新規抗生物質
【課題】既知の抗菌性化合物とは異なる化学構造を有し、細菌の種類に応じて選択性のある優れた抗菌活性を示す新規な化合物を提供する。
【解決手段】式（Ｉ）：
［式中、Ｒは-(CH２)ｎCH３（ｎは２〜６の整数）である］
の化合物又はその塩。
【解決手段】式（Ｉ）：
［式中、Ｒは-(CH２)ｎCH３（ｎは２〜６の整数）である］
の化合物又はその塩。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は抗菌活性を有する新規化合物、その製造方法、及び該方法に有用な新規微生物に関する。
【背景技術】
【０００２】
これまでに多数の抗菌性物質が発見されており、それらの多くは微生物の培養により生産される抗菌性をもつ抗生物質である。抗菌物質の利用は病原菌に対してのみならず、新規微生物を選抜する際にも、分離培地に添加されて用いられている。
【０００３】
目的の分類群に属する新規微生物を効率的に得るには、抗菌スペクトルの範囲の狭い選択性の高い抗菌物質が必要である。しかしながら、現在新規有用細菌の宝庫とされている海洋細菌に対して選択性の高い抗菌物質は現在のところコロールミシンしか知られていない（特許文献１、２参照）。
【０００４】
【特許文献１】特開平１０−３０６０９４号公報
【特許文献２】特開２００３−６１６４５号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
コロールミシンは海洋細菌のガンマプロテオバクテリア（Gammaproteobacteria）にしか抗菌活性を示さず、これまでのタイプとは異なる抗生物質が渇望されている。
【０００６】
本発明は、従来知られている、又は使用されている既知の抗菌性化合物とは異なる化学構造を有し、細菌の種類に応じて選択性のある優れた抗菌活性を示す新規な化合物を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明者らは上記課題を解決するために鋭意検討した結果、フォトバクテリウム（Photobacterium sp.）に属する微生物が新規な抗生物質を産生することを見出し、本発明を完成させるに至った。
即ち、本発明は以下の発明を包含する。
【０００８】
（１）式（Ｉ）：
【化１】
［式中、Ｒは-(CH２)ｎCH３（ｎは２〜６の整数）である］
の化合物又はその塩。
【０００９】
（２）フォトバクテリウム（Photobacterium sp.）に属し、前記（１）に記載の化合物の少なくとも１種を生産する能力を有する微生物を培地に培養し、その培養物から該化合物を採取することを含む式（Ｉ）の化合物又はその塩の製造方法。
【００１０】
（３）前記微生物がフォトバクテリウム属細菌(Photbacterium sp.) MBIC06485株である前記（２）に記載の方法。
（４）前記（１）記載の化合物を有効成分として含有する抗菌剤。
（５）前記（１）記載の化合物を生産するフォトバクテリウム属細菌(Photbacterium sp.) MBIC06485株。
【発明の効果】
【００１１】
本発明により海洋微生物を起源とする新規な抗生物質、及び該化合物を海洋微生物を用いて効率的に製造する方法が提供される。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１２】
以下に本発明を詳細に説明する。
本発明の化合物は、式（Ｉ）：
【化２】
［式中、Ｒは-(CH２)ｎCH３（ｎは２〜６の整数）である］
で表される構造を有する。なお、本明細書ではｎ＝２、３、４、５及び６の化合物をそれぞれ、unnarmicinA、unnarmicinB、unnarmicinC、unnarmicinD及びunnarmicinEと呼ぶ。
【００１３】
式（Ｉ）で表される化合物のうち、代表例としてunnarmicinA及びunnarmicinCの理化学的的性質を示す。
【００１４】
unnarmicinA
下記の物理化学的性状を有する化合物又はその塩：
Ａ）物質の性状：無色粉末状物質
Ｂ）溶解性：メタノール、ジメチルスルホキシドに可溶、クロロホルムに不溶
Ｃ）分子式：Ｃ36Ｈ50Ｎ4Ｏ6
Ｄ）分子量：634（ＦＡＢマススペクトル法により測定）
Ｅ）高分解能ＦＡＢマススペクトル法により測定した精密質量、[Ｍ＋Ｈ]＋は次に示す通りである：
実測値：635.3812
計算値：635.3809
【００１５】
Ｆ）赤外吸収スペクトル：
臭化カリウム（ＫＢｒ）錠剤法で測定した赤外吸収スペクトルは以下に示す極大吸収を示す：
３２９７，２９５６，２９２７，２８５４，１７４７，１７１７，１６７０，１６５４，２３５９，１６９１，１６３１，１５５７，１５４２，１５２３，１５０８ cm-1
【００１６】
Ｇ）１Ｈ−核磁気共鳴スペクトル：
重ジメチルスルホキシド中、内部標準に重ジメチルスルホキシド（2.50ppm）を用いて測定した、１Ｈ−核磁気共鳴スペクトルは、以下に示すとおりである：
0.60(3H, d), 0.67(3H, d), 0.79(3H, t), 0.84(3H, d), 0.88（3H，d），0.97(1H, m), 1.08(2H, m), 1.14(1H, m), 1.32（2H，m），1.43（2H，m）, 1.50（2H，m），2.14（1H，dd），2.57（１H，dd），2.91(2H，d)，3.08（1H，dd），3.19（1H，dd），3.98（1H，m），4.31（1H，m），4.35(1H, m), 4.52(1H, m), 5.00(1H, m), 7.19(2H,m), 7.24-7.28（8H，m），7.36(1H, m), 7.80(1H, d), 8.20(1H, d), 8.92(1H, d), ppm
【００１７】
Ｈ）１３Ｃ−核磁気共鳴スペクトル：
重ジメチルスルホキシド中、内部標準に重ジメチルスルホキシド（39.5 ppm）を用いて測定した、１３Ｃ−核磁気共鳴スペクトルは以下に示すとおりである：
