新規重合体およびその製造方法、新規化合物およびその製造方法、ならびに該重合体および該化合物から選ばれる少なくとも一種を含有する電解質
【課題】高い比誘電率を有する新規化合物およびその製造方法、該化合物由来の構成単位を有する新規重合体およびその製造方法、ならびに該化合物または該重合体を含有する電解質を提供する。
【解決手段】下記式（１）で表される構成単位を有する重合体または下記式（２）で表される化合物。
【解決手段】下記式（１）で表される構成単位を有する重合体または下記式（２）で表される化合物。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、電池や他の電気化学デバイス用の材料として有用な新規重合体およびその製造方法、該材料として有用な新規化合物およびその製造方法、ならびに該重合体および該化合物から選ばれる少なくとも一種を含有する電解質に関する。
【背景技術】
【０００２】
近年、携帯電話、ノートパソコン、ＰＤＡなどの移動情報端末の小型・軽量化が急速に進展しており、その駆動電源としての電池には更なる高容量化が要求されている。リチウムイオンが正、負極間を移動することにより充放電を行う非水電解質二次電池は、高いエネルギー密度を有し、高容量であるので、上記のような移動情報端末の駆動電源として広く利用されている。また、最近ではその特徴を利用して、携帯電話などのモバイル用途に限らず、電動工具や電気自動車、ハイブリッド自動車に至る中〜大型電池用途についても展開が進みつつある。
【０００３】
ここで、上記非水電解質二次電池に用いられる非水電解液としては、通常、非プロトン性の溶媒にＬｉＰＦ6、ＬｉＢＦ4、ＬｉＣｌＯ4、ＬｉＡｓＦ6、ＬｉＣＦ3ＳＯ3などのリチウム塩を溶解したものが使用されている。上記非プロトン性の溶媒としては、エチレンカーボネート、プロピレンカーボネート、ジエチルカーボネート、ジメチルカーボネ一ト、エチルメチルカーボネートなどのカーボネート類；γ−ブチロラクトン、酢酸メチルなどのエステル類；ジエトキシエタンなどのエーテル類などが使用されており、特に、エチレンカーボネートやプロピレンカーボネートのような高誘電率の環状炭酸エステル化合物が広く使用されている（例えば、特許文献１参照）。
【０００４】
しかしながら、上記非水電解質二次電池の更なる高容量化を目的として、高誘電率の環状炭酸エステル化合物が求められていた。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００５】
【特許文献１】特表２００１−５０１３５５号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
本発明は、上述の問題に鑑みてなされたものである。すなわち本発明は、高い比誘電率を有する新規化合物およびその製造方法、該化合物由来の構成単位を有する新規重合体およびその製造方法、ならびに該化合物および該重合体から選ばれる少なくとも一種を含有する電解質を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明者らは上記課題を解決するために鋭意検討した。その結果、下記構造を有する化合物および重合体を用いることにより上記課題を解決できることを見出し、本発明を完成するに至った。すなわち本発明は、以下の［１］〜［９］を提供するものである。
【０００８】
［１］下記式（１）で表される構成単位を有することを特徴とする重合体。
【０００９】
【化１】
［式（１）中、Ｒ1は直接結合、炭素数１〜１２の２価の炭化水素基または炭素数１〜１２の２価のハロゲン化炭化水素基であり、Ｒ2およびＲ3はそれぞれ独立に水素原子、炭素数１〜１２の１価の炭化水素基、炭素数１〜１２のオルガニルオキシ基または炭素数１〜１２の１価のハロゲン化炭化水素基であり、ｍおよびｎはそれぞれ独立に０〜２の整数であり、ｐおよびｑはそれぞれ独立に０〜３の整数である。ただし、ｍ＋ｎは１または２であり、ｐ＋ｑは１〜３の整数である。］
［２］前記式（１）中、ｐ、ｑは何れかが１、他方が０であることを特徴とする前記［１］に記載の重合体。
【００１０】
［３］下記式（２）で表される化合物を重合させる工程を含むことを特徴とする下記式（１）で表される構成単位を有する重合体の製造方法。
【００１１】
【化２】
【００１２】
【化３】
［式（１）および（２）中、Ｒ1は直接結合、炭素数１〜１２の２価の炭化水素基または炭素数１〜１２の２価のハロゲン化炭化水素基であり、Ｒ2およびＲ3はそれぞれ独立に水素原子、炭素数１〜１２の１価の炭化水素基、炭素数１〜１２のオルガニルオキシ基または炭素数１〜１２の１価のハロゲン化炭化水素基であり、ｍおよびｎはそれぞれ独立に０〜２の整数であり、ｐおよびｑはそれぞれ独立に０〜３の整数である。ただし、ｍ＋ｎは１または２であり、ｐ＋ｑは１〜３の整数である。］
【００１３】
［４］前記式（１）および式（２）中、ｐ、ｑは何れかが１、他方が０であることを特徴とする前記［３］に記載の重合体の製造方法。
【００１４】
［５］下記式（２）で表されることを特徴とする化合物。
【００１５】
【化４】
［式（２）中、Ｒ1は直接結合、炭素数１〜１２の２価の炭化水素基または炭素数１〜１２の２価のハロゲン化炭化水素基であり、Ｒ2およびＲ3はそれぞれ独立に水素原子、炭素数１〜１２の１価の炭化水素基、炭素数１〜１２のオルガニルオキシ基または炭素数１〜１２の１価のハロゲン化炭化水素基であり、ｍおよびｎはそれぞれ独立に０〜２の整数であり、ｐおよびｑはそれぞれ独立に０〜３の整数である。ただし、ｍ＋ｎは１または２であり、ｐ＋ｑは１〜３の整数である。］
【００１６】
［６］前記式（２）中、ｐ、ｑは何れかが１、他方が０であることを特徴とする前記［５］に記載の化合物。
【００１７】
［７］前記［１］〜［２］の何れかに記載の重合体および前記［５］〜［６］の何れかに記載の化合物から選ばれる少なくとも一種と、金属塩とを含有することを特徴とする電解質。
【００１８】
［８］下記式（３）で表される化合物を酸化させる工程を含むことを特徴とする下記式（２）で表される化合物の製造方法。
【００１９】
【化５】
【００２０】
【化６】
［式（２）および（３）中、Ｒ1は直接結合、炭素数１〜１２の２価の炭化水素基または炭素数１〜１２の２価のハロゲン化炭化水素基であり、Ｒ2およびＲ3はそれぞれ独立に水素原子、炭素数１〜１２の１価の炭化水素基、炭素数１〜１２のオルガニルオキシ基または炭素数１〜１２の１価のハロゲン化炭化水素基であり、ｍおよびｎはそれぞれ独立に０〜２の整数であり、ｐおよびｑはそれぞれ独立に０〜３の整数である。ただし、ｍ＋ｎは１または２であり、ｐ＋ｑは１〜３の整数である。］
【００２１】
［９］前記式（２）中、ｐ、ｑは何れかが１、他方が０であることを特徴とする前記［８］に記載の化合物の製造方法。
【発明の効果】
【００２２】
本発明の新規化合物は、高い比誘電率を有する。このため、前記化合物または前記化合物由来の構成単位を有する重合体は、電気化学デバイス用の電解質に好ましく用いられ、リチウム電池やリチウムイオンキャパシタ用の電解質に特に好ましく用いられる。また、前記重合体は、電気化学デバイス用の電極用バインダーに好ましく用いられ、リチウム電池やリチウムイオンキャパシタ用の電極用バインダーに特に好ましく用いられる。
【図面の簡単な説明】
【００２３】
【図１】実施例１において得られた化合物のＩＲスペクトルを示す図である。
【図２】実施例１において得られた化合物のＮＭＲスペクトルを示す図である。
【図３】実施例２において得られた重合体のＩＲスペクトルを示す図である。
【図４】実施例２において得られた重合体のＮＭＲスペクトルを示す図である。
【発明を実施するための形態】
【００２４】
以下、本発明の新規重合体およびその製造方法、該重合体の原料となり得る新規化合物およびその製造方法、ならびに該重合体および該化合物から選ばれる少なくとも一種を含有する電解質について、詳細に説明する。
【００２５】
〔新規重合体〕
本発明の新規重合体は、下記式（１）で表される構成単位を有する重合体（以下「重合体（１）」ともいう。）である。重合体（１）は、下記式（１）で表される構成単位を有するため、後述するように、電気化学デバイス用の電解質に好ましく用いられ、リチウム電池やリチウムイオンキャパシタ用の電解質に特に好ましく用いられる。
【００２６】
【化７】
式（１）中、Ｒ1は直接結合、炭素数１〜１２の２価の炭化水素基または炭素数１〜１２の２価のハロゲン化炭化水素基であり、Ｒ2およびＲ3はそれぞれ独立に水素原子、炭素数１〜１２の１価の炭化水素基、炭素数１〜１２のオルガニルオキシ基または炭素数１〜１２の１価のハロゲン化炭化水素基であり、ｍおよびｎはそれぞれ独立に０〜２の整数であり、ｐおよびｑはそれぞれ独立に０〜３の整数である。ただし、ｍ＋ｎは１または２であり、ｐ＋ｑは１〜３の整数である。
【００２７】
Ｒ1における上記炭素数１〜１２の２価の炭化水素基としては、炭素数１〜１２の２価の直鎖または分岐鎖の炭化水素基、炭素数３〜２０の２価の脂環式炭化水素基、炭素数６〜１２の２価の芳香族炭化水素基などが挙げられる。
【００２８】
