排気浄化設備およびバーナ設備用のセラミックハニカム体、金属表面およびその他の触媒担体の触媒活性皮膜
本発明は、貴金属粉末予備皮膜によって長い寿命、低い感受性、広い温度利用範囲、長い寿命を可能とする表面およびハニカム体を触媒被覆するための装置の態様で述べられ、また無火炎触媒凝縮ボイラと熱式排気浄化設備の触媒後浄化とにおいて、そして燃料電池膜の皮膜として、応用するための方法の態様で述べられる。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本特許出願は装置として活性皮膜、方法としてこの活性皮膜の使用方法を述べる。方法と装置が述べられる。
【背景技術】
【０００２】
特許文献１「窯炉の排気を触媒浄化するための小型設備」に炭化水素含有排気を触媒浄化するための装置が述べられている。
【０００３】
薄板ケーシング内の触媒ハニカム体は電気加熱ロッドで予備加熱することによって、ハニカム体表面の炭化水素含有流通空気を反応させる状態にされ、これにより炭化水素が水蒸気および炭酸へと酸化され、こうして空気が浄化される。
【０００４】
その際コバルト、セリウム、ランタンの諸成分から成る革新的触媒が使用され、この触媒は結晶生成によって高い活性を達成する。そのことから白金成分をかなり減らすことが可能となり、３００〜６００℃の温度範囲内で浄化作用が得られる。
【０００５】
ところで、この発明が一連の欠点を有し、これらの欠点が新規な技術で克服されねばならないことが確認された。これらの欠点として、ウォッシュコートが６００℃より高い温度に耐えられないため、反応温度範囲を僅かでも超過すると活性が失われ表面の触媒層の付着が弱くなり流速が高まると触媒層が剥離する。このため装置の構成は冷たい排ガスの導入のみを許容し、バーナ設備の後流装置に接続するには適していない。
【０００６】
熱式排気浄化設備用にも利用されるバーナは、バーナ出力を低減した場合触媒設備の後置用にも適している。しかしさらにこれらのバーナは、特許文献１とは異なり、触媒層がかなり高い温度、流速および機械的応力に対する耐久性を有しなければならない。これは、特許文献１に開示された皮膜では可能でない。
【０００７】
触媒技術において必要とされるより大きな表面積を与えるために不可欠な分子微細酸化アルミニウム、コンデア（Condea）の使用によって温度限界が課されている。
【０００８】
この酸化アルミニウム成分は６００℃においてその構造を失い、そのためその上にある触媒層が剥離する。高流速条件下、および、流れに沿って掃き出される微細粒子の衝撃下で同じことが起きる。
【０００９】
これらの欠点によって、コバルト、セリウムおよびランタンから成る触媒の触媒皮膜もこの皮膜態様では適していない。それらは確かに特許文献１に述べられたような態様において白金に匹敵する触媒特性を有するが、しかし依然としてこの態様では白金と同様に熱式排気浄化設備における触媒的後反応には適していない。
【先行技術文献】
【特許文献】
【００１０】
【特許文献１】独国特許出願公開第１９８００４２０号明細書
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１１】
本発明の課題は、排ガスの有害物質を減らし、そのことから消費量減を帰結させ、同時に窒素酸化物やＣＯ、炭化水素等の可燃性残留ガスの有害物質生産を最少にする目的で、触媒表面でのガス化ガスの中間冷却と無火炎触媒燃焼とで無火炎触媒ガス化を実現することによって排気浄化と２段階燃焼とを改善することである。基本的思想は、燃料の酸化反応が、安定した触媒表面上より低い温度で進行するように、また広い温度範囲にわたって均一に、かつ極端に僅かな含有量の残留物が残る程度まで完全に進行するように触媒を用いることができるならば、排気浄化特性と燃焼特性を著しく改善することが可能になるとの仮説から得られたものである。
【課題を解決するための手段】
【００１２】
意外なことに、上述した欠点をすべて取り除く方策がやはりあることが発見された。
この発明の鍵は、排気浄化・バーナ技術における新規な被覆技術と、そこから帰結する、こうして新規に被覆されたこれら触媒の新規な使用とにある。
【００１３】
まったく意外なことに、粒径１０μｍ未満の貴金属粉末で予備被覆し、次いでランタン、セリウムおよびコバルトから成る結晶を被覆することにより強固な下地、熱安定性および十分な表面積が与えられ、触媒反応が低い温度で始まることを可能にすることが明らかになった（図１）。金属粉末予備被覆を糖溶液で行うととりわけ有利であると実証された。
