キサンテン系化合物および着色液
【課題】 耐光堅牢性の高いキサンテン系化合物の提供。
【解決手段】 下記一般式（Ｉ）で示されることを特徴とするキサンテン系化合物。
【化１】
（式中、Ｒ１は炭素数１〜４の直鎖状のアルキル基を表し、Ｒ２、Ｒ３は各々独立してＨまたは炭素数１〜４の直鎖または分岐状のアルキル基または炭素数１〜４の直鎖または分岐状のアルコキシル基を表し、ＭはＨ、アルカリ金属またはＮＨ４を表す）。
【解決手段】 下記一般式（Ｉ）で示されることを特徴とするキサンテン系化合物。
【化１】
（式中、Ｒ１は炭素数１〜４の直鎖状のアルキル基を表し、Ｒ２、Ｒ３は各々独立してＨまたは炭素数１〜４の直鎖または分岐状のアルキル基または炭素数１〜４の直鎖または分岐状のアルコキシル基を表し、ＭはＨ、アルカリ金属またはＮＨ４を表す）。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、着色剤等として有用な新規なキサンテン系化合物およびそれを含む着色液に関する。
【背景技術】
【０００２】
キサンテン系化合物は、その合成の容易さや、優れた発色性のため色素として重要な化合物であり、古くから極めて広範囲の分野で使用されてきた。その中でも特にマゼンタ系の色素としては、着色力、色純度においてこれらの化合物に勝るものは未だになく、現在に於いても鮮やかな色を要求する用途では必須の化合物となっている。
【０００３】
しかしながらキサンテン系化合物は、他の構造の色素にくらべると相対的に耐光性などの堅牢性が劣ることも分かっている。堅牢性が劣るためインクの着色剤として使用した場合、変色や消色の原因となり、この欠点を補うために堅牢性を向上させるような材料を併用するなどの試みが多数提案されている（特許文献１〜４）。
【特許文献１】特開平３−２６７１４０号公報
【特許文献２】特開平７−９７５４０号公報
【特許文献３】特開平７−１０２２００号公報
【特許文献４】特開平１１−２０９６６８号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
堅牢性の向上の為には上述したようにインクなどの組成物中に欠点をカバーするような添加剤を加えることで一応の解決は見られるものの、満足できる効果を得るためには色素に対して相当量の添加剤を必要とするという問題がある。これは例えばインクの様に含有される着色剤や添加剤は常に激しく運動している液状物とは異なり、紙の様なメディア上での堅牢性を考える場合、色素と添加剤がメディア上で固定されるために色素への外的なアタックを添加剤が効率的に防御できず、またたとえ色素が外的なアタックを受けたとしても添加剤がそのエネルギーを速やかにクエンチする事ができないという問題に基づくものと考えられる。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
上記課題に対して本発明者は鋭意研究の結果、添加剤を色素のごく近傍に配置、つまり共有結合などの化学結合で繋いでしまえば効果的にそして効率的に外的要因から色素を保護できると考え、新たなキサンテン系化合物を見出し、本発明を完成するに至った。
【０００６】
即ち本発明によれば、下記一般式（Ｉ）で示される構造を有しているキサンテン化合物を得ることができる。
【０００７】
【化１】
【０００８】
（式中、Ｒ１は炭素数１〜４の直鎖状のアルキル基を表し、Ｒ２、Ｒ３は各々独立してＨまたは炭素数１〜４の直鎖または分岐状のアルキル基または炭素数１〜４の直鎖または分岐状のアルコキシル基を表し、ＭはＨ、アルカリ金属またはＮＨ４を表す）
また本発明によれば、上記一般式（Ｉ）で示されるキサンテン系化合物を含むことを特徴とする着色液を得ることができる。
【発明の効果】
【０００９】
本発明に係るキサンテン系化合物を着色剤の色材成分として使用することで、高発色でありながらも堅牢性を飛躍的に高めることが可能となった。また、着色液の色材成分として使用することで、当該着色液によって形成されてなる着色部分の耐変色性を飛躍的に高めることが可能となった。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１０】
以下、本発明を詳細に説明する。
【００１１】
本発明において下記一般式（Ｉ）で示されるキサンテン系化合物の具体例としては例えば以下の化合物（Ｉ−１）〜（Ｉ−８）が挙げられるが、もちろんこれらに限定されるものではない。
