照明装置
【課題】有機ＥＬ素子と発光ダイオード（ＬＥＤ）を光源に備えた照明装置を提供する。
【解決手段】照明装置は有機ＥＬ素子を有する複数の有機ＥＬ発光装置と、複数のＬＥＤとを備える。ＬＥＤは点状光源として、有機ＥＬ発光装置は面状光源として設けられている。青色発光のＬＥＤと黄色発光の有機ＥＬ素子を用いることで白色照明光を得ることができる。ＬＥＤの光が２つの有機ＥＬ発光装置の間を通過するように、ＬＥＤは有機ＥＬ発光装置の背面または前面に設けられている。これにより、有機ＥＬ素子を通過させずにＬＥＤから光を取り出すことができる。また、有機ＥＬ素子を２枚の基板とシール材で封止して、水分や酸素による劣化を防いでいる。
【解決手段】照明装置は有機ＥＬ素子を有する複数の有機ＥＬ発光装置と、複数のＬＥＤとを備える。ＬＥＤは点状光源として、有機ＥＬ発光装置は面状光源として設けられている。青色発光のＬＥＤと黄色発光の有機ＥＬ素子を用いることで白色照明光を得ることができる。ＬＥＤの光が２つの有機ＥＬ発光装置の間を通過するように、ＬＥＤは有機ＥＬ発光装置の背面または前面に設けられている。これにより、有機ＥＬ素子を通過させずにＬＥＤから光を取り出すことができる。また、有機ＥＬ素子を２枚の基板とシール材で封止して、水分や酸素による劣化を防いでいる。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本明細書では、光源に発光ダイオード（ＬＥＤ）、および有機エレクトロルミネッセンス素子（有機ＥＬ素子）が用いられた照明装置について説明する。
【背景技術】
【０００２】
ＬＥＤ照明と呼ばれる照明装置は、半導体素子の一種である発光ダイオード（ＬＥＤ）を光源に使用した照明器具である。ＬＥＤ照明は省電力、長寿命な照明装置として、蛍光灯に替わる照明装置として注目されている。
【０００３】
また、有機材料を用いた発光素子として有機エレクトロルミネッセンス素子（有機ＥＬ素子）が知られている。有機ＥＬ素子も発光ダイオードの一種であり、ＯＬＥＤ、有機ＬＥＤと表記されることもある。有機ＥＬ素子を利用した代表的な装置としては、画素に有機ＥＬ素子が用いられた有機ＥＬ表示装置がある。有機ＥＬ表示装置が表示部に使用されているデジタルカメラ、および携帯電話などが商品化されている。
【０００４】
また、異なる波長で発光するＬＥＤと有機ＥＬ素子を組み合わせて白色光を得ることが提案されている。例えば、特許文献１には、無機ＬＥＤと有機ＥＬ素子を組み合わせた照明装置が開示され、特許文献２−５には無機ＬＥＤと有機ＥＬ素子を組み合わせた表示装置が開示されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００５】
【特許文献１】特表２００８−５１２８３７号公報
【特許文献２】特開平７−１９９８２４号公報
【特許文献３】特開平９−１４８６２８号公報
【特許文献４】特開平１１−８０６７号公報
【特許文献５】特開２００１−１４３８６５号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
本明細書では、有機ＥＬ素子およびＬＥＤを備えた照明装置の寿命を延ばすことを課題の１つとする。また、同照明装置において、ＬＥＤから放射される光の損失を低減し、同照明装置の発光効率、輝度を向上することを課題の１つとする。なお、本発明は、少なくとも１つの課題を解決することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明の一実施の形態は、有機ＥＬ素子を含む複数の発光装置と複数の発光ダイオードとを有する照明装置であって、発光装置は、第１の基板、第２の基板、シール材および有機ＥＬ素子を有し、有機ＥＬ素子は、第１の基板、第２の基板およびシール材により封止され、複数の発光ダイオードは、複数の発光装置と重ならないように複数の発光装置の背面または前面に設けられている照明装置である。
【０００８】
上記実施の形態に係る照明装置において、発光ダイオードは発光波長のピークが４００ｎｍ以上５００ｎｍ以下であり、有機ＥＬ素子の発光色は発光ダイオードの発光色の補色とすることができる。
【発明の効果】
【０００９】
本明細書に開示する発明により、有機ＥＬ素子および発光ダイオード（ＬＥＤ）を備えた照明装置の使用寿命を延ばすことが可能である。また、ＬＥＤから放射される光の損失を低減できるため、照明装置の発光効率、輝度を向上することが可能になる。
【図面の簡単な説明】
【００１０】
【図１】照明装置の一実施の形態を示す概略的な平面図。
【図２】切断線Ａ１−Ａ２に沿った図１の断面図。
【図３】照明装置の一実施の形態を示す断面図。
【図４】照明装置の一実施の形態を示す断面図。
【図５】照明装置の一実施の形態を示す断面図。
【図６】有機ＥＬ発光装置の一実施の形態を示す断面図。
【図７】Ａ−Ｃ：有機ＥＬ素子の一実施の形態を示す断面図。
【図８】照明装置の応用例を説明する図。
【図９】Ａ−Ｄ：照明装置の応用例を説明する図。
【発明を実施するための形態】
【００１１】
図面を用いて、本明細書で開示する発明の実施の形態を説明する。ただし、開示される発明は、明細書での記載に限定されず、本発明の趣旨およびその範囲から逸脱することなくその形態および詳細を様々に変更できることは当業者であれば容易に理解される。したがって、開示される発明は、以下に示す実施の形態の記載内容に限定して解釈されるものではない。
【００１２】
（実施の形態１）
図１−図６、および図７Ａ−図７Ｃを用いて、本実施の形態を説明する。
【００１３】
図１は、本実施の形態の照明装置の構成の一例を示す平面図であり、図２は、同照明装置の断面図であり、図１の切断線Ａ１−Ａ２に沿った模式的な断面図である。図１に示すように、照明装置１０は、光源として、有機ＥＬ素子１０１を有する複数の有機ＥＬ発光装置１００、および複数のＬＥＤ２００を含む。照明装置１０では、有機ＥＬ発光装置１００の光とＬＥＤ２００の光とが混合された光が照明光として利用される。よって、有機ＥＬ発光装置１００およびＬＥＤ２００の光の色（光の波長）を適宜設定することで、照明装置１０を白色など様々な色で発光させることができる。
【００１４】
ＬＥＤ２００の発光領域は半導体チップに形成されるため、照明装置１０において、ＬＥＤ２００は点光源として機能する。他方、有機ＥＬ素子１０１の発光領域は、ＬＥＤ２００に対して平面とみなせる程度に大面積化が可能であり、照明装置１０においては、有機ＥＬ発光装置１００は面光源として機能する。
【００１５】
しかし、有機ＥＬ素子１０１の電極の電圧降下、および歩留まりの低下などの問題により、有機ＥＬ素子１０１の発光領域の大きさは制約を受ける。そこで、図１に示すように、照明装置１０に複数の有機ＥＬ発光装置１００を設けることで、照明装置１０の照明領域を拡げている。平面（または、曲面）にタイルを敷き詰めるように、有機ＥＬ発光装置１００は平面（または曲面）に設けられる。有機ＥＬ発光装置１００の光とＬＥＤ２００の光を照明光として利用するため、有機ＥＬ発光装置１００に隣接し、かつ照明光の放射方向で有機ＥＬ発光装置１００と重ならないように、ＬＥＤ２００が設けられている。図１に、照明装置１０（有機ＥＬ発光装置１００およびＬＥＤ２００）の平面レイアウトの一例を示す。図１では、平面形状が四角形の９つの有機ＥＬ発光装置１００が間隔をあけて３×３の行列状に配列されている。
【００１６】
なお、図１では、有機ＥＬ素子１０１の発光領域（後述する図２の発光層１１３）の平面形状（発光領域）を四角形としたが、平面形状は四角形に限定されず、任意の形状にすることができる。例えば、発光層１１３の平面形状は、四角形、三角形、六角形のような多角形、円形、楕円形であってもよい。
【００１７】
図２は、照明装置１０の断面構造の一例を示す図であり、線Ａ１−Ａ２に沿って切断した図１の断面図である。
【００１８】
図２に示すように、有機ＥＬ発光装置１００は、有機ＥＬ素子１０１、基板１３１、基板１３２、シール材１３５および乾燥剤１４０を有する。有機ＥＬ素子１０１は基板１３１上に形成され、電極１１１、電極１１２および発光層１１３を有する。有機ＥＬ素子１０１は、電極１１１と電極１１２の間に少なくとも発光性の有機化合物を含む発光層１１３を有する。発光層１１３の他に、例えば、正孔注入層、正孔輸送層、電子輸送層および電子注入層などから選ばれた層を有機ＥＬ素子１０１に設けることができる。
【００１９】
有機ＥＬ素子１０１の電極１１１および電極１１２は、一方が陽極であり、他方が陰極である。さらに、発光層１１３で発した光１５０（以下、『ＯＬＥＤ光１５０』と呼ぶ。）を有機ＥＬ発光装置１００から取り出すため、電極１１１および電極１１２は、少なくとも一方がＯＬＥＤ光１５０を透過する透光性電極である。
【００２０】
基板１３２は有機ＥＬ素子１０１の封止用の基板であり、基板１３１に対向する状態でシール材１３５により基板１３１に固定されている。基板１３１、１３２、およびシール材１３５により密閉された空間に有機ＥＬ素子１０１が設置される。また、乾燥剤１４０が基板１３２に固定されており、有機ＥＬ素子１０１と共に基板１３１、１３２、およびシール材１３５により封止されている。このように有機ＥＬ素子１０１を封止することで、有機ＥＬ素子１０１の水分や酸素による劣化を抑えることができる。
【００２１】
密閉空間を作るため、シール材１３５には水分や酸素が透過しにくい材料を選択する。例えば、シール材１３５にはエポキシ系樹脂が好ましい。また、基板１３１、基板１３２およびシール材１３５により密閉された空間には、乾燥した不活性ガス（例えば、窒素ガス、アルゴンガスなど）または樹脂でなる充填材を充填する。なお、充填材を用いる場合は、乾燥剤１４０を設けなくてもよい。
【００２２】
乾燥剤１４０には、例えば、アルカリ土類金属の酸化物（例えば、酸化カルシウム、酸化バリウムなど）のような化学吸着によって水分を吸収する物質、または、ゼオライトやシリカゲルなどの物理吸着によって水分を吸着する物質を用いることができる。乾燥剤１４０を設けることで、有機ＥＬ素子１０１の水分による劣化を抑制することができる。結果として、照明装置１０の寿命を延ばすことにつながる。乾燥剤１４０は、ＯＬＥＤ光１５０を遮らないように設ける。図２のようにＯＬＥＤ光１５０が基板１３１を通過する構造では、基板１３２に乾燥剤１４０を取り付ければよいため、乾燥剤１４０の位置あわせが不要であり、図２のように有機ＥＬ素子１０１に対向して設けることができる。
【００２３】
ＬＥＤ２００で発した光２５０（以下、『ＬＥＤ光２５０』と呼ぶ。）が２つの有機ＥＬ発光装置１００の間を通過するように、ＬＥＤ２００が基板２３１に取り付けられている。有機ＥＬ素子１０１を通過させずにＬＥＤ光２５０を取り出すことで、ＬＥＤ光２５０の損失が抑えられる。したがって、照明装置１０の発光効率、および輝度を向上させることができる。なお、照明装置１０の発光効率とは、単位電力当たりの光出力（単位ｌｍ／Ｗ）のことをいう。
【００２４】
また、有機ＥＬ素子１０１から離してＬＥＤ２００を設けることができるため、ＬＥＤ２００の発熱による有機ＥＬ素子１０１の劣化を抑制することができる。図２に示すように、基板１３２側（有機ＥＬ発光装置１００の背面）にＬＥＤ２００を実装した基板２３１を設ける場合、ＬＥＤ２００の温度上昇を抑えるための放熱板を設けることが容易である。なお、図２において基板１３２側とは、有機ＥＬ発光装置１００の背面であり、ＯＬＥＤ光１５０を取り出す側と反対側をいう。
【００２５】
基板２３１を有機ＥＬ発光装置１００の前面（ＯＬＥＤ光１５０の取り出し側）に設けることができる。そのような構成の照明装置の一例を図３に示す。図３は照明装置１１の構成例を示す断面図である。照明装置１１の平面レイアウトは照明装置１０と同様である。なお、照明装置１１では、ＯＬＥＤ光１５０が基板２３１を通過するため、照明装置１０の方がＯＬＥＤ光１５０の損失が少ない。
【００２６】
基板１３２を通過させて、ＯＬＥＤ光１５０を照明光として取り出す構造にすることができる。そのような構成の照明装置を図４および図５に示す。
【００２７】
図４は照明装置の他の構成例を示す断面図である。図４に示すように照明装置１２では、ＯＬＥＤ光１５０が基板１３２を通過する。そのため、図４の有機ＥＬ素子１０１では、電極１１２が透光性電極であり、陽極として設けられており、電極１１１が反射電極であり、陰極として設けられている。また、乾燥剤１４０は、ＯＬＥＤ光１５０を遮らないように、有機ＥＬ素子１０１の側面とシール材１３５の間に設けられている。また、基板１３１、基板１３２およびシール材１３５による密閉空間を不活性ガスの代わりに充填材（固体）で満たす場合は、乾燥剤１４０を設けなくてもよい。また、照明装置１０、１１においても、図４のように乾燥剤１４０を配置することができる。
【００２８】
図５は照明装置の他の構成例を示す断面図である。図５に示すように、照明装置１３は照明装置１２の基板２３１を基板１３２側（有機ＥＬ発光装置１００の前面）に配置した照明装置に対応する。なお、照明装置１２および照明装置１３の平面レイアウトは照明装置１０と同様である。
【００２９】
照明装置１２、１３も照明装置１０と同様に、有機ＥＬ素子１０１が外気から遮断された空間に封止された構造であって、ＬＥＤ光２５０が有機ＥＬ素子１０１を通過しない構造であるため、有機ＥＬ素子１０１の劣化の抑制と、ＬＥＤ光２５０の損失の低減双方を実現することが可能である。なお、照明装置１３ではＯＬＥＤ光１５０が基板２３１を通過するため、照明装置１２の方がＯＬＥＤ光１５０の損失が少ない。