上記炭素数１〜１２の２価の直鎖または分岐鎖の炭化水素基としては、メチレン基；エチレン基、トリメチレン基、テトラメチレン基、ペンタメチレン基、ヘキサメチレン基、ヘプタメチレン基などのアルキレン基；アルケニレン基；アルキニレン基などが挙げられる。これらの中では、メチレン基、アルキレン基が好ましい。
【００２９】
上記炭素数３〜２０の２価の脂環式炭化水素基としては、シクロプロピレン基、シクロブチレン基、シクロペンチレン基、シクロへキシレン基などのシクロアルキレン基；シクロブテニレン基、シクロペンテニレン基、シクロヘキセニレン基などのシクロアルケニレン基などが挙げられる。上記脂環式炭化水素基の結合部位は、脂環上の何れの炭素上でもよい。
【００３０】
上記炭素数６〜１２の２価の芳香族炭化水素基としては、フェニレン基、ビフェニレン基、ナフチレン基などのアリーレン基などが挙げられる。
Ｒ1における上記炭素数１〜１２の２価のハロゲン化炭化水素基としては、上記例示の炭素数１〜１２の２価の炭化水素基が有する水素原子の少なくとも１つを、ハロゲン原子（例：フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子）で置換した基が挙げられる。
【００３１】
Ｒ1の中では、直接結合、メチレン基、アルキレン基が好ましい。
Ｒ2およびＲ3における上記炭素数１〜１２の１価の炭化水素基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｔ−ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基などの炭素数１〜１２のアルキル基；シクロペンチル基、シクロヘキシル基などの炭素数３〜１２のシクロアルキル基；フェニル基、ナフチル基、ビフェニル基などの炭素数６〜１２の芳香族炭化水素基；ビニル基、アリル基などの炭素数２〜１２のアルケニル基などが挙げられる。
【００３２】
Ｒ2およびＲ3における上記炭素数１〜１２のオルガニルオキシ基としては、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロピルオキシ基、ブトキシ基などのアルコキシ基、アリルオキシ基、フェノキシ基、ベンジルオキシ基などが挙げられる。
【００３３】
Ｒ2およびＲ3における上記炭素数１〜１２の１価のハロゲン化炭化水素基としては、炭素数１〜１２のハロゲン化アルキル基、炭素数３〜１２のハロゲン化シクロアルキル基、炭素数６〜１２のハロゲン化芳香族炭化水素基などが挙げられる。前記ハロゲン化アルキル基としては、トリクロロメチル基、トリフルオロメチル基、トリブロモメチル基、ペンタクロロエチル基、ペンタフルオロエチル基、ペンタブロモエチル基などが挙げられ；前記ハロゲン化芳香族炭化水素基としては、クロロフェニル基、クロロナフチル基などが挙げられる。
【００３４】
Ｒ2およびＲ3は水素原子または炭素数１〜１２のアルキル基であることが好ましい。
ｍ、ｎは、０または１であることが好ましく、何れかが１、他方が０であることがより好ましい。
【００３５】
ｐ、ｑは何れかが１または２、他方が０または１であることが好ましく、何れかが１、他方が０であることがより好ましい。
重合体（１）のゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）により測定されるポリスチレン換算の重量平均分子量（Ｍｗ）は、通常は５００〜３０，０００、好ましくは１，０００〜１０，０００、特に好ましくは１，５００〜５，０００である。Ｍｗが前記範囲にあると、固体電解質としての性能や、成膜性および可撓性の観点から好ましい。
【００３６】
本発明の重合体（１）は、そのまま使用することも可能であるが、適宜、重合体（１）の合成反応後に末端に生成する水酸基を化学修飾して使用することも可能である。化学修飾の方法としては、アルキル化、アシル化、アミド化などが挙げられる。
【００３７】
本発明の重合体（１）は、溶解性に優れる。この理由は、重合体（１）に含まれるポリエーテル鎖にあると推定される。このため、本発明の重合体（１）は、電気化学デバイス用の電解質および電極用バインダーに好ましく用いられ、リチウム電池やリチウムイオンキャパシタ用の電解質および電極用バインダーに特に好ましく用いられる。
【００３８】
〔新規化合物〕
本発明の新規化合物は、下記式（２）で表される化合物（以下「化合物（２）」ともいう。）であり、高い比誘電率を有する。このため、本発明の化合物（２）は、電気化学デバイス用の電解質に好ましく用いられ、リチウム電池やリチウムイオンキャパシタ用の電解質に特に好ましく用いられる。また、化合物（２）は、重合体（１）の原料として好適に用いることができる。
【００３９】
【化８】
式（２）中、Ｒ1〜Ｒ3、ｍ、ｎ、ｐおよびｑは、それぞれ上記式（１）中のＲ1〜Ｒ3、ｍ、ｎ、ｐおよびｑと同義であり、好ましい具体例も同様である。ｍ、ｎは０または１であることが好ましく、何れかが１、他方が０であることがより好ましく；ｐ、ｑは何れかが１または２、他方が０または１であることが好ましく、何れかが１、他方が０であることがより好ましい。
【００４０】
化合物（２）の具体例としては、例えば以下に示す構造の化合物などが挙げられる。
【００４１】
【化９】
〔化合物（２）の製造方法〕
化合物（２）の製造方法は、下記式（３）で表される化合物（以下「化合物（３）」ともいう。）を酸化させる工程を含む。
【００４２】
化合物（２）の中で、ｐおよびｑの何れかが１、他方が０である下記式（４）で表される化合物（以下「化合物（４）」ともいう。）は、化合物（３）を酸化させることで得ることができる。
【００４３】
【化１０】
【００４４】
【化１１】
上記式（３）および（４）中、Ｒ1〜Ｒ3、ｍおよびｎは、それぞれ上記式（１）中のＲ1〜Ｒ3、ｍおよびｎと同義であり、好ましい具体例も同様である。ｍ、ｎは０または１であることが好ましく、何れかが１、他方が０であることがより好ましい。
【００４５】
酸化方法としては、例えば、過酸化物を化合物（３）と反応させる方法が挙げられる。前記過酸化物としては、過酸化水素、過酢酸、ｍ−クロロ過安息香酸、過蟻酸、過安息香酸、ニトロ過安息香酸、３，５−ジニトロ過安息香酸、モノペルオキシフタル酸、モノペルオキシマレイン酸、トリフルオロ過酢酸、ジメチルジオキシラン、メチル（トリフルオロメチル）ジオキシラン、ヘキサフルオロメチルジオキシラン、オクソン、ベンゼンペルオキシセレニン酸、酸化セレン、ｔ−ブチルヒドロペルオキシド（ＴＢＨＰ）、酸素などが挙げられ、１種単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。また、本反応において、適宜、触媒などを添加してもよい。化合物（３）と過酸化物とのモル比（過酸化物／化合物（３））は、通常は１〜２０、好ましくは１．０５〜５である。
【００４６】
また、本反応において、無溶媒で反応を進めることも可能であるが、クロロホルム、四塩化炭素、塩化メチレン、１，２−ジクロロエタンなどの有機溶媒や水などを溶媒として用いてもよい。溶媒の使用量は、化合物（３）１ｇあたり、通常は５０ｍｌ以下であり、２０ｍｌ以下が好ましく、１０ｍｌ以下が特に好ましい。
【００４７】
酸化方法の反応条件は特に限定されないが、反応温度は、通常は０〜１２０℃、好ましくは１０〜９０℃、特に好ましくは２０〜８０℃であり；反応時間は、通常は２〜４８時間、好ましくは４〜２４時間、特に好ましくは６〜２０時間である。
【００４８】
化合物（２）の中で、ｐおよびｑがそれぞれ独立に０〜３の整数であり、ｐ＋ｑが２または３である化合物（以下「化合物（５）」ともいう。）は、例えば、イリド化合物（例：ホスホニウムイリド）を、化合物（４）と反応させることで得ることができる。
【００４９】
〔重合体（１）の製造方法〕
本発明の重合体（１）の製造方法は、化合物（２）を重合させる工程を含む。
重合方法としては、例えば、下記方法が挙げられる。
【００５０】
（ｉ）溶液中で、化合物（２）をルイス酸、プロトン酸などと反応（いわゆるカチオン重合）させ、重合体を得る方法。溶媒としては、（無水）塩化メチレン、四塩化炭素、クロロホルム、１，２−ジクロロエタン、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン、ニトロベンゼン、アセトニトリル、プロピオニトリル、ブチロニトリル、ベンゼン、トルエン、キシレン、メシチレン、アニソールなどが挙げられる。ルイス酸としては、ＢＦ3・Ｅｔ2Ｏ（三フッ化ホウ素・ジエチルエーテル錯体）、三フッ化ホウ素、六フッ化燐、塩化アルミニウム、臭化アルミニウム、四塩化チタン、四臭化チタン、第二塩化スズ、第二臭化スズ、第二塩化鉄、第二臭化鉄、五フッ化ニオブ、塩化マグネシム、五塩化レニウム、塩化亜鉛、臭化亜鉛、塩化カドミウム、二塩化テルル、四塩化テルル、塩化ビスマス、臭化アンチモン、四臭化モリブデン、塩化ガリウム、臭化ガリウム、塩化ジルコニウム、エチルアルミニウムジクロリド、ジエチルアルミニウムクロリド、トリメチルアルミニウム、トリエチルアルミニウム、トリｎ−プロピルアルミニウム、トリｉｓｏ−プロピルアルミニウム、トリｎ−ブチルアルミニウム、トリｉｓｏ−ブチルアルミニウム、ジエチル亜鉛、エチルマグネシウムブロマイドなどが挙げられる。プロトン酸としては、フッ酸、塩酸、臭酸、ヨウ酸、硫酸、過塩素酸、燐酸、硝酸、トリクロロ酢酸、ジクロロ酢酸、クロロ酢酸、トリフルオロ酢酸、クロロスルホン酸、フルオロスルホン酸が挙げられる。なお、以下では、ルイス酸およびプロトン酸を総称して単に「ルイス酸等」ともいう。