【００１２】
【化２】
【００１３】
（上記式（Ｉ）中、Ｒ１は炭素数１〜４の直鎖状のアルキル基を表し、Ｒ２、Ｒ３は各々独立してＨまたは炭素数１〜４の直鎖または分岐状のアルキル基または炭素数１〜４の直鎖または分岐状のアルコキシル基を表し、ＭはＨ、アルカリ金属またはＮＨ４を表す）。
【００１４】
【化３】
【００１５】
【化４】
【００１６】
本発明に係るキサンテン系化合物は、従来の方法を組み合わせることで合成することができる。すなわち下記反応式に示すように、一般式（ＩＩ）で表されるキサンテン系化合物に一般式（ＩＩＩ）で表されるベンゾフェノン系化合物をカップリングすることで合成することができる。
【００１７】
【化５】
【００１８】
（式中、Ｒ１は炭素数１〜４の直鎖状のアルキル基を表し、Ｒ２、Ｒ３は各々独立してＨまたは炭素数１〜４の直鎖または分岐状のアルキル基または炭素数１〜４の直鎖または分岐状のアルコキシル基を表し、Ｍ、Ｍ１は各々独立してＨ、アルカリ金属またはＮＨ４を表す）。
【００１９】
前記一般式（Ｉ）及び（ＩＩＩ）において、Ｒ１で示される置換基の具体例としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基が挙げられる。また、前記一般式（ＩＩ）及び（ＩＩＩ）において、Ｒ２、Ｒ３で示される置換基の具体例としては、各々独立してＨ（水素原子）、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、メトキシ基、エトキシ基等が挙げられる。さらに一般式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）においてＭ、Ｍ１で示されるアルカリ金属の具体例としてはリチウム、ナトリウム、カリウム等が挙げられる。
【００２０】
本発明に係るキサンテン系化合物を合成する際、原料となる一般式（ＩＩ）で表されるキサンテン系化合物を一旦、酸クロリド体などの活性体にすることでスムーズに反応が進行する。ここで使用する化合物としては塩化チオニル、オキシ塩化リン、クロロスルホン酸等が挙げられるがこれらに限定されるものではない。酸クロリド体を経由して合成する際の酸クロリド化時の反応溶媒としては、一般式（ＩＩ）で表されるキサンテン系化合物にとって良溶媒であれば何れでも良く、また、塩化チオニルやクロロスルホン酸等を溶剤を兼ねて使用することも可能である。これらは各々単独で使用しても、２種以上適宜組み合わせて用いても何れにても良い。更にカップリングの際に用いられる反応溶媒としては、得られた酸クロリド体と一般式（ＩＩＩ）で表されるベンゾフェノン系化合物の双方にとって良溶媒であれば何れでも良い。
【００２１】
また別法として、ジシクロヘキシルカルボジイミド（ＤＣＣ）などの縮合剤を用いて直接カップリングさせるなどの方法を用いても良い。その場合は、一般式（ＩＩ）で表されるキサンテン系化合物と一般式（ＩＩＩ）で表されるベンゾフェノン系化合物と縮合剤が均一に溶解する様な溶剤を適宜選択して使用すればよい。
【００２２】
本発明に係るキサンテン系化合物を合成する際の、上記一般式（ＩＩ）で表されるキサンテン系化合物と一般式（ＩＩＩ）で表されるベンゾフェノン系化合物の使用量としては、特に限定されないが一般式（ＩＩ）で表されるキサンテン系化合物に対して一般式（ＩＩＩ）で表されるベンゾフェノン系化合物を通常１〜５当量、好ましくは１〜２当量用いればよい。さらに反応温度としては、特に限定されないが、酸クロリド体を経由する合成法の場合の酸クロリド化の反応温度として、過度の高温で行うと一般式（ＩＩ）で表されるキサンテン系化合物の分解が促進される恐れがあり、また低温では酸クロリド化反応に時間がかかるため通常２０〜１００℃、好ましくは４０〜８０℃の範囲から適宜選択される。
【００２３】
続くカップリング反応は比較的マイルドな条件でも進行するために、０〜７０℃の範囲から適宜選択できる。直接縮合させる合成法の場合の反応温度としては、４０〜１００℃の範囲から適宜選択できる。カップリングに要する反応時間は、使用する原料の反応性により異なるが、１〜２４時間の範囲から適宜選択される。
【００２４】
尚、本発明に係る原料である一般式（ＩＩ）で表されるキサンテン系化合物と一般式（ＩＩＩ）で表されるベンゾフェノン系化合物は市販品を用いても、或いは製造したものを用いても何れにても良い。
【００２５】
