経皮投与装置
【課題】 本発明は，新規な経皮投与装置を提供することなどを目的とする。
【解決手段】 本発明の経皮投与装置（１）は，基板（２）と，前記基板上に設けられた１又は複数の突起部（３）を具備し，前記突起部はプラスチックを主成分とし，前記突起部の高さは１０μｍ〜３ｍｍであり，前記突起部の先端が平坦か，丸みを帯びているか，又は平坦形状でありさらに１又は複数の微小突起を有する，経皮投与装置である。突起部を角質層内に貫通させなくても，表皮を引き伸ばすことができれば，表皮の保護特性を低下させることができるので，突起に付着しているか又は突起に含まれる化粧料，医薬，プラスチックなどの化合物を投与することができる。
【解決手段】 本発明の経皮投与装置（１）は，基板（２）と，前記基板上に設けられた１又は複数の突起部（３）を具備し，前記突起部はプラスチックを主成分とし，前記突起部の高さは１０μｍ〜３ｍｍであり，前記突起部の先端が平坦か，丸みを帯びているか，又は平坦形状でありさらに１又は複数の微小突起を有する，経皮投与装置である。突起部を角質層内に貫通させなくても，表皮を引き伸ばすことができれば，表皮の保護特性を低下させることができるので，突起に付着しているか又は突起に含まれる化粧料，医薬，プラスチックなどの化合物を投与することができる。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は，新規な経皮投与装置に関する。より詳しく説明すると，本発明は，経皮系ドラッグデリバリーシステム（ＤＤＳ）用の微細突起を有する経皮投与装置などに関する。
【背景技術】
【０００２】
薬剤の投与方法として，経口投与と注射による投与が主であった。しかし，経口投与は，消化器系を経由するので，患部へ効果的に到達しないなどの問題がある。また，注射による投与は，通常痛みを伴うなどの問題や，皮膚が損傷するなどの問題がある。また，薬剤の投与方法として，塗り薬や貼り薬などの経皮投与がある。これらの経皮投与は，簡便であり，かつ投与量を容易に調整できるという利点がある。しかし，これらの方法では，角質内に化合物を迅速に浸透させることは困難である。
【０００３】
近年，マイクロニードルなどによる経皮系ＤＤＳの開発が進み，実用段階に入っている（下記特許文献１参照）。しかし，マイクロニードルなどによる経皮投与では，皮膚が損傷するという問題がある。また，皮膚に穴などの傷が生ずるので、傷から菌が進入する可能性があるなどの問題がある。
【特許文献１】 特開２００３−２３８３４７
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
本発明は，新規な経皮投与装置を提供することを目的とする。
【０００５】
本発明は，化粧料などを効果的に投与できる新規な経皮投与装置を提供することを上記とは別の目的とする。
【０００６】
本発明は，痛みを伴わず，かつ皮膚に傷を残さない，新たな剤型を提供することを上記とは別の目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明は，上記の課題のうち少なくともひとつ以上を解決するためのものであり，基本的には，突起部を角質層内に貫通させなくても，表皮を引き伸ばすことができれば，表皮の保護特性を低下させることができるので，突起に付着しているか又は突起に含まれる化粧料，医薬，糖類などの化合物を投与することができるという知見に基づくものである。
【発明の効果】
【０００８】
【０００９】
本発明は，突起部が皮膚の角質層を貫通しないが，加圧されて薄くなった角質層などを通して，皮膚に塗布しておいた化合物や突起部に付着するか突起部に含まれる化合物を投与できるという，新規な経皮投与装置を提供することを目的とする。
【００１０】
美容液などは効果的に投与することが期待されるが，本発明は，顔など特定の位置の皮膚を引き伸ばした状態で，化粧料などを投与できるので，化粧料などを効果的に投与できる新規な経皮投与装置を提供することができる。
【００１１】
本発明の経皮投与装置は，通常の加圧において皮膚の角質層を貫通しないので，痛みを伴わず，かつ皮膚に傷を残さない，新たな剤型を提供することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１２】