【００１４】
特殊鋼粉末‐金属合金が触媒皮膜用の理想的な耐摩耗性下地を提供することは従来知られていなかった（図２）。この触媒の適用範囲は６００℃超から１０００℃まで広がる。
【００１５】
従来不可欠であった分子酸化アルミニウム（コンデア）から成る温度感受性表面積拡大体は完全に取り替えられ、もはや必要でない。
【００１６】
圧縮空気を吹付け（＞５０ｍ／ｓ）ても、触媒の活性は低下しない。金属被覆触媒は、測定可能な活性損失なしに１１００℃の温度ピークに耐えることができた（図３／線図２）。
【００１７】
５５０℃の反復する連続負荷は、出力損失なしにこの新規な触媒によって許容される。
【００１８】
触媒活性の完全喪失は＞１２００℃の温度になるまで観察されなかった。こうして本発明に係る皮膜はこの態様で熱式排気浄化設備後の後置用にも適しており、この態様でバーナ温度の低下によって５０〜７０％の燃料節約をもたらす。
【００１９】
本発明に係る装置の１例はハニカム体の皮膜である。このハニカム体は２００℃に加熱することによって乾燥され、冷却後、糖溶液と粒径＜１０μｍの貴金属粉末との懸濁液に浸漬される。寸法１５０ｍｍ×１５０ｍｍ×１５０ｍｍのハニカム体は５００〜１０００ｇの量の金属粉末を保持する。すなわち、触媒体積１リットル当り１５０〜３００ｇの金属粉末がハニカム体の表面とその通路とに均一に分布される。
【００２０】
ハニカム体は、次に炉において１〜３時間内に８００〜１０００℃に急速加熱することによって懸濁液とか焼して強固な皮膜とされる。ハニカム体の冷却後、ハニカム体はランタンセリウムコバルタイトとシュウ酸とから成る水性浴に浸漬される。
【００２１】
ランタンセリウムコバルタイト結晶粉末のうち３７〜１８５ｇ／ハニカム体、つまり１０〜５０ｇ／リットルの量が、水性溶液を介して被着される。含浸されたハニカム体は引き続き５００〜８００℃で焼成され、すると利用可能状態となる。
【図面の簡単な説明】
【００２２】
【図１】二重に被覆された触媒１の画像である。
【図２】金属粉末のみで被覆され焼成されたハニカム体表面の拡大画像である。
【図３】完成触媒体の機能を示す画像である。
【図４】触媒皮膜の作動様式を示すグラフである。
【図５】工業的応用からの予備加熱温度、触媒入口温度、触媒内部温度のもう１つのプロットである。
【発明を実施するための形態】
【００２３】
以下に示す図は、皮膜の画像と、炭化水素のＣＯ２、Ｈ２Ｏへの変換における触媒の作用図とを参照して本発明に係る方法および本発明に係る装置を示す。
【００２４】
図１は二重に被覆された触媒１の画像である。特殊鋼皮膜２の不均一表面をはっきり認めることができる。ランタンセリウムコバルタイト結晶３を有する第２皮膜を不均一表面に認めることができる。被覆は、ピッチとも呼ばれるウエブ間隔４を有するハニカム構造体内で行われる。
【００２５】
皮膜の製造を詳しく説明するために図２は同じ元素を有するハニカム体表面の拡大画像を示しており、表面は金属粉末のみで被覆され焼成されている。同じハニカム体であるので符号は同様に付けてある。結合剤のシュウ酸を有する水性溶液内でのランタンセリウムコバルタイト粉末の被着が第２被覆ステップとして役立つ。
【００２６】
第２被覆の結果は、完成触媒体の機能を示す図３で明らかとなる。この触媒体に通されるガス中の炭化水素成分によって酸化反応に起因して火炎なしに温度上昇が生じ、この温度上昇は９００℃において触媒体からの発光として明らかとなる。
【００２７】
図４は触媒皮膜の作動様式を示す。符号Ｔ１は炭化水素空気混合物の入口温度である。
【００２８】
符号Ｔ２は触媒入口温度である。符号Ｔ３はハニカム体内でさらに後方の温度である。この温度はセラミックの加熱が熱エネルギーの一部を奪い、従って温度が低下するので低くなる。符号Ｔ４は最も下の線図線の下方にある室温である。符号Ｔ５は温度目盛、符号Ｔ６は時間目盛である。
【００２９】
図５は工業的応用からの他の寸法曲線を示す。ここでも符号は図４におけると同じである。符号Ｔ１は入口温度、符号Ｔ２は触媒入口の温度、符号Ｔ３は触媒内でさらに後方の温度、符号Ｔ４は工業設備の末端の温度である。符号Ｔ５は温度目盛、符号Ｔ６は時間目盛である。
【００３０】
