新規のシランカップリング剤及びその製造方法
【課題】格納安定性が優秀であり、水酸基を有するマトリックス樹脂との結合力が優秀で幅広い用途に使われることができる有用なシランカップリング剤を提供すること。
【解決手段】下記化学式１で示されるシランカップリング剤を提供する。
（式中、Ｒ１、及びＲ２は水素または炭素数１〜３のアルキル基であり、ａは０〜３の整数であり、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＲ６は水素または炭素数１〜１０のアルキル基、ハロゲン原子、トリフルオロアルキル基及びアルコキシアルキル基とからなる群から選ばれ、ｎは１〜３の整数である。）
【解決手段】下記化学式１で示されるシランカップリング剤を提供する。
（式中、Ｒ１、及びＲ２は水素または炭素数１〜３のアルキル基であり、ａは０〜３の整数であり、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＲ６は水素または炭素数１〜１０のアルキル基、ハロゲン原子、トリフルオロアルキル基及びアルコキシアルキル基とからなる群から選ばれ、ｎは１〜３の整数である。）
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は新規したシランカップリング剤及びその製造方法に関するものである。より詳しくはウレタン（urethane）とピリジン（pyridine）有機官能基を有することによって貯蔵安定性が優秀であり、有機樹脂と無機フィラー（filler）の親和性を高めるため、またはマトリックス樹脂とからなるコーティング層と基材との間の接着性を高めるための目的のシランカップリング剤として多様に使われることができる新規したシランカップリング剤及びその製造方法に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
シランカップリング剤は分子中に２つ以上の他の反応基を持っていて、通常的にはよほど結付させにくい有機質材料と無機質材料とを連結する仲介役として作用している。反応基中の一方はガラス、金属、砂などの無機質材料と化学結合するメトキシまたはエトキシのような反応基であり、また他の一方は各種の合成樹脂のような有機質材料と化学結合するビニル基、エポキシ基、アミノ基、メタクリル基またはメルカプト基などのような反応基である。このような特性を用いて、有機樹脂と無機フィラーとの親和性を高めるため、或いはマトリックス樹脂とからなるコーティング層と基材との間の接着性の発現のために多様なシランカップリング剤が使用されている。即ち、シランカップリング剤が有機樹脂と無機フィラーとの親和性を高め、または基材との間の接着性を高めるためには有機樹脂の官能基とシランカップリング剤の有機官能基との化学的な結合または物理的な相互作用がいなければならなく、シランカップリング剤のアルコキシシリル基と無機フィラーまたは基材との化学的な結合が必要である。従って、シランカップリング剤の有機官能基は樹脂の種類及び官能基によって多様な形態が使われている。
【０００３】
現在多く使われているシランカップリング剤の中にはウレタン基を含むシランカップリング剤がある。イソシアネートシランとジエタノールアミンとを加熱処理してシランカップリング剤を製造する方法があり（例えば、特許文献１参照）、その他にアミノシランにビニルベンジルクロリド及びイソシアネートとを反応させシランカップリング剤を製造する方法がある（例えば、特許文献２参照）。しかし、マトリックス樹脂内に水酸基（−OH）が存在する場合にはこれに対応する有機官能基を有したシランカップリング剤が不十分な実情である。
【特許文献１】日本特開平１０−６７７８７号
【特許文献２】日本特開平１１−３３５３７８号
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
前記のような問題点を解決するために、本発明は化合物内に水酸基を有するマトリックスと結合力のある有機グループをデザインして新規の有用なシランカップリング剤を合成し、新規のシランカップリング剤及びその製造方法を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
前記目的を達成するために、本発明は下記化学式１で示されるシランカップリング剤を提供する。
【化１】
（式中、Ｒ１、及びＲ２は水素または炭素数１〜３のアルキル基であり、ａは０〜３の整数であり、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＲ６は水素または炭素数１〜１０のアルキル基、ハロゲン原子、トリフルオロアルキル基及びアルコキシアルキル基とからなる群から選ばれ、ｎは１〜３の整数である。）
【０００６】
また、本発明は常温で触媒を使用してイソシアネート（isocyanate）とピリジノール（pyridinol）とを反応溶媒で反応させ前記化学式１の化合物を合成することを特徴とするシランカップリング剤の製造方法を提供する。
【０００７】
前記イソシアネートは１−トリメトキシシリルメチルイソシアネート（1-trimethoxysilylmethylisocyanate）、２−トリメトキシシリルエチルイソシアネート（2-trimethoxysilylethylisocyanate）、３−トリメトキシシリルプロピルイソシアネート（3-trimethoxysilylpropylisocyanate）、１−トリエトキシシリルメチルイソシアネート（1-triethoxysilylmethylisocyanate）、２−トリエトキシシリルエチルイソシアネート（2-triethoxysilylethylisocyanate）及び３−トリエトキシシリルプロピルイソシアネート（3-triethoxysilylpropylisocyanate）とからなる群から選ばれることができる。
【０００８】
前記ピリジノールは２−ヒドロキシピリジン（2-hydroxypyridine）、５−クロロ−２−ピリジノール（5-chloro-2-pyridinol）、４−メチル−２−ピリジノール（4-methyl-2-pyridinol）、５−トリフルオロメチル−２−ピリジノール（5-trifluoromethyl-2-pyridinol）及び４−メトキシメチル−２−ピリジノール（4-methoxymethyl-2-pyridinol）とからなる群から選ばれることができる。
【０００９】
前記触媒はリードスタネート（lead stannate）、ジブチルチンジラウレート（dibutyltin dilaurate）、ジブチルチンマリエート（dibutyltin maleate）、ジブチルチンジアセテート（dibutyltin diacetate）、ジブチルチンジラウリルメルカプチド（dibutyltin dilauryl mercaptide）及びジメチルチンジクロリド（dimethyltin dichloride）とからなる群から選ばれることができる。
【００１０】
前記反応溶媒はハロゲン化アルキル溶媒、サイクリックエーテル溶媒及びアロマチック有機溶媒とからなる群から選ばれることができる。
