エチレン誘導体および有害生物防除剤
【課題】新規なエチレン誘導体および有害生物防除剤を提供する。
【解決手段】本発明は、式（１）
【化１】
［式中、Ｑは未置換の又は置換された複素環特に４−チアゾリル、１−又は３−ピラゾリル、１，３−オキサゾリル−４−イル等を表し、Ａはフェニル、ピリジニル、ピリミジニル等を表し、そしてＢはアルキルカルボニル等を表す。］のエチレン誘導体及びそれらの１種以上を含有することを特徴とする有害生物防除剤、特に害虫防除剤に関するものである。本発明の害虫防除剤は低毒性かつ低残留性である。
【解決手段】本発明は、式（１）
【化１】
［式中、Ｑは未置換の又は置換された複素環特に４−チアゾリル、１−又は３−ピラゾリル、１，３−オキサゾリル−４−イル等を表し、Ａはフェニル、ピリジニル、ピリミジニル等を表し、そしてＢはアルキルカルボニル等を表す。］のエチレン誘導体及びそれらの１種以上を含有することを特徴とする有害生物防除剤、特に害虫防除剤に関するものである。本発明の害虫防除剤は低毒性かつ低残留性である。
Notice: Undefined index: DEJ in /mnt/www/gzt_disp.php on line 298
【特許請求の範囲】
【請求項１】
式（１）
【化１】
［式中、Ｑは、Ｒで置換されていてもよい複素環基（但し、この複素環基は、オキサゾリル、チアゾリル、ピラゾリルまたは１，２，３−トリアゾリルである。）であり、
Ａは、Ｗで置換されていてもよいフェニル、Ｗで置換されていてもよいナフチルまたはＹで置換されていてもよい複素環基（但し、この複素環基は、チエニル、フリル、ピロリル、オキサゾリル、イソキサゾリル、イミダゾリル、１，２，３−チアジアゾリル、１，２，３−トリアゾリル、ピリジニル、ピリミジニルまたはピラジニルである。）であり、
但し、(b) Ｑが、Ｒで置換されていてもよい２−チアゾリルの場合は、Ａは、Ｗで置換されていてもよいナフチルまたはＹで置換されていてもよい複素環基（この複素環基はチエニル、フリル、ピロリル、オキサゾリル、イソキサゾリル、イミダゾリル、１，２，３−チアジアゾリル、１，２，３−トリアゾリル、ピリジニル、ピリミジニルまたはピラジニルである。）であり、
(d) Ｑが、Ｒで置換されていてもよい１，２，３−トリアゾリルの場合は、Ａは、Ｗで置換されていてもよいナフチルまたはＹで置換されていてもよい複素環基（この複素環基はチエニル、フリル、ピロリル、オキサゾリル、イソキサゾリル、イミダゾリル、１，２，３−チアジアゾリル、１，２，３−トリアゾリル、ピリジニル、ピリミジニルまたはピラジニルである。）であり、
Ｂは、Ｈ、Ｃ1 〜Ｃ4 アルキル、Ｃ1 〜Ｃ4 ハロアルキル、Ｃ2 〜Ｃ4 アルコキシアルキル、ＣＨ3 ＳＣＨ2 、ＣＨ3 ＯＣ2 Ｈ4 ＯＣＨ2 、ハロゲンもしくはＣ1 〜Ｃ4 アルキルで置換されていてもよいフェニルで置換されたＣ1 〜Ｃ4 アルキル、ハロゲンもしくはＣ1 〜Ｃ4 アルキルで置換されていてもよいベンゾイルで置換されたＣ1 〜Ｃ4 アルキル、テトラヒドロピラニル、（ＣＨ3 ）3 Ｓｉ、Ｃ1 〜Ｃ4 アルキルスルホニル、ハロゲンもしくはＣ1 〜Ｃ4 アルキルで置換されていてもよいフェニルスルホニル、−ＳＯ2 ＣＦ3 、Ｃ1 〜Ｃ4 モノアルキルアミノスルホニル、Ｃ2 〜Ｃ8 ジアルキルアミノスルホニル、フェニルアミノスルホニル、Ｃ2 〜Ｃ5 モノアルキルアミノチオカルボニル、Ｃ3 〜Ｃ9 ジアルキルアミノチオカルボニル、Ｃ2 〜Ｃ5 シアノアルキル、Ｃ3 〜Ｃ9 アルコキシカルボニルアルキル、−Ｃ（＝Ｏ）Ｔ1 、−Ｐ（＝Ｏ）Ｔ2 Ｔ3 、−Ｐ（＝Ｓ）Ｔ2 Ｔ3 、アルカリ金属原子、アルカリ土類金属原子またはＮＨＴ4 Ｔ5 Ｔ6 であり、
但し、Ｑが２−チアゾリルの場合、ＢはＣ1 〜Ｃ4 アルキル、Ｃ1 〜Ｃ4 ハロアルキル、Ｃ2 〜Ｃ4 アルコキシアルキル、ＣＨ3 ＳＣＨ2 、ＣＨ3 ＯＣ2 Ｈ4 ＯＣＨ2 、ハロゲンもしくはＣ1 〜Ｃ4 アルキルで置換されていてもよいフェニルで置換されたＣ1 〜Ｃ4 アルキル、ハロゲンもしくはＣ1 〜Ｃ4 アルキルで置換されていてもよいベンゾイルで置換されたＣ1 〜Ｃ4 アルキル、テトラヒドロピラニル、（ＣＨ3 ）3 Ｓｉ、Ｃ1 〜Ｃ4 アルキルスルホニル、ハロゲンもしくはＣ1 〜Ｃ4 アルキルで置換されていてもよいフェニルスルホニル、−ＳＯ2 ＣＦ3 、Ｃ1 〜Ｃ4 モノアルキルアミノスルホニル、Ｃ2 〜Ｃ8 ジアルキルアミノスルホニル、フェニルアミノスルホニル、Ｃ2 〜Ｃ5 モノアルキルアミノチオカルボニル、Ｃ3 〜Ｃ9 ジアルキルアミノチオカルボニル、Ｃ2 〜Ｃ5 シアノアルキル、Ｃ3 〜Ｃ9 アルコキシカルボニルアルキル、−Ｃ（＝Ｏ）Ｔ1 、−Ｐ（＝Ｏ）Ｔ2 Ｔ3 または−Ｐ（＝Ｓ）Ｔ2 Ｔ3 であり、
Ｒは、ハロゲン、Ｃ1 〜Ｃ10アルキル、ハロゲンもしくはＣ1 〜Ｃ4 アルキルで置換されていてもよいフェニルで置換されたＣ1 〜Ｃ4 アルキル、Ｃ2 〜Ｃ6 のアルケニル、Ｃ2 〜Ｃ6 アルキニル、Ｃ1 〜Ｃ6 ハロアルキル、Ｃ2 〜Ｃ6 ハロアルケニル、Ｃ2 〜Ｃ6 ハロアルキニル、Ｃ3 〜Ｃ6 ハロシクロアルキル、Ｃ1 〜Ｃ3 アルキルで置換されていてもよいＣ3 〜Ｃ6 シクロアルキル、Ｃ1 〜Ｃ6 アルコキシ、Ｃ2 〜Ｃ6 アルケニルオキシ
