液体口腔用組成物
【課題】口腔内細菌に対する殺菌活性を有する塩化セチルピリジニウムの歯牙表面への吸着効果を向上させながら、さらに製剤上の溶液安定性を保持させた液体口腔用組成物の提供。
【解決手段】塩化セチルピリジニウム、非水溶性成分、非イオン性界面活性剤を含有し、さらにエタノールを０〜１０重量％含有する、非水溶性成分に対する非イオン性界面活性剤の配合比率が０．５５〜３．６である透明な液体口腔用組成物。
【解決手段】塩化セチルピリジニウム、非水溶性成分、非イオン性界面活性剤を含有し、さらにエタノールを０〜１０重量％含有する、非水溶性成分に対する非イオン性界面活性剤の配合比率が０．５５〜３．６である透明な液体口腔用組成物。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、口腔内細菌に対する殺菌活性を有する塩化セチルピリジニウムの歯牙表面への吸着効果を促進し、さらに溶液安定性に優れた液体口腔用組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
塩化セチルピリジニウムなどのカチオン性殺菌剤は、口腔内細菌に対する殺菌活性が高く、口腔粘膜や歯牙表面に吸着し、歯牙表面への口腔内細菌の吸着を阻害、歯垢の形成を抑制することが知られている。
【０００３】
従来より、カチオン性殺菌剤の活性を高める種々の方法が開示されている。特許文献１には、塩化セチルピリジニウムにＮ−長鎖アシル塩基性アミノ酸の低級アルキルエステルまたはその塩を組み合わせると塩化セチルピリジニウムの歯牙への吸着が促進されること、さらに特許文献２には、Ｎ−長鎖アシル塩基性アミノ酸の低級アルキルエステルまたはその塩によるカチオン性殺菌剤の歯牙への吸着促進作用が、ｐＨ５．５〜６．５の領域において最も高まることが開示されている。
【０００４】
また、特許文献３には、カチオン性殺菌剤と非イオン性界面活性剤とを併用した口腔用組成物に対し、特定の化合物を配合すると、殺菌剤の失活が効果的に防止されることが開示されている。また、特許文献４には、塩化セチルピリジニウムに特定のポリオキシエチレン硬化ヒマシ油を組合せると他の界面活性剤と比べて塩化セチルピリジニウムの歯牙への吸着を阻害しないことが開示されている。さらに、特許文献５には、塩化セチルピリジニウムの歯牙への吸着性を高めるために、ポリビニルアルコールが用いられている。これらのように、カチオン性殺菌剤の活性を向上させる要望は多く見られるが、そのためには何らかの特殊成分を別途加えなければならないという問題があった。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００５】
【特許文献１】特開平４−３６２３１号公報
【特許文献２】特開平９−２８６７１２号公報
【特許文献３】特開昭６０−２５５７１７号公報
【特許文献４】特開平４−１７３７２８号公報
【特許文献５】特開２００３−１１３０５９号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
本発明は、口腔内細菌に対する殺菌活性を有する塩化セチルピリジニウムの歯牙表面への吸着効果を向上させながら、さらに製剤上の溶液安定性を保持させた液体口腔用組成物を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明者らは、かかる事情に鑑み鋭意検討を重ねた結果、塩化セチルピリジニウム、非水溶性成分、および非イオン性界面活性剤を配合し、非水溶性成分に対する非イオン性界面活性剤の配合比率が特定の比率である場合、製剤上の溶液安定性を保持しながら、塩化セチルピリジニウムの歯牙表面への吸着効果がさらに高まる液体口腔用組成物が得られることを見出した。
【０００８】
すなわち、本発明は、特に以下の項１〜６の口腔用組成物を提供するものである。
項１．
塩化セチルピリジニウム、非水溶性成分、非イオン性界面活性剤を含有し、さらにエタノールを０〜１０重量％含有する、非水溶性成分に対する非イオン性界面活性剤の配合比率が０．５５〜３．６である透明な液体口腔用組成物。
項２．
非水溶性成分が、非水溶性薬効成分および／または香料からなる請求項１に記載の液体口腔用組成物。
項３．
非水溶性成分を０．１〜０．５重量％含有する、請求項２に記載の液体口腔用組成物。
項４．
非水溶性薬効成分が、トリクロサン、酢酸トコフェロール、β−グリチルレチン酸、ｐ−ヒドロキシ安息香酸エステル、イソプロピルメチルフェノール、及びニコチン酸トコフェロールからなる群より選択される少なくとも１種である、請求項２又は３に記載の液体口腔用組成物。
項５．
塩化セチルピリジニウムを０．０１〜１重量％含有する、請求項１〜４のいずれかに記載の液体口腔用組成物。
項６．
非イオン性界面活性剤が、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油である請求項１〜５のいずれかに記載の液体口腔用組成物。
【発明の効果】
【０００９】
本発明の液体口腔用組成物は、塩化セチルピリジニウムの活性をさらに高めて歯牙表面への吸着効果を促進することにより、う蝕や歯周病などを引き起こす口腔内細菌の歯牙表面への吸着を阻害して歯垢の形成を効果的に抑制することが可能となり、その上でさらに製剤上の外観透明性を保持させて溶液安定性を向上させることにより、液体口腔用組成物としての良好な性能品質を確保することができる。
【発明を実施するための形態】
【００１０】
本発明に係る液体口腔用組成物は、塩化セチルピリジニウム、非水溶性成分、および非イオン性界面活性剤を配合し、さらに非水溶性成分に対する非イオン性界面活性剤の配合比率が０．５５〜３．６であることを特徴とするものである。なお、本願明細書において配合比率は、特に断りのない限り配合重量比率を表す。
【００１１】
本発明に用いる塩化セチルピリジニウムは、第四級アンモニウム化合物に含まれるカチオン性殺菌剤であり、口腔用組成物分野において広く使用されているものである。かかる塩化セチルピリジニウムは、本発明の液体口腔用組成物の全量に対して０．０１〜１重量％を配合することができ、好ましくは０．０１〜０．５重量％、さらに好ましくは０．０１〜０．３重量％を配合することができる。０．０１重量％未満になると、塩化セチルピリジニウムの歯牙表面への吸着効果が低下してしまい、一方１重量％を超えると、使用時の苦味、歯の着色等の問題が生じてしまう。
