光学活性ポリマー
【課題】簡便な方法で光学異性体を選択分離する光学分割能を有するポリマー及びその製造方法を提供すること、また、このポリマーを用いた光学分割膜、光学分離剤、及び光学分離法を提供すること。
【解決手段】
繰り返し単位の主鎖に１の光学活性アミノ酸残基を有する光学活性ポリマーを提供する。或いは、一般式（Ｉ）で表される光学活性ポリマーを提供する。
（但し、Ａは光学活性なジカルボン酸であるＮ−置換アミノ酸からカルボキシ基を除いた残基で、Ｂはジアミンからアミノ基を除いた残基）
また、このポリマーを用いた光学分割膜、光学分割用分子インプリント膜、光学分割用ナノファイバー膜、光学分割カラムの充填剤を提供する。
【解決手段】
繰り返し単位の主鎖に１の光学活性アミノ酸残基を有する光学活性ポリマーを提供する。或いは、一般式（Ｉ）で表される光学活性ポリマーを提供する。
（但し、Ａは光学活性なジカルボン酸であるＮ−置換アミノ酸からカルボキシ基を除いた残基で、Ｂはジアミンからアミノ基を除いた残基）
また、このポリマーを用いた光学分割膜、光学分割用分子インプリント膜、光学分割用ナノファイバー膜、光学分割カラムの充填剤を提供する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、光学分割に使用するための新規な物質及びその製造方法、並びにその物質を用いた光学分割膜、及びクロマトグラフィー用分離剤に関する。
【背景技術】
【０００２】
医薬、農薬、香料、生化学関連産業等の分野において、ラセミ体を光学分割することは極めて重要な要請である。このような要請に基づき様々な光学分割の方法が提案されている。光学分割の工業的方法としては、優先晶出法、ジアステレオマー法、酵素法、クロマトグラフィー法等がある。また、最近では膜分離法による光学分割も研究されている。膜分離法は、煩雑な操作を経ること無く連続操作が可能な光学分割方法であるとともに、簡便でかつ省エネルギーな方法であり、スケールアップも容易なことから実用化が期待されている。
【０００３】
膜分離法による光学分割に使用する光学分割膜や、クロマトグラフィー用の分離剤等の材料として使用可能な従来の光学活性ポリアミドとして、光学活性アンチ頭−頭クマリン二量体の誘導体に相当する光学活性ポリアミド（例えば、特許文献１及び特許文献３参照）、光学活性なトランススチルベンジアミンから誘導される光学活性ポリアミド（例えば、特許文献２参照）が報告されている。
【０００４】
また、従来の光学分割膜としては、α−ヘリックス構造を有し、かつ両親媒基を側鎖に有するポリアミノ酸による光学分割膜（例えば、特許文献４参照）、１−（ジメチル（１０−ピナニル）シリル）−１−プロピンの光学的対象体を重合して得た光学活性ポリアセチレンによる光学分割膜（例えば、特許文献５参照）、Ｌ−フェニルアラニンをグルタールアルデヒドで縮合して、このＬ−フェニルアラニン縮合物とポリスルホンとのブレンドによる限外ろ過膜（例えば、特許文献６参照）が報告されている。
【０００５】
また、従来のクロマトグラフィー用光学分割分離剤としては、セルロース等の多糖類誘導体（例えば、特許文献７、特許文献８、及び特許文献９参照）、光学活性なポリ（メタ）アクリル酸アミド（例えば、非特許文献１参照）、光学活性なポリアミノ酸（例えば、非特許文献２参照）、光学活性なポリアミド（例えば、特許文献１０参照）が報告されている。
【特許文献１】 特公平３−６８８９２号公報
【特許文献２】 特公平６−５１７８９号公報
【特許文献３】 特公平６−５１７９１号公報
【特許文献４】 特許第２９７１９４１号公報
【特許文献５】 特開平９−２２７４１６号公報
【特許文献６】 特許第２８９８７２３号公報
【特許文献７】 特開昭５９−１６６５０２号公報
【特許文献８】 特開昭６０−１０８７５号公報
【特許文献９】 特開昭６０−２２６８３１号公報
【特許文献１０】 特開平１１−３３５３０６号公報
【非特許文献１】 Ｇ．Ｂｌａｓｃｈｋｅ，Ａｎｇｅｗ．Ｃｈｅｍ．Ｉｎｔ．Ｅｄ．Ｅｎｇ．１９，１３（１９８０）
【非特許文献２】 Ｈ．Ｙｕｋｉ，Ｙ．Ｏｋａｍｏｔｏ，Ｉ．Ｏｋａｍｏｔｏ，Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，１０２，６３５６（１９８０）
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
しかしながら、膜分離による光学分割は未だ実用化されておらず、更なる性能向上による工業化が望まれる。また、光学分割分離剤も分割性能の向上、安定性、耐劣化性等更なる性能向上が望まれている。
【０００７】
本発明は、ラセミ化合物を効率よく光学分割するために有用な物質、及びその製造方法を提供すること。並びに、この物質を用いた光学分割膜やクロマトグラフィー用分離剤を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
請求項１に記載の発明は、繰り返し単位の主鎖に１の光学活性アミノ酸残基を有する光学活性ポリマーである。
【０００９】
請求項２に記載の発明は、一般式（Ｉ）で表される請求項１に記載の光学活性ポリマーである。
【００１０】
（但し、Ａは光学活性なジカルボン酸であるＮ−置換アミノ酸からカルボキシル基を除いた残基で、Ｂはジアミンからアミノ基を除いた残基）
【００１１】
請求項３に記載の発明は、上記Ａが一般式（ＩＩ）又は（ＩＩＩ）で表されることを特徴とする請求項２に記載の光学活性ポリマーである。
【００１２】
【００１３】
【００１４】
請求項４に記載の発明は、一般式（ＩＶ）で表される請求項１に記載の光学活性ポリマーである。
（但し、Ｅは光学活性なＮ−置換アミノ酸からカルボキシル基およびアミノ基を除いた残基）
【００１５】
請求項５に記載の発明は、Ｄ−又はＬ−光学活性体で分子インプリントされたことを特徴とする請求項１〜４のいずれかに記載の光学活性ポリマーである。
【００１６】
請求項６に記載の発明は、請求項１〜５のいずれかに記載の光学活性ポリマーを膜中に含む光学分割膜である。
【００１７】
請求項７に記載の発明は、請求項１〜５のいずれかに記載の光学活性ポリマーを含むナノファイバーにより形成された光学分割膜である。
【００１８】
請求項８に記載の発明は、請求項１〜５のいずれかに記載の光学活性ポリマーを主成分とする分離剤である。
【００１９】
請求項９に記載の発明は、光学活性なジカルボン酸であるアミノ酸と、ジアミンとを反応させることを特徴とする一般式（Ｉ）で表される光学活性ポリマーの製造方法である。
【００２０】
（但し、Ａは光学活性なジカルボン酸であるＮ−置換アミノ酸からカルボキシル基を除いた残基で、Ｂはジアミンからアミノ基を除いた残基）
【００２１】
請求項１０に記載の発明は、上記Ａが一般式（ＩＩ）又は（ＩＩＩ）で表されることを特徴とする請求項９に記載の光学活性ポリマーの製造方法である。
【００２２】
【００２３】
【００２４】
請求項１１に記載の発明は、光学活性なＮ−置換アミノ酸の同一の光学異性体どうしを反応させることを特徴とする一般式（ＩＶ）で表される光学活性ポリマーの製造方法である。
（但し、Ｅは光学活性なＮ−置換アミノ酸からカルボキシル基およびアミノ基を除いた残基）
【発明の効果】
【００２５】
請求項１〜４のいずれかに記載の発明によれば、本発明に係る光学活性ポリマーは、光学分割に有用な物質である。
【００２６】
請求項５に記載の発明によれば、本発明に係る光学活性ポリマーは、Ｄ−又はＬ−光学活性体で分子インプリントされているので、分子インプリントされた光学活性体及びその誘導体を優先的に吸着するため、光学分割に有用な物質である。
【００２７】
請求項６に記載の発明によれば、本発明に係る光学分割膜は、光学分割に有用な物質である光学活性ポリマーを膜中に含むため、光学分割に有用な膜である。
【００２８】
請求項７に記載の発明によれば、本発明に係る光学分割膜は、光学分割に有用な物質である光学活性ポリマーを含むナノファイバーにより成形されているので、その表面積が増大する等のナノファイバー特有の効果により、光学分割に有用な膜である。
【００２９】
請求項８に記載の発明によれば、本発明に係る分離剤は、光学分割に有用な物質である光学活性ポリマーを分離剤とするため、光学分割に有用な分離剤である。
【００３０】
請求項９〜１１のいずれかに記載の発明によれば、本発明に係る光学活性ポリマーの製造方法は、光学分割に有用な物質を製造する製造方法である。
【発明を実施するための最良の形態】
【００３１】
本発明に係る光学活性ポリマーは、繰り返し単位の主鎖に１の光学活性アミノ酸残基を有するポリマーである。この一例として、例えば、一般式（Ｉ）で表されるポリマー（ポリアミド）が挙げられる。この光学活性ポリアミド（光学活性ポリマー）は、その合成に係るモノマー成分として、光学活性なジカルボン酸であるＮ−置換アミノ酸と、ジアミンとを採用したものである。光学活性なジカルボン酸であるＮ−置換アミノ酸としては例えばＮ−置換グルタミン酸やＮ−置換アスパラギン酸を用いることができる。また、ジアミンとしては例えば４，４‘−ジアミノジフェニルメタン（以下、ＤＡＤＰＭと記載する。）や１，３−フェニレンジアミン（以下、ＰＤＡと記載する。）等の芳香族ジアミンを用いることができる。
