ポリブチレンテレフタレート樹脂組成物及び一体成形品
【課題】
シリコーン樹脂に対し、十分実用に耐える接着力を有し、しかも成形時の離型性に優れる成形品を得ることが出来るポリブチレンテレフタレート樹脂組成物、該樹脂組成物を成形してなる樹脂成形品、並びにシリコーン樹脂による一体成形品を提供する。
【解決手段】
（ａ）末端カルボン酸濃度が３０ｅｑ／ｔｏｎ以下のポリブチレンテレフタレート樹脂１００重量部に対し、
（ｂ）強化充填剤０〜１５０重量部
（ｃ）水酸基を有する脂肪酸エステル化合物０．１〜３重量部
を含有するポリブチレンテレフタレート樹脂組成物、及び、該樹脂組成物を成形してなる（Ａ）樹脂成形品。また、該（Ａ）樹脂成形品、（Ｂ）硬化性シリコーン樹脂、及び、（Ｃ）基材からなり、（Ａ）樹脂成形品と（Ｃ）基材とを、（Ｂ）硬化性シリコーン樹脂により、接着又はシーリングせしめてなることを特徴とする一体成形品。
シリコーン樹脂に対し、十分実用に耐える接着力を有し、しかも成形時の離型性に優れる成形品を得ることが出来るポリブチレンテレフタレート樹脂組成物、該樹脂組成物を成形してなる樹脂成形品、並びにシリコーン樹脂による一体成形品を提供する。
【解決手段】
（ａ）末端カルボン酸濃度が３０ｅｑ／ｔｏｎ以下のポリブチレンテレフタレート樹脂１００重量部に対し、
（ｂ）強化充填剤０〜１５０重量部
（ｃ）水酸基を有する脂肪酸エステル化合物０．１〜３重量部
を含有するポリブチレンテレフタレート樹脂組成物、及び、該樹脂組成物を成形してなる（Ａ）樹脂成形品。また、該（Ａ）樹脂成形品、（Ｂ）硬化性シリコーン樹脂、及び、（Ｃ）基材からなり、（Ａ）樹脂成形品と（Ｃ）基材とを、（Ｂ）硬化性シリコーン樹脂により、接着又はシーリングせしめてなることを特徴とする一体成形品。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ポリブチレンテレフタレート樹脂組成物、及びこれから成形される樹脂成形品、並びに、該成形品と基材とを強固に接着又はシーリングせしめた一体成形品に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
ポリブチレンテレフタレート樹脂は、耐薬品性、耐熱性、機械的性質に優れ、工業用樹脂として広く用いられている。近年、その多様な用途の中には、自動車用防水コネクターのように、電気回路部分をシーリング材で密封した製品や、ポリブチレンテレフタレート樹脂から成る成形品と他の部品を、接着剤により一体化させた製品も要求されている（特許文献１〜３）。その際、接着剤またはシーリング材としては、耐熱性、電気特性、耐候性に優れたシリコーン樹脂が用いられ、中でも、作業性の観点から、室温で硬化する１液常温（湿気）硬化型シリコーン樹脂が用いられている。
【０００３】
例えば、特許文献１及び２においては、脂肪族不飽和基を含有する熱可塑性樹脂オリゴマーを配合した熱可塑性樹脂から成形される成形品について、加熱硬化型（付加反応硬化型）シリコーンゴムとの接着性が改良されることが示されている。また、特許文献３においては、末端カルボキシル濃度が１５当量／１０６ｇ以下のポリブチレンテレフタレート１００重量部当たり、１分子中に少なくとも１個の珪素原子に直接結合した水素原子を有する珪素化合物及び／又はその重合体を配合せしめたポリブチレンテレフタレート樹脂組成物から成形される成形品が、加熱硬化型シリコーンゴムとの接着性に優れることが示されている。
【０００４】
しかし、これら特許文献１〜３において、接着性を改良するために配合されている該熱可塑性樹脂オリゴマー（特許文献１及び２）や該珪素化合物及び／又はその重合体（特許文献３）は、熱に対し不安定で、酸素または水と反応性があり、安定した接着性を得ることが困難であった。また、特許文献１〜３に示された樹脂組成物を使用しても、１液常温（湿気）硬化型シリコーン樹脂を使用した場合には、強い接着力を発現することは困難であった。
【０００５】
【特許文献１】特開平９−１６５５１６号公報
【特許文献２】特開平９−１６５５１７号公報
【特許文献３】特開平９−１６５５０３号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
本発明は、上記実情に鑑みなされたものであり、その解決課題は、ポリブチレンテレフタレート樹脂組成物からなる樹脂成形品と、接着剤又はシーリング剤としてのシリコーン樹脂とが十分実用に耐え得る接着力を有し、簡単且つ確実に両者を接着させることができ、同時に、成形時の離型性に優れ、効率的に成形品を成形できる樹脂組成物、及びこれから得られる樹脂成形品、並びに一体成形品を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明者は、上記の課題を解決するために鋭意検討した結果、特定の末端カルボン酸濃度を有するポリブチレンテレフタレート樹脂に、特定の脂肪酸エステル化合物を特定量配合した樹脂組成物を使用することにより、成形時の安定した離型性を著しく損なうことなく、シリコーン樹脂に対し、十分実用に耐える接着力を有し、簡単且つ確実に、接着又はシーリングせしめた一体成形品を得ることが出来ることを見出した。
【０００８】
従来、脂肪酸エステル化合物は、離型剤として使用される場合もあったが、本発明者らは、一般的に知られている多くの離型剤の中でも、特定の脂肪酸エステル化合物に着目し、これを特定の末端カルボン酸濃度を有するポリブチレンテレフタレート樹脂に配合することにより、離型性のみでなく、シリコーン樹脂に対する接着性をも向上させることを見出し、本発明を完成した。
【０００９】
すなわち、本発明の要旨は、
（ａ）末端カルボン酸濃度が３０ｅｑ／ｔｏｎ以下のポリブチレンテレフタレート樹脂１００重量部に対し、
（ｂ）強化充填剤０〜１５０重量部
（ｃ）水酸基を有する脂肪酸エステル化合物０．１〜３重量部
を含有することを特徴とするポリブチレンテレフタレート樹脂組成物、及びこれを成形してなることを特徴とする（Ａ）樹脂成形品、に存する。また、（Ａ）樹脂成形品と（Ｃ）基材とを、（Ｂ）硬化性シリコーン樹脂により、接着又はシーリングせしめてなることを特徴とする一体成形品、に存する。
【発明の効果】
【００１０】
本発明の樹脂組成物により、成形時の離型性を著しく損なうことなく、シリコーン樹脂に対し、十分実用に耐える接着力を発現することができる。その結果、ポリブチレンテレフタレート樹脂組成物からなる成形品と、他の樹脂または金属製部品からなる基材とを、シリコーン樹脂を介して、簡単且つ確実に、接着またはシーリングせしめた一体成形品を得ることが出来、自動車や電気電子分野などの広い範囲において有用である。特に、１液常温（湿気）硬化型シリコーン樹脂についても良好な接着力を有しており、接着作業の大幅な簡素化が可能である。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１１】
以下、本発明を詳細に説明する。
（ａ）ポリブチレンテレフタレート樹脂
本発明における（ａ）ポリブチレンテレフタレート樹脂（以下、ＰＢＴ樹脂ともいう）とは、ジカルボン酸成分としてテレフタル酸又はそのエステル形成性誘導体を用い、ジオール成分として１，４−ブタンジールを用いて重合することにより得られるポリエステルであり、樹脂中の全ジカルボン酸成分のうち５０モル％以上をテレフタル酸が占め、全ジオール成分のうち５０モル％以上を１，４−ブタンジオールが占める樹脂をいう。中でも、テレフタル酸は、全ジカルボン酸成分の８０モル％以上、更には９５モル％以上を占めることが好ましく、１，４−ブタンジオールは全ジオール成分の８０モル％以上、更には９５モル％以上を占める樹脂が好ましい。
【００１２】
本発明の（ａ）ＰＢＴ樹脂は、その末端カルボン酸濃度が、３０ｅｑ／ｔｏｎ以下である必要があり、中でも２０ｅｑ／ｔｏｎ以下、更には１５ｅｑ／ｔｏｎ以下、特には１０ｅｑ／ｔｏｎ以下であるのが好ましい。末端カルボン酸濃度が３０ｅｑ／ｔｏｎより多いと、シリコーン樹脂との接着性が低下する傾向がある。ここで、末端カルボン酸濃度の測定は、ベンジルアルコール２５ｍｌにポリブチレンテレフタレート０．５ｇを溶解し、水酸化ナトリウムのベンジルアルコール溶液（０．０１モル／ｌ）を使用して滴定することにより行われる。
【００１３】
（ａ）ＰＢＴ樹脂の固有粘度は、通常０．５〜３．０ｄｌ／ｇであり、好ましくは０．６から２．０ｄｌ／ｇ、更に好ましくは０．７〜１．５ｄｌ／ｇである。固有粘度が０．５ｄｌ／ｇより小さいと機械的性質が低下する傾向があり、３．０より大きいと成形加工が困難となる傾向がある。ここで、固有粘度とは、１，１，２，２−テトラクロロエタン／フェノール＝１／１（重量比）の混合溶媒を用いて、温度３０℃で測定した溶融粘度から求められる値である。本発明においては、異なる固有粘度を有する２種類以上のＰＢＴ樹脂を併用してもよい。
【００１４】
（ａ）ＰＢＴ樹脂の降温結晶化温度は、成形性の点から、１７０℃以上が好ましく、１７５℃以上がより好ましい。本発明において、降温結晶化温度は、示差走査熱量計で、降温速度２０℃／分の条件で測定した結晶化温度を意味し、この降温結晶化温度は、ＰＢＴが溶融した状態から降温速度２０℃／分で冷却したときに現れる結晶化による発熱ピークの温度である。
【００１５】
（ａ）ＰＢＴ樹脂の製造方法としては、任意の方法が採用される。例えば、テレフタル酸と１，４−ブタンジオールを直接エステル化反応させる直接重合法や、テレフタル酸ジメチルを主原料として使用するエステル交換法が挙げられる。前者は初期のエステル化反応で水が生成し、後者は初期のエステル交換反応でアルコールが生成する。また、原料供給またはポリマーの取り出し形態により回分法及び連続法のいずれの方法でも可能である。初期のエステル化反応またはエステル交換反応を連続操作で行い、それに続く重縮合反応を回分操作で行う方法や、逆に、初期のエステル化反応またはエステル交換反応を回分操作で行い、それに続く重縮合反応を連続操作で行う方法が挙げられる。
【００１６】
上述した製造方法の中でも、本発明においては、原料の入手安定性、留出物の処理の容易さ、原料原単位の高さ、本発明による改良効果という観点から、直接重合法が好ましい。また、生産性や製品品質の安定性、本発明による改良効果の観点から、連続的に原料を供給し、連続的にエステル化反応またはエステル交換反応を行い、更にはこれに続く重縮合反応も連続的に行う、いわゆる連続法を採用するのが好ましい。
【００１７】
直接重合法を採用した連続法の一例は、次の通りである。すなわち、テレフタル酸を主成分とする前記ジカルボン酸成分と１，４−ブタンジオールを主成分とする前記ジオール成分とを原料混合槽で混合してスラリーとし、１基又は複数基のエステル化反応槽内で、チタン触媒の存在下に、通常１８０〜２６０℃、好ましくは２００〜２４５℃、更に好ましくは２１０〜２３５℃の温度、また、通常１０〜１３３ｋＰａ、好ましくは１３〜１０１ｋＰａ、更に好ましくは６０〜９０ｋＰａの圧力下で、通常０．５〜１０時間、好ましくは１〜６時間で、連続的にエステル化反応させる。次いで、得られたエステル化反応生成物としてのオリゴマーを重縮合反応槽に移送し、１基又は複数基の重縮合反応槽内で、重縮合触媒の存在下に、好ましくは連続的に、通常２１０〜２８０℃、好ましくは２２０〜２６５℃の温度、また通常２７ｋＰａ以下、好ましくは２０ｋＰａ以下、更に好ましくは１３ｋＰａ以下の減圧下で、攪拌下に、通常２〜１０時間、好ましくは２〜５時間で重縮合反応させる。重縮合反応により得られたＰＢＴ樹脂は、通常、重縮合反応槽の底部からポリマー抜き出しダイに移送されてストランド状に抜き出され、水冷されながら又は水冷後カッターで切断され、ペレット状、チップ状などの粒状体とされる。
【００１８】
更に、本発明における重縮合反応工程においては、一旦、溶融重縮合反応により比較的分子量の小さい、例えば、固有粘度が０．１〜０．９程度のＰＢＴ樹脂を製造した後、引き続き、固相重合（固相重縮合）を行うことが好ましい。斯かる方法は、末端カルボン酸濃度の低減化、オリゴマーの低減化及び色調改良などの点で効果的である。
【００１９】
固相重合は、ＰＢＴ樹脂の酸化劣化を防止するため、通常、減圧下または不活性ガス気流下で行われ、その温度は、特に制限されないが、高すぎると末端カルボン酸の低減効果が小さくなる傾向があり、低すぎると実用的な速度で分子量が上昇しないため、通常１２０〜２３０℃、好ましくは１５０〜２２０℃、更に好ましくは１８０〜２１５℃、特に好ましくは１９０〜２１０℃であり、ＰＢＴの融点以下の温度が好ましい。
【００２０】
固相重合の時間は、特に制限されないが、末端カルボン酸濃度をより低減したい場合や融点が低い共重合系のＰＢＴの場合には、低温で長時間の条件が選択され、生産効率を上げたい場合には高温で短時間の条件が選択される。一般的には、所定の温度に達した後、２〜２０時間、好ましくは３〜１５時間、特に好ましくは４〜１２時間である。
【００２１】
本発明の（ａ）ＰＢＴ樹脂の製造に際しては、１，４−ブタンジオールとテレフタル酸（又はテレフタル酸ジアルキル）とのエステル化反応（又はエステル交換反応）の触媒として、チタン触媒を使用することが好ましい。
チタン触媒としては通常チタン化合物が使用され、その具体例としては、酸化チタン、四塩化チタン等の無機チタン化合物、テトラメチルチタネート、テトライソプロピルチタネート、テトラブチルチタネート等のチタンアルコラート、テトラフェニルチタネート等のチタンフェノラート等が挙げられる。これらの中ではテトラアルキルチタネート等のチタンアルコラートが好ましく、中でもテトラブチルチタネートが好ましい。
【００２２】
