ドーピング化合物の分析
薬物または薬剤、あるいは（体）液中または（体）組織または（体）試料の抽出物中のそれらの代謝産物の特定方法であって、（ｉ）任意選択で、液または試料抽出物を少なくとも１種の酵素で処理するステップ、（ｉｉ）液または抽出物の少なくとも第１部分を、液または抽出物から有機化合物を吸着または吸収することのできる少なくとも１つの第１固相と接触させるステップ、および／または（ｉｉｉ）液または抽出物の少なくとも第２部分を、液または抽出物から有機化合物を抽出または吸着することのできる少なくとも１つの第２相と接触させるステップ、および／または（ｉｖ）任意選択で、液または抽出物の少なくとも第３部分を、液または抽出物から有機化合物を抽出することのできる液相と接触させるステップ、および／または（ｖ）第１固相に結合した化合物を、固相を加熱し、かつ／または溶媒抽出を行う（任意選択で、その後に溶媒を少なくとも部分的に蒸発させる）ことにより、脱着させるステップ、（ｖｉ）任意選択で、第２相に含まれるかまたは結合した化合物を、加熱し、かつ／または溶媒抽出を行う（任意選択で、その後に溶媒を少なくとも部分的に蒸発させる）ことにより、抽出するかまたは脱着させるステップ、および（ｖｉｉ）ステップ（ｖ）および（ｖｉ）の脱着化合物、および任意選択で、ステップ（ｉｖ）で抽出された化合物を、多次元ガスクロマトグラフィー（ＧＣ）によって、好ましくは包括的多次元ＧＣ（ＧＣ＊ＧＣ）を好ましくは質量分析法と組み合わせて分析するステップを含む、薬物または薬剤あるいはそれらの代謝産物の特定方法。
【発明の詳細な説明】
【発明の詳細な説明】
【０００１】
本発明は、固相抽出および／または固相微量抽出および／または誘導体化、および包括的多次元ガスクロマトグラフィーを組み合わせて含む、（体）液または組織／試料の抽出物の中の薬物または薬剤またはそれらの代謝産物を特定するための方法に関する。
【０００２】
多くの状況において、生体中での薬物または薬剤のどんな使用についても知っておくことは望ましいことである。例えば、薬剤の代謝あるいは生化学的経路の監視は、（例えば、毒物学的な研究において）関心のあることであろう。さらに、幾つかの分野では、薬物および薬剤は、望ましい成果を向上または増大させるために使用され、特にスポーツおよび飼育の分野でそうである。そのような薬物または薬剤は、例えば、運動選手（人間または動物）の能力または耐久力を向上させるために、あるいは飼育過程を支援するため（例えば、動物の成長の促進）に使用できる。
【０００３】
薬剤または薬物の使用（または乱用）を判定できるようにするため、任意の（体の）試料中の薬剤または薬物またはそれらに応じた代謝産物を特定するための、迅速かつ信頼性のある実現可能な方法が必要とされている。
【０００４】
それゆえに、本発明により、（体）液または組織中または他の生体由来の試料中の、薬物または薬剤またはそれらの代謝産物を特定するための方法が提供され、それは（その方法全体を）２ないし３時間で実施することができ、非常に感度がよく、それゆえに短時間で優れた結果が得られる。
【０００５】
本発明の方法は、
（ｉ）任意選択で、（体）液あるいは（体）組織または（体の）試料の抽出物を少なくとも１種の酵素で処理し、かつ／または任意選択で、試料調製を促進するために誘導体化する、例えば、アルキルハロホルメート（ａｌｋｙｌｈａｌｏｆｏｒｍａｔｅ）（例えば、ＥＣＦ（エチルクロロホルメート）のようなもの）で誘導体化するステップ、
（ｉｉ）液または抽出物の少なくとも第１部分を、液または抽出物から有機化合物を吸着することのできる少なくとも１つの第１固相と接触させるステップ、および／または
（ｉｉｉ）液または抽出物の少なくとも第２部分を、液または抽出物から有機化合物を抽出または吸着することのできる少なくとも１つの第２相と接触させるステップ、および／または
（ｉｖ）任意選択で、液または抽出物の少なくとも第３部分を、液または抽出物から有機化合物を抽出することのできる液相と接触させるステップ、
（ｖ）第１固相に結合した化合物を、固相を加熱し、かつ／または溶媒抽出を行う（任意選択で、その後に溶媒を少なくとも部分的に蒸発させる）ことにより、脱着させるステップ、および／または
（ｖｉ）任意選択で、第２相に含まれるかまたは結合した化合物を、加熱し、かつ／または溶媒抽出を行う（任意選択で、その後に溶媒を少なくとも部分的に蒸発させる）ことにより、抽出するかまたは脱着させるステップ、
（ｖｉｉ）ステップ（ｖ）および／または（ｖｉ）の脱着化合物、および任意選択で、ステップ（ｉｖ）で抽出された化合物を、多次元ガスクロマトグラフィー（ＧＣ）によって、好ましくは包括的多次元ＧＣ（ＧＣ＊ＧＣ）を好ましくは質量分析法と組み合わせて分析するステップ
を含む。
【０００６】
本明細書での使用にかなった化合物は、前記化合物を摂取（注射または軟膏を含む）した後に任意の（体）液または組織に含まれている、任意の薬物または薬剤あるいはその代謝産物（生化学的経路を経た後、好ましくは哺乳動物の生化学的経路を経た後のもの）である。
【０００７】
本発明による方法で分析できる（体）液は、例えば血液、尿、糞便、涙管からの液、脊髄液、脳内液（ｂｒａｉｎ ｌｉｑｕｉｄ）、リンパ腺の液、または他の任意の入手可能な体液でありうる。入手しやすいという理由から、体液は、好ましくは血液または尿である。薬物またはその代謝産物が存在している組織または物質の好適な溶媒による抽出に由来する液の中の、薬物または薬剤の潜在的摂取量（ｐｏｔｅｎｔｉａｌ ｉｎｔａｋｅ）も測定できる。この場合、例えば、毛髪または爪、体組織および生物（の残りの部分）の更なる物質での測定を参考にすることができる。その場合、「液」は、前記組織からの抽出物である。固体試料の直接分析も、例えば、熱的脱着または熱分解の後に行うことができる。
【０００８】
化合物の分析に多次元ガスクロマトグラフィーを使用すること自体は、当該技術分野において知られている。特に、２種類の異なったパラメーターで任意の化合物を分析するために、包括的二次元ガスクロマトグラフィーを使用することができる。こうした目的のため、２種類の異なる分離カラムを使用する。例えば、第１カラムが非極性物質を含み、第２カラムがより極性のある物質を含むか、またはその逆である。ただし、（例えば、鏡像異性体分離のような）他の組合せを使用することもできる。
【０００９】
包括的二次元ガスクロマトグラフィー、ならびに包括的二次元ガスクロマトグラフィーと飛行時間型質量分析法（ＴＯＦ−ＭＳ）との組合せは公知の技法であり、例えば、Ｌｕ，Ｘ．らによってＪｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ Ａ，１０４３（２００４），ｐａｇｅｓ ２６５−２７３に記載されている。また包括的二次元ガスクロマトグラフィーにおける最近の進歩は、Ａｄａｈｃｈｏｕｒ，Ｍ．らによってＴｒｅｎｄｓ ｉｎ Ａｎａｌｙｔｉｃａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，Ｖｏｌ．２５，Ｎｏ．８，２００６，ｐａｇｅｓ ８２１−８４０に記載されている。
【００１０】
ドーピング管理における薬物分析に、包括的二次元ガスクロマトグラフィー（ＧＣ×ＧＣ）を使用すること自体は、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ Ａ，１０００（２００３），ｐａｇｅｓ １０９−１２４のＫｕｃｈらの記事から知られている。しかし、この記事に記載されている方法は、面倒であり、時間がかかる。しかも、行われた試料調製からは多数の化合物（例えば、利尿剤）が排除されている。
【００１１】
「包括的」という用語は、本明細書では、第１クロマトカラムから溶出する基本的にすべての成分が、第２クロマトカラムへ別の画分として投入されることを示すのに用いられている。さらに、この第２カラムから溶出する全構成成分を、好ましくは質量分析法によって、より好ましくはＴＯＦ−ＭＳによって検出できる。
【００１２】
本発明の任意選択のステップ（それはステップ（ｉ）である）では、「元の」濃い形態、希釈形態またはいずれかの処理がなされた形態の（体）液に、少なくとも１種の酵素を、その酵素が活性を示す条件下で加える。酵素が最高の活性状態を示す（例えば、温度および緩衝系のような）条件は、使用する酵素によって異なり、普通は供給業者によって知らされる。酵素は、好ましくは、グルクロニダーゼ、グリコラーゼ（ｇｌｙｃｏｌａｓｅ）および／またはスルファターゼ／デスルファターゼ（ｄｅｓｕｌｆａｔａｓｅ）から選択される。酵素を添加すると、化合物の誘導体（例えば、生化学的経路の代謝産物）は分解し、典型的にはグリコシル化またはスルホン化される。必要に応じて、経路代謝産物（ｐａｔｈｗａｙ ｍｅｔａｂｏｌｉｔｅ）を分解するため、任意の他の酵素を（体）液に加えることができる。
【００１３】
