改善された水溶解度を有するラパマイシン含有高分子ナノ粒子注射剤組成物及びその製造方法、並びに放射線療法と併用するための抗癌組成物
【課題】有機溶媒を含まず、生体適合性に優れており、生分解性の高分子だけを用いて静脈注射、皮下／筋肉注射が可能なラパマイシン含有高分子ナノ粒子注射剤組成物、その製造方法及び放射線療法と併用するための抗癌組成物を提供する。
【解決手段】（ｉ）親水性ブロック（Ａ）と疎水性ブロック（Ｂ）を有するＡ−Ｂ型ジブロック共重合体、（ｉｉ）末端に、少なくとも一つのカルボキシル基を含むポリ乳酸またはその誘導体のアルカリ金属塩、及び（ｉｉｉ）活性成分として、ラパマイシンを含み、前記Ａ−Ｂ型ジブロック共重合体と前記ポリ乳酸またはその誘導体のアルカリ金属塩が形成するミセルの内部に、ラパマイシンが封入されることを特徴とするラパマイシン含有高分子ナノ粒子注射剤組成物。
【解決手段】（ｉ）親水性ブロック（Ａ）と疎水性ブロック（Ｂ）を有するＡ−Ｂ型ジブロック共重合体、（ｉｉ）末端に、少なくとも一つのカルボキシル基を含むポリ乳酸またはその誘導体のアルカリ金属塩、及び（ｉｉｉ）活性成分として、ラパマイシンを含み、前記Ａ−Ｂ型ジブロック共重合体と前記ポリ乳酸またはその誘導体のアルカリ金属塩が形成するミセルの内部に、ラパマイシンが封入されることを特徴とするラパマイシン含有高分子ナノ粒子注射剤組成物。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、改善された水溶解度を有するラパマイシン含有高分子ナノ粒子注射剤組成物、さらに詳しくは、水溶解度の低いラパマイシンを高分子ナノ粒子で可溶化し、水溶解度を改善させたラパマイシン含有注射剤組成物及びその製造方法、並びに放射線療法と併用するための抗癌組成物に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
ラパマイシン（分子式：Ｃ51Ｈ79ＮＯ13、分子量：９１４．２）は、シロリムスとしても知られているマクロライドラクトン系化合物である。これは、免疫抑制活性を有しており、そのため、臓器移植患者の移植拒絶抑制剤（Ｒａｐａｍｕｎｅ）として商品化されている。また、ラパマイシンは、臓器移植による拒絶反応抑制の他にも、肺炎、全身性エリテマトーデス、乾癬などの免疫炎症皮膚疾患（immunoinflammatory skin disorders）、免疫炎症腸疾患（immunoinflammatory bowel disorders）、眼炎症、再狭窄（restenosis）、リウマチ性関節炎などの治療にも使用することができる。
【０００３】
最近、ラパマイシンが免疫抑制剤としての機能だけでなく、哺乳動物のラパマイシンターゲット（ｍＴＯＲ：mammalian target of rapamycin）の抑制剤としてアポトーシスを誘導し、癌細胞を破壊する抗癌剤としての機能があることを示す報告があった。しかし、ラパマイシンは、水に対する溶解度が非常に低い（１〜２μｇ／ｍＬ）ので、経口投与時、吸収率が非常に低く、個体間での生体利用率の差が非常に大きい。
【０００４】
ラパマイシンを含む製剤として、Ｒａｐａｍｕｎｅ錠剤が紹介されている。前記錠剤は、スクロース、ラクトース、ポリエチレングリコール８０００、硫酸カルシウム、微細結晶質セルロース、ポビドン、ポロキサマー１８８、グリセリルモノオレートなどの賦形剤を含んでいる。また、Ｒａｐａｍｕｎｅ経口溶液剤には、Ｐｈｏｓａｌ ５０ＰＧ（ホスファチジルコリン、プロピレングリコール、モノ−グリセリド、ジ−グリセリド、エタノール、大豆脂肪酸、パルミチン酸アスコルビル）とポリソルベート８０が含まれており、１．５〜２．５％のエタノールが含まれている。
【０００５】
Ｒａｐａｍｕｎｅ経口溶液剤を、ヒトに経口投与した時、生体利用率は約１４％である。Ｒａｐａｍｕｎｅ錠剤を経口投与した時は、Ｒａｐａｍｕｎｅ溶液剤を経口投与した時よりも相対的に約２５％高い生体利用率を示した。しかし、両製剤の生体利用率はいずれも２０％以下と低く、これはラパマイシンの水に対する低い溶解度に起因する。
【０００６】
そこで、ラパマイシンを様々な可溶化技術を用いて製剤化するために、様々な試みが行われてきた。特許文献１には、界面活性剤ポリソルベート８０、Ｎ、Ｎ−ジメチルアセトアミド、及びレシチンまたはリン脂質のいずれかを含む混合溶液に、ラパマイシンが溶解されているラパマイシン溶液を含有するカプセル製剤組成物が開示されている。特許文献２には、ラパマイシンがプロピレングリコール水溶液に０．１〜４ｍｇ／ｍＬ濃度で溶解しており、非イオン性界面活性剤を含有しない注射用水溶液組成物が開示されている。しかし、従来のラパマイシン注射用水溶液の場合は、水溶液の安定性に劣り、短い時間内に投与しなければならない。現状としては商業的に市販されている注射剤は無い。
【０００７】
一方、特許文献３は、哺乳類の器官または組織の移植による拒絶反応を抑制するのに有効な量でラパマイシンを含有する、器官または組織の移植拒絶抑制用組成物が開示されている。しかし、この特許文献３は、ラパマイシンをオリーブ油のような油、アルコール、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、クレモホールＥＬ、及びポリソルベート８０のような界面活性剤と共に使用する場合を開示している。
【０００８】
一方、特許文献４及び５には、難溶性薬物を可溶化し得る技術として、疎水性ポリエチレングリコール（Ａ）と疎水性ポリラクチド（Ｂ）がＡ−Ｂ型ジブロックで結合された両親媒性ブロック共重合体を用いた高分子ミセルが開示されている。しかし、前記高分子ミセルでラパマイシンを可溶化した具体例はない。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００９】
【特許文献１】米国特許第５，５５９，１２１号公報
【特許文献２】米国特許第５，６１６，５８８号公報
【特許文献３】韓国特許第０１６０９５７号公報
【特許文献４】米国特許第６，３２２，８０５号公報
【特許文献５】米国特許第６，６１６，９４１号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１０】
本発明は、前述したような従来技術の問題点を解決するためのものである。本発明の技術的課題は、有機溶媒を含まず、生体適合性に優れており、生分解性の高分子だけを用いて静脈注射、皮下／筋肉注射が可能なラパマイシン含有高分子ナノ粒子注射剤組成物、その製造方法及び放射線療法と併用するための抗癌組成物を提供する。
【課題を解決するための手段】
【００１１】
前記の技術的課題を解決するために、本発明は、（ｉ）親水性ブロック（Ａ）と疎水性ブロック（Ｂ）を有するＡ−Ｂ型ジブロック共重合体、（ｉｉ）末端に、少なくとも一つのカルボキシル基を含むポリ乳酸またはその誘導体のアルカリ金属塩、及び（ｉｉｉ）活性成分として、ラパマイシンを含み、前記Ａ−Ｂ型ジブロック共重合体とポリ乳酸またはその誘導体のアルカリ金属塩が形成するミセルの内部に、ラパマイシンが封入されることを特徴とする、ラパマイシン含有高分子ナノ粒子注射剤組成物を提供する。
【００１２】
本発明の別の側面によると、（ａ）（ｉ）親水性ブロック（Ａ）と疎水性ブロック（Ｂ）を有するＡ−Ｂ型ジブロック共重合体、（ｉｉ）末端に、少なくとも一つのカルボキシル基を含むポリ乳酸またはその誘導体のアルカリ金属塩、及び（ｉｉｉ）活性成分として、ラパマイシンを有機溶媒に可溶化させる工程;（ｂ）前記工程（ａ）の生成物から有機溶媒を除去する工程；及び（ｃ）前記工程（ｂ）の生成物に水性媒体を加える工程を含む、ラパマイシン含有高分子ナノ粒子注射剤組成物の製造方法が提供される。
【００１３】
本発明のさらに別の側面によると、（ｉ）親水性ブロック（Ａ）と疎水性ブロック（Ｂ）を有するＡ−Ｂ型ジブロック共重合体、（ｉｉ）末端に、少なくとも一つのカルボキシル基を含むポリ乳酸またはその誘導体のアルカリ金属塩、及び（ｉｉｉ）活性成分として、ラパマイシンを含み、前記Ａ−Ｂ型ジブロック共重合体と前記ポリ乳酸またはその誘導体のアルカリ金属塩が形成するミセルの内部に、ラパマイシンが封入されるものである、放射線療法と併用するための抗癌組成物が提供される。
【発明の効果】
【００１４】
本発明に係る注射剤組成物は、乾燥後、水溶液中で再構成（reconstitution）した時、ラパマイシンの溶解度が０．１ｍｇ／ｍＬ以上の注射液を提供することができる。本発明によると、有機溶媒を含まず、生体適合性に優れており、生分解性の高分子だけを用いて静脈注射、皮下／筋肉注射が可能なラパマイシン注射剤組成物を得ることができる。本発明の組成物を放射線療法と併用して投与したとき、抗癌効果を顕著に増大する効果を期待することができる。
【００１５】
本発明のラパマイシン含有注射剤組成物は相乗作用により、放射線照射効果を最大化することができるので、放射線療法時に誘発される毒性を低減することができる。また、ラパマイシンは放射線増感活性効果だけでなく、免疫抑制作用など強力な薬理活性を有しているが、重大な副作用も有する薬物である。また、水に溶けないため、可溶化剤を用いて製剤化しなければならない。現在、注射剤に使用されている可溶化剤は、界面活性剤であり、大部分、過敏症のような毒性を有する界面活性剤である。しかし、本発明のラパマイシン含有注射剤組成物は、可溶化剤の毒性を誘発せず、ラパマイシンの用量を最小限に抑制し、且つ副作用を抑えながら、最大の放射線増感効果を発揮することができる。
【図面の簡単な説明】
【００１６】
【図１】製造例１に係るＤ，Ｌ−ＰＬＡ−ＣＯＯＮａのＮＭＲスペクトルである。
【図２】製造例２に係るｍＰＥＧ−ＰＬＡのＮＭＲスペクトルである。
【図３】実験例１で得たラパマイシン含有高分子ナノ粒子の薬物動態評価を示すグラフである。
【図４】実験例２で得たラパマイシン含有高分子ナノ粒子組成物の放射線増感効果の実験結果を示すグラフである。
【図５】実験例３で得たラパマイシン含有高分子ナノ粒子の試験管内抗癌活性の実験結果を示すグラフである。
【図６】実験例４で得たラパマイシン含有高分子ナノ粒子の薬物動態実験結果を示すグラフである。
【図７】実験例５で得たラパマイシン含有高分子ナノ粒子の動物モデルでの抗癌効果実験結果を示すグラフである。
【図８】実験例６で得たラパマイシン含有高分子ナノ粒子の動物モデルでの放射線増感効果の実験結果を示すグラフである。
【発明を実施するための形態】
【００１７】
以下、本発明を詳細に説明する。
【００１８】
本発明において、用語“ラパマイシン”は、ラパマイシン、その誘導体または類似体、及びこれらの薬学的に許容される塩を全て含む。ラパマイシンの誘導体または類似体には具体的に、ベンゾイルラパマイシン、エベロリムス、テムシロリムス、ピメクロリムス、バイオリムスなどが含まれるが、これらに制限されない。また、用語“ナノ粒子”は、粒径がｎｍ水準の粒子を総称する概念であり、ミセル、混合ミセル、ナノカプセルまたはナノスフェアなどを含み、そのサイズは、例えば１〜５００ｎｍの粒径であってもよいが、これに制限されない。
【００１９】
本発明において、前記両親媒性ジブロック共重合体（ｉ）は、親水性ブロック（Ａ）と疎水性ブロック（Ｂ）を有するＡ−Ｂ型ジブロック共重合体であり、前記親水性ブロック（Ａ）はポリエチレングリコールであってもよいし、前記疎水性ブロック（Ｂ）はポリ乳酸またはその誘導体であってもよい。
【００２０】
前記親水性ブロック（Ａ）のポリエチレングリコールは、ポリエチレングリコール、メトキシポリエチレングリコールなどであってもよいし、具体的にはメトキシポリエチレングリコールであるが、これらに限定されない。前記親水性ブロック（Ａ）の数平均分子量は、好ましくは５００〜２０,０００ダルトンであり、より好ましくは１，０００〜１０，０００ダルトン、さらに好ましくは１，０００〜５，０００ダルトンである。親水性ブロック（Ａ）の数平均分子量が５００ダルトン未満のとき、疎水性部分に比べて親水性部分が小さくなり、本発明組成物が水に溶解されないことがある。親水性ブロック（Ａ）の数平均分子量が２０，０００ダルトンを超えると、親水性部分が大きくなり過ぎ、ミセル形成が難しいことがある。また、前記両親媒性ジブロック共重合体内の親水性ブロック（Ａ）の含量は、ジブロック共重合体全体１００重量％に基づいて、好ましくは４０〜７０重量％、より好ましくは５０〜６５重量％のものが、両親媒性ジブロック共重合体のミセルを安定的に保持できるという観点では有利である。