13.59(q), 18.19 (t), 20.62(q), 21.85(q), 22.67(q), 23.13(q), 23.44(d), 24.18(d), 34.12(t), 35.94(t), 37.13(t), 39.37(t), 39.45(t), 40.77(t), 50.10(d), 50.85(d), 54.65(d), 55.87(d), 71.23(d), 126.08(d), 126.20(d), 127.83(d), 128.06(d), 128.95(d), 129.06(d), 136.89(s), 137.52(s), 167.73(s), 169.85(s), 171.00(s), 171.97(s), 173.52(s), ppm
【００１８】
Ｉ）高速液体クロマトグラフィー：
カラム：Agilent Zorbax ODS，4.6x150ｍｍ
溶媒：60％アセトニトリル水
流速：1.0ｍｌ／分
検出：紫外部吸収210ｎｍ
保持時間：11.2分。
【００１９】
unnarmicinC
Ａ）物質の性状：無色粉末状物質
Ｂ）溶解性：メタノール、ジメチルスルホキシドに可溶、クロロホルムに不溶
Ｃ）分子式：Ｃ38Ｈ54Ｎ4Ｏ6
Ｄ）分子量：662（ＦＡＢマススペクトル法により測定）
Ｅ）高分解能ＦＡＢマススペクトル法により測定した精密質量、[Ｍ＋Ｈ]＋は次に示す通りである：
実測値：663.4138
計算値：663.4122
【００２０】
Ｆ）赤外吸収スペクトル：
臭化カリウム（ＫＢｒ）錠剤法で測定した赤外吸収スペクトルは以下に示す極大吸収を示す：
３２９７，２９５６，２９２７，２８５４，１７４７，１７１７，１６７０，１６５４，２３５９，１６９１，１６３１，１５５７，１５４２，１５２３，１５０８ cm-1
【００２１】
Ｇ）１Ｈ−核磁気共鳴スペクトル：
重ジメチルスルホキシド中、内部標準に重ジメチルスルホキシド（2.50ppm）を用いて測定した、１Ｈ−核磁気共鳴スペクトルは、以下に示すとおりである：
0.60(3H, d), 0.67(3H, d), 0.83(3H, t), 0.84(3H, d), 0.88（3H，d），0.97(1H, m), 1.07(2H, m), 1.10−1.25（5H, m）, 1.33（2H，m），1.43（2H，m）, 1.50（2H，m），2.14（1H，dd），2.56（１H，dd），2.91(2H，d)，3.09（1H，dd），3.21（1H，dd），4.03（1H，m），4.31（1H，m），4.35(1H, m), 4.53(1H, m), 4.98(1H, m), 7.20(2H,m), 7.24-7.30（8H，m），7.35(1H, m), 7.82(1H, d), 8.20(1H, d), 8.93(1H, d), ppm
【００２２】
Ｈ）１３Ｃ−核磁気共鳴スペクトル：
重ジメチルスルホキシド中、内部標準に重ジメチルスルホキシド（39.5 ppm）を用いて測定した、１３Ｃ−核磁気共鳴スペクトルは以下に示すとおりである：
13.80(q), 20.58(q), 21.86(q), 21.91(t), 22.66(q), 23.13(q), 23.44(d), 24.18(d), 24.66(t), 30.84(t), 32.00(t), 35.94(t), 37.10(t), 39.34(t), 39.50(t), 40.78(t), 50.09(d), 50.79(d), 54.67(d), 55.88(d), 71.55(d), 126.07(d), 126.18(d), 127.82(d), 128.05(d), 128.95(d), 129.06(d), 136.92(s), 137.57(s), 167.73(s), 169.89(s), 170.99(s), 171.95(s), 173.55(s), ppm
【００２３】
Ｉ）高速液体クロマトグラフィー：
カラム：Agilent Zorbax ODS，4.6x150ｍｍ
溶媒：60％アセトニトリル水
流速：1.0ｍｌ／分
検出：紫外部吸収210nm
保持時間：１8.9分。
【００２４】
抗菌活性
本発明のunnarmicinA〜Eの各種細菌に対する抗菌活性は、unnarmicinA〜Eの200ppmと1000ppm溶液を用いて、直径6mmのペーパーディスク（アドバンティック東洋社製）にそれぞれディスクあたり13μlの溶液を添加した場合の成育阻害活性で評価した（ペーパーディスク法）。各種細菌の生育に対するunnarmicin類による阻止円の直径(mm)を表１に示す。
【００２５】
【表１】
【００２６】
表１の結果から明らかなように、本発明によるunnarmicinAからEは、アルファプロテオバクテリウム（Alphaproteabacteria）のシュードビブリオ（Pseudovibrio）属細菌に特に有効であることが分かる。
【００２７】
本発明のunnarmicinA〜Eは化学的方法によって合成することもできるが、微生物を用いて生産することも可能であり、式（Ｉ）で表される本発明のunnarmicinA〜Eの少なくとも１つを生産する生産菌を培地で培養し、その培養物からunnarmicinを得ることができる。
【００２８】
unnarmicinの生産に用いる微生物としては、フォトバクテリウム属に属し、unnarmicin生産能を有する微生物であれば特に限定されず、そのような微生物としては、例えば、沖縄県恩納村海岸の海水から採取したフォトバクテリウム属細菌(Photbacterium sp.) MBIC06485株が挙げられる。16S rRNA遺伝子の塩基配列は配列番号１に示すとおりである。Gen BankのデータベースならびにBLAST programを用い、16S rRNA遺伝子の塩基配列の相同性で近い微生物種を探索したところ、最も近いのはAY690702 Photobacterium sp. HZ01で、99％の相同性を示した。なお、MBIC06485株は独立行政法人 製品評価技術基盤機構 バイオテクノロジー本部（千葉県木更津市かずさ鎌足2-5-8）に、平成１７年１月１１日に、寄託番号NITE P-62（識別の表示：0％Na-90-1）として寄託されている。
