医療用針

【課題】誤刺の発生を防止することができ、誤刺防止機能の信頼性に優れた医療用針を提供する。
【解決手段】湾曲針１０と、基部２０と、ｚ軸方向に沿って伸縮可能に構成された伸縮部３０と、伸縮部３０を折り畳んだときに湾曲針１０を通過させる通過部６２を有する皮膚接触部６０と、伸縮部３０を伸ばしたときに、湾曲部１４から針先端部１６までの一部に対して、ｙ軸方向に沿った外力を加えるように構成された外力付与機構４０とを備える医療用針１。外力付与機構４０は、伸縮部３０を伸ばすことによって、針先端部１６が通過部６２から皮膚接触部６０における通過部６２を除く領域へと移動するように、湾曲針１０に対して外力を加える。

【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、医療用針に関する。
【背景技術】
【０００２】
湾曲針（フーバー針）を備える医療用針を扱う業界においては、医療用針の使用者が誤って使用後の医療用針を自分に刺してしまう事故（いわゆる誤刺）の発生を如何にして防ぐかが、重要な課題となっている。このような誤刺防止を目的とする医療用針として、例えば、特許文献１に開示された医療用針（以下、従来の医療用針という。）が知られている。
【０００３】
図１８は、従来の医療用針９を説明するために示す図である。図１８（ａ）はキャップ部９４０内に針先端部９１６を移動させる前の状態を示す側面断面図であり、図１８（ｂ）はキャップ部９４０内に針先端部９１６を移動させた後の状態を示す側面断面図である。
【０００４】
従来の医療用針９は、図１８に示すように、所定角度（例えば９０度）に湾曲した湾曲部９１４を有する湾曲針９１０と、湾曲針９１０のチューブ接続側端部に設けられた基部９２０と、湾曲部９１４から針先端部９１６までに沿って可動であるキャップ部９４０と、伸縮可能に構成されたシース状の伸縮部９３０とを備える。キャップ部９４０には、湾曲針９１０を通過させる孔９４２と、弾性を有するスプリングクリップ９５０とが設けられている。スプリングクリップ９５０は、図１８（ａ）に示すように、湾曲針９１０と接触しているときには曲がった状態となるように配置されており、図１８（ｂ）に示すように、針先端部９１６をキャップ部９４０内に移動させる（針先端部９１６がスプリングクリップ９５０を越える）ことにより、元の真っ直ぐな状態に戻るように構成されている。
【０００５】
従来の医療用針９によれば、上記したスプリングクリップ９５０を備えているため、針先端部９１６をキャップ部９４０内に収めることにより、孔９４２がスプリングクリップ９５０によって覆われることとなる。このため、針先端部９１６が孔９４２を介して再び出てしまうのを阻止することができ、結果として、誤刺の発生を防止することができる。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００６】
【特許文献１】特開２００４−１９５２２７号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
しかしながら、従来の医療用針９においては、図１８（ａ）から分かるように、医療用針９を使用する前の状態ではスプリングクリップ９５０に常に負荷がかかった状態となることから、いわゆるクリープ変形によって、針先端部９１６をキャップ部９４０内に移動させてもスプリングクリップ９５０が元の真っ直ぐな状態に戻らなくなる可能性がある。針収納時にスプリングクリップ９５０が元の真っ直ぐな状態に戻らないと、孔９４２が露出した状態となってしまい、結果として誤刺の発生を防止することができない。
つまり、従来の医療用針９は、誤刺防止機能の信頼性の観点で満足のいくものではなかった。
【０００８】
そこで、本発明は、このような問題を解決するためになされたもので、誤刺の発生を防止することができ、誤刺防止機能の信頼性に優れた医療用針を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
［１］本発明の医療用針（１）は、所定角度に湾曲した湾曲部（１４）を有する湾曲針（１０）と、前記湾曲針のチューブ接続側端部（１２）から前記湾曲部（１４）までの、少なくとも一部の外面に設けられ、前記湾曲針（１０）を保持する基部（２０）と、前記基部（２０）に設けられ、前記湾曲部（１４）から前記湾曲針の針先端部（１６）に向かう第１方向に沿って伸縮可能に構成された伸縮部（３０）と、前記伸縮部（３０）における前記基部（２０）とは反対側の位置に設けられ、前記伸縮部（３０）を折り畳んだときに前記湾曲針（１０）を通過させる通過部（６２）を有する皮膚接触部（６０）と、前記伸縮部（３０）を伸ばしたときに、前記湾曲部（１４）から前記針先端部（１６）までの一部に対して、前記第１方向と交差する第２方向に沿った外力を加えるように構成された外力付与機構（４０）とを備え、前記伸縮部（３０）は、前記伸縮部（３０）を最も伸ばしたときの前記第１方向に沿った長さが、前記針先端部（１６）から前記湾曲部（１４）までの長さ以上となるように構成されており、前記外力付与機構（４０）は、前記伸縮部（３０）を伸ばすことによって前記針先端部（１６）が前記通過部（６２）から前記皮膚接触部（６０）における前記通過部を除く領域へと移動するように、前記湾曲針（１０）の一部に対して前記外力を加えることを特徴とする。
【００１０】
