共役ジオレフィン系（共）重合体及びその製造方法
【課題】耐摩耗性、引張強度に優れ、ウエットスキッド特性が良好で、転がり抵抗の小さいタイヤ部材に好適な共役ジオレフィン系（共）重合体を提供する。
【解決手段】共役ジオレフィン、又は共役ジオレフィンと芳香族ビニル化合物との（共）重合体であって、メチレン基を介しオルト位に第１級アミノ基を持つ芳香族基を末端に有する共役ジオレフィン系（共）重合体。好ましくは、芳香族第１級アミノ基全部の含有量が０．５〜２００ｍｍｏｌ／ｋｇ・重合体であり、一方の末端に芳香族第１級アミンを有し、他方の末端が特定の化合物により変性されてなる共役ジオレフィン系（共）重合体。
【解決手段】共役ジオレフィン、又は共役ジオレフィンと芳香族ビニル化合物との（共）重合体であって、メチレン基を介しオルト位に第１級アミノ基を持つ芳香族基を末端に有する共役ジオレフィン系（共）重合体。好ましくは、芳香族第１級アミノ基全部の含有量が０．５〜２００ｍｍｏｌ／ｋｇ・重合体であり、一方の末端に芳香族第１級アミンを有し、他方の末端が特定の化合物により変性されてなる共役ジオレフィン系（共）重合体。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、耐摩耗性、引張強度に優れ、ウエットスキッド特性が良好で、転がり抵抗の小さいタイヤ部材に好適な共役ジオレフィン系（共）重合体及びその製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
近年の自動車に対する低燃費化要求にともない、タイヤ用ゴム材料として転がり抵抗が小さく、耐摩耗性、破壊特性（引張強度）に優れ、更にウエットスキッド抵抗に代表される操縦安定性能をも兼ね備えた共役ジオレフィン系ゴムが望まれている。タイヤの転がり抵抗を低減するためには、加硫ゴムのヒステリシスロスを小さくすればよく、加硫ゴムの評価指標としては、５０〜８０℃の反発弾性、５０〜８０℃のｔａｎδ、グッドリッチ発熱などが用いられ、５０〜８０℃の反発弾性が大きいか、５０〜８０℃のｔａｎδあるいはグッドリッチ発熱が小さいゴム材料が好ましい。
【０００３】
ヒステリシスロスの小さいゴム材料としては、天然ゴム、ポリイソプレンゴム、又はポリブタジエンゴムなどが知られているが、これらは、ウエットスキッド抵抗性が小さいという問題がある。ウエットスキッド抵抗を損なうことなく、ヒステリシスロスを低減する方法として、炭化水素溶媒中で有機リチウム開始剤で重合された種々の構造のスチレン−ブタジエン共重合体の重合体末端に官能基を導入する方法が、種々提案されている。例えば、重合体末端をスズ化合物で変性又はカップリングして得られるスチレン−ブタジエン共重合体、重合体末端をイソシアナート化合物、ラクタム化合物、尿素誘導体、ジアルキルアミノベンゾフェノン化合物、含チッ素化合物等で変性したスチレン−ブタジエン共重合体等が挙げられる。しかしながら、これらの重合体末端を官能基で変性したスチレン−ブタジエン共重合体では、導入される官能基は分子の片末端のみであり、上記した諸特性（耐摩耗性、破壊特性、低ヒステリシスロス性能）の改良が不充分である。
【０００４】
また、ジリチウム開始剤を用いて重合を行ったのち、活性な両末端を有機スルフェニルクロライドで変性する方法がある（例えば、特許文献１参照）。しかしながら、この方法では、ジリチウム開始剤の調製が煩雑であり、また完全なジリチウム開始剤が得られず（両末端リビングな分子と片末端のみリビングな分子が共存し）、その結果、得られる重合体は分子量分布が広く、低ヒステリシスロス、耐摩耗性の改良幅は僅かである。
【０００５】
また、上記のように、重合体の両末端に官能基を導入する方法としては、リチウムアミド開始剤を用いて重合し、重合体末端を官能基で変性する方法（例えば、特許文献２，３参照）が挙げられる。しかし、これらの方法では、有機リチウム開始剤単独で重合した場合と較べて、重合体を得るのに長時間を要し、生産性を大幅に低下させることになる。更に、重合体末端の反応性が低下してしまうため、重合体末端を官能基で変性する反応を行う際、変性効率が悪いという欠点があり、重合体への官能基導入量を増すことが困難である。
【０００６】
そこで、開始剤として、上記リチウムアミン開始剤と同様の性能改良効果がある第３級アミン化合物から誘導される開始剤を使用する提案がなされている（例えば、特許文献４参照）。この方法では、ウエットスキッド特性を損なうことなく、低ヒステリシス性、耐摩耗性、破壊特性の優れたジオレフィン系（共）重合体が得られるが、各特性において更に優れたものが望まれていた。
【０００７】
また、共役ジオレフィン系重合体の末端に第１級アミノ基とアルコキシシリル基を導入する提案もなされている（例えば、特許文献５参照）。この方法においても、ウエットスキッド特性を損なうことなく、低ヒステリシス性、耐摩耗性、破壊特性の優れたジオレフィン系（共）重合体が得られているが、上記第３級アミン化合物を使用した場合と同様、各特性において更に優れたものが望まれていた。
【０００８】
【特許文献１】特公昭４４−８５５号公報
【特許文献２】特開昭５９−３８２０９号公報
【特許文献３】特公平５−１２９８号公報
【特許文献４】特開平９−２２７６３６号公報
【特許文献５】特開２００３−１７１４１８号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００９】
本発明は、以上のような事情に基づいてなされたものであって、耐摩耗性、引張強度に優れ、ウエットスキッド特性が良好で、転がり抵抗の小さいタイヤ部材に好適な共役ジオレフィン系（共）重合体及びその製造方法を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
［１］ 共役ジオレフィン、又は共役ジオレフィンと芳香族ビニル化合物との（共）重合体であって、メチレン基を介しオルト位に第１級アミノ基を持つ芳香族基（以下、「特定の芳香族１級アミノ基」という。）を末端に有する共役ジオレフィン系（共）重合体。
【００１１】
［２］ 芳香族第１級アミノ基含有量が０．５〜２００ｍｍｏｌ／ｋｇ・重合体である［１］に記載の共役ジオレフィン系（共）重合体。
【００１２】
［３］ 少なくとも１つの末端に前記特定の芳香族１級アミノ基を有し、残りの末端の一部、または全部が下記（ｉ）〜（ｘｉｉ）の群から選ばれた少なくとも一種の化合物により変性されてなる［１］又は［２］に記載の共役ジオレフィン系（共）重合体。
（ｉ）イソシアナート化合物及び／又はイソチオシアナート化合物、（ｉｉ）イソシアヌル酸誘導体及び／又はチオカルボニル化合物、（ｉｉｉ）尿素化合物、（ｉｖ）アミド化合物及び／又はイミド化合物、（ｖ）Ｎ−アルキル置換オキサゾリジノン化合物、（ｖｉ）ピリジル置換ケトン化合物及び／又はピリジル置換ビニル化合物、（ｖｉｉ）ラクタム化合物、（ｖｉｉｉ）ケイ素化合物、（ｉｘ）エステル化合物、（ｘ）ケトン化合物、（ｘｉ）スズ化合物、（ｘｉｉ）アミノ基含有アルコキシシラン化合物。
【００１３】
［４］ 少なくとも１つの末端に前記特定の芳香族１級アミノ基を有し、残りの末端の少なくとも一部に脂肪族第１級アミノ基とアルコキシシリル基とを有する［１］〜［３］のいずれかに記載の共役ジオレフィン系（共）重合体。
【００１４】
［５］ 脂肪族第１級アミノ基の含有量が０．５〜２００ｍｍｏｌ／ｋｇ・重合体であり、アルコキシシリル基の含有量が０．５〜２００ｍｍｏｌ／ｋｇ・重合体である［４］に記載の共役ジオレフィン系（共）重合体。
【００１５】
［６］ 特定の芳香族１級アミノ基が下記一般式（Ａ−１）又は（Ａ−２）で示される［１］〜［５］のいずれかに記載の共役ジオレフィン系（共）重合体。
【化１】
（但し、ｏは０〜１の整数であり、Ｒ1及びＲ2は同一又は異なり、水素原子又は炭素数１〜２０のアルキル基又は炭素数６〜２０のアリール基を示し、Ｒ1及びＲ2は互いに結合して環構造を形成していてもよい。）
【化２】
（但し、Ｘは単結合、メチレン基、エチレン基、プロピレン基又はエーテル結合であり、ｐは０〜１の整数、ｑは０〜２の整数であり、Ｒ3〜Ｒ7は同一又は異なり、水素原子又は炭素数１〜２０のアルキル基又は炭素数６〜２０のアリール基を示し、Ｒ3及びＲ4は互いに結合して環構造を形成していてもよく、Ｒ5〜Ｒ7は互いに結合して環構造を形成していてもよい。）
【００１６】
［７］ 炭化水素溶媒中、必要に応じてエーテル化合物及び／又は第３級アミンの存在下で、（ａ）共役ジオレフィン１〜１００質量％と（ｂ）芳香族ビニル化合物０〜９９質量％（但し、（ａ）＋（ｂ）＝１００質量％）とを、下記（１）及び／又は（２）の開始剤を用いて重合し、その後、加水分解して（共）重合体の末端を芳香族第１級アミノ基とする共役ジオレフィン系（共）重合体の製造方法。
（１）；下記一般式（Ｂ−１）及び／又は（Ｂ−２）で示される化合物（Ｂ）と有機リチウム化合物との反応生成物であって、化合物（Ｂ）の構造中の芳香族環に結合したメチル基と有機リチウム化合物とが１：０．２〜５．０のモル比で反応して得られる反応生成物（開始剤）。
【化３】
（但し、ｎは０〜１の整数であり、Ｒ8及びＲ9は同一又は異なり、水素原子又は炭素数１〜２０のアルキル基又は炭素数６〜２０のアリール基を示し、Ｒ10、Ｒ11およびＲ12は、各々独立に炭素数１〜２０のアルキル基もしくは炭素数６〜２０のアリール基又はそれらの２つが互いに結合して環を形成してもよい。）
【化４】
（但し、Ｙは単結合、メチレン基、エチレン基、プロピレン基又はエーテル結合であり、ｍは０〜１の整数、ｋは０〜２の整数であり、Ｒ13〜Ｒ17は同一又は異なり、水素原子又は炭素数１〜２０のアルキル基又は炭素数６〜２０のアリール基を示し、Ｒ18、Ｒ19およびＲ20は、各々独立に炭素数１〜２０のアルキル基もしくはアリール基又はそれらの２つが互いに結合して環を形成してもよい。）
（２）；上記化合物（Ｂ）の芳香族環に結合したメチル基の少なくとも一つの水素原子がＬｉに置き換えられたリチオ化合物（開始剤）。
【発明の効果】
【００１７】
本発明の共役ジオレフィン系（共）重合体は、メチレン基を介しオルト位に第１級アミノ基を持つ芳香族基を末端に有するため、シリカ及び／又はカーボンブラックの分散性が向上し、耐摩耗性、引張強度に優れ、ウエットスキッド特性が良好で、転がり抵抗の小さいタイヤ部材を得ることができる。また、本発明の共役ジオレフィン系（共）重合体の製造方法によれば、上記の共役ジオレフィン系（共）重合体を有利に製造することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１８】
以下、本発明の実施の形態を具体的に説明するが、本発明は以下の実施の形態に限定されるものではなく、本発明の趣旨を逸脱しない範囲で、当業者の通常の知識に基づいて、適宜設計の変更、改良等が加えられることが理解されるべきである。
【００１９】
［共役ジオレフィン系（共）重合体］
本発明の共役ジオレフィン系（共）重合体（以下、「本発明の重合体」ということがある。）は、共役ジオレフィンの重合体、又は共役ジオレフィンと芳香族ビニル化合物との共重合体であり、メチレン基を介しオルト位に第１級アミノ基を持つ芳香族基（以下、「特定の芳香族１級アミノ基」という。）を末端に有するものである。
【００２０】
（芳香族第１級アミノ基）
本願において、芳香族第１級アミノ基とは、芳香族環に結合した第１級アミノ基を意味する。本発明の重合体は、特定の芳香族１級アミノ基を末端に有するが、他の芳香族第１級アミノ基を有してもよい。芳香族第１級アミノ基全部の含有量は、０．５〜２００ｍｍｏｌ／ｋｇ・重合体であることが好ましく、１〜１００ｍｍｏｌ／ｋｇ・重合体であることが更に好ましく、２〜５０ｍｍｏｌ／ｋｇ・重合体であることが特に好ましい。上記芳香族第１級アミノ基の含有量が、２００ｍｍｏｌ／ｋｇ・重合体を超えると、カーボンブラック、シリカ等の補強剤との相互作用が高くなり過ぎるため、配合粘度が高くなり加工性が悪化することがある。０．５ｍｍｏｌ／ｋｇ・重合体未満では、芳香族第１級アミノ基を含有する効果が発現し難くなることがある。ここで、「ｍｍｏｌ／ｋｇ・重合体」は、ポリマー成分の全質量（ｋｇ）に対する、芳香族第１級アミノ基のモル数（ｍｍｏｌ）を意味する。
【００２１】
特定の芳香族１級アミノ基としては、上記一般式（Ａ−１）又は（Ａ−２）で示される芳香族第１級アミノ基が挙げられる。
【００２２】
（共役ジオレフィン）
上記共役ジオレフィンとしては、特に限定されるものではないが、１，３−ブタジエン、イソプレン、２，３−ジメチル−１，３−ブタジエン等の共役ジエン、及びこれらの混合物等が挙げられ、１，３−ブタジエンが好ましい。また、本発明の重合体の共役ジオレフィン部の１，２−結合及び／又は３，４−結合（以下、「ビニル結合」ともいう）含量は特に制限されないが、１５〜９０％の範囲で任意に決定することができる。ビニル結合含量が１５〜４５％では、破壊強度、耐摩耗性、低ヒステリシスロス性の改良に有効であり、３０〜７０％では、特に低ヒステリシスロス性とウエットスキッド抵抗とのバランスに優れる。ビニル結合含量が５０〜９０％では、ウエットスキッド抵抗が向上し、操縦安定性の改良に効果がある。
【００２３】
（芳香族ビニル化合物）
上記芳香族ビニル化合物としては、特に限定されるものではないが、スチレン、ビニルトルエン、ｐ−メチルスチレン、α−メチルスチレン、ジビニルベンゼン、ｐ−ジメチルアミノスチレン、ｐ−ジエチルアミノスチレン、ビニルベンジルジメチルアミン、ビニルベンジルジメチルアミノエタノールアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチルスチレン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノビニルスチレン、ｔ−ブトキシスチレン、ビニルピリジンなどが挙げられ、スチレンが好ましい。
【００２４】
本発明の重合体において、共役ジオレフィンと芳香族ビニル化合物との質量比は、（ａ）共役ジオレフィン１〜１００質量％、（ｂ）芳香族ビニル化合物０〜９９質量％、（但し、（ａ）＋（ｂ）＝１００質量％）が好ましく、（ａ）共役ジオレフィン４０〜９０質量％、（ｂ）芳香族ビニル化合物１０〜６０質量％、（但し、（ａ）＋（ｂ）＝１００質量％）が更に好ましい。芳香族ビニル化合物の含量が６０質量％を超えると、ヒステリシスロスが大きくなることがある。