図４と図５から明らかとなるように、本発明に係る装置は著しく拡張された応用範囲を有する。１０００℃超までの温度変動と触媒表面での５ｍ／ｓまでのガス速度は活性損失なしに耐えることができ、触媒皮膜は前記と同様に機能する。
【００３１】
金属下地皮膜の放熱作用は触媒活性を極端に安定させるように作用する。白金やランタンセリウムコバルタイトと同じ活性物質は、本発明に係る皮膜なしではこのような温度に耐えることができず、既に４００℃以下の温度において、高い温度での本発明に係る皮膜におけるよりも多く腐食され、またはそれと同様に腐食される。
【００３２】
本方法は、被覆されたこのハニカム体の３つの利用例の説明によって説明される。
【００３３】
凝縮ボイラが無火炎触媒燃焼室内に前後して点火器、金属ハニカムの態様のガス化触媒層、セラミックハニカムおよび／または金属編組、熱交換体１、ガス化ガスおよび二次空気用混合室、燃焼触媒層と後続の熱交換体を有する。
【００３４】
この方法では、火炎は要求されない。凝縮ボイラの体積は火炎が要求されないことによって縮小される。この触媒燃焼の達成される排ガス値は火炎燃焼の排ガス値のごく僅かにすぎない。いいかえれば、触媒燃焼とは極端にクリーンである。
【００３５】
本方法の他の実施例は熱式排気浄化法における触媒後浄化である。熱式排気浄化設備のためのバーナの後方にハニカム触媒層を配置することによって、３５０℃の平均温度に至るまで層が完全に活性であるので、熱式排気浄化設備はバーナ出力の僅かな部分にまで下げて運転することができる。４５０℃〜６００℃の平均温度が最適である。
【００３６】
熱式バーナ設備内で追加装備される触媒被覆ハニカムはセグメントとして挿入され、ハニカム体の隅でボルトによって固定される。円形横断面に裁断されたハニカムが外側に金属枠を有し、この金属枠はボルト結合によって枠を外管と一直線に並べて固定する。この外枠はハニカムの隅に取付けられたボルトを介して保持力（Halterung）を内側ハニカムに伝達する。
【００３７】
皮膜の使用に関する本方法の第３応用例は燃料電池への応用である。燃料電池膜に被着される金属粉末層は、付着の他に表面積の拡大や電流導出の役目も果たす。
【００３８】
ランタンセリウムコバルタイト層は白金皮膜に完全に取り替わるだけでなく、著しく長い耐用年数も可能とする。この寿命係数は、応用範囲と温度範囲とに応じて５〜１００である。すなわち、層の活性はこの係数だけ長く維持される。
【００３９】
バーナ技術、熱式排気浄化設備の追加装備および燃料電池の分野での被覆装置と応用方法についての特定の作動実施例が本発明を詳しく説明することになる。
【００４０】
第１実施例では、熱出力１８ｋＷの出力を有する凝縮ボイラがボール分配ノズルを有し、このボール分配ノズルは圧縮空気で１．５ｋｇの燃料油を、切欠きを備えて回転するボールを介して、１２ｍ３／ｈの空気体積、つまり０．５のラムダで均一に分配し、図１のセラミックハニカム内で燃料ガスへと変換する。その際に火炎が発生することはなく、変換は図３に相応して本発明に係る表面で火炎なしに触媒で起きる。
【００４１】
後続の熱交換体は水を貫流させ、熱をまず温水溜内で放出し、残留熱を加熱回路内で放出する。熱交換体内での熱放出によってガス化ガスは３００℃以下の温度に冷却される。熱交換体はＣＯ腐食に耐えられるように特殊鋼製である。
【００４２】
後続の混合室はボイラの最後に熱交換体内で予熱される二次空気を接線方向で吹き込ませ、後続の混合器、ヅルツァー(Sulzer)社のベンチュリ混合器を備えており、この混合室内でほぼラムダ１．０の二次空気１２ｍ３／ｈによってガス化ガス空気混合物が生成する。
【００４３】
これにより排ガスは、窒素酸化物に関しても空気に関しても三元触媒を介して自動車におけるのと同様に低い値とすることができる。
【００４４】
本発明に係る触媒の硫黄に対して一層抵抗力のある作用様式は一般的自動車触媒に比べて明確な長所となる。この触媒は、燃焼混合物の温度を８００℃の最適温度とし、この最適温度は後続の熱交換体において熱を引き出し、ピーク需要時に加熱回路および温水の加熱を可能とする。
【００４５】
第２応用例では、本発明に係るハニカム体による熱式排気浄化設備の追加装備が述べられる。このため熱式排気浄化設備は燃料、天然ガスまたは燃料油の供給を減らすことによって９００℃の運転温度から５００℃の運転温度に下げられる。円形燃焼室に触媒ハニカム体用の中間室が設けられる。
【００４６】
