プラスチックレンズの染色方法
【課題】レンズ表面に付着物が付着することなく、しかも色ムラなどの発生が抑制されたプラスチックレンズの染色方法を提供する。
【解決手段】プラスチックレンズの染色方法は、染色液が分散染料と、界面活性剤として水１リットル当たり１ｍｌ〜３０ｍｌの範囲の２−エチルヘキシルサルフェート・ナトリウム塩と、染色キャリアとしてｐ−フェニルフェノール、ｍ−フェニルフェノール、ｏ−フェニルフェノール、桂皮アルコール、ベンジルアルコールなどのフェノール類または芳香環を有するアルコール類の中から選ばれた少なくとも一種以上の化合物を含み、その染色液中に、チオウレタン系プラスチックレンズを浸漬することにより着色する。
【解決手段】プラスチックレンズの染色方法は、染色液が分散染料と、界面活性剤として水１リットル当たり１ｍｌ〜３０ｍｌの範囲の２−エチルヘキシルサルフェート・ナトリウム塩と、染色キャリアとしてｐ−フェニルフェノール、ｍ−フェニルフェノール、ｏ−フェニルフェノール、桂皮アルコール、ベンジルアルコールなどのフェノール類または芳香環を有するアルコール類の中から選ばれた少なくとも一種以上の化合物を含み、その染色液中に、チオウレタン系プラスチックレンズを浸漬することにより着色する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、プラスチックレンズを染色液に浸漬して染色するプラスチックレンズの染色方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
近年、プラスチックレンズは眼鏡レンズやカメラレンズを初め多方面に利用されるようになっている。特に着色が容易であることは、眼鏡レンズの最大の利点の一つである。現在、プラスチックレンズの着色は、分散染料を温水または有機溶剤に溶解・分散させ、そこにプラスチックレンズを浸漬する染色方法が用いられている。
このような染色方法として、一般的に８５℃〜９５℃程度の温水に、分散染料、界面活性剤を含む染色液（染色浴）中にプラスチックレンズを浸漬することでレンズの染色が行なわれている。このとき界面活性剤は、分散染料が水中で分散するのを助け、分散染料を一様に分散させる効果がある。
【０００３】
また、プラスチックレンズは薄型化の要望に対応するためにレンズの高屈折率化が進展し、屈折率が１．６０以上のチオウレタン系のレンズ素材が広く利用されている。こうしたチオウレタン系のプラスチックレンズを染色する場合には、分散染料と界面活性剤のみを含む染色液では染色スピードが遅いために、さらに、染色キャリアを添加することが行なわれている（特許文献１、参照）。
【０００４】
【特許文献１】特開平１１−１２９５９号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
しかしながら、染色キャリアを添加した染色液を用いたプラスチックレンズの染色の場合には、染色されたレンズ表面に、分散染料または分散染料と染色キャリアの混合物が付着することが多々発生する（後に説明する図２参照）。
この付着物は、水洗浄では剥離することができず、アセトン、エタノールなどを含ませたペーパーでレンズ表面を拭くことでレンズ表面から落とすことができる。しかし、レンズの表面に残ることなく全ての付着物をきれいに落とすためには、幾度となくペーパーを取り替えて拭くなど、多大な時間と工数を必要とする。また、付着物が少量の場合には、色ムラなどの外観性能への影響は少ないものの、サングラス用プラスチック眼鏡レンズなどのように、濃い染色をするなどの長い染色時間を必要とする場合には、多量に付着して染色ムラなどの外観性能を損ねる要因となっている。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明は、上述の課題の少なくとも一部を解決するためになされたものであり、以下の形態または適用例として実現することが可能である。
【０００７】
［適用例１］
本適用例にかかるプラスチックレンズの染色方法は、染色液中にプラスチックレンズを浸漬することにより着色する、プラスチックレンズの染色方法であって、前記染色液は、分散染料と染色キャリアと界面活性剤とを含み、前記界面活性剤が、下記一般式（１）で表される、２−エチルヘキシルサルフェート・ナトリウム塩であることを特徴とする。
【０００８】
【化１】
これによれば、プラスチックレンズを染色する染色液が、分散染料と染色キャリアと界面活性剤とを含み、界面活性剤が上記一般式（１）で表される、２−エチルヘキシルサルフェート・ナトリウム塩であることにより、染色液中における分散染料の分散性が向上し、分散染料または分散染料と染色キャリアの混合物がレンズ表面に付着するのを抑制することができる。また、分散染料とプラスチックレンズとの親和性を下げ過ぎないことにより、プラスチックレンズの染色スピードも十分に確保することができる。したがって、十分な染色性と染色安定性を発揮できる染色方法が得られるとともに、付着物を落とすなどの作業を回避することができる。
【０００９】
［適用例２］
上記適用例にかかるプラスチックレンズの染色方法において、前記２−エチルヘキシルサルフェート・ナトリウム塩の含有量は、水１リットル当たり１ｍｌ〜３０ｍｌの範囲であることが好ましい。
これによれば、染色液に含まれる上記一般式（１）で表される、２−エチルヘキシルサルフェート・ナトリウム塩（界面活性剤）の含有量が、水１リットル当たり１ｍｌ〜３０ｍｌの範囲であることにより、染色液中における分散染料の分散性が向上し、分散染料または分散染料と染色キャリアの混合物がレンズ表面に付着するのを抑制することができる。２−エチルヘキシルサルフェート・ナトリウム塩の含有量が、１ｍｌ未満であると、レンズ表面に分散染料または分散染料と染色キャリアの混合物の付着が多量に発生する。また、３０ｍｌを超えるとレンズ表面への付着はないが、プラスチックレンズの染色ムラが発生する。
【００１０】
［適用例３］
上記適用例にかかるプラスチックレンズの染色方法において、前記プラスチックレンズがチオウレタン系プラスチックレンズであることが好ましい。
これによれば、プラスチックレンズを染色する染色液が、分散染料と染色キャリアと界面活性剤とを含み、界面活性剤が上記一般式（１）で表される、２−エチルヘキシルサルフェート・ナトリウム塩であることにより、屈折率が１．６０以上のチオウレタン系プラスチックレンズを容易に染色することができる。すなわち、高屈折率のプラスチックレンズを容易に染色することができる。
【００１１】
［適用例４］
上記適用例にかかるプラスチックレンズの染色方法において、前記染色キャリアが、フェノール類または芳香環を有するアルコール類の中から選ばれた少なくとも一種以上の化合物であることが好ましい。
これによれば、上記一般式（１）で表される、２−エチルヘキシルサルフェート・ナトリウム塩（界面活性剤）を含む染色液に、染色キャリアとしてフェノール類または芳香環を有するアルコール類の中から選ばれた少なくとも一種以上の化合物を含むことにより、レンズ表面への付着物の付着を抑制するとともに、染色スピードを向上させることができる。また、色ムラなどのない良好なレンズ外観に染色されたプラスチックレンズが得られる。
【００１２】
［適用例５］
上記適用例にかかるプラスチックレンズの染色方法において、前記フェノール類または芳香環を有するアルコール類が、ｐ−フェニルフェノール、ｍ−フェニルフェノール、ｏ−フェニルフェノール、桂皮アルコール、ベンジルアルコールであるのが好ましい。
