新規の熱可塑性弾性体−樹脂アレイ組成物及びその製造方法
【課題】化学的変性でない物理的変化を通して、タッチ感、多様なカラー、耐衝撃性、防水性、耐久性及び剛性を保障する新規の熱可塑性弾性体−樹脂アレイ組成物及びその製造方法を提供する。
【解決手段】１〜９９重量％の熱可塑性弾性体及び１〜９９重量％の樹脂を熱可塑性弾性体−樹脂アレイ組成物及びその製造方法。
【解決手段】１〜９９重量％の熱可塑性弾性体及び１〜９９重量％の樹脂を熱可塑性弾性体−樹脂アレイ組成物及びその製造方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、新規の熱可塑性弾性体−樹脂アレイ組成物及びその製造方法に関するものである。特に、本発明は、柔らかいタッチ感、多様なカラー、耐衝撃性、防水性、耐久性、耐摩耗性及び剛性を有する多様な製品の内・外観材として用いられる新規の熱可塑性弾性体−樹脂アレイ組成物及びその製造方法に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
熱可塑性弾性体とは、高温で可塑化されたプラスチックと同様に成形することができ、常温ではゴム弾性体の性質を表す高分子材料である。すなわち、熱可塑性弾性体は、既存のゴムの持つ弾性と熱可塑性樹脂の持つ加工性を同時に備える素材として、ゴムと樹脂の中間的な位置にある素材である。このような熱可塑性弾性体は、柔らかいタッチ感、多様なカラー、耐衝撃性及び防水性などの特徴によって製品の内・外観材として好まれている。しかしながら、熱可塑性弾性体は、機械的強度（剛性）が樹脂より小さいので、熱可塑性弾性体のみを外形材として使用すると耐久性が低下する。
【０００３】
既存には、熱可塑性弾性体の不充分な剛性を補完するために、樹脂との二重射出または樹脂上のオーバーモールディング形態の射出成形によって製品の外観を形成し、樹脂の剛性で製品を保護し、熱可塑性弾性体の弾性で製品に耐衝撃性及び柔らかい質感を提供した。
【０００４】
しかしながら、熱可塑性弾性体と樹脂の熱力学的構造が異なり、熱可塑性弾性体と樹脂の接合強度が著しく低下する。また、二重射出及びオーバーモールディングは製品のスリム化及び軽量化要請に反しており、これによって時間と費用の損失が生じるという問題点がある。
【０００５】
その他に、特許文献１乃至特許文献５などには、混和剤及び仮橋剤などを用いた動的加硫技術または動的仮橋技術に基づいて熱可塑性弾性体−樹脂アレイを製造する従来技術が開示されている。すなわち、上記の各特許文献に開示された従来技術では、熱可塑性弾性体と樹脂に化学的変性を起こし、熱可塑性弾性体−樹脂アレイを製造している。
【０００６】
上記の各特許文献に開示された従来技術においては、混和剤、充填剤、開始剤及び仮橋剤などの他の化合物を使用すべきであり、熱可塑性弾性体と樹脂アレイの合成時間または重合時間が非常に長いという短所がある。また、従来技術の熱可塑性弾性体−樹脂アレイにおいては、熱可塑性弾性体と樹脂が互いに化学的親和度を有するものから選択されなければならないという制約がある。
【特許文献１】韓国特許公開第１０−１９９９−０２１５６９号公報
【特許文献２】韓国特許公開第１０−１９９９−００５４４１８号公報
【特許文献３】韓国特許公開第１０−１９９５−０００３３７０号公報
【特許文献４】韓国特許公開第１０−２００７−００２７６５３号公報
【特許文献５】韓国特許公開第１０−２００６−０１２０２２４号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
本発明は、上記の問題点を解決するためになされたもので、化学的変性でない物理的変化を通して、タッチ感、多様なカラー、耐衝撃性、防水性、耐久性及び剛性を保障する新規の熱可塑性弾性体−樹脂アレイ組成物及びその製造方法を提供することを目的とする。
【０００８】
また、本発明は、従来技術と異なり、化学的親和度が低下する熱可塑性弾性体及び樹脂を用いて熱可塑性弾性体−樹脂アレイ組成物及びその製造方法を提供することができる。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
上記のような目的を達成するための本発明は、１〜９９重量％の熱可塑性弾性体及び１〜９９重量％の樹脂を含む熱可塑性弾性体−樹脂アレイ組成物を提供する。
【００１０】
好ましくは、前記熱可塑性弾性体は、熱可塑性ウレタン系弾性体（ｔｈｅｒｍｏｐｌａｓｔｉｃ ｕｒｅｔｈａｎｅ Ｅｌａｓｔｏｍｅｒ；ＴＰＵ）、熱可塑性エステル系弾性体、熱可塑性スチレン系弾性体、熱可塑性オレフィン系弾性体、熱可塑性塩化ビニル系弾性体及び熱可塑性アミド系弾性体から選択された一つ以上の熱可塑性弾性体−樹脂アレイ組成物を提供する。
【００１１】
また、好ましくは、前記樹脂は、熱可塑性プラスチックである熱可塑性弾性体−樹脂アレイ組成物を提供する。
【００１２】
また、更に好ましくは、前記熱可塑性プラスチックは、ポリ塩化ビニル、ポリスチレン、ポリエチレン、ポリプロピレン、アクリル、ナイロン、ポリカーボネート（ｐｏｌｙｃａｒｂｏｎａｔｅ；ＰＣ）、ポリメチルメタクリレート（ｐｏｌｙｍｅｔｈｙｌ ｍｅｔｈａｃｒｙｌａｔｅ；ＰＭＭＡ）、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体（ＡＢＳ）から選択された一つ以上である熱可塑性弾性体−樹脂アレイ組成物を提供する。
【００１３】
また、本発明は、乾燥された１〜９９重量％の熱可塑性弾性体及び乾燥された１〜９９重量％の樹脂を攪拌しながら加熱する段階と、前記加熱された混合物を冷却する段階と、前記冷却された混合物をペレット化して乾燥させる段階とを含む熱可塑性弾性体−樹脂アレイ組成物の製造方法を提供する。