、Ｃ2 〜Ｃ6 アルキニルオキシ、Ｃ1 〜Ｃ4 ハロアルコキシ、Ｃ2 〜Ｃ6 ハロアルケニルオキシ、Ｃ2 〜Ｃ6 ハロアルキニルオキシ、Ｃ1 〜Ｃ4 アルキルスルフェニル、Ｃ1 〜Ｃ4 アルキルスルフィニル、Ｃ1 〜Ｃ4 アルキルスルホニル、Ｃ2 〜Ｃ6 アルケニルスルフェニル、Ｃ2 〜Ｃ6 アルケニルスルフィニル、Ｃ2 〜Ｃ6 アルケニルスルホニル、Ｃ2 〜Ｃ6 アルキニルスルフェニル、Ｃ2 〜Ｃ6 のアルキニルスルフィニル、Ｃ2 〜Ｃ6 アルキニルスルホニル、Ｃ1 〜Ｃ4 ハロアルキルスルフェニル、Ｃ1 〜Ｃ4 ハロアルキルスルフィニル、Ｃ1 〜Ｃ4 ハロアルキルスルホニル、Ｃ2 〜Ｃ6 ハロアルケニルスルフェニル、Ｃ2 〜Ｃ6 ハロアルケニルスルフィニル、Ｃ2 〜Ｃ6 ハロアルケニルスルホニル、Ｃ2 〜Ｃ6 ハロアルキニルスルフェニル、Ｃ2 〜Ｃ6 ハロアルキニルスルフィニル、Ｃ2 〜Ｃ6 ハロアルキニルスルホニル、ＮＯ2 、ＣＮ、-NU 1 U 2 、フェノキシ、ＯＨ、ナフチル、Ｃ2 〜Ｃ7 アルコキシカルボニル、Ｃ2 〜Ｃ4 アルコキシアルキル、Ｃ2 〜Ｃ4 アルキルカルボニル、Ｃ2 〜Ｃ5 アルキルカルボニルオキシ、Ｃ2 〜Ｃ5 ハロアルキルカルボニルオキシ、Ｘで置換されていてもよいベンゾイル、Ｘで置換されていてもよいフェニル、Ｘで置換されていてもよいピリジル、Ｘで置換されていてもよいチエニルおよび−Ｎ＝ＣＴ7 Ｔ8 の中から任意に選ばれる置換基（但し、その置換基が２個以上の場合は同一か相互に異なってもよい。）であって、その置換基の数は１、２、３または４個であるか、または隣接した置換位置で結合したアルキレンによって形成される５員環、６員環、７員環もしくは８員環であり、
Ｙは、ハロゲン、Ｃ1 〜Ｃ10アルキル、Ｃ1 〜Ｃ6 ハロアルキル、Ｃ1 〜Ｃ6 アルコキシ、Ｃ2 〜Ｃ6 アルケニルオキシ、Ｃ2 〜Ｃ6 アルキニルオキシ、Ｃ1 〜Ｃ4 ハロアルコキシ、Ｃ2 〜Ｃ6 ハロアルケニルオキシ、Ｃ2 〜Ｃ6 ハロアルキニルオキシ、Ｃ1 〜Ｃ4 アルキルスルフェニル、Ｃ1 〜Ｃ4 アルキルスルフィニル、Ｃ1 〜Ｃ4 アルキルスルホニル、Ｃ2 〜Ｃ6 アルケニルスルフェニル、Ｃ2 〜Ｃ6 アルケニルスルフィニル、Ｃ2 〜Ｃ6 アルケニルスルホニル、Ｃ2 〜Ｃ6 アルキニルスルフェニル、Ｃ2 〜Ｃ6 アルキニルスルフィニル、Ｃ2 〜Ｃ6 アルキニルスルホニル、Ｃ1 〜Ｃ4 ハロアルキルスルフェニル、Ｃ1 〜Ｃ4 ハロアルキルスルフィニル、Ｃ1 〜Ｃ4 ハロアルキルスルホニル、Ｃ2 〜Ｃ6 ハロアルケニルスルフェニル、Ｃ2 〜Ｃ6 ハロアルケニルスルフィニル、Ｃ2 〜Ｃ6 ハロアルケニルスルホニル、Ｃ2 〜Ｃ6 ハロアルキニルスルフェニル、Ｃ2 〜Ｃ6 ハロアルキニルスルフィニル、Ｃ2 〜Ｃ6 ハロアルキニルスルホニル、ＮＯ2 、ＣＮ、-NU 1 U 2 、ＯＨ、Ｃ2 〜Ｃ7 アルコキシカルボニル、Ｃ2 〜Ｃ4 アルコキシアルキル、Ｃ2 〜Ｃ5 アルキルカルボニルオキシ、Ｃ2 〜Ｃ5 ハロアルキルカルボニルオキシ、Ｃ3 〜Ｃ7 ジアルキルアミノカルボニルオキシ、Ｘで置換されていてもよいフェニル、および−Ｎ＝ＣＴ7 Ｔ8 （但し、Ｔ7 及びＴ8 は各々独立に、Ｈ、フェニル、ベンジルまたはＣ1 〜Ｃ6 アルキルであるか、Ｔ7 とＴ8 とが結合している炭素原子と共に５員環、６員環、７員環または８員環を形成してもよい。）の中から任意に選ばれる置換基（但し、その置換基が２個以上の場合は同一か相互に異なってもよい。）であって、その置換基の数は１、２、３または４個であるか、または隣接した置換位置で結合したアルキレンによって形成される５員環、６員環、７員環もしくは８員環であり、
Ｗは、ハロゲン、Ｃ1 〜Ｃ6 アルキル、Ｃ1 〜Ｃ4 ハロアルキル、Ｃ1 〜Ｃ4 アルコキシ、Ｃ1 〜Ｃ4 ハロアルコキシ、Ｃ1 〜Ｃ4 アルキルスルフェニル、Ｃ1 〜Ｃ4 アルキルスルフィニル、Ｃ1 〜Ｃ4 アルキルスルホニル、Ｃ1 〜Ｃ4 ハロアルキルスルフェニル、Ｃ1 〜Ｃ4 ハロアルキルスルフィニル、Ｃ1 〜Ｃ4 ハロアルキルスルホニル、Ｃ2 〜Ｃ4 アルケニル、Ｃ2 〜Ｃ4 ハロアルケニル、Ｃ2 〜Ｃ4 アルケニルオキシ、Ｃ2 〜Ｃ4 ハロアルケニルオキシ、Ｃ2 〜Ｃ4 アルケニルスルフェニル、Ｃ2 〜Ｃ4 アルケニルスルフィニル、Ｃ2 〜Ｃ4 アルケニルスルホニル、Ｃ2 〜Ｃ4 ハロアルケニルスルフェニル、Ｃ2 〜Ｃ4 ハロアルケニルスルフィニル、Ｃ2 〜Ｃ4 ハロアルケニルスルホニル、Ｃ2 〜Ｃ4 アルキニル、Ｃ2 〜Ｃ4 ハロアルキニル、Ｃ2 〜Ｃ4 アルキニルオキシ、Ｃ2 〜Ｃ4 ハロアルキニルオキシ、Ｃ2 〜Ｃ4 アルキニルスルフェニル、Ｃ2 〜Ｃ4 アルキニルスルフィニル、Ｃ2 〜Ｃ4 アルキニルスルホニル、Ｃ2 〜Ｃ4 ハロアルキニルスルフェニル、Ｃ2 〜Ｃ4 ハロアルキニルスルフィニル、Ｃ2 〜Ｃ4 ハロアルキニルスルホニル、ＮＯ2 、Ｃ
Ｎ、ホルミル、Ｃ2 〜Ｃ6 アルコキシカルボニル、Ｃ2 〜Ｃ6 アルキルカルボニル、Ｃ2 〜Ｃ6 ハロアルキルカルボニル、Ｃ2 〜Ｃ6 アルキルカルボニルオキシおよび-NU 1 U 2 の中から任意に選ばれる置換基（但し、その置換基が２個以上の場合は同一か相互に異なってもよい。）であって、その置換基の数は１、２、３、４または５個であり、
Ｔ1 は、Ｃ1 〜Ｃ20アルキル、Ｃ2 〜Ｃ6 アルケニル、Ｃ1 〜Ｃ6 ハロアルキル、Ｃ1 〜Ｃ4 アルコキシ−Ｃ1 〜Ｃ4 アルキル、Ｃ3 〜Ｃ6 ハロシクロアルキル、ハロゲンもしくはＣ1 〜Ｃ4 アルキルで置換されていてもよいフェニルで置換されたＣ1 〜Ｃ4 アルキル、Ｃ1 〜Ｃ3 アルキルで置換されていてもよいＣ3 〜Ｃ6 シクロアルキル、ハロゲンもしくはＣ1 〜Ｃ4 アルキルで置換されていてもよいフェニルで置換されたシクロアルキル、ハロゲンもしくはＣ1 〜Ｃ4 アルキルで置換されていてもよいフェニルとＣ1 〜Ｃ4 アルキルで置換されたシクロプロピル、ハロゲンもしくはＣ1 〜Ｃ4 アルコキシで置換されていてもよいフェニルとハロゲンで置換されたＣ3 〜Ｃ4 シクロアルキル、ハロゲンで置換されていてもよいＣ2 〜Ｃ4 アルケニルとＣ1 〜Ｃ4 アルキルで置換されたシクロプロピル、ハロゲンもしくはＣ1 〜Ｃ4 アルキルで置換されていてもよいフェニルで置換されたＣ2 〜Ｃ4 アルケニル、Ｃ1 〜Ｃ12アルコキシ、Ｃ1 〜Ｃ4 ハロアルコキシ、Ｃ2 〜Ｃ5 アルケニルオキシ、Ｃ1 〜Ｃ3 アルキルで置換されていてもよいＣ3 〜Ｃ6 シクロアルコキシ、ベンジルオキシ、Ｃ2 〜Ｃ5 アルコキシカルボニル、-NU 1 U 2 、フェニルアミノ、Ｚで置換されていてもよいフェニル、Ｚで置換されていてもよいフェノキシ、Ｚで置換されていてもよいフェニルチオ、Ｚで置換されていてもよいナフチルまたはＺで置換されていてもよい５員環もしくは６員環の複素環基（但し、これらの複素環基はチエニル、フリル、ピロリル、オキサゾリル、イソキサゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、ピラゾリル、イミダゾリル、１，３，４−オキサジアゾリル、１，２，４−オキサジアゾリル、１，３，４−チアジアゾリル、１，２，４−チアジアゾリル、１，２，４−トリアゾリル、１，２，３−チアジアゾリル、１，２，３−トリアゾリル、１，２，３，４−テトラゾリル、ピリジニル、ピリミジニル、ピラジニル、ピリダジニル、１，３，５−トリアジニル、１，２，４−トリアジニル、ピラゾリニル、イミダゾリニル、オキサゾリニル、イソキサゾリニル、チアゾリニル及び３（２Ｈ）−ピリダジノンの中から選ばれる。）であり、