１．経皮投与装置
図１は，本発明の経皮投与装置の概略構成図である。図１に示されるように，本発明の経皮投与装置（１）は，基板（２）と，前記基板上に設けられた１又は複数の突起部（３）を具備する。具体的には，基板（２）と，前記基板上に設けられた１又は複数の突起部（３）を具備し，前記突起部はプラスチックを主成分とし，前記突起部の高さは１０μｍ〜３ｍｍであり，前記突起部の先端が平坦か，丸みを帯びているか，又は平坦形状でありさらに１又は複数の微小突起を有する，経皮投与装置である。なお，図中，符号４は，突起部の先端部に設けられてもよい微小突起である。
【００１３】
前記突起部の高さは１０μｍ〜３ｍｍであり，好ましくは先端に向かうに従って先が細くなっている形状のものである。突起部の先端形状として，平坦か，丸みを帯びているか，又は平坦形状があげられる。このような形状を有するので，通常の使用状況の下では，突起部が角質層を貫通しないので，表皮にダメージを与える事態を防止でき，表皮を伸ばすことができるので効果的に化合物を投与できる。
【００１４】
なお，突起部の高さは用途に応じて適宜調整すればよいが，１０μｍ〜３ｍｍがあげられ，１００μｍ〜２ｍｍでもよく，２００μｍ〜１ｍｍでもよい。特に顔などに化粧料を投与するために投与装置を用いる場合は，表皮が薄いので，突起部の長さを短くすることが望ましく，具体的には２０μｍ〜５００μｍとすればよい。
【００１５】
図２は，突起部の先端が平坦である場合における，本発明の経皮投与装置の概略構成図である。突起部の先端が平坦である場合の「平坦」とは，たとえば，少なくとも突起部の先端を中心とした１０μｍ四方の領域において，基準長さを１μｍとしたときの算術平均粗さ（Ｒａ）が，０．０１μｍ以上１μｍ以下であるものがあげられ，０．０１μｍ以上０．５μｍ以下でもよい。また，少なくとも突起部の先端を中心とした１０μｍ四方の領域において，最大高さ（Ｒｙ）が５μｍ以下となるものがあげられ，４μｍ以下であればより好ましく，３μｍ以下であればさらに好ましい。このような平坦な領域を有することで，突起部が表皮に侵入する自体を効果的に防止できる。なお，平坦な領域は，たとえば，突起部の先端を中心とした１０μｍ四方の領域があげられるが，１μｍ２以上１０００μｍ２以下であってもよく，１０μｍ２以上５００μｍ２以下であってもよい。
【００１６】
突起部の先端が丸みを帯びている場合の「丸み」とは，たとえば，突起部の頂点部がなだらかに変化していることを意味する。なお，本明細書において，直径２ｒの丸みとは，突起部の太さが２ｒの位置において，その中心から，突起部の頂点までの距離がｒ以下の場合を意味する。たとえば，直径２０μｍの丸みとは，突起部の平均直径が２０μｍの位置において，その部位の中心から，突起部の頂点までの距離が１０μｍ以下の場合を意味する。このように突起部の先端が丸みを帯びている場合，突起部の先端が表皮に完全には突き刺さらず，表皮を引き伸ばす効果がある。なお，突起部の先端が丸みを帯びている場合の「丸み」は，たとえば，直径２０μｍ以上の丸みがあげられるが，直径が２０μｍ以上１ｍｍ以下でもよく，直径が３０μｍ以上２００μｍ以下でもよい。
【００１７】
図３は，突起部の先端が，平坦形状であり，さらに１又は複数の微小突起（４）を有する場合における，本発明の経皮投与装置の概略構成図である。突起部の先端が，平坦形状であり，さらに１又は複数の微小突起を有する場合，微小突起の先端が，直径２０μｍ以上の丸みを有するものが好ましい。この場合において，「平坦」及び「丸み」は先に定義したものを適宜採用できる。また，微小突起として，たとえば，先に説明した突起部の１／１００〜１／２の大きさのものがあげられ，１／１０〜１／３の大きさのものでもよい。
【００１８】
図４は，複数の突起部を有する本発明の経皮投与装置の概略構成図である。図４に示されるように，前記複数の突起部は，好ましくは，基板の格子点の位置に設けられるものがあげられる。図５は，基板が網状のものである本発明の経皮投与装置の概略構成図である。基板として，図５に示されるように，網のように網目のあるものを用いてもよい。この場合，たとえば，突起部は網目の位置に設けられればよい。