【００１４】
好ましくは、前記熱可塑性弾性体は、熱可塑性ウレタン系弾性体（ｔｈｅｒｍｏｐｌａｓｔｉｃ ｕｒｅｔｈａｎｅ Ｅｌａｓｔｏｍｅｒ；ＴＰＵ）、熱可塑性エステル系弾性体、熱可塑性スチレン系弾性体、熱可塑性オレフィン系弾性体、熱可塑性塩化ビニル系弾性体及び熱可塑性アミド系弾性体から選択された一つ以上である熱可塑性弾性体−樹脂アレイ組成物の製造方法を提供する。
【００１５】
また、好ましくは、前記樹脂は、熱可塑性プラスチックである熱可塑性弾性体−樹脂アレイ組成物を提供する。
【００１６】
また、更に好ましくは、前記熱可塑性プラスチックは、ポリ塩化ビニル、ポリスチレン、ポリエチレン、ポリプロピレン、アクリル、ナイロン、ポリカーボネート（ｐｏｌｙｃａｒｂｏｎａｔｅ；ＰＣ）、ポリメチルメタクリレート（ｐｏｌｙｍｅｔｈｙｌ ｍｅｔｈａｃｒｙｌａｔｅ；ＰＭＭＡ）、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体（ＡＢＳ）から選択された一つ以上である熱可塑性弾性体−樹脂アレイ組成物の製造方法を提供する。
【００１７】
更に好ましくは、前記熱可塑性弾性体及び樹脂は、２００〜２５０℃に加熱する熱可塑性弾性体−樹脂アレイ組成物の製造方法を提供する。
【００１８】
また、更に好ましくは、前記熱可塑性弾性体及び樹脂は、４０〜１００ｒｐｍで攪拌する熱可塑性弾性体−樹脂アレイ組成物の製造方法を提供する。
【００１９】
また、更に好ましくは、前記加熱された混合物は、５０〜１１０℃に冷却する熱可塑性弾性体−樹脂アレイ組成物の製造方法を提供する。
【００２０】
本発明に係る熱可塑性弾性体−樹脂アレイ組成物は、従来技術と異なり、混和剤、充填剤、補強剤、酸化防止剤、仮橋剤及び硬化剤などの他の化学物質を添加せずに、すなわち、化学的変性なく物理的変性を通して新規の熱可塑性弾性体−樹脂アレイ組成物を提供する。
【発明の効果】
【００２１】
本発明によると、熱可塑性弾性体の弾性、柔らかい質感、衝撃吸収、多様なカラー感及び防水効果を有しながら、樹脂の機械的強度及び剛性を有する新規の熱可塑性弾性体−樹脂アレイ組成物を得ることができる。
【００２２】
また、本発明に係る新規の熱可塑性弾性体−樹脂アレイを一般的な射出によって製品化することで、費用及び時間を節減することができ、本発明の熱可塑性弾性体−樹脂アレイが適用される製品のスリム化及び軽量化を図ることができる。
【発明を実施するための形態】
【００２３】
以下、本発明の熱可塑性弾性体−樹脂アレイ組成物の製造方法に対して説明する。
【００２４】
（１）原料供給
熱可塑性弾性体−樹脂アレイに使用した熱可塑性弾性体及び樹脂をそれぞれ除湿乾燥器を通して乾燥させ、１〜９９重量％の熱可塑性弾性体及び１〜９９重量％の樹脂をそれぞれのフィーダーホッパー（ｆｅｅｄｅｒ ｈｏｐｐｅｒ）に投入した後、較正（ｃａｌｉｂｒａｔｉｏｎ）を行った。
【００２５】
樹脂は、好ましくは、熱可塑性プラスチックを意味し、熱可塑性プラスチックは、高温で流動性を有する樹脂で、熱による溶融状態で加工し、冷却すると硬くなる全てのプラスチックを称する。
【００２６】
前記熱可塑性プラスチックは、ポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）、ポリスチレン（ＰＳ）、ポリエチレン（ＰＥ）、ポリプロピレン（ＰＰ）、アクリル、ナイロン（ＰＡ）、ポリカーボネート（ＰＣ）、ポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ）、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体（ＡＢＳ）を含むが、これらに限定されることはない。
【００２７】
熱可塑性弾性体の比率が非常に小さい場合には、機械的強度や耐油性が低下する傾向があり、樹脂の比率が非常に大きい場合には、弾性が低下する傾向がある。
【００２８】
（２）混合及び加熱
その後、コンパウンダー（ｃｏｍｐｏｕｎｄｅｒ）を４０〜１００ｒｐｍで攪拌しながら、熱可塑性弾性体及び樹脂を混合した。このとき、混合された熱可塑性弾性体と樹脂の比率によって、この混合物をコンパウンダーで２００〜２５０℃に加熱した後、冷却水槽で５０〜１１０℃に冷却した。
【００２９】
前記コンパウンダーとしては、樹脂または熱可塑性弾性体を製造または加工するために一般的に使用される溶融混錬装置を用いることができる。ここで、コンパウンダーとしては、せん断力を加える処理及び加熱処理を同時に行えるものであれば、特別な限定なしに多様なものが使用可能である。その具体的な例としては、開放型ミキシングロール、加圧混錬器、同方向回転型連続式二軸押出器、異方向回転型連続式二軸押出器、二軸混錬器などが挙げられる。
【００３０】
前記加熱条件は、用いられる樹脂や熱可塑性弾性体の種類、比率及び溶融混錬装置の種類などによって変わるが、加熱温度は２００〜２５０℃であることが好ましい。
【００３１】
（３）成形
冷却された熱可塑性弾性体−樹脂混合物をペレタイザー（ｐｅｌｌｅｔｉｚｅｒ）を通してペレットに成形する。
【００３２】
したがって、本発明の熱可塑性弾性体−樹脂アレイ組成物は、優れた弾性、柔らかい質感、耐熱性、機械的強度、剛性及び耐衝撃性を有するので、各種製品の内・外装材、スポーツ用品、半導体及び液晶表示装置などのフラットパネルディスプレイ製造工程の保護フィルム、ハードディスクガスケットなどの電子部品用シール材、医療用機器部品、電線被覆材、各種のホースチューブ、自動車・オートバイのシートクッション、耐引っかき性が要求される革シート、各種のガスケットなどの一般的な加工品などの材料として有用である。
【００３３】