これによれば、染色液に含まれる染色キャリアが、ｐ−フェニルフェノール、ｍ−フェニルフェノール、ｏ−フェニルフェノール、桂皮アルコール、ベンジルアルコールのフェノール類または芳香環を有するアルコール類のいずれであっても、レンズ表面への付着物の付着を抑制するとともに、染色スピードを向上させることができる。また、色ムラなどのない良好なレンズ外観に染色されたプラスチックレンズが得られる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１３】
以下、実施形態を説明する。
本実施形態に係るプラスチックレンズの染色方法は、イソシアネート化合物とポリチオール化合物とを反応させたチオウレタン系のプラスチックレンズ素材（チオウレタン系樹脂）より成るプラスチックレンズ（以後、レンズと表す）に好ましく用いることができる。チオウレタン系樹脂より成るレンズは、屈折率１．６０以上の高屈折率レンズを得ることができる。
【００１４】
従来、多用されているＣＲ−３９などのアリル系プラスチックレンズ素材より成るレンズは、染色キャリアを使用せずに分散染料と界面活性剤を添加した染色液を用いて、容易に染色することができるが、チオウレタン系樹脂より成るレンズの染色には、水に分散染料、界面活性剤および染色キャリアを添加した染色液が用いられることが多い。なお、ＣＲ−３９の屈折率は、１．５０程度である。
【００１５】
分散染料は、アンスラキノン系やアゾ系などの青色染料、赤色染料、黄色染料、茶色染料などが用いられる。これらの分散染料は、所望の色に染色できるように、単独または二種以上を配合して使用される。なお、分散染料は水に難溶であるが、界面活性剤を添加することによって、水中で一様に分散し、浸漬されたプラスチックレンズをムラなく染色することが可能となる。
【００１６】
界面活性剤は、下記の一般式（１）で表される、２−エチルヘキシルサルフェート・ナトリウム塩が用いられる。具体例としては、日本油脂製のシントレッキス（登録商標）ＥＨ−Ｒを例示することができる。
【００１７】
【化２】
この界面活性剤は、分散染料の染色液（染色浴）中での分散性が向上し、分散染料または分散染料と染色キャリアの混合物がレンズ表面に付着することを防ぐとともに、分散染料とレンズとの親和性の低下を抑えることによって、レンズの染色スピードが低下するのを防ぐ効果が得られる。以後、レンズ表面に付着する分散染料または分散染料と染色キャリアの混合物を、付着物または表面付着物と表すことがある。
【００１８】
因みに、従来、一般的に利用されているアルキルサルフェート・ナトリウム塩、アルキルエーテルサルフェート・ナトリウム塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェート・ナトリウム塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェート・トリエタノールアミン塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ポリエチレングリコールラウリルエーテル、ポリエチレングリコールセチルエーテル、ポリエチレングリコールモノラウレート、ポリエチレングリコールモノステアレート、ポリエチレングリコールラウリルアミン、ポリエチレングリコールステアリルアミンなどの界面活性剤は、少量の添加では分散性が不十分であり、染色したレンズ表面に付着物が発生する。また、多量に添加した場合分散性は向上するものの、レンズの染色スピードが低下してしまう欠点がある。これらの界面活性剤は、分散染料とレンズ表面との親和性を低下させることにより、多量に添加した場合、染色スピードを低下させるものと推測される。
【００１９】
染色キャリアは、フェノール類または芳香環を持つアルコール類（芳香族アルコール類）が用いられる。フェノール類の具体例としては、ｐ−フェニルフェノール、ｏ−フェニルフェノール、ｍ−フェニルフェノール、ｐ−クロロフェノール、ｏ−クロロフェノール、ｍ−クロロフェノールなどが挙げられる。芳香族アルコール類としては、ベンジルアルコール、桂皮アルコールなどが挙げられる。こうした染色キャリアは、染色スピードを向上させる効果を有する。
【００２０】
プラスチックレンズを染色する染色液は、水にこれらの分散染料、界面活性剤、染色キャリアを添加して用いられる。
水１リットルを９０℃〜９５℃程度に温めた温水中に、上記一般式（１）で表される、２−エチルヘキシルサルフェート・ナトリウム塩の界面活性剤を１ｍｌ〜３０ｍｌ程度添加し、さらに、染色する所定の色調に応じた一種または二種以上の分散染料を０．０１ｇ〜１０ｇ程度、ｐ−フェニルフェノールなどの染色キャリアを１ｇ〜１０ｇ程度添加することで染色液が完成する。
【００２１】
この染色液中に、プラスチックレンズを浸漬することでレンズが着色される。レンズの浸漬時間は、染色する染色濃度によりことなるが、薄い着色の場合は、１０秒〜１０分程度であり、濃い着色の場合は、１０分〜１０時間程度である。
そして、着色されたレンズは、染色液中から引き上げられ後、１０℃〜３０℃程度の水中に浸漬して、水洗および冷却が行なわれる。
【００２２】
そして、レンズの表面をアセトン、エタノールなどの有機溶剤を含ませたペーパーで拭き、色ムラなどの外観欠点の有無、および染色濃度、色調などが所定通りになっているかなどの確認が行なわれて染色が終了し、染色されたプラスチックレンズが完成する。
【００２３】
以下、実施形態に基づく実施例および比較例を説明する。
（実施例１）
プラスチックレンズ（以後、レンズと表す）を作製し、所定の染色液により染色を行なった。レンズは、レンズＡ，Ｂ，Ｃの三種類を作製した。
先ず、作製した三種類のレンズについて説明する。
【００２４】
［レンズＡ］
（１．１）原料モノマーの調合
撹拌子を備えたガラス容器に、ｍ−キシリレンジイソシアネートを５０．６質量部、４，８−ジメルカプトメチル−１，１１−ジメルカプト−３，６，９−トリチアウンデカン、４，７−ジメルカプトメチル−１，１１−ジメルカプト−３，６，９−トリチアウンデカン、５，７−ジメルカプトメチル−１，１１−ジメルカプト−３，６，９−トリチアウンデカンのうちの少なくともいずれか一種、またはこれらのうちから選択した二種〜三種を混合した化合物を４９．４質量部、紫外線吸収剤（ＳＥＥＳＯＲＢ７０１、ジプロ化成工業製）を１．２質量部、および内部離型剤（ゼレックＵＮ、Ｓｔｅｐａｎ社製）を０．１質量部入れた後、十分に撹拌、混合して均一に分散または溶解させた。その後、この混合液にさらにジブチル錫ジクロライド０．００５質量部と、Ｎ，Ｎ−ジメチルシクロヘキシルアミン０．００５質量部とを添加し、３０℃に保持しながら十分に撹拌して溶解させた。そして、５ｍｍＨｇに減圧して撹拌を続けながら３０分間脱気を行ない、混合液（モノマー）を得た。
【００２５】
（２．１）注型重合
対向する２枚のガラス型を封止用テープで保持してなるレンズモールドの中に、前記「（１．１）原料モノマーの調合」で得られた混合液を注入した。そして、混合液が注入されたレンズモールドを温風加熱炉に投入した後、３０℃から１２０℃まで１２時間かけて昇温し、１２０℃で０．５時間保持した。そして、２時間かけて７０℃まで放冷させた。その後、重合された重合体をレンズモールドから離型して、チオウレタン系のレンズＡを得た。得られたレンズＡの屈折率（ｎｅ）は１．６７であった。
【００２６】
［レンズＢ］
（１．２）原料モノマーの調合
