含フッ素エラストマー組成物
【課題】押出成形性、押出生産性、耐熱性、耐油性をバランス良く兼ね備え、なおかつ高強度な含フッ素エラストマー組成物を提供すること。
【解決手段】テトラフルオロエチレン−α−オレフィン共重合体とエチレン−エチレン性不飽和エステル共重合体とを混和した含フッ素エラストマー混和物１００重量部に対し、ペルオキシエステル系である有機過酸化物０．５〜１０重量部が配合されている含フッ素エラストマー組成物。テトラフルオロエチレン−α−オレフィン共重合体とエチレン−エチレン性不飽和エステル共重合体とを９５：５〜８０：２０の範囲で混和した含フッ素エラストマー組成物。
【解決手段】テトラフルオロエチレン−α−オレフィン共重合体とエチレン−エチレン性不飽和エステル共重合体とを混和した含フッ素エラストマー混和物１００重量部に対し、ペルオキシエステル系である有機過酸化物０．５〜１０重量部が配合されている含フッ素エラストマー組成物。テトラフルオロエチレン−α−オレフィン共重合体とエチレン−エチレン性不飽和エステル共重合体とを９５：５〜８０：２０の範囲で混和した含フッ素エラストマー組成物。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、含フッ素エラストマー組成物に関し、更に詳しくは、有機過酸化物によって加硫しうる含フッ素エラストマー組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来より、含フッ素エラストマーは、耐熱性、耐油性、耐薬品性に優れた柔軟で弾性を有する重合体として、ガスケット、パッキン、ダイヤフラム、ホース等の種々の用途に用いられることが知られている。含フッ素エラストマーの内でもテトラフルオロエチレン−α−オレフィン共重合体は耐熱性と電気特性のバランスに優れ、その特徴を保ったまま押出成形によって電線、チューブといった用途に応用すべく近年種々の検討がなされている。
【０００３】
しかしながらテトラフルオロエチレン−α−オレフィン共重合体のうち低粘度のものは、押出し加工性が良いものの高充填による初期物性の低下が大きいため、充填剤の使用量、種類が限られていた。一方、粘度の比較的高いものは物性のバランスが良いが、押出成形に際しては組成物の自己発熱が大きく、また押出機の温度条件もエラストマーとしては高温である必要があった。そのため、押出成形中にスコーチをおこしやすく、慎重に作業しなければならないのはもちろんの事、組成物自身にも制限が大きかった。例えば、有機過酸化物としては比較的分解温度の高いものを使わなくてはならず、そのため加熱加硫温度を高くとったり、時間を長くとったり、生産性の面で制約を受けた。また、充填剤を多量に用いると組成物粘度が上昇し、押出し成形ができなくなるため、低粘度の場合と同様、充填剤の使用量、種類が限られてしまった。
【０００４】
上述した如く、低粘度のテトラフルオロエチレン−α−オレフィン共重合体を用いても、高粘度のものを用いても、各々別の理由で充填剤の種類と量が制限されることであり、このことによる高温での強度改善に有効な補強性充填剤の使用が制限されることである。そのため、使用温度付近の高い温度に於ける強度が低く、実使用上問題となる場合があった。
【０００５】
上記問題を解決するため、例えば、特許文献１には、テトラフルオロエチレン−α−オレフィン共重合体と、１２重量％以上のエチレン性不飽和エステルを含有したエチレン−エチレン性不飽和エステル共重合体を混和することにより押出性を改良した含フッ素エラストマー組成物が述べられている。
【０００６】
又、本発明に関連する当該特許出願人による特許出願として、特許文献２〜４が挙げられる。
【０００７】
【特許文献１】特開平２−２４５０４７号公報
【特許文献２】特開平２−３１１５４８号公報
【特許文献３】特開平４−１２３７８８号公報
【特許文献４】特開平１０−３１６８２１号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
ここで、例えば、自動車内に配置されるような電線被覆やチューブの材料においては、耐油や高温、優れた機械的強度が要求される。また、その他機器内に配線されるような電線被覆やチューブの材料においても高温や優れた機械的強度が要求される。近年ではそれら要求特性のなかでも機械的強度の要求値が高くなってきており、例えばＵＬの規格では１３．７ＭＰａ以上要求されている。しかしながら、上記の特許文献１〜４では、ＵＬで要求される引張強度１３．７ＭＰａ以上をクリアできないといった問題が生じていた。
【０００９】