【００３２】
【００３３】
この式中Ａは、モノマー成分として用いたジカルボン酸からカルボキシル基を除いた残基で、Ｂは、モノマー成分として用いたジアミンからアミノ基を除いた残基である。
【００３４】
Ａで示される基の一例としては、例えば式（ＩＩ）又は式（ＩＩＩ）で表される構造のものがある。
【００３５】
【００３６】
【００３７】
この具体的な例を以下に示す。
【００３８】
次に、Ｂで示される基の具体例を下記に示す。
【００３９】
次に、本発明に係る光学活性ポリマーの合成方法の一例を説明する。本発明に係る光学活性ポリマーは、例えば光学活性なジカルボン酸であるＮ−置換アミノ酸と、ジアミンとを重合させることにより合成することができる。具体的には、Ｎ−メチルピロリドン（以下、「ＮＭＰ」と記載する。）とピリジン（以下、「Ｐｙ」と記載する。）とを例えば容量比４：１で混合した液に、塩化リチウム（以下、「ＬｉＣｌ」と記載する。）を例えば４重量％加えた液（以下、「ＮＭＰ−Ｐｙ混合溶液」と記載する。）、例えば７．５ｃｍ３に、所定量の、例えば３ｍｍｏｌのベンゾイル−Ｌ−グルタミン酸（以下、「Ｂｅｎｚｏｙｌ−Ｇｌｕ」と記載する。）（光学活性なジカルボン酸であるＮ−置換アミノ酸）と、これと等モル量、例えば３ｍｍｏｌのＤＡＤＰＭ（ジアミン）と、これらの２倍のモル量、例えば６ｍｍｏｌの亜リン酸トリフェニル（以下、「ＴＰＰ」と記載する。）とを、所定温度、例えば８０℃で撹拌しながら所定時間、例えば３時間加熱する。反応終了後、生成物をメタノール中に滴下した後、これをろ過してポリマーを得、減圧乾燥させる。
【００４０】
本発明に係る光学活性ポリマーの合成方法は上記の方法に限定されるものではなく、上記以外の方法で合成してもかまわない。また、反応に用いる各試薬及びその量によって適する反応温度及び反応時間は異なる。上記に示した反応時間、反応温度、及び試薬の量は本発明に係る光学活性ポリマーを得ることのできる条件であるが、これが最適な条件であるとは限らない。
【００４１】
本発明に係る光学活性ポリマーは、光学活性なジカルボン酸であるＮ−置換アミノ酸を用いて合成されているため、そのポリマー内部にＤ−又はＬ−光学活性体認識部位を有し、この光学活性体認識部位を利用して光学分割を行うことができる。一般に、本発明に係る光学活性ポリマーは、その合成材料のモノマーであるジカルボン酸がＤ−光学活性体である場合には、Ｌ−光学活性体に対する吸着選択性を有し、上記ジカルボン酸がＬ−光学活性体である場合には、Ｄ−光学活性体に対する吸着選択性を有すると考えられる。
【００４２】
次に、繰り返し単位の主鎖に１の光学活性アミノ酸残基を有するポリマーの他の一例として、例えば、一般式（ＩＶ）で表されるポリマー（ポリアミド）について説明する。
【００４３】
この式中Ｅは、モノマー成分として用いたＮ−置換グルタミン酸からカルボキシル基およびアミノ基を除いた残基である。
【００４４】
この光学活性ポリアミド（光学活性ポリマー）は、その合成に係るモノマー成分として、光学活性なＮ−置換アミノ酸の同一の光学異性体を採用したものである。光学活性なＮ−置換アミノ酸としてはカルボキシル基およびアミノ基を有するＮ−置換アミノ酸を用いることができる。この光学活性ポリマーは、光学活性なＮ−置換アミノ酸を用いて合成されているため、そのポリマー内部にＤ−又はＬ−光学活性体認識部位を有し、この光学活性体認識部位を利用して光学分割を行うことができる。
【００４５】
次に、本発明に係る光学活性ポリマーを用いた光学分割膜の製膜方法の一例を説明する。本発明に係る光学活性ポリマーをこの光学活性ポリマーが溶解する溶媒、例えばヘキサフルオロイソプロパノール（以下、「ＨＦＩＰ」と記載する。）に所定量、例えば１０重量％溶解し、この溶液を板状物、例えばガラス板の上にアプリケーターを用いてキャストする。このガラス板を水平な場所において所定時間、所定温度で乾燥させる。例えば１２時間常温で乾燥させた後、５０℃で更に３時間乾燥させる。乾燥終了後、この光学活性ポリマー膜をガラス板ごと水に浸し、膜が自然にガラス板から剥がれるのをまつ。膜がガラス板から自然に剥がれない場合には、膜が破れない程度に強制的な力を加えて膜をガラス板から剥がす。ここで、光学活性ポリマーを溶解する溶媒としては、ＨＦＩＰやジメチルホルムアミド（以下、「ＤＭＦ」と記載する。）が好ましく用いられるが、上記ポリマーが溶解し、かつ所望の揮発性を有する溶媒を選択するとよい。また、上記ポリマーを溶解した溶液の濃度は、製膜しやすい濃度で、かつ所望の膜厚を得ることのできる濃度を選択するとよい。膜をキャストする板状物の材質は特に問われないが膜の乾燥後、膜を剥離しやすいものを選択するとよい。例えばテフロン（登録商標）板でもよい。また、乾燥方法については上記の用に他段階の温度で乾燥させてもよいし、１段階の温度で行ってもよい。乾燥温度は、膜を変質させることなくかつ容易に溶媒を揮発させることのできる温度を選択するとよい。また、剥離する際に必ずしも水に浸す必要はなく、任意の方法で剥離すればよい。
【００４６】
本発明に係る光学活性ポリマーの製膜方法は上記の方法に限定されるものではなく、上記以外の方法で製膜してもかまわない。製膜方法には、公知の任意の方法を用いることができ、上記のキャスト法以外に例えば、非溶媒相分離法、流延法、コーター法、紡糸法などを挙げることができる。また、上記の製膜例では、光学活性ポリマーをフィルム状に製膜したが、その他の形状、例えばチューブ状の膜に加工してもよい。上記光学分割膜は、当該光学活性ポリマー単独で膜を形成してもよく、他の１種類以上のポリマー等とブレンドして膜を形成してよいし、例えば、支持膜に担持してもよい。当該光学活性ポリマーとブレンドするポリマーとしてはどのようなポリマーを用いても良いが、例えばシーラー（登録商標）を用いることができる。また、支持膜には、例えば多孔質膜を用いることができる。このようにすることにより、単独で膜を自立的に形成できない上記光学活性ポリマーであっても、分離膜として用いることが可能となる。
【００４７】
次に、分子インプリントを行った光学分割膜について説明する。本発明に係る光学活性ポリマーは、Ｄ−又はＬ−光学活性体で分子インプリントすることにより、上記光学活性ポリマーを主成分とする膜や分離剤の内部にＤ−又はＬ−光学活性体認識部位が更に形成され、この光学活性体認識部位をも利用することで更に効率よく光学分割を行うことができると考えられる。すなわち、本発明に係る光学活性ポリマーは、Ｄ−光学活性体で分子インプリントした場合には、分子インプリントしていない当該光学活性ポリマーと比較して、Ｄ−光学活性体に対する吸着選択性が増し、Ｌ−光学活性体で分子インプリントした場合には、分子インプリントしていない当該光学活性ポリマーと比較して、Ｌ−光学活性体に対する吸着選択性が増すと考えられる。ただし、分子インプリントが機能しない（分子インプリントを行っても更なる選択性が発現しない）場合や、分子インプリントを行うことにより光学活性ポリマーが本来もつ選択性を弱めてしまう場合もあると考えられる。ここで、分子インプリントとは、認識を目的とした分子（標的分子）又はその誘導体、或いは標的分子と形状の近い分子を鋳型（鋳型分子）として、重合反応時又は製膜時に共存させることにより、鋳型分子に対して相補的に相互作用をする分子認識部位をポリマー中に構築する方法である。上記製膜時に鋳型分子を共存させる方法は、溶解又は溶融したポリマーに鋳型分子を溶解させた後固化し、その後鋳型分子を除去するもので、簡易分子インプリント法という。
【００４８】
以下に、本発明に係る光学活性ポリマーを簡易分子インプリント法で分子インプリントして製膜する方法の一例を示す。本発明に係る光学活性ポリマーと、分子インプリントしたい鋳型分子、例えばＤ−光学活性体又はＬ−光学活性体とを混合し、この混合体を膜に加工する。この膜を上記光学活性ポリマーは不溶でかつ上記鋳型分子は溶解する溶媒に浸漬させ、上記鋳型分子をこの膜から除去する。この浸漬させる溶媒は、膜材料である上記光学活性ポリマーの組成と鋳型分子とによるが、通常、例えば水や、メタノール、エタノール等の脂肪族低級アルコール、又は水と脂肪族低級アルコールとの混合溶液等が望ましい。上記光学活性ポリマーと、それに対して混合する鋳型分子との割合は特に制限されないがが、上記光学活性ポリマーの繰り返し単位と鋳型分子とのモル比が１：１〜１：３程度が好ましく用いられる。鋳型分子の割合は少なすぎても多すぎても分子認識機能が発現しにくくなる。
【００４９】
また、上記簡易分子インプリント法と同様の方法を、膜に分子レベルの穴を開ける目的に用いることもできる。膜に用いたポリマーの光学選択性を邪魔しないかつ適度な大きさの分子を上記鋳型分子の代わりに用いて膜に穴を開けることにより、光学分割能を弱めることなく、透過流束の遅い膜の透過流束を上げることができる。具体的には例えばＬｉＣｌを鋳型分子の代わりに用いることができる
