ネコＣＤ８０、ネコＣＴＬＡ−４またはネコＣＤ８６をコードする外来ＤＮＡを発現する組換えウイルスおよびその使用
【課題】 ネコＣＤ８０、ネコＣＴＬＡ−４またはネコＣＤ８６をコードする外来ＤＮＡを発現する組換えウイルスおよびその使用
【解決手段】 本発明は、各外来核酸がタンパク質をコードする、ウイルスのウイルス性ゲノムの非必須領域内に挿入される少なくとも１つの外来核酸を含む組換えウイルスに関する。コードされるタンパク質は、ネコＣＤ２８タンパク質またはその免疫原部分、ネコＣＤ８０タンパク質またはその免疫原部分、またはネコＣＴＬＡ−４タンパク質またはその免疫原部分から構成される群から選択される。そのタンパク質は、組換えウイルスを、適切な宿主に導入するときに発現される能力がある。本発明は、さらに、病原体から由来する免疫原をコードする外来核酸を含む組換えウイルスにも関する。本発明は、ネコにおける免疫応答を増強する能力がある組換えウイルスも含む。本発明は、ネコにおける免疫応答を抑制する能力がある組換えウイルスをも含む。
【解決手段】 本発明は、各外来核酸がタンパク質をコードする、ウイルスのウイルス性ゲノムの非必須領域内に挿入される少なくとも１つの外来核酸を含む組換えウイルスに関する。コードされるタンパク質は、ネコＣＤ２８タンパク質またはその免疫原部分、ネコＣＤ８０タンパク質またはその免疫原部分、またはネコＣＴＬＡ−４タンパク質またはその免疫原部分から構成される群から選択される。そのタンパク質は、組換えウイルスを、適切な宿主に導入するときに発現される能力がある。本発明は、さらに、病原体から由来する免疫原をコードする外来核酸を含む組換えウイルスにも関する。本発明は、ネコにおける免疫応答を増強する能力がある組換えウイルスも含む。本発明は、ネコにおける免疫応答を抑制する能力がある組換えウイルスをも含む。
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【特許請求の範囲】
【請求項１】
ウイルスのウイルス性ゲノムにおける非必須領域内に挿入された少なくとも１つの外来核酸を含む組換えウイルスであって、このような外来核酸のそれぞれが、（ａ）ネコＣＤ２８タンパク質またはその免疫原部分、ネコＣＤ８０タンパク質またはその免疫原部分、ネコＣＤ８６タンパク質またはその免疫原部分、またはネコＣＴＬＡ−４タンパク質またはその免疫原部分の群から選択されるタンパク質をコードし、そして（ｂ）前記組換えウイルスが適切な宿主に導入されたときに発現される能力があることを特徴とする組換えウイルス。
【請求項２】
少なくとも２つの外来核酸を含み、その各々が、前記ウイルス性ゲノムの非必須領域内に挿入される請求項１に記載の組換えウイルス。
【請求項３】
少なくとも３つの外来核酸を含み、その各々が、前記ウイルス性ゲノムの非必須領域内に挿入される請求項２に記載の組換えウイルス。
【請求項４】
少なくとも４つの外来核酸を含み、その各々が、前記ウイルス性ゲノムの非必須領域内に挿入される請求項３に記載の組換えウイルス。
【請求項５】
前記ウイルスが、アライグマ痘ウイルス、豚痘ウイルスまたはネコヘルペスウイルスである請求項１に記載の組換えウイルス。
【請求項６】
１つ以上の外来核酸を含み、その各外来核酸が、同じ非必須領域に挿入される請求項１〜５の何れか１項に記載の組換えウイルス。
【請求項７】
１つ以上の前記外来核酸を含み、その全ての外来核酸が同じ非必須領域に挿入される請求項１〜５の何れか１項に記載の組換えウイルス。
【請求項８】