以下、本発明に係る熱可塑性弾性体−樹脂アレイ組成物に関して詳細に説明する。
［比較例１］
１０kgのＰＣを除湿乾燥器で乾燥した後、ＰＣをフィーダーホッパーに投入した。フィーダーホッパーに投入されたＰＣをコンパウンダーに供給した後、コンパウンダーを４０〜１００ｒｐｍで攪拌しながら２６０℃に加熱した。加熱されたＰＣを５５℃に冷却させた後、ペレットに成形し、射出機を用いて試片（幅１．２７cm、長さ６cm、厚さ１．８mm）に成形した。
【００３４】
［実施例１］
９．９kgのＰＣと０．１kgのＴＰＵをそれぞれ除湿乾燥器で乾燥した後、ＰＣ及びＴＰＵをそれぞれのフィーダーホッパーに投入した。フィーダーホッパーに投入されたＰＣ及びＴＰＵをコンパウンダーに供給した後、コンパウンダーを４０〜１００ｒｐｍで攪拌しながら２５０℃に加熱した。加熱された混合物を５５℃に冷却させた後、ペレットに成形し、射出機を用いて試片（幅１．２７cm、長さ６cm、厚さ１．８mm）に成形した。
【００３５】
［実施例２］
９kgのＰＣと１kgのＴＰＵをそれぞれ除湿乾燥器で乾燥した後、ＰＣ及びＴＰＵをそれぞれのフィーダーホッパーに投入した。フィーダーホッパーに投入されたＰＣ及びＴＰＵをコンパウンダーに供給した後、コンパウンダーを４０〜１００ｒｐｍで攪拌しながら２５０℃に加熱した。加熱された混合物を５５℃に冷却させた後、ペレットに成形し、射出機を用いて試片（幅１．２７cm、長さ６cm、厚さ１．８mm）に成形した。
【００３６】
［実施例３］
７kgのＰＣと３kgのＴＰＵをそれぞれ除湿乾燥器で乾燥した後、ＰＣ及びＴＰＵをそれぞれのフィーダーホッパーに投入した。フィーダーホッパーに投入されたＰＣ及びＴＰＵをコンパウンダーに供給した後、コンパウンダーを４０〜１００ｒｐｍで攪拌しながら２４０℃に加熱した。加熱された混合物を５５℃に冷却させた後、ペレットに成形し、射出機を用いて試片（幅１．２７cm、長さ６cm、厚さ１．８mm）に成形した。
【００３７】
［実施例４］
５kgのＰＣと５kgのＴＰＵをそれぞれ除湿乾燥器で乾燥した後、ＰＣ及びＴＰＵをそれぞれのフィーダーホッパーに投入した。フィーダーホッパーに投入されたＰＣ及びＴＰＵをコンパウンダーに供給した後、コンパウンダーを４０〜１００ｒｐｍで攪拌しながら２３０℃に加熱した。加熱された混合物を５５℃に冷却させた後、ペレットに成形し、射出機を用いて試片（幅１．２７cm、長さ６cm、厚さ１．８mm）に成形した。
【００３８】
［実施例５］
３kgのＰＣと７kgのＴＰＵをそれぞれ除湿乾燥器で乾燥した後、ＰＣ及びＴＰＵをそれぞれのフィーダーホッパーに投入した。フィーダーホッパーに投入されたＰＣ及びＴＰＵをコンパウンダーに供給した後、コンパウンダーを４０〜１００ｒｐｍで攪拌しながら２２０℃に加熱した。加熱された混合物を５５℃に冷却させた後、ペレットに成形し、射出機を用いて試片（幅１．２７cm、長さ６cm、厚さ１．８mm）に成形した。
【００３９】
［実施例６］
１kgのＰＣと９kgのＴＰＵをそれぞれ除湿乾燥器で乾燥した後、ＰＣ及びＴＰＵをそれぞれのフィーダーホッパーに投入した。フィーダーホッパーに投入されたＰＣ及びＴＰＵをコンパウンダーに供給した後、コンパウンダーを４０〜１００ｒｐｍで攪拌しながら２５０℃に加熱した。加熱された混合物を５５℃に冷却させた後、ペレットに成形し、射出機を用いて試片（幅１．２７cm、長さ６cm、厚さ１．８mm）に成形した。
【００４０】
［実施例７］
0.1kgのＰＣと9．9kgＴＰＵをそれぞれ除湿乾燥器で乾燥した後、ＰＣ及びＴＰＵをそれぞれのフィーダーホッパーに投入した。フィーダーホッパーに投入されたＰＣ及びＴＰＵをコンパウンダーに供給した後、コンパウンダーを４０〜１００ｒｐｍで攪拌しながら２５０℃に加熱した。加熱された混合物を５５℃に冷却させた後、ペレットに成形し、射出機を用いて試片（幅１．２７cm、長さ６cm、厚さ１．８mm）に成形した。
【００４１】
［比較例２］
１０kgのＴＰＵを除湿乾燥器で乾燥した後、ＴＰＵをフィーダーホッパーに投入した。フィーダーホッパーに投入されたＴＰＵをコンパウンダーに供給した後、コンパウンダーを４０〜１００ｒｐｍで攪拌しながら１７０℃に加熱した。加熱されたＴＰＵを５５℃に冷却させた後、ペレットに成形し、射出機を用いて試片（幅１．２７cm、長さ６cm、厚さ１．８mm）に成形した。
【００４２】
［実験例］
表１には、本発明の熱可塑性弾性体−樹脂アレイ組成物の物性値を示した。
【００４３】
【表１】
上記の表１に示すように、樹脂の含量が増加するほど、概して硬度、引張強度及び引裂強度などが増加し、剛性及び耐摩耗性が向上する。そして、熱可塑性弾性体の含量が増加するほど、伸び率などが増加し、弾性力が向上する。したがって、本発明の熱可塑性弾性体−樹脂アレイ組成物は、内・外装材として適用される製品の特性に合わせて適用することができる。弾性力及び柔らかいタッチ感などがさらに要求される場合、実施例４乃至６の熱可塑性弾性体−樹脂アレイ組成物を用いることができ、剛性及び耐摩耗性がさらに要請される場合、実施例２乃至４の熱可塑性弾性体−樹脂アレイ組成物を用いることができる。
【００４４】
以下、本発明の熱可塑性弾性体−樹脂アレイ組成物の物理的特性及び熱的特性に対して詳細に説明する。樹脂としてのＰＣと熱可塑性弾性体としてのＴＰＵを比率別に混合し、次の表２のように熱可塑性弾性体−樹脂アレイを組成し、それぞれの物理的特性及び熱的特性を調査した。
【００４５】
【表２】
*ロックウェル硬さ：ＡＳＴＭ Ｄ７８５（単位；ｇ／cm2）
*メルトインデックス：ＡＳＴＭ Ｄ１２３８（単位；ｇ／１０ｍｉｎ）
*引張強度及び伸び率：ＡＳＴＭ Ｄ６３８（引張強度単位；ＭＰａ、伸び率単位；％）