【００２１】
前記疎水性ブロック（Ｂ）のポリ乳酸またはその誘導体は、例えば、ポリ乳酸、ポリラクチド、ポリグリコリド、ポリマンデル酸、ポリカプロラクトン、ポリジオキサン−２−オン、ポリアミノ酸、ポリオルトエステル、ポリ無水物、及びそれらの共重合体よりなる群から選択される一つ以上であってもよく、より具体的には、ポリ乳酸、ポリラクチド、ポリグリコリド、ポリマンデル酸、ポリカプロラクトンまたはポリジオキサン−２オンであってもよい。本発明の実施態様によると、前記疎水性ブロック（Ｂ）のポリ乳酸またはその誘導体は、ポリ乳酸、ポリラクチド、ポリカプロラクトン、乳酸とマンデル酸の共重合体、乳酸とグリコール酸の共重合体、乳酸とカプロラクトンの共重合体、及び乳酸と１，４−ジオキサン−２オンの共重合体よりなる群から選択される一つ以上であってもよい。前記疎水性ブロック（Ｂ）の数平均分子量は、好ましくは５００〜１０，０００ダルトン、より好ましくは５００〜５，０００ダルトンである。疎水性ブロック（Ｂ）の数平均分子量が５００ダルトン未満のとき、親水性部分が大きくなり、ミセル形成されない問題がある。１０，０００ダルトンを超えると、疎水性部分が大きくなり、組成物が水に可溶化できないことがある。また前記両親媒性ジブロック共重合体内の疎水性ブロック（Ｂ）の含量は、ジブロック共重合体全体１００重量％に基づいて、好ましくは３０〜６０重量％、より好ましくは３５〜５０重量％のものが、安定的に両親媒性ジブロック共重合体のミセルを保持できるという観点では有利である。
【００２２】
本発明において、前記末端に、少なくとも一つのカルボキシル基を含むポリ乳酸またはその誘導体のアルカリ金属塩は、薬物が含有されたミセルのコア内部を固くし、薬物の封入効率を向上させる役割を果たす。
【００２３】
前記末端に、少なくとも一つのカルボキシル基を含むポリ乳酸またはその誘導体としては、ポリ乳酸、ポリラクチド、ポリグリコリド、ポリマンデル酸、ポリカプロラクトン、ポリ無水物、及びこれらの共重合体よりなる群から選択される一つ以上を使用することができる。より具体的には、前記ポリ乳酸またはその誘導体は、ポリラクチド、ポリグリコリド、ポリカプロラクトンまたはこれらの共重合体である。本発明の好ましい実施態様によると、前記ポリ乳酸またはその誘導体はポリ乳酸、乳酸とマンデル酸の共重合体、乳酸とグリコール酸の共重合体、及び乳酸とカプロラクトンの共重合体よりなる群から選択される一つ以上であってもよい。
【００２４】
本発明において、ポリ乳酸またはその誘導体のアルカリ金属塩とは、前述のポリ乳酸またはその誘導体の末端カルボン酸アニオンと、アルカリ金属イオンがイオン結合で結合された形態を意味する。前記アルカリ金属は、好ましくはナトリウム、カリウム、及びリチウムよりなる群から一つ以上選択され、より好ましくはナトリウムである。
【００２５】
前記ポリ乳酸またはその誘導体のアルカリ金属塩において、アルカリ金属イオンとイオン結合したカルボキシル基の反対側の末端は、ヒドロキシ、アセトキシ、ベンゾイルオキシ、デカノイルオキシ、パルミトイルオキシ、及びアルコキシよりなる群から選択された一つで置換され得る。
【００２６】
具体的には、本発明の末端に、少なくとも一つのカルボキシル基を含むポリ乳酸アルカリ金属塩は下記化学式１で示すことができる。
【００２７】
【化１】
【００２８】
式中、
Ａは、
【００２９】
【化２】
であり、
Ｂは、
【００３０】
【化３】
であるか、
【００３１】
【化４】
であるか、または、
【００３２】
【化５】
【００３３】
であり、
Ｒは、水素、アセチル基、ベンゾイル基、デカノイル基、パルミトイル基、メチル基またはエチル基であり、
Ｚ及びＹは独立して、水素、メチル基またはフェニル基であり、
Ｍはナトリウム、カリウムまたはリチウムであり、
ｎは１〜３０の整数であり、
ｍは０〜２０の整数である。
【００３４】
さらに詳しくは、前記ポリ乳酸またはその誘導体の塩は下記化学式２で示すことができる。
【００３５】
【化６】
【００３６】
式中、
Ｒは水素、アセチル基、ベンゾイル基、デカノイル基、パルミトイル基、メチル基またはエチル基であり、
Ｘはメチル基であり、
Ｙ’は水素またはメチル基であり、
Ｚは水素、メチル基またはフェニル基であり
Ｍはナトリウム、カリウムまたはリチウムであり、
ｐは０〜２５の整数であり、
ｑは０〜２５の整数であり、但し、ｐ＋ｑは５〜２５の整数である。
【００３７】
前記ポリ乳酸またはその誘導体のアルカリ金属塩は、好ましくは２０ｍｇ／ｍＬ以上の水溶解度を示し、水性媒体に溶解すると、その分子内に存在するカルボン酸アニオンの親水性部分及びポリ乳酸の疎水性部分がバランスをとることによって、ミセル形成に関与するようになる。従って、その分子量が大きすぎると、疎水性部分が大きくなり、親水性を示す末端のカルボン酸アニオン同士の会合が難しくなり、ミセルが良好に形成されない場合がある。反対に、その分子量が小さすぎると、ポリ乳酸またはその誘導体のアルカリ金属塩は水に完全に溶解し、ミセル形成自体が難しくなる。本発明の好ましい実施態様によると、前記ポリ乳酸またはその誘導体のアルカリ金属塩の数平均分子量は、５００〜２，５００ダルトン、具体的に１，０００〜２，０００ダルトンである。この分子量が５００ダルトン未満のとき、水に完全に溶解し、ミセル形成自体が難しくなる。分子量が２，５００ダルトンを超えると、疎水性が大きくなり、水溶液での溶解が難しくなり、ミセルを形成しない場合がある。
【００３８】
本発明の好ましい実施態様によると、本発明のラパマイシン含有高分子ナノ粒子注射剤組成物は、ラパマイシン０．１〜１０重量％、好ましくは０．２〜５重量％、親水性ブロック（Ａ）と疎水性ブロック（Ｂ）を有するＡ−Ｂ型ジブロック共重合体４０〜９０重量％、好ましくは４５〜７４重量％、及び末端に、少なくとも一つのカルボキシル基を含むポリ乳酸またはその誘導体のアルカリ金属塩１０〜５０重量％、好ましくは２５〜４５重量％を含む。
【００３９】
本発明の実施態様で、Ａ−Ｂ型ジブロック共重合体と末端に、少なくとも一つのカルボキシル基を含むポリ乳酸またはその誘導体のアルカリ金属塩の重量比は９：１〜３：７、より具体的には５：１〜１：２である。
【００４０】
一方、前記両親媒性ブロック共重合体及びポリ乳酸または誘導体のアルカリ金属塩を混合して形成された高分子ナノ粒子組成物の場合、ナノ粒子の安定性をより向上させるために、更に、二価または三価の金属イオンを添加することができる。前記二価または三価の金属イオンは、高分子ナノ粒子内のポリ乳酸またはその誘導体のアルカリ金属塩末端の一価のアルカリ金属カチオンと置換反応し、ポリ乳酸または誘導体末端のカルボキシル基と、更に強いイオン結合を形成する。
【００４１】
従って、本発明の実施態様によると、（ｉ）親水性ブロック（Ａ）と疎水性ブロック（Ｂ）を有するＡ−Ｂ型ジブロック共重合体、（ｉｉ）末端に、少なくとも一つのカルボキシル基を含み、このカルボキシ末端が二価または三価の金属イオンで固定されたポリ乳酸またはその誘導体、及び（ｉｉｉ）活性成分として、ラパマイシンを含み、前記Ａ−Ｂ型ジブロック共重合体と前記ポリ乳酸またはその誘導体が形成するナノ粒子の内部にラパマイシンが封入されることを特徴とする、ラパマイシン含有高分子ナノ粒子注射剤組成物が提供される。
【００４２】
前記末端に、少なくとも一つのカルボキシル基を含むポリ乳酸またはその誘導体には、前述したようなもの等を使用することができる。
【００４３】
前記二価または三価の金属イオンによるイオン結合は、強い結合力により高分子ナノ粒子の安定性を更に向上させる役割を果たす。前記二価または三価の金属イオンは、好ましくはカルシウム、マグネシウム、バリウム、クロム、鉄、マンガン、ニッケル、銅、亜鉛、及びアルミニウムよりなる群から選択された二価または三価の金属イオンであり、より好ましくはカルシウムまたはマグネシウムの二価カチオンである。
【００４４】
前記二価または三価の金属イオンの当量は、高分子ナノ粒子内部に封入された薬物の放出速度に応じて調節され得る。具体的には、高分子ナノ粒子組成物で、ポリ乳酸アルカリ金属塩のカルボキシル基の当量に対して、前記二価または三価の金属イオンが１当量未満のとき、ポリ乳酸塩のカルボキシ末端基と結合する金属イオンの数が少なく、薬物の放出速度が速くなる。１当量を超えると、ポリ乳酸塩のカルボキシ末端基と結合する金属イオンの数が多く、薬物の放出速度が遅延する。
【００４５】
ポリ乳酸またはその誘導体のカルボキシル基末端が、二価または三価の金属イオンで固定された場合、本発明の組成物は好ましくは、組成物の全重量に対して、ラパマイシン０．１〜１０重量％、より好ましくは０．２〜５重量％；前記した両親媒性ブロック共重合体４０〜９０重量％、より好ましくは４５〜７４重量％；及び末端に少なくとも一つのカルボキシル基を含むポリ乳酸またはその誘導体１０〜５０重量％、より好ましくは２５〜４５重量％に加えて、前記した二価または三価の金属イオンを前記ポリ乳酸またはその誘導体の末端カルボキシル基当量に対して、０．０１〜１０当量、より好ましくは１〜２当量で含む。両親媒性ブロック共重合体の相対的割合が大きすぎると、高分子ナノ粒子としての性質よりはミセルの性質を有するため、希釈時、安定性に問題が生じる場合がある。ポリ乳酸またはその誘導体の金属塩の相対的割合が大きすぎると、二価または三価の金属イオン添加時、ポリ乳酸またはその誘導体の二価または三価の金属塩は沈殿し、均一に分散したナノ粒子溶液が得られない場合がある。
【００４６】
前述するように、二価または三価の金属イオンを用いると、結果的に、両親媒性ブロック共重合体、及びカルボキシ末端が二価または三価の金属イオンで固定されたポリ乳酸またはその誘導体を含むナノ粒子内部に薬物が封入された組成物を得ることができる。
【００４７】
本発明の実施態様で、本発明の組成物は、凍結乾燥または噴霧乾燥された乾燥形態であってもよい。即ち、前記した成分を含有する水溶液でミセルを生成させた後、凍結乾燥、噴霧乾燥などの方法で乾燥すると、固体の高分子ナノ粒子組成物を得ることができる。凍結乾燥組成物の場合、凍結乾燥保護剤として多糖類、マンニトール、ソルビトール、ラクトースなどを更に含んでいてもよい。凍結乾燥保護剤には、好ましくはマンニトール、ソルビトール、ラクトース、トレハロース、及びスクロースよりなる群から選択される一つ以上が挙げられ、より好ましくはマンニトール及びラクトースを用いることができる。
【００４８】
本発明の組成物において、ラパマイシンは、前述した高分子の疎水性ブロック部分と物理的に会合し、水溶液で前記高分子が形成するナノ粒子の疎水性コアに位置するようになり、このとき、ラパマイシン含有高分子ナノ粒子の粒径は、好ましくは１０〜１５０ｎｍ範囲である。
【００４９】
本発明に係る乾燥形態の組成物を、水性媒体で再構成すると、ラパマイシン濃度が０．１ｍｇ／ｍＬ以上、例えば、０．１〜２５ｍｇ／ｍＬ、より具体的には０．２〜１０ｍｇ／ｍＬの注射剤組成物を得ることができる。ラパマイシン濃度が、０．１ｍｇ／ｍＬより低いと、所望のラパマイシンの薬理効果を得ることができない。ラパマイシン濃度が、２５ｍｇ／ｍＬより高いと、室温より低い温度で水溶液の粘性が高くなり、注射することが困難となる。一実施態様では、ラパマイシンの濃度が０．１〜２５ｍｇ／ｍＬの注射剤組成物を提供する。
【００５０】
本発明のラパマイシン含有高分子ミセル注射剤組成物は、前記した成分の他にも、防腐剤、安定化剤、水和剤または乳化剤、浸透圧調節のための塩、及び／又は緩衝剤等の医薬品添加物、及びその他治療上、有用な物質を更に含有していてもよい。本発明の注射剤組成物は、直腸、局所、経皮、静脈内、筋肉内、腹腔内、皮下などの経路にて投与できる。本発明の実施態様によると、凍結乾燥形態の組成物を注射用蒸留水、５％ブドウ糖、及び生理食塩水などの水性媒体で再構成し、静脈注射にて投与することができる。
【００５１】
本発明の他の側面によると、（ａ）（ｉ）親水性ブロック（Ａ）と疎水性ブロック（Ｂ）を有するＡ−Ｂ型ジブロック共重合体、（ｉｉ）末端に、少なくとも一つのカルボキシル基を含むポリ乳酸またはその誘導体のアルカリ金属塩、及び（ｉｉｉ）活性成分としてのラパマイシンを有機溶媒に可溶化する工程;（ｂ）前記工程（ａ）の生成物から有機溶媒を除去する工程；及び（ｃ）前記工程（ｂ）の生成物に水性媒体を加える工程を含むラパマイシン含有高分子ナノ粒子組成物の製造方法が提供される。