触媒としては、チタンの他に、スズが使用されていてもよい。スズは、通常、スズ化合物として使用され、その具体例としては、ジブチルスズオキサイド、メチルフェニルスズオキサイド、テトラエチルスズ、ヘキサエチルジスズオキサイド、シクロヘキサヘキシルジスズオキサイド、ジドデシルスズオキサイド、トリエチルスズハイドロオキサイド、トリフェニルスズハイドロオキサイド、トリイソブチルスズアセテート、ジブチルスズジアセテート、ジフェニルスズジラウレート、モノブチルスズトリクロライド、トリブチルスズクロライド、ジブチルスズサルファイド、ブチルヒドロキシスズオキサイド、メチルスタンノン酸、エチルスタンノン酸、ブチルスタンノン酸などが挙げられる。
【００２３】
また、チタン触媒の他に、酢酸マグネシウム、水酸化マグネシウム、炭酸マグネシウム、酸化マグネシウム、マグネシウムアルコキサイド、燐酸水素マグネシウム等のマグネシウム化合物、酢酸カルシウム、水酸化カルシウム、炭酸カルシウム、酸化カルシウム、カルシウムアルコキサイド、燐酸水素カルシウム等のカルシウム化合物の他、三酸化アンチモン等のアンチモン化合物、二酸化ゲルマニウム、四酸化ゲルマニウム等のゲルマニウム化合物、マンガン化合物、亜鉛化合物、ジルコニウム化合物、コバルト化合物、正燐酸、亜燐酸、次亜燐酸、ポリ燐酸、それらのエステルや金属塩などの燐化合物、水酸化ナトリウム、安息香酸ナトリウムなどの反応助剤を使用してもよい。
【００２４】
本発明の（ａ）ＰＢＴ樹脂中の、触媒の残存量は、チタン原子として１０〜９０ｐｐｍ、更には１５〜８５ｐｐｍ、特には２０〜８０ｐｐｍであるのが好ましい。１０ｐｐｍより少ないと重合の進行が遅く生産的でない傾向がある。また、９０ｐｐｍより多いとポリブチレンテレフタレートの分解が促進され、耐加水分解性が低下する傾向がある。なお、チタン原子の含有量は、湿式灰化などの方法でポリマー中の金属を回収した後、原子発光、原子吸光、Ｉｎｄｕｃｅｄ Ｃｏｕｐｌｅｄ Ｐｌａｓｍａ（ＩＣＰ）等の方法を使用して測定することが出来る。
【００２５】
本発明に使用される、（ａ）ＰＢＴ樹脂中の残存テトラヒドロフラン量は、通常３００ｐｐｍ（重量比）以下であり、好ましくは２００ｐｐｍ（重量比）以下である。残存テトラヒドロフラン量は、ＰＢＴペレットを水に浸漬して１２０℃で６時間処理し、水中に溶出したテトラヒドロフラン量をガスクロマトグラフィーで定量することにより、求めることができる。ＰＢＴ樹脂中の残存テトラヒドロフラン量が３００ｐｐｍ（重量比）を超えると、成形中のガス発生が多くなる傾向がある。
【００２６】
残存テトラヒドロフラン量の下限は、特に限定されるものではないが、通常、５０ｐｐｍ（重量比）程度である。残存テトラヒドロフラン量が少ない方が、有機ガスの発生が少なくなる傾向はあるものの、残存量と、ガス発生量は必ずしも比例するものではない。
【００２７】
（ｂ）強化充填剤
本発明においては、必要に応じ、（ｂ）強化充填剤を配合することができる。（ｂ）強化充填剤の配合により、剛性、強度等の機械的性質が向上すると共に、成形時の離型性に優れ、シリコーン樹脂との接着性も向上するというメリットがある。
【００２８】
本発明で使用できる（ｂ）強化充填材としては、繊維状、板状、粒状物およびこれらの混合物が挙げられる。具体的には、ガラス繊維、炭素繊維、鉱物繊維、金属繊維、セラミックスウイスカー、ワラストナイト等の繊維状物；ガラスフレーク、マイカ、タルクなどの板状物；シリカ、アルミナ、ガラスビーズ、カーボンブラック、炭酸カルシウム等の粒状物など周知のものが挙げられる。これら強化充填剤の選定の基準は製品の必要とされる特性によるが、機械的強度や剛性が重要な場合は繊維状物、特にガラス繊維が好ましく、成形品の異方性およびソリの低減が重要な場合は板状物、特にマイカが好ましい。また、粒状物は成型時の流動性も加味された全体的なバランスのもとで最適なものが選ばれる。
【００２９】
ガラス繊維は、一般に樹脂強化用に使用されるものならば特に限定されないが、例えば、長繊維タイプ（ロービング）や短繊維タイプ（チョップドストランド）などから選択でき、繊維径は通常６〜１５μｍである。また、ガラス繊維は集束剤（例えば、ポリ酢酸ビニル、ポリエステル等）、カップリング剤（例えば、シラン化合物、ボロン化合物等）、その他の表面処理剤等で処理されていてもよい。
【００３０】
本発明において、（ｂ）強化充填材の配合量は、（ａ）ＰＢＴ樹脂１００重量部に対し、０〜１５０重量部であり、剛性または寸法安定性が必要とされる際には、５〜１００重量部、更には２０〜８５重量部、特には４０〜７０重量部が好ましい。
【００３１】
（ｃ）脂肪酸エステル化合物
本発明においては、樹脂組成物に特定の（ｃ）脂肪酸エステル化合物を配合することを特徴とする。本発明で使用できる（ｃ）脂肪酸エステル化合物は、水酸基を有する化合物である。この特定の（ｃ）脂肪酸エステル化合物を配合することにより、成形時の離型性に優れた樹脂組成物が得られると共に、シリコーン樹脂との接着性に優れる成形品を得ることができる。
【００３２】
本発明の（ｃ）脂肪酸エステルは、その水酸基当量が１００〜１０００に範囲となる化合物が好ましい。ここで、水酸基当量とは、脂肪酸エステルの分子量を、脂肪酸エステル中に存在する水酸基の数で除した値であり、本発明では、１２０〜８００、更には１５０〜７００、特には１７０〜６００、最も好ましくは２００〜５００が好ましい。該水酸基当量が１００未満であると熱安定性が悪く、離型性が低下する傾向がある。また、１０００より大きいと接着性の改善効果が低減する恐れがある。
【００３３】
本発明の（ｃ）脂肪酸エステル化合物は、水酸基当量の要件を満たせば特に限定されないが、具体的には、グリセリンモノステアレート、グリセリンジステアレート、グリセリンモノラウレート、ペンタエリスリトールジステアレート、ペンタエリスリトールジベヘネート、モノグリセリンオレート、ソルビタンモノラウレート、ソルビタンモノオレエート等が挙げられる。
中でも、（ａ）ＰＢＴ樹脂との親和性や、融点、耐熱性、価格などの点から、炭素数が１２〜２２の高級脂肪酸と脂肪族多価アルコールとをエステル化反応させて得られる、分子内に少なくとも１個の水酸基を有するエステル化合物が好ましい。
【００３４】
炭素数が１２〜２２の高級脂肪酸としては、飽和脂肪酸と不飽和脂肪酸のいずれでもよく、具体的には、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸アラキジン酸、ベヘン酸、モンタン酸、オレイン酸、リノール酸、ヒドロキシステアリン酸等が挙げられる。中でも、炭素数が１４〜２０、更には１６〜１８の高級脂肪酸が好ましく、特にはステアリン酸等の飽和脂肪酸が好ましく使用される。
【００３５】
また、脂肪族多価アルコールとしては、特に限定されないが、通常２〜１０価、好ましくは３〜７価のアルコールが好ましく、具体的には、エチレングリコール、グリセリン、ペンタエリスリトール、ソルビトール等が挙げられる。
【００３６】
該（ｃ）脂肪酸エステル化合物の配合量は、その水酸基当量や成形品の形状によって異なるが、（ａ）ポリブチレンテレフタレート樹脂１００重量部に対し、０．１〜３重量部であり、好ましくは０．１５〜２重量部、更に好ましくは０．２〜１重量部、特に好ましくは０．６〜１．２重量部である。（ｃ）脂肪酸エステルの配合量が０．１重量部未満では離型性が不十分となる傾向があり、３重量部を越えると樹脂組成物の流動性の低下や、ブリードにより得られた成形体の外観が悪化する傾向がある。
また、（ｂ）強化充填剤を配合する場合の、（ｂ）強化充填剤に対する該（ｃ）脂肪酸エステル化合物の配合比率（ｃ）／（ｂ）は、通常１／１〜１／２００、好ましくは１／１０〜１／１５０、更に好ましくは１／３０〜１／１００である。
【００３７】
難燃剤
本発明においては、本発明の目的を阻害しない範囲内において、ハロゲン系等の難燃剤を使用できる。難燃剤を配合することにより、難燃性を付与すると共に、シリコーン樹脂への接着性も向上するというメリットがある。ハロゲン系難燃剤としては、分子中にハロゲン原子を有し、通常難燃剤として使用されている公知のものが使用できる。中でも、臭素原子を有するものが好ましく、特には臭素含有率が２０重量％以上、更には３０重量％以上のものが好ましい。
【００３８】
ハロゲン系難燃剤の好ましい具体例としては、臭素化ポリカーボネート樹脂、臭素化エポキシ樹脂、臭素化フェノキシ樹脂、臭素化ポリフェニレンエーテル樹脂、臭素化ポリスチレン樹脂、臭素化ビスフェノールＡ、グリシジル臭素化ビスフェノールＡ、ペンタブロモベンジルポリアクリレート、Ｎ，Ｎ’−エチレンビス（テトラブロモフタルイミド）等が挙げられる。中でも、シリコーン樹脂への接着効果をより高めるという点で、臭素化エポキシ樹脂が好ましい。
【００３９】
ハロゲン系難燃剤の配合量は、（ａ）ポリブチレンテレフタレート樹脂１００重量部に対して、通常５〜４０重量部である。ハロゲン系難燃剤が５重量部未満では、十分な難燃性が得られにくく、４０重量部を越えると物性、特に機械強度が低下しやすい傾向がある。ハロゲン系難燃剤の配合量は、難燃性と物性とのバランスの点から、（ａ）ポリブチレンテレフタレート樹脂１００重量部に対して、好ましくは７〜３５重量部、より好ましくは８〜２５重量部である。
【００４０】
本発明においては、難燃助剤としてのアンチモン化合物を併用してもよい。アンチモン化合物としては三酸化アンチモン（Ｓｂ2Ｏ3）、五酸化アンチモン（Ｓｂ2Ｏ5）、アンチモン酸ナトリウム等が挙げられる。
【００４１】
アンチモン化合物の配合量は、（ａ）ポリブチレンテレフタレート樹脂１００重量部に対して、通常２〜４０重量部である。アンチモン化合物が２重量部未満では、十分な難燃性が得られにくく、４０重量部を越えると物性が低下しやすい傾向がある。アンチモン化合物の配合量は、難燃性と物性とのバランスの点から、（ａ）ポリブチレンテレフタレート樹脂１００重量部に対して、好ましくは２〜３０重量部、より好ましくは３〜２０重量部である。
【００４２】
本発明のポリブチレンテレフタレート樹脂組成物（以下、ＰＢＴ樹脂組成物ともいう）は、上記成分（ａ）〜（ｃ）や難燃剤以外に、必要応じて、樹脂組成物の特性を阻害しない範囲で、周知の種々の添加剤を含有していても良い。
また、ヒンダードフェノール系、亜燐酸エステル系、硫黄含有エステル化合物系等の熱安定剤；結晶化促進剤；紫外線吸収剤あるいは耐候性付与剤；染料、顔料、発泡剤等を含有しても良い。
【００４３】
更には、ナイロン６、ナイロン６６、ナイロン１２、ナイロンＭＸＤ６等の各種ナイロン、各種ナイロンエラストマー、液晶ポリマー、ポリカーボネート樹脂、ポリスチレン、ＡＢＳ、ＡＳ、ＭＳ等のスチレン系樹脂、各種アクリル樹脂、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン−プロピレン共重合体等のオレフィン系樹脂、ポリテトラフルオロエチレン等のフッ素系樹脂、エラストマーとして、イソブチレンーイソプレンゴム、スチレンーブタジエンゴム、スチレンーブタジエンゴムースチレン、エチレンープロピレンゴム、アクリル系エラストマー、アイオノマー樹脂、フェノキシ樹脂、ポリカプロラクタム等、フェノール樹脂、メラミン樹脂、シリコーン樹脂、エポキシ樹脂などの熱硬化性樹脂を含有しても良い。
【００４４】
本発明のＰＢＴ樹脂組成物は、上述した各成分（ａ）〜（ｃ）、及び必要に応じて用いられる各種添加成分を配合し、溶融混練することによって得ることができる。各成分の配合は通常用いられる方法、例えば、リボンブレンダー、ヘンセルミキサー、ドラムブレンダー等を用いて行われる。溶融混練には各種押出機、ブラベンダープラストグラフ、ラボプラストミル、ニーダー、バンバリーミキサー等が使用される。溶融混練に際しての加熱温度は、通常２３０〜２９０℃であり、２４０〜２７０℃が好ましい。また、溶融混練時の分解を抑制する為、上述した熱安定剤を用いるのが好ましい。
【００４５】
各成分は、付加的成分を含め、混練機に一括して供給することが出来、また、順次供給することも出来る。また、付加的成分を含め、各成分から選ばれた２種以上の成分を予め混合しておくことも出来る。ガラス繊維などの繊維状強化充填材は、他の成分が溶融した後に、押出機等の混練機の途中から添加することにより、破砕を避け、高い特性を発揮させることが出来る。
【００４６】
本発明のＰＢＴ樹脂組成物は、既知の種々の成形方法、例えば、射出成形、中空成形、押出成形、圧縮成形、カレンダー成形、回転成形等により、電機・電子機器分野、自動車分野、機械分野、医療分野等の成形品に成形することができる。特に好ましい成形方法は、流動性の良さの点から、射出成形である。射出成形に当たっては、樹脂温度を通常２３０〜２８０℃、好ましくは２４０〜２７０℃の範囲とするのが良い。
【００４７】
本発明のＰＢＴ樹脂組成物により得られる（Ａ）樹脂成形品は、硬化性シリコーン樹脂に対し、優れた接着力を有するため、該（Ａ）樹脂成形品と後述する（Ｃ）基材とを、以下に記載する（Ｂ）硬化性シリコーン樹脂を用いることにより、簡単且つ確実に、接着又はシーリングせしめた一体成形品を得ることが出来る。
【００４８】
（Ｂ）硬化性シリコーン樹脂
本発明で使用する（Ｂ）硬化性シリコーン樹脂は、既知のものが使用でき、加熱硬化型及び常温（湿気）硬化型（以下、常温硬化型という）のいずれでもよく、また１液型及び２液型のいずれのものでもよい。（Ｂ−１）加熱硬化型シリコーン樹脂としては、（イ）アルケニル基含有オルガノポリシロキサンと（ロ）オルガノハイドロジェンポリシロキサンとを、白金触媒等を用いて加熱硬化するタイプが使用できる。（Ｂ−２）常温硬化型シリコーン樹脂としては、末端にメトキシシリル基などの加水分解性シリル基を有するシリコーン樹脂が挙げられ、主鎖がポリオキシプロピレングリコールなどのポリエーテルで構成されている変性シリコーン等も使用できる。これらの中でも、作業の簡素化が可能であるという点から、１液常温硬化型のシリコーン樹脂が好ましい。
