検査用血液バッグおよび採血器具
【課題】採血（初流血の採取）を行う際、その操作性がよく、また、確実に必要量の血液（初流血）を採取することができる検査用血液バッグおよび採血器具を提供すること。
【解決手段】初流血バッグ２０は、初流血を貯留する袋状のバッグ本体２１と、バッグ本体２１の上端部に設けられ、バッグ本体２１内に初流血を導入する血液流入口２４と、バッグ本体２１の側端部に設けられ、バック本体２１内に貯留された初流血を採取するサンプリングポート７１と、バッグ本体内２１を血液貯留領域２３１と空気貯留領域２３２とに仕切る仕切り部２６と、仕切り部２６の長手方向の一端側に設けられ、血液貯留領域２３１と空気貯留領域２３２とを連通する連通部２７とを備えている。サンプリングポート７１は、仕切り部２６の長手方向の他端側のバッグ本体２１の縁部に設けられ、血液貯留領域２３１に連通している。
【解決手段】初流血バッグ２０は、初流血を貯留する袋状のバッグ本体２１と、バッグ本体２１の上端部に設けられ、バッグ本体２１内に初流血を導入する血液流入口２４と、バッグ本体２１の側端部に設けられ、バック本体２１内に貯留された初流血を採取するサンプリングポート７１と、バッグ本体内２１を血液貯留領域２３１と空気貯留領域２３２とに仕切る仕切り部２６と、仕切り部２６の長手方向の一端側に設けられ、血液貯留領域２３１と空気貯留領域２３２とを連通する連通部２７とを備えている。サンプリングポート７１は、仕切り部２６の長手方向の他端側のバッグ本体２１の縁部に設けられ、血液貯留領域２３１に連通している。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、検査用血液バッグおよびそれを有する採血器具に関する。
【背景技術】
【０００２】
通常、血液を採取するには、採血針からチューブを介して血液バッグ（採血バッグ）に血液を採取する採血器具を用いる。この採血器具としては、例えば特許文献１に記載された採血器具（採血用器具）が知られている。
【０００３】
特許文献１に記載されている採血器具は、採血針と、採血針を介して採取された血液を収納する血液バッグと、採血針と血液バッグとを連結する採血チューブと、採血チューブの途中から分岐した分岐チューブと、分岐チューブを介して採血チューブと連通する初流血バッグ（検査用血液バッグ）と、初流血バッグの下端部に接続されたサンプリングポート（採血ポート）とを有している。この採血器具では、ドナー（供血者）から血液を採血バッグに採取する前に、すなわち、本採血を行なう前に、ドナーから採取された血液の初流（初流血）を初流血バッグに採取（貯留）する。なお、この採取された初流血は、数本の採血管に採取して各種検査に用いられる。
【０００４】
このような採血器具においては、初流血を初流血バッグに採取する際に、初流血が通過した採血チューブや分岐チューブ内に存在していた空気が初流血バッグ内に集まるため、この空気が、採血管をサンプリングポートに接続して、初流血バッグ内の初流血を採取する際に、採血管内に入り込まないように、サンプリングポートを下向きにして、サンプリング操作を行うこととなる。このため、しゃがんでサンプリング操作を行わなければならないので、作業者（採取者）から操作性の向上が望まれている。
【０００５】
そこで、前記特許文献１に記載されている採血器具では、サンプリングポートに接続され、初流血バッグ内の端部まで延びる延長チューブが設けられており、サンプリングポートを持ち上げて、初流血バッグの上下を反転させた状態で、採血管に初流血を採取しても、延長チューブの先端から空気がサンプリングポートに入り込まないようになっている。これにより、作業者は、しゃがんでサンプリング操作を行わなくてもよい。
【０００６】
しかしながら、延長チューブが比較的長く、その延長チューブ内にもともと入っていた空気は、サンプリング操作の際に、採血管内に入り込んでしまうため、最初（１本目）の採血管には必要量（予定量）の初流血を採取できないおそれがあった。
【０００７】
【特許文献１】特表２００３−５０５１８５号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
本発明の目的は、採血（初流血の採取）を行う際、その操作性がよく、また、確実に必要量の血液（初流血）を採取することができる検査用血液バッグおよび採血器具を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
このような目的は、下記（１）〜（２２）の本発明により達成される。
（１） 血液を貯留する袋状のバッグ本体と、
前記バッグ本体内に連通し、該バッグ本体内に血液を導入する血液流入口と、
前記バッグ本体内に連通する血液取出口を有し、該血液取出口を介して前記バッグ本体内の血液を採取する採血ポートと、
前記バッグ本体内を、血液を貯留する血液貯留領域と、空気を貯留する空気貯留領域とに仕切る長手形状の仕切り部と、
前記血液貯留領域と前記空気貯留領域とを連通する連通部とを備え、
前記連通部は、前記仕切り部の長手方向の一端側または途中に設けられ、
前記採血ポートは、前記バッグ本体の前記連通部から離間した位置に設けられ、前記血液貯留領域に連通していることを特徴とする検査用血液バッグ。
【００１０】
（２） 前記採血ポートは、前記仕切り部の長手方向の他端側の前記バッグ本体の縁部に設けられている上記（１）に記載の検査用血液バッグ。
【００１１】
（３） 前記バッグ本体は、シート材を重ね、その周縁のシール部において接合したものであり、
前記仕切り部は、前記対向するシート材同士を部分的に融着して形成したものである上記（１）または（２）に記載の検査用血液バッグ。
【００１２】
（４） 前記仕切り部は、前記バッグ本体内に貯留された血液を前記採血ポートから採取する際の姿勢において前記バッグ本体内を上側部分と下側部分とに仕切り、
前記血液流入口は、前記バッグ本体の上端部に設けられ、
前記採血ポートは、前記バッグ本体の側端部に設けられている上記（１）ないし（３）のいずれかに記載の検査用血液バッグ。
【００１３】
（５） 前記血液流入口から前記バッグ本体内に血液を導入する際と、前記バッグ本体内に貯留された血液を前記採血ポートから採取する際とで、前記バッグ本体の姿勢が異なる上記（１）ないし（４）のいずれかに記載の検査用血液バッグ。
【００１４】
（６） 前記血液流入口は、前記血液貯留領域に連通している上記（１）ないし（５）のいずれかに記載の検査用血液バッグ。
【００１５】
（７） 前記血液流入口は、前記空気貯留領域に連通しており、
前記仕切り部の前記空気貯留領域側の面は、前記採血ポート側より前記連通路側が鉛直下方に位置するように傾斜している上記（１）ないし（５）のいずれかに記載の検査用血液バッグ。
【００１６】
（８） 前記仕切り部の前記血液貯留領域側の面は、前記採血ポート側より前記連通路側が鉛直上方に位置するように傾斜している上記（１）ないし（７）のいずれかに記載の検査用血液バッグ。
【００１７】
（９） 前記血液貯留領域と前記空気貯留領域との位置関係は、前記空気貯留領域が前記血液流入口側に位置し、
前記血液流入口から前記バッグ本体内に血液を導入する際は、前記空気貯留領域は、前記血液貯留領域より鉛直上方に位置し、前記空気貯留領域に空気が貯留され、
前記バッグ本体内に貯留された血液を前記採血ポートから採取する際、それに先立って、前記バッグ本体の前記採血ポート側を鉛直上方に向けて使用するものである上記（１）ないし（８）のいずれかに記載の検査用血液バッグ。
【００１８】
（１０） 前記血液流入口は、前記血液貯留領域に連通しており、
前記仕切り部の前記血液貯留領域側の面は、前記採血ポート側より前記連通路側が鉛直下方に位置するように傾斜している上記（１）ないし（５）のいずれかに記載の検査用血液バッグ。
【００１９】
（１１） 前記仕切り部の前記空気貯留領域側の面は、前記採血ポート側より前記連通路側が鉛直上方に位置するように傾斜している上記（１）ないし（５）、（１０）のいずれかに記載の検査用血液バッグ。
【００２０】
（１２） 前記血液貯留領域と前記空気貯留領域との位置関係は、前記血液貯留領域が前記血液流入口側に位置し、
前記血液流入口から前記バッグ本体内に血液を導入する際は、前記血液貯留領域は、前記空気貯留領域より鉛直上方に位置し、前記血液貯留領域に空気が貯留され、
前記バッグ本体内に貯留された血液を前記採血ポートから採取する際、それに先立って、前記バッグ本体の鉛直方向の上下を反転させ、これにより、前記血液貯留領域の空気を前記空気貯留領域に移動させて使用するものである上記（１）ないし（５）、（１０）、（１１）のいずれかに記載の検査用血液バッグ。
【００２１】
（１３） 前記バッグ本体は、シート材を重ね、その周縁のシール部において接合したものであり、
前記シール部より内側において、前記対向するシート材同士を部分的に融着してなる融着部で構成され、前記バッグ本体の膨らみを規制する規制手段を有する上記（１）ないし（１２）のいずれかに記載の検査用血液バッグ。
【００２２】
（１４） 前記融着部は、前記血液貯留領域のみに設けられている上記（１３）に記載の検査用血液バッグ。
【００２３】
（１５） 前記融着部は、前記バッグ本体内に貯留された血液を前記採血ポートから採取する際、前記バッグ本体内において前記血液取出口の方向に流れる空気を捕集する機能を有する形状をなしている上記（１３）または（１４）に記載の検査用血液バッグ。
【００２４】
（１６） 前記融着部は、前記バッグ本体内に貯留された血液を前記採血ポートから採取する際、前記バッグ本体内において前記血液取出口の方向に流れる空気を該血液取出口からずれるように導く機能を有する形状をなしている上記（１３）または（１４）に記載の検査用血液バッグ。
【００２５】
（１７） 前記採血ポートは、一端に採血管を挿入する開口部を有する筒状のホルダーと、前記ホルダーの他端側に装着され、前記血液取出口に連通する中空針とを有する上記（１）ないし（１６）のいずれかに記載の検査用血液バッグ。
【００２６】
（１８） 前記血液取出口は、前記バッグ本体の内部に突出した管体で構成されている上記（１）ないし（１７）のいずれかに記載の検査用血液バッグ。
【００２７】
（１９） 前記採血ポートが鉛直下方と異なる方向に向いた状態で、前記採血ポートを保持する保持手段を備える上記（１）ないし（１８）のいずれかに記載の検査用血液バッグ。
【００２８】
（２０） 前記保持手段は、前記採血ポートがほぼ鉛直上方を向くか、または前記採血ポートの中心軸が鉛直上方に対して鋭角をなすように傾斜した状態で、前記採血ポートを保持するものである上記（１９）に記載の検査用血液バッグ。
【００２９】
（２１） 採血針と、
前記採血針を介して採取された血液を収納する貯留容器と、
前記採血針と前記貯留容器とを連結する採血ラインと、
前記採血ラインの途中から分岐した分岐ラインと、
前記分岐ラインを介して、前記採血ラインと連通する上記（１）ないし（２０）のいずれかに記載の検査用血液バッグとを備えることを特徴とする採血器具。
【００３０】
（２２） 前記貯留容器は、採血バッグまたは血液分離器である上記（２１）に記載の採血器具。
【発明の効果】
【００３１】
本発明によれば、バッグ本体内に貯留された血液（初流血）を採血ポートから採取する際、仕切り部により、空気貯留領域の空気が血液貯留領域に移行するのを防止することができる。すなわち、採血管を採血ポートに接続する（採血を行なう）際、バッグ本体の姿勢を、採血ポートが鉛直下方と異なる方向、例えば、鉛直上方に向くようにしても、仕切り部により、空気貯留領域の空気が血液貯留領域に移行するのを防止することができる。
【００３２】
これにより、採血ポートが鉛直上方に向いた状態となった場合、採血管を採血ポートに接続する際、採血管を上方から採血ポートに接続することとができる。すなわち、作業者が作業し易い姿勢で、その操作（接続操作）を行なうことができる。よって、採血ポートから血液（初流血）を容易に（楽に）採取することができる。
【００３３】
また、採血管に初流血を採取する際に、空気が入り込まないので、確実に必要量の初流血を採血管に採取することができる。これにより、初流血を検査用血液として用いることができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００３４】
以下、本発明の検査用血液バッグおよび採血器具を添付図面に示す好適な実施形態に基づいて詳細に説明する。
【００３５】
なお、本発明の採血器具には、血液バッグシステムの他に、採血針と、採血針を介して採取された血液を収納する血液分離器（遠心分離器）と、採血針と血液分離器とを連結する採血ラインと、採血ラインの途中から分岐した分岐ラインと、分岐ラインに接続された検査用血液バッグと、採血ラインに接続された抗凝固剤注入ラインと、血液分離器によって分離された所定の血液成分を採取する血液成分採取バッグとを有し、ドナーから採取された血液を分離して所定の血液成分を採取する血液成分採取回路（成分採血に用いるディスポ回路キット）も含まれるが、以下の実施形態では、代表的に、本発明の採血器具を血液バッグシステムに適用した場合について説明する。
【００３６】
＜第１実施形態＞
図１は、本発明の採血器具の第１実施形態を示す概略図、図２は、図１に示す採血器具が有する本発明の検査用血液バッグ（第１実施形態）の部分縦断面図、図３は、図１に示す採血器具が有する本発明の検査用血液バッグ（第１実施形態）の斜視図、図４は、図２および図３に示す検査用血液バッグの採血ポート付近の平面図、図５は、図２および図３に示す検査用血液バッグの採血ポート付近および減圧採血管を示す縦断面図、図６は、図１に示す採血器具が有する封止部材の構成例を示す縦断面図である。
【００３７】
なお、以下では、説明の都合上、図２および図３中（図７〜図１０）の上側を「上」または「上方」、下側を「下」または「下方」と言う。また、図５中の右側を「先端」、左側を「基端」と言う。また、図１および図３では、融着部（規制手段）２５および仕切り部２６等のバッグ本体２１の内部の図示を省略する。
【００３８】
図１に示す採血器具１は、採血針１５１と、採血針１５１を介して採取された血液を収納する採血バッグ（貯留容器）１０と、採血針１５１を介して採取された血液の初流、すなわち、初流血（検査用の血液（採血初流））を採取（貯留）する初流血バッグ（検査用血液バッグ）２０と、これらを連結するラインとしての複数のチューブとを有している。以下、各部の構成について説明する。
【００３９】
採血バッグ１０は、例えばポリ塩化ビニルのような軟質樹脂製の可撓性を有するシート材を重ね、その周縁のシール部１２において、融着（熱融着、高周波融着等）または接着（接合）し、袋状としたバッグ本体１１を有している。
【００４０】
このバッグ本体１１のシール部１２で囲まれる内側の部分に、採取された血液が収納される血液収納部１３が形成されている。なお、採血バッグ１０は、赤血球を保存する赤血球バッグとして兼用されることもあり、その場合には、血液収納部１３には、最終的に赤血球保存液が添加された濃厚赤血球が収納、保存される。
【００４１】
バッグ本体１１の上部には、ピールタブにより開封可能に封止された２つの開口部１４、１４が形成され、また、一方の開口部１４の側部には、排出口１８が形成されている。この排出口１８には、封止部材（破断連通部材）１７を介してチューブ６１の一端が接続されている。封止部材１７としては、後述する封止部材９３と同様の構成のものを用いることができる。
【００４２】
図示されていないが、チューブ６１の他端には、白血球除去フィルター、回収バッグ、血漿バッグ、赤血球保存液入りバッグがチューブにより接続されている。また、白血球除去フィルターとしては、白血球と一緒に血小板を捕捉するタイプのものが用いられる。すなわち、採血器具１は、血液バッグシステムを構成している。
【００４３】
