カラーフィルター
【課題】有機ＥＬ表示素子の色純度の向上に適したカラーフィルターを提供する。
【解決手段】第１の有機ＥＬ表示素子用カラーフィルターｃは、緑色画素領域４Ｇを備え、緑色画素領域４Ｇの光透過率が６００〜６５０ｎｍにわたって１５％以下である。第２の有機ＥＬ表示素子用カラーフィルターｃは、青色画素領域４Ｂを備え、青色画素領域４Ｂの光透過率が５００ｎｍ〜５５０にわたって３０％以下である。
【解決手段】第１の有機ＥＬ表示素子用カラーフィルターｃは、緑色画素領域４Ｇを備え、緑色画素領域４Ｇの光透過率が６００〜６５０ｎｍにわたって１５％以下である。第２の有機ＥＬ表示素子用カラーフィルターｃは、青色画素領域４Ｂを備え、青色画素領域４Ｂの光透過率が５００ｎｍ〜５５０にわたって３０％以下である。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は有機ＥＬ表示素子に用いるカラーフィルターに関する。
【背景技術】
【０００２】
フルカラーの有機ＥＬ表示素子を製造する方法として、以下の二種類の方法が知られている。
【０００３】
第一の方法は、赤、緑、及び青色の各画素にそれぞれの色を発光する有機ＥＬ発光材料を微細なパターンに塗り分けて各色ごとの有機ＥＬ発光層を形成する方法である（例えば、特許文献１、２等参照）。この方法には、例えばフォトリソグラフィー法、マスク蒸着法、印刷法、インクジェット法等がある。
【０００４】
まず、フォトリソグラフィー法は、処理温度が高温であったり、反応性の高い薬液処理が必要であったりするため、熱的ないし化学的に不安定な有機ＥＬ発光材料の加工には適さない。
【０００５】
次に、マスク蒸着法は、蒸着用マスクを用いて低分子系の有機ＥＬ発光材料を真空蒸着してパターニングすることで各色の有機ＥＬ発光層を形成する方法であるが、大型で位置精度に優れた蒸着用マスクが作製できない問題がある。そのため、大画面、高精彩のパターン形成をすることができない。さらに各画素を構成する有機ＥＬ発光層の輝度や寿命等の特性が異なるため、使用時間に応じて色バランスが変化し、表示素子としての特性は最も特性の低い有機ＥＬ発光材料に制限されてしまう問題がある。
【０００６】
これに対して、有機ＥＬ発光材料をインク化して印刷やインクジェットで塗り分けて有機ＥＬ発光層を形成する印刷法、特にインクジェット法は、高精彩のパターン形成をすることができる点で注目されており、特にインク化が容易な高分子有機ＥＬ用途において有効とされる。
【０００７】
第二の方法は、白色の有機ＥＬ発光層からの白色光をカラーフィルターに入射させて赤、緑及び青の各色の発光を取り出す方法である（例えば、特許文献３、４参照）。この方法ではカラーフィルターにおいて信頼性・耐久性の面で優れた顔料を使用することが可能であることから、色バランスが変化することのない長寿命の有機ＥＬ表示素子を製造することが可能となる。また、顔料に代えて、例えば青色の光を吸収し緑色や赤色の光を発光する蛍光物質を含むパターンをカラーフィルターに形成することも可能である。さらに、このようなカラーフィルターを用いる方法では液晶表示素子のカラーフィルター製造技術を転用することができ、大面積、高精彩の有機ＥＬ表示素子を製造できる。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００８】
【特許文献１】特開平０９−１６７６８４号公報
【特許文献２】特開平１１−０６７４５４号公報
【特許文献３】特開平０８−３２１３８０号公報
【特許文献４】特開２００４−２２７８５４号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００９】
一般に有機ＥＬ発光層からの発光は長波長側に裾を引く傾向がある。この結果、特に、長波長側が他の色の視感度に重なる緑画素と青画素については、各色の有機ＥＬ発光層の発光ピークを目的の波長に合致させても、ＮＴＳＣやＥＢＵ等のＴＶ規格を満足する色純度を達成することが困難となる。したがって、第１の方法で作製された有機ＥＬ表示素子でも、第２の方法で作製された有機ＥＬ表示素子でも、各色の画素毎に適切なカラーフィルターを設けることが必要である。
【００１０】
本発明は、このような問題に鑑みてなされたものであり、有機ＥＬ表示素子の色純度の向上に適したカラーフィルター及びその製造方法を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【００１１】
上述の課題を解決するため、本発明の第１のカラーフィルターは、緑色画素領域を備え、緑色画素領域の光透過率が６００〜６５０ｎｍにわたって１５％以下である。
【００１２】
また、本発明の第２のカラーフィルターは、青色画素領域を備え、青色画素領域の光透過率が５００〜５５０ｎｍにわたって３０％以下である。
【００１３】
本発明によれば、有機ＥＬ表示素子の画素の色純度を高めることができる。
【００１４】
ここで、緑色画素領域の光透過率のピークが５００〜５５０ｎｍの範囲内にあり、光透過率のピークにおける光透過率が５０％以上であることが好ましい。
【００１５】
また、青色画素領域の光透過率のピークが４１０〜４７０ｎｍの範囲内にあって、光透過率のピークにおける光透過率が５０％以上であることが好ましい。
【００１６】
これらによれば、光の利用効率が高くなる。
【００１７】
また、高分子有機ＥＬ表示素子用であることが好ましい。特に、高分子有機ＥＬ表示素子は出射光の波長スペクトルの裾引きが大きいので、本発明の効果が高い。
【００１８】
また、画素領域の着色材として、染料、顔料、またはこれらの混合物を含むことが好ましい。
【００１９】
また、着色材が、フタロシアニン、キノフタロン、ジオキサジン、ピリミジン、バルビツール酸、ポリメチン、トリアリルメタン、アントラキノン、ピリドンアゾまたはキサンテン骨格を有する着色材であることが好ましい。
【００２０】
具体的には、着色材として、下記(１)式、又は（２）式で示される青色染料が挙げられる。
【化１】
［式（１）、式（２）中、環Ｚ１〜環Ｚ８は、それぞれ独立に置換基を有していてもよい複素環を表す。Ｘａ−はハロゲンアニオン、ＣｌＯ４−、ＯＨ−、有機カルボン酸アニオン、有機スルホン酸アニオン、ホウ素アニオン又は有機金属錯体アニオンを表す。ｋは、陰イオンの価数であり、１又は２の整数を表す。Ｙ１−及びＹ２−は、それぞれ独立に、ハロゲンアニオン、ＣｌＯ４−、ＯＨ−、１価の有機カルボン酸アニオン、１価の有機スルホン酸アニオン、１価のホウ素アニオン又は１価の有機金属錯体アニオンを表す。ｌ及びｌ’は、それぞれ独立に、０以上３以下の整数を表す。Ｌ１は、２価の置換されていてもよい炭化水素基を表す。］
【００２１】
また、着色材として下記（３）式で示される青色染料も挙げられる。
【化２】
［式（３）中、環Ｚ９及び環Ｚ１０は、それぞれ独立に、置換基を有していてもよい複素環を表す。Ｘ−は、ハロゲンアニオン、ＣｌＯ４−、ＯＨ−、１価の有機カルボン酸アニオン、１価の有機スルホン酸アニオン、１価のホウ素アニオン又は１価の有機金属錯体アニオンを表す。ｌは、０以上３以下の整数を表す。］
【００２２】
また、着色材として下記（４）式で示される染料も挙げられる。
【化３】
［式（４）中、Ｒ１〜Ｒ４は、それぞれ独立に、水素原子、−Ｒ６又は炭素数６〜１０の芳香族炭化水素基を表す。該炭素数６〜１０の芳香族炭化水素基に含まれる水素原子は、ハロゲン原子、−Ｒ６、−ＯＨ、−ＯＲ６、−ＳＯ３−、−ＳＯ３Ｈ、−ＳＯ３Ｍ、−ＣＯ２−、−ＣＯ２Ｈ、−ＣＯ２Ｍ、−ＣＯ２Ｒ６、−ＳＯ３Ｒ６、−ＳＯ２ＮＨＲ８又は−ＳＯ２ＮＲ８Ｒ９で置換されていてもよい。Ｒ５は、−ＳＯ３−、−ＳＯ３Ｈ、−ＳＯ３Ｍ、−ＣＯ２−、−ＣＯ２Ｈ、−ＣＯ２Ｍ、−ＣＯ２Ｒ６、−ＳＯ３Ｒ６、−ＳＯ２ＮＨＲ８又は−ＳＯ２ＮＲ８Ｒ９を表す。ｍは、０〜５の整数を表す。ｍが２以上の整数である場合、複数のＲ５は、同一であっても異なっていてもよい。Ｘは、ハロゲン原子を表す。ａは、Ｒ１〜Ｒ５のいずれかに−ＳＯ３−又は−ＣＯ２−が含まれるときには０を表し、それ以外のときは１を表す。Ｒ６は、炭素数１〜１０の飽和炭化水素基を表す。該炭素数１〜１０の飽和炭化水素基に含まれる水素原子は、ハロゲン原子で置換されていてもよい。該炭素数１〜１０の飽和炭化水素基に含まれるメチレン基は、酸素原子、カルボニル基又は−ＮＲ６−で置換されていてもよい。Ｒ８及びＲ９は、それぞれ独立に、炭素数１〜１０の直鎖又は分岐のアルキル基、炭素数３〜３０のシクロアルキル基又は−Ｑを表す。あるいはＲ８及びＲ９は、一緒になって隣接する窒素原子とともに炭素数１〜１０の複素環を形成していてもよい。Ｑは、炭素数６〜１０の芳香族炭化水素基又は炭素数５〜１０の芳香族複素環基を表し、該芳香族炭化水素基及び芳香族複素環基に含まれる水素原子は、−ＯＨ、Ｒ６、−ＯＲ６、−ＮＯ２、−ＣＨ＝ＣＨ２、−ＣＨ＝ＣＨＲ６又はハロゲン原子で置換されていてもよい。炭素数１〜１０の直鎖又は分岐のアルキル基及び炭素数３〜３０のシクロアルキル基に含まれる水素原子は、水酸基、ハロゲン原子、−Ｑ、−ＣＨ＝ＣＨ２又は−ＣＨ＝ＣＨＲ６で置換されていてもよい。炭素数１〜１０の直鎖又は分岐のアルキル基及び炭素数３〜３０のシクロアルキル基に含まれるメチレン基は、酸素原子、カルボニル基又は−ＮＲ６−で置換されていてもよい。炭素数１〜１０の複素環に含まれる水素原子は、Ｒ６、−ＯＨ又は−Ｑで置換されていてもよい。Ｍは、ナトリウム原子又はカリウム原子を表す。］
【００２３】
本発明に係る有機ＥＬ表示素子用カラーフィルターの製造方法は、フタロシアニン、キノフタロン、ジオキサジン、ピリミジン、バルビツール酸、ポリメチン、トリアリルメタン、アントラキノン、ピリドンアゾまたはキサンテン骨格を有する着色材を含むインクをブラックマトリクスの開口にインクジェットで充填することにより上述の有機ＥＬ表示素子用カラーフィルターを製造する。
【発明の効果】
【００２４】
本発明によれば、有機ＥＬ表示素子の色純度の向上に適したカラーフィルター及びその製造方法が提供される。
【図面の簡単な説明】
【００２５】
【図１】本発明にかかわるカラーフィルターの平面図の例である
【図２】図１に示すカラーフィルターの断面図である
【図３】図１および図２に示すカラーフィルターを有機ＥＬ素子に貼り合わせ作製した有機ＥＬ表示素子の断面図である。
【図４】本発明の実施例１〜実施例７に示した緑色カラーフィルターの透過スペクトルである。
【図５】本発明の実施例８〜実施例１４に示した青色カラーフィルターの透過スペクトルである。
【図６】比較例１〜比較例３に示した緑色カラーフィルターの透過スペクトルである。
【図７】比較例４〜比較例５に示した青色カラーフィルターの透過スペクトルである。
【図８】緑色または青色の有機ＥＬ発光素子の発光スペクトルである。
【発明を実施するための形態】
【００２６】
以下、実施の形態に係るカラーフィルターについて説明する。なお、同一要素には同一符号を用い、重複する説明は省略する。
【００２７】
(カラーフィルター及び有機ＥＬ表示素子の概略構造)
図１は、実施の形態に係るカラーフィルターｃの平面図であり、図２は、図１に示したカラーフィルターｃのＩＩ−ＩＩ矢印断面図である。また、図３は、図１及び図２に示したカラーフィルターｃを有機ＥＬ素子ｅに貼り合わせて作製した有機ＥＬ表示素子ｄの断面図である。
【００２８】
図１及び図２に示したカラーフィルターｃは、透明基板１、画素に対応した開口を形成するブラックマトリックス３、ブラックマトリクス３の各開口を充填する赤色樹脂領域４Ｒ、緑色樹脂領域４Ｇ、及び青色樹脂領域４Ｂ、及び、透明保護膜５、スペーサ６を主として備える。
【００２９】
図３に示した有機ＥＬ表示素子ｄは、図１及び図２のカラーフィルターｃと有機ＥＬ素子ｅとを、樹脂層３０を介して対向するように貼り合わせたものである。有機ＥＬ素子ｅは、透明基板２上に画素電極９、ＴＦＴ１０、赤色有機ＥＬ層８２Ｒ、緑色有機ＥＬ層８２Ｇ、青色有機ＥＬ層８２Ｂ、透明電極８１、透明保護膜８を積層してなる。
【００３０】
有機ＥＬ素子ｅと、カラーフィルターｃとは、赤色有機ＥＬ層８２Ｒと赤色樹脂領域４Ｒとが対向し、緑色有機ＥＬ層８２Ｇと緑色樹脂領域４Ｇとが対向し、青色有機ＥＬ層８２Ｂと青色樹脂領域４Ｂとが対向するように配置され、各着色樹脂領域４Ｒ，４Ｇ，４Ｂは、各色有機ＥＬ層８２Ｒ，８２Ｇ，８２Ｂからの赤色光、緑色光、青色光を透過させる。
【００３１】
（カラーフィルター)
以下、カラーフィルターｃについて、詳しく説明する。
【００３２】
（透明基板）
透明基板１の材料は、可視光に対して透明であれば特に限定されず、例えば、無アルカリガラス、低アルカリガラス等の無機材料、ＰＥＴ，ＰＥＳ，ＰＣ等の透明樹脂材料を用いることができる。
【００３３】
（ブラックマトリクス）
ブラックマトリックス３は遮光膜であり、画素間のクロストークを防止する。ブラックマトリクス３は、透明基板１上において格子状にパターニングされており、画素を形成する開口３ａを形成している。ブラックマトリックス３は、例えばカーボンブラックや金属酸化物等の遮光性を有する顔料を分散した遮光性樹脂（例えば、黒色レジスト（住友化学株式会社製ＴＫ−４１）等）、金属酸化物／金属（例えば、酸化クロム/金属クロム積層体）からなることができる。なお、このブラックマトリクス３は、いわゆる遮光性バンクと呼ばれる多層構造のものでもよい。例えば、遮光性バンクは、金属酸化物／金属層上に、遮光性樹脂が積層されてなることができる。
【００３４】
（着色樹脂領域）
赤色樹脂領域４Ｒ、緑色樹脂領域４Ｇ、及び青色樹脂領域４Ｂは、ブラックマトリクス３の開口３ａ内を充填するように設けられている。開口３ａ内の各着色樹脂領域４Ｒ，４Ｇ，４Ｂが、有機ＥＬ表示素子ｄの各々の色の画素を形成するとともに、有機ＥＬ素子ｅの各色有機ＥＬ層８２Ｒ，８２Ｇ，８２Ｂから放射される光から所望の波長域の光を吸収する。なお、着色樹脂領域は、ブラックマトリクス３の上に乗り上げてもよいが、乗り上げた部分は、光の透過には寄与しない。
【００３５】
なお、隣接する着色樹脂領域、例えば、赤色樹脂領域４Ｒと緑色樹脂領域４Ｇとを、その境界を形成するブラックマトリックス３上において重ね合わせることにより、後述するスペーサ６を形成することも可能である。
【００３６】
着色樹脂領域４Ｒ，４Ｇ，４Ｂは、透明樹脂中に有機顔料又は無機顔料又は染料等の着色材の少なくとも一種類を配合した樹脂であることが好ましい。特に、透明着色樹脂に感光性を付与したいわゆる透明着色レジストが好ましく、フォトリソグラフィー法やインクジェット法、印刷法により微細なパターンを形成することができ、特に高精彩なフルカラー表示を行う場合にはフォトリソグラフィー法が好適である。
【００３７】
ここで、透明着色レジストは、溶剤中に顔料等の着色材が分散され、さらにバインダー樹脂、光重合性モノマー、及び光重合開始剤が溶解又は分散されてなる。なお、その他に任意の添加剤が溶解又は分散されていてもよい。
【００３８】
バインダー樹脂は、未露光部がアルカリ溶液により現像されるバインダー樹脂か、又は着色材の分散媒体として作用するバインダー樹脂であればよい。例えば、（メタ）アクリレート化合物を一つのモノマーとし、かつ分子内にカルボキシル基を有する（メタ）アクリル系共重合体を用いることが好ましい。
【００３９】
光重合性モノマーとしては、不飽和カルボン酸やそのエステルが好ましく、例えばアクリル酸やそのエステル、メタクリル酸やそのエステル等が挙げられる。アクリル酸、メタクリル酸及びそれらのエステルのそれぞれは、単独で、又は、別の一種以上と組み合わせて使用してもよく、さらにクロトン酸、イタコン酸、マレイン酸、フマル酸等の不飽和カルボン酸やそのエステルを任意に加えてもよい。
【００４０】
光重合開始剤には、この分野で通常用いられているものであって、例えば、アセトフェノン系、ベンゾイン系、ベンゾフェノン系、チオキサントン系、ｓ−トリアジン系光重合開始剤等があり、これらをそれぞれ単独で、又は二種類以上を組み合わせてもよい。光重合開始剤は、バインダー樹脂及び光重合性モノマーの合計１００重量部に対して、好ましくは１〜４０重量部の範囲で含有される。なお、光重合開始剤に加えて光開始助剤を用いる場合は、光重合開始剤と光開始助剤の合計量が上記範囲（１〜４０重量部の範囲）となることが好ましい。
【００４１】
溶剤としては、特に制限されないが、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノプロピルエーテルおよびエチレングリコールモノブチルエーテルなどのエチレングリコールモノアルキルエーテル類、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールジプロピルエーテル、ジエチレングリコールジブチルエーテルなどのジエチレングリコールジアルキルエーテル類、メチルセロソルブアセテート、エチルセロソルブアセテートなどのエチレングリコールアルキルエーテルアセテート類、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノエチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノプロピルエーテルアセテート、メトキシブチルアセテート、メトキシペンチルアセテートなどのアルキレングリコールアルキルエーテルアセテート類、ベンゼン、トルエン、キシレン、メシチレンなどの芳香族炭化水素類、アニソール、フェネトール、メチルアニソールなどの芳香族脂肪族エーテル類、アセトン、２−ブタノン、２−ヘプタノン、３−ヘプタノン、４−ヘプタノン、４−メチル−２−ペンタノン、シクロヘキサノンなどのケトン類、エタノール、プロパノール、ブタノール、ヘキサノール、シクロヘキサノール、エチレングリコール、グリセリンなどのアルコール類、３−エトキシプロピオン酸エチル、３−メトキシプロピオン酸メチル、乳酸エチル、２−ヒドロキシイソ酪酸メチルなどのエステル類、γ−ブチロラクトンなどの環状エステル類などが挙げられる。こうした溶剤のそれぞれは単独で、または別の１種類以上と組み合わせて用いることができ、透明着色レジストにおける溶剤の含有量が質量分率で通常２０質量％以上９０質量％以下、好ましくは５０質量％以上８５質量％以下となるようにして使用される。
