カーボンナノチューブ分散・可溶化剤
【課題】有機溶媒などの媒体中でカーボンナノチューブを、その単独サイズまで孤立溶解させ得るカーボンナノチューブ可溶化剤を提供する。
【解決手段】例えば、下記式（１４）、（１５）で示されるようなトリアリールアミン構造を繰り返し単位として含有し、末端にアシル基を有する、重量平均分子量が１，０００〜４，０００，０００である高分岐ポリマーからなるカーボンナノチューブ分散・可溶化剤であり、カーボンナノチューブが孤立溶解状態で含まれる組成物。
【解決手段】例えば、下記式（１４）、（１５）で示されるようなトリアリールアミン構造を繰り返し単位として含有し、末端にアシル基を有する、重量平均分子量が１，０００〜４，０００，０００である高分岐ポリマーからなるカーボンナノチューブ分散・可溶化剤であり、カーボンナノチューブが孤立溶解状態で含まれる組成物。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、カーボンナノチューブ分散・可溶化剤に関し、さらに詳述すると、トリアリールアミン構造を繰り返し単位として含み、かつ、末端にアシル基を有する高分岐ポリマーからなるカーボンナノチューブ分散・可溶化剤に関する。
【背景技術】
【０００２】
カーボンナノチューブ（以下、ＣＮＴと略記する場合もある）は、ナノテクノロジーの有用な素材として、広範な分野での応用の可能性が検討されている。
その用途としては、トランジスタや、顕微鏡用プローブなどのように単独のＣＮＴそのものを使用する方法と、電子放出電極や燃料電池用電極、またはＣＮＴを分散させた導電性複合体などのように、多数のＣＮＴをまとめてバルクとして使用する方法とに大別される。
【０００３】
単独のＣＮＴを使用する場合、ＣＮＴを溶媒中に加えてこれに超音波を照射した後、電気泳動等で単一に分散しているＣＮＴのみを取り出す方法などが用いられている。
一方、バルクで用いる導電性複合体では、マトリックス材となる重合体などの中にＣＮＴを良好に分散させる必要がある。
しかし、ＣＮＴは、一般的に分散し難いものであり、通常の分散手段により得られた複合体ではその分散が不完全な状態となる。このためＣＮＴの表面改質や、表面化学修飾などの種々の手法によってその分散性を高める検討がなされている。
【０００４】
ＣＮＴの表面を改質する手法としては、例えば、ＣＮＴをドデシルスルホン酸ナトリウムなどの界面活性剤を含有する水溶液に添加する方法（特許文献１：特開平６−２２８８２４号公報参照）がある。
しかし、この手法では、ＣＮＴ表面に非導電性の有機物が付着するため、導電性が損なわれてしまう。
また、ＣＮＴ表面にコイル状構造を有するポリマーを付着させる方法も知られており、具体的には、ポリ−ｍ−フェニレンビニレン−ｃｏ−ジオクトキシ−ｐ−フェニレンビニレンを含む溶媒中にＣＮＴを加え、沈殿するＣＮＴ複合材を分離、精製する方法が提案されている（特許文献２：特開２０００−４４２１６号公報）が、このポリマーは共役系が不完全であり、この場合も、ＣＮＴの導電性が損なわれてしなう。
【０００５】
さらに、単層ＣＮＴに官能基を付加するなどにより化学修飾を施し、分散性を向上させる手法も知られている（非特許文献１：Ｓｃｉｅｎｃｅ，ｖｏｌ．２８２，１９９８年参照）。
しかし、この手法では、化学修飾によりＣＮＴを構成するπ共役系が破壊され易く、この場合もＣＮＴ本来の特性が損なわれてしまう。
以上のように、ＣＮＴの表面を改質した場合、ＣＮＴの分散性は多少なりとも改善するものの、高導電性等のＣＮＴの有する本来の特性が損なわれてしまうという別の問題が生じる。
【０００６】
また、以上で述べた方法では、数ｍｍオーダーのＣＮＴの塊を数μｍの塊にサイズダウンさせることはできるものの、ＣＮＴ単独のサイズ（直径０．８〜１００ｎｍ）まで溶解（分散）させる、すなわち、孤立溶解させることは不可能である。
この点、特許文献２には、１本のＣＮＴ周囲にポリマーが付着している様子が示されているが、この文献の手法は、一旦ある程度まで分散させた後に凝集・沈殿させてＣＮＴを捕集するものであり、ＣＮＴを長期に亘って孤立溶解状態で保存できるものではない。
【０００７】
一方、特許文献１には、共役系重合体を可溶化剤（分散剤）として用いることで、ＣＮＴ表面が共役系重合体に覆われる結果、ＣＮＴが樹脂中に均一に分散するため、ＣＮＴ本来の導電性が発揮されることが報告されている。この技術において、分散剤として用いられる共役系重合体は、共役系構造が発達しているため、導電性や、半導体特性を利用する場合に有利であるという特徴がある。
しかし、特許文献１では、共役系重合体として直鎖状重合体のみが開示されるに留まり、高分岐型重合体についての知見は明らかにされていない。
【０００８】
また、ＣＮＴの分散剤として高分岐ポリマーに着目した技術（非特許文献２：第５６回高分子学会年次大会予稿集，ｖｏｌ．５６，Ｎｏ．１，ｐ．１４６３，２００７年）も提案されている。高分岐ポリマーとはスターポリマーや、デンドリティック（樹枝状）ポリマーとして分類されるデンドリマー、ハイパーブランチポリマーなどのように、骨格内に分岐を有するポリマーである。
これらの高分岐ポリマーは、従来の高分子が一般的に紐状の形状であるのに対し、積極的に分岐を導入しているため、これを分散剤として用いることで、直鎖状のポリマーと比較して優れたＣＮＴの孤立分散、溶解能を発揮する可能性がある。
しかし、前述の高分岐ポリマーを分散剤として用いた非特許文献２の技術において、ＣＮＴの孤立分散状態を長期に亘って保つためには、機械的な処理のほかに熱処理も必要であり、ＣＮＴの可溶化能はそれほど高いものではなかった。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００９】
【特許文献１】特開平６−２２８８２４号公報
【特許文献２】特開２０００−４４２１６号公報
【特許文献３】特開２００３−２９２８０１号公報
【非特許文献】
【００１０】
【非特許文献１】Ｓｃｉｅｎｃｅ，ｖｏｌ．２８２，１９９８年
【非特許文献２】第５６回高分子学会年次大会予稿集，ｖｏｌ．５６，Ｎｏ．１，ｐ．１４６３，２００７年
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１１】
本発明は、このような事情に鑑みてなされたものであり、有機溶媒などの媒体中でカーボンナノチューブを、その単独サイズまで孤立溶解させ得るカーボンナノチューブ可溶化剤・分散剤を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【００１２】
本発明者らは、上記目的を達成するために鋭意検討を重ねた結果、トリアリールアミン構造を繰り返し単位として有するとともに、末端にアシル基を有する高分岐ポリマーが、カーボンナノチューブの分散・溶解能に優れること、およびこの高分岐ポリマーをカーボンナノチューブの分散・可溶化剤として用いた場合に、カーボンナノチューブ（の少なくとも一部）を、その単独サイズまで孤立溶解させ得ることを見出し、本発明を完成した。
【００１３】
すなわち、本発明は、
１． トリアリールアミン構造を繰り返し単位として含有する高分岐ポリマーであって、その少なくとも１つの末端にアシル基を有し、重量平均分子量が１，０００〜４，０００，０００であることを特徴とする高分岐ポリマー、
２． １の高分岐ポリマーからなることを特徴とするカーボンナノチューブ分散・可溶化剤、
３． 式（１）で示される繰り返し単位を含有する２のカーボンナノチューブ分散・可溶化剤、
【化１】
［式中、Ａｒ1、Ａｒ2、Ａｒ3およびＡｒ4は、それぞれ独立して、式（２）〜（１２）から選ばれる２価の有機基を表し、Ｂは、式（１３）で示されるアシル基を表す。
【化２】
（式中、Ｒ1〜Ｒ89は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、カルボキシル基、スルホン基、炭素数１〜５の分岐構造を有していてもよいアルキル基、または炭素数１〜５の分岐構造を有していてもよいアルコキシ基を表し、Ｒ91は、炭素数１〜５の分岐構造を有していてもよいアルキル基、または非置換または置換フェニル基を表す。）］
４． 前記Ａｒ1、Ａｒ2、Ａｒ3およびＡｒ4が、それぞれ独立して、前記式（２）〜（６）から選ばれる２価の有機基である３のカーボンナノチューブ分散・可溶化剤、
５． 前記繰り返し単位が、式（１４）で示される３のカーボンナノチューブ分散・可溶化剤、
【化３】
６． 前記繰り返し単位が、式（１５）で示される３のカーボンナノチューブ分散・可溶化剤、
【化４】
（式中、Ｒは、アルコキシカルボニル基またはカルボキシル基を表す。）
７． ３〜６のいずれかのカーボンナノチューブ分散・可溶化剤と、カーボンナノチューブとを含む組成物、
８． 前記カーボンナノチューブ分散・可溶化剤が、前記カーボンナノチューブの表面に付着して複合体を形成している７の組成物、
９． さらに有機溶媒を含む７または８の組成物、
１０． 前記カーボンナノチューブが、前記有機溶媒に溶解している９の組成物、
１１． 前記複合体が、前記有機溶媒に溶解している９の組成物、
１２． 前記カーボンナノチューブが、単層カーボンナノチューブ、２層カーボンナノチューブおよび多層カーボンナノチューブから選ばれる少なくとも１種である７〜１１のいずれかの組成物、
１３． 分散液である７〜１２のいずれかの組成物、
１４． ２〜６のいずれかのカーボンナノチューブ分散・可溶化剤と、カーボンナノチューブと、有機溶媒とを混合して混合物を調製し、この混合物を超音波処理する組成物の製造方法、
１５． 前記カーボンナノチューブ分散・可溶化剤を前記有機溶媒に溶かしてなる溶液中にカーボンナノチューブを添加して前記混合物を調製し、この混合物を超音波処理する１４の製造方法
を提供する。
【発明の効果】
【００１４】
本発明のカーボンナノチューブ分散・可溶化剤は、トリアリールアミン構造を含有し、その少なくとも１つの末端にアシル基を有する高分岐ポリマーからなるものであるため、カーボンナノチューブの分散・溶解能に優れており、カーボンナノチューブを、その単独サイズまで孤立溶解させ得る。
したがって、本発明の可溶化剤を用いることで、カーボンナノチューブ（の少なくとも一部）が孤立溶解状態で分散したカーボンナノチューブ含有組成物を容易に得ることができる。