【００２９】
MBIC06485株の形態学的性状は次のとおりである。
ａ. 形態
1） 細胞の形および大きさ：桿菌、2.8-3.1×0.6-0.7 μm
2） 細胞の多形性の有無：無し
3） 運動性の有無、鞭毛の着生状態：有り、極毛。
4） 胞子の有無：無し
【００３０】
ｂ. 各培地における生育状態
1) マリンアガー平板培養 ：良好に生育，コロニーは円形，扁平状，波状，中心部白色，周辺部半透明。
2) マリンアガー斜面培養 ：良好に生育，白色。
3) マリンブロス培養 ：良好に生育，均質に濁る。
【００３１】
ｃ. 生理学的性質
1） グラム染色性：陰性
2） 硝酸塩の還元：還元する。
3） インドールの生成：生成しない。
4） 硫化水素の生成：生成しない。
5） でんぷんの加水分解：分解する。
6） クエン酸の利用：Simmons 培地：利用する。
7） ウレアーゼ活性：陽性
8） オキシダーゼ活性：陽性
9） カタラーゼ活性：陽性
10） 生育の範囲（ｐＨ）：ｐＨ5〜10 、最適生育ｐＨ範囲 6〜9
11） 酸素に対する態度：通性嫌気性
12） OF試験：発酵的に分解する。
13） 糖からの酸の生成の有無
API50CHを使用。
基礎培地として 2.3％ NaCl、1.18％ MgCl2・6H2O、0.164％ CaCl2・2H2O、0.002％ フェノールレッド、5mM Tris -HCl(pH7.8)を用いた。
L-アラビノース：陰性
D-キシロース ：陰性
D-グルコース ：陽性
D-マンノース ：陰性
D-フラクトース：陽性
D-ガラクトース：陰性
マルトース ：陽性
シュークロース：陰性
ラクトース ：陽性
トレハロース ：陰性
D-ソルビトール：陰性
D-マンニトール：陰性
イノシトール ：陰性
グリセリン ：陽性
デンプン ：陰性
14） エスクリンの分解：分解しない。
15） ＤＮＡの分解：分解する。
16） 好塩性：有り 生育塩濃度範囲 1〜7％
17） β-ガラクトシダーゼ：陰性
18） イソプレノイドキノン：Q-8
【００３２】
本発明における微生物の培養は、通常の微生物の培養方法が用いられる。培地としては、資化可能な炭素源、窒素源、無機物及び必要な生育・生産促進物質を適宜含有する培地であれば、合成培地又は天然培地のいずれでも使用可能である。炭素源としては、グルコース、澱粉、デキストリン、マンノース、フラクトース、糖蜜などを単独又は組み合わせて用いられる。さらに、必要に応じて炭化水素、アルコール類、有機酸、アミノ酸（トリプトファン等）なども用いられる。窒素源としては塩化アンモニウム、硫酸アンモニウム、硝酸アンモニウム、硝酸ナトリウム、尿素、ペプトン、肉エキス、酵母エキス、乾燥酵母、コーン・スチープ・リカー、大豆粉、綿実かす、カザミノ酸などが単独又は組み合わせて用いられる。そのほか、必要に応じて食塩、塩化カリウム、硫酸マグネシウム、炭酸カルシウム、リン酸二水素カリウム、リン酸水素二カリウム、硫酸第一鉄、塩化カルシウム、硫酸マンガン、硫酸亜鉛などの無機塩類を加える。さらに使用する微生物の生育や本発明の化合物の生産を促進する微量成分を適当に添加することができ、そのような成分は当業者であれば適当なものを選択することができる。また塩化ナトリウム２％−５％添加することも有利な効果となる。
【００３３】
かかる栄養培地での抗生物質unnarmicinA〜E生産菌の培養は、一般の微生物による抗生物質の製造において通常使用されている方法に準じて行なうことができる。通常は好気条件下に培養するのが好適であり、通常は攪拌しながら及び／又は通気しながら行なうことができる。また、培養方法としては静置培養、振とう培養、通気攪拌をともなう液体培養のいずれも使用可能であるが、液体培養がunnarmicinA〜Eの大量生産に適している。
【００３４】
使用しうる培養温度はunnarmicinA〜E生産菌の発育が実質的に阻害されず、該抗生物質を生産しうる範囲であれば、特に制限されるものではなく、使用する生産菌に応じて適宜選択できる。特に好ましいのは25〜30℃の範囲内の培養温度を挙げることができる。培地のpHは3〜11で培養することができ、6〜10が望ましい。培養は通常はunnarmicinA〜Eが十分に蓄積するまで継続することができる。その培養時間は培地の組成や培養温度、使用温度、使用生産菌株などにより異なるが、通常４〜８日間の培養で目的の抗生物質が培養液中および菌体中に生成蓄積される。
【００３５】
培養物中の新規抗生物質unnarmicinA〜Eの蓄積量は検定菌としてPseudovibrio sp. MBIC3368株を使用して、通常の抗生物質の活性試験に用いられるペーパーディスク法により定量することができる。
【００３６】
培養物及び菌体中に蓄積されたunnarmicinA〜Eは、これを培養物から採取する。培養後、必要により、濾過、遠心分離などのそれ自体公知の分離方法によって菌体と上清を分離後、その上清は有機溶媒、特に酢酸エチルなどを用いた溶媒抽出や、吸着やイオン交換能を利用したクロマトグラフィー、ゲルろ過、液液分配を利用したクロマトグラフィーを単独でまたは、組み合わせて使用することにより培養上清からunnarmicinA〜Eを単離精製して採取することができる。吸着やイオン交換能を有するクロマトグラフィー用担体としては、活性炭、シリカゲル、多孔性ポリスチレン・ジビニルベンゼン樹脂もしくは各種のイオン交換樹脂を用いることができる。菌体は50％アセトン抽出後、上清と同様各種クロマトグラフィーを単独でまたは、組み合わせて使用することにより単離精製する。かくして、前記した特性を有する新規抗生物質 unnarmicinA〜Eの各々が得られる。
【００３７】