なお、白血球除去フィルターとして、白血球のみを選択的に捕捉し、血小板を通過させるタイプを用いてもよく、この場合には、さらに、血小板バッグが設けられている。
【００４４】
また、本発明では、前述した封止部材１７、排出口１８、チューブ６１が省略されていてもよい。
【００４５】
また、採血バッグ１０内には、予め抗凝固剤が入れられていることが好ましい。この抗凝固剤は、通常液体であり、例えば、ＡＣＤ−Ａ液、ＣＰＤ液、ＣＰＤＡ−１液、ヘパリンナトリウム液等が挙げられる。これらの抗凝固剤の量は、予定採血量に応じた適正な量とされる。
【００４６】
さらに、バッグ本体１１の上部には、血液収納部１３に連通するよう可撓性を有するチューブ（採血ライン（採血チューブ））９７の一端が接続されて（連結されて）いる。このチューブ９７は、分岐コネクタ（分岐部）９２より上流側（採血針１５１側）の部分と、下流側（採血バッグ１０側）の部分とに分けることができる。以下、チューブ９７の、分岐コネクタ９２より上流側の部分、すなわち、分岐コネクタ９２と採血針１５１とを接続する部分を「チューブ９４」と言う。また、チューブ９７の、分岐コネクタ９２より下流側の部分、すなわち、採血バッグ１０（バッグ本体１１）と分岐コネクタ９２とを接続する部分を「チューブ１５」と言う。
【００４７】
分岐コネクタ９２の第１のポート９２１、第２のポート９２２、第３のポート９２３には、それぞれ、チューブ９４の一端、チューブ（分岐ライン（分岐チューブ））９１の一端およびチューブ１５の一端が接続されている。
【００４８】
チューブ９４の他端には、採血針１５１が装着（接続）されている。この採血針１５１は、針体１５２と、針体１５２とチューブ９４とを接続するハブ１５３と、針体１５２を被包するキャップ１５４とを有する。
【００４９】
このように、採血器具１では、分岐コネクタ９２を介して、チューブ１５、９１、９４がそれぞれ、３方向に延出している。
【００５０】
なお、分岐コネクタ９２は、図示の構成ではト字管であるが、これに限定されず、例えば、Ｙ字管、Ｔ字管や、ト字管、Ｙ字管の向きを逆にしたもの等であってもよい。
【００５１】
また、分岐コネクタ９２と採血バッグ１０との間のチューブ１５には、封止部材９３が設けられている。この封止部材９３は、好ましくは分岐コネクタ９２の近傍に配置される。
【００５２】
図６に示すように、封止部材９３は、例えば軟質ポリ塩化ビニルのような可撓性を有する樹脂により構成された短チューブ９３０と、この短チューブ９３０内に液密に嵌入され、中実柱状部９３２によりその一端が閉塞された筒体９３１とで構成されている。
【００５３】
短チューブ９３０の図６中上端部には、チューブ１５の途中（一端）が液密に接続され、短チューブ９３０の図６中下端部には、分岐コネクタ９２の第３のポート９２３が液密に接続されている。
【００５４】
筒体９３１の外周には、薄肉で脆弱な破断部９３３が形成されている。手指等により短チューブ９３０の外部から短チューブ９３０ごと中実柱状部９３２を折り曲げて破断部９３３を破断し、中実柱状部９３２を分離する。これにより、前記中実柱状部９３２で閉塞（遮断）されていた状態のチューブ１５が開通する。
【００５５】
筒体９３１の構成材料としては、特に限定されず、例えば、硬質ポリ塩化ビニル、ポリカーボネート、ポリエステル等の硬質材料が挙げられる。
【００５６】
また、中実柱状部９３２の図６中上方は、くさび形状をなし、その上端部（頂部）９３４は、幅方向の寸法が筒体９３１の外径より小さく、チューブ１５の内径より大きい寸法とされ、中実柱状部９３２の破断分離後に中実柱状部９３２がチューブ１５を閉塞しないような構成とするのが好ましい。さらに、図示のごとく、中実柱状部９３２の上端部９３４には、血液の流通を促進する溝９３５を設けてもよい。
【００５７】
チューブ９１の図１中右側の端部には、初流血バッグ２０が接続されている。この初流血バッグ２０は、袋状のバッグ本体２１と、バッグ本体２１の上端部（上側の縁部）に設けられ、バッグ本体２１内に初流血（血液）を導入する血液流入口（血液流入部）２４と、バッグ本体２１の側端部（図２中左側の縁部）に設けられ、バック本体２１内に貯留された初流血を採取するサンプリングポート（採血ポート）７１とを有している（図１〜図３参照）。サンプリングポート７１には、減圧採血管８５が着脱自在に接続され、バック本体２１内の初流血は、そのサンプリングポート７１を介して、減圧採血管８５に採取される。
【００５８】
バッグ本体２１は、例えばポリ塩化ビニルのような軟質樹脂製の可撓性を有するシート材を重ね、その周縁のシール部２２において、融着（熱融着、高周波融着等）または接着（接合）したものである。
【００５９】
このバッグ本体２１のシール部２２で囲まれる内側の部分に、収納部（内部空間）２３が形成されている。収納部２３（バッグ本体２１内）には、採血針１５１（針体１５２）、チューブ９４、分岐コネクタ９２、チューブ９１を順に通過した初流血が収納（貯留）される。
【００６０】
バッグ本体２１の上端部（上側の縁部）の図２中左側の端部には、管状（チューブ状）の血液流入口２４が設けられている。すなわち、血液流入口２４は、バッグ本体２１の内部に突出した管状体（管体）で構成され、収納部２３に連通しており、その血液流入口２４を介して、チューブ９１と収納部２３とが連通する。
【００６１】
なお、血液流入口２４は、バッグ本体２１と一体的に形成されていてもよいし、バッグ本体２１と別体で構成した管状体をバッグ本体２１に連結してもよい。また、血液流入口２４の長さは、特に限定されず、図示例よりも長くてもよく、また、短くてもよいがサンプリングポート７１からバッグ本体２１内に初流血を採取する際に空気が混入するリスクを低減できるので、短い方が好ましい。
【００６２】
また、チューブ９１には、クレンメ（クランプ部材）９５が設けられている。これにより、初流血バッグ２０への血流を遮断することができ、すなわち、チューブ９１を閉塞することができ、よって、血液の流路の切替を行うことができる。なお、初流血バッグ２０（収納部２３）に血液を収納するときには、クレンメ９５は、開放状態になっており、チューブ９１の流路が開いている。
【００６３】
バッグ本体２１の側端部（図２中左側の縁部）の中央部には、後述するサンプリングポート７１の管状（チューブ状）の血液取出口９６が設けられている。すなわち、血液取出口９６は、バッグ本体２１の内部に突出した管状体（管体）で構成され、収納部２３に連通しており、その血液取出口９６を介して、サンプリングポート７１の中空針８４と収納部２３とが連通する。
【００６４】
なお、血液取出口９６は、バッグ本体２１と一体的に形成されていてもよいし、バッグ本体２１と別体で構成した管状体をバッグ本体２１に連結してもよい。また、血液取出口９６の長さは、特に限定されず、図示例よりも長くてもよく、また、短くてもよい。また、血液取出口９６は、バッグ本体２１の内部に突出していなくてもよい。
【００６５】
次に、サンプリングポート７１の構成について説明する。
図２、図３および図５に示すように、サンプリングポート７１は、針組立体７３と、ホルダー８２と、蓋体５１、前記血液取出口９６とを有しており、血液取出口９６を介してバッグ本体内に貯留されている初流血を採取する。
【００６６】
針組立体７３は、先端に鋭利な針先を有する中空針（針管）８４と、中空針８４の基端部に固着されたハブ８４１と、中空針８４を被包するゴム鞘８４２とで構成されている。
【００６７】
ハブ８４１は、血液取出口９６の基端部（端部）に接続されている。このハブ８４１を介して、中空針８４と血液取出口９６とが連通する。
【００６８】
なお、中空針８４の構成材料としては、特に限定されないが、例えば、ステンレス鋼、アルミニウムまたはアルミニウム合金、チタンまたはチタン合金、Ｎｉ−Ｔｉ合金等の超弾性合金等の各種金属材料、ポリフェニレンサルファイド等の各種硬質樹脂材料等が挙げられる。
【００６９】
また、ハブ８４１の構成材料としては、特に限定されないが、例えば、ポリカーボネート、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン−酢酸ビニル共重合体等のポリオレフィン、変性ポリオレフィンが挙げられる。
【００７０】
また、ゴム鞘８４２の構成材料としては、特に限定されないが、例えば、天然ゴム、イソプレンゴム、ブタジエンゴム、スチレン−ブタジエンゴム、ニトリルゴム、クロロプレンゴム、ブチルゴム、アクリルゴム、エチレン−プロピレンゴム、ヒドリンゴム、ウレタンゴム、シリコーンゴム、フッ素ゴムのような各種ゴム材料が挙げられる。
【００７１】
ホルダー８２は、一端に減圧採血管（採血管）８５を挿入する開口部８２２を有する筒状の部材である。このホルダー８２は、中空針８４の外周側に設置され、当該中空針８４と同心的に、基端部８２１がハブ８４１に接合されている。
【００７２】
図５に示すように、サンプリングポート７１のホルダー８２には、例えば、減圧採血管（容器）８５が着脱自在に装着（接続）される。
【００７３】
ここで、減圧採血管８５について説明する。減圧採血管８５は、バッグ本体２１内に貯留された初流血を採取するための器具である。この減圧採血管８５は、採血管本体８６と、この採血管本体８６に嵌入されているゴム栓８７とで構成されている。減圧採血管８５内は、真空または減圧状態になっている。
【００７４】
この減圧採血管８５は、ホルダー８２に接続されたとき、ゴム栓８７が中空針８４により刺通される。これにより、減圧採血管８５内と血液取出口９６とが連通し、当該血液取出口９６からの初流血が減圧採血管８５に回収される。
【００７５】
また、開口部８２２の外周部（縁部）には、フランジ部８２３が形成されている。このフランジ部８２３は、板状をなす部位である。
【００７６】
図３、図４に示すように、フランジ部８２３には、板状をなす蓋体５１が、ヒンジ（回動機構）５２を介して、支持されている。蓋体５１は、ヒンジ５２の作用により、フランジ部８２３（開口部８２２）に対して回動することができる。これにより、蓋体５１は、開口部８２２を覆った第１の状態（図１に示す状態）と、開口部８２２を開放した第２の状態（図３や図４に示す状態）とを取ることができる。
【００７７】
ホルダー８２に減圧採血管８５を接続しないときには、蓋体５１は、第１の状態となっている。この状態では、例えば、手指がホルダー８２内に入るのを禁止される。これにより、手指を誤ってホルダー８２内に入れてしまい、中空針８４で傷つけてしまうことを防止することができる。
【００７８】
また、蓋体５１は、フランジ部８２３と係合する爪部５１１を有している。この爪部５１１がフランジ部８２３に形成された欠損部８２４に入り込むことにより、蓋体５１とフランジ部８２３とが係合仕合う。これにより、第１の状態を維持することができる、すなわち、蓋体５１が不本意に第２の状態に変位するのを防止することができる。
【００７９】
また、蓋体５１は、リング状（Ｃ字状）をなすリブ５１２を有している。このリブ５１２は、ホルダー８２の開口部８２２の内径とほぼ同等またはそれより若干小さい外径を有している。第１の状態で、リブ５１２が開口部８２２に嵌合する。
【００８０】
ホルダー８２に減圧採血管８５を接続するときには、蓋体５１は、第２の状態となる。これにより、ホルダー８２の開口部８２２が開放した状態となり、よって、ホルダー８２に減圧採血管８５を確実に接続することができる。
【００８１】
なお、ホルダー８２および蓋体５１の構成材料としては、特に限定されないが、例えば、ハブ８４１についての説明で挙げたような材料を用いることができる。
【００８２】
また、回動機構の構成としては、特に限定されないが、ヒンジ５２を用いたものの他、フランジ部８２３と蓋体５１とを連結する薄肉部で構成されたもの等を挙げることができる。
【００８３】
また、図３に示すように、初流血バッグ２０は、サンプリングポート７１のホルダー８２とバッグ本体２１の上端部付近（例えば、血液流入口２４）またはチューブ９１（図３に示す構成ではチューブ９１）とを連結する連結部材（保持手段）４１を有している。この連結部材４１の作用により、ホルダー８２は、バッグ本体２１とともに、開口部８２２側が持ち上げられ、保持される。この状態では、ホルダー８２の開口部８２２は、鉛直下方と異なる方向に向く、すなわち、ほぼ鉛直上方を向くかまたは開口部８２２の中心軸８２２ａが鉛直上方に対して鋭角をなすように傾斜する。この鋭角の大きさとしては、特に限定されないが、例えば、０〜４５°であるのが好ましい。
【００８４】
本実施形態では、連結部材４１は、蓋体５１（採血ポート７１）の縁部に突出して設けられた係合部（リング）４１１で構成されている。この係合部４１１は、Ｃ字状をなすものである。係合部４１１の内径は、チューブ９１の外径とほぼ同等またはそれより若干小さく設定されている。これにより、係合部４１１が、蓋体５１の第２の状態で、チューブ９１の外周部に確実に係合（嵌合）する。よって、サンプリングポート７１が鉛直下方に向かって戻ろう（懸垂しよう）とするのを確実に防止する、すなわち、サンプリングポート７１（初流血バッグ２０）の図３に示す状態が確実に維持される。
【００８５】
前述した減圧採血管８５をサンプリングポート７１（ホルダー８２）に接続するときには、サンプリングポート７１を係合部４１１で血液流入口２４に固定する、すなわち、図３に示す状態とする。これにより、サンプリングポート７１の開口部８２２が上方を向くため、サンプリングポート７１を介して初流血を採取するときの、作業者（採取者）の作業姿勢が作業し易い姿勢となる。すなわち、作業者がかがむことなく、サンプリングポート７１を介して初流血を容易に（楽に）採取することができる。
【００８６】
また、減圧採血管８５への初流血の採取は、通常、複数回（例えば４回）行なわれる。初流血バッグ２０では、前述したように図３に示す状態が維持されるため、作業者が減圧採血管８５の交換をする際、サンプリングポート７１から手を離して、その操作（交換操作）を行なうことができる。また、サンプリングポート７１の開口部８２２が上方を向いたままとなっているため、サンプリングポート７１に交換した（未使用の）減圧採血管８５を迅速に接続する、すなわち、交換した減圧採血管８５への初流血の採取を迅速に行なうことができる。
【００８７】
図３、図４に示すように、サンプリングポート７１を上方に持ち上げた際、第２の状態の蓋体５１は、ホルダー８２の開口部８２２よりもチューブ９１に近い位置に配置される。このような蓋体５１に対する係合部４１１の設置位置は、特に限定されないが、例えば、本実施形態では、図３（図４も同様）に示すように、開口部８２２と反対側である。
【００８８】
また、係合部４１１がチューブ９１に係合した際、バッグ本体２１は、そのサンプリングポート７１側（サンプリングポート７１が設けられた縁部側）が鉛直上方に向いた姿勢となっている。
【００８９】
なお、このような構成の係合部４１１は、蓋体５１と一体的に形成されていてもよいし、蓋体５１と別体で構成した部材を蓋体５１に連結して（接合して）もよい。
【００９０】
さて、図２に示すように、初流血バッグ２０は、そのバッグ本体２１の収納部２３（バッグ本体２１内）を、上側部分と下側部分とに仕切る仕切り部（壁部）２６を有している。この仕切り部２６は、収納部２３を、初流血（血液）を貯留する血液貯留領域２３１と、空気を貯留する空気貯留領域２３２とに仕切る部材（手段）であり、前述した血液流入口２４は、血液貯留領域２３１に連通している。血液貯留領域２３１と空気貯留領域２３２との位置関係は、空気貯留領域２３２が上側（血液流入口２４側）に位置し、血液貯留領域２３１が下側に位置している。
【００９１】
なお、仕切り部２６は、収納部２３に貯留された初流血をサンプリングポート７１から減圧採血管８５に採取する際に、収納部２３を血液貯留領域２３１と空気貯留領域２３２とに仕切るようになっていればよい。
【００９２】