【００１２】
本発明に用いる非水溶性成分は、主に非水溶性薬効成分や香料が挙げられ、これらをそれぞれ単独であるいは両方を同時に用いることができる。本発明では特に、非水溶性成分として非水溶性薬効成分と香料を合わせて用いることが好ましく、非水溶性成分が非水溶性薬効成分および／または香料からなることが、より好ましい。
【００１３】
非水溶性薬効成分としては、特に限定されないが、例えば油溶性薬効成分が挙げられる。具体的には、例えば殺菌剤としてトリクロサン（２’，４，４’−トリクロロ−２−ヒドロキシ−ジフェニルエーテル）などのハロゲン化ジフェニルエーテルやイソプロピルメチルフェノールなどのフェノール系化合物；血行促進剤として酢酸ｄｌ−α−トコフェロール、コハク酸トコフェロール、ニコチン酸トコフェロールなどのビタミンＥ類；ｐ−ヒドロキシ安息香酸メチル、ｐ−ヒドロキシ安息香酸エチル、ｐ−ヒドロキシ安息香酸プロピル、ｐ−ヒドロキシ安息香酸ブチルなどのｐ−ヒドロキシ安息香酸エステル、グリチルレチン酸などが挙げられ、それぞれ単独または２種以上を組合せて本発明の液体口腔用組成物に含ませることができる。これら非水溶性薬効成分のうち、口腔内細菌に対する殺菌活性をより高める観点からハロゲン化ジフェニルエーテルが好ましく、その中でも特にトリクロサンが好ましい。非水溶性薬効成分の配合量は、組成物全量に対して０．０１〜１重量％、好ましくは０．０１〜０．５重量％、より好ましくは０．０１〜０．１重量％である。配合量が０．０１重量％よりも少ないと、充分な殺菌力が発揮されず、また、１重量％より多いと、口腔粘膜に対して刺激性を示し、実用上問題となる。
【００１４】
香料としては、特に制限されるものではないが、ミント系香料を用いるのが好ましい。ミント系香料は常法により得ることができ、例えば香料素材として、メントール、スペアミント油、ペパーミント油、レモン油、オレンジ油、セージ油、ローズマリー油、珪皮油、シソ油、冬緑油、丁子油、ユーカリ油、ピメント油、アネトール、オイゲノール、プラムオイル、メントンなどを用いることができる。なかでもメントール、スペアミント油、ペパーミント油、メントンを好ましく用いることができる。これら香料素材は、それぞれ単独または２種以上を配合させることができる。香料の配合量は、組成物全量に対して通常０．０１〜１重量％、好ましくは０．０５〜０．５重量％である。配合量が０．０１重量％よりも少ないと香味が低く使用性が悪くなり、また、１重量％より多いと、香味が強すぎ使用性が悪く、さらに刺激も高くなる。
【００１５】
なお、非水溶性成分が非水溶性薬効成分および／または香料からなる場合は、非水溶性成分は組成物全量に対して０．１〜０．５重量％配合することが好ましく、０．１〜０．４重量％配合することがより好ましい。
【００１６】
本発明に用いる非イオン性界面活性剤としては、特に限定されないが、ショ糖脂肪酸エステルやマルトース脂肪酸エステルなどの糖脂肪酸エステル；マルチトール脂肪酸エステル等の糖アルコール脂肪酸エステル；モノラウリン酸ソルビタンなどのソルビタン脂肪酸エステル；ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレートやポリオキシエチレンソルビタンモノステアレートなどのポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル；ラウリン酸ジエタノールアミドのような脂肪酸アルカノールアミド；ポリオキシエチレンステアリルエーテル、ポリオキシエチレンオレイルエーテル等のポリオキシエチレンアルキルエーテル；モノオレイン酸ポリエチレングリコール、モノラウリン酸ポリエチレングリコールなどのポリエチレングリコール脂肪酸エステル；ラウリルグルコシド、デシルグルコシドなどのアルキルグルコシド；ポリグリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、アルキルグルコシド類、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、グリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンプロピレンブロックコポリマーなどが挙げられ、それぞれ単独または２種以上を配合させることができる。これら非イオン性界面活性剤の中でも、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油が好ましく、そのエチレンオキサイドの平均付加モル数は通常２〜１５０であり、中でも４０〜１００が好ましく、さらには４０〜８０が特に好ましい。非イオン性界面活性剤は、０．００１〜１重量％を配合することができ、その中でも０．０１〜０．５重量％とすることが好ましい。本発明においては、塩化セチルピリジニウムの有効性をより損なわないので、０．１〜０．４重量％とすることが特に好ましい。
【００１７】
本発明の液体口腔用組成物では、塩化セチルピリジニウムを配合しながら、さらに非水溶性成分と非イオン性界面活性剤を配合し、非イオン性界面活性剤の配合量が非水溶性成分の配合量に対して、０．５５〜３．６の配合比率とする。この配合比率は、当該液体口腔用組成物に配合されるエタノール量によって、特に好適な範囲が変動する。組成物全量に対するエタノール配合量が０〜２重量％の場合は、当該配合比率は、好ましくは０．７〜３．６、より好ましくは０．７〜２．９、さらに好ましくは０．７〜２．５、よりさらに好ましくは１．０〜２．０である。組成物全量に対するエタノール配合量が、２重量％より大きく１０重量％以下である場合は、当該配合比率は、好ましくは０．５５〜１．８、より好ましくは０．５５〜１．２、さらに好ましくは０．６５〜１．２である。
【００１８】
限定的な解釈を望むものではないが、当該非水溶性成分の配合量に対する非イオン性界面活性剤の配合比率が、上述の範囲より小さい場合は組成物の透明性が不良となり、逆に上述の範囲より大きい場合は塩化セチルピリジニウムの歯牙への吸着量が減少する傾向が見られる。
【００１９】
本発明の液体口腔用組成物は、液体歯磨、洗口剤、低粘度ジェルなどの形態で提供することができる。かかる液体口腔用組成物は前記の成分に加えて、さらに組成物の形態に応じた以下のような適当な成分を本発明の効果を損なわない範囲で配合することができる。