本発明はこのような従来技術の問題点を解決するためになされたもので、その目的とするところは、押出成形性、押出生産性、耐熱性、耐油性をバランス良く兼ね備え、なおかつ高強度な含フッ素エラストマー組成物を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
上記目的を達成するべく、本発明の請求項１による含フッ素エラストマー組成物は、テトラフルオロエチレン−α−オレフィン共重合体と、エチレン性不飽和エステルを含有したエチレン−エチレン性不飽和エステル共重合体に対し、ペルオキシエステル系である有機過酸化物が０．５〜１０重量部配合されていることを特徴とするものである。
又、請求項２による含フッ素エラストマー組成物は、請求項１記載の含フッ素エラストマー組成物において、上記テトラフルオロエチレン−α−オレフィン共重合体と、エチレン性不飽和エステルを含有したエチレン−エチレン性不飽和エステル共重合体とを９５：５〜８０：２０（重量比）の範囲で混和したものであることを特徴とするものである。
又、請求項３による含フッ素エラストマー組成物は、請求項１又は請求項２記載の含フッ素エラストマー組成物において、上記エチレン−エチレン性不飽和エステル共重合体が、１２重量％以上のエチレン性不飽和エステルを含んでいることを特徴とするものである。
【発明の効果】
【００１１】
本発明による含フッ素エラストマー組成物は、ペルオキシエステル系である有機過酸化物を０．５〜１０重量部配合することにより、押出生産性を低下させることなく優れた機械的強度を得ることができる。
又、テトラフルオロエチレン−α−オレフィン共重合体と、エチレン性不飽和エステルを含有したエチレン−エチレン性不飽和エステル共重合体とを９５：５〜８０：２０（重量比）の範囲で混和することで、耐熱性を低下させることなく押出成形性を向上させることができる。
又、エチレン−エチレン性不飽和エステル共重合体を、１２重量％以上のエチレン性不飽和エステルとすることで、機械的強度を更に向上させることができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１２】
以下、本発明の含フッ素エラストマー組成物を構成する各成分について説明する。
【００１３】
（ａ）テトラフルオロエチレン−α−オレフィン共重合体
いわゆる含フッ素エラストマーとしては、例えば、テトラフルオロエチレン−プロピレン共重合体、フッ化ビニリデン−ヘキサフルオロプロピレン共重合体、フッ化ビニリデン−ヘキサフルオロプロピレン−テトラフルオロエチレン３元共重合体、フルオロシリコーン系ゴムなどが挙げられるが、本発明においては、これらの中でも、テトラフルオロエチレン−α−オレフィン共重合体が使用される。特に、α−オレフィンとしてプロピレンを共重合させた、テトラフルオロエチレン−プロピレン共重合体であれば、耐薬品性に優れ、耐熱性と耐油性のバランスに優れるため好ましい。更にその他の成分として、アクリル酸エステル類、ヘキサフルオロプロピレン、フッ化ビニリデン、パーフルオロアルキルビニルエーテル、クロロトリフルオロエチレン、エチレン、ブテン−１、グリシジル（メタ）アクリレート等を共重合させたものを用いても良い。
【００１４】
（ｂ）エチレン−エチレン性不飽和エステル共重合体
本発明で使用されるエチレン−エチレン性不飽和エステル共重合体は、エチレンとエチレン性不飽和エステルとを公知の方法により共重合させたものである。エチレン性不飽和エステルとしては、例えば、酢酸ビニル、（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸ブチルなどが挙げられるが、好ましくは酢酸ビニル、アクリル酸エチル、メタクリル酸メチルが挙げられ、更に好ましくはアクリル酸エチルが挙げられる。また、エチレン性不飽和エステルの含有量が１２重量％以上のものを用いることにより、フィラーとの親和性が増し、更なる機械的強度の向上が見込まれる。
【００１５】
またテトラフルオロエチレン−α−オレフィン共重合体と、エチレン−エチレン性不飽和エステル共重合体とを９５：５〜８０：２０（重量比）の範囲で混和したものであることしたものであることが好ましい。テトラフルオロエチレン−α−オレフィン共重合体の混和量がこの範囲より少ない場合は、耐油性や耐溶剤性,耐熱性の低下を招く可能性がある。また、テトラフルオロエチレン−α−オレフィン共重合体の混和量がこの範囲より多い場合は、押出成形性が悪化することもある。
【００１６】
（ｃ）有機過酸化物