また、仕切り部２６は、バッグ本体２１の対向するシート材同士を部分的に融着（熱融着、高周波融着等）して形成したものであり、棒状（長手形状）（長尺状）をなしている。すなわち、仕切り部２６は、棒状の単位融着部で構成されており、血液流入口２４の図２中の右側に配置されている。仕切り部２６と血液流入口２４とは、密着または溶着（接合）されている。そして、この仕切り部２６および後述する単位融着部２５１により、血液流入口２４の下端がバッグ本体２１に固定されている。
【００９３】
また、収納部２３における仕切り部２６の血液流入口２４から遠位側の端部２６２の付近（仕切り部２６の長手方向の一端側（図２中右側））、すなわち、端部２６２とシール部２２との間には、血液貯留領域２３１と空気貯留領域２３２とを連通する連通部（連通路）２７が形成されている。
【００９４】
また、仕切り部２６は、その血液流入口２４から遠位側の端部２６２が血液流入口２４から近位側の端部２６３よりも鉛直上方に位置するように傾斜している。すなわち、仕切り部２６の血液貯留領域２３１側（図２中の下側）の面は、サンプリングポート７１側（端部２６３側）より連通路２７側（端部２６２側）が鉛直上方に位置するように傾斜している。これにより、血液流入口２４から収納部２３に初流血を導入する際、血液貯留領域２３１の空気を空気貯留領域２３２に、円滑かつ確実に、移動させることができる。
【００９５】
また、仕切り部２６は、その血液流入口２４から遠位側の端部２６２の近傍で、鉛直上方に向かって、屈曲または湾曲している。
【００９６】
なお、仕切り部２６は、その血液流入口２４から遠位側の端部２６２の近傍で屈曲または湾曲していなくてもよい。
【００９７】
また、仕切り部２６は、初流血を採取する際の採取量（目標採取量）の指標となり、初流血の目標液位（液面の目標位置）を示す標線としての機能を有する。すなわち、初流血が連通部２７を介して空気貯留領域２３２に流入し始めるまで、収納部２３に初流血を採取するようになっている。これにより、作業者は、目線を初流血の液面に対して水平に合わせることなく、初流血の液面が仕切り部２６に到達し、初流血が空気貯留領域２３２に流入し始め、目標採取量の初流血が採取されたことを目視で容易に確認することができる。これによって、作業者は、かがむ等の無理な姿勢をすることなく、立位のままの楽な姿勢で、前記確認作業を行うことができる。
【００９８】
また、前述したサンプリングポート７１は、バッグ本体２１の連通部２７から十分に（相当な距離）離間した位置に設けられ、血液貯留領域２３１に連通している。本実施形態では、サンプリングポート７１は、仕切り部２６の長手方向の他端側（図２中左側）のバッグ本体２１の縁部に設けられている。ここで、前記バッグ本体２１の連通部２７から十分に離間した位置とは、バッグ本体２１における連通部２７から血液貯留領域２３１を跨いだ位置、すなわち、バッグ本体２１において、連通部２７から、バッグ本体２１の収納部２３（バッグ本体２１の内部）の幅Ｗの２／３以上の距離だけ離れた位置、好ましくは、幅Ｗの３／４以上の距離だけ離れた位置、さらに好ましくは、幅Ｗ以上の距離だけ離れた位置である。
【００９９】
また、初流血バッグ２０は、バッグ本体２１のシール部２２より内側において、そのバッグ本体２１の膨らみ（膨らみ具合）を規制する規制手段を有している。この規制手段は、バッグ本体２１の対向するシート材同士を部分的に融着（熱融着、高周波融着等）してなる融着部２５で構成されている。これにより、収納部２３（バッグ本体２１内）に初流血（血液）を採取する際、バッグ本体２１の膨らみ具合を一定にすることができ、これによって、収納部２３に、一定量（目標量）の初流血を確実に採取（貯留）することができる。
【０１００】
融着部２５は、その各部（各部位）が、連続していてもよく、また、離間していてもよいが、本実施形態では、融着部２５は、互いに離間して設けられた複数の単位融着部２５１の集合体で構成されている。
【０１０１】
また、各単位融着部２５１（融着部２５）は、血液貯留領域２３１のみに設けられている。これにより、血液貯留領域２３１と空気貯留領域２３２とを目視で容易に区別することができるとともに、バッグ本体２１の血液貯留領域２３１の膨らみ具合を規制して一定の容積にすることができるので、予め設定した容量（一定量）の初流血を採取することが可能である。
【０１０２】
また、本実施形態では、各単位融着部２５１は、行列状に、等間隔で配置されている。
また、融着部２５は、バッグ本体２１の血液貯留領域２３１の部分が最大に膨らんだときに、その血液貯留領域２３１の容積（体積）が、目標採取量と略等しくなるように、すなわち、初流血をその液面が仕切り部２６に到達し、初流血が空気貯留領域２３２に流入し始めるまで採取したときに、血液貯留領域２３１の容積が、目標採取量と略等しくなるように設けられている。
【０１０３】
また、目標採取量は、２０〜３０ｍＬ程度であるのが好ましく、２５ｍＬ程度が特に好ましい。これにより、ドナーから採取された血液から、細菌汚染の可能性がある初流血を過不足なく、採取（除去）することができる。これによって、採血バッグ１０に採取された血液への細菌の混入が抑制され、血液製剤の安全性が向上するとともに、本来は、採血バッグ１０に採取すべき、細菌汚染のない良好な血液を無駄に初流血バッグ２０に採取してしまうのを防止することができる。
【０１０４】
また、単位融着部２５１の形状、寸法、姿勢（向き）、数、間隔（ピッチ）、配置（規則、不規則のいずれでもよい）、配列パターン等の諸条件は、特に限定されず、適宜設定することができる。
【０１０５】
なお、単位融着部２５１の平面視での形状は、図示例では、円形であるが、この他、例えば、楕円形、半円形、半楕円形、三角形や四角形（例えば、菱形）等の多角形、直線状（棒状）や曲線状等の長尺状等が挙げられる。
【０１０６】
次に、採血器具１の作用（採血器具１を用いた血液処理方法）の一例について説明する。
【０１０７】
図２に示すように、血液流入口２４からバッグ本体２１の収納部２３に初流血（血液）を導入する際は、空気貯留領域２３２は、血液貯留領域２３１より鉛直上方に位置している。
【０１０８】
また、図１および図２に示すように、初流血バッグ２０では、蓋体５１は、第１の状態、すなわち、閉じた状態となっている。
【０１０９】
また、クレンメ９５が開放状態になっており、チューブ１５は、封止部材９３により閉塞した（封止された）状態となっている。これにより、ドナーに採血針１５１を穿刺した際、チューブ９４からの血液は、分岐コネクタ９２の第１のポート９２１および第２のポート９２２を順次通過して、チューブ９１に流入することができる。
【０１１０】
また、この採血器具１の採血バッグ１０および初流血バッグ２０を、それぞれ、採血針１５１を穿刺する部位より低い位置に設置する。
【０１１１】
次いで、採血針１５１からキャップ１５４を取り外し（図１参照）、ドナーの静脈（血管）に採血針１５１を穿刺し、採血針１５１が静脈を捉えていることが確認されたら、ハブ１５３をドナーの穿刺部位付近に例えば粘着テープで固定する。また、これと同様に、チューブ９７（チューブ９４）も穿刺部位付近に粘着テープで固定するのが好ましい。
【０１１２】
このような操作により、初流血（血液）は、採血針１５１、チューブ９４、分岐コネクタ９２を経て、チューブ９１へ流入し、このチューブ９１を流れ、初流血バッグ２０の収納部２３に導入される。この場合、チューブ１５の流路は、前述したように封止部材９３で遮断されているので、血液は、チューブ９４から分岐コネクタ９２を経てチューブ９１に確実に流れ込む。
【０１１３】
また、この血液の導入の際は、その前に、チューブ９４、９１および分岐コネクタ９２内の空気が、チューブ９１から排出され、初流血バッグ２０に回収される。これにより、チューブ９４および９１内の圧力や、チューブ９４および９１の内腔の容積は、ほぼ一定に保持され、血液細胞に対し過度の負荷がかかるのを防止することができ、よって、血液に溶血等が生じるのを防止することができる。また、血液が、分岐コネクタ９２において、封止部材９３側に入り込んで残ってしまうこともない。
【０１１４】
初流血バッグ２０の収納部２３の初流血の液面が仕切り部２６に到達し、初流血が空気貯留領域２３２に流入し始めたら、クレンメ９５を閉じて、チューブ９１の流路を閉塞状態にする。このようにして、血液が初流血バッグ２０に所定量（目標量）採血（採取）される。また、空気は、空気貯留領域２３２に貯留される。
【０１１５】
この初流血採取操作により、ドナーから採取された血液から、細菌汚染の可能性がある初流血を採取（除去）することができ、これにより、後述する採血バッグ１０に採取された血液への細菌の混入が抑制され、血液製剤の安全性が向上する。
【０１１６】
次いで、採血バッグ１０への採血（本採血）を開始する。
この場合、封止部材９３の破断部９３３を破断して中実柱状部９３２を分離し、封止部材９３内の流路を開通させる。この操作により、チューブ９７は、上流側から下流側までの流路が連通（開放）する。これにより、採血された血液が、チューブ９７を流れ、採血バッグ１０の血液収納部１３に導入される。
【０１１７】
また、この採血バッグ１０への採血と並行して、初流血バッグ２０内に収納されている初流血を減圧採血管８５内に回収（サンプリング）する。
なお、サンプリングは、採血バッグ１０への採血が終了した後に行ってもよい。
【０１１８】
サンプリングを行なうには、そのサンプリングに先立って、まず、ホルダー８２の蓋体５１を開く、すなわち、第２の状態とする。次に、前述したように、図３に示すように、サンプリングポート７１を係合部４１１でチューブ９１に係止する。これにより、サンプリングポート７１は、その開口部８２２が鉛直上方を向いた姿勢となり、バッグ本体２１は、そのサンプリングポート７１側（サンプリングポート７１が設けられた縁部側）が鉛直上方を向いた姿勢となる。そして、空気が空気貯留領域２３２に貯留された状態が保持される。
【０１１９】
このように、血液流入口２４から収納部２３に初流血を導入する際と、収納部２３に貯留された初流血をサンプリングポート７１から回収（採取）する際とでは、バッグ本体２１の姿勢が異なる。
【０１２０】
なお、仮に、血液貯留領域２３１の血液中に微小量の空気（気泡）があったとしても、血液取出口９６がバッグ本体２１の内部に突出しているので、その空気は、血液取出口９６の端面より鉛直上方に移動し、これにより、その空気を減圧採血管８５内に吸引してしまうのを防止することができる。
【０１２１】
次に、係止されたサンプリングポート７１（ホルダー８２）に減圧採血管８５を挿入して、サンプリングポート７１（ホルダー８２）の最奥部まで押し込み、中空針８４をゴム栓８７に穿刺し、貫通させる。これにより、初流血バッグ２０内に収納されている初流血は、血液取出口９６を流れ、減圧採血管８５内に吸引され、回収される。この場合、仕切り部２６により、空気貯留領域２３２の空気が血液貯留領域２３１に移行するのが阻止され、減圧採血管８５に空気が入り込むのを防止することができる。また、サンプリングポート７１は、開口部８２２が上方を向いた状態となっているため、当該サンプリングポート７１に減圧採血管８５を上方から楽に挿入することができる。採取後、減圧採血管８５をサンプリングポート７１から抜去する。なお、複数本の減圧採血管８５へ初流血のサンプリングを行う場合には、この操作を繰り返す。その後、係合部４１１による係合を解除して、蓋体５１を閉じる、すなわち、再度第１の状態とする。
【０１２２】
なお、採血バッグ１０への採血において、血液を採血バッグ１０に所定量採血した後、ドナーの血管から採血針１５１を抜き取り、必要に応じて、チューブシーラー等により、チューブ９１、９４や１５を融着により封止する。その後、初流血バッグ２０や採血針１５１を切り離す。
【０１２３】
これにより、初流血の除去された採取された血液が収納された採血バッグ１０が得られる。
【０１２４】
また、採血バッグ１０に収納（採取）された血液は、白血球除去フィルターに通して、白血球および血小板を分離し、残りの血液成分を回収バッグに回収して、採血バッグ１０および白血球除去フィルターを切り離す。その後、回収バッグ内の血液を遠心分離操作を行って、赤血球層と血漿層とに分離し、血漿を血漿バッグに移行した後に、回収バッグに残った濃厚赤血球に赤血球保存液入りバッグ内の赤血球保存液を添加して混和する。
【０１２５】
一方、減圧採血管８５内に回収された初流血は、例えば、血清の生化学検査、感染症ウィルス（例えば、エイズ、肝炎等）の核酸増幅検査等の検査等に用いられる。
【０１２６】
以上説明したように、この初流血バッグ２０および採血器具１によれば、初流血バッグ２０の収納部２３に貯留された初流血をサンプリングポート７１を介して減圧採血管８５に採取する際、仕切り部２６により、空気貯留領域２３２の空気が血液貯留領域２３１に移行するのを防止することができる。これにより、減圧採血管８５に空気が入り込まないので、確実に必要量の初流血を採取することができる。これによって、初流血を検査用血液として用いることができる。
【０１２７】
また、作業者は、立位のままの作業し易い姿勢で、収納部２３に貯留された初流血を、サンプリングポート７１を介して減圧採血管８５に、容易かつ迅速に、採取することができる。
【０１２８】
また、初流血バッグ２０の収納部２３に初流血を採取する際、バッグ本体２１の膨らみ具合を一定にすることができ、また、仕切り部２６が目標採取量の指標となり、初流血の目標液位を示す標線としての機能を有するので、作業者は、立位のままの作業し易い姿勢で、収納部２３に、一定量（目標量）の初流血を容易かつ確実に採取することができる。
【０１２９】
＜第２実施形態＞
図７は、本発明の検査用血液バッグの第２実施形態を示す部分縦断面図である。
【０１３０】
以下、図７を参照して本発明の検査用血液バッグおよび採血器具の第２実施形態について説明するが、前述した第１実施形態との相違点を中心に説明し、同様の事項はその説明を省略する。
【０１３１】
図７に示すように、第２実施形態では、初流血バッグ（検査用血液バッグ）２０の融着部（規制手段）２５は、収納部２３（バッグ本体２１内）に貯留された初流血（血液）をサンプリングポート７１から減圧採血管８５に採取する際、収納部２３において血液取出口９６の方向に流れる空気を血液取出口９６からずれるように導く機能を有するパターン形状（形状）をなしている。すなわち、融着部２５は、棒状（長尺状）の複数の単位融着部２５２を有し、各単位融着部２５２は、血液取出口９６の方向に流れる空気を血液取出口９６からずれるように（図示例では、図７中の上側または下側に）導くように配置されている。
【０１３２】
これにより、収納部２３に貯留された初流血を減圧採血管８５に採取する際、仮に、空気貯留領域２３２に貯留された空気が空気貯留領域２３２から血液貯留領域２３１に移行してしまった場合でも、その空気（気泡）は、単位融着部２５２によって、血液取出口９６からずれるように、図７中の左上または左下に導かれ、これにより、空気を減圧採血管８５に採取してしまうのを（空気の混入を）防止することができる。
【０１３３】
この初流血バッグ２０および採血器具１によれば、前述した第１実施形態と同様の効果が得られる。
【０１３４】
＜第３実施形態＞
図８は、本発明の検査用血液バッグの第３実施形態を示す部分縦断面図である。
【０１３５】
以下、図８を参照して本発明の検査用血液バッグおよび採血器具の第３実施形態について説明するが、前述した第１実施形態との相違点を中心に説明し、同様の事項はその説明を省略する。
【０１３６】
図８に示すように、第３実施形態では、初流血バッグ（検査用血液バッグ）２０の融着部（規制手段）２５は、収納部２３（バッグ本体２１内）に貯留された初流血（血液）をサンプリングポート７１から減圧採血管８５に採取する際、収納部２３において血液取出口９６の方向に流れる空気を捕集する機能を有する形状をなしている。すなわち、融着部２５は、複数の凹部を有し、各凹部内に空気が捕集されるように構成されている。図示例では、融着部２５は、平面視で略Ｖ字状をなす複数の単位融着部２５３を有し、初流血をサンプリングポート７１から回収する際の姿勢において、各単位融着部２５３は、その凹部２５４側が下側を向くような姿勢で配置されている。