【００２０】
例えば、界面活性剤として、非イオン性界面活性剤以外にも両性界面活性剤や陽イオン性界面活性剤、陰イオン界面活性剤が挙げられる。両性イオン界面活性剤としては、Ｎーラウリルジアミノエチルグリシン、ＮーミリスチルジエチルグリシンなどのＮーアルキルジアミノエチルグリシン、ＮーアルキルーＮーカルボキシメチルアンモニウムベタイン、２−アルキル−１ヒドロキシエチルイミダゾリンベタインナトリウムなどが挙げられる。また、陽イオン性界面活性剤としては、塩化アルキルトリメチルアンモニウム、臭化アルキルトリメチルアンモニウム、塩化ジアルキルジメチルアンモニウムなどが挙げられる。陰イオン性界面活性剤としては、ラウリル硫酸ナトリウム、ミリスチル硫酸ナトリウム、Ｎ−アシルサルコシンナトリウム、Ｎ−アシルグルタミン酸ナトリウム、Ｎ−メチル−Ｎ−アシルタウリンナトリウム、Ｎ−メチル−Ｎ−アシルアラニンナトリウム、α−オレフィンスルホン酸ナトリウムなどが挙げられる。これらの界面活性剤は、単独または２種以上を組み合わせて配合することができる。その配合量は、通常、組成物全量に対して０．０１〜１重量％である。
【００２１】
香味剤としては、上記の香料以外にも水溶性香料として取り扱われるものを用いることができる。
【００２２】
また湿潤剤としては、ソルビット、グリセリン、エチレングリコール、プロピレングリコール、１，３―ブチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリエチレングリコールなどを単独または２種以上を組み合わせて配合することができる。配合量は、通常、組成物全量に対して３〜２０重量％である。
【００２３】
さらに、サッカリンナトリウム、アセスルファームカリウム、ステビオサイド、グリチルリチン、ペリラルチン、ソーマチン、アスパラチルフェニルアラニルメチルエステル、ρ−メトキシシンナミックアルデヒド、スクラロース、パラチノース、マンニトール、キシリトール、マルチトール、ラクチトールなどの甘味剤を、組成物全量に対して０．００１〜１重量％配合することができる。
【００２４】
またｐＨ調整剤としては、クエン酸、リン酸、リンゴ酸、グルコン酸、マレイン酸、アスパラギン酸、コハク酸、グルクロン酸、フマル酸、グルタミン酸、アジピン酸、およびこれらの塩や、塩酸、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、ケイ酸ナトリウムなどが挙げられる。これらの成分は単独または２種以上を組合せて本発明の口腔用組成物に含ませることができる。なお、本発明の口腔用組成物は、口腔内で使用できる範囲であれば、そのｐＨは特に制限されないが、通常ｐＨ３．０〜１０．５、好ましくはｐＨ５．５〜８．０である。
【００２５】
なお、本発明の液体口腔用組成物には、薬効成分として、上記の非水溶性薬効成分以外にも水溶性薬効成分を配合することができる。水溶性薬効成分としては、殺菌剤として塩化セチルピリジニウム以外にも例えば塩酸クロルヘキシジン、グルコン酸クロルヘキシジン、塩化ベンゼトニウム、塩化ベンザルコニウムなどのカチオン性殺菌剤；ドデシルジアミノエチルグリシンなどの両性殺菌剤；デキストラナーゼ、アミラーゼ、プロテアーゼ、ムタナーゼ、リゾチーム、溶菌酵素（リテックエンザイム）などの酵素；抗炎症剤としてグリチルリチン酸ジカリウムなどのグリチルリチン酸塩；抗プラスミン剤としてトラネキサム酸、イプシロンアミノカプロン酸など；出血改善剤としてアスコルビン酸など；組織修復剤としてアラントインなど；その他、クロロフィル、塩化ナトリウム、カロペプタイド、塩化亜鉛などが挙げられ、これらを単独または２種以上を組み合わせて配合することができる。その配合量は、通常、組成物全量に対して０．００１〜５重量％である。
【００２６】
さらに、本発明の液体口腔用組成物には、カチオン化ヒドロキシエチルセルロ−ス、アルギン酸ナトリウムなどのアルカリ金属アルギネ−ト；アルギン酸プロピレングリコ−ルエステル、キサンタンガム、トラガントガム、カラヤガム、アラビヤガム、カラギ−ナンなどのガム類；ポリビニルアルコ−ル、ポリアクリル酸ナトリウム、カルボキシビニルポリマ−、ポリビニルピロリドン、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロースなどの粘結剤などの１種又は２種以上を配合することができる。これらを配合する場合の配合量は、通常、０．００１〜１重量％程度である。
【００２７】
また、本発明の液体口腔用組成物には、Ｎ−長鎖アシル塩基性アミノ酸低級アルキルエステルまたはその塩を配合することができる。塩基性アミノ酸部分は、特に、オルニチン、リジン、アルギニンがよく、これらは光学活性体またはラセミ体のいずれであってもよい。アシル基は、炭素数８〜２２の飽和または不飽和の天然または合成脂肪酸残基であり、例えば、ラウロイル基、ミリスチル基、パルミトイル基、ステアロイル基などの単一脂肪酸残基が例示され、ヤシ油脂肪酸残基、牛油脂肪酸残基などの天然系の混合脂肪酸残基であってもよい。低級アルキルエステルとしては、メチルエステル、エチルエステル、プロピルエステルが例示される。これらのＮ−長鎖アシル塩基性アミノ酸低級アルキルエステルの塩としては、塩酸塩、硫酸塩のような無機酸塩；グルタミン酸塩、ピログルタミン酸塩、酢酸塩、酒石酸塩、クエン酸塩、脂肪酸塩、酸性アミノ酸塩などの有機酸塩が挙げられる。特に、グルタミン酸塩、ピログルタミン酸塩、酢酸塩、クエン酸塩が好適である。Ｎ−長鎖アシル塩基性アミノ酸低級アルキルエステルまたはその塩としては、具体的には、Ｎ−ココイル−Ｌ−アルギニンエチルエステル・ピロリドンカルボン酸塩（ＣＡＥ）、Ｎ−ラウリル−Ｌ−アルギニンエチルエステル・ピロリドンカルボン酸塩等が挙げられる。Ｎ−長鎖アシル塩基性アミノ酸低級アルキルエステルまたはその塩を配合する場合の配合量は、口腔用液体製剤全体に対し０．００５〜１重量％程度が好ましい。また、塩化セチルピリジニウムに対し、重量比で１／５以上程度が好ましい。この場合の重量比の上限は特に限定されるものではないが、通常、１０倍程度である。
【実施例】
【００２８】
＜塩化セチルピリジニウムの歯牙表面への吸着試験＞
