ポリアミドの製造にコイルチューブ蒸発器を利用する方法
螺旋形チューブ蒸発器を使用して、ポリアミド６を基礎とするポリアミドの抽出により得られる抽出水溶液を濃縮する。
ポリアミド６を基礎とするポリアミドの製造方法は、以下の段階：
ｂ）ポリアミド６を基礎とするポリアミドの抽出による、カプロラクタム、アミノカプロニトリル、アミノカプロン酸又はこれらの混合物を豊富に含んでいても良い抽出水溶液を、５〜４０バールの範囲の圧力及び１５０〜３００℃の範囲の温度の条件下で予備反応器において単相又は二相反応させ、且つこれにより形成される気相を、二相反応の場合に液相から除去する段階と、
ｃ）段階ｂ）から得られた反応混合物を、２２０〜３００℃の範囲の温度条件下、ほぼ大気圧まで減圧し且つ気相を除去しつつ、螺旋形チューブ蒸発器によって排出して、液相を得る段階と、
ｄ）段階ｃ）から得られた液相を、２４０〜３００℃の範囲の温度及び大気圧〜２バールの範囲の圧力の条件下、気相を除去しつつ更に反応させる段階と、
を含む。
ポリアミド６を基礎とするポリアミドの製造方法は、以下の段階：
ｂ）ポリアミド６を基礎とするポリアミドの抽出による、カプロラクタム、アミノカプロニトリル、アミノカプロン酸又はこれらの混合物を豊富に含んでいても良い抽出水溶液を、５〜４０バールの範囲の圧力及び１５０〜３００℃の範囲の温度の条件下で予備反応器において単相又は二相反応させ、且つこれにより形成される気相を、二相反応の場合に液相から除去する段階と、
ｃ）段階ｂ）から得られた反応混合物を、２２０〜３００℃の範囲の温度条件下、ほぼ大気圧まで減圧し且つ気相を除去しつつ、螺旋形チューブ蒸発器によって排出して、液相を得る段階と、
ｄ）段階ｃ）から得られた液相を、２４０〜３００℃の範囲の温度及び大気圧〜２バールの範囲の圧力の条件下、気相を除去しつつ更に反応させる段階と、
を含む。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ポリアミドの製造において螺旋形チューブ蒸発器を使用する方法及びポリアミド６を基礎とするポリアミドの製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
最終生成物において１０〜１３％の範囲の水溶性分をもたらす温度依存性平衡が、例えばカプロラクタムのポリアミド６（ＰＡ６）への重合で確立されることが知られている。かかる未転化分を、更に加工処理することが可能となる前に、ポリアミドから除去する必要がある。
【０００３】
一般に、除去は、水との抽出によって行われる。その後、抽出水を再び濃くする必要がある。経済上の理由から、製造処理に有機分を戻し導入するのが好ましい。
【０００４】
ＥＰ−Ｂ０８４７４１５は、循環されたラクタムを使用してポリアミド６を連続的に製造する方法に関する。これにより記載された、循環されたラクタムを使用するポリアミド６の調製において、循環されたラクタムは、新たなラクタムを添加しつつ循環されたラクタムを閉鎖された系に導入し、そして３〜１５％の水分含有量及び２２０〜２８０℃の範囲の温度の条件下、溶融された液相中での加水分解により加圧下でラクタムを処理することによって、ラクタムに溶解されたオリゴマーで更に加工処理される。全体として４段階を有する方法が記載され、且つ熱交換器及び制御バルブを用いて濃縮が行われる。オリゴマー又はダイマーの沈殿を妨げるために、有機相は、１２０℃を超える比較的高温の条件下で一定に維持される必要がある。しかしながら、高温での長い滞留時間により、屡々、最終生成物の品質の損失に至る。例えば、色数（ＡＰＨＡ）が増大する場合があり、そして揮発性塩基の含有量が同様に増大する場合がある。かかる現象は、色素ポリマーの抽出で生じるように、特に抽出水が無機成分を依然として含む場合、特に重大である。
【０００５】
更に、反応混合物は、加水分解において単相の液体中に存在する必要があり、これは、高い水準の制御の複雑さを意味する。更に、抽出水は、先行する処理工程において高度に濃縮される必要がある。なぜなら、比較的多量の水を、更に処理の過程で十分に除去することができないからである。しかしながら、高度に濃縮された抽出水は、系において沈殿を形成する傾向が極端に高い。特に一般的な熱交換器、例えばプレート熱交換器又は流下膜式蒸発器の場合、時々除去される必要がある沈殿を屡々形成する。かかる現象は、色素ポリマーの抽出で得られるように、特に抽出水が、例えばＳｉ、Ｐ、Ｍｎ、Ｓｂ又はＴｉから誘導される無機成分を更に含む場合、特に重大である。これにより、かかる方法は、製造技術の観点から、低い色数及び低い合計灰分にて生成物を調製する場合に厄介で、不経済であり、そして不適当であると考えられる。
【０００６】
ＥＰ−Ｂ−１１９４４７３は、ラクタム及びポリアミドの抽出物からポリアミドを製造する方法に関する。かかる反応は、金属酸化物、β−ゼオライト、シート状シリケート又はシリカゲルの存在下で行われ、これは、不均一系触媒としてドープ処理されても良い。不均一系触媒は、反応混合物から機械的な除去を可能にする形で使用され、そして不均一系触媒は、重合中又は重合の終了後に、反応混合物から除去される。反応混合物における水分含有量は、０．５〜１３質量％である。例えば、第１の段階で、１７０〜３１０℃の範囲の温度及び５〜４０バールの範囲の圧力の条件下で使用することが可能であると共に、第２の段階で、断熱減圧を行い、且つ水並びにラクタムのモノマー及びオリゴマーをフラッシュ蒸発によって排出する。
【０００７】
ＥＰ−Ｂ−１０５８７０５は、不均一系触媒としての金属酸化物の存在下でラクタムを重合することによるポリアミドの製造方法に関する。金属酸化物は、それぞれ顆粒、押出物、固定床或いは触媒被覆不規則充填物又はインターナルの形で使用され、これにより反応混合物から機械的な除去を可能にする。金属酸化物は、重合中又は重合の終了後に反応混合物から除去される。反応混合物における水分含有量は、０．００５〜１質量％であるのが更に好ましい。また、反応混合物を３段階で転化することが可能である。この場合、反応材料が単相の液体の形で存在する第１の高圧段階の後、開放系反応器での二相高圧段階であり、これにより凝縮生成物を除去することが可能である。第３の低圧段階において、所望の重合度が、後凝縮及び十分な水の除去によって最終的に達成される。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００８】
