カーボンナノチューブインク組成物及びカーボンナノチューブインク組成物の噴霧方法
【課題】保存安定性に優れ、かつ印刷装置を用いた印刷性にも優れたカーボンナノチューブ組成物及びカーボンナノチューブインク組成物の噴霧方法を提供する。
【解決手段】カーボンナノチューブインク組成物は、カーボンナノチューブを含有するカーボンナノチューブインク組成物であって、カーボンナノチューブと溶媒とフッ素を含有する化合物とを含む。このフッ素を含有する化合物は、少なくとも１つのヘプタフルオロイソプロピル基を含有する。
【解決手段】カーボンナノチューブインク組成物は、カーボンナノチューブを含有するカーボンナノチューブインク組成物であって、カーボンナノチューブと溶媒とフッ素を含有する化合物とを含む。このフッ素を含有する化合物は、少なくとも１つのヘプタフルオロイソプロピル基を含有する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、カーボンナノチューブを分散質とするカーボンナノチューブインク組成物及びカーボンナノチューブインク組成物の噴霧方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
カーボンナノチューブは、グラフェンシートを円筒状に丸めた構造を有しており、一般的には、ストローもしくは麦わら状の構造を有している。カーボンナノチューブは単一のチューブからなるシングルウォールカーボンナノチューブ（ＳＷＣＮＴ）、直径の異なる２本のチューブが積層した構造のダブルウォールカーボンナノチューブ（ＤＷＣＮＴ）、直径の異なる多数のチューブが積層した構造のマルチウォールカーボンナノチューブ（ＭＷＣＮＴ）に分類され、そのそれぞれの構造において特徴を活かした応用研究が進められている。
【０００３】
例えば、ＳＷＣＮＴは、グラフェンシートの巻き方により半導体特性を有する構造が存在し、高い移動度が期待されることから、薄膜トランジスタ（ＴＦＴ）への応用が期待され活発に研究が進められている。例えば、カーボンナノチューブを用いたＴＦＴがシリコンもしくはシリコン以上の性能を有することが開示されている（例えば、非特許文献１、非特許文献２、非特許文献３、非特許文献４）。
【０００４】
カーボンナノチューブをチャネルの半導体材料として用いる場合、カーボンナノチューブを１本もしくは数本、あるいはカーボンナノチューブを多数本分散させてＴＦＴを製造することになる。カーボンナノチューブを少数本用いる場合、一般的にカーボンナノチューブの長さが１μｍ程度もしくはそれ以下のものが多いため、ＴＦＴを作る際に微細加工が必要となり、ソース電極、ドレイン電極間いわゆるチャネル長をサブミクロンスケールで製造する必要がある。これに対して、カーボンナノチューブを多数本用いる場合、カーボンナノチューブのネットワークをチャネルとして利用するため、チャネル長を大きくすることが可能となり、簡便に製造することができるようになる。このような、多数本のカーボンナノチューブを分散させてＴＦＴを製造する技術が開示されている（例えば、非特許文献５）。
【０００５】
また、ＤＷＣＮＴやＭＷＣＮＴの場合、高い電気伝導性を示すため、電極材料や配線材料、帯電防止膜、透明電極への応用が期待され研究が進められている。カーボンナノチューブを多数本分散させて薄膜を形成させるためには、カーボンナノチューブの溶液や分散液を用いると容易に薄膜を形成させることができる。例えば、カーボンナノチューブの薄膜を溶液、分散液から形成する方法が開示されている（例えば、非特許文献６、非特許文献７、非特許文献８、非特許文献９）。
【０００６】
半導体層の材料としてカーボンナノチューブを使用し、カーボンナノチューブの薄膜を溶液、分散液をもちいた工程で形成することにより、素子・デバイス、製品の基板、材料もガラスなどの硬い材料はもちろんのこと、樹脂やプラスチックを適用することで素子、デバイス、製品全体にフレキシブル性を持たせることが可能となる。さらに、塗布プロセスを採用することができるため、塗布プロセス、印刷プロセスを適用した製造方法により素子・デバイス、製品の低コスト化を実現できる可能性を有している。
【０００７】
しかしながら、カーボンナノチューブの溶液や分散液を作製することは非常に困難であるという問題があった。この問題を解決し、保存安定性に優れたカーボンナノチューブの分散液を作製するために、界面活性剤や、特殊な構造を有する分散剤を用いる技術が開示されている（例えば、特許文献１）。
【０００８】
また、カーボンナノチューブの溶液の分散性を向上させるために、塩素、臭素やフッ素等を含有する化合物を含み、水等の溶媒に分散化するカーボンナノチューブ含有組成物の技術が開示されている（例えば、特許文献２、特許文献３）。
【特許文献１】再特ＷＯ２００６／０８９７８号公報
【特許文献２】特開２００４−１６７６６７号公報
【特許文献３】特開２００４−２６１７１３号公報
【非特許文献１】S.J.Tansら、NATURE 、３９３号、４９〜５２頁、１９９８年
【非特許文献２】R.Martelら、Appl.Phys.Lett.、７３巻、１７号、２４４７〜２４４９頁、１９９８年
【非特許文献３】S.windら、Appl.Phys.Lett.、８０巻、２０号、３８１７〜３８１９頁、２００２年
【非特許文献４】K.Xiaoら、Appl.Phys.Lett.、８３巻、１号、１５０〜１５２頁、２００３年
【非特許文献５】S.Kumarら、Appl.Phys.Lett.、８９巻、１４３５０１−１〜１４３５０１−３頁、２００６年
【非特許文献６】N.Saranら、J.Am.Chem.Soc.、１２６巻、４４６２〜４４６３頁、２００４年
【非特許文献７】Z.Wuら、SCIENCE、３０５号、１２７３〜１２７６頁、２００４年
【非特許文献８】M.Zhangら、SCIENCE、３０９号、１２１５〜１２１９頁、２００５年
【非特許文献９】Y.Zhouら、Appl.Phys.Lett.、８８巻、１２３１０９−１〜１２３１０２−３頁、２００６年
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００９】
