サイトカイン受容体
【課題】サンプル中のリガンドを検出するための新規なインビトロ方法の提供。
【解決手段】IL-28r及びCRF2−4によりヘテロダイマー受容体複合体を形成するための新規方法が開示される。前記方法は、インビトロ及びインビボでのウィルス感染の検出及び処理のために使用され得る。本発明はまた、タンパク質の形成方法、そのタンパク質の使用及びそのタンパク質に対する抗体も包含する。
【解決手段】IL-28r及びCRF2−4によりヘテロダイマー受容体複合体を形成するための新規方法が開示される。前記方法は、インビトロ及びインビボでのウィルス感染の検出及び処理のために使用され得る。本発明はまた、タンパク質の形成方法、そのタンパク質の使用及びそのタンパク質に対する抗体も包含する。
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【特許請求の範囲】
【請求項１】
アミノ酸残基21〜アミノ酸残基163の配列番号21に示されるような、アミノ酸残基１〜アミノ酸残基163の配列番号21に示されるような、アミノ酸残基21〜アミノ酸残基211の配列番号21に示されるような、又はアミノ酸残基１〜アミノ酸残基211の配列番号21に示されるような、アミノ酸配列に対して少なくとも90％同一である、アミノ酸残基の配列を含んで成る可溶性受容体ポリペプチドをコードする単離されたポリヌクレオチド。
【請求項２】
前記ポリヌクレオチド配列によりコードされる可溶性受容体ポリペプチドが、配列番号52；配列番号55；配列番号60；及び配列番号62から成る群から選択されたポリペプチドを含んで成るリガンドを結合する請求項１記載の単離されたポリヌクレオチド。
【請求項３】
前記ポリヌクレオチド配列によりコードされる可溶性受容体ポリペプチドが、配列番号64に示されるようなサブユニットと共にヘテロダイマー受容体複合体を形成する請求項１記載の単離されたポリヌクレオチド。
【請求項４】
アミノ酸残基21〜アミノ酸残基163の配列番号21に示されるような、アミノ酸残基１〜アミノ酸残基163の配列番号21に示されるような、アミノ酸残基21〜アミノ酸残基211の配列番号21に示されるような、又はアミノ酸残基１〜アミノ酸残基211の配列番号21に示されるようなアミノ酸残基の配列を含んで成る可溶性受容体ポリペプチドをコードする単離されたポリヌクレオチド。
【請求項５】
前記ポリヌクレオチド配列によりコードされる可溶性受容体ポリペプチドが、配列番号52；配列番号55；配列番号60；及び配列番号62から成る群から選択されたポリペプチドを含んで成るリガンドを結合する請求項４記載の単離されたポリヌクレオチド。
【請求項６】
前記ポリヌクレオチド配列によりコードされる可溶性受容体ポリペプチドが、配列番号64に示されるようなサブユニットと共にヘテロダイマー受容体複合体を形成する請求項４記載の単離されたポリヌクレオチド。
【請求項７】
前記可溶性受容体ポリペプチドがさらに、親和性標識を含んで成る請求項４記載の単離されたポリヌクレオチド。
【請求項８】
次の作用可能に連結された要素：
（ａ）転写プロモーター；請求項４記載の可溶性受容体ポリペプチドをコードする第１DNAセグメント；及び転写ターミネーター；及び
（ｂ）第２転写プロモーター；配列番号64に示されるような可溶性CRF２−４ポリペプチドをコードする第2DNAセグメント；及び転写ターミネーターを含んで成り；そして
前記第１及び第2DNAセグメントが単一の発現ベクター内に含まれるか、又は独立して発現ベクター内に含まれることを特徴とする発現ベクター。
【請求項９】
前記第１及び第２DNAセグメントに対して作用可能に連結される分泌シグナル配列をさらに含んで成る請求項８記載の発現ベクター。
【請求項１０】
請求項９記載の発現ベクターを含んで成る、前記DNAセグメントによりコードされるポリペプチドを発現する培養された細胞。
【請求項１１】
請求項９記載の発現ベクターを含んで成る培養された細胞であって、前記第１及び第２DNAセグメントが独立した発現ベクター上に位置し、そして細胞中に同時トランスフェクトされ、そして前記細胞が前記DNAセグメントによりコードされるポリペプチドを発現することを特徴とする細胞。
【請求項１２】
アミノ酸残基21〜アミノ酸残基163の配列番号21に示されるような、アミノ酸残基１〜アミノ酸残基163の配列番号21に示されるような、アミノ酸残基21〜アミノ酸残基211の配列番号21に示されるような、又はアミノ酸残基１〜アミノ酸残基211の配列番号21に示されるようなアミノ酸配列に対して少なくとも90％同一である、アミノ酸残基の配列を含んで成る単離されたポリペプチド。