【００４９】
（Ｂ−１）加熱硬化型シリコーン樹脂
（Ｂ−１）加熱硬化型シリコーン樹脂の成分である、（イ）アルケニル基含有オルガノポリシロキサンとしては、通常の付加硬化型シリコーンゴムの主原料として使用されている公知のオルガノポリシロキサンが使用できる。常温（例えば２５℃）で０．１〜１０００Ｐａ・ｓ、更には５〜５００Ｐａ・ｓ、特には１０〜１００Ｐａ・ｓの粘度を有するものであり、中でも平均組成式（２）ＲａＳｉＯ（４−ａ）／２で表されるものが好ましい。
【００５０】
上記平均組成式（２）中、Ｒは、各々独立に、炭素数１〜１０、特に炭素数１〜８の置換又は非置換の一価炭化水素基を表し、具体的には、メチル基、エチル基、プロピル基等のアルキル基、ビニル基、アリル基、プロペニル基、ブテニル基等のアルケニル基、フェニル基、キシリル基等のアリール基、３，３，３−トリフルオロプロピル基、シアノエチル基等のハロゲン置換又はシアノ置換炭化水素基が挙げられる。各置換基Ｒは同一でも異なっていてもよいが、分子中には、置換基Ｒとして、少なくともアルケニル基を含んでいることが必要である。
【００５１】
具体的には、分子中の珪素原子に結合した置換基Ｒのうち、少なくとも２個、好ましくはＲのうち０．０１〜１０モル％、特には０．１〜２モル％がアルケニル基であるのが良い。このアルケニル基は、分子鎖末端の珪素原子又は分子鎖途中の珪素原子のいずれに結合したものであっても良く、またそれらの両方に結合したものであってもよいが、硬化性或いは硬化したシリコーンゴムの機械的強度などの点から、少なくとも分子鎖両末端の珪素原子に結合したアルケニル基を含有するものが好ましい。
【００５２】
アルケニル基としては、炭素数２〜８、更には炭素数２〜５のアルケニル基が好ましく、中でもビニル基が好ましい。また、アルケニル基以外のＲとしては、中でも、メチル基及びフェニル基が好ましい。平均組成式（２）中、ａは１．９〜２．４、好ましくは１．９３〜２．２、特には１．９５〜２．０５の範囲である。
【００５３】
（イ）オルガノポリシロキサンは、直鎖状であっても、ＲＳｉＯ３／２単位又ははＳｉＯ４／２単位を含んだ分岐状であってもよいが、中でも、主鎖部分が基本的にジオルガノシロキサン単位（Ｒ２ＳｉＯ２／２）の繰り返しからなり、分子鎖両末端がトリオルガノシリル基（Ｒ３ＳｉＯ１／２）で封鎖された直鎖状のジオルガノポリシロキサンが好ましい。
【００５４】
（イ）オルガノポリシロキサンは公知の方法で製造することができ、オルガノシクロポリシロキサンとヘキサオルガノジシロキサンとを、アルカリ又は酸触媒の存在下に平衡化反応させることにより得ることができる。
【００５５】
一方、（ロ）オルガノハイドロジェンポリシロキサンは、（イ）アルケニル基含有オルガノポリシロキサン成分と反応し、架橋剤として作用するものであり、その分子構造に特に制限はなく、従来使用されているもの、例えば線状、環状、分岐状又は三次元網状構造等の各種のものが使用可能である。中でも、珪素原子に直結した水素原子を、１分子中に少なくとも２個、好ましくは３個以上含むものが好ましい。
【００５６】
（ロ）オルガノハイドロジェンポリシロキサンとしては、具体的には、平均組成式（３）Ｒ’bＨcＳｉＯ(4-b-c)/2で表されるものが好ましい。
ここで、平均組成式（３）中、Ｒ’は、炭素数１〜１０、好ましくは脂肪族不飽和結合を除く炭素数１〜８の置換又は非置換の一価炭化水素基を表し、具体的には、メチル基、エチル基、プロピル基等のアルキル基、フェニル基、キシリル基等のアリール基、３，３，３−トリフルオロプロピル基、シアノエチル基等のハロゲン置換、シアノ置換炭化水素基が挙げられ、各置換基は同一でも異なっていてもよい。また、ｂは０．７〜２．１、好ましくは１〜２．０、ｃは０．００２〜１、好ましくは０．０１〜０．５であり、且つ、ｂ＋ｃは０．８〜３、好ましくは１．５〜２．６の正数である。）
【００５７】
（ロ）オルガノハイドロジェンポリシロキサンとしては、両末端トリメチルシロキシ基封鎖メチルハイドロジェンポリシロキサン、両末端トリメチルシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン・メチルハイドロジェンポリシロキサン共重合体、両末端ジメチルハイドロジェンシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン、両末端ジメチルハイドロジェンポリシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン、両末端ジメチルハイドロジェンポリシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン・メチルハイドロジェンポリシロキサン共重合体、両末端トリメチルシロキシ基封鎖メチルハイドロジェンポリシロキサン・ジフェニルシロキサン・ジメチルシロキサン共重合体、（ＣＨ3）2ＨＳｉＯ1/2単位とＳｉＯ4/2単位とからなる共重合体、（ＣＨ3）2ＨＳｉＯ1/2単位とＳｉＯ4/2単位と（Ｃ6Ｈ5）ＳｉＯ3/2単位とからなる共重合体などを挙げることができる。
【００５８】
上記（ロ）オルガノハイドロジェンポリシロキサンは、常温で液体であることが好ましく、その粘度は２５℃において、０．０００１〜０．５Ｐａ・ｓ、特に０．０００５〜０．３Ｐａ・ｓが好ましく、また、分子中の珪素原子の数は、通常３〜３００個、好ましくは４〜１００個であるのが良い。
【００５９】
（ロ）オルガノハイドロジェンポリシロキサンの添加量は、（ロ）オルガノハイドロジェンポリシロキサンに由来する珪素原子に直結した水素原子が、（イ）アルケニル基含有オルガノポリシロキサンに含まれるアルケニル基１個に対して、通常０．４〜５当量、好ましくは０．６〜３当量、更に好ましくは０．８〜２当量となる範囲である。０．４当量より少ない場合は、架橋密度が低くなりすぎて硬化したシリコーンゴムの耐熱性に悪影響を与える傾向があり、５当量より多い場合には脱水素反応による発泡の問題が生じたり、耐熱性に悪影響を与えるおそれが生じる可能性がある。
【００６０】
（ロ）オルガノハイドロジェンポリシロキサンは、公知の方法により製造することができる。例えば、オクタメチルシクロテトラシロキサン及び／又はテトラメチルシクロテトラシロキサンと、末端基となり得るヘキサメチルジシロキサン等のトリオルガノシロキシ単位、又は、１，３−ジヒドロ−１，１，３，３−テトラメチルジシロキサン等のジオルガノハイドロジェンシロキシ単位を含む化合物とを、硫酸、トリフルオロメタンスルホン酸、メタンスルホン酸等の触媒の存在下に、−１０℃〜＋４０℃程度の温度で平衡化させることにより容易に得ることができる。
【００６１】
前記した（イ）アルケニル基含有オルガノポリシロキサンと（ロ）オルガノハイドロジェンポリシロキサンとの付加硬化反応（ハイドロサイレーション）を促進させるための触媒としては、白金又は白金系化合物が使用できる。白金又は白金系化合物としては、公知のものが使用でき、具体的には白金ブラック、塩化白金酸、塩化白金酸のアルコール変性物、塩化白金酸とオレフィン、アルデヒド、ビニルシロキサン、アセチレンアルコール類等との錯体などが例示される。更にロジウム錯体などの使用も可能である。
【００６２】
なお、白金又は白金系化合物等の触媒の添加量は、希望する硬化速度に応じて適宜増減することができるが、通常は（イ）アルケニル基含有オルガノポリシロキサンに対して、白金量又はロジウム量で０．１〜１０００ｐｐｍ、特に１〜２００ｐｐｍの範囲とすることが好ましい。
【００６３】
また、（Ｂ−１）加熱硬化型シリコーン樹脂の製造の際に、硬化時間の調整を行う必要がある場合には、制御剤としてビニルシクロテトラシロキサン等のビニル基含有オルガノポリシロキサン、トリアリルイソシアヌレート、アルキルマレエート、アセチレンアルコール類及びそのシラン、シロキサン変性物、ハイドロパーオキサイド、テトラメチルエチレンジアミン、ベンゾトリアゾール及びこれらの混合物からなる群から選ばれる化合物などを使用してもよい。
【００６４】
更に、（Ｂ−１）加熱硬化型シリコーン樹脂を製造する際には、ヒュームドシリカ、石英粉末、珪藻土、炭酸カルシウム等の非補強性の充填剤、コバルトブルー等の無機顔料、有機染料などの着色剤、酸化セリウム、炭酸亜鉛、炭酸マンガン、ベンガラ、酸化チタン、カーボンブラック等の耐熱性及び難燃性向上剤等を使用することも可能である。
【００６５】
本発明で使用できる（Ｂ−１）加熱硬化型シリコーン樹脂は、上述した(イ)及び(ロ)の所要量を、触媒と共に均一に混合し、上述した該（Ａ）樹脂成形品と後述する（Ｃ）基材の接触面に塗布又はシーリングした後に加熱することにより容易に硬化して硬化物を形成する。硬化させる際の加熱温度は、通常８０〜２００℃、好ましくは１００〜１８０℃であり、加熱時間は、加熱温度により異なるが、通常数分〜数時間である。
【００６６】
（Ｂ−２）常温硬化型シリコーン樹脂
本発明で使用できる（Ｂ−２）常温硬化型シリコーン樹脂は、（ハ）下記一般式（４）で表される両末端に水酸基を有するオルガノポリシロキサンと、（ニ）下記平均組成式（５）で表される加水分解性シランおよびその部分加水分解物とから、空気中の水分の作用により、脱オキシム、脱アルコール又は脱アセトン縮合反応が起こることにより、常温にて硬化するシリコーン樹脂である。
【００６７】
ＨＯ−〔Ｓｉ（Ｒ１）２Ｏ〕ｎ−Ｈ・・・（４）
（一般式（４）中、Ｒ１は、各々独立に、置換または非置換の炭素数１〜１０の１価炭化水素基であり、ｎは１以上の整数である。）
【００６８】
（Ｒ2）aＳｉＸ１4-a・・・（５）
（平均組成式（５）中、Ｒ2は、各々独立に、置換または非置換の炭素数１〜１０の１価炭化水素基であり、Ｒ2が複数存在する場合はそれらは同一でも異なってもよい。Ｘ１は加水分解性基であり、ａは０〜２の整数である。）
【００６９】
前記一般式（４）において、Ｒ1 は、各々独立に、炭素数１〜１０、好ましくは炭素数１〜８の１価炭化水素基であり、置換基を有していてもよい。また、複数のＲ1 は同一でも異なってもよい。Ｒ1 としては、具体的には、メチル基、エチル基、ブチル基、ヘキシル基などのアルキル基、フェニル基、トリル基などのアリール基、ビニル基、アリル基、ブテニル基、ヘキセニル基などのアルケニル基、シクロヘキシル基などのアラルキル基、これらの基の水素原子の一部または全部をハロゲン原子、シアノ基などで置換した基、クロロメチル基、トリフルオロプロピル基、シアノエチル基などが例示される。
【００７０】
また、一般式（４）中のｎは、重合度を表し、１以上の整数であれば特に限定されないが、作業性を考慮して、２５℃における粘度が、通常０．１〜１０００Ｐａ・ｓ、好ましくは０．７〜１００Ｐａ・ｓとなるような重合度のものを使用するのが良い。
【００７１】
前記平均組成式（５）で表される化合物は、該（ハ）オルガノポリシロキサンを架橋するために使用される化合物である。前記平均組成式（５）において、Ｒ2 は、各々独立に、炭素数１〜１０、好ましくは炭素数１〜８の１価炭化水素基であり、置換基を有していてもよい。また、Ｒ2 が複数存在する場合には、それらは同一でも異なってもよい。Ｒ２ としては、具体的には、メチル基、エチル基、ブチル基、ヘキシル基などのアルキル基、フェニル基、トリル基などのアリール基、ビニル基、アリル基、ブテニル基、ヘキセニル基などのアルケニル基、シクロヘキシル基などのアラルキル基、これらの基の水素原子の一部または全部をハロゲン原子、シアノ基などで置換した基、クロロメチル基、トリフルオロプロピル基、シアノエチル基などが例示されるが例示されるが、入手容易性を考慮すると、中でも、メチル、エチル、ビニルおよびフェニル基が好ましい。
【００７２】
前記平均組成式（５）において、Ｘ１は、各々独立に、加水分解性基であり、複数のＸは同一でも異なってもよい。Ｘとしては、具体的には、メトキシ基、エトキシ基、ブトキシ基などのアルコキシ基、メチルエチルケトオキシミノ基などのイミノキシ基、イソプロペノキシ基などのアルケノキシ基、アセトキシ基などのアシルオキシ基などが例示される。
【００７３】
本発明において使用される（Ｂ−２）常温硬化型シリコーン樹脂を電気・電子部品に使用する場合には、平均組成式（５）中のＸ１としては、腐触性等に問題のない置換基という観点から、アルコキシ基又はアルケノキシ基が好ましい。
【００７４】
平均組成式（５）で表される該（ニ）加水分解性シラン及びその部分加水分解物としては、具体的には、メチルトリメトキシシラン、ビニルトリメトキシシラン、フェニルトリエトキシシラン、ジメチルジメトキシシラン、ビニルトリメチルエチルケトオキシミノシラン、フェニルトリイソプロペノキシシラン、メチルトリアセトキシシラン、メチルトリ（シクロヘキシルアミノ）シラン、メチルトリ（N−エチルアセトアミド）シラン、及びその部分加水分解物が例示される。
【００７５】
該（ニ）加水分解性シラン及びその部分加水分解物の添加量は、前記（ハ）オルガノポリシロキサン１００重量部当たり、０．２〜４０重量部の範囲であり、好ましくは３〜２０重量部の範囲である。該添加量が０．２重量部未満では組成物が十分に硬化しないおそれがあり、４０重量部を超えると得られる硬化物が硬く脆くなり、耐久性が悪くなる傾向がある。
【００７６】
また、（Ｂ−２）常温硬化型シリコーン樹脂を製造する際には、充填材、補強材又は増量材等の添加剤を配合してもよく、一般的に公知のもの、例えば、ヒュームドシリカ、炭酸カルシウム、炭酸亜鉛、水酸化アルミニウム、沈降性シリカなどが挙げられる。これら添加剤の添加量は、該（ハ）オルガノポリシロキサン１００重量部当たり１〜２００重量部、更には１０〜１５０重量部が好ましい。
【００７７】