しかし、上記特許文献１の技術では、界面活性剤を用いている。この界面活性剤や分散剤は保存安定性を向上させることはできるが、界面活性剤や分散剤を含む分散液を用いてインクを印刷に用いると、印刷性が低下してしまうという問題及び印刷装置に影響を及ぼしてしまうという問題があった。
【００１０】
また、上記特許文献２及び特許文献３に記載の技術では、ある程度の分散安定性は得られるものの十分ではなく、特に、塩素、臭素やフッ素等を含有する化合物の親カーボンナノチューブ性が十分でないため、未だにカーボンナノチューブインクの分散安定性の課題を解決できないという問題があった。
【００１１】
本発明はこのような実情を鑑みてなされたものであり、保存安定性に優れ、かつ印刷装置を用いた印刷性にも優れたカーボンナノチューブインク組成物及びカーボンナノチューブインク組成物の噴霧方法を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【００１２】
本発明のカーボンナノチューブインク組成物は、カーボンナノチューブを含有するカーボンナノチューブインク組成物であって、カーボンナノチューブと溶媒とフッ素を含有する化合物とを含み、フッ素を含有する化合物は、少なくとも１つのヘプタフルオロイソプロピル基を含有することを特徴とする。
【００１３】
本発明のカーボンナノチューブインク組成物の噴霧方法は、上記カーボンナノチューブインク組成物をインクジェットヘッド装置から噴霧させることを特徴とする。
【発明の効果】
【００１４】
本発明によれば、分散安定性に優れ、印刷特性にも優れたカーボンナノチューブインク組成物を実現することが可能となる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１５】
以下に本発明の実施形態の例について、図面を用いて詳細に説明する。
【００１６】
（カーボンナノチューブ）
カーボンナノチューブは、ＳＷＣＮＴ、ＤＷＣＮＴ、ＭＷＣＮＴのいずれも使用でき、形状に限定されない。半導体材料として用いる場合にはＳＷＣＮＴを、導電性材料として用いる場合にはＳＷＣＮＴ、ＤＷＣＮＴ、ＭＷＣＮＴを用いる。また、カーボンナノチューブの製造方法もＣＶＤ法やレーザーアブレーション法等種々存在するが、どの製造方法で製造したカーボンナノチューブでも利用できる。
【００１７】
（カーボンナノチューブインク組成物）
本実施形態に係るカーボンナノチューブインク組成物は、カーボンナノチューブと溶媒とフッ素を含有する化合物とを含んでいる。このフッ素を含有する化合物を添加することによって、分散安定性に優れ、印刷特性にも優れたカーボンナノチューブインク組成物を得ることができる。
【００１８】
このカーボンナノチューブと溶媒とフッ素を含有する化合物とを含有するカーボンナノチューブインク組成物において、化合物に含有されるフッ素は、どのような官能基の形態でもある程度の分散安定性を得ることができる。しかし、フッ素を含有する置換基がヘプタフルオロイソプロピル基であり、化合物中に少なくとも１つのヘプタフルオロイソプロピル基を含有することが望ましい。フッ素を含有させることで親カーボンナノチューブ性と親溶媒性を得ることができるが、ヘプタフルオロイソプロピル基は官能基としてもある程度大きく、また、分岐構造を有しているため、特に親カーボンナノチューブ特性をもたせることができる。
【００１９】
また、フッ素を含有する置換基を有する化合物において、フッ素置換基を結合させる母体構造はポリオレフィン、ポリエーテル、ポリエステル、ポリアミド、ポリイミドなどの高分子化合物や、低分子化合物でも良いが、ポリエチレングリコール構造を有するポリエーテル化合物を適用することが望ましい。フッ素置換基を結合させる母体構造として、ポリエチレングリコール構造を有するポリエーテル化合物の場合、特に高い分散安定性を得ることができる。さらに、水を分散溶媒として用いた場合、ポリエチレングリコールのエーテル基が高い親水性を有し、含フッ素置換基が親カーボンナノチューブ性を有するため非常に高い分散安定性を持たせることができる。また、水以外の分散溶媒を用いた場合には、含フッ素置換基が親溶媒性も付与させるため、分散安定性を保持することができる。
【００２０】
フッ素を含有させた化合物の製造方法は、一般的に知られた化学反応を応用することができる。例えば、ポリエチレングリコールを主鎖とし、末端にヘプタフルオロイソプロピル基を含有する化合物の場合、ポリエチレングリコールと過剰のヘプタフルオロイソプロピルアルコールを混合し、酸触媒による縮合反応により得ることができる。また、ポリエチレングリコールを主鎖とし、側鎖としてヘプタフルオロイソプロピル基を導入する場合には、ジエチレングリコールと、１−（ヘプタフルオロイソプロピル）ジエチレングリコールを酸触媒の元、共重合させることにより得ることができる。この場合、反応時間、温度を制御することで、重合度（分子量）を制御することができ、反応の際にジエチレングリコールと、１−（ヘプタフルオロイソプロピル）ジエチレングリコールとの混合比を変えることで、ヘプタフルオロイソプロピル基の導入率を変えることができる。
【００２１】
本実施形態に係るカーボンナノチューブインク組成物において、カーボンナノチューブの含有量は特に限定されない。しかし、カーボンナノチューブの含有量が１０％を超えると、インク組成物そのものが粘ちょう性を増し、ペースト状になってくる。印刷により利用を考慮した場合、１％程度までの濃度が扱いやすい。
【００２２】
フッ素を含有する化合物の含有量も同じく特に限定されないが、カーボンナノチューブに対する比率が著しく小さいと分散安定性が低下してくるため、重量比でカーボンナノチューブ量の１０％程度の量が望ましい。重量比でカーボンナノチューブの１％以下になると分散安定性が低下し、カーボンナノチューブの析出・沈殿現象が起こる。
【００２３】
また、上述したカーボンナノチューブ組成物に、含フッ素化合物のほかに、炭素数が１０以上のアルコキシ基を置換基として含有するポリエチレングリコール化合物をさらに含有させることにより、より高濃度での分散安定性を付与することができる。
【００２４】
