ハードコート層形成用樹脂組成物
【課題】帯電防止性、表面剥離性を付与しうるハードコート層形成用樹脂組成物を提供する。
【解決手段】次の成分（Ａ）〜（Ｃ） （Ａ）４級アンモニウム基を有するビニル基含有単量体およびこれと共重合可能な（メタ）アクリル系単量体を共重合して得られる（メタ）アクリル系コポリマー、 （Ｂ）３官能以上のビニル基を有するポリウレタンオリゴマー、 （Ｃ）２〜６官能のビニル基を有するアクリル系モノマーを含有してなるハードコート層形成用樹脂組成物。
【解決手段】次の成分（Ａ）〜（Ｃ） （Ａ）４級アンモニウム基を有するビニル基含有単量体およびこれと共重合可能な（メタ）アクリル系単量体を共重合して得られる（メタ）アクリル系コポリマー、 （Ｂ）３官能以上のビニル基を有するポリウレタンオリゴマー、 （Ｃ）２〜６官能のビニル基を有するアクリル系モノマーを含有してなるハードコート層形成用樹脂組成物。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ハードコート層形成用樹脂組成物に関し、更に詳細には、帯電防止性や表面剥離性も優れたハードコート層を形成するために利用できるハードコート層形成用樹脂組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
近年、液晶ディスプレイ（ＬＣＤ）やプラズマディスプレイ（ＰＤＰ）をはじめとする画像表示装置の普及率は著しく拡大している。これらのディスプレイの画面表示部あるいは表示体では、そのガラス面を保護するために、ハードコート処理したフィルムが使用されている。
【０００３】
一般にガラス面を保護するために使用されるフィルムとしては、機械特性、耐熱性、透明性などに優れた特性を有することから、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）フィルムや、トリアセチルセルロース（ＴＡＣ）フィルムあるいはシクロオレフィンポリマー（ＣＯＰ）フィルム等が使用されている。しかしながら、ＰＥＴをはじめプラスチックは、通常、電気絶縁性であるためフィルム表面が帯電し、ゴミなどが付着しやすく、その取り扱いにおいては、クリーンな雰囲気の設定など、注意が必要とされている。
【０００４】
一方、前記したハードコート処理は、単独ではＢ以下の鉛筆硬度（ＪＩＳ Ｋ６８９４）しか有しないアクリルなどの樹脂材料に、ＥＢ（電子ビーム）や、ＵＶ（紫外線）の照射、あるいは加熱などを行ってこれらを硬化させ、その硬度を鉛筆硬度２Ｈ以上に向上させることにより行われている。しかしながら、前記したようにガラス面保護用フィルムは静電気を帯びやすく、それに伴う汚れ付着によって画面情報が認識し難くなるという問題があった。
【０００５】
従来、このようなハードコート層形成用樹脂としては、３個以上の（メタ）アクリロイル基を有する紫外線または放射線硬化型樹脂、導電性ポリマーおよび（メタ）アクリロイル基および水酸基を有する相溶化剤からなる塗料組成物が知られている（特許文献１）。しかしこのものを利用して得られる被膜は、帯電防止性が悪く、また、硬度も鉛筆硬度でＨ程度と高いものではなかった。
【０００６】
同様、４級アンモニウム塩を有する単量体、架橋性オリゴマー、多官能の（メタ）アクリル酸エステルおよび光重合開始剤からなる紫外線硬化型樹脂組成物も知られているが（特許文献２）、この組成物を用いた硬化物被膜も、帯電防止性が悪く、また、硬度も鉛筆硬度でＨＢ程度と低かった。
【０００７】
従って、実用上満足しうる帯電防止性や硬度、あるいはこれを利用した表面保護フィルムを除去する際の表面剥離性が優れたハードコート層を形成しうる手段の提供が求められていた。
【０００８】
【特許文献１】ＷＯ ０３／０５５９５０Ａ１
【特許文献２】特開平５−９８０４９号
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００９】
一般に、ハードコート処理で得られる被膜は、使用中の擦りキズ防御などの面からは、鉛筆硬度２〜３Ｈでは不十分であり、それ以上の硬さになることが求められている。
【００１０】
従って本発明の課題は、鉛筆硬度が４Ｈ以上という十分な硬度のハードコート層を形成することができると共に、優れた帯電防止性を有し、更にこれを用いたフィルムに優れた表面剥離性を付与しうるハードコート層形成用樹脂組成物を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【００１１】
本発明者は、上記課題を解決すべく、鋭意研究を行った結果、４級アンモニウム基を有するビニル基含有単量体と、これと共重合可能な（メタ）アクリル系単量体を使用して調製される（メタ）アクリル系コポリマーに、３官能以上のビニル基を有するポリウレタンオリゴマーおよび２〜６官能のビニル基を有するアクリル系モノマーを加えて得られた樹脂組成物は、十分な硬度のハードコート層を形成することができるものであり、しかも優れた帯電防止性等の物性を有することを見出した。更に、上記（メタ）アクリル系コポリマーにポリジメチルシロキサン基やフッ素化アルキル基を導入することで、より優れた表面剥離性を有するハードコート層形成用樹脂組成物が得られることを見出し、本発明を完成した。
【００１２】
すなわち本発明は、次の成分（Ａ）〜（Ｃ）
（Ａ）４級アンモニウム基を有するビニル基含有単量体およびこれと共重合可能な（メ
タ）アクリル系単量体を共重合して得られる（メタ）アクリル系コポリマー、
（Ｂ）３官能以上のビニル基を有するポリウレタンオリゴマー、
（Ｃ）２〜６官能のビニル基を有するアクリル系モノマー
を含有してなるハードコート層形成用樹脂組成物を提供するものである。
【００１３】
また本発明は、次の成分（Ａ'）〜（Ｃ）
（Ａ'）４級アンモニウム基を有するビニル基含有単量体、ポリジメチルシロキサン基
もしくはフッ素化アルキル基を有するビニル基含有単量体およびこれらと共重合
可能な（メタ）アクリル系単量体を共重合して得られる（メタ）アクリル系コポ
リマー、
（Ｂ）３官能以上のビニル基を有するポリウレタンオリゴマー、
（Ｃ）２〜６官能のビニル基を有するアクリル系モノマー
を含有してなるハードコート層形成用樹脂組成物を提供するものである。
【００１４】
更に本発明は、次の成分（Ａ）〜（Ｄ）
（Ａ）４級アンモニウム基を有するビニル基含有単量体およびこれと共重合可能な（メ
タ）アクリル系単量体を共重合して得られる（メタ）アクリル系コポリマー、
（Ｂ）３官能以上のビニル基を有するポリウレタンオリゴマー、
（Ｃ）２〜６官能のビニル基を有するアクリル系モノマー、
（Ｄ）上記（Ａ）〜（Ｃ）と相溶可能なシリコーンポリマー
を含有してなるハードコート層形成用樹脂組成物を提供するものである。
【発明の効果】
【００１５】
本発明のハードコート層形成用樹脂組成物は、これを塗布後重合させることにより、十分な硬度を有し、しかも実用上満足しうる帯電防止性や優れた表面剥離性を有するハードコート層を形成することができるものである。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１６】
本発明において、成分（Ａ）として用いられる（メタ）アクリル系コポリマーは、４級アンモニウム基を有するビニル基含有単量体およびこれと共重合可能な（メタ）アクリル系単量体を共重合して得られるものである。
【００１７】
この（メタ）アクリル系単量体を製造するには、４級アンモニウム基を有するビニル基含有単量体（以下、「モノマー（ａ）」ということがある）およびモノマー（ａ）と共重合可能な（メタ）アクリル系単量体（以下、「モノマー（ｂ）」ということがある）を常法に従って共重合させることにより製造することができる。
【００１８】
これらモノマーのうち、モノマー（ａ）は、トリアルキルアンモニウム基等の４級アンモニウム基と、ビニル基を有するものであり、２−ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、２−ジエチルアミノエチル（メタ）アクリレート、２−ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリレート、３−ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリレート等のアミノアルキル基含有（メタ）アクリル酸エステル類；２−（ジメチルアミノエトキシ）エチル（メタ）アクリレート、２−（ジエチルアミノエトキシ）エチル（メタ）アクリレート、３−（ジメチルアミノエトキシ）プロピル（メタ）アクリレート等のアミノアルコキシアルキル基含有（メタ）アクリル酸エステル類；Ｎ−（２−ジメチルアミノエチル）（メタ）アクリルアミド、Ｎ−（２−ジエチルアミノエチル）（メタ）アクリルアミド、Ｎ−（２−ジメチルアミノプロピル）（メタ）アクリルアミド、Ｎ−（３−ジメチルアミノプロピル）（メタ）アクリルアミド等のＮ−アミノアルキル基含有（メタ）アクリルアミド類等の（メタ）アクリル系モノマーを、塩化メチレン、硫酸ジメチル、硫酸ジエチル、炭酸ジメチル、炭酸ジエチル等で４級化した４級塩として得られるものである。
【００１９】
モノマー（ａ）の具体例としては、２−ヒドロキシ−３−メタアクリルオキシプロピルトリメチルアンモニウムクロライド、２−ヒドロキシ−３−アクリルオキシプロピルトリメチルアンモニウムクロライド、２−ヒドロキシ−３−メタアクリルオキシプロピルトリエチルアンモニウムブロマイド、２−ヒドロキシ−３−メタアクリルオキシプロピルトリブチルアンモニウムクロライド、２−ヒドロキシ−３−メタアクリルオキシプロピルメチルエチルブチルアンモニウムクロライド、２−ヒドロキシ−３−メタアクリルオキシプロピルジメチルフェニルアンモニウムクロライド、２−ヒドロキシ−３−メタアクリルオキシプロピルジメチルシクロヘキシルアンモニウムクロライド等が挙げられ、これらは、１種単独であるいは２種以上を組み合わせて使用することができる。
【００２０】