更に、（Ｂ−２）常温硬化型シリコーン樹脂を製造する際には、触媒を使用するのが好ましい。触媒としては、当業者に一般的に知られているものが使用できる。例えば、スズ系触媒およびチタン系触媒等を用いることができる。具体的には、ナフテン酸スズ、カプリル酸スズ、オレイン酸スズ、ジブチルスズジアセテート、ジブチルスズジオクテート、ジブチルスズジラウレート、ジブチルスズジオレート、ジフェニルスズジアセテート、ジブチルスズオキサイド、ジブチルスズジメトキサイド、ジブチルビス（トリエトキシシロキシ）スズ、ジブチルスズベンジルマレート等の有機スズ化合物、テトライソプロポキシチタン、テトラ−ｎ−ブトキシチタン、テトラビス（２−エチルヘキソキシ）チタン、ジプロポキシビス（アセチルアセトナト）チタン、チタニウムイソプロポキシオクチレングリコール等のチタン酸エステルまたはチタンキレート化合物等の有機チタン化合物が例示される。
これら触媒の添加量は、該（ハ）オルガノポリシロキサン１００重量部当たり、通常０．０１〜１０重量部の範囲であり、好ましくは０．１〜１重量部の範囲である。
【００７８】
（Ｂ−２）常温硬化型シリコーン樹脂を製造する際には、上述した該（ハ）オルガノポリシロキサンの代わりに、（ホ）下記一般式(６)で示されるシリル基を分子中に少なくとも１個有する重合体を使用することができ、具体的には、ポリエーテル、ポリエステル、エーテルエステルブロック共重合体、ビニル系重合体、ジアリルフタレート系共重合体が使用できる。
【００７９】
Ｘ２３−ａ−Ｓｉ( Ｒ3 ) a−ＣＨ (Ｒ４)− ・・・（６）
（一般式（６）中、Ｒ3及びＲ４は、各々独立に、置換又は非置換の１価の炭素水素基であり、Ｘ２は、各々独立に、ハロゲン、アルコキシ基、アシルオキシ基、ケトキシメート基、アミド基、酸アミド基、アミノオキシ基およびメルカプト基より選ばれる基であり、ａは０〜２の整数である。）
【００８０】
上記一般式（６）中、Ｒ3及びＲ４の１価の炭化水素基としては、水素、炭素数１〜１０のアルキル基、アリール基、アラルキル基が挙げられる。一般式（６）のシリル基を有する重合体は、変成シリコーンポリマーとして知られており、中でも、ポリオキシプロピレングリコールを主鎖とし、加水分解性シリル基としてメチルジメトキシシリル基を有するものが好ましい（「先端接着接合技術 第１版」（発行者：倉田 崇））。
【００８１】
本発明で使用できる（Ｂ−２）常温硬化型シリコーン樹脂は、上述した(ハ)及び(ニ)、又は、（ホ）及び(ニ)の所要量を、触媒と共に均一に混合することにより容易に調製することができ、中でも、１液として調製することが好ましい。この（Ｂ−２）常温硬化型シリコーン樹脂を、上述した該（Ａ）樹脂成形品と後述する（Ｃ）基材の接触面に塗布又はシーリングすることにより、空気中の湿気により室温で容易に硬化して硬化物を形成する。硬化させる際の条件は、常温であれば特に制限はないが、通常１０〜５０℃、好ましくは２０〜４０℃、湿度は ３０〜８０％、好ましくは４０〜７０％、放置時間は通常２４〜２４０時間、好ましくは７２〜１６８時間である。
【００８２】
本発明の（Ｂ）硬化性シリコーン樹脂を、該（Ａ）樹脂成形品と後述する（Ｃ）基材の接触面に塗布又はシーリングする際には、該（Ｂ）シリコーン樹脂の厚みは、通常０．３〜３．０ｍｍ、更には０．５〜２．０ｍｍとするのがよい。
なお、ここで、該（Ａ）樹脂成形品と該（Ｃ）基材をシーリングするとは、両者を接合させた部分を（Ｂ）硬化性シリコーン樹脂で覆うことにより、防水性などの密封性をもたせる操作である。
【００８３】
（Ｃ）基材
本発明で使用する（Ｃ）基材とは、（Ｂ）硬化性シリコーン樹脂を用いることにより、本発明のＰＢＴ樹脂組成物から得られる（Ａ）樹脂成形品と接着又はシーリングさせて一体成形品を成形することができる基材であり、樹脂、金属、ガラス及びセラミックから選ばれる材料により成形される基材である。
【００８４】
（Ｃ）基材の材料である樹脂としては、本発明の(Ａ)ポリブチレンテレフタレート樹脂組成物でもよいが、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリアクリロニトリル、ポリメタクリル酸エステル、ＡＢＳ樹脂、スチレン樹脂、ＡＳ樹脂、ＨＩＰＳ、ポリカーボネート、ポリアミド、ポリフェニレンサルファイドや、ポリエチレンテレフタレート、本発明にＰＢＴ樹脂組成物以外のポリブチレンテレフタレート、ポリトリメチレンテレフタレレート、液晶ポリエステルなどのポリエステル、ポリアセタール、ポリフェニレンオキサイド等の熱可塑性樹脂、フェノール樹脂、メラミン樹脂、シリコーン樹脂、エポキシ樹脂などの熱硬化性樹脂が挙げられる。これらの熱可塑性樹脂および熱硬化性樹脂は、２種以上を組み合わせて使用することも出来る。
【００８５】
（Ｃ）基材の材料である金属としては、アルミニウム、チタン、マンガン、鉄、コバルト、ニッケル、銅、亜鉛などの金属またはこれらを含む合金が挙げられる。
なお、本発明の(Ｃ)基材は、シリコーン樹脂との接着性が不十分である場合は、シランカップリング剤などが配合されたプライマーで表面処理をしておくことにより、接着強度の改善が図られる。
【実施例】
【００８６】
以下、本発明を実施例により更に詳細に説明するが、本発明はその要旨を超えない限り、以下の実施例に限定されるものではない。
【００８７】
［原材料］
（ａ）ポリブチレンテレフタレート樹脂（ＰＢＴ樹脂）
実施例及び比較例において使用したＰＢＴ樹脂は、以下に示す方法により、重合触媒としてチタン系触媒を使用し、テレフタル酸及び１，４−ブタンジオールを、常法に従って連続的に直接重合することにより製造した。
【００８８】
（ａ１）ＰＢＴ樹脂１の製造法
テレフタル酸１．０モルに対して１，４−ブタンジオールを１．８モルの割合で混合したスラリーを、温度２３０℃、圧力７８ｋＰａに調製したエステル化反応槽に連続的に供給すると共に、触媒としてテトラブチルチタネートを連続的に供給した（理論ポリマー収量に対し３０ｐｐｍ）。攪拌装置による攪拌下に、平均滞留時間３．３ｈｒとしてエステル化反応させ、エステル化反応率９７．５％のオリゴマーを得た。
【００８９】
エステル化反応により得られたオリゴマーを、温度２４０度、圧力２．１ｋＰａに調整した第１重縮合反応槽に連続的に供給し、攪拌装置の攪拌下に滞留時間１２０分で重縮合反応させプレポリマーを得た。そのプレポリマーを温度２３８度、圧力１１０Ｐａに調整した第２重縮合反応槽に連続的に供給し、攪拌装置の攪拌下に滞留時間４０分で重縮合反応を更に進めて、ポリマー抜き出しダイに移送し、ダイスヘッドからストランド状に連続的に抜き出し、カッターでカッティングした。
【００９０】
カッティングしたポリマーを、１００Ｌのダブルコーン型のジャケット付き固相重合装置に仕込み、減圧／窒素置換を３回繰り返した後、圧力５０Ｐａで１９５℃まで昇温させた。内温が１９５℃に達してから５時間後にジャケット熱媒を冷却し始め、内温が４０℃以下になった時点で内容物を取り出し、ＰＢＴ樹脂１を得た。ＰＢＴ樹脂１の固有粘度は０．８５ｄｌ／ｇ、末端カルボン酸濃度は３ｅｑ／ｔｏｎ、Ｔｉ原子含有量は３０ｐｐｍであった。
【００９１】
（ａ２）ＰＢＴ樹脂２の製造法
ＰＢＴ樹脂１の製造法において、エステル化反応槽の平均滞留時間を３．５ｈｒとし、第２重縮合反応槽の温度を２４３℃、圧力を１３０Ｐａ、滞留時間を９０分に調整し、固相重合反応を行わなかったこと以外は、ほぼ同様にしてＰＢＴ樹脂２を製造した。ＰＢＴ樹脂２の固有粘度は０．８５ｄｌ／ｇ、末端カルボン酸濃度は１３ｅｑ／ｔｏｎ、Ｔｉ原子含有量は３５ｐｐｍであった。
【００９２】
（ａ３）ＰＢＴ樹脂３の製造法
ＰＢＴ樹脂１の製造法において、エステル化反応槽の平均滞留時間を３．５ｈｒとし、第１重縮合反応槽の圧力を２．７ｋＰａ、滞留時間を１４０分に調整し、第２重縮合反応槽の温度を２４７℃、圧力を１６０Ｐａ、滞留時間を７０分に調整し、第２重縮合反応槽で得られたポリマーを、温度２４２℃、圧力６００Ｐａ、滞留時間８０分に調整した第３重縮合反応槽で反応させ、固相重合反応を行わなかったこと以外は、ほぼ同様にしてＰＢＴ樹脂３を製造した。ＰＢＴ樹脂３の固有粘度は０．８５ｄｌ／ｇ、末端カルボン酸濃度は３５ｅｑ／ｔｏｎ、Ｔｉ原子含有量は３０ｐｐｍであった。
【００９３】
（ｂ）強化充填材：ガラス繊維（日本電気硝子製、Ｔ−１８７、繊維径１３μｍ）
（ｃ）脂肪酸エステル化合物又はパラフィンワックス
（ｃ１）グリセリンモノステアレート（理研ビタミン製、リケマールＳ−１００Ａ、水酸基当量１７９、融点６７℃）
（ｃ２）ペンタエリスリトールジステアレート（日本油脂製、ユニスターＨ−４７６Ｄ、水酸基当量３３４、融点５３℃）
（ｃ３）グリセリントリステアレート（理研ビタミン製、リケマールＶＴ、水酸基無し、融点６８℃）
（ｃ４）パラフィンワックス(日本精鑞製、ＦＴ１００、水酸基無し、融点９７℃)
【００９４】
（ｄ）難燃剤
（ｄ１）臭素化エポキシ樹脂（坂本薬品工業製、ＲＴ−Ｔ５０００）
（ｄ２）三酸化アンチモン（森六製）
【００９５】
（Ｂ）硬化性シリコーン樹脂
（Ｂ１）加熱硬化型シリコーン樹脂（ＧＥ東芝シリコーン製、ＬＳＲ２７５０）
（Ｂ２）常温硬化型（１液湿気硬化型）変成シリコーン樹脂（信越シリコーン製、ＫＥ４８９７）
（Ｃ）基材：アルミ試験片
アルミ板を切削し、接着性能評価用の試験片を作製した。なお、切削したアルミ板は、表面洗浄後、エポキシ系処理剤を含有したプライマーで表面処理した。
【００９６】
［実施例１〜６、比較例１〜４］
（ａ）ＰＢＴ樹脂、（ｂ）強化充填材、（ｃ）脂肪酸エステル化合物、及び（ｄ）難燃剤を表１及び表２に示した比率となるよう配合し、シリンダー温度を２５０℃に設定したニ軸押出機により溶融混練した。比較例３においては、脂肪酸エステルの代わりに、一般的に、離型剤として使用するパラフィンワックスを配合した。次いで、得られたストランドを水槽により冷却し、樹脂組成物のチップを得た。得られた樹脂組成物は、下記に記す方法により離型性及び接着性能を評価した。結果を表１及び表２に示す。
【００９７】
［樹脂組成物及び成形品の特性評価法］
（１）離型性
実施例及び比較例で得られた各々の樹脂組成物について、住友重機械製射出成形機ＳＥ５０Ｄを用い、最低充填圧、冷却時間１０秒、金型温度８０℃の条件下で、外径１０ｍｍ、長さ３０ｍｍ、筒状部分の厚み１ｍｍの薄肉筒状成形品を成形し、離型の可否と突き出しピンの跡のつき具合から、下記の基準により離型性を評価した。
◎：離型可能で、ピン跡がない。
○：離型可能であり、ピン跡がわずかに見られるが、実用上問題ない。
×：離型できない。
【００９８】
（２）接着性能
実施例及び比較例で得られた各々の樹脂組成物について、住友重機械（株）製射出成形機（型式ＳＧ−７５ＳＹＣＡＰ−ＭIII）を使用して、シリンダ温度２５０℃、金型温度８０℃の条件で、接着性能評価用のＰＢＴ樹脂試験片（長さ１００ｍｍ×幅２５ｍｍ×厚み３ｍｍ）を成形した。図１及び図２に示すように、試験片の端部の幅２５ｍｍ×長さ１２．５ｍｍに、硬化性シリコーン樹脂を厚み０．５ｍｍとなるよう塗布し、同じＰＢＴ樹脂試験片同士（ａ及びｂ）の端部を接着させた。
【００９９】
（Ｂ１）加熱硬化型シリコーン樹脂を用いた場合は、１２０℃において１時間加熱し硬化させることにより接着させた。また、（Ｂ２）常温硬化型シリコーン樹脂の場合は、２３℃、５０％の湿度で１６８時間保持することにより接着させた。これら接着させた一体成形品について、長手方向に引張試験を行い、引張破断荷重を接着面積で割ることにより、接着強度（ｋｇ／ｃｍ２）を求め、結果を表１及び表２に示した。
【０１００】
また、同じ樹脂組成物から成形された試験片同士ではなく、実施例１の樹脂組成物から得られた試験片とアルミ試験片との接着性能について同様に引張試験を行い、シリコーン樹脂のアルミ剥離界面を観察することにより、接着性能を評価した。その結果、いずれの硬化性シリコーン樹脂を用いた場合でも、アルミ表面にシリコーン樹脂が残っており、接着性は十分であった。
【０１０１】
【表１】
【０１０２】
【表２】
表１及び表２の結果より、次のことが判明する。
（１）実施例３及び５と比較例１とを比べると、末端カルボン酸濃度が３０ｅｑ／ｔｏｎ以下のＰＢＴ樹脂を用いることにより、加熱硬化型及び常温硬化型いずれのシリコーン樹脂に対しても、接着性が向上することが分かる。
（２）実施例２及び３と比較例２とを比べると、水酸基を有する脂肪酸エステルを用いると、離型性を低下させること無く、加熱硬化型及び常温硬化型いずれのシリコーン樹脂に対しても、接着性が向上することが分かる。また、一般的な離型剤であるパラフィンワックスを使用した比較例３では、更に接着性が劣ることが分かる。
【図面の簡単な説明】
【０１０３】
【図１】接着性能を評価するため、シリコーン樹脂を介して、２つの試験片ａ及びｂを接着させた一体成形品の断面図である。
【図２】図１に示す一体成形品の平面図である。
【符号の説明】
【０１０４】
ａ：ポリブチレンテレフタレート試験片
ｂ：ポリブチレンテレフタレート試験片又はアルミ試験片
ｃ，ｄ：スペーサー
ｅ：硬化性シリコーン樹脂
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ポリブチレンテレフタレート樹脂組成物、及びこれから成形される樹脂成形品、並びに、該成形品と基材とを強固に接着又はシーリングせしめた一体成形品に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
ポリブチレンテレフタレート樹脂は、耐薬品性、耐熱性、機械的性質に優れ、工業用樹脂として広く用いられている。近年、その多様な用途の中には、自動車用防水コネクターのように、電気回路部分をシーリング材で密封した製品や、ポリブチレンテレフタレート樹脂から成る成形品と他の部品を、接着剤により一体化させた製品も要求されている（特許文献１〜３）。その際、接着剤またはシーリング材としては、耐熱性、電気特性、耐候性に優れたシリコーン樹脂が用いられ、中でも、作業性の観点から、室温で硬化する１液常温（湿気）硬化型シリコーン樹脂が用いられている。