unnarmicinA〜Eの薬理活性について検討を行った結果、海洋から新規細菌を分離する際増殖が早くて分離の妨害となるアルファプロテオバクテリウム（Alphaproteabacteria）のシュードビブリオ（Pseudovibrio）属細菌に対して特に優れた選択的抗菌活性を有することを見出した。
【００３８】
本発明による抗菌剤は、有効成分としての式(I)の化合物又はその薬学的に許容される塩を常用の液体または固体担体、例えばエタノール、水、デンプン等と混和してなる組成物の形で調合して使用してもよい。有効濃度は、抗菌性を発揮できる範囲内であれば特に限定されないが、例えば、1〜1000μg/mlとすることができる。
【実施例】
【００３９】
以下に実施例により本発明を更に詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
【００４０】
実施例１ 抗生物質unnarmicinAおよびCの製造
マリンブロス(DIFCO社製)を振盪フラスコ（1L容）に300mlずつ分注し、常法により121℃で15分滅菌した。フォトバクテリウム属細菌MBIC06485株をマリンアガー平板培地上で培養後、その1コロニーを試験管あるいは100mlフラスコ中の少量のマリンブロスに接種し、1日間、前培養した。その培養液2mlずつを上述の振盪フラスコ（1L容）に接種し、次いで、３０℃で４日間振盪培養した。培養終了後、培養液をろ過して培養ろ液を分離した。その培養ろ液(10L)を酢酸エチルで抽出し、この際に得られた上層を無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧乾燥し、油状物780mgを得た。この油状物を、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（20g）に供し、クロロホルム:メタノール（20：1）で溶出した。溶出液を減圧濃縮・乾固して飴状物50mgを得た。この粗精製物を液体クロマトグラフィー(カラム：資生堂カプセルパック（CAPCELL PAK）C18 UG120、 20×250 mm、分取用)に供し、30％アセトニトリル水で溶出した画分を減圧下に濃縮乾固すると、白色粉末の化合物A (3.7mg)が得られた。同様にして、白色粉末として化合物C(6.0 mg)を単離した。
【００４１】
化合物A及び化合物Cについて1H NMRスペクトルを測定したところ以下のとおりであった。
【００４２】
化合物A
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，ｐｐｍ）：0.60(3H, d), 0.67(3H, d), 0.79(3H, t), 0.84(3H, d), 0.88（3H，d），0.97(1H, m), 1.08(2H, m), 1.14(1H, m), 1.32（2H，m），1.43（2H，m）, 1.50（2H，m），2.14（1H，dd），2.57（１H，dd），2.91(2H，d)，3.08（1H，dd），3.19（1H，dd），3.98（1H，m），4.31（1H，m），4.35(1H, m), 4.52(1H, m), 5.00(1H, m), 7.19(2H, m), 7.24-7.28（8H，m），7.36(1H, m), 7.80(1H, d), 8.20(1H, d), 8.92(1H, d)
【００４３】
化合物C
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，ｐｐｍ）：0.60(3H, d), 0.67(3H, d), 0.83(3H, t), 0.84(3H, d), 0.88（3H，d），0.97(1H, m), 1.07(2H, m), 1.10−1.25（5H, m）, 1.33（2H，m），1.43（2H，m）, 1.50（2H，m），2.14（1H，dd），2.56（１H，dd），2.91(2H，d)，3.09（1H，dd），3.21（1H，dd），4.03（1H，m），4.31（1H，m），4.35(1H, m), 4.53(1H, m), 4.98(1H, m), 7.20(2H, m), 7.24-7.30（8H，m），7.35(1H, m), 7.82(1H, d), 8.20(1H, d), 8.93(1H, d)
このことから、化合物A及び化合物CはそれぞれunnarmicinA及びunnarmicinCであることが確認された。
【産業上の利用可能性】
【００４４】
本発明の化合物は抗菌剤としてだけでなく、特定の細菌に対して特に優れた抗菌活性を示すため、新規微生物の効率的に選抜するのにも有用である。
【技術分野】
【０００１】
本発明は抗菌活性を有する新規化合物、その製造方法、及び該方法に有用な新規微生物に関する。
【背景技術】
【０００２】
これまでに多数の抗菌性物質が発見されており、それらの多くは微生物の培養により生産される抗菌性をもつ抗生物質である。抗菌物質の利用は病原菌に対してのみならず、新規微生物を選抜する際にも、分離培地に添加されて用いられている。
【０００３】
目的の分類群に属する新規微生物を効率的に得るには、抗菌スペクトルの範囲の狭い選択性の高い抗菌物質が必要である。しかしながら、現在新規有用細菌の宝庫とされている海洋細菌に対して選択性の高い抗菌物質は現在のところコロールミシンしか知られていない（特許文献１、２参照）。
【０００４】
【特許文献１】特開平１０−３０６０９４号公報
【特許文献２】特開２００３−６１６４５号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
コロールミシンは海洋細菌のガンマプロテオバクテリア（Gammaproteobacteria）にしか抗菌活性を示さず、これまでのタイプとは異なる抗生物質が渇望されている。
【０００６】