Ｔ2 及びＴ3 は、各々独立に、ＯＨ、フェニル、Ｃ1 〜Ｃ6 アルキル、Ｃ1 〜Ｃ6 アルコキシまたはＣ1 〜Ｃ4 アルキルスルフェニルであり、
Ｔ4 、Ｔ5 及びＴ6 は、各々独立に、Ｈ、Ｃ1 〜Ｃ6 アルキル、Ｃ1 〜Ｃ6 アルケニル、Ｃ1 〜Ｃ3 アルキルで置換されていてもよいＣ3 〜Ｃ6 シクロアルキルまたはベンジルであるか、あるいはＴ4 、Ｔ5 及びＴ6 のうちの２個が、それぞれが結合している窒素原子と共に酸素原子、窒素原子もしくは硫黄原子を含有していてもよい５員環、６員環、７員環または８員環基を形成するものであり、
Ｘ及びＺは、各々独立して、ハロゲン、Ｃ1 〜Ｃ4 アルキル、Ｃ1 〜Ｃ4 ハロアルキル、Ｃ1 〜Ｃ4 アルコキシ、Ｃ1 〜Ｃ4 ハロアルコキシ、Ｃ1 〜Ｃ4 アルキルスルフェニル、Ｃ1 〜Ｃ4 アルキルスルフィニル、Ｃ1 〜Ｃ4 アルキルスルホニル、Ｃ2 〜Ｃ5 アルケニルスルフェニル、Ｃ2 〜Ｃ5 アルケニルスルフィニル、Ｃ2 〜Ｃ5 アルケニルスルホニル、Ｃ1 〜Ｃ4 ハロアルキルスルフェニル、Ｃ1 〜Ｃ4 ハロアルキルスルフィニル、Ｃ1 〜Ｃ4 ハロアルキルスルホニル、ＮＯ2 、ＣＮ、ＣＨＯ、ＯＨ、-NU 1 U 2 、フェニル、フェノキシまたはＣ2 〜Ｃ5 アルコキシカルボニルの中から任意に選ばれる置換基（但し、その置換基が２個以上の場合は同一か相互に異なってもよい。）であって、その置換基の数は１、２、３、４または５個であり、
Ｔ7 及びＴ8 は、各々独立に、Ｈ、フェニル、ベンジルまたはＣ1 〜Ｃ6 アルキルであるか、あるいはＴ7 とＴ8 とが結合している炭素原子と共に５員環、６員環、７員環または８員環を形成してもよく、
U 1 及びU 2 は、各々独立に、Ｈ、Ｃ1 〜Ｃ6 アルキル、Ｃ2 〜Ｃ5 アルキルカルボニル、フェニルまたはベンジルを表すか、U 1 とU 2 とが結合している炭素原子と共に５員環、６員環、７員環または８員環を形成してもよい。］
で表されるエチレン誘導体。
【請求項２】
Ｑが、Ｒで置換されていてもよい複素環基（但し、この複素環基は、オキサゾリル、チアゾリル、ピラゾリルまたは１，２，３−トリアゾリルである。）であり、
Ａが、Ｗで置換されていてもよいフェニル、Ｗで置換されていてもよいナフチルまたはＹで置換されていてもよい複素環基（但し、この複素環基は、チエニル、フリル、ピロリル、オキサゾリル、イソキサゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、イミダゾリル、１，２，３−チアジアゾリル、１，２，３−トリアゾリル、ピリジニル、ピリミジニルまたはピラジニルである。）であり、
Ｂが、Ｈ、Ｃ1 〜Ｃ4 アルキル、Ｃ1 〜Ｃ4 ハロアルキル、Ｃ2 〜Ｃ4 アルコキシアルキル、ＣＨ3 ＯＣ2 Ｈ4 ＯＣＨ2 、Ｃ1 〜Ｃ4 アルキルスルホニル、ハロゲンもしくはＣ1 〜Ｃ4 アルキルで置換されていてもよいフェニルスルホニル、−ＳＯ2 ＣＦ3 、Ｃ2 〜Ｃ8 ジアルキルアミノスルホニル、Ｃ2 〜Ｃ9 ジアルキルアミノチオカルボニル、Ｃ3 〜Ｃ9 アルコキシカルボニルアルキル、−Ｃ（＝Ｏ）Ｔ1 、−Ｐ（＝Ｏ）Ｔ2 Ｔ3 、−Ｐ（＝Ｓ）Ｔ2 Ｔ3 、アルカリ金属原子、アルカリ土類金属原子またはＮＨＴ4 Ｔ5 Ｔ6 であり、
Ｔ1 が、Ｃ1 〜Ｃ20アルキル、Ｃ2 〜Ｃ6 アルケニル、Ｃ1 〜Ｃ4 ハロアルキル、Ｃ1 〜Ｃ4 アルコキシ−Ｃ1 〜Ｃ4 アルキル、ハロゲンもしくはＣ1 〜Ｃ4 アルキルで置換されていてもよいフェニルで置換されたＣ1 〜Ｃ4 アルキル、Ｃ3 〜Ｃ6 ハロシクロアルキル、Ｃ1 〜Ｃ3 アルキルで置換されていてもよいＣ3 〜Ｃ6 シクロアルキル、ハロゲンもしくはＣ1 〜Ｃ4 アルキルで置換されていてもよいフェニルで置換されたシクロアルキル、ハロゲンもしくはＣ1 〜Ｃ4 アルキルで置換されていてもよいフェニルとＣ1 〜Ｃ4 アルキルで置換されたシクロプロピル、ハロゲンもしくはＣ1 〜Ｃ4 アルコキシで置換されていてもよいフェニルとハロゲンで置換されたＣ3 〜Ｃ4 シクロアルキル、ハロゲンで置換されていてもよいＣ2 〜Ｃ4 アルケニルとＣ1 〜Ｃ4 アルキルで置換されたシクロプロピル、ハロゲンもしくはＣ1 〜Ｃ4 アルキルで置換されていてもよいフェニルで置換されたＣ2 〜Ｃ4 アルケニル、Ｃ1 〜Ｃ12アルコキシ、Ｃ1 〜Ｃ4 ハロアルコキシ、Ｃ2 〜Ｃ5 アルケニルオキシ、Ｃ1 〜Ｃ3 アルキルで置換されていてもよいＣ3 〜Ｃ6 シクロアルコキシ、ベンジルオキシ、Ｃ2 〜Ｃ5 アルコキシカルボニル、Ｚで置換されていてもよいフェニル、Ｚで置換されていてもよいフェノキシ、フェニルチオ、ナフチルまたはＺで置換されていてもよい複素環基（但し、この複素環基はチエニル、フリル、オキサゾリル、チアゾリル、ピラゾリルまたはピリジニルの中から選ばれる。）である請求項１記載のエチレン誘導体。
【請求項３】
Ｑが、Ｒで置換されていてもよい複素環基（但し、この複素環基は、
【化２】
【化３】
である。）であり、
Ａが、Ｗで置換されていてもよいフェニル、Ｗで置換されていてもよいナフチルまたはＹで置換されていてもよい複素環基（但し、この複素環基は、
【化４】
【化５】
である。）であり、