【００４２】
また、着色樹脂領域４Ｒ，４Ｇ，４Ｂは、着色レジストでなく、着色インキを固化した物であっても良い。着色インキは、例えば、溶剤、着色材と、溶媒中での安定性を保証するための分散剤、インクの膜を安定に形成するための透明樹脂、モノマーの他、必要に応じて重合開始剤や界面活性剤などその他の添加物から構成される。
【００４３】
着色材としては、透明着色レジストや着色インキに通常用いられる有機顔料又は無機顔料、染料を用いることができる。無機顔料としては、例えば金属酸化物や金属錯塩等の金属化合物が挙げられ、具体的には、鉄、コバルト、アルミニウム、カドミウム、鉛、胴、チタン、マグネシウム、クロム、亜鉛、アンチモン等の金属の酸化物又は複合金属酸化物が挙げられる。有機顔料としては、例えば、カラーインデックス（ＣｏｌｏｕｒＩｎｄｅｘ：Ｃ．Ｉ．）（ＴｈｅＳｏｃｉｅｔｙ ｏｆＤｙｅｒｓａｎｄＣｏｌｏｕｒｉｓｔｓ出版）において、ピグメント（Ｐｉｇｍｅｎｔ）や染料に分類されている化合物が挙げられる。
具体的には、以下のようなカラーインデックス（Ｃ．Ｉ．）番号の化合物が挙げられるが、これらに限定されるわけではない。
Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー２０，２４，３１，５３，８３，８６，９３，９４，１０９，１１０，１１７，１２５，１３７，１３８，１３９，１４７，１４８，１５０，１５３，１５４，１６６及び１７３；
Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ１３，３１，３６，３８，４０，４２，４３，５１，５５，５９，６１，６４，６５，及び７１；
Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド９，９７，１０５，１２２，１２３，１４４，１４９，１６６，１６８，１７６，１７７，１８０，１９２，２１５，２１６，２２４，２４２，及び２５４；
Ｃ．Ｉ．ピグメントバイオレット１４，１９，２３，２９，３２，３３，３６，３７及び３８；
Ｃ．Ｉ．ソルベントバイオレット２，８，９，１１，1３，１４等；
Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５（１５：３，１５：４，１５：６等），２１，２２，２８，６０及び６４；
Ｃ．Ｉ．ソルベントブルー２５，３８，６４，６７，７０，１２９；
Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン７，１０，１５，２５，３６,４７及び５８；
Ｃ．Ｉ．ソルベントグリーン３，２８，３２および３３；
Ｃ．Ｉ．ピグメントブラウン２８；
Ｃ．Ｉ．ピグメントブラック１及び７。
【００４４】
有機系の着色材としてはフタロシアニン、キノフタロン、ジオキサジン、ピリミジン、バルビツール酸、ポリメチン、トリアリルメタン、アントラキノン、及びピリドンアゾからなる群から選択される少なくとも１つの骨格を有する着色材が挙げられる。
【００４５】
また、本発明で青色のカラーフィルターに好適に使用できる染料の一例として、下記（１）式又は（２）式で示されるシアニン染料（ポリメチン染料）を例示できる。
【化４】
［式（１）、式（２）中、環Ｚ１〜環Ｚ８は、それぞれ独立に置換基を有していてもよい複素環を表す。Ｘａ−はハロゲンアニオン、ＣｌＯ４−、ＯＨ−、有機カルボン酸アニオン、有機スルホン酸アニオン、ホウ素アニオン又は有機金属錯体アニオンを表す。ｋは、陰イオンの価数であり、１又は２の整数を表す。Ｙ１−及びＹ２−は、それぞれ独立に、ハロゲンアニオン、ＣｌＯ４−、ＯＨ−、１価の有機カルボン酸アニオン、１価の有機スルホン酸アニオン、１価のホウ素アニオン又は１価の有機金属錯体アニオンを表す。ｌ及びｌ’は、それぞれ独立に、０以上３以下の整数を表す。Ｌ１は、２価の置換されていてもよい炭化水素基を表す。］
【００４６】
環Ｚ１〜環Ｚ８のいずれかで表される複素環は、１つ又は複数のヘテロ原子を含む。上記複素環は、単環であってもよいし、多環であってもよい。上記ヘテロ原子は、周期律表における第１５族又は第１６族の元素から選ばれる原子であればよく、例えば、窒素原子、酸素原子、硫黄原子、セレン原子やテルル原子が挙げられる。上記複素環としては、例えば、インドール環、ベンゾインドール環、インドレニン環、ベンゾインドレニン環、オキサゾール環、ベンゾオキサゾール環、チアゾール環、ベンゾチアゾール環、ベンゾイミダゾール環やキノリン環が挙げられる。
【００４７】
上記複素環の置換基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ペンチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、ｔｅｒｔ−ペンチル基などの脂肪族炭化水素基；フェニル基、ｏ−トリル基、ｍ−トリル基、ｐ−トリル基、キシリル基、メシチル基、ｏ−クメニル基、ｍ−クメニル基、ｐ−クメニル基などの芳香族炭化水素基；メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、イソブトキシ基、ｓｅｃ−ブトキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基、ペンチルオキシ基などのアルコキシ基；フェノキシ基などのアリールオキシ基；ベンジルオキシ基などのアラルキルオキシ基；メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、プロポキシカルボニル基、アセトキシ基、ベンゾイルオキシ基などのエステル結合を有する基；メチルスルファモイル基、ジメチルスルファモイル基、エチルスルファモイル基、ジエチルスルファモイル基、ｎ−プロピルスルファモイル基、ジ−ｎ−プロピルスルファモイル基、イソプロピルスルファモイル基、ジイソプロピルスルファモイル基、ｎ−ブチルスルファモイル基、ジ−ｎ−ブチルスルファモイル基などのアルキルスルファモイル基；メチルスルホニル基、エチルスルホニル基、プロピルスルホニル基、イソプロピルスルホニル基、ｎ−ブチルスルホニル基、イソブチルスルホニル基、ｓｅｃ−ブチルスルホニル基、ｔｅｒｔ−ブチルスルホニル基などのアルキルスルホニル基；フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子などのハロゲン原子；ニトロ基、シアノ基が挙げられる。なお、かかる置換基が水素原子を有する場合、該水素原子は、例えば、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子などのハロゲン原子；メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、イソブトキシ基、ｓｅｃ−ブトキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基、ペンチルオキシ基などのアルコキシ基；フェノキシ基、ベンジルオキシ基などのアリールオキシ基；フェニル基、ｏ−トリル基、ｍ−トリル基、ｐ−トリル基、キシリル基、メシチル基、ｏ−クメニル基、ｍ−クメニル基、ｐ−クメニル基などの芳香族炭化水素基；カルボキシ基；シアノ基；ニトロ基；などによって置換されていてもよい。
【００４８】
Ｘａ−で表されるハロゲンアニオンとしては、Ｃｌ−、Ｂｒ−、Ｉ−などが挙げられる。Ｘａ−で表される有機カルボン酸アニオンとしては、例えば、ベンゼンカルボン酸イオン、アルキルカルボン酸イオン、トリハロアルキルカルボン酸イオン、ニコチン酸イオンが挙げられる。上記有機スルホン酸アニオンとしては、例えば、ベンゼンスルホン酸イオン、ベンゼンジスルホン酸イオン、ナフタレンスルホン酸イオン、ナフタレンジスルホン酸イオン、ｐ−トルエンスルホン酸イオン、アルキルスルホン酸イオンが挙げられる。Ｘａ−で表されるホウ素アニオンとしては、例えば、ＢＦ４−が挙げられる。Ｘａ−で表される有機金属錯体アニオンとしては、アゾ系、ビスフェニルジチオール系、チオカテコールキレート系、チオビスフェノレートキレート系、ビスジオール−α−ジケトン系の有機金属錯体イオンが挙げられる。上記有機金属錯体イオンにおいて、中心金属としては、周期律表における第３族〜第１１族の遷移元素が挙げられる。上記遷移金属としては、例えば、スカンジウム、イットリウム、チタン、ジルコニウム、ハフニウム、ヴァナジウム、ニオブ、タンタル、クロム、モリブデン、タングステン、マンガン、テクネチウム、レニウム、鉄、ルテニウム、オスミウム、コバルト、ロジウム、イリジウム、ニッケル、パラジウム、白金、銅、銀、金、カドミウム、水銀などが挙げられる。
【００４９】
Ｙ１−又はＹ２−で表されるハロゲンアニオン、１価の有機カルボン酸アニオン、１価の有機スルホン酸アニオン、１価のホウ素アニオン又は１価の有機金属錯体アニオンの例は、Ｘａ−で表されるハロゲンアニオン、有機カルボン酸アニオン、有機スルホン酸アニオン、ホウ素アニオン又は有機金属錯体アニオンの例のうちの１価のものと同様である。
【００５０】
Ｌ１で表される炭化水素基としては、例えば、メチレン基、エチレン基、ビニレン基、トリメチレン基、プロピレン基、プロペニレン基、テトラメチレン基、ペンタメチレン基、ヘキサメチレン基などの２価の脂肪族炭化水素基；シクロペンチレン基、シクロヘキセニレン基、シクロヘキサジエニレン基などの２価の脂環式炭化水素基；ｏ−フェニレン基、ｍ−フェニレン基、ｐ−フェニレン基、ナフチレン基などの２価の芳香族炭化水素基；等が挙げられる。該炭化水素基は、１又は複数の水素原子が、アミノ基、カルボキシ基、シアノ基、ニトロ基、ハロゲン基、ヒドロキシ基などにより置換されていてもよい。Ｌ１は、環Ｚ１および環Ｚ３の何れの位置に結合してもよい。
【００５１】
また、本発明で青色のカラーフィルターに好適に使用できる染料の一例として、下記（３）式で示されるシアニン染料（ポリメチン染料）も例示できる。
【化５】
［式（３）中、環Ｚ９及び環Ｚ１０は、それぞれ独立に、置換基を有していてもよい複素環を表す。Ｘ−は、ハロゲンアニオン、ＣｌＯ４−、ＯＨ−、１価の有機カルボン酸アニオン、１価の有機スルホン酸アニオン、１価のホウ素アニオン又は１価の有機金属錯体アニオンを表す。ｌは、０以上３以下の整数を表す。］
【００５２】
環Ｚ９又は環Ｚ１０で表される置換基を有していてもよい複素環の例は、式（１）、式（２）中の環Ｚ１〜環Ｚ８のいずれかで表される置換基を有していてもよい複素環の例と同様である。Ｘ−で表されるハロゲンアニオン、１価の有機カルボン酸アニオン、１価の有機スルホン酸アニオン、１価のホウ素アニオン又は１価の有機金属錯体アニオンの例は、Ｘａ−で表されるハロゲンアニオン、１価の有機カルボン酸アニオン、１価の有機スルホン酸アニオン、１価のホウ素アニオン又は１価の有機金属錯体アニオンの例のうちの１価のものと同様である。
【００５３】
また、本発明で青色のカラーフィルターに好適に使用できる染料の一例として、下記（４）式で示されるキサンテン染料も例示できる。
【化６】
［式（４）中、Ｒ１〜Ｒ４は、それぞれ独立に、水素原子、−Ｒ６又は炭素数６〜１０の芳香族炭化水素基を表す。該炭素数６〜１０の芳香族炭化水素基に含まれる水素原子は、ハロゲン原子、−Ｒ６、−ＯＨ、−ＯＲ６、−ＳＯ３−、−ＳＯ３Ｈ、−ＳＯ３Ｍ、−ＣＯ２−、−ＣＯ２Ｈ、−ＣＯ２Ｍ、−ＣＯ２Ｒ６、−ＳＯ３Ｒ６、−ＳＯ２ＮＨＲ８又は−ＳＯ２ＮＲ８Ｒ９で置換されていてもよい。Ｒ５は、−ＳＯ３−、−ＳＯ３Ｈ、−ＳＯ３Ｍ、−ＣＯ２−、−ＣＯ２Ｈ、−ＣＯ２Ｍ、−ＣＯ２Ｒ６、−ＳＯ３Ｒ６、−ＳＯ２ＮＨＲ８又は−ＳＯ２ＮＲ８Ｒ９を表す。ｍは、０〜５の整数を表す。ｍが２以上の整数である場合、複数のＲ５は、同一であっても異なっていてもよい。Ｘは、ハロゲン原子を表す。ａは、Ｒ１〜Ｒ５のいずれかに−ＳＯ３−又は−ＣＯ２−が含まれるときには０を表し、それ以外のときは１を表す。Ｒ６は、炭素数１〜１０の飽和炭化水素基を表す。該炭素数１〜１０の飽和炭化水素基に含まれる水素原子は、ハロゲン原子で置換されていてもよい。該炭素数１〜１０の飽和炭化水素基に含まれるメチレン基は、酸素原子、カルボニル基又は−ＮＲ６−で置換されていてもよい。Ｒ８及びＲ９は、それぞれ独立に、炭素数１〜１０の直鎖又は分岐のアルキル基、炭素数３〜３０のシクロアルキル基又は−Ｑを表す。あるいはＲ８及びＲ９は、一緒になって隣接する窒素原子とともに炭素数１〜１０の複素環を形成していてもよい。Ｑは、炭素数６〜１０の芳香族炭化水素基又は炭素数５〜１０の芳香族複素環基を表し、該芳香族炭化水素基及び芳香族複素環基に含まれる水素原子は、−ＯＨ、Ｒ６、−ＯＲ６、−ＮＯ２、−ＣＨ＝ＣＨ２、−ＣＨ＝ＣＨＲ６又はハロゲン原子で置換されていてもよい。炭素数１〜１０の直鎖又は分岐のアルキル基及び炭素数３〜３０のシクロアルキル基に含まれる水素原子は、水酸基、ハロゲン原子、−Ｑ、−ＣＨ＝ＣＨ２又は−ＣＨ＝ＣＨＲ６で置換されていてもよい。炭素数１〜１０の直鎖又は分岐のアルキル基及び炭素数３〜３０のシクロアルキル基に含まれるメチレン基は、酸素原子、カルボニル基又は−ＮＲ６−で置換されていてもよい。炭素数１〜１０の複素環に含まれる水素原子は、Ｒ６、−ＯＨ又は−Ｑで置換されていてもよい。Ｍは、ナトリウム原子又はカリウム原子を表す。］
【００５４】
Ｒ６としては、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、シクロペンチル、ヘキシル、シクロヘキシル、ヘプチル、シクロヘプチル、オクチル、２−エチルヘキシル、シクロオクチル、ノニル、デカニル、トリシクロデカニル、メトキシプロピル、エトキシプロピル、ヘキシロキシプロピル、２−エチルヘキシロキシプロピル、メトキシヘキシル、エトキシプロピル等が挙げられる。
【００５５】
炭素数６〜１０の芳香族炭化水素基としては、フェニル、ナフチル等が挙げられる。該炭素数６〜１０の芳香族炭化水素基の置換基として挙げられるハロゲン原子としては、フッ素、塩素、臭素等が挙げられる。−ＳＯ３Ｒ６としては、メタンスルホニル、エタンスルホニル、ヘキサンスルホニル、デカンスルホニル等が挙げられる。−ＣＯ２Ｒ６としては、メチルオキシカルボニル、エチルオキシカルボニル、プロピルオキシカルボニル、イソプロピルオキシカルボニル、ブチルオキシカルボニル、イソブチルオキシカルボニル、ペンチルオキシカルボニル、イソペンチルオキシカルボニル、ネオペンチルオキシカルボニル、シクロペンチルオキシカルボニル、ヘキシルオキシカルボニル、シクロヘキシルオキシカルボニル、ヘプチルオキシカルボニル、シクロヘプチルオキシカルボニル、オクチルオキシカルボニル、２−エチルヘキシルオキシカルボニル、シクロオクチルオキシカルボニル、ノニルオキシカルボニル、デカニルオキシカルボニル、トリシクロデカニルオキシカルボニル、メトキシプロピルオキシカルボニル、エトキシプロピルオキシカルボニル、ヘキシロキシプロピルオキシカルボニル、２−エチルヘキシロキシプロピルオキシカルボニル、メトキシヘキシルオキシカルボニル、等が挙げられる。
【００５６】
−ＳＯ２ＮＨＲ８としては、スルファモイル、メタンスルファモイル、エタンスルファモイル、プロパンスルファモイル、イソプロパンスルファモイル、ブタンスルファモイル、イソブタンスルファモイル、ペンタンスルファモイル、イソペンタンスルファモイル、ネオペンタンスルファモイル、シクロペンタンスルファモイル、ヘキサンスルファモイル、シクロヘキサンスルファモイル、ヘプタンスルファモイル、シクロヘプタンスルファモイル、オクタンスルファモイル、２−エチルヘキサンスルファモイル、１，５−ジメチルヘキサンスルファモイル、シクロオクタンスルファモイル、ノナンスルファモイル、デカンスルファモイル、トリシクロデカンスルファモイル、メトキシプロパンスルファモイル、エトキシプロパンスルファモイル、プロポキシプロパンスルファモイル、イソプロポキシプロパンスルファモイル、ヘキシロキシプロパンスルファモイル、２−エチルヘキシロキシプロパンスルファモイル、メトキシヘキサンスルファモイル、３−フェニル−１−メチルプロパンスルファモイル等が挙げられる。
【００５７】
−ＳＯ２ＮＨＲ８及び−ＳＯ２ＮＲ８Ｒ９としては、さらに下記式で表される基が挙げられる。
【化７】
【化８】
【化９】
【化１０】
【００５８】
上記式中、Ｘ１は、ハロゲン原子を表す。Ｘ１におけるハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子及び臭素原子が挙げられる。
【化１１】
【化１２】
【化１３】
【化１４】
【００５９】
上記式中、Ｘ３は、炭素数１〜３のアルキル基又は炭素数１〜３のアルコキシル基を表し、該アルキル基及びアルコキシ基の水素原子は、ハロゲン原子で置換されていてもよい。ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素数１〜３のアルキル基としては、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、パーフルオロメチル等が挙げられる。ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素数１〜３のアルコキシ基としては、メトキシ、エトキシ、プロポキシ等が挙げられる。
