フッ素重合体多層光学フィルムを含む建築用物品及びその作成方法
この開示は、光学的に薄い重合体層を有する多層光学フィルムを含む建築用物品に関し、光学的に薄い重合体層の少なくとも１つが、フッ素重合体を含み、多層光学フィルムが、紫外線安定性である。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本開示は、広義には、多層光学フィルムを含む建築用物品、並びにその作成及び使用方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
重合体材料は、特にその柔軟性、光学特性及び重量により、従来の建築構造材料より優れた利点を提供する。
【０００３】
例えば、温室用途では、構造支持のためにフレーム（例えば、金属又はプラスチック）が構築され、フレーム構造の上にフィルム（例えば、厚さ２００〜５００マイクロメートル）が被せられる。フィルムのシートは、典型的には、１〜３層のポリエチレンからなり、これらの層のうちの１つの層は、例えば防曇性などの機能を追加したり、又は引裂抵抗若しくは穿刺抵抗などの耐久性を高めたりするために改質されることがある。ポリエチレンは、低価格で取り扱い易いだけでなく、低波長でガラスと同等の透過率、かつ高波長（赤外線など）でガラスより高い透過率を有するため、一般に好まれる材料である。しかしながら、ポリエチレンは、過酷な気候条件では、保管寿命が短くなり、フィルムの機械的及び光学的特性が変化する可能性がある。例えば、紫外線（ＵＶ）は、ポリエチレンによって吸収されることがあり、ＡｌｈａｍｄａｎらによってＪｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｍａｔｅｒｉａｌ Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ｖ．２０９、ｉｓｓｕｅ １、６３〜６９ページに記載されているようにフィルムの酸化と機械的破壊をもたらす。ポリエチレンフィルムは、例えば、紫外線吸収剤を添加することによって耐紫外線性を改善するように改質できるが、通常は、フィルムの機械的完全性を変化させないようにかつ／又はコストのために、限られた量の紫外線吸収剤が添加される。
【０００４】
別の例では、２００８年の北京オリンピックの際に使用されたＢｅｉｊｉｎｇ Ｎａｔｉｏｎａｌ Ａｑｕａｔｉｃ Ｃｅｎｔｅｒは、エチレンとテトラフルオロエチレン（ＥＴＦＥ）の共重合体のクッション構造で覆われていた。クッション構造では、ＥＴＦＥフィルムのシートが、シートを縁に沿って溶着しガスを充填することによって枕にされる。次に、これらの枕は、支持のためのフレームに留められる。ＥＴＦＥフィルムは、紫外線に対して安定しており、紫外線、可視光及び赤外線（ＩＲ）を透過するが、建物内の物体による赤外線領域（例えば、８００〜１３００ｎｍ）の地球太陽放射の吸収が、ＥＴＦＥフィルムを使用する建物内部を過度に加熱させる可能性がある。したがって、建築構造物で使用されるＥＴＦＥフィルムは、典型的には、赤外線の透過を減少させるように改質される。これらの改質には、ＥＴＦＥフィルム上へのパターン（例えば、点、正方形、十字など）の印刷、又はＥＴＦＥフィルムの全体若しくはその一部分を赤外線遮断インク又は金属又は金属酸化物化合物で被覆することが挙げられる。これらの改良は、建物に入る赤外線を減少させるだけでなく、紫外線と可視光を含む建物に入る全ての光を減少させる傾向があり、これが透明性に影響を与える可能性がある。更に、金属と金属酸化物化合物は、携帯電話などの放送信号を妨げる場合がある。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
多層光学フィルムを含む重合体構造が、ガラス板を被覆するために使用されてきた。例えば、窓ガラスの裏側を被覆して建物に入る太陽熱負荷を軽減するために、赤外線ミラーフィルムが使用されてきた。しかしながら、これらの赤外線ミラーフィルムは、蒸着金属層を使用し、これは単に赤外線だけを遮断しない場合がある。更に、従来から、多層光学フィルムは、０．１を超える屈折率差を有する非フッ素化重合体材料の交互層で構成され、交互層は、例えば、０．２５の屈折率差を有するポリエチレン２，６−ナフタレートとポリ（メチルメタクリレート）、及び０．１４の屈折率差を有するポリエチレンテレフタレートと（メチル及びエチルアクリレートから誘導された共重合体）である。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
簡潔に言えば、一実施形態では、本開示は、光学スタックを有する多層光学フィルムを含む建築用物品を提供し、この光学スタックは、複数の第１の光学層と、複数の第１の光学層と繰り返す順序で配置された複数の第２の光学層とを含み、複数の光学層の少なくとも１つはフッ素重合体材料を含み、光学スタックは紫外線安定性である。
【０００７】
一実施形態では、本開示は、本開示の多層光学フィルムをクッション構造物又は張力構造物で提供する。
【０００８】
別の実施形態では、本開示は、本開示による建築用物品を使用する方法を提供し、この方法は、屋根、ファサード、壁、外殻、窓、天窓、アトリウム、又はこれらの組み合わせの建築に建築用物品を使用することを含む。
【０００９】
別の実施形態では、本開示は、第１の屈折率を有する第１の光学層と第２の屈折率を有する第２の光学層を交互にして、複数の層を含む光学スタックを構成する工程を含む建築用物品を作成する方法を提供し、第１の屈折率は第２の屈折率と異なり、光学層の少なくとも１つはフッ素重合体材料を含み、光学スタックは紫外線安定性である。
【００１０】
これらの新規の建築用物品は、重合体材料を使用する他の建築用物品と比較して、例えば、改善された透明度、紫外線及び／若しくは天候安定性、低燃焼性、並びに／又は赤外線反射性を含む改善された性能を提供することができる。
【００１１】
上記要約は、各実施形態を説明することを意図するものではない。また、本開示の１つ又は複数の実施形態の詳細を以下の説明に示す。他の特徴、目的、及び利点は、説明及び特許請求の範囲から明らかとなる。
【図面の簡単な説明】
【００１２】
【図１Ａ】本開示の１つの例示的な実施形態による多層光学フィルム１００の概略側面図。
【図１Ｂ】多層光学フィルム１００に含まれる２要素光学スタック１４０の概略側面図。
【図２】本開示の１つの例示的な実施形態によるクッション構造物２００の概略側面図。
【図３】実施例１３の多層光学フィルムの波長と反射率との関係を示すグラフ。
【図４】実施例１４の多層光学フィルムの波長と反射率との関係を示すグラフ。
【発明を実施するための形態】
【００１３】
本明細書で使用するとき、用語
「ａ」、「ａｎ」、「ｔｈｅ」、及び「の少なくとも１つ（at least one of）」は、交換可能に使用され、１つ又は複数を意味し、
「及び／又は」は、一方又は両方の記述された事例が起こる場合があることを示すために使用され、例えば、Ａ及び／又はＢは、（Ａ及びＢ）と（Ａ又はＢ）とを含み、
「共重合」は、高分子化合物を生成するためにともに重合されるモノマーを指し、
「共重合体」は、少なくとも２つの異なる共重合モノマー（即ち、モノマーが同じ化学構造を有さない）を含む重合体材料を指し、例えば、ターポリマー（３つの異なるモノマー）、又はテトラポリマー（４つの異なるモノマー）を含み、
「重合体」は、同じモノマー（単独重合体）又は異なるモノマー（共重合体）の共重合モノマーを含む重合体材料を指し、
「光」は、２００ｎｍ〜２５００ｎｍの範囲の波長を有する電磁放射を指し、
「溶融加工可能」は、押出成形機などの通常の処理装置において溶融、加熱及び／又は加圧で流れる重合体材料を指し、
「光学層」は、反射される光の約４分の１波長の厚さを有する材料の層を指す。
【００１４】
図１Ａは、本開示の１つの例示的な実施形態を示す。多層光学フィルム１００は、光学スタック１４０、例えば、任意の保護境界層１２０及び１２２、並びに任意のスキン層１３０及び１５０などの任意の追加層を含む。
【００１５】
光学スタック１４０は、図１Ｂを参照してよりよく理解される。光学スタック１４０は、第２の光学層１６２ａ、１６２ｂ、．．．．、１６２ｎ（集合的に第２の光学層１６２）と密着した第１の光学層１６０ａ、１６０ｂ、．．．、１６０ｎ（集合的に第１の光学層１６０）を含む。
【００１６】
複数の第１又は第２の光学層の少なくとも１つは、フッ素重合体材料を含む。幾つかの実施形態では、第１及び第２の光学層の両方が、フッ素重合体材料を含む。この開示によって意図されたフッ素重合体材料には、完全又は部分的にフッ素化されたモノマーの共重合単位から誘導された溶融加工性フッ素重合体が挙げられ、半晶質でも又は非晶質でもよい。フッ素重合体材料には、テトラフルオロエチレン（ＴＦＥ）、フッ化ビニリデン（ＶＤＦ）、フッ化ビニル（ＶＦ）、ヘキサフルオロプロピレン（ＨＦＰ）、クロロトリフルオロエチレン（ＣＴＦＥ）、フルオロアルキルビニルエーテル、フルオロアルコキシビニルエーテル、フッ素化スチレン、フッ素化シロキサン、ヘキサフルオロプロピレンオキシド（ＨＦＰＯ）、又はこれらの組み合わせのモノマーのうちの少なくとも１つが挙げられる。
【００１７】
例示的なフッ素重合体材料には、ＴＦＥの単独重合体（例えば、ＰＴＦＥ）、エチレンとＴＦＥ共重合体の共重合体（例えば、ＥＴＦＥ）、ＴＦＥとＨＦＰとＶＤＦの共重合体（例えば、ＴＨＶ）、ＶＤＦの単独重合体（例えば、ＰＶＤＦ）、ＶＤＦの共重合体（例えば、ｃｏＶＤＦ）、ＶＦの単独重合体（例えば、ＰＶＦ）、ＨＦＰとＴＦＥの共重合体（例えば、ＦＥＰ）、ＴＦＥとプロピレンの共重合体（例えば、ＴＦＥＰ）、ＴＦＥと（ペルフルオロビニル）エーテルの共重合体（例えば、ＰＦＡ）、ＴＦＥと（ペルフルオロビニル）エーテルと（ペルフルオロメチルビニル）エーテルの共重合体（例えば、ＭＦＡ）、ＨＦＰとＴＦＥとエチレンの共重合体（例えば、ＨＴＥ）、クロロトリフルオロエチレンの単独重合体（例えば、ＰＣＴＦＥ）、エチレンとＣＴＦＥの共重合体（例えば、ＥＣＴＦＥ）、ＨＦＰＯの単独重合体（例えば、ＰＨＦＰＯ）、４−フルオロ−（２−トリフルオロメチル）スチレンの単独重合体、ＴＦＥとノルボルネンの共重合体、ＨＦＰとＶＤＦの共重合体、又はこれらの組み合わせが挙げられる。
【００１８】
幾つかの実施形態では、前述の代表的な溶融加工性共重合体は、追加のモノマーを含み、このモノマーは、フッ素化されても又は非フッ素化されてもよい。例には、例えばエポキシドなどの重合条件下で開環する３又は４員環などの開環化合物、例えばプロピレン、エチレン、フッ化ビニリデン、フッ化ビニル、及びノルボルネンなどのオレフィンのモノマー、並びに式ＣＦ２＝ＣＦ−（ＯＣＦ２ＣＦ（Ｒｆ））ａＯＲ’ｆのペルフルオロ（ビニルエーテル）が挙げられ、式中、Ｒｆは、１〜８個、典型的には１〜３個の炭素原子を有するペルフルオロアルキルであり、Ｒ’ｆは、１〜８個、典型的には１〜３個の炭素原子のペルフルオロ脂肪族、典型的にはペルフルオロアルキル又はペルフルオロアルコキシであり、ａは、０〜３の整数である。この式を有するペルフルオロ（ビニルエーテル）の例には、ＣＦ２＝ＣＦＯＣＦ３、ＣＦ２＝ＣＦＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＯＣＦ３、ＣＦ２＝ＣＦＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ３、ＣＦ２＝ＣＦＯＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ３、及びＣＦ２＝ＣＦＯＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）ＯＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ３が挙げられる。特に有用なものは、少なくとも３つ、又は少なくとも４つの異なるモノマーを含む溶融加工性フッ素重合体でよい。
【００１９】
フッ素重合体材料は、本質的に半晶質でも又は非晶質でもよい。例えば、ＴＦＥ、ＨＦＰ、及びＶＤＦの比率によって、フッ素重合体材料は、半晶質のこともあり又は非晶質のこともある。今後の考察のために、Ａｒｃｅｌｌａ，Ｖ及びＦｅｒｒｏ Ｒ．ｉｎ Ｍｏｄｅｒｎ Ｆｌｕｏｒｏｐｌａｓｔｉｃｓ，ｂｙ Ｓｃｈｅｉｒｓ．，Ｊ．，ｅｄ．，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ａｎｄ Ｓｏｎｓ，ＮＹ，１９９７、７７ページを参照されたい。
【００２０】
前述のテトラフルオロエチレン及び他のモノマーの例示的な溶融加工性共重合体には、Ｄｙｎｅｏｎ ＬＬＣ．，Ｏａｋｄａｌｅ、ＭＮにより商品名「ＤＹＮＥＯＮ ＴＨＶ ２２０」、「ＤＹＮＥＯＮ ＴＨＶ ２３０」、「ＤＹＮＥＯＮ ＴＨＶ ５００」、「ＤＹＮＥＯＮ ＴＨＶ ５００Ｇ」、「ＤＹＮＥＯＮ ＴＨＶ ５１０Ｄ」、「ＤＹＮＥＯＮ ＴＨＶ ６１０」、「ＤＹＮＥＯＮ ＴＨＶ ８１５」、「ＤＹＮＥＯＮ ＴＨＶＰ ２０３０Ｇ」で販売されているテトラフルオロエチレン、ヘキサフルオロプロピレン、及びフッ化ビニリデンの共重合体、Ｄｙｎｅｏｎ ＬＬＣ．により商品名「ＤＹＮＥＯＮ ＨＴＥ １５１０」及び「ＤＹＮＥＯＮ ＨＴＥ １７０５」と、日本国大阪府のダイキン工業株式会社により商品名「ＮＥＯＦＬＯＮ ＥＦＥＰ」で販売されているテトラフルオロエチレン、ヘキサフルオロプロピレン、及びエチレンの共重合体、日本国東京都の旭硝子株式会社により商品名「ＡＦＬＡＳ」で販売されているテトラフルオロエチレン、ヘキサフルオロプロピレン、及びエチレンの共重合体、Ｅ．Ｉ．ｄｕ Ｐｏｎｔ ｄｅ Ｎｅｍｏｕｒｓ ａｎｄ Ｃｏ．，Ｗｉｌｍｉｎｇｔｏｎ，ＤＥにより商品名「ＴＥＦＬＯＮ（登録商標） ＡＦ」で販売されているテトラフルオロエチレン及びノルボルネンの共重合体、Ｄｙｎｅｏｎ ＬＬＣ．により商品名「ＤＹＮＥＯＮ ＥＴ ６２１０Ａ」及び「ＤＹＮＥＯＮ ＥＴ ６２３５」、Ｅ．Ｉ．ｄｕ Ｐｏｎｔ ｄｅ Ｎｅｍｏｕｒｓ ａｎｄ Ｃｏ．により商品名「ＴＥＦＺＥＬ ＥＴＦＥ」、及び旭硝子株式会社により商品名「ＦＬＵＯＮ ＥＴＦＥ」で販売されているエチレン及びテトラフルオロエチレンの共重合体、Ｓｏｌｖａｙ Ｓｏｌｅｘｉｓ Ｉｎｃ．，Ｗｅｓｔ Ｄｅｐｔｆｏｒｄ，ＮＪにより商品名「ＨＡＬＡＲ ＥＣＴＦＥ」で販売されているエチレン及びクロロトリフルオロエチレンの共重合体、Ｄｙｎｅｏｎ ＬＬＣにより商品名「ＤＹＮＥＯＮ ＰＶＤＦ １００８」及び「ＤＹＮＥＯＮ ＰＶＤＦ １０１０」で販売されているフッ化ビニリデンの単独重合体、Ｄｙｎｅｏｎ ＬＬＣにより商品名「ＤＹＮＥＯＮ ＰＶＤＦ １１００８」、「ＤＹＮＥＯＮ ＰＶＤＦ ６０５１２」、「ＤＹＮＥＯＮ ＦＣ−２１４５」（ＨＦＰとＶＤＦの共重合体）で販売されているポリフッ化ビニリデンの共重合体、Ｅ．Ｉ．ｄｕ Ｐｏｎｔ ｄｅ Ｎｅｍｏｕｒｓ ａｎｄ Ｃｏ．により商品名「ＤＵＰＯＮＴ ＴＥＤＬＡＲ ＰＶＦ」で販売されているフッ化ビニルの単独重合体、並びにＳｏｌｖａｙ Ｓｏｌｅｘｉｓ Ｉｎｃにより商品名「ＨＹＦＬＯＮ ＭＦＡ」で販売されているＭＦＡ、又はこれらの組み合わせなどの市販品が挙げられる。
【００２１】
幾つかの実施形態では、光学スタックは、共重合単位から誘導された単独重合体又は共重合体、アクリレート、オレフィン、スチレン、カーボネート、酢酸ビニル、塩化ビニリデン、ジメチルシロキサン、及びシロキサンのモノマーのうちの少なくとも１つ、ウレタンとポリエステルの官能基のうちの少なくとも１つ、又はこれらの組み合わせを含む、複数の様々なほぼ透明な非フッ素化溶融加工性重合体材料を含むことができる。
【００２２】
非フッ素化溶融加工性重合体材料の例には、例えば、シリコーン樹脂、エポキシ樹脂、アクリレート共重合体、アセテート共重合体、ポリアクリロニトリル、ポリイソブチレン、熱可塑性ポリエステル、ポリブタジエン、アミドの共重合体、イミドの共重合体、ポリ塩化ビニル、ポリエーテルスルホン、テレフタレート共重合体、エチルセルロース、ポリホルムアルデヒド、ポリ（メチルメタクリレート）、ポリ（メチルメタクリレート）の共重合体、ポリプロピレン、プロピレンの共重合体、例えばシンジオタクチックポリスチレ、アイソタクチックポリスチレン、アタクチックポリスチレン、又はこれらの組み合わせを含むポリスチレン、例えばアクリロニトリル、スチレン及びアクリレート（ＡＳＡ）の共重合体などのスチレンの共重合体、ポリ塩化ビニリデン、ポリカーボネート、熱可塑性ポリウレタン、エチレンの共重合体、環状オレフィン共重合体、及びこれらの組み合わせが挙げられる。
【００２３】
例示的な非フッ素化重合体材料には、Ｉｎｅｏｓ Ａｃｒｙｌｉｃｓ，Ｉｎｃ．，Ｗｉｌｍｉｎｇｔｏｎ，ＤＥにより商品名「ＣＰ７１」及び「ＣＰ８０」で販売されているポリ（メチルメタクリレート）、７５重量パーセントのメチルメタクリレートと２５重量パーセントのエチルアクリレートから生成されたＩｎｅｏｓ Ａｃｒｙｌｉｃｓ，Ｉｎｃにより商品名「ＰＥＲＳＰＥＸ ＣＰ６３」で販売されているポリ（メチルメタクリレート）の共重合体、及びメチルメタクリレートとｎ−ブチルメタクリレートから生成された共重合体、アタクチックポリプロピレンとアイソタクチックポリプロピレンを含むポリプロピレン、ポリプロピレンと無水マレイン酸から生成されたＭｉｔｓｕｉ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ａｍｅｒｉｃａ Ｉｎｃ．，Ｒｙｅ Ｂｒｏｏｋ，ＮＹにより商品名「ＡＤＭＥＲ」、及びアタクチックポリプロピレンとアイソタクチックポリプロピレンの共重合体であり、Ｈｕｎｔｓｍａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｒｐ．，Ｓａｌｔ Ｌａｋｅ Ｃｉｔｙ，ＵＴにより商品名「ＲＥＸＦＬＥＸ Ｗ１１１」で販売されているポリプロピレンの共重合体、Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．，Ｍｉｄｌａｎｄ，ＭＩにより商品名「ＳＴＹＲＯＮ」で販売されているポリスチレン、スチレンとアセトニトリルの共重合体であり、Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．により商品名「ＴＹＲＩＬ」、及びアクリロニトリルとスチレンとアクリレートの共重合体であり、Ｌｕｂｒｉｚｏｌ Ｃｏｒｐ．，Ｗｉｃｋｌｉｆｆｅ，ＯＨの子会社のＮｏｖｅｏｎから入手可能なスチレンとアクリレートの共重合体あるＳａｍｓｕｎｇ，Ｌａ Ｍｉｒａｄａ，ＣＡにより商品名「ＳＴＡＲＥＸ」で販売されているポリスチレンの共重合体、Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．により商品名「ＳＡＲＡＮ」で販売されているＰＶＤＣ、Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．により商品名「ＣＡＬＩＢＲＥ」で販売されているポリカーボネート、Ｌｕｂｒｉｚｏｌ Ｃｏｒｐ．により商品名「ＳＴＡＴＲＩＴＥ Ｘ５０９１」、及びＢＡＳＦ Ｃｏｒｐ．，Ｆｒｅｅｐｏｒｔ，ＴＸにより商品名「ＥＬＡＳＴＯＬＬＡＮ」で販売され、及びＢａｙｅｒ ＭａｔｅｒｉａｌＳｃｉｅｎｃｅ，ＡＧ，Ｌｅｖｅｒｋｕｓｅｎ，Ｇｅｒｍａｎｙから入手可能な熱可塑性ポリウレタン、エチレンとオクテンの共重合体であり、Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．により商品名「ＥＮＧＡＧＥ ８２００」、エチレンと酢酸ビニルの共重合体であり、Ｅ．Ｉ．ｄｕ Ｐｏｎｔ ｄｅ Ｎｅｍｏｕｒｓ ａｎｄ Ｃｏ．により商品名「ＤＵＰＯＮＴ ＥＬＶＡＸ」、ブチルアクリレートと、エチルアクリレートと、メチルアクリレート（ＥＢＡ、ＥＥＡ、及びＥＭＡ）とを含むエチレンとアクリレートの共重合体であり、Ｅ．Ｉ．ｄｕ Ｐｏｎｔ ｄｅ Ｎｅｍｏｕｒｓ ａｎｄ Ｃｏ．により商品名「ＤＵＰＯＮＴ ＥＬＶＡＬＯＹ」、及びエチレン共重合体であり、Ｅ．Ｉ．ｄｕ Ｐｏｎｔ ｄｅ Ｎｅｍｏｕｒｓ ａｎｄ Ｃｏ．により商品名「ＤＵＰＯＮＴ ＢＹＮＥＬ」で販売されているポリエチレンの共重合体、エチレンとノルボルネンの共重合体であり、Ｔｏｐａｓ Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｐｏｌｙｍｅｒｓ，Ｆｌｏｒｅｎｃｅ，ＫＹにより商品名「ＴＯＰＡＳ ＣＯＣ」で販売されている環状オレフィン、又はこれらの組み合わせが挙げられる。
【００２４】
再び図１Ｂを参照すると、第２の光学層１６２は、第１の光学層１６０との繰り返し順序で配置される。層ペア（例えば、第１の光学層１６０がＡ、第２の光学層１６２がＢ）は、図１Ｂに示したように交互層ペア（例えば、ＡＢＡＢＡＢ．．．）として配列されてもよい。他の実施形態では、層ペアは、例えば第３の光学層Ｃなどの中間層と共に配置されてもよく（例えば、ＡＢＣＡＢＣ．．．）、又は非交互式（例えば、ＡＢＡＢＡＢＣＡＢ．．．、ＡＢＡＢＡＣＡＢＤＡＢ．．．、ＡＢＡＢＢＡＡＢＡＢ．．．など）で配列されてもよい。典型的には、層ペアは、交互層ペアとして配列される。
【００２５】
一実施形態では、第１の光学層はそれぞれ、テトラフルオロエチレンの共重合モノマーを含む溶融加工性共重合体を含み、第２の光学層はそれぞれ、ポリ（メチルメタクリレート）、ポリ（メチルメタクリレート）の共重合体、ポリプロピレン、プロピレンの共重合体、ポリスチレン、スチレンの共重合体、ポリ塩化ビニリデン、ポリカーボネート、熱可塑性ポリウレタン、エチレンの共重合体、環状オレフィン共重合体、及びこれらの組み合わせなる群から選択される非フッ素化重合体材料を含む。更に、溶融加工性共重合体は、フッ素化エチレン−プロピレン共重合体ではなく、又はペルフルオロアルコキシ樹脂ではなく、フッ素化エチレン−プロピレン共重合体（即ち、ＦＥＰ）は、ＡＳＴＭ Ｄ ２１１６−０７「ＦＥＰ−フッ化炭素の成形及び押出成形材料の標準規格」により定義され、屈折率＝１．３４を有し、ペルフルオロアルコキシ樹脂（即ち、ＰＦＡ）は、ＡＳＴＭ Ｄ ３３０７−０８「ペルフルオロアルコキシ（ＰＦＡ）−フッ化炭素樹脂の成形及び押出成形材料の標準規格」により定義され、屈折率＝１．３５を有する。しかしながら、ＡＳＴＭ Ｄ ２１１６−０７及びＡＳＴＭ Ｄ ３３０７−０８の対象外の、テトラフルオロエチレンをヘキサフルオロエチレン及び／又はビニルエーテルと共に含む重合体材料が意図される。より詳しくは、付随して出願され、参照により本明細書に組み込まれる米国仮特許出願第６１／１４１５７２号（代理人整理番号６４８１９ＵＳ００２）を参照されたい。
【００２６】
別の実施形態では、それぞれの第１の光学層とそれぞれの第２の光学層は、フッ素重合体材料を含む。より詳しくは、付随して出願され、参照により本明細書に組み込まれる米国仮特許出願第６１／１４１５９１号（代理人整理番号６４８１７ＵＳ００２）を参照されたい。
【００２７】