炭素数が１０以上のアルコキシ基としては飽和アルコキシ基でも不飽和アルコキシ基でもどちらでもよく、また、直鎖アルコキシ基でも分岐アルコキシ基でも高い分散安定性を得ることができるが、炭素数が１８〜２０の直鎖飽和アルコキシ基を用いた場合に特に高い分散安定性を有する。この炭素数が１０以上のアルコキシ基を置換基として含有するポリエチレングリコール化合物を添加することにより、カーボンナノチューブの濃度が１０％まで安定に分散させることができる。
【００２５】
また、炭素数が１０以上のアルコキシ基を置換基として含有するポリエチレングリコール化合物の添加量に特に限定はないが、重量比でカーボンナノチューブの添加量と同量添加することで高い分散安定性を保持できる。
【００２６】
さらに、カーボンナノチューブと溶媒とフッ素を含有する化合物とを含むことを特徴とする本実施形態に係るカーボンナノチューブインク組成物は、インク組成物の表面張力を効果的に低減させることができるため、印刷装置に対する濡れ性が非常に良く、印刷装置を使用した場合に高い印刷特性を持たせることができる。例えば、インクジェットヘッド装置からの噴霧、吐出を行う場合に、表面張力が高いと、インクジェットヘッド内部へのインク充填、及び安定したインク噴霧、吐出が得られない。しかし、本実施形態のカーボンナノチューブインク組成物を用いることによって、インクジェットヘッド内部へのインク充填が容易となり、かつ安定したインク噴霧、吐出を行うことが可能となる。
【実施例】
【００２７】
以下、実施例をもとに本実施形態を詳細に説明するが、本実施形態はその要旨を越えない限り、以下の実施例に限定されない。
【００２８】
（実施例１）
実施例１では、カーボンナノチューブインク組成物１を以下の手順で作製した。
【００２９】
まず、ガラス製の容器にHipco法で作成したシングルウォールカーボンナノチューブを１０mg秤量し、末端にヘプタフルオロイソプロピル基を導入したポリエチレングリコール（分子量１０００）を１ｍｇ加えた。ついで、ガラス容器に溶媒である水を１０ｇ添加し、超音波装置を用いて、１時間超音波処理を行った。超音波処理直後の分散液は均一な黒色形態を示し、残留物、沈殿物は見られなかった。また、この分散液を１０日後、３０日後に観察したところ、処理直後と同様に、残留物、沈殿物は見られなかった。
【００３０】
（比較例１）
末端にヘプタフルオロイソプロピル基を導入したポリエチレングリコール（分子量１０００）を用いない以外は実施例１と全く同様にカーボンナノチューブインク組成物を作製し、カーボンナノチューブインク組成物１０１を得た。作製したカーボンナノチューブインク組成物１０１はカーボンナノチューブの分散はまったく見られず、しばらく静置すると、すべてのカーボンナノチューブが沈殿した。
【００３１】
（比較例２）
末端にヘプタフルオロイソプロピル基を導入しないポリエチレングリコール（分子量１０００）を用いた以外は実施例１と全く同様にカーボンナノチューブインク組成物を作製し、カーボンナノチューブインク組成物１０２を得た。作製したカーボンナノチューブインク組成物１０２は、超音波処理直後はある程度分散が見られ、若干の残留物が見られただけであった。この分散液を１０日後に観察したところ、すべてのカーボンナノチューブが沈殿していた。
【００３２】
（実施例２）
ヘプタフルオロイソプロピル基を導入したポリエチレングリコールとしてC7F15O(CH2CH2O)nOR（Ｒ＝HもしくはC2H5もしくはC7F15）（分子量１０００）を０．１ｍｇ加える以外は、実施例１と同様にカーボンナノチューブインク組成物を作製し、カーボンナノチューブ組成物２を得た。
【００３３】
（実施例３）
ヘプタフルオロイソプロピル基を導入したポリエチレングリコールとしてC7F15O(CH2CH2O)nOR（Ｒ＝HもしくはC2H5もしくはC7F15）（分子量５００）を１ｍｇ加える以外は、実施例１と同様にカーボンナノチューブインク組成物を作製し、カーボンナノチューブインク組成物３を得た。
【００３４】
（実施例４）
ヘプタフルオロイソプロピル基を導入したポリエチレングリコールとしてRO(CH2CH2O)m(CH2CH(C7F15)O)nOR（Ｒ＝HもしくはC2H5）（分子量５００、ｍ：ｎ＝１：１）を１ｍｇ加える以外は、実施例１と同様にカーボンナノチューブインク組成物を作製し、カーボンナノチューブインク組成物４を得た。
【００３５】
（実施例５）
ヘプタフルオロイソプロピル基を導入したポリエチレングリコールとしてRO(CH2CH2O)m(CH2CH(C7F15)O)nOR（Ｒ＝HもしくはC2H5）（分子量５００、ｍ：ｎ＝３：１）を１ｍｇ加える以外は、実施例１と同様にカーボンナノチューブインク組成物を作製し、カーボンナノチューブインク組成物５を得た。
【００３６】
（実施例６）
カーボンナノチューブをダブルウォールカーボンナノチューブとし、ヘプタフルオロイソプロピル基を導入したポリエチレングリコールとしてRO(CH2CH2O)m(CH2CH(C7F15)O)nOR（Ｒ＝HもしくはC2H5）（分子量５００、ｍ：ｎ＝１：１）を１ｍｇ加える以外は、実施例１と同様にカーボンナノチューブインク組成物を作製し、カーボンナノチューブインク組成物６を得た。
【００３７】
（実施例７）
カーボンナノチューブをマルチウォールカーボンナノチューブとし、ヘプタフルオロイソプロピル基を導入したポリエチレングリコールとしてRO(CH2CH2O)m(CH2CH(C7F15)O)nOR（Ｒ＝HもしくはC2H5）（分子量５００、ｍ：ｎ＝１：１）を１ｍｇ加える以外は、実施例１と同様にカーボンナノチューブインク組成物を作製し、カーボンナノチューブインク組成物７を得た。
【００３８】
（実施例８）
溶媒をジクロロエタンとし、ヘプタフルオロイソプロピル基を導入したポリエチレングリコールとしてC7F15O(CH2CH2O)nOR（Ｒ＝HもしくはC2H5もしくはC7F15）（分子量１０００）を１ｍｇ加える以外は、実施例１と同様にカーボンナノチューブインク組成物を作製し、カーボンナノチューブ組成物８を得た。
【００３９】
（実施例９）
