チトクロム発現に関連するマウスおよびヒト転写制御エレメントの単離および同定
【課題】生存動物においてリアルタイムでP450遺伝子の調節を直接的にモニターする。
【解決手段】本発明は、チロクロム発現に関連するマウス遺伝子およびヒト遺伝子(例えば、それぞれ、Cyp3A11およびCYP3A4)由来の転写制御エレメントに関する。単離されたポリヌクレオチド、発現カセット、ベクター、組換え細胞、およびトランスジェニック動物は、本明細書中に記載されるような転写制御エレメントを含み得る。本発明はさらに、このようなレポーター構築物でトランスフェクトされた動物を用いるインビボアッセイに関する。
【解決手段】本発明は、チロクロム発現に関連するマウス遺伝子およびヒト遺伝子(例えば、それぞれ、Cyp3A11およびCYP3A4)由来の転写制御エレメントに関する。単離されたポリヌクレオチド、発現カセット、ベクター、組換え細胞、およびトランスジェニック動物は、本明細書中に記載されるような転写制御エレメントを含み得る。本発明はさらに、このようなレポーター構築物でトランスフェクトされた動物を用いるインビボアッセイに関する。
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【特許請求の範囲】
【請求項1】
明細書中に記載の、方法。
【請求項1】
明細書中に記載の、方法。
【図1−1】
【図1−2】
【図1−3】
【図1−4】
【図1−5】
【図1−6】
【図1−7】
【図1−8】
【図1−9】
【図1−10】
【図1−11】
【図1−12】
【図1−13】
【図1−14】
【図1−15】
【図1−16】
【図1−17】
【図1−18】
【図1−19】
【図1−20】
【図1−21】
【図2】
【図3】
【図4】
【図5】
【図6】
【図7】
【図8】
【図9】
【図10】
【図11】
【図12】
【図13】
【図14】
【図15】
【図16】
【図17−1】
【図17−2】
【図17−3】
【図17−4】
【図17−5】
【図17−6】
【図17−7】
【図17−8】
【図17−9】
【図17−10】
【図17−11】
【図17−12】
【図17−13】
【図17−14】
【図17−15】
【図17−16】
【図17−17】
【図17−18】
【図17−19】
【図17−20】
【図17−21】
【図17−22】
【図18】
【図19】
【図20】
【図21】
【図22】
【図1−2】
【図1−3】
【図1−4】
【図1−5】
【図1−6】
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【図1−11】
【図1−12】
【図1−13】
【図1−14】
【図1−15】
【図1−16】
【図1−17】
【図1−18】
【図1−19】
【図1−20】
【図1−21】
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【図5】
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【図7】
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【図9】
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【図11】
【図12】
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【図15】
【図16】
【図17−1】
【図17−2】
【図17−3】
【図17−4】
【図17−5】
【図17−6】
【図17−7】
【図17−8】
【図17−9】
【図17−10】
【図17−11】
【図17−12】
【図17−13】
【図17−14】
【図17−15】
【図17−16】
【図17−17】
【図17−18】
【図17−19】
【図17−20】
【図17−21】
【図17−22】
【図18】
【図19】
【図20】
【図21】
【図22】
【公開番号】特開2008−188024(P2008−188024A)
【公開日】平成20年8月21日(2008.8.21)
【国際特許分類】
【出願番号】特願2008−107351(P2008−107351)
【出願日】平成20年4月16日(2008.4.16)
【分割の表示】特願2002−585588(P2002−585588)の分割
【原出願日】平成14年4月11日(2002.4.11)
【出願人】(500055647)ゼノジェン コーポレイション (8)
【氏名又は名称原語表記】Xenogen Corporation
【Fターム(参考)】
【公開日】平成20年8月21日(2008.8.21)
【国際特許分類】
【出願日】平成20年4月16日(2008.4.16)
【分割の表示】特願2002−585588(P2002−585588)の分割
【原出願日】平成14年4月11日(2002.4.11)
【出願人】(500055647)ゼノジェン コーポレイション (8)
【氏名又は名称原語表記】Xenogen Corporation
【Fターム(参考)】
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