【化１５】
【化１６】
【化１７】
【化１８】
【００６０】
上記式中、Ｘ２は、炭素数１〜３のアルキル基、炭素数１〜３のアルコキシル基、ハロゲン原子又はニトロ基を表し、該アルキル基及びアルコキシ基の水素原子は、ハロゲン原子で置換されていてもよい。Ｘ２におけるハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子及び臭素原子が挙げられる。ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素数１〜３のアルキル基としては、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、パーフルオロメチル等が挙げられる。ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素数１〜３のアルコキシ基としては、メトキシ、エトキシ、プロポキシ等が挙げられる。
【化１９】
【化２０】
【化２１】
【化２２】
【化２３】
上記式中、Ｘ２は、上記と同じ意味を表す。
【化２４】
【化２５】
【化２６】
【化２７】
上記式中、Ｘ３は、上記と同じ意味を表す。
【００６１】
−ＳＯ２ＮＲ８Ｒ９に含まれるＲ８及びＲ９としては、炭素数６から８の分枝状アルキル基、炭素数５から７の脂環式アルキル基、アリル基、フェニル基、炭素数８から１０のアラルキル基、炭素数２から８の水酸基含有アルキルおよびアリール基又は炭素数２から８のアルコキシル基含有アルキルまたはアリール基が好ましく、２−エチルヘキシルであることが特に好ましい。
【００６２】
炭素数６〜１０の芳香族炭化水素基の置換基としては、エチル、プロピル、フェニル、ジメチルフェニル、−ＳＯ３Ｒ６又は−ＳＯ２ＮＨＲ８が好ましい。
【００６３】
置換基を有する炭素数６〜１０の芳香族炭化水素基としては、メチルフェニル、ジメチルフェニル、トリメチルフェニル、エチルフェニル、ヘキシルフェニル、デカニルフェニル、フルオロフェニル、クロロフェニル、ブロモフェニル、ヒドロキシフェニル、メトキシフェニル、ジメトキシフェニル、エトキシフェニル、ヘキシロキシフェニル、デカニロキシフェニル、トリフルオロメチルフェニル等が挙げられる。
【００６４】
Ｒ１及びＲ２の中の少なくとも１つ、又は、Ｒ３及びＲ４の中の少なくとも１つが、炭素数１〜４のアルキル基又は置換されていてもよい炭素数６〜１０の芳香族炭化水素基であることが好ましい。Ｒ１及びＲ２の中の少なくとも１つ、かつ、Ｒ３及びＲ４の中の少なくとも１つが、炭素数１〜４のアルキル基又は置換されていてもよい炭素数６〜１０の芳香族炭化水素基であることが好ましい。Ｒ１及びＲ２の中の少なくとも１つ、かつ、Ｒ３及びＲ４の中の少なくとも１つが、置換されていてもよい炭素数６〜１０の芳香族炭化水素基であることがさらに好ましい。Ｒ５は、カルボキシル、エチルオキシカルボニル、スルホキシル、２−エチルヘキシロキシプロパンスルファモイル、１，５−ジメチルヘキサンスルファモイル、３−フェニル−１−メチルプロパンスルファモイル、イソプロポキシプロパンスルファモイル、であることが好ましい。
【００６５】
式（４）で表される化合物が、式（４−１）で表される化合物であることが好ましい。
【化２８】
［式（４−１）中、Ｒ１１〜Ｒ１４は、それぞれ独立に、水素原子、−Ｒ６又は炭素数６〜１０の芳香族炭化水素基を表す。該炭素数６〜１０の芳香族炭化水素基に含まれる水素原子は、ハロゲン原子、−Ｒ６、−ＯＨ、−ＯＲ６、−ＳＯ３−、−ＳＯ３Ｈ、−ＳＯ３Ｎａ、−ＣＯ２−、−ＣＯ２Ｈ、−ＣＯ２Ｎａ、−ＣＯ２Ｒ６、−ＳＯ３Ｒ６、−ＳＯ２ＮＨＲ８又は−ＳＯ２ＮＲ８Ｒ９で置換されていてもよい。Ｒ１５は、水素原子、−ＳＯ３−、−ＳＯ３Ｈ、−ＣＯ２−、−ＣＯ２Ｈ、−ＳＯ２ＮＨＲ８又は−ＳＯ２ＮＲ８Ｒ９を表す。Ｒ１6は、−ＳＯ３−、−ＳＯ３Ｈ、−ＣＯ２−、−ＣＯ２Ｈ、−ＳＯ２ＮＨＲ８又は−ＳＯ２ＮＲ８Ｒ９を表す。ａ’は、Ｒ１１〜Ｒ１５のいずれかに−ＳＯ３−又は−ＣＯ２−が含まれるときには０を表し、それ以外のときには１を表す。Ｒ６、Ｒ８、Ｒ９、ｍ及びＸは、上記と同じ意味を表す。］
【００６６】
式（４）で表される化合物が、式（４−２）で表される化合物であることが好ましい。
【化２９】
［式（４−２）中、Ｒ２１〜Ｒ２４は、それぞれ独立に、水素原子、−Ｒ２６又は炭素数６〜１０の芳香族炭化水素基を表す。該炭素数６〜１０の芳香族炭化水素基に含まれる水素原子は、ハロゲン原子、−Ｒ２６、−ＯＨ、−ＯＲ２６、−ＳＯ３−、−ＳＯ３Ｎａ、−ＣＯ２−、−ＣＯ２Ｎａ、−ＣＯ２Ｈ、−ＣＯ２Ｒ２６、−ＳＯ３Ｈ、−ＳＯ３Ｒ２６又は−ＳＯ２ＮＨＲ２８で置換されていてもよい。Ｒ２５は、−ＳＯ３−、−ＳＯ３Ｎａ、−ＣＯ２−、−ＣＯ２Ｎａ、−ＣＯ２Ｈ、−ＣＯ２Ｒ２６、−ＳＯ３Ｈ又はＳＯ２ＮＨＲ２８を表す。Ｒ２６は、炭素数１〜１０の飽和炭化水素基を表す。該炭素数１〜１０の飽和炭化水素基に含まれる水素原子は、−ＯＲ２６又はハロゲン原子で置換されていてもよい。Ｒ２８は、水素原子、−Ｒ２６、−ＣＯ２Ｒ２６又は炭素数６〜１０の芳香族炭化水素基を表し、該炭素数６〜１０の芳香族炭化水素基に含まれる水素原子は、−Ｒ２６又は−ＯＲ２６で置換されていてもよい。ａ’’は、Ｒ２１〜Ｒ２５のいずれかに−ＳＯ３−又は−ＣＯ２−が含まれるときには０を表し、それ以外のときには１を表す。ｍ及びＸは、上記と同じ意味を表す。］
【００６７】
式（４）で表される化合物としては、例えば式（４ａ）〜式（４ｆ）で表される化合物が挙げられる。
【化３０】
［式（４ａ）中、Ｒｂ及びＲｃは、それぞれ独立に、水素原子、−ＳＯ３−、−ＣＯ２−、−ＣＯ２Ｈ又は−ＳＯ２ＮＨＲａを表す。Ｒａは、２−エチルヘキシルを表す。ａ’’’は、Ｒｂ又はＲｃのいずれかが−ＳＯ３−又は−ＣＯ２−のときには０を表し、それ以外のときには１を表す。Ｘは、上記と同じ意味を表す。］
【化３１】
［式（４ｂ）中、Ｒｂ’は、水素原子、−ＣＯ２Ｈ又は−ＳＯ２ＮＨＲａを表す。Ｒａは、２−エチルヘキシルを表す。］
【００６８】
式（４ｂ）で表される化合物は、式（４ｂ’）で表される化合物の互変異性体である。
【化３２】
［式（４ｂ’）中、Ｒｂ’は、上記と同じ意味を表す。］
【化３３】
［式（４ｃ）中、Ｒｄ、Ｒｅ及びＲｆは、それぞれ独立に、−ＳＯ３−、−ＳＯ３Ｎａ、−ＳＯ３Ｈ、−ＳＯ２ＮＨＲａ、−ＣＯ２−、−ＣＯ２Ｎａ又は−ＣＯ２Ｈを表す。Ｒａは、２−エチルヘキシルを表す。但し、Ｒｄ、Ｒｅ及びＲｆのいずれかは−ＳＯ３−又は−ＣＯ２−である。］
【００６９】
式（４ｃ）で表される化合物は、式（４ｃ’）で表される化合物の互変異性体である。
【化３４】
［式（４ｃ’）中、Ｒｄ’、Ｒｅ’及びＲｆ’は、それぞれ独立に、−ＳＯ３Ｎａ、−ＳＯ３Ｈ、−ＳＯ２ＮＨＲａ、−ＣＯ２Ｎａ又は−ＣＯ２Ｈを表す。Ｒａは、２−エチルヘキシルを表す。但し、Ｒｄ’、Ｒｅ’及びＲｆ’のいずれかは−ＳＯ３Ｈ又は−ＣＯ２Ｈである。］
【化３５】
［式（４ｄ）中、Ｒｇ、Ｒｈ及びＲｉは、それぞれ独立に、水素原子、−ＳＯ３−、−ＳＯ３Ｈ、−ＳＯ２ＮＨＲａ、−ＣＯ２−又は−ＣＯ２Ｈを表す。Ｒａは、２−エチルヘキシルを表す。但し、Ｒｇ、Ｒｈ及びＲｉのいずれかは−ＳＯ３−又は−ＣＯ２−である。］
【００７０】
式（４ｄ）で表される化合物は、式（４ｄ’）で表される化合物の互変異性体である。
【化３６】
［式（４ｄ’）中、Ｒｇ’、Ｒｈ’及びＲｉ’は、それぞれ独立に、水素原子、−ＳＯ３Ｈ、−ＳＯ２ＮＨＲａ又は−ＣＯ２Ｈを表す。Ｒａは、２−エチルヘキシルを表す。但し、Ｒｄ’、Ｒｅ’及びＲｆ’のいずれかは−ＳＯ３Ｈ又は−ＣＯ２Ｈである。］
【００７１】
式（４）で表される化合物は、例えば、−ＳＯ３Ｈを有する色素または色素中間体を定法によりクロル化して、得られた−ＳＯ２Ｃｌを有する色素または色素中間体をＲ８−ＮＨ２で表されるアミンと反応させることにより製造することができる。また、特開平３−７８７０２号公報３頁の右上欄〜左下欄に記載の方法により製造された色素を、上記同様、クロル化後、アミンと反応させることにより製造することができる。
【００７２】
これらの着色材は、それぞれ単独で、又は二種類以上組み合わせてもよく、これにより発色を整えることができる。また、着色樹脂中の全固形分量を基準に、着色材を着色樹脂中に１０〜５０重量％含むことが好ましい。
【００７３】
特に、本実施形態では、青色有機ＥＬ層８２Ｂから出射する光を波長選択する青色樹脂領域４Ｂは、５００〜５５０ｎｍの範囲にわたって光の透過率が３０％以下となる吸収スペクトルを有する。これにより、青色樹脂領域４Ｂは、緑色に近い範囲の光を十分に吸収する。青色樹脂領域４Ｂが、５００〜５５０ｎｍの範囲において、透過率が３０％超える部分がある場合、青色有機ＥＬ層８２Ｂ、とりわけ青色高分子有機ＥＬ層からの発光に混入している緑色の光を十分に除去できないため、十分な色純度を発現することが困難となる。なお、青色樹脂領域４Ｂは、青色光について高い透過率を有することが好ましく、特に透過率のピークが４１０〜４７０ｎｍにあり、ピークにおける透過率が５０％以上であることが好ましい。
【００７４】
また同様に緑色有機ＥＬ層８２Ｇから出射する光を波長選択する緑色樹脂領域４Ｇは、６００〜６５０ｎｍの範囲にわたって透過率が１５％以下となる吸収スペクトルを有する。これにより、オレンジ色に近い範囲の光を十分に吸収する。緑色樹脂領域４Ｇが、６００〜６５０ｎｍの範囲において、透過率が１５％超える部分がある場合、緑色有機ＥＬ層８２G、とりわけ緑色高分子有機ＥＬ層からの発光に混入しているオレンジ系の光を十分に除去できないため、十分な色純度を発現することが困難となる。なお、緑色樹脂領域４Ｂは、緑色光について高い透過率を有することが好ましく、透過率のピークが５００〜５５０ｎｍにあって、透過率のピークにおける透過率が５０％以上であることが好ましい。
【００７５】
すなわち、本実施形態に係るカラーフィルターｃの緑色樹脂領域４Ｇ及び青色樹脂領域４Ｂは、対応する有機ＥＬ素子ｅの緑色有機ＥＬ層８２Ｇ及び青色有機ＥＬ層８２Ｂの各発光スペクトルの長波長側の裾をそれぞれ十分に吸収できる光吸収スペクトルを有する。
これにより、各有機ＥＬ層８２Ｒ，８２Ｇ，８２Ｂから発生する光から不要な波長範囲の光を十分に除去することができ、色純度を高めることができる。これにより、画素の色をＮＴＳＣ規格の３原色に近づけることができる。
【００７６】
さらに有機ＥＬ表示素子ｄにおける環境光の反射防止の観点から、緑色樹脂領域４Ｇ、及び、青色樹脂領域４Ｂに関してそれぞれ上記した波長範囲以外の波長領域、すなわち、緑色樹脂領域４Ｇについて４８０ｎｍ以下、および６２０ｎｍ以上の波長領域、青色樹脂領域４Ｂについては５２０ｎｍ以上の波長領域は好ましくは１０％以下の透過率を有することが好ましい。透過率が１０％を超える場合は、カラーフィルターの反射率が１％以上となるため好ましくない。
【００７７】
なお、赤色樹脂領域４Ｒについては、赤よりも長波長側の光は問題とならないので、赤色以外の光を吸収できる公知のものであればよい。また、赤色樹脂領域Ｒについては、液晶用の赤色着色材を用い公知の方法で製造することができる。
【００７８】
各色樹脂領域４Ｒ，４Ｇ，４Ｂの吸収スペクトルは顔料や染料の配合や樹脂に対する濃度を変更することで容易に調整できる。また、着色樹脂領域４Ｒ，４Ｇ，４Ｂの厚みは特に限定されないが、例えば、０．５〜５μｍとすることができる。
【００７９】
（透明保護膜）
透明保護膜５は、ブラックマトリックス３及び着色樹脂領域４Ｒ，４Ｇ，４Ｂを被覆する膜である。透明保護膜５としては、有機の透明樹脂や無機の透明材料からなる薄膜を用いることが可能で、これによりブラックマトリックス３、又は着色樹脂領域４Ｒ，４Ｇ，４Ｂ等から発生する水分や反応生成物等が浮遊して、有機ＥＬ素子ｅの有機ＥＬ層８２に混入する可能性を低減できる。なお、透明保護膜５がなくても本発明の実施は可能である。
【００８０】
透明保護膜５は、ケイ素、アルミニウム等の酸化物、窒化物、酸窒化物、ダイヤモンドライクカーボン（ＤＬＣ膜）などの透明無機材料の膜、および又はポリビニルアルコール、エチレンビニルアルコール樹脂、アクリル系樹脂、メタクリル系樹脂等の透明樹脂膜を単独又は積層してなる。厚みは例えば、１〜１０μｍ程度である。例えば、ＨＣ−５０１：住友化学株式会社製を使用できる。
【００８１】
（スペーサ）
スペーサ６は、図１〜図３に示すように、ブラックマトリックス３上に形成されている。これにより、図３に示すように、有機ＥＬ層８２Ｒ，Ｇ，Ｂからの発光がスペーサ６によって遮られることなく着色樹脂領域４Ｒ，４Ｇ，４Ｂを通って外部に出力される。スペーサ６の高さは例えば、３〜２０μｍとすることができる。
【００８２】
スペーサ６は、感光性樹脂等を利用したフォトリソグラフィー法により容易に形成できる。感光性樹脂としては、微細加工が可能であり、形成された構造が下地に対して充分な密着力及び耐圧強度を有するものであればよく、好ましくは、弾性変形領域が大きい樹脂組成物である。例えば、不飽和カルボン酸及び／又は不飽和カルボン酸無水物、エポキシ基含有不飽和化合物、並びにこれ以外のオレフィン系不飽和化合物の共重合体、エチレン性不飽和結合を有する重合性化合物、感放射線重合開始剤、並びに着色剤を含有する組成物が挙げられる。
【００８３】
なお、図１に示すように、ブラックマトリックス３上における各着色樹脂領域４Ｒ，４Ｇ，４Ｂの境界に遮光壁６１を設けてもよい。これにより、高視野角から表示素子を観察しても隣接する着色樹脂領域４Ｒ，４Ｇ，４Ｂを透過した光が混入しない。なお、カラーフィルターｃを有機ＥＬ素子ｅに貼り合わせる際に、遮光壁６１をブラックマトリクス３上に配置すると、各色有機ＥＬ層８２Ｒ，８２Ｇ，８２Ｂの発光部と対向しないため、押圧により有機ＥＬ層８２を損傷しにくい。遮光壁１は、スペーサ６と同様の材料から製造できる。
【００８４】
（有機ＥＬ素子）
続いて、有機ＥＬ素子ｅについて簡単に説明する。
透明基板２は、透明基板１と同様である。
着色有機ＥＬ層８２Ｒ，８２Ｇ，８２Ｂは、公知の有機ＥＬ材料を用いることができる。特に、高分子ＥＬ材料を用いたものが好ましい。具体的には、LUMATION系の高分子発光材料（サメイション株式会社製）が挙げられる。
画素電極９は、例えば、金属等の薄膜である。
ＴＦＴ１０は、公知のものを利用できる。
透明保護膜８は、透明保護膜５と同様のものを利用できる。
【００８５】
さらに、有機ＥＬ素子ｅとカラーフィルターｃとの間に充填される樹脂層３０は透明材料であれば特に限定されず、例えば、紫外線硬化型のアクリル樹脂等の光硬化性樹脂等が挙げられる。
【００８６】
（製造方法）
次に、カラーフィルターｃ及び有機ＥＬ表示素子ｄの製造方法について説明する。下記工程（１）〜（６）を順次実施することで、カラーフィルターｃ及び有機ＥＬ表示素子ｄを製造することができる。
【００８７】
工程（１）ブラックマトリックス形成工程
まず、透明基板１上に遮光膜（例えば、遮光性樹脂膜又は金属遮光膜）を形成し、スピンコーター、ロールコータ、ダイコータ等を用いてレジストを塗布する。次に、ブラックマトリックス３の形状に対応する開口部を有するフォトマスクを介して紫外線等の光をレジストが塗布された透明基板１に照射し、現像することでレジストパターンを形成する。
さらに、遮光膜に対して腐食性を有する液体に浸漬し、レジストで保護されていない遮光膜を腐食除去し、その後レジストを剥離除去することで、ブラックマトリックス３を透明基板１上に形成する。
【００８８】
工程（２）着色樹脂領域形成工程
次に、ブラックマトリックス３が形成された透明基板１上に、スピンコーター、ダイコータ等を用いて、例えば、青色の透明着色レジストを塗布し、７０℃〜１２０℃でプリベークする。さらに、青色樹脂領域４Ｂに対応するパターンを有するフォトマスクを介して紫外線等の光を照射し、アルカリ溶液に浸漬することで光が照射されていない領域の青色樹脂領域４Ｂを溶解除去し、純水で充分洗浄した後にオーブン、ホットプレート等を用いて１６０〜２５０℃に加熱し、残存した青色樹脂領域４Ｂを硬化・焼付けする。
【００８９】
この工程をさらに２回、すなわち赤色に対しては赤色樹脂領域４Ｒを、緑色に対しては緑色樹脂領域４Ｇを、同様にパターニングすることで赤、緑及び青色の着色樹脂領域４Ｒ，４Ｇ，４Ｂのストライプ状の配列を周期的に形成する。
【００９０】
このとき、隣接する着色樹脂領域４Ｇと４Ｂ、４Ｂと４Ｒ、及び４Ｒと４Ｇの境界において、感光性樹脂材料を重ねてスペーサ６を形成してもよい。なお、着色樹脂領域形成工程には、フォトリソグラフィー法のほか、電着法又は印刷法を用いてもよい。
【００９１】
透明着色レジストを用いるかわりに、インクジェット法や印刷法により着色樹脂領域４Ｒ，４Ｇ，４Ｂを形成してもよい。印刷法ではブラックマトリックス３を、遮光性感光樹脂を用いて形成したのち、着色樹脂領域に対応するインキパターンを重ね印刷することで形成できる。とりわけ反転印刷法ではブラックマトリックスと着色樹脂領域を同時に形成できる特徴がある。いっぽうインクジェット法では遮光性感光樹脂を用いて遮光性のバンク構造で周囲を覆われたブラックマトリクスを形成したのち、色材で着色したインクを開口部に充填したのち、インクを乾燥し熱処理等で硬化させカラーフィルターｃを得ることができる。インクジェット法では、フォトリソグラフィー法に比べて、加熱ストレスが少ないので、熱に弱い着色材を好適に使用することができる。
【００９２】
そして、いずれの方法でも、着色樹脂領域に含まれる着色材の成分及びその樹脂に対する濃度を適宜調節することにより、上述の透過率を満たす吸収スペクトルの着色樹脂領域を形成できる。
