フィラー、およびポリマーを含有する平膜の製造方法
【課題】
本発明は、フィラー、およびポリマーを含有する平膜であって、および両面が平滑な膜の製造方法を提供することを課題とする。
【解決手段】
フィラー、およびポリマーを含有する平膜の製造方法であって、
工程１：フィラー、ポリマー、および溶媒を含有する塗料組成物を、第１の基材の片面上、および第２の基材の片面上に、それぞれ塗布すること、
工程２：前記塗布された組成物から前記溶媒を蒸発させることによって、前記塗料組成物から、自立可能かつ可塑変形可能な塗膜を形成させること、および
工程３：第１の基材の表面上に形成された塗膜と第２の基材の表面上に形成された塗膜とを、各基材とは反対側の面が接触するように貼り合わせること
を含む方法。
本発明は、フィラー、およびポリマーを含有する平膜であって、および両面が平滑な膜の製造方法を提供することを課題とする。
【解決手段】
フィラー、およびポリマーを含有する平膜の製造方法であって、
工程１：フィラー、ポリマー、および溶媒を含有する塗料組成物を、第１の基材の片面上、および第２の基材の片面上に、それぞれ塗布すること、
工程２：前記塗布された組成物から前記溶媒を蒸発させることによって、前記塗料組成物から、自立可能かつ可塑変形可能な塗膜を形成させること、および
工程３：第１の基材の表面上に形成された塗膜と第２の基材の表面上に形成された塗膜とを、各基材とは反対側の面が接触するように貼り合わせること
を含む方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、フィラー、およびポリマーを含有する平膜の製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
様々な技術分野で、フィラー、およびポリマーを含有し、かつ両面が平滑な平膜の開発が求められることがある。
その一例として、例えば、電気二重層キャパシタの電極膜が挙げられる。電気二重層キャパシタは、高比表面積を有する、導電フィラー含有電極を２枚対向させ、その間に電解質イオンを含む電解液を充填したセパレーターからなり、その電極／電解液界面に電荷を蓄える蓄電デバイスである。このようなキャパシタの特性を向上させるため、導電フィラーとしてカーボンナノチューブを、電解質塩としてイオン性液体を、およびセパレーターとしてイオン性液体を含浸できるゲルポリマーを用いたキャパシタが注目されている。電気二重層キャパシタは、通常、使用する電解液が電気分解しない低電圧で使用する必要があり、高電圧で使用する場合には、複数のキャパシタを直列に繋ぐ必要がある。この際、各キャパシタを電線で繋いでもよいが、電線を使用せずに、電極膜／電解膜／電極膜／電解膜／電極膜／‥‥‥‥／電解膜／電極膜のように積層することにより、小型で高電圧に耐える電気二重層キャパシタを得ることができる。電極膜の表面が平滑でないと本来の静電容量が得られないため、このようなキャパシタを製造するには、電極膜の両面が平滑である必要がある。
しかし、一般に、フィラー、およびポリマーを含有する平膜であって、および両面が平滑な膜を製造することは困難である。
例えば、カーボンフィラーを含有する電極の製造においては、カーボンフィラーと樹脂と溶剤とを混合して得られた塗料を、基板上に塗布する方法が用いられるが、電解膜が、得られた電極の基板側の表面とは接着するが、空気側であった表面とは接着しないという問題があった。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００３】
本発明は、フィラー、およびポリマーを含有する平膜であって、および両面が平滑な膜の製造方法を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００４】
本発明者らは、鋭意検討の結果、
工程１：フィラー、ポリマー、および溶媒を含有する塗料組成物を、第１の基材の片面上、および第２の基材の片面上に、それぞれ塗布すること、
工程２：前記塗布された組成物から前記溶媒を蒸発させることによって、前記塗料組成物から、自立可能かつ可塑変形可能な塗膜を形成させること、および
工程３：第１の基材の表面上に形成された塗膜と第２の基材の表面上に形成された塗膜とを、各基材とは反対側の面が接触するように貼り合わせること
を含む方法によって、フィラー、およびポリマーを含有する平膜であって、および両面が平滑な膜を製造できることを見出し、本発明を完成するに至った。
すなわち、本発明は、
フィラー、およびポリマーを含有する平膜の製造方法であって、
工程１：フィラー、ポリマー、および溶媒を含有する塗料組成物を、第１の基材の片面上、および第２の基材の片面上に、それぞれ塗布すること、
工程２：前記塗布された組成物から前記溶媒を蒸発させることによって、前記塗料組成物から、自立可能かつ可塑変形可能な塗膜を形成させること、および
工程３：第１の基材の表面上に形成された塗膜と第２の基材の表面上に形成された塗膜とを、各基材とは反対側の面が接触するように貼り合わせること
を含む方法に関する。
本発明において、好ましくは、前記平膜は１〜５０重量％のフィラーを含有する。
本発明において、好ましくは、前記平膜は電極膜である。
本発明において、好ましくは、前記フィラーは導電性フィラーである。
本発明において、好ましくは、前記導電性フィラーは、カーボンナノチューブである。
本発明において、好ましくは、前記ポリマーが含フッ素ポリマーである。
本発明において、好ましくは、前記含フッ素ポリマーは（ＣＦ２ＣＨ２）ユニットを含む。
本発明において、好ましくは、前記工程２において、塗料組成物中の溶媒／ポリマーの重量比が３０〜３の範囲内になるように前記塗布された組成物から前記溶媒を蒸発させる。
本発明において、好ましくは、前記平膜は電解質塩を更に含有する。
【０００５】
また、本発明は、本発明の方法で製造された平膜に関する。
本発明において、好ましくは、平膜は電極膜である。
【０００６】
また、本発明は、本発明の電極膜と、当該電極膜の各面上に配置された２枚の電解質ポリマー層とを含有する電気化学デバイスに関する。
【発明の効果】
【０００７】
本発明によれば、フィラー、およびポリマーを含有する平膜であって、かつ両面が平滑な膜を製造することができる。
本発明の平膜は、両面が高度に平滑である。
【図面の簡単な説明】
【０００８】
【図１】図１は本発明の製造方法の一実施態様である、電解質膜Ｗ１の製造方法の概要を示すスキームである。
【図２】図２は本発明の電気化学デバイスの一実施態様である、積層体Ｗ１の概要を示す図である。
【発明を実施するための形態】
【０００９】
本明細書中、「含フッ素」とは、水素原子の一部または全部がフッ素原子で置換されていること、すなわちフッ化されていることを意味する。
本明細書中、「エーテル結合を有する」とは、単結合の一部または全部がエーテル結合に置き換えられていること（言い換えれば、エーテル結合が挿入されていること）を意味する。
本明細書中、「有機基」とは、炭素を有する基を意味する。本明細書中、特に限定の無い限り、「有機基」の炭素数は、好ましくは、１〜１００である。
【００１０】
本発明の、フィラー、およびポリマーを含有する平膜の製造方法は、
工程１：フィラー、ポリマー、および溶媒を含有する塗料組成物を、第１の基材の片面上、および第２の基材の片面上に、それぞれ塗布すること、
工程２：前記塗布された組成物から前記溶媒を蒸発させることによって、前記塗料組成物から、自立可能かつ可塑変形可能な塗膜を形成させること、および
工程３：第１の基材の表面上に形成された塗膜と第２の基材の表面上に形成された塗膜とを、各基材とは反対側の面が接触するように貼り合わせること
を含む。
【００１１】
本発明の製造方法は、前記平膜が１〜５０重量％のフィラーを含有する平膜の製造にも、好適に適用される。
一般に、フィラーの含有量が高く、かつ両面が平滑である平膜を製造することは困難であるが、本発明の製造方法によれば、フィラーの含有量が１〜５０重量％、好ましくは５〜３０重量％、より好ましくは１０〜３０重量％である平膜であり、かつ両面が平滑である平膜を製造することができる。
【００１２】
本発明の製造方法は、電極膜の製造に好適に適用される。電極膜が本来の性能を発揮するためには、高度に両面が平滑であることが求められるが、本発明の製造方法によれば、十分に両面が平滑である電極膜を製造することができる。
本明細書中、電極膜が本来の性能を発揮するために十分な平滑さとは、表面粗さＲａが０．５μｍ以下であることをいう。なお、本明細書中、表面粗さＲａは、ＪＩＳ Ｂ０６０１：２００１における「算術平均高さ」である。「表面粗さＲａ」は、市販の測定器（レーザー顕微鏡）によって測定される。
【００１３】
以下に、本発明の製造方法の各工程について、詳細に説明する。
［工程１］
工程１は、フィラー、ポリマー、および溶媒を含有する塗料組成物を、第１の基材の片面上、および第２の基材の片面上に、それぞれ塗布する工程である。
工程１で用いられる塗料組成物は、後記で詳細に説明するフィラー、ポリマー、および所望により添加される他の成分を慣用の方法で溶媒中に溶解または分散させることにより、用意される。
例えば、ポリマーとして含フッ素ポリマーを用い、他の成分としてイオン性液体を添加する場合、均一な膜を得る観点から、好ましくは、フッ素樹脂とイオン性液体を溶媒に溶かし、次いで、当該溶液に導電性フィラーを分散させる。
工程１で用いられる第１の基材および第２の基材としては、表面が平滑なものであれば特に限定ないが、例えば、ＰＴＦＥフィルムが好適に用いられる。
これらの基材の片面上に、前記の塗料組成物を、適当な器具を使用して塗布する。塗布は、例えば、塗料組成物を滴下し、その後必要に応じてブレード処理することによって、またはブレードを用いて塗布することによって、行うことができる。
【００１４】
（塗料組成物）
工程１において用いられる塗料組成物は、フィラー、ポリマー、および溶媒を含有する。
また、工程１において用いられる塗料組成物は、所望により、その他の成分（例、電解質塩架橋剤、架橋促進剤、可塑剤、着色剤、および安定剤）を含有してもよい。
（Ｉ）フィラー
本発明で用いられるフィラーは、特に限定されるものではないが、本発明の製造方法で製造される平膜が電極膜などである場合、フィラーは、好ましくは導電性フィラーである。
【００１５】
本発明で用いられる導電性フィラーの例としては、フェノール樹脂系活性炭、やしがら系活性炭、石油コークス系活性炭、天然黒鉛、人造黒鉛、黒鉛化メソカーボン小球体、黒鉛化ウィスカ、気層成長炭素繊維、フルフリルアルコール樹脂の焼成品またはノボラック樹脂の焼成品等のカーボンフィラー、および金属粉などが例示できるが、なかでも導電性ナノカーボン材および導電性金属ナノ粒子等の導電性ナノフィラーが好ましい。ここにいう「ナノフィラー」とは、少なくとも１つの部分がナノレベル（０．１ｎｍから１０００ｎｍ）の構造（粒子状、シート状、層状、針状、棒状、繊維状、筒状）を有するフィラーを意味する。以下、各導電性ナノフィラーについて詳述する。
【００１６】
（Ａ）導電性ナノカーボン材
ナノレベルの構造を有する炭素原子から構成される化合物のうち導電性をもつ化合物であり、具体的には以下のものが例示できる。
【００１７】
（Ａ−１）フラーレン
球状に結合した構造をもつ炭素数が６０以上の炭素分子である。
【００１８】
（Ａ−２）カーボンナノボール（カーボンブラック）
炭化水素化合物の不完全燃焼物が熱分解することにより生成される黒色から帯灰黒色の粉末である。
【００１９】
（Ａ−３）カーボンナノファイバー
鉄やコバルトなどの金属触媒を用いて気相の炭素源を適切な条件下で熱分解することにより合成される。繊維状炭素の組織としては、炭素網面の繊維軸に対する配向が平行（リボン型）、垂直（プレートレット型）、傾斜（へリングボーン型）の３種類が主に知られている。
【００２０】
（Ａ−４）カーボンナノチューブ（ＣＮＴ）
カーボンナノファイバーの一種である。炭素によって形成される六員環ネットワーク（グラフェンシート）が単層あるいは多層の同軸管状になった“フラーレン”フラーレンの一種である。単層のものをシングルウォールナノチューブ（ＳＷＮＴ）、複層のものをマルチウォールナノチューブ（ＭＷＮＴ）という。特に二層のものはダブルウォールナノチューブ（ＤＷＮＴ）とも呼ばれる。
【００２１】
（Ａ−５）カーボンナノホーン（ＣＮＨ）
カーボンナノファイバーの一種である。炭素によって形成される六員環ネットワーク（グラフェンシート）が通常多層の角（ホーン）状に繋がった炭素構造物である。
【００２２】
なお、これらのナノカーボン材としては、化学工業５６巻、Ｐ５０−６２（２００５）に記載されるものや、Ｌａｎｇｍｕｉｒ、１１巻、Ｐ３６８２−３８６６（１９９５）に記載のものなども挙げられる。そして、これらナノカーボン材の中では、カーボンナノファイバーが好ましく、さらにカーボンナノチューブが特に好ましい。
【００２３】
（Ｂ）導電性金属ナノ粒子
粒径が１ｎｍ〜１００ｎｍの金属粒子である。金属ナノ粒子の構成金属は、金、銀、銅、白金、パラジウム、ニッケル、ロジウム、アルミニウム、スズ、亜鉛、鉛、チタンおよび、タンタルの金属からなるナノ粒子または、金、銀、銅、白金、パラジウム、ニッケル、ロジウム、アルミニウム、スズ、亜鉛、鉛、チタン、タンタル、および炭素のうちから選択される二種以上の金属からなる合金からなるナノ粒子を利用することでき、目的・用途に合わせて適宜選定する。
【００２４】
これらの導電性ナノフィラーは使用する環境により適宜選択すればよいが、高導電性であって高比表面積のものが好ましい。なかでも、表面積が大きいことと、量子効果などにより高い伝導性を有する点で、導電性ナノカーボン材、さらにはカーボンナノチューブが好ましい。実用に供されるカーボンナノチューブの好適な例として、一酸化炭素を原料として比較的量産が可能なＨｉＰｃｏ（カーボン・ナノテクノロジー・インコーポレーテッド社製）が挙げられるが、これに限定されるものではない。
【００２５】
工程１に用いられる塗料組成物は、本発明の製造方法によって製造される平膜におけるフィラーの含有率が１〜５０重量％、好ましくは５〜３０重量％、より好ましくは１０〜３０重量％となるように、フィラーを含有する。
【００２６】
（ＩＩ）ポリマー
本発明で用いられるポリマーは、特に限定されないが、含フッ素ポリマーが好ましい。本発明の製造方法で製造される平膜が電極膜などである場合、当該ポリマーには、化学的・電気化学的な耐久性が求められる。また、後述するように本発明の方法で製造される平膜が電解質塩としてのイオン性液体を含有する場合、これとの相溶性も求められる。このような観点からは、本発明で用いられるポリマーとしては、極性を持ったポリマーが好ましく、その例としては、例えば、極性を持つ含フッ素（共）重合体、ポリ−２−ヒドロキシエチルメタクリレート（ｐｏｌｙ−ＨＥＭＡ）、ポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ）などのポリ（メタ）アクリレート類、ポリエチレンオキシド（ＰＥＯ）、ポリアクリロニトリル（ＰＡＮ）などが挙げられる。なかでも、極性を持つ含フッ素（共）重合体が好ましい。
なお、本明細書中、ポリマーの構造式において、当業者に明らかなように、特に記載のない限り、各構造単位は、任意の組み合わせおよび順序で結合していてもよい。
【００２７】
極性を持つ含フッ素（共）重合体として好ましくは、例えば、下記で説明する含フッ素ポリマー（Ｉ０）、および官能基含有含フッ素ポリマー（Ｉａ）〜（Ｉｄ）が挙げられる。
（含フッ素ポリマー（Ｉ０））
本発明で使用可能な含フッ素ポリマー（Ｉ０）は、ビニリデンフルオライド由来の構造単位を有する、式（１）：
【化１】
（式中、
構造単位Ｍ０はビニリデンフルオライド（ｍ０）由来の構造単位であり、
構造単位Ｎ０は単量体（ｍ０）と共重合可能な単量体（ｎ０）由来の繰り返し単位である。）で表される含フッ素ポリマーである。
単量体（ｎ０）としては、単量体（ｍ０）と共重合可能なものであれば、いかなるものでもよいが、例えば、テトラフルオロエチレン（ＴＦＥ）、クロロトリフルオロエチレン（ＣＴＦＥ）、トリフルオロエチレン、ヘキサフルオロプロピレン（ＨＦＰ）、トリフルオロプロピレン、テトラフルオロプロピレン、ペンタフルオロプロピレン、トリフルオロブテン、テトラフルオロイソブテン、およびパーフルオロ（アルキルビニルエーテル）（ＰＡＶＥ）等の含フッ素単量体；並びに、例えばエチレン、プロピレン、およびアルキルビニルエーテル等の非含フッ素単量体が挙げられる。
【００２８】
（官能基含有含フッ素ポリマー（Ｉａ）〜（Ｉｄ））
極性を持つ含フッ素（共）重合体として好ましくは、また、例えば、下記で説明する官能基含有含フッ素ポリマー（Ｉａ）〜（Ｉｄ）等の官能基含有含フッ素ポリマーも挙げられる。
【００２９】
本発明で使用可能な官能基含有含フッ素ポリマーの第１としては、式（２）：
【００３０】
【化２】
（式中、Ｘ１およびＸ２は同じかまたは異なり、ＨまたはＦ；Ｘ３はＨ、Ｆ、ＣＨ３またはＣＦ３；Ｘ４およびＸ５は同じかまたは異なり、Ｈ、ＦまたはＣＦ３；Ｒｆは官能基Ｙ（Ｙは同じかまたは異なりいずれも−ＯＨ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＯＲ、−ＣＮ、ヨウ素原子、エポキシ基または（メタ）アクリロイル基）を１〜５個有し、官能基に含まれる炭素数を除く炭素数が１〜５０の含フッ素アルキル基または炭素数２〜１００のエーテル結合を有する含フッ素アルキル基；ａは０〜１０の整数；ｂおよびｃは同じかまたは異なり、０または１）で示される含フッ素エチレン性単量体に由来する構造単位、構造単位Ａは該式（Ｍ）で示される含フッ素エチレン性単量体と共重合可能な単量体に由来する構造単位である］で示され、構造単位Ｍを０．１〜１００モル％および構造単位Ａを０〜９９．９モル％含む官能基含有含フッ素ポリマー（Ｉａ）が挙げられる。このように官能基含有含フッ素ポリマー（Ｉａ）には、パーフルオロスルホン酸ポリマーは含まれない。
【００３１】
本発明において、式（２）の官能基含有含フッ素ポリマー（Ｉａ）における構造単位Ｍは、なかでも式（３）で示される構造単位Ｍ１：
【００３２】
【化３】
（式中、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、Ｘ５、Ｒｆ、ａおよびｃは前記と同じ）で示される含フッ素エチレン性単量体に由来する構造単位が好ましい。
【００３３】
この構造単位Ｍ１を含む共重合体は、官能基含有含フッ素ポリマー（Ｉａ）のイオン性液体への相溶性を上げることで、イオン伝導性を向上させ、応答速度、駆動幅を上げるだけでなく、弾性率の制御や密着性などの性能を付与させるのに、好ましいものである。
【００３４】
この構造単位Ｍ１を含む重合体は、特に共重合体に限らず、構造単位Ｍ１のみからなるホモポリマーにおいても好ましいものである。
【００３５】
さらに構造単位Ｍ１のより好ましい具体例は式（４）で示される構造単位Ｍ２：
【００３６】
【化４】
（式中、Ｒｆは前記と同じ）で示される含フッ素エチレン性単量体に由来する構造単位である。
【００３７】
この構造単位Ｍ２は特定の官能基を少なくとも１個有する含フッ素アリルエーテル由来の構造単位であり、イオン性液体の相溶性を上げるだけでなく、重合性が良好であり、特にホモ重合性および他の含フッ素エチレン系単量体との共重合性が良好であるため好ましい。
【００３８】
また、構造単位Ｍ１の別の好ましい具体例は式（５）で示される構造単位Ｍ３：
【００３９】
【化５】
（式中、Ｒｆは前記と同じ）で示される含フッ素エチレン性単量体に由来する構造単位である。
【００４０】
この構造単位Ｍ３は特定の官能基を少なくとも１個有する含フッ素ビニルエーテル由来の構造単位であり、イオン性液体の相溶性を上げることができ、また他の含フッ素エチレン系単量体との共重合性が良好である点で好ましい。
【００４１】
本発明で使用する式（２）の官能基含有含フッ素ポリマー（Ｉａ）において構造単位Ｍ、Ｍ１、Ｍ２およびＭ３に含まれるＲｆは、前記のとおり、特定の官能基Ｙを１〜５個有し、該官能基中の炭素を除く炭素数１〜５０の含フッ素アルキル基または該官能基中の炭素を除く炭素数２〜１００のエーテル結合を有する含フッ素アルキル基である。
【００４２】
このＲｆ中の官能基Ｙは、−ＯＨ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＯＲ、−ＣＮ、ヨウ素原子、エポキシ基または（メタ）アクリロイル基であり、複数含有している場合は同じでも異なっていてもよい。
【００４３】
また、官能基Ｙを除いたＲｆは、炭素数１〜４９の含フッ素アルキレン基または炭素数２〜９９のエーテル結合を有する含フッ素アルキレン基であり、含まれる炭素原子にフッ素原子が結合していればよく、一般に、炭素原子にフッ素原子と水素原子もしくは塩素原子が結合した含フッ素アルキレン基またはエーテル結合を有する含フッ素アルキレン基である。
【００４４】
官能基Ｙを除くＲｆ基の炭素数は大きすぎると、含フッ素アルキレン基の場合は官能基含有含フッ素ポリマー（Ｉａ）のイオン性液体への溶解性が低下することがあり、好ましくない。含フッ素アルキレン基の炭素数は、好ましくは１〜２０、より好ましくは１〜１０である。エーテル結合を有する含フッ素アルキレン基の炭素数は好ましくは２〜３０、より好ましくは２〜２０である。
【００４５】
官能基Ｙを除くＲｆ基の好ましい具体例としては、
【００４６】
−（ＣＦ２）ｍ−（ＣＨ２）ｎ−、
−［ＣＦ2ＣＦ（ＣＦ3）］ｍ−（ＣＨ２）ｎ−、
−（ＣＨ2ＣＦ２）ｍ−（ＣＨ２）ｎ−、
−（ＣＨ2）ｎ−Ｃ（ＣＦ３）２−
（ｍは１〜１０の整数、ｎは０〜５の整数）、
−（ＣＦ2ＣＦ２）ｌ−［ＣＦ2ＣＦ（ＣＦ3）］ｍ−（ＣＨ２）ｎ−、
−（ＣＦ2ＣＦ２）ｌ−（ＣＨ2ＣＦ２）ｍ−（ＣＨ２）ｎ−、
−（ＣＦ2）ｎ−Ｃ（ＣＦ３）２−、
−（ＣＨ2ＣＦ２）ｌ−［ＣＦ2ＣＦ（ＣＦ3）］ｍ−（ＣＨ２）ｎ−
（ｌは１〜１０の整数、ｍは１〜１０の整数、ｎは０〜５の整数）、
【化６】
（Ｘ６およびＸ９は同じかまたは異なり、ＦまたはＣＦ３；Ｘ７およびＸ８は同じかまたは異なり、ＨまたはＦ；０＋ｐ＋ｑは１〜３０；ｒは０または１；ｓ，ｔは０または１）
などが挙げられる。
【００４７】
前述のとおり、本発明で用いる官能基含有含フッ素ポリマー（Ｉａ）を構成する構造単位Ｍは構造単位Ｍ１が好ましく、構造単位Ｍ１はさらに構造単位Ｍ２および構造単位Ｍ３が好ましい。そこで、つぎに構造単位Ｍ２およびＭ３の具体例について述べる。
【００４８】
構造単位Ｍ２を与える単量体として好ましい具体例としては、特定の官能基含有部分をＲｆ′で示すと
ＣＨ２＝ＣＦＣＦ２Ｏ［ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２Ｏ］ｎＣＦ（ＣＦ３）−（ＣＦ２）ｍ−Ｒｆ′（ｍは０〜１０の整数；ｎは０〜８の整数）、
ＣＨ２＝ＣＦＣＦ２Ｏ［ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２Ｏ］ｎＣＦ（ＣＦ３）−（ＣＦ２）ｍ−（ＣＨ２）ｌ−Ｒｆ′（ｌは１〜４の整数；ｍは０〜１０の整数；ｎは０〜８の整数）、
ＣＨ２＝ＣＦＣＦ２Ｏ（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｎ−（ＣＦ２）ｍ−Ｒｆ′（ｍは０〜８の整数；ｎは０〜８の整数）、
ＣＨ２＝ＣＦＣＦ２Ｏ（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｎ−（ＣＦ２）ｍ−（ＣＨ２）ｌ−Ｒｆ′（ｌは１〜４の整数；ｍは０〜１０の整数；ｎは０〜８の整数）
などが挙げられる。
【００４９】
より具体的には、
ＣＨ２＝ＣＦＣＦ２Ｏ［ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２Ｏ］ｎＣＦ（ＣＦ３）−（ＣＦ２）ｍ−Ｉ（ｎは０〜８の整数；ｍは０〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＦＣＦ２Ｏ［ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２Ｏ］ｎＣＦ（ＣＦ３）ＣＯ２Ｒ（ｎは０〜８の整数；Ｒは水素原子または炭素数１〜２０の炭化水素基）、
ＣＨ２＝ＣＦＣＦ２Ｏ［ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２Ｏ］ｎＣＦ（ＣＦ３）ＣＨ２ＯＨ（ｎは０〜８の整数）、
ＣＨ２＝ＣＦＣＦ２Ｏ［ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２Ｏ］ｎＣＦ（ＣＦ３）ＣＮ（ｎは０〜８の整数）、
【００５０】
【化７】
（ｎは０〜８の整数；ｌは０〜４の整数）
ＣＨ２＝ＣＦＣＦ２Ｏ（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｎ−（ＣＦ２）ｍ−Ｉ（ｎは０〜８の整数；ｍは０〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＦＣＦ２Ｏ（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｎ−（ＣＦ２）ｍ−ＣＯ２Ｒ（ｎは０〜８の整数；ｍは０〜１０の整数；Ｒは水素原子または炭素数１〜２０の炭化水素基）、
ＣＨ２＝ＣＦＣＦ２Ｏ（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｎ−（ＣＦ２）ｍ−ＣＨ２ＯＨ（ｎは０〜８の整数；ｍは０〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＦＣＦ２Ｏ（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｎ−（ＣＦ２）ｍ−ＣＮ（ｎは０〜８の整数；ｍは０〜１０の整数）、
【００５１】
【化８】
（ｎは０〜８の整数；ｍは０〜１０の整数；ｌは０〜４の整数）
などが挙げられる。
【００５２】
構造単位Ｍ３を与える単量体として好ましい具体例としては、特定の官能含有部分をＲｆ′で示すと、
ＣＦ２＝ＣＦ［ＯＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）］ｎ−（ＣＦ２）ｍ−Ｒｆ′（ｎは０〜８の整数；ｍは０〜１０の整数）、
ＣＦ２＝ＣＦ［ＯＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）］ｎ−（ＣＦ２）ｍ−（ＣＨ２）ｌ−Ｒｆ′（ｌは１〜４の整数；ｎは０〜８の整数；ｍは０〜１０の整数）、
ＣＦ２＝ＣＦ（ＯＣＦ２ＣＦ２）ｎＯ（ＣＦ２）ｍ−Ｒｆ′（ｎは０〜８の整数；ｍは０〜１０の整数）、
ＣＦ２＝ＣＦ（ＯＣＦ２ＣＦ２）ｎＯ（ＣＦ２）ｍ−（ＣＨ２）ｌ−Ｒｆ′（ｌは１〜４の整数；ｎは０〜８の整数；ｍは０〜１０の整数）
などが挙げられる。
【００５３】
より具体的には、
ＣＦ２＝ＣＦ［ＯＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）］ｎ−（ＣＦ２）ｍ−Ｉ（ｎは０〜８の整数；ｍは０〜１０の整数）、
ＣＦ２＝ＣＦ［ＯＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）］ｎ−（ＣＦ２）ｍ−ＣＯ２Ｒ（ｎは０〜８の整数；ｍは０〜１０の整数；ＲはＨまたは炭素数１〜２０の炭化水素基）、
ＣＦ２＝ＣＦ［ＯＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）］ｎ−（ＣＦ２）ｍ−ＣＮ（ｎは０〜８の整数；ｍは０〜１０の整数）、
ＣＦ２＝ＣＦ［ＯＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）］ｎ−（ＣＦ２）ｍ−ＣＨ２ＯＨ（ｎは０〜８の整数；ｍは０〜１０の整数）、
【００５４】
【化９】
（ｎは０〜８の整数；ｍは０〜１０の整数；ｌは０〜４の整数）、
ＣＦ２＝ＣＦ（ＯＣＦ２ＣＦ２）ｎＯ（ＣＦ２）ｍ−Ｉ（ｎは０〜８の整数；ｍは０〜１０の整数）、
ＣＦ２＝ＣＦ（ＯＣＦ２ＣＦ２）ｎＯ（ＣＦ２）ｍ−ＣＯ２Ｒ（ｎは０〜８の整数；ｍは０〜１０の整数；Ｒは水素原子またはハロゲン原子で置換されていてもよいアルキル基）、
ＣＦ２＝ＣＦ（ＯＣＦ２ＣＦ２）ｎＯ（ＣＦ２）ｍ−ＣＮ（ｎは０〜８の整数；ｍは０〜１０の整数）、
ＣＦ２＝ＣＦ（ＯＣＦ２ＣＦ２）ｎＯ（ＣＦ２）ｍ−ＣＨ２ＯＨ（ｎは０〜８の整数；ｍは０〜１０の整数）、
【００５５】
【化１０】
（ｎは０〜８の整数；ｍは０〜１０の整数；ｌは０〜４の整数）
などが挙げられる。
【００５６】
これらの構造単位Ｍ２およびＭ３以外に、官能基含有フッ素ポリマー（Ｉａ）の構造単位Ｍを構成する単量体の好ましい具体例としては、例えば特定の官能基含有部分をＲｆ′で示すと、