本発明においては、機械的強度、押出生産性を向上させるためペルオキシエステル系の有機過酸化物を使用する。具体的には、例えば、ｔ−ブチルペルオキシアセテート、ｔ−ブチルペルオキシ２−エチルヘキサノエート、ｔ−ブチルペルオキシラウレート、２，５ジメチル２，５ジ（ペルオキシ２−エチルヘキサノイル）ヘキサンなどが挙げられ、好ましくはｔ−ブチルペルオキシベンゾエートが挙げられる。その他の有機過酸化物を使用した場合は、機械的強度の向上や押出生産性の向上が充分になされない。
【００１７】
（ｄ）金属炭酸塩粉末、金属ケイ酸塩粉末
本発明においては、押出成形性を向上させることを目的として、金属炭酸塩粉末及び／又は金属ケイ酸塩粉末を配合することが好ましい。金属炭酸塩粉末としては、例えば、炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム、炭酸バリウム、などが挙げられる。金属ケイ酸塩粉末としては、例えば、ケイ酸マグネシウム、ケイ酸カルシウム、ケイ酸バリウム、ケイ酸アルミニウムなどが上げられる。これらの中でも炭酸カルシウムが好適に使用される。これらは単独で用いても複数を混合して用いても構わない。金属炭酸塩粉末や金属ケイ酸塩粉末を配合する場合、これらの粒径は、０．１〜２μｍのものを使用することが好ましい。０．１〜２μｍの範囲外であると機械的強度や耐熱性が低下する傾向にある。
【００１８】
上記した金属炭酸塩粉末及び／又は金属ケイ酸塩粉末は、含フッ素エラストマー混和物に対し、１〜７０重量部配合することが好ましい。金属炭酸塩粉末及び／又は金属ケイ酸塩粉末の配合量が１重量部未満では、押出成形性を向上させる効果が不十分であり、又、７０重量部を超えると、機械的強度や耐熱性が低下してしまうことがある。
【００１９】
また、機械的強度を向上させるためシリカ粉末を配合してもよい。シリカ粉末は平均比表面積が２００ｍ２／ｇ以上のであると充分な補強効果を得ることができるため好ましい。このシリカ粉末は、含フッ素エラストマー混和物に対し３〜２０重量部配合することが好ましい。シリカ粉末の配合量が３重量部未満では、機械的強度を向上させる効果が不十分であり、又、２０重量部を超えると、押出成形性が低下して成形が困難となってしまうとともに、耐熱性が低下してしまうことがある。
【００２０】
これらの金属炭酸塩粉末、金属ケイ酸塩粉末、シリカ粉末は、例えば、ラウリン酸、ステアリン酸、オレイン酸などの高級脂肪酸、又はこれらのアルミニウム、マグネシウム、カルシウム塩などの高級脂肪酸金属塩、シランカップリング剤やチタネート系表面処理剤などの表面処理剤によって表面処理することができる。これら表面処理剤は含フッ素エラストマーとの親和性及び分散性を向上させ、機械的強度などを向上させるために好ましく使用される。これらの表面処理剤は、１種単独でも、２種以上を併用して使用しても良い。又、表面処理をする場合は、予め表面処理されたものを使用しても良いし、未処理若しくは表面処理済のものとともに表面処理剤を配合し、表面処理を行っても良い。
【００２１】
本発明においては、上記の成分以外にも、本発明の目的を阻害しない範囲内で、従来、含フッ素エラストマー組成物において一般的に使用されている各種の添加剤を配合しても良い。このような添加剤としては、例えば、補強剤、難燃剤、老化防止剤、架橋剤、架橋助剤、滑剤、軟化剤、分散剤、着色剤などが挙げられる。
【００２２】
上記の各構成材料を適宜に配合したものを、ロール、ニーダー、バンバリー、一軸混練機、二軸混練機などの公知の混練機を使用して充分に混練りすることによって本発明の含フッ素エラストマー組成物を得ることができる。
【００２３】
このようにして得られた本発明の含フッ素エラストマー組成物を公知の方法によって押出成形し、その後、適宜に架橋を施すことにより電線、チューブ等の製品を得ることができる。
【実施例】
【００２４】
以下に本発明の実施例を比較例と併せて説明する。この実施例で使用した各配合材料の詳細は表４に示す通りである。
【００２５】
表３に示した配合材料を表１〜３に示した配合部数により２軸混練機で十分に混練し、得られた含フッ素エラストマー組成物を１８０℃×１０分、６０ｋｇｆ／ｃｍ２の条件にてプレス加硫し、厚さ約１ｍｍのシート状サンプルを作製した。
【００２６】
ここで、この様にして得られた合計１６種類のシート状サンプルについて、機械的強度（引張破断強度、引張破断伸び）、耐熱性、耐油性、押出成形性、押出生産性について、それぞれ評価を行った。結果は各配合材料の配合部数と共に表１〜３に併せて示した。
【００２７】
評価方法は以下の通りである。