【００５２】
前記工程（ａ）で、有機溶媒には、好ましくは、ジクロロメタン、エタノール、メタノール、プロパノール、アセトン、アセトニトリル、１，２−プロピレングリコール、Ｎ−メチルピロリドン、Ｎ，Ｎ−ジアセトアミド、ポリエチレングリコールまたはその誘導体（分子量３００〜６００ダルトン）、及びグリセリンよりなる群から選択される一つ以上が挙げられる。
【００５３】
前記工程（ｂ）で、有機溶媒の除去は従来の方法により行うことができる。具体的には真空蒸発器を用いて蒸発させることができる。
【００５４】
前記工程（ｃ）で、水性媒体には蒸留水、注射用水、生理食塩水または凍結乾燥保護水溶液が使用可能である。
【００５５】
本発明のラパマイシン含有高分子ナノ粒子組成物の製造方法は、前記工程（ｃ）の後に、その生成物に二価または三価の金属イオンを添加し、ポリ乳酸またはその誘導体の末端基を更に固定する工程（ｃ−１）をさらに含んでいてもよい。例えば、前記工程（ｃ）で得られた高分子ミセル水溶液に、二価または三価の金属イオンを含む水溶液を加え、室温で３０分以上撹拌することができる。前記二価または三価の金属イオンは、硫酸塩、塩酸塩、炭酸塩、リン酸塩、及び水和物の形態で添加することができる。具体的には、塩化カルシウム、塩化マグネシウム、塩化亜鉛、塩化アルミニウム、塩化鉄、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、リン酸カルシウム、リン酸マグネシウム、リン酸アルミニウム、硫酸マグネシウム、水酸化カルシウム、水酸化マグネシウム、水酸化アルミニウムまたは水酸化亜鉛を添加することができる。
【００５６】
また、本発明のラパマイシン含有高分子ナノ粒子組成物の製造方法は、（ｄ）前記工程（ｃ）または工程（ｃ−１）で得られた高分子ナノ粒子組成物を滅菌する工程;（ｅ）滅菌したミセル水溶液を容器に一定量ずつ充填する工程;及び（ｆ）前記工程（ｅ）で充填された容器を凍結乾燥する工程を更に含んでいてもよい。前記工程（ｆ）で、凍結乾燥時、凍結乾燥保護剤としてマンニトール、ソルビトール、乳酸、トレハロース、及びスクロースよりなる群から選択される一つ以上を使用することができる。より具体的には、マンニトールを使用することができる。また、前記凍結乾燥後、（ｇ）蒸留水、注射用水、生理食塩水などの水溶媒体で再構成し、ラパマイシン含有注射用水溶液組成物を得る工程を更に含んでいてもよい。
【００５７】
本発明のさらに別の側面によると、本発明のラパマイシン含有高分子ナノ粒子組成物を活用した、放射線療法と併用するための抗癌組成物が提供される。
【００５８】
本発明の抗癌組成物を放射線療法と併用して投与する場合、ラパマイシンの体内投与は３０ｍｇ／ｍ2〜３００ｍｇ／ｍ2の投与量で１回投与し、この時、放射線は１日量８０Ｇｙで５回照射できる。本発明の抗癌組成物の場合、ゆっくりと点滴静脈注射、皮下または筋肉注射することが可能である。
【００５９】
癌を移植した動物実験において、本発明に係る高分子ナノ粒子組成物を、放射線と共に処理した場合、その組成物の有効性は顕著に向上する。例えば、本発明の抗癌組成物は数分〜数週の間隔で、放射線照射の前または後に投与することができる。投与方法は、本発明の組成物と放射線療法との間の時間間隔は、有意に延長することが好ましい。従って、二つの療法間に数日〜数週の間隔差があってもよい。本発明の抗癌組成物と併用可能な放射線は、例えば、γ線、Ｘ線（外部ビーム）などを含む。本発明の実施態様で、放射線の量は約１〜１００Ｇｙの範囲、具体的に約５〜８０Ｇｙ、より具体的に１０〜５０Ｇｙの範囲で照射することがきる。放射性同位元素の用量範囲は、同位元素の半減期及び放出された放射線の強度と種類によって決定される。
【００６０】
本発明の一実施態様によると、本発明のラパマイシン含有高分子ナノ粒子組成物を活用した、放射線療法と併用するための抗癌組成物は、放射線照射の１分〜７日前に投与できる。
【００６１】
本発明の他の実施態様によると、本発明のラパマイシン含有高分子ナノ粒子組成物を活用した、放射線療法と併用するための抗癌組成物は、放射線療法と組み合わせられる化学療法を４〜１２週間に亘って週１〜５回（例えば、週１回、週２回、週３回、週５回）実施する併用療法に使用できる。
【００６２】
本発明のさらに別の実施態様によると、哺乳動物の癌細胞に放射線照射時、照射前または照射後に、本発明のラパマイシン含有高分子ナノ粒子注射剤組成物を投与し、放射線療法に対する哺乳動物の癌細胞の感受性を増進することが可能な、哺乳動物の癌細胞の放射線療法方法を開示する。
【００６３】
以下、本発明を製造例、実施例、及び実験例などを通して詳しく説明する。しかし、これらは本発明を説明するためのものであり、本発明の範囲はこれらにより制限されるものではない。
【００６４】
製造例１．Ｄ，Ｌ−ＰＬＡ−ＣＯＯＮａ（数平均分子量１，２００ダルトン）
本発明のポリ乳酸アルカリ金属塩は、韓国出願第２００２−００６３９５５号などに開示された方法に従って製造した。即ち、Ｄ，Ｌ−乳酸１，０００ｇを、撹拌機を取り付けた２Ｌ三口フラスコに入れた。その後、８０℃に加熱した油槽で、加熱及び減圧アスピレータで２５ｍｍＨｇに減圧しながら、１時間反応させ、過度に存在する水分を除去した。反応温度を１６０℃に上げ、圧力を５〜１０ｍｍＨｇに減圧した条件で、７時間反応させた後、反応を終了した。その結果、粗ポリ乳酸６４６ｇを得た。下記ＮＭＲ分析法で測定した結果、製造されたポリ乳酸の数平均分子量は１，２００ダルトンであった。前記ポリ乳酸５００ｇにアセトニトリル７５０ｍＬを加え、溶解した。そこに、炭酸水素ナトリウム水溶液（０．１ｇ/ｍＬ）７５０ｍＬをゆっくり加えた。室温で２時間撹拌し、高分子を中和した。中和した高分子溶液に、塩化ナトリウム７５ｇを加え、層分離した。層分離した有機溶媒層を集め、有機溶媒を分留、除去し、ポリ乳酸ナトリウム塩を製造した。
【００６５】
ポリラクティック酸ナトリウム塩に対するＮＭＲの測定結果を図１に示す。
＜1Ｈ−ＮＭＲスキャンのピーク面積から数平均分子量の計算＞
〔式１〕
数平均分子量（ダルトン）＝｛（Ａ＋Ｂ）/（Ｃ/Ｎ）｝×７２．１
式中、
ＡはＤ，Ｌ−ポリ乳酸のメチレンプロトンのピーク面積であり、
Ｂは高分子末端Ｄ，Ｌ−乳酸のメチレンプロトンのピーク面積であり、
Ｃはジカルボン酸のメチレンプロトンのピーク面積であり、
Ｎはジカルボン酸のメチレンプロトンの個数である。
【００６６】
製造例２．ｍＰＥＧ−ＰＬＡ（分子量２，０００〜１，７００ダルトン）
５００ｇのモノメトキシポリエチレングリコール（数平均分子量：２，０００）を１００ｍＬの２口丸底フラスコに加え、減圧下、１００℃に２〜３時間加熱し、脱水した。反応フラスコに乾燥窒素を充填し、注射器を用い、反応触媒のスタナスオクトエート（Ｓｎ（Ｏｃｔ）2）をＤ，Ｌ−ラクチドの約０．１重量％（１ｇ、２．５モル）の量で加え、３０分間撹拌した後、１３０℃で１時間減圧（１ｍｍＨｇ）し、触媒を溶解した溶媒（トルエン）を除去した。そこに精製したラクチド１，３７５ｇを加え、１３０℃で１８時間加熱した。生成した高分子を塩化メチレンに溶解した後、ジエチルエーテルに加え、高分子を析出した。得られた高分子を真空オーブンで４８時間乾燥した。前記過程を通して得られたｍＰＥＧ−ＰＬＡの数平均分子量は２，０００〜１，７５０ダルトンであり、図２の１Ｈ−ＮＭＲにより、Ａ−Ｂ型であることが確認された。
【００６７】
実施例１．ラパマイシン含有Ｄ，Ｌ−ＰＬＡ−ＣＯＯＮａ／ｍＰＥＧ−ＰＬＡ混合高分子ナノ粒子組成物
ラパマイシン２０ｍｇ、製造例２のｍＰＥＧ−ＰＬＡ ８９５ｍｇ、製造例１のＤ，Ｌ−ＰＬＡＣＯＯＮａ ３２９ｍｇをエタノール中で可溶化した後、真空蒸発器で有機溶媒を蒸発させた。前記乾燥物に、ラパマイシン濃度が２ｍｇ／ｍＬになるように注射用滅菌水を加え、ミセルを形成した。Ｄ，Ｌ−ＰＬＡＣＯＯＮａのモル量の１／２モル量になるように、二価のカルシウム金属イオンを約２６ｍｇ、精製水に溶解した後、２００ｒｐｍにて撹拌中のミセル水溶液に滴下しながら、ポリ乳酸塩末端基をイオン結合で固定し、ラパマイシンが封入された高分子ナノ粒子を形成した。この溶液を０．２μｍの膜にて滅菌ろ過した後、バイアルに入れ、凍結乾燥した。製造した組成物のラパマイシン含量及び高分子ナノ粒径の測定結果は、下記通りである。
−含量：９９．８％
−粒径：１９．５ｎｍ
【００６８】
実験例１．ラパマイシン含有高分子ナノ粒子の薬物動態評価
実施例１のラパマイシン封入ナノ粒子組成物の薬物動態を評価した。動物実験のために、体重２１０〜２５０ｇのＳＤラットの雄を用い、ラパマイシンを基準に５ｍｇ／ｋｇ用量を静脈及び皮下注射後、５、１５、３０分、及び１、２、４、８、２４時間毎に０．３ｍＬの全血を尾静脈から採血した。採血した全血は、タンパク質沈澱法（PPT, Progress in Pharmaceutical and Biomedical Analysis, Volume 5, 2003, Pages 199-254）で処理した後、遠心分離し、０．１５ｍＬの上清を得、ＬＣ／ＭＳ／ＭＳ法で血中ラパマイシン濃度を分析した。
（１）ＨＰＬＣ条件
ｉ）分析カラム：Ｚｏｒｂａｘ ＸＤＢ−Ｃ１８(2.1×100mm, 3.5mm, Agilent)
ｉｉ）移動相：１０ｍＭ酢酸アンモニウム／ＭｅＯＨ（１／９９，ｖ／ｖ）
ｉｉｉ）流速：０．３ｍＬ／ｍｉｎ
（２）タンデム質量分析
ｉ）イオン化: エレクトロスプレーイオン化，Ｎｅｇａｔｉｖｅ（ＥＳＩ−）
ｉｉ）ＭＳ法: 多重反応モニタリング（ＭＲＭ）
ｉｉｉ）キャピラリー電圧：２．９５ｋＶ
ｉｖ）コーン電圧：１３４Ｖ
ｖ）衝突エネルギー：２２ｅＶ
ｖｉ）温源：１００℃
ｖｉｉ）脱溶媒和温度：２００℃
ｖｉｉｉ）遷移量：シロリムス９１２．６→３２１．４ａｍｕ
【００６９】
ラパマイシンの薬物動態プロファイルを図３に、その薬物動態パラメーターを表１に示す。静脈投与と皮下投与のＣmaxは、静脈投与時が皮下投与時より約７倍高く、消失段階での半減期（ｔ1／2）は、約３時間とほとんど同じであったが、２４時間での血中濃度は皮下投与時が静脈投与時より約２倍高かった。静脈投与時を１００としたとき、皮下投与時の生体内利用率（Ｆ％）は約７４％であった。
【００７０】
【表１】
【００７１】
実験例２．ラパマイシン含有高分子ナノ粒子組成物の放射線増感効果の評価
放射線療法と併用した時の、実施例１の組成物の抗癌活性を調べた。
【００７２】
液体窒素に保存したものから細胞を採取し、試験管内細胞培養のために用いた。細胞を採取した後、滅菌リン酸緩衝食塩水（ＰＢＳ）で洗浄し、生存細胞数を測定した。細胞を７×１０7細胞／ｍＬの濃度で滅菌ＰＢＳに再懸濁した。
【００７３】
健常なヌード（ｎｕ／ｎｕ）無胸腺マウス（２０〜２５ｇ、８週齢）の右側腹部に７×１０5ヒト肺癌細胞（Ａ５４９）を含有する０．１ｍＬの細胞懸濁液を皮下注射した。Ａ５４９は、放射線と抗癌剤を含む化学療法に耐性を有する癌としてよく知られている。癌が一定のサイズに達した後、３回異種移植して３〜４ｍｍの異種移植片を形成した。異種移植断片を健常なヌード（ｎｕ／ｎｕ）無胸腺マウス（２０〜２５ｇ、８週齢）の右側腹部に、１２ゲージ套管針で皮下注射した。腫瘍体積が１００〜３００ｍｍ3に達した後、薬物を投与し、この時点を１日目と記録した。１日目に、マウスを５群に分け、５日間、毎日、実施例１の組成物を、尾静脈を介して、ラパマイシン５ｍｇ／ｋｇ用量で投与し、３時間後、２Ｇｙの放射線を照射した。時間経過とともに腫瘍の長軸及び短軸を測定し、これより腫瘍体積を下記数式１により計算した。また、治療効果を評価するために、相対的腫瘍体積を下記の数式２のように計算した。
〔数式１〕
腫瘍体積（ＴＶ）＝０．５×Ｌ×Ｗ２
（Ｌ：長軸、Ｗ：短軸）
〔数式２〕
相対的腫瘍体積（ＲＴＶ）＝（Ｖｔ／Ｖｏ）×１００％
（Ｖｔ：ｔ日目のＴＶ、Ｖｏ：０日目のＴＶ）
【００７４】
実験の有意性を確認するために、一処理当たり４匹以上のマウスと、一群当たり４個以上の腫瘍を使用した。処理開始時点で、最小腫瘍径は４または３０ｍｍ3の体積に相当する。最終薬物投与後、２週間以内に死亡した動物を細胞毒性の死とみなし、評価から除外した。３匹につき１匹以上の細胞毒性死があった処理群や、平均体重が１５％以上減少した後、完全に回復しない処理群は、抗腫瘍効果がないとみなした。実験結果を図４に示す。