*屈曲強度及び屈曲弾性率：ＡＳＴＭ Ｄ７９０（単位；ＭＰａ）
*衝撃強度：ＡＳＴＭ Ｄ２５６（単位；Ｊ／ｍ）
*熱変形率：ＡＳＴＭ Ｄ６４８（単位；℃）
上記の表２から分かるように、ＰＣの比率が増加するほど、ロックウェル硬さ、引張強度、屈曲強度、屈曲弾性率、衝撃強度及び熱変形温度が大きい。したがって、内・外装材として要求される剛性、耐摩耗性及び耐衝撃性などが向上する。また、ＴＰＵの比率が増加するほど、メルトインデックスが増加する。したがって、ＴＰＵの比率が増加するほど、加工容易性が増加する。結局、本発明による熱可塑性弾性体−樹脂アレイは、内・外装材として必要な剛性及び耐摩耗性を備えながら、加工容易性及び柔らかいタッチ感などを保障する。
【００４６】
すなわち、上記の表２から確認されるように、本発明の熱可塑性弾性体−樹脂アレイ組成物は、優れた機械的物性、耐熱性及び加工容易性を有している。
【００４７】
［実験例２］
本発明の熱可塑性弾性体−樹脂アレイ組成物と従来技術（韓国公開特許１０−１９９９−０２１５６９）を比較した。表３には、多様な物性のうち衝撃強度と熱変形温度を比較した結果を示した。
【００４８】
【表３】
上記の表３によると、本発明は、従来発明に比べて衝撃強度が２０倍ほど優れており、熱変形温度も比率によって調節可能であることが分かる。
【００４９】
すなわち、本発明は、従来技術と異なり、混和剤、充填剤、開始剤及び仮橋剤などの他の化合物を添加せずに、比較的簡単な方法で従来技術より優れた物性を有する熱可塑性弾性体−樹脂アレイ組成物を得ることができる。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、新規の熱可塑性弾性体−樹脂アレイ組成物及びその製造方法に関するものである。特に、本発明は、柔らかいタッチ感、多様なカラー、耐衝撃性、防水性、耐久性、耐摩耗性及び剛性を有する多様な製品の内・外観材として用いられる新規の熱可塑性弾性体−樹脂アレイ組成物及びその製造方法に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
熱可塑性弾性体とは、高温で可塑化されたプラスチックと同様に成形することができ、常温ではゴム弾性体の性質を表す高分子材料である。すなわち、熱可塑性弾性体は、既存のゴムの持つ弾性と熱可塑性樹脂の持つ加工性を同時に備える素材として、ゴムと樹脂の中間的な位置にある素材である。このような熱可塑性弾性体は、柔らかいタッチ感、多様なカラー、耐衝撃性及び防水性などの特徴によって製品の内・外観材として好まれている。しかしながら、熱可塑性弾性体は、機械的強度（剛性）が樹脂より小さいので、熱可塑性弾性体のみを外形材として使用すると耐久性が低下する。
【０００３】
既存には、熱可塑性弾性体の不充分な剛性を補完するために、樹脂との二重射出または樹脂上のオーバーモールディング形態の射出成形によって製品の外観を形成し、樹脂の剛性で製品を保護し、熱可塑性弾性体の弾性で製品に耐衝撃性及び柔らかい質感を提供した。
【０００４】
しかしながら、熱可塑性弾性体と樹脂の熱力学的構造が異なり、熱可塑性弾性体と樹脂の接合強度が著しく低下する。また、二重射出及びオーバーモールディングは製品のスリム化及び軽量化要請に反しており、これによって時間と費用の損失が生じるという問題点がある。
【０００５】
その他に、特許文献１乃至特許文献５などには、混和剤及び仮橋剤などを用いた動的加硫技術または動的仮橋技術に基づいて熱可塑性弾性体−樹脂アレイを製造する従来技術が開示されている。すなわち、上記の各特許文献に開示された従来技術では、熱可塑性弾性体と樹脂に化学的変性を起こし、熱可塑性弾性体−樹脂アレイを製造している。
【０００６】
上記の各特許文献に開示された従来技術においては、混和剤、充填剤、開始剤及び仮橋剤などの他の化合物を使用すべきであり、熱可塑性弾性体と樹脂アレイの合成時間または重合時間が非常に長いという短所がある。また、従来技術の熱可塑性弾性体−樹脂アレイにおいては、熱可塑性弾性体と樹脂が互いに化学的親和度を有するものから選択されなければならないという制約がある。
【特許文献１】韓国特許公開第１０−１９９９−０２１５６９号公報
【特許文献２】韓国特許公開第１０−１９９９−００５４４１８号公報
【特許文献３】韓国特許公開第１０−１９９５−０００３３７０号公報
【特許文献４】韓国特許公開第１０−２００７−００２７６５３号公報
【特許文献５】韓国特許公開第１０−２００６−０１２０２２４号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
本発明は、上記の問題点を解決するためになされたもので、化学的変性でない物理的変化を通して、タッチ感、多様なカラー、耐衝撃性、防水性、耐久性及び剛性を保障する新規の熱可塑性弾性体−樹脂アレイ組成物及びその製造方法を提供することを目的とする。
【０００８】
また、本発明は、従来技術と異なり、化学的親和度が低下する熱可塑性弾性体及び樹脂を用いて熱可塑性弾性体−樹脂アレイ組成物及びその製造方法を提供することができる。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
上記のような目的を達成するための本発明は、１〜９９重量％の熱可塑性弾性体及び１〜９９重量％の樹脂を含む熱可塑性弾性体−樹脂アレイ組成物を提供する。
【００１０】
好ましくは、前記熱可塑性弾性体は、熱可塑性ウレタン系弾性体（ｔｈｅｒｍｏｐｌａｓｔｉｃ ｕｒｅｔｈａｎｅ Ｅｌａｓｔｏｍｅｒ；ＴＰＵ）、熱可塑性エステル系弾性体、熱可塑性スチレン系弾性体、熱可塑性オレフィン系弾性体、熱可塑性塩化ビニル系弾性体及び熱可塑性アミド系弾性体から選択された一つ以上の熱可塑性弾性体−樹脂アレイ組成物を提供する。
