医療用注入具および医療用注入具を用いた投与システム
【課題】プレフィルドシリンジから患者に必要な投与量を計量する際に、計算をする手間や計算ミスの発生を防止することができる医療用注入具およびそれを用いた投与システムを提供すること。
【解決手段】第１のシリンジ２ａは、薬液Ｌが予め収納された例えば第２のシリンジ２ｂに接続される。第１のシリンジ２ａは、口部２１１が形成された外筒２１と、第２のシリンジ２ｂに接続される第２のポート６を有するコネクタ３とを備える。第２のポート６は、針管６１と、針管６１の周囲を覆う弾性部材で構成された被覆部材６２と、筒状をなして被覆部材６２の周囲を覆う保護部材６３とを備え、第２のポート６が第２のシリンジ２ｂに装着されていない初期状態において、被覆部材６２は、針管６１をシールしており、第２のポート６が第２のシリンジ２ｂに装着された装着状態においては、針管６１が被覆部材６２を貫通して、第２のシリンジ２ｂと外筒２１とが連通する。
【解決手段】第１のシリンジ２ａは、薬液Ｌが予め収納された例えば第２のシリンジ２ｂに接続される。第１のシリンジ２ａは、口部２１１が形成された外筒２１と、第２のシリンジ２ｂに接続される第２のポート６を有するコネクタ３とを備える。第２のポート６は、針管６１と、針管６１の周囲を覆う弾性部材で構成された被覆部材６２と、筒状をなして被覆部材６２の周囲を覆う保護部材６３とを備え、第２のポート６が第２のシリンジ２ｂに装着されていない初期状態において、被覆部材６２は、針管６１をシールしており、第２のポート６が第２のシリンジ２ｂに装着された装着状態においては、針管６１が被覆部材６２を貫通して、第２のシリンジ２ｂと外筒２１とが連通する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、医療用注入具および医療用注入具を用いた投与システムに関する。
【背景技術】
【０００２】
予め薬液が収納されたプレフィルドシリンジが知られている（例えば、特許文献１参照）。このプレフィルドシリンジは、液量を示す目盛りを有する外筒と、外筒内に挿入されたガスケットと、このガスケットに連結されたプランジャロッドとを有するシリンジと、外筒とガスケットとで囲まれる空間に密封状態で収納された薬液とを備えている。プレフィルドシリンジでは、それが使用される患者に応じて投与量が異なるので、その投与量に相当した充填量の薬液が充填されている。
【０００３】
例えば患者への薬液の投与量が１１．６ｍＬであった場合には、５ｍＬの薬液が収納されているプレフィルドシリンジ（以下「５ｍＬシリンジ」と言う）２本と、３ｍＬの薬液が収納されているプレフィルドシリンジ（以下「３ｍＬシリンジ」と言う）１本とを用意する。その際に、各５ｍＬシリンジから合計１０ｍＬの薬液を用意し、残りの不足分、すなわち、１．６ｍＬを３ｍＬシリンジから用意しなければならない。ここで、３ｍＬシリンジから１．４ｍＬの薬液を廃棄するという計算をする必要がある。そして、この計算を行なう際に、計算ミスが生じるおそれがあった。また、計算の手間もかかってしまうという問題もあった。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００４】
【特許文献１】特開２００４−０９７６４０号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
本発明の目的は、プレフィルドシリンジから、患者に必要な投与量を計量する際に、計算をする手間や計算ミスの発生を防止することができる医療用注入具および医療用注入具を用いた投与システムを提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
このような目的は、下記（１）〜（９）の本発明により達成される。
（１） 薬液が収納され、該薬液が排出される排出部と、該排出部を封止する封止部材とを有する薬液収納容器に接続され、
先端部に口部が形成され、前記薬液を収納可能な液室を有する外筒と、
前記口部に接続される口部接続部と、前記薬液収納容器の前記排出部に接続される接続ポートとを有するコネクタとを備える医療用注入具であって、
前記接続ポートは、針先を有する針管と、該針管の周囲を覆う弾性部材で構成された被覆部材と、筒状をなして前記被覆部材の周囲を覆う保護部材とを備え、
前記コネクタが前記薬液収納容器に装着されていない初期状態において、前記接続ポートの前記針先を覆う前記被覆部材は、前記針先を外気と遮断しており、
前記コネクタが前記薬液収納容器に装着された装着状態においては、前記接続ポートの前記保護部材の内部に前記排出部が配置され、前記被覆部材を貫通した前記針先が前記封止部材を穿刺し、前記薬液収納容器と前記外筒とが連通することを特徴とする医療用注入具。
【０００７】
（２） 前記排出部は、その形状が管状をなす部分であり、
前記保護部材は、前記装着状態で前記排出部に嵌合する上記（１）に記載の医療用注入具。
【０００８】
（３） 前記保護部材と前記排出部とが嵌合することにより、前記装着状態で前記被覆部材が収縮した際に該被覆部材が元の形状に戻ろうとする復元力によって、前記コネクタと前記薬液収納容器とが分解してしまうのが防止される上記（２）に記載の医療用注入具。
【０００９】
（４） 前記コネクタは、前記接続ポートと異なる位置に配置され、前記外筒内に充填された前記薬液が排出される排出ポートと、
前記薬液の前記接続ポートから前記外筒への流れと、前記薬液の前記外筒から前記排出ポートへの流れを切り換える切換部材とを有する上記（１）ないし（３）のいずれかに記載の医療用注入具。
【００１０】
（５） 前記切換部材は、回転可能に支持されたレバーを有し、該レバーを回転操作することにより前記薬液の流れを切り換えるよう構成されている上記（４）に記載の医療用注入具。
【００１１】
（６） 前記切換部材は、押圧可能に支持されたボタンを有し、該ボタンを押圧操作することにより前記薬液の流れを切り換えるよう構成されている上記（４）に記載の医療用注入具。
【００１２】
（７） 薬液が収納され、該薬液が排出される排出部と、該排出部を封止する封止部材とを有する薬液収納容器と、
前記薬液収納容器に接続される、上記（１）ないし（６）のいずれかに記載の医療用注入具とを備えることを特徴とする医療用注入具を用いた投与システム。
【００１３】
（８） 薬液が収納され、該薬液が排出される排出部と、該排出部を封止する封止部材とを有する薬液収納容器と、
先端部に口部が形成され、前記薬液を収納可能な液室を有する外筒と、前記口部に接続される口部接続部と、前記薬液収納容器に接続される接続ポートとを有するコネクタとを備える医療用注入具とを備える医療用注入具を用いた投与システムであって、
前記接続ポートは、針先を有する針管と、筒状をなして前記針管の周囲を覆う保護部材とを備え、
前記コネクタが前記薬液収納容器に装着された装着状態においては、前記接続ポートの前記保護部材の内部に前記排出部が配置され、前記針先が前記封止部材を穿刺し、前記薬液収納容器と前記外筒とが連通することを特徴とする医療用注入具を用いた投与システム。
【００１４】
（９） 前記薬液収納容器は、プレフィルド医療用注入具である上記（７）または（８）に記載の医療用注入具を用いた投与システム。
【００１５】
また、本発明の医療用注入具では、前記薬液収納容器は、前記薬液の収納量が同じまたは異なるものが複数用意されており、
前記複数の薬液収納容器を前記コネクタに順に接続して用いられるのが好ましい。
【００１６】
また、本発明の医療用注入具では、前記針先は、前記保護部材の長手方向の中央部よりも前記薬液収納容器に接続される側に位置するのが好ましい。
【００１７】
また、本発明の医療用注入具では、前記排出ポートは、前記外筒と平行に配置され、前記接続ポートは、前記外筒に対し直交する方向に配置されているのが好ましい。
【００１８】
また、本発明の医療用注入具では、前記接続ポートは、前記外筒と平行に配置されているのが好ましい。
【００１９】
また、本発明の医療用注入具では、前記外筒内で摺動し得るガスケットと、
前記ガスケットを移動操作するプランジャとをさらに備えるのが好ましい。
【発明の効果】
【００２０】
本発明によれば、薬液収納容器から廃棄すべき量を予め計算しておくのを省略することができ、よって、当該計算を行なう際の計算ミスを確実に防止することができる。また、計算を行なう手間も省くことができる。
【図面の簡単な説明】
【００２１】
【図１】本発明の医療用注入具を用いた投与システムの第１実施形態を示す部分縦断面図である。
【図２】図１に示す医療用注入具を用いた投与システムの使用過程を順に示す部分縦断面図である。
【図３】本発明の医療用注入具を用いた投与システム（第２実施形態）の使用過程を順に示す部分縦断面図である。
【図４】本発明の医療用注入具を用いた投与システム（第２実施形態）の使用過程を順に示す部分縦断面図である。
【図５】本発明の医療用注入具を用いた投与システム（第３実施形態）の使用過程を順に示す部分縦断面図である。
【図６】本発明の医療用注入具を用いた投与システム（第３実施形態）の使用過程を順に示す部分縦断面図である。
【図７】図５中のコネクタの斜視図である。
【図８】図６中のコネクタの斜視図である。
【発明を実施するための形態】
【００２２】
以下、本発明の医療用注入具および医療用注入具を用いた投与システムを添付図面に示す好適な実施形態に基づいて詳細に説明する。