なかでも、２−ヒドロキシ−３−メタアクリルオキシプロピルトリメチルアンモニウムクロライド、２−ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレートの塩化メチレンによる４級塩が好ましい。
【００２１】
更に、モノマー（ｂ）としては、上記モノマー（ａ）以外の、（メタ）アクリル系モノマーであり、その具体例としては、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸プロピル、アクリル酸ブチル、アクリル酸ヒドロキシエチル、アクリル酸ヒドロキシプロピル、メタアクリル酸メチル、メタアクリル酸エチル、メタアクリル酸プロピル、メタアクリル酸ブチル、メタアクリル酸ヒドロキシエチル、メタアクリル酸ヒドロキシプロピル、メタアクリル酸ヒドロキシブチル等のアクリル酸エステル系単量体、２−メタクリロイロキシエチルコハク酸、２−メタクリロイロキシエチルヘキサヒドロフタル酸等を挙げることができる。このうち、メタアクリル酸メチル、メタアクリル酸ブチル、メタアクリル酸ヒドロキシエチル等が好ましい。
【００２２】
上記成分（Ａ）である（メタ）アクリル系コポリマーの製造は、具体的には、０.５ないし８０質量％（以下単に「％」で示す）、好ましくは、２０ないし６０％のモノマー（ａ）、２０ないし９９.５％、好ましくは、４０ないし８０％のモノマー（ｂ）を、必要により、メタノール、エタノール、プロピルアルコール、イソプロピルアルコール、メチルエチルケトン、メチルセロソロブ等の適当な溶媒や、反応開始剤と共に反応容器に取り、これを５０ないし９０℃程度、好ましくは、６０ないし８０℃程度の温度で、２ないし８時間、好ましくは、４ないし６時間程度反応させればよい。また、この反応は、溶液重合、懸濁重合、乳化重合等、周知な方法で行うことができるが、反応性および相溶性の点から、溶液重合で行うことが好ましい。
【００２３】
かくして得られる成分（Ａ）は、その重量平均分子量が、１０,０００ないし１５０,０００程度、好ましくは、５０,０００ないし１００,０００程度のものであり、モノマー（ａ）に起因する４級アンモニウム基を有するものであるため、優れた帯電防止性能を有するものである。
【００２４】
また、本発明において成分（Ａ'）として使用される（メタ）アクリル系コポリマーは、前記したモノマー（ａ）、モノマー（ｂ）の他、ポリジメチルシロキサン基有するビニル基含有単量体（（メタ）アクリロイル基含有オルガノポリシロキサン；以下、「モノマー（ｃ）」ということがある）もしくはフッ素化アルキル基を有するビニル基含有単量体（以下、「モノマー（ｄ）」ということがある）を常法に従って共重合させることにより製造されるものである。
【００２５】
上記モノマー（ｃ）の例としては、例えば、下式（１）のような構造を有するものが挙げられる。
【化１】
（但し、Ｒ１〜Ｒ７はアルキル基またはアリール基、Ｒ８はＣ３〜Ｃ１０のアルキレン基、Ｒ９は水素原子またはメチル基を示し、ｎは１０〜２００の整数である）
【００２６】
上記式（Ｉ）において、Ｒ１〜Ｒ７はすべてメチル基であるのが好ましく、Ｒ８はプロピレン基であることが好ましい。
【００２７】
本発明のモノマー（ｃ）としては、具体的にはメタクリロキシプロピルポリジメチルシロキサン、アクリロキシプロピルポリジメチルシロキサン、メタクリロキシブチルポリジメチルシロキサン、アクリロキシブチルポリジメチルシロキサン、メタクリロキシプロピルポリメチルフェニルシロキサン等が挙げられる。
【００２８】
一方、モノマー（ｄ）は、水素原子がフッ素原子で置換されたアルキル基を有する（メタ）アクリレートであり、例えばパーフルオロオクチルエチルアクリレート、パーフルオロオクチルエチルメタクリレート、パーフルオロヘキシルエチルアクリレート、パーフルオロヘキシルエチルメタクリレート、Ｎ−メチルパーフルオロオクチルスルフォンアミドエチルアクリレート、Ｎ−メチルパーフルオロオクチルスルフォンアミドエチルメタクリレート、Ｎ−メチルパーフルオロヘキシルスルフォンアミドエチルアクリレート、Ｎ−メチルパーフルオロヘキシルスルフォンアミドエチルメタクリレート、Ｎ−プロピルパーフルオロヘキシルスルフォンアミドエチルアクリレート、Ｎ−プロピルパーフルオロオクチルスルフォンアミドエチルアクリレート、パーフルオロヘプチルカーボンアミドエチルアクリレート等が挙げられる。中でも好ましくはアルキル基の水素原子が全てフッ素原子で置換されたパーフルオロオクチルエチルメタクリレートが使用される。
【００２９】
また、成分（Ａ'）の製造方法は、成分（Ａ）の製造方法とほぼ同じであるが、製造に当たってのモノマーの量は、モノマー（ａ）が０.５ないし８０％、好ましくは、２０ないし６０％であり、モノマー(ｂ)が２０ないし９９.５％、好ましくは、４０ないし８０％であり、モノマー（ｃ）が０.５ないし２０％、好ましくは、２ないし１０％であり、モノマー（ｄ）が０.５ないし３０％、好ましくは、２ないし１５％である。更に、上記モノマーとの相溶性の良い溶媒の選択にも注意を要する。
【００３０】
一方、本発明の成分（Ｂ）である３官能以上のビニル基を有するポリウレタンオリゴマーとしては、例えば、式（２）で示されるポリイソシアネートと少なくとも１個の水酸基を有する単官能若しくは多官能(メタ)アクリレートモノマーと反応させて得られるポリウレタンオリゴマーが挙げられる。
【００３１】
【化２】
（式中、Ｒは炭素数１〜１０のアルキレン基、フェニレン基または置換フェニレン基を示す）
【００３２】
上記の成分（Ｂ）としては、３官能以上のビニル基を有するポリウレタンオリゴマーは、市販品を用いることができる。市販されている商品としては、例えば、新中村化学工業（株）製 商品名：ＮＫオリゴＵ−４ＨＡ、Ｕ−６ＨＡ、Ｕ−６ＬＰＡ、Ｕ−１５ＨＡ、ＵＡ−３２Ｐ、Ｕ−３２４Ａ等を挙げることができる。
【００３３】
この成分（Ｂ）は、次に説明する成分（Ｃ）と相俟って十分な硬さを与える作用を有するものである。
【００３４】
更に本発明の成分（Ｃ）である２〜６官能のビニル基を有するアクリル系モノマーとしては、例えば、エチレングリコールジ(メタ)アクリレート、ジエチレングリコールジ(メタ)アクリレート、プロピレングリコールジ(メタ)アクリレート、ジプロピレングリコールジ(メタ)アクリレート、ペンタエリスリトールジ(メタ)アクリレート、エチレングリコールジグリシジルエーテルジ(メタ)アクリレート、ジエチレングリコールジグリシジルエーテルジ(メタ)アクリレート、トリメチロールプロパントリアクリレート、エチレンオキシド変性トリメチロールプロパントリアクリレート、プロピレンオキシド変性トリメチロールプロパントリアクリレート、トリス（アクリロキシエチル）イソシアヌレート、カプロラクトン変性トリス（アクリロキシエチル）イソシアヌレート、ペンタエリスリトールトリアクリレート、ペンタエリスリトールテトラアクリレート、エチレンオキシド変性ペンタエリスリトールテトラアクリレート、ジトリメチロールプロパンテトラアクリレート、ジペンタエリスリトールテトラアクリレート、ジペンタエリスリトールペンタアクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート、アルキル変性ジペンタエリスリトールテトラアクリレート、アルキル変性シジペンタエリスリトールペンタアクリレート、カプロラクトン変性シジペンタエリスリトールヘキサアクリレート、並びにこれらの２種以上の混合物を挙げることができる。特にジペンタエリスリトールペンタアクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレートが好ましい。
【００３５】
本発明のハードコート層形成用樹脂組成物の一つの態様は、上記成分（Ａ）または（Ａ'）と、成分（Ｂ）および成分（Ｃ）を配合し、必要によりこれに重合開始剤を添加したものである。
【００３６】
この態様のハードコート層形成用樹脂組成物は、０.５ないし５０％、好ましくは１０ないし３０％の成分（Ａ）または成分（Ａ'）、０.５ないし５０％、好ましくは１０ないし５０％の成分（Ｂ）、０.０５ないし９０％、好ましくは３０ないし６０％の成分（Ｃ）および０.０５ないし１０％の重合開始剤（但し、各成分の総量は、１００％を超えない）を、例えば、メチルセロソルブ、エチルセロソロブ、プロピレングリコールモノメチルエーテル等や、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール等あるいはこれらの混合溶媒等の適当な溶剤に懸濁、分散させ、必要により他の任意成分を含有させることにより製造することができる。
【００３７】
また、本発明のハードコート層形成用樹脂組成物の第二の態様として、上記成分（Ａ）、成分（Ｂ）および成分（Ｃ）の他に成分（Ｄ）としてこれら成分（Ａ）〜（Ｃ）と反応可能なシリコーンポリマーを配合し、必要によりこれに重合開始剤を添加したものを挙げることができる。
【００３８】
この態様で使用される成分（Ａ）〜（Ｃ）と相溶可能なシリコーンポリマー（成分（Ｄ））としては、式（１）で示したモノマーとその他共重合可能なアクリルモノマーとを共重合して得られたポリマーの他に、シロキサン単位（ＲｎＳｉＯ―）を有する(メタ)アクリルモノマーが重合してなるオルガノポリシロキサン等が挙げられ、このうち、反応性および他のポリマーとの相溶性の点から式（１）で示したモノマーを重合して得られたホモポリマーが好ましい。また、本発明で用いるシリコーンポリマーとしては、市販品を用いることができる。シリコーンポリマーとして市販されている商品としては、カネカ（株）製 商品名：ＭＳポリマー Ｓ−２０３Ｈ、綜研化学（株）製 商品名：アクトフローＣ−ＧＢＦ等が挙げられる。
【００３９】
上記第二の態様のハードコート層形成用樹脂組成物の製造方法は、前記した態様のハードコート層形成用樹脂組成物とほぼ同一であるが、各成分の配合量は、成分（Ａ）が０.５ないし９０％、好ましくは１０ないし５０％、成分（Ｂ）が０.５ないし９０％、好ましくは１０ないし５０％、成分（Ｃ）が０.０５ないし９０％、好ましくは３０ないし６０％、成分（Ｄ）が０.５ないし３０％、好ましくは５ないし２０％、重合開始剤が、 ０.０５ないし１０％である（但し、各成分の総量は、１００％を超えない）。
