正孔輸送剤の製造方法及び電子写真感光体の製造方法
【課題】 感光体特性を向上させた正孔輸送剤及び該正孔輸送剤を用いた電子写真感光体の製造方法を提供する。
【解決手段】 ２級アミン化合物と、ハロゲン化スチルベン誘導体もしくはハロゲン化アリール誘導体とのカップリング反応によって合成される３級アミン化合物からなる正孔輸送剤の製造方法であって、下記（ａ）工程及び（ｂ）工程を含む正孔輸送剤の製造方法あるいは、さらに下記（ｃ）工程を含む電子写真感光体の製造方法である。
（ａ）パラジウム触媒を用いて、２級アミン化合物と、ハロゲン化スチルベン誘導体もしくはハロゲン化アリール誘導体とをカップリング反応させて、３級アミン化合物を合成する工程
（ｂ）３級アミン化合物を、溶媒中において加熱処理させて、正孔輸送剤とする処理工程
（ｃ）少なくとも上述の工程で得られた正孔輸送剤と、結着樹脂と、電荷発生剤と、を混合して成形することにより、感光体層を備えた電子写真感光体とする工程
【解決手段】 ２級アミン化合物と、ハロゲン化スチルベン誘導体もしくはハロゲン化アリール誘導体とのカップリング反応によって合成される３級アミン化合物からなる正孔輸送剤の製造方法であって、下記（ａ）工程及び（ｂ）工程を含む正孔輸送剤の製造方法あるいは、さらに下記（ｃ）工程を含む電子写真感光体の製造方法である。
（ａ）パラジウム触媒を用いて、２級アミン化合物と、ハロゲン化スチルベン誘導体もしくはハロゲン化アリール誘導体とをカップリング反応させて、３級アミン化合物を合成する工程
（ｂ）３級アミン化合物を、溶媒中において加熱処理させて、正孔輸送剤とする処理工程
（ｃ）少なくとも上述の工程で得られた正孔輸送剤と、結着樹脂と、電荷発生剤と、を混合して成形することにより、感光体層を備えた電子写真感光体とする工程
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、正孔輸送剤の製造方法及び電子写真感光体の製造方法に関する。特に、正孔輸送剤として用いられるアミン化合物を、パラジウム触媒を用いて合成した後に、所定処理を施すことにより、感光体特性を向上させた正孔輸送剤及び該正孔輸送剤を用いた電子写真感光体の製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来、３級アリールアミン化合物からなる正孔輸送剤を合成する際に、パラジウム化合物及びトリアルキルホスフィンからなる触媒を用いた製造方法が提案されている（例えば、特許文献１参照）。
すなわち、パラジウム化合物及びトリアルキルホスフィンからなる触媒と、塩基の存在下に、１級アミン化合物と、アリールハライドを反応させて、３級アリールアミン化合物を合成する製造方法が提案されている。
しかしながら、パラジウム化合物等の触媒を用いて合成すると、合成原料としての不安定な２級アミン化合物由来の不純物が生成し、それが残留しやすいために、微量であっても感光体の電気特性へ悪影響を及ぼす場合が見られた。すなわち、パラジウム化合物等の触媒を用いたカップリング反応は、パラジウム触媒の活性が非常に高く、原料としての不安定な２級アミン化合物由来の不純物が生成しやすいと考えられている。
そこで、得られたアミン化合物としての正孔輸送剤から、原料としての不安定な２級アミン化合物由来の不純物を精製して、感光体用材料として用いることが試みられていた。
【特許文献１】特開平１０−３１０５６１号公報（特許請求の範囲）
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００３】
しかしながら、原料としての不安定な２級アミン化合物由来の不純物を水洗等によって完全に除去することは困難であって、アミン化合物からなる正孔輸送剤が、本来持っている感光体特性を十分に発揮できないという問題が見られた。
そこで、本発明者らは、感光体特性に大きく影響する２級アミン化合物由来の不純物を除去する手段として、溶媒中における加熱処理を用いることによって、効率的に除去できることを見出し、本発明を完成させるに至った。
すなわち、本発明の目的は、パラジウム触媒を用いて合成した正孔輸送剤を用いた場合であっても、生成した２級アミン化合物由来の不純物を効率的に除去することによって、感光体特性を向上させ、非常に安定的な画像を提供できる正孔輸送剤の製造方法、及びそのような正孔輸送剤を用いた電子写真感光体の製造方法を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００４】
本発明によれば、２級アミン化合物と、ハロゲン化スチルベン誘導体もしくはハロゲン化アリール誘導体（但し、ハロゲン化アリール誘導体には、定義上ハロゲン化スチルベン誘導体は含まないものとする。以下においても同様である。）とのカップリング反応によって合成される３級アミン化合物からなる正孔輸送剤の製造方法であって、下記（ａ）工程及び（ｂ）工程を含むことを特徴とする正孔輸送剤の製造方法が提供され、上述した問題点を解決することができる。
（ａ）パラジウム触媒を用いて、２級アミン化合物と、ハロゲン化スチルベン誘導体もしくはハロゲン化アリール誘導体とをカップリング反応させて、３級アミン化合物を合成する工程
（ｂ）（ａ）工程で得られた３級アミン化合物を、溶媒中において加熱処理させて、正孔輸送剤とする処理工程
すなわち、パラジウム触媒を用いて、３級アミン化合物としての正孔輸送剤を合成した場合であっても、２級アミン化合物由来の不純物を、主として熱分解や酸化による分解等を利用して除去することができる。したがって、感光体特性を向上させ、非常に安定的な画像が得られる正孔輸送剤を効率的に得ることができる。
なお、カップリング反応を実施するにあたり、ハロゲン化スチルベン誘導体もしくはハロゲン化アリール誘導体の両方と、２級アミン化合物と、をカップリング反応させることも好ましい。
さらに、（ａ）工程で用いる溶媒と（ｂ）工程で用いる溶媒を同じものとして、（ａ）工程と（ｂ）工程を同時に行うことも可能である。
すなわち、３級アミン化合物を合成すると同時に加熱処理を行うことも可能である。
【０００５】
また、本発明の正孔輸送剤の製造方法を実施するにあたり、（ｂ）工程における溶媒として、大気圧下における沸点が１８０℃以上の化合物を用いることが好ましい。
このように実施することにより、パラジウム触媒を用いて合成した際に生じる２級アミン化合物由来の不純物を、主として熱分解や酸化による分解等の作用を利用して、より効率的に除去することができる。
【０００６】
本発明の正孔輸送剤の製造方法を実施するにあたり、（ｂ）工程における溶媒として、ナフタレン、テトラリン、ビフェニル、１、２、４−トリクロロベンゼン、ｏ−ジブロモベンゼン、ヨードベンゼン、及びジメチルスルホキシド、ジアセトンアルコール、及びｏ−キシレンからなる群の少なくとも一つの化合物を用いることが好ましい。
このように実施することにより、３級アミン化合物を十分に溶解させて、且つ１８０℃以上の温度で加熱処理を行うことができるため、パラジウム触媒を用いて合成した際に生じる２級アミン化合物由来の不純物を、主として熱分解や酸化による分解等の作用を利用して、より効率的に除去することができる。
【０００７】
本発明の正孔輸送剤の製造方法を実施するにあたり、加熱処理における処理温度及び処理時間を１８０〜２６０℃、０．５〜５０時間の範囲とすることが好ましい。
このように実施することにより、パラジウム触媒を用いて合成した際に生じる２級アミン化合物由来の不純物を、主として熱分解や酸化による分解等の作用を利用して、より効率的に除去することができる。
【０００８】
本発明の正孔輸送剤の製造方法を実施するにあたり、（ａ）工程において、塩基の存在下に、２級アミン化合物と、ハロゲン化スチルベン誘導体もしくはハロゲン化アリール誘導体とをカップリング反応させることが好ましい。
このように実施することにより、パラジウム触媒を用いて合成した際に生じるハロゲン化物を塩として回収することができるため、遊離ハロゲン化物量を著しく低減することができるためである。
【０００９】
本発明の別の態様は、２級アミン化合物と、ハロゲン化スチルベン誘導体もしくはハロゲン化アリール誘導体とのカップリング反応によって合成される３級アミン化合物からなる正孔輸送剤を用いた電子写真感光体の製造方法であって、下記（ａ）工程〜（ｃ）工程を含むことを特徴とする電子写真感光体の製造方法である。
（ａ）パラジウム触媒を用いて、２級アミン化合物と、ハロゲン化スチルベン誘導体もしくはハロゲン化アリール誘導体とをカップリング反応させて、３級アミン化合物を合成する工程
（ｂ）（ａ）工程で得られた３級アミン化合物を、溶媒中において加熱処理させて、正孔輸送剤とする工程
（ｃ）少なくとも上述の（ｂ）工程で得られた正孔輸送剤と、結着樹脂と、を混合して成形することにより、感光体層を備えた電子写真感光体とする工程。
すなわち、パラジウム触媒を用いて合成した正孔輸送剤を用いた場合であっても、その際に生じる２級アミン化合物由来の不純物を、主として熱分解や酸化による分解等の作用を利用して、より効率的に除去することができる。したがって、感光体特性を向上させ、非常に安定的な画像を提供できる電子写真感光体を効率的に提供することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１０】
以下、本発明の正孔輸送剤の製造方法及びそれを用いた電子写真感光体の製造方法に関する実施の形態を、適宜図面を参照しながら、具体的に説明する。
【００１１】
［第１の実施形態］
第１の実施形態は、２級アミン化合物と、ハロゲン化スチルベン誘導体もしくはハロゲン化アリール誘導体とのカップリング反応によって合成される３級アミン化合物からなる正孔輸送剤の製造方法であって、下記（ａ）工程及び（ｂ）工程を含むことを特徴とする正孔輸送剤の製造方法である。
（ａ）パラジウム触媒を用いて、２級アミン化合物と、ハロゲン化スチルベン誘導体もしくはハロゲン化アリール誘導体とをカップリング反応させて、３級アミン化合物を合成する工程
（ｂ）（ａ）工程で得られた３級アミン化合物を、溶媒中において加熱処理させて、正孔輸送剤とする処理工程
以下、（ａ）工程と、（ｂ）工程とに分けて、具体的に説明する。
【００１２】
１．（ａ）工程
（ａ）工程は、パラジウム触媒を用いて、２級アミン化合物と、ハロゲン化スチルベン誘導体もしくはハロゲン化アリール誘導体とをカップリング反応させて、正孔輸送剤としての３級アミン化合物を合成する工程である。下記に、（ａ）工程の具体例を示す。
【００１３】
【化１】
【００１４】
【化２】
【００１５】
【化３】
【００１６】
【化４】
【００１７】
【化５】
【００１８】
ここで、（ａ）工程の実施条件は特に制限されるものではないが、２級アミン化合物としては、下記化合物を用いることが好ましい。
【００１９】
【化６】
【００２０】
【化７】
【００２１】
【化８】
【００２２】
【化９】
【００２３】
【化１０】
【００２４】
すなわち、２級アミン化合物として、アリール基含有２級アミン化合物、アラルキル基含有２級アミン化合物、アルキル置換アリール基含有２級アミン化合物等を用いることが好ましい。
【００２５】
また、ハロゲン化スチルベン誘導体もしくはハロゲン化アリール誘導体としては、下記化合物を用いることが好ましい。
【００２６】
【化１１】
【００２７】
【化１２】
【００２８】
【化１３】
【００２９】
【化１４】
【００３０】
【化１５】
【００３１】
すなわち、ハロゲン化物として、ハロゲン化アリール化合物、ハロゲン化アラルキル化合物、ハロゲン化アルキル置換アリール化合物、ハロゲン化スチルベン誘導体等を用いることが好ましい。
【００３２】
また、パラジウム触媒としては、下記化合物を用いることが好ましい。
すなわち、パラジウム（０）／炭素、酢酸パラジウム（II）、塩化パラジウム（II）、ビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（II）クロリド、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）、トリスジベンザルアセトンジパラジウムの一種単独又は二種以上の組み合わせを挙げる事ができる。
この中で、酢酸パラジウム（II）、塩化パラジウム（II）がより好ましく、酢酸パラジウム（II）が特に好ましい。
また、このようなパラジウム触媒は、配位子を含む構造体であっても好ましい。
このような配位子としては、トリフェニルホスフィン（ＰＰｈ3）、メチルジフェニルホスフィン（Ｐｈ2Ｐｈ3）、トリフリルホスフィン（Ｐ（２−ｆｕｒｙｌ）3）、トリ（ｏ−トル）ホスフィン（Ｐ(ｏ−ｔｏｌ)3）、トリ（シクロヘキシル）ホスフィン（ＰＣｙ3）、ジシクロヘキシルフェニルホスフィン（ＰｈＰＣｙ2）、トリ（ｔ−ブチル）ホスフィン（ＰｔＢｕ3）、２、２´−ビス（ジフェニルホスフィノ）−１、１´−ビナフチル（ＢＩＮＡＰ）、２、２´−ビス［（ジフェニルホスフィノ）ジフェニル］エーテル（ＤＰＥｐｈｏｓ）等が挙げられる。
【００３３】
また、このようなパラジウム触媒の使用量を、ハロゲン化スチルベン誘導体もしくはハロゲン化アリール誘導体１モルに対して、１×１０-6〜１０モルの範囲内の値とすることが好ましい。
この理由は、このようなパラジウム触媒の使用量であれば、カップリング反応を比較的速くすることができる一方、２級アミン化合物由来の不純物の生成量を少なくすることができるためである。
したがって、パラジウム触媒の使用量を、ハロゲン化スチルベン誘導体もしくはハロゲン化アリール誘導体１モルに対して、５×１０-5〜１×１０-1モルの範囲内の値とすることがより好ましく、５×１０-5〜１×１０-2モルの範囲内の値とすることがさらに好ましい。
【００３４】
また、カップリング反応を実施するに際して、反応温度を０〜２００℃、好ましくは２０〜１５０℃、更に好ましくは４０〜１３０℃の範囲内の値とすることが好ましい。
この理由は、このような反応温度であれば、カップリング反応を比較的早くすることができる一方、２級アミン化合物由来の不純物の生成量を少なくすることができるためである。
さらに、温度条件にもよるが、反応時間を０．１〜１００時間とすることが好ましい。
【００３５】
また、カップリング反応を実施するに際して、塩基の存在下に、反応させることが好ましい。
この理由は、このような塩基を使用することにより、カップリング反応を早めることができる一方、ハロゲン化物を塩として回収することができるため、遊離ハロゲン化物量を著しく低減することができるためである。
なお、このような塩基としては、ｔ−ナトリウムメトキシド、ｔ−カリウムメトキシド、ｔ−ナトリウムエトキシド、ｔ−カリウムエトキシド、ｔ−ナトリウムブトキシド、ｔ−カリウムブトキシド、等が挙げられる。
さらに、このような塩基を、ハロゲン化スチルベン誘導体もしくはハロゲン化アリール誘導体１モルに対して、０．０５〜２モルの範囲内の値とすることが好ましい。
【００３６】
また、カップリング反応を実施するに際して、反応系のｐＨを７〜１４の範囲内の値とすることが好ましい。
この理由は、このような反応系のｐＨであれば、カップリング反応を比較的早くすることができる一方、２級アミン化合物由来の不純物の生成量を少なくすることができるためである。
したがって、反応温度や反応時間にもよるが、反応系のｐＨを７．５〜１３．５の範囲内の値とすることがより好ましい。
【００３７】
さらに、カップリング反応を実施するに際して、トルエン、キシレン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチルピロリジノン、ジグライム、ジメトキシエタン、１，４−ジオキサン、テトラヒドロフラン、アニソール、アセトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン、ヘキサン、シクロヘキサン、Ｎ，Ｎ−ジメチルイミダゾリジノン、アセトニトリル、ピリジン等の溶媒を使用することが好ましい。
また、溶媒として、水を共存させることもできるが、その場合には、水量を、溶媒全体量に対して２０重量％以下とすることが好ましい。
【００３８】
２．（ｂ）工程
（ｂ）工程は、（ａ）工程で得られた３級アミン化合物を、溶媒中において加熱処理させて、不純物を除去した３級アミン化合物、すなわち正孔輸送剤とする処理工程である。
【００３９】
（１）溶媒の種類
溶媒の種類は特に制限されるものではないが、３級アミン化合物を十分に溶解させることができ、３級アミン化合物との反応性がなく、且つ加熱処理において２級アミン化合物由来の不純物を、主として熱分解や酸化による分解等の作用を利用して、十分に除去することができるものであれば良い。
例えば、ナフタレン、テトラリン、ビフェニル、１、２、４−トリクロロベンゼン、ｏ−ジブロモベンゼン、ヨードベンゼン、ジメチルスルホキシド、ジアセトンアルコール、及びｏ−キシレン等の一種単独又は二種以上の組み合わせが好ましい。
さらに、大気圧下における沸点が１８０℃以上の溶媒を用いて加熱処理を実施することにより、後述する残留電位の向上率がほとんどの加熱処理条件下において１０％を超えるようになり、最低でも９．８％以上となる。
よって、本発明に使用する溶媒として、ナフタレン、テトラリン、ビフェニル、１、２、４−トリクロロベンゼン、ｏ−ジブロモベンゼン、ヨードベンゼン、及びジメチルスルホキシド等の一種単独又は二種以上の組み合わせがさらに好ましい。
【００４０】
（２）加熱処理条件