【０００３】
例えば、特許文献１及び２においては、脂肪族不飽和基を含有する熱可塑性樹脂オリゴマーを配合した熱可塑性樹脂から成形される成形品について、加熱硬化型（付加反応硬化型）シリコーンゴムとの接着性が改良されることが示されている。また、特許文献３においては、末端カルボキシル濃度が１５当量／１０６ｇ以下のポリブチレンテレフタレート１００重量部当たり、１分子中に少なくとも１個の珪素原子に直接結合した水素原子を有する珪素化合物及び／又はその重合体を配合せしめたポリブチレンテレフタレート樹脂組成物から成形される成形品が、加熱硬化型シリコーンゴムとの接着性に優れることが示されている。
【０００４】
しかし、これら特許文献１〜３において、接着性を改良するために配合されている該熱可塑性樹脂オリゴマー（特許文献１及び２）や該珪素化合物及び／又はその重合体（特許文献３）は、熱に対し不安定で、酸素または水と反応性があり、安定した接着性を得ることが困難であった。また、特許文献１〜３に示された樹脂組成物を使用しても、１液常温（湿気）硬化型シリコーン樹脂を使用した場合には、強い接着力を発現することは困難であった。
【０００５】
【特許文献１】特開平９−１６５５１６号公報
【特許文献２】特開平９−１６５５１７号公報
【特許文献３】特開平９−１６５５０３号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
本発明は、上記実情に鑑みなされたものであり、その解決課題は、ポリブチレンテレフタレート樹脂組成物からなる樹脂成形品と、接着剤又はシーリング剤としてのシリコーン樹脂とが十分実用に耐え得る接着力を有し、簡単且つ確実に両者を接着させることができ、同時に、成形時の離型性に優れ、効率的に成形品を成形できる樹脂組成物、及びこれから得られる樹脂成形品、並びに一体成形品を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明者は、上記の課題を解決するために鋭意検討した結果、特定の末端カルボン酸濃度を有するポリブチレンテレフタレート樹脂に、特定の脂肪酸エステル化合物を特定量配合した樹脂組成物を使用することにより、成形時の安定した離型性を著しく損なうことなく、シリコーン樹脂に対し、十分実用に耐える接着力を有し、簡単且つ確実に、接着又はシーリングせしめた一体成形品を得ることが出来ることを見出した。
【０００８】
従来、脂肪酸エステル化合物は、離型剤として使用される場合もあったが、本発明者らは、一般的に知られている多くの離型剤の中でも、特定の脂肪酸エステル化合物に着目し、これを特定の末端カルボン酸濃度を有するポリブチレンテレフタレート樹脂に配合することにより、離型性のみでなく、シリコーン樹脂に対する接着性をも向上させることを見出し、本発明を完成した。
【０００９】
すなわち、本発明の要旨は、
（ａ）末端カルボン酸濃度が３０ｅｑ／ｔｏｎ以下のポリブチレンテレフタレート樹脂１００重量部に対し、
（ｂ）強化充填剤０〜１５０重量部
（ｃ）水酸基を有する脂肪酸エステル化合物０．１〜３重量部
を含有することを特徴とするポリブチレンテレフタレート樹脂組成物、及びこれを成形してなることを特徴とする（Ａ）樹脂成形品、に存する。また、（Ａ）樹脂成形品と（Ｃ）基材とを、（Ｂ）硬化性シリコーン樹脂により、接着又はシーリングせしめてなることを特徴とする一体成形品、に存する。
【発明の効果】
【００１０】
本発明の樹脂組成物により、成形時の離型性を著しく損なうことなく、シリコーン樹脂に対し、十分実用に耐える接着力を発現することができる。その結果、ポリブチレンテレフタレート樹脂組成物からなる成形品と、他の樹脂または金属製部品からなる基材とを、シリコーン樹脂を介して、簡単且つ確実に、接着またはシーリングせしめた一体成形品を得ることが出来、自動車や電気電子分野などの広い範囲において有用である。特に、１液常温（湿気）硬化型シリコーン樹脂についても良好な接着力を有しており、接着作業の大幅な簡素化が可能である。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１１】
以下、本発明を詳細に説明する。
（ａ）ポリブチレンテレフタレート樹脂
本発明における（ａ）ポリブチレンテレフタレート樹脂（以下、ＰＢＴ樹脂ともいう）とは、ジカルボン酸成分としてテレフタル酸又はそのエステル形成性誘導体を用い、ジオール成分として１，４−ブタンジールを用いて重合することにより得られるポリエステルであり、樹脂中の全ジカルボン酸成分のうち５０モル％以上をテレフタル酸が占め、全ジオール成分のうち５０モル％以上を１，４−ブタンジオールが占める樹脂をいう。中でも、テレフタル酸は、全ジカルボン酸成分の８０モル％以上、更には９５モル％以上を占めることが好ましく、１，４−ブタンジオールは全ジオール成分の８０モル％以上、更には９５モル％以上を占める樹脂が好ましい。
【００１２】
本発明の（ａ）ＰＢＴ樹脂は、その末端カルボン酸濃度が、３０ｅｑ／ｔｏｎ以下である必要があり、中でも２０ｅｑ／ｔｏｎ以下、更には１５ｅｑ／ｔｏｎ以下、特には１０ｅｑ／ｔｏｎ以下であるのが好ましい。末端カルボン酸濃度が３０ｅｑ／ｔｏｎより多いと、シリコーン樹脂との接着性が低下する傾向がある。ここで、末端カルボン酸濃度の測定は、ベンジルアルコール２５ｍｌにポリブチレンテレフタレート０．５ｇを溶解し、水酸化ナトリウムのベンジルアルコール溶液（０．０１モル／ｌ）を使用して滴定することにより行われる。
【００１３】
（ａ）ＰＢＴ樹脂の固有粘度は、通常０．５〜３．０ｄｌ／ｇであり、好ましくは０．６から２．０ｄｌ／ｇ、更に好ましくは０．７〜１．５ｄｌ／ｇである。固有粘度が０．５ｄｌ／ｇより小さいと機械的性質が低下する傾向があり、３．０より大きいと成形加工が困難となる傾向がある。ここで、固有粘度とは、１，１，２，２−テトラクロロエタン／フェノール＝１／１（重量比）の混合溶媒を用いて、温度３０℃で測定した溶融粘度から求められる値である。本発明においては、異なる固有粘度を有する２種類以上のＰＢＴ樹脂を併用してもよい。
【００１４】
（ａ）ＰＢＴ樹脂の降温結晶化温度は、成形性の点から、１７０℃以上が好ましく、１７５℃以上がより好ましい。本発明において、降温結晶化温度は、示差走査熱量計で、降温速度２０℃／分の条件で測定した結晶化温度を意味し、この降温結晶化温度は、ＰＢＴが溶融した状態から降温速度２０℃／分で冷却したときに現れる結晶化による発熱ピークの温度である。
【００１５】
（ａ）ＰＢＴ樹脂の製造方法としては、任意の方法が採用される。例えば、テレフタル酸と１，４−ブタンジオールを直接エステル化反応させる直接重合法や、テレフタル酸ジメチルを主原料として使用するエステル交換法が挙げられる。前者は初期のエステル化反応で水が生成し、後者は初期のエステル交換反応でアルコールが生成する。また、原料供給またはポリマーの取り出し形態により回分法及び連続法のいずれの方法でも可能である。初期のエステル化反応またはエステル交換反応を連続操作で行い、それに続く重縮合反応を回分操作で行う方法や、逆に、初期のエステル化反応またはエステル交換反応を回分操作で行い、それに続く重縮合反応を連続操作で行う方法が挙げられる。
【００１６】
上述した製造方法の中でも、本発明においては、原料の入手安定性、留出物の処理の容易さ、原料原単位の高さ、本発明による改良効果という観点から、直接重合法が好ましい。また、生産性や製品品質の安定性、本発明による改良効果の観点から、連続的に原料を供給し、連続的にエステル化反応またはエステル交換反応を行い、更にはこれに続く重縮合反応も連続的に行う、いわゆる連続法を採用するのが好ましい。
【００１７】
直接重合法を採用した連続法の一例は、次の通りである。すなわち、テレフタル酸を主成分とする前記ジカルボン酸成分と１，４−ブタンジオールを主成分とする前記ジオール成分とを原料混合槽で混合してスラリーとし、１基又は複数基のエステル化反応槽内で、チタン触媒の存在下に、通常１８０〜２６０℃、好ましくは２００〜２４５℃、更に好ましくは２１０〜２３５℃の温度、また、通常１０〜１３３ｋＰａ、好ましくは１３〜１０１ｋＰａ、更に好ましくは６０〜９０ｋＰａの圧力下で、通常０．５〜１０時間、好ましくは１〜６時間で、連続的にエステル化反応させる。次いで、得られたエステル化反応生成物としてのオリゴマーを重縮合反応槽に移送し、１基又は複数基の重縮合反応槽内で、重縮合触媒の存在下に、好ましくは連続的に、通常２１０〜２８０℃、好ましくは２２０〜２６５℃の温度、また通常２７ｋＰａ以下、好ましくは２０ｋＰａ以下、更に好ましくは１３ｋＰａ以下の減圧下で、攪拌下に、通常２〜１０時間、好ましくは２〜５時間で重縮合反応させる。重縮合反応により得られたＰＢＴ樹脂は、通常、重縮合反応槽の底部からポリマー抜き出しダイに移送されてストランド状に抜き出され、水冷されながら又は水冷後カッターで切断され、ペレット状、チップ状などの粒状体とされる。
【００１８】
更に、本発明における重縮合反応工程においては、一旦、溶融重縮合反応により比較的分子量の小さい、例えば、固有粘度が０．１〜０．９程度のＰＢＴ樹脂を製造した後、引き続き、固相重合（固相重縮合）を行うことが好ましい。斯かる方法は、末端カルボン酸濃度の低減化、オリゴマーの低減化及び色調改良などの点で効果的である。
【００１９】
固相重合は、ＰＢＴ樹脂の酸化劣化を防止するため、通常、減圧下または不活性ガス気流下で行われ、その温度は、特に制限されないが、高すぎると末端カルボン酸の低減効果が小さくなる傾向があり、低すぎると実用的な速度で分子量が上昇しないため、通常１２０〜２３０℃、好ましくは１５０〜２２０℃、更に好ましくは１８０〜２１５℃、特に好ましくは１９０〜２１０℃であり、ＰＢＴの融点以下の温度が好ましい。
【００２０】
固相重合の時間は、特に制限されないが、末端カルボン酸濃度をより低減したい場合や融点が低い共重合系のＰＢＴの場合には、低温で長時間の条件が選択され、生産効率を上げたい場合には高温で短時間の条件が選択される。一般的には、所定の温度に達した後、２〜２０時間、好ましくは３〜１５時間、特に好ましくは４〜１２時間である。
【００２１】
本発明の（ａ）ＰＢＴ樹脂の製造に際しては、１，４−ブタンジオールとテレフタル酸（又はテレフタル酸ジアルキル）とのエステル化反応（又はエステル交換反応）の触媒として、チタン触媒を使用することが好ましい。
チタン触媒としては通常チタン化合物が使用され、その具体例としては、酸化チタン、四塩化チタン等の無機チタン化合物、テトラメチルチタネート、テトライソプロピルチタネート、テトラブチルチタネート等のチタンアルコラート、テトラフェニルチタネート等のチタンフェノラート等が挙げられる。これらの中ではテトラアルキルチタネート等のチタンアルコラートが好ましく、中でもテトラブチルチタネートが好ましい。
【００２２】
触媒としては、チタンの他に、スズが使用されていてもよい。スズは、通常、スズ化合物として使用され、その具体例としては、ジブチルスズオキサイド、メチルフェニルスズオキサイド、テトラエチルスズ、ヘキサエチルジスズオキサイド、シクロヘキサヘキシルジスズオキサイド、ジドデシルスズオキサイド、トリエチルスズハイドロオキサイド、トリフェニルスズハイドロオキサイド、トリイソブチルスズアセテート、ジブチルスズジアセテート、ジフェニルスズジラウレート、モノブチルスズトリクロライド、トリブチルスズクロライド、ジブチルスズサルファイド、ブチルヒドロキシスズオキサイド、メチルスタンノン酸、エチルスタンノン酸、ブチルスタンノン酸などが挙げられる。
【００２３】
また、チタン触媒の他に、酢酸マグネシウム、水酸化マグネシウム、炭酸マグネシウム、酸化マグネシウム、マグネシウムアルコキサイド、燐酸水素マグネシウム等のマグネシウム化合物、酢酸カルシウム、水酸化カルシウム、炭酸カルシウム、酸化カルシウム、カルシウムアルコキサイド、燐酸水素カルシウム等のカルシウム化合物の他、三酸化アンチモン等のアンチモン化合物、二酸化ゲルマニウム、四酸化ゲルマニウム等のゲルマニウム化合物、マンガン化合物、亜鉛化合物、ジルコニウム化合物、コバルト化合物、正燐酸、亜燐酸、次亜燐酸、ポリ燐酸、それらのエステルや金属塩などの燐化合物、水酸化ナトリウム、安息香酸ナトリウムなどの反応助剤を使用してもよい。
【００２４】
本発明の（ａ）ＰＢＴ樹脂中の、触媒の残存量は、チタン原子として１０〜９０ｐｐｍ、更には１５〜８５ｐｐｍ、特には２０〜８０ｐｐｍであるのが好ましい。１０ｐｐｍより少ないと重合の進行が遅く生産的でない傾向がある。また、９０ｐｐｍより多いとポリブチレンテレフタレートの分解が促進され、耐加水分解性が低下する傾向がある。なお、チタン原子の含有量は、湿式灰化などの方法でポリマー中の金属を回収した後、原子発光、原子吸光、Ｉｎｄｕｃｅｄ Ｃｏｕｐｌｅｄ Ｐｌａｓｍａ（ＩＣＰ）等の方法を使用して測定することが出来る。
【００２５】
本発明に使用される、（ａ）ＰＢＴ樹脂中の残存テトラヒドロフラン量は、通常３００ｐｐｍ（重量比）以下であり、好ましくは２００ｐｐｍ（重量比）以下である。残存テトラヒドロフラン量は、ＰＢＴペレットを水に浸漬して１２０℃で６時間処理し、水中に溶出したテトラヒドロフラン量をガスクロマトグラフィーで定量することにより、求めることができる。ＰＢＴ樹脂中の残存テトラヒドロフラン量が３００ｐｐｍ（重量比）を超えると、成形中のガス発生が多くなる傾向がある。
【００２６】
残存テトラヒドロフラン量の下限は、特に限定されるものではないが、通常、５０ｐｐｍ（重量比）程度である。残存テトラヒドロフラン量が少ない方が、有機ガスの発生が少なくなる傾向はあるものの、残存量と、ガス発生量は必ずしも比例するものではない。