この中間室はリング間隔１５５ｍｍのハニカム保持リングから成り、完全円の４つの四分円と同じ４つのハニカム片が中間室に嵌め込まれる。ハニカム片はピッチ４ｍｍのハニカム１５０×１５０×１５０ｍｍの多孔質ハニカムセラミックから製造される。
【００４７】
ハニカム片は四分円の幾何学形状に裁断され、本発明により被覆され、ハニカム体の隅で両側ワッシャーとナットとを有するねじロッドによって互いに螺着される。これにより管でのリングの保持力はセラミック片の相互固定を介して最も内側のハニカム体にまで伝達され、ハニカム体は外側リングとねじロッドとを介して保持されるので複合体から押し出されることがない。
【００４８】
触媒ディスクの作用は図３から読み取ることができる。限界値を確実に遵守するために第２ハニカム層が配置される。このハニカム層は触媒室内で第２外リングによって固着されている。両方の層の組立は触媒室内で管の両側から行われ、この管が引き続き燃焼室にフランジ接合される。触媒に対する火炎の放射作用を完全に防止するために、またこうして触媒層の長い寿命を保証するために、案内板を備えた放射ディスクが燃焼室の末端に配置される。
【００４９】
第３実施例では、本発明により使用される触媒皮膜の燃料電池での使用が述べられる。ここでは本発明に係る皮膜は、金属粉末表面を通して膜への電流導出も極端に改善するので特別優れた作用を有する。
【００５０】
アルミニウム繊維‐燃料電池膜が本発明に係る皮膜を両側に備えられ、燃料電池内で片側では燃料の水素、メタン、メタノール、エタノールおよび蒸気状炭化水素用に、反対側では空気用に利用される。炭化水素と本発明に係る皮膜との変換もしくはガス化に関する皮膜の潜在能力が付加的利点である。
【００５１】
膜は１５０×１５０ｍｍの寸法で製造され、被覆され、枠内で、均一に分布した相応するガス通路を備えられる。入口はそれぞれ選択的に燃料側および空気側に接続される。燃料プレートの配線は従来の燃料電池におけると同様に行われる。
【００５２】
本発明に係る皮膜の作用は、触媒皮膜の導出時の電気抵抗低下のゆえに効率が著しく改善され、耐用寿命が本質的に長くなることにある。
【００５３】
この皮膜は、元々白金皮膜用に設けられた燃料電池においても白金を必要としない。この皮膜は、本発明に係る皮膜の結晶安定性が白金フレーク皮膜に比べて高い結果、低い伝播抵抗とより低い被毒感受性と著しく長い耐用年数とで白金皮膜と同等に挙動する。
【技術分野】
【０００１】
本特許出願は装置として活性皮膜、方法としてこの活性皮膜の使用方法を述べる。方法と装置が述べられる。
【背景技術】
【０００２】
特許文献１「窯炉の排気を触媒浄化するための小型設備」に炭化水素含有排気を触媒浄化するための装置が述べられている。
【０００３】
薄板ケーシング内の触媒ハニカム体は電気加熱ロッドで予備加熱することによって、ハニカム体表面の炭化水素含有流通空気を反応させる状態にされ、これにより炭化水素が水蒸気および炭酸へと酸化され、こうして空気が浄化される。
【０００４】
その際コバルト、セリウム、ランタンの諸成分から成る革新的触媒が使用され、この触媒は結晶生成によって高い活性を達成する。そのことから白金成分をかなり減らすことが可能となり、３００〜６００℃の温度範囲内で浄化作用が得られる。
【０００５】
ところで、この発明が一連の欠点を有し、これらの欠点が新規な技術で克服されねばならないことが確認された。これらの欠点として、ウォッシュコートが６００℃より高い温度に耐えられないため、反応温度範囲を僅かでも超過すると活性が失われ表面の触媒層の付着が弱くなり流速が高まると触媒層が剥離する。このため装置の構成は冷たい排ガスの導入のみを許容し、バーナ設備の後流装置に接続するには適していない。
【０００６】
熱式排気浄化設備用にも利用されるバーナは、バーナ出力を低減した場合触媒設備の後置用にも適している。しかしさらにこれらのバーナは、特許文献１とは異なり、触媒層がかなり高い温度、流速および機械的応力に対する耐久性を有しなければならない。これは、特許文献１に開示された皮膜では可能でない。
【０００７】
触媒技術において必要とされるより大きな表面積を与えるために不可欠な分子微細酸化アルミニウム、コンデア（Condea）の使用によって温度限界が課されている。
【０００８】
この酸化アルミニウム成分は６００℃においてその構造を失い、そのためその上にある触媒層が剥離する。高流速条件下、および、流れに沿って掃き出される微細粒子の衝撃下で同じことが起きる。
【０００９】