【００７５】
図４に示すように、実施例１の組成物単独投与群（ＰＮＰ−Ｓｉ）と放射線単独治療群（ＩＲ）の抗癌効果は、無処理群（ＣＯＮＴ）及び高分子ナノ粒子対照溶媒投与群（ＰＮＰ）に比べて、良好な癌増殖の抑制を示した。しかし、実施例１の組成物と放射線療法を併用した群（ＩＲ＋ＰＮＰ−Ｓｉ）の場合は、ＣＯＮＴ及びＰＮＰ群だけでなく、ＰＮＰ−Ｓｉ群及びＩＲ群に比べても、さらに一層、抗癌効果を発揮し、癌の増殖をほぼ阻止することが示された。
【００７６】
実施例２．ラパマイシン含有Ｄ，Ｌ−ＰＬＡ−ＣＯＯＮａ／ｍＰＥＧ−ＰＬＡ混合高分子ナノ粒子組成物
ラパマイシン２５ｍｇ、製造例２のｍＰＥＧ−ＰＬＡ １，６５０ｍｇと製造例１のＤ，Ｌ−ＰＬＡＣＯＯＮａ ８２５ｍｇをジクロロメタンに完全に溶解した後、減圧下にてロータリーエバポレーターを用い、有機溶媒を蒸発させた。前記乾燥物にラパマイシン濃度が１．０ｍｇ／ｍＬになるように注射用水を加え、ミセルを形成させた。さらに塩化カルシウム溶液１００ｍｇ／ｍＬを塩化カルシウムで６７．５ｍｇになるようにし、ミセルに加え、混合液を撹拌した。この溶液を０．２μｍ膜にて、ろ過滅菌した後、バイアルに入れ、凍結乾燥した。製造された組成物のラパマイシン含量及び高分子ナノ粒子サイズの測定結果は下記のとおりである。
−含量：１０１．９％
−粒径：１９．７ｎｍ
【００７７】
実験例３．ラパマイシン含有高分子ナノ粒子組成物の試験管内抗癌活性評価
実施例２のラパマイシン含有高分子ナノ粒子組成物を用い、ラパマイシンが高分子ナノ粒子に封入された後にも、癌細胞の増殖抑制効果が保持されるか否かを評価するために、下記実験を実施した。
【００７８】
肺癌細胞のＡ５４９、ＮＣＩ−Ｈ４６０細胞株と乳癌細胞のＭＤＡ−ＭＢ−２３１、ＭＣＦ７をそれぞれＤＭＥＭ（Ａ５４９、ＭＣＦ７）、ＲＰＭＩ１６４０（ＮＣＩ−Ｈ４６０、ＭＤＡ−ＭＢ−２３１）細胞培養液で培養した。処理一日前に、それぞれ、５０個（生理食塩水実験群、ラパマイシン非含有高分子ナノ粒子組成物）、１００個（ラパマイシン含有高分子ナノ粒子組成物、ラパマイシン）の細胞を６穴培養ディッシュに分注した。培養器で２４時間培養し、細胞を培養皿の底に付着させた。培養液を除去した後、２ｍＬの新しい培養液で、試料をそれぞれ１０、１００、５００ｎＭに希釈し、細胞を処理した。この細胞を培養器で１４日間培養し、細胞コロニーを得た。０．５％のクリスタルバイオレット溶液で細胞を固定及び染色した後、生成されたコロニーの数を求めた。生理食塩水実験群で得た細胞コロニー数を使用してコロニー形成率（plating efficiency）を求めた（数式３）。
〔数式３〕
コロニー形成率＝生理食塩水処理群のコロニー数／生理食塩水処理群の分注した細胞数×１００
各実験群での生存率（surviving fraction）は下記の数式４により求めた。
〔数式４〕
生存率＝処理群のコロニー数／（処理群の分注した細胞数×コロニー形成率／１００）
実験結果を図５に示す。
【００７９】
図５の結果を参照すると、ラパマイシン非含有高分子ナノ粒子対照溶媒は、細胞の増殖能力に及ぼす影響がほとんどなく、ラパマイシン含有高分子ナノ粒子組成物（ＰＮＰ-シロリムス）は、ラパマイシン自体の使用と同様に癌細胞の増殖能力を顕著に減少させることが確認された。これは、ラパマイシンが高分子ナノ粒子に封入されても薬効が保持されていることを意味するものである。
【００８０】
実験例４．ラパマイシン含有高分子ナノ粒子の薬物動態の評価
実施例２のラパマイシン封入組成物の薬物動態を、実験例１と同様の方法で評価した。但し、上記組成物をラパマイシン基準に１０ｍｇ／ｋｇ用量を経口、静脈または皮下注射した後、１５、３０分、及び１、２、４、８、２４、４８時間毎に０．３ｍＬの全血を尾静脈から採血した。
【００８１】
ラパマイシン血中濃度の分析結果を図６に示し、薬物動態パラメーターを表２に示す。
【００８２】
【表２】
【００８３】
静脈投与した実施例２の組成物のＡＵＣは、ラパマイシン自体のＡＵＣに比べて３倍以上高く現われ、その結果、本発明の高分子ナノ粒子組成物は、血中滞留性を有することが分かった。微粒子の薬物伝達体が血中滞留性を有するという事実は、ＥＰＲ（浸透性および滞留性の増強）効果による癌組織内の蓄積性を有するという意味であり、低用量でも同じ効果を有し得ることを意味する。
【００８４】
実施例２の組成物を皮下投与する場合、生体内利用率（ＢＡ％）は、１００％であった。静脈投与のＡＵＣは約３３％水準であったが、２４時間及び４８時間での血中濃度は約２倍以上であった。すなわち、持続的に有効濃度以上のレベルが長時間保持された。経口投与時、生体内利用率は約３０％であり、既存の経口剤型（２０％未満）より本発明の組成物がさらに高い生体内利用率を示した。
【００８５】
実験例５．ラパマイシン含有高分子ナノ粒子組成物の癌移植動物モデルでの抗癌効果の評価
実施例２のラパマイシン含有高分子ナノ粒子組成物の動物モデルでの抗癌効果を下記のように評価した。
【００８６】
肺癌細胞株Ａ５４９細胞をＤＭＥＭ培地で培養した。細胞を採取した後、滅菌リン酸緩衝食塩水（ＰＢＳ）で洗浄してカウントした。健常なヌード（ｎｕ／ｎｕ）無胸腺マウス（２０〜２５ｇ、６週齢）の右大腿に、１×１０6個のＡ５４９細胞を含有する０．１ｍＬの懸濁液を皮下注射した。３週後、癌腫のサイズが約７０ｍｍ3に達した後、マウスを５群に分け、この時点を１日として記録した。この時点から２０ｍｇ／ｋｇの用量でラパマイシン含有、非含有高分子ミセル組成物をそれぞれの実験群に尾静脈注射を介して投与した。１日目から、１週間に２回、腫瘍の長軸及び短軸を測定し、これより腫瘍の体積を数式５により求めた。腫瘍体積測定と同時にマウスの体重も測定した。
〔数式５〕
腫瘍体積＝０．５×（長軸の長さ）×（短軸の長さ）2
図７に示すように、ラパマイシン含有高分子ナノ粒子組成物は、コントロール群及び対照溶媒（Ｖｅｈｉｃｌｅ）投与群に比べて顕著なＡ５４９癌の増殖遅延効果を示した。週３回、４週間投与した群（ｑ３ｄ×３ｄａｙｓ×４ｗｅｅｋｓ）が週１回、４週間投与した群（ｑｗ×４ｗｅｅｋｓ）に比べて、わずかに抗癌効果に優れていたが、有意差はなかった。このことから、本発明に係る製剤は、薬物過剰投与時の薬物毒性発現の可能性を考慮する時、低用量でも効果を発揮できると判断できる。一方、薬物投与に伴うマウスの体重変化は１０％未満であり、投与完了後、回復する傾向を示した。薬物を週３回、４週間投与した群は、薬物を週１回、４週間投与した群に比べて回復が遅かった。
【００８７】
実験例６．ラパマイシン含有高分子ナノ粒子組成物の放射線増感効果の評価
放射線療法と併用した時の、実施例２の組成物の抗癌活性を、実験例２と同様にして評価した。その実験結果を図８に示す。本実験は実験例２とは異なって、上記組成物を５日間だけ毎日、５ｍｇ／ｋｇ用量を投与した後、放射線照射群（２Ｇｙ処理）と未処理群を比較した。
【００８８】
図８に示すように、実施例２の組成物単独投与（実施例２）と放射線単独治療（ＩＲ）群は、コントロール群よりは優れた抗癌効果を示したが、実施例２の群とＩＲ群との間には有意差はなかった。しかし、実施例２の組成物を投与３時間後に２Ｇｙの放射線照射を行った群（実施例２＋ＩＲ）は、コントロール群の全てに比べて高い癌増殖抑制を示した。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、改善された水溶解度を有するラパマイシン含有高分子ナノ粒子注射剤組成物、さらに詳しくは、水溶解度の低いラパマイシンを高分子ナノ粒子で可溶化し、水溶解度を改善させたラパマイシン含有注射剤組成物及びその製造方法、並びに放射線療法と併用するための抗癌組成物に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
ラパマイシン（分子式：Ｃ51Ｈ79ＮＯ13、分子量：９１４．２）は、シロリムスとしても知られているマクロライドラクトン系化合物である。これは、免疫抑制活性を有しており、そのため、臓器移植患者の移植拒絶抑制剤（Ｒａｐａｍｕｎｅ）として商品化されている。また、ラパマイシンは、臓器移植による拒絶反応抑制の他にも、肺炎、全身性エリテマトーデス、乾癬などの免疫炎症皮膚疾患（immunoinflammatory skin disorders）、免疫炎症腸疾患（immunoinflammatory bowel disorders）、眼炎症、再狭窄（restenosis）、リウマチ性関節炎などの治療にも使用することができる。
【０００３】
最近、ラパマイシンが免疫抑制剤としての機能だけでなく、哺乳動物のラパマイシンターゲット（ｍＴＯＲ：mammalian target of rapamycin）の抑制剤としてアポトーシスを誘導し、癌細胞を破壊する抗癌剤としての機能があることを示す報告があった。しかし、ラパマイシンは、水に対する溶解度が非常に低い（１〜２μｇ／ｍＬ）ので、経口投与時、吸収率が非常に低く、個体間での生体利用率の差が非常に大きい。
【０００４】
ラパマイシンを含む製剤として、Ｒａｐａｍｕｎｅ錠剤が紹介されている。前記錠剤は、スクロース、ラクトース、ポリエチレングリコール８０００、硫酸カルシウム、微細結晶質セルロース、ポビドン、ポロキサマー１８８、グリセリルモノオレートなどの賦形剤を含んでいる。また、Ｒａｐａｍｕｎｅ経口溶液剤には、Ｐｈｏｓａｌ ５０ＰＧ（ホスファチジルコリン、プロピレングリコール、モノ−グリセリド、ジ−グリセリド、エタノール、大豆脂肪酸、パルミチン酸アスコルビル）とポリソルベート８０が含まれており、１．５〜２．５％のエタノールが含まれている。
【０００５】
Ｒａｐａｍｕｎｅ経口溶液剤を、ヒトに経口投与した時、生体利用率は約１４％である。Ｒａｐａｍｕｎｅ錠剤を経口投与した時は、Ｒａｐａｍｕｎｅ溶液剤を経口投与した時よりも相対的に約２５％高い生体利用率を示した。しかし、両製剤の生体利用率はいずれも２０％以下と低く、これはラパマイシンの水に対する低い溶解度に起因する。
【０００６】
そこで、ラパマイシンを様々な可溶化技術を用いて製剤化するために、様々な試みが行われてきた。特許文献１には、界面活性剤ポリソルベート８０、Ｎ、Ｎ−ジメチルアセトアミド、及びレシチンまたはリン脂質のいずれかを含む混合溶液に、ラパマイシンが溶解されているラパマイシン溶液を含有するカプセル製剤組成物が開示されている。特許文献２には、ラパマイシンがプロピレングリコール水溶液に０．１〜４ｍｇ／ｍＬ濃度で溶解しており、非イオン性界面活性剤を含有しない注射用水溶液組成物が開示されている。しかし、従来のラパマイシン注射用水溶液の場合は、水溶液の安定性に劣り、短い時間内に投与しなければならない。現状としては商業的に市販されている注射剤は無い。
【０００７】
一方、特許文献３は、哺乳類の器官または組織の移植による拒絶反応を抑制するのに有効な量でラパマイシンを含有する、器官または組織の移植拒絶抑制用組成物が開示されている。しかし、この特許文献３は、ラパマイシンをオリーブ油のような油、アルコール、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、クレモホールＥＬ、及びポリソルベート８０のような界面活性剤と共に使用する場合を開示している。
【０００８】
一方、特許文献４及び５には、難溶性薬物を可溶化し得る技術として、疎水性ポリエチレングリコール（Ａ）と疎水性ポリラクチド（Ｂ）がＡ−Ｂ型ジブロックで結合された両親媒性ブロック共重合体を用いた高分子ミセルが開示されている。しかし、前記高分子ミセルでラパマイシンを可溶化した具体例はない。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００９】
【特許文献１】米国特許第５，５５９，１２１号公報
【特許文献２】米国特許第５，６１６，５８８号公報
【特許文献３】韓国特許第０１６０９５７号公報
【特許文献４】米国特許第６，３２２，８０５号公報
【特許文献５】米国特許第６，６１６，９４１号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１０】
本発明は、前述したような従来技術の問題点を解決するためのものである。本発明の技術的課題は、有機溶媒を含まず、生体適合性に優れており、生分解性の高分子だけを用いて静脈注射、皮下／筋肉注射が可能なラパマイシン含有高分子ナノ粒子注射剤組成物、その製造方法及び放射線療法と併用するための抗癌組成物を提供する。