歯牙のエナメル質のモデルとしてヒドロキシアパタイト粉末（ＢＩＯ−ＲＡＤ Ｌａｂ． Ｈｙｄｒｏｘｙａｐａｔｉｔｅ Ｂｉｏ−Ｇｅｌ ＨＴＰ Ｇｅｌ）（以下、ＨＡと略す。）を、人の唾液中に３７℃、１５時間浸漬したものを使用した。唾液中に浸漬することにより、ＨＡ表面に唾液ムコ蛋白質などを吸着させ、唾液に濡れた実際の歯牙エナメル質の状態に近似させた。この唾液処理済みＨＡに表１および２に示す各試料をそれぞれ添加して３７℃にて、１５分間振とうさせた。その後、蒸留水ですすぎ、最終的にＨＡに吸着した塩化セチルピリジニウムを液体クロマトグラフィーを用いて定量し、非水溶性成分に対する非イオン界面活性剤の配合比率の影響を検討した。また、その判断基準としては、以下の通りとした。ここで、塩化セチルピリジニウムの吸着量の単位はμｇ／ＨＡ５０ｍｇである。
【００２９】
５：塩化セチルピリジニウムの吸着量が７００以上
４：塩化セチルピリジニウムの吸着量が６００以上７００未満
３：塩化セチルピリジニウムの吸着量が５００以上６００未満
２：塩化セチルピリジニウムの吸着量が４００以上５００未満
１：塩化セチルピリジニウムの吸着量が３００以上４００未満
０：塩化セチルピリジニウムの吸着量が３００未満
【００３０】
なお、塩化セチルピリジニウムの吸着量は、４００以上のものが好ましく、その値が大きいものほどより好ましい。吸着量が４００未満のものは十分な殺菌効果を発揮することができないと考えられ、好ましくない。つまり、上記判断基準において、０及び１のものは好ましくなく、２以上のものが好ましく、当該基準値が大きいものほどより好ましい。
【００３１】
＜外観評価試験＞
上記の通り、表１および２に示す各試料について調製をした後、目視により液体製剤としての透明性を調べた。その判断基準は以下の通りとした。なお、表１及び表２に示す各成分の数値は重量％を示す。
【００３２】
３：無色透明である
２：やや透明である
１：白濁している
【００３３】
【表１】
【００３４】
【表２】
【００３５】
以下、本発明に係る液体口腔用組成物の実施例の処方を挙げるが、本発明は下記の処方に限定されるものではない。また、特に断らない限り配合量は重量％である。
実施例A 液体歯磨
成分 配合量
塩化セチルピリジニウム ０．０５
グリセリン １０．０
サッカリンナトリウム ０．０１
香料 ０．２５
トリクロサン ０．０５
エタノール ７．０
ポリオキシエチレン（６０）硬化ヒマシ油 ０．２
ｐＨ調整剤 適量
精製水 残部
合計 １００．０
【００３６】
実施例B 液体歯磨
成分 配合量
塩化セチルピリジニウム ０．０５
グリセリン １０．０
サッカリンナトリウム ０．０１
香料 ０．３
エタノール ７．０
ポリオキシエチレン（６０）硬化ヒマシ油 ０．３
ｐＨ調整剤 適量
精製水 残部
合計 １００．０
【００３７】
実施例C 液体歯磨
成分 配合量
塩化セチルピリジニウム ０．０５
グリセリン １０．０
サッカリンナトリウム ０．０１
香料 ０．２５
酢酸トコフェロール ０．０５
エタノール ７．０
ショ糖脂肪酸エステル ０．３
ｐＨ調整剤 適量
精製水 残部
合計 １００．０
【００３８】
実施例D 液体歯磨
成分 配合量
塩化セチルピリジニウム ０．０５
グリセリン １０．０
サッカリンナトリウム ０．０１
香料 ０．３
トリクロサン ０．０１
エタノール １０．０
ポリオキシエチレン（６０）硬化ヒマシ油 ０．２５
Ｎ−ココイル−Ｌ−アルギニンエチルエステル・ピロリドンカルボン酸塩 ０．０１
ｐＨ調整剤 適量
精製水 残部
合計 １００．０
【００３９】
実施例E 液体歯磨
成分 配合量
塩化セチルピリジニウム ０．０５
グリセリン １０．０
サッカリンナトリウム ０．０１
香料 ０．０５
イソプロピルメチルフェノール ０．０５
ポリオキシエチレン（６０）硬化ヒマシ油 ０．１５
ｐＨ調整剤 適量
精製水 残部
合計 １００．０
【００４０】
実施例F 液体歯磨
成分 配合量
塩化セチルピリジニウム ０．０５
グリセリン １０．０
サッカリンナトリウム ０．０１
香料 ０．０５
酢酸トコフェロール ０．０１
ポリオキシエチレン（６０）硬化ヒマシ油 ０．１５
ｐＨ調整剤 適量
精製水 残部
合計 １００．０
【００４１】
実施例G 液体歯磨
成分 配合量
塩化セチルピリジニウム ０．０５
グリセリン １０．０
サッカリンナトリウム ０．０１
香料 ０．２
トリクロサン ０．０１
ポリオキシエチレン（８０）硬化ヒマシ油 ０．１５
ｐＨ調整剤 適量
精製水 残部
合計 １００．０
【００４２】
実施例H 液体歯磨
成分 配合量
塩化セチルピリジニウム ０．０５
グリセリン １０．０
サッカリンナトリウム ０．０１
香料 ０．１５
トリクロサン ０．１
ポリオキシエチレン（６０）硬化ヒマシ油 ０．４
Ｎ−ココイル−Ｌ−アルギニンエチルエステル・ピロリドンカルボン酸塩 ０．０５
ｐＨ調整剤 適量
精製水 残部
合計 １００．０
【００４３】
実施例I 洗口剤
成分 配合量
塩化セチルピリジニウム ０．０５
グリセリン １０．０
サッカリンナトリウム ０．０１
香料 ０．１５
エタノール ３．０
ニコチン酸トコフェロール ０．０５
ポリオキシエチレン（６０）硬化ヒマシ油 ０．３
ｐＨ調整剤 適量
精製水 残部
合計 １００．０
【技術分野】
【０００１】
本発明は、口腔内細菌に対する殺菌活性を有する塩化セチルピリジニウムの歯牙表面への吸着効果を促進し、さらに溶液安定性に優れた液体口腔用組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
塩化セチルピリジニウムなどのカチオン性殺菌剤は、口腔内細菌に対する殺菌活性が高く、口腔粘膜や歯牙表面に吸着し、歯牙表面への口腔内細菌の吸着を阻害、歯垢の形成を抑制することが知られている。
【０００３】
従来より、カチオン性殺菌剤の活性を高める種々の方法が開示されている。特許文献１には、塩化セチルピリジニウムにＮ−長鎖アシル塩基性アミノ酸の低級アルキルエステルまたはその塩を組み合わせると塩化セチルピリジニウムの歯牙への吸着が促進されること、さらに特許文献２には、Ｎ−長鎖アシル塩基性アミノ酸の低級アルキルエステルまたはその塩によるカチオン性殺菌剤の歯牙への吸着促進作用が、ｐＨ５．５〜６．５の領域において最も高まることが開示されている。
【０００４】
