交流磁気特性に優れた軟磁性鋼部品およびその製造方法
【課題】交流磁気特性に優れた軟磁性鋼部品およびその製造方法を提供する。
【解決手段】母相の化学成分組成が、Ｃ：０．００２〜０．２０％（質量％の意味。以下同じ。）、Ｓｉ：１．２％以下（０％を含まない）、Ｍｎ：０．０５〜２．６％、Ｐ：０．０５０％以下（０％を含まない）、Ｓ：０．０５％以下（０％を含まない）、Ｃｒ：４％以下（０％を含まない）、Ａｌ：０．００２〜２．２％、Ｎ：０．０１％以下（０％を含まない）、Ｏ：０．０３％以下（０％を含まない）、残部：鉄および不可避不純物である鋼部品であり、且つ表層部に、下記式（１）を満足するＰ量（ＰD）を含有するＰ拡散層が形成されており、且つ前記Ｐ拡散層の厚みが２０μｍ以上である軟磁性鋼部品である。下記式（１）中、ＰDはＰ拡散層に含まれるＰ量（質量％）、ＰBは鋼部品の母相に含まれるＰ量（質量％）を示している。
ＰB＋０．１≦ＰD≦２．０ ・・・（１）
【解決手段】母相の化学成分組成が、Ｃ：０．００２〜０．２０％（質量％の意味。以下同じ。）、Ｓｉ：１．２％以下（０％を含まない）、Ｍｎ：０．０５〜２．６％、Ｐ：０．０５０％以下（０％を含まない）、Ｓ：０．０５％以下（０％を含まない）、Ｃｒ：４％以下（０％を含まない）、Ａｌ：０．００２〜２．２％、Ｎ：０．０１％以下（０％を含まない）、Ｏ：０．０３％以下（０％を含まない）、残部：鉄および不可避不純物である鋼部品であり、且つ表層部に、下記式（１）を満足するＰ量（ＰD）を含有するＰ拡散層が形成されており、且つ前記Ｐ拡散層の厚みが２０μｍ以上である軟磁性鋼部品である。下記式（１）中、ＰDはＰ拡散層に含まれるＰ量（質量％）、ＰBは鋼部品の母相に含まれるＰ量（質量％）を示している。
ＰB＋０．１≦ＰD≦２．０ ・・・（１）
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、軟磁性鋼部品およびその製造方法に関し、詳細には、交流磁界で用いられる軟磁性鋼部品およびその製造方法に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
軟磁性鋼部品は、例えば、自動車や産業機械などに用いられる交流磁界で駆動するモータの磁気回路を構成する部品（例えば、コア材）として使用されている。この軟磁性鋼部品は、従来では、複数の電磁鋼板を積層した積層体を打ち抜き加工等により製造されていた。しかしこうして得られた軟磁性鋼部品は、複数の電磁鋼板が積層されているため、強度や剛性が低かった。また、複数の電磁鋼板を積層する必要があるため、製造コストが高かった。
【０００３】
近年では、条鋼（例えば、棒鋼や線材）から軟磁性鋼部品を製造することが検討されている。軟磁性鋼部品の素材として条鋼を用いれば、冷間鍛造により部品形状に成形できるため、上述したように電磁鋼板同士を積層する工程を省略でき、製造コストを低減できる。また、条鋼を用いた場合には、積層構造ではないため、強度や剛性を高めることができる。
【０００４】
上記軟磁性鋼部品には、交流磁気特性が良好であることが求められる。具体的には、交流磁界中で使用したときの鉄損の低減が求められる。鉄損は、ヒステリシス損と渦電流損との合計であるが、交流磁界中では渦電流損が鉄損の大半を占める。この渦電流損を低減するには、鋼の電気抵抗を高めることが有効である。
【０００５】
鋼の電気抵抗を高めて交流磁気特性を改善した軟磁性材料が特許文献１に提案されている。この文献には、軟磁性材料の電気抵抗を４０μΩｃｍ以上に高めるために、「２×（Ａｌ％＋Ｓｉ％）＋Ｃｒ％」の関係式によって算出されるＳ値を４．５〜９の範囲に調整することが開示されている。
【０００６】
ところで上記条鋼には、部品形状に成形するために冷間鍛造性が良好であることも求められる。冷間鍛造性としては、変形抵抗が低く、変形能が高いことが必要である。変形抵抗を低くすることによって鍛造時の荷重を低減できるため、冷間鍛造で使用する金型の寿命を向上させることができる。また、変形能が高く、冷間鍛造しても割れが発生し難くすることによって軟磁性鋼部品を小型化したり、部品形状を複雑化できる。
【０００７】
交流磁気特性と高い変形能を有し、且つ変形抵抗が小さい軟磁性鋼材が特許文献２に提案されている。この文献には、交流磁気特性と変形能を改善するために、Ｓｉ、Ｍｎ、Ａｌ、Ｃ、Ｎ、Ｓ、Ｐの含有量を最適化すればよいこと、また交流磁気特性と変形能を一層向上させ、かつ変形抵抗を改善するために、Ｔｉを含有させれば良いことが開示されている。また、交流磁気特性を改善するには、鋼の電気抵抗を高める効果のあるＳｉ、Ｍｎ、Ａｌの固溶量を高くし、渦電流損を小さくすればよいことが記載されている。
【０００８】
また、特許文献３には、電気抵抗が高く、優れた高速応答性を有し、且つ量産可能にして製品コストの低減化を図り得る電磁弁用磁気回路部材が開示されている。この文献には、磁気回路部材の母材として電磁軟鉄あるいは低炭素鋼を用いることで切削加工性および冷間鍛造性を改善できること、磁気回路部材中にＡｌを含有させることにより電気抵抗が高くなり、渦電流損を低減できることが記載されている。磁気回路部材中にＡｌを含有させる方法としては、Ａｌ粉末とＡｌ2Ｏ3粉末の混合粉にＮＨ4Ｃｌを加えたものの中に電磁軟鉄製の磁気回路部材を埋め込み、水素気流中で９００℃、３時間の加熱処理を施す方法を採用している。
【０００９】
また、特許文献４には、高周波磁気特性に優れた高珪素鋼材が提案されている。この文献には、電磁鋼板として高珪素鋼板が用いられること、また、この種の鋼板は、Ｓｉの含有量が増すほど鉄損が低減され、Ｓｉ：６．５％では、磁歪が０となり、最大透磁率もピークとなり、優れた磁気特性を呈することが記載されている。一方、Ｓｉ含有量が多くなると、加工性が著しく悪くなるため、冷間加工が困難になることも記載されている。高珪素鋼板を製造する方法としては、低珪素鋼を溶製して圧延により薄板とした後、表面からＳｉを浸透させる方法（滲珪法）が例示されている。この滲珪法によれば、加工後にＳｉを浸透させることができるため、加工性や形状不良の問題を生じることなく高周波磁気特性に優れた高珪素鋼板を製造できる。
【先行技術文献】
【特許文献】
【００１０】
【特許文献１】特開平８−１３４６０３号公報
【特許文献２】特開２００６−３２８４５８号公報
【特許文献３】特開昭６３−３１８３８０号公報
【特許文献４】特公平５−４９７４４号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１１】
上記特許文献１では、鋼材の成分組成を調整することによって、軟磁性材料の電気抵抗を高めているが、鋼材の成分組成を調整する方法では、電気抵抗の向上作用に限界がある。また、上記特許文献２に開示されている軟磁性鋼材はＴｉを必須元素として含有するものであり、Ｔｉを含有させた場合には、鋼材中にＴｉＣやＴｉＮなどの析出物を形成し、結晶粒を微細化して交流磁気特性を低下させるという問題が生じる。
【００１２】
ところで軟磁性鋼部品の渦電流損を低減して交流磁気特性を改善するには、表層部における電気抵抗を高める必要がある。表層部における電気抵抗を高める手段としては、上記特許文献３で提案されているように、部材の表面にＡｌを粉末塗布法によって含浸させる方法が知られている。しかし部材の表面にＡｌを含浸させた場合に、Ａｌ濃度が著しく高い層（例えば、Ａｌを２０質量％以上含有する層）が形成されると、その部分が非磁性相となり、交流磁気特性が低下することが分かった。また、上記特許文献４では、Ｓｉ含有量を高めることによって鉄損を低減し、磁気特性を改善している。しかしＳｉを拡散浸透させる方法では、高価な生産設備と高度技術が必要となり、量産は困難である。
【００１３】
本発明は、このような状況に鑑みてなされたものであり、上記特許文献１〜４とは異なる方法で、交流磁気特性に優れた軟磁性鋼部品およびその製造方法を提供することにある。また、本発明の他の目的は、部品形状に成形するときの冷間鍛造性が良好な軟磁性鋼部品およびその製造方法を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【００１４】
上記課題を解決することのできた本発明に係る交流磁気特性に優れた軟磁性鋼部品は、母相の化学成分組成が、Ｃ：０．００２〜０．２０％（質量％の意味。以下同じ。）、Ｓｉ：１．２％以下（０％を含まない）、Ｍｎ：０．０５〜２．６％、Ｐ：０．０５０％以下（０％を含まない）、Ｓ：０．０５％以下（０％を含まない）、Ｃｒ：４％以下（０％を含まない）、Ａｌ：０．００２〜２．２％、Ｎ：０．０１％以下（０％を含まない）、Ｏ：０．０３％以下（０％を含まない）、残部：鉄および不可避不純物である鋼部品である。そして、この鋼部品は、表層部に、下記式（１）を満足するＰ量（ＰD）を含有するＰ拡散層が形成されており、且つ前記Ｐ拡散層の厚みが２０μｍ以上である点に要旨を有している。
ＰB＋０．１≦ＰD≦２．０ ・・・（１）
【００１５】
上記式（１）中、ＰDはＰ拡散層に含まれるＰ量（質量％）、ＰBは鋼部品の母相に含まれるＰ量（質量％）を示している。
【００１６】
前記化学成分組成は、更に、下記式（２）を満足することが推奨される。下記式（２）中、［ ］は、各元素の含有量（質量％）を示している。
１３×［Ｃ］＋２×［Ｓｉ］＋［Ｍｎ］＋［Ｃｒ］／５＋［Ａｌ］≦２．８ ・・（２）
【００１７】
前記鋼部品は、更に、他の元素として、Ｃｕ：０．５％以下（０％を含まない）、および／またはＮｉ：０．５％以下（０％を含まない）を含有してもよい。
【００１８】
本発明に係る軟磁性鋼部品は、表面にＰ皮膜を有し、部品形状に加工された鋼材を加熱することによって製造できる。前記Ｐ皮膜は、リン酸塩を用いて形成することが好ましい。
【発明の効果】
【００１９】
本発明によれば、軟磁性鋼部品の表層部に、母相に含まれるＰ量よりも高い濃度でＰを含有するＰ拡散層を所定の厚みで形成しているため、表層部の電気抵抗を高めることができ、渦電流損を低減できる結果、交流磁気特性を改善できる。また、本発明では、上記軟磁性鋼部品の素材となる鋼材に合金元素として含有させるＣ、Ｓｉ、Ｍｎ、ＣｒおよびＡｌ量の関係を適切に調整することによって、鋼材の変形抵抗を小さく、変形能を良好にできるため、部品形状に成形するときの冷間鍛造性も改善できる。