【００５０】
次に、ナノファイバーで形成された光学分割膜について説明する。ナノファイバーで形成された光学分割膜は、上記光学活性ポリマーを主成分としたナノファイバーで形成された膜（ナノファイバー膜）である。ナノファイバー膜は、公知のどのような方法で作製してもよいが、例えば、エレクトロスプレーディポジション（ＥＳＤ）法により作製することができる。ＥＳＤ法によるナノファイバー膜の作製は、市販のＥＳＤ装置、例えばフューエンス社製エスプレイヤーＥＳ−２０００を用いて行うことができる。
【００５１】
以下に、上記光学活性ポリマーを含むナノファイバーで形成された光学分割膜を、フューエンス社製エスプレイヤーＥＳ−２０００を用いて製膜する方法について示す。具体的には、上記光学活性ポリマーを、この光学活性ポリマーが溶解可能な溶媒、例えばＤＭＦに所定濃度、例えば１２重量％で溶解した溶液を、スプレーノズルのシリンジに所定量、例えば１ｍｌ充填し、このスプレーノズルをＥＳＤ装置の所定の位置にセットする。これに所定の各設定値（電圧を例えば１５ｋＶ、ピストンの押下速度を例えば１．５μｍ／ｓｅｃ、サブストレートの高さ（サブストレートとノズル先端との距離）を例えば１０ｃｍ）を設定し、電圧をかけると共にピストンの押下をスタートさせ製膜動作をスタートさせる。サブストレート上にナノファイバー膜が十分に製膜された後、膜をサブストレートから剥離することによりナノファイバー膜を得ることができる。
【００５２】
次に、本発明にかかる光学分割膜を用いた、膜分離法による光学分割について説明する。光学分割膜とは、膜分離法により光学分割を行うために用いる膜のことである。膜分離法による光学分割とは、光学分割膜を所謂フィルターとして用い、ラセミ体サンプルから光学異性体の一方をより多く分離・回収する方法である。膜分離方法としては、公知の分離方法及びその組み合わせを用いることができる。公知の分離方法としては、例えば、濃度勾配による透析や電気透析、精密ろ過、限外ろ過等がある。
【００５３】
電気透析による光学分割の評価方法は、上記光学分割膜を介して両側に光学分割を行いたいサンプル（例えばアミノ酸、更に具体的には例えばアセチルトリプトファン）のラセミ体溶液を供給し、それぞれの溶液に電極を入れて所定の電位差をかけ、望ましくは上記サンプルの透過量が一定になる定常状態まで、所定時間ごとに溶液中の上記サンプルの濃度を測定することにより行う。透過溶液の溶媒は水又はアルコール並びにアルコールと水との混合溶液が好ましく用いられる。
【００５４】
濃度勾配による透析での光学分割の評価方法は、上記光学分割膜を介した片側（供給側）に光学分割を行いたいサンプルのラセミ体溶液を供給すると共に、他方側（透過側）にはサンプルの入っていない溶媒のみを供給し、望ましくは上記サンプルの透過量が一定になる定常状態まで、所定時間ごとに透過側溶液中の上記サンプルの濃度を測定することにより行う。このとき、サンプルの腐敗防止の目的で、アジ化ナトリウムを所定量、例えば０．０２重量％両側の溶液に溶解しておくとよい。
【００５５】
膜分離法における透過選択性は式（３）により求められる。
【数３】
ここで、αＤ／Ｌは、上記サンプルにおけるＬ体に対するＤ体（例えば、Ｄ−アミノ酸）の透過選択性で、ＭＤ及びＭＬ（単位はｍｏｌｃｍ−３）は、それぞれ供給側サンプル溶液中のＤ体及びＬ体の濃度、ＪＤ及びＪＬ（単位はｍｏｌｃｍ−２ｈ−１）は、それぞれＤ体及びＬ体の透過流束で、この透過流束は式（４）により求められる。
【数４】
ここで、Ｑ（単位はｍｏｌ）はサンプル（アミノ酸）の透過量、Ａ（単位はｃｍ２）は有効膜面積、ｔ（単位はｈ）は透過時間である。
【００５６】
光学分割膜を用いた光学分割は、連続操作が可能であること、操作が容易であること、スケールアップが簡単であること等、他の光学分割方法と比較して利点がある。
【００５７】
次に、本発明に係る分離剤について説明する。本発明に係る分離剤は、クロマトグラフィー、例えばＨＰＬＣ（ハイパフォーマンスリキッドクロマトグラフィー）のカラム充填剤として用いることにより、クロマトグラフィーによる光学分割を行うことができる。
【００５８】
分離剤としての上記光学活性ポリマーは、分離剤の耐圧能力の向上、溶媒置換による膨潤、収縮の防止、理論段数の向上のために担体に保持させることが望ましい。担体としては、一般にカラム充填剤の担体として用いられるものであれば何でもよいが、例えば多孔質のシリカゲルが好ましく用いられる。本発明の主成分たる上記光学活性ポリマーとの親和性を良くするためにこの担体に表面処理を行っても良い。表面処理の方法としては、有機シラン化合物を用いたシラン化処理やプラズマ重合による表面処理法等がある。表面処理としてアミノプロピル基が付けられたシリカゲルとして市販されている、例えばダイソー株式会社製Ｄａｉｓｏｇｅｌ液体クロマトグラフィー用充填剤グレードＳＰ−１０００−７−ＡＰＳを用いるとよい。
【００５９】
適当な担体の大きさは、使用するカラムやプレートの大きさにより変わるが、一般に１μｍ〜１０μｍであり、好ましくは１μｍ〜３００μｍである。担体は多孔質であることが好ましく、平均口径は１０Å〜１００μｍであり、好ましくは５０Å〜５００００Åである。上記光学活性ポリマーを保持させる量は担体に対して１〜１００重量％、好ましくは５〜５０重量％である。
また、上記光学活性ポリマーを担体に保持させる方法にも特に制限はなく、通常行われる方法を用いることができる。これには例えば、上記光学活性ポリマーを可溶性の溶剤に溶解させ、担体とよく混合し、減圧操作等により溶剤を除去させる方法がある。
【００６０】
また、上記光学活性ポリマーを担体に保持させずに粒子状にして充填剤として用いることもできる。この場合、上記粒子の大きさをナノサイズオーダーにすることが好ましい。この方が比表面積を上がり吸着力が増すと考えられる。
以下、実施例により本発明を具体的に説明する。なお、実施例中に示したアミノ酸濃度は、光学異性体分離用ＨＰＬＣカラム（ダイセル化学工業製ＣＨＩＲＡＬＰＡＫ ＭＡ（＋））を装着したＪＡＳＣＯ ＰＵ１５８０高速液体クロマトグラフ（ＨＰＬＣ）を用いて測定した。カラムへの試料溶液の注入量は２０マイクロリットルであり、検出にはＵＶ検出器（ＪＡＳＣＯ ＵＶ１５７０）を用いた。溶離液には硫酸銅水溶液を用いた。
【実施例１】
【００６１】
ジアミンとしてのＤＡＤＰＭ０．５６４８ｇ（３．０ｍｍｏｌ）と、等モル量のジカルボン酸としてのアセチル−Ｌ−グルタミン酸（以下、Ａｃ−Ｇｌｕと記載する。）（０．５６７５ｇ）と、２倍のモル量のＴＰＰ１．８６１７ｇ（６．０ｍｍｏｌ）と、ＬｉＣｌ０．６ｇとを、Ｐｙ３ｃｍ３とＮＭＰ１２ｃｍ３との混合溶液中に溶解し、８０℃で３時間撹拌した。
【００６２】
反応終了後、生成物をメタノール中に滴下することにより１．０６５ｇのポリマーを得た（収率９１．６％）。
【００６３】
このポリマーのインヘレント粘度及び旋光度を表２に示す。ただし、インヘレント粘度は、ウベローデ粘度計を用いて測定した。測定条件は、上記ポリマーをＨＦＩＰに濃度１．００ｇｄｌ−１で溶解した溶液を用い、測定温度２５℃において測定した。また、旋光度は、堀場製作所製「ＨＩＧＨ ＳＥＮＳＩＴＩＶＥ ＰＯＬＡＲＩＭＥＴＥＲ ＳＥＰＡ−２００」を用い測定した。ただし、ランプは波長５８９ｎｍのＮａ（ナトリウム）ランプを使用した。
【実施例２〜６】
【００６４】
表１に示すジアミンおよびジカルボン酸を用い、ジアミン、ジカルボン酸、ＴＰＰ、ＮＭＰ、Ｐｙ、ＬｉＣｌの各量を表１に示した量用いた以外は実施例１と同様の方法で実施例２〜６の各ポリマーを得た。これらのポリマーのインヘレント粘度の測定溶媒は実施例２の場合にはＨＦＩＰ、実施例３〜６の場合にはＤＭＦを用いた。以下、Ｚ−Ｄ−グルタミン酸をＺ−Ｄ−Ｇｌｕ、Ｚ−Ｌ−グルタミン酸をＺ−Ｌ−Ｇｌｕと記載する。
【００６５】
【表１】
【００６６】
【表２】
【実施例７】
【００６７】
実施例３で合成したポリマー２．００×１０−１ｇをＨＦＩＰ２ｃｍ３に溶解し、この溶液をガラス板の上にアプリケーターを用いてキャストした後、このガラス板を水平な場所で５時間常温乾燥させ、更に５０℃に設定された乾燥炉で３時間乾燥させた。乾燥終了後、このガラス板をポリマー膜ごと約１日間水に浸し、ガラス板から自然に剥がれた膜を回収した。
【実施例８】
【００６８】
実施例１で合成したポリマー５．００×１０−２ｇと、それと等重量のシーラー（登録商標）５．００×１０−２ｇとをＨＦＩＰ２．０ｃｍ３に溶解し、この溶液を直径７．５ｃｍのシャーレに流し込み、２５℃で１２時間乾燥させた後、５０℃で３時間乾燥させて上記ポリマーとシーラーとのブレンド膜を得た。
【実施例９】
【００６９】
