定量吸入処方物を産生するためのプロセス
【課題】所望の溶解性、安定性、低毒性、正確な投薬量、的確な粒子サイズ（懸濁液の場合）、および／もしくは一般に使用される定量吸入器のバルブ構造物との適合性を提供するような、喘息の処置用のＣＦＣを含まない処方物、およびそれを生産するプロセスを提供すること。
【解決手段】医薬（好ましくは、フランカルボン酸モメタゾン無水物）の懸濁液または溶液を、定量吸入器コンテナに導入する方法およびこの方法により産生される製品を提供する。上記コンテナは、コンテナに取り付けられたバルブを有する。
【解決手段】医薬（好ましくは、フランカルボン酸モメタゾン無水物）の懸濁液または溶液を、定量吸入器コンテナに導入する方法およびこの方法により産生される製品を提供する。上記コンテナは、コンテナに取り付けられたバルブを有する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
（関連出願への引用）
本出願は、米国仮特許出願第６０／４０６，１２７号（２００２年８月２７日出願）および同第６０／４２２，４３６号への優先権を主張する。両仮特許出願は、本明細書中において、参考として援用される。
【０００２】
（背景技術）
定量吸入器は、気管支拡張性化合物およびステロイド性化合物を喘息患者に送達するため、ならびにペンタミジンおよび非気管支拡張性抗炎症薬のような他の化合物を送達するために広く使用されたきている、効果的な経口および鼻腔送達システムであった。この様式で投与された化合物は活性が迅速に開始し、および有意な副作用が全くないことにより、多くの化合物がこの経路での投与のために処方されている。代表的には、薬物は、適切な蒸気圧を有しかつ経口もしくは鼻腔投与に適切である、１つ以上の噴霧剤を一般的に含む噴霧システムによって、患者に送達される。噴霧システムは、代表的にはＣＦＣ噴霧剤１１、ＣＦＣ噴霧剤１２、ＣＦＣ噴霧剤１１４、もしくはそれらの混合物を含んだ。しばしば、噴霧システムの蒸気圧は、より揮発性の低い液体賦形剤をその噴霧剤に混合することによって調整される。
【０００３】
しかし、噴霧剤ＣＦＣ１１、ＣＦＣ１２、およびＣＦＣ１１４は、クロロフルオロカーボンとして知られる化合物のクラスに属する。このクロロフルオロカーボンは、大気中のオゾンの減少に関連している。オゾンが特定の有害なＵＶ線をブロックすること、従って、結果として大気中のオゾン含有量の減少が、皮膚がんの発生を増加させることが推定されている。１９７０年代に、エアロゾルからのＣＦＣの放出を減少させるため、ある措置が取られた。炭化水素のような他の噴霧剤が使用されたか、または生成物が異なる様式で送達された。医療用用途におけるＣＦＣの使用が相対的に低い（すなわち、総ＣＦＣ放出量の１％より少ない）ため、ならびに定量吸入器に関する健康上の利益のため、その時には、定量吸入器内のＣＦＣ噴霧剤の使用を制限するような措置は取られなかった。
【０００４】
しかし、継続的かつより洗練されたオゾン測定法は、以前のＣＦＣ使用制限が不十分であったこと、そしてＣＦＣ放出を大きく減らすためには、付加的な、有意義な措置が取られるべきであることを指摘した。ＣＦＣ生産が事実上中止されるべきであるという提言がなされた。結果として、中長期でＣＦＣ噴霧剤を使用し続けることは不可能である可能性がある。一方で、非加圧式定量吸入器を使用するために、いくつかの努力がなされてきたが、それらの機器の多くが完全には成功しなかった。これらに関連する性能上の問題のいくつかは：均一の投薬量の送達、機械的複雑さ、エアロゾルコンテナ１単位当たりに必要な投薬量を提供する能力、厳重な規制標準を満たす能力、その吸入器が、個人にとって利用することが困難であり得ること、ならびに、特に患者が薬剤に対する緊急の必要性を有している場合、患者にとって使用するには大容量であるか、および／もしくは扱いにくいこと、である。
【０００５】
結果として、加圧式エアロゾル処方物（例えば、実質的にＣＦＣを含まない定量吸入器）に対する必要性がある。非ＣＦＣ噴霧剤システムは加圧式定量吸入器としてのいくつかの基準を満たさなければならない。それらは無毒性で、安定で、かつバルブ／作動器内の医薬および他の主成分に対して非反応性でなければならない。適切であると見られている１つの噴霧剤は、ＣＦ３ＣＨＦＣＦ３である。これらはまた、ＨＦＡ２２７、ＨＦＣ２２７、もしくは１，１，１，２，３，３，３ヘプタフルオロプロパンとしても知られている。別のそのような定量吸入器で使用するための噴霧剤は、ＣＦ３ＣＨ２Ｆである。これらはまた、１，１，１，２−テトラフルオロエタンもしくはＨＦＡ１３４ａとしても知られている。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
薬剤を含む定量吸入器に使用される密閉容器（ｃａｎｉｓｔｅｒ）の充填プロセスは、代表的に、密閉容器を充填するために２段階プロセスを採用する。そのようなプロセスの１つにおいて、薬物、界面活性剤（すなわち、オレイン酸）、および非揮発性の賦形剤（すなわち、エタノール）は、第１の段階でコンテナに充填され、そして第２の段階で噴霧剤がそのコンテナに加えられる。ＣＦＣ噴霧剤処方物においては、代表的に、界面活性剤はより揮発性の低い噴霧剤（すなわち、Ｐ−１１）と混合され、次いでより揮発性の高い噴霧剤がバルブを通して加えられる。
【０００７】
モメタゾン（ｍｏｍｅｔａｓｏｎｅ）ＭＤＩ−ＡＰは、以前はそのような従来の加圧充填プロセスを用いて製造されてきた。このプロセスは、２段階プロセスである。第１段階においては、薬物は、代表的に「濃縮物」と呼ばれる、均質のよく分散された懸濁液を生成するため、オレイン酸およびアルコールと混合される。必要な量の濃縮物は、開いた缶へと充填される。第２段階においては、次いでバルブがその缶に圧着され、そして噴霧剤（ＨＦＡ２２７）がそのバルブを通してその缶へと充填される。この処方物の重大な欠点は、この２段階製造プロセスが、代表的な製造および充填操作中に濃縮物が充填される間に、薬物の粒子サイズの増大をもたらしたことである。微粒子のサイズは、エアロゾル懸濁液の肺のより深い通路への送達のために、必須である。加えて、これはより正確でない充填方法である。薬物濃縮物は、代表的に５％より少ない処方物を含み、そして、これらの低い濃度での正確な充填に関する問題が生じ得る。
【０００８】
しかし、上記の特定の組合せは、所望の溶解性、安定性、低毒性、正確な投薬量、的確な粒子サイズ（懸濁液の場合）、および／もしくは一般に使用される定量吸入器のバルブ構造物との適合性を提供し得ない可能性がある。従って、上述の弱点を被らないような、喘息の処置用のＣＦＣを含まない処方物、およびそれを生産するプロセスに対する必要性が存在する。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
従って、本発明は、以下を提供する。
（項目１）フランカルボン酸モメタゾン無水物の懸濁液または溶液を定量吸入器コンテナに導入するためのプロセスであって、該コンテナは、該コンテナに取り付けられたバルブを有し、該方法は、以下
ａ）フランカルボン酸モメタゾン無水物、界面活性剤およびクロロフルオロカーボンを含まない噴霧剤を、加圧下で保持される容器に導入して、懸濁剤または溶液を形成する工程；
ｂ）該懸濁液または溶液を、充填ヘッドを備えるラインを通して該容器から循環させる工程；
ｃ）該充填ヘッドを、該定量吸入器コンテナの該バルブを介して該定量吸入器コンテナと連絡させる工程；
ｄ）一定量のこのような懸濁液または溶液を、該定量吸入器コンテナの該バルブを通して、該ラインの該充填ヘッドから該コンテナ内へと導入する工程；
ｅ）該定量吸入器コンテナから該充填ヘッドを取り外す工程；ならびに
ｆ）該定量吸入器コンテナに封をする工程
を包含する、プロセス。
（項目２）項目１に記載のプロセスにより産生される製品。
（項目３）前記クロロフルオロカーボンを含まない噴霧剤が、ＨＦＡ２２７およびＨＦＡ１３４ａからなる群から選択される、項目１に記載のプロセス。
（項目４）前記フランカルボン酸モメタゾン無水物が微粉化されており、かつ、該フランカルボン酸モメタゾン無水物の少なくとも９０％が１０μｍ未満の粒子サイズを有する、項目１に記載のプロセス。
（項目５）フランカルボン酸モメタゾン無水物およびフマル酸フォルモテロールの懸濁液または溶液を定量吸入器コンテナに導入するためのプロセスであって、該コンテナは、該コンテナに取り付けられたバルブを有し、該方法は、以下
ａ）フランカルボン酸モメタゾン無水物、フマル酸フォルモテロール、界面活性剤およびクロロフルオロカーボンを含まない噴霧剤を、加圧下で保持される容器に導入して、懸濁剤または溶液を形成する工程；
ｂ）該懸濁液または溶液を、充填ヘッドを備えるラインを通して該容器から循環させる工程；
ｃ）該充填ヘッドを、該定量吸入器コンテナの該バルブを介して該定量吸入器コンテナと連絡させる工程；
ｄ）一定量のこのような懸濁液または溶液を、該定量吸入器コンテナの該バルブを通して、該ラインの該充填ヘッドから該コンテナ内へと導入する工程；
ｅ）該定量吸入器コンテナから該充填ヘッドを取り外す工程；ならびに
ｆ）該定量吸入器コンテナに封をする工程
を包含する、プロセス。
（項目６）項目５に記載のプロセスにより産生される製品。
（項目７）前記クロロフルオロカーボンを含まない噴霧剤が、ＨＦＡ２２７およびＨＦＡ１３４ａからなる群から選択される、項目５に記載のプロセス。
（項目８）前記フランカルボン酸モメタゾン無水物およびフマル酸フォルモテロールが微粉化されており、かつ、該フランカルボン酸モメタゾン無水物およびフマル酸フォルモテロールの少なくとも９０％が１０μｍ未満の粒子サイズを有する、項目５に記載のプロセス。
（項目９）前記定量吸入器コンテナの作動の際に、１用量あたり、約１００μｇ〜約２００μｇのフランカルボン酸モメタゾン無水物と、約６μｇ〜約１２μｇのフマル酸フォルモテロールが調合される、項目６に記載の製品。
（項目１０）フランカルボン酸モメタゾン無水物、フマル酸フォルモテロールおよびこれらの組み合わせからなる群から選択される化合物の懸濁液または溶液を定量噴霧コンテナに導入するためのプロセスであって、該コンテナは、該コンテナに取り付けられたバルブを有し、該方法は以下、
ａ）該化合物、界面活性剤およびクロロフルオロカーボンを含まない噴霧剤を、加圧下で保持される容器に導入して、懸濁剤または溶液を形成する工程であって、該圧力が、約３０ｐｓｉ以上である、工程；
ｂ）該懸濁液または溶液を、充填ヘッドおよび二重ダイヤフラムポンプを備えるラインを通して該容器から循環させる工程；
ｃ）該充填ヘッドを、該定量吸入器コンテナの該バルブを介して該定量吸入器コンテナと連絡させる工程；
ｄ）一定量のこのような懸濁液または溶液を、該定量吸入器コンテナの該バルブを通して、該ラインの該充填ヘッドから該コンテナ内へと導入する工程；
ｅ）該定量吸入器コンテナから該充填ヘッドを取り外す工程；ならびに
ｆ）該定量吸入器コンテナに封をする工程
を包含する、プロセス。
（項目１１）項目１０に記載のプロセスにより産生される製品。
（項目１２）前記クロロフルオロカーボンを含まない噴霧剤が、ＨＦＡ２２７およびＨＦＡ１３４ａからなる群から選択される、項目１０に記載のプロセス。
（項目１３）前記化合物が微粉化されており、かつ、該化合物の少なくとも９０％が１０μｍ未満の粒子サイズを有する、項目１０に記載のプロセス。
（項目１４）フランカルボン酸モメタゾン無水物、フマル酸フォルモテロールおよびこれらの組み合わせからなる群から選択される化合物の懸濁液または溶液を定量噴霧コンテナに導入するためのプロセスであって、該コンテナは、該コンテナに取り付けられたバルブを有し、該方法は以下、
ａ）該化合物、界面活性剤およびクロロフルオロカーボンを含まない噴霧剤を、加圧下で保持される容器に導入して、懸濁剤または溶液を形成する工程であって、該圧力が、約１０ｐｓｉ〜約１５ｐｓｉである、工程；
ｂ）該懸濁液または溶液を、充填ヘッドおよび二重ダイヤフラムポンプを備えるラインを通して該容器から循環させる工程；
ｃ）該充填ヘッドを、該定量吸入器コンテナの該バルブを介して該定量吸入器コンテナと連絡させる工程；
ｄ）一定量のこのような懸濁液または溶液を、該定量吸入器コンテナの該バルブを通して、該ラインの該充填ヘッドから該コンテナ内へと導入する工程；
ｅ）該定量吸入器コンテナから該充填ヘッドを取り外す工程；ならびに
ｆ）該定量吸入器コンテナに封をする工程
を包含する、プロセス。
（項目１５）項目１４に記載のプロセスにより産生される製品。
（項目１６）フランカルボン酸モメタゾン無水物、フマル酸フォルモテロールおよびこれらの組み合わせからなる群から選択される化合物の懸濁液または溶液を定量噴霧コンテナに導入するためのプロセスであって、該コンテナは、該コンテナに取り付けられたバルブを有し、該方法は以下、
ａ）該化合物、界面活性剤およびクロロフルオロカーボンを含まない噴霧剤を、加圧下で保持される容器に導入して、懸濁剤または溶液を形成する工程であって、該圧力が、約０ｐｓｉ〜約１０ｐｓｉである、工程；
ｂ）該懸濁液または溶液を、充填ヘッドおよび二重ダイヤフラムポンプを備えるラインを通して該容器から循環させる工程；
ｃ）該充填ヘッドを、該定量吸入器コンテナの該バルブを介して該定量吸入器コンテナと連絡させる工程；
ｄ）一定量のこのような懸濁液または溶液を、該定量吸入器コンテナの該バルブを通して、該ラインの該充填ヘッドから該コンテナ内へと導入する工程；
ｅ）該定量吸入器コンテナから該充填ヘッドを取り外す工程；ならびに
ｆ）該定量吸入器コンテナに封をする工程
を包含する、プロセス。
（項目１７）項目１６に記載のプロセスにより産生される製品。
【００１０】
（発明の要旨）
従って、本発明は、フランカルボン酸モメタゾン（ｍｏｍｅｔａｓｏｎｅ ｆｕｒｏａｔｅ）無水物の懸濁液もしくは溶液を定量吸入器コンテナへ導入するためのプロセスに関する。このコンテナは、それに取付けられたバルブを有し、この方法は、以下：ａ）懸濁液もしくは溶液を生成するため、フランカルボン酸モメタゾン無水物、界面活性剤、およびクロロフルオロカーボンを含まない噴霧剤を、加圧下におかれた容器内へ導入する工程；ｂ）この懸濁液もしくは溶液を、この容器から充填ヘッドを備えるラインを通して循環させる工程；ｃ）この充填ヘッドを、この定量吸入器コンテナのバルブを通して、この定量吸入器コンテナへ連絡するように導く工程；ｄ）ある量のこのような懸濁液もしくは溶液を、このラインの充填ヘッドからこの定量吸入器コンテナのバルブを通して、このコンテナ内へ導入する工程；ｅ）この充填ヘッドを、この定量吸入器コンテナから取り外す工程；ならびに、ｆ）この定量吸入器コンテナに封をする工程、を包含する。本発明はまた、前述の方法によって生産された製品に関する。