【００１１】
前記ハロゲン化アルキル溶媒はクロロホルム、メチレンクロリド及びジクロロエタンとからなる群から選ばれ、前記シクリックエーテル溶媒はテトラヒドロフランまたはダイオキシンであり、前記アロマチック有機溶媒はベンゼン、トルエン及びキシレンとからなる群から選ばれることができる。
【００１２】
前記イソシアネートと前記ピリジノールのモル比が１：１であり得る。
【００１３】
以下、本発明に対して詳細に説明すれば、次の通りである。
【００１４】
本発明は水酸基を有するマトリックス樹脂との結合力を増加させるためにシランカップリング剤内に水酸基と結合力の良いウレタン基とピリジン基とを導入して合成した。
【００１５】
本発明のシランカップリング剤は２種類の反応基を含む。一方は有機物質と化学的結合を形成し、また他の一方は無機物質と化学的結合を形成するようになる。例えば、トリアルコキシシリル基は珪酸塩のような無機物の表面にあるシラノール（silanol）と反応して無機物質と化学的結合を形成する。また、結合させようとするマトリックス樹脂内に含まれた官能基によって相補する多様な有機官能基をシランカップリング剤内に導入することができる。この時、樹脂内の特定の官能基と選択的に化学結合を形成させるためにシランカップリング剤内に適合な構造の有機グループを導入して設計することが要点となっている。
【００１６】
最終の生成物であるシランカップリング剤内にウレタン基を導入するためにイソシアネートとピリジノールとを反応させたが、この時触媒としてジブチルチンジラウレートのような有機金属触媒を使用すれば常温で２〜３時間内に高い収率で望む物質が得られる。触媒を使用しない場合には常温では反応がほとんど進行されず、温度を高めると生成物が若干生成され付随的な生成物が生成されるという傾向がある。
【００１７】
本発明に使用されるイソシアネートは１−トリメトキシシリルメチルイソシアネート、２−トリメトキシシリルエチルイソシアネート、３−トリメトキシシリルプロピルイソシアネート、１−トリエトキシシリルメチルイソシアネート、２−トリエトキシシリルエチルイソシアネート、３−トリエトキシシリルプロピルイソシアネートなどがある。
【００１８】
また、もう他の反応物であるピリジノールには２−ヒドロキシピリジン、５−クロロ−２−ピリジノール、４−メチル−２−ピリジノール、５−トリフルオロメチル−２−ピリジノール、４−メトキシメチル−２−ピリジノールなどがある。
【００１９】
前記イソシアネートと前記ピリジノールとを１：１のモル比で反応させることが望ましい。この時、２つの化合物を同一のモル数で反応させることによって反応せずに残っている出発物質を減少させることができる。
【００２０】
イソシアネートとピリジノールとを反応させる時使用できる触媒としてはリードスタネート、ジブチルチンラウレート、ジブチルチンマリエート、ジブチルチンジアセテート、ジブチルチンジラウリルメルカプチド、ジメチルチンジクロリドなどがある。
【００２１】
なお、前記反応はクロロホルム、メチレンクロリド、ジクロロエタンのようなハロゲン化されたアルキル溶媒、テトラヒドロフラン、ダイオキシンのようなサイクリックエーテル溶媒、そしてベンゼン、トルエン、キシレンのようなアロマチック有機溶媒内で行うことができる。
【００２２】
このように合成されたシランカップリング剤がマトリックス樹脂の水酸基と結合してシランカップリング剤として有用に使用できるかを点検するために次の実験を実施する。詳しくは、合成されたシランカップリング剤が基材に対する接着力を向上させる添加剤（adhesion-promoting additive）として効果があるかを点検するために水酸基を有するマトリックス樹脂を合成してガラスに対する接着力の向上を検討した。
【００２３】
本発明に使用されるアクリル系樹脂は炭素数１〜１２のアルキル基を有する（メタ）アクリル酸エステルモノマーと水酸基を含むビニル系モノマーとの共重合を通して得られる。炭素数１〜１２のアルキル基を有する（メタ）アクリル酸エステルモノマーにはブチル（メタ）アクリレート、２-エチルヘキシル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、メチル（メタ）アクリレート、ｎ-プロピル（メタ）アクリレート、イソプロピル（メタ）アクリレート、ｔ−ブチル（メタ）アクリレート、ペンチル（メタ）アクリレート、ｎ−オクチル（メタ）アクリレート、イソオクチル（メタ）アクリレート、またはイソノニル（メタ）アクリレートなどがある。これらのモノマーは単独で使用しても良く、２種以上を混合して使用しても良い。水酸基を含むビニル系モノマーとしては２-ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２-ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、２-ヒドロキシエチレングリコール（メタ）アクリレート、または２-ヒドロキシプロピレングリコール（メタ）アクリレートなどがある。
【００２４】
なお、本発明においては合成されたシランカップリング剤による水酸基を含むマトリックス樹脂の接着力の変化を適応させるために樹脂にシランカップリング剤と共に架橋剤を添加する。使用される架橋剤の例としては、トリレンジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、またはトリレンジイソシアネートのトリメチロールプロパン付加物などを使用することができる。
【００２５】
本発明において必要に応じてアクリル系樹脂に可塑剤、アクリル系オリゴマー、乳化剤、複屈折性低分子量体、エポキシ樹脂、硬化剤、紫外線安定剤、酸化防止剤、調色剤、調節剤、充填剤などを更に添加することができる。
【００２６】
本発明のシランカップリング剤は化合物内に存在するウレタンとピリジン有機官能基と水酸基とを有するマトリックスとの結合力が良いため、このシランカップリング剤を添加剤として使用する場合無機フィラーとの親和性を高めることができ、或いは基材との接着性を高めることができる役割を遂行し得る。
【発明を実施するための最良の形態】
【００２７】
以下、実施例及び比較例を通して本発明をより詳しく説明するが、これは発明の具体的な理解を助けるためのものであって、本発明の範囲が実施例に限られるものではない。
【００２８】
＜実施例１＞
シランカップリング剤Ａの合成
２-ヒドロキシピリジン９．５ｇをTHF２００ｍｌに溶かした後、３−トリエトキシシリルプロピルイソシアネート２４．７ｇとジブチルチンジラウレート０．６ｇとを添加し、室温及び窒素雰囲気で２時間攪拌して反応させた。
【００２９】
反応終了後減圧して溶媒を除去した後、真空乾燥して下記化学式２で示される化合物シランカップリング剤A３２．５ｇを得り、収率は９５％であった。
【化２】
【００３０】
この化合物は無色の液体であって、NMR分析結果は次の通りである。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３、３００ＭＨｚ)：０．７２（ｔ、２Ｈ）、１．２４（ｔ、９Ｈ）、１．７６（ｍ、２Ｈ）、３．４３（ｍ、２Ｈ）、３．８３（ｑ、６Ｈ）、６．３４（ｔ、１Ｈ）、６．６０（ｄ、１Ｈ）、７．４２（ｍ、１Ｈ）、８．４３（ｍ、１Ｈ）、１０．６４（ｓ、１Ｈ）
