ポリ乳酸系成形体用染色堅牢度向上剤
【課題】 本発明は、ポリ乳酸系成形体染色物の染色堅牢度低下の問題に対して、染色堅牢度向上剤を提供する。
【解決手段】 （Ａ）オレフィン系樹脂ワックス乳化物の一種または二種以上、および（Ｂ）下記一般式（I）で示される化合物から誘導されるリン酸エステルおよび／またはその塩の一種または二種以上を必須成分とすることを特徴とするポリ乳酸系成形体用染色堅牢度向上剤を提供するものである。
ＲＯ（ＡＯ）ｍＨ （I）
（式中、Ｒは炭素数１〜３０のアルキル基、アルケニル基、アルキルアリール基またはアリール基であり、ＡＯは炭素数２〜４のオキシアルキレン基、ｍは０〜２０の整数を示す。）
【解決手段】 （Ａ）オレフィン系樹脂ワックス乳化物の一種または二種以上、および（Ｂ）下記一般式（I）で示される化合物から誘導されるリン酸エステルおよび／またはその塩の一種または二種以上を必須成分とすることを特徴とするポリ乳酸系成形体用染色堅牢度向上剤を提供するものである。
ＲＯ（ＡＯ）ｍＨ （I）
（式中、Ｒは炭素数１〜３０のアルキル基、アルケニル基、アルキルアリール基またはアリール基であり、ＡＯは炭素数２〜４のオキシアルキレン基、ｍは０〜２０の整数を示す。）
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ポリ乳酸系成形体用の染色堅牢度向上剤に関し、特に、ポリ乳酸系繊維あるいはこれらの繊維と他繊維との混紡交編交織品の染色堅牢度向上剤に関する。更に詳しくは、分散染料等で染色されたポリ乳酸系成形体の染色堅牢度向上剤に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来、衣料用途等の繊維としてはポリエステル系繊維あるいはポリアミド系繊維等が広く使用されてきた。しかしながら、近年、地球環境保全の観点から、これらの汎用プラスチック製品に替わる材料として、地球環境に優しい生分解性繊維であるポリ乳酸系繊維が注目を集めている。しかし、ポリ乳酸系繊維は脂肪族ポリエステル繊維で、芳香族ポリエステル繊維等に比べて耐加水分解性に劣るという欠点を有する。また、芳香族ポリエステル繊維と比較して融点が低い等の物性上の理由により芳香族ポリエステル繊維と同様の染色加工を行うことはできない。従って、染色の際には低温での処理を行わなければならず、これが原因で繊維表面に未染着染料が多くなり染色堅牢度を低下させるといった問題を引き起こしていた。
【０００３】
上記の問題を解決する方法としては、染料の選択、染色後のソーピングにおいてソーピング温度を７５〜９８℃でｐＨ２〜６の還元剤浴中で還元洗浄する方法（特許文献１）、繊維表面上にオルガノポリシロキサンおよび／またはポリエチレンワックスを付与することを特徴とする方法（特許文献２）が提案されている。しかしながら、これらの方法では染色堅牢度が十分満足できるレベルではなく、製品の品質に問題を抱えているのが現状であった。
【０００４】
一方特許文献３には、アニオン系界面活性剤を必須成分とするソーピング剤、カチオン系界面活性剤と平滑基剤を必須成分とするオイリング剤およびノニオン系界面活性剤を特定の比率で用いることを特徴とする染色繊維の処理方法が開示されているが、繊維一般を対象にしており、本発明に係るオレフィン系樹脂ワックス乳化物および特定のリン酸エステルの組み合わせがポリ乳酸系成形体の染色堅牢度の向上に特に優れた効果を発揮する旨は記載されておらず、またその示唆もない。
【特許文献１】特開２００３−３２８２８０
【特許文献２】特開２００２−２９４５６９
【特許文献３】特開平１１−１００７７２
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
本発明の課題は、従来技術ではポリ乳酸系成形体の染色堅牢度が劣るといった問題点を解決するための染色堅牢度向上剤を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明者らは上記目的を達成するために鋭意研究した結果、染色されたポリ乳酸系成形体の染色堅牢度を向上させる染色堅牢度向上剤の発明を完成させた。
【０００７】
即ち、本発明は、（Ａ）オレフィン系樹脂ワックス乳化物の一種または二種以上、および（Ｂ）下記一般式（I）で示される化合物から誘導されるリン酸エステルおよび／またはその塩の一種または二種以上を必須成分とすることを特徴とするポリ乳酸系成形体用染色堅牢度向上剤に関する。
ＲＯ（ＡＯ）ｍＨ （I）
（式中、Ｒは炭素数１〜３０のアルキル基、アルケニル基、アルキルアリール基またはアリール基であり、ＡＯは炭素数２〜４のオキシアルキレン基、ｍは０〜２０の整数を示す。）
【発明の効果】
【０００８】