【００９３】
工程（３）透明保護膜形成工程
その後、着色樹脂領域が形成された透明基板にブラックマトリックス３及び着色樹脂領域４Ｒ，４Ｇ，４Ｂを被覆するように透明保護膜５を形成してもよい。透明保護膜５は、光または熱硬化性の透明樹脂膜をスピンコーターまたはスピンレスコーターを用いて塗布したのち、光およびまたは熱で硬化させる方法が可能である。透明保護膜５が金属の酸化物、窒化物、酸窒化物やＤＬＣ膜等の無機材料である場合、例えばスパッタ法、プラズマＣＶＤ法又は蒸着法で形成することができる。
【００９４】
工程（４）スペーサ形成工程
さらに、透明保護膜５を形成された透明基板１に、スピンコーター等を用いて、例えばアクリル系の光硬化・熱硬化型樹脂を塗布し、プリベークし、スペーサ６の形状に対応するパターンを有するフォトマスクを用いて露光し、アルカリ水溶液で現像することで非露光部を除去し、ベークする。これによりスペーサ６を形成する。また、スペーサはブラックマトリックスや透明着色レジストパターンを積層することで形成しても良い。
【００９５】
工程（５）貼り合わせ工程
予め作製した有機ＥＬ素子ｅ上にスピンコーター等を用いて光硬化性樹脂、例えば紫外線硬化樹脂を塗布する。さらに、光硬化性樹脂が塗布された有機ＥＬ素子ｅに対向するように、前述のカラーフィルターｃを貼り合わせ装置によって位置合わせ（アライメント）して貼り合わせる。
【００９６】
工程（６）接着工程
最後に、有機ＥＬ素子ｅとカラーフィルターｃの間隙に充填された光硬化性樹脂に対して光を照射して硬化させる。これにより、カラーフィルターｃと有機ＥＬ素子ｅとを接着し、固定することができ、有機ＥＬ表示素子ｄが完成する。
【００９７】
（作用）
続いて、本実施形態に係るカラーフィルターｃの作用について説明する。有機ＥＬ素子ｅの有機ＥＬ層８２Ｇ，８２Ｂから発光した光は、カラーフィルターｃに入射する。カラーフィルターに入射した光は、ブラックマトリクス３により遮蔽されて着色樹脂領域４Ｇ，４Ｂを透過し、緑色光、青色光は波長選択される。従って、各着色樹脂領域は特定波長の光を出射する画素を構成する。
【００９８】
そして、本実施形態にかかるカラーフィルターでは、緑色樹脂領域４Ｇの透過率及び青色樹脂領域４Ｂの透過率が上述のように設定されている。したがって、有機ＥＬ素子ｅの緑色有機ＥＬ層８２Ｇから発生する光スペクトルの光波長側の裾引き部分や、青色有機ＥＬ層８２Ｂから発生する光スペクトルの光波長側の裾引き部分の光を、緑色画素、青色画素においてそれぞれ抑制することができる。したがって、各画素から出射する光の色純度を高めることができる。
【００９９】
なお、本発明は上記実施形態に限定されず、様々な態様が可能である。例えば、上記実施形態では、緑色樹脂領域４Ｇ及び青色樹脂領域４Ｂの両方が裾引き部分を吸収すべく上述の透過率条件をそれぞれ満たしているが、いずれか一方の着色樹脂領域が上述の透過率条件を満たしていれば、一方の色純度は少なくとも向上する。
【０１００】
また、上記実施形態では、有機ＥＬ素子ｅが、赤色有機ＥＬ層８２Ｒ，緑色有機ＥＬ層８２Ｇ，青色有機ＥＬ層８２Ｂを有していて赤色光、緑色光、青色光を発光するが、これに代えて白色光を発光する白色有機ＥＬ層を有するものでもよい。白色有機ＥＬ層は、複数の有機ＥＬ材料を含むことにより白色光を放出するものであるが、各有機ＥＬ材料からの発光においてピーク波長よりも長波長側で裾引きすることについては同様である。したがって、本発明のカラーフィルターは、白色有機ＥＬ層を有する有機ＥＬ素子に対しても同様の色純度向上効果がある。
【０１０１】
また、上記実施形態では、赤色画素領域を赤色に着色された樹脂で構成して赤色樹脂領域４Ｒとし、緑色画素領域を緑色に着色された樹脂で構成して緑色樹脂領域４Ｇとし、青色画素領域を青色に着色された樹脂で構成して青色樹脂領域４Ｂとしており、こうすることで不要な外光の反射を抑制することができるが、必要な波長吸収特性を満たす限り、各画素領域を構成する樹脂の色は上記に限定されるものではない。
【実施例】
【０１０２】
（有機ＥＬ素子の作製）
バンク枠を形成したＴＦＴ基板を作製したのち、インクジェット印刷機を用いてバッファ膜（ＰＥＤＴ：ポリ（３，４）エチレンジオキシチオフェン／ポリスチレンスルホン酸（スタルクヴィテック社製、商品名：ＢａｙｔｒｏｎＰＣＨ８０００）を０．１μｍ相当の膜厚で形成した。同様にインクジェット印刷機を用いて赤画素に赤色蛍光体インク（ＬＵＭＡＴＩＯＮ ＲＰ−２２１（サメイション株式会社製））、緑画素に緑色蛍光体インク（ＬＵＭＡＴＩＯＮ ＧＰ−１２００（サメイション株式会社製））、青画素に青色蛍光体インク（ＬＵＭＡＴＩＯＮ ＢＰ−１０５（サメイション株式会社製））を充填したのち、溶媒を除去し蛍光体層を形成した。真空中で十分溶媒を除いた後、インクジェット印刷機を用いて電荷注入層（ＩＬ４０）を充填し、溶媒を乾燥除去し、カソードとして高純度Ａｌ−Ｍｇ膜を蒸着形成したのちＣＶＤで窒化珪素膜を形成して有機ＥＬ素子ｅを得た。
【０１０３】
（着色樹脂原料液の調製）
感光性着色レジストの調製
【０１０４】
（実施例１〜６、９〜１１、１５〜１８、比較例５）
表１に示す色材１５重量部、分散剤（顔料に対し４０重量％）、及び溶剤（プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート／３−エトキシプロピオン酸エチル＝７０／３０（重量比））３６重量部を混合し、色材分散液を調製した。この色材分散液に、バインダー樹脂（ベンジルメタクリレート／メタクリル酸＝７０／３０（モル比）の共重合体：酸価は１１３、ポリスチレン換算重量平均分子量は３０，０００）２８重量部、多官能アクリレートモノマー（ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート）８重量部、重合開始剤（イルガキュアー９０７：チバ・ジャパン株式会社製）２重量部、界面活性剤（Ｆ４７７：ディーアイケー社製）２重量部、及び溶剤（同上）１８０重量部を添加し、十分に混合したのち、３μｍのフィルターでろ過して感光性着色レジストを得た。
【０１０５】
（実施例７、８、１２、比較例１〜４）
表１に示す市販の液晶ディスプレー用カラーフィルター向け色材（感光性着色レジスト）を使用した。
【０１０６】
着色インクの調製
【０１０７】
（実施例１３〜１４）
表１に示す色材１５重量部、分散剤（顔料に対し４０重量％）、及び溶剤（ジプロピレングリコールメチルエーテルアセテート）３６重量部を混合し、色材分散液を調製した。この色材分散液に、バインダー樹脂（同上）３重量部、多官能アクリレートモノマー（同上）１重量部、及び重合開始剤（同上）１重量部を添加し、十分に混合したのち、３μｍのフィルターでろ過し、さらに多官能アクリレートモノマー（トリメチロールプロパントリアクリレート）３０重量部を加え粘度を１５ｍＰａ・ｓに調整することで、着色インクを得た。
【表１】
【０１０８】
ここで、実施例１〜７及び比較例１〜３が緑色樹脂領域形成用の着色樹脂原料液であり、実施例８〜１８及び比較例４〜５が青色樹脂領域形成用の着色樹脂原料液である。なお、表１において、ＰＧはピグメントグリーン、ＰＶはピグメントバイオレット、ＰＢはピグメントブルー、ＰＹはピグメントイエロー、フタロシアニン染料（※１）は下記（５）式の化合物、シアニン染料（※２）は下記（６）式の化合物、シアニン染料（※３）は下記（７）式の化合物、キサンテン染料（※４）は下記（８）式の化合物、ＹＧ８００、ＹＢ８００、Ｂ１１１はいずれも東友ファインケム株式会社の液晶ディスプレー用カラーフィルター向け色材（感光性着色レジスト）の商品名を示す。
【化３７】
【化３８】
【化３９】
【化４０】
【０１０９】
（カラーフィルターの製造）
（緑色フィルター：実施例１〜７、比較例１〜３），（青色フィルター：実施例８〜１２、１５〜１８、比較例４〜５）
上述のようにして得られた感光性着色レジストを、洗浄した無アルカリガラス（コーニング社製Ｅ２Ｋ 厚さ０．６３ｍｍ）にスピンコーターで塗布した。全面露光後に２２０℃×２０分ポストベークし、さらに実施例５〜７、１０では上記の塗布、全面露光及びポストベークを２〜５回繰り返すことで、表２又は表３に示す厚みの着色樹脂領域を有する擬似カラーフィルターを作製した。
【０１１０】
（青色フィルター：実施例１３〜１４）
透明基板として洗浄した無アルカリガラス（コーニング社製Ｅ２Ｋ 厚さ０．６３ｍｍ）に上述の着色インクを、インクジェット印刷機を用いて塗布し、プリベーク（９０℃、１分間）を行った後、ポストベーク（２２０℃、２０分間）し、表３に示す厚みの青色樹脂領域を有する擬似カラーフィルターを作製した。
【０１１１】
（有機ＥＬ表示素子の製造）
有機ＥＬ素子上に、光硬化性樹脂（スミフラッシュＸＲ−９８、住友化学社製）をスピンコーターにより塗布し、減圧して光硬化性樹脂を脱泡処理し、各カラーフィルターを、有機ＥＬ素子に積層して１気圧のガス圧で加圧して押圧し、高圧水銀ランプを用いて紫外線を照射し、さらに８０℃×２時間の熱処理を行うことで光硬化性樹脂を硬化して有機ＥＬ表示素子を得た。
【０１１２】
（評価及び結果）
各カラーフィルターについて、有機ＥＬ素子と貼り合わせる前に、各カラーフィルターの４００−７００ｎｍの範囲における透過率を測定すると共に、透明基板である無アルカリガラスのみの透過率を予め測定しておくことにより、各カラーフィルターにおける着色樹脂領域の透過率曲線を得た。さらに、この透過率曲線から、緑色フィルター（実施例１〜７、比較例１〜３）については６００ｎｍにおける透過率（６００〜６５０ｎｍにおける最大透過率）を、青色フィルター（実施例８〜１８、比較例４〜５）については５００ｎｍにおける透過率（５００〜５５０ｎｍにおける最大透過率）を求めると共に、透過率がピークとなる波長と、そのピークの透過率とを求め、結果を表２又は表３に示した。
【０１１３】
さらに、カラーフィルターと有機ＥＬ素子とを貼り合わせた有機ＥＬ表示素子について、緑色フィルター（実施例１〜７、比較例１〜３）に対しては緑色有機ＥＬ層を点灯させ、青色フィルター（実施例８〜１８、比較例４〜５）に対して青色有機ＥＬ層を点灯させ、それぞれ発光スペクトルと発光の色度（ｘ、ｙ）を測定し、この色度を表２又は表３に示した。また、カラーフィルターを設けない状態で、有機ＥＬ素子の緑色有機ＥＬ層及び青色有機ＥＬ層から出射される光の４００−７００ｎｍの発光スペクトルを測定し、この有機ＥＬ素子の発光スペクトルに対する上記有機ＥＬ表示素子の発光スペクトルの強度比（面積比）を、光利用効率として表２又は表３に示した。
【表２】
【表３】
【０１１４】
さらに、図４に、実施例１〜７のカラーフィルターの透過率曲線を、図５に、実施例８〜１４のカラーフィルターの透過率曲線を、図６に、比較例１〜３のカラーフィルターの透過率曲線を、図７に、比較例４〜５のカラーフィルターの透過率曲線を、図９に有機ＥＬ素子の青色有機ＥＬ層から出射する光及び緑色有機ＥＬ層から出射する光の波長スペクトルを示す。
【０１１５】
（結果）
６００−６５０ｎｍにわたって透過率が１５％以下である緑色樹脂領域を有する実施例１〜７のカラーフィルターは、６００−６５０ｎｍにわたって透過率が１５％以下でない領域を有する比較例１〜３のカラーフィルターに比して、ＮＴＳＣ色度座標の緑色光の色度である（０．２１、０．７１）に近づいており色純度が向上した。
【０１１６】
また、５００−５５０ｎｍにわたって透過率が３０％以下である青色樹脂領域を有する実施例８〜１８のカラーフィルターは、５００−５５０ｎｍにわたって透過率が３０％以下でない領域を有する比較例４〜５のカラーフィルターに比して、ＮＴＳＣ色度座標の青色光の色度である（０．１４、０．０８）に近づいており色純度が向上した。
【０１１７】
したがって、本発明のカラーフィルターを使用することによって、ＲＧＢ３色の光により再現される色域を大幅に拡大できる。
【符号の説明】
【０１１８】
１…透明基板、３…ブラックマトリクス、４Ｒ…赤色画素領域、４Ｇ…緑色画素領域、４Ｂ…青色画素領域、ｃ…カラーフィルター、ｅ…有機ＥＬ素子、ｄ…有機ＥＬ表示素子。
【技術分野】
【０００１】
本発明は有機ＥＬ表示素子に用いるカラーフィルターに関する。
【背景技術】
【０００２】
フルカラーの有機ＥＬ表示素子を製造する方法として、以下の二種類の方法が知られている。
【０００３】
第一の方法は、赤、緑、及び青色の各画素にそれぞれの色を発光する有機ＥＬ発光材料を微細なパターンに塗り分けて各色ごとの有機ＥＬ発光層を形成する方法である（例えば、特許文献１、２等参照）。この方法には、例えばフォトリソグラフィー法、マスク蒸着法、印刷法、インクジェット法等がある。
【０００４】
まず、フォトリソグラフィー法は、処理温度が高温であったり、反応性の高い薬液処理が必要であったりするため、熱的ないし化学的に不安定な有機ＥＬ発光材料の加工には適さない。
【０００５】
次に、マスク蒸着法は、蒸着用マスクを用いて低分子系の有機ＥＬ発光材料を真空蒸着してパターニングすることで各色の有機ＥＬ発光層を形成する方法であるが、大型で位置精度に優れた蒸着用マスクが作製できない問題がある。そのため、大画面、高精彩のパターン形成をすることができない。さらに各画素を構成する有機ＥＬ発光層の輝度や寿命等の特性が異なるため、使用時間に応じて色バランスが変化し、表示素子としての特性は最も特性の低い有機ＥＬ発光材料に制限されてしまう問題がある。
【０００６】
これに対して、有機ＥＬ発光材料をインク化して印刷やインクジェットで塗り分けて有機ＥＬ発光層を形成する印刷法、特にインクジェット法は、高精彩のパターン形成をすることができる点で注目されており、特にインク化が容易な高分子有機ＥＬ用途において有効とされる。
【０００７】
第二の方法は、白色の有機ＥＬ発光層からの白色光をカラーフィルターに入射させて赤、緑及び青の各色の発光を取り出す方法である（例えば、特許文献３、４参照）。この方法ではカラーフィルターにおいて信頼性・耐久性の面で優れた顔料を使用することが可能であることから、色バランスが変化することのない長寿命の有機ＥＬ表示素子を製造することが可能となる。また、顔料に代えて、例えば青色の光を吸収し緑色や赤色の光を発光する蛍光物質を含むパターンをカラーフィルターに形成することも可能である。さらに、このようなカラーフィルターを用いる方法では液晶表示素子のカラーフィルター製造技術を転用することができ、大面積、高精彩の有機ＥＬ表示素子を製造できる。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００８】
【特許文献１】特開平０９−１６７６８４号公報
【特許文献２】特開平１１−０６７４５４号公報
【特許文献３】特開平０８−３２１３８０号公報
【特許文献４】特開２００４−２２７８５４号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００９】
一般に有機ＥＬ発光層からの発光は長波長側に裾を引く傾向がある。この結果、特に、長波長側が他の色の視感度に重なる緑画素と青画素については、各色の有機ＥＬ発光層の発光ピークを目的の波長に合致させても、ＮＴＳＣやＥＢＵ等のＴＶ規格を満足する色純度を達成することが困難となる。したがって、第１の方法で作製された有機ＥＬ表示素子でも、第２の方法で作製された有機ＥＬ表示素子でも、各色の画素毎に適切なカラーフィルターを設けることが必要である。
【００１０】
本発明は、このような問題に鑑みてなされたものであり、有機ＥＬ表示素子の色純度の向上に適したカラーフィルター及びその製造方法を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【００１１】
上述の課題を解決するため、本発明の第１のカラーフィルターは、緑色画素領域を備え、緑色画素領域の光透過率が６００〜６５０ｎｍにわたって１５％以下である。
【００１２】
また、本発明の第２のカラーフィルターは、青色画素領域を備え、青色画素領域の光透過率が５００〜５５０ｎｍにわたって３０％以下である。
【００１３】
本発明によれば、有機ＥＬ表示素子の画素の色純度を高めることができる。
【００１４】
ここで、緑色画素領域の光透過率のピークが５００〜５５０ｎｍの範囲内にあり、光透過率のピークにおける光透過率が５０％以上であることが好ましい。
【００１５】
また、青色画素領域の光透過率のピークが４１０〜４７０ｎｍの範囲内にあって、光透過率のピークにおける光透過率が５０％以上であることが好ましい。
【００１６】
これらによれば、光の利用効率が高くなる。
【００１７】
また、高分子有機ＥＬ表示素子用であることが好ましい。特に、高分子有機ＥＬ表示素子は出射光の波長スペクトルの裾引きが大きいので、本発明の効果が高い。
【００１８】
また、画素領域の着色材として、染料、顔料、またはこれらの混合物を含むことが好ましい。
【００１９】
また、着色材が、フタロシアニン、キノフタロン、ジオキサジン、ピリミジン、バルビツール酸、ポリメチン、トリアリルメタン、アントラキノン、ピリドンアゾまたはキサンテン骨格を有する着色材であることが好ましい。
【００２０】
具体的には、着色材として、下記(１)式、又は（２）式で示される青色染料が挙げられる。
【化１】
［式（１）、式（２）中、環Ｚ１〜環Ｚ８は、それぞれ独立に置換基を有していてもよい複素環を表す。Ｘａ−はハロゲンアニオン、ＣｌＯ４−、ＯＨ−、有機カルボン酸アニオン、有機スルホン酸アニオン、ホウ素アニオン又は有機金属錯体アニオンを表す。ｋは、陰イオンの価数であり、１又は２の整数を表す。Ｙ１−及びＹ２−は、それぞれ独立に、ハロゲンアニオン、ＣｌＯ４−、ＯＨ−、１価の有機カルボン酸アニオン、１価の有機スルホン酸アニオン、１価のホウ素アニオン又は１価の有機金属錯体アニオンを表す。ｌ及びｌ’は、それぞれ独立に、０以上３以下の整数を表す。Ｌ１は、２価の置換されていてもよい炭化水素基を表す。］