【００５１】
化合物（２）とルイス酸等とのモル比（ルイス酸等／化合物（２））は、通常は０．０００１〜１．０、好ましくは０．００５〜０．３である。溶液に対して、モノマー濃度（化合物（２）濃度）が、通常は０．１〜２０ｍｏｌ／ｌ、好ましくは０．５〜１０ｍｏｌ／ｌとなるよう溶液を調製すればよい。また、反応条件としては、温度が通常は−１００〜１５０℃、好ましくは−８０〜５０℃であり；圧力が通常は大気圧であり；反応時間が通常は０．１〜５０時間、好ましくは１〜１０時間である。
【００５２】
（ii）グローブボックス内などの低水分の環境下において、化合物（２）とルイス酸等との混合液を調製し、該混合液を適当な基板上に成膜し、加熱などの操作により、重合体を得る方法。水分量としては、通常は１００ｐｐｍ以下、好ましくは１０ｐｐｍ以下に設定すればよい。混合液の調製に使用される溶媒としては、アセトニトリル、プロピロニトリル、ブチロニトリル、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン、ジメチルカーボネート、ジエチルカーボネート、エチルメチルカーボネート、エチレンカーボネート、プロピレンカーボネート、γ―ブチロラクトンなどが挙げられ、ルイス酸としては、六フッ化燐酸リチウム、四フッ化ホウ酸リチウム、四塩化アルミニウム酸リチウム、六フッ化砒素酸リチウム、トリフルオロメタンスルホン酸リチウム、過塩素酸リチウム、塩化リチウム、臭化リチウム、六フッ化燐酸カリウムなどが挙げられる。プロトン酸としては、上記例示のプロトン酸と同様のものを挙げることができる。
【００５３】
化合物（２）とルイス酸等とのモル比（ルイス酸等／化合物（２））は、通常は０．０１〜２．０、好ましくは０．１〜０．５である。溶媒は、溶媒と化合物（２）とのモル比（溶媒／化合物（２））が、通常は１〜１００、好ましくは５〜５０となる範囲で使用すればよい。また、混合液を基板上に成膜した後の加熱条件としては、加熱温度が通常は１０〜２００℃、好ましくは２０〜１００℃であり；加熱時間が通常は１０分〜１０時間、好ましくは３０分〜５時間である。
【００５４】
（iii）化合物（２）と光酸発生剤との混合液を調製した後に、該混合液に放射線あるいは（紫外）光を照射して、重合体を得る方法。この方法では、混合液を適当な基板上に成膜した後に、形成された膜に光を照射することが好ましい。混合液の調製に使用される溶媒としては、アセトニトリル、プロピロニトリル、ブチロニトリル、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン、ジメチルカーボネート、ジエチルカーボネート、エチルメチルカーボネート、エチレンカーボネート、プロピレンカーボネート、γ―ブチロラクトンなどが挙げられる。光酸発生剤としては、放射線あるいは（紫外）光照射により、プロトン酸（フッ酸、塩酸、臭酸、ヨウ酸、硫酸、過塩素酸、燐酸、硝酸、トリクロロ酢酸、ジクロロ酢酸、クロロ酢酸、トリフルオロ酢酸、クロロスルホン酸、フルオロスルホン酸；トリフルオロメタンスルホン酸、ペンタフルオロエタンスルホン酸、ノナフルオロブタンスルホン酸）、ルイス酸（三フッ化ホウ素、六フッ化燐、塩化アルミニウム、臭化アルミニウム、四塩化チタン、四臭化チタン、第二塩化スズ、第二臭化スズ、第二塩化鉄、第二臭化鉄、五フッ化ニオブ、塩化マグネシム、塩化レニウム、塩化亜鉛、臭化亜鉛、塩化カドミウム、二塩化テルル、四塩化テルル、塩化ビスマス、臭化アンチモン、四臭化モリブデン、塩化ガリウム、臭化ガリウム、塩化ジルコニウム）などを発生する光酸発生剤が挙げられる。具体的には、ＷＯ２００７／１１９３９１の段落００４６〜段落００５８に開示された光酸発生剤が挙げられる。
【００５５】
化合物（２）と光酸発生剤とのモル比（光酸発生剤／化合物（２））は、通常は０．００１〜１．０、好ましくは０．００５〜０．１である。また、光照射量は、通常は５０〜２５，０００ｍＪ／ｃｍ2、好ましくは２００〜１０，０００ｍＪ／ｃｍ2である。
上記のようにして化合物（２）を重合させることで、重合体（１）が得られる。
【００５６】
〔電解質〕
本発明の電解質は、化合物（２）および重合体（１）から選ばれる少なくとも一種と、金属塩とを含有する。化合物（２）および重合体（１）は、誘電特性に優れるため、電解質の構成成分として有用である。
【００５７】
金属塩としては、従来の高分子固体電解質に用いられている金属塩を使用することができ、ＬｉＢｒ、ＬｉＩ、ＬｉＳＣＮ、ＬｉＢＦ4、ＬｉＡｓＦ4、ＬｉＣｌＯ4、ＬｉＣＦ3ＳＯ3、ＬｉＰＦ6、ＬｉＮ（ＣＦ3ＳＯ2）2、ＬｉＣ（ＣＦ3ＳＯ2）3などのリチウム塩；該リチウム塩を構成するアニオンと、リチウム以外のアルカリ金属（例：カリウム、ナトリウム）との金属塩などが挙げられる。金属塩は１種単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
【００５８】
本発明の電解質において、化合物（２）および重合体（１）から選ばれる少なくとも一種と金属塩との含有割合は化合物（２）、重合体（１）および金属塩の種類などにより異なる。化合物（２）および重合体（１）の合計１００重量部に対する金属塩の含有量は、通常は０．０１〜２０重量部、好ましくは０．１〜５重量部である。金属塩の含有量が小さ過ぎると導電率が低下することがあり、大き過ぎると成膜性が低下することがある。
【００５９】
本発明の電解質は、常法により製造することができるが、好ましくは化合物（２）および重合体（１）から選ばれる少なくとも一種と金属塩とを溶媒に均一に溶解させることにより得られる。また、本発明の電解質は、重合体（１）を用いた場合には膜の形態で使用することもできる。成膜方法は常法によることができる。例えば、キャスト溶媒に重合体（１）と金属塩とを溶解させ、この溶液を平坦な基板に広げ、溶媒を蒸発させることにより複合体フィルムを得るというキャスト法が挙げられる。前記キャスト溶媒としては、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、テトラハイドロフラン、ジメチルスルホキシド、Ｎ−メチルピロリドンなどの極性溶媒が挙げられる。
【実施例】
【００６０】
以下、実施例により本発明を具体的に説明するが、本発明はこれら実施例により何ら限定されない。なお、以下の実施例および比較例における「部」および「％」は、特に断らない限り、それぞれ「重量部」および「重量％」の意味で用いる。
【００６１】
〔重合体の重量平均分子量（Ｍｗ）の測定方法〕
重量平均分子量（Ｍｗ）は、下記条件で測定した。
・測定方法：ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）法
・標準物質：ポリスチレン
・装置：東ソー（株）製、商品名：ＨＬＣ−８０２０
・カラム：東ソー（株）製ガードカラムＨXL−Ｈ、ＴＳＫ ｇｅｌ Ｇ７０００ＨXL、ＴＳＫ ｇｅｌ ＧＭＨXL ２本、ＴＳＫ ｇｅｌ Ｇ２０００ＨXLを順次連結したもの
・溶媒：テトラヒドロフラン
・サンプル濃度：０．７％
・注入量：７０μＬ
・流速：１ｍＬ／ｍｉｎ
【００６２】
〔実施例１〕４−オキシラニル−１，３−ジオキソラン−２−オンの合成
１Ｌナス型フラスコに４−ビニル−１，３−ジオキソラン−２−オン５０ｇ（４３９ｍｍｏｌ）を量り取り、クロロホルム５００ｍｌに溶解させた。この溶液にｍ−クロロ過安息香酸１３１．６ｇ（５２６ｍｍｏｌ、６９％純度換算）を加え、５４℃で１６時間加熱攪拌した。反応容器を氷浴にて冷却し、固体を析出させた。この反応液を吸引ろ過し、クロロホルムに可溶なろ液成分を分取し、浴温２０℃で減圧留去を行った。
【００６３】
減圧留去後の残渣に１，２−ジクロロエタン１００ｍｌを加え、１，２−ジクロロエタンに不溶な成分を吸引ろ過により取り除き、浴温２０℃で減圧留去を行った。この操作を３回繰り返した。
【００６４】
ついで、この減圧留去後の残渣を酢酸エチル１００ｍｌに溶解させ、分液ロートに移し、この有機層に蒸留水１００ｍｌを加え、蒸留水に溶解する成分を分取し、この作業を計５回繰り返した。この水溶解成分について減圧留去を行い、目的物の粗生成物を得た。
【００６５】
この粗生成物について、シリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製を行い、酢酸エチル：ヘキサン（＝１：１（体積割合））の流分より、目的物の４−オキシラニル−１，３−ジオキソラン−２−オン４７．３ｇ（収率８３％）を得た。なお、1Ｈ−ＮＭＲ測定の結果でも示す通り、本方法によって得られる目的化合物は、２種のジアステレオマーの混合物であることが分かった。
【００６６】
この化合物の1Ｈ−ＮＭＲ測定、ＩＲ測定およびＭＳ分析を行い、目的化合物が得られていることを確認した。分析結果は以下の通りであった。得られたＩＲスペクトル、ＮＭＲスペクトルをそれぞれ図１、２に示す。