本開示の例示的な層ペアには、例えば、ポリ（メチルメタクリレート）と（ヘキサフルオロプロピレン、テトラフルオロエチレン、及びエチレンの共重合体）の層ペア、ポリ（メチルメタクリレート）と（テトラフルオロエチレン、ヘキサフルオロプロピレン、及びフッ化ビニリデンの共重合体）の層ペア、ポリカーボネートと（テトラフルオロエチレン、ヘキサフルオロプロピレン、及びフッ化ビニリデンの共重合体）の層ペア、ポリカーボネートと（ヘキサフルオロプロピレン、テトラフルオロエチレン、及びエチレンの共重合体）の層ペア、ポリカーボネートと（エチレン及びテトラフルオロエチレンの共重合体）の層ペア、ポリプロピレンの共重合体と（テトラフルオロエチレン、ヘキサフルオロプロピレン、及びフッ化ビニリデンの共重合体）の層ペア、ポリプロピレンと（ヘキサフルオロプロピレン、テトラフルオロエチレン、及びエチレンの共重合体）の層ペア、シンジオタクチックポリスチレンと（テトラフルオロエチレン、ヘキサフルオロプロピレン、及びフッ化ビニリデンの共重合体）の層ペアを含む、ポリスチレンと（テトラフルオロエチレン、ヘキサフルオロプロピレン、及びフッ化ビニリデンの共重合体）の層ペア、ポリスチレンの共重合体と（テトラフルオロエチレン、ヘキサフルオロプロピレン、及びフッ化ビニリデンの共重合体）の層ペア、ポリスチレンの共重合体と（ヘキサフルオロプロピレン、テトラフルオロエチレン、及びエチレンの共重合体）の層ペア、ポリエチレンの共重合体と（テトラフルオロエチレン、ヘキサフルオロプロピレン、及びフッ化ビニリデンの共重合体）の層ペア、ポリエチレンの共重合体と（ヘキサフルオロプロピレン、テトラフルオロエチレン、及びエチレンの共重合体）の層ペア、（アクリロニトリル、スチレン、及びアクリレートの共重合体）と（テトラフルオロエチレン、ヘキサフルオロプロピレン、及びフッ化ビニリデンの共重合体）の層ペア、（アクリロニトリル、スチレン、及びアクリレートの共重合体）と（ヘキサフルオロプロピレン、テトラフルオロエチレン、及びエチレンの共重合体）の層ペア、環状オレフィン共重合体と（テトラフルオロエチレン、ヘキサフルオロプロピレン、及びフッ化ビニリデンの共重合体）の層ペア、環状オレフィン共重合体と（ヘキサフルオロプロピレン、テトラフルオロエチレン、及びエチレンの共重合体）の層ペア、熱可塑性ポリウレタンと（テトラフルオロエチレン、ヘキサフルオロプロピレン、及びフッ化ビニリデンの共重合体）の層ペア、フッ化ビニリデンの単独重合体と（テトラフルオロエチレン、ヘキサフルオロプロピレン、及びフッ化ビニリデンの共重合体）の層ペア、（エチレン及びクロロトリフルオロエチレンの共重合体）と（テトラフルオロエチレン、ヘキサフルオロプロピレン、及びフッ化ビニリデンの共重合体）の層ペア、（テトラフルオロエチレン、ヘキサフルオロプロピレン、及びエチレンの共重合体）と（テトラフルオロエチレン、ヘキサフルオロプロピレン、及びフッ化ビニリデンの共重合体）の層ペア、（テトラフルオロエチレン、ヘキサフルオロプロピレン、及びエチレンの共重合体）と（エチレン及びテトラフルオロエチレンの共重合体）の層ペア、（テトラフルオロエチレン、ヘキサフルオロプロピレン、及びエチレンの共重合体）とテトラフルオロエチレンとノルボルネンの共重合体との層ペア、（エチレンとテトラフルオロエチレンの共重合体）と（テトラフルオロエチレン、ヘキサフルオロプロピレン、及びフッ化ビニリデンの共重合体）の層ペア、又はこれらの組み合わせが挙げられる。
【００２８】
第１の光学層と第２の光学層を適切に選択することによって、光学スタック１４０を、所望の帯域幅の光を反射又は透過するように設計することができる。以上の考察から、第２の光学層の選択が、多層光学フィルムの対象用途だけでなく、第１の光学層の選択と加工条件にも依存することが理解されるであろう。
【００２９】
光が光学スタック１４０を通過するとき、光又は光の一部分は、光学層を透過するか、光学層に吸収されるか、光学層間の境界面によって反射される。
【００３０】
光学層を透過する光は、吸光度、厚さ、及び反射と関連付けられる。透過率（Ｔ）は、吸光度（Ａ）と関連付けられ、Ａ＝−ｌｏｇＴであり、Ａ％＋Ｔ％＋反射％＝１００％である。反射は、光学層間のそれぞれの境界面で生じる。図１Ｂを再び参照すると、第１の光学層１６０と第２の光学層１６２はそれぞれ、異なるそれぞれの屈折率ｎ１及びｎ２を有する。光は、隣接した光学層の境界面、例えば、第１の光学層１６０ａと第２の光学層１６２ａとの境界面、及び／又は第２の光学層１６２ａと第１の光学層１６０ｂとの境界面で反射されることがある。隣接した光学層の境界面で反射されない光は、典型的には、連続層を通過し、その後の光学層で吸収されるか、その後の境界面で反射されるか、完全に光学スタック１４０を透過する。典型的には、所定の層ペアの光学層は、所定の光波長を実質的に透過し所望の反射率が得られるように選択される。層ペア境界面で反射されない光は、次の層ペア境界面まで透過し、そこで光の一部分が反射され、反射されない光は透過し、その後も同様に続く。このように、多数の光学層（例えば、５０個超、１００個超、１０００個超、又は更には２０００個超の光学層）を有する光学層スタックが、高度の反射率を生成することができる。
【００３１】
一般に、隣接した光学層の境界面の反射率は、反射波長の第１の光学層と第２の光学層上の屈折率の差の二乗に比例する。層ペア間の屈折率の絶対差（│ｎ１〜ｎ２│）は、典型的には０．１以上である。第１の光学層と第２の光学層との屈折率差は大きい方が望ましく、その理由は、より高い屈折力（例えば、反射率）を作り出すことができ、それにより反射帯域幅を大きくできるからである。しかしながら、本開示では、層ペア間の絶対差は、選択された層ペアにより、０．２０未満、０．１５未満、０．１０未満、０．０５未満、又は更には０．０３未満でよい。例えば、ＰＭＭＡとＤＹＮＥＯＮ ＨＴＥ １７０５Ｘは、０．１２の絶対屈折率差を有する。
【００３２】
適切な層ペア、層厚及び／又は層ペアの数を選択することによって、光学スタックを、所望の波長を透過又は反射するように設計することができる。それぞれの層の厚さは、反射率の大きさを変化させるか又は反射率波長範囲をずらすことによって、光学スタックの性能に影響を及ぼす場合がある。光学層は、典型的には、対象波長の約４分の１の平均個別層厚と、対象波長の約２分の１の層ペア厚とを有する。光学層はそれぞれ４分の１波長の厚さでよく、又は光学層は、層ペアの光学厚さの和が波長の半分（若しくはその倍数）である限り、異なる光学厚さを有することができる。例えば、４００ナノメートル（ｎｍ）の光を反射させるためには、平均個別層厚は約１００ｎｍになり、平均層ペア厚は約２００ｎｍになる。同様に、８００ｎｍの光を反射させるためには、平均個別層厚は約２００ｎｍになり、平均層ペア厚は約４００ｎｍになる。第１の光学層１６０と第２の光学層１６２は同じ厚さを有してもよい。あるいは、光学スタックは、反射波長範囲を大きくするために異なる厚さを有する光学層を含んでもよい。３つ以上の層ペアを有する光学スタックは、ある波長範囲にわたって反射能を提供するために異なる光学厚さを有する光学層を含んでもよい。例えば、光学スタックは、特定の波長を有する通常の入射光を最適に反射させるように個別に調整される層ペアを含んでもよく、又はより大きい帯域幅にわたって光を反射させるために層ペア厚の勾配を含んでもよい。特定の層ペアの通常の反射率は、主に、個々の層の光学厚さに依存し、光学厚さは、層の実際の厚さとその屈折率の積として定義される。光学層スタックから反射された光の強度は、層ペアの数とそれぞれの層ペア内の光学層の屈折率の差の関数である。比ｎ１ｄ１／（ｎ１ｄ１＋ｎ２ｄ２）（一般に「ｆ比」と呼ばれる）は、特定波長における所定の層ペアの反射率と関連する。ｆ比において、ｎ１とｎ２は、層ペア内の第１及び第２の光学層の特定波長でのそれぞれの屈折率であり、ｄ１とｄ２は、層ペア内の第１及び第２の光学層のそれぞれの厚さである。屈折率、光学層厚さ、及びｆ比を適切に選択することによって、一次反射の強度をある程度制御することができる。例えば、約０．０５〜０．３ｎｍの光学厚さの層によって、紫（波長４００ナノメートル（ｎｍ））〜赤（波長７００ｎｍ）の一次可視光反射を得ることができる。一般に、ｆ比が０．５からずれると、反射率のレベルが低くなる。
【００３３】
式λ／２＝ｎ１ｄ１＋ｎ２ｄ２を使用して、波長λの光を垂直入射角で反射させるように光学層を最適化することができる。他の角度では、層ペアの光学厚さは、構成光学層内を伝わる距離（層の厚さより大きい）と、光学層の３つの光学軸のうちの少なくとも２つの光学軸の屈折率とに依存する。光学層はそれぞれ４分の１波長の厚さでもよく、又は光学厚さの和が波長の半分（又はその倍数）である限り、光学層は異なる光学厚さを有してもよい。３つ以上の層ペアを有する光学スタックは、ある波長範囲にわたって反射能を提供するために異なる光学厚さを有する光学層を含んでもよい。例えば、光学スタックは、特定の波長を有する通常の入射光を最適に反射させるように個々に調整される層ペアを含んでもよく、又はより大きい帯域幅にわたって光を反射させるために層ペア厚の勾配を含んでもよい。
【００３４】
典型的な手法は、全て又はほとんど４分の１波長のフィルム積層を使用することである。この場合、スペクトルの制御には、フィルム積層の層厚プロファイルを制御する必要がある。空気中で大きな角度範囲にわたって可視光を反射させるために必要とされるような広帯域スペクトルは、重合体フィルムによって達成可能な屈折率の差が無機質フィルムより小さいので、層が重合体の場合は、多数の層を必要とする。そのような光学スタックの層厚プロファイルは、米国特許第６，７８３，３４９号（Ｎｅａｖｉｎら）に教示された軸ロッド装置を微視的手法で得られた層プロファイル情報と組み合わせて使用することによって、改善されたスペクトル特性が提供されるように調整することができる。
【００３５】
制御されたスペクトルを有する多層光学フィルムを提供するための望ましい技術には、
１）米国特許第６，７８３，３４９号（Ｎｅａｖｉｎら）に教示されたような、共押出重合体層の層厚値の軸ロッドヒータ制御を使用する。
【００３６】
２）生産中の、例えば原子間力顕微鏡、透過型電子顕微鏡、又は走査電子顕微鏡などの層厚測定ツールから、層厚プロファイル・フィードバックを適時に得る。
【００３７】
３）光学モデリングにより、所望の層厚プロファイルを生成する。
【００３８】
４）測定した層プロファイルと望ましい層プロファイルとの間の差に基づいて、軸ロッド調整を繰り返し行う。
【００３９】
層厚プロファイルを制御する基本処理は、ターゲット層厚プロファイルと測定した層のプロファイルの差に基づく軸ロッドゾーン出力設定の調整を含む。所定のフィードブロック領域における層厚値の調整に必要とされる軸ロッド出力の増加は、最初に、そのヒーター領域において生成される層の得られる厚さ変化のナノメートル当たりの入熱のワットに関して、検量されてよい。スペクトルの細かい制御は、２７５層に対して２４個の軸ロッドゾーンを使用して可能である。較正後に、所定のターゲットプロファイルと測定プロファイルの必要な電力調整を一度に計算することができる。この手順は、２つのプロファイルが収束するまで繰り返されてもよい。
【００４０】
例えば、光学スタックの層厚プロファイル（層厚値）は、３４０ｎｍの光に関して４分の１波長の光学厚さ（屈折率と物理厚を掛けたもの）を有するように調整された第１の（最も薄い）光学層から、４２０ｎｍの光に関して約４分の１波長厚の光学厚さになるように調整された最も厚い層まで、ほぼ線形プロファイルになるように調整されてもよい。
【００４１】
光学スタック内の光学層の数を増やすと、屈折力も高まることがある。例えば、層ペア間の屈折率が小さい場合、光学スタックは、所望の反射率を達成しないことがあるが、層ペアの数を増やすことによって、十分な反射率が達成されることがある。本開示の一実施形態では、光学スタックは、少なくとも２個の第１の光学層と少なくとも２個の第２の光学層、少なくとも５個の第１の光学層と少なくとも５個の第２の光学層、少なくとも５０個の第１の光学層と少なくとも５０個の第２の光学層、少なくとも２００個の第１の光学層と少なくとも２００個の第２の光学層、少なくとも５００個の第１の光学層と少なくとも５００個の第２の光学層、又は更には少なくとも１０００個の第１の光学層と少なくとも１０００個の第２の光学層を含む。
【００４２】
光学層の複屈折（例えば、延伸によって生じる）は、層ペア内の光学層の屈折率の差を大きくする別の有効な方法である。２つの互いに垂直な面内軸に配向される層ペアを含む光学スタックは、例えば、光学層の数、ｆ比、及び屈折率により極めて高い割合の入射光を反射させることができ、極めて効率の高いリフレクタである。
【００４３】
言及したように、本開示の光学スタックは、対象となる少なくとも特定の帯域幅（即ち、波長範囲）を反射又は透過するように設計されてもよい。一実施形態では、本開示の光学スタックは、約４００〜７００ｎｍ、約３８０〜７８０ｎｍ、又は更には約３５０〜８００ｎｍの波長の少なくとも一部分、約７００ｎｍ超、約７８０ｎｍ超、又は更には約８００ｎｍ超の波長の少なくとも一部分、約７００〜２５００ｎｍ、約８００〜１３００ｎｍ、又は更には約８００〜１１００ｎｍの波長の少なくとも一部分、約３００〜４００ｎｍ、又は更には約２５０〜４００ｎｍの波長の少なくとも一部分、約３００ｎｍ未満の波長の少なくとも一部分、又はこれらの組み合わせのうちの少なくとも１つを透過する。「少なくとも一部分」とは、波長の全範囲だけでなく、少なくとも２ｎｍ、１０ｎｍ、２５ｎｍ、５０ｎｍ、又は１００ｎｍの帯域幅などの波長の一部分も含むことを意味する。「透過する」とは、対象の波長の少なくとも３０、４０、５０、６０、７０、８０、８５、９０、９２、又は９５パーセントが、９０度の入射角で透過されることを意味する。
【００４４】
一実施形態では、本開示の光学スタックは、約４００〜７００ｎｍ、約３８０〜７８０ｎｍ、又は更には約３５０〜８００ｎｍの波長の少なくとも一部分、約７００ｎｍ超、約７８０ｎｍ超、又は更には約８００ｎｍ超の波長の少なくとも一部分、約７００〜２５００ｎｍ、約８００〜１３００ｎｍ、又は更には約８００〜１１００ｎｍの波長の少なくとも一部分、約３００〜４００ｎｍ、又は更には約２５０〜４００ｎｍの波長の少なくとも一部分、約３００ｎｍ未満の波長の少なくとも一部分、又はこれらの組み合わせのうちの少なくとも１つを反射する。「反射する」とは、対象の波長の少なくとも３０、４０、５０、６０、７０、８０、８５、９０、９２、又は９５パーセントが、９０度の入射角で反射されることを意味する。
【００４５】
層ペア、層の数、及び層の厚さは、光学スタックが第１の帯域幅の光を反射させ、第２の帯域幅の光を透過するように選択されてもよい。例えば、光学スタックは、可視光波長（例えば、４００〜７００ｎｍ）を透過し、赤外線波長（例えば、７００〜２５００ｎｍ）を反射させ、紫外線波長（例えば、２５０〜４００ｎｍ）を透過し、赤外線波長を反射させ、又は赤外線波長を透過し、かつ紫外線波長を反射させてもよい。
【００４６】
屋外用途のために、耐候性はまた、光学スタックと多層光学フィルムの重要な特徴である。促進耐候性試験は、物品の性能を評価する１つの選択肢である。促進耐候性試験は、一般に、ＡＳＴＭ Ｇ−１５５「促進試験装置において実験室光源を使用して非金属材料を露光する標準的技法」に記載されたものと類似の技術を使用して多層光学フィルムに実行される。この開示による光学スタックは、実質的に紫外線安定性を有する。一実施形態において、実質的な紫外線安定性は、本明細書では、スキン層などの追加の非光学構造支持層を含む場合がある光学スタックが、ＡＳＴＭ Ｇ１５５−０５ａに記載された天候サイクルと反射モードで動作するＤ６５光源とに晒されたときに、色、ヘーズ（haze）及び透過率を実質的に変化させないことを意味する。「実質的に変化しない」は、ヘーズ％が、初期ヘーズ％と比較して１５、１０、８、５、２、１．５、１、又は更には０．５％以下の値しか増加せず、透過率が、初期透過％と比較して１５、１０、８、５、２、又は更には１．５％以下の値しか減少せず、ＣＩＥ Ｌ＊ａ＊ｂ＊色空間を使用して得られたデルタｂ＊（ここで、ｂ＊は、重合体フィルムの黄色度を評価するために使用されるパラメータである）は、初期デルタｂ＊に対して１０、８、５、２、１、又は更には０．５以下の値しか増加しないことを意味する。一実施形態では、光学スタックは、実質的に６０００時間の暴露後に天候安定性を有する。
【００４７】
前述の光学スタックに加えて、多層光学フィルムの物理的、化学的及び／又は光学的特性を修正又は強化するために、図１Ａに示したような追加層が、必要に応じて、多層光学フィルムに付着されてもよい。必要に応じて本発明による多層光学フィルムで使用される被覆又は層の非限定的なリストは、以下の段落で述べる。
【００４８】
一実施形態では、多層光学フィルムは、１つ又は複数の光学層を含む。多層光学フィルムは、単一の光学スタックからなってもよく、又は多層光学フィルムを形成するように後で組み合わされる多数の光学スタックから作成されてもよいことを理解されよう。追加されることがある付加的な光学層には、例えば、偏光子、鏡、透明−有色フィルム（clear to colored film）、有色−有色フィルム（colored to colored film）、コールドミラー、又はこれらの組み合わせが挙げられる。
【００４９】
一実施形態では、多層光学フィルムは、例えば１つ若しくは複数のスキン層などの１つ若しくは複数の非光学層、又は例えば光学層のパケット間の保護境界層などの１つ若しくは複数の内部非光学層を含む。非光学層を使用して、多層光学フィルム構造を提供するか、又は処理中若しくは処理後に多層光学フィルム構造が損傷若しくは破損しないように保護することができる。幾つかの用途では、犠牲保護スキンを含むことが望ましい場合があり、スキン層と光学スタックとの間の境界接着は、使用前にスキン層を光学スタックから剥がすことができるように制御される。
【００５０】
典型的には、非光学層の１つ又は複数は、光学層を透過するか光学層で反射される光の少なくとも一部分が、これらの層中を通るように配置される（即ち、これらの層は、第１及び第２の光学層内を通るか又はそれらの光学層によって反射される光の経路内に配置される）。非光学層は、対象の波長領域にわたる光学スタックの反射特性又は透過特性に影響を及ぼすこともあり、及ぼさないこともある。一般に、そのような非光学層は、光学スタックの光学特性に影響を及ぼしてはならない。
【００５１】
非光学層には、例えば、多層光学フィルムの耐引裂性、耐穿刺性、靭性、耐候性及び／又は耐薬品性などの特性を付与するか又は改善する材料が選択されてもよい。例えば耐引裂層に使用するための材料を選択するときは、破壊時の延伸率、ヤング率、引裂強さ、内部層への接着、対象の波長での透過率と吸収率、光学的透明度とヘーズ、耐候性、及び様々な気体と溶剤の浸透性などの多くの因子を検討しなければならない。耐引裂層として使用されることがある材料の例には、ポリカーボネート、ポリカーボネート及びコポリエステルの混合物、ポリエチレンの重合体、ポリプロピレンの共重合体、エチレン及びテトラフルオロエチレンの共重合体、ヘキサフルオロプロピレン、テトラフルオロエチレン及びエチレン、並びにポリ（エチレンテレフタレート）の共重合体が挙げられる。
【００５２】
非光学層はあらゆる適当な材料からなり、光学スタックに使用される材料の１つと同様であり得る。当然ながら、選択される材料は、光学スタックの光学特性に対してあまり有害な光学特性を有しないことが重要である。非光学層は、第１及び第２の光学層に使用されている重合体材料のいずれかを含む様々な重合体から形成されてもよい。幾つかの実施形態では、非光学層に選択される材料は、第１の光学層に選択された重合体材料及び／又は第２の光学層に選択された重合体材料と類似又は同じである。
【００５３】
多層光学フィルムを、劣化を引き起こす場合がある紫外線から保護するために、多層光学フィルムに任意の紫外線吸収層が付着されてもよい。太陽光、特に２８０〜４００ｎｍの紫外線は、プラスチックの劣化を引き起こす可能性があり、その結果、変色し、光学的及び機械的性質の低下の原因となる。光酸化劣化の抑制は、長期耐久性が必須の屋外用途にとって重要である。ポリ（エチレンテレフタレート）による紫外線の吸収は、例えば、約３６０ｎｍで始まり、３２０ｎｍ以下で著しく増加し、３００ｎｍ以下で極めて明らかである。ポリ（エチレンナフタレート）は、３１０〜３７０ｎｍの範囲で紫外線を強く吸収し、吸収末端は約４１０ｎｍまで延在し、吸収最大量は３５２ｎｍと３３７ｎｍで生じる。酸素の存在下で鎖開裂が起き、支配的光酸化生成物は、一酸化炭素、二酸化炭素、及びカルボン酸である。エステル基の直接光分解に加えて、酸化反応を考慮しなければならず、これは同様に過酸化物ラジカルにより二酸化炭素を生成する。
【００５４】
紫外線吸収層は、重合体と紫外線吸収剤を含む。典型的には、重合体は、熱可塑性重合体であるが、これは要件ではない。適切な重合体の例には、ポリエステル（例えば、ポリ（エチレンテレフタレート））、フッ素重合体、ポリアミド、アクリル樹脂（例えば、ポリ（メチルメタクリレート））、シリコーン重合体（例えば、熱可塑性シリコーン重合体）、スチレン重合体、ポリオレフィン、オレフィン共重合体（例えば、ＴＯＰＡＳ ＣＯＣとして入手可能なエチレンとノルボルネンの共重合体）、シリコーン共重合体、ウレタン、又はこれらの組み合わせ（例えば、ポリメチルメタクリレートとポリフッ化ビニリデンの混合物）が挙げられる。
【００５５】
紫外線吸収層は、紫外線を吸収することによって多層光学フィルムを保護する。一般に、紫外線吸収層は、紫外線に長期間耐えることができる重合体組成物（即ち、添加剤と重合体）を含んでもよい。
【００５６】
多層光学フィルムを保護する機能を支援するために、典型的には、様々な紫外線吸収安定化添加剤が、紫外線吸収層に混入される。添加剤の非限定的な例には、紫外線吸収剤、ヒンダードアミン光安定剤、酸化防止剤、及びこれらの組み合わせから選択される１つ又は複数の化合物が挙げられる。
【００５７】
紫外線吸収剤などの紫外線安定剤は、光で生じる劣化の物理的及び化学的プロセスを仲介する可能性のある化合物である。したがって、紫外線による重合体の光酸化は、約４００ｎｍ未満の波長の光を実質的に吸収する少なくとも１つの紫外線吸収剤を含む紫外線吸収層を使用することによって防ぐことができる。紫外線吸収剤は、典型的には、１８０〜４００ｎｍの波長領域の入射光の少なくとも７０パーセント、典型的には８０パーセント、より典型的には９０パーセント超、又は更には９９パーセント超を吸収する量で紫外線吸収層に含まれる。
【００５８】
典型的な紫外線吸収層の厚さは、１０〜５００マイクロメートルであるが、これより薄いか又は厚い紫外線吸収層を使用してもよい。典型的には、紫外線吸収剤は、紫外線吸収層に２〜２０重量パーセントの量で存在するが、これより少ないか又は多い量が使用されてもよい。
【００５９】