【００１１】
本発明はまた、フランカルボン酸モメタゾン無水物およびフマル酸フォルモテロールの懸濁液もしくは溶液を定量吸入器コンテナに導入するためのプロセスに関する。このコンテナは、それに取付けられたバルブを有し、この方法は、以下：ａ）懸濁液もしくは溶液を生成するため、フランカルボン酸モメタゾン無水物、フマル酸フォルモテロール、界面活性剤、およびクロロフルオロカーボンを含まない噴霧剤を、加圧下におかれた容器内へ導入する工程；ｂ）この懸濁液もしくは溶液を、この容器から充填ヘッドを備えるラインを通して循環させる工程；ｃ）この充填ヘッドを、この定量吸入器コンテナのバルブを通して、この定量吸入器コンテナへ連絡するように導く工程；ｄ）ある量のこのような懸濁液もしくは溶液を、このラインの充填ヘッドからこの定量吸入器コンテナのバルブを通して、このコンテナ内へ導入する工程；ｅ）この充填ヘッドを、この定量吸入器コンテナから取り外す工程；ならびに、ｆ）この定量吸入器コンテナに封をする工程、を包含する。
【００１２】
フランカルボン酸モメタゾン無水物の懸濁液もしくは溶液を定量吸入器コンテナに導入するためのプロセスもまた、開示される。このコンテナは、それに取付けられたバルブを有し、この方法は、以下：ａ）懸濁液もしくは溶液を生成するため、フランカルボン酸モメタゾン無水物、界面活性剤、およびクロロフルオロカーボンを含まない噴霧剤を、加圧下におかれた容器内へ導入する工程であって、ここで、この圧力が約３０ｐｓｉより大きい、工程；ｂ）この懸濁液もしくは溶液を、この容器から充填ヘッドおよび二重ダイアフラムポンプを備えるラインを通して循環させる工程；ｃ）この充填ヘッドを、この定量吸入器コンテナのバルブを通して、この定量吸入器コンテナへ連絡するように導く工程；ｄ）ある量のこのような懸濁液もしくは溶液を、このラインの充填ヘッドからこの定量吸入器コンテナのバルブを通して、このコンテナ内へ導入する工程；ｅ）この充填ヘッドを、この定量吸入器コンテナから取り外す工程；ならびに、ｆ）この定量吸入器コンテナに封をする工程、を包含する。
【００１３】
フランカルボン酸モメタゾン無水物、フマル酸フォルモテロール、およびそれらの組合せからなる群から選択された化合物の懸濁液もしくは溶液を、定量吸入器コンテナに導入するためのプロセスを導入するためのプロセスもまた、開示される。このコンテナは、それに取付けられたバルブを有し、この方法は、以下：ａ）懸濁液もしくは溶液を生成するため、フランカルボン酸モメタゾン無水物、フマル酸フォルモテロール、およびそれらの組合せ、界面活性剤、およびクロロフルオロカーボンを含まない噴霧剤を、加圧下におかれた容器内へ導入する工程であって、ここで、この圧力が約１０ｐｓｉ〜約１５ｐｓｉである、工程；ｂ）この懸濁液もしくは溶液を、この容器から充填ヘッドおよび２つのダイアフラムポンプを備えるラインを通して循環させる工程；ｃ）この充填ヘッドを、この定量吸入器コンテナのバルブを通して、この定量吸入器コンテナへ連絡するように導く工程；ｄ）ある量のこのような懸濁液もしくは溶液を、このラインの充填ヘッドからこの定量吸入器コンテナのバルブを通して、このコンテナ内へ導入する工程；ｅ）この充填ヘッドを、この定量吸入器コンテナから取り外す工程；ならびに、ｆ）この定量吸入器コンテナに封をする工程、を包含する。
【００１４】
フランカルボン酸モメタゾン無水物の懸濁液もしくは溶液を、定量吸入器コンテナに導入するためのプロセスもまた、開示される。このコンテナは、それに取付けられたバルブを有し、この方法は、以下：ａ）懸濁液もしくは溶液を生成するため、フランカルボン酸モメタゾン無水物、界面活性剤、およびクロロフルオロカーボンを含まない噴霧剤を、加圧下におかれた容器内へ導入する工程であって、ここで、この圧力が約０ｐｓｉ〜約１０ｐｓｉより大きい、工程；ｂ）この懸濁液もしくは溶液を、この容器から充填ヘッドおよび１つのダイアフラムポンプを備えるラインを通して循環させる工程；ｃ）この充填ヘッドを、この定量吸入器コンテナのバルブを通して、この定量吸入器コンテナへ連絡するように導く工程；ｄ）ある量のこのような懸濁液もしくは溶液を、このラインの充填ヘッドからこの定量吸入器コンテナのバルブを通して、このコンテナ内へ導入する工程；ｅ）この充填ヘッドを、この定量吸入器コンテナから取り外す工程；ならびに、ｆ）この定量吸入器コンテナに封をする工程、を包含し、そしてこれによって、製品が生産される。
【発明を実施するための形態】
【００１５】
（発明の詳細な説明）
本発明に従って、定量吸入器処方物は、製造／充填工程における薬物粒子サイズの増大が排除される新しいプロセスを利用して製造される。
【００１６】
本発明の１つの実施形態、この新しいプロセス、において、全処方物、薬物／オレイン酸／アルコール／ＨＦＡ２２７は、圧力下で蓋によって覆われた１つの混合容器内で混合される。この加圧された容器は、ガス状の噴霧剤を液体状態で存在させる。次に、液体形態の処方物は（一部のＨＦＡ２２７はガス状であり得る）、あらかじめ圧着されたバルブを含む空の定量吸入器密閉容器のバルブを通して１段階で充填される。
【００１７】
本発明の別の実施形態においては、新しいプロセスはまた、従来の２段階製造プロセスで見られる粒子サイズ増大と比較して、定量吸入器処方物中の薬物の粒子サイズ増大の著しい減少をもたらした。
【００１８】
この新しいプロセスは、その新しいプロセスに関連するよりよい充填耐性に起因する、生成物の品質の改善を提供する。加えて、新しいプロセスはまた、ａ）１つの充填ステーション、ｂ）濃縮物およびきちんとした噴霧剤サンプルの検査が不要、のような操作の改善をもたらす。
【００１９】
最も好ましくは、本発明に従って、少なくとも１つの薬理学的に活性な薬剤もしくは薬理学的に活性な薬物を含む投薬システムは、肺を含む呼吸器系に投与され得る物質である。例えば、本発明に従う薬物は、それが肺を通して血流に吸収されるように投与され得る。
【００２０】
特に好ましいコルチコステロイドは、フランカルボン酸モメタゾン、ＥＬＯＣＯＮ（登録商標）ローション剤、クリーム、および軟膏、ならびにＮＡＳＯＮＥＸ（登録商標）鼻用スプレーの活性成分である。これは、化学名９，２１−ジクロロ−１１（β），１７−ジヒドロキシ−１６（α）−メチルプレグナ（ｍｅｔｈｙｌｐｒｅｇｎａ）−１，４−ジエン−３，２０−ジオン１７−（２フランカルボン酸）、を有する抗炎症用のコルチコステロイドである。フランカルボン酸モメタゾンは、他の活性成分および／またはそれらの組合せが本発明の範囲内において使用され得るにもかかわらず、好ましい活性成分である。フランカルボン酸モメタゾンは、実験式Ｃ２７Ｈ３０Ｃ１２Ｏ６を有する白色の粉末である。これは、実際的に水に不溶であり；メタノール、エタノール、およびイソプロパノールにわずかに溶け；アセトンおよびクロロホルムに可溶であり；そしてテトラヒドロフランに大量に溶ける。モメタゾンは、種々の水和物形態、結晶形態、および鏡像異性体形態、例えば一水和物として存在し得る。この製品は、Ｓｃｈｅｒｉｎｇ−Ｐｌｏｕｇｈ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ，Ｋｅｎｉｌｗｏｒｔｈ，Ｎｅｗ Ｊｅｒｓｅｙから入手可能である。
【００２１】
本発明に従う好ましい薬理学的活性成分としては、例えば、（例えば、フマル酸塩もしくは酒石酸塩である）フォルモテロール（ｅフォルモテロール（ｅＦｏｒｍｏｔｅｒｏｌ）としても知られる）もまた挙げられる。これは、気管支拡張効果を有する高選択的な持続性のβ２−アドレナリン作動性アゴニストであり、種々の起源の可逆性の閉塞性肺疾患、特に喘息状態の処置に有効である。
【００２２】
別の特に好ましいβ−アゴニストは硫酸アルブテロールである。ＰＲＯＶＥＮＴＩＬ（登録商標）ＨＦＡ（硫酸アルブテロール）Ｉｎｈａｌａｔｉｏｎ Ａｅｒｏｓｏｌの活性成分は、硫酸アルブテロール、ＵＳＰラセミ酸（α）１［（ｔｅｒｔ−ブチルアミノ）メチル］−４−ヒドロキシ−ｍ−キシレン−（α），（α）’−ジオール硫酸（２：１）（塩）であり、これは、比較的選択的であるβ２−アドレナリン作動性気管支拡張剤である。硫酸アルブテロールは、米国における公式の一般名である。その薬物に対する世界保健機関の推奨名は硫酸サルブタモールである。硫酸アルブテロールは、白色もしくはオフホワイト色の結晶固形物である。これは、水に不溶であり、そしてエタノールにわずかに溶ける。ＰＲＯＶＥＮＴＩＬ（登録商標）ＨＦＡ Ｉｎｈａｌａｔｉｏｎ Ａｅｒｏｓｏｌは、経口吸入のための加圧式定量エアロゾル装置である。これは、噴霧剤ＨＦＡ−１３４ａ（１，１，１，２−テトラフルオロエタン）、エタノールおよびオレイン酸中に、硫酸アルブテロールの微結晶性の懸濁液を含有する。ＰＲＯＶＥＮＴＩＬ（登録商標）ＨＦＡは、Ｓｃｈｅｒｉｎｇ−Ｐｌｏｕｇｈ Ｃｏｒｐ．，Ｋｅｎｉｌｗｏｒｔｈ，Ｎｅｗ Ｊｅｒｓｅｙから入手可能である。
【００２３】
これらの化合物のいくつかは、薬理学的に受容可能なエステル、塩、溶媒和物（例えば、水和物）、または、もしあればそのようなエステルもしくは塩の溶媒和物の形態で投与され得る。この用語はまた、ラセミ混合物および１つ以上の光学異性体の両方を含むことを意味される。
【００２４】
処方物がＣＦＣを含まない加圧式エアロゾル処方物であるべきことが好ましい。非ＣＦＣ噴霧剤システムは、加圧式定量吸入器のいくつかの基準を満たさなければならない。それらは無毒性で、安定で、かつバルブ／作動器内の医薬および他の主成分に対して非反応性でなければならない。本発明における使用のために適切であると見られている１つの噴霧剤は、ＣＦ３ＣＨＦＣＦ３である。これらはまた、ＨＦＡ２２７、ＨＦＣ２２７、もしくは１，１，１，２，３，３，３ヘプタフルオロプロパンとしても知られているが、本明細書中において、以降は、ＨＦＡ２２７とする。本発明における使用のための別のそのような噴霧剤は、ＣＦ３ＣＨ２Ｆである。これらはまた、１，１，１，２−テトラフルオロエタンもしくはＨＦＡ１３４ａとしても知られているが、本明細書中において、以降は、ＨＦＡ１３４ａとする。
【００２５】
喘息のような下部呼吸器系障害を処置するために適切な本発明の処方物においては、薬物の少なくとも実質的な部分が、呼吸可能なサイズ（例えば、最大の寸法が約０．５μｍ〜約１０μｍ）を有する懸濁された粒子として存在する。鼻炎のような上部呼吸器系障害を処置するために適切な処方物においては、多少はより大きな薬物粒子が許容され得るが、依然として前記のサイズ範囲が好ましい。
【００２６】
本発明の処方物を生産するプロセスは、薬理学的に活性な薬剤、好ましくはフランカルボン酸モメタゾン無水物、必要に応じて液体賦形剤、および必要に応じて界面活性剤（しかしこれらに限定されない）と組合わせて、噴霧剤ＨＦＡ２２７もしくはＨＦＡ１３４ａ、またはそれらの組合せを利用する。賦形剤は、医薬の噴霧剤への適合を容易にし、そして流出する圧力を許容できる範囲（すなわち、絶対値約２．７６〜５．５２×１０５ニュートン／ｍ２（４０〜８０ｐｓｉ）、好ましくは絶対値約３．４５〜４．８３×１０５ニュートン／ｍ２（５０〜７０ｐｓｉ））に低下させる。選ばれる賦形剤は、医薬に非反応性でかつ相対的に無毒性でなければならず、そして絶対値約３．４５×１０５ニュートン／ｍ２（５０ｐｓｉ）より低い蒸気圧を有するべきである。
【００２７】
本明細書中において使用される用語「中鎖脂肪酸」とは、ＣＯＯＨ基で終わり、６〜１２個の炭素原子（好ましくは８〜１０個の炭素原子）を有するアルキル基の鎖を指す。用語「短鎖脂肪酸」とは、ＣＯＯＨ基で終わり、４〜８個の炭素原子を有するアルキル基の鎖を指す。用語「アルコール」は、メタノール、エタノールおよびイソプロパノールのようなＣ１〜Ｃ３アルコールを含む。
【００２８】
好ましい賦形剤としては：商品名Ｍｉｇｌｙｏｌ８４０（Ｈｕｌｓ Ａｍｅｒｉｃａ、Ｉｎｃ．Ｐｉｓｃａｔａｗａｙ、Ｎ．Ｊ．製）として入手可能な中鎖脂肪酸のプロピレングリコールジエステル；商品名Ｍｉｇｌｙｏｌ８１２（Ｈｕｌｓ製）として入手可能な中鎖脂肪酸（ｍｅｄｉｕｍ ｃｈａｉｎ ｆａｔｔｙ ａｄｄｓ）のトリグリセリドエステル；商品名Ｖｅｒｔｒｅｌ２４５（Ｅ．Ｉ．ＤｕＰｏｎｔ ｄｅ Ｎｅｍｏｕｒｓ ａｎｄ Ｃｏ．Ｉｎｃ．Ｗｉｌｍｉｎｇｔｏｎ，Ｄｅｌ．製）として入手可能なパーフルオロジメチルシクロブタン；商品名オクタフルオロシクロブタン（ＰＣＲ Ｇａｉｎｓｖｉｌｌｅ，Ｆｌａ．製）として入手可能なパーフルオロシクロブタン；商品名ＥＧ４００（ＢＡＳＦ Ｐａｒｓｉｐｐａｎｙ，Ｎ．Ｊ．製）として入手可能なポリエチレングリコール；メントール（Ｐｌｕｅｓｓ−Ｓｔａｕｆｆｅｒ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｔａｎｆｏｒｄ，Ｃｏｎｎ．製）；商品名ラウログリコール（Ｇａｔｔｅｆｏｓｓｅ Ｅｌｍｓｆｏｒｄ、Ｎ．Ｙ．製）として入手可能なプロピレングリコールモノラウレート；商品名Ｔｒａｎｓｃｕｔｏｌ（Ｇａｔｔｅｆｏｓｓｅ製）として入手可能なジエチレングリコールモノエチルエーテル；商品名Ｌａｂｒａｆａｃ Ｈｙｄｒｏ ＷＬ １２１９（Ｇａｔｔｅｆｏｓｓｅ製）として入手可能な中鎖脂肪酸（ｍｅｄｉｕｍ ｃｈａｉｎ ｆａｔｔｙ ａｄｄｓ）のポリグリコール化したグリセリド；エタノール、メタノール、およびイソプロパノールのようなアルコール；（Ｐｌｕｓｅｓ−Ｓｔａｕｆｆｅｒ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌより）入手可能なユーカリオイル；ならびにそれらの混合物、が挙げられる。
【００２９】
界面活性剤は、医薬と噴霧剤との間の表面張力および界面張力を低下させるため、必要に応じて加えられ得る。医薬、噴霧剤および賦形剤が懸濁液を生成する場合、界面活性剤は必要とされても、または必要とされなくてもよい。医薬、噴霧剤および賦形剤が溶液を生成する場合、特定の医薬および賦形剤の溶解性に一部依存して、界面活性剤は必要であっても、または必要でなくてもよい。界面活性剤は、医薬に対して反応性でなく、かつ医薬、賦形剤および噴霧剤の間の表面張力を実質的に減少させ、かつ／または実質的にバルブ潤滑剤として作用する、任意の適切な無毒性の化合物であり得る。
