【課題】新たな電気化学発光測定法およびそれに用いる装置などを提供することを課題とする。
【解決手段】本発明により、複数の電気化学発光反応を逐次または同時に行うための新規で費用効果の高い測定法、それに適した１つまたはそれ以上の支持体からなるカセット、装置などが提供される。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
ハイブリダイゼーション反応を検出する方法であって、
（ａ）第一核酸、第二核酸およびラベルを含む組成物であって、該第二核酸はリンカーを介して電極に固定されており、該ラベルは、（ｉ）該第一核酸または該第二核酸に連結している、または（ｉｉ）核酸インターカレーターである、該組成物を形成し、
（ｂ）該ラベルと該電極の間の電子移動を測定して、該第一核酸が該第二核酸にハイブリダイズしたかどうかを決定する、
ことを含む方法であって、該リンカーは、（ｉ）１０原子未満の長さを有し；（ｉｉ）電動性リンカーであり；および／または（ｉｉｉ）ポリアセチレンを含み、該電極は混合単層を含み、該混合単層の少なくとも一つの構成は電位移動を促進するものである、方法。
【請求項２】
該ラベルと該電極の間の電子移動を、インピーダンス測定により測定する、請求項１の方法。
【請求項３】
該ラベルと該電極の間の電子移動を、電気化学発光測定により測定する、請求項１の方法。
【請求項４】
該第二核酸が、金電極に固定された５’−チオール化ＤＮＡである、請求項１の方法。
【請求項５】
該第二核酸が、１０原子未満の長さを有するリンカーを介して該電極と一緒になっている、請求項１の方法。
【請求項６】
該第二核酸が、電動性リンカーを介して該電極と一緒になっている、請求項１の方法。
【請求項７】
電動性リンカーがポリアセチレンを含む、請求項６の方法。
【請求項８】
該ラベルが該第一核酸に連結している、請求項１の方法。
【請求項９】
該ラベルが該第二核酸に連結している、請求項１の方法。
【請求項１０】
該ラベルが核酸インターカレーターである、請求項１の方法。
【請求項１１】
更に、十分な相補性二重鎖を産生するハイブリダイゼーション反応と、部分的な相補性二重鎖を産生するハイブリダイゼーション反応とを区別する工程を含む、請求項１の方法。
【請求項１２】
ラベルと電極の間の電子移動を測定することを含む、第一核酸鎖と第二核酸鎖を有する二重鎖核酸におけるハイブリダイゼーションの程度を検出または測定する方法であって、該第一核酸鎖は該電極に固定されており、該ラベルは、（ｉ）該第一核酸鎖または第二核酸鎖に連結しており、または（ｉｉ）核酸インターカレーターであり；該電子移動は、該第一核酸鎖と該第二核酸鎖との間の相補性の程度に関連しており；該電極は混合単層を含み、該混合単層の少なくとも一つの構成は電位移動を促進するものである、方法。
【請求項１３】
該ラベルと該電極の間の電子移動を、インピーダンス測定により測定する、請求項１２の方法。
【請求項１４】
該ラベルと該電極の間の電子移動を、電気化学発光測定により測定する、請求項１２の方法。
【請求項１５】
該第二核酸鎖が、金電極に固定された５’−チオール化ＤＮＡである、請求項１２の方法。
【請求項１６】
該第二核酸鎖が、１０原子未満の長さを有するリンカーを介して該電極と一緒になっている、請求項１２の方法。
【請求項１７】
該第二核酸鎖が、電動性リンカーを介して該電極と一緒になっている、請求項１２の方法。
【請求項１８】
電動性リンカーがポリアセチレンを含む、請求項１２の方法。
【請求項１９】
該ラベルが該第一核酸鎖に連結している、請求項１２の方法。
【請求項２０】
該ラベルが該第二核酸鎖に連結している、請求項１２の方法。
【請求項２１】
該ラベルが核酸インターカレーターである、請求項１２の方法。
【請求項２２】
更に、十分な相補性二重鎖を産生するハイブリダイゼーション反応と、部分的な相補性二重鎖を産生するハイブリダイゼーション反応とを区別する工程を含む、請求項１２の方法。
【請求項２３】
ハイブリダイゼーション反応により核酸を検出する方法であって、
（ａ）第一核酸、第二核酸およびラベルを含む組成物であって、該第二核酸は電極に固定されて、ラベルに共有結合により連結している、該組成物を形成し、
（ｂ）該ラベルと該電極の間の電子移動を測定して、該第一核酸が該第二核酸にハイブリダイズしたかどうかを決定する、
ことを含む方法であって、該電極は混合単層を含み、該混合単層の少なくとも一つの構成は電力移動を促進するものである、方法。
【請求項２４】
該ラベルと該電極の間の電子移動を、インピーダンス測定により測定する、請求項２３の方法。
【請求項２５】
該ラベルと該電極の間の電子移動を、電気化学発光測定により測定する、請求項２３の方法。
【請求項２６】
該第二核酸が、電極に固定された５’−チオール化ＤＮＡである、請求項２３の方法。
【請求項２７】
該電極は、金電極である、請求項２３の方法。
【請求項２８】
該第二核酸が、１０原子未満の長さを有するリンカーを介して該電極と一緒になっている、請求項２３の方法。
【請求項２９】
該第二核酸が、電動性リンカーを介して該電極と一緒になっている、請求項２３の方法。
【請求項３０】
電動性リンカーがポリアセチレンを含む、請求項２３の方法。
【請求項３１】
該ラベルが、該第二核酸に共有結合により連結している、請求項２３の方法。
【請求項３２】
該ラベルが、非共有結合により該第二核酸に連結している、請求項２３の方法。
【請求項３３】
該ラベルが、該第二核酸とインターカレートしている、請求項２３の方法。

【図１】

【図１Ａ】

【図２】

【図３】

【図４】

【図５Ａ】

【図５Ｂ】

【図５Ｃ】

【図６Ａ】

【図６Ｂ】

【図７】

【図８】

【図９】

【図１０】

【図１１】

【図１２】

【図１３】

【図１４】

【図１５】

【図１６】

【図１７】

【図１８】

【図１９ａ】

【図１９ｂ】

【図１９ｃ】

【図１９ｄ】

【図１９ｅ】

【図２０】

【図２１】

【図２２Ａ】

【図２２Ｂ】

【図２３Ａ】

【図２３Ｂ】

【図２４】

【図２５】

【図２６】

【図２７】

【図２８】

【図２９】

【図３０Ａ】

【図３０Ｂ】

【図３１】

【図３２】

【図３３】

【図３４】

【図３５】

【図３６】

【図３７】

【図３８】

【図３９】

【図４０】

【図４１】

【図４２Ａ】

【図４２Ｂ】

【図４３】

【図４４Ａ】

【図４４Ｂ】

【図４５Ａ】

【図４５Ｂ】

【図４６Ａ】

【図４６Ｂ】

【図４７】

【公開番号】特開２００９−１１５８２８（Ｐ２００９−１１５８２８Ａ）
【公開日】平成２１年５月２８日（２００９．５．２８）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−４７８４２（Ｐ２００９−４７８４２）
【出願日】平成２１年３月２日（２００９．３．２）
【分割の表示】特願平８−５２７７３７の分割
【原出願日】平成８年３月６日（１９９６．３．６）
【出願人】（５０５３４２９２２）メソ　スケール　テクノロジーズ，エルエルシー (3)
【Ｆターム（参考）】