また、加熱処理における溶媒の温度を１８０〜２６０℃の範囲とすることが好ましい。
この理由は、このような温度範囲で加熱処理を実施することにより、パラジウム触媒を用いて合成した際に生じる２級アミン化合物由来の不純物を、主として熱分解や酸化による分解等の作用を利用して、より効率的に除去することができる一方で、３級アミン化合物まで分解してしまうことを防ぐことができるためである。
また、かかる温度範囲で加熱処理を行うことにより得られる効果は、後述の実施例において記載する、残留電位の向上率に明確に現れている。
残留電位の向上率とは、すなわち、未処理の３級アミン化合物を用いた感光体の残留電位をＶｒ0（Ｖ）、加熱処理をした３級アミン化合物を用いた感光体の残留電位をＶｒ（Ｖ）としたときに、以下の式（１）を用いて計算される値である。
【００４１】
【数１】
【００４２】
表１に示す上述の残留電位の向上率の結果から、大気圧下における沸点が１８０℃以上の溶媒を用いて１８０℃以上の温度で加熱処理を行った場合の残留電位の向上率が、ほとんどの加熱処理条件下において１０％を超えており、最低でも９．８％以上であることがわかる。
一方、大気圧下における沸点が１８０℃以下の溶媒を用いて１８０℃以下の温度で加熱処理を行った場合の残留電位の向上率は、１０％を下回るものが多いことがわかる。
つまり、大気圧下の沸点が１８０℃以上の溶媒を用いて１８０℃以上の温度で加熱処理を行うと、加熱処理がより効果的になることがわかる。
したがって、かかる溶媒の温度範囲を、２００〜２３０℃の範囲とすることがより好ましい。
また、加熱処理における処理時間を０．５〜５０時間の範囲とすることが好ましい。
この理由は、このような処理時間で加熱処理を実施することにより、パラジウム触媒を用いて合成した際に生じる２級アミン化合物由来の不純物を、主として熱分解や酸化による分解等の作用を利用して、より効率的に除去することができる一方で、３級アミン化合物まで分解してしまうことを防ぐことができるためである。
したがって、かかる処理時間を０．７〜５時間の範囲とすることがより好ましい。
【００４３】
３．その他
上述した（ａ）工程及び（ｂ）工程以外に、加熱処理した３級アミン化合物を精製する工程を含むことが好ましい。すなわち、（ｂ）工程において溶媒中において加熱処理した後に、水洗処理、晶析処理等を実施することが好ましい。
また、パラジウム触媒を用いて３級アミン化合物を合成した際に生じる不純物を除去する方法として、本発明である加熱処理のほかに、酸処理、還元剤処理があるが、これらの処理方法と本発明である加熱処理を組み合わせて処理することも好ましい。
かかる組み合わせ方としては、特に制限はないが以下に挙げるような組み合わせ方が実施可能である。
例えば、酸処理後に加熱処理を行う方法、もしくは加熱処理後に酸処理を行う方法が挙げられる。
また、還元剤処理後に加熱処理を行う方法、もしくは加熱処理後に還元剤処理を行う方法が挙げられる。
さらに、上述の酸処理と加熱処理、還元剤処理と加熱処理の組み合わせをさらに組み合わせて、３つの処理をすべて行う処理方法も可能である。
すなわち、このように実施することによりそれぞれの処理方法の特性が活かされるので、より確実に２級アミン化合物由来の不純物を除去することができる。
【００４４】
[第２の実施形態]
第２の実施形態は、２級アミン化合物と、ハロゲン化スチルベン誘導体もしくはハロゲン化アリール誘導体とのカップリング反応によって合成される３級アミン化合物からなる正孔輸送剤を用いた電子写真感光体の製造方法であって、下記（ａ）工程〜（ｃ）工程を含むことを特徴とする電子写真感光体の製造方法である。
（ａ）パラジウム触媒を用いて、２級アミン化合物と、ハロゲン化スチルベン誘導体もしくはハロゲン化アリール誘導体とをカップリング反応させて、３級アミン化合物を合成する工程
（ｂ）（ａ）工程で得られた３級アミン化合物を、溶媒中において加熱処理させる処理工程
（ｃ）少なくとも（ｂ）工程で得られた正孔輸送剤と、結着樹脂と、を混合して成形することにより、感光体層を備えた電子写真感光体とする工程
【００４５】
１．（ａ）工程及び（ｂ）工程
第１の実施形態と実質的に同様であることから、ここでの説明は省略するものとする。
【００４６】
２．（ｃ）工程
２−（１）電子写真感光体の基本的構成
結着樹脂と、正孔輸送剤と、電荷発生剤と、を含む感光体層を備えた電子写真感光体である。
そして、結着樹脂として、ビスフェノールＺ型、ビスフェノールＺＣ型、ビスフェノールＣ型、ビスフェノールＡ型等のポリカーボネート樹脂、ポリアリレート樹脂、スチレン−ブタジエン共重合体、スチレン−アクリロニトリル共重合体、スチレン−マレイン酸共重合体、アクリル共重合体、スチレン−アクリル酸共重合体、ポリエチレン樹脂、エチレン−酢酸ビニル共重合体、塩素化ポリエチレン樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂、ポリプロピレン樹脂、アイオノマー樹脂、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、アルキド樹脂、ポリアミド樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリスルホン樹脂、ジアリルフタレート樹脂、ケトン樹脂、ポリビニルブチラール樹脂、ポリエーテル樹脂等の熱可塑性樹脂、シリコーン樹脂、エポキシ樹脂、フェノール樹脂、尿素樹脂、メラミン樹脂、その他架橋性の熱硬化性樹脂、エポキシアクリレート、ウレタン−アクリレート等の樹脂が使用可能である。
【００４７】
また、電荷発生剤等を分散させるための結着樹脂としては、特に、ポリカーボネートを使用することが好ましい。
このようなポリカーボネート樹脂の具体例として、例えば、下記式（１６）〜（１８）で示される化合物（Ｒｅｓｉｎ−Ａ〜Ｃ）が挙げられる。
なお、式（１８）で表される化合物は、記号＊で表される箇所で結合しており、共重合体であることを示している。
【００４８】
【化１６】
【００４９】
【化１７】
【００５０】
【化１８】
【００５１】
ここで、電子写真感光体には、単層型と積層型とがあるが、本発明の電子写真感光体は、いずれにも適用可能である。
ただし、特に正負いずれの帯電性にも使用できること、構造が簡単で製造が容易であること、感光体層を形成する際の被膜欠陥を抑制できることから、層間の界面が少なく、光学的特性を向上できること等の理由から、単層型に適用することがより好ましい。
【００５２】
２−（２）単層型感光体
図１（ａ）に示すように、単層型感光体１０は、導電性基体１２上に単一の感光体層１４を設けたものである。
この感光体層は、例えば、ポリカーボネート樹脂を含んだ結着樹脂と、正孔輸送剤と、電荷発生剤と、さらに必要に応じて電子輸送剤、レベリング剤等を適当な溶媒に溶解または分散させ、得られた塗布液を導電性基体上に塗布し、乾燥させることで形成することができる。かかる単層型感光体は、単独の構成で正負いずれの帯電型にも適用可能であるとともに、層構成が簡単であって、生産性に優れているという特徴がある。
また、単層型感光体の感光体層に、電子輸送剤を含有させる場合には、電荷発生剤と正孔輸送剤との電子の授受が効率よく行われるようになり、感度等がより安定化する傾向が見られる。
【００５３】
また、正孔輸送剤の種類としては特に制限されるものでなく、従来公知の正孔輸送剤を使用することができる。かかる正孔輸送剤としては、例えば、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラフェニルベンジジン誘導体、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラフェニルフェニレンジアミン誘導体、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラフェニルナフチレンジアミン誘導体、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラフェニルフェナントリレンジアミン誘導体、２，５−ジ（４−メチルアミノフェニル）−１，３，４−オキサジアゾール等のオキサジアゾール系化合物、９−（４−ジエチルアミノスチリル）アントラセン等のスチリル系化合物、ポリビニルカルバゾール等のカルバゾール系化合物、有機ポリシラン化合物、１−フェニル−３−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）ピラゾリン等のピラゾリン系化合物、ヒドラゾン系化合物、インドール系化合物、オキサゾール系化合物、イソオキサゾール系化合物、チアゾール系化合物、チアジアゾール系化合物、イミダゾール系化合物、ピラゾール系化合物、トリアゾール系化合物等の含窒素環式化合物や、縮合多環式化合物が挙げられる。
【００５４】
ここで、正孔輸送剤の具体例として、下記式（３）、（６）、（９）、（１２）、（１５）及び（１９）〜（２１）で表されるスチルベン誘導体（ＨＴＭ−１〜８）が挙げられる。
【００５５】
【化１９】
【００５６】
【化２０】
【００５７】
【化２１】
【００５８】
【化２２】
【００５９】
【化２３】
【００６０】
【化２４】
【００６１】
【化２５】
【００６２】
【化２６】
【００６３】
また、正孔輸送剤の添加量は、結着樹脂１００重量部に対して、１０〜８０重量部の範囲内の値とすることが好ましい。
この理由は、かかる正孔輸送剤の添加量が１０重量部未満の値になると、感度が低下して、実用上の弊害が生じる場合があるためである。一方、かかる正孔輸送剤の添加量が８０重量部を超えた値になると、正孔輸送剤が結晶化しやすくなり、感光体として適正な膜が形成されない場合があるためである。
したがって、かかる正孔輸送剤の添加量を、結着樹脂１００重量部に対して、３０〜７０重量部の範囲内の値とすることがより好ましい。
【００６４】
また、本発明の電子写真感光体の電子輸送剤は、従来公知の電子輸送剤を単独使用したり、併用したりすることができる。かかる電子輸送剤の種類としては、ジフェノキノン誘導体、ベンゾキノン誘導体のほか、アントラキノン誘導体、マロノニトリル誘導体、チオピラン誘導体、トリニトロチオキサントン誘導体、３，４，５，７−テトラニトロ−９−フルオレノン誘導体、ジニトロアントラセン誘導体、ジニトロアクリジン誘導体、ニトロアントアラキノン誘導体、ジニトロアントラキノン誘導体、テトラシアノエチレン、２，４，８−トリニトロチオキサントン、ジニトロベンゼン、ジニトロアントラセン、ジニトロアクリジン、ニトロアントラキノン、ジニトロアントラキノン、無水コハク酸、無水マレイン酸、ジブロモ無水マレイン酸等の電子受容性を有する種々の化合物が挙げられ、１種単独または２種以上をブレンドして使用することが好ましい。
【００６５】
ここで、電子輸送剤の具体例として、下記式（２２）〜（３１）で表されるジフェノキノン誘導体、ナフトキノン誘導体、及びアゾキノン誘導体（ＥＴＭ−１〜１０）等が挙げられる。
【００６６】
【化２７】
【００６７】
【化２８】
【００６８】
【化２９】
【００６９】
【化３０】
【００７０】
【化３１】
【００７１】
【化３２】
【００７２】
【化３３】
【００７３】
【化３４】
【００７４】
【化３５】
【００７５】
【化３６】
【００７６】
また、電子輸送剤の添加量は、結着樹脂１００重量部に対して、１０〜１００重量部の範囲内の値とすることが好ましい。
この理由は、電子輸送剤の添加量が１０重量部未満の値になると、感度が低下して、実用上の弊害が生じる場合があるためである。一方、かかる複数の電子輸送剤の添加量が１００重量部を超えた値になると、電子輸送剤が結晶化しやすくなり、感光体として適正な膜が形成されない場合があるためである。
したがって、電子輸送剤の添加量を、結着樹脂１００重量部に対して２０〜８０重量部の範囲内の値とすることがより好ましい。
【００７７】
また、本発明の電子写真感光体に使用される電荷発生剤としては、無金属フタロシアニン（τ型またはｘ型）、チタニルフタロシアニン（α型またはＹ型）、ヒドロキシガリウムフタロシアニン（Ｖ型）、およびクロロガリウムフタロシアニン（II型）からなる群から選択される少なくとも一つの化合物を含むことが好ましい。
この理由は、電荷発生剤の種類を特定することにより、正孔輸送剤および電子輸送剤を併用した場合に、感度特性、電気特性および安定性等がより優れた電子写真感光体を提供することができるためである。
【００７８】
ここで、電荷発生剤の具体例として、下記式（３２）〜（３５）で表されるフタロシアニン系顔料（ＣＧＭ−Ａ〜ＣＧＭ−Ｄ）が挙げられる。
【００７９】
【化３７】
【００８０】
【化３８】
【００８１】
【化３９】
【００８２】
【化４０】
【００８３】
また、従来公知の電荷発生剤を使用することも好ましい。かかる電荷発生剤の種類としては、オキソチタニルフタロシアニン等のフタロシアニン系顔料、ペリレン系顔料、ビスアゾ顔料、ジオケトピロロピロール顔料、無金属ナフタロシアニン顔料、金属ナフタロシアニン顔料、スクアライン顔料、トリスアゾ顔料、インジゴ顔料、アズレニウム顔料、シアニン顔料、ピリリウム顔料、アンサンスロン顔料、トリフェニルメタン系顔料、スレン顔料、トルイジン系顔料、ピラゾリン系顔料、キナクリドン系顔料といった有機光導電体や、セレン、セレン−テルル、セレン−ヒ素、硫化カドミウム、アモルファスシリコンといった無機光導電材料等の一種単独または二種以上の混合物が挙げられる。
【００８４】
また、電荷発生剤の添加量を、結着樹脂１００重量部に対して、０．２〜４０重量部の範囲内の値とすることが好ましい。
この理由は、かかる複数の電荷発生剤の添加量が０．２重量部未満の値になると、量子収率を高める効果が不十分となり、電子写真感光体の感度、電気特性、安定性等を向上させることができなくなるためである。一方、かかる複数の電荷発生剤の添加量が４０重量部を超えた値になると、赤色および赤外ないし近赤外領域に吸収波長を有する光に対する吸光係数が低下して、感光体の感度、電気特性、安定性等がそれに伴い低下する場合があるためである。
したがって、電荷発生剤の添加量を０．５〜２０重量部の範囲内の値とすることがより好ましい。
【００８５】
また、感光体層には、上述の各成分のほかに、従来公知の種々の添加剤、例えば酸化防止剤、ラジカル捕捉剤、一重項クエンチャー、紫外線吸収剤等の劣化防止剤、軟化剤、可塑剤、表面改質剤、増量剤、増粘剤、分散安定剤、ワックス、アクセプター、ドナー等を配合することができる。また、感光体層の感度を向上させるために、例えばテルフェニル、ハロナフトキノン類、アセナフチレン等の公知の増感剤を電荷発生剤と併用してもよい。
【００８６】
また、単層型感光体における感光体層の厚さは、通常、５〜１００μｍの範囲内の値が好ましい。この理由は、感光層の厚さが５μｍ未満であると、耐久性に悪く長時間使用することができないという問題が生じるためである。また、感光層の厚さが１００μｍを超えると耐久性に優れるものの、感度特性が低下するという問題が生じるためである。したがって、より好ましくは１０〜５０μｍの範囲内の値である。
そして、このような感光体層が形成される導電性基体としては、導電性を有する種々の材料を使用することができ、例えば鉄、アルミニウム、銅、スズ、白金、銀、バナジウム、モリブデン、クロム、カドミウム、チタン、ニッケル、パラジウム、インジウム、ステンレス鋼、真鍮等の金属や、これらの金属が蒸着またはラミネートされたプラスチック材料、カーボンブラック等の導電性微粒子が分散されてなるプラスッチック材料、ヨウ化アルミニウム、酸化スズ、酸化インジウム等で被覆されたガラス等があげられる。
また、導電性基体の形状は、使用する画像形成装置の構造に合わせて、シート状、ドラム状等のいずれであってもよく、基体自体が導電性を有するか、あるいは基体の表面が導電性を有していればよい。また、導電性基体は、使用に際して十分な機械的強度を有するものが好ましい。感光体層を塗布の方法により形成する場合には、例示の電荷発生剤、電荷輸送剤、結着樹脂等を適当な溶剤とともに、公知の方法、例えばロールミル、ボールミル、アトライタ、ペイントシェーカー、超音波分散機等を用いて分散混合して分散液を調整し、これを公知の手段により塗布して乾燥させればよい。
【００８７】
また、単層型感光体に、図１（ｂ）に示すように、導電性基体１２と感光体層１４との間に、感光体の特性を阻害しない範囲でバリア層１６が形成されている単層型１０´でもよい。また、図１（ｃ）に示すように、感光体層１４の表面に、保護層１８が形成されている単層型１０´´でもよい。
【００８８】
また、単層型感光体を作成するにあたり、分散液を作るための溶剤としては、種々の有機溶剤が使用可能であり、例えばメタノール、エタノール、イソプロパノール、ブタノール等のアルコール類；ｎ−ヘキサン、オクタン、シクロヘキサン等の脂肪族系炭化水素；ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族系炭化水素、ジクロロメタン、ジクロロエタン、クロロホルム、四塩化炭素、クロロベンゼン等のハロゲン化炭化水素；ジメチルエーテル、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、エチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル,ジオキサン、ジオキソラン等のエーテル類；アセトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン等のケトン類；酢酸エチル、酢酸メチル等のエステル類；ジメチルホルムアルデヒド、ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド等があげられる。これらの溶剤は単独1種または２種以上を混合して用いられる。