【００１１】
また、好ましくは、前記樹脂は、熱可塑性プラスチックである熱可塑性弾性体−樹脂アレイ組成物を提供する。
【００１２】
また、更に好ましくは、前記熱可塑性プラスチックは、ポリ塩化ビニル、ポリスチレン、ポリエチレン、ポリプロピレン、アクリル、ナイロン、ポリカーボネート（ｐｏｌｙｃａｒｂｏｎａｔｅ；ＰＣ）、ポリメチルメタクリレート（ｐｏｌｙｍｅｔｈｙｌ ｍｅｔｈａｃｒｙｌａｔｅ；ＰＭＭＡ）、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体（ＡＢＳ）から選択された一つ以上である熱可塑性弾性体−樹脂アレイ組成物を提供する。
【００１３】
また、本発明は、乾燥された１〜９９重量％の熱可塑性弾性体及び乾燥された１〜９９重量％の樹脂を攪拌しながら加熱する段階と、前記加熱された混合物を冷却する段階と、前記冷却された混合物をペレット化して乾燥させる段階とを含む熱可塑性弾性体−樹脂アレイ組成物の製造方法を提供する。
【００１４】
好ましくは、前記熱可塑性弾性体は、熱可塑性ウレタン系弾性体（ｔｈｅｒｍｏｐｌａｓｔｉｃ ｕｒｅｔｈａｎｅ Ｅｌａｓｔｏｍｅｒ；ＴＰＵ）、熱可塑性エステル系弾性体、熱可塑性スチレン系弾性体、熱可塑性オレフィン系弾性体、熱可塑性塩化ビニル系弾性体及び熱可塑性アミド系弾性体から選択された一つ以上である熱可塑性弾性体−樹脂アレイ組成物の製造方法を提供する。
【００１５】
また、好ましくは、前記樹脂は、熱可塑性プラスチックである熱可塑性弾性体−樹脂アレイ組成物を提供する。
【００１６】
また、更に好ましくは、前記熱可塑性プラスチックは、ポリ塩化ビニル、ポリスチレン、ポリエチレン、ポリプロピレン、アクリル、ナイロン、ポリカーボネート（ｐｏｌｙｃａｒｂｏｎａｔｅ；ＰＣ）、ポリメチルメタクリレート（ｐｏｌｙｍｅｔｈｙｌ ｍｅｔｈａｃｒｙｌａｔｅ；ＰＭＭＡ）、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体（ＡＢＳ）から選択された一つ以上である熱可塑性弾性体−樹脂アレイ組成物の製造方法を提供する。
【００１７】
更に好ましくは、前記熱可塑性弾性体及び樹脂は、２００〜２５０℃に加熱する熱可塑性弾性体−樹脂アレイ組成物の製造方法を提供する。
【００１８】
また、更に好ましくは、前記熱可塑性弾性体及び樹脂は、４０〜１００ｒｐｍで攪拌する熱可塑性弾性体−樹脂アレイ組成物の製造方法を提供する。
【００１９】
また、更に好ましくは、前記加熱された混合物は、５０〜１１０℃に冷却する熱可塑性弾性体−樹脂アレイ組成物の製造方法を提供する。
【００２０】
本発明に係る熱可塑性弾性体−樹脂アレイ組成物は、従来技術と異なり、混和剤、充填剤、補強剤、酸化防止剤、仮橋剤及び硬化剤などの他の化学物質を添加せずに、すなわち、化学的変性なく物理的変性を通して新規の熱可塑性弾性体−樹脂アレイ組成物を提供する。
【発明の効果】
【００２１】
本発明によると、熱可塑性弾性体の弾性、柔らかい質感、衝撃吸収、多様なカラー感及び防水効果を有しながら、樹脂の機械的強度及び剛性を有する新規の熱可塑性弾性体−樹脂アレイ組成物を得ることができる。
【００２２】
また、本発明に係る新規の熱可塑性弾性体−樹脂アレイを一般的な射出によって製品化することで、費用及び時間を節減することができ、本発明の熱可塑性弾性体−樹脂アレイが適用される製品のスリム化及び軽量化を図ることができる。
【発明を実施するための形態】
【００２３】
以下、本発明の熱可塑性弾性体−樹脂アレイ組成物の製造方法に対して説明する。
【００２４】
（１）原料供給
熱可塑性弾性体−樹脂アレイに使用した熱可塑性弾性体及び樹脂をそれぞれ除湿乾燥器を通して乾燥させ、１〜９９重量％の熱可塑性弾性体及び１〜９９重量％の樹脂をそれぞれのフィーダーホッパー（ｆｅｅｄｅｒ ｈｏｐｐｅｒ）に投入した後、較正（ｃａｌｉｂｒａｔｉｏｎ）を行った。
【００２５】
樹脂は、好ましくは、熱可塑性プラスチックを意味し、熱可塑性プラスチックは、高温で流動性を有する樹脂で、熱による溶融状態で加工し、冷却すると硬くなる全てのプラスチックを称する。
【００２６】
前記熱可塑性プラスチックは、ポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）、ポリスチレン（ＰＳ）、ポリエチレン（ＰＥ）、ポリプロピレン（ＰＰ）、アクリル、ナイロン（ＰＡ）、ポリカーボネート（ＰＣ）、ポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ）、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体（ＡＢＳ）を含むが、これらに限定されることはない。
【００２７】
熱可塑性弾性体の比率が非常に小さい場合には、機械的強度や耐油性が低下する傾向があり、樹脂の比率が非常に大きい場合には、弾性が低下する傾向がある。
【００２８】
（２）混合及び加熱
その後、コンパウンダー（ｃｏｍｐｏｕｎｄｅｒ）を４０〜１００ｒｐｍで攪拌しながら、熱可塑性弾性体及び樹脂を混合した。このとき、混合された熱可塑性弾性体と樹脂の比率によって、この混合物をコンパウンダーで２００〜２５０℃に加熱した後、冷却水槽で５０〜１１０℃に冷却した。
【００２９】
前記コンパウンダーとしては、樹脂または熱可塑性弾性体を製造または加工するために一般的に使用される溶融混錬装置を用いることができる。ここで、コンパウンダーとしては、せん断力を加える処理及び加熱処理を同時に行えるものであれば、特別な限定なしに多様なものが使用可能である。その具体的な例としては、開放型ミキシングロール、加圧混錬器、同方向回転型連続式二軸押出器、異方向回転型連続式二軸押出器、二軸混錬器などが挙げられる。
【００３０】
前記加熱条件は、用いられる樹脂や熱可塑性弾性体の種類、比率及び溶融混錬装置の種類などによって変わるが、加熱温度は２００〜２５０℃であることが好ましい。
【００３１】
（３）成形
冷却された熱可塑性弾性体−樹脂混合物をペレタイザー（ｐｅｌｌｅｔｉｚｅｒ）を通してペレットに成形する。
【００３２】
したがって、本発明の熱可塑性弾性体−樹脂アレイ組成物は、優れた弾性、柔らかい質感、耐熱性、機械的強度、剛性及び耐衝撃性を有するので、各種製品の内・外装材、スポーツ用品、半導体及び液晶表示装置などのフラットパネルディスプレイ製造工程の保護フィルム、ハードディスクガスケットなどの電子部品用シール材、医療用機器部品、電線被覆材、各種のホースチューブ、自動車・オートバイのシートクッション、耐引っかき性が要求される革シート、各種のガスケットなどの一般的な加工品などの材料として有用である。
【００３３】
以下、本発明に係る熱可塑性弾性体−樹脂アレイ組成物に関して詳細に説明する。
［比較例１］
１０kgのＰＣを除湿乾燥器で乾燥した後、ＰＣをフィーダーホッパーに投入した。フィーダーホッパーに投入されたＰＣをコンパウンダーに供給した後、コンパウンダーを４０〜１００ｒｐｍで攪拌しながら２６０℃に加熱した。加熱されたＰＣを５５℃に冷却させた後、ペレットに成形し、射出機を用いて試片（幅１．２７cm、長さ６cm、厚さ１．８mm）に成形した。
【００３４】
［実施例１］
９．９kgのＰＣと０．１kgのＴＰＵをそれぞれ除湿乾燥器で乾燥した後、ＰＣ及びＴＰＵをそれぞれのフィーダーホッパーに投入した。フィーダーホッパーに投入されたＰＣ及びＴＰＵをコンパウンダーに供給した後、コンパウンダーを４０〜１００ｒｐｍで攪拌しながら２５０℃に加熱した。加熱された混合物を５５℃に冷却させた後、ペレットに成形し、射出機を用いて試片（幅１．２７cm、長さ６cm、厚さ１．８mm）に成形した。
【００３５】
［実施例２］
９kgのＰＣと１kgのＴＰＵをそれぞれ除湿乾燥器で乾燥した後、ＰＣ及びＴＰＵをそれぞれのフィーダーホッパーに投入した。フィーダーホッパーに投入されたＰＣ及びＴＰＵをコンパウンダーに供給した後、コンパウンダーを４０〜１００ｒｐｍで攪拌しながら２５０℃に加熱した。加熱された混合物を５５℃に冷却させた後、ペレットに成形し、射出機を用いて試片（幅１．２７cm、長さ６cm、厚さ１．８mm）に成形した。
【００３６】
［実施例３］
７kgのＰＣと３kgのＴＰＵをそれぞれ除湿乾燥器で乾燥した後、ＰＣ及びＴＰＵをそれぞれのフィーダーホッパーに投入した。フィーダーホッパーに投入されたＰＣ及びＴＰＵをコンパウンダーに供給した後、コンパウンダーを４０〜１００ｒｐｍで攪拌しながら２４０℃に加熱した。加熱された混合物を５５℃に冷却させた後、ペレットに成形し、射出機を用いて試片（幅１．２７cm、長さ６cm、厚さ１．８mm）に成形した。
【００３７】
［実施例４］
５kgのＰＣと５kgのＴＰＵをそれぞれ除湿乾燥器で乾燥した後、ＰＣ及びＴＰＵをそれぞれのフィーダーホッパーに投入した。フィーダーホッパーに投入されたＰＣ及びＴＰＵをコンパウンダーに供給した後、コンパウンダーを４０〜１００ｒｐｍで攪拌しながら２３０℃に加熱した。加熱された混合物を５５℃に冷却させた後、ペレットに成形し、射出機を用いて試片（幅１．２７cm、長さ６cm、厚さ１．８mm）に成形した。
【００３８】
［実施例５］
３kgのＰＣと７kgのＴＰＵをそれぞれ除湿乾燥器で乾燥した後、ＰＣ及びＴＰＵをそれぞれのフィーダーホッパーに投入した。フィーダーホッパーに投入されたＰＣ及びＴＰＵをコンパウンダーに供給した後、コンパウンダーを４０〜１００ｒｐｍで攪拌しながら２２０℃に加熱した。加熱された混合物を５５℃に冷却させた後、ペレットに成形し、射出機を用いて試片（幅１．２７cm、長さ６cm、厚さ１．８mm）に成形した。
【００３９】
［実施例６］
１kgのＰＣと９kgのＴＰＵをそれぞれ除湿乾燥器で乾燥した後、ＰＣ及びＴＰＵをそれぞれのフィーダーホッパーに投入した。フィーダーホッパーに投入されたＰＣ及びＴＰＵをコンパウンダーに供給した後、コンパウンダーを４０〜１００ｒｐｍで攪拌しながら２５０℃に加熱した。加熱された混合物を５５℃に冷却させた後、ペレットに成形し、射出機を用いて試片（幅１．２７cm、長さ６cm、厚さ１．８mm）に成形した。
【００４０】
［実施例７］
0.1kgのＰＣと9．9kgＴＰＵをそれぞれ除湿乾燥器で乾燥した後、ＰＣ及びＴＰＵをそれぞれのフィーダーホッパーに投入した。フィーダーホッパーに投入されたＰＣ及びＴＰＵをコンパウンダーに供給した後、コンパウンダーを４０〜１００ｒｐｍで攪拌しながら２５０℃に加熱した。加熱された混合物を５５℃に冷却させた後、ペレットに成形し、射出機を用いて試片（幅１．２７cm、長さ６cm、厚さ１．８mm）に成形した。
【００４１】
［比較例２］
１０kgのＴＰＵを除湿乾燥器で乾燥した後、ＴＰＵをフィーダーホッパーに投入した。フィーダーホッパーに投入されたＴＰＵをコンパウンダーに供給した後、コンパウンダーを４０〜１００ｒｐｍで攪拌しながら１７０℃に加熱した。加熱されたＴＰＵを５５℃に冷却させた後、ペレットに成形し、射出機を用いて試片（幅１．２７cm、長さ６cm、厚さ１．８mm）に成形した。
【００４２】
［実験例］
表１には、本発明の熱可塑性弾性体−樹脂アレイ組成物の物性値を示した。
【００４３】
【表１】