１３Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３、３００ＭＨｚ）：２．５０、１２．９７、１７．５６、３８．２２、５３．１０、１０１．６１、１１７．２８、１２６．９２、１３５．９３、１４７．２３、１５９．８７
【００３１】
＜実施例２＞
シランカップリング剤Ｂの合成
５-クロロ−２−ピリジノール１３ｇをTHF２００ｍｌに溶かした後、３−トリエトキシシリルプロピルイソシアネート２４．７ｇとジブチルチンジラウレート０．６ｇとを添加し、室温及び窒素雰囲気で２時間攪拌して反応させた。
【００３２】
反応終了後減圧して溶媒を除去した後、真空乾燥して下記化学式３で示される化合物シランカップリング剤Ｂ３３ｇを得り、収率は８８％であった。
【化３】
【００３３】
この化合物は無色の液体であって、NMR分析結果は次の通りである。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３、３００ＭＨｚ）： ０．７２（ｔ、２Ｈ）、１．２４（ｔ、９Ｈ）、１．７６（ｍ、２Ｈ）、３．４３（ｍ、２Ｈ）、３．８３（ｑ、６Ｈ）、６．４５（ｄ、１Ｈ）、７．５１（ｄ、１Ｈ）、７．６７（ｓ、１Ｈ）、１０．６４（ｓ、１Ｈ）
１３Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３、３００ＭＨｚ）： ２．５０、１２．９７、１７．５６、３８．２２、５３．１０、１１２．１１、１１９．７４、１３６．８１、１４７．２３、１５９．８７、１６１．０５
【００３４】
＜実施例３＞
シランカップリング剤Ｃの合成
５-トリフルオロメチル−２−ピリジノール１１ｇをTHF２００ｍｌに溶かした後、３−トリエトキシシリルプロピルイソシアネート２４．７ｇとジブチルチンジラウレート０．６ｇとを添加し、室温及び窒素雰囲気で２時間攪拌して反応させた。
【００３５】
反応終了後減圧して溶媒を除去した後、真空乾燥して下記化学式４で示される化合物シランカップリング剤Ｃ３３ｇを得り、収率は９２％であった。
【化４】
【００３６】
この化合物は無色の液体であって、NMR分析結果は次の通りである。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３、３００ＭＨｚ）：０．７２（ｔ、２Ｈ）、１．２４（ｔ、９Ｈ）、１．７６（ｍ、２Ｈ）、３．４３（ｍ、２Ｈ）、３．８３（ｑ、６Ｈ）、６．４５（ｔ、１Ｈ）、６．７２（ｄ、１Ｈ）、８．３９（ｍ、１Ｈ）、１０．６４（ｓ、１Ｈ）
１３Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３、３００ＭＨｚ）：２．５０、１２．９７、１７．５６、３８．２２、４２．５５、５３．１０、１０１．４３、１１６．２８、１２６．６７、１３５．１３、１４５．１１、１５９．８７
【００３７】
＜実施例４＞
シランカップリング剤Ｄの合成
４-メチル−２−ピリジノール１０．９ｇをTHF２００ｍｌに溶かした後、３−トリエトキシシリルプロピルイソシアネート２４．７ｇとジブチルチンジラウレート０．６ｇとを添加し、室温及び窒素雰囲気で２時間攪拌して反応させた。
【００３８】
反応終了後減圧して溶媒を除去した後、真空乾燥して下記化学式５で示される化合物シランカップリング剤Ｄ３３ｇを得り、収率は９３％であった。
【化５】
【００３９】
この化合物は無色の液体であって、NMR分析結果は次の通りである。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３、３００ＭＨｚ）：０．７２（ｔ、２Ｈ）、１．２４（ｔ、９Ｈ）、１．７６（ｍ、２Ｈ）、２．４５（ｓ、３Ｈ）、３．４３（ｍ、２Ｈ）、３．８３（ｑ、６Ｈ）、６．４５（ｔ、１Ｈ）、７．４２（ｄ、１Ｈ）、８．４３（ｍ、１Ｈ）、１０．６４（ｓ、１Ｈ）
１３Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３、３００ＭＨｚ）：２．５０、１２．９７、１７．５６、２０．０５、３８．２２、５３．１０、１０１．６４、１１７．２７、１２６．８７、１３５．３３、１４７．１１、１５９．８７
【００４０】
＜実施例５＞
シランカップリング剤Ｅの合成
４-メトキシ−２−ピリジノール１２．５ｇをTHF２００ｍｌに溶かした後、３−トリエトキシシリルプロピルイソシアネート２４．７ｇとジブチルチンジラウレート０．６ｇとを添加し、室温及び窒素雰囲気で２時間攪拌して反応させた。
【００４１】
反応終了後減圧して溶媒を除去した後、真空乾燥して下記化学式６で示される化合物シランカップリング剤Ｅ３４ｇを得り、収率は９１％であった。
【化６】
【００４２】
この化合物は無色の液体であって、NMR分析結果は次の通りである。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３、３００ＭＨｚ）：０．７２（ｔ、２Ｈ）、１．２４（ｔ、９Ｈ）、１．７６（ｍ、２Ｈ）、３．４３（ｍ、２Ｈ）、３．５９（ｓ、３Ｈ）、３．８３（ｑ、６Ｈ）、６．４５（ｔ、１Ｈ）、７．４２（ｄ、１Ｈ）、８．４３（ｍ、１Ｈ）、１０．６４（ｓ、１Ｈ）
１３Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３、３００ＭＨｚ）：２．５０、１２．９７、１７．５６、３８．２２、５３．１０、５５．２１、１０１．６４、１１７．２７、１２６．８７、１３５．３３、１４７．１１、１６０．８２
【００４３】
＜実施例６＞
アクリル系共重合体の製造
窒素ガスが還流され温度調節が容易であるように冷却装置を設けた１０００ｃｃ反応器にｎ−エチルアクリレート（n-ethylacrylate, EA）９８重量部、２−ヒドロキシエチルメタアクリレート（2-hydroxyethylmethacrylate, 2-HEMA）２重量部とから構成される単量体混合物を投入し、溶剤としてエチルアセテート（ethylacetate, EAc）２３０重量部を投入した。その次、酸素を除去するために窒素ガスを２０分間パージング（purging）した後、７０℃に保持した。これを均一にした後、反応開始剤としてエチルアセテートに５０％の濃度で希釈させたアゾビスイソブチロニトリル（ azobisisobutyronitrile, AIBN）０．０３重量部を投入した。これを７時間反応させ分子量（ポリスチレン標準サンプルを用いて測定）が９０万であるアクリル系共重合体を製造した。
【００４４】
接着力テストのためのアクリル系樹脂組成物の製造
前記製造したアクリル系共重合体１００重量部に対して多官能性イソシアネート系架橋剤としてトリメチロールプロパンのトリレンジイソシアネート付加物（ＴＤＩ−１）１．５重量部と実施例１で合成したシランカップリング剤Ａを０．１重量部添加した。この組成物を適正の濃度で希釈して均一に混合した後、加圧ローラを使用してガラスとＰＥＴフィルムとの間にコーティングした。