さらに、病原体に由来する免疫原をコードする外来核酸を含む請求項１〜７の何れか１項に記載の組換えウイルス。
【請求項９】
前記病原体が、ネコ病原体、狂犬病ウイルス、クラミジア、タキソプラスモシス・ゴンジ(Taxoplasmosis gondii)、ジロフィラリア・イミチス(Dirofilaria immitis)、ノミ、または細菌性病原体である請求項８に記載の組換えウイルス。
【請求項１０】
前記ネコ病原体が、ネコ免疫不全ウイルス（ＦＩＶ）、ネコ白血病ウイルス（ＦｅＬＶ）、ネコ感染性腹膜炎ウイルス（ＦＩＰ）、ネコ汎白血球減少症、ネコカルシウイルス、ネコレオウイルス３型、ネコロタウイルス、ネココロナウイルス、ネコシンチウムウイルス、ネコ肉腫ウイルス、ネコヘルペスウイルス、ネコボロン病ウイルス、またはネコ寄生生物である請求項９に記載の組換えウイルス。
【請求項１１】
少なくとも１つの前記外来核酸が、該外来核酸を発現するためのプロモーターを含む請求項１〜７の何れか１項に記載の組換えウイルス。
【請求項１２】
少なくとも１つの前記外来核酸の発現が、前記ウイルスに対して内因性のプロモーターの制御下にある請求項１〜７の何れか１項に記載の組換えウイルス。
【請求項１３】
さらに、検出可能なマーカーをコードする外来核酸を含む、請求項１〜１０の何れか１項に記載の組換えウイルス。
【請求項１４】
前記検出可能なマーカーが、Ｅ．ｃｏｌｉベータ・ガラクトシダーゼである請求項１３に記載の組換えウイルス。
【請求項１５】
前記ネコ病原体から得られる免疫原が、ＦＩＶｇａｇプロテアーゼ、ＦＩＶエンベロープタンパク質、ＦｅＬＶｇａｇプロテアーゼ、またはＦｅＬＶエンベロープタンパク質である請求項１０に記載の組換えウイルス。
【請求項１６】
前記ウイルスがネコヘルペスウイルスであり、前記非必須領域がネコヘルペスウイルスの糖タンパク質Ｇ遺伝子である、請求項１〜７の何れか１項に記載の組換えウイルス。
【請求項１７】
Ｓ−ＦＨＶ−０３１（ＡＴＴＣ受託番号ＶＲ−２６０４）と称される、請求項１２に記載の組換えネコヘルペスウイルス。
【請求項１８】
前記ウイルスが豚痘ウイルスであり、前記非必須領域が、豚痘ウイルスのＨｉｎｄＩＩＩＭ断片の大型ＨｉｎｄＩＩＩからＢｇｌＩＩまでの副断片である請求項１〜７の何れか１項に記載の組換えウイルス。
【請求項１９】
Ｓ−ＳＰＶ−２４６（ＡＴＴＣ受託番号ＶＲ−２６０３）と称される、請求項１４に記載の組換えネコ豚痘ウイルス。
【請求項２０】
ＣＤ２８、ＣＤ８０またはＣＤ８６タンパク質の一部が、そのタンパク質の可溶性部分である請求項１〜７の何れか１項に記載の組換えウイルス。
【請求項２１】
前記外来核酸が、ネコＣＴＬＡ−４タンパク質をコードする請求項１〜７の何れか１項に記載の組換えウイルス。
【請求項２２】
請求項１〜１９の何れか１項に記載の組換えウイルスの免疫感作有効量、および適切な担体を含むことを特徴とするワクチン。
【請求項２３】
前記組換えウイルスの免疫感作有効量が、約１×１０５ｐｆｕ／ｍｌと約１×１０ｃｆｕ／ｍｌの間の量である請求項２２に記載のワクチン。
【請求項２４】
さらに、前記組換えウイルスとの混合物と混合された、免疫感作有効量の第二の免疫原を含む請求項２２に記載のワクチン。
【請求項２５】
ネコに、免疫感作有効量の請求項１〜１９の何れか１項の組換えウイルスを投与することを特徴とする、ネコでの免疫応答を増強する方法。
【請求項２６】
ネコに、免疫感作有効量の請求項１〜１９の何れか１項の組換えウイルスを投与することを特徴とする、ネコを免疫化する方法。
【請求項２７】