１つの例示的な紫外線吸収化合物は、ベンゾトリアゾール化合物である５−トリフルオロメチル−２−（２−ヒドロキシ−３−α―クミル５−ｔｅｒｔ−オクチルフェニル）−２Ｈベンゾトリアゾールである。他の例示的なベンゾトリアゾールには、例えば、２−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ−α−クミルフェニル）−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、５−クロロ−２−（２−ヒドロキシ−３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチルフェニル）−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、５−クロロ−２−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、２−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔｅｒｔ−アミルフェニル）−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、２−（２−ヒドロキシ−３−α−クミル−５−ｔｅｒｔ−オクチルフェニル）−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、２−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）−５−クロロ−２Ｈ−ベンゾトリアゾールが挙げられる。追加の例示的な紫外線吸収化合物には、２−（４，６−ジフェニル−１−３，５−トリアジン−２−イル）−５−ヘキシルオキシ−フェノールと、Ｃｉｂａ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ｃｏｒｐ．，Ｔａｒｒｙｔｏｗｎ，ＮＹにより商品名「ＴＩＮＵＶＩＮ １５７７」及び「ＴＩＮＵＶＩＮ ９００」で販売されているものが挙げられる。更に、紫外線吸収剤は、ヒンダードアミン光安定剤（ＨＡＬＳ）及び／又は酸化防止剤の組み合わせで使用することができる。例示的なＨＡＬＳには、Ｃｉｂａ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ｃｏｒｐ．により商品名「ＣＨＩＭＡＳＳＯＲＢ ９４４」及び「ＴＩＮＵＶＩＮ １２３」で販売されているものが挙げられる。例示的な酸化防止剤には、Ｃｉｂａ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ｃｏｒｐ．により商品名「ＩＲＧＡＮＯＸ １０１０」及び「ＵＬＴＲＡＮＯＸ ６２６」で販売されているものが挙げられる。
【００６０】
紫外線吸収層にＵＶＡ、ＨＡＬＳ及び酸化防止剤を添加することに加えて、ＵＶＡ、ＨＡＬＳ及び酸化防止剤を、本開示の第１又は第２の光学層を含む他の層に添加することもできる。
【００６１】
別の実施形態では、多層光学フィルムを赤外線から保護するために、任意の赤外線吸収層を多層光学フィルムに付着させてもよい。赤外線吸収層は、重合体と赤外線吸収剤を含む。赤外線吸収層は、多層光学フィルム上に被覆されてもよく、又は重合体層中に押出し混合されてもよい。例示的な赤外線吸収化合物には、インジウムスズ酸化物、アンチモンスズ酸化物、Ｅｐｏｌｉｎ，Ｉｎｃ．，Ｎｅｗａｒｋ，ＮＪにより商品名「ＥＰＯＬＩＧＨＴ ４１０５」、「ＥＰＯＬＩＧＨＴ ２１６４」、「ＥＰＯＬＩＧＨＴ ３１３０」、及び「ＥＰＯＬＩＧＨＴ ３０７２」で販売されているような赤外線吸収染料、米国特許第４，２４４，７４１号（Ｋｒｕｓｅ）に記載されたようなヘテロポリ酸、米国特許第３，８５０，５０２号（Ｂｌｏｏｍ）に記載されたような金属錯体、Ｈ．Ｗ．Ｓａｎｄｓ Ｃｏｒｐ．，Ｊｕｐｉｔｅｒ，ＦＬによるＳＤＥ８８３２などのニッケル錯体染料、並びにやはりＨ．Ｗ．Ｓａｎｄｓ Ｃｏｒｐ．によるＳＤＡ５４８４などのパラジウム錯体染料が挙げられる。
【００６２】
多層光学フィルムの反射及び／若しくは透過性能、又は視覚的特性を更に高めるために、層の少なくとも１つに追加の添加剤が加えられてもよい。例えば、多層光学フィルムは、外観を変更するか又は多層光学フィルムを特定用途にカスタマイズするために、インク、染料又は顔料で処理されてもよい。したがって、例えば、多層光学フィルムは、製品情報、広告、装飾又は他の情報を表示するために使用されるような、インク又は他の印刷表示で処理されてもよい。多層光学フィルムに印刷するために、例えばスクリーン印刷、凸版印刷、及びオフセットなどの種々の技術を使用することができる。また、例えば１成分又は２成分インク、酸化的乾燥又は紫外線乾燥インク、溶解インク、分散インク、及び１００％インク系を含む様々なタイプのインクを使用することができる。また、多層光学フィルムの外観は、例えば、多層光学フィルム上への染色層の積層、多層光学フィルムの表面への着色被覆の付着、層の１つ若しくは複数（例えば、第１若しくは第２の光学層、追加の光学層、又は非光学層）への顔料の混入、又はこれらの組み合わせなどによって着色されてもよい。可視光及び近赤外線化合物は両方とも、本開示において意図され、例えば、紫外線を吸収し、可視光範囲で蛍光を発する化合物などの蛍光増白剤が挙げられる。
【００６３】
多層光学フィルムに含まれることがある他の添加剤には、粒子が挙げられる。例えば、カーボンブラック粒子を重合体中に分散させるか、又は基材に被覆して遮光を提供することができる。追加又は代替として、小さな粒子の非顔料酸化亜鉛、インジウムスズ酸化物、及び酸化チタンを、阻止添加剤、反射添加剤、又は散乱添加剤として使用して、紫外線劣化を最小限にすることができる。ナノスケール粒子は、可視光を透過し、同時に有害な紫外線を散乱又は吸収し、それにより熱可塑性物に対する損傷が減少する。米国特許第５，５０４，１３４号（Ｐａｌｍｅｒら）は、直径約０．００１マイクロメートル〜約０．２０マイクロメートル、より典型的には直径約０．０１〜約０．１５マイクロメートルのサイズ範囲の金属酸化物微粒子を使用することによる紫外線に起因する重合体基材劣化の減少について述べている。米国特許第５，８７６，６８８号（Ｌａｕｎｄｏｎ）は、本発明での使用に十分適した塗料、被覆、仕上げ材、プラスチック物品、及び化粧品に紫外線ブロック及び／又は散乱剤として混入されたときに、透過されるのに十分に小さい微粉化酸化亜鉛を作成する方法を教示している。紫外線を減衰させることができる１０〜１００ｎｍの範囲の粒径を有する酸化亜鉛及び酸化チタンなどのこれらの粉体は、Ｋｏｂｏ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ，Ｉｎｃ．，Ｓｏｕｔｈ Ｐｌａｉｎｆｉｅｌｄ，ＮＪから市販されている。
【００６４】
多層光学フィルムは、必要に応じて耐摩耗層を含んでもよい。耐摩耗層は、対象波長に透明な任意の耐摩耗材料を含んでもよい。耐引掻性被覆の例には、Ｃｉｂａ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ｃｏｒｐ．により商品名「ＴＩＮＵＶＩＮ ４０５」で販売されている紫外線吸収剤を５重量パーセント、商品名「ＴＩＮＵＶＩＮ １２３」で販売されているヒンダードアミン光安定剤を２重量パーセント、及びＣｉｂａ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ｃｏｒｐ．により商品名「ＴＩＮＵＶＩＮ １５７７」で販売されている紫外線吸収材を３重量パーセント含む、Ｌｕｂｒｉｚｏｌ Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ，Ｉｎｃ．，Ｃｌｅｖｅｌａｎｄ，ＯＨにより商品名「ＴＥＣＯＦＬＥＸ」で販売されている熱可塑性ウレタンと、Ｃａｌｉｆｏｒｎｉａ Ｈａｒｄｃｏａｔｉｎｇ Ｃｏ．，Ｃｈｕｌａ Ｖｉｓｔａ，ＣＡにより商品名「ＰＥＲＭＡ−ＮＥＷ ６０００ ＣＬＥＡＲ ＨＡＲＤ ＣＯＡＴＩＮＧ ＳＯＬＵＴＩＯＮ」で販売されている熱硬化ナノシリカシロキサン充填重合体からなる耐引掻性被覆とが挙げられる。
【００６５】
耐摩耗層は、必要に応じて、少なくとも１つの汚れ防止成分を含んでもよい。汚れ防止成分の例には、フッ素重合体、シリコーン重合体、二酸化チタン粒子、かご型シルセスキオキサン（例えば、Ｈｙｂｒｉｄ Ｐｌａｓｔｉｃｓ ｏｆ Ｈａｔｔｉｅｓｂｕｒｇ，ＭＳにより商品名「ＰＯＳＳ」で販売されているような）、又はこれらの組み合わせが挙げられる。耐摩耗層は、また、導電性フィラー、典型的には透明導電性フィラーを含んでもよい。
【００６６】
本開示の多層光学フィルムは、必要に応じて、特定の気体又は液体に対する多層光学フィルムの透過特性を変化させる１つ又は複数の境界膜又は被覆を含んでもよい。これらの境界膜又は被覆は、水蒸気、有機溶媒、酸素及び／又は二酸化炭素がフィルムを透過するのを抑制する。境界膜又は被覆は、特に、多層光学フィルムの構成要素が透湿による歪みを受けることがある高湿度環境で望ましいことがある。
【００６７】
また、例えば静電防止被覆又は膜、防曇材などの付加的な任意の層が検討されてもよい。
【００６８】
任意の追加層は、光学スタックの様々な光学層より厚くてもよく、薄くてもよく、又は同じ厚さでもよい。任意の追加層の厚さは、一般に、個別の光学層の少なくとも１つの厚さの少なくとも４倍、典型的には少なくとも１０倍であり、少なくとも１００倍以上でもよい。特定の厚さを有する多層光学フィルムを作成するために、追加層の厚さを変更することができる。
【００６９】
多層光学フィルムにおいて、任意の追加層は、同時押出し形成又は、例えば接着剤、温度、圧力、若しくはこれらの組み合わせの使用を含む当該技術分野で既知の任意の接着技術により付着されてもよい。存在する場合、任意の結合層は、多層光学フィルムの層の間、主に光学スタックと任意の追加層との間の付着を促進する。結合層は、有機物（例えば、重合体層）でもよく、又は無機物でもよい。例示的な無機結合層には、例えば二酸化チタン、酸化アルミニウム、又はこれらの組み合わせなどの金属酸化物が挙げられる。結合層は、溶液流延法と粉体被覆法を含む任意の適切な手段により提供されてもよい。多層光学フィルムの性能を低下させないために、任意の結合層は、典型的には、実質的に対象波長の光を吸収しない。
【００７０】
光学スタックは、例えば共押出し、積層、被覆、蒸着、又はこれらの組み合わせなどの技術による当業者に周知の方法によって製造することができる。同時押出し形成では、重合体材料は、ウェブに共押し出される。同時押出し形成では、２つの重合体材料が、層の不安定性又は不均一性を防ぐために類似の流動学的性質（例えば、融解粘度）を有することが好ましい。積層では、重合体材料シートが、積層され、次に熱、圧力及び／又は接着剤を使用して層化される。被覆では、１つの重合体材料の溶液が、別の重合体材料に塗布される。蒸着では、１つの重合体材料が、別の重合体材料上に蒸着される。更に、処理を改善するために、第１の光学層、第２の光学層及び／又は任意の追加層に機能性添加剤が添加されてもよい。機能性添加剤の例には、例えば流動を高めかつ／又はメルトフラクチャを減少させることがある加工添加剤が含まれる。
【００７１】
米国特許第５，５５２，９２７号（Ｗｈｅａｔｌｅｙら）、同第５，８８２，７７４号（Ｊｏｎｚａら）、同第６，８２７，８８６号（Ｎｅａｖｉｎら）、及び同第６，８３０，７１３号（Ｈｅｂｒｉｎｋら）を参照することにより、材料の選択と光学スタック及び多層光学フィルムの製造と関連した更に詳しい考察を得ることができる。
【００７２】
典型的には、第１及び第２の光学層と任意の追加層の重合体材料は、流れを乱すことなく共押出しを可能にする類似の流動学的特性（例えば、融解粘度）を有するように選択される。第１及び第２の光学層と使用される任意の追加層は、多層光学フィルムが剥離しないように十分な層間付着性を有しなければならない。
【００７３】
様々な屈折率の望ましい関係を達成する能力（及び、したがって光学スタックの光学特性）は、光学スタックを作成するために使用される加工条件による影響を受ける。一実施形態では、多層光学フィルムは、一般に、個別の重合体材料を共押出して多層光学フィルムを形成し、次に特定の温度で延伸させ、次に必要に応じて特定の温度で加熱硬化させることによって多層光学フィルムを配向することによって調製される。あるいは、押出し及び配向工程は、同時に実施してよい。
【００７４】
多層光学フィルムは、長さ配向機（length orienter）を使用して機械方向に延伸されてもよく、又は幅出機を使用して幅方向に延伸されてもよい。前延伸温度、延伸温度、延伸速度、延伸比、ヒートセット温度、ヒートセット時間、ヒートセット緩和、及び交差延伸緩和は、所望の屈折率関係を有する多層光学フィルムが得られるように選択される。これらの変量は相互依存しており、したがって、例えば比較的低い延伸温度で結合された場合は、例えば比較的低い延伸速度が使用されることがある。所望の多層光学フィルムを達成するためにこれらの変量の適切な組み合わせを選択する方法は、当業者には明らかであろう。フィルムが延伸される場合は、一般に、１つの延伸方向に１：２〜１：１０又は１：３〜１：７の範囲、この延伸方向と垂直な方向に１：０．２〜１：１０又は更には１：０．２〜１：７の範囲の延伸比が好ましい。幾つかの実施形態では、全体の延伸比が、３：１を超え、４：１を超え、又は更には６：１を超える。
【００７５】
多層光学フィルムは、一般に、従順な材料シートである。本開示のため、用語「従順（compliant）」は、多層光学フィルムが寸法的に安定しており、しかも後で様々な形状に成形又は形成することができる柔軟特性を有することを示す。一実施形態では、多層光学フィルムは、特定の最終用途のための様々な形状又は構造に熱成形されてもよい。
【００７６】
本開示による多層光学フィルムは、建築用物品に使用される。幾つかの実施形態では、多層光学フィルムは、単独で使用されてもよく、あるいは多層フィルムは、柔軟な無機又は有機の織布若しくは不織布、繊維メッシュ若しくは重合体フィルムなどの別の重合体材料上に配置されてもよい。例には、ガラス繊維、ＰＴＦＥ繊維、Ｅ．Ｉ．ｄｕ Ｐｏｎｔ ｄｅ Ｎｅｍｏｕｒｓ ａｎｄ Ｃｏ．による「ＫＥＶＬＡＲ」、又は金属メッシュが挙げられる。熱、圧力及び／又は接着剤を使用して、多層光学フィルムを、柔軟な無機又は有機の織布若しくは不織布、繊維メッシュ若しくは重合体材料に結合してもよい。
【００７７】
幾つかの実施形態では、多層光学フィルムは、張力構造物又はクッション構造物の一部である。
【００７８】
張力構造物では、多層光学フィルムは、ラーメン（rigid frame）（例えば、木材、金属及び／又はプラスチック）に固定される。多層光学フィルムをフレーム内に保持するために、典型的には、機械留め具（例えば、クランプ）が使用される。典型的には、張力構造物は、窓、温室、又はより小さいサイズの屋根材などのより小さな建築物に限定される。
【００７９】
クッション構造物の１つの例示的な実施形態を図２に示す。クッション構造物２００は、外側シート２０２、内側シート２０６、及び任意の中央シート２０４を含む。個別シートは、溶着、接着、又は他の方法で結合され、次にクランプフレーム２１０ａ及び２１０ｂに固定される。外側シート２０２、内側シート２０６、及び任意の中央シート２０４は、膨張空間２２０及び２４０を画定する。
【００８０】
クッション構造物は、１枚、２枚、又はより多くのシート、例えば図２に示したような３枚、又は更には５枚以上のシートを含んでもよい。図２のクッション構造物の例示的な実施形態を再び参照すると、外側シート２０２、内側シート２０６、及び任意の中央シート２０４は、重合体材料の平坦な順応性シート（即ち、重合体フィルム）から構成される。クッション構造物に使用される従来のフィルムは、ＥＴＦＥであるが、順応性シートに、ＰＶＣ（ポリ塩化ビニル）及びＨＴＥなどの他の重合体材料を使用してもよい。２枚以上の重合体材料シートが、縁で接合され、低圧空気で膨張される。クッションを形成するために、２つ以上の層を膨張させてもよい。内圧が重合体材料シートにあらかじめ張力を与え、クッション構造物が風及び雪などの外部荷重に耐えることを可能にする。圧力は、典型的には２００〜６００パスカルである。多層クッションにおいて、外側シートは、通常、外部条件に耐えなければならないので最も厚い（約２００〜３００マイクロメートル）。内側シートはより薄くてもよい。順応性重合体材料シートは、縁でフレームに留められ、フレームは、他の構造物に固定されてもよい。順応性重合体材料シートは、ある程度の動きを吸収することができる。単一の外側シートが内圧と外圧の差で緊張したまま多層光学フィルムを等しく適用可能であることを理解されよう。
【００８１】
本開示の一実施形態では、本開示の多層光学フィルムは、外側シート、内側シート及び／又は中央シートの少なくとも１つである。本開示の別の実施形態では、多層光学フィルムは、重合体フィルムシートの外側面、重合体フィルムシートの内側面の少なくとも一方の上に配置されるか、又は重合体材料シートのうちの１つの外側面と内側面との間に挟まれる。例えば、多層光学フィルムは、外側シート２０２の外側面、外側シート２０２の内側面上に配置されてもよく、又は外側シート２０２が、２つのＥＴＦＥ層からなる場合は、多層光学フィルムは、外側シート２０２を構成する２つのＥＴＦＥ層の間に挟まれてもよい。クッション構造物は、国際公開第２００７／０９６７８１号（Ｔｅｍｍｅら）に開示されるような雑音低減のために流体などの追加の構成要素を含んでもよい。
【００８２】
多層光学フィルムが、支持構造物（例えば、クッション構造物、張力構造物、又は柔軟な無機又は有機の織布、不織布、又は繊維メッシュ）に取り付けられたとき、一実施形態では、支持構造物内の多層光学フィルムは、２．５ＧＰａ（ギガパスカル）未満、２ＧＰａ未満、１．５ＧＰａ未満、更には１ＧＰａ未満の曲げ弾性率を有する。
【００８３】
一実施形態では、多層光学フィルムは、例えば屋根被覆材、部分的屋根被覆材、ファサード被覆材、ドーム被覆材（例えば、加圧建築物）、分離に使用される壁、外殻（例えば、建物の側面と屋根の両方に使用される）、窓、扉、天窓、アトリウム、又はこれらの組み合わせなどの建築用途に使用されてもよい。建築用途に使用される多層光学フィルムは、可視光を透過するが赤外線波長を反射させるように設計されてもよく、建物内の熱負荷を減少させる透明被覆を可能にする。別の実施形態では、温室用途に使用される多層光学フィルムは、最大限の植物成長を可能にするために紫外線波長を透過するように設計されてもよい。
【００８４】
本開示の多層光学フィルムには、フッ素重合体光学層を含まない光学スタックで作成された多層光学フィルムと比較して、非燃焼性若しくは低燃焼性、改善された透明度、改善された耐食性、改善された放送信号受信、及び／又は改善された耐候性を含む利点を提供することがある。
【００８５】
本開示の利点及び実施形態を、以下の実施例によって更に例示するが、これらの実施例において列挙される特定の材料及びその量並びに他の諸条件及び詳細によって、本開示を不当に制限するものではないと解釈すべきである。他に言及されるか、明らかでない限り、全材料は市販であるか、又は当業者に知られている。
【実施例】
【００８６】
限定はしないが、以下の特定の実施例は、本開示を説明するために供されるであろう。実施例における、全ての部、パーセント、比などは、特に断らない限り、重量基準である。
【００８７】
実施例１〜１２：様々なフッ素化重合体材料のキャストフィルムを以下のように作成した。フッ素化重合体材料を、スクリュー回転数Ｙで動作する単一スクリュー押出機に押出量Ｘで供給した。押出物を適温で押し出し、３本ロール・スタック上にロール速度Ｚでキャストし、巻き取った。それぞれのフィルムの厚さをマイクロメートルゲージで測定すると、厚さ５００マイクロメートル（μｍ）であった。下の表１に、試験したそれぞれの試料の実施例、キログラム／時（ｋｇ／ｈｒ）で表した押出量、回転数／分（ｒｐｍ）で表したスクリュー回転数、及びメートル／分（ｍ／分）で表したロール速度を示す。フッ素化重合体材料は全て、Ｄｙｎｅｏｎ ＬＬＣ．，Ｏａｋｄａｌｅ，ＭＮから入手した。それぞれのキャストフィルムを分光光度計（ＰｅｒｋｉｎＥｌｍｅｒ，Ｉｎｃ．，Ｗａｌｔｈａｍ，ＭＡからのＬＡＭＢＤＡ ９５０ ＵＶ／ＶＩＳ／ＮＩＲ）で測定した。
【００８８】
【表１】
【００８９】
表２（下）は、特定の波長における表１のそれぞれのフッ素化重合体材料の透過率（％）を示す。
【００９０】
【表２】
【００９１】
実施例１３：キャストウェブを一工程で押し出し、その後フィルムを実験室フィルム延伸装置内で延伸させることによって、６１層を含む共押出フィルムを作成した。１つの押出し成形機によって１０ポンド（４．５ｋｇ）／時の量で供給されたポリ（メチルメタクリレート）（Ａｒｋｅｍａ Ｉｎｃ．，Ｃｏｌｏｍｂｅｓ Ｃｅｄｅｘ，Ｆｒａｎｃｅにより商品名「ＡＬＴＵＧＬＡＳ Ｖ Ｏ４４」で販売されている）、別の押出し成形機によって１７ポンド（７．７ｋｇ）／時の量で供給されたテトラフルオロエチレン、ヘキサフルオロプロピレン、及びフッ化ビニリデンの共重合体（Ｄｙｎｅｏｎ，ＬＬＣ．により商品名「ＤＹＮＥＯＮ ＴＨＶＰ ２０３０Ｇ Ｘ」で販売されている）、並びに第３の押出し成形機によって１０ポンド（４．５ｋｇ）／時の量で供給されたスキン層用のポリ（メチルメタクリレート）を、多層重合体溶融マニホールドを通して共押出して、ポリ（メチルメタクリレート）スキン層を含む６１層を有する多層溶融ストリームを作成した。この多層共押出溶融ストリームを、４．０メートル／分（ｍ／分）でチルロール（chill roll）上にキャストして、厚さ約１０ミル（０．２５ミリメートル（ｍｍ））、幅約６．５インチ（１６．５センチメートル（ｃｍ））の多層キャストウェブを作成した。
【００９２】
多層キャストウェブを実験室延伸装置を使用して延伸させ、この実験室延伸装置は、パンタグラフを使用してウェブの角部分を把握し、同時にウェブを両方向に均一速度で延伸させる。４インチ（約１０ｃｍ）四方の多層キャストウェブを延伸フレームに入れ、１４０℃の炉内で５５秒間加熱した。次に、多層キャストウェブを、ウェブが元の寸法の約３×３倍に延びるまで、２５％／秒（元の寸法を基準にして）で延伸させた。延伸直後に、多層光学フィルムを延伸装置から取り出し室温で冷却した。多層光学フィルムは、１ミル（２５μｍ）の厚さを有するがことが分かった。多層光学フィルムをマイクロメートルゲージで測定し、フィルムの中心で２５μｍ、フィルムの縁で３１μｍの厚さを有することが分かった。多層光学フィルムをＬＡＭＢＤＡ ９５０ ＵＶ／ＶＩＳ／ＮＩＲ分光光度計で測定し、様々な波長における反射率を図３に示す。図３において、スペクトル３００は、フィルムの中心で測定された反射スペクトルであり、スペクトル３２０は、フィルムの端で測定された反射スペクトルである。図３に示したように、反射スペクトルは、多層光学フィルムの厚さにより変化することがある。
【００９３】
実施例１４：キャストウェブを一工程で押し出し、その後そのフィルムを実験室フィルム延伸装置内で延伸させることによって、６１層を含む共押出フィルムを作成した。１つの押出し成形機によって１４ポンド（６．４ｋｇ）／時の量で供給されたポリプロピレンの共重合体（Ｔｏｔａｌ Ｐｅｔｒｏｃｈｅｍｉｃａｌｓ，Ｉｎｃ．，Ｈｏｕｓｔｏｎ，ＴＸにより「ＴＯＴＡＬ ＰＯＬＹＰＲＯＰＹＬＥＮＥ ８６５０」で販売されている）、別の押出し成形機によって１５ポンド（６．８ｋｇ）／時の量で供給されたＤＹＮＥＯＮ ＴＨＶＰ ２０３０Ｇ Ｘ、及び第３の押出し成形機によって１０ポンド（４．５ｋｇ）／時の量で供給されたスキン層用のポリプロピレンの共重合体を、多層重合体溶融マニホールドを通して共押出して、ポリプロピレンスキン層の共重合体を含む６１層を有する多層溶融ストリームを作成した。この多層共押出溶融ストリームを、２．２ｍ／分でチルロール上にキャストして、厚さ約２０ミル（０．５１ｍｍ）、幅約７．２５インチ（１８．５ｃｍ）の多層キャストウェブを作成した。
【００９４】
多層キャストウェブを、実験室延伸装置を使用して延伸させ、この実験室延伸装置は、パンタグラフを使用してウェブの角部分を把握し、同時にウェブを両方向に均一速度で延伸させる。４インチ（約１０ｃｍ）四方の多層キャストウェブを延伸フレームに入れ、１４５℃の炉内で４５秒間加熱した。次に、多層キャストウェブを、ウェブが元の寸法の約５×５倍に延びるまで、５０％／秒（元の寸法を基準にして）で延伸させた。延伸直後に、多層光学フィルムを延伸装置から取り出し室温で冷却した。多層光学フィルムをマイクロメートルゲージで測定し、中心で約１９μｍ、縁で約１７μｍの厚さを有することが分かった。多層光学フィルムをＬＡＭＢＤＡ ９５０ ＵＶ／ＶＩＳ／ＮＩＲ分光光度計で測定し、様々な波長の反射率を図４に示す。図４において、スペクトル３７０は、フィルムの中心で測定された反射スペクトルであり、スペクトル３５０は、フィルムの端で測定された反射スペクトルである。図４に示したように、反射スペクトルは、多層光学フィルムの厚さにより変化することがある。