【課題を解決するための手段】
【００１１】
前記の技術的課題を解決するために、本発明は、（ｉ）親水性ブロック（Ａ）と疎水性ブロック（Ｂ）を有するＡ−Ｂ型ジブロック共重合体、（ｉｉ）末端に、少なくとも一つのカルボキシル基を含むポリ乳酸またはその誘導体のアルカリ金属塩、及び（ｉｉｉ）活性成分として、ラパマイシンを含み、前記Ａ−Ｂ型ジブロック共重合体とポリ乳酸またはその誘導体のアルカリ金属塩が形成するミセルの内部に、ラパマイシンが封入されることを特徴とする、ラパマイシン含有高分子ナノ粒子注射剤組成物を提供する。
【００１２】
本発明の別の側面によると、（ａ）（ｉ）親水性ブロック（Ａ）と疎水性ブロック（Ｂ）を有するＡ−Ｂ型ジブロック共重合体、（ｉｉ）末端に、少なくとも一つのカルボキシル基を含むポリ乳酸またはその誘導体のアルカリ金属塩、及び（ｉｉｉ）活性成分として、ラパマイシンを有機溶媒に可溶化させる工程;（ｂ）前記工程（ａ）の生成物から有機溶媒を除去する工程；及び（ｃ）前記工程（ｂ）の生成物に水性媒体を加える工程を含む、ラパマイシン含有高分子ナノ粒子注射剤組成物の製造方法が提供される。
【００１３】
本発明のさらに別の側面によると、（ｉ）親水性ブロック（Ａ）と疎水性ブロック（Ｂ）を有するＡ−Ｂ型ジブロック共重合体、（ｉｉ）末端に、少なくとも一つのカルボキシル基を含むポリ乳酸またはその誘導体のアルカリ金属塩、及び（ｉｉｉ）活性成分として、ラパマイシンを含み、前記Ａ−Ｂ型ジブロック共重合体と前記ポリ乳酸またはその誘導体のアルカリ金属塩が形成するミセルの内部に、ラパマイシンが封入されるものである、放射線療法と併用するための抗癌組成物が提供される。
【発明の効果】
【００１４】
本発明に係る注射剤組成物は、乾燥後、水溶液中で再構成（reconstitution）した時、ラパマイシンの溶解度が０．１ｍｇ／ｍＬ以上の注射液を提供することができる。本発明によると、有機溶媒を含まず、生体適合性に優れており、生分解性の高分子だけを用いて静脈注射、皮下／筋肉注射が可能なラパマイシン注射剤組成物を得ることができる。本発明の組成物を放射線療法と併用して投与したとき、抗癌効果を顕著に増大する効果を期待することができる。
【００１５】
本発明のラパマイシン含有注射剤組成物は相乗作用により、放射線照射効果を最大化することができるので、放射線療法時に誘発される毒性を低減することができる。また、ラパマイシンは放射線増感活性効果だけでなく、免疫抑制作用など強力な薬理活性を有しているが、重大な副作用も有する薬物である。また、水に溶けないため、可溶化剤を用いて製剤化しなければならない。現在、注射剤に使用されている可溶化剤は、界面活性剤であり、大部分、過敏症のような毒性を有する界面活性剤である。しかし、本発明のラパマイシン含有注射剤組成物は、可溶化剤の毒性を誘発せず、ラパマイシンの用量を最小限に抑制し、且つ副作用を抑えながら、最大の放射線増感効果を発揮することができる。
【図面の簡単な説明】
【００１６】
【図１】製造例１に係るＤ，Ｌ−ＰＬＡ−ＣＯＯＮａのＮＭＲスペクトルである。
【図２】製造例２に係るｍＰＥＧ−ＰＬＡのＮＭＲスペクトルである。
【図３】実験例１で得たラパマイシン含有高分子ナノ粒子の薬物動態評価を示すグラフである。
【図４】実験例２で得たラパマイシン含有高分子ナノ粒子組成物の放射線増感効果の実験結果を示すグラフである。
【図５】実験例３で得たラパマイシン含有高分子ナノ粒子の試験管内抗癌活性の実験結果を示すグラフである。
【図６】実験例４で得たラパマイシン含有高分子ナノ粒子の薬物動態実験結果を示すグラフである。
【図７】実験例５で得たラパマイシン含有高分子ナノ粒子の動物モデルでの抗癌効果実験結果を示すグラフである。
【図８】実験例６で得たラパマイシン含有高分子ナノ粒子の動物モデルでの放射線増感効果の実験結果を示すグラフである。
【発明を実施するための形態】
【００１７】
以下、本発明を詳細に説明する。
【００１８】
本発明において、用語“ラパマイシン”は、ラパマイシン、その誘導体または類似体、及びこれらの薬学的に許容される塩を全て含む。ラパマイシンの誘導体または類似体には具体的に、ベンゾイルラパマイシン、エベロリムス、テムシロリムス、ピメクロリムス、バイオリムスなどが含まれるが、これらに制限されない。また、用語“ナノ粒子”は、粒径がｎｍ水準の粒子を総称する概念であり、ミセル、混合ミセル、ナノカプセルまたはナノスフェアなどを含み、そのサイズは、例えば１〜５００ｎｍの粒径であってもよいが、これに制限されない。
【００１９】
本発明において、前記両親媒性ジブロック共重合体（ｉ）は、親水性ブロック（Ａ）と疎水性ブロック（Ｂ）を有するＡ−Ｂ型ジブロック共重合体であり、前記親水性ブロック（Ａ）はポリエチレングリコールであってもよいし、前記疎水性ブロック（Ｂ）はポリ乳酸またはその誘導体であってもよい。
【００２０】
前記親水性ブロック（Ａ）のポリエチレングリコールは、ポリエチレングリコール、メトキシポリエチレングリコールなどであってもよいし、具体的にはメトキシポリエチレングリコールであるが、これらに限定されない。前記親水性ブロック（Ａ）の数平均分子量は、好ましくは５００〜２０,０００ダルトンであり、より好ましくは１，０００〜１０，０００ダルトン、さらに好ましくは１，０００〜５，０００ダルトンである。親水性ブロック（Ａ）の数平均分子量が５００ダルトン未満のとき、疎水性部分に比べて親水性部分が小さくなり、本発明組成物が水に溶解されないことがある。親水性ブロック（Ａ）の数平均分子量が２０，０００ダルトンを超えると、親水性部分が大きくなり過ぎ、ミセル形成が難しいことがある。また、前記両親媒性ジブロック共重合体内の親水性ブロック（Ａ）の含量は、ジブロック共重合体全体１００重量％に基づいて、好ましくは４０〜７０重量％、より好ましくは５０〜６５重量％のものが、両親媒性ジブロック共重合体のミセルを安定的に保持できるという観点では有利である。
【００２１】
前記疎水性ブロック（Ｂ）のポリ乳酸またはその誘導体は、例えば、ポリ乳酸、ポリラクチド、ポリグリコリド、ポリマンデル酸、ポリカプロラクトン、ポリジオキサン−２−オン、ポリアミノ酸、ポリオルトエステル、ポリ無水物、及びそれらの共重合体よりなる群から選択される一つ以上であってもよく、より具体的には、ポリ乳酸、ポリラクチド、ポリグリコリド、ポリマンデル酸、ポリカプロラクトンまたはポリジオキサン−２オンであってもよい。本発明の実施態様によると、前記疎水性ブロック（Ｂ）のポリ乳酸またはその誘導体は、ポリ乳酸、ポリラクチド、ポリカプロラクトン、乳酸とマンデル酸の共重合体、乳酸とグリコール酸の共重合体、乳酸とカプロラクトンの共重合体、及び乳酸と１，４−ジオキサン−２オンの共重合体よりなる群から選択される一つ以上であってもよい。前記疎水性ブロック（Ｂ）の数平均分子量は、好ましくは５００〜１０，０００ダルトン、より好ましくは５００〜５，０００ダルトンである。疎水性ブロック（Ｂ）の数平均分子量が５００ダルトン未満のとき、親水性部分が大きくなり、ミセル形成されない問題がある。１０，０００ダルトンを超えると、疎水性部分が大きくなり、組成物が水に可溶化できないことがある。また前記両親媒性ジブロック共重合体内の疎水性ブロック（Ｂ）の含量は、ジブロック共重合体全体１００重量％に基づいて、好ましくは３０〜６０重量％、より好ましくは３５〜５０重量％のものが、安定的に両親媒性ジブロック共重合体のミセルを保持できるという観点では有利である。
【００２２】
本発明において、前記末端に、少なくとも一つのカルボキシル基を含むポリ乳酸またはその誘導体のアルカリ金属塩は、薬物が含有されたミセルのコア内部を固くし、薬物の封入効率を向上させる役割を果たす。
【００２３】
前記末端に、少なくとも一つのカルボキシル基を含むポリ乳酸またはその誘導体としては、ポリ乳酸、ポリラクチド、ポリグリコリド、ポリマンデル酸、ポリカプロラクトン、ポリ無水物、及びこれらの共重合体よりなる群から選択される一つ以上を使用することができる。より具体的には、前記ポリ乳酸またはその誘導体は、ポリラクチド、ポリグリコリド、ポリカプロラクトンまたはこれらの共重合体である。本発明の好ましい実施態様によると、前記ポリ乳酸またはその誘導体はポリ乳酸、乳酸とマンデル酸の共重合体、乳酸とグリコール酸の共重合体、及び乳酸とカプロラクトンの共重合体よりなる群から選択される一つ以上であってもよい。
【００２４】
本発明において、ポリ乳酸またはその誘導体のアルカリ金属塩とは、前述のポリ乳酸またはその誘導体の末端カルボン酸アニオンと、アルカリ金属イオンがイオン結合で結合された形態を意味する。前記アルカリ金属は、好ましくはナトリウム、カリウム、及びリチウムよりなる群から一つ以上選択され、より好ましくはナトリウムである。
【００２５】
前記ポリ乳酸またはその誘導体のアルカリ金属塩において、アルカリ金属イオンとイオン結合したカルボキシル基の反対側の末端は、ヒドロキシ、アセトキシ、ベンゾイルオキシ、デカノイルオキシ、パルミトイルオキシ、及びアルコキシよりなる群から選択された一つで置換され得る。
【００２６】
具体的には、本発明の末端に、少なくとも一つのカルボキシル基を含むポリ乳酸アルカリ金属塩は下記化学式１で示すことができる。
【００２７】
【化１】
【００２８】
式中、
Ａは、
【００２９】
【化２】
であり、
Ｂは、
【００３０】
【化３】
であるか、
【００３１】
【化４】
であるか、または、
【００３２】
【化５】
【００３３】
であり、
Ｒは、水素、アセチル基、ベンゾイル基、デカノイル基、パルミトイル基、メチル基またはエチル基であり、
Ｚ及びＹは独立して、水素、メチル基またはフェニル基であり、
Ｍはナトリウム、カリウムまたはリチウムであり、
ｎは１〜３０の整数であり、
ｍは０〜２０の整数である。
【００３４】
さらに詳しくは、前記ポリ乳酸またはその誘導体の塩は下記化学式２で示すことができる。
【００３５】
【化６】
【００３６】
式中、
Ｒは水素、アセチル基、ベンゾイル基、デカノイル基、パルミトイル基、メチル基またはエチル基であり、
Ｘはメチル基であり、
Ｙ’は水素またはメチル基であり、
Ｚは水素、メチル基またはフェニル基であり
Ｍはナトリウム、カリウムまたはリチウムであり、
ｐは０〜２５の整数であり、
ｑは０〜２５の整数であり、但し、ｐ＋ｑは５〜２５の整数である。
【００３７】
前記ポリ乳酸またはその誘導体のアルカリ金属塩は、好ましくは２０ｍｇ／ｍＬ以上の水溶解度を示し、水性媒体に溶解すると、その分子内に存在するカルボン酸アニオンの親水性部分及びポリ乳酸の疎水性部分がバランスをとることによって、ミセル形成に関与するようになる。従って、その分子量が大きすぎると、疎水性部分が大きくなり、親水性を示す末端のカルボン酸アニオン同士の会合が難しくなり、ミセルが良好に形成されない場合がある。反対に、その分子量が小さすぎると、ポリ乳酸またはその誘導体のアルカリ金属塩は水に完全に溶解し、ミセル形成自体が難しくなる。本発明の好ましい実施態様によると、前記ポリ乳酸またはその誘導体のアルカリ金属塩の数平均分子量は、５００〜２，５００ダルトン、具体的に１，０００〜２，０００ダルトンである。この分子量が５００ダルトン未満のとき、水に完全に溶解し、ミセル形成自体が難しくなる。分子量が２，５００ダルトンを超えると、疎水性が大きくなり、水溶液での溶解が難しくなり、ミセルを形成しない場合がある。
【００３８】
本発明の好ましい実施態様によると、本発明のラパマイシン含有高分子ナノ粒子注射剤組成物は、ラパマイシン０．１〜１０重量％、好ましくは０．２〜５重量％、親水性ブロック（Ａ）と疎水性ブロック（Ｂ）を有するＡ−Ｂ型ジブロック共重合体４０〜９０重量％、好ましくは４５〜７４重量％、及び末端に、少なくとも一つのカルボキシル基を含むポリ乳酸またはその誘導体のアルカリ金属塩１０〜５０重量％、好ましくは２５〜４５重量％を含む。
【００３９】
本発明の実施態様で、Ａ−Ｂ型ジブロック共重合体と末端に、少なくとも一つのカルボキシル基を含むポリ乳酸またはその誘導体のアルカリ金属塩の重量比は９：１〜３：７、より具体的には５：１〜１：２である。
【００４０】