ＣＨ２＝ＣＦ（ＲｆＢ）ｎ−Ｒｆ′（ＲｆＢはＣＦ２、ＣＨ２、ＣＦ２ＣＦＣｌ、ＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）、ＣＦ２ＣＨ２；ｎは０〜２０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＦ（ＲｆＢ）ｎ−（ＣＨ２）ｌ−Ｒｆ′（ＲｆＢはＣＦ２、ＣＨ２、ＣＦ２ＣＦＣｌ、ＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）、ＣＦ２ＣＨ２；ｌは１〜４の整数；ｎは０〜２０の整数）、
ＣＦ２＝ＣＦ（ＲｆＢ）ｎ−Ｒｆ′（ＲｆＢはＣＦ２、ＣＨ２、ＣＦ２ＣＦＣｌ、ＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）、ＣＦ２ＣＨ２；ｎは０〜２０の整数）、
ＣＦ２＝ＣＦ（ＲｆＢ）ｎ−（ＣＨ２）ｌ−Ｒｆ′（ＲｆＢはＣＦ２、ＣＨ２、ＣＦ２ＣＦＣｌ、ＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）、ＣＦ２ＣＨ２；ｌは１〜４の整数；ｎは０〜２０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＨ（ＲｆＢ）ｎ−Ｒｆ′（ＲｆＢはＣＦ２、ＣＨ２、ＣＦ２ＣＦＣｌ、ＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）、ＣＦ２ＣＨ２；ｎは０〜２０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＨ（ＲｆＢ）ｎ−（ＣＨ２）ｌ−Ｒｆ′（ＲｆＢはＣＦ２、ＣＨ２、ＣＦ２ＣＦＣｌ、ＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）、ＣＦ２ＣＨ２；ｌは１〜４の整数；ｎは０〜２０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＦ（ＣＦ２）ｎＯ［ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２Ｏ］ｍＣＦ（ＣＦ３）−（ＣＦ２）ｐ−Ｒｆ′（ｎは０〜１０の整数；ｍは０〜８の整数；ｐは０〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＦ（ＣＦ２）ｎＯ［ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２Ｏ］ｍＣＦ（ＣＦ３）−（ＣＦ２）ｐ−（ＣＨ２）ｌ−Ｒｆ′（ｌは１〜４の整数；ｎは０〜１０の整数；ｍは０〜８の整数；ｐは０〜１０の整数）、
ＣＦ２＝ＣＦ（ＣＦ２）ｎＯ［ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２Ｏ］ｍＣＦ（ＣＦ３）−（ＣＦ２）ｐ−Ｒｆ′（ｎは０〜１０の整数；ｍは０〜８の整数；ｐは０〜１０の整数）、
ＣＦ２＝ＣＦ（ＣＦ２）ｎＯ［ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２Ｏ］ｍＣＦ（ＣＦ３）−（ＣＦ２）ｐ−（ＣＨ２）ｌ−Ｒｆ′（ｌは１〜４の整数；ｎは０〜１０の整数；ｍは０〜８の整数；ｐは０〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＨ（ＣＦ２）ｎＯ［ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２Ｏ］ｍＣＦ（ＣＦ３）−（ＣＦ２）ｐ−Ｒｆ′（ｎは０〜１０の整数；ｍは０〜８の整数；ｐは０〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＨ（ＣＦ２）ｎＯ［ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２Ｏ］ｍＣＦ（ＣＦ３）−（ＣＦ２）ｐ−（ＣＨ２）ｌ−Ｒｆ′（ｌは１〜４の整数；ｎは０〜１０の整数；ｍは０〜８の整数；ｐは０〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＦ（ＣＦ２）ｎＯ（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｍ（ＣＦ２）ｐ−Ｒｆ′（ｎは０〜１０の整数；ｍは０〜８の整数；ｐは０〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＦ（ＣＦ２）ｎＯ（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｍ（ＣＦ２）ｐ−（ＣＨ２）ｌ−Ｒｆ′（ｌは１〜４の整数；ｎは０〜１０の整数；ｍは０〜８の整数；ｐは０〜１０の整数）、
ＣＦ２＝ＣＦ（ＣＦ２）ｎＯ（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｍ（ＣＦ２）ｐ−Ｒｆ′（ｎは０〜１０の整数；ｍは０〜８の整数；ｐは０〜１０の整数）、
ＣＦ２＝ＣＦ（ＣＦ２）ｎＯ（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｍ（ＣＦ２）ｐ−（ＣＨ２）ｌ−Ｒｆ′（ｌは１〜４の整数；ｎは０〜１０の整数；ｍは０〜８の整数；ｐは０〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＨ（ＣＦ２）ｎＯ（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｍ（ＣＦ２）ｐ−Ｒｆ′（ｎは０〜１０の整数；ｍは０〜８の整数；ｐは０〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＨ（ＣＦ２）ｎＯ（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｍ（ＣＦ２）ｐ−（ＣＨ２）ｌ−Ｒｆ′（ｌは１〜４の整数；ｎは０〜１０の整数；ｍは０〜８の整数；ｐは０〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＦ−Ｃ６Ｘ４−Ｒｆ′（ＸはＨまたはＦ）、
ＣＨ２＝ＣＦ−Ｃ６Ｘ４−（ＣＨ２）ｎ−Ｒｆ′（ＸはＨまたはＦ；ｎは１〜１０の整数）、
ＣＦ２＝ＣＦ−Ｃ６Ｘ４−Ｒｆ′（ＸはＨまたはＦ）、
ＣＦ２＝ＣＦ−Ｃ６Ｘ４−（ＣＨ２）ｎ−Ｒｆ′（ＸはＨまたはＦ；ｎは１〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＨ−Ｃ６Ｘ４−Ｒｆ′（ＸはＨまたはＦ）、
ＣＨ２＝ＣＨ−Ｃ６Ｘ４−（ＣＨ２）ｎ−Ｒｆ′（ＸはＨまたはＦ；ｎは１〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＸ−ＣＯ２−（ＣＨ２）ｌ−（ＣＦ２）ｎ−（ＣＨ２）ｍ−Ｒｆ′（ＸはＦまたはＣＦ３；ｌは１〜４の整数；ｎは０〜１０の整数；ｍは０〜４の整数）などが挙げられる。
【００５７】
より具体的には、
ＣＨ２＝ＣＦ（ＣＦ２）ｎ−Ｉ（ｎは０〜２０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＦ（ＣＦ２）ｎ−ＣＯ２Ｒ（ｎは０〜２０の整数；ＲはＨまたは炭素数１〜２０の炭化水素基）、
ＣＨ２＝ＣＦ（ＣＦ２）ｎ−ＣＮ（ｎは０〜２０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＦ（ＣＦ２）ｎ−ＣＨ２ＯＨ（ｎは０〜２０の整数）、
【００５８】
【化１１】
（ｎは０〜２０の整数；ｌは０〜４の整数）、
ＣＨ２＝ＣＦ（ＣＦ２ＣＦＣｌ）ｎ−（ＣＦ２）ｍ−Ｉ（ｎは１〜１０の整数；ｍは０〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＦ（ＣＦ２ＣＦＣｌ）ｎ−（ＣＦ２）ｍ−ＣＯ２Ｒ（ｎは１〜１０の整数；ｍは０〜１０の整数；ＲはＨまたは炭素数１〜２０の炭化水素基）、
ＣＨ２＝ＣＦ（ＣＦ２ＣＦＣｌ）ｎ−（ＣＦ２）ｍ−ＣＮ（ｎは１〜１０の整数；ｍは０〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＦ（ＣＦ２ＣＦＣｌ）ｎ−（ＣＦ２）ｍ−ＣＨ２ＯＨ（ｎは１〜１０の整数；ｍは０〜１０の整数）、
【００５９】
【化１２】
（ｎは１〜１０の整数；ｍは０〜１０の整数；ｌは０〜４の整数）、
ＣＨ２＝ＣＦ（ＣＨ２ＣＦ２）ｎ−（ＣＦ２）ｍ−Ｉ（ｎは１〜１０の整数；ｍは０〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＦ（ＣＨ２ＣＦ２）ｎ−（ＣＦ２）ｍ−ＣＯ２Ｒ（ｎは１〜１０の整数；ｍは０〜１０の整数；ＲはＨまたは炭素数１〜２０の炭化水素基）、
ＣＨ２＝ＣＦ（ＣＨ２ＣＦ２）ｎ−（ＣＦ２）ｍ−ＣＮ（ｎは１〜１０の整数；ｍは０〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＦ（ＣＨ２ＣＦ２）ｎ−（ＣＦ２）ｍ−ＣＨ２ＯＨ（ｎは１〜１０の整数；ｍは０〜１０の整数）、
【００６０】
【化１３】
（ｎは１〜１０の整数；ｍは０〜１０の整数；ｌは０〜４の整数）、
ＣＦ２＝ＣＦ（ＣＦ２）ｎ−Ｉ（ｎは０〜２０の整数）、
ＣＦ２＝ＣＦ（ＣＦ２）ｎ−ＣＯ２Ｒ（ｎは０〜２０の整数；ＲはＨまたは炭素数１〜２０の炭化水素基）、
ＣＦ２＝ＣＦ（ＣＦ２）ｎ−ＣＮ（ｎは０〜２０の整数）、
ＣＦ２＝ＣＦ（ＣＦ２）ｎ−ＣＨ２ＯＨ（ｎは０〜２０の整数）、
【００６１】
【化１４】
（ｎは０〜２０の整数；ｌは０〜４の整数）、
ＣＦ２＝ＣＦ（ＣＦ２ＣＦＣｌ）ｎ−（ＣＦ２）ｍ−Ｉ（ｎは１〜１０の整数；ｍは０〜１０の整数）、
ＣＦ２＝ＣＦ（ＣＦ２ＣＦＣｌ）ｎ−（ＣＦ２）ｍ−ＣＯ２Ｒ（ｎは１〜１０の整数；ｍは０〜１０の整数；ＲはＨまたは炭素数１〜２０の炭化水素基）、
ＣＦ２＝ＣＦ（ＣＦ２ＣＦＣｌ）ｎ−（ＣＦ２）ｍ−ＣＮ（ｎは１〜１０の整数；ｍは０〜１０の整数）、
ＣＦ２＝ＣＦ（ＣＦ２ＣＦＣｌ）ｎ−（ＣＦ２）ｍ−ＣＨ２ＯＨ（ｎは１〜１０の整数；ｍは０〜１０の整数）、
【００６２】
【化１５】
（ｎは１〜１０の整数；ｍは０〜１０の整数；ｌは０〜４の整数）、
ＣＦ２＝ＣＦ（ＣＨ２ＣＦ２）ｎ−（ＣＦ２）ｍ−Ｉ（ｎは１〜１０の整数；ｍは０〜１０の整数）、
ＣＦ２＝ＣＦ（ＣＨ２ＣＦ２）ｎ−（ＣＦ２）ｍ−ＣＯ２Ｒ（ｎは１〜１０の整数；ｍは０〜１０の整数；ＲはＨまたは炭素数１〜２０の炭化水素基）、
ＣＦ２＝ＣＦ（ＣＨ２ＣＦ２）ｎ−（ＣＦ２）ｍ−ＣＮ（ｎは１〜１０の整数；ｍは０〜１０の整数）、
ＣＦ２＝ＣＦ（ＣＨ２ＣＦ２）ｎ−（ＣＦ２）ｍ−ＣＨ２ＯＨ（ｎは１〜１０の整数；ｍは０〜１０の整数）、
【００６３】
【化１６】
（ｎは１〜１０の整数；ｍは０〜１０の整数；ｌは０〜４の整数）、
ＣＨ２＝ＣＨ（ＣＦ２）ｎ−Ｉ（ｎは０〜２０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＨ（ＣＦ２）ｎ−ＣＯ２Ｒ（ｎは０〜２０の整数；ＲはＨまたは炭素数１〜２０の炭化水素基）、
ＣＨ２＝ＣＨ（ＣＦ２）ｎ−ＣＮ（ｎは０〜２０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＨ（ＣＦ２）ｎ−ＣＨ２ＯＨ（ｎは０〜２０の整数）、
【００６４】
【化１７】
（ｎは０〜２０の整数；ｌは０〜４の整数）、
ＣＨ２＝ＣＨ（ＣＦＣｌＣＦ２）ｎ−（ＣＦ２）ｍ−Ｉ（ｎは１〜１０の整数；ｍは０〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＨ（ＣＦＣｌＣＦ２）ｎ−（ＣＦ２）ｍ−ＣＯ２Ｒ（ｎは１〜１０の整数；ｍは０〜１０の整数；ＲはＨまたは炭素数１〜２０の炭化水素基）、
ＣＨ２＝ＣＨ（ＣＦＣｌＣＦ２）ｎ−（ＣＦ２）ｍ−ＣＮ（ｎは１〜１０の整数；ｍは０〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＨ（ＣＦＣｌＣＦ２）ｎ−（ＣＦ２）ｍ−ＣＨ２ＯＨ（ｎは１〜１０の整数；ｍは０〜１０の整数）、
【００６５】
【化１８】
（ｎは１〜１０の整数；ｍは０〜１０の整数；ｌは０〜４の整数）、
ＣＨ２＝ＣＨ（ＣＦ２ＣＨ２）ｎ−（ＣＦ２）ｍ−Ｉ（ｎは１〜１０の整数；ｍは０〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＨ（ＣＦ２ＣＨ２）ｎ−（ＣＦ２）ｍ−ＣＯ２Ｒ（ｎは１〜１０の整数；ｍは０〜１０の整数；ＲはＨまたは炭素数１〜２０の炭化水素基）、
ＣＨ２＝ＣＨ（ＣＦ２ＣＨ２）ｎ−（ＣＦ２）ｍ−ＣＮ（ｎは１〜１０の整数；ｍは０〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＨ（ＣＦ２ＣＨ２）ｎ−（ＣＦ２）ｍ−ＣＨ２ＯＨ（ｎは１〜１０の整数；ｍは０〜１０の整数）、
【００６６】
【化１９】
（ｎは１〜１０の整数；ｍは０〜１０の整数；ｌは０〜４の整数）、
ＣＨ２＝ＣＦ−Ｃ６Ｘ４−Ｉ（ＸはＨまたはＦ）、
ＣＨ２＝ＣＦ−Ｃ６Ｘ４−ＣＯ２Ｒ（ＸはＨまたはＦ；Ｒは水素原子または炭素数１〜２０の炭化水素基）、
ＣＨ２＝ＣＦ−Ｃ６Ｘ４−ＣＮ（ＸはＨまたはＦ）、
ＣＨ２＝ＣＦ−Ｃ６Ｘ４−ＯＨ（ＸはＨまたはＦ）、
ＣＨ２＝ＣＦ−Ｃ６Ｘ４−ＣＹ２ＯＨ（ＸはＨまたはＦ；ＹはＨまたはＣＦ３）、
【００６７】
【化２０】
（ＸはＨまたはＦ；ＹはＨまたはＣＦ３；ｌは０〜８の整数）、
ＣＨ２＝ＣＦ−Ｏ−Ｃ６Ｘ５（ＸはＨまたはＦ）、
ＣＨ２＝ＣＦ−Ｏ−Ｃ６Ｘ４−Ｉ（ＸはＨまたはＦ）、
ＣＨ２＝ＣＦ−Ｏ−Ｃ６Ｘ４−ＣＯ２Ｒ（ＸはＨまたはＦ；Ｒは水素原子または炭素数１〜２０の炭化水素基）、
ＣＨ２＝ＣＦ−Ｏ−Ｃ６Ｘ４−ＣＮ（ＸはＨまたはＦ）、
ＣＨ２＝ＣＦ−Ｏ−Ｃ６Ｘ４−ＯＨ（ＸはＨまたはＦ）、
ＣＨ２＝ＣＦ−Ｏ−Ｃ６Ｘ４−ＣＹ２ＯＨ（ＸはＨまたはＦ；ＹはＨまたはＣＦ３）、
【００６８】
【化２１】
（ＸはＨまたはＦ；ＹはＨまたはＣＦ３；ｌは０〜８の整数）、
ＣＦ２＝ＣＦ−Ｃ６Ｘ５（ＸはＨまたはＦ）、
ＣＦ２＝ＣＦ−Ｃ６Ｘ４−Ｉ（ＸはＨまたはＦ）、
ＣＦ２＝ＣＦ−Ｃ６Ｘ４−ＣＯ２Ｒ（ＸはＨまたはＦ；Ｒは水素原子または炭素数１〜２０の炭化水素基）、
ＣＦ２＝ＣＦ−Ｃ６Ｘ４−ＣＮ（ＸはＨまたはＦ）、
ＣＦ２＝ＣＦ−Ｃ６Ｘ４−ＯＨ（ＸはＨまたはＦ）、
ＣＦ２＝ＣＦ−Ｃ６Ｘ４−ＣＹ２ＯＨ（ＸはＨまたはＦ；ＹはＨまたはＣＦ３）、
【００６９】
【化２２】
（ＸはＨまたはＦ；ＹはＨまたはＣＦ３；ｌは０〜８の整数）、
ＣＦ２＝ＣＦ−Ｏ−Ｃ６Ｘ５（ＸはＨまたはＦ）、
ＣＦ２＝ＣＦ−Ｏ−Ｃ６Ｘ４−Ｉ（ＸはＨまたはＦ）、
ＣＦ２＝ＣＦ−Ｏ−Ｃ６Ｘ４−ＣＯ２Ｒ（ＸはＨまたはＦ；Ｒは水素原子または炭素数１〜２０の炭化水素基）、
ＣＦ２＝ＣＦ−Ｏ−Ｃ６Ｘ４−ＣＮ（ＸはＨまたはＦ）、
ＣＦ２＝ＣＦ−Ｏ−Ｃ６Ｘ４−ＯＨ（ＸはＨまたはＦ）、
【００７０】
【化２３】
（ＸはＨまたはＦ；ｌは０〜８の整数）、
ＣＦ２＝ＣＦ−Ｏ−Ｃ６Ｘ４−ＣＹ２ＯＨ（ＸはＨまたはＦ；ＹはＨまたはＣＦ３）、
【００７１】
【化２４】
（ＸはＨまたはＦ；ＹはＨまたはＣＦ３；ｌは０〜８の整数）、
ＣＨ２＝ＣＨ−Ｃ６Ｘ５（ＸはＨまたはＦ）、
ＣＨ２＝ＣＨ−Ｃ６Ｘ４−Ｉ（ＸはＨまたはＦ）、
ＣＨ２＝ＣＨ−Ｃ６Ｘ４−ＣＯ２Ｒ（ＸはＨまたはＦ；Ｒは水素原子または炭素数１〜２０の炭化水素基）、
ＣＨ２＝ＣＨ−Ｃ６Ｘ４−ＣＮ（ＸはＨまたはＦ）、
ＣＨ２＝ＣＨ−Ｃ６Ｘ４−ＯＨ（ＸはＨまたはＦ）、
【００７２】
【化２５】
（ＸはＨまたはＦ；ｌは０〜８の整数）、
ＣＨ２＝ＣＨ−Ｃ６Ｘ４−ＣＹ２ＯＨ（ＸはＨまたはＦ；ＹはＨまたはＣＦ３）、
【００７３】
【化２６】
（ＸはＨまたはＦ；ＹはＨまたはＣＦ３；ｌは０〜８の整数）、
ＣＨ２＝ＣＨ−Ｏ−Ｃ６Ｘ５（ＸはＨまたはＦ）、
ＣＨ２＝ＣＨ−Ｏ−Ｃ６Ｘ４−Ｉ（ＸはＨまたはＦ）、
ＣＨ２＝ＣＨ−Ｏ−Ｃ６Ｘ４−ＣＯ２Ｒ（ＸはＨまたはＦ；Ｒは水素原子または炭素数１〜２０の炭化水素基）、
ＣＨ２＝ＣＨ−Ｏ−Ｃ６Ｘ４−ＣＮ（ＸはＨまたはＦ）、
ＣＨ２＝ＣＨ−Ｏ−Ｃ６Ｘ４−ＯＨ（ＸはＨまたはＦ）、
【００７４】
【化２７】
（ＸはＨまたはＦ；ｌは０〜８の整数）、
ＣＨ２＝ＣＨ−Ｏ−Ｃ６Ｘ４−ＣＹ２ＯＨ（ＸはＨまたはＦ；ＹはＨまたはＣＦ３）、
【００７５】
【化２８】
（ＸはＨまたはＦ；ＹはＨまたはＣＦ３；ｌは０〜８の整数）、
ＣＨ２＝ＣＦ−ＣＯ２−（ＣＨ２）ｌ−（ＣＦ２）ｎ−（ＣＨ２）ｍ−Ｉ（ｌは１〜４の整数；ｎは０〜１０の整数；ｍは０〜４の整数）、
ＣＨ２＝ＣＦ−ＣＯ２−（ＣＨ２）ｌ−（ＣＦ２）ｎ−（ＣＨ２）ｍ−ＣＯ２Ｒ（ｌは１〜４の整数；ｎは０〜１０の整数；ｍは０〜４の整数；Ｒは水素原子または炭素数１〜２０の炭化水素基）、
ＣＨ２＝ＣＦ−ＣＯ２−（ＣＨ２）ｌ−（ＣＦ２）ｎ−（ＣＨ２）ｍ−ＣＮ（ｌは１〜４の整数；ｎは０〜１０の整数；ｍは０〜４の整数）、
ＣＨ２＝ＣＦ−ＣＯ２−（ＣＨ２）ｌ−（ＣＦ２）ｎ−（ＣＨ２）ｍ−ＯＨ（ｌは１〜４の整数；ｎは０〜１０の整数；ｍは０〜４の整数）、
【００７６】
【化２９】
（ｌは１〜４の整数；ｎは０〜１０の整数；ｍは０〜４の整数；ｐは０〜４の整数）、
ＣＨ２＝Ｃ（ＣＦ３）−ＣＯ２−（ＣＨ２）ｌ−（ＣＦ２）ｎ−（ＣＨ２）ｍ−Ｉ（ｌは１〜４の整数；ｎは０〜１０の整数；ｍは０〜４の整数）、
ＣＨ２＝Ｃ（ＣＦ３）−ＣＯ２−（ＣＨ２）ｌ−（ＣＦ２）ｎ−（ＣＨ２）ｍ−ＣＯ２Ｒ（ｌは１〜４の整数；ｎは０〜１０の整数；ｍは０〜４の整数；Ｒは水素原子または炭素数１〜２０の炭化水素基）、
ＣＨ２＝Ｃ（ＣＦ３）−ＣＯ２−（ＣＨ２）ｌ−（ＣＦ２）ｎ−（ＣＨ２）ｍ−ＣＮ（ｌは１〜４の整数；ｎは０〜１０の整数；ｍは０〜４の整数）、
ＣＨ２＝Ｃ（ＣＦ３）−ＣＯ２−（ＣＨ２）ｌ−（ＣＦ２）ｎ−（ＣＨ２）ｍ−ＯＨ（ｌは１〜４の整数；ｎは０〜１０の整数；ｍは０〜４の整数）、
【００７７】
【化３０】
（ｌは１〜４の整数；ｎは０〜１０の整数；ｍは０〜４の整数；ｐは０〜４の整数）
などが挙げられる。
【００７８】
式（２）の官能基含有含フッ素ポリマー（Ｉａ）において、構造単位Ｍ、Ｍ１、Ｍ２およびＭ３に含まれるＹが（メタ）アクリロイル基Ｙ１の場合は、末端がエチレン性炭素−炭素二重結合となっており、これを含フッ素プレポリマー（ＩＡ）の形態で使用することもできる。
【００７９】
このＹ１中の炭素−炭素二重結合はラジカル重合、カチオン重合などを起こす能力を有し、硬化（架橋）体を与えることができるものである。詳しくは、例えばラジカルやカチオンの接触によって、含フッ素プレポリマー（ＩＡ）分子間で、または含フッ素プレポリマー（ＩＡ）と必要に応じて加えられる硬化（架橋）剤との間で重合反応や環化反応を起こし、硬化（架橋）物を与えることができるものである。
【００８０】
好ましいＹ１の第１としては、
【００８１】
【化３１】
（式中、Ｙ２は末端にエチレン性炭素−炭素二重結合を有する炭素数２〜５のアルケニル基または含フッ素アルケニル基；ｄおよびｅは同じかまたは異なり、０または１）である。
【００８２】
好ましいＹ２としては、
−ＣＸ３０＝ＣＸ３１Ｘ３２
（式中、Ｘ３０はＨ、Ｆ、ＣＨ３またはＣＦ３；Ｘ３１およびＸ３２は同じかまたは異なり、ＨまたはＦ）であり、この基はラジカルやカチオンの接触による硬化反応性が高く、好ましいものである。
【００８３】
好ましいＹ２の具体例としては、
【００８４】
−ＣＨ＝ＣＨ２、−ＣＦ＝ＣＨ２、−Ｃ（ＣＨ３）＝ＣＨ２、−ＣＦ＝ＣＦ２
などが挙げられる。
【００８５】
また好ましいＹ１の第２としては、
−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−ＣＸ３０＝ＣＸ３１Ｘ３２
（式中、Ｘ３０はＨ、Ｆ、ＣＨ３またはＣＦ３；Ｘ３１およびＸ３２は同じかまたは異なり、ＨまたはＦ）があげられ、この基は特にラジカルの接触による硬化反応性がより高い点で好ましく、光硬化などにより容易に硬化物を得ることができる点で好ましい。
【００８６】
上記好ましいＹ１の第２の具体例としては、
−Ｏ−ＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ２、−Ｏ−ＣＯ−Ｃ（ＣＨ３）＝ＣＨ２、−Ｏ−ＣＯ−ＣＦ＝ＣＨ２、
−Ｏ−ＣＯ−Ｃ（ＣＦ３）＝ＣＨ２、−Ｏ−ＣＯ−ＣＦ＝ＣＦ２
などが挙げられる。
【００８７】
その他の好ましいＹ１としては、
【化３２】
などが挙げられる。
【００８８】
Ｙ１のなかでも、−Ｏ−ＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ２、−Ｏ−ＣＯ−Ｃ（ＣＨ３）＝ＣＨ２、−Ｏ−ＣＯ−ＣＦ＝ＣＨ２、−Ｏ−ＣＯ−Ｃ（ＣＦ３）＝ＣＨ２の構造を有するものが、硬化（架橋）反応性が特に高く、効率よく硬化物を得ることができる点で好ましい。
【００８９】
なお、（メタ）アクリロイル基Ｙ１は、ポリマー主鎖末端に導入してもよい。
【００９０】
本発明で用いる官能基含有含フッ素ポリマー（Ｉａ）において、構造単位Ａは任意成分であり、構造単位Ｍ、Ｍ１、Ｍ２またはＭ３と共重合し得る単量体であれば特に限定されず、目的とする官能基含有含フッ素ポリマー（Ｉａ）の要求特性などに応じて適宜選択すればよい。
【００９１】
構造単位Ａとして、例えばつぎの構造単位が例示できる。
（ｉ）特定の官能基Ｙを含有していない官能基を有する含フッ素エチレン性単量体から誘導される構造単位
これらは、官能基含有含フッ素ポリマー（Ｉａ）およびその組成物のイオン性液体との相溶性を維持しながら、基材への密着性や溶剤、特に汎用溶剤への溶解性を付与できる点で好ましく、そのほか架橋性などの機能を付与できる点で好ましい。
【００９２】
官能基を有する好ましい含フッ素エチレン性単量体の構造単位は、式（６）：
【００９３】
【化３３】
（式中、Ｘ１およびＸ２は同じかまたは異なり、ＨまたはＦ；Ｘ３はＨ、Ｆ、ＣＨ３またはＣＦ３；Ｘ４およびＸ５は同じかまたは異なり、Ｈ、ＦまたはＣＦ３；Ｒｆは官能基Ｚ１（Ｚ１は同じかまたは異なりいずれも−ＯＨ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＯＲ、−ＣＮ、ヨウ素原子、エポキシ基、（メタ）アクリロイル基またはスルホニル基以外の官能基）を１〜５個有し、官能基に含まれる炭素数を除く炭素数が１〜５０の含フッ素アルキル基または炭素数２〜１００のエーテル結合を有する含フッ素アルキル基；ａは０〜１０の整数；ｂおよびｃは同じかまたは異なり、０または１）。Ｚ１としては、アミノ基、アミン誘導体基、アルコキシル基、アシロキシル基、ホルミル基、アシル基、チオール基、リン酸基、リン酸エステル基、フェニル基、シリル基、シロキシ基などが例示できる。
【００９４】
なかでも、
ＣＨ２＝ＣＦＣＦ２ＯＲｆ１３−Ｚ１
（式中、Ｒｆ１３は炭素数１〜４０の含フッ素アルキレン基または炭素数２〜１００のエーテル結合を有する含フッ素アルキレン基；Ｚ１は前記と同じ）から誘導される構造単位が好ましい。
【００９５】
より具体的には、
ＣＨ２＝ＣＦＣＦ２Ｏ［ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２Ｏ］ｎＣＦ（ＣＦ３）−（ＣＦ２）ｍ−Ｚ１（ｍは０〜１０の整数；ｎは０〜８の整数）、
ＣＨ２＝ＣＦＣＦ２Ｏ［ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２Ｏ］ｎＣＦ（ＣＦ３）−（ＣＦ２）ｍ−（ＣＨ２）ｌ−Ｚ１（ｌは１〜４の整数；ｍは０〜１０の整数；ｎは０〜８の整数）、
ＣＨ２＝ＣＦＣＦ２Ｏ（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｎ−（ＣＦ２）ｍ−Ｚ１（ｍは０〜１０の整数；ｎは０〜８の整数）、
ＣＨ２＝ＣＦＣＦ２Ｏ（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｎ−（ＣＦ２）ｍ−（ＣＨ２）ｌ−Ｚ１（ｌは１〜４の整数；ｍは０〜１０の整数；ｎは０〜８の整数）
などが挙げられる。
（式中、Ｚ１は前記と同じ）などの含フッ素エチレン性単量体から誘導される構造単位が好ましく挙げられる。
【００９６】
また、
ＣＦ２＝ＣＦＯＲｆ１３−Ｚ１
（式中、Ｒｆ１３およびＺ１は前記と同じ）から誘導される構造単位も好ましく例示でき、より具体的には、
ＣＦ２＝ＣＦ［ＯＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）］ｎ−（ＣＦ２）ｍ−Ｚ１（ｎは０〜８の整数；ｍは０〜１０の整数）、
ＣＦ２＝ＣＦ［ＯＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）］ｎ−（ＣＦ２）ｍ−（ＣＨ２）ｌ−Ｚ１（ｌは１〜４の整数；ｎは０〜８の整数；ｍは０〜１０の整数）、
ＣＦ２＝ＣＦ（ＯＣＦ２ＣＦ２）ｎＯ（ＣＦ２）ｍ−Ｚ１（ｎは１〜８の整数；ｍは０〜１０の整数）、
ＣＦ２＝ＣＦ（ＯＣＦ２ＣＦ２）ｎＯ（ＣＦ２）ｍ−（ＣＨ２）ｌ−Ｚ１（ｌは１〜４の整数；ｎは０〜８の整数；ｍは０〜１０の整数）
（式中、Ｚ１は前記と同じ）などの単量体から誘導される構造単位が挙げられる。
【００９７】
その他、官能基含有含フッ素エチレン性単量体としては、
ＣＨ２＝ＣＦ−Ｒｆ２０−Ｚ１、
ＣＦ２＝ＣＦ−Ｒｆ２０−Ｚ１、
ＣＨ２＝ＣＨ−Ｒｆ２０−Ｚ１、
ＣＨ２＝ＣＦ（ＣＦ２）ｎＯ−Ｒｆ２０−Ｚ１（ｎは０〜１０の整数）、
ＣＦ２＝ＣＦ（ＣＦ２）ｎＯ−Ｒｆ２０−Ｚ１（ｎは０〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＨ（ＣＦ２）ｎＯ−Ｒｆ２０−Ｚ１（ｎは０〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＦ−ＣＯ２−Ｒｆ２０−Ｚ１
ＣＨ２＝Ｃ（ＣＦ３）−ＣＯ２−Ｒｆ２０−Ｚ１
（Ｒｆ２０は炭素数１〜４０の含フッ素アルキレン基または炭素数２〜１００のエーテル結合を有する含フッ素アルキレン基）などがあげられ、より具体的には、
ＣＨ２＝ＣＦ（ＲｆＢ）ｎ−Ｚ１（ＲｆＢはＣＦ２、ＣＨ２、ＣＦ２ＣＦＣｌ、ＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）、ＣＦ２ＣＨ２；ｎは０〜２０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＦ（ＲｆＢ）ｎ−（ＣＨ２）ｌ−Ｚ１（ＲｆＢはＣＦ２、ＣＨ２、ＣＦ２ＣＦＣｌ、ＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）、ＣＦ２ＣＨ２；ｌは１〜４の整数；ｎは０〜２０の整数）、
ＣＦ２＝ＣＦ（ＲｆＢ）ｎ−Ｚ１（ＲｆＢはＣＦ２、ＣＨ２、ＣＦ２ＣＦＣｌ、ＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）、ＣＦ２ＣＨ２；ｎは０〜２０の整数）、
ＣＦ２＝ＣＦ（ＲｆＢ）ｎ−（ＣＨ２）ｌ−Ｚ１（ＲｆＢはＣＦ２、ＣＨ２、ＣＦ２ＣＦＣｌ、ＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）、ＣＦ２ＣＨ２；ｌは１〜４の整数；ｎは０〜２０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＨ（ＲｆＢ）ｎ−Ｚ１（ＲｆＢはＣＦ２、ＣＨ２、ＣＦ２ＣＦＣｌ、ＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）、ＣＦ２ＣＨ２；ｎは０〜２０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＨ（ＲｆＢ）ｎ−（ＣＨ２）ｌ−Ｚ１（ＲｆＢはＣＦ２、ＣＨ２、ＣＦ２ＣＦＣｌ、ＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）、ＣＦ２ＣＨ２；ｌは１〜４の整数；ｎは０〜２０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＦ（ＣＦ２）ｎＯ［ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２Ｏ］ｍＣＦ（ＣＦ３）−（ＣＦ２）ｐ−Ｚ１（ｎは０〜１０の整数；ｍは０〜８の整数；ｐは０〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＦ（ＣＦ２）ｎＯ［ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２Ｏ］ｍＣＦ（ＣＦ３）−（ＣＦ２）ｐ−（ＣＨ２）ｌ−Ｚ１（ｌは１〜４の整数；ｎは０〜１０の整数；ｍは０〜８の整数；ｐは０〜１０の整数）、
ＣＦ２＝ＣＦ（ＣＦ２）ｎＯ［ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２Ｏ］ｍＣＦ（ＣＦ３）−（ＣＦ２）ｐ−Ｚ１（ｎは０〜１０の整数；ｐは０〜１０の整数；ｍは０〜８の整数）、
ＣＦ２＝ＣＦ（ＣＦ２）ｎＯ［ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２Ｏ］ｍＣＦ（ＣＦ３）−（ＣＦ２）ｐ−（ＣＨ２）ｌ−Ｚ１（ｌは１〜４の整数；ｎは０〜１０の整数；ｍは０〜８の整数；ｐは０〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＨ（ＣＦ２）ｎＯ［ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２Ｏ］ｍＣＦ（ＣＦ３）−（ＣＦ２）ｐ−Ｚ１（ｎは０〜１０の整数；ｍは０〜１０の整数；ｐは０〜８の整数）、
