洗浄すすぎ方法
【課題】洗浄性、すすぎ性に優れた、物品の洗浄すすぎ方法を提供する。
【解決手段】汚染物質が付着した物品を、芳香族炭化水素を含有する炭化水素系溶剤に接触させる洗浄工程と、含フッ素エーテルに接触させるすすぎ工程を有する物品の洗浄すすぎ方法であって、含フッ素エーテルが式１で表される化合物であることを特徴とする物品の洗浄すすぎ方法。
Ｒ１−Ｏ−Ｒ２ ・・・式１
ただし、Ｒ１、Ｒ２は、各々独立に含フッ素アルキル基を示す。Ｒ１およびＲ２に含まれるフッ素原子の数はそれぞれ１以上であり、かつＲ１およびＲ２に含まれる炭素原子の数の合計は４〜８である。
【解決手段】汚染物質が付着した物品を、芳香族炭化水素を含有する炭化水素系溶剤に接触させる洗浄工程と、含フッ素エーテルに接触させるすすぎ工程を有する物品の洗浄すすぎ方法であって、含フッ素エーテルが式１で表される化合物であることを特徴とする物品の洗浄すすぎ方法。
Ｒ１−Ｏ−Ｒ２ ・・・式１
ただし、Ｒ１、Ｒ２は、各々独立に含フッ素アルキル基を示す。Ｒ１およびＲ２に含まれるフッ素原子の数はそれぞれ１以上であり、かつＲ１およびＲ２に含まれる炭素原子の数の合計は４〜８である。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ＩＣ等の電子部品、精密機械部品、ガラス基板、樹脂成型部品等の物品に付着する油脂類、プリント基板等のフラックス、塵埃などの汚れを除去するために用いられる不燃性溶剤を用いた洗浄すすぎ方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来、精密機械工業、光学機器工業、電気電子工業、およびプラスチック加工業等における製造加工工程等で付着した油、フラックス、塵埃、ワックス等を除去するための精密洗浄に用いるフッ素系溶剤としては、ジクロロペンタフルオロプロパン（以下、Ｒ−２２５という。）等のハイドロクロロフルオロカーボン（以下、ＨＣＦＣという。）が広く使われていた。
【０００３】
しかし、ＨＣＦＣはオゾン破壊係数があるため、先進国においては、２０２０年に全廃されることになっている。ＨＣＦＣの代替となる溶剤であって、分子中に塩素を含まずオゾン破壊係数がゼロであるフッ素系溶剤としては、ハイドロフルオロカーボン（以下、ＨＦＣという。）、ハイドロフルオロエーテル（以下、ＨＦＥという。）等が知られている。
【０００４】
例えば、約２０〜１２０℃の沸点を有するＨＦＥを用いて印刷回路板や金属等からなる物品を洗浄する方法が知られている（特許文献１参照。）。しかし、この方法においては、ＨＦＥの汚染物質に対する溶解力が十分ではないため、汚染物質を十分に除去できない場合が多い。また、脂肪族炭化水素等を用いて物品を洗浄する方法が知られている。
【０００５】
しかし、これらの炭化水素系溶剤はオゾン破壊係数がゼロであり、汚染物質の除去効率が高いものの、乾燥しにくいため、洗浄後の物品を乾燥させるために多大なエネルギーを必要とする問題があった。
【０００６】
この問題を解決する方法として、炭化水素系溶剤で洗浄した後、ＨＦＥですすぐ方法（特許文献２参照。）が提案されている。しかし、この文献にはＨＦＥについての例示はない。
【０００７】
しかし、上記方法においても、ＨＦＥの種類によっては洗浄に用いる炭化水素系溶剤との相溶性が低く、ＨＦＥで被洗浄物品をすすいでも炭化水素系溶剤を十分に除去できず、被洗浄物品の表面に炭化水素系溶剤が残存してしみが発生する等のすすぎ不良が発生する問題があった。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００８】
【特許文献１】特開平０５−２７１６９２号公報（特許請求の範囲）
【特許文献２】特開平１０−２０２２０９号公報（特許請求の範囲）
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００９】
本発明は、従来は炭化水素系溶剤との相溶性が十分ではなく、すすぎに利用することが困難であったＨＦＥを用いた物品の洗浄すすぎ方法であって、洗浄性能およびすすぎ性能に優れる方法の提供を目的とする。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
本発明は、汚染物質が付着した物品を、芳香族炭化水素を含有する炭化水素系溶剤に接触させる洗浄工程と、含フッ素エーテルに接触させるすすぎ工程を有する物品の洗浄すすぎ方法であって、含フッ素エーテルが式１で表される化合物である物品の洗浄すすぎ方法を提供する。
【００１１】
Ｒ１−Ｏ−Ｒ２ ・・・式１