本発明の染色堅牢度向上剤を使用することで、染色の際低温で処理したものであっても、染色堅牢度の向上したポリ乳酸系成形体を得ることができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００９】
本発明に係る（Ａ）オレフィン系樹脂ワックス乳化物としては、合成ワックスである、ポリエチレンワックス、ポリプロピレンワックス、これらの酸化物、カルボキシル基をマレイン酸等で付与した誘導体等の変性ワックス。エチレン、プロピレンとα、β−不飽和カルボン酸共重合系ワックス、更にはターポリマー系ワックス、エチレンα、β−不飽和カルボン酸共重合系樹脂等、また、天然ワックスとしてはカルナバワックス、ライスワックス、キャンデリヤワックス、モンタンワックスおよびそれら誘導体、鉱油系ワックス、マイクロクリスタリンワックス、パラフィンワックス、またこれらのカルボキシル基を付与した誘導体等の変性ワックスも含まれる。この他に、脂肪酸アミド、脂肪酸エステル、ケトン系、更にはアルコール類とのエステルワックス等の乳化物を挙げることができる。これらのうち好ましいものは、ポリエチレンワックスおよびその酸化物である。これらのワックス類は単独または併用して使用される。
【００１０】
化合物（Ａ）の乳化の手段については特に限定するものではないが、ワックスの融点近く以上に温度上昇が可能であり、必要に応じて加圧下で乳化・分散できる設備、高せん断力を得られる設備等による加圧乳化法、更に高圧ホモジナイザー等、他の機械的方法等との併用、組み合わせによる方法、溶剤類を使用し乳化分散する方法等が採られる。加えて工業的には冷却コントロールの可能な設備が必要とされる。これら乳化手段で５ｎｍ以上５００ｎｍ以下の微細な粒子径を有し粒子径分布が狭いワックスエマルションの製造を可能とした。これらの方法と樹脂ワックスの物性、ワックスの組み合わせ、ワックスの有する官能基の構造と量、使用する活性剤の種類と量、官能基の中和程度の組み合わせ等により必要とする乳化物を得ることができる。
【００１１】
乳化の目的と更に乳化後の安定性の向上に各種界面活性剤が用いられる。本発明で使用する界面活性剤を限定するものではないが、例示すると、陰イオン系界面活性剤では、カルボン酸型界面活性剤、硫酸エステル型界面活性剤、スルホン酸型界面活性剤、リン酸エステル型界面活性剤、硼酸エステル型界面活性剤あり、カチオン系界面活性剤では、脂肪酸アミン塩型界面活性剤、第四級アンモニウム塩型界面活性剤、また、両性界面活性剤。非イオン系界面活性剤ではポリオキシエチレンアルキルエーテル型、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンエーテル型に代表されるようなエーテル型、エステル型、アミノエーテル型、エーテルエステル型、アルカノールアミド型等が挙げられる。更に高分子界面活性剤、反応型界面活性剤等使用目的に合わせて選定し併用できる。活性剤との使用比率等は使用の目的、乳化の状態、用途により要求される効果等により選定使用される。
【００１２】
上記の樹脂ワックスを乳化分散させる際に粒子径の調整に、また得られるエマルションの経時安定性の改善を目的にカルボキシル基を含有するワックスを使用する場合等において、適量のアンモニア、アルキルアミン、モルホリン、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、ジメチルエタノールアミン、ジエチルエタノールアミン等のアミン系化合物が、また水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等のアルカリ金属水酸化物等が必要に応じて使用される。
【００１３】
また、本発明に係る（Ｂ）リン酸エステル誘導体の原料として使用可能な一般式（I）で示される化合物としては、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール、ｎ−ブチルアルコール、イソブチルアルコール、アミルアルコール、ヘキシルアルコール、ヘプチルアルコール、オクチルアルコール、ノニルアルコール、デシルアルコール、ウンデシルアルコール、ラウリルアルコール、トリデシルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、マーガリルアルコール、ステアリルアルコール等の飽和アルコール、オレイルアルコールのような不飽和アルコール、オキソアルコールのような分岐アルコール、ベンジルアルコール、オクチルフェノール、ノニルフェノール、トリベンジルフェノール、モノ（α−メチルベンジル）フェノール、ジ（α−メチルベンジル）フェノール、トリ（α−メチルベンジル）フェノール等、あるいはこれら化合物のアルキレンオキサイド付加物が挙げられる。
