新規有機化合物およびそれを有する有機発光素子
【課題】 有機発光素子の低電圧化並びに高効率化を達成するため、新規な有機化合物を提供する。
【解決手段】 請求項１に記載の一般式（１）で示されることを特徴とする有機化合物を提供する。
一般式（１）において、Ｒ１乃至Ｒ４は、水素原子、炭素数１以上４以下のアルキル基、置換あるいは無置換のフェニル基、の中からそれぞれ独立に選ばれる。
前記フェニル基は炭素数１以上４以下のアルキル基を有してよい。
Ａｒは、ビフェニル、置換基を有してよいフルオレン、ジベンゾチオフェンのいずれかである。
【解決手段】 請求項１に記載の一般式（１）で示されることを特徴とする有機化合物を提供する。
一般式（１）において、Ｒ１乃至Ｒ４は、水素原子、炭素数１以上４以下のアルキル基、置換あるいは無置換のフェニル基、の中からそれぞれ独立に選ばれる。
前記フェニル基は炭素数１以上４以下のアルキル基を有してよい。
Ａｒは、ビフェニル、置換基を有してよいフルオレン、ジベンゾチオフェンのいずれかである。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、新規有機化合物およびそれを有する有機発光素子に関する。
【背景技術】
【０００２】
有機発光素子は、一対の電極とこれら一対の電極の間に配置された有機化合物層とを有する素子である。該電極に電圧を印加すると、電極から供給された正孔と電子が有機化合物層内の発光層で再結合して励起子を生じ、該励起子が基底状態に戻る際に発光が得られる。
【０００３】
有機発光素子は高速応答性、高い発光効率、フレキシブル性を有する次世代のフルカラーディスプレイ技術の一つとして注目されており、材料技術開発および素子技術開発が精力的に行われている。
【０００４】
例えば、特許文献１ではジベンゾチオフェン化合物を電子輸送層に用いた素子が開示されている。電子輸送層に用いる化合物として電子輸送化合物２が開示されている。
【０００５】
特許文献２ではポリピリジル置換２−シアノジベンゾチオフェン化合物を用いた素子が開示されている。
【０００６】
正孔ブロッキング層に用いる化合物として化合物３７が開示されている。
【０００７】
【化１】
電子輸送化合物２
【０００８】
【化２】
化合物３７
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００９】
【特許文献１】特開２０１０−１３５４６７号公報
【特許文献２】ＷＯ２００９／０６９４４２ パンフレット
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１０】
駆動電圧が低くかつ発光効率が高い有機発光素子に用いる化合物には、高い電子注入性および高い電子輸送性が求められる。このためには、有機化合物の電子親和力が大きいことが好ましい。
【００１１】
また、有機発光素子の有機化合物層には正孔、電子、励起子などの高エネルギー化学種が高密度で存在する。このため、有機発光素子に用いられる有機化合物には、化学的な安定性が高いことが求められる。
【００１２】
特許文献１乃至２に記載された化合物は、電子輸送性は高いが電子注入性が十分でないため、有機発光素子の駆動電圧を低減することができない。また、酸化に対しての安定性も十分ではない。
【００１３】
そこで本発明は、有機発光素子の駆動電圧を低減するために、電子注入性の高くかつ酸化に対して安定な有機化合物を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【００１４】
よって本発明は、下記一般式（１）で示されることを特徴とする有機化合物を提供する。
【００１５】
【化３】
【００１６】
一般式（１）において、Ｒ１乃至Ｒ４は、水素原子、炭素数１以上４以下のアルキル基、置換あるいは無置換のフェニル基、の中からそれぞれ独立に選ばれる。
前記フェニル基は炭素数１以上４以下のアルキル基を有してよい。
Ａｒは、下記構造式で示されるいずれかである。
【００１７】
【化４】
【００１８】
Ｒ５乃至Ｒ６は、水素原子、炭素数１以上４以下のアルキル基からそれぞれ独立に選ばれる。＊は、前記一般式（１）中の２つのジベンゾチオフェンと結合する位置を示す。
【発明の効果】
【００１９】
本発明によれば、電子注入性が高くかつ酸化に対して安定な有機化合物を提供できる。そしてそれを有する低電圧駆動、且つ発光効率が高い有機発光素子を提供できる。
【図面の簡単な説明】
【００２０】
【図１】有機発光素子とこれに接続されたＴＦＴ素子とを示す断面構造の模式図である。
【発明を実施するための形態】
【００２１】
本発明は、下記一般式（１）で示されることを特徴とする有機化合物である。
【００２２】
【化５】
【００２３】
一般式（１）において、Ｒ１乃至Ｒ４は、水素原子、炭素数１以上４以下のアルキル基、置換あるいは無置換のフェニル基、の中からそれぞれ独立に選ばれる。
前記フェニル基は炭素数１以上４以下のアルキル基を有してよい。
Ａｒは、下記構造式で示されるいずれかである。
【００２４】
【化６】
【００２５】
Ｒ５乃至Ｒ６は、水素原子、炭素数１以上４以下のアルキル基からそれぞれ独立に選ばれる。＊は、前記一般式（１）中の２つのジベンゾチオフェンと結合する位置を示す。
【００２６】
本発明に係る有機化合物は、一般式（１）で示される。
【００２７】
一般式（１）において、Ｒ１乃至Ｒ４は水素原子、炭素数１以上４以下のアルキル基、置換あるいは無置換のフェニル基からそれぞれ独立に選ばれる。Ｒ１乃至Ｒ４に設けられる置換基としてフェニル基以外のアリール基を置換した場合、化合物全体の分子量が大きいため、フェニル基が好ましい。
【００２８】
また、Ｒ１乃至Ｒ４は、Ａｒと同様、化学的に活性の高い反応点を持たないものが好ましい。
【００２９】
従って、Ｒ１乃至Ｒ４としては、水素原子、アルキル基、無置換のフェニル基、アルキル基で置換されたフェニル基が好ましい。Ｒ１乃至Ｒ４は、同一でも良く、各々が異なっていても良い。
【００３０】
アルキル基としては、炭素数１乃至４のアルキル基が好ましい。
【００３１】
合成上容易に利用できるＲ１乃至Ｒ４の特に好ましい例としては、水素原子、ターシャリブチル基、フェニル基、トリル基、キシリル基、メシチル基、ターシャリブチルフェニル基、３，５−ジ（ターシャリブチル）フェニル基が挙げられる。
【００３２】
一般式（１）におけるＡｒで示される置換あるいは無置換のアリール基としては、例えば、フェニル基、ビフェニル基、ターフェニル基、ナフチル基、フェナントリル基、アントリル基、ピレニル基、トリフェニレニル基、インデニル基、フルオレニル基、フルオランテニル基が挙げられる。
【００３３】
一般式（１）において、Ａｒとして表される置換あるいは無置換の複素環基としては、例えば、ピリジル基、ピリミジル基、ピラジル基、１，３，５−トリアジル基、キノリル基、イソキノリル基、１，１０−フェナンスロリル基、ピロリル基、フラニル基、チオフェニル基、ピラゾリル基、イミダゾリル基、オキサゾリル基、イソオキサゾリル基、チアゾリル基、イソチアゾリル基、オキサジアゾリル基、チアジアゾリル基、インドリル基、ベンゾフラニル基、ベンゾチオフェニル基、ベンズイミダゾリル基、ベンズオキサゾリル基、ベンゾチアゾリル基、ベンズオキサジアゾリル基、ベンゾチアジアゾリル基、カルバゾリル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基が挙げられる。
【００３４】
置換あるいは無置換のアリール基並びに置換あるいは無置換の複素環基の中でも特に化学的安定性に優れるものは、化学的に活性の高い反応点を持たないものである。化学的に活性の高い反応点があると、有機発光素子中に存在する、正孔、電子、励起子などの高エネルギー化学種と望ましくない反応を起こす可能性が高くなる。
【００３５】
一般式（１）で示されたＡｒ置換あるいは無置換のアリール基並びに置換あるいは無置換の複素環基の中で、化学的安定性に特に優れるものは、フェニル基、ビフェニル基、ターフェニル基、ナフチル基、フェナントリル基、アントリル基、ピレニル基、トリフェニレニル基、フルオレニル基、フルオランテニル基、ジベンゾチオフェニル基である。
【００３６】
ここで、Ａｒにフェニル基を単独で用いる場合、化合物の分子量が小さくなる傾向にあるため、昇華精製の容易性や蒸着時の安定性を考慮すると不利となる。
【００３７】
本発明に係る有機化合物はジベンゾチオフェンを有している。このジベンゾチオフェンの４位または６位にシアノ基が設けられている。このジベンゾチオフェンはシアノ基を設けることで大きな電子親和力を有するので、電子注入性が高い化合物である。
【００３８】
また、本発明に係る有機化合物は、大きなイオン化ポテンシャルを有する化合物なので酸化に対して安定な化合物である。
【００３９】
本発明に係る有機化合物の電子親和力および酸化に対しての安定性を示すために、ジベンゾチオフェン部分の評価を行う。
【００４０】
有機化合物の電子注入性および酸化に対しての安定性は、有機化合物のＬＵＭＯおよびＨＯＭＯを測定することで評価できる。ここで、ＬＵＭＯとは最低空軌道（Ｌｏｗｅｓｔ Ｕｎｏｃｃｕｐｉｅｄ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｏｒｂｉｔａｌ）であり、ＨＯＭＯとは最高被占軌道（Ｈｉｇｈｅｓｔ Ｏｃｃｕｐｉｅｄ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｏｒｂｉｔａｌ）である。
【００４１】
ジベンゾチオフェンに容易に置換基を設けることが可能な位置は、２位、４位、６位、８位が挙げられる。分子の対称性から２位および４位の検討行えばすべての置換位置について検討することになる。
【００４２】
本実施形態では、分子軌道計算によってＬＵＭＯおよびＨＯＭＯの分子軌道エネルギーを計算した。
【００４３】
上記に示した分子軌道計算は、現在広く用いられているＧａｕｓｓｉａｎ ０３（Ｇａｕｓｓｉａｎ ０３，Ｒｅｖｉｓｉｏｎ Ｅ．０１，Ｍ．Ｊ．Ｆｒｉｓｃｈ，Ｇ．Ｗ．Ｔｒｕｃｋｓ，Ｈ．Ｂ．Ｓｃｈｌｅｇｅｌ，Ｇ．Ｅ．Ｓｃｕｓｅｒｉａ，Ｍ．Ａ．Ｒｏｂｂ，Ｊ．Ｒ．Ｃｈｅｅｓｅｍａｎ，Ｊ．Ａ．Ｍｏｎｔｇｏｍｅｒｙ，Ｊｒ．，Ｔ．Ｖｒｅｖｅｎ，Ｋ．Ｎ．Ｋｕｄｉｎ，Ｊ．Ｃ．Ｂｕｒａｎｔ，Ｊ．Ｍ．Ｍｉｌｌａｍ，Ｓ．Ｓ．Ｉｙｅｎｇａｒ，Ｊ．Ｔｏｍａｓｉ，Ｖ．Ｂａｒｏｎｅ，Ｂ．Ｍｅｎｎｕｃｃｉ，Ｍ．Ｃｏｓｓｉ，Ｇ．Ｓｃａｌｍａｎｉ，Ｎ．Ｒｅｇａ，Ｇ．Ａ．Ｐｅｔｅｒｓｓｏｎ，Ｈ．Ｎａｋａｔｓｕｊｉ，Ｍ．Ｈａｄａ，Ｍ．Ｅｈａｒａ，Ｋ．Ｔｏｙｏｔａ，Ｒ．Ｆｕｋｕｄａ，Ｊ．Ｈａｓｅｇａｗａ，Ｍ．Ｉｓｈｉｄａ，Ｔ．Ｎａｋａｊｉｍａ，Ｙ．Ｈｏｎｄａ，Ｏ．Ｋｉｔａｏ，Ｈ．Ｎａｋａｉ，Ｍ．Ｋｌｅｎｅ，Ｘ．Ｌｉ，Ｊ．Ｅ．Ｋｎｏｘ，Ｈ．Ｐ．Ｈｒａｔｃｈｉａｎ，Ｊ．Ｂ．Ｃｒｏｓｓ，Ｖ．Ｂａｋｋｅｎ，Ｃ．Ａｄａｍｏ，Ｊ．Ｊａｒａｍｉｌｌｏ，Ｒ．Ｇｏｍｐｅｒｔｓ，Ｒ．Ｅ．Ｓｔｒａｔｍａｎｎ，Ｏ．Ｙａｚｙｅｖ，Ａ．Ｊ．Ａｕｓｔｉｎ，Ｒ．Ｃａｍｍｉ，Ｃ．Ｐｏｍｅｌｌｉ，Ｊ．Ｗ．Ｏｃｈｔｅｒｓｋｉ，Ｐ．Ｙ．Ａｙａｌａ，Ｋ．Ｍｏｒｏｋｕｍａ，Ｇ．Ａ．Ｖｏｔｈ，Ｐ．Ｓａｌｖａｄｏｒ，Ｊ．Ｊ．Ｄａｎｎｅｎｂｅｒｇ，Ｖ．Ｇ．Ｚａｋｒｚｅｗｓｋｉ，Ｓ．Ｄａｐｐｒｉｃｈ，Ａ．Ｄ．Ｄａｎｉｅｌｓ，Ｍ．Ｃ．Ｓｔｒａｉｎ，Ｏ．Ｆａｒｋａｓ，Ｄ．Ｋ．Ｍａｌｉｃｋ，Ａ．Ｄ．Ｒａｂｕｃｋ，Ｋ．Ｒａｇｈａｖａｃｈａｒｉ，Ｊ．Ｂ．Ｆｏｒｅｓｍａｎ，Ｊ．Ｖ．Ｏｒｔｉｚ，Ｑ．Ｃｕｉ，Ａ．Ｇ．Ｂａｂｏｕｌ，Ｓ．Ｃｌｉｆｆｏｒｄ，Ｊ．Ｃｉｏｓｌｏｗｓｋｉ，Ｂ．Ｂ．Ｓｔｅｆａｎｏｖ，Ｇ．Ｌｉｕ，Ａ．Ｌｉａｓｈｅｎｋｏ，Ｐ．Ｐｉｓｋｏｒｚ，Ｉ．Ｋｏｍａｒｏｍｉ，Ｒ．Ｌ．Ｍａｒｔｉｎ，Ｄ．Ｊ．Ｆｏｘ，Ｔ．Ｋｅｉｔｈ，Ｍ．Ａ．Ａｌ−Ｌａｈａｍ，Ｃ．Ｙ．Ｐｅｎｇ，Ａ．Ｎａｎａｙａｋｋａｒａ，Ｍ．Ｃｈａｌｌａｃｏｍｂｅ，Ｐ．Ｍ．Ｗ．Ｇｉｌｌ，Ｂ．Ｊｏｈｎｓｏｎ，Ｗ．Ｃｈｅｎ，Ｍ．Ｗ．Ｗｏｎｇ，Ｃ．Ｇｏｎｚａｌｅｚ，ａｎｄ Ｊ．Ａ．Ｐｏｐｌｅ，Ｇａｕｓｓｉａｎ，Ｉｎｃ．，Ｗａｌｌｉｎｇｆｏｒｄ ＣＴ，２００４．）により実施した。計算手法としては、Ｂ３ＬＹＰ／６−３１Ｇ＊を用いた。この計算手法は誤差を含むことが知られているが、分子設計を行う上で有用な指針を与えるものである。