【００４０】
かくして得られる本発明のハードコート層形成用樹脂組成物（以下、「樹脂組成物」ということがある）は、次のように使用することができる。すなわち、まず、樹脂組成物を、ガラス面を保護するために使用されるフィルム、例えば、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）フィルム、トリアセチルセルロース（ＴＡＣ）フィルム、シクロオレフィンポリマー（ＣＯＰ）フィルム等の上に塗工し樹脂組成物層を形成する。次いで、この樹脂組成物層に、光、紫外線、電子線、熱等の重合開始手段を作用させ、当該樹脂組成物層を硬化させることにより、フィルム上にハードコート層を形成させることができる。
【００４１】
なお、樹脂組成物の塗工は、塗液をローラーから流下して基材へと直接塗布等公知の手段で行うことができ、その塗工厚は、一般には、０.１ないし１５μｍ、好ましくは、０.５ないし５μｍである。
【００４２】
また、本発明に使用される光重合開始剤としては、光の作用によりラジカルを発生するモノであれば特に限定することはない。例えば、２−メチル−１−[４−（メチルチオ）フェニル]−２−モルホリノプロパン−１−オン、２−ヒドロキシ−４'−ヒドロキシエトキシ−２−メチルプロピオフェノン、４−フェノキシジクロロアセトフェノン、４−ｔ−ブチルジクロロアセトフェノン、ジエトキシアセトフェノン、２−ヒドロキシ−２−メチル−１−フェニルプロパン−１−オン、１−（４−イソプロピレンフェニル）−２−ヒドロキシ−２−メチルプロパン−１−オン、４−（２−ヒドロキシエトキシ）−フェニル（２−ヒドロキシ−２−プロピル）ケトン、１−ヒドロシキシクロへキシルフェニルケトン等が利用できる。中でも、２−ヒドロキシ−４'−ヒドロキシエトキシ−２−メチルプロピオフェノンおよび１−ヒドロシキシクロへキシルフェニルケトンが好ましい。
【００４３】
更に、光を重合開始手段として使用する場合のその強度は、１００ないし１，５００ｍＪ／ｃｍ２程度であり、紫外線を重合開始手段とする場合は、１５０ないし４５０ｎｍ程度の波長の紫外線を、１００ないし１,５００ｍＪ／ｃｍ２程度の強度で使用すれば良い。紫外線照射前、必要に応じて加熱を行って硬化の完全を図ることも出来る。また、電子線を重合開始手段として使用する場合は、光重合開始剤を使用しなくても硬化することが出来る。
【００４４】
以上説明した本発明のハードコート層形成用樹脂組成物を利用することにより、十分な硬度を有し、しかも実用上満足しうる帯電防止性や優れた表面剥離性を有するハードコート層を形成することができる理由は、次のように考えられている。
【００４５】
まず、カチオン性基である４級アンモニウム基を含有する（メタ）アクリル樹脂組成物を使用することにより、優れた帯電防止性能が得られるが、ハードコート層形成用樹脂組成物として十分な硬さを得るためにはこれでは不十分であり、２〜６官能基を有するアクリルモノマーと３官能基以上のビニル基を有するウレタンオリゴマーを樹脂組成物に添加することで、十分な硬さが得られることになる。
【００４６】
さらに、ポリジメチルシロキサン基若しくはフッ素化アルキル基をベースとなるポリマーに含有させたり、組成物中に更にシリコーンポリマーを配合することにより、透明性を更に向上させると共に、剥離性などの性能を向上させることが可能となったのである。
【実施例】
【００４７】
次に実施例、製造例、比較例および試験例を挙げ、本発明を更に詳しく説明するが、本発明はこれら実施例等に何ら制約されるものではない。
【００４８】
製 造 例 １
（メタ）アクリルアミドから誘導される４級アミン性官能基を有する樹脂
の製造：
温度計、撹拌機、水冷コンデンサーおよび窒素ガス吹込み口を備えた４つ口フラスコに、ブチルメタクリレート４５ｇ（０.３２ｍｏｌ）、ジメチルアミノエチルメタクリレート３６ｇ（０.２３ｍｏｌ）、２−ヒドロキシエチルメタクリレート５ｇ（０.０４ｍｏｌ）およびメタノール８５ｇを仕込み、６５℃で６時間反応させた。次いでこの反応物に、４級塩化剤であるジメチル硫酸
２９ｇ（０.２３ｍｏｌ）を約１時間半かけて滴下し、滴下終了後そのまま反応を継続し、４時間かけて冷却した。生成物は、固形分濃度５０％であり、得られたポリマーは、４級アミン性官能基を有する（メタ）アクリルコポリマーであった（以下、「樹脂Ａ−１」という）。
【００４９】
製 造 例 ２
４級アミン性官能基を有する（メタ）アクリル樹脂の製造：
温度計、撹拌機、水冷コンデンサーおよび窒素ガス吹込み口を備えた４つ口フラスコに、ブチルメタクリレート５５ｇ（０.３９ｍｏｌ）、ジメチルアミノエチルメタクリレート四級塩化物３０ｇ（０.１４ｍｏｌ）、２−ヒドロキシエチルメタクリレート５ｇ（０.０４ｍｏｌ）およびメタノール１００ｇを仕込み、６５℃で６時間反応させた。この反応物を冷却し、４級アミン性官能基を有する（メタ）アクリルコポリマーを得た（以下、「樹脂Ａ−２」という）。
【００５０】
製 造 例 ３
ポリジメチルシロキサン基を含有する（メタ）アクリル樹脂の製造：
温度計、撹拌機、水冷コンデンサーおよび窒素ガス吹込み口を備えた４つ口フラスコに、下記式（３）で示されるα−ブチルーω−（３−メタクリロキシプロピル）ポリジメチルシロキサン（チッソ(株)製、「ＦＭ−０７１１」）を１００ｇ（０.１ｍｏｌ）、メチルメタクリレート３３ｇ（０.３３ｍｏｌ）、２−ヒドロキシエチルメタクリレート７.５ｇ（０.０６ｍｏｌ）、チオグリセロール６ｇ（０.０５５ｍｏｌ）および酢酸エチル６０ｇを仕込み、８０℃で６時間反応させた。この反応物を冷却し、ポリジメチルシロキサン基を含有する（メタ）アクリルコポリマーを得た（以下、「樹脂Ａ−３」という）を得た。
【００５１】
【化３】
【００５２】
製 造 例 ４
４級アミン性官能基およびフッ素化アルキル基を含有する（メタ）アクリル樹脂
の製造：
温度計、撹拌機、水冷コンデンサーおよび窒素ガス吹込み口を備えた４つ口フラスコに、ブチルメタクリレート３７ｇ（０.２６ｍｏｌ）、ジメチルアミノエチルメタクリレート５ｇ（０.０３ｍｏｌ）、ジメチルアミノエチルメタクリレート四級塩化物２２ｇ（０.１０ｍｏｌ）、一般式（４）で示されるパーフルオロオクチルエチルメタクリレート（日本メクトロン(株)製、「ＣＨＥＭＩＮＯＸＦＡＭＡＣ−８」）３５ｇ（０.１ｍｏｌ）およびメタノール１００ｇを仕込み、６５℃で６時間反応させた。この反応物を冷却し、４級アミン性官能基およびフッ素化アルキル基を含有する（メタ）アクリルコポリマーを得た（以下、「樹脂Ａ−４」という；固形分濃度５０％）。
【００５３】
【化４】
【００５４】
製 造 例 ５
４級アミン性官能基、ポリシロキサン基およびフッ素化アルキル基を含有する
（メタ）アクリル樹脂の製造：
温度計、撹拌機、水冷コンデンサーおよび窒素ガス吹込み口を備えた４つ口フラスコに、ブチルメタクリレート４３ｇ（０.３ｍｏｌ）、ジメチルアミノエチルメタクリレート四級塩化物５０ｇ（０.２３ｍｏｌ）、パーフルオロオクチルエチルメタクリレート（日本メクトロン(株)製、「ＣＨＥＭＩＮＯＸＦＡＭＡＣ−８」）を０.５ｇ、α―ブチルーω−（３−メタクリロキシプロピル）ポリジメチルシロキサン（チッソ(株)製、「ＦＭ−０７１１」）を０.５ｇおよびメタノール１００ｇを仕込み、６５℃で６時間反応させた。この反応物を冷却し、４級アミン性官能基、ポリシロキサン基およびフッ素化アルキル基を含有する（メタ）アクリルコポリマーを得た（以下、「樹脂Ａ−５」という）。
【００５５】
実 施 例 １
ハードコート用樹脂組成物の製造（１）：
製造例１で得られた樹脂Ａ−１と、１分子中にエチレン性不飽和基を３個以上有するウレタンオリゴマーであるＵ−１５ＨＡ（新中村化学(株)製）と１分子中にエチレン性不飽和基を２〜６個を有する（メタ）アクリルモノマーであるジペンタエリスリトールヘキサアクリレート（共栄社化学(株)製）を、固形分換算で、１５：２０：６５となるように混合した。この混合物１００重量部に、１.２重量部の光開始剤（チバ・スペシャルティ・ケミカルズ(株)製、「イルガキュア１８４」）を加えて混合し、次いで１００重量部のメチルセロソロブとメタノールの混合溶剤（８０：２０）にて希釈し、ハードコート用樹脂組成物（Ｅ−１）を得た。このものをＴＡＣフィルム基材上に塗布した後、ＵＶ照射して得られたハードコートフィルムは、帯電防止性と表面剥離性とを有するものであった。
【００５６】
実 施 例 ２
ハードコート用樹脂組成物の製造（２）：
製造例２で得られた樹脂Ａ―２と、実施例１で使用したのと同じウレタンオリゴマーおよび（メタ）アクリルモノマーを、固形分換算で１５：２０：６５となるよう混合した。この混合物１００重量部に、実施例１と同じ光開始剤を１.２重量部加え、更に１００重量部のメチルセロソロブとメタノールの混合溶剤（８０：２０）にて希釈し、ハードコート用樹脂組成物（Ｅ−２）を得た。このものをＴＡＣフィルム基材上に塗布した後、ＵＶ照射して得られたハードコートフィルムは、帯電防止性と表面剥離性とを有するものであった。
【００５７】
実 施 例 ３
ハードコート用樹脂組成物の製造（３）：
製造例２で得た樹脂Ａ―２と、製造例３で得た樹脂Ａ−３に、実施例１で使用したのと同じウレタンオリゴマーおよび（メタ）アクリルモノマーを、それらの固形分換算で１５：２：２０：６３となるよう混合した。この混合物１００重量部に、実施例１と同じ光開始剤を１.２重量部加え、更に１００重量部のメチルセロソロブとメタノールの混合溶剤（８０：２０）にて希釈し、ハードコート用樹脂組成物（Ｅ−３）を得た。このものをＴＡＣフィルム基材上に塗布した後、ＵＶ照射して得られたハードコートフィルムは、帯電防止性と表面剥離性とを有するものであった。
【００５８】
実 施 例 ４
ハードコート用樹脂組成物の製造（４）：