【００２５】
（末端変性）
本発明の重合体は、一方の末端に特定の芳香族１級アミノ基を有するが、もう一方の末端が、下記（ｉ）〜（ｘｉｉ）の群から選ばれた少なくとも一種の化合物（変性剤）により変性されていることが好ましい。
（ｉ）イソシアナート化合物及び／又はイソチオシアナート化合物、（ｉｉ）イソシアヌル酸誘導体及び／又はイソシアヌル酸誘導体対応のチオカルボニル化合物（イソシアヌル酸誘導体において、イソシアヌル酸の酸素原子が硫黄原子に置き換わった化合物。以下、単に「チオカルボニル化合物」ということがある。）、（ｉｉｉ）尿素化合物、（ｉｖ）アミド化合物及び／又はイミド化合物、（ｖ）Ｎ−アルキル置換オキサゾリジノン化合物、（ｖｉ）ピリジル置換ケトン化合物及び／又はピリジル置換ビニル化合物、（ｖｉｉ）ラクタム化合物、（ｖｉｉｉ）ケイ素化合物、（ｉｘ）エステル化合物、（ｘ）ケトン化合物、（ｘｉ）スズ化合物、（ｘｉｉ）アミノ基含有アルコキシシラン化合物。
【００２６】
これらの化合物のうち、（ｉ）成分であるイソシアナート化合物及びチオイソシアナート化合物の具体例としては、２，４−トリレンジイソシアナート、２，６−トリレンジイソシアナート、ジフェニルメタンジイソシアナート、ポリメリックタイプのジフェニルメタンジイソシアナート（Ｃ−ＭＤＩ）、フェニルイソシアナート、イソホロンジイソシアナート、ヘキサメチレンジイソシアナート、ブチルイソシアナート、１，３，５−ベンゼントリイソシアナート、フェニルイソチオシアナート、フェニル−１，４−ジイソチオシアナートなどを挙げることができる。
【００２７】
（ｉｉ）成分であるイソシアヌル酸誘導体及びチオカルボニル化合物の具体例としては、カルバミン酸メチル、Ｎ，Ｎ−ジエチルカルバミン酸メチルなどのカルバミン酸誘導体、イソシアヌル酸、Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−トリメチルイソシアヌル酸などのイソシアヌル誘導体、及びこれら誘導体に対応するチオカルボニル化合物を挙げることができる。
【００２８】
（ｉｉｉ）成分である尿素化合物の具体例としては、Ｎ，Ｎ’−ジメチル尿素、Ｎ，Ｎ’−ジエチル尿素、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチル尿素、Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ’，Ｎ’−ジフェニル尿素などが挙げられる。
【００２９】
（ｉｖ）成分であるアミド化合物及びイミド化合物の具体例としては、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、アセトアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチルアセトアミド、アミノアセトアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ’，Ｎ’−ジメチルアミノアセトアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノアセトアミド、Ｎ，Ｎ−エチルアミノアセトアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ’−エチルアミノアセトアミド、アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルメタクリルアミド、ニコチンアミド、イソニコチンアミド、ピコリン酸アミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルイソニコチンアミド、コハク酸アミド、フタル酸アミド、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルフタル酸アミド、オキサミド、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルオキサミド、２−フランカルボン酸アミド、Ｎ，Ｎ−ジメチル−２−フランカルボン酸アミド、キノリン−２−カルボン酸アミド、Ｎ−エチル−Ｎ−メチル−キノリンカルボン酸アミドなどのアミド化合物、コハク酸イミド、Ｎ−メチルコハクイミド、マレイミド、Ｎ−メチルマレイミド、フタルイミド、Ｎ−メチルフタルイミドなどのイミド化合物を挙げることができる。
【００３０】
（ｖ）成分であるＮ−アルキル置換オキサゾリジノン化合物（シクロペンタノンのカルボニルの両側の炭素がアルキル置換の窒素原子に置き換わった化合物）の具体例としては、１，３−ジエチル−２−イミダゾリジノン、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン、１，１−ジプロピル−２−イミダゾリジノン、１−メチル−３−エチル−２−イミダゾリジノン、１−メチル−３−プロピル−２−イミダゾリジノン、１−メチル−３−ブチル−２−イミダゾリジノン、１−メチル−３−（２−メトキシエチル）−２−イミダゾリジノン、１−メチル−３−（２−エトキシエチル）−２−イミダゾリジノン、１，３−ジ−（２−エトキシエチル）−２−イミダゾリジノンなどを挙げることができる。
【００３１】
（ｖｉ）成分であるピリジル置換ケトン化合物及びピリジル置換ビニル化合物の具体例としては、メチル−２−ピリジルケトン、メチル−４−ピリジルケトン、プロピル−２−ピリジルケトン、ジ−４−ピリジルケトン、プロピル−３−ピリジルケトン、２−ベンゾイルピリジン、２−ビニルピリジン、４−ビニルピリジンなどを挙げることができる。
【００３２】
（ｖｉｉ）成分であるラクタム化合物の具体例としては、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、２−ピペリドン、Ｎ−メチル−２−ピペリドン、２−キノロン、Ｎ−メチル−キノロンなどを挙げることができる。
【００３３】
（ｖｉｉｉ）成分であるケイ素化合物の具体例としては、ジブチルジクロロケイ素、メチルトリクロロケイ素、メチルジクロロケイ素、テトラクロロケイ素、トリフェノキシメチルシランなどを挙げることができる。
【００３４】
（ｉｘ）成分であるエステル化合物の具体例は、アジピン酸ジエチル、マロン酸ジエチル、フタル酸ジエチル、グルタル酸ジエチル、マレイン酸ジエチルなどを挙げることができる。
【００３５】
（ｘ）成分であるケトン化合物の具体例としては、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、ニコチンアミド、４，４’−ビス（ジエチルアミノ）ベンゾフェノンなどを挙げることができる。
【００３６】
（ｘｉ）成分であるスズ化合物の具体例としては、テトラクロロスズ、テトラブロムスズ、トリクロロブチルスズ、トリクロロメチルスズ、トリクロロオクチルスズ、ジブロムジメチルスズ、ジクロロジメチルスズ、ジクロロジブチルスズ、ジクロロジオクチルスズ、１，２−ビス（トリクロロスタニル）エタン、１，２−ビス（メチルジクロロスタニルエタン）、１，４−ビス（トリクロロスタニル）ブタン、１，４−ビス（メチルジクロロスタニル）ブタン、エチルスズトリステアレート、ブチルスズトリスオクタノエート、ブチルスズトリスステアレート、ブチルスズトリスラウレート、ジブチルスズビスオクタノエート、ジブチルスズビスステアレート、ジブチルスズビスラウレートなどを挙げることができる。
【００３７】
（ｘｉｉ）成分である、アミノ基含有アルコキシシラン化合物としては、下記一般式（Ｃ−１）又は（Ｃ−２）で示される化合物（Ｃ）を挙げることができる。
【００３８】
【化５】
（但し、Ｒ21は炭素数１〜１２のアルキレン基であり、Ｒ22およびＲ23は各々独立に炭素数１〜２０のアルキル基又は炭素数６〜２０のアリール基であり、Ｒ24、Ｒ25およびＲ26は、各々独立に炭素数１〜２０のアルキル基もしくは炭素数６〜２０のアリール基又はそれらの２つが互いに結合して環を形成してもよく、ｇは１〜２の整数であり、そしてｆは１〜１０の整数である。）
【００３９】
【化６】
（但し、Ｒ27〜Ｒ32は、上記式（Ｃ−１）のＲ21〜Ｒ26のそれぞれと同様であり、ｅは１〜２の整数である。）
【００４０】
化合物（Ｃ）の具体例としては、Ｎ，Ｎ−ビス（トリメチルシリル）アミノプロピルメチルジメトキシシラン、１−トリメチルシリル−２，２−ジメトキシ−１−アザ−２−シラシクロペンタン、Ｎ，Ｎ−ビス（トリメチルシリル）アミノプロピルトリメトキシシラン、Ｎ，Ｎ−ビス（トリメチルシリル）アミノプロピルトリエトキシシラン、Ｎ，Ｎ−ビス（トリメチルシリル）アミノプロピルメチルジエトキシシラン、Ｎ，Ｎ−ビス（トリメチルシリル）アミノエチルトリメトキシシラン、Ｎ，Ｎ−ビス（トリメチルシリル）アミノエチルトリエトキシシラン、Ｎ，Ｎ−ビス（トリメチルシリル）アミノエチルメチルジメトキシシランおよびＮ，Ｎ−ビス（トリメチルシリル）アミノエチルメチルジエトキシシランなどを挙げることができ、好ましくは、Ｎ，Ｎ−ビス（トリメチルシリル）アミノプロピルメチルジメトキシシラン、Ｎ，Ｎ−ビス（トリメチルシリル）アミノプロピルメチルジエトキシシランまたは１−トリメチルシリル−２，２−ジメトキシ−１−アザ−２−シラシクロペンタン等を挙げることができる。これらの中でも、Ｎ，Ｎ−ビス（トリメチルシリル）アミノプロピルメチルジメトキシシラン、Ｎ，Ｎ−ビス（トリメチルシリル）アミノプロピルメチルジエトキシシラン、及び１−トリメチルシリル−２，２−ジメトキシ−１−アザ−２−シラシクロペンタンが好ましい。
【００４１】
上記化合物のうち、（ｘｉ）スズ化合物を用いた場合、本発明の目的とする耐摩耗性、低ヒステリシス性能の改良に優れた効果があり、低燃費用タイヤあるいは大型タイヤ用途に好適な重合体が得られる。更に、ウエットスキッド性能に代表される操縦安定性や高破壊強力の要求される高性能タイヤ用途には、上記化合物のうち、（ｉ）〜（ｘ）の化合物が好ましく、これらの化合物で変性又はカップリングされた重合体には、伸展油や液状ゴムの添加が可能である。
【００４２】
また、本発明の重合体は、少なくとも１つの末端に特定の芳香族１級アミノ基を有し、残りの末端の一部、または全部に脂肪族第１級アミノ基とアルコキシシリル基とを有することが好ましい。脂肪族第１級アミノ基の含有量としては、０．５〜２００ｍｍｏｌ／ｋｇ・重合体であることが好ましく、アルコキシシリル基の含有量としては、０．５〜２００ｍｍｏｌ／ｋｇ・重合体であることが好ましい。これにより、耐摩耗性、引張強度、ウエットスキッド特性及び転がり抵抗において、非常に優れた重合体となる。
【００４３】
［共役ジオレフィン系（共）重合体の製造方法］
上記本発明の共役ジオレフィン系（共）重合体は、以下に説明する、本発明の共役ジオレフィン系（共）重合体の製造方法により製造することができる。
【００４４】
本発明の共役ジオレフィン系（共）重合体の製造方法（以下、「本発明の重合体の製造方法」ということがある。）は、炭化水素溶媒中、必要に応じてエーテル化合物及び／又は第３級アミンの存在下で、（ａ）共役ジオレフィン１〜１００質量％と（ｂ）芳香族ビニル化合物０〜９９質量％（但し、（ａ）＋（ｂ）＝１００質量％）とを、上記（１）及び／又は（２）で示される開始剤を用いて重合し、その後、加水分解して共重合体の末端を芳香族第１級アミノ基とするものである。
【００４５】
（共役ジオレフィン、芳香族ビニル化合物）
本発明の重合体の製造方法で使用する共役ジオレフィン及び芳香族ビニル化合物は、上記本発明の重合体において説明した共役ジオレフィン及び芳香族ビニル化合物と同様であることが好ましい。
【００４６】
また、共役ジオレフィンと芳香族ビニル化合物との質量比は、（ａ）共役ジオレフィン１〜１００質量％、（ｂ）芳香族ビニル化合物０〜９９質量％、（但し、（ａ）＋（ｂ）＝１００質量％）が好ましく、（ａ）共役ジオレフィン４０〜９０質量％、（ｂ）芳香族ビニル化合物１０〜６０質量％、（但し、（ａ）＋（ｂ）＝１００質量％）が更に好ましい。芳香族ビニル化合物の含量が６０質量％を超えると、ヒステリシスロスが大きくなることがある。
【００４７】
（炭化水素溶媒）
本発明に使用される炭化水素溶媒としては、ペンタン、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、メチルシクロペンタン、シクロヘキサン、ベンゼン、キシレンなどが挙げられる。
【００４８】
（開始剤）
本発明においては、開始剤として、上記化合物（Ｂ）と有機リチウム化合物との反応生成物（開始剤（１））、及び／又は化合物（Ｂ）のリチオ化合物（開始剤（２））を使用することができる。これらの開始剤は、芳香族アミノ基のオルト位に位置するメチル基上の水素原子がＬｉに置き換えられたものであるため、芳香族環に結合したアミノ基がメチル基のメタ位やパラ位にある場合にくらべ開始剤の生成効率が高い。開始剤において、上記一般式（Ｂ−１）に該当する化合物としては、Ｎ，Ｎ−ビストリメチルシリル−ｏ−トルイジン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラトリメチルシリルトルイレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ビストリメチルシリルキシリジン、Ｎ，Ｎ−ビストリメチルシリルメシジン、１−（Ｎ，Ｎ−ビストリメチルシリルアミノ）−２−メチルナフタレン、１−（Ｎ，Ｎ−ビストリメチルシリル−アミノ）−２−メチルアントラセン等を挙げることができる。
【００４９】
また、上記一般式（Ｂ−２）に該当する化合物としては、３−メチル−４−（Ｎ，Ｎ−ビストリメチルシリルアミノ）ビフェニル、３−メチル−４，４’−ジ（Ｎ，Ｎ−ビストリメチルシリルアミノ）ジフェニルメタン、３，３’−ジメチル−４，４’−ジ（Ｎ，Ｎ−ビストリメチルシリルアミノ）ジフェニルメタン、２，２−ビス−〔４−（３−メチル−Ｎ，Ｎ−ビストリメチルシリルアミノフェニル）〕プロパン、３，３’−ジメチル−４，４’−ジ（Ｎ，Ｎ−ビストリメチルシリルアミノ）ジフェニルエーテル等を挙げることができる。
【００５０】