【０１３７】
これにより、収納部２３に貯留された初流血を減圧採血管８５に採取する際、仮に、空気貯留領域２３２に貯留された空気が空気貯留領域２３２から血液貯留領域２３１に移行してしまった場合でも、その空気（気泡）は、単位融着部２５３の凹部２５４内に捕集され、これにより、空気を減圧採血管８５に採取してしまうのを（空気の混入を）防止することができる。
【０１３８】
なお、単位融着部２５３の形状は、空気を捕集し得る凹部を有していれば、特に限定されず、その平面視での形状は、前記Ｖ字状の他、例えば、Ｃ字状、Ｕ字状、Ｗ字状、コ字状等が挙げられる。
【０１３９】
この初流血バッグ２０および採血器具１によれば、前述した第１実施形態と同様の効果が得られる。
【０１４０】
＜第４実施形態＞
図９は、本発明の検査用血液バッグの第４実施形態を示す部分縦断面図である。
【０１４１】
以下、図９を参照して本発明の検査用血液バッグおよび採血器具の第４実施形態について説明するが、前述した第１実施形態との相違点を中心に説明し、同様の事項はその説明を省略する。
【０１４２】
図９に示すように、第４実施形態では、初流血バッグ（検査用血液バッグ）２０では、血液流入口２４は、バッグ本体２１の上端部の中央部に設けられており、空気貯留領域２３２に連通している。
【０１４３】
また、仕切り部２６は、平面視で、１つの角が他の２つの角に対して小さい略三角形をなしており、バッグ本体２１の図９中の左側の側部のシール部２２から右側に向かって延びている。
【０１４４】
すなわち、仕切り部２６の空気貯留領域２３２側（図９中の上側）の面は、サンプリングポート７１側（端部２６３側）より連通路２７側（端部２６２側）が鉛直下方に位置するように傾斜している。これにより、血液流入口２４から収納部２３に初流血を導入する際、その初流血を血液貯留領域２３１に、円滑かつ確実に、導入することができる。
【０１４５】
また、仕切り部２６の血液貯留領域２３１側（図９中の下側）の面は、サンプリングポート７１側（端部２６３側）より連通路２７側（端部２６２側）が鉛直上方に位置するように傾斜している。これにより、血液流入口２４から収納部２３に初流血を導入する際、血液貯留領域２３１の空気を空気貯留領域２３２に、円滑かつ確実に、移動させることができる。
【０１４６】
この初流血バッグ２０および採血器具１によれば、前述した第１実施形態と同様の効果が得られる。
【０１４７】
なお、血液流入口２４は、バッグ本体２１の上端部の中央部に限らず、例えば、バッグ本体２１の上端部の図９中の右側の端部、左側の端部等に設けられていてもよい。
【０１４８】
また、この第４実施形態は、前述した第２および第３実施形態にも適用することができる。
【０１４９】
＜第５実施形態＞
図１０は、本発明の検査用血液バッグの第５実施形態を示す部分縦断面図である。
【０１５０】
以下、図１０を参照して本発明の検査用血液バッグおよび採血器具の第５実施形態について説明するが、前述した第１実施形態との相違点を中心に説明し、同様の事項はその説明を省略する。
【０１５１】
図１０に示すように、第５実施形態の初流血バッグ（検査用血液バッグ）２０では、血液貯留領域２３１と空気貯留領域２３２との位置関係は、血液貯留領域２３１が上側（血液流入口２４側）に位置し、空気貯留領域２３２が下側に位置している。すなわち、この初流血バッグ２０は、血液流入口２４からバッグ本体２１の収納部２３に初流血（血液）を導入する際は、血液貯留領域２３１は、空気貯留領域２３２より鉛直上方に位置し、血液貯留領域に空気が貯留されるようになっている。そして、収納部２３に貯留された初流血をサンプリングポート７１から採取する際、それに先立って、バッグ本体２１の鉛直方向の上下を反転させ（バッグ本体２１を逆様にし）、これにより、血液貯留領域２３１の空気を空気貯留領域２３２に移動させて使用する。また、サンプリングポート７１は、その開口部８２２が鉛直上方を向いた状態（姿勢）にする。
【０１５２】
これにより、収納部２３に貯留された初流血をサンプリングポート７１を介して減圧採血管８５に採取する際は、貯留部２３の空気が初流血よりも上方に位置し、かつ、仕切り部２６により、空気貯留領域２３２の空気が血液貯留領域２３１に移行するのを確実に防止することができ、これによって、減圧採血管８５に、血液のみが流入し（採取され）、空気が流入するのを確実に防止することができる。
【０１５３】
また、血液流入口２４は、バッグ本体２１の上端部の中央部に設けられており、血液貯留領域２３１に連通している。
【０１５４】
また、サンプリングポート７１の血液取出口９６は、バッグ本体２１の側端部（図１０中左側の縁部）の上側に設けられている。
【０１５５】
また、仕切り部２６は、平面視で、１つの角が他の２つの角に対して小さい略三角形をなしており、バッグ本体２１の図１０中の左側の側部のシール部２２から右側に向かって延びている。
【０１５６】
すなわち、仕切り部２６の血液貯留領域２３１側（図１０中の上側）の面は、サンプリングポート７１側（端部２６３側）より連通路２７側（端部２６２側）が鉛直下方に位置するように傾斜している。これにより、血液流入口２４から収納部２３に初流血を導入する際、一旦、その初流血を空気貯留領域２３２に、円滑かつ確実に、導入することができる。そして、バッグ本体２１の鉛直方向の上下を反転させた際、血液貯留領域２３１の空気を空気貯留領域２３２に、円滑かつ確実に、移動させることができる。
【０１５７】
また、仕切り部２６の空気貯留領域２３２側（図１０中の下側）の面は、サンプリングポート７１側（端部２６３側）より連通路２７側（端部２６２側）が鉛直上方に位置するように傾斜している。これにより、バッグ本体２１の鉛直方向の上下を反転させた際、空気貯留領域２３２の初流血を血液貯留領域２３１に、円滑かつ確実に、移動させることができる。
【０１５８】
また、本実施形態では、融着部（規制手段）２５のうちの最上行（最上端）の単位融着部２５１は、水平方向の一直線上に配置されており、初流血を採取する際の採取量（目標採取量）の指標となり、初流血の目標液位（液面の目標位置）を示す標線としての機能を有する。すなわち、初流血の液面が前記最上行の単位融着部２５１に到達するまで、収納部２３に初流血を採取するようになっている。これにより、作業者は、目線を初流血の液面に対して水平に合わせることなく、初流血の液面が前記最上行の単位融着部２５１に到達し、目標採取量の初流血が採取されたことを目視で容易に確認することができる。これによって、作業者は、かがむ等の無理な姿勢をすることなく、立位のままの楽な姿勢で、前記確認作業を行うことができる。
【０１５９】
また、本実施形態では、サンプリングポート７１を保持する連結部材（保持手段）４１が省略されているが、その保持手段を設けてもよい。
【０１６０】
この初流血バッグ２０および採血器具１によれば、前述した第１実施形態と同様の効果が得られる。
【０１６１】
なお、血液流入口２４は、バッグ本体２１の上端部の中央部に限らず、例えば、バッグ本体２１の上端部の図１０中の右側の端部、左側の端部等に設けられていてもよい。
【０１６２】
また、サンプリングポート７１の血液取出口９６は、バッグ本体２１の側端部（図１０中左側の縁部）の上側に限らず、例えば、バッグ本体２１の側端部（図１０中左側の縁部）の中央部、仕切り部２６の近傍等に設けられていてもよい。
【０１６３】
また、連通部２７は、仕切り部２６の長手方向の途中に設けられていてもよい。すなわち、仕切り部２６は、例えば、２つの単位融着部で構成されており、この２つの単位融着部の間に、連通部２７が形成されていてもよい。また、連通部２７を複数設けてもよい。
【０１６４】
以上、本発明の検査用血液バッグおよび採血器具を図示の実施形態に基づいて説明したが、本発明は、これに限定されるものではなく、検査用血液バッグおよび採血器具を構成する各部は、同様の機能を発揮し得る任意の構成のものと置換することができる。また、任意の構成物が付加されていてもよい。
【０１６５】
また、本発明の検査用血液バッグおよび採血器具は、前記各実施形態のうちの、任意の２以上の構成（特徴）を組み合わせたものであってもよい。
【０１６６】
また、前記実施形態では、仕切り部２６は、バッグ本体２１の対向するシート材同士を部分的に融着して形成したものであるが、本発明は、これに限定されず、例えば、シート材と別体で構成した長手形状の部材（壁部材）をシート材に融着または接着（接合）して形成してもよい。
【０１６７】
また、融着部は、対向するシート材同士の間に別部材を介在させて接合（融着または接着）して形成した接合部により構成されていてもよい。
【０１６８】
また、前記実施形態では、サンプリングポートを保持する保持手段として、連結部材を挙げたが、本発明は、これに限定されず、例えば、初流血バッグの外側からサンプリングポートを保持するスタンドやマジックテープ（マジックテープは登録商標）のような別体で構成されたものであってもよい。
【０１６９】
また、本発明では、保持手段が省略されていてもよい。
また、本発明の採血器具では、貯留容器として、採血バッグの代わりに血液分離器が設けられていてもよい。すなわち、本発明の採血器具は、採血針を用いて血液を採血バッグ（血液バッグ）に採取する方式用のもの（血液バッグシステム）に限らず、採血針を用いて血液を血液分離器に採取して、その場でその血液を所定の血液成分に分離する方式用のもの（血液成分採取回路）であってもよい。
【図面の簡単な説明】
【０１７０】
【図１】本発明の採血器具の第１実施形態を示す概略図である。
【図２】図１に示す採血器具が有する本発明の検査用血液バッグ（第１実施形態）の部分縦断面図である。
【図３】図１に示す採血器具が有する本発明の検査用血液バッグ（第１実施形態）の斜視図である。
【図４】図２および図３に示す検査用血液バッグの採血ポート付近の平面図である。
【図５】図２および図３に示す検査用血液バッグの採血ポート付近および減圧採血管を示す縦断面図である。
【図６】図１に示す採血器具が有する封止部材の構成例を示す縦断面図である。
【図７】本発明の検査用血液バッグの第２実施形態を示す部分縦断面図である。
【図８】本発明の検査用血液バッグの第３実施形態を示す部分縦断面図である。
【図９】本発明の検査用血液バッグの第４実施形態を示す部分縦断面図である。
【図１０】本発明の検査用血液バッグの第５実施形態を示す部分縦断面図である。
【符号の説明】
【０１７１】
１ 採血器具
１０ 採血バッグ
１１ バッグ本体
１２ シール部
１３ 血液収納部
１４ 開口部
１５ チューブ
１５１ 採血針
１５２ 針体
１５３ ハブ
１５４ キャップ
１７ 封止部材
１８ 排出口
２０ 初流血バッグ（検査用血液バッグ）
２１ バッグ本体
２２ シール部
２３ 収納部
２３１ 血液貯留領域
２３２ 空気貯留領域
２４ 血液流入口
２５ 融着部
２５１〜２５３ 単位融着部
２５４ 凹部
２６ 仕切り部
２６２、２６３ 端部
２７ 連通部
４１ 連結部材（保持手段）
４１１ 係合部
５１ 蓋体
５１１ 爪部
５１２ リブ
５２ ヒンジ（回動機構）
６１ チューブ
７１ サンプリングポート（採血ポート）
７３ 針組立体
８２ ホルダー
８２１ 基端部
８２２ 開口部
８２２ａ 中心軸
８２３ フランジ部
８２４ 欠損部
８４ 中空針（針管）
８４１ ハブ
８４２ ゴム鞘
８５ 減圧採血管（採血管）
８６ 採血管本体
８７ ゴム栓
９１ チューブ（分岐ライン）
９２ 分岐コネクタ
９２１ 第１のポート
９２２ 第２のポート
９２３ 第３のポート
９３ 封止部材
９３０ 短チューブ
９３１ 筒体
９３２ 中実柱状部
９３３ 破断部
９３４ 上端部
９３５ 溝
９４ チューブ
９５ クレンメ
９６ 血液取出口
９７ チューブ（採血ライン）
【技術分野】
【０００１】
本発明は、検査用血液バッグおよびそれを有する採血器具に関する。
【背景技術】
【０００２】
通常、血液を採取するには、採血針からチューブを介して血液バッグ（採血バッグ）に血液を採取する採血器具を用いる。この採血器具としては、例えば特許文献１に記載された採血器具（採血用器具）が知られている。
【０００３】
特許文献１に記載されている採血器具は、採血針と、採血針を介して採取された血液を収納する血液バッグと、採血針と血液バッグとを連結する採血チューブと、採血チューブの途中から分岐した分岐チューブと、分岐チューブを介して採血チューブと連通する初流血バッグ（検査用血液バッグ）と、初流血バッグの下端部に接続されたサンプリングポート（採血ポート）とを有している。この採血器具では、ドナー（供血者）から血液を採血バッグに採取する前に、すなわち、本採血を行なう前に、ドナーから採取された血液の初流（初流血）を初流血バッグに採取（貯留）する。なお、この採取された初流血は、数本の採血管に採取して各種検査に用いられる。
【０００４】
このような採血器具においては、初流血を初流血バッグに採取する際に、初流血が通過した採血チューブや分岐チューブ内に存在していた空気が初流血バッグ内に集まるため、この空気が、採血管をサンプリングポートに接続して、初流血バッグ内の初流血を採取する際に、採血管内に入り込まないように、サンプリングポートを下向きにして、サンプリング操作を行うこととなる。このため、しゃがんでサンプリング操作を行わなければならないので、作業者（採取者）から操作性の向上が望まれている。
【０００５】
そこで、前記特許文献１に記載されている採血器具では、サンプリングポートに接続され、初流血バッグ内の端部まで延びる延長チューブが設けられており、サンプリングポートを持ち上げて、初流血バッグの上下を反転させた状態で、採血管に初流血を採取しても、延長チューブの先端から空気がサンプリングポートに入り込まないようになっている。これにより、作業者は、しゃがんでサンプリング操作を行わなくてもよい。
【０００６】
しかしながら、延長チューブが比較的長く、その延長チューブ内にもともと入っていた空気は、サンプリング操作の際に、採血管内に入り込んでしまうため、最初（１本目）の採血管には必要量（予定量）の初流血を採取できないおそれがあった。
【０００７】
【特許文献１】特表２００３−５０５１８５号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
本発明の目的は、採血（初流血の採取）を行う際、その操作性がよく、また、確実に必要量の血液（初流血）を採取することができる検査用血液バッグおよび採血器具を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
このような目的は、下記（１）〜（２２）の本発明により達成される。
（１） 血液を貯留する袋状のバッグ本体と、
前記バッグ本体内に連通し、該バッグ本体内に血液を導入する血液流入口と、
前記バッグ本体内に連通する血液取出口を有し、該血液取出口を介して前記バッグ本体内の血液を採取する採血ポートと、
前記バッグ本体内を、血液を貯留する血液貯留領域と、空気を貯留する空気貯留領域とに仕切る長手形状の仕切り部と、
前記血液貯留領域と前記空気貯留領域とを連通する連通部とを備え、
前記連通部は、前記仕切り部の長手方向の一端側または途中に設けられ、
前記採血ポートは、前記バッグ本体の前記連通部から離間した位置に設けられ、前記血液貯留領域に連通していることを特徴とする検査用血液バッグ。
【００１０】
（２） 前記採血ポートは、前記仕切り部の長手方向の他端側の前記バッグ本体の縁部に設けられている上記（１）に記載の検査用血液バッグ。
【００１１】
（３） 前記バッグ本体は、シート材を重ね、その周縁のシール部において接合したものであり、