（機械的強度）
ＪＩＳ３００５に準拠して、引張破断強度と引張破断伸びを測定した。合否の基準としては、引張破断強度が１３．７ＭＰａ以上、引張破断伸びが２００％以上のものを合格と判定した。
（耐熱性）
ＪＩＳ３００５に準拠して、２３２℃×７日加熱後の強度残率と伸び残率を測定した。合否の基準としては、強度及び伸びの残率が７０％以上を合格と判定した。
（耐油性）
ＡＳＴＭ ＮＯ．３オイルに１５０℃×３日浸漬後、強度残率、伸び残率を測定した。合否の基準としては、強度及び伸びの残率が７０％以上を合格とした。
（押出成形性）
架橋前の配合物について、スイングダイレオメーターにて６０℃、３．５ｋｇｆ／ｃｍ２、１．６６Ｈzにおけるトルクを測定した。この状態でのトルクが大きくなると押出成型が困難となるため、合否の基準としては、２Ｎ・ｍ以上を不合格とした。
（押出生産性）
架橋前の配合物について、キュラストメーター７型にて１８０℃におけるキュラスト時間を測定した。合否の基準としては、ｔ９０測定値が２分以上を不合格とした。
【００２８】
【表１】
【００２９】
【表２】
【００３０】
【表３】
【００３１】
【表４】
【００３２】
本実施例による電線は、何れも機械的強度（引張破断強度、引張破断伸び）、耐熱性、耐油性及び押出性について合格する値を示しており、機械的強度、耐熱性、耐油性及び押出性に優れたものであることが確認された。
【００３３】
実施例１〜３と比較例１を比較すると、有機過酸化物が本発明の範囲（１〜１０重量部）に満たない量で配合されている比較例１は、実施例１〜３と比べて押出生産性が劣ることが確認された。また、有機過酸化物が本発明の範囲（１〜１０重量部）を超えた量で配合されている比較例２は、実施例１〜３と比べて耐熱性及び耐油性が劣ることが確認された。
【００３４】
実施例１と比較例３，４を比較すると、有機過酸化物が本発明のペルオキシエステル系でないものを配合している比較例３，４は機械的強度が劣り、比較例４は更に押出生産性にも劣ることが確認された。
【００３５】
含フッ素エラストマーとして、エチレン−エチレン性不飽和エステル共を含んでいない比較例５は、実施例１と比べて押出成形性が劣り成型が非常に困難であることが確認された。
【００３６】
また、実施例１と実施例８を比較すると、エチレン性不飽和エステル１２重量未満の実施例８は、実使用上問題のない程度だが、実施例１と比べて機械的強度に劣ることが確認された。
【００３７】
実施例１，６，７と実施例９を比較すると、含フッ素エラストマーとエチレン−エチレン性不飽和エステル共重合体が本発明の範囲（９５：５〜８０：２０重量部）を超えた量で配合されている実施例９は、実使用上問題ない程度だが、実施例１，６，７と比べて耐熱性及び耐油性が劣ることが確認された。
【００３８】
実施例１，４，５と実施例１０を比較すると、金属炭酸塩粉末が本発明の範囲（１〜７０重量部）に満たない量で配合されている実施例１０は、実使用上問題ない程度だが、実施例１，４，５と比べて押出性形成に劣ることが確認された。また、実施例１，４，５と実施例１１を比較すると、金属炭酸塩粉末が本発明の範囲（１〜７０重量部）を超えた量で配合されている実施例１１は、実使用上問題ない程度だが、実施例１，４，５と比べて機械的強度、耐熱性に劣ることが確認された。
【産業上の利用可能性】
【００３９】
以上詳述したように本発明によれば、機械的強度、耐熱性、耐油性、押出成形性及び押出生産性をバランス良く兼ね備えた含フッ素エラストマー組成物を得ることができる。その為、この含フッ素エラストマー組成物は、例えば、電気機器内配線や自動車用ハーネスの絶縁体などとして好適である。使用用途としてはこれらに限定されることはなく、例えば、コード状ヒータの絶縁被覆材料、チューブの構成材料などとしても使用可能である。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、含フッ素エラストマー組成物に関し、更に詳しくは、有機過酸化物によって加硫しうる含フッ素エラストマー組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来より、含フッ素エラストマーは、耐熱性、耐油性、耐薬品性に優れた柔軟で弾性を有する重合体として、ガスケット、パッキン、ダイヤフラム、ホース等の種々の用途に用いられることが知られている。含フッ素エラストマーの内でもテトラフルオロエチレン−α−オレフィン共重合体は耐熱性と電気特性のバランスに優れ、その特徴を保ったまま押出成形によって電線、チューブといった用途に応用すべく近年種々の検討がなされている。