【００１４】
化合物（Ｂ）を得るために使用できるアルキレンオキサイドとしては、エチレンオキサイド、プロピレンオキサイドおよびブチレンオキサイド等が挙げられる。好ましいのは、エチレンオキサイドおよびエチレンオキサイドとプロピレンオキサイドの併用である。エチレンオキサイドとプロピレンオキサイドの併用である場合、エチレンオキサイドおよびプロピレンオキサイドはブロック付加であってもランダム付加のいずれであってもよい。アルキレンオキサイドの付加モル数は、通常０〜２０モル、好ましくは０〜１０モルである。付加モル数が２０を超えると親水性が高くなり過ぎて染色堅牢度の低下を引き起こし、更には発泡のトラブルも発生してしまう。
【００１５】
化合物（Ｂ）は一般式（I）より選ばれたヒドロキシル基含有化合物を、リン酸化剤として五酸化リンあるいはオキシ塩化リンを用い、公知の方法によってリン酸化エステル化することにより得られる。その際、モノエステル、ジエステルおよび少量のトリエステルを含む混合物として得られたものを使用することもできる。また、中和により塩とする場合、中和による対イオンとしては、リチウム、ナトリウム、カリウム、カルシウム等のアルカリ金属、アンモニア、モノ、ジまたはトリエタノールアミン等を挙げることができる。これらのうち好ましいものは、ナトリウム、カリウム、トリエタノールアミンである。
【００１６】
本発明の化合物（Ａ）と（Ｂ）からなる染色堅牢度向上剤を得るには、化合物（Ｂ）であるリン酸エステルを化合物（Ａ）とそのまま混合させるか、予め適当な水溶液にしてから化合物（Ａ）と混合させると良い。
【００１７】
本発明の主旨とするところは、ポリ乳酸系成形体染色物の染色堅牢度向上剤において、本発明の化合物（Ａ）と（Ｂ）とを併用することで染色堅牢度の向上した染色物を得ることである。（Ａ）と（Ｂ）の配合割合は特に限定されるものではないが、重量比で１０：９０〜９０：１０が好ましく、２０：８０〜８０：２０がより好ましい。
【００１８】
従来、ポリ乳酸系成形体の染色堅牢度を向上させる染色堅牢度向上剤は提案されておらず、極めて有効な発明と言える。本発明品が染色堅牢度の向上に優れる理由については完全に解明していないが、本発明に係わる化合物（Ａ）および（Ｂ）が繊維表面に付着して、特定の疎水基と親水基が作用しあうことで染色堅牢度を向上させているものと推察される。
【００１９】
本発明におけるポリ乳酸系成形体は、ポリ乳酸系樹脂から製造された繊維、布帛、ファスナー、ボタン等を含み、本発明のソーピング剤は、いずれの成形体染色物においても優れた効果を有する。
【００２０】
ポリ乳酸系繊維は、ポリ乳酸系繊維単独あるいはポリ乳酸系繊維と他の天然、再生、合成繊維との混紡、交編物、交織物等であってもよい。また、その形態としては、糸、編物、織物、不織布、綱、網等の繊維構造体と認識されるものであればよい。
【００２１】
本発明の染色堅牢度向上剤には、必要に応じて、一般的に用いられている、撥水剤、抗菌剤、消臭剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤および防腐剤等の添加剤を配合することができる。また、柔軟性あるいは帯電防止性を付与する目的で柔軟剤及び帯電防止剤等を併用することも可能である。
【００２２】
本発明の染色堅牢度向上剤を繊維に処理する方法としては、従来より繊維加工に用いられているパディング法、浸漬法、スプレー法等を用いることができる。繊維に付与させた後は、８０〜１５０℃で１〜１０分間乾燥させるとよい。
【００２３】
本発明の染色堅牢度向上剤の使用量は、繊維に対して固形分で０．１〜１０重量％、好ましくは０．５〜５重量％である。また、本発明品の溶解性や安定性の向上、低粘度化の為にイソプロピルアルコール、ブチルセロソルブ等の溶剤で希釈して使用してもよい。
【００２４】
以下、実施例によって本発明をさらに説明するが、本発明はこれに限定されるものではない。
【００２５】
合成例１
撹拌機、温度計、温度コントローラーを備えた内容量１．５Ｌの乳化設備に融点１０５℃、酸価１６ｍｇＫＯＨ／ｇ、密度０．９３の酸化ポリエチレンワックス３００ｇ、イオン交換水６５０ｇと界面活性剤としてグリセリンモノオレート１５ｇ、ペグノールＬ−８（東邦化学工業(株)製）を１５ｇ、４８％水酸化カリウム水溶液１０ｇを加え窒素で置換の後、密封し１５０℃で２時間高速撹拌した後冷却転相させワックスエマルション（Ａ−１）を得た。
【００２６】
合成例２
撹拌機、温度計、温度コントローラーを備えた内容量１．５Ｌの乳化設備に融点１４０℃、酸価８ｍｇＫＯＨ／ｇ、密度０．９８の酸化ポリエチレンワックス２００ｇ、イオン交換水７５０ｇと界面活性剤としてペグノールＬ−１０（東邦化学工業(株)製）を２５ｇ、４８％水酸化カリウム水溶液４ｇを加え窒素で置換の後、密封し１６５℃で３時間高速撹拌した後冷却転相させワックスエマルション（Ａ−２）を得た。