これらの欠点によって、コバルト、セリウムおよびランタンから成る触媒の触媒皮膜もこの皮膜態様では適していない。それらは確かに特許文献１に述べられたような態様において白金に匹敵する触媒特性を有するが、しかし依然としてこの態様では白金と同様に熱式排気浄化設備における触媒的後反応には適していない。
【先行技術文献】
【特許文献】
【００１０】
【特許文献１】独国特許出願公開第１９８００４２０号明細書
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１１】
本発明の課題は、排ガスの有害物質を減らし、そのことから消費量減を帰結させ、同時に窒素酸化物やＣＯ、炭化水素等の可燃性残留ガスの有害物質生産を最少にする目的で、触媒表面でのガス化ガスの中間冷却と無火炎触媒燃焼とで無火炎触媒ガス化を実現することによって排気浄化と２段階燃焼とを改善することである。基本的思想は、燃料の酸化反応が、安定した触媒表面上より低い温度で進行するように、また広い温度範囲にわたって均一に、かつ極端に僅かな含有量の残留物が残る程度まで完全に進行するように触媒を用いることができるならば、排気浄化特性と燃焼特性を著しく改善することが可能になるとの仮説から得られたものである。
【課題を解決するための手段】
【００１２】
意外なことに、上述した欠点をすべて取り除く方策がやはりあることが発見された。
この発明の鍵は、排気浄化・バーナ技術における新規な被覆技術と、そこから帰結する、こうして新規に被覆されたこれら触媒の新規な使用とにある。
【００１３】
まったく意外なことに、粒径１０μｍ未満の貴金属粉末で予備被覆し、次いでランタン、セリウムおよびコバルトから成る結晶を被覆することにより強固な下地、熱安定性および十分な表面積が与えられ、触媒反応が低い温度で始まることを可能にすることが明らかになった（図１）。金属粉末予備被覆を糖溶液で行うととりわけ有利であると実証された。
【００１４】
特殊鋼粉末‐金属合金が触媒皮膜用の理想的な耐摩耗性下地を提供することは従来知られていなかった（図２）。この触媒の適用範囲は６００℃超から１０００℃まで広がる。
【００１５】
従来不可欠であった分子酸化アルミニウム（コンデア）から成る温度感受性表面積拡大体は完全に取り替えられ、もはや必要でない。
【００１６】
圧縮空気を吹付け（＞５０ｍ／ｓ）ても、触媒の活性は低下しない。金属被覆触媒は、測定可能な活性損失なしに１１００℃の温度ピークに耐えることができた（図３／線図２）。
【００１７】
５５０℃の反復する連続負荷は、出力損失なしにこの新規な触媒によって許容される。
【００１８】
触媒活性の完全喪失は＞１２００℃の温度になるまで観察されなかった。こうして本発明に係る皮膜はこの態様で熱式排気浄化設備後の後置用にも適しており、この態様でバーナ温度の低下によって５０〜７０％の燃料節約をもたらす。
【００１９】
本発明に係る装置の１例はハニカム体の皮膜である。このハニカム体は２００℃に加熱することによって乾燥され、冷却後、糖溶液と粒径＜１０μｍの貴金属粉末との懸濁液に浸漬される。寸法１５０ｍｍ×１５０ｍｍ×１５０ｍｍのハニカム体は５００〜１０００ｇの量の金属粉末を保持する。すなわち、触媒体積１リットル当り１５０〜３００ｇの金属粉末がハニカム体の表面とその通路とに均一に分布される。
【００２０】
ハニカム体は、次に炉において１〜３時間内に８００〜１０００℃に急速加熱することによって懸濁液とか焼して強固な皮膜とされる。ハニカム体の冷却後、ハニカム体はランタンセリウムコバルタイトとシュウ酸とから成る水性浴に浸漬される。
【００２１】
ランタンセリウムコバルタイト結晶粉末のうち３７〜１８５ｇ／ハニカム体、つまり１０〜５０ｇ／リットルの量が、水性溶液を介して被着される。含浸されたハニカム体は引き続き５００〜８００℃で焼成され、すると利用可能状態となる。
【図面の簡単な説明】
【００２２】
【図１】二重に被覆された触媒１の画像である。
【図２】金属粉末のみで被覆され焼成されたハニカム体表面の拡大画像である。
【図３】完成触媒体の機能を示す画像である。
【図４】触媒皮膜の作動様式を示すグラフである。
【図５】工業的応用からの予備加熱温度、触媒入口温度、触媒内部温度のもう１つのプロットである。
【発明を実施するための形態】
【００２３】
以下に示す図は、皮膜の画像と、炭化水素のＣＯ２、Ｈ２Ｏへの変換における触媒の作用図とを参照して本発明に係る方法および本発明に係る装置を示す。