【特許文献１】ＥＰ−Ｂ０８４７４１５
【特許文献２】ＥＰ−Ｂ−１１９４４７３
【特許文献３】ＥＰ−Ｂ−１０５８７０５
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００９】
従って、本発明の目的は、ポリアミド６を基礎とするポリアミドの抽出により得られる抽出水溶液から開始すると共に、公知の方法の課題を回避するポリアミド６を基礎とするポリアミドの製造方法を提供することにある。特に、ポリアミドの溶液粘度（ＲＶ）が１．７を超え、そしてポリアミドが、水中顆粒化によって顆粒化可能である連続法を提供する。更に、これにより製造されるポリアミドは、極めて良好なポリマーの性質、例えば低いＳｉ含有量、カルボキシル末端基に対するアミノ末端基の割合が１．２５以下であるのが好ましいバランスされた末端基平衡を有するべきである。生成物は、低い内色素及び低い揮発性塩基含有量を有するのが好ましい。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
上記の目的は、本発明により、螺旋形チューブ蒸発器を、ポリアミド６を基礎とするポリアミドの抽出により得られる抽出水溶液の濃縮に使用することによって達成される。
【００１１】
上記の目的は、以下の段階：
ｂ）ポリアミド６を基礎とするポリアミドの抽出による、カプロラクタム、アミノカプロニトリル、アミノカプロン酸又はこれらの混合物を豊富に含んでいても良い抽出水溶液を、５〜４０バールの範囲の圧力及び１５０〜３００℃の範囲の温度の条件下で予備反応器において単相又は二相反応させ、且つこれにより形成される気相を、二相反応の場合に液相から除去する段階と、
ｃ）段階ｂ）から得られた反応混合物を、２２０〜３００℃の範囲の温度条件下、ほぼ大気圧まで減圧し且つ気相を除去しつつ、螺旋形チューブ蒸発器によって排出して、液相を得る段階と、
ｄ）段階ｃ）から得られた液相を、２４０〜３００℃の範囲の温度及び大気圧〜２バールの範囲の圧力の条件下、気相を除去しつつ更に反応させる段階と、
を含む、ポリアミド６を基礎とするポリアミドの製造方法によって更に達成される。
【００１２】
本発明によると、螺旋形チューブ蒸発器は、ポリアミド６を基礎とするポリアミドの抽出により得られる抽出水溶液を転化及び濃縮して、極めて高い濃度を達成する場合に有利に使用され得ることが見出された。好ましくは、少なくとも９０質量％、特に少なくとも９５質量％の最終濃度を達成する。また、顔料を含む抽出水溶液を、規則的な間隔で蒸発器の機械的な洗浄を必要としたであろう、顔料による沈殿及び沈降物の形成無しに濃縮することも可能である。
【００１３】
螺旋形チューブ蒸発器は、特に、熱媒体が加熱ジャケット内に移され、温度の制御の役割を果たすジャケット被覆管である。本発明により使用されるのが好ましい工業的なジャケット被覆管は、２０〜７０ｍの範囲、更に好ましくは４０〜５０ｍの範囲の長さを有し、そして好ましくは３〜２０ｃｍ、特に５〜１０ｃｍの内径を有する。本発明の水性抽出物において、螺旋形チューブ蒸発器により、水を蒸発するので、体積を膨張させる。本発明の方法において、反応圧は、螺旋形チューブ蒸発器において連続的に減ぜられる。一般に、螺旋形チューブ蒸発器の下流側領域において、気体（水蒸気）によるコア流が存在すると共に、壁膜が液相として存在する。必要により、不活性ガスを、螺旋チューブの入口又は“頂部”の位置から計量導入可能であり、例えば水蒸気、Ｎ2、Ａｒ、ＣＯ2又はこれらを含む気体混合物、例えば１６バールの水蒸気を計量導入して、コア流を生成するか、又は増大させる。これは、例えば不十分な水が、例えば９８％を超える濃度で有機相に存在する場合に必要とする場合がある。その後、これにより添加された気体は、キャリアガスとしての役割を果たす。螺旋形チューブ蒸発器の末端において、蒸気相と液相との間で相分離が起こるのが一般的である。気体によるコア流は、例えば、螺旋チューブの断面積に対して、１５〜３５％、特に約２５％の面積分を構成し、一方、壁膜、すなわち液相は、６５〜８５％、特に約７５％の断面積を構成することが可能である。本発明の方法において、螺旋形チューブ蒸発器は、バルブとしての役割を果たすが可能である。なぜなら、高圧、例えば２０バールが蒸発器の入口に存在すると共に、ほぼ大気圧が、反応器の出口に現存するからである。これにより、圧力は、螺旋チューブの長さに亘って連続的に減ぜられる。
【００１４】
螺旋形チューブ蒸発器は、例えば、有機混合物を低沸点物及び高沸点物に分離することに関して知られている。
【００１５】
本発明の場合、ポリアミド６を基礎とするポリアミドは、モノマーのベース単位に対して、少なくとも６０％のポリアミド６ベース単位を有するポリアミド又はコポリアミドである。これらは、例えば、カプロラクタム、アミノカプロニトリル、アミノカプロン酸又はこれらの混合物から形成されても良い。考え得るコポリアミド単位は、例えば、特にポリアミド６６の場合のように、ジカルボン酸及びジアミンから誘導可能である。コモノマーの割合は、コポリアミドに対して、４０質量％以下であるのが好ましく、更に好ましくは２０質量％以下であり、特に１０質量％以下である。構造中にコモノマーを含まず、むしろ適宜、連鎖調節剤又は光安定剤をその構造中に有する純粋なポリアミド６と共に使用するのが特に好ましい。
【００１６】
ポリアミド６又はポリアミド６のコポリアミドを、調製後、水、屡々、熱水で抽出するのが一般的である。これにより得られる抽出水溶液は、ポリアミドの調製における開始モノマーに応じて、例えばカプロラクタムから開始する調製において、約８０質量％のカプロラクタム及び約２０質量％の、カプロラクタムのダイマー、トリマー及び高級オリゴマーを水溶液中に含む。抽出物含有量は、屡々５〜１５質量％であり、特に好ましくは１０〜１３質量％である。かかる抽出水又は抽出水溶液を、本発明により、ポリアミドの調製に使用し、且つ濃縮を、螺旋形チューブ蒸発器において行う。螺旋形チューブ蒸発器における濃縮の後に、更に濃縮しても良い。最初の濃縮により、例えば６０〜８０質量％の溶液、特に約７０質量％の溶液に至る場合がある。かかる溶液を、その後、螺旋形チューブ蒸発器において濃縮し、好ましくは少なくとも９０質量％、更に好ましくは少なくとも９５質量％の最終濃度とする。また、無機成分を含む色素ポリアミドの抽出水を使用することも可能である。無機成分の例示は、Ｓｉ、Ｐ、Ｍｎ、Ｓｂ又はＴｉから誘導する。例えば、ＴｉＯ2がポリアミド中、そして抽出後に、更に抽出水に存在していても良い。かかる顔料含有抽出水により、流下膜式蒸発器の場合、熱交換領域の膠着に至り、これにより蒸発性を著しく低下させるであろう。蒸発器の破損及び屡々行われる洗浄の必要性が重要であろう。