実施例３で合成したポリマー２．００×１０−１ｇと、このポリマーの繰り返し単位と等モル量のＺ−Ｄ−Ｇｌｕ（鋳型分子）を、上記ポリマーと一緒にＨＦＩＰ２ｃｍ３に溶解した以外は、実施例５と同様の方法で製膜した。その後、鋳型分子（Ｚ−Ｄ−Ｇｌｕ）を膜内から抜き取るために水に膜を浸漬し、定期的に水を取り替えた。取り替えた水中のＺ−Ｄ−Ｇｌｕ濃度を測定し、この水中からＺ−Ｄ−Ｇｌｕが検出されなくなるまで水を取り替えた。膜を水に浸漬する前の膜の重量を予め測定しておき、製膜時に膜内に含まれるＺ−Ｄ−Ｇｌｕの重量を計算し、膜を浸漬した水中から検出されたＺ−Ｄ−Ｇｌｕの重量と比較することで、膜中からＺ−Ｄ−Ｇｌｕが略１００％抜き出されたことを確認した。
【実施例１０】
【００７０】
フューエンス社製エスプレイヤーＥＳ−２０００を用いてＥＳＤ法によりナノファイバー膜を作製した。スプレーノズルは付属のものを使用し、スプレーノズルの取り付け本数は１本で、スプレーノズルの固定位置はスプレーノズル固定部の真ん中とした。実施例３で合成したポリマーをＤＭＦに１２重量％溶解した溶液を付属のシリンジ（スプレーノズル）に６ｍｌ注入し、スプレーノズル固定部にスプレーノズルをセットした後、スプレーを開始した。設定パラメータとしては、電圧１５ｋＶ、プッシュロッドの送り速度１．５μｌ、ステージ位置（ニードル先端とサブストレートとの間の距離）１０ｃｍを用いた。サブストレート上には予めアルミ箔を敷いておき、製膜終了後、このアルミ箔を水に浸してナノファイバー膜を剥離・回収した。
【実施例１１】
【００７１】
ガラス板の片面に金蒸着を行ったセンサーチップを１−オクタンチオールのエタノール溶液（１−オクタンチオールの濃度：１×１０−５ｍｏｌ ｄｍ−３）に３０分間浸した。実施例１で合成したポリマー１ｍｇを、５ｍｌのＨＦＩＰに溶解させ、この溶液から５０μｌを採取し、スピンコーターに装着したセンサーチップの金蒸着面側に落とし、スピンコーターを３００ｒｐｍで５秒、続いて５０００ｒｐｍで２０秒回転させた。次にセンサーチップをスピンコーターから取り外し、５０℃で２時間乾燥させて、実施例１で合成したポリマーの膜を有するセンサーチップを得た。
【００７２】
このセンサーチップを日本レーザー電子株式会社製表面プラズモン共鳴装置ＳＰＲ６７０Ｓに装着して、ポリマー膜面側に、０．０２重量％のアジ化ナトリウム水溶液を１ｍｌ／分の速度で供給しながら、膜側と反対側のガラス面からプリズムを透して、波長６７０ｎｍのレーザー光を照射し、共鳴角度（θＤ０）を測定した。次に、０．０２重量％のアジ化ナトリウム水溶液に代えて、Ｄ−グルタミン酸（以下、Ｄ−Ｇｌｕと記載する。）を５．０×１０−４ｍｏｌ／ｌ及びアジ化ナトリウムを０．０２重量％含む水溶液を膜面側に１ｍｌ／分の速度で供給しながら、膜側と反対側のガラス面からプリズムを透して、波長６７０ｎｍのレーザー光を照射し、共鳴角度（θＤ０）を測定し、ΔθＤを求めた。
【００７３】
続いて、同様の方法でＤ−Ｇｌｕの濃度１．０×１０−３ｍｏｌ／ｌについても共鳴角度（θＤ０）を測定し、ΔθＤを求めた。
【００７４】
また、更にＤ−ＧｌｕをＬ−グルタミン酸（以下、Ｌ−Ｇｌｕと記載する。）に代えたものについても、５．０×１０−４ｍｏｌ／ｌと１．０×１０−３ｍｏｌ／ｌの２つの濃度について共鳴角度（θＬ０）を測定し、ΔθＬを求めた。
【００７５】
Ｄ−Ｇｌｕ水溶液及びＬ−Ｇｌｕ水溶液を供給した場合の共鳴角度差（ΔθＤ及びΔθＬ）を比較すると、ΔθＤ＞ΔθＬであり、当該ポリマー膜はＤ−Ｇｌｕを選択吸着し、アミノ酸を光学分割する機能を示した。膜の種類、ΔθＤ、ΔθＬ及びＳＡなどを表３に示す。
【実施例１２〜１４】
【００７６】
センサーチップにコートする膜に用いたポリマーに表２に示すポリマーを用いた以外は実施例１０と同様に測定を行った。膜に用いたポリマー、ΔθＤ、ΔθＬ及びＳＡなどを表３に示す。
【００７７】
【表３】
【実施例１５】
【００７８】
実施例８で得られたポリマー膜から２．５ｃｍ×３ｃｍの大きさの膜を切り出し、この膜を内容積約５４ｃｍ３のアクリル製セル２個の間に装着した（アクリル製樹脂製セルの膜装着部には１．５ｃｍ×２．０ｃｍの穴があけてあり、有効膜面積は３ｃｍ２である。）。それぞれのセルに１ｍＭのアセチル−Ｄ−トリプトファン（以下、Ａｃ−Ｄ−Ｔｒｐと記載する。）および１ｍＭのアセチル−Ｌ−トリプトファン（以下、Ａｃ−Ｌ−Ｔｒｐと記載する。）を含む水を４０ｃｍ３仕込み、１０ｍｍ×１０ｍｍの白金黒電極をそれぞれの溶液に浸漬し、電極間距離６５ｍｍ、電位差３．０Ｖで４０℃において電気透析を行った。所定時間経過後に透過側のセルから溶液４０マイクロリットルを採取し、ＨＰＬＣでＡｃ−Ｔｒｐの濃度を測定した。この膜はＡｃ−Ｄ−Ｔｒｐを選択透過し、選択性（αＤ／Ｌ）は２．０３であった。Ａｃ−Ｄ−Ｔｒｐ、Ａｃ−Ｌ−Ｔｒｐの透過量、透過選択性を表４に示す。
【実施例１６】
【００７９】
透過溶媒にエタノールと水の混合溶液（エタノール／水＝１／１、容量比）を用いた以外は実施例１５と同様の方法で電気透析を行った。測定結果を表４に示す。
【実施例１７】
【００８０】
実施例１で合成したポリマーの代わりに実施例２で合成したポリマーを用いて実施例６に述べた方法で作製したブレンド膜を用いた以外は実施例１５と同様の方法で電気透析を行った。測定結果を表４に示す。
【実施例１８】
【００８１】
実施例１で合成したポリマーの代わりに実施例２で合成したポリマーを用いて実施例６に述べた方法で作製したブレンド膜を用いた以外は実施例１６と同様の方法で電気透析を行った。測定結果を表４に示す。
【００８２】
【表４】
【実施例１９】
【００８３】
実施例８で得られたポリマー膜から２．５ｃｍ×３ｃｍの大きさの膜を切り出し、実施例１５と同様にアクリル製セル２個の間に装着した。この片側のセル（供給側）に１ｍＭのＡｃ−Ｄ−Ｔｒｐ、１ｍＭのＡｃ−Ｌ−Ｔｒｐ、および０．０２重量％のアジ化ナトリウムを含む水を４０ｃｍ３仕込み、他方側のセル（透過側）には０．０２重量％のアジ化ナトリウムのみを含む水を４０ｃｍ３仕込んで濃度勾配による透析を行った。所定時間経過後に透過側のセルから溶液４０マイクロリットルを採取し、ＨＰＬＣでＡｃ−Ｔｒｐの濃度を測定した。この膜はＡｃ−Ｌ−Ｔｒｐを選択透過し、選択性（αＬ／Ｄ）は３．１６であった。透過流束および選択性を表５に示す。
【実施例２０】
【００８４】
実施例６で合成した光学活性ポリマーに対し、簡易分子インプリント法と同様の方法でＬｉＣｌを鋳型分子の代わりに用いて穴を開けた膜を用いた以外は実施例１９と同様の方法で濃度勾配による透析を行った。その透過流束および選択性を表５に示す。このような方法で膜に穴を開けると、膜の透過速度を速くすることができる。穴を開けるために用いる分子は必ずしもＬｉＣｌである必要はなく任意の分子を用いることができる。用いる分子により所望の大きさの穴を開けることができる。
【００８５】
【表５】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、光学分割に使用するための新規な物質及びその製造方法、並びにその物質を用いた光学分割膜、及びクロマトグラフィー用分離剤に関する。
【背景技術】
【０００２】
医薬、農薬、香料、生化学関連産業等の分野において、ラセミ体を光学分割することは極めて重要な要請である。このような要請に基づき様々な光学分割の方法が提案されている。光学分割の工業的方法としては、優先晶出法、ジアステレオマー法、酵素法、クロマトグラフィー法等がある。また、最近では膜分離法による光学分割も研究されている。膜分離法は、煩雑な操作を経ること無く連続操作が可能な光学分割方法であるとともに、簡便でかつ省エネルギーな方法であり、スケールアップも容易なことから実用化が期待されている。
【０００３】
膜分離法による光学分割に使用する光学分割膜や、クロマトグラフィー用の分離剤等の材料として使用可能な従来の光学活性ポリアミドとして、光学活性アンチ頭−頭クマリン二量体の誘導体に相当する光学活性ポリアミド（例えば、特許文献１及び特許文献３参照）、光学活性なトランススチルベンジアミンから誘導される光学活性ポリアミド（例えば、特許文献２参照）が報告されている。
【０００４】
また、従来の光学分割膜としては、α−ヘリックス構造を有し、かつ両親媒基を側鎖に有するポリアミノ酸による光学分割膜（例えば、特許文献４参照）、１−（ジメチル（１０−ピナニル）シリル）−１−プロピンの光学的対象体を重合して得た光学活性ポリアセチレンによる光学分割膜（例えば、特許文献５参照）、Ｌ−フェニルアラニンをグルタールアルデヒドで縮合して、このＬ−フェニルアラニン縮合物とポリスルホンとのブレンドによる限外ろ過膜（例えば、特許文献６参照）が報告されている。
【０００５】
また、従来のクロマトグラフィー用光学分割分離剤としては、セルロース等の多糖類誘導体（例えば、特許文献７、特許文献８、及び特許文献９参照）、光学活性なポリ（メタ）アクリル酸アミド（例えば、非特許文献１参照）、光学活性なポリアミノ酸（例えば、非特許文献２参照）、光学活性なポリアミド（例えば、特許文献１０参照）が報告されている。
【特許文献１】 特公平３−６８８９２号公報