【００３０】
界面活性剤はまた、薬物の安定な懸濁を維持すること、および計量バルブ（ｍｅｔｅｒｉｎｇ ｖａｌｖｅ）を潤滑することを補助することのような目的のために、頻繁に、エアロゾル処方物中に含まれ得る。本発明の処方物は、薬物が、処方物中で緩い綿状沈殿物（ｆｌｏｃｃｕｌｅ）を形成し、アルコールが存在する場合に沈降する傾向もクリーム状になる（ｃｒｅａｍ）傾向も示さないため、素早い分散性（例えば、使用直前の穏やかな攪拌によって）の維持のために界面活性剤を必要としない。分配されていない保管において、薬物粒子は、アルコールが存在する場合に綿状沈殿化した状態において懸濁を維持する。
【００３１】
好ましい界面活性剤としては、商品名オレイン酸ＮＦ６３２１（Ｈｅｎｋｅｌ Ｃｏｒｐ．Ｅｍｅｒｙ Ｇｒｏｕｐ、Ｃｉｎｃｉｎｎａｔｉ、Ｏｈｉｏ製）の下で入手可能なオレイン酸；塩化セチルピリジニウム（Ａｒｒｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ，Ｉｎｃ．Ｗｅｓｔｗｏｄ，Ｎ．Ｊ．製）；商品名Ｅｐｉｋｕｒｏｎ２００（Ｌｕｃａｓ Ｍｅｙｅｒ Ｄｅｃａｔｕｒ，ＩＩＩ．製）の下で入手可能なダイズレシチン；商品名Ｔｗｅｅｎ２０（ＩＣＩ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ，Ｗｉｌｍｉｎｇｔｏｎ，Ｄｅｌ．製）の下で入手可能なポリオキシエチレン（２０）ソルビタンモノラウレート；商品名Ｔｗｅｅｎ６０（ＩＣＩ製）の下で入手可能なポリオキシエチレン（２０）ソルビタンモノステアレート；商品名Ｔｗｅｅｎ８０（ＩＣＩ製）の下で入手可能なポリオキシエチレン（２０）ソルビタンモノオレエート；商品名Ｂｒｉｊ７６（ＩＣＩ製）の下で入手可能なポリオキシエチレン（１０）ステアリルエーテル；商品名Ｂｒｉｊ９２（ＩＣＩ製）の下で入手可能なポリオキシエチレン（２）オレイルエーテル；商品名Ｔｅｔｒｏｎｉｃ１５０Ｒ１（ＢＡＳＦ製）の下で入手可能なポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレン−エチレンジアミンブロックコポリマー；商品名Ｐｌｕｒｏｎｉｃ Ｌ−９２、Ｐｌｕｒｏｎｉｃ
Ｌ−１２１およびＰｌｕｒｏｎｉｃ Ｆ６８（ＢＡＳＦ製）の下で入手可能なポリオキシプロピレン−ポリオキシエチレンブロックコポリマー；商品名Ａｌｋａｓｕｒｆ ＣＯ−４０（Ｒｈｏｎｅ−Ｐｏｕｌｅｎｃ Ｍｉｓｓｉｓｓａｕｇａ Ｏｎｔａｒｉｏ，Ｃａｎａｄａ製）の下で入手可能なヒマシ油エトキシレート；ならびにこれらの混合物が挙げられる。
【００３２】
フランカルボン酸モメタゾンは、エタノールにわずかに可溶性である。エタノールに可溶性を有する他の薬物を用いる場合、フランカルボン酸モメタゾンがエタノール含有処方物中で結晶の増大を示す傾向がある。薬物粒子サイズの増大を促進しない処方パラメータが公知である。これらのパラメータは、必要なエタノール濃度を最小限にするという利点を提供して、不快な味覚についての可能性を減少し、子供および低いアルコール許容度を有する他の人による使用のためにより適切な組成物を与える。エタノールの特定の最小レベルは、定量ディスペンサーからの薬物の一貫しかつ予測可能な送達を提供するために好ましい。この最小レベルは、総処方物の約１重量パーセントであり、これは、わずかに受容可能な薬物送達を生じる。増加した量のエタノールは、一般的に、薬物送達特性を改善する。
【００３３】
しかし、処方物中での薬物結晶の増大を予防するために、エタノールの濃度を制限することが好ましい。実験データは、エタノールの重量に対するフランカルボン酸モメタゾンの重量の比が、粒子サイズの増加を予防することにおいて重要であることを示す。
【００３４】
利用可能な計量バルブ送達容積は、１回の作動当たり約２５マイクロリットルから約１００マイクロリットルまでの範囲であるが、特定の状態を処置するために１回の用量で必要とされる製剤原料（ｄｒｕｇ ｓｕｂｓｔａｎｃｅ）の量は、一般的には、１回のバルブ作動当たり約１０マイクログラム〜約５００マイクログラムである。これらの組み合わされた２つの因子は、所定の処方物について上記のエタノールパラメーターのうちの要点を決定する制限をもたらす。このような量の決定は、当業者の技術範囲内である。
【００３５】
活性な化合物が懸濁液を形成する場合、粒子サイズは、実質的に好ましくはすべての粒子が約０．１ミクロン〜２５ミクロン、好ましくは０．５ミクロン〜１０ミクロン、より好ましくは１ミクロン〜５ミクロンの間の範囲で、相対的に均一であるべきである。２５ミクロンよりも大きい粒子は口腔咽頭腔内で進行を遮られ得、一方、約０．５ミクロンよりも小さい粒子は吐き出される傾向が強く、その結果、患者の肺に到達しないため、好ましくは利用されない。
【００３６】
本発明の処方物は、従来の充填機器を使用してエアロゾル容器中に充填され得る。噴霧剤２２７および１３４は、本発明のエアロゾルバルブアセンブリで現在利用されるすべてのエラストマー化合物とは適合し得ないため、他の物質（例えば、白ブナゴム）で置き換えるか、あるいは賦形剤および必要に応じてバルブ構成要素における噴霧剤２２７または１３４の悪影響を緩和する界面活性剤を利用する必要があり得る。
【００３７】
特定の適用に依存して、容器は、単回投薬または複数回投薬のための所定量の処方物で充填され得る。代表的には、この容器は、複数回投薬用の大きさに設定されるため、送達される処方物が、各々の投薬について実質的に均一であることが非常に重要である。例えば、処方物が、気管支拡張症用である場合、この容器は、代表的には、２００回分の充填に十分な量の処方物で充填される。
【００３８】
適切な懸濁液は、部分的には、処方物のいくつかの物理学的特性（すなわち、粒子の凝集速度、凝集体のサイズおよび粒子のクリーム状化／沈降の速度）を観察すること、およびこれらの特性を許容標準（ａｃｃｅｐｔａｂｌｅ ｓｔａｎｄａｒｄ）と比較することによってスクリーニングされ得る。このように、適切な溶液は、推奨される保管温度範囲の全体にわたって医薬の溶解度を測定することによって、スクリーニング／評価され得る。
【００３９】
本発明の懸濁液は、好ましくは、当該分野で公知の圧力充填手順または冷却充填手順（ｃｏｌｄ ｆｉｌｌｉｎｇ）のいずれかによって調製され得る。定量吸入器について、懸濁液は、有効性および安定性を考慮して特に好まれ得る。
【００４０】
当業者は、処方物の特性に依存して、１種以上の防腐剤、緩衝液、抗酸化剤、甘味料および／もしくは香料、または他の味覚マスキング剤を選択して、添加し得る。
【００４１】
本発明のプロセスおよびそれによって生成される製品は、処方中に遭遇される安定性の問題（すなわち、調合／充填中の結晶の増大）を克服する。単段階での噴霧剤の添加は、薬学的活性剤（ａｃｔｉｖｅ）、特にフランカルボン酸モメタゾン無水物を含む活性剤の結晶の増大を和らげる。なぜなら、濃縮物における溶解度が、最終処方物における溶解度よりも非常に大きいからである。高い比率の薬物が溶解される懸濁液は、Ｏｓｔｗａｌｄ
Ｒｉｐｅｎｉｎｇとして公知の現象によって、粒子サイズの増大を示す傾向を有する。
【００４２】
さらに、このプロセス自体は、非常に強力なプロセスであり、再現可能（ｒｅｐｒｏｄｕｃｉｂｌｅ）である。各々のバッチについての製品の粒子サイズ分布は再現可能であり、そして各々の成分の充填重量は、各々の密閉容器において同一である。実際には、活性剤の粒子サイズは、プロセスの全体にわたって維持され、このことは、患者に投与されるべき最終生成物として極めて重要であり、そして吸入のために１０ミクロン未満での粒子サイズの均一性が、非常に重要である。別の追加される利点は、製剤粒子サイズに対する製剤原料粒子サイズの良好な線形関係によって実証されるように、ＰＳＤについての優れたプロセス能力（相関係数０．９８）である。そして、これはバッチ含量の均一性、再現可能性、粒子サイズ分布、および薬物含量の均一性の範囲内で、バッチ間および単位間の両方についてのストリンジェントなＦＤＡ要件に適合する。
【００４３】
本発明は、さらに、懸濁したフランカルボン酸モメタゾン製剤原料の粒子サイズを制御することによる、単独かまたは他の製剤原料（例えば、フマル酸フォルモテロール）と組み合わせてのいずれかの、フランカルボン酸モメタゾンＭＤＩ経口用懸濁液およびフランカルボン酸モメタゾンＭＤＩ経鼻用懸濁液の、粒子サイズの均一性および処方物の安定性の両方に関する質の向上に関する。フランカルボン酸モメタゾンＭＤＩについて、製剤の品質が、懸濁した製剤原料の粒子サイズ範囲と結び付けられることが見出されている。製品の品質と、この製品中に懸濁される対応する製剤原料のサイズ範囲における減少との順位相関が存在する。高い比率の大きい結晶（１０ミクロンより大きい粒子サイズを有する結晶）を含有する製剤原料は、時間および温度と共に、受容不可能な粒子の増大を有する製品を生成することが決定された。しかし、製剤原料の粒子サイズが１０ミクロンより小さい場合には、時間および温度と共に、顕著に驚くほど改善されかつ安定な粒子サイズプロフィールを有する均一に懸濁した薬物粒子を有する製品が生成されることが見出されている。
【００４４】
フランカルボン酸モメタゾンを含有する経口ＭＤＩの場合、１回の作動強度当たりの１００マイクログラムについて受容可能な生成物プロフィールの例は、（２回の作動用量について）Ａｎｄｅｒｓｏｎカスケードインパクターおよび１リットル注入口を使用して、以下に与えられる：
第１群−注入口＋０段階目＝９〜１４μｇ
第２群−１段階目＋２段階目＝１８〜１９μｇ
第３群−３段階目＋４段階目＝１３１〜１３２μｇ
第４群−５段階目−フィルター＝２６〜２７μｇ
第５群−合計薬物回収＝１９４〜１９８μｇ
％良質粒子（３段階目−フィルター）＝７９〜８２％。
【００４５】
製剤中に含有される懸濁したフランカルボン酸モメタゾン薬物のサイズは、以下の方法において制御され得る。第一に、製剤原料は、バッチ製品を生成する前により効率的に製粉され得る。これは、微粉化供給速度を減少させる工程、遠心分級を使用してより大きい粒子を除去する工程、および物質が微粉化装置（ｍｉｃｒｏｎｉｚｅｒ）（すなわち、二重微粉化）中に送られるサイクル数を増加させる工程を包含し得る。あるいは、この製剤原料は、バッチ製品を生成して（すなわち、超臨界流体技術を含む）均一に小さい製剤原料粒子を作成する前に、噴霧乾燥され得る。また、この製造方法は、種々の方法（すなわち、バッチ製品の温度を減少させること、薬物濃縮物を調製するために使用されるアルコールのレベルを減少させること、および／またはホモジェナイズする時間を減少させること）によって改変され得る。最後に、製剤原料粒子サイズを制御する他のプロセス（例えば、界面活性剤または他の粒子サイズ成長遅延アプローチを使用すること）は、当該分野で公知である。本発明のこの局面は、化合物に特異的でもなければもっぱらフランカルボン酸モメタゾンにも関連しない。これはまた、物質が液体培地中に懸濁される他の系にも適用する。
【００４６】
本発明の種々の実施形態に関する上記の記載は、本発明の種々の局面の代表的なものであり、開示される詳細な形態を網羅するものでも限定するものでもないことが意図される。多くの変形および改変が、疑う余地なく当業者の考えにより想到される。本発明の範囲が、もっぱら添付の特許請求の範囲によって、完全に規定されることが意図される。
【実施例】
【００４７】
（実施例１）
調合領域は、好ましくは、７０°Ｆ以下の室温かつ６０％ＲＨ以下の湿度レベルであるべきである。調合タンクは、最低限１００ｐｓｉｇに調整された圧力であるべきであり、そして圧力が１００ｐｓｉｇを超える場合に内容物のゆっくりとした放出を可能にする安全バルブを備えるべきである。
【００４８】
約９０％のアルコールを、適切な前混合容器中にチャージする。この前混合容器の内容物を、０±５℃まで冷却する。オレイン酸を、この前混合容器中にホモジェナイズ（Ｓｉｌｖｅｒｓｏｎ、留置）しながらチャージする。秤量容器を、残りのアルコール（約１０％）でリンスし、このリンス液を前混合容器中にホモジェナイズしながら加える。約５分間またはオレイン酸が完全に溶解するまでホモジェナイズする。
【００４９】
微粉化した無水モメタゾンホロエートを、この前混合容器中にチャージし、約５分間または均一かつ滑らかな懸濁液が生成するまで高速でホモジェナイズ（Ｓｉｌｖｅｒｓｏｎ、留置）する。この容器中に残った無水モメタゾンホロエートの重量を、バッチにチャージした後、決定する。この重量が理論上の活性剤のバッチチャージのうちの０．５％よりも大きい場合には、追加の活性剤（容器に残った量に対して当量）をバッチに加える。
【００５０】
次に、前混合容器の内容物を、調合タンク中にチャージする。この調合タンクを完全に密閉する。密閉したタンクに、保全性を試験したフィルター（例えば、Ｏ−リングをカプセル化したテフロン（登録商標）を有するＭｉｌｌｉｐｏｒｅ製のＡｅｒｖｅｎｔカートリッジフィルター）を通して濾過したＨＦＡ２２７をチャージする。
【００５１】
適切な攪拌機（プロペラ攪拌機）を用いて攪拌を開始し、充填操作の期間中継続する。エアロゾル充填器（Ｐａｍａｓｏｌ）を通して生成物の循環を開始し、調合タンクの温度を充填操作の期間の間、冷凍（約０±１０℃）で維持する。
【００５２】
缶の上にバルブをはめ、クリンプ（ｃｒｉｍｐ）する。このバルブクリンプの高さの指針は、５．７±０．１ｍｍ（Ｓｏｃｏｇｅゲージにより測定）であるべきである。このバルブクリンプの直径は、１７．７±０．１ｍｍ（マイクロメーターにより測定）であるべきである。この範囲は、当業者に公知のように変化し得る。定期的に測定し、必要な調整を行って推奨される指針値に到達させる。各々の缶に必要な製品の重量を計る。製品の充填重量を定期的に点検し、必要な調整を行ってインプロセス管理限界（ｉｎ−ｐｒｏｃｅｓｓ ｃｏｎｔｒｏｌ ｌｉｍｉｔ）に到達させる。
【００５３】
バッチ製造の完了の際に、缶（５００個中少なくとも１缶）を５５〜６０℃の水浴中に５〜１０分間浸すことによって、漏出試験を行う。漏出試験を行ったサンプルは、漏出または持続性の変形を示すべきではない。この漏出試験において、漏出または持続性の変形が観察されるバッチのいかなる部分も廃棄する。この漏出試験は、４９ ＣＦＲ １７３．３０６（ｂ）（３）に従った。