ＣＨ２＝ＣＨ（ＣＦ２）ｎＯ［ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２Ｏ］ｍＣＦ（ＣＦ３）−（ＣＦ２）ｐ−（ＣＨ２）ｌ−Ｚ１（ｌは１〜４の整数；ｎは０〜１０の整数；ｍは０〜８の整数；ｐは０〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＦ（ＣＦ２）ｎＯ（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｍ（ＣＦ２）ｐ−Ｚ１（ｎは０〜１０の整数；ｍは０〜８の整数；ｐは０〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＦ（ＣＦ２）ｎＯ（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｍ（ＣＦ２）ｐ−（ＣＨ２）ｌ−Ｚ１（ｌは１〜４の整数；ｎは０〜１０の整数；ｍは０〜８の整数；ｐは０〜１０の整数）、
ＣＦ２＝ＣＦ（ＣＦ２）ｎＯ（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｍ（ＣＦ２）ｐ−Ｚ１（ｎは０〜１０の整数；ｍは０〜８の整数；ｐは０〜１０の整数）、
ＣＦ２＝ＣＦ（ＣＦ２）ｎＯ（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｍ（ＣＦ２）ｐ−（ＣＨ２）ｌ−Ｚ１（ｌは１〜４の整数；ｎは０〜１０の整数；ｍは０〜８の整数；ｐは０〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＨ（ＣＦ２）ｎＯ（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｍ（ＣＦ２）ｐ−Ｚ１（ｎは０〜１０の整数；ｍは０〜８の整数；ｐは０〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＨ（ＣＦ２）ｎＯ（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｍ（ＣＦ２）ｐ−（ＣＨ２）ｌ−Ｚ１（ｌは１〜４の整数；ｎは０〜１０の整数；ｍは０〜８の整数；ｐは０〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＦ−Ｃ６Ｘ４−Ｚ１（ＸはＨまたはＦ）
ＣＨ２＝ＣＦ−Ｃ６Ｘ４−（ＣＨ２）ｎ−Ｚ１（ＸはＨまたはＦ；ｎは１〜１０の整数）
ＣＦ２＝ＣＦ−Ｃ６Ｘ４−Ｚ１（ＸはＨまたはＦ）
ＣＦ２＝ＣＦ−Ｃ６Ｘ４−（ＣＨ２）ｎ−Ｚ１（ＸはＨまたはＦ；ｎは１〜１０の整数）
ＣＨ２＝ＣＨ−Ｃ６Ｘ４−Ｚ１（ＸはＨまたはＦ）
ＣＨ２＝ＣＨ−Ｃ６Ｘ４−（ＣＨ２）ｎ−Ｚ１′（ＸはＨまたはＦ；ｎは１〜１０の整数）
ＣＨ２＝ＣＸ−ＣＯ２−（ＣＨ２）ｌ−（ＣＦ２）ｎ−（ＣＨ２）ｍ−Ｚ１（ＸはＦまたはＣＦ３；ｌは１〜４の整数；ｎは０〜１０の整数；ｍは０〜４の整数）などが挙げられる
（式中、Ｚ１は前記と同じ）などが挙げられる。
【００９８】
（ｉｉ）官能基を含まない含フッ素エチレン性単量体から誘導される構造単位
これらは官能基含有含フッ素ポリマーまたはその硬化物の耐酸化性、耐熱性、高応答性、機械的強度などを向上させることができる点で好ましい。目的とする用途によって単量体を種々選択でき、伸び、降伏強さ、硬度、誘電率、弾性率、加工性、耐熱性、結晶度、ガラス転移点などを調整でき、特に構造単位Ｍと共重合して、機械的特性を幅広く制御することができ、好ましいものである。
【００９９】
この含フッ素エチレン性単量体（ｉｉ）の構造単位としては、式（７）：
【０１００】
【化３４】
（式中、Ｘ１５、Ｘ１６およびＸ１８は同じかまたは異なり、ＨまたはＦ；Ｘ１７はＨ、ＦまたはＣＦ３；ｈ１、ｉ１およびｊは同じかまたは異なり、０または１；Ｚ２はＨ、ＦまたはＣｌ；Ｒｆ１４は炭素数１〜２０の含フッ素アルキレン基または炭素数２〜１００のエーテル結合を含む含フッ素アルキレン基）で示されるものが好ましい。
【０１０１】
具体例としては、
【０１０２】
ＣＦ２＝ＣＦ２、ＣＦ２＝ＣＨ２、ＣＦ２＝ＣＦＣｌ、ＣＦ２＝ＣＦ−ＣＦ３、
ＣＦ２＝Ｃ（ＣＦ３）２、ＣＦ２＝ＣＦ−Ｏ−（ＣＦ２）ｎ−Ｆ （ｎ：１〜５）、
ＣＨ２＝Ｃ（ＣＦ３）２、ＣＦ２＝ＣＦＨ、ＣＦ２＝ＣＣｌ２、
ＣＦ２＝ＣＦ−Ｏ−ＣＦ２−ＣＦ（ＣＦ３）−Ｏ−Ｃ３Ｆ７、
ＣＨ２＝ＣＦ−（ＣＦ２）ｎ−Ｚ２ （Ｚ２は式（７）と同じ、ｎ：１〜１０）、
ＣＨ２＝ＣＨ−Ｏ−ＣＨ２−（ＣＦ２）ｎ−Ｚ２ （Ｚ２は式（７）と同じ、ｎ：１〜１０）
などの単量体から誘導される構造単位が好ましく挙げられる。
【０１０３】
（ｉｉｉ）フッ素を有する脂肪族環状の構造単位
これらの構造単位（ｉｉｉ）を導入すると、硬度を補った官能基含有含フッ素ポリマーが得られる点で好ましい。
【０１０４】
含フッ素脂肪族環状の構造単位（ｉｉｉ）としては式（８）：
【０１０５】
【化３５】
（式中、Ｘ１９、Ｘ２０、Ｘ２３、Ｘ２４、Ｘ２５およびＸ２６は同じかまたは異なり、ＨまたはＦ；Ｘ２１およびＸ２２は同じかまたは異なり、Ｈ、Ｆ、ＣｌまたはＣＦ３；Ｒｆ１５は炭素数１〜１０の含フッ素アルキレン基または炭素数２〜１０のエーテル結合を有する含フッ素アルキレン基；ｎ２は０〜３の整数；ｎ１、ｎ３、ｎ４およびｎ５は同じかまたは異なり、０または１の整数）で示されるものが好ましい。
【０１０６】
例えば、
【０１０７】
【化３６】
（式中、Ｒｆ１５、Ｘ２１およびＸ２２は前記と同じ）で示される構造単位が挙げられる。
【０１０８】
具体的には、
【０１０９】
【化３７】
（式中、Ｘ１９、Ｘ２０、Ｘ２３およびＸ２４は前記と同じ）などが挙げられる。
【０１１０】
（ｉｖ）フッ素を含まないエチレン性単量体から誘導される構造単位
それによって、汎用溶剤への溶解性、イオン性液体との相溶性が向上したり、また、光触媒や必要に応じて添加する硬化剤との相溶性を改善できたりするので好ましい。
【０１１１】
非フッ素系エチレン性単量体の具体例としては、つぎのものが例示できる。
【０１１２】
（ｉｖ−１）エチレン、プロピレン、ブテン、イソプレン、ブタジエン、塩化ビニル、塩化ビニリデン、無水マレイン酸。
【０１１３】
（ｉｖ−２）ビニルエーテル系またはビニルエステル系単量体：ＣＨ２＝ＣＨＯＲ、ＣＨ２＝ＣＨＯＣＯＲ（Ｒ：炭素数１〜２０の炭化水素基）、−（ＣＨ２）１−１０ＣＨ２ＯＨ。
アクリロニトリル：ＣＨ２＝ＣＸＣＮ（Ｘ：Ｈ、Ｆ、ＣＨ３、Ｃｌ）。
スチレン：ＣＨ２＝ＣＸ−Ｃ６Ｈ４−Ｒ（Ｘ：Ｈ、Ｆ、ＣＨ３、Ｒ：Ｈ、ＯＨ、ＯＲ、ＣＯ２Ｈ、ＣＯ２Ｒ１（Ｒ１：炭素数１〜２０の炭化水素基）、ＣＯ２Ｍ、ＳＯ３Ｈ、ＳＯ３Ｒ１（Ｒ１：炭素数１〜２０の炭化水素基）、ＳＯ３Ｍ、ＮＯ２、ＣＮ、ＣＦ３。
【０１１４】
（ｉｖ−３）アクリル系またはメタクリル系単量体：ＣＨ２＝ＣＸＣＯＲ、ＣＨ２＝Ｃ（ＣＨ３）ＣＯＲ［Ｘ：Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｒ：ＯＨ，ＯＲ１（Ｒ１：炭素数１〜２０の炭化水素基］、−（ＣＨ２）１−１０ＣＨ２ＯＨ）、ＮＨ２−ＸＲ１Ｘ（ｘ：０〜２，Ｒ１：炭素数１〜２０の炭化水素基）、−（ＣＨ２）１−１０ＣＨ２ＯＨ）。
【０１１５】
本発明で用いる官能基含有含フッ素ポリマー（Ｉａ）において、構造単位Ｍ（Ｍ１、Ｍ２、Ｍ３）と構造単位Ａとの組み合わせや組成比率は、上記の例示から目的とする用途、物性（弾性率、伸び、降伏強さ、ガラス転移点、硬度、耐熱性、誘電率、結晶度など）によって種々選択できる。
【０１１６】
本発明で用いる官能基含有含フッ素ポリマー（Ｉａ）においては、構造単位Ｍ（Ｍ１、Ｍ２、Ｍ３）を必須成分として含むものであり、イオン性液体を溶解させ易くする特徴を有している。したがって官能基含有含フッ素ポリマー（Ｉａ）は、構造単位Ｍを多く含む組成、極端には構造単位Ｍのみ（１００モル％）からなる重合体であってもイオン性液体を溶解させやすくする特徴を高く維持できる。
【０１１７】
またさらに、官能基含有含フッ素ポリマー（Ｉａ）の構造単位Ｍと構造単位Ａとからなる共重合体の場合、構造単位Ａを前述の例示から選択することによって、さらに耐酸化性、耐熱性、高応答性、機械的強度の高いポリマーとすることができる。
【０１１８】
官能基含有含フッ素ポリマー（Ｉａ）が構造単位Ｍと構造単位Ａとの共重合体の場合、構造単位Ｍの含有比率は、官能基含有含フッ素ポリマー（Ｉａ）を構成する全構造単位に対し０．１モル％以上であればよい。
【０１１９】
構造単位Ａのイオン性液体との相溶性、および官能基含有含フッ素ポリマー（Ｉａ）と混ぜるイオン性液体の濃度にもよるが、官能基含有含フッ素ポリマー（Ｉａ）の分離を起こさないようにするには１．０モル％以上とすることが好ましい。
【０１２０】
本発明で用いる官能基含有含フッ素ポリマー（Ｉａ）は、構成単位Ｍの比率を増やしても利用可能である。構造単位Ａの機械的強度にもよるが、構造単位Ｍの増加は機械的物性が不充分となりやすいことから、６０モル％以下とすることが好ましい。
【０１２１】
本発明で用いる官能基含有含フッ素ポリマー（Ｉａ）の分子量は、例えば数平均分子量において５００〜１００００００の範囲から選択できるが、好ましくは１０００〜５０００００、特に２０００から２０００００の範囲から選ばれるものが好ましい。
【０１２２】
分子量が低すぎると、機械的物性が不充分となりやすく、特に硬化物や硬化膜が脆く強度不足となりやすい。分子量が高すぎると、溶剤溶解性が損なわれ、特に薄膜形成時に成膜性やレベリング性が悪くなりやすい。コーティング用途としては、最も好ましくは数平均分子量が５０００から１０００００の範囲から選ばれるものである。
【０１２３】
本発明で使用可能な官能基含有含フッ素ポリマーの第２としては、式（Ｉｂ）：
【化３８】
（式中、構造単位Ｎは前記の特定の官能基をもたない含フッ素単量体の１種または２種以上に由来する構造単位；構造単位Ｂは前記特定の官能基をもつ非フッ素系単量体の１種または２種以上に由来する構造単位）で示される官能基含有含フッ素ポリマー（Ｉｂ）が挙げられる。ポリマー（Ｉｂ）には、さらに要すれば、特定の官能基をもたない非フッ素系単量体を共重合してもよい。
【０１２４】
この第２の官能基含有含フッ素ポリマー（Ｉｂ）は公知のポリマーであり、例えば特開平５−１９４６６８号公報、特開平９−１６９８２２号公報、特開２０００−３１３８３９号公報などに記載されているのもが使用できる。通常の付加重合ポリマーだけでなく、特開平９−１６５４９０号公報、特開２０００−８０１３６号公報などに記載されているブロック重合や、特開平９−１５７６１９号公報などに記載されているグラフト重合ポリマーなど幅広く使用できる。
【０１２５】
構造単位Ｎを与える特定の官能基をもたない含フッ素単量体としては、例えばＣＦ２＝ＣＦ２、ＣＦ２＝ＣＨ２、ＣＦ２＝ＣＦＣｌ、ＣＦ２＝ＣＦ（ＣＦ３）、ＣＦ２＝Ｃ（ＣＦ３）２、ＣＦ２＝ＣＣｌ２、ＣＦ２＝ＣＨＦ、ＣＨ２＝ＣＨＦ、ＣＨ２＝Ｃ（ＣＦ３）２、
ＣＦ２＝ＣＦＯ（ＣＦ２）ｎＦ（ｎは０〜１０の整数）、
ＣＦ２＝ＣＦＯ［ＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）］ｎＯＣ３Ｆ７（ｎは０〜８の整数）、
ＣＨ２＝ＣＦＣＦ２Ｏ［ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２］ｎＯＣＨＦＣＦ３（ｎは０〜８の整数）
などが例示できる。
【０１２６】
さらに、構造単位Ｎは含フッ素脂肪族環状の構造単位であってもよく、例えば式（８）：
【０１２７】
【化３９】
（式中、Ｘ１９、Ｘ２０、Ｘ２３、Ｘ２４、Ｘ２５およびＸ２６は同じかまたは異なり、ＨまたはＦ；Ｘ２１およびＸ２２は同じかまたは異なり、Ｈ、Ｆ、ＣｌまたはＣＦ３；Ｒｆ１５は炭素数１〜１０の含フッ素アルキレン基または炭素数２〜１０のエーテル結合を有する含フッ素アルキレン基；ｎ２は０〜３の整数；ｎ１、ｎ３、ｎ４およびｎ５は同じかまたは異なり、０または１の整数）を与える含フッ素脂肪族環状構造単位が好ましい。
【０１２８】
含フッ素脂肪族環状の構造単位としては、例えば
【０１２９】
【化４０】
（式中、Ｒｆ１５、Ｘ２１およびＸ２２は前記と同じ）で示される構造単位が挙げられる。
【０１３０】
具体的には、
【０１３１】
【化４１】
（式中、Ｘ１９、Ｘ２０、Ｘ２３およびＸ２４は前記と同じ）などが挙げられる。
【０１３２】
また、構造単位Ｂを与える特定の官能基をもつ非フッ素系単量体としては、特定の官能基含有部分をＲｆ′で示すと、例えば
ＣＨ２＝ＣＸＲｆ′（ＸはＨ、ＣＨ３、Ｃｌ）、
ＣＨ２＝ＣＨＯ−ＣＨ２（ＣＨ２）ｎ−Ｒｆ′（ｎは炭素数０〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＨＯＣＯ−ＣＨ２（ＣＨ２）ｎ−Ｒｆ′（ｎは炭素数０〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＸ−Ｃ６Ｈ４−（ＣＨ２）ｎ−Ｒｆ′（ＸはＨ、ＣＨ３、Ｃｌ；ｎは炭素数０〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＸＣＯＯ−（ＣＨ２）ｎ−Ｒｆ′（ＸはＨ、ＣＨ３、Ｃｌ；ｎは炭素数１〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＸＣＯＮＲ−（ＣＨ２）ｎ−Ｒｆ′（ＸはＨ、ＣＨ３、Ｃｌ；Ｒは水素原子または炭素数１〜２０の炭化水素基；ｎは炭素数１〜１０の整数）
などが例示できる。
【０１３３】
より具体的には
ＣＨ２＝ＣＨＣＯＯＲ１（Ｒ１は水素原子または炭素数１〜２０の炭化水素基）、
ＣＨ２＝ＣＨＣＮ、
ＣＨ２＝ＣＨＩ、
ＣＨ２＝Ｃ（ＣＨ３）ＣＯＯＲ１（Ｒ１は水素原子または炭素数１〜２０の炭化水素基）、
ＣＨ２＝Ｃ（ＣＨ３）ＣＮ、
ＣＨ２＝Ｃ（ＣＨ３）Ｉ、
ＣＨ２＝ＣＣｌＣＯＯＲ１（Ｒ１は水素原子または炭素数１〜２０の炭化水素基）、
ＣＨ２＝ＣＣｌＣＮ、
ＣＨ２＝ＣＣｌＩ、
ＣＨ２＝ＣＨＯ−ＣＨ２（ＣＨ２）ｎ−ＣＯＯＲ１（Ｒ１は水素原子または炭素数１〜２０の炭化水素基、ｎは０〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＨＯ−ＣＨ２（ＣＨ２）ｎ−ＣＮ（ｎは０〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＨＯ−ＣＨ２（ＣＨ２）ｎ−Ｉ（ｎは０〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＨＯ−ＣＨ２（ＣＨ２）ｎ−ＯＨ（ｎは０〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＨＯＣＯ−ＣＨ２（ＣＨ２）ｎ−ＣＯＯＲ１（Ｒ１は水素原子または炭素数１〜２０の炭化水素基、ｎは０〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＨＯＣＯ−ＣＨ２（ＣＨ２）ｎ−ＣＮ（ｎは０〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＨＯＣＯ−ＣＨ２（ＣＨ２）ｎ−Ｉ（ｎは０〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＨＯＣＯ−ＣＨ２（ＣＨ２）ｎ−ＯＨ（ｎは０〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＨ−Ｃ６Ｈ４−（ＣＨ２）ｎ−ＣＯＯＲ１（Ｒ１は水素原子または炭素数１〜２０の炭化水素基、ｎは０〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＨ−Ｃ６Ｈ４−（ＣＨ２）ｎ−ＣＮ（ｎは０〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＨ−Ｃ６Ｈ４−（ＣＨ２）ｎ−Ｉ（ｎは０〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＨ−Ｃ６Ｈ４−（ＣＨ２）ｎ−ＯＨ（ｎは０〜１０の整数）、
ＣＨ２＝Ｃ（ＣＨ３）−Ｃ６Ｈ４−（ＣＨ２）ｎ−ＣＯＯＲ１（Ｒ１は水素原子または炭素数１〜２０の炭化水素基、ｎは０〜１０の整数）、
ＣＨ２＝Ｃ（ＣＨ３）−Ｃ６Ｈ４−（ＣＨ２）ｎ−ＣＮ（ｎは０〜１０の整数）、
ＣＨ２＝Ｃ（ＣＨ３）−Ｃ６Ｈ４−（ＣＨ２）ｎ−Ｉ（ｎは０〜１０の整数）、
ＣＨ２＝Ｃ（ＣＨ３）−Ｃ６Ｈ４−（ＣＨ２）ｎ−ＯＨ（ｎは０〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＣｌ−Ｃ６Ｈ４−（ＣＨ２）ｎ−ＣＯＯＲ１（Ｒ１は水素原子または炭素数１〜２０の炭化水素基、ｎは０〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＣｌ−Ｃ６Ｈ４−（ＣＨ２）ｎ−ＣＮ（ｎは０〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＣｌ−Ｃ６Ｈ４−（ＣＨ２）ｎ−Ｉ（ｎは０〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＣｌ−Ｃ６Ｈ４−（ＣＨ２）ｎ−ＯＨ（ｎは０〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＨＣＯＯ−（ＣＨ２）ｎ−ＣＯＯＲ１（Ｒ１は水素原子または炭素数１〜２０の炭化水素基、ｎは１〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＨＣＯＯ−（ＣＨ２）ｎ−ＣＮ（ｎは１〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＨＣＯＯ−（ＣＨ２）ｎ−Ｉ（ｎは１〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＨＣＯＯ−（ＣＨ２）ｎ−ＯＨ（ｎは１〜１０の整数）、
ＣＨ２＝Ｃ（ＣＨ３）ＣＯＯ−（ＣＨ２）ｎ−ＣＯＯＲ１（Ｒ１は水素原子または炭素数１〜２０の炭化水素基、ｎは１〜１０の整数）、
ＣＨ２＝Ｃ（ＣＨ３）ＣＯＯ−（ＣＨ２）ｎ−ＣＮ（ｎは１〜１０の整数）、
ＣＨ２＝Ｃ（ＣＨ３）ＣＯＯ−（ＣＨ２）ｎ−Ｉ（ｎは１〜１０の整数）、
ＣＨ２＝Ｃ（ＣＨ３）ＣＯＯ−（ＣＨ２）ｎ−ＯＨ（ｎは１〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＣｌＣＯＯ−（ＣＨ２）ｎ−ＣＯＯＲ１（Ｒ１は水素原子または炭素数１〜２０の炭化水素基、ｎは１〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＣｌＣＯＯ−（ＣＨ２）ｎ−ＣＮ（ｎは１〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＣｌＣＯＯ−（ＣＨ２）ｎ−Ｉ（ｎは１〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＣｌＣＯＯ−（ＣＨ２）ｎ−ＯＨ（ｎは１〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＨＣＯＮＨ−（ＣＨ２）ｎ−ＣＯＯＲ１（Ｒ１は水素原子または炭素数１〜２０の炭化水素基、ｎは１〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＨＣＯＮＨ−（ＣＨ２）ｎ−ＣＮ（ｎは１〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＨＣＯＮＨ−（ＣＨ２）ｎ−Ｉ（ｎは１〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＨＣＯＮＨ−（ＣＨ２）ｎ−ＯＨ（ｎは１〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＨＣＯＮ（ＣＨ３）−（ＣＨ２）ｎ−ＣＯＯＲ１（Ｒ１は水素原子または炭素数１〜２０の炭化水素基、ｎは１〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＨＣＯＮ（ＣＨ３）−（ＣＨ２）ｎ−ＣＮ（ｎは１〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＨＣＯＮ（ＣＨ３）−（ＣＨ２）ｎ−Ｉ（ｎは１〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＨＣＯＮ（ＣＨ３）−（ＣＨ２）ｎ−ＯＨ（ｎは１〜１０の整数）、
ＣＨ２＝Ｃ（ＣＨ３）ＣＯＮＨ−（ＣＨ２）ｎ−ＣＯＯＲ１（Ｒ１は水素原子または炭素数１〜２０の炭化水素基、ｎは１〜１０の整数）、
ＣＨ２＝Ｃ（ＣＨ３）ＣＯＮＨ−（ＣＨ２）ｎ−ＣＮ（ｎは１〜１０の整数）、
ＣＨ２＝Ｃ（ＣＨ３）ＣＯＮＨ−（ＣＨ２）ｎ−Ｉ（ｎは１〜１０の整数）、
ＣＨ２＝Ｃ（ＣＨ３）ＣＯＮＨ−（ＣＨ２）ｎ−ＯＨ（ｎは１〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＣｌＣＯＮＨ−（ＣＨ２）ｎ−ＣＯＯＲ１（Ｒ１は水素原子または炭素数１〜２０の炭化水素基、ｎは１〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＣｌＣＯＮＨ−（ＣＨ２）ｎ−ＣＮ（ｎは１〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＣｌＣＯＮＨ−（ＣＨ２）ｎ−Ｉ（ｎは１〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＣｌＣＯＮＨ−（ＣＨ２）ｎ−ＯＨ（ｎは１〜１０の整数）
などが挙げられる。
【０１３４】
任意の共単量体である特定の官能基をもたない非フッ素系単量体としては、例えばエチレン、プロピレン、ブテン、イソプレン、ブタジエン、塩化ビニル、塩化ビニリデンなどの非フッ素系オレフィン；ＣＨ２＝ＣＨＯＲ、ＣＨ２＝ＣＨＯＣＯＲ（Ｒ：炭素数１〜２０の炭化水素基、−（ＣＨ２）１−１０ＣＨ２ＯＨなどのビニルエーテル系またはビニルエステル系単量体；ＣＨ２＝ＣＸ−Ｃ６Ｈ４−Ｒ（Ｘ：Ｈ、ＣＨ３、Ｒ：Ｈ、ＯＨ、ＯＲ、ＣＯ２Ｈ、ＣＯ２Ｒ１（Ｒ１：炭素数１〜２０の炭化水素基）、ＣＯ２Ｍ、ＮＯ２などのスチレン系単量体などが例示できる。
【０１３５】
本発明で用いる官能基含有含フッ素ポリマー（Ｉｂ）において、構造単位Ｎと構造単位Ｂとの組み合わせや組成比率は、上記の例示から目的とする用途、物性（弾性率、伸び、降伏強さ、ガラス転移点、硬度、耐熱性、誘電率、結晶度など）によって種々選択できる。
【０１３６】
本発明で用いる官能基含有含フッ素ポリマー（Ｉｂ）においては、構造単位Ｂは必須成分であり、イオン性液体を溶解させ易くする特徴を有している。したがって分子量が比較的小さい場合は、構造単位Ｂが少なくてもイオン性液体を溶解させやすくすることができる。
【０１３７】
またさらに、官能基含有含フッ素ポリマー（Ｉｂ）の構造単位Ｎと構造単位Ｂとを含む共重合体の場合、構造単位Ｎを前述の例示から選択することによって、さらに耐酸化性、耐熱性、高応答性、機械的強度の高いポリマーとすることができる。
【０１３８】
官能基含有含フッ素ポリマー（Ｉｂ）が構造単位Ｎと構造単位Ｂとの共重合体の場合、構造単位Ｂの含有比率は、官能基含有含フッ素ポリマー（Ｉｂ）を構成する全構造単位に対し０．１モル％以上であればよい。
【０１３９】
構造単位Ｂのイオン性液体との相溶性、および官能基含有含フッ素ポリマー（Ｉｂ）と混ぜるイオン性液体の濃度にもよるが、官能基含有含フッ素ポリマー（Ｉｂ）の分離を起こさないようにするには１．０モル％以上とすることが好ましい。
【０１４０】
本発明で用いる官能基含有含フッ素ポリマー（Ｉｂ）は、構成単位Ｂの比率を増やしても利用可能である。構造単位Ｎの機械的強度にもよるが、構造単位Ｂの増加は機械的物性が不充分となりやすいことから、６０モル％以下とすることが好ましい。
【０１４１】
本発明で用いる官能基含有含フッ素ポリマー（Ｉｂ）の分子量は、例えば数平均分子量において５００〜１００００００の範囲から選択できるが、好ましくは１０００〜５０００００、特に２０００から２０００００の範囲から選ばれるものが好ましい。
【０１４２】
分子量が低すぎると、機械的物性が不充分となりやすく、特に硬化物や硬化膜が脆く強度不足となりやすい。分子量が高すぎると、溶剤溶解性が損なわれ、特に薄膜形成時に成膜性やレベリング性が悪くなりやすい。コーティング用途としては、最も好ましくは数平均分子量が５０００から１０００００の範囲から選ばれるものである。
【０１４３】
本発明で使用可能な官能基含有含フッ素ポリマーの第３は、含フッ素単量体単独または含フッ素単量体を含む単量体混合物をヨウ素移動重合法により重合させて得られる末端にヨウ素原子を有する含フッ素ポリマー（Ｉｃ）である。
【０１４４】
ヨウ素移動重合法およびそれで製造される含フッ素ポリマー（Ｉｃ）は公知であり、例えば特開２００５−１０４９９２号公報、特開２００４−５９５９７号公報などに記載されており、本発明でも使用できる。
【０１４５】
ヨウ素原子は片末端だけでもよいが、両末端に存在する方が、イオン性液体との相溶性を向上させる点で好ましい。
【０１４６】
ヨウ素末端含フッ素ポリマー（Ｉｃ）としては、なかでも、ポリフッ化ビニリデン、ポリテトラフルオロエチレン、ポリクロロトリフルオロエチレン、ポリトリフルオロエチレン、ポリフッ化ビニル、フッ化ビニリデン−ヘキサフルオロプロピレン共重合体、フッ化ビニリデン−テトラフルオロエチレン共重合体、フッ化ビニリデン−クロロトリフルオロエチレン共重合体、フッ化ビニリデン−パーフルオロアルキルビニルエーテル共重合体、フッ化ビニリデン−ヘキサフルオロアセトン共重合体、フッ化ビニリデン−ペンタフルオロプロピレン共重合体、エチレン−テトラフルオロエチレン共重合体、プロピレン−テトラフルオロエチレン共重合体、テトラフルオロエチレン−ヘキサフルオロプロピレン共重合体、テトラフルオロエチレン−パーフルオロアルキルビニルエーテル共重合体、テトラフルオロエチレン−パーフルオロ−２，２−ジメチル−１，３−ジオキソール共重合体、エチレン−クロロトリフルオロエチレン共重合体、フッ化ビニリデン−テトラフルオロエチレン−ヘキサフルオロプロピレン共重合体、フッ化ビニリデン−テトラフルオロエチレン−パーフルオロアルキルビニルエーテル共重合体などが好ましい。
【０１４７】
本発明で用いるヨウ素末端含フッ素ポリマー（Ｉｃ）の分子量は、例えば数平均分子量において５００〜１００００の範囲から選択できるが、好ましくは１０００〜５０００の範囲から選ばれるものが好ましい。
【０１４８】
分子量が低すぎると、機械的物性が不充分となりやすく、特に硬化物や硬化膜が脆く強度不足となりやすい。分子量が高すぎると、溶剤溶解性が損なわれ、特に薄膜形成時に成膜性やレベリング性がわるくなりやすい。
【０１４９】
本発明で使用可能な官能基含有含フッ素ポリマーの第４は、含フッ素構造単位を含む含フッ素ポリマーの末端を前記特定の官能基に変性した末端変性含フッ素ポリマー（Ｉｄ）である。
【０１５０】
かかる末端変性法およびそれで製造される末端変性含フッ素ポリマー（Ｉｄ）は公知であり、例えば特開２００１−８１１３１号公報、特開平１１−３２２８４２号公報、特開２００３−１７６３９４号公報などに記載されており、本発明でも使用できる。
【０１５１】
変性は片末端だけでもよいが、両末端に施す方がイオン性液体との相溶性を向上させる点で好ましい。変性後の官能基としては、変性の容易さから、−ＣＯＯＨ、−ＯＨ基などが好ましい。
【０１５２】
末端変性含フッ素ポリマー（Ｉｄ）としては、なかでも、ポリフッ化ビニリデン、ポリテトラフルオロエチレン、ポリクロロトリフルオロエチレン、ポリトリフルオロエチレン、ポリフッ化ビニル、フッ化ビニリデン−ヘキサフルオロプロピレン共重合体、フッ化ビニリデン−テトラフルオロエチレン共重合体、フッ化ビニリデン−クロロトリフルオロエチレン共重合体、フッ化ビニリデン−パーフルオロアルキルビニルエーテル共重合体、フッ化ビニリデン−ヘキサフルオロアセトン共重合体、フッ化ビニリデン−ペンタフルオロプロピレン共重合体、エチレン−テトラフルオロエチレン共重合体、プロピレン−テトラフルオロエチレン共重合体、テトラフルオロエチレン−ヘキサフルオロプロピレン共重合体、テトラフルオロエチレン−パーフルオロアルキルビニルエーテル共重合体、テトラフルオロエチレン−パーフルオロ−２，２−ジメチル−１，３−ジオキソール共重合体、エチレン−クロロトリフルオロエチレン共重合体、フッ化ビニリデン−テトラフルオロエチレン−ヘキサフルオロプロピレン共重合体、フッ化ビニリデン−テトラフルオロエチレン−パーフルオロアルキルビニルエーテル共重合体などが好ましい。
【０１５３】
本発明で用いる末端変性含フッ素ポリマー（Ｉｄ）の分子量は、例えば数平均分子量において５００〜１００００の範囲から選択できるが、好ましくは１０００〜５０００の範囲から選ばれるものが好ましい。
【０１５４】