上記の表１に示すように、樹脂の含量が増加するほど、概して硬度、引張強度及び引裂強度などが増加し、剛性及び耐摩耗性が向上する。そして、熱可塑性弾性体の含量が増加するほど、伸び率などが増加し、弾性力が向上する。したがって、本発明の熱可塑性弾性体−樹脂アレイ組成物は、内・外装材として適用される製品の特性に合わせて適用することができる。弾性力及び柔らかいタッチ感などがさらに要求される場合、実施例４乃至６の熱可塑性弾性体−樹脂アレイ組成物を用いることができ、剛性及び耐摩耗性がさらに要請される場合、実施例２乃至４の熱可塑性弾性体−樹脂アレイ組成物を用いることができる。
【００４４】
以下、本発明の熱可塑性弾性体−樹脂アレイ組成物の物理的特性及び熱的特性に対して詳細に説明する。樹脂としてのＰＣと熱可塑性弾性体としてのＴＰＵを比率別に混合し、次の表２のように熱可塑性弾性体−樹脂アレイを組成し、それぞれの物理的特性及び熱的特性を調査した。
【００４５】
【表２】
*ロックウェル硬さ：ＡＳＴＭ Ｄ７８５（単位；ｇ／cm2）
*メルトインデックス：ＡＳＴＭ Ｄ１２３８（単位；ｇ／１０ｍｉｎ）
*引張強度及び伸び率：ＡＳＴＭ Ｄ６３８（引張強度単位；ＭＰａ、伸び率単位；％）
*屈曲強度及び屈曲弾性率：ＡＳＴＭ Ｄ７９０（単位；ＭＰａ）
*衝撃強度：ＡＳＴＭ Ｄ２５６（単位；Ｊ／ｍ）
*熱変形率：ＡＳＴＭ Ｄ６４８（単位；℃）
上記の表２から分かるように、ＰＣの比率が増加するほど、ロックウェル硬さ、引張強度、屈曲強度、屈曲弾性率、衝撃強度及び熱変形温度が大きい。したがって、内・外装材として要求される剛性、耐摩耗性及び耐衝撃性などが向上する。また、ＴＰＵの比率が増加するほど、メルトインデックスが増加する。したがって、ＴＰＵの比率が増加するほど、加工容易性が増加する。結局、本発明による熱可塑性弾性体−樹脂アレイは、内・外装材として必要な剛性及び耐摩耗性を備えながら、加工容易性及び柔らかいタッチ感などを保障する。
【００４６】
すなわち、上記の表２から確認されるように、本発明の熱可塑性弾性体−樹脂アレイ組成物は、優れた機械的物性、耐熱性及び加工容易性を有している。
【００４７】
［実験例２］
本発明の熱可塑性弾性体−樹脂アレイ組成物と従来技術（韓国公開特許１０−１９９９−０２１５６９）を比較した。表３には、多様な物性のうち衝撃強度と熱変形温度を比較した結果を示した。
【００４８】
【表３】
上記の表３によると、本発明は、従来発明に比べて衝撃強度が２０倍ほど優れており、熱変形温度も比率によって調節可能であることが分かる。
【００４９】
すなわち、本発明は、従来技術と異なり、混和剤、充填剤、開始剤及び仮橋剤などの他の化合物を添加せずに、比較的簡単な方法で従来技術より優れた物性を有する熱可塑性弾性体−樹脂アレイ組成物を得ることができる。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
１〜９９重量％の熱可塑性弾性体及び１〜９９重量％の樹脂を含むことを特徴とする熱可塑性弾性体−樹脂アレイ組成物。
【請求項２】
前記熱可塑性弾性体は、熱可塑性ウレタン系弾性体、熱可塑性エステル系弾性体、熱可塑性スチレン系弾性体、熱可塑性オレフィン系弾性体、熱可塑性塩化ビニル系弾性体及び熱可塑性アミド系弾性体から選択された一つ以上であることを特徴とする請求項１に記載の熱可塑性弾性体−樹脂アレイ組成物。
【請求項３】
前記樹脂は、熱可塑性プラスチックであることを特徴とする請求項１に記載の熱可塑性弾性体−樹脂アレイ組成物。
【請求項４】
前記熱可塑性プラスチックは、ポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）、ポリスチレン（ＰＳ）、ポリエチレン（ＰＥ）、ポリプロピレン（ＰＰ）、アクリル、ナイロン（ＰＡ）、ポリカーボネート（ＰＣ）、ポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ）、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体（ＡＢＳ）から選択された一つ以上であることを特徴とする請求項３に記載の熱可塑性弾性体−樹脂アレイ組成物。
【請求項５】
乾燥された１〜９９重量％の熱可塑性弾性体及び乾燥された１〜９９重量％の樹脂を攪拌しながら加熱する段階と；
前記加熱された混合物を冷却する段階と；
前記冷却された混合物をペレット化して乾燥させる段階と；を含むことを特徴とする熱可塑性弾性体−樹脂アレイ組成物の製造方法。
【請求項６】
前記熱可塑性弾性体は、熱可塑性ウレタン系弾性体、熱可塑性エステル系弾性体、熱可塑性スチレン系弾性体、熱可塑性オレフィン系弾性体、熱可塑性塩化ビニル系弾性体及び熱可塑性アミド系弾性体から選択された一つ以上であることを特徴とする請求項５に記載の熱可塑性弾性体−樹脂アレイ組成物の製造方法。
【請求項７】
前記樹脂は、熱可塑性プラスチックであることを特徴とする請求項５に記載の熱可塑性弾性体−樹脂アレイ組成物の製造方法。
【請求項８】
前記熱可塑性プラスチックは、ポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）、ポリスチレン（ＰＳ）、ポリエチレン（ＰＥ）、ポリプロピレン（ＰＰ）、アクリル、ナイロン（ＰＡ）、ポリカーボネート（ＰＣ）、ポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ）、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体（ＡＢＳ）から選択された一つ以上であることを特徴とする請求項７に記載の熱可塑性弾性体−樹脂アレイ組成物の製造方法。
【請求項９】
前記熱可塑性弾性体及び樹脂は、２００〜２５０℃に加熱することを特徴とする請求項５乃至請求項８のうち何れか一項に記載の熱可塑性弾性体−樹脂アレイ組成物の製造方法。