【００５４】
噴霧試験の前に、缶を最低限１０日間貯蔵（ｌａｇｇｅｒ）する。貯蔵の完了の際に、缶を当業者に公知の手順に従って、噴霧試験（最低限３作動／缶）および缶の秤量を行う。
【００５５】
（実施例２）
初めに、製品充填重量要件を満たすために、最低限３０ｐｓｉの圧力を、製品調合容器内で維持しなければならないことを決定した。この圧力は、二重ピストンＰａｍａｓｏｌポンプの適切な操作のために必要であり、このＰａｍａｓｏｌポンプは、製品を調合タンクからＰａｍａｓｏｌ充填器へ移す。
【００５６】
この系における３０ｐｓｉの圧力は、生成容器の温度を１０℃より高くまで増加させることによって得られ得る。これにより、混合容器の頭隙への噴霧剤（すなわち、ＨＦＡ−２２７）の蒸発が生じ、これは、一連の充填操作中により顕著になる、すなわち生成物の除去に起因して容器中の頭隙が増加する。従って、噴霧剤濃度が減少するにつれて、生成物中の他の成分の濃度が対応して増加し、生成物の規格を満たし得ないレベルをもたらす。
【００５７】
本発明の別の実施形態において、蒸発が製品の品質に影響を及ぼすのに有意に十分である時点で、噴霧剤をバッチに再チャージし得る。このアプローチは、バッチ製造に対して追加の工程を加えるが、加えられるレベルが制御困難でありかつ時間を消費するプロセスであるため、より小さい強さのプロセスもまたもたらし得る。
【００５８】
容器中で３０ｐｓｉの圧力を有することの代替的手段は、同時に、温度を噴霧剤の蒸発を回避するのに十分なほど低くすることを可能にする一方で、高圧気体（すなわち、窒素、圧縮空気など）を製品の調合容器中にチャージすることである。このアプローチは、多くの欠点（例えば、製品中の増加したレベルの水の導入、空気に対する薬物分解および湿気に敏感な化合物および液体中に捕獲された気体のポケット（すなわち、気泡）の形成が挙げられる）を有し、これらの欠点は、異常な用量送達をもたらし得る。
【００５９】
本発明は、実質的には、従来のＰａｍａｓｏｌ １段階充填操作の改善であり、製品が低い圧力（３０ｐｓｉよりはるかに小さい）で再現可能に充填されることを可能にし、このようにして上記の課題を解決する。本発明の１つの局面において、充填ラインを通じて再循環を維持する間に、調合タンクからのエアロゾル処方物の充填のための単一ポンプ系または二重ポンプ系の使用が存在する。これらのポンプは、以下のように機能する：タンク中の圧力が０〜１０ｐｓｉである場合には、単一ポンプを使用する。このポンプは、Ｖｅｒｓａ−Ｍａｔｉｃ Ｄｏｕｂｌｅ Ｄｉａｐｈｒａｇｍポンプとして利用可能である。圧力が１０ｐｓｉよりも大きく依然として１５ｐｓｉよりも小さい場合について、代替的ポンプは、Ｖｅｒｓａ−Ｍａｔｉｃ Ｄｏｕｂｌｅ ＤｉａｐｈｒａｇｍポンプまたはＰａｍａｓｏｌ Ｄｏｕｂｌｅ Ｄｉａｐｈｒａｇｍポンプである。この二重系におけるポンプおよびタンクの順序は重要であり、以下の順序であるべきである。調合タンク、次いでＶｅｒｓａ−Ｍａｔｉｃ Ｄｏｕｂｌｅ Ｄｉａｐｈｒａｇｍポンプ、Ｐａｍａｓｏｌ Ｄｏｕｂｌｅ Ｄｉａｐｈｒａｇｍポンプ、そして最後にＰａｍａｓｏｌフィラー。本発明のこの局面は、２つのポンプの能力を維持する圧力、およびＰａｍａｓｏｌフィラーについての圧力要件によって指示される。
【００６０】
両方のポンプ系は、別個か組み合わせてかのいずれでも（例えば、Ｖｅｒｓａ−Ｍａｔｉｃ Ｄｏｕｂｌｅ Ｄｉａｐｈｒａｇｍポンプを利用する単一ポンプ系、ならびにＶｅｒｓａ−Ｍａｔｉｃ Ｄｏｕｂｌｅ ＤｉａｐｈｒａｇｍポンプとＰａｍａｓｏｌ Ｄｏｕｂｌｅ Ｄｉａｐｈｒａｇｍポンプとを利用する二重ポンプ系）、圧力を３０ｐｓｉより大きく維持する。この圧力は、エアロゾル缶中への再現可能な充填のために、ならびに充填ラインを通じての適切な再循環のために、Ｐａｍａｓｏｌ充填器によって必要とされる。
【００６１】
この新しい系を用いて、製品充填重量要件が満たされ、バッチ収量が９０％を超える。
【００６２】
従って、本発明の１つの局面において、以下の手順が実行されている。初めに、調合容器、二重ピストンポンプ、Ｐａｍａｓｏｌフィラーおよびすべてのラインを、窒素で約１５分間フラッシングする。その後、真空によりすべての気体を排出させる。深冷器を作動させ、温度を約−２０℃に設定する。すべての成分を、完全に密閉したエアロゾル調合容器中にチャージすることによって、エアロゾルバッチを調合する。生成物を冷却しながらこの成分の混合を開始する。調合容器の下部バルブを開き、生成物の再循環を開始し、調合容器の圧力が約５ｐｓｉ以下になるまで、二重ピストンポンプを通じて調合容器に戻す。ポンプを停止し、容器の戻りラインを取り外す。このラインをＰａｍａｓｏｌフィラーの入口に接続し、Ｐａｍａｓｏｌフィラーの出口を調合容器の入口に接続する。生成物の再循環を開始し、蒸気圧が約３ｐｓｉ以下に到達するまで行う。約１６ｇ＋／−０．３グラムの充填重量で、１５ｍｌのエアロゾル密閉容器を充填する。バッチの初期、中期、終期から１０個の缶の重量を点検する。
【００６３】
以下の結果を、以下に示すように得た。
【００６４】
（表１）
【００６５】
【表１】
【００６６】
充填プロセスの全体にわたり、バッチの初期では調合容器を３ｐｓｉにて−１１．１℃の温度で操作し、プロセスの中期では調合容器を０．５ｐｓｉにて−１２．５℃の温度で操作し、そしてプロセスの終期では調合容器を０ｐｓｉにて−１３．３℃の温度で操作した。
【００６７】
（実施例３）
本発明の別の局面は、新規の１段階充填方法および十分に混合した懸濁液の分散系（例えば、エタノール／オレイン酸懸濁培地中のフランカルボン酸モメタゾン）の製造方法／調合方法として規定され、このフランカルボン酸モメタゾンに、少量の噴霧剤（例えば、ＨＦＡ−２２７、ＨＦＡ−１３４ａ、ＣＦＣ１１．１２、１１４）を、加圧した調合容器中で最終重量まで連続的に加える。
【００６８】
本発明の基礎は、液相から気相への噴霧剤の漸次的損失（すなわち、蒸発）を補填および予防するための、気化噴霧剤または液体噴霧剤の連続添加である。この蒸発は、一連の充填中に生じ、そして最終生成物中の活性製剤原料、フランカルボン酸モメタゾンの濃度の漸次的増加をもたらす。この噴霧剤の損失は、液相および気相の組成物が同一ではないという事実によって駆動される。この蒸気は、より揮発性の成分（噴霧剤）においてより豊富になり、従って、このより揮発性の成分のモル分率が気相中でより高くなり、一方で、液相中でのこの噴霧剤のモル分率が減少し、このようにして、活性製剤原料およびエタノール／オレイン酸混合物の濃度が増加する。噴霧剤損失は、最終生成物の最終収量における減少（懸濁液の充填されない最後の部分に起因して約３０％損失まで）をもたらす。このことは、非常に低い充填温度の維持（すなわち、（蒸発を減少させるための）冷却充填であり、これは、追加の技術およびプロセス化の困難性をもたらす）を必要とし得る。
【００６９】
以下のアプローチは、蒸発性損失について補填するための噴霧剤添加のために適用され得る：（１）噴霧剤を、約３０℃で維持し、そして一定の速度で調合容器に連続的に（蒸気として）添加する；（２）この噴霧剤蒸気生成はまた、液体噴霧剤を保持減圧容器に移すことによって達成され得、ここで、この液体噴霧剤は、拡散が可能にされ、従って蒸発が可能にされる。次いで、この減圧噴霧剤蒸気は、上記で詳述したように懸濁液調合容器に添加され得る；最後に（３）この噴霧剤はまた、バッチ製造の充填プロセスの全体にわたって、液体として添加され得る。
【００７０】
すべての３つのアプローチは、懸濁液を生じ、この懸濁液は、Ｐａｍａｓｏｌ充填装置を用いて予め適切なバルブでクリンプした個々のエアロゾル缶中に計量される。
【００７１】
噴霧剤の連続添加によるこの製造方法の利点は、以下である：（１）最小限の蒸発性損失を備えるＭＤＩ（定量吸入器）の製造；（２）充填プロセスの全体にわたる一貫した薬物含量均一性（Ｄｒｕｇ Ｃｏｎｔｅｎｔ Ｕｎｉｆｏｒｍｉｔｙ；「ＤＣＵ」）示す生成物；（３）製造の容易性（例えば、過剰なサンプリングおよびＤＣＵ試験についての必要性を要さない）；そして（４）最終生成物のより高い収量−３０％までの追加の最終生成物が充填され得る。
【００７２】
従って、約５℃より高い温度で、冷却しかつ密閉した調合タンク中でエアロゾルバッチを調製する。気化噴霧剤容器を噴霧剤で、その容量の約２５％まで充填し、秤量し、次いでこの容器を３０℃まで加熱して約７０ｐｓｉの圧力で噴霧剤を気化させる。この気化噴霧剤容器の気化端末を、バッチ調合容器に接続する。気化噴霧剤容器の気化端末でバルブを開放する。調合容器の調節バルブを開放し、充填操作中に３０〜４０ｐｓｉの圧力を維持するように調整する。エアロゾル製品を１５ｍｌ密閉容器上に充填する。充填した缶の充填重量を点検する。
【００７３】
（表２）
【００７４】
【表２】
【００７５】
噴霧剤蒸気の添加に起因する充填中のＨＦＡ−２２７の蒸発の非存在についてのさらなる証拠は、充填実行の初期および終期から得られる薬物含量均一性の結果（例えば、約９０％、好ましくは約９２％）である。
【００７６】
次に、上記のように製作した定量吸入器を使用して、好ましくはＵＳＰ参照標準に従って、カスケードインパクター試験を実施する。カスケードインパクター試験は、当業者に公知のような１リットル注入口を備えるＡｎｄｅｒｓｏｎカスケードインパクターを利用して実施した。このアッセイは、製剤原料中央値が増加するにつれて製剤粒子サイズが増加することを実証する。製剤原料中央値と製品の良質粒子の百分率との相関は、０．９８である。Ａｎｄｅｒｓｅｎカスケードインパクターは、浮遊粒子そしてより具体的には製剤エアロゾルの粒子サイズ分布を測定するために広範に使用される。８段階のＡｎｄｅｒｓｅｎカスケードインパクターは、最後の埋伏（ｉｍｐａｃｔｉｏｎ）段階の後にバックアップフィルター（ｂａｃｋｕｐ ｆｉｌｔｅｒ）を使用する場合には、サンプルを９つのサイズ間隔に分離する。良質な粒子画分は、４．７μｍ未満の粒子サイズを有する粒子の百分率として定義する。良好な粒子用量は、各々の作動においてサイズが４．７μｍ未満である量（μｇ／用量）として定義する。μｇ／ショット（ｓｈｏｔ）は、作動の際に定量吸入器を出る放出された製剤の合計量である。粉末の粒子サイズ分布は、質量中央値空気力学的直径（ｍａｓｓ ｍｅｄｉａｎ ａｅｒｏｄｙｎａｍｉｃ ｄｉａｍｅｔｅｒ）（ＭＭＡＤ）によって特徴付けられる。
【００７７】
（表３）
以下の表は、本発明のプロセスに従って生成した、１回の作動あたり１００μｇフランカルボン酸モメタゾンの製品について、Ａｎｄｅｒｓｅｎカスケードインパクターの結果を記載する。
【００７８】
【表３】
【００７９】
（表４）
以下の表は、本発明のプロセスに従って生成した、１回の作動あたり２００μｇフランカルボン酸モメタゾンの製品について、Ａｎｄｅｒｓｅｎカスケードインパクターの結果を記載する。
【００８０】
【表４】
【００８１】
（表５）
以下の表は、２段階プロセスにより産生される１回の作動あたり１００μｇのフランカルボン酸モメタゾンの製品についてのＡｎｄｅｒｓｅｎカスケードインパクターの結果を記載する。
【００８２】
【表５】
【００８３】
充填プロセスの間の経時的な粒子サイズの比較から明らかなように、充填の実行の終わりでの粒子サイズと比較して、プロセスの初期段階における粒子サイズでは、かなりの変化が存在する。粒子サイズを、プロセスの間に一定に保つことが非常に重要である。
【００８４】
（表６）
以下の表は、本発明のプロセスに従って産生された、１回の作動あたり１００μｇのフランカルボン酸モメタゾンの製品についての、１リットルの注入口を備えるＡｎｄｅｒｓｅｎカスケードインパクターの結果を記載する。
【００８５】
【００８６】
経時的な粒子サイズの比較から明らかなように、２段階充填プロセスを使用する製造の間に観察される変化と比較して、１段階プロセスについての一連のバッチ製造（例えば、０〜４８時間）にわたる粒子サイズの変化において、かなりの減少が存在する。Ａｎｄｅｒｓｅｎカスケードインパクターの種々の注入口は、当業者に公知であるように、表に提供される粒子サイズ分布を変化し得る。
【００８７】
（表７）
以下の表は、別のバッチから、本発明のプロセスに従って産生された、１回の作動あたり１００μｇのフランカルボン酸モメタゾンの製品についての、Ａｎｄｅｒｓｅｎカスケードインパクターの結果を記載する。
【００８８】
【表７】
【００８９】
ここでも、経時的な粒子サイズの比較から明らかなように、２段階充填プロセスを使用する製造の間に観察される変化と比較して、１段階プロセスについての一連のバッチ製造（例えば、０〜４８時間）にわたる粒子サイズの変化において、かなりの減少が存在する。
【００９０】
（表８）
以下の表は、１段階プロセスおよび２段階プロセスの両方により産生された、１００μｇ／作動のフランカルボン酸モメタゾンの製品の分類を比較する、Ａｎｄｅｒｓｅｎカスケードインパクターのまとめを記載する。
【００９１】
【表８】
【００９２】
明らかなように、１段階充填プロセスは、２段階充填プロセスよりも改善された様式で、製造の間の粒子サイズの増加を排除し、従って、製剤の、より細かく、再現性のある粒子サイズを維持するための厳しい要件を満たす。実際、１段階プロセスを用いると、２段階プロセスにより産生された処方物についての非常に広範囲（５７．２％〜１２４％）に対して非常に望ましい、狭い範囲の粒子サイズ（９１．５％〜１０１％）を得た。
【００９３】
本発明の種々の実施形態の上記の記載は、本発明の種々の局面の例示であり、網羅的であることも、開示された厳密な形態に限定することも意図されない。多くの改変および種々の変更は、疑う余地なく、当業者が想到する。本発明の範囲は、添付の特許請求の範囲によってのみ、完全に定義されることが意図される。
【技術分野】
【０００１】
（関連出願への引用）
本出願は、米国仮特許出願第６０／４０６，１２７号（２００２年８月２７日出願）および同第６０／４２２，４３６号への優先権を主張する。両仮特許出願は、本明細書中において、参考として援用される。
【０００２】
（背景技術）