撹拌子を備えたガラス容器に、ノルボルネンジイソシアネートを５０．６質量部、ペンタエリストールテトラキス（３−メルカプトプロピオネート）を主成分とするポリチオール組成物を２３．９質量部、４−メルカプトメチル−３，６−ジチア−１，８−オクタンジチオールを主成分とするポリチオール組成物を２５．５質量部、紫外線吸収剤（ＳＥＥＳＯＲＢ７０９、ジプロ化成工業）を３．０質量部、および内部離型剤（ゼレックＵＮ、Ｓｔｅｐａｎ社）を０．１質量部入れた後、十分に撹拌、混合して均一に分散または溶解させた。その後、この混合液にさらにジブチル錫ジクロライド０．０２５質量部を添加し、３０℃に保持しながら十分に撹拌して溶解させた。そして、５ｍｍＨｇに減圧して撹拌を続けながら３０分間脱気を行ない、混合液（モノマー）を得た。
【００２７】
（２．２）注型重合
対向する２枚のガラス型を封止用テープで保持してなるレンズモールドの中に、前記「（１．２）原料モノマーの調合」で得られた混合液を注入した。そして、レンズモールドを温風加熱炉に投入して、３０℃から１３０℃まで１２時間かけて昇温し、１３０℃で２時間保持した後、１時間かけて７０℃まで放冷させた。そして、重合体をレンズモールドから離型し、チオウレタン系のレンズＢを得た。得られたレンズＢの屈折率（ｎｅ）は１．６０であった。
【００２８】
［レンズＣ］
（１．３）原料モノマーの調合
撹拌子を備えたガラス容器に、ｍ−キシリレンジイソシアネートを４４．４質量部、１，１，３，３−テトラキス（メルカプトメチルチオ）プロパンを主成分とするポリチオール組成物を５５．６質量部、紫外線吸収剤（ＳＥＥＳＯＲＢ７０１、ジプロ化成工業製）を１．２質量部、および内部離型剤（ゼレックＵＮ、Ｓｔｅｐａｎ社製）を０．１質量部入れた後、十分に撹拌、混合して均一に分散または溶解させた。その後、この混合液にさらにジブチル錫ジクロライド０．０２質量部を添加し、３０℃に保持しながら十分に撹拌して溶解させた後、５ｍｍＨｇに減圧して撹拌を続けながら３０分間脱気を行ない、混合液（モノマー）を得た。
【００２９】
（２．３）注型重合
対向する２枚のガラス型を封止用テープで保持してなるレンズモールドの中に、前記「（１．３）原料モノマーの調合」で得られた混合液を注入した。そして、レンズモールドを温風加熱炉に投入して、３０℃から１２０℃まで１２時間かけて昇温し、１２０℃で０．５時間保持した後、２時間かけて７０℃まで放冷させた。そして、重合体をレンズモールドから離型し、チオウレタン系のレンズＣを得た。得られたレンズＣの屈折率（ｎｅ）は１．７０であった。
【００３０】
次に、作製した三種類のレンズＡ，Ｂ，Ｃを、所定の染色液を用いて染色を行なった。染色は、染色液を調合した後に、その染色液にそれぞれのレンズを浸漬して着色し、染色を行なう。
【００３１】
（３）染色液の調合
ビーカーに入れた１リットルの純水をスターラーで撹拌しながら、間接槽を用いて９０℃に保温した。そして、保温したビーカー内の純水に、染色キャリアとしてｐ−フェニルフェノール（ダイキャリア ＤＫ−ＣＮ、大和化学工業製）２．５ｇ、界面活性剤として２−エチルヘキシルサルフェート・ナトリウム塩（シントレッキス（登録商標）ＥＨ−Ｒ、日本油脂製）１０ｍｌを添加した。そして、分散染料として青色染料（ＦＳＰ Ｂｌｕｅ ＡＵＬ−Ｓ、双葉産業製）２．３５ｇ、赤色染料（ＦＳＰ Ｒｅｄ Ｅ−Ａ、双葉産業製）０．１４ｇ、黄色染料（ＦＳＰ Ｙｅｌｌｏｗ ＦＬ、双葉産業製）０．２４ｇ、茶色染料（ＦＳＰ Ｒｅｄ Ｓ−Ｎ、双葉産業製）０．２６ｇ添加した。そして、スターラーを用いてビーカー内の水溶液を２０分以上撹拌して、各添加物を均一に分散・溶解させ、染色液を作成した。なお、染色液の調合の間、液温が常に９０℃の一定温度を保つように保温し続けた。
【００３２】
（４）レンズの染色
調合した染色液の液温を９０℃に保った状態で撹拌しながら３０分間放置した。そして、上記原料モノマーを注型重合して得られたレンズＡ，Ｂ，Ｃを、染色液中に３０分間浸漬して、各レンズを着色する染色を行なった。そして、着色されたレンズＡ，Ｂ，Ｃを、染色液中から引き上げた後、常温程度の水中に１分間浸漬して水洗を行ない染色されたレンズを得た。染色されたレンズＡ、レンズＢ、レンズＣを、順に試料１、試料２、試料３と呼称する。
【００３３】
（実施例２）
実施例１の「（３）染色液の調合」において、染色キャリアとしてｐ−フェニルフェノール（ダイキャリア ＤＫ−ＣＮ、大和化学工業製）に代えて、桂皮アルコール６ｍｌを添加した以外は、実施例１と同様にして染色液を調合し、作製した三種類のレンズＡ，Ｂ，Ｃの染色も同様に行なった。染色されたレンズＡ、レンズＢ、レンズＣを、順に試料４、試料５、試料６と呼称する。
【００３４】
（比較例）
実施例１および実施例２において用いた染色キャリアと、従来一般的に利用されている界面活性剤などを組み合わせて調合した染色液を用いて染色した４つの試料（試料７〜試料１０）を比較例とした。なお、４つの試料は、いずれもレンズＡのみを用いて染色を行なった。
【００３５】
試料７：界面活性剤として２−エチルヘキシルサルフェート・ナトリウム塩に代えて、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸ナトリウム（ＮＩＫＫＯＬ（登録商標）ＮＥＳ−２０３、日光ケミカルズ製）５ｍｌを添加した以外は、実施例１と同様にして染色液を調合し、レンズの染色も同様に行なった。
【００３６】
試料８：界面活性剤として２−エチルヘキシルサルフェート・ナトリウム塩に代えて、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸ナトリウム（ＮＩＫＫＯＬ（登録商標）ＮＥＳ−２０３、日光ケミカルズ製）３０ｍｌを添加した以外は、実施例１と同様にして染色液を調合し、レンズの染色も同様に行なった。
【００３７】
試料９：染色キャリアとしてｐ−フェニルフェノールに代えて桂皮アルコール６ｍｌを添加し、界面活性剤として２−エチルヘキシルサルフェート・ナトリウム塩に代えて、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸ナトリウム（ＮＩＫＫＯＬ（登録商標）ＮＥＳ−２０３、日光ケミカルズ製）５ｍｌを添加した以外は、実施例１と同様にして染色液を調合し、レンズの染色も同様に行なった。
【００３８】
試料１０：染色キャリアを添加しなかった以外は、実施例１と同様にして染色液を調合し、レンズの染色も同様に行なった。
【００３９】
実施例１、実施例２および比較例において得られた試料１〜試料１０の各レンズについて、レンズ表面に付着している表面付着物の量を目視にて評価した。また、その後、レンズ表面をアセトンを含ませたペーパーで拭き上げ、汚れを含む付着物を落としてから、染色ムラなどのレンズ外観を目視にて評価した。
【００４０】
表面付着物の量およびレンズ外観の評価基準を以下に示す。
（１）表面付着物の量
○：付着物なし、または非常に少ない。
△：付着物が中程度。
×：付着物多い。
（２）レンズ外観
○：外観良好。
×：色ムラなど外観不良あり。
【００４１】
評価結果を、染色液に添加した染色キャリア、界面活性剤および染色に用いたレンズの一覧を含めて表１に示す。なお、表１中の染色キャリアおよび界面活性剤は、商品名の略称で表す。
【００４２】
【表１】
表１において、界面活性剤として２−エチルヘキシルサルフェート・ナトリウム塩（シントレッキス（登録商標）ＥＨ−Ｒ、日本油脂製）を用いた実施例１（試料１〜試料３）および実施例２（試料４〜試料６）のレンズは、染色キャリアとしてフェノール類または芳香族アルコール類のいずれを用いた場合であっても、レンズ表面への付着物の付着がなく、且つ色ムラなどのないレンズ外観が得られている。すなわち、屈折率が１．６０以上のいずれのチオウレタン系樹脂よりなるレンズ（レンズＡ，Ｂ，Ｃ）であっても、良好な染色を行なうことができる。