また本発明のもう一つの要旨は、成分として少なくとも一般式（Ｉ）で示される新規なキサンテン系化合物を含む着色液である。
【００２６】
次に、本発明に係る着色液は、一般式（Ｉ）で示される新規なキサンテン系化合物と水溶性有機溶剤、各種添加剤および水を主成分とする組成からなる。該着色液において、成分として少なくとも含まれる前述した一般式（Ｉ）で示される新規なキサンテン系化合物の含有量は、通常０．１〜２０重量％、好ましくは１．０〜１０重量％、より好ましくは２〜５重量％である。前述した一般式（Ｉ）で示される新規なキサンテン系化合物の含有量が０．１重量％未満では堅牢性の向上に与える寄与率が殆ど無く、２０重量％を越えて配合すると、インクの粘度が急上昇するため例えばインクジェット用インクとして利用することを想定すると、インクジェットノズルからのインク吐出が困難になる可能性がある。
【００２７】
本発明の着色液に用いられる水溶性有機溶剤としては、水に対して０．１重量％以上溶解すれば良く、具体例として、エチレングリコール、１，２−プロパンジオール、１，３−プロパンジオール、１，４−ブタンジオール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ポリエチレングリコール、グリセリン、２−ピロリドン、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、１，３−ジメチル−イミダゾリジノン、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル等が挙げられるがもちろんこれらに限定されるものではない。これらの水溶性有機溶剤は、１種類あるいは必要に応じて２種類以上を混合して用いることもできる。
【００２８】
また、上述した水溶性有機溶剤の着色液中での含有量としては、着色液の１〜７０重量％、好ましくは５〜５０重量％、より好ましくは１０〜３０重量％の範囲から適宜選択できる。
【００２９】
また本発明の着色液に用いられる各種添加剤としては、界面活性剤、分散剤、増量剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、キレート剤、抗菌剤、防腐剤、保湿剤等が挙げられる。またインクジェット用の着色液として利用する場合を想定して、インクジェットノズル乾燥防止の目的で、尿素、チオ尿素、エチレン尿素等、着色液を最適なｐＨ値に調節するためにフタル酸水素カリウム、リン酸二水素カリウム、リン酸水素二ナトリウムなどの緩衝剤等、必要な物質を適宜使用しても良い。
【実施例】
【００３０】
（実施例１） 本発明のキサンテン系化合物の合成（１）
マントルヒーター、冷却塔、攪拌機、温度計を備えた２０００ｍｌの反応容器に、クロロスルホン酸５００ｇ（４．３ｍｏｌ）を仕込み、ここに室温下で市販のキサンテン系色素（Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ２８９：ダイワ化成株式会社製）１１５ｇ（０．１７ｍｏｌ）を５回に分けて１時間をかけて少量ずつ添加し、しばらく攪拌し充分溶解させた。
【００３１】
この溶液を内温が７０〜７５℃になるまで加熱し、その温度のまま３時間攪拌し、反応を行った。
【００３２】
加熱を止め、自然冷却により５０℃程度まで内温が下がったところで、塩化チオニル１３０ｇ（１．１ｍｏｌ）を約１時間かけて滴下し、再び７０〜７５℃になるまで加熱し、３時間反応を続け、その後加熱を止め終夜放冷しそのまま撹拌を行った。
【００３３】
飽和食塩水３００ｇ、砕氷３．５ｋｇからなる塩析槽に塩析槽内の温度が−５℃以下を維持するように注意して反応溶液を１時間かけて滴下しキサンテン系色素の酸クロリド体を析出させた。
【００３４】
この塩析槽の内容物を２号濾紙を敷いたヌッチェを用い脱液し、氷冷水で洗浄してキサンテン系色素の酸クロリド体のウエットケーキ約４２０ｇ（固形分：２６％）を得た。
【００３５】
続いてエステル化をおこなう反応槽（３０００ｍｌ）に、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン−５−スルホン酸１６５ｇ（０．５４ｍｏｌ）、トリエチルアミン５４ｇ（０．５４ｍｏｌ）をアセトン１０００ｍｌに溶解した溶液中に、氷浴を用いて内温が５℃以下になるよう維持し、上記で得たキサンテン系色素の酸クロリド体のウエットケーキ全量を徐々に加え、全体の１／４加えたところでｐＨをチェックし、強酸性ならトリエチルアミンを追加してｐＨを４〜４．５に調節する。以下、同じように１／４加える毎にｐＨチェックとｐＨ調整をおこなった。全量を加えたところで約１時間、５℃以下を維持して攪拌した。