溶媒をジクロロエタンとし、ヘプタフルオロイソプロピル基を導入したポリエチレングリコールとしてRO(CH2CH2O)m(CH2CH(C7F15)O)nOR（Ｒ＝HもしくはC2H5）（分子量５００、ｍ：ｎ＝１：１）を１ｍｇ加える以外は、実施例１と同様にカーボンナノチューブインク組成物を作製し、カーボンナノチューブインク組成物９を得た。
【００４０】
（実施例１０）
溶媒をジクロロエタンとし、ヘプタフルオロイソプロピル基を導入したポリエチレングリコールとしてRO(CH2CH2O)m(CH2CH(C7F15)O)nOR（Ｒ＝HもしくはC2H5）（分子量５００、ｍ：ｎ＝３：１）を１ｍｇ加える以外は、実施例１と同様にカーボンナノチューブインク組成物を作製し、カーボンナノチューブインク組成物１０を得た。
【００４１】
上記カーボンナノチューブインク組成物２〜１０について、超音波処理直後、１０日後、３０日後の分散状態を観察した結果を下記の表１に示す。（Ａ）はカーボンナノチューブ、（Ｂ）はフッ素含有化合物、（Ｃ）は溶媒を示す。また、表中の量とは、カーボンナノチューブインク組成物を作製する際に使用した重量を示している。評価欄の◎は残留物、沈殿物なし、△は残留物、沈殿物あり、×は全て沈殿、を示す。
【００４２】
また、フッ素化合物（Ｂ）は以下の通りである。
Ｂ−１：C7F15O (CH2CH2O)nOR、分子量１０００（Ｒ＝HもしくはC2H5もしくはC7F15）
Ｂ−２：C7F15O (CH2CH2O)nOR、分子量５００（Ｒ＝HもしくはC2H5もしくはC7F15）
Ｂ−３：RO(CH2CH2O)m(CH2CH(C7F15)O)nOR、分子量５００（Ｒ＝HもしくはC2H5）
ｍ：ｎ＝１：１
Ｂ−４：RO(CH2CH2O)m(CH2CH(C7F15)O)nOR、分子量５００（Ｒ＝HもしくはC2H5）
ｍ：ｎ＝３：１
【００４３】
【表１】
【００４４】
上記表１に示すように、実施例２〜１０により得られた何れのカーボンナノチューブインク組成物でも良好な分散安定性を得ることができた。
【００４５】
（実施例１１）
実施例１１では、カーボンナノチューブインク組成物１１を以下の手順で作製した。
【００４６】
まず、ガラス製の容器にHipco法で作成したシングルウォールカーボンナノチューブを１００mg秤量し、末端にヘプタフルオロイソプロピル基を導入したポリエチレングリコール（分子量１０００）を１０ｍｇ加えた。さらに、末端にC18H37Ｏ（ラウリルアルコキシ基）を導入したポリエチレングリコール（分子量１０００）を１ｇ加えた。ついで、ガラス容器に水を１０ｇ添加し、超音波装置を用いて、１時間超音波処理を行った。超音波処理直後の分散液は均一な黒色形態を示し、残留物、沈殿物は見られなかった。また、この分散液を１０日後、３０日後に観察したところ、処理直後と同様に、残留物、沈殿物は見られなかった。
【００４７】
（実施例１２）
実施例１で作製した、カーボンナノチューブインク組成物１をコニカミノルタ製のインクジェットヘッドに充填し、インクの充填状態、噴霧状態を観察した。カーボンナノチューブインク組成物１を充填したインクジェットヘッドを動作させたところ、安定したインク吐出状態が得られた。
【００４８】
（比較例３）
比較例１で作製した、カーボンナノチューブインク組成物１０１を用いた以外は、実施例１２とまったく同様にインクの充填状態、噴霧状態を観察したところ、ヘッドへのインク充填性が非常に悪く、インクを噴霧させることができなかった。
【００４９】
（比較例４）
比較例２で作製した、カーボンナノチューブインク組成物１０２を用いた以外は、実施例１２とまったく同様にインクの充填状態、噴霧状態を観察したところ、インクジェットヘッドからのインク吐出性が悪く、安定したインク液滴を形成させることはできなかった。
【００５０】
上述したように、本実施形態に係るカーボンナノチューブインク組成物によると、分散安定性に優れ、印刷特性にも優れたカーボンナノチューブインク組成物を提供することが可能となる。
【００５１】
以上、本発明をその好適な実施形態例に基づいて説明したが、本発明に係るカーボンナノチューブインク組成物及びカーボンナノチューブインク組成物の噴霧方法は、上記実施形態例の構成にのみ限定されるものではなく、上記実施形態例の構成から種々の修正及び変更を施したカーボンナノチューブインク組成物及びカーボンナノチューブインク組成物の噴霧方法も、本発明の範囲に含まれる。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、カーボンナノチューブを分散質とするカーボンナノチューブインク組成物及びカーボンナノチューブインク組成物の噴霧方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
カーボンナノチューブは、グラフェンシートを円筒状に丸めた構造を有しており、一般的には、ストローもしくは麦わら状の構造を有している。カーボンナノチューブは単一のチューブからなるシングルウォールカーボンナノチューブ（ＳＷＣＮＴ）、直径の異なる２本のチューブが積層した構造のダブルウォールカーボンナノチューブ（ＤＷＣＮＴ）、直径の異なる多数のチューブが積層した構造のマルチウォールカーボンナノチューブ（ＭＷＣＮＴ）に分類され、そのそれぞれの構造において特徴を活かした応用研究が進められている。
【０００３】
例えば、ＳＷＣＮＴは、グラフェンシートの巻き方により半導体特性を有する構造が存在し、高い移動度が期待されることから、薄膜トランジスタ（ＴＦＴ）への応用が期待され活発に研究が進められている。例えば、カーボンナノチューブを用いたＴＦＴがシリコンもしくはシリコン以上の性能を有することが開示されている（例えば、非特許文献１、非特許文献２、非特許文献３、非特許文献４）。
【０００４】
カーボンナノチューブをチャネルの半導体材料として用いる場合、カーボンナノチューブを１本もしくは数本、あるいはカーボンナノチューブを多数本分散させてＴＦＴを製造することになる。カーボンナノチューブを少数本用いる場合、一般的にカーボンナノチューブの長さが１μｍ程度もしくはそれ以下のものが多いため、ＴＦＴを作る際に微細加工が必要となり、ソース電極、ドレイン電極間いわゆるチャネル長をサブミクロンスケールで製造する必要がある。これに対して、カーボンナノチューブを多数本用いる場合、カーボンナノチューブのネットワークをチャネルとして利用するため、チャネル長を大きくすることが可能となり、簡便に製造することができるようになる。このような、多数本のカーボンナノチューブを分散させてＴＦＴを製造する技術が開示されている（例えば、非特許文献５）。