本発明による好ましい実施態様では、任意の（体）液または抽出物を幾つかの部分に分け、その際に、液または抽出物の少なくとも１部分を、ステップ（ｉｉ）に従って、少なくとも１つの第１固相と接触させる。前記第１固相は、好ましくは有機物質であり、より好ましくは、ポリジメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）、ポリアクリレート、カーボワックス（ｃａｒｂｏｗａｘ）−ジビニルベンゼン（カーボワックス／ＤＶＢ）、ＰＤＭＳ−ＤＶＢ、ｃａｒｂｏｘｅｎ／ＰＤＭＳ、ジビニルベンゼン−ｃａｒｂｏｘｅｎｅ−ポリジメチルシロキサン（ＤＶＢ／ｃａｒｂｏｘｅｎ／ＰＤＭＳ）、ポリ（メチルヒドロシロキサン）（ＰＭＨＳ）または一般的に知られ使用されている他の相から選択される。
【００１４】
Ｃａｒｂｏｗａｘ（商標）およびＣａｒｂｏｘｅｎ（商標）は、Ｓｕｐｅｌｃｏ（Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ）が提供している市販の固相である。
【００１５】
特に好ましい実施態様では、第１固相は有機繊維であって、好ましくは太さが５〜２００μｍ、好ましくは１０〜２００μｍ、より好ましくは３０〜１５０μｍのものであるか、または第１固相は撹拌子である。
【００１６】
そのような繊維は、市販されており、固相微量抽出法（ＳＰＭＥ）用に提供されている。使用前に、繊維を好ましくは状態調節する。例えば、使用する物質に応じて、少なくとも２００℃、好ましくは少なくとも２２０℃まで、少なくとも２０分間、好ましくは少なくとも３０分間、より好ましくは少なくとも１時間加熱する。使用前の繊維の状態調節温度は、製造業者の使用説明書に示されている。他の任意の状態調節を行っても、固相は望ましく処理されるであろう。それには、例えば、有機溶媒でフラッシュすること、または（他の温度または他の脱着時間を含め）他の任意の好適な処理がある。
【００１７】
好ましくは、ステップ（ｉｉ）に従って液または抽出物の第２部分は、第２相と接触させるが、第２相は液相、気相または固相であってよい。したがって、前記第２相は、（例えば、有機溶媒による）液相抽出、気体抽出（揮発性有機化合物の場合）または固相抽出（ＳＰＥ）に使用する。第２相が固相である場合、前記第２固相は、ＳＰＥ法に用いることが知られている任意の物質であってよく、例えば、シリカをベースにした物質、ジルコニアまたは別の、例えば、変性または未変性の高分子材料（例えば、ポリスチレン−ジビニルベンゼンコポリマー（ＰＳ−ＤＶＢ）、またはポリアクリレート）である。変性させる場合、使用する物質は、典型的にはオクタデシル変性であるが、他の変性も使用できる（例えば、フェニル、オクチルまたはさらには官能基化された物質または非官能基化物質）。ＳＰＥに使用できる物質は一般に知られている。
【００１８】
化合物を含有している液または抽出物は、予め洗浄した／予めフラッシュしたＳＰＥカラムの上部に置くことができ（カラムを通して液体試料を溶出させるだけである）、その後、保持された化合物を脱着させる、例えば、溶媒で溶出させることができる。溶出には、０．１〜２０ｍｌ、好ましくは１〜２０ｍｌ、より好ましくは２〜１０ｍｌ、典型的には５ｍｌの溶媒を使用できるが、それは、ＳＰＥカラム、その大きさ、用途、目標などによって大きく左右される。
【００１９】
第１固相を液または抽出物の第１部分と接触させ、かつ／または第２相を液または抽出物の第２部分と接触させた後、各相に結合した化合物または各相中に抽出された化合物は、回収され、好ましくは脱着または抽出される。それゆえに、本発明の方法のステップ（ｖ）に従って、第１固相に結合した化合物は、熱的脱着（例えば、固相を加熱する）または液体抽出、あるいはその両方によって脱着させる。第１固相に吸収または吸着された化合物の脱着／抽出を行ったら直ちに、その化合物を（多次元）ガスクロマトグラフィーで分析する。任意選択で、化合物を、脱着の前またはその最中に誘導体化することができる。
【００２０】
第２相に固相を使用する場合、ステップ（ｖｉ）に従って、第２固相に吸着された化合物は、熱的脱着または溶媒抽出によって前記第２固相から脱着／抽出される。任意選択で、化合物を、脱着の前またはその最中に誘導体化することができる。
【００２１】
ステップ（ｉｖ）〜（ｖｉ）で使用する溶媒は、化合物の分析前に、任意選択で少なくとも部分的に蒸発させてよい。
【００２２】
第１固相および／または第２固相に結合した化合物の抽出／脱着に使用できる溶媒は、主に、第１固相および／または第２固相に用いる物質の性質および前記相に結合した化合物の性質によって異なる。ステップ（ｉｖ）、（ｖ）および（ｖｉ）では、同じかまたは異なる溶媒を使用できる。抽出ステップに適した溶媒は、例えばアセトン、メタノール、エタノール、酢酸メチルなどである。抽出または脱着の後、化合物を直ちにガスクロマトグラフィーにかけることができる。
【００２３】
第２相の場合、液体、特に有機溶媒を使用し、抽出物を直ちにガスクロマトグラフィーにかけることができる。
【００２４】
任意選択ステップとして、但し、本発明の方法による好ましい実施態様として、溶媒は、第１固相および／または第２固相から化合物を抽出するかまたは脱着させた後、または液体抽出で化合物を回収した後に、少なくとも部分的に蒸発させる。更なる処理のために、溶媒を完全に蒸発させる必要はないが、溶媒の少なくとも５０％を蒸発させるのが好ましく、好ましくは少なくとも７５％、より好ましくは少なくとも９０％を蒸発させる。蒸発は、当該技術分野において知られている任意の方法、例えば、加熱、減圧（真空）、凍結乾燥（ｆｒｅｅｚｅ−ｄｒｙｉｎｇ）、凍結乾燥などで実施できる。
【００２５】
さらに、本発明の方法では、ステップ（ｖｉ）の後に、特に好ましくは溶媒成分を蒸発させる前に、有機化合物の誘導体化を、好ましくはアルキル化剤および／またはシラン化（ｓｉｌａｎａｔｉｎｇ）剤および／またはアセチル化剤による処理によって実施するのが好ましい。そのような試剤は、好ましくは、ヨウ化メチルおよび／またはＭＳＴＦＡ（Ｎ−メチル−Ｎ−（トリメチルシリル）トリフルオロアセトアミド）、ＢＳＴＦＡ（Ｎ，Ｏ−ビス−（トリメチルシリル）トリフルオロアセトアミド）、ＢＳＡ（Ｎ，Ｏ−ビス［トリメチルシリル］アセトアミド）、ＭＴＢＳＴＦＡ（Ｎ−メチル−Ｎ−［ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル］トリフルオロアセトイミド）および類似の化合物／試剤である。そのような化合物／試剤は当業者に知られている。
【００２６】
本発明の他の実施態様では、誘導体化のステップは、任意の事前段階で、例えば、ステップ（ｉ）の前または後、ステップ（ｉｉｉ）の前または後、あるいはステップ（ｖｉ）の前に実施できる。
【００２７】
上に説明した本発明による方法のステップは、「試料調製」のステップであり、ここでは、（体）液または抽出物の化合物を含んでいる試料は、その後、ステップ（ｖｉｉ）に従ってガスクロマトグラフィーで分析される。好ましい実施態様では、化合物は、多次元ガスクロマトグラフィーで、例えば、二次元ガスクロマトグラフィー、より好ましくは包括的多次元ガスクロマトグラフィーで分析し、その場合、前記包括的多次元ガスクロマトグラフィーは、質量分析法（好ましくは、いわゆる飛行時間型質量分析法）および／またはフレームイオン化検出器（ＦＩＤ）または他の検出技法と組み合わせることができる。
【００２８】
本発明の特に好ましい実施態様によれば、（体）液または抽出物は幾つかの部分に分けることができ、第１部分は、ステップ（ｉｉ）に従って第１固相（好ましくは有機繊維）と接触させ、ステップ（ｖ）に従って前記固相から脱着させて、試料１を得ることができる。
【００２９】
（体）液または抽出物の第２部分は、ステップ（ｉｉｉ）に従って第２固相と接触させることができ、第２固相に吸着した化合物は、好ましくは溶媒で脱着され、溶媒はその後好ましくは蒸発させられる。また第２固相から脱着される化合物は、アルキル化剤（好ましくはヨウ化メチル）で処理されてから、ステップ（ｖｉ）に従って化合物の誘導体が第２固相から脱着されて、試料２が得られる。
【００３０】
（体）液／試料抽出物の第３部分は、（別個に）別の固相または液相と接触させることができる（これは上述の第２相と同じであってよいが、必ずしも同じである必要はない）。この後者の固相に吸着または吸収された化合物は、熱的に脱着されるかまたは溶媒で脱着される。その溶媒は、その後好ましくは蒸発させられ、後者の固相から脱着された化合物は誘導体化剤（例えば、シラン化剤）、例えばＭＳＴＦＡで処理することができ（但し、他の試薬も使用できるであろう）、試料３が得られる。
【００３１】
同じ結果は、（体）液を少なくとも２つの部分に分けることによっても確かに得られる。その場合、液の第１部分を上述のＳＰＭＥ（≒第１固相）で処理し、第２部分を第２固相と接触させ、化合物を溶出させてから、その後に溶出化合物を含んでいる試料を異なる誘導体化のために少なくとも２つの部分に分ける。このようにして同様に３種類の異なる試料が得られる。