【００４４】
分子軌道計算により得られたＨＯＭＯおよびＬＵＭＯの分子軌道エネルギーを表１に示す。なお、ＨＯＭＯの絶対値が大きいほど酸化に対しての安定性が高く、ＬＵＭＯの絶対値が大きいほど電子親和力が大きく、電子注入性が高い。
【００４５】
【表１】
【００４６】
この結果から、４位にシアノ基を設けた化合物が、電子注入性と酸化に対しての安定性を両立することがわかる。従って、４位にシアノ基を有するジベンゾチオフェンで構成された本発明に係る有機化合物は電子注入性および酸化に対しての安定性が高い。
【００４７】
シアノ基の置換位置が２位の化合物は酸化に対しての安定性は十分だが、電子親和力が不十分である。
【００４８】
本発明に係る有機化合物は、高い電子注入性および酸化に対しての高い安定性を有するため、有機発光素子の有機化合物層に好ましく用いることができる。
【００４９】
有機化合物層の中でも特に電子輸送層または電子注入層に用いられることが好ましい。
【００５０】
本発明に係る有機化合物は、１つの分子内に４位または６位をシアノ基で置換したジベンゾチオフェンを複数有する化合物である。
【００５１】
ジベンゾチオフェンへの４位または６位へのシアノ基置換では、電子親和力が大きくなる。
【００５２】
このため、単一分子内に４位または６位をシアノ基で置換したジベンゾチオフェンが１つしかない化合物の場合、この分子全体のＬＵＭＯは４位または６位をシアノ基で置換したジベンゾチオフェンに局在化する傾向が高い。ＬＵＭＯが狭い領域に局在化すると化合物の電子移動度が遅くなる傾向にあり、有機発光素子の高電圧化の原因となり得る。
【００５３】
単一分子内に４位または６位をシアノ基で置換したジベンゾチオフェンを２つ設けた場合、ＬＵＭＯが広がる。ＬＵＭＯが広がると化合物の電子移動度が速くなる傾向にある。
【００５４】
このため、４位または６位をシアノ基で置換したジベンゾチオフェンを２つ設けられた化合物は、電子移動度が高い。
【００５５】
４位または６位にシアノ基を有するジベンゾチオフェンを２つ有する化合物は、電子移動度、電子親和力、イオン化ポテンシャルがそれぞれ高いので、好ましい。
【００５６】
しかし、２つのジベンゾチオフェンを単結合で直接結合する場合、有機発光素子に用いる化合物としては分子量が小さい。分子量が小さい場合、昇華精製の容易性及び蒸着時の安定性に対して不利となる。そこで、４位または６位をシアノ基で置換したジベンゾチオフェン２つを、単結合ではなく、連結基を用いて連結することが好ましい。
【００５７】
本発明に係る有機化合物が有する連結基には、様々な分子構造があり得る。
【００５８】
ここで、有機発光素子の材料として必要な化学的安定性を得るためには、連結基が置換あるいは無置換のアリール基、置換あるいは無置換の複素環基であることが好ましい。
【００５９】
連結基としては、置換あるいは無置換のアリール基、置換あるいは無置換の複素環基以外の連結基、例えば、アルキル基、アラルキル基、アルコキシ基、アミノ基等も可能である。
【００６０】
しかし、これらの基は、置換あるいは無置換のアリール基、置換あるいは無置換の複素環基と比較して、連結基とジベンゾチオフェンとの結合エネルギーが低く、化学的安定性に劣る。
【００６１】
４−シアノジベンゾチオフェンには、置換可能な個所が３か所ある。即ち、２位、６位、８位である。ここで、各々の位置にフェニル基が連結した分子構造を前述の量子化学計算を用いて計算すると、６位では、４−シアノジベンゾチオフェンとこのフェニル基との間の二面角が５１°となる。
【００６２】
一方で、２位および８位では、該二面角は３９°となる。二面角が小さくなると、分子全体の平面性が高い。
【００６３】
即ち、４−シアノジベンゾチオフェンの２位および８位の位置に置換基がある場合は、６位と比較して、化合物全体の分子構造がより平面的になる。
【００６４】
分子構造が平面的になると分子間スタッキング等の相互作用が大きくなるので、有機発光素子の電子輸送層として用いた場合、有機発光素子の発光スペクトルの長波化、励起子消光やエキサイマー形成等による発光効率の低下の原因となる。
【００６５】
従って、一般式（１）で示すように、ジベンゾチオフェンの４位または６位の一方にシアノ基を置換し、他方には連結基Ａｒで置換する構造が好ましい。
【００６６】
本発明に係る有機化合物が有する連結基Ａｒは、置換あるいは無置換のアリール基、置換あるいは無置換の複素環基であることが好ましい。
【００６７】
Ａｒで示される部位をアリール基、複素環基である場合は、バンドギャップが広くかつＴ１エネルギー準位が高くなるからである。
【００６８】
バンドギャップを広くするには、Ａｒに６員環同士の縮環がないことが好ましい。
【００６９】
また、フェニル基のユニットが多くなるとバンドギャップが狭くなる傾向にあるため、Ａｒに使用するフェニル基のユニットは２又は３であることが好ましい。
【００７０】
従って、Ａｒとして好ましいものは、ビフェニル基、ターフェニル基、フルオレニル基、ジベンゾチオフェニル基である。
【００７１】
ここで、Ａｒにフルオレニル基を用いる場合、フルオレニル基の２位および７位への置換はバンドギャップが狭くなる。また、フルオレニル基の１位および８位への置換は、バンドギャップは広くなるが、Ｒ５乃至Ｒ６との立体障害が大きく、合成上置換基を導入することが困難となる。
【００７２】
また、ターフェニル基には、結合方法の違いにより、オルトターフェニル基、メタターフェニル基、パラターフェニル基の３種類がある。このうち、パラターフェニル基は、それ自身の最低三重項励起エネルギーが低い。
【００７３】
このため、Ａｒにパラターフェニル基を用いた場合、特に最低三重項励起状態からの発光を用いる、燐光発光を用いた有機発光素子で発光効率低下の原因となり得る。
【００７４】
また、３つのフェニル基のユニット同士がオルト位で結合した化合物は、光化学的に不安定であり、化学的安定性に対して不利である。さらに最低三重項励起エネルギーも低くなるため、特に燐光発光を用いた有機発光素子では発光効率の低下の原因となり得る。
【００７５】
従って、Ａｒについては、３つのフェニル基のユニット同士がメタ置換乃至パラ置換のみで構成されることが、化合物の光化学的安定性および高い最低三重項励起エネルギーが得られるため、好ましい。
【００７６】
従って、Ａｒは、ビフェニル基、フルオレニル基、ターフェニル基、ジベンゾチオフェニル基、すなわち下記一般式（２）で示される構造のいずれかであることが好ましい。さらに好ましくは、ビフェニル基、ジベンゾチオフェニル基のいずれかである。
【００７７】
【化７】
【００７８】
＊は、前記一般式（１）中の２つのジベンゾチオフェンと結合する位置を示す。
【００７９】
Ｒ５乃至Ｒ６は、アルキル基であることが好ましい。Ｒ５乃至Ｒ６は炭素数１乃至４のアルキル基であることが好ましく、メチル基であることがさらに好ましい。
【００８０】
（本発明に係る有機化合物の例示）
本発明に係る有機化合物の具体例を以下に示す。本発明は以下の化合物に限定されるものではない。
【００８１】
【化８】
【００８２】
【化９】
【００８３】
（合成ルートの説明）
本発明に係る有機化合物は、例えば、以下のような合成経路で合成できる。
【００８４】
【化１０】
【００８５】
出発物質のジベンゾチオフェン、あるいは中間体のピナコールボラン体を変更することで、前記Ｅ−１乃至Ｅ−２０に示すような本発明に係る有機化合物をそれぞれ合成できる。
【００８６】
（有機発光素子の説明）
次に本実施形態に係る有機発光素子を説明する。
【００８７】
本実施形態に係る有機発光素子は、陽極および陰極を一例とする一対の電極とこれら一対の電極の間に配置された有機化合物層とを有する有機発光素子であって、前記有機化合物層が本発明に係る有機化合物を有する。
【００８８】
本実施形態に係る有機発光素子が有する有機化合物層は、単層であっても複数層であっても構わない。複数層とは、ホール注入層、ホール輸送層、発光層、ホールブロック層、電子輸送層、電子注入層、励起子拡散阻止層等から適宜選択される層である。もちろん、上記群の中から複数を選択し、かつそれらを組み合わせて用いることができる。
【００８９】
電子輸送層とは、発光層に接し、発光層に陰極から供給された電子を注入する役割をもつ有機化合物層である。
【００９０】
本実施形態に係る有機発光素子の構成はこれらに限定されるものではない。例えば、電極と有機化合物層界面に絶縁性層を設ける、接着層あるいは干渉層を設ける、電子輸送層もしくはホール輸送層がイオン化ポテンシャルの異なる二層から構成されるなど多様な層構成をとることができる。
【００９１】
その場合の素子形態は、基板とは逆側の電極から光を取り出すいわゆるトップエミッション方式でも、基板側から光を取り出すいわゆるボトムエミッション方式でも良く、両面取り出しの構成でも使用することができる。
【００９２】
本実施形態に係る有機発光素子は一般式（１）で示される有機化合物を発光層、正孔ブロッキング層、励起子拡散阻止層、電子輸送層、あるいは電子注入層に有することが好ましく、正孔ブロッキング層、励起子拡散阻止層、電子輸送層、あるいは電子注入層に有することが特に好ましい。
【００９３】
本発明に係る有機化合物は、電子親和力が高いため、電子注入性と電子輸送性が高い。
【００９４】
このため、電子輸送層あるいは電子注入層として用いることにより、低電圧で且つ発光効率が高い有機発光素子が得られる。
【００９５】
本発明に係る有機化合物は、イオン化ポテンシャルが高いため、正孔ブロッキング層として用いることにより、正孔を効果的に発光層内に閉じ込めることができ、発光効率が高い有機発光素子が得られる。
【００９６】
本発明に係る有機化合物は、励起子に対して強く、且つバンドギャップが広いため、励起子拡散阻止層として用いることにより、励起子を効果的に発光層内に閉じ込めることができ、発光効率が高い有機発光素子が得られる。
【００９７】
また、本発明に係る有機化合物に、電子輸送層、電子注入層、正孔ブロッキング層、励起子拡散阻止層の、いずれか２つ以上の機能を兼ねさせることも可能である。以下で、例えば、正孔ブロッキング・励起子拡散阻止層と書いた場合は、該層が一層のみで正孔ブロッキング層並びに励起子拡散阻止層の２つの機能を同時に備えていることを意味する。
【００９８】
さらに、本発明に係る有機化合物を、発光層、正孔ブロッキング層、励起子拡散阻止層、電子輸送層、電子注入層以外の有機発光素子を構成する有機層、例えば、電子ブロッキング層や、中間層等に用いても良い。
