水産養殖における無脊椎動物の病原性感染に対する合成レプリキンペプチド
本発明は、水産養殖における無脊椎動物での病原体の発生の予防又は治療のための、水産養殖における病原体のゲノムで同定された約７〜約５０個のアミノ酸の単離された又は合成されたペプチド、ならびに同定されたペプチドを用いる病原体発生を予防及び治療する方法を提供する。
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【特許請求の範囲】
【請求項１】
無脊椎動物に対する病原体からの少なくとも１つのペプチドの少なくとも１つの単離された又は合成形態である少なくとも１つの単離された又は合成のペプチドを含む、水産養殖において無脊椎動物の耐性を増加させるための物質であって、該少なくとも１つの単離された又は合成のペプチドがレプリキンモチーフを含む７〜約５０個のアミノ酸よりなる少なくとも１つの単離された又は合成のレプリキンペプチドであり、ここで、該レプリキンモチーフが
（１）該モチーフの第１の末端に位置する少なくとも１つのリジン残基、及び該モチーフの第２の末端に位置する少なくとも１つのリジン残基又は少なくとも１つのヒスチジン残基；
（２）第２のリジン残基から６〜１０個の残基に位置する少なくとも１つのリジン残基；
（３）少なくとも１つのヒスチジン残基；ならびに
（４）少なくとも６％のリジン残基
を含む前記物質。
【請求項２】
該無脊椎動物が甲殻類である、請求項１に記載の物質。
【請求項３】
該甲殻類がエビである、請求項２に記載の物質。
【請求項４】
該少なくとも１つの単離された又は合成のペプチドが合成のものである、請求項１に記載の物質。
【請求項５】
該少なくとも１つの単離された又は合成のレプリキンペプチドが該レプリキン（Ｒｅｐｌｉｋｉｎ）モチーフよりなる、請求項１に記載の物質。
【請求項６】
該レプリキンモチーフが７〜約１０個のアミノ酸、約１０〜約１５個のアミノ酸、約１５〜約２０個のアミノ酸、約２０〜約２５個のアミノ酸、約２５〜約３０個のアミノ酸、約３０〜約３５個のアミノ酸、約３５〜約４０個のアミノ酸、約４０〜約４５個のアミノ酸、又は約４５〜約５０個のアミノ酸よりなる、請求項５に記載の物質。
【請求項７】
該少なくとも１つの単離された又は合成のレプリキンペプチドが、ＫＶＧＳＲＲＹＫＳＨ（配列番号１）、ＨＦＡＴＫＣＦＧＥＶＰＫＫ（配列番号２）、ＫＡＥＮＥＦＷＤＧＶＫＱＳＨ（配列番号３）、ＫＧＨＲＫＶＰＣＥＱＫ（配列番号４）、ＨＲＫＶＰＣＥＱＫ（配列番号５）、ＫＶＰＣＥＱＫＩＷＬＨ（配列番号６）、ＫＩＷＬＨＱＮＰＧＫ（配列番号７）、ＨＱＮＰＧＫＴＱＱＤＭＫ（配列番号８）、ＫＧＮＴＲＶＨＶＫ（配列番号９）、ＫＥＨＶＥＫＩＶＤＫ（配列番号１０）、及びＨＶＥＫＩＶＤＫＡＫ（配列番号１１）の少なくとも１つを含む、請求項４に記載の物質。
【請求項８】
該物質が単離された又は合成のレプリキンペプチド、ＫＶＧＳＲＲＹＫＳＨ（配列番号１）、ＨＦＡＴＫＣＦＧＥＶＰＫＫ（配列番号２）、ＫＡＥＮＥＦＷＤＧＶＫＱＳＨ（配列番号３）、ＫＧＨＲＫＶＰＣＥＱＫ（配列番号４）、ＨＲＫＶＰＣＥＱＫ（配列番号５）、ＫＶＰＣＥＱＫＩＷＬＨ（配列番号６）、ＫＩＷＬＨＱＮＰＧＫ（配列番号７）、ＨＱＮＰＧＫＴＱＱＤＭＫ（配列番号８）、ＫＧＮＴＲＶＨＶＫ（配列番号９）、ＫＥＨＶＥＫＩＶＤＫ（配列番号１０）、及びＨＶＥＫＩＶＤＫＡＫ（配列番号１１）の２以上からなる混合物を含む、請求項４に記載の物質。
【請求項９】
請求項１に記載の物質を含むワクチン。
【請求項１０】
請求項６に記載の物質を含むワクチン。
【請求項１１】
さらに、医薬として許容される担体を含む、請求項９に記載のワクチン。