本発明は、従来知られている、又は使用されている既知の抗菌性化合物とは異なる化学構造を有し、細菌の種類に応じて選択性のある優れた抗菌活性を示す新規な化合物を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明者らは上記課題を解決するために鋭意検討した結果、フォトバクテリウム（Photobacterium sp.）に属する微生物が新規な抗生物質を産生することを見出し、本発明を完成させるに至った。
即ち、本発明は以下の発明を包含する。
【０００８】
（１）式（Ｉ）：
【化１】
［式中、Ｒは-(CH２)ｎCH３（ｎは２〜６の整数）である］
の化合物又はその塩。
【０００９】
（２）フォトバクテリウム（Photobacterium sp.）に属し、前記（１）に記載の化合物の少なくとも１種を生産する能力を有する微生物を培地に培養し、その培養物から該化合物を採取することを含む式（Ｉ）の化合物又はその塩の製造方法。
【００１０】
（３）前記微生物がフォトバクテリウム属細菌(Photbacterium sp.) MBIC06485株である前記（２）に記載の方法。
（４）前記（１）記載の化合物を有効成分として含有する抗菌剤。
（５）前記（１）記載の化合物を生産するフォトバクテリウム属細菌(Photbacterium sp.) MBIC06485株。
【発明の効果】
【００１１】
本発明により海洋微生物を起源とする新規な抗生物質、及び該化合物を海洋微生物を用いて効率的に製造する方法が提供される。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１２】
以下に本発明を詳細に説明する。
本発明の化合物は、式（Ｉ）：
【化２】
［式中、Ｒは-(CH２)ｎCH３（ｎは２〜６の整数）である］
で表される構造を有する。なお、本明細書ではｎ＝２、３、４、５及び６の化合物をそれぞれ、unnarmicinA、unnarmicinB、unnarmicinC、unnarmicinD及びunnarmicinEと呼ぶ。
【００１３】
式（Ｉ）で表される化合物のうち、代表例としてunnarmicinA及びunnarmicinCの理化学的的性質を示す。
【００１４】
unnarmicinA
下記の物理化学的性状を有する化合物又はその塩：
Ａ）物質の性状：無色粉末状物質
Ｂ）溶解性：メタノール、ジメチルスルホキシドに可溶、クロロホルムに不溶
Ｃ）分子式：Ｃ36Ｈ50Ｎ4Ｏ6
Ｄ）分子量：634（ＦＡＢマススペクトル法により測定）
Ｅ）高分解能ＦＡＢマススペクトル法により測定した精密質量、[Ｍ＋Ｈ]＋は次に示す通りである：
実測値：635.3812
計算値：635.3809
【００１５】
Ｆ）赤外吸収スペクトル：
臭化カリウム（ＫＢｒ）錠剤法で測定した赤外吸収スペクトルは以下に示す極大吸収を示す：
３２９７，２９５６，２９２７，２８５４，１７４７，１７１７，１６７０，１６５４，２３５９，１６９１，１６３１，１５５７，１５４２，１５２３，１５０８ cm-1
【００１６】
Ｇ）１Ｈ−核磁気共鳴スペクトル：
重ジメチルスルホキシド中、内部標準に重ジメチルスルホキシド（2.50ppm）を用いて測定した、１Ｈ−核磁気共鳴スペクトルは、以下に示すとおりである：
0.60(3H, d), 0.67(3H, d), 0.79(3H, t), 0.84(3H, d), 0.88（3H，d），0.97(1H, m), 1.08(2H, m), 1.14(1H, m), 1.32（2H，m），1.43（2H，m）, 1.50（2H，m），2.14（1H，dd），2.57（１H，dd），2.91(2H，d)，3.08（1H，dd），3.19（1H，dd），3.98（1H，m），4.31（1H，m），4.35(1H, m), 4.52(1H, m), 5.00(1H, m), 7.19(2H,m), 7.24-7.28（8H，m），7.36(1H, m), 7.80(1H, d), 8.20(1H, d), 8.92(1H, d), ppm
【００１７】
Ｈ）１３Ｃ−核磁気共鳴スペクトル：
重ジメチルスルホキシド中、内部標準に重ジメチルスルホキシド（39.5 ppm）を用いて測定した、１３Ｃ−核磁気共鳴スペクトルは以下に示すとおりである：
13.59(q), 18.19 (t), 20.62(q), 21.85(q), 22.67(q), 23.13(q), 23.44(d), 24.18(d), 34.12(t), 35.94(t), 37.13(t), 39.37(t), 39.45(t), 40.77(t), 50.10(d), 50.85(d), 54.65(d), 55.87(d), 71.23(d), 126.08(d), 126.20(d), 127.83(d), 128.06(d), 128.95(d), 129.06(d), 136.89(s), 137.52(s), 167.73(s), 169.85(s), 171.00(s), 171.97(s), 173.52(s), ppm
【００１８】
Ｉ）高速液体クロマトグラフィー：
カラム：Agilent Zorbax ODS，4.6x150ｍｍ
溶媒：60％アセトニトリル水
流速：1.0ｍｌ／分
検出：紫外部吸収210ｎｍ
保持時間：11.2分。
【００１９】
unnarmicinC
Ａ）物質の性状：無色粉末状物質
Ｂ）溶解性：メタノール、ジメチルスルホキシドに可溶、クロロホルムに不溶
Ｃ）分子式：Ｃ38Ｈ54Ｎ4Ｏ6
Ｄ）分子量：662（ＦＡＢマススペクトル法により測定）
Ｅ）高分解能ＦＡＢマススペクトル法により測定した精密質量、[Ｍ＋Ｈ]＋は次に示す通りである：
実測値：663.4138
計算値：663.4122
【００２０】
Ｆ）赤外吸収スペクトル：
臭化カリウム（ＫＢｒ）錠剤法で測定した赤外吸収スペクトルは以下に示す極大吸収を示す：
３２９７，２９５６，２９２７，２８５４，１７４７，１７１７，１６７０，１６５４，２３５９，１６９１，１６３１，１５５７，１５４２，１５２３，１５０８ cm-1
【００２１】
Ｇ）１Ｈ−核磁気共鳴スペクトル：
