【課題】優れた癌又は痛みに対する治療用医薬品を提供する。
【解決手段】(１Ｒ)−１−［(｛(２Ｒ)−２−アミノ−３−［(８Ｓ)−８−(シクロヘキシルメチル)−２−フェニル−５，６−ジヒドロイミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−７(８Ｈ)−イル］−３−オキソプロピル｝ジチオ)メチル］−２−［(８Ｓ)−８−(シクロヘキシルメチル)−２−フェニル−５，６−ジヒドロイミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−７(８Ｈ)−イル］−２−オキソエチルアミン、又はその医薬的に適用可能な塩である化合物。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
(１Ｒ)−１−［(｛(２Ｒ)−２−アミノ−３−［(８Ｓ)−８−(シクロヘキシルメチル)−２−フェニル−５，６−ジヒドロイミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−７(８Ｈ)−イル］−３−オキソプロピル｝ジチオ)メチル］−２−［(８Ｓ)−８−(シクロヘキシルメチル)−２−フェニル−５，６−ジヒドロイミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−７(８Ｈ)−イル］−２−オキソエチルアミン、又はその医薬的に適用可能な塩である化合物。
【請求項２】
(１Ｒ)−１−［(｛(２Ｒ)−２−アミノ−３−［(８Ｓ)−８−(シクロヘキシルメチル)−２−フェニル−５，６−ジヒドロイミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−７(８Ｈ)−イル］−３−オキソプロピル｝ジチオ)メチル］−２−［(８Ｓ)−８−(シクロヘキシルメチル)−２−フェニル−５，６−ジヒドロイミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−７(８Ｈ)−イル］−２−オキソエチルアミンテトラ塩酸塩である請求項１の医薬的に適用可能な塩。
【請求項３】
下記ステップを含むことを特徴とする請求項２の塩の製法：
(１)２当量の(８Ｓ)−８−(シクロヘキシルメチル)−２−フェニル−５，６，７，８−テトラヒドロイミダゾ［１，２−ａ］ピラジンを１当量のBoc−Cys−Cys−Bocと非プロトン性極性溶媒中で反応させるステップ；並びに
(２)低級アルコール中で、上記ステップ(１)後に得られるジスルフィド誘導体を低級アルコール溶液中の過剰の塩酸と反応させるステップ。
【請求項４】
少なくとも請求項１又は２に記載の化合物を含む医薬的組成物。
【請求項５】
癌治療用医薬品の製造に用いられる請求項１又は２に記載の化合物。
【請求項６】
前記医薬品が、乳癌、リンパ腫、頸部及び頭部癌、肺癌、腸癌、前立腺癌及びすい臓癌から選択されたいずれかの癌に対する治療に用いられる請求項５に記載の化合物。
【請求項７】
痛みの治療用医薬品の製造に用いられる請求項１又は２に記載の化合物。
【請求項８】
治療を必要とする患者へ、請求項１又は２に記載の化合物を治療に有効な量で投与することを含む癌の治療方法。
【請求項９】
前記癌が、乳癌、リンパ腫、頸部及び頭部癌、肺癌、腸癌、前立腺癌及びすい臓癌から選択されたいずれかの癌である請求項８に記載の方法。
【請求項１０】
治療を必要とする患者へ、請求項１又は２に記載の化合物を治療に有効な量で投与することを含む痛みの治療方法。

【公開番号】特開２００９−１４９６９４（Ｐ２００９−１４９６９４Ａ）
【公開日】平成２１年７月９日（２００９．７．９）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−９１２１４（Ｐ２００９−９１２１４）
【出願日】平成２１年４月３日（２００９．４．３）
【分割の表示】特願２００６−５１６３２２（Ｐ２００６−５１６３２２）の分割
【原出願日】平成１６年６月２４日（２００４．６．２４）
【出願人】（５０５４７４７１７）ソシエテ・ドゥ・コンセイユ・ドゥ・ルシェルシュ・エ・ダプリカーション・シャンティフィック・エス・ア・エス (41)
【Ｆターム（参考）】