【図面の簡単な説明】
【００２０】
【図１】図１は、実施例で用いた試験片について、Ｐ拡散層の厚みと交流最大磁束密度の比との関係を示すグラフである。
【図２】図２は、実施例で用いた試験片について、本発明で規定する式（１）の左辺の値（Ｚ値）と変形抵抗との関係を示すグラフである。
【発明を実施するための形態】
【００２１】
本発明者は、上記特許文献１〜４とは異なる方法で、軟磁性鋼部品の表層部における電気抵抗を高め、渦電流損を低減して交流磁気特性を改善することについて検討を重ねた。その結果、
（１）表面にＰ皮膜を有し、且つ部品形状に加工された鋼材に熱処理を施すと、表面に存在するＰが鋼材内部へ均一に拡散浸透し、Ｐ拡散層を形成すること、
（２）このＰ拡散層は、表層部の電気抵抗を高めるため、鋼部品の交流磁気特性を改善できること、
（３）また、Ｐ拡散層を形成する位置を鋼部品の表層部とすることによって鋼材の磁気モーメントの低下を防止できるため交流磁気特性の改善効果が高くなることが判明した。
【００２２】
即ち、Ｐは、鋼材の表面から内部へ一様に拡散浸透するため、軟磁性鋼部品の表層部には、面状に局所的にＰが濃化し過ぎた部分は形成されない。また、Ｐは結晶粒内よりも結晶粒界に優先的に拡散して濃化するため、結晶粒内を拡散するＰよりも結晶粒界を拡散するＰの方が、鋼材の奥深くまで拡散する。結晶粒界に沿って拡散したＰは、線状の濃化部位を形成し、この濃化部位は高電気抵抗となるため、極めて高い渦電流抑制効果を発揮する。しかもＰは、例えば、ＡｌやＳｎと比べると結晶粒内を拡散し難いため、ＡｌやＳｎよりも鋼材の奥深くまでは浸透し難く、鋼材の最表面近傍に集中して濃化する。そのため本発明の軟磁性鋼部品は、高周波の交流（例えば、１０ｋＨｚ）であっても交流磁気特性の改善が認められる（後記する実施例を参照）。
【００２３】
更に、Ｐは、鋼材表面から鋼材内部へ一様に拡散浸透するため、濃化ムラが生じ難く、非磁性相が形成されにくい。そのため交流磁気特性の劣化を防止できる。また、Ｐは２％程度までの添加であれば、鋼材自体の磁気特性を向上させることが知られている。従って、Ｐを拡散浸透させることによって、素地自体の磁気特性と表層部の電気抵抗の双方を高めることができるため、Ｐは交流磁気特性向上効果が高い元素である。
【００２４】
なお、従来では、上記特許文献２に開示されているように、鋼材に合金元素を多量に添加し、この合金元素量を最適化することによって鋼材の電気抵抗を高め、交流磁気特性を改善していた。一方、本発明によれば、鋼部品の表層部に上記Ｐ拡散層を設けることによって交流磁気特性向上効果が発揮される。従って本発明において鋼部品の素材として用いる鋼材は、含有させる合金元素量を低減できるため、変形抵抗を小さくできる。鋼材の変形抵抗を小さくすることによって、変形能が良好になるため、鋼材を部品形状に成形するときの冷間鍛造性も改善できる。
【００２５】
以下、本発明の軟磁性鋼部品について詳細に説明する。本発明の軟磁性鋼部品は表層部にＰ拡散層が形成されている。本発明においてＰ拡散層とは、下記式（１）を満足するＰ量（ＰD）を含有している領域を意味している。下記式（１）において、ＰDはＰ拡散層に含まれるＰ量（質量％）、ＰBは鋼部品の母相に含まれるＰ量（質量％）を示している。
ＰB＋０．１≦ＰD≦２．０ ・・・（１）
【００２６】
ＰDが、上記式（１）の左辺の値（ＰB＋０．１）未満では、表層部の電気抵抗を高めることができないため、渦電流損を低減できず、交流磁気特性を改善できない。一方、ＰDが、上記式（１）の右辺の値（２．０）を超えると、Ｆｅ3Ｐの生成量が多くなり、磁気モーメントの低下および透磁率の低下が顕著となって交流磁気特性の改善効果が小さくなる。そこで本発明では、上記式（１）を満足する量のＰを含有している領域をＰ拡散層と定義し、このＰ拡散層を鋼部品の表層部に形成することによって交流磁気特性を改善している。
【００２７】
上記表層部とは、軟磁性鋼部品のうち最表面を含む表面近傍を意味し、具体的には、最表面から深さ５００μｍ位置程度までの領域を指す。
【００２８】
上記Ｐ拡散層は、最表面側から中心部に向かってＰ量が減少していることが好ましい。表層部におけるＰ濃度を傾斜させることによって交流磁気特性を効果的に向上させることができるからである。
【００２９】
上記Ｐ拡散層の厚みは２０μｍ以上とすることによって、表層部の電気抵抗を高めることができるため、渦電流損が小さくなり、交流磁気特性を改善できる。上記Ｐ拡散層の厚みは大きい方が好ましく、好ましくは２５μｍ以上、更に好ましくは３０μｍ以上、特に好ましくは３５μｍ以上である。Ｐ拡散層の厚みが増大するほど、交流磁気特性は改善される。なお、上記Ｐ拡散層の厚みの上限は特に限定されず、例えば、２５０μｍを超えて生成していてもよいが、熱処理によるコスト増加を抑制する観点から、５００μｍ以下であればよい。
【００３０】
上記表層部におけるＰ濃度（ＰD）は、鋼部品の最表面から深さ５００μｍ位置までの領域を、例えば、電子線マイクロプローブＸ線分析計（Ｅｌｅｃｔｒｏｎ Ｐｒｏｂｅ Ｘ−ｒａｙ Ｍｉｃｒｏ Ａｎａｌｙｚｅｒ；ＥＰＭＡ）で、深さ方向に等間隔（例えば、数μｍ間隔）で測定し、結晶粒内において測定した値に基づいてＰ拡散層の厚みを算出すればよい。
【００３１】
次に、本発明に係る軟磁性鋼部品の素材となる鋼材（母相）の成分組成について説明する。本発明で用いる鋼材は、Ｃ：０．００２〜０．２０％、Ｓｉ：１．２％以下（０％を含まない）、Ｍｎ：０．０５〜２．６％、Ｐ：０．０５０％以下（０％を含まない）、Ｓ：０．０５％以下（０％を含まない）、Ｃｒ：４％以下（０％を含まない）、Ａｌ：０．００２〜２．２％、Ｎ：０．０１％以下（０％を含まない）、Ｏ：０．０３％以下（０％を含まない）を含有し、残部：鉄および不可避不純物である。こうした範囲を規定した理由は次の通りである。
【００３２】
Ｃは、鋼材の強度と延性をバランスよく確保するために重要な元素である。しかしＣが０．２０％を超えると、強度が高くなり過ぎて変形抵抗が大きくなり、冷間鍛造性が悪くなる。また、鋼中に固溶したＣにより部品成形時にひずみ時効が生じ、交流磁気特性も悪くなる。従ってＣは０．２０％以下、好ましくは０．１％以下、より好ましくは０．０８％以下である。Ｃは少ないほど強度が低下し、延性が向上するため冷間鍛造性が良好となる。しかしＣ量を低減し過ぎると鋼部品の強度が低下し過ぎる。従ってＣは０．００２％以上、好ましくは０．００３％以上である。
【００３３】
Ｓｉは、固溶することで鋼材の電気抵抗を大きくし、渦電流損を少なくして交流磁気特性を改善するのに寄与する元素である。また、鋼部品の金属組織をフェライト化し、交流磁気特性を向上する作用も有している。しかし１．２％を超えて含有させると、変形抵抗が大きくなり、冷間鍛造性が悪くなる。従ってＳｉは１．２％以下、好ましくは１．０％以下、より好ましくは０．８％以下である。特に、鋼材の変形抵抗を小さくして冷間鍛造性を改善するには、Ｓｉを０．７％以下とすることが好ましく、より好ましくは０．５％以下、更に好ましくは０．１％以下である。
【００３４】
Ｍｎは、溶製時に脱酸剤として用いられる元素であり、鋼中ではＳと結合してＳによる脆化を抑制する作用を有している。また、鋼中のＳと結合してＭｎＳを形成したり、鋼中の酸化物の周囲にＭｎＳが複合析出して複合析出物を形成することで、鋼部品の電気抵抗を高めて交流磁気特性を改善する作用を有している。従ってＭｎは０．０５％以上、好ましくは０．１％以上、更に好ましくは０．１５％以上である。しかしＭｎが２．６％を超えると、変形抵抗が大きくなり過ぎて冷間鍛造性が劣化する。また、Ｍｎが過剰になると、磁気モーメントが低下し、交流磁気特性が劣化する。従ってＭｎは２．６％以下、好ましくは２％以下、より好ましくは１％以下、更に好ましくは０．５％以下である。
【００３５】
母相（母材）に含まれるＰが粒界に偏析すると変形能が低下し、冷間鍛造時に割れを発生させる原因となる。また、過剰に含有すると交流磁気特性も劣化する。従って母相に含まれるＰは０．０５０％以下、好ましくは０．０２％以下、更に好ましくは０．０１％以下とする。
【００３６】
Ｓは、Ｍｎ等と結合して硫化物を形成し、この硫化物が粒界に析出することによって変形能が低下する。従ってＳは０．０５％以下、好ましくは０．０２％以下、より好ましくは０．０１５％以下である。
【００３７】
Ｃｒは、鋼部品の電気抵抗を大きくし、渦電流損を低減して交流磁気特性を向上させるのに作用する元素である。また、鋼部品の金属組織をフェライト化し、交流磁気特性を向上する作用も有している。こうした作用を有効に発揮させるには、Ｃｒは０．００５％以上含有させることが好ましく、より好ましくは０．００８％以上である。しかしＣｒが４％を超えると固溶したＣｒによりフェライト組織の硬度が上昇し過ぎるため変形能が低下し、冷間鍛造時に割れが発生する。従ってＣｒは４％以下、好ましくは２％以下、より好ましくは１％以下、更に好ましくは０．５％以下である。
【００３８】
Ａｌは、鋼部品の電気抵抗を高め、渦電流損を低減して交流磁気特性を改善するのに作用する元素である。また、Ａｌは、ＳｉやＣｒと同様に、鋼部品の金属組織をフェライト化して交流磁気特性を向上する作用も有している。従ってＡｌは０．００２％以上、好ましくは０．００３％以上含有させる。しかし２．２％を超えて含有させると、鋼材の変形抵抗が大きくなり過ぎて冷間鍛造性が劣化する。従ってＡｌは２．２％以下、好ましくは１％以下、より好ましくは０．８％以下、更に好ましくは０．５％以下、特に好ましくは０．１％以下である。
【００３９】
Ｎは、鋼材を時効硬化させる元素であり、０．０１％を超えて含有すると鋼材の変形能が低下し、冷間鍛造時に割れが発生する原因となる。従ってＮは０．０１％以下、好ましくは０．００８％以下、より好ましくは０．００５％以下である。Ｎはできるだけ低減することが望ましい。
【００４０】