【００２１】
また、着色材として下記（３）式で示される青色染料も挙げられる。
【化２】
［式（３）中、環Ｚ９及び環Ｚ１０は、それぞれ独立に、置換基を有していてもよい複素環を表す。Ｘ−は、ハロゲンアニオン、ＣｌＯ４−、ＯＨ−、１価の有機カルボン酸アニオン、１価の有機スルホン酸アニオン、１価のホウ素アニオン又は１価の有機金属錯体アニオンを表す。ｌは、０以上３以下の整数を表す。］
【００２２】
また、着色材として下記（４）式で示される染料も挙げられる。
【化３】
［式（４）中、Ｒ１〜Ｒ４は、それぞれ独立に、水素原子、−Ｒ６又は炭素数６〜１０の芳香族炭化水素基を表す。該炭素数６〜１０の芳香族炭化水素基に含まれる水素原子は、ハロゲン原子、−Ｒ６、−ＯＨ、−ＯＲ６、−ＳＯ３−、−ＳＯ３Ｈ、−ＳＯ３Ｍ、−ＣＯ２−、−ＣＯ２Ｈ、−ＣＯ２Ｍ、−ＣＯ２Ｒ６、−ＳＯ３Ｒ６、−ＳＯ２ＮＨＲ８又は−ＳＯ２ＮＲ８Ｒ９で置換されていてもよい。Ｒ５は、−ＳＯ３−、−ＳＯ３Ｈ、−ＳＯ３Ｍ、−ＣＯ２−、−ＣＯ２Ｈ、−ＣＯ２Ｍ、−ＣＯ２Ｒ６、−ＳＯ３Ｒ６、−ＳＯ２ＮＨＲ８又は−ＳＯ２ＮＲ８Ｒ９を表す。ｍは、０〜５の整数を表す。ｍが２以上の整数である場合、複数のＲ５は、同一であっても異なっていてもよい。Ｘは、ハロゲン原子を表す。ａは、Ｒ１〜Ｒ５のいずれかに−ＳＯ３−又は−ＣＯ２−が含まれるときには０を表し、それ以外のときは１を表す。Ｒ６は、炭素数１〜１０の飽和炭化水素基を表す。該炭素数１〜１０の飽和炭化水素基に含まれる水素原子は、ハロゲン原子で置換されていてもよい。該炭素数１〜１０の飽和炭化水素基に含まれるメチレン基は、酸素原子、カルボニル基又は−ＮＲ６−で置換されていてもよい。Ｒ８及びＲ９は、それぞれ独立に、炭素数１〜１０の直鎖又は分岐のアルキル基、炭素数３〜３０のシクロアルキル基又は−Ｑを表す。あるいはＲ８及びＲ９は、一緒になって隣接する窒素原子とともに炭素数１〜１０の複素環を形成していてもよい。Ｑは、炭素数６〜１０の芳香族炭化水素基又は炭素数５〜１０の芳香族複素環基を表し、該芳香族炭化水素基及び芳香族複素環基に含まれる水素原子は、−ＯＨ、Ｒ６、−ＯＲ６、−ＮＯ２、−ＣＨ＝ＣＨ２、−ＣＨ＝ＣＨＲ６又はハロゲン原子で置換されていてもよい。炭素数１〜１０の直鎖又は分岐のアルキル基及び炭素数３〜３０のシクロアルキル基に含まれる水素原子は、水酸基、ハロゲン原子、−Ｑ、−ＣＨ＝ＣＨ２又は−ＣＨ＝ＣＨＲ６で置換されていてもよい。炭素数１〜１０の直鎖又は分岐のアルキル基及び炭素数３〜３０のシクロアルキル基に含まれるメチレン基は、酸素原子、カルボニル基又は−ＮＲ６−で置換されていてもよい。炭素数１〜１０の複素環に含まれる水素原子は、Ｒ６、−ＯＨ又は−Ｑで置換されていてもよい。Ｍは、ナトリウム原子又はカリウム原子を表す。］
【００２３】
本発明に係る有機ＥＬ表示素子用カラーフィルターの製造方法は、フタロシアニン、キノフタロン、ジオキサジン、ピリミジン、バルビツール酸、ポリメチン、トリアリルメタン、アントラキノン、ピリドンアゾまたはキサンテン骨格を有する着色材を含むインクをブラックマトリクスの開口にインクジェットで充填することにより上述の有機ＥＬ表示素子用カラーフィルターを製造する。
【発明の効果】
【００２４】
本発明によれば、有機ＥＬ表示素子の色純度の向上に適したカラーフィルター及びその製造方法が提供される。
【図面の簡単な説明】
【００２５】
【図１】本発明にかかわるカラーフィルターの平面図の例である
【図２】図１に示すカラーフィルターの断面図である
【図３】図１および図２に示すカラーフィルターを有機ＥＬ素子に貼り合わせ作製した有機ＥＬ表示素子の断面図である。
【図４】本発明の実施例１〜実施例７に示した緑色カラーフィルターの透過スペクトルである。
【図５】本発明の実施例８〜実施例１４に示した青色カラーフィルターの透過スペクトルである。
【図６】比較例１〜比較例３に示した緑色カラーフィルターの透過スペクトルである。
【図７】比較例４〜比較例５に示した青色カラーフィルターの透過スペクトルである。
【図８】緑色または青色の有機ＥＬ発光素子の発光スペクトルである。
【発明を実施するための形態】
【００２６】
以下、実施の形態に係るカラーフィルターについて説明する。なお、同一要素には同一符号を用い、重複する説明は省略する。
【００２７】
(カラーフィルター及び有機ＥＬ表示素子の概略構造)
図１は、実施の形態に係るカラーフィルターｃの平面図であり、図２は、図１に示したカラーフィルターｃのＩＩ−ＩＩ矢印断面図である。また、図３は、図１及び図２に示したカラーフィルターｃを有機ＥＬ素子ｅに貼り合わせて作製した有機ＥＬ表示素子ｄの断面図である。
【００２８】
図１及び図２に示したカラーフィルターｃは、透明基板１、画素に対応した開口を形成するブラックマトリックス３、ブラックマトリクス３の各開口を充填する赤色樹脂領域４Ｒ、緑色樹脂領域４Ｇ、及び青色樹脂領域４Ｂ、及び、透明保護膜５、スペーサ６を主として備える。
【００２９】
図３に示した有機ＥＬ表示素子ｄは、図１及び図２のカラーフィルターｃと有機ＥＬ素子ｅとを、樹脂層３０を介して対向するように貼り合わせたものである。有機ＥＬ素子ｅは、透明基板２上に画素電極９、ＴＦＴ１０、赤色有機ＥＬ層８２Ｒ、緑色有機ＥＬ層８２Ｇ、青色有機ＥＬ層８２Ｂ、透明電極８１、透明保護膜８を積層してなる。
【００３０】
有機ＥＬ素子ｅと、カラーフィルターｃとは、赤色有機ＥＬ層８２Ｒと赤色樹脂領域４Ｒとが対向し、緑色有機ＥＬ層８２Ｇと緑色樹脂領域４Ｇとが対向し、青色有機ＥＬ層８２Ｂと青色樹脂領域４Ｂとが対向するように配置され、各着色樹脂領域４Ｒ，４Ｇ，４Ｂは、各色有機ＥＬ層８２Ｒ，８２Ｇ，８２Ｂからの赤色光、緑色光、青色光を透過させる。
【００３１】
（カラーフィルター)
以下、カラーフィルターｃについて、詳しく説明する。
【００３２】
（透明基板）
透明基板１の材料は、可視光に対して透明であれば特に限定されず、例えば、無アルカリガラス、低アルカリガラス等の無機材料、ＰＥＴ，ＰＥＳ，ＰＣ等の透明樹脂材料を用いることができる。
【００３３】
（ブラックマトリクス）
ブラックマトリックス３は遮光膜であり、画素間のクロストークを防止する。ブラックマトリクス３は、透明基板１上において格子状にパターニングされており、画素を形成する開口３ａを形成している。ブラックマトリックス３は、例えばカーボンブラックや金属酸化物等の遮光性を有する顔料を分散した遮光性樹脂（例えば、黒色レジスト（住友化学株式会社製ＴＫ−４１）等）、金属酸化物／金属（例えば、酸化クロム/金属クロム積層体）からなることができる。なお、このブラックマトリクス３は、いわゆる遮光性バンクと呼ばれる多層構造のものでもよい。例えば、遮光性バンクは、金属酸化物／金属層上に、遮光性樹脂が積層されてなることができる。
【００３４】
（着色樹脂領域）
赤色樹脂領域４Ｒ、緑色樹脂領域４Ｇ、及び青色樹脂領域４Ｂは、ブラックマトリクス３の開口３ａ内を充填するように設けられている。開口３ａ内の各着色樹脂領域４Ｒ，４Ｇ，４Ｂが、有機ＥＬ表示素子ｄの各々の色の画素を形成するとともに、有機ＥＬ素子ｅの各色有機ＥＬ層８２Ｒ，８２Ｇ，８２Ｂから放射される光から所望の波長域の光を吸収する。なお、着色樹脂領域は、ブラックマトリクス３の上に乗り上げてもよいが、乗り上げた部分は、光の透過には寄与しない。
【００３５】
なお、隣接する着色樹脂領域、例えば、赤色樹脂領域４Ｒと緑色樹脂領域４Ｇとを、その境界を形成するブラックマトリックス３上において重ね合わせることにより、後述するスペーサ６を形成することも可能である。
【００３６】
着色樹脂領域４Ｒ，４Ｇ，４Ｂは、透明樹脂中に有機顔料又は無機顔料又は染料等の着色材の少なくとも一種類を配合した樹脂であることが好ましい。特に、透明着色樹脂に感光性を付与したいわゆる透明着色レジストが好ましく、フォトリソグラフィー法やインクジェット法、印刷法により微細なパターンを形成することができ、特に高精彩なフルカラー表示を行う場合にはフォトリソグラフィー法が好適である。
【００３７】
ここで、透明着色レジストは、溶剤中に顔料等の着色材が分散され、さらにバインダー樹脂、光重合性モノマー、及び光重合開始剤が溶解又は分散されてなる。なお、その他に任意の添加剤が溶解又は分散されていてもよい。
【００３８】
バインダー樹脂は、未露光部がアルカリ溶液により現像されるバインダー樹脂か、又は着色材の分散媒体として作用するバインダー樹脂であればよい。例えば、（メタ）アクリレート化合物を一つのモノマーとし、かつ分子内にカルボキシル基を有する（メタ）アクリル系共重合体を用いることが好ましい。
【００３９】
光重合性モノマーとしては、不飽和カルボン酸やそのエステルが好ましく、例えばアクリル酸やそのエステル、メタクリル酸やそのエステル等が挙げられる。アクリル酸、メタクリル酸及びそれらのエステルのそれぞれは、単独で、又は、別の一種以上と組み合わせて使用してもよく、さらにクロトン酸、イタコン酸、マレイン酸、フマル酸等の不飽和カルボン酸やそのエステルを任意に加えてもよい。
【００４０】
光重合開始剤には、この分野で通常用いられているものであって、例えば、アセトフェノン系、ベンゾイン系、ベンゾフェノン系、チオキサントン系、ｓ−トリアジン系光重合開始剤等があり、これらをそれぞれ単独で、又は二種類以上を組み合わせてもよい。光重合開始剤は、バインダー樹脂及び光重合性モノマーの合計１００重量部に対して、好ましくは１〜４０重量部の範囲で含有される。なお、光重合開始剤に加えて光開始助剤を用いる場合は、光重合開始剤と光開始助剤の合計量が上記範囲（１〜４０重量部の範囲）となることが好ましい。
【００４１】
溶剤としては、特に制限されないが、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノプロピルエーテルおよびエチレングリコールモノブチルエーテルなどのエチレングリコールモノアルキルエーテル類、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールジプロピルエーテル、ジエチレングリコールジブチルエーテルなどのジエチレングリコールジアルキルエーテル類、メチルセロソルブアセテート、エチルセロソルブアセテートなどのエチレングリコールアルキルエーテルアセテート類、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノエチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノプロピルエーテルアセテート、メトキシブチルアセテート、メトキシペンチルアセテートなどのアルキレングリコールアルキルエーテルアセテート類、ベンゼン、トルエン、キシレン、メシチレンなどの芳香族炭化水素類、アニソール、フェネトール、メチルアニソールなどの芳香族脂肪族エーテル類、アセトン、２−ブタノン、２−ヘプタノン、３−ヘプタノン、４−ヘプタノン、４−メチル−２−ペンタノン、シクロヘキサノンなどのケトン類、エタノール、プロパノール、ブタノール、ヘキサノール、シクロヘキサノール、エチレングリコール、グリセリンなどのアルコール類、３−エトキシプロピオン酸エチル、３−メトキシプロピオン酸メチル、乳酸エチル、２−ヒドロキシイソ酪酸メチルなどのエステル類、γ−ブチロラクトンなどの環状エステル類などが挙げられる。こうした溶剤のそれぞれは単独で、または別の１種類以上と組み合わせて用いることができ、透明着色レジストにおける溶剤の含有量が質量分率で通常２０質量％以上９０質量％以下、好ましくは５０質量％以上８５質量％以下となるようにして使用される。
【００４２】
また、着色樹脂領域４Ｒ，４Ｇ，４Ｂは、着色レジストでなく、着色インキを固化した物であっても良い。着色インキは、例えば、溶剤、着色材と、溶媒中での安定性を保証するための分散剤、インクの膜を安定に形成するための透明樹脂、モノマーの他、必要に応じて重合開始剤や界面活性剤などその他の添加物から構成される。
【００４３】
着色材としては、透明着色レジストや着色インキに通常用いられる有機顔料又は無機顔料、染料を用いることができる。無機顔料としては、例えば金属酸化物や金属錯塩等の金属化合物が挙げられ、具体的には、鉄、コバルト、アルミニウム、カドミウム、鉛、胴、チタン、マグネシウム、クロム、亜鉛、アンチモン等の金属の酸化物又は複合金属酸化物が挙げられる。有機顔料としては、例えば、カラーインデックス（ＣｏｌｏｕｒＩｎｄｅｘ：Ｃ．Ｉ．）（ＴｈｅＳｏｃｉｅｔｙ ｏｆＤｙｅｒｓａｎｄＣｏｌｏｕｒｉｓｔｓ出版）において、ピグメント（Ｐｉｇｍｅｎｔ）や染料に分類されている化合物が挙げられる。
具体的には、以下のようなカラーインデックス（Ｃ．Ｉ．）番号の化合物が挙げられるが、これらに限定されるわけではない。
Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー２０，２４，３１，５３，８３，８６，９３，９４，１０９，１１０，１１７，１２５，１３７，１３８，１３９，１４７，１４８，１５０，１５３，１５４，１６６及び１７３；
Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ１３，３１，３６，３８，４０，４２，４３，５１，５５，５９，６１，６４，６５，及び７１；
Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド９，９７，１０５，１２２，１２３，１４４，１４９，１６６，１６８，１７６，１７７，１８０，１９２，２１５，２１６，２２４，２４２，及び２５４；
Ｃ．Ｉ．ピグメントバイオレット１４，１９，２３，２９，３２，３３，３６，３７及び３８；
Ｃ．Ｉ．ソルベントバイオレット２，８，９，１１，1３，１４等；
Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５（１５：３，１５：４，１５：６等），２１，２２，２８，６０及び６４；
Ｃ．Ｉ．ソルベントブルー２５，３８，６４，６７，７０，１２９；
Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン７，１０，１５，２５，３６,４７及び５８；
Ｃ．Ｉ．ソルベントグリーン３，２８，３２および３３；
Ｃ．Ｉ．ピグメントブラウン２８；
Ｃ．Ｉ．ピグメントブラック１及び７。
【００４４】
有機系の着色材としてはフタロシアニン、キノフタロン、ジオキサジン、ピリミジン、バルビツール酸、ポリメチン、トリアリルメタン、アントラキノン、及びピリドンアゾからなる群から選択される少なくとも１つの骨格を有する着色材が挙げられる。
【００４５】
また、本発明で青色のカラーフィルターに好適に使用できる染料の一例として、下記（１）式又は（２）式で示されるシアニン染料（ポリメチン染料）を例示できる。
【化４】
［式（１）、式（２）中、環Ｚ１〜環Ｚ８は、それぞれ独立に置換基を有していてもよい複素環を表す。Ｘａ−はハロゲンアニオン、ＣｌＯ４−、ＯＨ−、有機カルボン酸アニオン、有機スルホン酸アニオン、ホウ素アニオン又は有機金属錯体アニオンを表す。ｋは、陰イオンの価数であり、１又は２の整数を表す。Ｙ１−及びＹ２−は、それぞれ独立に、ハロゲンアニオン、ＣｌＯ４−、ＯＨ−、１価の有機カルボン酸アニオン、１価の有機スルホン酸アニオン、１価のホウ素アニオン又は１価の有機金属錯体アニオンを表す。ｌ及びｌ’は、それぞれ独立に、０以上３以下の整数を表す。Ｌ１は、２価の置換されていてもよい炭化水素基を表す。］
【００４６】
環Ｚ１〜環Ｚ８のいずれかで表される複素環は、１つ又は複数のヘテロ原子を含む。上記複素環は、単環であってもよいし、多環であってもよい。上記ヘテロ原子は、周期律表における第１５族又は第１６族の元素から選ばれる原子であればよく、例えば、窒素原子、酸素原子、硫黄原子、セレン原子やテルル原子が挙げられる。上記複素環としては、例えば、インドール環、ベンゾインドール環、インドレニン環、ベンゾインドレニン環、オキサゾール環、ベンゾオキサゾール環、チアゾール環、ベンゾチアゾール環、ベンゾイミダゾール環やキノリン環が挙げられる。
【００４７】
上記複素環の置換基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ペンチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、ｔｅｒｔ−ペンチル基などの脂肪族炭化水素基；フェニル基、ｏ−トリル基、ｍ−トリル基、ｐ−トリル基、キシリル基、メシチル基、ｏ−クメニル基、ｍ−クメニル基、ｐ−クメニル基などの芳香族炭化水素基；メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、イソブトキシ基、ｓｅｃ−ブトキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基、ペンチルオキシ基などのアルコキシ基；フェノキシ基などのアリールオキシ基；ベンジルオキシ基などのアラルキルオキシ基；メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、プロポキシカルボニル基、アセトキシ基、ベンゾイルオキシ基などのエステル結合を有する基；メチルスルファモイル基、ジメチルスルファモイル基、エチルスルファモイル基、ジエチルスルファモイル基、ｎ−プロピルスルファモイル基、ジ−ｎ−プロピルスルファモイル基、イソプロピルスルファモイル基、ジイソプロピルスルファモイル基、ｎ−ブチルスルファモイル基、ジ−ｎ−ブチルスルファモイル基などのアルキルスルファモイル基；メチルスルホニル基、エチルスルホニル基、プロピルスルホニル基、イソプロピルスルホニル基、ｎ−ブチルスルホニル基、イソブチルスルホニル基、ｓｅｃ−ブチルスルホニル基、ｔｅｒｔ−ブチルスルホニル基などのアルキルスルホニル基；フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子などのハロゲン原子；ニトロ基、シアノ基が挙げられる。なお、かかる置換基が水素原子を有する場合、該水素原子は、例えば、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子などのハロゲン原子；メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、イソブトキシ基、ｓｅｃ−ブトキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基、ペンチルオキシ基などのアルコキシ基；フェノキシ基、ベンジルオキシ基などのアリールオキシ基；フェニル基、ｏ−トリル基、ｍ−トリル基、ｐ−トリル基、キシリル基、メシチル基、ｏ−クメニル基、ｍ−クメニル基、ｐ−クメニル基などの芳香族炭化水素基；カルボキシ基；シアノ基；ニトロ基；などによって置換されていてもよい。