【００９５】
実施例１５：キャストウェブを一工程で押し出し、その後フィルムを実験室フィルム延伸装置内で配向させることにより、１５１層を含む共押出フィルムを作成した。１つの押出し成形機によって１０ポンド（４．５ｋｇ）／時の量で供給されたポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ、Ｄｙｎｅｏｎ ＬＬＣ．により商品名「ＤＹＮＥＯＮ ＰＶＤＦ １００８」で販売されている）（ＰＶＤＦの流量の１０％が、２つの外側保護境界層に進み、それぞれの境界層は、高屈折率光学層の厚さの約１０倍である）、別の押出し成形機によって１１ポンド（５．０ｋｇ）／時の量で供給されたテトラフルオロエチレン、ヘキサフルオロプロピレン、及びフッ化ビニリデンの共重合体（Ｄｙｎｅｏｎ，ＬＬＣ．により商品名「ＤＹＮＥＯＮ ＴＨＶＰ ２０３０Ｇ Ｘ」で販売されている）、並びに第３の押出し成形機によって１０ポンド（４．５ｋｇ）／時の量で供給されたスキン層用のＰＶＤＦを、多層重合体溶融マニホールドを通して共押出して、ＰＶＤＦ境界とスキン層を含む１５１層を有する多層溶融ストリームを作成した。この多層共押出溶融ストリームを、０．９５メートル／分（ｍ／分）でチルロール上にキャストして、厚さ約２９ミル（０．７４ｍｍ）、幅約６．５インチ（１６．５ｃｍ）の多層キャストウェブを作成した。第２の試みで、多層共押出溶融ストリームを３．１ｍ／分でチルロール上にキャストして、厚さ約９ミル（０．２３ｍｍ）、幅５．７５インチ（約１４．５ｃｍ）の多層キャストウェブを作成した。
【００９６】
多層キャストウェブを実験室延伸装置を使用して延伸させ、この実験室延伸装置は、パンタグラフを使用してウェブの角部分を把握し、同時にウェブを両方向に均一の速度で延伸させる。４インチ（約１０ｃｍ）四方の２９ミル（０．７４ｍｍ）多層キャストウェブを延伸フレームに入れ、１６５℃の炉内で９０秒間加熱した。次に、多層キャストウェブを、ウェブが元の寸法の約４×４倍に延びるまで、５０％／秒（元の寸法を基準にして）で延伸させた。延伸直後に、多層光学フィルムを延伸装置から取り出し室温で冷却した。第２の試みで、４インチ（約１０ｃｍ）四方の９ミル（０．２３ｍｍ）多層キャストウェブを延伸フレームに入れ、１６５℃の炉内で３０秒間加熱した。次に、多層キャストウェブを、ウェブが元寸法の約４×４倍に延びるまで、２５％／秒（元の寸法を基準にして）で延伸させた。延伸直後に、多層光学フィルムを延伸装置から取り出し室温で冷却した。
【００９７】
実施例１６：実施例１５と同じ手順に従って、ＡＬＴＵＧＬＡＳ Ｖ Ｏ４４（ＰＭＭＡ）と、ＰＭＭＡ境界とスキン層を有するヘキサフルオロプロピレン、テトラフルオロエチレン、及びエチレンの共重合体（Ｄｙｎｅｏｎ，ＬＬＣ．により商品名「ＤＹＮＥＯＮ ＨＴＥ １５１０Ｘ」で販売されている）とによって、多層キャストウェブを構成した。この多層共押出溶融ストリームを、０．７５ｍ／分でチルロール上にキャストし、厚さ約５６ミル（１．４２ｍｍ）、幅約７．５インチ（１９ｃｍ）の多層キャストウェブを作成した。
【００９８】
実施例１７：実施例１５と同じ手順に従って、キャストウェブを一工程で押し出し、その後フィルムを実験室フィルム延伸装置内で配向することによって、１５１層を含む共押出フィルムを作成した。１つの押出し成形機によって１０ポンド（４．５ｋｇ）／時の量で供給されたＡＬＴＵＧＬＡＳ Ｖ Ｏ４４（ＰＭＭＡ）、別の押出し成形機によって１７ポンド（７．７ｋｇ）／時の量で供給されたテトラフルオロエチレン、ヘキサフルオロプロピレン、及びエチレンの共重合体（Ｄｙｎｅｏｎ，ＬＬＣ．により商品名「ＴＨＶ ５００」で販売されている）、並びに別の押出し成形機によって１０ポンド（４．５ｋｇ）／時の量で供給されたスキン層用のＰＭＭＡを、多層重合体溶融マニホールドを通して共押出して、ＰＭＭＡ境界とスキン層を含む１５１層を有する多層溶融ストリームを作成した。この多層共押出溶融ストリームを、４．６ｍ／分でチルロール上にキャストし、厚さ約９ミル（０．２３ｍｍ）、幅約６インチ（１５ｃｍ）の多層キャストウェブを作成した。
【００９９】
多層キャストウェブを、実験室延伸装置を使用して延伸した。４インチ（約１０ｃｍ）四方の多層キャストウェブを延伸フレームに入れ、１４０℃の炉内で５５秒間加熱した。次に、多層キャストウェブを、ウェブが元寸法の約２．５×２．５倍に延びるまで、２５％／秒（元の寸法を基準にして）で延伸させた。延伸直後に、多層光学フィルムを延伸装置から取り出し室温で冷却した。多層光学フィルムは、マイクロメートルゲージを使用して約３１μｍの厚さを有することが分かった。
【０１００】
実施例１８：実施例１７と同じ手順に従って、ポリ（エチレンテレフタレート）（ＰＥＴ、Ｅａｓｔｍａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ ｏｆ Ｋｉｎｇｓｐｏｒｔ，ＴＮにより「ＥＡＳＴＡＰＡＫ ７４５２」として販売されている）と、ＰＥＴ境界とスキン層を有するエチレン及びテトラフルオロエチレンの共重合体（Ｄｙｎｅｏｎ，ＬＬＣ．により商品名「ＤＹＮＥＯＮ ＥＴ ６２１８Ｘ」で販売されている）とによって、多層キャストウェブを構成した。この多層共押出溶融ストリームを、４．５ｍ／分でチルロール上にキャストして、厚さ約９ミル（０．２３ｍｍ）、幅約６インチ（１５．５ｃｍ）の多層キャストウェブを作成した。
【０１０１】
実施例１９：実施例１７と同じ手順に従って、ＡＬＴＵＧＬＡＳ Ｖ Ｏ４４（ＰＭＭＡ）と、ＰＭＭＡ境界とスキン層を含むポリフッ化ビニリデン（Ｄｙｎｅｏｎ，ＬＬＣにより商品名「ＤＹＮＥＯＮ ＰＶＤＦ １００８／０００１」で販売されている）とによって、多層キャストウェブを構成した。この多層共押出溶融ストリームを、１．５ｍ／分でチルロール上にキャストして、厚さ約２９ミル（０．７４ｍｍ）、幅７インチ（約１８ｃｍ）の多層キャストウェブを作成した。
【０１０２】
実施例２０：実施例１７と同じ手順に従って、ＡＬＴＵＧＬＡＳ Ｖ Ｏ４４（ＰＭＭＡ）と、ＰＭＭＡ境界とスキン層を含むＤＹＮＥＯＮ ＰＶＤＦ １１００８／０００１とによって、多層キャストウェブを構成した。この多層共押出溶融ストリームを、１．４ｍ／分でチルロール上にキャストして、厚さ約２９ミル（０．７４ｍｍ）、幅約７インチ（１８ｃｍ）の多層キャストウェブを作成した。
【０１０３】
実施例２１：実施例１７と同じ手順に従って、ＡＬＴＵＧＬＡＳ Ｖ Ｏ４４（ＰＭＭＡ）と、ＰＭＭＡ境界とスキン層を含むヘキサフルオロプロピレン、テトラフルオロエチレン、及びエチレンの共重合体（Ｄｙｎｅｏｎ，ＬＬＣ．により商品名「ＤＹＮＥＯＮ ＨＴＥ １７０５Ｘ」で販売されている）とによって、多層キャストウェブを構成した。この多層共押出溶融ストリームを、１．５ｍ／分でチルロール上にキャストして、厚さ約２９ミル（０．７４ｍｍ）、幅約７インチ（１７．５ｃｍ）の多層キャストウェブを作成した。比較例Ａ：ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ、Ｋｉｎｇｓｐｏｒｔ，ＴＮのＥａｓｔｍａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌにより商品名「ＥＡＳＴＡＰＡＫ ７４５２」で販売されている）から作成された第１の光学層と、ポリ（メチルメタクリレート）の共重合体（Ｉｎｅｏｓ Ａｃｒｙｌｉｃｓ，Ｉｎｃ．により商品名「ＰＥＲＳＰＥＸ ＣＰ６３」で販売されている、７５重量パーセントのメチルメタクリレートと２５重量パーセントのエチルアクリレートの共重合体である）から作成された第２の光学層とによって、紫外線反射多層光学フィルムを作成した。ＰＥＴとポリ（メチルメタクリレート）の共重合体を多層重合体溶融マニホールドを通して共押出して、２２３光学層のスタックを形成した。層厚プロファイル（層厚値）は、３４０ｎｍの光に関して約４分の１波長の光学厚さ（屈折率と物理的厚さの積）を有するように調整された第１の（最も薄い）光学層から、４２０ｎｍの光に関して約４分の１波長の光学厚さになるように調整された最も厚い層まで、ほぼ線形プロファイルになるように調整された。そのようなフィルムの層厚プロファイルを調整して、米国特許第６，７８３，３４９号（Ｎｅａｖｉｎら）に教示された軸ロッド装置を、微視的技術によって得られた層プロファイル情報と組み合わせて使用して、改善されたスペクトル特性を提供することができる。
【０１０４】
これらの光学層に加えて、ＰＥＴの非光学保護スキン層（それぞれ１０１マイクロメートル厚）を光学スタックのいずれかの側面上に共押出した。この多層共押出溶融ストリームを、２２ｍ／分でチルロール上にキャストして、厚さ約１４００μｍ（１５ミル）の多層キャストウェブを作成した。次に、多層キャストウェブを、幅出機炉内で９５℃で約１０秒間加熱し、その後３．３×３．５の延伸比に二軸方向に配向させた。配向された多層フィルムを２２５℃で更に１０秒間加熱し、ＰＥＴ層の結晶化度を増加させた。比較例Ａを、ＬＡＭＢＤＡ ９５０ ＵＶ／ＶＩＳ／ＮＩＲ分光光度計で測定して、帯域幅３４０〜４２０ｎｍで９７．８パーセントの平均反射率を有することが分かった。比較例Ａは、約０．９ミル（２２．９μｍ）の平均厚みであった。
【０１０５】
耐候試験：上記の実施例１３による３枚の多層光学フィルムシートを、約３インチ×３インチ（７．６ｃｍ×７．６ｃｍ）の大きさのシートに切断し、比較例Ａによる３枚の多層光学フィルムシートを、サイズ約３インチ×３インチ（７．６ｃｍ×７．６ｃｍ）の大きさに切断した。それぞれのシートの色を、ＬＡＭＢＤＡ ９５０ ＵＶ／ＶＩＳ／ＩＲ分光光度計で行うＣＩＥ色測定を使用して測定し、ｂ＊を、ＡＳＴＭ Ｅ３０８「ＣＩＥシステムを使用して物体の色を計算する標準的手法」による４００〜８００ｎｍの透過スペクトルから計算した。それぞれのシートのヘーズを、ヘーズメータ（ＨａｚｅＧｕａｒｄ，ＢＹＫ−Ｇａｒｄｎｅｒ Ｃｏｌｕｍｂｉａ，ＭＤ）を使用して測定した。それぞれのシートの透過率を、ＬＡＭＢＤＡ ９５０ ＵＶ／ＶＩＳ／ＩＲ分光光度計を使用して、３００〜２５００ｎｍで測定した。次に、実施例１３の試料（Ｅｘ １３）と比較例Ａの試料（Ｅｘ Ａ）を、促進耐候試験チャンバに入れ、ＡＳＴＭ Ｇ−１５５に記載された技法と類似の技法を使用して循環させた。試料を促進耐候試験チャンバに入れた。様々な時点で、試料を取り出し、それぞれの試料の色、ヘーズ、及び透過率を測定し、試験後に、試料を促進耐候試験チャンバに戻した。平均結果を以下の表３に示す。
【０１０６】
【表３】
【０１０７】
比較例Ｂ：エチレンとテトラフルオロエチレンの共重合体を含む押出フィルム（Ｄｙｎｅｏｎ，ＬＬＣ．により商品名「ＤＹＮＥＯＮ ＥＴ ６２３５」で販売されている）。
【０１０８】
引裂試験：切り目を有する台形試料に関するＤＩＮ ５３３６３に従って、実施例１３〜１８並びに比較例Ａ及びＢの引裂伝搬を試験した。それぞれの試料を、試料が完全に引き裂かれるまで、切り目に対して垂直に試験速度１００ｍｍ／分で引っ張り、引裂伝播強度を記録した。Ｎ／ｍｍで表される引裂伝播強度は、達した最大力を試料の厚さで割った商である。それぞれの試料に関して反復試験を行った。結果を表４に示す。表４に、平均引裂伝播強度の後の、括弧内にそれぞれの実施例の反復数が示される。
【０１０９】
【表４】
【０１１０】
本発明の予測可能な改良及び変更が、本発明の範囲及び趣旨から逸脱せずに実施できることは、当業者には明らかである。本発明は、例証の目的のために本出願において説明された実施形態に限定されるべきではない。
【技術分野】
【０００１】
本開示は、広義には、多層光学フィルムを含む建築用物品、並びにその作成及び使用方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
重合体材料は、特にその柔軟性、光学特性及び重量により、従来の建築構造材料より優れた利点を提供する。
【０００３】
例えば、温室用途では、構造支持のためにフレーム（例えば、金属又はプラスチック）が構築され、フレーム構造の上にフィルム（例えば、厚さ２００〜５００マイクロメートル）が被せられる。フィルムのシートは、典型的には、１〜３層のポリエチレンからなり、これらの層のうちの１つの層は、例えば防曇性などの機能を追加したり、又は引裂抵抗若しくは穿刺抵抗などの耐久性を高めたりするために改質されることがある。ポリエチレンは、低価格で取り扱い易いだけでなく、低波長でガラスと同等の透過率、かつ高波長（赤外線など）でガラスより高い透過率を有するため、一般に好まれる材料である。しかしながら、ポリエチレンは、過酷な気候条件では、保管寿命が短くなり、フィルムの機械的及び光学的特性が変化する可能性がある。例えば、紫外線（ＵＶ）は、ポリエチレンによって吸収されることがあり、ＡｌｈａｍｄａｎらによってＪｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｍａｔｅｒｉａｌ Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ｖ．２０９、ｉｓｓｕｅ １、６３〜６９ページに記載されているようにフィルムの酸化と機械的破壊をもたらす。ポリエチレンフィルムは、例えば、紫外線吸収剤を添加することによって耐紫外線性を改善するように改質できるが、通常は、フィルムの機械的完全性を変化させないようにかつ／又はコストのために、限られた量の紫外線吸収剤が添加される。
【０００４】
別の例では、２００８年の北京オリンピックの際に使用されたＢｅｉｊｉｎｇ Ｎａｔｉｏｎａｌ Ａｑｕａｔｉｃ Ｃｅｎｔｅｒは、エチレンとテトラフルオロエチレン（ＥＴＦＥ）の共重合体のクッション構造で覆われていた。クッション構造では、ＥＴＦＥフィルムのシートが、シートを縁に沿って溶着しガスを充填することによって枕にされる。次に、これらの枕は、支持のためのフレームに留められる。ＥＴＦＥフィルムは、紫外線に対して安定しており、紫外線、可視光及び赤外線（ＩＲ）を透過するが、建物内の物体による赤外線領域（例えば、８００〜１３００ｎｍ）の地球太陽放射の吸収が、ＥＴＦＥフィルムを使用する建物内部を過度に加熱させる可能性がある。したがって、建築構造物で使用されるＥＴＦＥフィルムは、典型的には、赤外線の透過を減少させるように改質される。これらの改質には、ＥＴＦＥフィルム上へのパターン（例えば、点、正方形、十字など）の印刷、又はＥＴＦＥフィルムの全体若しくはその一部分を赤外線遮断インク又は金属又は金属酸化物化合物で被覆することが挙げられる。これらの改良は、建物に入る赤外線を減少させるだけでなく、紫外線と可視光を含む建物に入る全ての光を減少させる傾向があり、これが透明性に影響を与える可能性がある。更に、金属と金属酸化物化合物は、携帯電話などの放送信号を妨げる場合がある。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
多層光学フィルムを含む重合体構造が、ガラス板を被覆するために使用されてきた。例えば、窓ガラスの裏側を被覆して建物に入る太陽熱負荷を軽減するために、赤外線ミラーフィルムが使用されてきた。しかしながら、これらの赤外線ミラーフィルムは、蒸着金属層を使用し、これは単に赤外線だけを遮断しない場合がある。更に、従来から、多層光学フィルムは、０．１を超える屈折率差を有する非フッ素化重合体材料の交互層で構成され、交互層は、例えば、０．２５の屈折率差を有するポリエチレン２，６−ナフタレートとポリ（メチルメタクリレート）、及び０．１４の屈折率差を有するポリエチレンテレフタレートと（メチル及びエチルアクリレートから誘導された共重合体）である。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
簡潔に言えば、一実施形態では、本開示は、光学スタックを有する多層光学フィルムを含む建築用物品を提供し、この光学スタックは、複数の第１の光学層と、複数の第１の光学層と繰り返す順序で配置された複数の第２の光学層とを含み、複数の光学層の少なくとも１つはフッ素重合体材料を含み、光学スタックは紫外線安定性である。
【０００７】
一実施形態では、本開示は、本開示の多層光学フィルムをクッション構造物又は張力構造物で提供する。
【０００８】
別の実施形態では、本開示は、本開示による建築用物品を使用する方法を提供し、この方法は、屋根、ファサード、壁、外殻、窓、天窓、アトリウム、又はこれらの組み合わせの建築に建築用物品を使用することを含む。
【０００９】
別の実施形態では、本開示は、第１の屈折率を有する第１の光学層と第２の屈折率を有する第２の光学層を交互にして、複数の層を含む光学スタックを構成する工程を含む建築用物品を作成する方法を提供し、第１の屈折率は第２の屈折率と異なり、光学層の少なくとも１つはフッ素重合体材料を含み、光学スタックは紫外線安定性である。
【００１０】
これらの新規の建築用物品は、重合体材料を使用する他の建築用物品と比較して、例えば、改善された透明度、紫外線及び／若しくは天候安定性、低燃焼性、並びに／又は赤外線反射性を含む改善された性能を提供することができる。
【００１１】
上記要約は、各実施形態を説明することを意図するものではない。また、本開示の１つ又は複数の実施形態の詳細を以下の説明に示す。他の特徴、目的、及び利点は、説明及び特許請求の範囲から明らかとなる。
【図面の簡単な説明】
【００１２】
【図１Ａ】本開示の１つの例示的な実施形態による多層光学フィルム１００の概略側面図。
【図１Ｂ】多層光学フィルム１００に含まれる２要素光学スタック１４０の概略側面図。
【図２】本開示の１つの例示的な実施形態によるクッション構造物２００の概略側面図。
【図３】実施例１３の多層光学フィルムの波長と反射率との関係を示すグラフ。
【図４】実施例１４の多層光学フィルムの波長と反射率との関係を示すグラフ。
【発明を実施するための形態】
【００１３】
本明細書で使用するとき、用語
「ａ」、「ａｎ」、「ｔｈｅ」、及び「の少なくとも１つ（at least one of）」は、交換可能に使用され、１つ又は複数を意味し、
「及び／又は」は、一方又は両方の記述された事例が起こる場合があることを示すために使用され、例えば、Ａ及び／又はＢは、（Ａ及びＢ）と（Ａ又はＢ）とを含み、
「共重合」は、高分子化合物を生成するためにともに重合されるモノマーを指し、
「共重合体」は、少なくとも２つの異なる共重合モノマー（即ち、モノマーが同じ化学構造を有さない）を含む重合体材料を指し、例えば、ターポリマー（３つの異なるモノマー）、又はテトラポリマー（４つの異なるモノマー）を含み、
「重合体」は、同じモノマー（単独重合体）又は異なるモノマー（共重合体）の共重合モノマーを含む重合体材料を指し、
「光」は、２００ｎｍ〜２５００ｎｍの範囲の波長を有する電磁放射を指し、
「溶融加工可能」は、押出成形機などの通常の処理装置において溶融、加熱及び／又は加圧で流れる重合体材料を指し、
「光学層」は、反射される光の約４分の１波長の厚さを有する材料の層を指す。
【００１４】
図１Ａは、本開示の１つの例示的な実施形態を示す。多層光学フィルム１００は、光学スタック１４０、例えば、任意の保護境界層１２０及び１２２、並びに任意のスキン層１３０及び１５０などの任意の追加層を含む。
【００１５】
光学スタック１４０は、図１Ｂを参照してよりよく理解される。光学スタック１４０は、第２の光学層１６２ａ、１６２ｂ、．．．．、１６２ｎ（集合的に第２の光学層１６２）と密着した第１の光学層１６０ａ、１６０ｂ、．．．、１６０ｎ（集合的に第１の光学層１６０）を含む。
【００１６】
複数の第１又は第２の光学層の少なくとも１つは、フッ素重合体材料を含む。幾つかの実施形態では、第１及び第２の光学層の両方が、フッ素重合体材料を含む。この開示によって意図されたフッ素重合体材料には、完全又は部分的にフッ素化されたモノマーの共重合単位から誘導された溶融加工性フッ素重合体が挙げられ、半晶質でも又は非晶質でもよい。フッ素重合体材料には、テトラフルオロエチレン（ＴＦＥ）、フッ化ビニリデン（ＶＤＦ）、フッ化ビニル（ＶＦ）、ヘキサフルオロプロピレン（ＨＦＰ）、クロロトリフルオロエチレン（ＣＴＦＥ）、フルオロアルキルビニルエーテル、フルオロアルコキシビニルエーテル、フッ素化スチレン、フッ素化シロキサン、ヘキサフルオロプロピレンオキシド（ＨＦＰＯ）、又はこれらの組み合わせのモノマーのうちの少なくとも１つが挙げられる。
【００１７】
例示的なフッ素重合体材料には、ＴＦＥの単独重合体（例えば、ＰＴＦＥ）、エチレンとＴＦＥ共重合体の共重合体（例えば、ＥＴＦＥ）、ＴＦＥとＨＦＰとＶＤＦの共重合体（例えば、ＴＨＶ）、ＶＤＦの単独重合体（例えば、ＰＶＤＦ）、ＶＤＦの共重合体（例えば、ｃｏＶＤＦ）、ＶＦの単独重合体（例えば、ＰＶＦ）、ＨＦＰとＴＦＥの共重合体（例えば、ＦＥＰ）、ＴＦＥとプロピレンの共重合体（例えば、ＴＦＥＰ）、ＴＦＥと（ペルフルオロビニル）エーテルの共重合体（例えば、ＰＦＡ）、ＴＦＥと（ペルフルオロビニル）エーテルと（ペルフルオロメチルビニル）エーテルの共重合体（例えば、ＭＦＡ）、ＨＦＰとＴＦＥとエチレンの共重合体（例えば、ＨＴＥ）、クロロトリフルオロエチレンの単独重合体（例えば、ＰＣＴＦＥ）、エチレンとＣＴＦＥの共重合体（例えば、ＥＣＴＦＥ）、ＨＦＰＯの単独重合体（例えば、ＰＨＦＰＯ）、４−フルオロ−（２−トリフルオロメチル）スチレンの単独重合体、ＴＦＥとノルボルネンの共重合体、ＨＦＰとＶＤＦの共重合体、又はこれらの組み合わせが挙げられる。
【００１８】
幾つかの実施形態では、前述の代表的な溶融加工性共重合体は、追加のモノマーを含み、このモノマーは、フッ素化されても又は非フッ素化されてもよい。例には、例えばエポキシドなどの重合条件下で開環する３又は４員環などの開環化合物、例えばプロピレン、エチレン、フッ化ビニリデン、フッ化ビニル、及びノルボルネンなどのオレフィンのモノマー、並びに式ＣＦ２＝ＣＦ−（ＯＣＦ２ＣＦ（Ｒｆ））ａＯＲ’ｆのペルフルオロ（ビニルエーテル）が挙げられ、式中、Ｒｆは、１〜８個、典型的には１〜３個の炭素原子を有するペルフルオロアルキルであり、Ｒ’ｆは、１〜８個、典型的には１〜３個の炭素原子のペルフルオロ脂肪族、典型的にはペルフルオロアルキル又はペルフルオロアルコキシであり、ａは、０〜３の整数である。この式を有するペルフルオロ（ビニルエーテル）の例には、ＣＦ２＝ＣＦＯＣＦ３、ＣＦ２＝ＣＦＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＯＣＦ３、ＣＦ２＝ＣＦＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ３、ＣＦ２＝ＣＦＯＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ３、及びＣＦ２＝ＣＦＯＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）ＯＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ３が挙げられる。特に有用なものは、少なくとも３つ、又は少なくとも４つの異なるモノマーを含む溶融加工性フッ素重合体でよい。