図１に、試料１（本実施形態に係る界面活性剤を用いて染色したレンズ）におけるレンズ表面の画像を示す。
【００４３】
一方、比較例において、界面活性剤として従来一般的に利用されているポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸ナトリウム（ＮＩＫＫＯＬ（登録商標）ＮＥＳ−２０３、日光ケミカルズ製）を用いた試料７〜試料９は、染色キャリアとしてフェノール類または芳香族アルコール類のいずれを用いた場合であってもレンズ表面の付着物の量が多い。また、界面活性剤として２−エチルヘキシルサルフェート・ナトリウム塩を用いたにも関らず、染色キャリアを添加しなかった試料１０は、レンズ表面への付着物の付着はないものの、染色キャリアを含まないため、染色スピードが極端に遅くなり、ほとんど染色できなかった。
【００４４】
図２に、試料７（従来の界面活性剤を用いて染色したレンズ）におけるレンズ表面の画像を示す。図２において、付着物はレンズ表面に局所的に発生し、二点鎖線の楕円で示す領域ａ内に黒く撮像された部分が、付着物を示す。
【００４５】
なお、試料１〜試料６（実施例１および実施例２）は、付着物が微少に付着した場合であっても、アセトンを含ませたペーパーで１回程度拭うことで付着物を除去できたが、比較例に示す試料７〜試料９は、付着物がレンズ面に強固に付着し、除去するのに、アセトンを含ませたペーパーで４回以上拭う必要があった。
【００４６】
次に、以上の評価結果に基づいて、染色液における２−エチルヘキシルサルフェート・ナトリウム塩（界面活性剤）の好ましい添加量についての確認を行なった。
染色キャリアとして、上記実施例１および実施例２において用いたフェノール類のｐ−フェニルフェノール（ダイキャリア ＤＫ−ＣＮ、大和化学工業製）２．５ｇ、および芳香族アルコール類の桂皮アルコール６ｍｌを添加した各々の染色液に対して、界面活性剤として２−エチルヘキシルサルフェート・ナトリウム塩（シントレッキス（登録商標）ＥＨ−Ｒ、日本油脂製）を０．５ｍｌ、１ｍｌ、３０ｍｌ、３５ｍｌ添加した、合計８種類の染色液を調合した。そして、それぞれの染色液を用いてレンズＡに染色を行なった。
【００４７】
染色キャリアとしてｐ−フェニルフェノールを用い、界面活性剤（２−エチルヘキシルサルフェート・ナトリウム塩）を、それぞれ０．５ｍｌ、１ｍｌ、３０ｍｌ、３５ｍｌ添加した染色液で染色したレンズを、この順に試料１１〜試料１４と呼称する。同様に、染色キャリアとして桂皮アルコールを用いた染色液で染色したレンズを、この順に試料１５〜試料１８と呼称する。
【００４８】
そして、得られた試料１１〜試料１８の各レンズについて、前記の評価項目（表面付着物の量、レンズ外観）および評価基準に基づいて評価を行なった。
その評価結果を、染色キャリアおよび界面活性剤の添加量を含めて表２に示す。なお、表２中の染色キャリアおよび界面活性剤は、商品名の略称で表す。
【００４９】
【表２】
表２において、染色液に含まれる染色キャリアが、フェノール類または芳香族アルコール類のいずれの場合であっても、界面活性剤のシントレッキス（登録商標）（２−エチルヘキシルサルフェート・ナトリウム塩）の添加量が０．５ｍｌの試料１１および試料１５は、レンズ表面への付着物の付着が見られる。一方、シントレッキス（登録商標）の添加量が３５ｍｌの試料１４および試料１８においては、染色中に染色液に濁りが発生した。そして染色したレンズ全体に色ムラが発生した。
これ以外のシントレッキス（登録商標）の添加量が１ｍｌの試料１２および試料１６、添加量が３０ｍｌの試料１３および試料１７については、レンズ表面への付着物の付着がなく、且つ色ムラなどのないレンズ外観が得られた。
【００５０】
したがって、この界面活性剤の添加量の確認および実施例１、実施例２の評価結果から、チオウレタン系樹脂より成るプラスチックレンズを染色する染色液は、水１リットルあたり１ｍｌ〜３０ｍｌの範囲の２−エチルヘキシルサルフェート・ナトリウム塩（界面活性剤）を添加するのが好ましい。
なお、シントレッキス（登録商標）の添加量の確認は、染色するレンズにレンズＡ（屈折率１．６７）を用いた場合を説明したが、レンズＢ（屈折率１．６０）およびレンズＣ（屈折率１．７０）の場合であっても同様であった。
【００５１】
以上に説明したプラスチックレンズの染色方法は、例えば、眼鏡レンズ、カメラレンズ、望遠鏡用レンズ、顕微鏡用レンズ、ステッパー用集光レンズなどのプラスチックレンズに好適に用いることができる。さらに、本実施形態の技術思想は、プラスチックシート、フィルムなどの各種プラスチック基材の染色にも適用することができる。
【００５２】
こうしたプラスチックレンズの染色方法によれば、次のような効果が得られる。
（１）プラスチックレンズを染色する染色液が、分散染料と染色キャリアと界面活性剤とを含み、界面活性剤が上記一般式（１）で表される、２−エチルヘキシルサルフェート・ナトリウム塩であることにより、染色液中における分散染料の分散性が向上し、分散染料または分散染料と染色キャリアの混合物がレンズ表面に付着するのを抑制することができる。その結果、拭き取る際のアセトンなど有機溶剤の使用量を減らすことができる。また、分散染料とプラスチックレンズとの親和性を下げ過ぎないことにより、プラスチックレンズの染色スピードも十分に確保することができる。したがって、十分な染色性と染色安定性を発揮できる染色方法が得られるとともに、付着物を落とすなどの作業を回避することができる。
【００５３】
（２）染色液に含まれる２−エチルヘキシルサルフェート・ナトリウム塩（界面活性剤）の含有量が、水１リットル当たり１ｍｌ〜３０ｍｌの範囲であることにより、染色液中における分散染料の分散性が向上し、分散染料または分散染料と染色キャリアの混合物がレンズ表面に付着するのを抑制することができる。さらに、屈折率が１．６０以上のチオウレタン系プラスチックレンズを容易に染色することができる。すなわち、高屈折率のプラスチックレンズを容易に染色することができる。
【図面の簡単な説明】
【００５４】
【図１】本実施形態に係る界面活性剤を用いて染色したレンズ表面の画像。
【図２】従来の界面活性剤を用いて染色したレンズ表面の画像。
【符号の説明】
【００５５】
ａ…レンズ表面に付着物が付着した領域。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、プラスチックレンズを染色液に浸漬して染色するプラスチックレンズの染色方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
近年、プラスチックレンズは眼鏡レンズやカメラレンズを初め多方面に利用されるようになっている。特に着色が容易であることは、眼鏡レンズの最大の利点の一つである。現在、プラスチックレンズの着色は、分散染料を温水または有機溶剤に溶解・分散させ、そこにプラスチックレンズを浸漬する染色方法が用いられている。
このような染色方法として、一般的に８５℃〜９５℃程度の温水に、分散染料、界面活性剤を含む染色液（染色浴）中にプラスチックレンズを浸漬することでレンズの染色が行なわれている。このとき界面活性剤は、分散染料が水中で分散するのを助け、分散染料を一様に分散させる効果がある。
【０００３】
また、プラスチックレンズは薄型化の要望に対応するためにレンズの高屈折率化が進展し、屈折率が１．６０以上のチオウレタン系のレンズ素材が広く利用されている。こうしたチオウレタン系のプラスチックレンズを染色する場合には、分散染料と界面活性剤のみを含む染色液では染色スピードが遅いために、さらに、染色キャリアを添加することが行なわれている（特許文献１、参照）。
【０００４】