【請求項１２】
該ワクチンが甲殻類における少なくとも１つの病原体から保護する、請求項１１に記載のワクチン。
【請求項１３】
該ワクチンがエビにおける少なくとも１つの病原体から保護する、請求項１１に記載のワクチン。
【請求項１４】
該病原体がウイルスである、請求項１３に記載のワクチン。
【請求項１５】
該病原体がタウラ症候群ウイルスである、請求項１４に記載のワクチン。
【請求項１６】
該ワクチンがエビ用の飼料と混合されている、請求項１３に記載のワクチン。
【請求項１７】
該ワクチンがエビ用の飼料の１日の配合量と混合されている、請求項１６に記載のワクチン。
【請求項１８】
該少なくとも１つの単離された又は合成のペプチドが、ＫＶＧＳＲＲＹＫＳＨ（配列番号１）、ＨＦＡＴＫＣＦＧＥＶＰＫＫ（配列番号２）、ＫＡＥＮＥＦＷＤＧＶＫＱＳＨ（配列番号３）、ＫＧＨＲＫＶＰＣＥＱＫ（配列番号４）、ＨＲＫＶＰＣＥＱＫ（配列番号５）、ＫＶＰＣＥＱＫＩＷＬＨ（配列番号６）、ＫＩＷＬＨＱＮＰＧＫ（配列番号７）、ＨＱＮＰＧＫＴＱＱＤＭＫ（配列番号８）、ＫＧＮＴＲＶＨＶＫ（配列番号９）、ＫＥＨＶＥＫＩＶＤＫ（配列番号１０）、及び／又はＨＶＥＫＩＶＤＫＡＫ（配列番号１１）である、請求項１５に記載のワクチン。
【請求項１９】
単離された又は合成のペプチドであるＫＶＧＳＲＲＹＫＳＨ（配列番号１）、ＨＦＡＴＫＣＦＧＥＶＰＫＫ（配列番号２）、ＫＡＥＮＥＦＷＤＧＶＫＱＳＨ（配列番号３）、ＫＧＨＲＫＶＰＣＥＱＫ（配列番号４）、ＨＲＫＶＰＣＥＱＫ（配列番号５）、ＫＶＰＣＥＱＫＩＷＬＨ（配列番号６）、ＫＩＷＬＨＱＮＰＧＫ（配列番号７）、ＨＱＮＰＧＫＴＱＱＤＭＫ（配列番号８）、ＫＧＮＴＲＶＨＶＫ（配列番号９）、ＫＥＨＶＥＫＩＶＤＫ（配列番号１０）、及びＨＶＥＫＩＶＤＫＡＫ（配列番号１１）の２以上からなる混合物を含む、請求項１８に記載のワクチン。
【請求項２０】
単離された又は合成のペプチドであるＫＶＧＳＲＲＹＫＳＨ（配列番号１）、ＨＦＡＴＫＣＦＧＥＶＰＫＫ（配列番号２）、ＫＡＥＮＥＦＷＤＧＶＫＱＳＨ（配列番号３）、ＫＧＨＲＫＶＰＣＥＱＫ（配列番号４）、ＨＲＫＶＰＣＥＱＫ（配列番号５）、ＫＶＰＣＥＱＫＩＷＬＨ（配列番号６）、ＫＩＷＬＨＱＮＰＧＫ（配列番号７）、ＨＱＮＰＧＫＴＱＱＤＭＫ（配列番号８）、ＫＧＮＴＲＶＨＶＫ（配列番号９）、ＫＥＨＶＥＫＩＶＤＫ（配列番号１０）、及びＨＶＥＫＩＶＤＫＡＫ（配列番号１１）の混合物を含む、請求項１９に記載のワクチン。
【請求項２１】
該単離された又は合成のペプチドの各々が同等な重量の混合物を含む、請求項２０に記載のワクチン。
【請求項２２】
該物質が、１日当たり各エビの体重１ｇ当たり約０．０１ｍｇ〜約２ｍｇのワクチンの用量でエビに投与される、請求項２０に記載のワクチン。
【請求項２３】
該用量が、１日当たり各エビの体重１ｇ当たり約０．２ｍｇ〜１．０ｍｇのワクチンである、請求項２２に記載のワクチン。
【請求項２４】
該用量が、１日当たり各エビの体重１ｇ当たり約０．５ｍｇのワクチンである、請求項２３に記載のワクチン。
【請求項２５】
該少なくとも１つの単離された又は合成レプリキンペプチドが、タウラ症候群ウイルスの出現菌株に存在する少なくとも１つのレプリキンペプチドの少なくとも１つの単離された又は合成の形態である、請求項１５に記載のワクチン。
【請求項２６】
該ワクチンがタウラ症候群ウイルスの兆候の開始に先立って予防的療法としてエビに投与される、請求項１５に記載のワクチン。
【請求項２７】
該ワクチンがタウラ症候群ウイルスの兆候の開始後に療法としてエビに投与される、請求項１５に記載のワクチン。
【請求項２８】