【００３０】
ＬＥＤ２００を有機ＥＬ素子１０１と離して設けることができるため、ＬＥＤ２００の発熱による有機ＥＬ素子１０１の劣化を抑制することができる。照明装置１２は、基板２３１が基板１３１側にあるため、照明装置１３よりもＬＥＤ２００用の放熱板を設けることが容易である。
【００３１】
以上のような効果により、照明装置１２、１３の発光効率および輝度の向上、ならびに寿命の延長が可能になる。
【００３２】
照明装置１０−１３において、基板１３１および基板１３２にはガラス基板、石英基板、プラスチック基板などを用いることができる。プラスチック基板材料としては、ＦＲＰ（Ｆｉｂｅｒｇｌａｓｓ−Ｒｅｉｎｆｏｒｃｅｄ Ｐｌａｓｔｉｃｓ）、ＰＶＦ（ポリビニルフロライド）、ポリエステルまたはアクリルなどがある。また、基板１３１、１３２として、有機樹脂フィルム、および金属フィルムなどの可撓性基板を用いることもできる。有機樹脂フィルムの樹脂としては、例えば、アラミド樹脂、ポリエチレンナフタレート（ＰＥＮ）樹脂、ポリエーテルサルフォン（ＰＥＳ）樹脂、ポリフェニレンサルファイド（ＰＰＳ）樹脂、ポリイミド（ＰＩ）樹脂などがある。ＯＬＥＤ光１５０が通過する基板は、ＯＬＥＤ光１５０を透過する基板が選択される。また、照明装置１０、１１では、基板１３２は有機ＥＬ素子１０１を密閉できるものであればよく、ステンレス、アルミニウムなどの金属材料でなる基板、封止缶などを用いることもできる。
【００３３】
照明装置１０−１３の照明光は、ＯＬＥＤ光１５０とＬＥＤ光２５０を混合した光である。例えば、白色の照明光を得るには、エネルギー変換効率の点から、ＬＥＤ２００として青色（発光波長のピークが４００ｎｍ以上５００ｎｍ以下）で発光するＬＥＤを用いることが好ましい。青色発光のＬＥＤとしては、窒化ガリウム化合物半導体が発光領域に用いられたＬＥＤがある。他方、有機ＥＬ素子１０１には、青色の補色となる黄色〜橙色（波長５６０ｎｍ以上５８０ｎｍ以下）で発光する素子を用いる。波長５６０ｎｍ以上５８０ｎｍ以下波長域において広い幅の発光スペクトルを持ち、高輝度、長寿命、および高いエネルギー変換効率の有機ＥＬ素子１０１が実現している、また、波長５６０ｎｍ以上５８０ｎｍ以下の波長は視感度の高い波長である。したがって、青色発光のＬＥＤ２００と黄色発光の有機ＥＬ素子１０１の組み合わせにより、高輝度、高い発光効率の白色照明装置の実現が容易になる。
【００３４】
ＯＬＥＤ光１５０の色（波長）は発光層１１３に用いられる発光材料で決定される。黄色の発光材料として、例えば、ビス（２，４−ジフェニル−１，３−オキサゾラト−Ｎ，Ｃ２’）イリジウム（ＩＩＩ）アセチルアセトナート（略称：Ｉｒ（ｄｐｏ）２（ａｃａｃ））、ビス［２−（４’−パーフルオロフェニルフェニル）ピリジナト］イリジウム（ＩＩＩ）アセチルアセトナート（略称：Ｉｒ（ｐ−ＰＦ−ｐｈ）２（ａｃａｃ））、ビス（２−フェニルベンゾチアゾラト−Ｎ，Ｃ２’）イリジウム（ＩＩＩ）アセチルアセトナート（略称：Ｉｒ（ｂｔ）２（ａｃａｃ））がある。また、橙色の発光材料として、例えば、トリス（２−フェニルキノリナト−Ｎ，Ｃ２’）イリジウム（ＩＩＩ）（略称：Ｉｒ（ｐｑ）３）、ビス（２−フェニルキノリナト−Ｎ，Ｃ２’）イリジウム（ＩＩＩ）アセチルアセトナート（略称：Ｉｒ（ｐｑ）２（ａｃａｃ））がある。これらの発光材料は、燐光性の化合物である。
【００３５】
また、照明装置１０−１３が備える全ての有機ＥＬ素子１０１の発光色を同じにする必要はなく、１つの照明装置１０−１３において、異なる発光色の有機ＥＬ素子１０１を設けることができる。また、このことはＬＥＤ２００も同様である。異なる発光色の有機ＥＬ素子１０１および／またはＬＥＤ２００を設けることで、照明装置１０−１３の照明光を所望の色にすることができる。
【００３６】
また、有機ＥＬ発光装置１００は、基板１３１上に複数の有機ＥＬ素子１０１を備えていてもよい。このような構成例を図６に示す。図６に示すように、基板１３１、基板１３２およびシール材１３５密閉された空間に複数の有機ＥＬ素子１０１が設けられている。この場合、各有機ＥＬ素子１０１の発光色は同じでも、異なっていてもよい。
【００３７】
本実施の形態は、他の実施の形態に記載した構成と適宜組み合わせて実施することが可能である。
【００３８】
（実施の形態２）
本実施の形態では、照明装置に用いられる有機ＥＬ素子について説明する。
【００３９】
図７Ａは有機ＥＬ素子の積層構造の一例を示す図である。有機ＥＬ素子５０１は、少なくとも電極５１１、電極５１２、および発光層５１３を有する。電極５１１および電極５１２は一方が陽極であり、他方が陰極である。ここでは、電極５１１を陽極とし、電極５１２を陰極として、有機ＥＬ素子５０１の積層構造を説明する。発光層５１３から放射されるＯＬＥＤ光５５０は、電極５１１から取り出される。
【００４０】
有機ＥＬ素子５０１は、電極５１１と電極５１２の間に、正孔注入層５２１、正孔輸送層５２２、発光層５１３、電子輸送層５２４、および電子注入層５２５を有する。電極５１１、５１２、および各層（５１３、５２１、５２２、５２４、５２５）は、単層構造でも積層構造でもよい、また公知の作製方法（スパッタリング法、蒸着法（真空蒸着法を含む）、インクジェット法、塗布法など）で形成することができる。ここでは、電極５１１と電極５１２の間に形成される層をＯＬＥＤ層５４０と呼ぶことにする。
【００４１】
電極５１１は、ＯＬＥＤ光５５０を透過する導電膜で形成される。導電膜の材料としては、酸化インジウム、酸化インジウム−酸化スズ（『ＩＴＯ』ともいう。）、酸化インジウム−酸化亜鉛、酸化亜鉛、ガリウムを添加した酸化亜鉛、およびグラフェンなどがある。また、金、白金、ニッケル、タングステン、クロム、モリブデン、鉄、コバルト、銅、パラジウム、およびチタンなどの金属材料、これらの金属材料の窒化物（例えば、窒化チタン）などで導電膜を形成することができる。この場合、ＯＬＥＤ光５５０が透過できる程度に導電膜を薄くする。
【００４２】
電極５１２は、ＯＬＥＤ光５５０を反射する導電膜で形成される。導電膜の材料として、例えばアルミニウム、金、白金、銀、ニッケル、タングステン、クロム、モリブデン、鉄、コバルト、銅、およびパラジウムなどの金属、ならびにこれらの合金を用いることができる。合金としては、例えば、アルミニウム−チタン合金、アルミニウム−ニッケル合金、アルミニウム−ネオジム合金などのアルミニウム合金、銀と銅の合金がある。アルミニウム合金膜を用いる場合は、金属膜（例えば、チタン膜）、または金属酸化物膜（例えば、酸化チタン膜）をアルミニウム合金と積層するとよい。このような積層構造にすることでアルミニウム合金膜の酸化を抑制することができる。
【００４３】
発光層５１３は、発光性の有機化合物を含む層である。発光性の有機化合物としては、例えば、蛍光を発光する蛍光性化合物、および燐光を発光する燐光性化合物を用いることができる。有機ＥＬ素子５０１に発光層５１３を２層以上形成してもよい。この場合、各発光層５１３の発光色を異ならせることで、所望の色のＯＬＥＤ光５５０を得ることができる。
【００４４】
発光層５１３に用いることができる蛍光性化合物として、緑色の発光材料、黄色の発光材料又は赤色の発光材料が挙げられる。緑色の発光材料には、Ｎ−（９，１０−ジフェニル−２−アントリル）−Ｎ，９−ジフェニル−９Ｈ−カルバゾール−３−アミン（略称：２ＰＣＡＰＡ）、Ｎ−［９，１０−ビス（１，１’−ビフェニル−２−イル）−２−アントリル］−Ｎ，９−ジフェニル−９Ｈ−カルバゾール−３−アミン（略称：２ＰＣＡＢＰｈＡ）、Ｎ−（９，１０−ジフェニル−２−アントリル）−Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−トリフェニル−１，４−フェニレンジアミン（略称：２ＤＰＡＰＡ）、Ｎ−［９，１０−ビス（１，１’−ビフェニル−２−イル）−２−アントリル］−Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−トリフェニル−１，４−フェニレンジアミン（略称：２ＤＰＡＢＰｈＡ）、Ｎ−［９，１０−ビス（１，１’−ビフェニル−２−イル）］−Ｎ−［４−（９Ｈ−カルバゾール−９−イル）フェニル］−Ｎ−フェニルアントラセン−２−アミン（略称：２ＹＧＡＢＰｈＡ）、Ｎ，Ｎ，９−トリフェニルアントラセン−９−アミン（略称：ＤＰｈＡＰｈＡ）などがある。黄色の発光材料には、ルブレン、５，１２−ビス（１，１’−ビフェニル−４−イル）−６，１１−ジフェニルテトラセン（略称：ＢＰＴ）などがある。赤色の発光材料には、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラキス（４−メチルフェニル）テトラセン−５，１１−ジアミン（略称：ｐ−ｍＰｈＴＤ）、７，１４−ジフェニル−Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラキス（４−メチルフェニル）アセナフト［１，２−ａ］フルオランテン−３，１０−ジアミン（略称：ｐ−ｍＰｈＡＦＤ）などがある。
【００４５】
発光層５１３に用いることができる燐光性化合物として、緑色の発光材料、黄色の発光材料、橙色の発光材料又は赤色の発光材料が挙げられる。緑色の発光材料には、トリス（２−フェニルピリジナト−Ｎ，Ｃ２’）イリジウム（ＩＩＩ）（略称：Ｉｒ（ｐｐｙ）３）、ビス（２−フェニルピリジナト−Ｎ，Ｃ２’）イリジウム（ＩＩＩ）アセチルアセトナート（略称：Ｉｒ（ｐｐｙ）２（ａｃａｃ））、ビス（１，２−ジフェニル−１Ｈ−ベンゾイミダゾラト）イリジウム（ＩＩＩ）アセチルアセトナート（略称：Ｉｒ（ｐｂｉ）２（ａｃａｃ））、ビス（ベンゾ［ｈ］キノリナト）イリジウム（ＩＩＩ）アセチルアセトナート（略称：Ｉｒ（ｂｚｑ）２（ａｃａｃ））、トリス（ベンゾ［ｈ］キノリナト）イリジウム（ＩＩＩ）（略称：Ｉｒ（ｂｚｑ）３）などがある。
【００４６】
黄色の発光材料には、ビス（２，４−ジフェニル−１，３−オキサゾラト−Ｎ，Ｃ２’）イリジウム（ＩＩＩ）アセチルアセトナート（略称：Ｉｒ（ｄｐｏ）２（ａｃａｃ））、ビス［２−（４’−パーフルオロフェニルフェニル）ピリジナト］イリジウム（ＩＩＩ）アセチルアセトナート（略称：Ｉｒ（ｐ−ＰＦ−ｐｈ）２（ａｃａｃ））、ビス（２−フェニルベンゾチアゾラト−Ｎ，Ｃ２’）イリジウム（ＩＩＩ）アセチルアセトナート（略称：Ｉｒ（ｂｔ）２（ａｃａｃ））、（アセチルアセトナト）ビス［２，３−ビス（４−フルオロフェニル）−５−メチルピラジナト］イリジウム（ＩＩＩ）（略称：Ｉｒ（Ｆｄｐｐｒ−Ｍｅ）２（ａｃａｃ））、（アセチルアセトナト）ビス｛２−（４−メトキシフェニル）−３，５−ジメチルピラジナト｝イリジウム（ＩＩＩ）（略称：Ｉｒ（ｄｍｍｏｐｐｒ）２（ａｃａｃ））などがある。
【００４７】
橙色の発光材料には、トリス（２−フェニルキノリナト−Ｎ，Ｃ２’）イリジウム（ＩＩＩ）（略称：Ｉｒ（ｐｑ）３）、ビス（２−フェニルキノリナト−Ｎ，Ｃ２’）イリジウム（ＩＩＩ）アセチルアセトナート（略称：Ｉｒ（ｐｑ）２（ａｃａｃ））、（アセチルアセトナト）ビス（３，５−ジメチル−２−フェニルピラジナト）イリジウム（ＩＩＩ）（略称：Ｉｒ（ｍｐｐｒ−Ｍｅ）２（ａｃａｃ））、および、（アセチルアセトナト）ビス（５−イソプロピル−３−メチル−２−フェニルピラジナト）イリジウム（ＩＩＩ）（略称：Ｉｒ（ｍｐｐｒ−ｉＰｒ）２（ａｃａｃ））などがある。
【００４８】
赤色の発光材料には、ビス［２−（２’−ベンゾ［４，５−α］チエニル）ピリジナト−Ｎ，Ｃ３’］イリジウム（ＩＩＩ）アセチルアセトナート（略称：Ｉｒ（ｂｔｐ）２（ａｃａｃ））、ビス（１−フェニルイソキノリナト−Ｎ，Ｃ２’）イリジウム（ＩＩＩ）アセチルアセトナート（略称：Ｉｒ（ｐｉｑ）２（ａｃａｃ））、（アセチルアセトナト）ビス［２，３−ビス（４−フルオロフェニル）キノキサリナト］イリジウム（ＩＩＩ）（略称：Ｉｒ（Ｆｄｐｑ）２（ａｃａｃ））、（アセチルアセトナト）ビス（２，３，５−トリフェニルピラジナト）イリジウム（ＩＩＩ）（略称：Ｉｒ（ｔｐｐｒ）２（ａｃａｃ））、ジピバロイルメタナト）ビス（２，３，５−トリフェニルピラジナト）イリジウム（ＩＩＩ）（略称：Ｉｒ（ｔｐｐｒ）２（ｄｐｍ））、および、（２，３，７，８，１２，１３，１７，１８−オクタエチル−２１Ｈ，２３Ｈ−ポルフィリン白金（ＩＩ）（略称：ＰｔＯＥＰ）などの有機金属錯体がある。また、トリス（アセチルアセトナト）（モノフェナントロリン）テルビウム（ＩＩＩ）（略称：Ｔｂ（ａｃａｃ）３（Ｐｈｅｎ））、トリス（１，３−ジフェニル−１，３−プロパンジオナト）（モノフェナントロリン）ユーロピウム（ＩＩＩ）（略称：Ｅｕ（ＤＢＭ）３（Ｐｈｅｎ））、および、トリス［１−（２−テノイル）−３，３，３−トリフルオロアセトナト］（モノフェナントロリン）ユーロピウム（ＩＩＩ）（略称：Ｅｕ（ＴＴＡ）３（Ｐｈｅｎ））などの希土類金属錯体は、希土類金属イオンからの発光（異なる多重度間の電子遷移）であるため、燐光性化合物として用いることができる。
【００４９】
上述した発光材料（ゲスト材料）が他の物質（ホスト材料）に分散された膜で発光層５１３を形成することができる。ホスト材料としては、発光材料よりも最低空軌道準位（ＬＵＭＯ準位）が高く、最高被占有軌道準位（ＨＯＭＯ準位）が低い物質を用いることが好ましい。例えば、ホスト材料として、複素環化合物、縮合芳香族化合物、芳香族アミン化合物を用いることができる。発光材料をホスト材料に分散させた膜で発光層５１３を形成することで、発光層５１３の結晶化の抑制、およびゲスト材料による濃度消光の抑制が可能になる。また、発光材料として複数種のホスト材料を用いることができる。