このため、本発明の医療用針によれば、上記した伸縮部及び外力付与機構を備えているため、患者の皮膚（アクセスポート）から湾曲針を抜いて伸縮部を伸ばすことにより、湾曲針の針先端部を通過部から通過部を除く領域（以下、非通過領域ということもある。）へと移動させることが可能となる。つまり、使用後の医療用針における湾曲針の針先端部を、非通過領域でもってカバーすることができる。その結果、使用者による誤刺の発生を防止することができる。
【００１１】
また、本発明の医療用針によれば、上記した外力付与機構は、使用前の状態（伸縮部を折り畳んだ状態）のときから湾曲針に対して外力を加えるのではなく、伸縮部を伸ばしたときに湾曲針に対して外力を加えるように構成されていることから、上述のクリープ変形による問題が発生することもない。その結果、誤刺防止機能について高い信頼性を確保することができる。
【００１２】
したがって、本発明の医療用針は、誤刺の発生を防止することができ、誤刺防止機能の信頼性に優れた医療用針となる。
【００１３】
［２］本発明の医療用針（１）においては、前記外力付与機構（４０）は、一方端部（４２ａ）側が前記基部（２０）又は前記伸縮部（３０）に接続され、少なくとも他方端部（４２ｂ）側に、前記湾曲針（１０）を挿通可能な針挿通孔（４４）が設けられたスライド部材（４２）と、前記伸縮部（３０）又は前記皮膚接触部（６０）に設けられ、前記スライド部材（４２）の移動をガイドするガイド部（５０）とを有し、前記スライド部材（４２）は、前記針挿通孔（４４）に前記湾曲針（１０）を挿通させた状態で前記伸縮部（３０）を伸ばすことにより、前記スライド部材（４２）の前記他方端部（４２ｂ）が前記第２方向に沿って移動可能に構成されていることが好ましい。
【００１４】
このように構成することにより、伸縮部を伸ばすことによる針先端部の非通過領域への移動動作を、スライド部材及びガイド部という比較的簡単な構成でもって実現することができる。
【００１５】
［３］本発明の医療用針（１）においては、前記スライド部材（４２）は、可撓性を有することが好ましい。
【００１６】
このように構成することにより、伸縮部を伸ばしたときのスライド部材の移動動作を、比較的スムーズなものとすることができる。
【００１７】
［４］本発明の医療用針（１）においては、前記スライド部材（４２）は、長尺部材であり、前記針挿通孔（４４）は、前記スライド部材（４２）の長手方向に沿って形成された長孔であり、前記スライド部材（４２）は、前記伸縮部（３０）を伸ばすことによって前記針挿通孔（４４）における前記他方端部側の縁部分（４４ｅ）と前記湾曲針（１０）とが係合する結果、前記外力が発生するように構成されていることが好ましい。
【００１８】
このように構成することにより、伸縮部を伸ばすことによる針先端部の非通過領域への移動動作を確実に実現することができる。
【００１９】
［５］本発明の医療用針（１）においては、前記スライド部材（４２）の前記他方端部（４２ｂ）は、前記基部（２０）側に向けて屈曲又は湾曲していることが好ましい。
【００２０】
このように構成することにより、本発明の医療用針を患者の皮膚（アクセスポート）に穿刺しているときに、スライド部材の他方端部が患者の皮膚に強く当たってしまう（食い込んでしまう）のを抑制することが可能となる。
【００２１】
［６］本発明の医療用針（２）においては、前記スライド部材（１４２）は、前記一方端部（１４２ａ）側に配置され、前記基部（２０）又は前記伸縮部（３０）に接続可能に構成された接続部（１４５）と、前記他方端部（１４２ｂ）側に配置され、前記針挿通孔（１４４）が設けられた針保持部（１４７）と、前記接続部（１４５）と前記針保持部（１４７）とを連結する連結部（１４８）とを有し、前記針挿通孔（１４４）は、前記湾曲針（１０）の管断面形状に対応する形状からなる孔であり、前記スライド部材（１４２）は、前記伸縮部（３０）を伸ばすことによって前記針挿通孔（１４４）の縁部分と前記湾曲針（１０）とが係合する結果、前記外力が発生するように構成されていることが好ましい。
【００２２】
このように構成することによっても、伸縮部を伸ばすことによる針先端部の非通過領域への移動動作を確実に実現することができる。
【００２３】
［７］本発明の医療用針（２）においては、前記連結部（１４８）は、ひも状部材であることが好ましい。
【００２４】
このように構成することにより、使用前の状態（伸縮部を折り畳んだ状態）において、連結部を適当な長さで折り畳んだり小さく巻いたりすることができるため、そのように小さくまとめた連結部を、例えば伸縮部と翼部との間に生まれる微小なスペース等に収納することが可能となる。その結果、使用前の状態（伸縮部を折り畳んだ状態）における製品全体サイズの小型化を図ることが可能となる。
【００２５】
［８］本発明の医療用針（１）においては、前記伸縮部（３０）は、前記湾曲針（１０）を間にして対向配置された２つの伸縮部材（３２，３６）を有し、パンタグラフ状に伸縮可能に構成されていることが好ましい。
【００２６】
このように構成することにより、患者の皮膚（アクセスポート）から湾曲針を抜いたときに、湾曲部から針先端部までの部分を２つの伸縮部材によってカバーすることができるため、誤刺の発生をさらに防止することができる。また、使用者が、使用後の湾曲針に触れてしまうのを極力抑制することができるため、使用後の湾曲針に触れることによる感染症の発生を抑制することができる。
【００２７】
なお、特許請求の範囲及び本欄（課題を解決するための手段の欄）に記載した各部材等の文言下に括弧をもって付加された符号は、特許請求の範囲及び本欄に記載された内容の理解を容易にするために用いられたものであって、特許請求の範囲及び本欄に記載された内容を限定するものではない。
