ｂ】カラーの後面の斜視図。
【図１４Ａ】本発明の第１実施例の第２本体の斜視図。
【図１４Ｂ】図１４Ａの円で囲んだ領域の拡大図。
【図１４Ｃ】２個のチューブ部分が特に見えるようにした第２本体の別の斜視図。
【図１５】ニードルのベースに係合した第２本体の部分斜視図。
【図１６Ａ】ピストン・ロッドのヘッドと第２本体上に搭載されたロック手段の間の共働状態を示す図。
【図１６Ｂ】ピストン・ロッドのヘッドと第２本体上に搭載されたロック手段の間の共働状態を示す図。
【図１７Ａ】ニードルが患者の皮膚の最深位置まで貫通した時の後部注入装置の拡大図。
【図１７Ｂ】図１７Ａの円で囲んだ領域の拡大図で、ピストン・ロッドのヘッドが本体に結合された状態を表す拡大断面図。
【図１８Ａ】インプラントが患者の組織内に注入された状態の後部注入装置の軸方向断面図。
【図１８Ｂ】図１８Ａの円で囲んだ領域の拡大図で、ピストン・ロッドのヘッドが第２本体から切り離された状態を表す拡大断面図。
【図１９Ａ】ニードルが患者の皮膚から完全に引き抜かれた後の後部注入装置の軸方向断面図。
【図１９Ｂ】図１９Ａの円で囲んだ領域の拡大図で、ピストン・ロッドのヘッドが再び本体に結合された状態を表す拡大断面図。
【図２０Ａ】スプリングとカラーの間の共働関係を示す、使用前の後部注入装置の軸方向断面図。
【図２０Ｂ】スプリングとカラーの間の共働関係を示す、ニードルが患者の皮膚の最深貫通場所に到達した時点の後部注入装置の軸方向断面図。
【図２０Ｃ】スプリングとカラーの間の共働関係を示す、最終ロック後の後部注入装置の軸方向断面図。
【図２１Ａ】回転する直前のカラーを示す後部注入装置の部分斜視図。
【図２１Ｂ】回転後のカラーを示す図２１Ａに類似する後部注入装置の部分斜視図。
【図２１Ｃ】カラーが、本体の内側壁内に配置されたカム・パスの最長溝の底部で停止した状態を示す部分斜視図。
【図２２Ａ】インプラントが患者の皮膚内に注入された後の後部注入装置の軸方向断面図。
【図２２Ｂ】図２２Ａの円で囲んだ領域の拡大図で、シースにロックされる直前の第２本体を表す拡大断面図。
【図２２Ｃ】図２２Ａの円で囲んだ領域の拡大図で、第２本体がシース上にロックされ、このシースが本体にロックされる状態を表す拡大断面図。
【図２３Ａ】本発明の後部注入装置の第１動作状態を表す図。
【図２３Ｂ】本発明の後部注入装置の第２動作状態を表す図。
【図２３Ｃ】本発明の後部注入装置の第３動作状態を表す図。
【図２３Ｄ】本発明の後部注入装置の第４動作状態を表す図。
【図２３Ｅ】本発明の後部注入装置の第５動作状態を表す図。
【図２３Ｆ】本発明の後部注入装置の第６動作状態を表す図。
【図２３Ｇ】本発明の後部注入装置の第７動作状態を表す図。
【図２４Ａ】本発明の第２実施例の第２本体の上面斜視図。
【図２４Ｂ】図２４Ａに示す第２本体の底面斜視図。
【図２５Ａ】本発明の第２実施例のニードルのベースの第１角度から見た斜視図。
【図２５Ｂ】本発明の第２実施例のニードルのベースの第２角度から見た斜視図。
【図２６Ａ】本発明の第２実施例の第２本体を有する使用前の後部注入装置の軸方向断面図。
【図２６Ｂ】図２４Ａの円で囲んだ領域の拡大断面図。
【図２７Ａ】ニードルが患者の皮膚内で最深貫通位置に到達した時点の、第２実施例の第２本体を有する後部注入装置の軸方向断面図。
【図２７Ｂ】図２７Ａの円で囲んだ領域の拡大図で、ピストン・ロッドのヘッドが第２本体に結合される直前の状態を表す拡大断面図。
【図２７Ｃ】ピストン・ロッドのヘッドが本体と第２本体の両方に結合された状態を表す図２７Ｂに類似する図。
【図２８Ａ】ニードルから患者の皮膚から引き抜かれる状態の後部注入装置の軸方向断面図。
【図２８Ｂ】図２８Ａの円で囲んだ領域の拡大図で、ピストン・ロッドのヘッドが、第２本体に結合され、スタッドを介して本体の内側壁に当たってスライドする状態を表す拡大断面図。
【図２９Ａ】ニードルが患者の皮膚から引き抜かれた状態の後部注入装置の軸方向断面図。
【図２９Ｂ】図２９Ａの円で囲んだ領域の拡大図で、ピストン・ロッドのヘッドが再び本体に結合された状態を表す拡大断面図。
【図２９Ｃ】図２９Ａの円で囲んだ領域の拡大図で、ピストン・ロッドのヘッドが再び本体に結合された状態を表す図。
【図３０】インプラントが注入され、ピストン・ロッドのヘッドが本体に結合された後のロック位置にある後部注入装置の軸方向断面図。
【図３１】ピストン・ロッドのヘッドを第２本体に結合する別の方法を表す後部注入装置の後端部の部分断面斜視図。
【図３２】本発明の第２実施例による第２本体とベースとの間の共働関係を表す斜視図。
【符号の説明】
【００４９】
１ 後部注入装置
２ キャップ
４ 遠位端
６ シース
８ 保持要素
１０ 第１本体
１２ 第２本体
１２ａ，１２ｂ チューブ部分
１４ 把持形状部材
１６ スタッド
１８ リセス（凹部）
２０ アーム
２２ 患者の皮膚
２４ 舌状部材
２５ 端部
２６ クリアランス・ホール
２８ ニードル
３０ インプラント
３２ 傾斜面
３３ 面取り
３４ リブ
３６ ハウジング
３８ Ｖ字型アーム
３９ 平面部分
４０ 傾斜面
４２ スナッグ
４３ 台形エッジ
４５ 内側肩部
４６ 舌状部材
４８ スナッグ
５０ アーチ
５２ スナッグ
５３ 中空円筒状ボディ
５４，９０ 溝
５６ カム・パス
５８ ベース
５９ 中空円筒状ボディ
６０ 舌状部材
６２ 隆起部分
６４ 開口
６６ エンド・キャップ
６８ ノッチ
７０ 指示部分
７２ チューブ部分
７４ 貫通孔
７６ リブ
７８ スリーブ
８４ バー
８６ ヘッド
８８ ピストン・ロッド
９０ 溝
９２ カラー
９４ スプリング
９６ スナッグ
９８ カム表面
１００ カム・パス
１０２ スロット
１０３ 近位端
１０４ ロック手段
１０６ クリップ
１０８ スロット
１１２ リブ
１１４ 第２本体
１１４ａ チューブ部分
１１６ 開口
１１８ 弾性アーム
１２０ 隆起部分
１２２ ベース
１２４ チューブ部分
１２６ 貫通孔
１２８ 長方形溝
１２８ａ 側面
１２８ｂ 底部
１２９ 隆起部分
１３０ ボディ
１３２ 円筒状部分
１３４ 環状通路
１３６ 開口
１３８ ボタン
１４０ 隆起部分
１４２ 開口
１４４ メインボディ
１４６ ノッチ
１４８ ヘッド
１５０ スナッグ
１５２ 傾斜面
１５４ ヒール
１５６ キャップ
１５８ 隆起部分
１６０ 把持表面
１６２ 内側エッジ
１６３ クリップ
１６４ 中央スリーブ
１６６ 隆起部分
１６８ 接続表面
１７０ 先端
【技術分野】
【０００１】
本発明は、注入装置に関し、特に、固形或いは半固形の活性薬剤因子（例、インプラントとも称する）を筋肉あるいは皮下から注入する装置に関する。本発明は、更に、動物等を特定する電子チップのような人間或いは動物用の固体の注入装置に関する。
【背景技術】
【０００２】
本発明が関連するこの種のインプラントを患者の皮膚内に注入するインプラントの注入装置は、インプラントが挿入されたニードルが固定される中空の第１本体を有する。第２本体が、第１本体内に同軸状に配置され、ニードルを包囲する。このニードル内をピストンロッドが同軸にスライドする。このピストン・ロッドの目的は、インプラントを患者の組織内の所定の深さに配置することである。後部注入装置が患者の組織（皮膚）に対し押し当てられた時に、第１の本体は、第２の本体に沿って近位位置から遠位位置にスライドし始める。これによりニードルが患者の組織を突き刺す。この第１本体の動きに、ピストン・ロッドの動きが追従し、ニードルが患者の組織から引き抜かれる時にも、ニードルに対し一定の位置を維持し、これによりインプラントが、患者の組織内で所望の深さに留置される。
【０００３】
このような後部注入装置の使用方法を次に述べる。医療従事者は、一方の手で後部注入装置の第１本体を掴み、第２本体の遠位端を患者の皮膚に押し当てる。後部注入装置が適切に配置されると、医療従事者は第１本体を押す。これにより、第１本体は第２本体に沿って軸方向にスライドし始める。ニードルは、第１本体に固定されているため、患者の皮膚を突き刺す。これと同時に第１本体は、ピストン・ロッドを駆動し、ニードルのインプラントに対する相対位置は、変化しない。ニードルが患者の皮膚の最大貫通深さに到達した時点で、インプラントの後部注入動作が行われる。実際に、医療従事者は、従来の注入方法と同様、彼が右利きの場合には左手で後部注入装置を患者の皮膚に押し当てて、ニードルの動きを最小にし、右手を動かし、第２本体を患者の皮膚に自分の親指で押し当てる。この親指により、第２本体の近位端に配置されたボタンを押し、人差し指と中指で本体が近位位置に戻るのを、第１本体に当てた残りの指を用いて制御する。このような動作の間にニードルは組織から抜け出る。しかし、ピストン・ロッドは、第１本体によるこの引き抜き動作には追従しない。実際には、ピストン・ロッドは、第２本体により保持され、第１本体から切り離されて、動かない状態にあり、中空のニードルが皮膚から引き抜かれる時には、ニードル内を徐々に貫通する。かくして、インプラントがニードルから飛び出し、患者の組織内の所定位置に、ピストン・ロッドの遠位端を介して保持される。その後、ピストン・ロッドは、第２本体から切り離されて、再び第１本体に結合する。その結果、ニードルとピストン・ロッドは、第２本体により保護された位置で、後方注入動作の動きを終了する。
【０００４】
上記の後部注入装置の使用法は、常に都合のいいものではなく、時には医療従事者により誤解されることがある。実際に、多くの医療従事者は、このような作業はニードルが患者の組織内に最深の深さ入った時に終了したものと考え、インプラントが患者の組織内に配置されるような後部注入操作を実行しない。別の医療従事者は、後部注入動作を、自分の親指を、第２本体のボタンに当てて、自分の人差し指と中指を残りの指の下を通すことにより実行しようとする。しかし、この医療従事者は、本体をしっかりと自分の他方の手で保持し、これにより、本体が近位位置に戻るのを不可能にし、かくしてニードルを患者の組織から引き抜くことを不可能にしてしまう。より一般的には、患者にとって不都合で且つ痛みを伴うことは、後部注入装置を一方の手で掴み、それを患者の皮膚に押し当ててニードルを押し込み、その後、後部注入装置を解放して、後部注入動作を他方の手で行おうとすることである。