【００３６】
その後、氷浴を外して室温に戻し、４時間攪拌する。この時ｐＨが低下するので３０分毎にｐＨチェックをおこないトリエチルアミンを追加してｐＨを５〜６に調節する。さらにｐＨが低下しなくなったところで攪拌を１２時間続け反応を完結させた。
【００３７】
反応液をロータリーエバポレーターにかけて、アセトンを溜去した後、濃塩酸５００ｍｌ、次いで純水１２００ｇを加え、本発明のキサンテン系化合物を酸析させて、ヌッチェを用いて濾取した。続いて膜処理による脱塩精製をおこない、本発明のキサンテン系化合物精製品５６ｇ（収率３４％）を得た。
【００３８】
この本発明のキサンテン系化合物精製品を、ＴＯＦ−ＭＳ（アプライドバイオシステムズ社：ＭＡＲＩＮＥＲ）を用い、物質の同定をおこなった。ｍ／ｚ＝９４３．１７１（ｃａｌｃ．９４３．１６６）。
λｍａｘ ５２６．５ｎｍ（ε＝５．８×１０４）
（原料のＡｃｉｄ Ｒｅｄ ２８９ λｍａｘ ５２６．５ｎｍ（ε＝８．０×１０４））
【００３９】
（実施例２） 本発明のキサンテン系化合物の合成（２）
２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン−５−スルホン酸１６５ｇの代わりに、２−ヒドロキシベンゾフェノン−５−スルホン酸１５０ｇを使用した以外は実施例１と全く同じ操作で合成を行い、本発明のキサンテン系化合物精製品５９ｇ（収率３７％）を得た。実施例１と同様にＴＯＦ−ＭＳ（アプライドバイオシステムズ社：ＭＡＲＩＮＥＲ）を用い、物質の同定をおこなった。
ｍ／ｚ＝９１３．１５９（ｃａｌｃ．９１３．１５６）
λｍａｘ ５２６．５ｎｍ（ε＝５．９×１０４）
【００４０】
（実施例３） 着色液の作製（１）
実施例１で得られたキサンテン系化合物を色材成分とし、表１に示す組成で仕込み、撹拌溶解後、ｐＨ＝７．５に調節、ポアサイズ０．２μｍのメンブランで濾過して着色液を作製し、耐変色性の評価を行った。評価方法は、被記録材としてコピー用紙Ｃａｎｏｎ ＰＡＰＥＲ ＤＲＹ（商品名、キヤノン販売（株）製）を用い、インクジェットプリンター（ＢＪＦ−８５００）に本発明の着色液を搭載して、１０ｍｍ×３０ｍｍのベタ模様を印字し、印字サンプルを作成した。印字サンプル作成時には印字デューティーを振りながら複数の印字サンプルを準備し、その中で光学濃度がほぼ１．０になるパターンを用いて評価に供した。
【００４１】
尚、印字画像の安定のために、乾燥と定着に十分な時間を費やし、印字後７２時間経た印字サンプルで評価を進めた。この印字サンプルの耐変色性を評価するため、変色の促進法として二つの加速試験を行った。結果を表２に示す。
【００４２】
オゾン試験
オゾン濃度が常に０．１±０．０５体積％の範囲に保たれる遮光された槽内に印字サンプルを１２０分間放置し、試験前後の印字サンプルの色差ΔＥ＊ａｂを測定した。
【００４３】
蛍光灯試験
照度２００００〜２２０００ルクスの蛍光灯の光に均一に照射される耐光試験槽内に１５日間暴露させ、試験前後の印字サンプルの色差ΔＥ＊ａｂを測定した。
【００４４】
（実施例４） 着色液の作製（２）
実施例２で得られたキサンテン系化合物を色材成分とし、表１に示す組成で着色液を作製、インクジェットプリンターに本着色液を搭載した以外は実施例３と全く同じ方法で印字サンプルを作成し、評価を行った。結果を表２に示す。
【００４５】
（比較例１） 着色液の作製（３）
表１に示す組成で着色液を作製し、インクジェットプリンターに本着色液を搭載した以外は実施例３と全く同じ方法で印字サンプルを作成し、評価を行った。結果を表２に示す。
【００４６】
【表１】
【００４７】
【表２】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、着色剤等として有用な新規なキサンテン系化合物およびそれを含む着色液に関する。
【背景技術】
【０００２】
キサンテン系化合物は、その合成の容易さや、優れた発色性のため色素として重要な化合物であり、古くから極めて広範囲の分野で使用されてきた。その中でも特にマゼンタ系の色素としては、着色力、色純度においてこれらの化合物に勝るものは未だになく、現在に於いても鮮やかな色を要求する用途では必須の化合物となっている。