前記仕切り部は、前記対向するシート材同士を部分的に融着して形成したものである上記（１）または（２）に記載の検査用血液バッグ。
【００１２】
（４） 前記仕切り部は、前記バッグ本体内に貯留された血液を前記採血ポートから採取する際の姿勢において前記バッグ本体内を上側部分と下側部分とに仕切り、
前記血液流入口は、前記バッグ本体の上端部に設けられ、
前記採血ポートは、前記バッグ本体の側端部に設けられている上記（１）ないし（３）のいずれかに記載の検査用血液バッグ。
【００１３】
（５） 前記血液流入口から前記バッグ本体内に血液を導入する際と、前記バッグ本体内に貯留された血液を前記採血ポートから採取する際とで、前記バッグ本体の姿勢が異なる上記（１）ないし（４）のいずれかに記載の検査用血液バッグ。
【００１４】
（６） 前記血液流入口は、前記血液貯留領域に連通している上記（１）ないし（５）のいずれかに記載の検査用血液バッグ。
【００１５】
（７） 前記血液流入口は、前記空気貯留領域に連通しており、
前記仕切り部の前記空気貯留領域側の面は、前記採血ポート側より前記連通路側が鉛直下方に位置するように傾斜している上記（１）ないし（５）のいずれかに記載の検査用血液バッグ。
【００１６】
（８） 前記仕切り部の前記血液貯留領域側の面は、前記採血ポート側より前記連通路側が鉛直上方に位置するように傾斜している上記（１）ないし（７）のいずれかに記載の検査用血液バッグ。
【００１７】
（９） 前記血液貯留領域と前記空気貯留領域との位置関係は、前記空気貯留領域が前記血液流入口側に位置し、
前記血液流入口から前記バッグ本体内に血液を導入する際は、前記空気貯留領域は、前記血液貯留領域より鉛直上方に位置し、前記空気貯留領域に空気が貯留され、
前記バッグ本体内に貯留された血液を前記採血ポートから採取する際、それに先立って、前記バッグ本体の前記採血ポート側を鉛直上方に向けて使用するものである上記（１）ないし（８）のいずれかに記載の検査用血液バッグ。
【００１８】
（１０） 前記血液流入口は、前記血液貯留領域に連通しており、
前記仕切り部の前記血液貯留領域側の面は、前記採血ポート側より前記連通路側が鉛直下方に位置するように傾斜している上記（１）ないし（５）のいずれかに記載の検査用血液バッグ。
【００１９】
（１１） 前記仕切り部の前記空気貯留領域側の面は、前記採血ポート側より前記連通路側が鉛直上方に位置するように傾斜している上記（１）ないし（５）、（１０）のいずれかに記載の検査用血液バッグ。
【００２０】
（１２） 前記血液貯留領域と前記空気貯留領域との位置関係は、前記血液貯留領域が前記血液流入口側に位置し、
前記血液流入口から前記バッグ本体内に血液を導入する際は、前記血液貯留領域は、前記空気貯留領域より鉛直上方に位置し、前記血液貯留領域に空気が貯留され、
前記バッグ本体内に貯留された血液を前記採血ポートから採取する際、それに先立って、前記バッグ本体の鉛直方向の上下を反転させ、これにより、前記血液貯留領域の空気を前記空気貯留領域に移動させて使用するものである上記（１）ないし（５）、（１０）、（１１）のいずれかに記載の検査用血液バッグ。
【００２１】
（１３） 前記バッグ本体は、シート材を重ね、その周縁のシール部において接合したものであり、
前記シール部より内側において、前記対向するシート材同士を部分的に融着してなる融着部で構成され、前記バッグ本体の膨らみを規制する規制手段を有する上記（１）ないし（１２）のいずれかに記載の検査用血液バッグ。
【００２２】
（１４） 前記融着部は、前記血液貯留領域のみに設けられている上記（１３）に記載の検査用血液バッグ。
【００２３】
（１５） 前記融着部は、前記バッグ本体内に貯留された血液を前記採血ポートから採取する際、前記バッグ本体内において前記血液取出口の方向に流れる空気を捕集する機能を有する形状をなしている上記（１３）または（１４）に記載の検査用血液バッグ。
【００２４】
（１６） 前記融着部は、前記バッグ本体内に貯留された血液を前記採血ポートから採取する際、前記バッグ本体内において前記血液取出口の方向に流れる空気を該血液取出口からずれるように導く機能を有する形状をなしている上記（１３）または（１４）に記載の検査用血液バッグ。
【００２５】
（１７） 前記採血ポートは、一端に採血管を挿入する開口部を有する筒状のホルダーと、前記ホルダーの他端側に装着され、前記血液取出口に連通する中空針とを有する上記（１）ないし（１６）のいずれかに記載の検査用血液バッグ。
【００２６】
（１８） 前記血液取出口は、前記バッグ本体の内部に突出した管体で構成されている上記（１）ないし（１７）のいずれかに記載の検査用血液バッグ。
【００２７】
（１９） 前記採血ポートが鉛直下方と異なる方向に向いた状態で、前記採血ポートを保持する保持手段を備える上記（１）ないし（１８）のいずれかに記載の検査用血液バッグ。
【００２８】
（２０） 前記保持手段は、前記採血ポートがほぼ鉛直上方を向くか、または前記採血ポートの中心軸が鉛直上方に対して鋭角をなすように傾斜した状態で、前記採血ポートを保持するものである上記（１９）に記載の検査用血液バッグ。
【００２９】
（２１） 採血針と、
前記採血針を介して採取された血液を収納する貯留容器と、
前記採血針と前記貯留容器とを連結する採血ラインと、
前記採血ラインの途中から分岐した分岐ラインと、
前記分岐ラインを介して、前記採血ラインと連通する上記（１）ないし（２０）のいずれかに記載の検査用血液バッグとを備えることを特徴とする採血器具。
【００３０】
（２２） 前記貯留容器は、採血バッグまたは血液分離器である上記（２１）に記載の採血器具。
【発明の効果】
【００３１】
本発明によれば、バッグ本体内に貯留された血液（初流血）を採血ポートから採取する際、仕切り部により、空気貯留領域の空気が血液貯留領域に移行するのを防止することができる。すなわち、採血管を採血ポートに接続する（採血を行なう）際、バッグ本体の姿勢を、採血ポートが鉛直下方と異なる方向、例えば、鉛直上方に向くようにしても、仕切り部により、空気貯留領域の空気が血液貯留領域に移行するのを防止することができる。
【００３２】
これにより、採血ポートが鉛直上方に向いた状態となった場合、採血管を採血ポートに接続する際、採血管を上方から採血ポートに接続することとができる。すなわち、作業者が作業し易い姿勢で、その操作（接続操作）を行なうことができる。よって、採血ポートから血液（初流血）を容易に（楽に）採取することができる。
【００３３】
また、採血管に初流血を採取する際に、空気が入り込まないので、確実に必要量の初流血を採血管に採取することができる。これにより、初流血を検査用血液として用いることができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００３４】
以下、本発明の検査用血液バッグおよび採血器具を添付図面に示す好適な実施形態に基づいて詳細に説明する。
【００３５】
なお、本発明の採血器具には、血液バッグシステムの他に、採血針と、採血針を介して採取された血液を収納する血液分離器（遠心分離器）と、採血針と血液分離器とを連結する採血ラインと、採血ラインの途中から分岐した分岐ラインと、分岐ラインに接続された検査用血液バッグと、採血ラインに接続された抗凝固剤注入ラインと、血液分離器によって分離された所定の血液成分を採取する血液成分採取バッグとを有し、ドナーから採取された血液を分離して所定の血液成分を採取する血液成分採取回路（成分採血に用いるディスポ回路キット）も含まれるが、以下の実施形態では、代表的に、本発明の採血器具を血液バッグシステムに適用した場合について説明する。
【００３６】
＜第１実施形態＞
図１は、本発明の採血器具の第１実施形態を示す概略図、図２は、図１に示す採血器具が有する本発明の検査用血液バッグ（第１実施形態）の部分縦断面図、図３は、図１に示す採血器具が有する本発明の検査用血液バッグ（第１実施形態）の斜視図、図４は、図２および図３に示す検査用血液バッグの採血ポート付近の平面図、図５は、図２および図３に示す検査用血液バッグの採血ポート付近および減圧採血管を示す縦断面図、図６は、図１に示す採血器具が有する封止部材の構成例を示す縦断面図である。
【００３７】
なお、以下では、説明の都合上、図２および図３中（図７〜図１０）の上側を「上」または「上方」、下側を「下」または「下方」と言う。また、図５中の右側を「先端」、左側を「基端」と言う。また、図１および図３では、融着部（規制手段）２５および仕切り部２６等のバッグ本体２１の内部の図示を省略する。
【００３８】
図１に示す採血器具１は、採血針１５１と、採血針１５１を介して採取された血液を収納する採血バッグ（貯留容器）１０と、採血針１５１を介して採取された血液の初流、すなわち、初流血（検査用の血液（採血初流））を採取（貯留）する初流血バッグ（検査用血液バッグ）２０と、これらを連結するラインとしての複数のチューブとを有している。以下、各部の構成について説明する。
【００３９】
採血バッグ１０は、例えばポリ塩化ビニルのような軟質樹脂製の可撓性を有するシート材を重ね、その周縁のシール部１２において、融着（熱融着、高周波融着等）または接着（接合）し、袋状としたバッグ本体１１を有している。
【００４０】
このバッグ本体１１のシール部１２で囲まれる内側の部分に、採取された血液が収納される血液収納部１３が形成されている。なお、採血バッグ１０は、赤血球を保存する赤血球バッグとして兼用されることもあり、その場合には、血液収納部１３には、最終的に赤血球保存液が添加された濃厚赤血球が収納、保存される。
【００４１】
バッグ本体１１の上部には、ピールタブにより開封可能に封止された２つの開口部１４、１４が形成され、また、一方の開口部１４の側部には、排出口１８が形成されている。この排出口１８には、封止部材（破断連通部材）１７を介してチューブ６１の一端が接続されている。封止部材１７としては、後述する封止部材９３と同様の構成のものを用いることができる。
【００４２】
図示されていないが、チューブ６１の他端には、白血球除去フィルター、回収バッグ、血漿バッグ、赤血球保存液入りバッグがチューブにより接続されている。また、白血球除去フィルターとしては、白血球と一緒に血小板を捕捉するタイプのものが用いられる。すなわち、採血器具１は、血液バッグシステムを構成している。
【００４３】
なお、白血球除去フィルターとして、白血球のみを選択的に捕捉し、血小板を通過させるタイプを用いてもよく、この場合には、さらに、血小板バッグが設けられている。
【００４４】
また、本発明では、前述した封止部材１７、排出口１８、チューブ６１が省略されていてもよい。
【００４５】
また、採血バッグ１０内には、予め抗凝固剤が入れられていることが好ましい。この抗凝固剤は、通常液体であり、例えば、ＡＣＤ−Ａ液、ＣＰＤ液、ＣＰＤＡ−１液、ヘパリンナトリウム液等が挙げられる。これらの抗凝固剤の量は、予定採血量に応じた適正な量とされる。
【００４６】
さらに、バッグ本体１１の上部には、血液収納部１３に連通するよう可撓性を有するチューブ（採血ライン（採血チューブ））９７の一端が接続されて（連結されて）いる。このチューブ９７は、分岐コネクタ（分岐部）９２より上流側（採血針１５１側）の部分と、下流側（採血バッグ１０側）の部分とに分けることができる。以下、チューブ９７の、分岐コネクタ９２より上流側の部分、すなわち、分岐コネクタ９２と採血針１５１とを接続する部分を「チューブ９４」と言う。また、チューブ９７の、分岐コネクタ９２より下流側の部分、すなわち、採血バッグ１０（バッグ本体１１）と分岐コネクタ９２とを接続する部分を「チューブ１５」と言う。
【００４７】
分岐コネクタ９２の第１のポート９２１、第２のポート９２２、第３のポート９２３には、それぞれ、チューブ９４の一端、チューブ（分岐ライン（分岐チューブ））９１の一端およびチューブ１５の一端が接続されている。
【００４８】
チューブ９４の他端には、採血針１５１が装着（接続）されている。この採血針１５１は、針体１５２と、針体１５２とチューブ９４とを接続するハブ１５３と、針体１５２を被包するキャップ１５４とを有する。
【００４９】
このように、採血器具１では、分岐コネクタ９２を介して、チューブ１５、９１、９４がそれぞれ、３方向に延出している。
【００５０】
なお、分岐コネクタ９２は、図示の構成ではト字管であるが、これに限定されず、例えば、Ｙ字管、Ｔ字管や、ト字管、Ｙ字管の向きを逆にしたもの等であってもよい。
【００５１】
また、分岐コネクタ９２と採血バッグ１０との間のチューブ１５には、封止部材９３が設けられている。この封止部材９３は、好ましくは分岐コネクタ９２の近傍に配置される。
【００５２】
図６に示すように、封止部材９３は、例えば軟質ポリ塩化ビニルのような可撓性を有する樹脂により構成された短チューブ９３０と、この短チューブ９３０内に液密に嵌入され、中実柱状部９３２によりその一端が閉塞された筒体９３１とで構成されている。
【００５３】
短チューブ９３０の図６中上端部には、チューブ１５の途中（一端）が液密に接続され、短チューブ９３０の図６中下端部には、分岐コネクタ９２の第３のポート９２３が液密に接続されている。
【００５４】
筒体９３１の外周には、薄肉で脆弱な破断部９３３が形成されている。手指等により短チューブ９３０の外部から短チューブ９３０ごと中実柱状部９３２を折り曲げて破断部９３３を破断し、中実柱状部９３２を分離する。これにより、前記中実柱状部９３２で閉塞（遮断）されていた状態のチューブ１５が開通する。
【００５５】
筒体９３１の構成材料としては、特に限定されず、例えば、硬質ポリ塩化ビニル、ポリカーボネート、ポリエステル等の硬質材料が挙げられる。
【００５６】
また、中実柱状部９３２の図６中上方は、くさび形状をなし、その上端部（頂部）９３４は、幅方向の寸法が筒体９３１の外径より小さく、チューブ１５の内径より大きい寸法とされ、中実柱状部９３２の破断分離後に中実柱状部９３２がチューブ１５を閉塞しないような構成とするのが好ましい。さらに、図示のごとく、中実柱状部９３２の上端部９３４には、血液の流通を促進する溝９３５を設けてもよい。
【００５７】
チューブ９１の図１中右側の端部には、初流血バッグ２０が接続されている。この初流血バッグ２０は、袋状のバッグ本体２１と、バッグ本体２１の上端部（上側の縁部）に設けられ、バッグ本体２１内に初流血（血液）を導入する血液流入口（血液流入部）２４と、バッグ本体２１の側端部（図２中左側の縁部）に設けられ、バック本体２１内に貯留された初流血を採取するサンプリングポート（採血ポート）７１とを有している（図１〜図３参照）。サンプリングポート７１には、減圧採血管８５が着脱自在に接続され、バック本体２１内の初流血は、そのサンプリングポート７１を介して、減圧採血管８５に採取される。
【００５８】
バッグ本体２１は、例えばポリ塩化ビニルのような軟質樹脂製の可撓性を有するシート材を重ね、その周縁のシール部２２において、融着（熱融着、高周波融着等）または接着（接合）したものである。
【００５９】
このバッグ本体２１のシール部２２で囲まれる内側の部分に、収納部（内部空間）２３が形成されている。収納部２３（バッグ本体２１内）には、採血針１５１（針体１５２）、チューブ９４、分岐コネクタ９２、チューブ９１を順に通過した初流血が収納（貯留）される。
【００６０】
バッグ本体２１の上端部（上側の縁部）の図２中左側の端部には、管状（チューブ状）の血液流入口２４が設けられている。すなわち、血液流入口２４は、バッグ本体２１の内部に突出した管状体（管体）で構成され、収納部２３に連通しており、その血液流入口２４を介して、チューブ９１と収納部２３とが連通する。
【００６１】
なお、血液流入口２４は、バッグ本体２１と一体的に形成されていてもよいし、バッグ本体２１と別体で構成した管状体をバッグ本体２１に連結してもよい。また、血液流入口２４の長さは、特に限定されず、図示例よりも長くてもよく、また、短くてもよいがサンプリングポート７１からバッグ本体２１内に初流血を採取する際に空気が混入するリスクを低減できるので、短い方が好ましい。