【００９９】
本発明に係る有機化合物により、低電圧駆動、且つ高発光効率を実現する有機発光素子を提供できる。
【０１００】
本実施形態に係る有機発光素子は、必要に応じて従来公知の正孔注入性化合物並びに正孔輸送性化合物、発光層を形成するホスト化合物並びに発光性化合物、電子注入性化合物並びに電子輸送性化合物等を一緒に使用することができる。これらの公知化合物は低分子系であっても良いし、高分子系であっても良い。
【０１０１】
以下にこれらの化合物例を挙げる。
【０１０２】
正孔輸送層に用いる正孔注入性材料あるいは正孔輸送性材料は、正孔移動度が高いことが好ましい。正孔注入性能あるいは正孔輸送性能を有する低分子及び高分子系材料としては、例えば、トリアリールアミン誘導体、フェニレンジアミン誘導体、スチルベン誘導体、フタロシアニン誘導体、ポルフィリン誘導体、ポリ（ビニルカルバゾール）、ポリ（チオフェン）、その他導電性高分子が挙げられるが、もちろんこれらに限定されるものではない。
【０１０３】
発光層は、単一の材料から構成されていても良いし、二種類以上成分、すなわち主成分と副成分から構成されていても良い。ここで主成分と副成分とは、発光層を構成する化合物の中で重量比が最も大きいものを主成分と呼び、主成分よりも重量比が小さいものを副成分と呼ぶ。
【０１０４】
主成分である材料は、ホスト材料と呼ぶこともできる。
【０１０５】
副成分である材料は、ドーパント（ゲスト）材料である。他にも発光アシスト材料、電荷注入材料を副成分として挙げることができる。
【０１０６】
なお、ホスト材料に対するゲスト材料の濃度は０．０１ｗｔ％以上２０ｗｔ％以下であることが好ましく、０．２ｗｔ％以上５ｗｔ％以下であることがより好ましい。
【０１０７】
単一の発光材料としては、例えば、トリス（８−キノリノラート）アルミニウム等の有機アルミニウム錯体、有機亜鉛錯体、有機希土類錯体、スチリルアミン誘導体、ポリパラフェニレンビニレン等の高分子化合物が挙げられるが、もちろんこれらに限定されるものではない。
【０１０８】
ホスト材料としては、例えば、フルオレン誘導体、ナフタレン誘導体、アントラセン誘導体、ピレン誘導体、カルバゾール誘導体、キノキサリン誘導体、キノリン誘導体、トリス（８−キノリノラート）アルミニウム等の有機アルミニウム錯体、有機亜鉛錯体、及びトリフェニルアミン誘導体、ポリ（フルオレン）誘導体、ポリ（フェニレン）誘導体等の高分子誘導体が挙げられるが、もちろんこれらに限定されるものではない。
【０１０９】
ゲスト材料としては、蛍光発光材料または燐光発光材料のどちらでも用いることができる。例えば、フルオレン誘導体、フルオランテン誘導体、クリセン誘導体、アントラセン誘導体、ペリレン誘導体、テトラセン誘導体、クマリン誘導体、キナクリドン誘導体の他、（２−カルボキシピリジル）ビス（３，５−ジフルオロ−２−（２−ピリジル）フェニル）イリジウム（ＦＩｒｐｉｃ）、ｆａｃ−トリス（２−（２−ピリジニル）フェニル）イリジウム（Ｉｒ（ｐｐｙ）３）、ｆａｃ−トリス（１−フェニルイソキノリン）イリジウム（Ｉｒ（ｐｉｑ）３）等のイリジウム錯体、白金錯体、銅錯体、アルミニウム錯体、ランタノイド錯体等の有機金属錯体が挙げられるが、もちろんこれらに限定されるものではない。
【０１１０】
電子注入性化合物あるいは電子輸送性化合物は、正孔注入性化合物あるいは正孔輸送性化合物の正孔移動度とのバランス等を考慮し選択される。電子輸送層に使用する電子輸送性材料としては、例えば、オキサジアゾール誘導体、オキサゾール誘導体、チアゾール誘導体、チアジアゾール誘導体、ピラジン誘導体、トリアゾール誘導体、トリアジン誘導体、ペリレン誘導体、キノリン誘導体、キノキサリン誘導体、フルオレノン誘導体、アントロン誘導体、フェナントロリン誘導体、キノリノールアルミニウム錯体等の有機金属錯体等が挙げられるが、もちろんこれらに限定されるものではない。
【０１１１】
また、電子注入層に使用する電子注入性材料としては、例えば、オキサジアゾール誘導体、オキサゾール誘導体、ピラジン誘導体、トリアゾール誘導体、トリアジン誘導体、キノリン誘導体、キノキサリン誘導体、フェナントロリン誘導体、有機アルミニウム錯体等が挙げられるが、もちろんこれらに限定されるものではない。
【０１１２】
陽極材料としては、仕事関数がなるべく大きなものがよい。例えば、金、白金、銀、銅、ニッケル、パラジウム、コバルト、セレン、バナジウム、タングステン等の金属単体あるいはこれらの合金、酸化錫、酸化亜鉛、酸化インジウム、酸化錫インジウム（ＩＴＯ）、酸化亜鉛インジウム等の金属酸化物である。また、ポリアニリン、ポリピロール、ポリチオフェン等の導電性ポリマーでもよい。これらの電極物質は単独で使用してもよいし複数併用して使用してもよい。また、陽極は一層構成でもよく、多層構成でもよい。
【０１１３】
一方、陰極材料としては、仕事関数の小さなものがよい。例えば、リチウム等のアルカリ金属、カルシウム等のアルカリ土類金属、アルミニウム、チタン、マンガン、銀、鉛、クロム等の金属単体が挙げられる。あるいはこれら金属単体を組み合わせた合金も使用することができる。例えば、マグネシウム−銀、アルミニウム−リチウム、アルミニウム−マグネシウム等が使用できる。酸化錫インジウム（ＩＴＯ）等の金属酸化物の利用も可能である。これらの電極物質は単独で使用してもよいし、複数併用して使用してもよい。また、陰極は一層構成でもよく、多層構成でもよい。
【０１１４】
本実施形態に係る有機発光素子において、本実施形態に係る有機化合物を含有する層及びその他の有機化合物からなる層は、様々な既知の方法により形成できる。一般には真空蒸着法、イオン化蒸着法、スパッタリング法、プラズマ、あるいは適当な溶媒に溶解させて公知の塗布法（例えば、スピンコーティング、ディッピング、キャスト法、ＬＢ法、インクジェット法等）により層を形成できる。
【０１１５】
ここで真空蒸着法や溶液塗布法等によって層を形成すると、結晶化等が起こりにくく経時安定性に優れる。また塗布法で形成する場合は、適当なバインダー樹脂と組み合わせて膜を形成することもできる。
【０１１６】
上記バインダー樹脂としては、ポリビニルカルバゾール樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリエステル樹脂、ＡＢＳ樹脂、アクリル樹脂、ポリイミド樹脂、フェノール樹脂、エポキシ樹脂、シリコーン樹脂、尿素樹脂等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。また、これらバインダー樹脂は、ホモポリマー又は共重合体として１種単独で使用してもよいし、２種以上を混合して使用してもよい。さらに必要に応じて、公知の可塑剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤等の添加剤を併用してもよい。
【０１１７】
（有機発光素子の用途）
本発明に係る有機発光素子は、表示装置や照明装置に用いることができる。他にも電子写真方式の画像形成装置の露光光源や液晶表示装置のバックライトなどに用いることができる。
【０１１８】
表示装置は本実施形態に係る有機発光素子を表示部に有する。この表示部は複数の画素を有する。この画素は本実施形態に係る有機発光素子と発光輝度を制御するためのスイッチング素子の一例としてＴＦＴ素子を有し、この有機発光素子の陽極または陰極と薄膜トランジスタのドレイン電極またはソース電極とが接続されている。表示装置はＰＣ等の画像表示装置として用いることができる。
【０１１９】
表示装置は、エリアＣＣＤ、リニアＣＣＤ、メモリーカード等からの情報を入力する画像入力部を有し、入力された画像を表示部に出力する画像出力装置でもよい。また、撮像装置やインクジェットプリンタが有する表示部として、外部から入力された画像情報に基づいて画像を表示する画像出力機能と操作パネルとして画像への加工情報を入力する入力機能との両方を有していてもよい。また表示装置はマルチファンクションプリンタの表示部に用いられてもよい。
【０１２０】
次に、本実施形態に係る有機発光素子を使用した表示装置について図１を用いて説明する。
【０１２１】
図１は、本実施形態に係る有機発光素子と、有機発光素子に接続するスイッチング素子の一例であるＴＦＴ素子とを示した断面模式図である。本図では有機発光素子とＴＦＴ素子との組が２組図示されている。構造の詳細を以下に説明する。
【０１２２】
図１の表示装置は、ガラス等の基板１とその上部にＴＦＴ素子又は有機化合物層を保護するための防湿膜２が設けられている。また符号３は金属のゲート電極である。符号４はゲート絶縁膜であり、符号５は半導体層である。
【０１２３】
薄膜トランジスタ８は、半導体層５とドレイン電極６とソース電極７とを有している。薄膜トランジスタ８の上部には絶縁膜９が設けられ、コンタクトホール１０を介して有機発光素子の陽極１１とソース電極７とが接続されている。表示装置はこの構成に限られず、陽極または陰極のうちいずれか一方と薄膜トランジスタソース電極またはドレイン電極のいずれか一方とが接続されていればよい。
【０１２４】
有機化合物層１２は本図では簡略化して１つの層として図示しているが、実際には多層の有機化合物層からなる。陰極１３の上には有機発光素子の劣化を抑制するための第一の保護層１４や第二の保護層１５が設けられている。
【０１２５】
本実施形態に係る表示装置においてスイッチング素子に特に制限はなく、トランジスタやＭＩＭ素子を用いてよい。トランジスタは単結晶シリコンを用いた薄膜トランジスタ、アモルファスシリコン型の薄膜トランジスタ素子等を用いてもよい。薄膜トランジスタはＴＦＴ素子とも呼ばれる。
【０１２６】
有機発光素子はスイッチング素子により発光輝度が制御される。有機発光素子を複数面内に設けることでそれぞれの発光輝度により画像を表示することができる。
【０１２７】
また、Ｓｉ基板上にアクティブマトリクスドライバーを作製し、その上に有機発光素子を設けて制御することも可能である。
【０１２８】
これは精細度によって選択され、たとえば１インチでＱＶＧＡ程度の精細度の場合はＳｉ基板上に有機発光素子を設ける方が好ましい。
【０１２９】
本発明の有機発光素子を用いた表示装置を駆動することにより、良好な画質で、安定な長時間表示が可能になる。
【実施例】
【０１３０】
以下、本発明について実施例を用いて詳細に説明する。なお本発明はこれらに限定されるものではない。
【０１３１】
（実施例１）［例示化合物Ｅ−１の合成］
【０１３２】
【化１１】
【０１３３】
１０００ｍｌ三ツ口フラスコに、ジベンゾチオフェン［ＤＢＴ］２０ｇ（１０９ｍｍｏｌ）、テトラ−Ｎ−メチルエチレンジアミン［ＴＭＥＤＡ］３６ｍｌ（２４０ｍｍｏｌ）およびｎ−ヘプタン２００ｍｌを入れ、窒素雰囲気中、０℃で撹拌下、ｎ−ＢｕＬｉ（１５％ヘキサン溶液）１５５ｍｌ（２４０ｍｍｏｌ）を滴下した後、７０℃で３０分間撹拌した。
【０１３４】
この反応液を、ヨウ素６６ｇ（２６２ｍｍｏｌ）およびジエチルエーテル２００ｍｌを入れた１０００ｍｌ三ツ口フラスコに、窒素雰囲気中、０℃で撹拌下、滴下した後、室温で３時間撹拌した。反応後、有機層をクロロホルムで抽出し無水硫酸ナトリウムで乾燥後、シリカゲルカラム（ヘプタン＋トルエン混合展開溶媒）で精製し、４，５−ｄｉ Ｉ−ＤＢＴ（白色結晶）２９ｇ（収率６０％）を得た。