上記開始剤（２）に該当する化合物は、上記化合物（Ｂ）の芳香族環に結合したメチル基の少なくとも一つの水素原子がＬｉに置き換えられたリチオ化合物である。具体的には、上記一般式（Ｂ−１）及び一般式（Ｂ−２）に該当する化合物の具体例のリチオ化合物を挙げることができる。
【００５１】
化合物（Ｂ）において、アミノ基を保護する保護基の具体例としては、トリメチルシリル基、トリエチルシリル基、トリフェニルシリル基、メチルジフェニルシリル基及びエチルメチルフェニルシリル基等を挙げることができる。これらの中でも、トリメチルシリル基が好ましい。
【００５２】
開始剤（１）を生成させるために、上記化合物（Ｂ）と反応させる有機リチウム化合物としては、具体的にはエチルリチウム、プロピルリチウム、ｎ−ブチルリチウム、ｓｅｃ−ブチルリチウム、ｔ−ブチルリチウム、ヘキシルリチウム、あるいはこれらの混合物を挙げることができ、好ましくはｎ−ブチルリチウム、ｓｅｃ−ブチルリチウムである。上記化合物（Ｂ）と有機リチウム化合物との反応は、化合物（Ｂ）の芳香族環に結合したメチル基（−ＣＨ3）と有機リチウム化合物とのモル比が１：０．２〜５．０の範囲で行う必要があり、好ましくは１：０．５〜２．０であり、更に好ましくは１：０．８〜１．２である。有機リチウム化合物のモル比が化合物（Ｂ）の芳香族環に結合したメチル基に対して５．０を超えると、破壊強度、耐摩耗性、低ヒステリシス性の改良効果が得られない。一方、有機リチウム化合物のモル比が０．２未満では、著しく重合速度が低下し、生産性を大幅に低下させることになるとともに、重合体末端を官能基で変性反応を行う際の変性効率が低下する。
【００５３】
本発明で使用される開始剤の反応性を向上させる場合、あるいは重合体中に導入される芳香族ビニル化合物をランダムに配列するか又は芳香族ビニル化合物の単連鎖を付与する場合、開始剤とともにカリウム化合物を添加することが好ましい。カリウム化合物としては、カリウムアルコキシド、カリウムフェノキシド、有機カルボン酸のカリウム塩、有機スルホン酸のカリウム塩、有機亜リン酸のカリウム塩などが用いられる。
【００５４】
カリウムアルコキシド及びカリウムフェノキシドとしては、例えば、カリウムイソプロポキシド、カリウムｔ−ブトキシド、カリウム２−メチルプロポキシド、カリウム１，１−ジメチルプロポキシド、カリウムｎ−ヘプタオキシド、カリウムシクロヘキサオキシド、カリウムベンジルオキシド、カリウム２−エチル−１−ヘキサオキシド、カリウム２−オクタオキシド、カリウム２−ヘプタオキシド、カリウムフェノキシド、カリウム２，６−ジ−ｔ−ブチル−ｐ−メチルフェノキシド、カリウム２，６−ジ−ｔ−ブチル−ｐ−メチルフェノキシド、カリウムオクチルフェノキシド、カリウムノニルフェノキシド、カリウムドデシルフェノキシド、及びこれらのカリウムアルコキシド、カリウムフェノキシドと炭素数１〜１２の脂肪族、脂環族のアルコール、チオアルコール、第１級アミン及び第２級アミン等との錯体が挙げられる。
【００５５】
また、有機カルボン酸のカリウム塩としては、イソバレリアン酸、カプリル酸、ラウリル酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、リノレイン酸、安息香酸、フタル酸、２−エチルヘキサン酸などのカリウム塩が挙げられる。また、これらの有機カルボン酸と炭素数１〜１２の脂肪族又は脂環族アルコール、チオアルコール、第１級アミン、第２級アミン等との錯体が挙げられる。
【００５６】
更に、有機スルホン酸のカリウム塩としては、ドデシルベンゼンスルホン酸、テトラデシルベンゼンスルホン酸、ヘキサデシルベンゼンスルホン酸、オクタデシルベンゼンスルホン酸などの有機スルホン酸のカリウム塩が挙げられる。また、これら有機スルホン酸のカリウム塩と炭素数１〜１２の脂肪族又は脂環族アルコール、チオアルコール、第１級アミン、第２級アミンなどとの錯体が挙げられる。
【００５７】
更に、有機亜リン酸のカリウム塩としては、亜リン酸ジエチル、亜リン酸ジイソプロピル、亜リン酸ジフェニル、亜リン酸ジブチル、亜リン酸ジラウリルなどの、有機亜リン酸のカリウム塩が挙げられる。
【００５８】
これらのカリウム化合物は、開始剤の生成に使用される有機リチウム化合物のリチウム１モルあたり、０．００５〜０．５モルの量で添加できる。０．００５モル未満では、カリウム化合物の添加効果（開始剤の反応性向上、芳香族ビニル化合物のランダム化又は単連鎖付与）が現れず、一方０．５モルを超えると、重合活性が低下し、生産性を大幅に低下させることになるとともに、重合体末端を官能基で変性する反応を行う際の変性効率が低下する。
【００５９】
（末端変性）
本発明の重合体の製造方法において、重合後、重合活性末端が存在するうちに、以下の（ｉ）〜（ｘｉｉ）の群から選ばれた少なくとも一種の化合物（変性剤）により末端変性することが好ましい。
（ｉ）イソシアナート化合物及び／又はイソチオシアナート化合物、（ｉｉ）イソシアヌル酸誘導体及び／又はチオカルボニル化合物（イソシアヌル酸誘導体において、イソシアヌル酸の酸素原子が硫黄原子に置き換わった化合物）、（ｉｉｉ）尿素化合物、（ｉｖ）アミド化合物及び／又はイミド化合物、（ｖ）Ｎ−アルキル置換オキサゾリジノン化合物、（ｖｉ）ピリジル置換ケトン化合物及び／又はピリジル置換ビニル化合物、（ｖｉｉ）ラクタム化合物、（ｖｉｉｉ）ケイ素化合物、（ｉｘ）エステル化合物、（ｘ）ケトン化合物、（ｘｉ）スズ化合物、（ｘｉｉ）アミノ基含有アルコキシシラン化合物。
【００６０】
これら変性剤の具体例としては、上記本発明の重合体において説明した変性剤と同様であることが好ましく、同様の効果が得られる。
【００６１】
（ｉ）〜（ｖｉｉ）成分の使用量は、リチウム原子１モルあたり、イソシアナート基、イソチオシアナート基、カルボニル基、ビニル基、アルデヒド基などの官能基を基準として、好ましくは０．２〜１０モル、更に好ましくは０．５〜５．０モルである。０．２モル未満では、加硫ゴムの反発弾性、低発熱性の効果が劣り、一方１０モルを超えると、未反応物が多くなり臭気が発生したり、加硫速度を早めたり、加硫ゴムの反発弾性、低発熱性の効果が減少したりして好ましくない。
【００６２】
（ｖｉｉｉ）成分であるケイ素化合物の添加量は、リチウム原子１モルあたり、ハロゲン原子、フェノキシ基、エステル基を基準として、好ましくは０．０５〜５モル、更に好ましくは０．１〜１．５モルの範囲で添加することができる。（ｉｘ）成分であるエステル化合物の添加量は、リチウム原子１モルあたり、好ましくは０．０５〜１．５モルの範囲で添加することができる。（ｘ）成分であるケトン化合物の添加量は、リチウム原子１モルあたり、好ましくは０．０５〜５モルの範囲で添加することができる。（ｘｉ）成分であるスズ化合物の添加量は、リチウム原子１モルあたり、ハロゲン原子又はカルボキシレート基を基準として好ましくは０．０５〜５モルの範囲である。（ｘｉｉ）成分であるアミノ基含有アルコキシシラン化合物の添加量は、リチウム原子１モルあたり、好ましくは０．１〜５モルの範囲である。
【００６３】
尚、重合活性末端と上記化合物の反応効率を高めるため、（共）重合体製造後、重合系に、更に１，３−ブタジエンをリチウム原子１モルあたり、０．５〜５００モル、好ましくは１〜２００モル添加してから、末端変性反応を行うことが好ましい。
【００６４】
（重合条件等）
本発明の重合体の製造方法において、重合反応及び、変性又はカップリング反応は、通常、０〜１２０℃の温度範囲で行われ、一定温度条件下でも上昇温度条件下でもよい。重合方式は、バッチ重合方式又は連続重合方式のいずれでもよい。また、必要に応じて、ジエチルエーテル、ジ−ｎ−ブチルエーテル、エチレングリコールジエチルエーテル、エチレングリコールジブチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、テトラヒドロフラン、α−メトキシテトラヒドロフラン、ジメトキシベンゼン、ジメトキシエタンなどのエーテル化合物及び／又はトリエチルアミン、ピリジン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルエチレンジアミン、ジピペリジノエタン等の第３級アミン化合物を、重合系中に添加して、共役ジオレフィン系（共）重合体の共役ジオレフィン部分のミクロ構造（ビニル結合含量）を調整することができる。
【００６５】
また、本発明で得られる共役ジオレフィン系（共）重合体のムーニー粘度（ＭＬ１＋４、１００℃）は、２０〜２００の範囲であることが好ましく、２０未満では破壊強度、耐摩耗性、低ヒステリシスロス性が悪化し、一方２００を超えると、加工性が低下する。ムーニー粘度（ＭＬ１＋４、１００℃）が１００を超える重合体も、そのままでは加工性が劣り好ましくないが、芳香族系プロセスオイル、ナフテン系プロセスオイルなどの伸展油や、平均分子量が１５万以下の液状ポリマーを添加することで、ムーニー粘度を１００以下に下げて、加工上問題なく使用できるようにすることもできる。但し、（ｘｉ）成分であるスズ化合物で変性又はカップリングした重合体に、芳香族系プロセスオイルを添加すると、スズ−炭素結合が容易い切断されるので、この場合は、好ましくない。
【００６６】
本発明の方法で得られるジオレフィン系（共）重合体を含有した重合反応溶液は、通常の溶液重合法で用いられる方法により処理し、目的の共役ジオレフィン系（共）重合体を得ることができる。例えば溶液状態で安定剤などを添加したのち、必要に応じて芳香族系プロセスオイル、ナフテン系プロセスオイルなどの伸展油や、平均分子量が１５万以下の液状ポリマー（あるいは上記液状ポリマーの溶液）を添加して、直接乾燥法やスチームストリッピング法によって、ゴムと溶剤とを分離して洗浄し、真空乾燥機、熱風乾燥機やロールなどにより乾燥し、目的の共役ジオレフィン系（共）重合体を単離することができる。
【００６７】
（ゴム組成物）
本発明の共役ジオレフィン系（共）重合体は、単独で又は天然ゴム、ポリイソプレンゴム、ポリブタジエンゴム、乳化重合スチレン−ブタジエンゴム等とブレンドし、補強材及び各種配合剤と、ロール、バンバリーミキサーなどによって混練りしたのち、イオウ、加硫促進剤などを添加してゴム組成物とし、トレッド、サイドウオール、カーカスなどのタイヤ用ゴムをはじめ、ベルト、防振ゴム、その他の工業用品に使用することができる。
【００６８】
上記ゴム組成物を、タイヤ、特にタイヤトレッドに使用する場合に、充填される補強材としては、カーボンブラック、粒状シリカなどが挙げられる。特に、加硫物を効果的に補強して、良好な耐摩耗性、破壊強度を期待するときには、カーボンブラックが好適に使用され、その充填量は、全ゴム成分１００質量部に対し、２０〜１１０質量部である。また特に、低燃費タイヤ用途においては、加硫物のヒステリシスロスを低下させて良好な転がり抵抗を与えるとともに、ウエットスキッド抵抗を向上させる目的においては、粒状シリカの使用が好ましい。この粒状シリカの充填量は、全ゴム成分１００質量部に対して、４０〜１２０質量部である。
【００６９】
更に、シリカを補強材に使用する際、その補強効果を高める目的で、公知の各種シランカップリング剤を使用することができる。このシランカップリング剤とは、分子中にアルコキシシリル基などのシリカ表面と反応可能な構成成分とポリスルフィド、メルカプト基、エポキシ基などの、ゴム、特に炭素−炭素二重結合と反応可能な構成成分を併せ持った化合物を指す。例えば、ビス（３−トリエトキシシリルプロピル）テトラスルフィドなどが、シランカップリング剤としてよく知られている。また、カーボンブラックと粒状シリカとを、上記充填量の範囲内で組み合わせて使用することで、良好な摩耗耗性、破壊強度と優れた低ヒステリシス性能、ウエットスキッド抵抗のバランスを両立させることもできる。
【実施例】
【００７０】
以下、実施例によって本発明を更に具体的に説明するが、本発明は、これらの実施例によって何ら制限を受けるものではない。尚、実施例において割合を示す「部」及び「％」は、特に断らない限り、それぞれ質量部及び質量％を意味する。
【００７１】
尚、実施例中の各種の測定は下記の方法に拠った。
【００７２】
（１）共役ジオレフィン部分のビニル含量
２７０ＭＨｚ1Ｈ−ＮＭＲによって求めた。
【００７３】
（２）結合スチレン含量
２７０ＭＨｚ1Ｈ−ＮＭＲによって求めた。
【００７４】
（３）重量平均分子量
ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）（東ソー社製、ＨＬＣ−８１２０ＧＰＣ）を用いて、ポリスチレン換算で求めた。
【００７５】
（４）ムーニー粘度（ＭＬ１＋４、１００℃）
ＪＩＳ Ｋ６３００に従って、Ｌローター、予熱１分、ローター作動時間４分、温度１００℃で求めた。
【００７６】
（５）芳香族第１級アミノ基含量（ｍｍｏｌ／ｋｇ）
２７０ＭＨｚ1Ｈ−ＮＭＲにより、芳香族第１級アミノ基に由来する３．５１ｐｐｍのシグナルにより生成を確認した。測定は、重合終了後、末端を各種化合物で変性する前にポリマーを抜き出し、加水分解した後に行った。
【００７７】
（６）第１級アミノ基含量（ｍｍｏｌ／ｋｇ）
まず重合体をトルエンに溶解した後、大量のメタノール中で沈殿させることにより共重合ゴム（共重合体）に結合していないアミノ基含有化合物をゴムから分離した後、乾燥した。本処理を施した共重合ゴムを試料として、ＪＩＳ Ｋ７２３７に記載された「全アミン価試験方法」により全アミノ基含有量を定量した。続けて、上記処理を施した共重合ゴムを試料として「アセチルアセトンブロックド法」により第２アミノ基及び第３アミノ基の含有量を定量した。試料を溶解させる溶媒はｏ−ニトロトルエンを使用、アセチルアセトンを添加し、過塩素酢酸溶液で電位差滴定を行った。全アミノ基含量から第２アミノ基及び第３アミノ基の含有量を引いて第１アミノ基含量（ｍｍｏｌ）を求め、分析に使用したポリマー質量で割ることにより重合体に結合した第１級アミノ基含量（ｍｍｏｌ／ｋｇ）を求めた。
【００７８】
（７）脂肪族第１級アミノ基含量（ｍｍｏｌ／ｋｇ）
重合体を加水分解した後に上記（６）の方法によって全第１級アミノ基含量を求め、そこから上記（５）の方法によって得られた芳香族第１級アミノ基含量を引くことにより脂肪族第１級アミノ基含量（ｍｍｏｌ／ｋｇ）を求めた。
【００７９】
（８）アルコキシシリル基含有量（ｍｍｏｌ／ｋｇ）
赤外吸収スペクトルにより、Ｓｉ−Ｃ結合に起因する１１６０ｃｍ-1の吸収量により求めた。
【００８０】