【特許文献２】 特公平６−５１７８９号公報
【特許文献３】 特公平６−５１７９１号公報
【特許文献４】 特許第２９７１９４１号公報
【特許文献５】 特開平９−２２７４１６号公報
【特許文献６】 特許第２８９８７２３号公報
【特許文献７】 特開昭５９−１６６５０２号公報
【特許文献８】 特開昭６０−１０８７５号公報
【特許文献９】 特開昭６０−２２６８３１号公報
【特許文献１０】 特開平１１−３３５３０６号公報
【非特許文献１】 Ｇ．Ｂｌａｓｃｈｋｅ，Ａｎｇｅｗ．Ｃｈｅｍ．Ｉｎｔ．Ｅｄ．Ｅｎｇ．１９，１３（１９８０）
【非特許文献２】 Ｈ．Ｙｕｋｉ，Ｙ．Ｏｋａｍｏｔｏ，Ｉ．Ｏｋａｍｏｔｏ，Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，１０２，６３５６（１９８０）
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
しかしながら、膜分離による光学分割は未だ実用化されておらず、更なる性能向上による工業化が望まれる。また、光学分割分離剤も分割性能の向上、安定性、耐劣化性等更なる性能向上が望まれている。
【０００７】
本発明は、ラセミ化合物を効率よく光学分割するために有用な物質、及びその製造方法を提供すること。並びに、この物質を用いた光学分割膜やクロマトグラフィー用分離剤を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
請求項１に記載の発明は、繰り返し単位の主鎖に１の光学活性アミノ酸残基を有する光学活性ポリマーである。
【０００９】
請求項２に記載の発明は、一般式（Ｉ）で表される請求項１に記載の光学活性ポリマーである。
【００１０】
（但し、Ａは光学活性なジカルボン酸であるＮ−置換アミノ酸からカルボキシル基を除いた残基で、Ｂはジアミンからアミノ基を除いた残基）
【００１１】
請求項３に記載の発明は、上記Ａが一般式（ＩＩ）又は（ＩＩＩ）で表されることを特徴とする請求項２に記載の光学活性ポリマーである。
【００１２】
【００１３】
【００１４】
請求項４に記載の発明は、一般式（ＩＶ）で表される請求項１に記載の光学活性ポリマーである。
（但し、Ｅは光学活性なＮ−置換アミノ酸からカルボキシル基およびアミノ基を除いた残基）
【００１５】
請求項５に記載の発明は、Ｄ−又はＬ−光学活性体で分子インプリントされたことを特徴とする請求項１〜４のいずれかに記載の光学活性ポリマーである。
【００１６】
請求項６に記載の発明は、請求項１〜５のいずれかに記載の光学活性ポリマーを膜中に含む光学分割膜である。
【００１７】
請求項７に記載の発明は、請求項１〜５のいずれかに記載の光学活性ポリマーを含むナノファイバーにより形成された光学分割膜である。
【００１８】
請求項８に記載の発明は、請求項１〜５のいずれかに記載の光学活性ポリマーを主成分とする分離剤である。
【００１９】
請求項９に記載の発明は、光学活性なジカルボン酸であるアミノ酸と、ジアミンとを反応させることを特徴とする一般式（Ｉ）で表される光学活性ポリマーの製造方法である。
【００２０】
（但し、Ａは光学活性なジカルボン酸であるＮ−置換アミノ酸からカルボキシル基を除いた残基で、Ｂはジアミンからアミノ基を除いた残基）
【００２１】
請求項１０に記載の発明は、上記Ａが一般式（ＩＩ）又は（ＩＩＩ）で表されることを特徴とする請求項９に記載の光学活性ポリマーの製造方法である。
【００２２】
【００２３】
【００２４】
請求項１１に記載の発明は、光学活性なＮ−置換アミノ酸の同一の光学異性体どうしを反応させることを特徴とする一般式（ＩＶ）で表される光学活性ポリマーの製造方法である。
（但し、Ｅは光学活性なＮ−置換アミノ酸からカルボキシル基およびアミノ基を除いた残基）
【発明の効果】
【００２５】
請求項１〜４のいずれかに記載の発明によれば、本発明に係る光学活性ポリマーは、光学分割に有用な物質である。
【００２６】
請求項５に記載の発明によれば、本発明に係る光学活性ポリマーは、Ｄ−又はＬ−光学活性体で分子インプリントされているので、分子インプリントされた光学活性体及びその誘導体を優先的に吸着するため、光学分割に有用な物質である。
【００２７】
請求項６に記載の発明によれば、本発明に係る光学分割膜は、光学分割に有用な物質である光学活性ポリマーを膜中に含むため、光学分割に有用な膜である。
【００２８】
請求項７に記載の発明によれば、本発明に係る光学分割膜は、光学分割に有用な物質である光学活性ポリマーを含むナノファイバーにより成形されているので、その表面積が増大する等のナノファイバー特有の効果により、光学分割に有用な膜である。
【００２９】
請求項８に記載の発明によれば、本発明に係る分離剤は、光学分割に有用な物質である光学活性ポリマーを分離剤とするため、光学分割に有用な分離剤である。
【００３０】
請求項９〜１１のいずれかに記載の発明によれば、本発明に係る光学活性ポリマーの製造方法は、光学分割に有用な物質を製造する製造方法である。
【発明を実施するための最良の形態】
【００３１】
本発明に係る光学活性ポリマーは、繰り返し単位の主鎖に１の光学活性アミノ酸残基を有するポリマーである。この一例として、例えば、一般式（Ｉ）で表されるポリマー（ポリアミド）が挙げられる。この光学活性ポリアミド（光学活性ポリマー）は、その合成に係るモノマー成分として、光学活性なジカルボン酸であるＮ−置換アミノ酸と、ジアミンとを採用したものである。光学活性なジカルボン酸であるＮ−置換アミノ酸としては例えばＮ−置換グルタミン酸やＮ−置換アスパラギン酸を用いることができる。また、ジアミンとしては例えば４，４‘−ジアミノジフェニルメタン（以下、ＤＡＤＰＭと記載する。）や１，３−フェニレンジアミン（以下、ＰＤＡと記載する。）等の芳香族ジアミンを用いることができる。
【００３２】
【００３３】
この式中Ａは、モノマー成分として用いたジカルボン酸からカルボキシル基を除いた残基で、Ｂは、モノマー成分として用いたジアミンからアミノ基を除いた残基である。
【００３４】
Ａで示される基の一例としては、例えば式（ＩＩ）又は式（ＩＩＩ）で表される構造のものがある。
【００３５】
【００３６】
【００３７】
この具体的な例を以下に示す。
【００３８】
次に、Ｂで示される基の具体例を下記に示す。
【００３９】
次に、本発明に係る光学活性ポリマーの合成方法の一例を説明する。本発明に係る光学活性ポリマーは、例えば光学活性なジカルボン酸であるＮ−置換アミノ酸と、ジアミンとを重合させることにより合成することができる。具体的には、Ｎ−メチルピロリドン（以下、「ＮＭＰ」と記載する。）とピリジン（以下、「Ｐｙ」と記載する。）とを例えば容量比４：１で混合した液に、塩化リチウム（以下、「ＬｉＣｌ」と記載する。）を例えば４重量％加えた液（以下、「ＮＭＰ−Ｐｙ混合溶液」と記載する。）、例えば７．５ｃｍ３に、所定量の、例えば３ｍｍｏｌのベンゾイル−Ｌ−グルタミン酸（以下、「Ｂｅｎｚｏｙｌ−Ｇｌｕ」と記載する。）（光学活性なジカルボン酸であるＮ−置換アミノ酸）と、これと等モル量、例えば３ｍｍｏｌのＤＡＤＰＭ（ジアミン）と、これらの２倍のモル量、例えば６ｍｍｏｌの亜リン酸トリフェニル（以下、「ＴＰＰ」と記載する。）とを、所定温度、例えば８０℃で撹拌しながら所定時間、例えば３時間加熱する。反応終了後、生成物をメタノール中に滴下した後、これをろ過してポリマーを得、減圧乾燥させる。
【００４０】
本発明に係る光学活性ポリマーの合成方法は上記の方法に限定されるものではなく、上記以外の方法で合成してもかまわない。また、反応に用いる各試薬及びその量によって適する反応温度及び反応時間は異なる。上記に示した反応時間、反応温度、及び試薬の量は本発明に係る光学活性ポリマーを得ることのできる条件であるが、これが最適な条件であるとは限らない。
【００４１】
本発明に係る光学活性ポリマーは、光学活性なジカルボン酸であるＮ−置換アミノ酸を用いて合成されているため、そのポリマー内部にＤ−又はＬ−光学活性体認識部位を有し、この光学活性体認識部位を利用して光学分割を行うことができる。一般に、本発明に係る光学活性ポリマーは、その合成材料のモノマーであるジカルボン酸がＤ−光学活性体である場合には、Ｌ−光学活性体に対する吸着選択性を有し、上記ジカルボン酸がＬ−光学活性体である場合には、Ｄ−光学活性体に対する吸着選択性を有すると考えられる。
【００４２】
次に、繰り返し単位の主鎖に１の光学活性アミノ酸残基を有するポリマーの他の一例として、例えば、一般式（ＩＶ）で表されるポリマー（ポリアミド）について説明する。
【００４３】
この式中Ｅは、モノマー成分として用いたＮ−置換グルタミン酸からカルボキシル基およびアミノ基を除いた残基である。
【００４４】
この光学活性ポリアミド（光学活性ポリマー）は、その合成に係るモノマー成分として、光学活性なＮ−置換アミノ酸の同一の光学異性体を採用したものである。光学活性なＮ−置換アミノ酸としてはカルボキシル基およびアミノ基を有するＮ−置換アミノ酸を用いることができる。この光学活性ポリマーは、光学活性なＮ−置換アミノ酸を用いて合成されているため、そのポリマー内部にＤ−又はＬ−光学活性体認識部位を有し、この光学活性体認識部位を利用して光学分割を行うことができる。