【０１３５】
３００ｍｌ三ツ口フラスコに、４，５−ｄｉ Ｉ−ＤＢＴ２０ｇ（４５．９ｍｍｏｌ）、およびＮ−メチルピロリドン１２０ｍｌを入れ、窒素雰囲気中、室温で撹拌下、フェロシアン化カリウム３水和物（Ｋ４Ｆｅ（ＣＮ）６・３Ｈ２Ｏ）５．８ｇ（１３．８ｍｍｏｌ）を入れた。次いで、炭酸ナトリウム１．５ｇ（１３．８ｍｍｏｌ）、次いで触媒として酢酸パラディウム（４ｍｏｌ％）およびトリシクロヘキシルホスフィン（１ｍｏｌ％）を入れ、窒素雰囲気中、１４０℃で４時間撹拌した。反応後、有機層をクロロホルムで抽出し無水硫酸ナトリウムで乾燥後、シリカゲルカラム（ヘプタン＋トルエン混合展開溶媒）で精製し、４−ＣＮ，５−Ｉ−ＤＢＴ（白色結晶）３．４ｇ（収率２２％）を得た。
【０１３６】
２００ｍｌ三ツ口フラスコに、ビスピナコール体［１］０．８３ｇ（２．０ｍｍｏｌ）、４−ＣＮ，５−Ｉ−ＤＢＴ１．５ｇ（４．４ｍｍｏｌ）およびトルエン８０ｍｌエタノール３０ｍｌを入れた。窒素雰囲気中、室温で撹拌下、炭酸ナトリウム１．１ｇ（１０ｍｍｏｌ）水溶液５ｍｌ、次いで触媒としてテトラキストリフェニルホスフィンパラデイウム（５ｍｏｌ％）を入れ、８０℃で４時間撹拌した。反応後、有機層をクロロホルムで抽出し無水硫酸ナトリウムで乾燥後、シリカゲルカラム（ヘプタン＋クロロホルム混合展開溶媒）で精製し、Ｅ−１（白色結晶）０．７５ｇ（収率６５％）を得た。
【０１３７】
（実施例２）［例示化合物Ｅ−８の合成］
【０１３８】
【化１２】
【０１３９】
３００ｍｌ三ツ口フラスコに、４，５−ｄｉ Ｉ−ＤＢＴ１０ｇ（２３ｍｍｏｌ）およびトルエン１５０ｍｌを入れ、窒素雰囲気中、室温で撹拌下、トリエチルアミン８ｍｌ（５８ｍｍｏｌ）を入れ、次いでピナコールボラン７．５ｍｌ（５１ｍｍｏｌ）、次いで触媒としてジフェニルホスフィノジクロロプロパンニッケル（１０ｍｏｌ％）を入れた後、１００℃で６時間撹拌した。反応後、有機層を酢酸エチルで抽出し無水硫酸ナトリウムで乾燥後、シリカゲルカラム（トルエン展開溶媒）で精製し、４，５−ｄｉ ＰＢ−ＤＢＴ（白色結晶）７．５ｇ（収率７５％）を得た。
【０１４０】
２００ｍｌ三ツ口フラスコに、４，５−ｄｉ ＰＢ−ＤＢＴ１ｇ（２．３ｍｍｏｌ）、４−ＣＮ，５−Ｉ−ＤＢＴ１．７ｇ（５．１ｍｍｏｌ）およびトルエン８０ｍｌエタノール３０ｍｌを入れた。窒素雰囲気中、室温で撹拌下、炭酸ナトリウム２．１ｇ（２０ｍｍｏｌ）水溶液１０ｍｌ、次いで触媒としてテトラキストリフェニルホスフィンパラディウム（５ｍｏｌ％）を入れ、８０℃で４時間撹拌した。反応後、有機層をクロロホルムで抽出し無水硫酸ナトリウムで乾燥後、シリカゲルカラム（ヘプタン＋クロロホルム混合展開溶媒）で精製し、Ｅ−８（白色結晶）０．９６ｇ（収率７０％）を得た。
【０１４１】
（実施例３）［比較化合物Ｒ−１の合成］
【０１４２】
【化１３】
【０１４３】
２００ｍｌ三ツ口フラスコに、ジブロモ体［２］１ｇ（２．５ｍｍｏｌ）、ジベンゾチオフェン−４−ボロン酸（和光ケミカル製）１．３ｇ（５．５ｍｍｏｌ）およびトルエン８０ｍｌエタノール３０ｍｌを入れた。窒素雰囲気中、室温で撹拌下、炭酸ナトリウム２．１ｇ（２０ｍｍｏｌ）水溶液１０ｍｌ、次いで触媒としてテトラキストリフェニルホスフィンパラディウム（５ｍｏｌ％）を入れ、８０℃で４時間撹拌した。反応後、有機層をクロロホルムで抽出し無水硫酸ナトリウムで乾燥後、シリカゲルカラム（ヘプタン＋クロロホルム混合展開溶媒）で精製し、Ｒ−１（白色結晶）１．１ｇ（収率８３％）を得た。
【０１４４】
（実施例４）［比較化合物Ｒ−２の合成］
【０１４５】
【化１４】
【０１４６】
２００ｍｌ三ツ口フラスコに、４，５−ｄｉ Ｉ−ＤＢＴ１ｇ（２．３ｍｍｏｌ）、ジベンゾチオフェン−４−ボロン酸（和光ケミカル製）１．２ｇ（５．１ｍｍｏｌ）およびトルエン８０ｍｌエタノール３０ｍｌを入れた。窒素雰囲気中、室温で撹拌下、炭酸ナトリウム２．１ｇ（２０ｍｍｏｌ）水溶液１０ｍｌ、次いで触媒としてテトラキストリフェニルホスフィンパラディウム（５ｍｏｌ％）を入れ、８０℃で４時間撹拌した。反応後、有機層をクロロホルムで抽出し無水硫酸ナトリウムで乾燥後、シリカゲルカラム（ヘプタン＋クロロホルム混合展開溶媒）で精製し、Ｒ−２（白色結晶）０．８９ｇ（収率７１％）を得た。
【０１４７】
（実施例５）［化合物ＨＴ−１の合成例］
【０１４８】
【化１５】
【０１４９】
１００ｍｌナスフラスコにＮ，Ｎ’−ジフェニルベンジジン４．８８ｇ（１４．５ｍｍｏｌ）、２−ヨード−９，９−ジメチルフルオレン６．４０ｇ（２０ｍｍｏｌ）、炭酸カリウム４．００ｇ、銅粉３．０ｇ、オルトジクロロベンゼン３０ｍｌを仕込み、冷却管をつけて、２０時間還流撹拌を続けた。反応液を冷却後、濾過し、減圧化でオルトジクロロベンゼンを濃縮除去した後、メタノールを加えて粗製結晶を析出させて濾取した。
得られた粗製結晶を、シリカゲルカラムを用いてトルエン／ヘキサン混合溶液で精製することにより、化合物ＨＴ−１の白色結晶７．３２ｇ（収率７０％）が得られた。
【０１５０】
（実施例６）［実施化合物と比較化合物のエネルギー準位測定］
本発明の例示化合物Ｅ−１およびＥ−８、比較化合物Ｒ−１およびＲ−２について、イオン化ポテンシャルと電子親和力を測定した。
【０１５１】
有機化合物のイオン化ポテンシャル測定には種々の方法があるが、光電子分光法による測定が最も簡便であり、広く用いられている。
【０１５２】
有機化合物の電子親和力は、前記測定法によるイオン化ポテンシャルの測定値から、分光光度計による吸収スペクトルの吸収端のエネルギー測定値を引いた差分値により、間接的に見積もる方法が広く用いられている。該差分値が大きいほど、電子親和力が大きい。
【０１５３】
本発明の例示化合物Ｅ−１およびＥ−８、比較化合物Ｒ−１、およびＲ−２の薄膜について、大気中光電子分光装置ＡＣ−３（理研計器）によりイオン化ポテンシャルを、Ｆ−４５００形分光蛍光光度計（日立）により吸収スペクトルを測定した。
【０１５４】
表１に示す通り、本発明の例示化合物Ｅ−１およびＥ−８は、シアノ基のない比較化合物Ｒ−１およびＲ−２と比較して、電子親和力が大きくなった。従って、本発明の化合物は、比較化合物よりも電子注入性および電子輸送性が大きい。
【０１５５】
また、本発明の例示化合物Ｅ−１およびＥ−８は、シアノ基のない比較化合物Ｒ−１およびＲ−２と比較して、イオン化ポテンシャルが大きくなった。従って、本発明の化合物は、比較化合物よりも酸化に対して強く、化学的な安定性が高い。
【０１５６】
【表２】
【０１５７】
（実施例７）［比較化合物Ｒ−２の素子評価］
本実施例では、有機発光素子の素子構成を順次陽極／正孔輸送層／発光層／電子輸送層／陰極とした。ガラス基板上に１００ｎｍのＩＴＯをパターニングし、陽極を形成した。そのＩＴＯ基板上に、以下の有機層と電極層を１０−５Ｐａの真空チャンバー内で抵抗加熱により真空蒸着して連続製膜し、対向する電極面積が３ｍｍ２になるようにした。
正孔輸送層（４０ｎｍ） ＨＴ−１
発光層（３０ｎｍ） ホスト：ＣＢＰ（重量比 ９０％） ゲスト：Ｉｒ（ｐｐｙ）３（重量比 １０％）
電子輸送層（３０ｎｍ） 比較化合物Ｒ−２
金属電極層１（０．５ｎｍ） ＬｉＦ
金属電極層２（１００ｎｍ） Ａｌ
ホストは、ＣＢＰ（Ａｌｄｒｉｃｈ製）を使用した。
【０１５８】
【化１６】
【０１５９】
ゲストは、Ｉｒ（ｐｐｙ）３ （新日鐵化学製 Ｌｕｍｉ Ａｃｅ）を使用した。
【０１６０】
【化１７】
【０１６１】
このようにして作成した有機発光素子の、電流電圧特性・発光輝度・発光スペクトル測定を行った。アドバンテスト社製Ｒ６１４４電圧／電流発生器にて電圧を印加した。電流電圧特性は、ケースリー社製２０００ ＭＵＬＴＩＭＥＴＥＲで測定した。発光輝度は、トプコン社製ＢＭ７で測定した。発光スペクトルは、トプコン社製分光放射計ＳＲ−３で測定した。
測定の結果、１０ｍＡ／ｃｍ２の電流密度における電圧は１２．５Ｖであり、発光の電流効率は２１ｃｄ／Ａであった。
【０１６２】
（実施例８）［例示化合物Ｅ−８の素子評価］
実施例７において、電子輸送層を本発明の例示化合物Ｅ−８とした他は、実施例７と同様に素子を作成し、測定を行った。
測定の結果、１０ｍＡ／ｃｍ２の電流密度における電圧は５．３Ｖとなり、比較化合物Ｒ−２と比べて低電圧化した。また、発光の電流効率は５３ｃｄ／Ａとなり、比較化合物Ｒ−２と比べて高効率化した。
【０１６３】
（実施例９）［例示化合物Ｅ−１の素子評価］
以下の層構成を持つ素子を作成し、評価した。作成及び評価方法については、実施例７と同様の方法で行った。
金属電極層１（１００ｎｍ） Ａｇ
透明電極層（１０ｎｍ） ＩＴＯ
正孔輸送層（１８０ｎｍ） ＨＴ−１
発光層（２０ｎｍ） ホスト：ＣＢＰ（重量比 ９０％） ゲスト：Ｉｒ（ｐｐｙ）３（重量比 １０％）
電子輸送層（３０ｎｍ） 例示化合物Ｅ−１
金属電極層２（１２ｎｍ） Ａｇ：Ｍｇ電極
測定の結果、１０ｍＡ／ｃｍ２の電流密度における電圧は３．８Ｖであり、発光の電流効率は５５ｃｄ／Ａであった。実施例８の例示化合物Ｅ−８を用いた素子と同様に、低電圧で且つ高効率の素子が得られた。
【０１６４】
（結果と考察）
本発明に係る有機化合物は、ジベンゾチオフェンの４位または６位にシアノ基が導入されていることで、シアノ基のない比較化合物と比べ、大きな電子親和力を有すことが示された。
【０１６５】
本発明に係る有機化合物は、大きな電子親和力のため、高い電子注入性と電子輸送性を示す。本発明に係る有機化合物を、有機発光素子に用いることにより、低電圧で且つ高効率の有機発光素子が得られた。
【産業上の利用可能性】
【０１６６】
本発明の技術は、フルカラーディスプレイ等の表示装置だけでなく、照明機器、光電変換素子を使用した機器または電子写真機器等にも応用できる。
【符号の説明】
【０１６７】
８ ＴＦＴ素子
１１ 陽極
１２ 有機化合物層
１３ 陰極
【技術分野】
【０００１】
本発明は、新規有機化合物およびそれを有する有機発光素子に関する。
【背景技術】
【０００２】
有機発光素子は、一対の電極とこれら一対の電極の間に配置された有機化合物層とを有する素子である。該電極に電圧を印加すると、電極から供給された正孔と電子が有機化合物層内の発光層で再結合して励起子を生じ、該励起子が基底状態に戻る際に発光が得られる。
【０００３】
有機発光素子は高速応答性、高い発光効率、フレキシブル性を有する次世代のフルカラーディスプレイ技術の一つとして注目されており、材料技術開発および素子技術開発が精力的に行われている。
【０００４】
例えば、特許文献１ではジベンゾチオフェン化合物を電子輸送層に用いた素子が開示されている。電子輸送層に用いる化合物として電子輸送化合物２が開示されている。
【０００５】
特許文献２ではポリピリジル置換２−シアノジベンゾチオフェン化合物を用いた素子が開示されている。
【０００６】
正孔ブロッキング層に用いる化合物として化合物３７が開示されている。
【０００７】
【化１】
電子輸送化合物２
【０００８】
【化２】
化合物３７
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００９】
【特許文献１】特開２０１０−１３５４６７号公報
【特許文献２】ＷＯ２００９／０６９４４２ パンフレット
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１０】