【０００３】
しかしながらキサンテン系化合物は、他の構造の色素にくらべると相対的に耐光性などの堅牢性が劣ることも分かっている。堅牢性が劣るためインクの着色剤として使用した場合、変色や消色の原因となり、この欠点を補うために堅牢性を向上させるような材料を併用するなどの試みが多数提案されている（特許文献１〜４）。
【特許文献１】特開平３−２６７１４０号公報
【特許文献２】特開平７−９７５４０号公報
【特許文献３】特開平７−１０２２００号公報
【特許文献４】特開平１１−２０９６６８号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
堅牢性の向上の為には上述したようにインクなどの組成物中に欠点をカバーするような添加剤を加えることで一応の解決は見られるものの、満足できる効果を得るためには色素に対して相当量の添加剤を必要とするという問題がある。これは例えばインクの様に含有される着色剤や添加剤は常に激しく運動している液状物とは異なり、紙の様なメディア上での堅牢性を考える場合、色素と添加剤がメディア上で固定されるために色素への外的なアタックを添加剤が効率的に防御できず、またたとえ色素が外的なアタックを受けたとしても添加剤がそのエネルギーを速やかにクエンチする事ができないという問題に基づくものと考えられる。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
上記課題に対して本発明者は鋭意研究の結果、添加剤を色素のごく近傍に配置、つまり共有結合などの化学結合で繋いでしまえば効果的にそして効率的に外的要因から色素を保護できると考え、新たなキサンテン系化合物を見出し、本発明を完成するに至った。
【０００６】
即ち本発明によれば、下記一般式（Ｉ）で示される構造を有しているキサンテン化合物を得ることができる。
【０００７】
【化１】
【０００８】
（式中、Ｒ１は炭素数１〜４の直鎖状のアルキル基を表し、Ｒ２、Ｒ３は各々独立してＨまたは炭素数１〜４の直鎖または分岐状のアルキル基または炭素数１〜４の直鎖または分岐状のアルコキシル基を表し、ＭはＨ、アルカリ金属またはＮＨ４を表す）
また本発明によれば、上記一般式（Ｉ）で示されるキサンテン系化合物を含むことを特徴とする着色液を得ることができる。
【発明の効果】
【０００９】
本発明に係るキサンテン系化合物を着色剤の色材成分として使用することで、高発色でありながらも堅牢性を飛躍的に高めることが可能となった。また、着色液の色材成分として使用することで、当該着色液によって形成されてなる着色部分の耐変色性を飛躍的に高めることが可能となった。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１０】
以下、本発明を詳細に説明する。
【００１１】
本発明において下記一般式（Ｉ）で示されるキサンテン系化合物の具体例としては例えば以下の化合物（Ｉ−１）〜（Ｉ−８）が挙げられるが、もちろんこれらに限定されるものではない。
【００１２】
【化２】
【００１３】
（上記式（Ｉ）中、Ｒ１は炭素数１〜４の直鎖状のアルキル基を表し、Ｒ２、Ｒ３は各々独立してＨまたは炭素数１〜４の直鎖または分岐状のアルキル基または炭素数１〜４の直鎖または分岐状のアルコキシル基を表し、ＭはＨ、アルカリ金属またはＮＨ４を表す）。
【００１４】
【化３】
【００１５】
【化４】
【００１６】
本発明に係るキサンテン系化合物は、従来の方法を組み合わせることで合成することができる。すなわち下記反応式に示すように、一般式（ＩＩ）で表されるキサンテン系化合物に一般式（ＩＩＩ）で表されるベンゾフェノン系化合物をカップリングすることで合成することができる。
【００１７】
【化５】
【００１８】
（式中、Ｒ１は炭素数１〜４の直鎖状のアルキル基を表し、Ｒ２、Ｒ３は各々独立してＨまたは炭素数１〜４の直鎖または分岐状のアルキル基または炭素数１〜４の直鎖または分岐状のアルコキシル基を表し、Ｍ、Ｍ１は各々独立してＨ、アルカリ金属またはＮＨ４を表す）。
【００１９】