【００５０】
ホスト材料としての複素環化合物には、例えば、Ａｌｑ、トリス（４−メチル−８−キノリノラト）アルミニウム（ＩＩＩ）（略称：Ａｌｍｑ３）、ビス（１０−ヒドロキシベンゾ［ｈ］キノリナト）ベリリウム（ＩＩ）（略称：ＢｅＢｑ２）、ビス（２−メチル−８−キノリノラト）（４−フェニルフェノラト）アルミニウム（ＩＩＩ）（略称：ＢＡｌｑ）、ビス（８−キノリノラト）亜鉛（ＩＩ）（略称：Ｚｎｑ）、ビス［２−（２−ベンゾオキサゾリル）フェノラト］亜鉛（ＩＩ）（略称：ＺｎＰＢＯ）、および、ビス［２−（２−ベンゾチアゾリル）フェノラト］亜鉛（ＩＩ）（略称：ＺｎＢＴＺ）などの金属錯体、２−（４−ビフェニリル）−５−（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−１，３，４−オキサジアゾール（略称：ＰＢＤ）、１，３−ビス［５−（ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−１，３，４−オキサジアゾール−２−イル］ベンゼン（略称：ＯＸＤ−７）、３−（４−ビフェニリル）−４−フェニル−５−（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−１，２，４−トリアゾール（略称：ＴＡＺ）、２，２’，２’’−（１，３，５−ベンゼントリイル）トリス（１−フェニル−１Ｈ−ベンゾイミダゾール）（略称：ＴＰＢＩ）、バソフェナントロリン（略称：ＢＰｈｅｎ）、および、バソキュプロイン（略称：ＢＣＰ）がある。
【００５１】
ホスト材料としての縮合芳香族化合物には、例えば、９−［４−（１０−フェニル−９−アントリル）フェニル］−９Ｈ−カルバゾール（略称：ＣｚＰＡ）、３，６−ジフェニル−９−［４−（１０−フェニル−９−アントリル）フェニル］−９Ｈ−カルバゾール（略称：ＤＰＣｚＰＡ）、９，１０−ビス（３，５−ジフェニルフェニル）アントラセン（略称：ＤＰＰＡ）、９，１０−ジ（２−ナフチル）アントラセン（略称：ＤＮＡ）、２−ｔｅｒｔ−ブチル−９，１０−ジ（２−ナフチル）アントラセン（略称：ｔ−ＢｕＤＮＡ）、９，９’−ビアントリル（略称：ＢＡＮＴ）、９，９’−（スチルベン−３，３’−ジイル）ジフェナントレン（略称：ＤＰＮＳ）、９，９’−（スチルベン−４，４’−ジイル）ジフェナントレン（略称：ＤＰＮＳ２）、３，３’，３’’−（ベンゼン−１，３，５−トリイル）トリピレン（略称：ＴＰＢ３）、９，１０−ジフェニルアントラセン（略称：ＤＰＡｎｔｈ）、および、６，１２−ジメトキシ−５，１１−ジフェニルクリセンがある。
【００５２】
ホスト材料としての芳香族アミン化合物には、例えば、Ｎ，Ｎ−ジフェニル−９−［４−（１０−フェニル−９−アントリル）フェニル］−９Ｈ−カルバゾール−３−アミン（略称：ＣｚＡ１ＰＡ）、４−（１０−フェニル−９−アントリル）トリフェニルアミン（略称：ＤＰｈＰＡ）、Ｎ，９−ジフェニル−Ｎ−［４−（１０−フェニル−９−アントリル）フェニル］−９Ｈ−カルバゾール−３−アミン（略称：ＰＣＡＰＡ）、Ｎ，９−ジフェニル−Ｎ−｛４−［４−（１０−フェニル−９−アントリル）フェニル］フェニル｝−９Ｈ−カルバゾール−３−アミン（略称：ＰＣＡＰＢＡ）、Ｎ−（９，１０−ジフェニル−２−アントリル）−Ｎ，９−ジフェニル−９Ｈ−カルバゾール−３−アミン（略称：２ＰＣＡＰＡ）、ＮＰＢ（またはα−ＮＰＤ）、ＴＰＤ、ＤＦＬＤＰＢｉ、およびＢＳＰＢがある。
【００５３】
発光層５１３の発光材料として高分子化合物を用いることができる。例えば、緑色の発光材料として、ポリ（ｐ−フェニレンビニレン）（略称：ＰＰＶ）、ポリ［（９，９−ジヘキシルフルオレン−２，７−ジイル）−ａｌｔ−ｃｏ−（ベンゾ［２，１，３］チアジアゾール−４，７−ジイル）］（略称：ＰＦＢＴ）、ポリ［（９，９−ジオクチル−２，７−ジビニレンフルオレニレン）−ａｌｔ−ｃｏ−（２−メトキシ−５−（２−エチルヘキシロキシ）−１，４−フェニレン）］がある。橙色〜赤色の発光材料として、ポリ［２−メトキシ−５−（２’−エチルヘキソキシ）−１，４−フェニレンビニレン］（略称：ＭＥＨ−ＰＰＶ）、ポリ（３−ブチルチオフェン−２，５−ジイル）（略称：Ｒ４−ＰＡＴ）、ポリ｛［９，９−ジヘキシル−２，７−ビス（１−シアノビニレン）フルオレニレン］−ａｌｔ−ｃｏ−［２，５−ビス（Ｎ，Ｎ’−ジフェニルアミノ）−１，４−フェニレン］｝、ポリ｛［２−メトキシ−５−（２−エチルヘキシロキシ）−１，および４−ビス（１−シアノビニレンフェニレン）］−ａｌｔ−ｃｏ−［２，５−ビス（Ｎ，Ｎ’−ジフェニルアミノ）−１，４−フェニレン］｝（略称：ＣＮ−ＰＰＶ−ＤＰＤ）がある。
【００５４】
正孔注入層５２１は、正孔注入性の高い物質（以下、『正孔注入材料』と呼ぶ。）を含む層である。正孔注入材料には、金属酸化物、フタロシアニン系の化合物、芳香族アミン化合物、および高分子化合物（例えば、オリゴマー、デンドリマー、ポリマー）などを用いることができる。
【００５５】
正孔注入材料としての金属酸化物には、モリブデン酸化物、チタン酸化物、バナジウム酸化物、レニウム酸化物、ルテニウム酸化物、クロム酸化物、ジルコニウム酸化物、ハフニウム酸化物、タンタル酸化物、銀酸化物、タングステン酸化物、およびマンガン酸化物などがある。
【００５６】
正孔注入材料としてのフタロシアニン系化合物には、例えば、フタロシアニン（略称：Ｈ２Ｐｃ）、および銅（ＩＩ）フタロシアニン（略称：ＣｕＰｃ）がある。
【００５７】
正孔注入材料としての芳香族アミン化合物には、例えば、４，４’，４’’−トリス（Ｎ，Ｎ−ジフェニルアミノ）トリフェニルアミン（略称：ＴＤＡＴＡ）、４，４’，４’’−トリス［Ｎ−（３−メチルフェニル）−Ｎ−フェニルアミノ］トリフェニルアミン（略称：ＭＴＤＡＴＡ）、４，４’−ビス［Ｎ−（４−ジフェニルアミノフェニル）−Ｎ−フェニルアミノ］ビフェニル（略称：ＤＰＡＢ）、４，４’−ビス（Ｎ−｛４−［Ｎ’−（３−メチルフェニル）−Ｎ’−フェニルアミノ］フェニル｝−Ｎ−フェニルアミノ）ビフェニル（略称：ＤＮＴＰＤ）、１，３，５−トリス［Ｎ−（４−ジフェニルアミノフェニル）−Ｎ−フェニルアミノ］ベンゼン（略称：ＤＰＡ３Ｂ）、３−［Ｎ−（９−フェニルカルバゾール−３−イル）−Ｎ−フェニルアミノ］−９−フェニルカルバゾール（略称：ＰＣｚＰＣＡ１）、３，６−ビス［Ｎ−（９−フェニルカルバゾール−３−イル）−Ｎ−フェニルアミノ］−９−フェニルカルバゾール（略称：ＰＣｚＰＣＡ２）、および３−［Ｎ−（１−ナフチル）−Ｎ−（９−フェニルカルバゾール−３−イル）アミノ］−９−フェニルカルバゾール（略称：ＰＣｚＰＣＮ１）がある。
【００５８】
正孔注入材料としての高分子化合物には、例えば、ポリ（Ｎ−ビニルカルバゾール）（略称：ＰＶＫ）、ポリ（４−ビニルトリフェニルアミン）（略称：ＰＶＴＰＡ）、ポリ［Ｎ−（４−｛Ｎ’−［４−（４−ジフェニルアミノ）フェニル］フェニル−Ｎ’−フェニルアミノ｝フェニル）メタクリルアミド］（略称：ＰＴＰＤＭＡ）、ポリ［Ｎ，Ｎ’−ビス（４−ブチルフェニル）−Ｎ，Ｎ’−ビス（フェニル）ベンジジン］（略称：Ｐｏｌｙ−ＴＰＤ）がある。また、これらの高分子化合物に、ポリ（３，４−エチレンジオキシチオフェン）／ポリ（スチレンスルホン酸）（ＰＥＤＯＴ／ＰＳＳ）、ポリアニリン／ポリ（スチレンスルホン酸）（ＰＡｎｉ／ＰＳＳ）などの酸を添加してもよい。
【００５９】
正孔注入層５２１には、正孔輸送性の高い物質（以下、『正孔輸送材料』と呼ぶ。）にアクセプター性物質を含有させた複合材料でなる膜を用いることができる。正孔輸送材料として、芳香族アミン化合物、カルバゾール誘導体、芳香族炭化水素、高分子化合物（オリゴマー、デンドリマー、ポリマーなど）など、種々の有機化合物を用いることができる。このような複合材料でなる正孔注入層５２１は、正孔輸送材料とアクセプター性物質とを共蒸着することにより形成することができる。正孔輸送材料は電子よりも正孔の輸送性の高い物質であればよく、１０−６ｃｍ２／Ｖｓ以上の正孔移動度を有することが好ましい。以下に、１０−６ｃｍ２／Ｖｓ以上の正孔移動度を有する正孔輸送材料を記載する。
【００６０】
正孔輸送材料としての芳香族アミン化合物には、例えば、ＴＤＡＴＡ、ＭＴＤＡＴＡ、ＤＰＡＢ、ＤＮＴＰＤ、ＤＰＡ３Ｂ、ＰＣｚＰＣＡ１、ＰＣｚＰＣＡ２、ＰＣｚＰＣＮ１、ＮＰＢ（α−ＮＰＤ）、Ｎ，Ｎ’−ビス（３−メチルフェニル）−Ｎ，Ｎ’−ジフェニル−［１，１’−ビフェニル］−４，４’−ジアミン（略称：ＴＰＤ）、および４−フェニル−４’−（９−フェニルフルオレン−９−イル）トリフェニルアミン（略称：ＢＰＡＦＬＰ）などがある。正孔輸送材料としてのカルバゾール誘導体には、４，４’−ジ（Ｎ−カルバゾリル）ビフェニル（略称：ＣＢＰ）、１，３，５−トリス［４−（Ｎ−カルバゾリル）フェニル］ベンゼン（略称：ＴＣＰＢ）、９−［４−（１０−フェニル−９−アントリル）フェニル］−９Ｈ−カルバゾール（略称：ＣｚＰＡ）、９−フェニル−３−［４−（１０−フェニル−９−アントリル）フェニル］−９Ｈ−カルバゾール（略称：ＰＣｚＰＡ）、および、１，４−ビス［４−（Ｎ−カルバゾリル）フェニル］−２，３，５，６−テトラフェニルベンゼンなどがある。
【００６１】
正孔輸送材料としての芳香族炭化水素化合物には、例えば、２−ｔｅｒｔ−ブチル−９，１０−ジ（２−ナフチル）アントラセン（略称：ｔ−ＢｕＤＮＡ）、２−ｔｅｒｔ−ブチル−９，１０−ジ（１−ナフチル）アントラセン、９，１０−ビス（３，５−ジフェニルフェニル）アントラセン（略称：ＤＰＰＡ）、２−ｔｅｒｔ−ブチル−９，１０−ビス（４−フェニルフェニル）アントラセン（略称：ｔ−ＢｕＤＢＡ）、９，１０−ジ（２−ナフチル）アントラセン（略称：ＤＮＡ）、９，１０−ジフェニルアントラセン（略称：ＤＰＡｎｔｈ）、２−ｔｅｒｔ−ブチルアントラセン（略称：ｔ−ＢｕＡｎｔｈ）、９，１０−ビス（４−メチル−１−ナフチル）アントラセン（略称：ＤＭＮＡ）、９，１０−ビス［２−（１−ナフチル）フェニル］−２−ｔｅｒｔ−ブチルアントラセン、９，１０−ビス［２−（１−ナフチル）フェニル］アントラセン、２，３，６，７−テトラメチル−９，１０−ジ（１−ナフチル）アントラセン、２，３，６，７−テトラメチル−９，１０−ジ（２−ナフチル）アントラセン、９，９’−ビアントリル、１０，１０’−ジフェニル−９，９’−ビアントリル、１０，１０’−ビス（２−フェニルフェニル）−９，９’−ビアントリル、１０，１０’−ビス［（２，３，４，５，６−ペンタフェニル）フェニル］−９，９’−ビアントリル、アントラセン、テトラセン、ルブレン、ペリレン、２，５，８，１１−テトラ（ｔｅｒｔ−ブチル）ペリレン、ペンタセン、コロネン、４，４’−ビス（２，２−ジフェニルビニル）ビフェニル（略称：ＤＰＶＢｉ）、および、９，１０−ビス［４−（２，２−ジフェニルビニル）フェニル］アントラセン（略称：ＤＰＶＰＡ）がある。
【００６２】
また、アクセプター性物質として、７，７，８，８−テトラシアノ−２，３，５，６−テトラフルオロキノジメタン（略称：Ｆ４−ＴＣＮＱ）、クロラニルなどの有機化合物や、遷移金属酸化物を用いることができる。特に、第４族乃至第８族の遷移金属酸化物（例えば、酸化バナジウム、酸化ニオブ、酸化タンタル、酸化クロム、酸化モリブデン、酸化タングステン、酸化マンガン、および酸化レニウム）はアクセプター性が高いため好ましい。
【００６３】
また、ＰＶＫ、ＰＶＴＰＡ、ＰＴＰＤＭＡ、Ｐｏｌｙ−ＴＰＤなどの高分子化合物と上述したアクセプター性物質との複合材料で正孔注入層５２１を形成することができる。
【００６４】
正孔輸送層５２２は、正孔輸送材料を含む層である。正孔輸送層５２２に用いられる正孔輸送材料としては、例えば、ＮＰＢ、ＴＰＤ、ＢＰＡＦＬＰ、４，４’−ビス［Ｎ−（９，９−ジメチルフルオレン−２−イル）−Ｎ−フェニルアミノ］ビフェニル（略称：ＤＦＬＤＰＢｉ）、および、４，４’−ビス［Ｎ−（スピロ−９，９’−ビフルオレン−２−イル）−Ｎ―フェニルアミノ］ビフェニル（略称：ＢＳＰＢ）などの芳香族アミン化合物がある。さらに、正孔輸送材料として、ＣＢＰ、ＣｚＰＡ、ＰＣｚＰＡのようなカルバゾール誘導体、ｔ−ＢｕＤＮＡ、ＤＮＡ、ＤＰＡｎｔｈなどのアントラセン誘導体、ならびに、ＰＶＫ、ＰＶＴＰＡ、ＰＴＰＤＭＡ、Ｐｏｌｙ−ＴＰＤなどの高分子化合物を用いることもできる。
【００６５】