【特許文献１】欧州特許出願第０４０２８４１３．５号
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
本発明の目的は、上記の欠点および他の欠点を解決することである。本発明の目的は、インプラントの後部注入装置において、患者の皮膚（組織）の下にインプラントを注入する操作をできるだけ単純化することである。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
かくして、本発明は、インプラントを患者の皮膚内に後部から注入するインプラントの注入装置に関し、このインプラント注入装置は、中空の第１本体と、第２本体と、ピストン・ロッドとを有する。前記第１本体に中空のニードルが固定される。前記ニードル内にインプラントが導入される。前記第２本体は、前記第１本体内に同軸状に配置され、前記ニードルを包囲する。前記ピストン・ロッドは、前記ニードル内を同軸にスライドする。前記ピストン・ロッドの前記ニードルに対する位置は、以下の第１と第２の時点でも不変である。前記第１の時点は、前記注入装置が患者の皮膚に押しつけられ、前記ニードルが患者の皮膚を突き刺す時であり、前記第２の時点は、前記第２本体が第１本体内に収納されて、前記ピストン・ロッドがニードル内を貫通し、インプラントを患者の皮膚の所望の深さに留置する時である。ニードルが患者の皮膚を刺す間、第２本体が第１本体から突出する。本発明の装置は、第１本体から出た第２本体を弾性的に復帰させる手段を更に有する。
【０００７】
これらの特徴により、インプラントを後方から注入する本発明の操作は、ニードルが患者の皮膚を完全に突き刺すまで、ニードルのみを患者の皮膚に押し当て、その後、後部注入装置が患者の皮膚から離れるに従って、第２本体が、自動的に第１本体から突出し、ニードルを徐々にカバーする。かくして、インプラント注入動作を完了する。本発明のインプラントの注入操作は、ニードルが組織内に突き刺されると、完全に自動化され、操作が単純になる。特に、従来装置で実行された複雑な後部注入操作を不要にする。インプラント注入操作の間、本発明の装置を保持する手法を変える必要はなく、作業を容易になる。第２本体がニードルをカバーする。このニードル内にインプラントが導入され、注入の前後を通して、ニードルの汚染と医療従事者を傷付けるリスクを回避できる。
【０００８】
本発明の補足的な特徴によると、本発明の注入装置は、前記注入装置の使用前に、落下するのを防止する保持要素を有する。
【０００９】
本発明の第１変形例によると、前記保持要素は、弾性の舌状部材を有する。前記舌状部材は、静止位置において、前記保持要素の内側に傾斜する端部を介して、前記ニードル用のクリアランス・ホールをブロックする。前記舌状部材は、前記注入装置が患者の皮膚に押し当てられた時に、前記静止位置から動いて、前記ニードル用に通路を開ける。
【００１０】
本発明の第２変形例によると、前記保持要素は、弾性の舌状部材を有し、前記舌状部材上を、前記ニードルが通過し、前記舌状部材は、前記注入装置の保管時に、保持要素の内側に向けて曲げられ、前記舌状部材は、その前進方向から離れる方向に動き、前記舌状部材は、静止位置に戻り、そこで前記ニードルは、再度方向調整され、前記注入装置が患者の皮膚に当てられた時に、前進する。
【００１１】
本発明のインプラント保持装置のこれら２つの変形例には、共通の利点がある。この利点は、中空のニードルは、その装置の出口に向かって通路を形成するために、傾斜面を介して、後部注入装置の要素に当たることがない点である。このニードルの傾斜面は、それ故に損傷を受けることなく、後部注入装置を形成するプラスチック材料の断片が、患者の皮膚（組織）内に入るリスクを回避できる。
【００１２】
本発明の別の特徴によると、シースをさらに有する。前記シースは、前記第２本体と共働し、使用後に、前記注入装置を不可逆的にロックする。具体的には、前記第２本体は、前記シースにロックされ、前記シースは、前記第１本体にロックされる。
【００１３】
本発明の後部注入装置は、使用後は完全にロックされる。これにより装置の再使用を不可能にし、特に医療従事者が、汚れたニードルで刺してしまうリスクを回避できる。
【００１４】
本発明の別の特徴によると、前記シースは、使用前に、前記注入装置を一時的にロックする。
【００１５】
本発明の後部注入装置は、患者の皮膚に押し当てられた時のみ活性化され、医療従事者が注入操作を実行する前は、ニードルにアクセスする可能性をなくし、ニードルを自分に刺すことによる危険性を回避できる。
【００１６】
本発明の他の特徴によれば、弾性復帰手段はスプリングである。このスプリングは、その一方の端部で第２本体に当たり、他方でベースに当たる。このベースは、ニードルを搭載し、第１本体に固定される
【００１７】
ニードルが患者の皮膚内に押し込まれると、カラーは、第１本体内を軸方向内をスライドすることにより、上方に移動し、スプリングが圧縮される。その後ニードルが、復帰点（ニードルが患者の皮膚内に進入する最深ポイント）に到達すると、カラーは、回転し、第１本体内を反対方向に再び回転させ、スプリングが解放される。カラーを除き、本発明の後部注入装置の全ての可動部品は、軸方向にのみ動く。これにより、後部注入装置の操作の信頼性を高める。実際に、後部注入装置が患者の皮膚に押し当てられると、患者の皮膚に接触する部品が回転動作を実行する場合、摩擦力が、装置の適正な動作と干渉する摩擦力を生成させる。
【００１８】
本発明の第１変形例によれば、第２本体は、２個の矩形の直径方向に伸びたスロットを具備する円筒形状の中空ボディである。このスロットは、第２本体の近位端から後部注入装置の遠位端上から所定の長さまで伸びる。これらのスロットが、２個のチューブ部分を形成する。
【００１９】
本発明の第２変形例によれば、第２本体は１個のチューブ部分を有する。
【００２０】
この第２変形例が第１変形例よりも好ましい点は、後部注入装置を形成する様々な部品の製造に関係する厳しい製造誤差（製造許容差）の問題を回避できる点である。
【実施例】
【００２１】
本明細書において、「近位端」とは、医療従事者の側の端部を意味し、「遠位端」とは、注入が行われる患者の側を意味する。
【００２２】
本発明を、本発明の後部注入装置が第２のパッケージング（図示せず）から取り出した状態から説明する。後部注入装置１は、遠位端４をカバーするキャップ２（図１Ａ、１Ｂ）を有する。後部注入操作を実行するために、まずこのキャップ２を外す。この外す操作は、後部注入装置１の縦軸Ｘ−Ｘに沿って若干引きずるような力を、キャップ２にかけることより行われる。この動作で、保持要素８としてその遠位端に伸びたシース６は、むき出しになる。これら２つの要素６，８が、後部注入装置１の第１本体１０から突出する（図２Ａ、２Ｂ）。保持要素８は、第１本体１０の内側を同軸に伸びる第２本体１２に係合する。
【００２３】
後部注入操作は、把持形状部材１４が外されるまで、開始できない。前記把持形状部材１４（図２Ｃ）は、そのベースにスタッド１６を有する。このスタッド１６が、第１本体１０とシース６と第２本体１２にそれぞれ形成された孔に入る。把持形状部材１４が配置されている限り、第１本体１０とシース６と第２本体１２とは、互いに結合している。この為、これらの部材と他の部材との軸方向の移動が不可能となり、後部注入操作が阻止される。キャップ２は、リセス１８を有する。このリセス１８を介して、キャップ２は、把持形状部材１４のアーム２０をカバーする。このアーム２０は、第１本体１０の遠位端の円形形状に適合する。かくして、把持形状部材１４を引き抜くことは、キャップ２を外す前には、できない。この為本発明の後部注入装置１が、偶発的に動作するのをさらに阻止する。
【００２４】
キャップ２と把持形状部材１４を取り外した後、後部注入操作を開始する。医療従事者は、保持要素８を患者の皮膚２２に押し当てることにより、後部注入装置１を活性化（駆動）する。この押す動作により、保持要素８は少しシース６内を貫通する（図３）。この保持要素８は、弾性の舌状部材２４を有する（図４Ａ，４Ｂ）。この舌状部材２４は、その静止位置で、保持要素８の内側に向かって曲げられた端部２５で、クリアランス・ホール２６を閉じる。クリアランス・ホール２６は、第２本体１２の内側に同軸に配置された中空のニードル２８が通過できるようにする。このニードル２８内に、患者に投与すべきインプラント３０が導入される。シース６は、その遠位端の内側に２個の傾斜面３２を有する。この傾斜面３２は、保持要素８がシース６の内側を前方向に移動すると、舌状部材２４に当たる（図５Ａ、５Ｂ）。すると前記舌状部材２４は、その静止位置から離れる方向（外側）に移動し、ニードル２８が通過できるように通路を開ける（図６Ａ，６Ｂ）。かくして、ニードル２８は、後部注入装置１の要素を押すことにより、面取り３３が、前進する道を開ける（他の部品に当たる）ことはない。これにより、前記面取り３３は、損傷を受けることはなく、面取り３３を形成するプラスチック材料の断片が患者の皮膚２２内に入るリスクを回避できる。傾斜面３２を用いて、シース６内の保持要素８の位置を示すことができる。保持要素８は、リブを有する、このリブは、その外側円筒表面に対し若干突出し、２個の傾斜面３２の間をスライドする。
【００２５】
図７Ａ、７Ｂを参照すると、第１本体１０は、その遠位端の内側周辺に、１個好ましくは２個の半径方向に対向した位置にハウジング３６を有する。このハウジング３６内に、２個の伸縮性（弾性）のあるＶ字型アーム３８が、シース６の近位端で突出する。これら２個のＶ字型アーム３８は、２つの機能を有する。第１の機能は、シース６を第１本体１０に対し、本発明の後部注入装置１の保管時に、一時的に動かないようにすることである。第２本体１２は、その外側周囲に２個の半径方向に対向した平面部分３９を有する。この平面部分３９は、その保管時に、シース６のＶ字型アーム３８を、第１本体１０の内側表面に配置されたハウジング３６内に保持する（図８Ｂ）。Ｖ字型アーム３８は、それぞれそのベースにスナッグ４２を有する。このスナッグ４２は、ハウジング３６内に突出する。従って、後部注入装置１が保持要素８の遠位端で患者の皮膚２２に押し当てられると（図８Ｃ）、保持要素８は、第２本体１２に係合し、第１本体１０の内側で第２本体１２を持ち上げる。かくして、第２本体１２の外側周囲に形成された傾斜面４０は、Ｖ字型アーム３８から離れる方向に移動する。このＶ字型アーム３８は、かくして自由に曲がることができる。その後、スナッグ４２がハウジング３６内の係合した位置から解放され、シース６は、第１本体１０との結合が解かれ、第１本体１０内を上方に移動できる。シース６は、２個の台形エッジ４３を有する。この台形エッジ４３が、第１本体１０の遠位端に形成された内側肩部４５に当たる。