【００４５】
次に、本発明に係る光学活性ポリマーを用いた光学分割膜の製膜方法の一例を説明する。本発明に係る光学活性ポリマーをこの光学活性ポリマーが溶解する溶媒、例えばヘキサフルオロイソプロパノール（以下、「ＨＦＩＰ」と記載する。）に所定量、例えば１０重量％溶解し、この溶液を板状物、例えばガラス板の上にアプリケーターを用いてキャストする。このガラス板を水平な場所において所定時間、所定温度で乾燥させる。例えば１２時間常温で乾燥させた後、５０℃で更に３時間乾燥させる。乾燥終了後、この光学活性ポリマー膜をガラス板ごと水に浸し、膜が自然にガラス板から剥がれるのをまつ。膜がガラス板から自然に剥がれない場合には、膜が破れない程度に強制的な力を加えて膜をガラス板から剥がす。ここで、光学活性ポリマーを溶解する溶媒としては、ＨＦＩＰやジメチルホルムアミド（以下、「ＤＭＦ」と記載する。）が好ましく用いられるが、上記ポリマーが溶解し、かつ所望の揮発性を有する溶媒を選択するとよい。また、上記ポリマーを溶解した溶液の濃度は、製膜しやすい濃度で、かつ所望の膜厚を得ることのできる濃度を選択するとよい。膜をキャストする板状物の材質は特に問われないが膜の乾燥後、膜を剥離しやすいものを選択するとよい。例えばテフロン（登録商標）板でもよい。また、乾燥方法については上記の用に他段階の温度で乾燥させてもよいし、１段階の温度で行ってもよい。乾燥温度は、膜を変質させることなくかつ容易に溶媒を揮発させることのできる温度を選択するとよい。また、剥離する際に必ずしも水に浸す必要はなく、任意の方法で剥離すればよい。
【００４６】
本発明に係る光学活性ポリマーの製膜方法は上記の方法に限定されるものではなく、上記以外の方法で製膜してもかまわない。製膜方法には、公知の任意の方法を用いることができ、上記のキャスト法以外に例えば、非溶媒相分離法、流延法、コーター法、紡糸法などを挙げることができる。また、上記の製膜例では、光学活性ポリマーをフィルム状に製膜したが、その他の形状、例えばチューブ状の膜に加工してもよい。上記光学分割膜は、当該光学活性ポリマー単独で膜を形成してもよく、他の１種類以上のポリマー等とブレンドして膜を形成してよいし、例えば、支持膜に担持してもよい。当該光学活性ポリマーとブレンドするポリマーとしてはどのようなポリマーを用いても良いが、例えばシーラー（登録商標）を用いることができる。また、支持膜には、例えば多孔質膜を用いることができる。このようにすることにより、単独で膜を自立的に形成できない上記光学活性ポリマーであっても、分離膜として用いることが可能となる。
【００４７】
次に、分子インプリントを行った光学分割膜について説明する。本発明に係る光学活性ポリマーは、Ｄ−又はＬ−光学活性体で分子インプリントすることにより、上記光学活性ポリマーを主成分とする膜や分離剤の内部にＤ−又はＬ−光学活性体認識部位が更に形成され、この光学活性体認識部位をも利用することで更に効率よく光学分割を行うことができると考えられる。すなわち、本発明に係る光学活性ポリマーは、Ｄ−光学活性体で分子インプリントした場合には、分子インプリントしていない当該光学活性ポリマーと比較して、Ｄ−光学活性体に対する吸着選択性が増し、Ｌ−光学活性体で分子インプリントした場合には、分子インプリントしていない当該光学活性ポリマーと比較して、Ｌ−光学活性体に対する吸着選択性が増すと考えられる。ただし、分子インプリントが機能しない（分子インプリントを行っても更なる選択性が発現しない）場合や、分子インプリントを行うことにより光学活性ポリマーが本来もつ選択性を弱めてしまう場合もあると考えられる。ここで、分子インプリントとは、認識を目的とした分子（標的分子）又はその誘導体、或いは標的分子と形状の近い分子を鋳型（鋳型分子）として、重合反応時又は製膜時に共存させることにより、鋳型分子に対して相補的に相互作用をする分子認識部位をポリマー中に構築する方法である。上記製膜時に鋳型分子を共存させる方法は、溶解又は溶融したポリマーに鋳型分子を溶解させた後固化し、その後鋳型分子を除去するもので、簡易分子インプリント法という。
【００４８】
以下に、本発明に係る光学活性ポリマーを簡易分子インプリント法で分子インプリントして製膜する方法の一例を示す。本発明に係る光学活性ポリマーと、分子インプリントしたい鋳型分子、例えばＤ−光学活性体又はＬ−光学活性体とを混合し、この混合体を膜に加工する。この膜を上記光学活性ポリマーは不溶でかつ上記鋳型分子は溶解する溶媒に浸漬させ、上記鋳型分子をこの膜から除去する。この浸漬させる溶媒は、膜材料である上記光学活性ポリマーの組成と鋳型分子とによるが、通常、例えば水や、メタノール、エタノール等の脂肪族低級アルコール、又は水と脂肪族低級アルコールとの混合溶液等が望ましい。上記光学活性ポリマーと、それに対して混合する鋳型分子との割合は特に制限されないがが、上記光学活性ポリマーの繰り返し単位と鋳型分子とのモル比が１：１〜１：３程度が好ましく用いられる。鋳型分子の割合は少なすぎても多すぎても分子認識機能が発現しにくくなる。
【００４９】
また、上記簡易分子インプリント法と同様の方法を、膜に分子レベルの穴を開ける目的に用いることもできる。膜に用いたポリマーの光学選択性を邪魔しないかつ適度な大きさの分子を上記鋳型分子の代わりに用いて膜に穴を開けることにより、光学分割能を弱めることなく、透過流束の遅い膜の透過流束を上げることができる。具体的には例えばＬｉＣｌを鋳型分子の代わりに用いることができる
【００５０】
次に、ナノファイバーで形成された光学分割膜について説明する。ナノファイバーで形成された光学分割膜は、上記光学活性ポリマーを主成分としたナノファイバーで形成された膜（ナノファイバー膜）である。ナノファイバー膜は、公知のどのような方法で作製してもよいが、例えば、エレクトロスプレーディポジション（ＥＳＤ）法により作製することができる。ＥＳＤ法によるナノファイバー膜の作製は、市販のＥＳＤ装置、例えばフューエンス社製エスプレイヤーＥＳ−２０００を用いて行うことができる。
【００５１】
以下に、上記光学活性ポリマーを含むナノファイバーで形成された光学分割膜を、フューエンス社製エスプレイヤーＥＳ−２０００を用いて製膜する方法について示す。具体的には、上記光学活性ポリマーを、この光学活性ポリマーが溶解可能な溶媒、例えばＤＭＦに所定濃度、例えば１２重量％で溶解した溶液を、スプレーノズルのシリンジに所定量、例えば１ｍｌ充填し、このスプレーノズルをＥＳＤ装置の所定の位置にセットする。これに所定の各設定値（電圧を例えば１５ｋＶ、ピストンの押下速度を例えば１．５μｍ／ｓｅｃ、サブストレートの高さ（サブストレートとノズル先端との距離）を例えば１０ｃｍ）を設定し、電圧をかけると共にピストンの押下をスタートさせ製膜動作をスタートさせる。サブストレート上にナノファイバー膜が十分に製膜された後、膜をサブストレートから剥離することによりナノファイバー膜を得ることができる。
【００５２】
次に、本発明にかかる光学分割膜を用いた、膜分離法による光学分割について説明する。光学分割膜とは、膜分離法により光学分割を行うために用いる膜のことである。膜分離法による光学分割とは、光学分割膜を所謂フィルターとして用い、ラセミ体サンプルから光学異性体の一方をより多く分離・回収する方法である。膜分離方法としては、公知の分離方法及びその組み合わせを用いることができる。公知の分離方法としては、例えば、濃度勾配による透析や電気透析、精密ろ過、限外ろ過等がある。
【００５３】
電気透析による光学分割の評価方法は、上記光学分割膜を介して両側に光学分割を行いたいサンプル（例えばアミノ酸、更に具体的には例えばアセチルトリプトファン）のラセミ体溶液を供給し、それぞれの溶液に電極を入れて所定の電位差をかけ、望ましくは上記サンプルの透過量が一定になる定常状態まで、所定時間ごとに溶液中の上記サンプルの濃度を測定することにより行う。透過溶液の溶媒は水又はアルコール並びにアルコールと水との混合溶液が好ましく用いられる。
【００５４】
濃度勾配による透析での光学分割の評価方法は、上記光学分割膜を介した片側（供給側）に光学分割を行いたいサンプルのラセミ体溶液を供給すると共に、他方側（透過側）にはサンプルの入っていない溶媒のみを供給し、望ましくは上記サンプルの透過量が一定になる定常状態まで、所定時間ごとに透過側溶液中の上記サンプルの濃度を測定することにより行う。このとき、サンプルの腐敗防止の目的で、アジ化ナトリウムを所定量、例えば０．０２重量％両側の溶液に溶解しておくとよい。
【００５５】
膜分離法における透過選択性は式（３）により求められる。
【数３】