Ｏ（酸素）は、鋼中に酸化物を形成し、鋼材の変形能を低下させて冷間鍛造時に割れを発生させる元素である。また、鋼中に形成された酸化物は交流磁気特性を劣化させる原因となる。従ってＯは０．０３％以下、好ましくは０．０１％以下、より好ましくは０．００５％以下である。Ｏはできるだけ低減することが望ましい。
【００４１】
上記鋼材の残部は、鉄および不可避不純物である。不可避不純物としては、原料、資材、製造設備等の状況によって混入する元素が許容される。
【００４２】
上記鋼材は、更に他の元素として、Ｃｕ：０．５％以下（０％を含まない）、および／またはＮｉ：０．５％以下（０％を含まない）を含有してもよい。ＣｕとＮｉは、不可避的に混入してくる元素であり、ＣｕまたはＮｉが０．５％を超えて過剰に含有すると、磁気モーメントが低下して交流磁束密度が却って低下するためＣｕとＮｉの好ましい上限を０．５％と定めた。Ｃｕはより好ましくは０．１％以下、Ｎｉはより好ましくは０．１％以下である。
【００４３】
本発明で用いる鋼材は、化学成分組成が上記範囲を満足すると共に、下記式（２）を満足していることが推奨される。下記式（２）は、鋼材に含まれる合金元素のうち、鋼材の変形抵抗に影響を及ぼす元素を抽出し、各元素の影響度合いに基づいて規定した関係式を示している。下記式（２）の左辺の値をＺ値としたとき、Ｚ値を好ましくは２．８以下に抑えることによって変形抵抗を小さくでき、冷間鍛造性の改善が可能となる。なお、下記式（２）中、［ ］は、各元素の含有量（質量％）を示している。
１３×［Ｃ］＋２×［Ｓｉ］＋［Ｍｎ］＋［Ｃｒ］／５＋［Ａｌ］≦２．８ ・・（２）
【００４４】
即ち、Ｃ、Ｓｉ、Ｍｎ、Ｃｒ、Ａｌは、鋼材の電気抵抗を高め、渦電流損を低減して交流磁気特性を改善するのに作用する元素である。従って従来では積極的に添加されていた。しかしこれらの元素は、いずれも鋼中に固溶したり、析出物を形成して鋼材の強度を高め、鋼材の変形抵抗を大きくするのにも作用する。そのため含有量が多くなると、冷間鍛造性が劣化する傾向が認められた。
【００４５】
これに対し、本発明では、上述したように、軟磁性鋼部品の表層部にＰ拡散層を形成することによって交流磁気特性を改善できるため、Ｃ、Ｓｉ、Ｍｎ、Ｃｒ、Ａｌの含有量を低減できる。従って本発明では、これらの元素の含有量に基づいて算出されるＺ値を好ましくは２．８以下に抑えることによって鋼材の冷間鍛造性を更に向上させることができる。Ｚ値は、より好ましくは２．５以下、更に好ましくは２以下、特に好ましくは１以下である。
【００４６】
次に、本発明の軟磁性鋼部品を製造する方法について説明する。上記軟磁性鋼部品は、表面にＰ皮膜を有している鋼材を熱処理することによって製造できる。即ち、鋼材の表面にＰ皮膜を形成し、これを熱処理することによって、鋼材表面からＰを拡散浸透させることができ、鋼部品の表層部に上記Ｐ拡散層を形成できる。また、Ｐは、結晶粒内よりも結晶粒界に優先的に拡散して濃化しやすいため、上記熱処理によってＰを線状に限定的に濃化させることもできる。このように本発明では、鋼材の表面からＰを一様に拡散浸透させているため、軟磁性鋼部品の表層部にＰが面状に局所的に濃化することを防止できる。また、本発明で用いる鋼材は、上述したように、Ｃ、Ｓｉ、Ｍｎ、Ｃｒ、Ａｌの合金元素量に基づいて算出される上記Ｚ値を所定値以下に抑えているため、変形抵抗を小さくでき、冷間鍛造性を一層良好にできるという作用も発揮される。
【００４７】
熱処理前の上記鋼材は、表面にＰ皮膜を有し、部品形状に加工されていればよく、鋼材の表面にＰ皮膜を形成する工程と、鋼材を部品形状に加工する工程の順番は特に限定されない。即ち、上記鋼材を部品形状に加工してからＰ皮膜を形成してもよいし、上記鋼材にＰ皮膜を形成してから部品形状に加工してもよい。部品形状への加工は、例えば、冷間鍛造によって行えばよい。
【００４８】
上記Ｐ皮膜は、Ｐ元素を含有する皮膜（Ｐ含有皮膜）であればよく、上記Ｐ皮膜を形成する方法は特に限定されず、例えば、リン酸塩を塗布して形成する方法や、固形浸リン法、液体浸リン法などが挙げられる。
【００４９】
リン酸塩を塗布してＰ皮膜（リン酸塩皮膜）を形成する方法とは、伸線加工時には、潤滑性を高めるために鋼材の表面にリン酸塩含有潤滑剤を塗布するため、伸線後にこのリン酸塩含有潤滑剤を除去せずに、部品形状に加工することによって鋼材表面にＰ皮膜を形成する方法である。このように潤滑剤として用いたリン酸塩含有潤滑剤を利用することによってＰ皮膜を形成する工程を省略できる。上記リン酸塩としては、リン酸鉄、リン酸亜鉛、リン酸亜鉛鉄、リン酸亜鉛カルシウム、リン酸マンガン、リン酸ナトリウムなどを用いることができる。
【００５０】
固形浸リン法によりＰ皮膜を形成する方法とは、鋼材とリン鉄をルツボに入れ、これらを加熱（例えば、８００〜１０００℃）することによって気体反応で鋼材表面にＰ皮膜を形成する方法である。
【００５１】
液体浸リン法によりＰ皮膜を形成する方法とは、リン酸ナトリウムを添加した溶融塩に鋼材を浸漬させて鋼材表面にＰ皮膜を形成する方法である。
【００５２】
なお、部品形状に加工した後の鋼材表面に、上記方法によってＰ皮膜を形成してもよい。
【００５３】
上記熱処理は、鋼部品の表層部にＰ拡散層の厚みが２０μｍ以上形成されるように加熱温度と加熱時間を調整すればよく、例えば、加熱温度は７００℃以上、加熱時間は１時間以上の範囲で調整することが好ましい。加熱温度が７００℃を下回るか、加熱時間が１時間より短いと、Ｐが鋼材内部へ充分に拡散浸透しないため、所望のＰ拡散層を形成することが困難となる。後記する実施例で実証しているように、加熱温度を７００℃に設定する場合は、長時間（実施例では１０時間）加熱することによってＰ拡散層を２０μｍの厚みで形成できる。
【００５４】
上記加熱温度は７５０℃以上とすることがより好ましく、更に好ましくは８００℃以上、特に好ましくは８５０℃以上、一層好ましくは９００℃以上、最も好ましくは９５０℃以上である。加熱温度は、Ｐを表面側から内部に向かって拡散浸透させるために、できるだけ高く設定することが望ましい。
【００５５】
上記加熱時間は２時間以上とすることがより好ましく、更に好ましくは３時間以上である。加熱時間は、Ｐを表面側から内部に向かって拡散浸透させるために、できるだけ長くすることが望ましい。但し、加熱時間を長くし過ぎると生産性が悪くなるため、上限は例えば１５時間とするのがよい。
【００５６】
なお、後記する実施例で実証しているように、上記熱処理は、上記加熱温度を８００℃以上、上記加熱時間を１時間以上とすることによって、高周波（実施例では周波数１０ｋＨｚ）の交流磁場でも良好な交流磁気特性を有する軟磁性鋼部品を製造できる。
【００５７】
上記熱処理は、還元性雰囲気で行うのがよい。還元性ガスとしては、例えば、水素を含有すればよい。
【００５８】
上記加熱温度に加熱するときの昇温速度は、例えば、１００〜４００℃／時間とすればよい。また、熱処理後、室温まで冷却するときの降温速度は、例えば、１００〜４００℃／時間とすればよい。
【００５９】
こうして得られる本発明に係る軟磁性鋼部品は、例えば、自動車や産業機械に実装されている鋼部品のうち、磁力を介して駆動する電装部品や電磁コイルの鉄芯として用いられる。
【００６０】
以下、実施例を挙げて本発明をより具体的に説明するが、本発明はもとより下記実施例によって制限を受けるものではなく、前・後記の趣旨に適合し得る範囲で適当に変更を加えて実施することも勿論可能であり、それらはいずれも本発明の技術的範囲に包含される。
【実施例】
【００６１】
下記実験例１では、軟磁性鋼部品の交流磁気特性を評価し、下記実験例２では、軟磁性鋼部品の素材となる鋼材の冷間鍛造性について評価した。
【００６２】
［実験例１］
下記表１に示す化学成分を含有する鋼（残部は、鉄および不可避不純物）を真空溶製して１５０ｋｇの溶製材を作製した。下記表１に、参考値として、上記式（２）の左辺の値（Ｚ値）を算出して示す。
【００６３】
得られた溶製材を鍛伸加工して直径４０ｍｍの鋼材を製造し、この鋼材からリング状の試験片を切り出し、この試験片にＰ拡散層を設けたときの交流磁気特性を次の手順で評価した。具体的には、上記鋼材（直径４０ｍｍ）から、外径３８ｍｍ、内径３０ｍｍ、厚み４ｍｍのリング状試験片を切り出し、この試験片の表面に、リン酸亜鉛皮膜を形成した後、熱処理して表面のＰを試験片内部へ拡散浸透させた。熱処理は、水素還元雰囲気中で、下記表２に示す温度まで昇温速度３００℃／時間で加熱した後、この温度で下記表２に示す時間保持して行った。熱処理後は、室温まで降温速度３００℃／時間で室温まで冷却した。下記表２に、熱処理時の加熱温度、および保持時間を夫々示す。
【００６４】
次に、Ｐ拡散層を形成した試験片の表層部におけるＰ濃度をＥＰＭＡ（日本電子株式会社製「ＪＸＡ−８９００ＲＬ（装置名）」）を用い、ＥＰＭＡのビーム直径を１μｍとし、１μｍ間隔で測定し、上記式（１）を満足するＰ量（ＰD）を含有するＰ拡散層が形成されているかどうか評価した。なお、ＥＰＭＡライン分析によれば、粒界におけるＰ量が検出されることがあるが、粒界におけるＰ量が検出されたとしても、ＥＰＭＡの測定結果には、粒界の周辺に存在している粒内におけるＰ量も含まれ、これらのＰ量が平均化された値が測定値となるため、ＥＰＭＡの測定結果を結晶粒内において測定した値として問題はない。
【００６５】
母相のＰ量（ＰB）は、直径４０ｍｍ×厚み５ｍｍの円柱材を塩酸にて溶解させた後、誘導結合プラズマ発光分光分析法で測定した。なお、測定した母相のＰ量（ＰB）は、下記表１に示したＰ量と一致していた。
【００６６】
また、上記式（１）を満足するＰ量（ＰD）を含有するＰ拡散層の厚みを求めた。結果を下記表２に示す。なお、試験片の表層部では、最表面のＰ量が最も多く、中心部に向かうほどＰ量は減少しており、傾斜組成であることが分かった。
【００６７】
次に、熱処理して得られた試験片の交流磁気特性を評価した。
【００６８】
〈交流磁気特性の評価〉