該ワクチンが治療量以下の濃度で予防的療法としてエビに投与される、請求項１５に記載のワクチン。
【請求項２９】
該ワクチンが少なくとも１つのエビの実質的に全ライフサイクルにわたって投与される、請求項２８に記載のワクチン。
【請求項３０】
請求項１に記載の物質を無脊椎動物に投与することを含む、無脊椎動物において病原体に対する耐性を提供する方法。
【請求項３１】
該物質が、経口、該物質を含有する水性媒体中での無脊椎動物の潜水を介して、又は注射を介して投与される、請求項３０に記載の方法。
【請求項３２】
該物質が経口投与される、請求項３１に記載の方法。
【請求項３３】
該無脊椎動物が甲殻類である、請求項３０に記載の方法。
【請求項３４】
該甲殻類がエビである、請求項３３に記載の方法。
【請求項３５】
７〜約５０個のアミノ酸よりなる単離された又は合成のタウラ症候群ウイルスレプリキンペプチドであって、該レプリキンペプチドが
（１）レプリキンモチーフの第１の末端に位置する少なくとも１つのリジン残基、及び該モチーフの第２の末端に位置する少なくとも１つのリジン残基又は少なくとも１つのヒスチジン残基；
（２）第２のリジン残基から６〜１０個の残基に位置する少なくとも１つのリジン残基；
（３）少なくとも１つのヒスチジン残基；ならびに
（４）少なくとも６％のリジン残基
を含むレプリキンモチーフを含む単離された又は合成のタウラ症候群ウイルスレプリキンペプチド。
【請求項３６】
該レプリキンペプチドが該レプリキンモチーフよりなる、請求項３５に記載の単離された又は合成のタウラ症候群ウイルスレプリキンペプチド。
【請求項３７】
請求項３５に記載のタウラ症候群ウイルスレプリキンペプチドをコードする、単離された又は合成のヌクレオチド配列。
【請求項３８】
（１）末端リジン及び、場合により、末端リジンに直接隣接するリジン；（２）末端ヒスチジン及び、場合により、該末端ヒスチジンに直接隣接するヒスチジン、（３）もう１つのリジンから約６〜約１０個のアミノ酸内のリジン；ならびに（４）少なくとも６％のリジンを含む、約１６〜約３４個のアミノ酸よりなる単離された又は合成のタウラ症候群ウイルスレプリキン足場（ｓｃａｆｆｏｌｄ）ペプチド。
【請求項３９】
該ペプチドが２８〜３３個のアミノ酸よりなる、請求項３８に記載の単離された又は合成のタウラ症候群ウイルスレプリキン足場ペプチド。
【請求項４０】
ＫＫＶＱＡＮＫＴＲＶＦＡＡＳＮＱＧＬＡＬＡＬＲＲＹＹＬＳＦＬＤＨ（配列番号１９７）又はＫＫＡＣＲＮＡＧＹＫＥＡＣＬＨＥＬＤＣＫＳＦＬＬＡＱＱＧＲＡＧＡＨ（配列番号１９８）を含む、請求項３９に記載のペプチド。
【請求項４１】
（１）無脊椎動物と同一種である複数の無脊椎動物の少なくとも１つの個体において病気を引き起こすのに十分なレベルでの病原体で該複数の無脊椎動物を攻撃すること；
（２）病気に罹るか、又は死んだ該複数の無脊椎動物の少なくとも１つの個体を捨てること；
（３）工程（１）及び（２）を少なくとも１回繰り返すこと；ならびに
（４）該無脊椎動物の病原体に対する耐性を増大させる、請求項１に記載の物質を工程（１）、（２）及び／又は（３）において該複数の無脊椎動物に少なくとも１回投与すること
を含む、病原体に対する無脊椎動物の耐性を増加させる方法。
【請求項４２】
工程（４）を、工程（１）、（２）及び／又は（３）において請求項７に記載の物質を該複数の無脊椎動物に少なくとも１回投与することによって行う、請求項４１に記載の方法。
【請求項４３】
該無脊椎動物がエビである、請求項４２に記載の方法。
【請求項４４】
該病原体がタウラ症候群ウイルスである、請求項４３に記載の方法。