この組成物は、カーボンナノチューブの量を容易に調整することが可能であるため、半導体素材、電導体素材等として好適に用いることができる。
【図面の簡単な説明】
【００１５】
【図１】カーボンナノチューブのカイラルベクトルを示す図である。
【図２】実施例１で得られたＰＴＰＡＰ−ＢＰのＦＴ−ＩＲチャートを示す図である。
【図３】実施例２で得られたＰＴＰＡＰ−ＣＯＯＭｅ−ＢＰのＦＴ−ＩＲチャートを示す図である。
【図４】実施例２で得られたＰＴＰＡＰ−ＣＯＯＭｅ−ＢＰの1Ｈ−ＮＭＲチャートを示す図である。
【図５】実施例３で得られたＰＴＰＡＰ−ＣＯＯＨ−ＢＰの1Ｈ−ＮＭＲチャートを示す図である。
【図６】実施例４で得られたＰＴＰＡＰ−ＢＰ／ＳＷＣＮＴ分散液の紫外−可視−近赤外吸収スペクトルを示す図である。
【図７】実施例５で得られたＰＴＰＡＰ−ＣＯＯＭｅ−ＢＰ／ＳＷＣＮＴ分散液の紫外−可視−近赤外吸収スペクトルを示す図である。
【図８】実施例６で得られたＰＴＰＡＰ−ＣＯＯＨ-ＢＰ／ＳＷＣＮＴ分散液の紫外−可視−近赤外吸収スペクトルを示す図である。
【図９】比較例１で得られたＰＴＰＡＰ−Ｂｒ／ＳＷＣＮＴ分散液の紫外−可視−近赤外吸収スペクトルを示す図である。
【発明を実施するための形態】
【００１６】
以下、本発明についてさらに詳しく説明する。
本発明に係るカーボンナノチューブ分散・可溶化剤は、トリアリールアミン構造を繰り返し単位として含有するとともに、その少なくとも１つの末端にアシル基を有し、重量平均分子量が１，０００〜４，０００，０００である高分岐ポリマーからなるものである。
このトリアリールアミン構造を繰り返し単位として含有する高分岐ポリマーは、安定性に優れているとともに、優れたホール輸送性を示すことから有機ＥＬとしての応用も期待される。また、適当なドープ剤、例えば過塩素酸イオン、ヨウ素イオン、臭素イオン、硫酸イオン等の陰イオンを用いることで導電体に近い値を示すために導電性高分子としての利用も期待できる。
【００１７】
本発明において、当該ポリマーの重量平均分子量が１，０００未満であると、カーボンナノチューブの可溶化能が著しく低下する、またはその可溶化能が発揮されなくなる虞があり、４，０００，０００を超えると、カーボンナノチューブの可溶化処理時の取り扱いが困難となる虞がある。重量平均分子量が１，０００〜２，０００，０００の高分岐ポリマーがより好ましい。
なお、本発明における重量平均分子量は、ゲル浸透クロマトグラフィによる測定値（ポリスチレン換算）である。
【００１８】
トリアリールアミン構造としては、特に限定されるものではないが、本発明においては、下記式（１）で示されるものが好適である。
【００１９】
【化５】
【００２０】
式（１）において、Ａｒ1、Ａｒ2、Ａｒ3およびＡｒ4は、それぞれ独立して、式（２）〜（１２）から選ばれる２価の有機基を表し、Ｂは、式（１３）で示されるアシル基を表す。
【００２１】
【化６】
【００２２】
式（２）〜（１２）において、Ｒ1〜Ｒ89は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、カルボキシル基、スルホン基、炭素数１〜５の分岐構造を有していてもよいアルキル基、または炭素数１〜５の分岐構造を有していてもよいアルコキシ基を表す。
ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられる。
炭素数１〜５の分岐構造を有していてもよいアルキル基としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｉ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｓ−ブチル基、ｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基等が挙げられる。
炭素数１〜５の分岐構造を有していてもよいアルコキシ基としては、メトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基、ｉ−プロポキシ基、ｎ−ブトキシ基、ｓ−ブトキシ基、ｔ−ブトキシ基、ｎ−ペントキシ基等が挙げられる。
【００２３】
上記式（２）〜（１２）で表される２価の有機基の中でも、その骨格中に芳香環だけを有するポリマーの方が、カーボンナノチューブの溶解（分散）能に優れることから、特に式（２）〜（６）で表される２価の有機基が好ましい。
【００２４】
式（１３）において、Ｒ91は、炭素数１〜５の分岐構造を有していてもよいアルキル基、または非置換または置換フェニル基を表す。
置換フェニル基としては、例えば、その水素原子の少なくとも１つが、ハロゲン原子、カルボキシル基、スルホン基、炭素数１〜５の分岐構造を有していてもよいアルキル基、または炭素数１〜５の分岐構造を有していてもよいアルコキシ基で置換されたフェニル基等が挙げられる。
ここで、ハロゲン原子、炭素数１〜５の分岐構造を有していてもよいアルキル基およびアルコキシ基としては、上記と同様のものが挙げられる。
これらの中でも、Ｒ91としては、フェニル基が好適である。
【００２５】
本発明で好適に用いられるポリマーのトリアリールアミン骨格の具体例としては、下記式（１４）および（１５）で示されるものが挙げられるが、これらに限定されるものではない。
【００２６】
【化７】
【００２７】
式（１５）において、Ｒは、アルコキシカルボニル基またはカルボキシル基を表す。
アルコキシカルボニル基としては、特に限定されるものではないが、炭素数１〜５の分岐構造を有していてもよいアルコキシカルボニル基が挙げられる。なお、炭素数１〜５の分岐構造を有していてもよいアルコキシ基としては上記と同様のものが挙げられる。
これらの中でも、カルボキシル基、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基がより好ましい。
【００２８】
本発明の高分岐ポリマーの製造法について一例を挙げて説明する。
例えば、下記スキームに示されるように、繰り返し構造（１５′）を有する高分岐ポリマーは、ハロゲン化トリフェニルアミン化合物（１６）、アシル基を有するハロゲン化アリール化合物（１８）、アルコキシカルボニル基またはカルボキシル基を有するジハロゲン化アリール化合物（１７）、およびジボリル化合物（１９）をパラジウム系触媒の存在下で反応させて得ることができる。
【００２９】
【化８】
（式中、Ｘ1〜Ｘ6は、それぞれ独立してハロゲン原子を示し、Ｙ1およびＹ2は、それぞれ独立してボリル基を示す。ＲおよびＲ91は、上記と同じ意味を表す。）
【００３０】
この方法では、まず、ハロゲン化トリフェニルアミン化合物（１６）、アルコキシカルボニル基またはカルボキシル基を有するジハロゲン化アリール化合物（１７）およびジボリル化合物（１９）を適当な有機溶媒に溶解させ、次いで、その溶液中に、パラジウム系触媒を添加して縮重合反応させた後、アシル基を有するハロゲン化アリール化合物（１８）を加えて反応させ、目的とする高分岐ポリマー（１５′）が得られる。
【００３１】
この場合、各原料の仕込み量としては、目的とする高分岐型ポリマーが得られる限りにおいて任意であるが、ハロゲン化トリフェニルアミン化合物（１６）１当量に対し、ジハロゲン化アリール化合物（１７）０．０１〜１０当量、ジボリル化合物（１９）１〜２０当量、ハロゲン化アリール化合物（１８）０．３〜１当量程度が好ましい。
また、パラジウム系触媒の使用量は、ハロゲン化トリフェニルアミン化合物（１６）１当量に対して０．００１〜２０当量（金属成分）程度が好ましく、０．０１〜０．１当量がより好ましい。
有機溶媒としては、この種の反応において通常用いられる種々の溶媒を用いることができ、例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、トルエン、ベンゼン、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）等を用いることができる。
反応温度は、用いる溶媒の融点〜溶媒の沸点まで種々の温度で実施できるが、特に、０〜１００℃程度が望ましい。反応終了後、生成物は再沈法等によって容易に精製できる。
【００３２】
ハロゲン化トリフェニルアミン化合物（１６）において、ハロゲン原子（Ｘ1およびＸ2）としては、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられるが、特に臭素原子が好ましい。
また、ジボリル化合物（１９）において、ボリル基（Ｙ1およびＹ2）としては、ジヒドロキシボリル基、ジメトキシボリル基、ジエトキシボリル基、メトキシエトキシボリル基、２，１，３−ジオキサボリル基、２，１，３−ジオキサボリル基等が挙げられる。
【００３３】
上記パラジウム系触媒としては、従来公知の金属パラジウムを含むパラジウム化合物やパラジウム錯体から適宜選択して用いることができる。その具体例としては、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム、酢酸パラジウム、テトラキス（トリメチルホスフィン）パラジウム、トリス（トリエチルホスフィン）パラジウム、ビス（トリシクロヘキシルホスフィン）パラジウム、テトラキス（トリエチルホスフィン）パラジウム、テトラキス（トリフェニルアルシン）パラジウム、カルボニルトリス（トリフェニルホスフィン）パラジウム、（η2−エチレン）ビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム、（η2−無水マレイン酸）［１，２−（ビスジフェニルホスフィノ）エタン］パラジウム、ビス（シクロオクタ−１，５−ジエン）パラジウム、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム、ビス（ジベンジリデンアセトン）パラジウム、（クロロメチル）（１，５−シクロオクタジエン）パラジウム、ジエチルビス（トリフェニルホスフィノ）パラジウム、ジエチルビス（トリメチルホスフィノ）パラジウム、ジエチルビス（トリ−ｉ−プロピルホスフィノ）パラジウム、ジメチル［１，２−（ビスジメチルホスフィノ）エタン］パラジウム、ジメチル［１，３−ビスジメチルホスフィノ）プロパン］パラジウム、ジメチル［１，２−（ビスジメチルアミノ）エタン］パラジウム、ジメチルビス（４−エチル−１−ホスファ−２，６，７−トリオキサビシクロ［２，２，２］オクタン）パラジウム、ビス（トブチルイソシアニド）ジメチルパラジウムビス（１，１，３，３−テトラメチルブチルイソシアニト）ジメチルパラジウムジフェニルビス（メチルジフェニルホスフィニト）パラジウム、ジベンジルビス（トリメチルホスフィン）パラジウム、ジエチニルビス（トリエチルホスフィン）パラジウム、ジネオペンチル（２，２’−ビピリジル）パラジウム、ブロモ（メチル）ビス（トリエチルホスフィン）パラジウム、ベンゾイル（クロロ）ビス（トリメチルホスフィン）パラジウム、シクロペンタジエニルフェニル）（トリエチルホスフィン）パラジウム、η−アリルペンタメチルシクロペンタジエニル）パラジウム、π−アリル（１，５−シクロオクタジエン）パラジウムテトラフルオロほう酸塩、ビス（π−アリル）パラジウム、ビスケセチルアセトナト）パラジウム、ジクロロエチレンジアミンパラジウム、塩化パラジウム、パラジウム炭素等が挙げられる。