【特許文献１】特開平１１−１２９５９号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
しかしながら、染色キャリアを添加した染色液を用いたプラスチックレンズの染色の場合には、染色されたレンズ表面に、分散染料または分散染料と染色キャリアの混合物が付着することが多々発生する（後に説明する図２参照）。
この付着物は、水洗浄では剥離することができず、アセトン、エタノールなどを含ませたペーパーでレンズ表面を拭くことでレンズ表面から落とすことができる。しかし、レンズの表面に残ることなく全ての付着物をきれいに落とすためには、幾度となくペーパーを取り替えて拭くなど、多大な時間と工数を必要とする。また、付着物が少量の場合には、色ムラなどの外観性能への影響は少ないものの、サングラス用プラスチック眼鏡レンズなどのように、濃い染色をするなどの長い染色時間を必要とする場合には、多量に付着して染色ムラなどの外観性能を損ねる要因となっている。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明は、上述の課題の少なくとも一部を解決するためになされたものであり、以下の形態または適用例として実現することが可能である。
【０００７】
［適用例１］
本適用例にかかるプラスチックレンズの染色方法は、染色液中にプラスチックレンズを浸漬することにより着色する、プラスチックレンズの染色方法であって、前記染色液は、分散染料と染色キャリアと界面活性剤とを含み、前記界面活性剤が、下記一般式（１）で表される、２−エチルヘキシルサルフェート・ナトリウム塩であることを特徴とする。
【０００８】
【化１】
これによれば、プラスチックレンズを染色する染色液が、分散染料と染色キャリアと界面活性剤とを含み、界面活性剤が上記一般式（１）で表される、２−エチルヘキシルサルフェート・ナトリウム塩であることにより、染色液中における分散染料の分散性が向上し、分散染料または分散染料と染色キャリアの混合物がレンズ表面に付着するのを抑制することができる。また、分散染料とプラスチックレンズとの親和性を下げ過ぎないことにより、プラスチックレンズの染色スピードも十分に確保することができる。したがって、十分な染色性と染色安定性を発揮できる染色方法が得られるとともに、付着物を落とすなどの作業を回避することができる。
【０００９】
［適用例２］
上記適用例にかかるプラスチックレンズの染色方法において、前記２−エチルヘキシルサルフェート・ナトリウム塩の含有量は、水１リットル当たり１ｍｌ〜３０ｍｌの範囲であることが好ましい。
これによれば、染色液に含まれる上記一般式（１）で表される、２−エチルヘキシルサルフェート・ナトリウム塩（界面活性剤）の含有量が、水１リットル当たり１ｍｌ〜３０ｍｌの範囲であることにより、染色液中における分散染料の分散性が向上し、分散染料または分散染料と染色キャリアの混合物がレンズ表面に付着するのを抑制することができる。２−エチルヘキシルサルフェート・ナトリウム塩の含有量が、１ｍｌ未満であると、レンズ表面に分散染料または分散染料と染色キャリアの混合物の付着が多量に発生する。また、３０ｍｌを超えるとレンズ表面への付着はないが、プラスチックレンズの染色ムラが発生する。
【００１０】
［適用例３］
上記適用例にかかるプラスチックレンズの染色方法において、前記プラスチックレンズがチオウレタン系プラスチックレンズであることが好ましい。
これによれば、プラスチックレンズを染色する染色液が、分散染料と染色キャリアと界面活性剤とを含み、界面活性剤が上記一般式（１）で表される、２−エチルヘキシルサルフェート・ナトリウム塩であることにより、屈折率が１．６０以上のチオウレタン系プラスチックレンズを容易に染色することができる。すなわち、高屈折率のプラスチックレンズを容易に染色することができる。
【００１１】
［適用例４］
上記適用例にかかるプラスチックレンズの染色方法において、前記染色キャリアが、フェノール類または芳香環を有するアルコール類の中から選ばれた少なくとも一種以上の化合物であることが好ましい。
これによれば、上記一般式（１）で表される、２−エチルヘキシルサルフェート・ナトリウム塩（界面活性剤）を含む染色液に、染色キャリアとしてフェノール類または芳香環を有するアルコール類の中から選ばれた少なくとも一種以上の化合物を含むことにより、レンズ表面への付着物の付着を抑制するとともに、染色スピードを向上させることができる。また、色ムラなどのない良好なレンズ外観に染色されたプラスチックレンズが得られる。
【００１２】
［適用例５］
上記適用例にかかるプラスチックレンズの染色方法において、前記フェノール類または芳香環を有するアルコール類が、ｐ−フェニルフェノール、ｍ−フェニルフェノール、ｏ−フェニルフェノール、桂皮アルコール、ベンジルアルコールであるのが好ましい。
これによれば、染色液に含まれる染色キャリアが、ｐ−フェニルフェノール、ｍ−フェニルフェノール、ｏ−フェニルフェノール、桂皮アルコール、ベンジルアルコールのフェノール類または芳香環を有するアルコール類のいずれであっても、レンズ表面への付着物の付着を抑制するとともに、染色スピードを向上させることができる。また、色ムラなどのない良好なレンズ外観に染色されたプラスチックレンズが得られる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１３】
以下、実施形態を説明する。
本実施形態に係るプラスチックレンズの染色方法は、イソシアネート化合物とポリチオール化合物とを反応させたチオウレタン系のプラスチックレンズ素材（チオウレタン系樹脂）より成るプラスチックレンズ（以後、レンズと表す）に好ましく用いることができる。チオウレタン系樹脂より成るレンズは、屈折率１．６０以上の高屈折率レンズを得ることができる。
【００１４】
従来、多用されているＣＲ−３９などのアリル系プラスチックレンズ素材より成るレンズは、染色キャリアを使用せずに分散染料と界面活性剤を添加した染色液を用いて、容易に染色することができるが、チオウレタン系樹脂より成るレンズの染色には、水に分散染料、界面活性剤および染色キャリアを添加した染色液が用いられることが多い。なお、ＣＲ−３９の屈折率は、１．５０程度である。
【００１５】
分散染料は、アンスラキノン系やアゾ系などの青色染料、赤色染料、黄色染料、茶色染料などが用いられる。これらの分散染料は、所望の色に染色できるように、単独または二種以上を配合して使用される。なお、分散染料は水に難溶であるが、界面活性剤を添加することによって、水中で一様に分散し、浸漬されたプラスチックレンズをムラなく染色することが可能となる。
【００１６】
界面活性剤は、下記の一般式（１）で表される、２−エチルヘキシルサルフェート・ナトリウム塩が用いられる。具体例としては、日本油脂製のシントレッキス（登録商標）ＥＨ−Ｒを例示することができる。
【００１７】
【化２】
この界面活性剤は、分散染料の染色液（染色浴）中での分散性が向上し、分散染料または分散染料と染色キャリアの混合物がレンズ表面に付着することを防ぐとともに、分散染料とレンズとの親和性の低下を抑えることによって、レンズの染色スピードが低下するのを防ぐ効果が得られる。以後、レンズ表面に付着する分散染料または分散染料と染色キャリアの混合物を、付着物または表面付着物と表すことがある。
【００１８】