分子量が低すぎると、機械的物性が不充分となりやすく、特に硬化物や硬化膜が脆く強度不足となりやすい。分子量が高すぎると、溶剤溶解性が損なわれ、特に薄膜形成時に成膜性やレベリング性がわるくなりやすい。
【０１５５】
極性を持つ含フッ素（共）重合体としては、化学的・電気化学的な耐久性から、極性を持つフッ素化オレフィンを含有するフッ素化オレフィンが好ましく、中でも、水素原子を有するフッ素化オレフィン（特に、フッ化ビニリデンなど）を含有する含フッ素（共）重合体が、より好ましい。
【０１５６】
また、極性を持つ含フッ素（共）重合体としては、側鎖および／または主鎖末端に−ＯＨ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＯＲ、ヨウ素原子、エポキシ基、（メタ）アクリロイル基を有するポリマー、主鎖構造にエステル結合、アミド結合、エーテル結合、ウレタン結合を有するものも好ましい。なかでも、電気化学的な耐久性の観点からは、主鎖に−（ＣＦ２ＣＨ２）−構造を持つポリマーがより好ましい。フッ化ビニリデンと共重合させるモノマーは、共重合可能であれば特に限定されないが、電気化学的な耐久性を向上させるためには、ＣＦ２＝ＣＦ２やＣＦ＝ＣＦＣＦ３などの含フッ素モノマーが好ましい。なかでもイオン性液体との相溶性の点から、−（ＣＦ２ＣＨ２）−構造が６０ｍｏｌ％以上含まれる含フッ素（共）重合体が好ましい。
【０１５７】
工程１に用いられる塗料組成物は、本発明の製造方法によって製造される平膜におけるポリマーの含有率が所望する含有率になるように、ポリマーを含有する。当該含有率は、通常、５〜９０重量％、好ましくは、１０〜７０重量％である。
【０１５８】
（ＩＩＩ）溶媒
本発明で用いられる溶媒としては、前記ポリマー等を溶解させられる溶媒を、適宜選択すればよいが、例えば、ポリマーとして含フッ素ポリマーを用い、他の成分としてイオン性液体を添加する場合、疎水性溶媒と親水性溶媒の混合溶媒を使用することが好ましい。
【０１５９】
親水性溶媒としては、エチレンカーボネート、プロピレンカーボネート、ジメチルカーボネート、ジエチルカーボネート、メチルエチルカーボネート、プロピレンカーボネート、ブチレンカーボネートなどのカーボネート類、テトラヒドロフランなどのエーテル類、アセトン、メタノール、エタノールなどの炭素数１〜３の低級アルコール、アセトニトリル等が挙げられる。疎水性溶媒としては、４−メチルペンタン−２−オンなどの炭素数５
〜１０のケトン類、クロロホルム、塩化メチレンなどのハロゲン化炭化水素類、トルエン、ベンゼン、キシレンなどの芳香族炭化水素類、ヘキサン、シクロヘキサン等の脂肪族または脂環式炭化水素類が挙げられる。
当該混合溶媒における親水性溶媒：疎水性溶媒の比としては、親水性溶媒：疎水性溶媒（重量比）＝２０：１〜１：１０が好ましく、２：１〜１：５がより好ましい。
【０１６０】
（ＩＶ）その他の成分
工程１に用いられる塗料組成物は、フィラー、ポリマー、および溶媒以外の成分（例、電解質塩架橋剤、架橋促進剤、可塑剤、着色剤、および安定剤）を含有してもよい。
本発明の製造方法で製造される平膜が電極膜などである場合、当該塗料組成物は、好ましくは電解質塩を含有する。
また、前記ポリマーが架橋部位を有する場合、当該塗料組成物は、好ましくは架橋剤、および架橋促進剤を含有する。
【０１６１】
（ａ）電解質塩
本発明で用いられる電解質塩としては、従来公知のアンモニウム塩、金属塩のほか、液体状の塩（イオン性液体）、無機高分子型の塩、有機高分子型の塩などが挙げられる。中でも常温で液体となるイオン性液体が好ましい。
【０１６２】
本発明に用いられるイオン性液体（イオン液体、ionic liquid）は、常温溶融塩または単に溶融塩などとも称されるものであり、常温（室温）を含む幅広い温度域で溶融状態を呈する塩である。
【０１６３】
本発明においては、従来より知られた各種のイオン性液体を使用することができるが、常温（室温）または可及的に常温に近い温度において液体状態を呈し安定なものが好ましい。本発明においては、常温溶融塩であって、導電率が０．１Ｓｍ-1以上のものが好ましい。
【０１６４】
本発明において用いられる好適なイオン性液体としては、下記の一般式（Ｉ）〜（IV）で表されるカチオン（好ましくは、イミダゾリウムイオン）と、アニオン（Ｘ-）よりなるものを例示することができる。
【０１６５】
【化４２】
式（III）:
［ＮＲxＨ4-x］+
式（IV）:
［ＰＲxＨ4-x］+
【０１６６】
これらの式（Ｉ）〜（IV）において、Ｒはハロゲン原子を含んでいてもよい炭素数１〜１２のアルキル基またはエーテル結合を含み炭素と酸素の合計数が３〜１２のハロゲン原子を含んでいてもよいアルキル基であり、式（Ｉ）においてＲ1は炭素数１〜４のハロゲン原子を含んでいてもよいアルキル基または水素原子である。式（Ｉ）において、ＲとＲ1は同一ではないことが好ましい。式（III）および（IV）において、ｘはそれぞれ１〜４の整数である。
【０１６７】
さらに式（V）:
【０１６８】
【化４３】
（式中、Ｒaは同じかまたは異なりいずれもハロゲン原子、官能基または有機基であって、かつ存在していても存在していなくてもよく、存在する場合は、ヘテロ芳香環の水素原子の全部または一部を置換している；Ｒｆc1は式（ｃ）：
【０１６９】
【化４４】
（式中、Ｒc1、Ｒc2およびＲc3は同じかまたは異なり、いずれもＨ、ハロゲン原子、官能基、またはハロゲン原子で置換されていてもよくエーテル結合を含んでいてもよく重合性基を有していてもよい１価の有機基）で示されるフルオロアルキル基、または式（Ｖ）からＲｆc1基を除いた残基を１個以上有していてもよい１価の有機基）；ＲｄはＨまたは１価の有機基；Ｘは対アニオン）で示される含フッ素イミダゾール化合物塩も使用できる。
【０１７０】
この含フッ素イミダゾール化合物塩のうち、Ｒｆc1が−ＣＦＨＣＦ3、−ＣＦ2ＣＦＺ3Ｈ、−ＣＦ＝ＣＦＺ3（Ｚ3はＦまたはＣｌ）である化合物以外は新規化合物である。
【０１７１】
式（V）の含フッ素イミダゾール化合物塩は、式（Ａ）：
【０１７２】
【化４５】
（式中、Ｒaは同じかまたは異なりいずれもハロゲン原子、官能基または有機基であって、かつ存在していても存在していなくてもよく、存在する場合は、ヘテロ芳香環の水素原子の全部または一部を置換している）で示されるイミダゾール化合物と、式（Ｂ）：
【０１７３】
【化４６】
（式中、Ｒb1、Ｒb2およびＲb3は同じかまたは異なり、いずれもＨ、ハロゲン原子、官能基、またはハロゲン原子で置換されていてもよくエーテル結合を含んでいてもよく重合性基を有していてもよい１価の有機基）で示されるフルオロアルケン（Ｂ）とを反応させ、式（Ｃ）：
【０１７４】
【化４７】
【０１７５】
（式中、Ｒaは同じかまたは異なりいずれもハロゲン原子、官能基または有機基であって、かつ存在していても存在していなくてもよく、存在する場合は、ヘテロ芳香環の水素原子の全部または一部を置換している；ＲｆはＲｆ1（Ｒｆ1は式（ｃ）と同じかまたは式（Ｃ）からＲｆ基を除いた残基を１個以上有していてもよい１価の有機基））で示される含フッ素イミダゾール化合物を合成し、ついで、塩形成化合物を作用させ、要すればさらにアニオン交換することにより製造することができる。
【０１７６】
イミダゾール化合物カチオンの好ましい具体例としては、例えば１−エチル−３−メチルイミダゾリウムカチオン、１−メチル−３−プロピルイミダゾリウムカチオン、１−イソプロピル−３−メチルイミダゾリウムカチオン、１−ブチル−３−メチルイミダゾリウムカチオン、１−イソブチル−３−メチルイミダゾリウムカチオン、１−ｓｅｃブチル−３−メチルイミダゾリウムカチオン、１−メトキシメチル−３−メチルイミダゾリウムカチオン、１−メトキシエチル−３−メチルイミダゾリウムカチオン、１−エチル−３−プロピルイミダゾリウムカチオン、１−エチル−３−イソプロピルイミダゾリウムカチオン、１−エチル−３−ブチルイミダゾリウムカチオン、１−エチル−３−イソブチルイミダゾリウムカチオン、１−エチル−３−ｓｅｃブチルイミダゾリウムカチオン、１−エチル−３−メトキシメチルイミダゾリウムカチオン、１−エチル−３−メトキシエチルイミダゾリウムカチオン、１−メチルイミダゾリウムカチオン、１−エチルイミダゾリウムカチオン、１−プロピルイミダゾリウムカチオン、１−イソプロピルイミダゾリウムカチオン、１−ブチルイミダゾリウムカチオン、１−イソブチルイミダゾリウムカチオン、１−ｓｅｃブチルイミダゾリウムカチオン、１−メトキシメチルイミダゾリウムカチオン、１−メトキシエチルイミダゾリウムカチオン、１，２−ジメチル−３−エチルイミダゾリウムカチオン、１，２−ジメチル−３−プロピルイミダゾリウムカチオン、１，２−ジメチル−３−イソプロピルイミダゾリウムカチオン、１，２−ジメチル−３−ブチルイミダゾリウムカチオン、１，２−ジメチル−３−イソブチルイミダゾリウムカチオン、１，２−ジメチル−３−ｓｅｃブチルイミダゾリウムカチオン、１，２−ジメチル−３−メトキシメチルイミダゾリウムカチオン、１，２−ジメチル−３−メトキシエチルイミダゾリウムカチオンなどの非フッ素系イミダゾール化合物カチオン；１−メチル−３−トリフルオロメチルイミダゾリウムカチオン、１−ジフルオロメチル−３−メチルイミダゾリウムカチオン、１−メチル−３−ペンタフルオロエチルイミダゾリウムカチオン、１−メチル−３−（２，２，２−トリフルオロエチル）イミダゾリウムカチオン、１−（１，１−ジフルオロエチル）−３−メチルイミダゾリウムカチオン、１−メチル−３−（１，１，２，２−テトラフルオロエチル）イミダゾリウムカチオン、１−（２−クロロ−１，１，２−トリフルオロエチル）−３−メチルイミダゾリウムカチオン、１−ヘプタフルオロプロピル−３−メチルイミダゾリウムカチオン、１−ヘプタフルオロイソプロピル−３−メチルイミダゾリウムカチオン、１−（１，１，２，３，３，３−ヘキサフルオロプロピル）−３−メチルイミダゾリウムカチオン、１−メチル−３−（１，１，２，３，３，４，４，４−オクタフルオロブチル）イミダゾリウムカチオン、１−メチル−３−（２−トリフルオロメトキシ−１，１，２−トリフルオロエチル）イミダゾリウムカチオン、１−（２−ヘプタフルオロプロポキシ−１，１，２−トリフルオロエチル）−３−メチルイミダゾリウムカチオン、１−エチル−３−トリフルオロメチルイミダゾリウムカチオン、１−ジフルオロメチル−３−エチルイミダゾリウムカチオン、１−エチル−３−ペンタフルオロエチルイミダゾリウムカチオン、１−エチル−３−（２，２，２−トリフルオロエチル）イミダゾリウムカチオン、１−（１，１−ジフルオロエチル）−３−エチルイミダゾリウムカチオン、１−エチル−３−（１，１，２，２−テトラフルオロエチル）イミダゾリウムカチオン、１−（２−クロロ−１，１，２−トリフルオロエチル）−３−エチルイミダゾリウムカチオン、１−エチル−３−ヘプタフルオロプロピルイミダゾリウムカチオン、１−エチル−３−ヘプタフルオロイソプロピルイミダゾリウムカチオン、１−エチル−３−（１，１，２，３，３，３−ヘキサフルオロプロピル）イミダゾリウムカチオン、１−エチル−３−（１，１，２，３，３，４，４，４−オクタフルオロブチル）イミダゾリウムカチオン、１−エチル−３−（２−トリフルオロメトキシ−１，１，２−トリフルオロエチル）イミダゾリウムカチオン、１−エチル−３−（２−ヘプタフルオロプロポキシ−１，１，２−トリフルオロエチル）イミダゾリウムカチオン、１−トリフルオロメチルイミダゾリウムカチオン、１−ジフルオロメチルイミダゾリウムカチオン、１−ペンタフルオロエチルイミダゾリウムカチオン、１−（２，２，２−トリフルオロエチル）イミダゾリウムカチオン、１−（１，１−ジフルオロエチル）イミダゾリウムカチオン、１−１，１，２，２−テトラフルオロエチル）イミダゾリウムカチオン、１−（２−クロロ−１，１，２−トリフルオロエチル）イミダゾリウムカチオン、１−ヘプタフルオロプロピルイミダゾリウムカチオン、１−ヘプタフルオロイソプロピルイミダゾリウムカチオン、１−（１，１，２，３，３，３−ヘキサフルオロプロピル）イミダゾリウムカチオン、１−（１，１，２，３，３，４，４，４−オクタフルオロブチル）イミダゾリウムカチオン、１−（２−トリフルオロメトキシ−１，１，２−トリフルオロエチル）イミダゾリウムカチオン、１−（２−ヘプタフルオロプロポキシ−１，１，２−トリフルオロエチル）イミダゾリウムカチオン、２−フルオロ−１−エチル−３−メチルイミダゾリウムカチオン、２−フルオロ−１−メチル−３−プロピルイミダゾリウムカチオン、２−フルオロ−１−イソプロピル−３−メチルイミダゾリウムカチオン、２−フルオロ−１−ブチル−３−メチルイミダゾリウムカチオン、２−フルオロ−１−イソブチル−３−メチルイミダゾリウムカチオン、２−フルオロ−１−ｓｅｃブチル−３−メチルイミダゾリウムカチオン、２−フルオロ−１−メトキシメチル−３−メチルイミダゾリウムカチオン、２−フルオロ−１−メトキシエチル−３−メチルイミダゾリウムカチオン、２−フルオロ−１−メチル−３−トリフルオロメチルイミダゾリウムカチオン、２−フルオロ−１−メチル−３−ペンタフルオロエチルイミダゾリウムカチオン、２−フルオロ−１−メチル−３−（２，２，２−トリフルオロエチル）イミダゾリウムカチオン、２−フルオロ−１−（１，１−ジフルオロエチル）−３−メチルイミダゾリウムカチオン、２−フルオロ−１−メチル−３−（１，１，２，２−テトラフルオロエチル）イミダゾリウムカチオン、１−（２−クロロ−１，１，２−トリフルオロエチル）−２−フルオロ−３−メチルイミダゾリウムカチオン、２−フルオロ−１−ヘプタフルオロプロピル−３−メチルイミダゾリウムカチオン、２−フルオロ−１−ヘプタフルオロイソプロピル−３−メチルイミダゾリウムカチオン、２−フルオロ−１−（１，１，２，３，３，３−ヘキサフルオロプロピル）−３−メチルイミダゾリウムカチオン、２−フルオロ−１−メチル−３−（１，１，２，３，３，４，４，４−オクタフルオロブチル）イミダゾリウムカチオン、２−フルオロ−１−メチル−３−（２−トリフルオロメトキシ−１，１，２−トリフルオロエチル）イミダゾリウムカチオン、２−フルオロ−１−（２−ヘプタフルオロプロポキシ−１，１，２−トリフルオロエチル）−３−メチルイミダゾリウムカチオン、１，２−ジメチル−３−トリフルオロメチルイミダゾリウムカチオン、１，２−ジメチル−３−ペンタフルオロエチルイミダゾリウムカチオン、１，２−ジメチル−３−（２，２，２−トリフルオロエチル）イミダゾリウムカチオン、１，２−ジメチル−３−（１，１−ジフルオロエチル）イミダゾリウムカチオン、１，２−ジメチル−３−（１，１，２，２−テトラフルオロエチル）イミダゾリウムカチオン、１，２−ジメチル−３−（２−クロロ−１，１，２−トリフルオロエチル）イミダゾリウムカチオン、１，２−ジメチル−３−ヘプタフルオロプロピルイミダゾリウムカチオン、１，２−ジメチル−３−ヘプタフルオロイソプロピルイミダゾリウムカチオン、１，２−ジメチル−３−（１，１，２，３，３，３−ヘキサフルオロプロピル）イミダゾリウムカチオン、１，２−ジメチル−３−（１，１，２，３，３，４，４，４−オクタフルオロブチル）イミダゾリウムカチオン、１，２−ジメチル−３−（２−トリフルオロメトキシ−１，１，２−トリフルオロエチル）イミダゾリウムカチオン、１，２−ジメチル−３−（２−ヘプタフルオロプロポキシ−１，１，２−トリフルオロエチル）イミダゾリウムカチオンなどのフッ素系イミダゾール化合物カチオンが例示できるが、これらに限定されるものではない。
【０１７７】
アニオン（Ｘ-）としては、テトラフルオロホウ酸アニオン、ヘキサフルオロリン酸アニオン、ビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド酸アニオン、過塩素酸アニオン、トリス（トリフルオロメタンスルホニル）炭素酸アニオン、トリフルオロメタンスルホン酸アニオン、ジシアンアミドアニオン、トリフルオロ酢酸アニオン、有機カルボン酸アニオンおよびハロゲンイオンより選ばれる少なくとも１種が好ましい。
【０１７８】
工程１に用いられる塗料組成物が電解質塩を含有する場合、本発明の製造方法によって製造される平膜における電解質塩の含有率が所望する含有率になるように、電解質塩を含有する。当該含有率は、通常、２０〜８０重量％である。
【０１７９】
（ｂ）架橋剤、および架橋促進剤
前記架橋剤としては、ポリアミン架橋系、ポリオール架橋系、パーオキサイド架橋系、および複素環架橋系のいずれも採用できる。なかでも架橋反応制御の容易さの点で、パーオキサイド架橋が好ましい。
パーオキサイド架橋系の架橋剤としては、熱や酸化還元系の存在下で容易にパーオキシラジカルを発生し得る有機過酸化物であればよく、具体的には、例えば１，１−ビス（ｔ−ブチルパーオキシ）−３，５，５−トリメチルシクロヘキサン、２，５−ジメチルヘキサン−２，５−ジヒドロパーオキサイド、ジ−ｔ−ブチルパーオキサイド、ｔ−ブチルクミルパーオキサイド、ジクミルパーオキサイド、α，α−ビス（ｔ−ブチルパーオキシ）−ｐ−ジイソプロピルベンゼン、２，５−ジメチル−２，５−ジ（ｔ−ブチルパーオキシ）ヘキサン、２，５−ジメチル−２，５−ジ（ｔ−ブチルパーオキシ）−ヘキシン−３、ベンゾイルパーオキサイド、ｔ−ブチルパーオキシベンゼン、ｔ−ブチルパーオキシマレイン酸、ｔ−ブチルパーオキシイソプロピルカーボネートなどを挙げることができる。これらの中でも、２，５−ジメチル−２，５−ジ（ｔ−ブチルパーオキシ）ヘキサンが好ましい。
パーオキサイド架橋系の架橋促進剤としては、例えば、トリアリルシアヌレート、トリアリルイソシアヌレート（ＴＡＩＣ）、トリアクリルホルマール、トリアリルトリメリテート、Ｎ，Ｎ’−ｍ−フェニレンビスマレイミド、ジプロパギルテレフタレート、ジアリルフタレート、テトラアリルテレフタレートアミド、トリアリルホスフェート、ビスマレイミド、フッ素化トリアリルイソシアヌレート（１，３，５−トリス（２，３，３−トリフルオロ−２−プロペニル）−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリオン）、トリス（ジアリルアミン）−Ｓ−トリアジン、亜リン酸トリアリル、Ｎ，Ｎ−ジアリルアクリルアミド、１，６−ジビニルドデカフルオロヘキサン、ヘキサアリルホスホルアミド、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラアリルフタルアミド、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラアリルマロンアミド、トリビニルイソシアヌレート、２,４,６−トリビニルメチルトリシロキサン、トリ（５−ノルボルネン−２−メチレン）シアヌレート、トリアリルホスファイトなどが挙げられる。これらの中でも、架橋性、架橋物の物性の点から、トリアリルイソシアヌレート（ＴＡＩＣ）が好ましい。
本発明で用いられる塗料組成物における、架橋剤、および架橋促進剤の含有率は、架橋反応が適切に進行する量であればよい。
【０１８０】
［工程２］
溶媒の蒸発は、大気下で静置することで自然に蒸発させてもよく、蒸発を加速するために、減圧、または加熱等の操作を行ってもよい。
工程２において、「自立可能」とは、ピンセットなどでつかんだとき、自らの形を保って一体ものとして取り扱うことができることを意味する。
溶媒の蒸発は、不完全に、すなわち、溶媒が前記塗料中に残存するように実施する。これにより、自立可能かつ可塑変形可能な塗膜を形成させる。溶媒の蒸発により、好ましくは、前記塗料組成物中の溶媒／ポリマーの重量比が３０〜３の範囲内にする。当該重量比が３０を超えると、得られる平膜の表面が平滑にならない恐れがあり、一方、３未満であると、工程３での貼り合わせによる接着が不十分になる恐れがある。
【０１８１】
［工程３］
工程３では、第１の基材の表面上に形成された塗膜と第２の基材の表面上に形成された塗膜とを、塗膜が可塑変形可能な間（好ましくは、塗膜（すなわち、塗料組成物中）の溶媒／ポリマーの重量比が３０〜３の範囲内である間）に、各基材とは反対側の面が接触するように貼り合わせる。この際、好ましくは、加圧して２つの塗膜を接着させる。当該加圧の圧力は、塗膜の大きさによって異なるが、例えば、約１ｃｍ×約８ｃｍの場合、好ましくは、約５０〜２００ｇである。
【０１８２】
工程３で貼り合わせた塗膜から、所望により、更に不要な溶媒を蒸発させ、基材を取り除いて、フィラー、およびポリマーを含有する平膜を得る。
【０１８３】
なお、必要に応じて、工程３の後に、前記ポリマーの架橋を実施することができる。当該架橋は、例えば、前記ポリマーが架橋部位を有し、前記塗料組成物が、架橋剤、および架橋助剤を含有する場合、加熱（例、１８０℃、３分間）すること等によって実施すればよい。
【０１８４】
［平膜］
上記で説明した本発明の製造方法によって得られた平膜（例、電極膜）もまた、本発明の一態様である。
当該平膜は、前記で説明したフィラー、およびポリマー等の、前記塗料組成物に由来する成分を含有する。
当該平膜は、高度に両面が平滑であり、例えば、表面粗さＲａが０．５μｍ以下である。
当該平膜は、好ましくは、電極膜であるが、これに限定されるものではない。
【０１８５】
［電気化学デバイス]
本発明の製造方法によって得られた電極膜の各面上に２枚の電解質ポリマー層をそれぞれ接着することにより、本発明の電気化学デバイスが得られる。このような接着は、公知の方法で行えばよく、例えば、市販の装置を用いて、加圧および加熱して行うことができる。
本発明の電気化学デバイスとしては、例えば、キャパシタ、およびアクチュエータ等が挙げられるが、これに限定されるものではない。
本発明の電気化学デバイスがキャパシタである場合、電極膜と、当該電極膜の各面上に配置された２枚の電解質ポリマー層に加えて、更に電極膜および電解質ポリマー層が交互に積層されていることが好ましい。
【実施例】
【０１８６】
以下に実施例、および比較例によって本発明をさらに詳細に説明するが、本発明はこれに限定されるものではない。
【０１８７】
実施例１
アセチレンブラック（電気化学工業社製デンカブラック）を３ｇ、１−エチル−３−メチルイミダゾリウムトリフルオロメチルスルホナートを１０ｇ、カイナー７４１（ポリビニリデンフロライド、商品名、アルケマ社製）を８ｇ、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミドを６００ｍＬを、ボールミルで２４時間混合した。
この塗料を８４ｍｍ×１２ｍｍの型に３ｍＬキャストした。その後、キャスト液を４０℃のホットプレートで総重量が２０％になるまで乾燥させ、空気接触面どうしを貼り合わせた。貼り合わせた膜に１２０ｇのおもりを乗せ、室温で２４時間真空乾燥させ、さらに４０℃で２４時間真空乾燥させ、電極膜Ｗ１を作製した。
表面粗さは、表面が０．３μｍ、裏面が０．３μｍであった。
カイナー７４１を２０ｇ、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド３００ｍＬを混合し、８０℃で２４時間撹拌した。この溶液を２５ｍｍ×２５ｍｍの型に０．３ｍＬキャストし、４０℃で２４時間真空乾燥することで、電解質膜Ｗ１を得た。図１に当該製造方法の概要を示す。
電極膜Ｗ１を２枚用意し、その表面間に電解質膜Ｗ１を挟み、ヒータープレスで無加圧で８０℃１分軟化させた後、１５００Ｎ、８０℃で１分加圧することにより、積層体（電気化学デバイス）Ｗ１Ａを作製した。また、同様に電極膜Ｗ１を２枚用意し、その裏面間に電解質膜Ｗ１を挟み、ヒータープレスで無加圧で８０℃１分軟化させた後、１５００Ｎ、８０℃で１分加圧することにより、積層体（電気化学デバイス）Ｗ１Ｂを作製した。
ピンセットを用いて電極膜Ｗ１と電解質膜Ｗ１を剥離させようとしたが、どちらの積層体（電気化学デバイス）でも剥離できなかった。
【０１８８】
比較例１
アセチレンブラック（電気化学工業社製デンカブラック）を３ｇ、１−エチル−３−メチルイミダゾリウムトリフルオロメチルスルホナートを１０ｇ、カイナー７４１（ポリビニリデンフロライド、商品名、アルケマ社製）を８ｇ、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミドを６００ｍＬを、ボールミルで２４時間混合した。
この塗料を、８４ｍｍ×１２ｍｍの型に３ｍＬキャストした。その後、キャスト液を４０℃で２４時間真空乾燥させ、電極膜Ｒ１を作製した。
表面粗さは、基板面が０．３μｍ、空気面が１．５μｍであった。
電極膜Ｒ１を２枚用意し、その空気接触面間に実施例１と同様に作成した電解質膜Ｗ１を挟み、ヒータープレスで無加圧で８０℃１分軟化させた後、１５００Ｎ、８０℃で１分加圧することにより、積層体（電気化学デバイス）Ｒ１を作製した。
ピンセットを用いて電極膜Ｒ１と電解質膜Ｗ１を剥離させたところ、容易に剥離でき、電解質膜の１０％の範囲に電極が付着していた。
【０１８９】
実施例２
ケッチェンブラック（三菱化学株式会社）を３ｇ、１−エチル−３−メチルイミダゾリウムテトラフルオロボレートを１０ｇ、カイナーフレックスＰＰＡ２８５１（変性ポリビニリデンフロライド、商品名、アルケマ社製）を８ｇ、リン酸トリメチル６００ｍＬを、ボールミルで２４時間混合した。
この塗料を８４ｍｍ×１２ｍｍの型に３ｍＬキャストした。その後、キャスト液を４０℃のホットプレートで総重量が２０％になるまで乾燥させ、空気接触面どうしを貼り合わせた。貼り合わせた膜に１２０ｇのおもりを乗せ、室温で２４時間真空乾燥させ、さらに４０℃で２４時間真空乾燥させ、電極膜Ｗ２を作製した。
表面粗さは、表面が０．３μｍ、裏面が０．３μｍであった。
カイナーフレックスＰＰＡ２８５１を２０ｇ、リン酸トリメチル３００ｍＬを混合し、８０℃で２４時間撹拌した。この溶液を２５ｍｍ×２５ｍｍの型に０．３ｍＬキャストし、４０℃で２４時間真空乾燥することで、電解質膜Ｗ２を得た。電解質膜Ｗ２の概略図を図２に示す。
電極膜Ｗ１を２枚用意し、その表面間に電解質膜Ｗ１を挟み、ヒータープレスで無加圧で８０℃１分軟化させた後、１５００Ｎ、８０℃で１分加圧することにより、積層体（電気化学デバイス）Ｗ２Ａを作製した。また、同様に電極膜Ｗ１を２枚用意し、その裏面間に電解質膜Ｗ２を挟み、ヒータープレスで無加圧で８０℃１分軟化させた後、１５００Ｎ、８０℃で１分加圧することにより、積層体（電気化学デバイス）Ｗ２Ｂを作製した。
ピンセットを用いて電極膜Ｗ２と電解質膜Ｗ２を剥離させようとしたが、どちらの積層体（電気化学デバイス）でも剥離できなかった。
【０１９０】
比較例２
ケッチェンブラック（三菱化学株式会社）を３ｇ、１−エチル−３−メチルイミダゾリウムテトラフルオロボレートを１０ｇ、カイナーフレックスＰＰＡ２８５１（変性ポリビニリデンフロライド、商品名、アルケマ社製）を８ｇ、リン酸トリメチル６００ｍＬを、ボールミルで２４時間混合した。
この塗料を、８４ｍｍ×１２ｍｍの型に３ｍＬキャストした。その後、キャスト液を４０℃で２４時間真空乾燥させ、電極膜Ｒ２を作製した。
表面粗さは、基板面が０．４μｍ、空気面が１．４μｍであった。
電極膜Ｒ２を２枚用意し、その空気接触面間に実施例１と同様に作成した電解質膜Ｗ１を挟み、ヒータープレスで無加圧で８０℃１分軟化させた後、１５００Ｎ、８０℃で１分加圧することにより、積層体（電気化学デバイス）Ｒ２を作製した。
ピンセットを用いて電極膜Ｒ２と電解質膜Ｗ１を剥離させたところ、容易に剥離でき、電解質膜の７０％の範囲に電極が付着していた。
【産業上の利用可能性】
【０１９１】
本発明の製造方法は、フィラー、およびポリマーを含有する、両面が平滑な電極等の製造に用いる事ができる。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、フィラー、およびポリマーを含有する平膜の製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
様々な技術分野で、フィラー、およびポリマーを含有し、かつ両面が平滑な平膜の開発が求められることがある。
その一例として、例えば、電気二重層キャパシタの電極膜が挙げられる。電気二重層キャパシタは、高比表面積を有する、導電フィラー含有電極を２枚対向させ、その間に電解質イオンを含む電解液を充填したセパレーターからなり、その電極／電解液界面に電荷を蓄える蓄電デバイスである。このようなキャパシタの特性を向上させるため、導電フィラーとしてカーボンナノチューブを、電解質塩としてイオン性液体を、およびセパレーターとしてイオン性液体を含浸できるゲルポリマーを用いたキャパシタが注目されている。電気二重層キャパシタは、通常、使用する電解液が電気分解しない低電圧で使用する必要があり、高電圧で使用する場合には、複数のキャパシタを直列に繋ぐ必要がある。この際、各キャパシタを電線で繋いでもよいが、電線を使用せずに、電極膜／電解膜／電極膜／電解膜／電極膜／‥‥‥‥／電解膜／電極膜のように積層することにより、小型で高電圧に耐える電気二重層キャパシタを得ることができる。電極膜の表面が平滑でないと本来の静電容量が得られないため、このようなキャパシタを製造するには、電極膜の両面が平滑である必要がある。