【００６２】
また、チューブ９１には、クレンメ（クランプ部材）９５が設けられている。これにより、初流血バッグ２０への血流を遮断することができ、すなわち、チューブ９１を閉塞することができ、よって、血液の流路の切替を行うことができる。なお、初流血バッグ２０（収納部２３）に血液を収納するときには、クレンメ９５は、開放状態になっており、チューブ９１の流路が開いている。
【００６３】
バッグ本体２１の側端部（図２中左側の縁部）の中央部には、後述するサンプリングポート７１の管状（チューブ状）の血液取出口９６が設けられている。すなわち、血液取出口９６は、バッグ本体２１の内部に突出した管状体（管体）で構成され、収納部２３に連通しており、その血液取出口９６を介して、サンプリングポート７１の中空針８４と収納部２３とが連通する。
【００６４】
なお、血液取出口９６は、バッグ本体２１と一体的に形成されていてもよいし、バッグ本体２１と別体で構成した管状体をバッグ本体２１に連結してもよい。また、血液取出口９６の長さは、特に限定されず、図示例よりも長くてもよく、また、短くてもよい。また、血液取出口９６は、バッグ本体２１の内部に突出していなくてもよい。
【００６５】
次に、サンプリングポート７１の構成について説明する。
図２、図３および図５に示すように、サンプリングポート７１は、針組立体７３と、ホルダー８２と、蓋体５１、前記血液取出口９６とを有しており、血液取出口９６を介してバッグ本体内に貯留されている初流血を採取する。
【００６６】
針組立体７３は、先端に鋭利な針先を有する中空針（針管）８４と、中空針８４の基端部に固着されたハブ８４１と、中空針８４を被包するゴム鞘８４２とで構成されている。
【００６７】
ハブ８４１は、血液取出口９６の基端部（端部）に接続されている。このハブ８４１を介して、中空針８４と血液取出口９６とが連通する。
【００６８】
なお、中空針８４の構成材料としては、特に限定されないが、例えば、ステンレス鋼、アルミニウムまたはアルミニウム合金、チタンまたはチタン合金、Ｎｉ−Ｔｉ合金等の超弾性合金等の各種金属材料、ポリフェニレンサルファイド等の各種硬質樹脂材料等が挙げられる。
【００６９】
また、ハブ８４１の構成材料としては、特に限定されないが、例えば、ポリカーボネート、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン−酢酸ビニル共重合体等のポリオレフィン、変性ポリオレフィンが挙げられる。
【００７０】
また、ゴム鞘８４２の構成材料としては、特に限定されないが、例えば、天然ゴム、イソプレンゴム、ブタジエンゴム、スチレン−ブタジエンゴム、ニトリルゴム、クロロプレンゴム、ブチルゴム、アクリルゴム、エチレン−プロピレンゴム、ヒドリンゴム、ウレタンゴム、シリコーンゴム、フッ素ゴムのような各種ゴム材料が挙げられる。
【００７１】
ホルダー８２は、一端に減圧採血管（採血管）８５を挿入する開口部８２２を有する筒状の部材である。このホルダー８２は、中空針８４の外周側に設置され、当該中空針８４と同心的に、基端部８２１がハブ８４１に接合されている。
【００７２】
図５に示すように、サンプリングポート７１のホルダー８２には、例えば、減圧採血管（容器）８５が着脱自在に装着（接続）される。
【００７３】
ここで、減圧採血管８５について説明する。減圧採血管８５は、バッグ本体２１内に貯留された初流血を採取するための器具である。この減圧採血管８５は、採血管本体８６と、この採血管本体８６に嵌入されているゴム栓８７とで構成されている。減圧採血管８５内は、真空または減圧状態になっている。
【００７４】
この減圧採血管８５は、ホルダー８２に接続されたとき、ゴム栓８７が中空針８４により刺通される。これにより、減圧採血管８５内と血液取出口９６とが連通し、当該血液取出口９６からの初流血が減圧採血管８５に回収される。
【００７５】
また、開口部８２２の外周部（縁部）には、フランジ部８２３が形成されている。このフランジ部８２３は、板状をなす部位である。
【００７６】
図３、図４に示すように、フランジ部８２３には、板状をなす蓋体５１が、ヒンジ（回動機構）５２を介して、支持されている。蓋体５１は、ヒンジ５２の作用により、フランジ部８２３（開口部８２２）に対して回動することができる。これにより、蓋体５１は、開口部８２２を覆った第１の状態（図１に示す状態）と、開口部８２２を開放した第２の状態（図３や図４に示す状態）とを取ることができる。
【００７７】
ホルダー８２に減圧採血管８５を接続しないときには、蓋体５１は、第１の状態となっている。この状態では、例えば、手指がホルダー８２内に入るのを禁止される。これにより、手指を誤ってホルダー８２内に入れてしまい、中空針８４で傷つけてしまうことを防止することができる。
【００７８】
また、蓋体５１は、フランジ部８２３と係合する爪部５１１を有している。この爪部５１１がフランジ部８２３に形成された欠損部８２４に入り込むことにより、蓋体５１とフランジ部８２３とが係合仕合う。これにより、第１の状態を維持することができる、すなわち、蓋体５１が不本意に第２の状態に変位するのを防止することができる。
【００７９】
また、蓋体５１は、リング状（Ｃ字状）をなすリブ５１２を有している。このリブ５１２は、ホルダー８２の開口部８２２の内径とほぼ同等またはそれより若干小さい外径を有している。第１の状態で、リブ５１２が開口部８２２に嵌合する。
【００８０】
ホルダー８２に減圧採血管８５を接続するときには、蓋体５１は、第２の状態となる。これにより、ホルダー８２の開口部８２２が開放した状態となり、よって、ホルダー８２に減圧採血管８５を確実に接続することができる。
【００８１】
なお、ホルダー８２および蓋体５１の構成材料としては、特に限定されないが、例えば、ハブ８４１についての説明で挙げたような材料を用いることができる。
【００８２】
また、回動機構の構成としては、特に限定されないが、ヒンジ５２を用いたものの他、フランジ部８２３と蓋体５１とを連結する薄肉部で構成されたもの等を挙げることができる。
【００８３】
また、図３に示すように、初流血バッグ２０は、サンプリングポート７１のホルダー８２とバッグ本体２１の上端部付近（例えば、血液流入口２４）またはチューブ９１（図３に示す構成ではチューブ９１）とを連結する連結部材（保持手段）４１を有している。この連結部材４１の作用により、ホルダー８２は、バッグ本体２１とともに、開口部８２２側が持ち上げられ、保持される。この状態では、ホルダー８２の開口部８２２は、鉛直下方と異なる方向に向く、すなわち、ほぼ鉛直上方を向くかまたは開口部８２２の中心軸８２２ａが鉛直上方に対して鋭角をなすように傾斜する。この鋭角の大きさとしては、特に限定されないが、例えば、０〜４５°であるのが好ましい。
【００８４】
本実施形態では、連結部材４１は、蓋体５１（採血ポート７１）の縁部に突出して設けられた係合部（リング）４１１で構成されている。この係合部４１１は、Ｃ字状をなすものである。係合部４１１の内径は、チューブ９１の外径とほぼ同等またはそれより若干小さく設定されている。これにより、係合部４１１が、蓋体５１の第２の状態で、チューブ９１の外周部に確実に係合（嵌合）する。よって、サンプリングポート７１が鉛直下方に向かって戻ろう（懸垂しよう）とするのを確実に防止する、すなわち、サンプリングポート７１（初流血バッグ２０）の図３に示す状態が確実に維持される。
【００８５】
前述した減圧採血管８５をサンプリングポート７１（ホルダー８２）に接続するときには、サンプリングポート７１を係合部４１１で血液流入口２４に固定する、すなわち、図３に示す状態とする。これにより、サンプリングポート７１の開口部８２２が上方を向くため、サンプリングポート７１を介して初流血を採取するときの、作業者（採取者）の作業姿勢が作業し易い姿勢となる。すなわち、作業者がかがむことなく、サンプリングポート７１を介して初流血を容易に（楽に）採取することができる。
【００８６】
また、減圧採血管８５への初流血の採取は、通常、複数回（例えば４回）行なわれる。初流血バッグ２０では、前述したように図３に示す状態が維持されるため、作業者が減圧採血管８５の交換をする際、サンプリングポート７１から手を離して、その操作（交換操作）を行なうことができる。また、サンプリングポート７１の開口部８２２が上方を向いたままとなっているため、サンプリングポート７１に交換した（未使用の）減圧採血管８５を迅速に接続する、すなわち、交換した減圧採血管８５への初流血の採取を迅速に行なうことができる。
【００８７】
図３、図４に示すように、サンプリングポート７１を上方に持ち上げた際、第２の状態の蓋体５１は、ホルダー８２の開口部８２２よりもチューブ９１に近い位置に配置される。このような蓋体５１に対する係合部４１１の設置位置は、特に限定されないが、例えば、本実施形態では、図３（図４も同様）に示すように、開口部８２２と反対側である。
【００８８】
また、係合部４１１がチューブ９１に係合した際、バッグ本体２１は、そのサンプリングポート７１側（サンプリングポート７１が設けられた縁部側）が鉛直上方に向いた姿勢となっている。
【００８９】
なお、このような構成の係合部４１１は、蓋体５１と一体的に形成されていてもよいし、蓋体５１と別体で構成した部材を蓋体５１に連結して（接合して）もよい。
【００９０】
さて、図２に示すように、初流血バッグ２０は、そのバッグ本体２１の収納部２３（バッグ本体２１内）を、上側部分と下側部分とに仕切る仕切り部（壁部）２６を有している。この仕切り部２６は、収納部２３を、初流血（血液）を貯留する血液貯留領域２３１と、空気を貯留する空気貯留領域２３２とに仕切る部材（手段）であり、前述した血液流入口２４は、血液貯留領域２３１に連通している。血液貯留領域２３１と空気貯留領域２３２との位置関係は、空気貯留領域２３２が上側（血液流入口２４側）に位置し、血液貯留領域２３１が下側に位置している。
【００９１】
なお、仕切り部２６は、収納部２３に貯留された初流血をサンプリングポート７１から減圧採血管８５に採取する際に、収納部２３を血液貯留領域２３１と空気貯留領域２３２とに仕切るようになっていればよい。
【００９２】
また、仕切り部２６は、バッグ本体２１の対向するシート材同士を部分的に融着（熱融着、高周波融着等）して形成したものであり、棒状（長手形状）（長尺状）をなしている。すなわち、仕切り部２６は、棒状の単位融着部で構成されており、血液流入口２４の図２中の右側に配置されている。仕切り部２６と血液流入口２４とは、密着または溶着（接合）されている。そして、この仕切り部２６および後述する単位融着部２５１により、血液流入口２４の下端がバッグ本体２１に固定されている。
【００９３】
また、収納部２３における仕切り部２６の血液流入口２４から遠位側の端部２６２の付近（仕切り部２６の長手方向の一端側（図２中右側））、すなわち、端部２６２とシール部２２との間には、血液貯留領域２３１と空気貯留領域２３２とを連通する連通部（連通路）２７が形成されている。
【００９４】
また、仕切り部２６は、その血液流入口２４から遠位側の端部２６２が血液流入口２４から近位側の端部２６３よりも鉛直上方に位置するように傾斜している。すなわち、仕切り部２６の血液貯留領域２３１側（図２中の下側）の面は、サンプリングポート７１側（端部２６３側）より連通路２７側（端部２６２側）が鉛直上方に位置するように傾斜している。これにより、血液流入口２４から収納部２３に初流血を導入する際、血液貯留領域２３１の空気を空気貯留領域２３２に、円滑かつ確実に、移動させることができる。
【００９５】
また、仕切り部２６は、その血液流入口２４から遠位側の端部２６２の近傍で、鉛直上方に向かって、屈曲または湾曲している。
【００９６】
なお、仕切り部２６は、その血液流入口２４から遠位側の端部２６２の近傍で屈曲または湾曲していなくてもよい。
【００９７】
また、仕切り部２６は、初流血を採取する際の採取量（目標採取量）の指標となり、初流血の目標液位（液面の目標位置）を示す標線としての機能を有する。すなわち、初流血が連通部２７を介して空気貯留領域２３２に流入し始めるまで、収納部２３に初流血を採取するようになっている。これにより、作業者は、目線を初流血の液面に対して水平に合わせることなく、初流血の液面が仕切り部２６に到達し、初流血が空気貯留領域２３２に流入し始め、目標採取量の初流血が採取されたことを目視で容易に確認することができる。これによって、作業者は、かがむ等の無理な姿勢をすることなく、立位のままの楽な姿勢で、前記確認作業を行うことができる。
【００９８】
また、前述したサンプリングポート７１は、バッグ本体２１の連通部２７から十分に（相当な距離）離間した位置に設けられ、血液貯留領域２３１に連通している。本実施形態では、サンプリングポート７１は、仕切り部２６の長手方向の他端側（図２中左側）のバッグ本体２１の縁部に設けられている。ここで、前記バッグ本体２１の連通部２７から十分に離間した位置とは、バッグ本体２１における連通部２７から血液貯留領域２３１を跨いだ位置、すなわち、バッグ本体２１において、連通部２７から、バッグ本体２１の収納部２３（バッグ本体２１の内部）の幅Ｗの２／３以上の距離だけ離れた位置、好ましくは、幅Ｗの３／４以上の距離だけ離れた位置、さらに好ましくは、幅Ｗ以上の距離だけ離れた位置である。
【００９９】
また、初流血バッグ２０は、バッグ本体２１のシール部２２より内側において、そのバッグ本体２１の膨らみ（膨らみ具合）を規制する規制手段を有している。この規制手段は、バッグ本体２１の対向するシート材同士を部分的に融着（熱融着、高周波融着等）してなる融着部２５で構成されている。これにより、収納部２３（バッグ本体２１内）に初流血（血液）を採取する際、バッグ本体２１の膨らみ具合を一定にすることができ、これによって、収納部２３に、一定量（目標量）の初流血を確実に採取（貯留）することができる。
【０１００】
融着部２５は、その各部（各部位）が、連続していてもよく、また、離間していてもよいが、本実施形態では、融着部２５は、互いに離間して設けられた複数の単位融着部２５１の集合体で構成されている。
【０１０１】
また、各単位融着部２５１（融着部２５）は、血液貯留領域２３１のみに設けられている。これにより、血液貯留領域２３１と空気貯留領域２３２とを目視で容易に区別することができるとともに、バッグ本体２１の血液貯留領域２３１の膨らみ具合を規制して一定の容積にすることができるので、予め設定した容量（一定量）の初流血を採取することが可能である。
【０１０２】
また、本実施形態では、各単位融着部２５１は、行列状に、等間隔で配置されている。
また、融着部２５は、バッグ本体２１の血液貯留領域２３１の部分が最大に膨らんだときに、その血液貯留領域２３１の容積（体積）が、目標採取量と略等しくなるように、すなわち、初流血をその液面が仕切り部２６に到達し、初流血が空気貯留領域２３２に流入し始めるまで採取したときに、血液貯留領域２３１の容積が、目標採取量と略等しくなるように設けられている。
【０１０３】
また、目標採取量は、２０〜３０ｍＬ程度であるのが好ましく、２５ｍＬ程度が特に好ましい。これにより、ドナーから採取された血液から、細菌汚染の可能性がある初流血を過不足なく、採取（除去）することができる。これによって、採血バッグ１０に採取された血液への細菌の混入が抑制され、血液製剤の安全性が向上するとともに、本来は、採血バッグ１０に採取すべき、細菌汚染のない良好な血液を無駄に初流血バッグ２０に採取してしまうのを防止することができる。
【０１０４】
また、単位融着部２５１の形状、寸法、姿勢（向き）、数、間隔（ピッチ）、配置（規則、不規則のいずれでもよい）、配列パターン等の諸条件は、特に限定されず、適宜設定することができる。
【０１０５】