【００６７】
1Ｈ-ＮＭＲ（溶媒：ＣＤＣｌ3） 化学シフトσ：４．８０ｐｐｍ（異性体Ａ ４位３級水素、１Ｈ）、４．６５ｐｐｍ（異性体Ｂ ４位３級水素、１Ｈ）、４．５７ｐｐｍ（異性体Ａ ５位２級水素、１Ｈ）、４．５１ｐｐｍ（異性体Ｂ ５位２級水素、１Ｈ）、４．４１ｐｐｍ（異性体Ａ ５位２級水素、１Ｈ）、４．２９ｐｐｍ（異性体Ｂ ５位２級水素、１Ｈ）、３．２９ｐｐｍ（異性体Ｂ エポキシ末端水素、１Ｈ）、３．２１ｐｐｍ（異性体Ａ エポキシ末端水素、１Ｈ）、２．９７ｐｐｍ（異性体Ｂ エポキシ２級水素、１Ｈ）、２．９０ｐｐｍ（異性体Ａ エポキシ２級水素、２Ｈ）、２．６７ｐｐｍ（異性体Ｂ エポキシ２級水素、１Ｈ）。
ＩＲ（ｃｍ-1）：２９８７、２９３１、１７８５、１６３７、１３９４、１１８４、１０７２。
【００６８】
〔実施例２〕ＢＦ3・Ｅｔ2Ｏによる重合
５０ｍＬナス型フラスコに４−オキシラニル−１，３−ジオキソラン−２−オン５００ｍｇ（３．８５ｍｍｏｌ）を量り取り、真空脱気し、窒素置換した。これに無水塩化メチレン５ｍｌを加え、−１２℃に冷却した。この溶液に、０．１Ｍに調製した、ＢＦ3・Ｅｔ2Ｏの塩化メチレン溶液０．３８５ｍｌ（０．０３８５ｍｍｏｌ）を５分間かけて滴下した。−１２℃の温度を維持したまま、反応容器内を攪拌し、２時間経過後にメタノール１ｍｌで反応を停止した。ついで、この反応液を溶媒留去し、1Ｈ−ＮＭＲ測定、ＩＲ測定およびＧＰＣ分析を行った。分析結果は以下の通りであった。得られたＩＲスペクトル、ＮＭＲスペクトルをそれぞれ図３、４に示す。
【００６９】
1Ｈ-ＮＭＲ（溶媒：ＣＤＣｌ3） 化学シフトσ：４．９５ｐｐｍ〜４．８５ｐｐｍ（カーボネート４位３級水素、１Ｈ）、４．６０ｐｐｍ〜４．４０ｐｐｍ（カーボネート５位２級水素、２Ｈ）、４．１０ｐｐｍ〜３．３０ｐｐｍ（ポリオキシラン水素、３Ｈ）。
ＩＲ（ｃｍ-1）：２９８７、２９３１、１７８５、１１８４、１０８１。
ＧＰＣ：ポリスチレン換算 Ｍｗ＝５７０。
【００７０】
以上の結果より、４−オキシラニル−１，３−ジオキソラン−２−オンは環状カーボネート構造を維持したままオキシラン環が反応し、重合体が生成していることが分かった。
【００７１】
〔実施例３〕ＬｉＰＦ6による重合
窒素雰囲気下のグローブボックス内（水分１０ｐｐｍ、酸素濃度５ｐｐｍ）にて、２０ｍｌサンプル管にＬｉＰＦ6 １５０ｍｇを測り取り、アセトニトリルに溶解させ、０．１Ｍ ＬｉＰＦ6溶液１０ｍｌを調製した。別途、４−オキシラニル−１，３−ジオキソラン−２−オン５０ｍｇ（０．３８５ｍｍｏｌ）をサンプル管に量り取り、これに先に調製した０．１Ｍ ＬｉＰＦ6溶液０．７７ｍｌ（０．０７７ｍｍｏｌ）を加え、混合液を調製した。これを石英基板上に成膜し、８０℃で３０分間加熱した。生成した基板上の重合体について、1Ｈ−ＮＭＲ測定、ＩＲ測定およびＧＰＣ分析を行った。分析結果は以下の通りであった。
【００７２】
1Ｈ-ＮＭＲ（溶媒：ＣＤＣｌ3） 化学シフトσ：４．９５ｐｐｍ〜４．８５ｐｐｍ（カーボネート４位３級水素、１Ｈ）、４．６０ｐｐｍ〜４．４０ｐｐｍ（カーボネート５位２級水素、２Ｈ）、４．１０ｐｐｍ〜３．３０ｐｐｍ（ポリオキシラン水素、３Ｈ）。
ＩＲ（ｃｍ-1）：２９８７、２９３１、１７８５、１１８４、１０８１。
ＧＰＣ：ポリスチレン換算 Ｍｗ＝２１００。
【００７３】
以上の結果より、４−オキシラニル−１，３−ジオキソラン−２−オンは環状カーボネート構造を維持したままオキシラン環が反応し、重合体が生成していることが分かった。
【００７４】
〔実施例４〕光酸発生剤を用いた光重合
４−オキシラニル−１，３−ジオキソラン−２−オン１９７ｍg（１．５１ｍｍｏｌ）をサンプル管に量り取り、これに光酸発生剤ＣＰＩ−１００Ｐ ４．１ｍｇ（０．０１５１ｍｍｏｌ，５０％プロピレンカーボネート溶液、サンアプロ（株）製）を加え、混合液を作成した。これを石英基板上に成膜し、１０ｃｍ離れた距離から水銀キセノン光を１５分間照射した。照射量は３０００ｍＪ／ｃｍ2であった。生成した基板上の重合体について、1Ｈ−ＮＭＲ測定、ＩＲ測定およびＧＰＣ分析を行った。分析結果は以下の通りであった。
【００７５】
1Ｈ-ＮＭＲ（溶媒：ＣＤＣｌ3） 化学シフトσ：４．９５ｐｐｍ〜４．８５ｐｐｍ（カーボネート４位３級水素、１Ｈ）、４．６０ｐｐｍ〜４．４０ｐｐｍ（カーボネート５位２級水素、２Ｈ）、４．１０ｐｐｍ〜３．３０ｐｐｍ（ポリオキシラン水素、３Ｈ）。
ＩＲ（ｃｍ-1）：２９８７、２９３１、１７８５、１１８４、１０８１。
ＧＰＣ：ポリスチレン換算 Ｍｗ＝１５００。
【００７６】
以上の結果より、４−オキシラニル−１，３−ジオキソラン−２−オンは環状カーボネート構造を維持したままオキシラン環が反応し、重合体が生成していることが分かった。
【００７７】
〔誘電特性の評価〕
実施例１で合成した４−オキシラニル−１，３−ジオキソラン−２−オンについて、以下に示す方法で比誘電率測定を行った。
測定装置：Precision LCR meter HP4284A（アジレント・テクノロジー（株）製）
電極：液体用電極 LE-21形 安藤電気製
測定周波数：１１０、１Ｋ，１０Ｋ，１００Ｋ，１ＭＨｚ
電圧：１Ｖ
測定環境：温度２３℃、湿度５０％ＲＨ
【００７８】
【表１】
上記誘電特性の結果から、実施例１で得られた化合物は、比誘電率に優れることがわかる（参考値：プロピレンカーボネートの比誘電率６４．４）。本結果から、実施例１の化合物およびそれを重合して得られた実施例２〜４の重合体は、電解質に有用であることが推察される。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、電池や他の電気化学デバイス用の材料として有用な新規重合体およびその製造方法、該材料として有用な新規化合物およびその製造方法、ならびに該重合体および該化合物から選ばれる少なくとも一種を含有する電解質に関する。
【背景技術】
【０００２】
近年、携帯電話、ノートパソコン、ＰＤＡなどの移動情報端末の小型・軽量化が急速に進展しており、その駆動電源としての電池には更なる高容量化が要求されている。リチウムイオンが正、負極間を移動することにより充放電を行う非水電解質二次電池は、高いエネルギー密度を有し、高容量であるので、上記のような移動情報端末の駆動電源として広く利用されている。また、最近ではその特徴を利用して、携帯電話などのモバイル用途に限らず、電動工具や電気自動車、ハイブリッド自動車に至る中〜大型電池用途についても展開が進みつつある。
【０００３】
ここで、上記非水電解質二次電池に用いられる非水電解液としては、通常、非プロトン性の溶媒にＬｉＰＦ6、ＬｉＢＦ4、ＬｉＣｌＯ4、ＬｉＡｓＦ6、ＬｉＣＦ3ＳＯ3などのリチウム塩を溶解したものが使用されている。上記非プロトン性の溶媒としては、エチレンカーボネート、プロピレンカーボネート、ジエチルカーボネート、ジメチルカーボネ一ト、エチルメチルカーボネートなどのカーボネート類；γ−ブチロラクトン、酢酸メチルなどのエステル類；ジエトキシエタンなどのエーテル類などが使用されており、特に、エチレンカーボネートやプロピレンカーボネートのような高誘電率の環状炭酸エステル化合物が広く使用されている（例えば、特許文献１参照）。
【０００４】
しかしながら、上記非水電解質二次電池の更なる高容量化を目的として、高誘電率の環状炭酸エステル化合物が求められていた。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００５】
【特許文献１】特表２００１−５０１３５５号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
本発明は、上述の問題に鑑みてなされたものである。すなわち本発明は、高い比誘電率を有する新規化合物およびその製造方法、該化合物由来の構成単位を有する新規重合体およびその製造方法、ならびに該化合物および該重合体から選ばれる少なくとも一種を含有する電解質を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明者らは上記課題を解決するために鋭意検討した。その結果、下記構造を有する化合物および重合体を用いることにより上記課題を解決できることを見出し、本発明を完成するに至った。すなわち本発明は、以下の［１］〜［９］を提供するものである。
【０００８】
［１］下記式（１）で表される構成単位を有することを特徴とする重合体。
【０００９】
【化１】
［式（１）中、Ｒ1は直接結合、炭素数１〜１２の２価の炭化水素基または炭素数１〜１２の２価のハロゲン化炭化水素基であり、Ｒ2およびＲ3はそれぞれ独立に水素原子、炭素数１〜１２の１価の炭化水素基、炭素数１〜１２のオルガニルオキシ基または炭素数１〜１２の１価のハロゲン化炭化水素基であり、ｍおよびｎはそれぞれ独立に０〜２の整数であり、ｐおよびｑはそれぞれ独立に０〜３の整数である。ただし、ｍ＋ｎは１または２であり、ｐ＋ｑは１〜３の整数である。］
［２］前記式（１）中、ｐ、ｑは何れかが１、他方が０であることを特徴とする前記［１］に記載の重合体。
【００１０】