ネコに、免疫感作有効量の請求項２０または２１の組換えウイルスを投与することを特徴とする、ネコにおける免疫応答を抑制する方法。
【請求項２８】
前記投与が、静脈、皮下、筋肉内、経筋肉、局所、経口または腹膜組織内投与を含む請求項２４〜２６の何れか１項の方法。
【請求項２９】
ネコが、移殖臓器または組織のレシピエントであるか、または免疫応答に悩まされている請求項２７に記載の方法。
【請求項３０】
（ａ）ネコＣＤ２８ｍＲＮＡ転写物、（ｂ）ネコＣＤ８０転写物、または（ｃ）ネコＣＤ８６ｍＲＮＡ転写物に対してハイブリダイズし、その翻訳を阻害する能力のあるアンチセンス核酸をネコに投与することを含み、前記アンチセンス核酸は前記翻訳を阻害するのに有効な量で存在し、それによりネコにおける免疫応答を抑制する、ネコにおける免疫応答を抑制する方法。
【請求項３１】
ネコにおける腫瘍に請求項１の組換えウイルスを投与することを含み、前記核酸は腫瘍を減少または排除するのに有効な量で、ネコＣＤ８０タンパク質、ネコＣＤ８６タンパク質またはその組合せをコードする、ネコにおける腫瘍を減少または排除する方法。
【請求項３２】
前記組換えウイルスがさらに、ネコ腫瘍に関連した抗原を含み且つこれを発現する能力があり、そしてその投与が全身投与で行われる、請求項３１に記載の方法。
【請求項３３】
さらに、ネコ免疫不全ウイルスゲノムまたはその部分をコードする核酸を含む、請求項１に記載の組換えウイルス。
【請求項３４】
さらに、ネコ白血病ウイルスゲノムまたはその一部をコードする核酸を含む、請求項１に記載の組換えウイルス。
【請求項３５】
さらに、ネコＩＬ１２、ｐ３５またはｐ４０をコードする核酸を含む、請求項３３または３４に記載の組換えウイルス。
【請求項３６】
請求項３３または３４の組換えウイルスの免疫感作有効量、および適切な担体を含むワクチン。
【請求項１】
ウイルスのウイルス性ゲノムにおける非必須領域内に挿入された少なくとも１つの外来核酸を含む組換えウイルスであって、このような外来核酸のそれぞれが、（ａ）ネコＣＤ２８タンパク質またはその免疫原部分、ネコＣＤ８０タンパク質またはその免疫原部分、ネコＣＤ８６タンパク質またはその免疫原部分、またはネコＣＴＬＡ−４タンパク質またはその免疫原部分の群から選択されるタンパク質をコードし、そして（ｂ）前記組換えウイルスが適切な宿主に導入されたときに発現される能力があることを特徴とする組換えウイルス。
【請求項２】
少なくとも２つの外来核酸を含み、その各々が、前記ウイルス性ゲノムの非必須領域内に挿入される請求項１に記載の組換えウイルス。
【請求項３】
少なくとも３つの外来核酸を含み、その各々が、前記ウイルス性ゲノムの非必須領域内に挿入される請求項２に記載の組換えウイルス。
【請求項４】
少なくとも４つの外来核酸を含み、その各々が、前記ウイルス性ゲノムの非必須領域内に挿入される請求項３に記載の組換えウイルス。
【請求項５】
前記ウイルスが、アライグマ痘ウイルス、豚痘ウイルスまたはネコヘルペスウイルスである請求項１に記載の組換えウイルス。
【請求項６】
１つ以上の外来核酸を含み、その各外来核酸が、同じ非必須領域に挿入される請求項１〜５の何れか１項に記載の組換えウイルス。
【請求項７】
１つ以上の前記外来核酸を含み、その全ての外来核酸が同じ非必須領域に挿入される請求項１〜５の何れか１項に記載の組換えウイルス。
【請求項８】
さらに、病原体に由来する免疫原をコードする外来核酸を含む請求項１〜７の何れか１項に記載の組換えウイルス。
【請求項９】