【００２３】
＜第１実施形態＞
図１は、本発明の医療用注入具を用いた投与システムの第１実施形態を示す部分縦断面図、図２は、図１に示す医療用注入具を用いた投与システムの使用過程を順に示す部分縦断面図である。なお、以下では、説明の都合上、図１、図２中の左側を「左」または「基端」、右側を「右」または「先端」と言う。
【００２４】
図１に示す投与システム（医療用注入具を用いた投与システム）１は、薬液Ｌが充填されていない医療用注入具である第１の薬液収納容器（以下「第１のシリンジ」と言う）２ａと、薬液Ｌが予め収納されたプレフィルドシリンジである第２の薬液収納容器（以下「第２のシリンジ」と言う）２ｂ、２ｃ、２ｄとを備えている。図２に示すように、この投与システムは、第１のシリンジ２ａに第２のシリンジ２ｂ〜２ｄを順に接続して用いられる。そして、各接続状態で、第２のシリンジ２ｂ〜２ｄから第１のシリンジ２ａに薬液Ｌが充填される。以下、各部の構成について説明する。
【００２５】
第１のシリンジ２ａは、第１のコネクタ３を備えている。一方、第２のシリンジ２ｂ〜２ｄは、それぞれ、第１のコネクタ３に接続される第２のコネクタ４を備えている。第１のシリンジ２ａと第２のシリンジ２ｂ〜２ｄとは、第１のコネクタ３、第２のコネクタ４の構成が異なること以外は、ほぼ同じ構成であるため、以下、第１のシリンジ２ａについて代表的に説明する。
【００２６】
図１、図２に示すように、第１のシリンジ２ａは、シリンジ外筒（以下「外筒」と言う）２１と、外筒２１内で摺動し得るガスケット２２と、ガスケット２２を移動操作するプランジャ２３とを有している。
【００２７】
外筒２１は、筒状または管状の部材で構成され、その内部が薬液Ｌが収納される液室となる。また、外筒２１の先端部には、内径および外径が縮径した口部２１１が設けられている。この口部２１１は、薬液流入出口となる。なお、口部２１１は、その外径が先端方向に向かって漸減したテーパ状をなす。
【００２８】
外筒２１の基端外周には、板状のフランジ２１２が一体的に形成されている。プランジャ２３を外筒２１に対し相対的に移動操作する際などには、このフランジ２１２に指を掛けて操作を行うことができる。
【００２９】
また、外筒２１の外周面には、薬液Ｌの液量を示す目盛り２１３が、ラベル印刷のものに限定されず、例えば、予め目盛り２１３が印刷されたラベルを貼付することにより設けられている。これにより、第１のシリンジ２ａ内の薬液Ｌの液量を把握することができる。
【００３０】
外筒２１の構成材料としては、例えば、ポリ塩化ビニル、ポリエチレン、ポリプロピレン、環状ポリオレフィン、ポリスチレン、ポリ−（４−メチルペンテン−１）、ポリカーボネート、アクリル樹脂、アクリルニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート等のポリエステル、ブタジエン−スチレン共重合体、ポリアミド（例えば、ナイロン６、ナイロン６・６、ナイロン６・１０、ナイロン１２）のような各種樹脂が挙げられるが、その中でも、成形が容易であるという点で、ポリプロピレン、環状ポリオレフィン、ポリエステル、ポリ−（４−メチルペンテン−１）のような樹脂が好ましい。なお、外筒２１の構成材料は、内部の視認性を確保するために、実質的に透明である。
【００３１】
このような外筒２１内には、ガスケット２２が収納されている。ガスケット２２は、円柱状の弾性体で構成され、その外周面２２１が外筒２１の内周面２１４に対し密着しつつ摺動することで、気密性や液密性をより確実に保持することができる。
【００３２】
ガスケット２２の構成材料としては、特に限定されないが、例えば、天然ゴム、ブチルゴム、イソプレンゴム、ブタジエンゴム、スチレン−ブタジエンゴム、シリコーンゴムのような各種ゴム材料や、ポリウレタン系、ポリエステル系、ポリアミド系、オレフィン系、スチレン系等の各種熱可塑性エラストマー、あるいはそれらの混合物等の弾性材料が挙げられる。
【００３３】
ガスケット２２の基端部には、当該ガスケット２２を外筒２１内で長手方向に移動操作するプランジャ２３が、例えば螺合により連結されている。プランジャ２３は、棒状の本体部２３１と、本体部２３１の基端に形成されたフランジ状の指当て部２３２とを有している。この指当て部２３２を指等で押圧することによりガスケット２２を先端方向へ移動操作することができ、指当て部２３２を引張ることによりガスケット２２を基端方向へ移動操作することができる。
【００３４】
プランジャ２３の構成材料としては、特に限定されず、例えば、外筒２１の構成材料と同じ構成材料を用いることができる。
【００３５】
このような構成の第１のシリンジ２ａ、第２のシリンジ２ｂ〜２ｄの薬液Ｌの収納量の一例について説明する。
【００３６】
本実施形態では、第２のシリンジ２ｂおよび２ｃは、それぞれ、外筒２１とガスケット２２とで囲まれた空間に５ｍＬの薬液Ｌが予め充填されたものとなっている。
【００３７】
また、第２のシリンジ２ｄは、外筒２１とガスケット２２とで囲まれた空間に３ｍＬの薬液Ｌが予め充填されたものとなっている。
【００３８】
そして、第２のシリンジ２ｂ〜２ｄでは、いずれも、薬液Ｌは、口部２１１から排出される。
【００３９】
そして、第１のシリンジ２ａは、初期状態、すなわち、第２のシリンジ２ｂ〜２ｄに未だ接続されてない未接続状態では空の状態であるが、外筒２１とガスケット２２とで囲まれた空間には、第２のシリンジ２ｂ〜２ｄの口部２１１から排出された薬液Ｌを十分に充填することができるものとなっている。
【００４０】
薬液Ｌとしては、通常注射剤として使用される薬剤であれば何でもよく、例えば、抗体等の蛋白質性医薬品、ホルモン等のペプチド性医薬品、核酸医薬品、細胞医薬品、血液製剤、各種感染症を予防するワクチン、抗がん剤、麻酔薬、麻薬、抗生物質、ステロイド剤、蛋白質分解酵素阻害剤、ヘパリン、ブドウ糖等の糖質注射液、塩化ナトリウムや乳酸カリウム等の電解質補正用注射液、ビタミン剤、脂肪乳剤、造影剤等が挙げられる。
【００４１】
図１に示すように、第１のシリンジ２ａには、第１のコネクタ３が装着される。第１のコネクタ３は、第１のシリンジ２ａの口部２１１に接続される第１のポート（口部接続部）５と、第２のシリンジ２ｂ〜２ｄの各第２のコネクタ４が順に接続される第２のポート（接続ポート）６とを有している。
【００４２】
第１のポート５は、筒状をなし、その内径が先端方向に向かって漸減したテーパをなす部分である。第１のポート５のテーパ角度は、外筒２１のテーパ状をなす口部２１１のテーパ角度と同じである。これにより、第１のポート５を外筒２１の口部２１１に接続した際、第１のポート５と口部２１１とが容易に嵌合することができ、よって、その接続が確実に行なわれるとともに、液密性も維持される。
【００４３】
第１のポート５の先端側には、第２のポート６が配置されている。第２のポート６は、針管６１と、針管６１の周囲を覆う被覆部材６２と、被覆部材６２の周囲を覆う保護部材６３とで構成されている。
【００４４】
針管６１は、管体で構成され、その先端に鋭利な針先６１１を有している。また、針管６１は、その基端部６１２が保護部材６３に支持、固定されており、第１のポート５と連通している。そして、第２のポート６と第２のコネクタ４とを接続すると、後述する第２のコネクタ４の封止部材４２を針先６１１で刺通することができる（例えば図２参照）。これにより、第１のシリンジ２ａの外筒２１内と、第２のシリンジ２ｂの外筒２１内とが連通する。
【００４５】
針管６１の構成材料としては、特に限定されないが、例えば、ステンレス鋼、アルミニウムまたはアルミニウム合金、チタンまたはチタン合金のような金属材料等が挙げられる。
【００４６】
針管６１の外周側には、被覆部材６２が配置されている。また、被覆部材６２の基端部６２１は、保護部材６３に支持、固定されている。この被覆部材６２は、袋状をなし、図１に示す未接続状態（初期状態）で針管６１を針先６１１まで被包する鞘として機能し、針管６１の針先６１１を外気から遮断することができる弾性体である。そして、第２のポート６と第２のコネクタ４とを接続すると、被覆部材６２は、第２のコネクタ４の封止部材４２とともに針先６１１で刺通される（例えば図２参照）。
【００４７】
被覆部材６２の構成材料としては、特に限定されず、例えば、ガスケット２２の構成材料と同じ構成材料を用いることができる。
【００４８】
さらに、被覆部材６２の外周側には、保護部材６３が配置されている。保護部材６３は、筒体で構成され、その内側で針管６１を被覆部材６２ごと保護することができる。
【００４９】
この保護部材６３は、その先端側の内周部に嵌合部としてのテーパ部６３１が形成されている。テーパ部６３１は、保護部材６３の内径が先端方向に向かって漸増したテーパ状をなす部分である。そして、テーパ部６３１のテーパ角度は、第２のシリンジ２ｂ〜２ｄのテーパ状をなす、嵌合部としての機能を有する口部２１１（排出口側テーパ部）、すなわち、後述する第２のコネクタ４の本体部４１のテーパ角度と同じである。これにより、第２のポート６と第２のコネクタ４とを接続した際、保護部材６３の内部に第２のコネクタ４の本体部４１が配置され、これらが容易かつ確実に嵌合することができ、よって、その接続が確実に行なわれるとともに、液密性も確実に維持される。
【００５０】