また、特許文献３には、カチオン性殺菌剤と非イオン性界面活性剤とを併用した口腔用組成物に対し、特定の化合物を配合すると、殺菌剤の失活が効果的に防止されることが開示されている。また、特許文献４には、塩化セチルピリジニウムに特定のポリオキシエチレン硬化ヒマシ油を組合せると他の界面活性剤と比べて塩化セチルピリジニウムの歯牙への吸着を阻害しないことが開示されている。さらに、特許文献５には、塩化セチルピリジニウムの歯牙への吸着性を高めるために、ポリビニルアルコールが用いられている。これらのように、カチオン性殺菌剤の活性を向上させる要望は多く見られるが、そのためには何らかの特殊成分を別途加えなければならないという問題があった。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００５】
【特許文献１】特開平４−３６２３１号公報
【特許文献２】特開平９−２８６７１２号公報
【特許文献３】特開昭６０−２５５７１７号公報
【特許文献４】特開平４−１７３７２８号公報
【特許文献５】特開２００３−１１３０５９号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
本発明は、口腔内細菌に対する殺菌活性を有する塩化セチルピリジニウムの歯牙表面への吸着効果を向上させながら、さらに製剤上の溶液安定性を保持させた液体口腔用組成物を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明者らは、かかる事情に鑑み鋭意検討を重ねた結果、塩化セチルピリジニウム、非水溶性成分、および非イオン性界面活性剤を配合し、非水溶性成分に対する非イオン性界面活性剤の配合比率が特定の比率である場合、製剤上の溶液安定性を保持しながら、塩化セチルピリジニウムの歯牙表面への吸着効果がさらに高まる液体口腔用組成物が得られることを見出した。
【０００８】
すなわち、本発明は、特に以下の項１〜６の口腔用組成物を提供するものである。
項１．
塩化セチルピリジニウム、非水溶性成分、非イオン性界面活性剤を含有し、さらにエタノールを０〜１０重量％含有する、非水溶性成分に対する非イオン性界面活性剤の配合比率が０．５５〜３．６である透明な液体口腔用組成物。
項２．
非水溶性成分が、非水溶性薬効成分および／または香料からなる請求項１に記載の液体口腔用組成物。
項３．
非水溶性成分を０．１〜０．５重量％含有する、請求項２に記載の液体口腔用組成物。
項４．
非水溶性薬効成分が、トリクロサン、酢酸トコフェロール、β−グリチルレチン酸、ｐ−ヒドロキシ安息香酸エステル、イソプロピルメチルフェノール、及びニコチン酸トコフェロールからなる群より選択される少なくとも１種である、請求項２又は３に記載の液体口腔用組成物。
項５．
塩化セチルピリジニウムを０．０１〜１重量％含有する、請求項１〜４のいずれかに記載の液体口腔用組成物。
項６．
非イオン性界面活性剤が、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油である請求項１〜５のいずれかに記載の液体口腔用組成物。
【発明の効果】
【０００９】
本発明の液体口腔用組成物は、塩化セチルピリジニウムの活性をさらに高めて歯牙表面への吸着効果を促進することにより、う蝕や歯周病などを引き起こす口腔内細菌の歯牙表面への吸着を阻害して歯垢の形成を効果的に抑制することが可能となり、その上でさらに製剤上の外観透明性を保持させて溶液安定性を向上させることにより、液体口腔用組成物としての良好な性能品質を確保することができる。
【発明を実施するための形態】
【００１０】
本発明に係る液体口腔用組成物は、塩化セチルピリジニウム、非水溶性成分、および非イオン性界面活性剤を配合し、さらに非水溶性成分に対する非イオン性界面活性剤の配合比率が０．５５〜３．６であることを特徴とするものである。なお、本願明細書において配合比率は、特に断りのない限り配合重量比率を表す。
【００１１】
本発明に用いる塩化セチルピリジニウムは、第四級アンモニウム化合物に含まれるカチオン性殺菌剤であり、口腔用組成物分野において広く使用されているものである。かかる塩化セチルピリジニウムは、本発明の液体口腔用組成物の全量に対して０．０１〜１重量％を配合することができ、好ましくは０．０１〜０．５重量％、さらに好ましくは０．０１〜０．３重量％を配合することができる。０．０１重量％未満になると、塩化セチルピリジニウムの歯牙表面への吸着効果が低下してしまい、一方１重量％を超えると、使用時の苦味、歯の着色等の問題が生じてしまう。
【００１２】
本発明に用いる非水溶性成分は、主に非水溶性薬効成分や香料が挙げられ、これらをそれぞれ単独であるいは両方を同時に用いることができる。本発明では特に、非水溶性成分として非水溶性薬効成分と香料を合わせて用いることが好ましく、非水溶性成分が非水溶性薬効成分および／または香料からなることが、より好ましい。
【００１３】
非水溶性薬効成分としては、特に限定されないが、例えば油溶性薬効成分が挙げられる。具体的には、例えば殺菌剤としてトリクロサン（２’，４，４’−トリクロロ−２−ヒドロキシ−ジフェニルエーテル）などのハロゲン化ジフェニルエーテルやイソプロピルメチルフェノールなどのフェノール系化合物；血行促進剤として酢酸ｄｌ−α−トコフェロール、コハク酸トコフェロール、ニコチン酸トコフェロールなどのビタミンＥ類；ｐ−ヒドロキシ安息香酸メチル、ｐ−ヒドロキシ安息香酸エチル、ｐ−ヒドロキシ安息香酸プロピル、ｐ−ヒドロキシ安息香酸ブチルなどのｐ−ヒドロキシ安息香酸エステル、グリチルレチン酸などが挙げられ、それぞれ単独または２種以上を組合せて本発明の液体口腔用組成物に含ませることができる。これら非水溶性薬効成分のうち、口腔内細菌に対する殺菌活性をより高める観点からハロゲン化ジフェニルエーテルが好ましく、その中でも特にトリクロサンが好ましい。非水溶性薬効成分の配合量は、組成物全量に対して０．０１〜１重量％、好ましくは０．０１〜０．５重量％、より好ましくは０．０１〜０．１重量％である。配合量が０．０１重量％よりも少ないと、充分な殺菌力が発揮されず、また、１重量％より多いと、口腔粘膜に対して刺激性を示し、実用上問題となる。
【００１４】