一方、前記両親媒性ブロック共重合体及びポリ乳酸または誘導体のアルカリ金属塩を混合して形成された高分子ナノ粒子組成物の場合、ナノ粒子の安定性をより向上させるために、更に、二価または三価の金属イオンを添加することができる。前記二価または三価の金属イオンは、高分子ナノ粒子内のポリ乳酸またはその誘導体のアルカリ金属塩末端の一価のアルカリ金属カチオンと置換反応し、ポリ乳酸または誘導体末端のカルボキシル基と、更に強いイオン結合を形成する。
【００４１】
従って、本発明の実施態様によると、（ｉ）親水性ブロック（Ａ）と疎水性ブロック（Ｂ）を有するＡ−Ｂ型ジブロック共重合体、（ｉｉ）末端に、少なくとも一つのカルボキシル基を含み、このカルボキシ末端が二価または三価の金属イオンで固定されたポリ乳酸またはその誘導体、及び（ｉｉｉ）活性成分として、ラパマイシンを含み、前記Ａ−Ｂ型ジブロック共重合体と前記ポリ乳酸またはその誘導体が形成するナノ粒子の内部にラパマイシンが封入されることを特徴とする、ラパマイシン含有高分子ナノ粒子注射剤組成物が提供される。
【００４２】
前記末端に、少なくとも一つのカルボキシル基を含むポリ乳酸またはその誘導体には、前述したようなもの等を使用することができる。
【００４３】
前記二価または三価の金属イオンによるイオン結合は、強い結合力により高分子ナノ粒子の安定性を更に向上させる役割を果たす。前記二価または三価の金属イオンは、好ましくはカルシウム、マグネシウム、バリウム、クロム、鉄、マンガン、ニッケル、銅、亜鉛、及びアルミニウムよりなる群から選択された二価または三価の金属イオンであり、より好ましくはカルシウムまたはマグネシウムの二価カチオンである。
【００４４】
前記二価または三価の金属イオンの当量は、高分子ナノ粒子内部に封入された薬物の放出速度に応じて調節され得る。具体的には、高分子ナノ粒子組成物で、ポリ乳酸アルカリ金属塩のカルボキシル基の当量に対して、前記二価または三価の金属イオンが１当量未満のとき、ポリ乳酸塩のカルボキシ末端基と結合する金属イオンの数が少なく、薬物の放出速度が速くなる。１当量を超えると、ポリ乳酸塩のカルボキシ末端基と結合する金属イオンの数が多く、薬物の放出速度が遅延する。
【００４５】
ポリ乳酸またはその誘導体のカルボキシル基末端が、二価または三価の金属イオンで固定された場合、本発明の組成物は好ましくは、組成物の全重量に対して、ラパマイシン０．１〜１０重量％、より好ましくは０．２〜５重量％；前記した両親媒性ブロック共重合体４０〜９０重量％、より好ましくは４５〜７４重量％；及び末端に少なくとも一つのカルボキシル基を含むポリ乳酸またはその誘導体１０〜５０重量％、より好ましくは２５〜４５重量％に加えて、前記した二価または三価の金属イオンを前記ポリ乳酸またはその誘導体の末端カルボキシル基当量に対して、０．０１〜１０当量、より好ましくは１〜２当量で含む。両親媒性ブロック共重合体の相対的割合が大きすぎると、高分子ナノ粒子としての性質よりはミセルの性質を有するため、希釈時、安定性に問題が生じる場合がある。ポリ乳酸またはその誘導体の金属塩の相対的割合が大きすぎると、二価または三価の金属イオン添加時、ポリ乳酸またはその誘導体の二価または三価の金属塩は沈殿し、均一に分散したナノ粒子溶液が得られない場合がある。
【００４６】
前述するように、二価または三価の金属イオンを用いると、結果的に、両親媒性ブロック共重合体、及びカルボキシ末端が二価または三価の金属イオンで固定されたポリ乳酸またはその誘導体を含むナノ粒子内部に薬物が封入された組成物を得ることができる。
【００４７】
本発明の実施態様で、本発明の組成物は、凍結乾燥または噴霧乾燥された乾燥形態であってもよい。即ち、前記した成分を含有する水溶液でミセルを生成させた後、凍結乾燥、噴霧乾燥などの方法で乾燥すると、固体の高分子ナノ粒子組成物を得ることができる。凍結乾燥組成物の場合、凍結乾燥保護剤として多糖類、マンニトール、ソルビトール、ラクトースなどを更に含んでいてもよい。凍結乾燥保護剤には、好ましくはマンニトール、ソルビトール、ラクトース、トレハロース、及びスクロースよりなる群から選択される一つ以上が挙げられ、より好ましくはマンニトール及びラクトースを用いることができる。
【００４８】
本発明の組成物において、ラパマイシンは、前述した高分子の疎水性ブロック部分と物理的に会合し、水溶液で前記高分子が形成するナノ粒子の疎水性コアに位置するようになり、このとき、ラパマイシン含有高分子ナノ粒子の粒径は、好ましくは１０〜１５０ｎｍ範囲である。
【００４９】
本発明に係る乾燥形態の組成物を、水性媒体で再構成すると、ラパマイシン濃度が０．１ｍｇ／ｍＬ以上、例えば、０．１〜２５ｍｇ／ｍＬ、より具体的には０．２〜１０ｍｇ／ｍＬの注射剤組成物を得ることができる。ラパマイシン濃度が、０．１ｍｇ／ｍＬより低いと、所望のラパマイシンの薬理効果を得ることができない。ラパマイシン濃度が、２５ｍｇ／ｍＬより高いと、室温より低い温度で水溶液の粘性が高くなり、注射することが困難となる。一実施態様では、ラパマイシンの濃度が０．１〜２５ｍｇ／ｍＬの注射剤組成物を提供する。
【００５０】
本発明のラパマイシン含有高分子ミセル注射剤組成物は、前記した成分の他にも、防腐剤、安定化剤、水和剤または乳化剤、浸透圧調節のための塩、及び／又は緩衝剤等の医薬品添加物、及びその他治療上、有用な物質を更に含有していてもよい。本発明の注射剤組成物は、直腸、局所、経皮、静脈内、筋肉内、腹腔内、皮下などの経路にて投与できる。本発明の実施態様によると、凍結乾燥形態の組成物を注射用蒸留水、５％ブドウ糖、及び生理食塩水などの水性媒体で再構成し、静脈注射にて投与することができる。
【００５１】
本発明の他の側面によると、（ａ）（ｉ）親水性ブロック（Ａ）と疎水性ブロック（Ｂ）を有するＡ−Ｂ型ジブロック共重合体、（ｉｉ）末端に、少なくとも一つのカルボキシル基を含むポリ乳酸またはその誘導体のアルカリ金属塩、及び（ｉｉｉ）活性成分としてのラパマイシンを有機溶媒に可溶化する工程;（ｂ）前記工程（ａ）の生成物から有機溶媒を除去する工程；及び（ｃ）前記工程（ｂ）の生成物に水性媒体を加える工程を含むラパマイシン含有高分子ナノ粒子組成物の製造方法が提供される。
【００５２】
前記工程（ａ）で、有機溶媒には、好ましくは、ジクロロメタン、エタノール、メタノール、プロパノール、アセトン、アセトニトリル、１，２−プロピレングリコール、Ｎ−メチルピロリドン、Ｎ，Ｎ−ジアセトアミド、ポリエチレングリコールまたはその誘導体（分子量３００〜６００ダルトン）、及びグリセリンよりなる群から選択される一つ以上が挙げられる。
【００５３】
前記工程（ｂ）で、有機溶媒の除去は従来の方法により行うことができる。具体的には真空蒸発器を用いて蒸発させることができる。
【００５４】
前記工程（ｃ）で、水性媒体には蒸留水、注射用水、生理食塩水または凍結乾燥保護水溶液が使用可能である。
【００５５】
本発明のラパマイシン含有高分子ナノ粒子組成物の製造方法は、前記工程（ｃ）の後に、その生成物に二価または三価の金属イオンを添加し、ポリ乳酸またはその誘導体の末端基を更に固定する工程（ｃ−１）をさらに含んでいてもよい。例えば、前記工程（ｃ）で得られた高分子ミセル水溶液に、二価または三価の金属イオンを含む水溶液を加え、室温で３０分以上撹拌することができる。前記二価または三価の金属イオンは、硫酸塩、塩酸塩、炭酸塩、リン酸塩、及び水和物の形態で添加することができる。具体的には、塩化カルシウム、塩化マグネシウム、塩化亜鉛、塩化アルミニウム、塩化鉄、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、リン酸カルシウム、リン酸マグネシウム、リン酸アルミニウム、硫酸マグネシウム、水酸化カルシウム、水酸化マグネシウム、水酸化アルミニウムまたは水酸化亜鉛を添加することができる。
【００５６】
また、本発明のラパマイシン含有高分子ナノ粒子組成物の製造方法は、（ｄ）前記工程（ｃ）または工程（ｃ−１）で得られた高分子ナノ粒子組成物を滅菌する工程;（ｅ）滅菌したミセル水溶液を容器に一定量ずつ充填する工程;及び（ｆ）前記工程（ｅ）で充填された容器を凍結乾燥する工程を更に含んでいてもよい。前記工程（ｆ）で、凍結乾燥時、凍結乾燥保護剤としてマンニトール、ソルビトール、乳酸、トレハロース、及びスクロースよりなる群から選択される一つ以上を使用することができる。より具体的には、マンニトールを使用することができる。また、前記凍結乾燥後、（ｇ）蒸留水、注射用水、生理食塩水などの水溶媒体で再構成し、ラパマイシン含有注射用水溶液組成物を得る工程を更に含んでいてもよい。
【００５７】
本発明のさらに別の側面によると、本発明のラパマイシン含有高分子ナノ粒子組成物を活用した、放射線療法と併用するための抗癌組成物が提供される。
【００５８】
本発明の抗癌組成物を放射線療法と併用して投与する場合、ラパマイシンの体内投与は３０ｍｇ／ｍ2〜３００ｍｇ／ｍ2の投与量で１回投与し、この時、放射線は１日量８０Ｇｙで５回照射できる。本発明の抗癌組成物の場合、ゆっくりと点滴静脈注射、皮下または筋肉注射することが可能である。
【００５９】
癌を移植した動物実験において、本発明に係る高分子ナノ粒子組成物を、放射線と共に処理した場合、その組成物の有効性は顕著に向上する。例えば、本発明の抗癌組成物は数分〜数週の間隔で、放射線照射の前または後に投与することができる。投与方法は、本発明の組成物と放射線療法との間の時間間隔は、有意に延長することが好ましい。従って、二つの療法間に数日〜数週の間隔差があってもよい。本発明の抗癌組成物と併用可能な放射線は、例えば、γ線、Ｘ線（外部ビーム）などを含む。本発明の実施態様で、放射線の量は約１〜１００Ｇｙの範囲、具体的に約５〜８０Ｇｙ、より具体的に１０〜５０Ｇｙの範囲で照射することがきる。放射性同位元素の用量範囲は、同位元素の半減期及び放出された放射線の強度と種類によって決定される。
【００６０】
本発明の一実施態様によると、本発明のラパマイシン含有高分子ナノ粒子組成物を活用した、放射線療法と併用するための抗癌組成物は、放射線照射の１分〜７日前に投与できる。
【００６１】
本発明の他の実施態様によると、本発明のラパマイシン含有高分子ナノ粒子組成物を活用した、放射線療法と併用するための抗癌組成物は、放射線療法と組み合わせられる化学療法を４〜１２週間に亘って週１〜５回（例えば、週１回、週２回、週３回、週５回）実施する併用療法に使用できる。
【００６２】
本発明のさらに別の実施態様によると、哺乳動物の癌細胞に放射線照射時、照射前または照射後に、本発明のラパマイシン含有高分子ナノ粒子注射剤組成物を投与し、放射線療法に対する哺乳動物の癌細胞の感受性を増進することが可能な、哺乳動物の癌細胞の放射線療法方法を開示する。
【００６３】
以下、本発明を製造例、実施例、及び実験例などを通して詳しく説明する。しかし、これらは本発明を説明するためのものであり、本発明の範囲はこれらにより制限されるものではない。
【００６４】
製造例１．Ｄ，Ｌ−ＰＬＡ−ＣＯＯＮａ（数平均分子量１，２００ダルトン）
本発明のポリ乳酸アルカリ金属塩は、韓国出願第２００２−００６３９５５号などに開示された方法に従って製造した。即ち、Ｄ，Ｌ−乳酸１，０００ｇを、撹拌機を取り付けた２Ｌ三口フラスコに入れた。その後、８０℃に加熱した油槽で、加熱及び減圧アスピレータで２５ｍｍＨｇに減圧しながら、１時間反応させ、過度に存在する水分を除去した。反応温度を１６０℃に上げ、圧力を５〜１０ｍｍＨｇに減圧した条件で、７時間反応させた後、反応を終了した。その結果、粗ポリ乳酸６４６ｇを得た。下記ＮＭＲ分析法で測定した結果、製造されたポリ乳酸の数平均分子量は１，２００ダルトンであった。前記ポリ乳酸５００ｇにアセトニトリル７５０ｍＬを加え、溶解した。そこに、炭酸水素ナトリウム水溶液（０．１ｇ/ｍＬ）７５０ｍＬをゆっくり加えた。室温で２時間撹拌し、高分子を中和した。中和した高分子溶液に、塩化ナトリウム７５ｇを加え、層分離した。層分離した有機溶媒層を集め、有機溶媒を分留、除去し、ポリ乳酸ナトリウム塩を製造した。
【００６５】
ポリラクティック酸ナトリウム塩に対するＮＭＲの測定結果を図１に示す。
＜1Ｈ−ＮＭＲスキャンのピーク面積から数平均分子量の計算＞
〔式１〕
数平均分子量（ダルトン）＝｛（Ａ＋Ｂ）/（Ｃ/Ｎ）｝×７２．１
式中、
ＡはＤ，Ｌ−ポリ乳酸のメチレンプロトンのピーク面積であり、
Ｂは高分子末端Ｄ，Ｌ−乳酸のメチレンプロトンのピーク面積であり、
Ｃはジカルボン酸のメチレンプロトンのピーク面積であり、
Ｎはジカルボン酸のメチレンプロトンの個数である。
【００６６】