【図面の簡単な説明】
【００２８】
【図１】実施形態１に係る医療用針１の斜視図。
【図２】図１とは異なる方向から見たときの医療用針１の斜視図。
【図３】医療用針１の正面図。
【図４】医療用針１の側面図。
【図５】医療用針１を説明するために示す図。
【図６】医療用針１を説明するために示す図。
【図７】医療用針１を説明するために示す図。
【図８】医療用針１を説明するために示す図。
【図９】医療用針１を説明するために示す図。
【図１０】スライド部材４２の拡大平面図。
【図１１】医療用針１を説明するために示す図。
【図１２】医療用針１を説明するために示す図。
【図１３】針カバー部材８０を説明するために示す図。
【図１４】針カバー部材８０を説明するために示す図。
【図１５】実施形態２に係る医療用針２の側面図。
【図１６】スライド部材１４２の拡大平面図。
【図１７】医療用針２を説明するために示す図。
【図１８】従来の医療用針９を説明するために示す図。
【発明を実施するための形態】
【００２９】
以下、本発明の医療用針について、図に示す実施の形態に基づいて説明する。
【００３０】
［実施形態１］
まず、実施形態１に係る医療用針１の構成について、図１〜図１４を用いて詳細に説明する。
【００３１】
図１は、医療用針１の斜視図である。図２は、図１とは異なる方向から見たときの医療用針１の斜視図である。図３は、医療用針１の正面図である。図４は、医療用針１の側面図である。なお、図１〜図４においては、針カバー部材８０の図示を省略している。また、図４においては、伸縮部３０を折り畳んだ状態のときの医療用針１の側面図を示している。
図５〜図９は、医療用針１を説明するために示す図である。図５（ａ）〜図９（ａ）は医療用針１を使用したときの各状態を示す正面図であり、図５（ｂ）〜図９（ｂ）は図５（ａ）〜図９（ａ）に示す状態のときの斜視図である。
【００３２】
図１０は、スライド部材４２の拡大平面図である。
図１１は、医療用針１を説明するために示す図である。なお、図１１においては、発明の理解を容易にするため、第２伸縮部材３６の一部を切り欠いて図示している。
図１２は、医療用針１を説明するために示す図である。図１２（ａ）は伸縮部３０を折り畳んだ状態のときの医療用針１の側面断面図であり、図１２（ｂ）は伸縮部３０を最も伸長させた状態のときの医療用針１の側面断面図である。なお、図１２（ａ）及び図１２（ｂ）において、湾曲針１０については断面で図示していない。
【００３３】
図１３及び図１４は、針カバー部材８０を説明するために示す図である。図１３（ａ）は針カバー部材８０の正面図であり、図１３（ｂ）は針カバー部材８０の側面図であり、図１３（ｃ）は針カバー部材８０の上面図であり、図１３（ｄ）は針カバー部材８０の底面図である。図１４（ａ）は針カバー部材８０の斜視図であり、図１４（ｂ）は針カバー部材８０を装着したときの医療用針１の斜視図である。
【００３４】
なお、以下の説明においては、互いに直交する３つの方向をそれぞれｘ軸方向、ｙ軸方向、ｚ軸方向とする。ｘ軸方向とは「第３方向」のことであり、ｙ軸方向とは「第２方向」のことであり、ｚ軸方向とは「第１方向」のことである。ｘ軸方向は、皮膚接触部６０の長辺方向と同じ方向であり、ｙ軸方向は、皮膚接触部６０の短辺方向と同じ方向（または、基部２０の長手方向と同じ方向）であり、ｚ軸方向は、湾曲針１０の湾曲部１４から針先端部１６に沿った方向（または、皮膚接触部６０における基部２０側の面に垂直な方向）である。
【００３５】
実施形態１に係る医療用針１は、患者の皮下に埋め込まれたアクセスポートに穿刺するための医療用針であって、図１〜図４に示すように、所定角度（例えば９０度）に湾曲した湾曲部１４を有する湾曲針１０と、湾曲針１０の一部が植設された基部２０と、基部２０に設けられ、パンタグラフ状に伸縮可能に構成された伸縮部３０と、伸縮部３０における基部２０とは反対側に接続配置された皮膚接触部６０と、スライド部材４２及びガイド部５０を有する外力付与機構４０と、基部２０に設けられた翼部７０と、針カバー部材８０（図１３及び図１４参照。）とを備える。
【００３６】
湾曲針１０は、図４に示すように、チューブ接続側端部１２と、例えば９０度に湾曲した湾曲部１４と、患者の皮下に埋め込まれたアクセスポート（図示せず。）に穿刺される針先端部１６とを有する。チューブ接続側端部１２から湾曲部１４までは、ｙ軸方向に平行な直管状であり、湾曲部１４から針先端部１６の手前までは、ｚ軸方向に平行な直管状である。針先端部１６は、コアリング（アクセスポートにおけるセプタムの穴あきや削りカスの発生）防止のために若干屈曲した構成となっている。
【００３７】
基部２０は、管状のチューブ接続部２２と、スライド部材接続部２４とを有する。基部２０は、湾曲針１０のチューブ接続側端部１２及び湾曲部１４を覆うように構成されており、チューブ接続部２２の部分で図示しないチューブに接続可能に構成されている。スライド部材接続部２４は、鎌首形状（鎌継ぎの突出部側に似た形状）であり、スライド部材４２の一方端部４２ａ（後述する。）と接続されている。
【００３８】