【００４５】
＜実施例７＞
前記実施例６において、実施例１で合成したシランカップリング剤Ａを実施例２で合成したシランカップリング剤Ｂに取り替えたことを除いては同一の方法で実施した。
【００４６】
＜実施例８＞
前記実施例６において、実施例１で合成したシランカップリング剤Ａを実施例３で合成したシランカップリング剤Ｃに取り替えたことを除いては同一の方法で実施した。
【００４７】
＜実施例９＞
前記実施例６において、実施例１で合成したシランカップリング剤Ａを実施例４で合成したシランカップリング剤Ｄに取り替えたことを除いては同一の方法で実施した。
【００４８】
＜実施例１０＞
前記実施例６において、実施例１で合成したシランカップリング剤Ａを実施例５で合成したシランカップリング剤Ｅに取り替えたことを除いては同一の方法で実施した。
【００４９】
＜比較例１＞
前記実施例６において、シランカップリング剤を添加しないことを除いては実施例６と同一の方法で実施した。
【００５０】
＜比較例２＞
前記実施例６において、実施例１で合成したシランカップリング剤Ａをethyl−３−(triethoxysilyl)propylcarbamateに取り替えたことを除いては同一の方法で実施した。
【００５１】
＜比較例３＞
前記実施例６において、実施例１で合成したシランカップリング剤Ａを２−(dimethylamino)ethyl−３−(triethoxysilyl)propylcarbamateに取り替えたことを除いては同一の方法で実施した。
【００５２】
＜実験例＞
前記実施例６乃至１０及び比較例で製造したアクリル系樹脂組成物のガラスに対する接着力は次のような方法で評価し、その結果を下記表１に示した。
【００５３】
ガラス接着力（１８０°剥離強度）測定
前記実施例６乃至１０及び比較例で製造したアクリル系樹脂がコーティングされたガラス板を常温で１時間保管した後、６０℃の温度の乾式（dry）条件と６０℃及び９０％の相対湿度の湿式（wet）条件で１０時間放置する。そして、常温で再び２時間保管した後、引張試験機を用いて３００ｍｍ／ｍｉｎの速度、１８０°の角度でガラス接着力を測定した。
【表１】
【００５４】
前記表１から分かるように、実施例６乃至実施例１０によるシランカップリング剤を添加したアクリル系樹脂組成物はシランカップリング剤を添加しない比較例１とウレタン基のみが存在するシランカップリング剤を添加した比較例２乃至３に比べて乾式及び湿式条件の両方で卓越なガラス接着力を有することで現した。従って、水分安定性が優秀であることが分かった。
【産業上の利用可能性】
【００５５】
以上で説明したように、本発明による化合物内のウレタンとピリジン基は水酸基を有するマトリックス樹脂との結合力を向上させる。このため、本発明によるシランカップリング剤は、貯蔵安定性が優秀であり、有機樹脂と無機フィラーとの親和性を高めるための目的で、或いはマトリックス樹脂からなるコーティング層と基材との間の接着性を高めるための目的のシランカップリング剤として多様な用途で使用されることができる。
【００５６】
前記本発明は記載された具体例を中心に詳細に説明されたが、本発明の範疇及び技術思想の範囲内で多様な変形及び修正が可能であることは当業者において明白なことであり、このような変形及び修正が添付した特許請求の範囲に属することも当然なことである。
【技術分野】
【０００１】
本発明は新規したシランカップリング剤及びその製造方法に関するものである。より詳しくはウレタン（urethane）とピリジン（pyridine）有機官能基を有することによって貯蔵安定性が優秀であり、有機樹脂と無機フィラー（filler）の親和性を高めるため、またはマトリックス樹脂とからなるコーティング層と基材との間の接着性を高めるための目的のシランカップリング剤として多様に使われることができる新規したシランカップリング剤及びその製造方法に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
シランカップリング剤は分子中に２つ以上の他の反応基を持っていて、通常的にはよほど結付させにくい有機質材料と無機質材料とを連結する仲介役として作用している。反応基中の一方はガラス、金属、砂などの無機質材料と化学結合するメトキシまたはエトキシのような反応基であり、また他の一方は各種の合成樹脂のような有機質材料と化学結合するビニル基、エポキシ基、アミノ基、メタクリル基またはメルカプト基などのような反応基である。このような特性を用いて、有機樹脂と無機フィラーとの親和性を高めるため、或いはマトリックス樹脂とからなるコーティング層と基材との間の接着性の発現のために多様なシランカップリング剤が使用されている。即ち、シランカップリング剤が有機樹脂と無機フィラーとの親和性を高め、または基材との間の接着性を高めるためには有機樹脂の官能基とシランカップリング剤の有機官能基との化学的な結合または物理的な相互作用がいなければならなく、シランカップリング剤のアルコキシシリル基と無機フィラーまたは基材との化学的な結合が必要である。従って、シランカップリング剤の有機官能基は樹脂の種類及び官能基によって多様な形態が使われている。
【０００３】
現在多く使われているシランカップリング剤の中にはウレタン基を含むシランカップリング剤がある。イソシアネートシランとジエタノールアミンとを加熱処理してシランカップリング剤を製造する方法があり（例えば、特許文献１参照）、その他にアミノシランにビニルベンジルクロリド及びイソシアネートとを反応させシランカップリング剤を製造する方法がある（例えば、特許文献２参照）。しかし、マトリックス樹脂内に水酸基（−OH）が存在する場合にはこれに対応する有機官能基を有したシランカップリング剤が不十分な実情である。
【特許文献１】日本特開平１０−６７７８７号
【特許文献２】日本特開平１１−３３５３７８号
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
前記のような問題点を解決するために、本発明は化合物内に水酸基を有するマトリックスと結合力のある有機グループをデザインして新規の有用なシランカップリング剤を合成し、新規のシランカップリング剤及びその製造方法を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
前記目的を達成するために、本発明は下記化学式１で示されるシランカップリング剤を提供する。
【化１】
（式中、Ｒ１、及びＲ２は水素または炭素数１〜３のアルキル基であり、ａは０〜３の整数であり、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＲ６は水素または炭素数１〜１０のアルキル基、ハロゲン原子、トリフルオロアルキル基及びアルコキシアルキル基とからなる群から選ばれ、ｎは１〜３の整数である。）
【０００６】
また、本発明は常温で触媒を使用してイソシアネート（isocyanate）とピリジノール（pyridinol）とを反応溶媒で反応させ前記化学式１の化合物を合成することを特徴とするシランカップリング剤の製造方法を提供する。
【０００７】