香料としては、特に制限されるものではないが、ミント系香料を用いるのが好ましい。ミント系香料は常法により得ることができ、例えば香料素材として、メントール、スペアミント油、ペパーミント油、レモン油、オレンジ油、セージ油、ローズマリー油、珪皮油、シソ油、冬緑油、丁子油、ユーカリ油、ピメント油、アネトール、オイゲノール、プラムオイル、メントンなどを用いることができる。なかでもメントール、スペアミント油、ペパーミント油、メントンを好ましく用いることができる。これら香料素材は、それぞれ単独または２種以上を配合させることができる。香料の配合量は、組成物全量に対して通常０．０１〜１重量％、好ましくは０．０５〜０．５重量％である。配合量が０．０１重量％よりも少ないと香味が低く使用性が悪くなり、また、１重量％より多いと、香味が強すぎ使用性が悪く、さらに刺激も高くなる。
【００１５】
なお、非水溶性成分が非水溶性薬効成分および／または香料からなる場合は、非水溶性成分は組成物全量に対して０．１〜０．５重量％配合することが好ましく、０．１〜０．４重量％配合することがより好ましい。
【００１６】
本発明に用いる非イオン性界面活性剤としては、特に限定されないが、ショ糖脂肪酸エステルやマルトース脂肪酸エステルなどの糖脂肪酸エステル；マルチトール脂肪酸エステル等の糖アルコール脂肪酸エステル；モノラウリン酸ソルビタンなどのソルビタン脂肪酸エステル；ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレートやポリオキシエチレンソルビタンモノステアレートなどのポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル；ラウリン酸ジエタノールアミドのような脂肪酸アルカノールアミド；ポリオキシエチレンステアリルエーテル、ポリオキシエチレンオレイルエーテル等のポリオキシエチレンアルキルエーテル；モノオレイン酸ポリエチレングリコール、モノラウリン酸ポリエチレングリコールなどのポリエチレングリコール脂肪酸エステル；ラウリルグルコシド、デシルグルコシドなどのアルキルグルコシド；ポリグリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、アルキルグルコシド類、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、グリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンプロピレンブロックコポリマーなどが挙げられ、それぞれ単独または２種以上を配合させることができる。これら非イオン性界面活性剤の中でも、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油が好ましく、そのエチレンオキサイドの平均付加モル数は通常２〜１５０であり、中でも４０〜１００が好ましく、さらには４０〜８０が特に好ましい。非イオン性界面活性剤は、０．００１〜１重量％を配合することができ、その中でも０．０１〜０．５重量％とすることが好ましい。本発明においては、塩化セチルピリジニウムの有効性をより損なわないので、０．１〜０．４重量％とすることが特に好ましい。
【００１７】
本発明の液体口腔用組成物では、塩化セチルピリジニウムを配合しながら、さらに非水溶性成分と非イオン性界面活性剤を配合し、非イオン性界面活性剤の配合量が非水溶性成分の配合量に対して、０．５５〜３．６の配合比率とする。この配合比率は、当該液体口腔用組成物に配合されるエタノール量によって、特に好適な範囲が変動する。組成物全量に対するエタノール配合量が０〜２重量％の場合は、当該配合比率は、好ましくは０．７〜３．６、より好ましくは０．７〜２．９、さらに好ましくは０．７〜２．５、よりさらに好ましくは１．０〜２．０である。組成物全量に対するエタノール配合量が、２重量％より大きく１０重量％以下である場合は、当該配合比率は、好ましくは０．５５〜１．８、より好ましくは０．５５〜１．２、さらに好ましくは０．６５〜１．２である。
【００１８】
限定的な解釈を望むものではないが、当該非水溶性成分の配合量に対する非イオン性界面活性剤の配合比率が、上述の範囲より小さい場合は組成物の透明性が不良となり、逆に上述の範囲より大きい場合は塩化セチルピリジニウムの歯牙への吸着量が減少する傾向が見られる。
【００１９】
本発明の液体口腔用組成物は、液体歯磨、洗口剤、低粘度ジェルなどの形態で提供することができる。かかる液体口腔用組成物は前記の成分に加えて、さらに組成物の形態に応じた以下のような適当な成分を本発明の効果を損なわない範囲で配合することができる。
【００２０】
例えば、界面活性剤として、非イオン性界面活性剤以外にも両性界面活性剤や陽イオン性界面活性剤、陰イオン界面活性剤が挙げられる。両性イオン界面活性剤としては、Ｎーラウリルジアミノエチルグリシン、ＮーミリスチルジエチルグリシンなどのＮーアルキルジアミノエチルグリシン、ＮーアルキルーＮーカルボキシメチルアンモニウムベタイン、２−アルキル−１ヒドロキシエチルイミダゾリンベタインナトリウムなどが挙げられる。また、陽イオン性界面活性剤としては、塩化アルキルトリメチルアンモニウム、臭化アルキルトリメチルアンモニウム、塩化ジアルキルジメチルアンモニウムなどが挙げられる。陰イオン性界面活性剤としては、ラウリル硫酸ナトリウム、ミリスチル硫酸ナトリウム、Ｎ−アシルサルコシンナトリウム、Ｎ−アシルグルタミン酸ナトリウム、Ｎ−メチル−Ｎ−アシルタウリンナトリウム、Ｎ−メチル−Ｎ−アシルアラニンナトリウム、α−オレフィンスルホン酸ナトリウムなどが挙げられる。これらの界面活性剤は、単独または２種以上を組み合わせて配合することができる。その配合量は、通常、組成物全量に対して０．０１〜１重量％である。
【００２１】
香味剤としては、上記の香料以外にも水溶性香料として取り扱われるものを用いることができる。
【００２２】
また湿潤剤としては、ソルビット、グリセリン、エチレングリコール、プロピレングリコール、１，３―ブチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリエチレングリコールなどを単独または２種以上を組み合わせて配合することができる。配合量は、通常、組成物全量に対して３〜２０重量％である。
【００２３】
さらに、サッカリンナトリウム、アセスルファームカリウム、ステビオサイド、グリチルリチン、ペリラルチン、ソーマチン、アスパラチルフェニルアラニルメチルエステル、ρ−メトキシシンナミックアルデヒド、スクラロース、パラチノース、マンニトール、キシリトール、マルチトール、ラクチトールなどの甘味剤を、組成物全量に対して０．００１〜１重量％配合することができる。