電子輸送層５２４は、電子輸送性の高い物質（以下『電子輸送材料』と呼ぶ。）を含む層である。電子輸送材は１ ´１０−６ｃｍ２／Ｖｓ以上の電子移動度を有する物質が好ましい。電子輸送材料には、例えば、トリス（８−キノリノラト）アルミニウム（略称：Ａｌｑ）、トリス（４−メチル−８−キノリノラト）アルミニウム（略称：Ａｌｍｑ３）、ビス（１０−ヒドロキシベンゾ［ｈ］キノリナト）ベリリウム（略称：ＢｅＢｑ２）、ビス（２−メチル−８−キノリノラト）（４−フェニルフェノラト）アルミニウム（略称：ＢＡｌｑ）などの、キノリン骨格またはベンゾキノリン骨格を有する金属錯体がある。また、ビス［２−（２−ヒドロキシフェニル）ベンゾオキサゾラト］亜鉛（略称：Ｚｎ（ＢＯＸ）２）、ビス［２−（２−ヒドロキシフェニル）ベンゾチアゾラト］亜鉛（略称：Ｚｎ（ＢＴＺ）２）などのオキサゾール系、チアゾール系配位子を有する金属錯体がある。金属錯体以外の物質では、２−（４−ビフェニリル）−５−（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−１，３，４−オキサジアゾール（略称：ＰＢＤ）や、１，３−ビス［５−（ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−１，３，４−オキサジアゾール−２−イル］ベンゼン（略称：ＯＸＤ−７）、３−（４−ビフェニリル）−４−フェニル−５−（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−１，２，４−トリアゾール（略称：ＴＡＺ）、バソフェナントロリン（略称：ＢＰｈｅｎ）、バソキュプロイン（略称：ＢＣＰ）などがある。
【００６６】
電子注入層５２５は、電子注入性の高い物質（以下、『電子注入材料』と呼ぶ。）を含む層である。電子注入材料として、リチウム、セシウム、カルシウム、フッ化リチウム、フッ化セシウム、フッ化カルシウム、およびリチウム酸化物などのアルカリ金属、アルカリ土類金属、アルカリ金属化合物、アルカリ土類金属化合物、ならびに、フッ化エルビウムなどの希土類金属化合物を用いることができる。また、電子注入層５２５を上述した電子輸送層５２４の材料で形成することができる。
【００６７】
ＯＬＥＤ層５４０に、電子注入層５２５の代わりに、電子注入バッファー層、電子リレー層を設けてもよい。図７Ｂに、電子注入バッファー層および電子リレー層を有する有機ＥＬ素子の積層構造の一例を示す。図７Ｂに示すように、有機ＥＬ素子５０２は、電子輸送層５２４と電極５１２の間に、電子注入バッファー層５３１および電子リレー層５３２を有する。さらに、電極５１２に接して複合材料層５３３が形成されている。各層（５３１、５３２、５３３）は、電極５１２から電子輸送層５２４間の電子の移動を容易にし、有機ＥＬ素子５０２の駆動電圧を低減するために形成される。
【００６８】
電極５１２と接する複合材料層５３３を設けることで、電極５１２を形成する際にＯＬＥＤ層５４０が受けるダメージを低減することができる。電極５１２をスパッタリング法で形成する場合のダメージ低減に、複合材料層５３３の存在は非常に有効である。複合材料層５３３は、上述した正孔輸送層５２２に用いられる正孔輸送材料にアクセプター物質を含有する複合材料で形成することができる。
【００６９】
電子注入バッファー層５３１は、複合材料層５３３と電子輸送層５２４と間の注入障壁を緩和するために設けられ、電子注入材料で形成することができる。この電子注入材料には、アルカリ金属、アルカリ土類金属、希土類金属、アルカリ金属化合物（酸化リチウムなどの酸化物、ハロゲン化物、炭酸リチウムや炭酸セシウムなどの炭酸塩）、アルカリ土類金属化合物（酸化物、ハロゲン化物、炭酸塩）、および希土類金属化合物（酸化物、ハロゲン化物、炭酸塩）などがある。
【００７０】
また、電子注入バッファー層５３１を電子輸送材料とドナー性物質との複合材料で形成することができる。この場合は、電子輸送材料に対して、質量比で０．００１以上０．１以下の比率でドナー性物質を添加することが好ましい。ドナー性物質には、例えば、アルカリ金属、アルカリ土類金属、希土類金属、アルカリ金属化合物（酸化リチウムなどの酸化物、ハロゲン化物、炭酸リチウムや炭酸セシウムなどの炭酸塩）、アルカリ土類金属化合物（酸化物、ハロゲン化物、炭酸塩む）、希土類金属化合物（酸化物、ハロゲン化物、炭酸塩）、ならびにテトラチアナフタセン（略称：ＴＴＮ）、ニッケロセン、デカメチルニッケロセンなどの有機化合物がある。また、電子注入バッファー層５３１の電子輸送材料には、電子輸送層５２４に適用される電子輸送材料と同じ材料を用いることができる。
【００７１】
電子注入バッファー層５３１と複合材料層５３３との間に、電子リレー層５３２を形成することが好ましい。図７Ｂのように複合材料層５３３と電子注入バッファー層５３１との間に電子リレー層５３２を挟むことで、複合材料層５３３のアクセプター性物質と、電子注入バッファー層５３１のドナー性物質とが相互作用を受けにくくなり、互いの機能が阻害されにくい構造にすることができる。
【００７２】
電子リレー層５３２は電子輸送材料を含む層である。この電子輸送材料には、そのＬＵＭＯ準位が、複合材料層５３３に含まれるアクセプター性物質のＬＵＭＯ準位と、電子輸送層５２４に含まれる電子輸送材料のＬＵＭＯ準位との間の材料が選択される。このような電子輸送性材料には、例えば、フタロシアニン系の材料、および金属−酸素結合と芳香族配位子を有する金属錯体がある。
【００７３】
フタロシアニン系材料には、例えば、ＣｕＰｃ、ＳｎＰｃ（Ｐｈｔｈａｌｏｃｙａｎｉｎｅ ｔｉｎ（ＩＩ） ｃｏｍｐｌｅｘ）、ＺｎＰｃ（Ｐｈｔｈａｌｏｃｙａｎｉｎｅ ｚｉｎｃ ｃｏｍｐｌｅｘ）、ＣｏＰｃ（Ｃｏｂａｌｔ（ＩＩ）ｐｈｔｈａｌｏｃｙａｎｉｎｅ， β−ｆｏｒｍ）、ＦｅＰｃ（Ｐｈｔｈａｌｏｃｙａｎｉｎｅ Ｉｒｏｎ）およびＰｈＯ−ＶＯＰｃ（Ｖａｎａｄｙｌ ２，９，１６，２３−ｔｅｔｒａｐｈｅｎｏｘｙ−２９Ｈ，３１Ｈ−ｐｈｔｈａｌｏｃａｙｎｉｎｅ）がある。
【００７４】
金属錯体は金属−酸素の二重結合を有する金属錯体が好ましく、また、フタロシアニン系材料が好ましい。このような金属錯体として、例えば、ＰｈＯ−ＶＯＰｃ、ＶＯＰｃ（Ｖａｎａｄｙｌ ｐｈｔｈａｌｏｃｙａｎｉｎｅ）、ＳｎＯＰｃ（Ｐｈｔｈａｌｏｃｙａｎｉｎｅ ｔｉｎ（ＩＶ） ｏｘｉｄｅ ｃｏｍｐｌｅｘ）、およびＴｉＯＰｃ（Ｐｈｔｈａｌｏｃｙａｎｉｎｅ ｔｉｔａｎｉｕｍ ｏｘｉｄｅ ｃｏｍｐｌｅｘ）がある。
【００７５】
電子リレー層５３２にドナー性物質を添加することができる。このドナー性物質には電子注入バッファー層５３１に添加できるドナー性物質と同じ材料を用いることができる。電子リレー層５３２にドナー性物質を含ませる場合、電子リレー層５３２の電子輸送材料としては上述した物質以外に、複合材料層５３３のアクセプター性物質のアクセプター準位より高いＬＵＭＯ準位を有する物質を用いることができる。具体的には、−５．０ｅＶ以上、好ましくは−５．０ｅＶ以上−３．０ｅＶ以下の範囲にＬＵＭＯ準位を有する物質が、電子輸送材料として好ましい。このような物質にはペリレン誘導体や、含窒素縮合芳香族化合物などがある。
【００７６】
ペリレン誘導体には、例えば、３，４，９，１０−ペリレンテトラカルボン酸二無水物（略称：ＰＴＣＤＡ）、３，４，９，１０−ペリレンテトラカルボキシリックビスベンゾイミダゾール（略称：ＰＴＣＢＩ）、Ｎ，Ｎ’−ジオクチル−３，４，９，１０−ペリレンテトラカルボン酸ジイミド（略称：ＰＴＣＤＩ−Ｃ８Ｈ）、および、Ｎ，Ｎ’−ジヘキシル−３，４，９，１０−ペリレンテトラカルボン酸ジイミド（略称：Ｈｅｘ ＰＴＣ）がある。
【００７７】
含窒素縮合芳香族化合物には、例えば、ピラジノ［２，３−ｆ］［１，１０］フェナントロリン−２，３−ジカルボニトリル（略称：ＰＰＤＮ）、２，３，６，７，１０，１１−ヘキサシアノ−１，４，５，８，９，１２−ヘキサアザトリフェニレン（略称：ＨＡＴ（ＣＮ）６）、２，３−ジフェニルピリド［２，３−ｂ］ピラジン（略称：２ＰＹＰＲ）、および、２，３−ビス（４−フルオロフェニル）ピリド［２，３−ｂ］ピラジン（略称：Ｆ２ＰＹＰＲ）がある。
【００７８】
これらの物質の他に、電子輸送材料には、例えば、７，７，８，８，−テトラシアノキノジメタン（略称：ＴＣＮＱ）、１，４，５，８，−ナフタレンテトラカルボン酸二無水物（略称：ＮＴＣＤＡ）、パーフルオロペンタセン、銅ヘキサデカフルオロフタロシアニン（略称：Ｆ１６ＣｕＰｃ）、Ｎ，Ｎ’−ビス（２，２，３，３，４，４，５，５，６，６，７，７，８，８，８−ペンタデカフルオロオクチル−１，４，５，８−ナフタレンテトラカルボン酸ジイミド（略称：ＮＴＣＤＩ−Ｃ８Ｆ）、３’，４’−ジブチル−５，５’’−ビス（ジシアノメチレン）−５，５’’−ジヒドロ−２，２’：５’，２’’−テルチオフェン）（略称：ＤＣＭＴ）、および、メタノフラーレン（例えば、［６，６］−フェニルＣ６１酪酸メチルエステルなど）がある。
【００７９】
有機ＥＬ素子にはＯＬＥＤ層を複数積層してもよい。図７Ｃに、複数のＯＬＥＤ層を備えた有機ＥＬ素子の構成例を示す。図７Ｃに示すように、有機ＥＬ素子５０３は、２つのＯＬＥＤ層５４０を有する。ＯＬＥＤ層５４０を２層以上積層する場合は、隣接する２つのＯＬＥＤ層５４０の間に、電荷発生層５３５を設けることが好ましい。電荷発生層５３５は正孔注入層５２１と同じ複合材料で形成することができる。また、電荷発生層５３５はこの複合材料からなる層と他の材料からなる層との積層膜で形成することができる。この場合、複合材料層以外の層（前記他の材料からなる層）は、ドナー性物質と電子輸送材料との複合材料層や、電極５１１に用いることができる透光性の導電膜（例えば、酸化亜鉛膜、ＩＴＯ膜）などで形成することができる。いずれにしても、電荷発生層５３５は、一方のＯＬＥＤ層に正孔を注入し、他方のＯＬＥＤ層に電子を注入する機能を有することが好ましい。なお、複数種類の層で電荷発生層５３５を形成することで、複数のＯＬＥＤ層５４０を備えた有機ＥＬ素子のキャリアバランスを向上させ、効率を高めることができる。このため、ＯＬＥＤ層５４０の材料の選択の幅が広がる。
【００８０】
本実施の形態は、他の実施の形態と適宜組み合わせることが可能である。
【００８１】
（実施の形態３）
本実施の形態では、図８、図９Ａ−図９Ｄを用いて照明装置の応用例を説明する。
【００８２】
図８は照明装置１０が適用された室内用照明装置を説明する図である。照明装置１０は、例えば、天井用照明装置８０１、壁用照明装置８０２、卓上照明装置８０３に適用できる。照明装置１０は、発光領域が広く、平面状（ボード状）にすることができるので、天井用照明装置８０１、壁用照明装置８０２、卓上照明装置８０３、床用照明装置に非常に好適である。なお、図８には住居用の照明装置の例を示したが、自動車、列車、航空機などの室用照明装置にも照明装置１０を適用することが可能である。
【００８３】
照明装置１０は平面状（ボード状）なため、看板、標識などを背面から照らす光源に好適である。このような実施態様の一例として、図９Ａに避難口誘導灯８１１を示す。避難口誘導灯８１１の標識部（文字、ピクトグラムなど）は照明装置の照明光を透過するように設けられている。また、液晶パネルのバックライトとして、照明装置１０を用いることもできる。
【００８４】
照明装置１０は屋外用照明の光源に適用することができる。このような実施態様の一例として、図９Ｂに街灯８２１を示す。街灯８２１の光源８２２に実照明装置１０が用いられる。
【００８５】
照明装置１０は、携帯ができる、または身体に装着できる小型の照明装置の光源に適用することができる。このような実施態様の一例として、図９Ｃに装着型ライトの構成例を示す。図９Ｃに示すように、装着型ライト８３１は、装着部８３２と、装着部８３２に固定されている光源８３３を有する。光源８３３に照明装置１０が用いられる。図９Ｃの装着型ライト８３１は、ヘルメット型の装着部８３２を備えているが、このような構成に限定されない。例えば、伸縮性のベルトで装着部８３２を構成とすることもできる。
【００８６】
図９Ｄに手持ち型ライトの構成例を示す。図９Ｄに示すように、手持ち型ライトは筐体８４１、光源８４３、およびスイッチ８４２を有する。光源８４３に照明装置１０が用いられる。スイッチ８４２により、光源８４３の点灯、および明るさの調節を行う。
【符号の説明】
【００８７】
１０ 照明装置
１１ 照明装置
１２ 照明装置
１３ 照明装置
１００ 有機ＥＬ発光装置
１０１ 有機ＥＬ素子
１１１ 電極
１１２ 電極
１１３ 発光層
１３１ 基板
１３２ 基板
１３５ シール材
１４０ 乾燥剤
１５０ ＯＬＥＤ光
２００ ＬＥＤ
２３１ 基板
２５０ ＬＥＤ光
５０１ 有機ＥＬ素子
５０２ 有機ＥＬ素子
５０３ 有機ＥＬ素子
５１１ 電極
５１２ 電極
５１３ 発光層
５２１ 正孔注入層
５２２ 正孔輸送層
５２４ 電子輸送層
５２５ 電子注入層
５３１ 電子注入バッファー層
５３２ 電子リレー層
５３３ 複合材料層
５３５ 電荷発生層
５４０ ＯＬＥＤ層
５５０ ＯＬＥＤ光
８０１ 天井用照明装置
８０２ 壁用照明装置
８０３ 卓上照明装置
８１１ 避難口誘導灯
８２１ 街灯
８２２ 光源
８３１ 装着型ライト
８３２ 装着部
８３３ 光源
８４１ 手持ち型ライト
８４２ 筐体
８４３ 光源
８４４ スイッチ
【技術分野】
【０００１】
本明細書では、光源に発光ダイオード（ＬＥＤ）、および有機エレクトロルミネッセンス素子（有機ＥＬ素子）が用いられた照明装置について説明する。
【背景技術】
【０００２】
ＬＥＤ照明と呼ばれる照明装置は、半導体素子の一種である発光ダイオード（ＬＥＤ）を光源に使用した照明器具である。ＬＥＤ照明は省電力、長寿命な照明装置として、蛍光灯に替わる照明装置として注目されている。
【０００３】
また、有機材料を用いた発光素子として有機エレクトロルミネッセンス素子（有機ＥＬ素子）が知られている。有機ＥＬ素子も発光ダイオードの一種であり、ＯＬＥＤ、有機ＬＥＤと表記されることもある。有機ＥＬ素子を利用した代表的な装置としては、画素に有機ＥＬ素子が用いられた有機ＥＬ表示装置がある。有機ＥＬ表示装置が表示部に使用されているデジタルカメラ、および携帯電話などが商品化されている。
【０００４】