【００２６】
Ｖ字型アーム３８の第２の機能は、第２本体１２をシース６に最終的にロックすることである。
【００２７】
ニードル２８を保持し、その中のインプラント３０が留置前に落下するのを防止する第１の解決方法は、ニードル２８の通路上に舌状部材２４を具備することである。この舌状部材２４は、静止位置において、ニードル２８の面取り３３の通路を塞ぎ、活性位置において、ニードル２８の通路から離れる方向に移動して、ニードル２８を前方向に移動させ、インプラント３０を患者の皮膚内に留置する。好ましい変形例（図９Ａ、９Ｂ）によれば、保持要素８は、舌状部材４６を有する。この舌状部材４６上をニードル２８が通過する。後部注入装置１の保管時に、ニードル２８の向きは、保持要素８の内側に、シース６の内側表面に具備されたスナッグ４８により、曲げられる。ニードル２８は、かくして後部注入装置１の縦軸Ｘ−Ｘに沿った前進方向から離れる方向に移動している。かくして、インプラント３０が、自重により、ニードル２８から一部飛び出した場合には、保持要素８の遠位端に当たり、インプラント３０が落下することはない（図９Ｂ）。その後、後部注入装置１が患者の皮膚２２に押し当てられると、保持要素８は、シース６内を更に相対的に貫通する（図９Ｃ）。かくして、スナッグ４８が舌状部材４６から離れる方向に移動する。このスナッグ４８は、静止位置に戻り、ニードル２８が、後部注入装置１の縦軸Ｘ−Ｘとクリアランス・ホール２６に一致する。さらに、ニードル２８の軸方向のガイドを良好にするため、アーチ５０が舌状部材４６の端部に形成されている。
【００２８】
第２本体１２のシース６に対する位置は、２個の傾斜面４０により示される。この傾斜面４０は、伸縮性のあるＶ字型アーム３８の中空内をスライドできる。シース６の第１本体１０に対する位置に関しては、１個好ましくは２個の直径方向に対向した位置に配置されるスナッグ５２（図７Ａ）で示される。このスナッグ５２は、第１本体１０の内側側面壁内に配置された２個のカム・パス５６の最長の溝５４と係合する（図１２Ａ）。
【００２９】
ニードル２８は、ベース５８と称する円筒状の保持部分に搭載される（図１０Ａ）。ベース５８の近位端には、スロットが切り込まれ、そのベース５８に隆起部分６２を有する舌状部材６０を形成する。隆起部分６２は、第１本体１０の近位端に形成された開口６４内に突出し（嵌り）、ベース５８を第１本体１０に固定する（図１０Ｂ）。ベース５８には、エンド・キャップ６６（図１１Ａ）が被される。このエンド・キャップ６６は、そのベースにノッチ６８を有する。そのノッチ６８は、第１本体１０に具備された指示部分７０に係合する（嵌る）。
【００３０】
図１０Ａを参照すると、ベース５８は、遠位端にチューブ部分７２を有する。このチューブ部分７２には貫通孔７４が形成され、ニードル２８を摩擦あるいは結合により保持する。チューブ部分７２は、ベース５８の中空円筒状ボディ５９に、１個好ましくは２個の半径方向に対向して配置されたリブ７６でつながる。
【００３１】
図１１Ａを参照すると、エンド・キャップ６６の内側を、円筒形状のスリーブ７８が同軸に伸びる。エンド・キャップ６６は、バー８４を有する。このバー８４は、スリーブ７８内を直径方向に伸びる。バー８４には、ピストン・ロッド８８のヘッド８６が、把持することにより、固定される。ピストン・ロッド８８は、ニードル２８内をスライドして、後部注入時（図１１Ｃ）に、インプラント３０を所定の場所に留置する。
【００３２】
図１２Ａを参照すると、第１本体１０は、その内側表面に１個好ましくは２個の直径方向に対向した配置されたカム・パス５６を有する。各カム・パス５６は、２個の軸方向に矩形の溝５４、９０から形成される。一方の溝５４は他方の溝９０よりも長い。図１２Ｂを参照すると、カラー９２は、スプリング９４を支持する部材として用いられる。後部注入装置１の保管時において、スプリング９４は、若干圧縮されている。スプリング９４は、後部注入装置１が患者の皮膚２２に押し当てられるとさらに圧縮され、実際の後部注入時には戻る。図１３Ａ、１３Ｂを参照すると、カラー９２は、第１本体１０内をスライド可能で、その為に、その周囲に２個の直径方向に対向して配置されたスナッグ９６を有する。このスナッグ９６は、カム・パス５６の溝５４、９０のいずれかと、カラー９２の第１本体１０内における角度（回転）位置に応じて、嵌る。この角度位置は第２本体１２により制御される。図１４Ａ−１４Ｃを参照すると、第２本体１２は、カム表面９８を有する。このカム表面９８に、カラー９２の内側表面に形成されたカム・パス１００が当たる。カラー９２に形成されたスナッグ９６が短い方の溝９０から出ると、前記カラー９２は、スプリング９４により制限されているが、カム・パス１００により、第２本体１２のカム表面９８に沿ってスライドする。この第２本体１２は、カラー９２を回転させ、その後、そのスナッグ９６は、長い方の溝５４をとおり、スプリング９４を再び解放する。
【００３３】
図１４Ｃを参照すると、第２本体１２は、円筒形状の中空体であり、半径方向に対向して配置された２個の矩形のスロット１０２を有する。このスロット１０２は、第２本体１２の近位端から後部注入装置１の遠位端４から長さｈの所まで伸びる。この長さｈが、ニードル２８が患者の皮膚２２内に入る深さを決める。スロット１０２がチューブの一部である弧状部分１２ａ、１２ｂを形成する。図１５において、弧状部分１２ａ、１２ｂが、ベース５８のチューブ部分７２（貫通孔７４）を貫通する。このチューブ部分７２（貫通孔７４）内にニードル２８が固定され、この弧状部分１２ａ，１２ｂが、ベース５８の中空円筒状ボディ５９の内側を貫通する。かくして、このベース５８は、リブ７６がスロット１０２の底部に当たって停止するまで、自由に第２本体１２内をスライドする。このリブ７６を介してチューブ部分７２が、ベース５８の中空円筒状ボディ５９に接続される。さらに、２個の弧状部分１２ａ、１２ｂは、キャップ６６のバー８４の両側を通過して、スリーブ７８の内側を貫通する。図１７Ａを参照すると、第２本体１２の弧状部分１２ａ、１２ｂは、ニードル２８が患者の皮膚２２を突き刺すにつれて、第１本体１０から徐々に飛び出す。
【００３４】
図１６Ａ、１６Ｂを参照すると、第２本体１２は、弧状部分１２ａ、１２ｂの内側表面に、ロック手段１０４を有する。このロック手段１０４は、例えば２個のビーズ（くぼみ、突起）の形態である。ロック手段１０４の詳細は、特許文献１に開示されている。ロック手段１０４の機能は、ピストン・ロッド８８のヘッド８６を第１本体１０から切り離し、それを第２本体１２に結合することである。使用後は、ピストン・ロッド８８のヘッド８６は、バー８４に、２個の弾性のクリップ１０６により把持される。バー８４は、エンド・キャップ６６のスリーブ７８内側で直径方向に伸びる（図１１Ａ）。ニードル２８が患者の皮膚２２を突き刺すと、第２本体１２の弧状部分１２ａ、１２ｂは、第１本体１０から飛び出す。その結果、ロック手段１０４は、ピストン・ロッド８８のヘッド８６に当たり、弾性変形することにより、ヘッド８６を通過して後ろに止まる（図１７Ａ、１７Ｂ）。後部注入操作の間、ニードル２８が患者の皮膚２２から徐々に引き抜かれることが制御される。ピストン・ロッド８８は、この引き抜き動作には追従しない（図１８Ａ、１８Ｂ）。ロック手段１０４は、そのヘッド８６を保持しているために、ヘッド８６は、第１本体１０（より具体的にはエンド・キャップ６６）から切り離され、動かない。かくして、ニードル２８が患者の皮膚２２から引き抜かれるにつれて、インプラント３０は、ニードル２８内を貫通する。かくして、インプラント３０は、ニードル２８から飛び出し、インプラント３０に当たるピストン・ロッド８８の遠位端により、患者の皮膚２２内の所定位置に留置される。第２本体１２を第１本体１０に対し下方に動かす間、ベース５８の近位端は、ピストン・ロッド８８のヘッド８６に当たる。第２本体１２を第１本体１０内で上方に動かす間、第２本体１２に搭載されたロック手段１０４は、ピストン・ロッド８８のヘッド８６を、弾性変形することにより、通過する。かくして、ピストン・ロッド８８のヘッド８６を第２本体１２から切り離し、それを再び第１本体１０に結合する。これにより、第２本体１２の下方向への動きが継続し、その結果、第２本体１２が、ニードル２８とピストン・ロッド８８をカバーする（図１９Ａ、１９Ｂ。）
【００３５】
図２０Ａ−２０Ｃに示すように、スプリング９４は、その遠位端でカラー９２に当たり、その近位端でベース５８に当たる。後部注入装置１が患者の皮膚２２に押し当てられて、シース６が第１本体１０内に引き込まれる（第１本体１０が下がる）と、第２本体１２は、シース６でカラー９２を駆動する（押さえる）。カラー９２が、そのカム・パス１００を介して、第２本体１２のカム表面９８に当たる。この動きの間、カラー９２のスナッグ９６は、第１本体１０内に配置された２個のカム・パスの短い方の溝９０に沿ってスライドする。それが復帰点（短い方の溝９０が長い方の溝５４と連通する場所（図２１Ａ））に到達すると、カラー９２は、もはや軸方向にガイドされず、そのカム・パス１００を介して第２本体１２のカム表面９８に追従しながら、回転する（図２１Ｂ）。これは、第２本体１２のロック手段１０４がピストン・ロッド８８のバー８４の後ろを通過するのと同時に、行われる。
【００３６】