（９）加硫ゴムの物性評価
共重合ゴムを用い、表３に示す配合処方に従って、２５０ｃｃラボプラストミルで混練りしてゴム組成物としたのち、１４５℃で所定時間、加硫を行った加硫ゴムを用いて下記（イ）〜（ニ）の各種測定を行った。
（イ）引張強度（３００％モジュラス）：ＪＩＳＫ６３０１に従って測定した。指数で表示し、数値が大きいほど、引張強度が大きく、良好である。
（ロ）ｔａｎδ（５０℃）、ｔａｎδ（０℃）：ｔａｎδ（５０℃）は、ＴＡインスツルメント社製（商品名「ＡＲＥＳ」）の動的スペクトロメーターを使用し、引張動歪１％、周波数１０Ｈｚ、５０℃の条件で測定した。指数で表示し、数値が大きいほど、転がり抵抗が小さく、良好である。また、ｔａｎδ（０℃）は、同機器を使用し、引張動歪０．１％、周波数１０Ｈｚ、０℃で測定した。指数で表示し、数値が大きいほど、ウエットスキッド抵抗性が大きく良好である。
（ハ）ランボーン摩耗指数（耐摩耗性）：ランボーン型摩耗試験機（上島製作所社製、商品名「耐摩耗試験機」）を用い、スリップ率が２５％の摩耗量で表し、また、測定温度は室温とした。指数が大きいほど、耐摩耗性は良好である。
【００８１】
（実施例１）
窒素置換された内容積１００ｍｌの耐圧ビンに、シクロヘキサン２０ｇ、テトラヒドロフラン５ｇ、Ｎ，Ｎ−ビストリメチルシリル−ｏ−トルイジン１．２９ｇ（５．１５ｍｍｏｌ）を添加して打栓した後、ｎ−ブチルリチウム０．３３ｇ（５．１５ｍｍｏｌ）を加え、５０℃で１５分反応させた後、１，３−ブタジエン１．３９ｇ（２５．８ｍｍｏｌ）を添加し、更に１５分間反応させた。次に充分に窒素置換された内容積５リットルのオートクレーブ反応器に、シクロヘキサン２，５００ｇ、テトラヒドロフラン３６．３ｇ、スチレン１２５ｇ、１，３−ブタジエン３６５ｇを仕込んだ。反応容器内容物の温度を１０℃に調整した後、上記の反応開始剤溶液を全量添加して重合を開始した。重合転化率が９９％に達した後、１，３−ブタジエン１０ｇを添加して５分間反応させて、重合体末端をブタジエニルリチウムにした。その後、重合体溶液に２，６−ジ−ｔ−ブチル−ｐ−クレゾールを添加した。スチームストリッピングにより、脱溶剤を行い、１１５℃熱ロールでゴムを乾燥して、共重合体Ａを得た。また、重合転化率が３％のとき、重合体溶液を一部抜き出し、重合体を単離して、1Ｈ−ＮＭＲで分析したところ、重合開始末端の９０％に芳香族アミノ基が導入されていることが確認された。
【００８２】
（実施例２）
Ｎ，Ｎ−ビストリメチルシリル−ｏ−トルイジン、ｎ−ブチルリチウムの量を、表１のとおりに変更した以外は実施例１と同様の処方で、開始剤の調製、スチレン／ブタジエンの共重合反応を行った。重合転化率が９９％に達した後、１，３−ブタジエン１０ｇを添加し、重合体末端をブタジエニルリチウムにした後、四塩化ケイ素０．３２ｇ（１．８６ｍｍｏｌ）を添加した。次いで、実施例１と同じ方法で脱溶剤、乾燥を行い、共重合体Ｂを得た。また、重合転化率が３％のとき、重合体溶液を一部抜き出し、重合体を単離して、1Ｈ−ＮＭＲで分析したところ、重合開始末端の９１％に芳香族アミノ基が導入されていることが確認された。
【００８３】
（比較例１）
内容積１００ｍｌの耐圧ビンで開始剤を調製する際、Ｎ，Ｎ−ビストリメチルシリル−ｏ−トルイジンを添加することなく、ｎ−ブチルリチウム０．４７ｇ（７．４２ｍｍｏｌ）のみを添加する以外は、実施例２と同じ処方で共重合体Ｃを得た。
【００８４】
（比較例２）
内容積１００ｍｌの耐圧ビンで開始剤を調製する際、Ｎ，Ｎ−ビストリメチルシリル−ｏ−トルイジンをＮ，Ｎ−ジメチル−ｏ−トルイジンに置き換えたこと以外は、比較例２と同じ処方で共重合体Ｄを得た。
【００８５】
（実施例３）
開始剤としてＮ，Ｎ−ビストリメチルシリル−ｏ−トルイジンのベンゼン環に直接結合しているメチル基の水素原子の１つをリチウム化したリチオ体を別途調製した以外は、実施例２と同じ処方で共重合体Ｅを得た。
【００８６】
（実施例４）
耐圧ビンの中での開始剤の調製時、ｎ−ブチルリチウムの添加後、ドデシルベンゼンスルホン酸カリウム（ＤＢＳ−Ｋ）０．０８ｇ（０．２２ｍｍｏｌ）を添加する以外は実施例２と同じ処方で共重合体Ｆ得た。尚、重合転化率が３％のとき、重合体溶液を一部抜き出し、重合体を単離して、1Ｈ−ＮＭＲで分析したところ、重合開始末端の９７％に芳香族アミノ基が導入されていることが確認された。
【００８７】
（実施例５）
シクロヘキサン、テトラヒドロフラン、１，３−ブタジエン、スチレンを仕込んだ内容積５リットルのオートクレーブ反応容器に、Ｎ，Ｎ−ビストリメチルシリル−ｏ−トルイジン１．８６ｇ（７．４２ｍｍｏｌ）を添加し、次いでｎ−ブチルリチウム０．４７ｇ（７．４２ｍｍｏｌ）を直接添加して、実施例２と同様にして共重合体Ｇを得た。重合転化率が５％のとき、重合体溶液を一部抜き出し、重合体を単離して、1Ｈ−ＮＭＲで分析したところ、重合開始末端の９０％に芳香族アミノ基が導入されていることが確認された。
【００８８】
（実施例６〜９）
実施例５と同様の処方で、開始剤成分の添加量を表１のとおりに変更し、変性剤をそれぞれ、四塩化スズ、メチルトリフェノキシシラン、Ｎ，Ｎ−ビス（トリメチルシリル）−３−クロロプロピルアミン、及びＮ，Ｎ−ビスー（トリメチルシリル）アミノプロピルメチルジメトキシシランに置き換える以外は、実施例５と同様にして共重合体Ｈ、Ｉ、Ｊ、及びＫを得た。
【００８９】
（比較例３）
実施例５の開始剤成分としてＮ，Ｎ−ビストリメチルシリル−ｏ−トルイジンを添加せず、ｎ−ブチルリチウムのみを添加して、同様にして共重合体Ｌを得た。
【００９０】
（実施例１０）
芳香族アミン化合物をＮ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラキストリメチルシリル−３，３’−ジメチル−４，４’−ジアミノジフェニルメタンに置き換え、ｎ−ブチルリチウムの添加量を表１のとおりに変更して、２官能性開始剤により重合する以外は、実施例６と同様にして共重合体Ｍを得た。
【００９１】
（実施例１１）
実施例６の処方において、スチレン／１，３−ブタジエン量、テトラヒドロフラン、及びｎ−ブチルリチウムの量を表１のように変更する以外は、同様にして共重合体Ｎを得た。
【００９２】
（比較例４）
比較例３の処方において、スチレン／１，３−ブタジエン量、テトラヒドロフランの量を表１のように変更する以外は、同様にして共重合体Ｏを得た。
【００９３】
（実施例１２）
実施例６の開始剤の量を変更した以外は、実施例６と同様の処方で重合し、得られた重合体溶液に２，６−ジ−ｔ−ブチル−ｐ−クレゾールを添加した後、更に重合体１００部に対し、伸展油を３７．５部添加し、実施例１と同じ方法で脱溶剤、乾燥を行い、共重合体Ｐを得た。
【００９４】
（比較例５）
実施例１２の開始剤成分として、Ｎ，Ｎ−ビストリメチルシリル−ｏ−トルイジンを添加せず、ｎ−ブチルリチウムのみを添加する以外は、それぞれ同様にして共重合体Ｑを得た。
【００９５】
尚、実施例１〜１２及び比較例１〜５の重合条件と得られた重合体の分子特性を表１〜２に示す。
【００９６】
【表１】
【００９７】
【表２】
【００９８】
（ゴム組成物の物性評価）
（１）カーボンブラック系配合
表３の配合Ｉに示す条件でゴム組成物を作製し、その加硫物について物性評価を行った。評価に用いたポリマー、物性評価結果を表４に示す。
【００９９】
（２）シリカ系配合
表３の配合ＩＩに示す条件でゴム組成物を作製し、その加硫物について物性評価を行った。評価に用いたポリマー、物性評価結果を表５に示す。
【０１００】
【表３】
【０１０１】
表３において、＊１）〜＊１０）は以下の通りである。
【０１０２】
＊１）あらかじめ油展された共重合ゴムを使用する際には、該油展共重合ゴムから伸展油成分を除いたゴム部分のみの量を示す。
＊２）富士興産社製 商品名「アロマックス＃３」
あらかじめ油展された共重合ゴムを使用する際には、該油展共重合ゴム中に含まれる伸展油量と混練り時に追加添加される伸展油量を合計した量を示す。
＊３）ＪＳＲ社製 商品名「ＢＲ０１」
＊４）三菱化学社製 商品名「ダイヤブラックＮ３３９」
＊５）東ソー・シリカ社製 商品名「ニプシールＡＱ」
＊６）デグッサ社製 商品名「Ｓｉ６９」
＊７）大内新興化学工業社製 商品名「ノクラック８１０ＮＡ」
＊８）大内新興化学工業社製 商品名「ノクセラーＮＳ−Ｆ」
＊９）大内新興化学工業社製 商品名「ノクセラーＣＺ」
＊１０）大内新興化学工業社製 商品名「ノクセラーＤ」
【０１０３】
【表４】
【０１０４】
【表５】
【０１０５】
表１〜表５より以下のことがわかる。実施例１〜２と比較例１〜２との比較から、本発明の特定の芳香族アミン化合物から誘導された新規な開始剤を使用することで、従来の有機リチウム化合物を開始剤として使用した場合と同様の分子構造の重合体が得られることがわかる。
【０１０６】
表４のカーボンブラック系配合Ｉでの評価結果より、特定の開始剤から得られる本発明の重合体は、従来の有機リチウム化合物から得られる重合体より、破壊強度、耐摩耗性、ウエットスキッド性能（ｔａｎδ、０℃）と低ヒステリスロス性能（ｔａｎδ、５０℃）のバランスが改良されていることがわかる。また、特定の開始剤で重合された重合体の活性末端を、スズ化合物、イソシアネート化合物、アルコキシシラン化合物、１級アミンなどで変性した本発明の重合体は、分子鎖の末端に官能基を導入したことにより、諸物性の改良効果が著しいことがわかる。
【０１０７】
表５のシリカ系配合ＩＩによる評価からも、特定の開始剤から得られる本発明の重合体が、従来のリチウム開始剤から得られる重合体と対比して諸物性の改良効果を有することがわかる。
【０１０８】
以上説明したように、本発明によって、加硫処理を施して加硫ゴムとしたときに、ウエットスキッド特性、低ヒステリシスロス性、耐摩耗性、破壊強度のバランスに優れた、低燃費用タイヤ、大型タイヤ、高性能タイヤのトレッド用材料として有用な共役ジオレフィン系（共）重合ゴム及びその製造方法を提供することができる。
【産業上の利用可能性】
【０１０９】
本発明の共役ジオレフィン系（共）重合体は、耐摩耗性、引張強度に優れ、ウエットスキッド特性が良好で、転がり抵抗の小さいタイヤの製造に好適に利用することができる。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、耐摩耗性、引張強度に優れ、ウエットスキッド特性が良好で、転がり抵抗の小さいタイヤ部材に好適な共役ジオレフィン系（共）重合体及びその製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
近年の自動車に対する低燃費化要求にともない、タイヤ用ゴム材料として転がり抵抗が小さく、耐摩耗性、破壊特性（引張強度）に優れ、更にウエットスキッド抵抗に代表される操縦安定性能をも兼ね備えた共役ジオレフィン系ゴムが望まれている。タイヤの転がり抵抗を低減するためには、加硫ゴムのヒステリシスロスを小さくすればよく、加硫ゴムの評価指標としては、５０〜８０℃の反発弾性、５０〜８０℃のｔａｎδ、グッドリッチ発熱などが用いられ、５０〜８０℃の反発弾性が大きいか、５０〜８０℃のｔａｎδあるいはグッドリッチ発熱が小さいゴム材料が好ましい。
【０００３】
ヒステリシスロスの小さいゴム材料としては、天然ゴム、ポリイソプレンゴム、又はポリブタジエンゴムなどが知られているが、これらは、ウエットスキッド抵抗性が小さいという問題がある。ウエットスキッド抵抗を損なうことなく、ヒステリシスロスを低減する方法として、炭化水素溶媒中で有機リチウム開始剤で重合された種々の構造のスチレン−ブタジエン共重合体の重合体末端に官能基を導入する方法が、種々提案されている。例えば、重合体末端をスズ化合物で変性又はカップリングして得られるスチレン−ブタジエン共重合体、重合体末端をイソシアナート化合物、ラクタム化合物、尿素誘導体、ジアルキルアミノベンゾフェノン化合物、含チッ素化合物等で変性したスチレン−ブタジエン共重合体等が挙げられる。しかしながら、これらの重合体末端を官能基で変性したスチレン−ブタジエン共重合体では、導入される官能基は分子の片末端のみであり、上記した諸特性（耐摩耗性、破壊特性、低ヒステリシスロス性能）の改良が不充分である。
【０００４】
また、ジリチウム開始剤を用いて重合を行ったのち、活性な両末端を有機スルフェニルクロライドで変性する方法がある（例えば、特許文献１参照）。しかしながら、この方法では、ジリチウム開始剤の調製が煩雑であり、また完全なジリチウム開始剤が得られず（両末端リビングな分子と片末端のみリビングな分子が共存し）、その結果、得られる重合体は分子量分布が広く、低ヒステリシスロス、耐摩耗性の改良幅は僅かである。
【０００５】
また、上記のように、重合体の両末端に官能基を導入する方法としては、リチウムアミド開始剤を用いて重合し、重合体末端を官能基で変性する方法（例えば、特許文献２，３参照）が挙げられる。しかし、これらの方法では、有機リチウム開始剤単独で重合した場合と較べて、重合体を得るのに長時間を要し、生産性を大幅に低下させることになる。更に、重合体末端の反応性が低下してしまうため、重合体末端を官能基で変性する反応を行う際、変性効率が悪いという欠点があり、重合体への官能基導入量を増すことが困難である。
【０００６】
そこで、開始剤として、上記リチウムアミン開始剤と同様の性能改良効果がある第３級アミン化合物から誘導される開始剤を使用する提案がなされている（例えば、特許文献４参照）。この方法では、ウエットスキッド特性を損なうことなく、低ヒステリシス性、耐摩耗性、破壊特性の優れたジオレフィン系（共）重合体が得られるが、各特性において更に優れたものが望まれていた。
【０００７】
また、共役ジオレフィン系重合体の末端に第１級アミノ基とアルコキシシリル基を導入する提案もなされている（例えば、特許文献５参照）。この方法においても、ウエットスキッド特性を損なうことなく、低ヒステリシス性、耐摩耗性、破壊特性の優れたジオレフィン系（共）重合体が得られているが、上記第３級アミン化合物を使用した場合と同様、各特性において更に優れたものが望まれていた。
【０００８】
【特許文献１】特公昭４４−８５５号公報
【特許文献２】特開昭５９−３８２０９号公報
【特許文献３】特公平５−１２９８号公報
【特許文献４】特開平９−２２７６３６号公報