また、異なる波長で発光するＬＥＤと有機ＥＬ素子を組み合わせて白色光を得ることが提案されている。例えば、特許文献１には、無機ＬＥＤと有機ＥＬ素子を組み合わせた照明装置が開示され、特許文献２−５には無機ＬＥＤと有機ＥＬ素子を組み合わせた表示装置が開示されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００５】
【特許文献１】特表２００８−５１２８３７号公報
【特許文献２】特開平７−１９９８２４号公報
【特許文献３】特開平９−１４８６２８号公報
【特許文献４】特開平１１−８０６７号公報
【特許文献５】特開２００１−１４３８６５号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
本明細書では、有機ＥＬ素子およびＬＥＤを備えた照明装置の寿命を延ばすことを課題の１つとする。また、同照明装置において、ＬＥＤから放射される光の損失を低減し、同照明装置の発光効率、輝度を向上することを課題の１つとする。なお、本発明は、少なくとも１つの課題を解決することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明の一実施の形態は、有機ＥＬ素子を含む複数の発光装置と複数の発光ダイオードとを有する照明装置であって、発光装置は、第１の基板、第２の基板、シール材および有機ＥＬ素子を有し、有機ＥＬ素子は、第１の基板、第２の基板およびシール材により封止され、複数の発光ダイオードは、複数の発光装置と重ならないように複数の発光装置の背面または前面に設けられている照明装置である。
【０００８】
上記実施の形態に係る照明装置において、発光ダイオードは発光波長のピークが４００ｎｍ以上５００ｎｍ以下であり、有機ＥＬ素子の発光色は発光ダイオードの発光色の補色とすることができる。
【発明の効果】
【０００９】
本明細書に開示する発明により、有機ＥＬ素子および発光ダイオード（ＬＥＤ）を備えた照明装置の使用寿命を延ばすことが可能である。また、ＬＥＤから放射される光の損失を低減できるため、照明装置の発光効率、輝度を向上することが可能になる。
【図面の簡単な説明】
【００１０】
【図１】照明装置の一実施の形態を示す概略的な平面図。
【図２】切断線Ａ１−Ａ２に沿った図１の断面図。
【図３】照明装置の一実施の形態を示す断面図。
【図４】照明装置の一実施の形態を示す断面図。
【図５】照明装置の一実施の形態を示す断面図。
【図６】有機ＥＬ発光装置の一実施の形態を示す断面図。
【図７】Ａ−Ｃ：有機ＥＬ素子の一実施の形態を示す断面図。
【図８】照明装置の応用例を説明する図。
【図９】Ａ−Ｄ：照明装置の応用例を説明する図。
【発明を実施するための形態】
【００１１】
図面を用いて、本明細書で開示する発明の実施の形態を説明する。ただし、開示される発明は、明細書での記載に限定されず、本発明の趣旨およびその範囲から逸脱することなくその形態および詳細を様々に変更できることは当業者であれば容易に理解される。したがって、開示される発明は、以下に示す実施の形態の記載内容に限定して解釈されるものではない。
【００１２】
（実施の形態１）
図１−図６、および図７Ａ−図７Ｃを用いて、本実施の形態を説明する。
【００１３】
図１は、本実施の形態の照明装置の構成の一例を示す平面図であり、図２は、同照明装置の断面図であり、図１の切断線Ａ１−Ａ２に沿った模式的な断面図である。図１に示すように、照明装置１０は、光源として、有機ＥＬ素子１０１を有する複数の有機ＥＬ発光装置１００、および複数のＬＥＤ２００を含む。照明装置１０では、有機ＥＬ発光装置１００の光とＬＥＤ２００の光とが混合された光が照明光として利用される。よって、有機ＥＬ発光装置１００およびＬＥＤ２００の光の色（光の波長）を適宜設定することで、照明装置１０を白色など様々な色で発光させることができる。
【００１４】
ＬＥＤ２００の発光領域は半導体チップに形成されるため、照明装置１０において、ＬＥＤ２００は点光源として機能する。他方、有機ＥＬ素子１０１の発光領域は、ＬＥＤ２００に対して平面とみなせる程度に大面積化が可能であり、照明装置１０においては、有機ＥＬ発光装置１００は面光源として機能する。
【００１５】
しかし、有機ＥＬ素子１０１の電極の電圧降下、および歩留まりの低下などの問題により、有機ＥＬ素子１０１の発光領域の大きさは制約を受ける。そこで、図１に示すように、照明装置１０に複数の有機ＥＬ発光装置１００を設けることで、照明装置１０の照明領域を拡げている。平面（または、曲面）にタイルを敷き詰めるように、有機ＥＬ発光装置１００は平面（または曲面）に設けられる。有機ＥＬ発光装置１００の光とＬＥＤ２００の光を照明光として利用するため、有機ＥＬ発光装置１００に隣接し、かつ照明光の放射方向で有機ＥＬ発光装置１００と重ならないように、ＬＥＤ２００が設けられている。図１に、照明装置１０（有機ＥＬ発光装置１００およびＬＥＤ２００）の平面レイアウトの一例を示す。図１では、平面形状が四角形の９つの有機ＥＬ発光装置１００が間隔をあけて３×３の行列状に配列されている。
【００１６】
なお、図１では、有機ＥＬ素子１０１の発光領域（後述する図２の発光層１１３）の平面形状（発光領域）を四角形としたが、平面形状は四角形に限定されず、任意の形状にすることができる。例えば、発光層１１３の平面形状は、四角形、三角形、六角形のような多角形、円形、楕円形であってもよい。
【００１７】
図２は、照明装置１０の断面構造の一例を示す図であり、線Ａ１−Ａ２に沿って切断した図１の断面図である。
【００１８】
図２に示すように、有機ＥＬ発光装置１００は、有機ＥＬ素子１０１、基板１３１、基板１３２、シール材１３５および乾燥剤１４０を有する。有機ＥＬ素子１０１は基板１３１上に形成され、電極１１１、電極１１２および発光層１１３を有する。有機ＥＬ素子１０１は、電極１１１と電極１１２の間に少なくとも発光性の有機化合物を含む発光層１１３を有する。発光層１１３の他に、例えば、正孔注入層、正孔輸送層、電子輸送層および電子注入層などから選ばれた層を有機ＥＬ素子１０１に設けることができる。
【００１９】
有機ＥＬ素子１０１の電極１１１および電極１１２は、一方が陽極であり、他方が陰極である。さらに、発光層１１３で発した光１５０（以下、『ＯＬＥＤ光１５０』と呼ぶ。）を有機ＥＬ発光装置１００から取り出すため、電極１１１および電極１１２は、少なくとも一方がＯＬＥＤ光１５０を透過する透光性電極である。
【００２０】
基板１３２は有機ＥＬ素子１０１の封止用の基板であり、基板１３１に対向する状態でシール材１３５により基板１３１に固定されている。基板１３１、１３２、およびシール材１３５により密閉された空間に有機ＥＬ素子１０１が設置される。また、乾燥剤１４０が基板１３２に固定されており、有機ＥＬ素子１０１と共に基板１３１、１３２、およびシール材１３５により封止されている。このように有機ＥＬ素子１０１を封止することで、有機ＥＬ素子１０１の水分や酸素による劣化を抑えることができる。
【００２１】
密閉空間を作るため、シール材１３５には水分や酸素が透過しにくい材料を選択する。例えば、シール材１３５にはエポキシ系樹脂が好ましい。また、基板１３１、基板１３２およびシール材１３５により密閉された空間には、乾燥した不活性ガス（例えば、窒素ガス、アルゴンガスなど）または樹脂でなる充填材を充填する。なお、充填材を用いる場合は、乾燥剤１４０を設けなくてもよい。
【００２２】
乾燥剤１４０には、例えば、アルカリ土類金属の酸化物（例えば、酸化カルシウム、酸化バリウムなど）のような化学吸着によって水分を吸収する物質、または、ゼオライトやシリカゲルなどの物理吸着によって水分を吸着する物質を用いることができる。乾燥剤１４０を設けることで、有機ＥＬ素子１０１の水分による劣化を抑制することができる。結果として、照明装置１０の寿命を延ばすことにつながる。乾燥剤１４０は、ＯＬＥＤ光１５０を遮らないように設ける。図２のようにＯＬＥＤ光１５０が基板１３１を通過する構造では、基板１３２に乾燥剤１４０を取り付ければよいため、乾燥剤１４０の位置あわせが不要であり、図２のように有機ＥＬ素子１０１に対向して設けることができる。
【００２３】
ＬＥＤ２００で発した光２５０（以下、『ＬＥＤ光２５０』と呼ぶ。）が２つの有機ＥＬ発光装置１００の間を通過するように、ＬＥＤ２００が基板２３１に取り付けられている。有機ＥＬ素子１０１を通過させずにＬＥＤ光２５０を取り出すことで、ＬＥＤ光２５０の損失が抑えられる。したがって、照明装置１０の発光効率、および輝度を向上させることができる。なお、照明装置１０の発光効率とは、単位電力当たりの光出力（単位ｌｍ／Ｗ）のことをいう。
【００２４】
また、有機ＥＬ素子１０１から離してＬＥＤ２００を設けることができるため、ＬＥＤ２００の発熱による有機ＥＬ素子１０１の劣化を抑制することができる。図２に示すように、基板１３２側（有機ＥＬ発光装置１００の背面）にＬＥＤ２００を実装した基板２３１を設ける場合、ＬＥＤ２００の温度上昇を抑えるための放熱板を設けることが容易である。なお、図２において基板１３２側とは、有機ＥＬ発光装置１００の背面であり、ＯＬＥＤ光１５０を取り出す側と反対側をいう。
【００２５】
基板２３１を有機ＥＬ発光装置１００の前面（ＯＬＥＤ光１５０の取り出し側）に設けることができる。そのような構成の照明装置の一例を図３に示す。図３は照明装置１１の構成例を示す断面図である。照明装置１１の平面レイアウトは照明装置１０と同様である。なお、照明装置１１では、ＯＬＥＤ光１５０が基板２３１を通過するため、照明装置１０の方がＯＬＥＤ光１５０の損失が少ない。
【００２６】
基板１３２を通過させて、ＯＬＥＤ光１５０を照明光として取り出す構造にすることができる。そのような構成の照明装置を図４および図５に示す。
【００２７】
図４は照明装置の他の構成例を示す断面図である。図４に示すように照明装置１２では、ＯＬＥＤ光１５０が基板１３２を通過する。そのため、図４の有機ＥＬ素子１０１では、電極１１２が透光性電極であり、陽極として設けられており、電極１１１が反射電極であり、陰極として設けられている。また、乾燥剤１４０は、ＯＬＥＤ光１５０を遮らないように、有機ＥＬ素子１０１の側面とシール材１３５の間に設けられている。また、基板１３１、基板１３２およびシール材１３５による密閉空間を不活性ガスの代わりに充填材（固体）で満たす場合は、乾燥剤１４０を設けなくてもよい。また、照明装置１０、１１においても、図４のように乾燥剤１４０を配置することができる。
【００２８】
図５は照明装置の他の構成例を示す断面図である。図５に示すように、照明装置１３は照明装置１２の基板２３１を基板１３２側（有機ＥＬ発光装置１００の前面）に配置した照明装置に対応する。なお、照明装置１２および照明装置１３の平面レイアウトは照明装置１０と同様である。
【００２９】
照明装置１２、１３も照明装置１０と同様に、有機ＥＬ素子１０１が外気から遮断された空間に封止された構造であって、ＬＥＤ光２５０が有機ＥＬ素子１０１を通過しない構造であるため、有機ＥＬ素子１０１の劣化の抑制と、ＬＥＤ光２５０の損失の低減双方を実現することが可能である。なお、照明装置１３ではＯＬＥＤ光１５０が基板２３１を通過するため、照明装置１２の方がＯＬＥＤ光１５０の損失が少ない。
【００３０】
ＬＥＤ２００を有機ＥＬ素子１０１と離して設けることができるため、ＬＥＤ２００の発熱による有機ＥＬ素子１０１の劣化を抑制することができる。照明装置１２は、基板２３１が基板１３１側にあるため、照明装置１３よりもＬＥＤ２００用の放熱板を設けることが容易である。
【００３１】
以上のような効果により、照明装置１２、１３の発光効率および輝度の向上、ならびに寿命の延長が可能になる。
【００３２】
照明装置１０−１３において、基板１３１および基板１３２にはガラス基板、石英基板、プラスチック基板などを用いることができる。プラスチック基板材料としては、ＦＲＰ（Ｆｉｂｅｒｇｌａｓｓ−Ｒｅｉｎｆｏｒｃｅｄ Ｐｌａｓｔｉｃｓ）、ＰＶＦ（ポリビニルフロライド）、ポリエステルまたはアクリルなどがある。また、基板１３１、１３２として、有機樹脂フィルム、および金属フィルムなどの可撓性基板を用いることもできる。有機樹脂フィルムの樹脂としては、例えば、アラミド樹脂、ポリエチレンナフタレート（ＰＥＮ）樹脂、ポリエーテルサルフォン（ＰＥＳ）樹脂、ポリフェニレンサルファイド（ＰＰＳ）樹脂、ポリイミド（ＰＩ）樹脂などがある。ＯＬＥＤ光１５０が通過する基板は、ＯＬＥＤ光１５０を透過する基板が選択される。また、照明装置１０、１１では、基板１３２は有機ＥＬ素子１０１を密閉できるものであればよく、ステンレス、アルミニウムなどの金属材料でなる基板、封止缶などを用いることもできる。
【００３３】
照明装置１０−１３の照明光は、ＯＬＥＤ光１５０とＬＥＤ光２５０を混合した光である。例えば、白色の照明光を得るには、エネルギー変換効率の点から、ＬＥＤ２００として青色（発光波長のピークが４００ｎｍ以上５００ｎｍ以下）で発光するＬＥＤを用いることが好ましい。青色発光のＬＥＤとしては、窒化ガリウム化合物半導体が発光領域に用いられたＬＥＤがある。他方、有機ＥＬ素子１０１には、青色の補色となる黄色〜橙色（波長５６０ｎｍ以上５８０ｎｍ以下）で発光する素子を用いる。波長５６０ｎｍ以上５８０ｎｍ以下波長域において広い幅の発光スペクトルを持ち、高輝度、長寿命、および高いエネルギー変換効率の有機ＥＬ素子１０１が実現している、また、波長５６０ｎｍ以上５８０ｎｍ以下の波長は視感度の高い波長である。したがって、青色発光のＬＥＤ２００と黄色発光の有機ＥＬ素子１０１の組み合わせにより、高輝度、高い発光効率の白色照明装置の実現が容易になる。