【００２７】
合成例３
撹拌機、温度計、温度コントローラーを備えた内容量１．５Ｌの乳化設備に融点１３７℃、酸価３０ｍｇＫＯＨ／ｇ、密度０．９６のポリエチレンワックス２５０ｇ、イオン交換水７００ｇと界面活性剤としてグリセリントリオレート１０ｇ、ペグノールＬ−１０を２０ｇ、４８％水酸化カリウム水溶液１５ｇを加え窒素で置換の後、密封し１６０℃で３時間高速撹拌した後冷却転相させワックスエマルション（Ａ−３）を得た。
【００２８】
合成例４
撹拌機、温度計、温度コントローラーを備えた内容量１Ｌの反応容器に、ｎ−ブチルアルコール２２０ｇを仕込み、５０℃まで昇温し、五酸化リン１４０ｇを１時間かけて滴下した。続いて６０〜７０℃にて４時間反応させた後冷却させた。次に、イオン交換水３６０ｇを加えて水溶液とし、２０％水酸化カリウム水溶液にてｐＨを７．０に調整してリン酸エステル塩（Ｂ−１）を得た。
【００２９】
合成例５
撹拌機、温度計、温度コントローラーを備えた内容量２Ｌの反応容器に、ラウリルアルコールのエチレンオキサイド５モル付加物４００ｇを仕込み、５０℃まで昇温し、五酸化リン７０ｇを１時間かけて滴下した。続いて６０〜７０℃にて３時間反応させた後冷却させた。次に、イオン交換水１，０００ｇを加えて水溶液とし、４８％水酸化ナトリウム水溶液にてｐＨを６．５に調整してリン酸エステル塩（Ｂ−２）を得た。
【００３０】
合成例６
撹拌機、温度計、温度コントローラーを備えた内容量２Ｌの反応容器に、２−エチルヘキサノールのエチレンオキサイド２モル付加物３３０ｇを仕込み、５０℃まで昇温し、五酸化リン７０ｇを１時間かけて滴下した。続いて６０〜７０℃にて３時間反応させた後冷却させた。次に、イオン交換水１，２００ｇを加えて水溶液とし、４８％水酸化ナトリウム水溶液にてｐＨを６．０に調整してリン酸エステル塩（Ｂ−３）を得た。
【００３１】
比較化合物
アニオン界面活性剤であるルノックスＳ−１００（ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム塩、東邦化学工業（株）製）を（Ｂ−４）として、ロート油８０Ｋ（硫酸化ヒマシ油カリウム塩、東邦化学工業（株）製）を（Ｂ−５）として用いた。
【００３２】
合成例１〜６で得られた化合物及び比較化合物を表１の配合比で混合し、本発明品の染色堅牢度向上剤および比較例を得た。
【００３３】
【表１】
【００３４】
得られた実施例および比較例中の染色堅牢度向上剤については以下の方法に従って試験した。結果を表２に示す。
【００３５】
（試験布の作成）
ポリ乳酸系繊維からなる布帛を染料１〜３を使用して下記条件にてそれぞれ染色を行い、水洗後に試験布とした。
＜染色条件＞
染料１ ： Ｄｉａｎｉｘ
Ｂｌｕｅ ＡＣ−Ｅ １．０％ｏ．ｗ．ｆ．
染料２ ： Ｄｉａｎｉｘ
Ｒｕｂｉｎｅ Ｃ−Ｂ １．３％ｏ．ｗ．ｆ．
染料３ ： Ｄｉａｎｉｘ
Ｂｌａｃｋ ＸＦ ４．５％ｏ．ｗ．ｆ．
８０％酢酸 ： ０．３ｍｌ／Ｌ
浴比 ： １：２０
温度・時間 ： １１０℃×３０分
染色機 ： カラーマスター１２（辻井染機工業製）
【００３６】
次に試験布に対し、実施例１〜６および比較例１〜３のそれぞれの化合物をパディング法で固形分で２重量％（対繊維）付着するように処理後、１２０℃で３分間乾燥させ、下記に示す堅牢度試験を実施した。
【００３７】
（摩擦堅牢度試験）
ＪＩＳ Ｌ−０８４９（摩擦試験機II形）摩擦に対する染色堅牢度試験方法に準じて、乾燥、湿潤の摩擦堅牢度試験を行い、添付白布への汚染はグレースケールにて判定した。
【００３８】
（洗濯堅牢度試験）
ＪＩＳ Ｌ−０８４４（Ａ−４法）洗濯に対する染色堅牢度試験方法に準じて洗濯堅牢度試験を行い、添付白布への汚染はグレースケールにて判定した。
【００３９】
（水堅牢度試験）
ＪＩＳ Ｌ−０８４６（Ｂ法）水に対する染色堅牢度試験方法に準じて水堅牢度試験を行い、添付白布への汚染はグレースケールにて判定した。
【００４０】
【表２】
【００４１】