前記一般式（Ｉ）及び（ＩＩＩ）において、Ｒ１で示される置換基の具体例としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基が挙げられる。また、前記一般式（ＩＩ）及び（ＩＩＩ）において、Ｒ２、Ｒ３で示される置換基の具体例としては、各々独立してＨ（水素原子）、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、メトキシ基、エトキシ基等が挙げられる。さらに一般式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）においてＭ、Ｍ１で示されるアルカリ金属の具体例としてはリチウム、ナトリウム、カリウム等が挙げられる。
【００２０】
本発明に係るキサンテン系化合物を合成する際、原料となる一般式（ＩＩ）で表されるキサンテン系化合物を一旦、酸クロリド体などの活性体にすることでスムーズに反応が進行する。ここで使用する化合物としては塩化チオニル、オキシ塩化リン、クロロスルホン酸等が挙げられるがこれらに限定されるものではない。酸クロリド体を経由して合成する際の酸クロリド化時の反応溶媒としては、一般式（ＩＩ）で表されるキサンテン系化合物にとって良溶媒であれば何れでも良く、また、塩化チオニルやクロロスルホン酸等を溶剤を兼ねて使用することも可能である。これらは各々単独で使用しても、２種以上適宜組み合わせて用いても何れにても良い。更にカップリングの際に用いられる反応溶媒としては、得られた酸クロリド体と一般式（ＩＩＩ）で表されるベンゾフェノン系化合物の双方にとって良溶媒であれば何れでも良い。
【００２１】
また別法として、ジシクロヘキシルカルボジイミド（ＤＣＣ）などの縮合剤を用いて直接カップリングさせるなどの方法を用いても良い。その場合は、一般式（ＩＩ）で表されるキサンテン系化合物と一般式（ＩＩＩ）で表されるベンゾフェノン系化合物と縮合剤が均一に溶解する様な溶剤を適宜選択して使用すればよい。
【００２２】
本発明に係るキサンテン系化合物を合成する際の、上記一般式（ＩＩ）で表されるキサンテン系化合物と一般式（ＩＩＩ）で表されるベンゾフェノン系化合物の使用量としては、特に限定されないが一般式（ＩＩ）で表されるキサンテン系化合物に対して一般式（ＩＩＩ）で表されるベンゾフェノン系化合物を通常１〜５当量、好ましくは１〜２当量用いればよい。さらに反応温度としては、特に限定されないが、酸クロリド体を経由する合成法の場合の酸クロリド化の反応温度として、過度の高温で行うと一般式（ＩＩ）で表されるキサンテン系化合物の分解が促進される恐れがあり、また低温では酸クロリド化反応に時間がかかるため通常２０〜１００℃、好ましくは４０〜８０℃の範囲から適宜選択される。
【００２３】
続くカップリング反応は比較的マイルドな条件でも進行するために、０〜７０℃の範囲から適宜選択できる。直接縮合させる合成法の場合の反応温度としては、４０〜１００℃の範囲から適宜選択できる。カップリングに要する反応時間は、使用する原料の反応性により異なるが、１〜２４時間の範囲から適宜選択される。
【００２４】
尚、本発明に係る原料である一般式（ＩＩ）で表されるキサンテン系化合物と一般式（ＩＩＩ）で表されるベンゾフェノン系化合物は市販品を用いても、或いは製造したものを用いても何れにても良い。
【００２５】
また本発明のもう一つの要旨は、成分として少なくとも一般式（Ｉ）で示される新規なキサンテン系化合物を含む着色液である。
【００２６】
次に、本発明に係る着色液は、一般式（Ｉ）で示される新規なキサンテン系化合物と水溶性有機溶剤、各種添加剤および水を主成分とする組成からなる。該着色液において、成分として少なくとも含まれる前述した一般式（Ｉ）で示される新規なキサンテン系化合物の含有量は、通常０．１〜２０重量％、好ましくは１．０〜１０重量％、より好ましくは２〜５重量％である。前述した一般式（Ｉ）で示される新規なキサンテン系化合物の含有量が０．１重量％未満では堅牢性の向上に与える寄与率が殆ど無く、２０重量％を越えて配合すると、インクの粘度が急上昇するため例えばインクジェット用インクとして利用することを想定すると、インクジェットノズルからのインク吐出が困難になる可能性がある。
【００２７】
本発明の着色液に用いられる水溶性有機溶剤としては、水に対して０．１重量％以上溶解すれば良く、具体例として、エチレングリコール、１，２−プロパンジオール、１，３−プロパンジオール、１，４−ブタンジオール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ポリエチレングリコール、グリセリン、２−ピロリドン、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、１，３−ジメチル−イミダゾリジノン、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル等が挙げられるがもちろんこれらに限定されるものではない。これらの水溶性有機溶剤は、１種類あるいは必要に応じて２種類以上を混合して用いることもできる。