伸縮部３０は、湾曲針１０を間にして対向配置された第１伸縮部材３２及び第２伸縮部材３６を有する。第１及び第２伸縮部材３２，３６のそれぞれは、端部が基部２０及び皮膚接触部６０に接続されており、屈曲部３４，３８の部分で略「くの字」状に屈曲可能に構成されている（図３参照。）。また、第１及び第２伸縮部材３２，３６のそれぞれは、第１及び第２伸縮部材３２，３６の各端部と基部２０及び皮膚接触部６０との接続部分においても、屈曲可能に構成されている。このように構成された第１及び第２伸縮部材３２，３６が湾曲針１０を間にして対向配置されているため、図５〜図９に示すように、ｘ軸方向に沿って広がるように又は狭まるように、パンタグラフ状に伸縮することができる。
また、伸縮部３０は、第１及び第２伸縮部材３２，３６の広がる方向が、皮膚接触部６０の長辺方向と同じ方向となるように配置されている。
【００３９】
伸縮部３０は、図１２から分かるように、伸縮部３０（第１及び第２伸縮部材３２，３６）を最も伸ばしたときのｚ軸方向に沿った長さが、湾曲針１０の針先端部１６から湾曲部１４までの長さ以上となるように構成されている。
【００４０】
皮膚接触部６０は、図１及び図２に示すように、略長方形状の板状部材であり、長方形の四隅の角は丸め処理が施されている。皮膚接触部６０は、略中央位置に形成され湾曲針１０を通過させる通過部６２と、略中央位置に形成され湾曲針１０を通過させない非通過領域６４（図１２参照。）とを有する。通過部６２は、スリット状（切れ込み状）の通過部である。
【００４１】
外力付与機構４０は、図１〜図４及び図１０に示すように、基部接続用孔４３及び針挿通孔４４が設けられたスライド部材４２と、門型形状（アーチ形状）からなるガイド部５０とを有する。
【００４２】
スライド部材４２は、図１０に示すように長尺部材であって、可撓性を有する。基部接続用孔４３は、スライド部材４２の一方端部４２ａ側に設けられた丸孔である。針挿通孔４４は、スライド部材４２の他方端部４２ｂ側からスライド部材４２の長手方向に沿って形成された長孔である。スライド部材４２は、基部接続用孔４３を介して基部２０のスライド部材接続部２４と接続されており、ガイド部５０と皮膚接触部６０とによって形成された穴を通過させて、かつ、針挿通孔４４に湾曲針１０を挿通させた状態で配置されている（図１参照。）。
スライド部材４２の他方端部４２ｂを含む部分は、図４に示すように、基部２０側に向けて緩やかに湾曲している。
【００４３】
ガイド部５０は、図１〜図４に示すように、伸縮部３０（第１及び第２伸縮部材３２，３６）と皮膚接触部６０との接続部分であって、皮膚接触部６０における基部２０側の面に配置されている。さらに具体的に言えば、図２及び図１２から分かるように、皮膚接触部６０を平面的に（ｘ−ｙ平面で）視たときに、通過部６２が設けられている側の辺とは反対の辺（対辺）近傍に設けられている。ガイド部５０は、スライド部材４２の移動をガイドする機能を有する。
【００４４】
外力付与機構４０は、針挿通孔４４に湾曲針１０を挿通させた状態で伸縮部３０を伸ばすことにより、針挿通孔４４における他方端部４２ｂ側の縁部分４４ｅと湾曲針１０とが係合するように構成されている。針挿通孔４４の縁部分４４ｅと湾曲針１０とが係合した状態で伸縮部３０をさらに伸ばすと、湾曲針１０に対してｙ軸方向に沿った外力が発生する。これにより、スライド部材４２の他方端部４２ｂがｙ軸方向に沿って移動することとなり、結果として、針先端部１６が、通過部６２から非通過領域６４（図１２（ｂ）の破線で囲んだ部分）へと移動することとなる（図１１及び図１２参照。）。
【００４５】
翼部７０は、図１〜図３に示すように、基部２０の側方に接続配置された一対の翼部材であって、略矩形状の把持部７２，７４と、基部２０と各把持部７２，７４との間に配置され、把持部７２，７４の厚みよりも薄く形成された薄肉部７７，７８とを有する。把持部７２，７４は、基部２０と薄肉部７７，７８との接続部分を軸として所定角度回動可能に構成されている（図５〜図９参照。）。薄肉部７７，７８の厚みが把持部７２，７４の厚みよりも薄いことから、翼部７０を把持する際に、基部２０と薄肉部７７，７８とが干渉してしまうのを抑制することができ、結果として、翼部７０を把持しやすくなる。また、薄肉部７７，７８の厚みが把持部７２，７４の厚みよりも薄いことから、把持部７２，７４を回動させやすい。
【００４６】
基部２０、伸縮部３０、皮膚接触部６０、外力付与機構４０及び翼部７０は、同一のプラスチック材料（例えば、ポリエチレン、ポリプロピレンなど。）からなる。なお、基部２０、伸縮部３０、皮膚接触部６０及び翼部７０並びに外力付与機構４０のうちガイド部５０は、射出成形することによって一体形成されている。外力付与機構４０のうちスライド部材４２は、これら基部２０などの部材とは別体として形成された後、スライド部材接続部２４に接続配置されている。
【００４７】
針カバー部材８０は、図１３及び図１４に示すように、所定の厚みを残して中身がくり抜かれた、正面視略Ｔ字状の部材である。針カバー部材８０は、伸縮部３０を折り畳んだ状態で翼部７０、伸縮部３０及び皮膚接触部６０を格納可能な第１格納部８２と、伸縮部３０を折り畳んだ状態で湾曲針１０（の針先端部１６）を格納可能な第２格納部８４とを有する。第１格納部８２の上面には、基部２０の位置に対応して切り欠き８３が設けられている。伸縮部３０を折り畳んだ状態とすると、図１４（ｂ）から分かるように、翼部７０、伸縮部３０及び皮膚接触部６０が第１格納部８２に格納され、湾曲針１０（の針先端部１６）が第２格納部８４に格納される。
【００４８】
次に、実施形態１に係る医療用針１の使用方法について、主に図５〜図９を用いて説明する。
【００４９】
医療用針１を使用する際には、まず、針カバー部材８０が装着された状態の医療用針１（図１４（ｂ）参照。）から、針カバー部材８０を取り外す。