この時点で、カラー９２のスナッグ９６は、カム・パス５６の長い方の溝５４を通り、スプリング９４が再び解放される（図２１Ｃ）。スプリング９４が解放されることにより、スプリング９４は、第２本体１２を、前方にすなわち第１本体１０の出口方向に押し出す。スプリング９４のこの押し出す力が、第２本体１２にカラー９２を介して伝達される。同時に、第２本体１２は、シース６を第１本体１０の出口方向に押し出す。図２２Ａ−２２Ｂを参照すると、第２本体１２は、その押し出し力をシース６に傾斜面４０を介して伝達する。この傾斜面４０は、Ｖ字型アーム３８の底部に当たる。アーム３８は、第１本体１０の内側壁に当たるが、離れることはない。シース６が第１本体１０から出る動きは、シース６が台形エッジ４３を介して、第１本体１０の遠位端に具備された内側肩部４５に当たると終わる。この時点で、Ｖ字型アーム３８のスナッグ４２は、ハウジング３６に面する。その結果、Ｖ字型アーム３８は、再び第１本体１０の外側に向かって弾性変形する（図２２Ｂ）。
【００３７】
これにより、第２本体１２に形成された傾斜面４０は、Ｖ字型アーム３８の下をスライドできる。カム・パス５６の軸方向の溝５４は、カラー９２のスナッグ９６が移動する溝９０よりも長いために、ニードル２８が患者の皮膚２２内に押し込まれると、後部注入操作が起きて、第２本体１２が再び第１本体１０から突出する時点では、前記第２本体１２は、後部注入装置１が患者の皮膚２２に押し当てられる前の最初の位置を若干超えて移動する。この付加的な動きを利用して、Ｖ字型アーム３８のベースを２個のスロット１０８内に落とす（図２２Ｃ）。このスロット１０８は、半径方向に対向して、傾斜面４０の脚部と軸方向の端部１１０の間に、２個形成される。その結果、第２本体１２は、シース６にロックされ、このシース６は、第１本体１０にロックされる。その結果、本発明の後部注入装置１は、使用後は、全部ロックされる。
【００３８】
図２３Ａ−２３Ｇを参照して、本発明の後部注入装置１の操作を説明する。後部注入装置１をパッケージから取り出した後（図２３Ａ）、キャップ２を最初に取り外し、次に把持形状部材１４を取り外す（図２３Ｂ）。すると、後部注入装置１は使用可能な状態になる。後部注入装置１を第１本体１０で持ちながら、後部注入装置１を患者の皮膚に当てる（図２３Ｃ）。後部注入装置１の長さ方向の一部に波状のリブ１１２が存在することにより、後部注入装置１は確実に保持される（滑らない）。保持要素８が患者の皮膚２２に押し当てることにより、保持要素８は、若干シース６の内側に入る。これにより、舌状部材２４をその静止位置から離す方向に動かし、ニードル２８用の通路を解放する。
【００３９】
同時に、保持要素８は第２本体１２を押す。この第２本体１２に保持要素８が後方から固定される。保持要素８は、第２本体１２上に形成された傾斜面４０を動かし、傾斜面４０はＶ字型アーム３８から離れる。するとＶ字型アーム３８は曲がることができる。その後、Ｖ字型アーム３８のベースに具備されたスナッグ４２が、第１本体１０の遠位端に具備されたハウジング３６で係合していた位置から解放される。その結果、シース６は第１本体１０から切り離される。保持要素８は、シース６の内側を通過し続け、その遠位端に当たった時に停止する。保持要素８は、その後スラスト（押す）力を、一方でシース６に、他方で第２本体１２にかける。その結果、これらの２つの部品６，１２は、第１本体１０内に収納され始める。この動きの間、シース６の第２本体１２に対する相対的位置は変わらない。シース６と第２本体１２が収納されると、ニードル２８は徐々に第１本体１０から突出し、患者の皮膚２２を突き刺す（図２３Ｄ）。第２本体１２の引き抜き動作が可能となるのは、スリーブ７８内をスライドし、バー８４を貫通することにより、その弧状部分１２ａ、１２ｂが後部注入装置１の近位端を介して出るからである（図２３Ｅ）。
【００４０】
第１本体１０内を上方向に移動することにより、第２本体１２は、ピストン・ロッド８８のヘッド８６に当たる。このピストン・ロッド８８は、最初は第１本体１０に、バー８４にクランプされた２個の弾性状のクリップ１０６により結合されている。弧状部分１２ａ、１２ｂの内側表面に配置された２個のロック手段１０４は、ピストン・ロッド８８のヘッド８６の高さに到達し、ヘッド８６を、弾性変形することにより、通過する。同時に、第２本体１２は、カラー９２を駆動する。このカラー９２は、第１本体１０の内側壁に互いに半径方向に対向して配置されたカム・パス５６の短い方の溝９０に沿ってスナッグ９６を介してスライドする。スプリング９４は、カラー９２に当たり、第１本体１０の内側を上方向に動き、固定されたベース５８に当たって、圧縮される。
【００４１】
カラー９２が復帰点（短い方の溝９０が長い方の溝５４と連通する場所）に到達すると、ロック手段１０４は、ピストン・ロッド８８のヘッド８６を通過する。さらに、カラー９２は、その瞬間、もはや軸方向にはガイドされず、スプリング９４によりかかる圧力により強制的に回転され、スナッグ９６を介して長い方の溝５４に係合する。この時点で、スプリング９４は、再び解放され、第２本体１２を前方向に押しだす。この第２本体１２が、押す力を保持要素８に、第１本体１０の出口方向にかける（図２３Ｆ）。第２本体１２の出る方向への移動の間、ロック手段１０４は、ピストン・ロッド８８のヘッド８６を保持し、ピストン・ロッド８８を第１本体１０から切り離し、再び第２本体１２に結合する。かくして、ピストン・ロッド８８は、動かなくなり、徐々にニードル２８を貫通して、インプラント３０を患者の皮膚２２の所定深さに留置する。
【００４２】
シース６の前進運動が中断されるのは、シース６がその２個の台形エッジ４３を介して、第１本体１０の遠位端に具備される内側肩部４５に当たる時である。同時に、第２本体１２は、傾斜面４０を介してＶ字型アーム３８の下をスライドする。このＶ字型アーム３８は、傾斜面４０の後ろに形成された２個のスロット１０８内に収納される。かくして、第２本体１２は、シース６にロックされ、このシース６が第１本体１０にＶ字型アーム３８を介してロックされ、Ｖ字型アーム３８のスナッグ４２が第１本体１０のハウジング３６内に係合する。本発明の後部注入装置１は、全体的且つ不可逆的にロックされる（図２３Ｇ）。
【００４３】
本発明の後部注入装置１の変形例を次に説明する。図２４Ａ，２４Ｂに示した構成要素には、前記した実施例の構成要素と同一の機能を有するものは同一の番号を付す。本発明のこの変形例によれば、第２本体１１４は、１個の半チューブ部分である弧状部分１１４ａのみを有する。この弧状部分１１４ａは、第２本体１１４の円筒状エンベロープの半分に対応する。この弧状部分１１４ａは、開口１１６を形成する。この開口１１６内に弾性アーム１１８が、伸び、その自由端で弧状部分１１４ａの内側で隆起部分１２０を有する。図２５Ａ、２５Ｂにおいて、ニードル２８のベース１２２は、１個のチューブ部分１２４を有する。このチューブ部分１２４が貫通孔１２６を形成する。この貫通孔１２６内に前記ニードル２８を摩擦保持あるいは接合する。このチューブ部分１２４は、矩形の長方形溝１２８となって伸びて、第２本体１１４の形状と共働するＵ字型の断面を有する。ベース１２２のボディ１３０は、円筒状部分１３２により形成される。この円筒状部分１３２は、長方形溝１２８の対向した垂直方向側面１２８ａに取り付けられて、環状通路１３４を形成する。この環状通路１３４内を第２本体１１４の弧状部分１１４ａがスライドする（図３２）。開口１３６は、長方形溝１２８の底部１２８ｂ内にも形成される。ベース１２２のボディ１３０の端部は、ボタン１３８になる。このボタン１３８は、２個の隆起部分１４０を有する。隆起部分１４０は、メインボディ１４４の近位端に配置された２個の開口１４２内に突出する。かくして、ベース１２２をメインボディ１４４に動かないよう固定する。この場合、第１実施例のエンド・キャップ６６は、必要ない。ノッチ１４６は、同一面で開口１３６の延長上で、ボタン１３８内に形成される。
【００４４】
図２６Ｂを参照すると、ピストン・ロッド８８のヘッド１４８は、スナッグ１５０を有する。このスナッグ１５０は、本発明の後部注入装置１の保管時では、ボタン１３８のノッチ１４６から突出し、ピストン・ロッド８８をメインボディ１４４に、ベース１２２を介して結合する。ピストン・ロッド８８のヘッド１４８のスナッグ１５０は、傾斜面１５２を介して、ヒール１５４に接続される。図２７Ｂを参照すると、ニードル２８が患者の皮膚２２に徐々に突き刺すにつれて、第２本体１１４は、メインボディ１４４の内側をベース１２２に沿ってスライドしながら、上昇する。ニードル２８が患者の皮膚２２内に完全に押し込まれる直前、ピストン・ロッド８８のヘッド１４８は、ヒール１５４が弾性アーム１１８の隆起部分１２０上をスライドし、静止位置から離れる。ヘッド１４８は、隆起部分１２０を通過し、ヒール１５４は、開口１１６に入る。この時点で、ピストン・ロッド８８のヘッド１４８は、一方はメインボディ１４４に、他方は第２本体１１４に結合される（図２７Ｃ）。カラー９２は溝を変え、スプリング９４は最も圧縮される。
【００４５】
後部注入が開始されると、スプリング９４は解放され、第２本体１１４は、再びベース１２２に沿ってメインボディ１４４から離れる方向にスライドする。ピストン・ロッド８８のヘッド１４８のスナッグ１５０は、隆起部分１２０により保持されている（図２８Ｂ）が、メインボディ１４４から解放され、長方形溝１２８の底部１２８ｂに沿って、それが開口１３６に向かい合うまで、スライドする（図２９Ｂ、２９Ｃ）。この時点で、ピストン・ロッド８８は解放され、スナッグ１５０は開口１３６を貫通し、ヒール１５４は隆起部分１２０から解放される。かくして、ピストン・ロッド８８は、ベース１２２すなわちメインボディ１４４に再び結合される。これにより、第２本体１１４は、ニードル２８が患者の皮膚２２から完全に引き抜かれ、本発明の装置の内側にニードル２８を保護するのに必要な距離だけ、移動する（図３０）。この位置において、インプラント３０は、患者の皮膚２２内の所定の深さに留置される。その結果、残る作業は、ニードル２８を患者の皮膚２２から引き抜くことで、終了する。こうするために、ピストン・ロッド８８は、再びメインボディ１４４に固定され、ニードル２８と同時に引き抜かれる。
【００４６】