【０００５】
また、ＤＷＣＮＴやＭＷＣＮＴの場合、高い電気伝導性を示すため、電極材料や配線材料、帯電防止膜、透明電極への応用が期待され研究が進められている。カーボンナノチューブを多数本分散させて薄膜を形成させるためには、カーボンナノチューブの溶液や分散液を用いると容易に薄膜を形成させることができる。例えば、カーボンナノチューブの薄膜を溶液、分散液から形成する方法が開示されている（例えば、非特許文献６、非特許文献７、非特許文献８、非特許文献９）。
【０００６】
半導体層の材料としてカーボンナノチューブを使用し、カーボンナノチューブの薄膜を溶液、分散液をもちいた工程で形成することにより、素子・デバイス、製品の基板、材料もガラスなどの硬い材料はもちろんのこと、樹脂やプラスチックを適用することで素子、デバイス、製品全体にフレキシブル性を持たせることが可能となる。さらに、塗布プロセスを採用することができるため、塗布プロセス、印刷プロセスを適用した製造方法により素子・デバイス、製品の低コスト化を実現できる可能性を有している。
【０００７】
しかしながら、カーボンナノチューブの溶液や分散液を作製することは非常に困難であるという問題があった。この問題を解決し、保存安定性に優れたカーボンナノチューブの分散液を作製するために、界面活性剤や、特殊な構造を有する分散剤を用いる技術が開示されている（例えば、特許文献１）。
【０００８】
また、カーボンナノチューブの溶液の分散性を向上させるために、塩素、臭素やフッ素等を含有する化合物を含み、水等の溶媒に分散化するカーボンナノチューブ含有組成物の技術が開示されている（例えば、特許文献２、特許文献３）。
【特許文献１】再特ＷＯ２００６／０８９７８号公報
【特許文献２】特開２００４−１６７６６７号公報
【特許文献３】特開２００４−２６１７１３号公報
【非特許文献１】S.J.Tansら、NATURE 、３９３号、４９〜５２頁、１９９８年
【非特許文献２】R.Martelら、Appl.Phys.Lett.、７３巻、１７号、２４４７〜２４４９頁、１９９８年
【非特許文献３】S.windら、Appl.Phys.Lett.、８０巻、２０号、３８１７〜３８１９頁、２００２年
【非特許文献４】K.Xiaoら、Appl.Phys.Lett.、８３巻、１号、１５０〜１５２頁、２００３年
【非特許文献５】S.Kumarら、Appl.Phys.Lett.、８９巻、１４３５０１−１〜１４３５０１−３頁、２００６年
【非特許文献６】N.Saranら、J.Am.Chem.Soc.、１２６巻、４４６２〜４４６３頁、２００４年
【非特許文献７】Z.Wuら、SCIENCE、３０５号、１２７３〜１２７６頁、２００４年
【非特許文献８】M.Zhangら、SCIENCE、３０９号、１２１５〜１２１９頁、２００５年
【非特許文献９】Y.Zhouら、Appl.Phys.Lett.、８８巻、１２３１０９−１〜１２３１０２−３頁、２００６年
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００９】
しかし、上記特許文献１の技術では、界面活性剤を用いている。この界面活性剤や分散剤は保存安定性を向上させることはできるが、界面活性剤や分散剤を含む分散液を用いてインクを印刷に用いると、印刷性が低下してしまうという問題及び印刷装置に影響を及ぼしてしまうという問題があった。
【００１０】
また、上記特許文献２及び特許文献３に記載の技術では、ある程度の分散安定性は得られるものの十分ではなく、特に、塩素、臭素やフッ素等を含有する化合物の親カーボンナノチューブ性が十分でないため、未だにカーボンナノチューブインクの分散安定性の課題を解決できないという問題があった。
【００１１】
本発明はこのような実情を鑑みてなされたものであり、保存安定性に優れ、かつ印刷装置を用いた印刷性にも優れたカーボンナノチューブインク組成物及びカーボンナノチューブインク組成物の噴霧方法を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【００１２】
本発明のカーボンナノチューブインク組成物は、カーボンナノチューブを含有するカーボンナノチューブインク組成物であって、カーボンナノチューブと溶媒とフッ素を含有する化合物とを含み、フッ素を含有する化合物は、少なくとも１つのヘプタフルオロイソプロピル基を含有することを特徴とする。
【００１３】
本発明のカーボンナノチューブインク組成物の噴霧方法は、上記カーボンナノチューブインク組成物をインクジェットヘッド装置から噴霧させることを特徴とする。
【発明の効果】
【００１４】
本発明によれば、分散安定性に優れ、印刷特性にも優れたカーボンナノチューブインク組成物を実現することが可能となる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１５】
以下に本発明の実施形態の例について、図面を用いて詳細に説明する。
【００１６】
（カーボンナノチューブ）
カーボンナノチューブは、ＳＷＣＮＴ、ＤＷＣＮＴ、ＭＷＣＮＴのいずれも使用でき、形状に限定されない。半導体材料として用いる場合にはＳＷＣＮＴを、導電性材料として用いる場合にはＳＷＣＮＴ、ＤＷＣＮＴ、ＭＷＣＮＴを用いる。また、カーボンナノチューブの製造方法もＣＶＤ法やレーザーアブレーション法等種々存在するが、どの製造方法で製造したカーボンナノチューブでも利用できる。
【００１７】
（カーボンナノチューブインク組成物）
本実施形態に係るカーボンナノチューブインク組成物は、カーボンナノチューブと溶媒とフッ素を含有する化合物とを含んでいる。このフッ素を含有する化合物を添加することによって、分散安定性に優れ、印刷特性にも優れたカーボンナノチューブインク組成物を得ることができる。
【００１８】