【００２４】
またｐＨ調整剤としては、クエン酸、リン酸、リンゴ酸、グルコン酸、マレイン酸、アスパラギン酸、コハク酸、グルクロン酸、フマル酸、グルタミン酸、アジピン酸、およびこれらの塩や、塩酸、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、ケイ酸ナトリウムなどが挙げられる。これらの成分は単独または２種以上を組合せて本発明の口腔用組成物に含ませることができる。なお、本発明の口腔用組成物は、口腔内で使用できる範囲であれば、そのｐＨは特に制限されないが、通常ｐＨ３．０〜１０．５、好ましくはｐＨ５．５〜８．０である。
【００２５】
なお、本発明の液体口腔用組成物には、薬効成分として、上記の非水溶性薬効成分以外にも水溶性薬効成分を配合することができる。水溶性薬効成分としては、殺菌剤として塩化セチルピリジニウム以外にも例えば塩酸クロルヘキシジン、グルコン酸クロルヘキシジン、塩化ベンゼトニウム、塩化ベンザルコニウムなどのカチオン性殺菌剤；ドデシルジアミノエチルグリシンなどの両性殺菌剤；デキストラナーゼ、アミラーゼ、プロテアーゼ、ムタナーゼ、リゾチーム、溶菌酵素（リテックエンザイム）などの酵素；抗炎症剤としてグリチルリチン酸ジカリウムなどのグリチルリチン酸塩；抗プラスミン剤としてトラネキサム酸、イプシロンアミノカプロン酸など；出血改善剤としてアスコルビン酸など；組織修復剤としてアラントインなど；その他、クロロフィル、塩化ナトリウム、カロペプタイド、塩化亜鉛などが挙げられ、これらを単独または２種以上を組み合わせて配合することができる。その配合量は、通常、組成物全量に対して０．００１〜５重量％である。
【００２６】
さらに、本発明の液体口腔用組成物には、カチオン化ヒドロキシエチルセルロ−ス、アルギン酸ナトリウムなどのアルカリ金属アルギネ−ト；アルギン酸プロピレングリコ−ルエステル、キサンタンガム、トラガントガム、カラヤガム、アラビヤガム、カラギ−ナンなどのガム類；ポリビニルアルコ−ル、ポリアクリル酸ナトリウム、カルボキシビニルポリマ−、ポリビニルピロリドン、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロースなどの粘結剤などの１種又は２種以上を配合することができる。これらを配合する場合の配合量は、通常、０．００１〜１重量％程度である。
【００２７】
また、本発明の液体口腔用組成物には、Ｎ−長鎖アシル塩基性アミノ酸低級アルキルエステルまたはその塩を配合することができる。塩基性アミノ酸部分は、特に、オルニチン、リジン、アルギニンがよく、これらは光学活性体またはラセミ体のいずれであってもよい。アシル基は、炭素数８〜２２の飽和または不飽和の天然または合成脂肪酸残基であり、例えば、ラウロイル基、ミリスチル基、パルミトイル基、ステアロイル基などの単一脂肪酸残基が例示され、ヤシ油脂肪酸残基、牛油脂肪酸残基などの天然系の混合脂肪酸残基であってもよい。低級アルキルエステルとしては、メチルエステル、エチルエステル、プロピルエステルが例示される。これらのＮ−長鎖アシル塩基性アミノ酸低級アルキルエステルの塩としては、塩酸塩、硫酸塩のような無機酸塩；グルタミン酸塩、ピログルタミン酸塩、酢酸塩、酒石酸塩、クエン酸塩、脂肪酸塩、酸性アミノ酸塩などの有機酸塩が挙げられる。特に、グルタミン酸塩、ピログルタミン酸塩、酢酸塩、クエン酸塩が好適である。Ｎ−長鎖アシル塩基性アミノ酸低級アルキルエステルまたはその塩としては、具体的には、Ｎ−ココイル−Ｌ−アルギニンエチルエステル・ピロリドンカルボン酸塩（ＣＡＥ）、Ｎ−ラウリル−Ｌ−アルギニンエチルエステル・ピロリドンカルボン酸塩等が挙げられる。Ｎ−長鎖アシル塩基性アミノ酸低級アルキルエステルまたはその塩を配合する場合の配合量は、口腔用液体製剤全体に対し０．００５〜１重量％程度が好ましい。また、塩化セチルピリジニウムに対し、重量比で１／５以上程度が好ましい。この場合の重量比の上限は特に限定されるものではないが、通常、１０倍程度である。
【実施例】
【００２８】
＜塩化セチルピリジニウムの歯牙表面への吸着試験＞
歯牙のエナメル質のモデルとしてヒドロキシアパタイト粉末（ＢＩＯ−ＲＡＤ Ｌａｂ． Ｈｙｄｒｏｘｙａｐａｔｉｔｅ Ｂｉｏ−Ｇｅｌ ＨＴＰ Ｇｅｌ）（以下、ＨＡと略す。）を、人の唾液中に３７℃、１５時間浸漬したものを使用した。唾液中に浸漬することにより、ＨＡ表面に唾液ムコ蛋白質などを吸着させ、唾液に濡れた実際の歯牙エナメル質の状態に近似させた。この唾液処理済みＨＡに表１および２に示す各試料をそれぞれ添加して３７℃にて、１５分間振とうさせた。その後、蒸留水ですすぎ、最終的にＨＡに吸着した塩化セチルピリジニウムを液体クロマトグラフィーを用いて定量し、非水溶性成分に対する非イオン界面活性剤の配合比率の影響を検討した。また、その判断基準としては、以下の通りとした。ここで、塩化セチルピリジニウムの吸着量の単位はμｇ／ＨＡ５０ｍｇである。
【００２９】
５：塩化セチルピリジニウムの吸着量が７００以上
４：塩化セチルピリジニウムの吸着量が６００以上７００未満
３：塩化セチルピリジニウムの吸着量が５００以上６００未満
２：塩化セチルピリジニウムの吸着量が４００以上５００未満
１：塩化セチルピリジニウムの吸着量が３００以上４００未満
０：塩化セチルピリジニウムの吸着量が３００未満
【００３０】
なお、塩化セチルピリジニウムの吸着量は、４００以上のものが好ましく、その値が大きいものほどより好ましい。吸着量が４００未満のものは十分な殺菌効果を発揮することができないと考えられ、好ましくない。つまり、上記判断基準において、０及び１のものは好ましくなく、２以上のものが好ましく、当該基準値が大きいものほどより好ましい。
【００３１】
＜外観評価試験＞
上記の通り、表１および２に示す各試料について調製をした後、目視により液体製剤としての透明性を調べた。その判断基準は以下の通りとした。なお、表１及び表２に示す各成分の数値は重量％を示す。
【００３２】
３：無色透明である
２：やや透明である
１：白濁している
【００３３】
【表１】
【００３４】
【表２】
【００３５】
以下、本発明に係る液体口腔用組成物の実施例の処方を挙げるが、本発明は下記の処方に限定されるものではない。また、特に断らない限り配合量は重量％である。
実施例A 液体歯磨
成分 配合量