前記病原体が、ネコ病原体、狂犬病ウイルス、クラミジア、タキソプラスモシス・ゴンジ(Taxoplasmosis gondii)、ジロフィラリア・イミチス(Dirofilaria immitis)、ノミ、または細菌性病原体である請求項８に記載の組換えウイルス。
【請求項１０】
前記ネコ病原体が、ネコ免疫不全ウイルス（ＦＩＶ）、ネコ白血病ウイルス（ＦｅＬＶ）、ネコ感染性腹膜炎ウイルス（ＦＩＰ）、ネコ汎白血球減少症、ネコカルシウイルス、ネコレオウイルス３型、ネコロタウイルス、ネココロナウイルス、ネコシンチウムウイルス、ネコ肉腫ウイルス、ネコヘルペスウイルス、ネコボロン病ウイルス、またはネコ寄生生物である請求項９に記載の組換えウイルス。
【請求項１１】
少なくとも１つの前記外来核酸が、該外来核酸を発現するためのプロモーターを含む請求項１〜７の何れか１項に記載の組換えウイルス。
【請求項１２】
少なくとも１つの前記外来核酸の発現が、前記ウイルスに対して内因性のプロモーターの制御下にある請求項１〜７の何れか１項に記載の組換えウイルス。
【請求項１３】
さらに、検出可能なマーカーをコードする外来核酸を含む、請求項１〜１０の何れか１項に記載の組換えウイルス。
【請求項１４】
前記検出可能なマーカーが、Ｅ．ｃｏｌｉベータ・ガラクトシダーゼである請求項１３に記載の組換えウイルス。
【請求項１５】
前記ネコ病原体から得られる免疫原が、ＦＩＶｇａｇプロテアーゼ、ＦＩＶエンベロープタンパク質、ＦｅＬＶｇａｇプロテアーゼ、またはＦｅＬＶエンベロープタンパク質である請求項１０に記載の組換えウイルス。
【請求項１６】
前記ウイルスがネコヘルペスウイルスであり、前記非必須領域がネコヘルペスウイルスの糖タンパク質Ｇ遺伝子である、請求項１〜７の何れか１項に記載の組換えウイルス。
【請求項１７】
Ｓ−ＦＨＶ−０３１（ＡＴＴＣ受託番号ＶＲ−２６０４）と称される、請求項１２に記載の組換えネコヘルペスウイルス。
【請求項１８】
前記ウイルスが豚痘ウイルスであり、前記非必須領域が、豚痘ウイルスのＨｉｎｄＩＩＩＭ断片の大型ＨｉｎｄＩＩＩからＢｇｌＩＩまでの副断片である請求項１〜７の何れか１項に記載の組換えウイルス。
【請求項１９】
Ｓ−ＳＰＶ−２４６（ＡＴＴＣ受託番号ＶＲ−２６０３）と称される、請求項１４に記載の組換えネコ豚痘ウイルス。
【請求項２０】
ＣＤ２８、ＣＤ８０またはＣＤ８６タンパク質の一部が、そのタンパク質の可溶性部分である請求項１〜７の何れか１項に記載の組換えウイルス。
【請求項２１】
前記外来核酸が、ネコＣＴＬＡ−４タンパク質をコードする請求項１〜７の何れか１項に記載の組換えウイルス。
【請求項２２】
請求項１〜１９の何れか１項に記載の組換えウイルスの免疫感作有効量、および適切な担体を含むことを特徴とするワクチン。
【請求項２３】
前記組換えウイルスの免疫感作有効量が、約１×１０５ｐｆｕ／ｍｌと約１×１０ｃｆｕ／ｍｌの間の量である請求項２２に記載のワクチン。
【請求項２４】
さらに、前記組換えウイルスとの混合物と混合された、免疫感作有効量の第二の免疫原を含む請求項２２に記載のワクチン。
【請求項２５】
ネコに、免疫感作有効量の請求項１〜１９の何れか１項の組換えウイルスを投与することを特徴とする、ネコでの免疫応答を増強する方法。
【請求項２６】
ネコに、免疫感作有効量の請求項１〜１９の何れか１項の組換えウイルスを投与することを特徴とする、ネコを免疫化する方法。
【請求項２７】
ネコに、免疫感作有効量の請求項２０または２１の組換えウイルスを投与することを特徴とする、ネコにおける免疫応答を抑制する方法。
【請求項２８】
前記投与が、静脈、皮下、筋肉内、経筋肉、局所、経口または腹膜組織内投与を含む請求項２４〜２６の何れか１項の方法。