このカーボンナノチューブと溶媒とフッ素を含有する化合物とを含有するカーボンナノチューブインク組成物において、化合物に含有されるフッ素は、どのような官能基の形態でもある程度の分散安定性を得ることができる。しかし、フッ素を含有する置換基がヘプタフルオロイソプロピル基であり、化合物中に少なくとも１つのヘプタフルオロイソプロピル基を含有することが望ましい。フッ素を含有させることで親カーボンナノチューブ性と親溶媒性を得ることができるが、ヘプタフルオロイソプロピル基は官能基としてもある程度大きく、また、分岐構造を有しているため、特に親カーボンナノチューブ特性をもたせることができる。
【００１９】
また、フッ素を含有する置換基を有する化合物において、フッ素置換基を結合させる母体構造はポリオレフィン、ポリエーテル、ポリエステル、ポリアミド、ポリイミドなどの高分子化合物や、低分子化合物でも良いが、ポリエチレングリコール構造を有するポリエーテル化合物を適用することが望ましい。フッ素置換基を結合させる母体構造として、ポリエチレングリコール構造を有するポリエーテル化合物の場合、特に高い分散安定性を得ることができる。さらに、水を分散溶媒として用いた場合、ポリエチレングリコールのエーテル基が高い親水性を有し、含フッ素置換基が親カーボンナノチューブ性を有するため非常に高い分散安定性を持たせることができる。また、水以外の分散溶媒を用いた場合には、含フッ素置換基が親溶媒性も付与させるため、分散安定性を保持することができる。
【００２０】
フッ素を含有させた化合物の製造方法は、一般的に知られた化学反応を応用することができる。例えば、ポリエチレングリコールを主鎖とし、末端にヘプタフルオロイソプロピル基を含有する化合物の場合、ポリエチレングリコールと過剰のヘプタフルオロイソプロピルアルコールを混合し、酸触媒による縮合反応により得ることができる。また、ポリエチレングリコールを主鎖とし、側鎖としてヘプタフルオロイソプロピル基を導入する場合には、ジエチレングリコールと、１−（ヘプタフルオロイソプロピル）ジエチレングリコールを酸触媒の元、共重合させることにより得ることができる。この場合、反応時間、温度を制御することで、重合度（分子量）を制御することができ、反応の際にジエチレングリコールと、１−（ヘプタフルオロイソプロピル）ジエチレングリコールとの混合比を変えることで、ヘプタフルオロイソプロピル基の導入率を変えることができる。
【００２１】
本実施形態に係るカーボンナノチューブインク組成物において、カーボンナノチューブの含有量は特に限定されない。しかし、カーボンナノチューブの含有量が１０％を超えると、インク組成物そのものが粘ちょう性を増し、ペースト状になってくる。印刷により利用を考慮した場合、１％程度までの濃度が扱いやすい。
【００２２】
フッ素を含有する化合物の含有量も同じく特に限定されないが、カーボンナノチューブに対する比率が著しく小さいと分散安定性が低下してくるため、重量比でカーボンナノチューブ量の１０％程度の量が望ましい。重量比でカーボンナノチューブの１％以下になると分散安定性が低下し、カーボンナノチューブの析出・沈殿現象が起こる。
【００２３】
また、上述したカーボンナノチューブ組成物に、含フッ素化合物のほかに、炭素数が１０以上のアルコキシ基を置換基として含有するポリエチレングリコール化合物をさらに含有させることにより、より高濃度での分散安定性を付与することができる。
【００２４】
炭素数が１０以上のアルコキシ基としては飽和アルコキシ基でも不飽和アルコキシ基でもどちらでもよく、また、直鎖アルコキシ基でも分岐アルコキシ基でも高い分散安定性を得ることができるが、炭素数が１８〜２０の直鎖飽和アルコキシ基を用いた場合に特に高い分散安定性を有する。この炭素数が１０以上のアルコキシ基を置換基として含有するポリエチレングリコール化合物を添加することにより、カーボンナノチューブの濃度が１０％まで安定に分散させることができる。
【００２５】
また、炭素数が１０以上のアルコキシ基を置換基として含有するポリエチレングリコール化合物の添加量に特に限定はないが、重量比でカーボンナノチューブの添加量と同量添加することで高い分散安定性を保持できる。
【００２６】
さらに、カーボンナノチューブと溶媒とフッ素を含有する化合物とを含むことを特徴とする本実施形態に係るカーボンナノチューブインク組成物は、インク組成物の表面張力を効果的に低減させることができるため、印刷装置に対する濡れ性が非常に良く、印刷装置を使用した場合に高い印刷特性を持たせることができる。例えば、インクジェットヘッド装置からの噴霧、吐出を行う場合に、表面張力が高いと、インクジェットヘッド内部へのインク充填、及び安定したインク噴霧、吐出が得られない。しかし、本実施形態のカーボンナノチューブインク組成物を用いることによって、インクジェットヘッド内部へのインク充填が容易となり、かつ安定したインク噴霧、吐出を行うことが可能となる。
【実施例】
【００２７】
以下、実施例をもとに本実施形態を詳細に説明するが、本実施形態はその要旨を越えない限り、以下の実施例に限定されない。
【００２８】
（実施例１）
実施例１では、カーボンナノチューブインク組成物１を以下の手順で作製した。
【００２９】
まず、ガラス製の容器にHipco法で作成したシングルウォールカーボンナノチューブを１０mg秤量し、末端にヘプタフルオロイソプロピル基を導入したポリエチレングリコール（分子量１０００）を１ｍｇ加えた。ついで、ガラス容器に溶媒である水を１０ｇ添加し、超音波装置を用いて、１時間超音波処理を行った。超音波処理直後の分散液は均一な黒色形態を示し、残留物、沈殿物は見られなかった。また、この分散液を１０日後、３０日後に観察したところ、処理直後と同様に、残留物、沈殿物は見られなかった。
【００３０】
（比較例１）
末端にヘプタフルオロイソプロピル基を導入したポリエチレングリコール（分子量１０００）を用いない以外は実施例１と全く同様にカーボンナノチューブインク組成物を作製し、カーボンナノチューブインク組成物１０１を得た。作製したカーボンナノチューブインク組成物１０１はカーボンナノチューブの分散はまったく見られず、しばらく静置すると、すべてのカーボンナノチューブが沈殿した。
【００３１】
（比較例２）