【０００３】
しかしながらテトラフルオロエチレン−α−オレフィン共重合体のうち低粘度のものは、押出し加工性が良いものの高充填による初期物性の低下が大きいため、充填剤の使用量、種類が限られていた。一方、粘度の比較的高いものは物性のバランスが良いが、押出成形に際しては組成物の自己発熱が大きく、また押出機の温度条件もエラストマーとしては高温である必要があった。そのため、押出成形中にスコーチをおこしやすく、慎重に作業しなければならないのはもちろんの事、組成物自身にも制限が大きかった。例えば、有機過酸化物としては比較的分解温度の高いものを使わなくてはならず、そのため加熱加硫温度を高くとったり、時間を長くとったり、生産性の面で制約を受けた。また、充填剤を多量に用いると組成物粘度が上昇し、押出し成形ができなくなるため、低粘度の場合と同様、充填剤の使用量、種類が限られてしまった。
【０００４】
上述した如く、低粘度のテトラフルオロエチレン−α−オレフィン共重合体を用いても、高粘度のものを用いても、各々別の理由で充填剤の種類と量が制限されることであり、このことによる高温での強度改善に有効な補強性充填剤の使用が制限されることである。そのため、使用温度付近の高い温度に於ける強度が低く、実使用上問題となる場合があった。
【０００５】
上記問題を解決するため、例えば、特許文献１には、テトラフルオロエチレン−α−オレフィン共重合体と、１２重量％以上のエチレン性不飽和エステルを含有したエチレン−エチレン性不飽和エステル共重合体を混和することにより押出性を改良した含フッ素エラストマー組成物が述べられている。
【０００６】
又、本発明に関連する当該特許出願人による特許出願として、特許文献２〜４が挙げられる。
【０００７】
【特許文献１】特開平２−２４５０４７号公報
【特許文献２】特開平２−３１１５４８号公報
【特許文献３】特開平４−１２３７８８号公報
【特許文献４】特開平１０−３１６８２１号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
ここで、例えば、自動車内に配置されるような電線被覆やチューブの材料においては、耐油や高温、優れた機械的強度が要求される。また、その他機器内に配線されるような電線被覆やチューブの材料においても高温や優れた機械的強度が要求される。近年ではそれら要求特性のなかでも機械的強度の要求値が高くなってきており、例えばＵＬの規格では１３．７ＭＰａ以上要求されている。しかしながら、上記の特許文献１〜４では、ＵＬで要求される引張強度１３．７ＭＰａ以上をクリアできないといった問題が生じていた。
【０００９】
本発明はこのような従来技術の問題点を解決するためになされたもので、その目的とするところは、押出成形性、押出生産性、耐熱性、耐油性をバランス良く兼ね備え、なおかつ高強度な含フッ素エラストマー組成物を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
上記目的を達成するべく、本発明の請求項１による含フッ素エラストマー組成物は、テトラフルオロエチレン−α−オレフィン共重合体と、エチレン性不飽和エステルを含有したエチレン−エチレン性不飽和エステル共重合体に対し、ペルオキシエステル系である有機過酸化物が０．５〜１０重量部配合されていることを特徴とするものである。
又、請求項２による含フッ素エラストマー組成物は、請求項１記載の含フッ素エラストマー組成物において、上記テトラフルオロエチレン−α−オレフィン共重合体と、エチレン性不飽和エステルを含有したエチレン−エチレン性不飽和エステル共重合体とを９５：５〜８０：２０（重量比）の範囲で混和したものであることを特徴とするものである。
又、請求項３による含フッ素エラストマー組成物は、請求項１又は請求項２記載の含フッ素エラストマー組成物において、上記エチレン−エチレン性不飽和エステル共重合体が、１２重量％以上のエチレン性不飽和エステルを含んでいることを特徴とするものである。
【発明の効果】
【００１１】
本発明による含フッ素エラストマー組成物は、ペルオキシエステル系である有機過酸化物を０．５〜１０重量部配合することにより、押出生産性を低下させることなく優れた機械的強度を得ることができる。
又、テトラフルオロエチレン−α−オレフィン共重合体と、エチレン性不飽和エステルを含有したエチレン−エチレン性不飽和エステル共重合体とを９５：５〜８０：２０（重量比）の範囲で混和することで、耐熱性を低下させることなく押出成形性を向上させることができる。