塩化セチルピリジニウム ０．０５
グリセリン １０．０
サッカリンナトリウム ０．０１
香料 ０．２５
トリクロサン ０．０５
エタノール ７．０
ポリオキシエチレン（６０）硬化ヒマシ油 ０．２
ｐＨ調整剤 適量
精製水 残部
合計 １００．０
【００３６】
実施例B 液体歯磨
成分 配合量
塩化セチルピリジニウム ０．０５
グリセリン １０．０
サッカリンナトリウム ０．０１
香料 ０．３
エタノール ７．０
ポリオキシエチレン（６０）硬化ヒマシ油 ０．３
ｐＨ調整剤 適量
精製水 残部
合計 １００．０
【００３７】
実施例C 液体歯磨
成分 配合量
塩化セチルピリジニウム ０．０５
グリセリン １０．０
サッカリンナトリウム ０．０１
香料 ０．２５
酢酸トコフェロール ０．０５
エタノール ７．０
ショ糖脂肪酸エステル ０．３
ｐＨ調整剤 適量
精製水 残部
合計 １００．０
【００３８】
実施例D 液体歯磨
成分 配合量
塩化セチルピリジニウム ０．０５
グリセリン １０．０
サッカリンナトリウム ０．０１
香料 ０．３
トリクロサン ０．０１
エタノール １０．０
ポリオキシエチレン（６０）硬化ヒマシ油 ０．２５
Ｎ−ココイル−Ｌ−アルギニンエチルエステル・ピロリドンカルボン酸塩 ０．０１
ｐＨ調整剤 適量
精製水 残部
合計 １００．０
【００３９】
実施例E 液体歯磨
成分 配合量
塩化セチルピリジニウム ０．０５
グリセリン １０．０
サッカリンナトリウム ０．０１
香料 ０．０５
イソプロピルメチルフェノール ０．０５
ポリオキシエチレン（６０）硬化ヒマシ油 ０．１５
ｐＨ調整剤 適量
精製水 残部
合計 １００．０
【００４０】
実施例F 液体歯磨
成分 配合量
塩化セチルピリジニウム ０．０５
グリセリン １０．０
サッカリンナトリウム ０．０１
香料 ０．０５
酢酸トコフェロール ０．０１
ポリオキシエチレン（６０）硬化ヒマシ油 ０．１５
ｐＨ調整剤 適量
精製水 残部
合計 １００．０
【００４１】
実施例G 液体歯磨
成分 配合量
塩化セチルピリジニウム ０．０５
グリセリン １０．０
サッカリンナトリウム ０．０１
香料 ０．２
トリクロサン ０．０１
ポリオキシエチレン（８０）硬化ヒマシ油 ０．１５
ｐＨ調整剤 適量
精製水 残部
合計 １００．０
【００４２】
実施例H 液体歯磨
成分 配合量
塩化セチルピリジニウム ０．０５
グリセリン １０．０
サッカリンナトリウム ０．０１
香料 ０．１５
トリクロサン ０．１
ポリオキシエチレン（６０）硬化ヒマシ油 ０．４
Ｎ−ココイル−Ｌ−アルギニンエチルエステル・ピロリドンカルボン酸塩 ０．０５
ｐＨ調整剤 適量
精製水 残部
合計 １００．０
【００４３】
実施例I 洗口剤
成分 配合量
塩化セチルピリジニウム ０．０５
グリセリン １０．０
サッカリンナトリウム ０．０１
香料 ０．１５
エタノール ３．０
ニコチン酸トコフェロール ０．０５
ポリオキシエチレン（６０）硬化ヒマシ油 ０．３
ｐＨ調整剤 適量
精製水 残部
合計 １００．０
【特許請求の範囲】
【請求項１】
塩化セチルピリジニウム、非水溶性成分、非イオン性界面活性剤を含有し、さらにエタノールを０〜１０重量％含有する、非水溶性成分に対する非イオン性界面活性剤の配合比率が０．５５〜３．６である透明な液体口腔用組成物。
【請求項２】
非水溶性成分が、非水溶性薬効成分および／または香料からなる請求項１に記載の液体口腔用組成物。
【請求項３】
非水溶性成分を０．１〜０．５重量％含有する、請求項２に記載の液体口腔用組成物。
【請求項４】
非水溶性薬効成分が、トリクロサン、酢酸トコフェロール、β−グリチルレチン酸、ｐ−ヒドロキシ安息香酸エステル、イソプロピルメチルフェノール、及びニコチン酸トコフェロールからなる群より選択される少なくとも１種である、請求項２又は３に記載の液体口腔用組成物。
【請求項５】
塩化セチルピリジニウムを０．０１〜１重量％含有する、請求項１〜４のいずれかに記載の液体口腔用組成物。
【請求項６】
非イオン性界面活性剤が、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油である請求項１〜５のいずれかに記載の液体口腔用組成物。
【請求項１】
塩化セチルピリジニウム、非水溶性成分、非イオン性界面活性剤を含有し、さらにエタノールを０〜１０重量％含有する、非水溶性成分に対する非イオン性界面活性剤の配合比率が０．５５〜３．６である透明な液体口腔用組成物。
【請求項２】
非水溶性成分が、非水溶性薬効成分および／または香料からなる請求項１に記載の液体口腔用組成物。
【請求項３】
非水溶性成分を０．１〜０．５重量％含有する、請求項２に記載の液体口腔用組成物。
【請求項４】
非水溶性薬効成分が、トリクロサン、酢酸トコフェロール、β−グリチルレチン酸、ｐ−ヒドロキシ安息香酸エステル、イソプロピルメチルフェノール、及びニコチン酸トコフェロールからなる群より選択される少なくとも１種である、請求項２又は３に記載の液体口腔用組成物。
【請求項５】
塩化セチルピリジニウムを０．０１〜１重量％含有する、請求項１〜４のいずれかに記載の液体口腔用組成物。
【請求項６】
非イオン性界面活性剤が、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油である請求項１〜５のいずれかに記載の液体口腔用組成物。
【公開番号】特開２０１０−２４２２７（Ｐ２０１０−２４２２７Ａ）
【公開日】平成２２年２月４日（２０１０．２．４）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−１４２００７（Ｐ２００９−１４２００７）
【出願日】平成２１年６月１５日（２００９．６．１５）
【出願人】（０００１０６３２４）サンスター株式会社 (200)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２２年２月４日（２０１０．２．４）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年６月１５日（２００９．６．１５）
【出願人】（０００１０６３２４）サンスター株式会社 (200)
【Ｆターム（参考）】
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