さらに、電荷輸送剤や電荷発生剤の分散性、感光体層表面の平滑性を良くするために界面活性剤、レベリング剤等を使用してもよい。
【００８９】
３−（３）積層型感光体
図２（ａ）に示すように、積層型感光体２０は、導電性基体１２上に、蒸着または塗布等の手段によって、電荷発生剤を含有する電荷発生層２４を形成し、次いでこの電荷発生層２４上に、正孔輸送剤等の少なくとも１種と結着樹脂とを含む塗布液を塗布し、乾燥させて電荷輸送層２２を形成することによって作製される。
また、上述の構造とは逆に、図２（ｂ）に示すように、導電性基体１２上に電荷輸送層２２を形成し、その上に電荷発生層２４を形成する積層型２０´でもよい。
【００９０】
ただし、電荷発生層２４は、電荷輸送層２２に比べて膜厚がごく薄いため、その保護のためには、図２（ａ）に示すように、電荷発生層２４の上に電荷輸送層２２を形成することがより好ましい。
なお、電荷発生剤、正孔輸送剤、電子輸送剤、結着剤等については、単層型感光体と基本的に同様の内容とすることができる。ただし、積層型感光体の場合、電荷発生剤の添加量については、電荷発生層を構成する結着樹脂１００重量部に対して、５〜５００重量部の範囲内の値とすることが好ましい。
【００９１】
また、積層型感光体は、上述の電荷発生層および電荷輸送層の形成順序と、電荷輸送層に使用する電荷輸送剤の種類によって、正負いずれの帯電型となるかが選択される。例えば、導電性基体上に電荷発生層を形成し、その上に電荷輸送層を形成した場合において、電荷輸送層における電荷輸送剤として、スチルベン誘導体のような正孔輸送剤を使用した場合には、感光体は負帯電型となる。この場合、電荷発生層には電子輸送剤を含有させてもよい。そして、積層型の電子写真感光体であれば、感光体の残留電位が大きく低下しており、感度を向上させることができる。
なお、積層型感光体における感光体層の厚さに関しては、電荷発生層が０．０１〜５μｍ程度、好ましくは０．１〜３μｍ程度であり、電荷輸送層が２〜１００μｍ、好ましくは５〜５０μｍ程度である。
【実施例】
【００９２】
[実施例１]
１．３級アミン化合物の合成
式（３）で表される３級アミン化合物（ＨＴＭ−１）の合成手順を下記に示すが、上述した反応式（１）に沿って実施した。
すなわち、容器内に収容した０．５リットルのキシレン対して、式（１）で表されるハロゲン化スチルベン誘導体を２０ｇと、式（２）で表される２級アミン化合物１７ｇと、を加え、それにパラジウム触媒としての酢酸パラジウムを０．０５ｇとｔ-ブトキシナトリウム１０ｇを加えて、１００℃、６時間の条件でカップリング反応を行なった。
次いで、得られた３級アミン化合物を含む溶液に対し、上述の合成反応における３級アミン化合物の理論収量の０．１当量のシリカと白土を加えた後、ろ過処理を実施した。
次いで、得られたろ液に対して、ろ液の溶媒であるキシレンの２倍量のメタノールを加え、３級アミン化合物を晶析させた。
その結果、式（３）で表される３級アミン化合物を２６ｇ得た（収率８９％）。
【００９３】
２．加熱処理
次いで、容器内にテトラリン（沸点：２０７℃）０．３リットルを収容した後、晶析によって得られた３級アミン化合物の結晶を１０ｇ加え、２０７℃で１時間撹拌した。そのまま室温で冷却した後、水洗、脱水処理を行い、トルエン／メタノールを用いて晶析洗浄を２回繰り返し、正孔輸送剤としての式（３）で表される３級アミン化合物（ＨＴＭ−１）を得た。
【００９４】
３．感光体の作成
結着樹脂としての式（１６）で表されるポリカーボネート１００重量部に対して、得られた正孔輸送剤としての式（３）で表される３級アミン化合物（ＨＴＭ−１）６０重量部と、電荷発生剤としての式（３２）で表されるＸ型無金属フタロシアニン５重量部と、溶剤としてのテトラヒドロフラン８００重量部とを添加した後、ボールミルを用いて、５０時間混合分散させて、単層感光層用の塗布液を作成した。
次いで、この塗布液を導電性基材としてのアルミニウム素管上にデップコート法にて塗布し、１００℃、３０分間の条件で熱風乾燥し、膜厚２５μｍの単層型感光体を作成した。
【００９５】
４．感光体の電気特性評価
【００９６】
（１）残留電位
また、得られた単層型感光体における残留電位を測定した。すなわち、ドラム感度試験機（ＧＥＮＴＥＣ社製）を用いて、＋７００Ｖになるように帯電させ、次いで、ハロゲンランプの光からバンドパスフィルターを用いて取り出した波長７８０ｎｍの単色光（半値幅２０ｎｍ、光強度１．５μＪ／ｍ2）を０．５秒間照射して、露光した。そして、この時点での感光体の表面電位を、残留電位Ｖｒ（Ｖ）として測定した。得られた結果を表１に示す。
【００９７】
（２）残留電位の向上率
また、上述の残留電位測定の結果と、加熱処理をしなかった正孔輸送剤からなる感光体における残留電位測定の結果とから、加熱処理による残留電位の向上率を上述の式（１）から算出した。
残留電位の向上率とは、すなわち、未処理の３級アミン化合物を用いた感光体の残留電位をＶｒ0（Ｖ）、加熱処理をした３級アミン化合物を用いた感光体の残留電位をＶｒ（Ｖ）としたときに、以下の式を用いて計算される値である。
なお、加熱処理の有無以外の条件は全く同じ感光体における残留電位測定の結果から算出した。得られた結果は表１に示す。
【００９８】
[実施例２〜４]
実施例２〜４では、電子輸送剤として式（２２）〜（２４）で表される化合物（ＥＴＭ−１〜ＥＴＭ−３）をそれぞれ添加したほかは、実施例１と同様に感光体を作成して、評価した。
【００９９】
[実施例５]
実施例５では、実施例１で合成された３級アミン化合物（ＨＴＭ−１）のかわりに、式（６）で表される３級アミン化合物（ＨＴＭ−２）を合成して用いたほかは、実施例１と同様に正孔輸送剤としての３級アミン化合物を合成するとともに、感光体を作成して評価した。
すなわち、容器内に収容した０．３リットルのキシレン対して、式（４）で表されるハロゲン化スチルベン誘導体を１２ｇと、式（５）で表される２級アミン化合物１１ｇと、を加え、それにパラジウム触媒としての酢酸パラジウムを０．０６ｇとｔ-ブトキシナトリウム５ｇを加えて、１００℃、６時間の条件でカップリング反応を行なった。
その結果、式（６）で表される３級アミン化合物を１９ｇ得た（収率９０％）。
【０１００】
[実施例６〜８]
実施例６〜８では、電子輸送剤として式（２２）〜（２４）で表される化合物（ＥＴＭ−１〜ＥＴＭ−３）をそれぞれ添加したほかは、実施例５と同様に感光体を作成して、評価した。
【０１０１】
[実施例９]
実施例９では、実施例１で合成された３級アミン化合物（ＨＴＭ−１）のかわりに、式（９）で表される３級アミン化合物（ＨＴＭ−３）を合成して用いたほかは、実施例１と同様に、正孔輸送剤としての３級アミン化合物を合成するとともに、感光体を作成して評価した。
すなわち、容器内に収容した０．３リットルのキシレン対して、式（７）で表されるハロゲン化アリール誘導体を５．６ｇと、式（８）で表される２級アミン化合物１４．９ｇと、を加え、それにパラジウム触媒としての酢酸パラジウムを０．０６とｔ-ブトキシナトリウム５ｇを加えて、１００℃、６時間の条件でカップリング反応を行なった。
その結果、式（９）で表される３級アミン化合物を１７ｇ得た（収率９０％）。
【０１０２】
［実施例１０〜１２］
実施例１０〜１２では、電子輸送剤として式（２２）〜（２４）で表される化合物（ＥＴＭ−１〜ＥＴＭ−３）をそれぞれ添加したほかは、実施例９と同様に感光体を作成して、評価した。
【０１０３】
[実施例１３、１４]
実施例１３、１４では、実施例１で合成された３級アミン化合物（ＨＴＭ−１）のかわりに、式（１２）で表される３級アミン化合物（ＨＴＭ−４）を合成して用い、また、電子輸送剤として式（２２）、式（２４）で表される化合物（ＥＴＭ−１、ＥＴＭ−３）をそれぞれ添加したほかは、実施例１と同様に正孔輸送剤としての３級アミン化合物を合成するとともに、感光体を作成して評価した。
なお、３級アミン化合物（ＨＴＭ−４）の合成は、容器内に収容した０．３リットルのキシレン対して、式（１０）で表されるハロゲン化アリール誘導体を６．７ｇと、式（１１）で表される２級アミン化合物２７ｇと、を加え、それにパラジウム触媒としての酢酸パラジウムを０．０５ｇとｔ-ブトキシナトリウム１０ｇを加えて、１００℃、６時間の条件でカップリング反応を行なって合成した。
その結果、式（１２）で表される３級アミン化合物を１９．２ｇ得た（収率９０％）。
【０１０４】
［実施例１５、１６］
実施例１５、１６では、実施例１で合成された３級アミン化合物（ＨＴＭ−１）のかわりに、式（１５）で表される３級アミン化合物（ＨＴＭ−５）を合成して用い、また、電子輸送剤として式（２２）、式（２４）で表される化合物（ＥＴＭ−１、ＥＴＭ−３）をそれぞれ添加したほかは、実施例１と同様に正孔輸送剤としての３級アミン化合物を合成するとともに、感光体を作成して評価した。
なお、３級アミン化合物（ＨＴＭ−５）の合成は、容器内に収容した０．３リットルのキシレン対して、式（１３）で表されるハロゲン化アリール誘導体を１４．０４ｇと、式（１４）で表される２級アミン化合物９．１５ｇと、を加え、それにパラジウム触媒としての酢酸パラジウムを０．０６ｇとｔ-ブトキシナトリウム５ｇを加えて、１００℃、６時間の条件でカップリング反応を行なって合成した。
その結果、式（１５）で表される３級アミン化合物を３１．１ｇ得た（収率８９％）。
また、ＨＴＭ−５の加熱処理前後における残留不純物量の評価をそれぞれ液体クロマトグラフィーを使用して行なった。
その結果、加熱処理前の不純物濃度は２５０ｐｐｍであり、加熱処理後の不純物の濃度は５０ｐｐｍであった。また、不純物の分子量は６２４であった。
なお、液体クロマトグラフィーによる測定条件は以下に示す通りである。
すなわち、液体クロマトグラフィーにおける計測器としては日立 Ｌ−２０００を使用し、カラムとしてはＺＯＲＥＸ ＳＢ−Ｃ１８を使用し、キャリアとしてはアセトニトリルを使用した。
また、液体クロマトグラフィーにおけるキャリアの流速を１ミリリットル／分とし、カラム温度を４０℃とした。
【０１０５】
［実施例１７］
実施例１７では、加熱処理において、実施例１で使用したテトラリンのかわりに、ナフタレン（沸点：２１８℃）を用い、加熱処理温度として２１８℃で実施したほかは実施例１と同様に、３級アミン化合物（ＨＴＭ−１）を合成するとともに、感光体を作成して評価した。
【０１０６】
［実施例１８〜２０］
実施例１８〜２０では、電子輸送剤として式（２２）〜（２４）で表される化合物（ＥＴＭ−１〜ＥＴＭ−３）をそれぞれ添加したほかは、実施例１７と同様に感光体を作成して、評価した。
【０１０７】
［実施例２１、２２］
実施例２１、２２では、実施例１７で合成された３級アミン化合物（ＨＴＭ−１）のかわりに、式（６）で表される３級アミン化合物（ＨＴＭ−２）を合成して用い、また、電子輸送剤として式（２２）、式（２４）で表される化合物（ＥＴＭ−１、ＥＴＭ−３）をそれぞれ添加したほかは、実施例１７と同様に正孔輸送剤としての３級アミン化合物を合成するとともに、感光体を作成して評価した。
【０１０８】
［実施例２３、２４］
実施例２３、２４では、実施例１７で合成された３級アミン化合物（ＨＴＭ−１）のかわりに、式（９）で表される３級アミン化合物（ＨＴＭ−３）を合成して用い、また、電子輸送剤として式（２２）、式（２４）で表される化合物（ＥＴＭ−１、ＥＴＭ−３）をそれぞれ添加したほかは、実施例１７と同様に正孔輸送剤としての３級アミン化合物を合成するとともに、感光体を作成して評価した。
【０１０９】
［実施例２５、２６］
実施例２５、２６では、実施例１７で合成された３級アミン化合物（ＨＴＭ−１）のかわりに、式（１２）で表される３級アミン化合物（ＨＴＭ−４）を合成して用い、また、電子輸送剤として式（２２）、式（２４）で表される化合物（ＥＴＭ−１、ＥＴＭ−３）をそれぞれ添加したほかは、実施例１７と同様に正孔輸送剤としての３級アミン化合物を合成するとともに、感光体を作成して評価した。
【０１１０】
［実施例２７、２８］
実施例２７、２８では、実施例１７で合成された３級アミン化合物（ＨＴＭ−１）のかわりに、式（１５）で表される３級アミン化合物（ＨＴＭ−５）を合成して用い、また、電子輸送剤として式（２２）、式（２４）で表される化合物（ＥＴＭ−１、ＥＴＭ−３）をそれぞれ添加したほかは、実施例１７と同様に正孔輸送剤としての３級アミン化合物を合成するとともに、感光体を作成して評価した。
【０１１１】
［実施例２９］
実施例２９では、加熱処理において、実施例１で使用したテトラリンのかわりに、ビフェニル（沸点：２５６℃）を用い、加熱処理温度として２５６℃で実施したほかは実施例１と同様に、３級アミン化合物（ＨＴＭ−１）を合成するとともに、感光体を作成して評価した。
【０１１２】
［実施例３０〜３２］
実施例３０〜３２では、電子輸送剤として式（２２）〜（２４）で表される化合物（ＥＴＭ−１〜ＥＴＭ−３）をそれぞれ添加したほかは、実施例２９と同様に感光体を作成して、評価した。
【０１１３】
［実施例３３、３４］
実施例３３、３４では、実施例２９で合成された３級アミン化合物（ＨＴＭ−１）のかわりに、式（６）で表される３級アミン化合物（ＨＴＭ−２）を合成して用い、また、電子輸送剤として式（２２）、式（２４）で表される化合物（ＥＴＭ−１、ＥＴＭ−３）をそれぞれ添加したほかは、実施例２９と同様に正孔輸送剤としての３級アミン化合物を合成するとともに、感光体を作成して評価した。
【０１１４】
［実施例３５、３６］
実施例３５、３６では、実施例２９で合成された３級アミン化合物（ＨＴＭ−１）のかわりに、式（９）で表される３級アミン化合物（ＨＴＭ−３）を合成して用い、また、電子輸送剤として式（２２）、式（２４）で表される化合物（ＥＴＭ−１、ＥＴＭ−３）をそれぞれ添加したほかは、実施例２９と同様に正孔輸送剤としての３級アミン化合物を合成するとともに、感光体を作成して評価した。
【０１１５】
［実施例３７、３８］
実施例３７、３８では、実施例２９で合成された３級アミン化合物（ＨＴＭ−１）のかわりに、式（１２）で表される３級アミン化合物（ＨＴＭ−４）を合成して用い、また、電子輸送剤として式（２２）、式（２４）で表される化合物（ＥＴＭ−１、ＥＴＭ−３）をそれぞれ添加したほかは、実施例２９と同様に正孔輸送剤としての３級アミン化合物を合成するとともに、感光体を作成して評価した。
【０１１６】
［実施例３９、４０］
実施例３９、４０では、実施例２９で合成された３級アミン化合物（ＨＴＭ−１）のかわりに、式（１５）で表される３級アミン化合物（ＨＴＭ−５）を合成して用い、また、電子輸送剤として式（２２）、式（２４）で表される化合物（ＥＴＭ−１、ＥＴＭ−３）をそれぞれ添加したほかは、実施例２９と同様に正孔輸送剤としての３級アミン化合物を合成するとともに、感光体を作成して評価した。
【０１１７】
［実施例４１］
実施例４１では、加熱処理において、実施例１で使用したテトラリンのかわりに、１、２、４−トリクロロベンゼン（沸点：２１２℃）を用い、加熱処理温度として２１２℃で実施したほかは実施例１と同様に、３級アミン化合物（ＨＴＭ−１）を合成するとともに、感光体を作成して評価した。
【０１１８】
［実施例４２〜４４］
実施例４２〜４４では、電子輸送剤として式（２２）〜（２４）で表される化合物（ＥＴＭ−１〜ＥＴＭ−３）をそれぞれ添加したほかは、実施例４１と同様に感光体を作成して、評価した。
【０１１９】
［実施例４５、４６］
実施例４５、４６では、実施例４１で合成された３級アミン化合物（ＨＴＭ−１）のかわりに、式（６）で表される３級アミン化合物（ＨＴＭ−２）を合成して用い、また、電子輸送剤として式（２２）、式（２４）で表される化合物（ＥＴＭ−１、ＥＴＭ−３）をそれぞれ添加したほかは、実施例４１と同様に正孔輸送剤としての３級アミン化合物を合成するとともに、感光体を作成して評価した。
【０１２０】
［実施例４７、４８］
実施例４７、４８では、実施例４１で合成された３級アミン化合物（ＨＴＭ−１）のかわりに、式（９）で表される３級アミン化合物（ＨＴＭ−３）を合成して用い、また、電子輸送剤として式（２２）、式（２４）で表される化合物（ＥＴＭ−１、ＥＴＭ−３）をそれぞれ添加したほかは、実施例４１と同様に正孔輸送剤としての３級アミン化合物を合成するとともに、感光体を作成して評価した。
【０１２１】
［実施例４９、５０］
実施例４９、５０では、実施例４１で合成された３級アミン化合物（ＨＴＭ−１）のかわりに、式（１２）で表される３級アミン化合物（ＨＴＭ−４）を合成して用い、また、電子輸送剤として式（２２）、式（２４）で表される化合物（ＥＴＭ−１、ＥＴＭ−３）をそれぞれ添加したほかは、実施例４１と同様に正孔輸送剤としての３級アミン化合物を合成するとともに、感光体を作成して評価した。
【０１２２】
［実施例５１、５２］
実施例５１、５２では、実施例４１で合成された３級アミン化合物（ＨＴＭ−１）のかわりに、式（１５）で表される３級アミン化合物（ＨＴＭ−５）を合成して用い、また、電子輸送剤として式（２２）、式（２４）で表される化合物（ＥＴＭ−１、ＥＴＭ−３）をそれぞれ添加したほかは、実施例４１と同様に正孔輸送剤としての３級アミン化合物を合成するとともに、感光体を作成して評価した。