ただし、Ｒ１、Ｒ２は、各々独立に含フッ素アルキル基を示す。Ｒ１およびＲ２に含まれるフッ素原子の数はそれぞれ１以上であり、かつＲ１およびＲ２に含まれる炭素原子の数の合計は４〜８である。
【００１２】
本発明によれば、洗浄工程において炭化水素系溶剤として芳香族炭化水素を含むものを用いることにより、ＨＦＥを用いたすすぎ工程において優れたすすぎ性能を発現させることができる。
【発明の効果】
【００１３】
本発明によれば、従来はすすぎに利用することが困難であった式１で示される化合物をすすぎ工程に用いることができ、優れた洗浄性能およびすすぎ性能を発現させることができる。
【発明を実施するための形態】
【００１４】
本発明における含フッ素エーテルは、式１で表される化合物である。Ｒ１およびＲ２の各々は、１以上、好ましくは、２〜１０のフッ素原子を有し、かつＲ１およびＲ２に含まれる炭素数の合計は４〜８である。本発明における含フッ素エーテルは、Ｒ１またはＲ２のいずれか一方にフッ素原子を有するＨＦＥに比べ、熱安定性の点で優れるものである。
【００１５】
式１で表される含フッ素エーテルとしては、具体的には、１，１，２，２−テトラフルオロエチル−２，２，２−トリフルオロエチルエーテル（ＣＨＦ２ＣＦ２−Ｏ−ＣＨ２ＣＦ３、以下、ＨＦＥ３４７という。）、１，１，２，２−テトラフルロエチル−２，２，３，３−テトラフルオロプロピルエーテル（ＣＨＦ２ＣＦ２−Ｏ−ＣＨ２ＣＦ２ＣＨＦ２、以
下、ＨＦＥ４５８という。）等が挙げられる。本発明において、含フッ素エーテルは１種で用いてもよく、２種以上を混合して用いてもよい。
【００１６】
また、表面を炭化水素系溶剤で被覆された被洗浄物品の表面を含フッ素エーテルに置き換え、乾燥させることから、含フッ素エーテルとしては沸点が３０〜１００℃であるものを用いるのが好ましく、Ｒ１およびＲ２に含まれる炭素原子の数の合計は４〜６であるものがより好ましい。
【００１７】
本発明において洗浄工程で用いられる炭化水素系溶剤は、芳香族炭化水素またはグリコールエーテル類を含有する。
【００１８】
この芳香族炭化水素としては、洗浄力が高い、引火点が高い、および式１で表される含フッ素エーテルとの相溶性が高いという観点から、特には炭素数が７〜１０であるものが好ましく、さらには炭素数が９または１０であるものが好ましい。具体的にはトルエン、キシレン、メシチレン、メチルエチルベンゼン、ジエチルベンゼン等が挙げられる。なかでも式１で表される化合物と適度な相溶性を有することから、メチルエチルベンゼンが好ましい。
【００１９】
また、グリコールエーテル類の具体例としては、式１で表される含フッ素エーテルとの相溶性が高いという観点から、ジエチレングリコールのアルキルエーテル類やジプロピレングリコールのアルキルエーテル類が好ましい。具体的には、以下の化合物が挙げられる。
【００２０】
ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノノルマルプロピルエーテル、ジエチレングリコールモノイソプロピルエーテル、ジエチレングリコールモノノルマルブチルエーテル、ジエチレングリコールモノイソブチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールジブチルエーテル等のジエチレングリコール系エーテル。
【００２１】
ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノエチルエーテル、ジプロピレングリコールモノノルマルプロピルエーテル、ジプロピレングリコールモノイソプロピルエーテル、ジプロピレングリコールモノノルマルブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノイソブチルエーテル等のジプロピレングリコール系エーテル。
【００２２】
炭化水素系溶剤における、芳香族炭化水素の含有割合およびグリコールエーテル類の含有割合の合計は、炭化水素系溶剤と式１で表される含フッ素エーテルとの相溶性を高め、すすぎを短時間で効率よく行うという観点から、１０質量％以上であるのが好ましくさらには３０質量％以上であるのが好ましい。
【００２３】
本発明における炭化水素系溶剤は芳香族炭化水素またはグリコールエーテル類の他に、さらに脂肪族炭化水素を含んでいてもよい。脂肪族炭化水素は安価で洗浄力が高い上に、他の炭化水素系溶剤と比べ熱安定性が高いという利点を有する。
【００２４】
脂肪族炭化水素としては、炭素数が８以上である、直鎖状または分岐状の飽和炭化水素が好ましく、具体的には、ｎ−オクタン、ｎ−デカン、ｎ−ウンデカン、ｎ−ドデカン、灯油、ミネラルスピリット等が挙げられる。