定量吸入器は、気管支拡張性化合物およびステロイド性化合物を喘息患者に送達するため、ならびにペンタミジンおよび非気管支拡張性抗炎症薬のような他の化合物を送達するために広く使用されたきている、効果的な経口および鼻腔送達システムであった。この様式で投与された化合物は活性が迅速に開始し、および有意な副作用が全くないことにより、多くの化合物がこの経路での投与のために処方されている。代表的には、薬物は、適切な蒸気圧を有しかつ経口もしくは鼻腔投与に適切である、１つ以上の噴霧剤を一般的に含む噴霧システムによって、患者に送達される。噴霧システムは、代表的にはＣＦＣ噴霧剤１１、ＣＦＣ噴霧剤１２、ＣＦＣ噴霧剤１１４、もしくはそれらの混合物を含んだ。しばしば、噴霧システムの蒸気圧は、より揮発性の低い液体賦形剤をその噴霧剤に混合することによって調整される。
【０００３】
しかし、噴霧剤ＣＦＣ１１、ＣＦＣ１２、およびＣＦＣ１１４は、クロロフルオロカーボンとして知られる化合物のクラスに属する。このクロロフルオロカーボンは、大気中のオゾンの減少に関連している。オゾンが特定の有害なＵＶ線をブロックすること、従って、結果として大気中のオゾン含有量の減少が、皮膚がんの発生を増加させることが推定されている。１９７０年代に、エアロゾルからのＣＦＣの放出を減少させるため、ある措置が取られた。炭化水素のような他の噴霧剤が使用されたか、または生成物が異なる様式で送達された。医療用用途におけるＣＦＣの使用が相対的に低い（すなわち、総ＣＦＣ放出量の１％より少ない）ため、ならびに定量吸入器に関する健康上の利益のため、その時には、定量吸入器内のＣＦＣ噴霧剤の使用を制限するような措置は取られなかった。
【０００４】
しかし、継続的かつより洗練されたオゾン測定法は、以前のＣＦＣ使用制限が不十分であったこと、そしてＣＦＣ放出を大きく減らすためには、付加的な、有意義な措置が取られるべきであることを指摘した。ＣＦＣ生産が事実上中止されるべきであるという提言がなされた。結果として、中長期でＣＦＣ噴霧剤を使用し続けることは不可能である可能性がある。一方で、非加圧式定量吸入器を使用するために、いくつかの努力がなされてきたが、それらの機器の多くが完全には成功しなかった。これらに関連する性能上の問題のいくつかは：均一の投薬量の送達、機械的複雑さ、エアロゾルコンテナ１単位当たりに必要な投薬量を提供する能力、厳重な規制標準を満たす能力、その吸入器が、個人にとって利用することが困難であり得ること、ならびに、特に患者が薬剤に対する緊急の必要性を有している場合、患者にとって使用するには大容量であるか、および／もしくは扱いにくいこと、である。
【０００５】
結果として、加圧式エアロゾル処方物（例えば、実質的にＣＦＣを含まない定量吸入器）に対する必要性がある。非ＣＦＣ噴霧剤システムは加圧式定量吸入器としてのいくつかの基準を満たさなければならない。それらは無毒性で、安定で、かつバルブ／作動器内の医薬および他の主成分に対して非反応性でなければならない。適切であると見られている１つの噴霧剤は、ＣＦ３ＣＨＦＣＦ３である。これらはまた、ＨＦＡ２２７、ＨＦＣ２２７、もしくは１，１，１，２，３，３，３ヘプタフルオロプロパンとしても知られている。別のそのような定量吸入器で使用するための噴霧剤は、ＣＦ３ＣＨ２Ｆである。これらはまた、１，１，１，２−テトラフルオロエタンもしくはＨＦＡ１３４ａとしても知られている。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
薬剤を含む定量吸入器に使用される密閉容器（ｃａｎｉｓｔｅｒ）の充填プロセスは、代表的に、密閉容器を充填するために２段階プロセスを採用する。そのようなプロセスの１つにおいて、薬物、界面活性剤（すなわち、オレイン酸）、および非揮発性の賦形剤（すなわち、エタノール）は、第１の段階でコンテナに充填され、そして第２の段階で噴霧剤がそのコンテナに加えられる。ＣＦＣ噴霧剤処方物においては、代表的に、界面活性剤はより揮発性の低い噴霧剤（すなわち、Ｐ−１１）と混合され、次いでより揮発性の高い噴霧剤がバルブを通して加えられる。
【０００７】
モメタゾン（ｍｏｍｅｔａｓｏｎｅ）ＭＤＩ−ＡＰは、以前はそのような従来の加圧充填プロセスを用いて製造されてきた。このプロセスは、２段階プロセスである。第１段階においては、薬物は、代表的に「濃縮物」と呼ばれる、均質のよく分散された懸濁液を生成するため、オレイン酸およびアルコールと混合される。必要な量の濃縮物は、開いた缶へと充填される。第２段階においては、次いでバルブがその缶に圧着され、そして噴霧剤（ＨＦＡ２２７）がそのバルブを通してその缶へと充填される。この処方物の重大な欠点は、この２段階製造プロセスが、代表的な製造および充填操作中に濃縮物が充填される間に、薬物の粒子サイズの増大をもたらしたことである。微粒子のサイズは、エアロゾル懸濁液の肺のより深い通路への送達のために、必須である。加えて、これはより正確でない充填方法である。薬物濃縮物は、代表的に５％より少ない処方物を含み、そして、これらの低い濃度での正確な充填に関する問題が生じ得る。
【０００８】
しかし、上記の特定の組合せは、所望の溶解性、安定性、低毒性、正確な投薬量、的確な粒子サイズ（懸濁液の場合）、および／もしくは一般に使用される定量吸入器のバルブ構造物との適合性を提供し得ない可能性がある。従って、上述の弱点を被らないような、喘息の処置用のＣＦＣを含まない処方物、およびそれを生産するプロセスに対する必要性が存在する。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
従って、本発明は、以下を提供する。
（項目１）フランカルボン酸モメタゾン無水物の懸濁液または溶液を定量吸入器コンテナに導入するためのプロセスであって、該コンテナは、該コンテナに取り付けられたバルブを有し、該方法は、以下
ａ）フランカルボン酸モメタゾン無水物、界面活性剤およびクロロフルオロカーボンを含まない噴霧剤を、加圧下で保持される容器に導入して、懸濁剤または溶液を形成する工程；
ｂ）該懸濁液または溶液を、充填ヘッドを備えるラインを通して該容器から循環させる工程；
ｃ）該充填ヘッドを、該定量吸入器コンテナの該バルブを介して該定量吸入器コンテナと連絡させる工程；
ｄ）一定量のこのような懸濁液または溶液を、該定量吸入器コンテナの該バルブを通して、該ラインの該充填ヘッドから該コンテナ内へと導入する工程；
ｅ）該定量吸入器コンテナから該充填ヘッドを取り外す工程；ならびに
ｆ）該定量吸入器コンテナに封をする工程
を包含する、プロセス。
（項目２）項目１に記載のプロセスにより産生される製品。
（項目３）前記クロロフルオロカーボンを含まない噴霧剤が、ＨＦＡ２２７およびＨＦＡ１３４ａからなる群から選択される、項目１に記載のプロセス。
（項目４）前記フランカルボン酸モメタゾン無水物が微粉化されており、かつ、該フランカルボン酸モメタゾン無水物の少なくとも９０％が１０μｍ未満の粒子サイズを有する、項目１に記載のプロセス。
（項目５）フランカルボン酸モメタゾン無水物およびフマル酸フォルモテロールの懸濁液または溶液を定量吸入器コンテナに導入するためのプロセスであって、該コンテナは、該コンテナに取り付けられたバルブを有し、該方法は、以下
ａ）フランカルボン酸モメタゾン無水物、フマル酸フォルモテロール、界面活性剤およびクロロフルオロカーボンを含まない噴霧剤を、加圧下で保持される容器に導入して、懸濁剤または溶液を形成する工程；
ｂ）該懸濁液または溶液を、充填ヘッドを備えるラインを通して該容器から循環させる工程；
ｃ）該充填ヘッドを、該定量吸入器コンテナの該バルブを介して該定量吸入器コンテナと連絡させる工程；
ｄ）一定量のこのような懸濁液または溶液を、該定量吸入器コンテナの該バルブを通して、該ラインの該充填ヘッドから該コンテナ内へと導入する工程；
ｅ）該定量吸入器コンテナから該充填ヘッドを取り外す工程；ならびに
ｆ）該定量吸入器コンテナに封をする工程
を包含する、プロセス。
（項目６）項目５に記載のプロセスにより産生される製品。
（項目７）前記クロロフルオロカーボンを含まない噴霧剤が、ＨＦＡ２２７およびＨＦＡ１３４ａからなる群から選択される、項目５に記載のプロセス。
（項目８）前記フランカルボン酸モメタゾン無水物およびフマル酸フォルモテロールが微粉化されており、かつ、該フランカルボン酸モメタゾン無水物およびフマル酸フォルモテロールの少なくとも９０％が１０μｍ未満の粒子サイズを有する、項目５に記載のプロセス。
（項目９）前記定量吸入器コンテナの作動の際に、１用量あたり、約１００μｇ〜約２００μｇのフランカルボン酸モメタゾン無水物と、約６μｇ〜約１２μｇのフマル酸フォルモテロールが調合される、項目６に記載の製品。
（項目１０）フランカルボン酸モメタゾン無水物、フマル酸フォルモテロールおよびこれらの組み合わせからなる群から選択される化合物の懸濁液または溶液を定量噴霧コンテナに導入するためのプロセスであって、該コンテナは、該コンテナに取り付けられたバルブを有し、該方法は以下、
ａ）該化合物、界面活性剤およびクロロフルオロカーボンを含まない噴霧剤を、加圧下で保持される容器に導入して、懸濁剤または溶液を形成する工程であって、該圧力が、約３０ｐｓｉ以上である、工程；
ｂ）該懸濁液または溶液を、充填ヘッドおよび二重ダイヤフラムポンプを備えるラインを通して該容器から循環させる工程；
ｃ）該充填ヘッドを、該定量吸入器コンテナの該バルブを介して該定量吸入器コンテナと連絡させる工程；
ｄ）一定量のこのような懸濁液または溶液を、該定量吸入器コンテナの該バルブを通して、該ラインの該充填ヘッドから該コンテナ内へと導入する工程；
ｅ）該定量吸入器コンテナから該充填ヘッドを取り外す工程；ならびに
ｆ）該定量吸入器コンテナに封をする工程
を包含する、プロセス。
（項目１１）項目１０に記載のプロセスにより産生される製品。
（項目１２）前記クロロフルオロカーボンを含まない噴霧剤が、ＨＦＡ２２７およびＨＦＡ１３４ａからなる群から選択される、項目１０に記載のプロセス。
（項目１３）前記化合物が微粉化されており、かつ、該化合物の少なくとも９０％が１０μｍ未満の粒子サイズを有する、項目１０に記載のプロセス。
（項目１４）フランカルボン酸モメタゾン無水物、フマル酸フォルモテロールおよびこれらの組み合わせからなる群から選択される化合物の懸濁液または溶液を定量噴霧コンテナに導入するためのプロセスであって、該コンテナは、該コンテナに取り付けられたバルブを有し、該方法は以下、
ａ）該化合物、界面活性剤およびクロロフルオロカーボンを含まない噴霧剤を、加圧下で保持される容器に導入して、懸濁剤または溶液を形成する工程であって、該圧力が、約１０ｐｓｉ〜約１５ｐｓｉである、工程；
ｂ）該懸濁液または溶液を、充填ヘッドおよび二重ダイヤフラムポンプを備えるラインを通して該容器から循環させる工程；
ｃ）該充填ヘッドを、該定量吸入器コンテナの該バルブを介して該定量吸入器コンテナと連絡させる工程；
ｄ）一定量のこのような懸濁液または溶液を、該定量吸入器コンテナの該バルブを通して、該ラインの該充填ヘッドから該コンテナ内へと導入する工程；
ｅ）該定量吸入器コンテナから該充填ヘッドを取り外す工程；ならびに
ｆ）該定量吸入器コンテナに封をする工程
を包含する、プロセス。
（項目１５）項目１４に記載のプロセスにより産生される製品。
（項目１６）フランカルボン酸モメタゾン無水物、フマル酸フォルモテロールおよびこれらの組み合わせからなる群から選択される化合物の懸濁液または溶液を定量噴霧コンテナに導入するためのプロセスであって、該コンテナは、該コンテナに取り付けられたバルブを有し、該方法は以下、
ａ）該化合物、界面活性剤およびクロロフルオロカーボンを含まない噴霧剤を、加圧下で保持される容器に導入して、懸濁剤または溶液を形成する工程であって、該圧力が、約０ｐｓｉ〜約１０ｐｓｉである、工程；
ｂ）該懸濁液または溶液を、充填ヘッドおよび二重ダイヤフラムポンプを備えるラインを通して該容器から循環させる工程；
ｃ）該充填ヘッドを、該定量吸入器コンテナの該バルブを介して該定量吸入器コンテナと連絡させる工程；
ｄ）一定量のこのような懸濁液または溶液を、該定量吸入器コンテナの該バルブを通して、該ラインの該充填ヘッドから該コンテナ内へと導入する工程；
ｅ）該定量吸入器コンテナから該充填ヘッドを取り外す工程；ならびに
ｆ）該定量吸入器コンテナに封をする工程
を包含する、プロセス。
（項目１７）項目１６に記載のプロセスにより産生される製品。
【００１０】
（発明の要旨）
従って、本発明は、フランカルボン酸モメタゾン（ｍｏｍｅｔａｓｏｎｅ ｆｕｒｏａｔｅ）無水物の懸濁液もしくは溶液を定量吸入器コンテナへ導入するためのプロセスに関する。このコンテナは、それに取付けられたバルブを有し、この方法は、以下：ａ）懸濁液もしくは溶液を生成するため、フランカルボン酸モメタゾン無水物、界面活性剤、およびクロロフルオロカーボンを含まない噴霧剤を、加圧下におかれた容器内へ導入する工程；ｂ）この懸濁液もしくは溶液を、この容器から充填ヘッドを備えるラインを通して循環させる工程；ｃ）この充填ヘッドを、この定量吸入器コンテナのバルブを通して、この定量吸入器コンテナへ連絡するように導く工程；ｄ）ある量のこのような懸濁液もしくは溶液を、このラインの充填ヘッドからこの定量吸入器コンテナのバルブを通して、このコンテナ内へ導入する工程；ｅ）この充填ヘッドを、この定量吸入器コンテナから取り外す工程；ならびに、ｆ）この定量吸入器コンテナに封をする工程、を包含する。本発明はまた、前述の方法によって生産された製品に関する。
【００１１】
本発明はまた、フランカルボン酸モメタゾン無水物およびフマル酸フォルモテロールの懸濁液もしくは溶液を定量吸入器コンテナに導入するためのプロセスに関する。このコンテナは、それに取付けられたバルブを有し、この方法は、以下：ａ）懸濁液もしくは溶液を生成するため、フランカルボン酸モメタゾン無水物、フマル酸フォルモテロール、界面活性剤、およびクロロフルオロカーボンを含まない噴霧剤を、加圧下におかれた容器内へ導入する工程；ｂ）この懸濁液もしくは溶液を、この容器から充填ヘッドを備えるラインを通して循環させる工程；ｃ）この充填ヘッドを、この定量吸入器コンテナのバルブを通して、この定量吸入器コンテナへ連絡するように導く工程；ｄ）ある量のこのような懸濁液もしくは溶液を、このラインの充填ヘッドからこの定量吸入器コンテナのバルブを通して、このコンテナ内へ導入する工程；ｅ）この充填ヘッドを、この定量吸入器コンテナから取り外す工程；ならびに、ｆ）この定量吸入器コンテナに封をする工程、を包含する。