【００３２】
それゆえに、本発明の特に好ましい上記の実施態様によれば、（体）液または抽出物中に含まれる化合物は、（少なくとも）３つの部分に分けられ、（少なくとも）３つの試料が得られる。それらはすべて異なった仕方で処理される。試料１はＳＰＭＥで処理され、試料２はＳＰＥで処理され（ここで化合物は、アルキル化剤で処理して化合物のアルキル化誘導体を得る）、試料３はＳＰＥでの処理およびシラン化剤による処理が行われる（ここで、（体）液または抽出物中に含まれる化合物のシラン化誘導体が得られる）。
【００３３】
元の（体）液または抽出物を３つより多い部分に分けることにより、他の誘導体化を行って化合物の種々の誘導体が得られるであろう。
【００３４】
特に好ましい実施態様では、上述の好ましい実施態様で得られる試料の少なくとも１種類、好ましくは２種類、より好ましくは３種類すべてを包括的多次元ガスクロマトグラフィーで分析する。ここで、少なくとも２種類の別個のクロマトグラフィーカラム（例えば、第１の非極性カラムと第２の極性の高いカラム）を連続して使用する。好ましくは、第１カラムは、比較的大きな直径（例えば、５０〜５００μｍ）を有する、数メートル（例えば、最高で２０〜１００メートル）の大きなカラムであるが、第２カラムは、直径の小さい（例えば、５０〜１５０μｍ）短いカラム（例えば、１〜５メートル、好ましくは１〜２メートル）である。したがって、第１カラムでは、化合物は、例えば、主として化合物の沸点で分離されるが、第２カラムでは、第１カラムから出てくる化合物がその極性に応じて分離される。本発明の特に好ましい実施態様によれば、包括的ガスクロマトグラフィーをさらに質量分析法と組み合わせる。したがって、最初に主に沸点で分離され、２番目に極性で分離された化合物は、さらに３番目のステップで質量によって特定される。１つの好ましい種類の質量分析法は、一般に公知の技法である飛行時間型質量分析法（ＴＯＦ−ＭＳ）である。
【００３５】
しかし、種々の調製画分を、別々のクロマトグラフ操作で分析する必要はなく、１回のクロマトグラフ操作ですべてを一緒に分析することができる。好ましい実施態様では、すべての試料を１つのクロマトグラフシステムに（まとめて）注入する。別々に注入する場合、別々の注入を（複数の注入器を用いて）並行して、かつ／または連続して行う。別個の種類の注入技法を使用でき、好ましくはＰＴＶ注入技法（プログラム式温度制御気化（Ｐｒｏｇｒａｍｍｅｄ Ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ Ｖａｐｏｒｉｚａｔｉｏｎ））であるが、他の注入技法（ホットスプリット（ｈｏｔ−ｓｐｌｉｔ）、スプリットレス、オンカラムなど）も使用できる。注入条件は、注入のタイプ（ＳＰＭＥ、ライナー（ｌｉｎｅｒ）、温度、体積（大量の注入を含む）、および種々の画分の投入順序など）に合わせて最適化できる。すべての画分を注入した後、ガスクロマトグラフィーを開始すると、２Ｄ−ＧＣ ＴＯＦ−ＭＳシステムを用いた場合には１つの「多次元」クロマトグラムが得られる。クロマトグラフィーおよび分光分析の後に得られるその（多次元）データを集めて、評価する。データの評価は、好ましくは、市販されているデータ評価ソフトウェアで行う。
【００３６】
元の（体）液または組織／試料抽出物中に存在していた化合物を分析した後、その化合物は、例えば、比較プロセスによって知られている薬物または薬剤あるいはそれらの代謝産物のデータと比較することによって特定できる。好ましくは、またこの比較を簡単にするために、分析者は、データベースの形で存在している公知の薬物または薬剤の分析データの大きな一覧を参照する。好ましくは、そのようなデータベースは、参照用一覧が保管されており、かつ薬剤または薬物あるいはそれらの代謝産物の存在および性質の特定に役立つコンピュータである。但し、データベースが一切なくても同じように分析を行うことができる。ＭＳは、化合物の化学構造を含む固有のｍ／ｚパターンを示す。本発明の方法を用いれば、ドーピングクラスＳ１〜Ｓ９（ＷＡＤＡ（世界薬物分析協会（ｗｏｒｌｄ ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ ｏｆ ｄｒｕｇ ａｎａｌｙｓｉｓ）によって示されたもの）の薬剤および薬物を特定できる（但し、クラスＳ２（ペプチド）は別であり、これは、ガスクロマトグラフィーに基づく方法で検出することはできない）。したがって、本発明の方法は、例えば、１人以上の参加者による薬剤の乱用／ドーピング物質の使用についてドーピング管理委員会が判定しなければならない、世界選手権大会または国際オリンピック大会のような公式大会の際に、非常に迅速に情報を提供することができる。
【００３７】
特に多次元ガスクロマトグラフィー用の試料調製に用いられる構成要素は、試料調製用の構成要素の少なくとも幾つかを含んでいるキットの形で用意することができる。好ましい実施態様では、そのようなキットは、カラムまたは繊維形態または撹拌子の形の、有機化合物を吸着することができる少なくとも１つの固相（好ましくは、有機固相）、前記第１固相とは異なる少なくとも第２固相、任意選択のものとして少なくとも１種の酵素またはそれを含んでいる液体、任意選択のものとして少なくとも１種のアルキル化剤および／またはシラン化剤および／またはアセチル化剤あるいはそれを含んでいる液体、任意選択のものとして任意の有機溶媒、および任意選択のものとして試料調製用の容器を含む。
【００３８】
そのようなキットは試料の調製に使用でき、試料はその後で多次元ガスクロマトグラフィーによって分析できる。
【００３９】
さらに、本発明によれば、本発明の方法の少なくとも幾つかのステップ、好ましくは記載した方法の少なくとも試料調製ステップ（ｉｉ）、（ｉｉｉ）、（ｖ）および（ｖｉｉ）を自動的に実施するために用いることができる装置が提供される。
【００４０】
記載したすべてのステップを含む本発明の方法全体を実施するための装置、例えば、（体）液試料または抽出物だけが好適な容器または投入装置（ｉｎｐｕｔ ｄｅｖｉｃｅ）に投入され、方法のすべてのステップが装置内で自動的に実施される自動装置（ａｕｔｏｍａｔ）も、本発明に含まれる。
【図面の簡単な説明】
【００４１】
【図１】実施例１にしたがった手順で得られた典型的なＧＣ＊ＧＣ／ＭＳクロマトグラムを示す。化合物は極性および沸点で分離され、ｘ軸およびｙ軸はクロマトグラフィーにおける保持時間（ｘ軸は第１保持時間（秒）、ｙ軸は第２保持時間（秒））を示す。
【図２】実施例２にしたがった手順で得られた典型的なＧＣ＊ＧＣ／ＭＳクロマトグラムを示す。化合物は極性および沸点で分離され、ｘ軸およびｙ軸はクロマトグラフィーにおける保持時間（ｘ軸は第１保持時間（秒）、ｙ軸は第２保持時間（秒））を示す。
【００４２】
［実施例］
以下の実施例は、本発明を例示するために示すが、本発明を実施例の実施態様に限定するものではない。
【００４３】
［実施例１］
試料＝クラスＳ１、Ｓ３〜Ｓ９の化合物を含んでいる「スパイク尿」＝「スパイク尿」。合計で３７．５ｍｌの尿。２５ｍｌを酵素処理に使用し、その後でＳＰＥおよび誘導体化を行ったが、１２．５ｍｌはＳＰＭＥに使用した。
【００４４】
【表１】
【００４５】
［酵素処理：］
試料１→１２．５ｍｌのスパイク尿＋８５０μｌの２Ｍ ＮａＣｌ＋１．６５ｍｌの酢酸ナトリウム（１Ｍ ｐＨ５）＋１．６５ｍｌの酵素グルクロニダーゼの溶液（９４７単位／ｍｌ）。
試料２→１２．５ｍｌのスパイク尿＋８５０μｌの２Ｍ ＮａＣｌ＋１．６５ｍｌの酢酸ナトリウム（１Ｍ ｐＨ５）＋１．６５ｍｌの酵素スルファターゼの溶液（１４０単位／ｍｌ）。
５５℃で処理。
【００４６】
［ＳＰＥおよび誘導体化：］
１８時間後に、試料１および２を混合し（混合試料）、その後ＳＰＥを行った（ＳＰＥ Ｗａｔｅｒｓ（Ｃ１８）ＳＥＰ−Ｐａｋ ＷＡＴ ０２０５１５）。このＳＰＥ物質は、５ｍｌのＭｅＯＨおよび５ｍｌの水（ミリＱ水）による溶出で状態調節した。試料（２５ｍｌ）をＳＰＥ物質上に置き、その後に１．５ｍｌの水を流した。ＳＰＥ物質を真空状態（２０秒間）にして水分を除去した。結合した化合物を４．５ｍｌのＭｅＯＨで溶出させた（最初の０．５ｍｌの部分を捨て、４．０ｍｌを回収した）。溶出化合物を含んでいるＭｅＯＨの回収液４ｍｌを分けた（画分１および２）。画分１を蒸発させて乾燥させ、１ｍｌのＭＳＴＦＡ＋１ｍｌのピリジンを加えた。画分２を蒸発させて乾燥させ、２ｍｌの１０％ヨウ化メチル（ＭｅＩ）／アセトン＋Ｋ２ＣＯ３±５０−１００ｍｇを加えた。画分２（ＭｅＩ、アセトンおよびＫ２ＣＯ３を含む）を８０℃で一晩貯蔵した。
【００４７】
［ＳＰＭＥ：］