【請求項１３】
前記ポリペプチドが、配列番号52；配列番号55；配列番号60；及び配列番号62から成る群から選択されたポリペプチドを含んで成るリガンドを特異的に結合する請求項12記載の単離されたポリペプチド。
【請求項１４】
前記ポリペプチドが、配列番号64に示されるようなサブユニットと共にヘテロダイマー受容体複合体を形成する請求項12記載の単離されたポリペプチド。
【請求項１５】
アミノ酸残基21〜アミノ酸残基163の配列番号21に示されるような、又はアミノ酸残基１〜アミノ酸残基163の配列番号21に示されるようなアミノ酸残基の配列を含んで成る単離されたポリペプチド。
【請求項１６】
前記ポリペプチドが、配列番号52；配列番号55；配列番号60；及び配列番号62から成る群から選択されたポリペプチドを含んで成るリガンドを特異的に結合する請求項15記載の単離されたポリペプチド。
【請求項１７】
前記ポリペプチドが、配列番号64に示されるようなサブユニットと共にヘテロダイマー受容体複合体を形成する請求項15記載の単離されたポリペプチド。
【請求項１８】
前記ポリペプチドがさらに、親和性標識を含んで成る請求項15記載の単離されたポリペプチド。
【請求項１９】
請求項11記載の細胞を培養し；そして
前記細胞により生成されるポリペプチドを単離することを含んで成る、ヘテロダイマーを形成するポリペプチドの生成方法。
【請求項２０】
請求項15記載のポリペプチドにより動物を接種し、ここで前記ポリペプチドが動物において免疫応答を誘発し、抗体を生成し；そして
前記動物から前記抗体を単離することを含んで成る、ポリペプチドに対する抗体の生成方法。
【請求項２１】
請求項17記載のヘテロダイマー受容体複合体に対して特異的に結合する、請求項20記載の方法により生成される抗体。
【請求項２２】
前記抗体がモノクローナル抗体である請求項20記載の抗体。
【請求項１】
アミノ酸残基21〜アミノ酸残基163の配列番号21に示されるような、アミノ酸残基１〜アミノ酸残基163の配列番号21に示されるような、アミノ酸残基21〜アミノ酸残基211の配列番号21に示されるような、又はアミノ酸残基１〜アミノ酸残基211の配列番号21に示されるような、アミノ酸配列に対して少なくとも90％同一である、アミノ酸残基の配列を含んで成る可溶性受容体ポリペプチドをコードする単離されたポリヌクレオチド。
【請求項２】
前記ポリヌクレオチド配列によりコードされる可溶性受容体ポリペプチドが、配列番号52；配列番号55；配列番号60；及び配列番号62から成る群から選択されたポリペプチドを含んで成るリガンドを結合する請求項１記載の単離されたポリヌクレオチド。
【請求項３】
前記ポリヌクレオチド配列によりコードされる可溶性受容体ポリペプチドが、配列番号64に示されるようなサブユニットと共にヘテロダイマー受容体複合体を形成する請求項１記載の単離されたポリヌクレオチド。
【請求項４】
アミノ酸残基21〜アミノ酸残基163の配列番号21に示されるような、アミノ酸残基１〜アミノ酸残基163の配列番号21に示されるような、アミノ酸残基21〜アミノ酸残基211の配列番号21に示されるような、又はアミノ酸残基１〜アミノ酸残基211の配列番号21に示されるようなアミノ酸残基の配列を含んで成る可溶性受容体ポリペプチドをコードする単離されたポリヌクレオチド。
【請求項５】
前記ポリヌクレオチド配列によりコードされる可溶性受容体ポリペプチドが、配列番号52；配列番号55；配列番号60；及び配列番号62から成る群から選択されたポリペプチドを含んで成るリガンドを結合する請求項４記載の単離されたポリヌクレオチド。
【請求項６】
前記ポリヌクレオチド配列によりコードされる可溶性受容体ポリペプチドが、配列番号64に示されるようなサブユニットと共にヘテロダイマー受容体複合体を形成する請求項４記載の単離されたポリヌクレオチド。
【請求項７】
前記可溶性受容体ポリペプチドがさらに、親和性標識を含んで成る請求項４記載の単離されたポリヌクレオチド。
【請求項８】
次の作用可能に連結された要素：
（ａ）転写プロモーター；請求項４記載の可溶性受容体ポリペプチドをコードする第１DNAセグメント；及び転写ターミネーター；及び
（ｂ）第２転写プロモーター；配列番号64に示されるような可溶性CRF２−４ポリペプチドをコードする第2DNAセグメント；及び転写ターミネーターを含んで成り；そして