【００２５】
なお、通常、物品の洗浄は３０〜１００℃の加温下で行われるが、炭化水素系溶剤の沸点は洗浄温度より高いことが好ましいことから、１００℃以上、特には１５０℃以上であるのが好ましい。
【００２６】
また、洗浄工程およびすすぎ工程から炭化水素系溶剤および含フッ素エーテルを回収する際に、効率よく蒸留分離して再生するという観点から、炭化水素系溶剤と含フッ素エーテルの沸点の差が５０℃以上となるように含フッ素エーテルと炭化水素系溶剤との組合せを選ぶのが好ましい。
【００２７】
すすぎ工程で用いる含フッ素エーテルと、洗浄工程で用いる炭化水素系溶剤の好ましい組合せの具体例を挙げると、含フッ素エーテルがＨＦＥ３４７またはＨＦＥ４５８である場合は、炭化水素系溶剤は、メチルエチルベンゼン等の炭素数が９の芳香族炭化水素、炭素数が９の芳香族炭化水素とジエチレングリコールモノ−ｎ−ブチルエーテルとの混合物、ｎ−デカンとジエチレングリコールモノ−ｎ−ブチルエーテルの混合物、ｎ−ドデカンとｎ−ウンデカンとジエチレングリコールモノ−ｎ−ブチルエーテルとの混合物等が挙げられる。
【００２８】
また、本発明における炭化水素系溶剤は、必要に応じてアルコール類、含窒素有機物、および有機ケイ素化合物より選ばれる少なくとも１種を含んでいてもよく、具体的には以下の化合物が挙げられる。
【００２９】
アルコール類：２−エチルブチルアルコール、２−エチルヘキシルアルコール、ノニルアルコール、デシルアルコール、シクロヘキサノール。
【００３０】
含窒素有機物：Ｎ−メチル−２−ピロリドン、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン。
【００３１】
有機ケイ素化合物：ジメチルポリシロキサン、シクロポリシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサン。
【００３２】
また、本発明においては、すすぎ助剤を含有する含フッ素エーテルを用いてすすぎ工程を行ってもよい。すすぎ助剤としては、炭化水素類、低級アルコール類およびケトン類等を用いることができる。すすぎ助剤の混合割合は、含フッ素エーテルとすすぎ助剤の合計量に対して２０質量％未満であるのが好ましく、１０質量％未満である場合は、含フッ素エーテルが不燃性となる場合が多いのでより好ましい。
【００３３】
含フッ素エーテルは蒸留して再使用するため、すすぎ助剤の回収効率を高めるためには、含フッ素エーテルと同様、沸点が３０〜１００℃であるものが好ましい。さらに、含フッ素エーテルとすすぎ助剤からなる混合溶液が共沸組成物または共沸様組成物である場合は、蒸留後にすすぎ助剤の添加量の調整が不要となる上、すすぎ工程の後に、含フッ素エーテルとすすぎ助剤との混合物を用いて、さらに蒸気洗浄を行うことができるためさらに好ましい。
【００３４】
ここで、すすぎ助剤としては、具体的には以下の化合物が挙げられる。
【００３５】
炭化水素類：ｎ−ペンタン、ｎ−ヘキサン、イソヘキサン、ｎ−ヘプタン、イソオクタン、シクロペンタン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン。
【００３６】
低級アルコール類：メチルアルコール、エチルアルコール、ｎ−プロピルアルコール、イソプロピルアルコール、ブチルアルコール。
【００３７】
ケトン類：アセトン、メチルエチルケトン。
【００３８】
以下に、本発明の汚染物質が付着した物品の洗浄すすぎ方法を、具体的な手順にしたがい説明する。
【００３９】
まず初めに、汚染物質が付着した物品に炭化水素系溶剤を接触させる。物品と炭化水素系溶剤との接触方法は、物品を炭化水素系溶剤中に浸漬する方法、物品に炭化水素系溶剤をスプレー式に吹き付ける方法等、任意の方法により行うことができる。
【００４０】
物品と炭化水素系溶剤とを接触させるときの温度は、汚染物質の除去促進のためには、炭化水素系溶剤の引火点のない範囲で、やや加温することが好ましい。具体的には、炭化水素系溶剤の引火点より１０℃以上低い温度の浴に物品を浸漬させるのが好ましい。また、浸漬による接触方法においては、汚染物質の溶解除去を促進するために、超音波振動、撹拌、揺動、ブラッシング等の機械的な力を付与する手段を併用してもよい。物品と炭化水素系溶剤との接触時間は、汚染物質が所望の程度まで除去されるのに必要な時間をとればよい。
【００４１】
次に、炭化水素系溶剤と接触させて洗浄した被洗浄物品を含フッ素エーテルからなるすすぎ液と接触させてすすぐ。物品とすすぎ液との接触方法も、被洗浄物品をすすぎ液中に浸漬する方法、被洗浄物品にすすぎ液をスプレー式に吹き付ける方法、被洗浄物品をすすぎ液の蒸気と接触させることにより洗浄する方法などにより行うことができる。