【００１７】
例えば、流下膜式蒸発器と対照的に、高い流速が螺旋形チューブ蒸発器において存在する。なぜなら、特に２２０〜３００℃の範囲の温度条件下で多くの蒸気を形成するからである。蒸気の高い形成により、極めて短い滞留時間及び螺旋チューブの自己洗浄をもたらす。従って、流下膜式蒸発器により知られている課題は、回避され得る。
【００１８】
本発明により、抽出水溶液の濃縮前に、抽出水溶液に新たなモノマー、例えばカプロラクタム、アミノカプロニトリル又はアミノカプロン酸を添加することが可能である。新たなラクタムを添加するのが好ましい。カプロラクタムの添加により、オリゴマーを溶液中で保持するのに役立つことが可能である。
【００１９】
本発明の方法は、少なくとも３段階又は工程を含む。第１の段階ｂ）において、ポリアミド６を基礎とするポリアミドの抽出により得られ、カプロラクタム、アミノカプロニトリル、アミノカプロン酸又はこれらの混合物を豊富に含んでいても良い抽出水溶液の単相又は二相反応を、５〜４０バールの範囲の圧力及び１５０〜３００℃の範囲の温度条件下で予備反応器中で行う。二相反応において、これにより形成される気相を液相から除去しても良い。望ましい圧力は、１０〜３０バールの範囲であり、且つ望ましい温度は、１８０〜２４０℃の範囲である。段階ｂ）を約１８〜２２バールの圧力条件下で行うのが特に好ましい。
【００２０】
抽出水溶液は、１０〜８０質量％、特に４０〜７５質量％の濃度で存在するのが好ましい場合がある。選択された圧力及び温度の条件に応じて、液相、或いは液相と気相（二相）が形成する。かかる段階において、オリゴマーの開裂が、水を使用して行われる。本発明により、例えば新たなラクタムをかかる段階において添加するのが有利な場合がある。また、顔料を添加することも可能である。カプロラクタム、アミノカプロニトリル、アミノカプロン酸又はこれらの混合物を豊富にする場合、これにより添加される割合は、混合物中に既に含まれる割合に対して、６０％以下であるのが好ましく、更に好ましくは３０％以下であり、特に１５％以下である。ポリアミド６を基礎とする色素ポリアミドにおいて、顔料の含有量は、ポリアミド全体に対して、０．０３〜３質量％であるのが好ましく、特に０．３〜２質量％である。従って、本発明の方法において、第１の反応の開始時に実際に適切な顔料含有量を導入することが可能である。また、他の反応段階のいずれかで顔料を混合することも可能である。
【００２１】
段階ｃ）において、段階ｂ）から得られた反応混合物を、２２０〜３００℃の範囲の温度条件下、ほぼ大気圧まで減圧し且つ気相を除去しつつ、螺旋形チューブ蒸発器により排出して、液相を得る。これにより、ほぼ大気圧までの反応混合物の減圧は、螺旋チューブに反応混合物を運ぶことによって行われる。高い流速に起因して、螺旋チューブの妨害が、確実に防止される。気相は、事実上、水蒸気を主として含み、そして出口の下流側で螺旋形チューブ蒸発器から除去される。更に、溶融物を、２２０〜３００℃、好ましくは２２０〜２６０℃の温度条件下で得る。蒸気相を、例えばカラムを通じて除去可能であり、そしてカラムは、水−フラッシュされても良い。
【００２２】
“ほぼ大気圧”なる表現は、−０．５〜＋１バール、特に±０．５バールだけ逸脱した大気圧を表す。
【００２３】
次に、液相を、段階ｄ）において、２４０〜３００℃の範囲、好ましくは２５０〜２８０℃の範囲の温度、及び大気圧〜２バールの範囲、特に大気圧〜１．３バールの範囲の圧力の条件下、気相を除去しつつ更に反応させる。また、このような更なる反応は、後凝縮（postcondensation）／後重合と理解され得る。
【００２４】
本発明によると、開始時に他の段階ａ）を本発明の方法に挿入することが可能であり、６０〜８０質量％の範囲、更に好ましくは７０〜８０質量％の範囲、特に約７５％の濃度に濃縮するために、ポリアミド６を基礎とするポリアミドの抽出により得られる抽出水溶液を予備蒸発させる。かかる予備蒸発は、例えば一般的な蒸発器、例えば流下膜式蒸発器を用いて行われ得る。
【００２５】
本発明の方法は、バッチ式又は好ましくは連続的に行われ得る。段階ｄ）の反応は、ＶＫ管において行われるのが好ましい。ＶＫ管は、連続流動される菅型反応器である。好適な反応器は、当業者に知られている。段階ｃ）において、抽出水溶液を、９０質量％を超え、更に好ましくは少なくとも９５質量％まで濃縮するのが好ましい。
【００２６】
かかる濃縮において、質量％単位の全てのデータは、完全な抽出溶液を称する。従って、９０質量％の溶液は、１０質量％の水分含有量及び９０質量％の（無水物の）抽出物含有量を有する。
【００２７】
段階ｄ）の後、更に段階ｅ）とすることが可能であり、ポリアミド６を基礎とするポリアミドを顆粒化する。顆粒化は、例えば水中顆粒化として行われ得る。好適な方法は、当業者に知られている。
【００２８】
顆粒化の後に抽出するのが一般的であり、そしてこれにより得られる抽出水を、本発明の反応に再循環させることが可能である。
【００２９】
抽出水溶液を段階ｂ）に供給する前に、抽出水溶液を、熱交換器によって連続的に加熱することが可能である。段階ｄ）の反応を、例えば、連続流動される反応器中で行うことが可能であり、所望により、逆混合を防ぐためにSulzer混合要素等のインターナルを備えていても良い。
【００３０】
コポリアミドの製造において、例えば、ジカルボン酸、ジアミン又はジカルボン酸とジアミンの塩を使用することも可能である。ジカルボン酸の適例は、脂肪族Ｃ4-10−α，ω−ジカルボン酸、例えばコハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、好ましくはアジピン酸及びセバシン酸、更に好ましくはアジピン酸である。また、芳香族Ｃ8-20ジカルボン酸、例えばテレフタル酸を使用することも可能である。
【００３１】