【００１９】
前記突起部は，通常使用において皮膚の角質層を貫通しないものが好ましい。ここで「通常使用」とは，本発明の経皮投与装置を皮膚において軽くたたく程度の加圧を意味する。具体的には，用途に応じて１ｇ重／ｃｍ２〜１００ｇ重／ｃｍ２程度（より具体的には，たとえば，１０ｇ重ｃｍ２）の加圧条件を意味する。
【００２０】
基板は，前記突起部を支持できるものであれば特に限定されず，公知の基板を用いることができる。基板としてテープのようなかとう性（フレキシビリティ）のあるものを用いてもよいし，プラスチックのような定型性を有するものを用いてもよい。基板と突起部とは同じ素材を用いたものを用いてもよい。基板の大きさや厚さは用途に応じて適宜調整すればよい。基板と突起部と一体成形されてもよいし，別々に成形されてもよい。基板の厚さは用途に応じて適宜調整すればよいが，たとえば０．１ｍｍ〜５ｍｍがあげられ，０．１ｍｍ〜１ｍｍでもよく，０．２ｍｍ〜０．８ｍｍでもよい。
【００２１】
この基板又は突起部の主成分として，プラスチック；ポリ乳酸などの生体分解性ポリマー；ブドウ糖，マルトース，フルクトース，プルランなどの糖類があげられるが，好ましくはプラスチックである。生体分解性ポリマーや糖類を用いた場合，それらを主成分として，薬剤又はその医薬的に許容される塩，化粧料などの化合物や，医薬的に許容される担体などを含むものであってもよい。薬理学的に許容される担体として，賦形剤，希釈剤，滑沢剤，結合剤，安定剤，及び矯臭剤から適宜選択されるものがあげられる。プラスチックとして，ＡＢＳ，ＡＣＭ，アクリルアミド，メタクリル酸アリル，ＡＮＭ，ＳＤ−ＡＮ，ビスフェノールＡ，ポリカーボネート，クロロスルホン化ポリエチレン，ＤＭＦ，ＥＡＡ，エポキシ樹脂，ＥＰＤＭ，ＥＴＦＥ，ＥＶＡ，ＦＥＰ，ＭＢＥ，ＭＦ（メラミン−ホルムアルデヒド樹脂），メタクリル酸メチル，ＰＢ，ＰＢＯ，ＰＣＴＦＥ，ＰＥ，ＰＥＴ，ＰＯ（ポリオレフィン），ＰＰＯ，ＰＶＣ，ＰＶＤＦ，ＰＶＦ，ＰＸ，シリコーンゴム，ＴＡＢ，ＴＢＢＰＡ，ＴＥＯＳ，ＴＰＡ，ＵＦ，ＶＦ，又はＶＩＭなど公知の高分子を用いることができ，具体的には，（メタ）アクリレート系重合性単量体若しくはコポリマーがあげられる。
【００２２】
（メタ）アクリレート系重合性単量体若しくはコポリマーとしては、（メタ）アクリレート系重合性単量体やコポリマーなど及びこれらを重合させたものを用いることができる。（メタ）アクリート系重合性単量体の例としては、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、イソプロピル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、テトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレート、グリシジル（メタ）アクリレート、２−（メタ）アクリロキシエチルプロピオネート、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ブチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、１，３−ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、１，４−ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、１．６−ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、２，２−ビス（（メタ）アクリロキシフェニル）プロパン、２，２−ビス［４−（２−ヒドロキシ−３−（メタ）アクリロキシフェニル）］プロパン、２，２−ビス（４−（メタ）アクリロキシエトキシフェニル）プロパン、２，２−ビス（４−（メタ）アクリロキシジエトキシフェニル）プロパン、２，２−ビス（４−（メタ）アクリロキシプロポキシフェニル）プロパン、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、トリメチロールメタントリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート等があり、これらは１種又は２種以上を混合して使用してもよい。