前記イソシアネートは１−トリメトキシシリルメチルイソシアネート（1-trimethoxysilylmethylisocyanate）、２−トリメトキシシリルエチルイソシアネート（2-trimethoxysilylethylisocyanate）、３−トリメトキシシリルプロピルイソシアネート（3-trimethoxysilylpropylisocyanate）、１−トリエトキシシリルメチルイソシアネート（1-triethoxysilylmethylisocyanate）、２−トリエトキシシリルエチルイソシアネート（2-triethoxysilylethylisocyanate）及び３−トリエトキシシリルプロピルイソシアネート（3-triethoxysilylpropylisocyanate）とからなる群から選ばれることができる。
【０００８】
前記ピリジノールは２−ヒドロキシピリジン（2-hydroxypyridine）、５−クロロ−２−ピリジノール（5-chloro-2-pyridinol）、４−メチル−２−ピリジノール（4-methyl-2-pyridinol）、５−トリフルオロメチル−２−ピリジノール（5-trifluoromethyl-2-pyridinol）及び４−メトキシメチル−２−ピリジノール（4-methoxymethyl-2-pyridinol）とからなる群から選ばれることができる。
【０００９】
前記触媒はリードスタネート（lead stannate）、ジブチルチンジラウレート（dibutyltin dilaurate）、ジブチルチンマリエート（dibutyltin maleate）、ジブチルチンジアセテート（dibutyltin diacetate）、ジブチルチンジラウリルメルカプチド（dibutyltin dilauryl mercaptide）及びジメチルチンジクロリド（dimethyltin dichloride）とからなる群から選ばれることができる。
【００１０】
前記反応溶媒はハロゲン化アルキル溶媒、サイクリックエーテル溶媒及びアロマチック有機溶媒とからなる群から選ばれることができる。
【００１１】
前記ハロゲン化アルキル溶媒はクロロホルム、メチレンクロリド及びジクロロエタンとからなる群から選ばれ、前記シクリックエーテル溶媒はテトラヒドロフランまたはダイオキシンであり、前記アロマチック有機溶媒はベンゼン、トルエン及びキシレンとからなる群から選ばれることができる。
【００１２】
前記イソシアネートと前記ピリジノールのモル比が１：１であり得る。
【００１３】
以下、本発明に対して詳細に説明すれば、次の通りである。
【００１４】
本発明は水酸基を有するマトリックス樹脂との結合力を増加させるためにシランカップリング剤内に水酸基と結合力の良いウレタン基とピリジン基とを導入して合成した。
【００１５】
本発明のシランカップリング剤は２種類の反応基を含む。一方は有機物質と化学的結合を形成し、また他の一方は無機物質と化学的結合を形成するようになる。例えば、トリアルコキシシリル基は珪酸塩のような無機物の表面にあるシラノール（silanol）と反応して無機物質と化学的結合を形成する。また、結合させようとするマトリックス樹脂内に含まれた官能基によって相補する多様な有機官能基をシランカップリング剤内に導入することができる。この時、樹脂内の特定の官能基と選択的に化学結合を形成させるためにシランカップリング剤内に適合な構造の有機グループを導入して設計することが要点となっている。
【００１６】
最終の生成物であるシランカップリング剤内にウレタン基を導入するためにイソシアネートとピリジノールとを反応させたが、この時触媒としてジブチルチンジラウレートのような有機金属触媒を使用すれば常温で２〜３時間内に高い収率で望む物質が得られる。触媒を使用しない場合には常温では反応がほとんど進行されず、温度を高めると生成物が若干生成され付随的な生成物が生成されるという傾向がある。
【００１７】
本発明に使用されるイソシアネートは１−トリメトキシシリルメチルイソシアネート、２−トリメトキシシリルエチルイソシアネート、３−トリメトキシシリルプロピルイソシアネート、１−トリエトキシシリルメチルイソシアネート、２−トリエトキシシリルエチルイソシアネート、３−トリエトキシシリルプロピルイソシアネートなどがある。
【００１８】
また、もう他の反応物であるピリジノールには２−ヒドロキシピリジン、５−クロロ−２−ピリジノール、４−メチル−２−ピリジノール、５−トリフルオロメチル−２−ピリジノール、４−メトキシメチル−２−ピリジノールなどがある。
【００１９】
前記イソシアネートと前記ピリジノールとを１：１のモル比で反応させることが望ましい。この時、２つの化合物を同一のモル数で反応させることによって反応せずに残っている出発物質を減少させることができる。
【００２０】
イソシアネートとピリジノールとを反応させる時使用できる触媒としてはリードスタネート、ジブチルチンラウレート、ジブチルチンマリエート、ジブチルチンジアセテート、ジブチルチンジラウリルメルカプチド、ジメチルチンジクロリドなどがある。
【００２１】
なお、前記反応はクロロホルム、メチレンクロリド、ジクロロエタンのようなハロゲン化されたアルキル溶媒、テトラヒドロフラン、ダイオキシンのようなサイクリックエーテル溶媒、そしてベンゼン、トルエン、キシレンのようなアロマチック有機溶媒内で行うことができる。
【００２２】
このように合成されたシランカップリング剤がマトリックス樹脂の水酸基と結合してシランカップリング剤として有用に使用できるかを点検するために次の実験を実施する。詳しくは、合成されたシランカップリング剤が基材に対する接着力を向上させる添加剤（adhesion-promoting additive）として効果があるかを点検するために水酸基を有するマトリックス樹脂を合成してガラスに対する接着力の向上を検討した。
【００２３】
本発明に使用されるアクリル系樹脂は炭素数１〜１２のアルキル基を有する（メタ）アクリル酸エステルモノマーと水酸基を含むビニル系モノマーとの共重合を通して得られる。炭素数１〜１２のアルキル基を有する（メタ）アクリル酸エステルモノマーにはブチル（メタ）アクリレート、２-エチルヘキシル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、メチル（メタ）アクリレート、ｎ-プロピル（メタ）アクリレート、イソプロピル（メタ）アクリレート、ｔ−ブチル（メタ）アクリレート、ペンチル（メタ）アクリレート、ｎ−オクチル（メタ）アクリレート、イソオクチル（メタ）アクリレート、またはイソノニル（メタ）アクリレートなどがある。これらのモノマーは単独で使用しても良く、２種以上を混合して使用しても良い。水酸基を含むビニル系モノマーとしては２-ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２-ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、２-ヒドロキシエチレングリコール（メタ）アクリレート、または２-ヒドロキシプロピレングリコール（メタ）アクリレートなどがある。
【００２４】