【０１２３】
［実施例５３］
実施例５３では、加熱処理において、実施例１で使用したテトラリンのかわりに、ｏ−ジブロモベンゼン（沸点：２２５℃）を用い、加熱処理温度として２２５℃で実施したほかは実施例１と同様に、３級アミン化合物（ＨＴＭ−１）を合成するとともに、感光体を作成して評価した。
【０１２４】
［実施例５４〜５６］
実施例５４〜５６では、電子輸送剤として式（２２）〜（２４）で表される化合物（ＥＴＭ−１〜ＥＴＭ−３）をそれぞれ添加したほかは、実施例５３と同様に感光体を作成して、評価した。
【０１２５】
［実施例５７、５８］
実施例５７、５８では、実施例５３で合成された３級アミン化合物（ＨＴＭ−１）のかわりに、式（６）で表される３級アミン化合物（ＨＴＭ−２）を合成して用い、また、電子輸送剤として式（２２）、式（２４）で表される化合物（ＥＴＭ−１、ＥＴＭ−３）をそれぞれ添加したほかは、実施例５３と同様に正孔輸送剤としての３級アミン化合物を合成するとともに、感光体を作成して評価した。
【０１２６】
［実施例５９、６０］
実施例５９、６０では、実施例５３で合成された３級アミン化合物（ＨＴＭ−１）のかわりに、式（９）で表される３級アミン化合物（ＨＴＭ−３）を合成して用い、また、電子輸送剤として式（２２）、式（２４）で表される化合物（ＥＴＭ−１、ＥＴＭ−３）をそれぞれ添加したほかは、実施例５３と同様に正孔輸送剤としての３級アミン化合物を合成するとともに、感光体を作成して評価した。
【０１２７】
［実施例６１、６２］
実施例６１、６２では、実施例５３で合成された３級アミン化合物（ＨＴＭ−１）のかわりに、式（１２）で表される３級アミン化合物（ＨＴＭ−４）を合成して用い、また、電子輸送剤として式（２２）、式（２４）で表される化合物（ＥＴＭ−１、ＥＴＭ−３）をそれぞれ添加したほかは、実施例５３と同様に正孔輸送剤としての３級アミン化合物を合成するとともに、感光体を作成して評価した。
【０１２８】
［実施例６３、６４］
実施例６３、６４では、実施例５３で合成された３級アミン化合物（ＨＴＭ−１）のかわりに、式（１５）で表される３級アミン化合物（ＨＴＭ−５）を合成して用い、また、電子輸送剤として式（２２）、式（２４）で表される化合物（ＥＴＭ−１、ＥＴＭ−３）をそれぞれ添加したほかは、実施例５３と同様に正孔輸送剤としての３級アミン化合物を合成するとともに、感光体を作成して評価した。
【０１２９】
［実施例６５］
実施例６５では、加熱処理において、実施例１で使用したテトラリンのかわりに、ヨードベンゼン（沸点：１８８℃）を用い、加熱処理温度として１８８℃で実施したほかは実施例１と同様に、３級アミン化合物（ＨＴＭ−１）を合成するとともに、感光体を作成して評価した。
なお、残留電位、及び残留電位の向上率のデータは、表２に示す。
【０１３０】
［実施例６６〜６８］
実施例６６〜６８では、電子輸送剤として式（２２）〜（２４）で表される化合物（ＥＴＭ−１〜ＥＴＭ−３）をそれぞれ添加したほかは、実施例６５と同様に感光体を作成して、評価した。
【０１３１】
［実施例６９、７０］
実施例６９、７０では、実施例６５で合成された３級アミン化合物（ＨＴＭ−１）のかわりに、式（６）で表される３級アミン化合物（ＨＴＭ−２）を合成して用い、また、電子輸送剤として式（２２）、式（２４）で表される化合物（ＥＴＭ−１、ＥＴＭ−３）をそれぞれ添加したほかは、実施例６５と同様に正孔輸送剤としての３級アミン化合物を合成するとともに、感光体を作成して評価した。
【０１３２】
［実施例７１、７２］
実施例７１、７２では、実施例６５で合成された３級アミン化合物（ＨＴＭ−１）のかわりに、式（９）で表される３級アミン化合物（ＨＴＭ−３）を合成して用い、また、電子輸送剤として式（２２）、式（２４）で表される化合物（ＥＴＭ−１、ＥＴＭ−３）をそれぞれ添加したほかは、実施例６５と同様に正孔輸送剤としての３級アミン化合物を合成するとともに、感光体を作成して評価した。
【０１３３】
［実施例７３、７４］
実施例７３、７４では、実施例６５で合成された３級アミン化合物（ＨＴＭ−１）のかわりに、式（１２）で表される３級アミン化合物（ＨＴＭ−４）を合成して用い、また、電子輸送剤として式（２２）、式（２４）で表される化合物（ＥＴＭ−１、ＥＴＭ−３）をそれぞれ添加したほかは、実施例６５と同様に正孔輸送剤としての３級アミン化合物を合成するとともに、感光体を作成して評価した。
【０１３４】
［実施例７５、７６］
実施例７５、７６では、実施例６５で合成された３級アミン化合物（ＨＴＭ−１）のかわりに、式（１５）で表される３級アミン化合物（ＨＴＭ−５）を合成して用い、また、電子輸送剤として式（２２）、式（２４）で表される化合物（ＥＴＭ−１、ＥＴＭ−３）をそれぞれ添加したほかは、実施例６５と同様に正孔輸送剤としての３級アミン化合物を合成するとともに、感光体を作成して評価した。
【０１３５】
［実施例７７］
実施例７７では、加熱処理において、実施例１で使用したテトラリンのかわりに、ジメチルスルホキシド（沸点：１８９℃）を用い、加熱処理温度として１８９℃で実施したほかは実施例１と同様に、３級アミン化合物（ＨＴＭ−１）を合成するとともに、感光体を作成して評価した。
【０１３６】
［実施例７８〜８０］
実施例７８〜８０では、電子輸送剤として式（２２）〜（２４）で表される化合物（ＥＴＭ−１〜ＥＴＭ−３）をそれぞれ添加したほかは、実施例７７と同様に感光体を作成して、評価した。
【０１３７】
［実施例８１、８２］
実施例８１、８２では、実施例７７で合成された３級アミン化合物（ＨＴＭ−１）のかわりに、式（６）で表される３級アミン化合物（ＨＴＭ−２）を合成して用い、また、電子輸送剤として式（２２）、式（２４）で表される化合物（ＥＴＭ−１、ＥＴＭ−３）をそれぞれ添加したほかは、実施例７７と同様に正孔輸送剤としての３級アミン化合物を合成するとともに、感光体を作成して評価した。
【０１３８】
［実施例８３、８４］
実施例８３、８４では、実施例７７で合成された３級アミン化合物（ＨＴＭ−１）のかわりに、式（９）で表される３級アミン化合物（ＨＴＭ−３）を合成して用い、また、電子輸送剤として式（２２）、式（２４）で表される化合物（ＥＴＭ−１、ＥＴＭ−３）をそれぞれ添加したほかは、実施例７７と同様に正孔輸送剤としての３級アミン化合物を合成するとともに、感光体を作成して評価した。
【０１３９】
［実施例８５、８６］
実施例８５、８６では、実施例７７で合成された３級アミン化合物（ＨＴＭ−１）のかわりに、式（１２）で表される３級アミン化合物（ＨＴＭ−４）を合成して用い、また、電子輸送剤として式（２２）、式（２４）で表される化合物（ＥＴＭ−１、ＥＴＭ−３）をそれぞれ添加したほかは、実施例７７と同様に正孔輸送剤としての３級アミン化合物を合成するとともに、感光体を作成して評価した。
【０１４０】
［実施例８７、８８］
実施例８７、８８では、実施例７７で合成された３級アミン化合物（ＨＴＭ−１）のかわりに、式（１５）で表される３級アミン化合物（ＨＴＭ−５）を合成して用い、また、電子輸送剤として式（２２）、式（２４）で表される化合物（ＥＴＭ−１、ＥＴＭ−３）をそれぞれ添加したほかは、実施例７７と同様に正孔輸送剤としての３級アミン化合物を合成するとともに、感光体を作成して評価した。
【０１４１】
［実施例８９］
実施例８９では、加熱処理において、実施例１で使用したテトラリンのかわりに、ジアセトンアルコール（沸点：１６３℃）を用い、加熱処理温度として１６３℃で実施したほかは実施例１と同様に、３級アミン化合物（ＨＴＭ−１）を合成するとともに、感光体を作成して評価した。
【０１４２】
［実施例９０〜９２］
実施例９０〜９２では、電子輸送剤として式（２２）〜（２４）で表される化合物（ＥＴＭ−１〜ＥＴＭ−３）をそれぞれ添加したほかは、実施例８９と同様に感光体を作成して、評価した。
【０１４３】
［実施例９３、９４］
実施例９３、９４では、実施例８９で合成された３級アミン化合物（ＨＴＭ−１）のかわりに、式（６）で表される３級アミン化合物（ＨＴＭ−２）を合成して用い、また、電子輸送剤として式（２２）、式（２４）で表される化合物（ＥＴＭ−１、ＥＴＭ−３）をそれぞれ添加したほかは、実施例８９と同様に正孔輸送剤としての３級アミン化合物を合成するとともに、感光体を作成して評価した。
【０１４４】
［実施例９５、９６］
実施例９５、９６では、実施例８９で合成された３級アミン化合物（ＨＴＭ−１）のかわりに、式（９）で表される３級アミン化合物（ＨＴＭ−３）を合成して用い、また、電子輸送剤として式（２２）、式（２４）で表される化合物（ＥＴＭ−１、ＥＴＭ−３）をそれぞれ添加したほかは、実施例８９と同様に正孔輸送剤としての３級アミン化合物を合成するとともに、感光体を作成して評価した。
【０１４５】
［実施例９７、９８］
実施例９７、９８では、実施例８９で合成された３級アミン化合物（ＨＴＭ−１）のかわりに、式（１２）で表される３級アミン化合物（ＨＴＭ−４）を合成して用い、また、電子輸送剤として式（２２）、式（２４）で表される化合物（ＥＴＭ−１、ＥＴＭ−３）をそれぞれ添加したほかは、実施例８９と同様に正孔輸送剤としての３級アミン化合物を合成するとともに、感光体を作成して評価した。
【０１４６】
［実施例９９、１００］
実施例９９、１００では、実施例８９で合成された３級アミン化合物（ＨＴＭ−１）のかわりに、式（１５）で表される３級アミン化合物（ＨＴＭ−５）を合成して用い、また、電子輸送剤として式（２２）、式（２４）で表される化合物（ＥＴＭ−１、ＥＴＭ−３）をそれぞれ添加したほかは、実施例８９と同様に正孔輸送剤としての３級アミン化合物を合成するとともに、感光体を作成して評価した。
【０１４７】
［実施例１０１］
実施例１０１では、加熱処理において、実施例１で使用したテトラリンのかわりに、ｏ−キシレン（沸点：１４２℃）を用い、加熱処理温度として１４２℃で実施したほかは実施例１と同様に、３級アミン化合物（ＨＴＭ−１）を合成するとともに、感光体を作成して評価した。
【０１４８】
［実施例１０２〜１０４］
実施例１０２〜１０４では、電子輸送剤として式（２２）〜（２４）で表される化合物（ＥＴＭ−１〜ＥＴＭ−３）をそれぞれ添加したほかは、実施例１０１と同様に感光体を作成して、評価した。
【０１４９】
［実施例１０５、１０６］
実施例１０５、１０６では、実施例１０１で合成された３級アミン化合物（ＨＴＭ−１）のかわりに、式（６）で表される３級アミン化合物（ＨＴＭ−２）を合成して用い、また、電子輸送剤として式（２２）、式（２４）で表される化合物（ＥＴＭ−１、ＥＴＭ−３）をそれぞれ添加したほかは、実施例１０１と同様に正孔輸送剤としての３級アミン化合物を合成するとともに、感光体を作成して評価した。
【０１５０】
［実施例１０７、１０８］
実施例１０７、１０８では、実施例１０１で合成された３級アミン化合物（ＨＴＭ−１）のかわりに、式（９）で表される３級アミン化合物（ＨＴＭ−３）を合成して用い、また、電子輸送剤として式（２２）、式（２４）で表される化合物（ＥＴＭ−１、ＥＴＭ−３）をそれぞれ添加したほかは、実施例１０１と同様に正孔輸送剤としての３級アミン化合物を合成するとともに、感光体を作成して評価した。
【０１５１】
［実施例１０９、１１０］
実施例１０９、１１０では、実施例１０１で合成された３級アミン化合物（ＨＴＭ−１）のかわりに、式（１２）で表される３級アミン化合物（ＨＴＭ−４）を合成して用い、また、電子輸送剤として式（２２）、式（２４）で表される化合物（ＥＴＭ−１、ＥＴＭ−３）をそれぞれ添加したほかは、実施例１０１と同様に正孔輸送剤としての３級アミン化合物を合成するとともに、感光体を作成して評価した。
【０１５２】
［実施例１１１、１１２］
実施例１１１、１１２では、実施例１０１で合成された３級アミン化合物（ＨＴＭ−１）のかわりに、式（１５）で表される３級アミン化合物（ＨＴＭ−５）を合成して用い、また、電子輸送剤として式（２２）、式（２４）で表される化合物（ＥＴＭ−１、ＥＴＭ−３）をそれぞれ添加したほかは、実施例１０１と同様に正孔輸送剤としての３級アミン化合物を合成するとともに、感光体を作成して評価した。
【０１５３】
［比較例１］
比較例１では、実施例１において、合成した３級アミン化合物（ＨＴＭ−１）に対して加熱処理を行わなかったほかは実施例１と同様に、３級アミン化合物（ＨＴＭ−１´）を合成するとともに、感光体を作成して評価した。
【０１５４】
［比較例２〜４］
比較例２〜４では、電子輸送剤として式（２２）〜（２４）で表される化合物（ＥＴＭ−１〜ＥＴＭ−３）をそれぞれ添加したほかは、比較例１と同様に感光体を作成して、評価した。
【０１５５】
［比較例５］
比較例５では、実施例５において、合成した３級アミン化合物（ＨＴＭ−１）に対して加熱処理を行わなかったほかは実施例５と同様に、３級アミン化合物（ＨＴＭ−２´）を合成するとともに、感光体を作成して評価した。
【０１５６】
［比較例６〜８］
比較例６〜８では、電子輸送剤として式（２２）〜（２４）で表される化合物（ＥＴＭ−１〜ＥＴＭ−３）をそれぞれ添加したほかは、比較例５と同様に感光体を作成して、評価した。
【０１５７】
［比較例９］
比較例９では、実施例９において、合成した３級アミン化合物（ＨＴＭ−３）に対して加熱処理を行わなかったほかは実施例９と同様に、３級アミン化合物（ＨＴＭ−３´）を合成するとともに、感光体を作成して評価した。
【０１５８】
［比較例１０〜１２］
比較例１０〜１２では、電子輸送剤として式（２２）〜（２４）で表される化合物（ＥＴＭ−１〜ＥＴＭ−３）をそれぞれ添加したほかは、比較例９と同様に感光体を作成して、評価した。
【０１５９】
[比較例１３、１４]
比較例１３、１４では、実施例１３、１４において、合成した３級アミン化合物（ＨＴＭ−４）に対して加熱処理を行わなかったほかは実施例１３、１４と同様に、３級アミン化合物（ＨＴＭ−４´）を合成するとともに、電子輸送剤として式（２２）、式（２４）で表される化合物（ＥＴＭ−１、ＥＴＭ−３）をそれぞれ添加して感光体を作成し、評価した。
【０１６０】
［比較例１５、１６］
比較例１５、１６では、実施例１５、１６において、合成した３級アミン化合物（ＨＴＭ−５）に対して加熱処理を行わなかったほかは実施例１５、１６と同様に、３級アミン化合物（ＨＴＭ−５´）を合成するとともに、電子輸送剤として式（２２）、式（２４）で表される化合物（ＥＴＭ−１、ＥＴＭ−３）をそれぞれ添加して感光体を作成し、評価した。
【０１６１】
【表１】
【０１６２】
【表２】
【産業上の利用可能性】
【０１６３】
以上、詳述したように、本発明によれば、正孔輸送剤として用いるアミン化合物を、パラジウム触媒を用いて合成した後に、所定の加熱処理を実施することにより、感光体特性を向上させることができるようになった。
したがって、本発明により得られた正孔輸送剤を含む電子写真感光体によれば、複写機やプリンタ等の各種画像装置における高速化、高性能化、低コスト化等に寄与することが期待される。
【図面の簡単な説明】
【０１６４】
【図１】（ａ）〜（ｃ）は、単層型感光体の基本構造および変形構造を説明するために供する図である。
【図２】（ａ）〜（ｂ）は、積層型感光体の基本構造および変形構造を説明するために供する図である。
【符号の説明】
【０１６５】
１０ ：単層型感光体
１０´ ：単層型感光体
１０´´：単層型感光体
１２ ：導電性基体
１４ ：感光体層
１６ ：バリア層
１８ ：保護層
２０ ：積層型感光体
２０´ ：積層型感光体
２２ ：電荷輸送層
２４ ：電荷発生層
【技術分野】
【０００１】
本発明は、正孔輸送剤の製造方法及び電子写真感光体の製造方法に関する。特に、正孔輸送剤として用いられるアミン化合物を、パラジウム触媒を用いて合成した後に、所定処理を施すことにより、感光体特性を向上させた正孔輸送剤及び該正孔輸送剤を用いた電子写真感光体の製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来、３級アリールアミン化合物からなる正孔輸送剤を合成する際に、パラジウム化合物及びトリアルキルホスフィンからなる触媒を用いた製造方法が提案されている（例えば、特許文献１参照）。
すなわち、パラジウム化合物及びトリアルキルホスフィンからなる触媒と、塩基の存在下に、１級アミン化合物と、アリールハライドを反応させて、３級アリールアミン化合物を合成する製造方法が提案されている。
しかしながら、パラジウム化合物等の触媒を用いて合成すると、合成原料としての不安定な２級アミン化合物由来の不純物が生成し、それが残留しやすいために、微量であっても感光体の電気特性へ悪影響を及ぼす場合が見られた。すなわち、パラジウム化合物等の触媒を用いたカップリング反応は、パラジウム触媒の活性が非常に高く、原料としての不安定な２級アミン化合物由来の不純物が生成しやすいと考えられている。
そこで、得られたアミン化合物としての正孔輸送剤から、原料としての不安定な２級アミン化合物由来の不純物を精製して、感光体用材料として用いることが試みられていた。
【特許文献１】特開平１０−３１０５６１号公報（特許請求の範囲）
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００３】
しかしながら、原料としての不安定な２級アミン化合物由来の不純物を水洗等によって完全に除去することは困難であって、アミン化合物からなる正孔輸送剤が、本来持っている感光体特性を十分に発揮できないという問題が見られた。