交流磁気特性は、試験片の交流最大磁束密度を測定して評価した。交流最大磁束密度の値が大きくなるということは、Ｐ拡散層が形成されることで表層部の電気抵抗が大きくなり、渦電流損が低減される結果、交流磁気特性が改善されていることを示している。詳細な測定方法は次の通りである。熱処理した試験片に、磁界印加用の１次コイルと磁束検出用の２次コイルを巻線し、自動磁化測定装置（岩通製ＢＨアナライザ：ＳＹ−８２３２）を用いてＢ−Ｈ曲線を測定し、交流最大磁束密度を求めた。Ｂ−Ｈ曲線を測定するにあたって、鉄損に伴う発熱によって、試験片の温度が上昇するのを防止するため、試験片は絶縁処理したうえで、２０℃の水中に浸漬しながら測定を行った。交流最大磁束密度は、磁界振幅を８００Ａ／ｍ、周波数を５ｋＨｚとしたときの値を求めた。また、参考として、鋼種αを用いた試験片については、周波数を１０ｋＨｚとして測定も行った。結果を下記表２に示す。
【００６９】
比較材として、上記鋼種αおよび鋼種βから切り出したリング状の試験片に、８５０℃、３時間の磁気焼鈍を行なった後、リン酸亜鉛皮膜の形成、および熱処理を行なわず（即ち、Ｐ拡散層を設けず）、上記と同様に、磁界印加用の１次コイルと磁束検出用の２次コイルを巻線したものを作製し（以下、未処理品という）、これのＢ−Ｈ曲線を測定して交流最大磁束密度を求めた。その結果、鋼種αを用いた未処理品の交流最大磁束密度は周波数が５ｋＨｚのときが６７ｍＴ、周波数が１０ｋＨｚのときが５１ｍＴ、鋼種βを用いた未処理品の交流最大磁束密度は１０８ｍＴであった。
【００７０】
また、下記表２には、上記鋼種αおよび鋼種βから切り出したリング状の試験片に、８５０℃、３時間の磁気焼鈍を行なった後、上記と同じ条件でリン酸亜鉛皮膜を形成し、熱処理を行なわずに、上記と同様に、磁界印加用の１次コイルと磁束検出用の２次コイルを巻線したものを作製し、これのＢ−Ｈ曲線を測定して交流最大磁束密度を求めた結果を示す（Ｎｏ．１、１２）。
【００７１】
未処理品の交流最大磁束密度に対するＰ拡散層を設けた場合の交流最大磁束密度の比（Ｐ拡散層有り／未処理品）を算出し、下記表２に示す。なお、下記表２のＮｏ．１とＮｏ．１２については、未処理品の交流最大磁束密度に対するＰ拡散層を設けない場合の交流最大磁束密度の比（Ｐ拡散層無し／未処理品）を算出した。
【００７２】
交流最大磁束密度の比の値に基づいて、下記基準で交流磁気特性を評価し、評価結果を下記表２に併せて示す。本発明では、周波数５ｋＨｚで測定したときの交流最大磁束密度の比が１．１０以上の場合（評価○または評価◎）を交流磁気特性に優れていると評価する。
【００７３】
＜評価基準＞
◎（合格）：交流最大磁束密度の比が１．２０以上
（即ち、比較材（Ｐ拡散層無し）の交流最大磁束密度に対して２０％以上増加。）
○（合格）：交流最大磁束密度の比が１．１０以上、１．２０未満
（即ち、比較材（Ｐ拡散層無し）の交流最大磁束密度に対して１０％以上３０％未満の範囲で増加。）
×（不合格）：交流最大磁束密度の比が１．１０未満
（即ち、比較材（Ｐ拡散層無し）の交流最大磁束密度に対する増加率が１０％未満。）
【００７４】
下記表２から次のように考察できる。
【００７５】
まず、周波数５ｋＨｚで交流最大磁束密度を測定した結果について考察する。
【００７６】
Ｎｏ．１とＮｏ．１２は、Ｐ皮膜を形成した後、熱処理を行なっていない比較例であり、Ｐ拡散層が形成されていなかった。従って交流最大磁束密度が未処理品と同程度であるか（Ｎｏ．１２）、未処理品よりも低くなっていた（Ｎｏ．１）。
【００７７】
Ｎｏ．２、３、１３、１４は、いずれも本発明で規定する要件を満足しない例であり、Ｐ拡散層が薄過ぎるため、交流磁気特性を改善できていない。
【００７８】
Ｎｏ．４〜１１、１５〜２１は、いずれも本発明で規定する要件を満足している例であり、試験片の表層部に所望の厚みのＰ拡散層を形成できているため、Ｐ拡散層を設けていない比較材（未処理品）と比べて交流磁気特性を改善できている。特に、Ｐ拡散層の厚みが３０μｍ以上の場合には、交流最大磁束密度の比が１．２０以上となり、交流磁気特性に特に優れていることが分かる（Ｎｏ．７〜１１、１８〜２１）。
【００７９】
また、表２から、Ｐ拡散層を形成するための熱処理温度を高くするか、或いは熱処理時間を長くするほど、Ｐ拡散層の厚みは大きくなることが分かる。
【００８０】
次に、鋼種αを用いた試験片について、周波数５ｋＨｚで交流最大磁束密度を測定した結果と周波数１０ｋＨｚで交流最大磁束密度を測定した結果に基づいて考察する。Ｎｏ．５〜１１は、周波数が１０ｋＨｚの交流磁場においても交流磁気特性に優れていることが分かる。一方、Ｎｏ．４は、周波数が５ｋＨｚの場合は交流磁気特性に優れているが、周波数を１０ｋＨｚにすると交流磁気特性の改善効果が低下することが分かる。この結果から、高周波磁場で使用する場合には、Ｐ拡散層の厚みは、２５μｍ以上とすることが推奨されることが分かる。
【００８１】
次に、図１に、Ｐ拡散層の厚みと交流最大磁束密度の比との関係を示す。図１では、鋼種αを用いた試験片（Ｎｏ．１〜１１）について、周波数５ｋＨｚで測定した結果を○、周波数１０ｋＨｚで測定した結果を□、鋼種βを用いた試験片（Ｎｏ．１２〜２１）について、周波数５ｋＨｚで測定した結果を▲で夫々示した。図１から明らかなように、Ｐ拡散層の厚みが大きくなるほど、交流最大磁束密度の比も大きくなる傾向が認められ、交流磁気特性を改善できることが分かる。
【００８２】
【表１】
【００８３】
【表２】
【００８４】
［実験例２］
下記表３に示す化学成分を含有する鋼（残部は、鉄および不可避不純物）を真空溶製して１５０ｋｇの溶製材を作製した。下記表３に、上記式（２）の左辺の値（Ｚ値）を算出して示す。なお、下記表３に示したＮｏ．３１、３４に示した鋼の化学成分は、上記表１に示した鋼種α、鋼種βと夫々同じである。
Ｚ値＝１３×［Ｃ］＋２×［Ｓｉ］＋［Ｍｎ］＋［Ｃｒ］／５＋［Ａｌ］
【００８５】
得られた溶製材を鍛伸加工して直径４０ｍｍの鋼材を製造し、次の手順で冷間鍛造性を評価した。
【００８６】
〈冷間鍛造性の評価〉
鋼材の冷間鍛造性は、試験片を５０％圧縮加工したときの変形抵抗と、圧縮加工したときの変形能で評価した。具体的には、鋼材の変形抵抗（Ｎ／ｍｍ2）は、上記鋼材から直径１６ｍｍ×高さ２４ｍｍの試験片を切り出し、試験片の高さが５０％となるように圧縮加工して測定した。圧縮加工は、ひずみ速度１０／秒で端面拘束圧縮して行った。測定した変形抵抗を下記表３に示す。本発明では、変形抵抗が５８０Ｎ／ｍｍ2未満を合格、５８０Ｎ／ｍｍ2以上を不合格として評価した。また、上記Ｚ値と、測定した変形抵抗の値との関係を図２に示す。
【００８７】
一方、鋼材の変形能は、上記条件で圧縮加工した後、試験片を目視および光学顕微鏡（観察倍率：４０倍）で観察し、割れ発生の有無を調べて評価した。割れ発生の有無を下記表３に示す。割れが発生してない場合を合格、割れが発生している場合を不合格とする。
【００８８】
本発明では、上記変形抵抗と変形能の両方が合格基準を満足している場合を「冷間鍛造性に優れている」と評価し、少なくともいずれか一方が合格基準を満足していない場合を「冷間鍛造性に劣っている」と評価した。
【００８９】
下記表３と図２から次のように考察できる。Ｎｏ．３１、３２、３４、３６、４０、４２、４９、５０〜５２は、鋼材の化学成分組成が本発明で規定する要件を満足する例であり、変形抵抗が５８０Ｎ／ｍｍ2未満で、且つ圧縮加工時に割れが発生しておらず、冷間鍛造性に優れている。
【００９０】
これに対し、Ｎｏ．３３、３５、３７〜３９、４１、４３〜４８は、鋼材の化学成分組成が本発明で規定する要件を満足していない例であり、変形抵抗が５８０Ｎ／ｍｍ2以上であるか、圧縮加工時に割れが発生したため、冷間鍛造性に劣っている。
【００９１】
詳細には、Ｎｏ．３３、３５、３７は、夫々、Ｃ、Ｓｉ、Ｍｎが本発明で規定する上限値を超えている例であり、上記Ｚ値が２．８より大きいため、変形抵抗が５８０Ｎ／ｍｍ2以上になった。Ｎｏ．３８は、Ｐが本発明で規定する上限値を超えている例であり、Ｐの粒界偏析量が増加したため、変形能が低下し、圧縮加工時に割れが発生した。Ｎｏ．３９は、Ｓが本発明で規定する上限値を超えている例である。硫化物が粒界に多く析出したため、変形能が低下し、圧縮加工時に割れが発生した。Ｎｏ．４１は、Ｃｒが本発明で規定する上限値を超えている例である。固溶したＣｒによりフェライト組織の硬度が上昇し過ぎて変形能が低下し、圧縮加工時に割れが発生した。Ｎｏ．４３は、Ａｌが本発明で規定する上限値を超えているため、変形抵抗が５８０Ｎ／ｍｍ2以上になった。Ｎｏ．４４は、Ｎが本発明で規定する上限値を超えている例である。過剰なＮによって時効硬化して変形能が低下し、圧縮加工時に割れが発生した。Ｎｏ．４５は、Ｏ（酸素）が本発明で規定する上限値を超えている例である。過剰なＯにより鋼中に酸化物が多く生成し、この酸化物が鋼材の変形能を低下させ、圧縮加工時に割れが発生した。Ｎｏ．４６〜４８は、鋼材の化学成分組成は本発明で規定する範囲を満足しているが、上記Ｚ値が２．８を超えているため、変形抵抗が５８０Ｎ／ｍｍ2以上になった。
【００９２】
【表３】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、軟磁性鋼部品およびその製造方法に関し、詳細には、交流磁界で用いられる軟磁性鋼部品およびその製造方法に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
軟磁性鋼部品は、例えば、自動車や産業機械などに用いられる交流磁界で駆動するモータの磁気回路を構成する部品（例えば、コア材）として使用されている。この軟磁性鋼部品は、従来では、複数の電磁鋼板を積層した積層体を打ち抜き加工等により製造されていた。しかしこうして得られた軟磁性鋼部品は、複数の電磁鋼板が積層されているため、強度や剛性が低かった。また、複数の電磁鋼板を積層する必要があるため、製造コストが高かった。
【０００３】
近年では、条鋼（例えば、棒鋼や線材）から軟磁性鋼部品を製造することが検討されている。軟磁性鋼部品の素材として条鋼を用いれば、冷間鍛造により部品形状に成形できるため、上述したように電磁鋼板同士を積層する工程を省略でき、製造コストを低減できる。また、条鋼を用いた場合には、積層構造ではないため、強度や剛性を高めることができる。
【０００４】