前記第１及び第2DNAセグメントが単一の発現ベクター内に含まれるか、又は独立して発現ベクター内に含まれることを特徴とする発現ベクター。
【請求項９】
前記第１及び第２DNAセグメントに対して作用可能に連結される分泌シグナル配列をさらに含んで成る請求項８記載の発現ベクター。
【請求項１０】
請求項９記載の発現ベクターを含んで成る、前記DNAセグメントによりコードされるポリペプチドを発現する培養された細胞。
【請求項１１】
請求項９記載の発現ベクターを含んで成る培養された細胞であって、前記第１及び第２DNAセグメントが独立した発現ベクター上に位置し、そして細胞中に同時トランスフェクトされ、そして前記細胞が前記DNAセグメントによりコードされるポリペプチドを発現することを特徴とする細胞。
【請求項１２】
アミノ酸残基21〜アミノ酸残基163の配列番号21に示されるような、アミノ酸残基１〜アミノ酸残基163の配列番号21に示されるような、アミノ酸残基21〜アミノ酸残基211の配列番号21に示されるような、又はアミノ酸残基１〜アミノ酸残基211の配列番号21に示されるようなアミノ酸配列に対して少なくとも90％同一である、アミノ酸残基の配列を含んで成る単離されたポリペプチド。
【請求項１３】
前記ポリペプチドが、配列番号52；配列番号55；配列番号60；及び配列番号62から成る群から選択されたポリペプチドを含んで成るリガンドを特異的に結合する請求項12記載の単離されたポリペプチド。
【請求項１４】
前記ポリペプチドが、配列番号64に示されるようなサブユニットと共にヘテロダイマー受容体複合体を形成する請求項12記載の単離されたポリペプチド。
【請求項１５】
アミノ酸残基21〜アミノ酸残基163の配列番号21に示されるような、又はアミノ酸残基１〜アミノ酸残基163の配列番号21に示されるようなアミノ酸残基の配列を含んで成る単離されたポリペプチド。
【請求項１６】
前記ポリペプチドが、配列番号52；配列番号55；配列番号60；及び配列番号62から成る群から選択されたポリペプチドを含んで成るリガンドを特異的に結合する請求項15記載の単離されたポリペプチド。
【請求項１７】
前記ポリペプチドが、配列番号64に示されるようなサブユニットと共にヘテロダイマー受容体複合体を形成する請求項15記載の単離されたポリペプチド。
【請求項１８】
前記ポリペプチドがさらに、親和性標識を含んで成る請求項15記載の単離されたポリペプチド。
【請求項１９】
請求項11記載の細胞を培養し；そして
前記細胞により生成されるポリペプチドを単離することを含んで成る、ヘテロダイマーを形成するポリペプチドの生成方法。
【請求項２０】
請求項15記載のポリペプチドにより動物を接種し、ここで前記ポリペプチドが動物において免疫応答を誘発し、抗体を生成し；そして
前記動物から前記抗体を単離することを含んで成る、ポリペプチドに対する抗体の生成方法。
【請求項２１】
請求項17記載のヘテロダイマー受容体複合体に対して特異的に結合する、請求項20記載の方法により生成される抗体。
【請求項２２】
前記抗体がモノクローナル抗体である請求項20記載の抗体。
【公開番号】特開２００９−２６８４６９（Ｐ２００９−２６８４６９Ａ）
【公開日】平成２１年１１月１９日（２００９．１１．１９）
【国際特許分類】
【外国語出願】
【出願番号】特願２００９−１７２９２２（Ｐ２００９−１７２９２２）
【出願日】平成２１年７月２４日（２００９．７．２４）
【分割の表示】特願２００３−５８６３１６（Ｐ２００３−５８６３１６）の分割
【原出願日】平成１５年４月１８日（２００３．４．１８）
【出願人】（５０００４９８３１）ザイモジェネティクス，インコーポレイティド (37)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２１年１１月１９日（２００９．１１．１９）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−１７２９２２（Ｐ２００９−１７２９２２）
【出願日】平成２１年７月２４日（２００９．７．２４）
【分割の表示】特願２００３−５８６３１６（Ｐ２００３−５８６３１６）の分割
【原出願日】平成１５年４月１８日（２００３．４．１８）
【出願人】（５０００４９８３１）ザイモジェネティクス，インコーポレイティド (37)
【Ｆターム（参考）】
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