【特許文献５】特開２００３−１７１４１８号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００９】
本発明は、以上のような事情に基づいてなされたものであって、耐摩耗性、引張強度に優れ、ウエットスキッド特性が良好で、転がり抵抗の小さいタイヤ部材に好適な共役ジオレフィン系（共）重合体及びその製造方法を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
［１］ 共役ジオレフィン、又は共役ジオレフィンと芳香族ビニル化合物との（共）重合体であって、メチレン基を介しオルト位に第１級アミノ基を持つ芳香族基（以下、「特定の芳香族１級アミノ基」という。）を末端に有する共役ジオレフィン系（共）重合体。
【００１１】
［２］ 芳香族第１級アミノ基含有量が０．５〜２００ｍｍｏｌ／ｋｇ・重合体である［１］に記載の共役ジオレフィン系（共）重合体。
【００１２】
［３］ 少なくとも１つの末端に前記特定の芳香族１級アミノ基を有し、残りの末端の一部、または全部が下記（ｉ）〜（ｘｉｉ）の群から選ばれた少なくとも一種の化合物により変性されてなる［１］又は［２］に記載の共役ジオレフィン系（共）重合体。
（ｉ）イソシアナート化合物及び／又はイソチオシアナート化合物、（ｉｉ）イソシアヌル酸誘導体及び／又はチオカルボニル化合物、（ｉｉｉ）尿素化合物、（ｉｖ）アミド化合物及び／又はイミド化合物、（ｖ）Ｎ−アルキル置換オキサゾリジノン化合物、（ｖｉ）ピリジル置換ケトン化合物及び／又はピリジル置換ビニル化合物、（ｖｉｉ）ラクタム化合物、（ｖｉｉｉ）ケイ素化合物、（ｉｘ）エステル化合物、（ｘ）ケトン化合物、（ｘｉ）スズ化合物、（ｘｉｉ）アミノ基含有アルコキシシラン化合物。
【００１３】
［４］ 少なくとも１つの末端に前記特定の芳香族１級アミノ基を有し、残りの末端の少なくとも一部に脂肪族第１級アミノ基とアルコキシシリル基とを有する［１］〜［３］のいずれかに記載の共役ジオレフィン系（共）重合体。
【００１４】
［５］ 脂肪族第１級アミノ基の含有量が０．５〜２００ｍｍｏｌ／ｋｇ・重合体であり、アルコキシシリル基の含有量が０．５〜２００ｍｍｏｌ／ｋｇ・重合体である［４］に記載の共役ジオレフィン系（共）重合体。
【００１５】
［６］ 特定の芳香族１級アミノ基が下記一般式（Ａ−１）又は（Ａ−２）で示される［１］〜［５］のいずれかに記載の共役ジオレフィン系（共）重合体。
【化１】
（但し、ｏは０〜１の整数であり、Ｒ1及びＲ2は同一又は異なり、水素原子又は炭素数１〜２０のアルキル基又は炭素数６〜２０のアリール基を示し、Ｒ1及びＲ2は互いに結合して環構造を形成していてもよい。）
【化２】
（但し、Ｘは単結合、メチレン基、エチレン基、プロピレン基又はエーテル結合であり、ｐは０〜１の整数、ｑは０〜２の整数であり、Ｒ3〜Ｒ7は同一又は異なり、水素原子又は炭素数１〜２０のアルキル基又は炭素数６〜２０のアリール基を示し、Ｒ3及びＲ4は互いに結合して環構造を形成していてもよく、Ｒ5〜Ｒ7は互いに結合して環構造を形成していてもよい。）
【００１６】
［７］ 炭化水素溶媒中、必要に応じてエーテル化合物及び／又は第３級アミンの存在下で、（ａ）共役ジオレフィン１〜１００質量％と（ｂ）芳香族ビニル化合物０〜９９質量％（但し、（ａ）＋（ｂ）＝１００質量％）とを、下記（１）及び／又は（２）の開始剤を用いて重合し、その後、加水分解して（共）重合体の末端を芳香族第１級アミノ基とする共役ジオレフィン系（共）重合体の製造方法。
（１）；下記一般式（Ｂ−１）及び／又は（Ｂ−２）で示される化合物（Ｂ）と有機リチウム化合物との反応生成物であって、化合物（Ｂ）の構造中の芳香族環に結合したメチル基と有機リチウム化合物とが１：０．２〜５．０のモル比で反応して得られる反応生成物（開始剤）。
【化３】
（但し、ｎは０〜１の整数であり、Ｒ8及びＲ9は同一又は異なり、水素原子又は炭素数１〜２０のアルキル基又は炭素数６〜２０のアリール基を示し、Ｒ10、Ｒ11およびＲ12は、各々独立に炭素数１〜２０のアルキル基もしくは炭素数６〜２０のアリール基又はそれらの２つが互いに結合して環を形成してもよい。）
【化４】
（但し、Ｙは単結合、メチレン基、エチレン基、プロピレン基又はエーテル結合であり、ｍは０〜１の整数、ｋは０〜２の整数であり、Ｒ13〜Ｒ17は同一又は異なり、水素原子又は炭素数１〜２０のアルキル基又は炭素数６〜２０のアリール基を示し、Ｒ18、Ｒ19およびＲ20は、各々独立に炭素数１〜２０のアルキル基もしくはアリール基又はそれらの２つが互いに結合して環を形成してもよい。）
（２）；上記化合物（Ｂ）の芳香族環に結合したメチル基の少なくとも一つの水素原子がＬｉに置き換えられたリチオ化合物（開始剤）。
【発明の効果】
【００１７】
本発明の共役ジオレフィン系（共）重合体は、メチレン基を介しオルト位に第１級アミノ基を持つ芳香族基を末端に有するため、シリカ及び／又はカーボンブラックの分散性が向上し、耐摩耗性、引張強度に優れ、ウエットスキッド特性が良好で、転がり抵抗の小さいタイヤ部材を得ることができる。また、本発明の共役ジオレフィン系（共）重合体の製造方法によれば、上記の共役ジオレフィン系（共）重合体を有利に製造することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１８】
以下、本発明の実施の形態を具体的に説明するが、本発明は以下の実施の形態に限定されるものではなく、本発明の趣旨を逸脱しない範囲で、当業者の通常の知識に基づいて、適宜設計の変更、改良等が加えられることが理解されるべきである。
【００１９】
［共役ジオレフィン系（共）重合体］
本発明の共役ジオレフィン系（共）重合体（以下、「本発明の重合体」ということがある。）は、共役ジオレフィンの重合体、又は共役ジオレフィンと芳香族ビニル化合物との共重合体であり、メチレン基を介しオルト位に第１級アミノ基を持つ芳香族基（以下、「特定の芳香族１級アミノ基」という。）を末端に有するものである。
【００２０】
（芳香族第１級アミノ基）
本願において、芳香族第１級アミノ基とは、芳香族環に結合した第１級アミノ基を意味する。本発明の重合体は、特定の芳香族１級アミノ基を末端に有するが、他の芳香族第１級アミノ基を有してもよい。芳香族第１級アミノ基全部の含有量は、０．５〜２００ｍｍｏｌ／ｋｇ・重合体であることが好ましく、１〜１００ｍｍｏｌ／ｋｇ・重合体であることが更に好ましく、２〜５０ｍｍｏｌ／ｋｇ・重合体であることが特に好ましい。上記芳香族第１級アミノ基の含有量が、２００ｍｍｏｌ／ｋｇ・重合体を超えると、カーボンブラック、シリカ等の補強剤との相互作用が高くなり過ぎるため、配合粘度が高くなり加工性が悪化することがある。０．５ｍｍｏｌ／ｋｇ・重合体未満では、芳香族第１級アミノ基を含有する効果が発現し難くなることがある。ここで、「ｍｍｏｌ／ｋｇ・重合体」は、ポリマー成分の全質量（ｋｇ）に対する、芳香族第１級アミノ基のモル数（ｍｍｏｌ）を意味する。
【００２１】
特定の芳香族１級アミノ基としては、上記一般式（Ａ−１）又は（Ａ−２）で示される芳香族第１級アミノ基が挙げられる。
【００２２】
（共役ジオレフィン）
上記共役ジオレフィンとしては、特に限定されるものではないが、１，３−ブタジエン、イソプレン、２，３−ジメチル−１，３−ブタジエン等の共役ジエン、及びこれらの混合物等が挙げられ、１，３−ブタジエンが好ましい。また、本発明の重合体の共役ジオレフィン部の１，２−結合及び／又は３，４−結合（以下、「ビニル結合」ともいう）含量は特に制限されないが、１５〜９０％の範囲で任意に決定することができる。ビニル結合含量が１５〜４５％では、破壊強度、耐摩耗性、低ヒステリシスロス性の改良に有効であり、３０〜７０％では、特に低ヒステリシスロス性とウエットスキッド抵抗とのバランスに優れる。ビニル結合含量が５０〜９０％では、ウエットスキッド抵抗が向上し、操縦安定性の改良に効果がある。
【００２３】
（芳香族ビニル化合物）
上記芳香族ビニル化合物としては、特に限定されるものではないが、スチレン、ビニルトルエン、ｐ−メチルスチレン、α−メチルスチレン、ジビニルベンゼン、ｐ−ジメチルアミノスチレン、ｐ−ジエチルアミノスチレン、ビニルベンジルジメチルアミン、ビニルベンジルジメチルアミノエタノールアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチルスチレン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノビニルスチレン、ｔ−ブトキシスチレン、ビニルピリジンなどが挙げられ、スチレンが好ましい。
【００２４】
本発明の重合体において、共役ジオレフィンと芳香族ビニル化合物との質量比は、（ａ）共役ジオレフィン１〜１００質量％、（ｂ）芳香族ビニル化合物０〜９９質量％、（但し、（ａ）＋（ｂ）＝１００質量％）が好ましく、（ａ）共役ジオレフィン４０〜９０質量％、（ｂ）芳香族ビニル化合物１０〜６０質量％、（但し、（ａ）＋（ｂ）＝１００質量％）が更に好ましい。芳香族ビニル化合物の含量が６０質量％を超えると、ヒステリシスロスが大きくなることがある。
【００２５】
（末端変性）
本発明の重合体は、一方の末端に特定の芳香族１級アミノ基を有するが、もう一方の末端が、下記（ｉ）〜（ｘｉｉ）の群から選ばれた少なくとも一種の化合物（変性剤）により変性されていることが好ましい。
（ｉ）イソシアナート化合物及び／又はイソチオシアナート化合物、（ｉｉ）イソシアヌル酸誘導体及び／又はイソシアヌル酸誘導体対応のチオカルボニル化合物（イソシアヌル酸誘導体において、イソシアヌル酸の酸素原子が硫黄原子に置き換わった化合物。以下、単に「チオカルボニル化合物」ということがある。）、（ｉｉｉ）尿素化合物、（ｉｖ）アミド化合物及び／又はイミド化合物、（ｖ）Ｎ−アルキル置換オキサゾリジノン化合物、（ｖｉ）ピリジル置換ケトン化合物及び／又はピリジル置換ビニル化合物、（ｖｉｉ）ラクタム化合物、（ｖｉｉｉ）ケイ素化合物、（ｉｘ）エステル化合物、（ｘ）ケトン化合物、（ｘｉ）スズ化合物、（ｘｉｉ）アミノ基含有アルコキシシラン化合物。
【００２６】
これらの化合物のうち、（ｉ）成分であるイソシアナート化合物及びチオイソシアナート化合物の具体例としては、２，４−トリレンジイソシアナート、２，６−トリレンジイソシアナート、ジフェニルメタンジイソシアナート、ポリメリックタイプのジフェニルメタンジイソシアナート（Ｃ−ＭＤＩ）、フェニルイソシアナート、イソホロンジイソシアナート、ヘキサメチレンジイソシアナート、ブチルイソシアナート、１，３，５−ベンゼントリイソシアナート、フェニルイソチオシアナート、フェニル−１，４−ジイソチオシアナートなどを挙げることができる。
【００２７】
（ｉｉ）成分であるイソシアヌル酸誘導体及びチオカルボニル化合物の具体例としては、カルバミン酸メチル、Ｎ，Ｎ−ジエチルカルバミン酸メチルなどのカルバミン酸誘導体、イソシアヌル酸、Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−トリメチルイソシアヌル酸などのイソシアヌル誘導体、及びこれら誘導体に対応するチオカルボニル化合物を挙げることができる。
【００２８】
（ｉｉｉ）成分である尿素化合物の具体例としては、Ｎ，Ｎ’−ジメチル尿素、Ｎ，Ｎ’−ジエチル尿素、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチル尿素、Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ’，Ｎ’−ジフェニル尿素などが挙げられる。
【００２９】
（ｉｖ）成分であるアミド化合物及びイミド化合物の具体例としては、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、アセトアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチルアセトアミド、アミノアセトアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ’，Ｎ’−ジメチルアミノアセトアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノアセトアミド、Ｎ，Ｎ−エチルアミノアセトアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ’−エチルアミノアセトアミド、アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルメタクリルアミド、ニコチンアミド、イソニコチンアミド、ピコリン酸アミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルイソニコチンアミド、コハク酸アミド、フタル酸アミド、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルフタル酸アミド、オキサミド、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルオキサミド、２−フランカルボン酸アミド、Ｎ，Ｎ−ジメチル−２−フランカルボン酸アミド、キノリン−２−カルボン酸アミド、Ｎ−エチル−Ｎ−メチル−キノリンカルボン酸アミドなどのアミド化合物、コハク酸イミド、Ｎ−メチルコハクイミド、マレイミド、Ｎ−メチルマレイミド、フタルイミド、Ｎ−メチルフタルイミドなどのイミド化合物を挙げることができる。
【００３０】
（ｖ）成分であるＮ−アルキル置換オキサゾリジノン化合物（シクロペンタノンのカルボニルの両側の炭素がアルキル置換の窒素原子に置き換わった化合物）の具体例としては、１，３−ジエチル−２−イミダゾリジノン、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン、１，１−ジプロピル−２−イミダゾリジノン、１−メチル−３−エチル−２−イミダゾリジノン、１−メチル−３−プロピル−２−イミダゾリジノン、１−メチル−３−ブチル−２−イミダゾリジノン、１−メチル−３−（２−メトキシエチル）−２−イミダゾリジノン、１−メチル−３−（２−エトキシエチル）−２−イミダゾリジノン、１，３−ジ−（２−エトキシエチル）−２−イミダゾリジノンなどを挙げることができる。