【００３４】
また、上記反応では、パラジウム系触媒に対して０．１〜１０当量の塩化リチウムや臭化銅等の添加剤を加えてもよい。
さらに、上記反応では、カップリング反応において通常用いられる種々の塩基を用いることができる。この塩基の具体例としては、炭酸カリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、水酸化ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、ナトリウムエトキシド、酢酸ナトリウム、トリエチルアミン、炭酸リチウム、水酸化リチウム、酸化リチウム、酢酸カリウム、酸化マグネシウム、酸化カルシウム、水酸化バリウム、リン酸三リチウム、リン酸三ナトリウム、リン酸三カリウム、フッ化セシウム、酸化アルミニウム、トリメチルアミン、トリエチルアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルエチレンジアミン、ジイソプロピルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、Ｎ−メチルピペリジン、２，２，６，６−テトラメチル−Ｎ−メチルピペリジン、ピリジン、４−ジメチルアミノピリジン、Ｎ−メチルモルホリン等が挙げられる。
塩基の添加量は、ハロゲン化トリフェニルアミン化合物（１６）１当量に対して１〜１００当量が好ましく、１〜２０当量がより好ましい。なお、これらの塩基は水溶液にして用いてもよい。
【００３５】
なお、以上の反応において、ジハロゲン化アリール化合物（１７）を用いないで反応を行ってもよく、この場合には、下記式（１４′）で示される繰り返し単位を有する高分岐ポリマーが得られる。
また、ジボリル化合物（１９）の芳香環部位、ジハロゲン化アリール化合物（１７）の芳香環部位を適宜変更することで、スペーサ骨格が異なる種々の高分岐ポリマーを得ることができる。
【００３６】
【化９】
【００３７】
本発明に係るカーボンナノチューブ含有組成物は、以上で説明したカーボンナノチューブ分散・可溶化剤と、カーボンナノチューブとを含むものである。
カーボンナノチューブ（ＣＮＴ）は、アーク放電法、化学気相成長法（ＣＶＤ法）、レーザー・アブレーション法等によって作製されるが、本発明に使用されるＣＮＴはいずれの方法によって得られたものであってもよい。また、ＣＮＴには１枚の炭素膜（グラフェン・シート）が円筒状に巻かれた単層ＣＮＴ（以下、ＳＷＣＮＴと記載）と、２枚のグラフェン・シートが同心円状に巻かれた２層ＣＮＴ（以下、ＤＷＣＮＴと記載）と、複数のグラフェン・シートが同心円状に巻かれた多層ＣＮＴ（以下、ＭＷＣＮＴと記載）とがあるが、本発明においては、ＳＷＣＮＴ、ＤＷＣＮＴ、ＭＷＣＮＴをそれぞれ単体で、または複数を組み合わせて使用できる。
【００３８】
上記の方法でＳＷＣＮＴ、ＤＷＣＮＴやＭＷＣＮＴを作製する際には、同時にフラーレンやグラファイト、非晶性炭素が副生産物として生成され、またニッケル、鉄、コバルト、イットリウム等の触媒金属も残存するので、これらの不純物の除去、精製を必要とする場合がある。不純物の除去には、硝酸、硫酸等による酸処理とともに超音波処理が有効である。しかし、硝酸、硫酸等による酸処理ではＣＮＴを構成するπ共役系が破壊され、ＣＮＴ本来の特性が損なわれてしまう可能性があるため、精製せずに使用することが望ましい。
【００３９】
ＣＮＴはグラフェン・シートの巻き方（螺旋度、カイラリティー）により電気特性が金属的なものから半導体的なものまで変化する。
ＣＮＴのカイラリティーは図１に示されるカイラルベクトル（Ｒ＝ｎａ1＋ｍａ2、ただしｍ、ｎは整数）により規定され、ｎ＝ｍおよびｎ−ｍ＝３ｐ（ただしｐは整数）の場合には金属的性質、それ以外の場合（ｎ≠ｍ、ｎ−ｍ≠３ｐ）には半導体性質をそれぞれ示すことが知られている。このため、特にＳＷＣＮＴを使用する場合は、ある種のカイラリティーを選択的に可溶化（分散）した組成物とすることが重要である。
本発明のトリアリールアミン系高分岐ポリマーを、ＣＮＴの可溶化剤（分散剤）として使用することで、ある特定のカイラリティーを有するＣＮＴを、選択的に溶解させた組成物が得られる可能性がある。
【００４０】
本発明の組成物は、さらに上記分散・可溶化剤（高分岐ポリマー）の溶解能を有する有機溶媒を含んでいてもよい。
このような有機溶媒としては、ＴＨＦ、ジエチルエーテル等のエーテル系化合物；塩化メチレン、クロロホルム等のハロゲン化炭化水素；ジメチルホルムアミド、Ｎ−メチルピロリドン（ＮＭＰ）等のアミド系化合物；アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン等のケトン系化合物；メタノール、エタノール、イソプロパノール、プロパノール等のアルコール類；ノルマルヘプタン、ノルマルヘキサン、シクロヘキサン等の脂肪族炭化水素類、ベンゼン、トルエン、キシレン、エチルベンゼン等の芳香族炭化水素類等が挙げられ、中でもＴＨＦ、クロロホルム、ＮＭＰ、シクロヘキサンが好ましい。なお、上記有機溶媒は、１種単独でまたは２種以上混合して用いることができる。
特に、ＣＮＴの孤立溶解の割合を向上させ得るという点から、ＴＨＦ、ＮＭＰが好ましく、さらに組成物の製膜性をも向上し得るＮＭＰ単独溶媒またはこれを含む溶媒が好適である。
【００４１】
本発明の組成物の調製法は任意であり、分散・可溶化剤（ポリマー）が液状の場合には、当該分散・可溶化剤とＣＮＴとを適宜混合し、分散・可溶化剤が固体の場合には、これを溶融させた後、ＣＮＴと混合して調製することができる。
また、有機溶媒を用いる場合には、分散・可溶化剤、ＣＮＴおよび有機溶媒を任意の順序で混合して組成物を調製すればよい。
この際、分散・可溶化剤、ＣＮＴおよび有機溶媒からなる混合物を可溶化処理することが好ましく、この処理により、ＣＮＴの孤立溶解の割合をより向上させることができる。可溶化処理としては、ボールミル、ビーズミル、ジェットミル等を用いた湿式処理や、バス型やプローブ型のソニケータを用いる超音波処理が挙げられるが、処理効率を考慮すると、超音波処理が好適である。
可溶化処理の時間は任意であるが、５分間から１０時間程度が好ましく、３０分間から５時間程度がより好ましい。
なお、上記可溶化処理の前に、適宜加熱処理をしてもよい。
【００４２】
本発明の組成物における、可溶化剤とＣＮＴとの混合比率は、質量比で１，０００：１〜１：１００程度とすることができる。
また、有機溶媒を使用した組成物中における可溶化剤の濃度は、ＣＮＴを有機溶媒に可溶化させ得る濃度であれば特に限定されるものではないが、本発明においては、組成物中に０．００１〜２０質量％程度とすることが好ましく、０．００５〜１０質量％程度とすることがより好ましい。
さらに、この組成物中におけるＣＮＴの濃度は、少なくともＣＮＴの一部が孤立溶解（可溶化）する限りにおいて任意であるが、本発明においては、組成物中に０．０００１〜１０質量％程度とすることが好ましく、０．００１〜５質量％程度とすることがより好ましい。
以上のようにして調製された本発明の組成物中では、可溶化剤がＣＮＴの表面に付着して複合体を形成しているものと推測される。
【００４３】
本発明の組成物は、上述した各種有機溶媒に可溶な汎用合成樹脂と混合して複合化させることもできる。
汎用合成樹脂の具体例としては、ポリエチレン（ＰＥ），ポリプロピレン（ＰＰ），エチレン−酢酸ビニル共重合体（ＥＶＡ），エチレン−エチルアクリレート共重合体（ＥＥＡ）等のポリオレフィン系樹脂、ポリスチレン（ＰＳ），耐衝撃性ポリスチレン（ＨＩＰＳ），アクリロニトリル−スチレン共重合体（ＡＳ），アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体（ＡＢＳ）等のスチレン系樹脂、塩化ビニル樹脂、ポリウレタン樹脂、フェノール樹脂、エポキシ樹脂、アミノ樹脂、不飽和ポリエステル樹脂等が挙げられる。
汎用合成エンプラの具体例としては、ポリアミド樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリフェニレンエーテル樹脂、変性ポリフェニレンエーテル樹脂、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ），ポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）等のポリエステル樹脂、ポリアセタール樹脂、ポリスルホン樹脂、ポリフェニレンサルファイド樹脂、ポリイミド樹脂等が挙げられる。
【００４４】
本発明のＣＮＴ含有組成物は、ＰＥＴ、ガラス、ＩＴＯ等の適当な基板上にキャスト法、スピンコート法、バーコート法、ロールコート法、ディップコート法などの適宜な方法により塗布して製膜することが可能である。
得られた薄膜は、カーボンナノチューブの金属的性質を活かした帯電防止膜、透明電極等の導電性材料、あるいは半導体的性質を活かした光電変換素子、電解発光素子などに好適に用いることができる。
【実施例】
【００４５】
以下、実施例および比較例を挙げて、本発明をより具体的に説明するが、本発明は下記の実施例に限定されるものではない。
【００４６】
［実施例１］トリフェニルアミン系高分岐ポリマーの合成
還流塔を取り付けた１Ｌ四つ口フラスコに、トリス（４−ブロモフェニル）アミン［東京化成工業（株）製］（６．５３ｇ、１３．３ｍｍｏｌ）および１，４−ベンゼンジボロン酸［Ａｌｄｒｉｃｈ製］（２．２６ｇ、１３．６ｍｍｏｌ）を入れ、トルエン（３５０ｍＬ）およびエタノール（３００ｍＬ）に溶解させた。