そこで、本発明者らは、感光体特性に大きく影響する２級アミン化合物由来の不純物を除去する手段として、溶媒中における加熱処理を用いることによって、効率的に除去できることを見出し、本発明を完成させるに至った。
すなわち、本発明の目的は、パラジウム触媒を用いて合成した正孔輸送剤を用いた場合であっても、生成した２級アミン化合物由来の不純物を効率的に除去することによって、感光体特性を向上させ、非常に安定的な画像を提供できる正孔輸送剤の製造方法、及びそのような正孔輸送剤を用いた電子写真感光体の製造方法を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００４】
本発明によれば、２級アミン化合物と、ハロゲン化スチルベン誘導体もしくはハロゲン化アリール誘導体（但し、ハロゲン化アリール誘導体には、定義上ハロゲン化スチルベン誘導体は含まないものとする。以下においても同様である。）とのカップリング反応によって合成される３級アミン化合物からなる正孔輸送剤の製造方法であって、下記（ａ）工程及び（ｂ）工程を含むことを特徴とする正孔輸送剤の製造方法が提供され、上述した問題点を解決することができる。
（ａ）パラジウム触媒を用いて、２級アミン化合物と、ハロゲン化スチルベン誘導体もしくはハロゲン化アリール誘導体とをカップリング反応させて、３級アミン化合物を合成する工程
（ｂ）（ａ）工程で得られた３級アミン化合物を、溶媒中において加熱処理させて、正孔輸送剤とする処理工程
すなわち、パラジウム触媒を用いて、３級アミン化合物としての正孔輸送剤を合成した場合であっても、２級アミン化合物由来の不純物を、主として熱分解や酸化による分解等を利用して除去することができる。したがって、感光体特性を向上させ、非常に安定的な画像が得られる正孔輸送剤を効率的に得ることができる。
なお、カップリング反応を実施するにあたり、ハロゲン化スチルベン誘導体もしくはハロゲン化アリール誘導体の両方と、２級アミン化合物と、をカップリング反応させることも好ましい。
さらに、（ａ）工程で用いる溶媒と（ｂ）工程で用いる溶媒を同じものとして、（ａ）工程と（ｂ）工程を同時に行うことも可能である。
すなわち、３級アミン化合物を合成すると同時に加熱処理を行うことも可能である。
【０００５】
また、本発明の正孔輸送剤の製造方法を実施するにあたり、（ｂ）工程における溶媒として、大気圧下における沸点が１８０℃以上の化合物を用いることが好ましい。
このように実施することにより、パラジウム触媒を用いて合成した際に生じる２級アミン化合物由来の不純物を、主として熱分解や酸化による分解等の作用を利用して、より効率的に除去することができる。
【０００６】
本発明の正孔輸送剤の製造方法を実施するにあたり、（ｂ）工程における溶媒として、ナフタレン、テトラリン、ビフェニル、１、２、４−トリクロロベンゼン、ｏ−ジブロモベンゼン、ヨードベンゼン、及びジメチルスルホキシド、ジアセトンアルコール、及びｏ−キシレンからなる群の少なくとも一つの化合物を用いることが好ましい。
このように実施することにより、３級アミン化合物を十分に溶解させて、且つ１８０℃以上の温度で加熱処理を行うことができるため、パラジウム触媒を用いて合成した際に生じる２級アミン化合物由来の不純物を、主として熱分解や酸化による分解等の作用を利用して、より効率的に除去することができる。
【０００７】
本発明の正孔輸送剤の製造方法を実施するにあたり、加熱処理における処理温度及び処理時間を１８０〜２６０℃、０．５〜５０時間の範囲とすることが好ましい。
このように実施することにより、パラジウム触媒を用いて合成した際に生じる２級アミン化合物由来の不純物を、主として熱分解や酸化による分解等の作用を利用して、より効率的に除去することができる。
【０００８】
本発明の正孔輸送剤の製造方法を実施するにあたり、（ａ）工程において、塩基の存在下に、２級アミン化合物と、ハロゲン化スチルベン誘導体もしくはハロゲン化アリール誘導体とをカップリング反応させることが好ましい。
このように実施することにより、パラジウム触媒を用いて合成した際に生じるハロゲン化物を塩として回収することができるため、遊離ハロゲン化物量を著しく低減することができるためである。
【０００９】
本発明の別の態様は、２級アミン化合物と、ハロゲン化スチルベン誘導体もしくはハロゲン化アリール誘導体とのカップリング反応によって合成される３級アミン化合物からなる正孔輸送剤を用いた電子写真感光体の製造方法であって、下記（ａ）工程〜（ｃ）工程を含むことを特徴とする電子写真感光体の製造方法である。
（ａ）パラジウム触媒を用いて、２級アミン化合物と、ハロゲン化スチルベン誘導体もしくはハロゲン化アリール誘導体とをカップリング反応させて、３級アミン化合物を合成する工程
（ｂ）（ａ）工程で得られた３級アミン化合物を、溶媒中において加熱処理させて、正孔輸送剤とする工程
（ｃ）少なくとも上述の（ｂ）工程で得られた正孔輸送剤と、結着樹脂と、を混合して成形することにより、感光体層を備えた電子写真感光体とする工程。
すなわち、パラジウム触媒を用いて合成した正孔輸送剤を用いた場合であっても、その際に生じる２級アミン化合物由来の不純物を、主として熱分解や酸化による分解等の作用を利用して、より効率的に除去することができる。したがって、感光体特性を向上させ、非常に安定的な画像を提供できる電子写真感光体を効率的に提供することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１０】
以下、本発明の正孔輸送剤の製造方法及びそれを用いた電子写真感光体の製造方法に関する実施の形態を、適宜図面を参照しながら、具体的に説明する。
【００１１】
［第１の実施形態］
第１の実施形態は、２級アミン化合物と、ハロゲン化スチルベン誘導体もしくはハロゲン化アリール誘導体とのカップリング反応によって合成される３級アミン化合物からなる正孔輸送剤の製造方法であって、下記（ａ）工程及び（ｂ）工程を含むことを特徴とする正孔輸送剤の製造方法である。
（ａ）パラジウム触媒を用いて、２級アミン化合物と、ハロゲン化スチルベン誘導体もしくはハロゲン化アリール誘導体とをカップリング反応させて、３級アミン化合物を合成する工程
（ｂ）（ａ）工程で得られた３級アミン化合物を、溶媒中において加熱処理させて、正孔輸送剤とする処理工程
以下、（ａ）工程と、（ｂ）工程とに分けて、具体的に説明する。
【００１２】
１．（ａ）工程
（ａ）工程は、パラジウム触媒を用いて、２級アミン化合物と、ハロゲン化スチルベン誘導体もしくはハロゲン化アリール誘導体とをカップリング反応させて、正孔輸送剤としての３級アミン化合物を合成する工程である。下記に、（ａ）工程の具体例を示す。
【００１３】
【化１】
【００１４】
【化２】
【００１５】
【化３】
【００１６】
【化４】
【００１７】
【化５】
【００１８】
ここで、（ａ）工程の実施条件は特に制限されるものではないが、２級アミン化合物としては、下記化合物を用いることが好ましい。
【００１９】
【化６】
【００２０】
【化７】
【００２１】
【化８】
【００２２】
【化９】
【００２３】
【化１０】
【００２４】
すなわち、２級アミン化合物として、アリール基含有２級アミン化合物、アラルキル基含有２級アミン化合物、アルキル置換アリール基含有２級アミン化合物等を用いることが好ましい。
【００２５】
また、ハロゲン化スチルベン誘導体もしくはハロゲン化アリール誘導体としては、下記化合物を用いることが好ましい。
【００２６】
【化１１】
【００２７】
【化１２】
【００２８】
【化１３】
【００２９】
【化１４】
【００３０】
【化１５】
【００３１】
すなわち、ハロゲン化物として、ハロゲン化アリール化合物、ハロゲン化アラルキル化合物、ハロゲン化アルキル置換アリール化合物、ハロゲン化スチルベン誘導体等を用いることが好ましい。
【００３２】
また、パラジウム触媒としては、下記化合物を用いることが好ましい。
すなわち、パラジウム（０）／炭素、酢酸パラジウム（II）、塩化パラジウム（II）、ビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（II）クロリド、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）、トリスジベンザルアセトンジパラジウムの一種単独又は二種以上の組み合わせを挙げる事ができる。
この中で、酢酸パラジウム（II）、塩化パラジウム（II）がより好ましく、酢酸パラジウム（II）が特に好ましい。
また、このようなパラジウム触媒は、配位子を含む構造体であっても好ましい。
このような配位子としては、トリフェニルホスフィン（ＰＰｈ3）、メチルジフェニルホスフィン（Ｐｈ2Ｐｈ3）、トリフリルホスフィン（Ｐ（２−ｆｕｒｙｌ）3）、トリ（ｏ−トル）ホスフィン（Ｐ(ｏ−ｔｏｌ)3）、トリ（シクロヘキシル）ホスフィン（ＰＣｙ3）、ジシクロヘキシルフェニルホスフィン（ＰｈＰＣｙ2）、トリ（ｔ−ブチル）ホスフィン（ＰｔＢｕ3）、２、２´−ビス（ジフェニルホスフィノ）−１、１´−ビナフチル（ＢＩＮＡＰ）、２、２´−ビス［（ジフェニルホスフィノ）ジフェニル］エーテル（ＤＰＥｐｈｏｓ）等が挙げられる。
【００３３】
また、このようなパラジウム触媒の使用量を、ハロゲン化スチルベン誘導体もしくはハロゲン化アリール誘導体１モルに対して、１×１０-6〜１０モルの範囲内の値とすることが好ましい。
この理由は、このようなパラジウム触媒の使用量であれば、カップリング反応を比較的速くすることができる一方、２級アミン化合物由来の不純物の生成量を少なくすることができるためである。
したがって、パラジウム触媒の使用量を、ハロゲン化スチルベン誘導体もしくはハロゲン化アリール誘導体１モルに対して、５×１０-5〜１×１０-1モルの範囲内の値とすることがより好ましく、５×１０-5〜１×１０-2モルの範囲内の値とすることがさらに好ましい。
【００３４】
また、カップリング反応を実施するに際して、反応温度を０〜２００℃、好ましくは２０〜１５０℃、更に好ましくは４０〜１３０℃の範囲内の値とすることが好ましい。
この理由は、このような反応温度であれば、カップリング反応を比較的早くすることができる一方、２級アミン化合物由来の不純物の生成量を少なくすることができるためである。
さらに、温度条件にもよるが、反応時間を０．１〜１００時間とすることが好ましい。
【００３５】
また、カップリング反応を実施するに際して、塩基の存在下に、反応させることが好ましい。
この理由は、このような塩基を使用することにより、カップリング反応を早めることができる一方、ハロゲン化物を塩として回収することができるため、遊離ハロゲン化物量を著しく低減することができるためである。
なお、このような塩基としては、ｔ−ナトリウムメトキシド、ｔ−カリウムメトキシド、ｔ−ナトリウムエトキシド、ｔ−カリウムエトキシド、ｔ−ナトリウムブトキシド、ｔ−カリウムブトキシド、等が挙げられる。
さらに、このような塩基を、ハロゲン化スチルベン誘導体もしくはハロゲン化アリール誘導体１モルに対して、０．０５〜２モルの範囲内の値とすることが好ましい。
【００３６】
また、カップリング反応を実施するに際して、反応系のｐＨを７〜１４の範囲内の値とすることが好ましい。
この理由は、このような反応系のｐＨであれば、カップリング反応を比較的早くすることができる一方、２級アミン化合物由来の不純物の生成量を少なくすることができるためである。
したがって、反応温度や反応時間にもよるが、反応系のｐＨを７．５〜１３．５の範囲内の値とすることがより好ましい。
【００３７】
さらに、カップリング反応を実施するに際して、トルエン、キシレン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチルピロリジノン、ジグライム、ジメトキシエタン、１，４−ジオキサン、テトラヒドロフラン、アニソール、アセトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン、ヘキサン、シクロヘキサン、Ｎ，Ｎ−ジメチルイミダゾリジノン、アセトニトリル、ピリジン等の溶媒を使用することが好ましい。
また、溶媒として、水を共存させることもできるが、その場合には、水量を、溶媒全体量に対して２０重量％以下とすることが好ましい。
【００３８】
２．（ｂ）工程
（ｂ）工程は、（ａ）工程で得られた３級アミン化合物を、溶媒中において加熱処理させて、不純物を除去した３級アミン化合物、すなわち正孔輸送剤とする処理工程である。
【００３９】
（１）溶媒の種類
溶媒の種類は特に制限されるものではないが、３級アミン化合物を十分に溶解させることができ、３級アミン化合物との反応性がなく、且つ加熱処理において２級アミン化合物由来の不純物を、主として熱分解や酸化による分解等の作用を利用して、十分に除去することができるものであれば良い。
例えば、ナフタレン、テトラリン、ビフェニル、１、２、４−トリクロロベンゼン、ｏ−ジブロモベンゼン、ヨードベンゼン、ジメチルスルホキシド、ジアセトンアルコール、及びｏ−キシレン等の一種単独又は二種以上の組み合わせが好ましい。
さらに、大気圧下における沸点が１８０℃以上の溶媒を用いて加熱処理を実施することにより、後述する残留電位の向上率がほとんどの加熱処理条件下において１０％を超えるようになり、最低でも９．８％以上となる。
よって、本発明に使用する溶媒として、ナフタレン、テトラリン、ビフェニル、１、２、４−トリクロロベンゼン、ｏ−ジブロモベンゼン、ヨードベンゼン、及びジメチルスルホキシド等の一種単独又は二種以上の組み合わせがさらに好ましい。
【００４０】
（２）加熱処理条件
また、加熱処理における溶媒の温度を１８０〜２６０℃の範囲とすることが好ましい。
この理由は、このような温度範囲で加熱処理を実施することにより、パラジウム触媒を用いて合成した際に生じる２級アミン化合物由来の不純物を、主として熱分解や酸化による分解等の作用を利用して、より効率的に除去することができる一方で、３級アミン化合物まで分解してしまうことを防ぐことができるためである。
また、かかる温度範囲で加熱処理を行うことにより得られる効果は、後述の実施例において記載する、残留電位の向上率に明確に現れている。
残留電位の向上率とは、すなわち、未処理の３級アミン化合物を用いた感光体の残留電位をＶｒ0（Ｖ）、加熱処理をした３級アミン化合物を用いた感光体の残留電位をＶｒ（Ｖ）としたときに、以下の式（１）を用いて計算される値である。
【００４１】
【数１】
【００４２】
表１に示す上述の残留電位の向上率の結果から、大気圧下における沸点が１８０℃以上の溶媒を用いて１８０℃以上の温度で加熱処理を行った場合の残留電位の向上率が、ほとんどの加熱処理条件下において１０％を超えており、最低でも９．８％以上であることがわかる。
一方、大気圧下における沸点が１８０℃以下の溶媒を用いて１８０℃以下の温度で加熱処理を行った場合の残留電位の向上率は、１０％を下回るものが多いことがわかる。
つまり、大気圧下の沸点が１８０℃以上の溶媒を用いて１８０℃以上の温度で加熱処理を行うと、加熱処理がより効果的になることがわかる。
したがって、かかる溶媒の温度範囲を、２００〜２３０℃の範囲とすることがより好ましい。
また、加熱処理における処理時間を０．５〜５０時間の範囲とすることが好ましい。
この理由は、このような処理時間で加熱処理を実施することにより、パラジウム触媒を用いて合成した際に生じる２級アミン化合物由来の不純物を、主として熱分解や酸化による分解等の作用を利用して、より効率的に除去することができる一方で、３級アミン化合物まで分解してしまうことを防ぐことができるためである。
したがって、かかる処理時間を０．７〜５時間の範囲とすることがより好ましい。
【００４３】
３．その他
上述した（ａ）工程及び（ｂ）工程以外に、加熱処理した３級アミン化合物を精製する工程を含むことが好ましい。すなわち、（ｂ）工程において溶媒中において加熱処理した後に、水洗処理、晶析処理等を実施することが好ましい。
また、パラジウム触媒を用いて３級アミン化合物を合成した際に生じる不純物を除去する方法として、本発明である加熱処理のほかに、酸処理、還元剤処理があるが、これらの処理方法と本発明である加熱処理を組み合わせて処理することも好ましい。
かかる組み合わせ方としては、特に制限はないが以下に挙げるような組み合わせ方が実施可能である。
例えば、酸処理後に加熱処理を行う方法、もしくは加熱処理後に酸処理を行う方法が挙げられる。
また、還元剤処理後に加熱処理を行う方法、もしくは加熱処理後に還元剤処理を行う方法が挙げられる。
さらに、上述の酸処理と加熱処理、還元剤処理と加熱処理の組み合わせをさらに組み合わせて、３つの処理をすべて行う処理方法も可能である。
すなわち、このように実施することによりそれぞれの処理方法の特性が活かされるので、より確実に２級アミン化合物由来の不純物を除去することができる。
【００４４】
[第２の実施形態]
第２の実施形態は、２級アミン化合物と、ハロゲン化スチルベン誘導体もしくはハロゲン化アリール誘導体とのカップリング反応によって合成される３級アミン化合物からなる正孔輸送剤を用いた電子写真感光体の製造方法であって、下記（ａ）工程〜（ｃ）工程を含むことを特徴とする電子写真感光体の製造方法である。
（ａ）パラジウム触媒を用いて、２級アミン化合物と、ハロゲン化スチルベン誘導体もしくはハロゲン化アリール誘導体とをカップリング反応させて、３級アミン化合物を合成する工程
（ｂ）（ａ）工程で得られた３級アミン化合物を、溶媒中において加熱処理させる処理工程