ここで、αＤ／Ｌは、上記サンプルにおけるＬ体に対するＤ体（例えば、Ｄ−アミノ酸）の透過選択性で、ＭＤ及びＭＬ（単位はｍｏｌｃｍ−３）は、それぞれ供給側サンプル溶液中のＤ体及びＬ体の濃度、ＪＤ及びＪＬ（単位はｍｏｌｃｍ−２ｈ−１）は、それぞれＤ体及びＬ体の透過流束で、この透過流束は式（４）により求められる。
【数４】
ここで、Ｑ（単位はｍｏｌ）はサンプル（アミノ酸）の透過量、Ａ（単位はｃｍ２）は有効膜面積、ｔ（単位はｈ）は透過時間である。
【００５６】
光学分割膜を用いた光学分割は、連続操作が可能であること、操作が容易であること、スケールアップが簡単であること等、他の光学分割方法と比較して利点がある。
【００５７】
次に、本発明に係る分離剤について説明する。本発明に係る分離剤は、クロマトグラフィー、例えばＨＰＬＣ（ハイパフォーマンスリキッドクロマトグラフィー）のカラム充填剤として用いることにより、クロマトグラフィーによる光学分割を行うことができる。
【００５８】
分離剤としての上記光学活性ポリマーは、分離剤の耐圧能力の向上、溶媒置換による膨潤、収縮の防止、理論段数の向上のために担体に保持させることが望ましい。担体としては、一般にカラム充填剤の担体として用いられるものであれば何でもよいが、例えば多孔質のシリカゲルが好ましく用いられる。本発明の主成分たる上記光学活性ポリマーとの親和性を良くするためにこの担体に表面処理を行っても良い。表面処理の方法としては、有機シラン化合物を用いたシラン化処理やプラズマ重合による表面処理法等がある。表面処理としてアミノプロピル基が付けられたシリカゲルとして市販されている、例えばダイソー株式会社製Ｄａｉｓｏｇｅｌ液体クロマトグラフィー用充填剤グレードＳＰ−１０００−７−ＡＰＳを用いるとよい。
【００５９】
適当な担体の大きさは、使用するカラムやプレートの大きさにより変わるが、一般に１μｍ〜１０μｍであり、好ましくは１μｍ〜３００μｍである。担体は多孔質であることが好ましく、平均口径は１０Å〜１００μｍであり、好ましくは５０Å〜５００００Åである。上記光学活性ポリマーを保持させる量は担体に対して１〜１００重量％、好ましくは５〜５０重量％である。
また、上記光学活性ポリマーを担体に保持させる方法にも特に制限はなく、通常行われる方法を用いることができる。これには例えば、上記光学活性ポリマーを可溶性の溶剤に溶解させ、担体とよく混合し、減圧操作等により溶剤を除去させる方法がある。
【００６０】
また、上記光学活性ポリマーを担体に保持させずに粒子状にして充填剤として用いることもできる。この場合、上記粒子の大きさをナノサイズオーダーにすることが好ましい。この方が比表面積を上がり吸着力が増すと考えられる。
以下、実施例により本発明を具体的に説明する。なお、実施例中に示したアミノ酸濃度は、光学異性体分離用ＨＰＬＣカラム（ダイセル化学工業製ＣＨＩＲＡＬＰＡＫ ＭＡ（＋））を装着したＪＡＳＣＯ ＰＵ１５８０高速液体クロマトグラフ（ＨＰＬＣ）を用いて測定した。カラムへの試料溶液の注入量は２０マイクロリットルであり、検出にはＵＶ検出器（ＪＡＳＣＯ ＵＶ１５７０）を用いた。溶離液には硫酸銅水溶液を用いた。
【実施例１】
【００６１】
ジアミンとしてのＤＡＤＰＭ０．５６４８ｇ（３．０ｍｍｏｌ）と、等モル量のジカルボン酸としてのアセチル−Ｌ−グルタミン酸（以下、Ａｃ−Ｇｌｕと記載する。）（０．５６７５ｇ）と、２倍のモル量のＴＰＰ１．８６１７ｇ（６．０ｍｍｏｌ）と、ＬｉＣｌ０．６ｇとを、Ｐｙ３ｃｍ３とＮＭＰ１２ｃｍ３との混合溶液中に溶解し、８０℃で３時間撹拌した。
【００６２】
反応終了後、生成物をメタノール中に滴下することにより１．０６５ｇのポリマーを得た（収率９１．６％）。
【００６３】
このポリマーのインヘレント粘度及び旋光度を表２に示す。ただし、インヘレント粘度は、ウベローデ粘度計を用いて測定した。測定条件は、上記ポリマーをＨＦＩＰに濃度１．００ｇｄｌ−１で溶解した溶液を用い、測定温度２５℃において測定した。また、旋光度は、堀場製作所製「ＨＩＧＨ ＳＥＮＳＩＴＩＶＥ ＰＯＬＡＲＩＭＥＴＥＲ ＳＥＰＡ−２００」を用い測定した。ただし、ランプは波長５８９ｎｍのＮａ（ナトリウム）ランプを使用した。
【実施例２〜６】
【００６４】
表１に示すジアミンおよびジカルボン酸を用い、ジアミン、ジカルボン酸、ＴＰＰ、ＮＭＰ、Ｐｙ、ＬｉＣｌの各量を表１に示した量用いた以外は実施例１と同様の方法で実施例２〜６の各ポリマーを得た。これらのポリマーのインヘレント粘度の測定溶媒は実施例２の場合にはＨＦＩＰ、実施例３〜６の場合にはＤＭＦを用いた。以下、Ｚ−Ｄ−グルタミン酸をＺ−Ｄ−Ｇｌｕ、Ｚ−Ｌ−グルタミン酸をＺ−Ｌ−Ｇｌｕと記載する。
【００６５】
【表１】
【００６６】
【表２】
【実施例７】
【００６７】
実施例３で合成したポリマー２．００×１０−１ｇをＨＦＩＰ２ｃｍ３に溶解し、この溶液をガラス板の上にアプリケーターを用いてキャストした後、このガラス板を水平な場所で５時間常温乾燥させ、更に５０℃に設定された乾燥炉で３時間乾燥させた。乾燥終了後、このガラス板をポリマー膜ごと約１日間水に浸し、ガラス板から自然に剥がれた膜を回収した。
【実施例８】
【００６８】
実施例１で合成したポリマー５．００×１０−２ｇと、それと等重量のシーラー（登録商標）５．００×１０−２ｇとをＨＦＩＰ２．０ｃｍ３に溶解し、この溶液を直径７．５ｃｍのシャーレに流し込み、２５℃で１２時間乾燥させた後、５０℃で３時間乾燥させて上記ポリマーとシーラーとのブレンド膜を得た。
【実施例９】
【００６９】
実施例３で合成したポリマー２．００×１０−１ｇと、このポリマーの繰り返し単位と等モル量のＺ−Ｄ−Ｇｌｕ（鋳型分子）を、上記ポリマーと一緒にＨＦＩＰ２ｃｍ３に溶解した以外は、実施例５と同様の方法で製膜した。その後、鋳型分子（Ｚ−Ｄ−Ｇｌｕ）を膜内から抜き取るために水に膜を浸漬し、定期的に水を取り替えた。取り替えた水中のＺ−Ｄ−Ｇｌｕ濃度を測定し、この水中からＺ−Ｄ−Ｇｌｕが検出されなくなるまで水を取り替えた。膜を水に浸漬する前の膜の重量を予め測定しておき、製膜時に膜内に含まれるＺ−Ｄ−Ｇｌｕの重量を計算し、膜を浸漬した水中から検出されたＺ−Ｄ−Ｇｌｕの重量と比較することで、膜中からＺ−Ｄ−Ｇｌｕが略１００％抜き出されたことを確認した。
【実施例１０】
【００７０】
フューエンス社製エスプレイヤーＥＳ−２０００を用いてＥＳＤ法によりナノファイバー膜を作製した。スプレーノズルは付属のものを使用し、スプレーノズルの取り付け本数は１本で、スプレーノズルの固定位置はスプレーノズル固定部の真ん中とした。実施例３で合成したポリマーをＤＭＦに１２重量％溶解した溶液を付属のシリンジ（スプレーノズル）に６ｍｌ注入し、スプレーノズル固定部にスプレーノズルをセットした後、スプレーを開始した。設定パラメータとしては、電圧１５ｋＶ、プッシュロッドの送り速度１．５μｌ、ステージ位置（ニードル先端とサブストレートとの間の距離）１０ｃｍを用いた。サブストレート上には予めアルミ箔を敷いておき、製膜終了後、このアルミ箔を水に浸してナノファイバー膜を剥離・回収した。
【実施例１１】
【００７１】
ガラス板の片面に金蒸着を行ったセンサーチップを１−オクタンチオールのエタノール溶液（１−オクタンチオールの濃度：１×１０−５ｍｏｌ ｄｍ−３）に３０分間浸した。実施例１で合成したポリマー１ｍｇを、５ｍｌのＨＦＩＰに溶解させ、この溶液から５０μｌを採取し、スピンコーターに装着したセンサーチップの金蒸着面側に落とし、スピンコーターを３００ｒｐｍで５秒、続いて５０００ｒｐｍで２０秒回転させた。次にセンサーチップをスピンコーターから取り外し、５０℃で２時間乾燥させて、実施例１で合成したポリマーの膜を有するセンサーチップを得た。
【００７２】
このセンサーチップを日本レーザー電子株式会社製表面プラズモン共鳴装置ＳＰＲ６７０Ｓに装着して、ポリマー膜面側に、０．０２重量％のアジ化ナトリウム水溶液を１ｍｌ／分の速度で供給しながら、膜側と反対側のガラス面からプリズムを透して、波長６７０ｎｍのレーザー光を照射し、共鳴角度（θＤ０）を測定した。次に、０．０２重量％のアジ化ナトリウム水溶液に代えて、Ｄ−グルタミン酸（以下、Ｄ−Ｇｌｕと記載する。）を５．０×１０−４ｍｏｌ／ｌ及びアジ化ナトリウムを０．０２重量％含む水溶液を膜面側に１ｍｌ／分の速度で供給しながら、膜側と反対側のガラス面からプリズムを透して、波長６７０ｎｍのレーザー光を照射し、共鳴角度（θＤ０）を測定し、ΔθＤを求めた。
【００７３】
続いて、同様の方法でＤ−Ｇｌｕの濃度１．０×１０−３ｍｏｌ／ｌについても共鳴角度（θＤ０）を測定し、ΔθＤを求めた。
【００７４】
また、更にＤ−ＧｌｕをＬ−グルタミン酸（以下、Ｌ−Ｇｌｕと記載する。）に代えたものについても、５．０×１０−４ｍｏｌ／ｌと１．０×１０−３ｍｏｌ／ｌの２つの濃度について共鳴角度（θＬ０）を測定し、ΔθＬを求めた。
【００７５】
Ｄ−Ｇｌｕ水溶液及びＬ−Ｇｌｕ水溶液を供給した場合の共鳴角度差（ΔθＤ及びΔθＬ）を比較すると、ΔθＤ＞ΔθＬであり、当該ポリマー膜はＤ−Ｇｌｕを選択吸着し、アミノ酸を光学分割する機能を示した。膜の種類、ΔθＤ、ΔθＬ及びＳＡなどを表３に示す。