【００４２】
また、すすぎの効率を高めるためには、同一のすすぎ方法を繰り返したり、異なるすすぎ方法を組み合せて行ってもよい。特に、浸漬する方法または吹き付ける方法と、蒸気と接触させる方法とを組み合せるとすすぎの効率が高くなる。この場合、すすぎ液中に被洗浄物品を浸漬、またはスプレー式に吹き付けした後、蒸気にさらしてすすぐのが好ましい。
【００４３】
また、被洗浄物品をすすぎ液に浸漬した後、蒸気に接触させてすすぐ場合は、蒸気と接触させる直前のすすぎ液の温度を含フッ素エーテルの沸点より１０℃以上低い温度にすると、すすぎの効率を高めることができることから好ましい。これは、被洗浄物品が含フッ素エーテルの沸点にまで温まる間に、被洗浄物品の表面で含フッ素エーテルの凝縮が続くためである。
【実施例】
【００４４】
以下に本発明の実施例および比較例を説明する。例１、２、４〜８、１０〜１４、１６〜２０、２２〜２４は実施例、例３、９、１５および２１は比較例である。
【００４５】
［例１〜６］
ＨＦＥ３４７（沸点５６℃）、またはＨＦＥ３４７とエタノールの共沸組成物（ＨＦＥ３４７／エタノール＝９４．５／５．５（質量基準）、沸点５４℃）と、表１に記載の炭化水素系溶剤との混合溶液について、該混合溶液が２相に相分離しない、炭化水素系溶剤の最大の含有割合を測定した。上記炭化水素系溶剤の最大の含有割合は、２５℃のＨＦＥ１００ｇに炭化水素系溶剤を相分離するまで加えることにより測定した。
【００４６】
測定結果を表１に示す。表１の「測定結果」において、◎：上記炭化水素系溶剤の最大の含有割合が５０％以上であったもの、○：上記炭化水素系溶剤の最大の含有割合が３０〜５０％であったもの、×：上記炭化水素系溶剤の最大の含有割合が３０％未満であったものを示す。
【００４７】
【表１】
【００４８】
［例７〜１２］
ＨＦＥ４５８（沸点９３℃）、またはＨＦＥ４５８とエタノールの共沸組成物（ＨＦＥ４５８／エタノール＝７１．０／２９．０（質量基準）、沸点７４℃）、と表２に記載の炭化水素系溶剤との混合溶液について、例１〜６と同様にして該混合溶液が２相に相分離しない、炭化水素系溶剤の最大の含有割合を測定した。測定結果を表２に示す。表２の「測定結果」における◎、○、×は表１と同じ意味を示す。
【００４９】
【表２】
【００５０】
［例１３〜１８］
５０ｍｍ×５０ｍｍに切断した１００メッシュの金網を、表１に記載の炭化水素系溶剤に１分間浸漬し、次いで、室温にてＨＦＥ３４７、またはＨＦＥ３４７とエタノールの共沸組成物中に３分間浸漬させた後、引き上げた後の金網の外観を観察した。評価結果を表３に示す。表３において、◎：シミなし、○：わずかにシミあり、×：シミあり、を示す。
【００５１】
【表３】
【００５２】
［例１９〜２４］
５０ｍｍ×５０ｍｍに切断した１００メッシュの金網を、表２に記載の炭化水素系溶剤に１分間浸漬し、次いで、室温にてＨＦＥ４５８、またはＨＦＥ４５８とエタノールの共沸組成物中に３分間浸漬させた後、引き上げた後の金網の外観を観察した。評価結果を表３に示す。表３において、◎：シミなし、○：わずかにシミあり、×：シミあり、を示す。
【００５３】
【表４】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ＩＣ等の電子部品、精密機械部品、ガラス基板、樹脂成型部品等の物品に付着する油脂類、プリント基板等のフラックス、塵埃などの汚れを除去するために用いられる不燃性溶剤を用いた洗浄すすぎ方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来、精密機械工業、光学機器工業、電気電子工業、およびプラスチック加工業等における製造加工工程等で付着した油、フラックス、塵埃、ワックス等を除去するための精密洗浄に用いるフッ素系溶剤としては、ジクロロペンタフルオロプロパン（以下、Ｒ−２２５という。）等のハイドロクロロフルオロカーボン（以下、ＨＣＦＣという。）が広く使われていた。
【０００３】
しかし、ＨＣＦＣはオゾン破壊係数があるため、先進国においては、２０２０年に全廃されることになっている。ＨＣＦＣの代替となる溶剤であって、分子中に塩素を含まずオゾン破壊係数がゼロであるフッ素系溶剤としては、ハイドロフルオロカーボン（以下、ＨＦＣという。）、ハイドロフルオロエーテル（以下、ＨＦＥという。）等が知られている。
【０００４】