また、針管６１の針先６１１は、保護部材６３の長手方向の中央部よりも第２のシリンジ２ｂ〜２ｄに接続される先端側、具体的にはテーパ部６３１の途中に位置している。これにより、針先６１１が先端側に位置することとなり、第２のポート６と第２のコネクタ４とを接続した際、針先６１１で第２のコネクタ４の封止部材４２を素早く刺通することができる。
【００５１】
なお、保護部材６３は、本実施形態では第１のポート５と一体的に形成されたものであるが、これに限定されず、例えば、第１のポート５と別体で構成し、当該別体を第１のポート５に連結したものであってもよい。
【００５２】
保護部材６３および第１のポート５の構成材料としては、特に限定されず、例えば、外筒２１の構成材料と同じ構成材料を用いることができる。
【００５３】
このような構成の第２のポート６は、第１のポート５の延長線上で外筒２１と平行に配置されている。このような配置により、第２のポート６と第２のコネクタ４とを接続する際、互いに反対方向から接近させてその接続操作を行なうことができ、よって、操作性に優れる。
【００５４】
図１に示すように、第２のシリンジ２ｂ〜２ｄには、それぞれ、第２のコネクタ４が装着される。これらの第２のコネクタ４は、同じ構成であるため、以下、１つの第２のコネクタ４について代表的に説明する。
【００５５】
第２のコネクタ４は、外筒２１の口部２１１に嵌合する筒状の本体部４１と、本体部４１の内側に設けられた膜状または薄板状の封止部材４２とで構成されている。
【００５６】
本体部４１は、その内径および外径がそれぞれ図１中左方向に向かって漸減したテーパをなす部分である。本体部４１のテーパ角度は、外筒２１のテーパ状をなす口部２１１のテーパ角度と同じである。これにより、本体部４１と口部２１１とが容易に嵌合する。
【００５７】
本体部４１の構成材料としては、特に限定されず、例えば、外筒２１の構成材料と同じ構成材料を用いることができる。
【００５８】
封止部材４２は、その縁部が本体部４１の内周部に固定されている。この封止部材４２は、口部２１１の端面に密着して当該口部２１１を液密に封止するものである。封止部材４２により、口部２１１から薬液Ｌが不本意に漏出するのが防止される。
【００５９】
また、封止部材４２は、接続状態で第１のコネクタ３の第２のポート６の針管６１により刺通される。この刺通した針管６１は、針先６１１が封止部材４２を越え、薬液Ｌを第１のシリンジ２ａ側に導入することができる。
【００６０】
封止部材４２の構成材料としては、特に限定されず、例えば、ガスケット２２の構成材料と同じ構成材料を用いることができる。
【００６１】
次に、投与システムの使用方法について、図１、図２を参照しつつ説明する。ここでは、第１のシリンジ２ａに１１．６ｍＬの薬液Ｌを充填する操作を一例に挙げる。
【００６２】
［１］ 図１に示すように、第１のシリンジ２ａと第２のシリンジ２ｂ〜２ｄとが揃った投与システムを用意する。第１のシリンジ２ａには、外筒２１の口部２１１に第１のコネクタ３が予め装着されている。同様に、第２のシリンジ２ｂ〜２ｄには、それぞれ、外筒２１の口部２１１に第２のコネクタ４が予め装着されている。
【００６３】
［２］ 次に、図２（ａ）に示すように、第１のシリンジ２ａの第１のコネクタ３の第２のポート６に、その右側から第２のシリンジ２ｂの第２のコネクタ４を接続する操作を行なう。この操作により、第２のポート６の被覆部材６２は、第２のコネクタ４の封止部材４２により左側へ押圧されて蛇腹状に収縮し、遂には、針管６１により封止部材４２とともに刺通される。これにより、針管６１が第２のシリンジ２ｂの外筒２１の口部２１１内に突出し、よって、第１のシリンジ２ａと第２のシリンジ２ｂとが連通する。
【００６４】
また、このとき、第１のコネクタ３の第２のポート６の保護部材６３と、第２のコネクタ４の本体部４１とが嵌合する。この嵌合により、前記収縮した被覆部材６２が元の形状に戻ろうとする復元力によって、第１のコネクタ３と第２のコネクタ４とが不本意に分解してしまうのが確実に防止される。
【００６５】
［３］ 次に、第１のシリンジ２ａのプランジャ２３を左側へ引張るか、または、第２のシリンジ２ｂのプランジャ２３を左側へ押圧する。これにより、第２のシリンジ２ｂから排出された薬液Ｌが、第１のシリンジ２ａへ注入される。なお、この操作は、第２のシリンジ２ｂのガスケット２２が停止する、すなわち、それ以上の左側への移動が不可能となる位置まで行なわれる。これにより、第１のシリンジ２ａ内に５ｍＬの薬液Ｌを確実に充填することができる。
【００６６】
［４］ 次に、第１のシリンジ２ａから第２のシリンジ２ｂを離脱させ、この第１のシリンジ２ａの第１のコネクタ３の第２のポート６に、その右側から第２のシリンジ２ｃの第２のコネクタ４を接続する操作を行なう。この操作により、前記と同様に、第１のシリンジ２ａと第２のシリンジ２ｃとが連通する。
【００６７】
［５］ 次に、第１のシリンジ２ａのプランジャ２３を左側へ引張るか、または、第２のシリンジ２ｃのプランジャ２３を左側へ押圧する。これにより、第２のシリンジ２ｃから排出された薬液Ｌが、第１のシリンジ２ａへ注入される。なお、この操作は、第２のシリンジ２ｃのガスケット２２が停止する位置まで行なわれる。これにより、第１のシリンジ２ａ内にさらに５ｍＬの薬液Ｌを確実に充填することができ、結果、第１のシリンジ２ａは、１０ｍＬの薬液Ｌが充填された状態となる。
【００６８】
［６］ 次に、第１のシリンジ２ａから第２のシリンジ２ｃを離脱させ、この第１のシリンジ２ａの第１のコネクタ３の第２のポート６に、その右側から第２のシリンジ２ｄの第２のコネクタ４を接続する操作を行なう。この操作により、前記と同様に、第１のシリンジ２ａと第２のシリンジ２ｄとが連通する。
【００６９】
［７］ 次に、図２（ｂ）に示すように、第１のシリンジ２ａのプランジャ２３を左側へ引張るか、または、第２のシリンジ２ｄのプランジャ２３を左側へ押圧する。これにより、第２のシリンジ２ｄから排出された薬液Ｌが、第１のシリンジ２ａへ注入される。なお、この操作は、第１のシリンジ２ａの目盛り２１３を確認しつつ、当該第１のシリンジ２ａでの薬液Ｌが目盛り２１３の「１１．６ｍＬ」を示す位置Ｐにくるまで行なわれる。これにより、第１のシリンジ２ａ内には、１１．６ｍＬの薬液Ｌが充填されることとなる。
【００７０】
また、第２のシリンジ２ｄから廃棄すべき量を予め計算しておくのを省略することができ、よって、当該計算を行なう際の計算ミスを確実に防止することができる。また、計算を行なう手間も省くことができる。
【００７１】
＜第２実施形態＞
図３および図４は、それぞれ、本発明の医療用注入具を用いた投与システム（第２実施形態）の使用過程を順に示す部分縦断面図である。なお、以下では、説明の都合上、図３および図４中の上側を「上」、下側を「下」、左側を「左」、右側を「右」と言う。
【００７２】
以下、これらの図を参照して本発明の医療用注入具および医療用注入具を用いた投与システムの第２実施形態について説明するが、前述した実施形態との相違点を中心に説明し、同様の事項はその説明を省略する。
【００７３】
本実施形態は、主にコネクタの構成が異なること以外は前記第１実施形態と同様である。
【００７４】
図３、図４に示す投与システム１Ａでは、第１のコネクタ３Ａは、第３のポート（排出ポート）７と、切換部材８とをさらに有している。
【００７５】
第３のポート７は、その形状が筒状をなし、第１のポート５および第２のポート６とそれぞれ異なる位置に配置されている。換言すれば、第３のポート７は、第１のポート５の延長線上に第１のシリンジ２ａの外筒２１と平行に配置され、第２のポート６は、第１のシリンジ２ａの外筒２１に対し直交する右方向に配置されている。このような配置により、第１のシリンジ２ａと第３のポート７とが一直線上に配置されることとなり、よって、第３のポート７に接続された針体１１をバッグ１２のポート１２１に穿刺し易くなる。
【００７６】
この第３のポート７は、第１のシリンジ２ａの外筒２１内に充填された薬液Ｌが排出される部分である。また、第３のポート７は、針体１１を介して、バッグ１２に接続されている。これにより、第３のポート７から排出された薬液Ｌをバッグ１２内に混注することができる。
【００７７】
切換部材８は、薬液Ｌが第２のポートから第１のポート５（外筒２１）へ流れる図３に示す状態と、薬液Ｌが第１のポート５から第３のポート７へ流れる図４に示す状態とに切り換えるものである。この切換部材８は、円筒状をなす円筒部８１と、円筒部８１に挿入された円柱状の胴部８２とを有している。
【００７８】
円筒部８１の外周部には、第１のポート５、第２のポート６、第３のポート７が前述したように配置されている。そして、第１のポート５、第２のポート６、第３のポート７は、それぞれ、円筒部８１の内腔と連通している。
【００７９】
胴部８２は、円筒部８１内に気密性または液密性をもって回動に支持されている。この胴部８２は、第１のポート５、第２のポート６、第３のポート７に対応する流路８２１、８２２および８２３がＴ字状に形成されている。すなわち、９０°の角度を隔てて胴部８４の径方向に延在する３本の流路８２１、８２２および８２３が、胴部８４の中心部付近にて互いに連通するように形成されている。
【００８０】