駆動電圧が低くかつ発光効率が高い有機発光素子に用いる化合物には、高い電子注入性および高い電子輸送性が求められる。このためには、有機化合物の電子親和力が大きいことが好ましい。
【００１１】
また、有機発光素子の有機化合物層には正孔、電子、励起子などの高エネルギー化学種が高密度で存在する。このため、有機発光素子に用いられる有機化合物には、化学的な安定性が高いことが求められる。
【００１２】
特許文献１乃至２に記載された化合物は、電子輸送性は高いが電子注入性が十分でないため、有機発光素子の駆動電圧を低減することができない。また、酸化に対しての安定性も十分ではない。
【００１３】
そこで本発明は、有機発光素子の駆動電圧を低減するために、電子注入性の高くかつ酸化に対して安定な有機化合物を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【００１４】
よって本発明は、下記一般式（１）で示されることを特徴とする有機化合物を提供する。
【００１５】
【化３】
【００１６】
一般式（１）において、Ｒ１乃至Ｒ４は、水素原子、炭素数１以上４以下のアルキル基、置換あるいは無置換のフェニル基、の中からそれぞれ独立に選ばれる。
前記フェニル基は炭素数１以上４以下のアルキル基を有してよい。
Ａｒは、下記構造式で示されるいずれかである。
【００１７】
【化４】
【００１８】
Ｒ５乃至Ｒ６は、水素原子、炭素数１以上４以下のアルキル基からそれぞれ独立に選ばれる。＊は、前記一般式（１）中の２つのジベンゾチオフェンと結合する位置を示す。
【発明の効果】
【００１９】
本発明によれば、電子注入性が高くかつ酸化に対して安定な有機化合物を提供できる。そしてそれを有する低電圧駆動、且つ発光効率が高い有機発光素子を提供できる。
【図面の簡単な説明】
【００２０】
【図１】有機発光素子とこれに接続されたＴＦＴ素子とを示す断面構造の模式図である。
【発明を実施するための形態】
【００２１】
本発明は、下記一般式（１）で示されることを特徴とする有機化合物である。
【００２２】
【化５】
【００２３】
一般式（１）において、Ｒ１乃至Ｒ４は、水素原子、炭素数１以上４以下のアルキル基、置換あるいは無置換のフェニル基、の中からそれぞれ独立に選ばれる。
前記フェニル基は炭素数１以上４以下のアルキル基を有してよい。
Ａｒは、下記構造式で示されるいずれかである。
【００２４】
【化６】
【００２５】
Ｒ５乃至Ｒ６は、水素原子、炭素数１以上４以下のアルキル基からそれぞれ独立に選ばれる。＊は、前記一般式（１）中の２つのジベンゾチオフェンと結合する位置を示す。
【００２６】
本発明に係る有機化合物は、一般式（１）で示される。
【００２７】
一般式（１）において、Ｒ１乃至Ｒ４は水素原子、炭素数１以上４以下のアルキル基、置換あるいは無置換のフェニル基からそれぞれ独立に選ばれる。Ｒ１乃至Ｒ４に設けられる置換基としてフェニル基以外のアリール基を置換した場合、化合物全体の分子量が大きいため、フェニル基が好ましい。
【００２８】
また、Ｒ１乃至Ｒ４は、Ａｒと同様、化学的に活性の高い反応点を持たないものが好ましい。
【００２９】
従って、Ｒ１乃至Ｒ４としては、水素原子、アルキル基、無置換のフェニル基、アルキル基で置換されたフェニル基が好ましい。Ｒ１乃至Ｒ４は、同一でも良く、各々が異なっていても良い。
【００３０】
アルキル基としては、炭素数１乃至４のアルキル基が好ましい。
【００３１】
合成上容易に利用できるＲ１乃至Ｒ４の特に好ましい例としては、水素原子、ターシャリブチル基、フェニル基、トリル基、キシリル基、メシチル基、ターシャリブチルフェニル基、３，５−ジ（ターシャリブチル）フェニル基が挙げられる。
【００３２】
一般式（１）におけるＡｒで示される置換あるいは無置換のアリール基としては、例えば、フェニル基、ビフェニル基、ターフェニル基、ナフチル基、フェナントリル基、アントリル基、ピレニル基、トリフェニレニル基、インデニル基、フルオレニル基、フルオランテニル基が挙げられる。
【００３３】
一般式（１）において、Ａｒとして表される置換あるいは無置換の複素環基としては、例えば、ピリジル基、ピリミジル基、ピラジル基、１，３，５−トリアジル基、キノリル基、イソキノリル基、１，１０−フェナンスロリル基、ピロリル基、フラニル基、チオフェニル基、ピラゾリル基、イミダゾリル基、オキサゾリル基、イソオキサゾリル基、チアゾリル基、イソチアゾリル基、オキサジアゾリル基、チアジアゾリル基、インドリル基、ベンゾフラニル基、ベンゾチオフェニル基、ベンズイミダゾリル基、ベンズオキサゾリル基、ベンゾチアゾリル基、ベンズオキサジアゾリル基、ベンゾチアジアゾリル基、カルバゾリル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基が挙げられる。
【００３４】
置換あるいは無置換のアリール基並びに置換あるいは無置換の複素環基の中でも特に化学的安定性に優れるものは、化学的に活性の高い反応点を持たないものである。化学的に活性の高い反応点があると、有機発光素子中に存在する、正孔、電子、励起子などの高エネルギー化学種と望ましくない反応を起こす可能性が高くなる。
【００３５】
一般式（１）で示されたＡｒ置換あるいは無置換のアリール基並びに置換あるいは無置換の複素環基の中で、化学的安定性に特に優れるものは、フェニル基、ビフェニル基、ターフェニル基、ナフチル基、フェナントリル基、アントリル基、ピレニル基、トリフェニレニル基、フルオレニル基、フルオランテニル基、ジベンゾチオフェニル基である。
【００３６】
ここで、Ａｒにフェニル基を単独で用いる場合、化合物の分子量が小さくなる傾向にあるため、昇華精製の容易性や蒸着時の安定性を考慮すると不利となる。
【００３７】
本発明に係る有機化合物はジベンゾチオフェンを有している。このジベンゾチオフェンの４位または６位にシアノ基が設けられている。このジベンゾチオフェンはシアノ基を設けることで大きな電子親和力を有するので、電子注入性が高い化合物である。
【００３８】
また、本発明に係る有機化合物は、大きなイオン化ポテンシャルを有する化合物なので酸化に対して安定な化合物である。
【００３９】
本発明に係る有機化合物の電子親和力および酸化に対しての安定性を示すために、ジベンゾチオフェン部分の評価を行う。
【００４０】
有機化合物の電子注入性および酸化に対しての安定性は、有機化合物のＬＵＭＯおよびＨＯＭＯを測定することで評価できる。ここで、ＬＵＭＯとは最低空軌道（Ｌｏｗｅｓｔ Ｕｎｏｃｃｕｐｉｅｄ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｏｒｂｉｔａｌ）であり、ＨＯＭＯとは最高被占軌道（Ｈｉｇｈｅｓｔ Ｏｃｃｕｐｉｅｄ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｏｒｂｉｔａｌ）である。
【００４１】
ジベンゾチオフェンに容易に置換基を設けることが可能な位置は、２位、４位、６位、８位が挙げられる。分子の対称性から２位および４位の検討行えばすべての置換位置について検討することになる。
【００４２】
本実施形態では、分子軌道計算によってＬＵＭＯおよびＨＯＭＯの分子軌道エネルギーを計算した。
【００４３】
上記に示した分子軌道計算は、現在広く用いられているＧａｕｓｓｉａｎ ０３（Ｇａｕｓｓｉａｎ ０３，Ｒｅｖｉｓｉｏｎ Ｅ．０１，Ｍ．Ｊ．Ｆｒｉｓｃｈ，Ｇ．Ｗ．Ｔｒｕｃｋｓ，Ｈ．Ｂ．Ｓｃｈｌｅｇｅｌ，Ｇ．Ｅ．Ｓｃｕｓｅｒｉａ，Ｍ．Ａ．Ｒｏｂｂ，Ｊ．Ｒ．Ｃｈｅｅｓｅｍａｎ，Ｊ．Ａ．Ｍｏｎｔｇｏｍｅｒｙ，Ｊｒ．，Ｔ．Ｖｒｅｖｅｎ，Ｋ．Ｎ．Ｋｕｄｉｎ，Ｊ．Ｃ．Ｂｕｒａｎｔ，Ｊ．Ｍ．Ｍｉｌｌａｍ，Ｓ．Ｓ．Ｉｙｅｎｇａｒ，Ｊ．Ｔｏｍａｓｉ，Ｖ．Ｂａｒｏｎｅ，Ｂ．Ｍｅｎｎｕｃｃｉ，Ｍ．Ｃｏｓｓｉ，Ｇ．Ｓｃａｌｍａｎｉ，Ｎ．Ｒｅｇａ，Ｇ．Ａ．Ｐｅｔｅｒｓｓｏｎ，Ｈ．Ｎａｋａｔｓｕｊｉ，Ｍ．Ｈａｄａ，Ｍ．Ｅｈａｒａ，Ｋ．Ｔｏｙｏｔａ，Ｒ．Ｆｕｋｕｄａ，Ｊ．Ｈａｓｅｇａｗａ，Ｍ．Ｉｓｈｉｄａ，Ｔ．Ｎａｋａｊｉｍａ，Ｙ．Ｈｏｎｄａ，Ｏ．Ｋｉｔａｏ，Ｈ．Ｎａｋａｉ，Ｍ．Ｋｌｅｎｅ，Ｘ．Ｌｉ，Ｊ．Ｅ．Ｋｎｏｘ，Ｈ．Ｐ．Ｈｒａｔｃｈｉａｎ，Ｊ．Ｂ．Ｃｒｏｓｓ，Ｖ．Ｂａｋｋｅｎ，Ｃ．Ａｄａｍｏ，Ｊ．Ｊａｒａｍｉｌｌｏ，Ｒ．Ｇｏｍｐｅｒｔｓ，Ｒ．Ｅ．Ｓｔｒａｔｍａｎｎ，Ｏ．Ｙａｚｙｅｖ，Ａ．Ｊ．Ａｕｓｔｉｎ，Ｒ．Ｃａｍｍｉ，Ｃ．Ｐｏｍｅｌｌｉ，Ｊ．Ｗ．Ｏｃｈｔｅｒｓｋｉ，Ｐ．Ｙ．Ａｙａｌａ，Ｋ．Ｍｏｒｏｋｕｍａ，Ｇ．Ａ．Ｖｏｔｈ，Ｐ．Ｓａｌｖａｄｏｒ，Ｊ．Ｊ．Ｄａｎｎｅｎｂｅｒｇ，Ｖ．Ｇ．Ｚａｋｒｚｅｗｓｋｉ，Ｓ．Ｄａｐｐｒｉｃｈ，Ａ．Ｄ．Ｄａｎｉｅｌｓ，Ｍ．Ｃ．Ｓｔｒａｉｎ，Ｏ．Ｆａｒｋａｓ，Ｄ．Ｋ．Ｍａｌｉｃｋ，Ａ．Ｄ．Ｒａｂｕｃｋ，Ｋ．Ｒａｇｈａｖａｃｈａｒｉ，Ｊ．Ｂ．Ｆｏｒｅｓｍａｎ，Ｊ．Ｖ．Ｏｒｔｉｚ，Ｑ．Ｃｕｉ，Ａ．Ｇ．Ｂａｂｏｕｌ，Ｓ．Ｃｌｉｆｆｏｒｄ，Ｊ．Ｃｉｏｓｌｏｗｓｋｉ，Ｂ．Ｂ．Ｓｔｅｆａｎｏｖ，Ｇ．Ｌｉｕ，Ａ．Ｌｉａｓｈｅｎｋｏ，Ｐ．Ｐｉｓｋｏｒｚ，Ｉ．Ｋｏｍａｒｏｍｉ，Ｒ．Ｌ．Ｍａｒｔｉｎ，Ｄ．Ｊ．Ｆｏｘ，Ｔ．Ｋｅｉｔｈ，Ｍ．Ａ．Ａｌ−Ｌａｈａｍ，Ｃ．Ｙ．Ｐｅｎｇ，Ａ．Ｎａｎａｙａｋｋａｒａ，Ｍ．Ｃｈａｌｌａｃｏｍｂｅ，Ｐ．Ｍ．Ｗ．Ｇｉｌｌ，Ｂ．Ｊｏｈｎｓｏｎ，Ｗ．Ｃｈｅｎ，Ｍ．Ｗ．Ｗｏｎｇ，Ｃ．Ｇｏｎｚａｌｅｚ，ａｎｄ Ｊ．Ａ．Ｐｏｐｌｅ，Ｇａｕｓｓｉａｎ，Ｉｎｃ．，Ｗａｌｌｉｎｇｆｏｒｄ ＣＴ，２００４．）により実施した。計算手法としては、Ｂ３ＬＹＰ／６−３１Ｇ＊を用いた。この計算手法は誤差を含むことが知られているが、分子設計を行う上で有用な指針を与えるものである。
【００４４】
分子軌道計算により得られたＨＯＭＯおよびＬＵＭＯの分子軌道エネルギーを表１に示す。なお、ＨＯＭＯの絶対値が大きいほど酸化に対しての安定性が高く、ＬＵＭＯの絶対値が大きいほど電子親和力が大きく、電子注入性が高い。
【００４５】
【表１】
【００４６】
この結果から、４位にシアノ基を設けた化合物が、電子注入性と酸化に対しての安定性を両立することがわかる。従って、４位にシアノ基を有するジベンゾチオフェンで構成された本発明に係る有機化合物は電子注入性および酸化に対しての安定性が高い。
【００４７】
シアノ基の置換位置が２位の化合物は酸化に対しての安定性は十分だが、電子親和力が不十分である。
【００４８】
本発明に係る有機化合物は、高い電子注入性および酸化に対しての高い安定性を有するため、有機発光素子の有機化合物層に好ましく用いることができる。
【００４９】
有機化合物層の中でも特に電子輸送層または電子注入層に用いられることが好ましい。
【００５０】
本発明に係る有機化合物は、１つの分子内に４位または６位をシアノ基で置換したジベンゾチオフェンを複数有する化合物である。
【００５１】
ジベンゾチオフェンへの４位または６位へのシアノ基置換では、電子親和力が大きくなる。
【００５２】
このため、単一分子内に４位または６位をシアノ基で置換したジベンゾチオフェンが１つしかない化合物の場合、この分子全体のＬＵＭＯは４位または６位をシアノ基で置換したジベンゾチオフェンに局在化する傾向が高い。ＬＵＭＯが狭い領域に局在化すると化合物の電子移動度が遅くなる傾向にあり、有機発光素子の高電圧化の原因となり得る。
【００５３】