【００１２】
フランカルボン酸モメタゾン無水物の懸濁液もしくは溶液を定量吸入器コンテナに導入するためのプロセスもまた、開示される。このコンテナは、それに取付けられたバルブを有し、この方法は、以下：ａ）懸濁液もしくは溶液を生成するため、フランカルボン酸モメタゾン無水物、界面活性剤、およびクロロフルオロカーボンを含まない噴霧剤を、加圧下におかれた容器内へ導入する工程であって、ここで、この圧力が約３０ｐｓｉより大きい、工程；ｂ）この懸濁液もしくは溶液を、この容器から充填ヘッドおよび二重ダイアフラムポンプを備えるラインを通して循環させる工程；ｃ）この充填ヘッドを、この定量吸入器コンテナのバルブを通して、この定量吸入器コンテナへ連絡するように導く工程；ｄ）ある量のこのような懸濁液もしくは溶液を、このラインの充填ヘッドからこの定量吸入器コンテナのバルブを通して、このコンテナ内へ導入する工程；ｅ）この充填ヘッドを、この定量吸入器コンテナから取り外す工程；ならびに、ｆ）この定量吸入器コンテナに封をする工程、を包含する。
【００１３】
フランカルボン酸モメタゾン無水物、フマル酸フォルモテロール、およびそれらの組合せからなる群から選択された化合物の懸濁液もしくは溶液を、定量吸入器コンテナに導入するためのプロセスを導入するためのプロセスもまた、開示される。このコンテナは、それに取付けられたバルブを有し、この方法は、以下：ａ）懸濁液もしくは溶液を生成するため、フランカルボン酸モメタゾン無水物、フマル酸フォルモテロール、およびそれらの組合せ、界面活性剤、およびクロロフルオロカーボンを含まない噴霧剤を、加圧下におかれた容器内へ導入する工程であって、ここで、この圧力が約１０ｐｓｉ〜約１５ｐｓｉである、工程；ｂ）この懸濁液もしくは溶液を、この容器から充填ヘッドおよび２つのダイアフラムポンプを備えるラインを通して循環させる工程；ｃ）この充填ヘッドを、この定量吸入器コンテナのバルブを通して、この定量吸入器コンテナへ連絡するように導く工程；ｄ）ある量のこのような懸濁液もしくは溶液を、このラインの充填ヘッドからこの定量吸入器コンテナのバルブを通して、このコンテナ内へ導入する工程；ｅ）この充填ヘッドを、この定量吸入器コンテナから取り外す工程；ならびに、ｆ）この定量吸入器コンテナに封をする工程、を包含する。
【００１４】
フランカルボン酸モメタゾン無水物の懸濁液もしくは溶液を、定量吸入器コンテナに導入するためのプロセスもまた、開示される。このコンテナは、それに取付けられたバルブを有し、この方法は、以下：ａ）懸濁液もしくは溶液を生成するため、フランカルボン酸モメタゾン無水物、界面活性剤、およびクロロフルオロカーボンを含まない噴霧剤を、加圧下におかれた容器内へ導入する工程であって、ここで、この圧力が約０ｐｓｉ〜約１０ｐｓｉより大きい、工程；ｂ）この懸濁液もしくは溶液を、この容器から充填ヘッドおよび１つのダイアフラムポンプを備えるラインを通して循環させる工程；ｃ）この充填ヘッドを、この定量吸入器コンテナのバルブを通して、この定量吸入器コンテナへ連絡するように導く工程；ｄ）ある量のこのような懸濁液もしくは溶液を、このラインの充填ヘッドからこの定量吸入器コンテナのバルブを通して、このコンテナ内へ導入する工程；ｅ）この充填ヘッドを、この定量吸入器コンテナから取り外す工程；ならびに、ｆ）この定量吸入器コンテナに封をする工程、を包含し、そしてこれによって、製品が生産される。
【発明を実施するための形態】
【００１５】
（発明の詳細な説明）
本発明に従って、定量吸入器処方物は、製造／充填工程における薬物粒子サイズの増大が排除される新しいプロセスを利用して製造される。
【００１６】
本発明の１つの実施形態、この新しいプロセス、において、全処方物、薬物／オレイン酸／アルコール／ＨＦＡ２２７は、圧力下で蓋によって覆われた１つの混合容器内で混合される。この加圧された容器は、ガス状の噴霧剤を液体状態で存在させる。次に、液体形態の処方物は（一部のＨＦＡ２２７はガス状であり得る）、あらかじめ圧着されたバルブを含む空の定量吸入器密閉容器のバルブを通して１段階で充填される。
【００１７】
本発明の別の実施形態においては、新しいプロセスはまた、従来の２段階製造プロセスで見られる粒子サイズ増大と比較して、定量吸入器処方物中の薬物の粒子サイズ増大の著しい減少をもたらした。
【００１８】
この新しいプロセスは、その新しいプロセスに関連するよりよい充填耐性に起因する、生成物の品質の改善を提供する。加えて、新しいプロセスはまた、ａ）１つの充填ステーション、ｂ）濃縮物およびきちんとした噴霧剤サンプルの検査が不要、のような操作の改善をもたらす。
【００１９】
最も好ましくは、本発明に従って、少なくとも１つの薬理学的に活性な薬剤もしくは薬理学的に活性な薬物を含む投薬システムは、肺を含む呼吸器系に投与され得る物質である。例えば、本発明に従う薬物は、それが肺を通して血流に吸収されるように投与され得る。
【００２０】
特に好ましいコルチコステロイドは、フランカルボン酸モメタゾン、ＥＬＯＣＯＮ（登録商標）ローション剤、クリーム、および軟膏、ならびにＮＡＳＯＮＥＸ（登録商標）鼻用スプレーの活性成分である。これは、化学名９，２１−ジクロロ−１１（β），１７−ジヒドロキシ−１６（α）−メチルプレグナ（ｍｅｔｈｙｌｐｒｅｇｎａ）−１，４−ジエン−３，２０−ジオン１７−（２フランカルボン酸）、を有する抗炎症用のコルチコステロイドである。フランカルボン酸モメタゾンは、他の活性成分および／またはそれらの組合せが本発明の範囲内において使用され得るにもかかわらず、好ましい活性成分である。フランカルボン酸モメタゾンは、実験式Ｃ２７Ｈ３０Ｃ１２Ｏ６を有する白色の粉末である。これは、実際的に水に不溶であり；メタノール、エタノール、およびイソプロパノールにわずかに溶け；アセトンおよびクロロホルムに可溶であり；そしてテトラヒドロフランに大量に溶ける。モメタゾンは、種々の水和物形態、結晶形態、および鏡像異性体形態、例えば一水和物として存在し得る。この製品は、Ｓｃｈｅｒｉｎｇ−Ｐｌｏｕｇｈ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ，Ｋｅｎｉｌｗｏｒｔｈ，Ｎｅｗ Ｊｅｒｓｅｙから入手可能である。
【００２１】
本発明に従う好ましい薬理学的活性成分としては、例えば、（例えば、フマル酸塩もしくは酒石酸塩である）フォルモテロール（ｅフォルモテロール（ｅＦｏｒｍｏｔｅｒｏｌ）としても知られる）もまた挙げられる。これは、気管支拡張効果を有する高選択的な持続性のβ２−アドレナリン作動性アゴニストであり、種々の起源の可逆性の閉塞性肺疾患、特に喘息状態の処置に有効である。
【００２２】
別の特に好ましいβ−アゴニストは硫酸アルブテロールである。ＰＲＯＶＥＮＴＩＬ（登録商標）ＨＦＡ（硫酸アルブテロール）Ｉｎｈａｌａｔｉｏｎ Ａｅｒｏｓｏｌの活性成分は、硫酸アルブテロール、ＵＳＰラセミ酸（α）１［（ｔｅｒｔ−ブチルアミノ）メチル］−４−ヒドロキシ−ｍ−キシレン−（α），（α）’−ジオール硫酸（２：１）（塩）であり、これは、比較的選択的であるβ２−アドレナリン作動性気管支拡張剤である。硫酸アルブテロールは、米国における公式の一般名である。その薬物に対する世界保健機関の推奨名は硫酸サルブタモールである。硫酸アルブテロールは、白色もしくはオフホワイト色の結晶固形物である。これは、水に不溶であり、そしてエタノールにわずかに溶ける。ＰＲＯＶＥＮＴＩＬ（登録商標）ＨＦＡ Ｉｎｈａｌａｔｉｏｎ Ａｅｒｏｓｏｌは、経口吸入のための加圧式定量エアロゾル装置である。これは、噴霧剤ＨＦＡ−１３４ａ（１，１，１，２−テトラフルオロエタン）、エタノールおよびオレイン酸中に、硫酸アルブテロールの微結晶性の懸濁液を含有する。ＰＲＯＶＥＮＴＩＬ（登録商標）ＨＦＡは、Ｓｃｈｅｒｉｎｇ−Ｐｌｏｕｇｈ Ｃｏｒｐ．，Ｋｅｎｉｌｗｏｒｔｈ，Ｎｅｗ Ｊｅｒｓｅｙから入手可能である。
【００２３】
これらの化合物のいくつかは、薬理学的に受容可能なエステル、塩、溶媒和物（例えば、水和物）、または、もしあればそのようなエステルもしくは塩の溶媒和物の形態で投与され得る。この用語はまた、ラセミ混合物および１つ以上の光学異性体の両方を含むことを意味される。
【００２４】
処方物がＣＦＣを含まない加圧式エアロゾル処方物であるべきことが好ましい。非ＣＦＣ噴霧剤システムは、加圧式定量吸入器のいくつかの基準を満たさなければならない。それらは無毒性で、安定で、かつバルブ／作動器内の医薬および他の主成分に対して非反応性でなければならない。本発明における使用のために適切であると見られている１つの噴霧剤は、ＣＦ３ＣＨＦＣＦ３である。これらはまた、ＨＦＡ２２７、ＨＦＣ２２７、もしくは１，１，１，２，３，３，３ヘプタフルオロプロパンとしても知られているが、本明細書中において、以降は、ＨＦＡ２２７とする。本発明における使用のための別のそのような噴霧剤は、ＣＦ３ＣＨ２Ｆである。これらはまた、１，１，１，２−テトラフルオロエタンもしくはＨＦＡ１３４ａとしても知られているが、本明細書中において、以降は、ＨＦＡ１３４ａとする。
【００２５】
喘息のような下部呼吸器系障害を処置するために適切な本発明の処方物においては、薬物の少なくとも実質的な部分が、呼吸可能なサイズ（例えば、最大の寸法が約０．５μｍ〜約１０μｍ）を有する懸濁された粒子として存在する。鼻炎のような上部呼吸器系障害を処置するために適切な処方物においては、多少はより大きな薬物粒子が許容され得るが、依然として前記のサイズ範囲が好ましい。
【００２６】
本発明の処方物を生産するプロセスは、薬理学的に活性な薬剤、好ましくはフランカルボン酸モメタゾン無水物、必要に応じて液体賦形剤、および必要に応じて界面活性剤（しかしこれらに限定されない）と組合わせて、噴霧剤ＨＦＡ２２７もしくはＨＦＡ１３４ａ、またはそれらの組合せを利用する。賦形剤は、医薬の噴霧剤への適合を容易にし、そして流出する圧力を許容できる範囲（すなわち、絶対値約２．７６〜５．５２×１０５ニュートン／ｍ２（４０〜８０ｐｓｉ）、好ましくは絶対値約３．４５〜４．８３×１０５ニュートン／ｍ２（５０〜７０ｐｓｉ））に低下させる。選ばれる賦形剤は、医薬に非反応性でかつ相対的に無毒性でなければならず、そして絶対値約３．４５×１０５ニュートン／ｍ２（５０ｐｓｉ）より低い蒸気圧を有するべきである。
【００２７】
本明細書中において使用される用語「中鎖脂肪酸」とは、ＣＯＯＨ基で終わり、６〜１２個の炭素原子（好ましくは８〜１０個の炭素原子）を有するアルキル基の鎖を指す。用語「短鎖脂肪酸」とは、ＣＯＯＨ基で終わり、４〜８個の炭素原子を有するアルキル基の鎖を指す。用語「アルコール」は、メタノール、エタノールおよびイソプロパノールのようなＣ１〜Ｃ３アルコールを含む。
【００２８】
好ましい賦形剤としては：商品名Ｍｉｇｌｙｏｌ８４０（Ｈｕｌｓ Ａｍｅｒｉｃａ、Ｉｎｃ．Ｐｉｓｃａｔａｗａｙ、Ｎ．Ｊ．製）として入手可能な中鎖脂肪酸のプロピレングリコールジエステル；商品名Ｍｉｇｌｙｏｌ８１２（Ｈｕｌｓ製）として入手可能な中鎖脂肪酸（ｍｅｄｉｕｍ ｃｈａｉｎ ｆａｔｔｙ ａｄｄｓ）のトリグリセリドエステル；商品名Ｖｅｒｔｒｅｌ２４５（Ｅ．Ｉ．ＤｕＰｏｎｔ ｄｅ Ｎｅｍｏｕｒｓ ａｎｄ Ｃｏ．Ｉｎｃ．Ｗｉｌｍｉｎｇｔｏｎ，Ｄｅｌ．製）として入手可能なパーフルオロジメチルシクロブタン；商品名オクタフルオロシクロブタン（ＰＣＲ Ｇａｉｎｓｖｉｌｌｅ，Ｆｌａ．製）として入手可能なパーフルオロシクロブタン；商品名ＥＧ４００（ＢＡＳＦ Ｐａｒｓｉｐｐａｎｙ，Ｎ．Ｊ．製）として入手可能なポリエチレングリコール；メントール（Ｐｌｕｅｓｓ−Ｓｔａｕｆｆｅｒ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｔａｎｆｏｒｄ，Ｃｏｎｎ．製）；商品名ラウログリコール（Ｇａｔｔｅｆｏｓｓｅ Ｅｌｍｓｆｏｒｄ、Ｎ．Ｙ．製）として入手可能なプロピレングリコールモノラウレート；商品名Ｔｒａｎｓｃｕｔｏｌ（Ｇａｔｔｅｆｏｓｓｅ製）として入手可能なジエチレングリコールモノエチルエーテル；商品名Ｌａｂｒａｆａｃ Ｈｙｄｒｏ ＷＬ １２１９（Ｇａｔｔｅｆｏｓｓｅ製）として入手可能な中鎖脂肪酸（ｍｅｄｉｕｍ ｃｈａｉｎ ｆａｔｔｙ ａｄｄｓ）のポリグリコール化したグリセリド；エタノール、メタノール、およびイソプロパノールのようなアルコール；（Ｐｌｕｓｅｓ−Ｓｔａｕｆｆｅｒ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌより）入手可能なユーカリオイル；ならびにそれらの混合物、が挙げられる。
【００２９】
界面活性剤は、医薬と噴霧剤との間の表面張力および界面張力を低下させるため、必要に応じて加えられ得る。医薬、噴霧剤および賦形剤が懸濁液を生成する場合、界面活性剤は必要とされても、または必要とされなくてもよい。医薬、噴霧剤および賦形剤が溶液を生成する場合、特定の医薬および賦形剤の溶解性に一部依存して、界面活性剤は必要であっても、または必要でなくてもよい。界面活性剤は、医薬に対して反応性でなく、かつ医薬、賦形剤および噴霧剤の間の表面張力を実質的に減少させ、かつ／または実質的にバルブ潤滑剤として作用する、任意の適切な無毒性の化合物であり得る。
【００３０】
界面活性剤はまた、薬物の安定な懸濁を維持すること、および計量バルブ（ｍｅｔｅｒｉｎｇ ｖａｌｖｅ）を潤滑することを補助することのような目的のために、頻繁に、エアロゾル処方物中に含まれ得る。本発明の処方物は、薬物が、処方物中で緩い綿状沈殿物（ｆｌｏｃｃｕｌｅ）を形成し、アルコールが存在する場合に沈降する傾向もクリーム状になる（ｃｒｅａｍ）傾向も示さないため、素早い分散性（例えば、使用直前の穏やかな攪拌によって）の維持のために界面活性剤を必要としない。分配されていない保管において、薬物粒子は、アルコールが存在する場合に綿状沈殿化した状態において懸濁を維持する。
【００３１】