【請求項２９】
ネコが、移殖臓器または組織のレシピエントであるか、または免疫応答に悩まされている請求項２７に記載の方法。
【請求項３０】
（ａ）ネコＣＤ２８ｍＲＮＡ転写物、（ｂ）ネコＣＤ８０転写物、または（ｃ）ネコＣＤ８６ｍＲＮＡ転写物に対してハイブリダイズし、その翻訳を阻害する能力のあるアンチセンス核酸をネコに投与することを含み、前記アンチセンス核酸は前記翻訳を阻害するのに有効な量で存在し、それによりネコにおける免疫応答を抑制する、ネコにおける免疫応答を抑制する方法。
【請求項３１】
ネコにおける腫瘍に請求項１の組換えウイルスを投与することを含み、前記核酸は腫瘍を減少または排除するのに有効な量で、ネコＣＤ８０タンパク質、ネコＣＤ８６タンパク質またはその組合せをコードする、ネコにおける腫瘍を減少または排除する方法。
【請求項３２】
前記組換えウイルスがさらに、ネコ腫瘍に関連した抗原を含み且つこれを発現する能力があり、そしてその投与が全身投与で行われる、請求項３１に記載の方法。
【請求項３３】
さらに、ネコ免疫不全ウイルスゲノムまたはその部分をコードする核酸を含む、請求項１に記載の組換えウイルス。
【請求項３４】
さらに、ネコ白血病ウイルスゲノムまたはその一部をコードする核酸を含む、請求項１に記載の組換えウイルス。
【請求項３５】
さらに、ネコＩＬ１２、ｐ３５またはｐ４０をコードする核酸を含む、請求項３３または３４に記載の組換えウイルス。
【請求項３６】
請求項３３または３４の組換えウイルスの免疫感作有効量、および適切な担体を含むワクチン。
【図１Ａ−１】
【図１Ａ−２】
【図１Ｂ】
【図２Ａ−１】
【図２Ａ−２】
【図２Ｂ】
【図３Ａ−１】
【図３Ａ−２】
【図３Ｂ】
【図４Ａ】
【図４Ｂ】
【図５Ａ】
【図５Ｂ】
【図１Ａ−２】
【図１Ｂ】
【図２Ａ−１】
【図２Ａ−２】
【図２Ｂ】
【図３Ａ−１】
【図３Ａ−２】
【図３Ｂ】
【図４Ａ】
【図４Ｂ】
【図５Ａ】
【図５Ｂ】
【公開番号】特開２００９−１７８１６３（Ｐ２００９−１７８１６３Ａ）
【公開日】平成２１年８月１３日（２００９．８．１３）
【国際特許分類】
【外国語出願】
【出願番号】特願２００９−９１６４９（Ｐ２００９−９１６４９）
【出願日】平成２１年４月６日（２００９．４．６）
【分割の表示】特願２０００−５４７２４８（Ｐ２０００−５４７２４８）の分割
【原出願日】平成１１年４月３０日（１９９９．４．３０）
【出願人】（５００５０７３５３）シャリング−プルーフ・リミテッド (1)
【出願人】（５００５０７３９７）ザ・テキサス・エー・アンド・エム・ユニバーシテイ・システム (4)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２１年８月１３日（２００９．８．１３）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−９１６４９（Ｐ２００９−９１６４９）
【出願日】平成２１年４月６日（２００９．４．６）
【分割の表示】特願２０００−５４７２４８（Ｐ２０００−５４７２４８）の分割
【原出願日】平成１１年４月３０日（１９９９．４．３０）
【出願人】（５００５０７３５３）シャリング−プルーフ・リミテッド (1)
【出願人】（５００５０７３９７）ザ・テキサス・エー・アンド・エム・ユニバーシテイ・システム (4)
【Ｆターム（参考）】
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