【００３４】
ＯＬＥＤ光１５０の色（波長）は発光層１１３に用いられる発光材料で決定される。黄色の発光材料として、例えば、ビス（２，４−ジフェニル−１，３−オキサゾラト−Ｎ，Ｃ２’）イリジウム（ＩＩＩ）アセチルアセトナート（略称：Ｉｒ（ｄｐｏ）２（ａｃａｃ））、ビス［２−（４’−パーフルオロフェニルフェニル）ピリジナト］イリジウム（ＩＩＩ）アセチルアセトナート（略称：Ｉｒ（ｐ−ＰＦ−ｐｈ）２（ａｃａｃ））、ビス（２−フェニルベンゾチアゾラト−Ｎ，Ｃ２’）イリジウム（ＩＩＩ）アセチルアセトナート（略称：Ｉｒ（ｂｔ）２（ａｃａｃ））がある。また、橙色の発光材料として、例えば、トリス（２−フェニルキノリナト−Ｎ，Ｃ２’）イリジウム（ＩＩＩ）（略称：Ｉｒ（ｐｑ）３）、ビス（２−フェニルキノリナト−Ｎ，Ｃ２’）イリジウム（ＩＩＩ）アセチルアセトナート（略称：Ｉｒ（ｐｑ）２（ａｃａｃ））がある。これらの発光材料は、燐光性の化合物である。
【００３５】
また、照明装置１０−１３が備える全ての有機ＥＬ素子１０１の発光色を同じにする必要はなく、１つの照明装置１０−１３において、異なる発光色の有機ＥＬ素子１０１を設けることができる。また、このことはＬＥＤ２００も同様である。異なる発光色の有機ＥＬ素子１０１および／またはＬＥＤ２００を設けることで、照明装置１０−１３の照明光を所望の色にすることができる。
【００３６】
また、有機ＥＬ発光装置１００は、基板１３１上に複数の有機ＥＬ素子１０１を備えていてもよい。このような構成例を図６に示す。図６に示すように、基板１３１、基板１３２およびシール材１３５密閉された空間に複数の有機ＥＬ素子１０１が設けられている。この場合、各有機ＥＬ素子１０１の発光色は同じでも、異なっていてもよい。
【００３７】
本実施の形態は、他の実施の形態に記載した構成と適宜組み合わせて実施することが可能である。
【００３８】
（実施の形態２）
本実施の形態では、照明装置に用いられる有機ＥＬ素子について説明する。
【００３９】
図７Ａは有機ＥＬ素子の積層構造の一例を示す図である。有機ＥＬ素子５０１は、少なくとも電極５１１、電極５１２、および発光層５１３を有する。電極５１１および電極５１２は一方が陽極であり、他方が陰極である。ここでは、電極５１１を陽極とし、電極５１２を陰極として、有機ＥＬ素子５０１の積層構造を説明する。発光層５１３から放射されるＯＬＥＤ光５５０は、電極５１１から取り出される。
【００４０】
有機ＥＬ素子５０１は、電極５１１と電極５１２の間に、正孔注入層５２１、正孔輸送層５２２、発光層５１３、電子輸送層５２４、および電子注入層５２５を有する。電極５１１、５１２、および各層（５１３、５２１、５２２、５２４、５２５）は、単層構造でも積層構造でもよい、また公知の作製方法（スパッタリング法、蒸着法（真空蒸着法を含む）、インクジェット法、塗布法など）で形成することができる。ここでは、電極５１１と電極５１２の間に形成される層をＯＬＥＤ層５４０と呼ぶことにする。
【００４１】
電極５１１は、ＯＬＥＤ光５５０を透過する導電膜で形成される。導電膜の材料としては、酸化インジウム、酸化インジウム−酸化スズ（『ＩＴＯ』ともいう。）、酸化インジウム−酸化亜鉛、酸化亜鉛、ガリウムを添加した酸化亜鉛、およびグラフェンなどがある。また、金、白金、ニッケル、タングステン、クロム、モリブデン、鉄、コバルト、銅、パラジウム、およびチタンなどの金属材料、これらの金属材料の窒化物（例えば、窒化チタン）などで導電膜を形成することができる。この場合、ＯＬＥＤ光５５０が透過できる程度に導電膜を薄くする。
【００４２】
電極５１２は、ＯＬＥＤ光５５０を反射する導電膜で形成される。導電膜の材料として、例えばアルミニウム、金、白金、銀、ニッケル、タングステン、クロム、モリブデン、鉄、コバルト、銅、およびパラジウムなどの金属、ならびにこれらの合金を用いることができる。合金としては、例えば、アルミニウム−チタン合金、アルミニウム−ニッケル合金、アルミニウム−ネオジム合金などのアルミニウム合金、銀と銅の合金がある。アルミニウム合金膜を用いる場合は、金属膜（例えば、チタン膜）、または金属酸化物膜（例えば、酸化チタン膜）をアルミニウム合金と積層するとよい。このような積層構造にすることでアルミニウム合金膜の酸化を抑制することができる。
【００４３】
発光層５１３は、発光性の有機化合物を含む層である。発光性の有機化合物としては、例えば、蛍光を発光する蛍光性化合物、および燐光を発光する燐光性化合物を用いることができる。有機ＥＬ素子５０１に発光層５１３を２層以上形成してもよい。この場合、各発光層５１３の発光色を異ならせることで、所望の色のＯＬＥＤ光５５０を得ることができる。
【００４４】
発光層５１３に用いることができる蛍光性化合物として、緑色の発光材料、黄色の発光材料又は赤色の発光材料が挙げられる。緑色の発光材料には、Ｎ−（９，１０−ジフェニル−２−アントリル）−Ｎ，９−ジフェニル−９Ｈ−カルバゾール−３−アミン（略称：２ＰＣＡＰＡ）、Ｎ−［９，１０−ビス（１，１’−ビフェニル−２−イル）−２−アントリル］−Ｎ，９−ジフェニル−９Ｈ−カルバゾール−３−アミン（略称：２ＰＣＡＢＰｈＡ）、Ｎ−（９，１０−ジフェニル−２−アントリル）−Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−トリフェニル−１，４−フェニレンジアミン（略称：２ＤＰＡＰＡ）、Ｎ−［９，１０−ビス（１，１’−ビフェニル−２−イル）−２−アントリル］−Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−トリフェニル−１，４−フェニレンジアミン（略称：２ＤＰＡＢＰｈＡ）、Ｎ−［９，１０−ビス（１，１’−ビフェニル−２−イル）］−Ｎ−［４−（９Ｈ−カルバゾール−９−イル）フェニル］−Ｎ−フェニルアントラセン−２−アミン（略称：２ＹＧＡＢＰｈＡ）、Ｎ，Ｎ，９−トリフェニルアントラセン−９−アミン（略称：ＤＰｈＡＰｈＡ）などがある。黄色の発光材料には、ルブレン、５，１２−ビス（１，１’−ビフェニル−４−イル）−６，１１−ジフェニルテトラセン（略称：ＢＰＴ）などがある。赤色の発光材料には、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラキス（４−メチルフェニル）テトラセン−５，１１−ジアミン（略称：ｐ−ｍＰｈＴＤ）、７，１４−ジフェニル−Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラキス（４−メチルフェニル）アセナフト［１，２−ａ］フルオランテン−３，１０−ジアミン（略称：ｐ−ｍＰｈＡＦＤ）などがある。
【００４５】
発光層５１３に用いることができる燐光性化合物として、緑色の発光材料、黄色の発光材料、橙色の発光材料又は赤色の発光材料が挙げられる。緑色の発光材料には、トリス（２−フェニルピリジナト−Ｎ，Ｃ２’）イリジウム（ＩＩＩ）（略称：Ｉｒ（ｐｐｙ）３）、ビス（２−フェニルピリジナト−Ｎ，Ｃ２’）イリジウム（ＩＩＩ）アセチルアセトナート（略称：Ｉｒ（ｐｐｙ）２（ａｃａｃ））、ビス（１，２−ジフェニル−１Ｈ−ベンゾイミダゾラト）イリジウム（ＩＩＩ）アセチルアセトナート（略称：Ｉｒ（ｐｂｉ）２（ａｃａｃ））、ビス（ベンゾ［ｈ］キノリナト）イリジウム（ＩＩＩ）アセチルアセトナート（略称：Ｉｒ（ｂｚｑ）２（ａｃａｃ））、トリス（ベンゾ［ｈ］キノリナト）イリジウム（ＩＩＩ）（略称：Ｉｒ（ｂｚｑ）３）などがある。
【００４６】
黄色の発光材料には、ビス（２，４−ジフェニル−１，３−オキサゾラト−Ｎ，Ｃ２’）イリジウム（ＩＩＩ）アセチルアセトナート（略称：Ｉｒ（ｄｐｏ）２（ａｃａｃ））、ビス［２−（４’−パーフルオロフェニルフェニル）ピリジナト］イリジウム（ＩＩＩ）アセチルアセトナート（略称：Ｉｒ（ｐ−ＰＦ−ｐｈ）２（ａｃａｃ））、ビス（２−フェニルベンゾチアゾラト−Ｎ，Ｃ２’）イリジウム（ＩＩＩ）アセチルアセトナート（略称：Ｉｒ（ｂｔ）２（ａｃａｃ））、（アセチルアセトナト）ビス［２，３−ビス（４−フルオロフェニル）−５−メチルピラジナト］イリジウム（ＩＩＩ）（略称：Ｉｒ（Ｆｄｐｐｒ−Ｍｅ）２（ａｃａｃ））、（アセチルアセトナト）ビス｛２−（４−メトキシフェニル）−３，５−ジメチルピラジナト｝イリジウム（ＩＩＩ）（略称：Ｉｒ（ｄｍｍｏｐｐｒ）２（ａｃａｃ））などがある。
【００４７】
橙色の発光材料には、トリス（２−フェニルキノリナト−Ｎ，Ｃ２’）イリジウム（ＩＩＩ）（略称：Ｉｒ（ｐｑ）３）、ビス（２−フェニルキノリナト−Ｎ，Ｃ２’）イリジウム（ＩＩＩ）アセチルアセトナート（略称：Ｉｒ（ｐｑ）２（ａｃａｃ））、（アセチルアセトナト）ビス（３，５−ジメチル−２−フェニルピラジナト）イリジウム（ＩＩＩ）（略称：Ｉｒ（ｍｐｐｒ−Ｍｅ）２（ａｃａｃ））、および、（アセチルアセトナト）ビス（５−イソプロピル−３−メチル−２−フェニルピラジナト）イリジウム（ＩＩＩ）（略称：Ｉｒ（ｍｐｐｒ−ｉＰｒ）２（ａｃａｃ））などがある。
【００４８】
赤色の発光材料には、ビス［２−（２’−ベンゾ［４，５−α］チエニル）ピリジナト−Ｎ，Ｃ３’］イリジウム（ＩＩＩ）アセチルアセトナート（略称：Ｉｒ（ｂｔｐ）２（ａｃａｃ））、ビス（１−フェニルイソキノリナト−Ｎ，Ｃ２’）イリジウム（ＩＩＩ）アセチルアセトナート（略称：Ｉｒ（ｐｉｑ）２（ａｃａｃ））、（アセチルアセトナト）ビス［２，３−ビス（４−フルオロフェニル）キノキサリナト］イリジウム（ＩＩＩ）（略称：Ｉｒ（Ｆｄｐｑ）２（ａｃａｃ））、（アセチルアセトナト）ビス（２，３，５−トリフェニルピラジナト）イリジウム（ＩＩＩ）（略称：Ｉｒ（ｔｐｐｒ）２（ａｃａｃ））、ジピバロイルメタナト）ビス（２，３，５−トリフェニルピラジナト）イリジウム（ＩＩＩ）（略称：Ｉｒ（ｔｐｐｒ）２（ｄｐｍ））、および、（２，３，７，８，１２，１３，１７，１８−オクタエチル−２１Ｈ，２３Ｈ−ポルフィリン白金（ＩＩ）（略称：ＰｔＯＥＰ）などの有機金属錯体がある。また、トリス（アセチルアセトナト）（モノフェナントロリン）テルビウム（ＩＩＩ）（略称：Ｔｂ（ａｃａｃ）３（Ｐｈｅｎ））、トリス（１，３−ジフェニル−１，３−プロパンジオナト）（モノフェナントロリン）ユーロピウム（ＩＩＩ）（略称：Ｅｕ（ＤＢＭ）３（Ｐｈｅｎ））、および、トリス［１−（２−テノイル）−３，３，３−トリフルオロアセトナト］（モノフェナントロリン）ユーロピウム（ＩＩＩ）（略称：Ｅｕ（ＴＴＡ）３（Ｐｈｅｎ））などの希土類金属錯体は、希土類金属イオンからの発光（異なる多重度間の電子遷移）であるため、燐光性化合物として用いることができる。
【００４９】
上述した発光材料（ゲスト材料）が他の物質（ホスト材料）に分散された膜で発光層５１３を形成することができる。ホスト材料としては、発光材料よりも最低空軌道準位（ＬＵＭＯ準位）が高く、最高被占有軌道準位（ＨＯＭＯ準位）が低い物質を用いることが好ましい。例えば、ホスト材料として、複素環化合物、縮合芳香族化合物、芳香族アミン化合物を用いることができる。発光材料をホスト材料に分散させた膜で発光層５１３を形成することで、発光層５１３の結晶化の抑制、およびゲスト材料による濃度消光の抑制が可能になる。また、発光材料として複数種のホスト材料を用いることができる。
【００５０】
ホスト材料としての複素環化合物には、例えば、Ａｌｑ、トリス（４−メチル−８−キノリノラト）アルミニウム（ＩＩＩ）（略称：Ａｌｍｑ３）、ビス（１０−ヒドロキシベンゾ［ｈ］キノリナト）ベリリウム（ＩＩ）（略称：ＢｅＢｑ２）、ビス（２−メチル−８−キノリノラト）（４−フェニルフェノラト）アルミニウム（ＩＩＩ）（略称：ＢＡｌｑ）、ビス（８−キノリノラト）亜鉛（ＩＩ）（略称：Ｚｎｑ）、ビス［２−（２−ベンゾオキサゾリル）フェノラト］亜鉛（ＩＩ）（略称：ＺｎＰＢＯ）、および、ビス［２−（２−ベンゾチアゾリル）フェノラト］亜鉛（ＩＩ）（略称：ＺｎＢＴＺ）などの金属錯体、２−（４−ビフェニリル）−５−（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−１，３，４−オキサジアゾール（略称：ＰＢＤ）、１，３−ビス［５−（ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−１，３，４−オキサジアゾール−２−イル］ベンゼン（略称：ＯＸＤ−７）、３−（４−ビフェニリル）−４−フェニル−５−（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−１，２，４−トリアゾール（略称：ＴＡＺ）、２，２’，２’’−（１，３，５−ベンゼントリイル）トリス（１−フェニル−１Ｈ−ベンゾイミダゾール）（略称：ＴＰＢＩ）、バソフェナントロリン（略称：ＢＰｈｅｎ）、および、バソキュプロイン（略称：ＢＣＰ）がある。
【００５１】