製造例４で得られた樹脂Ａ―４と、実施例１で使用したのと同じウレタンオリゴマーおよび（メタ）アクリルモノマーを、固形分換算で２０：１０：７０となるよう混合した。この混合物１００重量部に、実施例１と同じ光開始剤を６重量部加え、更に１００重量部のメチルセロソロブとメタノールの混合溶剤（８０：２０）にて希釈し、ハードコート用樹脂組成物（Ｅ−４）を得た。このものをＴＡＣフィルム基材上に塗布した後、ＵＶ照射して得られたハードコートフィルムは、帯電防止性と表面剥離性とを有するものであった。
【００５９】
実 施 例 ５
ハードコート用樹脂組成物の製造（４）：
製造例５で得られた樹脂Ａ―５と、実施例１で使用したのと同じウレタンオリゴマーおよび（メタ）アクリルモノマーを、固形分換算で１５：２０：６５となるよう混合した。この混合物１００重量部に、実施例１と同じ光開始剤を１.２重量部加え、更に１００重量部のメチルセロソロブとメタノールの混合溶剤（８０：２０）にて希釈し、ハードコート用樹脂組成物（Ｅ−５）を得た。このものをＴＡＣフィルム基材上に塗布した後、ＵＶ照射して得られたハードコートフィルムは、帯電防止性と表面剥離性とを有するものであった。
【００６０】
比 較 例 １
比較ハードコート用樹脂組成物の製造（１）：
製造例１で得られた樹脂Ａ−１ １００重量部を、メチルセロソロブとメタノールの混合溶剤（８０：２０）１００重量部にて希釈し、比較ハードコート用樹脂組成物（Ｃ−１）を得た。
【００６１】
比 較 例 ２
比較ハードコート用樹脂組成物の製造（２）：
樹脂Ａ−１を製造例４で得た樹脂Ａ−４に代える以外は比較例１と同様にして比較ハードコート用樹脂組成物（Ｃ−２）を得た。
【００６２】
比 較 例 ３
比較ハードコート用樹脂組成物の製造（３）：
樹脂Ａ−１を製造例５で得た樹脂Ａ−５に代える以外は比較例１と同様にして比較ハードコート用樹脂組成物（Ｃ−３）を得た。
【００６３】
比 較 例 ４
比較ハードコート用樹脂組成物の製造（４）：
実施例１で使用したのと同じウレタンオリゴマーおよび（メタ）アクリルモノマーを、重量換算で２０：８０となるよう混合した。この混合物１００重量部に、実施例１と同じ光開始剤を１.２重量部加え、更に１００重量部のメチルセロソロブとメタノールの混合溶剤（８０：２０）にて希釈し、ハードコート用樹脂組成物（Ｃ−４）を得た。
【００６４】
試 験 例 １
性能評価試験（１）：
実施例１〜５及び比較例１〜４で得られたハードコート用樹脂組成物（溶液）を、厚さ８０μｍのＴＡＣフィルムの上に、バーコーターＮｏ.１４を用いて、乾燥硬化後の膜厚が１０μｍとなるように塗工し、８０℃で５分間乾燥した。次いで、積算照射量３００ｍＪ／ｃｍ２の強度で紫外線照射を行い、硬化塗膜を形成させ、塗膜の性能について評価を行った。この結果を表１に示す。
【００６５】
＜ 試験項目 ＞
塗膜硬度：
硬化塗膜について、ＪＩＳ Ｋ ５６００−５−４に準じて鉛筆硬度を測定した。
【００６６】
帯電防止性／表面電気抵抗値測定：
テラＯＨＭメーター（Ｔｅｒａ ＯＨＭ Ｍｅｔｅｒ；ｍｏｄｅｌ ＶＥ−３０；川口電機製作所製）を用いて、恒温恒湿条件下で、塗膜の表面電気抵抗測定を行った。
【００６７】
＜ 結 果 ＞
【表１】
【００６８】
試 験 例 ２
性能評価試験（２）：
試験例１で得た硬化塗膜のいくつかについて、下記方法で表面剥離性およびプラスチック密着性を試験した。この結果を表２に示す。
【００６９】
＜ 試験項目 ＞
表面剥離性：
硬化塗膜の表面に市販セロハンテープを密着させて、手でテープを外し、外す時の所要剥離力を感覚で塗膜の表面剥離性を以下の基準で評価した。
評 価 剥 離 感 覚
○ ： テープが軽く剥がれる
△ ： テープを剥がす時に抵抗を感じる
× ： テープを剥がす時に強い抵抗を感じる
【００７０】
プラスチック密着性：
ＪＩＳ Ｋ ５６００−５−６に準じて、硬化塗膜に１ｍｍの基盤目を１００ヶ所作り、粘着テープにより密着試験を行い、基盤目の剥離状態を観察し、残存したマス目の数で評価した。
【００７１】
＜ 結 果 ＞
【表２】
【産業上の利用可能性】
【００７２】
本発明のハードコート層形成用樹脂組成物は、これを塗布後重合させることにより、十分な硬度を有し、しかも実用上満足しうる帯電防止性や優れた表面剥離性を有するハードコート層を形成することができるものである。
【００７３】
従って、この樹脂組成物は、ＬＣＤやＰＤＰ等の画像表示装置のガラス面を保護するために、保護フィルムに使用できるものである。
以 上
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ハードコート層形成用樹脂組成物に関し、更に詳細には、帯電防止性や表面剥離性も優れたハードコート層を形成するために利用できるハードコート層形成用樹脂組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
近年、液晶ディスプレイ（ＬＣＤ）やプラズマディスプレイ（ＰＤＰ）をはじめとする画像表示装置の普及率は著しく拡大している。これらのディスプレイの画面表示部あるいは表示体では、そのガラス面を保護するために、ハードコート処理したフィルムが使用されている。
【０００３】
一般にガラス面を保護するために使用されるフィルムとしては、機械特性、耐熱性、透明性などに優れた特性を有することから、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）フィルムや、トリアセチルセルロース（ＴＡＣ）フィルムあるいはシクロオレフィンポリマー（ＣＯＰ）フィルム等が使用されている。しかしながら、ＰＥＴをはじめプラスチックは、通常、電気絶縁性であるためフィルム表面が帯電し、ゴミなどが付着しやすく、その取り扱いにおいては、クリーンな雰囲気の設定など、注意が必要とされている。
【０００４】
一方、前記したハードコート処理は、単独ではＢ以下の鉛筆硬度（ＪＩＳ Ｋ６８９４）しか有しないアクリルなどの樹脂材料に、ＥＢ（電子ビーム）や、ＵＶ（紫外線）の照射、あるいは加熱などを行ってこれらを硬化させ、その硬度を鉛筆硬度２Ｈ以上に向上させることにより行われている。しかしながら、前記したようにガラス面保護用フィルムは静電気を帯びやすく、それに伴う汚れ付着によって画面情報が認識し難くなるという問題があった。
【０００５】
従来、このようなハードコート層形成用樹脂としては、３個以上の（メタ）アクリロイル基を有する紫外線または放射線硬化型樹脂、導電性ポリマーおよび（メタ）アクリロイル基および水酸基を有する相溶化剤からなる塗料組成物が知られている（特許文献１）。しかしこのものを利用して得られる被膜は、帯電防止性が悪く、また、硬度も鉛筆硬度でＨ程度と高いものではなかった。
【０００６】
同様、４級アンモニウム塩を有する単量体、架橋性オリゴマー、多官能の（メタ）アクリル酸エステルおよび光重合開始剤からなる紫外線硬化型樹脂組成物も知られているが（特許文献２）、この組成物を用いた硬化物被膜も、帯電防止性が悪く、また、硬度も鉛筆硬度でＨＢ程度と低かった。
【０００７】
従って、実用上満足しうる帯電防止性や硬度、あるいはこれを利用した表面保護フィルムを除去する際の表面剥離性が優れたハードコート層を形成しうる手段の提供が求められていた。
【０００８】
【特許文献１】ＷＯ ０３／０５５９５０Ａ１
【特許文献２】特開平５−９８０４９号
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００９】
一般に、ハードコート処理で得られる被膜は、使用中の擦りキズ防御などの面からは、鉛筆硬度２〜３Ｈでは不十分であり、それ以上の硬さになることが求められている。
【００１０】
従って本発明の課題は、鉛筆硬度が４Ｈ以上という十分な硬度のハードコート層を形成することができると共に、優れた帯電防止性を有し、更にこれを用いたフィルムに優れた表面剥離性を付与しうるハードコート層形成用樹脂組成物を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【００１１】
本発明者は、上記課題を解決すべく、鋭意研究を行った結果、４級アンモニウム基を有するビニル基含有単量体と、これと共重合可能な（メタ）アクリル系単量体を使用して調製される（メタ）アクリル系コポリマーに、３官能以上のビニル基を有するポリウレタンオリゴマーおよび２〜６官能のビニル基を有するアクリル系モノマーを加えて得られた樹脂組成物は、十分な硬度のハードコート層を形成することができるものであり、しかも優れた帯電防止性等の物性を有することを見出した。更に、上記（メタ）アクリル系コポリマーにポリジメチルシロキサン基やフッ素化アルキル基を導入することで、より優れた表面剥離性を有するハードコート層形成用樹脂組成物が得られることを見出し、本発明を完成した。
【００１２】
すなわち本発明は、次の成分（Ａ）〜（Ｃ）
（Ａ）４級アンモニウム基を有するビニル基含有単量体およびこれと共重合可能な（メ
タ）アクリル系単量体を共重合して得られる（メタ）アクリル系コポリマー、
（Ｂ）３官能以上のビニル基を有するポリウレタンオリゴマー、
（Ｃ）２〜６官能のビニル基を有するアクリル系モノマー
を含有してなるハードコート層形成用樹脂組成物を提供するものである。
【００１３】
また本発明は、次の成分（Ａ'）〜（Ｃ）
（Ａ'）４級アンモニウム基を有するビニル基含有単量体、ポリジメチルシロキサン基
もしくはフッ素化アルキル基を有するビニル基含有単量体およびこれらと共重合
可能な（メタ）アクリル系単量体を共重合して得られる（メタ）アクリル系コポ
リマー、
（Ｂ）３官能以上のビニル基を有するポリウレタンオリゴマー、
（Ｃ）２〜６官能のビニル基を有するアクリル系モノマー
を含有してなるハードコート層形成用樹脂組成物を提供するものである。
【００１４】
更に本発明は、次の成分（Ａ）〜（Ｄ）
（Ａ）４級アンモニウム基を有するビニル基含有単量体およびこれと共重合可能な（メ