上記結果より、本発明の化合物（Ａ）と（Ｂ）とを混合して得られた染色堅牢度向上剤は、比較例に比べて染色堅牢度の向上した染色物を得ることが確認された。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ポリ乳酸系成形体用の染色堅牢度向上剤に関し、特に、ポリ乳酸系繊維あるいはこれらの繊維と他繊維との混紡交編交織品の染色堅牢度向上剤に関する。更に詳しくは、分散染料等で染色されたポリ乳酸系成形体の染色堅牢度向上剤に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来、衣料用途等の繊維としてはポリエステル系繊維あるいはポリアミド系繊維等が広く使用されてきた。しかしながら、近年、地球環境保全の観点から、これらの汎用プラスチック製品に替わる材料として、地球環境に優しい生分解性繊維であるポリ乳酸系繊維が注目を集めている。しかし、ポリ乳酸系繊維は脂肪族ポリエステル繊維で、芳香族ポリエステル繊維等に比べて耐加水分解性に劣るという欠点を有する。また、芳香族ポリエステル繊維と比較して融点が低い等の物性上の理由により芳香族ポリエステル繊維と同様の染色加工を行うことはできない。従って、染色の際には低温での処理を行わなければならず、これが原因で繊維表面に未染着染料が多くなり染色堅牢度を低下させるといった問題を引き起こしていた。
【０００３】
上記の問題を解決する方法としては、染料の選択、染色後のソーピングにおいてソーピング温度を７５〜９８℃でｐＨ２〜６の還元剤浴中で還元洗浄する方法（特許文献１）、繊維表面上にオルガノポリシロキサンおよび／またはポリエチレンワックスを付与することを特徴とする方法（特許文献２）が提案されている。しかしながら、これらの方法では染色堅牢度が十分満足できるレベルではなく、製品の品質に問題を抱えているのが現状であった。
【０００４】
一方特許文献３には、アニオン系界面活性剤を必須成分とするソーピング剤、カチオン系界面活性剤と平滑基剤を必須成分とするオイリング剤およびノニオン系界面活性剤を特定の比率で用いることを特徴とする染色繊維の処理方法が開示されているが、繊維一般を対象にしており、本発明に係るオレフィン系樹脂ワックス乳化物および特定のリン酸エステルの組み合わせがポリ乳酸系成形体の染色堅牢度の向上に特に優れた効果を発揮する旨は記載されておらず、またその示唆もない。
【特許文献１】特開２００３−３２８２８０
【特許文献２】特開２００２−２９４５６９
【特許文献３】特開平１１−１００７７２
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
本発明の課題は、従来技術ではポリ乳酸系成形体の染色堅牢度が劣るといった問題点を解決するための染色堅牢度向上剤を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明者らは上記目的を達成するために鋭意研究した結果、染色されたポリ乳酸系成形体の染色堅牢度を向上させる染色堅牢度向上剤の発明を完成させた。
【０００７】
即ち、本発明は、（Ａ）オレフィン系樹脂ワックス乳化物の一種または二種以上、および（Ｂ）下記一般式（I）で示される化合物から誘導されるリン酸エステルおよび／またはその塩の一種または二種以上を必須成分とすることを特徴とするポリ乳酸系成形体用染色堅牢度向上剤に関する。
ＲＯ（ＡＯ）ｍＨ （I）
（式中、Ｒは炭素数１〜３０のアルキル基、アルケニル基、アルキルアリール基またはアリール基であり、ＡＯは炭素数２〜４のオキシアルキレン基、ｍは０〜２０の整数を示す。）
【発明の効果】
【０００８】
本発明の染色堅牢度向上剤を使用することで、染色の際低温で処理したものであっても、染色堅牢度の向上したポリ乳酸系成形体を得ることができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００９】
本発明に係る（Ａ）オレフィン系樹脂ワックス乳化物としては、合成ワックスである、ポリエチレンワックス、ポリプロピレンワックス、これらの酸化物、カルボキシル基をマレイン酸等で付与した誘導体等の変性ワックス。エチレン、プロピレンとα、β−不飽和カルボン酸共重合系ワックス、更にはターポリマー系ワックス、エチレンα、β−不飽和カルボン酸共重合系樹脂等、また、天然ワックスとしてはカルナバワックス、ライスワックス、キャンデリヤワックス、モンタンワックスおよびそれら誘導体、鉱油系ワックス、マイクロクリスタリンワックス、パラフィンワックス、またこれらのカルボキシル基を付与した誘導体等の変性ワックスも含まれる。この他に、脂肪酸アミド、脂肪酸エステル、ケトン系、更にはアルコール類とのエステルワックス等の乳化物を挙げることができる。これらのうち好ましいものは、ポリエチレンワックスおよびその酸化物である。これらのワックス類は単独または併用して使用される。
【００１０】
化合物（Ａ）の乳化の手段については特に限定するものではないが、ワックスの融点近く以上に温度上昇が可能であり、必要に応じて加圧下で乳化・分散できる設備、高せん断力を得られる設備等による加圧乳化法、更に高圧ホモジナイザー等、他の機械的方法等との併用、組み合わせによる方法、溶剤類を使用し乳化分散する方法等が採られる。加えて工業的には冷却コントロールの可能な設備が必要とされる。これら乳化手段で５ｎｍ以上５００ｎｍ以下の微細な粒子径を有し粒子径分布が狭いワックスエマルションの製造を可能とした。これらの方法と樹脂ワックスの物性、ワックスの組み合わせ、ワックスの有する官能基の構造と量、使用する活性剤の種類と量、官能基の中和程度の組み合わせ等により必要とする乳化物を得ることができる。