但し、（ｂ）Ｑが、Ｑ−１２の場合は、Ａは、Ｗで置換されていてもよいナフチルまたはＹで置換されていてもよい複素環基（この複素環基はＡ−１、Ａ−２、Ａ−３、Ａ−４、Ａ−５、Ａ−６、Ａ−７、Ａ−８、Ａ−９、Ａ−１０、Ａ−１１、Ａ−１５、Ａ−１６、Ａ−１７、Ａ−１８、Ａ−１９、Ａ−２０、Ａ−２１、Ａ−４３、Ａ−４４、Ａ−４５、Ａ−４６、Ａ−４７、Ａ−４８、Ａ−４９、Ａ−５４、Ａ−５５、Ａ−５６、Ａ−５７、Ａ−５８、Ａ−５９またはＡ−６０である。）であり、
（ｄ）Ｑが、Ｑ−４３、Ｑ−４４、Ｑ−４５、Ｑ−４６またはＱ−４９の場合は、Ａは、Ｗで置換されていてもよいナフチルまたはＹで置換されていてもよい複素環基（この複素環基はＡ−１、Ａ−２、Ａ−３、Ａ−４、Ａ−５、Ａ−６、Ａ−７、Ａ−８、Ａ−９、Ａ−１０、Ａ−１１、Ａ−１５、Ａ−１６、Ａ−１７、Ａ−１８、Ａ−１９、Ａ−２０、Ａ−２１、Ａ−４３、Ａ−４４、Ａ−４５、Ａ−４６、Ａ−４７、Ａ−４８、Ａ−４９、Ａ−５４、Ａ−５５、Ａ−５６、Ａ−５７、Ａ−５８、Ａ−５９またはＡ−６０である。）であり、
Ｒ1 が、ハロゲン、Ｃ1 〜Ｃ10アルキル、Ｃ2 〜Ｃ6 アルケニル、Ｃ2 〜Ｃ6 アルキニル、Ｃ1 〜Ｃ6 ハロアルキル、Ｃ1 〜Ｃ6 アルコキシ、Ｃ2 〜Ｃ6 アルケニルオキシ、ＮＯ2 、ＣＮ、-NU 1 U 2 、ＯＨ、Ｃ2 〜Ｃ7 アルコキシカルボニル、Ｃ2 〜Ｃ4 アルコキシアルキル、Ｃ2 〜Ｃ4 アルキルカルボニル、Ｘで置換されていてもよいフェニル、Ｘで置換されていてもよいピリジル、Ｘで置換されていてもよいチエニルおよび−Ｎ＝ＣＴ7 Ｔ8 （但し、Ｔ7 及びＴ8 は各々独立に、Ｈ、フェニル、ベンジルまたはＣ1 〜Ｃ6 アルキルであるか、Ｔ7 とＴ8 とが結合している炭素原子と共に５員環、６員環、７員環または８員環を形成してもよい。）であるか、または隣接したＲと共にアルキレン鎖として５員環、６員環、７員環もしくは８員環を形成してもよく、
Ｙ1 は、ハロゲン、Ｃ1 〜Ｃ10アルキル、Ｃ1 〜Ｃ6 ハロアルキル、Ｃ1 〜Ｃ6 アルコキシ、Ｃ2 〜Ｃ6 アルケニルオキシ、ＮＯ2 、ＣＮ、-NU 1 U 2 、ＯＨ、Ｃ2 〜Ｃ7 アルコキシカルボニル、Ｃ2 〜Ｃ4 アルコキシアルキル、Ｘで置換されていてもよいフェニル
および−Ｎ＝ＣＴ7 Ｔ8 （但し、Ｔ7 及びＴ8 は各々独立に、Ｈ、フェニル、ベンジルまたはＣ1 〜Ｃ6 アルキルであるか、Ｔ7 とＴ8 とが結合している炭素原子と共に５員環、６員環、７員環または８員環を形成してもよい。）であるか、または隣接したＹ1 と共にアルキレン鎖として５員環、６員環、７員環もしくは８員環を形成してもよく、
Ｘが、ハロゲン、Ｃ1 〜Ｃ4 アルキル、Ｃ1 〜Ｃ4 ハロアルキル、Ｃ1 〜Ｃ4 アルコキシ、Ｃ1 〜Ｃ4 ハロアルコキシ、Ｃ1 〜Ｃ4 アルキルスルフェニル、Ｃ1 〜Ｃ4 アルキルスルフィニル、Ｃ1 〜Ｃ4 アルキルスルホニル、Ｃ2 〜Ｃ5 アルケニルスルフェニル、Ｃ2 〜Ｃ5 アルケニルスルフィニル、Ｃ2 〜Ｃ5 アルケニルスルホニル、Ｃ1 〜Ｃ4 ハロアルキルスルフェニル、Ｃ1 〜Ｃ4 ハロアルキルスルフィニル、Ｃ1 〜Ｃ4 ハロアルキルスルホニル、ＮＯ2 、ＣＮ、ＣＨＯ、ＯＨ、-NU 1 U 2 、フェニル、フェノキシまたはＣ2 〜Ｃ5 アルコキシカルボニルの中から任意に選ばれる１ないし４個の置換基（但し、その置換基が２個以上の場合は同一か相互に異なってもよい。）であり、
Ｚが、ハロゲン、Ｃ1 〜Ｃ4 アルキル、Ｃ1 〜Ｃ4 ハロアルキル、Ｃ1 〜Ｃ4 アルコキシ、Ｃ1 〜Ｃ4 ハロアルコキシ、Ｃ1 〜Ｃ4 アルキルスルフェニル、Ｃ1 〜Ｃ4 アルキルスルフィニル、Ｃ1 〜Ｃ4 アルキルスルホニル、Ｃ1 〜Ｃ4 アルケニルスルフェニル、Ｃ1 〜Ｃ4 アルケニルスルフィニル、Ｃ1 〜Ｃ4 アルケニルスルホニル、ＮＯ2 、ＣＮ、-NU 1 U 2 、フェニル、フェノキシおよびＣ2 〜Ｃ5 アルコキシカルボニルの中から任意に選ばれる１ないし４個の置換基( 但し、その置換基が２個以上の場合は同一か相互に異なってもよい) であり、
ｍは、置換基の数を表し、０、１、２または３であり、
ｎは、置換基の数を表し、０、１、２、３または４であり、
ｐは、置換基の数を表し、０、１または２であり、
ｑは、置換基の数を表し、０または１（但し、ｍ、ｎ及びｐが２以上の整数を表す場合は、その置換基は同一でも異なっていてもよい。）である請求項２記載のエチレン誘導体。
【請求項４】
Ｑが、Ｒで置換されていてもよいオキサゾリルまたはＲで置換されていてもよい１，２，３−トリアゾリルである請求項２記載のエチレン誘導体。
【請求項５】
Ｑが、Ｒで置換されていてもよいチアゾリルである請求項２記載のエチレン誘導体。
【請求項６】
Ｑが、Ｒで置換されていてもよいピラゾリルである請求項２記載のエチレン誘導体。
【請求項７】
Ｑが、Ｑ−９、Ｑ−１０、Ｑ−１１、Ｑ−１２、Ｑ−１３、Ｑ−１４、Ｑ−２５、Ｑ−２６、Ｑ−２７、Ｑ−２８、Ｑ−２９、Ｑ−３０、Ｑ−４４、Ｑ−４５、Ｑ−４６またはＱ−４７である請求項３記載のエチレン誘導体。
【請求項８】
Ｑが、Ｑ−１０、Ｑ−４４、Ｑ−４５、Ｑ−４６またはＱ−４７である請求項７記載のエチレン誘導体。
【請求項９】
Ｑが、Ｑ−１２、Ｑ−１３またはＱ−１４である請求項７記載のエチレン誘導体。
【請求項１０】
Ｑが、Ｑ−２５、Ｑ−２６、Ｑ−２７、Ｑ−２８、Ｑ−２９またはＱ−３０である請求項７記載のエチレン誘導体。
【請求項１１】
Ａが、Ｗで置換されていてもよいフェニル、Ｙで置換されていてもよいピリジニルまたはＹで置換されていてもよいピリミジニルである請求項２記載のエチレン誘導体。
【請求項１２】
Ｑが、Ｑ−４４、Ｑ−４５、Ｑ−４６、
【化６】
であり、
Ａが、
【化７】
であり、
Ｙ2 が、ハロゲン、Ｃ1 〜Ｃ4 アルキル、Ｃ1 〜Ｃ4 ハロアルキル、Ｃ1 〜Ｃ4 アルコキシ、ＮＯ2 、ＣＮ、Ｃ2 〜Ｃ5 アルコキシカルボニルであり、
Ｙ3 が、ハロゲン、Ｃ1 〜Ｃ4 アルキル、Ｃ1 〜Ｃ6 ハロアルキル、Ｃ2 〜Ｃ4 アルコキシアルキル、Ｘで置換されていてもよいフェニルである請求項３記載のエチレン誘導体。
【請求項１３】
下記の化合物群から選ばれたいずれかの請求項１記載のエチレン誘導体。
【化８】
【請求項１４】
請求項１〜１３のいずれか一項記載のエチレン誘導体の１種以上を有効成分として含有することを特徴とする害虫防除剤。