タ）アクリル系単量体を共重合して得られる（メタ）アクリル系コポリマー、
（Ｂ）３官能以上のビニル基を有するポリウレタンオリゴマー、
（Ｃ）２〜６官能のビニル基を有するアクリル系モノマー、
（Ｄ）上記（Ａ）〜（Ｃ）と相溶可能なシリコーンポリマー
を含有してなるハードコート層形成用樹脂組成物を提供するものである。
【発明の効果】
【００１５】
本発明のハードコート層形成用樹脂組成物は、これを塗布後重合させることにより、十分な硬度を有し、しかも実用上満足しうる帯電防止性や優れた表面剥離性を有するハードコート層を形成することができるものである。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１６】
本発明において、成分（Ａ）として用いられる（メタ）アクリル系コポリマーは、４級アンモニウム基を有するビニル基含有単量体およびこれと共重合可能な（メタ）アクリル系単量体を共重合して得られるものである。
【００１７】
この（メタ）アクリル系単量体を製造するには、４級アンモニウム基を有するビニル基含有単量体（以下、「モノマー（ａ）」ということがある）およびモノマー（ａ）と共重合可能な（メタ）アクリル系単量体（以下、「モノマー（ｂ）」ということがある）を常法に従って共重合させることにより製造することができる。
【００１８】
これらモノマーのうち、モノマー（ａ）は、トリアルキルアンモニウム基等の４級アンモニウム基と、ビニル基を有するものであり、２−ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、２−ジエチルアミノエチル（メタ）アクリレート、２−ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリレート、３−ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリレート等のアミノアルキル基含有（メタ）アクリル酸エステル類；２−（ジメチルアミノエトキシ）エチル（メタ）アクリレート、２−（ジエチルアミノエトキシ）エチル（メタ）アクリレート、３−（ジメチルアミノエトキシ）プロピル（メタ）アクリレート等のアミノアルコキシアルキル基含有（メタ）アクリル酸エステル類；Ｎ−（２−ジメチルアミノエチル）（メタ）アクリルアミド、Ｎ−（２−ジエチルアミノエチル）（メタ）アクリルアミド、Ｎ−（２−ジメチルアミノプロピル）（メタ）アクリルアミド、Ｎ−（３−ジメチルアミノプロピル）（メタ）アクリルアミド等のＮ−アミノアルキル基含有（メタ）アクリルアミド類等の（メタ）アクリル系モノマーを、塩化メチレン、硫酸ジメチル、硫酸ジエチル、炭酸ジメチル、炭酸ジエチル等で４級化した４級塩として得られるものである。
【００１９】
モノマー（ａ）の具体例としては、２−ヒドロキシ−３−メタアクリルオキシプロピルトリメチルアンモニウムクロライド、２−ヒドロキシ−３−アクリルオキシプロピルトリメチルアンモニウムクロライド、２−ヒドロキシ−３−メタアクリルオキシプロピルトリエチルアンモニウムブロマイド、２−ヒドロキシ−３−メタアクリルオキシプロピルトリブチルアンモニウムクロライド、２−ヒドロキシ−３−メタアクリルオキシプロピルメチルエチルブチルアンモニウムクロライド、２−ヒドロキシ−３−メタアクリルオキシプロピルジメチルフェニルアンモニウムクロライド、２−ヒドロキシ−３−メタアクリルオキシプロピルジメチルシクロヘキシルアンモニウムクロライド等が挙げられ、これらは、１種単独であるいは２種以上を組み合わせて使用することができる。
【００２０】
なかでも、２−ヒドロキシ−３−メタアクリルオキシプロピルトリメチルアンモニウムクロライド、２−ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレートの塩化メチレンによる４級塩が好ましい。
【００２１】
更に、モノマー（ｂ）としては、上記モノマー（ａ）以外の、（メタ）アクリル系モノマーであり、その具体例としては、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸プロピル、アクリル酸ブチル、アクリル酸ヒドロキシエチル、アクリル酸ヒドロキシプロピル、メタアクリル酸メチル、メタアクリル酸エチル、メタアクリル酸プロピル、メタアクリル酸ブチル、メタアクリル酸ヒドロキシエチル、メタアクリル酸ヒドロキシプロピル、メタアクリル酸ヒドロキシブチル等のアクリル酸エステル系単量体、２−メタクリロイロキシエチルコハク酸、２−メタクリロイロキシエチルヘキサヒドロフタル酸等を挙げることができる。このうち、メタアクリル酸メチル、メタアクリル酸ブチル、メタアクリル酸ヒドロキシエチル等が好ましい。
【００２２】
上記成分（Ａ）である（メタ）アクリル系コポリマーの製造は、具体的には、０.５ないし８０質量％（以下単に「％」で示す）、好ましくは、２０ないし６０％のモノマー（ａ）、２０ないし９９.５％、好ましくは、４０ないし８０％のモノマー（ｂ）を、必要により、メタノール、エタノール、プロピルアルコール、イソプロピルアルコール、メチルエチルケトン、メチルセロソロブ等の適当な溶媒や、反応開始剤と共に反応容器に取り、これを５０ないし９０℃程度、好ましくは、６０ないし８０℃程度の温度で、２ないし８時間、好ましくは、４ないし６時間程度反応させればよい。また、この反応は、溶液重合、懸濁重合、乳化重合等、周知な方法で行うことができるが、反応性および相溶性の点から、溶液重合で行うことが好ましい。
【００２３】
かくして得られる成分（Ａ）は、その重量平均分子量が、１０,０００ないし１５０,０００程度、好ましくは、５０,０００ないし１００,０００程度のものであり、モノマー（ａ）に起因する４級アンモニウム基を有するものであるため、優れた帯電防止性能を有するものである。
【００２４】
また、本発明において成分（Ａ'）として使用される（メタ）アクリル系コポリマーは、前記したモノマー（ａ）、モノマー（ｂ）の他、ポリジメチルシロキサン基有するビニル基含有単量体（（メタ）アクリロイル基含有オルガノポリシロキサン；以下、「モノマー（ｃ）」ということがある）もしくはフッ素化アルキル基を有するビニル基含有単量体（以下、「モノマー（ｄ）」ということがある）を常法に従って共重合させることにより製造されるものである。
【００２５】
上記モノマー（ｃ）の例としては、例えば、下式（１）のような構造を有するものが挙げられる。
【化１】
（但し、Ｒ１〜Ｒ７はアルキル基またはアリール基、Ｒ８はＣ３〜Ｃ１０のアルキレン基、Ｒ９は水素原子またはメチル基を示し、ｎは１０〜２００の整数である）
【００２６】
上記式（Ｉ）において、Ｒ１〜Ｒ７はすべてメチル基であるのが好ましく、Ｒ８はプロピレン基であることが好ましい。
【００２７】
本発明のモノマー（ｃ）としては、具体的にはメタクリロキシプロピルポリジメチルシロキサン、アクリロキシプロピルポリジメチルシロキサン、メタクリロキシブチルポリジメチルシロキサン、アクリロキシブチルポリジメチルシロキサン、メタクリロキシプロピルポリメチルフェニルシロキサン等が挙げられる。
【００２８】
一方、モノマー（ｄ）は、水素原子がフッ素原子で置換されたアルキル基を有する（メタ）アクリレートであり、例えばパーフルオロオクチルエチルアクリレート、パーフルオロオクチルエチルメタクリレート、パーフルオロヘキシルエチルアクリレート、パーフルオロヘキシルエチルメタクリレート、Ｎ−メチルパーフルオロオクチルスルフォンアミドエチルアクリレート、Ｎ−メチルパーフルオロオクチルスルフォンアミドエチルメタクリレート、Ｎ−メチルパーフルオロヘキシルスルフォンアミドエチルアクリレート、Ｎ−メチルパーフルオロヘキシルスルフォンアミドエチルメタクリレート、Ｎ−プロピルパーフルオロヘキシルスルフォンアミドエチルアクリレート、Ｎ−プロピルパーフルオロオクチルスルフォンアミドエチルアクリレート、パーフルオロヘプチルカーボンアミドエチルアクリレート等が挙げられる。中でも好ましくはアルキル基の水素原子が全てフッ素原子で置換されたパーフルオロオクチルエチルメタクリレートが使用される。
【００２９】
また、成分（Ａ'）の製造方法は、成分（Ａ）の製造方法とほぼ同じであるが、製造に当たってのモノマーの量は、モノマー（ａ）が０.５ないし８０％、好ましくは、２０ないし６０％であり、モノマー(ｂ)が２０ないし９９.５％、好ましくは、４０ないし８０％であり、モノマー（ｃ）が０.５ないし２０％、好ましくは、２ないし１０％であり、モノマー（ｄ）が０.５ないし３０％、好ましくは、２ないし１５％である。更に、上記モノマーとの相溶性の良い溶媒の選択にも注意を要する。
【００３０】
一方、本発明の成分（Ｂ）である３官能以上のビニル基を有するポリウレタンオリゴマーとしては、例えば、式（２）で示されるポリイソシアネートと少なくとも１個の水酸基を有する単官能若しくは多官能(メタ)アクリレートモノマーと反応させて得られるポリウレタンオリゴマーが挙げられる。
【００３１】
【化２】
（式中、Ｒは炭素数１〜１０のアルキレン基、フェニレン基または置換フェニレン基を示す）
【００３２】
上記の成分（Ｂ）としては、３官能以上のビニル基を有するポリウレタンオリゴマーは、市販品を用いることができる。市販されている商品としては、例えば、新中村化学工業（株）製 商品名：ＮＫオリゴＵ−４ＨＡ、Ｕ−６ＨＡ、Ｕ−６ＬＰＡ、Ｕ−１５ＨＡ、ＵＡ−３２Ｐ、Ｕ−３２４Ａ等を挙げることができる。
【００３３】
この成分（Ｂ）は、次に説明する成分（Ｃ）と相俟って十分な硬さを与える作用を有するものである。
【００３４】