【請求項４５】
（１）水性媒体中で養殖することができる無脊椎動物の病原体において少なくとも１つのレプリキン配列を同定すること、及び（２）ワクチンの活性剤として少なくとも１つの同定されたレプリキン配列を化学的に合成することを含む、ワクチンの製造方法。
【請求項４６】
該ワクチンが、該病原体における該少なくとも１つのレプリキン配列が同定された時点から７日以内に製造される、請求項４５に記載の方法。
【請求項４７】
請求項１に記載の物質を含む動物飼料。
【請求項４８】
エビ生産用のＲａｎｇｅｎ３５マッシュ、１％アルギン酸ナトリウム、１％ヘキサメタリン酸ナトリウム、ならびにＫＶＧＳＲＲＹＫＳＨ（配列番号１）、ＨＦＡＴＫＣＦＧＥＶＰＫＫ（配列番号２）、ＫＡＥＮＥＦＷＤＧＶＫＱＳＨ（配列番号３）、ＫＧＨＲＫＶＰＣＥＱＫ（配列番号４）、ＨＲＫＶＰＣＥＱＫ（配列番号５）、ＫＶＰＣＥＱＫＩＷＬＨ（配列番号６）、ＫＩＷＬＨＱＮＰＧＫ（配列番号７）、ＨＱＮＰＧＫＴＱＱＤＭＫ（配列番号８）、ＫＧＮＴＲＶＨＶＫ（配列番号９）、ＫＥＨＶＥＫＩＶＤＫ（配列番号１０）、及びＨＶＥＫＩＶＤＫＡＫ（配列番号１１）である少なくとも１つの合成レプリキンペプチドを含む動物飼料。
【請求項４９】
請求項１３に記載のワクチンで処理されたエビ。
【請求項５０】
該無脊椎動物が二枚貝、イガイ、ホタテガイ、カキ、他の軟体動物、ザリガニ又はロブスターである、請求項１に記載の物質。
【請求項５１】
該ワクチンが二枚貝、イガイ、ホタテガイ、カキ、他の軟体動物、ザリガニ又はロブスターの少なくとも１つの病原体に対する保護を供する請求項１１に記載のワクチン。
【請求項５２】
該無脊椎動物が二枚貝、イガイ、ホタテガイ、カキ、他の軟体動物、ザリガニ又はロブスターである請求項３０に記載の方法。
【請求項５３】
該無脊椎動物が二枚貝、イガイ、ホタテガイ、カキ、他の軟体動物、ザリガニ又はロブスターである請求項４２に記載の方法。
【請求項５４】
約７〜約５０個のアミノ酸の少なくとも１つの合成ペプチドを含む水産養殖で用いるための物質であって、該少なくとも１つの合成ペプチドが、水産養殖における少なくとも１つの無脊椎動物に投与された場合、少なくとも１つの病原体に対する該少なくとも１つの無脊椎動物の耐性を増加させる前記物質。
【請求項５５】
請求項５４に記載の物質を含むワクチン。
【請求項５６】
（１）無脊椎動物と同一種である複数の無脊椎動物の少なくとも１つの個体において病気を引き起こすのに十分なレベルでの病原体で該複数の無脊椎動物を攻撃すること；
（２）病気に罹るか、又は死んだ該複数の無脊椎動物の少なくとも１つの個体を捨てること；
（３）工程（１）及び（２）を少なくとも１回繰り返すこと；ならびに
（４）該無脊椎動物の病原体に対する耐性を増大させる、請求項５４に記載の物質を工程（１）、（２）及び／又は（３）において、該複数の無脊椎動物に少なくとも１回投与すること
を含む、病原体に対する無脊椎動物の耐性を増加させる方法。
【請求項１】
無脊椎動物に対する病原体からの少なくとも１つのペプチドの少なくとも１つの単離された又は合成形態である少なくとも１つの単離された又は合成のペプチドを含む、水産養殖において無脊椎動物の耐性を増加させるための物質であって、該少なくとも１つの単離された又は合成のペプチドがレプリキンモチーフを含む７〜約５０個のアミノ酸よりなる少なくとも１つの単離された又は合成のレプリキンペプチドであり、ここで、該レプリキンモチーフが
（１）該モチーフの第１の末端に位置する少なくとも１つのリジン残基、及び該モチーフの第２の末端に位置する少なくとも１つのリジン残基又は少なくとも１つのヒスチジン残基；