系内を窒素置換した後、得られた溶液に、イオン交換水（３３ｍＬ）に溶解させた炭酸カリウム［関東化学（株）製］（２．７５ｇ、１９．７ｍｍｏｌ）を加え、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）［東京化成工業（株）製］（１６５．９ｍｇ、０．０１ｍｍｏｌ）を仕込み、７５℃で撹拌を行いつつ、トルエン（３０ｍＬ）に溶解させた４−ブロモベンゾフェノン［Ａｌｄｒｉｃｈ製］（３．５２ｇ、１３．４ｍｍｏｌ）を滴下し、６時間撹拌後、室温まで放冷した。
反応液をろ過し、ろ液にイオン交換水を加えて分液して得られた下層を減圧濃縮し、残渣に、少量の１２Ｎ塩酸を加えたメタノール（２５０ｍＬ）を加えて再沈殿させた。得られた黄色固体を４０℃で６時間乾燥し、目的化合物（１６６．５ｍｇ）を得た。
【００４７】
目的化合物のＦＴ−ＩＲ（サーモフィッシャー社製、ＮＩＣＯＬＥＴ６７００）スペクトルを図２に示す。図２に示されるように、１，６５０ｃｍ-1付近にカルボニル基の伸縮振動が観測されるため、アシル骨格が導入されていることがわかる。得られた化合物は、上記式（１３）で表される構造単位を有する化合物である（以下、ＰＴＰＡＰ−ＢＰ）。
【００４８】
［実施例２]トリフェニルアミン系高分岐ポリマーの合成
還流塔を取り付けた１Ｌ四つ口フラスコに、トリス（４−ブロモフェニル）アミン［東京化成工業（株）製］（９．８０ｇ、２０．４ｍｍｏｌ）、３，５−ジブロモ安息香酸メチル［東京化成工業（株）製］（５．６７ｇ、２０．４ｍｍｏｌ）および１，４−ベンゼンジボロン酸［Ａｌｄｒｉｃｈ製］（１１．４６ｇ、６９．１ｍｍｏｌ）を入れ、トルエン（３５０ｍＬ）およびエタノール（３００ｍＬ）に溶解させた。
系内を窒素置換した後、得られた溶液に、炭酸カリウム［関東化学（株）製］（３．４９ｇ、２５．２ｍｍｏｌ）を加え、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）［東京化成工業（株）製］（４７１ｍｇ、０．４１ｍｍｏｌ）を仕込み、７５℃で４時間反応させた。その後、トルエン（５０ｍＬ）に溶解させた４−ブロモベンゾフェノン［Ａｌｄｒｉｃｈ製］（２．６７ｇ、１０．２ｍｍｏｌ）を滴下し、４時間後、室温まで放冷した。
反応液をろ過し、ろ液を減圧濃縮して得られた残渣に、少量の１２Ｎ塩酸を加えたメタノール（７００ｍＬ）を加えて再沈殿させた。得られた黄色固体にＴＨＦを加えて不溶物をろ過により除去した。ろ液を濃縮し、残渣にメタノールを加えて再沈殿させた。得られた黄色固体を４０℃で４時間乾燥し、目的化合物（２．７６ｇ）を得た。
【００４９】
目的化合物のＦＴ−ＩＲスペクトルを図３に、1Ｈ−ＮＭＲを図４に示す。図３に示されるように、１，６５０ｃｍ-1付近にカルボニル基の伸縮振動が観測されるため、アシル骨格が導入されていることがわかる。図４に示されるように、３．９ｐｐｍ付近のメチル基が観測されるため、メトキシカルボニル基が導入されていることがわかる。
得られた化合物は式（１４）で表される構造単位を有する化合物（Ｒ＝ＣＯＯＭｅ）である（以下、ＰＴＰＡＰ−ＣＯＯＭｅ−ＢＰ）。
ＰＴＰＡＰ−ＣＯＯＭｅ−ＢＰのゲル浸透クロマトグラフィ（以下、ＧＰＣ）によるポリスチレン換算で測定される重量平均分子量Ｍｗは６，０００、多分散度Ｍｗ／Ｍｎは２．１であった。
［ＧＰＣ測定条件］
装置：東ソー（株）製 ＨＬＣ−８２００ ＧＰＣ
カラム：Ｓｈｏｄｅｘ ＫＦ−８０４Ｌ＋ＫＦ−８０５Ｌ
カラム温度：４０℃
溶媒：ＴＨＦ
検出器：ＵＶ（２５４ｎｍ）
検量線：標準ポリスチレン
【００５０】
［実施例３]ＰＴＰＡＰ−ＣＯＯＭｅ−ＢＰのメトキシカルボニル基のカルボキシル基への変換
還流塔を取り付けた２００ｍＬ四つ口フラスコに、実施例２で得られたＰＴＰＡＰ−ＣＯＯＭｅ−ＢＰ（１．７５ｇ）を入れ、ＴＨＦ（５０ｍＬ）に溶解させた。系内を窒素置換した後、得られた溶液に、イオン交換水（２０ｇ）に溶解させた水酸化リチウム一水和物［関東化学（株）製］（４．０ｇ、９４．６ｍｍｏｌ）水溶液を仕込み、７０℃で２時間反応させた。室温まで放冷後、少量の１２Ｎ塩酸を加えたメタノール（７００ｍＬ）を加えて再沈殿させた。得られた黄色固体をＴＨＦに分散させた後、ヘキサン（５００ｍＬ）を加えて再沈殿させた。得られた固体を６０℃で６時間乾燥し、目的化合物（１．２７ｇ）を得た（以下、ＰＴＰＡＰ−ＣＯＯＨ−ＢＰ）。
【００５１】
得られた目的物の1Ｈ−ＮＭＲを図５に示す。図５に示されるように、図４では確認された３．９ｐｐｍ付近のシグナル強度が減少しており、メチル基が水素原子に変換されていることがわかる。
ＰＴＰＡＰ−ＣＯＯＨ−ＢＰのゲル浸透クロマトグラフィによるポリスチレン換算で測定される重量平均分子量Ｍｗは９，０００、多分散度Ｍｗ／Ｍｎは１．４であった。
［ＧＰＣ測定条件］
装置：ＳＨＩＭＡＤＺＵ製 ＬＣ−１０ＡＤ
カラム：Ｓｈｏｄｅｘ Ｋ−８０４Ｌ
カラム温度：４０℃
溶媒：ＮＭＰ
検出器：ＵＶ（２５４ｎｍ）
検量線：標準ポリスチレン
【００５２】
［実施例４］ＳＷＣＮＴ分散液の調製
実施例１で得られたＰＴＰＡＰ−ＢＰ １ｍｇを、ＮＭＰ５ｍＬに溶解させてＮＭＰ溶液を調製し、ここにＳＷＣＮＴ（Ｕｎｙｄｉｍ，Ｉｎｃ．製品名 Ｕｎｙｄｉｍ（登録商標） Ｃａｒｂｏｎ Ｎａｎｏｔｕｂｅｓ）０．５ｍｇを添加した。バス型超音波照射装置（東京硝子器械（株）製、Ｆｉｎｅ ＦＵ−６Ｈ型）を用いて室温で１時間超音波処理し、さらに１０，０００Ｇで１時間（室温）遠心分離（小型高速冷却遠心機、（株）トミー精工製 ＳＲＸ−２０１）し、上澄み液として黒色透明なＳＷＣＮＴ含有溶液を得た。
【００５３】
［実施例５］ＳＷＣＮＴ分散液の調製
実施例２で得られたＰＴＰＡＰ−ＣＯＯＭｅ−ＢＰを用いた以外は、実施例４と同様にし、黒色透明なＳＷＣＮＴ含有溶液を得た。
【００５４】
［実施例６］ＳＷＣＮＴ分散液の調製
実施例３で得られたＰＴＰＡＰ−ＣＯＯＨ−ＢＰを用いた以外は、実施例４と同様にし、黒色透明なＳＷＣＮＴ含有溶液を得た。
【００５５】
上記実施例４〜６で得られた各ＳＷＣＮＴ含有溶液の紫外可視近赤外吸収スペクトルを測定したところ（測定装置：ＳＨＩＭＡＤＺＵ ＵＶ−３６００）、半導体性Ｓ11バンド（１，４００〜１，０００ｎｍ）、Ｓ22バンド（１，０００〜６００ｎｍ）、および金属性バンド（６００〜４５０ｎｍ）の吸収が明確に観察され、ＳＷＣＮＴが孤立溶解していることが確認された（図６〜８参照）。
【００５６】
［比較例１］
トリアリールアミン系高分岐ポリマーとして、下記式（２０）に示される繰り返し単位を有するポリマーのブロモ体を、特開２００２−３０１３６号公報に記載されたトリス（４−ブロモフェニル）アミンと１，４−フェニルジボロン酸とをパラジウム（０）錯体の存在下で脱ハロゲン化重縮合させる方法により合成した化合物（以下、ＰＴＰＡＰ−Ｂｒ）、重量平均分子量Ｍｗは３，９００、多分散度Ｍｗ／Ｍｎは１．３であった。
【００５７】
【化１０】
【００５８】
得られたＰＴＰＡＰ−ＢＲを用いた以外は、実施例４と同様にしてＳＷＣＮＴ分散液を調製したが、ＳＷＣＮＴの分散能は低かった（図９参照）。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、カーボンナノチューブ分散・可溶化剤に関し、さらに詳述すると、トリアリールアミン構造を繰り返し単位として含み、かつ、末端にアシル基を有する高分岐ポリマーからなるカーボンナノチューブ分散・可溶化剤に関する。
【背景技術】
【０００２】
カーボンナノチューブ（以下、ＣＮＴと略記する場合もある）は、ナノテクノロジーの有用な素材として、広範な分野での応用の可能性が検討されている。
その用途としては、トランジスタや、顕微鏡用プローブなどのように単独のＣＮＴそのものを使用する方法と、電子放出電極や燃料電池用電極、またはＣＮＴを分散させた導電性複合体などのように、多数のＣＮＴをまとめてバルクとして使用する方法とに大別される。
【０００３】
単独のＣＮＴを使用する場合、ＣＮＴを溶媒中に加えてこれに超音波を照射した後、電気泳動等で単一に分散しているＣＮＴのみを取り出す方法などが用いられている。
一方、バルクで用いる導電性複合体では、マトリックス材となる重合体などの中にＣＮＴを良好に分散させる必要がある。
しかし、ＣＮＴは、一般的に分散し難いものであり、通常の分散手段により得られた複合体ではその分散が不完全な状態となる。このためＣＮＴの表面改質や、表面化学修飾などの種々の手法によってその分散性を高める検討がなされている。
【０００４】
ＣＮＴの表面を改質する手法としては、例えば、ＣＮＴをドデシルスルホン酸ナトリウムなどの界面活性剤を含有する水溶液に添加する方法（特許文献１：特開平６−２２８８２４号公報参照）がある。
しかし、この手法では、ＣＮＴ表面に非導電性の有機物が付着するため、導電性が損なわれてしまう。
また、ＣＮＴ表面にコイル状構造を有するポリマーを付着させる方法も知られており、具体的には、ポリ−ｍ−フェニレンビニレン−ｃｏ−ジオクトキシ−ｐ−フェニレンビニレンを含む溶媒中にＣＮＴを加え、沈殿するＣＮＴ複合材を分離、精製する方法が提案されている（特許文献２：特開２０００−４４２１６号公報）が、このポリマーは共役系が不完全であり、この場合も、ＣＮＴの導電性が損なわれてしなう。
【０００５】
さらに、単層ＣＮＴに官能基を付加するなどにより化学修飾を施し、分散性を向上させる手法も知られている（非特許文献１：Ｓｃｉｅｎｃｅ，ｖｏｌ．２８２，１９９８年参照）。
しかし、この手法では、化学修飾によりＣＮＴを構成するπ共役系が破壊され易く、この場合もＣＮＴ本来の特性が損なわれてしまう。
以上のように、ＣＮＴの表面を改質した場合、ＣＮＴの分散性は多少なりとも改善するものの、高導電性等のＣＮＴの有する本来の特性が損なわれてしまうという別の問題が生じる。
【０００６】
また、以上で述べた方法では、数ｍｍオーダーのＣＮＴの塊を数μｍの塊にサイズダウンさせることはできるものの、ＣＮＴ単独のサイズ（直径０．８〜１００ｎｍ）まで溶解（分散）させる、すなわち、孤立溶解させることは不可能である。
この点、特許文献２には、１本のＣＮＴ周囲にポリマーが付着している様子が示されているが、この文献の手法は、一旦ある程度まで分散させた後に凝集・沈殿させてＣＮＴを捕集するものであり、ＣＮＴを長期に亘って孤立溶解状態で保存できるものではない。