なお、本発明においては合成されたシランカップリング剤による水酸基を含むマトリックス樹脂の接着力の変化を適応させるために樹脂にシランカップリング剤と共に架橋剤を添加する。使用される架橋剤の例としては、トリレンジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、またはトリレンジイソシアネートのトリメチロールプロパン付加物などを使用することができる。
【００２５】
本発明において必要に応じてアクリル系樹脂に可塑剤、アクリル系オリゴマー、乳化剤、複屈折性低分子量体、エポキシ樹脂、硬化剤、紫外線安定剤、酸化防止剤、調色剤、調節剤、充填剤などを更に添加することができる。
【００２６】
本発明のシランカップリング剤は化合物内に存在するウレタンとピリジン有機官能基と水酸基とを有するマトリックスとの結合力が良いため、このシランカップリング剤を添加剤として使用する場合無機フィラーとの親和性を高めることができ、或いは基材との接着性を高めることができる役割を遂行し得る。
【発明を実施するための最良の形態】
【００２７】
以下、実施例及び比較例を通して本発明をより詳しく説明するが、これは発明の具体的な理解を助けるためのものであって、本発明の範囲が実施例に限られるものではない。
【００２８】
＜実施例１＞
シランカップリング剤Ａの合成
２-ヒドロキシピリジン９．５ｇをTHF２００ｍｌに溶かした後、３−トリエトキシシリルプロピルイソシアネート２４．７ｇとジブチルチンジラウレート０．６ｇとを添加し、室温及び窒素雰囲気で２時間攪拌して反応させた。
【００２９】
反応終了後減圧して溶媒を除去した後、真空乾燥して下記化学式２で示される化合物シランカップリング剤A３２．５ｇを得り、収率は９５％であった。
【化２】
【００３０】
この化合物は無色の液体であって、NMR分析結果は次の通りである。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３、３００ＭＨｚ)：０．７２（ｔ、２Ｈ）、１．２４（ｔ、９Ｈ）、１．７６（ｍ、２Ｈ）、３．４３（ｍ、２Ｈ）、３．８３（ｑ、６Ｈ）、６．３４（ｔ、１Ｈ）、６．６０（ｄ、１Ｈ）、７．４２（ｍ、１Ｈ）、８．４３（ｍ、１Ｈ）、１０．６４（ｓ、１Ｈ）
１３Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３、３００ＭＨｚ）：２．５０、１２．９７、１７．５６、３８．２２、５３．１０、１０１．６１、１１７．２８、１２６．９２、１３５．９３、１４７．２３、１５９．８７
【００３１】
＜実施例２＞
シランカップリング剤Ｂの合成
５-クロロ−２−ピリジノール１３ｇをTHF２００ｍｌに溶かした後、３−トリエトキシシリルプロピルイソシアネート２４．７ｇとジブチルチンジラウレート０．６ｇとを添加し、室温及び窒素雰囲気で２時間攪拌して反応させた。
【００３２】
反応終了後減圧して溶媒を除去した後、真空乾燥して下記化学式３で示される化合物シランカップリング剤Ｂ３３ｇを得り、収率は８８％であった。
【化３】
【００３３】
この化合物は無色の液体であって、NMR分析結果は次の通りである。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３、３００ＭＨｚ）： ０．７２（ｔ、２Ｈ）、１．２４（ｔ、９Ｈ）、１．７６（ｍ、２Ｈ）、３．４３（ｍ、２Ｈ）、３．８３（ｑ、６Ｈ）、６．４５（ｄ、１Ｈ）、７．５１（ｄ、１Ｈ）、７．６７（ｓ、１Ｈ）、１０．６４（ｓ、１Ｈ）
１３Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３、３００ＭＨｚ）： ２．５０、１２．９７、１７．５６、３８．２２、５３．１０、１１２．１１、１１９．７４、１３６．８１、１４７．２３、１５９．８７、１６１．０５
【００３４】
＜実施例３＞
シランカップリング剤Ｃの合成
５-トリフルオロメチル−２−ピリジノール１１ｇをTHF２００ｍｌに溶かした後、３−トリエトキシシリルプロピルイソシアネート２４．７ｇとジブチルチンジラウレート０．６ｇとを添加し、室温及び窒素雰囲気で２時間攪拌して反応させた。
【００３５】
反応終了後減圧して溶媒を除去した後、真空乾燥して下記化学式４で示される化合物シランカップリング剤Ｃ３３ｇを得り、収率は９２％であった。
【化４】
【００３６】
この化合物は無色の液体であって、NMR分析結果は次の通りである。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３、３００ＭＨｚ）：０．７２（ｔ、２Ｈ）、１．２４（ｔ、９Ｈ）、１．７６（ｍ、２Ｈ）、３．４３（ｍ、２Ｈ）、３．８３（ｑ、６Ｈ）、６．４５（ｔ、１Ｈ）、６．７２（ｄ、１Ｈ）、８．３９（ｍ、１Ｈ）、１０．６４（ｓ、１Ｈ）
１３Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３、３００ＭＨｚ）：２．５０、１２．９７、１７．５６、３８．２２、４２．５５、５３．１０、１０１．４３、１１６．２８、１２６．６７、１３５．１３、１４５．１１、１５９．８７
【００３７】
＜実施例４＞
シランカップリング剤Ｄの合成
４-メチル−２−ピリジノール１０．９ｇをTHF２００ｍｌに溶かした後、３−トリエトキシシリルプロピルイソシアネート２４．７ｇとジブチルチンジラウレート０．６ｇとを添加し、室温及び窒素雰囲気で２時間攪拌して反応させた。
【００３８】
反応終了後減圧して溶媒を除去した後、真空乾燥して下記化学式５で示される化合物シランカップリング剤Ｄ３３ｇを得り、収率は９３％であった。
【化５】
【００３９】
この化合物は無色の液体であって、NMR分析結果は次の通りである。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３、３００ＭＨｚ）：０．７２（ｔ、２Ｈ）、１．２４（ｔ、９Ｈ）、１．７６（ｍ、２Ｈ）、２．４５（ｓ、３Ｈ）、３．４３（ｍ、２Ｈ）、３．８３（ｑ、６Ｈ）、６．４５（ｔ、１Ｈ）、７．４２（ｄ、１Ｈ）、８．４３（ｍ、１Ｈ）、１０．６４（ｓ、１Ｈ）
１３Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３、３００ＭＨｚ）：２．５０、１２．９７、１７．５６、２０．０５、３８．２２、５３．１０、１０１．６４、１１７．２７、１２６．８７、１３５．３３、１４７．１１、１５９．８７
【００４０】
＜実施例５＞
シランカップリング剤Ｅの合成
４-メトキシ−２−ピリジノール１２．５ｇをTHF２００ｍｌに溶かした後、３−トリエトキシシリルプロピルイソシアネート２４．７ｇとジブチルチンジラウレート０．６ｇとを添加し、室温及び窒素雰囲気で２時間攪拌して反応させた。
【００４１】
反応終了後減圧して溶媒を除去した後、真空乾燥して下記化学式６で示される化合物シランカップリング剤Ｅ３４ｇを得り、収率は９１％であった。
【化６】
【００４２】