【００１９】
フッ素重合体材料は、本質的に半晶質でも又は非晶質でもよい。例えば、ＴＦＥ、ＨＦＰ、及びＶＤＦの比率によって、フッ素重合体材料は、半晶質のこともあり又は非晶質のこともある。今後の考察のために、Ａｒｃｅｌｌａ，Ｖ及びＦｅｒｒｏ Ｒ．ｉｎ Ｍｏｄｅｒｎ Ｆｌｕｏｒｏｐｌａｓｔｉｃｓ，ｂｙ Ｓｃｈｅｉｒｓ．，Ｊ．，ｅｄ．，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ａｎｄ Ｓｏｎｓ，ＮＹ，１９９７、７７ページを参照されたい。
【００２０】
前述のテトラフルオロエチレン及び他のモノマーの例示的な溶融加工性共重合体には、Ｄｙｎｅｏｎ ＬＬＣ．，Ｏａｋｄａｌｅ、ＭＮにより商品名「ＤＹＮＥＯＮ ＴＨＶ ２２０」、「ＤＹＮＥＯＮ ＴＨＶ ２３０」、「ＤＹＮＥＯＮ ＴＨＶ ５００」、「ＤＹＮＥＯＮ ＴＨＶ ５００Ｇ」、「ＤＹＮＥＯＮ ＴＨＶ ５１０Ｄ」、「ＤＹＮＥＯＮ ＴＨＶ ６１０」、「ＤＹＮＥＯＮ ＴＨＶ ８１５」、「ＤＹＮＥＯＮ ＴＨＶＰ ２０３０Ｇ」で販売されているテトラフルオロエチレン、ヘキサフルオロプロピレン、及びフッ化ビニリデンの共重合体、Ｄｙｎｅｏｎ ＬＬＣ．により商品名「ＤＹＮＥＯＮ ＨＴＥ １５１０」及び「ＤＹＮＥＯＮ ＨＴＥ １７０５」と、日本国大阪府のダイキン工業株式会社により商品名「ＮＥＯＦＬＯＮ ＥＦＥＰ」で販売されているテトラフルオロエチレン、ヘキサフルオロプロピレン、及びエチレンの共重合体、日本国東京都の旭硝子株式会社により商品名「ＡＦＬＡＳ」で販売されているテトラフルオロエチレン、ヘキサフルオロプロピレン、及びエチレンの共重合体、Ｅ．Ｉ．ｄｕ Ｐｏｎｔ ｄｅ Ｎｅｍｏｕｒｓ ａｎｄ Ｃｏ．，Ｗｉｌｍｉｎｇｔｏｎ，ＤＥにより商品名「ＴＥＦＬＯＮ（登録商標） ＡＦ」で販売されているテトラフルオロエチレン及びノルボルネンの共重合体、Ｄｙｎｅｏｎ ＬＬＣ．により商品名「ＤＹＮＥＯＮ ＥＴ ６２１０Ａ」及び「ＤＹＮＥＯＮ ＥＴ ６２３５」、Ｅ．Ｉ．ｄｕ Ｐｏｎｔ ｄｅ Ｎｅｍｏｕｒｓ ａｎｄ Ｃｏ．により商品名「ＴＥＦＺＥＬ ＥＴＦＥ」、及び旭硝子株式会社により商品名「ＦＬＵＯＮ ＥＴＦＥ」で販売されているエチレン及びテトラフルオロエチレンの共重合体、Ｓｏｌｖａｙ Ｓｏｌｅｘｉｓ Ｉｎｃ．，Ｗｅｓｔ Ｄｅｐｔｆｏｒｄ，ＮＪにより商品名「ＨＡＬＡＲ ＥＣＴＦＥ」で販売されているエチレン及びクロロトリフルオロエチレンの共重合体、Ｄｙｎｅｏｎ ＬＬＣにより商品名「ＤＹＮＥＯＮ ＰＶＤＦ １００８」及び「ＤＹＮＥＯＮ ＰＶＤＦ １０１０」で販売されているフッ化ビニリデンの単独重合体、Ｄｙｎｅｏｎ ＬＬＣにより商品名「ＤＹＮＥＯＮ ＰＶＤＦ １１００８」、「ＤＹＮＥＯＮ ＰＶＤＦ ６０５１２」、「ＤＹＮＥＯＮ ＦＣ−２１４５」（ＨＦＰとＶＤＦの共重合体）で販売されているポリフッ化ビニリデンの共重合体、Ｅ．Ｉ．ｄｕ Ｐｏｎｔ ｄｅ Ｎｅｍｏｕｒｓ ａｎｄ Ｃｏ．により商品名「ＤＵＰＯＮＴ ＴＥＤＬＡＲ ＰＶＦ」で販売されているフッ化ビニルの単独重合体、並びにＳｏｌｖａｙ Ｓｏｌｅｘｉｓ Ｉｎｃにより商品名「ＨＹＦＬＯＮ ＭＦＡ」で販売されているＭＦＡ、又はこれらの組み合わせなどの市販品が挙げられる。
【００２１】
幾つかの実施形態では、光学スタックは、共重合単位から誘導された単独重合体又は共重合体、アクリレート、オレフィン、スチレン、カーボネート、酢酸ビニル、塩化ビニリデン、ジメチルシロキサン、及びシロキサンのモノマーのうちの少なくとも１つ、ウレタンとポリエステルの官能基のうちの少なくとも１つ、又はこれらの組み合わせを含む、複数の様々なほぼ透明な非フッ素化溶融加工性重合体材料を含むことができる。
【００２２】
非フッ素化溶融加工性重合体材料の例には、例えば、シリコーン樹脂、エポキシ樹脂、アクリレート共重合体、アセテート共重合体、ポリアクリロニトリル、ポリイソブチレン、熱可塑性ポリエステル、ポリブタジエン、アミドの共重合体、イミドの共重合体、ポリ塩化ビニル、ポリエーテルスルホン、テレフタレート共重合体、エチルセルロース、ポリホルムアルデヒド、ポリ（メチルメタクリレート）、ポリ（メチルメタクリレート）の共重合体、ポリプロピレン、プロピレンの共重合体、例えばシンジオタクチックポリスチレ、アイソタクチックポリスチレン、アタクチックポリスチレン、又はこれらの組み合わせを含むポリスチレン、例えばアクリロニトリル、スチレン及びアクリレート（ＡＳＡ）の共重合体などのスチレンの共重合体、ポリ塩化ビニリデン、ポリカーボネート、熱可塑性ポリウレタン、エチレンの共重合体、環状オレフィン共重合体、及びこれらの組み合わせが挙げられる。
【００２３】
例示的な非フッ素化重合体材料には、Ｉｎｅｏｓ Ａｃｒｙｌｉｃｓ，Ｉｎｃ．，Ｗｉｌｍｉｎｇｔｏｎ，ＤＥにより商品名「ＣＰ７１」及び「ＣＰ８０」で販売されているポリ（メチルメタクリレート）、７５重量パーセントのメチルメタクリレートと２５重量パーセントのエチルアクリレートから生成されたＩｎｅｏｓ Ａｃｒｙｌｉｃｓ，Ｉｎｃにより商品名「ＰＥＲＳＰＥＸ ＣＰ６３」で販売されているポリ（メチルメタクリレート）の共重合体、及びメチルメタクリレートとｎ−ブチルメタクリレートから生成された共重合体、アタクチックポリプロピレンとアイソタクチックポリプロピレンを含むポリプロピレン、ポリプロピレンと無水マレイン酸から生成されたＭｉｔｓｕｉ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ａｍｅｒｉｃａ Ｉｎｃ．，Ｒｙｅ Ｂｒｏｏｋ，ＮＹにより商品名「ＡＤＭＥＲ」、及びアタクチックポリプロピレンとアイソタクチックポリプロピレンの共重合体であり、Ｈｕｎｔｓｍａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｒｐ．，Ｓａｌｔ Ｌａｋｅ Ｃｉｔｙ，ＵＴにより商品名「ＲＥＸＦＬＥＸ Ｗ１１１」で販売されているポリプロピレンの共重合体、Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．，Ｍｉｄｌａｎｄ，ＭＩにより商品名「ＳＴＹＲＯＮ」で販売されているポリスチレン、スチレンとアセトニトリルの共重合体であり、Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．により商品名「ＴＹＲＩＬ」、及びアクリロニトリルとスチレンとアクリレートの共重合体であり、Ｌｕｂｒｉｚｏｌ Ｃｏｒｐ．，Ｗｉｃｋｌｉｆｆｅ，ＯＨの子会社のＮｏｖｅｏｎから入手可能なスチレンとアクリレートの共重合体あるＳａｍｓｕｎｇ，Ｌａ Ｍｉｒａｄａ，ＣＡにより商品名「ＳＴＡＲＥＸ」で販売されているポリスチレンの共重合体、Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．により商品名「ＳＡＲＡＮ」で販売されているＰＶＤＣ、Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．により商品名「ＣＡＬＩＢＲＥ」で販売されているポリカーボネート、Ｌｕｂｒｉｚｏｌ Ｃｏｒｐ．により商品名「ＳＴＡＴＲＩＴＥ Ｘ５０９１」、及びＢＡＳＦ Ｃｏｒｐ．，Ｆｒｅｅｐｏｒｔ，ＴＸにより商品名「ＥＬＡＳＴＯＬＬＡＮ」で販売され、及びＢａｙｅｒ ＭａｔｅｒｉａｌＳｃｉｅｎｃｅ，ＡＧ，Ｌｅｖｅｒｋｕｓｅｎ，Ｇｅｒｍａｎｙから入手可能な熱可塑性ポリウレタン、エチレンとオクテンの共重合体であり、Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．により商品名「ＥＮＧＡＧＥ ８２００」、エチレンと酢酸ビニルの共重合体であり、Ｅ．Ｉ．ｄｕ Ｐｏｎｔ ｄｅ Ｎｅｍｏｕｒｓ ａｎｄ Ｃｏ．により商品名「ＤＵＰＯＮＴ ＥＬＶＡＸ」、ブチルアクリレートと、エチルアクリレートと、メチルアクリレート（ＥＢＡ、ＥＥＡ、及びＥＭＡ）とを含むエチレンとアクリレートの共重合体であり、Ｅ．Ｉ．ｄｕ Ｐｏｎｔ ｄｅ Ｎｅｍｏｕｒｓ ａｎｄ Ｃｏ．により商品名「ＤＵＰＯＮＴ ＥＬＶＡＬＯＹ」、及びエチレン共重合体であり、Ｅ．Ｉ．ｄｕ Ｐｏｎｔ ｄｅ Ｎｅｍｏｕｒｓ ａｎｄ Ｃｏ．により商品名「ＤＵＰＯＮＴ ＢＹＮＥＬ」で販売されているポリエチレンの共重合体、エチレンとノルボルネンの共重合体であり、Ｔｏｐａｓ Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｐｏｌｙｍｅｒｓ，Ｆｌｏｒｅｎｃｅ，ＫＹにより商品名「ＴＯＰＡＳ ＣＯＣ」で販売されている環状オレフィン、又はこれらの組み合わせが挙げられる。
【００２４】
再び図１Ｂを参照すると、第２の光学層１６２は、第１の光学層１６０との繰り返し順序で配置される。層ペア（例えば、第１の光学層１６０がＡ、第２の光学層１６２がＢ）は、図１Ｂに示したように交互層ペア（例えば、ＡＢＡＢＡＢ．．．）として配列されてもよい。他の実施形態では、層ペアは、例えば第３の光学層Ｃなどの中間層と共に配置されてもよく（例えば、ＡＢＣＡＢＣ．．．）、又は非交互式（例えば、ＡＢＡＢＡＢＣＡＢ．．．、ＡＢＡＢＡＣＡＢＤＡＢ．．．、ＡＢＡＢＢＡＡＢＡＢ．．．など）で配列されてもよい。典型的には、層ペアは、交互層ペアとして配列される。
【００２５】
一実施形態では、第１の光学層はそれぞれ、テトラフルオロエチレンの共重合モノマーを含む溶融加工性共重合体を含み、第２の光学層はそれぞれ、ポリ（メチルメタクリレート）、ポリ（メチルメタクリレート）の共重合体、ポリプロピレン、プロピレンの共重合体、ポリスチレン、スチレンの共重合体、ポリ塩化ビニリデン、ポリカーボネート、熱可塑性ポリウレタン、エチレンの共重合体、環状オレフィン共重合体、及びこれらの組み合わせなる群から選択される非フッ素化重合体材料を含む。更に、溶融加工性共重合体は、フッ素化エチレン−プロピレン共重合体ではなく、又はペルフルオロアルコキシ樹脂ではなく、フッ素化エチレン−プロピレン共重合体（即ち、ＦＥＰ）は、ＡＳＴＭ Ｄ ２１１６−０７「ＦＥＰ−フッ化炭素の成形及び押出成形材料の標準規格」により定義され、屈折率＝１．３４を有し、ペルフルオロアルコキシ樹脂（即ち、ＰＦＡ）は、ＡＳＴＭ Ｄ ３３０７−０８「ペルフルオロアルコキシ（ＰＦＡ）−フッ化炭素樹脂の成形及び押出成形材料の標準規格」により定義され、屈折率＝１．３５を有する。しかしながら、ＡＳＴＭ Ｄ ２１１６−０７及びＡＳＴＭ Ｄ ３３０７−０８の対象外の、テトラフルオロエチレンをヘキサフルオロエチレン及び／又はビニルエーテルと共に含む重合体材料が意図される。より詳しくは、付随して出願され、参照により本明細書に組み込まれる米国仮特許出願第６１／１４１５７２号（代理人整理番号６４８１９ＵＳ００２）を参照されたい。
【００２６】
別の実施形態では、それぞれの第１の光学層とそれぞれの第２の光学層は、フッ素重合体材料を含む。より詳しくは、付随して出願され、参照により本明細書に組み込まれる米国仮特許出願第６１／１４１５９１号（代理人整理番号６４８１７ＵＳ００２）を参照されたい。
【００２７】
本開示の例示的な層ペアには、例えば、ポリ（メチルメタクリレート）と（ヘキサフルオロプロピレン、テトラフルオロエチレン、及びエチレンの共重合体）の層ペア、ポリ（メチルメタクリレート）と（テトラフルオロエチレン、ヘキサフルオロプロピレン、及びフッ化ビニリデンの共重合体）の層ペア、ポリカーボネートと（テトラフルオロエチレン、ヘキサフルオロプロピレン、及びフッ化ビニリデンの共重合体）の層ペア、ポリカーボネートと（ヘキサフルオロプロピレン、テトラフルオロエチレン、及びエチレンの共重合体）の層ペア、ポリカーボネートと（エチレン及びテトラフルオロエチレンの共重合体）の層ペア、ポリプロピレンの共重合体と（テトラフルオロエチレン、ヘキサフルオロプロピレン、及びフッ化ビニリデンの共重合体）の層ペア、ポリプロピレンと（ヘキサフルオロプロピレン、テトラフルオロエチレン、及びエチレンの共重合体）の層ペア、シンジオタクチックポリスチレンと（テトラフルオロエチレン、ヘキサフルオロプロピレン、及びフッ化ビニリデンの共重合体）の層ペアを含む、ポリスチレンと（テトラフルオロエチレン、ヘキサフルオロプロピレン、及びフッ化ビニリデンの共重合体）の層ペア、ポリスチレンの共重合体と（テトラフルオロエチレン、ヘキサフルオロプロピレン、及びフッ化ビニリデンの共重合体）の層ペア、ポリスチレンの共重合体と（ヘキサフルオロプロピレン、テトラフルオロエチレン、及びエチレンの共重合体）の層ペア、ポリエチレンの共重合体と（テトラフルオロエチレン、ヘキサフルオロプロピレン、及びフッ化ビニリデンの共重合体）の層ペア、ポリエチレンの共重合体と（ヘキサフルオロプロピレン、テトラフルオロエチレン、及びエチレンの共重合体）の層ペア、（アクリロニトリル、スチレン、及びアクリレートの共重合体）と（テトラフルオロエチレン、ヘキサフルオロプロピレン、及びフッ化ビニリデンの共重合体）の層ペア、（アクリロニトリル、スチレン、及びアクリレートの共重合体）と（ヘキサフルオロプロピレン、テトラフルオロエチレン、及びエチレンの共重合体）の層ペア、環状オレフィン共重合体と（テトラフルオロエチレン、ヘキサフルオロプロピレン、及びフッ化ビニリデンの共重合体）の層ペア、環状オレフィン共重合体と（ヘキサフルオロプロピレン、テトラフルオロエチレン、及びエチレンの共重合体）の層ペア、熱可塑性ポリウレタンと（テトラフルオロエチレン、ヘキサフルオロプロピレン、及びフッ化ビニリデンの共重合体）の層ペア、フッ化ビニリデンの単独重合体と（テトラフルオロエチレン、ヘキサフルオロプロピレン、及びフッ化ビニリデンの共重合体）の層ペア、（エチレン及びクロロトリフルオロエチレンの共重合体）と（テトラフルオロエチレン、ヘキサフルオロプロピレン、及びフッ化ビニリデンの共重合体）の層ペア、（テトラフルオロエチレン、ヘキサフルオロプロピレン、及びエチレンの共重合体）と（テトラフルオロエチレン、ヘキサフルオロプロピレン、及びフッ化ビニリデンの共重合体）の層ペア、（テトラフルオロエチレン、ヘキサフルオロプロピレン、及びエチレンの共重合体）と（エチレン及びテトラフルオロエチレンの共重合体）の層ペア、（テトラフルオロエチレン、ヘキサフルオロプロピレン、及びエチレンの共重合体）とテトラフルオロエチレンとノルボルネンの共重合体との層ペア、（エチレンとテトラフルオロエチレンの共重合体）と（テトラフルオロエチレン、ヘキサフルオロプロピレン、及びフッ化ビニリデンの共重合体）の層ペア、又はこれらの組み合わせが挙げられる。
【００２８】
第１の光学層と第２の光学層を適切に選択することによって、光学スタック１４０を、所望の帯域幅の光を反射又は透過するように設計することができる。以上の考察から、第２の光学層の選択が、多層光学フィルムの対象用途だけでなく、第１の光学層の選択と加工条件にも依存することが理解されるであろう。
【００２９】
光が光学スタック１４０を通過するとき、光又は光の一部分は、光学層を透過するか、光学層に吸収されるか、光学層間の境界面によって反射される。
【００３０】
光学層を透過する光は、吸光度、厚さ、及び反射と関連付けられる。透過率（Ｔ）は、吸光度（Ａ）と関連付けられ、Ａ＝−ｌｏｇＴであり、Ａ％＋Ｔ％＋反射％＝１００％である。反射は、光学層間のそれぞれの境界面で生じる。図１Ｂを再び参照すると、第１の光学層１６０と第２の光学層１６２はそれぞれ、異なるそれぞれの屈折率ｎ１及びｎ２を有する。光は、隣接した光学層の境界面、例えば、第１の光学層１６０ａと第２の光学層１６２ａとの境界面、及び／又は第２の光学層１６２ａと第１の光学層１６０ｂとの境界面で反射されることがある。隣接した光学層の境界面で反射されない光は、典型的には、連続層を通過し、その後の光学層で吸収されるか、その後の境界面で反射されるか、完全に光学スタック１４０を透過する。典型的には、所定の層ペアの光学層は、所定の光波長を実質的に透過し所望の反射率が得られるように選択される。層ペア境界面で反射されない光は、次の層ペア境界面まで透過し、そこで光の一部分が反射され、反射されない光は透過し、その後も同様に続く。このように、多数の光学層（例えば、５０個超、１００個超、１０００個超、又は更には２０００個超の光学層）を有する光学層スタックが、高度の反射率を生成することができる。
【００３１】
一般に、隣接した光学層の境界面の反射率は、反射波長の第１の光学層と第２の光学層上の屈折率の差の二乗に比例する。層ペア間の屈折率の絶対差（│ｎ１〜ｎ２│）は、典型的には０．１以上である。第１の光学層と第２の光学層との屈折率差は大きい方が望ましく、その理由は、より高い屈折力（例えば、反射率）を作り出すことができ、それにより反射帯域幅を大きくできるからである。しかしながら、本開示では、層ペア間の絶対差は、選択された層ペアにより、０．２０未満、０．１５未満、０．１０未満、０．０５未満、又は更には０．０３未満でよい。例えば、ＰＭＭＡとＤＹＮＥＯＮ ＨＴＥ １７０５Ｘは、０．１２の絶対屈折率差を有する。
【００３２】
適切な層ペア、層厚及び／又は層ペアの数を選択することによって、光学スタックを、所望の波長を透過又は反射するように設計することができる。それぞれの層の厚さは、反射率の大きさを変化させるか又は反射率波長範囲をずらすことによって、光学スタックの性能に影響を及ぼす場合がある。光学層は、典型的には、対象波長の約４分の１の平均個別層厚と、対象波長の約２分の１の層ペア厚とを有する。光学層はそれぞれ４分の１波長の厚さでよく、又は光学層は、層ペアの光学厚さの和が波長の半分（若しくはその倍数）である限り、異なる光学厚さを有することができる。例えば、４００ナノメートル（ｎｍ）の光を反射させるためには、平均個別層厚は約１００ｎｍになり、平均層ペア厚は約２００ｎｍになる。同様に、８００ｎｍの光を反射させるためには、平均個別層厚は約２００ｎｍになり、平均層ペア厚は約４００ｎｍになる。第１の光学層１６０と第２の光学層１６２は同じ厚さを有してもよい。あるいは、光学スタックは、反射波長範囲を大きくするために異なる厚さを有する光学層を含んでもよい。３つ以上の層ペアを有する光学スタックは、ある波長範囲にわたって反射能を提供するために異なる光学厚さを有する光学層を含んでもよい。例えば、光学スタックは、特定の波長を有する通常の入射光を最適に反射させるように個別に調整される層ペアを含んでもよく、又はより大きい帯域幅にわたって光を反射させるために層ペア厚の勾配を含んでもよい。特定の層ペアの通常の反射率は、主に、個々の層の光学厚さに依存し、光学厚さは、層の実際の厚さとその屈折率の積として定義される。光学層スタックから反射された光の強度は、層ペアの数とそれぞれの層ペア内の光学層の屈折率の差の関数である。比ｎ１ｄ１／（ｎ１ｄ１＋ｎ２ｄ２）（一般に「ｆ比」と呼ばれる）は、特定波長における所定の層ペアの反射率と関連する。ｆ比において、ｎ１とｎ２は、層ペア内の第１及び第２の光学層の特定波長でのそれぞれの屈折率であり、ｄ１とｄ２は、層ペア内の第１及び第２の光学層のそれぞれの厚さである。屈折率、光学層厚さ、及びｆ比を適切に選択することによって、一次反射の強度をある程度制御することができる。例えば、約０．０５〜０．３ｎｍの光学厚さの層によって、紫（波長４００ナノメートル（ｎｍ））〜赤（波長７００ｎｍ）の一次可視光反射を得ることができる。一般に、ｆ比が０．５からずれると、反射率のレベルが低くなる。
【００３３】
式λ／２＝ｎ１ｄ１＋ｎ２ｄ２を使用して、波長λの光を垂直入射角で反射させるように光学層を最適化することができる。他の角度では、層ペアの光学厚さは、構成光学層内を伝わる距離（層の厚さより大きい）と、光学層の３つの光学軸のうちの少なくとも２つの光学軸の屈折率とに依存する。光学層はそれぞれ４分の１波長の厚さでもよく、又は光学厚さの和が波長の半分（又はその倍数）である限り、光学層は異なる光学厚さを有してもよい。３つ以上の層ペアを有する光学スタックは、ある波長範囲にわたって反射能を提供するために異なる光学厚さを有する光学層を含んでもよい。例えば、光学スタックは、特定の波長を有する通常の入射光を最適に反射させるように個々に調整される層ペアを含んでもよく、又はより大きい帯域幅にわたって光を反射させるために層ペア厚の勾配を含んでもよい。
【００３４】
典型的な手法は、全て又はほとんど４分の１波長のフィルム積層を使用することである。この場合、スペクトルの制御には、フィルム積層の層厚プロファイルを制御する必要がある。空気中で大きな角度範囲にわたって可視光を反射させるために必要とされるような広帯域スペクトルは、重合体フィルムによって達成可能な屈折率の差が無機質フィルムより小さいので、層が重合体の場合は、多数の層を必要とする。そのような光学スタックの層厚プロファイルは、米国特許第６，７８３，３４９号（Ｎｅａｖｉｎら）に教示された軸ロッド装置を微視的手法で得られた層プロファイル情報と組み合わせて使用することによって、改善されたスペクトル特性が提供されるように調整することができる。
【００３５】
制御されたスペクトルを有する多層光学フィルムを提供するための望ましい技術には、
１）米国特許第６，７８３，３４９号（Ｎｅａｖｉｎら）に教示されたような、共押出重合体層の層厚値の軸ロッドヒータ制御を使用する。
【００３６】
２）生産中の、例えば原子間力顕微鏡、透過型電子顕微鏡、又は走査電子顕微鏡などの層厚測定ツールから、層厚プロファイル・フィードバックを適時に得る。
【００３７】
３）光学モデリングにより、所望の層厚プロファイルを生成する。
【００３８】
４）測定した層プロファイルと望ましい層プロファイルとの間の差に基づいて、軸ロッド調整を繰り返し行う。
【００３９】
層厚プロファイルを制御する基本処理は、ターゲット層厚プロファイルと測定した層のプロファイルの差に基づく軸ロッドゾーン出力設定の調整を含む。所定のフィードブロック領域における層厚値の調整に必要とされる軸ロッド出力の増加は、最初に、そのヒーター領域において生成される層の得られる厚さ変化のナノメートル当たりの入熱のワットに関して、検量されてよい。スペクトルの細かい制御は、２７５層に対して２４個の軸ロッドゾーンを使用して可能である。較正後に、所定のターゲットプロファイルと測定プロファイルの必要な電力調整を一度に計算することができる。この手順は、２つのプロファイルが収束するまで繰り返されてもよい。
【００４０】
例えば、光学スタックの層厚プロファイル（層厚値）は、３４０ｎｍの光に関して４分の１波長の光学厚さ（屈折率と物理厚を掛けたもの）を有するように調整された第１の（最も薄い）光学層から、４２０ｎｍの光に関して約４分の１波長厚の光学厚さになるように調整された最も厚い層まで、ほぼ線形プロファイルになるように調整されてもよい。
【００４１】
光学スタック内の光学層の数を増やすと、屈折力も高まることがある。例えば、層ペア間の屈折率が小さい場合、光学スタックは、所望の反射率を達成しないことがあるが、層ペアの数を増やすことによって、十分な反射率が達成されることがある。本開示の一実施形態では、光学スタックは、少なくとも２個の第１の光学層と少なくとも２個の第２の光学層、少なくとも５個の第１の光学層と少なくとも５個の第２の光学層、少なくとも５０個の第１の光学層と少なくとも５０個の第２の光学層、少なくとも２００個の第１の光学層と少なくとも２００個の第２の光学層、少なくとも５００個の第１の光学層と少なくとも５００個の第２の光学層、又は更には少なくとも１０００個の第１の光学層と少なくとも１０００個の第２の光学層を含む。
【００４２】