【０００７】
一方、特許文献１には、共役系重合体を可溶化剤（分散剤）として用いることで、ＣＮＴ表面が共役系重合体に覆われる結果、ＣＮＴが樹脂中に均一に分散するため、ＣＮＴ本来の導電性が発揮されることが報告されている。この技術において、分散剤として用いられる共役系重合体は、共役系構造が発達しているため、導電性や、半導体特性を利用する場合に有利であるという特徴がある。
しかし、特許文献１では、共役系重合体として直鎖状重合体のみが開示されるに留まり、高分岐型重合体についての知見は明らかにされていない。
【０００８】
また、ＣＮＴの分散剤として高分岐ポリマーに着目した技術（非特許文献２：第５６回高分子学会年次大会予稿集，ｖｏｌ．５６，Ｎｏ．１，ｐ．１４６３，２００７年）も提案されている。高分岐ポリマーとはスターポリマーや、デンドリティック（樹枝状）ポリマーとして分類されるデンドリマー、ハイパーブランチポリマーなどのように、骨格内に分岐を有するポリマーである。
これらの高分岐ポリマーは、従来の高分子が一般的に紐状の形状であるのに対し、積極的に分岐を導入しているため、これを分散剤として用いることで、直鎖状のポリマーと比較して優れたＣＮＴの孤立分散、溶解能を発揮する可能性がある。
しかし、前述の高分岐ポリマーを分散剤として用いた非特許文献２の技術において、ＣＮＴの孤立分散状態を長期に亘って保つためには、機械的な処理のほかに熱処理も必要であり、ＣＮＴの可溶化能はそれほど高いものではなかった。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００９】
【特許文献１】特開平６−２２８８２４号公報
【特許文献２】特開２０００−４４２１６号公報
【特許文献３】特開２００３−２９２８０１号公報
【非特許文献】
【００１０】
【非特許文献１】Ｓｃｉｅｎｃｅ，ｖｏｌ．２８２，１９９８年
【非特許文献２】第５６回高分子学会年次大会予稿集，ｖｏｌ．５６，Ｎｏ．１，ｐ．１４６３，２００７年
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１１】
本発明は、このような事情に鑑みてなされたものであり、有機溶媒などの媒体中でカーボンナノチューブを、その単独サイズまで孤立溶解させ得るカーボンナノチューブ可溶化剤・分散剤を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【００１２】
本発明者らは、上記目的を達成するために鋭意検討を重ねた結果、トリアリールアミン構造を繰り返し単位として有するとともに、末端にアシル基を有する高分岐ポリマーが、カーボンナノチューブの分散・溶解能に優れること、およびこの高分岐ポリマーをカーボンナノチューブの分散・可溶化剤として用いた場合に、カーボンナノチューブ（の少なくとも一部）を、その単独サイズまで孤立溶解させ得ることを見出し、本発明を完成した。
【００１３】
すなわち、本発明は、
１． トリアリールアミン構造を繰り返し単位として含有する高分岐ポリマーであって、その少なくとも１つの末端にアシル基を有し、重量平均分子量が１，０００〜４，０００，０００であることを特徴とする高分岐ポリマー、
２． １の高分岐ポリマーからなることを特徴とするカーボンナノチューブ分散・可溶化剤、
３． 式（１）で示される繰り返し単位を含有する２のカーボンナノチューブ分散・可溶化剤、
【化１】
［式中、Ａｒ1、Ａｒ2、Ａｒ3およびＡｒ4は、それぞれ独立して、式（２）〜（１２）から選ばれる２価の有機基を表し、Ｂは、式（１３）で示されるアシル基を表す。
【化２】
（式中、Ｒ1〜Ｒ89は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、カルボキシル基、スルホン基、炭素数１〜５の分岐構造を有していてもよいアルキル基、または炭素数１〜５の分岐構造を有していてもよいアルコキシ基を表し、Ｒ91は、炭素数１〜５の分岐構造を有していてもよいアルキル基、または非置換または置換フェニル基を表す。）］
４． 前記Ａｒ1、Ａｒ2、Ａｒ3およびＡｒ4が、それぞれ独立して、前記式（２）〜（６）から選ばれる２価の有機基である３のカーボンナノチューブ分散・可溶化剤、
５． 前記繰り返し単位が、式（１４）で示される３のカーボンナノチューブ分散・可溶化剤、
【化３】
６． 前記繰り返し単位が、式（１５）で示される３のカーボンナノチューブ分散・可溶化剤、
【化４】
（式中、Ｒは、アルコキシカルボニル基またはカルボキシル基を表す。）
７． ３〜６のいずれかのカーボンナノチューブ分散・可溶化剤と、カーボンナノチューブとを含む組成物、
８． 前記カーボンナノチューブ分散・可溶化剤が、前記カーボンナノチューブの表面に付着して複合体を形成している７の組成物、
９． さらに有機溶媒を含む７または８の組成物、
１０． 前記カーボンナノチューブが、前記有機溶媒に溶解している９の組成物、
１１． 前記複合体が、前記有機溶媒に溶解している９の組成物、
１２． 前記カーボンナノチューブが、単層カーボンナノチューブ、２層カーボンナノチューブおよび多層カーボンナノチューブから選ばれる少なくとも１種である７〜１１のいずれかの組成物、
１３． 分散液である７〜１２のいずれかの組成物、
１４． ２〜６のいずれかのカーボンナノチューブ分散・可溶化剤と、カーボンナノチューブと、有機溶媒とを混合して混合物を調製し、この混合物を超音波処理する組成物の製造方法、
１５． 前記カーボンナノチューブ分散・可溶化剤を前記有機溶媒に溶かしてなる溶液中にカーボンナノチューブを添加して前記混合物を調製し、この混合物を超音波処理する１４の製造方法
を提供する。
【発明の効果】
【００１４】
本発明のカーボンナノチューブ分散・可溶化剤は、トリアリールアミン構造を含有し、その少なくとも１つの末端にアシル基を有する高分岐ポリマーからなるものであるため、カーボンナノチューブの分散・溶解能に優れており、カーボンナノチューブを、その単独サイズまで孤立溶解させ得る。
したがって、本発明の可溶化剤を用いることで、カーボンナノチューブ（の少なくとも一部）が孤立溶解状態で分散したカーボンナノチューブ含有組成物を容易に得ることができる。
この組成物は、カーボンナノチューブの量を容易に調整することが可能であるため、半導体素材、電導体素材等として好適に用いることができる。
【図面の簡単な説明】
【００１５】
【図１】カーボンナノチューブのカイラルベクトルを示す図である。
【図２】実施例１で得られたＰＴＰＡＰ−ＢＰのＦＴ−ＩＲチャートを示す図である。
【図３】実施例２で得られたＰＴＰＡＰ−ＣＯＯＭｅ−ＢＰのＦＴ−ＩＲチャートを示す図である。
【図４】実施例２で得られたＰＴＰＡＰ−ＣＯＯＭｅ−ＢＰの1Ｈ−ＮＭＲチャートを示す図である。
【図５】実施例３で得られたＰＴＰＡＰ−ＣＯＯＨ−ＢＰの1Ｈ−ＮＭＲチャートを示す図である。
【図６】実施例４で得られたＰＴＰＡＰ−ＢＰ／ＳＷＣＮＴ分散液の紫外−可視−近赤外吸収スペクトルを示す図である。
【図７】実施例５で得られたＰＴＰＡＰ−ＣＯＯＭｅ−ＢＰ／ＳＷＣＮＴ分散液の紫外−可視−近赤外吸収スペクトルを示す図である。
【図８】実施例６で得られたＰＴＰＡＰ−ＣＯＯＨ-ＢＰ／ＳＷＣＮＴ分散液の紫外−可視−近赤外吸収スペクトルを示す図である。
【図９】比較例１で得られたＰＴＰＡＰ−Ｂｒ／ＳＷＣＮＴ分散液の紫外−可視−近赤外吸収スペクトルを示す図である。
【発明を実施するための形態】
【００１６】
以下、本発明についてさらに詳しく説明する。
本発明に係るカーボンナノチューブ分散・可溶化剤は、トリアリールアミン構造を繰り返し単位として含有するとともに、その少なくとも１つの末端にアシル基を有し、重量平均分子量が１，０００〜４，０００，０００である高分岐ポリマーからなるものである。
このトリアリールアミン構造を繰り返し単位として含有する高分岐ポリマーは、安定性に優れているとともに、優れたホール輸送性を示すことから有機ＥＬとしての応用も期待される。また、適当なドープ剤、例えば過塩素酸イオン、ヨウ素イオン、臭素イオン、硫酸イオン等の陰イオンを用いることで導電体に近い値を示すために導電性高分子としての利用も期待できる。
【００１７】
本発明において、当該ポリマーの重量平均分子量が１，０００未満であると、カーボンナノチューブの可溶化能が著しく低下する、またはその可溶化能が発揮されなくなる虞があり、４，０００，０００を超えると、カーボンナノチューブの可溶化処理時の取り扱いが困難となる虞がある。重量平均分子量が１，０００〜２，０００，０００の高分岐ポリマーがより好ましい。
なお、本発明における重量平均分子量は、ゲル浸透クロマトグラフィによる測定値（ポリスチレン換算）である。
【００１８】
トリアリールアミン構造としては、特に限定されるものではないが、本発明においては、下記式（１）で示されるものが好適である。
【００１９】
【化５】
【００２０】
式（１）において、Ａｒ1、Ａｒ2、Ａｒ3およびＡｒ4は、それぞれ独立して、式（２）〜（１２）から選ばれる２価の有機基を表し、Ｂは、式（１３）で示されるアシル基を表す。
【００２１】
【化６】
【００２２】
式（２）〜（１２）において、Ｒ1〜Ｒ89は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、カルボキシル基、スルホン基、炭素数１〜５の分岐構造を有していてもよいアルキル基、または炭素数１〜５の分岐構造を有していてもよいアルコキシ基を表す。
ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられる。
炭素数１〜５の分岐構造を有していてもよいアルキル基としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｉ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｓ−ブチル基、ｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基等が挙げられる。
炭素数１〜５の分岐構造を有していてもよいアルコキシ基としては、メトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基、ｉ−プロポキシ基、ｎ−ブトキシ基、ｓ−ブトキシ基、ｔ−ブトキシ基、ｎ−ペントキシ基等が挙げられる。