また、胴部８２には、その径方向外方に向けて突出したレバー８３が形成されている。このレバー８３を手指で把持し、トルクを加えて胴部８２の回動操作を行なう。なお、本実施形態では、胴部８２は、胴部８２に対し３６０°自由に回動することができる構成となっているが、これに限定されず、例えば、胴部８２に対する回動角度範囲が規制されていてもよい。
【００８１】
そして、レバー８３を介して胴部８２を回動操作することにより、第１のポート５と第２のポート６と第３のポート７との連通パターンを選択することができる、すなわち、前述した図３に示す状態と図４に示す状態とを取り得る。
【００８２】
図３に示す状態では、第１のポート５と第２のポート６とが、胴部８２に形成された流路８２１および８２２を介して連通し、第３のポート７が胴部８２の外周面で封止されて、第１のポート５および第２のポート６から遮断されている。これにより、第１のポート５と第２のポート６とが開通状態、第３のポート７が閉鎖状態となる。
【００８３】
図４に示す状態では、第１のポート５と第３のポート７とが、胴部８２に形成された流路８２２および８２３を介して連通し、第２のポート６が胴部８２の外周面で封止されて、第１のポート５および第３のポート７から遮断されている。これにより、第１のポート５と第３のポート７とが開通状態、第２のポート６が閉鎖状態となる。
【００８４】
このような構成の投与システム１Ａでは、第１のシリンジ２ａに所定の目的の量「１１．６ｍＬ」の薬液Ｌが充填されるまでは、第１のコネクタ３Ａは、図３に示す状態となっている。その後、第１のシリンジ２ａから「１１．６ｍＬ」の薬液Ｌをバッグ１２に混注するときには、第１のコネクタ３Ａを図４に示す状態にして、その混注操作を行なうことができる。
【００８５】
＜第３実施形態＞
図５および図６は、それぞれ、本発明の医療用注入具を用いた投与システム（第３実施形態）の使用過程を順に示す部分縦断面図、図７は、図５中のコネクタの斜視図、図８は、図６中のコネクタの斜視図である。
【００８６】
以下、これらの図を参照して本発明の医療用注入具および医療用注入具を用いた投与システムの第３実施形態について説明するが、前述した実施形態との相違点を中心に説明し、同様の事項はその説明を省略する。
【００８７】
本実施形態は、コネクタの切換部材の構成が異なること以外は前記第２実施形態と同様である。
【００８８】
図５、図６に示す投与システム１Ｂでは、第１のコネクタ３Ｂは、切換部材８が円筒部８１内に気密性または液密性をもって、その軸方向に沿って移動可能に支持された円柱状の胴部８４を有するものである。
【００８９】
胴部８４は、その軸方向の途中の異なる２箇所にそれぞれ胴部８４を貫通する、Ｌ字状の流路８４１と、直線状の流路８４２とが形成されている。
【００９０】
また、図７、図８に示すように、胴部８４には、その両端部にそれぞれ押圧ボタン８５が形成されている。これら２つの押圧ボタン８５のうちの一方の押圧することにより、第１のポート５と第２のポート６と第３のポート７との連通パターンを選択することができる、すなわち、薬液Ｌが第２のポートから第１のポート５へ流れる図５に示す状態と、薬液Ｌが第１のポート５から第３のポート７へ流れる図６に示す状態とに切り換えることができる。第１のコネクタ３Ｂでは、図５に示す状態と図６に示す状態とに切り換える際、押圧ボタン８５を片手でワンタッチ操作することができ、その操作性に優れる。
【００９１】
図５に示す状態では、第１のポート５と第２のポート６とが、胴部８４に形成された流路８４１を介して連通し、第３のポート７が胴部８４の外周面で封止されて、第１のポート５および第２のポート６から遮断されている。これにより、第１のポート５と第２のポート６とが開通状態、第３のポート７が閉鎖状態となる。
【００９２】
図６に示す状態では、第１のポート５と第３のポート７とが、胴部８４に形成された流路８４２を介して連通し、第２のポート６が胴部８４の外周面で封止されて、第１のポート５および第３のポート７から遮断されている。これにより、第１のポート５と第３のポート７とが開通状態、第２のポート６が閉鎖状態となる。
【００９３】
このような構成の投与システム１Ｂでは、前記投与システム１Ａと同様に、第１のシリンジ２ａに所定の目的の量「１１．６ｍＬ」の薬液Ｌが充填されるまでは、第１のコネクタ３Ｂは、図５に示す状態となっている。その後、第１のシリンジ２ａから「１１．６ｍＬ」の薬液Ｌをバッグ１２に混注するときには、第１のコネクタ３Ｂを図６に示す状態にして、その混注操作を行なうことができる。
【００９４】
以上、本発明の医療用注入具および医療用注入具を用いた投与システムを図示の実施形態について説明したが、本発明は、これに限定されるものではなく、医療用注入具および医療用注入具を用いた投与システムを構成する各部は、同様の機能を発揮し得る任意の構成のものと置換することができる。また、任意の構成物が付加されていてもよい。
【００９５】
また、医療用注入具を用いた投与システムでは、第１のシリンジは、被覆部材が省略されたものであってもよい。
【００９６】
また、第１のシリンジは、外筒とコネクタとが一体的に形成されたものであってもよい。これにより、第１のシリンジに生じるデッドボリュームをできる限り抑制することができる。
【００９７】
また、第１のシリンジの口部とコネクタの第１のポートとの接続は、図示の構成では嵌合によるものであるが、これに限定されず、例えば、螺合によるもの、いわゆる「ロックアダプタ」によるものであってもよい。
【符号の説明】
【００９８】
１、１Ａ、１Ｂ 投与システム（医療用注入具を用いた投与システム）
２ａ 第１のシリンジ（第１の薬液収納容器）
２ｂ、２ｃ、２ｄ 第２のシリンジ（第２の薬液収納容器）
２１ 外筒（シリンジ外筒）
２１１ 口部
２１２ フランジ
２１３ 目盛り
２１４ 内周面
２２ ガスケット
２２１ 外周面
２３ プランジャ
２３１ 本体部
２３２ 指当て部
３、３Ａ、３Ｂ 第１のコネクタ（コネクタ）
４ 第２のコネクタ
４１ 本体部
４２ 封止部材
５ 第１のポート（口部接続部）
６ 第２のポート（接続ポート）
６１ 針管
６１１ 針先
６１２ 基端部
６２ 被覆部材
６２１ 基端部
６３ 保護部材
６３１ テーパ部
７ 第３のポート（排出ポート）
８ 切換部材
８１ 円筒部
８２ 胴部
８２１、８２２、８２３ 流路
８３ レバー
８４ 胴部
８４１、８４２ 流路
８５ 押圧ボタン
１１ 針体
１２ バッグ
１２１ ポート
Ｌ 薬液
Ｐ 位置
【技術分野】
【０００１】
本発明は、医療用注入具および医療用注入具を用いた投与システムに関する。
【背景技術】
【０００２】
予め薬液が収納されたプレフィルドシリンジが知られている（例えば、特許文献１参照）。このプレフィルドシリンジは、液量を示す目盛りを有する外筒と、外筒内に挿入されたガスケットと、このガスケットに連結されたプランジャロッドとを有するシリンジと、外筒とガスケットとで囲まれる空間に密封状態で収納された薬液とを備えている。プレフィルドシリンジでは、それが使用される患者に応じて投与量が異なるので、その投与量に相当した充填量の薬液が充填されている。
【０００３】
例えば患者への薬液の投与量が１１．６ｍＬであった場合には、５ｍＬの薬液が収納されているプレフィルドシリンジ（以下「５ｍＬシリンジ」と言う）２本と、３ｍＬの薬液が収納されているプレフィルドシリンジ（以下「３ｍＬシリンジ」と言う）１本とを用意する。その際に、各５ｍＬシリンジから合計１０ｍＬの薬液を用意し、残りの不足分、すなわち、１．６ｍＬを３ｍＬシリンジから用意しなければならない。ここで、３ｍＬシリンジから１．４ｍＬの薬液を廃棄するという計算をする必要がある。そして、この計算を行なう際に、計算ミスが生じるおそれがあった。また、計算の手間もかかってしまうという問題もあった。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００４】
【特許文献１】特開２００４−０９７６４０号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
本発明の目的は、プレフィルドシリンジから、患者に必要な投与量を計量する際に、計算をする手間や計算ミスの発生を防止することができる医療用注入具および医療用注入具を用いた投与システムを提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
このような目的は、下記（１）〜（９）の本発明により達成される。
（１） 薬液が収納され、該薬液が排出される排出部と、該排出部を封止する封止部材とを有する薬液収納容器に接続され、
先端部に口部が形成され、前記薬液を収納可能な液室を有する外筒と、
前記口部に接続される口部接続部と、前記薬液収納容器の前記排出部に接続される接続ポートとを有するコネクタとを備える医療用注入具であって、
前記接続ポートは、針先を有する針管と、該針管の周囲を覆う弾性部材で構成された被覆部材と、筒状をなして前記被覆部材の周囲を覆う保護部材とを備え、
前記コネクタが前記薬液収納容器に装着されていない初期状態において、前記接続ポートの前記針先を覆う前記被覆部材は、前記針先を外気と遮断しており、
前記コネクタが前記薬液収納容器に装着された装着状態においては、前記接続ポートの前記保護部材の内部に前記排出部が配置され、前記被覆部材を貫通した前記針先が前記封止部材を穿刺し、前記薬液収納容器と前記外筒とが連通することを特徴とする医療用注入具。
【０００７】