本発明の変形例として、スプリングを後部注入装置の保管時に解放しておく代わりに、逆に圧縮しておき、第２本体を本体から戻す時に解放することも可能である。図３１に示す変形例によれば、弧状部分１２ａ、１２ｂは、本発明の後部注入装置１の使用中、キャップ１５６上にスナップ止めすることにより互いに保持することもできる。かくして、弧状部分１２ａ、１２ｂは、それぞれ隆起部分１５８を有し、この隆起部分１５８がキャップ１５６の内側エッジ１６２の把持表面１６０を形成する。キャップ１５６の機能は、後部注入装置１の保管時、ヘッド８６を、ピストン・ロッド８８と第１本体１０に一時的に結合しておくことである。かくして、ピストン・ロッド８８のヘッド８６は、一対のクリップ１６３の形態を採る。このクリップ１６３は、エンド・キャップ６６の内側に配置された中央スリーブ１６４を貫通し、中央スリーブ１６４上で接続表面１６８を規定する隆起部分１６６を有する。保管時、クリップ１６３は、円錐状先端１７０により互いに離間して保持される。この円錐状先端１７０は、キャップ１５６の内側表面から起立している。後部注入装置１が活性化されると、第２本体１２は徐々に第１本体１０から出る。かくして、先端１７０は、クリップ１６３から解放される。その後、クリップ１６３は、互いに近づく方向に移動し、中央スリーブ１６４内をスライドして、ピストン・ロッド８８のヘッド８６を第１本体１０から切り離す。
【００４７】
以上の説明は、本発明の一実施例に関するもので、この技術分野の当業者であれば、本発明の種々の変形例を考え得るが、それらはいずれも本発明の技術的範囲に包含される。特許請求の範囲の構成要素の後に記載した括弧内の番号は、図面の部品番号に対応し、発明の容易なる理解の為に付したものであり、発明を限定的に解釈するために用いてはならない。また、同一番号でも明細書と特許請求の範囲の部品名は必ずしも同一ではない。これは上記した理由による。
【図面の簡単な説明】
【００４８】
【図１Ａ】収納位置にある本発明の後部注入装置の斜視図。
【図１Ｂ】図１Ａの後部注入装置の軸方向断面図。
【図２Ａ】キャップが取り外された後の後部注入装置の軸方向断面図。
【図２Ｂ】図２Ａに示した後部注入装置の軸方向断面図。
【図２Ｃ】ステイプル（staple）形状の部材の斜視図。
【図３】患者の皮膚に押し当てた状態の後部注入装置の軸方向断面図。
【図４Ａ】本発明の第１変形例によるインプラントを保持する手段を搭載した後部注入装置の軸方向断面図。
【図４Ｂ】図４Ａの円で囲んだ領域の拡大断面図。
【図５Ａ】図４Ａに類似する図で、保持手段が取り外されてニードルが通過できるような状態にある、患者の皮膚に押し当てられた後部注入装置の軸方向断面図。
【図５Ｂ】図５Ａの円で囲んだ領域の拡大断面図。
【図６Ａ】ニードルが患者の皮膚に刺された状態の図５Ａに類似する軸方向断面図。
【図６Ｂ】図６Ａの円で囲んだ領域の拡大断面図。
【図７Ａ】シースと第２本体とカラーの部分斜視図。
【図７Ｂ】図７Ａに示した部分の軸方向断面図。
【図８Ａ】静止位置にある本発明の後部注入装置の軸方向断面図。
【図８Ｂ】シースが本体に第２本体を介してロックされた状態を示す、図８Ａの円で囲んだ領域の拡大断面図。
【図８Ｃ】図８Ｂに類似する図で、第２本体が本体の内部に若干貫通し、シースが本体から切り離された状態を表す拡大断面図。
【図９Ａ】本発明の第２変形例によるインプラントを保持する手段を搭載した後部注入装置の軸方向断面図。
【図９Ｂ】保持手段が静止位置にあり、インプラントが落下するのを阻止する状態を表す図９Ａの円で囲んだ領域の拡大断面図。
【図９Ｃ】図９Ｂに類似する図で、後部注入装置が患者の皮膚に当たって押され、保持手段によりニードルが前進方向の軸に整合している状態を表す図。
【図１０Ａ】本発明の第１実施例によるニードルを保持するために使用されるベースの斜視図。
【図１０Ｂ】本体の近位端の詳細斜視図。
【図１１Ａ】エンドキャップの斜視図。
【図１１Ｂ】静止位置にある後部注入装置の軸方向断面図。
【図１１Ｃ】ピストン・ロッドのヘッドがキャップ上に結合された状態を表す、図１１Ａの円で囲んだ領域の拡大断面図。
【図１２Ａ】本体の内壁内に配置されたカム・パスを示す本体の斜視図。
【図１２Ｂ】カム・パスの２個の軸方向矩形溝が見える状態にした本体の部分斜視図。
【図１３Ａ】カラーの前面の斜視図。
【図１３Ｂ】カラーの後面の斜視図。
【図１４Ａ】本発明の第１実施例の第２本体の斜視図。
【図１４Ｂ】図１４Ａの円で囲んだ領域の拡大図。
【図１４Ｃ】２個のチューブ部分が特に見えるようにした第２本体の別の斜視図。
【図１５】ニードルのベースに係合した第２本体の部分斜視図。
【図１６Ａ】ピストン・ロッドのヘッドと第２本体上に搭載されたロック手段の間の共働状態を示す図。
【図１６Ｂ】ピストン・ロッドのヘッドと第２本体上に搭載されたロック手段の間の共働状態を示す図。
【図１７Ａ】ニードルが患者の皮膚の最深位置まで貫通した時の後部注入装置の拡大図。
【図１７Ｂ】図１７Ａの円で囲んだ領域の拡大図で、ピストン・ロッドのヘッドが本体に結合された状態を表す拡大断面図。
【図１８Ａ】インプラントが患者の組織内に注入された状態の後部注入装置の軸方向断面図。
【図１８Ｂ】図１８Ａの円で囲んだ領域の拡大図で、ピストン・ロッドのヘッドが第２本体から切り離された状態を表す拡大断面図。
【図１９Ａ】ニードルが患者の皮膚から完全に引き抜かれた後の後部注入装置の軸方向断面図。
【図１９Ｂ】図１９Ａの円で囲んだ領域の拡大図で、ピストン・ロッドのヘッドが再び本体に結合された状態を表す拡大断面図。
【図２０Ａ】スプリングとカラーの間の共働関係を示す、使用前の後部注入装置の軸方向断面図。
【図２０Ｂ】スプリングとカラーの間の共働関係を示す、ニードルが患者の皮膚の最深貫通場所に到達した時点の後部注入装置の軸方向断面図。
【図２０Ｃ】スプリングとカラーの間の共働関係を示す、最終ロック後の後部注入装置の軸方向断面図。
【図２１Ａ】回転する直前のカラーを示す後部注入装置の部分斜視図。
【図２１Ｂ】回転後のカラーを示す図２１Ａに類似する後部注入装置の部分斜視図。
【図２１Ｃ】カラーが、本体の内側壁内に配置されたカム・パスの最長溝の底部で停止した状態を示す部分斜視図。
【図２２Ａ】インプラントが患者の皮膚内に注入された後の後部注入装置の軸方向断面図。
【図２２Ｂ】図２２Ａの円で囲んだ領域の拡大図で、シースにロックされる直前の第２本体を表す拡大断面図。
【図２２Ｃ】図２２Ａの円で囲んだ領域の拡大図で、第２本体がシース上にロックされ、このシースが本体にロックされる状態を表す拡大断面図。
【図２３Ａ】本発明の後部注入装置の第１動作状態を表す図。
【図２３Ｂ】本発明の後部注入装置の第２動作状態を表す図。
【図２３Ｃ】本発明の後部注入装置の第３動作状態を表す図。
【図２３Ｄ】本発明の後部注入装置の第４動作状態を表す図。
【図２３Ｅ】本発明の後部注入装置の第５動作状態を表す図。
【図２３Ｆ】本発明の後部注入装置の第６動作状態を表す図。
【図２３Ｇ】本発明の後部注入装置の第７動作状態を表す図。
【図２４Ａ】本発明の第２実施例の第２本体の上面斜視図。
【図２４Ｂ】図２４Ａに示す第２本体の底面斜視図。
【図２５Ａ】本発明の第２実施例のニードルのベースの第１角度から見た斜視図。
【図２５Ｂ】本発明の第２実施例のニードルのベースの第２角度から見た斜視図。
【図２６Ａ】本発明の第２実施例の第２本体を有する使用前の後部注入装置の軸方向断面図。
【図２６Ｂ】図２４Ａの円で囲んだ領域の拡大断面図。
【図２７Ａ】ニードルが患者の皮膚内で最深貫通位置に到達した時点の、第２実施例の第２本体を有する後部注入装置の軸方向断面図。
【図２７Ｂ】図２７Ａの円で囲んだ領域の拡大図で、ピストン・ロッドのヘッドが第２本体に結合される直前の状態を表す拡大断面図。
【図２７Ｃ】ピストン・ロッドのヘッドが本体と第２本体の両方に結合された状態を表す図２７Ｂに類似する図。
【図２８Ａ】ニードルから患者の皮膚から引き抜かれる状態の後部注入装置の軸方向断面図。
【図２８Ｂ】図２８Ａの円で囲んだ領域の拡大図で、ピストン・ロッドのヘッドが、第２本体に結合され、スタッドを介して本体の内側壁に当たってスライドする状態を表す拡大断面図。
【図２９Ａ】ニードルが患者の皮膚から引き抜かれた状態の後部注入装置の軸方向断面図。
【図２９Ｂ】図２９Ａの円で囲んだ領域の拡大図で、ピストン・ロッドのヘッドが再び本体に結合された状態を表す拡大断面図。
【図２９Ｃ】図２９Ａの円で囲んだ領域の拡大図で、ピストン・ロッドのヘッドが再び本体に結合された状態を表す図。
【図３０】インプラントが注入され、ピストン・ロッドのヘッドが本体に結合された後のロック位置にある後部注入装置の軸方向断面図。
【図３１】ピストン・ロッドのヘッドを第２本体に結合する別の方法を表す後部注入装置の後端部の部分断面斜視図。
【図３２】本発明の第２実施例による第２本体とベースとの間の共働関係を表す斜視図。
【符号の説明】
【００４９】
１ 後部注入装置
２ キャップ
４ 遠位端
６ シース
８ 保持要素
１０ 第１本体
１２ 第２本体
１２ａ，１２ｂ チューブ部分
１４ 把持形状部材
１６ スタッド
１８ リセス（凹部）
２０ アーム
２２ 患者の皮膚
２４ 舌状部材
２５ 端部
２６ クリアランス・ホール
２８ ニードル
３０ インプラント
３２ 傾斜面
３３ 面取り
３４ リブ
３６ ハウジング
３８ Ｖ字型アーム
３９ 平面部分
４０ 傾斜面
４２ スナッグ
４３ 台形エッジ
４５ 内側肩部
４６ 舌状部材
４８ スナッグ
５０ アーチ
５２ スナッグ
５３ 中空円筒状ボディ
５４，９０ 溝
５６ カム・パス
５８ ベース
５９ 中空円筒状ボディ
６０ 舌状部材
６２ 隆起部分
６４ 開口
６６ エンド・キャップ
６８ ノッチ
７０ 指示部分
７２ チューブ部分
７４ 貫通孔
７６ リブ
７８ スリーブ
８４ バー
８６ ヘッド
８８ ピストン・ロッド
９０ 溝
９２ カラー
９４ スプリング
９６ スナッグ
９８ カム表面
１００ カム・パス
１０２ スロット
１０３ 近位端
１０４ ロック手段
１０６ クリップ
１０８ スロット
１１２ リブ
１１４ 第２本体