上記軟磁性鋼部品には、交流磁気特性が良好であることが求められる。具体的には、交流磁界中で使用したときの鉄損の低減が求められる。鉄損は、ヒステリシス損と渦電流損との合計であるが、交流磁界中では渦電流損が鉄損の大半を占める。この渦電流損を低減するには、鋼の電気抵抗を高めることが有効である。
【０００５】
鋼の電気抵抗を高めて交流磁気特性を改善した軟磁性材料が特許文献１に提案されている。この文献には、軟磁性材料の電気抵抗を４０μΩｃｍ以上に高めるために、「２×（Ａｌ％＋Ｓｉ％）＋Ｃｒ％」の関係式によって算出されるＳ値を４．５〜９の範囲に調整することが開示されている。
【０００６】
ところで上記条鋼には、部品形状に成形するために冷間鍛造性が良好であることも求められる。冷間鍛造性としては、変形抵抗が低く、変形能が高いことが必要である。変形抵抗を低くすることによって鍛造時の荷重を低減できるため、冷間鍛造で使用する金型の寿命を向上させることができる。また、変形能が高く、冷間鍛造しても割れが発生し難くすることによって軟磁性鋼部品を小型化したり、部品形状を複雑化できる。
【０００７】
交流磁気特性と高い変形能を有し、且つ変形抵抗が小さい軟磁性鋼材が特許文献２に提案されている。この文献には、交流磁気特性と変形能を改善するために、Ｓｉ、Ｍｎ、Ａｌ、Ｃ、Ｎ、Ｓ、Ｐの含有量を最適化すればよいこと、また交流磁気特性と変形能を一層向上させ、かつ変形抵抗を改善するために、Ｔｉを含有させれば良いことが開示されている。また、交流磁気特性を改善するには、鋼の電気抵抗を高める効果のあるＳｉ、Ｍｎ、Ａｌの固溶量を高くし、渦電流損を小さくすればよいことが記載されている。
【０００８】
また、特許文献３には、電気抵抗が高く、優れた高速応答性を有し、且つ量産可能にして製品コストの低減化を図り得る電磁弁用磁気回路部材が開示されている。この文献には、磁気回路部材の母材として電磁軟鉄あるいは低炭素鋼を用いることで切削加工性および冷間鍛造性を改善できること、磁気回路部材中にＡｌを含有させることにより電気抵抗が高くなり、渦電流損を低減できることが記載されている。磁気回路部材中にＡｌを含有させる方法としては、Ａｌ粉末とＡｌ2Ｏ3粉末の混合粉にＮＨ4Ｃｌを加えたものの中に電磁軟鉄製の磁気回路部材を埋め込み、水素気流中で９００℃、３時間の加熱処理を施す方法を採用している。
【０００９】
また、特許文献４には、高周波磁気特性に優れた高珪素鋼材が提案されている。この文献には、電磁鋼板として高珪素鋼板が用いられること、また、この種の鋼板は、Ｓｉの含有量が増すほど鉄損が低減され、Ｓｉ：６．５％では、磁歪が０となり、最大透磁率もピークとなり、優れた磁気特性を呈することが記載されている。一方、Ｓｉ含有量が多くなると、加工性が著しく悪くなるため、冷間加工が困難になることも記載されている。高珪素鋼板を製造する方法としては、低珪素鋼を溶製して圧延により薄板とした後、表面からＳｉを浸透させる方法（滲珪法）が例示されている。この滲珪法によれば、加工後にＳｉを浸透させることができるため、加工性や形状不良の問題を生じることなく高周波磁気特性に優れた高珪素鋼板を製造できる。
【先行技術文献】
【特許文献】
【００１０】
【特許文献１】特開平８−１３４６０３号公報
【特許文献２】特開２００６−３２８４５８号公報
【特許文献３】特開昭６３−３１８３８０号公報
【特許文献４】特公平５−４９７４４号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１１】
上記特許文献１では、鋼材の成分組成を調整することによって、軟磁性材料の電気抵抗を高めているが、鋼材の成分組成を調整する方法では、電気抵抗の向上作用に限界がある。また、上記特許文献２に開示されている軟磁性鋼材はＴｉを必須元素として含有するものであり、Ｔｉを含有させた場合には、鋼材中にＴｉＣやＴｉＮなどの析出物を形成し、結晶粒を微細化して交流磁気特性を低下させるという問題が生じる。
【００１２】
ところで軟磁性鋼部品の渦電流損を低減して交流磁気特性を改善するには、表層部における電気抵抗を高める必要がある。表層部における電気抵抗を高める手段としては、上記特許文献３で提案されているように、部材の表面にＡｌを粉末塗布法によって含浸させる方法が知られている。しかし部材の表面にＡｌを含浸させた場合に、Ａｌ濃度が著しく高い層（例えば、Ａｌを２０質量％以上含有する層）が形成されると、その部分が非磁性相となり、交流磁気特性が低下することが分かった。また、上記特許文献４では、Ｓｉ含有量を高めることによって鉄損を低減し、磁気特性を改善している。しかしＳｉを拡散浸透させる方法では、高価な生産設備と高度技術が必要となり、量産は困難である。
【００１３】
本発明は、このような状況に鑑みてなされたものであり、上記特許文献１〜４とは異なる方法で、交流磁気特性に優れた軟磁性鋼部品およびその製造方法を提供することにある。また、本発明の他の目的は、部品形状に成形するときの冷間鍛造性が良好な軟磁性鋼部品およびその製造方法を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【００１４】
上記課題を解決することのできた本発明に係る交流磁気特性に優れた軟磁性鋼部品は、母相の化学成分組成が、Ｃ：０．００２〜０．２０％（質量％の意味。以下同じ。）、Ｓｉ：１．２％以下（０％を含まない）、Ｍｎ：０．０５〜２．６％、Ｐ：０．０５０％以下（０％を含まない）、Ｓ：０．０５％以下（０％を含まない）、Ｃｒ：４％以下（０％を含まない）、Ａｌ：０．００２〜２．２％、Ｎ：０．０１％以下（０％を含まない）、Ｏ：０．０３％以下（０％を含まない）、残部：鉄および不可避不純物である鋼部品である。そして、この鋼部品は、表層部に、下記式（１）を満足するＰ量（ＰD）を含有するＰ拡散層が形成されており、且つ前記Ｐ拡散層の厚みが２０μｍ以上である点に要旨を有している。
ＰB＋０．１≦ＰD≦２．０ ・・・（１）
【００１５】
上記式（１）中、ＰDはＰ拡散層に含まれるＰ量（質量％）、ＰBは鋼部品の母相に含まれるＰ量（質量％）を示している。
【００１６】
前記化学成分組成は、更に、下記式（２）を満足することが推奨される。下記式（２）中、［ ］は、各元素の含有量（質量％）を示している。
１３×［Ｃ］＋２×［Ｓｉ］＋［Ｍｎ］＋［Ｃｒ］／５＋［Ａｌ］≦２．８ ・・（２）
【００１７】
前記鋼部品は、更に、他の元素として、Ｃｕ：０．５％以下（０％を含まない）、および／またはＮｉ：０．５％以下（０％を含まない）を含有してもよい。
【００１８】
本発明に係る軟磁性鋼部品は、表面にＰ皮膜を有し、部品形状に加工された鋼材を加熱することによって製造できる。前記Ｐ皮膜は、リン酸塩を用いて形成することが好ましい。
【発明の効果】
【００１９】
本発明によれば、軟磁性鋼部品の表層部に、母相に含まれるＰ量よりも高い濃度でＰを含有するＰ拡散層を所定の厚みで形成しているため、表層部の電気抵抗を高めることができ、渦電流損を低減できる結果、交流磁気特性を改善できる。また、本発明では、上記軟磁性鋼部品の素材となる鋼材に合金元素として含有させるＣ、Ｓｉ、Ｍｎ、ＣｒおよびＡｌ量の関係を適切に調整することによって、鋼材の変形抵抗を小さく、変形能を良好にできるため、部品形状に成形するときの冷間鍛造性も改善できる。
【図面の簡単な説明】
【００２０】
【図１】図１は、実施例で用いた試験片について、Ｐ拡散層の厚みと交流最大磁束密度の比との関係を示すグラフである。
【図２】図２は、実施例で用いた試験片について、本発明で規定する式（１）の左辺の値（Ｚ値）と変形抵抗との関係を示すグラフである。
【発明を実施するための形態】
【００２１】
本発明者は、上記特許文献１〜４とは異なる方法で、軟磁性鋼部品の表層部における電気抵抗を高め、渦電流損を低減して交流磁気特性を改善することについて検討を重ねた。その結果、
（１）表面にＰ皮膜を有し、且つ部品形状に加工された鋼材に熱処理を施すと、表面に存在するＰが鋼材内部へ均一に拡散浸透し、Ｐ拡散層を形成すること、
（２）このＰ拡散層は、表層部の電気抵抗を高めるため、鋼部品の交流磁気特性を改善できること、
（３）また、Ｐ拡散層を形成する位置を鋼部品の表層部とすることによって鋼材の磁気モーメントの低下を防止できるため交流磁気特性の改善効果が高くなることが判明した。
【００２２】
即ち、Ｐは、鋼材の表面から内部へ一様に拡散浸透するため、軟磁性鋼部品の表層部には、面状に局所的にＰが濃化し過ぎた部分は形成されない。また、Ｐは結晶粒内よりも結晶粒界に優先的に拡散して濃化するため、結晶粒内を拡散するＰよりも結晶粒界を拡散するＰの方が、鋼材の奥深くまで拡散する。結晶粒界に沿って拡散したＰは、線状の濃化部位を形成し、この濃化部位は高電気抵抗となるため、極めて高い渦電流抑制効果を発揮する。しかもＰは、例えば、ＡｌやＳｎと比べると結晶粒内を拡散し難いため、ＡｌやＳｎよりも鋼材の奥深くまでは浸透し難く、鋼材の最表面近傍に集中して濃化する。そのため本発明の軟磁性鋼部品は、高周波の交流（例えば、１０ｋＨｚ）であっても交流磁気特性の改善が認められる（後記する実施例を参照）。
【００２３】
更に、Ｐは、鋼材表面から鋼材内部へ一様に拡散浸透するため、濃化ムラが生じ難く、非磁性相が形成されにくい。そのため交流磁気特性の劣化を防止できる。また、Ｐは２％程度までの添加であれば、鋼材自体の磁気特性を向上させることが知られている。従って、Ｐを拡散浸透させることによって、素地自体の磁気特性と表層部の電気抵抗の双方を高めることができるため、Ｐは交流磁気特性向上効果が高い元素である。
【００２４】
なお、従来では、上記特許文献２に開示されているように、鋼材に合金元素を多量に添加し、この合金元素量を最適化することによって鋼材の電気抵抗を高め、交流磁気特性を改善していた。一方、本発明によれば、鋼部品の表層部に上記Ｐ拡散層を設けることによって交流磁気特性向上効果が発揮される。従って本発明において鋼部品の素材として用いる鋼材は、含有させる合金元素量を低減できるため、変形抵抗を小さくできる。鋼材の変形抵抗を小さくすることによって、変形能が良好になるため、鋼材を部品形状に成形するときの冷間鍛造性も改善できる。
【００２５】