【００３１】
（ｖｉ）成分であるピリジル置換ケトン化合物及びピリジル置換ビニル化合物の具体例としては、メチル−２−ピリジルケトン、メチル−４−ピリジルケトン、プロピル−２−ピリジルケトン、ジ−４−ピリジルケトン、プロピル−３−ピリジルケトン、２−ベンゾイルピリジン、２−ビニルピリジン、４−ビニルピリジンなどを挙げることができる。
【００３２】
（ｖｉｉ）成分であるラクタム化合物の具体例としては、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、２−ピペリドン、Ｎ−メチル−２−ピペリドン、２−キノロン、Ｎ−メチル−キノロンなどを挙げることができる。
【００３３】
（ｖｉｉｉ）成分であるケイ素化合物の具体例としては、ジブチルジクロロケイ素、メチルトリクロロケイ素、メチルジクロロケイ素、テトラクロロケイ素、トリフェノキシメチルシランなどを挙げることができる。
【００３４】
（ｉｘ）成分であるエステル化合物の具体例は、アジピン酸ジエチル、マロン酸ジエチル、フタル酸ジエチル、グルタル酸ジエチル、マレイン酸ジエチルなどを挙げることができる。
【００３５】
（ｘ）成分であるケトン化合物の具体例としては、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、ニコチンアミド、４，４’−ビス（ジエチルアミノ）ベンゾフェノンなどを挙げることができる。
【００３６】
（ｘｉ）成分であるスズ化合物の具体例としては、テトラクロロスズ、テトラブロムスズ、トリクロロブチルスズ、トリクロロメチルスズ、トリクロロオクチルスズ、ジブロムジメチルスズ、ジクロロジメチルスズ、ジクロロジブチルスズ、ジクロロジオクチルスズ、１，２−ビス（トリクロロスタニル）エタン、１，２−ビス（メチルジクロロスタニルエタン）、１，４−ビス（トリクロロスタニル）ブタン、１，４−ビス（メチルジクロロスタニル）ブタン、エチルスズトリステアレート、ブチルスズトリスオクタノエート、ブチルスズトリスステアレート、ブチルスズトリスラウレート、ジブチルスズビスオクタノエート、ジブチルスズビスステアレート、ジブチルスズビスラウレートなどを挙げることができる。
【００３７】
（ｘｉｉ）成分である、アミノ基含有アルコキシシラン化合物としては、下記一般式（Ｃ−１）又は（Ｃ−２）で示される化合物（Ｃ）を挙げることができる。
【００３８】
【化５】
（但し、Ｒ21は炭素数１〜１２のアルキレン基であり、Ｒ22およびＲ23は各々独立に炭素数１〜２０のアルキル基又は炭素数６〜２０のアリール基であり、Ｒ24、Ｒ25およびＲ26は、各々独立に炭素数１〜２０のアルキル基もしくは炭素数６〜２０のアリール基又はそれらの２つが互いに結合して環を形成してもよく、ｇは１〜２の整数であり、そしてｆは１〜１０の整数である。）
【００３９】
【化６】
（但し、Ｒ27〜Ｒ32は、上記式（Ｃ−１）のＲ21〜Ｒ26のそれぞれと同様であり、ｅは１〜２の整数である。）
【００４０】
化合物（Ｃ）の具体例としては、Ｎ，Ｎ−ビス（トリメチルシリル）アミノプロピルメチルジメトキシシラン、１−トリメチルシリル−２，２−ジメトキシ−１−アザ−２−シラシクロペンタン、Ｎ，Ｎ−ビス（トリメチルシリル）アミノプロピルトリメトキシシラン、Ｎ，Ｎ−ビス（トリメチルシリル）アミノプロピルトリエトキシシラン、Ｎ，Ｎ−ビス（トリメチルシリル）アミノプロピルメチルジエトキシシラン、Ｎ，Ｎ−ビス（トリメチルシリル）アミノエチルトリメトキシシラン、Ｎ，Ｎ−ビス（トリメチルシリル）アミノエチルトリエトキシシラン、Ｎ，Ｎ−ビス（トリメチルシリル）アミノエチルメチルジメトキシシランおよびＮ，Ｎ−ビス（トリメチルシリル）アミノエチルメチルジエトキシシランなどを挙げることができ、好ましくは、Ｎ，Ｎ−ビス（トリメチルシリル）アミノプロピルメチルジメトキシシラン、Ｎ，Ｎ−ビス（トリメチルシリル）アミノプロピルメチルジエトキシシランまたは１−トリメチルシリル−２，２−ジメトキシ−１−アザ−２−シラシクロペンタン等を挙げることができる。これらの中でも、Ｎ，Ｎ−ビス（トリメチルシリル）アミノプロピルメチルジメトキシシラン、Ｎ，Ｎ−ビス（トリメチルシリル）アミノプロピルメチルジエトキシシラン、及び１−トリメチルシリル−２，２−ジメトキシ−１−アザ−２−シラシクロペンタンが好ましい。
【００４１】
上記化合物のうち、（ｘｉ）スズ化合物を用いた場合、本発明の目的とする耐摩耗性、低ヒステリシス性能の改良に優れた効果があり、低燃費用タイヤあるいは大型タイヤ用途に好適な重合体が得られる。更に、ウエットスキッド性能に代表される操縦安定性や高破壊強力の要求される高性能タイヤ用途には、上記化合物のうち、（ｉ）〜（ｘ）の化合物が好ましく、これらの化合物で変性又はカップリングされた重合体には、伸展油や液状ゴムの添加が可能である。
【００４２】
また、本発明の重合体は、少なくとも１つの末端に特定の芳香族１級アミノ基を有し、残りの末端の一部、または全部に脂肪族第１級アミノ基とアルコキシシリル基とを有することが好ましい。脂肪族第１級アミノ基の含有量としては、０．５〜２００ｍｍｏｌ／ｋｇ・重合体であることが好ましく、アルコキシシリル基の含有量としては、０．５〜２００ｍｍｏｌ／ｋｇ・重合体であることが好ましい。これにより、耐摩耗性、引張強度、ウエットスキッド特性及び転がり抵抗において、非常に優れた重合体となる。
【００４３】
［共役ジオレフィン系（共）重合体の製造方法］
上記本発明の共役ジオレフィン系（共）重合体は、以下に説明する、本発明の共役ジオレフィン系（共）重合体の製造方法により製造することができる。
【００４４】
本発明の共役ジオレフィン系（共）重合体の製造方法（以下、「本発明の重合体の製造方法」ということがある。）は、炭化水素溶媒中、必要に応じてエーテル化合物及び／又は第３級アミンの存在下で、（ａ）共役ジオレフィン１〜１００質量％と（ｂ）芳香族ビニル化合物０〜９９質量％（但し、（ａ）＋（ｂ）＝１００質量％）とを、上記（１）及び／又は（２）で示される開始剤を用いて重合し、その後、加水分解して共重合体の末端を芳香族第１級アミノ基とするものである。
【００４５】
（共役ジオレフィン、芳香族ビニル化合物）
本発明の重合体の製造方法で使用する共役ジオレフィン及び芳香族ビニル化合物は、上記本発明の重合体において説明した共役ジオレフィン及び芳香族ビニル化合物と同様であることが好ましい。
【００４６】
また、共役ジオレフィンと芳香族ビニル化合物との質量比は、（ａ）共役ジオレフィン１〜１００質量％、（ｂ）芳香族ビニル化合物０〜９９質量％、（但し、（ａ）＋（ｂ）＝１００質量％）が好ましく、（ａ）共役ジオレフィン４０〜９０質量％、（ｂ）芳香族ビニル化合物１０〜６０質量％、（但し、（ａ）＋（ｂ）＝１００質量％）が更に好ましい。芳香族ビニル化合物の含量が６０質量％を超えると、ヒステリシスロスが大きくなることがある。
【００４７】
（炭化水素溶媒）
本発明に使用される炭化水素溶媒としては、ペンタン、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、メチルシクロペンタン、シクロヘキサン、ベンゼン、キシレンなどが挙げられる。
【００４８】
（開始剤）
本発明においては、開始剤として、上記化合物（Ｂ）と有機リチウム化合物との反応生成物（開始剤（１））、及び／又は化合物（Ｂ）のリチオ化合物（開始剤（２））を使用することができる。これらの開始剤は、芳香族アミノ基のオルト位に位置するメチル基上の水素原子がＬｉに置き換えられたものであるため、芳香族環に結合したアミノ基がメチル基のメタ位やパラ位にある場合にくらべ開始剤の生成効率が高い。開始剤において、上記一般式（Ｂ−１）に該当する化合物としては、Ｎ，Ｎ−ビストリメチルシリル−ｏ−トルイジン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラトリメチルシリルトルイレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ビストリメチルシリルキシリジン、Ｎ，Ｎ−ビストリメチルシリルメシジン、１−（Ｎ，Ｎ−ビストリメチルシリルアミノ）−２−メチルナフタレン、１−（Ｎ，Ｎ−ビストリメチルシリル−アミノ）−２−メチルアントラセン等を挙げることができる。
【００４９】
また、上記一般式（Ｂ−２）に該当する化合物としては、３−メチル−４−（Ｎ，Ｎ−ビストリメチルシリルアミノ）ビフェニル、３−メチル−４，４’−ジ（Ｎ，Ｎ−ビストリメチルシリルアミノ）ジフェニルメタン、３，３’−ジメチル−４，４’−ジ（Ｎ，Ｎ−ビストリメチルシリルアミノ）ジフェニルメタン、２，２−ビス−〔４−（３−メチル−Ｎ，Ｎ−ビストリメチルシリルアミノフェニル）〕プロパン、３，３’−ジメチル−４，４’−ジ（Ｎ，Ｎ−ビストリメチルシリルアミノ）ジフェニルエーテル等を挙げることができる。
【００５０】
上記開始剤（２）に該当する化合物は、上記化合物（Ｂ）の芳香族環に結合したメチル基の少なくとも一つの水素原子がＬｉに置き換えられたリチオ化合物である。具体的には、上記一般式（Ｂ−１）及び一般式（Ｂ−２）に該当する化合物の具体例のリチオ化合物を挙げることができる。
【００５１】
化合物（Ｂ）において、アミノ基を保護する保護基の具体例としては、トリメチルシリル基、トリエチルシリル基、トリフェニルシリル基、メチルジフェニルシリル基及びエチルメチルフェニルシリル基等を挙げることができる。これらの中でも、トリメチルシリル基が好ましい。
【００５２】
開始剤（１）を生成させるために、上記化合物（Ｂ）と反応させる有機リチウム化合物としては、具体的にはエチルリチウム、プロピルリチウム、ｎ−ブチルリチウム、ｓｅｃ−ブチルリチウム、ｔ−ブチルリチウム、ヘキシルリチウム、あるいはこれらの混合物を挙げることができ、好ましくはｎ−ブチルリチウム、ｓｅｃ−ブチルリチウムである。上記化合物（Ｂ）と有機リチウム化合物との反応は、化合物（Ｂ）の芳香族環に結合したメチル基（−ＣＨ3）と有機リチウム化合物とのモル比が１：０．２〜５．０の範囲で行う必要があり、好ましくは１：０．５〜２．０であり、更に好ましくは１：０．８〜１．２である。有機リチウム化合物のモル比が化合物（Ｂ）の芳香族環に結合したメチル基に対して５．０を超えると、破壊強度、耐摩耗性、低ヒステリシス性の改良効果が得られない。一方、有機リチウム化合物のモル比が０．２未満では、著しく重合速度が低下し、生産性を大幅に低下させることになるとともに、重合体末端を官能基で変性反応を行う際の変性効率が低下する。
【００５３】
本発明で使用される開始剤の反応性を向上させる場合、あるいは重合体中に導入される芳香族ビニル化合物をランダムに配列するか又は芳香族ビニル化合物の単連鎖を付与する場合、開始剤とともにカリウム化合物を添加することが好ましい。カリウム化合物としては、カリウムアルコキシド、カリウムフェノキシド、有機カルボン酸のカリウム塩、有機スルホン酸のカリウム塩、有機亜リン酸のカリウム塩などが用いられる。
【００５４】
カリウムアルコキシド及びカリウムフェノキシドとしては、例えば、カリウムイソプロポキシド、カリウムｔ−ブトキシド、カリウム２−メチルプロポキシド、カリウム１，１−ジメチルプロポキシド、カリウムｎ−ヘプタオキシド、カリウムシクロヘキサオキシド、カリウムベンジルオキシド、カリウム２−エチル−１−ヘキサオキシド、カリウム２−オクタオキシド、カリウム２−ヘプタオキシド、カリウムフェノキシド、カリウム２，６−ジ−ｔ−ブチル−ｐ−メチルフェノキシド、カリウム２，６−ジ−ｔ−ブチル−ｐ−メチルフェノキシド、カリウムオクチルフェノキシド、カリウムノニルフェノキシド、カリウムドデシルフェノキシド、及びこれらのカリウムアルコキシド、カリウムフェノキシドと炭素数１〜１２の脂肪族、脂環族のアルコール、チオアルコール、第１級アミン及び第２級アミン等との錯体が挙げられる。
【００５５】
また、有機カルボン酸のカリウム塩としては、イソバレリアン酸、カプリル酸、ラウリル酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、リノレイン酸、安息香酸、フタル酸、２−エチルヘキサン酸などのカリウム塩が挙げられる。また、これらの有機カルボン酸と炭素数１〜１２の脂肪族又は脂環族アルコール、チオアルコール、第１級アミン、第２級アミン等との錯体が挙げられる。
【００５６】
更に、有機スルホン酸のカリウム塩としては、ドデシルベンゼンスルホン酸、テトラデシルベンゼンスルホン酸、ヘキサデシルベンゼンスルホン酸、オクタデシルベンゼンスルホン酸などの有機スルホン酸のカリウム塩が挙げられる。また、これら有機スルホン酸のカリウム塩と炭素数１〜１２の脂肪族又は脂環族アルコール、チオアルコール、第１級アミン、第２級アミンなどとの錯体が挙げられる。
【００５７】
更に、有機亜リン酸のカリウム塩としては、亜リン酸ジエチル、亜リン酸ジイソプロピル、亜リン酸ジフェニル、亜リン酸ジブチル、亜リン酸ジラウリルなどの、有機亜リン酸のカリウム塩が挙げられる。
【００５８】
これらのカリウム化合物は、開始剤の生成に使用される有機リチウム化合物のリチウム１モルあたり、０．００５〜０．５モルの量で添加できる。０．００５モル未満では、カリウム化合物の添加効果（開始剤の反応性向上、芳香族ビニル化合物のランダム化又は単連鎖付与）が現れず、一方０．５モルを超えると、重合活性が低下し、生産性を大幅に低下させることになるとともに、重合体末端を官能基で変性する反応を行う際の変性効率が低下する。
【００５９】
（末端変性）
本発明の重合体の製造方法において、重合後、重合活性末端が存在するうちに、以下の（ｉ）〜（ｘｉｉ）の群から選ばれた少なくとも一種の化合物（変性剤）により末端変性することが好ましい。
（ｉ）イソシアナート化合物及び／又はイソチオシアナート化合物、（ｉｉ）イソシアヌル酸誘導体及び／又はチオカルボニル化合物（イソシアヌル酸誘導体において、イソシアヌル酸の酸素原子が硫黄原子に置き換わった化合物）、（ｉｉｉ）尿素化合物、（ｉｖ）アミド化合物及び／又はイミド化合物、（ｖ）Ｎ−アルキル置換オキサゾリジノン化合物、（ｖｉ）ピリジル置換ケトン化合物及び／又はピリジル置換ビニル化合物、（ｖｉｉ）ラクタム化合物、（ｖｉｉｉ）ケイ素化合物、（ｉｘ）エステル化合物、（ｘ）ケトン化合物、（ｘｉ）スズ化合物、（ｘｉｉ）アミノ基含有アルコキシシラン化合物。