４〜１０個の炭素原子を有するα，ω−ジアミンとして、テトラメチレンジアミン、ペンタメチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、ヘプタメチレンジアミン、オクタメチレンジアミン、ノナメチレンジアミン及びデカメチレンジアミンを使用しても良く、ヘキサメチレンジアミンであるのが特に好ましい。
【００３２】
上述したジカルボン酸とジアミンの好適な塩の中で、特にアジピン酸とヘキサメチレンジアミンの塩である、いわゆるＡＨ塩が好ましい。
【００３３】
連続法において、種々の段階における滞留時間は、転化率、そして更には触媒の使用に応じて異なる場合がある。滞留時間は、例えば、段階ｂ）において１０〜１２０分、段階ｃ）において０．１〜３０分、段階ｄ）において６〜２０時間であっても良い。滞留時間は、段階ｂ）において２０〜９０分の範囲、段階ｃ）において１〜１０分の範囲、段階ｄ）において８〜１５時間の範囲であるのが好ましい。本発明によると、反応混合物における水分含有量は、一方で、連行水（entrained water）を有機生成物流から実質的に定量的に分離させるものの、他方で、十分な水が有機相に残って、重合反応を所望の粘度まで行うように調節される。
【００３４】
また、モノマーを本発明の方法において気相及び蒸気相と除去する場合、モノマーを、蒸留塔によって除去し、そして反応に再循環させることが可能である。
【００３５】
また、存在する水を、窒素等の不活性ガスによって液相の外側に強制的に追いやることも可能である。
【００３６】
段階ｄ）における反応混合物の滞留時間は、調製されるべきポリアミドの所望の相対粘度及び選択的な温度によって主として導かれる。例えば、１２時間の滞留時間でのカプロラクタム、オリゴマー及び水の混合物並びに２５０〜２７０℃の範囲の温度の使用により、２．２の相対粘度を有するポリアミド６を提供すると共に、他の点では同一の条件下で２４時間の残留時間により、２．７の相対粘度を得ることが可能である。粘度は、２５℃の温度及び９６質量％の硫酸の１００ｍｌ当たりの１ｇのポリマーの濃度で常に測定される。
【００３７】
反応溶出液は、例えばポンプを用いて段階ｄ）から排出され得る。次の後処理は、例えばＤＥ−Ａ−４３２１６８３に記載のように行われ得る。特に、かかる文献の３頁５４行目〜４頁３行目を参照されたい。水中顆粒化が特に好ましい。
【００３８】
本発明により、ポリアミドをカプロラクタムの水溶液で最初に抽出し、次に水で抽出するか、或いは例えばＥＰ−Ａ−０２８４９６８に記載のようにポリアミドを気相抽出に付することによって、ポリアミド６における環式ダイマーの含有量を更に低減することが可能である。
【００３９】
更に、本発明により、一般的な添加剤及びフィラー、例えば顔料、特に二酸化チタン（アナターゼ及び／又はルチル）、二酸化ケイ素及び石灰、連鎖調節剤、例えば脂肪族及び芳香族カルボン酸及びジカルボン酸、例えばプロピオン酸、酢酸、安息香酸、テレフタル酸及びトリアセトンジアミン、安定剤、例えばハロゲン化銅（Ｉ）及びアルカリ金属のハロゲン化物、核剤、例えばケイ酸マグネシウム又は窒化ホウ素、触媒、例えば亜リン酸、そして更には酸化防止剤を、例えば、使用されるモノマーの量に対して、０．０１〜５質量％の範囲、更に好ましくは０．２〜２質量％の範囲の量で添加することも可能である。好適な触媒は、例えばＥＰ−Ｂ−１１９４４７３に記載されている。
【００４０】
本発明により得られるポリアミドを使用して、繊維、フィルム及び材料を製造することが可能である。
【００４１】
以下に、実施例を用いて本発明を詳細に説明する。
【実施例】
【００４２】
アミノ末端基及びカルボキシル末端基（ＡＥＧ及びＣＥＧ）は、ＷＯ９５／０１３８９の６頁３５行目〜７頁４０行目に記載されている方法によって測定された。
【００４３】
相対粘度（ＲＶ）は、２５℃の温度及び９６質量％の硫酸の１００ｍｌ当たりの１ｇのポリマーの濃度で測定された。
【００４４】
以下の表により、段階ｂ）及びｃ）の実験条件を示した。段階ｃ）において、反応は、螺旋チューブにおいて行われた。段階ｄ）の後凝縮は、２６０℃の温度、２００ミリバールの圧力及び１２時間の滞留時間の条件下で行われた。滞留時間は、段階ｂ）において約１０〜３０分であり、段階ｃ）において約１分であった。
【００４５】
以下の表において、ＰＡＷは、カプロラクタムを用いて調製されたポリアミド６の抽出物の濃度に関する。色差ｄｂは、黄変の度合いを示していた。結果を以下の表に集めた。
【００４６】
【表１】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ポリアミドの製造において螺旋形チューブ蒸発器を使用する方法及びポリアミド６を基礎とするポリアミドの製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
最終生成物において１０〜１３％の範囲の水溶性分をもたらす温度依存性平衡が、例えばカプロラクタムのポリアミド６（ＰＡ６）への重合で確立されることが知られている。かかる未転化分を、更に加工処理することが可能となる前に、ポリアミドから除去する必要がある。
【０００３】
一般に、除去は、水との抽出によって行われる。その後、抽出水を再び濃くする必要がある。経済上の理由から、製造処理に有機分を戻し導入するのが好ましい。
【０００４】
ＥＰ−Ｂ０８４７４１５は、循環されたラクタムを使用してポリアミド６を連続的に製造する方法に関する。これにより記載された、循環されたラクタムを使用するポリアミド６の調製において、循環されたラクタムは、新たなラクタムを添加しつつ循環されたラクタムを閉鎖された系に導入し、そして３〜１５％の水分含有量及び２２０〜２８０℃の範囲の温度の条件下、溶融された液相中での加水分解により加圧下でラクタムを処理することによって、ラクタムに溶解されたオリゴマーで更に加工処理される。全体として４段階を有する方法が記載され、且つ熱交換器及び制御バルブを用いて濃縮が行われる。オリゴマー又はダイマーの沈殿を妨げるために、有機相は、１２０℃を超える比較的高温の条件下で一定に維持される必要がある。しかしながら、高温での長い滞留時間により、屡々、最終生成物の品質の損失に至る。例えば、色数（ＡＰＨＡ）が増大する場合があり、そして揮発性塩基の含有量が同様に増大する場合がある。かかる現象は、色素ポリマーの抽出で生じるように、特に抽出水が無機成分を依然として含む場合、特に重大である。
【０００５】