【００２４】
図１は二重に被覆された触媒１の画像である。特殊鋼皮膜２の不均一表面をはっきり認めることができる。ランタンセリウムコバルタイト結晶３を有する第２皮膜を不均一表面に認めることができる。被覆は、ピッチとも呼ばれるウエブ間隔４を有するハニカム構造体内で行われる。
【００２５】
皮膜の製造を詳しく説明するために図２は同じ元素を有するハニカム体表面の拡大画像を示しており、表面は金属粉末のみで被覆され焼成されている。同じハニカム体であるので符号は同様に付けてある。結合剤のシュウ酸を有する水性溶液内でのランタンセリウムコバルタイト粉末の被着が第２被覆ステップとして役立つ。
【００２６】
第２被覆の結果は、完成触媒体の機能を示す図３で明らかとなる。この触媒体に通されるガス中の炭化水素成分によって酸化反応に起因して火炎なしに温度上昇が生じ、この温度上昇は９００℃において触媒体からの発光として明らかとなる。
【００２７】
図４は触媒皮膜の作動様式を示す。符号Ｔ１は炭化水素空気混合物の入口温度である。
【００２８】
符号Ｔ２は触媒入口温度である。符号Ｔ３はハニカム体内でさらに後方の温度である。この温度はセラミックの加熱が熱エネルギーの一部を奪い、従って温度が低下するので低くなる。符号Ｔ４は最も下の線図線の下方にある室温である。符号Ｔ５は温度目盛、符号Ｔ６は時間目盛である。
【００２９】
図５は工業的応用からの他の寸法曲線を示す。ここでも符号は図４におけると同じである。符号Ｔ１は入口温度、符号Ｔ２は触媒入口の温度、符号Ｔ３は触媒内でさらに後方の温度、符号Ｔ４は工業設備の末端の温度である。符号Ｔ５は温度目盛、符号Ｔ６は時間目盛である。
【００３０】
図４と図５から明らかとなるように、本発明に係る装置は著しく拡張された応用範囲を有する。１０００℃超までの温度変動と触媒表面での５ｍ／ｓまでのガス速度は活性損失なしに耐えることができ、触媒皮膜は前記と同様に機能する。
【００３１】
金属下地皮膜の放熱作用は触媒活性を極端に安定させるように作用する。白金やランタンセリウムコバルタイトと同じ活性物質は、本発明に係る皮膜なしではこのような温度に耐えることができず、既に４００℃以下の温度において、高い温度での本発明に係る皮膜におけるよりも多く腐食され、またはそれと同様に腐食される。
【００３２】
本方法は、被覆されたこのハニカム体の３つの利用例の説明によって説明される。
【００３３】
凝縮ボイラが無火炎触媒燃焼室内に前後して点火器、金属ハニカムの態様のガス化触媒層、セラミックハニカムおよび／または金属編組、熱交換体１、ガス化ガスおよび二次空気用混合室、燃焼触媒層と後続の熱交換体を有する。
【００３４】
この方法では、火炎は要求されない。凝縮ボイラの体積は火炎が要求されないことによって縮小される。この触媒燃焼の達成される排ガス値は火炎燃焼の排ガス値のごく僅かにすぎない。いいかえれば、触媒燃焼とは極端にクリーンである。
【００３５】
本方法の他の実施例は熱式排気浄化法における触媒後浄化である。熱式排気浄化設備のためのバーナの後方にハニカム触媒層を配置することによって、３５０℃の平均温度に至るまで層が完全に活性であるので、熱式排気浄化設備はバーナ出力の僅かな部分にまで下げて運転することができる。４５０℃〜６００℃の平均温度が最適である。
【００３６】
熱式バーナ設備内で追加装備される触媒被覆ハニカムはセグメントとして挿入され、ハニカム体の隅でボルトによって固定される。円形横断面に裁断されたハニカムが外側に金属枠を有し、この金属枠はボルト結合によって枠を外管と一直線に並べて固定する。この外枠はハニカムの隅に取付けられたボルトを介して保持力（Halterung）を内側ハニカムに伝達する。
【００３７】
皮膜の使用に関する本方法の第３応用例は燃料電池への応用である。燃料電池膜に被着される金属粉末層は、付着の他に表面積の拡大や電流導出の役目も果たす。
【００３８】
ランタンセリウムコバルタイト層は白金皮膜に完全に取り替わるだけでなく、著しく長い耐用年数も可能とする。この寿命係数は、応用範囲と温度範囲とに応じて５〜１００である。すなわち、層の活性はこの係数だけ長く維持される。
【００３９】
バーナ技術、熱式排気浄化設備の追加装備および燃料電池の分野での被覆装置と応用方法についての特定の作動実施例が本発明を詳しく説明することになる。
【００４０】