【００２３】
上記式（２）〜（１２）で表される２価の有機基の中でも、その骨格中に芳香環だけを有するポリマーの方が、カーボンナノチューブの溶解（分散）能に優れることから、特に式（２）〜（６）で表される２価の有機基が好ましい。
【００２４】
式（１３）において、Ｒ91は、炭素数１〜５の分岐構造を有していてもよいアルキル基、または非置換または置換フェニル基を表す。
置換フェニル基としては、例えば、その水素原子の少なくとも１つが、ハロゲン原子、カルボキシル基、スルホン基、炭素数１〜５の分岐構造を有していてもよいアルキル基、または炭素数１〜５の分岐構造を有していてもよいアルコキシ基で置換されたフェニル基等が挙げられる。
ここで、ハロゲン原子、炭素数１〜５の分岐構造を有していてもよいアルキル基およびアルコキシ基としては、上記と同様のものが挙げられる。
これらの中でも、Ｒ91としては、フェニル基が好適である。
【００２５】
本発明で好適に用いられるポリマーのトリアリールアミン骨格の具体例としては、下記式（１４）および（１５）で示されるものが挙げられるが、これらに限定されるものではない。
【００２６】
【化７】
【００２７】
式（１５）において、Ｒは、アルコキシカルボニル基またはカルボキシル基を表す。
アルコキシカルボニル基としては、特に限定されるものではないが、炭素数１〜５の分岐構造を有していてもよいアルコキシカルボニル基が挙げられる。なお、炭素数１〜５の分岐構造を有していてもよいアルコキシ基としては上記と同様のものが挙げられる。
これらの中でも、カルボキシル基、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基がより好ましい。
【００２８】
本発明の高分岐ポリマーの製造法について一例を挙げて説明する。
例えば、下記スキームに示されるように、繰り返し構造（１５′）を有する高分岐ポリマーは、ハロゲン化トリフェニルアミン化合物（１６）、アシル基を有するハロゲン化アリール化合物（１８）、アルコキシカルボニル基またはカルボキシル基を有するジハロゲン化アリール化合物（１７）、およびジボリル化合物（１９）をパラジウム系触媒の存在下で反応させて得ることができる。
【００２９】
【化８】
（式中、Ｘ1〜Ｘ6は、それぞれ独立してハロゲン原子を示し、Ｙ1およびＹ2は、それぞれ独立してボリル基を示す。ＲおよびＲ91は、上記と同じ意味を表す。）
【００３０】
この方法では、まず、ハロゲン化トリフェニルアミン化合物（１６）、アルコキシカルボニル基またはカルボキシル基を有するジハロゲン化アリール化合物（１７）およびジボリル化合物（１９）を適当な有機溶媒に溶解させ、次いで、その溶液中に、パラジウム系触媒を添加して縮重合反応させた後、アシル基を有するハロゲン化アリール化合物（１８）を加えて反応させ、目的とする高分岐ポリマー（１５′）が得られる。
【００３１】
この場合、各原料の仕込み量としては、目的とする高分岐型ポリマーが得られる限りにおいて任意であるが、ハロゲン化トリフェニルアミン化合物（１６）１当量に対し、ジハロゲン化アリール化合物（１７）０．０１〜１０当量、ジボリル化合物（１９）１〜２０当量、ハロゲン化アリール化合物（１８）０．３〜１当量程度が好ましい。
また、パラジウム系触媒の使用量は、ハロゲン化トリフェニルアミン化合物（１６）１当量に対して０．００１〜２０当量（金属成分）程度が好ましく、０．０１〜０．１当量がより好ましい。
有機溶媒としては、この種の反応において通常用いられる種々の溶媒を用いることができ、例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、トルエン、ベンゼン、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）等を用いることができる。
反応温度は、用いる溶媒の融点〜溶媒の沸点まで種々の温度で実施できるが、特に、０〜１００℃程度が望ましい。反応終了後、生成物は再沈法等によって容易に精製できる。
【００３２】
ハロゲン化トリフェニルアミン化合物（１６）において、ハロゲン原子（Ｘ1およびＸ2）としては、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられるが、特に臭素原子が好ましい。
また、ジボリル化合物（１９）において、ボリル基（Ｙ1およびＹ2）としては、ジヒドロキシボリル基、ジメトキシボリル基、ジエトキシボリル基、メトキシエトキシボリル基、２，１，３−ジオキサボリル基、２，１，３−ジオキサボリル基等が挙げられる。
【００３３】
上記パラジウム系触媒としては、従来公知の金属パラジウムを含むパラジウム化合物やパラジウム錯体から適宜選択して用いることができる。その具体例としては、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム、酢酸パラジウム、テトラキス（トリメチルホスフィン）パラジウム、トリス（トリエチルホスフィン）パラジウム、ビス（トリシクロヘキシルホスフィン）パラジウム、テトラキス（トリエチルホスフィン）パラジウム、テトラキス（トリフェニルアルシン）パラジウム、カルボニルトリス（トリフェニルホスフィン）パラジウム、（η2−エチレン）ビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム、（η2−無水マレイン酸）［１，２−（ビスジフェニルホスフィノ）エタン］パラジウム、ビス（シクロオクタ−１，５−ジエン）パラジウム、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム、ビス（ジベンジリデンアセトン）パラジウム、（クロロメチル）（１，５−シクロオクタジエン）パラジウム、ジエチルビス（トリフェニルホスフィノ）パラジウム、ジエチルビス（トリメチルホスフィノ）パラジウム、ジエチルビス（トリ−ｉ−プロピルホスフィノ）パラジウム、ジメチル［１，２−（ビスジメチルホスフィノ）エタン］パラジウム、ジメチル［１，３−ビスジメチルホスフィノ）プロパン］パラジウム、ジメチル［１，２−（ビスジメチルアミノ）エタン］パラジウム、ジメチルビス（４−エチル−１−ホスファ−２，６，７−トリオキサビシクロ［２，２，２］オクタン）パラジウム、ビス（トブチルイソシアニド）ジメチルパラジウムビス（１，１，３，３−テトラメチルブチルイソシアニト）ジメチルパラジウムジフェニルビス（メチルジフェニルホスフィニト）パラジウム、ジベンジルビス（トリメチルホスフィン）パラジウム、ジエチニルビス（トリエチルホスフィン）パラジウム、ジネオペンチル（２，２’−ビピリジル）パラジウム、ブロモ（メチル）ビス（トリエチルホスフィン）パラジウム、ベンゾイル（クロロ）ビス（トリメチルホスフィン）パラジウム、シクロペンタジエニルフェニル）（トリエチルホスフィン）パラジウム、η−アリルペンタメチルシクロペンタジエニル）パラジウム、π−アリル（１，５−シクロオクタジエン）パラジウムテトラフルオロほう酸塩、ビス（π−アリル）パラジウム、ビスケセチルアセトナト）パラジウム、ジクロロエチレンジアミンパラジウム、塩化パラジウム、パラジウム炭素等が挙げられる。
【００３４】
また、上記反応では、パラジウム系触媒に対して０．１〜１０当量の塩化リチウムや臭化銅等の添加剤を加えてもよい。
さらに、上記反応では、カップリング反応において通常用いられる種々の塩基を用いることができる。この塩基の具体例としては、炭酸カリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、水酸化ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、ナトリウムエトキシド、酢酸ナトリウム、トリエチルアミン、炭酸リチウム、水酸化リチウム、酸化リチウム、酢酸カリウム、酸化マグネシウム、酸化カルシウム、水酸化バリウム、リン酸三リチウム、リン酸三ナトリウム、リン酸三カリウム、フッ化セシウム、酸化アルミニウム、トリメチルアミン、トリエチルアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルエチレンジアミン、ジイソプロピルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、Ｎ−メチルピペリジン、２，２，６，６−テトラメチル−Ｎ−メチルピペリジン、ピリジン、４−ジメチルアミノピリジン、Ｎ−メチルモルホリン等が挙げられる。
塩基の添加量は、ハロゲン化トリフェニルアミン化合物（１６）１当量に対して１〜１００当量が好ましく、１〜２０当量がより好ましい。なお、これらの塩基は水溶液にして用いてもよい。
【００３５】
なお、以上の反応において、ジハロゲン化アリール化合物（１７）を用いないで反応を行ってもよく、この場合には、下記式（１４′）で示される繰り返し単位を有する高分岐ポリマーが得られる。
また、ジボリル化合物（１９）の芳香環部位、ジハロゲン化アリール化合物（１７）の芳香環部位を適宜変更することで、スペーサ骨格が異なる種々の高分岐ポリマーを得ることができる。
【００３６】
【化９】
【００３７】
本発明に係るカーボンナノチューブ含有組成物は、以上で説明したカーボンナノチューブ分散・可溶化剤と、カーボンナノチューブとを含むものである。
カーボンナノチューブ（ＣＮＴ）は、アーク放電法、化学気相成長法（ＣＶＤ法）、レーザー・アブレーション法等によって作製されるが、本発明に使用されるＣＮＴはいずれの方法によって得られたものであってもよい。また、ＣＮＴには１枚の炭素膜（グラフェン・シート）が円筒状に巻かれた単層ＣＮＴ（以下、ＳＷＣＮＴと記載）と、２枚のグラフェン・シートが同心円状に巻かれた２層ＣＮＴ（以下、ＤＷＣＮＴと記載）と、複数のグラフェン・シートが同心円状に巻かれた多層ＣＮＴ（以下、ＭＷＣＮＴと記載）とがあるが、本発明においては、ＳＷＣＮＴ、ＤＷＣＮＴ、ＭＷＣＮＴをそれぞれ単体で、または複数を組み合わせて使用できる。
【００３８】
上記の方法でＳＷＣＮＴ、ＤＷＣＮＴやＭＷＣＮＴを作製する際には、同時にフラーレンやグラファイト、非晶性炭素が副生産物として生成され、またニッケル、鉄、コバルト、イットリウム等の触媒金属も残存するので、これらの不純物の除去、精製を必要とする場合がある。不純物の除去には、硝酸、硫酸等による酸処理とともに超音波処理が有効である。しかし、硝酸、硫酸等による酸処理ではＣＮＴを構成するπ共役系が破壊され、ＣＮＴ本来の特性が損なわれてしまう可能性があるため、精製せずに使用することが望ましい。