因みに、従来、一般的に利用されているアルキルサルフェート・ナトリウム塩、アルキルエーテルサルフェート・ナトリウム塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェート・ナトリウム塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェート・トリエタノールアミン塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ポリエチレングリコールラウリルエーテル、ポリエチレングリコールセチルエーテル、ポリエチレングリコールモノラウレート、ポリエチレングリコールモノステアレート、ポリエチレングリコールラウリルアミン、ポリエチレングリコールステアリルアミンなどの界面活性剤は、少量の添加では分散性が不十分であり、染色したレンズ表面に付着物が発生する。また、多量に添加した場合分散性は向上するものの、レンズの染色スピードが低下してしまう欠点がある。これらの界面活性剤は、分散染料とレンズ表面との親和性を低下させることにより、多量に添加した場合、染色スピードを低下させるものと推測される。
【００１９】
染色キャリアは、フェノール類または芳香環を持つアルコール類（芳香族アルコール類）が用いられる。フェノール類の具体例としては、ｐ−フェニルフェノール、ｏ−フェニルフェノール、ｍ−フェニルフェノール、ｐ−クロロフェノール、ｏ−クロロフェノール、ｍ−クロロフェノールなどが挙げられる。芳香族アルコール類としては、ベンジルアルコール、桂皮アルコールなどが挙げられる。こうした染色キャリアは、染色スピードを向上させる効果を有する。
【００２０】
プラスチックレンズを染色する染色液は、水にこれらの分散染料、界面活性剤、染色キャリアを添加して用いられる。
水１リットルを９０℃〜９５℃程度に温めた温水中に、上記一般式（１）で表される、２−エチルヘキシルサルフェート・ナトリウム塩の界面活性剤を１ｍｌ〜３０ｍｌ程度添加し、さらに、染色する所定の色調に応じた一種または二種以上の分散染料を０．０１ｇ〜１０ｇ程度、ｐ−フェニルフェノールなどの染色キャリアを１ｇ〜１０ｇ程度添加することで染色液が完成する。
【００２１】
この染色液中に、プラスチックレンズを浸漬することでレンズが着色される。レンズの浸漬時間は、染色する染色濃度によりことなるが、薄い着色の場合は、１０秒〜１０分程度であり、濃い着色の場合は、１０分〜１０時間程度である。
そして、着色されたレンズは、染色液中から引き上げられ後、１０℃〜３０℃程度の水中に浸漬して、水洗および冷却が行なわれる。
【００２２】
そして、レンズの表面をアセトン、エタノールなどの有機溶剤を含ませたペーパーで拭き、色ムラなどの外観欠点の有無、および染色濃度、色調などが所定通りになっているかなどの確認が行なわれて染色が終了し、染色されたプラスチックレンズが完成する。
【００２３】
以下、実施形態に基づく実施例および比較例を説明する。
（実施例１）
プラスチックレンズ（以後、レンズと表す）を作製し、所定の染色液により染色を行なった。レンズは、レンズＡ，Ｂ，Ｃの三種類を作製した。
先ず、作製した三種類のレンズについて説明する。
【００２４】
［レンズＡ］
（１．１）原料モノマーの調合
撹拌子を備えたガラス容器に、ｍ−キシリレンジイソシアネートを５０．６質量部、４，８−ジメルカプトメチル−１，１１−ジメルカプト−３，６，９−トリチアウンデカン、４，７−ジメルカプトメチル−１，１１−ジメルカプト−３，６，９−トリチアウンデカン、５，７−ジメルカプトメチル−１，１１−ジメルカプト−３，６，９−トリチアウンデカンのうちの少なくともいずれか一種、またはこれらのうちから選択した二種〜三種を混合した化合物を４９．４質量部、紫外線吸収剤（ＳＥＥＳＯＲＢ７０１、ジプロ化成工業製）を１．２質量部、および内部離型剤（ゼレックＵＮ、Ｓｔｅｐａｎ社製）を０．１質量部入れた後、十分に撹拌、混合して均一に分散または溶解させた。その後、この混合液にさらにジブチル錫ジクロライド０．００５質量部と、Ｎ，Ｎ−ジメチルシクロヘキシルアミン０．００５質量部とを添加し、３０℃に保持しながら十分に撹拌して溶解させた。そして、５ｍｍＨｇに減圧して撹拌を続けながら３０分間脱気を行ない、混合液（モノマー）を得た。
【００２５】
（２．１）注型重合
対向する２枚のガラス型を封止用テープで保持してなるレンズモールドの中に、前記「（１．１）原料モノマーの調合」で得られた混合液を注入した。そして、混合液が注入されたレンズモールドを温風加熱炉に投入した後、３０℃から１２０℃まで１２時間かけて昇温し、１２０℃で０．５時間保持した。そして、２時間かけて７０℃まで放冷させた。その後、重合された重合体をレンズモールドから離型して、チオウレタン系のレンズＡを得た。得られたレンズＡの屈折率（ｎｅ）は１．６７であった。
【００２６】
［レンズＢ］
（１．２）原料モノマーの調合
撹拌子を備えたガラス容器に、ノルボルネンジイソシアネートを５０．６質量部、ペンタエリストールテトラキス（３−メルカプトプロピオネート）を主成分とするポリチオール組成物を２３．９質量部、４−メルカプトメチル−３，６−ジチア−１，８−オクタンジチオールを主成分とするポリチオール組成物を２５．５質量部、紫外線吸収剤（ＳＥＥＳＯＲＢ７０９、ジプロ化成工業）を３．０質量部、および内部離型剤（ゼレックＵＮ、Ｓｔｅｐａｎ社）を０．１質量部入れた後、十分に撹拌、混合して均一に分散または溶解させた。その後、この混合液にさらにジブチル錫ジクロライド０．０２５質量部を添加し、３０℃に保持しながら十分に撹拌して溶解させた。そして、５ｍｍＨｇに減圧して撹拌を続けながら３０分間脱気を行ない、混合液（モノマー）を得た。
【００２７】
（２．２）注型重合
対向する２枚のガラス型を封止用テープで保持してなるレンズモールドの中に、前記「（１．２）原料モノマーの調合」で得られた混合液を注入した。そして、レンズモールドを温風加熱炉に投入して、３０℃から１３０℃まで１２時間かけて昇温し、１３０℃で２時間保持した後、１時間かけて７０℃まで放冷させた。そして、重合体をレンズモールドから離型し、チオウレタン系のレンズＢを得た。得られたレンズＢの屈折率（ｎｅ）は１．６０であった。
【００２８】
［レンズＣ］
（１．３）原料モノマーの調合
撹拌子を備えたガラス容器に、ｍ−キシリレンジイソシアネートを４４．４質量部、１，１，３，３−テトラキス（メルカプトメチルチオ）プロパンを主成分とするポリチオール組成物を５５．６質量部、紫外線吸収剤（ＳＥＥＳＯＲＢ７０１、ジプロ化成工業製）を１．２質量部、および内部離型剤（ゼレックＵＮ、Ｓｔｅｐａｎ社製）を０．１質量部入れた後、十分に撹拌、混合して均一に分散または溶解させた。その後、この混合液にさらにジブチル錫ジクロライド０．０２質量部を添加し、３０℃に保持しながら十分に撹拌して溶解させた後、５ｍｍＨｇに減圧して撹拌を続けながら３０分間脱気を行ない、混合液（モノマー）を得た。
【００２９】
（２．３）注型重合
対向する２枚のガラス型を封止用テープで保持してなるレンズモールドの中に、前記「（１．３）原料モノマーの調合」で得られた混合液を注入した。そして、レンズモールドを温風加熱炉に投入して、３０℃から１２０℃まで１２時間かけて昇温し、１２０℃で０．５時間保持した後、２時間かけて７０℃まで放冷させた。そして、重合体をレンズモールドから離型し、チオウレタン系のレンズＣを得た。得られたレンズＣの屈折率（ｎｅ）は１．７０であった。
【００３０】
次に、作製した三種類のレンズＡ，Ｂ，Ｃを、所定の染色液を用いて染色を行なった。染色は、染色液を調合した後に、その染色液にそれぞれのレンズを浸漬して着色し、染色を行なう。
【００３１】
（３）染色液の調合