１１４ａ チューブ部分
１１６ 開口
１１８ 弾性アーム
１２０ 隆起部分
１２２ ベース
１２４ チューブ部分
１２６ 貫通孔
１２８ 長方形溝
１２８ａ 側面
１２８ｂ 底部
１２９ 隆起部分
１３０ ボディ
１３２ 円筒状部分
１３４ 環状通路
１３６ 開口
１３８ ボタン
１４０ 隆起部分
１４２ 開口
１４４ メインボディ
１４６ ノッチ
１４８ ヘッド
１５０ スナッグ
１５２ 傾斜面
１５４ ヒール
１５６ キャップ
１５８ 隆起部分
１６０ 把持表面
１６２ 内側エッジ
１６３ クリップ
１６４ 中央スリーブ
１６６ 隆起部分
１６８ 接続表面
１７０ 先端
【特許請求の範囲】
【請求項１】
インプラント（３０）を患者の皮膚（２２）内に注入するインプラントの注入装置（１）において、
（Ａ） 中空の第１本体（１０、１４４）と、
（Ｂ） 第２本体（１２、１１４）と、
（Ｃ） ピストン・ロッド（８８）と
を有し、
前記第１本体（１０、１４４）に中空のニードル（２８）が固定され、
前記ニードル（２８）内にインプラント（３０）が導入され、
前記第２本体（１２、１１４）は、前記第１本体（１０）内に同軸状に配置され、前記ニードル（２８）を包囲し、
前記ピストン・ロッド（８８）は、前記ニードル（２８）内を同軸にスライドし、
前記ピストン・ロッド（８８）の前記ニードル（２８）に対する位置は、以下の第１と第２の時点で、不変であり、
前記第１の時点は、前記注入装置（１）が患者の皮膚（２２）に押しつけられ、前記ニードル（２８）が患者の皮膚（２２）を突き刺す時であり、
前記第２の時点は、前記第２本体（１２）が第１本体（１０）内に収納されて、前記ピストン・ロッド（８８）がニードル（２８）内を貫通し、ニードル（２８）が患者の皮膚（２２）から引き抜かれる間、インプラント（３０）を患者の皮膚（２２）の所望の深さに留置する時であり、
前記第１の時点で、第２本体（１２、１１４）が第１本体（１０）から突出し、
（Ｄ） 第１本体（１０）から出た第２本体（１２）を弾性的に復帰させる手段
を更に有し、
前記第２本体（１２）が第１本体（１０）から出るのを制御する前記弾性的に復帰させる手段は、自動的に解放し、
これにより、第２本体（１２）が再びニードル（２８）を包囲する
ことを特徴とするインプラントの注入装置。
【請求項２】
前記弾性的に復帰させる手段は、らせん状のスプリング（９４）を有する
ことを特徴とする請求項１記載の注入装置。
【請求項３】
前記スプリング（９４）は、第１本体（１０）と第２本体（１２、１１４）の間に配置される
ことを特徴とする請求項２記載の注入装置。
【請求項４】
前記スプリング（９４）は、
前記第２本体（１２、１１４）が第１本体（１０）内に収納されている間は、圧縮され、
前記ニードル（２８）が患者の皮膚（２２）内の最大深さに到達した時に、解放され、
これにより、前記第２本体（１２、１１４）が、第１本体（１０）の出口位置に自動的に戻る
ことを特徴とする請求項２あるいは３に記載の注入装置。
【請求項５】
前記スプリング（９４）は、一端で、カラー（９２）に当たり、他端で、ベース（５８、１２２）に当たり、
前記カラー（９２）は、第２本体（１２、１１４）に当たり、
前記ベース（５８、１２２）は、ニードル（２８）を搭載し、前記第１本体（１０）に固定される
ことを特徴とする請求項４記載の注入装置。
【請求項６】
前記カラー（９２）は、スナッグ（９６）を有し、
前記スナッグ（９６）を介して、前記カラー（９２）は、第１本体（１０）の内壁に配置されたカム・パス（５６）と共働し、
前記カラー（９２）は、第２のカム・パス（１００）を有し、
前記第２のカム・パス（１００）を介して、前記カラー（９２）は、第２本体（１２、１１４）に配置されたカム表面（９８）と共働する
ことを特徴とする請求項５記載の注入装置。
【請求項７】
前記カム・パス（５６）は、軸方向に伸びた２本の矩形の溝（５４、９０）を有し、
前記一方の溝（５４）は、他方の溝（９０）よりも長く、
前記スナッグ（９６）は、前記２個の溝（５４、９０）が連通する場所である復帰点に到達する前は、短い方の溝（９０）をスライドし、
前記復帰点では、前記カラー（９２）は、軸方向にガイドされず、前記スプリング（９４）により強制的に回転し、前記スナッグ（９６）は、長い方の溝（５４）をスライドする
ことを特徴とする請求項６記載の注入装置。
【請求項８】
（Ｅ） 前記インプラント（３０）が、前記注入装置（１）の使用前に、落下するのを防止する保持要素（８）
をさらに有する
ことを特徴とする請求項１−７のいずれかに記載の注入装置。
【請求項９】
前記保持要素（８）は、弾性の舌状部材（２４）を有し、
前記舌状部材（２４）は、静止位置において、前記保持要素（８）の内側に傾斜する端部（２５）を介して、前記ニードル（２８）用のクリアランス・ホール（２６）をブロックし、
前記舌状部材（２４）は、前記注入装置（１）が患者の皮膚（２２）に押し当てられた時に、前記静止位置から動いて、前記ニードル（２８）用に通路を開ける
ことを特徴とする請求項８記載の注入装置。
【請求項１０】
前記保持要素（８）は、弾性の舌状部材（４６）を有し、
前記舌状部材（４６）上を、前記ニードル（２８）が通過し、
前記舌状部材（４６）は、前記注入装置（１）の保管時に、保持要素（８）の内側に向けて曲げられ、
前記舌状部材（２４）は、その前進方向から離れる方向に動き、
前記舌状部材（４６）は、静止位置に戻り、そこで前記ニードル（２８）は、再度方向調整され、前記注入装置（１）が患者の皮膚（２２）に当てられた時に、前進する
ことを特徴とする請求項８記載の注入装置。
【請求項１１】
シース（６）をさらに有し、
前記シース（６）は、前記第２本体（１２、１１４）と共働し、使用後に、前記注入装置（１）を不可逆的にロックする
ことを特徴とする請求項１−１０のいずれかに記載の注入装置。
【請求項１２】
前記第２本体（１２、１１４）は、前記シース（６）にロックされ、
前記シース（６）は、前記第１本体（１０）にロックされる
ことを特徴とする請求項１１記載の注入装置。
【請求項１３】
前記シース（６）は、弾性アーム（３８）を有し、
前記弾性アーム（３８）は、前記注入装置（１）が使用された後は、第２本体（１２、１１４）により、その静止位置から離れる方向に、移動し、
前記アーム（３８）は、その自由端で、第２本体（１２、１１４）に形成されたスロット（１０８）内に収納され、
前記アーム（３８）は、その自由端に、スナッグ（４２）を有し、
前記スナッグ（４２）は、第１本体（１０）の遠位端に配置されたハウジング（３６）内に突出する
ことを特徴とする請求項１２記載の注入装置。
【請求項１４】
前記シース（６）は、使用前に、前記注入装置（１）を一時的にロックする
ことを特徴とする請求項１３記載の注入装置。
【請求項１５】
前記第２本体（１２、１１４）は、その周囲に傾斜面（４０）を有し、
前記傾斜面（４０）を介して、第２本体（１２、１１４）は、前記注入装置（１）の保管時に、ハウジング（３６）内にアーム（３８）を保持する
ことを特徴とする請求項１４記載の注入装置。
【請求項１６】
前記シース（６）は、保持要素（８）と共働し、ニードル（２８）用に通路を開ける
ことを特徴とする請求項１１−１５のいずれかに記載の注入装置。
【請求項１７】
前記シース（６）は、その遠位端の内側周囲に、傾斜面（３２）を有し、
前記傾斜面（３２）は、前記注入装置（１）が患者の皮膚（２２）に当てられた時に、舌状部材（２４）に当たり、
その結果、前記舌状部材（２４）は、その静止位置から離れる方向に動き、ニードル（２８）用に通路を開け、
前記シース（６）は、スナッグ（４８）を有し、
前記スナッグ（４８）は、前記注入装置（１）の保管時に、保持要素（８）の内側方向に、前記舌状部材（４６）を曲げ、
前記スナッグ（４８）は、舌状部材（４６）から離れる方向に動き、その静止位置に戻り、前記注入装置（１）が患者の皮膚（２２）に押し当てられた時に、ニードル（２８）が、その前方向の軸に整合する
ことを特徴とする請求項１６記載の注入装置。
【請求項１８】
前記シース（６）は、２個の傾斜面（３２）を有し、前記シース（６）内の前記保持要素（８）の位置を示し、
前記傾斜面（３２）の間を、前記保持要素（８）のリブがスライドする
ことを特徴とする請求項１７記載の注入装置。
【請求項１９】
前記保持要素（８）は、溝を有し、
前記溝内を、前記スナッグ（４８）がスライドし、保持要素（８）のシース（６）に対する位置を示す
ことを特徴とする請求項１７記載の注入装置。
【請求項２０】
前記シース（６）の第１本体（１０）に対する位置は、スナッグ（５２）により示され、
前記スナッグ（５２）は、前記カム・パス（５６）の長い方の溝（５４）に係合する
ことを特徴とする請求項１１−１９のいずれかに記載の注入装置。
【請求項２１】
前記ベース（５８）は、チューブ部分（７２）を有し、
前記チューブ部分（７２）は、前記ニードル（２８）を保持する貫通孔（７４）を有し、
前記チューブ部分（７２）は、前記ベース（５８）の中空円筒状ボディ（５９）に、リブ（７６）を介して結合される
ことを特徴とする請求項５−２０のいずれかに記載の注入装置。
【請求項２２】
前記ベース（５８）は、エンド・キャップ（６６）がかぶされ、
前記エンド・キャップ（６６）内を、スリーブ（７８）が伸びて、バー（８４）が前記スリーブ（７８）内を直径方向に伸びる
ことを特徴とする請求項２１記載の注入装置。
【請求項２３】
前記第２本体（１２）は、直径方向に対向した矩形の２個のスロット（１０２）を有するほぼ円筒形状の中空体であり、
前記スロット（１０２）は、第２本体（１２）の近位端から前記注入装置（１）の遠位端（４）からの長さ（ｈ）まで伸び、
前記スロット（１０２）は、２個の弧状部分（１２ａ、１２ｂ）を形成し、
前記２個の弧状部分（１２ａ、１２ｂ）は、前記チューブ部分（７２）を貫通し、さらにベース（５８）の中空円筒状ボディ（５９）の内部を貫通し、その後、スリーブ（７８）の内側を貫通する前に、ベース（５８）を通過する
ことを特徴とする請求項２２記載の注入装置。
【請求項２４】
前記２個の弧状部分（１２ａ、１２ｂ）は、ロック手段（１０４）を有する