ＳＰＭＥ物質（カーボワックス）は、２２０℃で０．５時間の間状態調節してから、試料と接触させた。ＳＰＭＥ抽出は、１２．５ｍｌのスパイク尿および１０％（ｗ／ｗ）ＮａＣｌを用いて１時間実施した。
【００４８】
［ＧＣ＊ＧＣ−ＴＯＦ−ＭＳ分析］
ＳＰＭＥ繊維、１μｌのＭｅＩ溶液（画分２）および１μｌのＭＳＴＦＡ−溶液（画分１）を２５０℃で注入した。注入後にＧＣ＊ＧＣ分析を開始した。使用条件：カラム１＝３０ｍ（Ｌ）＊０．２５ｍｍ（ＩＤ）＊０．２５μｍ（ｄｆ）ＶＦ−１ＭＳおよびカラム２＝１．０ｍ（Ｌ）＊０．１０ｍｍ（ＩＤ）＊０．１０μｍ（ｄｆ）ＶＦ−２３ＭＳ。Ｈｅガス、１ｍｌ／分（一定）。オーブン：４０℃（１分）−１０℃／分−２８０℃（１５分）。オーブン２：４０℃（１分）−１０℃／分−２６０℃（１５分）。モジュレーターのオフセット：＋３０℃（ホットジェット温度（ｈｏｔ ｊｅｔ ｔｅｍｐ）、二次元の時間（Ｓｅｃ ｄｉｍ ｔｉｍｅ）：４秒、ホットパルス時間（Ｈｏｔ ｐｕｌｓｅ ｔｉｍｅ）：０．４秒、ＭＳ走査速度：１５０Ｈｚ、走査：２０〜５５０。
【００４９】
典型的なＧＣ＊ＧＣ−ＭＳクロマトグラムを図１に示す（スパイク化合物は丸で囲んである）。
【００５０】
［実施例２］
試料＝クラスＳ１、Ｓ３〜Ｓ９の化合物を含んでいる「スパイク尿」＝「スパイク尿」。合計で３０ｍｌの尿。２５ｍｌを酵素処理に使用し、その後でＳＰＥおよび誘導体化を行ったが、５ｍｌはＳＰＭＥに使用した。
【００５１】
【表２】
【００５２】
［酵素処理：］
試料３→１２．５ｍｌのスパイク尿＋８５０μｌの２Ｍ ＮａＣｌ＋３．３ｍｌのグルクロニダーゼ溶液（９４７単位の酵素／ｍｌ（ｐＨ５の１Ｍ酢酸ナトリウム））。
試料４→１２．５ｍｌのスパイク尿＋８５０μｌの２Ｍ ＮａＣｌ＋３．３ｍｌのスルフェート溶液（１４０単位の酵素／ｍｌ（ｐＨ５の１Ｍ酢酸ナトリウム））。
【００５３】
［ＳＰＥおよび誘導体化：］
３７℃での１８時間の酵素反応の後、試料３および４を混合し（混合試料）、その後で固体相抽出を行った（ＳＰＥ、Ｗａｔｅｒｓ（Ｃ１８）ＳＥＰ−Ｐａｋ ＷＡＴ ０２０５１５）。ＳＰＥ物質は、５ｍｌのメタノール（ＭｅＯＨ）および５ｍｌの水（超純水、ミリＱ水）による溶出で状態調節した。試料（総量がおよそ３３ｍｌ）をＳＰＥ物質上に置き、その後で１．５ｍｌの水で溶出させた。真空（２０秒間）にして、ＳＰＥ物質の水分を除去した。結合した化合物を４．５ｍｌのＭｅＯＨで溶出させた（最初の０．５ｍｌの溶出液は捨て、その後の４．０ｍｌを回収した）。回収した４ｍｌは、溶出化合物を含んでおり、これを画分１および２に分けた。画分１を蒸発させて乾燥させ、０．５ｍｌのＮ−メチル−Ｎ−（トリメチルシリル）トリフルオロアセトアミド（ＭＳＴＦＡ）＋０．５ｍｌのピリジンを加えた。シリル化反応を室温において１時間以内で行わせた。画分２を蒸発させて乾燥させ、１ｍｌの１０％ヨウ化メチル（ＭｅＩ）／アセトンおよびおよそ５０〜１００ｍｇのＫ２ＣＯ３を加えた。画分２（ＭｅＩ、アセトンおよびＫ２ＣＯ３を含んでいる）を８０℃で一晩貯蔵して、メチル化反応を進行させた。
【００５４】
［ＳＰＭＥ：］
試料と接触させる前に、ＳＰＭＥ物質（カーボワックス、膜の厚さ６５μｍ、Ｓｕｐｌｅｃｏ）を２２０℃で０．５時間の間状態調節した。５ｍｌのスパイク尿およびその尿に加えられた０．５ｇのＮａＣｌ（１０％、ｗ／ｗ）を用いて、１時間の間ＳＰＭＥ抽出を実施した。
【００５５】
［ＧＣ＊ＧＣ−ＴＯＦ−ＭＳ分析］
ＳＰＭＥ繊維、１μｌのＭｅＩ溶液（画分２）および１μｌのＭＳＴＦＡ溶液（画分１）を、最適化連続注入手順（スプリットレス）を用いて２５０℃で注入した。ＳＰＭＥおよび個別の画分を注入した後、ＧＣ＊ＧＣ分析を開始した。使用したＧＣ＊ＧＣ−ＴＯＦ−ＭＳの条件は次のとおりである：カラム１＝３０ｍ（長さ）＊０．２５ｍｍ（内径）＊０．２５μｍ（膜の厚さ）ＶＦ−１ＭＳ（Ｖａｒｉａｎ）およびカラム２＝１．０ｍ（長さ）＊０．１０ｍｍ（内径）＊０．１０μｍ（膜の厚さ）ＶＦ−１７ＭＳ（Ｖａｒｉａｎ）。Ｈｅガス、１ｍｌ／分（一定流量）。第１オーブン（一次元分離）：４０℃（１分間等温）−１０℃／分−２８０℃（１５分間等温）、第２オーブン（二次元分離）：４０℃（１分間等温）−１０℃／分−２６０℃（１５分間等温）。モジュレーターのオフセット：＋３０℃（ホットジェット温度）、二次元の時間：４秒、ホットパルス時間：０．４秒、ＭＳ走査速度：１５０Ｈｚ、走査範囲ＭＳ：２０〜５５０。
【００５６】
典型的なＧＣ＊ＧＣ−ＭＳクロマトグラムを図２に示す（スパイク化合物は丸で囲んである）。
【発明の詳細な説明】
【０００１】
本発明は、固相抽出および／または固相微量抽出および／または誘導体化、および包括的多次元ガスクロマトグラフィーを組み合わせて含む、（体）液または組織／試料の抽出物の中の薬物または薬剤またはそれらの代謝産物を特定するための方法に関する。
【０００２】
多くの状況において、生体中での薬物または薬剤のどんな使用についても知っておくことは望ましいことである。例えば、薬剤の代謝あるいは生化学的経路の監視は、（例えば、毒物学的な研究において）関心のあることであろう。さらに、幾つかの分野では、薬物および薬剤は、望ましい成果を向上または増大させるために使用され、特にスポーツおよび飼育の分野でそうである。そのような薬物または薬剤は、例えば、運動選手（人間または動物）の能力または耐久力を向上させるために、あるいは飼育過程を支援するため（例えば、動物の成長の促進）に使用できる。
【０００３】
薬剤または薬物の使用（または乱用）を判定できるようにするため、任意の（体の）試料中の薬剤または薬物またはそれらに応じた代謝産物を特定するための、迅速かつ信頼性のある実現可能な方法が必要とされている。
【０００４】
それゆえに、本発明により、（体）液または組織中または他の生体由来の試料中の、薬物または薬剤またはそれらの代謝産物を特定するための方法が提供され、それは（その方法全体を）２ないし３時間で実施することができ、非常に感度がよく、それゆえに短時間で優れた結果が得られる。
【０００５】
本発明の方法は、
（ｉ）任意選択で、（体）液あるいは（体）組織または（体の）試料の抽出物を少なくとも１種の酵素で処理し、かつ／または任意選択で、試料調製を促進するために誘導体化する、例えば、アルキルハロホルメート（ａｌｋｙｌｈａｌｏｆｏｒｍａｔｅ）（例えば、ＥＣＦ（エチルクロロホルメート）のようなもの）で誘導体化するステップ、
（ｉｉ）液または抽出物の少なくとも第１部分を、液または抽出物から有機化合物を吸着することのできる少なくとも１つの第１固相と接触させるステップ、および／または
（ｉｉｉ）液または抽出物の少なくとも第２部分を、液または抽出物から有機化合物を抽出または吸着することのできる少なくとも１つの第２相と接触させるステップ、および／または
（ｉｖ）任意選択で、液または抽出物の少なくとも第３部分を、液または抽出物から有機化合物を抽出することのできる液相と接触させるステップ、
（ｖ）第１固相に結合した化合物を、固相を加熱し、かつ／または溶媒抽出を行う（任意選択で、その後に溶媒を少なくとも部分的に蒸発させる）ことにより、脱着させるステップ、および／または
（ｖｉ）任意選択で、第２相に含まれるかまたは結合した化合物を、加熱し、かつ／または溶媒抽出を行う（任意選択で、その後に溶媒を少なくとも部分的に蒸発させる）ことにより、抽出するかまたは脱着させるステップ、
（ｖｉｉ）ステップ（ｖ）および／または（ｖｉ）の脱着化合物、および任意選択で、ステップ（ｉｖ）で抽出された化合物を、多次元ガスクロマトグラフィー（ＧＣ）によって、好ましくは包括的多次元ＧＣ（ＧＣ＊ＧＣ）を好ましくは質量分析法と組み合わせて分析するステップ
を含む。
【０００６】
本明細書での使用にかなった化合物は、前記化合物を摂取（注射または軟膏を含む）した後に任意の（体）液または組織に含まれている、任意の薬物または薬剤あるいはその代謝産物（生化学的経路を経た後、好ましくは哺乳動物の生化学的経路を経た後のもの）である。
【０００７】
本発明による方法で分析できる（体）液は、例えば血液、尿、糞便、涙管からの液、脊髄液、脳内液（ｂｒａｉｎ ｌｉｑｕｉｄ）、リンパ腺の液、または他の任意の入手可能な体液でありうる。入手しやすいという理由から、体液は、好ましくは血液または尿である。薬物またはその代謝産物が存在している組織または物質の好適な溶媒による抽出に由来する液の中の、薬物または薬剤の潜在的摂取量（ｐｏｔｅｎｔｉａｌ ｉｎｔａｋｅ）も測定できる。この場合、例えば、毛髪または爪、体組織および生物（の残りの部分）の更なる物質での測定を参考にすることができる。その場合、「液」は、前記組織からの抽出物である。固体試料の直接分析も、例えば、熱的脱着または熱分解の後に行うことができる。
【０００８】