末端にヘプタフルオロイソプロピル基を導入しないポリエチレングリコール（分子量１０００）を用いた以外は実施例１と全く同様にカーボンナノチューブインク組成物を作製し、カーボンナノチューブインク組成物１０２を得た。作製したカーボンナノチューブインク組成物１０２は、超音波処理直後はある程度分散が見られ、若干の残留物が見られただけであった。この分散液を１０日後に観察したところ、すべてのカーボンナノチューブが沈殿していた。
【００３２】
（実施例２）
ヘプタフルオロイソプロピル基を導入したポリエチレングリコールとしてC7F15O(CH2CH2O)nOR（Ｒ＝HもしくはC2H5もしくはC7F15）（分子量１０００）を０．１ｍｇ加える以外は、実施例１と同様にカーボンナノチューブインク組成物を作製し、カーボンナノチューブ組成物２を得た。
【００３３】
（実施例３）
ヘプタフルオロイソプロピル基を導入したポリエチレングリコールとしてC7F15O(CH2CH2O)nOR（Ｒ＝HもしくはC2H5もしくはC7F15）（分子量５００）を１ｍｇ加える以外は、実施例１と同様にカーボンナノチューブインク組成物を作製し、カーボンナノチューブインク組成物３を得た。
【００３４】
（実施例４）
ヘプタフルオロイソプロピル基を導入したポリエチレングリコールとしてRO(CH2CH2O)m(CH2CH(C7F15)O)nOR（Ｒ＝HもしくはC2H5）（分子量５００、ｍ：ｎ＝１：１）を１ｍｇ加える以外は、実施例１と同様にカーボンナノチューブインク組成物を作製し、カーボンナノチューブインク組成物４を得た。
【００３５】
（実施例５）
ヘプタフルオロイソプロピル基を導入したポリエチレングリコールとしてRO(CH2CH2O)m(CH2CH(C7F15)O)nOR（Ｒ＝HもしくはC2H5）（分子量５００、ｍ：ｎ＝３：１）を１ｍｇ加える以外は、実施例１と同様にカーボンナノチューブインク組成物を作製し、カーボンナノチューブインク組成物５を得た。
【００３６】
（実施例６）
カーボンナノチューブをダブルウォールカーボンナノチューブとし、ヘプタフルオロイソプロピル基を導入したポリエチレングリコールとしてRO(CH2CH2O)m(CH2CH(C7F15)O)nOR（Ｒ＝HもしくはC2H5）（分子量５００、ｍ：ｎ＝１：１）を１ｍｇ加える以外は、実施例１と同様にカーボンナノチューブインク組成物を作製し、カーボンナノチューブインク組成物６を得た。
【００３７】
（実施例７）
カーボンナノチューブをマルチウォールカーボンナノチューブとし、ヘプタフルオロイソプロピル基を導入したポリエチレングリコールとしてRO(CH2CH2O)m(CH2CH(C7F15)O)nOR（Ｒ＝HもしくはC2H5）（分子量５００、ｍ：ｎ＝１：１）を１ｍｇ加える以外は、実施例１と同様にカーボンナノチューブインク組成物を作製し、カーボンナノチューブインク組成物７を得た。
【００３８】
（実施例８）
溶媒をジクロロエタンとし、ヘプタフルオロイソプロピル基を導入したポリエチレングリコールとしてC7F15O(CH2CH2O)nOR（Ｒ＝HもしくはC2H5もしくはC7F15）（分子量１０００）を１ｍｇ加える以外は、実施例１と同様にカーボンナノチューブインク組成物を作製し、カーボンナノチューブ組成物８を得た。
【００３９】
（実施例９）
溶媒をジクロロエタンとし、ヘプタフルオロイソプロピル基を導入したポリエチレングリコールとしてRO(CH2CH2O)m(CH2CH(C7F15)O)nOR（Ｒ＝HもしくはC2H5）（分子量５００、ｍ：ｎ＝１：１）を１ｍｇ加える以外は、実施例１と同様にカーボンナノチューブインク組成物を作製し、カーボンナノチューブインク組成物９を得た。
【００４０】
（実施例１０）
溶媒をジクロロエタンとし、ヘプタフルオロイソプロピル基を導入したポリエチレングリコールとしてRO(CH2CH2O)m(CH2CH(C7F15)O)nOR（Ｒ＝HもしくはC2H5）（分子量５００、ｍ：ｎ＝３：１）を１ｍｇ加える以外は、実施例１と同様にカーボンナノチューブインク組成物を作製し、カーボンナノチューブインク組成物１０を得た。
【００４１】
上記カーボンナノチューブインク組成物２〜１０について、超音波処理直後、１０日後、３０日後の分散状態を観察した結果を下記の表１に示す。（Ａ）はカーボンナノチューブ、（Ｂ）はフッ素含有化合物、（Ｃ）は溶媒を示す。また、表中の量とは、カーボンナノチューブインク組成物を作製する際に使用した重量を示している。評価欄の◎は残留物、沈殿物なし、△は残留物、沈殿物あり、×は全て沈殿、を示す。
【００４２】
また、フッ素化合物（Ｂ）は以下の通りである。
Ｂ−１：C7F15O (CH2CH2O)nOR、分子量１０００（Ｒ＝HもしくはC2H5もしくはC7F15）
Ｂ−２：C7F15O (CH2CH2O)nOR、分子量５００（Ｒ＝HもしくはC2H5もしくはC7F15）
Ｂ−３：RO(CH2CH2O)m(CH2CH(C7F15)O)nOR、分子量５００（Ｒ＝HもしくはC2H5）
ｍ：ｎ＝１：１
Ｂ−４：RO(CH2CH2O)m(CH2CH(C7F15)O)nOR、分子量５００（Ｒ＝HもしくはC2H5）
ｍ：ｎ＝３：１
【００４３】
【表１】
【００４４】
上記表１に示すように、実施例２〜１０により得られた何れのカーボンナノチューブインク組成物でも良好な分散安定性を得ることができた。
【００４５】
（実施例１１）
実施例１１では、カーボンナノチューブインク組成物１１を以下の手順で作製した。
【００４６】
まず、ガラス製の容器にHipco法で作成したシングルウォールカーボンナノチューブを１００mg秤量し、末端にヘプタフルオロイソプロピル基を導入したポリエチレングリコール（分子量１０００）を１０ｍｇ加えた。さらに、末端にC18H37Ｏ（ラウリルアルコキシ基）を導入したポリエチレングリコール（分子量１０００）を１ｇ加えた。ついで、ガラス容器に水を１０ｇ添加し、超音波装置を用いて、１時間超音波処理を行った。超音波処理直後の分散液は均一な黒色形態を示し、残留物、沈殿物は見られなかった。また、この分散液を１０日後、３０日後に観察したところ、処理直後と同様に、残留物、沈殿物は見られなかった。
【００４７】
（実施例１２）