【請求項１】
式（１）
【化１】
［式中、Ｑは、Ｒで置換されていてもよい複素環基（但し、この複素環基は、オキサゾリル、チアゾリル、ピラゾリルまたは１，２，３−トリアゾリルである。）であり、
Ａは、Ｗで置換されていてもよいフェニル、Ｗで置換されていてもよいナフチルまたはＹで置換されていてもよい複素環基（但し、この複素環基は、チエニル、フリル、ピロリル、オキサゾリル、イソキサゾリル、イミダゾリル、１，２，３−チアジアゾリル、１，２，３−トリアゾリル、ピリジニル、ピリミジニルまたはピラジニルである。）であり、
但し、(b) Ｑが、Ｒで置換されていてもよい２−チアゾリルの場合は、Ａは、Ｗで置換されていてもよいナフチルまたはＹで置換されていてもよい複素環基（この複素環基はチエニル、フリル、ピロリル、オキサゾリル、イソキサゾリル、イミダゾリル、１，２，３−チアジアゾリル、１，２，３−トリアゾリル、ピリジニル、ピリミジニルまたはピラジニルである。）であり、
(d) Ｑが、Ｒで置換されていてもよい１，２，３−トリアゾリルの場合は、Ａは、Ｗで置換されていてもよいナフチルまたはＹで置換されていてもよい複素環基（この複素環基はチエニル、フリル、ピロリル、オキサゾリル、イソキサゾリル、イミダゾリル、１，２，３−チアジアゾリル、１，２，３−トリアゾリル、ピリジニル、ピリミジニルまたはピラジニルである。）であり、
Ｂは、Ｈ、Ｃ1 〜Ｃ4 アルキル、Ｃ1 〜Ｃ4 ハロアルキル、Ｃ2 〜Ｃ4 アルコキシアルキル、ＣＨ3 ＳＣＨ2 、ＣＨ3 ＯＣ2 Ｈ4 ＯＣＨ2 、ハロゲンもしくはＣ1 〜Ｃ4 アルキルで置換されていてもよいフェニルで置換されたＣ1 〜Ｃ4 アルキル、ハロゲンもしくはＣ1 〜Ｃ4 アルキルで置換されていてもよいベンゾイルで置換されたＣ1 〜Ｃ4 アルキル、テトラヒドロピラニル、（ＣＨ3 ）3 Ｓｉ、Ｃ1 〜Ｃ4 アルキルスルホニル、ハロゲンもしくはＣ1 〜Ｃ4 アルキルで置換されていてもよいフェニルスルホニル、−ＳＯ2 ＣＦ3 、Ｃ1 〜Ｃ4 モノアルキルアミノスルホニル、Ｃ2 〜Ｃ8 ジアルキルアミノスルホニル、フェニルアミノスルホニル、Ｃ2 〜Ｃ5 モノアルキルアミノチオカルボニル、Ｃ3 〜Ｃ9 ジアルキルアミノチオカルボニル、Ｃ2 〜Ｃ5 シアノアルキル、Ｃ3 〜Ｃ9 アルコキシカルボニルアルキル、−Ｃ（＝Ｏ）Ｔ1 、−Ｐ（＝Ｏ）Ｔ2 Ｔ3 、−Ｐ（＝Ｓ）Ｔ2 Ｔ3 、アルカリ金属原子、アルカリ土類金属原子またはＮＨＴ4 Ｔ5 Ｔ6 であり、
但し、Ｑが２−チアゾリルの場合、ＢはＣ1 〜Ｃ4 アルキル、Ｃ1 〜Ｃ4 ハロアルキル、Ｃ2 〜Ｃ4 アルコキシアルキル、ＣＨ3 ＳＣＨ2 、ＣＨ3 ＯＣ2 Ｈ4 ＯＣＨ2 、ハロゲンもしくはＣ1 〜Ｃ4 アルキルで置換されていてもよいフェニルで置換されたＣ1 〜Ｃ4 アルキル、ハロゲンもしくはＣ1 〜Ｃ4 アルキルで置換されていてもよいベンゾイルで置換されたＣ1 〜Ｃ4 アルキル、テトラヒドロピラニル、（ＣＨ3 ）3 Ｓｉ、Ｃ1 〜Ｃ4 アルキルスルホニル、ハロゲンもしくはＣ1 〜Ｃ4 アルキルで置換されていてもよいフェニルスルホニル、−ＳＯ2 ＣＦ3 、Ｃ1 〜Ｃ4 モノアルキルアミノスルホニル、Ｃ2 〜Ｃ8 ジアルキルアミノスルホニル、フェニルアミノスルホニル、Ｃ2 〜Ｃ5 モノアルキルアミノチオカルボニル、Ｃ3 〜Ｃ9 ジアルキルアミノチオカルボニル、Ｃ2 〜Ｃ5 シアノアルキル、Ｃ3 〜Ｃ9 アルコキシカルボニルアルキル、−Ｃ（＝Ｏ）Ｔ1 、−Ｐ（＝Ｏ）Ｔ2 Ｔ3 または−Ｐ（＝Ｓ）Ｔ2 Ｔ3 であり、
Ｒは、ハロゲン、Ｃ1 〜Ｃ10アルキル、ハロゲンもしくはＣ1 〜Ｃ4 アルキルで置換されていてもよいフェニルで置換されたＣ1 〜Ｃ4 アルキル、Ｃ2 〜Ｃ6 のアルケニル、Ｃ2 〜Ｃ6 アルキニル、Ｃ1 〜Ｃ6 ハロアルキル、Ｃ2 〜Ｃ6 ハロアルケニル、Ｃ2 〜Ｃ6 ハロアルキニル、Ｃ3 〜Ｃ6 ハロシクロアルキル、Ｃ1 〜Ｃ3 アルキルで置換されていてもよいＣ3 〜Ｃ6 シクロアルキル、Ｃ1 〜Ｃ6 アルコキシ、Ｃ2 〜Ｃ6 アルケニルオキシ
、Ｃ2 〜Ｃ6 アルキニルオキシ、Ｃ1 〜Ｃ4 ハロアルコキシ、Ｃ2 〜Ｃ6 ハロアルケニルオキシ、Ｃ2 〜Ｃ6 ハロアルキニルオキシ、Ｃ1 〜Ｃ4 アルキルスルフェニル、Ｃ1 〜Ｃ4 アルキルスルフィニル、Ｃ1 〜Ｃ4 アルキルスルホニル、Ｃ2 〜Ｃ6 アルケニルスルフェニル、Ｃ2 〜Ｃ6 アルケニルスルフィニル、Ｃ2 〜Ｃ6 アルケニルスルホニル、Ｃ2 〜Ｃ6 アルキニルスルフェニル、Ｃ2 〜Ｃ6 のアルキニルスルフィニル、Ｃ2 〜Ｃ6 アルキニルスルホニル、Ｃ1 〜Ｃ4 ハロアルキルスルフェニル、Ｃ1 〜Ｃ4 ハロアルキルスルフィニル、Ｃ1 〜Ｃ4 ハロアルキルスルホニル、Ｃ2 〜Ｃ6 ハロアルケニルスルフェニル、Ｃ2 〜Ｃ6 ハロアルケニルスルフィニル、Ｃ2 〜Ｃ6 ハロアルケニルスルホニル、Ｃ2 〜Ｃ6 ハロアルキニルスルフェニル、Ｃ2 〜Ｃ6 ハロアルキニルスルフィニル、Ｃ2 〜Ｃ6 ハロアルキニルスルホニル、ＮＯ2 、ＣＮ、-NU 1 U 2 、フェノキシ、ＯＨ、ナフチル、Ｃ2 〜Ｃ7 アルコキシカルボニル、Ｃ2 〜Ｃ4 アルコキシアルキル、Ｃ2 〜Ｃ4 アルキルカルボニル、Ｃ2 〜Ｃ5 アルキルカルボニルオキシ、Ｃ2 〜Ｃ5 ハロアルキルカルボニルオキシ、Ｘで置換されていてもよいベンゾイル、Ｘで置換されていてもよいフェニル、Ｘで置換されていてもよいピリジル、Ｘで置換されていてもよいチエニルおよび−Ｎ＝ＣＴ7 Ｔ8 の中から任意に選ばれる置換基（但し、その置換基が２個以上の場合は同一か相互に異なってもよい。）であって、その置換基の数は１、２、３または４個であるか、または隣接した置換位置で結合したアルキレンによって形成される５員環、６員環、７員環もしくは８員環であり、