しかし、一般に、フィラー、およびポリマーを含有する平膜であって、および両面が平滑な膜を製造することは困難である。
例えば、カーボンフィラーを含有する電極の製造においては、カーボンフィラーと樹脂と溶剤とを混合して得られた塗料を、基板上に塗布する方法が用いられるが、電解膜が、得られた電極の基板側の表面とは接着するが、空気側であった表面とは接着しないという問題があった。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００３】
本発明は、フィラー、およびポリマーを含有する平膜であって、および両面が平滑な膜の製造方法を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００４】
本発明者らは、鋭意検討の結果、
工程１：フィラー、ポリマー、および溶媒を含有する塗料組成物を、第１の基材の片面上、および第２の基材の片面上に、それぞれ塗布すること、
工程２：前記塗布された組成物から前記溶媒を蒸発させることによって、前記塗料組成物から、自立可能かつ可塑変形可能な塗膜を形成させること、および
工程３：第１の基材の表面上に形成された塗膜と第２の基材の表面上に形成された塗膜とを、各基材とは反対側の面が接触するように貼り合わせること
を含む方法によって、フィラー、およびポリマーを含有する平膜であって、および両面が平滑な膜を製造できることを見出し、本発明を完成するに至った。
すなわち、本発明は、
フィラー、およびポリマーを含有する平膜の製造方法であって、
工程１：フィラー、ポリマー、および溶媒を含有する塗料組成物を、第１の基材の片面上、および第２の基材の片面上に、それぞれ塗布すること、
工程２：前記塗布された組成物から前記溶媒を蒸発させることによって、前記塗料組成物から、自立可能かつ可塑変形可能な塗膜を形成させること、および
工程３：第１の基材の表面上に形成された塗膜と第２の基材の表面上に形成された塗膜とを、各基材とは反対側の面が接触するように貼り合わせること
を含む方法に関する。
本発明において、好ましくは、前記平膜は１〜５０重量％のフィラーを含有する。
本発明において、好ましくは、前記平膜は電極膜である。
本発明において、好ましくは、前記フィラーは導電性フィラーである。
本発明において、好ましくは、前記導電性フィラーは、カーボンナノチューブである。
本発明において、好ましくは、前記ポリマーが含フッ素ポリマーである。
本発明において、好ましくは、前記含フッ素ポリマーは（ＣＦ２ＣＨ２）ユニットを含む。
本発明において、好ましくは、前記工程２において、塗料組成物中の溶媒／ポリマーの重量比が３０〜３の範囲内になるように前記塗布された組成物から前記溶媒を蒸発させる。
本発明において、好ましくは、前記平膜は電解質塩を更に含有する。
【０００５】
また、本発明は、本発明の方法で製造された平膜に関する。
本発明において、好ましくは、平膜は電極膜である。
【０００６】
また、本発明は、本発明の電極膜と、当該電極膜の各面上に配置された２枚の電解質ポリマー層とを含有する電気化学デバイスに関する。
【発明の効果】
【０００７】
本発明によれば、フィラー、およびポリマーを含有する平膜であって、かつ両面が平滑な膜を製造することができる。
本発明の平膜は、両面が高度に平滑である。
【図面の簡単な説明】
【０００８】
【図１】図１は本発明の製造方法の一実施態様である、電解質膜Ｗ１の製造方法の概要を示すスキームである。
【図２】図２は本発明の電気化学デバイスの一実施態様である、積層体Ｗ１の概要を示す図である。
【発明を実施するための形態】
【０００９】
本明細書中、「含フッ素」とは、水素原子の一部または全部がフッ素原子で置換されていること、すなわちフッ化されていることを意味する。
本明細書中、「エーテル結合を有する」とは、単結合の一部または全部がエーテル結合に置き換えられていること（言い換えれば、エーテル結合が挿入されていること）を意味する。
本明細書中、「有機基」とは、炭素を有する基を意味する。本明細書中、特に限定の無い限り、「有機基」の炭素数は、好ましくは、１〜１００である。
【００１０】
本発明の、フィラー、およびポリマーを含有する平膜の製造方法は、
工程１：フィラー、ポリマー、および溶媒を含有する塗料組成物を、第１の基材の片面上、および第２の基材の片面上に、それぞれ塗布すること、
工程２：前記塗布された組成物から前記溶媒を蒸発させることによって、前記塗料組成物から、自立可能かつ可塑変形可能な塗膜を形成させること、および
工程３：第１の基材の表面上に形成された塗膜と第２の基材の表面上に形成された塗膜とを、各基材とは反対側の面が接触するように貼り合わせること
を含む。
【００１１】
本発明の製造方法は、前記平膜が１〜５０重量％のフィラーを含有する平膜の製造にも、好適に適用される。
一般に、フィラーの含有量が高く、かつ両面が平滑である平膜を製造することは困難であるが、本発明の製造方法によれば、フィラーの含有量が１〜５０重量％、好ましくは５〜３０重量％、より好ましくは１０〜３０重量％である平膜であり、かつ両面が平滑である平膜を製造することができる。
【００１２】
本発明の製造方法は、電極膜の製造に好適に適用される。電極膜が本来の性能を発揮するためには、高度に両面が平滑であることが求められるが、本発明の製造方法によれば、十分に両面が平滑である電極膜を製造することができる。
本明細書中、電極膜が本来の性能を発揮するために十分な平滑さとは、表面粗さＲａが０．５μｍ以下であることをいう。なお、本明細書中、表面粗さＲａは、ＪＩＳ Ｂ０６０１：２００１における「算術平均高さ」である。「表面粗さＲａ」は、市販の測定器（レーザー顕微鏡）によって測定される。
【００１３】
以下に、本発明の製造方法の各工程について、詳細に説明する。
［工程１］
工程１は、フィラー、ポリマー、および溶媒を含有する塗料組成物を、第１の基材の片面上、および第２の基材の片面上に、それぞれ塗布する工程である。
工程１で用いられる塗料組成物は、後記で詳細に説明するフィラー、ポリマー、および所望により添加される他の成分を慣用の方法で溶媒中に溶解または分散させることにより、用意される。
例えば、ポリマーとして含フッ素ポリマーを用い、他の成分としてイオン性液体を添加する場合、均一な膜を得る観点から、好ましくは、フッ素樹脂とイオン性液体を溶媒に溶かし、次いで、当該溶液に導電性フィラーを分散させる。
工程１で用いられる第１の基材および第２の基材としては、表面が平滑なものであれば特に限定ないが、例えば、ＰＴＦＥフィルムが好適に用いられる。
これらの基材の片面上に、前記の塗料組成物を、適当な器具を使用して塗布する。塗布は、例えば、塗料組成物を滴下し、その後必要に応じてブレード処理することによって、またはブレードを用いて塗布することによって、行うことができる。
【００１４】
（塗料組成物）
工程１において用いられる塗料組成物は、フィラー、ポリマー、および溶媒を含有する。
また、工程１において用いられる塗料組成物は、所望により、その他の成分（例、電解質塩架橋剤、架橋促進剤、可塑剤、着色剤、および安定剤）を含有してもよい。
（Ｉ）フィラー
本発明で用いられるフィラーは、特に限定されるものではないが、本発明の製造方法で製造される平膜が電極膜などである場合、フィラーは、好ましくは導電性フィラーである。
【００１５】
本発明で用いられる導電性フィラーの例としては、フェノール樹脂系活性炭、やしがら系活性炭、石油コークス系活性炭、天然黒鉛、人造黒鉛、黒鉛化メソカーボン小球体、黒鉛化ウィスカ、気層成長炭素繊維、フルフリルアルコール樹脂の焼成品またはノボラック樹脂の焼成品等のカーボンフィラー、および金属粉などが例示できるが、なかでも導電性ナノカーボン材および導電性金属ナノ粒子等の導電性ナノフィラーが好ましい。ここにいう「ナノフィラー」とは、少なくとも１つの部分がナノレベル（０．１ｎｍから１０００ｎｍ）の構造（粒子状、シート状、層状、針状、棒状、繊維状、筒状）を有するフィラーを意味する。以下、各導電性ナノフィラーについて詳述する。
【００１６】
（Ａ）導電性ナノカーボン材
ナノレベルの構造を有する炭素原子から構成される化合物のうち導電性をもつ化合物であり、具体的には以下のものが例示できる。
【００１７】
（Ａ−１）フラーレン
球状に結合した構造をもつ炭素数が６０以上の炭素分子である。
【００１８】
（Ａ−２）カーボンナノボール（カーボンブラック）
炭化水素化合物の不完全燃焼物が熱分解することにより生成される黒色から帯灰黒色の粉末である。
【００１９】
（Ａ−３）カーボンナノファイバー
鉄やコバルトなどの金属触媒を用いて気相の炭素源を適切な条件下で熱分解することにより合成される。繊維状炭素の組織としては、炭素網面の繊維軸に対する配向が平行（リボン型）、垂直（プレートレット型）、傾斜（へリングボーン型）の３種類が主に知られている。
【００２０】
（Ａ−４）カーボンナノチューブ（ＣＮＴ）
カーボンナノファイバーの一種である。炭素によって形成される六員環ネットワーク（グラフェンシート）が単層あるいは多層の同軸管状になった“フラーレン”フラーレンの一種である。単層のものをシングルウォールナノチューブ（ＳＷＮＴ）、複層のものをマルチウォールナノチューブ（ＭＷＮＴ）という。特に二層のものはダブルウォールナノチューブ（ＤＷＮＴ）とも呼ばれる。
【００２１】
（Ａ−５）カーボンナノホーン（ＣＮＨ）
カーボンナノファイバーの一種である。炭素によって形成される六員環ネットワーク（グラフェンシート）が通常多層の角（ホーン）状に繋がった炭素構造物である。
【００２２】
なお、これらのナノカーボン材としては、化学工業５６巻、Ｐ５０−６２（２００５）に記載されるものや、Ｌａｎｇｍｕｉｒ、１１巻、Ｐ３６８２−３８６６（１９９５）に記載のものなども挙げられる。そして、これらナノカーボン材の中では、カーボンナノファイバーが好ましく、さらにカーボンナノチューブが特に好ましい。
【００２３】
（Ｂ）導電性金属ナノ粒子
粒径が１ｎｍ〜１００ｎｍの金属粒子である。金属ナノ粒子の構成金属は、金、銀、銅、白金、パラジウム、ニッケル、ロジウム、アルミニウム、スズ、亜鉛、鉛、チタンおよび、タンタルの金属からなるナノ粒子または、金、銀、銅、白金、パラジウム、ニッケル、ロジウム、アルミニウム、スズ、亜鉛、鉛、チタン、タンタル、および炭素のうちから選択される二種以上の金属からなる合金からなるナノ粒子を利用することでき、目的・用途に合わせて適宜選定する。
【００２４】
これらの導電性ナノフィラーは使用する環境により適宜選択すればよいが、高導電性であって高比表面積のものが好ましい。なかでも、表面積が大きいことと、量子効果などにより高い伝導性を有する点で、導電性ナノカーボン材、さらにはカーボンナノチューブが好ましい。実用に供されるカーボンナノチューブの好適な例として、一酸化炭素を原料として比較的量産が可能なＨｉＰｃｏ（カーボン・ナノテクノロジー・インコーポレーテッド社製）が挙げられるが、これに限定されるものではない。
【００２５】
工程１に用いられる塗料組成物は、本発明の製造方法によって製造される平膜におけるフィラーの含有率が１〜５０重量％、好ましくは５〜３０重量％、より好ましくは１０〜３０重量％となるように、フィラーを含有する。
【００２６】
（ＩＩ）ポリマー
本発明で用いられるポリマーは、特に限定されないが、含フッ素ポリマーが好ましい。本発明の製造方法で製造される平膜が電極膜などである場合、当該ポリマーには、化学的・電気化学的な耐久性が求められる。また、後述するように本発明の方法で製造される平膜が電解質塩としてのイオン性液体を含有する場合、これとの相溶性も求められる。このような観点からは、本発明で用いられるポリマーとしては、極性を持ったポリマーが好ましく、その例としては、例えば、極性を持つ含フッ素（共）重合体、ポリ−２−ヒドロキシエチルメタクリレート（ｐｏｌｙ−ＨＥＭＡ）、ポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ）などのポリ（メタ）アクリレート類、ポリエチレンオキシド（ＰＥＯ）、ポリアクリロニトリル（ＰＡＮ）などが挙げられる。なかでも、極性を持つ含フッ素（共）重合体が好ましい。
なお、本明細書中、ポリマーの構造式において、当業者に明らかなように、特に記載のない限り、各構造単位は、任意の組み合わせおよび順序で結合していてもよい。
【００２７】
極性を持つ含フッ素（共）重合体として好ましくは、例えば、下記で説明する含フッ素ポリマー（Ｉ０）、および官能基含有含フッ素ポリマー（Ｉａ）〜（Ｉｄ）が挙げられる。
（含フッ素ポリマー（Ｉ０））
本発明で使用可能な含フッ素ポリマー（Ｉ０）は、ビニリデンフルオライド由来の構造単位を有する、式（１）：
【化１】
（式中、
構造単位Ｍ０はビニリデンフルオライド（ｍ０）由来の構造単位であり、
構造単位Ｎ０は単量体（ｍ０）と共重合可能な単量体（ｎ０）由来の繰り返し単位である。）で表される含フッ素ポリマーである。
単量体（ｎ０）としては、単量体（ｍ０）と共重合可能なものであれば、いかなるものでもよいが、例えば、テトラフルオロエチレン（ＴＦＥ）、クロロトリフルオロエチレン（ＣＴＦＥ）、トリフルオロエチレン、ヘキサフルオロプロピレン（ＨＦＰ）、トリフルオロプロピレン、テトラフルオロプロピレン、ペンタフルオロプロピレン、トリフルオロブテン、テトラフルオロイソブテン、およびパーフルオロ（アルキルビニルエーテル）（ＰＡＶＥ）等の含フッ素単量体；並びに、例えばエチレン、プロピレン、およびアルキルビニルエーテル等の非含フッ素単量体が挙げられる。
【００２８】
（官能基含有含フッ素ポリマー（Ｉａ）〜（Ｉｄ））
極性を持つ含フッ素（共）重合体として好ましくは、また、例えば、下記で説明する官能基含有含フッ素ポリマー（Ｉａ）〜（Ｉｄ）等の官能基含有含フッ素ポリマーも挙げられる。
【００２９】
本発明で使用可能な官能基含有含フッ素ポリマーの第１としては、式（２）：
【００３０】
【化２】
（式中、Ｘ１およびＸ２は同じかまたは異なり、ＨまたはＦ；Ｘ３はＨ、Ｆ、ＣＨ３またはＣＦ３；Ｘ４およびＸ５は同じかまたは異なり、Ｈ、ＦまたはＣＦ３；Ｒｆは官能基Ｙ（Ｙは同じかまたは異なりいずれも−ＯＨ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＯＲ、−ＣＮ、ヨウ素原子、エポキシ基または（メタ）アクリロイル基）を１〜５個有し、官能基に含まれる炭素数を除く炭素数が１〜５０の含フッ素アルキル基または炭素数２〜１００のエーテル結合を有する含フッ素アルキル基；ａは０〜１０の整数；ｂおよびｃは同じかまたは異なり、０または１）で示される含フッ素エチレン性単量体に由来する構造単位、構造単位Ａは該式（Ｍ）で示される含フッ素エチレン性単量体と共重合可能な単量体に由来する構造単位である］で示され、構造単位Ｍを０．１〜１００モル％および構造単位Ａを０〜９９．９モル％含む官能基含有含フッ素ポリマー（Ｉａ）が挙げられる。このように官能基含有含フッ素ポリマー（Ｉａ）には、パーフルオロスルホン酸ポリマーは含まれない。
【００３１】
本発明において、式（２）の官能基含有含フッ素ポリマー（Ｉａ）における構造単位Ｍは、なかでも式（３）で示される構造単位Ｍ１：
【００３２】
【化３】
（式中、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、Ｘ５、Ｒｆ、ａおよびｃは前記と同じ）で示される含フッ素エチレン性単量体に由来する構造単位が好ましい。
【００３３】
この構造単位Ｍ１を含む共重合体は、官能基含有含フッ素ポリマー（Ｉａ）のイオン性液体への相溶性を上げることで、イオン伝導性を向上させ、応答速度、駆動幅を上げるだけでなく、弾性率の制御や密着性などの性能を付与させるのに、好ましいものである。
【００３４】
この構造単位Ｍ１を含む重合体は、特に共重合体に限らず、構造単位Ｍ１のみからなるホモポリマーにおいても好ましいものである。
【００３５】
さらに構造単位Ｍ１のより好ましい具体例は式（４）で示される構造単位Ｍ２：
【００３６】
【化４】
（式中、Ｒｆは前記と同じ）で示される含フッ素エチレン性単量体に由来する構造単位である。
【００３７】
この構造単位Ｍ２は特定の官能基を少なくとも１個有する含フッ素アリルエーテル由来の構造単位であり、イオン性液体の相溶性を上げるだけでなく、重合性が良好であり、特にホモ重合性および他の含フッ素エチレン系単量体との共重合性が良好であるため好ましい。
【００３８】
また、構造単位Ｍ１の別の好ましい具体例は式（５）で示される構造単位Ｍ３：
【００３９】
【化５】
（式中、Ｒｆは前記と同じ）で示される含フッ素エチレン性単量体に由来する構造単位である。
【００４０】
この構造単位Ｍ３は特定の官能基を少なくとも１個有する含フッ素ビニルエーテル由来の構造単位であり、イオン性液体の相溶性を上げることができ、また他の含フッ素エチレン系単量体との共重合性が良好である点で好ましい。
【００４１】
本発明で使用する式（２）の官能基含有含フッ素ポリマー（Ｉａ）において構造単位Ｍ、Ｍ１、Ｍ２およびＭ３に含まれるＲｆは、前記のとおり、特定の官能基Ｙを１〜５個有し、該官能基中の炭素を除く炭素数１〜５０の含フッ素アルキル基または該官能基中の炭素を除く炭素数２〜１００のエーテル結合を有する含フッ素アルキル基である。
【００４２】
このＲｆ中の官能基Ｙは、−ＯＨ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＯＲ、−ＣＮ、ヨウ素原子、エポキシ基または（メタ）アクリロイル基であり、複数含有している場合は同じでも異なっていてもよい。
【００４３】
また、官能基Ｙを除いたＲｆは、炭素数１〜４９の含フッ素アルキレン基または炭素数２〜９９のエーテル結合を有する含フッ素アルキレン基であり、含まれる炭素原子にフッ素原子が結合していればよく、一般に、炭素原子にフッ素原子と水素原子もしくは塩素原子が結合した含フッ素アルキレン基またはエーテル結合を有する含フッ素アルキレン基である。
【００４４】
官能基Ｙを除くＲｆ基の炭素数は大きすぎると、含フッ素アルキレン基の場合は官能基含有含フッ素ポリマー（Ｉａ）のイオン性液体への溶解性が低下することがあり、好ましくない。含フッ素アルキレン基の炭素数は、好ましくは１〜２０、より好ましくは１〜１０である。エーテル結合を有する含フッ素アルキレン基の炭素数は好ましくは２〜３０、より好ましくは２〜２０である。
【００４５】
官能基Ｙを除くＲｆ基の好ましい具体例としては、
【００４６】
−（ＣＦ２）ｍ−（ＣＨ２）ｎ−、
−［ＣＦ2ＣＦ（ＣＦ3）］ｍ−（ＣＨ２）ｎ−、
−（ＣＨ2ＣＦ２）ｍ−（ＣＨ２）ｎ−、
−（ＣＨ2）ｎ−Ｃ（ＣＦ３）２−
（ｍは１〜１０の整数、ｎは０〜５の整数）、
−（ＣＦ2ＣＦ２）ｌ−［ＣＦ2ＣＦ（ＣＦ3）］ｍ−（ＣＨ２）ｎ−、
−（ＣＦ2ＣＦ２）ｌ−（ＣＨ2ＣＦ２）ｍ−（ＣＨ２）ｎ−、
−（ＣＦ2）ｎ−Ｃ（ＣＦ３）２−、
−（ＣＨ2ＣＦ２）ｌ−［ＣＦ2ＣＦ（ＣＦ3）］ｍ−（ＣＨ２）ｎ−
（ｌは１〜１０の整数、ｍは１〜１０の整数、ｎは０〜５の整数）、
【化６】
（Ｘ６およびＸ９は同じかまたは異なり、ＦまたはＣＦ３；Ｘ７およびＸ８は同じかまたは異なり、ＨまたはＦ；０＋ｐ＋ｑは１〜３０；ｒは０または１；ｓ，ｔは０または１）
などが挙げられる。
【００４７】
前述のとおり、本発明で用いる官能基含有含フッ素ポリマー（Ｉａ）を構成する構造単位Ｍは構造単位Ｍ１が好ましく、構造単位Ｍ１はさらに構造単位Ｍ２および構造単位Ｍ３が好ましい。そこで、つぎに構造単位Ｍ２およびＭ３の具体例について述べる。
【００４８】
構造単位Ｍ２を与える単量体として好ましい具体例としては、特定の官能基含有部分をＲｆ′で示すと
ＣＨ２＝ＣＦＣＦ２Ｏ［ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２Ｏ］ｎＣＦ（ＣＦ３）−（ＣＦ２）ｍ−Ｒｆ′（ｍは０〜１０の整数；ｎは０〜８の整数）、
ＣＨ２＝ＣＦＣＦ２Ｏ［ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２Ｏ］ｎＣＦ（ＣＦ３）−（ＣＦ２）ｍ−（ＣＨ２）ｌ−Ｒｆ′（ｌは１〜４の整数；ｍは０〜１０の整数；ｎは０〜８の整数）、
ＣＨ２＝ＣＦＣＦ２Ｏ（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｎ−（ＣＦ２）ｍ−Ｒｆ′（ｍは０〜８の整数；ｎは０〜８の整数）、
ＣＨ２＝ＣＦＣＦ２Ｏ（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｎ−（ＣＦ２）ｍ−（ＣＨ２）ｌ−Ｒｆ′（ｌは１〜４の整数；ｍは０〜１０の整数；ｎは０〜８の整数）
などが挙げられる。
【００４９】
より具体的には、
ＣＨ２＝ＣＦＣＦ２Ｏ［ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２Ｏ］ｎＣＦ（ＣＦ３）−（ＣＦ２）ｍ−Ｉ（ｎは０〜８の整数；ｍは０〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＦＣＦ２Ｏ［ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２Ｏ］ｎＣＦ（ＣＦ３）ＣＯ２Ｒ（ｎは０〜８の整数；Ｒは水素原子または炭素数１〜２０の炭化水素基）、
ＣＨ２＝ＣＦＣＦ２Ｏ［ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２Ｏ］ｎＣＦ（ＣＦ３）ＣＨ２ＯＨ（ｎは０〜８の整数）、
ＣＨ２＝ＣＦＣＦ２Ｏ［ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２Ｏ］ｎＣＦ（ＣＦ３）ＣＮ（ｎは０〜８の整数）、
【００５０】
【化７】
（ｎは０〜８の整数；ｌは０〜４の整数）
ＣＨ２＝ＣＦＣＦ２Ｏ（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｎ−（ＣＦ２）ｍ−Ｉ（ｎは０〜８の整数；ｍは０〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＦＣＦ２Ｏ（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｎ−（ＣＦ２）ｍ−ＣＯ２Ｒ（ｎは０〜８の整数；ｍは０〜１０の整数；Ｒは水素原子または炭素数１〜２０の炭化水素基）、
ＣＨ２＝ＣＦＣＦ２Ｏ（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｎ−（ＣＦ２）ｍ−ＣＨ２ＯＨ（ｎは０〜８の整数；ｍは０〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＦＣＦ２Ｏ（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｎ−（ＣＦ２）ｍ−ＣＮ（ｎは０〜８の整数；ｍは０〜１０の整数）、
【００５１】
【化８】
（ｎは０〜８の整数；ｍは０〜１０の整数；ｌは０〜４の整数）
などが挙げられる。
【００５２】
構造単位Ｍ３を与える単量体として好ましい具体例としては、特定の官能含有部分をＲｆ′で示すと、
ＣＦ２＝ＣＦ［ＯＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）］ｎ−（ＣＦ２）ｍ−Ｒｆ′（ｎは０〜８の整数；ｍは０〜１０の整数）、
ＣＦ２＝ＣＦ［ＯＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）］ｎ−（ＣＦ２）ｍ−（ＣＨ２）ｌ−Ｒｆ′（ｌは１〜４の整数；ｎは０〜８の整数；ｍは０〜１０の整数）、
ＣＦ２＝ＣＦ（ＯＣＦ２ＣＦ２）ｎＯ（ＣＦ２）ｍ−Ｒｆ′（ｎは０〜８の整数；ｍは０〜１０の整数）、
ＣＦ２＝ＣＦ（ＯＣＦ２ＣＦ２）ｎＯ（ＣＦ２）ｍ−（ＣＨ２）ｌ−Ｒｆ′（ｌは１〜４の整数；ｎは０〜８の整数；ｍは０〜１０の整数）
などが挙げられる。
【００５３】
より具体的には、
ＣＦ２＝ＣＦ［ＯＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）］ｎ−（ＣＦ２）ｍ−Ｉ（ｎは０〜８の整数；ｍは０〜１０の整数）、
ＣＦ２＝ＣＦ［ＯＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）］ｎ−（ＣＦ２）ｍ−ＣＯ２Ｒ（ｎは０〜８の整数；ｍは０〜１０の整数；ＲはＨまたは炭素数１〜２０の炭化水素基）、
ＣＦ２＝ＣＦ［ＯＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）］ｎ−（ＣＦ２）ｍ−ＣＮ（ｎは０〜８の整数；ｍは０〜１０の整数）、
ＣＦ２＝ＣＦ［ＯＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）］ｎ−（ＣＦ２）ｍ−ＣＨ２ＯＨ（ｎは０〜８の整数；ｍは０〜１０の整数）、
【００５４】
【化９】
（ｎは０〜８の整数；ｍは０〜１０の整数；ｌは０〜４の整数）、
ＣＦ２＝ＣＦ（ＯＣＦ２ＣＦ２）ｎＯ（ＣＦ２）ｍ−Ｉ（ｎは０〜８の整数；ｍは０〜１０の整数）、
ＣＦ２＝ＣＦ（ＯＣＦ２ＣＦ２）ｎＯ（ＣＦ２）ｍ−ＣＯ２Ｒ（ｎは０〜８の整数；ｍは０〜１０の整数；Ｒは水素原子またはハロゲン原子で置換されていてもよいアルキル基）、
ＣＦ２＝ＣＦ（ＯＣＦ２ＣＦ２）ｎＯ（ＣＦ２）ｍ−ＣＮ（ｎは０〜８の整数；ｍは０〜１０の整数）、
ＣＦ２＝ＣＦ（ＯＣＦ２ＣＦ２）ｎＯ（ＣＦ２）ｍ−ＣＨ２ＯＨ（ｎは０〜８の整数；ｍは０〜１０の整数）、
【００５５】
【化１０】
（ｎは０〜８の整数；ｍは０〜１０の整数；ｌは０〜４の整数）
などが挙げられる。
【００５６】
これらの構造単位Ｍ２およびＭ３以外に、官能基含有フッ素ポリマー（Ｉａ）の構造単位Ｍを構成する単量体の好ましい具体例としては、例えば特定の官能基含有部分をＲｆ′で示すと、
ＣＨ２＝ＣＦ（ＲｆＢ）ｎ−Ｒｆ′（ＲｆＢはＣＦ２、ＣＨ２、ＣＦ２ＣＦＣｌ、ＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）、ＣＦ２ＣＨ２；ｎは０〜２０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＦ（ＲｆＢ）ｎ−（ＣＨ２）ｌ−Ｒｆ′（ＲｆＢはＣＦ２、ＣＨ２、ＣＦ２ＣＦＣｌ、ＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）、ＣＦ２ＣＨ２；ｌは１〜４の整数；ｎは０〜２０の整数）、
ＣＦ２＝ＣＦ（ＲｆＢ）ｎ−Ｒｆ′（ＲｆＢはＣＦ２、ＣＨ２、ＣＦ２ＣＦＣｌ、ＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）、ＣＦ２ＣＨ２；ｎは０〜２０の整数）、
ＣＦ２＝ＣＦ（ＲｆＢ）ｎ−（ＣＨ２）ｌ−Ｒｆ′（ＲｆＢはＣＦ２、ＣＨ２、ＣＦ２ＣＦＣｌ、ＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）、ＣＦ２ＣＨ２；ｌは１〜４の整数；ｎは０〜２０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＨ（ＲｆＢ）ｎ−Ｒｆ′（ＲｆＢはＣＦ２、ＣＨ２、ＣＦ２ＣＦＣｌ、ＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）、ＣＦ２ＣＨ２；ｎは０〜２０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＨ（ＲｆＢ）ｎ−（ＣＨ２）ｌ−Ｒｆ′（ＲｆＢはＣＦ２、ＣＨ２、ＣＦ２ＣＦＣｌ、ＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）、ＣＦ２ＣＨ２；ｌは１〜４の整数；ｎは０〜２０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＦ（ＣＦ２）ｎＯ［ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２Ｏ］ｍＣＦ（ＣＦ３）−（ＣＦ２）ｐ−Ｒｆ′（ｎは０〜１０の整数；ｍは０〜８の整数；ｐは０〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＦ（ＣＦ２）ｎＯ［ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２Ｏ］ｍＣＦ（ＣＦ３）−（ＣＦ２）ｐ−（ＣＨ２）ｌ−Ｒｆ′（ｌは１〜４の整数；ｎは０〜１０の整数；ｍは０〜８の整数；ｐは０〜１０の整数）、
ＣＦ２＝ＣＦ（ＣＦ２）ｎＯ［ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２Ｏ］ｍＣＦ（ＣＦ３）−（ＣＦ２）ｐ−Ｒｆ′（ｎは０〜１０の整数；ｍは０〜８の整数；ｐは０〜１０の整数）、