好ましい界面活性剤としては、商品名オレイン酸ＮＦ６３２１（Ｈｅｎｋｅｌ Ｃｏｒｐ．Ｅｍｅｒｙ Ｇｒｏｕｐ、Ｃｉｎｃｉｎｎａｔｉ、Ｏｈｉｏ製）の下で入手可能なオレイン酸；塩化セチルピリジニウム（Ａｒｒｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ，Ｉｎｃ．Ｗｅｓｔｗｏｄ，Ｎ．Ｊ．製）；商品名Ｅｐｉｋｕｒｏｎ２００（Ｌｕｃａｓ Ｍｅｙｅｒ Ｄｅｃａｔｕｒ，ＩＩＩ．製）の下で入手可能なダイズレシチン；商品名Ｔｗｅｅｎ２０（ＩＣＩ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ，Ｗｉｌｍｉｎｇｔｏｎ，Ｄｅｌ．製）の下で入手可能なポリオキシエチレン（２０）ソルビタンモノラウレート；商品名Ｔｗｅｅｎ６０（ＩＣＩ製）の下で入手可能なポリオキシエチレン（２０）ソルビタンモノステアレート；商品名Ｔｗｅｅｎ８０（ＩＣＩ製）の下で入手可能なポリオキシエチレン（２０）ソルビタンモノオレエート；商品名Ｂｒｉｊ７６（ＩＣＩ製）の下で入手可能なポリオキシエチレン（１０）ステアリルエーテル；商品名Ｂｒｉｊ９２（ＩＣＩ製）の下で入手可能なポリオキシエチレン（２）オレイルエーテル；商品名Ｔｅｔｒｏｎｉｃ１５０Ｒ１（ＢＡＳＦ製）の下で入手可能なポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレン−エチレンジアミンブロックコポリマー；商品名Ｐｌｕｒｏｎｉｃ Ｌ−９２、Ｐｌｕｒｏｎｉｃ
Ｌ−１２１およびＰｌｕｒｏｎｉｃ Ｆ６８（ＢＡＳＦ製）の下で入手可能なポリオキシプロピレン−ポリオキシエチレンブロックコポリマー；商品名Ａｌｋａｓｕｒｆ ＣＯ−４０（Ｒｈｏｎｅ−Ｐｏｕｌｅｎｃ Ｍｉｓｓｉｓｓａｕｇａ Ｏｎｔａｒｉｏ，Ｃａｎａｄａ製）の下で入手可能なヒマシ油エトキシレート；ならびにこれらの混合物が挙げられる。
【００３２】
フランカルボン酸モメタゾンは、エタノールにわずかに可溶性である。エタノールに可溶性を有する他の薬物を用いる場合、フランカルボン酸モメタゾンがエタノール含有処方物中で結晶の増大を示す傾向がある。薬物粒子サイズの増大を促進しない処方パラメータが公知である。これらのパラメータは、必要なエタノール濃度を最小限にするという利点を提供して、不快な味覚についての可能性を減少し、子供および低いアルコール許容度を有する他の人による使用のためにより適切な組成物を与える。エタノールの特定の最小レベルは、定量ディスペンサーからの薬物の一貫しかつ予測可能な送達を提供するために好ましい。この最小レベルは、総処方物の約１重量パーセントであり、これは、わずかに受容可能な薬物送達を生じる。増加した量のエタノールは、一般的に、薬物送達特性を改善する。
【００３３】
しかし、処方物中での薬物結晶の増大を予防するために、エタノールの濃度を制限することが好ましい。実験データは、エタノールの重量に対するフランカルボン酸モメタゾンの重量の比が、粒子サイズの増加を予防することにおいて重要であることを示す。
【００３４】
利用可能な計量バルブ送達容積は、１回の作動当たり約２５マイクロリットルから約１００マイクロリットルまでの範囲であるが、特定の状態を処置するために１回の用量で必要とされる製剤原料（ｄｒｕｇ ｓｕｂｓｔａｎｃｅ）の量は、一般的には、１回のバルブ作動当たり約１０マイクログラム〜約５００マイクログラムである。これらの組み合わされた２つの因子は、所定の処方物について上記のエタノールパラメーターのうちの要点を決定する制限をもたらす。このような量の決定は、当業者の技術範囲内である。
【００３５】
活性な化合物が懸濁液を形成する場合、粒子サイズは、実質的に好ましくはすべての粒子が約０．１ミクロン〜２５ミクロン、好ましくは０．５ミクロン〜１０ミクロン、より好ましくは１ミクロン〜５ミクロンの間の範囲で、相対的に均一であるべきである。２５ミクロンよりも大きい粒子は口腔咽頭腔内で進行を遮られ得、一方、約０．５ミクロンよりも小さい粒子は吐き出される傾向が強く、その結果、患者の肺に到達しないため、好ましくは利用されない。
【００３６】
本発明の処方物は、従来の充填機器を使用してエアロゾル容器中に充填され得る。噴霧剤２２７および１３４は、本発明のエアロゾルバルブアセンブリで現在利用されるすべてのエラストマー化合物とは適合し得ないため、他の物質（例えば、白ブナゴム）で置き換えるか、あるいは賦形剤および必要に応じてバルブ構成要素における噴霧剤２２７または１３４の悪影響を緩和する界面活性剤を利用する必要があり得る。
【００３７】
特定の適用に依存して、容器は、単回投薬または複数回投薬のための所定量の処方物で充填され得る。代表的には、この容器は、複数回投薬用の大きさに設定されるため、送達される処方物が、各々の投薬について実質的に均一であることが非常に重要である。例えば、処方物が、気管支拡張症用である場合、この容器は、代表的には、２００回分の充填に十分な量の処方物で充填される。
【００３８】
適切な懸濁液は、部分的には、処方物のいくつかの物理学的特性（すなわち、粒子の凝集速度、凝集体のサイズおよび粒子のクリーム状化／沈降の速度）を観察すること、およびこれらの特性を許容標準（ａｃｃｅｐｔａｂｌｅ ｓｔａｎｄａｒｄ）と比較することによってスクリーニングされ得る。このように、適切な溶液は、推奨される保管温度範囲の全体にわたって医薬の溶解度を測定することによって、スクリーニング／評価され得る。
【００３９】
本発明の懸濁液は、好ましくは、当該分野で公知の圧力充填手順または冷却充填手順（ｃｏｌｄ ｆｉｌｌｉｎｇ）のいずれかによって調製され得る。定量吸入器について、懸濁液は、有効性および安定性を考慮して特に好まれ得る。
【００４０】
当業者は、処方物の特性に依存して、１種以上の防腐剤、緩衝液、抗酸化剤、甘味料および／もしくは香料、または他の味覚マスキング剤を選択して、添加し得る。
【００４１】
本発明のプロセスおよびそれによって生成される製品は、処方中に遭遇される安定性の問題（すなわち、調合／充填中の結晶の増大）を克服する。単段階での噴霧剤の添加は、薬学的活性剤（ａｃｔｉｖｅ）、特にフランカルボン酸モメタゾン無水物を含む活性剤の結晶の増大を和らげる。なぜなら、濃縮物における溶解度が、最終処方物における溶解度よりも非常に大きいからである。高い比率の薬物が溶解される懸濁液は、Ｏｓｔｗａｌｄ
Ｒｉｐｅｎｉｎｇとして公知の現象によって、粒子サイズの増大を示す傾向を有する。
【００４２】
さらに、このプロセス自体は、非常に強力なプロセスであり、再現可能（ｒｅｐｒｏｄｕｃｉｂｌｅ）である。各々のバッチについての製品の粒子サイズ分布は再現可能であり、そして各々の成分の充填重量は、各々の密閉容器において同一である。実際には、活性剤の粒子サイズは、プロセスの全体にわたって維持され、このことは、患者に投与されるべき最終生成物として極めて重要であり、そして吸入のために１０ミクロン未満での粒子サイズの均一性が、非常に重要である。別の追加される利点は、製剤粒子サイズに対する製剤原料粒子サイズの良好な線形関係によって実証されるように、ＰＳＤについての優れたプロセス能力（相関係数０．９８）である。そして、これはバッチ含量の均一性、再現可能性、粒子サイズ分布、および薬物含量の均一性の範囲内で、バッチ間および単位間の両方についてのストリンジェントなＦＤＡ要件に適合する。
【００４３】
本発明は、さらに、懸濁したフランカルボン酸モメタゾン製剤原料の粒子サイズを制御することによる、単独かまたは他の製剤原料（例えば、フマル酸フォルモテロール）と組み合わせてのいずれかの、フランカルボン酸モメタゾンＭＤＩ経口用懸濁液およびフランカルボン酸モメタゾンＭＤＩ経鼻用懸濁液の、粒子サイズの均一性および処方物の安定性の両方に関する質の向上に関する。フランカルボン酸モメタゾンＭＤＩについて、製剤の品質が、懸濁した製剤原料の粒子サイズ範囲と結び付けられることが見出されている。製品の品質と、この製品中に懸濁される対応する製剤原料のサイズ範囲における減少との順位相関が存在する。高い比率の大きい結晶（１０ミクロンより大きい粒子サイズを有する結晶）を含有する製剤原料は、時間および温度と共に、受容不可能な粒子の増大を有する製品を生成することが決定された。しかし、製剤原料の粒子サイズが１０ミクロンより小さい場合には、時間および温度と共に、顕著に驚くほど改善されかつ安定な粒子サイズプロフィールを有する均一に懸濁した薬物粒子を有する製品が生成されることが見出されている。
【００４４】
フランカルボン酸モメタゾンを含有する経口ＭＤＩの場合、１回の作動強度当たりの１００マイクログラムについて受容可能な生成物プロフィールの例は、（２回の作動用量について）Ａｎｄｅｒｓｏｎカスケードインパクターおよび１リットル注入口を使用して、以下に与えられる：
第１群−注入口＋０段階目＝９〜１４μｇ
第２群−１段階目＋２段階目＝１８〜１９μｇ
第３群−３段階目＋４段階目＝１３１〜１３２μｇ
第４群−５段階目−フィルター＝２６〜２７μｇ
第５群−合計薬物回収＝１９４〜１９８μｇ
％良質粒子（３段階目−フィルター）＝７９〜８２％。
【００４５】
製剤中に含有される懸濁したフランカルボン酸モメタゾン薬物のサイズは、以下の方法において制御され得る。第一に、製剤原料は、バッチ製品を生成する前により効率的に製粉され得る。これは、微粉化供給速度を減少させる工程、遠心分級を使用してより大きい粒子を除去する工程、および物質が微粉化装置（ｍｉｃｒｏｎｉｚｅｒ）（すなわち、二重微粉化）中に送られるサイクル数を増加させる工程を包含し得る。あるいは、この製剤原料は、バッチ製品を生成して（すなわち、超臨界流体技術を含む）均一に小さい製剤原料粒子を作成する前に、噴霧乾燥され得る。また、この製造方法は、種々の方法（すなわち、バッチ製品の温度を減少させること、薬物濃縮物を調製するために使用されるアルコールのレベルを減少させること、および／またはホモジェナイズする時間を減少させること）によって改変され得る。最後に、製剤原料粒子サイズを制御する他のプロセス（例えば、界面活性剤または他の粒子サイズ成長遅延アプローチを使用すること）は、当該分野で公知である。本発明のこの局面は、化合物に特異的でもなければもっぱらフランカルボン酸モメタゾンにも関連しない。これはまた、物質が液体培地中に懸濁される他の系にも適用する。
【００４６】
本発明の種々の実施形態に関する上記の記載は、本発明の種々の局面の代表的なものであり、開示される詳細な形態を網羅するものでも限定するものでもないことが意図される。多くの変形および改変が、疑う余地なく当業者の考えにより想到される。本発明の範囲が、もっぱら添付の特許請求の範囲によって、完全に規定されることが意図される。
【実施例】
【００４７】
（実施例１）
調合領域は、好ましくは、７０°Ｆ以下の室温かつ６０％ＲＨ以下の湿度レベルであるべきである。調合タンクは、最低限１００ｐｓｉｇに調整された圧力であるべきであり、そして圧力が１００ｐｓｉｇを超える場合に内容物のゆっくりとした放出を可能にする安全バルブを備えるべきである。
【００４８】
約９０％のアルコールを、適切な前混合容器中にチャージする。この前混合容器の内容物を、０±５℃まで冷却する。オレイン酸を、この前混合容器中にホモジェナイズ（Ｓｉｌｖｅｒｓｏｎ、留置）しながらチャージする。秤量容器を、残りのアルコール（約１０％）でリンスし、このリンス液を前混合容器中にホモジェナイズしながら加える。約５分間またはオレイン酸が完全に溶解するまでホモジェナイズする。
【００４９】
微粉化した無水モメタゾンホロエートを、この前混合容器中にチャージし、約５分間または均一かつ滑らかな懸濁液が生成するまで高速でホモジェナイズ（Ｓｉｌｖｅｒｓｏｎ、留置）する。この容器中に残った無水モメタゾンホロエートの重量を、バッチにチャージした後、決定する。この重量が理論上の活性剤のバッチチャージのうちの０．５％よりも大きい場合には、追加の活性剤（容器に残った量に対して当量）をバッチに加える。
【００５０】
次に、前混合容器の内容物を、調合タンク中にチャージする。この調合タンクを完全に密閉する。密閉したタンクに、保全性を試験したフィルター（例えば、Ｏ−リングをカプセル化したテフロン（登録商標）を有するＭｉｌｌｉｐｏｒｅ製のＡｅｒｖｅｎｔカートリッジフィルター）を通して濾過したＨＦＡ２２７をチャージする。
【００５１】
適切な攪拌機（プロペラ攪拌機）を用いて攪拌を開始し、充填操作の期間中継続する。エアロゾル充填器（Ｐａｍａｓｏｌ）を通して生成物の循環を開始し、調合タンクの温度を充填操作の期間の間、冷凍（約０±１０℃）で維持する。
【００５２】
缶の上にバルブをはめ、クリンプ（ｃｒｉｍｐ）する。このバルブクリンプの高さの指針は、５．７±０．１ｍｍ（Ｓｏｃｏｇｅゲージにより測定）であるべきである。このバルブクリンプの直径は、１７．７±０．１ｍｍ（マイクロメーターにより測定）であるべきである。この範囲は、当業者に公知のように変化し得る。定期的に測定し、必要な調整を行って推奨される指針値に到達させる。各々の缶に必要な製品の重量を計る。製品の充填重量を定期的に点検し、必要な調整を行ってインプロセス管理限界（ｉｎ−ｐｒｏｃｅｓｓ ｃｏｎｔｒｏｌ ｌｉｍｉｔ）に到達させる。
【００５３】
バッチ製造の完了の際に、缶（５００個中少なくとも１缶）を５５〜６０℃の水浴中に５〜１０分間浸すことによって、漏出試験を行う。漏出試験を行ったサンプルは、漏出または持続性の変形を示すべきではない。この漏出試験において、漏出または持続性の変形が観察されるバッチのいかなる部分も廃棄する。この漏出試験は、４９ ＣＦＲ １７３．３０６（ｂ）（３）に従った。
【００５４】
噴霧試験の前に、缶を最低限１０日間貯蔵（ｌａｇｇｅｒ）する。貯蔵の完了の際に、缶を当業者に公知の手順に従って、噴霧試験（最低限３作動／缶）および缶の秤量を行う。
【００５５】
（実施例２）
初めに、製品充填重量要件を満たすために、最低限３０ｐｓｉの圧力を、製品調合容器内で維持しなければならないことを決定した。この圧力は、二重ピストンＰａｍａｓｏｌポンプの適切な操作のために必要であり、このＰａｍａｓｏｌポンプは、製品を調合タンクからＰａｍａｓｏｌ充填器へ移す。
【００５６】
この系における３０ｐｓｉの圧力は、生成容器の温度を１０℃より高くまで増加させることによって得られ得る。これにより、混合容器の頭隙への噴霧剤（すなわち、ＨＦＡ−２２７）の蒸発が生じ、これは、一連の充填操作中により顕著になる、すなわち生成物の除去に起因して容器中の頭隙が増加する。従って、噴霧剤濃度が減少するにつれて、生成物中の他の成分の濃度が対応して増加し、生成物の規格を満たし得ないレベルをもたらす。
【００５７】