【００２７】
（ｂ）強化充填剤
本発明においては、必要に応じ、（ｂ）強化充填剤を配合することができる。（ｂ）強化充填剤の配合により、剛性、強度等の機械的性質が向上すると共に、成形時の離型性に優れ、シリコーン樹脂との接着性も向上するというメリットがある。
【００２８】
本発明で使用できる（ｂ）強化充填材としては、繊維状、板状、粒状物およびこれらの混合物が挙げられる。具体的には、ガラス繊維、炭素繊維、鉱物繊維、金属繊維、セラミックスウイスカー、ワラストナイト等の繊維状物；ガラスフレーク、マイカ、タルクなどの板状物；シリカ、アルミナ、ガラスビーズ、カーボンブラック、炭酸カルシウム等の粒状物など周知のものが挙げられる。これら強化充填剤の選定の基準は製品の必要とされる特性によるが、機械的強度や剛性が重要な場合は繊維状物、特にガラス繊維が好ましく、成形品の異方性およびソリの低減が重要な場合は板状物、特にマイカが好ましい。また、粒状物は成型時の流動性も加味された全体的なバランスのもとで最適なものが選ばれる。
【００２９】
ガラス繊維は、一般に樹脂強化用に使用されるものならば特に限定されないが、例えば、長繊維タイプ（ロービング）や短繊維タイプ（チョップドストランド）などから選択でき、繊維径は通常６〜１５μｍである。また、ガラス繊維は集束剤（例えば、ポリ酢酸ビニル、ポリエステル等）、カップリング剤（例えば、シラン化合物、ボロン化合物等）、その他の表面処理剤等で処理されていてもよい。
【００３０】
本発明において、（ｂ）強化充填材の配合量は、（ａ）ＰＢＴ樹脂１００重量部に対し、０〜１５０重量部であり、剛性または寸法安定性が必要とされる際には、５〜１００重量部、更には２０〜８５重量部、特には４０〜７０重量部が好ましい。
【００３１】
（ｃ）脂肪酸エステル化合物
本発明においては、樹脂組成物に特定の（ｃ）脂肪酸エステル化合物を配合することを特徴とする。本発明で使用できる（ｃ）脂肪酸エステル化合物は、水酸基を有する化合物である。この特定の（ｃ）脂肪酸エステル化合物を配合することにより、成形時の離型性に優れた樹脂組成物が得られると共に、シリコーン樹脂との接着性に優れる成形品を得ることができる。
【００３２】
本発明の（ｃ）脂肪酸エステルは、その水酸基当量が１００〜１０００に範囲となる化合物が好ましい。ここで、水酸基当量とは、脂肪酸エステルの分子量を、脂肪酸エステル中に存在する水酸基の数で除した値であり、本発明では、１２０〜８００、更には１５０〜７００、特には１７０〜６００、最も好ましくは２００〜５００が好ましい。該水酸基当量が１００未満であると熱安定性が悪く、離型性が低下する傾向がある。また、１０００より大きいと接着性の改善効果が低減する恐れがある。
【００３３】
本発明の（ｃ）脂肪酸エステル化合物は、水酸基当量の要件を満たせば特に限定されないが、具体的には、グリセリンモノステアレート、グリセリンジステアレート、グリセリンモノラウレート、ペンタエリスリトールジステアレート、ペンタエリスリトールジベヘネート、モノグリセリンオレート、ソルビタンモノラウレート、ソルビタンモノオレエート等が挙げられる。
中でも、（ａ）ＰＢＴ樹脂との親和性や、融点、耐熱性、価格などの点から、炭素数が１２〜２２の高級脂肪酸と脂肪族多価アルコールとをエステル化反応させて得られる、分子内に少なくとも１個の水酸基を有するエステル化合物が好ましい。
【００３４】
炭素数が１２〜２２の高級脂肪酸としては、飽和脂肪酸と不飽和脂肪酸のいずれでもよく、具体的には、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸アラキジン酸、ベヘン酸、モンタン酸、オレイン酸、リノール酸、ヒドロキシステアリン酸等が挙げられる。中でも、炭素数が１４〜２０、更には１６〜１８の高級脂肪酸が好ましく、特にはステアリン酸等の飽和脂肪酸が好ましく使用される。
【００３５】
また、脂肪族多価アルコールとしては、特に限定されないが、通常２〜１０価、好ましくは３〜７価のアルコールが好ましく、具体的には、エチレングリコール、グリセリン、ペンタエリスリトール、ソルビトール等が挙げられる。
【００３６】
該（ｃ）脂肪酸エステル化合物の配合量は、その水酸基当量や成形品の形状によって異なるが、（ａ）ポリブチレンテレフタレート樹脂１００重量部に対し、０．１〜３重量部であり、好ましくは０．１５〜２重量部、更に好ましくは０．２〜１重量部、特に好ましくは０．６〜１．２重量部である。（ｃ）脂肪酸エステルの配合量が０．１重量部未満では離型性が不十分となる傾向があり、３重量部を越えると樹脂組成物の流動性の低下や、ブリードにより得られた成形体の外観が悪化する傾向がある。
また、（ｂ）強化充填剤を配合する場合の、（ｂ）強化充填剤に対する該（ｃ）脂肪酸エステル化合物の配合比率（ｃ）／（ｂ）は、通常１／１〜１／２００、好ましくは１／１０〜１／１５０、更に好ましくは１／３０〜１／１００である。
【００３７】
難燃剤
本発明においては、本発明の目的を阻害しない範囲内において、ハロゲン系等の難燃剤を使用できる。難燃剤を配合することにより、難燃性を付与すると共に、シリコーン樹脂への接着性も向上するというメリットがある。ハロゲン系難燃剤としては、分子中にハロゲン原子を有し、通常難燃剤として使用されている公知のものが使用できる。中でも、臭素原子を有するものが好ましく、特には臭素含有率が２０重量％以上、更には３０重量％以上のものが好ましい。
【００３８】
ハロゲン系難燃剤の好ましい具体例としては、臭素化ポリカーボネート樹脂、臭素化エポキシ樹脂、臭素化フェノキシ樹脂、臭素化ポリフェニレンエーテル樹脂、臭素化ポリスチレン樹脂、臭素化ビスフェノールＡ、グリシジル臭素化ビスフェノールＡ、ペンタブロモベンジルポリアクリレート、Ｎ，Ｎ’−エチレンビス（テトラブロモフタルイミド）等が挙げられる。中でも、シリコーン樹脂への接着効果をより高めるという点で、臭素化エポキシ樹脂が好ましい。
【００３９】
ハロゲン系難燃剤の配合量は、（ａ）ポリブチレンテレフタレート樹脂１００重量部に対して、通常５〜４０重量部である。ハロゲン系難燃剤が５重量部未満では、十分な難燃性が得られにくく、４０重量部を越えると物性、特に機械強度が低下しやすい傾向がある。ハロゲン系難燃剤の配合量は、難燃性と物性とのバランスの点から、（ａ）ポリブチレンテレフタレート樹脂１００重量部に対して、好ましくは７〜３５重量部、より好ましくは８〜２５重量部である。
【００４０】
本発明においては、難燃助剤としてのアンチモン化合物を併用してもよい。アンチモン化合物としては三酸化アンチモン（Ｓｂ2Ｏ3）、五酸化アンチモン（Ｓｂ2Ｏ5）、アンチモン酸ナトリウム等が挙げられる。
【００４１】
アンチモン化合物の配合量は、（ａ）ポリブチレンテレフタレート樹脂１００重量部に対して、通常２〜４０重量部である。アンチモン化合物が２重量部未満では、十分な難燃性が得られにくく、４０重量部を越えると物性が低下しやすい傾向がある。アンチモン化合物の配合量は、難燃性と物性とのバランスの点から、（ａ）ポリブチレンテレフタレート樹脂１００重量部に対して、好ましくは２〜３０重量部、より好ましくは３〜２０重量部である。
【００４２】
本発明のポリブチレンテレフタレート樹脂組成物（以下、ＰＢＴ樹脂組成物ともいう）は、上記成分（ａ）〜（ｃ）や難燃剤以外に、必要応じて、樹脂組成物の特性を阻害しない範囲で、周知の種々の添加剤を含有していても良い。
また、ヒンダードフェノール系、亜燐酸エステル系、硫黄含有エステル化合物系等の熱安定剤；結晶化促進剤；紫外線吸収剤あるいは耐候性付与剤；染料、顔料、発泡剤等を含有しても良い。
【００４３】
更には、ナイロン６、ナイロン６６、ナイロン１２、ナイロンＭＸＤ６等の各種ナイロン、各種ナイロンエラストマー、液晶ポリマー、ポリカーボネート樹脂、ポリスチレン、ＡＢＳ、ＡＳ、ＭＳ等のスチレン系樹脂、各種アクリル樹脂、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン−プロピレン共重合体等のオレフィン系樹脂、ポリテトラフルオロエチレン等のフッ素系樹脂、エラストマーとして、イソブチレンーイソプレンゴム、スチレンーブタジエンゴム、スチレンーブタジエンゴムースチレン、エチレンープロピレンゴム、アクリル系エラストマー、アイオノマー樹脂、フェノキシ樹脂、ポリカプロラクタム等、フェノール樹脂、メラミン樹脂、シリコーン樹脂、エポキシ樹脂などの熱硬化性樹脂を含有しても良い。
【００４４】
本発明のＰＢＴ樹脂組成物は、上述した各成分（ａ）〜（ｃ）、及び必要に応じて用いられる各種添加成分を配合し、溶融混練することによって得ることができる。各成分の配合は通常用いられる方法、例えば、リボンブレンダー、ヘンセルミキサー、ドラムブレンダー等を用いて行われる。溶融混練には各種押出機、ブラベンダープラストグラフ、ラボプラストミル、ニーダー、バンバリーミキサー等が使用される。溶融混練に際しての加熱温度は、通常２３０〜２９０℃であり、２４０〜２７０℃が好ましい。また、溶融混練時の分解を抑制する為、上述した熱安定剤を用いるのが好ましい。
【００４５】
各成分は、付加的成分を含め、混練機に一括して供給することが出来、また、順次供給することも出来る。また、付加的成分を含め、各成分から選ばれた２種以上の成分を予め混合しておくことも出来る。ガラス繊維などの繊維状強化充填材は、他の成分が溶融した後に、押出機等の混練機の途中から添加することにより、破砕を避け、高い特性を発揮させることが出来る。
【００４６】
本発明のＰＢＴ樹脂組成物は、既知の種々の成形方法、例えば、射出成形、中空成形、押出成形、圧縮成形、カレンダー成形、回転成形等により、電機・電子機器分野、自動車分野、機械分野、医療分野等の成形品に成形することができる。特に好ましい成形方法は、流動性の良さの点から、射出成形である。射出成形に当たっては、樹脂温度を通常２３０〜２８０℃、好ましくは２４０〜２７０℃の範囲とするのが良い。
【００４７】
本発明のＰＢＴ樹脂組成物により得られる（Ａ）樹脂成形品は、硬化性シリコーン樹脂に対し、優れた接着力を有するため、該（Ａ）樹脂成形品と後述する（Ｃ）基材とを、以下に記載する（Ｂ）硬化性シリコーン樹脂を用いることにより、簡単且つ確実に、接着又はシーリングせしめた一体成形品を得ることが出来る。
【００４８】
（Ｂ）硬化性シリコーン樹脂
本発明で使用する（Ｂ）硬化性シリコーン樹脂は、既知のものが使用でき、加熱硬化型及び常温（湿気）硬化型（以下、常温硬化型という）のいずれでもよく、また１液型及び２液型のいずれのものでもよい。（Ｂ−１）加熱硬化型シリコーン樹脂としては、（イ）アルケニル基含有オルガノポリシロキサンと（ロ）オルガノハイドロジェンポリシロキサンとを、白金触媒等を用いて加熱硬化するタイプが使用できる。（Ｂ−２）常温硬化型シリコーン樹脂としては、末端にメトキシシリル基などの加水分解性シリル基を有するシリコーン樹脂が挙げられ、主鎖がポリオキシプロピレングリコールなどのポリエーテルで構成されている変性シリコーン等も使用できる。これらの中でも、作業の簡素化が可能であるという点から、１液常温硬化型のシリコーン樹脂が好ましい。
【００４９】
（Ｂ−１）加熱硬化型シリコーン樹脂
（Ｂ−１）加熱硬化型シリコーン樹脂の成分である、（イ）アルケニル基含有オルガノポリシロキサンとしては、通常の付加硬化型シリコーンゴムの主原料として使用されている公知のオルガノポリシロキサンが使用できる。常温（例えば２５℃）で０．１〜１０００Ｐａ・ｓ、更には５〜５００Ｐａ・ｓ、特には１０〜１００Ｐａ・ｓの粘度を有するものであり、中でも平均組成式（２）ＲａＳｉＯ（４−ａ）／２で表されるものが好ましい。
【００５０】
上記平均組成式（２）中、Ｒは、各々独立に、炭素数１〜１０、特に炭素数１〜８の置換又は非置換の一価炭化水素基を表し、具体的には、メチル基、エチル基、プロピル基等のアルキル基、ビニル基、アリル基、プロペニル基、ブテニル基等のアルケニル基、フェニル基、キシリル基等のアリール基、３，３，３−トリフルオロプロピル基、シアノエチル基等のハロゲン置換又はシアノ置換炭化水素基が挙げられる。各置換基Ｒは同一でも異なっていてもよいが、分子中には、置換基Ｒとして、少なくともアルケニル基を含んでいることが必要である。
【００５１】
具体的には、分子中の珪素原子に結合した置換基Ｒのうち、少なくとも２個、好ましくはＲのうち０．０１〜１０モル％、特には０．１〜２モル％がアルケニル基であるのが良い。このアルケニル基は、分子鎖末端の珪素原子又は分子鎖途中の珪素原子のいずれに結合したものであっても良く、またそれらの両方に結合したものであってもよいが、硬化性或いは硬化したシリコーンゴムの機械的強度などの点から、少なくとも分子鎖両末端の珪素原子に結合したアルケニル基を含有するものが好ましい。
【００５２】
アルケニル基としては、炭素数２〜８、更には炭素数２〜５のアルケニル基が好ましく、中でもビニル基が好ましい。また、アルケニル基以外のＲとしては、中でも、メチル基及びフェニル基が好ましい。平均組成式（２）中、ａは１．９〜２．４、好ましくは１．９３〜２．２、特には１．９５〜２．０５の範囲である。
【００５３】
（イ）オルガノポリシロキサンは、直鎖状であっても、ＲＳｉＯ３／２単位又ははＳｉＯ４／２単位を含んだ分岐状であってもよいが、中でも、主鎖部分が基本的にジオルガノシロキサン単位（Ｒ２ＳｉＯ２／２）の繰り返しからなり、分子鎖両末端がトリオルガノシリル基（Ｒ３ＳｉＯ１／２）で封鎖された直鎖状のジオルガノポリシロキサンが好ましい。
【００５４】
（イ）オルガノポリシロキサンは公知の方法で製造することができ、オルガノシクロポリシロキサンとヘキサオルガノジシロキサンとを、アルカリ又は酸触媒の存在下に平衡化反応させることにより得ることができる。
【００５５】