ＣＦ２＝ＣＦ（ＣＦ２）ｎＯ［ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２Ｏ］ｍＣＦ（ＣＦ３）−（ＣＦ２）ｐ−（ＣＨ２）ｌ−Ｒｆ′（ｌは１〜４の整数；ｎは０〜１０の整数；ｍは０〜８の整数；ｐは０〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＨ（ＣＦ２）ｎＯ［ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２Ｏ］ｍＣＦ（ＣＦ３）−（ＣＦ２）ｐ−Ｒｆ′（ｎは０〜１０の整数；ｍは０〜８の整数；ｐは０〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＨ（ＣＦ２）ｎＯ［ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２Ｏ］ｍＣＦ（ＣＦ３）−（ＣＦ２）ｐ−（ＣＨ２）ｌ−Ｒｆ′（ｌは１〜４の整数；ｎは０〜１０の整数；ｍは０〜８の整数；ｐは０〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＦ（ＣＦ２）ｎＯ（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｍ（ＣＦ２）ｐ−Ｒｆ′（ｎは０〜１０の整数；ｍは０〜８の整数；ｐは０〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＦ（ＣＦ２）ｎＯ（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｍ（ＣＦ２）ｐ−（ＣＨ２）ｌ−Ｒｆ′（ｌは１〜４の整数；ｎは０〜１０の整数；ｍは０〜８の整数；ｐは０〜１０の整数）、
ＣＦ２＝ＣＦ（ＣＦ２）ｎＯ（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｍ（ＣＦ２）ｐ−Ｒｆ′（ｎは０〜１０の整数；ｍは０〜８の整数；ｐは０〜１０の整数）、
ＣＦ２＝ＣＦ（ＣＦ２）ｎＯ（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｍ（ＣＦ２）ｐ−（ＣＨ２）ｌ−Ｒｆ′（ｌは１〜４の整数；ｎは０〜１０の整数；ｍは０〜８の整数；ｐは０〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＨ（ＣＦ２）ｎＯ（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｍ（ＣＦ２）ｐ−Ｒｆ′（ｎは０〜１０の整数；ｍは０〜８の整数；ｐは０〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＨ（ＣＦ２）ｎＯ（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｍ（ＣＦ２）ｐ−（ＣＨ２）ｌ−Ｒｆ′（ｌは１〜４の整数；ｎは０〜１０の整数；ｍは０〜８の整数；ｐは０〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＦ−Ｃ６Ｘ４−Ｒｆ′（ＸはＨまたはＦ）、
ＣＨ２＝ＣＦ−Ｃ６Ｘ４−（ＣＨ２）ｎ−Ｒｆ′（ＸはＨまたはＦ；ｎは１〜１０の整数）、
ＣＦ２＝ＣＦ−Ｃ６Ｘ４−Ｒｆ′（ＸはＨまたはＦ）、
ＣＦ２＝ＣＦ−Ｃ６Ｘ４−（ＣＨ２）ｎ−Ｒｆ′（ＸはＨまたはＦ；ｎは１〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＨ−Ｃ６Ｘ４−Ｒｆ′（ＸはＨまたはＦ）、
ＣＨ２＝ＣＨ−Ｃ６Ｘ４−（ＣＨ２）ｎ−Ｒｆ′（ＸはＨまたはＦ；ｎは１〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＸ−ＣＯ２−（ＣＨ２）ｌ−（ＣＦ２）ｎ−（ＣＨ２）ｍ−Ｒｆ′（ＸはＦまたはＣＦ３；ｌは１〜４の整数；ｎは０〜１０の整数；ｍは０〜４の整数）などが挙げられる。
【００５７】
より具体的には、
ＣＨ２＝ＣＦ（ＣＦ２）ｎ−Ｉ（ｎは０〜２０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＦ（ＣＦ２）ｎ−ＣＯ２Ｒ（ｎは０〜２０の整数；ＲはＨまたは炭素数１〜２０の炭化水素基）、
ＣＨ２＝ＣＦ（ＣＦ２）ｎ−ＣＮ（ｎは０〜２０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＦ（ＣＦ２）ｎ−ＣＨ２ＯＨ（ｎは０〜２０の整数）、
【００５８】
【化１１】
（ｎは０〜２０の整数；ｌは０〜４の整数）、
ＣＨ２＝ＣＦ（ＣＦ２ＣＦＣｌ）ｎ−（ＣＦ２）ｍ−Ｉ（ｎは１〜１０の整数；ｍは０〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＦ（ＣＦ２ＣＦＣｌ）ｎ−（ＣＦ２）ｍ−ＣＯ２Ｒ（ｎは１〜１０の整数；ｍは０〜１０の整数；ＲはＨまたは炭素数１〜２０の炭化水素基）、
ＣＨ２＝ＣＦ（ＣＦ２ＣＦＣｌ）ｎ−（ＣＦ２）ｍ−ＣＮ（ｎは１〜１０の整数；ｍは０〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＦ（ＣＦ２ＣＦＣｌ）ｎ−（ＣＦ２）ｍ−ＣＨ２ＯＨ（ｎは１〜１０の整数；ｍは０〜１０の整数）、
【００５９】
【化１２】
（ｎは１〜１０の整数；ｍは０〜１０の整数；ｌは０〜４の整数）、
ＣＨ２＝ＣＦ（ＣＨ２ＣＦ２）ｎ−（ＣＦ２）ｍ−Ｉ（ｎは１〜１０の整数；ｍは０〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＦ（ＣＨ２ＣＦ２）ｎ−（ＣＦ２）ｍ−ＣＯ２Ｒ（ｎは１〜１０の整数；ｍは０〜１０の整数；ＲはＨまたは炭素数１〜２０の炭化水素基）、
ＣＨ２＝ＣＦ（ＣＨ２ＣＦ２）ｎ−（ＣＦ２）ｍ−ＣＮ（ｎは１〜１０の整数；ｍは０〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＦ（ＣＨ２ＣＦ２）ｎ−（ＣＦ２）ｍ−ＣＨ２ＯＨ（ｎは１〜１０の整数；ｍは０〜１０の整数）、
【００６０】
【化１３】
（ｎは１〜１０の整数；ｍは０〜１０の整数；ｌは０〜４の整数）、
ＣＦ２＝ＣＦ（ＣＦ２）ｎ−Ｉ（ｎは０〜２０の整数）、
ＣＦ２＝ＣＦ（ＣＦ２）ｎ−ＣＯ２Ｒ（ｎは０〜２０の整数；ＲはＨまたは炭素数１〜２０の炭化水素基）、
ＣＦ２＝ＣＦ（ＣＦ２）ｎ−ＣＮ（ｎは０〜２０の整数）、
ＣＦ２＝ＣＦ（ＣＦ２）ｎ−ＣＨ２ＯＨ（ｎは０〜２０の整数）、
【００６１】
【化１４】
（ｎは０〜２０の整数；ｌは０〜４の整数）、
ＣＦ２＝ＣＦ（ＣＦ２ＣＦＣｌ）ｎ−（ＣＦ２）ｍ−Ｉ（ｎは１〜１０の整数；ｍは０〜１０の整数）、
ＣＦ２＝ＣＦ（ＣＦ２ＣＦＣｌ）ｎ−（ＣＦ２）ｍ−ＣＯ２Ｒ（ｎは１〜１０の整数；ｍは０〜１０の整数；ＲはＨまたは炭素数１〜２０の炭化水素基）、
ＣＦ２＝ＣＦ（ＣＦ２ＣＦＣｌ）ｎ−（ＣＦ２）ｍ−ＣＮ（ｎは１〜１０の整数；ｍは０〜１０の整数）、
ＣＦ２＝ＣＦ（ＣＦ２ＣＦＣｌ）ｎ−（ＣＦ２）ｍ−ＣＨ２ＯＨ（ｎは１〜１０の整数；ｍは０〜１０の整数）、
【００６２】
【化１５】
（ｎは１〜１０の整数；ｍは０〜１０の整数；ｌは０〜４の整数）、
ＣＦ２＝ＣＦ（ＣＨ２ＣＦ２）ｎ−（ＣＦ２）ｍ−Ｉ（ｎは１〜１０の整数；ｍは０〜１０の整数）、
ＣＦ２＝ＣＦ（ＣＨ２ＣＦ２）ｎ−（ＣＦ２）ｍ−ＣＯ２Ｒ（ｎは１〜１０の整数；ｍは０〜１０の整数；ＲはＨまたは炭素数１〜２０の炭化水素基）、
ＣＦ２＝ＣＦ（ＣＨ２ＣＦ２）ｎ−（ＣＦ２）ｍ−ＣＮ（ｎは１〜１０の整数；ｍは０〜１０の整数）、
ＣＦ２＝ＣＦ（ＣＨ２ＣＦ２）ｎ−（ＣＦ２）ｍ−ＣＨ２ＯＨ（ｎは１〜１０の整数；ｍは０〜１０の整数）、
【００６３】
【化１６】
（ｎは１〜１０の整数；ｍは０〜１０の整数；ｌは０〜４の整数）、
ＣＨ２＝ＣＨ（ＣＦ２）ｎ−Ｉ（ｎは０〜２０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＨ（ＣＦ２）ｎ−ＣＯ２Ｒ（ｎは０〜２０の整数；ＲはＨまたは炭素数１〜２０の炭化水素基）、
ＣＨ２＝ＣＨ（ＣＦ２）ｎ−ＣＮ（ｎは０〜２０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＨ（ＣＦ２）ｎ−ＣＨ２ＯＨ（ｎは０〜２０の整数）、
【００６４】
【化１７】
（ｎは０〜２０の整数；ｌは０〜４の整数）、
ＣＨ２＝ＣＨ（ＣＦＣｌＣＦ２）ｎ−（ＣＦ２）ｍ−Ｉ（ｎは１〜１０の整数；ｍは０〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＨ（ＣＦＣｌＣＦ２）ｎ−（ＣＦ２）ｍ−ＣＯ２Ｒ（ｎは１〜１０の整数；ｍは０〜１０の整数；ＲはＨまたは炭素数１〜２０の炭化水素基）、
ＣＨ２＝ＣＨ（ＣＦＣｌＣＦ２）ｎ−（ＣＦ２）ｍ−ＣＮ（ｎは１〜１０の整数；ｍは０〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＨ（ＣＦＣｌＣＦ２）ｎ−（ＣＦ２）ｍ−ＣＨ２ＯＨ（ｎは１〜１０の整数；ｍは０〜１０の整数）、
【００６５】
【化１８】
（ｎは１〜１０の整数；ｍは０〜１０の整数；ｌは０〜４の整数）、
ＣＨ２＝ＣＨ（ＣＦ２ＣＨ２）ｎ−（ＣＦ２）ｍ−Ｉ（ｎは１〜１０の整数；ｍは０〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＨ（ＣＦ２ＣＨ２）ｎ−（ＣＦ２）ｍ−ＣＯ２Ｒ（ｎは１〜１０の整数；ｍは０〜１０の整数；ＲはＨまたは炭素数１〜２０の炭化水素基）、
ＣＨ２＝ＣＨ（ＣＦ２ＣＨ２）ｎ−（ＣＦ２）ｍ−ＣＮ（ｎは１〜１０の整数；ｍは０〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＨ（ＣＦ２ＣＨ２）ｎ−（ＣＦ２）ｍ−ＣＨ２ＯＨ（ｎは１〜１０の整数；ｍは０〜１０の整数）、
【００６６】
【化１９】
（ｎは１〜１０の整数；ｍは０〜１０の整数；ｌは０〜４の整数）、
ＣＨ２＝ＣＦ−Ｃ６Ｘ４−Ｉ（ＸはＨまたはＦ）、
ＣＨ２＝ＣＦ−Ｃ６Ｘ４−ＣＯ２Ｒ（ＸはＨまたはＦ；Ｒは水素原子または炭素数１〜２０の炭化水素基）、
ＣＨ２＝ＣＦ−Ｃ６Ｘ４−ＣＮ（ＸはＨまたはＦ）、
ＣＨ２＝ＣＦ−Ｃ６Ｘ４−ＯＨ（ＸはＨまたはＦ）、
ＣＨ２＝ＣＦ−Ｃ６Ｘ４−ＣＹ２ＯＨ（ＸはＨまたはＦ；ＹはＨまたはＣＦ３）、
【００６７】
【化２０】
（ＸはＨまたはＦ；ＹはＨまたはＣＦ３；ｌは０〜８の整数）、
ＣＨ２＝ＣＦ−Ｏ−Ｃ６Ｘ５（ＸはＨまたはＦ）、
ＣＨ２＝ＣＦ−Ｏ−Ｃ６Ｘ４−Ｉ（ＸはＨまたはＦ）、
ＣＨ２＝ＣＦ−Ｏ−Ｃ６Ｘ４−ＣＯ２Ｒ（ＸはＨまたはＦ；Ｒは水素原子または炭素数１〜２０の炭化水素基）、
ＣＨ２＝ＣＦ−Ｏ−Ｃ６Ｘ４−ＣＮ（ＸはＨまたはＦ）、
ＣＨ２＝ＣＦ−Ｏ−Ｃ６Ｘ４−ＯＨ（ＸはＨまたはＦ）、
ＣＨ２＝ＣＦ−Ｏ−Ｃ６Ｘ４−ＣＹ２ＯＨ（ＸはＨまたはＦ；ＹはＨまたはＣＦ３）、
【００６８】
【化２１】
（ＸはＨまたはＦ；ＹはＨまたはＣＦ３；ｌは０〜８の整数）、
ＣＦ２＝ＣＦ−Ｃ６Ｘ５（ＸはＨまたはＦ）、
ＣＦ２＝ＣＦ−Ｃ６Ｘ４−Ｉ（ＸはＨまたはＦ）、
ＣＦ２＝ＣＦ−Ｃ６Ｘ４−ＣＯ２Ｒ（ＸはＨまたはＦ；Ｒは水素原子または炭素数１〜２０の炭化水素基）、
ＣＦ２＝ＣＦ−Ｃ６Ｘ４−ＣＮ（ＸはＨまたはＦ）、
ＣＦ２＝ＣＦ−Ｃ６Ｘ４−ＯＨ（ＸはＨまたはＦ）、
ＣＦ２＝ＣＦ−Ｃ６Ｘ４−ＣＹ２ＯＨ（ＸはＨまたはＦ；ＹはＨまたはＣＦ３）、
【００６９】
【化２２】
（ＸはＨまたはＦ；ＹはＨまたはＣＦ３；ｌは０〜８の整数）、
ＣＦ２＝ＣＦ−Ｏ−Ｃ６Ｘ５（ＸはＨまたはＦ）、
ＣＦ２＝ＣＦ−Ｏ−Ｃ６Ｘ４−Ｉ（ＸはＨまたはＦ）、
ＣＦ２＝ＣＦ−Ｏ−Ｃ６Ｘ４−ＣＯ２Ｒ（ＸはＨまたはＦ；Ｒは水素原子または炭素数１〜２０の炭化水素基）、
ＣＦ２＝ＣＦ−Ｏ−Ｃ６Ｘ４−ＣＮ（ＸはＨまたはＦ）、
ＣＦ２＝ＣＦ−Ｏ−Ｃ６Ｘ４−ＯＨ（ＸはＨまたはＦ）、
【００７０】
【化２３】
（ＸはＨまたはＦ；ｌは０〜８の整数）、
ＣＦ２＝ＣＦ−Ｏ−Ｃ６Ｘ４−ＣＹ２ＯＨ（ＸはＨまたはＦ；ＹはＨまたはＣＦ３）、
【００７１】
【化２４】
（ＸはＨまたはＦ；ＹはＨまたはＣＦ３；ｌは０〜８の整数）、
ＣＨ２＝ＣＨ−Ｃ６Ｘ５（ＸはＨまたはＦ）、
ＣＨ２＝ＣＨ−Ｃ６Ｘ４−Ｉ（ＸはＨまたはＦ）、
ＣＨ２＝ＣＨ−Ｃ６Ｘ４−ＣＯ２Ｒ（ＸはＨまたはＦ；Ｒは水素原子または炭素数１〜２０の炭化水素基）、
ＣＨ２＝ＣＨ−Ｃ６Ｘ４−ＣＮ（ＸはＨまたはＦ）、
ＣＨ２＝ＣＨ−Ｃ６Ｘ４−ＯＨ（ＸはＨまたはＦ）、
【００７２】
【化２５】
（ＸはＨまたはＦ；ｌは０〜８の整数）、
ＣＨ２＝ＣＨ−Ｃ６Ｘ４−ＣＹ２ＯＨ（ＸはＨまたはＦ；ＹはＨまたはＣＦ３）、
【００７３】
【化２６】
（ＸはＨまたはＦ；ＹはＨまたはＣＦ３；ｌは０〜８の整数）、
ＣＨ２＝ＣＨ−Ｏ−Ｃ６Ｘ５（ＸはＨまたはＦ）、
ＣＨ２＝ＣＨ−Ｏ−Ｃ６Ｘ４−Ｉ（ＸはＨまたはＦ）、
ＣＨ２＝ＣＨ−Ｏ−Ｃ６Ｘ４−ＣＯ２Ｒ（ＸはＨまたはＦ；Ｒは水素原子または炭素数１〜２０の炭化水素基）、
ＣＨ２＝ＣＨ−Ｏ−Ｃ６Ｘ４−ＣＮ（ＸはＨまたはＦ）、
ＣＨ２＝ＣＨ−Ｏ−Ｃ６Ｘ４−ＯＨ（ＸはＨまたはＦ）、
【００７４】
【化２７】
（ＸはＨまたはＦ；ｌは０〜８の整数）、
ＣＨ２＝ＣＨ−Ｏ−Ｃ６Ｘ４−ＣＹ２ＯＨ（ＸはＨまたはＦ；ＹはＨまたはＣＦ３）、
【００７５】
【化２８】
（ＸはＨまたはＦ；ＹはＨまたはＣＦ３；ｌは０〜８の整数）、
ＣＨ２＝ＣＦ−ＣＯ２−（ＣＨ２）ｌ−（ＣＦ２）ｎ−（ＣＨ２）ｍ−Ｉ（ｌは１〜４の整数；ｎは０〜１０の整数；ｍは０〜４の整数）、
ＣＨ２＝ＣＦ−ＣＯ２−（ＣＨ２）ｌ−（ＣＦ２）ｎ−（ＣＨ２）ｍ−ＣＯ２Ｒ（ｌは１〜４の整数；ｎは０〜１０の整数；ｍは０〜４の整数；Ｒは水素原子または炭素数１〜２０の炭化水素基）、
ＣＨ２＝ＣＦ−ＣＯ２−（ＣＨ２）ｌ−（ＣＦ２）ｎ−（ＣＨ２）ｍ−ＣＮ（ｌは１〜４の整数；ｎは０〜１０の整数；ｍは０〜４の整数）、
ＣＨ２＝ＣＦ−ＣＯ２−（ＣＨ２）ｌ−（ＣＦ２）ｎ−（ＣＨ２）ｍ−ＯＨ（ｌは１〜４の整数；ｎは０〜１０の整数；ｍは０〜４の整数）、
【００７６】
【化２９】
（ｌは１〜４の整数；ｎは０〜１０の整数；ｍは０〜４の整数；ｐは０〜４の整数）、
ＣＨ２＝Ｃ（ＣＦ３）−ＣＯ２−（ＣＨ２）ｌ−（ＣＦ２）ｎ−（ＣＨ２）ｍ−Ｉ（ｌは１〜４の整数；ｎは０〜１０の整数；ｍは０〜４の整数）、
ＣＨ２＝Ｃ（ＣＦ３）−ＣＯ２−（ＣＨ２）ｌ−（ＣＦ２）ｎ−（ＣＨ２）ｍ−ＣＯ２Ｒ（ｌは１〜４の整数；ｎは０〜１０の整数；ｍは０〜４の整数；Ｒは水素原子または炭素数１〜２０の炭化水素基）、
ＣＨ２＝Ｃ（ＣＦ３）−ＣＯ２−（ＣＨ２）ｌ−（ＣＦ２）ｎ−（ＣＨ２）ｍ−ＣＮ（ｌは１〜４の整数；ｎは０〜１０の整数；ｍは０〜４の整数）、
ＣＨ２＝Ｃ（ＣＦ３）−ＣＯ２−（ＣＨ２）ｌ−（ＣＦ２）ｎ−（ＣＨ２）ｍ−ＯＨ（ｌは１〜４の整数；ｎは０〜１０の整数；ｍは０〜４の整数）、
【００７７】
【化３０】
（ｌは１〜４の整数；ｎは０〜１０の整数；ｍは０〜４の整数；ｐは０〜４の整数）
などが挙げられる。
【００７８】
式（２）の官能基含有含フッ素ポリマー（Ｉａ）において、構造単位Ｍ、Ｍ１、Ｍ２およびＭ３に含まれるＹが（メタ）アクリロイル基Ｙ１の場合は、末端がエチレン性炭素−炭素二重結合となっており、これを含フッ素プレポリマー（ＩＡ）の形態で使用することもできる。
【００７９】
このＹ１中の炭素−炭素二重結合はラジカル重合、カチオン重合などを起こす能力を有し、硬化（架橋）体を与えることができるものである。詳しくは、例えばラジカルやカチオンの接触によって、含フッ素プレポリマー（ＩＡ）分子間で、または含フッ素プレポリマー（ＩＡ）と必要に応じて加えられる硬化（架橋）剤との間で重合反応や環化反応を起こし、硬化（架橋）物を与えることができるものである。
【００８０】
好ましいＹ１の第１としては、
【００８１】
【化３１】
（式中、Ｙ２は末端にエチレン性炭素−炭素二重結合を有する炭素数２〜５のアルケニル基または含フッ素アルケニル基；ｄおよびｅは同じかまたは異なり、０または１）である。
【００８２】
好ましいＹ２としては、
−ＣＸ３０＝ＣＸ３１Ｘ３２
（式中、Ｘ３０はＨ、Ｆ、ＣＨ３またはＣＦ３；Ｘ３１およびＸ３２は同じかまたは異なり、ＨまたはＦ）であり、この基はラジカルやカチオンの接触による硬化反応性が高く、好ましいものである。
【００８３】
好ましいＹ２の具体例としては、
【００８４】
−ＣＨ＝ＣＨ２、−ＣＦ＝ＣＨ２、−Ｃ（ＣＨ３）＝ＣＨ２、−ＣＦ＝ＣＦ２
などが挙げられる。
【００８５】
また好ましいＹ１の第２としては、
−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−ＣＸ３０＝ＣＸ３１Ｘ３２
（式中、Ｘ３０はＨ、Ｆ、ＣＨ３またはＣＦ３；Ｘ３１およびＸ３２は同じかまたは異なり、ＨまたはＦ）があげられ、この基は特にラジカルの接触による硬化反応性がより高い点で好ましく、光硬化などにより容易に硬化物を得ることができる点で好ましい。
【００８６】
上記好ましいＹ１の第２の具体例としては、
−Ｏ−ＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ２、−Ｏ−ＣＯ−Ｃ（ＣＨ３）＝ＣＨ２、−Ｏ−ＣＯ−ＣＦ＝ＣＨ２、
−Ｏ−ＣＯ−Ｃ（ＣＦ３）＝ＣＨ２、−Ｏ−ＣＯ−ＣＦ＝ＣＦ２
などが挙げられる。
【００８７】
その他の好ましいＹ１としては、
【化３２】
などが挙げられる。
【００８８】
Ｙ１のなかでも、−Ｏ−ＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ２、−Ｏ−ＣＯ−Ｃ（ＣＨ３）＝ＣＨ２、−Ｏ−ＣＯ−ＣＦ＝ＣＨ２、−Ｏ−ＣＯ−Ｃ（ＣＦ３）＝ＣＨ２の構造を有するものが、硬化（架橋）反応性が特に高く、効率よく硬化物を得ることができる点で好ましい。
【００８９】
なお、（メタ）アクリロイル基Ｙ１は、ポリマー主鎖末端に導入してもよい。
【００９０】
本発明で用いる官能基含有含フッ素ポリマー（Ｉａ）において、構造単位Ａは任意成分であり、構造単位Ｍ、Ｍ１、Ｍ２またはＭ３と共重合し得る単量体であれば特に限定されず、目的とする官能基含有含フッ素ポリマー（Ｉａ）の要求特性などに応じて適宜選択すればよい。
【００９１】
構造単位Ａとして、例えばつぎの構造単位が例示できる。
（ｉ）特定の官能基Ｙを含有していない官能基を有する含フッ素エチレン性単量体から誘導される構造単位
これらは、官能基含有含フッ素ポリマー（Ｉａ）およびその組成物のイオン性液体との相溶性を維持しながら、基材への密着性や溶剤、特に汎用溶剤への溶解性を付与できる点で好ましく、そのほか架橋性などの機能を付与できる点で好ましい。
【００９２】
官能基を有する好ましい含フッ素エチレン性単量体の構造単位は、式（６）：
【００９３】
【化３３】
（式中、Ｘ１およびＸ２は同じかまたは異なり、ＨまたはＦ；Ｘ３はＨ、Ｆ、ＣＨ３またはＣＦ３；Ｘ４およびＸ５は同じかまたは異なり、Ｈ、ＦまたはＣＦ３；Ｒｆは官能基Ｚ１（Ｚ１は同じかまたは異なりいずれも−ＯＨ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＯＲ、−ＣＮ、ヨウ素原子、エポキシ基、（メタ）アクリロイル基またはスルホニル基以外の官能基）を１〜５個有し、官能基に含まれる炭素数を除く炭素数が１〜５０の含フッ素アルキル基または炭素数２〜１００のエーテル結合を有する含フッ素アルキル基；ａは０〜１０の整数；ｂおよびｃは同じかまたは異なり、０または１）。Ｚ１としては、アミノ基、アミン誘導体基、アルコキシル基、アシロキシル基、ホルミル基、アシル基、チオール基、リン酸基、リン酸エステル基、フェニル基、シリル基、シロキシ基などが例示できる。
【００９４】
なかでも、
ＣＨ２＝ＣＦＣＦ２ＯＲｆ１３−Ｚ１
（式中、Ｒｆ１３は炭素数１〜４０の含フッ素アルキレン基または炭素数２〜１００のエーテル結合を有する含フッ素アルキレン基；Ｚ１は前記と同じ）から誘導される構造単位が好ましい。
【００９５】
より具体的には、
ＣＨ２＝ＣＦＣＦ２Ｏ［ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２Ｏ］ｎＣＦ（ＣＦ３）−（ＣＦ２）ｍ−Ｚ１（ｍは０〜１０の整数；ｎは０〜８の整数）、
ＣＨ２＝ＣＦＣＦ２Ｏ［ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２Ｏ］ｎＣＦ（ＣＦ３）−（ＣＦ２）ｍ−（ＣＨ２）ｌ−Ｚ１（ｌは１〜４の整数；ｍは０〜１０の整数；ｎは０〜８の整数）、
ＣＨ２＝ＣＦＣＦ２Ｏ（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｎ−（ＣＦ２）ｍ−Ｚ１（ｍは０〜１０の整数；ｎは０〜８の整数）、
ＣＨ２＝ＣＦＣＦ２Ｏ（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｎ−（ＣＦ２）ｍ−（ＣＨ２）ｌ−Ｚ１（ｌは１〜４の整数；ｍは０〜１０の整数；ｎは０〜８の整数）
などが挙げられる。
（式中、Ｚ１は前記と同じ）などの含フッ素エチレン性単量体から誘導される構造単位が好ましく挙げられる。
【００９６】
また、
ＣＦ２＝ＣＦＯＲｆ１３−Ｚ１
（式中、Ｒｆ１３およびＺ１は前記と同じ）から誘導される構造単位も好ましく例示でき、より具体的には、
ＣＦ２＝ＣＦ［ＯＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）］ｎ−（ＣＦ２）ｍ−Ｚ１（ｎは０〜８の整数；ｍは０〜１０の整数）、
ＣＦ２＝ＣＦ［ＯＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）］ｎ−（ＣＦ２）ｍ−（ＣＨ２）ｌ−Ｚ１（ｌは１〜４の整数；ｎは０〜８の整数；ｍは０〜１０の整数）、
ＣＦ２＝ＣＦ（ＯＣＦ２ＣＦ２）ｎＯ（ＣＦ２）ｍ−Ｚ１（ｎは１〜８の整数；ｍは０〜１０の整数）、
ＣＦ２＝ＣＦ（ＯＣＦ２ＣＦ２）ｎＯ（ＣＦ２）ｍ−（ＣＨ２）ｌ−Ｚ１（ｌは１〜４の整数；ｎは０〜８の整数；ｍは０〜１０の整数）
（式中、Ｚ１は前記と同じ）などの単量体から誘導される構造単位が挙げられる。
【００９７】
その他、官能基含有含フッ素エチレン性単量体としては、
ＣＨ２＝ＣＦ−Ｒｆ２０−Ｚ１、
ＣＦ２＝ＣＦ−Ｒｆ２０−Ｚ１、
ＣＨ２＝ＣＨ−Ｒｆ２０−Ｚ１、
ＣＨ２＝ＣＦ（ＣＦ２）ｎＯ−Ｒｆ２０−Ｚ１（ｎは０〜１０の整数）、
ＣＦ２＝ＣＦ（ＣＦ２）ｎＯ−Ｒｆ２０−Ｚ１（ｎは０〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＨ（ＣＦ２）ｎＯ−Ｒｆ２０−Ｚ１（ｎは０〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＦ−ＣＯ２−Ｒｆ２０−Ｚ１
ＣＨ２＝Ｃ（ＣＦ３）−ＣＯ２−Ｒｆ２０−Ｚ１
（Ｒｆ２０は炭素数１〜４０の含フッ素アルキレン基または炭素数２〜１００のエーテル結合を有する含フッ素アルキレン基）などがあげられ、より具体的には、
ＣＨ２＝ＣＦ（ＲｆＢ）ｎ−Ｚ１（ＲｆＢはＣＦ２、ＣＨ２、ＣＦ２ＣＦＣｌ、ＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）、ＣＦ２ＣＨ２；ｎは０〜２０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＦ（ＲｆＢ）ｎ−（ＣＨ２）ｌ−Ｚ１（ＲｆＢはＣＦ２、ＣＨ２、ＣＦ２ＣＦＣｌ、ＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）、ＣＦ２ＣＨ２；ｌは１〜４の整数；ｎは０〜２０の整数）、
ＣＦ２＝ＣＦ（ＲｆＢ）ｎ−Ｚ１（ＲｆＢはＣＦ２、ＣＨ２、ＣＦ２ＣＦＣｌ、ＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）、ＣＦ２ＣＨ２；ｎは０〜２０の整数）、
ＣＦ２＝ＣＦ（ＲｆＢ）ｎ−（ＣＨ２）ｌ−Ｚ１（ＲｆＢはＣＦ２、ＣＨ２、ＣＦ２ＣＦＣｌ、ＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）、ＣＦ２ＣＨ２；ｌは１〜４の整数；ｎは０〜２０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＨ（ＲｆＢ）ｎ−Ｚ１（ＲｆＢはＣＦ２、ＣＨ２、ＣＦ２ＣＦＣｌ、ＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）、ＣＦ２ＣＨ２；ｎは０〜２０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＨ（ＲｆＢ）ｎ−（ＣＨ２）ｌ−Ｚ１（ＲｆＢはＣＦ２、ＣＨ２、ＣＦ２ＣＦＣｌ、ＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）、ＣＦ２ＣＨ２；ｌは１〜４の整数；ｎは０〜２０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＦ（ＣＦ２）ｎＯ［ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２Ｏ］ｍＣＦ（ＣＦ３）−（ＣＦ２）ｐ−Ｚ１（ｎは０〜１０の整数；ｍは０〜８の整数；ｐは０〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＦ（ＣＦ２）ｎＯ［ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２Ｏ］ｍＣＦ（ＣＦ３）−（ＣＦ２）ｐ−（ＣＨ２）ｌ−Ｚ１（ｌは１〜４の整数；ｎは０〜１０の整数；ｍは０〜８の整数；ｐは０〜１０の整数）、
ＣＦ２＝ＣＦ（ＣＦ２）ｎＯ［ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２Ｏ］ｍＣＦ（ＣＦ３）−（ＣＦ２）ｐ−Ｚ１（ｎは０〜１０の整数；ｐは０〜１０の整数；ｍは０〜８の整数）、
ＣＦ２＝ＣＦ（ＣＦ２）ｎＯ［ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２Ｏ］ｍＣＦ（ＣＦ３）−（ＣＦ２）ｐ−（ＣＨ２）ｌ−Ｚ１（ｌは１〜４の整数；ｎは０〜１０の整数；ｍは０〜８の整数；ｐは０〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＨ（ＣＦ２）ｎＯ［ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２Ｏ］ｍＣＦ（ＣＦ３）−（ＣＦ２）ｐ−Ｚ１（ｎは０〜１０の整数；ｍは０〜１０の整数；ｐは０〜８の整数）、
ＣＨ２＝ＣＨ（ＣＦ２）ｎＯ［ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２Ｏ］ｍＣＦ（ＣＦ３）−（ＣＦ２）ｐ−（ＣＨ２）ｌ−Ｚ１（ｌは１〜４の整数；ｎは０〜１０の整数；ｍは０〜８の整数；ｐは０〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＦ（ＣＦ２）ｎＯ（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｍ（ＣＦ２）ｐ−Ｚ１（ｎは０〜１０の整数；ｍは０〜８の整数；ｐは０〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＦ（ＣＦ２）ｎＯ（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｍ（ＣＦ２）ｐ−（ＣＨ２）ｌ−Ｚ１（ｌは１〜４の整数；ｎは０〜１０の整数；ｍは０〜８の整数；ｐは０〜１０の整数）、
ＣＦ２＝ＣＦ（ＣＦ２）ｎＯ（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｍ（ＣＦ２）ｐ−Ｚ１（ｎは０〜１０の整数；ｍは０〜８の整数；ｐは０〜１０の整数）、
ＣＦ２＝ＣＦ（ＣＦ２）ｎＯ（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｍ（ＣＦ２）ｐ−（ＣＨ２）ｌ−Ｚ１（ｌは１〜４の整数；ｎは０〜１０の整数；ｍは０〜８の整数；ｐは０〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＨ（ＣＦ２）ｎＯ（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｍ（ＣＦ２）ｐ−Ｚ１（ｎは０〜１０の整数；ｍは０〜８の整数；ｐは０〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＨ（ＣＦ２）ｎＯ（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｍ（ＣＦ２）ｐ−（ＣＨ２）ｌ−Ｚ１（ｌは１〜４の整数；ｎは０〜１０の整数；ｍは０〜８の整数；ｐは０〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＦ−Ｃ６Ｘ４−Ｚ１（ＸはＨまたはＦ）
ＣＨ２＝ＣＦ−Ｃ６Ｘ４−（ＣＨ２）ｎ−Ｚ１（ＸはＨまたはＦ；ｎは１〜１０の整数）
ＣＦ２＝ＣＦ−Ｃ６Ｘ４−Ｚ１（ＸはＨまたはＦ）
ＣＦ２＝ＣＦ−Ｃ６Ｘ４−（ＣＨ２）ｎ−Ｚ１（ＸはＨまたはＦ；ｎは１〜１０の整数）
ＣＨ２＝ＣＨ−Ｃ６Ｘ４−Ｚ１（ＸはＨまたはＦ）
ＣＨ２＝ＣＨ−Ｃ６Ｘ４−（ＣＨ２）ｎ−Ｚ１′（ＸはＨまたはＦ；ｎは１〜１０の整数）
ＣＨ２＝ＣＸ−ＣＯ２−（ＣＨ２）ｌ−（ＣＦ２）ｎ−（ＣＨ２）ｍ−Ｚ１（ＸはＦまたはＣＦ３；ｌは１〜４の整数；ｎは０〜１０の整数；ｍは０〜４の整数）などが挙げられる