ビーカーに入れた１リットルの純水をスターラーで撹拌しながら、間接槽を用いて９０℃に保温した。そして、保温したビーカー内の純水に、染色キャリアとしてｐ−フェニルフェノール（ダイキャリア ＤＫ−ＣＮ、大和化学工業製）２．５ｇ、界面活性剤として２−エチルヘキシルサルフェート・ナトリウム塩（シントレッキス（登録商標）ＥＨ−Ｒ、日本油脂製）１０ｍｌを添加した。そして、分散染料として青色染料（ＦＳＰ Ｂｌｕｅ ＡＵＬ−Ｓ、双葉産業製）２．３５ｇ、赤色染料（ＦＳＰ Ｒｅｄ Ｅ−Ａ、双葉産業製）０．１４ｇ、黄色染料（ＦＳＰ Ｙｅｌｌｏｗ ＦＬ、双葉産業製）０．２４ｇ、茶色染料（ＦＳＰ Ｒｅｄ Ｓ−Ｎ、双葉産業製）０．２６ｇ添加した。そして、スターラーを用いてビーカー内の水溶液を２０分以上撹拌して、各添加物を均一に分散・溶解させ、染色液を作成した。なお、染色液の調合の間、液温が常に９０℃の一定温度を保つように保温し続けた。
【００３２】
（４）レンズの染色
調合した染色液の液温を９０℃に保った状態で撹拌しながら３０分間放置した。そして、上記原料モノマーを注型重合して得られたレンズＡ，Ｂ，Ｃを、染色液中に３０分間浸漬して、各レンズを着色する染色を行なった。そして、着色されたレンズＡ，Ｂ，Ｃを、染色液中から引き上げた後、常温程度の水中に１分間浸漬して水洗を行ない染色されたレンズを得た。染色されたレンズＡ、レンズＢ、レンズＣを、順に試料１、試料２、試料３と呼称する。
【００３３】
（実施例２）
実施例１の「（３）染色液の調合」において、染色キャリアとしてｐ−フェニルフェノール（ダイキャリア ＤＫ−ＣＮ、大和化学工業製）に代えて、桂皮アルコール６ｍｌを添加した以外は、実施例１と同様にして染色液を調合し、作製した三種類のレンズＡ，Ｂ，Ｃの染色も同様に行なった。染色されたレンズＡ、レンズＢ、レンズＣを、順に試料４、試料５、試料６と呼称する。
【００３４】
（比較例）
実施例１および実施例２において用いた染色キャリアと、従来一般的に利用されている界面活性剤などを組み合わせて調合した染色液を用いて染色した４つの試料（試料７〜試料１０）を比較例とした。なお、４つの試料は、いずれもレンズＡのみを用いて染色を行なった。
【００３５】
試料７：界面活性剤として２−エチルヘキシルサルフェート・ナトリウム塩に代えて、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸ナトリウム（ＮＩＫＫＯＬ（登録商標）ＮＥＳ−２０３、日光ケミカルズ製）５ｍｌを添加した以外は、実施例１と同様にして染色液を調合し、レンズの染色も同様に行なった。
【００３６】
試料８：界面活性剤として２−エチルヘキシルサルフェート・ナトリウム塩に代えて、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸ナトリウム（ＮＩＫＫＯＬ（登録商標）ＮＥＳ−２０３、日光ケミカルズ製）３０ｍｌを添加した以外は、実施例１と同様にして染色液を調合し、レンズの染色も同様に行なった。
【００３７】
試料９：染色キャリアとしてｐ−フェニルフェノールに代えて桂皮アルコール６ｍｌを添加し、界面活性剤として２−エチルヘキシルサルフェート・ナトリウム塩に代えて、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸ナトリウム（ＮＩＫＫＯＬ（登録商標）ＮＥＳ−２０３、日光ケミカルズ製）５ｍｌを添加した以外は、実施例１と同様にして染色液を調合し、レンズの染色も同様に行なった。
【００３８】
試料１０：染色キャリアを添加しなかった以外は、実施例１と同様にして染色液を調合し、レンズの染色も同様に行なった。
【００３９】
実施例１、実施例２および比較例において得られた試料１〜試料１０の各レンズについて、レンズ表面に付着している表面付着物の量を目視にて評価した。また、その後、レンズ表面をアセトンを含ませたペーパーで拭き上げ、汚れを含む付着物を落としてから、染色ムラなどのレンズ外観を目視にて評価した。
【００４０】
表面付着物の量およびレンズ外観の評価基準を以下に示す。
（１）表面付着物の量
○：付着物なし、または非常に少ない。
△：付着物が中程度。
×：付着物多い。
（２）レンズ外観
○：外観良好。
×：色ムラなど外観不良あり。
【００４１】
評価結果を、染色液に添加した染色キャリア、界面活性剤および染色に用いたレンズの一覧を含めて表１に示す。なお、表１中の染色キャリアおよび界面活性剤は、商品名の略称で表す。
【００４２】
【表１】
表１において、界面活性剤として２−エチルヘキシルサルフェート・ナトリウム塩（シントレッキス（登録商標）ＥＨ−Ｒ、日本油脂製）を用いた実施例１（試料１〜試料３）および実施例２（試料４〜試料６）のレンズは、染色キャリアとしてフェノール類または芳香族アルコール類のいずれを用いた場合であっても、レンズ表面への付着物の付着がなく、且つ色ムラなどのないレンズ外観が得られている。すなわち、屈折率が１．６０以上のいずれのチオウレタン系樹脂よりなるレンズ（レンズＡ，Ｂ，Ｃ）であっても、良好な染色を行なうことができる。
図１に、試料１（本実施形態に係る界面活性剤を用いて染色したレンズ）におけるレンズ表面の画像を示す。
【００４３】
一方、比較例において、界面活性剤として従来一般的に利用されているポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸ナトリウム（ＮＩＫＫＯＬ（登録商標）ＮＥＳ−２０３、日光ケミカルズ製）を用いた試料７〜試料９は、染色キャリアとしてフェノール類または芳香族アルコール類のいずれを用いた場合であってもレンズ表面の付着物の量が多い。また、界面活性剤として２−エチルヘキシルサルフェート・ナトリウム塩を用いたにも関らず、染色キャリアを添加しなかった試料１０は、レンズ表面への付着物の付着はないものの、染色キャリアを含まないため、染色スピードが極端に遅くなり、ほとんど染色できなかった。
【００４４】
図２に、試料７（従来の界面活性剤を用いて染色したレンズ）におけるレンズ表面の画像を示す。図２において、付着物はレンズ表面に局所的に発生し、二点鎖線の楕円で示す領域ａ内に黒く撮像された部分が、付着物を示す。
【００４５】
なお、試料１〜試料６（実施例１および実施例２）は、付着物が微少に付着した場合であっても、アセトンを含ませたペーパーで１回程度拭うことで付着物を除去できたが、比較例に示す試料７〜試料９は、付着物がレンズ面に強固に付着し、除去するのに、アセトンを含ませたペーパーで４回以上拭う必要があった。
【００４６】
次に、以上の評価結果に基づいて、染色液における２−エチルヘキシルサルフェート・ナトリウム塩（界面活性剤）の好ましい添加量についての確認を行なった。
染色キャリアとして、上記実施例１および実施例２において用いたフェノール類のｐ−フェニルフェノール（ダイキャリア ＤＫ−ＣＮ、大和化学工業製）２．５ｇ、および芳香族アルコール類の桂皮アルコール６ｍｌを添加した各々の染色液に対して、界面活性剤として２−エチルヘキシルサルフェート・ナトリウム塩（シントレッキス（登録商標）ＥＨ−Ｒ、日本油脂製）を０．５ｍｌ、１ｍｌ、３０ｍｌ、３５ｍｌ添加した、合計８種類の染色液を調合した。そして、それぞれの染色液を用いてレンズＡに染色を行なった。
【００４７】
染色キャリアとしてｐ−フェニルフェノールを用い、界面活性剤（２−エチルヘキシルサルフェート・ナトリウム塩）を、それぞれ０．５ｍｌ、１ｍｌ、３０ｍｌ、３５ｍｌ添加した染色液で染色したレンズを、この順に試料１１〜試料１４と呼称する。同様に、染色キャリアとして桂皮アルコールを用いた染色液で染色したレンズを、この順に試料１５〜試料１８と呼称する。
【００４８】
そして、得られた試料１１〜試料１８の各レンズについて、前記の評価項目（表面付着物の量、レンズ外観）および評価基準に基づいて評価を行なった。