［３］下記式（２）で表される化合物を重合させる工程を含むことを特徴とする下記式（１）で表される構成単位を有する重合体の製造方法。
【００１１】
【化２】
【００１２】
【化３】
［式（１）および（２）中、Ｒ1は直接結合、炭素数１〜１２の２価の炭化水素基または炭素数１〜１２の２価のハロゲン化炭化水素基であり、Ｒ2およびＲ3はそれぞれ独立に水素原子、炭素数１〜１２の１価の炭化水素基、炭素数１〜１２のオルガニルオキシ基または炭素数１〜１２の１価のハロゲン化炭化水素基であり、ｍおよびｎはそれぞれ独立に０〜２の整数であり、ｐおよびｑはそれぞれ独立に０〜３の整数である。ただし、ｍ＋ｎは１または２であり、ｐ＋ｑは１〜３の整数である。］
【００１３】
［４］前記式（１）および式（２）中、ｐ、ｑは何れかが１、他方が０であることを特徴とする前記［３］に記載の重合体の製造方法。
【００１４】
［５］下記式（２）で表されることを特徴とする化合物。
【００１５】
【化４】
［式（２）中、Ｒ1は直接結合、炭素数１〜１２の２価の炭化水素基または炭素数１〜１２の２価のハロゲン化炭化水素基であり、Ｒ2およびＲ3はそれぞれ独立に水素原子、炭素数１〜１２の１価の炭化水素基、炭素数１〜１２のオルガニルオキシ基または炭素数１〜１２の１価のハロゲン化炭化水素基であり、ｍおよびｎはそれぞれ独立に０〜２の整数であり、ｐおよびｑはそれぞれ独立に０〜３の整数である。ただし、ｍ＋ｎは１または２であり、ｐ＋ｑは１〜３の整数である。］
【００１６】
［６］前記式（２）中、ｐ、ｑは何れかが１、他方が０であることを特徴とする前記［５］に記載の化合物。
【００１７】
［７］前記［１］〜［２］の何れかに記載の重合体および前記［５］〜［６］の何れかに記載の化合物から選ばれる少なくとも一種と、金属塩とを含有することを特徴とする電解質。
【００１８】
［８］下記式（３）で表される化合物を酸化させる工程を含むことを特徴とする下記式（２）で表される化合物の製造方法。
【００１９】
【化５】
【００２０】
【化６】
［式（２）および（３）中、Ｒ1は直接結合、炭素数１〜１２の２価の炭化水素基または炭素数１〜１２の２価のハロゲン化炭化水素基であり、Ｒ2およびＲ3はそれぞれ独立に水素原子、炭素数１〜１２の１価の炭化水素基、炭素数１〜１２のオルガニルオキシ基または炭素数１〜１２の１価のハロゲン化炭化水素基であり、ｍおよびｎはそれぞれ独立に０〜２の整数であり、ｐおよびｑはそれぞれ独立に０〜３の整数である。ただし、ｍ＋ｎは１または２であり、ｐ＋ｑは１〜３の整数である。］
【００２１】
［９］前記式（２）中、ｐ、ｑは何れかが１、他方が０であることを特徴とする前記［８］に記載の化合物の製造方法。
【発明の効果】
【００２２】
本発明の新規化合物は、高い比誘電率を有する。このため、前記化合物または前記化合物由来の構成単位を有する重合体は、電気化学デバイス用の電解質に好ましく用いられ、リチウム電池やリチウムイオンキャパシタ用の電解質に特に好ましく用いられる。また、前記重合体は、電気化学デバイス用の電極用バインダーに好ましく用いられ、リチウム電池やリチウムイオンキャパシタ用の電極用バインダーに特に好ましく用いられる。
【図面の簡単な説明】
【００２３】
【図１】実施例１において得られた化合物のＩＲスペクトルを示す図である。
【図２】実施例１において得られた化合物のＮＭＲスペクトルを示す図である。
【図３】実施例２において得られた重合体のＩＲスペクトルを示す図である。
【図４】実施例２において得られた重合体のＮＭＲスペクトルを示す図である。
【発明を実施するための形態】
【００２４】
以下、本発明の新規重合体およびその製造方法、該重合体の原料となり得る新規化合物およびその製造方法、ならびに該重合体および該化合物から選ばれる少なくとも一種を含有する電解質について、詳細に説明する。
【００２５】
〔新規重合体〕
本発明の新規重合体は、下記式（１）で表される構成単位を有する重合体（以下「重合体（１）」ともいう。）である。重合体（１）は、下記式（１）で表される構成単位を有するため、後述するように、電気化学デバイス用の電解質に好ましく用いられ、リチウム電池やリチウムイオンキャパシタ用の電解質に特に好ましく用いられる。
【００２６】
【化７】
式（１）中、Ｒ1は直接結合、炭素数１〜１２の２価の炭化水素基または炭素数１〜１２の２価のハロゲン化炭化水素基であり、Ｒ2およびＲ3はそれぞれ独立に水素原子、炭素数１〜１２の１価の炭化水素基、炭素数１〜１２のオルガニルオキシ基または炭素数１〜１２の１価のハロゲン化炭化水素基であり、ｍおよびｎはそれぞれ独立に０〜２の整数であり、ｐおよびｑはそれぞれ独立に０〜３の整数である。ただし、ｍ＋ｎは１または２であり、ｐ＋ｑは１〜３の整数である。
【００２７】
Ｒ1における上記炭素数１〜１２の２価の炭化水素基としては、炭素数１〜１２の２価の直鎖または分岐鎖の炭化水素基、炭素数３〜２０の２価の脂環式炭化水素基、炭素数６〜１２の２価の芳香族炭化水素基などが挙げられる。
【００２８】
上記炭素数１〜１２の２価の直鎖または分岐鎖の炭化水素基としては、メチレン基；エチレン基、トリメチレン基、テトラメチレン基、ペンタメチレン基、ヘキサメチレン基、ヘプタメチレン基などのアルキレン基；アルケニレン基；アルキニレン基などが挙げられる。これらの中では、メチレン基、アルキレン基が好ましい。
【００２９】
上記炭素数３〜２０の２価の脂環式炭化水素基としては、シクロプロピレン基、シクロブチレン基、シクロペンチレン基、シクロへキシレン基などのシクロアルキレン基；シクロブテニレン基、シクロペンテニレン基、シクロヘキセニレン基などのシクロアルケニレン基などが挙げられる。上記脂環式炭化水素基の結合部位は、脂環上の何れの炭素上でもよい。
【００３０】
上記炭素数６〜１２の２価の芳香族炭化水素基としては、フェニレン基、ビフェニレン基、ナフチレン基などのアリーレン基などが挙げられる。
Ｒ1における上記炭素数１〜１２の２価のハロゲン化炭化水素基としては、上記例示の炭素数１〜１２の２価の炭化水素基が有する水素原子の少なくとも１つを、ハロゲン原子（例：フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子）で置換した基が挙げられる。
【００３１】
Ｒ1の中では、直接結合、メチレン基、アルキレン基が好ましい。
Ｒ2およびＲ3における上記炭素数１〜１２の１価の炭化水素基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｔ−ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基などの炭素数１〜１２のアルキル基；シクロペンチル基、シクロヘキシル基などの炭素数３〜１２のシクロアルキル基；フェニル基、ナフチル基、ビフェニル基などの炭素数６〜１２の芳香族炭化水素基；ビニル基、アリル基などの炭素数２〜１２のアルケニル基などが挙げられる。
【００３２】
Ｒ2およびＲ3における上記炭素数１〜１２のオルガニルオキシ基としては、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロピルオキシ基、ブトキシ基などのアルコキシ基、アリルオキシ基、フェノキシ基、ベンジルオキシ基などが挙げられる。
【００３３】
Ｒ2およびＲ3における上記炭素数１〜１２の１価のハロゲン化炭化水素基としては、炭素数１〜１２のハロゲン化アルキル基、炭素数３〜１２のハロゲン化シクロアルキル基、炭素数６〜１２のハロゲン化芳香族炭化水素基などが挙げられる。前記ハロゲン化アルキル基としては、トリクロロメチル基、トリフルオロメチル基、トリブロモメチル基、ペンタクロロエチル基、ペンタフルオロエチル基、ペンタブロモエチル基などが挙げられ；前記ハロゲン化芳香族炭化水素基としては、クロロフェニル基、クロロナフチル基などが挙げられる。
【００３４】
Ｒ2およびＲ3は水素原子または炭素数１〜１２のアルキル基であることが好ましい。
ｍ、ｎは、０または１であることが好ましく、何れかが１、他方が０であることがより好ましい。
【００３５】
ｐ、ｑは何れかが１または２、他方が０または１であることが好ましく、何れかが１、他方が０であることがより好ましい。
重合体（１）のゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）により測定されるポリスチレン換算の重量平均分子量（Ｍｗ）は、通常は５００〜３０，０００、好ましくは１，０００〜１０，０００、特に好ましくは１，５００〜５，０００である。Ｍｗが前記範囲にあると、固体電解質としての性能や、成膜性および可撓性の観点から好ましい。
【００３６】
本発明の重合体（１）は、そのまま使用することも可能であるが、適宜、重合体（１）の合成反応後に末端に生成する水酸基を化学修飾して使用することも可能である。化学修飾の方法としては、アルキル化、アシル化、アミド化などが挙げられる。
【００３７】
本発明の重合体（１）は、溶解性に優れる。この理由は、重合体（１）に含まれるポリエーテル鎖にあると推定される。このため、本発明の重合体（１）は、電気化学デバイス用の電解質および電極用バインダーに好ましく用いられ、リチウム電池やリチウムイオンキャパシタ用の電解質および電極用バインダーに特に好ましく用いられる。