ことを特徴とする請求項２３記載の注入装置。
【請求項２５】
前記ピストン・ロッド（８８）は、ヘッド（８６）を有し、
前記ニードル（２８）が患者の皮膚（２２）を突き刺した時に、前記ヘッド（８６）を介して、前記ピストン・ロッド（８８）は、第１本体（１０）に搭載されるバー（８４）に結合され、
前記ニードル（２８）が患者の皮膚（２２）から引き抜かれる時に、前記ヘッド（８６）を介して、前記ピストン・ロッド（８８）は、ロック手段（１０４）と共働し、第１本体（１０）と切り離されて第２本体（１２）と結合する
ことを特徴とする請求項２４記載の注入装置。
【請求項２６】
前記ベース（１２２）は、チューブ部分（１２４）と、開口（１３６）と、ボタン（１３８）とを有し、
前記チューブ部分（１２４）は、ニードル（２８）を保持する貫通孔（１２６）を有し、
前記チューブ部分（１２４）は、対向する側面（１２８ａ）上で矩形の長方形溝（１２８）により伸び、前記側面（１２８ａ）に円筒状部分（１３２）が取り付けられて、環状通路（１３４）を規定し、
前記開口（１３６）は、前記溝の底部（１２８ｂ）に配置され、
前記ボタン（１３８）は、ベース（１２２）の近位端に配置されて、その中にノッチ（１４６）が形成される
ことを特徴とする請求項５−２０のいずれかに記載の注入装置。
【請求項２７】
前記第２本体（１１４）は、１個の弧状部分（１１４ａ）と弾性アーム（１１８）とを有し、
前記弧状部分（１１４ａ）は、環状通路（１３４）内にスライド可能であり、
前記弾性アーム（１１８）は、前記第２本体（１１４）の自由端にあり、前記弧状部分（１１４ａ）内に配置された開口内に伸びる隆起部分（１２０）を有する
ことを特徴とする請求項２６記載の注入装置。
【請求項２８】
前記ピストン・ロッド（８８）は、ヘッド（８６）を有し、
前記ヘッド（８６）を介して、前記ピストン・ロッド（８８）は、前記ニードル（２８）が患者の皮膚（２２）を突き刺さった時に、第１本体（１０）に搭載されるボタン（１３８）に結合され、
前記ヘッド（８６）を介して、前記ピストン・ロッド（８８）は、第２本体（１１４）と共働し、ニードル（２８）が患者の皮膚（２２）から引き抜かれた時に、不動である
ことを特徴とする請求項２７記載の注入装置。
【請求項２９】
前記ピストン・ロッド（８８）のヘッド（１４８）は、スナッグ（１５０）を有し、
前記スナッグ（１５０）は、前記注入装置（１）の保管時に、ボタン（１３８）のノッチ（１４６）内に突出し、
前記スナッグ（１５０）は、傾斜面（１５２）を介して、ヒール（１５４）に接続され、
前記ヒール（１５４）を介して、スナッグ（１５０）は、弾性アーム（１１８）の隆起部分（１２０）上をスライドし、弾性アーム（１１８）の上を通過し、開口（１１６）に入り、
前記ニードル（２８）が完全に患者の皮膚（２２）内に突き刺さった時に、前記スナッグ（１５０）は、その後、隆起部分（１２０）により保持され、これにより、前記スナッグ（１５０）が、第２本体（１１４）が本体（１４４）から出る時につれて、本体（１４４）から切り離され、
スナッグ（１５０）が開口（１３６）に面し、開口（１３０）を貫通する時まで、前記ヒール（１５４）は、隆起部分（１２０）から切り離され、
その結果、ピストン・ロッド（８８）は、再び本体（１４４）に結合され、これにより、第２本体（１１４）がニードル（２８）が患者の皮膚（２２）から完全に引き抜かれるのに必要な距離だけ、移動する
ことを特徴とする請求項２８記載の注入装置。
【請求項１】
インプラント（３０）を患者の皮膚（２２）内に注入するインプラントの注入装置（１）において、
（Ａ） 中空の第１本体（１０、１４４）と、
（Ｂ） 第２本体（１２、１１４）と、
（Ｃ） ピストン・ロッド（８８）と
を有し、
前記第１本体（１０、１４４）に中空のニードル（２８）が固定され、
前記ニードル（２８）内にインプラント（３０）が導入され、
前記第２本体（１２、１１４）は、前記第１本体（１０）内に同軸状に配置され、前記ニードル（２８）を包囲し、
前記ピストン・ロッド（８８）は、前記ニードル（２８）内を同軸にスライドし、
前記ピストン・ロッド（８８）の前記ニードル（２８）に対する位置は、以下の第１と第２の時点で、不変であり、
前記第１の時点は、前記注入装置（１）が患者の皮膚（２２）に押しつけられ、前記ニードル（２８）が患者の皮膚（２２）を突き刺す時であり、
前記第２の時点は、前記第２本体（１２）が第１本体（１０）内に収納されて、前記ピストン・ロッド（８８）がニードル（２８）内を貫通し、ニードル（２８）が患者の皮膚（２２）から引き抜かれる間、インプラント（３０）を患者の皮膚（２２）の所望の深さに留置する時であり、
前記第１の時点で、第２本体（１２、１１４）が第１本体（１０）から突出し、
（Ｄ） 第１本体（１０）から出た第２本体（１２）を弾性的に復帰させる手段
を更に有し、
前記第２本体（１２）が第１本体（１０）から出るのを制御する前記弾性的に復帰させる手段は、自動的に解放し、
これにより、第２本体（１２）が再びニードル（２８）を包囲する
ことを特徴とするインプラントの注入装置。
【請求項２】
前記弾性的に復帰させる手段は、らせん状のスプリング（９４）を有する
ことを特徴とする請求項１記載の注入装置。
【請求項３】
前記スプリング（９４）は、第１本体（１０）と第２本体（１２、１１４）の間に配置される
ことを特徴とする請求項２記載の注入装置。
【請求項４】
前記スプリング（９４）は、
前記第２本体（１２、１１４）が第１本体（１０）内に収納されている間は、圧縮され、
前記ニードル（２８）が患者の皮膚（２２）内の最大深さに到達した時に、解放され、
これにより、前記第２本体（１２、１１４）が、第１本体（１０）の出口位置に自動的に戻る
ことを特徴とする請求項２あるいは３に記載の注入装置。
【請求項５】
前記スプリング（９４）は、一端で、カラー（９２）に当たり、他端で、ベース（５８、１２２）に当たり、
前記カラー（９２）は、第２本体（１２、１１４）に当たり、
前記ベース（５８、１２２）は、ニードル（２８）を搭載し、前記第１本体（１０）に固定される
ことを特徴とする請求項４記載の注入装置。
【請求項６】
前記カラー（９２）は、スナッグ（９６）を有し、
前記スナッグ（９６）を介して、前記カラー（９２）は、第１本体（１０）の内壁に配置されたカム・パス（５６）と共働し、
前記カラー（９２）は、第２のカム・パス（１００）を有し、
前記第２のカム・パス（１００）を介して、前記カラー（９２）は、第２本体（１２、１１４）に配置されたカム表面（９８）と共働する
ことを特徴とする請求項５記載の注入装置。
【請求項７】
前記カム・パス（５６）は、軸方向に伸びた２本の矩形の溝（５４、９０）を有し、
前記一方の溝（５４）は、他方の溝（９０）よりも長く、
前記スナッグ（９６）は、前記２個の溝（５４、９０）が連通する場所である復帰点に到達する前は、短い方の溝（９０）をスライドし、
前記復帰点では、前記カラー（９２）は、軸方向にガイドされず、前記スプリング（９４）により強制的に回転し、前記スナッグ（９６）は、長い方の溝（５４）をスライドする
ことを特徴とする請求項６記載の注入装置。
【請求項８】
（Ｅ） 前記インプラント（３０）が、前記注入装置（１）の使用前に、落下するのを防止する保持要素（８）
をさらに有する
ことを特徴とする請求項１−７のいずれかに記載の注入装置。
【請求項９】
前記保持要素（８）は、弾性の舌状部材（２４）を有し、
前記舌状部材（２４）は、静止位置において、前記保持要素（８）の内側に傾斜する端部（２５）を介して、前記ニードル（２８）用のクリアランス・ホール（２６）をブロックし、
前記舌状部材（２４）は、前記注入装置（１）が患者の皮膚（２２）に押し当てられた時に、前記静止位置から動いて、前記ニードル（２８）用に通路を開ける
ことを特徴とする請求項８記載の注入装置。
【請求項１０】
前記保持要素（８）は、弾性の舌状部材（４６）を有し、
前記舌状部材（４６）上を、前記ニードル（２８）が通過し、
前記舌状部材（４６）は、前記注入装置（１）の保管時に、保持要素（８）の内側に向けて曲げられ、
前記舌状部材（２４）は、その前進方向から離れる方向に動き、
前記舌状部材（４６）は、静止位置に戻り、そこで前記ニードル（２８）は、再度方向調整され、前記注入装置（１）が患者の皮膚（２２）に当てられた時に、前進する
ことを特徴とする請求項８記載の注入装置。
【請求項１１】
シース（６）をさらに有し、
前記シース（６）は、前記第２本体（１２、１１４）と共働し、使用後に、前記注入装置（１）を不可逆的にロックする
ことを特徴とする請求項１−１０のいずれかに記載の注入装置。
【請求項１２】
前記第２本体（１２、１１４）は、前記シース（６）にロックされ、
前記シース（６）は、前記第１本体（１０）にロックされる
ことを特徴とする請求項１１記載の注入装置。
【請求項１３】
前記シース（６）は、弾性アーム（３８）を有し、
前記弾性アーム（３８）は、前記注入装置（１）が使用された後は、第２本体（１２、１１４）により、その静止位置から離れる方向に、移動し、
前記アーム（３８）は、その自由端で、第２本体（１２、１１４）に形成されたスロット（１０８）内に収納され、
前記アーム（３８）は、その自由端に、スナッグ（４２）を有し、
前記スナッグ（４２）は、第１本体（１０）の遠位端に配置されたハウジング（３６）内に突出する
ことを特徴とする請求項１２記載の注入装置。
【請求項１４】
前記シース（６）は、使用前に、前記注入装置（１）を一時的にロックする
ことを特徴とする請求項１３記載の注入装置。
【請求項１５】
前記第２本体（１２、１１４）は、その周囲に傾斜面（４０）を有し、
前記傾斜面（４０）を介して、第２本体（１２、１１４）は、前記注入装置（１）の保管時に、ハウジング（３６）内にアーム（３８）を保持する
ことを特徴とする請求項１４記載の注入装置。
【請求項１６】
前記シース（６）は、保持要素（８）と共働し、ニードル（２８）用に通路を開ける
ことを特徴とする請求項１１−１５のいずれかに記載の注入装置。
【請求項１７】
前記シース（６）は、その遠位端の内側周囲に、傾斜面（３２）を有し、