第１実施例では、熱出力１８ｋＷの出力を有する凝縮ボイラがボール分配ノズルを有し、このボール分配ノズルは圧縮空気で１．５ｋｇの燃料油を、切欠きを備えて回転するボールを介して、１２ｍ３／ｈの空気体積、つまり０．５のラムダで均一に分配し、図１のセラミックハニカム内で燃料ガスへと変換する。その際に火炎が発生することはなく、変換は図３に相応して本発明に係る表面で火炎なしに触媒で起きる。
【００４１】
後続の熱交換体は水を貫流させ、熱をまず温水溜内で放出し、残留熱を加熱回路内で放出する。熱交換体内での熱放出によってガス化ガスは３００℃以下の温度に冷却される。熱交換体はＣＯ腐食に耐えられるように特殊鋼製である。
【００４２】
後続の混合室はボイラの最後に熱交換体内で予熱される二次空気を接線方向で吹き込ませ、後続の混合器、ヅルツァー(Sulzer)社のベンチュリ混合器を備えており、この混合室内でほぼラムダ１．０の二次空気１２ｍ３／ｈによってガス化ガス空気混合物が生成する。
【００４３】
これにより排ガスは、窒素酸化物に関しても空気に関しても三元触媒を介して自動車におけるのと同様に低い値とすることができる。
【００４４】
本発明に係る触媒の硫黄に対して一層抵抗力のある作用様式は一般的自動車触媒に比べて明確な長所となる。この触媒は、燃焼混合物の温度を８００℃の最適温度とし、この最適温度は後続の熱交換体において熱を引き出し、ピーク需要時に加熱回路および温水の加熱を可能とする。
【００４５】
第２応用例では、本発明に係るハニカム体による熱式排気浄化設備の追加装備が述べられる。このため熱式排気浄化設備は燃料、天然ガスまたは燃料油の供給を減らすことによって９００℃の運転温度から５００℃の運転温度に下げられる。円形燃焼室に触媒ハニカム体用の中間室が設けられる。
【００４６】
この中間室はリング間隔１５５ｍｍのハニカム保持リングから成り、完全円の４つの四分円と同じ４つのハニカム片が中間室に嵌め込まれる。ハニカム片はピッチ４ｍｍのハニカム１５０×１５０×１５０ｍｍの多孔質ハニカムセラミックから製造される。
【００４７】
ハニカム片は四分円の幾何学形状に裁断され、本発明により被覆され、ハニカム体の隅で両側ワッシャーとナットとを有するねじロッドによって互いに螺着される。これにより管でのリングの保持力はセラミック片の相互固定を介して最も内側のハニカム体にまで伝達され、ハニカム体は外側リングとねじロッドとを介して保持されるので複合体から押し出されることがない。
【００４８】
触媒ディスクの作用は図３から読み取ることができる。限界値を確実に遵守するために第２ハニカム層が配置される。このハニカム層は触媒室内で第２外リングによって固着されている。両方の層の組立は触媒室内で管の両側から行われ、この管が引き続き燃焼室にフランジ接合される。触媒に対する火炎の放射作用を完全に防止するために、またこうして触媒層の長い寿命を保証するために、案内板を備えた放射ディスクが燃焼室の末端に配置される。
【００４９】
第３実施例では、本発明により使用される触媒皮膜の燃料電池での使用が述べられる。ここでは本発明に係る皮膜は、金属粉末表面を通して膜への電流導出も極端に改善するので特別優れた作用を有する。
【００５０】
アルミニウム繊維‐燃料電池膜が本発明に係る皮膜を両側に備えられ、燃料電池内で片側では燃料の水素、メタン、メタノール、エタノールおよび蒸気状炭化水素用に、反対側では空気用に利用される。炭化水素と本発明に係る皮膜との変換もしくはガス化に関する皮膜の潜在能力が付加的利点である。
【００５１】
膜は１５０×１５０ｍｍの寸法で製造され、被覆され、枠内で、均一に分布した相応するガス通路を備えられる。入口はそれぞれ選択的に燃料側および空気側に接続される。燃料プレートの配線は従来の燃料電池におけると同様に行われる。
【００５２】
本発明に係る皮膜の作用は、触媒皮膜の導出時の電気抵抗低下のゆえに効率が著しく改善され、耐用寿命が本質的に長くなることにある。
【００５３】
この皮膜は、元々白金皮膜用に設けられた燃料電池においても白金を必要としない。この皮膜は、本発明に係る皮膜の結晶安定性が白金フレーク皮膜に比べて高い結果、低い伝播抵抗とより低い被毒感受性と著しく長い耐用年数とで白金皮膜と同等に挙動する。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
酸化反応用に使用することのできるハニカム体および表面を触媒被覆するための装置であって、これらの表面が微細貴金属粉末の層で予備被覆され、次いで触媒活性物質で被覆される装置。