化合物の分析に多次元ガスクロマトグラフィーを使用すること自体は、当該技術分野において知られている。特に、２種類の異なったパラメーターで任意の化合物を分析するために、包括的二次元ガスクロマトグラフィーを使用することができる。こうした目的のため、２種類の異なる分離カラムを使用する。例えば、第１カラムが非極性物質を含み、第２カラムがより極性のある物質を含むか、またはその逆である。ただし、（例えば、鏡像異性体分離のような）他の組合せを使用することもできる。
【０００９】
包括的二次元ガスクロマトグラフィー、ならびに包括的二次元ガスクロマトグラフィーと飛行時間型質量分析法（ＴＯＦ−ＭＳ）との組合せは公知の技法であり、例えば、Ｌｕ，Ｘ．らによってＪｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ Ａ，１０４３（２００４），ｐａｇｅｓ ２６５−２７３に記載されている。また包括的二次元ガスクロマトグラフィーにおける最近の進歩は、Ａｄａｈｃｈｏｕｒ，Ｍ．らによってＴｒｅｎｄｓ ｉｎ Ａｎａｌｙｔｉｃａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，Ｖｏｌ．２５，Ｎｏ．８，２００６，ｐａｇｅｓ ８２１−８４０に記載されている。
【００１０】
ドーピング管理における薬物分析に、包括的二次元ガスクロマトグラフィー（ＧＣ×ＧＣ）を使用すること自体は、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ Ａ，１０００（２００３），ｐａｇｅｓ １０９−１２４のＫｕｃｈらの記事から知られている。しかし、この記事に記載されている方法は、面倒であり、時間がかかる。しかも、行われた試料調製からは多数の化合物（例えば、利尿剤）が排除されている。
【００１１】
「包括的」という用語は、本明細書では、第１クロマトカラムから溶出する基本的にすべての成分が、第２クロマトカラムへ別の画分として投入されることを示すのに用いられている。さらに、この第２カラムから溶出する全構成成分を、好ましくは質量分析法によって、より好ましくはＴＯＦ−ＭＳによって検出できる。
【００１２】
本発明の任意選択のステップ（それはステップ（ｉ）である）では、「元の」濃い形態、希釈形態またはいずれかの処理がなされた形態の（体）液に、少なくとも１種の酵素を、その酵素が活性を示す条件下で加える。酵素が最高の活性状態を示す（例えば、温度および緩衝系のような）条件は、使用する酵素によって異なり、普通は供給業者によって知らされる。酵素は、好ましくは、グルクロニダーゼ、グリコラーゼ（ｇｌｙｃｏｌａｓｅ）および／またはスルファターゼ／デスルファターゼ（ｄｅｓｕｌｆａｔａｓｅ）から選択される。酵素を添加すると、化合物の誘導体（例えば、生化学的経路の代謝産物）は分解し、典型的にはグリコシル化またはスルホン化される。必要に応じて、経路代謝産物（ｐａｔｈｗａｙ ｍｅｔａｂｏｌｉｔｅ）を分解するため、任意の他の酵素を（体）液に加えることができる。
【００１３】
本発明による好ましい実施態様では、任意の（体）液または抽出物を幾つかの部分に分け、その際に、液または抽出物の少なくとも１部分を、ステップ（ｉｉ）に従って、少なくとも１つの第１固相と接触させる。前記第１固相は、好ましくは有機物質であり、より好ましくは、ポリジメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）、ポリアクリレート、カーボワックス（ｃａｒｂｏｗａｘ）−ジビニルベンゼン（カーボワックス／ＤＶＢ）、ＰＤＭＳ−ＤＶＢ、ｃａｒｂｏｘｅｎ／ＰＤＭＳ、ジビニルベンゼン−ｃａｒｂｏｘｅｎｅ−ポリジメチルシロキサン（ＤＶＢ／ｃａｒｂｏｘｅｎ／ＰＤＭＳ）、ポリ（メチルヒドロシロキサン）（ＰＭＨＳ）または一般的に知られ使用されている他の相から選択される。
【００１４】
Ｃａｒｂｏｗａｘ（商標）およびＣａｒｂｏｘｅｎ（商標）は、Ｓｕｐｅｌｃｏ（Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ）が提供している市販の固相である。
【００１５】
特に好ましい実施態様では、第１固相は有機繊維であって、好ましくは太さが５〜２００μｍ、好ましくは１０〜２００μｍ、より好ましくは３０〜１５０μｍのものであるか、または第１固相は撹拌子である。
【００１６】
そのような繊維は、市販されており、固相微量抽出法（ＳＰＭＥ）用に提供されている。使用前に、繊維を好ましくは状態調節する。例えば、使用する物質に応じて、少なくとも２００℃、好ましくは少なくとも２２０℃まで、少なくとも２０分間、好ましくは少なくとも３０分間、より好ましくは少なくとも１時間加熱する。使用前の繊維の状態調節温度は、製造業者の使用説明書に示されている。他の任意の状態調節を行っても、固相は望ましく処理されるであろう。それには、例えば、有機溶媒でフラッシュすること、または（他の温度または他の脱着時間を含め）他の任意の好適な処理がある。
【００１７】
好ましくは、ステップ（ｉｉ）に従って液または抽出物の第２部分は、第２相と接触させるが、第２相は液相、気相または固相であってよい。したがって、前記第２相は、（例えば、有機溶媒による）液相抽出、気体抽出（揮発性有機化合物の場合）または固相抽出（ＳＰＥ）に使用する。第２相が固相である場合、前記第２固相は、ＳＰＥ法に用いることが知られている任意の物質であってよく、例えば、シリカをベースにした物質、ジルコニアまたは別の、例えば、変性または未変性の高分子材料（例えば、ポリスチレン−ジビニルベンゼンコポリマー（ＰＳ−ＤＶＢ）、またはポリアクリレート）である。変性させる場合、使用する物質は、典型的にはオクタデシル変性であるが、他の変性も使用できる（例えば、フェニル、オクチルまたはさらには官能基化された物質または非官能基化物質）。ＳＰＥに使用できる物質は一般に知られている。
【００１８】
化合物を含有している液または抽出物は、予め洗浄した／予めフラッシュしたＳＰＥカラムの上部に置くことができ（カラムを通して液体試料を溶出させるだけである）、その後、保持された化合物を脱着させる、例えば、溶媒で溶出させることができる。溶出には、０．１〜２０ｍｌ、好ましくは１〜２０ｍｌ、より好ましくは２〜１０ｍｌ、典型的には５ｍｌの溶媒を使用できるが、それは、ＳＰＥカラム、その大きさ、用途、目標などによって大きく左右される。
【００１９】
第１固相を液または抽出物の第１部分と接触させ、かつ／または第２相を液または抽出物の第２部分と接触させた後、各相に結合した化合物または各相中に抽出された化合物は、回収され、好ましくは脱着または抽出される。それゆえに、本発明の方法のステップ（ｖ）に従って、第１固相に結合した化合物は、熱的脱着（例えば、固相を加熱する）または液体抽出、あるいはその両方によって脱着させる。第１固相に吸収または吸着された化合物の脱着／抽出を行ったら直ちに、その化合物を（多次元）ガスクロマトグラフィーで分析する。任意選択で、化合物を、脱着の前またはその最中に誘導体化することができる。
【００２０】
第２相に固相を使用する場合、ステップ（ｖｉ）に従って、第２固相に吸着された化合物は、熱的脱着または溶媒抽出によって前記第２固相から脱着／抽出される。任意選択で、化合物を、脱着の前またはその最中に誘導体化することができる。
【００２１】
ステップ（ｉｖ）〜（ｖｉ）で使用する溶媒は、化合物の分析前に、任意選択で少なくとも部分的に蒸発させてよい。
【００２２】
第１固相および／または第２固相に結合した化合物の抽出／脱着に使用できる溶媒は、主に、第１固相および／または第２固相に用いる物質の性質および前記相に結合した化合物の性質によって異なる。ステップ（ｉｖ）、（ｖ）および（ｖｉ）では、同じかまたは異なる溶媒を使用できる。抽出ステップに適した溶媒は、例えばアセトン、メタノール、エタノール、酢酸メチルなどである。抽出または脱着の後、化合物を直ちにガスクロマトグラフィーにかけることができる。
【００２３】
第２相の場合、液体、特に有機溶媒を使用し、抽出物を直ちにガスクロマトグラフィーにかけることができる。
【００２４】
任意選択ステップとして、但し、本発明の方法による好ましい実施態様として、溶媒は、第１固相および／または第２固相から化合物を抽出するかまたは脱着させた後、または液体抽出で化合物を回収した後に、少なくとも部分的に蒸発させる。更なる処理のために、溶媒を完全に蒸発させる必要はないが、溶媒の少なくとも５０％を蒸発させるのが好ましく、好ましくは少なくとも７５％、より好ましくは少なくとも９０％を蒸発させる。蒸発は、当該技術分野において知られている任意の方法、例えば、加熱、減圧（真空）、凍結乾燥（ｆｒｅｅｚｅ−ｄｒｙｉｎｇ）、凍結乾燥などで実施できる。
【００２５】