前記傾斜面（３２）は、前記注入装置（１）が患者の皮膚（２２）に当てられた時に、舌状部材（２４）に当たり、
その結果、前記舌状部材（２４）は、その静止位置から離れる方向に動き、ニードル（２８）用に通路を開け、
前記シース（６）は、スナッグ（４８）を有し、
前記スナッグ（４８）は、前記注入装置（１）の保管時に、保持要素（８）の内側方向に、前記舌状部材（４６）を曲げ、
前記スナッグ（４８）は、舌状部材（４６）から離れる方向に動き、その静止位置に戻り、前記注入装置（１）が患者の皮膚（２２）に押し当てられた時に、ニードル（２８）が、その前方向の軸に整合する
ことを特徴とする請求項１６記載の注入装置。
【請求項１８】
前記シース（６）は、２個の傾斜面（３２）を有し、前記シース（６）内の前記保持要素（８）の位置を示し、
前記傾斜面（３２）の間を、前記保持要素（８）のリブがスライドする
ことを特徴とする請求項１７記載の注入装置。
【請求項１９】
前記保持要素（８）は、溝を有し、
前記溝内を、前記スナッグ（４８）がスライドし、保持要素（８）のシース（６）に対する位置を示す
ことを特徴とする請求項１７記載の注入装置。
【請求項２０】
前記シース（６）の第１本体（１０）に対する位置は、スナッグ（５２）により示され、
前記スナッグ（５２）は、前記カム・パス（５６）の長い方の溝（５４）に係合する
ことを特徴とする請求項１１−１９のいずれかに記載の注入装置。
【請求項２１】
前記ベース（５８）は、チューブ部分（７２）を有し、
前記チューブ部分（７２）は、前記ニードル（２８）を保持する貫通孔（７４）を有し、
前記チューブ部分（７２）は、前記ベース（５８）の中空円筒状ボディ（５９）に、リブ（７６）を介して結合される
ことを特徴とする請求項５−２０のいずれかに記載の注入装置。
【請求項２２】
前記ベース（５８）は、エンド・キャップ（６６）がかぶされ、
前記エンド・キャップ（６６）内を、スリーブ（７８）が伸びて、バー（８４）が前記スリーブ（７８）内を直径方向に伸びる
ことを特徴とする請求項２１記載の注入装置。
【請求項２３】
前記第２本体（１２）は、直径方向に対向した矩形の２個のスロット（１０２）を有するほぼ円筒形状の中空体であり、
前記スロット（１０２）は、第２本体（１２）の近位端から前記注入装置（１）の遠位端（４）からの長さ（ｈ）まで伸び、
前記スロット（１０２）は、２個の弧状部分（１２ａ、１２ｂ）を形成し、
前記２個の弧状部分（１２ａ、１２ｂ）は、前記チューブ部分（７２）を貫通し、さらにベース（５８）の中空円筒状ボディ（５９）の内部を貫通し、その後、スリーブ（７８）の内側を貫通する前に、ベース（５８）を通過する
ことを特徴とする請求項２２記載の注入装置。
【請求項２４】
前記２個の弧状部分（１２ａ、１２ｂ）は、ロック手段（１０４）を有する
ことを特徴とする請求項２３記載の注入装置。
【請求項２５】
前記ピストン・ロッド（８８）は、ヘッド（８６）を有し、
前記ニードル（２８）が患者の皮膚（２２）を突き刺した時に、前記ヘッド（８６）を介して、前記ピストン・ロッド（８８）は、第１本体（１０）に搭載されるバー（８４）に結合され、
前記ニードル（２８）が患者の皮膚（２２）から引き抜かれる時に、前記ヘッド（８６）を介して、前記ピストン・ロッド（８８）は、ロック手段（１０４）と共働し、第１本体（１０）と切り離されて第２本体（１２）と結合する
ことを特徴とする請求項２４記載の注入装置。
【請求項２６】
前記ベース（１２２）は、チューブ部分（１２４）と、開口（１３６）と、ボタン（１３８）とを有し、
前記チューブ部分（１２４）は、ニードル（２８）を保持する貫通孔（１２６）を有し、
前記チューブ部分（１２４）は、対向する側面（１２８ａ）上で矩形の長方形溝（１２８）により伸び、前記側面（１２８ａ）に円筒状部分（１３２）が取り付けられて、環状通路（１３４）を規定し、
前記開口（１３６）は、前記溝の底部（１２８ｂ）に配置され、
前記ボタン（１３８）は、ベース（１２２）の近位端に配置されて、その中にノッチ（１４６）が形成される
ことを特徴とする請求項５−２０のいずれかに記載の注入装置。
【請求項２７】
前記第２本体（１１４）は、１個の弧状部分（１１４ａ）と弾性アーム（１１８）とを有し、
前記弧状部分（１１４ａ）は、環状通路（１３４）内にスライド可能であり、
前記弾性アーム（１１８）は、前記第２本体（１１４）の自由端にあり、前記弧状部分（１１４ａ）内に配置された開口内に伸びる隆起部分（１２０）を有する
ことを特徴とする請求項２６記載の注入装置。
【請求項２８】
前記ピストン・ロッド（８８）は、ヘッド（８６）を有し、
前記ヘッド（８６）を介して、前記ピストン・ロッド（８８）は、前記ニードル（２８）が患者の皮膚（２２）を突き刺さった時に、第１本体（１０）に搭載されるボタン（１３８）に結合され、
前記ヘッド（８６）を介して、前記ピストン・ロッド（８８）は、第２本体（１１４）と共働し、ニードル（２８）が患者の皮膚（２２）から引き抜かれた時に、不動である
ことを特徴とする請求項２７記載の注入装置。
【請求項２９】
前記ピストン・ロッド（８８）のヘッド（１４８）は、スナッグ（１５０）を有し、
前記スナッグ（１５０）は、前記注入装置（１）の保管時に、ボタン（１３８）のノッチ（１４６）内に突出し、
前記スナッグ（１５０）は、傾斜面（１５２）を介して、ヒール（１５４）に接続され、
前記ヒール（１５４）を介して、スナッグ（１５０）は、弾性アーム（１１８）の隆起部分（１２０）上をスライドし、弾性アーム（１１８）の上を通過し、開口（１１６）に入り、
前記ニードル（２８）が完全に患者の皮膚（２２）内に突き刺さった時に、前記スナッグ（１５０）は、その後、隆起部分（１２０）により保持され、これにより、前記スナッグ（１５０）が、第２本体（１１４）が本体（１４４）から出る時につれて、本体（１４４）から切り離され、
スナッグ（１５０）が開口（１３６）に面し、開口（１３０）を貫通する時まで、前記ヒール（１５４）は、隆起部分（１２０）から切り離され、
その結果、ピストン・ロッド（８８）は、再び本体（１４４）に結合され、これにより、第２本体（１１４）がニードル（２８）が患者の皮膚（２２）から完全に引き抜かれるのに必要な距離だけ、移動する
ことを特徴とする請求項２８記載の注入装置。
【図１Ａ】
【図１Ｂ】
【図２Ａ】
【図２Ｂ】
【図２Ｃ】
【図３】
【図４Ａ】
【図４Ｂ】
【図５Ａ】
【図５Ｂ】
【図６Ａ】
【図６Ｂ】
【図７Ａ】
【図７Ｂ】
【図８Ａ】
【図８Ｂ】
【図８Ｃ】
【図９Ａ】
【図９Ｂ】
【図９Ｃ】
【図１０Ａ】
【図１０Ｂ】
【図１１Ａ】
【図１１Ｂ】
【図１１Ｃ】
【図１２Ａ】
【図１２Ｂ】
【図１３Ａ】
【図１３Ｂ】
【図１４Ａ】
【図１４Ｂ】
【図１４Ｃ】
【図１５】
【図１６Ａ】
【図１６Ｂ】
【図１７Ａ】
【図１７Ｂ】
【図１８Ａ】
【図１８Ｂ】
【図１９Ａ】
【図１９Ｂ】
【図２０Ａ】
【図２０Ｂ】
【図２０Ｃ】
【図２１Ａ】
【図２１Ｂ】
【図２１Ｃ】
【図２２Ａ】
【図２２Ｂ】
【図２２Ｃ】
【図２３Ａ】
【図２３Ｂ】
【図２３Ｃ】
【図２３Ｄ】
【図２３Ｅ】
【図２３Ｆ】
【図２３Ｇ】
【図２４Ａ】
【図２４Ｂ】
【図２５Ａ】
【図２５Ｂ】
【図２６Ａ】
【図２６Ｂ】
【図２７Ａ】
【図２７Ｂ】
【図２７Ｃ】
【図２８Ａ】
【図２８Ｂ】
【図２９Ａ】
【図２９Ｂ】
【図２９Ｃ】
【図３０】
【図３１】
【図３２】
【図１Ｂ】
【図２Ａ】
【図２Ｂ】
【図２Ｃ】
【図３】
【図４Ａ】
【図４Ｂ】
【図５Ａ】
【図５Ｂ】
【図６Ａ】
【図６Ｂ】
【図７Ａ】
【図７Ｂ】
【図８Ａ】
【図８Ｂ】
【図８Ｃ】
【図９Ａ】
【図９Ｂ】
【図９Ｃ】
【図１０Ａ】
【図１０Ｂ】
【図１１Ａ】
【図１１Ｂ】
【図１１Ｃ】
【図１２Ａ】
【図１２Ｂ】
【図１３Ａ】
【図１３Ｂ】
【図１４Ａ】
【図１４Ｂ】
【図１４Ｃ】
【図１５】
【図１６Ａ】
【図１６Ｂ】
【図１７Ａ】
【図１７Ｂ】
【図１８Ａ】
【図１８Ｂ】
【図１９Ａ】
【図１９Ｂ】
【図２０Ａ】
【図２０Ｂ】
【図２０Ｃ】
【図２１Ａ】
【図２１Ｂ】
【図２１Ｃ】
【図２２Ａ】
【図２２Ｂ】
【図２２Ｃ】
【図２３Ａ】
【図２３Ｂ】
【図２３Ｃ】
【図２３Ｄ】
【図２３Ｅ】
【図２３Ｆ】
【図２３Ｇ】
【図２４Ａ】
【図２４Ｂ】
【図２５Ａ】
【図２５Ｂ】
【図２６Ａ】
【図２６Ｂ】
【図２７Ａ】
【図２７Ｂ】
【図２７Ｃ】
【図２８Ａ】
【図２８Ｂ】
【図２９Ａ】
【図２９Ｂ】
【図２９Ｃ】
【図３０】
【図３１】
【図３２】
【公表番号】特表２００８−５２１５３１（Ｐ２００８−５２１５３１Ａ）
【公表日】平成２０年６月２６日（２００８．６．２６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−５４３７７５（Ｐ２００７−５４３７７５）
【出願日】平成１７年１２月１日（２００５．１２．１）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００５／０１２８２５
【国際公開番号】ＷＯ２００６／０５８７４５
【国際公開日】平成１８年６月８日（２００６．６．８）
【出願人】（５０７１８０５２６）ソシエテ ド コンセイル ド リシェルシェ エト ダプリカシオン サイエンティフィーク（エス．シー．アール．エー．エス．）エスエーエス (4)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２０年６月２６日（２００８．６．２６）
【国際特許分類】
【出願日】平成１７年１２月１日（２００５．１２．１）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００５／０１２８２５
【国際公開番号】ＷＯ２００６／０５８７４５
【国際公開日】平成１８年６月８日（２００６．６．８）
【出願人】（５０７１８０５２６）ソシエテ ド コンセイル ド リシェルシェ エト ダプリカシオン サイエンティフィーク（エス．シー．アール．エー．エス．）エスエーエス (4)
【Ｆターム（参考）】
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