以下、本発明の軟磁性鋼部品について詳細に説明する。本発明の軟磁性鋼部品は表層部にＰ拡散層が形成されている。本発明においてＰ拡散層とは、下記式（１）を満足するＰ量（ＰD）を含有している領域を意味している。下記式（１）において、ＰDはＰ拡散層に含まれるＰ量（質量％）、ＰBは鋼部品の母相に含まれるＰ量（質量％）を示している。
ＰB＋０．１≦ＰD≦２．０ ・・・（１）
【００２６】
ＰDが、上記式（１）の左辺の値（ＰB＋０．１）未満では、表層部の電気抵抗を高めることができないため、渦電流損を低減できず、交流磁気特性を改善できない。一方、ＰDが、上記式（１）の右辺の値（２．０）を超えると、Ｆｅ3Ｐの生成量が多くなり、磁気モーメントの低下および透磁率の低下が顕著となって交流磁気特性の改善効果が小さくなる。そこで本発明では、上記式（１）を満足する量のＰを含有している領域をＰ拡散層と定義し、このＰ拡散層を鋼部品の表層部に形成することによって交流磁気特性を改善している。
【００２７】
上記表層部とは、軟磁性鋼部品のうち最表面を含む表面近傍を意味し、具体的には、最表面から深さ５００μｍ位置程度までの領域を指す。
【００２８】
上記Ｐ拡散層は、最表面側から中心部に向かってＰ量が減少していることが好ましい。表層部におけるＰ濃度を傾斜させることによって交流磁気特性を効果的に向上させることができるからである。
【００２９】
上記Ｐ拡散層の厚みは２０μｍ以上とすることによって、表層部の電気抵抗を高めることができるため、渦電流損が小さくなり、交流磁気特性を改善できる。上記Ｐ拡散層の厚みは大きい方が好ましく、好ましくは２５μｍ以上、更に好ましくは３０μｍ以上、特に好ましくは３５μｍ以上である。Ｐ拡散層の厚みが増大するほど、交流磁気特性は改善される。なお、上記Ｐ拡散層の厚みの上限は特に限定されず、例えば、２５０μｍを超えて生成していてもよいが、熱処理によるコスト増加を抑制する観点から、５００μｍ以下であればよい。
【００３０】
上記表層部におけるＰ濃度（ＰD）は、鋼部品の最表面から深さ５００μｍ位置までの領域を、例えば、電子線マイクロプローブＸ線分析計（Ｅｌｅｃｔｒｏｎ Ｐｒｏｂｅ Ｘ−ｒａｙ Ｍｉｃｒｏ Ａｎａｌｙｚｅｒ；ＥＰＭＡ）で、深さ方向に等間隔（例えば、数μｍ間隔）で測定し、結晶粒内において測定した値に基づいてＰ拡散層の厚みを算出すればよい。
【００３１】
次に、本発明に係る軟磁性鋼部品の素材となる鋼材（母相）の成分組成について説明する。本発明で用いる鋼材は、Ｃ：０．００２〜０．２０％、Ｓｉ：１．２％以下（０％を含まない）、Ｍｎ：０．０５〜２．６％、Ｐ：０．０５０％以下（０％を含まない）、Ｓ：０．０５％以下（０％を含まない）、Ｃｒ：４％以下（０％を含まない）、Ａｌ：０．００２〜２．２％、Ｎ：０．０１％以下（０％を含まない）、Ｏ：０．０３％以下（０％を含まない）を含有し、残部：鉄および不可避不純物である。こうした範囲を規定した理由は次の通りである。
【００３２】
Ｃは、鋼材の強度と延性をバランスよく確保するために重要な元素である。しかしＣが０．２０％を超えると、強度が高くなり過ぎて変形抵抗が大きくなり、冷間鍛造性が悪くなる。また、鋼中に固溶したＣにより部品成形時にひずみ時効が生じ、交流磁気特性も悪くなる。従ってＣは０．２０％以下、好ましくは０．１％以下、より好ましくは０．０８％以下である。Ｃは少ないほど強度が低下し、延性が向上するため冷間鍛造性が良好となる。しかしＣ量を低減し過ぎると鋼部品の強度が低下し過ぎる。従ってＣは０．００２％以上、好ましくは０．００３％以上である。
【００３３】
Ｓｉは、固溶することで鋼材の電気抵抗を大きくし、渦電流損を少なくして交流磁気特性を改善するのに寄与する元素である。また、鋼部品の金属組織をフェライト化し、交流磁気特性を向上する作用も有している。しかし１．２％を超えて含有させると、変形抵抗が大きくなり、冷間鍛造性が悪くなる。従ってＳｉは１．２％以下、好ましくは１．０％以下、より好ましくは０．８％以下である。特に、鋼材の変形抵抗を小さくして冷間鍛造性を改善するには、Ｓｉを０．７％以下とすることが好ましく、より好ましくは０．５％以下、更に好ましくは０．１％以下である。
【００３４】
Ｍｎは、溶製時に脱酸剤として用いられる元素であり、鋼中ではＳと結合してＳによる脆化を抑制する作用を有している。また、鋼中のＳと結合してＭｎＳを形成したり、鋼中の酸化物の周囲にＭｎＳが複合析出して複合析出物を形成することで、鋼部品の電気抵抗を高めて交流磁気特性を改善する作用を有している。従ってＭｎは０．０５％以上、好ましくは０．１％以上、更に好ましくは０．１５％以上である。しかしＭｎが２．６％を超えると、変形抵抗が大きくなり過ぎて冷間鍛造性が劣化する。また、Ｍｎが過剰になると、磁気モーメントが低下し、交流磁気特性が劣化する。従ってＭｎは２．６％以下、好ましくは２％以下、より好ましくは１％以下、更に好ましくは０．５％以下である。
【００３５】
母相（母材）に含まれるＰが粒界に偏析すると変形能が低下し、冷間鍛造時に割れを発生させる原因となる。また、過剰に含有すると交流磁気特性も劣化する。従って母相に含まれるＰは０．０５０％以下、好ましくは０．０２％以下、更に好ましくは０．０１％以下とする。
【００３６】
Ｓは、Ｍｎ等と結合して硫化物を形成し、この硫化物が粒界に析出することによって変形能が低下する。従ってＳは０．０５％以下、好ましくは０．０２％以下、より好ましくは０．０１５％以下である。
【００３７】
Ｃｒは、鋼部品の電気抵抗を大きくし、渦電流損を低減して交流磁気特性を向上させるのに作用する元素である。また、鋼部品の金属組織をフェライト化し、交流磁気特性を向上する作用も有している。こうした作用を有効に発揮させるには、Ｃｒは０．００５％以上含有させることが好ましく、より好ましくは０．００８％以上である。しかしＣｒが４％を超えると固溶したＣｒによりフェライト組織の硬度が上昇し過ぎるため変形能が低下し、冷間鍛造時に割れが発生する。従ってＣｒは４％以下、好ましくは２％以下、より好ましくは１％以下、更に好ましくは０．５％以下である。
【００３８】
Ａｌは、鋼部品の電気抵抗を高め、渦電流損を低減して交流磁気特性を改善するのに作用する元素である。また、Ａｌは、ＳｉやＣｒと同様に、鋼部品の金属組織をフェライト化して交流磁気特性を向上する作用も有している。従ってＡｌは０．００２％以上、好ましくは０．００３％以上含有させる。しかし２．２％を超えて含有させると、鋼材の変形抵抗が大きくなり過ぎて冷間鍛造性が劣化する。従ってＡｌは２．２％以下、好ましくは１％以下、より好ましくは０．８％以下、更に好ましくは０．５％以下、特に好ましくは０．１％以下である。
【００３９】
Ｎは、鋼材を時効硬化させる元素であり、０．０１％を超えて含有すると鋼材の変形能が低下し、冷間鍛造時に割れが発生する原因となる。従ってＮは０．０１％以下、好ましくは０．００８％以下、より好ましくは０．００５％以下である。Ｎはできるだけ低減することが望ましい。
【００４０】
Ｏ（酸素）は、鋼中に酸化物を形成し、鋼材の変形能を低下させて冷間鍛造時に割れを発生させる元素である。また、鋼中に形成された酸化物は交流磁気特性を劣化させる原因となる。従ってＯは０．０３％以下、好ましくは０．０１％以下、より好ましくは０．００５％以下である。Ｏはできるだけ低減することが望ましい。
【００４１】
上記鋼材の残部は、鉄および不可避不純物である。不可避不純物としては、原料、資材、製造設備等の状況によって混入する元素が許容される。
【００４２】
上記鋼材は、更に他の元素として、Ｃｕ：０．５％以下（０％を含まない）、および／またはＮｉ：０．５％以下（０％を含まない）を含有してもよい。ＣｕとＮｉは、不可避的に混入してくる元素であり、ＣｕまたはＮｉが０．５％を超えて過剰に含有すると、磁気モーメントが低下して交流磁束密度が却って低下するためＣｕとＮｉの好ましい上限を０．５％と定めた。Ｃｕはより好ましくは０．１％以下、Ｎｉはより好ましくは０．１％以下である。
【００４３】
本発明で用いる鋼材は、化学成分組成が上記範囲を満足すると共に、下記式（２）を満足していることが推奨される。下記式（２）は、鋼材に含まれる合金元素のうち、鋼材の変形抵抗に影響を及ぼす元素を抽出し、各元素の影響度合いに基づいて規定した関係式を示している。下記式（２）の左辺の値をＺ値としたとき、Ｚ値を好ましくは２．８以下に抑えることによって変形抵抗を小さくでき、冷間鍛造性の改善が可能となる。なお、下記式（２）中、［ ］は、各元素の含有量（質量％）を示している。
１３×［Ｃ］＋２×［Ｓｉ］＋［Ｍｎ］＋［Ｃｒ］／５＋［Ａｌ］≦２．８ ・・（２）
【００４４】
即ち、Ｃ、Ｓｉ、Ｍｎ、Ｃｒ、Ａｌは、鋼材の電気抵抗を高め、渦電流損を低減して交流磁気特性を改善するのに作用する元素である。従って従来では積極的に添加されていた。しかしこれらの元素は、いずれも鋼中に固溶したり、析出物を形成して鋼材の強度を高め、鋼材の変形抵抗を大きくするのにも作用する。そのため含有量が多くなると、冷間鍛造性が劣化する傾向が認められた。
【００４５】
これに対し、本発明では、上述したように、軟磁性鋼部品の表層部にＰ拡散層を形成することによって交流磁気特性を改善できるため、Ｃ、Ｓｉ、Ｍｎ、Ｃｒ、Ａｌの含有量を低減できる。従って本発明では、これらの元素の含有量に基づいて算出されるＺ値を好ましくは２．８以下に抑えることによって鋼材の冷間鍛造性を更に向上させることができる。Ｚ値は、より好ましくは２．５以下、更に好ましくは２以下、特に好ましくは１以下である。
【００４６】
次に、本発明の軟磁性鋼部品を製造する方法について説明する。上記軟磁性鋼部品は、表面にＰ皮膜を有している鋼材を熱処理することによって製造できる。即ち、鋼材の表面にＰ皮膜を形成し、これを熱処理することによって、鋼材表面からＰを拡散浸透させることができ、鋼部品の表層部に上記Ｐ拡散層を形成できる。また、Ｐは、結晶粒内よりも結晶粒界に優先的に拡散して濃化しやすいため、上記熱処理によってＰを線状に限定的に濃化させることもできる。このように本発明では、鋼材の表面からＰを一様に拡散浸透させているため、軟磁性鋼部品の表層部にＰが面状に局所的に濃化することを防止できる。また、本発明で用いる鋼材は、上述したように、Ｃ、Ｓｉ、Ｍｎ、Ｃｒ、Ａｌの合金元素量に基づいて算出される上記Ｚ値を所定値以下に抑えているため、変形抵抗を小さくでき、冷間鍛造性を一層良好にできるという作用も発揮される。