さらに、本発明の方法では、ステップ（ｖｉ）の後に、特に好ましくは溶媒成分を蒸発させる前に、有機化合物の誘導体化を、好ましくはアルキル化剤および／またはシラン化（ｓｉｌａｎａｔｉｎｇ）剤および／またはアセチル化剤による処理によって実施するのが好ましい。そのような試剤は、好ましくは、ヨウ化メチルおよび／またはＭＳＴＦＡ（Ｎ−メチル−Ｎ−（トリメチルシリル）トリフルオロアセトアミド）、ＢＳＴＦＡ（Ｎ，Ｏ−ビス−（トリメチルシリル）トリフルオロアセトアミド）、ＢＳＡ（Ｎ，Ｏ−ビス［トリメチルシリル］アセトアミド）、ＭＴＢＳＴＦＡ（Ｎ−メチル−Ｎ−［ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル］トリフルオロアセトイミド）および類似の化合物／試剤である。そのような化合物／試剤は当業者に知られている。
【００２６】
本発明の他の実施態様では、誘導体化のステップは、任意の事前段階で、例えば、ステップ（ｉ）の前または後、ステップ（ｉｉｉ）の前または後、あるいはステップ（ｖｉ）の前に実施できる。
【００２７】
上に説明した本発明による方法のステップは、「試料調製」のステップであり、ここでは、（体）液または抽出物の化合物を含んでいる試料は、その後、ステップ（ｖｉｉ）に従ってガスクロマトグラフィーで分析される。好ましい実施態様では、化合物は、多次元ガスクロマトグラフィーで、例えば、二次元ガスクロマトグラフィー、より好ましくは包括的多次元ガスクロマトグラフィーで分析し、その場合、前記包括的多次元ガスクロマトグラフィーは、質量分析法（好ましくは、いわゆる飛行時間型質量分析法）および／またはフレームイオン化検出器（ＦＩＤ）または他の検出技法と組み合わせることができる。
【００２８】
本発明の特に好ましい実施態様によれば、（体）液または抽出物は幾つかの部分に分けることができ、第１部分は、ステップ（ｉｉ）に従って第１固相（好ましくは有機繊維）と接触させ、ステップ（ｖ）に従って前記固相から脱着させて、試料１を得ることができる。
【００２９】
（体）液または抽出物の第２部分は、ステップ（ｉｉｉ）に従って第２固相と接触させることができ、第２固相に吸着した化合物は、好ましくは溶媒で脱着され、溶媒はその後好ましくは蒸発させられる。また第２固相から脱着される化合物は、アルキル化剤（好ましくはヨウ化メチル）で処理されてから、ステップ（ｖｉ）に従って化合物の誘導体が第２固相から脱着されて、試料２が得られる。
【００３０】
（体）液／試料抽出物の第３部分は、（別個に）別の固相または液相と接触させることができる（これは上述の第２相と同じであってよいが、必ずしも同じである必要はない）。この後者の固相に吸着または吸収された化合物は、熱的に脱着されるかまたは溶媒で脱着される。その溶媒は、その後好ましくは蒸発させられ、後者の固相から脱着された化合物は誘導体化剤（例えば、シラン化剤）、例えばＭＳＴＦＡで処理することができ（但し、他の試薬も使用できるであろう）、試料３が得られる。
【００３１】
同じ結果は、（体）液を少なくとも２つの部分に分けることによっても確かに得られる。その場合、液の第１部分を上述のＳＰＭＥ（≒第１固相）で処理し、第２部分を第２固相と接触させ、化合物を溶出させてから、その後に溶出化合物を含んでいる試料を異なる誘導体化のために少なくとも２つの部分に分ける。このようにして同様に３種類の異なる試料が得られる。
【００３２】
それゆえに、本発明の特に好ましい上記の実施態様によれば、（体）液または抽出物中に含まれる化合物は、（少なくとも）３つの部分に分けられ、（少なくとも）３つの試料が得られる。それらはすべて異なった仕方で処理される。試料１はＳＰＭＥで処理され、試料２はＳＰＥで処理され（ここで化合物は、アルキル化剤で処理して化合物のアルキル化誘導体を得る）、試料３はＳＰＥでの処理およびシラン化剤による処理が行われる（ここで、（体）液または抽出物中に含まれる化合物のシラン化誘導体が得られる）。
【００３３】
元の（体）液または抽出物を３つより多い部分に分けることにより、他の誘導体化を行って化合物の種々の誘導体が得られるであろう。
【００３４】
特に好ましい実施態様では、上述の好ましい実施態様で得られる試料の少なくとも１種類、好ましくは２種類、より好ましくは３種類すべてを包括的多次元ガスクロマトグラフィーで分析する。ここで、少なくとも２種類の別個のクロマトグラフィーカラム（例えば、第１の非極性カラムと第２の極性の高いカラム）を連続して使用する。好ましくは、第１カラムは、比較的大きな直径（例えば、５０〜５００μｍ）を有する、数メートル（例えば、最高で２０〜１００メートル）の大きなカラムであるが、第２カラムは、直径の小さい（例えば、５０〜１５０μｍ）短いカラム（例えば、１〜５メートル、好ましくは１〜２メートル）である。したがって、第１カラムでは、化合物は、例えば、主として化合物の沸点で分離されるが、第２カラムでは、第１カラムから出てくる化合物がその極性に応じて分離される。本発明の特に好ましい実施態様によれば、包括的ガスクロマトグラフィーをさらに質量分析法と組み合わせる。したがって、最初に主に沸点で分離され、２番目に極性で分離された化合物は、さらに３番目のステップで質量によって特定される。１つの好ましい種類の質量分析法は、一般に公知の技法である飛行時間型質量分析法（ＴＯＦ−ＭＳ）である。
【００３５】
しかし、種々の調製画分を、別々のクロマトグラフ操作で分析する必要はなく、１回のクロマトグラフ操作ですべてを一緒に分析することができる。好ましい実施態様では、すべての試料を１つのクロマトグラフシステムに（まとめて）注入する。別々に注入する場合、別々の注入を（複数の注入器を用いて）並行して、かつ／または連続して行う。別個の種類の注入技法を使用でき、好ましくはＰＴＶ注入技法（プログラム式温度制御気化（Ｐｒｏｇｒａｍｍｅｄ Ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ Ｖａｐｏｒｉｚａｔｉｏｎ））であるが、他の注入技法（ホットスプリット（ｈｏｔ−ｓｐｌｉｔ）、スプリットレス、オンカラムなど）も使用できる。注入条件は、注入のタイプ（ＳＰＭＥ、ライナー（ｌｉｎｅｒ）、温度、体積（大量の注入を含む）、および種々の画分の投入順序など）に合わせて最適化できる。すべての画分を注入した後、ガスクロマトグラフィーを開始すると、２Ｄ−ＧＣ ＴＯＦ−ＭＳシステムを用いた場合には１つの「多次元」クロマトグラムが得られる。クロマトグラフィーおよび分光分析の後に得られるその（多次元）データを集めて、評価する。データの評価は、好ましくは、市販されているデータ評価ソフトウェアで行う。
【００３６】
元の（体）液または組織／試料抽出物中に存在していた化合物を分析した後、その化合物は、例えば、比較プロセスによって知られている薬物または薬剤あるいはそれらの代謝産物のデータと比較することによって特定できる。好ましくは、またこの比較を簡単にするために、分析者は、データベースの形で存在している公知の薬物または薬剤の分析データの大きな一覧を参照する。好ましくは、そのようなデータベースは、参照用一覧が保管されており、かつ薬剤または薬物あるいはそれらの代謝産物の存在および性質の特定に役立つコンピュータである。但し、データベースが一切なくても同じように分析を行うことができる。ＭＳは、化合物の化学構造を含む固有のｍ／ｚパターンを示す。本発明の方法を用いれば、ドーピングクラスＳ１〜Ｓ９（ＷＡＤＡ（世界薬物分析協会（ｗｏｒｌｄ ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ ｏｆ ｄｒｕｇ ａｎａｌｙｓｉｓ）によって示されたもの）の薬剤および薬物を特定できる（但し、クラスＳ２（ペプチド）は別であり、これは、ガスクロマトグラフィーに基づく方法で検出することはできない）。したがって、本発明の方法は、例えば、１人以上の参加者による薬剤の乱用／ドーピング物質の使用についてドーピング管理委員会が判定しなければならない、世界選手権大会または国際オリンピック大会のような公式大会の際に、非常に迅速に情報を提供することができる。
【００３７】
特に多次元ガスクロマトグラフィー用の試料調製に用いられる構成要素は、試料調製用の構成要素の少なくとも幾つかを含んでいるキットの形で用意することができる。好ましい実施態様では、そのようなキットは、カラムまたは繊維形態または撹拌子の形の、有機化合物を吸着することができる少なくとも１つの固相（好ましくは、有機固相）、前記第１固相とは異なる少なくとも第２固相、任意選択のものとして少なくとも１種の酵素またはそれを含んでいる液体、任意選択のものとして少なくとも１種のアルキル化剤および／またはシラン化剤および／またはアセチル化剤あるいはそれを含んでいる液体、任意選択のものとして任意の有機溶媒、および任意選択のものとして試料調製用の容器を含む。
【００３８】
そのようなキットは試料の調製に使用でき、試料はその後で多次元ガスクロマトグラフィーによって分析できる。
【００３９】
さらに、本発明によれば、本発明の方法の少なくとも幾つかのステップ、好ましくは記載した方法の少なくとも試料調製ステップ（ｉｉ）、（ｉｉｉ）、（ｖ）および（ｖｉｉ）を自動的に実施するために用いることができる装置が提供される。
【００４０】