なお、単位融着部２５１の平面視での形状は、図示例では、円形であるが、この他、例えば、楕円形、半円形、半楕円形、三角形や四角形（例えば、菱形）等の多角形、直線状（棒状）や曲線状等の長尺状等が挙げられる。
【０１０６】
次に、採血器具１の作用（採血器具１を用いた血液処理方法）の一例について説明する。
【０１０７】
図２に示すように、血液流入口２４からバッグ本体２１の収納部２３に初流血（血液）を導入する際は、空気貯留領域２３２は、血液貯留領域２３１より鉛直上方に位置している。
【０１０８】
また、図１および図２に示すように、初流血バッグ２０では、蓋体５１は、第１の状態、すなわち、閉じた状態となっている。
【０１０９】
また、クレンメ９５が開放状態になっており、チューブ１５は、封止部材９３により閉塞した（封止された）状態となっている。これにより、ドナーに採血針１５１を穿刺した際、チューブ９４からの血液は、分岐コネクタ９２の第１のポート９２１および第２のポート９２２を順次通過して、チューブ９１に流入することができる。
【０１１０】
また、この採血器具１の採血バッグ１０および初流血バッグ２０を、それぞれ、採血針１５１を穿刺する部位より低い位置に設置する。
【０１１１】
次いで、採血針１５１からキャップ１５４を取り外し（図１参照）、ドナーの静脈（血管）に採血針１５１を穿刺し、採血針１５１が静脈を捉えていることが確認されたら、ハブ１５３をドナーの穿刺部位付近に例えば粘着テープで固定する。また、これと同様に、チューブ９７（チューブ９４）も穿刺部位付近に粘着テープで固定するのが好ましい。
【０１１２】
このような操作により、初流血（血液）は、採血針１５１、チューブ９４、分岐コネクタ９２を経て、チューブ９１へ流入し、このチューブ９１を流れ、初流血バッグ２０の収納部２３に導入される。この場合、チューブ１５の流路は、前述したように封止部材９３で遮断されているので、血液は、チューブ９４から分岐コネクタ９２を経てチューブ９１に確実に流れ込む。
【０１１３】
また、この血液の導入の際は、その前に、チューブ９４、９１および分岐コネクタ９２内の空気が、チューブ９１から排出され、初流血バッグ２０に回収される。これにより、チューブ９４および９１内の圧力や、チューブ９４および９１の内腔の容積は、ほぼ一定に保持され、血液細胞に対し過度の負荷がかかるのを防止することができ、よって、血液に溶血等が生じるのを防止することができる。また、血液が、分岐コネクタ９２において、封止部材９３側に入り込んで残ってしまうこともない。
【０１１４】
初流血バッグ２０の収納部２３の初流血の液面が仕切り部２６に到達し、初流血が空気貯留領域２３２に流入し始めたら、クレンメ９５を閉じて、チューブ９１の流路を閉塞状態にする。このようにして、血液が初流血バッグ２０に所定量（目標量）採血（採取）される。また、空気は、空気貯留領域２３２に貯留される。
【０１１５】
この初流血採取操作により、ドナーから採取された血液から、細菌汚染の可能性がある初流血を採取（除去）することができ、これにより、後述する採血バッグ１０に採取された血液への細菌の混入が抑制され、血液製剤の安全性が向上する。
【０１１６】
次いで、採血バッグ１０への採血（本採血）を開始する。
この場合、封止部材９３の破断部９３３を破断して中実柱状部９３２を分離し、封止部材９３内の流路を開通させる。この操作により、チューブ９７は、上流側から下流側までの流路が連通（開放）する。これにより、採血された血液が、チューブ９７を流れ、採血バッグ１０の血液収納部１３に導入される。
【０１１７】
また、この採血バッグ１０への採血と並行して、初流血バッグ２０内に収納されている初流血を減圧採血管８５内に回収（サンプリング）する。
なお、サンプリングは、採血バッグ１０への採血が終了した後に行ってもよい。
【０１１８】
サンプリングを行なうには、そのサンプリングに先立って、まず、ホルダー８２の蓋体５１を開く、すなわち、第２の状態とする。次に、前述したように、図３に示すように、サンプリングポート７１を係合部４１１でチューブ９１に係止する。これにより、サンプリングポート７１は、その開口部８２２が鉛直上方を向いた姿勢となり、バッグ本体２１は、そのサンプリングポート７１側（サンプリングポート７１が設けられた縁部側）が鉛直上方を向いた姿勢となる。そして、空気が空気貯留領域２３２に貯留された状態が保持される。
【０１１９】
このように、血液流入口２４から収納部２３に初流血を導入する際と、収納部２３に貯留された初流血をサンプリングポート７１から回収（採取）する際とでは、バッグ本体２１の姿勢が異なる。
【０１２０】
なお、仮に、血液貯留領域２３１の血液中に微小量の空気（気泡）があったとしても、血液取出口９６がバッグ本体２１の内部に突出しているので、その空気は、血液取出口９６の端面より鉛直上方に移動し、これにより、その空気を減圧採血管８５内に吸引してしまうのを防止することができる。
【０１２１】
次に、係止されたサンプリングポート７１（ホルダー８２）に減圧採血管８５を挿入して、サンプリングポート７１（ホルダー８２）の最奥部まで押し込み、中空針８４をゴム栓８７に穿刺し、貫通させる。これにより、初流血バッグ２０内に収納されている初流血は、血液取出口９６を流れ、減圧採血管８５内に吸引され、回収される。この場合、仕切り部２６により、空気貯留領域２３２の空気が血液貯留領域２３１に移行するのが阻止され、減圧採血管８５に空気が入り込むのを防止することができる。また、サンプリングポート７１は、開口部８２２が上方を向いた状態となっているため、当該サンプリングポート７１に減圧採血管８５を上方から楽に挿入することができる。採取後、減圧採血管８５をサンプリングポート７１から抜去する。なお、複数本の減圧採血管８５へ初流血のサンプリングを行う場合には、この操作を繰り返す。その後、係合部４１１による係合を解除して、蓋体５１を閉じる、すなわち、再度第１の状態とする。
【０１２２】
なお、採血バッグ１０への採血において、血液を採血バッグ１０に所定量採血した後、ドナーの血管から採血針１５１を抜き取り、必要に応じて、チューブシーラー等により、チューブ９１、９４や１５を融着により封止する。その後、初流血バッグ２０や採血針１５１を切り離す。
【０１２３】
これにより、初流血の除去された採取された血液が収納された採血バッグ１０が得られる。
【０１２４】
また、採血バッグ１０に収納（採取）された血液は、白血球除去フィルターに通して、白血球および血小板を分離し、残りの血液成分を回収バッグに回収して、採血バッグ１０および白血球除去フィルターを切り離す。その後、回収バッグ内の血液を遠心分離操作を行って、赤血球層と血漿層とに分離し、血漿を血漿バッグに移行した後に、回収バッグに残った濃厚赤血球に赤血球保存液入りバッグ内の赤血球保存液を添加して混和する。
【０１２５】
一方、減圧採血管８５内に回収された初流血は、例えば、血清の生化学検査、感染症ウィルス（例えば、エイズ、肝炎等）の核酸増幅検査等の検査等に用いられる。
【０１２６】
以上説明したように、この初流血バッグ２０および採血器具１によれば、初流血バッグ２０の収納部２３に貯留された初流血をサンプリングポート７１を介して減圧採血管８５に採取する際、仕切り部２６により、空気貯留領域２３２の空気が血液貯留領域２３１に移行するのを防止することができる。これにより、減圧採血管８５に空気が入り込まないので、確実に必要量の初流血を採取することができる。これによって、初流血を検査用血液として用いることができる。
【０１２７】
また、作業者は、立位のままの作業し易い姿勢で、収納部２３に貯留された初流血を、サンプリングポート７１を介して減圧採血管８５に、容易かつ迅速に、採取することができる。
【０１２８】
また、初流血バッグ２０の収納部２３に初流血を採取する際、バッグ本体２１の膨らみ具合を一定にすることができ、また、仕切り部２６が目標採取量の指標となり、初流血の目標液位を示す標線としての機能を有するので、作業者は、立位のままの作業し易い姿勢で、収納部２３に、一定量（目標量）の初流血を容易かつ確実に採取することができる。
【０１２９】
＜第２実施形態＞
図７は、本発明の検査用血液バッグの第２実施形態を示す部分縦断面図である。
【０１３０】
以下、図７を参照して本発明の検査用血液バッグおよび採血器具の第２実施形態について説明するが、前述した第１実施形態との相違点を中心に説明し、同様の事項はその説明を省略する。
【０１３１】
図７に示すように、第２実施形態では、初流血バッグ（検査用血液バッグ）２０の融着部（規制手段）２５は、収納部２３（バッグ本体２１内）に貯留された初流血（血液）をサンプリングポート７１から減圧採血管８５に採取する際、収納部２３において血液取出口９６の方向に流れる空気を血液取出口９６からずれるように導く機能を有するパターン形状（形状）をなしている。すなわち、融着部２５は、棒状（長尺状）の複数の単位融着部２５２を有し、各単位融着部２５２は、血液取出口９６の方向に流れる空気を血液取出口９６からずれるように（図示例では、図７中の上側または下側に）導くように配置されている。
【０１３２】
これにより、収納部２３に貯留された初流血を減圧採血管８５に採取する際、仮に、空気貯留領域２３２に貯留された空気が空気貯留領域２３２から血液貯留領域２３１に移行してしまった場合でも、その空気（気泡）は、単位融着部２５２によって、血液取出口９６からずれるように、図７中の左上または左下に導かれ、これにより、空気を減圧採血管８５に採取してしまうのを（空気の混入を）防止することができる。
【０１３３】
この初流血バッグ２０および採血器具１によれば、前述した第１実施形態と同様の効果が得られる。
【０１３４】
＜第３実施形態＞
図８は、本発明の検査用血液バッグの第３実施形態を示す部分縦断面図である。
【０１３５】
以下、図８を参照して本発明の検査用血液バッグおよび採血器具の第３実施形態について説明するが、前述した第１実施形態との相違点を中心に説明し、同様の事項はその説明を省略する。
【０１３６】
図８に示すように、第３実施形態では、初流血バッグ（検査用血液バッグ）２０の融着部（規制手段）２５は、収納部２３（バッグ本体２１内）に貯留された初流血（血液）をサンプリングポート７１から減圧採血管８５に採取する際、収納部２３において血液取出口９６の方向に流れる空気を捕集する機能を有する形状をなしている。すなわち、融着部２５は、複数の凹部を有し、各凹部内に空気が捕集されるように構成されている。図示例では、融着部２５は、平面視で略Ｖ字状をなす複数の単位融着部２５３を有し、初流血をサンプリングポート７１から回収する際の姿勢において、各単位融着部２５３は、その凹部２５４側が下側を向くような姿勢で配置されている。
【０１３７】
これにより、収納部２３に貯留された初流血を減圧採血管８５に採取する際、仮に、空気貯留領域２３２に貯留された空気が空気貯留領域２３２から血液貯留領域２３１に移行してしまった場合でも、その空気（気泡）は、単位融着部２５３の凹部２５４内に捕集され、これにより、空気を減圧採血管８５に採取してしまうのを（空気の混入を）防止することができる。
【０１３８】
なお、単位融着部２５３の形状は、空気を捕集し得る凹部を有していれば、特に限定されず、その平面視での形状は、前記Ｖ字状の他、例えば、Ｃ字状、Ｕ字状、Ｗ字状、コ字状等が挙げられる。
【０１３９】
この初流血バッグ２０および採血器具１によれば、前述した第１実施形態と同様の効果が得られる。
【０１４０】
＜第４実施形態＞
図９は、本発明の検査用血液バッグの第４実施形態を示す部分縦断面図である。
【０１４１】
以下、図９を参照して本発明の検査用血液バッグおよび採血器具の第４実施形態について説明するが、前述した第１実施形態との相違点を中心に説明し、同様の事項はその説明を省略する。
【０１４２】
図９に示すように、第４実施形態では、初流血バッグ（検査用血液バッグ）２０では、血液流入口２４は、バッグ本体２１の上端部の中央部に設けられており、空気貯留領域２３２に連通している。
【０１４３】
また、仕切り部２６は、平面視で、１つの角が他の２つの角に対して小さい略三角形をなしており、バッグ本体２１の図９中の左側の側部のシール部２２から右側に向かって延びている。
【０１４４】
すなわち、仕切り部２６の空気貯留領域２３２側（図９中の上側）の面は、サンプリングポート７１側（端部２６３側）より連通路２７側（端部２６２側）が鉛直下方に位置するように傾斜している。これにより、血液流入口２４から収納部２３に初流血を導入する際、その初流血を血液貯留領域２３１に、円滑かつ確実に、導入することができる。
【０１４５】
また、仕切り部２６の血液貯留領域２３１側（図９中の下側）の面は、サンプリングポート７１側（端部２６３側）より連通路２７側（端部２６２側）が鉛直上方に位置するように傾斜している。これにより、血液流入口２４から収納部２３に初流血を導入する際、血液貯留領域２３１の空気を空気貯留領域２３２に、円滑かつ確実に、移動させることができる。
【０１４６】
この初流血バッグ２０および採血器具１によれば、前述した第１実施形態と同様の効果が得られる。
【０１４７】
なお、血液流入口２４は、バッグ本体２１の上端部の中央部に限らず、例えば、バッグ本体２１の上端部の図９中の右側の端部、左側の端部等に設けられていてもよい。
【０１４８】
また、この第４実施形態は、前述した第２および第３実施形態にも適用することができる。
【０１４９】
＜第５実施形態＞
図１０は、本発明の検査用血液バッグの第５実施形態を示す部分縦断面図である。
【０１５０】
以下、図１０を参照して本発明の検査用血液バッグおよび採血器具の第５実施形態について説明するが、前述した第１実施形態との相違点を中心に説明し、同様の事項はその説明を省略する。
【０１５１】
図１０に示すように、第５実施形態の初流血バッグ（検査用血液バッグ）２０では、血液貯留領域２３１と空気貯留領域２３２との位置関係は、血液貯留領域２３１が上側（血液流入口２４側）に位置し、空気貯留領域２３２が下側に位置している。すなわち、この初流血バッグ２０は、血液流入口２４からバッグ本体２１の収納部２３に初流血（血液）を導入する際は、血液貯留領域２３１は、空気貯留領域２３２より鉛直上方に位置し、血液貯留領域に空気が貯留されるようになっている。そして、収納部２３に貯留された初流血をサンプリングポート７１から採取する際、それに先立って、バッグ本体２１の鉛直方向の上下を反転させ（バッグ本体２１を逆様にし）、これにより、血液貯留領域２３１の空気を空気貯留領域２３２に移動させて使用する。また、サンプリングポート７１は、その開口部８２２が鉛直上方を向いた状態（姿勢）にする。
【０１５２】
これにより、収納部２３に貯留された初流血をサンプリングポート７１を介して減圧採血管８５に採取する際は、貯留部２３の空気が初流血よりも上方に位置し、かつ、仕切り部２６により、空気貯留領域２３２の空気が血液貯留領域２３１に移行するのを確実に防止することができ、これによって、減圧採血管８５に、血液のみが流入し（採取され）、空気が流入するのを確実に防止することができる。
【０１５３】
また、血液流入口２４は、バッグ本体２１の上端部の中央部に設けられており、血液貯留領域２３１に連通している。
【０１５４】
また、サンプリングポート７１の血液取出口９６は、バッグ本体２１の側端部（図１０中左側の縁部）の上側に設けられている。
【０１５５】
また、仕切り部２６は、平面視で、１つの角が他の２つの角に対して小さい略三角形をなしており、バッグ本体２１の図１０中の左側の側部のシール部２２から右側に向かって延びている。
【０１５６】
すなわち、仕切り部２６の血液貯留領域２３１側（図１０中の上側）の面は、サンプリングポート７１側（端部２６３側）より連通路２７側（端部２６２側）が鉛直下方に位置するように傾斜している。これにより、血液流入口２４から収納部２３に初流血を導入する際、一旦、その初流血を空気貯留領域２３２に、円滑かつ確実に、導入することができる。そして、バッグ本体２１の鉛直方向の上下を反転させた際、血液貯留領域２３１の空気を空気貯留領域２３２に、円滑かつ確実に、移動させることができる。