この化合物は無色の液体であって、NMR分析結果は次の通りである。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３、３００ＭＨｚ）：０．７２（ｔ、２Ｈ）、１．２４（ｔ、９Ｈ）、１．７６（ｍ、２Ｈ）、３．４３（ｍ、２Ｈ）、３．５９（ｓ、３Ｈ）、３．８３（ｑ、６Ｈ）、６．４５（ｔ、１Ｈ）、７．４２（ｄ、１Ｈ）、８．４３（ｍ、１Ｈ）、１０．６４（ｓ、１Ｈ）
１３Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３、３００ＭＨｚ）：２．５０、１２．９７、１７．５６、３８．２２、５３．１０、５５．２１、１０１．６４、１１７．２７、１２６．８７、１３５．３３、１４７．１１、１６０．８２
【００４３】
＜実施例６＞
アクリル系共重合体の製造
窒素ガスが還流され温度調節が容易であるように冷却装置を設けた１０００ｃｃ反応器にｎ−エチルアクリレート（n-ethylacrylate, EA）９８重量部、２−ヒドロキシエチルメタアクリレート（2-hydroxyethylmethacrylate, 2-HEMA）２重量部とから構成される単量体混合物を投入し、溶剤としてエチルアセテート（ethylacetate, EAc）２３０重量部を投入した。その次、酸素を除去するために窒素ガスを２０分間パージング（purging）した後、７０℃に保持した。これを均一にした後、反応開始剤としてエチルアセテートに５０％の濃度で希釈させたアゾビスイソブチロニトリル（ azobisisobutyronitrile, AIBN）０．０３重量部を投入した。これを７時間反応させ分子量（ポリスチレン標準サンプルを用いて測定）が９０万であるアクリル系共重合体を製造した。
【００４４】
接着力テストのためのアクリル系樹脂組成物の製造
前記製造したアクリル系共重合体１００重量部に対して多官能性イソシアネート系架橋剤としてトリメチロールプロパンのトリレンジイソシアネート付加物（ＴＤＩ−１）１．５重量部と実施例１で合成したシランカップリング剤Ａを０．１重量部添加した。この組成物を適正の濃度で希釈して均一に混合した後、加圧ローラを使用してガラスとＰＥＴフィルムとの間にコーティングした。
【００４５】
＜実施例７＞
前記実施例６において、実施例１で合成したシランカップリング剤Ａを実施例２で合成したシランカップリング剤Ｂに取り替えたことを除いては同一の方法で実施した。
【００４６】
＜実施例８＞
前記実施例６において、実施例１で合成したシランカップリング剤Ａを実施例３で合成したシランカップリング剤Ｃに取り替えたことを除いては同一の方法で実施した。
【００４７】
＜実施例９＞
前記実施例６において、実施例１で合成したシランカップリング剤Ａを実施例４で合成したシランカップリング剤Ｄに取り替えたことを除いては同一の方法で実施した。
【００４８】
＜実施例１０＞
前記実施例６において、実施例１で合成したシランカップリング剤Ａを実施例５で合成したシランカップリング剤Ｅに取り替えたことを除いては同一の方法で実施した。
【００４９】
＜比較例１＞
前記実施例６において、シランカップリング剤を添加しないことを除いては実施例６と同一の方法で実施した。
【００５０】
＜比較例２＞
前記実施例６において、実施例１で合成したシランカップリング剤Ａをethyl−３−(triethoxysilyl)propylcarbamateに取り替えたことを除いては同一の方法で実施した。
【００５１】
＜比較例３＞
前記実施例６において、実施例１で合成したシランカップリング剤Ａを２−(dimethylamino)ethyl−３−(triethoxysilyl)propylcarbamateに取り替えたことを除いては同一の方法で実施した。
【００５２】
＜実験例＞
前記実施例６乃至１０及び比較例で製造したアクリル系樹脂組成物のガラスに対する接着力は次のような方法で評価し、その結果を下記表１に示した。
【００５３】
ガラス接着力（１８０°剥離強度）測定
前記実施例６乃至１０及び比較例で製造したアクリル系樹脂がコーティングされたガラス板を常温で１時間保管した後、６０℃の温度の乾式（dry）条件と６０℃及び９０％の相対湿度の湿式（wet）条件で１０時間放置する。そして、常温で再び２時間保管した後、引張試験機を用いて３００ｍｍ／ｍｉｎの速度、１８０°の角度でガラス接着力を測定した。
【表１】
【００５４】
前記表１から分かるように、実施例６乃至実施例１０によるシランカップリング剤を添加したアクリル系樹脂組成物はシランカップリング剤を添加しない比較例１とウレタン基のみが存在するシランカップリング剤を添加した比較例２乃至３に比べて乾式及び湿式条件の両方で卓越なガラス接着力を有することで現した。従って、水分安定性が優秀であることが分かった。
【産業上の利用可能性】
【００５５】
以上で説明したように、本発明による化合物内のウレタンとピリジン基は水酸基を有するマトリックス樹脂との結合力を向上させる。このため、本発明によるシランカップリング剤は、貯蔵安定性が優秀であり、有機樹脂と無機フィラーとの親和性を高めるための目的で、或いはマトリックス樹脂からなるコーティング層と基材との間の接着性を高めるための目的のシランカップリング剤として多様な用途で使用されることができる。
【００５６】
前記本発明は記載された具体例を中心に詳細に説明されたが、本発明の範疇及び技術思想の範囲内で多様な変形及び修正が可能であることは当業者において明白なことであり、このような変形及び修正が添付した特許請求の範囲に属することも当然なことである。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
下記化学式１で示されるシランカップリング剤。
【化１】
（式中、Ｒ１、及びＲ２は水素または炭素数１〜３のアルキル基であり、ａは０〜３の整数であり、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＲ６は水素または炭素数１〜１０のアルキル基、ハロゲン原子、トリフルオロアルキル基及びアルコキシアルキル基とからなる群から選ばれ、ｎは１〜３の整数である。）
【請求項２】
常温で触媒を使用してイソシアネート（isocyanate）とピリジノール（pyridinol）とを反応溶媒で反応させ化学式１の化合物を合成することを特徴とするシランカップリング剤の製造方法。
【請求項３】
前記イソシアネートは１−トリメトキシシリルメチルイソシアネート（1-trimethoxysilylmethylisocyanate）、２−トリメトキシシリルエチルイソシアネート（2-trimethoxysilylethylisocyanate）、３−トリメトキシシリルプロピルイソシアネート（3-trimethoxysilylpropylisocyanate）、１−トリエトキシシリルメチルイソシアネート（1-triethoxysilylmethylisocyanate）、２−トリエトキシシリルエチルイソシアネート（2-triethoxysilylethylisocyanate）及び３−トリエトキシシリルプロピルイソシアネート（3-triethoxysilylpropylisocyanate）とからなる群から選ばれることを特徴とする請求項２に記載のシランカップリング剤の製造方法。