【００３９】
ＣＮＴはグラフェン・シートの巻き方（螺旋度、カイラリティー）により電気特性が金属的なものから半導体的なものまで変化する。
ＣＮＴのカイラリティーは図１に示されるカイラルベクトル（Ｒ＝ｎａ1＋ｍａ2、ただしｍ、ｎは整数）により規定され、ｎ＝ｍおよびｎ−ｍ＝３ｐ（ただしｐは整数）の場合には金属的性質、それ以外の場合（ｎ≠ｍ、ｎ−ｍ≠３ｐ）には半導体性質をそれぞれ示すことが知られている。このため、特にＳＷＣＮＴを使用する場合は、ある種のカイラリティーを選択的に可溶化（分散）した組成物とすることが重要である。
本発明のトリアリールアミン系高分岐ポリマーを、ＣＮＴの可溶化剤（分散剤）として使用することで、ある特定のカイラリティーを有するＣＮＴを、選択的に溶解させた組成物が得られる可能性がある。
【００４０】
本発明の組成物は、さらに上記分散・可溶化剤（高分岐ポリマー）の溶解能を有する有機溶媒を含んでいてもよい。
このような有機溶媒としては、ＴＨＦ、ジエチルエーテル等のエーテル系化合物；塩化メチレン、クロロホルム等のハロゲン化炭化水素；ジメチルホルムアミド、Ｎ−メチルピロリドン（ＮＭＰ）等のアミド系化合物；アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン等のケトン系化合物；メタノール、エタノール、イソプロパノール、プロパノール等のアルコール類；ノルマルヘプタン、ノルマルヘキサン、シクロヘキサン等の脂肪族炭化水素類、ベンゼン、トルエン、キシレン、エチルベンゼン等の芳香族炭化水素類等が挙げられ、中でもＴＨＦ、クロロホルム、ＮＭＰ、シクロヘキサンが好ましい。なお、上記有機溶媒は、１種単独でまたは２種以上混合して用いることができる。
特に、ＣＮＴの孤立溶解の割合を向上させ得るという点から、ＴＨＦ、ＮＭＰが好ましく、さらに組成物の製膜性をも向上し得るＮＭＰ単独溶媒またはこれを含む溶媒が好適である。
【００４１】
本発明の組成物の調製法は任意であり、分散・可溶化剤（ポリマー）が液状の場合には、当該分散・可溶化剤とＣＮＴとを適宜混合し、分散・可溶化剤が固体の場合には、これを溶融させた後、ＣＮＴと混合して調製することができる。
また、有機溶媒を用いる場合には、分散・可溶化剤、ＣＮＴおよび有機溶媒を任意の順序で混合して組成物を調製すればよい。
この際、分散・可溶化剤、ＣＮＴおよび有機溶媒からなる混合物を可溶化処理することが好ましく、この処理により、ＣＮＴの孤立溶解の割合をより向上させることができる。可溶化処理としては、ボールミル、ビーズミル、ジェットミル等を用いた湿式処理や、バス型やプローブ型のソニケータを用いる超音波処理が挙げられるが、処理効率を考慮すると、超音波処理が好適である。
可溶化処理の時間は任意であるが、５分間から１０時間程度が好ましく、３０分間から５時間程度がより好ましい。
なお、上記可溶化処理の前に、適宜加熱処理をしてもよい。
【００４２】
本発明の組成物における、可溶化剤とＣＮＴとの混合比率は、質量比で１，０００：１〜１：１００程度とすることができる。
また、有機溶媒を使用した組成物中における可溶化剤の濃度は、ＣＮＴを有機溶媒に可溶化させ得る濃度であれば特に限定されるものではないが、本発明においては、組成物中に０．００１〜２０質量％程度とすることが好ましく、０．００５〜１０質量％程度とすることがより好ましい。
さらに、この組成物中におけるＣＮＴの濃度は、少なくともＣＮＴの一部が孤立溶解（可溶化）する限りにおいて任意であるが、本発明においては、組成物中に０．０００１〜１０質量％程度とすることが好ましく、０．００１〜５質量％程度とすることがより好ましい。
以上のようにして調製された本発明の組成物中では、可溶化剤がＣＮＴの表面に付着して複合体を形成しているものと推測される。
【００４３】
本発明の組成物は、上述した各種有機溶媒に可溶な汎用合成樹脂と混合して複合化させることもできる。
汎用合成樹脂の具体例としては、ポリエチレン（ＰＥ），ポリプロピレン（ＰＰ），エチレン−酢酸ビニル共重合体（ＥＶＡ），エチレン−エチルアクリレート共重合体（ＥＥＡ）等のポリオレフィン系樹脂、ポリスチレン（ＰＳ），耐衝撃性ポリスチレン（ＨＩＰＳ），アクリロニトリル−スチレン共重合体（ＡＳ），アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体（ＡＢＳ）等のスチレン系樹脂、塩化ビニル樹脂、ポリウレタン樹脂、フェノール樹脂、エポキシ樹脂、アミノ樹脂、不飽和ポリエステル樹脂等が挙げられる。
汎用合成エンプラの具体例としては、ポリアミド樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリフェニレンエーテル樹脂、変性ポリフェニレンエーテル樹脂、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ），ポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）等のポリエステル樹脂、ポリアセタール樹脂、ポリスルホン樹脂、ポリフェニレンサルファイド樹脂、ポリイミド樹脂等が挙げられる。
【００４４】
本発明のＣＮＴ含有組成物は、ＰＥＴ、ガラス、ＩＴＯ等の適当な基板上にキャスト法、スピンコート法、バーコート法、ロールコート法、ディップコート法などの適宜な方法により塗布して製膜することが可能である。
得られた薄膜は、カーボンナノチューブの金属的性質を活かした帯電防止膜、透明電極等の導電性材料、あるいは半導体的性質を活かした光電変換素子、電解発光素子などに好適に用いることができる。
【実施例】
【００４５】
以下、実施例および比較例を挙げて、本発明をより具体的に説明するが、本発明は下記の実施例に限定されるものではない。
【００４６】
［実施例１］トリフェニルアミン系高分岐ポリマーの合成
還流塔を取り付けた１Ｌ四つ口フラスコに、トリス（４−ブロモフェニル）アミン［東京化成工業（株）製］（６．５３ｇ、１３．３ｍｍｏｌ）および１，４−ベンゼンジボロン酸［Ａｌｄｒｉｃｈ製］（２．２６ｇ、１３．６ｍｍｏｌ）を入れ、トルエン（３５０ｍＬ）およびエタノール（３００ｍＬ）に溶解させた。
系内を窒素置換した後、得られた溶液に、イオン交換水（３３ｍＬ）に溶解させた炭酸カリウム［関東化学（株）製］（２．７５ｇ、１９．７ｍｍｏｌ）を加え、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）［東京化成工業（株）製］（１６５．９ｍｇ、０．０１ｍｍｏｌ）を仕込み、７５℃で撹拌を行いつつ、トルエン（３０ｍＬ）に溶解させた４−ブロモベンゾフェノン［Ａｌｄｒｉｃｈ製］（３．５２ｇ、１３．４ｍｍｏｌ）を滴下し、６時間撹拌後、室温まで放冷した。
反応液をろ過し、ろ液にイオン交換水を加えて分液して得られた下層を減圧濃縮し、残渣に、少量の１２Ｎ塩酸を加えたメタノール（２５０ｍＬ）を加えて再沈殿させた。得られた黄色固体を４０℃で６時間乾燥し、目的化合物（１６６．５ｍｇ）を得た。
【００４７】
目的化合物のＦＴ−ＩＲ（サーモフィッシャー社製、ＮＩＣＯＬＥＴ６７００）スペクトルを図２に示す。図２に示されるように、１，６５０ｃｍ-1付近にカルボニル基の伸縮振動が観測されるため、アシル骨格が導入されていることがわかる。得られた化合物は、上記式（１３）で表される構造単位を有する化合物である（以下、ＰＴＰＡＰ−ＢＰ）。
【００４８】
［実施例２]トリフェニルアミン系高分岐ポリマーの合成
還流塔を取り付けた１Ｌ四つ口フラスコに、トリス（４−ブロモフェニル）アミン［東京化成工業（株）製］（９．８０ｇ、２０．４ｍｍｏｌ）、３，５−ジブロモ安息香酸メチル［東京化成工業（株）製］（５．６７ｇ、２０．４ｍｍｏｌ）および１，４−ベンゼンジボロン酸［Ａｌｄｒｉｃｈ製］（１１．４６ｇ、６９．１ｍｍｏｌ）を入れ、トルエン（３５０ｍＬ）およびエタノール（３００ｍＬ）に溶解させた。
系内を窒素置換した後、得られた溶液に、炭酸カリウム［関東化学（株）製］（３．４９ｇ、２５．２ｍｍｏｌ）を加え、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）［東京化成工業（株）製］（４７１ｍｇ、０．４１ｍｍｏｌ）を仕込み、７５℃で４時間反応させた。その後、トルエン（５０ｍＬ）に溶解させた４−ブロモベンゾフェノン［Ａｌｄｒｉｃｈ製］（２．６７ｇ、１０．２ｍｍｏｌ）を滴下し、４時間後、室温まで放冷した。
反応液をろ過し、ろ液を減圧濃縮して得られた残渣に、少量の１２Ｎ塩酸を加えたメタノール（７００ｍＬ）を加えて再沈殿させた。得られた黄色固体にＴＨＦを加えて不溶物をろ過により除去した。ろ液を濃縮し、残渣にメタノールを加えて再沈殿させた。得られた黄色固体を４０℃で４時間乾燥し、目的化合物（２．７６ｇ）を得た。
【００４９】
目的化合物のＦＴ−ＩＲスペクトルを図３に、1Ｈ−ＮＭＲを図４に示す。図３に示されるように、１，６５０ｃｍ-1付近にカルボニル基の伸縮振動が観測されるため、アシル骨格が導入されていることがわかる。図４に示されるように、３．９ｐｐｍ付近のメチル基が観測されるため、メトキシカルボニル基が導入されていることがわかる。
得られた化合物は式（１４）で表される構造単位を有する化合物（Ｒ＝ＣＯＯＭｅ）である（以下、ＰＴＰＡＰ−ＣＯＯＭｅ−ＢＰ）。
ＰＴＰＡＰ−ＣＯＯＭｅ−ＢＰのゲル浸透クロマトグラフィ（以下、ＧＰＣ）によるポリスチレン換算で測定される重量平均分子量Ｍｗは６，０００、多分散度Ｍｗ／Ｍｎは２．１であった。
［ＧＰＣ測定条件］
装置：東ソー（株）製 ＨＬＣ−８２００ ＧＰＣ
カラム：Ｓｈｏｄｅｘ ＫＦ−８０４Ｌ＋ＫＦ−８０５Ｌ
カラム温度：４０℃
溶媒：ＴＨＦ
検出器：ＵＶ（２５４ｎｍ）
検量線：標準ポリスチレン
【００５０】
［実施例３]ＰＴＰＡＰ−ＣＯＯＭｅ−ＢＰのメトキシカルボニル基のカルボキシル基への変換