【００１１】
乳化の目的と更に乳化後の安定性の向上に各種界面活性剤が用いられる。本発明で使用する界面活性剤を限定するものではないが、例示すると、陰イオン系界面活性剤では、カルボン酸型界面活性剤、硫酸エステル型界面活性剤、スルホン酸型界面活性剤、リン酸エステル型界面活性剤、硼酸エステル型界面活性剤あり、カチオン系界面活性剤では、脂肪酸アミン塩型界面活性剤、第四級アンモニウム塩型界面活性剤、また、両性界面活性剤。非イオン系界面活性剤ではポリオキシエチレンアルキルエーテル型、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンエーテル型に代表されるようなエーテル型、エステル型、アミノエーテル型、エーテルエステル型、アルカノールアミド型等が挙げられる。更に高分子界面活性剤、反応型界面活性剤等使用目的に合わせて選定し併用できる。活性剤との使用比率等は使用の目的、乳化の状態、用途により要求される効果等により選定使用される。
【００１２】
上記の樹脂ワックスを乳化分散させる際に粒子径の調整に、また得られるエマルションの経時安定性の改善を目的にカルボキシル基を含有するワックスを使用する場合等において、適量のアンモニア、アルキルアミン、モルホリン、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、ジメチルエタノールアミン、ジエチルエタノールアミン等のアミン系化合物が、また水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等のアルカリ金属水酸化物等が必要に応じて使用される。
【００１３】
また、本発明に係る（Ｂ）リン酸エステル誘導体の原料として使用可能な一般式（I）で示される化合物としては、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール、ｎ−ブチルアルコール、イソブチルアルコール、アミルアルコール、ヘキシルアルコール、ヘプチルアルコール、オクチルアルコール、ノニルアルコール、デシルアルコール、ウンデシルアルコール、ラウリルアルコール、トリデシルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、マーガリルアルコール、ステアリルアルコール等の飽和アルコール、オレイルアルコールのような不飽和アルコール、オキソアルコールのような分岐アルコール、ベンジルアルコール、オクチルフェノール、ノニルフェノール、トリベンジルフェノール、モノ（α−メチルベンジル）フェノール、ジ（α−メチルベンジル）フェノール、トリ（α−メチルベンジル）フェノール等、あるいはこれら化合物のアルキレンオキサイド付加物が挙げられる。
【００１４】
化合物（Ｂ）を得るために使用できるアルキレンオキサイドとしては、エチレンオキサイド、プロピレンオキサイドおよびブチレンオキサイド等が挙げられる。好ましいのは、エチレンオキサイドおよびエチレンオキサイドとプロピレンオキサイドの併用である。エチレンオキサイドとプロピレンオキサイドの併用である場合、エチレンオキサイドおよびプロピレンオキサイドはブロック付加であってもランダム付加のいずれであってもよい。アルキレンオキサイドの付加モル数は、通常０〜２０モル、好ましくは０〜１０モルである。付加モル数が２０を超えると親水性が高くなり過ぎて染色堅牢度の低下を引き起こし、更には発泡のトラブルも発生してしまう。
【００１５】
化合物（Ｂ）は一般式（I）より選ばれたヒドロキシル基含有化合物を、リン酸化剤として五酸化リンあるいはオキシ塩化リンを用い、公知の方法によってリン酸化エステル化することにより得られる。その際、モノエステル、ジエステルおよび少量のトリエステルを含む混合物として得られたものを使用することもできる。また、中和により塩とする場合、中和による対イオンとしては、リチウム、ナトリウム、カリウム、カルシウム等のアルカリ金属、アンモニア、モノ、ジまたはトリエタノールアミン等を挙げることができる。これらのうち好ましいものは、ナトリウム、カリウム、トリエタノールアミンである。
【００１６】
本発明の化合物（Ａ）と（Ｂ）からなる染色堅牢度向上剤を得るには、化合物（Ｂ）であるリン酸エステルを化合物（Ａ）とそのまま混合させるか、予め適当な水溶液にしてから化合物（Ａ）と混合させると良い。
【００１７】