【請求項４】
前記ピリジノールは２−ヒドロキシピリジン（2-hydroxypyridine）、５−クロロ−２−ピリジノール（5-chloro-2-pyridinol）、４−メチル−２−ピリジノール（4-methyl-2-pyridinol）、５−トリフルオロメチル−２−ピリジノール（5-trifluoromethyl-2-pyridinol）及び４−メトキシメチル−２−ピリジノール（4-methoxymethyl-2-pyridinol）とからなる群から選ばれることを特徴とする請求項２に記載のシランカップリング剤の製造方法。
【請求項５】
前記触媒はリードスタネート（lead stannate）、ジブチルチンジラウレート（dibutyltin dilaurate）、ジブチルチンマリエート（dibutyltin maleate）、ジブチルチンジアセテート（dibutyltin diacetate）、 ジブチルチンジラウリルメルカプチド（dibutyltin dilauryl mercaptide）及びジメチルチンジクロリド（dimethyltin dichloride）とからなる群から選ばれることを特徴とする請求項２に記載のシランカップリング剤の製造方法。
【請求項６】
前記反応溶媒はハロゲン化アルキル溶媒、サイクリックエーテル(cyclic ether)溶媒及びアロマチック有機溶媒とからなる群から選ばれることを特徴とする請求項２に記載のシランカップリング剤の製造方法。
【請求項７】
前記ハロゲン化アルキル溶媒はクロロホルム、メチレンクロリド及びジクロロエタンとからなる群から選ばれ、前記サイクリックエーテル溶媒はテトラヒドロフランまたはダイオキシンであり、前記アロマチック有機溶媒はベンゼン、トルエン及びキシレンとからなる群から選ばれることを特徴とする請求項６に記載のシランカップリング剤の製造方法。
【請求項８】
前記イソシアネートと前記ピリジノールのモル比が１：１であることを特徴とする請求項２に記載のシランカップリング剤の製造方法。
【請求項１】
下記化学式１で示されるシランカップリング剤。
【化１】
（式中、Ｒ１、及びＲ２は水素または炭素数１〜３のアルキル基であり、ａは０〜３の整数であり、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＲ６は水素または炭素数１〜１０のアルキル基、ハロゲン原子、トリフルオロアルキル基及びアルコキシアルキル基とからなる群から選ばれ、ｎは１〜３の整数である。）
【請求項２】
常温で触媒を使用してイソシアネート（isocyanate）とピリジノール（pyridinol）とを反応溶媒で反応させ化学式１の化合物を合成することを特徴とするシランカップリング剤の製造方法。
【請求項３】
前記イソシアネートは１−トリメトキシシリルメチルイソシアネート（1-trimethoxysilylmethylisocyanate）、２−トリメトキシシリルエチルイソシアネート（2-trimethoxysilylethylisocyanate）、３−トリメトキシシリルプロピルイソシアネート（3-trimethoxysilylpropylisocyanate）、１−トリエトキシシリルメチルイソシアネート（1-triethoxysilylmethylisocyanate）、２−トリエトキシシリルエチルイソシアネート（2-triethoxysilylethylisocyanate）及び３−トリエトキシシリルプロピルイソシアネート（3-triethoxysilylpropylisocyanate）とからなる群から選ばれることを特徴とする請求項２に記載のシランカップリング剤の製造方法。
【請求項４】
前記ピリジノールは２−ヒドロキシピリジン（2-hydroxypyridine）、５−クロロ−２−ピリジノール（5-chloro-2-pyridinol）、４−メチル−２−ピリジノール（4-methyl-2-pyridinol）、５−トリフルオロメチル−２−ピリジノール（5-trifluoromethyl-2-pyridinol）及び４−メトキシメチル−２−ピリジノール（4-methoxymethyl-2-pyridinol）とからなる群から選ばれることを特徴とする請求項２に記載のシランカップリング剤の製造方法。
【請求項５】
前記触媒はリードスタネート（lead stannate）、ジブチルチンジラウレート（dibutyltin dilaurate）、ジブチルチンマリエート（dibutyltin maleate）、ジブチルチンジアセテート（dibutyltin diacetate）、 ジブチルチンジラウリルメルカプチド（dibutyltin dilauryl mercaptide）及びジメチルチンジクロリド（dimethyltin dichloride）とからなる群から選ばれることを特徴とする請求項２に記載のシランカップリング剤の製造方法。
【請求項６】
前記反応溶媒はハロゲン化アルキル溶媒、サイクリックエーテル(cyclic ether)溶媒及びアロマチック有機溶媒とからなる群から選ばれることを特徴とする請求項２に記載のシランカップリング剤の製造方法。
【請求項７】
前記ハロゲン化アルキル溶媒はクロロホルム、メチレンクロリド及びジクロロエタンとからなる群から選ばれ、前記サイクリックエーテル溶媒はテトラヒドロフランまたはダイオキシンであり、前記アロマチック有機溶媒はベンゼン、トルエン及びキシレンとからなる群から選ばれることを特徴とする請求項６に記載のシランカップリング剤の製造方法。
【請求項８】
前記イソシアネートと前記ピリジノールのモル比が１：１であることを特徴とする請求項２に記載のシランカップリング剤の製造方法。
【公表番号】特表２００６−５２４７１３（Ｐ２００６−５２４７１３Ａ）
【公表日】平成１８年１１月２日（２００６．１１．２）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００６−５２１０１４（Ｐ２００６−５２１０１４）
【出願日】平成１７年５月２６日（２００５．５．２６）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＫＲ２００５／００１５４９
【国際公開番号】ＷＯ２００５／１２３７５１
【国際公開日】平成１７年１２月２９日（２００５．１２．２９）
【出願人】（５０２２０２００７）エルジー・ケム・リミテッド (224)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成１８年１１月２日（２００６．１１．２）
【国際特許分類】
【出願日】平成１７年５月２６日（２００５．５．２６）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＫＲ２００５／００１５４９
【国際公開番号】ＷＯ２００５／１２３７５１
【国際公開日】平成１７年１２月２９日（２００５．１２．２９）
【出願人】（５０２２０２００７）エルジー・ケム・リミテッド (224)
【Ｆターム（参考）】
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