【請求項２】
前記貴金属粉末の被覆が、粒径１０μｍ未満の貴金属粉末と糖溶液とで行われ、引き続きハニカム体が８００〜１０００℃で焼成されることを特徴とする請求項１記載の装置。
【請求項３】
前記金属粉末で予備被覆され焼成された前記表面が、引き続きランタンセリウムコバルタイト結晶粉末とシュウ酸との水溶液で被覆されることを特徴とする請求項１記載の装置。
【請求項４】
熱式排気浄化設備からの排ガスを触媒で後浄化するための方法であって、請求項１ないし３のいずれかに記載の装置により触媒被覆されたハニカム室またはハニカムリングが利用される方法。
【請求項５】
請求項１ないし３のいずれかに記載の装置または皮膜を応用するための方法であって、金属粉末予備皮膜と触媒後皮膜とから製造されるハニカム体が熱式排気浄化設備後の構成要素として利用される方法。
【請求項６】
請求項１ないし３のいずれかに記載の装置または皮膜を応用するための方法であって、２層の触媒がガス化層とそれに続く熱交換体、二次空気吹込み部、燃焼層およびそれに続く熱交換体として利用される方法。
【請求項７】
請求項１ないし３のいずれかに記載の装置または皮膜を応用するための方法であって、本発明に係る層が燃料電池の分離膜に被着され、そこで水素反応層またはメタノール反応層として、また酸素層として利用される方法。
【請求項１】
酸化反応用に使用することのできるハニカム体および表面を触媒被覆するための装置であって、これらの表面が微細貴金属粉末の層で予備被覆され、次いで触媒活性物質で被覆される装置。
【請求項２】
前記貴金属粉末の被覆が、粒径１０μｍ未満の貴金属粉末と糖溶液とで行われ、引き続きハニカム体が８００〜１０００℃で焼成されることを特徴とする請求項１記載の装置。
【請求項３】
前記金属粉末で予備被覆され焼成された前記表面が、引き続きランタンセリウムコバルタイト結晶粉末とシュウ酸との水溶液で被覆されることを特徴とする請求項１記載の装置。
【請求項４】
熱式排気浄化設備からの排ガスを触媒で後浄化するための方法であって、請求項１ないし３のいずれかに記載の装置により触媒被覆されたハニカム室またはハニカムリングが利用される方法。
【請求項５】
請求項１ないし３のいずれかに記載の装置または皮膜を応用するための方法であって、金属粉末予備皮膜と触媒後皮膜とから製造されるハニカム体が熱式排気浄化設備後の構成要素として利用される方法。
【請求項６】
請求項１ないし３のいずれかに記載の装置または皮膜を応用するための方法であって、２層の触媒がガス化層とそれに続く熱交換体、二次空気吹込み部、燃焼層およびそれに続く熱交換体として利用される方法。
【請求項７】
請求項１ないし３のいずれかに記載の装置または皮膜を応用するための方法であって、本発明に係る層が燃料電池の分離膜に被着され、そこで水素反応層またはメタノール反応層として、また酸素層として利用される方法。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【公表番号】特表２０１１−５２１７７０（Ｐ２０１１−５２１７７０Ａ）
【公表日】平成２３年７月２８日（２０１１．７．２８）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−５４１６８７（Ｐ２０１０−５４１６８７）
【出願日】平成２０年５月３０日（２００８．５．３０）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＤＥ２００８／０００９０９
【国際公開番号】ＷＯ２００９／０８６７９７
【国際公開日】平成２１年７月１６日（２００９．７．１６）
【出願人】（５１０１８８２８５）
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２３年７月２８日（２０１１．７．２８）
【国際特許分類】
【出願日】平成２０年５月３０日（２００８．５．３０）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＤＥ２００８／０００９０９
【国際公開番号】ＷＯ２００９／０８６７９７
【国際公開日】平成２１年７月１６日（２００９．７．１６）
【出願人】（５１０１８８２８５）
【Ｆターム（参考）】
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