例えば、約２０〜１２０℃の沸点を有するＨＦＥを用いて印刷回路板や金属等からなる物品を洗浄する方法が知られている（特許文献１参照。）。しかし、この方法においては、ＨＦＥの汚染物質に対する溶解力が十分ではないため、汚染物質を十分に除去できない場合が多い。また、脂肪族炭化水素等を用いて物品を洗浄する方法が知られている。
【０００５】
しかし、これらの炭化水素系溶剤はオゾン破壊係数がゼロであり、汚染物質の除去効率が高いものの、乾燥しにくいため、洗浄後の物品を乾燥させるために多大なエネルギーを必要とする問題があった。
【０００６】
この問題を解決する方法として、炭化水素系溶剤で洗浄した後、ＨＦＥですすぐ方法（特許文献２参照。）が提案されている。しかし、この文献にはＨＦＥについての例示はない。
【０００７】
しかし、上記方法においても、ＨＦＥの種類によっては洗浄に用いる炭化水素系溶剤との相溶性が低く、ＨＦＥで被洗浄物品をすすいでも炭化水素系溶剤を十分に除去できず、被洗浄物品の表面に炭化水素系溶剤が残存してしみが発生する等のすすぎ不良が発生する問題があった。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００８】
【特許文献１】特開平０５−２７１６９２号公報（特許請求の範囲）
【特許文献２】特開平１０−２０２２０９号公報（特許請求の範囲）
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００９】
本発明は、従来は炭化水素系溶剤との相溶性が十分ではなく、すすぎに利用することが困難であったＨＦＥを用いた物品の洗浄すすぎ方法であって、洗浄性能およびすすぎ性能に優れる方法の提供を目的とする。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
本発明は、汚染物質が付着した物品を、芳香族炭化水素を含有する炭化水素系溶剤に接触させる洗浄工程と、含フッ素エーテルに接触させるすすぎ工程を有する物品の洗浄すすぎ方法であって、含フッ素エーテルが式１で表される化合物である物品の洗浄すすぎ方法を提供する。
【００１１】
Ｒ１−Ｏ−Ｒ２ ・・・式１
ただし、Ｒ１、Ｒ２は、各々独立に含フッ素アルキル基を示す。Ｒ１およびＲ２に含まれるフッ素原子の数はそれぞれ１以上であり、かつＲ１およびＲ２に含まれる炭素原子の数の合計は４〜８である。
【００１２】
本発明によれば、洗浄工程において炭化水素系溶剤として芳香族炭化水素を含むものを用いることにより、ＨＦＥを用いたすすぎ工程において優れたすすぎ性能を発現させることができる。
【発明の効果】
【００１３】
本発明によれば、従来はすすぎに利用することが困難であった式１で示される化合物をすすぎ工程に用いることができ、優れた洗浄性能およびすすぎ性能を発現させることができる。
【発明を実施するための形態】
【００１４】
本発明における含フッ素エーテルは、式１で表される化合物である。Ｒ１およびＲ２の各々は、１以上、好ましくは、２〜１０のフッ素原子を有し、かつＲ１およびＲ２に含まれる炭素数の合計は４〜８である。本発明における含フッ素エーテルは、Ｒ１またはＲ２のいずれか一方にフッ素原子を有するＨＦＥに比べ、熱安定性の点で優れるものである。
【００１５】
式１で表される含フッ素エーテルとしては、具体的には、１，１，２，２−テトラフルオロエチル−２，２，２−トリフルオロエチルエーテル（ＣＨＦ２ＣＦ２−Ｏ−ＣＨ２ＣＦ３、以下、ＨＦＥ３４７という。）、１，１，２，２−テトラフルロエチル−２，２，３，３−テトラフルオロプロピルエーテル（ＣＨＦ２ＣＦ２−Ｏ−ＣＨ２ＣＦ２ＣＨＦ２、以
下、ＨＦＥ４５８という。）等が挙げられる。本発明において、含フッ素エーテルは１種で用いてもよく、２種以上を混合して用いてもよい。
【００１６】
また、表面を炭化水素系溶剤で被覆された被洗浄物品の表面を含フッ素エーテルに置き換え、乾燥させることから、含フッ素エーテルとしては沸点が３０〜１００℃であるものを用いるのが好ましく、Ｒ１およびＲ２に含まれる炭素原子の数の合計は４〜６であるものがより好ましい。
【００１７】
本発明において洗浄工程で用いられる炭化水素系溶剤は、芳香族炭化水素またはグリコールエーテル類を含有する。
【００１８】
この芳香族炭化水素としては、洗浄力が高い、引火点が高い、および式１で表される含フッ素エーテルとの相溶性が高いという観点から、特には炭素数が７〜１０であるものが好ましく、さらには炭素数が９または１０であるものが好ましい。具体的にはトルエン、キシレン、メシチレン、メチルエチルベンゼン、ジエチルベンゼン等が挙げられる。なかでも式１で表される化合物と適度な相溶性を有することから、メチルエチルベンゼンが好ましい。