製造例２．ｍＰＥＧ−ＰＬＡ（分子量２，０００〜１，７００ダルトン）
５００ｇのモノメトキシポリエチレングリコール（数平均分子量：２，０００）を１００ｍＬの２口丸底フラスコに加え、減圧下、１００℃に２〜３時間加熱し、脱水した。反応フラスコに乾燥窒素を充填し、注射器を用い、反応触媒のスタナスオクトエート（Ｓｎ（Ｏｃｔ）2）をＤ，Ｌ−ラクチドの約０．１重量％（１ｇ、２．５モル）の量で加え、３０分間撹拌した後、１３０℃で１時間減圧（１ｍｍＨｇ）し、触媒を溶解した溶媒（トルエン）を除去した。そこに精製したラクチド１，３７５ｇを加え、１３０℃で１８時間加熱した。生成した高分子を塩化メチレンに溶解した後、ジエチルエーテルに加え、高分子を析出した。得られた高分子を真空オーブンで４８時間乾燥した。前記過程を通して得られたｍＰＥＧ−ＰＬＡの数平均分子量は２，０００〜１，７５０ダルトンであり、図２の１Ｈ−ＮＭＲにより、Ａ−Ｂ型であることが確認された。
【００６７】
実施例１．ラパマイシン含有Ｄ，Ｌ−ＰＬＡ−ＣＯＯＮａ／ｍＰＥＧ−ＰＬＡ混合高分子ナノ粒子組成物
ラパマイシン２０ｍｇ、製造例２のｍＰＥＧ−ＰＬＡ ８９５ｍｇ、製造例１のＤ，Ｌ−ＰＬＡＣＯＯＮａ ３２９ｍｇをエタノール中で可溶化した後、真空蒸発器で有機溶媒を蒸発させた。前記乾燥物に、ラパマイシン濃度が２ｍｇ／ｍＬになるように注射用滅菌水を加え、ミセルを形成した。Ｄ，Ｌ−ＰＬＡＣＯＯＮａのモル量の１／２モル量になるように、二価のカルシウム金属イオンを約２６ｍｇ、精製水に溶解した後、２００ｒｐｍにて撹拌中のミセル水溶液に滴下しながら、ポリ乳酸塩末端基をイオン結合で固定し、ラパマイシンが封入された高分子ナノ粒子を形成した。この溶液を０．２μｍの膜にて滅菌ろ過した後、バイアルに入れ、凍結乾燥した。製造した組成物のラパマイシン含量及び高分子ナノ粒径の測定結果は、下記通りである。
−含量：９９．８％
−粒径：１９．５ｎｍ
【００６８】
実験例１．ラパマイシン含有高分子ナノ粒子の薬物動態評価
実施例１のラパマイシン封入ナノ粒子組成物の薬物動態を評価した。動物実験のために、体重２１０〜２５０ｇのＳＤラットの雄を用い、ラパマイシンを基準に５ｍｇ／ｋｇ用量を静脈及び皮下注射後、５、１５、３０分、及び１、２、４、８、２４時間毎に０．３ｍＬの全血を尾静脈から採血した。採血した全血は、タンパク質沈澱法（PPT, Progress in Pharmaceutical and Biomedical Analysis, Volume 5, 2003, Pages 199-254）で処理した後、遠心分離し、０．１５ｍＬの上清を得、ＬＣ／ＭＳ／ＭＳ法で血中ラパマイシン濃度を分析した。
（１）ＨＰＬＣ条件
ｉ）分析カラム：Ｚｏｒｂａｘ ＸＤＢ−Ｃ１８(2.1×100mm, 3.5mm, Agilent)
ｉｉ）移動相：１０ｍＭ酢酸アンモニウム／ＭｅＯＨ（１／９９，ｖ／ｖ）
ｉｉｉ）流速：０．３ｍＬ／ｍｉｎ
（２）タンデム質量分析
ｉ）イオン化: エレクトロスプレーイオン化，Ｎｅｇａｔｉｖｅ（ＥＳＩ−）
ｉｉ）ＭＳ法: 多重反応モニタリング（ＭＲＭ）
ｉｉｉ）キャピラリー電圧：２．９５ｋＶ
ｉｖ）コーン電圧：１３４Ｖ
ｖ）衝突エネルギー：２２ｅＶ
ｖｉ）温源：１００℃
ｖｉｉ）脱溶媒和温度：２００℃
ｖｉｉｉ）遷移量：シロリムス９１２．６→３２１．４ａｍｕ
【００６９】
ラパマイシンの薬物動態プロファイルを図３に、その薬物動態パラメーターを表１に示す。静脈投与と皮下投与のＣmaxは、静脈投与時が皮下投与時より約７倍高く、消失段階での半減期（ｔ1／2）は、約３時間とほとんど同じであったが、２４時間での血中濃度は皮下投与時が静脈投与時より約２倍高かった。静脈投与時を１００としたとき、皮下投与時の生体内利用率（Ｆ％）は約７４％であった。
【００７０】
【表１】
【００７１】
実験例２．ラパマイシン含有高分子ナノ粒子組成物の放射線増感効果の評価
放射線療法と併用した時の、実施例１の組成物の抗癌活性を調べた。
【００７２】
液体窒素に保存したものから細胞を採取し、試験管内細胞培養のために用いた。細胞を採取した後、滅菌リン酸緩衝食塩水（ＰＢＳ）で洗浄し、生存細胞数を測定した。細胞を７×１０7細胞／ｍＬの濃度で滅菌ＰＢＳに再懸濁した。
【００７３】
健常なヌード（ｎｕ／ｎｕ）無胸腺マウス（２０〜２５ｇ、８週齢）の右側腹部に７×１０5ヒト肺癌細胞（Ａ５４９）を含有する０．１ｍＬの細胞懸濁液を皮下注射した。Ａ５４９は、放射線と抗癌剤を含む化学療法に耐性を有する癌としてよく知られている。癌が一定のサイズに達した後、３回異種移植して３〜４ｍｍの異種移植片を形成した。異種移植断片を健常なヌード（ｎｕ／ｎｕ）無胸腺マウス（２０〜２５ｇ、８週齢）の右側腹部に、１２ゲージ套管針で皮下注射した。腫瘍体積が１００〜３００ｍｍ3に達した後、薬物を投与し、この時点を１日目と記録した。１日目に、マウスを５群に分け、５日間、毎日、実施例１の組成物を、尾静脈を介して、ラパマイシン５ｍｇ／ｋｇ用量で投与し、３時間後、２Ｇｙの放射線を照射した。時間経過とともに腫瘍の長軸及び短軸を測定し、これより腫瘍体積を下記数式１により計算した。また、治療効果を評価するために、相対的腫瘍体積を下記の数式２のように計算した。
〔数式１〕
腫瘍体積（ＴＶ）＝０．５×Ｌ×Ｗ２
（Ｌ：長軸、Ｗ：短軸）
〔数式２〕
相対的腫瘍体積（ＲＴＶ）＝（Ｖｔ／Ｖｏ）×１００％
（Ｖｔ：ｔ日目のＴＶ、Ｖｏ：０日目のＴＶ）
【００７４】
実験の有意性を確認するために、一処理当たり４匹以上のマウスと、一群当たり４個以上の腫瘍を使用した。処理開始時点で、最小腫瘍径は４または３０ｍｍ3の体積に相当する。最終薬物投与後、２週間以内に死亡した動物を細胞毒性の死とみなし、評価から除外した。３匹につき１匹以上の細胞毒性死があった処理群や、平均体重が１５％以上減少した後、完全に回復しない処理群は、抗腫瘍効果がないとみなした。実験結果を図４に示す。
【００７５】
図４に示すように、実施例１の組成物単独投与群（ＰＮＰ−Ｓｉ）と放射線単独治療群（ＩＲ）の抗癌効果は、無処理群（ＣＯＮＴ）及び高分子ナノ粒子対照溶媒投与群（ＰＮＰ）に比べて、良好な癌増殖の抑制を示した。しかし、実施例１の組成物と放射線療法を併用した群（ＩＲ＋ＰＮＰ−Ｓｉ）の場合は、ＣＯＮＴ及びＰＮＰ群だけでなく、ＰＮＰ−Ｓｉ群及びＩＲ群に比べても、さらに一層、抗癌効果を発揮し、癌の増殖をほぼ阻止することが示された。
【００７６】
実施例２．ラパマイシン含有Ｄ，Ｌ−ＰＬＡ−ＣＯＯＮａ／ｍＰＥＧ−ＰＬＡ混合高分子ナノ粒子組成物
ラパマイシン２５ｍｇ、製造例２のｍＰＥＧ−ＰＬＡ １，６５０ｍｇと製造例１のＤ，Ｌ−ＰＬＡＣＯＯＮａ ８２５ｍｇをジクロロメタンに完全に溶解した後、減圧下にてロータリーエバポレーターを用い、有機溶媒を蒸発させた。前記乾燥物にラパマイシン濃度が１．０ｍｇ／ｍＬになるように注射用水を加え、ミセルを形成させた。さらに塩化カルシウム溶液１００ｍｇ／ｍＬを塩化カルシウムで６７．５ｍｇになるようにし、ミセルに加え、混合液を撹拌した。この溶液を０．２μｍ膜にて、ろ過滅菌した後、バイアルに入れ、凍結乾燥した。製造された組成物のラパマイシン含量及び高分子ナノ粒子サイズの測定結果は下記のとおりである。
−含量：１０１．９％
−粒径：１９．７ｎｍ
【００７７】
実験例３．ラパマイシン含有高分子ナノ粒子組成物の試験管内抗癌活性評価
実施例２のラパマイシン含有高分子ナノ粒子組成物を用い、ラパマイシンが高分子ナノ粒子に封入された後にも、癌細胞の増殖抑制効果が保持されるか否かを評価するために、下記実験を実施した。
【００７８】
肺癌細胞のＡ５４９、ＮＣＩ−Ｈ４６０細胞株と乳癌細胞のＭＤＡ−ＭＢ−２３１、ＭＣＦ７をそれぞれＤＭＥＭ（Ａ５４９、ＭＣＦ７）、ＲＰＭＩ１６４０（ＮＣＩ−Ｈ４６０、ＭＤＡ−ＭＢ−２３１）細胞培養液で培養した。処理一日前に、それぞれ、５０個（生理食塩水実験群、ラパマイシン非含有高分子ナノ粒子組成物）、１００個（ラパマイシン含有高分子ナノ粒子組成物、ラパマイシン）の細胞を６穴培養ディッシュに分注した。培養器で２４時間培養し、細胞を培養皿の底に付着させた。培養液を除去した後、２ｍＬの新しい培養液で、試料をそれぞれ１０、１００、５００ｎＭに希釈し、細胞を処理した。この細胞を培養器で１４日間培養し、細胞コロニーを得た。０．５％のクリスタルバイオレット溶液で細胞を固定及び染色した後、生成されたコロニーの数を求めた。生理食塩水実験群で得た細胞コロニー数を使用してコロニー形成率（plating efficiency）を求めた（数式３）。
〔数式３〕
コロニー形成率＝生理食塩水処理群のコロニー数／生理食塩水処理群の分注した細胞数×１００
各実験群での生存率（surviving fraction）は下記の数式４により求めた。
〔数式４〕
生存率＝処理群のコロニー数／（処理群の分注した細胞数×コロニー形成率／１００）
実験結果を図５に示す。
【００７９】
図５の結果を参照すると、ラパマイシン非含有高分子ナノ粒子対照溶媒は、細胞の増殖能力に及ぼす影響がほとんどなく、ラパマイシン含有高分子ナノ粒子組成物（ＰＮＰ-シロリムス）は、ラパマイシン自体の使用と同様に癌細胞の増殖能力を顕著に減少させることが確認された。これは、ラパマイシンが高分子ナノ粒子に封入されても薬効が保持されていることを意味するものである。
【００８０】
実験例４．ラパマイシン含有高分子ナノ粒子の薬物動態の評価
実施例２のラパマイシン封入組成物の薬物動態を、実験例１と同様の方法で評価した。但し、上記組成物をラパマイシン基準に１０ｍｇ／ｋｇ用量を経口、静脈または皮下注射した後、１５、３０分、及び１、２、４、８、２４、４８時間毎に０．３ｍＬの全血を尾静脈から採血した。
【００８１】
ラパマイシン血中濃度の分析結果を図６に示し、薬物動態パラメーターを表２に示す。
【００８２】
【表２】
【００８３】
静脈投与した実施例２の組成物のＡＵＣは、ラパマイシン自体のＡＵＣに比べて３倍以上高く現われ、その結果、本発明の高分子ナノ粒子組成物は、血中滞留性を有することが分かった。微粒子の薬物伝達体が血中滞留性を有するという事実は、ＥＰＲ（浸透性および滞留性の増強）効果による癌組織内の蓄積性を有するという意味であり、低用量でも同じ効果を有し得ることを意味する。
【００８４】
実施例２の組成物を皮下投与する場合、生体内利用率（ＢＡ％）は、１００％であった。静脈投与のＡＵＣは約３３％水準であったが、２４時間及び４８時間での血中濃度は約２倍以上であった。すなわち、持続的に有効濃度以上のレベルが長時間保持された。経口投与時、生体内利用率は約３０％であり、既存の経口剤型（２０％未満）より本発明の組成物がさらに高い生体内利用率を示した。
【００８５】
実験例５．ラパマイシン含有高分子ナノ粒子組成物の癌移植動物モデルでの抗癌効果の評価
実施例２のラパマイシン含有高分子ナノ粒子組成物の動物モデルでの抗癌効果を下記のように評価した。
【００８６】
肺癌細胞株Ａ５４９細胞をＤＭＥＭ培地で培養した。細胞を採取した後、滅菌リン酸緩衝食塩水（ＰＢＳ）で洗浄してカウントした。健常なヌード（ｎｕ／ｎｕ）無胸腺マウス（２０〜２５ｇ、６週齢）の右大腿に、１×１０6個のＡ５４９細胞を含有する０．１ｍＬの懸濁液を皮下注射した。３週後、癌腫のサイズが約７０ｍｍ3に達した後、マウスを５群に分け、この時点を１日として記録した。この時点から２０ｍｇ／ｋｇの用量でラパマイシン含有、非含有高分子ミセル組成物をそれぞれの実験群に尾静脈注射を介して投与した。１日目から、１週間に２回、腫瘍の長軸及び短軸を測定し、これより腫瘍の体積を数式５により求めた。腫瘍体積測定と同時にマウスの体重も測定した。
〔数式５〕
腫瘍体積＝０．５×（長軸の長さ）×（短軸の長さ）2
図７に示すように、ラパマイシン含有高分子ナノ粒子組成物は、コントロール群及び対照溶媒（Ｖｅｈｉｃｌｅ）投与群に比べて顕著なＡ５４９癌の増殖遅延効果を示した。週３回、４週間投与した群（ｑ３ｄ×３ｄａｙｓ×４ｗｅｅｋｓ）が週１回、４週間投与した群（ｑｗ×４ｗｅｅｋｓ）に比べて、わずかに抗癌効果に優れていたが、有意差はなかった。このことから、本発明に係る製剤は、薬物過剰投与時の薬物毒性発現の可能性を考慮する時、低用量でも効果を発揮できると判断できる。一方、薬物投与に伴うマウスの体重変化は１０％未満であり、投与完了後、回復する傾向を示した。薬物を週３回、４週間投与した群は、薬物を週１回、４週間投与した群に比べて回復が遅かった。
【００８７】