【００６０】
これら変性剤の具体例としては、上記本発明の重合体において説明した変性剤と同様であることが好ましく、同様の効果が得られる。
【００６１】
（ｉ）〜（ｖｉｉ）成分の使用量は、リチウム原子１モルあたり、イソシアナート基、イソチオシアナート基、カルボニル基、ビニル基、アルデヒド基などの官能基を基準として、好ましくは０．２〜１０モル、更に好ましくは０．５〜５．０モルである。０．２モル未満では、加硫ゴムの反発弾性、低発熱性の効果が劣り、一方１０モルを超えると、未反応物が多くなり臭気が発生したり、加硫速度を早めたり、加硫ゴムの反発弾性、低発熱性の効果が減少したりして好ましくない。
【００６２】
（ｖｉｉｉ）成分であるケイ素化合物の添加量は、リチウム原子１モルあたり、ハロゲン原子、フェノキシ基、エステル基を基準として、好ましくは０．０５〜５モル、更に好ましくは０．１〜１．５モルの範囲で添加することができる。（ｉｘ）成分であるエステル化合物の添加量は、リチウム原子１モルあたり、好ましくは０．０５〜１．５モルの範囲で添加することができる。（ｘ）成分であるケトン化合物の添加量は、リチウム原子１モルあたり、好ましくは０．０５〜５モルの範囲で添加することができる。（ｘｉ）成分であるスズ化合物の添加量は、リチウム原子１モルあたり、ハロゲン原子又はカルボキシレート基を基準として好ましくは０．０５〜５モルの範囲である。（ｘｉｉ）成分であるアミノ基含有アルコキシシラン化合物の添加量は、リチウム原子１モルあたり、好ましくは０．１〜５モルの範囲である。
【００６３】
尚、重合活性末端と上記化合物の反応効率を高めるため、（共）重合体製造後、重合系に、更に１，３−ブタジエンをリチウム原子１モルあたり、０．５〜５００モル、好ましくは１〜２００モル添加してから、末端変性反応を行うことが好ましい。
【００６４】
（重合条件等）
本発明の重合体の製造方法において、重合反応及び、変性又はカップリング反応は、通常、０〜１２０℃の温度範囲で行われ、一定温度条件下でも上昇温度条件下でもよい。重合方式は、バッチ重合方式又は連続重合方式のいずれでもよい。また、必要に応じて、ジエチルエーテル、ジ−ｎ−ブチルエーテル、エチレングリコールジエチルエーテル、エチレングリコールジブチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、テトラヒドロフラン、α−メトキシテトラヒドロフラン、ジメトキシベンゼン、ジメトキシエタンなどのエーテル化合物及び／又はトリエチルアミン、ピリジン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルエチレンジアミン、ジピペリジノエタン等の第３級アミン化合物を、重合系中に添加して、共役ジオレフィン系（共）重合体の共役ジオレフィン部分のミクロ構造（ビニル結合含量）を調整することができる。
【００６５】
また、本発明で得られる共役ジオレフィン系（共）重合体のムーニー粘度（ＭＬ１＋４、１００℃）は、２０〜２００の範囲であることが好ましく、２０未満では破壊強度、耐摩耗性、低ヒステリシスロス性が悪化し、一方２００を超えると、加工性が低下する。ムーニー粘度（ＭＬ１＋４、１００℃）が１００を超える重合体も、そのままでは加工性が劣り好ましくないが、芳香族系プロセスオイル、ナフテン系プロセスオイルなどの伸展油や、平均分子量が１５万以下の液状ポリマーを添加することで、ムーニー粘度を１００以下に下げて、加工上問題なく使用できるようにすることもできる。但し、（ｘｉ）成分であるスズ化合物で変性又はカップリングした重合体に、芳香族系プロセスオイルを添加すると、スズ−炭素結合が容易い切断されるので、この場合は、好ましくない。
【００６６】
本発明の方法で得られるジオレフィン系（共）重合体を含有した重合反応溶液は、通常の溶液重合法で用いられる方法により処理し、目的の共役ジオレフィン系（共）重合体を得ることができる。例えば溶液状態で安定剤などを添加したのち、必要に応じて芳香族系プロセスオイル、ナフテン系プロセスオイルなどの伸展油や、平均分子量が１５万以下の液状ポリマー（あるいは上記液状ポリマーの溶液）を添加して、直接乾燥法やスチームストリッピング法によって、ゴムと溶剤とを分離して洗浄し、真空乾燥機、熱風乾燥機やロールなどにより乾燥し、目的の共役ジオレフィン系（共）重合体を単離することができる。
【００６７】
（ゴム組成物）
本発明の共役ジオレフィン系（共）重合体は、単独で又は天然ゴム、ポリイソプレンゴム、ポリブタジエンゴム、乳化重合スチレン−ブタジエンゴム等とブレンドし、補強材及び各種配合剤と、ロール、バンバリーミキサーなどによって混練りしたのち、イオウ、加硫促進剤などを添加してゴム組成物とし、トレッド、サイドウオール、カーカスなどのタイヤ用ゴムをはじめ、ベルト、防振ゴム、その他の工業用品に使用することができる。
【００６８】
上記ゴム組成物を、タイヤ、特にタイヤトレッドに使用する場合に、充填される補強材としては、カーボンブラック、粒状シリカなどが挙げられる。特に、加硫物を効果的に補強して、良好な耐摩耗性、破壊強度を期待するときには、カーボンブラックが好適に使用され、その充填量は、全ゴム成分１００質量部に対し、２０〜１１０質量部である。また特に、低燃費タイヤ用途においては、加硫物のヒステリシスロスを低下させて良好な転がり抵抗を与えるとともに、ウエットスキッド抵抗を向上させる目的においては、粒状シリカの使用が好ましい。この粒状シリカの充填量は、全ゴム成分１００質量部に対して、４０〜１２０質量部である。
【００６９】
更に、シリカを補強材に使用する際、その補強効果を高める目的で、公知の各種シランカップリング剤を使用することができる。このシランカップリング剤とは、分子中にアルコキシシリル基などのシリカ表面と反応可能な構成成分とポリスルフィド、メルカプト基、エポキシ基などの、ゴム、特に炭素−炭素二重結合と反応可能な構成成分を併せ持った化合物を指す。例えば、ビス（３−トリエトキシシリルプロピル）テトラスルフィドなどが、シランカップリング剤としてよく知られている。また、カーボンブラックと粒状シリカとを、上記充填量の範囲内で組み合わせて使用することで、良好な摩耗耗性、破壊強度と優れた低ヒステリシス性能、ウエットスキッド抵抗のバランスを両立させることもできる。
【実施例】
【００７０】
以下、実施例によって本発明を更に具体的に説明するが、本発明は、これらの実施例によって何ら制限を受けるものではない。尚、実施例において割合を示す「部」及び「％」は、特に断らない限り、それぞれ質量部及び質量％を意味する。
【００７１】
尚、実施例中の各種の測定は下記の方法に拠った。
【００７２】
（１）共役ジオレフィン部分のビニル含量
２７０ＭＨｚ1Ｈ−ＮＭＲによって求めた。
【００７３】
（２）結合スチレン含量
２７０ＭＨｚ1Ｈ−ＮＭＲによって求めた。
【００７４】
（３）重量平均分子量
ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）（東ソー社製、ＨＬＣ−８１２０ＧＰＣ）を用いて、ポリスチレン換算で求めた。
【００７５】
（４）ムーニー粘度（ＭＬ１＋４、１００℃）
ＪＩＳ Ｋ６３００に従って、Ｌローター、予熱１分、ローター作動時間４分、温度１００℃で求めた。
【００７６】
（５）芳香族第１級アミノ基含量（ｍｍｏｌ／ｋｇ）
２７０ＭＨｚ1Ｈ−ＮＭＲにより、芳香族第１級アミノ基に由来する３．５１ｐｐｍのシグナルにより生成を確認した。測定は、重合終了後、末端を各種化合物で変性する前にポリマーを抜き出し、加水分解した後に行った。
【００７７】
（６）第１級アミノ基含量（ｍｍｏｌ／ｋｇ）
まず重合体をトルエンに溶解した後、大量のメタノール中で沈殿させることにより共重合ゴム（共重合体）に結合していないアミノ基含有化合物をゴムから分離した後、乾燥した。本処理を施した共重合ゴムを試料として、ＪＩＳ Ｋ７２３７に記載された「全アミン価試験方法」により全アミノ基含有量を定量した。続けて、上記処理を施した共重合ゴムを試料として「アセチルアセトンブロックド法」により第２アミノ基及び第３アミノ基の含有量を定量した。試料を溶解させる溶媒はｏ−ニトロトルエンを使用、アセチルアセトンを添加し、過塩素酢酸溶液で電位差滴定を行った。全アミノ基含量から第２アミノ基及び第３アミノ基の含有量を引いて第１アミノ基含量（ｍｍｏｌ）を求め、分析に使用したポリマー質量で割ることにより重合体に結合した第１級アミノ基含量（ｍｍｏｌ／ｋｇ）を求めた。
【００７８】
（７）脂肪族第１級アミノ基含量（ｍｍｏｌ／ｋｇ）
重合体を加水分解した後に上記（６）の方法によって全第１級アミノ基含量を求め、そこから上記（５）の方法によって得られた芳香族第１級アミノ基含量を引くことにより脂肪族第１級アミノ基含量（ｍｍｏｌ／ｋｇ）を求めた。
【００７９】
（８）アルコキシシリル基含有量（ｍｍｏｌ／ｋｇ）
赤外吸収スペクトルにより、Ｓｉ−Ｃ結合に起因する１１６０ｃｍ-1の吸収量により求めた。
【００８０】
（９）加硫ゴムの物性評価
共重合ゴムを用い、表３に示す配合処方に従って、２５０ｃｃラボプラストミルで混練りしてゴム組成物としたのち、１４５℃で所定時間、加硫を行った加硫ゴムを用いて下記（イ）〜（ニ）の各種測定を行った。
（イ）引張強度（３００％モジュラス）：ＪＩＳＫ６３０１に従って測定した。指数で表示し、数値が大きいほど、引張強度が大きく、良好である。
（ロ）ｔａｎδ（５０℃）、ｔａｎδ（０℃）：ｔａｎδ（５０℃）は、ＴＡインスツルメント社製（商品名「ＡＲＥＳ」）の動的スペクトロメーターを使用し、引張動歪１％、周波数１０Ｈｚ、５０℃の条件で測定した。指数で表示し、数値が大きいほど、転がり抵抗が小さく、良好である。また、ｔａｎδ（０℃）は、同機器を使用し、引張動歪０．１％、周波数１０Ｈｚ、０℃で測定した。指数で表示し、数値が大きいほど、ウエットスキッド抵抗性が大きく良好である。
（ハ）ランボーン摩耗指数（耐摩耗性）：ランボーン型摩耗試験機（上島製作所社製、商品名「耐摩耗試験機」）を用い、スリップ率が２５％の摩耗量で表し、また、測定温度は室温とした。指数が大きいほど、耐摩耗性は良好である。
【００８１】
（実施例１）
窒素置換された内容積１００ｍｌの耐圧ビンに、シクロヘキサン２０ｇ、テトラヒドロフラン５ｇ、Ｎ，Ｎ−ビストリメチルシリル−ｏ−トルイジン１．２９ｇ（５．１５ｍｍｏｌ）を添加して打栓した後、ｎ−ブチルリチウム０．３３ｇ（５．１５ｍｍｏｌ）を加え、５０℃で１５分反応させた後、１，３−ブタジエン１．３９ｇ（２５．８ｍｍｏｌ）を添加し、更に１５分間反応させた。次に充分に窒素置換された内容積５リットルのオートクレーブ反応器に、シクロヘキサン２，５００ｇ、テトラヒドロフラン３６．３ｇ、スチレン１２５ｇ、１，３−ブタジエン３６５ｇを仕込んだ。反応容器内容物の温度を１０℃に調整した後、上記の反応開始剤溶液を全量添加して重合を開始した。重合転化率が９９％に達した後、１，３−ブタジエン１０ｇを添加して５分間反応させて、重合体末端をブタジエニルリチウムにした。その後、重合体溶液に２，６−ジ−ｔ−ブチル−ｐ−クレゾールを添加した。スチームストリッピングにより、脱溶剤を行い、１１５℃熱ロールでゴムを乾燥して、共重合体Ａを得た。また、重合転化率が３％のとき、重合体溶液を一部抜き出し、重合体を単離して、1Ｈ−ＮＭＲで分析したところ、重合開始末端の９０％に芳香族アミノ基が導入されていることが確認された。
【００８２】
（実施例２）
Ｎ，Ｎ−ビストリメチルシリル−ｏ−トルイジン、ｎ−ブチルリチウムの量を、表１のとおりに変更した以外は実施例１と同様の処方で、開始剤の調製、スチレン／ブタジエンの共重合反応を行った。重合転化率が９９％に達した後、１，３−ブタジエン１０ｇを添加し、重合体末端をブタジエニルリチウムにした後、四塩化ケイ素０．３２ｇ（１．８６ｍｍｏｌ）を添加した。次いで、実施例１と同じ方法で脱溶剤、乾燥を行い、共重合体Ｂを得た。また、重合転化率が３％のとき、重合体溶液を一部抜き出し、重合体を単離して、1Ｈ−ＮＭＲで分析したところ、重合開始末端の９１％に芳香族アミノ基が導入されていることが確認された。
【００８３】
（比較例１）
内容積１００ｍｌの耐圧ビンで開始剤を調製する際、Ｎ，Ｎ−ビストリメチルシリル−ｏ−トルイジンを添加することなく、ｎ−ブチルリチウム０．４７ｇ（７．４２ｍｍｏｌ）のみを添加する以外は、実施例２と同じ処方で共重合体Ｃを得た。
【００８４】
（比較例２）
内容積１００ｍｌの耐圧ビンで開始剤を調製する際、Ｎ，Ｎ−ビストリメチルシリル−ｏ−トルイジンをＮ，Ｎ−ジメチル−ｏ−トルイジンに置き換えたこと以外は、比較例２と同じ処方で共重合体Ｄを得た。
【００８５】
（実施例３）
開始剤としてＮ，Ｎ−ビストリメチルシリル−ｏ−トルイジンのベンゼン環に直接結合しているメチル基の水素原子の１つをリチウム化したリチオ体を別途調製した以外は、実施例２と同じ処方で共重合体Ｅを得た。
【００８６】
（実施例４）
耐圧ビンの中での開始剤の調製時、ｎ−ブチルリチウムの添加後、ドデシルベンゼンスルホン酸カリウム（ＤＢＳ−Ｋ）０．０８ｇ（０．２２ｍｍｏｌ）を添加する以外は実施例２と同じ処方で共重合体Ｆ得た。尚、重合転化率が３％のとき、重合体溶液を一部抜き出し、重合体を単離して、1Ｈ−ＮＭＲで分析したところ、重合開始末端の９７％に芳香族アミノ基が導入されていることが確認された。
【００８７】
（実施例５）
シクロヘキサン、テトラヒドロフラン、１，３−ブタジエン、スチレンを仕込んだ内容積５リットルのオートクレーブ反応容器に、Ｎ，Ｎ−ビストリメチルシリル−ｏ−トルイジン１．８６ｇ（７．４２ｍｍｏｌ）を添加し、次いでｎ−ブチルリチウム０．４７ｇ（７．４２ｍｍｏｌ）を直接添加して、実施例２と同様にして共重合体Ｇを得た。重合転化率が５％のとき、重合体溶液を一部抜き出し、重合体を単離して、1Ｈ−ＮＭＲで分析したところ、重合開始末端の９０％に芳香族アミノ基が導入されていることが確認された。
【００８８】
（実施例６〜９）
実施例５と同様の処方で、開始剤成分の添加量を表１のとおりに変更し、変性剤をそれぞれ、四塩化スズ、メチルトリフェノキシシラン、Ｎ，Ｎ−ビス（トリメチルシリル）−３−クロロプロピルアミン、及びＮ，Ｎ−ビスー（トリメチルシリル）アミノプロピルメチルジメトキシシランに置き換える以外は、実施例５と同様にして共重合体Ｈ、Ｉ、Ｊ、及びＫを得た。