光学層の複屈折（例えば、延伸によって生じる）は、層ペア内の光学層の屈折率の差を大きくする別の有効な方法である。２つの互いに垂直な面内軸に配向される層ペアを含む光学スタックは、例えば、光学層の数、ｆ比、及び屈折率により極めて高い割合の入射光を反射させることができ、極めて効率の高いリフレクタである。
【００４３】
言及したように、本開示の光学スタックは、対象となる少なくとも特定の帯域幅（即ち、波長範囲）を反射又は透過するように設計されてもよい。一実施形態では、本開示の光学スタックは、約４００〜７００ｎｍ、約３８０〜７８０ｎｍ、又は更には約３５０〜８００ｎｍの波長の少なくとも一部分、約７００ｎｍ超、約７８０ｎｍ超、又は更には約８００ｎｍ超の波長の少なくとも一部分、約７００〜２５００ｎｍ、約８００〜１３００ｎｍ、又は更には約８００〜１１００ｎｍの波長の少なくとも一部分、約３００〜４００ｎｍ、又は更には約２５０〜４００ｎｍの波長の少なくとも一部分、約３００ｎｍ未満の波長の少なくとも一部分、又はこれらの組み合わせのうちの少なくとも１つを透過する。「少なくとも一部分」とは、波長の全範囲だけでなく、少なくとも２ｎｍ、１０ｎｍ、２５ｎｍ、５０ｎｍ、又は１００ｎｍの帯域幅などの波長の一部分も含むことを意味する。「透過する」とは、対象の波長の少なくとも３０、４０、５０、６０、７０、８０、８５、９０、９２、又は９５パーセントが、９０度の入射角で透過されることを意味する。
【００４４】
一実施形態では、本開示の光学スタックは、約４００〜７００ｎｍ、約３８０〜７８０ｎｍ、又は更には約３５０〜８００ｎｍの波長の少なくとも一部分、約７００ｎｍ超、約７８０ｎｍ超、又は更には約８００ｎｍ超の波長の少なくとも一部分、約７００〜２５００ｎｍ、約８００〜１３００ｎｍ、又は更には約８００〜１１００ｎｍの波長の少なくとも一部分、約３００〜４００ｎｍ、又は更には約２５０〜４００ｎｍの波長の少なくとも一部分、約３００ｎｍ未満の波長の少なくとも一部分、又はこれらの組み合わせのうちの少なくとも１つを反射する。「反射する」とは、対象の波長の少なくとも３０、４０、５０、６０、７０、８０、８５、９０、９２、又は９５パーセントが、９０度の入射角で反射されることを意味する。
【００４５】
層ペア、層の数、及び層の厚さは、光学スタックが第１の帯域幅の光を反射させ、第２の帯域幅の光を透過するように選択されてもよい。例えば、光学スタックは、可視光波長（例えば、４００〜７００ｎｍ）を透過し、赤外線波長（例えば、７００〜２５００ｎｍ）を反射させ、紫外線波長（例えば、２５０〜４００ｎｍ）を透過し、赤外線波長を反射させ、又は赤外線波長を透過し、かつ紫外線波長を反射させてもよい。
【００４６】
屋外用途のために、耐候性はまた、光学スタックと多層光学フィルムの重要な特徴である。促進耐候性試験は、物品の性能を評価する１つの選択肢である。促進耐候性試験は、一般に、ＡＳＴＭ Ｇ−１５５「促進試験装置において実験室光源を使用して非金属材料を露光する標準的技法」に記載されたものと類似の技術を使用して多層光学フィルムに実行される。この開示による光学スタックは、実質的に紫外線安定性を有する。一実施形態において、実質的な紫外線安定性は、本明細書では、スキン層などの追加の非光学構造支持層を含む場合がある光学スタックが、ＡＳＴＭ Ｇ１５５−０５ａに記載された天候サイクルと反射モードで動作するＤ６５光源とに晒されたときに、色、ヘーズ（haze）及び透過率を実質的に変化させないことを意味する。「実質的に変化しない」は、ヘーズ％が、初期ヘーズ％と比較して１５、１０、８、５、２、１．５、１、又は更には０．５％以下の値しか増加せず、透過率が、初期透過％と比較して１５、１０、８、５、２、又は更には１．５％以下の値しか減少せず、ＣＩＥ Ｌ＊ａ＊ｂ＊色空間を使用して得られたデルタｂ＊（ここで、ｂ＊は、重合体フィルムの黄色度を評価するために使用されるパラメータである）は、初期デルタｂ＊に対して１０、８、５、２、１、又は更には０．５以下の値しか増加しないことを意味する。一実施形態では、光学スタックは、実質的に６０００時間の暴露後に天候安定性を有する。
【００４７】
前述の光学スタックに加えて、多層光学フィルムの物理的、化学的及び／又は光学的特性を修正又は強化するために、図１Ａに示したような追加層が、必要に応じて、多層光学フィルムに付着されてもよい。必要に応じて本発明による多層光学フィルムで使用される被覆又は層の非限定的なリストは、以下の段落で述べる。
【００４８】
一実施形態では、多層光学フィルムは、１つ又は複数の光学層を含む。多層光学フィルムは、単一の光学スタックからなってもよく、又は多層光学フィルムを形成するように後で組み合わされる多数の光学スタックから作成されてもよいことを理解されよう。追加されることがある付加的な光学層には、例えば、偏光子、鏡、透明−有色フィルム（clear to colored film）、有色−有色フィルム（colored to colored film）、コールドミラー、又はこれらの組み合わせが挙げられる。
【００４９】
一実施形態では、多層光学フィルムは、例えば１つ若しくは複数のスキン層などの１つ若しくは複数の非光学層、又は例えば光学層のパケット間の保護境界層などの１つ若しくは複数の内部非光学層を含む。非光学層を使用して、多層光学フィルム構造を提供するか、又は処理中若しくは処理後に多層光学フィルム構造が損傷若しくは破損しないように保護することができる。幾つかの用途では、犠牲保護スキンを含むことが望ましい場合があり、スキン層と光学スタックとの間の境界接着は、使用前にスキン層を光学スタックから剥がすことができるように制御される。
【００５０】
典型的には、非光学層の１つ又は複数は、光学層を透過するか光学層で反射される光の少なくとも一部分が、これらの層中を通るように配置される（即ち、これらの層は、第１及び第２の光学層内を通るか又はそれらの光学層によって反射される光の経路内に配置される）。非光学層は、対象の波長領域にわたる光学スタックの反射特性又は透過特性に影響を及ぼすこともあり、及ぼさないこともある。一般に、そのような非光学層は、光学スタックの光学特性に影響を及ぼしてはならない。
【００５１】
非光学層には、例えば、多層光学フィルムの耐引裂性、耐穿刺性、靭性、耐候性及び／又は耐薬品性などの特性を付与するか又は改善する材料が選択されてもよい。例えば耐引裂層に使用するための材料を選択するときは、破壊時の延伸率、ヤング率、引裂強さ、内部層への接着、対象の波長での透過率と吸収率、光学的透明度とヘーズ、耐候性、及び様々な気体と溶剤の浸透性などの多くの因子を検討しなければならない。耐引裂層として使用されることがある材料の例には、ポリカーボネート、ポリカーボネート及びコポリエステルの混合物、ポリエチレンの重合体、ポリプロピレンの共重合体、エチレン及びテトラフルオロエチレンの共重合体、ヘキサフルオロプロピレン、テトラフルオロエチレン及びエチレン、並びにポリ（エチレンテレフタレート）の共重合体が挙げられる。
【００５２】
非光学層はあらゆる適当な材料からなり、光学スタックに使用される材料の１つと同様であり得る。当然ながら、選択される材料は、光学スタックの光学特性に対してあまり有害な光学特性を有しないことが重要である。非光学層は、第１及び第２の光学層に使用されている重合体材料のいずれかを含む様々な重合体から形成されてもよい。幾つかの実施形態では、非光学層に選択される材料は、第１の光学層に選択された重合体材料及び／又は第２の光学層に選択された重合体材料と類似又は同じである。
【００５３】
多層光学フィルムを、劣化を引き起こす場合がある紫外線から保護するために、多層光学フィルムに任意の紫外線吸収層が付着されてもよい。太陽光、特に２８０〜４００ｎｍの紫外線は、プラスチックの劣化を引き起こす可能性があり、その結果、変色し、光学的及び機械的性質の低下の原因となる。光酸化劣化の抑制は、長期耐久性が必須の屋外用途にとって重要である。ポリ（エチレンテレフタレート）による紫外線の吸収は、例えば、約３６０ｎｍで始まり、３２０ｎｍ以下で著しく増加し、３００ｎｍ以下で極めて明らかである。ポリ（エチレンナフタレート）は、３１０〜３７０ｎｍの範囲で紫外線を強く吸収し、吸収末端は約４１０ｎｍまで延在し、吸収最大量は３５２ｎｍと３３７ｎｍで生じる。酸素の存在下で鎖開裂が起き、支配的光酸化生成物は、一酸化炭素、二酸化炭素、及びカルボン酸である。エステル基の直接光分解に加えて、酸化反応を考慮しなければならず、これは同様に過酸化物ラジカルにより二酸化炭素を生成する。
【００５４】
紫外線吸収層は、重合体と紫外線吸収剤を含む。典型的には、重合体は、熱可塑性重合体であるが、これは要件ではない。適切な重合体の例には、ポリエステル（例えば、ポリ（エチレンテレフタレート））、フッ素重合体、ポリアミド、アクリル樹脂（例えば、ポリ（メチルメタクリレート））、シリコーン重合体（例えば、熱可塑性シリコーン重合体）、スチレン重合体、ポリオレフィン、オレフィン共重合体（例えば、ＴＯＰＡＳ ＣＯＣとして入手可能なエチレンとノルボルネンの共重合体）、シリコーン共重合体、ウレタン、又はこれらの組み合わせ（例えば、ポリメチルメタクリレートとポリフッ化ビニリデンの混合物）が挙げられる。
【００５５】
紫外線吸収層は、紫外線を吸収することによって多層光学フィルムを保護する。一般に、紫外線吸収層は、紫外線に長期間耐えることができる重合体組成物（即ち、添加剤と重合体）を含んでもよい。
【００５６】
多層光学フィルムを保護する機能を支援するために、典型的には、様々な紫外線吸収安定化添加剤が、紫外線吸収層に混入される。添加剤の非限定的な例には、紫外線吸収剤、ヒンダードアミン光安定剤、酸化防止剤、及びこれらの組み合わせから選択される１つ又は複数の化合物が挙げられる。
【００５７】
紫外線吸収剤などの紫外線安定剤は、光で生じる劣化の物理的及び化学的プロセスを仲介する可能性のある化合物である。したがって、紫外線による重合体の光酸化は、約４００ｎｍ未満の波長の光を実質的に吸収する少なくとも１つの紫外線吸収剤を含む紫外線吸収層を使用することによって防ぐことができる。紫外線吸収剤は、典型的には、１８０〜４００ｎｍの波長領域の入射光の少なくとも７０パーセント、典型的には８０パーセント、より典型的には９０パーセント超、又は更には９９パーセント超を吸収する量で紫外線吸収層に含まれる。
【００５８】
典型的な紫外線吸収層の厚さは、１０〜５００マイクロメートルであるが、これより薄いか又は厚い紫外線吸収層を使用してもよい。典型的には、紫外線吸収剤は、紫外線吸収層に２〜２０重量パーセントの量で存在するが、これより少ないか又は多い量が使用されてもよい。
【００５９】
１つの例示的な紫外線吸収化合物は、ベンゾトリアゾール化合物である５−トリフルオロメチル−２−（２−ヒドロキシ−３−α―クミル５−ｔｅｒｔ−オクチルフェニル）−２Ｈベンゾトリアゾールである。他の例示的なベンゾトリアゾールには、例えば、２−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ−α−クミルフェニル）−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、５−クロロ−２−（２−ヒドロキシ−３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチルフェニル）−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、５−クロロ−２−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、２−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔｅｒｔ−アミルフェニル）−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、２−（２−ヒドロキシ−３−α−クミル−５−ｔｅｒｔ−オクチルフェニル）−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、２−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）−５−クロロ−２Ｈ−ベンゾトリアゾールが挙げられる。追加の例示的な紫外線吸収化合物には、２−（４，６−ジフェニル−１−３，５−トリアジン−２−イル）−５−ヘキシルオキシ−フェノールと、Ｃｉｂａ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ｃｏｒｐ．，Ｔａｒｒｙｔｏｗｎ，ＮＹにより商品名「ＴＩＮＵＶＩＮ １５７７」及び「ＴＩＮＵＶＩＮ ９００」で販売されているものが挙げられる。更に、紫外線吸収剤は、ヒンダードアミン光安定剤（ＨＡＬＳ）及び／又は酸化防止剤の組み合わせで使用することができる。例示的なＨＡＬＳには、Ｃｉｂａ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ｃｏｒｐ．により商品名「ＣＨＩＭＡＳＳＯＲＢ ９４４」及び「ＴＩＮＵＶＩＮ １２３」で販売されているものが挙げられる。例示的な酸化防止剤には、Ｃｉｂａ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ｃｏｒｐ．により商品名「ＩＲＧＡＮＯＸ １０１０」及び「ＵＬＴＲＡＮＯＸ ６２６」で販売されているものが挙げられる。
【００６０】
紫外線吸収層にＵＶＡ、ＨＡＬＳ及び酸化防止剤を添加することに加えて、ＵＶＡ、ＨＡＬＳ及び酸化防止剤を、本開示の第１又は第２の光学層を含む他の層に添加することもできる。
【００６１】
別の実施形態では、多層光学フィルムを赤外線から保護するために、任意の赤外線吸収層を多層光学フィルムに付着させてもよい。赤外線吸収層は、重合体と赤外線吸収剤を含む。赤外線吸収層は、多層光学フィルム上に被覆されてもよく、又は重合体層中に押出し混合されてもよい。例示的な赤外線吸収化合物には、インジウムスズ酸化物、アンチモンスズ酸化物、Ｅｐｏｌｉｎ，Ｉｎｃ．，Ｎｅｗａｒｋ，ＮＪにより商品名「ＥＰＯＬＩＧＨＴ ４１０５」、「ＥＰＯＬＩＧＨＴ ２１６４」、「ＥＰＯＬＩＧＨＴ ３１３０」、及び「ＥＰＯＬＩＧＨＴ ３０７２」で販売されているような赤外線吸収染料、米国特許第４，２４４，７４１号（Ｋｒｕｓｅ）に記載されたようなヘテロポリ酸、米国特許第３，８５０，５０２号（Ｂｌｏｏｍ）に記載されたような金属錯体、Ｈ．Ｗ．Ｓａｎｄｓ Ｃｏｒｐ．，Ｊｕｐｉｔｅｒ，ＦＬによるＳＤＥ８８３２などのニッケル錯体染料、並びにやはりＨ．Ｗ．Ｓａｎｄｓ Ｃｏｒｐ．によるＳＤＡ５４８４などのパラジウム錯体染料が挙げられる。
【００６２】
多層光学フィルムの反射及び／若しくは透過性能、又は視覚的特性を更に高めるために、層の少なくとも１つに追加の添加剤が加えられてもよい。例えば、多層光学フィルムは、外観を変更するか又は多層光学フィルムを特定用途にカスタマイズするために、インク、染料又は顔料で処理されてもよい。したがって、例えば、多層光学フィルムは、製品情報、広告、装飾又は他の情報を表示するために使用されるような、インク又は他の印刷表示で処理されてもよい。多層光学フィルムに印刷するために、例えばスクリーン印刷、凸版印刷、及びオフセットなどの種々の技術を使用することができる。また、例えば１成分又は２成分インク、酸化的乾燥又は紫外線乾燥インク、溶解インク、分散インク、及び１００％インク系を含む様々なタイプのインクを使用することができる。また、多層光学フィルムの外観は、例えば、多層光学フィルム上への染色層の積層、多層光学フィルムの表面への着色被覆の付着、層の１つ若しくは複数（例えば、第１若しくは第２の光学層、追加の光学層、又は非光学層）への顔料の混入、又はこれらの組み合わせなどによって着色されてもよい。可視光及び近赤外線化合物は両方とも、本開示において意図され、例えば、紫外線を吸収し、可視光範囲で蛍光を発する化合物などの蛍光増白剤が挙げられる。
【００６３】
多層光学フィルムに含まれることがある他の添加剤には、粒子が挙げられる。例えば、カーボンブラック粒子を重合体中に分散させるか、又は基材に被覆して遮光を提供することができる。追加又は代替として、小さな粒子の非顔料酸化亜鉛、インジウムスズ酸化物、及び酸化チタンを、阻止添加剤、反射添加剤、又は散乱添加剤として使用して、紫外線劣化を最小限にすることができる。ナノスケール粒子は、可視光を透過し、同時に有害な紫外線を散乱又は吸収し、それにより熱可塑性物に対する損傷が減少する。米国特許第５，５０４，１３４号（Ｐａｌｍｅｒら）は、直径約０．００１マイクロメートル〜約０．２０マイクロメートル、より典型的には直径約０．０１〜約０．１５マイクロメートルのサイズ範囲の金属酸化物微粒子を使用することによる紫外線に起因する重合体基材劣化の減少について述べている。米国特許第５，８７６，６８８号（Ｌａｕｎｄｏｎ）は、本発明での使用に十分適した塗料、被覆、仕上げ材、プラスチック物品、及び化粧品に紫外線ブロック及び／又は散乱剤として混入されたときに、透過されるのに十分に小さい微粉化酸化亜鉛を作成する方法を教示している。紫外線を減衰させることができる１０〜１００ｎｍの範囲の粒径を有する酸化亜鉛及び酸化チタンなどのこれらの粉体は、Ｋｏｂｏ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ，Ｉｎｃ．，Ｓｏｕｔｈ Ｐｌａｉｎｆｉｅｌｄ，ＮＪから市販されている。
【００６４】
多層光学フィルムは、必要に応じて耐摩耗層を含んでもよい。耐摩耗層は、対象波長に透明な任意の耐摩耗材料を含んでもよい。耐引掻性被覆の例には、Ｃｉｂａ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ｃｏｒｐ．により商品名「ＴＩＮＵＶＩＮ ４０５」で販売されている紫外線吸収剤を５重量パーセント、商品名「ＴＩＮＵＶＩＮ １２３」で販売されているヒンダードアミン光安定剤を２重量パーセント、及びＣｉｂａ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ｃｏｒｐ．により商品名「ＴＩＮＵＶＩＮ １５７７」で販売されている紫外線吸収材を３重量パーセント含む、Ｌｕｂｒｉｚｏｌ Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ，Ｉｎｃ．，Ｃｌｅｖｅｌａｎｄ，ＯＨにより商品名「ＴＥＣＯＦＬＥＸ」で販売されている熱可塑性ウレタンと、Ｃａｌｉｆｏｒｎｉａ Ｈａｒｄｃｏａｔｉｎｇ Ｃｏ．，Ｃｈｕｌａ Ｖｉｓｔａ，ＣＡにより商品名「ＰＥＲＭＡ−ＮＥＷ ６０００ ＣＬＥＡＲ ＨＡＲＤ ＣＯＡＴＩＮＧ ＳＯＬＵＴＩＯＮ」で販売されている熱硬化ナノシリカシロキサン充填重合体からなる耐引掻性被覆とが挙げられる。
【００６５】
耐摩耗層は、必要に応じて、少なくとも１つの汚れ防止成分を含んでもよい。汚れ防止成分の例には、フッ素重合体、シリコーン重合体、二酸化チタン粒子、かご型シルセスキオキサン（例えば、Ｈｙｂｒｉｄ Ｐｌａｓｔｉｃｓ ｏｆ Ｈａｔｔｉｅｓｂｕｒｇ，ＭＳにより商品名「ＰＯＳＳ」で販売されているような）、又はこれらの組み合わせが挙げられる。耐摩耗層は、また、導電性フィラー、典型的には透明導電性フィラーを含んでもよい。
【００６６】
本開示の多層光学フィルムは、必要に応じて、特定の気体又は液体に対する多層光学フィルムの透過特性を変化させる１つ又は複数の境界膜又は被覆を含んでもよい。これらの境界膜又は被覆は、水蒸気、有機溶媒、酸素及び／又は二酸化炭素がフィルムを透過するのを抑制する。境界膜又は被覆は、特に、多層光学フィルムの構成要素が透湿による歪みを受けることがある高湿度環境で望ましいことがある。
【００６７】
また、例えば静電防止被覆又は膜、防曇材などの付加的な任意の層が検討されてもよい。
【００６８】
任意の追加層は、光学スタックの様々な光学層より厚くてもよく、薄くてもよく、又は同じ厚さでもよい。任意の追加層の厚さは、一般に、個別の光学層の少なくとも１つの厚さの少なくとも４倍、典型的には少なくとも１０倍であり、少なくとも１００倍以上でもよい。特定の厚さを有する多層光学フィルムを作成するために、追加層の厚さを変更することができる。
【００６９】
多層光学フィルムにおいて、任意の追加層は、同時押出し形成又は、例えば接着剤、温度、圧力、若しくはこれらの組み合わせの使用を含む当該技術分野で既知の任意の接着技術により付着されてもよい。存在する場合、任意の結合層は、多層光学フィルムの層の間、主に光学スタックと任意の追加層との間の付着を促進する。結合層は、有機物（例えば、重合体層）でもよく、又は無機物でもよい。例示的な無機結合層には、例えば二酸化チタン、酸化アルミニウム、又はこれらの組み合わせなどの金属酸化物が挙げられる。結合層は、溶液流延法と粉体被覆法を含む任意の適切な手段により提供されてもよい。多層光学フィルムの性能を低下させないために、任意の結合層は、典型的には、実質的に対象波長の光を吸収しない。
【００７０】
光学スタックは、例えば共押出し、積層、被覆、蒸着、又はこれらの組み合わせなどの技術による当業者に周知の方法によって製造することができる。同時押出し形成では、重合体材料は、ウェブに共押し出される。同時押出し形成では、２つの重合体材料が、層の不安定性又は不均一性を防ぐために類似の流動学的性質（例えば、融解粘度）を有することが好ましい。積層では、重合体材料シートが、積層され、次に熱、圧力及び／又は接着剤を使用して層化される。被覆では、１つの重合体材料の溶液が、別の重合体材料に塗布される。蒸着では、１つの重合体材料が、別の重合体材料上に蒸着される。更に、処理を改善するために、第１の光学層、第２の光学層及び／又は任意の追加層に機能性添加剤が添加されてもよい。機能性添加剤の例には、例えば流動を高めかつ／又はメルトフラクチャを減少させることがある加工添加剤が含まれる。
【００７１】
米国特許第５，５５２，９２７号（Ｗｈｅａｔｌｅｙら）、同第５，８８２，７７４号（Ｊｏｎｚａら）、同第６，８２７，８８６号（Ｎｅａｖｉｎら）、及び同第６，８３０，７１３号（Ｈｅｂｒｉｎｋら）を参照することにより、材料の選択と光学スタック及び多層光学フィルムの製造と関連した更に詳しい考察を得ることができる。
【００７２】
典型的には、第１及び第２の光学層と任意の追加層の重合体材料は、流れを乱すことなく共押出しを可能にする類似の流動学的特性（例えば、融解粘度）を有するように選択される。第１及び第２の光学層と使用される任意の追加層は、多層光学フィルムが剥離しないように十分な層間付着性を有しなければならない。
【００７３】
様々な屈折率の望ましい関係を達成する能力（及び、したがって光学スタックの光学特性）は、光学スタックを作成するために使用される加工条件による影響を受ける。一実施形態では、多層光学フィルムは、一般に、個別の重合体材料を共押出して多層光学フィルムを形成し、次に特定の温度で延伸させ、次に必要に応じて特定の温度で加熱硬化させることによって多層光学フィルムを配向することによって調製される。あるいは、押出し及び配向工程は、同時に実施してよい。
【００７４】
多層光学フィルムは、長さ配向機（length orienter）を使用して機械方向に延伸されてもよく、又は幅出機を使用して幅方向に延伸されてもよい。前延伸温度、延伸温度、延伸速度、延伸比、ヒートセット温度、ヒートセット時間、ヒートセット緩和、及び交差延伸緩和は、所望の屈折率関係を有する多層光学フィルムが得られるように選択される。これらの変量は相互依存しており、したがって、例えば比較的低い延伸温度で結合された場合は、例えば比較的低い延伸速度が使用されることがある。所望の多層光学フィルムを達成するためにこれらの変量の適切な組み合わせを選択する方法は、当業者には明らかであろう。フィルムが延伸される場合は、一般に、１つの延伸方向に１：２〜１：１０又は１：３〜１：７の範囲、この延伸方向と垂直な方向に１：０．２〜１：１０又は更には１：０．２〜１：７の範囲の延伸比が好ましい。幾つかの実施形態では、全体の延伸比が、３：１を超え、４：１を超え、又は更には６：１を超える。