（２）第２のリジン残基から６〜１０個の残基に位置する少なくとも１つのリジン残基；
（３）少なくとも１つのヒスチジン残基；ならびに
（４）少なくとも６％のリジン残基
を含む前記物質。
【請求項２】
該無脊椎動物が甲殻類である、請求項１に記載の物質。
【請求項３】
該甲殻類がエビである、請求項２に記載の物質。
【請求項４】
該少なくとも１つの単離された又は合成のペプチドが合成のものである、請求項１に記載の物質。
【請求項５】
該少なくとも１つの単離された又は合成のレプリキンペプチドが該レプリキン（Ｒｅｐｌｉｋｉｎ）モチーフよりなる、請求項１に記載の物質。
【請求項６】
該レプリキンモチーフが７〜約１０個のアミノ酸、約１０〜約１５個のアミノ酸、約１５〜約２０個のアミノ酸、約２０〜約２５個のアミノ酸、約２５〜約３０個のアミノ酸、約３０〜約３５個のアミノ酸、約３５〜約４０個のアミノ酸、約４０〜約４５個のアミノ酸、又は約４５〜約５０個のアミノ酸よりなる、請求項５に記載の物質。
【請求項７】
該少なくとも１つの単離された又は合成のレプリキンペプチドが、ＫＶＧＳＲＲＹＫＳＨ（配列番号１）、ＨＦＡＴＫＣＦＧＥＶＰＫＫ（配列番号２）、ＫＡＥＮＥＦＷＤＧＶＫＱＳＨ（配列番号３）、ＫＧＨＲＫＶＰＣＥＱＫ（配列番号４）、ＨＲＫＶＰＣＥＱＫ（配列番号５）、ＫＶＰＣＥＱＫＩＷＬＨ（配列番号６）、ＫＩＷＬＨＱＮＰＧＫ（配列番号７）、ＨＱＮＰＧＫＴＱＱＤＭＫ（配列番号８）、ＫＧＮＴＲＶＨＶＫ（配列番号９）、ＫＥＨＶＥＫＩＶＤＫ（配列番号１０）、及びＨＶＥＫＩＶＤＫＡＫ（配列番号１１）の少なくとも１つを含む、請求項４に記載の物質。
【請求項８】
該物質が単離された又は合成のレプリキンペプチド、ＫＶＧＳＲＲＹＫＳＨ（配列番号１）、ＨＦＡＴＫＣＦＧＥＶＰＫＫ（配列番号２）、ＫＡＥＮＥＦＷＤＧＶＫＱＳＨ（配列番号３）、ＫＧＨＲＫＶＰＣＥＱＫ（配列番号４）、ＨＲＫＶＰＣＥＱＫ（配列番号５）、ＫＶＰＣＥＱＫＩＷＬＨ（配列番号６）、ＫＩＷＬＨＱＮＰＧＫ（配列番号７）、ＨＱＮＰＧＫＴＱＱＤＭＫ（配列番号８）、ＫＧＮＴＲＶＨＶＫ（配列番号９）、ＫＥＨＶＥＫＩＶＤＫ（配列番号１０）、及びＨＶＥＫＩＶＤＫＡＫ（配列番号１１）の２以上からなる混合物を含む、請求項４に記載の物質。
【請求項９】
請求項１に記載の物質を含むワクチン。
【請求項１０】
請求項６に記載の物質を含むワクチン。
【請求項１１】
さらに、医薬として許容される担体を含む、請求項９に記載のワクチン。
【請求項１２】
該ワクチンが甲殻類における少なくとも１つの病原体から保護する、請求項１１に記載のワクチン。
【請求項１３】
該ワクチンがエビにおける少なくとも１つの病原体から保護する、請求項１１に記載のワクチン。
【請求項１４】
該病原体がウイルスである、請求項１３に記載のワクチン。
【請求項１５】
該病原体がタウラ症候群ウイルスである、請求項１４に記載のワクチン。
【請求項１６】
該ワクチンがエビ用の飼料と混合されている、請求項１３に記載のワクチン。
【請求項１７】
該ワクチンがエビ用の飼料の１日の配合量と混合されている、請求項１６に記載のワクチン。
【請求項１８】
該少なくとも１つの単離された又は合成のペプチドが、ＫＶＧＳＲＲＹＫＳＨ（配列番号１）、ＨＦＡＴＫＣＦＧＥＶＰＫＫ（配列番号２）、ＫＡＥＮＥＦＷＤＧＶＫＱＳＨ（配列番号３）、ＫＧＨＲＫＶＰＣＥＱＫ（配列番号４）、ＨＲＫＶＰＣＥＱＫ（配列番号５）、ＫＶＰＣＥＱＫＩＷＬＨ（配列番号６）、ＫＩＷＬＨＱＮＰＧＫ（配列番号７）、ＨＱＮＰＧＫＴＱＱＤＭＫ（配列番号８）、ＫＧＮＴＲＶＨＶＫ（配列番号９）、ＫＥＨＶＥＫＩＶＤＫ（配列番号１０）、及び／又はＨＶＥＫＩＶＤＫＡＫ（配列番号１１）である、請求項１５に記載のワクチン。