その評価結果を、染色キャリアおよび界面活性剤の添加量を含めて表２に示す。なお、表２中の染色キャリアおよび界面活性剤は、商品名の略称で表す。
【００４９】
【表２】
表２において、染色液に含まれる染色キャリアが、フェノール類または芳香族アルコール類のいずれの場合であっても、界面活性剤のシントレッキス（登録商標）（２−エチルヘキシルサルフェート・ナトリウム塩）の添加量が０．５ｍｌの試料１１および試料１５は、レンズ表面への付着物の付着が見られる。一方、シントレッキス（登録商標）の添加量が３５ｍｌの試料１４および試料１８においては、染色中に染色液に濁りが発生した。そして染色したレンズ全体に色ムラが発生した。
これ以外のシントレッキス（登録商標）の添加量が１ｍｌの試料１２および試料１６、添加量が３０ｍｌの試料１３および試料１７については、レンズ表面への付着物の付着がなく、且つ色ムラなどのないレンズ外観が得られた。
【００５０】
したがって、この界面活性剤の添加量の確認および実施例１、実施例２の評価結果から、チオウレタン系樹脂より成るプラスチックレンズを染色する染色液は、水１リットルあたり１ｍｌ〜３０ｍｌの範囲の２−エチルヘキシルサルフェート・ナトリウム塩（界面活性剤）を添加するのが好ましい。
なお、シントレッキス（登録商標）の添加量の確認は、染色するレンズにレンズＡ（屈折率１．６７）を用いた場合を説明したが、レンズＢ（屈折率１．６０）およびレンズＣ（屈折率１．７０）の場合であっても同様であった。
【００５１】
以上に説明したプラスチックレンズの染色方法は、例えば、眼鏡レンズ、カメラレンズ、望遠鏡用レンズ、顕微鏡用レンズ、ステッパー用集光レンズなどのプラスチックレンズに好適に用いることができる。さらに、本実施形態の技術思想は、プラスチックシート、フィルムなどの各種プラスチック基材の染色にも適用することができる。
【００５２】
こうしたプラスチックレンズの染色方法によれば、次のような効果が得られる。
（１）プラスチックレンズを染色する染色液が、分散染料と染色キャリアと界面活性剤とを含み、界面活性剤が上記一般式（１）で表される、２−エチルヘキシルサルフェート・ナトリウム塩であることにより、染色液中における分散染料の分散性が向上し、分散染料または分散染料と染色キャリアの混合物がレンズ表面に付着するのを抑制することができる。その結果、拭き取る際のアセトンなど有機溶剤の使用量を減らすことができる。また、分散染料とプラスチックレンズとの親和性を下げ過ぎないことにより、プラスチックレンズの染色スピードも十分に確保することができる。したがって、十分な染色性と染色安定性を発揮できる染色方法が得られるとともに、付着物を落とすなどの作業を回避することができる。
【００５３】
（２）染色液に含まれる２−エチルヘキシルサルフェート・ナトリウム塩（界面活性剤）の含有量が、水１リットル当たり１ｍｌ〜３０ｍｌの範囲であることにより、染色液中における分散染料の分散性が向上し、分散染料または分散染料と染色キャリアの混合物がレンズ表面に付着するのを抑制することができる。さらに、屈折率が１．６０以上のチオウレタン系プラスチックレンズを容易に染色することができる。すなわち、高屈折率のプラスチックレンズを容易に染色することができる。
【図面の簡単な説明】
【００５４】
【図１】本実施形態に係る界面活性剤を用いて染色したレンズ表面の画像。
【図２】従来の界面活性剤を用いて染色したレンズ表面の画像。
【符号の説明】
【００５５】
ａ…レンズ表面に付着物が付着した領域。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
染色液中にプラスチックレンズを浸漬することにより着色する、プラスチックレンズの染色方法であって、
前記染色液は、分散染料と染色キャリアと界面活性剤とを含み、
前記界面活性剤が、下記一般式（１）で表される、２−エチルヘキシルサルフェート・ナトリウム塩であることを特徴とするプラスチックレンズの染色方法。
【化１】
【請求項２】
請求項１に記載のプラスチックレンズの染色方法において、
前記２−エチルヘキシルサルフェート・ナトリウム塩の含有量は、水１リットル当たり１ｍｌ〜３０ｍｌの範囲であることを特徴とするプラスチックレンズの染色方法。
【請求項３】
請求項１または請求項２に記載のプラスチックレンズの染色方法において、
前記プラスチックレンズがチオウレタン系プラスチックレンズであることを特徴とするプラスチックレンズの染色方法。
【請求項４】
請求項１〜３のいずれか一項に記載のプラスチックレンズの染色方法において、
前記染色キャリアが、フェノール類または芳香環を有するアルコール類の中から選ばれた少なくとも一種以上の化合物であることを特徴とするプラスチックレンズの染色方法。
【請求項５】
請求項４に記載のプラスチックレンズの染色方法において、
前記フェノール類または芳香環を有するアルコール類が、
ｐ−フェニルフェノール、ｍ−フェニルフェノール、ｏ−フェニルフェノール、桂皮アルコール、ベンジルアルコールであることを特徴とするプラスチックレンズの染色方法。
【請求項１】
染色液中にプラスチックレンズを浸漬することにより着色する、プラスチックレンズの染色方法であって、
前記染色液は、分散染料と染色キャリアと界面活性剤とを含み、
前記界面活性剤が、下記一般式（１）で表される、２−エチルヘキシルサルフェート・ナトリウム塩であることを特徴とするプラスチックレンズの染色方法。
【化１】
【請求項２】
請求項１に記載のプラスチックレンズの染色方法において、
前記２−エチルヘキシルサルフェート・ナトリウム塩の含有量は、水１リットル当たり１ｍｌ〜３０ｍｌの範囲であることを特徴とするプラスチックレンズの染色方法。
【請求項３】
請求項１または請求項２に記載のプラスチックレンズの染色方法において、
前記プラスチックレンズがチオウレタン系プラスチックレンズであることを特徴とするプラスチックレンズの染色方法。
【請求項４】
請求項１〜３のいずれか一項に記載のプラスチックレンズの染色方法において、
前記染色キャリアが、フェノール類または芳香環を有するアルコール類の中から選ばれた少なくとも一種以上の化合物であることを特徴とするプラスチックレンズの染色方法。
【請求項５】
請求項４に記載のプラスチックレンズの染色方法において、
前記フェノール類または芳香環を有するアルコール類が、
ｐ−フェニルフェノール、ｍ−フェニルフェノール、ｏ−フェニルフェノール、桂皮アルコール、ベンジルアルコールであることを特徴とするプラスチックレンズの染色方法。
【図１】
【図２】
【図２】
【公開番号】特開２００９−５８５７０（Ｐ２００９−５８５７０Ａ）
【公開日】平成２１年３月１９日（２００９．３．１９）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−２２３５５３（Ｐ２００７−２２３５５３）
【出願日】平成１９年８月３０日（２００７．８．３０）
【出願人】（０００００２３６９）セイコーエプソン株式会社 (51,324)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２１年３月１９日（２００９．３．１９）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年８月３０日（２００７．８．３０）
【出願人】（０００００２３６９）セイコーエプソン株式会社 (51,324)
【Ｆターム（参考）】
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