Ｙは、ハロゲン、Ｃ1 〜Ｃ10アルキル、Ｃ1 〜Ｃ6 ハロアルキル、Ｃ1 〜Ｃ6 アルコキシ、Ｃ2 〜Ｃ6 アルケニルオキシ、Ｃ2 〜Ｃ6 アルキニルオキシ、Ｃ1 〜Ｃ4 ハロアルコキシ、Ｃ2 〜Ｃ6 ハロアルケニルオキシ、Ｃ2 〜Ｃ6 ハロアルキニルオキシ、Ｃ1 〜Ｃ4 アルキルスルフェニル、Ｃ1 〜Ｃ4 アルキルスルフィニル、Ｃ1 〜Ｃ4 アルキルスルホニル、Ｃ2 〜Ｃ6 アルケニルスルフェニル、Ｃ2 〜Ｃ6 アルケニルスルフィニル、Ｃ2 〜Ｃ6 アルケニルスルホニル、Ｃ2 〜Ｃ6 アルキニルスルフェニル、Ｃ2 〜Ｃ6 アルキニルスルフィニル、Ｃ2 〜Ｃ6 アルキニルスルホニル、Ｃ1 〜Ｃ4 ハロアルキルスルフェニル、Ｃ1 〜Ｃ4 ハロアルキルスルフィニル、Ｃ1 〜Ｃ4 ハロアルキルスルホニル、Ｃ2 〜Ｃ6 ハロアルケニルスルフェニル、Ｃ2 〜Ｃ6 ハロアルケニルスルフィニル、Ｃ2 〜Ｃ6 ハロアルケニルスルホニル、Ｃ2 〜Ｃ6 ハロアルキニルスルフェニル、Ｃ2 〜Ｃ6 ハロアルキニルスルフィニル、Ｃ2 〜Ｃ6 ハロアルキニルスルホニル、ＮＯ2 、ＣＮ、-NU 1 U 2 、ＯＨ、Ｃ2 〜Ｃ7 アルコキシカルボニル、Ｃ2 〜Ｃ4 アルコキシアルキル、Ｃ2 〜Ｃ5 アルキルカルボニルオキシ、Ｃ2 〜Ｃ5 ハロアルキルカルボニルオキシ、Ｃ3 〜Ｃ7 ジアルキルアミノカルボニルオキシ、Ｘで置換されていてもよいフェニル、および−Ｎ＝ＣＴ7 Ｔ8 （但し、Ｔ7 及びＴ8 は各々独立に、Ｈ、フェニル、ベンジルまたはＣ1 〜Ｃ6 アルキルであるか、Ｔ7 とＴ8 とが結合している炭素原子と共に５員環、６員環、７員環または８員環を形成してもよい。）の中から任意に選ばれる置換基（但し、その置換基が２個以上の場合は同一か相互に異なってもよい。）であって、その置換基の数は１、２、３または４個であるか、または隣接した置換位置で結合したアルキレンによって形成される５員環、６員環、７員環もしくは８員環であり、
Ｗは、ハロゲン、Ｃ1 〜Ｃ6 アルキル、Ｃ1 〜Ｃ4 ハロアルキル、Ｃ1 〜Ｃ4 アルコキシ、Ｃ1 〜Ｃ4 ハロアルコキシ、Ｃ1 〜Ｃ4 アルキルスルフェニル、Ｃ1 〜Ｃ4 アルキルスルフィニル、Ｃ1 〜Ｃ4 アルキルスルホニル、Ｃ1 〜Ｃ4 ハロアルキルスルフェニル、Ｃ1 〜Ｃ4 ハロアルキルスルフィニル、Ｃ1 〜Ｃ4 ハロアルキルスルホニル、Ｃ2 〜Ｃ4 アルケニル、Ｃ2 〜Ｃ4 ハロアルケニル、Ｃ2 〜Ｃ4 アルケニルオキシ、Ｃ2 〜Ｃ4 ハロアルケニルオキシ、Ｃ2 〜Ｃ4 アルケニルスルフェニル、Ｃ2 〜Ｃ4 アルケニルスルフィニル、Ｃ2 〜Ｃ4 アルケニルスルホニル、Ｃ2 〜Ｃ4 ハロアルケニルスルフェニル、Ｃ2 〜Ｃ4 ハロアルケニルスルフィニル、Ｃ2 〜Ｃ4 ハロアルケニルスルホニル、Ｃ2 〜Ｃ4 アルキニル、Ｃ2 〜Ｃ4 ハロアルキニル、Ｃ2 〜Ｃ4 アルキニルオキシ、Ｃ2 〜Ｃ4 ハロアルキニルオキシ、Ｃ2 〜Ｃ4 アルキニルスルフェニル、Ｃ2 〜Ｃ4 アルキニルスルフィニル、Ｃ2 〜Ｃ4 アルキニルスルホニル、Ｃ2 〜Ｃ4 ハロアルキニルスルフェニル、Ｃ2 〜Ｃ4 ハロアルキニルスルフィニル、Ｃ2 〜Ｃ4 ハロアルキニルスルホニル、ＮＯ2 、Ｃ
Ｎ、ホルミル、Ｃ2 〜Ｃ6 アルコキシカルボニル、Ｃ2 〜Ｃ6 アルキルカルボニル、Ｃ2 〜Ｃ6 ハロアルキルカルボニル、Ｃ2 〜Ｃ6 アルキルカルボニルオキシおよび-NU 1 U 2 の中から任意に選ばれる置換基（但し、その置換基が２個以上の場合は同一か相互に異なってもよい。）であって、その置換基の数は１、２、３、４または５個であり、
Ｔ1 は、Ｃ1 〜Ｃ20アルキル、Ｃ2 〜Ｃ6 アルケニル、Ｃ1 〜Ｃ6 ハロアルキル、Ｃ1 〜Ｃ4 アルコキシ−Ｃ1 〜Ｃ4 アルキル、Ｃ3 〜Ｃ6 ハロシクロアルキル、ハロゲンもしくはＣ1 〜Ｃ4 アルキルで置換されていてもよいフェニルで置換されたＣ1 〜Ｃ4 アルキル、Ｃ1 〜Ｃ3 アルキルで置換されていてもよいＣ3 〜Ｃ6 シクロアルキル、ハロゲンもしくはＣ1 〜Ｃ4 アルキルで置換されていてもよいフェニルで置換されたシクロアルキル、ハロゲンもしくはＣ1 〜Ｃ4 アルキルで置換されていてもよいフェニルとＣ1 〜Ｃ4 アルキルで置換されたシクロプロピル、ハロゲンもしくはＣ1 〜Ｃ4 アルコキシで置換されていてもよいフェニルとハロゲンで置換されたＣ3 〜Ｃ4 シクロアルキル、ハロゲンで置換されていてもよいＣ2 〜Ｃ4 アルケニルとＣ1 〜Ｃ4 アルキルで置換されたシクロプロピル、ハロゲンもしくはＣ1 〜Ｃ4 アルキルで置換されていてもよいフェニルで置換されたＣ2 〜Ｃ4 アルケニル、Ｃ1 〜Ｃ12アルコキシ、Ｃ1 〜Ｃ4 ハロアルコキシ、Ｃ2 〜Ｃ5 アルケニルオキシ、Ｃ1 〜Ｃ3 アルキルで置換されていてもよいＣ3 〜Ｃ6 シクロアルコキシ、ベンジルオキシ、Ｃ2 〜Ｃ5 アルコキシカルボニル、-NU 1 U 2 、フェニルアミノ、Ｚで置換されていてもよいフェニル、Ｚで置換されていてもよいフェノキシ、Ｚで置換されていてもよいフェニルチオ、Ｚで置換されていてもよいナフチルまたはＺで置換されていてもよい５員環もしくは６員環の複素環基（但し、これらの複素環基はチエニル、フリル、ピロリル、オキサゾリル、イソキサゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、ピラゾリル、イミダゾリル、１，３，４−オキサジアゾリル、１，２，４−オキサジアゾリル、１，３，４−チアジアゾリル、１，２，４−チアジアゾリル、１，２，４−トリアゾリル、１，２，３−チアジアゾリル、１，２，３−トリアゾリル、１，２，３，４−テトラゾリル、ピリジニル、ピリミジニル、ピラジニル、ピリダジニル、１，３，５−トリアジニル、１，２，４−トリアジニル、ピラゾリニル、イミダゾリニル、オキサゾリニル、イソキサゾリニル、チアゾリニル及び３（２Ｈ）−ピリダジノンの中から選ばれる。）であり、
Ｔ2 及びＴ3 は、各々独立に、ＯＨ、フェニル、Ｃ1 〜Ｃ6 アルキル、Ｃ1 〜Ｃ6 アルコキシまたはＣ1 〜Ｃ4 アルキルスルフェニルであり、
Ｔ4 、Ｔ5 及びＴ6 は、各々独立に、Ｈ、Ｃ1 〜Ｃ6 アルキル、Ｃ1 〜Ｃ6 アルケニル、Ｃ1 〜Ｃ3 アルキルで置換されていてもよいＣ3 〜Ｃ6 シクロアルキルまたはベンジルであるか、あるいはＴ4 、Ｔ5 及びＴ6 のうちの２個が、それぞれが結合している窒素原子と共に酸素原子、窒素原子もしくは硫黄原子を含有していてもよい５員環、６員環、７員環または８員環基を形成するものであり、