（式中、Ｚ１は前記と同じ）などが挙げられる。
【００９８】
（ｉｉ）官能基を含まない含フッ素エチレン性単量体から誘導される構造単位
これらは官能基含有含フッ素ポリマーまたはその硬化物の耐酸化性、耐熱性、高応答性、機械的強度などを向上させることができる点で好ましい。目的とする用途によって単量体を種々選択でき、伸び、降伏強さ、硬度、誘電率、弾性率、加工性、耐熱性、結晶度、ガラス転移点などを調整でき、特に構造単位Ｍと共重合して、機械的特性を幅広く制御することができ、好ましいものである。
【００９９】
この含フッ素エチレン性単量体（ｉｉ）の構造単位としては、式（７）：
【０１００】
【化３４】
（式中、Ｘ１５、Ｘ１６およびＸ１８は同じかまたは異なり、ＨまたはＦ；Ｘ１７はＨ、ＦまたはＣＦ３；ｈ１、ｉ１およびｊは同じかまたは異なり、０または１；Ｚ２はＨ、ＦまたはＣｌ；Ｒｆ１４は炭素数１〜２０の含フッ素アルキレン基または炭素数２〜１００のエーテル結合を含む含フッ素アルキレン基）で示されるものが好ましい。
【０１０１】
具体例としては、
【０１０２】
ＣＦ２＝ＣＦ２、ＣＦ２＝ＣＨ２、ＣＦ２＝ＣＦＣｌ、ＣＦ２＝ＣＦ−ＣＦ３、
ＣＦ２＝Ｃ（ＣＦ３）２、ＣＦ２＝ＣＦ−Ｏ−（ＣＦ２）ｎ−Ｆ （ｎ：１〜５）、
ＣＨ２＝Ｃ（ＣＦ３）２、ＣＦ２＝ＣＦＨ、ＣＦ２＝ＣＣｌ２、
ＣＦ２＝ＣＦ−Ｏ−ＣＦ２−ＣＦ（ＣＦ３）−Ｏ−Ｃ３Ｆ７、
ＣＨ２＝ＣＦ−（ＣＦ２）ｎ−Ｚ２ （Ｚ２は式（７）と同じ、ｎ：１〜１０）、
ＣＨ２＝ＣＨ−Ｏ−ＣＨ２−（ＣＦ２）ｎ−Ｚ２ （Ｚ２は式（７）と同じ、ｎ：１〜１０）
などの単量体から誘導される構造単位が好ましく挙げられる。
【０１０３】
（ｉｉｉ）フッ素を有する脂肪族環状の構造単位
これらの構造単位（ｉｉｉ）を導入すると、硬度を補った官能基含有含フッ素ポリマーが得られる点で好ましい。
【０１０４】
含フッ素脂肪族環状の構造単位（ｉｉｉ）としては式（８）：
【０１０５】
【化３５】
（式中、Ｘ１９、Ｘ２０、Ｘ２３、Ｘ２４、Ｘ２５およびＸ２６は同じかまたは異なり、ＨまたはＦ；Ｘ２１およびＸ２２は同じかまたは異なり、Ｈ、Ｆ、ＣｌまたはＣＦ３；Ｒｆ１５は炭素数１〜１０の含フッ素アルキレン基または炭素数２〜１０のエーテル結合を有する含フッ素アルキレン基；ｎ２は０〜３の整数；ｎ１、ｎ３、ｎ４およびｎ５は同じかまたは異なり、０または１の整数）で示されるものが好ましい。
【０１０６】
例えば、
【０１０７】
【化３６】
（式中、Ｒｆ１５、Ｘ２１およびＸ２２は前記と同じ）で示される構造単位が挙げられる。
【０１０８】
具体的には、
【０１０９】
【化３７】
（式中、Ｘ１９、Ｘ２０、Ｘ２３およびＸ２４は前記と同じ）などが挙げられる。
【０１１０】
（ｉｖ）フッ素を含まないエチレン性単量体から誘導される構造単位
それによって、汎用溶剤への溶解性、イオン性液体との相溶性が向上したり、また、光触媒や必要に応じて添加する硬化剤との相溶性を改善できたりするので好ましい。
【０１１１】
非フッ素系エチレン性単量体の具体例としては、つぎのものが例示できる。
【０１１２】
（ｉｖ−１）エチレン、プロピレン、ブテン、イソプレン、ブタジエン、塩化ビニル、塩化ビニリデン、無水マレイン酸。
【０１１３】
（ｉｖ−２）ビニルエーテル系またはビニルエステル系単量体：ＣＨ２＝ＣＨＯＲ、ＣＨ２＝ＣＨＯＣＯＲ（Ｒ：炭素数１〜２０の炭化水素基）、−（ＣＨ２）１−１０ＣＨ２ＯＨ。
アクリロニトリル：ＣＨ２＝ＣＸＣＮ（Ｘ：Ｈ、Ｆ、ＣＨ３、Ｃｌ）。
スチレン：ＣＨ２＝ＣＸ−Ｃ６Ｈ４−Ｒ（Ｘ：Ｈ、Ｆ、ＣＨ３、Ｒ：Ｈ、ＯＨ、ＯＲ、ＣＯ２Ｈ、ＣＯ２Ｒ１（Ｒ１：炭素数１〜２０の炭化水素基）、ＣＯ２Ｍ、ＳＯ３Ｈ、ＳＯ３Ｒ１（Ｒ１：炭素数１〜２０の炭化水素基）、ＳＯ３Ｍ、ＮＯ２、ＣＮ、ＣＦ３。
【０１１４】
（ｉｖ−３）アクリル系またはメタクリル系単量体：ＣＨ２＝ＣＸＣＯＲ、ＣＨ２＝Ｃ（ＣＨ３）ＣＯＲ［Ｘ：Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｒ：ＯＨ，ＯＲ１（Ｒ１：炭素数１〜２０の炭化水素基］、−（ＣＨ２）１−１０ＣＨ２ＯＨ）、ＮＨ２−ＸＲ１Ｘ（ｘ：０〜２，Ｒ１：炭素数１〜２０の炭化水素基）、−（ＣＨ２）１−１０ＣＨ２ＯＨ）。
【０１１５】
本発明で用いる官能基含有含フッ素ポリマー（Ｉａ）において、構造単位Ｍ（Ｍ１、Ｍ２、Ｍ３）と構造単位Ａとの組み合わせや組成比率は、上記の例示から目的とする用途、物性（弾性率、伸び、降伏強さ、ガラス転移点、硬度、耐熱性、誘電率、結晶度など）によって種々選択できる。
【０１１６】
本発明で用いる官能基含有含フッ素ポリマー（Ｉａ）においては、構造単位Ｍ（Ｍ１、Ｍ２、Ｍ３）を必須成分として含むものであり、イオン性液体を溶解させ易くする特徴を有している。したがって官能基含有含フッ素ポリマー（Ｉａ）は、構造単位Ｍを多く含む組成、極端には構造単位Ｍのみ（１００モル％）からなる重合体であってもイオン性液体を溶解させやすくする特徴を高く維持できる。
【０１１７】
またさらに、官能基含有含フッ素ポリマー（Ｉａ）の構造単位Ｍと構造単位Ａとからなる共重合体の場合、構造単位Ａを前述の例示から選択することによって、さらに耐酸化性、耐熱性、高応答性、機械的強度の高いポリマーとすることができる。
【０１１８】
官能基含有含フッ素ポリマー（Ｉａ）が構造単位Ｍと構造単位Ａとの共重合体の場合、構造単位Ｍの含有比率は、官能基含有含フッ素ポリマー（Ｉａ）を構成する全構造単位に対し０．１モル％以上であればよい。
【０１１９】
構造単位Ａのイオン性液体との相溶性、および官能基含有含フッ素ポリマー（Ｉａ）と混ぜるイオン性液体の濃度にもよるが、官能基含有含フッ素ポリマー（Ｉａ）の分離を起こさないようにするには１．０モル％以上とすることが好ましい。
【０１２０】
本発明で用いる官能基含有含フッ素ポリマー（Ｉａ）は、構成単位Ｍの比率を増やしても利用可能である。構造単位Ａの機械的強度にもよるが、構造単位Ｍの増加は機械的物性が不充分となりやすいことから、６０モル％以下とすることが好ましい。
【０１２１】
本発明で用いる官能基含有含フッ素ポリマー（Ｉａ）の分子量は、例えば数平均分子量において５００〜１００００００の範囲から選択できるが、好ましくは１０００〜５０００００、特に２０００から２０００００の範囲から選ばれるものが好ましい。
【０１２２】
分子量が低すぎると、機械的物性が不充分となりやすく、特に硬化物や硬化膜が脆く強度不足となりやすい。分子量が高すぎると、溶剤溶解性が損なわれ、特に薄膜形成時に成膜性やレベリング性が悪くなりやすい。コーティング用途としては、最も好ましくは数平均分子量が５０００から１０００００の範囲から選ばれるものである。
【０１２３】
本発明で使用可能な官能基含有含フッ素ポリマーの第２としては、式（Ｉｂ）：
【化３８】
（式中、構造単位Ｎは前記の特定の官能基をもたない含フッ素単量体の１種または２種以上に由来する構造単位；構造単位Ｂは前記特定の官能基をもつ非フッ素系単量体の１種または２種以上に由来する構造単位）で示される官能基含有含フッ素ポリマー（Ｉｂ）が挙げられる。ポリマー（Ｉｂ）には、さらに要すれば、特定の官能基をもたない非フッ素系単量体を共重合してもよい。
【０１２４】
この第２の官能基含有含フッ素ポリマー（Ｉｂ）は公知のポリマーであり、例えば特開平５−１９４６６８号公報、特開平９−１６９８２２号公報、特開２０００−３１３８３９号公報などに記載されているのもが使用できる。通常の付加重合ポリマーだけでなく、特開平９−１６５４９０号公報、特開２０００−８０１３６号公報などに記載されているブロック重合や、特開平９−１５７６１９号公報などに記載されているグラフト重合ポリマーなど幅広く使用できる。
【０１２５】
構造単位Ｎを与える特定の官能基をもたない含フッ素単量体としては、例えばＣＦ２＝ＣＦ２、ＣＦ２＝ＣＨ２、ＣＦ２＝ＣＦＣｌ、ＣＦ２＝ＣＦ（ＣＦ３）、ＣＦ２＝Ｃ（ＣＦ３）２、ＣＦ２＝ＣＣｌ２、ＣＦ２＝ＣＨＦ、ＣＨ２＝ＣＨＦ、ＣＨ２＝Ｃ（ＣＦ３）２、
ＣＦ２＝ＣＦＯ（ＣＦ２）ｎＦ（ｎは０〜１０の整数）、
ＣＦ２＝ＣＦＯ［ＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）］ｎＯＣ３Ｆ７（ｎは０〜８の整数）、
ＣＨ２＝ＣＦＣＦ２Ｏ［ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２］ｎＯＣＨＦＣＦ３（ｎは０〜８の整数）
などが例示できる。
【０１２６】
さらに、構造単位Ｎは含フッ素脂肪族環状の構造単位であってもよく、例えば式（８）：
【０１２７】
【化３９】
（式中、Ｘ１９、Ｘ２０、Ｘ２３、Ｘ２４、Ｘ２５およびＸ２６は同じかまたは異なり、ＨまたはＦ；Ｘ２１およびＸ２２は同じかまたは異なり、Ｈ、Ｆ、ＣｌまたはＣＦ３；Ｒｆ１５は炭素数１〜１０の含フッ素アルキレン基または炭素数２〜１０のエーテル結合を有する含フッ素アルキレン基；ｎ２は０〜３の整数；ｎ１、ｎ３、ｎ４およびｎ５は同じかまたは異なり、０または１の整数）を与える含フッ素脂肪族環状構造単位が好ましい。
【０１２８】
含フッ素脂肪族環状の構造単位としては、例えば
【０１２９】
【化４０】
（式中、Ｒｆ１５、Ｘ２１およびＸ２２は前記と同じ）で示される構造単位が挙げられる。
【０１３０】
具体的には、
【０１３１】
【化４１】
（式中、Ｘ１９、Ｘ２０、Ｘ２３およびＸ２４は前記と同じ）などが挙げられる。
【０１３２】
また、構造単位Ｂを与える特定の官能基をもつ非フッ素系単量体としては、特定の官能基含有部分をＲｆ′で示すと、例えば
ＣＨ２＝ＣＸＲｆ′（ＸはＨ、ＣＨ３、Ｃｌ）、
ＣＨ２＝ＣＨＯ−ＣＨ２（ＣＨ２）ｎ−Ｒｆ′（ｎは炭素数０〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＨＯＣＯ−ＣＨ２（ＣＨ２）ｎ−Ｒｆ′（ｎは炭素数０〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＸ−Ｃ６Ｈ４−（ＣＨ２）ｎ−Ｒｆ′（ＸはＨ、ＣＨ３、Ｃｌ；ｎは炭素数０〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＸＣＯＯ−（ＣＨ２）ｎ−Ｒｆ′（ＸはＨ、ＣＨ３、Ｃｌ；ｎは炭素数１〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＸＣＯＮＲ−（ＣＨ２）ｎ−Ｒｆ′（ＸはＨ、ＣＨ３、Ｃｌ；Ｒは水素原子または炭素数１〜２０の炭化水素基；ｎは炭素数１〜１０の整数）
などが例示できる。
【０１３３】
より具体的には
ＣＨ２＝ＣＨＣＯＯＲ１（Ｒ１は水素原子または炭素数１〜２０の炭化水素基）、
ＣＨ２＝ＣＨＣＮ、
ＣＨ２＝ＣＨＩ、
ＣＨ２＝Ｃ（ＣＨ３）ＣＯＯＲ１（Ｒ１は水素原子または炭素数１〜２０の炭化水素基）、
ＣＨ２＝Ｃ（ＣＨ３）ＣＮ、
ＣＨ２＝Ｃ（ＣＨ３）Ｉ、
ＣＨ２＝ＣＣｌＣＯＯＲ１（Ｒ１は水素原子または炭素数１〜２０の炭化水素基）、
ＣＨ２＝ＣＣｌＣＮ、
ＣＨ２＝ＣＣｌＩ、
ＣＨ２＝ＣＨＯ−ＣＨ２（ＣＨ２）ｎ−ＣＯＯＲ１（Ｒ１は水素原子または炭素数１〜２０の炭化水素基、ｎは０〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＨＯ−ＣＨ２（ＣＨ２）ｎ−ＣＮ（ｎは０〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＨＯ−ＣＨ２（ＣＨ２）ｎ−Ｉ（ｎは０〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＨＯ−ＣＨ２（ＣＨ２）ｎ−ＯＨ（ｎは０〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＨＯＣＯ−ＣＨ２（ＣＨ２）ｎ−ＣＯＯＲ１（Ｒ１は水素原子または炭素数１〜２０の炭化水素基、ｎは０〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＨＯＣＯ−ＣＨ２（ＣＨ２）ｎ−ＣＮ（ｎは０〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＨＯＣＯ−ＣＨ２（ＣＨ２）ｎ−Ｉ（ｎは０〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＨＯＣＯ−ＣＨ２（ＣＨ２）ｎ−ＯＨ（ｎは０〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＨ−Ｃ６Ｈ４−（ＣＨ２）ｎ−ＣＯＯＲ１（Ｒ１は水素原子または炭素数１〜２０の炭化水素基、ｎは０〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＨ−Ｃ６Ｈ４−（ＣＨ２）ｎ−ＣＮ（ｎは０〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＨ−Ｃ６Ｈ４−（ＣＨ２）ｎ−Ｉ（ｎは０〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＨ−Ｃ６Ｈ４−（ＣＨ２）ｎ−ＯＨ（ｎは０〜１０の整数）、
ＣＨ２＝Ｃ（ＣＨ３）−Ｃ６Ｈ４−（ＣＨ２）ｎ−ＣＯＯＲ１（Ｒ１は水素原子または炭素数１〜２０の炭化水素基、ｎは０〜１０の整数）、
ＣＨ２＝Ｃ（ＣＨ３）−Ｃ６Ｈ４−（ＣＨ２）ｎ−ＣＮ（ｎは０〜１０の整数）、
ＣＨ２＝Ｃ（ＣＨ３）−Ｃ６Ｈ４−（ＣＨ２）ｎ−Ｉ（ｎは０〜１０の整数）、
ＣＨ２＝Ｃ（ＣＨ３）−Ｃ６Ｈ４−（ＣＨ２）ｎ−ＯＨ（ｎは０〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＣｌ−Ｃ６Ｈ４−（ＣＨ２）ｎ−ＣＯＯＲ１（Ｒ１は水素原子または炭素数１〜２０の炭化水素基、ｎは０〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＣｌ−Ｃ６Ｈ４−（ＣＨ２）ｎ−ＣＮ（ｎは０〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＣｌ−Ｃ６Ｈ４−（ＣＨ２）ｎ−Ｉ（ｎは０〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＣｌ−Ｃ６Ｈ４−（ＣＨ２）ｎ−ＯＨ（ｎは０〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＨＣＯＯ−（ＣＨ２）ｎ−ＣＯＯＲ１（Ｒ１は水素原子または炭素数１〜２０の炭化水素基、ｎは１〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＨＣＯＯ−（ＣＨ２）ｎ−ＣＮ（ｎは１〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＨＣＯＯ−（ＣＨ２）ｎ−Ｉ（ｎは１〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＨＣＯＯ−（ＣＨ２）ｎ−ＯＨ（ｎは１〜１０の整数）、
ＣＨ２＝Ｃ（ＣＨ３）ＣＯＯ−（ＣＨ２）ｎ−ＣＯＯＲ１（Ｒ１は水素原子または炭素数１〜２０の炭化水素基、ｎは１〜１０の整数）、
ＣＨ２＝Ｃ（ＣＨ３）ＣＯＯ−（ＣＨ２）ｎ−ＣＮ（ｎは１〜１０の整数）、
ＣＨ２＝Ｃ（ＣＨ３）ＣＯＯ−（ＣＨ２）ｎ−Ｉ（ｎは１〜１０の整数）、
ＣＨ２＝Ｃ（ＣＨ３）ＣＯＯ−（ＣＨ２）ｎ−ＯＨ（ｎは１〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＣｌＣＯＯ−（ＣＨ２）ｎ−ＣＯＯＲ１（Ｒ１は水素原子または炭素数１〜２０の炭化水素基、ｎは１〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＣｌＣＯＯ−（ＣＨ２）ｎ−ＣＮ（ｎは１〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＣｌＣＯＯ−（ＣＨ２）ｎ−Ｉ（ｎは１〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＣｌＣＯＯ−（ＣＨ２）ｎ−ＯＨ（ｎは１〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＨＣＯＮＨ−（ＣＨ２）ｎ−ＣＯＯＲ１（Ｒ１は水素原子または炭素数１〜２０の炭化水素基、ｎは１〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＨＣＯＮＨ−（ＣＨ２）ｎ−ＣＮ（ｎは１〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＨＣＯＮＨ−（ＣＨ２）ｎ−Ｉ（ｎは１〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＨＣＯＮＨ−（ＣＨ２）ｎ−ＯＨ（ｎは１〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＨＣＯＮ（ＣＨ３）−（ＣＨ２）ｎ−ＣＯＯＲ１（Ｒ１は水素原子または炭素数１〜２０の炭化水素基、ｎは１〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＨＣＯＮ（ＣＨ３）−（ＣＨ２）ｎ−ＣＮ（ｎは１〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＨＣＯＮ（ＣＨ３）−（ＣＨ２）ｎ−Ｉ（ｎは１〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＨＣＯＮ（ＣＨ３）−（ＣＨ２）ｎ−ＯＨ（ｎは１〜１０の整数）、
ＣＨ２＝Ｃ（ＣＨ３）ＣＯＮＨ−（ＣＨ２）ｎ−ＣＯＯＲ１（Ｒ１は水素原子または炭素数１〜２０の炭化水素基、ｎは１〜１０の整数）、
ＣＨ２＝Ｃ（ＣＨ３）ＣＯＮＨ−（ＣＨ２）ｎ−ＣＮ（ｎは１〜１０の整数）、
ＣＨ２＝Ｃ（ＣＨ３）ＣＯＮＨ−（ＣＨ２）ｎ−Ｉ（ｎは１〜１０の整数）、
ＣＨ２＝Ｃ（ＣＨ３）ＣＯＮＨ−（ＣＨ２）ｎ−ＯＨ（ｎは１〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＣｌＣＯＮＨ−（ＣＨ２）ｎ−ＣＯＯＲ１（Ｒ１は水素原子または炭素数１〜２０の炭化水素基、ｎは１〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＣｌＣＯＮＨ−（ＣＨ２）ｎ−ＣＮ（ｎは１〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＣｌＣＯＮＨ−（ＣＨ２）ｎ−Ｉ（ｎは１〜１０の整数）、
ＣＨ２＝ＣＣｌＣＯＮＨ−（ＣＨ２）ｎ−ＯＨ（ｎは１〜１０の整数）
などが挙げられる。
【０１３４】
任意の共単量体である特定の官能基をもたない非フッ素系単量体としては、例えばエチレン、プロピレン、ブテン、イソプレン、ブタジエン、塩化ビニル、塩化ビニリデンなどの非フッ素系オレフィン；ＣＨ２＝ＣＨＯＲ、ＣＨ２＝ＣＨＯＣＯＲ（Ｒ：炭素数１〜２０の炭化水素基、−（ＣＨ２）１−１０ＣＨ２ＯＨなどのビニルエーテル系またはビニルエステル系単量体；ＣＨ２＝ＣＸ−Ｃ６Ｈ４−Ｒ（Ｘ：Ｈ、ＣＨ３、Ｒ：Ｈ、ＯＨ、ＯＲ、ＣＯ２Ｈ、ＣＯ２Ｒ１（Ｒ１：炭素数１〜２０の炭化水素基）、ＣＯ２Ｍ、ＮＯ２などのスチレン系単量体などが例示できる。
【０１３５】
本発明で用いる官能基含有含フッ素ポリマー（Ｉｂ）において、構造単位Ｎと構造単位Ｂとの組み合わせや組成比率は、上記の例示から目的とする用途、物性（弾性率、伸び、降伏強さ、ガラス転移点、硬度、耐熱性、誘電率、結晶度など）によって種々選択できる。
【０１３６】
本発明で用いる官能基含有含フッ素ポリマー（Ｉｂ）においては、構造単位Ｂは必須成分であり、イオン性液体を溶解させ易くする特徴を有している。したがって分子量が比較的小さい場合は、構造単位Ｂが少なくてもイオン性液体を溶解させやすくすることができる。
【０１３７】
またさらに、官能基含有含フッ素ポリマー（Ｉｂ）の構造単位Ｎと構造単位Ｂとを含む共重合体の場合、構造単位Ｎを前述の例示から選択することによって、さらに耐酸化性、耐熱性、高応答性、機械的強度の高いポリマーとすることができる。
【０１３８】
官能基含有含フッ素ポリマー（Ｉｂ）が構造単位Ｎと構造単位Ｂとの共重合体の場合、構造単位Ｂの含有比率は、官能基含有含フッ素ポリマー（Ｉｂ）を構成する全構造単位に対し０．１モル％以上であればよい。
【０１３９】
構造単位Ｂのイオン性液体との相溶性、および官能基含有含フッ素ポリマー（Ｉｂ）と混ぜるイオン性液体の濃度にもよるが、官能基含有含フッ素ポリマー（Ｉｂ）の分離を起こさないようにするには１．０モル％以上とすることが好ましい。
【０１４０】
本発明で用いる官能基含有含フッ素ポリマー（Ｉｂ）は、構成単位Ｂの比率を増やしても利用可能である。構造単位Ｎの機械的強度にもよるが、構造単位Ｂの増加は機械的物性が不充分となりやすいことから、６０モル％以下とすることが好ましい。
【０１４１】
本発明で用いる官能基含有含フッ素ポリマー（Ｉｂ）の分子量は、例えば数平均分子量において５００〜１００００００の範囲から選択できるが、好ましくは１０００〜５０００００、特に２０００から２０００００の範囲から選ばれるものが好ましい。
【０１４２】
分子量が低すぎると、機械的物性が不充分となりやすく、特に硬化物や硬化膜が脆く強度不足となりやすい。分子量が高すぎると、溶剤溶解性が損なわれ、特に薄膜形成時に成膜性やレベリング性が悪くなりやすい。コーティング用途としては、最も好ましくは数平均分子量が５０００から１０００００の範囲から選ばれるものである。
【０１４３】
本発明で使用可能な官能基含有含フッ素ポリマーの第３は、含フッ素単量体単独または含フッ素単量体を含む単量体混合物をヨウ素移動重合法により重合させて得られる末端にヨウ素原子を有する含フッ素ポリマー（Ｉｃ）である。
【０１４４】
ヨウ素移動重合法およびそれで製造される含フッ素ポリマー（Ｉｃ）は公知であり、例えば特開２００５−１０４９９２号公報、特開２００４−５９５９７号公報などに記載されており、本発明でも使用できる。
【０１４５】
ヨウ素原子は片末端だけでもよいが、両末端に存在する方が、イオン性液体との相溶性を向上させる点で好ましい。
【０１４６】
ヨウ素末端含フッ素ポリマー（Ｉｃ）としては、なかでも、ポリフッ化ビニリデン、ポリテトラフルオロエチレン、ポリクロロトリフルオロエチレン、ポリトリフルオロエチレン、ポリフッ化ビニル、フッ化ビニリデン−ヘキサフルオロプロピレン共重合体、フッ化ビニリデン−テトラフルオロエチレン共重合体、フッ化ビニリデン−クロロトリフルオロエチレン共重合体、フッ化ビニリデン−パーフルオロアルキルビニルエーテル共重合体、フッ化ビニリデン−ヘキサフルオロアセトン共重合体、フッ化ビニリデン−ペンタフルオロプロピレン共重合体、エチレン−テトラフルオロエチレン共重合体、プロピレン−テトラフルオロエチレン共重合体、テトラフルオロエチレン−ヘキサフルオロプロピレン共重合体、テトラフルオロエチレン−パーフルオロアルキルビニルエーテル共重合体、テトラフルオロエチレン−パーフルオロ−２，２−ジメチル−１，３−ジオキソール共重合体、エチレン−クロロトリフルオロエチレン共重合体、フッ化ビニリデン−テトラフルオロエチレン−ヘキサフルオロプロピレン共重合体、フッ化ビニリデン−テトラフルオロエチレン−パーフルオロアルキルビニルエーテル共重合体などが好ましい。
【０１４７】
本発明で用いるヨウ素末端含フッ素ポリマー（Ｉｃ）の分子量は、例えば数平均分子量において５００〜１００００の範囲から選択できるが、好ましくは１０００〜５０００の範囲から選ばれるものが好ましい。
【０１４８】
分子量が低すぎると、機械的物性が不充分となりやすく、特に硬化物や硬化膜が脆く強度不足となりやすい。分子量が高すぎると、溶剤溶解性が損なわれ、特に薄膜形成時に成膜性やレベリング性がわるくなりやすい。
【０１４９】
本発明で使用可能な官能基含有含フッ素ポリマーの第４は、含フッ素構造単位を含む含フッ素ポリマーの末端を前記特定の官能基に変性した末端変性含フッ素ポリマー（Ｉｄ）である。
【０１５０】
かかる末端変性法およびそれで製造される末端変性含フッ素ポリマー（Ｉｄ）は公知であり、例えば特開２００１−８１１３１号公報、特開平１１−３２２８４２号公報、特開２００３−１７６３９４号公報などに記載されており、本発明でも使用できる。
【０１５１】
変性は片末端だけでもよいが、両末端に施す方がイオン性液体との相溶性を向上させる点で好ましい。変性後の官能基としては、変性の容易さから、−ＣＯＯＨ、−ＯＨ基などが好ましい。
【０１５２】
末端変性含フッ素ポリマー（Ｉｄ）としては、なかでも、ポリフッ化ビニリデン、ポリテトラフルオロエチレン、ポリクロロトリフルオロエチレン、ポリトリフルオロエチレン、ポリフッ化ビニル、フッ化ビニリデン−ヘキサフルオロプロピレン共重合体、フッ化ビニリデン−テトラフルオロエチレン共重合体、フッ化ビニリデン−クロロトリフルオロエチレン共重合体、フッ化ビニリデン−パーフルオロアルキルビニルエーテル共重合体、フッ化ビニリデン−ヘキサフルオロアセトン共重合体、フッ化ビニリデン−ペンタフルオロプロピレン共重合体、エチレン−テトラフルオロエチレン共重合体、プロピレン−テトラフルオロエチレン共重合体、テトラフルオロエチレン−ヘキサフルオロプロピレン共重合体、テトラフルオロエチレン−パーフルオロアルキルビニルエーテル共重合体、テトラフルオロエチレン−パーフルオロ−２，２−ジメチル−１，３−ジオキソール共重合体、エチレン−クロロトリフルオロエチレン共重合体、フッ化ビニリデン−テトラフルオロエチレン−ヘキサフルオロプロピレン共重合体、フッ化ビニリデン−テトラフルオロエチレン−パーフルオロアルキルビニルエーテル共重合体などが好ましい。
【０１５３】
本発明で用いる末端変性含フッ素ポリマー（Ｉｄ）の分子量は、例えば数平均分子量において５００〜１００００の範囲から選択できるが、好ましくは１０００〜５０００の範囲から選ばれるものが好ましい。
【０１５４】
分子量が低すぎると、機械的物性が不充分となりやすく、特に硬化物や硬化膜が脆く強度不足となりやすい。分子量が高すぎると、溶剤溶解性が損なわれ、特に薄膜形成時に成膜性やレベリング性がわるくなりやすい。
【０１５５】
極性を持つ含フッ素（共）重合体としては、化学的・電気化学的な耐久性から、極性を持つフッ素化オレフィンを含有するフッ素化オレフィンが好ましく、中でも、水素原子を有するフッ素化オレフィン（特に、フッ化ビニリデンなど）を含有する含フッ素（共）重合体が、より好ましい。
【０１５６】
また、極性を持つ含フッ素（共）重合体としては、側鎖および／または主鎖末端に−ＯＨ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＯＲ、ヨウ素原子、エポキシ基、（メタ）アクリロイル基を有するポリマー、主鎖構造にエステル結合、アミド結合、エーテル結合、ウレタン結合を有するものも好ましい。なかでも、電気化学的な耐久性の観点からは、主鎖に−（ＣＦ２ＣＨ２）−構造を持つポリマーがより好ましい。フッ化ビニリデンと共重合させるモノマーは、共重合可能であれば特に限定されないが、電気化学的な耐久性を向上させるためには、ＣＦ２＝ＣＦ２やＣＦ＝ＣＦＣＦ３などの含フッ素モノマーが好ましい。なかでもイオン性液体との相溶性の点から、−（ＣＦ２ＣＨ２）−構造が６０ｍｏｌ％以上含まれる含フッ素（共）重合体が好ましい。
【０１５７】
工程１に用いられる塗料組成物は、本発明の製造方法によって製造される平膜におけるポリマーの含有率が所望する含有率になるように、ポリマーを含有する。当該含有率は、通常、５〜９０重量％、好ましくは、１０〜７０重量％である。
【０１５８】
（ＩＩＩ）溶媒
本発明で用いられる溶媒としては、前記ポリマー等を溶解させられる溶媒を、適宜選択すればよいが、例えば、ポリマーとして含フッ素ポリマーを用い、他の成分としてイオン性液体を添加する場合、疎水性溶媒と親水性溶媒の混合溶媒を使用することが好ましい。
【０１５９】
親水性溶媒としては、エチレンカーボネート、プロピレンカーボネート、ジメチルカーボネート、ジエチルカーボネート、メチルエチルカーボネート、プロピレンカーボネート、ブチレンカーボネートなどのカーボネート類、テトラヒドロフランなどのエーテル類、アセトン、メタノール、エタノールなどの炭素数１〜３の低級アルコール、アセトニトリル等が挙げられる。疎水性溶媒としては、４−メチルペンタン−２−オンなどの炭素数５
〜１０のケトン類、クロロホルム、塩化メチレンなどのハロゲン化炭化水素類、トルエン、ベンゼン、キシレンなどの芳香族炭化水素類、ヘキサン、シクロヘキサン等の脂肪族または脂環式炭化水素類が挙げられる。
当該混合溶媒における親水性溶媒：疎水性溶媒の比としては、親水性溶媒：疎水性溶媒（重量比）＝２０：１〜１：１０が好ましく、２：１〜１：５がより好ましい。
【０１６０】
（ＩＶ）その他の成分
工程１に用いられる塗料組成物は、フィラー、ポリマー、および溶媒以外の成分（例、電解質塩架橋剤、架橋促進剤、可塑剤、着色剤、および安定剤）を含有してもよい。
本発明の製造方法で製造される平膜が電極膜などである場合、当該塗料組成物は、好ましくは電解質塩を含有する。