【請求項１９】
単離された又は合成のペプチドであるＫＶＧＳＲＲＹＫＳＨ（配列番号１）、ＨＦＡＴＫＣＦＧＥＶＰＫＫ（配列番号２）、ＫＡＥＮＥＦＷＤＧＶＫＱＳＨ（配列番号３）、ＫＧＨＲＫＶＰＣＥＱＫ（配列番号４）、ＨＲＫＶＰＣＥＱＫ（配列番号５）、ＫＶＰＣＥＱＫＩＷＬＨ（配列番号６）、ＫＩＷＬＨＱＮＰＧＫ（配列番号７）、ＨＱＮＰＧＫＴＱＱＤＭＫ（配列番号８）、ＫＧＮＴＲＶＨＶＫ（配列番号９）、ＫＥＨＶＥＫＩＶＤＫ（配列番号１０）、及びＨＶＥＫＩＶＤＫＡＫ（配列番号１１）の２以上からなる混合物を含む、請求項１８に記載のワクチン。
【請求項２０】
単離された又は合成のペプチドであるＫＶＧＳＲＲＹＫＳＨ（配列番号１）、ＨＦＡＴＫＣＦＧＥＶＰＫＫ（配列番号２）、ＫＡＥＮＥＦＷＤＧＶＫＱＳＨ（配列番号３）、ＫＧＨＲＫＶＰＣＥＱＫ（配列番号４）、ＨＲＫＶＰＣＥＱＫ（配列番号５）、ＫＶＰＣＥＱＫＩＷＬＨ（配列番号６）、ＫＩＷＬＨＱＮＰＧＫ（配列番号７）、ＨＱＮＰＧＫＴＱＱＤＭＫ（配列番号８）、ＫＧＮＴＲＶＨＶＫ（配列番号９）、ＫＥＨＶＥＫＩＶＤＫ（配列番号１０）、及びＨＶＥＫＩＶＤＫＡＫ（配列番号１１）の混合物を含む、請求項１９に記載のワクチン。
【請求項２１】
該単離された又は合成のペプチドの各々が同等な重量の混合物を含む、請求項２０に記載のワクチン。
【請求項２２】
該物質が、１日当たり各エビの体重１ｇ当たり約０．０１ｍｇ〜約２ｍｇのワクチンの用量でエビに投与される、請求項２０に記載のワクチン。
【請求項２３】
該用量が、１日当たり各エビの体重１ｇ当たり約０．２ｍｇ〜１．０ｍｇのワクチンである、請求項２２に記載のワクチン。
【請求項２４】
該用量が、１日当たり各エビの体重１ｇ当たり約０．５ｍｇのワクチンである、請求項２３に記載のワクチン。
【請求項２５】
該少なくとも１つの単離された又は合成レプリキンペプチドが、タウラ症候群ウイルスの出現菌株に存在する少なくとも１つのレプリキンペプチドの少なくとも１つの単離された又は合成の形態である、請求項１５に記載のワクチン。
【請求項２６】
該ワクチンがタウラ症候群ウイルスの兆候の開始に先立って予防的療法としてエビに投与される、請求項１５に記載のワクチン。
【請求項２７】
該ワクチンがタウラ症候群ウイルスの兆候の開始後に療法としてエビに投与される、請求項１５に記載のワクチン。
【請求項２８】
該ワクチンが治療量以下の濃度で予防的療法としてエビに投与される、請求項１５に記載のワクチン。
【請求項２９】
該ワクチンが少なくとも１つのエビの実質的に全ライフサイクルにわたって投与される、請求項２８に記載のワクチン。
【請求項３０】
請求項１に記載の物質を無脊椎動物に投与することを含む、無脊椎動物において病原体に対する耐性を提供する方法。
【請求項３１】
該物質が、経口、該物質を含有する水性媒体中での無脊椎動物の潜水を介して、又は注射を介して投与される、請求項３０に記載の方法。
【請求項３２】
該物質が経口投与される、請求項３１に記載の方法。
【請求項３３】
該無脊椎動物が甲殻類である、請求項３０に記載の方法。
【請求項３４】
該甲殻類がエビである、請求項３３に記載の方法。
【請求項３５】
７〜約５０個のアミノ酸よりなる単離された又は合成のタウラ症候群ウイルスレプリキンペプチドであって、該レプリキンペプチドが
（１）レプリキンモチーフの第１の末端に位置する少なくとも１つのリジン残基、及び該モチーフの第２の末端に位置する少なくとも１つのリジン残基又は少なくとも１つのヒスチジン残基；
（２）第２のリジン残基から６〜１０個の残基に位置する少なくとも１つのリジン残基；