還流塔を取り付けた２００ｍＬ四つ口フラスコに、実施例２で得られたＰＴＰＡＰ−ＣＯＯＭｅ−ＢＰ（１．７５ｇ）を入れ、ＴＨＦ（５０ｍＬ）に溶解させた。系内を窒素置換した後、得られた溶液に、イオン交換水（２０ｇ）に溶解させた水酸化リチウム一水和物［関東化学（株）製］（４．０ｇ、９４．６ｍｍｏｌ）水溶液を仕込み、７０℃で２時間反応させた。室温まで放冷後、少量の１２Ｎ塩酸を加えたメタノール（７００ｍＬ）を加えて再沈殿させた。得られた黄色固体をＴＨＦに分散させた後、ヘキサン（５００ｍＬ）を加えて再沈殿させた。得られた固体を６０℃で６時間乾燥し、目的化合物（１．２７ｇ）を得た（以下、ＰＴＰＡＰ−ＣＯＯＨ−ＢＰ）。
【００５１】
得られた目的物の1Ｈ−ＮＭＲを図５に示す。図５に示されるように、図４では確認された３．９ｐｐｍ付近のシグナル強度が減少しており、メチル基が水素原子に変換されていることがわかる。
ＰＴＰＡＰ−ＣＯＯＨ−ＢＰのゲル浸透クロマトグラフィによるポリスチレン換算で測定される重量平均分子量Ｍｗは９，０００、多分散度Ｍｗ／Ｍｎは１．４であった。
［ＧＰＣ測定条件］
装置：ＳＨＩＭＡＤＺＵ製 ＬＣ−１０ＡＤ
カラム：Ｓｈｏｄｅｘ Ｋ−８０４Ｌ
カラム温度：４０℃
溶媒：ＮＭＰ
検出器：ＵＶ（２５４ｎｍ）
検量線：標準ポリスチレン
【００５２】
［実施例４］ＳＷＣＮＴ分散液の調製
実施例１で得られたＰＴＰＡＰ−ＢＰ １ｍｇを、ＮＭＰ５ｍＬに溶解させてＮＭＰ溶液を調製し、ここにＳＷＣＮＴ（Ｕｎｙｄｉｍ，Ｉｎｃ．製品名 Ｕｎｙｄｉｍ（登録商標） Ｃａｒｂｏｎ Ｎａｎｏｔｕｂｅｓ）０．５ｍｇを添加した。バス型超音波照射装置（東京硝子器械（株）製、Ｆｉｎｅ ＦＵ−６Ｈ型）を用いて室温で１時間超音波処理し、さらに１０，０００Ｇで１時間（室温）遠心分離（小型高速冷却遠心機、（株）トミー精工製 ＳＲＸ−２０１）し、上澄み液として黒色透明なＳＷＣＮＴ含有溶液を得た。
【００５３】
［実施例５］ＳＷＣＮＴ分散液の調製
実施例２で得られたＰＴＰＡＰ−ＣＯＯＭｅ−ＢＰを用いた以外は、実施例４と同様にし、黒色透明なＳＷＣＮＴ含有溶液を得た。
【００５４】
［実施例６］ＳＷＣＮＴ分散液の調製
実施例３で得られたＰＴＰＡＰ−ＣＯＯＨ−ＢＰを用いた以外は、実施例４と同様にし、黒色透明なＳＷＣＮＴ含有溶液を得た。
【００５５】
上記実施例４〜６で得られた各ＳＷＣＮＴ含有溶液の紫外可視近赤外吸収スペクトルを測定したところ（測定装置：ＳＨＩＭＡＤＺＵ ＵＶ−３６００）、半導体性Ｓ11バンド（１，４００〜１，０００ｎｍ）、Ｓ22バンド（１，０００〜６００ｎｍ）、および金属性バンド（６００〜４５０ｎｍ）の吸収が明確に観察され、ＳＷＣＮＴが孤立溶解していることが確認された（図６〜８参照）。
【００５６】
［比較例１］
トリアリールアミン系高分岐ポリマーとして、下記式（２０）に示される繰り返し単位を有するポリマーのブロモ体を、特開２００２−３０１３６号公報に記載されたトリス（４−ブロモフェニル）アミンと１，４−フェニルジボロン酸とをパラジウム（０）錯体の存在下で脱ハロゲン化重縮合させる方法により合成した化合物（以下、ＰＴＰＡＰ−Ｂｒ）、重量平均分子量Ｍｗは３，９００、多分散度Ｍｗ／Ｍｎは１．３であった。
【００５７】
【化１０】
【００５８】
得られたＰＴＰＡＰ−ＢＲを用いた以外は、実施例４と同様にしてＳＷＣＮＴ分散液を調製したが、ＳＷＣＮＴの分散能は低かった（図９参照）。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
トリアリールアミン構造を繰り返し単位として含有する高分岐ポリマーであって、
その少なくとも１つの末端にアシル基を有し、重量平均分子量が１，０００〜４，０００，０００であることを特徴とする高分岐ポリマー。
【請求項２】
請求項１記載の高分岐ポリマーからなることを特徴とするカーボンナノチューブ分散・可溶化剤。
【請求項３】
式（１）で示される繰り返し単位を含有する請求項２記載のカーボンナノチューブ分散・可溶化剤。
【化１】
［式中、Ａｒ1、Ａｒ2、Ａｒ3およびＡｒ4は、それぞれ独立して、式（２）〜（１２）から選ばれる２価の有機基を表し、Ｂは、式（１３）で示されるアシル基を表す。
【化２】
（式中、Ｒ1〜Ｒ89は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、カルボキシル基、スルホン基、炭素数１〜５の分岐構造を有していてもよいアルキル基、または炭素数１〜５の分岐構造を有していてもよいアルコキシ基を表し、Ｒ91は、炭素数１〜５の分岐構造を有していてもよいアルキル基、または非置換または置換フェニル基を表す。）］
【請求項４】
前記Ａｒ1、Ａｒ2、Ａｒ3およびＡｒ4が、それぞれ独立して、前記式（２）〜（６）から選ばれる２価の有機基である請求項３記載のカーボンナノチューブ分散・可溶化剤。
【請求項５】
前記繰り返し単位が、式（１４）で示される請求項３記載のカーボンナノチューブ分散・可溶化剤。
【化３】
【請求項６】
前記繰り返し単位が、式（１５）で示される請求項３記載のカーボンナノチューブ分散・可溶化剤。
【化４】
（式中、Ｒは、アルコキシカルボニル基またはカルボキシル基を表す。）
【請求項７】
請求項３〜６のいずれか１項記載のカーボンナノチューブ分散・可溶化剤と、カーボンナノチューブとを含む組成物。
【請求項８】
前記カーボンナノチューブ分散・可溶化剤が、前記カーボンナノチューブの表面に付着して複合体を形成している請求項７記載の組成物。
【請求項９】
さらに有機溶媒を含む請求項７または８記載の組成物。
【請求項１０】
前記カーボンナノチューブが、前記有機溶媒に溶解している請求項９記載の組成物。
【請求項１１】
前記複合体が、前記有機溶媒に溶解している請求項９記載の組成物。
【請求項１２】
前記カーボンナノチューブが、単層カーボンナノチューブ、２層カーボンナノチューブおよび多層カーボンナノチューブから選ばれる少なくとも１種である請求項７〜１１のいずれか１項記載の組成物。
【請求項１３】
分散液である請求項７〜１２のいずれか１項記載の組成物。
【請求項１４】
請求項２〜６のいずれか１項記載のカーボンナノチューブ分散・可溶化剤と、カーボンナノチューブと、有機溶媒とを混合して混合物を調製し、この混合物を超音波処理する組成物の製造方法。
【請求項１５】
前記カーボンナノチューブ分散・可溶化剤を前記有機溶媒に溶かしてなる溶液中にカーボンナノチューブを添加して前記混合物を調製し、この混合物を超音波処理する請求項１４記載の製造方法。
【請求項１】
トリアリールアミン構造を繰り返し単位として含有する高分岐ポリマーであって、
その少なくとも１つの末端にアシル基を有し、重量平均分子量が１，０００〜４，０００，０００であることを特徴とする高分岐ポリマー。
【請求項２】
請求項１記載の高分岐ポリマーからなることを特徴とするカーボンナノチューブ分散・可溶化剤。
【請求項３】
式（１）で示される繰り返し単位を含有する請求項２記載のカーボンナノチューブ分散・可溶化剤。
【化１】
［式中、Ａｒ1、Ａｒ2、Ａｒ3およびＡｒ4は、それぞれ独立して、式（２）〜（１２）から選ばれる２価の有機基を表し、Ｂは、式（１３）で示されるアシル基を表す。
【化２】
（式中、Ｒ1〜Ｒ89は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、カルボキシル基、スルホン基、炭素数１〜５の分岐構造を有していてもよいアルキル基、または炭素数１〜５の分岐構造を有していてもよいアルコキシ基を表し、Ｒ91は、炭素数１〜５の分岐構造を有していてもよいアルキル基、または非置換または置換フェニル基を表す。）］
【請求項４】
前記Ａｒ1、Ａｒ2、Ａｒ3およびＡｒ4が、それぞれ独立して、前記式（２）〜（６）から選ばれる２価の有機基である請求項３記載のカーボンナノチューブ分散・可溶化剤。
【請求項５】
前記繰り返し単位が、式（１４）で示される請求項３記載のカーボンナノチューブ分散・可溶化剤。
【化３】
【請求項６】
前記繰り返し単位が、式（１５）で示される請求項３記載のカーボンナノチューブ分散・可溶化剤。
【化４】
（式中、Ｒは、アルコキシカルボニル基またはカルボキシル基を表す。）
【請求項７】
請求項３〜６のいずれか１項記載のカーボンナノチューブ分散・可溶化剤と、カーボンナノチューブとを含む組成物。
【請求項８】
前記カーボンナノチューブ分散・可溶化剤が、前記カーボンナノチューブの表面に付着して複合体を形成している請求項７記載の組成物。
【請求項９】
さらに有機溶媒を含む請求項７または８記載の組成物。
【請求項１０】
前記カーボンナノチューブが、前記有機溶媒に溶解している請求項９記載の組成物。
【請求項１１】
前記複合体が、前記有機溶媒に溶解している請求項９記載の組成物。
【請求項１２】
前記カーボンナノチューブが、単層カーボンナノチューブ、２層カーボンナノチューブおよび多層カーボンナノチューブから選ばれる少なくとも１種である請求項７〜１１のいずれか１項記載の組成物。
【請求項１３】
分散液である請求項７〜１２のいずれか１項記載の組成物。
【請求項１４】
請求項２〜６のいずれか１項記載のカーボンナノチューブ分散・可溶化剤と、カーボンナノチューブと、有機溶媒とを混合して混合物を調製し、この混合物を超音波処理する組成物の製造方法。
【請求項１５】
前記カーボンナノチューブ分散・可溶化剤を前記有機溶媒に溶かしてなる溶液中にカーボンナノチューブを添加して前記混合物を調製し、この混合物を超音波処理する請求項１４記載の製造方法。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【公開番号】特開２０１０−１６３５７０（Ｐ２０１０−１６３５７０Ａ）
【公開日】平成２２年７月２９日（２０１０．７．２９）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−８４６０（Ｐ２００９−８４６０）
【出願日】平成２１年１月１９日（２００９．１．１９）
【出願人】（０００００３９８６）日産化学工業株式会社 (510)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２２年７月２９日（２０１０．７．２９）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年１月１９日（２００９．１．１９）
【出願人】（０００００３９８６）日産化学工業株式会社 (510)
【Ｆターム（参考）】
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