ホスト材料としての縮合芳香族化合物には、例えば、９−［４−（１０−フェニル−９−アントリル）フェニル］−９Ｈ−カルバゾール（略称：ＣｚＰＡ）、３，６−ジフェニル−９−［４−（１０−フェニル−９−アントリル）フェニル］−９Ｈ−カルバゾール（略称：ＤＰＣｚＰＡ）、９，１０−ビス（３，５−ジフェニルフェニル）アントラセン（略称：ＤＰＰＡ）、９，１０−ジ（２−ナフチル）アントラセン（略称：ＤＮＡ）、２−ｔｅｒｔ−ブチル−９，１０−ジ（２−ナフチル）アントラセン（略称：ｔ−ＢｕＤＮＡ）、９，９’−ビアントリル（略称：ＢＡＮＴ）、９，９’−（スチルベン−３，３’−ジイル）ジフェナントレン（略称：ＤＰＮＳ）、９，９’−（スチルベン−４，４’−ジイル）ジフェナントレン（略称：ＤＰＮＳ２）、３，３’，３’’−（ベンゼン−１，３，５−トリイル）トリピレン（略称：ＴＰＢ３）、９，１０−ジフェニルアントラセン（略称：ＤＰＡｎｔｈ）、および、６，１２−ジメトキシ−５，１１−ジフェニルクリセンがある。
【００５２】
ホスト材料としての芳香族アミン化合物には、例えば、Ｎ，Ｎ−ジフェニル−９−［４−（１０−フェニル−９−アントリル）フェニル］−９Ｈ−カルバゾール−３−アミン（略称：ＣｚＡ１ＰＡ）、４−（１０−フェニル−９−アントリル）トリフェニルアミン（略称：ＤＰｈＰＡ）、Ｎ，９−ジフェニル−Ｎ−［４−（１０−フェニル−９−アントリル）フェニル］−９Ｈ−カルバゾール−３−アミン（略称：ＰＣＡＰＡ）、Ｎ，９−ジフェニル−Ｎ−｛４−［４−（１０−フェニル−９−アントリル）フェニル］フェニル｝−９Ｈ−カルバゾール−３−アミン（略称：ＰＣＡＰＢＡ）、Ｎ−（９，１０−ジフェニル−２−アントリル）−Ｎ，９−ジフェニル−９Ｈ−カルバゾール−３−アミン（略称：２ＰＣＡＰＡ）、ＮＰＢ（またはα−ＮＰＤ）、ＴＰＤ、ＤＦＬＤＰＢｉ、およびＢＳＰＢがある。
【００５３】
発光層５１３の発光材料として高分子化合物を用いることができる。例えば、緑色の発光材料として、ポリ（ｐ−フェニレンビニレン）（略称：ＰＰＶ）、ポリ［（９，９−ジヘキシルフルオレン−２，７−ジイル）−ａｌｔ−ｃｏ−（ベンゾ［２，１，３］チアジアゾール−４，７−ジイル）］（略称：ＰＦＢＴ）、ポリ［（９，９−ジオクチル−２，７−ジビニレンフルオレニレン）−ａｌｔ−ｃｏ−（２−メトキシ−５−（２−エチルヘキシロキシ）−１，４−フェニレン）］がある。橙色〜赤色の発光材料として、ポリ［２−メトキシ−５−（２’−エチルヘキソキシ）−１，４−フェニレンビニレン］（略称：ＭＥＨ−ＰＰＶ）、ポリ（３−ブチルチオフェン−２，５−ジイル）（略称：Ｒ４−ＰＡＴ）、ポリ｛［９，９−ジヘキシル−２，７−ビス（１−シアノビニレン）フルオレニレン］−ａｌｔ−ｃｏ−［２，５−ビス（Ｎ，Ｎ’−ジフェニルアミノ）−１，４−フェニレン］｝、ポリ｛［２−メトキシ−５−（２−エチルヘキシロキシ）−１，および４−ビス（１−シアノビニレンフェニレン）］−ａｌｔ−ｃｏ−［２，５−ビス（Ｎ，Ｎ’−ジフェニルアミノ）−１，４−フェニレン］｝（略称：ＣＮ−ＰＰＶ−ＤＰＤ）がある。
【００５４】
正孔注入層５２１は、正孔注入性の高い物質（以下、『正孔注入材料』と呼ぶ。）を含む層である。正孔注入材料には、金属酸化物、フタロシアニン系の化合物、芳香族アミン化合物、および高分子化合物（例えば、オリゴマー、デンドリマー、ポリマー）などを用いることができる。
【００５５】
正孔注入材料としての金属酸化物には、モリブデン酸化物、チタン酸化物、バナジウム酸化物、レニウム酸化物、ルテニウム酸化物、クロム酸化物、ジルコニウム酸化物、ハフニウム酸化物、タンタル酸化物、銀酸化物、タングステン酸化物、およびマンガン酸化物などがある。
【００５６】
正孔注入材料としてのフタロシアニン系化合物には、例えば、フタロシアニン（略称：Ｈ２Ｐｃ）、および銅（ＩＩ）フタロシアニン（略称：ＣｕＰｃ）がある。
【００５７】
正孔注入材料としての芳香族アミン化合物には、例えば、４，４’，４’’−トリス（Ｎ，Ｎ−ジフェニルアミノ）トリフェニルアミン（略称：ＴＤＡＴＡ）、４，４’，４’’−トリス［Ｎ−（３−メチルフェニル）−Ｎ−フェニルアミノ］トリフェニルアミン（略称：ＭＴＤＡＴＡ）、４，４’−ビス［Ｎ−（４−ジフェニルアミノフェニル）−Ｎ−フェニルアミノ］ビフェニル（略称：ＤＰＡＢ）、４，４’−ビス（Ｎ−｛４−［Ｎ’−（３−メチルフェニル）−Ｎ’−フェニルアミノ］フェニル｝−Ｎ−フェニルアミノ）ビフェニル（略称：ＤＮＴＰＤ）、１，３，５−トリス［Ｎ−（４−ジフェニルアミノフェニル）−Ｎ−フェニルアミノ］ベンゼン（略称：ＤＰＡ３Ｂ）、３−［Ｎ−（９−フェニルカルバゾール−３−イル）−Ｎ−フェニルアミノ］−９−フェニルカルバゾール（略称：ＰＣｚＰＣＡ１）、３，６−ビス［Ｎ−（９−フェニルカルバゾール−３−イル）−Ｎ−フェニルアミノ］−９−フェニルカルバゾール（略称：ＰＣｚＰＣＡ２）、および３−［Ｎ−（１−ナフチル）−Ｎ−（９−フェニルカルバゾール−３−イル）アミノ］−９−フェニルカルバゾール（略称：ＰＣｚＰＣＮ１）がある。
【００５８】
正孔注入材料としての高分子化合物には、例えば、ポリ（Ｎ−ビニルカルバゾール）（略称：ＰＶＫ）、ポリ（４−ビニルトリフェニルアミン）（略称：ＰＶＴＰＡ）、ポリ［Ｎ−（４−｛Ｎ’−［４−（４−ジフェニルアミノ）フェニル］フェニル−Ｎ’−フェニルアミノ｝フェニル）メタクリルアミド］（略称：ＰＴＰＤＭＡ）、ポリ［Ｎ，Ｎ’−ビス（４−ブチルフェニル）−Ｎ，Ｎ’−ビス（フェニル）ベンジジン］（略称：Ｐｏｌｙ−ＴＰＤ）がある。また、これらの高分子化合物に、ポリ（３，４−エチレンジオキシチオフェン）／ポリ（スチレンスルホン酸）（ＰＥＤＯＴ／ＰＳＳ）、ポリアニリン／ポリ（スチレンスルホン酸）（ＰＡｎｉ／ＰＳＳ）などの酸を添加してもよい。
【００５９】
正孔注入層５２１には、正孔輸送性の高い物質（以下、『正孔輸送材料』と呼ぶ。）にアクセプター性物質を含有させた複合材料でなる膜を用いることができる。正孔輸送材料として、芳香族アミン化合物、カルバゾール誘導体、芳香族炭化水素、高分子化合物（オリゴマー、デンドリマー、ポリマーなど）など、種々の有機化合物を用いることができる。このような複合材料でなる正孔注入層５２１は、正孔輸送材料とアクセプター性物質とを共蒸着することにより形成することができる。正孔輸送材料は電子よりも正孔の輸送性の高い物質であればよく、１０−６ｃｍ２／Ｖｓ以上の正孔移動度を有することが好ましい。以下に、１０−６ｃｍ２／Ｖｓ以上の正孔移動度を有する正孔輸送材料を記載する。
【００６０】
正孔輸送材料としての芳香族アミン化合物には、例えば、ＴＤＡＴＡ、ＭＴＤＡＴＡ、ＤＰＡＢ、ＤＮＴＰＤ、ＤＰＡ３Ｂ、ＰＣｚＰＣＡ１、ＰＣｚＰＣＡ２、ＰＣｚＰＣＮ１、ＮＰＢ（α−ＮＰＤ）、Ｎ，Ｎ’−ビス（３−メチルフェニル）−Ｎ，Ｎ’−ジフェニル−［１，１’−ビフェニル］−４，４’−ジアミン（略称：ＴＰＤ）、および４−フェニル−４’−（９−フェニルフルオレン−９−イル）トリフェニルアミン（略称：ＢＰＡＦＬＰ）などがある。正孔輸送材料としてのカルバゾール誘導体には、４，４’−ジ（Ｎ−カルバゾリル）ビフェニル（略称：ＣＢＰ）、１，３，５−トリス［４−（Ｎ−カルバゾリル）フェニル］ベンゼン（略称：ＴＣＰＢ）、９−［４−（１０−フェニル−９−アントリル）フェニル］−９Ｈ−カルバゾール（略称：ＣｚＰＡ）、９−フェニル−３−［４−（１０−フェニル−９−アントリル）フェニル］−９Ｈ−カルバゾール（略称：ＰＣｚＰＡ）、および、１，４−ビス［４−（Ｎ−カルバゾリル）フェニル］−２，３，５，６−テトラフェニルベンゼンなどがある。
【００６１】
正孔輸送材料としての芳香族炭化水素化合物には、例えば、２−ｔｅｒｔ−ブチル−９，１０−ジ（２−ナフチル）アントラセン（略称：ｔ−ＢｕＤＮＡ）、２−ｔｅｒｔ−ブチル−９，１０−ジ（１−ナフチル）アントラセン、９，１０−ビス（３，５−ジフェニルフェニル）アントラセン（略称：ＤＰＰＡ）、２−ｔｅｒｔ−ブチル−９，１０−ビス（４−フェニルフェニル）アントラセン（略称：ｔ−ＢｕＤＢＡ）、９，１０−ジ（２−ナフチル）アントラセン（略称：ＤＮＡ）、９，１０−ジフェニルアントラセン（略称：ＤＰＡｎｔｈ）、２−ｔｅｒｔ−ブチルアントラセン（略称：ｔ−ＢｕＡｎｔｈ）、９，１０−ビス（４−メチル−１−ナフチル）アントラセン（略称：ＤＭＮＡ）、９，１０−ビス［２−（１−ナフチル）フェニル］−２−ｔｅｒｔ−ブチルアントラセン、９，１０−ビス［２−（１−ナフチル）フェニル］アントラセン、２，３，６，７−テトラメチル−９，１０−ジ（１−ナフチル）アントラセン、２，３，６，７−テトラメチル−９，１０−ジ（２−ナフチル）アントラセン、９，９’−ビアントリル、１０，１０’−ジフェニル−９，９’−ビアントリル、１０，１０’−ビス（２−フェニルフェニル）−９，９’−ビアントリル、１０，１０’−ビス［（２，３，４，５，６−ペンタフェニル）フェニル］−９，９’−ビアントリル、アントラセン、テトラセン、ルブレン、ペリレン、２，５，８，１１−テトラ（ｔｅｒｔ−ブチル）ペリレン、ペンタセン、コロネン、４，４’−ビス（２，２−ジフェニルビニル）ビフェニル（略称：ＤＰＶＢｉ）、および、９，１０−ビス［４−（２，２−ジフェニルビニル）フェニル］アントラセン（略称：ＤＰＶＰＡ）がある。
【００６２】
また、アクセプター性物質として、７，７，８，８−テトラシアノ−２，３，５，６−テトラフルオロキノジメタン（略称：Ｆ４−ＴＣＮＱ）、クロラニルなどの有機化合物や、遷移金属酸化物を用いることができる。特に、第４族乃至第８族の遷移金属酸化物（例えば、酸化バナジウム、酸化ニオブ、酸化タンタル、酸化クロム、酸化モリブデン、酸化タングステン、酸化マンガン、および酸化レニウム）はアクセプター性が高いため好ましい。
【００６３】
また、ＰＶＫ、ＰＶＴＰＡ、ＰＴＰＤＭＡ、Ｐｏｌｙ−ＴＰＤなどの高分子化合物と上述したアクセプター性物質との複合材料で正孔注入層５２１を形成することができる。
【００６４】
正孔輸送層５２２は、正孔輸送材料を含む層である。正孔輸送層５２２に用いられる正孔輸送材料としては、例えば、ＮＰＢ、ＴＰＤ、ＢＰＡＦＬＰ、４，４’−ビス［Ｎ−（９，９−ジメチルフルオレン−２−イル）−Ｎ−フェニルアミノ］ビフェニル（略称：ＤＦＬＤＰＢｉ）、および、４，４’−ビス［Ｎ−（スピロ−９，９’−ビフルオレン−２−イル）−Ｎ―フェニルアミノ］ビフェニル（略称：ＢＳＰＢ）などの芳香族アミン化合物がある。さらに、正孔輸送材料として、ＣＢＰ、ＣｚＰＡ、ＰＣｚＰＡのようなカルバゾール誘導体、ｔ−ＢｕＤＮＡ、ＤＮＡ、ＤＰＡｎｔｈなどのアントラセン誘導体、ならびに、ＰＶＫ、ＰＶＴＰＡ、ＰＴＰＤＭＡ、Ｐｏｌｙ−ＴＰＤなどの高分子化合物を用いることもできる。
【００６５】
電子輸送層５２４は、電子輸送性の高い物質（以下『電子輸送材料』と呼ぶ。）を含む層である。電子輸送材は１ ´１０−６ｃｍ２／Ｖｓ以上の電子移動度を有する物質が好ましい。電子輸送材料には、例えば、トリス（８−キノリノラト）アルミニウム（略称：Ａｌｑ）、トリス（４−メチル−８−キノリノラト）アルミニウム（略称：Ａｌｍｑ３）、ビス（１０−ヒドロキシベンゾ［ｈ］キノリナト）ベリリウム（略称：ＢｅＢｑ２）、ビス（２−メチル−８−キノリノラト）（４−フェニルフェノラト）アルミニウム（略称：ＢＡｌｑ）などの、キノリン骨格またはベンゾキノリン骨格を有する金属錯体がある。また、ビス［２−（２−ヒドロキシフェニル）ベンゾオキサゾラト］亜鉛（略称：Ｚｎ（ＢＯＸ）２）、ビス［２−（２−ヒドロキシフェニル）ベンゾチアゾラト］亜鉛（略称：Ｚｎ（ＢＴＺ）２）などのオキサゾール系、チアゾール系配位子を有する金属錯体がある。金属錯体以外の物質では、２−（４−ビフェニリル）−５−（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−１，３，４−オキサジアゾール（略称：ＰＢＤ）や、１，３−ビス［５−（ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−１，３，４−オキサジアゾール−２−イル］ベンゼン（略称：ＯＸＤ−７）、３−（４−ビフェニリル）−４−フェニル−５−（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−１，２，４−トリアゾール（略称：ＴＡＺ）、バソフェナントロリン（略称：ＢＰｈｅｎ）、バソキュプロイン（略称：ＢＣＰ）などがある。
【００６６】
電子注入層５２５は、電子注入性の高い物質（以下、『電子注入材料』と呼ぶ。）を含む層である。電子注入材料として、リチウム、セシウム、カルシウム、フッ化リチウム、フッ化セシウム、フッ化カルシウム、およびリチウム酸化物などのアルカリ金属、アルカリ土類金属、アルカリ金属化合物、アルカリ土類金属化合物、ならびに、フッ化エルビウムなどの希土類金属化合物を用いることができる。また、電子注入層５２５を上述した電子輸送層５２４の材料で形成することができる。
【００６７】
ＯＬＥＤ層５４０に、電子注入層５２５の代わりに、電子注入バッファー層、電子リレー層を設けてもよい。図７Ｂに、電子注入バッファー層および電子リレー層を有する有機ＥＬ素子の積層構造の一例を示す。図７Ｂに示すように、有機ＥＬ素子５０２は、電子輸送層５２４と電極５１２の間に、電子注入バッファー層５３１および電子リレー層５３２を有する。さらに、電極５１２に接して複合材料層５３３が形成されている。各層（５３１、５３２、５３３）は、電極５１２から電子輸送層５２４間の電子の移動を容易にし、有機ＥＬ素子５０２の駆動電圧を低減するために形成される。
【００６８】
電極５１２と接する複合材料層５３３を設けることで、電極５１２を形成する際にＯＬＥＤ層５４０が受けるダメージを低減することができる。電極５１２をスパッタリング法で形成する場合のダメージ低減に、複合材料層５３３の存在は非常に有効である。複合材料層５３３は、上述した正孔輸送層５２２に用いられる正孔輸送材料にアクセプター物質を含有する複合材料で形成することができる。
