眼科疾患を治療する方法

【課題】加齢性黄斑変性症などの眼科疾患の治療及び予防だけでなく、緑内障、糖尿病性網膜症、脈絡膜新生血管膜、ブドウ膜炎、近視性変性、眼腫瘍、ルベオーシス眼新血管新生、ドライアイなどの眼病変の治療法を提供。
【解決手段】有効量の阻害薬β−アミロイド（Ａβ）ペプチドを対象に投与することを含む方法の開示。一実施形態において、阻害薬は、抗体、アンチセンス分子、ｓｉＲＮＡ分子、リポザイム、又は小分子化合物である。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
眼科疾患に罹患している対象を治療する方法であって、有効量のβ−アミロイド（Ａβ）ペプチドの阻害薬を対象に投与することを含む方法。
【請求項２】
抗体が、Ａβ_１〜３６、Ａβ_１〜３７、Ａβ_１〜３８、Ａβ_１〜３９、Ａβ_１〜４０、Ａβ_１〜４２、およびＡβ_１〜４３からなる群から選択されるＡβペプチドと特異的に結合する請求項１に記載の方法。
【請求項３】
抗体が、Ａβ_１〜４０上のエピトープと特異的に結合する請求項２に記載の方法。
【請求項４】
抗体が、Ａβ_１〜４２上のエピトープとも特異的に結合する請求項３に記載の方法。
【請求項５】
疾患が、加齢性黄斑変性症である請求項１に記載の方法。
【請求項６】
抗体が、約１００ｎＭ以下のＫ_ＤでＡβペプチドと結合する請求項２に記載の方法。
【請求項７】
抗体が、約１００ｎＭ以下のＫ_ＤでＡβ_１〜４０ペプチドと結合する請求項３に記載の方法。
【請求項８】
抗体が、約１００ｎＭ以下のＫ_ＤでＡβ_１〜４２ペプチドとも結合する請求項８に記載の方法。
【請求項９】
抗体が、ＡβペプチドのＣ末端と結合する請求項２に記載の方法。
【請求項１０】
抗体が、アミノ酸２５〜３４および４０が含まれるＡβ_１〜４０上のエピトープと結合する請求項２に記載の方法。
【請求項１１】
抗体が、そのＡβ_１〜４２およびＡβ_１〜４３との結合よりも高い親和性でＡβ_１〜４０と結合し、抗体が、抗体２２９４ではない請求項２に記載の方法。
【請求項１２】
抗体のＦｃ領域が、Ｎ−グリコシル化されていないか、または天然Ｆｃ領域に関して変更されているＮ−グリコシル化パターンを有する請求項２に記載の方法。
【請求項１３】
抗体が、配列番号２６に示す抗体６Ｇ重鎖可変領域由来の３個のＣＤＲを含む重鎖可変領域および配列番号２７に示す抗体６Ｇ軽鎖可変領域由来の３個のＣＤＲを含む軽鎖可変領域を含む請求項２に記載の抗体。
【請求項１４】
抗体が、配列番号２６に示すアミノ酸配列を含む重鎖可変領域および配列番号２７に示すアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域を含む請求項２に記載の抗体。
【請求項１５】
加齢性黄斑変性症に罹患している対象を治療する方法であって、有効量を対象に投与することを含み、抗体が、Ａβ_１〜４０およびＡβ_１〜４２上のエピトープと特異的に結合する方法。

【図１】