【００８９】
（比較例３）
実施例５の開始剤成分としてＮ，Ｎ−ビストリメチルシリル−ｏ−トルイジンを添加せず、ｎ−ブチルリチウムのみを添加して、同様にして共重合体Ｌを得た。
【００９０】
（実施例１０）
芳香族アミン化合物をＮ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラキストリメチルシリル−３，３’−ジメチル−４，４’−ジアミノジフェニルメタンに置き換え、ｎ−ブチルリチウムの添加量を表１のとおりに変更して、２官能性開始剤により重合する以外は、実施例６と同様にして共重合体Ｍを得た。
【００９１】
（実施例１１）
実施例６の処方において、スチレン／１，３−ブタジエン量、テトラヒドロフラン、及びｎ−ブチルリチウムの量を表１のように変更する以外は、同様にして共重合体Ｎを得た。
【００９２】
（比較例４）
比較例３の処方において、スチレン／１，３−ブタジエン量、テトラヒドロフランの量を表１のように変更する以外は、同様にして共重合体Ｏを得た。
【００９３】
（実施例１２）
実施例６の開始剤の量を変更した以外は、実施例６と同様の処方で重合し、得られた重合体溶液に２，６−ジ−ｔ−ブチル−ｐ−クレゾールを添加した後、更に重合体１００部に対し、伸展油を３７．５部添加し、実施例１と同じ方法で脱溶剤、乾燥を行い、共重合体Ｐを得た。
【００９４】
（比較例５）
実施例１２の開始剤成分として、Ｎ，Ｎ−ビストリメチルシリル−ｏ−トルイジンを添加せず、ｎ−ブチルリチウムのみを添加する以外は、それぞれ同様にして共重合体Ｑを得た。
【００９５】
尚、実施例１〜１２及び比較例１〜５の重合条件と得られた重合体の分子特性を表１〜２に示す。
【００９６】
【表１】
【００９７】
【表２】
【００９８】
（ゴム組成物の物性評価）
（１）カーボンブラック系配合
表３の配合Ｉに示す条件でゴム組成物を作製し、その加硫物について物性評価を行った。評価に用いたポリマー、物性評価結果を表４に示す。
【００９９】
（２）シリカ系配合
表３の配合ＩＩに示す条件でゴム組成物を作製し、その加硫物について物性評価を行った。評価に用いたポリマー、物性評価結果を表５に示す。
【０１００】
【表３】
【０１０１】
表３において、＊１）〜＊１０）は以下の通りである。
【０１０２】
＊１）あらかじめ油展された共重合ゴムを使用する際には、該油展共重合ゴムから伸展油成分を除いたゴム部分のみの量を示す。
＊２）富士興産社製 商品名「アロマックス＃３」
あらかじめ油展された共重合ゴムを使用する際には、該油展共重合ゴム中に含まれる伸展油量と混練り時に追加添加される伸展油量を合計した量を示す。
＊３）ＪＳＲ社製 商品名「ＢＲ０１」
＊４）三菱化学社製 商品名「ダイヤブラックＮ３３９」
＊５）東ソー・シリカ社製 商品名「ニプシールＡＱ」
＊６）デグッサ社製 商品名「Ｓｉ６９」
＊７）大内新興化学工業社製 商品名「ノクラック８１０ＮＡ」
＊８）大内新興化学工業社製 商品名「ノクセラーＮＳ−Ｆ」
＊９）大内新興化学工業社製 商品名「ノクセラーＣＺ」
＊１０）大内新興化学工業社製 商品名「ノクセラーＤ」
【０１０３】
【表４】
【０１０４】
【表５】
【０１０５】
表１〜表５より以下のことがわかる。実施例１〜２と比較例１〜２との比較から、本発明の特定の芳香族アミン化合物から誘導された新規な開始剤を使用することで、従来の有機リチウム化合物を開始剤として使用した場合と同様の分子構造の重合体が得られることがわかる。
【０１０６】
表４のカーボンブラック系配合Ｉでの評価結果より、特定の開始剤から得られる本発明の重合体は、従来の有機リチウム化合物から得られる重合体より、破壊強度、耐摩耗性、ウエットスキッド性能（ｔａｎδ、０℃）と低ヒステリスロス性能（ｔａｎδ、５０℃）のバランスが改良されていることがわかる。また、特定の開始剤で重合された重合体の活性末端を、スズ化合物、イソシアネート化合物、アルコキシシラン化合物、１級アミンなどで変性した本発明の重合体は、分子鎖の末端に官能基を導入したことにより、諸物性の改良効果が著しいことがわかる。
【０１０７】
表５のシリカ系配合ＩＩによる評価からも、特定の開始剤から得られる本発明の重合体が、従来のリチウム開始剤から得られる重合体と対比して諸物性の改良効果を有することがわかる。
【０１０８】
以上説明したように、本発明によって、加硫処理を施して加硫ゴムとしたときに、ウエットスキッド特性、低ヒステリシスロス性、耐摩耗性、破壊強度のバランスに優れた、低燃費用タイヤ、大型タイヤ、高性能タイヤのトレッド用材料として有用な共役ジオレフィン系（共）重合ゴム及びその製造方法を提供することができる。
【産業上の利用可能性】
【０１０９】
本発明の共役ジオレフィン系（共）重合体は、耐摩耗性、引張強度に優れ、ウエットスキッド特性が良好で、転がり抵抗の小さいタイヤの製造に好適に利用することができる。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
共役ジオレフィン、又は共役ジオレフィンと芳香族ビニル化合物との（共）重合体であって、メチレン基を介しオルト位に第１級アミノ基を持つ芳香族基（以下、「特定の芳香族１級アミノ基」という。）を末端に有する共役ジオレフィン系（共）重合体。
【請求項２】
芳香族第１級アミノ基含有量が０．５〜２００ｍｍｏｌ／ｋｇ・重合体である請求項１に記載の共役ジオレフィン系（共）重合体。
【請求項３】
少なくとも１つの末端に前記特定の芳香族１級アミノ基を有し、残りの末端の一部、または全部が下記（ｉ）〜（ｘｉｉ）の群から選ばれた少なくとも一種の化合物により変性されてなる請求項１又は２に記載の共役ジオレフィン系（共）重合体。
（ｉ）イソシアナート化合物及び／又はイソチオシアナート化合物、（ｉｉ）イソシアヌル酸誘導体及び／又はチオカルボニル化合物、（ｉｉｉ）尿素化合物、（ｉｖ）アミド化合物及び／又はイミド化合物、（ｖ）Ｎ−アルキル置換オキサゾリジノン化合物、（ｖｉ）ピリジル置換ケトン化合物及び／又はピリジル置換ビニル化合物、（ｖｉｉ）ラクタム化合物、（ｖｉｉｉ）ケイ素化合物、（ｉｘ）エステル化合物、（ｘ）ケトン化合物、（ｘｉ）スズ化合物、（ｘｉｉ）アミノ基含有アルコキシシラン化合物。
【請求項４】
少なくとも１つの末端に前記特定の芳香族１級アミノ基を有し、残りの末端の少なくとも一部に脂肪族第１級アミノ基とアルコキシシリル基とを有する請求項１〜３のいずれかに記載の共役ジオレフィン系（共）重合体。
【請求項５】
脂肪族第１級アミノ基の含有量が０．５〜２００ｍｍｏｌ／ｋｇ・重合体であり、アルコキシシリル基の含有量が０．５〜２００ｍｍｏｌ／ｋｇ・重合体である請求項４記載の共役ジオレフィン系（共）重合体。
【請求項６】
特定の芳香族１級アミノ基が下記一般式（Ａ−１）又は（Ａ−２）で示される請求項１〜５のいずれかに記載の共役ジオレフィン系（共）重合体。
【化１】
（但し、ｏは０〜１の整数であり、Ｒ1及びＲ2は同一又は異なり、水素原子又は炭素数１〜２０のアルキル基又は炭素数６〜２０のアリール基を示し、Ｒ1及びＲ2は互いに結合して環構造を形成していてもよい。）
【化２】
（但し、Ｘは単結合、メチレン基、エチレン基、プロピレン基又はエーテル結合であり、ｐは０〜１の整数、ｑは０〜２の整数であり、Ｒ3〜Ｒ7は同一又は異なり、水素原子又は炭素数１〜２０のアルキル基又は炭素数６〜２０のアリール基を示し、Ｒ3及びＲ4は互いに結合して環構造を形成していてもよく、Ｒ5〜Ｒ7は互いに結合して環構造を形成していてもよい。）
【請求項７】
炭化水素溶媒中、必要に応じてエーテル化合物及び／又は第３級アミンの存在下で、（ａ）共役ジオレフィン１〜１００質量％と（ｂ）芳香族ビニル化合物０〜９９質量％（但し、（ａ）＋（ｂ）＝１００質量％）とを、下記（１）及び／又は（２）の開始剤を用いて重合し、その後、加水分解して（共）重合体の末端を芳香族第１級アミノ基とする共役ジオレフィン系（共）重合体の製造方法。
（１）；下記一般式（Ｂ−１）及び／又は（Ｂ−２）で示される化合物（Ｂ）と有機リチウム化合物との反応生成物であって、化合物（Ｂ）の構造中の芳香族環に結合したメチル基と有機リチウム化合物とが１：０．２〜５．０のモル比で反応して得られる反応生成物（開始剤）。
【化３】
（但し、ｎは０〜１の整数であり、Ｒ8及びＲ9は同一又は異なり、水素原子又は炭素数１〜２０のアルキル基又は炭素数６〜２０のアリール基を示し、Ｒ10、Ｒ11およびＲ12は、各々独立に炭素数１〜２０のアルキル基もしくは炭素数６〜２０のアリール基又はそれらの２つが互いに結合して環を形成してもよい。）
【化４】
（但し、Ｙは単結合、メチレン基、エチレン基、プロピレン基又はエーテル結合であり、ｍは０〜１の整数、ｋは０〜２の整数であり、Ｒ13〜Ｒ17は同一又は異なり、水素原子又は炭素数１〜２０のアルキル基又は炭素数６〜２０のアリール基を示し、Ｒ18、Ｒ19およびＲ20は、各々独立に炭素数１〜２０のアルキル基もしくはアリール基又はそれらの２つが互いに結合して環を形成してもよい。）
（２）；上記化合物（Ｂ）の芳香族環に結合したメチル基の少なくとも一つの水素原子がＬｉに置き換えられたリチオ化合物（開始剤）。
【請求項１】
共役ジオレフィン、又は共役ジオレフィンと芳香族ビニル化合物との（共）重合体であって、メチレン基を介しオルト位に第１級アミノ基を持つ芳香族基（以下、「特定の芳香族１級アミノ基」という。）を末端に有する共役ジオレフィン系（共）重合体。
【請求項２】
芳香族第１級アミノ基含有量が０．５〜２００ｍｍｏｌ／ｋｇ・重合体である請求項１に記載の共役ジオレフィン系（共）重合体。
【請求項３】
少なくとも１つの末端に前記特定の芳香族１級アミノ基を有し、残りの末端の一部、または全部が下記（ｉ）〜（ｘｉｉ）の群から選ばれた少なくとも一種の化合物により変性されてなる請求項１又は２に記載の共役ジオレフィン系（共）重合体。
（ｉ）イソシアナート化合物及び／又はイソチオシアナート化合物、（ｉｉ）イソシアヌル酸誘導体及び／又はチオカルボニル化合物、（ｉｉｉ）尿素化合物、（ｉｖ）アミド化合物及び／又はイミド化合物、（ｖ）Ｎ−アルキル置換オキサゾリジノン化合物、（ｖｉ）ピリジル置換ケトン化合物及び／又はピリジル置換ビニル化合物、（ｖｉｉ）ラクタム化合物、（ｖｉｉｉ）ケイ素化合物、（ｉｘ）エステル化合物、（ｘ）ケトン化合物、（ｘｉ）スズ化合物、（ｘｉｉ）アミノ基含有アルコキシシラン化合物。
【請求項４】
少なくとも１つの末端に前記特定の芳香族１級アミノ基を有し、残りの末端の少なくとも一部に脂肪族第１級アミノ基とアルコキシシリル基とを有する請求項１〜３のいずれかに記載の共役ジオレフィン系（共）重合体。
【請求項５】
脂肪族第１級アミノ基の含有量が０．５〜２００ｍｍｏｌ／ｋｇ・重合体であり、アルコキシシリル基の含有量が０．５〜２００ｍｍｏｌ／ｋｇ・重合体である請求項４記載の共役ジオレフィン系（共）重合体。
【請求項６】
特定の芳香族１級アミノ基が下記一般式（Ａ−１）又は（Ａ−２）で示される請求項１〜５のいずれかに記載の共役ジオレフィン系（共）重合体。
【化１】
（但し、ｏは０〜１の整数であり、Ｒ1及びＲ2は同一又は異なり、水素原子又は炭素数１〜２０のアルキル基又は炭素数６〜２０のアリール基を示し、Ｒ1及びＲ2は互いに結合して環構造を形成していてもよい。）
【化２】
（但し、Ｘは単結合、メチレン基、エチレン基、プロピレン基又はエーテル結合であり、ｐは０〜１の整数、ｑは０〜２の整数であり、Ｒ3〜Ｒ7は同一又は異なり、水素原子又は炭素数１〜２０のアルキル基又は炭素数６〜２０のアリール基を示し、Ｒ3及びＲ4は互いに結合して環構造を形成していてもよく、Ｒ5〜Ｒ7は互いに結合して環構造を形成していてもよい。）
【請求項７】
炭化水素溶媒中、必要に応じてエーテル化合物及び／又は第３級アミンの存在下で、（ａ）共役ジオレフィン１〜１００質量％と（ｂ）芳香族ビニル化合物０〜９９質量％（但し、（ａ）＋（ｂ）＝１００質量％）とを、下記（１）及び／又は（２）の開始剤を用いて重合し、その後、加水分解して（共）重合体の末端を芳香族第１級アミノ基とする共役ジオレフィン系（共）重合体の製造方法。
（１）；下記一般式（Ｂ−１）及び／又は（Ｂ−２）で示される化合物（Ｂ）と有機リチウム化合物との反応生成物であって、化合物（Ｂ）の構造中の芳香族環に結合したメチル基と有機リチウム化合物とが１：０．２〜５．０のモル比で反応して得られる反応生成物（開始剤）。
【化３】
（但し、ｎは０〜１の整数であり、Ｒ8及びＲ9は同一又は異なり、水素原子又は炭素数１〜２０のアルキル基又は炭素数６〜２０のアリール基を示し、Ｒ10、Ｒ11およびＲ12は、各々独立に炭素数１〜２０のアルキル基もしくは炭素数６〜２０のアリール基又はそれらの２つが互いに結合して環を形成してもよい。）
【化４】
（但し、Ｙは単結合、メチレン基、エチレン基、プロピレン基又はエーテル結合であり、ｍは０〜１の整数、ｋは０〜２の整数であり、Ｒ13〜Ｒ17は同一又は異なり、水素原子又は炭素数１〜２０のアルキル基又は炭素数６〜２０のアリール基を示し、Ｒ18、Ｒ19およびＲ20は、各々独立に炭素数１〜２０のアルキル基もしくはアリール基又はそれらの２つが互いに結合して環を形成してもよい。）
（２）；上記化合物（Ｂ）の芳香族環に結合したメチル基の少なくとも一つの水素原子がＬｉに置き換えられたリチオ化合物（開始剤）。
【公開番号】特開２００６−２７４１７８（Ｐ２００６−２７４１７８Ａ）
【公開日】平成１８年１０月１２日（２００６．１０．１２）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００５−９９０５９（Ｐ２００５−９９０５９）
【出願日】平成１７年３月３０日（２００５．３．３０）
【出願人】（０００００４１７８）ＪＳＲ株式会社 (3,320)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１８年１０月１２日（２００６．１０．１２）
【国際特許分類】
【出願日】平成１７年３月３０日（２００５．３．３０）
【出願人】（０００００４１７８）ＪＳＲ株式会社 (3,320)
【Ｆターム（参考）】
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