次に、翼部７０の把持部７２，７４を把持し、把持部７２，７４が接触するまで翼部７０を回動させる（図５〜図７参照。）。
そして、把持部７２，７４を把持した状態で、患者の皮膚の下に埋め込まれたアクセスポートに湾曲針１０を穿刺する。穿刺後は、必要に応じて、把持部７２，７４を広げて把持部７２，７４の上からテープ止めを行う。
【００５０】
患者の皮膚（アクセスポート）から湾曲針１０を抜くとき、テープ止めを行った場合はテープを剥がして、皮膚接触部６０を押さえながら把持部７２，７４を摘まみ上げ、患者の皮膚から湾曲針１０を引き抜く（図８及び図９参照。）。
【００５１】
なお、患者の皮膚（アクセスポート）から湾曲針１０を抜く方法としては、上述の方法に限定されない。図示による説明は省略するが、各把持部７２，７４を第１及び第２伸縮部材３２，３６に沿わせる（皮膚接触部６０側に垂らす）ようにして、第１及び第２伸縮部材３２，３６と把持部７２，７４とを一緒に摘まみ上げてもよい。
【００５２】
以上のように構成された実施形態１に係る医療用針１によれば、上記した伸縮部３０及び外力付与機構４０を備えているため、患者の皮膚（アクセスポート）から湾曲針１０を抜いて伸縮部３０を伸ばすことにより、湾曲針１０の針先端部１６を通過部６２から非通過領域６４へと移動させることが可能となる。つまり、使用後の医療用針１における湾曲針１０の針先端部１６を、非通過領域６４でもってカバーすることができる。その結果、使用者による誤刺の発生を防止することができる。
【００５３】
また、実施形態１に係る医療用針１によれば、上記した外力付与機構４０は、使用前の状態（伸縮部３０を折り畳んだ状態）のときから湾曲針１０に対して外力を加えるのではなく、伸縮部３０を伸ばしたときに湾曲針１０に対して外力を加えるように構成されていることから、上述のクリープ変形による問題が発生することもない。その結果、誤刺防止機能について高い信頼性を確保することができる。
【００５４】
したがって、実施形態１に係る医療用針１は、誤刺の発生を防止することができ、誤刺防止機能の信頼性に優れた医療用針となる。
【００５５】
実施形態１に係る医療用針１においては、外力付与機構４０は、上記したスライド部材４２及びガイド部５０を有し、スライド部材４２が、針挿通孔４４に湾曲針１０を挿通させた状態で伸縮部３０を伸ばすことにより、スライド部材４２の他方端部４２ｂがｙ軸方向に沿って移動可能に構成されている。これにより、伸縮部３０を伸ばすことによる針先端部１６の非通過領域６４への移動動作を、スライド部材４２及びガイド部５０という比較的簡単な構成でもって実現することができる。
【００５６】
実施形態１に係る医療用針１においては、スライド部材４２は、可撓性を有するため、伸縮部３０を伸ばしたときのスライド部材４２の移動動作を、比較的スムーズなものとすることができる。
【００５７】
実施形態１に係る医療用針１においては、スライド部材４２が、伸縮部３０を伸ばすことによって針挿通孔４４の縁部分４４ｅと湾曲針１０とが係合する結果、上記した外力が発生するように構成されている。これにより、伸縮部３０を伸ばすことによる針先端部１６の非通過領域６４への移動動作を確実に実現することができる。
【００５８】
実施形態１に係る医療用針１においては、スライド部材４２の他方端部４２ｂは、基部２０側に向けて湾曲している。これにより、医療用針１を患者の皮膚（アクセスポート）に穿刺しているときに、スライド部材４２の他方端部４２ｂが患者の皮膚に強く当たってしまう（食い込んでしまう）のを抑制することが可能となる。
【００５９】
実施形態１に係る医療用針１においては、伸縮部３０は、湾曲針１０を間にして対向配置された第１及び第２伸縮部材３２，３６を有し、パンタグラフ状に伸縮可能に構成されている。これにより、患者の皮膚（アクセスポート）から湾曲針１０を抜いたときに、湾曲部１４から針先端部１６までの部分を第１及び第２伸縮部材３２，３６によってカバーすることができるため、誤刺の発生をさらに防止することができる。また、使用者が、使用後の湾曲針１０に触れてしまうのを極力抑制することができるため、使用後の湾曲針に触れることによる感染症の発生を抑制することができる。
【００６０】
実施形態１に係る医療用針１においては、伸縮部３０を折り畳んだときに第１及び第２伸縮部材３２，３６の広がる方向と、皮膚接触部６０の長辺方向とが同じ方向となるように揃えられているため、両者が互いに異なる方向となっている場合に比べて、コンパクトな医療用針を実現することができる。
また、皮膚接触部６０が略長方形状であることにより、テープ等を用いて患者の皮膚に医療用針１を固定する際に、固定しやすい（テープ止めがしやすい）。
【００６１】
［実施形態２］
図１５は、実施形態２に係る医療用針２の側面図である。図１６は、スライド部材１４２の拡大平面図である。図１７は、医療用針２を説明するために示す図である。図１７（ａ）は伸縮部３０（図には第１伸縮部材３２のみ図示。）を折り畳んだ状態のときの医療用針２の側面断面図であり、図１７（ｂ）は伸縮部３０（図には第１伸縮部材３２のみ図示。）を最も伸長させた状態のときの医療用針２の側面断面図である。
なお、図１５及び図１７においては、針カバー部材８０の図示を省略している。また、図１５及び図１７において、図４及び図１２と同一の部材については同一の符号を付し、詳細な説明は省略する。
【００６２】