記載したすべてのステップを含む本発明の方法全体を実施するための装置、例えば、（体）液試料または抽出物だけが好適な容器または投入装置（ｉｎｐｕｔ ｄｅｖｉｃｅ）に投入され、方法のすべてのステップが装置内で自動的に実施される自動装置（ａｕｔｏｍａｔ）も、本発明に含まれる。
【図面の簡単な説明】
【００４１】
【図１】実施例１にしたがった手順で得られた典型的なＧＣ＊ＧＣ／ＭＳクロマトグラムを示す。化合物は極性および沸点で分離され、ｘ軸およびｙ軸はクロマトグラフィーにおける保持時間（ｘ軸は第１保持時間（秒）、ｙ軸は第２保持時間（秒））を示す。
【図２】実施例２にしたがった手順で得られた典型的なＧＣ＊ＧＣ／ＭＳクロマトグラムを示す。化合物は極性および沸点で分離され、ｘ軸およびｙ軸はクロマトグラフィーにおける保持時間（ｘ軸は第１保持時間（秒）、ｙ軸は第２保持時間（秒））を示す。
【００４２】
［実施例］
以下の実施例は、本発明を例示するために示すが、本発明を実施例の実施態様に限定するものではない。
【００４３】
［実施例１］
試料＝クラスＳ１、Ｓ３〜Ｓ９の化合物を含んでいる「スパイク尿」＝「スパイク尿」。合計で３７．５ｍｌの尿。２５ｍｌを酵素処理に使用し、その後でＳＰＥおよび誘導体化を行ったが、１２．５ｍｌはＳＰＭＥに使用した。
【００４４】
【表１】
【００４５】
［酵素処理：］
試料１→１２．５ｍｌのスパイク尿＋８５０μｌの２Ｍ ＮａＣｌ＋１．６５ｍｌの酢酸ナトリウム（１Ｍ ｐＨ５）＋１．６５ｍｌの酵素グルクロニダーゼの溶液（９４７単位／ｍｌ）。
試料２→１２．５ｍｌのスパイク尿＋８５０μｌの２Ｍ ＮａＣｌ＋１．６５ｍｌの酢酸ナトリウム（１Ｍ ｐＨ５）＋１．６５ｍｌの酵素スルファターゼの溶液（１４０単位／ｍｌ）。
５５℃で処理。
【００４６】
［ＳＰＥおよび誘導体化：］
１８時間後に、試料１および２を混合し（混合試料）、その後ＳＰＥを行った（ＳＰＥ Ｗａｔｅｒｓ（Ｃ１８）ＳＥＰ−Ｐａｋ ＷＡＴ ０２０５１５）。このＳＰＥ物質は、５ｍｌのＭｅＯＨおよび５ｍｌの水（ミリＱ水）による溶出で状態調節した。試料（２５ｍｌ）をＳＰＥ物質上に置き、その後に１．５ｍｌの水を流した。ＳＰＥ物質を真空状態（２０秒間）にして水分を除去した。結合した化合物を４．５ｍｌのＭｅＯＨで溶出させた（最初の０．５ｍｌの部分を捨て、４．０ｍｌを回収した）。溶出化合物を含んでいるＭｅＯＨの回収液４ｍｌを分けた（画分１および２）。画分１を蒸発させて乾燥させ、１ｍｌのＭＳＴＦＡ＋１ｍｌのピリジンを加えた。画分２を蒸発させて乾燥させ、２ｍｌの１０％ヨウ化メチル（ＭｅＩ）／アセトン＋Ｋ２ＣＯ３±５０−１００ｍｇを加えた。画分２（ＭｅＩ、アセトンおよびＫ２ＣＯ３を含む）を８０℃で一晩貯蔵した。
【００４７】
［ＳＰＭＥ：］
ＳＰＭＥ物質（カーボワックス）は、２２０℃で０．５時間の間状態調節してから、試料と接触させた。ＳＰＭＥ抽出は、１２．５ｍｌのスパイク尿および１０％（ｗ／ｗ）ＮａＣｌを用いて１時間実施した。
【００４８】
［ＧＣ＊ＧＣ−ＴＯＦ−ＭＳ分析］
ＳＰＭＥ繊維、１μｌのＭｅＩ溶液（画分２）および１μｌのＭＳＴＦＡ−溶液（画分１）を２５０℃で注入した。注入後にＧＣ＊ＧＣ分析を開始した。使用条件：カラム１＝３０ｍ（Ｌ）＊０．２５ｍｍ（ＩＤ）＊０．２５μｍ（ｄｆ）ＶＦ−１ＭＳおよびカラム２＝１．０ｍ（Ｌ）＊０．１０ｍｍ（ＩＤ）＊０．１０μｍ（ｄｆ）ＶＦ−２３ＭＳ。Ｈｅガス、１ｍｌ／分（一定）。オーブン：４０℃（１分）−１０℃／分−２８０℃（１５分）。オーブン２：４０℃（１分）−１０℃／分−２６０℃（１５分）。モジュレーターのオフセット：＋３０℃（ホットジェット温度（ｈｏｔ ｊｅｔ ｔｅｍｐ）、二次元の時間（Ｓｅｃ ｄｉｍ ｔｉｍｅ）：４秒、ホットパルス時間（Ｈｏｔ ｐｕｌｓｅ ｔｉｍｅ）：０．４秒、ＭＳ走査速度：１５０Ｈｚ、走査：２０〜５５０。
【００４９】
典型的なＧＣ＊ＧＣ−ＭＳクロマトグラムを図１に示す（スパイク化合物は丸で囲んである）。
【００５０】
［実施例２］
試料＝クラスＳ１、Ｓ３〜Ｓ９の化合物を含んでいる「スパイク尿」＝「スパイク尿」。合計で３０ｍｌの尿。２５ｍｌを酵素処理に使用し、その後でＳＰＥおよび誘導体化を行ったが、５ｍｌはＳＰＭＥに使用した。
【００５１】
【表２】
【００５２】
［酵素処理：］
試料３→１２．５ｍｌのスパイク尿＋８５０μｌの２Ｍ ＮａＣｌ＋３．３ｍｌのグルクロニダーゼ溶液（９４７単位の酵素／ｍｌ（ｐＨ５の１Ｍ酢酸ナトリウム））。
試料４→１２．５ｍｌのスパイク尿＋８５０μｌの２Ｍ ＮａＣｌ＋３．３ｍｌのスルフェート溶液（１４０単位の酵素／ｍｌ（ｐＨ５の１Ｍ酢酸ナトリウム））。
【００５３】
［ＳＰＥおよび誘導体化：］
３７℃での１８時間の酵素反応の後、試料３および４を混合し（混合試料）、その後で固体相抽出を行った（ＳＰＥ、Ｗａｔｅｒｓ（Ｃ１８）ＳＥＰ−Ｐａｋ ＷＡＴ ０２０５１５）。ＳＰＥ物質は、５ｍｌのメタノール（ＭｅＯＨ）および５ｍｌの水（超純水、ミリＱ水）による溶出で状態調節した。試料（総量がおよそ３３ｍｌ）をＳＰＥ物質上に置き、その後で１．５ｍｌの水で溶出させた。真空（２０秒間）にして、ＳＰＥ物質の水分を除去した。結合した化合物を４．５ｍｌのＭｅＯＨで溶出させた（最初の０．５ｍｌの溶出液は捨て、その後の４．０ｍｌを回収した）。回収した４ｍｌは、溶出化合物を含んでおり、これを画分１および２に分けた。画分１を蒸発させて乾燥させ、０．５ｍｌのＮ−メチル−Ｎ−（トリメチルシリル）トリフルオロアセトアミド（ＭＳＴＦＡ）＋０．５ｍｌのピリジンを加えた。シリル化反応を室温において１時間以内で行わせた。画分２を蒸発させて乾燥させ、１ｍｌの１０％ヨウ化メチル（ＭｅＩ）／アセトンおよびおよそ５０〜１００ｍｇのＫ２ＣＯ３を加えた。画分２（ＭｅＩ、アセトンおよびＫ２ＣＯ３を含んでいる）を８０℃で一晩貯蔵して、メチル化反応を進行させた。
【００５４】
［ＳＰＭＥ：］
試料と接触させる前に、ＳＰＭＥ物質（カーボワックス、膜の厚さ６５μｍ、Ｓｕｐｌｅｃｏ）を２２０℃で０．５時間の間状態調節した。５ｍｌのスパイク尿およびその尿に加えられた０．５ｇのＮａＣｌ（１０％、ｗ／ｗ）を用いて、１時間の間ＳＰＭＥ抽出を実施した。
【００５５】
［ＧＣ＊ＧＣ−ＴＯＦ−ＭＳ分析］
ＳＰＭＥ繊維、１μｌのＭｅＩ溶液（画分２）および１μｌのＭＳＴＦＡ溶液（画分１）を、最適化連続注入手順（スプリットレス）を用いて２５０℃で注入した。ＳＰＭＥおよび個別の画分を注入した後、ＧＣ＊ＧＣ分析を開始した。使用したＧＣ＊ＧＣ−ＴＯＦ−ＭＳの条件は次のとおりである：カラム１＝３０ｍ（長さ）＊０．２５ｍｍ（内径）＊０．２５μｍ（膜の厚さ）ＶＦ−１ＭＳ（Ｖａｒｉａｎ）およびカラム２＝１．０ｍ（長さ）＊０．１０ｍｍ（内径）＊０．１０μｍ（膜の厚さ）ＶＦ−１７ＭＳ（Ｖａｒｉａｎ）。Ｈｅガス、１ｍｌ／分（一定流量）。第１オーブン（一次元分離）：４０℃（１分間等温）−１０℃／分−２８０℃（１５分間等温）、第２オーブン（二次元分離）：４０℃（１分間等温）−１０℃／分−２６０℃（１５分間等温）。モジュレーターのオフセット：＋３０℃（ホットジェット温度）、二次元の時間：４秒、ホットパルス時間：０．４秒、ＭＳ走査速度：１５０Ｈｚ、走査範囲ＭＳ：２０〜５５０。
【００５６】
典型的なＧＣ＊ＧＣ−ＭＳクロマトグラムを図２に示す（スパイク化合物は丸で囲んである）。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
薬物または薬剤、あるいは（体）液中または（体）組織または（体）試料の抽出物中のそれらの代謝産物の特定方法であって、
（ｉ）任意選択で、前記液または抽出物を少なくとも１種の酵素で処理するステップと、
（ｉｉ）前記液または抽出物の少なくとも第１部分を、前記液または抽出物から有機化合物を吸着または吸収することのできる少なくとも１つの第１固相と接触させるステップと、
（ｉｉｉ）前記液または抽出物の少なくとも第２部分を、前記液または抽出物から有機化合物を抽出または吸着することのできる少なくとも１つの第２相と接触させるステップと、
（ｉｖ）任意選択で、前記液または抽出物の少なくとも第３部分を、前記液または抽出物から有機化合物を抽出することのできる液相と接触させるステップと、
（ｖ）前記第１固相に結合した化合物を、前記固相を加熱し、かつ／または溶媒抽出を行う（任意選択で、その後に前記溶媒を少なくとも部分的に蒸発させる）ことにより、脱着させるステップと、
（ｖｉ）前記第２相に含まれるかまたは結合した前記化合物を、加熱により、および／または溶媒抽出を行う（任意選択で、その後に前記溶媒を少なくとも部分的に蒸発させる）ことにより、抽出するかまたは脱着させるステップと、
（ｖｉｉ）ステップ（ｖ）および（ｖｉ）の前記脱着化合物、および任意選択で、ステップ（ｉｖ）で抽出された前記化合物を、多次元ガスクロマトグラフィー（ＧＣ）によって、好ましくは包括的多次元ＧＣ（ＧＣ＊ＧＣ）を好ましくは質量分析法と組み合わせて分析するステップと