【００６９】
電子注入バッファー層５３１は、複合材料層５３３と電子輸送層５２４と間の注入障壁を緩和するために設けられ、電子注入材料で形成することができる。この電子注入材料には、アルカリ金属、アルカリ土類金属、希土類金属、アルカリ金属化合物（酸化リチウムなどの酸化物、ハロゲン化物、炭酸リチウムや炭酸セシウムなどの炭酸塩）、アルカリ土類金属化合物（酸化物、ハロゲン化物、炭酸塩）、および希土類金属化合物（酸化物、ハロゲン化物、炭酸塩）などがある。
【００７０】
また、電子注入バッファー層５３１を電子輸送材料とドナー性物質との複合材料で形成することができる。この場合は、電子輸送材料に対して、質量比で０．００１以上０．１以下の比率でドナー性物質を添加することが好ましい。ドナー性物質には、例えば、アルカリ金属、アルカリ土類金属、希土類金属、アルカリ金属化合物（酸化リチウムなどの酸化物、ハロゲン化物、炭酸リチウムや炭酸セシウムなどの炭酸塩）、アルカリ土類金属化合物（酸化物、ハロゲン化物、炭酸塩む）、希土類金属化合物（酸化物、ハロゲン化物、炭酸塩）、ならびにテトラチアナフタセン（略称：ＴＴＮ）、ニッケロセン、デカメチルニッケロセンなどの有機化合物がある。また、電子注入バッファー層５３１の電子輸送材料には、電子輸送層５２４に適用される電子輸送材料と同じ材料を用いることができる。
【００７１】
電子注入バッファー層５３１と複合材料層５３３との間に、電子リレー層５３２を形成することが好ましい。図７Ｂのように複合材料層５３３と電子注入バッファー層５３１との間に電子リレー層５３２を挟むことで、複合材料層５３３のアクセプター性物質と、電子注入バッファー層５３１のドナー性物質とが相互作用を受けにくくなり、互いの機能が阻害されにくい構造にすることができる。
【００７２】
電子リレー層５３２は電子輸送材料を含む層である。この電子輸送材料には、そのＬＵＭＯ準位が、複合材料層５３３に含まれるアクセプター性物質のＬＵＭＯ準位と、電子輸送層５２４に含まれる電子輸送材料のＬＵＭＯ準位との間の材料が選択される。このような電子輸送性材料には、例えば、フタロシアニン系の材料、および金属−酸素結合と芳香族配位子を有する金属錯体がある。
【００７３】
フタロシアニン系材料には、例えば、ＣｕＰｃ、ＳｎＰｃ（Ｐｈｔｈａｌｏｃｙａｎｉｎｅ ｔｉｎ（ＩＩ） ｃｏｍｐｌｅｘ）、ＺｎＰｃ（Ｐｈｔｈａｌｏｃｙａｎｉｎｅ ｚｉｎｃ ｃｏｍｐｌｅｘ）、ＣｏＰｃ（Ｃｏｂａｌｔ（ＩＩ）ｐｈｔｈａｌｏｃｙａｎｉｎｅ， β−ｆｏｒｍ）、ＦｅＰｃ（Ｐｈｔｈａｌｏｃｙａｎｉｎｅ Ｉｒｏｎ）およびＰｈＯ−ＶＯＰｃ（Ｖａｎａｄｙｌ ２，９，１６，２３−ｔｅｔｒａｐｈｅｎｏｘｙ−２９Ｈ，３１Ｈ−ｐｈｔｈａｌｏｃａｙｎｉｎｅ）がある。
【００７４】
金属錯体は金属−酸素の二重結合を有する金属錯体が好ましく、また、フタロシアニン系材料が好ましい。このような金属錯体として、例えば、ＰｈＯ−ＶＯＰｃ、ＶＯＰｃ（Ｖａｎａｄｙｌ ｐｈｔｈａｌｏｃｙａｎｉｎｅ）、ＳｎＯＰｃ（Ｐｈｔｈａｌｏｃｙａｎｉｎｅ ｔｉｎ（ＩＶ） ｏｘｉｄｅ ｃｏｍｐｌｅｘ）、およびＴｉＯＰｃ（Ｐｈｔｈａｌｏｃｙａｎｉｎｅ ｔｉｔａｎｉｕｍ ｏｘｉｄｅ ｃｏｍｐｌｅｘ）がある。
【００７５】
電子リレー層５３２にドナー性物質を添加することができる。このドナー性物質には電子注入バッファー層５３１に添加できるドナー性物質と同じ材料を用いることができる。電子リレー層５３２にドナー性物質を含ませる場合、電子リレー層５３２の電子輸送材料としては上述した物質以外に、複合材料層５３３のアクセプター性物質のアクセプター準位より高いＬＵＭＯ準位を有する物質を用いることができる。具体的には、−５．０ｅＶ以上、好ましくは−５．０ｅＶ以上−３．０ｅＶ以下の範囲にＬＵＭＯ準位を有する物質が、電子輸送材料として好ましい。このような物質にはペリレン誘導体や、含窒素縮合芳香族化合物などがある。
【００７６】
ペリレン誘導体には、例えば、３，４，９，１０−ペリレンテトラカルボン酸二無水物（略称：ＰＴＣＤＡ）、３，４，９，１０−ペリレンテトラカルボキシリックビスベンゾイミダゾール（略称：ＰＴＣＢＩ）、Ｎ，Ｎ’−ジオクチル−３，４，９，１０−ペリレンテトラカルボン酸ジイミド（略称：ＰＴＣＤＩ−Ｃ８Ｈ）、および、Ｎ，Ｎ’−ジヘキシル−３，４，９，１０−ペリレンテトラカルボン酸ジイミド（略称：Ｈｅｘ ＰＴＣ）がある。
【００７７】
含窒素縮合芳香族化合物には、例えば、ピラジノ［２，３−ｆ］［１，１０］フェナントロリン−２，３−ジカルボニトリル（略称：ＰＰＤＮ）、２，３，６，７，１０，１１−ヘキサシアノ−１，４，５，８，９，１２−ヘキサアザトリフェニレン（略称：ＨＡＴ（ＣＮ）６）、２，３−ジフェニルピリド［２，３−ｂ］ピラジン（略称：２ＰＹＰＲ）、および、２，３−ビス（４−フルオロフェニル）ピリド［２，３−ｂ］ピラジン（略称：Ｆ２ＰＹＰＲ）がある。
【００７８】
これらの物質の他に、電子輸送材料には、例えば、７，７，８，８，−テトラシアノキノジメタン（略称：ＴＣＮＱ）、１，４，５，８，−ナフタレンテトラカルボン酸二無水物（略称：ＮＴＣＤＡ）、パーフルオロペンタセン、銅ヘキサデカフルオロフタロシアニン（略称：Ｆ１６ＣｕＰｃ）、Ｎ，Ｎ’−ビス（２，２，３，３，４，４，５，５，６，６，７，７，８，８，８−ペンタデカフルオロオクチル−１，４，５，８−ナフタレンテトラカルボン酸ジイミド（略称：ＮＴＣＤＩ−Ｃ８Ｆ）、３’，４’−ジブチル−５，５’’−ビス（ジシアノメチレン）−５，５’’−ジヒドロ−２，２’：５’，２’’−テルチオフェン）（略称：ＤＣＭＴ）、および、メタノフラーレン（例えば、［６，６］−フェニルＣ６１酪酸メチルエステルなど）がある。
【００７９】
有機ＥＬ素子にはＯＬＥＤ層を複数積層してもよい。図７Ｃに、複数のＯＬＥＤ層を備えた有機ＥＬ素子の構成例を示す。図７Ｃに示すように、有機ＥＬ素子５０３は、２つのＯＬＥＤ層５４０を有する。ＯＬＥＤ層５４０を２層以上積層する場合は、隣接する２つのＯＬＥＤ層５４０の間に、電荷発生層５３５を設けることが好ましい。電荷発生層５３５は正孔注入層５２１と同じ複合材料で形成することができる。また、電荷発生層５３５はこの複合材料からなる層と他の材料からなる層との積層膜で形成することができる。この場合、複合材料層以外の層（前記他の材料からなる層）は、ドナー性物質と電子輸送材料との複合材料層や、電極５１１に用いることができる透光性の導電膜（例えば、酸化亜鉛膜、ＩＴＯ膜）などで形成することができる。いずれにしても、電荷発生層５３５は、一方のＯＬＥＤ層に正孔を注入し、他方のＯＬＥＤ層に電子を注入する機能を有することが好ましい。なお、複数種類の層で電荷発生層５３５を形成することで、複数のＯＬＥＤ層５４０を備えた有機ＥＬ素子のキャリアバランスを向上させ、効率を高めることができる。このため、ＯＬＥＤ層５４０の材料の選択の幅が広がる。
【００８０】
本実施の形態は、他の実施の形態と適宜組み合わせることが可能である。
【００８１】
（実施の形態３）
本実施の形態では、図８、図９Ａ−図９Ｄを用いて照明装置の応用例を説明する。
【００８２】
図８は照明装置１０が適用された室内用照明装置を説明する図である。照明装置１０は、例えば、天井用照明装置８０１、壁用照明装置８０２、卓上照明装置８０３に適用できる。照明装置１０は、発光領域が広く、平面状（ボード状）にすることができるので、天井用照明装置８０１、壁用照明装置８０２、卓上照明装置８０３、床用照明装置に非常に好適である。なお、図８には住居用の照明装置の例を示したが、自動車、列車、航空機などの室用照明装置にも照明装置１０を適用することが可能である。
【００８３】
照明装置１０は平面状（ボード状）なため、看板、標識などを背面から照らす光源に好適である。このような実施態様の一例として、図９Ａに避難口誘導灯８１１を示す。避難口誘導灯８１１の標識部（文字、ピクトグラムなど）は照明装置の照明光を透過するように設けられている。また、液晶パネルのバックライトとして、照明装置１０を用いることもできる。
【００８４】
照明装置１０は屋外用照明の光源に適用することができる。このような実施態様の一例として、図９Ｂに街灯８２１を示す。街灯８２１の光源８２２に実照明装置１０が用いられる。
【００８５】
照明装置１０は、携帯ができる、または身体に装着できる小型の照明装置の光源に適用することができる。このような実施態様の一例として、図９Ｃに装着型ライトの構成例を示す。図９Ｃに示すように、装着型ライト８３１は、装着部８３２と、装着部８３２に固定されている光源８３３を有する。光源８３３に照明装置１０が用いられる。図９Ｃの装着型ライト８３１は、ヘルメット型の装着部８３２を備えているが、このような構成に限定されない。例えば、伸縮性のベルトで装着部８３２を構成とすることもできる。
【００８６】
図９Ｄに手持ち型ライトの構成例を示す。図９Ｄに示すように、手持ち型ライトは筐体８４１、光源８４３、およびスイッチ８４２を有する。光源８４３に照明装置１０が用いられる。スイッチ８４２により、光源８４３の点灯、および明るさの調節を行う。
【符号の説明】
【００８７】
１０ 照明装置
１１ 照明装置
１２ 照明装置
１３ 照明装置
１００ 有機ＥＬ発光装置
１０１ 有機ＥＬ素子
１１１ 電極
１１２ 電極
１１３ 発光層
１３１ 基板
１３２ 基板
１３５ シール材
１４０ 乾燥剤
１５０ ＯＬＥＤ光
２００ ＬＥＤ
２３１ 基板
２５０ ＬＥＤ光
５０１ 有機ＥＬ素子
５０２ 有機ＥＬ素子
５０３ 有機ＥＬ素子
５１１ 電極
５１２ 電極
５１３ 発光層
５２１ 正孔注入層
５２２ 正孔輸送層
５２４ 電子輸送層
５２５ 電子注入層
５３１ 電子注入バッファー層
５３２ 電子リレー層
５３３ 複合材料層
５３５ 電荷発生層
５４０ ＯＬＥＤ層
５５０ ＯＬＥＤ光
８０１ 天井用照明装置
８０２ 壁用照明装置
８０３ 卓上照明装置
８１１ 避難口誘導灯
８２１ 街灯
８２２ 光源
８３１ 装着型ライト
８３２ 装着部
８３３ 光源
８４１ 手持ち型ライト
８４２ 筐体
８４３ 光源
８４４ スイッチ
【特許請求の範囲】
【請求項１】
有機ＥＬ素子を含む複数の発光装置と、複数の発光ダイオードとを有する照明装置であって、
前記複数の発光装置は、第１の基板、第２の基板、シール材、および前記有機ＥＬ素子を有し、
前記有機ＥＬ素子は、前記第１の基板、前記第２の基板および前記シール材により封止され、
前記複数の発光ダイオードは、前記複数の発光装置と重ならないように前記複数の発光装置の背面に設けられている照明装置。
【請求項２】
有機ＥＬ素子を含む複数の発光装置と、複数の発光ダイオードとを有する照明装置であって、
前記複数の発光装置は、第１の基板、第２の基板、シール材、および前記有機ＥＬ素子を有し、
前記有機ＥＬ素子は、前記第１の基板、前記第２の基板および前記シール材により封止され、
前記複数の発光ダイオードは、前記複数の発光装置と重ならないように前記複数の発光装置の前面に設けられている照明装置。
【請求項３】
請求項１および２において、
前記発光ダイオードは発光波長のピークが４００ｎｍ以上５００ｎｍ以下であり、
前記有機ＥＬ素子の発光色は、前記発光ダイオードの発光色の補色である照明装置。
【請求項１】
有機ＥＬ素子を含む複数の発光装置と、複数の発光ダイオードとを有する照明装置であって、
前記複数の発光装置は、第１の基板、第２の基板、シール材、および前記有機ＥＬ素子を有し、
前記有機ＥＬ素子は、前記第１の基板、前記第２の基板および前記シール材により封止され、
前記複数の発光ダイオードは、前記複数の発光装置と重ならないように前記複数の発光装置の背面に設けられている照明装置。
【請求項２】
有機ＥＬ素子を含む複数の発光装置と、複数の発光ダイオードとを有する照明装置であって、
前記複数の発光装置は、第１の基板、第２の基板、シール材、および前記有機ＥＬ素子を有し、
前記有機ＥＬ素子は、前記第１の基板、前記第２の基板および前記シール材により封止され、
前記複数の発光ダイオードは、前記複数の発光装置と重ならないように前記複数の発光装置の前面に設けられている照明装置。
【請求項３】
請求項１および２において、
前記発光ダイオードは発光波長のピークが４００ｎｍ以上５００ｎｍ以下であり、
前記有機ＥＬ素子の発光色は、前記発光ダイオードの発光色の補色である照明装置。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【公開番号】特開２０１２−１５１１０１（Ｐ２０１２−１５１１０１Ａ）
【公開日】平成２４年８月９日（２０１２．８．９）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−２８０６４１（Ｐ２０１１−２８０６４１）
【出願日】平成２３年１２月２２日（２０１１．１２．２２）
【出願人】（０００１５３８７８）株式会社半導体エネルギー研究所 (5,264)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２４年８月９日（２０１２．８．９）
【国際特許分類】
【出願日】平成２３年１２月２２日（２０１１．１２．２２）
【出願人】（０００１５３８７８）株式会社半導体エネルギー研究所 (5,264)
【Ｆターム（参考）】
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