更に、反応混合物は、加水分解において単相の液体中に存在する必要があり、これは、高い水準の制御の複雑さを意味する。更に、抽出水は、先行する処理工程において高度に濃縮される必要がある。なぜなら、比較的多量の水を、更に処理の過程で十分に除去することができないからである。しかしながら、高度に濃縮された抽出水は、系において沈殿を形成する傾向が極端に高い。特に一般的な熱交換器、例えばプレート熱交換器又は流下膜式蒸発器の場合、時々除去される必要がある沈殿を屡々形成する。かかる現象は、色素ポリマーの抽出で得られるように、特に抽出水が、例えばＳｉ、Ｐ、Ｍｎ、Ｓｂ又はＴｉから誘導される無機成分を更に含む場合、特に重大である。これにより、かかる方法は、製造技術の観点から、低い色数及び低い合計灰分にて生成物を調製する場合に厄介で、不経済であり、そして不適当であると考えられる。
【０００６】
ＥＰ−Ｂ−１１９４４７３は、ラクタム及びポリアミドの抽出物からポリアミドを製造する方法に関する。かかる反応は、金属酸化物、β−ゼオライト、シート状シリケート又はシリカゲルの存在下で行われ、これは、不均一系触媒としてドープ処理されても良い。不均一系触媒は、反応混合物から機械的な除去を可能にする形で使用され、そして不均一系触媒は、重合中又は重合の終了後に、反応混合物から除去される。反応混合物における水分含有量は、０．５〜１３質量％である。例えば、第１の段階で、１７０〜３１０℃の範囲の温度及び５〜４０バールの範囲の圧力の条件下で使用することが可能であると共に、第２の段階で、断熱減圧を行い、且つ水並びにラクタムのモノマー及びオリゴマーをフラッシュ蒸発によって排出する。
【０００７】
ＥＰ−Ｂ−１０５８７０５は、不均一系触媒としての金属酸化物の存在下でラクタムを重合することによるポリアミドの製造方法に関する。金属酸化物は、それぞれ顆粒、押出物、固定床或いは触媒被覆不規則充填物又はインターナルの形で使用され、これにより反応混合物から機械的な除去を可能にする。金属酸化物は、重合中又は重合の終了後に反応混合物から除去される。反応混合物における水分含有量は、０．００５〜１質量％であるのが更に好ましい。また、反応混合物を３段階で転化することが可能である。この場合、反応材料が単相の液体の形で存在する第１の高圧段階の後、開放系反応器での二相高圧段階であり、これにより凝縮生成物を除去することが可能である。第３の低圧段階において、所望の重合度が、後凝縮及び十分な水の除去によって最終的に達成される。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００８】
【特許文献１】ＥＰ−Ｂ０８４７４１５
【特許文献２】ＥＰ−Ｂ−１１９４４７３
【特許文献３】ＥＰ−Ｂ−１０５８７０５
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００９】
従って、本発明の目的は、ポリアミド６を基礎とするポリアミドの抽出により得られる抽出水溶液から開始すると共に、公知の方法の課題を回避するポリアミド６を基礎とするポリアミドの製造方法を提供することにある。特に、ポリアミドの溶液粘度（ＲＶ）が１．７を超え、そしてポリアミドが、水中顆粒化によって顆粒化可能である連続法を提供する。更に、これにより製造されるポリアミドは、極めて良好なポリマーの性質、例えば低いＳｉ含有量、カルボキシル末端基に対するアミノ末端基の割合が１．２５以下であるのが好ましいバランスされた末端基平衡を有するべきである。生成物は、低い内色素及び低い揮発性塩基含有量を有するのが好ましい。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
上記の目的は、本発明により、螺旋形チューブ蒸発器を、ポリアミド６を基礎とするポリアミドの抽出により得られる抽出水溶液の濃縮に使用することによって達成される。
【００１１】
上記の目的は、以下の段階：
ｂ）ポリアミド６を基礎とするポリアミドの抽出による、カプロラクタム、アミノカプロニトリル、アミノカプロン酸又はこれらの混合物を豊富に含んでいても良い抽出水溶液を、５〜４０バールの範囲の圧力及び１５０〜３００℃の範囲の温度の条件下で予備反応器において単相又は二相反応させ、且つこれにより形成される気相を、二相反応の場合に液相から除去する段階と、
ｃ）段階ｂ）から得られた反応混合物を、２２０〜３００℃の範囲の温度条件下、ほぼ大気圧まで減圧し且つ気相を除去しつつ、螺旋形チューブ蒸発器によって排出して、液相を得る段階と、
ｄ）段階ｃ）から得られた液相を、２４０〜３００℃の範囲の温度及び大気圧〜２バールの範囲の圧力の条件下、気相を除去しつつ更に反応させる段階と、
を含む、ポリアミド６を基礎とするポリアミドの製造方法によって更に達成される。
【００１２】
本発明によると、螺旋形チューブ蒸発器は、ポリアミド６を基礎とするポリアミドの抽出により得られる抽出水溶液を転化及び濃縮して、極めて高い濃度を達成する場合に有利に使用され得ることが見出された。好ましくは、少なくとも９０質量％、特に少なくとも９５質量％の最終濃度を達成する。また、顔料を含む抽出水溶液を、規則的な間隔で蒸発器の機械的な洗浄を必要としたであろう、顔料による沈殿及び沈降物の形成無しに濃縮することも可能である。
【００１３】
螺旋形チューブ蒸発器は、特に、熱媒体が加熱ジャケット内に移され、温度の制御の役割を果たすジャケット被覆管である。本発明により使用されるのが好ましい工業的なジャケット被覆管は、２０〜７０ｍの範囲、更に好ましくは４０〜５０ｍの範囲の長さを有し、そして好ましくは３〜２０ｃｍ、特に５〜１０ｃｍの内径を有する。本発明の水性抽出物において、螺旋形チューブ蒸発器により、水を蒸発するので、体積を膨張させる。本発明の方法において、反応圧は、螺旋形チューブ蒸発器において連続的に減ぜられる。一般に、螺旋形チューブ蒸発器の下流側領域において、気体（水蒸気）によるコア流が存在すると共に、壁膜が液相として存在する。必要により、不活性ガスを、螺旋チューブの入口又は“頂部”の位置から計量導入可能であり、例えば水蒸気、Ｎ2、Ａｒ、ＣＯ2又はこれらを含む気体混合物、例えば１６バールの水蒸気を計量導入して、コア流を生成するか、又は増大させる。これは、例えば不十分な水が、例えば９８％を超える濃度で有機相に存在する場合に必要とする場合がある。その後、これにより添加された気体は、キャリアガスとしての役割を果たす。螺旋形チューブ蒸発器の末端において、蒸気相と液相との間で相分離が起こるのが一般的である。気体によるコア流は、例えば、螺旋チューブの断面積に対して、１５〜３５％、特に約２５％の面積分を構成し、一方、壁膜、すなわち液相は、６５〜８５％、特に約７５％の断面積を構成することが可能である。本発明の方法において、螺旋形チューブ蒸発器は、バルブとしての役割を果たすが可能である。なぜなら、高圧、例えば２０バールが蒸発器の入口に存在すると共に、ほぼ大気圧が、反応器の出口に現存するからである。これにより、圧力は、螺旋チューブの長さに亘って連続的に減ぜられる。