実施例１で作製した、カーボンナノチューブインク組成物１をコニカミノルタ製のインクジェットヘッドに充填し、インクの充填状態、噴霧状態を観察した。カーボンナノチューブインク組成物１を充填したインクジェットヘッドを動作させたところ、安定したインク吐出状態が得られた。
【００４８】
（比較例３）
比較例１で作製した、カーボンナノチューブインク組成物１０１を用いた以外は、実施例１２とまったく同様にインクの充填状態、噴霧状態を観察したところ、ヘッドへのインク充填性が非常に悪く、インクを噴霧させることができなかった。
【００４９】
（比較例４）
比較例２で作製した、カーボンナノチューブインク組成物１０２を用いた以外は、実施例１２とまったく同様にインクの充填状態、噴霧状態を観察したところ、インクジェットヘッドからのインク吐出性が悪く、安定したインク液滴を形成させることはできなかった。
【００５０】
上述したように、本実施形態に係るカーボンナノチューブインク組成物によると、分散安定性に優れ、印刷特性にも優れたカーボンナノチューブインク組成物を提供することが可能となる。
【００５１】
以上、本発明をその好適な実施形態例に基づいて説明したが、本発明に係るカーボンナノチューブインク組成物及びカーボンナノチューブインク組成物の噴霧方法は、上記実施形態例の構成にのみ限定されるものではなく、上記実施形態例の構成から種々の修正及び変更を施したカーボンナノチューブインク組成物及びカーボンナノチューブインク組成物の噴霧方法も、本発明の範囲に含まれる。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
カーボンナノチューブを含有するカーボンナノチューブインク組成物であって、
カーボンナノチューブと溶媒とフッ素を含有する化合物とを含み、
前記フッ素を含有する化合物は、少なくとも１つのヘプタフルオロイソプロピル基を含有することを特徴とするカーボンナノチューブインク組成物。
【請求項２】
前記フッ素を含有する化合物は、ポリエチレングリコールを主鎖とする化合物であることを特徴とする請求項１記載のカーボンナノチューブインク組成物。
【請求項３】
前記フッ素を含有する化合物の含有量は、重量比で前記カーボンナノチューブの１％〜１０％であることを特徴とする請求項１又は２に記載のカーボンナノチューブインク組成物。
【請求項４】
前記溶媒は、水であることを特徴とする請求項１から３の何れか１項に記載のカーボンナノチューブインク組成物。
【請求項５】
前記溶媒は、有機溶媒であることを特徴とする請求項１から３の何れか１項に記載のカーボンナノチューブインク組成物。
【請求項６】
炭素数が１０以上のアルコキシ基を置換基として含有するポリエチレングリコール化合物を含むことを特徴とする請求項１から５の何れか１項に記載のカーボンナノチューブインク組成物。
【請求項７】
前記炭素数が１０以上のアルコキシ基を置換基として含有するポリエチレングリコール化合物の含有量は、重量比で前記カーボンナノチューブと同量であることを特徴とする請求項６記載のカーボンナノチューブインク組成物。
【請求項８】
前記炭素数が１０以上のアルコキシ基は、炭素数が１８〜２０の直鎖飽和アルコキシ基であることを特徴とする請求項６又は７に記載のカーボンナノチューブインク組成物。
【請求項９】
請求項１から８の何れか１項に記載のカーボンナノチューブインク組成物をインクジェットヘッド装置から噴霧させることを特徴とするカーボンナノチューブインク組成物の噴霧方法。
【請求項１】
カーボンナノチューブを含有するカーボンナノチューブインク組成物であって、
カーボンナノチューブと溶媒とフッ素を含有する化合物とを含み、
前記フッ素を含有する化合物は、少なくとも１つのヘプタフルオロイソプロピル基を含有することを特徴とするカーボンナノチューブインク組成物。
【請求項２】
前記フッ素を含有する化合物は、ポリエチレングリコールを主鎖とする化合物であることを特徴とする請求項１記載のカーボンナノチューブインク組成物。
【請求項３】
前記フッ素を含有する化合物の含有量は、重量比で前記カーボンナノチューブの１％〜１０％であることを特徴とする請求項１又は２に記載のカーボンナノチューブインク組成物。
【請求項４】
前記溶媒は、水であることを特徴とする請求項１から３の何れか１項に記載のカーボンナノチューブインク組成物。
【請求項５】
前記溶媒は、有機溶媒であることを特徴とする請求項１から３の何れか１項に記載のカーボンナノチューブインク組成物。
【請求項６】
炭素数が１０以上のアルコキシ基を置換基として含有するポリエチレングリコール化合物を含むことを特徴とする請求項１から５の何れか１項に記載のカーボンナノチューブインク組成物。
【請求項７】
前記炭素数が１０以上のアルコキシ基を置換基として含有するポリエチレングリコール化合物の含有量は、重量比で前記カーボンナノチューブと同量であることを特徴とする請求項６記載のカーボンナノチューブインク組成物。
【請求項８】
前記炭素数が１０以上のアルコキシ基は、炭素数が１８〜２０の直鎖飽和アルコキシ基であることを特徴とする請求項６又は７に記載のカーボンナノチューブインク組成物。
【請求項９】
請求項１から８の何れか１項に記載のカーボンナノチューブインク組成物をインクジェットヘッド装置から噴霧させることを特徴とするカーボンナノチューブインク組成物の噴霧方法。
【公開番号】特開２０１０−１３２８１２（Ｐ２０１０−１３２８１２Ａ）
【公開日】平成２２年６月１７日（２０１０．６．１７）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００８−３１１２７６（Ｐ２００８−３１１２７６）
【出願日】平成２０年１２月５日（２００８．１２．５）
【出願人】（０００００４２３７）日本電気株式会社 (19,353)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２２年６月１７日（２０１０．６．１７）
【国際特許分類】
【出願日】平成２０年１２月５日（２００８．１２．５）
【出願人】（０００００４２３７）日本電気株式会社 (19,353)
【Ｆターム（参考）】
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