本発明の主旨とするところは、ポリ乳酸系成形体染色物の染色堅牢度向上剤において、本発明の化合物（Ａ）と（Ｂ）とを併用することで染色堅牢度の向上した染色物を得ることである。（Ａ）と（Ｂ）の配合割合は特に限定されるものではないが、重量比で１０：９０〜９０：１０が好ましく、２０：８０〜８０：２０がより好ましい。
【００１８】
従来、ポリ乳酸系成形体の染色堅牢度を向上させる染色堅牢度向上剤は提案されておらず、極めて有効な発明と言える。本発明品が染色堅牢度の向上に優れる理由については完全に解明していないが、本発明に係わる化合物（Ａ）および（Ｂ）が繊維表面に付着して、特定の疎水基と親水基が作用しあうことで染色堅牢度を向上させているものと推察される。
【００１９】
本発明におけるポリ乳酸系成形体は、ポリ乳酸系樹脂から製造された繊維、布帛、ファスナー、ボタン等を含み、本発明のソーピング剤は、いずれの成形体染色物においても優れた効果を有する。
【００２０】
ポリ乳酸系繊維は、ポリ乳酸系繊維単独あるいはポリ乳酸系繊維と他の天然、再生、合成繊維との混紡、交編物、交織物等であってもよい。また、その形態としては、糸、編物、織物、不織布、綱、網等の繊維構造体と認識されるものであればよい。
【００２１】
本発明の染色堅牢度向上剤には、必要に応じて、一般的に用いられている、撥水剤、抗菌剤、消臭剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤および防腐剤等の添加剤を配合することができる。また、柔軟性あるいは帯電防止性を付与する目的で柔軟剤及び帯電防止剤等を併用することも可能である。
【００２２】
本発明の染色堅牢度向上剤を繊維に処理する方法としては、従来より繊維加工に用いられているパディング法、浸漬法、スプレー法等を用いることができる。繊維に付与させた後は、８０〜１５０℃で１〜１０分間乾燥させるとよい。
【００２３】
本発明の染色堅牢度向上剤の使用量は、繊維に対して固形分で０．１〜１０重量％、好ましくは０．５〜５重量％である。また、本発明品の溶解性や安定性の向上、低粘度化の為にイソプロピルアルコール、ブチルセロソルブ等の溶剤で希釈して使用してもよい。
【００２４】
以下、実施例によって本発明をさらに説明するが、本発明はこれに限定されるものではない。
【００２５】
合成例１
撹拌機、温度計、温度コントローラーを備えた内容量１．５Ｌの乳化設備に融点１０５℃、酸価１６ｍｇＫＯＨ／ｇ、密度０．９３の酸化ポリエチレンワックス３００ｇ、イオン交換水６５０ｇと界面活性剤としてグリセリンモノオレート１５ｇ、ペグノールＬ−８（東邦化学工業(株)製）を１５ｇ、４８％水酸化カリウム水溶液１０ｇを加え窒素で置換の後、密封し１５０℃で２時間高速撹拌した後冷却転相させワックスエマルション（Ａ−１）を得た。
【００２６】
合成例２
撹拌機、温度計、温度コントローラーを備えた内容量１．５Ｌの乳化設備に融点１４０℃、酸価８ｍｇＫＯＨ／ｇ、密度０．９８の酸化ポリエチレンワックス２００ｇ、イオン交換水７５０ｇと界面活性剤としてペグノールＬ−１０（東邦化学工業(株)製）を２５ｇ、４８％水酸化カリウム水溶液４ｇを加え窒素で置換の後、密封し１６５℃で３時間高速撹拌した後冷却転相させワックスエマルション（Ａ−２）を得た。
【００２７】
合成例３
撹拌機、温度計、温度コントローラーを備えた内容量１．５Ｌの乳化設備に融点１３７℃、酸価３０ｍｇＫＯＨ／ｇ、密度０．９６のポリエチレンワックス２５０ｇ、イオン交換水７００ｇと界面活性剤としてグリセリントリオレート１０ｇ、ペグノールＬ−１０を２０ｇ、４８％水酸化カリウム水溶液１５ｇを加え窒素で置換の後、密封し１６０℃で３時間高速撹拌した後冷却転相させワックスエマルション（Ａ−３）を得た。
【００２８】
合成例４
撹拌機、温度計、温度コントローラーを備えた内容量１Ｌの反応容器に、ｎ−ブチルアルコール２２０ｇを仕込み、５０℃まで昇温し、五酸化リン１４０ｇを１時間かけて滴下した。続いて６０〜７０℃にて４時間反応させた後冷却させた。次に、イオン交換水３６０ｇを加えて水溶液とし、２０％水酸化カリウム水溶液にてｐＨを７．０に調整してリン酸エステル塩（Ｂ−１）を得た。
【００２９】
合成例５
撹拌機、温度計、温度コントローラーを備えた内容量２Ｌの反応容器に、ラウリルアルコールのエチレンオキサイド５モル付加物４００ｇを仕込み、５０℃まで昇温し、五酸化リン７０ｇを１時間かけて滴下した。続いて６０〜７０℃にて３時間反応させた後冷却させた。次に、イオン交換水１，０００ｇを加えて水溶液とし、４８％水酸化ナトリウム水溶液にてｐＨを６．５に調整してリン酸エステル塩（Ｂ−２）を得た。
【００３０】
合成例６