又、エチレン−エチレン性不飽和エステル共重合体を、１２重量％以上のエチレン性不飽和エステルとすることで、機械的強度を更に向上させることができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１２】
以下、本発明の含フッ素エラストマー組成物を構成する各成分について説明する。
【００１３】
（ａ）テトラフルオロエチレン−α−オレフィン共重合体
いわゆる含フッ素エラストマーとしては、例えば、テトラフルオロエチレン−プロピレン共重合体、フッ化ビニリデン−ヘキサフルオロプロピレン共重合体、フッ化ビニリデン−ヘキサフルオロプロピレン−テトラフルオロエチレン３元共重合体、フルオロシリコーン系ゴムなどが挙げられるが、本発明においては、これらの中でも、テトラフルオロエチレン−α−オレフィン共重合体が使用される。特に、α−オレフィンとしてプロピレンを共重合させた、テトラフルオロエチレン−プロピレン共重合体であれば、耐薬品性に優れ、耐熱性と耐油性のバランスに優れるため好ましい。更にその他の成分として、アクリル酸エステル類、ヘキサフルオロプロピレン、フッ化ビニリデン、パーフルオロアルキルビニルエーテル、クロロトリフルオロエチレン、エチレン、ブテン−１、グリシジル（メタ）アクリレート等を共重合させたものを用いても良い。
【００１４】
（ｂ）エチレン−エチレン性不飽和エステル共重合体
本発明で使用されるエチレン−エチレン性不飽和エステル共重合体は、エチレンとエチレン性不飽和エステルとを公知の方法により共重合させたものである。エチレン性不飽和エステルとしては、例えば、酢酸ビニル、（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸ブチルなどが挙げられるが、好ましくは酢酸ビニル、アクリル酸エチル、メタクリル酸メチルが挙げられ、更に好ましくはアクリル酸エチルが挙げられる。また、エチレン性不飽和エステルの含有量が１２重量％以上のものを用いることにより、フィラーとの親和性が増し、更なる機械的強度の向上が見込まれる。
【００１５】
またテトラフルオロエチレン−α−オレフィン共重合体と、エチレン−エチレン性不飽和エステル共重合体とを９５：５〜８０：２０（重量比）の範囲で混和したものであることしたものであることが好ましい。テトラフルオロエチレン−α−オレフィン共重合体の混和量がこの範囲より少ない場合は、耐油性や耐溶剤性,耐熱性の低下を招く可能性がある。また、テトラフルオロエチレン−α−オレフィン共重合体の混和量がこの範囲より多い場合は、押出成形性が悪化することもある。
【００１６】
（ｃ）有機過酸化物
本発明においては、機械的強度、押出生産性を向上させるためペルオキシエステル系の有機過酸化物を使用する。具体的には、例えば、ｔ−ブチルペルオキシアセテート、ｔ−ブチルペルオキシ２−エチルヘキサノエート、ｔ−ブチルペルオキシラウレート、２，５ジメチル２，５ジ（ペルオキシ２−エチルヘキサノイル）ヘキサンなどが挙げられ、好ましくはｔ−ブチルペルオキシベンゾエートが挙げられる。その他の有機過酸化物を使用した場合は、機械的強度の向上や押出生産性の向上が充分になされない。
【００１７】
（ｄ）金属炭酸塩粉末、金属ケイ酸塩粉末
本発明においては、押出成形性を向上させることを目的として、金属炭酸塩粉末及び／又は金属ケイ酸塩粉末を配合することが好ましい。金属炭酸塩粉末としては、例えば、炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム、炭酸バリウム、などが挙げられる。金属ケイ酸塩粉末としては、例えば、ケイ酸マグネシウム、ケイ酸カルシウム、ケイ酸バリウム、ケイ酸アルミニウムなどが上げられる。これらの中でも炭酸カルシウムが好適に使用される。これらは単独で用いても複数を混合して用いても構わない。金属炭酸塩粉末や金属ケイ酸塩粉末を配合する場合、これらの粒径は、０．１〜２μｍのものを使用することが好ましい。０．１〜２μｍの範囲外であると機械的強度や耐熱性が低下する傾向にある。
【００１８】
上記した金属炭酸塩粉末及び／又は金属ケイ酸塩粉末は、含フッ素エラストマー混和物に対し、１〜７０重量部配合することが好ましい。金属炭酸塩粉末及び／又は金属ケイ酸塩粉末の配合量が１重量部未満では、押出成形性を向上させる効果が不十分であり、又、７０重量部を超えると、機械的強度や耐熱性が低下してしまうことがある。
【００１９】