【００１４】
螺旋形チューブ蒸発器は、例えば、有機混合物を低沸点物及び高沸点物に分離することに関して知られている。
【００１５】
本発明の場合、ポリアミド６を基礎とするポリアミドは、モノマーのベース単位に対して、少なくとも６０％のポリアミド６ベース単位を有するポリアミド又はコポリアミドである。これらは、例えば、カプロラクタム、アミノカプロニトリル、アミノカプロン酸又はこれらの混合物から形成されても良い。考え得るコポリアミド単位は、例えば、特にポリアミド６６の場合のように、ジカルボン酸及びジアミンから誘導可能である。コモノマーの割合は、コポリアミドに対して、４０質量％以下であるのが好ましく、更に好ましくは２０質量％以下であり、特に１０質量％以下である。構造中にコモノマーを含まず、むしろ適宜、連鎖調節剤又は光安定剤をその構造中に有する純粋なポリアミド６と共に使用するのが特に好ましい。
【００１６】
ポリアミド６又はポリアミド６のコポリアミドを、調製後、水、屡々、熱水で抽出するのが一般的である。これにより得られる抽出水溶液は、ポリアミドの調製における開始モノマーに応じて、例えばカプロラクタムから開始する調製において、約８０質量％のカプロラクタム及び約２０質量％の、カプロラクタムのダイマー、トリマー及び高級オリゴマーを水溶液中に含む。抽出物含有量は、屡々５〜１５質量％であり、特に好ましくは１０〜１３質量％である。かかる抽出水又は抽出水溶液を、本発明により、ポリアミドの調製に使用し、且つ濃縮を、螺旋形チューブ蒸発器において行う。螺旋形チューブ蒸発器における濃縮の後に、更に濃縮しても良い。最初の濃縮により、例えば６０〜８０質量％の溶液、特に約７０質量％の溶液に至る場合がある。かかる溶液を、その後、螺旋形チューブ蒸発器において濃縮し、好ましくは少なくとも９０質量％、更に好ましくは少なくとも９５質量％の最終濃度とする。また、無機成分を含む色素ポリアミドの抽出水を使用することも可能である。無機成分の例示は、Ｓｉ、Ｐ、Ｍｎ、Ｓｂ又はＴｉから誘導する。例えば、ＴｉＯ2がポリアミド中、そして抽出後に、更に抽出水に存在していても良い。かかる顔料含有抽出水により、流下膜式蒸発器の場合、熱交換領域の膠着に至り、これにより蒸発性を著しく低下させるであろう。蒸発器の破損及び屡々行われる洗浄の必要性が重要であろう。
【００１７】
例えば、流下膜式蒸発器と対照的に、高い流速が螺旋形チューブ蒸発器において存在する。なぜなら、特に２２０〜３００℃の範囲の温度条件下で多くの蒸気を形成するからである。蒸気の高い形成により、極めて短い滞留時間及び螺旋チューブの自己洗浄をもたらす。従って、流下膜式蒸発器により知られている課題は、回避され得る。
【００１８】
本発明により、抽出水溶液の濃縮前に、抽出水溶液に新たなモノマー、例えばカプロラクタム、アミノカプロニトリル又はアミノカプロン酸を添加することが可能である。新たなラクタムを添加するのが好ましい。カプロラクタムの添加により、オリゴマーを溶液中で保持するのに役立つことが可能である。
【００１９】
本発明の方法は、少なくとも３段階又は工程を含む。第１の段階ｂ）において、ポリアミド６を基礎とするポリアミドの抽出により得られ、カプロラクタム、アミノカプロニトリル、アミノカプロン酸又はこれらの混合物を豊富に含んでいても良い抽出水溶液の単相又は二相反応を、５〜４０バールの範囲の圧力及び１５０〜３００℃の範囲の温度条件下で予備反応器中で行う。二相反応において、これにより形成される気相を液相から除去しても良い。望ましい圧力は、１０〜３０バールの範囲であり、且つ望ましい温度は、１８０〜２４０℃の範囲である。段階ｂ）を約１８〜２２バールの圧力条件下で行うのが特に好ましい。
【００２０】
抽出水溶液は、１０〜８０質量％、特に４０〜７５質量％の濃度で存在するのが好ましい場合がある。選択された圧力及び温度の条件に応じて、液相、或いは液相と気相（二相）が形成する。かかる段階において、オリゴマーの開裂が、水を使用して行われる。本発明により、例えば新たなラクタムをかかる段階において添加するのが有利な場合がある。また、顔料を添加することも可能である。カプロラクタム、アミノカプロニトリル、アミノカプロン酸又はこれらの混合物を豊富にする場合、これにより添加される割合は、混合物中に既に含まれる割合に対して、６０％以下であるのが好ましく、更に好ましくは３０％以下であり、特に１５％以下である。ポリアミド６を基礎とする色素ポリアミドにおいて、顔料の含有量は、ポリアミド全体に対して、０．０３〜３質量％であるのが好ましく、特に０．３〜２質量％である。従って、本発明の方法において、第１の反応の開始時に実際に適切な顔料含有量を導入することが可能である。また、他の反応段階のいずれかで顔料を混合することも可能である。
【００２１】
段階ｃ）において、段階ｂ）から得られた反応混合物を、２２０〜３００℃の範囲の温度条件下、ほぼ大気圧まで減圧し且つ気相を除去しつつ、螺旋形チューブ蒸発器により排出して、液相を得る。これにより、ほぼ大気圧までの反応混合物の減圧は、螺旋チューブに反応混合物を運ぶことによって行われる。高い流速に起因して、螺旋チューブの妨害が、確実に防止される。気相は、事実上、水蒸気を主として含み、そして出口の下流側で螺旋形チューブ蒸発器から除去される。更に、溶融物を、２２０〜３００℃、好ましくは２２０〜２６０℃の温度条件下で得る。蒸気相を、例えばカラムを通じて除去可能であり、そしてカラムは、水−フラッシュされても良い。
【００２２】
“ほぼ大気圧”なる表現は、−０．５〜＋１バール、特に±０．５バールだけ逸脱した大気圧を表す。
【００２３】
次に、液相を、段階ｄ）において、２４０〜３００℃の範囲、好ましくは２５０〜２８０℃の範囲の温度、及び大気圧〜２バールの範囲、特に大気圧〜１．３バールの範囲の圧力の条件下、気相を除去しつつ更に反応させる。また、このような更なる反応は、後凝縮（postcondensation）／後重合と理解され得る。