【００２８】
また、上述した水溶性有機溶剤の着色液中での含有量としては、着色液の１〜７０重量％、好ましくは５〜５０重量％、より好ましくは１０〜３０重量％の範囲から適宜選択できる。
【００２９】
また本発明の着色液に用いられる各種添加剤としては、界面活性剤、分散剤、増量剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、キレート剤、抗菌剤、防腐剤、保湿剤等が挙げられる。またインクジェット用の着色液として利用する場合を想定して、インクジェットノズル乾燥防止の目的で、尿素、チオ尿素、エチレン尿素等、着色液を最適なｐＨ値に調節するためにフタル酸水素カリウム、リン酸二水素カリウム、リン酸水素二ナトリウムなどの緩衝剤等、必要な物質を適宜使用しても良い。
【実施例】
【００３０】
（実施例１） 本発明のキサンテン系化合物の合成（１）
マントルヒーター、冷却塔、攪拌機、温度計を備えた２０００ｍｌの反応容器に、クロロスルホン酸５００ｇ（４．３ｍｏｌ）を仕込み、ここに室温下で市販のキサンテン系色素（Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ２８９：ダイワ化成株式会社製）１１５ｇ（０．１７ｍｏｌ）を５回に分けて１時間をかけて少量ずつ添加し、しばらく攪拌し充分溶解させた。
【００３１】
この溶液を内温が７０〜７５℃になるまで加熱し、その温度のまま３時間攪拌し、反応を行った。
【００３２】
加熱を止め、自然冷却により５０℃程度まで内温が下がったところで、塩化チオニル１３０ｇ（１．１ｍｏｌ）を約１時間かけて滴下し、再び７０〜７５℃になるまで加熱し、３時間反応を続け、その後加熱を止め終夜放冷しそのまま撹拌を行った。
【００３３】
飽和食塩水３００ｇ、砕氷３．５ｋｇからなる塩析槽に塩析槽内の温度が−５℃以下を維持するように注意して反応溶液を１時間かけて滴下しキサンテン系色素の酸クロリド体を析出させた。
【００３４】
この塩析槽の内容物を２号濾紙を敷いたヌッチェを用い脱液し、氷冷水で洗浄してキサンテン系色素の酸クロリド体のウエットケーキ約４２０ｇ（固形分：２６％）を得た。
【００３５】
続いてエステル化をおこなう反応槽（３０００ｍｌ）に、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン−５−スルホン酸１６５ｇ（０．５４ｍｏｌ）、トリエチルアミン５４ｇ（０．５４ｍｏｌ）をアセトン１０００ｍｌに溶解した溶液中に、氷浴を用いて内温が５℃以下になるよう維持し、上記で得たキサンテン系色素の酸クロリド体のウエットケーキ全量を徐々に加え、全体の１／４加えたところでｐＨをチェックし、強酸性ならトリエチルアミンを追加してｐＨを４〜４．５に調節する。以下、同じように１／４加える毎にｐＨチェックとｐＨ調整をおこなった。全量を加えたところで約１時間、５℃以下を維持して攪拌した。
【００３６】
その後、氷浴を外して室温に戻し、４時間攪拌する。この時ｐＨが低下するので３０分毎にｐＨチェックをおこないトリエチルアミンを追加してｐＨを５〜６に調節する。さらにｐＨが低下しなくなったところで攪拌を１２時間続け反応を完結させた。
【００３７】
反応液をロータリーエバポレーターにかけて、アセトンを溜去した後、濃塩酸５００ｍｌ、次いで純水１２００ｇを加え、本発明のキサンテン系化合物を酸析させて、ヌッチェを用いて濾取した。続いて膜処理による脱塩精製をおこない、本発明のキサンテン系化合物精製品５６ｇ（収率３４％）を得た。
【００３８】
この本発明のキサンテン系化合物精製品を、ＴＯＦ−ＭＳ（アプライドバイオシステムズ社：ＭＡＲＩＮＥＲ）を用い、物質の同定をおこなった。ｍ／ｚ＝９４３．１７１（ｃａｌｃ．９４３．１６６）。
λｍａｘ ５２６．５ｎｍ（ε＝５．８×１０４）
（原料のＡｃｉｄ Ｒｅｄ ２８９ λｍａｘ ５２６．５ｎｍ（ε＝８．０×１０４））
【００３９】
（実施例２） 本発明のキサンテン系化合物の合成（２）