【００１９】
また、グリコールエーテル類の具体例としては、式１で表される含フッ素エーテルとの相溶性が高いという観点から、ジエチレングリコールのアルキルエーテル類やジプロピレングリコールのアルキルエーテル類が好ましい。具体的には、以下の化合物が挙げられる。
【００２０】
ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノノルマルプロピルエーテル、ジエチレングリコールモノイソプロピルエーテル、ジエチレングリコールモノノルマルブチルエーテル、ジエチレングリコールモノイソブチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールジブチルエーテル等のジエチレングリコール系エーテル。
【００２１】
ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノエチルエーテル、ジプロピレングリコールモノノルマルプロピルエーテル、ジプロピレングリコールモノイソプロピルエーテル、ジプロピレングリコールモノノルマルブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノイソブチルエーテル等のジプロピレングリコール系エーテル。
【００２２】
炭化水素系溶剤における、芳香族炭化水素の含有割合およびグリコールエーテル類の含有割合の合計は、炭化水素系溶剤と式１で表される含フッ素エーテルとの相溶性を高め、すすぎを短時間で効率よく行うという観点から、１０質量％以上であるのが好ましくさらには３０質量％以上であるのが好ましい。
【００２３】
本発明における炭化水素系溶剤は芳香族炭化水素またはグリコールエーテル類の他に、さらに脂肪族炭化水素を含んでいてもよい。脂肪族炭化水素は安価で洗浄力が高い上に、他の炭化水素系溶剤と比べ熱安定性が高いという利点を有する。
【００２４】
脂肪族炭化水素としては、炭素数が８以上である、直鎖状または分岐状の飽和炭化水素が好ましく、具体的には、ｎ−オクタン、ｎ−デカン、ｎ−ウンデカン、ｎ−ドデカン、灯油、ミネラルスピリット等が挙げられる。
【００２５】
なお、通常、物品の洗浄は３０〜１００℃の加温下で行われるが、炭化水素系溶剤の沸点は洗浄温度より高いことが好ましいことから、１００℃以上、特には１５０℃以上であるのが好ましい。
【００２６】
また、洗浄工程およびすすぎ工程から炭化水素系溶剤および含フッ素エーテルを回収する際に、効率よく蒸留分離して再生するという観点から、炭化水素系溶剤と含フッ素エーテルの沸点の差が５０℃以上となるように含フッ素エーテルと炭化水素系溶剤との組合せを選ぶのが好ましい。
【００２７】
すすぎ工程で用いる含フッ素エーテルと、洗浄工程で用いる炭化水素系溶剤の好ましい組合せの具体例を挙げると、含フッ素エーテルがＨＦＥ３４７またはＨＦＥ４５８である場合は、炭化水素系溶剤は、メチルエチルベンゼン等の炭素数が９の芳香族炭化水素、炭素数が９の芳香族炭化水素とジエチレングリコールモノ−ｎ−ブチルエーテルとの混合物、ｎ−デカンとジエチレングリコールモノ−ｎ−ブチルエーテルの混合物、ｎ−ドデカンとｎ−ウンデカンとジエチレングリコールモノ−ｎ−ブチルエーテルとの混合物等が挙げられる。
【００２８】
また、本発明における炭化水素系溶剤は、必要に応じてアルコール類、含窒素有機物、および有機ケイ素化合物より選ばれる少なくとも１種を含んでいてもよく、具体的には以下の化合物が挙げられる。
【００２９】
アルコール類：２−エチルブチルアルコール、２−エチルヘキシルアルコール、ノニルアルコール、デシルアルコール、シクロヘキサノール。
【００３０】
含窒素有機物：Ｎ−メチル−２−ピロリドン、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン。
【００３１】
有機ケイ素化合物：ジメチルポリシロキサン、シクロポリシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサン。
【００３２】
また、本発明においては、すすぎ助剤を含有する含フッ素エーテルを用いてすすぎ工程を行ってもよい。すすぎ助剤としては、炭化水素類、低級アルコール類およびケトン類等を用いることができる。すすぎ助剤の混合割合は、含フッ素エーテルとすすぎ助剤の合計量に対して２０質量％未満であるのが好ましく、１０質量％未満である場合は、含フッ素エーテルが不燃性となる場合が多いのでより好ましい。
【００３３】