単一分子内に４位または６位をシアノ基で置換したジベンゾチオフェンを２つ設けた場合、ＬＵＭＯが広がる。ＬＵＭＯが広がると化合物の電子移動度が速くなる傾向にある。
【００５４】
このため、４位または６位をシアノ基で置換したジベンゾチオフェンを２つ設けられた化合物は、電子移動度が高い。
【００５５】
４位または６位にシアノ基を有するジベンゾチオフェンを２つ有する化合物は、電子移動度、電子親和力、イオン化ポテンシャルがそれぞれ高いので、好ましい。
【００５６】
しかし、２つのジベンゾチオフェンを単結合で直接結合する場合、有機発光素子に用いる化合物としては分子量が小さい。分子量が小さい場合、昇華精製の容易性及び蒸着時の安定性に対して不利となる。そこで、４位または６位をシアノ基で置換したジベンゾチオフェン２つを、単結合ではなく、連結基を用いて連結することが好ましい。
【００５７】
本発明に係る有機化合物が有する連結基には、様々な分子構造があり得る。
【００５８】
ここで、有機発光素子の材料として必要な化学的安定性を得るためには、連結基が置換あるいは無置換のアリール基、置換あるいは無置換の複素環基であることが好ましい。
【００５９】
連結基としては、置換あるいは無置換のアリール基、置換あるいは無置換の複素環基以外の連結基、例えば、アルキル基、アラルキル基、アルコキシ基、アミノ基等も可能である。
【００６０】
しかし、これらの基は、置換あるいは無置換のアリール基、置換あるいは無置換の複素環基と比較して、連結基とジベンゾチオフェンとの結合エネルギーが低く、化学的安定性に劣る。
【００６１】
４−シアノジベンゾチオフェンには、置換可能な個所が３か所ある。即ち、２位、６位、８位である。ここで、各々の位置にフェニル基が連結した分子構造を前述の量子化学計算を用いて計算すると、６位では、４−シアノジベンゾチオフェンとこのフェニル基との間の二面角が５１°となる。
【００６２】
一方で、２位および８位では、該二面角は３９°となる。二面角が小さくなると、分子全体の平面性が高い。
【００６３】
即ち、４−シアノジベンゾチオフェンの２位および８位の位置に置換基がある場合は、６位と比較して、化合物全体の分子構造がより平面的になる。
【００６４】
分子構造が平面的になると分子間スタッキング等の相互作用が大きくなるので、有機発光素子の電子輸送層として用いた場合、有機発光素子の発光スペクトルの長波化、励起子消光やエキサイマー形成等による発光効率の低下の原因となる。
【００６５】
従って、一般式（１）で示すように、ジベンゾチオフェンの４位または６位の一方にシアノ基を置換し、他方には連結基Ａｒで置換する構造が好ましい。
【００６６】
本発明に係る有機化合物が有する連結基Ａｒは、置換あるいは無置換のアリール基、置換あるいは無置換の複素環基であることが好ましい。
【００６７】
Ａｒで示される部位をアリール基、複素環基である場合は、バンドギャップが広くかつＴ１エネルギー準位が高くなるからである。
【００６８】
バンドギャップを広くするには、Ａｒに６員環同士の縮環がないことが好ましい。
【００６９】
また、フェニル基のユニットが多くなるとバンドギャップが狭くなる傾向にあるため、Ａｒに使用するフェニル基のユニットは２又は３であることが好ましい。
【００７０】
従って、Ａｒとして好ましいものは、ビフェニル基、ターフェニル基、フルオレニル基、ジベンゾチオフェニル基である。
【００７１】
ここで、Ａｒにフルオレニル基を用いる場合、フルオレニル基の２位および７位への置換はバンドギャップが狭くなる。また、フルオレニル基の１位および８位への置換は、バンドギャップは広くなるが、Ｒ５乃至Ｒ６との立体障害が大きく、合成上置換基を導入することが困難となる。
【００７２】
また、ターフェニル基には、結合方法の違いにより、オルトターフェニル基、メタターフェニル基、パラターフェニル基の３種類がある。このうち、パラターフェニル基は、それ自身の最低三重項励起エネルギーが低い。
【００７３】
このため、Ａｒにパラターフェニル基を用いた場合、特に最低三重項励起状態からの発光を用いる、燐光発光を用いた有機発光素子で発光効率低下の原因となり得る。
【００７４】
また、３つのフェニル基のユニット同士がオルト位で結合した化合物は、光化学的に不安定であり、化学的安定性に対して不利である。さらに最低三重項励起エネルギーも低くなるため、特に燐光発光を用いた有機発光素子では発光効率の低下の原因となり得る。
【００７５】
従って、Ａｒについては、３つのフェニル基のユニット同士がメタ置換乃至パラ置換のみで構成されることが、化合物の光化学的安定性および高い最低三重項励起エネルギーが得られるため、好ましい。
【００７６】
従って、Ａｒは、ビフェニル基、フルオレニル基、ターフェニル基、ジベンゾチオフェニル基、すなわち下記一般式（２）で示される構造のいずれかであることが好ましい。さらに好ましくは、ビフェニル基、ジベンゾチオフェニル基のいずれかである。
【００７７】
【化７】
【００７８】
＊は、前記一般式（１）中の２つのジベンゾチオフェンと結合する位置を示す。
【００７９】
Ｒ５乃至Ｒ６は、アルキル基であることが好ましい。Ｒ５乃至Ｒ６は炭素数１乃至４のアルキル基であることが好ましく、メチル基であることがさらに好ましい。
【００８０】
（本発明に係る有機化合物の例示）
本発明に係る有機化合物の具体例を以下に示す。本発明は以下の化合物に限定されるものではない。
【００８１】
【化８】
【００８２】
【化９】
【００８３】
（合成ルートの説明）
本発明に係る有機化合物は、例えば、以下のような合成経路で合成できる。
【００８４】
【化１０】
【００８５】
出発物質のジベンゾチオフェン、あるいは中間体のピナコールボラン体を変更することで、前記Ｅ−１乃至Ｅ−２０に示すような本発明に係る有機化合物をそれぞれ合成できる。
【００８６】
（有機発光素子の説明）
次に本実施形態に係る有機発光素子を説明する。
【００８７】
本実施形態に係る有機発光素子は、陽極および陰極を一例とする一対の電極とこれら一対の電極の間に配置された有機化合物層とを有する有機発光素子であって、前記有機化合物層が本発明に係る有機化合物を有する。
【００８８】
本実施形態に係る有機発光素子が有する有機化合物層は、単層であっても複数層であっても構わない。複数層とは、ホール注入層、ホール輸送層、発光層、ホールブロック層、電子輸送層、電子注入層、励起子拡散阻止層等から適宜選択される層である。もちろん、上記群の中から複数を選択し、かつそれらを組み合わせて用いることができる。
【００８９】
電子輸送層とは、発光層に接し、発光層に陰極から供給された電子を注入する役割をもつ有機化合物層である。
【００９０】
本実施形態に係る有機発光素子の構成はこれらに限定されるものではない。例えば、電極と有機化合物層界面に絶縁性層を設ける、接着層あるいは干渉層を設ける、電子輸送層もしくはホール輸送層がイオン化ポテンシャルの異なる二層から構成されるなど多様な層構成をとることができる。
【００９１】
その場合の素子形態は、基板とは逆側の電極から光を取り出すいわゆるトップエミッション方式でも、基板側から光を取り出すいわゆるボトムエミッション方式でも良く、両面取り出しの構成でも使用することができる。
【００９２】
本実施形態に係る有機発光素子は一般式（１）で示される有機化合物を発光層、正孔ブロッキング層、励起子拡散阻止層、電子輸送層、あるいは電子注入層に有することが好ましく、正孔ブロッキング層、励起子拡散阻止層、電子輸送層、あるいは電子注入層に有することが特に好ましい。
【００９３】
本発明に係る有機化合物は、電子親和力が高いため、電子注入性と電子輸送性が高い。
【００９４】
このため、電子輸送層あるいは電子注入層として用いることにより、低電圧で且つ発光効率が高い有機発光素子が得られる。
【００９５】
本発明に係る有機化合物は、イオン化ポテンシャルが高いため、正孔ブロッキング層として用いることにより、正孔を効果的に発光層内に閉じ込めることができ、発光効率が高い有機発光素子が得られる。
【００９６】
本発明に係る有機化合物は、励起子に対して強く、且つバンドギャップが広いため、励起子拡散阻止層として用いることにより、励起子を効果的に発光層内に閉じ込めることができ、発光効率が高い有機発光素子が得られる。
【００９７】
また、本発明に係る有機化合物に、電子輸送層、電子注入層、正孔ブロッキング層、励起子拡散阻止層の、いずれか２つ以上の機能を兼ねさせることも可能である。以下で、例えば、正孔ブロッキング・励起子拡散阻止層と書いた場合は、該層が一層のみで正孔ブロッキング層並びに励起子拡散阻止層の２つの機能を同時に備えていることを意味する。
【００９８】
さらに、本発明に係る有機化合物を、発光層、正孔ブロッキング層、励起子拡散阻止層、電子輸送層、電子注入層以外の有機発光素子を構成する有機層、例えば、電子ブロッキング層や、中間層等に用いても良い。
【００９９】
本発明に係る有機化合物により、低電圧駆動、且つ高発光効率を実現する有機発光素子を提供できる。
【０１００】
本実施形態に係る有機発光素子は、必要に応じて従来公知の正孔注入性化合物並びに正孔輸送性化合物、発光層を形成するホスト化合物並びに発光性化合物、電子注入性化合物並びに電子輸送性化合物等を一緒に使用することができる。これらの公知化合物は低分子系であっても良いし、高分子系であっても良い。
【０１０１】
以下にこれらの化合物例を挙げる。
【０１０２】
正孔輸送層に用いる正孔注入性材料あるいは正孔輸送性材料は、正孔移動度が高いことが好ましい。正孔注入性能あるいは正孔輸送性能を有する低分子及び高分子系材料としては、例えば、トリアリールアミン誘導体、フェニレンジアミン誘導体、スチルベン誘導体、フタロシアニン誘導体、ポルフィリン誘導体、ポリ（ビニルカルバゾール）、ポリ（チオフェン）、その他導電性高分子が挙げられるが、もちろんこれらに限定されるものではない。
【０１０３】
発光層は、単一の材料から構成されていても良いし、二種類以上成分、すなわち主成分と副成分から構成されていても良い。ここで主成分と副成分とは、発光層を構成する化合物の中で重量比が最も大きいものを主成分と呼び、主成分よりも重量比が小さいものを副成分と呼ぶ。
【０１０４】
主成分である材料は、ホスト材料と呼ぶこともできる。
【０１０５】
副成分である材料は、ドーパント（ゲスト）材料である。他にも発光アシスト材料、電荷注入材料を副成分として挙げることができる。
【０１０６】
なお、ホスト材料に対するゲスト材料の濃度は０．０１ｗｔ％以上２０ｗｔ％以下であることが好ましく、０．２ｗｔ％以上５ｗｔ％以下であることがより好ましい。
【０１０７】
単一の発光材料としては、例えば、トリス（８−キノリノラート）アルミニウム等の有機アルミニウム錯体、有機亜鉛錯体、有機希土類錯体、スチリルアミン誘導体、ポリパラフェニレンビニレン等の高分子化合物が挙げられるが、もちろんこれらに限定されるものではない。
【０１０８】
ホスト材料としては、例えば、フルオレン誘導体、ナフタレン誘導体、アントラセン誘導体、ピレン誘導体、カルバゾール誘導体、キノキサリン誘導体、キノリン誘導体、トリス（８−キノリノラート）アルミニウム等の有機アルミニウム錯体、有機亜鉛錯体、及びトリフェニルアミン誘導体、ポリ（フルオレン）誘導体、ポリ（フェニレン）誘導体等の高分子誘導体が挙げられるが、もちろんこれらに限定されるものではない。
【０１０９】