（２） 前記排出部は、その形状が管状をなす部分であり、
前記保護部材は、前記装着状態で前記排出部に嵌合する上記（１）に記載の医療用注入具。
【０００８】
（３） 前記保護部材と前記排出部とが嵌合することにより、前記装着状態で前記被覆部材が収縮した際に該被覆部材が元の形状に戻ろうとする復元力によって、前記コネクタと前記薬液収納容器とが分解してしまうのが防止される上記（２）に記載の医療用注入具。
【０００９】
（４） 前記コネクタは、前記接続ポートと異なる位置に配置され、前記外筒内に充填された前記薬液が排出される排出ポートと、
前記薬液の前記接続ポートから前記外筒への流れと、前記薬液の前記外筒から前記排出ポートへの流れを切り換える切換部材とを有する上記（１）ないし（３）のいずれかに記載の医療用注入具。
【００１０】
（５） 前記切換部材は、回転可能に支持されたレバーを有し、該レバーを回転操作することにより前記薬液の流れを切り換えるよう構成されている上記（４）に記載の医療用注入具。
【００１１】
（６） 前記切換部材は、押圧可能に支持されたボタンを有し、該ボタンを押圧操作することにより前記薬液の流れを切り換えるよう構成されている上記（４）に記載の医療用注入具。
【００１２】
（７） 薬液が収納され、該薬液が排出される排出部と、該排出部を封止する封止部材とを有する薬液収納容器と、
前記薬液収納容器に接続される、上記（１）ないし（６）のいずれかに記載の医療用注入具とを備えることを特徴とする医療用注入具を用いた投与システム。
【００１３】
（８） 薬液が収納され、該薬液が排出される排出部と、該排出部を封止する封止部材とを有する薬液収納容器と、
先端部に口部が形成され、前記薬液を収納可能な液室を有する外筒と、前記口部に接続される口部接続部と、前記薬液収納容器に接続される接続ポートとを有するコネクタとを備える医療用注入具とを備える医療用注入具を用いた投与システムであって、
前記接続ポートは、針先を有する針管と、筒状をなして前記針管の周囲を覆う保護部材とを備え、
前記コネクタが前記薬液収納容器に装着された装着状態においては、前記接続ポートの前記保護部材の内部に前記排出部が配置され、前記針先が前記封止部材を穿刺し、前記薬液収納容器と前記外筒とが連通することを特徴とする医療用注入具を用いた投与システム。
【００１４】
（９） 前記薬液収納容器は、プレフィルド医療用注入具である上記（７）または（８）に記載の医療用注入具を用いた投与システム。
【００１５】
また、本発明の医療用注入具では、前記薬液収納容器は、前記薬液の収納量が同じまたは異なるものが複数用意されており、
前記複数の薬液収納容器を前記コネクタに順に接続して用いられるのが好ましい。
【００１６】
また、本発明の医療用注入具では、前記針先は、前記保護部材の長手方向の中央部よりも前記薬液収納容器に接続される側に位置するのが好ましい。
【００１７】
また、本発明の医療用注入具では、前記排出ポートは、前記外筒と平行に配置され、前記接続ポートは、前記外筒に対し直交する方向に配置されているのが好ましい。
【００１８】
また、本発明の医療用注入具では、前記接続ポートは、前記外筒と平行に配置されているのが好ましい。
【００１９】
また、本発明の医療用注入具では、前記外筒内で摺動し得るガスケットと、
前記ガスケットを移動操作するプランジャとをさらに備えるのが好ましい。
【発明の効果】
【００２０】
本発明によれば、薬液収納容器から廃棄すべき量を予め計算しておくのを省略することができ、よって、当該計算を行なう際の計算ミスを確実に防止することができる。また、計算を行なう手間も省くことができる。
【図面の簡単な説明】
【００２１】
【図１】本発明の医療用注入具を用いた投与システムの第１実施形態を示す部分縦断面図である。
【図２】図１に示す医療用注入具を用いた投与システムの使用過程を順に示す部分縦断面図である。
【図３】本発明の医療用注入具を用いた投与システム（第２実施形態）の使用過程を順に示す部分縦断面図である。
【図４】本発明の医療用注入具を用いた投与システム（第２実施形態）の使用過程を順に示す部分縦断面図である。
【図５】本発明の医療用注入具を用いた投与システム（第３実施形態）の使用過程を順に示す部分縦断面図である。
【図６】本発明の医療用注入具を用いた投与システム（第３実施形態）の使用過程を順に示す部分縦断面図である。
【図７】図５中のコネクタの斜視図である。
【図８】図６中のコネクタの斜視図である。
【発明を実施するための形態】
【００２２】
以下、本発明の医療用注入具および医療用注入具を用いた投与システムを添付図面に示す好適な実施形態に基づいて詳細に説明する。
【００２３】
＜第１実施形態＞
図１は、本発明の医療用注入具を用いた投与システムの第１実施形態を示す部分縦断面図、図２は、図１に示す医療用注入具を用いた投与システムの使用過程を順に示す部分縦断面図である。なお、以下では、説明の都合上、図１、図２中の左側を「左」または「基端」、右側を「右」または「先端」と言う。
【００２４】
図１に示す投与システム（医療用注入具を用いた投与システム）１は、薬液Ｌが充填されていない医療用注入具である第１の薬液収納容器（以下「第１のシリンジ」と言う）２ａと、薬液Ｌが予め収納されたプレフィルドシリンジである第２の薬液収納容器（以下「第２のシリンジ」と言う）２ｂ、２ｃ、２ｄとを備えている。図２に示すように、この投与システムは、第１のシリンジ２ａに第２のシリンジ２ｂ〜２ｄを順に接続して用いられる。そして、各接続状態で、第２のシリンジ２ｂ〜２ｄから第１のシリンジ２ａに薬液Ｌが充填される。以下、各部の構成について説明する。
【００２５】
第１のシリンジ２ａは、第１のコネクタ３を備えている。一方、第２のシリンジ２ｂ〜２ｄは、それぞれ、第１のコネクタ３に接続される第２のコネクタ４を備えている。第１のシリンジ２ａと第２のシリンジ２ｂ〜２ｄとは、第１のコネクタ３、第２のコネクタ４の構成が異なること以外は、ほぼ同じ構成であるため、以下、第１のシリンジ２ａについて代表的に説明する。
【００２６】
図１、図２に示すように、第１のシリンジ２ａは、シリンジ外筒（以下「外筒」と言う）２１と、外筒２１内で摺動し得るガスケット２２と、ガスケット２２を移動操作するプランジャ２３とを有している。
【００２７】
外筒２１は、筒状または管状の部材で構成され、その内部が薬液Ｌが収納される液室となる。また、外筒２１の先端部には、内径および外径が縮径した口部２１１が設けられている。この口部２１１は、薬液流入出口となる。なお、口部２１１は、その外径が先端方向に向かって漸減したテーパ状をなす。
【００２８】
外筒２１の基端外周には、板状のフランジ２１２が一体的に形成されている。プランジャ２３を外筒２１に対し相対的に移動操作する際などには、このフランジ２１２に指を掛けて操作を行うことができる。
【００２９】
また、外筒２１の外周面には、薬液Ｌの液量を示す目盛り２１３が、ラベル印刷のものに限定されず、例えば、予め目盛り２１３が印刷されたラベルを貼付することにより設けられている。これにより、第１のシリンジ２ａ内の薬液Ｌの液量を把握することができる。
【００３０】
外筒２１の構成材料としては、例えば、ポリ塩化ビニル、ポリエチレン、ポリプロピレン、環状ポリオレフィン、ポリスチレン、ポリ−（４−メチルペンテン−１）、ポリカーボネート、アクリル樹脂、アクリルニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート等のポリエステル、ブタジエン−スチレン共重合体、ポリアミド（例えば、ナイロン６、ナイロン６・６、ナイロン６・１０、ナイロン１２）のような各種樹脂が挙げられるが、その中でも、成形が容易であるという点で、ポリプロピレン、環状ポリオレフィン、ポリエステル、ポリ−（４−メチルペンテン−１）のような樹脂が好ましい。なお、外筒２１の構成材料は、内部の視認性を確保するために、実質的に透明である。
【００３１】
このような外筒２１内には、ガスケット２２が収納されている。ガスケット２２は、円柱状の弾性体で構成され、その外周面２２１が外筒２１の内周面２１４に対し密着しつつ摺動することで、気密性や液密性をより確実に保持することができる。
【００３２】
ガスケット２２の構成材料としては、特に限定されないが、例えば、天然ゴム、ブチルゴム、イソプレンゴム、ブタジエンゴム、スチレン−ブタジエンゴム、シリコーンゴムのような各種ゴム材料や、ポリウレタン系、ポリエステル系、ポリアミド系、オレフィン系、スチレン系等の各種熱可塑性エラストマー、あるいはそれらの混合物等の弾性材料が挙げられる。
【００３３】
ガスケット２２の基端部には、当該ガスケット２２を外筒２１内で長手方向に移動操作するプランジャ２３が、例えば螺合により連結されている。プランジャ２３は、棒状の本体部２３１と、本体部２３１の基端に形成されたフランジ状の指当て部２３２とを有している。この指当て部２３２を指等で押圧することによりガスケット２２を先端方向へ移動操作することができ、指当て部２３２を引張ることによりガスケット２２を基端方向へ移動操作することができる。
【００３４】
プランジャ２３の構成材料としては、特に限定されず、例えば、外筒２１の構成材料と同じ構成材料を用いることができる。
【００３５】
このような構成の第１のシリンジ２ａ、第２のシリンジ２ｂ〜２ｄの薬液Ｌの収納量の一例について説明する。
【００３６】