撹拌機、温度計、温度コントローラーを備えた内容量２Ｌの反応容器に、２−エチルヘキサノールのエチレンオキサイド２モル付加物３３０ｇを仕込み、５０℃まで昇温し、五酸化リン７０ｇを１時間かけて滴下した。続いて６０〜７０℃にて３時間反応させた後冷却させた。次に、イオン交換水１，２００ｇを加えて水溶液とし、４８％水酸化ナトリウム水溶液にてｐＨを６．０に調整してリン酸エステル塩（Ｂ−３）を得た。
【００３１】
比較化合物
アニオン界面活性剤であるルノックスＳ−１００（ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム塩、東邦化学工業（株）製）を（Ｂ−４）として、ロート油８０Ｋ（硫酸化ヒマシ油カリウム塩、東邦化学工業（株）製）を（Ｂ−５）として用いた。
【００３２】
合成例１〜６で得られた化合物及び比較化合物を表１の配合比で混合し、本発明品の染色堅牢度向上剤および比較例を得た。
【００３３】
【表１】
【００３４】
得られた実施例および比較例中の染色堅牢度向上剤については以下の方法に従って試験した。結果を表２に示す。
【００３５】
（試験布の作成）
ポリ乳酸系繊維からなる布帛を染料１〜３を使用して下記条件にてそれぞれ染色を行い、水洗後に試験布とした。
＜染色条件＞
染料１ ： Ｄｉａｎｉｘ
Ｂｌｕｅ ＡＣ−Ｅ １．０％ｏ．ｗ．ｆ．
染料２ ： Ｄｉａｎｉｘ
Ｒｕｂｉｎｅ Ｃ−Ｂ １．３％ｏ．ｗ．ｆ．
染料３ ： Ｄｉａｎｉｘ
Ｂｌａｃｋ ＸＦ ４．５％ｏ．ｗ．ｆ．
８０％酢酸 ： ０．３ｍｌ／Ｌ
浴比 ： １：２０
温度・時間 ： １１０℃×３０分
染色機 ： カラーマスター１２（辻井染機工業製）
【００３６】
次に試験布に対し、実施例１〜６および比較例１〜３のそれぞれの化合物をパディング法で固形分で２重量％（対繊維）付着するように処理後、１２０℃で３分間乾燥させ、下記に示す堅牢度試験を実施した。
【００３７】
（摩擦堅牢度試験）
ＪＩＳ Ｌ−０８４９（摩擦試験機II形）摩擦に対する染色堅牢度試験方法に準じて、乾燥、湿潤の摩擦堅牢度試験を行い、添付白布への汚染はグレースケールにて判定した。
【００３８】
（洗濯堅牢度試験）
ＪＩＳ Ｌ−０８４４（Ａ−４法）洗濯に対する染色堅牢度試験方法に準じて洗濯堅牢度試験を行い、添付白布への汚染はグレースケールにて判定した。
【００３９】
（水堅牢度試験）
ＪＩＳ Ｌ−０８４６（Ｂ法）水に対する染色堅牢度試験方法に準じて水堅牢度試験を行い、添付白布への汚染はグレースケールにて判定した。
【００４０】
【表２】
【００４１】
上記結果より、本発明の化合物（Ａ）と（Ｂ）とを混合して得られた染色堅牢度向上剤は、比較例に比べて染色堅牢度の向上した染色物を得ることが確認された。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
（Ａ）オレフィン系樹脂ワックス乳化物の一種または二種以上、および（Ｂ）下記一般式（I）で示される化合物から誘導されるリン酸エステルおよび／またはその塩の一種または二種以上を必須成分とすることを特徴とするポリ乳酸系成形体用染色堅牢度向上剤。
ＲＯ（ＡＯ）ｍＨ （I）
（式中、Ｒは炭素数１〜３０のアルキル基、アルケニル基、アルキルアリール基またはアリール基であり、ＡＯは炭素数２〜４のオキシアルキレン基、ｍは０〜２０の整数を示す。）
【請求項２】
ポリ乳酸系成形体がポリ乳酸系繊維である請求項１記載の染色堅牢度向上剤。
【請求項１】
（Ａ）オレフィン系樹脂ワックス乳化物の一種または二種以上、および（Ｂ）下記一般式（I）で示される化合物から誘導されるリン酸エステルおよび／またはその塩の一種または二種以上を必須成分とすることを特徴とするポリ乳酸系成形体用染色堅牢度向上剤。
ＲＯ（ＡＯ）ｍＨ （I）
（式中、Ｒは炭素数１〜３０のアルキル基、アルケニル基、アルキルアリール基またはアリール基であり、ＡＯは炭素数２〜４のオキシアルキレン基、ｍは０〜２０の整数を示す。）
【請求項２】
ポリ乳酸系成形体がポリ乳酸系繊維である請求項１記載の染色堅牢度向上剤。
【公開番号】特開２００６−２９１３９０（Ｐ２００６−２９１３９０Ａ）
【公開日】平成１８年１０月２６日（２００６．１０．２６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００５−１１３４２０（Ｐ２００５−１１３４２０）
【出願日】平成１７年４月１１日（２００５．４．１１）
【出願人】（０００２２１７９７）東邦化学工業株式会社 (188)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１８年１０月２６日（２００６．１０．２６）
【国際特許分類】
【出願日】平成１７年４月１１日（２００５．４．１１）
【出願人】（０００２２１７９７）東邦化学工業株式会社 (188)
【Ｆターム（参考）】
[ Back to top ]