を含む、薬物または薬剤あるいはそれらの代謝産物の特定方法。
【請求項２】
ステップ（ｉｉ）の前記第１固相が有機物質である、請求項１に記載の方法。
【請求項３】
ステップ（ｉｉ）の前記第１固相が、ポリジメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）、ポリアクリレート、カーボワックス−ジビニルベンゼン（カーボワックス／ＤＶＢ）、ＰＤＭＳ−ＤＶＢ、ｃａｒｂｏｘｅｎ／ＰＤＭＳ、ジビニルベンゼン−ｃａｒｂｏｘｅｎｅ−ポリジメチルシロキサン（ＤＶＢ／ｃａｒｂｏｘｅｎ／ＰＤＭＳ）、ポリ（メチルヒドロシロキサン）（ＰＭＨＳ）から選択される、請求項２に記載の方法。
【請求項４】
前記第１固相が繊維形態または撹拌子である、請求項２または３に記載の方法。
【請求項５】
ステップ（ｉｉｉ）の前記第２相が、固相、好ましくはシリカ含有物質、または変性または未変性の高分子材料、あるいは液相である、請求項１〜４のいずれか一項に記載の方法。
【請求項６】
ステップ（ｉｉｉ）の前記第２固相の物質が、シリカをベースにした固定相、またはジルコニア、ＰＳ−ＤＶＢコポリマーまたはポリアクリレートから選択されるか、あるいは前記液相が前記試料液とも試料溶液とも混和性でないという条件を有する溶媒である、請求項５に記載の方法。
【請求項７】
前記有機化合物を誘導体化するステップをさらに含む、請求項１〜６のいずれか一項に記載の方法。
【請求項８】
アルキル化剤および／またはシラン化剤および／またはアセチル化剤による処理によって前記誘導体化を達成する、請求項７に記載の方法。
【請求項９】
前記体液が哺乳動物の血液または尿である、請求項１〜８のいずれか一項に記載の方法。
【請求項１０】
任意選択のステップ（ｉ）における前記酵素が、グルクロニダーゼ、グリコラーゼおよび／またはデスルファターゼから選択される、請求項１〜９のいずれか一項に記載の方法。
【請求項１１】
前記ステップ（ｉ）〜（ｖｉｉ）の少なくとも幾つかが自動的に実施される、請求項１〜１０のいずれか一項に記載の方法。
【請求項１２】
請求項１〜１０のいずれか一項に記載の方法の少なくともステップ（ｉｉ）、（ｉｉｉ）、（ｖ）および（ｖｉｉ）を自動的に実施するための装置。
【請求項１３】
請求項１〜１０のいずれか一項に記載の方法の試料調製ステップ（ｉ）〜（ｖｉ）を実施するためのキットまたは装置であって、
− 有機化合物を吸着することのできる少なくとも第１固相と、
− 前記第１固相とは異なる少なくとも第２相と、
− 任意選択で、グルクロニダーゼ、グリコラーゼおよび／またはデスルファターゼから選択される少なくとも１種の酵素、あるいはそれを含む溶液と、
− 任意選択で、任意の有機溶媒と、
− 任意選択で、アルキル化剤、シラン化剤および／またはアセチル化剤あるいはそれを含む溶液と、
− 任意選択で、試料調製用の容器と
を含む、キットまたは装置。
【請求項１】
薬物または薬剤、あるいは（体）液中または（体）組織または（体）試料の抽出物中のそれらの代謝産物の特定方法であって、
（ｉ）任意選択で、前記液または抽出物を少なくとも１種の酵素で処理するステップと、
（ｉｉ）前記液または抽出物の少なくとも第１部分を、前記液または抽出物から有機化合物を吸着または吸収することのできる少なくとも１つの第１固相と接触させるステップと、
（ｉｉｉ）前記液または抽出物の少なくとも第２部分を、前記液または抽出物から有機化合物を抽出または吸着することのできる少なくとも１つの第２相と接触させるステップと、
（ｉｖ）任意選択で、前記液または抽出物の少なくとも第３部分を、前記液または抽出物から有機化合物を抽出することのできる液相と接触させるステップと、
（ｖ）前記第１固相に結合した化合物を、前記固相を加熱し、かつ／または溶媒抽出を行う（任意選択で、その後に前記溶媒を少なくとも部分的に蒸発させる）ことにより、脱着させるステップと、
（ｖｉ）前記第２相に含まれるかまたは結合した前記化合物を、加熱により、および／または溶媒抽出を行う（任意選択で、その後に前記溶媒を少なくとも部分的に蒸発させる）ことにより、抽出するかまたは脱着させるステップと、
（ｖｉｉ）ステップ（ｖ）および（ｖｉ）の前記脱着化合物、および任意選択で、ステップ（ｉｖ）で抽出された前記化合物を、多次元ガスクロマトグラフィー（ＧＣ）によって、好ましくは包括的多次元ＧＣ（ＧＣ＊ＧＣ）を好ましくは質量分析法と組み合わせて分析するステップと
を含む、薬物または薬剤あるいはそれらの代謝産物の特定方法。
【請求項２】
ステップ（ｉｉ）の前記第１固相が有機物質である、請求項１に記載の方法。
【請求項３】
ステップ（ｉｉ）の前記第１固相が、ポリジメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）、ポリアクリレート、カーボワックス−ジビニルベンゼン（カーボワックス／ＤＶＢ）、ＰＤＭＳ−ＤＶＢ、ｃａｒｂｏｘｅｎ／ＰＤＭＳ、ジビニルベンゼン−ｃａｒｂｏｘｅｎｅ−ポリジメチルシロキサン（ＤＶＢ／ｃａｒｂｏｘｅｎ／ＰＤＭＳ）、ポリ（メチルヒドロシロキサン）（ＰＭＨＳ）から選択される、請求項２に記載の方法。
【請求項４】
前記第１固相が繊維形態または撹拌子である、請求項２または３に記載の方法。
【請求項５】
ステップ（ｉｉｉ）の前記第２相が、固相、好ましくはシリカ含有物質、または変性または未変性の高分子材料、あるいは液相である、請求項１〜４のいずれか一項に記載の方法。
【請求項６】
ステップ（ｉｉｉ）の前記第２固相の物質が、シリカをベースにした固定相、またはジルコニア、ＰＳ−ＤＶＢコポリマーまたはポリアクリレートから選択されるか、あるいは前記液相が前記試料液とも試料溶液とも混和性でないという条件を有する溶媒である、請求項５に記載の方法。
【請求項７】
前記有機化合物を誘導体化するステップをさらに含む、請求項１〜６のいずれか一項に記載の方法。
【請求項８】
アルキル化剤および／またはシラン化剤および／またはアセチル化剤による処理によって前記誘導体化を達成する、請求項７に記載の方法。
【請求項９】
前記体液が哺乳動物の血液または尿である、請求項１〜８のいずれか一項に記載の方法。
【請求項１０】
任意選択のステップ（ｉ）における前記酵素が、グルクロニダーゼ、グリコラーゼおよび／またはデスルファターゼから選択される、請求項１〜９のいずれか一項に記載の方法。
【請求項１１】
前記ステップ（ｉ）〜（ｖｉｉ）の少なくとも幾つかが自動的に実施される、請求項１〜１０のいずれか一項に記載の方法。
【請求項１２】
請求項１〜１０のいずれか一項に記載の方法の少なくともステップ（ｉｉ）、（ｉｉｉ）、（ｖ）および（ｖｉｉ）を自動的に実施するための装置。
【請求項１３】
請求項１〜１０のいずれか一項に記載の方法の試料調製ステップ（ｉ）〜（ｖｉ）を実施するためのキットまたは装置であって、
− 有機化合物を吸着することのできる少なくとも第１固相と、
− 前記第１固相とは異なる少なくとも第２相と、
− 任意選択で、グルクロニダーゼ、グリコラーゼおよび／またはデスルファターゼから選択される少なくとも１種の酵素、あるいはそれを含む溶液と、
− 任意選択で、任意の有機溶媒と、
− 任意選択で、アルキル化剤、シラン化剤および／またはアセチル化剤あるいはそれを含む溶液と、
− 任意選択で、試料調製用の容器と
を含む、キットまたは装置。
【図１】
【図２】
【図２】
【公表番号】特表２０１０−５３３２８３（Ｐ２０１０−５３３２８３Ａ）
【公表日】平成２２年１０月２１日（２０１０．１０．２１）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−５１５４２４（Ｐ２０１０−５１５４２４）
【出願日】平成２０年７月１１日（２００８．７．１１）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００８／００５６８４
【国際公開番号】ＷＯ２００９／０１０２４０
【国際公開日】平成２１年１月２２日（２００９．１．２２）
【出願人】（５０３２２０３９２）ディーエスエム アイピー アセッツ ビー．ブイ． (873)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２２年１０月２１日（２０１０．１０．２１）
【国際特許分類】
【出願日】平成２０年７月１１日（２００８．７．１１）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００８／００５６８４
【国際公開番号】ＷＯ２００９／０１０２４０
【国際公開日】平成２１年１月２２日（２００９．１．２２）
【出願人】（５０３２２０３９２）ディーエスエム アイピー アセッツ ビー．ブイ． (873)
【Ｆターム（参考）】
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