更に本発明の成分（Ｃ）である２〜６官能のビニル基を有するアクリル系モノマーとしては、例えば、エチレングリコールジ(メタ)アクリレート、ジエチレングリコールジ(メタ)アクリレート、プロピレングリコールジ(メタ)アクリレート、ジプロピレングリコールジ(メタ)アクリレート、ペンタエリスリトールジ(メタ)アクリレート、エチレングリコールジグリシジルエーテルジ(メタ)アクリレート、ジエチレングリコールジグリシジルエーテルジ(メタ)アクリレート、トリメチロールプロパントリアクリレート、エチレンオキシド変性トリメチロールプロパントリアクリレート、プロピレンオキシド変性トリメチロールプロパントリアクリレート、トリス（アクリロキシエチル）イソシアヌレート、カプロラクトン変性トリス（アクリロキシエチル）イソシアヌレート、ペンタエリスリトールトリアクリレート、ペンタエリスリトールテトラアクリレート、エチレンオキシド変性ペンタエリスリトールテトラアクリレート、ジトリメチロールプロパンテトラアクリレート、ジペンタエリスリトールテトラアクリレート、ジペンタエリスリトールペンタアクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート、アルキル変性ジペンタエリスリトールテトラアクリレート、アルキル変性シジペンタエリスリトールペンタアクリレート、カプロラクトン変性シジペンタエリスリトールヘキサアクリレート、並びにこれらの２種以上の混合物を挙げることができる。特にジペンタエリスリトールペンタアクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレートが好ましい。
【００３５】
本発明のハードコート層形成用樹脂組成物の一つの態様は、上記成分（Ａ）または（Ａ'）と、成分（Ｂ）および成分（Ｃ）を配合し、必要によりこれに重合開始剤を添加したものである。
【００３６】
この態様のハードコート層形成用樹脂組成物は、０.５ないし５０％、好ましくは１０ないし３０％の成分（Ａ）または成分（Ａ'）、０.５ないし５０％、好ましくは１０ないし５０％の成分（Ｂ）、０.０５ないし９０％、好ましくは３０ないし６０％の成分（Ｃ）および０.０５ないし１０％の重合開始剤（但し、各成分の総量は、１００％を超えない）を、例えば、メチルセロソルブ、エチルセロソロブ、プロピレングリコールモノメチルエーテル等や、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール等あるいはこれらの混合溶媒等の適当な溶剤に懸濁、分散させ、必要により他の任意成分を含有させることにより製造することができる。
【００３７】
また、本発明のハードコート層形成用樹脂組成物の第二の態様として、上記成分（Ａ）、成分（Ｂ）および成分（Ｃ）の他に成分（Ｄ）としてこれら成分（Ａ）〜（Ｃ）と反応可能なシリコーンポリマーを配合し、必要によりこれに重合開始剤を添加したものを挙げることができる。
【００３８】
この態様で使用される成分（Ａ）〜（Ｃ）と相溶可能なシリコーンポリマー（成分（Ｄ））としては、式（１）で示したモノマーとその他共重合可能なアクリルモノマーとを共重合して得られたポリマーの他に、シロキサン単位（ＲｎＳｉＯ―）を有する(メタ)アクリルモノマーが重合してなるオルガノポリシロキサン等が挙げられ、このうち、反応性および他のポリマーとの相溶性の点から式（１）で示したモノマーを重合して得られたホモポリマーが好ましい。また、本発明で用いるシリコーンポリマーとしては、市販品を用いることができる。シリコーンポリマーとして市販されている商品としては、カネカ（株）製 商品名：ＭＳポリマー Ｓ−２０３Ｈ、綜研化学（株）製 商品名：アクトフローＣ−ＧＢＦ等が挙げられる。
【００３９】
上記第二の態様のハードコート層形成用樹脂組成物の製造方法は、前記した態様のハードコート層形成用樹脂組成物とほぼ同一であるが、各成分の配合量は、成分（Ａ）が０.５ないし９０％、好ましくは１０ないし５０％、成分（Ｂ）が０.５ないし９０％、好ましくは１０ないし５０％、成分（Ｃ）が０.０５ないし９０％、好ましくは３０ないし６０％、成分（Ｄ）が０.５ないし３０％、好ましくは５ないし２０％、重合開始剤が、 ０.０５ないし１０％である（但し、各成分の総量は、１００％を超えない）。
【００４０】
かくして得られる本発明のハードコート層形成用樹脂組成物（以下、「樹脂組成物」ということがある）は、次のように使用することができる。すなわち、まず、樹脂組成物を、ガラス面を保護するために使用されるフィルム、例えば、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）フィルム、トリアセチルセルロース（ＴＡＣ）フィルム、シクロオレフィンポリマー（ＣＯＰ）フィルム等の上に塗工し樹脂組成物層を形成する。次いで、この樹脂組成物層に、光、紫外線、電子線、熱等の重合開始手段を作用させ、当該樹脂組成物層を硬化させることにより、フィルム上にハードコート層を形成させることができる。
【００４１】
なお、樹脂組成物の塗工は、塗液をローラーから流下して基材へと直接塗布等公知の手段で行うことができ、その塗工厚は、一般には、０.１ないし１５μｍ、好ましくは、０.５ないし５μｍである。
【００４２】
また、本発明に使用される光重合開始剤としては、光の作用によりラジカルを発生するモノであれば特に限定することはない。例えば、２−メチル−１−[４−（メチルチオ）フェニル]−２−モルホリノプロパン−１−オン、２−ヒドロキシ−４'−ヒドロキシエトキシ−２−メチルプロピオフェノン、４−フェノキシジクロロアセトフェノン、４−ｔ−ブチルジクロロアセトフェノン、ジエトキシアセトフェノン、２−ヒドロキシ−２−メチル−１−フェニルプロパン−１−オン、１−（４−イソプロピレンフェニル）−２−ヒドロキシ−２−メチルプロパン−１−オン、４−（２−ヒドロキシエトキシ）−フェニル（２−ヒドロキシ−２−プロピル）ケトン、１−ヒドロシキシクロへキシルフェニルケトン等が利用できる。中でも、２−ヒドロキシ−４'−ヒドロキシエトキシ−２−メチルプロピオフェノンおよび１−ヒドロシキシクロへキシルフェニルケトンが好ましい。
【００４３】
更に、光を重合開始手段として使用する場合のその強度は、１００ないし１，５００ｍＪ／ｃｍ２程度であり、紫外線を重合開始手段とする場合は、１５０ないし４５０ｎｍ程度の波長の紫外線を、１００ないし１,５００ｍＪ／ｃｍ２程度の強度で使用すれば良い。紫外線照射前、必要に応じて加熱を行って硬化の完全を図ることも出来る。また、電子線を重合開始手段として使用する場合は、光重合開始剤を使用しなくても硬化することが出来る。
【００４４】
以上説明した本発明のハードコート層形成用樹脂組成物を利用することにより、十分な硬度を有し、しかも実用上満足しうる帯電防止性や優れた表面剥離性を有するハードコート層を形成することができる理由は、次のように考えられている。
【００４５】
まず、カチオン性基である４級アンモニウム基を含有する（メタ）アクリル樹脂組成物を使用することにより、優れた帯電防止性能が得られるが、ハードコート層形成用樹脂組成物として十分な硬さを得るためにはこれでは不十分であり、２〜６官能基を有するアクリルモノマーと３官能基以上のビニル基を有するウレタンオリゴマーを樹脂組成物に添加することで、十分な硬さが得られることになる。
【００４６】
さらに、ポリジメチルシロキサン基若しくはフッ素化アルキル基をベースとなるポリマーに含有させたり、組成物中に更にシリコーンポリマーを配合することにより、透明性を更に向上させると共に、剥離性などの性能を向上させることが可能となったのである。
【実施例】
【００４７】
次に実施例、製造例、比較例および試験例を挙げ、本発明を更に詳しく説明するが、本発明はこれら実施例等に何ら制約されるものではない。
【００４８】
製 造 例 １
（メタ）アクリルアミドから誘導される４級アミン性官能基を有する樹脂
の製造：
温度計、撹拌機、水冷コンデンサーおよび窒素ガス吹込み口を備えた４つ口フラスコに、ブチルメタクリレート４５ｇ（０.３２ｍｏｌ）、ジメチルアミノエチルメタクリレート３６ｇ（０.２３ｍｏｌ）、２−ヒドロキシエチルメタクリレート５ｇ（０.０４ｍｏｌ）およびメタノール８５ｇを仕込み、６５℃で６時間反応させた。次いでこの反応物に、４級塩化剤であるジメチル硫酸
２９ｇ（０.２３ｍｏｌ）を約１時間半かけて滴下し、滴下終了後そのまま反応を継続し、４時間かけて冷却した。生成物は、固形分濃度５０％であり、得られたポリマーは、４級アミン性官能基を有する（メタ）アクリルコポリマーであった（以下、「樹脂Ａ−１」という）。
【００４９】
製 造 例 ２
４級アミン性官能基を有する（メタ）アクリル樹脂の製造：
温度計、撹拌機、水冷コンデンサーおよび窒素ガス吹込み口を備えた４つ口フラスコに、ブチルメタクリレート５５ｇ（０.３９ｍｏｌ）、ジメチルアミノエチルメタクリレート四級塩化物３０ｇ（０.１４ｍｏｌ）、２−ヒドロキシエチルメタクリレート５ｇ（０.０４ｍｏｌ）およびメタノール１００ｇを仕込み、６５℃で６時間反応させた。この反応物を冷却し、４級アミン性官能基を有する（メタ）アクリルコポリマーを得た（以下、「樹脂Ａ−２」という）。
【００５０】
製 造 例 ３
ポリジメチルシロキサン基を含有する（メタ）アクリル樹脂の製造：
温度計、撹拌機、水冷コンデンサーおよび窒素ガス吹込み口を備えた４つ口フラスコに、下記式（３）で示されるα−ブチルーω−（３−メタクリロキシプロピル）ポリジメチルシロキサン（チッソ(株)製、「ＦＭ−０７１１」）を１００ｇ（０.１ｍｏｌ）、メチルメタクリレート３３ｇ（０.３３ｍｏｌ）、２−ヒドロキシエチルメタクリレート７.５ｇ（０.０６ｍｏｌ）、チオグリセロール６ｇ（０.０５５ｍｏｌ）および酢酸エチル６０ｇを仕込み、８０℃で６時間反応させた。この反応物を冷却し、ポリジメチルシロキサン基を含有する（メタ）アクリルコポリマーを得た（以下、「樹脂Ａ−３」という）を得た。
【００５１】
【化３】
【００５２】
製 造 例 ４
４級アミン性官能基およびフッ素化アルキル基を含有する（メタ）アクリル樹脂
の製造：