本発明の別の実施形態において、蒸発が製品の品質に影響を及ぼすのに有意に十分である時点で、噴霧剤をバッチに再チャージし得る。このアプローチは、バッチ製造に対して追加の工程を加えるが、加えられるレベルが制御困難でありかつ時間を消費するプロセスであるため、より小さい強さのプロセスもまたもたらし得る。
【００５８】
容器中で３０ｐｓｉの圧力を有することの代替的手段は、同時に、温度を噴霧剤の蒸発を回避するのに十分なほど低くすることを可能にする一方で、高圧気体（すなわち、窒素、圧縮空気など）を製品の調合容器中にチャージすることである。このアプローチは、多くの欠点（例えば、製品中の増加したレベルの水の導入、空気に対する薬物分解および湿気に敏感な化合物および液体中に捕獲された気体のポケット（すなわち、気泡）の形成が挙げられる）を有し、これらの欠点は、異常な用量送達をもたらし得る。
【００５９】
本発明は、実質的には、従来のＰａｍａｓｏｌ １段階充填操作の改善であり、製品が低い圧力（３０ｐｓｉよりはるかに小さい）で再現可能に充填されることを可能にし、このようにして上記の課題を解決する。本発明の１つの局面において、充填ラインを通じて再循環を維持する間に、調合タンクからのエアロゾル処方物の充填のための単一ポンプ系または二重ポンプ系の使用が存在する。これらのポンプは、以下のように機能する：タンク中の圧力が０〜１０ｐｓｉである場合には、単一ポンプを使用する。このポンプは、Ｖｅｒｓａ−Ｍａｔｉｃ Ｄｏｕｂｌｅ Ｄｉａｐｈｒａｇｍポンプとして利用可能である。圧力が１０ｐｓｉよりも大きく依然として１５ｐｓｉよりも小さい場合について、代替的ポンプは、Ｖｅｒｓａ−Ｍａｔｉｃ Ｄｏｕｂｌｅ ＤｉａｐｈｒａｇｍポンプまたはＰａｍａｓｏｌ Ｄｏｕｂｌｅ Ｄｉａｐｈｒａｇｍポンプである。この二重系におけるポンプおよびタンクの順序は重要であり、以下の順序であるべきである。調合タンク、次いでＶｅｒｓａ−Ｍａｔｉｃ Ｄｏｕｂｌｅ Ｄｉａｐｈｒａｇｍポンプ、Ｐａｍａｓｏｌ Ｄｏｕｂｌｅ Ｄｉａｐｈｒａｇｍポンプ、そして最後にＰａｍａｓｏｌフィラー。本発明のこの局面は、２つのポンプの能力を維持する圧力、およびＰａｍａｓｏｌフィラーについての圧力要件によって指示される。
【００６０】
両方のポンプ系は、別個か組み合わせてかのいずれでも（例えば、Ｖｅｒｓａ−Ｍａｔｉｃ Ｄｏｕｂｌｅ Ｄｉａｐｈｒａｇｍポンプを利用する単一ポンプ系、ならびにＶｅｒｓａ−Ｍａｔｉｃ Ｄｏｕｂｌｅ ＤｉａｐｈｒａｇｍポンプとＰａｍａｓｏｌ Ｄｏｕｂｌｅ Ｄｉａｐｈｒａｇｍポンプとを利用する二重ポンプ系）、圧力を３０ｐｓｉより大きく維持する。この圧力は、エアロゾル缶中への再現可能な充填のために、ならびに充填ラインを通じての適切な再循環のために、Ｐａｍａｓｏｌ充填器によって必要とされる。
【００６１】
この新しい系を用いて、製品充填重量要件が満たされ、バッチ収量が９０％を超える。
【００６２】
従って、本発明の１つの局面において、以下の手順が実行されている。初めに、調合容器、二重ピストンポンプ、Ｐａｍａｓｏｌフィラーおよびすべてのラインを、窒素で約１５分間フラッシングする。その後、真空によりすべての気体を排出させる。深冷器を作動させ、温度を約−２０℃に設定する。すべての成分を、完全に密閉したエアロゾル調合容器中にチャージすることによって、エアロゾルバッチを調合する。生成物を冷却しながらこの成分の混合を開始する。調合容器の下部バルブを開き、生成物の再循環を開始し、調合容器の圧力が約５ｐｓｉ以下になるまで、二重ピストンポンプを通じて調合容器に戻す。ポンプを停止し、容器の戻りラインを取り外す。このラインをＰａｍａｓｏｌフィラーの入口に接続し、Ｐａｍａｓｏｌフィラーの出口を調合容器の入口に接続する。生成物の再循環を開始し、蒸気圧が約３ｐｓｉ以下に到達するまで行う。約１６ｇ＋／−０．３グラムの充填重量で、１５ｍｌのエアロゾル密閉容器を充填する。バッチの初期、中期、終期から１０個の缶の重量を点検する。
【００６３】
以下の結果を、以下に示すように得た。
【００６４】
（表１）
【００６５】
【表１】
【００６６】
充填プロセスの全体にわたり、バッチの初期では調合容器を３ｐｓｉにて−１１．１℃の温度で操作し、プロセスの中期では調合容器を０．５ｐｓｉにて−１２．５℃の温度で操作し、そしてプロセスの終期では調合容器を０ｐｓｉにて−１３．３℃の温度で操作した。
【００６７】
（実施例３）
本発明の別の局面は、新規の１段階充填方法および十分に混合した懸濁液の分散系（例えば、エタノール／オレイン酸懸濁培地中のフランカルボン酸モメタゾン）の製造方法／調合方法として規定され、このフランカルボン酸モメタゾンに、少量の噴霧剤（例えば、ＨＦＡ−２２７、ＨＦＡ−１３４ａ、ＣＦＣ１１．１２、１１４）を、加圧した調合容器中で最終重量まで連続的に加える。
【００６８】
本発明の基礎は、液相から気相への噴霧剤の漸次的損失（すなわち、蒸発）を補填および予防するための、気化噴霧剤または液体噴霧剤の連続添加である。この蒸発は、一連の充填中に生じ、そして最終生成物中の活性製剤原料、フランカルボン酸モメタゾンの濃度の漸次的増加をもたらす。この噴霧剤の損失は、液相および気相の組成物が同一ではないという事実によって駆動される。この蒸気は、より揮発性の成分（噴霧剤）においてより豊富になり、従って、このより揮発性の成分のモル分率が気相中でより高くなり、一方で、液相中でのこの噴霧剤のモル分率が減少し、このようにして、活性製剤原料およびエタノール／オレイン酸混合物の濃度が増加する。噴霧剤損失は、最終生成物の最終収量における減少（懸濁液の充填されない最後の部分に起因して約３０％損失まで）をもたらす。このことは、非常に低い充填温度の維持（すなわち、（蒸発を減少させるための）冷却充填であり、これは、追加の技術およびプロセス化の困難性をもたらす）を必要とし得る。
【００６９】
以下のアプローチは、蒸発性損失について補填するための噴霧剤添加のために適用され得る：（１）噴霧剤を、約３０℃で維持し、そして一定の速度で調合容器に連続的に（蒸気として）添加する；（２）この噴霧剤蒸気生成はまた、液体噴霧剤を保持減圧容器に移すことによって達成され得、ここで、この液体噴霧剤は、拡散が可能にされ、従って蒸発が可能にされる。次いで、この減圧噴霧剤蒸気は、上記で詳述したように懸濁液調合容器に添加され得る；最後に（３）この噴霧剤はまた、バッチ製造の充填プロセスの全体にわたって、液体として添加され得る。
【００７０】
すべての３つのアプローチは、懸濁液を生じ、この懸濁液は、Ｐａｍａｓｏｌ充填装置を用いて予め適切なバルブでクリンプした個々のエアロゾル缶中に計量される。
【００７１】
噴霧剤の連続添加によるこの製造方法の利点は、以下である：（１）最小限の蒸発性損失を備えるＭＤＩ（定量吸入器）の製造；（２）充填プロセスの全体にわたる一貫した薬物含量均一性（Ｄｒｕｇ Ｃｏｎｔｅｎｔ Ｕｎｉｆｏｒｍｉｔｙ；「ＤＣＵ」）示す生成物；（３）製造の容易性（例えば、過剰なサンプリングおよびＤＣＵ試験についての必要性を要さない）；そして（４）最終生成物のより高い収量−３０％までの追加の最終生成物が充填され得る。
【００７２】
従って、約５℃より高い温度で、冷却しかつ密閉した調合タンク中でエアロゾルバッチを調製する。気化噴霧剤容器を噴霧剤で、その容量の約２５％まで充填し、秤量し、次いでこの容器を３０℃まで加熱して約７０ｐｓｉの圧力で噴霧剤を気化させる。この気化噴霧剤容器の気化端末を、バッチ調合容器に接続する。気化噴霧剤容器の気化端末でバルブを開放する。調合容器の調節バルブを開放し、充填操作中に３０〜４０ｐｓｉの圧力を維持するように調整する。エアロゾル製品を１５ｍｌ密閉容器上に充填する。充填した缶の充填重量を点検する。
【００７３】
（表２）
【００７４】
【表２】
【００７５】
噴霧剤蒸気の添加に起因する充填中のＨＦＡ−２２７の蒸発の非存在についてのさらなる証拠は、充填実行の初期および終期から得られる薬物含量均一性の結果（例えば、約９０％、好ましくは約９２％）である。
【００７６】
次に、上記のように製作した定量吸入器を使用して、好ましくはＵＳＰ参照標準に従って、カスケードインパクター試験を実施する。カスケードインパクター試験は、当業者に公知のような１リットル注入口を備えるＡｎｄｅｒｓｏｎカスケードインパクターを利用して実施した。このアッセイは、製剤原料中央値が増加するにつれて製剤粒子サイズが増加することを実証する。製剤原料中央値と製品の良質粒子の百分率との相関は、０．９８である。Ａｎｄｅｒｓｅｎカスケードインパクターは、浮遊粒子そしてより具体的には製剤エアロゾルの粒子サイズ分布を測定するために広範に使用される。８段階のＡｎｄｅｒｓｅｎカスケードインパクターは、最後の埋伏（ｉｍｐａｃｔｉｏｎ）段階の後にバックアップフィルター（ｂａｃｋｕｐ ｆｉｌｔｅｒ）を使用する場合には、サンプルを９つのサイズ間隔に分離する。良質な粒子画分は、４．７μｍ未満の粒子サイズを有する粒子の百分率として定義する。良好な粒子用量は、各々の作動においてサイズが４．７μｍ未満である量（μｇ／用量）として定義する。μｇ／ショット（ｓｈｏｔ）は、作動の際に定量吸入器を出る放出された製剤の合計量である。粉末の粒子サイズ分布は、質量中央値空気力学的直径（ｍａｓｓ ｍｅｄｉａｎ ａｅｒｏｄｙｎａｍｉｃ ｄｉａｍｅｔｅｒ）（ＭＭＡＤ）によって特徴付けられる。
【００７７】
（表３）
以下の表は、本発明のプロセスに従って生成した、１回の作動あたり１００μｇフランカルボン酸モメタゾンの製品について、Ａｎｄｅｒｓｅｎカスケードインパクターの結果を記載する。
【００７８】
【表３】
【００７９】
（表４）
以下の表は、本発明のプロセスに従って生成した、１回の作動あたり２００μｇフランカルボン酸モメタゾンの製品について、Ａｎｄｅｒｓｅｎカスケードインパクターの結果を記載する。
【００８０】
【表４】
【００８１】
（表５）
以下の表は、２段階プロセスにより産生される１回の作動あたり１００μｇのフランカルボン酸モメタゾンの製品についてのＡｎｄｅｒｓｅｎカスケードインパクターの結果を記載する。
【００８２】
【表５】
【００８３】
充填プロセスの間の経時的な粒子サイズの比較から明らかなように、充填の実行の終わりでの粒子サイズと比較して、プロセスの初期段階における粒子サイズでは、かなりの変化が存在する。粒子サイズを、プロセスの間に一定に保つことが非常に重要である。
【００８４】
（表６）
以下の表は、本発明のプロセスに従って産生された、１回の作動あたり１００μｇのフランカルボン酸モメタゾンの製品についての、１リットルの注入口を備えるＡｎｄｅｒｓｅｎカスケードインパクターの結果を記載する。
【００８５】
【００８６】
経時的な粒子サイズの比較から明らかなように、２段階充填プロセスを使用する製造の間に観察される変化と比較して、１段階プロセスについての一連のバッチ製造（例えば、０〜４８時間）にわたる粒子サイズの変化において、かなりの減少が存在する。Ａｎｄｅｒｓｅｎカスケードインパクターの種々の注入口は、当業者に公知であるように、表に提供される粒子サイズ分布を変化し得る。
【００８７】
（表７）
以下の表は、別のバッチから、本発明のプロセスに従って産生された、１回の作動あたり１００μｇのフランカルボン酸モメタゾンの製品についての、Ａｎｄｅｒｓｅｎカスケードインパクターの結果を記載する。
【００８８】
【表７】
【００８９】
ここでも、経時的な粒子サイズの比較から明らかなように、２段階充填プロセスを使用する製造の間に観察される変化と比較して、１段階プロセスについての一連のバッチ製造（例えば、０〜４８時間）にわたる粒子サイズの変化において、かなりの減少が存在する。
【００９０】
（表８）
以下の表は、１段階プロセスおよび２段階プロセスの両方により産生された、１００μｇ／作動のフランカルボン酸モメタゾンの製品の分類を比較する、Ａｎｄｅｒｓｅｎカスケードインパクターのまとめを記載する。
【００９１】
【表８】
【００９２】
明らかなように、１段階充填プロセスは、２段階充填プロセスよりも改善された様式で、製造の間の粒子サイズの増加を排除し、従って、製剤の、より細かく、再現性のある粒子サイズを維持するための厳しい要件を満たす。実際、１段階プロセスを用いると、２段階プロセスにより産生された処方物についての非常に広範囲（５７．２％〜１２４％）に対して非常に望ましい、狭い範囲の粒子サイズ（９１．５％〜１０１％）を得た。
【００９３】
本発明の種々の実施形態の上記の記載は、本発明の種々の局面の例示であり、網羅的であることも、開示された厳密な形態に限定することも意図されない。多くの改変および種々の変更は、疑う余地なく、当業者が想到する。本発明の範囲は、添付の特許請求の範囲によってのみ、完全に定義されることが意図される。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
明細書に記載の発明。
【請求項１】
明細書に記載の発明。
【公開番号】特開２０１１−４６７２６（Ｐ２０１１−４６７２６Ａ）
【公開日】平成２３年３月１０日（２０１１．３．１０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−２２９１３５（Ｐ２０１０−２２９１３５）
【出願日】平成２２年１０月８日（２０１０．１０．８）
【分割の表示】特願２００４−５３２９７２（Ｐ２００４−５３２９７２）の分割
【原出願日】平成１５年８月２６日（２００３．８．２６）
【出願人】（５９６１２９２１５）シェーリング コーポレイション (785)
【氏名又は名称原語表記】Ｓｃｈｅｒｉｎｇ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２３年３月１０日（２０１１．３．１０）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年１０月８日（２０１０．１０．８）
【分割の表示】特願２００４−５３２９７２（Ｐ２００４−５３２９７２）の分割
【原出願日】平成１５年８月２６日（２００３．８．２６）
【出願人】（５９６１２９２１５）シェーリング コーポレイション (785)
【氏名又は名称原語表記】Ｓｃｈｅｒｉｎｇ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ
【Ｆターム（参考）】
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