【請求項１０】
前記熱可塑性弾性体及び樹脂は、４０〜１００ｒｐｍで攪拌することを特徴とする請求項５乃至請求項８のうち何れか一項に記載の熱可塑性弾性体−樹脂アレイ組成物の製造方法。
【請求項１１】
前記加熱された混合物は、５０〜１１０℃に冷却することを特徴とする請求項５乃至請求項８のうち何れか一項に記載の熱可塑性弾性体−樹脂アレイ組成物の製造方法。
【請求項１２】
１〜９９重量％の熱可塑性弾性体及び１〜９９重量％の樹脂を熱を加えて交ぜたことを含むことを特徴とする熱可塑性弾性体−樹脂アレイ組成物。
【請求項１】
１〜９９重量％の熱可塑性弾性体及び１〜９９重量％の樹脂を含むことを特徴とする熱可塑性弾性体−樹脂アレイ組成物。
【請求項２】
前記熱可塑性弾性体は、熱可塑性ウレタン系弾性体、熱可塑性エステル系弾性体、熱可塑性スチレン系弾性体、熱可塑性オレフィン系弾性体、熱可塑性塩化ビニル系弾性体及び熱可塑性アミド系弾性体から選択された一つ以上であることを特徴とする請求項１に記載の熱可塑性弾性体−樹脂アレイ組成物。
【請求項３】
前記樹脂は、熱可塑性プラスチックであることを特徴とする請求項１に記載の熱可塑性弾性体−樹脂アレイ組成物。
【請求項４】
前記熱可塑性プラスチックは、ポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）、ポリスチレン（ＰＳ）、ポリエチレン（ＰＥ）、ポリプロピレン（ＰＰ）、アクリル、ナイロン（ＰＡ）、ポリカーボネート（ＰＣ）、ポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ）、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体（ＡＢＳ）から選択された一つ以上であることを特徴とする請求項３に記載の熱可塑性弾性体−樹脂アレイ組成物。
【請求項５】
乾燥された１〜９９重量％の熱可塑性弾性体及び乾燥された１〜９９重量％の樹脂を攪拌しながら加熱する段階と；
前記加熱された混合物を冷却する段階と；
前記冷却された混合物をペレット化して乾燥させる段階と；を含むことを特徴とする熱可塑性弾性体−樹脂アレイ組成物の製造方法。
【請求項６】
前記熱可塑性弾性体は、熱可塑性ウレタン系弾性体、熱可塑性エステル系弾性体、熱可塑性スチレン系弾性体、熱可塑性オレフィン系弾性体、熱可塑性塩化ビニル系弾性体及び熱可塑性アミド系弾性体から選択された一つ以上であることを特徴とする請求項５に記載の熱可塑性弾性体−樹脂アレイ組成物の製造方法。
【請求項７】
前記樹脂は、熱可塑性プラスチックであることを特徴とする請求項５に記載の熱可塑性弾性体−樹脂アレイ組成物の製造方法。
【請求項８】
前記熱可塑性プラスチックは、ポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）、ポリスチレン（ＰＳ）、ポリエチレン（ＰＥ）、ポリプロピレン（ＰＰ）、アクリル、ナイロン（ＰＡ）、ポリカーボネート（ＰＣ）、ポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ）、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体（ＡＢＳ）から選択された一つ以上であることを特徴とする請求項７に記載の熱可塑性弾性体−樹脂アレイ組成物の製造方法。
【請求項９】
前記熱可塑性弾性体及び樹脂は、２００〜２５０℃に加熱することを特徴とする請求項５乃至請求項８のうち何れか一項に記載の熱可塑性弾性体−樹脂アレイ組成物の製造方法。
【請求項１０】
前記熱可塑性弾性体及び樹脂は、４０〜１００ｒｐｍで攪拌することを特徴とする請求項５乃至請求項８のうち何れか一項に記載の熱可塑性弾性体−樹脂アレイ組成物の製造方法。
【請求項１１】
前記加熱された混合物は、５０〜１１０℃に冷却することを特徴とする請求項５乃至請求項８のうち何れか一項に記載の熱可塑性弾性体−樹脂アレイ組成物の製造方法。
【請求項１２】
１〜９９重量％の熱可塑性弾性体及び１〜９９重量％の樹脂を熱を加えて交ぜたことを含むことを特徴とする熱可塑性弾性体−樹脂アレイ組成物。
【公開番号】特開２００９−２７００９４（Ｐ２００９−２７００９４Ａ）
【公開日】平成２１年１１月１９日（２００９．１１．１９）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−６６９９２（Ｐ２００９−６６９９２）
【出願日】平成２１年３月１８日（２００９．３．１８）
【出願人】（３９００１９８３９）三星電子株式会社 (8,520)
【氏名又は名称原語表記】ＳＡＭＳＵＮＧ ＥＬＥＣＴＲＯＮＩＣＳ ＣＯ．，ＬＴＤ．
【住所又は居所原語表記】４１６，Ｍａｅｔａｎ−ｄｏｎｇ，Ｙｅｏｎｇｔｏｎｇ−ｇｕ，Ｓｕｗｏｎ−ｓｉ，Ｇｙｅｏｎｇｇｉ−ｄｏ ４４２−７４２（ＫＲ）
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２１年１１月１９日（２００９．１１．１９）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年３月１８日（２００９．３．１８）
【出願人】（３９００１９８３９）三星電子株式会社 (8,520)
【氏名又は名称原語表記】ＳＡＭＳＵＮＧ ＥＬＥＣＴＲＯＮＩＣＳ ＣＯ．，ＬＴＤ．
【住所又は居所原語表記】４１６，Ｍａｅｔａｎ−ｄｏｎｇ，Ｙｅｏｎｇｔｏｎｇ−ｇｕ，Ｓｕｗｏｎ−ｓｉ，Ｇｙｅｏｎｇｇｉ−ｄｏ ４４２−７４２（ＫＲ）
【Ｆターム（参考）】
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