また、前記ポリマーが架橋部位を有する場合、当該塗料組成物は、好ましくは架橋剤、および架橋促進剤を含有する。
【０１６１】
（ａ）電解質塩
本発明で用いられる電解質塩としては、従来公知のアンモニウム塩、金属塩のほか、液体状の塩（イオン性液体）、無機高分子型の塩、有機高分子型の塩などが挙げられる。中でも常温で液体となるイオン性液体が好ましい。
【０１６２】
本発明に用いられるイオン性液体（イオン液体、ionic liquid）は、常温溶融塩または単に溶融塩などとも称されるものであり、常温（室温）を含む幅広い温度域で溶融状態を呈する塩である。
【０１６３】
本発明においては、従来より知られた各種のイオン性液体を使用することができるが、常温（室温）または可及的に常温に近い温度において液体状態を呈し安定なものが好ましい。本発明においては、常温溶融塩であって、導電率が０．１Ｓｍ-1以上のものが好ましい。
【０１６４】
本発明において用いられる好適なイオン性液体としては、下記の一般式（Ｉ）〜（IV）で表されるカチオン（好ましくは、イミダゾリウムイオン）と、アニオン（Ｘ-）よりなるものを例示することができる。
【０１６５】
【化４２】
式（III）:
［ＮＲxＨ4-x］+
式（IV）:
［ＰＲxＨ4-x］+
【０１６６】
これらの式（Ｉ）〜（IV）において、Ｒはハロゲン原子を含んでいてもよい炭素数１〜１２のアルキル基またはエーテル結合を含み炭素と酸素の合計数が３〜１２のハロゲン原子を含んでいてもよいアルキル基であり、式（Ｉ）においてＲ1は炭素数１〜４のハロゲン原子を含んでいてもよいアルキル基または水素原子である。式（Ｉ）において、ＲとＲ1は同一ではないことが好ましい。式（III）および（IV）において、ｘはそれぞれ１〜４の整数である。
【０１６７】
さらに式（V）:
【０１６８】
【化４３】
（式中、Ｒaは同じかまたは異なりいずれもハロゲン原子、官能基または有機基であって、かつ存在していても存在していなくてもよく、存在する場合は、ヘテロ芳香環の水素原子の全部または一部を置換している；Ｒｆc1は式（ｃ）：
【０１６９】
【化４４】
（式中、Ｒc1、Ｒc2およびＲc3は同じかまたは異なり、いずれもＨ、ハロゲン原子、官能基、またはハロゲン原子で置換されていてもよくエーテル結合を含んでいてもよく重合性基を有していてもよい１価の有機基）で示されるフルオロアルキル基、または式（Ｖ）からＲｆc1基を除いた残基を１個以上有していてもよい１価の有機基）；ＲｄはＨまたは１価の有機基；Ｘは対アニオン）で示される含フッ素イミダゾール化合物塩も使用できる。
【０１７０】
この含フッ素イミダゾール化合物塩のうち、Ｒｆc1が−ＣＦＨＣＦ3、−ＣＦ2ＣＦＺ3Ｈ、−ＣＦ＝ＣＦＺ3（Ｚ3はＦまたはＣｌ）である化合物以外は新規化合物である。
【０１７１】
式（V）の含フッ素イミダゾール化合物塩は、式（Ａ）：
【０１７２】
【化４５】
（式中、Ｒaは同じかまたは異なりいずれもハロゲン原子、官能基または有機基であって、かつ存在していても存在していなくてもよく、存在する場合は、ヘテロ芳香環の水素原子の全部または一部を置換している）で示されるイミダゾール化合物と、式（Ｂ）：
【０１７３】
【化４６】
（式中、Ｒb1、Ｒb2およびＲb3は同じかまたは異なり、いずれもＨ、ハロゲン原子、官能基、またはハロゲン原子で置換されていてもよくエーテル結合を含んでいてもよく重合性基を有していてもよい１価の有機基）で示されるフルオロアルケン（Ｂ）とを反応させ、式（Ｃ）：
【０１７４】
【化４７】
【０１７５】
（式中、Ｒaは同じかまたは異なりいずれもハロゲン原子、官能基または有機基であって、かつ存在していても存在していなくてもよく、存在する場合は、ヘテロ芳香環の水素原子の全部または一部を置換している；ＲｆはＲｆ1（Ｒｆ1は式（ｃ）と同じかまたは式（Ｃ）からＲｆ基を除いた残基を１個以上有していてもよい１価の有機基））で示される含フッ素イミダゾール化合物を合成し、ついで、塩形成化合物を作用させ、要すればさらにアニオン交換することにより製造することができる。
【０１７６】
イミダゾール化合物カチオンの好ましい具体例としては、例えば１−エチル−３−メチルイミダゾリウムカチオン、１−メチル−３−プロピルイミダゾリウムカチオン、１−イソプロピル−３−メチルイミダゾリウムカチオン、１−ブチル−３−メチルイミダゾリウムカチオン、１−イソブチル−３−メチルイミダゾリウムカチオン、１−ｓｅｃブチル−３−メチルイミダゾリウムカチオン、１−メトキシメチル−３−メチルイミダゾリウムカチオン、１−メトキシエチル−３−メチルイミダゾリウムカチオン、１−エチル−３−プロピルイミダゾリウムカチオン、１−エチル−３−イソプロピルイミダゾリウムカチオン、１−エチル−３−ブチルイミダゾリウムカチオン、１−エチル−３−イソブチルイミダゾリウムカチオン、１−エチル−３−ｓｅｃブチルイミダゾリウムカチオン、１−エチル−３−メトキシメチルイミダゾリウムカチオン、１−エチル−３−メトキシエチルイミダゾリウムカチオン、１−メチルイミダゾリウムカチオン、１−エチルイミダゾリウムカチオン、１−プロピルイミダゾリウムカチオン、１−イソプロピルイミダゾリウムカチオン、１−ブチルイミダゾリウムカチオン、１−イソブチルイミダゾリウムカチオン、１−ｓｅｃブチルイミダゾリウムカチオン、１−メトキシメチルイミダゾリウムカチオン、１−メトキシエチルイミダゾリウムカチオン、１，２−ジメチル−３−エチルイミダゾリウムカチオン、１，２−ジメチル−３−プロピルイミダゾリウムカチオン、１，２−ジメチル−３−イソプロピルイミダゾリウムカチオン、１，２−ジメチル−３−ブチルイミダゾリウムカチオン、１，２−ジメチル−３−イソブチルイミダゾリウムカチオン、１，２−ジメチル−３−ｓｅｃブチルイミダゾリウムカチオン、１，２−ジメチル−３−メトキシメチルイミダゾリウムカチオン、１，２−ジメチル−３−メトキシエチルイミダゾリウムカチオンなどの非フッ素系イミダゾール化合物カチオン；１−メチル−３−トリフルオロメチルイミダゾリウムカチオン、１−ジフルオロメチル−３−メチルイミダゾリウムカチオン、１−メチル−３−ペンタフルオロエチルイミダゾリウムカチオン、１−メチル−３−（２，２，２−トリフルオロエチル）イミダゾリウムカチオン、１−（１，１−ジフルオロエチル）−３−メチルイミダゾリウムカチオン、１−メチル−３−（１，１，２，２−テトラフルオロエチル）イミダゾリウムカチオン、１−（２−クロロ−１，１，２−トリフルオロエチル）−３−メチルイミダゾリウムカチオン、１−ヘプタフルオロプロピル−３−メチルイミダゾリウムカチオン、１−ヘプタフルオロイソプロピル−３−メチルイミダゾリウムカチオン、１−（１，１，２，３，３，３−ヘキサフルオロプロピル）−３−メチルイミダゾリウムカチオン、１−メチル−３−（１，１，２，３，３，４，４，４−オクタフルオロブチル）イミダゾリウムカチオン、１−メチル−３−（２−トリフルオロメトキシ−１，１，２−トリフルオロエチル）イミダゾリウムカチオン、１−（２−ヘプタフルオロプロポキシ−１，１，２−トリフルオロエチル）−３−メチルイミダゾリウムカチオン、１−エチル−３−トリフルオロメチルイミダゾリウムカチオン、１−ジフルオロメチル−３−エチルイミダゾリウムカチオン、１−エチル−３−ペンタフルオロエチルイミダゾリウムカチオン、１−エチル−３−（２，２，２−トリフルオロエチル）イミダゾリウムカチオン、１−（１，１−ジフルオロエチル）−３−エチルイミダゾリウムカチオン、１−エチル−３−（１，１，２，２−テトラフルオロエチル）イミダゾリウムカチオン、１−（２−クロロ−１，１，２−トリフルオロエチル）−３−エチルイミダゾリウムカチオン、１−エチル−３−ヘプタフルオロプロピルイミダゾリウムカチオン、１−エチル−３−ヘプタフルオロイソプロピルイミダゾリウムカチオン、１−エチル−３−（１，１，２，３，３，３−ヘキサフルオロプロピル）イミダゾリウムカチオン、１−エチル−３−（１，１，２，３，３，４，４，４−オクタフルオロブチル）イミダゾリウムカチオン、１−エチル−３−（２−トリフルオロメトキシ−１，１，２−トリフルオロエチル）イミダゾリウムカチオン、１−エチル−３−（２−ヘプタフルオロプロポキシ−１，１，２−トリフルオロエチル）イミダゾリウムカチオン、１−トリフルオロメチルイミダゾリウムカチオン、１−ジフルオロメチルイミダゾリウムカチオン、１−ペンタフルオロエチルイミダゾリウムカチオン、１−（２，２，２−トリフルオロエチル）イミダゾリウムカチオン、１−（１，１−ジフルオロエチル）イミダゾリウムカチオン、１−１，１，２，２−テトラフルオロエチル）イミダゾリウムカチオン、１−（２−クロロ−１，１，２−トリフルオロエチル）イミダゾリウムカチオン、１−ヘプタフルオロプロピルイミダゾリウムカチオン、１−ヘプタフルオロイソプロピルイミダゾリウムカチオン、１−（１，１，２，３，３，３−ヘキサフルオロプロピル）イミダゾリウムカチオン、１−（１，１，２，３，３，４，４，４−オクタフルオロブチル）イミダゾリウムカチオン、１−（２−トリフルオロメトキシ−１，１，２−トリフルオロエチル）イミダゾリウムカチオン、１−（２−ヘプタフルオロプロポキシ−１，１，２−トリフルオロエチル）イミダゾリウムカチオン、２−フルオロ−１−エチル−３−メチルイミダゾリウムカチオン、２−フルオロ−１−メチル−３−プロピルイミダゾリウムカチオン、２−フルオロ−１−イソプロピル−３−メチルイミダゾリウムカチオン、２−フルオロ−１−ブチル−３−メチルイミダゾリウムカチオン、２−フルオロ−１−イソブチル−３−メチルイミダゾリウムカチオン、２−フルオロ−１−ｓｅｃブチル−３−メチルイミダゾリウムカチオン、２−フルオロ−１−メトキシメチル−３−メチルイミダゾリウムカチオン、２−フルオロ−１−メトキシエチル−３−メチルイミダゾリウムカチオン、２−フルオロ−１−メチル−３−トリフルオロメチルイミダゾリウムカチオン、２−フルオロ−１−メチル−３−ペンタフルオロエチルイミダゾリウムカチオン、２−フルオロ−１−メチル−３−（２，２，２−トリフルオロエチル）イミダゾリウムカチオン、２−フルオロ−１−（１，１−ジフルオロエチル）−３−メチルイミダゾリウムカチオン、２−フルオロ−１−メチル−３−（１，１，２，２−テトラフルオロエチル）イミダゾリウムカチオン、１−（２−クロロ−１，１，２−トリフルオロエチル）−２−フルオロ−３−メチルイミダゾリウムカチオン、２−フルオロ−１−ヘプタフルオロプロピル−３−メチルイミダゾリウムカチオン、２−フルオロ−１−ヘプタフルオロイソプロピル−３−メチルイミダゾリウムカチオン、２−フルオロ−１−（１，１，２，３，３，３−ヘキサフルオロプロピル）−３−メチルイミダゾリウムカチオン、２−フルオロ−１−メチル−３−（１，１，２，３，３，４，４，４−オクタフルオロブチル）イミダゾリウムカチオン、２−フルオロ−１−メチル−３−（２−トリフルオロメトキシ−１，１，２−トリフルオロエチル）イミダゾリウムカチオン、２−フルオロ−１−（２−ヘプタフルオロプロポキシ−１，１，２−トリフルオロエチル）−３−メチルイミダゾリウムカチオン、１，２−ジメチル−３−トリフルオロメチルイミダゾリウムカチオン、１，２−ジメチル−３−ペンタフルオロエチルイミダゾリウムカチオン、１，２−ジメチル−３−（２，２，２−トリフルオロエチル）イミダゾリウムカチオン、１，２−ジメチル−３−（１，１−ジフルオロエチル）イミダゾリウムカチオン、１，２−ジメチル−３−（１，１，２，２−テトラフルオロエチル）イミダゾリウムカチオン、１，２−ジメチル−３−（２−クロロ−１，１，２−トリフルオロエチル）イミダゾリウムカチオン、１，２−ジメチル−３−ヘプタフルオロプロピルイミダゾリウムカチオン、１，２−ジメチル−３−ヘプタフルオロイソプロピルイミダゾリウムカチオン、１，２−ジメチル−３−（１，１，２，３，３，３−ヘキサフルオロプロピル）イミダゾリウムカチオン、１，２−ジメチル−３−（１，１，２，３，３，４，４，４−オクタフルオロブチル）イミダゾリウムカチオン、１，２−ジメチル−３−（２−トリフルオロメトキシ−１，１，２−トリフルオロエチル）イミダゾリウムカチオン、１，２−ジメチル−３−（２−ヘプタフルオロプロポキシ−１，１，２−トリフルオロエチル）イミダゾリウムカチオンなどのフッ素系イミダゾール化合物カチオンが例示できるが、これらに限定されるものではない。
【０１７７】
アニオン（Ｘ-）としては、テトラフルオロホウ酸アニオン、ヘキサフルオロリン酸アニオン、ビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド酸アニオン、過塩素酸アニオン、トリス（トリフルオロメタンスルホニル）炭素酸アニオン、トリフルオロメタンスルホン酸アニオン、ジシアンアミドアニオン、トリフルオロ酢酸アニオン、有機カルボン酸アニオンおよびハロゲンイオンより選ばれる少なくとも１種が好ましい。
【０１７８】
工程１に用いられる塗料組成物が電解質塩を含有する場合、本発明の製造方法によって製造される平膜における電解質塩の含有率が所望する含有率になるように、電解質塩を含有する。当該含有率は、通常、２０〜８０重量％である。
【０１７９】
（ｂ）架橋剤、および架橋促進剤
前記架橋剤としては、ポリアミン架橋系、ポリオール架橋系、パーオキサイド架橋系、および複素環架橋系のいずれも採用できる。なかでも架橋反応制御の容易さの点で、パーオキサイド架橋が好ましい。
パーオキサイド架橋系の架橋剤としては、熱や酸化還元系の存在下で容易にパーオキシラジカルを発生し得る有機過酸化物であればよく、具体的には、例えば１，１−ビス（ｔ−ブチルパーオキシ）−３，５，５−トリメチルシクロヘキサン、２，５−ジメチルヘキサン−２，５−ジヒドロパーオキサイド、ジ−ｔ−ブチルパーオキサイド、ｔ−ブチルクミルパーオキサイド、ジクミルパーオキサイド、α，α−ビス（ｔ−ブチルパーオキシ）−ｐ−ジイソプロピルベンゼン、２，５−ジメチル−２，５−ジ（ｔ−ブチルパーオキシ）ヘキサン、２，５−ジメチル−２，５−ジ（ｔ−ブチルパーオキシ）−ヘキシン−３、ベンゾイルパーオキサイド、ｔ−ブチルパーオキシベンゼン、ｔ−ブチルパーオキシマレイン酸、ｔ−ブチルパーオキシイソプロピルカーボネートなどを挙げることができる。これらの中でも、２，５−ジメチル−２，５−ジ（ｔ−ブチルパーオキシ）ヘキサンが好ましい。
パーオキサイド架橋系の架橋促進剤としては、例えば、トリアリルシアヌレート、トリアリルイソシアヌレート（ＴＡＩＣ）、トリアクリルホルマール、トリアリルトリメリテート、Ｎ，Ｎ’−ｍ−フェニレンビスマレイミド、ジプロパギルテレフタレート、ジアリルフタレート、テトラアリルテレフタレートアミド、トリアリルホスフェート、ビスマレイミド、フッ素化トリアリルイソシアヌレート（１，３，５−トリス（２，３，３−トリフルオロ−２−プロペニル）−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリオン）、トリス（ジアリルアミン）−Ｓ−トリアジン、亜リン酸トリアリル、Ｎ，Ｎ−ジアリルアクリルアミド、１，６−ジビニルドデカフルオロヘキサン、ヘキサアリルホスホルアミド、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラアリルフタルアミド、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラアリルマロンアミド、トリビニルイソシアヌレート、２,４,６−トリビニルメチルトリシロキサン、トリ（５−ノルボルネン−２−メチレン）シアヌレート、トリアリルホスファイトなどが挙げられる。これらの中でも、架橋性、架橋物の物性の点から、トリアリルイソシアヌレート（ＴＡＩＣ）が好ましい。
本発明で用いられる塗料組成物における、架橋剤、および架橋促進剤の含有率は、架橋反応が適切に進行する量であればよい。
【０１８０】
［工程２］
溶媒の蒸発は、大気下で静置することで自然に蒸発させてもよく、蒸発を加速するために、減圧、または加熱等の操作を行ってもよい。
工程２において、「自立可能」とは、ピンセットなどでつかんだとき、自らの形を保って一体ものとして取り扱うことができることを意味する。
溶媒の蒸発は、不完全に、すなわち、溶媒が前記塗料中に残存するように実施する。これにより、自立可能かつ可塑変形可能な塗膜を形成させる。溶媒の蒸発により、好ましくは、前記塗料組成物中の溶媒／ポリマーの重量比が３０〜３の範囲内にする。当該重量比が３０を超えると、得られる平膜の表面が平滑にならない恐れがあり、一方、３未満であると、工程３での貼り合わせによる接着が不十分になる恐れがある。
【０１８１】
［工程３］
工程３では、第１の基材の表面上に形成された塗膜と第２の基材の表面上に形成された塗膜とを、塗膜が可塑変形可能な間（好ましくは、塗膜（すなわち、塗料組成物中）の溶媒／ポリマーの重量比が３０〜３の範囲内である間）に、各基材とは反対側の面が接触するように貼り合わせる。この際、好ましくは、加圧して２つの塗膜を接着させる。当該加圧の圧力は、塗膜の大きさによって異なるが、例えば、約１ｃｍ×約８ｃｍの場合、好ましくは、約５０〜２００ｇである。
【０１８２】
工程３で貼り合わせた塗膜から、所望により、更に不要な溶媒を蒸発させ、基材を取り除いて、フィラー、およびポリマーを含有する平膜を得る。
【０１８３】
なお、必要に応じて、工程３の後に、前記ポリマーの架橋を実施することができる。当該架橋は、例えば、前記ポリマーが架橋部位を有し、前記塗料組成物が、架橋剤、および架橋助剤を含有する場合、加熱（例、１８０℃、３分間）すること等によって実施すればよい。
【０１８４】
［平膜］
上記で説明した本発明の製造方法によって得られた平膜（例、電極膜）もまた、本発明の一態様である。
当該平膜は、前記で説明したフィラー、およびポリマー等の、前記塗料組成物に由来する成分を含有する。
当該平膜は、高度に両面が平滑であり、例えば、表面粗さＲａが０．５μｍ以下である。
当該平膜は、好ましくは、電極膜であるが、これに限定されるものではない。
【０１８５】
［電気化学デバイス]
本発明の製造方法によって得られた電極膜の各面上に２枚の電解質ポリマー層をそれぞれ接着することにより、本発明の電気化学デバイスが得られる。このような接着は、公知の方法で行えばよく、例えば、市販の装置を用いて、加圧および加熱して行うことができる。
本発明の電気化学デバイスとしては、例えば、キャパシタ、およびアクチュエータ等が挙げられるが、これに限定されるものではない。
本発明の電気化学デバイスがキャパシタである場合、電極膜と、当該電極膜の各面上に配置された２枚の電解質ポリマー層に加えて、更に電極膜および電解質ポリマー層が交互に積層されていることが好ましい。
【実施例】
【０１８６】
以下に実施例、および比較例によって本発明をさらに詳細に説明するが、本発明はこれに限定されるものではない。
【０１８７】
実施例１
アセチレンブラック（電気化学工業社製デンカブラック）を３ｇ、１−エチル−３−メチルイミダゾリウムトリフルオロメチルスルホナートを１０ｇ、カイナー７４１（ポリビニリデンフロライド、商品名、アルケマ社製）を８ｇ、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミドを６００ｍＬを、ボールミルで２４時間混合した。
この塗料を８４ｍｍ×１２ｍｍの型に３ｍＬキャストした。その後、キャスト液を４０℃のホットプレートで総重量が２０％になるまで乾燥させ、空気接触面どうしを貼り合わせた。貼り合わせた膜に１２０ｇのおもりを乗せ、室温で２４時間真空乾燥させ、さらに４０℃で２４時間真空乾燥させ、電極膜Ｗ１を作製した。
表面粗さは、表面が０．３μｍ、裏面が０．３μｍであった。
カイナー７４１を２０ｇ、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド３００ｍＬを混合し、８０℃で２４時間撹拌した。この溶液を２５ｍｍ×２５ｍｍの型に０．３ｍＬキャストし、４０℃で２４時間真空乾燥することで、電解質膜Ｗ１を得た。図１に当該製造方法の概要を示す。
電極膜Ｗ１を２枚用意し、その表面間に電解質膜Ｗ１を挟み、ヒータープレスで無加圧で８０℃１分軟化させた後、１５００Ｎ、８０℃で１分加圧することにより、積層体（電気化学デバイス）Ｗ１Ａを作製した。また、同様に電極膜Ｗ１を２枚用意し、その裏面間に電解質膜Ｗ１を挟み、ヒータープレスで無加圧で８０℃１分軟化させた後、１５００Ｎ、８０℃で１分加圧することにより、積層体（電気化学デバイス）Ｗ１Ｂを作製した。
ピンセットを用いて電極膜Ｗ１と電解質膜Ｗ１を剥離させようとしたが、どちらの積層体（電気化学デバイス）でも剥離できなかった。
【０１８８】
比較例１
アセチレンブラック（電気化学工業社製デンカブラック）を３ｇ、１−エチル−３−メチルイミダゾリウムトリフルオロメチルスルホナートを１０ｇ、カイナー７４１（ポリビニリデンフロライド、商品名、アルケマ社製）を８ｇ、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミドを６００ｍＬを、ボールミルで２４時間混合した。
この塗料を、８４ｍｍ×１２ｍｍの型に３ｍＬキャストした。その後、キャスト液を４０℃で２４時間真空乾燥させ、電極膜Ｒ１を作製した。
表面粗さは、基板面が０．３μｍ、空気面が１．５μｍであった。
電極膜Ｒ１を２枚用意し、その空気接触面間に実施例１と同様に作成した電解質膜Ｗ１を挟み、ヒータープレスで無加圧で８０℃１分軟化させた後、１５００Ｎ、８０℃で１分加圧することにより、積層体（電気化学デバイス）Ｒ１を作製した。
ピンセットを用いて電極膜Ｒ１と電解質膜Ｗ１を剥離させたところ、容易に剥離でき、電解質膜の１０％の範囲に電極が付着していた。
【０１８９】
実施例２
ケッチェンブラック（三菱化学株式会社）を３ｇ、１−エチル−３−メチルイミダゾリウムテトラフルオロボレートを１０ｇ、カイナーフレックスＰＰＡ２８５１（変性ポリビニリデンフロライド、商品名、アルケマ社製）を８ｇ、リン酸トリメチル６００ｍＬを、ボールミルで２４時間混合した。
この塗料を８４ｍｍ×１２ｍｍの型に３ｍＬキャストした。その後、キャスト液を４０℃のホットプレートで総重量が２０％になるまで乾燥させ、空気接触面どうしを貼り合わせた。貼り合わせた膜に１２０ｇのおもりを乗せ、室温で２４時間真空乾燥させ、さらに４０℃で２４時間真空乾燥させ、電極膜Ｗ２を作製した。
表面粗さは、表面が０．３μｍ、裏面が０．３μｍであった。
カイナーフレックスＰＰＡ２８５１を２０ｇ、リン酸トリメチル３００ｍＬを混合し、８０℃で２４時間撹拌した。この溶液を２５ｍｍ×２５ｍｍの型に０．３ｍＬキャストし、４０℃で２４時間真空乾燥することで、電解質膜Ｗ２を得た。電解質膜Ｗ２の概略図を図２に示す。
電極膜Ｗ１を２枚用意し、その表面間に電解質膜Ｗ１を挟み、ヒータープレスで無加圧で８０℃１分軟化させた後、１５００Ｎ、８０℃で１分加圧することにより、積層体（電気化学デバイス）Ｗ２Ａを作製した。また、同様に電極膜Ｗ１を２枚用意し、その裏面間に電解質膜Ｗ２を挟み、ヒータープレスで無加圧で８０℃１分軟化させた後、１５００Ｎ、８０℃で１分加圧することにより、積層体（電気化学デバイス）Ｗ２Ｂを作製した。
ピンセットを用いて電極膜Ｗ２と電解質膜Ｗ２を剥離させようとしたが、どちらの積層体（電気化学デバイス）でも剥離できなかった。
【０１９０】
比較例２
ケッチェンブラック（三菱化学株式会社）を３ｇ、１−エチル−３−メチルイミダゾリウムテトラフルオロボレートを１０ｇ、カイナーフレックスＰＰＡ２８５１（変性ポリビニリデンフロライド、商品名、アルケマ社製）を８ｇ、リン酸トリメチル６００ｍＬを、ボールミルで２４時間混合した。
この塗料を、８４ｍｍ×１２ｍｍの型に３ｍＬキャストした。その後、キャスト液を４０℃で２４時間真空乾燥させ、電極膜Ｒ２を作製した。
表面粗さは、基板面が０．４μｍ、空気面が１．４μｍであった。
電極膜Ｒ２を２枚用意し、その空気接触面間に実施例１と同様に作成した電解質膜Ｗ１を挟み、ヒータープレスで無加圧で８０℃１分軟化させた後、１５００Ｎ、８０℃で１分加圧することにより、積層体（電気化学デバイス）Ｒ２を作製した。
ピンセットを用いて電極膜Ｒ２と電解質膜Ｗ１を剥離させたところ、容易に剥離でき、電解質膜の７０％の範囲に電極が付着していた。
【産業上の利用可能性】
【０１９１】
本発明の製造方法は、フィラー、およびポリマーを含有する、両面が平滑な電極等の製造に用いる事ができる。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
フィラー、およびポリマーを含有する平膜の製造方法であって、
工程１：フィラー、ポリマー、および溶媒を含有する塗料組成物を、第１の基材の片面上、および第２の基材の片面上に、それぞれ塗布すること、
工程２：前記塗布された組成物から前記溶媒を蒸発させることによって、前記塗料組成物から、自立可能かつ可塑変形可能な塗膜を形成させること、および
工程３：第１の基材の表面上に形成された塗膜と第２の基材の表面上に形成された塗膜とを、各基材とは反対側の面が接触するように貼り合わせること
を含む方法。
【請求項２】
前記平膜が１〜５０重量％のフィラーを含有する
ことを特徴とする請求項１に記載の方法。
【請求項３】
前記平膜が電極膜である
ことを特徴とする請求項１または２に記載の方法。
【請求項４】
前記フィラーが導電性フィラーである
ことを特徴とする請求項１〜３のいずれか１項に記載の方法。
【請求項５】
前記ポリマーが含フッ素ポリマーである
ことを特徴とする請求項１〜４のいずれか１項に記載の方法。
【請求項６】
前記含フッ素ポリマーが（ＣＦ２ＣＨ２）ユニットを含む
ことを特徴とする請求項５に記載の方法。
【請求項７】
前記平膜が電解質塩を更に含有する
ことを特徴とする請求項１〜６のいずれか１項に記載の方法。
【請求項８】
前記工程２において、前記塗料組成物中の溶媒／ポリマーの重量比が３０〜３の範囲内になるように前記塗布された組成物から前記溶媒を蒸発させる
ことを特徴とする請求項１〜７のいずれか１項に記載の方法。
【請求項９】
請求項１〜８のいずれか１項に記載の方法で製造された平膜。
【請求項１０】
電極膜である請求項９に記載の平膜。
【請求項１１】
請求項１０に記載の電極膜と、当該電極膜の各面上に配置された２枚の電解質ポリマー層とを含有する
電気化学デバイス。
【請求項１】
フィラー、およびポリマーを含有する平膜の製造方法であって、
工程１：フィラー、ポリマー、および溶媒を含有する塗料組成物を、第１の基材の片面上、および第２の基材の片面上に、それぞれ塗布すること、
工程２：前記塗布された組成物から前記溶媒を蒸発させることによって、前記塗料組成物から、自立可能かつ可塑変形可能な塗膜を形成させること、および
工程３：第１の基材の表面上に形成された塗膜と第２の基材の表面上に形成された塗膜とを、各基材とは反対側の面が接触するように貼り合わせること
を含む方法。
【請求項２】
前記平膜が１〜５０重量％のフィラーを含有する
ことを特徴とする請求項１に記載の方法。
【請求項３】
前記平膜が電極膜である
ことを特徴とする請求項１または２に記載の方法。
【請求項４】
前記フィラーが導電性フィラーである
ことを特徴とする請求項１〜３のいずれか１項に記載の方法。
【請求項５】
前記ポリマーが含フッ素ポリマーである
ことを特徴とする請求項１〜４のいずれか１項に記載の方法。
【請求項６】
前記含フッ素ポリマーが（ＣＦ２ＣＨ２）ユニットを含む
ことを特徴とする請求項５に記載の方法。
【請求項７】
前記平膜が電解質塩を更に含有する
ことを特徴とする請求項１〜６のいずれか１項に記載の方法。
【請求項８】
前記工程２において、前記塗料組成物中の溶媒／ポリマーの重量比が３０〜３の範囲内になるように前記塗布された組成物から前記溶媒を蒸発させる
ことを特徴とする請求項１〜７のいずれか１項に記載の方法。
【請求項９】
請求項１〜８のいずれか１項に記載の方法で製造された平膜。
【請求項１０】
電極膜である請求項９に記載の平膜。
【請求項１１】
請求項１０に記載の電極膜と、当該電極膜の各面上に配置された２枚の電解質ポリマー層とを含有する
電気化学デバイス。
【図１】
【図２】
【図２】
【公開番号】特開２０１０−２３４７７０（Ｐ２０１０−２３４７７０Ａ）
【公開日】平成２２年１０月２１日（２０１０．１０．２１）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−８８１６２（Ｐ２００９−８８１６２）
【出願日】平成２１年３月３１日（２００９．３．３１）
【出願人】（０００００２８５３）ダイキン工業株式会社 (7,604)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２２年１０月２１日（２０１０．１０．２１）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年３月３１日（２００９．３．３１）
【出願人】（０００００２８５３）ダイキン工業株式会社 (7,604)
【Ｆターム（参考）】
[ Back to top ]