含フッ素エーテルは蒸留して再使用するため、すすぎ助剤の回収効率を高めるためには、含フッ素エーテルと同様、沸点が３０〜１００℃であるものが好ましい。さらに、含フッ素エーテルとすすぎ助剤からなる混合溶液が共沸組成物または共沸様組成物である場合は、蒸留後にすすぎ助剤の添加量の調整が不要となる上、すすぎ工程の後に、含フッ素エーテルとすすぎ助剤との混合物を用いて、さらに蒸気洗浄を行うことができるためさらに好ましい。
【００３４】
ここで、すすぎ助剤としては、具体的には以下の化合物が挙げられる。
【００３５】
炭化水素類：ｎ−ペンタン、ｎ−ヘキサン、イソヘキサン、ｎ−ヘプタン、イソオクタン、シクロペンタン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン。
【００３６】
低級アルコール類：メチルアルコール、エチルアルコール、ｎ−プロピルアルコール、イソプロピルアルコール、ブチルアルコール。
【００３７】
ケトン類：アセトン、メチルエチルケトン。
【００３８】
以下に、本発明の汚染物質が付着した物品の洗浄すすぎ方法を、具体的な手順にしたがい説明する。
【００３９】
まず初めに、汚染物質が付着した物品に炭化水素系溶剤を接触させる。物品と炭化水素系溶剤との接触方法は、物品を炭化水素系溶剤中に浸漬する方法、物品に炭化水素系溶剤をスプレー式に吹き付ける方法等、任意の方法により行うことができる。
【００４０】
物品と炭化水素系溶剤とを接触させるときの温度は、汚染物質の除去促進のためには、炭化水素系溶剤の引火点のない範囲で、やや加温することが好ましい。具体的には、炭化水素系溶剤の引火点より１０℃以上低い温度の浴に物品を浸漬させるのが好ましい。また、浸漬による接触方法においては、汚染物質の溶解除去を促進するために、超音波振動、撹拌、揺動、ブラッシング等の機械的な力を付与する手段を併用してもよい。物品と炭化水素系溶剤との接触時間は、汚染物質が所望の程度まで除去されるのに必要な時間をとればよい。
【００４１】
次に、炭化水素系溶剤と接触させて洗浄した被洗浄物品を含フッ素エーテルからなるすすぎ液と接触させてすすぐ。物品とすすぎ液との接触方法も、被洗浄物品をすすぎ液中に浸漬する方法、被洗浄物品にすすぎ液をスプレー式に吹き付ける方法、被洗浄物品をすすぎ液の蒸気と接触させることにより洗浄する方法などにより行うことができる。
【００４２】
また、すすぎの効率を高めるためには、同一のすすぎ方法を繰り返したり、異なるすすぎ方法を組み合せて行ってもよい。特に、浸漬する方法または吹き付ける方法と、蒸気と接触させる方法とを組み合せるとすすぎの効率が高くなる。この場合、すすぎ液中に被洗浄物品を浸漬、またはスプレー式に吹き付けした後、蒸気にさらしてすすぐのが好ましい。
【００４３】
また、被洗浄物品をすすぎ液に浸漬した後、蒸気に接触させてすすぐ場合は、蒸気と接触させる直前のすすぎ液の温度を含フッ素エーテルの沸点より１０℃以上低い温度にすると、すすぎの効率を高めることができることから好ましい。これは、被洗浄物品が含フッ素エーテルの沸点にまで温まる間に、被洗浄物品の表面で含フッ素エーテルの凝縮が続くためである。
【実施例】
【００４４】
以下に本発明の実施例および比較例を説明する。例１、２、４〜８、１０〜１４、１６〜２０、２２〜２４は実施例、例３、９、１５および２１は比較例である。
【００４５】
［例１〜６］
ＨＦＥ３４７（沸点５６℃）、またはＨＦＥ３４７とエタノールの共沸組成物（ＨＦＥ３４７／エタノール＝９４．５／５．５（質量基準）、沸点５４℃）と、表１に記載の炭化水素系溶剤との混合溶液について、該混合溶液が２相に相分離しない、炭化水素系溶剤の最大の含有割合を測定した。上記炭化水素系溶剤の最大の含有割合は、２５℃のＨＦＥ１００ｇに炭化水素系溶剤を相分離するまで加えることにより測定した。
【００４６】
測定結果を表１に示す。表１の「測定結果」において、◎：上記炭化水素系溶剤の最大の含有割合が５０％以上であったもの、○：上記炭化水素系溶剤の最大の含有割合が３０〜５０％であったもの、×：上記炭化水素系溶剤の最大の含有割合が３０％未満であったものを示す。
【００４７】
【表１】
【００４８】
［例７〜１２］
ＨＦＥ４５８（沸点９３℃）、またはＨＦＥ４５８とエタノールの共沸組成物（ＨＦＥ４５８／エタノール＝７１．０／２９．０（質量基準）、沸点７４℃）、と表２に記載の炭化水素系溶剤との混合溶液について、例１〜６と同様にして該混合溶液が２相に相分離しない、炭化水素系溶剤の最大の含有割合を測定した。測定結果を表２に示す。表２の「測定結果」における◎、○、×は表１と同じ意味を示す。
【００４９】
【表２】
【００５０】
［例１３〜１８］