実施形態２に係る医療用針２は、基本的には実施形態１に係る医療用針１と良く似た構成を有するが、外力付与機構（スライド部材）の構成が実施形態１に係る医療用針１とは異なる。
【００６３】
すなわち、実施形態２に係る医療用針２においては、図１５〜図１７に示すように、外力付与機構１４０は、スライド部材１４２と、門型形状（アーチ形状）からなるガイド部５０とを有する。
【００６４】
スライド部材１４２は、図１６に示すように、一方端部１４２ａ側に配置された接続部１４５と、他方端部１４２ｂ側に配置された針保持部１４７と、接続部１４５と針保持部１４７とを連結する連結部１４８とを有する。接続部１４５には基部接続用孔１４３が設けられている。針保持部１４７には、湾曲針１０の管断面形状に対応する形状からなる針挿通孔１４４が設けられている。連結部１４８は、細長い板状部材からなり、可撓性を有する。
【００６５】
スライド部材１４２は、基部接続用孔１４３を介して基部２０のスライド部材接続部２４と接続されており、ガイド部５０と皮膚接触部６０とによって形成された穴を通過させて、かつ、針挿通孔１４４に湾曲針１０を挿通させた状態で配置されている。
また、スライド部材１４２は、伸縮部３０を折り畳んだ状態（図１５及び図１７（ａ）に示す状態）のとき、医療用針２の正面側に向かって、連結部１４８の部分で屈曲するように構成されている。
【００６６】
ガイド部５０は、実施形態１で説明したものと同一であるため、詳細な説明は省略する。
【００６７】
外力付与機構１４０は、針挿通孔１４４に湾曲針１０を挿通させた状態で伸縮部３０（第１伸縮部材３２のみ図１７（ｂ）に図示）を伸ばすことにより、針挿通孔１４４における他方端部１４２ｂ側の縁部分と湾曲針１０とが係合するように構成されている。針挿通孔１４４の縁部分と湾曲針１０とが係合した状態で伸縮部３０をさらに伸ばすと、湾曲針１０に対してｙ軸方向に沿った外力が発生する。これにより、スライド部材１４２の他方端部１４２ｂがｙ軸方向に沿って移動することとなり、結果として、針先端部１６が、通過部６２から非通過領域６４（図１７（ｂ）の破線で囲んだ部分）へと移動することとなる（図１７参照。）。
【００６８】
なお、図示による説明は省略するが、医療用針２における針カバー部材の構成が、実施形態１で説明した針カバー部材８０とは若干異なる。具体的には、図１３（ａ）に示した第１格納部８２の正面中央位置に、スライド部材１４２の一部を通過させるための孔が設けられている。これにより、伸縮部３０を折り畳んで医療用針２の各部を針カバー部材内に収納する際、収納しやすくなる。
【００６９】
このように、実施形態２に係る医療用針２は、実施形態１に係る医療用針１とは外力付与機構（スライド部材）の構成が異なるが、上記した外力付与機構１４０を備えているため、実施形態１に係る医療用針１の場合と同様に、患者の皮膚（アクセスポート）から湾曲針１０を抜いて伸縮部３０を伸ばすことにより、湾曲針１０の針先端部１６を通過部６２から非通過領域６４へと移動させることが可能となる。つまり、使用後の医療用針２における湾曲針１０の針先端部１６を、非通過領域６４でもってカバーすることができる。その結果、使用者による誤刺の発生を防止することができる。
また、上記した外力付与機構１４０は、使用前の状態（伸縮部３０を折り畳んだ状態）のときから湾曲針１０に対して外力を加えるのではなく、伸縮部３０を伸ばしたときに湾曲針１０に対して外力を加えるように構成されていることから、上述のクリープ変形による問題が発生することもない。その結果、誤刺防止機能について高い信頼性を確保することができる。
したがって、実施形態２に係る医療用針２は、誤刺の発生を防止することができ、誤刺防止機能の信頼性に優れた医療用針となる。
【００７０】
また、実施形態２に係る医療用針２においては、スライド部材１４２は、伸縮部３０を伸ばすことによって針挿通孔１４４の縁部分と湾曲針１０とが係合する結果、上記した外力が発生するように構成されている。これにより、伸縮部３０を伸ばすことによる針先端部１６の非通過領域６４への移動動作を確実に実現することができる。
【００７１】
また、実施形態２に係る医療用針２においては、伸縮部３０を折り畳んだ状態（図１５及び図１７（ａ）に示す状態）のとき、医療用針２の正面側に向かって、連結部１４８の部分で屈曲するように構成されている。これにより、医療用針２を患者の皮膚（アクセスポート）に穿刺しているときに、医療用針２に接続されたチューブとスライド部材１４２とが干渉してしまうこともない。
【００７２】
実施形態２に係る医療用針２は、外力付与機構（スライド部材）の構成が異なる点以外では、実施形態１に係る医療用針１と同様の構成を有するため、実施形態１に係る医療用針１が有する効果のうち該当する効果をそのまま有する。
【００７３】
以上、本発明の医療用針を上記の各実施形態に基づいて説明したが、本発明は上記の各実施形態に限定されるものではなく、その要旨を逸脱しない範囲において種々の態様において実施することが可能であり、例えば次のような変形も可能である。
【００７４】
（１）上記実施形態１においては、スライド部材４２の他方端部４２ｂが基部２０側に向けて緩やかに湾曲している場合を例示して説明したが、本発明はこれに限定されるものではなく、例えば、スライド部材の他方端部が基部側に向けて屈曲して（所定角度に折れ曲がって）いてもよい。
【００７５】