一方、（ロ）オルガノハイドロジェンポリシロキサンは、（イ）アルケニル基含有オルガノポリシロキサン成分と反応し、架橋剤として作用するものであり、その分子構造に特に制限はなく、従来使用されているもの、例えば線状、環状、分岐状又は三次元網状構造等の各種のものが使用可能である。中でも、珪素原子に直結した水素原子を、１分子中に少なくとも２個、好ましくは３個以上含むものが好ましい。
【００５６】
（ロ）オルガノハイドロジェンポリシロキサンとしては、具体的には、平均組成式（３）Ｒ’bＨcＳｉＯ(4-b-c)/2で表されるものが好ましい。
ここで、平均組成式（３）中、Ｒ’は、炭素数１〜１０、好ましくは脂肪族不飽和結合を除く炭素数１〜８の置換又は非置換の一価炭化水素基を表し、具体的には、メチル基、エチル基、プロピル基等のアルキル基、フェニル基、キシリル基等のアリール基、３，３，３−トリフルオロプロピル基、シアノエチル基等のハロゲン置換、シアノ置換炭化水素基が挙げられ、各置換基は同一でも異なっていてもよい。また、ｂは０．７〜２．１、好ましくは１〜２．０、ｃは０．００２〜１、好ましくは０．０１〜０．５であり、且つ、ｂ＋ｃは０．８〜３、好ましくは１．５〜２．６の正数である。）
【００５７】
（ロ）オルガノハイドロジェンポリシロキサンとしては、両末端トリメチルシロキシ基封鎖メチルハイドロジェンポリシロキサン、両末端トリメチルシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン・メチルハイドロジェンポリシロキサン共重合体、両末端ジメチルハイドロジェンシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン、両末端ジメチルハイドロジェンポリシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン、両末端ジメチルハイドロジェンポリシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン・メチルハイドロジェンポリシロキサン共重合体、両末端トリメチルシロキシ基封鎖メチルハイドロジェンポリシロキサン・ジフェニルシロキサン・ジメチルシロキサン共重合体、（ＣＨ3）2ＨＳｉＯ1/2単位とＳｉＯ4/2単位とからなる共重合体、（ＣＨ3）2ＨＳｉＯ1/2単位とＳｉＯ4/2単位と（Ｃ6Ｈ5）ＳｉＯ3/2単位とからなる共重合体などを挙げることができる。
【００５８】
上記（ロ）オルガノハイドロジェンポリシロキサンは、常温で液体であることが好ましく、その粘度は２５℃において、０．０００１〜０．５Ｐａ・ｓ、特に０．０００５〜０．３Ｐａ・ｓが好ましく、また、分子中の珪素原子の数は、通常３〜３００個、好ましくは４〜１００個であるのが良い。
【００５９】
（ロ）オルガノハイドロジェンポリシロキサンの添加量は、（ロ）オルガノハイドロジェンポリシロキサンに由来する珪素原子に直結した水素原子が、（イ）アルケニル基含有オルガノポリシロキサンに含まれるアルケニル基１個に対して、通常０．４〜５当量、好ましくは０．６〜３当量、更に好ましくは０．８〜２当量となる範囲である。０．４当量より少ない場合は、架橋密度が低くなりすぎて硬化したシリコーンゴムの耐熱性に悪影響を与える傾向があり、５当量より多い場合には脱水素反応による発泡の問題が生じたり、耐熱性に悪影響を与えるおそれが生じる可能性がある。
【００６０】
（ロ）オルガノハイドロジェンポリシロキサンは、公知の方法により製造することができる。例えば、オクタメチルシクロテトラシロキサン及び／又はテトラメチルシクロテトラシロキサンと、末端基となり得るヘキサメチルジシロキサン等のトリオルガノシロキシ単位、又は、１，３−ジヒドロ−１，１，３，３−テトラメチルジシロキサン等のジオルガノハイドロジェンシロキシ単位を含む化合物とを、硫酸、トリフルオロメタンスルホン酸、メタンスルホン酸等の触媒の存在下に、−１０℃〜＋４０℃程度の温度で平衡化させることにより容易に得ることができる。
【００６１】
前記した（イ）アルケニル基含有オルガノポリシロキサンと（ロ）オルガノハイドロジェンポリシロキサンとの付加硬化反応（ハイドロサイレーション）を促進させるための触媒としては、白金又は白金系化合物が使用できる。白金又は白金系化合物としては、公知のものが使用でき、具体的には白金ブラック、塩化白金酸、塩化白金酸のアルコール変性物、塩化白金酸とオレフィン、アルデヒド、ビニルシロキサン、アセチレンアルコール類等との錯体などが例示される。更にロジウム錯体などの使用も可能である。
【００６２】
なお、白金又は白金系化合物等の触媒の添加量は、希望する硬化速度に応じて適宜増減することができるが、通常は（イ）アルケニル基含有オルガノポリシロキサンに対して、白金量又はロジウム量で０．１〜１０００ｐｐｍ、特に１〜２００ｐｐｍの範囲とすることが好ましい。
【００６３】
また、（Ｂ−１）加熱硬化型シリコーン樹脂の製造の際に、硬化時間の調整を行う必要がある場合には、制御剤としてビニルシクロテトラシロキサン等のビニル基含有オルガノポリシロキサン、トリアリルイソシアヌレート、アルキルマレエート、アセチレンアルコール類及びそのシラン、シロキサン変性物、ハイドロパーオキサイド、テトラメチルエチレンジアミン、ベンゾトリアゾール及びこれらの混合物からなる群から選ばれる化合物などを使用してもよい。
【００６４】
更に、（Ｂ−１）加熱硬化型シリコーン樹脂を製造する際には、ヒュームドシリカ、石英粉末、珪藻土、炭酸カルシウム等の非補強性の充填剤、コバルトブルー等の無機顔料、有機染料などの着色剤、酸化セリウム、炭酸亜鉛、炭酸マンガン、ベンガラ、酸化チタン、カーボンブラック等の耐熱性及び難燃性向上剤等を使用することも可能である。
【００６５】
本発明で使用できる（Ｂ−１）加熱硬化型シリコーン樹脂は、上述した(イ)及び(ロ)の所要量を、触媒と共に均一に混合し、上述した該（Ａ）樹脂成形品と後述する（Ｃ）基材の接触面に塗布又はシーリングした後に加熱することにより容易に硬化して硬化物を形成する。硬化させる際の加熱温度は、通常８０〜２００℃、好ましくは１００〜１８０℃であり、加熱時間は、加熱温度により異なるが、通常数分〜数時間である。
【００６６】
（Ｂ−２）常温硬化型シリコーン樹脂
本発明で使用できる（Ｂ−２）常温硬化型シリコーン樹脂は、（ハ）下記一般式（４）で表される両末端に水酸基を有するオルガノポリシロキサンと、（ニ）下記平均組成式（５）で表される加水分解性シランおよびその部分加水分解物とから、空気中の水分の作用により、脱オキシム、脱アルコール又は脱アセトン縮合反応が起こることにより、常温にて硬化するシリコーン樹脂である。
【００６７】
ＨＯ−〔Ｓｉ（Ｒ１）２Ｏ〕ｎ−Ｈ・・・（４）
（一般式（４）中、Ｒ１は、各々独立に、置換または非置換の炭素数１〜１０の１価炭化水素基であり、ｎは１以上の整数である。）
【００６８】
（Ｒ2）aＳｉＸ１4-a・・・（５）
（平均組成式（５）中、Ｒ2は、各々独立に、置換または非置換の炭素数１〜１０の１価炭化水素基であり、Ｒ2が複数存在する場合はそれらは同一でも異なってもよい。Ｘ１は加水分解性基であり、ａは０〜２の整数である。）
【００６９】
前記一般式（４）において、Ｒ1 は、各々独立に、炭素数１〜１０、好ましくは炭素数１〜８の１価炭化水素基であり、置換基を有していてもよい。また、複数のＲ1 は同一でも異なってもよい。Ｒ1 としては、具体的には、メチル基、エチル基、ブチル基、ヘキシル基などのアルキル基、フェニル基、トリル基などのアリール基、ビニル基、アリル基、ブテニル基、ヘキセニル基などのアルケニル基、シクロヘキシル基などのアラルキル基、これらの基の水素原子の一部または全部をハロゲン原子、シアノ基などで置換した基、クロロメチル基、トリフルオロプロピル基、シアノエチル基などが例示される。
【００７０】
また、一般式（４）中のｎは、重合度を表し、１以上の整数であれば特に限定されないが、作業性を考慮して、２５℃における粘度が、通常０．１〜１０００Ｐａ・ｓ、好ましくは０．７〜１００Ｐａ・ｓとなるような重合度のものを使用するのが良い。
【００７１】
前記平均組成式（５）で表される化合物は、該（ハ）オルガノポリシロキサンを架橋するために使用される化合物である。前記平均組成式（５）において、Ｒ2 は、各々独立に、炭素数１〜１０、好ましくは炭素数１〜８の１価炭化水素基であり、置換基を有していてもよい。また、Ｒ2 が複数存在する場合には、それらは同一でも異なってもよい。Ｒ２ としては、具体的には、メチル基、エチル基、ブチル基、ヘキシル基などのアルキル基、フェニル基、トリル基などのアリール基、ビニル基、アリル基、ブテニル基、ヘキセニル基などのアルケニル基、シクロヘキシル基などのアラルキル基、これらの基の水素原子の一部または全部をハロゲン原子、シアノ基などで置換した基、クロロメチル基、トリフルオロプロピル基、シアノエチル基などが例示されるが例示されるが、入手容易性を考慮すると、中でも、メチル、エチル、ビニルおよびフェニル基が好ましい。
【００７２】
前記平均組成式（５）において、Ｘ１は、各々独立に、加水分解性基であり、複数のＸは同一でも異なってもよい。Ｘとしては、具体的には、メトキシ基、エトキシ基、ブトキシ基などのアルコキシ基、メチルエチルケトオキシミノ基などのイミノキシ基、イソプロペノキシ基などのアルケノキシ基、アセトキシ基などのアシルオキシ基などが例示される。
【００７３】
本発明において使用される（Ｂ−２）常温硬化型シリコーン樹脂を電気・電子部品に使用する場合には、平均組成式（５）中のＸ１としては、腐触性等に問題のない置換基という観点から、アルコキシ基又はアルケノキシ基が好ましい。
【００７４】
平均組成式（５）で表される該（ニ）加水分解性シラン及びその部分加水分解物としては、具体的には、メチルトリメトキシシラン、ビニルトリメトキシシラン、フェニルトリエトキシシラン、ジメチルジメトキシシラン、ビニルトリメチルエチルケトオキシミノシラン、フェニルトリイソプロペノキシシラン、メチルトリアセトキシシラン、メチルトリ（シクロヘキシルアミノ）シラン、メチルトリ（N−エチルアセトアミド）シラン、及びその部分加水分解物が例示される。
【００７５】
該（ニ）加水分解性シラン及びその部分加水分解物の添加量は、前記（ハ）オルガノポリシロキサン１００重量部当たり、０．２〜４０重量部の範囲であり、好ましくは３〜２０重量部の範囲である。該添加量が０．２重量部未満では組成物が十分に硬化しないおそれがあり、４０重量部を超えると得られる硬化物が硬く脆くなり、耐久性が悪くなる傾向がある。
【００７６】
また、（Ｂ−２）常温硬化型シリコーン樹脂を製造する際には、充填材、補強材又は増量材等の添加剤を配合してもよく、一般的に公知のもの、例えば、ヒュームドシリカ、炭酸カルシウム、炭酸亜鉛、水酸化アルミニウム、沈降性シリカなどが挙げられる。これら添加剤の添加量は、該（ハ）オルガノポリシロキサン１００重量部当たり１〜２００重量部、更には１０〜１５０重量部が好ましい。
【００７７】
更に、（Ｂ−２）常温硬化型シリコーン樹脂を製造する際には、触媒を使用するのが好ましい。触媒としては、当業者に一般的に知られているものが使用できる。例えば、スズ系触媒およびチタン系触媒等を用いることができる。具体的には、ナフテン酸スズ、カプリル酸スズ、オレイン酸スズ、ジブチルスズジアセテート、ジブチルスズジオクテート、ジブチルスズジラウレート、ジブチルスズジオレート、ジフェニルスズジアセテート、ジブチルスズオキサイド、ジブチルスズジメトキサイド、ジブチルビス（トリエトキシシロキシ）スズ、ジブチルスズベンジルマレート等の有機スズ化合物、テトライソプロポキシチタン、テトラ−ｎ−ブトキシチタン、テトラビス（２−エチルヘキソキシ）チタン、ジプロポキシビス（アセチルアセトナト）チタン、チタニウムイソプロポキシオクチレングリコール等のチタン酸エステルまたはチタンキレート化合物等の有機チタン化合物が例示される。
これら触媒の添加量は、該（ハ）オルガノポリシロキサン１００重量部当たり、通常０．０１〜１０重量部の範囲であり、好ましくは０．１〜１重量部の範囲である。
【００７８】
（Ｂ−２）常温硬化型シリコーン樹脂を製造する際には、上述した該（ハ）オルガノポリシロキサンの代わりに、（ホ）下記一般式(６)で示されるシリル基を分子中に少なくとも１個有する重合体を使用することができ、具体的には、ポリエーテル、ポリエステル、エーテルエステルブロック共重合体、ビニル系重合体、ジアリルフタレート系共重合体が使用できる。
【００７９】
Ｘ２３−ａ−Ｓｉ( Ｒ3 ) a−ＣＨ (Ｒ４)− ・・・（６）
（一般式（６）中、Ｒ3及びＲ４は、各々独立に、置換又は非置換の１価の炭素水素基であり、Ｘ２は、各々独立に、ハロゲン、アルコキシ基、アシルオキシ基、ケトキシメート基、アミド基、酸アミド基、アミノオキシ基およびメルカプト基より選ばれる基であり、ａは０〜２の整数である。）
【００８０】
上記一般式（６）中、Ｒ3及びＲ４の１価の炭化水素基としては、水素、炭素数１〜１０のアルキル基、アリール基、アラルキル基が挙げられる。一般式（６）のシリル基を有する重合体は、変成シリコーンポリマーとして知られており、中でも、ポリオキシプロピレングリコールを主鎖とし、加水分解性シリル基としてメチルジメトキシシリル基を有するものが好ましい（「先端接着接合技術 第１版」（発行者：倉田 崇））。
【００８１】
本発明で使用できる（Ｂ−２）常温硬化型シリコーン樹脂は、上述した(ハ)及び(ニ)、又は、（ホ）及び(ニ)の所要量を、触媒と共に均一に混合することにより容易に調製することができ、中でも、１液として調製することが好ましい。この（Ｂ−２）常温硬化型シリコーン樹脂を、上述した該（Ａ）樹脂成形品と後述する（Ｃ）基材の接触面に塗布又はシーリングすることにより、空気中の湿気により室温で容易に硬化して硬化物を形成する。硬化させる際の条件は、常温であれば特に制限はないが、通常１０〜５０℃、好ましくは２０〜４０℃、湿度は ３０〜８０％、好ましくは４０〜７０％、放置時間は通常２４〜２４０時間、好ましくは７２〜１６８時間である。