【００３８】
〔新規化合物〕
本発明の新規化合物は、下記式（２）で表される化合物（以下「化合物（２）」ともいう。）であり、高い比誘電率を有する。このため、本発明の化合物（２）は、電気化学デバイス用の電解質に好ましく用いられ、リチウム電池やリチウムイオンキャパシタ用の電解質に特に好ましく用いられる。また、化合物（２）は、重合体（１）の原料として好適に用いることができる。
【００３９】
【化８】
式（２）中、Ｒ1〜Ｒ3、ｍ、ｎ、ｐおよびｑは、それぞれ上記式（１）中のＲ1〜Ｒ3、ｍ、ｎ、ｐおよびｑと同義であり、好ましい具体例も同様である。ｍ、ｎは０または１であることが好ましく、何れかが１、他方が０であることがより好ましく；ｐ、ｑは何れかが１または２、他方が０または１であることが好ましく、何れかが１、他方が０であることがより好ましい。
【００４０】
化合物（２）の具体例としては、例えば以下に示す構造の化合物などが挙げられる。
【００４１】
【化９】
〔化合物（２）の製造方法〕
化合物（２）の製造方法は、下記式（３）で表される化合物（以下「化合物（３）」ともいう。）を酸化させる工程を含む。
【００４２】
化合物（２）の中で、ｐおよびｑの何れかが１、他方が０である下記式（４）で表される化合物（以下「化合物（４）」ともいう。）は、化合物（３）を酸化させることで得ることができる。
【００４３】
【化１０】
【００４４】
【化１１】
上記式（３）および（４）中、Ｒ1〜Ｒ3、ｍおよびｎは、それぞれ上記式（１）中のＲ1〜Ｒ3、ｍおよびｎと同義であり、好ましい具体例も同様である。ｍ、ｎは０または１であることが好ましく、何れかが１、他方が０であることがより好ましい。
【００４５】
酸化方法としては、例えば、過酸化物を化合物（３）と反応させる方法が挙げられる。前記過酸化物としては、過酸化水素、過酢酸、ｍ−クロロ過安息香酸、過蟻酸、過安息香酸、ニトロ過安息香酸、３，５−ジニトロ過安息香酸、モノペルオキシフタル酸、モノペルオキシマレイン酸、トリフルオロ過酢酸、ジメチルジオキシラン、メチル（トリフルオロメチル）ジオキシラン、ヘキサフルオロメチルジオキシラン、オクソン、ベンゼンペルオキシセレニン酸、酸化セレン、ｔ−ブチルヒドロペルオキシド（ＴＢＨＰ）、酸素などが挙げられ、１種単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。また、本反応において、適宜、触媒などを添加してもよい。化合物（３）と過酸化物とのモル比（過酸化物／化合物（３））は、通常は１〜２０、好ましくは１．０５〜５である。
【００４６】
また、本反応において、無溶媒で反応を進めることも可能であるが、クロロホルム、四塩化炭素、塩化メチレン、１，２−ジクロロエタンなどの有機溶媒や水などを溶媒として用いてもよい。溶媒の使用量は、化合物（３）１ｇあたり、通常は５０ｍｌ以下であり、２０ｍｌ以下が好ましく、１０ｍｌ以下が特に好ましい。
【００４７】
酸化方法の反応条件は特に限定されないが、反応温度は、通常は０〜１２０℃、好ましくは１０〜９０℃、特に好ましくは２０〜８０℃であり；反応時間は、通常は２〜４８時間、好ましくは４〜２４時間、特に好ましくは６〜２０時間である。
【００４８】
化合物（２）の中で、ｐおよびｑがそれぞれ独立に０〜３の整数であり、ｐ＋ｑが２または３である化合物（以下「化合物（５）」ともいう。）は、例えば、イリド化合物（例：ホスホニウムイリド）を、化合物（４）と反応させることで得ることができる。
【００４９】
〔重合体（１）の製造方法〕
本発明の重合体（１）の製造方法は、化合物（２）を重合させる工程を含む。
重合方法としては、例えば、下記方法が挙げられる。
【００５０】
（ｉ）溶液中で、化合物（２）をルイス酸、プロトン酸などと反応（いわゆるカチオン重合）させ、重合体を得る方法。溶媒としては、（無水）塩化メチレン、四塩化炭素、クロロホルム、１，２−ジクロロエタン、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン、ニトロベンゼン、アセトニトリル、プロピオニトリル、ブチロニトリル、ベンゼン、トルエン、キシレン、メシチレン、アニソールなどが挙げられる。ルイス酸としては、ＢＦ3・Ｅｔ2Ｏ（三フッ化ホウ素・ジエチルエーテル錯体）、三フッ化ホウ素、六フッ化燐、塩化アルミニウム、臭化アルミニウム、四塩化チタン、四臭化チタン、第二塩化スズ、第二臭化スズ、第二塩化鉄、第二臭化鉄、五フッ化ニオブ、塩化マグネシム、五塩化レニウム、塩化亜鉛、臭化亜鉛、塩化カドミウム、二塩化テルル、四塩化テルル、塩化ビスマス、臭化アンチモン、四臭化モリブデン、塩化ガリウム、臭化ガリウム、塩化ジルコニウム、エチルアルミニウムジクロリド、ジエチルアルミニウムクロリド、トリメチルアルミニウム、トリエチルアルミニウム、トリｎ−プロピルアルミニウム、トリｉｓｏ−プロピルアルミニウム、トリｎ−ブチルアルミニウム、トリｉｓｏ−ブチルアルミニウム、ジエチル亜鉛、エチルマグネシウムブロマイドなどが挙げられる。プロトン酸としては、フッ酸、塩酸、臭酸、ヨウ酸、硫酸、過塩素酸、燐酸、硝酸、トリクロロ酢酸、ジクロロ酢酸、クロロ酢酸、トリフルオロ酢酸、クロロスルホン酸、フルオロスルホン酸が挙げられる。なお、以下では、ルイス酸およびプロトン酸を総称して単に「ルイス酸等」ともいう。
【００５１】
化合物（２）とルイス酸等とのモル比（ルイス酸等／化合物（２））は、通常は０．０００１〜１．０、好ましくは０．００５〜０．３である。溶液に対して、モノマー濃度（化合物（２）濃度）が、通常は０．１〜２０ｍｏｌ／ｌ、好ましくは０．５〜１０ｍｏｌ／ｌとなるよう溶液を調製すればよい。また、反応条件としては、温度が通常は−１００〜１５０℃、好ましくは−８０〜５０℃であり；圧力が通常は大気圧であり；反応時間が通常は０．１〜５０時間、好ましくは１〜１０時間である。
【００５２】
（ii）グローブボックス内などの低水分の環境下において、化合物（２）とルイス酸等との混合液を調製し、該混合液を適当な基板上に成膜し、加熱などの操作により、重合体を得る方法。水分量としては、通常は１００ｐｐｍ以下、好ましくは１０ｐｐｍ以下に設定すればよい。混合液の調製に使用される溶媒としては、アセトニトリル、プロピロニトリル、ブチロニトリル、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン、ジメチルカーボネート、ジエチルカーボネート、エチルメチルカーボネート、エチレンカーボネート、プロピレンカーボネート、γ―ブチロラクトンなどが挙げられ、ルイス酸としては、六フッ化燐酸リチウム、四フッ化ホウ酸リチウム、四塩化アルミニウム酸リチウム、六フッ化砒素酸リチウム、トリフルオロメタンスルホン酸リチウム、過塩素酸リチウム、塩化リチウム、臭化リチウム、六フッ化燐酸カリウムなどが挙げられる。プロトン酸としては、上記例示のプロトン酸と同様のものを挙げることができる。
【００５３】
化合物（２）とルイス酸等とのモル比（ルイス酸等／化合物（２））は、通常は０．０１〜２．０、好ましくは０．１〜０．５である。溶媒は、溶媒と化合物（２）とのモル比（溶媒／化合物（２））が、通常は１〜１００、好ましくは５〜５０となる範囲で使用すればよい。また、混合液を基板上に成膜した後の加熱条件としては、加熱温度が通常は１０〜２００℃、好ましくは２０〜１００℃であり；加熱時間が通常は１０分〜１０時間、好ましくは３０分〜５時間である。
【００５４】
（iii）化合物（２）と光酸発生剤との混合液を調製した後に、該混合液に放射線あるいは（紫外）光を照射して、重合体を得る方法。この方法では、混合液を適当な基板上に成膜した後に、形成された膜に光を照射することが好ましい。混合液の調製に使用される溶媒としては、アセトニトリル、プロピロニトリル、ブチロニトリル、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン、ジメチルカーボネート、ジエチルカーボネート、エチルメチルカーボネート、エチレンカーボネート、プロピレンカーボネート、γ―ブチロラクトンなどが挙げられる。光酸発生剤としては、放射線あるいは（紫外）光照射により、プロトン酸（フッ酸、塩酸、臭酸、ヨウ酸、硫酸、過塩素酸、燐酸、硝酸、トリクロロ酢酸、ジクロロ酢酸、クロロ酢酸、トリフルオロ酢酸、クロロスルホン酸、フルオロスルホン酸；トリフルオロメタンスルホン酸、ペンタフルオロエタンスルホン酸、ノナフルオロブタンスルホン酸）、ルイス酸（三フッ化ホウ素、六フッ化燐、塩化アルミニウム、臭化アルミニウム、四塩化チタン、四臭化チタン、第二塩化スズ、第二臭化スズ、第二塩化鉄、第二臭化鉄、五フッ化ニオブ、塩化マグネシム、塩化レニウム、塩化亜鉛、臭化亜鉛、塩化カドミウム、二塩化テルル、四塩化テルル、塩化ビスマス、臭化アンチモン、四臭化モリブデン、塩化ガリウム、臭化ガリウム、塩化ジルコニウム）などを発生する光酸発生剤が挙げられる。具体的には、ＷＯ２００７／１１９３９１の段落００４６〜段落００５８に開示された光酸発生剤が挙げられる。
【００５５】