実験例６．ラパマイシン含有高分子ナノ粒子組成物の放射線増感効果の評価
放射線療法と併用した時の、実施例２の組成物の抗癌活性を、実験例２と同様にして評価した。その実験結果を図８に示す。本実験は実験例２とは異なって、上記組成物を５日間だけ毎日、５ｍｇ／ｋｇ用量を投与した後、放射線照射群（２Ｇｙ処理）と未処理群を比較した。
【００８８】
図８に示すように、実施例２の組成物単独投与（実施例２）と放射線単独治療（ＩＲ）群は、コントロール群よりは優れた抗癌効果を示したが、実施例２の群とＩＲ群との間には有意差はなかった。しかし、実施例２の組成物を投与３時間後に２Ｇｙの放射線照射を行った群（実施例２＋ＩＲ）は、コントロール群の全てに比べて高い癌増殖抑制を示した。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
（ｉ）親水性ブロック（Ａ）と疎水性ブロック（Ｂ）を有するＡ−Ｂ型ジブロック共重合体、
（ｉｉ）末端に、少なくとも一つのカルボキシル基を含むポリ乳酸またはその誘導体のアルカリ金属塩、及び
（ｉｉｉ）活性成分として、ラパマイシンを含み、
前記Ａ−Ｂ型ジブロック共重合体と前記ポリ乳酸またはその誘導体のアルカリ金属塩が形成するミセルの内部に、ラパマイシンが封入されることを特徴とするラパマイシン含有高分子ナノ粒子注射剤組成物。
【請求項２】
前記ジブロック共重合体の親水性ブロック（Ａ）の数平均分子量が５００〜２０，０００ダルトンであり、前記疎水性ブロック（Ｂ）の数平均分子量が５００〜１０，０００ダルトンであり、前記ジブロック共重合体内の親水性ブロック（Ａ）の含量がジブロック共重合体全体１００重量％を基準に、４０〜７０重量％である請求項１に記載のラパマイシン含有高分子ナノ粒子注射剤組成物。
【請求項３】
前記親水性ブロック（Ａ）がポリエチレングリコールまたはメトキシポリエチレングリコールであり、前記疎水性ブロック（Ｂ）がポリ乳酸、ポリラクチド、ポリグリコリド、ポリマンデル酸、ポリカプロラクトン、ポリジオキサン−２−オン、ポリアミノ酸、ポリオルトエステル、ポリ無水物、及びこれらの共重合体よりなる群から選択される一つ以上である請求項１に記載のラパマイシン含有高分子ナノ粒子注射剤組成物。
【請求項４】
前記末端に少なくとも一つのカルボキシル基を含むポリ乳酸またはその誘導体が、ポリ乳酸、ポリラクチド、ポリグリコリド、ポリマンデル酸、ポリカプロラクトン、ポリ無水物、及びこれらの共重合体よりなる群から選択される一つ以上であり、その数平均分子量が５００〜２，５００ダルトンである請求項１に記載のラパマイシン含有高分子ナノ粒子注射剤組成物。
【請求項５】
前記アルカリ金属が、ナトリウム、カリウム、及びリチウムよりなる群から一つ以上選択される一価金属である請求項１に記載のラパマイシン含有高分子ナノ粒子注射剤組成物。
【請求項６】
更に、二価または三価の金属イオンを含むものである請求項１に記載のラパマイシン高分子ナノ粒子注射剤組成物。
【請求項７】
前記二価または三価の金属イオンが、カルシウム、マグネシウム、バリウム、クロム、鉄、マンガン、ニッケル、銅、亜鉛、及びアルミニウムよりなる群から選択された金属の二価または三価カチオンである請求項６に記載のラパマイシン含有高分子ナノ粒子注射剤組成物。
【請求項８】
前記Ａ−Ｂ型ジブロック共重合体と、前記末端に少なくとも一つのカルボキシル基を含むポリ乳酸またはその誘導体のアルカリ金属塩との重量比が、９：１〜３：７である請求項１に記載のラパマイシン含有高分子ナノ粒子注射剤組成物。
【請求項９】
前記ラパマイシンの濃度が、０．１〜２５ｍｇ／ｍＬに再構成されるものである請求項１に記載のラパマイシン含有高分子ナノ粒子注射剤組成物。
【請求項１０】
（ａ）（ｉ）親水性ブロック（Ａ）と疎水性ブロック（Ｂ）を有するＡ−Ｂ型ジブロック共重合体、（ｉｉ）末端に、少なくとも一つのカルボキシル基を含むポリ乳酸またはその誘導体のアルカリ金属塩、及び（ｉｉｉ）活性成分として、ラパマイシンを有機溶媒に可溶化させる工程、
（ｂ）前記工程（ａ）の生成物から有機溶媒を除去する工程、及び
（ｃ）前記工程（ｂ）の生成物に水性媒体を加える工程、
を含むラパマイシン含有高分子ナノ粒子注射剤組成物の製造方法。
【請求項１１】
前記工程（ｃ）の後に、更に、その生成物に二価または三価の金属イオンを添加する工程（ｃ−１）を含むものである請求項１０に記載のラパマイシン含有高分子ナノ粒子注射剤組成物の製造方法。
【請求項１２】
（ｉ）親水性ブロック（Ａ）と疎水性ブロック（Ｂ）を有するＡ−Ｂ型ジブロック共重合体、
（ｉｉ）末端に、少なくとも一つのカルボキシル基を含むポリ乳酸またはその誘導体のアルカリ金属塩、及び
（ｉｉｉ）活性成分として、ラパマイシンを含み、
前記Ａ−Ｂ型ジブロック共重合体と、前記ポリ乳酸またはその誘導体のアルカリ金属塩とから形成されるナノ粒子の内部に、ラパマイシンが封入されるものであることを特徴とする、放射線療法と併用するための抗癌組成物。
【請求項１３】
更に、二価または三価の金属イオンを含むものである請求項１２に記載の放射線療法と併用するための抗癌組成物。
【請求項１４】
放射線照射の１分〜７日前に投与されるものである請求項１２に記載の放射線療法と併用するための抗癌組成物。
【請求項１５】
放射線療法と組み合わせた化学療法を、４〜１２週間に亘って、週１〜５回実施する併用療法に用いられるものである請求項１２に記載の放射線療法と併用するための抗癌組成物。
【請求項１６】
哺乳動物の癌細胞を放射線療法で治療する方法であって、哺乳動物の癌細胞に放射線照射時、照射前または照射後に、請求項１〜９のいずれかに記載のラパマイシン含有高分子ナノ粒子注射剤組成物を投与し、哺乳動物の癌細胞の放射線療法に対する感受性を増大させることを特徴とする治療方法。
【請求項１】
（ｉ）親水性ブロック（Ａ）と疎水性ブロック（Ｂ）を有するＡ−Ｂ型ジブロック共重合体、
（ｉｉ）末端に、少なくとも一つのカルボキシル基を含むポリ乳酸またはその誘導体のアルカリ金属塩、及び
（ｉｉｉ）活性成分として、ラパマイシンを含み、
前記Ａ−Ｂ型ジブロック共重合体と前記ポリ乳酸またはその誘導体のアルカリ金属塩が形成するミセルの内部に、ラパマイシンが封入されることを特徴とするラパマイシン含有高分子ナノ粒子注射剤組成物。
【請求項２】
前記ジブロック共重合体の親水性ブロック（Ａ）の数平均分子量が５００〜２０，０００ダルトンであり、前記疎水性ブロック（Ｂ）の数平均分子量が５００〜１０，０００ダルトンであり、前記ジブロック共重合体内の親水性ブロック（Ａ）の含量がジブロック共重合体全体１００重量％を基準に、４０〜７０重量％である請求項１に記載のラパマイシン含有高分子ナノ粒子注射剤組成物。
【請求項３】
前記親水性ブロック（Ａ）がポリエチレングリコールまたはメトキシポリエチレングリコールであり、前記疎水性ブロック（Ｂ）がポリ乳酸、ポリラクチド、ポリグリコリド、ポリマンデル酸、ポリカプロラクトン、ポリジオキサン−２−オン、ポリアミノ酸、ポリオルトエステル、ポリ無水物、及びこれらの共重合体よりなる群から選択される一つ以上である請求項１に記載のラパマイシン含有高分子ナノ粒子注射剤組成物。
【請求項４】
前記末端に少なくとも一つのカルボキシル基を含むポリ乳酸またはその誘導体が、ポリ乳酸、ポリラクチド、ポリグリコリド、ポリマンデル酸、ポリカプロラクトン、ポリ無水物、及びこれらの共重合体よりなる群から選択される一つ以上であり、その数平均分子量が５００〜２，５００ダルトンである請求項１に記載のラパマイシン含有高分子ナノ粒子注射剤組成物。
【請求項５】
前記アルカリ金属が、ナトリウム、カリウム、及びリチウムよりなる群から一つ以上選択される一価金属である請求項１に記載のラパマイシン含有高分子ナノ粒子注射剤組成物。
【請求項６】
更に、二価または三価の金属イオンを含むものである請求項１に記載のラパマイシン高分子ナノ粒子注射剤組成物。
【請求項７】
前記二価または三価の金属イオンが、カルシウム、マグネシウム、バリウム、クロム、鉄、マンガン、ニッケル、銅、亜鉛、及びアルミニウムよりなる群から選択された金属の二価または三価カチオンである請求項６に記載のラパマイシン含有高分子ナノ粒子注射剤組成物。
【請求項８】
前記Ａ−Ｂ型ジブロック共重合体と、前記末端に少なくとも一つのカルボキシル基を含むポリ乳酸またはその誘導体のアルカリ金属塩との重量比が、９：１〜３：７である請求項１に記載のラパマイシン含有高分子ナノ粒子注射剤組成物。
【請求項９】
前記ラパマイシンの濃度が、０．１〜２５ｍｇ／ｍＬに再構成されるものである請求項１に記載のラパマイシン含有高分子ナノ粒子注射剤組成物。
【請求項１０】
（ａ）（ｉ）親水性ブロック（Ａ）と疎水性ブロック（Ｂ）を有するＡ−Ｂ型ジブロック共重合体、（ｉｉ）末端に、少なくとも一つのカルボキシル基を含むポリ乳酸またはその誘導体のアルカリ金属塩、及び（ｉｉｉ）活性成分として、ラパマイシンを有機溶媒に可溶化させる工程、
（ｂ）前記工程（ａ）の生成物から有機溶媒を除去する工程、及び
（ｃ）前記工程（ｂ）の生成物に水性媒体を加える工程、
を含むラパマイシン含有高分子ナノ粒子注射剤組成物の製造方法。
【請求項１１】
前記工程（ｃ）の後に、更に、その生成物に二価または三価の金属イオンを添加する工程（ｃ−１）を含むものである請求項１０に記載のラパマイシン含有高分子ナノ粒子注射剤組成物の製造方法。
【請求項１２】
（ｉ）親水性ブロック（Ａ）と疎水性ブロック（Ｂ）を有するＡ−Ｂ型ジブロック共重合体、
（ｉｉ）末端に、少なくとも一つのカルボキシル基を含むポリ乳酸またはその誘導体のアルカリ金属塩、及び
（ｉｉｉ）活性成分として、ラパマイシンを含み、
前記Ａ−Ｂ型ジブロック共重合体と、前記ポリ乳酸またはその誘導体のアルカリ金属塩とから形成されるナノ粒子の内部に、ラパマイシンが封入されるものであることを特徴とする、放射線療法と併用するための抗癌組成物。
【請求項１３】
更に、二価または三価の金属イオンを含むものである請求項１２に記載の放射線療法と併用するための抗癌組成物。
【請求項１４】
放射線照射の１分〜７日前に投与されるものである請求項１２に記載の放射線療法と併用するための抗癌組成物。
【請求項１５】
放射線療法と組み合わせた化学療法を、４〜１２週間に亘って、週１〜５回実施する併用療法に用いられるものである請求項１２に記載の放射線療法と併用するための抗癌組成物。
【請求項１６】
哺乳動物の癌細胞を放射線療法で治療する方法であって、哺乳動物の癌細胞に放射線照射時、照射前または照射後に、請求項１〜９のいずれかに記載のラパマイシン含有高分子ナノ粒子注射剤組成物を投与し、哺乳動物の癌細胞の放射線療法に対する感受性を増大させることを特徴とする治療方法。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【公表番号】特表２０１３−５１６４０７（Ｐ２０１３−５１６４０７Ａ）
【公表日】平成２５年５月１３日（２０１３．５．１３）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１２−５４７０２１（Ｐ２０１２−５４７０２１）
【出願日】平成２２年１２月２９日（２０１０．１２．２９）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＫＲ２０１０／００９４７６
【国際公開番号】ＷＯ２０１１／０８１４３０
【国際公開日】平成２３年７月７日（２０１１．７．７）
【出願人】（５１１２８５３５８）サムヤン バイオファーマシューティカルズ コーポレイション (4)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２５年５月１３日（２０１３．５．１３）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年１２月２９日（２０１０．１２．２９）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＫＲ２０１０／００９４７６
【国際公開番号】ＷＯ２０１１／０８１４３０
【国際公開日】平成２３年７月７日（２０１１．７．７）
【出願人】（５１１２８５３５８）サムヤン バイオファーマシューティカルズ コーポレイション (4)
【Ｆターム（参考）】
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