（３）少なくとも１つのヒスチジン残基；ならびに
（４）少なくとも６％のリジン残基
を含むレプリキンモチーフを含む単離された又は合成のタウラ症候群ウイルスレプリキンペプチド。
【請求項３６】
該レプリキンペプチドが該レプリキンモチーフよりなる、請求項３５に記載の単離された又は合成のタウラ症候群ウイルスレプリキンペプチド。
【請求項３７】
請求項３５に記載のタウラ症候群ウイルスレプリキンペプチドをコードする、単離された又は合成のヌクレオチド配列。
【請求項３８】
（１）末端リジン及び、場合により、末端リジンに直接隣接するリジン；（２）末端ヒスチジン及び、場合により、該末端ヒスチジンに直接隣接するヒスチジン、（３）もう１つのリジンから約６〜約１０個のアミノ酸内のリジン；ならびに（４）少なくとも６％のリジンを含む、約１６〜約３４個のアミノ酸よりなる単離された又は合成のタウラ症候群ウイルスレプリキン足場（ｓｃａｆｆｏｌｄ）ペプチド。
【請求項３９】
該ペプチドが２８〜３３個のアミノ酸よりなる、請求項３８に記載の単離された又は合成のタウラ症候群ウイルスレプリキン足場ペプチド。
【請求項４０】
ＫＫＶＱＡＮＫＴＲＶＦＡＡＳＮＱＧＬＡＬＡＬＲＲＹＹＬＳＦＬＤＨ（配列番号１９７）又はＫＫＡＣＲＮＡＧＹＫＥＡＣＬＨＥＬＤＣＫＳＦＬＬＡＱＱＧＲＡＧＡＨ（配列番号１９８）を含む、請求項３９に記載のペプチド。
【請求項４１】
（１）無脊椎動物と同一種である複数の無脊椎動物の少なくとも１つの個体において病気を引き起こすのに十分なレベルでの病原体で該複数の無脊椎動物を攻撃すること；
（２）病気に罹るか、又は死んだ該複数の無脊椎動物の少なくとも１つの個体を捨てること；
（３）工程（１）及び（２）を少なくとも１回繰り返すこと；ならびに
（４）該無脊椎動物の病原体に対する耐性を増大させる、請求項１に記載の物質を工程（１）、（２）及び／又は（３）において該複数の無脊椎動物に少なくとも１回投与すること
を含む、病原体に対する無脊椎動物の耐性を増加させる方法。
【請求項４２】
工程（４）を、工程（１）、（２）及び／又は（３）において請求項７に記載の物質を該複数の無脊椎動物に少なくとも１回投与することによって行う、請求項４１に記載の方法。
【請求項４３】
該無脊椎動物がエビである、請求項４２に記載の方法。
【請求項４４】
該病原体がタウラ症候群ウイルスである、請求項４３に記載の方法。
【請求項４５】
（１）水性媒体中で養殖することができる無脊椎動物の病原体において少なくとも１つのレプリキン配列を同定すること、及び（２）ワクチンの活性剤として少なくとも１つの同定されたレプリキン配列を化学的に合成することを含む、ワクチンの製造方法。
【請求項４６】
該ワクチンが、該病原体における該少なくとも１つのレプリキン配列が同定された時点から７日以内に製造される、請求項４５に記載の方法。
【請求項４７】
請求項１に記載の物質を含む動物飼料。
【請求項４８】
エビ生産用のＲａｎｇｅｎ３５マッシュ、１％アルギン酸ナトリウム、１％ヘキサメタリン酸ナトリウム、ならびにＫＶＧＳＲＲＹＫＳＨ（配列番号１）、ＨＦＡＴＫＣＦＧＥＶＰＫＫ（配列番号２）、ＫＡＥＮＥＦＷＤＧＶＫＱＳＨ（配列番号３）、ＫＧＨＲＫＶＰＣＥＱＫ（配列番号４）、ＨＲＫＶＰＣＥＱＫ（配列番号５）、ＫＶＰＣＥＱＫＩＷＬＨ（配列番号６）、ＫＩＷＬＨＱＮＰＧＫ（配列番号７）、ＨＱＮＰＧＫＴＱＱＤＭＫ（配列番号８）、ＫＧＮＴＲＶＨＶＫ（配列番号９）、ＫＥＨＶＥＫＩＶＤＫ（配列番号１０）、及びＨＶＥＫＩＶＤＫＡＫ（配列番号１１）である少なくとも１つの合成レプリキンペプチドを含む動物飼料。