（ｃ）少なくとも（ｂ）工程で得られた正孔輸送剤と、結着樹脂と、を混合して成形することにより、感光体層を備えた電子写真感光体とする工程
【００４５】
１．（ａ）工程及び（ｂ）工程
第１の実施形態と実質的に同様であることから、ここでの説明は省略するものとする。
【００４６】
２．（ｃ）工程
２−（１）電子写真感光体の基本的構成
結着樹脂と、正孔輸送剤と、電荷発生剤と、を含む感光体層を備えた電子写真感光体である。
そして、結着樹脂として、ビスフェノールＺ型、ビスフェノールＺＣ型、ビスフェノールＣ型、ビスフェノールＡ型等のポリカーボネート樹脂、ポリアリレート樹脂、スチレン−ブタジエン共重合体、スチレン−アクリロニトリル共重合体、スチレン−マレイン酸共重合体、アクリル共重合体、スチレン−アクリル酸共重合体、ポリエチレン樹脂、エチレン−酢酸ビニル共重合体、塩素化ポリエチレン樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂、ポリプロピレン樹脂、アイオノマー樹脂、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、アルキド樹脂、ポリアミド樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリスルホン樹脂、ジアリルフタレート樹脂、ケトン樹脂、ポリビニルブチラール樹脂、ポリエーテル樹脂等の熱可塑性樹脂、シリコーン樹脂、エポキシ樹脂、フェノール樹脂、尿素樹脂、メラミン樹脂、その他架橋性の熱硬化性樹脂、エポキシアクリレート、ウレタン−アクリレート等の樹脂が使用可能である。
【００４７】
また、電荷発生剤等を分散させるための結着樹脂としては、特に、ポリカーボネートを使用することが好ましい。
このようなポリカーボネート樹脂の具体例として、例えば、下記式（１６）〜（１８）で示される化合物（Ｒｅｓｉｎ−Ａ〜Ｃ）が挙げられる。
なお、式（１８）で表される化合物は、記号＊で表される箇所で結合しており、共重合体であることを示している。
【００４８】
【化１６】
【００４９】
【化１７】
【００５０】
【化１８】
【００５１】
ここで、電子写真感光体には、単層型と積層型とがあるが、本発明の電子写真感光体は、いずれにも適用可能である。
ただし、特に正負いずれの帯電性にも使用できること、構造が簡単で製造が容易であること、感光体層を形成する際の被膜欠陥を抑制できることから、層間の界面が少なく、光学的特性を向上できること等の理由から、単層型に適用することがより好ましい。
【００５２】
２−（２）単層型感光体
図１（ａ）に示すように、単層型感光体１０は、導電性基体１２上に単一の感光体層１４を設けたものである。
この感光体層は、例えば、ポリカーボネート樹脂を含んだ結着樹脂と、正孔輸送剤と、電荷発生剤と、さらに必要に応じて電子輸送剤、レベリング剤等を適当な溶媒に溶解または分散させ、得られた塗布液を導電性基体上に塗布し、乾燥させることで形成することができる。かかる単層型感光体は、単独の構成で正負いずれの帯電型にも適用可能であるとともに、層構成が簡単であって、生産性に優れているという特徴がある。
また、単層型感光体の感光体層に、電子輸送剤を含有させる場合には、電荷発生剤と正孔輸送剤との電子の授受が効率よく行われるようになり、感度等がより安定化する傾向が見られる。
【００５３】
また、正孔輸送剤の種類としては特に制限されるものでなく、従来公知の正孔輸送剤を使用することができる。かかる正孔輸送剤としては、例えば、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラフェニルベンジジン誘導体、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラフェニルフェニレンジアミン誘導体、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラフェニルナフチレンジアミン誘導体、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラフェニルフェナントリレンジアミン誘導体、２，５−ジ（４−メチルアミノフェニル）−１，３，４−オキサジアゾール等のオキサジアゾール系化合物、９−（４−ジエチルアミノスチリル）アントラセン等のスチリル系化合物、ポリビニルカルバゾール等のカルバゾール系化合物、有機ポリシラン化合物、１−フェニル−３−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）ピラゾリン等のピラゾリン系化合物、ヒドラゾン系化合物、インドール系化合物、オキサゾール系化合物、イソオキサゾール系化合物、チアゾール系化合物、チアジアゾール系化合物、イミダゾール系化合物、ピラゾール系化合物、トリアゾール系化合物等の含窒素環式化合物や、縮合多環式化合物が挙げられる。
【００５４】
ここで、正孔輸送剤の具体例として、下記式（３）、（６）、（９）、（１２）、（１５）及び（１９）〜（２１）で表されるスチルベン誘導体（ＨＴＭ−１〜８）が挙げられる。
【００５５】
【化１９】
【００５６】
【化２０】
【００５７】
【化２１】
【００５８】
【化２２】
【００５９】
【化２３】
【００６０】
【化２４】
【００６１】
【化２５】
【００６２】
【化２６】
【００６３】
また、正孔輸送剤の添加量は、結着樹脂１００重量部に対して、１０〜８０重量部の範囲内の値とすることが好ましい。
この理由は、かかる正孔輸送剤の添加量が１０重量部未満の値になると、感度が低下して、実用上の弊害が生じる場合があるためである。一方、かかる正孔輸送剤の添加量が８０重量部を超えた値になると、正孔輸送剤が結晶化しやすくなり、感光体として適正な膜が形成されない場合があるためである。
したがって、かかる正孔輸送剤の添加量を、結着樹脂１００重量部に対して、３０〜７０重量部の範囲内の値とすることがより好ましい。
【００６４】
また、本発明の電子写真感光体の電子輸送剤は、従来公知の電子輸送剤を単独使用したり、併用したりすることができる。かかる電子輸送剤の種類としては、ジフェノキノン誘導体、ベンゾキノン誘導体のほか、アントラキノン誘導体、マロノニトリル誘導体、チオピラン誘導体、トリニトロチオキサントン誘導体、３，４，５，７−テトラニトロ−９−フルオレノン誘導体、ジニトロアントラセン誘導体、ジニトロアクリジン誘導体、ニトロアントアラキノン誘導体、ジニトロアントラキノン誘導体、テトラシアノエチレン、２，４，８−トリニトロチオキサントン、ジニトロベンゼン、ジニトロアントラセン、ジニトロアクリジン、ニトロアントラキノン、ジニトロアントラキノン、無水コハク酸、無水マレイン酸、ジブロモ無水マレイン酸等の電子受容性を有する種々の化合物が挙げられ、１種単独または２種以上をブレンドして使用することが好ましい。
【００６５】
ここで、電子輸送剤の具体例として、下記式（２２）〜（３１）で表されるジフェノキノン誘導体、ナフトキノン誘導体、及びアゾキノン誘導体（ＥＴＭ−１〜１０）等が挙げられる。
【００６６】
【化２７】
【００６７】
【化２８】
【００６８】
【化２９】
【００６９】
【化３０】
【００７０】
【化３１】
【００７１】
【化３２】
【００７２】
【化３３】
【００７３】
【化３４】
【００７４】
【化３５】
【００７５】
【化３６】
【００７６】
また、電子輸送剤の添加量は、結着樹脂１００重量部に対して、１０〜１００重量部の範囲内の値とすることが好ましい。
この理由は、電子輸送剤の添加量が１０重量部未満の値になると、感度が低下して、実用上の弊害が生じる場合があるためである。一方、かかる複数の電子輸送剤の添加量が１００重量部を超えた値になると、電子輸送剤が結晶化しやすくなり、感光体として適正な膜が形成されない場合があるためである。
したがって、電子輸送剤の添加量を、結着樹脂１００重量部に対して２０〜８０重量部の範囲内の値とすることがより好ましい。
【００７７】
また、本発明の電子写真感光体に使用される電荷発生剤としては、無金属フタロシアニン（τ型またはｘ型）、チタニルフタロシアニン（α型またはＹ型）、ヒドロキシガリウムフタロシアニン（Ｖ型）、およびクロロガリウムフタロシアニン（II型）からなる群から選択される少なくとも一つの化合物を含むことが好ましい。
この理由は、電荷発生剤の種類を特定することにより、正孔輸送剤および電子輸送剤を併用した場合に、感度特性、電気特性および安定性等がより優れた電子写真感光体を提供することができるためである。
【００７８】
ここで、電荷発生剤の具体例として、下記式（３２）〜（３５）で表されるフタロシアニン系顔料（ＣＧＭ−Ａ〜ＣＧＭ−Ｄ）が挙げられる。
【００７９】
【化３７】
【００８０】
【化３８】
【００８１】
【化３９】
【００８２】
【化４０】
【００８３】
また、従来公知の電荷発生剤を使用することも好ましい。かかる電荷発生剤の種類としては、オキソチタニルフタロシアニン等のフタロシアニン系顔料、ペリレン系顔料、ビスアゾ顔料、ジオケトピロロピロール顔料、無金属ナフタロシアニン顔料、金属ナフタロシアニン顔料、スクアライン顔料、トリスアゾ顔料、インジゴ顔料、アズレニウム顔料、シアニン顔料、ピリリウム顔料、アンサンスロン顔料、トリフェニルメタン系顔料、スレン顔料、トルイジン系顔料、ピラゾリン系顔料、キナクリドン系顔料といった有機光導電体や、セレン、セレン−テルル、セレン−ヒ素、硫化カドミウム、アモルファスシリコンといった無機光導電材料等の一種単独または二種以上の混合物が挙げられる。
【００８４】
また、電荷発生剤の添加量を、結着樹脂１００重量部に対して、０．２〜４０重量部の範囲内の値とすることが好ましい。
この理由は、かかる複数の電荷発生剤の添加量が０．２重量部未満の値になると、量子収率を高める効果が不十分となり、電子写真感光体の感度、電気特性、安定性等を向上させることができなくなるためである。一方、かかる複数の電荷発生剤の添加量が４０重量部を超えた値になると、赤色および赤外ないし近赤外領域に吸収波長を有する光に対する吸光係数が低下して、感光体の感度、電気特性、安定性等がそれに伴い低下する場合があるためである。
したがって、電荷発生剤の添加量を０．５〜２０重量部の範囲内の値とすることがより好ましい。
【００８５】
また、感光体層には、上述の各成分のほかに、従来公知の種々の添加剤、例えば酸化防止剤、ラジカル捕捉剤、一重項クエンチャー、紫外線吸収剤等の劣化防止剤、軟化剤、可塑剤、表面改質剤、増量剤、増粘剤、分散安定剤、ワックス、アクセプター、ドナー等を配合することができる。また、感光体層の感度を向上させるために、例えばテルフェニル、ハロナフトキノン類、アセナフチレン等の公知の増感剤を電荷発生剤と併用してもよい。
【００８６】
また、単層型感光体における感光体層の厚さは、通常、５〜１００μｍの範囲内の値が好ましい。この理由は、感光層の厚さが５μｍ未満であると、耐久性に悪く長時間使用することができないという問題が生じるためである。また、感光層の厚さが１００μｍを超えると耐久性に優れるものの、感度特性が低下するという問題が生じるためである。したがって、より好ましくは１０〜５０μｍの範囲内の値である。
そして、このような感光体層が形成される導電性基体としては、導電性を有する種々の材料を使用することができ、例えば鉄、アルミニウム、銅、スズ、白金、銀、バナジウム、モリブデン、クロム、カドミウム、チタン、ニッケル、パラジウム、インジウム、ステンレス鋼、真鍮等の金属や、これらの金属が蒸着またはラミネートされたプラスチック材料、カーボンブラック等の導電性微粒子が分散されてなるプラスッチック材料、ヨウ化アルミニウム、酸化スズ、酸化インジウム等で被覆されたガラス等があげられる。
また、導電性基体の形状は、使用する画像形成装置の構造に合わせて、シート状、ドラム状等のいずれであってもよく、基体自体が導電性を有するか、あるいは基体の表面が導電性を有していればよい。また、導電性基体は、使用に際して十分な機械的強度を有するものが好ましい。感光体層を塗布の方法により形成する場合には、例示の電荷発生剤、電荷輸送剤、結着樹脂等を適当な溶剤とともに、公知の方法、例えばロールミル、ボールミル、アトライタ、ペイントシェーカー、超音波分散機等を用いて分散混合して分散液を調整し、これを公知の手段により塗布して乾燥させればよい。
【００８７】
また、単層型感光体に、図１（ｂ）に示すように、導電性基体１２と感光体層１４との間に、感光体の特性を阻害しない範囲でバリア層１６が形成されている単層型１０´でもよい。また、図１（ｃ）に示すように、感光体層１４の表面に、保護層１８が形成されている単層型１０´´でもよい。
【００８８】
また、単層型感光体を作成するにあたり、分散液を作るための溶剤としては、種々の有機溶剤が使用可能であり、例えばメタノール、エタノール、イソプロパノール、ブタノール等のアルコール類；ｎ−ヘキサン、オクタン、シクロヘキサン等の脂肪族系炭化水素；ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族系炭化水素、ジクロロメタン、ジクロロエタン、クロロホルム、四塩化炭素、クロロベンゼン等のハロゲン化炭化水素；ジメチルエーテル、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、エチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル,ジオキサン、ジオキソラン等のエーテル類；アセトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン等のケトン類；酢酸エチル、酢酸メチル等のエステル類；ジメチルホルムアルデヒド、ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド等があげられる。これらの溶剤は単独1種または２種以上を混合して用いられる。
さらに、電荷輸送剤や電荷発生剤の分散性、感光体層表面の平滑性を良くするために界面活性剤、レベリング剤等を使用してもよい。
【００８９】
３−（３）積層型感光体
図２（ａ）に示すように、積層型感光体２０は、導電性基体１２上に、蒸着または塗布等の手段によって、電荷発生剤を含有する電荷発生層２４を形成し、次いでこの電荷発生層２４上に、正孔輸送剤等の少なくとも１種と結着樹脂とを含む塗布液を塗布し、乾燥させて電荷輸送層２２を形成することによって作製される。
また、上述の構造とは逆に、図２（ｂ）に示すように、導電性基体１２上に電荷輸送層２２を形成し、その上に電荷発生層２４を形成する積層型２０´でもよい。
【００９０】
ただし、電荷発生層２４は、電荷輸送層２２に比べて膜厚がごく薄いため、その保護のためには、図２（ａ）に示すように、電荷発生層２４の上に電荷輸送層２２を形成することがより好ましい。
なお、電荷発生剤、正孔輸送剤、電子輸送剤、結着剤等については、単層型感光体と基本的に同様の内容とすることができる。ただし、積層型感光体の場合、電荷発生剤の添加量については、電荷発生層を構成する結着樹脂１００重量部に対して、５〜５００重量部の範囲内の値とすることが好ましい。
【００９１】
また、積層型感光体は、上述の電荷発生層および電荷輸送層の形成順序と、電荷輸送層に使用する電荷輸送剤の種類によって、正負いずれの帯電型となるかが選択される。例えば、導電性基体上に電荷発生層を形成し、その上に電荷輸送層を形成した場合において、電荷輸送層における電荷輸送剤として、スチルベン誘導体のような正孔輸送剤を使用した場合には、感光体は負帯電型となる。この場合、電荷発生層には電子輸送剤を含有させてもよい。そして、積層型の電子写真感光体であれば、感光体の残留電位が大きく低下しており、感度を向上させることができる。
なお、積層型感光体における感光体層の厚さに関しては、電荷発生層が０．０１〜５μｍ程度、好ましくは０．１〜３μｍ程度であり、電荷輸送層が２〜１００μｍ、好ましくは５〜５０μｍ程度である。
【実施例】
【００９２】
[実施例１]
１．３級アミン化合物の合成
式（３）で表される３級アミン化合物（ＨＴＭ−１）の合成手順を下記に示すが、上述した反応式（１）に沿って実施した。
すなわち、容器内に収容した０．５リットルのキシレン対して、式（１）で表されるハロゲン化スチルベン誘導体を２０ｇと、式（２）で表される２級アミン化合物１７ｇと、を加え、それにパラジウム触媒としての酢酸パラジウムを０．０５ｇとｔ-ブトキシナトリウム１０ｇを加えて、１００℃、６時間の条件でカップリング反応を行なった。
次いで、得られた３級アミン化合物を含む溶液に対し、上述の合成反応における３級アミン化合物の理論収量の０．１当量のシリカと白土を加えた後、ろ過処理を実施した。
次いで、得られたろ液に対して、ろ液の溶媒であるキシレンの２倍量のメタノールを加え、３級アミン化合物を晶析させた。
その結果、式（３）で表される３級アミン化合物を２６ｇ得た（収率８９％）。
【００９３】
２．加熱処理
次いで、容器内にテトラリン（沸点：２０７℃）０．３リットルを収容した後、晶析によって得られた３級アミン化合物の結晶を１０ｇ加え、２０７℃で１時間撹拌した。そのまま室温で冷却した後、水洗、脱水処理を行い、トルエン／メタノールを用いて晶析洗浄を２回繰り返し、正孔輸送剤としての式（３）で表される３級アミン化合物（ＨＴＭ−１）を得た。
【００９４】
３．感光体の作成