【００４７】
熱処理前の上記鋼材は、表面にＰ皮膜を有し、部品形状に加工されていればよく、鋼材の表面にＰ皮膜を形成する工程と、鋼材を部品形状に加工する工程の順番は特に限定されない。即ち、上記鋼材を部品形状に加工してからＰ皮膜を形成してもよいし、上記鋼材にＰ皮膜を形成してから部品形状に加工してもよい。部品形状への加工は、例えば、冷間鍛造によって行えばよい。
【００４８】
上記Ｐ皮膜は、Ｐ元素を含有する皮膜（Ｐ含有皮膜）であればよく、上記Ｐ皮膜を形成する方法は特に限定されず、例えば、リン酸塩を塗布して形成する方法や、固形浸リン法、液体浸リン法などが挙げられる。
【００４９】
リン酸塩を塗布してＰ皮膜（リン酸塩皮膜）を形成する方法とは、伸線加工時には、潤滑性を高めるために鋼材の表面にリン酸塩含有潤滑剤を塗布するため、伸線後にこのリン酸塩含有潤滑剤を除去せずに、部品形状に加工することによって鋼材表面にＰ皮膜を形成する方法である。このように潤滑剤として用いたリン酸塩含有潤滑剤を利用することによってＰ皮膜を形成する工程を省略できる。上記リン酸塩としては、リン酸鉄、リン酸亜鉛、リン酸亜鉛鉄、リン酸亜鉛カルシウム、リン酸マンガン、リン酸ナトリウムなどを用いることができる。
【００５０】
固形浸リン法によりＰ皮膜を形成する方法とは、鋼材とリン鉄をルツボに入れ、これらを加熱（例えば、８００〜１０００℃）することによって気体反応で鋼材表面にＰ皮膜を形成する方法である。
【００５１】
液体浸リン法によりＰ皮膜を形成する方法とは、リン酸ナトリウムを添加した溶融塩に鋼材を浸漬させて鋼材表面にＰ皮膜を形成する方法である。
【００５２】
なお、部品形状に加工した後の鋼材表面に、上記方法によってＰ皮膜を形成してもよい。
【００５３】
上記熱処理は、鋼部品の表層部にＰ拡散層の厚みが２０μｍ以上形成されるように加熱温度と加熱時間を調整すればよく、例えば、加熱温度は７００℃以上、加熱時間は１時間以上の範囲で調整することが好ましい。加熱温度が７００℃を下回るか、加熱時間が１時間より短いと、Ｐが鋼材内部へ充分に拡散浸透しないため、所望のＰ拡散層を形成することが困難となる。後記する実施例で実証しているように、加熱温度を７００℃に設定する場合は、長時間（実施例では１０時間）加熱することによってＰ拡散層を２０μｍの厚みで形成できる。
【００５４】
上記加熱温度は７５０℃以上とすることがより好ましく、更に好ましくは８００℃以上、特に好ましくは８５０℃以上、一層好ましくは９００℃以上、最も好ましくは９５０℃以上である。加熱温度は、Ｐを表面側から内部に向かって拡散浸透させるために、できるだけ高く設定することが望ましい。
【００５５】
上記加熱時間は２時間以上とすることがより好ましく、更に好ましくは３時間以上である。加熱時間は、Ｐを表面側から内部に向かって拡散浸透させるために、できるだけ長くすることが望ましい。但し、加熱時間を長くし過ぎると生産性が悪くなるため、上限は例えば１５時間とするのがよい。
【００５６】
なお、後記する実施例で実証しているように、上記熱処理は、上記加熱温度を８００℃以上、上記加熱時間を１時間以上とすることによって、高周波（実施例では周波数１０ｋＨｚ）の交流磁場でも良好な交流磁気特性を有する軟磁性鋼部品を製造できる。
【００５７】
上記熱処理は、還元性雰囲気で行うのがよい。還元性ガスとしては、例えば、水素を含有すればよい。
【００５８】
上記加熱温度に加熱するときの昇温速度は、例えば、１００〜４００℃／時間とすればよい。また、熱処理後、室温まで冷却するときの降温速度は、例えば、１００〜４００℃／時間とすればよい。
【００５９】
こうして得られる本発明に係る軟磁性鋼部品は、例えば、自動車や産業機械に実装されている鋼部品のうち、磁力を介して駆動する電装部品や電磁コイルの鉄芯として用いられる。
【００６０】
以下、実施例を挙げて本発明をより具体的に説明するが、本発明はもとより下記実施例によって制限を受けるものではなく、前・後記の趣旨に適合し得る範囲で適当に変更を加えて実施することも勿論可能であり、それらはいずれも本発明の技術的範囲に包含される。
【実施例】
【００６１】
下記実験例１では、軟磁性鋼部品の交流磁気特性を評価し、下記実験例２では、軟磁性鋼部品の素材となる鋼材の冷間鍛造性について評価した。
【００６２】
［実験例１］
下記表１に示す化学成分を含有する鋼（残部は、鉄および不可避不純物）を真空溶製して１５０ｋｇの溶製材を作製した。下記表１に、参考値として、上記式（２）の左辺の値（Ｚ値）を算出して示す。
【００６３】
得られた溶製材を鍛伸加工して直径４０ｍｍの鋼材を製造し、この鋼材からリング状の試験片を切り出し、この試験片にＰ拡散層を設けたときの交流磁気特性を次の手順で評価した。具体的には、上記鋼材（直径４０ｍｍ）から、外径３８ｍｍ、内径３０ｍｍ、厚み４ｍｍのリング状試験片を切り出し、この試験片の表面に、リン酸亜鉛皮膜を形成した後、熱処理して表面のＰを試験片内部へ拡散浸透させた。熱処理は、水素還元雰囲気中で、下記表２に示す温度まで昇温速度３００℃／時間で加熱した後、この温度で下記表２に示す時間保持して行った。熱処理後は、室温まで降温速度３００℃／時間で室温まで冷却した。下記表２に、熱処理時の加熱温度、および保持時間を夫々示す。
【００６４】
次に、Ｐ拡散層を形成した試験片の表層部におけるＰ濃度をＥＰＭＡ（日本電子株式会社製「ＪＸＡ−８９００ＲＬ（装置名）」）を用い、ＥＰＭＡのビーム直径を１μｍとし、１μｍ間隔で測定し、上記式（１）を満足するＰ量（ＰD）を含有するＰ拡散層が形成されているかどうか評価した。なお、ＥＰＭＡライン分析によれば、粒界におけるＰ量が検出されることがあるが、粒界におけるＰ量が検出されたとしても、ＥＰＭＡの測定結果には、粒界の周辺に存在している粒内におけるＰ量も含まれ、これらのＰ量が平均化された値が測定値となるため、ＥＰＭＡの測定結果を結晶粒内において測定した値として問題はない。
【００６５】
母相のＰ量（ＰB）は、直径４０ｍｍ×厚み５ｍｍの円柱材を塩酸にて溶解させた後、誘導結合プラズマ発光分光分析法で測定した。なお、測定した母相のＰ量（ＰB）は、下記表１に示したＰ量と一致していた。
【００６６】
また、上記式（１）を満足するＰ量（ＰD）を含有するＰ拡散層の厚みを求めた。結果を下記表２に示す。なお、試験片の表層部では、最表面のＰ量が最も多く、中心部に向かうほどＰ量は減少しており、傾斜組成であることが分かった。
【００６７】
次に、熱処理して得られた試験片の交流磁気特性を評価した。
【００６８】
〈交流磁気特性の評価〉
交流磁気特性は、試験片の交流最大磁束密度を測定して評価した。交流最大磁束密度の値が大きくなるということは、Ｐ拡散層が形成されることで表層部の電気抵抗が大きくなり、渦電流損が低減される結果、交流磁気特性が改善されていることを示している。詳細な測定方法は次の通りである。熱処理した試験片に、磁界印加用の１次コイルと磁束検出用の２次コイルを巻線し、自動磁化測定装置（岩通製ＢＨアナライザ：ＳＹ−８２３２）を用いてＢ−Ｈ曲線を測定し、交流最大磁束密度を求めた。Ｂ−Ｈ曲線を測定するにあたって、鉄損に伴う発熱によって、試験片の温度が上昇するのを防止するため、試験片は絶縁処理したうえで、２０℃の水中に浸漬しながら測定を行った。交流最大磁束密度は、磁界振幅を８００Ａ／ｍ、周波数を５ｋＨｚとしたときの値を求めた。また、参考として、鋼種αを用いた試験片については、周波数を１０ｋＨｚとして測定も行った。結果を下記表２に示す。
【００６９】
比較材として、上記鋼種αおよび鋼種βから切り出したリング状の試験片に、８５０℃、３時間の磁気焼鈍を行なった後、リン酸亜鉛皮膜の形成、および熱処理を行なわず（即ち、Ｐ拡散層を設けず）、上記と同様に、磁界印加用の１次コイルと磁束検出用の２次コイルを巻線したものを作製し（以下、未処理品という）、これのＢ−Ｈ曲線を測定して交流最大磁束密度を求めた。その結果、鋼種αを用いた未処理品の交流最大磁束密度は周波数が５ｋＨｚのときが６７ｍＴ、周波数が１０ｋＨｚのときが５１ｍＴ、鋼種βを用いた未処理品の交流最大磁束密度は１０８ｍＴであった。
【００７０】
また、下記表２には、上記鋼種αおよび鋼種βから切り出したリング状の試験片に、８５０℃、３時間の磁気焼鈍を行なった後、上記と同じ条件でリン酸亜鉛皮膜を形成し、熱処理を行なわずに、上記と同様に、磁界印加用の１次コイルと磁束検出用の２次コイルを巻線したものを作製し、これのＢ−Ｈ曲線を測定して交流最大磁束密度を求めた結果を示す（Ｎｏ．１、１２）。
【００７１】
未処理品の交流最大磁束密度に対するＰ拡散層を設けた場合の交流最大磁束密度の比（Ｐ拡散層有り／未処理品）を算出し、下記表２に示す。なお、下記表２のＮｏ．１とＮｏ．１２については、未処理品の交流最大磁束密度に対するＰ拡散層を設けない場合の交流最大磁束密度の比（Ｐ拡散層無し／未処理品）を算出した。
【００７２】
交流最大磁束密度の比の値に基づいて、下記基準で交流磁気特性を評価し、評価結果を下記表２に併せて示す。本発明では、周波数５ｋＨｚで測定したときの交流最大磁束密度の比が１．１０以上の場合（評価○または評価◎）を交流磁気特性に優れていると評価する。
【００７３】
＜評価基準＞
◎（合格）：交流最大磁束密度の比が１．２０以上
（即ち、比較材（Ｐ拡散層無し）の交流最大磁束密度に対して２０％以上増加。）
○（合格）：交流最大磁束密度の比が１．１０以上、１．２０未満
（即ち、比較材（Ｐ拡散層無し）の交流最大磁束密度に対して１０％以上３０％未満の範囲で増加。）
×（不合格）：交流最大磁束密度の比が１．１０未満
（即ち、比較材（Ｐ拡散層無し）の交流最大磁束密度に対する増加率が１０％未満。）
【００７４】
下記表２から次のように考察できる。
【００７５】
まず、周波数５ｋＨｚで交流最大磁束密度を測定した結果について考察する。
【００７６】
Ｎｏ．１とＮｏ．１２は、Ｐ皮膜を形成した後、熱処理を行なっていない比較例であり、Ｐ拡散層が形成されていなかった。従って交流最大磁束密度が未処理品と同程度であるか（Ｎｏ．１２）、未処理品よりも低くなっていた（Ｎｏ．１）。