ゲスト材料としては、蛍光発光材料または燐光発光材料のどちらでも用いることができる。例えば、フルオレン誘導体、フルオランテン誘導体、クリセン誘導体、アントラセン誘導体、ペリレン誘導体、テトラセン誘導体、クマリン誘導体、キナクリドン誘導体の他、（２−カルボキシピリジル）ビス（３，５−ジフルオロ−２−（２−ピリジル）フェニル）イリジウム（ＦＩｒｐｉｃ）、ｆａｃ−トリス（２−（２−ピリジニル）フェニル）イリジウム（Ｉｒ（ｐｐｙ）３）、ｆａｃ−トリス（１−フェニルイソキノリン）イリジウム（Ｉｒ（ｐｉｑ）３）等のイリジウム錯体、白金錯体、銅錯体、アルミニウム錯体、ランタノイド錯体等の有機金属錯体が挙げられるが、もちろんこれらに限定されるものではない。
【０１１０】
電子注入性化合物あるいは電子輸送性化合物は、正孔注入性化合物あるいは正孔輸送性化合物の正孔移動度とのバランス等を考慮し選択される。電子輸送層に使用する電子輸送性材料としては、例えば、オキサジアゾール誘導体、オキサゾール誘導体、チアゾール誘導体、チアジアゾール誘導体、ピラジン誘導体、トリアゾール誘導体、トリアジン誘導体、ペリレン誘導体、キノリン誘導体、キノキサリン誘導体、フルオレノン誘導体、アントロン誘導体、フェナントロリン誘導体、キノリノールアルミニウム錯体等の有機金属錯体等が挙げられるが、もちろんこれらに限定されるものではない。
【０１１１】
また、電子注入層に使用する電子注入性材料としては、例えば、オキサジアゾール誘導体、オキサゾール誘導体、ピラジン誘導体、トリアゾール誘導体、トリアジン誘導体、キノリン誘導体、キノキサリン誘導体、フェナントロリン誘導体、有機アルミニウム錯体等が挙げられるが、もちろんこれらに限定されるものではない。
【０１１２】
陽極材料としては、仕事関数がなるべく大きなものがよい。例えば、金、白金、銀、銅、ニッケル、パラジウム、コバルト、セレン、バナジウム、タングステン等の金属単体あるいはこれらの合金、酸化錫、酸化亜鉛、酸化インジウム、酸化錫インジウム（ＩＴＯ）、酸化亜鉛インジウム等の金属酸化物である。また、ポリアニリン、ポリピロール、ポリチオフェン等の導電性ポリマーでもよい。これらの電極物質は単独で使用してもよいし複数併用して使用してもよい。また、陽極は一層構成でもよく、多層構成でもよい。
【０１１３】
一方、陰極材料としては、仕事関数の小さなものがよい。例えば、リチウム等のアルカリ金属、カルシウム等のアルカリ土類金属、アルミニウム、チタン、マンガン、銀、鉛、クロム等の金属単体が挙げられる。あるいはこれら金属単体を組み合わせた合金も使用することができる。例えば、マグネシウム−銀、アルミニウム−リチウム、アルミニウム−マグネシウム等が使用できる。酸化錫インジウム（ＩＴＯ）等の金属酸化物の利用も可能である。これらの電極物質は単独で使用してもよいし、複数併用して使用してもよい。また、陰極は一層構成でもよく、多層構成でもよい。
【０１１４】
本実施形態に係る有機発光素子において、本実施形態に係る有機化合物を含有する層及びその他の有機化合物からなる層は、様々な既知の方法により形成できる。一般には真空蒸着法、イオン化蒸着法、スパッタリング法、プラズマ、あるいは適当な溶媒に溶解させて公知の塗布法（例えば、スピンコーティング、ディッピング、キャスト法、ＬＢ法、インクジェット法等）により層を形成できる。
【０１１５】
ここで真空蒸着法や溶液塗布法等によって層を形成すると、結晶化等が起こりにくく経時安定性に優れる。また塗布法で形成する場合は、適当なバインダー樹脂と組み合わせて膜を形成することもできる。
【０１１６】
上記バインダー樹脂としては、ポリビニルカルバゾール樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリエステル樹脂、ＡＢＳ樹脂、アクリル樹脂、ポリイミド樹脂、フェノール樹脂、エポキシ樹脂、シリコーン樹脂、尿素樹脂等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。また、これらバインダー樹脂は、ホモポリマー又は共重合体として１種単独で使用してもよいし、２種以上を混合して使用してもよい。さらに必要に応じて、公知の可塑剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤等の添加剤を併用してもよい。
【０１１７】
（有機発光素子の用途）
本発明に係る有機発光素子は、表示装置や照明装置に用いることができる。他にも電子写真方式の画像形成装置の露光光源や液晶表示装置のバックライトなどに用いることができる。
【０１１８】
表示装置は本実施形態に係る有機発光素子を表示部に有する。この表示部は複数の画素を有する。この画素は本実施形態に係る有機発光素子と発光輝度を制御するためのスイッチング素子の一例としてＴＦＴ素子を有し、この有機発光素子の陽極または陰極と薄膜トランジスタのドレイン電極またはソース電極とが接続されている。表示装置はＰＣ等の画像表示装置として用いることができる。
【０１１９】
表示装置は、エリアＣＣＤ、リニアＣＣＤ、メモリーカード等からの情報を入力する画像入力部を有し、入力された画像を表示部に出力する画像出力装置でもよい。また、撮像装置やインクジェットプリンタが有する表示部として、外部から入力された画像情報に基づいて画像を表示する画像出力機能と操作パネルとして画像への加工情報を入力する入力機能との両方を有していてもよい。また表示装置はマルチファンクションプリンタの表示部に用いられてもよい。
【０１２０】
次に、本実施形態に係る有機発光素子を使用した表示装置について図１を用いて説明する。
【０１２１】
図１は、本実施形態に係る有機発光素子と、有機発光素子に接続するスイッチング素子の一例であるＴＦＴ素子とを示した断面模式図である。本図では有機発光素子とＴＦＴ素子との組が２組図示されている。構造の詳細を以下に説明する。
【０１２２】
図１の表示装置は、ガラス等の基板１とその上部にＴＦＴ素子又は有機化合物層を保護するための防湿膜２が設けられている。また符号３は金属のゲート電極である。符号４はゲート絶縁膜であり、符号５は半導体層である。
【０１２３】
薄膜トランジスタ８は、半導体層５とドレイン電極６とソース電極７とを有している。薄膜トランジスタ８の上部には絶縁膜９が設けられ、コンタクトホール１０を介して有機発光素子の陽極１１とソース電極７とが接続されている。表示装置はこの構成に限られず、陽極または陰極のうちいずれか一方と薄膜トランジスタソース電極またはドレイン電極のいずれか一方とが接続されていればよい。
【０１２４】
有機化合物層１２は本図では簡略化して１つの層として図示しているが、実際には多層の有機化合物層からなる。陰極１３の上には有機発光素子の劣化を抑制するための第一の保護層１４や第二の保護層１５が設けられている。
【０１２５】
本実施形態に係る表示装置においてスイッチング素子に特に制限はなく、トランジスタやＭＩＭ素子を用いてよい。トランジスタは単結晶シリコンを用いた薄膜トランジスタ、アモルファスシリコン型の薄膜トランジスタ素子等を用いてもよい。薄膜トランジスタはＴＦＴ素子とも呼ばれる。
【０１２６】
有機発光素子はスイッチング素子により発光輝度が制御される。有機発光素子を複数面内に設けることでそれぞれの発光輝度により画像を表示することができる。
【０１２７】
また、Ｓｉ基板上にアクティブマトリクスドライバーを作製し、その上に有機発光素子を設けて制御することも可能である。
【０１２８】
これは精細度によって選択され、たとえば１インチでＱＶＧＡ程度の精細度の場合はＳｉ基板上に有機発光素子を設ける方が好ましい。
【０１２９】
本発明の有機発光素子を用いた表示装置を駆動することにより、良好な画質で、安定な長時間表示が可能になる。
【実施例】
【０１３０】
以下、本発明について実施例を用いて詳細に説明する。なお本発明はこれらに限定されるものではない。
【０１３１】
（実施例１）［例示化合物Ｅ−１の合成］
【０１３２】
【化１１】
【０１３３】
１０００ｍｌ三ツ口フラスコに、ジベンゾチオフェン［ＤＢＴ］２０ｇ（１０９ｍｍｏｌ）、テトラ−Ｎ−メチルエチレンジアミン［ＴＭＥＤＡ］３６ｍｌ（２４０ｍｍｏｌ）およびｎ−ヘプタン２００ｍｌを入れ、窒素雰囲気中、０℃で撹拌下、ｎ−ＢｕＬｉ（１５％ヘキサン溶液）１５５ｍｌ（２４０ｍｍｏｌ）を滴下した後、７０℃で３０分間撹拌した。
【０１３４】
この反応液を、ヨウ素６６ｇ（２６２ｍｍｏｌ）およびジエチルエーテル２００ｍｌを入れた１０００ｍｌ三ツ口フラスコに、窒素雰囲気中、０℃で撹拌下、滴下した後、室温で３時間撹拌した。反応後、有機層をクロロホルムで抽出し無水硫酸ナトリウムで乾燥後、シリカゲルカラム（ヘプタン＋トルエン混合展開溶媒）で精製し、４，５−ｄｉ Ｉ−ＤＢＴ（白色結晶）２９ｇ（収率６０％）を得た。
【０１３５】
３００ｍｌ三ツ口フラスコに、４，５−ｄｉ Ｉ−ＤＢＴ２０ｇ（４５．９ｍｍｏｌ）、およびＮ−メチルピロリドン１２０ｍｌを入れ、窒素雰囲気中、室温で撹拌下、フェロシアン化カリウム３水和物（Ｋ４Ｆｅ（ＣＮ）６・３Ｈ２Ｏ）５．８ｇ（１３．８ｍｍｏｌ）を入れた。次いで、炭酸ナトリウム１．５ｇ（１３．８ｍｍｏｌ）、次いで触媒として酢酸パラディウム（４ｍｏｌ％）およびトリシクロヘキシルホスフィン（１ｍｏｌ％）を入れ、窒素雰囲気中、１４０℃で４時間撹拌した。反応後、有機層をクロロホルムで抽出し無水硫酸ナトリウムで乾燥後、シリカゲルカラム（ヘプタン＋トルエン混合展開溶媒）で精製し、４−ＣＮ，５−Ｉ−ＤＢＴ（白色結晶）３．４ｇ（収率２２％）を得た。
【０１３６】
２００ｍｌ三ツ口フラスコに、ビスピナコール体［１］０．８３ｇ（２．０ｍｍｏｌ）、４−ＣＮ，５−Ｉ−ＤＢＴ１．５ｇ（４．４ｍｍｏｌ）およびトルエン８０ｍｌエタノール３０ｍｌを入れた。窒素雰囲気中、室温で撹拌下、炭酸ナトリウム１．１ｇ（１０ｍｍｏｌ）水溶液５ｍｌ、次いで触媒としてテトラキストリフェニルホスフィンパラデイウム（５ｍｏｌ％）を入れ、８０℃で４時間撹拌した。反応後、有機層をクロロホルムで抽出し無水硫酸ナトリウムで乾燥後、シリカゲルカラム（ヘプタン＋クロロホルム混合展開溶媒）で精製し、Ｅ−１（白色結晶）０．７５ｇ（収率６５％）を得た。
【０１３７】
（実施例２）［例示化合物Ｅ−８の合成］
【０１３８】
【化１２】
【０１３９】
３００ｍｌ三ツ口フラスコに、４，５−ｄｉ Ｉ−ＤＢＴ１０ｇ（２３ｍｍｏｌ）およびトルエン１５０ｍｌを入れ、窒素雰囲気中、室温で撹拌下、トリエチルアミン８ｍｌ（５８ｍｍｏｌ）を入れ、次いでピナコールボラン７．５ｍｌ（５１ｍｍｏｌ）、次いで触媒としてジフェニルホスフィノジクロロプロパンニッケル（１０ｍｏｌ％）を入れた後、１００℃で６時間撹拌した。反応後、有機層を酢酸エチルで抽出し無水硫酸ナトリウムで乾燥後、シリカゲルカラム（トルエン展開溶媒）で精製し、４，５−ｄｉ ＰＢ−ＤＢＴ（白色結晶）７．５ｇ（収率７５％）を得た。
【０１４０】
２００ｍｌ三ツ口フラスコに、４，５−ｄｉ ＰＢ−ＤＢＴ１ｇ（２．３ｍｍｏｌ）、４−ＣＮ，５−Ｉ−ＤＢＴ１．７ｇ（５．１ｍｍｏｌ）およびトルエン８０ｍｌエタノール３０ｍｌを入れた。窒素雰囲気中、室温で撹拌下、炭酸ナトリウム２．１ｇ（２０ｍｍｏｌ）水溶液１０ｍｌ、次いで触媒としてテトラキストリフェニルホスフィンパラディウム（５ｍｏｌ％）を入れ、８０℃で４時間撹拌した。反応後、有機層をクロロホルムで抽出し無水硫酸ナトリウムで乾燥後、シリカゲルカラム（ヘプタン＋クロロホルム混合展開溶媒）で精製し、Ｅ−８（白色結晶）０．９６ｇ（収率７０％）を得た。