５０ｍｍ×５０ｍｍに切断した１００メッシュの金網を、表１に記載の炭化水素系溶剤に１分間浸漬し、次いで、室温にてＨＦＥ３４７、またはＨＦＥ３４７とエタノールの共沸組成物中に３分間浸漬させた後、引き上げた後の金網の外観を観察した。評価結果を表３に示す。表３において、◎：シミなし、○：わずかにシミあり、×：シミあり、を示す。
【００５１】
【表３】
【００５２】
［例１９〜２４］
５０ｍｍ×５０ｍｍに切断した１００メッシュの金網を、表２に記載の炭化水素系溶剤に１分間浸漬し、次いで、室温にてＨＦＥ４５８、またはＨＦＥ４５８とエタノールの共沸組成物中に３分間浸漬させた後、引き上げた後の金網の外観を観察した。評価結果を表３に示す。表３において、◎：シミなし、○：わずかにシミあり、×：シミあり、を示す。
【００５３】
【表４】
【特許請求の範囲】
【請求項１】
汚染物質が付着した物品を、芳香族炭化水素を含有する炭化水素系溶剤に接触させる洗浄工程と、含フッ素エーテルに接触させるすすぎ工程を有する物品の洗浄すすぎ方法であって、含フッ素エーテルが式１で表される化合物であることを特徴とする物品の洗浄すすぎ方法。
Ｒ１−Ｏ−Ｒ２ ・・・式１
ただし、Ｒ１、Ｒ２は、各々独立に含フッ素アルキル基を示す。Ｒ１およびＲ２に含まれるフッ素原子の数はそれぞれ１以上であり、かつＲ１およびＲ２に含まれる炭素原子の数の合計は４〜８である。
【請求項２】
含フッ素エーテルが、１，１，２，２−テトラフルオロエチル−２，２，２−トリフルオロエチルエーテル、または１，１，２，２−テトラフルオロエチル−２，２，３，３−テトラフルオロプロピルエーテルである請求項１に記載の洗浄すすぎ方法。
【請求項３】
炭化水素系溶剤が、芳香族炭化水素としてメチルエチルベンゼンを含有する請求項１または２に記載の洗浄すすぎ方法。
【請求項４】
炭化水素系溶剤がさらに脂肪族炭化水素を含有する請求項１〜３のいずれか一項に記載の洗浄すすぎ方法。
【請求項５】
脂肪族炭化水素が、炭素数が８以上である、直鎖状または分岐状の飽和炭化水素である請求項４に記載の洗浄すすぎ方法。
【請求項１】
汚染物質が付着した物品を、芳香族炭化水素を含有する炭化水素系溶剤に接触させる洗浄工程と、含フッ素エーテルに接触させるすすぎ工程を有する物品の洗浄すすぎ方法であって、含フッ素エーテルが式１で表される化合物であることを特徴とする物品の洗浄すすぎ方法。
Ｒ１−Ｏ−Ｒ２ ・・・式１
ただし、Ｒ１、Ｒ２は、各々独立に含フッ素アルキル基を示す。Ｒ１およびＲ２に含まれるフッ素原子の数はそれぞれ１以上であり、かつＲ１およびＲ２に含まれる炭素原子の数の合計は４〜８である。
【請求項２】
含フッ素エーテルが、１，１，２，２−テトラフルオロエチル−２，２，２−トリフルオロエチルエーテル、または１，１，２，２−テトラフルオロエチル−２，２，３，３−テトラフルオロプロピルエーテルである請求項１に記載の洗浄すすぎ方法。
【請求項３】
炭化水素系溶剤が、芳香族炭化水素としてメチルエチルベンゼンを含有する請求項１または２に記載の洗浄すすぎ方法。
【請求項４】
炭化水素系溶剤がさらに脂肪族炭化水素を含有する請求項１〜３のいずれか一項に記載の洗浄すすぎ方法。
【請求項５】
脂肪族炭化水素が、炭素数が８以上である、直鎖状または分岐状の飽和炭化水素である請求項４に記載の洗浄すすぎ方法。
【公開番号】特開２０１０−２４２０９７（Ｐ２０１０−２４２０９７Ａ）
【公開日】平成２２年１０月２８日（２０１０．１０．２８）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−１５８６２８（Ｐ２０１０−１５８６２８）
【出願日】平成２２年７月１３日（２０１０．７．１３）
【分割の表示】特願２００５−５１１０４５（Ｐ２００５−５１１０４５）の分割
【原出願日】平成１６年６月２５日（２００４．６．２５）
【出願人】（０００００００４４）旭硝子株式会社 (2,665)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２２年１０月２８日（２０１０．１０．２８）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年７月１３日（２０１０．７．１３）
【分割の表示】特願２００５−５１１０４５（Ｐ２００５−５１１０４５）の分割
【原出願日】平成１６年６月２５日（２００４．６．２５）
【出願人】（０００００００４４）旭硝子株式会社 (2,665)
【Ｆターム（参考）】
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