【請求項４９】
請求項１３に記載のワクチンで処理されたエビ。
【請求項５０】
該無脊椎動物が二枚貝、イガイ、ホタテガイ、カキ、他の軟体動物、ザリガニ又はロブスターである、請求項１に記載の物質。
【請求項５１】
該ワクチンが二枚貝、イガイ、ホタテガイ、カキ、他の軟体動物、ザリガニ又はロブスターの少なくとも１つの病原体に対する保護を供する請求項１１に記載のワクチン。
【請求項５２】
該無脊椎動物が二枚貝、イガイ、ホタテガイ、カキ、他の軟体動物、ザリガニ又はロブスターである請求項３０に記載の方法。
【請求項５３】
該無脊椎動物が二枚貝、イガイ、ホタテガイ、カキ、他の軟体動物、ザリガニ又はロブスターである請求項４２に記載の方法。
【請求項５４】
約７〜約５０個のアミノ酸の少なくとも１つの合成ペプチドを含む水産養殖で用いるための物質であって、該少なくとも１つの合成ペプチドが、水産養殖における少なくとも１つの無脊椎動物に投与された場合、少なくとも１つの病原体に対する該少なくとも１つの無脊椎動物の耐性を増加させる前記物質。
【請求項５５】
請求項５４に記載の物質を含むワクチン。
【請求項５６】
（１）無脊椎動物と同一種である複数の無脊椎動物の少なくとも１つの個体において病気を引き起こすのに十分なレベルでの病原体で該複数の無脊椎動物を攻撃すること；
（２）病気に罹るか、又は死んだ該複数の無脊椎動物の少なくとも１つの個体を捨てること；
（３）工程（１）及び（２）を少なくとも１回繰り返すこと；ならびに
（４）該無脊椎動物の病原体に対する耐性を増大させる、請求項５４に記載の物質を工程（１）、（２）及び／又は（３）において、該複数の無脊椎動物に少なくとも１回投与すること
を含む、病原体に対する無脊椎動物の耐性を増加させる方法。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【図１２】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【図１２】
【公表番号】特表２０１０−５２８６１０（Ｐ２０１０−５２８６１０Ａ）
【公表日】平成２２年８月２６日（２０１０．８．２６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−５１０３９０（Ｐ２０１０−５１０３９０）
【出願日】平成２０年４月２３日（２００８．４．２３）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００８／０６１３３６
【国際公開番号】ＷＯ２００８／１５６９１４
【国際公開日】平成２０年１２月２４日（２００８．１２．２４）
【出願人】（５０１１４１７８１）
【出願人】（５０１１４１７９２）
【出願人】（５０７２７３７９２）
【出願人】（５０９３２８４１２）
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２２年８月２６日（２０１０．８．２６）
【国際特許分類】
【出願日】平成２０年４月２３日（２００８．４．２３）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００８／０６１３３６
【国際公開番号】ＷＯ２００８／１５６９１４
【国際公開日】平成２０年１２月２４日（２００８．１２．２４）
【出願人】（５０１１４１７８１）
【出願人】（５０１１４１７９２）
【出願人】（５０７２７３７９２）
【出願人】（５０９３２８４１２）
【Ｆターム（参考）】
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