また、機械的強度を向上させるためシリカ粉末を配合してもよい。シリカ粉末は平均比表面積が２００ｍ２／ｇ以上のであると充分な補強効果を得ることができるため好ましい。このシリカ粉末は、含フッ素エラストマー混和物に対し３〜２０重量部配合することが好ましい。シリカ粉末の配合量が３重量部未満では、機械的強度を向上させる効果が不十分であり、又、２０重量部を超えると、押出成形性が低下して成形が困難となってしまうとともに、耐熱性が低下してしまうことがある。
【００２０】
これらの金属炭酸塩粉末、金属ケイ酸塩粉末、シリカ粉末は、例えば、ラウリン酸、ステアリン酸、オレイン酸などの高級脂肪酸、又はこれらのアルミニウム、マグネシウム、カルシウム塩などの高級脂肪酸金属塩、シランカップリング剤やチタネート系表面処理剤などの表面処理剤によって表面処理することができる。これら表面処理剤は含フッ素エラストマーとの親和性及び分散性を向上させ、機械的強度などを向上させるために好ましく使用される。これらの表面処理剤は、１種単独でも、２種以上を併用して使用しても良い。又、表面処理をする場合は、予め表面処理されたものを使用しても良いし、未処理若しくは表面処理済のものとともに表面処理剤を配合し、表面処理を行っても良い。
【００２１】
本発明においては、上記の成分以外にも、本発明の目的を阻害しない範囲内で、従来、含フッ素エラストマー組成物において一般的に使用されている各種の添加剤を配合しても良い。このような添加剤としては、例えば、補強剤、難燃剤、老化防止剤、架橋剤、架橋助剤、滑剤、軟化剤、分散剤、着色剤などが挙げられる。
【００２２】
上記の各構成材料を適宜に配合したものを、ロール、ニーダー、バンバリー、一軸混練機、二軸混練機などの公知の混練機を使用して充分に混練りすることによって本発明の含フッ素エラストマー組成物を得ることができる。
【００２３】
このようにして得られた本発明の含フッ素エラストマー組成物を公知の方法によって押出成形し、その後、適宜に架橋を施すことにより電線、チューブ等の製品を得ることができる。
【実施例】
【００２４】
以下に本発明の実施例を比較例と併せて説明する。この実施例で使用した各配合材料の詳細は表４に示す通りである。
【００２５】
表３に示した配合材料を表１〜３に示した配合部数により２軸混練機で十分に混練し、得られた含フッ素エラストマー組成物を１８０℃×１０分、６０ｋｇｆ／ｃｍ２の条件にてプレス加硫し、厚さ約１ｍｍのシート状サンプルを作製した。
【００２６】
ここで、この様にして得られた合計１６種類のシート状サンプルについて、機械的強度（引張破断強度、引張破断伸び）、耐熱性、耐油性、押出成形性、押出生産性について、それぞれ評価を行った。結果は各配合材料の配合部数と共に表１〜３に併せて示した。
【００２７】
評価方法は以下の通りである。
（機械的強度）
ＪＩＳ３００５に準拠して、引張破断強度と引張破断伸びを測定した。合否の基準としては、引張破断強度が１３．７ＭＰａ以上、引張破断伸びが２００％以上のものを合格と判定した。
（耐熱性）
ＪＩＳ３００５に準拠して、２３２℃×７日加熱後の強度残率と伸び残率を測定した。合否の基準としては、強度及び伸びの残率が７０％以上を合格と判定した。
（耐油性）
ＡＳＴＭ ＮＯ．３オイルに１５０℃×３日浸漬後、強度残率、伸び残率を測定した。合否の基準としては、強度及び伸びの残率が７０％以上を合格とした。
（押出成形性）
架橋前の配合物について、スイングダイレオメーターにて６０℃、３．５ｋｇｆ／ｃｍ２、１．６６Ｈzにおけるトルクを測定した。この状態でのトルクが大きくなると押出成型が困難となるため、合否の基準としては、２Ｎ・ｍ以上を不合格とした。
（押出生産性）
架橋前の配合物について、キュラストメーター７型にて１８０℃におけるキュラスト時間を測定した。合否の基準としては、ｔ９０測定値が２分以上を不合格とした。
【００２８】
【表１】
【００２９】
【表２】
【００３０】
【表３】
【００３１】
【表４】
【００３２】
本実施例による電線は、何れも機械的強度（引張破断強度、引張破断伸び）、耐熱性、耐油性及び押出性について合格する値を示しており、機械的強度、耐熱性、耐油性及び押出性に優れたものであることが確認された。
【００３３】
実施例１〜３と比較例１を比較すると、有機過酸化物が本発明の範囲（１〜１０重量部）に満たない量で配合されている比較例１は、実施例１〜３と比べて押出生産性が劣ることが確認された。また、有機過酸化物が本発明の範囲（１〜１０重量部）を超えた量で配合されている比較例２は、実施例１〜３と比べて耐熱性及び耐油性が劣ることが確認された。
【００３４】
実施例１と比較例３，４を比較すると、有機過酸化物が本発明のペルオキシエステル系でないものを配合している比較例３，４は機械的強度が劣り、比較例４は更に押出生産性にも劣ることが確認された。