温度計、撹拌機、水冷コンデンサーおよび窒素ガス吹込み口を備えた４つ口フラスコに、ブチルメタクリレート３７ｇ（０.２６ｍｏｌ）、ジメチルアミノエチルメタクリレート５ｇ（０.０３ｍｏｌ）、ジメチルアミノエチルメタクリレート四級塩化物２２ｇ（０.１０ｍｏｌ）、一般式（４）で示されるパーフルオロオクチルエチルメタクリレート（日本メクトロン(株)製、「ＣＨＥＭＩＮＯＸＦＡＭＡＣ−８」）３５ｇ（０.１ｍｏｌ）およびメタノール１００ｇを仕込み、６５℃で６時間反応させた。この反応物を冷却し、４級アミン性官能基およびフッ素化アルキル基を含有する（メタ）アクリルコポリマーを得た（以下、「樹脂Ａ−４」という；固形分濃度５０％）。
【００５３】
【化４】
【００５４】
製 造 例 ５
４級アミン性官能基、ポリシロキサン基およびフッ素化アルキル基を含有する
（メタ）アクリル樹脂の製造：
温度計、撹拌機、水冷コンデンサーおよび窒素ガス吹込み口を備えた４つ口フラスコに、ブチルメタクリレート４３ｇ（０.３ｍｏｌ）、ジメチルアミノエチルメタクリレート四級塩化物５０ｇ（０.２３ｍｏｌ）、パーフルオロオクチルエチルメタクリレート（日本メクトロン(株)製、「ＣＨＥＭＩＮＯＸＦＡＭＡＣ−８」）を０.５ｇ、α―ブチルーω−（３−メタクリロキシプロピル）ポリジメチルシロキサン（チッソ(株)製、「ＦＭ−０７１１」）を０.５ｇおよびメタノール１００ｇを仕込み、６５℃で６時間反応させた。この反応物を冷却し、４級アミン性官能基、ポリシロキサン基およびフッ素化アルキル基を含有する（メタ）アクリルコポリマーを得た（以下、「樹脂Ａ−５」という）。
【００５５】
実 施 例 １
ハードコート用樹脂組成物の製造（１）：
製造例１で得られた樹脂Ａ−１と、１分子中にエチレン性不飽和基を３個以上有するウレタンオリゴマーであるＵ−１５ＨＡ（新中村化学(株)製）と１分子中にエチレン性不飽和基を２〜６個を有する（メタ）アクリルモノマーであるジペンタエリスリトールヘキサアクリレート（共栄社化学(株)製）を、固形分換算で、１５：２０：６５となるように混合した。この混合物１００重量部に、１.２重量部の光開始剤（チバ・スペシャルティ・ケミカルズ(株)製、「イルガキュア１８４」）を加えて混合し、次いで１００重量部のメチルセロソロブとメタノールの混合溶剤（８０：２０）にて希釈し、ハードコート用樹脂組成物（Ｅ−１）を得た。このものをＴＡＣフィルム基材上に塗布した後、ＵＶ照射して得られたハードコートフィルムは、帯電防止性と表面剥離性とを有するものであった。
【００５６】
実 施 例 ２
ハードコート用樹脂組成物の製造（２）：
製造例２で得られた樹脂Ａ―２と、実施例１で使用したのと同じウレタンオリゴマーおよび（メタ）アクリルモノマーを、固形分換算で１５：２０：６５となるよう混合した。この混合物１００重量部に、実施例１と同じ光開始剤を１.２重量部加え、更に１００重量部のメチルセロソロブとメタノールの混合溶剤（８０：２０）にて希釈し、ハードコート用樹脂組成物（Ｅ−２）を得た。このものをＴＡＣフィルム基材上に塗布した後、ＵＶ照射して得られたハードコートフィルムは、帯電防止性と表面剥離性とを有するものであった。
【００５７】
実 施 例 ３
ハードコート用樹脂組成物の製造（３）：
製造例２で得た樹脂Ａ―２と、製造例３で得た樹脂Ａ−３に、実施例１で使用したのと同じウレタンオリゴマーおよび（メタ）アクリルモノマーを、それらの固形分換算で１５：２：２０：６３となるよう混合した。この混合物１００重量部に、実施例１と同じ光開始剤を１.２重量部加え、更に１００重量部のメチルセロソロブとメタノールの混合溶剤（８０：２０）にて希釈し、ハードコート用樹脂組成物（Ｅ−３）を得た。このものをＴＡＣフィルム基材上に塗布した後、ＵＶ照射して得られたハードコートフィルムは、帯電防止性と表面剥離性とを有するものであった。
【００５８】
実 施 例 ４
ハードコート用樹脂組成物の製造（４）：
製造例４で得られた樹脂Ａ―４と、実施例１で使用したのと同じウレタンオリゴマーおよび（メタ）アクリルモノマーを、固形分換算で２０：１０：７０となるよう混合した。この混合物１００重量部に、実施例１と同じ光開始剤を６重量部加え、更に１００重量部のメチルセロソロブとメタノールの混合溶剤（８０：２０）にて希釈し、ハードコート用樹脂組成物（Ｅ−４）を得た。このものをＴＡＣフィルム基材上に塗布した後、ＵＶ照射して得られたハードコートフィルムは、帯電防止性と表面剥離性とを有するものであった。
【００５９】
実 施 例 ５
ハードコート用樹脂組成物の製造（４）：
製造例５で得られた樹脂Ａ―５と、実施例１で使用したのと同じウレタンオリゴマーおよび（メタ）アクリルモノマーを、固形分換算で１５：２０：６５となるよう混合した。この混合物１００重量部に、実施例１と同じ光開始剤を１.２重量部加え、更に１００重量部のメチルセロソロブとメタノールの混合溶剤（８０：２０）にて希釈し、ハードコート用樹脂組成物（Ｅ−５）を得た。このものをＴＡＣフィルム基材上に塗布した後、ＵＶ照射して得られたハードコートフィルムは、帯電防止性と表面剥離性とを有するものであった。
【００６０】
比 較 例 １
比較ハードコート用樹脂組成物の製造（１）：
製造例１で得られた樹脂Ａ−１ １００重量部を、メチルセロソロブとメタノールの混合溶剤（８０：２０）１００重量部にて希釈し、比較ハードコート用樹脂組成物（Ｃ−１）を得た。
【００６１】
比 較 例 ２
比較ハードコート用樹脂組成物の製造（２）：
樹脂Ａ−１を製造例４で得た樹脂Ａ−４に代える以外は比較例１と同様にして比較ハードコート用樹脂組成物（Ｃ−２）を得た。
【００６２】
比 較 例 ３
比較ハードコート用樹脂組成物の製造（３）：
樹脂Ａ−１を製造例５で得た樹脂Ａ−５に代える以外は比較例１と同様にして比較ハードコート用樹脂組成物（Ｃ−３）を得た。
【００６３】
比 較 例 ４
比較ハードコート用樹脂組成物の製造（４）：
実施例１で使用したのと同じウレタンオリゴマーおよび（メタ）アクリルモノマーを、重量換算で２０：８０となるよう混合した。この混合物１００重量部に、実施例１と同じ光開始剤を１.２重量部加え、更に１００重量部のメチルセロソロブとメタノールの混合溶剤（８０：２０）にて希釈し、ハードコート用樹脂組成物（Ｃ−４）を得た。
【００６４】
試 験 例 １
性能評価試験（１）：
実施例１〜５及び比較例１〜４で得られたハードコート用樹脂組成物（溶液）を、厚さ８０μｍのＴＡＣフィルムの上に、バーコーターＮｏ.１４を用いて、乾燥硬化後の膜厚が１０μｍとなるように塗工し、８０℃で５分間乾燥した。次いで、積算照射量３００ｍＪ／ｃｍ２の強度で紫外線照射を行い、硬化塗膜を形成させ、塗膜の性能について評価を行った。この結果を表１に示す。
【００６５】
＜ 試験項目 ＞
塗膜硬度：
硬化塗膜について、ＪＩＳ Ｋ ５６００−５−４に準じて鉛筆硬度を測定した。
【００６６】
帯電防止性／表面電気抵抗値測定：
テラＯＨＭメーター（Ｔｅｒａ ＯＨＭ Ｍｅｔｅｒ；ｍｏｄｅｌ ＶＥ−３０；川口電機製作所製）を用いて、恒温恒湿条件下で、塗膜の表面電気抵抗測定を行った。
【００６７】
＜ 結 果 ＞
【表１】
【００６８】
試 験 例 ２
性能評価試験（２）：
試験例１で得た硬化塗膜のいくつかについて、下記方法で表面剥離性およびプラスチック密着性を試験した。この結果を表２に示す。
【００６９】
＜ 試験項目 ＞
表面剥離性：
硬化塗膜の表面に市販セロハンテープを密着させて、手でテープを外し、外す時の所要剥離力を感覚で塗膜の表面剥離性を以下の基準で評価した。
評 価 剥 離 感 覚
○ ： テープが軽く剥がれる
△ ： テープを剥がす時に抵抗を感じる
× ： テープを剥がす時に強い抵抗を感じる
【００７０】
プラスチック密着性：
ＪＩＳ Ｋ ５６００−５−６に準じて、硬化塗膜に１ｍｍの基盤目を１００ヶ所作り、粘着テープにより密着試験を行い、基盤目の剥離状態を観察し、残存したマス目の数で評価した。
【００７１】
＜ 結 果 ＞
【表２】
【産業上の利用可能性】
【００７２】
本発明のハードコート層形成用樹脂組成物は、これを塗布後重合させることにより、十分な硬度を有し、しかも実用上満足しうる帯電防止性や優れた表面剥離性を有するハードコート層を形成することができるものである。
【００７３】
従って、この樹脂組成物は、ＬＣＤやＰＤＰ等の画像表示装置のガラス面を保護するために、保護フィルムに使用できるものである。
以 上
【特許請求の範囲】
【請求項１】
次の成分（Ａ）〜（Ｃ）
（Ａ）４級アンモニウム基を有するビニル基含有単量体およびこれと共重合可能な（メ
タ）アクリル系単量体を共重合して得られる（メタ）アクリル系コポリマー、
（Ｂ）３官能以上のビニル基を有するポリウレタンオリゴマー、
（Ｃ）２〜６官能のビニル基を有するアクリル系モノマー
を含有してなるハードコート層形成用樹脂組成物。
【請求項２】
成分（Ａ）の配合量が、０.５〜５０質量％、成分（Ｂ）の配合量が、０.５〜９０質量％、成分（Ｃ）の配合量が０.０５〜９０質量％（但し、成分（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）の総量は１００質量％を超えない）である請求項１記載のハードコート層形成用樹脂組成物。
【請求項３】
成分（Ａ）の（メタ）アクリル系コポリマーが、１〜８０質量％の４級アンモニウム基を有するビニル基含有単量体および２０〜９９質量％のこれらと共重合可能な（メタ）アクリル系単量体を共重合させることにより得られたものである請求項１または２記載のハードコート層形成用樹脂組成物。
【請求項４】
成分（Ａ）の（メタ）アクリル系コポリマーの分子量が、１０,０００〜１５０,０００である請求項１ないし３の何れかの項記載のハードコート層形成用樹脂組成物。
【請求項５】
成分（Ａ）の調製に使用される４級アンモニウム基を有するビニル基含有単量体が、ポリジアルキルアミノエチルメタクリレート四級塩化物およびポリジアルキルアミノエチルメタクリレート四級塩化物の水和物からなる群より選ばれたものである請求項第１項ないし第４項の何れかの項記載のハードコート層形成用樹脂組成物。
【請求項６】
成分（Ｃ）の２〜６官能のビニル基を有するアクリル系モノマーが、ジペンタエリスリトールペンタアクリレートおよびジペンタエリスリトールヘキサアクリレートからなる群より選ばれたものである請求項第１項ないし第５項の何れかの項記載のハードコート層形成用樹脂組成物。