結着樹脂としての式（１６）で表されるポリカーボネート１００重量部に対して、得られた正孔輸送剤としての式（３）で表される３級アミン化合物（ＨＴＭ−１）６０重量部と、電荷発生剤としての式（３２）で表されるＸ型無金属フタロシアニン５重量部と、溶剤としてのテトラヒドロフラン８００重量部とを添加した後、ボールミルを用いて、５０時間混合分散させて、単層感光層用の塗布液を作成した。
次いで、この塗布液を導電性基材としてのアルミニウム素管上にデップコート法にて塗布し、１００℃、３０分間の条件で熱風乾燥し、膜厚２５μｍの単層型感光体を作成した。
【００９５】
４．感光体の電気特性評価
【００９６】
（１）残留電位
また、得られた単層型感光体における残留電位を測定した。すなわち、ドラム感度試験機（ＧＥＮＴＥＣ社製）を用いて、＋７００Ｖになるように帯電させ、次いで、ハロゲンランプの光からバンドパスフィルターを用いて取り出した波長７８０ｎｍの単色光（半値幅２０ｎｍ、光強度１．５μＪ／ｍ2）を０．５秒間照射して、露光した。そして、この時点での感光体の表面電位を、残留電位Ｖｒ（Ｖ）として測定した。得られた結果を表１に示す。
【００９７】
（２）残留電位の向上率
また、上述の残留電位測定の結果と、加熱処理をしなかった正孔輸送剤からなる感光体における残留電位測定の結果とから、加熱処理による残留電位の向上率を上述の式（１）から算出した。
残留電位の向上率とは、すなわち、未処理の３級アミン化合物を用いた感光体の残留電位をＶｒ0（Ｖ）、加熱処理をした３級アミン化合物を用いた感光体の残留電位をＶｒ（Ｖ）としたときに、以下の式を用いて計算される値である。
なお、加熱処理の有無以外の条件は全く同じ感光体における残留電位測定の結果から算出した。得られた結果は表１に示す。
【００９８】
[実施例２〜４]
実施例２〜４では、電子輸送剤として式（２２）〜（２４）で表される化合物（ＥＴＭ−１〜ＥＴＭ−３）をそれぞれ添加したほかは、実施例１と同様に感光体を作成して、評価した。
【００９９】
[実施例５]
実施例５では、実施例１で合成された３級アミン化合物（ＨＴＭ−１）のかわりに、式（６）で表される３級アミン化合物（ＨＴＭ−２）を合成して用いたほかは、実施例１と同様に正孔輸送剤としての３級アミン化合物を合成するとともに、感光体を作成して評価した。
すなわち、容器内に収容した０．３リットルのキシレン対して、式（４）で表されるハロゲン化スチルベン誘導体を１２ｇと、式（５）で表される２級アミン化合物１１ｇと、を加え、それにパラジウム触媒としての酢酸パラジウムを０．０６ｇとｔ-ブトキシナトリウム５ｇを加えて、１００℃、６時間の条件でカップリング反応を行なった。
その結果、式（６）で表される３級アミン化合物を１９ｇ得た（収率９０％）。
【０１００】
[実施例６〜８]
実施例６〜８では、電子輸送剤として式（２２）〜（２４）で表される化合物（ＥＴＭ−１〜ＥＴＭ−３）をそれぞれ添加したほかは、実施例５と同様に感光体を作成して、評価した。
【０１０１】
[実施例９]
実施例９では、実施例１で合成された３級アミン化合物（ＨＴＭ−１）のかわりに、式（９）で表される３級アミン化合物（ＨＴＭ−３）を合成して用いたほかは、実施例１と同様に、正孔輸送剤としての３級アミン化合物を合成するとともに、感光体を作成して評価した。
すなわち、容器内に収容した０．３リットルのキシレン対して、式（７）で表されるハロゲン化アリール誘導体を５．６ｇと、式（８）で表される２級アミン化合物１４．９ｇと、を加え、それにパラジウム触媒としての酢酸パラジウムを０．０６とｔ-ブトキシナトリウム５ｇを加えて、１００℃、６時間の条件でカップリング反応を行なった。
その結果、式（９）で表される３級アミン化合物を１７ｇ得た（収率９０％）。
【０１０２】
［実施例１０〜１２］
実施例１０〜１２では、電子輸送剤として式（２２）〜（２４）で表される化合物（ＥＴＭ−１〜ＥＴＭ−３）をそれぞれ添加したほかは、実施例９と同様に感光体を作成して、評価した。
【０１０３】
[実施例１３、１４]
実施例１３、１４では、実施例１で合成された３級アミン化合物（ＨＴＭ−１）のかわりに、式（１２）で表される３級アミン化合物（ＨＴＭ−４）を合成して用い、また、電子輸送剤として式（２２）、式（２４）で表される化合物（ＥＴＭ−１、ＥＴＭ−３）をそれぞれ添加したほかは、実施例１と同様に正孔輸送剤としての３級アミン化合物を合成するとともに、感光体を作成して評価した。
なお、３級アミン化合物（ＨＴＭ−４）の合成は、容器内に収容した０．３リットルのキシレン対して、式（１０）で表されるハロゲン化アリール誘導体を６．７ｇと、式（１１）で表される２級アミン化合物２７ｇと、を加え、それにパラジウム触媒としての酢酸パラジウムを０．０５ｇとｔ-ブトキシナトリウム１０ｇを加えて、１００℃、６時間の条件でカップリング反応を行なって合成した。
その結果、式（１２）で表される３級アミン化合物を１９．２ｇ得た（収率９０％）。
【０１０４】
［実施例１５、１６］
実施例１５、１６では、実施例１で合成された３級アミン化合物（ＨＴＭ−１）のかわりに、式（１５）で表される３級アミン化合物（ＨＴＭ−５）を合成して用い、また、電子輸送剤として式（２２）、式（２４）で表される化合物（ＥＴＭ−１、ＥＴＭ−３）をそれぞれ添加したほかは、実施例１と同様に正孔輸送剤としての３級アミン化合物を合成するとともに、感光体を作成して評価した。
なお、３級アミン化合物（ＨＴＭ−５）の合成は、容器内に収容した０．３リットルのキシレン対して、式（１３）で表されるハロゲン化アリール誘導体を１４．０４ｇと、式（１４）で表される２級アミン化合物９．１５ｇと、を加え、それにパラジウム触媒としての酢酸パラジウムを０．０６ｇとｔ-ブトキシナトリウム５ｇを加えて、１００℃、６時間の条件でカップリング反応を行なって合成した。
その結果、式（１５）で表される３級アミン化合物を３１．１ｇ得た（収率８９％）。
また、ＨＴＭ−５の加熱処理前後における残留不純物量の評価をそれぞれ液体クロマトグラフィーを使用して行なった。
その結果、加熱処理前の不純物濃度は２５０ｐｐｍであり、加熱処理後の不純物の濃度は５０ｐｐｍであった。また、不純物の分子量は６２４であった。
なお、液体クロマトグラフィーによる測定条件は以下に示す通りである。
すなわち、液体クロマトグラフィーにおける計測器としては日立 Ｌ−２０００を使用し、カラムとしてはＺＯＲＥＸ ＳＢ−Ｃ１８を使用し、キャリアとしてはアセトニトリルを使用した。
また、液体クロマトグラフィーにおけるキャリアの流速を１ミリリットル／分とし、カラム温度を４０℃とした。
【０１０５】
［実施例１７］
実施例１７では、加熱処理において、実施例１で使用したテトラリンのかわりに、ナフタレン（沸点：２１８℃）を用い、加熱処理温度として２１８℃で実施したほかは実施例１と同様に、３級アミン化合物（ＨＴＭ−１）を合成するとともに、感光体を作成して評価した。
【０１０６】
［実施例１８〜２０］
実施例１８〜２０では、電子輸送剤として式（２２）〜（２４）で表される化合物（ＥＴＭ−１〜ＥＴＭ−３）をそれぞれ添加したほかは、実施例１７と同様に感光体を作成して、評価した。
【０１０７】
［実施例２１、２２］
実施例２１、２２では、実施例１７で合成された３級アミン化合物（ＨＴＭ−１）のかわりに、式（６）で表される３級アミン化合物（ＨＴＭ−２）を合成して用い、また、電子輸送剤として式（２２）、式（２４）で表される化合物（ＥＴＭ−１、ＥＴＭ−３）をそれぞれ添加したほかは、実施例１７と同様に正孔輸送剤としての３級アミン化合物を合成するとともに、感光体を作成して評価した。
【０１０８】
［実施例２３、２４］
実施例２３、２４では、実施例１７で合成された３級アミン化合物（ＨＴＭ−１）のかわりに、式（９）で表される３級アミン化合物（ＨＴＭ−３）を合成して用い、また、電子輸送剤として式（２２）、式（２４）で表される化合物（ＥＴＭ−１、ＥＴＭ−３）をそれぞれ添加したほかは、実施例１７と同様に正孔輸送剤としての３級アミン化合物を合成するとともに、感光体を作成して評価した。
【０１０９】
［実施例２５、２６］
実施例２５、２６では、実施例１７で合成された３級アミン化合物（ＨＴＭ−１）のかわりに、式（１２）で表される３級アミン化合物（ＨＴＭ−４）を合成して用い、また、電子輸送剤として式（２２）、式（２４）で表される化合物（ＥＴＭ−１、ＥＴＭ−３）をそれぞれ添加したほかは、実施例１７と同様に正孔輸送剤としての３級アミン化合物を合成するとともに、感光体を作成して評価した。
【０１１０】
［実施例２７、２８］
実施例２７、２８では、実施例１７で合成された３級アミン化合物（ＨＴＭ−１）のかわりに、式（１５）で表される３級アミン化合物（ＨＴＭ−５）を合成して用い、また、電子輸送剤として式（２２）、式（２４）で表される化合物（ＥＴＭ−１、ＥＴＭ−３）をそれぞれ添加したほかは、実施例１７と同様に正孔輸送剤としての３級アミン化合物を合成するとともに、感光体を作成して評価した。
【０１１１】
［実施例２９］
実施例２９では、加熱処理において、実施例１で使用したテトラリンのかわりに、ビフェニル（沸点：２５６℃）を用い、加熱処理温度として２５６℃で実施したほかは実施例１と同様に、３級アミン化合物（ＨＴＭ−１）を合成するとともに、感光体を作成して評価した。
【０１１２】
［実施例３０〜３２］
実施例３０〜３２では、電子輸送剤として式（２２）〜（２４）で表される化合物（ＥＴＭ−１〜ＥＴＭ−３）をそれぞれ添加したほかは、実施例２９と同様に感光体を作成して、評価した。
【０１１３】
［実施例３３、３４］
実施例３３、３４では、実施例２９で合成された３級アミン化合物（ＨＴＭ−１）のかわりに、式（６）で表される３級アミン化合物（ＨＴＭ−２）を合成して用い、また、電子輸送剤として式（２２）、式（２４）で表される化合物（ＥＴＭ−１、ＥＴＭ−３）をそれぞれ添加したほかは、実施例２９と同様に正孔輸送剤としての３級アミン化合物を合成するとともに、感光体を作成して評価した。
【０１１４】
［実施例３５、３６］
実施例３５、３６では、実施例２９で合成された３級アミン化合物（ＨＴＭ−１）のかわりに、式（９）で表される３級アミン化合物（ＨＴＭ−３）を合成して用い、また、電子輸送剤として式（２２）、式（２４）で表される化合物（ＥＴＭ−１、ＥＴＭ−３）をそれぞれ添加したほかは、実施例２９と同様に正孔輸送剤としての３級アミン化合物を合成するとともに、感光体を作成して評価した。
【０１１５】
［実施例３７、３８］
実施例３７、３８では、実施例２９で合成された３級アミン化合物（ＨＴＭ−１）のかわりに、式（１２）で表される３級アミン化合物（ＨＴＭ−４）を合成して用い、また、電子輸送剤として式（２２）、式（２４）で表される化合物（ＥＴＭ−１、ＥＴＭ−３）をそれぞれ添加したほかは、実施例２９と同様に正孔輸送剤としての３級アミン化合物を合成するとともに、感光体を作成して評価した。
【０１１６】
［実施例３９、４０］
実施例３９、４０では、実施例２９で合成された３級アミン化合物（ＨＴＭ−１）のかわりに、式（１５）で表される３級アミン化合物（ＨＴＭ−５）を合成して用い、また、電子輸送剤として式（２２）、式（２４）で表される化合物（ＥＴＭ−１、ＥＴＭ−３）をそれぞれ添加したほかは、実施例２９と同様に正孔輸送剤としての３級アミン化合物を合成するとともに、感光体を作成して評価した。
【０１１７】
［実施例４１］
実施例４１では、加熱処理において、実施例１で使用したテトラリンのかわりに、１、２、４−トリクロロベンゼン（沸点：２１２℃）を用い、加熱処理温度として２１２℃で実施したほかは実施例１と同様に、３級アミン化合物（ＨＴＭ−１）を合成するとともに、感光体を作成して評価した。
【０１１８】
［実施例４２〜４４］
実施例４２〜４４では、電子輸送剤として式（２２）〜（２４）で表される化合物（ＥＴＭ−１〜ＥＴＭ−３）をそれぞれ添加したほかは、実施例４１と同様に感光体を作成して、評価した。
【０１１９】
［実施例４５、４６］
実施例４５、４６では、実施例４１で合成された３級アミン化合物（ＨＴＭ−１）のかわりに、式（６）で表される３級アミン化合物（ＨＴＭ−２）を合成して用い、また、電子輸送剤として式（２２）、式（２４）で表される化合物（ＥＴＭ−１、ＥＴＭ−３）をそれぞれ添加したほかは、実施例４１と同様に正孔輸送剤としての３級アミン化合物を合成するとともに、感光体を作成して評価した。
【０１２０】
［実施例４７、４８］
実施例４７、４８では、実施例４１で合成された３級アミン化合物（ＨＴＭ−１）のかわりに、式（９）で表される３級アミン化合物（ＨＴＭ−３）を合成して用い、また、電子輸送剤として式（２２）、式（２４）で表される化合物（ＥＴＭ−１、ＥＴＭ−３）をそれぞれ添加したほかは、実施例４１と同様に正孔輸送剤としての３級アミン化合物を合成するとともに、感光体を作成して評価した。
【０１２１】
［実施例４９、５０］
実施例４９、５０では、実施例４１で合成された３級アミン化合物（ＨＴＭ−１）のかわりに、式（１２）で表される３級アミン化合物（ＨＴＭ−４）を合成して用い、また、電子輸送剤として式（２２）、式（２４）で表される化合物（ＥＴＭ−１、ＥＴＭ−３）をそれぞれ添加したほかは、実施例４１と同様に正孔輸送剤としての３級アミン化合物を合成するとともに、感光体を作成して評価した。
【０１２２】
［実施例５１、５２］
実施例５１、５２では、実施例４１で合成された３級アミン化合物（ＨＴＭ−１）のかわりに、式（１５）で表される３級アミン化合物（ＨＴＭ−５）を合成して用い、また、電子輸送剤として式（２２）、式（２４）で表される化合物（ＥＴＭ−１、ＥＴＭ−３）をそれぞれ添加したほかは、実施例４１と同様に正孔輸送剤としての３級アミン化合物を合成するとともに、感光体を作成して評価した。
【０１２３】
［実施例５３］
実施例５３では、加熱処理において、実施例１で使用したテトラリンのかわりに、ｏ−ジブロモベンゼン（沸点：２２５℃）を用い、加熱処理温度として２２５℃で実施したほかは実施例１と同様に、３級アミン化合物（ＨＴＭ−１）を合成するとともに、感光体を作成して評価した。
【０１２４】
［実施例５４〜５６］
実施例５４〜５６では、電子輸送剤として式（２２）〜（２４）で表される化合物（ＥＴＭ−１〜ＥＴＭ−３）をそれぞれ添加したほかは、実施例５３と同様に感光体を作成して、評価した。
【０１２５】
［実施例５７、５８］
実施例５７、５８では、実施例５３で合成された３級アミン化合物（ＨＴＭ−１）のかわりに、式（６）で表される３級アミン化合物（ＨＴＭ−２）を合成して用い、また、電子輸送剤として式（２２）、式（２４）で表される化合物（ＥＴＭ−１、ＥＴＭ−３）をそれぞれ添加したほかは、実施例５３と同様に正孔輸送剤としての３級アミン化合物を合成するとともに、感光体を作成して評価した。
【０１２６】
［実施例５９、６０］
実施例５９、６０では、実施例５３で合成された３級アミン化合物（ＨＴＭ−１）のかわりに、式（９）で表される３級アミン化合物（ＨＴＭ−３）を合成して用い、また、電子輸送剤として式（２２）、式（２４）で表される化合物（ＥＴＭ−１、ＥＴＭ−３）をそれぞれ添加したほかは、実施例５３と同様に正孔輸送剤としての３級アミン化合物を合成するとともに、感光体を作成して評価した。
【０１２７】
［実施例６１、６２］
実施例６１、６２では、実施例５３で合成された３級アミン化合物（ＨＴＭ−１）のかわりに、式（１２）で表される３級アミン化合物（ＨＴＭ−４）を合成して用い、また、電子輸送剤として式（２２）、式（２４）で表される化合物（ＥＴＭ−１、ＥＴＭ−３）をそれぞれ添加したほかは、実施例５３と同様に正孔輸送剤としての３級アミン化合物を合成するとともに、感光体を作成して評価した。
【０１２８】
［実施例６３、６４］
実施例６３、６４では、実施例５３で合成された３級アミン化合物（ＨＴＭ−１）のかわりに、式（１５）で表される３級アミン化合物（ＨＴＭ−５）を合成して用い、また、電子輸送剤として式（２２）、式（２４）で表される化合物（ＥＴＭ−１、ＥＴＭ−３）をそれぞれ添加したほかは、実施例５３と同様に正孔輸送剤としての３級アミン化合物を合成するとともに、感光体を作成して評価した。
【０１２９】
［実施例６５］
実施例６５では、加熱処理において、実施例１で使用したテトラリンのかわりに、ヨードベンゼン（沸点：１８８℃）を用い、加熱処理温度として１８８℃で実施したほかは実施例１と同様に、３級アミン化合物（ＨＴＭ−１）を合成するとともに、感光体を作成して評価した。
なお、残留電位、及び残留電位の向上率のデータは、表２に示す。
【０１３０】
［実施例６６〜６８］
実施例６６〜６８では、電子輸送剤として式（２２）〜（２４）で表される化合物（ＥＴＭ−１〜ＥＴＭ−３）をそれぞれ添加したほかは、実施例６５と同様に感光体を作成して、評価した。
【０１３１】
［実施例６９、７０］
実施例６９、７０では、実施例６５で合成された３級アミン化合物（ＨＴＭ−１）のかわりに、式（６）で表される３級アミン化合物（ＨＴＭ−２）を合成して用い、また、電子輸送剤として式（２２）、式（２４）で表される化合物（ＥＴＭ−１、ＥＴＭ−３）をそれぞれ添加したほかは、実施例６５と同様に正孔輸送剤としての３級アミン化合物を合成するとともに、感光体を作成して評価した。
【０１３２】
［実施例７１、７２］
実施例７１、７２では、実施例６５で合成された３級アミン化合物（ＨＴＭ−１）のかわりに、式（９）で表される３級アミン化合物（ＨＴＭ−３）を合成して用い、また、電子輸送剤として式（２２）、式（２４）で表される化合物（ＥＴＭ−１、ＥＴＭ−３）をそれぞれ添加したほかは、実施例６５と同様に正孔輸送剤としての３級アミン化合物を合成するとともに、感光体を作成して評価した。