化合物（２）と光酸発生剤とのモル比（光酸発生剤／化合物（２））は、通常は０．００１〜１．０、好ましくは０．００５〜０．１である。また、光照射量は、通常は５０〜２５，０００ｍＪ／ｃｍ2、好ましくは２００〜１０，０００ｍＪ／ｃｍ2である。
上記のようにして化合物（２）を重合させることで、重合体（１）が得られる。
【００５６】
〔電解質〕
本発明の電解質は、化合物（２）および重合体（１）から選ばれる少なくとも一種と、金属塩とを含有する。化合物（２）および重合体（１）は、誘電特性に優れるため、電解質の構成成分として有用である。
【００５７】
金属塩としては、従来の高分子固体電解質に用いられている金属塩を使用することができ、ＬｉＢｒ、ＬｉＩ、ＬｉＳＣＮ、ＬｉＢＦ4、ＬｉＡｓＦ4、ＬｉＣｌＯ4、ＬｉＣＦ3ＳＯ3、ＬｉＰＦ6、ＬｉＮ（ＣＦ3ＳＯ2）2、ＬｉＣ（ＣＦ3ＳＯ2）3などのリチウム塩；該リチウム塩を構成するアニオンと、リチウム以外のアルカリ金属（例：カリウム、ナトリウム）との金属塩などが挙げられる。金属塩は１種単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
【００５８】
本発明の電解質において、化合物（２）および重合体（１）から選ばれる少なくとも一種と金属塩との含有割合は化合物（２）、重合体（１）および金属塩の種類などにより異なる。化合物（２）および重合体（１）の合計１００重量部に対する金属塩の含有量は、通常は０．０１〜２０重量部、好ましくは０．１〜５重量部である。金属塩の含有量が小さ過ぎると導電率が低下することがあり、大き過ぎると成膜性が低下することがある。
【００５９】
本発明の電解質は、常法により製造することができるが、好ましくは化合物（２）および重合体（１）から選ばれる少なくとも一種と金属塩とを溶媒に均一に溶解させることにより得られる。また、本発明の電解質は、重合体（１）を用いた場合には膜の形態で使用することもできる。成膜方法は常法によることができる。例えば、キャスト溶媒に重合体（１）と金属塩とを溶解させ、この溶液を平坦な基板に広げ、溶媒を蒸発させることにより複合体フィルムを得るというキャスト法が挙げられる。前記キャスト溶媒としては、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、テトラハイドロフラン、ジメチルスルホキシド、Ｎ−メチルピロリドンなどの極性溶媒が挙げられる。
【実施例】
【００６０】
以下、実施例により本発明を具体的に説明するが、本発明はこれら実施例により何ら限定されない。なお、以下の実施例および比較例における「部」および「％」は、特に断らない限り、それぞれ「重量部」および「重量％」の意味で用いる。
【００６１】
〔重合体の重量平均分子量（Ｍｗ）の測定方法〕
重量平均分子量（Ｍｗ）は、下記条件で測定した。
・測定方法：ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）法
・標準物質：ポリスチレン
・装置：東ソー（株）製、商品名：ＨＬＣ−８０２０
・カラム：東ソー（株）製ガードカラムＨXL−Ｈ、ＴＳＫ ｇｅｌ Ｇ７０００ＨXL、ＴＳＫ ｇｅｌ ＧＭＨXL ２本、ＴＳＫ ｇｅｌ Ｇ２０００ＨXLを順次連結したもの
・溶媒：テトラヒドロフラン
・サンプル濃度：０．７％
・注入量：７０μＬ
・流速：１ｍＬ／ｍｉｎ
【００６２】
〔実施例１〕４−オキシラニル−１，３−ジオキソラン−２−オンの合成
１Ｌナス型フラスコに４−ビニル−１，３−ジオキソラン−２−オン５０ｇ（４３９ｍｍｏｌ）を量り取り、クロロホルム５００ｍｌに溶解させた。この溶液にｍ−クロロ過安息香酸１３１．６ｇ（５２６ｍｍｏｌ、６９％純度換算）を加え、５４℃で１６時間加熱攪拌した。反応容器を氷浴にて冷却し、固体を析出させた。この反応液を吸引ろ過し、クロロホルムに可溶なろ液成分を分取し、浴温２０℃で減圧留去を行った。
【００６３】
減圧留去後の残渣に１，２−ジクロロエタン１００ｍｌを加え、１，２−ジクロロエタンに不溶な成分を吸引ろ過により取り除き、浴温２０℃で減圧留去を行った。この操作を３回繰り返した。
【００６４】
ついで、この減圧留去後の残渣を酢酸エチル１００ｍｌに溶解させ、分液ロートに移し、この有機層に蒸留水１００ｍｌを加え、蒸留水に溶解する成分を分取し、この作業を計５回繰り返した。この水溶解成分について減圧留去を行い、目的物の粗生成物を得た。
【００６５】
この粗生成物について、シリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製を行い、酢酸エチル：ヘキサン（＝１：１（体積割合））の流分より、目的物の４−オキシラニル−１，３−ジオキソラン−２−オン４７．３ｇ（収率８３％）を得た。なお、1Ｈ−ＮＭＲ測定の結果でも示す通り、本方法によって得られる目的化合物は、２種のジアステレオマーの混合物であることが分かった。
【００６６】
この化合物の1Ｈ−ＮＭＲ測定、ＩＲ測定およびＭＳ分析を行い、目的化合物が得られていることを確認した。分析結果は以下の通りであった。得られたＩＲスペクトル、ＮＭＲスペクトルをそれぞれ図１、２に示す。
【００６７】
1Ｈ-ＮＭＲ（溶媒：ＣＤＣｌ3） 化学シフトσ：４．８０ｐｐｍ（異性体Ａ ４位３級水素、１Ｈ）、４．６５ｐｐｍ（異性体Ｂ ４位３級水素、１Ｈ）、４．５７ｐｐｍ（異性体Ａ ５位２級水素、１Ｈ）、４．５１ｐｐｍ（異性体Ｂ ５位２級水素、１Ｈ）、４．４１ｐｐｍ（異性体Ａ ５位２級水素、１Ｈ）、４．２９ｐｐｍ（異性体Ｂ ５位２級水素、１Ｈ）、３．２９ｐｐｍ（異性体Ｂ エポキシ末端水素、１Ｈ）、３．２１ｐｐｍ（異性体Ａ エポキシ末端水素、１Ｈ）、２．９７ｐｐｍ（異性体Ｂ エポキシ２級水素、１Ｈ）、２．９０ｐｐｍ（異性体Ａ エポキシ２級水素、２Ｈ）、２．６７ｐｐｍ（異性体Ｂ エポキシ２級水素、１Ｈ）。
ＩＲ（ｃｍ-1）：２９８７、２９３１、１７８５、１６３７、１３９４、１１８４、１０７２。
【００６８】
〔実施例２〕ＢＦ3・Ｅｔ2Ｏによる重合
５０ｍＬナス型フラスコに４−オキシラニル−１，３−ジオキソラン−２−オン５００ｍｇ（３．８５ｍｍｏｌ）を量り取り、真空脱気し、窒素置換した。これに無水塩化メチレン５ｍｌを加え、−１２℃に冷却した。この溶液に、０．１Ｍに調製した、ＢＦ3・Ｅｔ2Ｏの塩化メチレン溶液０．３８５ｍｌ（０．０３８５ｍｍｏｌ）を５分間かけて滴下した。−１２℃の温度を維持したまま、反応容器内を攪拌し、２時間経過後にメタノール１ｍｌで反応を停止した。ついで、この反応液を溶媒留去し、1Ｈ−ＮＭＲ測定、ＩＲ測定およびＧＰＣ分析を行った。分析結果は以下の通りであった。得られたＩＲスペクトル、ＮＭＲスペクトルをそれぞれ図３、４に示す。
【００６９】
1Ｈ-ＮＭＲ（溶媒：ＣＤＣｌ3） 化学シフトσ：４．９５ｐｐｍ〜４．８５ｐｐｍ（カーボネート４位３級水素、１Ｈ）、４．６０ｐｐｍ〜４．４０ｐｐｍ（カーボネート５位２級水素、２Ｈ）、４．１０ｐｐｍ〜３．３０ｐｐｍ（ポリオキシラン水素、３Ｈ）。
ＩＲ（ｃｍ-1）：２９８７、２９３１、１７８５、１１８４、１０８１。
ＧＰＣ：ポリスチレン換算 Ｍｗ＝５７０。
【００７０】
以上の結果より、４−オキシラニル−１，３−ジオキソラン−２−オンは環状カーボネート構造を維持したままオキシラン環が反応し、重合体が生成していることが分かった。
【００７１】
〔実施例３〕ＬｉＰＦ6による重合
窒素雰囲気下のグローブボックス内（水分１０ｐｐｍ、酸素濃度５ｐｐｍ）にて、２０ｍｌサンプル管にＬｉＰＦ6 １５０ｍｇを測り取り、アセトニトリルに溶解させ、０．１Ｍ ＬｉＰＦ6溶液１０ｍｌを調製した。別途、４−オキシラニル−１，３−ジオキソラン−２−オン５０ｍｇ（０．３８５ｍｍｏｌ）をサンプル管に量り取り、これに先に調製した０．１Ｍ ＬｉＰＦ6溶液０．７７ｍｌ（０．０７７ｍｍｏｌ）を加え、混合液を調製した。これを石英基板上に成膜し、８０℃で３０分間加熱した。生成した基板上の重合体について、1Ｈ−ＮＭＲ測定、ＩＲ測定およびＧＰＣ分析を行った。分析結果は以下の通りであった。
【００７２】
1Ｈ-ＮＭＲ（溶媒：ＣＤＣｌ3） 化学シフトσ：４．９５ｐｐｍ〜４．８５ｐｐｍ（カーボネート４位３級水素、１Ｈ）、４．６０ｐｐｍ〜４．４０ｐｐｍ（カーボネート５位２級水素、２Ｈ）、４．１０ｐｐｍ〜３．３０ｐｐｍ（ポリオキシラン水素、３Ｈ）。
ＩＲ（ｃｍ-1）：２９８７、２９３１、１７８５、１１８４、１０８１。
ＧＰＣ：ポリスチレン換算 Ｍｗ＝２１００。
【００７３】
以上の結果より、４−オキシラニル−１，３−ジオキソラン−２−オンは環状カーボネート構造を維持したままオキシラン環が反応し、重合体が生成していることが分かった。
【００７４】
〔実施例４〕光酸発生剤を用いた光重合
４−オキシラニル−１，３−ジオキソラン−２−オン１９７ｍg（１．５１ｍｍｏｌ）をサンプル管に量り取り、これに光酸発生剤ＣＰＩ−１００Ｐ ４．１ｍｇ（０．０１５１ｍｍｏｌ，５０％プロピレンカーボネート溶液、サンアプロ（株）製）を加え、混合液を作成した。これを石英基板上に成膜し、１０ｃｍ離れた距離から水銀キセノン光を１５分間照射した。照射量は３０００ｍＪ／ｃｍ2であった。生成した基板上の重合体について、1Ｈ−ＮＭＲ測定、ＩＲ測定およびＧＰＣ分析を行った。分析結果は以下の通りであった。
【００７５】