【０１５７】
また、仕切り部２６の空気貯留領域２３２側（図１０中の下側）の面は、サンプリングポート７１側（端部２６３側）より連通路２７側（端部２６２側）が鉛直上方に位置するように傾斜している。これにより、バッグ本体２１の鉛直方向の上下を反転させた際、空気貯留領域２３２の初流血を血液貯留領域２３１に、円滑かつ確実に、移動させることができる。
【０１５８】
また、本実施形態では、融着部（規制手段）２５のうちの最上行（最上端）の単位融着部２５１は、水平方向の一直線上に配置されており、初流血を採取する際の採取量（目標採取量）の指標となり、初流血の目標液位（液面の目標位置）を示す標線としての機能を有する。すなわち、初流血の液面が前記最上行の単位融着部２５１に到達するまで、収納部２３に初流血を採取するようになっている。これにより、作業者は、目線を初流血の液面に対して水平に合わせることなく、初流血の液面が前記最上行の単位融着部２５１に到達し、目標採取量の初流血が採取されたことを目視で容易に確認することができる。これによって、作業者は、かがむ等の無理な姿勢をすることなく、立位のままの楽な姿勢で、前記確認作業を行うことができる。
【０１５９】
また、本実施形態では、サンプリングポート７１を保持する連結部材（保持手段）４１が省略されているが、その保持手段を設けてもよい。
【０１６０】
この初流血バッグ２０および採血器具１によれば、前述した第１実施形態と同様の効果が得られる。
【０１６１】
なお、血液流入口２４は、バッグ本体２１の上端部の中央部に限らず、例えば、バッグ本体２１の上端部の図１０中の右側の端部、左側の端部等に設けられていてもよい。
【０１６２】
また、サンプリングポート７１の血液取出口９６は、バッグ本体２１の側端部（図１０中左側の縁部）の上側に限らず、例えば、バッグ本体２１の側端部（図１０中左側の縁部）の中央部、仕切り部２６の近傍等に設けられていてもよい。
【０１６３】
また、連通部２７は、仕切り部２６の長手方向の途中に設けられていてもよい。すなわち、仕切り部２６は、例えば、２つの単位融着部で構成されており、この２つの単位融着部の間に、連通部２７が形成されていてもよい。また、連通部２７を複数設けてもよい。
【０１６４】
以上、本発明の検査用血液バッグおよび採血器具を図示の実施形態に基づいて説明したが、本発明は、これに限定されるものではなく、検査用血液バッグおよび採血器具を構成する各部は、同様の機能を発揮し得る任意の構成のものと置換することができる。また、任意の構成物が付加されていてもよい。
【０１６５】
また、本発明の検査用血液バッグおよび採血器具は、前記各実施形態のうちの、任意の２以上の構成（特徴）を組み合わせたものであってもよい。
【０１６６】
また、前記実施形態では、仕切り部２６は、バッグ本体２１の対向するシート材同士を部分的に融着して形成したものであるが、本発明は、これに限定されず、例えば、シート材と別体で構成した長手形状の部材（壁部材）をシート材に融着または接着（接合）して形成してもよい。
【０１６７】
また、融着部は、対向するシート材同士の間に別部材を介在させて接合（融着または接着）して形成した接合部により構成されていてもよい。
【０１６８】
また、前記実施形態では、サンプリングポートを保持する保持手段として、連結部材を挙げたが、本発明は、これに限定されず、例えば、初流血バッグの外側からサンプリングポートを保持するスタンドやマジックテープ（マジックテープは登録商標）のような別体で構成されたものであってもよい。
【０１６９】
また、本発明では、保持手段が省略されていてもよい。
また、本発明の採血器具では、貯留容器として、採血バッグの代わりに血液分離器が設けられていてもよい。すなわち、本発明の採血器具は、採血針を用いて血液を採血バッグ（血液バッグ）に採取する方式用のもの（血液バッグシステム）に限らず、採血針を用いて血液を血液分離器に採取して、その場でその血液を所定の血液成分に分離する方式用のもの（血液成分採取回路）であってもよい。
【図面の簡単な説明】
【０１７０】
【図１】本発明の採血器具の第１実施形態を示す概略図である。
【図２】図１に示す採血器具が有する本発明の検査用血液バッグ（第１実施形態）の部分縦断面図である。
【図３】図１に示す採血器具が有する本発明の検査用血液バッグ（第１実施形態）の斜視図である。
【図４】図２および図３に示す検査用血液バッグの採血ポート付近の平面図である。
【図５】図２および図３に示す検査用血液バッグの採血ポート付近および減圧採血管を示す縦断面図である。
【図６】図１に示す採血器具が有する封止部材の構成例を示す縦断面図である。
【図７】本発明の検査用血液バッグの第２実施形態を示す部分縦断面図である。
【図８】本発明の検査用血液バッグの第３実施形態を示す部分縦断面図である。
【図９】本発明の検査用血液バッグの第４実施形態を示す部分縦断面図である。
【図１０】本発明の検査用血液バッグの第５実施形態を示す部分縦断面図である。
【符号の説明】
【０１７１】
１ 採血器具
１０ 採血バッグ
１１ バッグ本体
１２ シール部
１３ 血液収納部
１４ 開口部
１５ チューブ
１５１ 採血針
１５２ 針体
１５３ ハブ
１５４ キャップ
１７ 封止部材
１８ 排出口
２０ 初流血バッグ（検査用血液バッグ）
２１ バッグ本体
２２ シール部
２３ 収納部
２３１ 血液貯留領域
２３２ 空気貯留領域
２４ 血液流入口
２５ 融着部
２５１〜２５３ 単位融着部
２５４ 凹部
２６ 仕切り部
２６２、２６３ 端部
２７ 連通部
４１ 連結部材（保持手段）
４１１ 係合部
５１ 蓋体
５１１ 爪部
５１２ リブ
５２ ヒンジ（回動機構）
６１ チューブ
７１ サンプリングポート（採血ポート）
７３ 針組立体
８２ ホルダー
８２１ 基端部
８２２ 開口部
８２２ａ 中心軸
８２３ フランジ部
８２４ 欠損部
８４ 中空針（針管）
８４１ ハブ
８４２ ゴム鞘
８５ 減圧採血管（採血管）
８６ 採血管本体
８７ ゴム栓
９１ チューブ（分岐ライン）
９２ 分岐コネクタ
９２１ 第１のポート
９２２ 第２のポート
９２３ 第３のポート
９３ 封止部材
９３０ 短チューブ
９３１ 筒体
９３２ 中実柱状部
９３３ 破断部
９３４ 上端部
９３５ 溝
９４ チューブ
９５ クレンメ
９６ 血液取出口
９７ チューブ（採血ライン）
【特許請求の範囲】
【請求項１】
血液を貯留する袋状のバッグ本体と、
前記バッグ本体内に連通し、該バッグ本体内に血液を導入する血液流入口と、
前記バッグ本体内に連通する血液取出口を有し、該血液取出口を介して前記バッグ本体内の血液を採取する採血ポートと、
前記バッグ本体内を、血液を貯留する血液貯留領域と、空気を貯留する空気貯留領域とに仕切る長手形状の仕切り部と、
前記血液貯留領域と前記空気貯留領域とを連通する連通部とを備え、
前記連通部は、前記仕切り部の長手方向の一端側または途中に設けられ、
前記採血ポートは、前記バッグ本体の前記連通部から離間した位置に設けられ、前記血液貯留領域に連通していることを特徴とする検査用血液バッグ。
【請求項２】
前記採血ポートは、前記仕切り部の長手方向の他端側の前記バッグ本体の縁部に設けられている請求項１に記載の検査用血液バッグ。
【請求項３】
前記仕切り部は、前記バッグ本体内に貯留された血液を前記採血ポートから採取する際の姿勢において前記バッグ本体内を上側部分と下側部分とに仕切り、
前記血液流入口は、前記バッグ本体の上端部に設けられ、
前記採血ポートは、前記バッグ本体の側端部に設けられている請求項１または２に記載の検査用血液バッグ。
【請求項４】
前記血液流入口から前記バッグ本体内に血液を導入する際と、前記バッグ本体内に貯留された血液を前記採血ポートから採取する際とで、前記バッグ本体の姿勢が異なる請求項１ないし３のいずれかに記載の検査用血液バッグ。
【請求項５】
前記血液流入口は、前記血液貯留領域に連通している請求項１ないし４のいずれかに記載の検査用血液バッグ。
【請求項６】
前記血液流入口は、前記空気貯留領域に連通しており、
前記仕切り部の前記空気貯留領域側の面は、前記採血ポート側より前記連通路側が鉛直下方に位置するように傾斜している請求項１ないし４のいずれかに記載の検査用血液バッグ。
【請求項７】
前記仕切り部の前記血液貯留領域側の面は、前記採血ポート側より前記連通路側が鉛直上方に位置するように傾斜している請求項１ないし６のいずれかに記載の検査用血液バッグ。
【請求項８】
前記血液貯留領域と前記空気貯留領域との位置関係は、前記空気貯留領域が前記血液流入口側に位置し、
前記血液流入口から前記バッグ本体内に血液を導入する際は、前記空気貯留領域は、前記血液貯留領域より鉛直上方に位置し、前記空気貯留領域に空気が貯留され、
前記バッグ本体内に貯留された血液を前記採血ポートから採取する際、それに先立って、前記バッグ本体の前記採血ポート側を鉛直上方に向けて使用するものである請求項１ないし７のいずれかに記載の検査用血液バッグ。
【請求項９】
前記血液流入口は、前記血液貯留領域に連通しており、
前記仕切り部の前記血液貯留領域側の面は、前記採血ポート側より前記連通路側が鉛直下方に位置するように傾斜している請求項１ないし４のいずれかに記載の検査用血液バッグ。
【請求項１０】
前記仕切り部の前記空気貯留領域側の面は、前記採血ポート側より前記連通路側が鉛直上方に位置するように傾斜している請求項１ないし４、９のいずれかに記載の検査用血液バッグ。
【請求項１１】
前記血液貯留領域と前記空気貯留領域との位置関係は、前記血液貯留領域が前記血液流入口側に位置し、
前記血液流入口から前記バッグ本体内に血液を導入する際は、前記血液貯留領域は、前記空気貯留領域より鉛直上方に位置し、前記血液貯留領域に空気が貯留され、
前記バッグ本体内に貯留された血液を前記採血ポートから採取する際、それに先立って、前記バッグ本体の鉛直方向の上下を反転させ、これにより、前記血液貯留領域の空気を前記空気貯留領域に移動させて使用するものである請求項１ないし４、９、１０のいずれかに記載の検査用血液バッグ。
【請求項１２】
採血針と、
前記採血針を介して採取された血液を収納する貯留容器と、
前記採血針と前記貯留容器とを連結する採血ラインと、
前記採血ラインの途中から分岐した分岐ラインと、
前記分岐ラインを介して、前記採血ラインと連通する請求項１ないし１１のいずれかに記載の検査用血液バッグとを備えることを特徴とする採血器具。
【請求項１３】
前記貯留容器は、採血バッグまたは血液分離器である請求項１２に記載の採血器具。
【請求項１】
血液を貯留する袋状のバッグ本体と、
前記バッグ本体内に連通し、該バッグ本体内に血液を導入する血液流入口と、
前記バッグ本体内に連通する血液取出口を有し、該血液取出口を介して前記バッグ本体内の血液を採取する採血ポートと、
前記バッグ本体内を、血液を貯留する血液貯留領域と、空気を貯留する空気貯留領域とに仕切る長手形状の仕切り部と、
前記血液貯留領域と前記空気貯留領域とを連通する連通部とを備え、
前記連通部は、前記仕切り部の長手方向の一端側または途中に設けられ、
前記採血ポートは、前記バッグ本体の前記連通部から離間した位置に設けられ、前記血液貯留領域に連通していることを特徴とする検査用血液バッグ。
【請求項２】
前記採血ポートは、前記仕切り部の長手方向の他端側の前記バッグ本体の縁部に設けられている請求項１に記載の検査用血液バッグ。
【請求項３】
前記仕切り部は、前記バッグ本体内に貯留された血液を前記採血ポートから採取する際の姿勢において前記バッグ本体内を上側部分と下側部分とに仕切り、
前記血液流入口は、前記バッグ本体の上端部に設けられ、
前記採血ポートは、前記バッグ本体の側端部に設けられている請求項１または２に記載の検査用血液バッグ。
【請求項４】
前記血液流入口から前記バッグ本体内に血液を導入する際と、前記バッグ本体内に貯留された血液を前記採血ポートから採取する際とで、前記バッグ本体の姿勢が異なる請求項１ないし３のいずれかに記載の検査用血液バッグ。
【請求項５】
前記血液流入口は、前記血液貯留領域に連通している請求項１ないし４のいずれかに記載の検査用血液バッグ。
【請求項６】
前記血液流入口は、前記空気貯留領域に連通しており、
前記仕切り部の前記空気貯留領域側の面は、前記採血ポート側より前記連通路側が鉛直下方に位置するように傾斜している請求項１ないし４のいずれかに記載の検査用血液バッグ。
【請求項７】
前記仕切り部の前記血液貯留領域側の面は、前記採血ポート側より前記連通路側が鉛直上方に位置するように傾斜している請求項１ないし６のいずれかに記載の検査用血液バッグ。
【請求項８】
前記血液貯留領域と前記空気貯留領域との位置関係は、前記空気貯留領域が前記血液流入口側に位置し、
前記血液流入口から前記バッグ本体内に血液を導入する際は、前記空気貯留領域は、前記血液貯留領域より鉛直上方に位置し、前記空気貯留領域に空気が貯留され、
前記バッグ本体内に貯留された血液を前記採血ポートから採取する際、それに先立って、前記バッグ本体の前記採血ポート側を鉛直上方に向けて使用するものである請求項１ないし７のいずれかに記載の検査用血液バッグ。
【請求項９】
前記血液流入口は、前記血液貯留領域に連通しており、
前記仕切り部の前記血液貯留領域側の面は、前記採血ポート側より前記連通路側が鉛直下方に位置するように傾斜している請求項１ないし４のいずれかに記載の検査用血液バッグ。
【請求項１０】
前記仕切り部の前記空気貯留領域側の面は、前記採血ポート側より前記連通路側が鉛直上方に位置するように傾斜している請求項１ないし４、９のいずれかに記載の検査用血液バッグ。
【請求項１１】
前記血液貯留領域と前記空気貯留領域との位置関係は、前記血液貯留領域が前記血液流入口側に位置し、
前記血液流入口から前記バッグ本体内に血液を導入する際は、前記血液貯留領域は、前記空気貯留領域より鉛直上方に位置し、前記血液貯留領域に空気が貯留され、
前記バッグ本体内に貯留された血液を前記採血ポートから採取する際、それに先立って、前記バッグ本体の鉛直方向の上下を反転させ、これにより、前記血液貯留領域の空気を前記空気貯留領域に移動させて使用するものである請求項１ないし４、９、１０のいずれかに記載の検査用血液バッグ。
【請求項１２】
採血針と、
前記採血針を介して採取された血液を収納する貯留容器と、
前記採血針と前記貯留容器とを連結する採血ラインと、
前記採血ラインの途中から分岐した分岐ラインと、
前記分岐ラインを介して、前記採血ラインと連通する請求項１ないし１１のいずれかに記載の検査用血液バッグとを備えることを特徴とする採血器具。
【請求項１３】
前記貯留容器は、採血バッグまたは血液分離器である請求項１２に記載の採血器具。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【公開番号】特開２００８−１７８５５４（Ｐ２００８−１７８５５４Ａ）
【公開日】平成２０年８月７日（２００８．８．７）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−１４３２４（Ｐ２００７−１４３２４）
【出願日】平成１９年１月２４日（２００７．１．２４）
【出願人】（０００１０９５４３）テルモ株式会社 (2,232)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２０年８月７日（２００８．８．７）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年１月２４日（２００７．１．２４）
【出願人】（０００１０９５４３）テルモ株式会社 (2,232)
【Ｆターム（参考）】
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