【０１３３】
［実施例７３、７４］
実施例７３、７４では、実施例６５で合成された３級アミン化合物（ＨＴＭ−１）のかわりに、式（１２）で表される３級アミン化合物（ＨＴＭ−４）を合成して用い、また、電子輸送剤として式（２２）、式（２４）で表される化合物（ＥＴＭ−１、ＥＴＭ−３）をそれぞれ添加したほかは、実施例６５と同様に正孔輸送剤としての３級アミン化合物を合成するとともに、感光体を作成して評価した。
【０１３４】
［実施例７５、７６］
実施例７５、７６では、実施例６５で合成された３級アミン化合物（ＨＴＭ−１）のかわりに、式（１５）で表される３級アミン化合物（ＨＴＭ−５）を合成して用い、また、電子輸送剤として式（２２）、式（２４）で表される化合物（ＥＴＭ−１、ＥＴＭ−３）をそれぞれ添加したほかは、実施例６５と同様に正孔輸送剤としての３級アミン化合物を合成するとともに、感光体を作成して評価した。
【０１３５】
［実施例７７］
実施例７７では、加熱処理において、実施例１で使用したテトラリンのかわりに、ジメチルスルホキシド（沸点：１８９℃）を用い、加熱処理温度として１８９℃で実施したほかは実施例１と同様に、３級アミン化合物（ＨＴＭ−１）を合成するとともに、感光体を作成して評価した。
【０１３６】
［実施例７８〜８０］
実施例７８〜８０では、電子輸送剤として式（２２）〜（２４）で表される化合物（ＥＴＭ−１〜ＥＴＭ−３）をそれぞれ添加したほかは、実施例７７と同様に感光体を作成して、評価した。
【０１３７】
［実施例８１、８２］
実施例８１、８２では、実施例７７で合成された３級アミン化合物（ＨＴＭ−１）のかわりに、式（６）で表される３級アミン化合物（ＨＴＭ−２）を合成して用い、また、電子輸送剤として式（２２）、式（２４）で表される化合物（ＥＴＭ−１、ＥＴＭ−３）をそれぞれ添加したほかは、実施例７７と同様に正孔輸送剤としての３級アミン化合物を合成するとともに、感光体を作成して評価した。
【０１３８】
［実施例８３、８４］
実施例８３、８４では、実施例７７で合成された３級アミン化合物（ＨＴＭ−１）のかわりに、式（９）で表される３級アミン化合物（ＨＴＭ−３）を合成して用い、また、電子輸送剤として式（２２）、式（２４）で表される化合物（ＥＴＭ−１、ＥＴＭ−３）をそれぞれ添加したほかは、実施例７７と同様に正孔輸送剤としての３級アミン化合物を合成するとともに、感光体を作成して評価した。
【０１３９】
［実施例８５、８６］
実施例８５、８６では、実施例７７で合成された３級アミン化合物（ＨＴＭ−１）のかわりに、式（１２）で表される３級アミン化合物（ＨＴＭ−４）を合成して用い、また、電子輸送剤として式（２２）、式（２４）で表される化合物（ＥＴＭ−１、ＥＴＭ−３）をそれぞれ添加したほかは、実施例７７と同様に正孔輸送剤としての３級アミン化合物を合成するとともに、感光体を作成して評価した。
【０１４０】
［実施例８７、８８］
実施例８７、８８では、実施例７７で合成された３級アミン化合物（ＨＴＭ−１）のかわりに、式（１５）で表される３級アミン化合物（ＨＴＭ−５）を合成して用い、また、電子輸送剤として式（２２）、式（２４）で表される化合物（ＥＴＭ−１、ＥＴＭ−３）をそれぞれ添加したほかは、実施例７７と同様に正孔輸送剤としての３級アミン化合物を合成するとともに、感光体を作成して評価した。
【０１４１】
［実施例８９］
実施例８９では、加熱処理において、実施例１で使用したテトラリンのかわりに、ジアセトンアルコール（沸点：１６３℃）を用い、加熱処理温度として１６３℃で実施したほかは実施例１と同様に、３級アミン化合物（ＨＴＭ−１）を合成するとともに、感光体を作成して評価した。
【０１４２】
［実施例９０〜９２］
実施例９０〜９２では、電子輸送剤として式（２２）〜（２４）で表される化合物（ＥＴＭ−１〜ＥＴＭ−３）をそれぞれ添加したほかは、実施例８９と同様に感光体を作成して、評価した。
【０１４３】
［実施例９３、９４］
実施例９３、９４では、実施例８９で合成された３級アミン化合物（ＨＴＭ−１）のかわりに、式（６）で表される３級アミン化合物（ＨＴＭ−２）を合成して用い、また、電子輸送剤として式（２２）、式（２４）で表される化合物（ＥＴＭ−１、ＥＴＭ−３）をそれぞれ添加したほかは、実施例８９と同様に正孔輸送剤としての３級アミン化合物を合成するとともに、感光体を作成して評価した。
【０１４４】
［実施例９５、９６］
実施例９５、９６では、実施例８９で合成された３級アミン化合物（ＨＴＭ−１）のかわりに、式（９）で表される３級アミン化合物（ＨＴＭ−３）を合成して用い、また、電子輸送剤として式（２２）、式（２４）で表される化合物（ＥＴＭ−１、ＥＴＭ−３）をそれぞれ添加したほかは、実施例８９と同様に正孔輸送剤としての３級アミン化合物を合成するとともに、感光体を作成して評価した。
【０１４５】
［実施例９７、９８］
実施例９７、９８では、実施例８９で合成された３級アミン化合物（ＨＴＭ−１）のかわりに、式（１２）で表される３級アミン化合物（ＨＴＭ−４）を合成して用い、また、電子輸送剤として式（２２）、式（２４）で表される化合物（ＥＴＭ−１、ＥＴＭ−３）をそれぞれ添加したほかは、実施例８９と同様に正孔輸送剤としての３級アミン化合物を合成するとともに、感光体を作成して評価した。
【０１４６】
［実施例９９、１００］
実施例９９、１００では、実施例８９で合成された３級アミン化合物（ＨＴＭ−１）のかわりに、式（１５）で表される３級アミン化合物（ＨＴＭ−５）を合成して用い、また、電子輸送剤として式（２２）、式（２４）で表される化合物（ＥＴＭ−１、ＥＴＭ−３）をそれぞれ添加したほかは、実施例８９と同様に正孔輸送剤としての３級アミン化合物を合成するとともに、感光体を作成して評価した。
【０１４７】
［実施例１０１］
実施例１０１では、加熱処理において、実施例１で使用したテトラリンのかわりに、ｏ−キシレン（沸点：１４２℃）を用い、加熱処理温度として１４２℃で実施したほかは実施例１と同様に、３級アミン化合物（ＨＴＭ−１）を合成するとともに、感光体を作成して評価した。
【０１４８】
［実施例１０２〜１０４］
実施例１０２〜１０４では、電子輸送剤として式（２２）〜（２４）で表される化合物（ＥＴＭ−１〜ＥＴＭ−３）をそれぞれ添加したほかは、実施例１０１と同様に感光体を作成して、評価した。
【０１４９】
［実施例１０５、１０６］
実施例１０５、１０６では、実施例１０１で合成された３級アミン化合物（ＨＴＭ−１）のかわりに、式（６）で表される３級アミン化合物（ＨＴＭ−２）を合成して用い、また、電子輸送剤として式（２２）、式（２４）で表される化合物（ＥＴＭ−１、ＥＴＭ−３）をそれぞれ添加したほかは、実施例１０１と同様に正孔輸送剤としての３級アミン化合物を合成するとともに、感光体を作成して評価した。
【０１５０】
［実施例１０７、１０８］
実施例１０７、１０８では、実施例１０１で合成された３級アミン化合物（ＨＴＭ−１）のかわりに、式（９）で表される３級アミン化合物（ＨＴＭ−３）を合成して用い、また、電子輸送剤として式（２２）、式（２４）で表される化合物（ＥＴＭ−１、ＥＴＭ−３）をそれぞれ添加したほかは、実施例１０１と同様に正孔輸送剤としての３級アミン化合物を合成するとともに、感光体を作成して評価した。
【０１５１】
［実施例１０９、１１０］
実施例１０９、１１０では、実施例１０１で合成された３級アミン化合物（ＨＴＭ−１）のかわりに、式（１２）で表される３級アミン化合物（ＨＴＭ−４）を合成して用い、また、電子輸送剤として式（２２）、式（２４）で表される化合物（ＥＴＭ−１、ＥＴＭ−３）をそれぞれ添加したほかは、実施例１０１と同様に正孔輸送剤としての３級アミン化合物を合成するとともに、感光体を作成して評価した。
【０１５２】
［実施例１１１、１１２］
実施例１１１、１１２では、実施例１０１で合成された３級アミン化合物（ＨＴＭ−１）のかわりに、式（１５）で表される３級アミン化合物（ＨＴＭ−５）を合成して用い、また、電子輸送剤として式（２２）、式（２４）で表される化合物（ＥＴＭ−１、ＥＴＭ−３）をそれぞれ添加したほかは、実施例１０１と同様に正孔輸送剤としての３級アミン化合物を合成するとともに、感光体を作成して評価した。
【０１５３】
［比較例１］
比較例１では、実施例１において、合成した３級アミン化合物（ＨＴＭ−１）に対して加熱処理を行わなかったほかは実施例１と同様に、３級アミン化合物（ＨＴＭ−１´）を合成するとともに、感光体を作成して評価した。
【０１５４】
［比較例２〜４］
比較例２〜４では、電子輸送剤として式（２２）〜（２４）で表される化合物（ＥＴＭ−１〜ＥＴＭ−３）をそれぞれ添加したほかは、比較例１と同様に感光体を作成して、評価した。
【０１５５】
［比較例５］
比較例５では、実施例５において、合成した３級アミン化合物（ＨＴＭ−１）に対して加熱処理を行わなかったほかは実施例５と同様に、３級アミン化合物（ＨＴＭ−２´）を合成するとともに、感光体を作成して評価した。
【０１５６】
［比較例６〜８］
比較例６〜８では、電子輸送剤として式（２２）〜（２４）で表される化合物（ＥＴＭ−１〜ＥＴＭ−３）をそれぞれ添加したほかは、比較例５と同様に感光体を作成して、評価した。
【０１５７】
［比較例９］
比較例９では、実施例９において、合成した３級アミン化合物（ＨＴＭ−３）に対して加熱処理を行わなかったほかは実施例９と同様に、３級アミン化合物（ＨＴＭ−３´）を合成するとともに、感光体を作成して評価した。
【０１５８】
［比較例１０〜１２］
比較例１０〜１２では、電子輸送剤として式（２２）〜（２４）で表される化合物（ＥＴＭ−１〜ＥＴＭ−３）をそれぞれ添加したほかは、比較例９と同様に感光体を作成して、評価した。
【０１５９】
[比較例１３、１４]
比較例１３、１４では、実施例１３、１４において、合成した３級アミン化合物（ＨＴＭ−４）に対して加熱処理を行わなかったほかは実施例１３、１４と同様に、３級アミン化合物（ＨＴＭ−４´）を合成するとともに、電子輸送剤として式（２２）、式（２４）で表される化合物（ＥＴＭ−１、ＥＴＭ−３）をそれぞれ添加して感光体を作成し、評価した。
【０１６０】
［比較例１５、１６］
比較例１５、１６では、実施例１５、１６において、合成した３級アミン化合物（ＨＴＭ−５）に対して加熱処理を行わなかったほかは実施例１５、１６と同様に、３級アミン化合物（ＨＴＭ−５´）を合成するとともに、電子輸送剤として式（２２）、式（２４）で表される化合物（ＥＴＭ−１、ＥＴＭ−３）をそれぞれ添加して感光体を作成し、評価した。
【０１６１】
【表１】
【０１６２】
【表２】
【産業上の利用可能性】
【０１６３】
以上、詳述したように、本発明によれば、正孔輸送剤として用いるアミン化合物を、パラジウム触媒を用いて合成した後に、所定の加熱処理を実施することにより、感光体特性を向上させることができるようになった。
したがって、本発明により得られた正孔輸送剤を含む電子写真感光体によれば、複写機やプリンタ等の各種画像装置における高速化、高性能化、低コスト化等に寄与することが期待される。
【図面の簡単な説明】
【０１６４】
【図１】（ａ）〜（ｃ）は、単層型感光体の基本構造および変形構造を説明するために供する図である。
【図２】（ａ）〜（ｂ）は、積層型感光体の基本構造および変形構造を説明するために供する図である。
【符号の説明】
【０１６５】
１０ ：単層型感光体
１０´ ：単層型感光体
１０´´：単層型感光体
１２ ：導電性基体
１４ ：感光体層
１６ ：バリア層
１８ ：保護層
２０ ：積層型感光体
２０´ ：積層型感光体
２２ ：電荷輸送層
２４ ：電荷発生層
【特許請求の範囲】
【請求項１】
２級アミン化合物と、ハロゲン化スチルベン誘導体もしくはハロゲン化アリール誘導体とのカップリング反応によって合成される３級アミン化合物からなる正孔輸送剤の製造方法であって、
下記（ａ）工程及び（ｂ）工程を含むことを特徴とする正孔輸送剤の製造方法。
（ａ）パラジウム触媒を用いて、前記２級アミン化合物と、前記ハロゲン化スチルベン誘導体もしくはハロゲン化アリール誘導体とをカップリング反応させて、３級アミン化合物を合成する工程
（ｂ）前記（ａ）工程で得られた３級アミン化合物を、溶媒中において加熱処理させて、正孔輸送剤とする処理工程
【請求項２】
前記（ｂ）工程における溶媒として、大気圧下における沸点が１８０℃以上の化合物を用いることを特徴とする請求項１に記載の正孔輸送剤の製造方法。
【請求項３】
前記（ｂ）工程における溶媒として、ナフタレン、テトラリン、ビフェニル、１、２、４−トリクロロベンゼン、ｏ−ジブロモベンゼン、ヨードベンゼン、ジメチルスルホキシド、ジアセトンアルコール、及びｏ−キシレンからなる群の少なくとも一つの化合物を用いることを特徴とする請求項１又は２に記載の正孔輸送剤の製造方法。
【請求項４】
前記加熱処理における処理温度及び処理時間を１８０〜２６０℃、０．５〜５０時間の範囲とすることを特徴とする請求項１〜３のいずれか一項に記載の正孔輸送剤の製造方法。
【請求項５】
前記（ａ）工程において、塩基の存在下に、前記２級アミン化合物と、前記ハロゲン化スチルベン誘導体もしくはハロゲン化アリール誘導体とをカップリング反応させることを特徴とする請求項１〜４のいずれか一項に記載の正孔輸送剤の製造方法。
【請求項６】
２級アミン化合物と、ハロゲン化スチルベン誘導体もしくはハロゲン化アリール誘導体とのカップリング反応によって合成される３級アミン化合物からなる正孔輸送剤を用いた電子写真感光体の製造方法であって、
下記（ａ）工程〜（ｃ）工程を含むことを特徴とする電子写真感光体の製造方法。
（ａ）パラジウム触媒を用いて、前記２級アミン化合物と、前記ハロゲン化スチルベン誘導体もしくはハロゲン化アリール誘導体とをカップリング反応させて、３級アミン化合物を合成する工程
（ｂ）前記（ａ）工程で得られた３級アミン化合物を、溶媒中において加熱処理させて、正孔輸送剤とする工程
（ｃ）少なくとも前記（ｂ）工程で得られた正孔輸送剤と、結着樹脂と、を混合して成形することにより、感光体層を備えた電子写真感光体とする工程
【請求項１】
２級アミン化合物と、ハロゲン化スチルベン誘導体もしくはハロゲン化アリール誘導体とのカップリング反応によって合成される３級アミン化合物からなる正孔輸送剤の製造方法であって、
下記（ａ）工程及び（ｂ）工程を含むことを特徴とする正孔輸送剤の製造方法。
（ａ）パラジウム触媒を用いて、前記２級アミン化合物と、前記ハロゲン化スチルベン誘導体もしくはハロゲン化アリール誘導体とをカップリング反応させて、３級アミン化合物を合成する工程
（ｂ）前記（ａ）工程で得られた３級アミン化合物を、溶媒中において加熱処理させて、正孔輸送剤とする処理工程
【請求項２】
前記（ｂ）工程における溶媒として、大気圧下における沸点が１８０℃以上の化合物を用いることを特徴とする請求項１に記載の正孔輸送剤の製造方法。
【請求項３】
前記（ｂ）工程における溶媒として、ナフタレン、テトラリン、ビフェニル、１、２、４−トリクロロベンゼン、ｏ−ジブロモベンゼン、ヨードベンゼン、ジメチルスルホキシド、ジアセトンアルコール、及びｏ−キシレンからなる群の少なくとも一つの化合物を用いることを特徴とする請求項１又は２に記載の正孔輸送剤の製造方法。
【請求項４】
前記加熱処理における処理温度及び処理時間を１８０〜２６０℃、０．５〜５０時間の範囲とすることを特徴とする請求項１〜３のいずれか一項に記載の正孔輸送剤の製造方法。
【請求項５】
前記（ａ）工程において、塩基の存在下に、前記２級アミン化合物と、前記ハロゲン化スチルベン誘導体もしくはハロゲン化アリール誘導体とをカップリング反応させることを特徴とする請求項１〜４のいずれか一項に記載の正孔輸送剤の製造方法。
【請求項６】
２級アミン化合物と、ハロゲン化スチルベン誘導体もしくはハロゲン化アリール誘導体とのカップリング反応によって合成される３級アミン化合物からなる正孔輸送剤を用いた電子写真感光体の製造方法であって、
下記（ａ）工程〜（ｃ）工程を含むことを特徴とする電子写真感光体の製造方法。
（ａ）パラジウム触媒を用いて、前記２級アミン化合物と、前記ハロゲン化スチルベン誘導体もしくはハロゲン化アリール誘導体とをカップリング反応させて、３級アミン化合物を合成する工程
（ｂ）前記（ａ）工程で得られた３級アミン化合物を、溶媒中において加熱処理させて、正孔輸送剤とする工程
（ｃ）少なくとも前記（ｂ）工程で得られた正孔輸送剤と、結着樹脂と、を混合して成形することにより、感光体層を備えた電子写真感光体とする工程
【図１】
【図２】
【図２】
【公開番号】特開２００７−８８７０（Ｐ２００７−８８７０Ａ）
【公開日】平成１９年１月１８日（２００７．１．１８）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００５−１９２２２２（Ｐ２００５−１９２２２２）
【出願日】平成１７年６月３０日（２００５．６．３０）
【出願人】（０００００６１５０）京セラミタ株式会社 (13,173)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１９年１月１８日（２００７．１．１８）
【国際特許分類】
【出願日】平成１７年６月３０日（２００５．６．３０）
【出願人】（０００００６１５０）京セラミタ株式会社 (13,173)
【Ｆターム（参考）】
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