【０１４１】
（実施例３）［比較化合物Ｒ−１の合成］
【０１４２】
【化１３】
【０１４３】
２００ｍｌ三ツ口フラスコに、ジブロモ体［２］１ｇ（２．５ｍｍｏｌ）、ジベンゾチオフェン−４−ボロン酸（和光ケミカル製）１．３ｇ（５．５ｍｍｏｌ）およびトルエン８０ｍｌエタノール３０ｍｌを入れた。窒素雰囲気中、室温で撹拌下、炭酸ナトリウム２．１ｇ（２０ｍｍｏｌ）水溶液１０ｍｌ、次いで触媒としてテトラキストリフェニルホスフィンパラディウム（５ｍｏｌ％）を入れ、８０℃で４時間撹拌した。反応後、有機層をクロロホルムで抽出し無水硫酸ナトリウムで乾燥後、シリカゲルカラム（ヘプタン＋クロロホルム混合展開溶媒）で精製し、Ｒ−１（白色結晶）１．１ｇ（収率８３％）を得た。
【０１４４】
（実施例４）［比較化合物Ｒ−２の合成］
【０１４５】
【化１４】
【０１４６】
２００ｍｌ三ツ口フラスコに、４，５−ｄｉ Ｉ−ＤＢＴ１ｇ（２．３ｍｍｏｌ）、ジベンゾチオフェン−４−ボロン酸（和光ケミカル製）１．２ｇ（５．１ｍｍｏｌ）およびトルエン８０ｍｌエタノール３０ｍｌを入れた。窒素雰囲気中、室温で撹拌下、炭酸ナトリウム２．１ｇ（２０ｍｍｏｌ）水溶液１０ｍｌ、次いで触媒としてテトラキストリフェニルホスフィンパラディウム（５ｍｏｌ％）を入れ、８０℃で４時間撹拌した。反応後、有機層をクロロホルムで抽出し無水硫酸ナトリウムで乾燥後、シリカゲルカラム（ヘプタン＋クロロホルム混合展開溶媒）で精製し、Ｒ−２（白色結晶）０．８９ｇ（収率７１％）を得た。
【０１４７】
（実施例５）［化合物ＨＴ−１の合成例］
【０１４８】
【化１５】
【０１４９】
１００ｍｌナスフラスコにＮ，Ｎ’−ジフェニルベンジジン４．８８ｇ（１４．５ｍｍｏｌ）、２−ヨード−９，９−ジメチルフルオレン６．４０ｇ（２０ｍｍｏｌ）、炭酸カリウム４．００ｇ、銅粉３．０ｇ、オルトジクロロベンゼン３０ｍｌを仕込み、冷却管をつけて、２０時間還流撹拌を続けた。反応液を冷却後、濾過し、減圧化でオルトジクロロベンゼンを濃縮除去した後、メタノールを加えて粗製結晶を析出させて濾取した。
得られた粗製結晶を、シリカゲルカラムを用いてトルエン／ヘキサン混合溶液で精製することにより、化合物ＨＴ−１の白色結晶７．３２ｇ（収率７０％）が得られた。
【０１５０】
（実施例６）［実施化合物と比較化合物のエネルギー準位測定］
本発明の例示化合物Ｅ−１およびＥ−８、比較化合物Ｒ−１およびＲ−２について、イオン化ポテンシャルと電子親和力を測定した。
【０１５１】
有機化合物のイオン化ポテンシャル測定には種々の方法があるが、光電子分光法による測定が最も簡便であり、広く用いられている。
【０１５２】
有機化合物の電子親和力は、前記測定法によるイオン化ポテンシャルの測定値から、分光光度計による吸収スペクトルの吸収端のエネルギー測定値を引いた差分値により、間接的に見積もる方法が広く用いられている。該差分値が大きいほど、電子親和力が大きい。
【０１５３】
本発明の例示化合物Ｅ−１およびＥ−８、比較化合物Ｒ−１、およびＲ−２の薄膜について、大気中光電子分光装置ＡＣ−３（理研計器）によりイオン化ポテンシャルを、Ｆ−４５００形分光蛍光光度計（日立）により吸収スペクトルを測定した。
【０１５４】
表１に示す通り、本発明の例示化合物Ｅ−１およびＥ−８は、シアノ基のない比較化合物Ｒ−１およびＲ−２と比較して、電子親和力が大きくなった。従って、本発明の化合物は、比較化合物よりも電子注入性および電子輸送性が大きい。
【０１５５】
また、本発明の例示化合物Ｅ−１およびＥ−８は、シアノ基のない比較化合物Ｒ−１およびＲ−２と比較して、イオン化ポテンシャルが大きくなった。従って、本発明の化合物は、比較化合物よりも酸化に対して強く、化学的な安定性が高い。
【０１５６】
【表２】
【０１５７】
（実施例７）［比較化合物Ｒ−２の素子評価］
本実施例では、有機発光素子の素子構成を順次陽極／正孔輸送層／発光層／電子輸送層／陰極とした。ガラス基板上に１００ｎｍのＩＴＯをパターニングし、陽極を形成した。そのＩＴＯ基板上に、以下の有機層と電極層を１０−５Ｐａの真空チャンバー内で抵抗加熱により真空蒸着して連続製膜し、対向する電極面積が３ｍｍ２になるようにした。
正孔輸送層（４０ｎｍ） ＨＴ−１
発光層（３０ｎｍ） ホスト：ＣＢＰ（重量比 ９０％） ゲスト：Ｉｒ（ｐｐｙ）３（重量比 １０％）
電子輸送層（３０ｎｍ） 比較化合物Ｒ−２
金属電極層１（０．５ｎｍ） ＬｉＦ
金属電極層２（１００ｎｍ） Ａｌ
ホストは、ＣＢＰ（Ａｌｄｒｉｃｈ製）を使用した。
【０１５８】
【化１６】
【０１５９】
ゲストは、Ｉｒ（ｐｐｙ）３ （新日鐵化学製 Ｌｕｍｉ Ａｃｅ）を使用した。
【０１６０】
【化１７】
【０１６１】
このようにして作成した有機発光素子の、電流電圧特性・発光輝度・発光スペクトル測定を行った。アドバンテスト社製Ｒ６１４４電圧／電流発生器にて電圧を印加した。電流電圧特性は、ケースリー社製２０００ ＭＵＬＴＩＭＥＴＥＲで測定した。発光輝度は、トプコン社製ＢＭ７で測定した。発光スペクトルは、トプコン社製分光放射計ＳＲ−３で測定した。
測定の結果、１０ｍＡ／ｃｍ２の電流密度における電圧は１２．５Ｖであり、発光の電流効率は２１ｃｄ／Ａであった。
【０１６２】
（実施例８）［例示化合物Ｅ−８の素子評価］
実施例７において、電子輸送層を本発明の例示化合物Ｅ−８とした他は、実施例７と同様に素子を作成し、測定を行った。
測定の結果、１０ｍＡ／ｃｍ２の電流密度における電圧は５．３Ｖとなり、比較化合物Ｒ−２と比べて低電圧化した。また、発光の電流効率は５３ｃｄ／Ａとなり、比較化合物Ｒ−２と比べて高効率化した。
【０１６３】
（実施例９）［例示化合物Ｅ−１の素子評価］
以下の層構成を持つ素子を作成し、評価した。作成及び評価方法については、実施例７と同様の方法で行った。
金属電極層１（１００ｎｍ） Ａｇ
透明電極層（１０ｎｍ） ＩＴＯ
正孔輸送層（１８０ｎｍ） ＨＴ−１
発光層（２０ｎｍ） ホスト：ＣＢＰ（重量比 ９０％） ゲスト：Ｉｒ（ｐｐｙ）３（重量比 １０％）
電子輸送層（３０ｎｍ） 例示化合物Ｅ−１
金属電極層２（１２ｎｍ） Ａｇ：Ｍｇ電極
測定の結果、１０ｍＡ／ｃｍ２の電流密度における電圧は３．８Ｖであり、発光の電流効率は５５ｃｄ／Ａであった。実施例８の例示化合物Ｅ−８を用いた素子と同様に、低電圧で且つ高効率の素子が得られた。
【０１６４】
（結果と考察）
本発明に係る有機化合物は、ジベンゾチオフェンの４位または６位にシアノ基が導入されていることで、シアノ基のない比較化合物と比べ、大きな電子親和力を有すことが示された。
【０１６５】
本発明に係る有機化合物は、大きな電子親和力のため、高い電子注入性と電子輸送性を示す。本発明に係る有機化合物を、有機発光素子に用いることにより、低電圧で且つ高効率の有機発光素子が得られた。
【産業上の利用可能性】
【０１６６】
本発明の技術は、フルカラーディスプレイ等の表示装置だけでなく、照明機器、光電変換素子を使用した機器または電子写真機器等にも応用できる。
【符号の説明】
【０１６７】
８ ＴＦＴ素子
１１ 陽極
１２ 有機化合物層
１３ 陰極
【特許請求の範囲】
【請求項１】
下記一般式（１）で示されることを特徴とする有機化合物。
【化１】
一般式（１）において、Ｒ１乃至Ｒ４は、水素原子、炭素数１以上４以下のアルキル基、置換あるいは無置換のフェニル基、の中からそれぞれ独立に選ばれる。
前記フェニル基は炭素数１以上４以下のアルキル基を有してよい。
Ａｒは、下記構造式で示されるいずれかである。
【化２】
Ｒ５乃至Ｒ６は、水素原子、炭素数１以上４以下のアルキル基からそれぞれ独立に選ばれる。＊は、前記一般式（１）中の２つのジベンゾチオフェンと結合する位置を示す。
【請求項２】
一対の電極と前記一対の電極の間に配置された有機化合物層とを有する有機発光素子であって、
前記有機化合物層は請求項１に記載の有機化合物を有することを特徴とする有機発光素子。
【請求項３】
前記有機化合物層は、発光層と前記発光層に接する電子輸送層とを有し、
前記電子輸送層は前記有機化合物を有することを特徴とする請求項２に記載の有機発光素子。
【請求項４】
前記発光層は燐光発光材料を有することを特徴とする請求項３に記載の有機発光素子。
【請求項５】
複数の画素を有し、前記複数の画素は請求項２乃至４に記載の有機発光素子と前記有機発光素子に接続されたＴＦＴ素子とをそれぞれ有することを特徴とする表示装置。
【請求項６】
画像を表示するための表示部と画像情報を入力するための画像入力部とを有し、前記表示部は複数の画素を有し、前記複数の画素は請求項２乃至４に記載の有機発光素子と前記有機発光素子に接続されたＴＦＴ素子とをそれぞれ有することを特徴とする画像入力装置。
【請求項１】
下記一般式（１）で示されることを特徴とする有機化合物。
【化１】
一般式（１）において、Ｒ１乃至Ｒ４は、水素原子、炭素数１以上４以下のアルキル基、置換あるいは無置換のフェニル基、の中からそれぞれ独立に選ばれる。
前記フェニル基は炭素数１以上４以下のアルキル基を有してよい。
Ａｒは、下記構造式で示されるいずれかである。
【化２】
Ｒ５乃至Ｒ６は、水素原子、炭素数１以上４以下のアルキル基からそれぞれ独立に選ばれる。＊は、前記一般式（１）中の２つのジベンゾチオフェンと結合する位置を示す。
【請求項２】
一対の電極と前記一対の電極の間に配置された有機化合物層とを有する有機発光素子であって、
前記有機化合物層は請求項１に記載の有機化合物を有することを特徴とする有機発光素子。
【請求項３】
前記有機化合物層は、発光層と前記発光層に接する電子輸送層とを有し、
前記電子輸送層は前記有機化合物を有することを特徴とする請求項２に記載の有機発光素子。
【請求項４】
前記発光層は燐光発光材料を有することを特徴とする請求項３に記載の有機発光素子。
【請求項５】
複数の画素を有し、前記複数の画素は請求項２乃至４に記載の有機発光素子と前記有機発光素子に接続されたＴＦＴ素子とをそれぞれ有することを特徴とする表示装置。
【請求項６】
画像を表示するための表示部と画像情報を入力するための画像入力部とを有し、前記表示部は複数の画素を有し、前記複数の画素は請求項２乃至４に記載の有機発光素子と前記有機発光素子に接続されたＴＦＴ素子とをそれぞれ有することを特徴とする画像入力装置。
【図１】
【公開番号】特開２０１２−２０６９７０（Ｐ２０１２−２０６９７０Ａ）
【公開日】平成２４年１０月２５日（２０１２．１０．２５）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−７２８５６（Ｐ２０１１−７２８５６）
【出願日】平成２３年３月２９日（２０１１．３．２９）
【出願人】（０００００１００７）キヤノン株式会社 (59,756)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２４年１０月２５日（２０１２．１０．２５）
【国際特許分類】
【出願日】平成２３年３月２９日（２０１１．３．２９）
【出願人】（０００００１００７）キヤノン株式会社 (59,756)
【Ｆターム（参考）】
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