【実施例１２〜１４】
【００７６】
センサーチップにコートする膜に用いたポリマーに表２に示すポリマーを用いた以外は実施例１０と同様に測定を行った。膜に用いたポリマー、ΔθＤ、ΔθＬ及びＳＡなどを表３に示す。
【００７７】
【表３】
【実施例１５】
【００７８】
実施例８で得られたポリマー膜から２．５ｃｍ×３ｃｍの大きさの膜を切り出し、この膜を内容積約５４ｃｍ３のアクリル製セル２個の間に装着した（アクリル製樹脂製セルの膜装着部には１．５ｃｍ×２．０ｃｍの穴があけてあり、有効膜面積は３ｃｍ２である。）。それぞれのセルに１ｍＭのアセチル−Ｄ−トリプトファン（以下、Ａｃ−Ｄ−Ｔｒｐと記載する。）および１ｍＭのアセチル−Ｌ−トリプトファン（以下、Ａｃ−Ｌ−Ｔｒｐと記載する。）を含む水を４０ｃｍ３仕込み、１０ｍｍ×１０ｍｍの白金黒電極をそれぞれの溶液に浸漬し、電極間距離６５ｍｍ、電位差３．０Ｖで４０℃において電気透析を行った。所定時間経過後に透過側のセルから溶液４０マイクロリットルを採取し、ＨＰＬＣでＡｃ−Ｔｒｐの濃度を測定した。この膜はＡｃ−Ｄ−Ｔｒｐを選択透過し、選択性（αＤ／Ｌ）は２．０３であった。Ａｃ−Ｄ−Ｔｒｐ、Ａｃ−Ｌ−Ｔｒｐの透過量、透過選択性を表４に示す。
【実施例１６】
【００７９】
透過溶媒にエタノールと水の混合溶液（エタノール／水＝１／１、容量比）を用いた以外は実施例１５と同様の方法で電気透析を行った。測定結果を表４に示す。
【実施例１７】
【００８０】
実施例１で合成したポリマーの代わりに実施例２で合成したポリマーを用いて実施例６に述べた方法で作製したブレンド膜を用いた以外は実施例１５と同様の方法で電気透析を行った。測定結果を表４に示す。
【実施例１８】
【００８１】
実施例１で合成したポリマーの代わりに実施例２で合成したポリマーを用いて実施例６に述べた方法で作製したブレンド膜を用いた以外は実施例１６と同様の方法で電気透析を行った。測定結果を表４に示す。
【００８２】
【表４】
【実施例１９】
【００８３】
実施例８で得られたポリマー膜から２．５ｃｍ×３ｃｍの大きさの膜を切り出し、実施例１５と同様にアクリル製セル２個の間に装着した。この片側のセル（供給側）に１ｍＭのＡｃ−Ｄ−Ｔｒｐ、１ｍＭのＡｃ−Ｌ−Ｔｒｐ、および０．０２重量％のアジ化ナトリウムを含む水を４０ｃｍ３仕込み、他方側のセル（透過側）には０．０２重量％のアジ化ナトリウムのみを含む水を４０ｃｍ３仕込んで濃度勾配による透析を行った。所定時間経過後に透過側のセルから溶液４０マイクロリットルを採取し、ＨＰＬＣでＡｃ−Ｔｒｐの濃度を測定した。この膜はＡｃ−Ｌ−Ｔｒｐを選択透過し、選択性（αＬ／Ｄ）は３．１６であった。透過流束および選択性を表５に示す。
【実施例２０】
【００８４】
実施例６で合成した光学活性ポリマーに対し、簡易分子インプリント法と同様の方法でＬｉＣｌを鋳型分子の代わりに用いて穴を開けた膜を用いた以外は実施例１９と同様の方法で濃度勾配による透析を行った。その透過流束および選択性を表５に示す。このような方法で膜に穴を開けると、膜の透過速度を速くすることができる。穴を開けるために用いる分子は必ずしもＬｉＣｌである必要はなく任意の分子を用いることができる。用いる分子により所望の大きさの穴を開けることができる。
【００８５】
【表５】
【特許請求の範囲】
【請求項１】
繰り返し単位の主鎖に１の光学活性アミノ酸残基を有する光学活性ポリマー。
【請求項２】
一般式（Ｉ）で表される請求項１に記載の光学活性ポリマー。
（但し、Ａは光学活性なジカルボン酸であるＮ−置換アミノ酸からカルボキシル基を除いた残基で、Ｂはジアミンからアミノ基を除いた残基）
【請求項３】
上記Ａは一般式（ＩＩ）又は（ＩＩＩ）で表されることを特徴とする請求項２に記載の光学活性ポリマー。
【請求項４】
一般式（ＩＶ）で表される請求項１に記載の光学活性ポリマー。
（但し、Ｅは光学活性なＮ−置換アミノ酸からカルボキシル基およびアミノ基を除いた残基）
【請求項５】
Ｄ−又はＬ−光学活性体で分子インプリントされたことを特徴とする請求項１〜４のいずれかに記載の光学活性ポリマー。
【請求項６】
請求項１〜５のいずれかに記載の光学活性ポリマーを膜中に含む光学分割膜。
【請求項７】
請求項１〜５のいずれかに記載の光学活性ポリマーを含むナノファイバーにより形成された光学分割膜。
【請求項８】
請求項１〜５のいずれかに記載の光学活性ポリマーを主成分とする分離剤。
【請求項９】
光学活性なジカルボン酸であるＮ−置換アミノ酸と、ジアミンとを反応させることを特徴とする一般式（Ｉ）で表される光学活性ポリマーの製造方法。
（但し、Ａは光学活性なジカルボン酸であるＮ−置換アミノ酸からカルボキシル基を除いた残基で、Ｂはジアミンからアミノ基を除いた残基）
【請求項１０】
上記Ａは一般式（ＩＩ）又は（ＩＩＩ）で表されることを特徴とする請求項８に記載の光学活性ポリマーの製造方法。
【請求項１１】
光学活性なＮ−置換アミノ酸の同一の光学異性体どうしを反応させることを特徴とする一般式（ＩＶ）で表される光学活性ポリマーの製造方法。
（但し、Ｅは光学活性なＮ−置換アミノ酸からカルボキシル基およびアミノ基を除いた残基）
【請求項１】
繰り返し単位の主鎖に１の光学活性アミノ酸残基を有する光学活性ポリマー。
【請求項２】
一般式（Ｉ）で表される請求項１に記載の光学活性ポリマー。
（但し、Ａは光学活性なジカルボン酸であるＮ−置換アミノ酸からカルボキシル基を除いた残基で、Ｂはジアミンからアミノ基を除いた残基）
【請求項３】
上記Ａは一般式（ＩＩ）又は（ＩＩＩ）で表されることを特徴とする請求項２に記載の光学活性ポリマー。
【請求項４】
一般式（ＩＶ）で表される請求項１に記載の光学活性ポリマー。
（但し、Ｅは光学活性なＮ−置換アミノ酸からカルボキシル基およびアミノ基を除いた残基）
【請求項５】
Ｄ−又はＬ−光学活性体で分子インプリントされたことを特徴とする請求項１〜４のいずれかに記載の光学活性ポリマー。
【請求項６】
請求項１〜５のいずれかに記載の光学活性ポリマーを膜中に含む光学分割膜。
【請求項７】
請求項１〜５のいずれかに記載の光学活性ポリマーを含むナノファイバーにより形成された光学分割膜。
【請求項８】
請求項１〜５のいずれかに記載の光学活性ポリマーを主成分とする分離剤。
【請求項９】
光学活性なジカルボン酸であるＮ−置換アミノ酸と、ジアミンとを反応させることを特徴とする一般式（Ｉ）で表される光学活性ポリマーの製造方法。
（但し、Ａは光学活性なジカルボン酸であるＮ−置換アミノ酸からカルボキシル基を除いた残基で、Ｂはジアミンからアミノ基を除いた残基）
【請求項１０】
上記Ａは一般式（ＩＩ）又は（ＩＩＩ）で表されることを特徴とする請求項８に記載の光学活性ポリマーの製造方法。
【請求項１１】
光学活性なＮ−置換アミノ酸の同一の光学異性体どうしを反応させることを特徴とする一般式（ＩＶ）で表される光学活性ポリマーの製造方法。
（但し、Ｅは光学活性なＮ−置換アミノ酸からカルボキシル基およびアミノ基を除いた残基）
【公開番号】特開２００９−９１５３５（Ｐ２００９−９１５３５Ａ）
【公開日】平成２１年４月３０日（２００９．４．３０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−２８９０３９（Ｐ２００７−２８９０３９）
【出願日】平成１９年１０月１０日（２００７．１０．１０）
【新規性喪失の例外の表示】特許法第３０条第１項適用申請有り 日本膜学会、日本膜学会第２９年会 講演要旨集、平成１９年４月３０日 社団法人 高分子学会、高分子学会予稿集 ５６巻１号［２００７］、平成１９年５月１０日 社団法人 繊維学会、繊維学会予稿集 ２００７ ６２巻２号（シンポジウム）、平成１９年６月２０日 アセアニアン膜学会、Ｐｒｏｇｒａｍｍｅ ＡＭＳ４ ｉｎ Ｔａｉｐｅｉ、平成１９年７月１０日 社団法人 高分子学会、高分子学会予稿集 ５６巻２号［２００７］、平成１９年９月４日
【出願人】（３０１０３５６７７）プラスコート株式会社 (2)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２１年４月３０日（２００９．４．３０）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年１０月１０日（２００７．１０．１０）
【新規性喪失の例外の表示】特許法第３０条第１項適用申請有り 日本膜学会、日本膜学会第２９年会 講演要旨集、平成１９年４月３０日 社団法人 高分子学会、高分子学会予稿集 ５６巻１号［２００７］、平成１９年５月１０日 社団法人 繊維学会、繊維学会予稿集 ２００７ ６２巻２号（シンポジウム）、平成１９年６月２０日 アセアニアン膜学会、Ｐｒｏｇｒａｍｍｅ ＡＭＳ４ ｉｎ Ｔａｉｐｅｉ、平成１９年７月１０日 社団法人 高分子学会、高分子学会予稿集 ５６巻２号［２００７］、平成１９年９月４日
【出願人】（３０１０３５６７７）プラスコート株式会社 (2)
【Ｆターム（参考）】
[ Back to top ]