２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン−５−スルホン酸１６５ｇの代わりに、２−ヒドロキシベンゾフェノン−５−スルホン酸１５０ｇを使用した以外は実施例１と全く同じ操作で合成を行い、本発明のキサンテン系化合物精製品５９ｇ（収率３７％）を得た。実施例１と同様にＴＯＦ−ＭＳ（アプライドバイオシステムズ社：ＭＡＲＩＮＥＲ）を用い、物質の同定をおこなった。
ｍ／ｚ＝９１３．１５９（ｃａｌｃ．９１３．１５６）
λｍａｘ ５２６．５ｎｍ（ε＝５．９×１０４）
【００４０】
（実施例３） 着色液の作製（１）
実施例１で得られたキサンテン系化合物を色材成分とし、表１に示す組成で仕込み、撹拌溶解後、ｐＨ＝７．５に調節、ポアサイズ０．２μｍのメンブランで濾過して着色液を作製し、耐変色性の評価を行った。評価方法は、被記録材としてコピー用紙Ｃａｎｏｎ ＰＡＰＥＲ ＤＲＹ（商品名、キヤノン販売（株）製）を用い、インクジェットプリンター（ＢＪＦ−８５００）に本発明の着色液を搭載して、１０ｍｍ×３０ｍｍのベタ模様を印字し、印字サンプルを作成した。印字サンプル作成時には印字デューティーを振りながら複数の印字サンプルを準備し、その中で光学濃度がほぼ１．０になるパターンを用いて評価に供した。
【００４１】
尚、印字画像の安定のために、乾燥と定着に十分な時間を費やし、印字後７２時間経た印字サンプルで評価を進めた。この印字サンプルの耐変色性を評価するため、変色の促進法として二つの加速試験を行った。結果を表２に示す。
【００４２】
オゾン試験
オゾン濃度が常に０．１±０．０５体積％の範囲に保たれる遮光された槽内に印字サンプルを１２０分間放置し、試験前後の印字サンプルの色差ΔＥ＊ａｂを測定した。
【００４３】
蛍光灯試験
照度２００００〜２２０００ルクスの蛍光灯の光に均一に照射される耐光試験槽内に１５日間暴露させ、試験前後の印字サンプルの色差ΔＥ＊ａｂを測定した。
【００４４】
（実施例４） 着色液の作製（２）
実施例２で得られたキサンテン系化合物を色材成分とし、表１に示す組成で着色液を作製、インクジェットプリンターに本着色液を搭載した以外は実施例３と全く同じ方法で印字サンプルを作成し、評価を行った。結果を表２に示す。
【００４５】
（比較例１） 着色液の作製（３）
表１に示す組成で着色液を作製し、インクジェットプリンターに本着色液を搭載した以外は実施例３と全く同じ方法で印字サンプルを作成し、評価を行った。結果を表２に示す。
【００４６】
【表１】
【００４７】
【表２】
【特許請求の範囲】
【請求項１】
下記一般式（Ｉ）で示されることを特徴とするキサンテン系化合物。
【化１】
（式中、Ｒ１は炭素数１〜４の直鎖状のアルキル基を表し、Ｒ２、Ｒ３は各々独立してＨまたは炭素数１〜４の直鎖または分岐状のアルキル基または炭素数１〜４の直鎖または分岐状のアルコキシル基を表し、ＭはＨ、アルカリ金属またはＮＨ４を表す）。
【請求項２】
請求項１に記載のキサンテン系化合物を含むことを特徴とする着色液。
【請求項１】
下記一般式（Ｉ）で示されることを特徴とするキサンテン系化合物。
【化１】
（式中、Ｒ１は炭素数１〜４の直鎖状のアルキル基を表し、Ｒ２、Ｒ３は各々独立してＨまたは炭素数１〜４の直鎖または分岐状のアルキル基または炭素数１〜４の直鎖または分岐状のアルコキシル基を表し、ＭはＨ、アルカリ金属またはＮＨ４を表す）。
【請求項２】
請求項１に記載のキサンテン系化合物を含むことを特徴とする着色液。
【公開番号】特開２００６−１９９８５９（Ｐ２００６−１９９８５９Ａ）
【公開日】平成１８年８月３日（２００６．８．３）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００５−１４１２７（Ｐ２００５−１４１２７）
【出願日】平成１７年１月２１日（２００５．１．２１）
【出願人】（０００００１００７）キヤノン株式会社 (59,756)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１８年８月３日（２００６．８．３）
【国際特許分類】
【出願日】平成１７年１月２１日（２００５．１．２１）
【出願人】（０００００１００７）キヤノン株式会社 (59,756)
【Ｆターム（参考）】
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