（２）上記実施形態２においては、スライド部材１４２の連結部１４８が、可撓性を有する細板部材からなる場合を例示して説明したが、本発明はこれに限定されるものではなく、例えば、連結部がひも状部材であってもよい。この場合、使用前の状態（伸縮部を折り畳んだ状態）において、連結部を適当な長さで折り畳んだり小さく巻いたりすることができるため、そのように小さくまとめた連結部を、例えば伸縮部と翼部との間に生まれる微小なスペース等に収納することが可能となる。その結果、使用前の状態（伸縮部を折り畳んだ状態）における製品全体サイズの小型化を図ることが可能となる。
【００７６】
（３）上記各実施形態においては、スライド部材の一方端部側が基部２０（スライド部材接続部２４）に接続され、ガイド部が皮膚接触部に設けられている場合を例示して説明したが、本発明はこれに限定されるものではない。湾曲針１０の一部に対して、ｚ軸方向と交差する第２方向（例えばｙ軸方向）に沿った外力を加えることが可能であれば、スライド部材の一方端部は、例えば伸縮部３０に接続されていてもよいし、ガイド部は例えば伸縮部に設けられていてもよい。
【００７７】
（４）上記各実施形態においては、ガイド部が門型形状（アーチ形状）からなる場合を例示して説明したが、本発明はこれに限定されるものではない。スライド部材の移動をガイドする機能を発揮することが可能であれば、ガイド部は他の形状からなっていてもよい。また、上記各実施形態においては、ガイド部の数が１つである場合を例示して説明したが、本発明はこれに限定されるものではなく、複数からなっていてもよい。
【００７８】
（５）上記各実施形態においては、外力付与機構が湾曲針の一部に対して、ｙ軸方向に沿った外力を加える場合を例示して説明したが、本発明はこれに限定されるものではない。第１方向がｚ軸方向である場合には、外力付与機構は、例えばｘ軸方向に沿った外力を加えるように構成されていてもよいし、ｘ軸方向のベクトル成分とｙ軸方向のベクトル成分とを含む方向に沿った外力を加えるように構成されていてもよい。
【００７９】
（６）上記各実施形態においては、皮膚接触部の平面形状が略長方形状である場合を例示して説明したが、本発明はこれに限定されるものではない。例えば、楕円形状や丸形状であってもよいし、三角形状や正方形状であってもよいし、５角形以上の多角形状であってもよい。
【００８０】
（７）上記各実施形態においては、皮膚接触部に形成される通過部が、スリット状（切れ込み状）である場合を例示して説明したが、本発明はこれに限定されるものではない。通過部としては、例えば、湾曲針１０が通過する位置（皮膚接触部の略中央部）に形成された穴（丸穴や角穴）であってもよい。
【００８１】
（８）上記各実施形態においては、基部２０、伸縮部３０、皮膚接触部６０及び翼部７０並びに外力付与機構４０，１４０のうちガイド部５０が一体成形されている場合を例示して説明したが、本発明はこれに限定されるものではない。例えば、これら各部材を個別に作成した後、各部材を接合してもよい。
【００８２】
（９）上記各実施形態においては、基部２０、伸縮部３０、皮膚接触部６０、外力付与機構４０，１４０及び翼部７０が同一のプラスチック材料（例えば、ポリエチレン、ポリプロピレンなど。）からなる場合を例示して説明したが、本発明はこれに限定されるものではない。例えば、部材ごとで異なるプラスチック材料を用いてもよいし、プラスチック材料以外の材料でこれら部材を形成してもよい。
【００８３】
（１０）上記各実施形態においては、湾曲針１０の湾曲部１４が９０度湾曲している場合を例示して説明したが、本発明はこれに限定されるものではない。９０度未満又は９０度を超える角度で湾曲した湾曲針を備える医療用針についても本発明を適用可能である。
【００８４】
（１１）上記各実施形態においては、翼部７０が、基部２０の側方に接続配置された一対の翼部材である場合を例示して説明したが、本発明はこれに限定されるものではなく、例えば、基部２０の上方に１つの翼部材がｚ軸方向に沿って伸びるように配置されていてもよい。また、上記各実施形態においては、略矩形状の把持部７２，７４を有する翼部７０を例示して説明したが、本発明はこれに限定されるものではなく、略矩形状とは異なる形状（例えば丸形状など）の把持部を有する翼部であってもよい。
【００８５】
（１２）上記各実施形態においては、伸縮部３０を折り畳んだときに第１及び第２伸縮部材３２，３６の広がる方向と皮膚接触部の長辺方向とが同じｘ軸方向で揃えられ、翼部７０の把持部７２，７４がｘ軸方向に伸びる場合を例示して説明したが、本発明はこれに限定されるものではない。例えば、第１及び第２伸縮部材の広がる方向と皮膚接触部の長辺方向とが同じｘ軸方向で揃えられ、翼部の把持部がｙ軸方向に伸びるように構成されていてもよい。または、第１及び第２伸縮部材の広がる方向と皮膚接触部の長辺方向とが同じｙ軸方向で揃えられ、翼部の把持部がｙ軸方向に伸びるように構成されていてもよい。
なお、後者の場合、すなわち、第１及び第２伸縮部材の広がる方向と、皮膚接触部の長辺方向と、翼部の把持部が伸びる方向とが、基部２０の長手方向であるｙ軸方向と同じ向きに揃えられているときには、医療用針全体のｘ軸方向の幅を比較的小さくすることができるため、例えば、医療用針を２つ以上並べて配置したいときに、各医療用針と繋がる各チューブの導出方向を一方向に揃えた状態で医療用針を配置することが可能となる。
【００８６】
（１３）上記各実施形態においては、基部として、チューブ接続部２２を有する基部２０を例示して説明したが、本発明はこれに限定されるものではなく、例えば、チューブ接続部が省略された基部（チューブ接続部を有しない基部）を備えていてもよい。この場合は、例えば、湾曲針１０のチューブ接続側端部１２を基部から露出させ、チューブ接続側端部１２とチューブとを直接接続すればよい。