重ジメチルスルホキシド中、内部標準に重ジメチルスルホキシド（2.50ppm）を用いて測定した、１Ｈ−核磁気共鳴スペクトルは、以下に示すとおりである：
0.60(3H, d), 0.67(3H, d), 0.83(3H, t), 0.84(3H, d), 0.88（3H，d），0.97(1H, m), 1.07(2H, m), 1.10−1.25（5H, m）, 1.33（2H，m），1.43（2H，m）, 1.50（2H，m），2.14（1H，dd），2.56（１H，dd），2.91(2H，d)，3.09（1H，dd），3.21（1H，dd），4.03（1H，m），4.31（1H，m），4.35(1H, m), 4.53(1H, m), 4.98(1H, m), 7.20(2H,m), 7.24-7.30（8H，m），7.35(1H, m), 7.82(1H, d), 8.20(1H, d), 8.93(1H, d), ppm
【００２２】
Ｈ）１３Ｃ−核磁気共鳴スペクトル：
重ジメチルスルホキシド中、内部標準に重ジメチルスルホキシド（39.5 ppm）を用いて測定した、１３Ｃ−核磁気共鳴スペクトルは以下に示すとおりである：
13.80(q), 20.58(q), 21.86(q), 21.91(t), 22.66(q), 23.13(q), 23.44(d), 24.18(d), 24.66(t), 30.84(t), 32.00(t), 35.94(t), 37.10(t), 39.34(t), 39.50(t), 40.78(t), 50.09(d), 50.79(d), 54.67(d), 55.88(d), 71.55(d), 126.07(d), 126.18(d), 127.82(d), 128.05(d), 128.95(d), 129.06(d), 136.92(s), 137.57(s), 167.73(s), 169.89(s), 170.99(s), 171.95(s), 173.55(s), ppm
【００２３】
Ｉ）高速液体クロマトグラフィー：
カラム：Agilent Zorbax ODS，4.6x150ｍｍ
溶媒：60％アセトニトリル水
流速：1.0ｍｌ／分
検出：紫外部吸収210nm
保持時間：１8.9分。
【００２４】
抗菌活性
本発明のunnarmicinA〜Eの各種細菌に対する抗菌活性は、unnarmicinA〜Eの200ppmと1000ppm溶液を用いて、直径6mmのペーパーディスク（アドバンティック東洋社製）にそれぞれディスクあたり13μlの溶液を添加した場合の成育阻害活性で評価した（ペーパーディスク法）。各種細菌の生育に対するunnarmicin類による阻止円の直径(mm)を表１に示す。
【００２５】
【表１】
【００２６】
表１の結果から明らかなように、本発明によるunnarmicinAからEは、アルファプロテオバクテリウム（Alphaproteabacteria）のシュードビブリオ（Pseudovibrio）属細菌に特に有効であることが分かる。
【００２７】
本発明のunnarmicinA〜Eは化学的方法によって合成することもできるが、微生物を用いて生産することも可能であり、式（Ｉ）で表される本発明のunnarmicinA〜Eの少なくとも１つを生産する生産菌を培地で培養し、その培養物からunnarmicinを得ることができる。
【００２８】
unnarmicinの生産に用いる微生物としては、フォトバクテリウム属に属し、unnarmicin生産能を有する微生物であれば特に限定されず、そのような微生物としては、例えば、沖縄県恩納村海岸の海水から採取したフォトバクテリウム属細菌(Photbacterium sp.) MBIC06485株が挙げられる。16S rRNA遺伝子の塩基配列は配列番号１に示すとおりである。Gen BankのデータベースならびにBLAST programを用い、16S rRNA遺伝子の塩基配列の相同性で近い微生物種を探索したところ、最も近いのはAY690702 Photobacterium sp. HZ01で、99％の相同性を示した。なお、MBIC06485株は独立行政法人 製品評価技術基盤機構 バイオテクノロジー本部（千葉県木更津市かずさ鎌足2-5-8）に、平成１７年１月１１日に、寄託番号NITE P-62（識別の表示：0％Na-90-1）として寄託されている。
【００２９】
MBIC06485株の形態学的性状は次のとおりである。
ａ. 形態
1） 細胞の形および大きさ：桿菌、2.8-3.1×0.6-0.7 μm
2） 細胞の多形性の有無：無し
3） 運動性の有無、鞭毛の着生状態：有り、極毛。
4） 胞子の有無：無し
【００３０】
ｂ. 各培地における生育状態
1) マリンアガー平板培養 ：良好に生育，コロニーは円形，扁平状，波状，中心部白色，周辺部半透明。
2) マリンアガー斜面培養 ：良好に生育，白色。
3) マリンブロス培養 ：良好に生育，均質に濁る。
【００３１】
ｃ. 生理学的性質
1） グラム染色性：陰性
2） 硝酸塩の還元：還元する。
3） インドールの生成：生成しない。
4） 硫化水素の生成：生成しない。
5） でんぷんの加水分解：分解する。
6） クエン酸の利用：Simmons 培地：利用する。
7） ウレアーゼ活性：陽性
8） オキシダーゼ活性：陽性
9） カタラーゼ活性：陽性
10） 生育の範囲（ｐＨ）：ｐＨ5〜10 、最適生育ｐＨ範囲 6〜9
11） 酸素に対する態度：通性嫌気性
12） OF試験：発酵的に分解する。
13） 糖からの酸の生成の有無
API50CHを使用。
基礎培地として 2.3％ NaCl、1.18％ MgCl2・6H2O、0.164％ CaCl2・2H2O、0.002％ フェノールレッド、5mM Tris -HCl(pH7.8)を用いた。
L-アラビノース：陰性
D-キシロース ：陰性
D-グルコース ：陽性
D-マンノース ：陰性
D-フラクトース：陽性
D-ガラクトース：陰性
マルトース ：陽性
シュークロース：陰性
ラクトース ：陽性
トレハロース ：陰性
D-ソルビトール：陰性