【００８２】
本発明の（Ｂ）硬化性シリコーン樹脂を、該（Ａ）樹脂成形品と後述する（Ｃ）基材の接触面に塗布又はシーリングする際には、該（Ｂ）シリコーン樹脂の厚みは、通常０．３〜３．０ｍｍ、更には０．５〜２．０ｍｍとするのがよい。
なお、ここで、該（Ａ）樹脂成形品と該（Ｃ）基材をシーリングするとは、両者を接合させた部分を（Ｂ）硬化性シリコーン樹脂で覆うことにより、防水性などの密封性をもたせる操作である。
【００８３】
（Ｃ）基材
本発明で使用する（Ｃ）基材とは、（Ｂ）硬化性シリコーン樹脂を用いることにより、本発明のＰＢＴ樹脂組成物から得られる（Ａ）樹脂成形品と接着又はシーリングさせて一体成形品を成形することができる基材であり、樹脂、金属、ガラス及びセラミックから選ばれる材料により成形される基材である。
【００８４】
（Ｃ）基材の材料である樹脂としては、本発明の(Ａ)ポリブチレンテレフタレート樹脂組成物でもよいが、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリアクリロニトリル、ポリメタクリル酸エステル、ＡＢＳ樹脂、スチレン樹脂、ＡＳ樹脂、ＨＩＰＳ、ポリカーボネート、ポリアミド、ポリフェニレンサルファイドや、ポリエチレンテレフタレート、本発明にＰＢＴ樹脂組成物以外のポリブチレンテレフタレート、ポリトリメチレンテレフタレレート、液晶ポリエステルなどのポリエステル、ポリアセタール、ポリフェニレンオキサイド等の熱可塑性樹脂、フェノール樹脂、メラミン樹脂、シリコーン樹脂、エポキシ樹脂などの熱硬化性樹脂が挙げられる。これらの熱可塑性樹脂および熱硬化性樹脂は、２種以上を組み合わせて使用することも出来る。
【００８５】
（Ｃ）基材の材料である金属としては、アルミニウム、チタン、マンガン、鉄、コバルト、ニッケル、銅、亜鉛などの金属またはこれらを含む合金が挙げられる。
なお、本発明の(Ｃ)基材は、シリコーン樹脂との接着性が不十分である場合は、シランカップリング剤などが配合されたプライマーで表面処理をしておくことにより、接着強度の改善が図られる。
【実施例】
【００８６】
以下、本発明を実施例により更に詳細に説明するが、本発明はその要旨を超えない限り、以下の実施例に限定されるものではない。
【００８７】
［原材料］
（ａ）ポリブチレンテレフタレート樹脂（ＰＢＴ樹脂）
実施例及び比較例において使用したＰＢＴ樹脂は、以下に示す方法により、重合触媒としてチタン系触媒を使用し、テレフタル酸及び１，４−ブタンジオールを、常法に従って連続的に直接重合することにより製造した。
【００８８】
（ａ１）ＰＢＴ樹脂１の製造法
テレフタル酸１．０モルに対して１，４−ブタンジオールを１．８モルの割合で混合したスラリーを、温度２３０℃、圧力７８ｋＰａに調製したエステル化反応槽に連続的に供給すると共に、触媒としてテトラブチルチタネートを連続的に供給した（理論ポリマー収量に対し３０ｐｐｍ）。攪拌装置による攪拌下に、平均滞留時間３．３ｈｒとしてエステル化反応させ、エステル化反応率９７．５％のオリゴマーを得た。
【００８９】
エステル化反応により得られたオリゴマーを、温度２４０度、圧力２．１ｋＰａに調整した第１重縮合反応槽に連続的に供給し、攪拌装置の攪拌下に滞留時間１２０分で重縮合反応させプレポリマーを得た。そのプレポリマーを温度２３８度、圧力１１０Ｐａに調整した第２重縮合反応槽に連続的に供給し、攪拌装置の攪拌下に滞留時間４０分で重縮合反応を更に進めて、ポリマー抜き出しダイに移送し、ダイスヘッドからストランド状に連続的に抜き出し、カッターでカッティングした。
【００９０】
カッティングしたポリマーを、１００Ｌのダブルコーン型のジャケット付き固相重合装置に仕込み、減圧／窒素置換を３回繰り返した後、圧力５０Ｐａで１９５℃まで昇温させた。内温が１９５℃に達してから５時間後にジャケット熱媒を冷却し始め、内温が４０℃以下になった時点で内容物を取り出し、ＰＢＴ樹脂１を得た。ＰＢＴ樹脂１の固有粘度は０．８５ｄｌ／ｇ、末端カルボン酸濃度は３ｅｑ／ｔｏｎ、Ｔｉ原子含有量は３０ｐｐｍであった。
【００９１】
（ａ２）ＰＢＴ樹脂２の製造法
ＰＢＴ樹脂１の製造法において、エステル化反応槽の平均滞留時間を３．５ｈｒとし、第２重縮合反応槽の温度を２４３℃、圧力を１３０Ｐａ、滞留時間を９０分に調整し、固相重合反応を行わなかったこと以外は、ほぼ同様にしてＰＢＴ樹脂２を製造した。ＰＢＴ樹脂２の固有粘度は０．８５ｄｌ／ｇ、末端カルボン酸濃度は１３ｅｑ／ｔｏｎ、Ｔｉ原子含有量は３５ｐｐｍであった。
【００９２】
（ａ３）ＰＢＴ樹脂３の製造法
ＰＢＴ樹脂１の製造法において、エステル化反応槽の平均滞留時間を３．５ｈｒとし、第１重縮合反応槽の圧力を２．７ｋＰａ、滞留時間を１４０分に調整し、第２重縮合反応槽の温度を２４７℃、圧力を１６０Ｐａ、滞留時間を７０分に調整し、第２重縮合反応槽で得られたポリマーを、温度２４２℃、圧力６００Ｐａ、滞留時間８０分に調整した第３重縮合反応槽で反応させ、固相重合反応を行わなかったこと以外は、ほぼ同様にしてＰＢＴ樹脂３を製造した。ＰＢＴ樹脂３の固有粘度は０．８５ｄｌ／ｇ、末端カルボン酸濃度は３５ｅｑ／ｔｏｎ、Ｔｉ原子含有量は３０ｐｐｍであった。
【００９３】
（ｂ）強化充填材：ガラス繊維（日本電気硝子製、Ｔ−１８７、繊維径１３μｍ）
（ｃ）脂肪酸エステル化合物又はパラフィンワックス
（ｃ１）グリセリンモノステアレート（理研ビタミン製、リケマールＳ−１００Ａ、水酸基当量１７９、融点６７℃）
（ｃ２）ペンタエリスリトールジステアレート（日本油脂製、ユニスターＨ−４７６Ｄ、水酸基当量３３４、融点５３℃）
（ｃ３）グリセリントリステアレート（理研ビタミン製、リケマールＶＴ、水酸基無し、融点６８℃）
（ｃ４）パラフィンワックス(日本精鑞製、ＦＴ１００、水酸基無し、融点９７℃)
【００９４】
（ｄ）難燃剤
（ｄ１）臭素化エポキシ樹脂（坂本薬品工業製、ＲＴ−Ｔ５０００）
（ｄ２）三酸化アンチモン（森六製）
【００９５】
（Ｂ）硬化性シリコーン樹脂
（Ｂ１）加熱硬化型シリコーン樹脂（ＧＥ東芝シリコーン製、ＬＳＲ２７５０）
（Ｂ２）常温硬化型（１液湿気硬化型）変成シリコーン樹脂（信越シリコーン製、ＫＥ４８９７）
（Ｃ）基材：アルミ試験片
アルミ板を切削し、接着性能評価用の試験片を作製した。なお、切削したアルミ板は、表面洗浄後、エポキシ系処理剤を含有したプライマーで表面処理した。
【００９６】
［実施例１〜６、比較例１〜４］
（ａ）ＰＢＴ樹脂、（ｂ）強化充填材、（ｃ）脂肪酸エステル化合物、及び（ｄ）難燃剤を表１及び表２に示した比率となるよう配合し、シリンダー温度を２５０℃に設定したニ軸押出機により溶融混練した。比較例３においては、脂肪酸エステルの代わりに、一般的に、離型剤として使用するパラフィンワックスを配合した。次いで、得られたストランドを水槽により冷却し、樹脂組成物のチップを得た。得られた樹脂組成物は、下記に記す方法により離型性及び接着性能を評価した。結果を表１及び表２に示す。
【００９７】
［樹脂組成物及び成形品の特性評価法］
（１）離型性
実施例及び比較例で得られた各々の樹脂組成物について、住友重機械製射出成形機ＳＥ５０Ｄを用い、最低充填圧、冷却時間１０秒、金型温度８０℃の条件下で、外径１０ｍｍ、長さ３０ｍｍ、筒状部分の厚み１ｍｍの薄肉筒状成形品を成形し、離型の可否と突き出しピンの跡のつき具合から、下記の基準により離型性を評価した。
◎：離型可能で、ピン跡がない。
○：離型可能であり、ピン跡がわずかに見られるが、実用上問題ない。
×：離型できない。
【００９８】
（２）接着性能
実施例及び比較例で得られた各々の樹脂組成物について、住友重機械（株）製射出成形機（型式ＳＧ−７５ＳＹＣＡＰ−ＭIII）を使用して、シリンダ温度２５０℃、金型温度８０℃の条件で、接着性能評価用のＰＢＴ樹脂試験片（長さ１００ｍｍ×幅２５ｍｍ×厚み３ｍｍ）を成形した。図１及び図２に示すように、試験片の端部の幅２５ｍｍ×長さ１２．５ｍｍに、硬化性シリコーン樹脂を厚み０．５ｍｍとなるよう塗布し、同じＰＢＴ樹脂試験片同士（ａ及びｂ）の端部を接着させた。
【００９９】
（Ｂ１）加熱硬化型シリコーン樹脂を用いた場合は、１２０℃において１時間加熱し硬化させることにより接着させた。また、（Ｂ２）常温硬化型シリコーン樹脂の場合は、２３℃、５０％の湿度で１６８時間保持することにより接着させた。これら接着させた一体成形品について、長手方向に引張試験を行い、引張破断荷重を接着面積で割ることにより、接着強度（ｋｇ／ｃｍ２）を求め、結果を表１及び表２に示した。
【０１００】
また、同じ樹脂組成物から成形された試験片同士ではなく、実施例１の樹脂組成物から得られた試験片とアルミ試験片との接着性能について同様に引張試験を行い、シリコーン樹脂のアルミ剥離界面を観察することにより、接着性能を評価した。その結果、いずれの硬化性シリコーン樹脂を用いた場合でも、アルミ表面にシリコーン樹脂が残っており、接着性は十分であった。
【０１０１】
【表１】
【０１０２】
【表２】
表１及び表２の結果より、次のことが判明する。
（１）実施例３及び５と比較例１とを比べると、末端カルボン酸濃度が３０ｅｑ／ｔｏｎ以下のＰＢＴ樹脂を用いることにより、加熱硬化型及び常温硬化型いずれのシリコーン樹脂に対しても、接着性が向上することが分かる。
（２）実施例２及び３と比較例２とを比べると、水酸基を有する脂肪酸エステルを用いると、離型性を低下させること無く、加熱硬化型及び常温硬化型いずれのシリコーン樹脂に対しても、接着性が向上することが分かる。また、一般的な離型剤であるパラフィンワックスを使用した比較例３では、更に接着性が劣ることが分かる。
【図面の簡単な説明】
【０１０３】
【図１】接着性能を評価するため、シリコーン樹脂を介して、２つの試験片ａ及びｂを接着させた一体成形品の断面図である。
【図２】図１に示す一体成形品の平面図である。
【符号の説明】
【０１０４】
ａ：ポリブチレンテレフタレート試験片
ｂ：ポリブチレンテレフタレート試験片又はアルミ試験片
ｃ，ｄ：スペーサー
ｅ：硬化性シリコーン樹脂
【特許請求の範囲】
【請求項１】
（ａ）末端カルボン酸濃度が３０ｅｑ／ｔｏｎ以下のポリブチレンテレフタレート樹脂１００重量部に対し、
（ｂ）強化充填剤０〜１５０重量部
（ｃ）水酸基を有する脂肪酸エステル化合物０．１〜３重量部
を含有することを特徴とするポリブチレンテレフタレート樹脂組成物。
【請求項２】
該（ｃ）脂肪酸エステル化合物の水酸基当量が、１００〜１０００の範囲である請求項１に記載のポリブチレンテレフタレート樹脂組成物。
【請求項３】
該（ｃ）脂肪酸エステル化合物が、炭素数が１２〜２２の高級脂肪酸と脂肪族多価アルコールとのエステル化合物である請求項１又は２に記載のポリブチレンテレフタレート樹脂組成物。
【請求項４】
請求項１〜３のいずれかに記載のポリブチレンテレフタレート樹脂組成物を成形してなることを特徴とする（Ａ）樹脂成形品。
【請求項５】
請求項４に記載の（Ａ）樹脂成形品、（Ｂ）硬化性シリコーン樹脂、及び、（Ｃ）基材からなる一体成形品であって、（Ａ）樹脂成形品と（Ｃ）基材とを、（Ｂ）硬化性シリコーン樹脂により、接着又はシーリングせしめてなることを特徴とする一体成形品。
【請求項６】
該（Ｂ）硬化性シリコーン樹脂が、常温硬化型のシリコーン樹脂である請求項５に記載の一体成形品。
【請求項１】
（ａ）末端カルボン酸濃度が３０ｅｑ／ｔｏｎ以下のポリブチレンテレフタレート樹脂１００重量部に対し、
（ｂ）強化充填剤０〜１５０重量部
（ｃ）水酸基を有する脂肪酸エステル化合物０．１〜３重量部
を含有することを特徴とするポリブチレンテレフタレート樹脂組成物。
【請求項２】
該（ｃ）脂肪酸エステル化合物の水酸基当量が、１００〜１０００の範囲である請求項１に記載のポリブチレンテレフタレート樹脂組成物。
【請求項３】
該（ｃ）脂肪酸エステル化合物が、炭素数が１２〜２２の高級脂肪酸と脂肪族多価アルコールとのエステル化合物である請求項１又は２に記載のポリブチレンテレフタレート樹脂組成物。
【請求項４】
請求項１〜３のいずれかに記載のポリブチレンテレフタレート樹脂組成物を成形してなることを特徴とする（Ａ）樹脂成形品。
【請求項５】
請求項４に記載の（Ａ）樹脂成形品、（Ｂ）硬化性シリコーン樹脂、及び、（Ｃ）基材からなる一体成形品であって、（Ａ）樹脂成形品と（Ｃ）基材とを、（Ｂ）硬化性シリコーン樹脂により、接着又はシーリングせしめてなることを特徴とする一体成形品。
【請求項６】
該（Ｂ）硬化性シリコーン樹脂が、常温硬化型のシリコーン樹脂である請求項５に記載の一体成形品。
【図１】
【図２】
【図２】
【公開番号】特開２００７−７７２０５（Ｐ２００７−７７２０５Ａ）
【公開日】平成１９年３月２９日（２００７．３．２９）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００５−２６４２２２（Ｐ２００５−２６４２２２）
【出願日】平成１７年９月１２日（２００５．９．１２）
【出願人】（５９４１３７５７９）三菱エンジニアリングプラスチックス株式会社 (609)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１９年３月２９日（２００７．３．２９）
【国際特許分類】
【出願日】平成１７年９月１２日（２００５．９．１２）
【出願人】（５９４１３７５７９）三菱エンジニアリングプラスチックス株式会社 (609)
【Ｆターム（参考）】
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