【００７５】
多層光学フィルムは、一般に、従順な材料シートである。本開示のため、用語「従順（compliant）」は、多層光学フィルムが寸法的に安定しており、しかも後で様々な形状に成形又は形成することができる柔軟特性を有することを示す。一実施形態では、多層光学フィルムは、特定の最終用途のための様々な形状又は構造に熱成形されてもよい。
【００７６】
本開示による多層光学フィルムは、建築用物品に使用される。幾つかの実施形態では、多層光学フィルムは、単独で使用されてもよく、あるいは多層フィルムは、柔軟な無機又は有機の織布若しくは不織布、繊維メッシュ若しくは重合体フィルムなどの別の重合体材料上に配置されてもよい。例には、ガラス繊維、ＰＴＦＥ繊維、Ｅ．Ｉ．ｄｕ Ｐｏｎｔ ｄｅ Ｎｅｍｏｕｒｓ ａｎｄ Ｃｏ．による「ＫＥＶＬＡＲ」、又は金属メッシュが挙げられる。熱、圧力及び／又は接着剤を使用して、多層光学フィルムを、柔軟な無機又は有機の織布若しくは不織布、繊維メッシュ若しくは重合体材料に結合してもよい。
【００７７】
幾つかの実施形態では、多層光学フィルムは、張力構造物又はクッション構造物の一部である。
【００７８】
張力構造物では、多層光学フィルムは、ラーメン（rigid frame）（例えば、木材、金属及び／又はプラスチック）に固定される。多層光学フィルムをフレーム内に保持するために、典型的には、機械留め具（例えば、クランプ）が使用される。典型的には、張力構造物は、窓、温室、又はより小さいサイズの屋根材などのより小さな建築物に限定される。
【００７９】
クッション構造物の１つの例示的な実施形態を図２に示す。クッション構造物２００は、外側シート２０２、内側シート２０６、及び任意の中央シート２０４を含む。個別シートは、溶着、接着、又は他の方法で結合され、次にクランプフレーム２１０ａ及び２１０ｂに固定される。外側シート２０２、内側シート２０６、及び任意の中央シート２０４は、膨張空間２２０及び２４０を画定する。
【００８０】
クッション構造物は、１枚、２枚、又はより多くのシート、例えば図２に示したような３枚、又は更には５枚以上のシートを含んでもよい。図２のクッション構造物の例示的な実施形態を再び参照すると、外側シート２０２、内側シート２０６、及び任意の中央シート２０４は、重合体材料の平坦な順応性シート（即ち、重合体フィルム）から構成される。クッション構造物に使用される従来のフィルムは、ＥＴＦＥであるが、順応性シートに、ＰＶＣ（ポリ塩化ビニル）及びＨＴＥなどの他の重合体材料を使用してもよい。２枚以上の重合体材料シートが、縁で接合され、低圧空気で膨張される。クッションを形成するために、２つ以上の層を膨張させてもよい。内圧が重合体材料シートにあらかじめ張力を与え、クッション構造物が風及び雪などの外部荷重に耐えることを可能にする。圧力は、典型的には２００〜６００パスカルである。多層クッションにおいて、外側シートは、通常、外部条件に耐えなければならないので最も厚い（約２００〜３００マイクロメートル）。内側シートはより薄くてもよい。順応性重合体材料シートは、縁でフレームに留められ、フレームは、他の構造物に固定されてもよい。順応性重合体材料シートは、ある程度の動きを吸収することができる。単一の外側シートが内圧と外圧の差で緊張したまま多層光学フィルムを等しく適用可能であることを理解されよう。
【００８１】
本開示の一実施形態では、本開示の多層光学フィルムは、外側シート、内側シート及び／又は中央シートの少なくとも１つである。本開示の別の実施形態では、多層光学フィルムは、重合体フィルムシートの外側面、重合体フィルムシートの内側面の少なくとも一方の上に配置されるか、又は重合体材料シートのうちの１つの外側面と内側面との間に挟まれる。例えば、多層光学フィルムは、外側シート２０２の外側面、外側シート２０２の内側面上に配置されてもよく、又は外側シート２０２が、２つのＥＴＦＥ層からなる場合は、多層光学フィルムは、外側シート２０２を構成する２つのＥＴＦＥ層の間に挟まれてもよい。クッション構造物は、国際公開第２００７／０９６７８１号（Ｔｅｍｍｅら）に開示されるような雑音低減のために流体などの追加の構成要素を含んでもよい。
【００８２】
多層光学フィルムが、支持構造物（例えば、クッション構造物、張力構造物、又は柔軟な無機又は有機の織布、不織布、又は繊維メッシュ）に取り付けられたとき、一実施形態では、支持構造物内の多層光学フィルムは、２．５ＧＰａ（ギガパスカル）未満、２ＧＰａ未満、１．５ＧＰａ未満、更には１ＧＰａ未満の曲げ弾性率を有する。
【００８３】
一実施形態では、多層光学フィルムは、例えば屋根被覆材、部分的屋根被覆材、ファサード被覆材、ドーム被覆材（例えば、加圧建築物）、分離に使用される壁、外殻（例えば、建物の側面と屋根の両方に使用される）、窓、扉、天窓、アトリウム、又はこれらの組み合わせなどの建築用途に使用されてもよい。建築用途に使用される多層光学フィルムは、可視光を透過するが赤外線波長を反射させるように設計されてもよく、建物内の熱負荷を減少させる透明被覆を可能にする。別の実施形態では、温室用途に使用される多層光学フィルムは、最大限の植物成長を可能にするために紫外線波長を透過するように設計されてもよい。
【００８４】
本開示の多層光学フィルムには、フッ素重合体光学層を含まない光学スタックで作成された多層光学フィルムと比較して、非燃焼性若しくは低燃焼性、改善された透明度、改善された耐食性、改善された放送信号受信、及び／又は改善された耐候性を含む利点を提供することがある。
【００８５】
本開示の利点及び実施形態を、以下の実施例によって更に例示するが、これらの実施例において列挙される特定の材料及びその量並びに他の諸条件及び詳細によって、本開示を不当に制限するものではないと解釈すべきである。他に言及されるか、明らかでない限り、全材料は市販であるか、又は当業者に知られている。
【実施例】
【００８６】
限定はしないが、以下の特定の実施例は、本開示を説明するために供されるであろう。実施例における、全ての部、パーセント、比などは、特に断らない限り、重量基準である。
【００８７】
実施例１〜１２：様々なフッ素化重合体材料のキャストフィルムを以下のように作成した。フッ素化重合体材料を、スクリュー回転数Ｙで動作する単一スクリュー押出機に押出量Ｘで供給した。押出物を適温で押し出し、３本ロール・スタック上にロール速度Ｚでキャストし、巻き取った。それぞれのフィルムの厚さをマイクロメートルゲージで測定すると、厚さ５００マイクロメートル（μｍ）であった。下の表１に、試験したそれぞれの試料の実施例、キログラム／時（ｋｇ／ｈｒ）で表した押出量、回転数／分（ｒｐｍ）で表したスクリュー回転数、及びメートル／分（ｍ／分）で表したロール速度を示す。フッ素化重合体材料は全て、Ｄｙｎｅｏｎ ＬＬＣ．，Ｏａｋｄａｌｅ，ＭＮから入手した。それぞれのキャストフィルムを分光光度計（ＰｅｒｋｉｎＥｌｍｅｒ，Ｉｎｃ．，Ｗａｌｔｈａｍ，ＭＡからのＬＡＭＢＤＡ ９５０ ＵＶ／ＶＩＳ／ＮＩＲ）で測定した。
【００８８】
【表１】
【００８９】
表２（下）は、特定の波長における表１のそれぞれのフッ素化重合体材料の透過率（％）を示す。
【００９０】
【表２】
【００９１】
実施例１３：キャストウェブを一工程で押し出し、その後フィルムを実験室フィルム延伸装置内で延伸させることによって、６１層を含む共押出フィルムを作成した。１つの押出し成形機によって１０ポンド（４．５ｋｇ）／時の量で供給されたポリ（メチルメタクリレート）（Ａｒｋｅｍａ Ｉｎｃ．，Ｃｏｌｏｍｂｅｓ Ｃｅｄｅｘ，Ｆｒａｎｃｅにより商品名「ＡＬＴＵＧＬＡＳ Ｖ Ｏ４４」で販売されている）、別の押出し成形機によって１７ポンド（７．７ｋｇ）／時の量で供給されたテトラフルオロエチレン、ヘキサフルオロプロピレン、及びフッ化ビニリデンの共重合体（Ｄｙｎｅｏｎ，ＬＬＣ．により商品名「ＤＹＮＥＯＮ ＴＨＶＰ ２０３０Ｇ Ｘ」で販売されている）、並びに第３の押出し成形機によって１０ポンド（４．５ｋｇ）／時の量で供給されたスキン層用のポリ（メチルメタクリレート）を、多層重合体溶融マニホールドを通して共押出して、ポリ（メチルメタクリレート）スキン層を含む６１層を有する多層溶融ストリームを作成した。この多層共押出溶融ストリームを、４．０メートル／分（ｍ／分）でチルロール（chill roll）上にキャストして、厚さ約１０ミル（０．２５ミリメートル（ｍｍ））、幅約６．５インチ（１６．５センチメートル（ｃｍ））の多層キャストウェブを作成した。
【００９２】
多層キャストウェブを実験室延伸装置を使用して延伸させ、この実験室延伸装置は、パンタグラフを使用してウェブの角部分を把握し、同時にウェブを両方向に均一速度で延伸させる。４インチ（約１０ｃｍ）四方の多層キャストウェブを延伸フレームに入れ、１４０℃の炉内で５５秒間加熱した。次に、多層キャストウェブを、ウェブが元の寸法の約３×３倍に延びるまで、２５％／秒（元の寸法を基準にして）で延伸させた。延伸直後に、多層光学フィルムを延伸装置から取り出し室温で冷却した。多層光学フィルムは、１ミル（２５μｍ）の厚さを有するがことが分かった。多層光学フィルムをマイクロメートルゲージで測定し、フィルムの中心で２５μｍ、フィルムの縁で３１μｍの厚さを有することが分かった。多層光学フィルムをＬＡＭＢＤＡ ９５０ ＵＶ／ＶＩＳ／ＮＩＲ分光光度計で測定し、様々な波長における反射率を図３に示す。図３において、スペクトル３００は、フィルムの中心で測定された反射スペクトルであり、スペクトル３２０は、フィルムの端で測定された反射スペクトルである。図３に示したように、反射スペクトルは、多層光学フィルムの厚さにより変化することがある。
【００９３】
実施例１４：キャストウェブを一工程で押し出し、その後そのフィルムを実験室フィルム延伸装置内で延伸させることによって、６１層を含む共押出フィルムを作成した。１つの押出し成形機によって１４ポンド（６．４ｋｇ）／時の量で供給されたポリプロピレンの共重合体（Ｔｏｔａｌ Ｐｅｔｒｏｃｈｅｍｉｃａｌｓ，Ｉｎｃ．，Ｈｏｕｓｔｏｎ，ＴＸにより「ＴＯＴＡＬ ＰＯＬＹＰＲＯＰＹＬＥＮＥ ８６５０」で販売されている）、別の押出し成形機によって１５ポンド（６．８ｋｇ）／時の量で供給されたＤＹＮＥＯＮ ＴＨＶＰ ２０３０Ｇ Ｘ、及び第３の押出し成形機によって１０ポンド（４．５ｋｇ）／時の量で供給されたスキン層用のポリプロピレンの共重合体を、多層重合体溶融マニホールドを通して共押出して、ポリプロピレンスキン層の共重合体を含む６１層を有する多層溶融ストリームを作成した。この多層共押出溶融ストリームを、２．２ｍ／分でチルロール上にキャストして、厚さ約２０ミル（０．５１ｍｍ）、幅約７．２５インチ（１８．５ｃｍ）の多層キャストウェブを作成した。
【００９４】
多層キャストウェブを、実験室延伸装置を使用して延伸させ、この実験室延伸装置は、パンタグラフを使用してウェブの角部分を把握し、同時にウェブを両方向に均一速度で延伸させる。４インチ（約１０ｃｍ）四方の多層キャストウェブを延伸フレームに入れ、１４５℃の炉内で４５秒間加熱した。次に、多層キャストウェブを、ウェブが元の寸法の約５×５倍に延びるまで、５０％／秒（元の寸法を基準にして）で延伸させた。延伸直後に、多層光学フィルムを延伸装置から取り出し室温で冷却した。多層光学フィルムをマイクロメートルゲージで測定し、中心で約１９μｍ、縁で約１７μｍの厚さを有することが分かった。多層光学フィルムをＬＡＭＢＤＡ ９５０ ＵＶ／ＶＩＳ／ＮＩＲ分光光度計で測定し、様々な波長の反射率を図４に示す。図４において、スペクトル３７０は、フィルムの中心で測定された反射スペクトルであり、スペクトル３５０は、フィルムの端で測定された反射スペクトルである。図４に示したように、反射スペクトルは、多層光学フィルムの厚さにより変化することがある。
【００９５】
実施例１５：キャストウェブを一工程で押し出し、その後フィルムを実験室フィルム延伸装置内で配向させることにより、１５１層を含む共押出フィルムを作成した。１つの押出し成形機によって１０ポンド（４．５ｋｇ）／時の量で供給されたポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ、Ｄｙｎｅｏｎ ＬＬＣ．により商品名「ＤＹＮＥＯＮ ＰＶＤＦ １００８」で販売されている）（ＰＶＤＦの流量の１０％が、２つの外側保護境界層に進み、それぞれの境界層は、高屈折率光学層の厚さの約１０倍である）、別の押出し成形機によって１１ポンド（５．０ｋｇ）／時の量で供給されたテトラフルオロエチレン、ヘキサフルオロプロピレン、及びフッ化ビニリデンの共重合体（Ｄｙｎｅｏｎ，ＬＬＣ．により商品名「ＤＹＮＥＯＮ ＴＨＶＰ ２０３０Ｇ Ｘ」で販売されている）、並びに第３の押出し成形機によって１０ポンド（４．５ｋｇ）／時の量で供給されたスキン層用のＰＶＤＦを、多層重合体溶融マニホールドを通して共押出して、ＰＶＤＦ境界とスキン層を含む１５１層を有する多層溶融ストリームを作成した。この多層共押出溶融ストリームを、０．９５メートル／分（ｍ／分）でチルロール上にキャストして、厚さ約２９ミル（０．７４ｍｍ）、幅約６．５インチ（１６．５ｃｍ）の多層キャストウェブを作成した。第２の試みで、多層共押出溶融ストリームを３．１ｍ／分でチルロール上にキャストして、厚さ約９ミル（０．２３ｍｍ）、幅５．７５インチ（約１４．５ｃｍ）の多層キャストウェブを作成した。
【００９６】
多層キャストウェブを実験室延伸装置を使用して延伸させ、この実験室延伸装置は、パンタグラフを使用してウェブの角部分を把握し、同時にウェブを両方向に均一の速度で延伸させる。４インチ（約１０ｃｍ）四方の２９ミル（０．７４ｍｍ）多層キャストウェブを延伸フレームに入れ、１６５℃の炉内で９０秒間加熱した。次に、多層キャストウェブを、ウェブが元の寸法の約４×４倍に延びるまで、５０％／秒（元の寸法を基準にして）で延伸させた。延伸直後に、多層光学フィルムを延伸装置から取り出し室温で冷却した。第２の試みで、４インチ（約１０ｃｍ）四方の９ミル（０．２３ｍｍ）多層キャストウェブを延伸フレームに入れ、１６５℃の炉内で３０秒間加熱した。次に、多層キャストウェブを、ウェブが元寸法の約４×４倍に延びるまで、２５％／秒（元の寸法を基準にして）で延伸させた。延伸直後に、多層光学フィルムを延伸装置から取り出し室温で冷却した。
【００９７】
実施例１６：実施例１５と同じ手順に従って、ＡＬＴＵＧＬＡＳ Ｖ Ｏ４４（ＰＭＭＡ）と、ＰＭＭＡ境界とスキン層を有するヘキサフルオロプロピレン、テトラフルオロエチレン、及びエチレンの共重合体（Ｄｙｎｅｏｎ，ＬＬＣ．により商品名「ＤＹＮＥＯＮ ＨＴＥ １５１０Ｘ」で販売されている）とによって、多層キャストウェブを構成した。この多層共押出溶融ストリームを、０．７５ｍ／分でチルロール上にキャストし、厚さ約５６ミル（１．４２ｍｍ）、幅約７．５インチ（１９ｃｍ）の多層キャストウェブを作成した。
【００９８】
実施例１７：実施例１５と同じ手順に従って、キャストウェブを一工程で押し出し、その後フィルムを実験室フィルム延伸装置内で配向することによって、１５１層を含む共押出フィルムを作成した。１つの押出し成形機によって１０ポンド（４．５ｋｇ）／時の量で供給されたＡＬＴＵＧＬＡＳ Ｖ Ｏ４４（ＰＭＭＡ）、別の押出し成形機によって１７ポンド（７．７ｋｇ）／時の量で供給されたテトラフルオロエチレン、ヘキサフルオロプロピレン、及びエチレンの共重合体（Ｄｙｎｅｏｎ，ＬＬＣ．により商品名「ＴＨＶ ５００」で販売されている）、並びに別の押出し成形機によって１０ポンド（４．５ｋｇ）／時の量で供給されたスキン層用のＰＭＭＡを、多層重合体溶融マニホールドを通して共押出して、ＰＭＭＡ境界とスキン層を含む１５１層を有する多層溶融ストリームを作成した。この多層共押出溶融ストリームを、４．６ｍ／分でチルロール上にキャストし、厚さ約９ミル（０．２３ｍｍ）、幅約６インチ（１５ｃｍ）の多層キャストウェブを作成した。
【００９９】
多層キャストウェブを、実験室延伸装置を使用して延伸した。４インチ（約１０ｃｍ）四方の多層キャストウェブを延伸フレームに入れ、１４０℃の炉内で５５秒間加熱した。次に、多層キャストウェブを、ウェブが元寸法の約２．５×２．５倍に延びるまで、２５％／秒（元の寸法を基準にして）で延伸させた。延伸直後に、多層光学フィルムを延伸装置から取り出し室温で冷却した。多層光学フィルムは、マイクロメートルゲージを使用して約３１μｍの厚さを有することが分かった。
【０１００】
実施例１８：実施例１７と同じ手順に従って、ポリ（エチレンテレフタレート）（ＰＥＴ、Ｅａｓｔｍａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ ｏｆ Ｋｉｎｇｓｐｏｒｔ，ＴＮにより「ＥＡＳＴＡＰＡＫ ７４５２」として販売されている）と、ＰＥＴ境界とスキン層を有するエチレン及びテトラフルオロエチレンの共重合体（Ｄｙｎｅｏｎ，ＬＬＣ．により商品名「ＤＹＮＥＯＮ ＥＴ ６２１８Ｘ」で販売されている）とによって、多層キャストウェブを構成した。この多層共押出溶融ストリームを、４．５ｍ／分でチルロール上にキャストして、厚さ約９ミル（０．２３ｍｍ）、幅約６インチ（１５．５ｃｍ）の多層キャストウェブを作成した。
【０１０１】
実施例１９：実施例１７と同じ手順に従って、ＡＬＴＵＧＬＡＳ Ｖ Ｏ４４（ＰＭＭＡ）と、ＰＭＭＡ境界とスキン層を含むポリフッ化ビニリデン（Ｄｙｎｅｏｎ，ＬＬＣにより商品名「ＤＹＮＥＯＮ ＰＶＤＦ １００８／０００１」で販売されている）とによって、多層キャストウェブを構成した。この多層共押出溶融ストリームを、１．５ｍ／分でチルロール上にキャストして、厚さ約２９ミル（０．７４ｍｍ）、幅７インチ（約１８ｃｍ）の多層キャストウェブを作成した。
【０１０２】
実施例２０：実施例１７と同じ手順に従って、ＡＬＴＵＧＬＡＳ Ｖ Ｏ４４（ＰＭＭＡ）と、ＰＭＭＡ境界とスキン層を含むＤＹＮＥＯＮ ＰＶＤＦ １１００８／０００１とによって、多層キャストウェブを構成した。この多層共押出溶融ストリームを、１．４ｍ／分でチルロール上にキャストして、厚さ約２９ミル（０．７４ｍｍ）、幅約７インチ（１８ｃｍ）の多層キャストウェブを作成した。
【０１０３】
実施例２１：実施例１７と同じ手順に従って、ＡＬＴＵＧＬＡＳ Ｖ Ｏ４４（ＰＭＭＡ）と、ＰＭＭＡ境界とスキン層を含むヘキサフルオロプロピレン、テトラフルオロエチレン、及びエチレンの共重合体（Ｄｙｎｅｏｎ，ＬＬＣ．により商品名「ＤＹＮＥＯＮ ＨＴＥ １７０５Ｘ」で販売されている）とによって、多層キャストウェブを構成した。この多層共押出溶融ストリームを、１．５ｍ／分でチルロール上にキャストして、厚さ約２９ミル（０．７４ｍｍ）、幅約７インチ（１７．５ｃｍ）の多層キャストウェブを作成した。比較例Ａ：ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ、Ｋｉｎｇｓｐｏｒｔ，ＴＮのＥａｓｔｍａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌにより商品名「ＥＡＳＴＡＰＡＫ ７４５２」で販売されている）から作成された第１の光学層と、ポリ（メチルメタクリレート）の共重合体（Ｉｎｅｏｓ Ａｃｒｙｌｉｃｓ，Ｉｎｃ．により商品名「ＰＥＲＳＰＥＸ ＣＰ６３」で販売されている、７５重量パーセントのメチルメタクリレートと２５重量パーセントのエチルアクリレートの共重合体である）から作成された第２の光学層とによって、紫外線反射多層光学フィルムを作成した。ＰＥＴとポリ（メチルメタクリレート）の共重合体を多層重合体溶融マニホールドを通して共押出して、２２３光学層のスタックを形成した。層厚プロファイル（層厚値）は、３４０ｎｍの光に関して約４分の１波長の光学厚さ（屈折率と物理的厚さの積）を有するように調整された第１の（最も薄い）光学層から、４２０ｎｍの光に関して約４分の１波長の光学厚さになるように調整された最も厚い層まで、ほぼ線形プロファイルになるように調整された。そのようなフィルムの層厚プロファイルを調整して、米国特許第６，７８３，３４９号（Ｎｅａｖｉｎら）に教示された軸ロッド装置を、微視的技術によって得られた層プロファイル情報と組み合わせて使用して、改善されたスペクトル特性を提供することができる。
【０１０４】
これらの光学層に加えて、ＰＥＴの非光学保護スキン層（それぞれ１０１マイクロメートル厚）を光学スタックのいずれかの側面上に共押出した。この多層共押出溶融ストリームを、２２ｍ／分でチルロール上にキャストして、厚さ約１４００μｍ（１５ミル）の多層キャストウェブを作成した。次に、多層キャストウェブを、幅出機炉内で９５℃で約１０秒間加熱し、その後３．３×３．５の延伸比に二軸方向に配向させた。配向された多層フィルムを２２５℃で更に１０秒間加熱し、ＰＥＴ層の結晶化度を増加させた。比較例Ａを、ＬＡＭＢＤＡ ９５０ ＵＶ／ＶＩＳ／ＮＩＲ分光光度計で測定して、帯域幅３４０〜４２０ｎｍで９７．８パーセントの平均反射率を有することが分かった。比較例Ａは、約０．９ミル（２２．９μｍ）の平均厚みであった。
【０１０５】
耐候試験：上記の実施例１３による３枚の多層光学フィルムシートを、約３インチ×３インチ（７．６ｃｍ×７．６ｃｍ）の大きさのシートに切断し、比較例Ａによる３枚の多層光学フィルムシートを、サイズ約３インチ×３インチ（７．６ｃｍ×７．６ｃｍ）の大きさに切断した。それぞれのシートの色を、ＬＡＭＢＤＡ ９５０ ＵＶ／ＶＩＳ／ＩＲ分光光度計で行うＣＩＥ色測定を使用して測定し、ｂ＊を、ＡＳＴＭ Ｅ３０８「ＣＩＥシステムを使用して物体の色を計算する標準的手法」による４００〜８００ｎｍの透過スペクトルから計算した。それぞれのシートのヘーズを、ヘーズメータ（ＨａｚｅＧｕａｒｄ，ＢＹＫ−Ｇａｒｄｎｅｒ Ｃｏｌｕｍｂｉａ，ＭＤ）を使用して測定した。それぞれのシートの透過率を、ＬＡＭＢＤＡ ９５０ ＵＶ／ＶＩＳ／ＩＲ分光光度計を使用して、３００〜２５００ｎｍで測定した。次に、実施例１３の試料（Ｅｘ １３）と比較例Ａの試料（Ｅｘ Ａ）を、促進耐候試験チャンバに入れ、ＡＳＴＭ Ｇ−１５５に記載された技法と類似の技法を使用して循環させた。試料を促進耐候試験チャンバに入れた。様々な時点で、試料を取り出し、それぞれの試料の色、ヘーズ、及び透過率を測定し、試験後に、試料を促進耐候試験チャンバに戻した。平均結果を以下の表３に示す。
【０１０６】
【表３】
【０１０７】
比較例Ｂ：エチレンとテトラフルオロエチレンの共重合体を含む押出フィルム（Ｄｙｎｅｏｎ，ＬＬＣ．により商品名「ＤＹＮＥＯＮ ＥＴ ６２３５」で販売されている）。
【０１０８】
引裂試験：切り目を有する台形試料に関するＤＩＮ ５３３６３に従って、実施例１３〜１８並びに比較例Ａ及びＢの引裂伝搬を試験した。それぞれの試料を、試料が完全に引き裂かれるまで、切り目に対して垂直に試験速度１００ｍｍ／分で引っ張り、引裂伝播強度を記録した。Ｎ／ｍｍで表される引裂伝播強度は、達した最大力を試料の厚さで割った商である。それぞれの試料に関して反復試験を行った。結果を表４に示す。表４に、平均引裂伝播強度の後の、括弧内にそれぞれの実施例の反復数が示される。
【０１０９】
【表４】
【０１１０】