本実施形態では、第２のシリンジ２ｂおよび２ｃは、それぞれ、外筒２１とガスケット２２とで囲まれた空間に５ｍＬの薬液Ｌが予め充填されたものとなっている。
【００３７】
また、第２のシリンジ２ｄは、外筒２１とガスケット２２とで囲まれた空間に３ｍＬの薬液Ｌが予め充填されたものとなっている。
【００３８】
そして、第２のシリンジ２ｂ〜２ｄでは、いずれも、薬液Ｌは、口部２１１から排出される。
【００３９】
そして、第１のシリンジ２ａは、初期状態、すなわち、第２のシリンジ２ｂ〜２ｄに未だ接続されてない未接続状態では空の状態であるが、外筒２１とガスケット２２とで囲まれた空間には、第２のシリンジ２ｂ〜２ｄの口部２１１から排出された薬液Ｌを十分に充填することができるものとなっている。
【００４０】
薬液Ｌとしては、通常注射剤として使用される薬剤であれば何でもよく、例えば、抗体等の蛋白質性医薬品、ホルモン等のペプチド性医薬品、核酸医薬品、細胞医薬品、血液製剤、各種感染症を予防するワクチン、抗がん剤、麻酔薬、麻薬、抗生物質、ステロイド剤、蛋白質分解酵素阻害剤、ヘパリン、ブドウ糖等の糖質注射液、塩化ナトリウムや乳酸カリウム等の電解質補正用注射液、ビタミン剤、脂肪乳剤、造影剤等が挙げられる。
【００４１】
図１に示すように、第１のシリンジ２ａには、第１のコネクタ３が装着される。第１のコネクタ３は、第１のシリンジ２ａの口部２１１に接続される第１のポート（口部接続部）５と、第２のシリンジ２ｂ〜２ｄの各第２のコネクタ４が順に接続される第２のポート（接続ポート）６とを有している。
【００４２】
第１のポート５は、筒状をなし、その内径が先端方向に向かって漸減したテーパをなす部分である。第１のポート５のテーパ角度は、外筒２１のテーパ状をなす口部２１１のテーパ角度と同じである。これにより、第１のポート５を外筒２１の口部２１１に接続した際、第１のポート５と口部２１１とが容易に嵌合することができ、よって、その接続が確実に行なわれるとともに、液密性も維持される。
【００４３】
第１のポート５の先端側には、第２のポート６が配置されている。第２のポート６は、針管６１と、針管６１の周囲を覆う被覆部材６２と、被覆部材６２の周囲を覆う保護部材６３とで構成されている。
【００４４】
針管６１は、管体で構成され、その先端に鋭利な針先６１１を有している。また、針管６１は、その基端部６１２が保護部材６３に支持、固定されており、第１のポート５と連通している。そして、第２のポート６と第２のコネクタ４とを接続すると、後述する第２のコネクタ４の封止部材４２を針先６１１で刺通することができる（例えば図２参照）。これにより、第１のシリンジ２ａの外筒２１内と、第２のシリンジ２ｂの外筒２１内とが連通する。
【００４５】
針管６１の構成材料としては、特に限定されないが、例えば、ステンレス鋼、アルミニウムまたはアルミニウム合金、チタンまたはチタン合金のような金属材料等が挙げられる。
【００４６】
針管６１の外周側には、被覆部材６２が配置されている。また、被覆部材６２の基端部６２１は、保護部材６３に支持、固定されている。この被覆部材６２は、袋状をなし、図１に示す未接続状態（初期状態）で針管６１を針先６１１まで被包する鞘として機能し、針管６１の針先６１１を外気から遮断することができる弾性体である。そして、第２のポート６と第２のコネクタ４とを接続すると、被覆部材６２は、第２のコネクタ４の封止部材４２とともに針先６１１で刺通される（例えば図２参照）。
【００４７】
被覆部材６２の構成材料としては、特に限定されず、例えば、ガスケット２２の構成材料と同じ構成材料を用いることができる。
【００４８】
さらに、被覆部材６２の外周側には、保護部材６３が配置されている。保護部材６３は、筒体で構成され、その内側で針管６１を被覆部材６２ごと保護することができる。
【００４９】
この保護部材６３は、その先端側の内周部に嵌合部としてのテーパ部６３１が形成されている。テーパ部６３１は、保護部材６３の内径が先端方向に向かって漸増したテーパ状をなす部分である。そして、テーパ部６３１のテーパ角度は、第２のシリンジ２ｂ〜２ｄのテーパ状をなす、嵌合部としての機能を有する口部２１１（排出口側テーパ部）、すなわち、後述する第２のコネクタ４の本体部４１のテーパ角度と同じである。これにより、第２のポート６と第２のコネクタ４とを接続した際、保護部材６３の内部に第２のコネクタ４の本体部４１が配置され、これらが容易かつ確実に嵌合することができ、よって、その接続が確実に行なわれるとともに、液密性も確実に維持される。
【００５０】
また、針管６１の針先６１１は、保護部材６３の長手方向の中央部よりも第２のシリンジ２ｂ〜２ｄに接続される先端側、具体的にはテーパ部６３１の途中に位置している。これにより、針先６１１が先端側に位置することとなり、第２のポート６と第２のコネクタ４とを接続した際、針先６１１で第２のコネクタ４の封止部材４２を素早く刺通することができる。
【００５１】
なお、保護部材６３は、本実施形態では第１のポート５と一体的に形成されたものであるが、これに限定されず、例えば、第１のポート５と別体で構成し、当該別体を第１のポート５に連結したものであってもよい。
【００５２】
保護部材６３および第１のポート５の構成材料としては、特に限定されず、例えば、外筒２１の構成材料と同じ構成材料を用いることができる。
【００５３】
このような構成の第２のポート６は、第１のポート５の延長線上で外筒２１と平行に配置されている。このような配置により、第２のポート６と第２のコネクタ４とを接続する際、互いに反対方向から接近させてその接続操作を行なうことができ、よって、操作性に優れる。
【００５４】
図１に示すように、第２のシリンジ２ｂ〜２ｄには、それぞれ、第２のコネクタ４が装着される。これらの第２のコネクタ４は、同じ構成であるため、以下、１つの第２のコネクタ４について代表的に説明する。
【００５５】
第２のコネクタ４は、外筒２１の口部２１１に嵌合する筒状の本体部４１と、本体部４１の内側に設けられた膜状または薄板状の封止部材４２とで構成されている。
【００５６】
本体部４１は、その内径および外径がそれぞれ図１中左方向に向かって漸減したテーパをなす部分である。本体部４１のテーパ角度は、外筒２１のテーパ状をなす口部２１１のテーパ角度と同じである。これにより、本体部４１と口部２１１とが容易に嵌合する。
【００５７】
本体部４１の構成材料としては、特に限定されず、例えば、外筒２１の構成材料と同じ構成材料を用いることができる。
【００５８】
封止部材４２は、その縁部が本体部４１の内周部に固定されている。この封止部材４２は、口部２１１の端面に密着して当該口部２１１を液密に封止するものである。封止部材４２により、口部２１１から薬液Ｌが不本意に漏出するのが防止される。
【００５９】
また、封止部材４２は、接続状態で第１のコネクタ３の第２のポート６の針管６１により刺通される。この刺通した針管６１は、針先６１１が封止部材４２を越え、薬液Ｌを第１のシリンジ２ａ側に導入することができる。
【００６０】
封止部材４２の構成材料としては、特に限定されず、例えば、ガスケット２２の構成材料と同じ構成材料を用いることができる。
【００６１】
次に、投与システムの使用方法について、図１、図２を参照しつつ説明する。ここでは、第１のシリンジ２ａに１１．６ｍＬの薬液Ｌを充填する操作を一例に挙げる。
【００６２】
［１］ 図１に示すように、第１のシリンジ２ａと第２のシリンジ２ｂ〜２ｄとが揃った投与システムを用意する。第１のシリンジ２ａには、外筒２１の口部２１１に第１のコネクタ３が予め装着されている。同様に、第２のシリンジ２ｂ〜２ｄには、それぞれ、外筒２１の口部２１１に第２のコネクタ４が予め装着されている。
【００６３】
［２］ 次に、図２（ａ）に示すように、第１のシリンジ２ａの第１のコネクタ３の第２のポート６に、その右側から第２のシリンジ２ｂの第２のコネクタ４を接続する操作を行なう。この操作により、第２のポート６の被覆部材６２は、第２のコネクタ４の封止部材４２により左側へ押圧されて蛇腹状に収縮し、遂には、針管６１により封止部材４２とともに刺通される。これにより、針管６１が第２のシリンジ２ｂの外筒２１の口部２１１内に突出し、よって、第１のシリンジ２ａと第２のシリンジ２ｂとが連通する。
【００６４】
また、このとき、第１のコネクタ３の第２のポート６の保護部材６３と、第２のコネクタ４の本体部４１とが嵌合する。この嵌合により、前記収縮した被覆部材６２が元の形状に戻ろうとする復元力によって、第１のコネクタ３と第２のコネクタ４とが不本意に分解してしまうのが確実に防止される。
【００６５】
［３］ 次に、第１のシリンジ２ａのプランジャ２３を左側へ引張るか、または、第２のシリンジ２ｂのプランジャ２３を左側へ押圧する。これにより、第２のシリンジ２ｂから排出された薬液Ｌが、第１のシリンジ２ａへ注入される。なお、この操作は、第２のシリンジ２ｂのガスケット２２が停止する、すなわち、それ以上の左側への移動が不可能となる位置まで行なわれる。これにより、第１のシリンジ２ａ内に５ｍＬの薬液Ｌを確実に充填することができる。
【００６６】
［４］ 次に、第１のシリンジ２ａから第２のシリンジ２ｂを離脱させ、この第１のシリンジ２ａの第１のコネクタ３の第２のポート６に、その右側から第２のシリンジ２ｃの第２のコネクタ４を接続する操作を行なう。この操作により、前記と同様に、第１のシリンジ２ａと第２のシリンジ２ｃとが連通する。