【００４８】
Ｘａ−で表されるハロゲンアニオンとしては、Ｃｌ−、Ｂｒ−、Ｉ−などが挙げられる。Ｘａ−で表される有機カルボン酸アニオンとしては、例えば、ベンゼンカルボン酸イオン、アルキルカルボン酸イオン、トリハロアルキルカルボン酸イオン、ニコチン酸イオンが挙げられる。上記有機スルホン酸アニオンとしては、例えば、ベンゼンスルホン酸イオン、ベンゼンジスルホン酸イオン、ナフタレンスルホン酸イオン、ナフタレンジスルホン酸イオン、ｐ−トルエンスルホン酸イオン、アルキルスルホン酸イオンが挙げられる。Ｘａ−で表されるホウ素アニオンとしては、例えば、ＢＦ４−が挙げられる。Ｘａ−で表される有機金属錯体アニオンとしては、アゾ系、ビスフェニルジチオール系、チオカテコールキレート系、チオビスフェノレートキレート系、ビスジオール−α−ジケトン系の有機金属錯体イオンが挙げられる。上記有機金属錯体イオンにおいて、中心金属としては、周期律表における第３族〜第１１族の遷移元素が挙げられる。上記遷移金属としては、例えば、スカンジウム、イットリウム、チタン、ジルコニウム、ハフニウム、ヴァナジウム、ニオブ、タンタル、クロム、モリブデン、タングステン、マンガン、テクネチウム、レニウム、鉄、ルテニウム、オスミウム、コバルト、ロジウム、イリジウム、ニッケル、パラジウム、白金、銅、銀、金、カドミウム、水銀などが挙げられる。
【００４９】
Ｙ１−又はＹ２−で表されるハロゲンアニオン、１価の有機カルボン酸アニオン、１価の有機スルホン酸アニオン、１価のホウ素アニオン又は１価の有機金属錯体アニオンの例は、Ｘａ−で表されるハロゲンアニオン、有機カルボン酸アニオン、有機スルホン酸アニオン、ホウ素アニオン又は有機金属錯体アニオンの例のうちの１価のものと同様である。
【００５０】
Ｌ１で表される炭化水素基としては、例えば、メチレン基、エチレン基、ビニレン基、トリメチレン基、プロピレン基、プロペニレン基、テトラメチレン基、ペンタメチレン基、ヘキサメチレン基などの２価の脂肪族炭化水素基；シクロペンチレン基、シクロヘキセニレン基、シクロヘキサジエニレン基などの２価の脂環式炭化水素基；ｏ−フェニレン基、ｍ−フェニレン基、ｐ−フェニレン基、ナフチレン基などの２価の芳香族炭化水素基；等が挙げられる。該炭化水素基は、１又は複数の水素原子が、アミノ基、カルボキシ基、シアノ基、ニトロ基、ハロゲン基、ヒドロキシ基などにより置換されていてもよい。Ｌ１は、環Ｚ１および環Ｚ３の何れの位置に結合してもよい。
【００５１】
また、本発明で青色のカラーフィルターに好適に使用できる染料の一例として、下記（３）式で示されるシアニン染料（ポリメチン染料）も例示できる。
【化５】
［式（３）中、環Ｚ９及び環Ｚ１０は、それぞれ独立に、置換基を有していてもよい複素環を表す。Ｘ−は、ハロゲンアニオン、ＣｌＯ４−、ＯＨ−、１価の有機カルボン酸アニオン、１価の有機スルホン酸アニオン、１価のホウ素アニオン又は１価の有機金属錯体アニオンを表す。ｌは、０以上３以下の整数を表す。］
【００５２】
環Ｚ９又は環Ｚ１０で表される置換基を有していてもよい複素環の例は、式（１）、式（２）中の環Ｚ１〜環Ｚ８のいずれかで表される置換基を有していてもよい複素環の例と同様である。Ｘ−で表されるハロゲンアニオン、１価の有機カルボン酸アニオン、１価の有機スルホン酸アニオン、１価のホウ素アニオン又は１価の有機金属錯体アニオンの例は、Ｘａ−で表されるハロゲンアニオン、１価の有機カルボン酸アニオン、１価の有機スルホン酸アニオン、１価のホウ素アニオン又は１価の有機金属錯体アニオンの例のうちの１価のものと同様である。
【００５３】
また、本発明で青色のカラーフィルターに好適に使用できる染料の一例として、下記（４）式で示されるキサンテン染料も例示できる。
【化６】
［式（４）中、Ｒ１〜Ｒ４は、それぞれ独立に、水素原子、−Ｒ６又は炭素数６〜１０の芳香族炭化水素基を表す。該炭素数６〜１０の芳香族炭化水素基に含まれる水素原子は、ハロゲン原子、−Ｒ６、−ＯＨ、−ＯＲ６、−ＳＯ３−、−ＳＯ３Ｈ、−ＳＯ３Ｍ、−ＣＯ２−、−ＣＯ２Ｈ、−ＣＯ２Ｍ、−ＣＯ２Ｒ６、−ＳＯ３Ｒ６、−ＳＯ２ＮＨＲ８又は−ＳＯ２ＮＲ８Ｒ９で置換されていてもよい。Ｒ５は、−ＳＯ３−、−ＳＯ３Ｈ、−ＳＯ３Ｍ、−ＣＯ２−、−ＣＯ２Ｈ、−ＣＯ２Ｍ、−ＣＯ２Ｒ６、−ＳＯ３Ｒ６、−ＳＯ２ＮＨＲ８又は−ＳＯ２ＮＲ８Ｒ９を表す。ｍは、０〜５の整数を表す。ｍが２以上の整数である場合、複数のＲ５は、同一であっても異なっていてもよい。Ｘは、ハロゲン原子を表す。ａは、Ｒ１〜Ｒ５のいずれかに−ＳＯ３−又は−ＣＯ２−が含まれるときには０を表し、それ以外のときは１を表す。Ｒ６は、炭素数１〜１０の飽和炭化水素基を表す。該炭素数１〜１０の飽和炭化水素基に含まれる水素原子は、ハロゲン原子で置換されていてもよい。該炭素数１〜１０の飽和炭化水素基に含まれるメチレン基は、酸素原子、カルボニル基又は−ＮＲ６−で置換されていてもよい。Ｒ８及びＲ９は、それぞれ独立に、炭素数１〜１０の直鎖又は分岐のアルキル基、炭素数３〜３０のシクロアルキル基又は−Ｑを表す。あるいはＲ８及びＲ９は、一緒になって隣接する窒素原子とともに炭素数１〜１０の複素環を形成していてもよい。Ｑは、炭素数６〜１０の芳香族炭化水素基又は炭素数５〜１０の芳香族複素環基を表し、該芳香族炭化水素基及び芳香族複素環基に含まれる水素原子は、−ＯＨ、Ｒ６、−ＯＲ６、−ＮＯ２、−ＣＨ＝ＣＨ２、−ＣＨ＝ＣＨＲ６又はハロゲン原子で置換されていてもよい。炭素数１〜１０の直鎖又は分岐のアルキル基及び炭素数３〜３０のシクロアルキル基に含まれる水素原子は、水酸基、ハロゲン原子、−Ｑ、−ＣＨ＝ＣＨ２又は−ＣＨ＝ＣＨＲ６で置換されていてもよい。炭素数１〜１０の直鎖又は分岐のアルキル基及び炭素数３〜３０のシクロアルキル基に含まれるメチレン基は、酸素原子、カルボニル基又は−ＮＲ６−で置換されていてもよい。炭素数１〜１０の複素環に含まれる水素原子は、Ｒ６、−ＯＨ又は−Ｑで置換されていてもよい。Ｍは、ナトリウム原子又はカリウム原子を表す。］
【００５４】
Ｒ６としては、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、シクロペンチル、ヘキシル、シクロヘキシル、ヘプチル、シクロヘプチル、オクチル、２−エチルヘキシル、シクロオクチル、ノニル、デカニル、トリシクロデカニル、メトキシプロピル、エトキシプロピル、ヘキシロキシプロピル、２−エチルヘキシロキシプロピル、メトキシヘキシル、エトキシプロピル等が挙げられる。
【００５５】
炭素数６〜１０の芳香族炭化水素基としては、フェニル、ナフチル等が挙げられる。該炭素数６〜１０の芳香族炭化水素基の置換基として挙げられるハロゲン原子としては、フッ素、塩素、臭素等が挙げられる。−ＳＯ３Ｒ６としては、メタンスルホニル、エタンスルホニル、ヘキサンスルホニル、デカンスルホニル等が挙げられる。−ＣＯ２Ｒ６としては、メチルオキシカルボニル、エチルオキシカルボニル、プロピルオキシカルボニル、イソプロピルオキシカルボニル、ブチルオキシカルボニル、イソブチルオキシカルボニル、ペンチルオキシカルボニル、イソペンチルオキシカルボニル、ネオペンチルオキシカルボニル、シクロペンチルオキシカルボニル、ヘキシルオキシカルボニル、シクロヘキシルオキシカルボニル、ヘプチルオキシカルボニル、シクロヘプチルオキシカルボニル、オクチルオキシカルボニル、２−エチルヘキシルオキシカルボニル、シクロオクチルオキシカルボニル、ノニルオキシカルボニル、デカニルオキシカルボニル、トリシクロデカニルオキシカルボニル、メトキシプロピルオキシカルボニル、エトキシプロピルオキシカルボニル、ヘキシロキシプロピルオキシカルボニル、２−エチルヘキシロキシプロピルオキシカルボニル、メトキシヘキシルオキシカルボニル、等が挙げられる。
【００５６】
−ＳＯ２ＮＨＲ８としては、スルファモイル、メタンスルファモイル、エタンスルファモイル、プロパンスルファモイル、イソプロパンスルファモイル、ブタンスルファモイル、イソブタンスルファモイル、ペンタンスルファモイル、イソペンタンスルファモイル、ネオペンタンスルファモイル、シクロペンタンスルファモイル、ヘキサンスルファモイル、シクロヘキサンスルファモイル、ヘプタンスルファモイル、シクロヘプタンスルファモイル、オクタンスルファモイル、２−エチルヘキサンスルファモイル、１，５−ジメチルヘキサンスルファモイル、シクロオクタンスルファモイル、ノナンスルファモイル、デカンスルファモイル、トリシクロデカンスルファモイル、メトキシプロパンスルファモイル、エトキシプロパンスルファモイル、プロポキシプロパンスルファモイル、イソプロポキシプロパンスルファモイル、ヘキシロキシプロパンスルファモイル、２−エチルヘキシロキシプロパンスルファモイル、メトキシヘキサンスルファモイル、３−フェニル−１−メチルプロパンスルファモイル等が挙げられる。
【００５７】
−ＳＯ２ＮＨＲ８及び−ＳＯ２ＮＲ８Ｒ９としては、さらに下記式で表される基が挙げられる。
【化７】
【化８】
【化９】
【化１０】
【００５８】
上記式中、Ｘ１は、ハロゲン原子を表す。Ｘ１におけるハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子及び臭素原子が挙げられる。
【化１１】
【化１２】
【化１３】
【化１４】
【００５９】
上記式中、Ｘ３は、炭素数１〜３のアルキル基又は炭素数１〜３のアルコキシル基を表し、該アルキル基及びアルコキシ基の水素原子は、ハロゲン原子で置換されていてもよい。ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素数１〜３のアルキル基としては、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、パーフルオロメチル等が挙げられる。ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素数１〜３のアルコキシ基としては、メトキシ、エトキシ、プロポキシ等が挙げられる。
【化１５】
【化１６】
【化１７】
【化１８】
【００６０】
上記式中、Ｘ２は、炭素数１〜３のアルキル基、炭素数１〜３のアルコキシル基、ハロゲン原子又はニトロ基を表し、該アルキル基及びアルコキシ基の水素原子は、ハロゲン原子で置換されていてもよい。Ｘ２におけるハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子及び臭素原子が挙げられる。ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素数１〜３のアルキル基としては、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、パーフルオロメチル等が挙げられる。ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素数１〜３のアルコキシ基としては、メトキシ、エトキシ、プロポキシ等が挙げられる。
【化１９】
【化２０】
【化２１】
【化２２】
【化２３】
上記式中、Ｘ２は、上記と同じ意味を表す。
【化２４】
【化２５】
【化２６】
【化２７】
上記式中、Ｘ３は、上記と同じ意味を表す。
【００６１】
−ＳＯ２ＮＲ８Ｒ９に含まれるＲ８及びＲ９としては、炭素数６から８の分枝状アルキル基、炭素数５から７の脂環式アルキル基、アリル基、フェニル基、炭素数８から１０のアラルキル基、炭素数２から８の水酸基含有アルキルおよびアリール基又は炭素数２から８のアルコキシル基含有アルキルまたはアリール基が好ましく、２−エチルヘキシルであることが特に好ましい。
【００６２】
炭素数６〜１０の芳香族炭化水素基の置換基としては、エチル、プロピル、フェニル、ジメチルフェニル、−ＳＯ３Ｒ６又は−ＳＯ２ＮＨＲ８が好ましい。
【００６３】
置換基を有する炭素数６〜１０の芳香族炭化水素基としては、メチルフェニル、ジメチルフェニル、トリメチルフェニル、エチルフェニル、ヘキシルフェニル、デカニルフェニル、フルオロフェニル、クロロフェニル、ブロモフェニル、ヒドロキシフェニル、メトキシフェニル、ジメトキシフェニル、エトキシフェニル、ヘキシロキシフェニル、デカニロキシフェニル、トリフルオロメチルフェニル等が挙げられる。
【００６４】
Ｒ１及びＲ２の中の少なくとも１つ、又は、Ｒ３及びＲ４の中の少なくとも１つが、炭素数１〜４のアルキル基又は置換されていてもよい炭素数６〜１０の芳香族炭化水素基であることが好ましい。Ｒ１及びＲ２の中の少なくとも１つ、かつ、Ｒ３及びＲ４の中の少なくとも１つが、炭素数１〜４のアルキル基又は置換されていてもよい炭素数６〜１０の芳香族炭化水素基であることが好ましい。Ｒ１及びＲ２の中の少なくとも１つ、かつ、Ｒ３及びＲ４の中の少なくとも１つが、置換されていてもよい炭素数６〜１０の芳香族炭化水素基であることがさらに好ましい。Ｒ５は、カルボキシル、エチルオキシカルボニル、スルホキシル、２−エチルヘキシロキシプロパンスルファモイル、１，５−ジメチルヘキサンスルファモイル、３−フェニル−１−メチルプロパンスルファモイル、イソプロポキシプロパンスルファモイル、であることが好ましい。
【００６５】
式（４）で表される化合物が、式（４−１）で表される化合物であることが好ましい。
【化２８】
［式（４−１）中、Ｒ１１〜Ｒ１４は、それぞれ独立に、水素原子、−Ｒ６又は炭素数６〜１０の芳香族炭化水素基を表す。該炭素数６〜１０の芳香族炭化水素基に含まれる水素原子は、ハロゲン原子、−Ｒ６、−ＯＨ、−ＯＲ６、−ＳＯ３−、−ＳＯ３Ｈ、−ＳＯ３Ｎａ、−ＣＯ２−、−ＣＯ２Ｈ、−ＣＯ２Ｎａ、−ＣＯ２Ｒ６、−ＳＯ３Ｒ６、−ＳＯ２ＮＨＲ８又は−ＳＯ２ＮＲ８Ｒ９で置換されていてもよい。Ｒ１５は、水素原子、−ＳＯ３−、−ＳＯ３Ｈ、−ＣＯ２−、−ＣＯ２Ｈ、−ＳＯ２ＮＨＲ８又は−ＳＯ２ＮＲ８Ｒ９を表す。Ｒ１6は、−ＳＯ３−、−ＳＯ３Ｈ、−ＣＯ２−、−ＣＯ２Ｈ、−ＳＯ２ＮＨＲ８又は−ＳＯ２ＮＲ８Ｒ９を表す。ａ’は、Ｒ１１〜Ｒ１５のいずれかに−ＳＯ３−又は−ＣＯ２−が含まれるときには０を表し、それ以外のときには１を表す。Ｒ６、Ｒ８、Ｒ９、ｍ及びＸは、上記と同じ意味を表す。］
【００６６】
式（４）で表される化合物が、式（４−２）で表される化合物であることが好ましい。
【化２９】
［式（４−２）中、Ｒ２１〜Ｒ２４は、それぞれ独立に、水素原子、−Ｒ２６又は炭素数６〜１０の芳香族炭化水素基を表す。該炭素数６〜１０の芳香族炭化水素基に含まれる水素原子は、ハロゲン原子、−Ｒ２６、−ＯＨ、−ＯＲ２６、−ＳＯ３−、−ＳＯ３Ｎａ、−ＣＯ２−、−ＣＯ２Ｎａ、−ＣＯ２Ｈ、−ＣＯ２Ｒ２６、−ＳＯ３Ｈ、−ＳＯ３Ｒ２６又は−ＳＯ２ＮＨＲ２８で置換されていてもよい。Ｒ２５は、−ＳＯ３−、−ＳＯ３Ｎａ、−ＣＯ２−、−ＣＯ２Ｎａ、−ＣＯ２Ｈ、−ＣＯ２Ｒ２６、−ＳＯ３Ｈ又はＳＯ２ＮＨＲ２８を表す。Ｒ２６は、炭素数１〜１０の飽和炭化水素基を表す。該炭素数１〜１０の飽和炭化水素基に含まれる水素原子は、−ＯＲ２６又はハロゲン原子で置換されていてもよい。Ｒ２８は、水素原子、−Ｒ２６、−ＣＯ２Ｒ２６又は炭素数６〜１０の芳香族炭化水素基を表し、該炭素数６〜１０の芳香族炭化水素基に含まれる水素原子は、−Ｒ２６又は−ＯＲ２６で置換されていてもよい。ａ’’は、Ｒ２１〜Ｒ２５のいずれかに−ＳＯ３−又は−ＣＯ２−が含まれるときには０を表し、それ以外のときには１を表す。ｍ及びＸは、上記と同じ意味を表す。］
【００６７】
式（４）で表される化合物としては、例えば式（４ａ）〜式（４ｆ）で表される化合物が挙げられる。
【化３０】
［式（４ａ）中、Ｒｂ及びＲｃは、それぞれ独立に、水素原子、−ＳＯ３−、−ＣＯ２−、−ＣＯ２Ｈ又は−ＳＯ２ＮＨＲａを表す。Ｒａは、２−エチルヘキシルを表す。ａ’’’は、Ｒｂ又はＲｃのいずれかが−ＳＯ３−又は−ＣＯ２−のときには０を表し、それ以外のときには１を表す。Ｘは、上記と同じ意味を表す。］
【化３１】
［式（４ｂ）中、Ｒｂ’は、水素原子、−ＣＯ２Ｈ又は−ＳＯ２ＮＨＲａを表す。Ｒａは、２−エチルヘキシルを表す。］
【００６８】
式（４ｂ）で表される化合物は、式（４ｂ’）で表される化合物の互変異性体である。
【化３２】
［式（４ｂ’）中、Ｒｂ’は、上記と同じ意味を表す。］
【化３３】
［式（４ｃ）中、Ｒｄ、Ｒｅ及びＲｆは、それぞれ独立に、−ＳＯ３−、−ＳＯ３Ｎａ、−ＳＯ３Ｈ、−ＳＯ２ＮＨＲａ、−ＣＯ２−、−ＣＯ２Ｎａ又は−ＣＯ２Ｈを表す。Ｒａは、２−エチルヘキシルを表す。但し、Ｒｄ、Ｒｅ及びＲｆのいずれかは−ＳＯ３−又は−ＣＯ２−である。］