D-マンニトール：陰性
イノシトール ：陰性
グリセリン ：陽性
デンプン ：陰性
14） エスクリンの分解：分解しない。
15） ＤＮＡの分解：分解する。
16） 好塩性：有り 生育塩濃度範囲 1〜7％
17） β-ガラクトシダーゼ：陰性
18） イソプレノイドキノン：Q-8
【００３２】
本発明における微生物の培養は、通常の微生物の培養方法が用いられる。培地としては、資化可能な炭素源、窒素源、無機物及び必要な生育・生産促進物質を適宜含有する培地であれば、合成培地又は天然培地のいずれでも使用可能である。炭素源としては、グルコース、澱粉、デキストリン、マンノース、フラクトース、糖蜜などを単独又は組み合わせて用いられる。さらに、必要に応じて炭化水素、アルコール類、有機酸、アミノ酸（トリプトファン等）なども用いられる。窒素源としては塩化アンモニウム、硫酸アンモニウム、硝酸アンモニウム、硝酸ナトリウム、尿素、ペプトン、肉エキス、酵母エキス、乾燥酵母、コーン・スチープ・リカー、大豆粉、綿実かす、カザミノ酸などが単独又は組み合わせて用いられる。そのほか、必要に応じて食塩、塩化カリウム、硫酸マグネシウム、炭酸カルシウム、リン酸二水素カリウム、リン酸水素二カリウム、硫酸第一鉄、塩化カルシウム、硫酸マンガン、硫酸亜鉛などの無機塩類を加える。さらに使用する微生物の生育や本発明の化合物の生産を促進する微量成分を適当に添加することができ、そのような成分は当業者であれば適当なものを選択することができる。また塩化ナトリウム２％−５％添加することも有利な効果となる。
【００３３】
かかる栄養培地での抗生物質unnarmicinA〜E生産菌の培養は、一般の微生物による抗生物質の製造において通常使用されている方法に準じて行なうことができる。通常は好気条件下に培養するのが好適であり、通常は攪拌しながら及び／又は通気しながら行なうことができる。また、培養方法としては静置培養、振とう培養、通気攪拌をともなう液体培養のいずれも使用可能であるが、液体培養がunnarmicinA〜Eの大量生産に適している。
【００３４】
使用しうる培養温度はunnarmicinA〜E生産菌の発育が実質的に阻害されず、該抗生物質を生産しうる範囲であれば、特に制限されるものではなく、使用する生産菌に応じて適宜選択できる。特に好ましいのは25〜30℃の範囲内の培養温度を挙げることができる。培地のpHは3〜11で培養することができ、6〜10が望ましい。培養は通常はunnarmicinA〜Eが十分に蓄積するまで継続することができる。その培養時間は培地の組成や培養温度、使用温度、使用生産菌株などにより異なるが、通常４〜８日間の培養で目的の抗生物質が培養液中および菌体中に生成蓄積される。
【００３５】
培養物中の新規抗生物質unnarmicinA〜Eの蓄積量は検定菌としてPseudovibrio sp. MBIC3368株を使用して、通常の抗生物質の活性試験に用いられるペーパーディスク法により定量することができる。
【００３６】
培養物及び菌体中に蓄積されたunnarmicinA〜Eは、これを培養物から採取する。培養後、必要により、濾過、遠心分離などのそれ自体公知の分離方法によって菌体と上清を分離後、その上清は有機溶媒、特に酢酸エチルなどを用いた溶媒抽出や、吸着やイオン交換能を利用したクロマトグラフィー、ゲルろ過、液液分配を利用したクロマトグラフィーを単独でまたは、組み合わせて使用することにより培養上清からunnarmicinA〜Eを単離精製して採取することができる。吸着やイオン交換能を有するクロマトグラフィー用担体としては、活性炭、シリカゲル、多孔性ポリスチレン・ジビニルベンゼン樹脂もしくは各種のイオン交換樹脂を用いることができる。菌体は50％アセトン抽出後、上清と同様各種クロマトグラフィーを単独でまたは、組み合わせて使用することにより単離精製する。かくして、前記した特性を有する新規抗生物質 unnarmicinA〜Eの各々が得られる。
【００３７】
unnarmicinA〜Eの薬理活性について検討を行った結果、海洋から新規細菌を分離する際増殖が早くて分離の妨害となるアルファプロテオバクテリウム（Alphaproteabacteria）のシュードビブリオ（Pseudovibrio）属細菌に対して特に優れた選択的抗菌活性を有することを見出した。
【００３８】
本発明による抗菌剤は、有効成分としての式(I)の化合物又はその薬学的に許容される塩を常用の液体または固体担体、例えばエタノール、水、デンプン等と混和してなる組成物の形で調合して使用してもよい。有効濃度は、抗菌性を発揮できる範囲内であれば特に限定されないが、例えば、1〜1000μg/mlとすることができる。
【実施例】
【００３９】
以下に実施例により本発明を更に詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
【００４０】
実施例１ 抗生物質unnarmicinAおよびCの製造
マリンブロス(DIFCO社製)を振盪フラスコ（1L容）に300mlずつ分注し、常法により121℃で15分滅菌した。フォトバクテリウム属細菌MBIC06485株をマリンアガー平板培地上で培養後、その1コロニーを試験管あるいは100mlフラスコ中の少量のマリンブロスに接種し、1日間、前培養した。その培養液2mlずつを上述の振盪フラスコ（1L容）に接種し、次いで、３０℃で４日間振盪培養した。培養終了後、培養液をろ過して培養ろ液を分離した。その培養ろ液(10L)を酢酸エチルで抽出し、この際に得られた上層を無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧乾燥し、油状物780mgを得た。この油状物を、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（20g）に供し、クロロホルム:メタノール（20：1）で溶出した。溶出液を減圧濃縮・乾固して飴状物50mgを得た。この粗精製物を液体クロマトグラフィー(カラム：資生堂カプセルパック（CAPCELL PAK）C18 UG120、 20×250 mm、分取用)に供し、30％アセトニトリル水で溶出した画分を減圧下に濃縮乾固すると、白色粉末の化合物A (3.7mg)が得られた。同様にして、白色粉末として化合物C(6.0 mg)を単離した。