【００６７】
［５］ 次に、第１のシリンジ２ａのプランジャ２３を左側へ引張るか、または、第２のシリンジ２ｃのプランジャ２３を左側へ押圧する。これにより、第２のシリンジ２ｃから排出された薬液Ｌが、第１のシリンジ２ａへ注入される。なお、この操作は、第２のシリンジ２ｃのガスケット２２が停止する位置まで行なわれる。これにより、第１のシリンジ２ａ内にさらに５ｍＬの薬液Ｌを確実に充填することができ、結果、第１のシリンジ２ａは、１０ｍＬの薬液Ｌが充填された状態となる。
【００６８】
［６］ 次に、第１のシリンジ２ａから第２のシリンジ２ｃを離脱させ、この第１のシリンジ２ａの第１のコネクタ３の第２のポート６に、その右側から第２のシリンジ２ｄの第２のコネクタ４を接続する操作を行なう。この操作により、前記と同様に、第１のシリンジ２ａと第２のシリンジ２ｄとが連通する。
【００６９】
［７］ 次に、図２（ｂ）に示すように、第１のシリンジ２ａのプランジャ２３を左側へ引張るか、または、第２のシリンジ２ｄのプランジャ２３を左側へ押圧する。これにより、第２のシリンジ２ｄから排出された薬液Ｌが、第１のシリンジ２ａへ注入される。なお、この操作は、第１のシリンジ２ａの目盛り２１３を確認しつつ、当該第１のシリンジ２ａでの薬液Ｌが目盛り２１３の「１１．６ｍＬ」を示す位置Ｐにくるまで行なわれる。これにより、第１のシリンジ２ａ内には、１１．６ｍＬの薬液Ｌが充填されることとなる。
【００７０】
また、第２のシリンジ２ｄから廃棄すべき量を予め計算しておくのを省略することができ、よって、当該計算を行なう際の計算ミスを確実に防止することができる。また、計算を行なう手間も省くことができる。
【００７１】
＜第２実施形態＞
図３および図４は、それぞれ、本発明の医療用注入具を用いた投与システム（第２実施形態）の使用過程を順に示す部分縦断面図である。なお、以下では、説明の都合上、図３および図４中の上側を「上」、下側を「下」、左側を「左」、右側を「右」と言う。
【００７２】
以下、これらの図を参照して本発明の医療用注入具および医療用注入具を用いた投与システムの第２実施形態について説明するが、前述した実施形態との相違点を中心に説明し、同様の事項はその説明を省略する。
【００７３】
本実施形態は、主にコネクタの構成が異なること以外は前記第１実施形態と同様である。
【００７４】
図３、図４に示す投与システム１Ａでは、第１のコネクタ３Ａは、第３のポート（排出ポート）７と、切換部材８とをさらに有している。
【００７５】
第３のポート７は、その形状が筒状をなし、第１のポート５および第２のポート６とそれぞれ異なる位置に配置されている。換言すれば、第３のポート７は、第１のポート５の延長線上に第１のシリンジ２ａの外筒２１と平行に配置され、第２のポート６は、第１のシリンジ２ａの外筒２１に対し直交する右方向に配置されている。このような配置により、第１のシリンジ２ａと第３のポート７とが一直線上に配置されることとなり、よって、第３のポート７に接続された針体１１をバッグ１２のポート１２１に穿刺し易くなる。
【００７６】
この第３のポート７は、第１のシリンジ２ａの外筒２１内に充填された薬液Ｌが排出される部分である。また、第３のポート７は、針体１１を介して、バッグ１２に接続されている。これにより、第３のポート７から排出された薬液Ｌをバッグ１２内に混注することができる。
【００７７】
切換部材８は、薬液Ｌが第２のポートから第１のポート５（外筒２１）へ流れる図３に示す状態と、薬液Ｌが第１のポート５から第３のポート７へ流れる図４に示す状態とに切り換えるものである。この切換部材８は、円筒状をなす円筒部８１と、円筒部８１に挿入された円柱状の胴部８２とを有している。
【００７８】
円筒部８１の外周部には、第１のポート５、第２のポート６、第３のポート７が前述したように配置されている。そして、第１のポート５、第２のポート６、第３のポート７は、それぞれ、円筒部８１の内腔と連通している。
【００７９】
胴部８２は、円筒部８１内に気密性または液密性をもって回動に支持されている。この胴部８２は、第１のポート５、第２のポート６、第３のポート７に対応する流路８２１、８２２および８２３がＴ字状に形成されている。すなわち、９０°の角度を隔てて胴部８４の径方向に延在する３本の流路８２１、８２２および８２３が、胴部８４の中心部付近にて互いに連通するように形成されている。
【００８０】
また、胴部８２には、その径方向外方に向けて突出したレバー８３が形成されている。このレバー８３を手指で把持し、トルクを加えて胴部８２の回動操作を行なう。なお、本実施形態では、胴部８２は、胴部８２に対し３６０°自由に回動することができる構成となっているが、これに限定されず、例えば、胴部８２に対する回動角度範囲が規制されていてもよい。
【００８１】
そして、レバー８３を介して胴部８２を回動操作することにより、第１のポート５と第２のポート６と第３のポート７との連通パターンを選択することができる、すなわち、前述した図３に示す状態と図４に示す状態とを取り得る。
【００８２】
図３に示す状態では、第１のポート５と第２のポート６とが、胴部８２に形成された流路８２１および８２２を介して連通し、第３のポート７が胴部８２の外周面で封止されて、第１のポート５および第２のポート６から遮断されている。これにより、第１のポート５と第２のポート６とが開通状態、第３のポート７が閉鎖状態となる。
【００８３】
図４に示す状態では、第１のポート５と第３のポート７とが、胴部８２に形成された流路８２２および８２３を介して連通し、第２のポート６が胴部８２の外周面で封止されて、第１のポート５および第３のポート７から遮断されている。これにより、第１のポート５と第３のポート７とが開通状態、第２のポート６が閉鎖状態となる。
【００８４】
このような構成の投与システム１Ａでは、第１のシリンジ２ａに所定の目的の量「１１．６ｍＬ」の薬液Ｌが充填されるまでは、第１のコネクタ３Ａは、図３に示す状態となっている。その後、第１のシリンジ２ａから「１１．６ｍＬ」の薬液Ｌをバッグ１２に混注するときには、第１のコネクタ３Ａを図４に示す状態にして、その混注操作を行なうことができる。
【００８５】
＜第３実施形態＞
図５および図６は、それぞれ、本発明の医療用注入具を用いた投与システム（第３実施形態）の使用過程を順に示す部分縦断面図、図７は、図５中のコネクタの斜視図、図８は、図６中のコネクタの斜視図である。
【００８６】
以下、これらの図を参照して本発明の医療用注入具および医療用注入具を用いた投与システムの第３実施形態について説明するが、前述した実施形態との相違点を中心に説明し、同様の事項はその説明を省略する。
【００８７】
本実施形態は、コネクタの切換部材の構成が異なること以外は前記第２実施形態と同様である。
【００８８】
図５、図６に示す投与システム１Ｂでは、第１のコネクタ３Ｂは、切換部材８が円筒部８１内に気密性または液密性をもって、その軸方向に沿って移動可能に支持された円柱状の胴部８４を有するものである。
【００８９】
胴部８４は、その軸方向の途中の異なる２箇所にそれぞれ胴部８４を貫通する、Ｌ字状の流路８４１と、直線状の流路８４２とが形成されている。
【００９０】
また、図７、図８に示すように、胴部８４には、その両端部にそれぞれ押圧ボタン８５が形成されている。これら２つの押圧ボタン８５のうちの一方の押圧することにより、第１のポート５と第２のポート６と第３のポート７との連通パターンを選択することができる、すなわち、薬液Ｌが第２のポートから第１のポート５へ流れる図５に示す状態と、薬液Ｌが第１のポート５から第３のポート７へ流れる図６に示す状態とに切り換えることができる。第１のコネクタ３Ｂでは、図５に示す状態と図６に示す状態とに切り換える際、押圧ボタン８５を片手でワンタッチ操作することができ、その操作性に優れる。
【００９１】
図５に示す状態では、第１のポート５と第２のポート６とが、胴部８４に形成された流路８４１を介して連通し、第３のポート７が胴部８４の外周面で封止されて、第１のポート５および第２のポート６から遮断されている。これにより、第１のポート５と第２のポート６とが開通状態、第３のポート７が閉鎖状態となる。
【００９２】
図６に示す状態では、第１のポート５と第３のポート７とが、胴部８４に形成された流路８４２を介して連通し、第２のポート６が胴部８４の外周面で封止されて、第１のポート５および第３のポート７から遮断されている。これにより、第１のポート５と第３のポート７とが開通状態、第２のポート６が閉鎖状態となる。
【００９３】
このような構成の投与システム１Ｂでは、前記投与システム１Ａと同様に、第１のシリンジ２ａに所定の目的の量「１１．６ｍＬ」の薬液Ｌが充填されるまでは、第１のコネクタ３Ｂは、図５に示す状態となっている。その後、第１のシリンジ２ａから「１１．６ｍＬ」の薬液Ｌをバッグ１２に混注するときには、第１のコネクタ３Ｂを図６に示す状態にして、その混注操作を行なうことができる。
【００９４】
以上、本発明の医療用注入具および医療用注入具を用いた投与システムを図示の実施形態について説明したが、本発明は、これに限定されるものではなく、医療用注入具および医療用注入具を用いた投与システムを構成する各部は、同様の機能を発揮し得る任意の構成のものと置換することができる。また、任意の構成物が付加されていてもよい。
【００９５】