1Ｈ-ＮＭＲ（溶媒：ＣＤＣｌ3） 化学シフトσ：４．９５ｐｐｍ〜４．８５ｐｐｍ（カーボネート４位３級水素、１Ｈ）、４．６０ｐｐｍ〜４．４０ｐｐｍ（カーボネート５位２級水素、２Ｈ）、４．１０ｐｐｍ〜３．３０ｐｐｍ（ポリオキシラン水素、３Ｈ）。
ＩＲ（ｃｍ-1）：２９８７、２９３１、１７８５、１１８４、１０８１。
ＧＰＣ：ポリスチレン換算 Ｍｗ＝１５００。
【００７６】
以上の結果より、４−オキシラニル−１，３−ジオキソラン−２−オンは環状カーボネート構造を維持したままオキシラン環が反応し、重合体が生成していることが分かった。
【００７７】
〔誘電特性の評価〕
実施例１で合成した４−オキシラニル−１，３−ジオキソラン−２−オンについて、以下に示す方法で比誘電率測定を行った。
測定装置：Precision LCR meter HP4284A（アジレント・テクノロジー（株）製）
電極：液体用電極 LE-21形 安藤電気製
測定周波数：１１０、１Ｋ，１０Ｋ，１００Ｋ，１ＭＨｚ
電圧：１Ｖ
測定環境：温度２３℃、湿度５０％ＲＨ
【００７８】
【表１】
上記誘電特性の結果から、実施例１で得られた化合物は、比誘電率に優れることがわかる（参考値：プロピレンカーボネートの比誘電率６４．４）。本結果から、実施例１の化合物およびそれを重合して得られた実施例２〜４の重合体は、電解質に有用であることが推察される。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
下記式（１）で表される構成単位を有することを特徴とする重合体。
【化１】
［式（１）中、Ｒ1は直接結合、炭素数１〜１２の２価の炭化水素基または炭素数１〜１２の２価のハロゲン化炭化水素基であり、Ｒ2およびＲ3はそれぞれ独立に水素原子、炭素数１〜１２の１価の炭化水素基、炭素数１〜１２のオルガニルオキシ基または炭素数１〜１２の１価のハロゲン化炭化水素基であり、ｍおよびｎはそれぞれ独立に０〜２の整数であり、ｐおよびｑはそれぞれ独立に０〜３の整数である。ただし、ｍ＋ｎは１または２であり、ｐ＋ｑは１〜３の整数である。］
【請求項２】
前記式（１）中、ｐ、ｑは何れかが１、他方が０であることを特徴とする請求項１に記載の重合体。
【請求項３】
下記式（２）で表される化合物を重合させる工程を含むことを特徴とする下記式（１）で表される構成単位を有する重合体の製造方法。
【化２】
【化３】
［式（１）および（２）中、Ｒ1は直接結合、炭素数１〜１２の２価の炭化水素基または炭素数１〜１２の２価のハロゲン化炭化水素基であり、Ｒ2およびＲ3はそれぞれ独立に水素原子、炭素数１〜１２の１価の炭化水素基、炭素数１〜１２のオルガニルオキシ基または炭素数１〜１２の１価のハロゲン化炭化水素基であり、ｍおよびｎはそれぞれ独立に０〜２の整数であり、ｐおよびｑはそれぞれ独立に０〜３の整数である。ただし、ｍ＋ｎは１または２であり、ｐ＋ｑは１〜３の整数である。］
【請求項４】
前記式（１）および式（２）中、ｐ、ｑは何れかが１、他方が０であることを特徴とする請求項３に記載の重合体の製造方法。
【請求項５】
下記式（２）で表されることを特徴とする化合物。
【化４】
［式（２）中、Ｒ1は直接結合、炭素数１〜１２の２価の炭化水素基または炭素数１〜１２の２価のハロゲン化炭化水素基であり、Ｒ2およびＲ3はそれぞれ独立に水素原子、炭素数１〜１２の１価の炭化水素基、炭素数１〜１２のオルガニルオキシ基または炭素数１〜１２の１価のハロゲン化炭化水素基であり、ｍおよびｎはそれぞれ独立に０〜２の整数であり、ｐおよびｑはそれぞれ独立に０〜３の整数である。ただし、ｍ＋ｎは１または２であり、ｐ＋ｑは１〜３の整数である。］
【請求項６】
前記式（２）中、ｐ、ｑは何れかが１、他方が０であることを特徴とする請求項５に記載の化合物。
【請求項７】
請求項１〜２の何れかに記載の重合体および請求項５〜６の何れかに記載の化合物から選ばれる少なくとも一種と、金属塩とを含有することを特徴とする電解質。
【請求項８】
下記式（３）で表される化合物を酸化させる工程を含むことを特徴とする下記式（２）で表される化合物の製造方法。
【化５】
【化６】
［式（２）および（３）中、Ｒ1は直接結合、炭素数１〜１２の２価の炭化水素基または炭素数１〜１２の２価のハロゲン化炭化水素基であり、Ｒ2およびＲ3はそれぞれ独立に水素原子、炭素数１〜１２の１価の炭化水素基、炭素数１〜１２のオルガニルオキシ基または炭素数１〜１２の１価のハロゲン化炭化水素基であり、ｍおよびｎはそれぞれ独立に０〜２の整数であり、ｐおよびｑはそれぞれ独立に０〜３の整数である。ただし、ｍ＋ｎは１または２であり、ｐ＋ｑは１〜３の整数である。］
【請求項９】
前記式（２）中、ｐ、ｑは何れかが１、他方が０であることを特徴とする請求項８に記載の化合物の製造方法。
【請求項１】
下記式（１）で表される構成単位を有することを特徴とする重合体。
【化１】
［式（１）中、Ｒ1は直接結合、炭素数１〜１２の２価の炭化水素基または炭素数１〜１２の２価のハロゲン化炭化水素基であり、Ｒ2およびＲ3はそれぞれ独立に水素原子、炭素数１〜１２の１価の炭化水素基、炭素数１〜１２のオルガニルオキシ基または炭素数１〜１２の１価のハロゲン化炭化水素基であり、ｍおよびｎはそれぞれ独立に０〜２の整数であり、ｐおよびｑはそれぞれ独立に０〜３の整数である。ただし、ｍ＋ｎは１または２であり、ｐ＋ｑは１〜３の整数である。］
【請求項２】
前記式（１）中、ｐ、ｑは何れかが１、他方が０であることを特徴とする請求項１に記載の重合体。
【請求項３】
下記式（２）で表される化合物を重合させる工程を含むことを特徴とする下記式（１）で表される構成単位を有する重合体の製造方法。
【化２】
【化３】
［式（１）および（２）中、Ｒ1は直接結合、炭素数１〜１２の２価の炭化水素基または炭素数１〜１２の２価のハロゲン化炭化水素基であり、Ｒ2およびＲ3はそれぞれ独立に水素原子、炭素数１〜１２の１価の炭化水素基、炭素数１〜１２のオルガニルオキシ基または炭素数１〜１２の１価のハロゲン化炭化水素基であり、ｍおよびｎはそれぞれ独立に０〜２の整数であり、ｐおよびｑはそれぞれ独立に０〜３の整数である。ただし、ｍ＋ｎは１または２であり、ｐ＋ｑは１〜３の整数である。］
【請求項４】
前記式（１）および式（２）中、ｐ、ｑは何れかが１、他方が０であることを特徴とする請求項３に記載の重合体の製造方法。
【請求項５】
下記式（２）で表されることを特徴とする化合物。
【化４】
［式（２）中、Ｒ1は直接結合、炭素数１〜１２の２価の炭化水素基または炭素数１〜１２の２価のハロゲン化炭化水素基であり、Ｒ2およびＲ3はそれぞれ独立に水素原子、炭素数１〜１２の１価の炭化水素基、炭素数１〜１２のオルガニルオキシ基または炭素数１〜１２の１価のハロゲン化炭化水素基であり、ｍおよびｎはそれぞれ独立に０〜２の整数であり、ｐおよびｑはそれぞれ独立に０〜３の整数である。ただし、ｍ＋ｎは１または２であり、ｐ＋ｑは１〜３の整数である。］
【請求項６】
前記式（２）中、ｐ、ｑは何れかが１、他方が０であることを特徴とする請求項５に記載の化合物。
【請求項７】
請求項１〜２の何れかに記載の重合体および請求項５〜６の何れかに記載の化合物から選ばれる少なくとも一種と、金属塩とを含有することを特徴とする電解質。
【請求項８】
下記式（３）で表される化合物を酸化させる工程を含むことを特徴とする下記式（２）で表される化合物の製造方法。
【化５】
【化６】
［式（２）および（３）中、Ｒ1は直接結合、炭素数１〜１２の２価の炭化水素基または炭素数１〜１２の２価のハロゲン化炭化水素基であり、Ｒ2およびＲ3はそれぞれ独立に水素原子、炭素数１〜１２の１価の炭化水素基、炭素数１〜１２のオルガニルオキシ基または炭素数１〜１２の１価のハロゲン化炭化水素基であり、ｍおよびｎはそれぞれ独立に０〜２の整数であり、ｐおよびｑはそれぞれ独立に０〜３の整数である。ただし、ｍ＋ｎは１または２であり、ｐ＋ｑは１〜３の整数である。］
【請求項９】
前記式（２）中、ｐ、ｑは何れかが１、他方が０であることを特徴とする請求項８に記載の化合物の製造方法。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図２】
【図３】
【図４】
【公開番号】特開２０１１−１０２３４０（Ｐ２０１１−１０２３４０Ａ）
【公開日】平成２３年５月２６日（２０１１．５．２６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−２５６８２６（Ｐ２００９−２５６８２６）
【出願日】平成２１年１１月１０日（２００９．１１．１０）
【出願人】（０００００４１７８）ＪＳＲ株式会社 (3,320)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２３年５月２６日（２０１１．５．２６）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年１１月１０日（２００９．１１．１０）
【出願人】（０００００４１７８）ＪＳＲ株式会社 (3,320)
【Ｆターム（参考）】
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