【００６９】
式（４ｃ）で表される化合物は、式（４ｃ’）で表される化合物の互変異性体である。
【化３４】
［式（４ｃ’）中、Ｒｄ’、Ｒｅ’及びＲｆ’は、それぞれ独立に、−ＳＯ３Ｎａ、−ＳＯ３Ｈ、−ＳＯ２ＮＨＲａ、−ＣＯ２Ｎａ又は−ＣＯ２Ｈを表す。Ｒａは、２−エチルヘキシルを表す。但し、Ｒｄ’、Ｒｅ’及びＲｆ’のいずれかは−ＳＯ３Ｈ又は−ＣＯ２Ｈである。］
【化３５】
［式（４ｄ）中、Ｒｇ、Ｒｈ及びＲｉは、それぞれ独立に、水素原子、−ＳＯ３−、−ＳＯ３Ｈ、−ＳＯ２ＮＨＲａ、−ＣＯ２−又は−ＣＯ２Ｈを表す。Ｒａは、２−エチルヘキシルを表す。但し、Ｒｇ、Ｒｈ及びＲｉのいずれかは−ＳＯ３−又は−ＣＯ２−である。］
【００７０】
式（４ｄ）で表される化合物は、式（４ｄ’）で表される化合物の互変異性体である。
【化３６】
［式（４ｄ’）中、Ｒｇ’、Ｒｈ’及びＲｉ’は、それぞれ独立に、水素原子、−ＳＯ３Ｈ、−ＳＯ２ＮＨＲａ又は−ＣＯ２Ｈを表す。Ｒａは、２−エチルヘキシルを表す。但し、Ｒｄ’、Ｒｅ’及びＲｆ’のいずれかは−ＳＯ３Ｈ又は−ＣＯ２Ｈである。］
【００７１】
式（４）で表される化合物は、例えば、−ＳＯ３Ｈを有する色素または色素中間体を定法によりクロル化して、得られた−ＳＯ２Ｃｌを有する色素または色素中間体をＲ８−ＮＨ２で表されるアミンと反応させることにより製造することができる。また、特開平３−７８７０２号公報３頁の右上欄〜左下欄に記載の方法により製造された色素を、上記同様、クロル化後、アミンと反応させることにより製造することができる。
【００７２】
これらの着色材は、それぞれ単独で、又は二種類以上組み合わせてもよく、これにより発色を整えることができる。また、着色樹脂中の全固形分量を基準に、着色材を着色樹脂中に１０〜５０重量％含むことが好ましい。
【００７３】
特に、本実施形態では、青色有機ＥＬ層８２Ｂから出射する光を波長選択する青色樹脂領域４Ｂは、５００〜５５０ｎｍの範囲にわたって光の透過率が３０％以下となる吸収スペクトルを有する。これにより、青色樹脂領域４Ｂは、緑色に近い範囲の光を十分に吸収する。青色樹脂領域４Ｂが、５００〜５５０ｎｍの範囲において、透過率が３０％超える部分がある場合、青色有機ＥＬ層８２Ｂ、とりわけ青色高分子有機ＥＬ層からの発光に混入している緑色の光を十分に除去できないため、十分な色純度を発現することが困難となる。なお、青色樹脂領域４Ｂは、青色光について高い透過率を有することが好ましく、特に透過率のピークが４１０〜４７０ｎｍにあり、ピークにおける透過率が５０％以上であることが好ましい。
【００７４】
また同様に緑色有機ＥＬ層８２Ｇから出射する光を波長選択する緑色樹脂領域４Ｇは、６００〜６５０ｎｍの範囲にわたって透過率が１５％以下となる吸収スペクトルを有する。これにより、オレンジ色に近い範囲の光を十分に吸収する。緑色樹脂領域４Ｇが、６００〜６５０ｎｍの範囲において、透過率が１５％超える部分がある場合、緑色有機ＥＬ層８２G、とりわけ緑色高分子有機ＥＬ層からの発光に混入しているオレンジ系の光を十分に除去できないため、十分な色純度を発現することが困難となる。なお、緑色樹脂領域４Ｂは、緑色光について高い透過率を有することが好ましく、透過率のピークが５００〜５５０ｎｍにあって、透過率のピークにおける透過率が５０％以上であることが好ましい。
【００７５】
すなわち、本実施形態に係るカラーフィルターｃの緑色樹脂領域４Ｇ及び青色樹脂領域４Ｂは、対応する有機ＥＬ素子ｅの緑色有機ＥＬ層８２Ｇ及び青色有機ＥＬ層８２Ｂの各発光スペクトルの長波長側の裾をそれぞれ十分に吸収できる光吸収スペクトルを有する。
これにより、各有機ＥＬ層８２Ｒ，８２Ｇ，８２Ｂから発生する光から不要な波長範囲の光を十分に除去することができ、色純度を高めることができる。これにより、画素の色をＮＴＳＣ規格の３原色に近づけることができる。
【００７６】
さらに有機ＥＬ表示素子ｄにおける環境光の反射防止の観点から、緑色樹脂領域４Ｇ、及び、青色樹脂領域４Ｂに関してそれぞれ上記した波長範囲以外の波長領域、すなわち、緑色樹脂領域４Ｇについて４８０ｎｍ以下、および６２０ｎｍ以上の波長領域、青色樹脂領域４Ｂについては５２０ｎｍ以上の波長領域は好ましくは１０％以下の透過率を有することが好ましい。透過率が１０％を超える場合は、カラーフィルターの反射率が１％以上となるため好ましくない。
【００７７】
なお、赤色樹脂領域４Ｒについては、赤よりも長波長側の光は問題とならないので、赤色以外の光を吸収できる公知のものであればよい。また、赤色樹脂領域Ｒについては、液晶用の赤色着色材を用い公知の方法で製造することができる。
【００７８】
各色樹脂領域４Ｒ，４Ｇ，４Ｂの吸収スペクトルは顔料や染料の配合や樹脂に対する濃度を変更することで容易に調整できる。また、着色樹脂領域４Ｒ，４Ｇ，４Ｂの厚みは特に限定されないが、例えば、０．５〜５μｍとすることができる。
【００７９】
（透明保護膜）
透明保護膜５は、ブラックマトリックス３及び着色樹脂領域４Ｒ，４Ｇ，４Ｂを被覆する膜である。透明保護膜５としては、有機の透明樹脂や無機の透明材料からなる薄膜を用いることが可能で、これによりブラックマトリックス３、又は着色樹脂領域４Ｒ，４Ｇ，４Ｂ等から発生する水分や反応生成物等が浮遊して、有機ＥＬ素子ｅの有機ＥＬ層８２に混入する可能性を低減できる。なお、透明保護膜５がなくても本発明の実施は可能である。
【００８０】
透明保護膜５は、ケイ素、アルミニウム等の酸化物、窒化物、酸窒化物、ダイヤモンドライクカーボン（ＤＬＣ膜）などの透明無機材料の膜、および又はポリビニルアルコール、エチレンビニルアルコール樹脂、アクリル系樹脂、メタクリル系樹脂等の透明樹脂膜を単独又は積層してなる。厚みは例えば、１〜１０μｍ程度である。例えば、ＨＣ−５０１：住友化学株式会社製を使用できる。
【００８１】
（スペーサ）
スペーサ６は、図１〜図３に示すように、ブラックマトリックス３上に形成されている。これにより、図３に示すように、有機ＥＬ層８２Ｒ，Ｇ，Ｂからの発光がスペーサ６によって遮られることなく着色樹脂領域４Ｒ，４Ｇ，４Ｂを通って外部に出力される。スペーサ６の高さは例えば、３〜２０μｍとすることができる。
【００８２】
スペーサ６は、感光性樹脂等を利用したフォトリソグラフィー法により容易に形成できる。感光性樹脂としては、微細加工が可能であり、形成された構造が下地に対して充分な密着力及び耐圧強度を有するものであればよく、好ましくは、弾性変形領域が大きい樹脂組成物である。例えば、不飽和カルボン酸及び／又は不飽和カルボン酸無水物、エポキシ基含有不飽和化合物、並びにこれ以外のオレフィン系不飽和化合物の共重合体、エチレン性不飽和結合を有する重合性化合物、感放射線重合開始剤、並びに着色剤を含有する組成物が挙げられる。
【００８３】
なお、図１に示すように、ブラックマトリックス３上における各着色樹脂領域４Ｒ，４Ｇ，４Ｂの境界に遮光壁６１を設けてもよい。これにより、高視野角から表示素子を観察しても隣接する着色樹脂領域４Ｒ，４Ｇ，４Ｂを透過した光が混入しない。なお、カラーフィルターｃを有機ＥＬ素子ｅに貼り合わせる際に、遮光壁６１をブラックマトリクス３上に配置すると、各色有機ＥＬ層８２Ｒ，８２Ｇ，８２Ｂの発光部と対向しないため、押圧により有機ＥＬ層８２を損傷しにくい。遮光壁１は、スペーサ６と同様の材料から製造できる。
【００８４】
（有機ＥＬ素子）
続いて、有機ＥＬ素子ｅについて簡単に説明する。
透明基板２は、透明基板１と同様である。
着色有機ＥＬ層８２Ｒ，８２Ｇ，８２Ｂは、公知の有機ＥＬ材料を用いることができる。特に、高分子ＥＬ材料を用いたものが好ましい。具体的には、LUMATION系の高分子発光材料（サメイション株式会社製）が挙げられる。
画素電極９は、例えば、金属等の薄膜である。
ＴＦＴ１０は、公知のものを利用できる。
透明保護膜８は、透明保護膜５と同様のものを利用できる。
【００８５】
さらに、有機ＥＬ素子ｅとカラーフィルターｃとの間に充填される樹脂層３０は透明材料であれば特に限定されず、例えば、紫外線硬化型のアクリル樹脂等の光硬化性樹脂等が挙げられる。
【００８６】
（製造方法）
次に、カラーフィルターｃ及び有機ＥＬ表示素子ｄの製造方法について説明する。下記工程（１）〜（６）を順次実施することで、カラーフィルターｃ及び有機ＥＬ表示素子ｄを製造することができる。
【００８７】
工程（１）ブラックマトリックス形成工程
まず、透明基板１上に遮光膜（例えば、遮光性樹脂膜又は金属遮光膜）を形成し、スピンコーター、ロールコータ、ダイコータ等を用いてレジストを塗布する。次に、ブラックマトリックス３の形状に対応する開口部を有するフォトマスクを介して紫外線等の光をレジストが塗布された透明基板１に照射し、現像することでレジストパターンを形成する。
さらに、遮光膜に対して腐食性を有する液体に浸漬し、レジストで保護されていない遮光膜を腐食除去し、その後レジストを剥離除去することで、ブラックマトリックス３を透明基板１上に形成する。
【００８８】
工程（２）着色樹脂領域形成工程
次に、ブラックマトリックス３が形成された透明基板１上に、スピンコーター、ダイコータ等を用いて、例えば、青色の透明着色レジストを塗布し、７０℃〜１２０℃でプリベークする。さらに、青色樹脂領域４Ｂに対応するパターンを有するフォトマスクを介して紫外線等の光を照射し、アルカリ溶液に浸漬することで光が照射されていない領域の青色樹脂領域４Ｂを溶解除去し、純水で充分洗浄した後にオーブン、ホットプレート等を用いて１６０〜２５０℃に加熱し、残存した青色樹脂領域４Ｂを硬化・焼付けする。
【００８９】
この工程をさらに２回、すなわち赤色に対しては赤色樹脂領域４Ｒを、緑色に対しては緑色樹脂領域４Ｇを、同様にパターニングすることで赤、緑及び青色の着色樹脂領域４Ｒ，４Ｇ，４Ｂのストライプ状の配列を周期的に形成する。
【００９０】
このとき、隣接する着色樹脂領域４Ｇと４Ｂ、４Ｂと４Ｒ、及び４Ｒと４Ｇの境界において、感光性樹脂材料を重ねてスペーサ６を形成してもよい。なお、着色樹脂領域形成工程には、フォトリソグラフィー法のほか、電着法又は印刷法を用いてもよい。
【００９１】
透明着色レジストを用いるかわりに、インクジェット法や印刷法により着色樹脂領域４Ｒ，４Ｇ，４Ｂを形成してもよい。印刷法ではブラックマトリックス３を、遮光性感光樹脂を用いて形成したのち、着色樹脂領域に対応するインキパターンを重ね印刷することで形成できる。とりわけ反転印刷法ではブラックマトリックスと着色樹脂領域を同時に形成できる特徴がある。いっぽうインクジェット法では遮光性感光樹脂を用いて遮光性のバンク構造で周囲を覆われたブラックマトリクスを形成したのち、色材で着色したインクを開口部に充填したのち、インクを乾燥し熱処理等で硬化させカラーフィルターｃを得ることができる。インクジェット法では、フォトリソグラフィー法に比べて、加熱ストレスが少ないので、熱に弱い着色材を好適に使用することができる。
【００９２】
そして、いずれの方法でも、着色樹脂領域に含まれる着色材の成分及びその樹脂に対する濃度を適宜調節することにより、上述の透過率を満たす吸収スペクトルの着色樹脂領域を形成できる。
【００９３】
工程（３）透明保護膜形成工程
その後、着色樹脂領域が形成された透明基板にブラックマトリックス３及び着色樹脂領域４Ｒ，４Ｇ，４Ｂを被覆するように透明保護膜５を形成してもよい。透明保護膜５は、光または熱硬化性の透明樹脂膜をスピンコーターまたはスピンレスコーターを用いて塗布したのち、光およびまたは熱で硬化させる方法が可能である。透明保護膜５が金属の酸化物、窒化物、酸窒化物やＤＬＣ膜等の無機材料である場合、例えばスパッタ法、プラズマＣＶＤ法又は蒸着法で形成することができる。
【００９４】
工程（４）スペーサ形成工程
さらに、透明保護膜５を形成された透明基板１に、スピンコーター等を用いて、例えばアクリル系の光硬化・熱硬化型樹脂を塗布し、プリベークし、スペーサ６の形状に対応するパターンを有するフォトマスクを用いて露光し、アルカリ水溶液で現像することで非露光部を除去し、ベークする。これによりスペーサ６を形成する。また、スペーサはブラックマトリックスや透明着色レジストパターンを積層することで形成しても良い。
【００９５】
工程（５）貼り合わせ工程
予め作製した有機ＥＬ素子ｅ上にスピンコーター等を用いて光硬化性樹脂、例えば紫外線硬化樹脂を塗布する。さらに、光硬化性樹脂が塗布された有機ＥＬ素子ｅに対向するように、前述のカラーフィルターｃを貼り合わせ装置によって位置合わせ（アライメント）して貼り合わせる。
【００９６】
工程（６）接着工程
最後に、有機ＥＬ素子ｅとカラーフィルターｃの間隙に充填された光硬化性樹脂に対して光を照射して硬化させる。これにより、カラーフィルターｃと有機ＥＬ素子ｅとを接着し、固定することができ、有機ＥＬ表示素子ｄが完成する。
【００９７】
（作用）
続いて、本実施形態に係るカラーフィルターｃの作用について説明する。有機ＥＬ素子ｅの有機ＥＬ層８２Ｇ，８２Ｂから発光した光は、カラーフィルターｃに入射する。カラーフィルターに入射した光は、ブラックマトリクス３により遮蔽されて着色樹脂領域４Ｇ，４Ｂを透過し、緑色光、青色光は波長選択される。従って、各着色樹脂領域は特定波長の光を出射する画素を構成する。
【００９８】
そして、本実施形態にかかるカラーフィルターでは、緑色樹脂領域４Ｇの透過率及び青色樹脂領域４Ｂの透過率が上述のように設定されている。したがって、有機ＥＬ素子ｅの緑色有機ＥＬ層８２Ｇから発生する光スペクトルの光波長側の裾引き部分や、青色有機ＥＬ層８２Ｂから発生する光スペクトルの光波長側の裾引き部分の光を、緑色画素、青色画素においてそれぞれ抑制することができる。したがって、各画素から出射する光の色純度を高めることができる。
【００９９】
なお、本発明は上記実施形態に限定されず、様々な態様が可能である。例えば、上記実施形態では、緑色樹脂領域４Ｇ及び青色樹脂領域４Ｂの両方が裾引き部分を吸収すべく上述の透過率条件をそれぞれ満たしているが、いずれか一方の着色樹脂領域が上述の透過率条件を満たしていれば、一方の色純度は少なくとも向上する。
【０１００】
また、上記実施形態では、有機ＥＬ素子ｅが、赤色有機ＥＬ層８２Ｒ，緑色有機ＥＬ層８２Ｇ，青色有機ＥＬ層８２Ｂを有していて赤色光、緑色光、青色光を発光するが、これに代えて白色光を発光する白色有機ＥＬ層を有するものでもよい。白色有機ＥＬ層は、複数の有機ＥＬ材料を含むことにより白色光を放出するものであるが、各有機ＥＬ材料からの発光においてピーク波長よりも長波長側で裾引きすることについては同様である。したがって、本発明のカラーフィルターは、白色有機ＥＬ層を有する有機ＥＬ素子に対しても同様の色純度向上効果がある。
【０１０１】
また、上記実施形態では、赤色画素領域を赤色に着色された樹脂で構成して赤色樹脂領域４Ｒとし、緑色画素領域を緑色に着色された樹脂で構成して緑色樹脂領域４Ｇとし、青色画素領域を青色に着色された樹脂で構成して青色樹脂領域４Ｂとしており、こうすることで不要な外光の反射を抑制することができるが、必要な波長吸収特性を満たす限り、各画素領域を構成する樹脂の色は上記に限定されるものではない。
【実施例】
【０１０２】
（有機ＥＬ素子の作製）
バンク枠を形成したＴＦＴ基板を作製したのち、インクジェット印刷機を用いてバッファ膜（ＰＥＤＴ：ポリ（３，４）エチレンジオキシチオフェン／ポリスチレンスルホン酸（スタルクヴィテック社製、商品名：ＢａｙｔｒｏｎＰＣＨ８０００）を０．１μｍ相当の膜厚で形成した。同様にインクジェット印刷機を用いて赤画素に赤色蛍光体インク（ＬＵＭＡＴＩＯＮ ＲＰ−２２１（サメイション株式会社製））、緑画素に緑色蛍光体インク（ＬＵＭＡＴＩＯＮ ＧＰ−１２００（サメイション株式会社製））、青画素に青色蛍光体インク（ＬＵＭＡＴＩＯＮ ＢＰ−１０５（サメイション株式会社製））を充填したのち、溶媒を除去し蛍光体層を形成した。真空中で十分溶媒を除いた後、インクジェット印刷機を用いて電荷注入層（ＩＬ４０）を充填し、溶媒を乾燥除去し、カソードとして高純度Ａｌ−Ｍｇ膜を蒸着形成したのちＣＶＤで窒化珪素膜を形成して有機ＥＬ素子ｅを得た。
【０１０３】
（着色樹脂原料液の調製）
感光性着色レジストの調製
【０１０４】
（実施例１〜６、９〜１１、１５〜１８、比較例５）
表１に示す色材１５重量部、分散剤（顔料に対し４０重量％）、及び溶剤（プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート／３−エトキシプロピオン酸エチル＝７０／３０（重量比））３６重量部を混合し、色材分散液を調製した。この色材分散液に、バインダー樹脂（ベンジルメタクリレート／メタクリル酸＝７０／３０（モル比）の共重合体：酸価は１１３、ポリスチレン換算重量平均分子量は３０，０００）２８重量部、多官能アクリレートモノマー（ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート）８重量部、重合開始剤（イルガキュアー９０７：チバ・ジャパン株式会社製）２重量部、界面活性剤（Ｆ４７７：ディーアイケー社製）２重量部、及び溶剤（同上）１８０重量部を添加し、十分に混合したのち、３μｍのフィルターでろ過して感光性着色レジストを得た。
【０１０５】
（実施例７、８、１２、比較例１〜４）
表１に示す市販の液晶ディスプレー用カラーフィルター向け色材（感光性着色レジスト）を使用した。
【０１０６】
着色インクの調製
【０１０７】
（実施例１３〜１４）