【００７７】
Ｎｏ．２、３、１３、１４は、いずれも本発明で規定する要件を満足しない例であり、Ｐ拡散層が薄過ぎるため、交流磁気特性を改善できていない。
【００７８】
Ｎｏ．４〜１１、１５〜２１は、いずれも本発明で規定する要件を満足している例であり、試験片の表層部に所望の厚みのＰ拡散層を形成できているため、Ｐ拡散層を設けていない比較材（未処理品）と比べて交流磁気特性を改善できている。特に、Ｐ拡散層の厚みが３０μｍ以上の場合には、交流最大磁束密度の比が１．２０以上となり、交流磁気特性に特に優れていることが分かる（Ｎｏ．７〜１１、１８〜２１）。
【００７９】
また、表２から、Ｐ拡散層を形成するための熱処理温度を高くするか、或いは熱処理時間を長くするほど、Ｐ拡散層の厚みは大きくなることが分かる。
【００８０】
次に、鋼種αを用いた試験片について、周波数５ｋＨｚで交流最大磁束密度を測定した結果と周波数１０ｋＨｚで交流最大磁束密度を測定した結果に基づいて考察する。Ｎｏ．５〜１１は、周波数が１０ｋＨｚの交流磁場においても交流磁気特性に優れていることが分かる。一方、Ｎｏ．４は、周波数が５ｋＨｚの場合は交流磁気特性に優れているが、周波数を１０ｋＨｚにすると交流磁気特性の改善効果が低下することが分かる。この結果から、高周波磁場で使用する場合には、Ｐ拡散層の厚みは、２５μｍ以上とすることが推奨されることが分かる。
【００８１】
次に、図１に、Ｐ拡散層の厚みと交流最大磁束密度の比との関係を示す。図１では、鋼種αを用いた試験片（Ｎｏ．１〜１１）について、周波数５ｋＨｚで測定した結果を○、周波数１０ｋＨｚで測定した結果を□、鋼種βを用いた試験片（Ｎｏ．１２〜２１）について、周波数５ｋＨｚで測定した結果を▲で夫々示した。図１から明らかなように、Ｐ拡散層の厚みが大きくなるほど、交流最大磁束密度の比も大きくなる傾向が認められ、交流磁気特性を改善できることが分かる。
【００８２】
【表１】
【００８３】
【表２】
【００８４】
［実験例２］
下記表３に示す化学成分を含有する鋼（残部は、鉄および不可避不純物）を真空溶製して１５０ｋｇの溶製材を作製した。下記表３に、上記式（２）の左辺の値（Ｚ値）を算出して示す。なお、下記表３に示したＮｏ．３１、３４に示した鋼の化学成分は、上記表１に示した鋼種α、鋼種βと夫々同じである。
Ｚ値＝１３×［Ｃ］＋２×［Ｓｉ］＋［Ｍｎ］＋［Ｃｒ］／５＋［Ａｌ］
【００８５】
得られた溶製材を鍛伸加工して直径４０ｍｍの鋼材を製造し、次の手順で冷間鍛造性を評価した。
【００８６】
〈冷間鍛造性の評価〉
鋼材の冷間鍛造性は、試験片を５０％圧縮加工したときの変形抵抗と、圧縮加工したときの変形能で評価した。具体的には、鋼材の変形抵抗（Ｎ／ｍｍ2）は、上記鋼材から直径１６ｍｍ×高さ２４ｍｍの試験片を切り出し、試験片の高さが５０％となるように圧縮加工して測定した。圧縮加工は、ひずみ速度１０／秒で端面拘束圧縮して行った。測定した変形抵抗を下記表３に示す。本発明では、変形抵抗が５８０Ｎ／ｍｍ2未満を合格、５８０Ｎ／ｍｍ2以上を不合格として評価した。また、上記Ｚ値と、測定した変形抵抗の値との関係を図２に示す。
【００８７】
一方、鋼材の変形能は、上記条件で圧縮加工した後、試験片を目視および光学顕微鏡（観察倍率：４０倍）で観察し、割れ発生の有無を調べて評価した。割れ発生の有無を下記表３に示す。割れが発生してない場合を合格、割れが発生している場合を不合格とする。
【００８８】
本発明では、上記変形抵抗と変形能の両方が合格基準を満足している場合を「冷間鍛造性に優れている」と評価し、少なくともいずれか一方が合格基準を満足していない場合を「冷間鍛造性に劣っている」と評価した。
【００８９】
下記表３と図２から次のように考察できる。Ｎｏ．３１、３２、３４、３６、４０、４２、４９、５０〜５２は、鋼材の化学成分組成が本発明で規定する要件を満足する例であり、変形抵抗が５８０Ｎ／ｍｍ2未満で、且つ圧縮加工時に割れが発生しておらず、冷間鍛造性に優れている。
【００９０】
これに対し、Ｎｏ．３３、３５、３７〜３９、４１、４３〜４８は、鋼材の化学成分組成が本発明で規定する要件を満足していない例であり、変形抵抗が５８０Ｎ／ｍｍ2以上であるか、圧縮加工時に割れが発生したため、冷間鍛造性に劣っている。
【００９１】
詳細には、Ｎｏ．３３、３５、３７は、夫々、Ｃ、Ｓｉ、Ｍｎが本発明で規定する上限値を超えている例であり、上記Ｚ値が２．８より大きいため、変形抵抗が５８０Ｎ／ｍｍ2以上になった。Ｎｏ．３８は、Ｐが本発明で規定する上限値を超えている例であり、Ｐの粒界偏析量が増加したため、変形能が低下し、圧縮加工時に割れが発生した。Ｎｏ．３９は、Ｓが本発明で規定する上限値を超えている例である。硫化物が粒界に多く析出したため、変形能が低下し、圧縮加工時に割れが発生した。Ｎｏ．４１は、Ｃｒが本発明で規定する上限値を超えている例である。固溶したＣｒによりフェライト組織の硬度が上昇し過ぎて変形能が低下し、圧縮加工時に割れが発生した。Ｎｏ．４３は、Ａｌが本発明で規定する上限値を超えているため、変形抵抗が５８０Ｎ／ｍｍ2以上になった。Ｎｏ．４４は、Ｎが本発明で規定する上限値を超えている例である。過剰なＮによって時効硬化して変形能が低下し、圧縮加工時に割れが発生した。Ｎｏ．４５は、Ｏ（酸素）が本発明で規定する上限値を超えている例である。過剰なＯにより鋼中に酸化物が多く生成し、この酸化物が鋼材の変形能を低下させ、圧縮加工時に割れが発生した。Ｎｏ．４６〜４８は、鋼材の化学成分組成は本発明で規定する範囲を満足しているが、上記Ｚ値が２．８を超えているため、変形抵抗が５８０Ｎ／ｍｍ2以上になった。
【００９２】
【表３】
【特許請求の範囲】
【請求項１】
母相の化学成分組成が、
Ｃ ：０．００２〜０．２０％（質量％の意味。以下同じ。）、
Ｓｉ：１．２％以下（０％を含まない）、
Ｍｎ：０．０５〜２．６％、
Ｐ ：０．０５０％以下（０％を含まない）、
Ｓ ：０．０５％以下（０％を含まない）、
Ｃｒ：４％以下（０％を含まない）、
Ａｌ：０．００２〜２．２％、
Ｎ ：０．０１％以下（０％を含まない）、
Ｏ ：０．０３％以下（０％を含まない）、
残部：鉄および不可避不純物
である鋼部品であり、且つ
表層部に、下記式（１）を満足するＰ量（ＰD）を含有するＰ拡散層が形成されており、且つ
前記Ｐ拡散層の厚みが２０μｍ以上であることを特徴とする交流磁気特性に優れた軟磁性鋼部品。
ＰB＋０．１≦ＰD≦２．０ ・・・（１）
［式（１）中、ＰDはＰ拡散層に含まれるＰ量（質量％）、ＰBは鋼部品の母相に含まれるＰ量（質量％）を示している。］
【請求項２】
前記化学成分組成が、更に、下記式（２）を満足するものである請求項１に記載の軟磁性鋼部品。
１３×［Ｃ］＋２×［Ｓｉ］＋［Ｍｎ］＋［Ｃｒ］／５＋［Ａｌ］≦２．８ ・・（２）
［式（２）中、［ ］は、各元素の含有量（質量％）を示している。］
【請求項３】
前記鋼部品は、更に、他の元素として、
Ｃｕ：０．５％以下（０％を含まない）、および／または
Ｎｉ：０．５％以下（０％を含まない）を含有するものである請求項１または２に記載の軟磁性鋼部品。
【請求項４】
請求項１〜３のいずれかに記載の軟磁性鋼部品を製造する方法であって、
表面にＰ皮膜を有し、且つ部品形状に加工された鋼材を加熱することを特徴とする交流磁気特性に優れた軟磁性鋼部品の製造方法。
【請求項５】
前記Ｐ皮膜を、リン酸塩を用いて形成する請求項４に記載の製造方法。
【請求項１】
母相の化学成分組成が、
Ｃ ：０．００２〜０．２０％（質量％の意味。以下同じ。）、
Ｓｉ：１．２％以下（０％を含まない）、
Ｍｎ：０．０５〜２．６％、
Ｐ ：０．０５０％以下（０％を含まない）、
Ｓ ：０．０５％以下（０％を含まない）、
Ｃｒ：４％以下（０％を含まない）、
Ａｌ：０．００２〜２．２％、
Ｎ ：０．０１％以下（０％を含まない）、
Ｏ ：０．０３％以下（０％を含まない）、
残部：鉄および不可避不純物
である鋼部品であり、且つ
表層部に、下記式（１）を満足するＰ量（ＰD）を含有するＰ拡散層が形成されており、且つ
前記Ｐ拡散層の厚みが２０μｍ以上であることを特徴とする交流磁気特性に優れた軟磁性鋼部品。
ＰB＋０．１≦ＰD≦２．０ ・・・（１）
［式（１）中、ＰDはＰ拡散層に含まれるＰ量（質量％）、ＰBは鋼部品の母相に含まれるＰ量（質量％）を示している。］
【請求項２】
前記化学成分組成が、更に、下記式（２）を満足するものである請求項１に記載の軟磁性鋼部品。
１３×［Ｃ］＋２×［Ｓｉ］＋［Ｍｎ］＋［Ｃｒ］／５＋［Ａｌ］≦２．８ ・・（２）
［式（２）中、［ ］は、各元素の含有量（質量％）を示している。］
【請求項３】
前記鋼部品は、更に、他の元素として、
Ｃｕ：０．５％以下（０％を含まない）、および／または
Ｎｉ：０．５％以下（０％を含まない）を含有するものである請求項１または２に記載の軟磁性鋼部品。
【請求項４】
請求項１〜３のいずれかに記載の軟磁性鋼部品を製造する方法であって、
表面にＰ皮膜を有し、且つ部品形状に加工された鋼材を加熱することを特徴とする交流磁気特性に優れた軟磁性鋼部品の製造方法。
【請求項５】
前記Ｐ皮膜を、リン酸塩を用いて形成する請求項４に記載の製造方法。
【図１】
【図２】
【図２】
【公開番号】特開２０１２−１２６９７５（Ｐ２０１２−１２６９７５Ａ）
【公開日】平成２４年７月５日（２０１２．７．５）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−２８０９２８（Ｐ２０１０−２８０９２８）
【出願日】平成２２年１２月１６日（２０１０．１２．１６）
【出願人】（０００００１１９９）株式会社神戸製鋼所 (5,860)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２４年７月５日（２０１２．７．５）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年１２月１６日（２０１０．１２．１６）
【出願人】（０００００１１９９）株式会社神戸製鋼所 (5,860)
【Ｆターム（参考）】
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