【００２４】
本発明によると、開始時に他の段階ａ）を本発明の方法に挿入することが可能であり、６０〜８０質量％の範囲、更に好ましくは７０〜８０質量％の範囲、特に約７５％の濃度に濃縮するために、ポリアミド６を基礎とするポリアミドの抽出により得られる抽出水溶液を予備蒸発させる。かかる予備蒸発は、例えば一般的な蒸発器、例えば流下膜式蒸発器を用いて行われ得る。
【００２５】
本発明の方法は、バッチ式又は好ましくは連続的に行われ得る。段階ｄ）の反応は、ＶＫ管において行われるのが好ましい。ＶＫ管は、連続流動される菅型反応器である。好適な反応器は、当業者に知られている。段階ｃ）において、抽出水溶液を、９０質量％を超え、更に好ましくは少なくとも９５質量％まで濃縮するのが好ましい。
【００２６】
かかる濃縮において、質量％単位の全てのデータは、完全な抽出溶液を称する。従って、９０質量％の溶液は、１０質量％の水分含有量及び９０質量％の（無水物の）抽出物含有量を有する。
【００２７】
段階ｄ）の後、更に段階ｅ）とすることが可能であり、ポリアミド６を基礎とするポリアミドを顆粒化する。顆粒化は、例えば水中顆粒化として行われ得る。好適な方法は、当業者に知られている。
【００２８】
顆粒化の後に抽出するのが一般的であり、そしてこれにより得られる抽出水を、本発明の反応に再循環させることが可能である。
【００２９】
抽出水溶液を段階ｂ）に供給する前に、抽出水溶液を、熱交換器によって連続的に加熱することが可能である。段階ｄ）の反応を、例えば、連続流動される反応器中で行うことが可能であり、所望により、逆混合を防ぐためにSulzer混合要素等のインターナルを備えていても良い。
【００３０】
コポリアミドの製造において、例えば、ジカルボン酸、ジアミン又はジカルボン酸とジアミンの塩を使用することも可能である。ジカルボン酸の適例は、脂肪族Ｃ4-10−α，ω−ジカルボン酸、例えばコハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、好ましくはアジピン酸及びセバシン酸、更に好ましくはアジピン酸である。また、芳香族Ｃ8-20ジカルボン酸、例えばテレフタル酸を使用することも可能である。
【００３１】
４〜１０個の炭素原子を有するα，ω−ジアミンとして、テトラメチレンジアミン、ペンタメチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、ヘプタメチレンジアミン、オクタメチレンジアミン、ノナメチレンジアミン及びデカメチレンジアミンを使用しても良く、ヘキサメチレンジアミンであるのが特に好ましい。
【００３２】
上述したジカルボン酸とジアミンの好適な塩の中で、特にアジピン酸とヘキサメチレンジアミンの塩である、いわゆるＡＨ塩が好ましい。
【００３３】
連続法において、種々の段階における滞留時間は、転化率、そして更には触媒の使用に応じて異なる場合がある。滞留時間は、例えば、段階ｂ）において１０〜１２０分、段階ｃ）において０．１〜３０分、段階ｄ）において６〜２０時間であっても良い。滞留時間は、段階ｂ）において２０〜９０分の範囲、段階ｃ）において１〜１０分の範囲、段階ｄ）において８〜１５時間の範囲であるのが好ましい。本発明によると、反応混合物における水分含有量は、一方で、連行水（entrained water）を有機生成物流から実質的に定量的に分離させるものの、他方で、十分な水が有機相に残って、重合反応を所望の粘度まで行うように調節される。
【００３４】
また、モノマーを本発明の方法において気相及び蒸気相と除去する場合、モノマーを、蒸留塔によって除去し、そして反応に再循環させることが可能である。
【００３５】
また、存在する水を、窒素等の不活性ガスによって液相の外側に強制的に追いやることも可能である。
【００３６】
段階ｄ）における反応混合物の滞留時間は、調製されるべきポリアミドの所望の相対粘度及び選択的な温度によって主として導かれる。例えば、１２時間の滞留時間でのカプロラクタム、オリゴマー及び水の混合物並びに２５０〜２７０℃の範囲の温度の使用により、２．２の相対粘度を有するポリアミド６を提供すると共に、他の点では同一の条件下で２４時間の残留時間により、２．７の相対粘度を得ることが可能である。粘度は、２５℃の温度及び９６質量％の硫酸の１００ｍｌ当たりの１ｇのポリマーの濃度で常に測定される。
【００３７】
反応溶出液は、例えばポンプを用いて段階ｄ）から排出され得る。次の後処理は、例えばＤＥ−Ａ−４３２１６８３に記載のように行われ得る。特に、かかる文献の３頁５４行目〜４頁３行目を参照されたい。水中顆粒化が特に好ましい。
【００３８】
本発明により、ポリアミドをカプロラクタムの水溶液で最初に抽出し、次に水で抽出するか、或いは例えばＥＰ−Ａ−０２８４９６８に記載のようにポリアミドを気相抽出に付することによって、ポリアミド６における環式ダイマーの含有量を更に低減することが可能である。
【００３９】
更に、本発明により、一般的な添加剤及びフィラー、例えば顔料、特に二酸化チタン（アナターゼ及び／又はルチル）、二酸化ケイ素及び石灰、連鎖調節剤、例えば脂肪族及び芳香族カルボン酸及びジカルボン酸、例えばプロピオン酸、酢酸、安息香酸、テレフタル酸及びトリアセトンジアミン、安定剤、例えばハロゲン化銅（Ｉ）及びアルカリ金属のハロゲン化物、核剤、例えばケイ酸マグネシウム又は窒化ホウ素、触媒、例えば亜リン酸、そして更には酸化防止剤を、例えば、使用されるモノマーの量に対して、０．０１〜５質量％の範囲、更に好ましくは０．２〜２質量％の範囲の量で添加することも可能である。好適な触媒は、例えばＥＰ−Ｂ−１１９４４７３に記載されている。
【００４０】
本発明により得られるポリアミドを使用して、繊維、フィルム及び材料を製造することが可能である。
【００４１】
以下に、実施例を用いて本発明を詳細に説明する。
【実施例】
【００４２】
アミノ末端基及びカルボキシル末端基（ＡＥＧ及びＣＥＧ）は、ＷＯ９５／０１３８９の６頁３５行目〜７頁４０行目に記載されている方法によって測定された。
【００４３】
相対粘度（ＲＶ）は、２５℃の温度及び９６質量％の硫酸の１００ｍｌ当たりの１ｇのポリマーの濃度で測定された。
【００４４】