表１に示す色材１５重量部、分散剤（顔料に対し４０重量％）、及び溶剤（ジプロピレングリコールメチルエーテルアセテート）３６重量部を混合し、色材分散液を調製した。この色材分散液に、バインダー樹脂（同上）３重量部、多官能アクリレートモノマー（同上）１重量部、及び重合開始剤（同上）１重量部を添加し、十分に混合したのち、３μｍのフィルターでろ過し、さらに多官能アクリレートモノマー（トリメチロールプロパントリアクリレート）３０重量部を加え粘度を１５ｍＰａ・ｓに調整することで、着色インクを得た。
【表１】
【０１０８】
ここで、実施例１〜７及び比較例１〜３が緑色樹脂領域形成用の着色樹脂原料液であり、実施例８〜１８及び比較例４〜５が青色樹脂領域形成用の着色樹脂原料液である。なお、表１において、ＰＧはピグメントグリーン、ＰＶはピグメントバイオレット、ＰＢはピグメントブルー、ＰＹはピグメントイエロー、フタロシアニン染料（※１）は下記（５）式の化合物、シアニン染料（※２）は下記（６）式の化合物、シアニン染料（※３）は下記（７）式の化合物、キサンテン染料（※４）は下記（８）式の化合物、ＹＧ８００、ＹＢ８００、Ｂ１１１はいずれも東友ファインケム株式会社の液晶ディスプレー用カラーフィルター向け色材（感光性着色レジスト）の商品名を示す。
【化３７】
【化３８】
【化３９】
【化４０】
【０１０９】
（カラーフィルターの製造）
（緑色フィルター：実施例１〜７、比較例１〜３），（青色フィルター：実施例８〜１２、１５〜１８、比較例４〜５）
上述のようにして得られた感光性着色レジストを、洗浄した無アルカリガラス（コーニング社製Ｅ２Ｋ 厚さ０．６３ｍｍ）にスピンコーターで塗布した。全面露光後に２２０℃×２０分ポストベークし、さらに実施例５〜７、１０では上記の塗布、全面露光及びポストベークを２〜５回繰り返すことで、表２又は表３に示す厚みの着色樹脂領域を有する擬似カラーフィルターを作製した。
【０１１０】
（青色フィルター：実施例１３〜１４）
透明基板として洗浄した無アルカリガラス（コーニング社製Ｅ２Ｋ 厚さ０．６３ｍｍ）に上述の着色インクを、インクジェット印刷機を用いて塗布し、プリベーク（９０℃、１分間）を行った後、ポストベーク（２２０℃、２０分間）し、表３に示す厚みの青色樹脂領域を有する擬似カラーフィルターを作製した。
【０１１１】
（有機ＥＬ表示素子の製造）
有機ＥＬ素子上に、光硬化性樹脂（スミフラッシュＸＲ−９８、住友化学社製）をスピンコーターにより塗布し、減圧して光硬化性樹脂を脱泡処理し、各カラーフィルターを、有機ＥＬ素子に積層して１気圧のガス圧で加圧して押圧し、高圧水銀ランプを用いて紫外線を照射し、さらに８０℃×２時間の熱処理を行うことで光硬化性樹脂を硬化して有機ＥＬ表示素子を得た。
【０１１２】
（評価及び結果）
各カラーフィルターについて、有機ＥＬ素子と貼り合わせる前に、各カラーフィルターの４００−７００ｎｍの範囲における透過率を測定すると共に、透明基板である無アルカリガラスのみの透過率を予め測定しておくことにより、各カラーフィルターにおける着色樹脂領域の透過率曲線を得た。さらに、この透過率曲線から、緑色フィルター（実施例１〜７、比較例１〜３）については６００ｎｍにおける透過率（６００〜６５０ｎｍにおける最大透過率）を、青色フィルター（実施例８〜１８、比較例４〜５）については５００ｎｍにおける透過率（５００〜５５０ｎｍにおける最大透過率）を求めると共に、透過率がピークとなる波長と、そのピークの透過率とを求め、結果を表２又は表３に示した。
【０１１３】
さらに、カラーフィルターと有機ＥＬ素子とを貼り合わせた有機ＥＬ表示素子について、緑色フィルター（実施例１〜７、比較例１〜３）に対しては緑色有機ＥＬ層を点灯させ、青色フィルター（実施例８〜１８、比較例４〜５）に対して青色有機ＥＬ層を点灯させ、それぞれ発光スペクトルと発光の色度（ｘ、ｙ）を測定し、この色度を表２又は表３に示した。また、カラーフィルターを設けない状態で、有機ＥＬ素子の緑色有機ＥＬ層及び青色有機ＥＬ層から出射される光の４００−７００ｎｍの発光スペクトルを測定し、この有機ＥＬ素子の発光スペクトルに対する上記有機ＥＬ表示素子の発光スペクトルの強度比（面積比）を、光利用効率として表２又は表３に示した。
【表２】
【表３】
【０１１４】
さらに、図４に、実施例１〜７のカラーフィルターの透過率曲線を、図５に、実施例８〜１４のカラーフィルターの透過率曲線を、図６に、比較例１〜３のカラーフィルターの透過率曲線を、図７に、比較例４〜５のカラーフィルターの透過率曲線を、図９に有機ＥＬ素子の青色有機ＥＬ層から出射する光及び緑色有機ＥＬ層から出射する光の波長スペクトルを示す。
【０１１５】
（結果）
６００−６５０ｎｍにわたって透過率が１５％以下である緑色樹脂領域を有する実施例１〜７のカラーフィルターは、６００−６５０ｎｍにわたって透過率が１５％以下でない領域を有する比較例１〜３のカラーフィルターに比して、ＮＴＳＣ色度座標の緑色光の色度である（０．２１、０．７１）に近づいており色純度が向上した。
【０１１６】
また、５００−５５０ｎｍにわたって透過率が３０％以下である青色樹脂領域を有する実施例８〜１８のカラーフィルターは、５００−５５０ｎｍにわたって透過率が３０％以下でない領域を有する比較例４〜５のカラーフィルターに比して、ＮＴＳＣ色度座標の青色光の色度である（０．１４、０．０８）に近づいており色純度が向上した。
【０１１７】
したがって、本発明のカラーフィルターを使用することによって、ＲＧＢ３色の光により再現される色域を大幅に拡大できる。
【符号の説明】
【０１１８】
１…透明基板、３…ブラックマトリクス、４Ｒ…赤色画素領域、４Ｇ…緑色画素領域、４Ｂ…青色画素領域、ｃ…カラーフィルター、ｅ…有機ＥＬ素子、ｄ…有機ＥＬ表示素子。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
緑色画素領域を備え、前記緑色画素領域の光透過率が６００〜６５０ｎｍにわたって１５％以下である有機ＥＬ表示素子用カラーフィルター。
【請求項２】
前記緑色画素領域の光透過率のピークが５００〜５５０ｎｍの範囲内にあり、前記光透過率のピークにおける光透過率が５０％以上である請求項１に記載の有機ＥＬ表示素子用カラーフィルター。
【請求項３】
青色画素領域を備え、前記青色画素領域の光透過率が５００〜５５０ｎｍにわたって３０％以下である有機ＥＬ表示素子用カラーフィルター。
【請求項４】
前記青色画素領域の光透過率のピークが４１０〜４７０ｎｍの範囲内にあって、光透過率のピークにおける光透過率が５０％以上である請求項３に記載の有機ＥＬ表示素子用カラーフィルター。
【請求項５】
高分子有機ＥＬ表示素子用である請求項１ないし４のいずれかに記載の有機ＥＬ表示素子用カラーフィルター。
【請求項６】
前記画素領域の着色材として、染料、顔料、またはこれらの混合物を含む請求項１〜５のいずれか記載の有機ＥＬ表示素子用カラーフィルター。
【請求項７】
前記着色材が、フタロシアニン、キノフタロン、ジオキサジン、ピリミジン、バルビツール酸、ポリメチン、トリアリルメタン、アントラキノン、及びピリドンアゾからなる群から選択される少なくとも１つの骨格を有する着色材である請求項６に記載の有機ＥＬ表示素子用カラーフィルター。
【請求項８】
下記(１)式、又は（２）式で示される青色染料を含有した請求項３又は４に記載の有機ＥＬ表示素子用カラーフィルター。
【化１】
［式（１）、式（２）中、環Ｚ１〜環Ｚ８は、それぞれ独立に置換基を有していてもよい複素環を表す。Ｘａ−はハロゲンアニオン、ＣｌＯ４−、ＯＨ−、有機カルボン酸アニオン、有機スルホン酸アニオン、ホウ素アニオン又は有機金属錯体アニオンを表す。ｋは、陰イオンの価数であり、１又は２の整数を表す。Ｙ１−及びＹ２−は、それぞれ独立に、ハロゲンアニオン、ＣｌＯ４−、ＯＨ−、１価の有機カルボン酸アニオン、１価の有機スルホン酸アニオン、１価のホウ素アニオン又は１価の有機金属錯体アニオンを表す。ｌ及びｌ’は、それぞれ独立に、０以上３以下の整数を表す。Ｌ１は、２価の置換されていてもよい炭化水素基を表す。］
【請求項９】
下記（３）式で示される青色染料を含有した請求項３又は４に記載の有機ＥＬ表示素子用カラーフィルター。
【化２】
［式（３）中、環Ｚ９及び環Ｚ１０は、それぞれ独立に、置換基を有していてもよい複素環を表す。Ｘ−は、ハロゲンアニオン、ＣｌＯ４−、ＯＨ−、１価の有機カルボン酸アニオン、１価の有機スルホン酸アニオン、１価のホウ素アニオン又は１価の有機金属錯体アニオンを表す。ｌは、０以上３以下の整数を表す。］
【請求項１０】
下記式（４）で示される染料を含有した請求項３又は４に記載の有機ＥＬ表示素子用カラーフィルター。
【化３】
［式（４）中、Ｒ１〜Ｒ４は、それぞれ独立に、水素原子、−Ｒ６又は炭素数６〜１０の芳香族炭化水素基を表す。該炭素数６〜１０の芳香族炭化水素基に含まれる水素原子は、ハロゲン原子、−Ｒ６、−ＯＨ、−ＯＲ６、−ＳＯ３−、−ＳＯ３Ｈ、−ＳＯ３Ｍ、−ＣＯ２−、−ＣＯ２Ｈ、−ＣＯ２Ｍ、−ＣＯ２Ｒ６、−ＳＯ３Ｒ６、−ＳＯ２ＮＨＲ８又は−ＳＯ２ＮＲ８Ｒ９で置換されていてもよい。Ｒ５は、−ＳＯ３−、−ＳＯ３Ｈ、−ＳＯ３Ｍ、−ＣＯ２−、−ＣＯ２Ｈ、−ＣＯ２Ｍ、−ＣＯ２Ｒ６、−ＳＯ３Ｒ６、−ＳＯ２ＮＨＲ８又は−ＳＯ２ＮＲ８Ｒ９を表す。ｍは、０〜５の整数を表す。ｍが２以上の整数である場合、複数のＲ５は、同一であっても異なっていてもよい。Ｘは、ハロゲン原子を表す。ａは、Ｒ１〜Ｒ５のいずれかに−ＳＯ３−又は−ＣＯ２−が含まれるときには０を表し、それ以外のときは１を表す。Ｒ６は、炭素数１〜１０の飽和炭化水素基を表す。該炭素数１〜１０の飽和炭化水素基に含まれる水素原子は、ハロゲン原子で置換されていてもよい。該炭素数１〜１０の飽和炭化水素基に含まれるメチレン基は、酸素原子、カルボニル基又は−ＮＲ６−で置換されていてもよい。Ｒ８及びＲ９は、それぞれ独立に、炭素数１〜１０の直鎖又は分岐のアルキル基、炭素数３〜３０のシクロアルキル基又は−Ｑを表す。あるいはＲ８及びＲ９は、一緒になって隣接する窒素原子とともに炭素数１〜１０の複素環を形成していてもよい。Ｑは、炭素数６〜１０の芳香族炭化水素基又は炭素数５〜１０の芳香族複素環基を表し、該芳香族炭化水素基及び芳香族複素環基に含まれる水素原子は、−ＯＨ、Ｒ６、−ＯＲ６、−ＮＯ２、−ＣＨ＝ＣＨ２、−ＣＨ＝ＣＨＲ６又はハロゲン原子で置換されていてもよい。炭素数１〜１０の直鎖又は分岐のアルキル基及び炭素数３〜３０のシクロアルキル基に含まれる水素原子は、水酸基、ハロゲン原子、−Ｑ、−ＣＨ＝ＣＨ２又は−ＣＨ＝ＣＨＲ６で置換されていてもよい。炭素数１〜１０の直鎖又は分岐のアルキル基及び炭素数３〜３０のシクロアルキル基に含まれるメチレン基は、酸素原子、カルボニル基又は−ＮＲ６−で置換されていてもよい。炭素数１〜１０の複素環に含まれる水素原子は、Ｒ６、−ＯＨ又は−Ｑで置換されていてもよい。Ｍは、ナトリウム原子又はカリウム原子を表す。］
【請求項１１】
フタロシアニン、キノフタロン、ジオキサジン、ピリミジン、バルビツール酸、ポリメチン、トリアリルメタン、アントラキノン、ピリドンアゾ、及びキサンテンからなる群から選択されるいずれかの骨格を有する顔料または染料を含むインクをブラックマトリクスの開口にインクジェットで充填することを特徴とする請求項１〜５のいずれか記載の有機ＥＬ表示素子用カラーフィルターの製造方法。
【請求項１】
緑色画素領域を備え、前記緑色画素領域の光透過率が６００〜６５０ｎｍにわたって１５％以下である有機ＥＬ表示素子用カラーフィルター。
【請求項２】
前記緑色画素領域の光透過率のピークが５００〜５５０ｎｍの範囲内にあり、前記光透過率のピークにおける光透過率が５０％以上である請求項１に記載の有機ＥＬ表示素子用カラーフィルター。
【請求項３】
青色画素領域を備え、前記青色画素領域の光透過率が５００〜５５０ｎｍにわたって３０％以下である有機ＥＬ表示素子用カラーフィルター。
【請求項４】
前記青色画素領域の光透過率のピークが４１０〜４７０ｎｍの範囲内にあって、光透過率のピークにおける光透過率が５０％以上である請求項３に記載の有機ＥＬ表示素子用カラーフィルター。
【請求項５】
高分子有機ＥＬ表示素子用である請求項１ないし４のいずれかに記載の有機ＥＬ表示素子用カラーフィルター。
【請求項６】
前記画素領域の着色材として、染料、顔料、またはこれらの混合物を含む請求項１〜５のいずれか記載の有機ＥＬ表示素子用カラーフィルター。
【請求項７】
前記着色材が、フタロシアニン、キノフタロン、ジオキサジン、ピリミジン、バルビツール酸、ポリメチン、トリアリルメタン、アントラキノン、及びピリドンアゾからなる群から選択される少なくとも１つの骨格を有する着色材である請求項６に記載の有機ＥＬ表示素子用カラーフィルター。
【請求項８】
下記(１)式、又は（２）式で示される青色染料を含有した請求項３又は４に記載の有機ＥＬ表示素子用カラーフィルター。
【化１】
［式（１）、式（２）中、環Ｚ１〜環Ｚ８は、それぞれ独立に置換基を有していてもよい複素環を表す。Ｘａ−はハロゲンアニオン、ＣｌＯ４−、ＯＨ−、有機カルボン酸アニオン、有機スルホン酸アニオン、ホウ素アニオン又は有機金属錯体アニオンを表す。ｋは、陰イオンの価数であり、１又は２の整数を表す。Ｙ１−及びＹ２−は、それぞれ独立に、ハロゲンアニオン、ＣｌＯ４−、ＯＨ−、１価の有機カルボン酸アニオン、１価の有機スルホン酸アニオン、１価のホウ素アニオン又は１価の有機金属錯体アニオンを表す。ｌ及びｌ’は、それぞれ独立に、０以上３以下の整数を表す。Ｌ１は、２価の置換されていてもよい炭化水素基を表す。］
【請求項９】
下記（３）式で示される青色染料を含有した請求項３又は４に記載の有機ＥＬ表示素子用カラーフィルター。
【化２】
［式（３）中、環Ｚ９及び環Ｚ１０は、それぞれ独立に、置換基を有していてもよい複素環を表す。Ｘ−は、ハロゲンアニオン、ＣｌＯ４−、ＯＨ−、１価の有機カルボン酸アニオン、１価の有機スルホン酸アニオン、１価のホウ素アニオン又は１価の有機金属錯体アニオンを表す。ｌは、０以上３以下の整数を表す。］
【請求項１０】
下記式（４）で示される染料を含有した請求項３又は４に記載の有機ＥＬ表示素子用カラーフィルター。
【化３】
［式（４）中、Ｒ１〜Ｒ４は、それぞれ独立に、水素原子、−Ｒ６又は炭素数６〜１０の芳香族炭化水素基を表す。該炭素数６〜１０の芳香族炭化水素基に含まれる水素原子は、ハロゲン原子、−Ｒ６、−ＯＨ、−ＯＲ６、−ＳＯ３−、−ＳＯ３Ｈ、−ＳＯ３Ｍ、−ＣＯ２−、−ＣＯ２Ｈ、−ＣＯ２Ｍ、−ＣＯ２Ｒ６、−ＳＯ３Ｒ６、−ＳＯ２ＮＨＲ８又は−ＳＯ２ＮＲ８Ｒ９で置換されていてもよい。Ｒ５は、−ＳＯ３−、−ＳＯ３Ｈ、−ＳＯ３Ｍ、−ＣＯ２−、−ＣＯ２Ｈ、−ＣＯ２Ｍ、−ＣＯ２Ｒ６、−ＳＯ３Ｒ６、−ＳＯ２ＮＨＲ８又は−ＳＯ２ＮＲ８Ｒ９を表す。ｍは、０〜５の整数を表す。ｍが２以上の整数である場合、複数のＲ５は、同一であっても異なっていてもよい。Ｘは、ハロゲン原子を表す。ａは、Ｒ１〜Ｒ５のいずれかに−ＳＯ３−又は−ＣＯ２−が含まれるときには０を表し、それ以外のときは１を表す。Ｒ６は、炭素数１〜１０の飽和炭化水素基を表す。該炭素数１〜１０の飽和炭化水素基に含まれる水素原子は、ハロゲン原子で置換されていてもよい。該炭素数１〜１０の飽和炭化水素基に含まれるメチレン基は、酸素原子、カルボニル基又は−ＮＲ６−で置換されていてもよい。Ｒ８及びＲ９は、それぞれ独立に、炭素数１〜１０の直鎖又は分岐のアルキル基、炭素数３〜３０のシクロアルキル基又は−Ｑを表す。あるいはＲ８及びＲ９は、一緒になって隣接する窒素原子とともに炭素数１〜１０の複素環を形成していてもよい。Ｑは、炭素数６〜１０の芳香族炭化水素基又は炭素数５〜１０の芳香族複素環基を表し、該芳香族炭化水素基及び芳香族複素環基に含まれる水素原子は、−ＯＨ、Ｒ６、−ＯＲ６、−ＮＯ２、−ＣＨ＝ＣＨ２、−ＣＨ＝ＣＨＲ６又はハロゲン原子で置換されていてもよい。炭素数１〜１０の直鎖又は分岐のアルキル基及び炭素数３〜３０のシクロアルキル基に含まれる水素原子は、水酸基、ハロゲン原子、−Ｑ、−ＣＨ＝ＣＨ２又は−ＣＨ＝ＣＨＲ６で置換されていてもよい。炭素数１〜１０の直鎖又は分岐のアルキル基及び炭素数３〜３０のシクロアルキル基に含まれるメチレン基は、酸素原子、カルボニル基又は−ＮＲ６−で置換されていてもよい。炭素数１〜１０の複素環に含まれる水素原子は、Ｒ６、−ＯＨ又は−Ｑで置換されていてもよい。Ｍは、ナトリウム原子又はカリウム原子を表す。］
【請求項１１】
フタロシアニン、キノフタロン、ジオキサジン、ピリミジン、バルビツール酸、ポリメチン、トリアリルメタン、アントラキノン、ピリドンアゾ、及びキサンテンからなる群から選択されるいずれかの骨格を有する顔料または染料を含むインクをブラックマトリクスの開口にインクジェットで充填することを特徴とする請求項１〜５のいずれか記載の有機ＥＬ表示素子用カラーフィルターの製造方法。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【公開番号】特開２００９−２６５６４１（Ｐ２００９−２６５６４１Ａ）
【公開日】平成２１年１１月１２日（２００９．１１．１２）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−７９３５２（Ｐ２００９−７９３５２）
【出願日】平成２１年３月２７日（２００９．３．２７）
【出願人】（０００００２０９３）住友化学株式会社 (8,981)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２１年１１月１２日（２００９．１１．１２）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年３月２７日（２００９．３．２７）
【出願人】（０００００２０９３）住友化学株式会社 (8,981)
【Ｆターム（参考）】
[ Back to top ]