【請求項７】
重合開始剤として、熱重合開始剤、光重合開始剤、紫外線重合開始剤または放射線重合開始剤を含有する請求項第１項ないし第６項の何れかの項記載のハードコート層形成用樹脂組成物。
【請求項８】
次の成分（Ａ'）〜（Ｃ）
（Ａ'）４級アンモニウム基を有するビニル基含有単量体、ポリジメチルシロキサン基
もしくはフッ素化アルキル基を有するビニル基含有単量体およびこれらと共重合可
能な（メタ）アクリル系単量体を共重合して得られる（メタ）アクリル系コポリマ
ー、
（Ｂ）３官能以上のビニル基を有するポリウレタンオリゴマー、
（Ｃ）２〜６官能のビニル基を有するアクリル系モノマー
を含有してなるハードコート層形成用樹脂組成物。
【請求項９】
成分（Ａ'）の配合量が、０.５〜５０質量％、成分（Ｂ）の配合量が、０.５〜９０質量％、成分（Ｃ）の配合量が０.０５〜９０質量％（但し、成分（Ａ'）、（Ｂ）および（Ｃ）の総量は１００質量％を超えない）である請求項８記載のハードコート層形成用樹脂組成物。
【請求項１０】
成分（Ａ'）の（メタ）アクリル系コポリマーが、１〜８０質量％の４級アンモニウム基を有するビニル基含有重合体、０.５〜４０質量％のポリジメチルシロキサン基もしくはフッ素化アルキル基を有するビニル基含有単量体および１〜９８質量％のこれらと共重合可能な（メタ）アクリル系単量体を共重合させることにより得られたものである請求項８記載のハードコート層形成用樹脂組成物。
【請求項１１】
成分（Ａ'）の調製に使用されるポリジメチルシロキサン基を有するビニル基含有単量体が、メタクリロキシプロピルポリジメチルシロキサン、アクリロキシプロピルポリジメチルシロキサンおよびメタクリロキシブチルポリジメチルシロキサンからなる群より選ばれたものである請求項第８項または第１０項記載のハードコート層形成用樹脂組成物。
【請求項１２】
成分（Ａ'）の調製に使用されるフッ素化アルキル基を有するビニル基含有単量体が、パーフルオロオクチルエチルアクリレートおよびパーフルオロオクチルエチルメタクリレートからなる群より選ばれたものである請求項第８項または第１０項記載のハードコート層形成用樹脂組成物。
【請求項１３】
重合開始剤として、熱重合開始剤、光重合開始剤、紫外線重合開始剤または放射線重合開始剤を含有する請求項第８項ないし第１２項の何れかの項記載のハードコート層形成用樹脂組成物。
【請求項１４】
次の成分（Ａ）〜（Ｄ）
（Ａ）４級アンモニウム基を有するビニル基含有単量体およびこれと共重合可能な（メ
タ）アクリル系単量体を共重合して得られる（メタ）アクリル系コポリマー、
（Ｂ）３官能以上のビニル基を有するポリウレタンオリゴマー、
（Ｃ）２〜６官能のビニル基を有するアクリル系モノマー、
（Ｄ）上記（Ａ）〜（Ｃ）と相溶可能なシリコーンポリマー
を含有してなるハードコート層形成用樹脂組成物。
【請求項１５】
成分（Ａ）の配合量が、０.５〜５０質量％、成分（Ｂ）の配合量が、０.５〜９０質量％、成分（Ｃ）の配合量が０.０５〜９０質量％、成分（Ｄ）の配合量が０.５〜３０質量％（但し、成分（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）および（Ｄ）の総量は１００質量％を超えない）である請求項１４記載のハードコート層形成用樹脂組成物。
【請求項１６】
重合開始剤として、熱重合開始剤、光重合開始剤、紫外線重合開始剤または放射線重合開始剤を含有する請求項第１４項または第１５項記載のハードコート層形成用樹脂組成物。
【請求項１】
次の成分（Ａ）〜（Ｃ）
（Ａ）４級アンモニウム基を有するビニル基含有単量体およびこれと共重合可能な（メ
タ）アクリル系単量体を共重合して得られる（メタ）アクリル系コポリマー、
（Ｂ）３官能以上のビニル基を有するポリウレタンオリゴマー、
（Ｃ）２〜６官能のビニル基を有するアクリル系モノマー
を含有してなるハードコート層形成用樹脂組成物。
【請求項２】
成分（Ａ）の配合量が、０.５〜５０質量％、成分（Ｂ）の配合量が、０.５〜９０質量％、成分（Ｃ）の配合量が０.０５〜９０質量％（但し、成分（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）の総量は１００質量％を超えない）である請求項１記載のハードコート層形成用樹脂組成物。
【請求項３】
成分（Ａ）の（メタ）アクリル系コポリマーが、１〜８０質量％の４級アンモニウム基を有するビニル基含有単量体および２０〜９９質量％のこれらと共重合可能な（メタ）アクリル系単量体を共重合させることにより得られたものである請求項１または２記載のハードコート層形成用樹脂組成物。
【請求項４】
成分（Ａ）の（メタ）アクリル系コポリマーの分子量が、１０,０００〜１５０,０００である請求項１ないし３の何れかの項記載のハードコート層形成用樹脂組成物。
【請求項５】
成分（Ａ）の調製に使用される４級アンモニウム基を有するビニル基含有単量体が、ポリジアルキルアミノエチルメタクリレート四級塩化物およびポリジアルキルアミノエチルメタクリレート四級塩化物の水和物からなる群より選ばれたものである請求項第１項ないし第４項の何れかの項記載のハードコート層形成用樹脂組成物。
【請求項６】
成分（Ｃ）の２〜６官能のビニル基を有するアクリル系モノマーが、ジペンタエリスリトールペンタアクリレートおよびジペンタエリスリトールヘキサアクリレートからなる群より選ばれたものである請求項第１項ないし第５項の何れかの項記載のハードコート層形成用樹脂組成物。
【請求項７】
重合開始剤として、熱重合開始剤、光重合開始剤、紫外線重合開始剤または放射線重合開始剤を含有する請求項第１項ないし第６項の何れかの項記載のハードコート層形成用樹脂組成物。
【請求項８】
次の成分（Ａ'）〜（Ｃ）
（Ａ'）４級アンモニウム基を有するビニル基含有単量体、ポリジメチルシロキサン基
もしくはフッ素化アルキル基を有するビニル基含有単量体およびこれらと共重合可
能な（メタ）アクリル系単量体を共重合して得られる（メタ）アクリル系コポリマ
ー、
（Ｂ）３官能以上のビニル基を有するポリウレタンオリゴマー、
（Ｃ）２〜６官能のビニル基を有するアクリル系モノマー
を含有してなるハードコート層形成用樹脂組成物。
【請求項９】
成分（Ａ'）の配合量が、０.５〜５０質量％、成分（Ｂ）の配合量が、０.５〜９０質量％、成分（Ｃ）の配合量が０.０５〜９０質量％（但し、成分（Ａ'）、（Ｂ）および（Ｃ）の総量は１００質量％を超えない）である請求項８記載のハードコート層形成用樹脂組成物。
【請求項１０】
成分（Ａ'）の（メタ）アクリル系コポリマーが、１〜８０質量％の４級アンモニウム基を有するビニル基含有重合体、０.５〜４０質量％のポリジメチルシロキサン基もしくはフッ素化アルキル基を有するビニル基含有単量体および１〜９８質量％のこれらと共重合可能な（メタ）アクリル系単量体を共重合させることにより得られたものである請求項８記載のハードコート層形成用樹脂組成物。
【請求項１１】
成分（Ａ'）の調製に使用されるポリジメチルシロキサン基を有するビニル基含有単量体が、メタクリロキシプロピルポリジメチルシロキサン、アクリロキシプロピルポリジメチルシロキサンおよびメタクリロキシブチルポリジメチルシロキサンからなる群より選ばれたものである請求項第８項または第１０項記載のハードコート層形成用樹脂組成物。
【請求項１２】
成分（Ａ'）の調製に使用されるフッ素化アルキル基を有するビニル基含有単量体が、パーフルオロオクチルエチルアクリレートおよびパーフルオロオクチルエチルメタクリレートからなる群より選ばれたものである請求項第８項または第１０項記載のハードコート層形成用樹脂組成物。
【請求項１３】
重合開始剤として、熱重合開始剤、光重合開始剤、紫外線重合開始剤または放射線重合開始剤を含有する請求項第８項ないし第１２項の何れかの項記載のハードコート層形成用樹脂組成物。
【請求項１４】
次の成分（Ａ）〜（Ｄ）
（Ａ）４級アンモニウム基を有するビニル基含有単量体およびこれと共重合可能な（メ
タ）アクリル系単量体を共重合して得られる（メタ）アクリル系コポリマー、
（Ｂ）３官能以上のビニル基を有するポリウレタンオリゴマー、
（Ｃ）２〜６官能のビニル基を有するアクリル系モノマー、
（Ｄ）上記（Ａ）〜（Ｃ）と相溶可能なシリコーンポリマー
を含有してなるハードコート層形成用樹脂組成物。
【請求項１５】
成分（Ａ）の配合量が、０.５〜５０質量％、成分（Ｂ）の配合量が、０.５〜９０質量％、成分（Ｃ）の配合量が０.０５〜９０質量％、成分（Ｄ）の配合量が０.５〜３０質量％（但し、成分（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）および（Ｄ）の総量は１００質量％を超えない）である請求項１４記載のハードコート層形成用樹脂組成物。
【請求項１６】
重合開始剤として、熱重合開始剤、光重合開始剤、紫外線重合開始剤または放射線重合開始剤を含有する請求項第１４項または第１５項記載のハードコート層形成用樹脂組成物。
【公開番号】特開２００８−５６８７２（Ｐ２００８−５６８７２Ａ）
【公開日】平成２０年３月１３日（２００８．３．１３）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００６−２３８６７６（Ｐ２００６−２３８６７６）
【出願日】平成１８年９月４日（２００６．９．４）
【出願人】（０００２０２３５０）綜研化学株式会社 (135)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２０年３月１３日（２００８．３．１３）
【国際特許分類】
【出願日】平成１８年９月４日（２００６．９．４）
【出願人】（０００２０２３５０）綜研化学株式会社 (135)
【Ｆターム（参考）】
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