Ｘ及びＺは、各々独立して、ハロゲン、Ｃ1 〜Ｃ4 アルキル、Ｃ1 〜Ｃ4 ハロアルキル、Ｃ1 〜Ｃ4 アルコキシ、Ｃ1 〜Ｃ4 ハロアルコキシ、Ｃ1 〜Ｃ4 アルキルスルフェニル、Ｃ1 〜Ｃ4 アルキルスルフィニル、Ｃ1 〜Ｃ4 アルキルスルホニル、Ｃ2 〜Ｃ5 アルケニルスルフェニル、Ｃ2 〜Ｃ5 アルケニルスルフィニル、Ｃ2 〜Ｃ5 アルケニルスルホニル、Ｃ1 〜Ｃ4 ハロアルキルスルフェニル、Ｃ1 〜Ｃ4 ハロアルキルスルフィニル、Ｃ1 〜Ｃ4 ハロアルキルスルホニル、ＮＯ2 、ＣＮ、ＣＨＯ、ＯＨ、-NU 1 U 2 、フェニル、フェノキシまたはＣ2 〜Ｃ5 アルコキシカルボニルの中から任意に選ばれる置換基（但し、その置換基が２個以上の場合は同一か相互に異なってもよい。）であって、その置換基の数は１、２、３、４または５個であり、
Ｔ7 及びＴ8 は、各々独立に、Ｈ、フェニル、ベンジルまたはＣ1 〜Ｃ6 アルキルであるか、あるいはＴ7 とＴ8 とが結合している炭素原子と共に５員環、６員環、７員環または８員環を形成してもよく、
U 1 及びU 2 は、各々独立に、Ｈ、Ｃ1 〜Ｃ6 アルキル、Ｃ2 〜Ｃ5 アルキルカルボニル、フェニルまたはベンジルを表すか、U 1 とU 2 とが結合している炭素原子と共に５員環、６員環、７員環または８員環を形成してもよい。］
で表されるエチレン誘導体。
【請求項２】
Ｑが、Ｒで置換されていてもよい複素環基（但し、この複素環基は、オキサゾリル、チアゾリル、ピラゾリルまたは１，２，３−トリアゾリルである。）であり、
Ａが、Ｗで置換されていてもよいフェニル、Ｗで置換されていてもよいナフチルまたはＹで置換されていてもよい複素環基（但し、この複素環基は、チエニル、フリル、ピロリル、オキサゾリル、イソキサゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、イミダゾリル、１，２，３−チアジアゾリル、１，２，３−トリアゾリル、ピリジニル、ピリミジニルまたはピラジニルである。）であり、
Ｂが、Ｈ、Ｃ1 〜Ｃ4 アルキル、Ｃ1 〜Ｃ4 ハロアルキル、Ｃ2 〜Ｃ4 アルコキシアルキル、ＣＨ3 ＯＣ2 Ｈ4 ＯＣＨ2 、Ｃ1 〜Ｃ4 アルキルスルホニル、ハロゲンもしくはＣ1 〜Ｃ4 アルキルで置換されていてもよいフェニルスルホニル、−ＳＯ2 ＣＦ3 、Ｃ2 〜Ｃ8 ジアルキルアミノスルホニル、Ｃ2 〜Ｃ9 ジアルキルアミノチオカルボニル、Ｃ3 〜Ｃ9 アルコキシカルボニルアルキル、−Ｃ（＝Ｏ）Ｔ1 、−Ｐ（＝Ｏ）Ｔ2 Ｔ3 、−Ｐ（＝Ｓ）Ｔ2 Ｔ3 、アルカリ金属原子、アルカリ土類金属原子またはＮＨＴ4 Ｔ5 Ｔ6 であり、
Ｔ1 が、Ｃ1 〜Ｃ20アルキル、Ｃ2 〜Ｃ6 アルケニル、Ｃ1 〜Ｃ4 ハロアルキル、Ｃ1 〜Ｃ4 アルコキシ−Ｃ1 〜Ｃ4 アルキル、ハロゲンもしくはＣ1 〜Ｃ4 アルキルで置換されていてもよいフェニルで置換されたＣ1 〜Ｃ4 アルキル、Ｃ3 〜Ｃ6 ハロシクロアルキル、Ｃ1 〜Ｃ3 アルキルで置換されていてもよいＣ3 〜Ｃ6 シクロアルキル、ハロゲンもしくはＣ1 〜Ｃ4 アルキルで置換されていてもよいフェニルで置換されたシクロアルキル、ハロゲンもしくはＣ1 〜Ｃ4 アルキルで置換されていてもよいフェニルとＣ1 〜Ｃ4 アルキルで置換されたシクロプロピル、ハロゲンもしくはＣ1 〜Ｃ4 アルコキシで置換されていてもよいフェニルとハロゲンで置換されたＣ3 〜Ｃ4 シクロアルキル、ハロゲンで置換されていてもよいＣ2 〜Ｃ4 アルケニルとＣ1 〜Ｃ4 アルキルで置換されたシクロプロピル、ハロゲンもしくはＣ1 〜Ｃ4 アルキルで置換されていてもよいフェニルで置換されたＣ2 〜Ｃ4 アルケニル、Ｃ1 〜Ｃ12アルコキシ、Ｃ1 〜Ｃ4 ハロアルコキシ、Ｃ2 〜Ｃ5 アルケニルオキシ、Ｃ1 〜Ｃ3 アルキルで置換されていてもよいＣ3 〜Ｃ6 シクロアルコキシ、ベンジルオキシ、Ｃ2 〜Ｃ5 アルコキシカルボニル、Ｚで置換されていてもよいフェニル、Ｚで置換されていてもよいフェノキシ、フェニルチオ、ナフチルまたはＺで置換されていてもよい複素環基（但し、この複素環基はチエニル、フリル、オキサゾリル、チアゾリル、ピラゾリルまたはピリジニルの中から選ばれる。）である請求項１記載のエチレン誘導体。
【請求項３】
Ｑが、Ｒで置換されていてもよい複素環基（但し、この複素環基は、
【化２】
【化３】
である。）であり、
Ａが、Ｗで置換されていてもよいフェニル、Ｗで置換されていてもよいナフチルまたはＹで置換されていてもよい複素環基（但し、この複素環基は、
【化４】
【化５】
である。）であり、
但し、（ｂ）Ｑが、Ｑ−１２の場合は、Ａは、Ｗで置換されていてもよいナフチルまたはＹで置換されていてもよい複素環基（この複素環基はＡ−１、Ａ−２、Ａ−３、Ａ−４、Ａ−５、Ａ−６、Ａ−７、Ａ−８、Ａ−９、Ａ−１０、Ａ−１１、Ａ−１５、Ａ−１６、Ａ−１７、Ａ−１８、Ａ−１９、Ａ−２０、Ａ−２１、Ａ−４３、Ａ−４４、Ａ−４５、Ａ−４６、Ａ−４７、Ａ−４８、Ａ−４９、Ａ−５４、Ａ−５５、Ａ−５６、Ａ−５７、Ａ−５８、Ａ−５９またはＡ−６０である。）であり、
（ｄ）Ｑが、Ｑ−４３、Ｑ−４４、Ｑ−４５、Ｑ−４６またはＱ−４９の場合は、Ａは、Ｗで置換されていてもよいナフチルまたはＹで置換されていてもよい複素環基（この複素環基はＡ−１、Ａ−２、Ａ−３、Ａ−４、Ａ−５、Ａ−６、Ａ−７、Ａ−８、Ａ−９、Ａ−１０、Ａ−１１、Ａ−１５、Ａ−１６、Ａ−１７、Ａ−１８、Ａ−１９、Ａ−２０、Ａ−２１、Ａ−４３、Ａ−４４、Ａ−４５、Ａ−４６、Ａ−４７、Ａ−４８、Ａ−４９、Ａ−５４、Ａ−５５、Ａ−５６、Ａ−５７、Ａ−５８、Ａ−５９またはＡ−６０である。）であり、