【００４１】
化合物A及び化合物Cについて1H NMRスペクトルを測定したところ以下のとおりであった。
【００４２】
化合物A
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，ｐｐｍ）：0.60(3H, d), 0.67(3H, d), 0.79(3H, t), 0.84(3H, d), 0.88（3H，d），0.97(1H, m), 1.08(2H, m), 1.14(1H, m), 1.32（2H，m），1.43（2H，m）, 1.50（2H，m），2.14（1H，dd），2.57（１H，dd），2.91(2H，d)，3.08（1H，dd），3.19（1H，dd），3.98（1H，m），4.31（1H，m），4.35(1H, m), 4.52(1H, m), 5.00(1H, m), 7.19(2H, m), 7.24-7.28（8H，m），7.36(1H, m), 7.80(1H, d), 8.20(1H, d), 8.92(1H, d)
【００４３】
化合物C
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，ｐｐｍ）：0.60(3H, d), 0.67(3H, d), 0.83(3H, t), 0.84(3H, d), 0.88（3H，d），0.97(1H, m), 1.07(2H, m), 1.10−1.25（5H, m）, 1.33（2H，m），1.43（2H，m）, 1.50（2H，m），2.14（1H，dd），2.56（１H，dd），2.91(2H，d)，3.09（1H，dd），3.21（1H，dd），4.03（1H，m），4.31（1H，m），4.35(1H, m), 4.53(1H, m), 4.98(1H, m), 7.20(2H, m), 7.24-7.30（8H，m），7.35(1H, m), 7.82(1H, d), 8.20(1H, d), 8.93(1H, d)
このことから、化合物A及び化合物CはそれぞれunnarmicinA及びunnarmicinCであることが確認された。
【産業上の利用可能性】
【００４４】
本発明の化合物は抗菌剤としてだけでなく、特定の細菌に対して特に優れた抗菌活性を示すため、新規微生物の効率的に選抜するのにも有用である。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
式（Ｉ）：
【化１】
［式中、Ｒは-(CH２)ｎCH３（ｎは２〜６の整数）である］
の化合物又はその塩。
【請求項２】
フォトバクテリウム（Photobacterium sp.）に属し、請求項１に記載の化合物の少なくとも１種を生産する能力を有する微生物を培地に培養し、その培養物から該化合物を採取することを含む式（Ｉ）の化合物又はその塩の製造方法。
【請求項３】
前記微生物がフォトバクテリウム属細菌(Photbacterium sp.) MBIC06485株である請求項２に記載の方法。
【請求項４】
請求項１記載の化合物を有効成分として含有する抗菌剤。
【請求項５】
請求項１記載の化合物を生産するフォトバクテリウム属細菌(Photbacterium sp.) MBIC06485株。
【請求項１】
式（Ｉ）：
【化１】
［式中、Ｒは-(CH２)ｎCH３（ｎは２〜６の整数）である］
の化合物又はその塩。
【請求項２】
フォトバクテリウム（Photobacterium sp.）に属し、請求項１に記載の化合物の少なくとも１種を生産する能力を有する微生物を培地に培養し、その培養物から該化合物を採取することを含む式（Ｉ）の化合物又はその塩の製造方法。
【請求項３】
前記微生物がフォトバクテリウム属細菌(Photbacterium sp.) MBIC06485株である請求項２に記載の方法。
【請求項４】
請求項１記載の化合物を有効成分として含有する抗菌剤。
【請求項５】
請求項１記載の化合物を生産するフォトバクテリウム属細菌(Photbacterium sp.) MBIC06485株。
【公開番号】特開２００７−２２３９６９（Ｐ２００７−２２３９６９Ａ）
【公開日】平成１９年９月６日（２００７．９．６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００６−４８７５０（Ｐ２００６−４８７５０）
【出願日】平成１８年２月２４日（２００６．２．２４）
【国等の委託研究の成果に係る記載事項】（出願人による申告）平成１７年度独立行政法人新エネルギー・産業技術総合開発機構、生物機能活用型循環産業システム創造プログラム／ゲノム情報に基づいた未知微生物遺伝資源ライブラリーの構築 委託研究、産業活力再生特別措置法第３０条の適用を受ける特許出願
【出願人】（５９１００１９４９）株式会社海洋バイオテクノロジー研究所 (33)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１９年９月６日（２００７．９．６）
【国際特許分類】
【出願日】平成１８年２月２４日（２００６．２．２４）
【国等の委託研究の成果に係る記載事項】（出願人による申告）平成１７年度独立行政法人新エネルギー・産業技術総合開発機構、生物機能活用型循環産業システム創造プログラム／ゲノム情報に基づいた未知微生物遺伝資源ライブラリーの構築 委託研究、産業活力再生特別措置法第３０条の適用を受ける特許出願
【出願人】（５９１００１９４９）株式会社海洋バイオテクノロジー研究所 (33)
【Ｆターム（参考）】
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