【００３５】
含フッ素エラストマーとして、エチレン−エチレン性不飽和エステル共を含んでいない比較例５は、実施例１と比べて押出成形性が劣り成型が非常に困難であることが確認された。
【００３６】
また、実施例１と実施例８を比較すると、エチレン性不飽和エステル１２重量未満の実施例８は、実使用上問題のない程度だが、実施例１と比べて機械的強度に劣ることが確認された。
【００３７】
実施例１，６，７と実施例９を比較すると、含フッ素エラストマーとエチレン−エチレン性不飽和エステル共重合体が本発明の範囲（９５：５〜８０：２０重量部）を超えた量で配合されている実施例９は、実使用上問題ない程度だが、実施例１，６，７と比べて耐熱性及び耐油性が劣ることが確認された。
【００３８】
実施例１，４，５と実施例１０を比較すると、金属炭酸塩粉末が本発明の範囲（１〜７０重量部）に満たない量で配合されている実施例１０は、実使用上問題ない程度だが、実施例１，４，５と比べて押出性形成に劣ることが確認された。また、実施例１，４，５と実施例１１を比較すると、金属炭酸塩粉末が本発明の範囲（１〜７０重量部）を超えた量で配合されている実施例１１は、実使用上問題ない程度だが、実施例１，４，５と比べて機械的強度、耐熱性に劣ることが確認された。
【産業上の利用可能性】
【００３９】
以上詳述したように本発明によれば、機械的強度、耐熱性、耐油性、押出成形性及び押出生産性をバランス良く兼ね備えた含フッ素エラストマー組成物を得ることができる。その為、この含フッ素エラストマー組成物は、例えば、電気機器内配線や自動車用ハーネスの絶縁体などとして好適である。使用用途としてはこれらに限定されることはなく、例えば、コード状ヒータの絶縁被覆材料、チューブの構成材料などとしても使用可能である。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
テトラフルオロエチレン−α−オレフィン共重合体とエチレン−エチレン性不飽和エステル共重合体とを混和した含フッ素エラストマー混和物１００重量部に対し、ペルオキシエステル系である有機過酸化物０．５〜１０重量部が配合されている含フッ素エラストマー組成物。
【請求項２】
上記含フッ素エラストマー混和物が、テトラフルオロエチレン−α−オレフィン共重合体とエチレン−エチレン性不飽和エステル共重合体とを９５：５〜８０：２０の範囲で混和したものであることを特徴とする請求項１記載の含フッ素エラストマー組成物。
【請求項３】
上記エチレン−エチレン性不飽和エステル共重合体が、１２重量％以上のエチレン性不飽和エステルを含んでいることを特徴とする請求項１又は請求項２記載の含フッ素エラストマー組成物。
【請求項１】
テトラフルオロエチレン−α−オレフィン共重合体とエチレン−エチレン性不飽和エステル共重合体とを混和した含フッ素エラストマー混和物１００重量部に対し、ペルオキシエステル系である有機過酸化物０．５〜１０重量部が配合されている含フッ素エラストマー組成物。
【請求項２】
上記含フッ素エラストマー混和物が、テトラフルオロエチレン−α−オレフィン共重合体とエチレン−エチレン性不飽和エステル共重合体とを９５：５〜８０：２０の範囲で混和したものであることを特徴とする請求項１記載の含フッ素エラストマー組成物。
【請求項３】
上記エチレン−エチレン性不飽和エステル共重合体が、１２重量％以上のエチレン性不飽和エステルを含んでいることを特徴とする請求項１又は請求項２記載の含フッ素エラストマー組成物。
【公開番号】特開２００９−１３２７６１（Ｐ２００９−１３２７６１Ａ）
【公開日】平成２１年６月１８日（２００９．６．１８）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−３０８２２２（Ｐ２００７−３０８２２２）
【出願日】平成１９年１１月２９日（２００７．１１．２９）
【出願人】（０００１２９５２９）株式会社クラベ (125)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２１年６月１８日（２００９．６．１８）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年１１月２９日（２００７．１１．２９）
【出願人】（０００１２９５２９）株式会社クラベ (125)
【Ｆターム（参考）】
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