Ｒ1 が、ハロゲン、Ｃ1 〜Ｃ10アルキル、Ｃ2 〜Ｃ6 アルケニル、Ｃ2 〜Ｃ6 アルキニル、Ｃ1 〜Ｃ6 ハロアルキル、Ｃ1 〜Ｃ6 アルコキシ、Ｃ2 〜Ｃ6 アルケニルオキシ、ＮＯ2 、ＣＮ、-NU 1 U 2 、ＯＨ、Ｃ2 〜Ｃ7 アルコキシカルボニル、Ｃ2 〜Ｃ4 アルコキシアルキル、Ｃ2 〜Ｃ4 アルキルカルボニル、Ｘで置換されていてもよいフェニル、Ｘで置換されていてもよいピリジル、Ｘで置換されていてもよいチエニルおよび−Ｎ＝ＣＴ7 Ｔ8 （但し、Ｔ7 及びＴ8 は各々独立に、Ｈ、フェニル、ベンジルまたはＣ1 〜Ｃ6 アルキルであるか、Ｔ7 とＴ8 とが結合している炭素原子と共に５員環、６員環、７員環または８員環を形成してもよい。）であるか、または隣接したＲと共にアルキレン鎖として５員環、６員環、７員環もしくは８員環を形成してもよく、
Ｙ1 は、ハロゲン、Ｃ1 〜Ｃ10アルキル、Ｃ1 〜Ｃ6 ハロアルキル、Ｃ1 〜Ｃ6 アルコキシ、Ｃ2 〜Ｃ6 アルケニルオキシ、ＮＯ2 、ＣＮ、-NU 1 U 2 、ＯＨ、Ｃ2 〜Ｃ7 アルコキシカルボニル、Ｃ2 〜Ｃ4 アルコキシアルキル、Ｘで置換されていてもよいフェニル
および−Ｎ＝ＣＴ7 Ｔ8 （但し、Ｔ7 及びＴ8 は各々独立に、Ｈ、フェニル、ベンジルまたはＣ1 〜Ｃ6 アルキルであるか、Ｔ7 とＴ8 とが結合している炭素原子と共に５員環、６員環、７員環または８員環を形成してもよい。）であるか、または隣接したＹ1 と共にアルキレン鎖として５員環、６員環、７員環もしくは８員環を形成してもよく、
Ｘが、ハロゲン、Ｃ1 〜Ｃ4 アルキル、Ｃ1 〜Ｃ4 ハロアルキル、Ｃ1 〜Ｃ4 アルコキシ、Ｃ1 〜Ｃ4 ハロアルコキシ、Ｃ1 〜Ｃ4 アルキルスルフェニル、Ｃ1 〜Ｃ4 アルキルスルフィニル、Ｃ1 〜Ｃ4 アルキルスルホニル、Ｃ2 〜Ｃ5 アルケニルスルフェニル、Ｃ2 〜Ｃ5 アルケニルスルフィニル、Ｃ2 〜Ｃ5 アルケニルスルホニル、Ｃ1 〜Ｃ4 ハロアルキルスルフェニル、Ｃ1 〜Ｃ4 ハロアルキルスルフィニル、Ｃ1 〜Ｃ4 ハロアルキルスルホニル、ＮＯ2 、ＣＮ、ＣＨＯ、ＯＨ、-NU 1 U 2 、フェニル、フェノキシまたはＣ2 〜Ｃ5 アルコキシカルボニルの中から任意に選ばれる１ないし４個の置換基（但し、その置換基が２個以上の場合は同一か相互に異なってもよい。）であり、
Ｚが、ハロゲン、Ｃ1 〜Ｃ4 アルキル、Ｃ1 〜Ｃ4 ハロアルキル、Ｃ1 〜Ｃ4 アルコキシ、Ｃ1 〜Ｃ4 ハロアルコキシ、Ｃ1 〜Ｃ4 アルキルスルフェニル、Ｃ1 〜Ｃ4 アルキルスルフィニル、Ｃ1 〜Ｃ4 アルキルスルホニル、Ｃ1 〜Ｃ4 アルケニルスルフェニル、Ｃ1 〜Ｃ4 アルケニルスルフィニル、Ｃ1 〜Ｃ4 アルケニルスルホニル、ＮＯ2 、ＣＮ、-NU 1 U 2 、フェニル、フェノキシおよびＣ2 〜Ｃ5 アルコキシカルボニルの中から任意に選ばれる１ないし４個の置換基( 但し、その置換基が２個以上の場合は同一か相互に異なってもよい) であり、
ｍは、置換基の数を表し、０、１、２または３であり、
ｎは、置換基の数を表し、０、１、２、３または４であり、
ｐは、置換基の数を表し、０、１または２であり、
ｑは、置換基の数を表し、０または１（但し、ｍ、ｎ及びｐが２以上の整数を表す場合は、その置換基は同一でも異なっていてもよい。）である請求項２記載のエチレン誘導体。
【請求項４】
Ｑが、Ｒで置換されていてもよいオキサゾリルまたはＲで置換されていてもよい１，２，３−トリアゾリルである請求項２記載のエチレン誘導体。
【請求項５】
Ｑが、Ｒで置換されていてもよいチアゾリルである請求項２記載のエチレン誘導体。
【請求項６】
Ｑが、Ｒで置換されていてもよいピラゾリルである請求項２記載のエチレン誘導体。
【請求項７】
Ｑが、Ｑ−９、Ｑ−１０、Ｑ−１１、Ｑ−１２、Ｑ−１３、Ｑ−１４、Ｑ−２５、Ｑ−２６、Ｑ−２７、Ｑ−２８、Ｑ−２９、Ｑ−３０、Ｑ−４４、Ｑ−４５、Ｑ−４６またはＱ−４７である請求項３記載のエチレン誘導体。
【請求項８】
Ｑが、Ｑ−１０、Ｑ−４４、Ｑ−４５、Ｑ−４６またはＱ−４７である請求項７記載のエチレン誘導体。
【請求項９】
Ｑが、Ｑ−１２、Ｑ−１３またはＱ−１４である請求項７記載のエチレン誘導体。
【請求項１０】
Ｑが、Ｑ−２５、Ｑ−２６、Ｑ−２７、Ｑ−２８、Ｑ−２９またはＱ−３０である請求項７記載のエチレン誘導体。
【請求項１１】
Ａが、Ｗで置換されていてもよいフェニル、Ｙで置換されていてもよいピリジニルまたはＹで置換されていてもよいピリミジニルである請求項２記載のエチレン誘導体。
【請求項１２】
Ｑが、Ｑ−４４、Ｑ−４５、Ｑ−４６、
【化６】
であり、
Ａが、
【化７】
であり、
Ｙ2 が、ハロゲン、Ｃ1 〜Ｃ4 アルキル、Ｃ1 〜Ｃ4 ハロアルキル、Ｃ1 〜Ｃ4 アルコキシ、ＮＯ2 、ＣＮ、Ｃ2 〜Ｃ5 アルコキシカルボニルであり、
Ｙ3 が、ハロゲン、Ｃ1 〜Ｃ4 アルキル、Ｃ1 〜Ｃ6 ハロアルキル、Ｃ2 〜Ｃ4 アルコキシアルキル、Ｘで置換されていてもよいフェニルである請求項３記載のエチレン誘導体。
【請求項１３】
下記の化合物群から選ばれたいずれかの請求項１記載のエチレン誘導体。
【化８】
【請求項１４】
請求項１〜１３のいずれか一項記載のエチレン誘導体の１種以上を有効成分として含有することを特徴とする害虫防除剤。
【公開番号】特開２００８−１７１５（Ｐ２００８−１７１５Ａ）
【公開日】平成２０年１月１０日（２００８．１．１０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−２１４１８２（Ｐ２００７−２１４１８２）
【出願日】平成１９年８月２０日（２００７．８．２０）
【分割の表示】特願平９−５３７９３４の分割
【原出願日】平成９年４月２４日（１９９７．４．２４）
【出願人】（０００００３９８６）日産化学工業株式会社 (510)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２０年１月１０日（２００８．１．１０）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年８月２０日（２００７．８．２０）
【分割の表示】特願平９−５３７９３４の分割
【原出願日】平成９年４月２４日（１９９７．４．２４）
【出願人】（０００００３９８６）日産化学工業株式会社 (510)
【Ｆターム（参考）】
[ Back to top ]