また、医療用注入具を用いた投与システムでは、第１のシリンジは、被覆部材が省略されたものであってもよい。
【００９６】
また、第１のシリンジは、外筒とコネクタとが一体的に形成されたものであってもよい。これにより、第１のシリンジに生じるデッドボリュームをできる限り抑制することができる。
【００９７】
また、第１のシリンジの口部とコネクタの第１のポートとの接続は、図示の構成では嵌合によるものであるが、これに限定されず、例えば、螺合によるもの、いわゆる「ロックアダプタ」によるものであってもよい。
【符号の説明】
【００９８】
１、１Ａ、１Ｂ 投与システム（医療用注入具を用いた投与システム）
２ａ 第１のシリンジ（第１の薬液収納容器）
２ｂ、２ｃ、２ｄ 第２のシリンジ（第２の薬液収納容器）
２１ 外筒（シリンジ外筒）
２１１ 口部
２１２ フランジ
２１３ 目盛り
２１４ 内周面
２２ ガスケット
２２１ 外周面
２３ プランジャ
２３１ 本体部
２３２ 指当て部
３、３Ａ、３Ｂ 第１のコネクタ（コネクタ）
４ 第２のコネクタ
４１ 本体部
４２ 封止部材
５ 第１のポート（口部接続部）
６ 第２のポート（接続ポート）
６１ 針管
６１１ 針先
６１２ 基端部
６２ 被覆部材
６２１ 基端部
６３ 保護部材
６３１ テーパ部
７ 第３のポート（排出ポート）
８ 切換部材
８１ 円筒部
８２ 胴部
８２１、８２２、８２３ 流路
８３ レバー
８４ 胴部
８４１、８４２ 流路
８５ 押圧ボタン
１１ 針体
１２ バッグ
１２１ ポート
Ｌ 薬液
Ｐ 位置
【特許請求の範囲】
【請求項１】
薬液が収納され、該薬液が排出される排出部と、該排出部を封止する封止部材とを有する薬液収納容器に接続され、
先端部に口部が形成され、前記薬液を収納可能な液室を有する外筒と、
前記口部に接続される口部接続部と、前記薬液収納容器の前記排出部に接続される接続ポートとを有するコネクタとを備える医療用注入具であって、
前記接続ポートは、針先を有する針管と、該針管の周囲を覆う弾性部材で構成された被覆部材と、筒状をなして前記被覆部材の周囲を覆う保護部材とを備え、
前記コネクタが前記薬液収納容器に装着されていない初期状態において、前記接続ポートの前記針先を覆う前記被覆部材は、前記針先を外気と遮断しており、
前記コネクタが前記薬液収納容器に装着された装着状態においては、前記接続ポートの前記保護部材の内部に前記排出部が配置され、前記被覆部材を貫通した前記針先が前記封止部材を穿刺し、前記薬液収納容器と前記外筒とが連通することを特徴とする医療用注入具。
【請求項２】
前記排出部は、その形状が管状をなす部分であり、
前記保護部材は、前記装着状態で前記排出部に嵌合する請求項１に記載の医療用注入具。
【請求項３】
前記保護部材と前記排出部とが嵌合することにより、前記装着状態で前記被覆部材が収縮した際に該被覆部材が元の形状に戻ろうとする復元力によって、前記コネクタと前記薬液収納容器とが分解してしまうのが防止される請求項２に記載の医療用注入具。
【請求項４】
前記コネクタは、前記接続ポートと異なる位置に配置され、前記外筒内に充填された前記薬液が排出される排出ポートと、
前記薬液の前記接続ポートから前記外筒への流れと、前記薬液の前記外筒から前記排出ポートへの流れを切り換える切換部材とを有する請求項１ないし３のいずれかに記載の医療用注入具。
【請求項５】
前記切換部材は、回転可能に支持されたレバーを有し、該レバーを回転操作することにより前記薬液の流れを切り換えるよう構成されている請求項４に記載の医療用注入具。
【請求項６】
前記切換部材は、押圧可能に支持されたボタンを有し、該ボタンを押圧操作することにより前記薬液の流れを切り換えるよう構成されている請求項４に記載の医療用注入具。
【請求項７】
薬液が収納され、該薬液が排出される排出部と、該排出部を封止する封止部材とを有する薬液収納容器と、
前記薬液収納容器に接続される、請求項１ないし６のいずれかに記載の医療用注入具とを備えることを特徴とする医療用注入具を用いた投与システム。
【請求項８】
薬液が収納され、該薬液が排出される排出部と、該排出部を封止する封止部材とを有する薬液収納容器と、
先端部に口部が形成され、前記薬液を収納可能な液室を有する外筒と、前記口部に接続される口部接続部と、前記薬液収納容器に接続される接続ポートとを有するコネクタとを備える医療用注入具とを備える医療用注入具を用いた投与システムであって、
前記接続ポートは、針先を有する針管と、筒状をなして前記針管の周囲を覆う保護部材とを備え、
前記コネクタが前記薬液収納容器に装着された装着状態においては、前記接続ポートの前記保護部材の内部に前記排出部が配置され、前記針先が前記封止部材を穿刺し、前記薬液収納容器と前記外筒とが連通することを特徴とする医療用注入具を用いた投与システム。
【請求項９】
前記薬液収納容器は、プレフィルド医療用注入具である請求項７または８に記載の医療用注入具を用いた投与システム。
【請求項１】
薬液が収納され、該薬液が排出される排出部と、該排出部を封止する封止部材とを有する薬液収納容器に接続され、
先端部に口部が形成され、前記薬液を収納可能な液室を有する外筒と、
前記口部に接続される口部接続部と、前記薬液収納容器の前記排出部に接続される接続ポートとを有するコネクタとを備える医療用注入具であって、
前記接続ポートは、針先を有する針管と、該針管の周囲を覆う弾性部材で構成された被覆部材と、筒状をなして前記被覆部材の周囲を覆う保護部材とを備え、
前記コネクタが前記薬液収納容器に装着されていない初期状態において、前記接続ポートの前記針先を覆う前記被覆部材は、前記針先を外気と遮断しており、
前記コネクタが前記薬液収納容器に装着された装着状態においては、前記接続ポートの前記保護部材の内部に前記排出部が配置され、前記被覆部材を貫通した前記針先が前記封止部材を穿刺し、前記薬液収納容器と前記外筒とが連通することを特徴とする医療用注入具。
【請求項２】
前記排出部は、その形状が管状をなす部分であり、
前記保護部材は、前記装着状態で前記排出部に嵌合する請求項１に記載の医療用注入具。
【請求項３】
前記保護部材と前記排出部とが嵌合することにより、前記装着状態で前記被覆部材が収縮した際に該被覆部材が元の形状に戻ろうとする復元力によって、前記コネクタと前記薬液収納容器とが分解してしまうのが防止される請求項２に記載の医療用注入具。
【請求項４】
前記コネクタは、前記接続ポートと異なる位置に配置され、前記外筒内に充填された前記薬液が排出される排出ポートと、
前記薬液の前記接続ポートから前記外筒への流れと、前記薬液の前記外筒から前記排出ポートへの流れを切り換える切換部材とを有する請求項１ないし３のいずれかに記載の医療用注入具。
【請求項５】
前記切換部材は、回転可能に支持されたレバーを有し、該レバーを回転操作することにより前記薬液の流れを切り換えるよう構成されている請求項４に記載の医療用注入具。
【請求項６】
前記切換部材は、押圧可能に支持されたボタンを有し、該ボタンを押圧操作することにより前記薬液の流れを切り換えるよう構成されている請求項４に記載の医療用注入具。
【請求項７】
薬液が収納され、該薬液が排出される排出部と、該排出部を封止する封止部材とを有する薬液収納容器と、
前記薬液収納容器に接続される、請求項１ないし６のいずれかに記載の医療用注入具とを備えることを特徴とする医療用注入具を用いた投与システム。
【請求項８】
薬液が収納され、該薬液が排出される排出部と、該排出部を封止する封止部材とを有する薬液収納容器と、
先端部に口部が形成され、前記薬液を収納可能な液室を有する外筒と、前記口部に接続される口部接続部と、前記薬液収納容器に接続される接続ポートとを有するコネクタとを備える医療用注入具とを備える医療用注入具を用いた投与システムであって、
前記接続ポートは、針先を有する針管と、筒状をなして前記針管の周囲を覆う保護部材とを備え、
前記コネクタが前記薬液収納容器に装着された装着状態においては、前記接続ポートの前記保護部材の内部に前記排出部が配置され、前記針先が前記封止部材を穿刺し、前記薬液収納容器と前記外筒とが連通することを特徴とする医療用注入具を用いた投与システム。
【請求項９】
前記薬液収納容器は、プレフィルド医療用注入具である請求項７または８に記載の医療用注入具を用いた投与システム。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【公開番号】特開２０１２−７０９２９（Ｐ２０１２−７０９２９Ａ）
【公開日】平成２４年４月１２日（２０１２．４．１２）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−２１７８６６（Ｐ２０１０−２１７８６６）
【出願日】平成２２年９月２８日（２０１０．９．２８）
【出願人】（０００１０９５４３）テルモ株式会社 (2,232)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２４年４月１２日（２０１２．４．１２）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年９月２８日（２０１０．９．２８）
【出願人】（０００１０９５４３）テルモ株式会社 (2,232)
【Ｆターム（参考）】
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