以下の表により、段階ｂ）及びｃ）の実験条件を示した。段階ｃ）において、反応は、螺旋チューブにおいて行われた。段階ｄ）の後凝縮は、２６０℃の温度、２００ミリバールの圧力及び１２時間の滞留時間の条件下で行われた。滞留時間は、段階ｂ）において約１０〜３０分であり、段階ｃ）において約１分であった。
【００４５】
以下の表において、ＰＡＷは、カプロラクタムを用いて調製されたポリアミド６の抽出物の濃度に関する。色差ｄｂは、黄変の度合いを示していた。結果を以下の表に集めた。
【００４６】
【表１】
【特許請求の範囲】
【請求項１】
螺旋形チューブ蒸発器を、ポリアミド６を基礎とするポリアミドの抽出による抽出水溶液の濃縮に使用する方法。
【請求項２】
抽出水溶液が顔料を含む請求項１に記載の使用法。
【請求項３】
抽出水溶液を少なくとも９０質量％の最終濃度まで濃縮する請求項１又は２に記載の使用法。
【請求項４】
以下の段階：
ｂ）ポリアミド６を基礎とするポリアミドの抽出による、カプロラクタム、アミノカプロニトリル、アミノカプロン酸又はこれらの混合物を豊富に含んでいても良い抽出水溶液を、５〜４０バールの範囲の圧力及び１５０〜３００℃の範囲の温度の条件下で予備反応器において単相又は二相反応させ、且つ二相反応の場合に形成された気相を、液相から除去する段階と、
ｃ）段階ｂ）から得られた反応混合物を、２２０〜３００℃の範囲の温度条件下、ほぼ大気圧まで減圧し且つ気相を除去しつつ、螺旋形チューブ蒸発器によって排出して、液相を得る段階と、
ｄ）段階ｃ）から得られた液相を、２４０〜３００℃の範囲の温度及び大気圧〜２バールの範囲の圧力の条件下、気相を除去しつつ更に反応させる段階と、
を含む、ポリアミド６を基礎とするポリアミドの製造方法。
【請求項５】
製造を連続的に行う請求項４に記載の方法。
【請求項６】
段階ｂ）の反応をＶＫ管において行う請求項５に記載の方法。
【請求項７】
抽出水溶液を、段階ｃ）において、９０質量％を超えて濃縮する請求項４〜６のいずれか１項に記載の方法。
【請求項８】
段階ｂ）の前に、段階ａ）でポリアミド６を基礎とするポリアミドの抽出による水性抽出物を予備蒸発させ、６０〜８０質量％の範囲の濃度まで濃縮する請求項４〜７のいずれか１項に記載の方法。
【請求項９】
段階ｄ）の後、段階ｅ）でポリアミド６を基礎とするポリアミドを顆粒化する請求項４〜８のいずれか１項に記載の方法。
【請求項１０】
キャリアガスを段階ｃ）において添加する請求項４〜９のいずれか１項に記載の方法。
【請求項１】
螺旋形チューブ蒸発器を、ポリアミド６を基礎とするポリアミドの抽出による抽出水溶液の濃縮に使用する方法。
【請求項２】
抽出水溶液が顔料を含む請求項１に記載の使用法。
【請求項３】
抽出水溶液を少なくとも９０質量％の最終濃度まで濃縮する請求項１又は２に記載の使用法。
【請求項４】
以下の段階：
ｂ）ポリアミド６を基礎とするポリアミドの抽出による、カプロラクタム、アミノカプロニトリル、アミノカプロン酸又はこれらの混合物を豊富に含んでいても良い抽出水溶液を、５〜４０バールの範囲の圧力及び１５０〜３００℃の範囲の温度の条件下で予備反応器において単相又は二相反応させ、且つ二相反応の場合に形成された気相を、液相から除去する段階と、
ｃ）段階ｂ）から得られた反応混合物を、２２０〜３００℃の範囲の温度条件下、ほぼ大気圧まで減圧し且つ気相を除去しつつ、螺旋形チューブ蒸発器によって排出して、液相を得る段階と、
ｄ）段階ｃ）から得られた液相を、２４０〜３００℃の範囲の温度及び大気圧〜２バールの範囲の圧力の条件下、気相を除去しつつ更に反応させる段階と、
を含む、ポリアミド６を基礎とするポリアミドの製造方法。
【請求項５】
製造を連続的に行う請求項４に記載の方法。
【請求項６】
段階ｂ）の反応をＶＫ管において行う請求項５に記載の方法。
【請求項７】
抽出水溶液を、段階ｃ）において、９０質量％を超えて濃縮する請求項４〜６のいずれか１項に記載の方法。
【請求項８】
段階ｂ）の前に、段階ａ）でポリアミド６を基礎とするポリアミドの抽出による水性抽出物を予備蒸発させ、６０〜８０質量％の範囲の濃度まで濃縮する請求項４〜７のいずれか１項に記載の方法。
【請求項９】
段階ｄ）の後、段階ｅ）でポリアミド６を基礎とするポリアミドを顆粒化する請求項４〜８のいずれか１項に記載の方法。
【請求項１０】
キャリアガスを段階ｃ）において添加する請求項４〜９のいずれか１項に記載の方法。
【公表番号】特表２０１０−５０７７０１（Ｐ２０１０−５０７７０１Ａ）
【公表日】平成２２年３月１１日（２０１０．３．１１）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−５３３７９５（Ｐ２００９−５３３７９５）
【出願日】平成１９年１０月１９日（２００７．１０．１９）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００７／０６１１８７
【国際公開番号】ＷＯ２００８／０４９７８６
【国際公開日】平成２０年５月２日（２００８．５．２）
【出願人】（５０８０２０１５５）ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア (2,842)
【氏名又は名称原語表記】ＢＡＳＦ ＳＥ
【住所又は居所原語表記】Ｄ−６７０５６ Ｌｕｄｗｉｇｓｈａｆｅｎ， Ｇｅｒｍａｎｙ
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２２年３月１１日（２０１０．３．１１）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年１０月１９日（２００７．１０．１９）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００７／０６１１８７
【国際公開番号】ＷＯ２００８／０４９７８６
【国際公開日】平成２０年５月２日（２００８．５．２）
【出願人】（５０８０２０１５５）ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア (2,842)
【氏名又は名称原語表記】ＢＡＳＦ ＳＥ
【住所又は居所原語表記】Ｄ−６７０５６ Ｌｕｄｗｉｇｓｈａｆｅｎ， Ｇｅｒｍａｎｙ
【Ｆターム（参考）】
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