本発明の予測可能な改良及び変更が、本発明の範囲及び趣旨から逸脱せずに実施できることは、当業者には明らかである。本発明は、例証の目的のために本出願において説明された実施形態に限定されるべきではない。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
光学スタックを有する多層光学フィルムを含む建築用物品であって、前記光学スタックが、複数の第１の光学層と、前記複数の第１の光学層と繰り返し順序で配置された複数の第２の光学層とを含み、前記複数の光学層の少なくとも１つがフッ素重合体材料を含み、前記光学スタックが紫外線安定性である、建築用物品。
【請求項２】
前記フッ素重合体材料が、ＴＦＥ、ＶＤＦ、ＨＦＰ、ＣＴＦＥ、（フルオロアルキルビニル）エーテル、（フルオロビニルアルコキシ）エーテル、フッ素化スチレン、ＨＦＰＯ、フッ素化シロキサン、又はこれらの組み合わせのモノマーのうちの少なくとも１つの共重合単位から誘導された単独重合体又は共重合体を含む、請求項１に記載の建築用物品。
【請求項３】
前記フッ素重合体材料は、ＴＦＥの単独重合体、エチレンとＴＦＥ共重合体の共重合体、ＴＦＥとＨＦＰとＶＤＦの共重合体、ＶＤＦの単独重合体、ＶＤＦの共重合体、ＶＦの単独重合体、ＨＦＰとＴＦＥの共重合体、ＴＦＥとプロピレンの共重合体、ＴＦＥと（ペルフルオロビニル）エーテルの共重合体、ＴＦＥとペルフルオロアルキルビニルエーテルの共重合体、ＴＦＥと（ペルフルオロビニル）エーテルと（ペルフルオロメチルビニル）エーテルの共重合体、ＨＦＰとＴＦＥとエチレンの共重合体、クロロトリフルオロエチレンの単独重合体、エチレンとＣＴＦＥの共重合体、ＨＦＰＯの単独重合体、４−フルオロ−（２−トリフルオロメチル）スチレンの単独重合体、ＴＦＥとノルボルネンの共重合体、ＨＦＰとＶＤＦの共重合体、又はこれらの組み合わせのうちの少なくとも１つを含む、請求項２に記載の建築用物品。
【請求項４】
前記複数の光学層の少なくとも１つが、アクリレート、オレフィン、スチレン、カーボネート、酢酸ビニル、塩化ビニリデン、ジメチルシロキサン、シロキサン、若しくはこれらの組み合わせのモノマーのうちの少なくとも１つのモノマーの共重合単位から誘導された単独重合体若しくは共重合体、及び／又はウレタンとポリエステル、若しくはこれらの組み合わせの官能基群のうちの少なくとも１つを含む、請求項１〜３のいずれか一項に記載の建築用物品。
【請求項５】
それぞれの第１の光学層は、溶融加工性共重合体が、ＡＳＴＭ Ｄ ２１１６−０７準拠のフッ素化エチレン−プロピレン共重合体ではなく、又はＡＳＴＭ Ｄ ３３０７−０８準拠のペルフルオロアルコキシ樹脂ではないという条件で、テトラフルオロエチレンの共重合モノマーを含む溶融加工性共重合体を含み、それぞれの第２の光学層が、ポリ（メチルメタクリレート）、ポリ（メチルメタクリレート）の共重合体、ポリプロピレン、プロピレンの共重合体、ポリスチレン、スチレンの共重合体、ポリ塩化ビニリデン、ポリカーボネート、熱可塑性ポリウレタン、エチレンの共重合体、環状オレフィン共重合体、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される非フッ素化重合体材料を含む、請求項１〜４のいずれか一項に記載の建築用物品。
【請求項６】
前記溶融加工性共重合体が、テトラフルオロエチレンとヘキサフルオロプロピレンとフッ化ビニリデンの共重合体、ヘキサフルオロプロピレンとテトラフルオロエチレンとエチレンの共重合体、テトラフルオロエチレンとプロピレンの共重合体、テトラフルオロエチレンとノルボルネンの共重合体、及びエチレンとテトラフルオロエチレンの共重合体からなる群から選択される、請求項５に記載の建築用物品。
【請求項７】
それぞれの第１の光学層とそれぞれの第２の光学層が、フッ素重合体材料を含む、請求項１〜３のいずれか一項に記載の建築用物品。
【請求項８】
前記光学スタックが、ポリ（メチルメタクリレート）と（テトラフルオロエチレン、ヘキサフルオロプロピレン、及びフッ化ビニリデンの共重合体）の層ペア、ポリ（メチルメタクリレート）と（ヘキサフルオロプロピレン、テトラフルオロエチレン、及びエチレンの共重合体）の層ペア、ポリカーボネートと（テトラフルオロエチレン、ヘキサフルオロプロピレン、及びフッ化ビニリデンの共重合体）の層ペア、ポリカーボネートと（ヘキサフルオロプロピレン、テトラフルオロエチレン、及びエチレンの共重合体）の層ペア、ポリカーボネートと（エチレン及びテトラフルオロエチレンの共重合体）の層ペア、ポリプロピレンの共重合体と（テトラフルオロエチレン、ヘキサフルオロプロピレン、及びフッ化ビニリデンの共重合体）の層ペア、ポリプロピレンと（ヘキサフルオロプロピレン、テトラフルオロエチレン、及びエチレンの共重合体）の層ペア、ポリスチレンと（テトラフルオロエチレン、ヘキサフルオロプロピレン、及びフッ化ビニリデンの共重合体）の層ペア、ポリスチレンの共重合体と（テトラフルオロエチレン、ヘキサフルオロプロピレン、及びフッ化ビニリデンの共重合体）の層ペア、ポリスチレンの共重合体と（ヘキサフルオロプロピレン、テトラフルオロエチレン及びエチレンの共重合体）の層ペア、ポリエチレンの共重合体と（テトラフルオロエチレン、ヘキサフルオロプロピレン、及びフッ化ビニリデンの共重合体）の層ペア、ポリエチレンの共重合体と（ヘキサフルオロプロピレン、テトラフルオロエチレン、及びエチレンの共重合体）の層ペア、環状オレフィン共重合体と（テトラフルオロエチレン、ヘキサフルオロプロピレン、及びフッ化ビニリデンの共重合体）の層ペア、環状オレフィン共重合体と（ヘキサフルオロプロピレン、テトラフルオロエチレン、及びエチレンの共重合体）の層ペア、並びに熱可塑性ポリウレタンと（テトラフルオロエチレン、ヘキサフルオロプロピレン、及びフッ化ビニリデンの共重合体）の層ペア、フッ化ビニリデンの単独重合体と（テトラフルオロエチレン、ヘキサフルオロプロピレン、及びフッ化ビニリデンの共重合体）の層ペア、（エチレン及びクロロトリフルオロエチレンの共重合体）と（テトラフルオロエチレン、ヘキサフルオロプロピレン、及びフッ化ビニリデンの共重合体）の層ペア、（ヘキサフルオロプロピレン、テトラフルオロエチレン、及びエチレンの共重合体）と（テトラフルオロエチレン、ヘキサフルオロプロピレン、及びフッ化ビニリデンの共重合体）の層ペア、（ヘキサフルオロプロピレン、テトラフルオロエチレン、及びエチレンの共重合体）と（エチレン及びテトラフルオロエチレンの共重合体）の層ペア、（ヘキサフルオロプロピレン、テトラフルオロエチレン、及びエチレンの共重合体）とテトラフルオロエチレン及びノルボルネンの共重合体の層ペア、並びに（エチレン及びテトラフルオロエチレンの共重合体）と（テトラフルオロエチレン、ヘキサフルオロプロピレン、及びフッ化ビニリデンの共重合体）の層ペアからなる群から選択される層ペアを含む、請求項１に記載の建築用物品。
【請求項９】
前記フッ素重合体材料が、少なくとも３つの異なるモノマーを含む、請求項１〜３及び請求項５〜８のいずれか一項に記載の建築用物品。
【請求項１０】
前記フッ素重合体材料が、少なくとも４つの異なるモノマーを含む、請求項１〜３及び請求項５〜８のいずれか一項に記載の建築用物品。
【請求項１１】
前記光学スタックが、
ａ）約４００〜７００ｎｍの波長の少なくとも一部分、
ｂ）約７００ｎｍを超える波長の少なくとも一部分、
ｃ）約３００ｎｍ未満の波長の少なくとも一部分、又は
ｄ）約３００〜４００ｎｍの波長の少なくとも一部分
のうちの少なくとも１つを透過する、請求項１〜１０のいずれか一項に記載の建築用物品。
【請求項１２】
前記光学スタックが、
ａ）約４００〜７００ｎｍの波長の少なくとも一部分、
ｂ）約７００ｎｍを超える波長の少なくとも一部分、
ｃ）約３００ｎｍ未満の波長の少なくとも一部分、又は
ｄ）約３００〜４００ｎｍの波長の少なくとも一部分
のうちの少なくとも１つを反射する、請求項１〜１１のいずれか一項に記載の建築用物品。
【請求項１３】
前記多層光学フィルムが、
ａ）印刷、
ｂ）接着剤、
ｃ）耐引裂層、
ｄ）スキン層、又は
ｅ）保護境界層
のうちの少なくとも１つを更に含む、請求項１〜１２のいずれか一項に記載の建築用物品。
【請求項１４】
紫外線吸収化合物、赤外線吸収化合物、又はこれらの組み合わせを更に含み、前記溶融加工性共重合体、前記非フッ素化重合体材料、又は任意の付加層が、前記紫外線吸収化合物、前記赤外線吸収化合物、又はこれらの組み合わせを含む、請求項１〜１３のいずれか一項に記載の建築用物品。
【請求項１５】
前記多層光学フィルムが、柔軟な無機又は有機、織布又は不織布、繊維メッシュ又は重合体材料上に配置される、請求項１〜１４のいずれか一項に記載の建築用物品。
【請求項１６】
前記多層光学フィルムが、クッション構造物又は張力構造物である、請求項１〜１５のいずれか一項に記載の建築用物品。
【請求項１７】
前記多層光学フィルムが、前記クッション構造物の外側シート、中央シート、又は内側シートのうちの少なくとも１つである、請求項１６に記載の建築用物品。
【請求項１８】
前記クッション構造物が、エチレンとテトラフルオロエチレンの共重合単位を含む重合体フィルムを更に含む、請求項１６又は１７に記載の建築用物品。
【請求項１９】
前記多層光学フィルムが、前記重合体フィルムの外側面、前記重合体フィルムの内側面の少なくとも一方に積層されるか、又は前記重合体フィルムの前記外側面と前記内側面との間に挟まれる、請求項１８に記載の建築用物品。
【請求項２０】
前記多層光学フィルムが、支持構造内に配置され、前記支持構造内の前記多層光学フィルムが、２．５ＧＰａ未満の曲げ弾性率（flex modulus）を有する、請求項１５〜１９のいずれか一項に記載の建築用物品。
【請求項２１】
前記支持構造内の前記多層光学フィルムが、１ＧＰａ未満の曲げ弾性率を有する、請求項１５〜２０のいずれか一項に記載の建築用物品。
【請求項２２】
請求項１５〜２１のいずれか一項に記載の建築用物品を使用する方法であって、屋根、ファサード、壁、外殻、窓、天窓、アトリウム、又はこれらの組み合わせの建築に建築用物品を使用することを含む、方法。
【請求項２３】
第１の屈折率を有する第１の光学層と第２の屈折率を有する第２の光学層を交互にして、複数の層を含む光学スタックを構成する工程を含み、前記第１の屈折率が前記第２の屈折率と異なり、前記光学層の少なくとも１つがフッ素重合体材料を含み、前記光学スタックが紫外線安定性である、請求項１〜２２のいずれか一項に記載の建築用物品を作成する方法。
【請求項２４】
ａ）前記第１の光学層と前記第２の光学層をウェブに共押出しする工程、
ｂ）前記第１の光学層のシートを前記第２の光学層上に層化するか、若しくは前記第２の光学層のシートを前記第１の光学層上に層化し、次に積層する工程、
ｃ）前記第１の光学層の溶液を前記第２の光学層上に被覆するか、若しくは前記第２の光学層の溶液を前記第１の光学層上に被覆する工程、
ｄ）前記第１の光学層を前記第２の光学層上に蒸着するか、若しくは前記第２の光学層を前記第１の光学層上に蒸着する工程、又は、
ｅ）これらの組み合わせ
のうちの少なくとも１つを含む、請求項２３に記載の建築用物品を作成する方法。
【請求項１】
光学スタックを有する多層光学フィルムを含む建築用物品であって、前記光学スタックが、複数の第１の光学層と、前記複数の第１の光学層と繰り返し順序で配置された複数の第２の光学層とを含み、前記複数の光学層の少なくとも１つがフッ素重合体材料を含み、前記光学スタックが紫外線安定性である、建築用物品。
【請求項２】
前記フッ素重合体材料が、ＴＦＥ、ＶＤＦ、ＨＦＰ、ＣＴＦＥ、（フルオロアルキルビニル）エーテル、（フルオロビニルアルコキシ）エーテル、フッ素化スチレン、ＨＦＰＯ、フッ素化シロキサン、又はこれらの組み合わせのモノマーのうちの少なくとも１つの共重合単位から誘導された単独重合体又は共重合体を含む、請求項１に記載の建築用物品。
【請求項３】
前記フッ素重合体材料は、ＴＦＥの単独重合体、エチレンとＴＦＥ共重合体の共重合体、ＴＦＥとＨＦＰとＶＤＦの共重合体、ＶＤＦの単独重合体、ＶＤＦの共重合体、ＶＦの単独重合体、ＨＦＰとＴＦＥの共重合体、ＴＦＥとプロピレンの共重合体、ＴＦＥと（ペルフルオロビニル）エーテルの共重合体、ＴＦＥとペルフルオロアルキルビニルエーテルの共重合体、ＴＦＥと（ペルフルオロビニル）エーテルと（ペルフルオロメチルビニル）エーテルの共重合体、ＨＦＰとＴＦＥとエチレンの共重合体、クロロトリフルオロエチレンの単独重合体、エチレンとＣＴＦＥの共重合体、ＨＦＰＯの単独重合体、４−フルオロ−（２−トリフルオロメチル）スチレンの単独重合体、ＴＦＥとノルボルネンの共重合体、ＨＦＰとＶＤＦの共重合体、又はこれらの組み合わせのうちの少なくとも１つを含む、請求項２に記載の建築用物品。
【請求項４】
前記複数の光学層の少なくとも１つが、アクリレート、オレフィン、スチレン、カーボネート、酢酸ビニル、塩化ビニリデン、ジメチルシロキサン、シロキサン、若しくはこれらの組み合わせのモノマーのうちの少なくとも１つのモノマーの共重合単位から誘導された単独重合体若しくは共重合体、及び／又はウレタンとポリエステル、若しくはこれらの組み合わせの官能基群のうちの少なくとも１つを含む、請求項１〜３のいずれか一項に記載の建築用物品。
【請求項５】
それぞれの第１の光学層は、溶融加工性共重合体が、ＡＳＴＭ Ｄ ２１１６−０７準拠のフッ素化エチレン−プロピレン共重合体ではなく、又はＡＳＴＭ Ｄ ３３０７−０８準拠のペルフルオロアルコキシ樹脂ではないという条件で、テトラフルオロエチレンの共重合モノマーを含む溶融加工性共重合体を含み、それぞれの第２の光学層が、ポリ（メチルメタクリレート）、ポリ（メチルメタクリレート）の共重合体、ポリプロピレン、プロピレンの共重合体、ポリスチレン、スチレンの共重合体、ポリ塩化ビニリデン、ポリカーボネート、熱可塑性ポリウレタン、エチレンの共重合体、環状オレフィン共重合体、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される非フッ素化重合体材料を含む、請求項１〜４のいずれか一項に記載の建築用物品。
【請求項６】
前記溶融加工性共重合体が、テトラフルオロエチレンとヘキサフルオロプロピレンとフッ化ビニリデンの共重合体、ヘキサフルオロプロピレンとテトラフルオロエチレンとエチレンの共重合体、テトラフルオロエチレンとプロピレンの共重合体、テトラフルオロエチレンとノルボルネンの共重合体、及びエチレンとテトラフルオロエチレンの共重合体からなる群から選択される、請求項５に記載の建築用物品。
【請求項７】
それぞれの第１の光学層とそれぞれの第２の光学層が、フッ素重合体材料を含む、請求項１〜３のいずれか一項に記載の建築用物品。
【請求項８】
前記光学スタックが、ポリ（メチルメタクリレート）と（テトラフルオロエチレン、ヘキサフルオロプロピレン、及びフッ化ビニリデンの共重合体）の層ペア、ポリ（メチルメタクリレート）と（ヘキサフルオロプロピレン、テトラフルオロエチレン、及びエチレンの共重合体）の層ペア、ポリカーボネートと（テトラフルオロエチレン、ヘキサフルオロプロピレン、及びフッ化ビニリデンの共重合体）の層ペア、ポリカーボネートと（ヘキサフルオロプロピレン、テトラフルオロエチレン、及びエチレンの共重合体）の層ペア、ポリカーボネートと（エチレン及びテトラフルオロエチレンの共重合体）の層ペア、ポリプロピレンの共重合体と（テトラフルオロエチレン、ヘキサフルオロプロピレン、及びフッ化ビニリデンの共重合体）の層ペア、ポリプロピレンと（ヘキサフルオロプロピレン、テトラフルオロエチレン、及びエチレンの共重合体）の層ペア、ポリスチレンと（テトラフルオロエチレン、ヘキサフルオロプロピレン、及びフッ化ビニリデンの共重合体）の層ペア、ポリスチレンの共重合体と（テトラフルオロエチレン、ヘキサフルオロプロピレン、及びフッ化ビニリデンの共重合体）の層ペア、ポリスチレンの共重合体と（ヘキサフルオロプロピレン、テトラフルオロエチレン及びエチレンの共重合体）の層ペア、ポリエチレンの共重合体と（テトラフルオロエチレン、ヘキサフルオロプロピレン、及びフッ化ビニリデンの共重合体）の層ペア、ポリエチレンの共重合体と（ヘキサフルオロプロピレン、テトラフルオロエチレン、及びエチレンの共重合体）の層ペア、環状オレフィン共重合体と（テトラフルオロエチレン、ヘキサフルオロプロピレン、及びフッ化ビニリデンの共重合体）の層ペア、環状オレフィン共重合体と（ヘキサフルオロプロピレン、テトラフルオロエチレン、及びエチレンの共重合体）の層ペア、並びに熱可塑性ポリウレタンと（テトラフルオロエチレン、ヘキサフルオロプロピレン、及びフッ化ビニリデンの共重合体）の層ペア、フッ化ビニリデンの単独重合体と（テトラフルオロエチレン、ヘキサフルオロプロピレン、及びフッ化ビニリデンの共重合体）の層ペア、（エチレン及びクロロトリフルオロエチレンの共重合体）と（テトラフルオロエチレン、ヘキサフルオロプロピレン、及びフッ化ビニリデンの共重合体）の層ペア、（ヘキサフルオロプロピレン、テトラフルオロエチレン、及びエチレンの共重合体）と（テトラフルオロエチレン、ヘキサフルオロプロピレン、及びフッ化ビニリデンの共重合体）の層ペア、（ヘキサフルオロプロピレン、テトラフルオロエチレン、及びエチレンの共重合体）と（エチレン及びテトラフルオロエチレンの共重合体）の層ペア、（ヘキサフルオロプロピレン、テトラフルオロエチレン、及びエチレンの共重合体）とテトラフルオロエチレン及びノルボルネンの共重合体の層ペア、並びに（エチレン及びテトラフルオロエチレンの共重合体）と（テトラフルオロエチレン、ヘキサフルオロプロピレン、及びフッ化ビニリデンの共重合体）の層ペアからなる群から選択される層ペアを含む、請求項１に記載の建築用物品。
【請求項９】
前記フッ素重合体材料が、少なくとも３つの異なるモノマーを含む、請求項１〜３及び請求項５〜８のいずれか一項に記載の建築用物品。
【請求項１０】
前記フッ素重合体材料が、少なくとも４つの異なるモノマーを含む、請求項１〜３及び請求項５〜８のいずれか一項に記載の建築用物品。
【請求項１１】
前記光学スタックが、
ａ）約４００〜７００ｎｍの波長の少なくとも一部分、
ｂ）約７００ｎｍを超える波長の少なくとも一部分、
ｃ）約３００ｎｍ未満の波長の少なくとも一部分、又は
ｄ）約３００〜４００ｎｍの波長の少なくとも一部分
のうちの少なくとも１つを透過する、請求項１〜１０のいずれか一項に記載の建築用物品。
【請求項１２】
前記光学スタックが、
ａ）約４００〜７００ｎｍの波長の少なくとも一部分、
ｂ）約７００ｎｍを超える波長の少なくとも一部分、
ｃ）約３００ｎｍ未満の波長の少なくとも一部分、又は
ｄ）約３００〜４００ｎｍの波長の少なくとも一部分
のうちの少なくとも１つを反射する、請求項１〜１１のいずれか一項に記載の建築用物品。
【請求項１３】
前記多層光学フィルムが、
ａ）印刷、
ｂ）接着剤、
ｃ）耐引裂層、
ｄ）スキン層、又は
ｅ）保護境界層
のうちの少なくとも１つを更に含む、請求項１〜１２のいずれか一項に記載の建築用物品。
【請求項１４】
紫外線吸収化合物、赤外線吸収化合物、又はこれらの組み合わせを更に含み、前記溶融加工性共重合体、前記非フッ素化重合体材料、又は任意の付加層が、前記紫外線吸収化合物、前記赤外線吸収化合物、又はこれらの組み合わせを含む、請求項１〜１３のいずれか一項に記載の建築用物品。
【請求項１５】
前記多層光学フィルムが、柔軟な無機又は有機、織布又は不織布、繊維メッシュ又は重合体材料上に配置される、請求項１〜１４のいずれか一項に記載の建築用物品。
【請求項１６】
前記多層光学フィルムが、クッション構造物又は張力構造物である、請求項１〜１５のいずれか一項に記載の建築用物品。
【請求項１７】
前記多層光学フィルムが、前記クッション構造物の外側シート、中央シート、又は内側シートのうちの少なくとも１つである、請求項１６に記載の建築用物品。
【請求項１８】
前記クッション構造物が、エチレンとテトラフルオロエチレンの共重合単位を含む重合体フィルムを更に含む、請求項１６又は１７に記載の建築用物品。
【請求項１９】
前記多層光学フィルムが、前記重合体フィルムの外側面、前記重合体フィルムの内側面の少なくとも一方に積層されるか、又は前記重合体フィルムの前記外側面と前記内側面との間に挟まれる、請求項１８に記載の建築用物品。
【請求項２０】
前記多層光学フィルムが、支持構造内に配置され、前記支持構造内の前記多層光学フィルムが、２．５ＧＰａ未満の曲げ弾性率（flex modulus）を有する、請求項１５〜１９のいずれか一項に記載の建築用物品。
【請求項２１】
前記支持構造内の前記多層光学フィルムが、１ＧＰａ未満の曲げ弾性率を有する、請求項１５〜２０のいずれか一項に記載の建築用物品。
【請求項２２】
請求項１５〜２１のいずれか一項に記載の建築用物品を使用する方法であって、屋根、ファサード、壁、外殻、窓、天窓、アトリウム、又はこれらの組み合わせの建築に建築用物品を使用することを含む、方法。
【請求項２３】
第１の屈折率を有する第１の光学層と第２の屈折率を有する第２の光学層を交互にして、複数の層を含む光学スタックを構成する工程を含み、前記第１の屈折率が前記第２の屈折率と異なり、前記光学層の少なくとも１つがフッ素重合体材料を含み、前記光学スタックが紫外線安定性である、請求項１〜２２のいずれか一項に記載の建築用物品を作成する方法。
【請求項２４】
ａ）前記第１の光学層と前記第２の光学層をウェブに共押出しする工程、
ｂ）前記第１の光学層のシートを前記第２の光学層上に層化するか、若しくは前記第２の光学層のシートを前記第１の光学層上に層化し、次に積層する工程、
ｃ）前記第１の光学層の溶液を前記第２の光学層上に被覆するか、若しくは前記第２の光学層の溶液を前記第１の光学層上に被覆する工程、
ｄ）前記第１の光学層を前記第２の光学層上に蒸着するか、若しくは前記第２の光学層を前記第１の光学層上に蒸着する工程、又は、
ｅ）これらの組み合わせ
のうちの少なくとも１つを含む、請求項２３に記載の建築用物品を作成する方法。
【図１Ａ】
【図１Ｂ】
【図２】
【図３】
【図４】
【図１Ｂ】
【図２】
【図３】
【図４】
【公表番号】特表２０１２−５１４２３６（Ｐ２０１２−５１４２３６Ａ）
【公表日】平成２４年６月２１日（２０１２．６．２１）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−５４４４７２（Ｐ２０１１−５４４４７２）
【出願日】平成２１年１２月１７日（２００９．１２．１７）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００９／０６８５０２
【国際公開番号】ＷＯ２０１０／０７８０４６
【国際公開日】平成２２年７月８日（２０１０．７．８）
【出願人】（５０５００５０４９）スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー (2,080)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２４年６月２１日（２０１２．６．２１）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年１２月１７日（２００９．１２．１７）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００９／０６８５０２
【国際公開番号】ＷＯ２０１０／０７８０４６
【国際公開日】平成２２年７月８日（２０１０．７．８）
【出願人】（５０５００５０４９）スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー (2,080)
【Ｆターム（参考）】
[ Back to top ]