【００８７】
（１４）上記各実施形態においては、伸縮部として、２つの伸縮部材（第１及び第２伸縮部材３２，３６）によってパンタグラフ状に伸縮可能に構成された伸縮部３０を例示して説明したが、本発明はこれに限定されるものではない。伸縮部としては、１つの伸縮部材で構成された伸縮部であってもよい。
【符号の説明】
【００８８】
１，２，９医療用針
１０，９１０湾曲針
１２（湾曲針の）チューブ接続側端部
１４，９１４湾曲部
１６，９１６針先端部
２０，９２０基部
２２チューブ接続部
２４スライド部材接続部
３０，９３０伸縮部
３２第１伸縮部材
３４，３８屈曲部
３６第２伸縮部材
４０，１４０外力付与機構
４２，１４２スライド部材
４２ａ，１４２ａ（スライド部材の）一方端部
４２ｂ，１４２ｂ（スライド部材の）他方端部
４３，１４３基部接続用孔
４４，１４４針挿通孔
４４ｅ針挿通孔における他方端部側の縁部分
５０ガイド部
６０皮膚接触部板状部材
６２通過部
６４非通過領域
７０翼部
７２，７４把持部
７７，７８薄肉部
８０針カバー部材
８２第１格納部
８３切り欠き
８４第２格納部
１４５接続部
１４７針保持部
１４８連結部
９４０キャップ部
９４２孔
９５０スプリングクリップ

【特許請求の範囲】
【請求項１】
所定角度に湾曲した湾曲部（１４）を有する湾曲針（１０）と、
前記湾曲針のチューブ接続側端部（１２）から前記湾曲部（１４）までの、少なくとも一部の外面に設けられ、前記湾曲針（１０）を保持する基部（２０）と、
前記基部（２０）に設けられ、前記湾曲部（１４）から前記湾曲針の針先端部（１６）に向かう第１方向に沿って伸縮可能に構成された伸縮部（３０）と、
前記伸縮部（３０）における前記基部（２０）とは反対側の位置に設けられ、前記伸縮部（３０）を折り畳んだときに前記湾曲針（１０）を通過させる通過部（６２）を有する皮膚接触部（６０）と、
前記伸縮部（３０）を伸ばしたときに、前記湾曲部（１４）から前記針先端部（１６）までの一部に対して、前記第１方向と交差する第２方向に沿った外力を加えるように構成された外力付与機構（４０）とを備え、
前記伸縮部（３０）は、前記伸縮部（３０）を最も伸ばしたときの前記第１方向に沿った長さが、前記針先端部（１６）から前記湾曲部（１４）までの長さ以上となるように構成されており、
前記外力付与機構（４０）は、前記伸縮部（３０）を伸ばすことによって前記針先端部（１６）が前記通過部（６２）から前記皮膚接触部（６０）における前記通過部を除く領域へと移動するように、前記湾曲針（１０）の一部に対して前記外力を加えることを特徴とする医療用針（１）。
【請求項２】
請求項１に記載の医療用針において、
前記外力付与機構（４０）は、
一方端部（４２ａ）側が前記基部（２０）又は前記伸縮部（３０）に接続され、少なくとも他方端部（４２ｂ）側に、前記湾曲針（１０）を挿通可能な針挿通孔（４４）が設けられたスライド部材（４２）と、
前記伸縮部（３０）又は前記皮膚接触部（６０）に設けられ、前記スライド部材（４２）の移動をガイドするガイド部（５０）とを有し、
前記スライド部材（４２）は、前記針挿通孔（４４）に前記湾曲針（１０）を挿通させた状態で前記伸縮部（３０）を伸ばすことにより、前記スライド部材（４２）の前記他方端部（４２ｂ）が前記第２方向に沿って移動可能に構成されていることを特徴とする医療用針（１）。
【請求項３】
請求項２に記載の医療用針において、
前記スライド部材（４２）は、可撓性を有することを特徴とする医療用針（１）。
【請求項４】
請求項２又は３に記載の医療用針において、
前記スライド部材（４２）は、長尺部材であり、
前記針挿通孔（４４）は、前記スライド部材（４２）の長手方向に沿って形成された長孔であり、
前記スライド部材（４２）は、前記伸縮部（３０）を伸ばすことによって前記針挿通孔（４４）における前記他方端部側の縁部分（４４ｅ）と前記湾曲針（１０）とが係合する結果、前記外力が発生するように構成されていることを特徴とする医療用針（１）。
【請求項５】
請求項４に記載の医療用針において、
前記スライド部材（４２）の前記他方端部（４２ｂ）は、前記基部（２０）側に向けて屈曲又は湾曲していることを特徴とする医療用針（１）。
【請求項６】
請求項２又は３に記載の医療用針において、
前記スライド部材（１４２）は、
前記一方端部（１４２ａ）側に配置され、前記基部（２０）又は前記伸縮部（３０）に接続可能に構成された接続部（１４５）と、
前記他方端部（１４２ｂ）側に配置され、前記針挿通孔（１４４）が設けられた針保持部（１４７）と、
前記接続部（１４５）と前記針保持部（１４７）とを連結する連結部（１４８）とを有し、
前記針挿通孔（１４４）は、前記湾曲針（１０）の管断面形状に対応する形状からなる孔であり、
前記スライド部材（１４２）は、前記伸縮部（３０）を伸ばすことによって前記針挿通孔（１４４）の縁部分と前記湾曲針（１０）とが係合する結果、前記外力が発生するように構成されていることを特徴とする医療用針（２）。
【請求項７】
請求項６に記載の医療用針において、
前記連結部（１４８）は、ひも状部材であることを特徴とする医療用針（２）。
【請求項８】
請求項１〜７のいずれか一項に記載の医療用針において、
前記伸縮部（３０）は、前記湾曲針（１０）を間にして対向配置された２つの伸縮部材（３２，３６）を有し、パンタグラフ状に伸縮可能に構成されていることを特徴とする医療用針（１）。

【図１】