【００２３】
プラスチックの重合度や分子量などは公知の方法に従って，重合開始剤，重合促進剤及び重合抑制剤などの添加量や添加時間などを適宜調整することにより行ってもよい。重合開始剤として、過酸化ベンゾイル、過酸化水素、クメンヒドロパーオキシド、ターシャルブチルパーオキシド、過硫酸カリウム、過硫酸ナトリウム、過硫酸アンモニウム、過酢酸ターシャルブチルエステル、過安息香酸ターシャルブチルエステル、過酸化ジブチル、ターシャルブチルパーオキシ（２−エチルヘキサノエート）、２，２’−アゾビスイソブチロニトリル、２，２’−アゾビス（４−メトキシ２，４−ジメチルバレロニトリル）、２，２’−アゾビス−２，４−ジメチルバレロニトリル、トリ−ｎ−ブチルボラン、及びこれらを１種、または２種以上混合したものなどが挙げられる。これらの中でも、過酸化ベンゾイルが重合開始剤として最も好ましい。
【００２４】
重合開始剤の量としては、（メタ）アクリレート系重合性単量体１００重量部に対し、０．０１〜２０重量部の範囲で用いることが好ましく、０．１〜１０重量部であればより好ましく、１〜５重量部であれば更に好ましく、２〜３重量部であれば特に好ましい。添加量をこのように限定した理由は、重合開始剤が０．０１重量部より少ないと効果が殆どなく、２０重量部より多いと重合抑制剤を多量に使用しても硬化時間が速くなり過ぎて作業性が低下するためである。
【００２５】
重合促進剤として、Ｎ，Ｎ−ジメチル−パラトルイジンなどのアミン系化合物が好ましい。アミン系化合物の中でも、第３級アミンが好ましく、Ｎ，Ｎ−ジメチル−パラトルイジンが特に好ましい。重合促進剤の添加量は（メタ）アクリレート系重合性単量体１００重量部に対して０．１〜５重量部であることが好ましい。添加量をこのように限定した理由は、重合促進剤が０．１重量部より少ないとモノマーを重合させる際に硬化しにくくなるのためであり、また５重量部より多いと硬化時間が速くなり過ぎて作業性が低下するためである。
【００２６】
重合抑制剤としてフェノチアジンやその誘導体を添加してもよい。フェノチアジンやその誘導体は、生体に対する毒性が殆どなく、また比較的少量で目的とする硬化時間に調整でき、しかも硬化時間を長くしても作業時間が長くなるのみで、ゲル化開始から硬化終了までの時間には殆ど影響を与えないため重合抑制剤として好ましい。重合抑制剤の添加量は、（メタ）アクリレート系重合性単量体１００重量部に対して０．０００１〜０．２重量部が好ましい。
【００２７】
プラスチックを用いた成形は，公知の方法に従って適宜成形することができる。
【００２８】
先に説明したとおり，本発明の経皮投与装置は，プラスチックや糖類などの他に所定の化合物を含有してもよい。所定の化合物は，本発明の経皮投与装置により投与されることとなる。ただし，従来の注射などのように，表皮を突き破り所定の化合物が投与されるのではなく，好ましくは表皮が引き伸ばされた状態で，その表皮に化合物が接触するか，化合物を含有する突起部が溶解することにより皮膚に化合物が皮膚に付着し，表皮内へ浸透することにより所定の化合物が投与される。
【００２９】
所定の化合物として，ペプチド類，核酸，薬剤又はその医薬的に許容される塩，化粧料，又は色素があげられ，ペプチド類として，ポリペプチドなどがあげられ，核酸として，ＤＮＡ，ＲＮＡがあげられ，薬剤として，公知の薬剤を適宜用いることができ，鎮痛剤，解熱剤，消毒薬，糖尿病の治療剤，サプリメントなどがあげられ，具体的には，シンバスタチン，アトルバスタチン，プラバスタチンなどの高脂血症薬；オメプラソール，ランソプラゾールなどの抗潰瘍剤；アムロジピン，ロサルタンなどの抗圧剤；エボエテンアルファ，エポエチンアルファなどの腎性貧血治療・予防剤；ロラタジン，セチリジン，フェキソフェナジンなどの抗ヒスタミン剤；セレコキシブ，ロフェコキシブなどのＣｏｘ２阻害剤；オランバピンなどの精神分裂病薬；メトフォルミンなどの糖尿病薬；エストロゲン製剤などの更年期障害治療・予防剤；アモキシシリンなどの抗生物質；クロピドグレルなどの抗血小板薬；アレンドロン酸ナトリウムなどの骨粗鬆症薬；ガバペンチンなどの抗てんかん薬；ゾルビテムなどの睡眠薬；その他，７−クロロ−１，３−ジヒドロー１−メチル−５−フェニル−２Ｈ−１，４−ベンゾジアゼピン−２−オン（ジアゼパム），クロナゼパム，エスタゾラム，オキサゾラム，ハロキサゾラム，プロカイン，リドカイン（リンドカイン），シブカイン，プロプラノロール，ピンドロール，カルテオロール，レボトバ，レボフロキサシン，デキストロフメトルファン，オキサプロジン，チアミンジスルフィド，トリクロルメチアジド，ブロムペリドール，リトドリン，メリルエルゴメトリン，パクリタキセル，ドセタキセル，リンドカイン，インドメタシン，エストロディオール，ペパリン又はインシュリンなどの薬剤や，ビタミンＣ，ビタミンＢ，ビタミンＥなどのビタミン類があげられる。これらの中では，リンドカイン，インドメタシン，エストロディオール，ペパリン又はインシュリンなどを好適に用いることができる。後述の実施例で示されたとおり，本発明によれば，突起部による皮膚へのダメージが迅速に回復するので，本発明の経皮投与装置は，薬剤や化粧料（特に美容液）の投与装置として有効に利用できる。なお，所定の化合物として色素を用いれば，無痛の刺青や，比較的短期間で消える刺青，簡易マーキング装置などとしても利用できる。
【００３０】
本発明の経皮投与装置の好ましい別の態様は，突起部には，所定の化合物が塗布されることで，前記突起部の表面にはその化合物による層が形成され，その突起部をヒト又はヒト以外の動物（特に哺乳動物）に押し当てることで，前記動物内に前記糖類と化合物とが投与される経皮投与装置である。化合物を塗布する場合，突起部の全体に化合物（化合物を含む溶液であってもよい）を塗布してもよいし，先端部に塗布してもよい。また，塗布には，浸漬塗布，刷毛などによる塗布，スプレー塗布，化合物を付着させる塗布方法など公知の塗布方法を適宜利用することができる。また，突起部には，化合物が塗布され，前記基板及び突起部は，糖類と前記化合物とを含有し，前記突起部の少なくとも先端部は，動物に挿入され，溶解することにより前記動物内に前記糖類と化合物とが投与される経皮投与装置であってもよい。このように突起部に塗布される化合物は，６０℃以上の熱により効能が変化するものがあげられる。突起部に塗布される化合物と，経皮投与装置の原料とされる化合物とは同一でも異なってもよいが，好ましくは同一の化合物を用いるものである。別々の化合物を用いて，別々の薬効を期待してもよく，たとえば，塗布する化合物を鎮痛剤を含むものとし，経皮投与装置の原料とされる化合物に治療剤を含むものとしてもよい。また，５０℃以上の温度で薬効が１０％以上減少する薬剤と，塗布し，５０℃でも薬効が１０％以上減少しない薬剤を経皮投与装置の原料としてもよい。また，たとえば，突起部にＤＮＡなどの核酸（又はＤＮＡなどの核酸を含有する液）を塗布することによりＤＮＡを搭載すること望ましい。これによりＤＮＡなどの核酸を用いた予防剤，及び治療剤として本発明の経皮投与装置（経皮投与装剤）は利用されうることとなる。
【００３１】
なお，突起部に化合物を塗布する場合，医学的に許容される溶媒に化合物を溶解させたものを塗布すればよい。このような溶媒として，ヘキサン，ヘプタンのような脂肪族炭化水素類；トルエン，キシレンのような芳香族炭化水素類；クロロホルムのようなハロゲン化炭化水素類；酢酸メチル，酢酸エチル，酢酸プロピル，酢酸ブチル，炭酸ジエチルのようなエステル類；ジエチルエーテル，ジイソプロピルエーテル，テトラヒドロフラン，ジメトキシエタン，ジエチレングリコールジメチルエーテルのようなエーテル類；メタノ−ル，エタノ−ル，ｎ−プロパノ−ル，イソプロパノ−ル，ｎ−ブタノ−ル，イソブタノ−ル，ｔ−ブタノ−ル，イソアミルアルコ−ル，ジエチレングリコール，グリセリン，オクタノール，シクロヘキサノール，メチルセロソルブのようなアルコ−ル類；アセトニトリル，イソブチロニトリルのようなニトリル類；ホルムアミド，ジメチルホルムアミド，ジメチルアセトアミドのようなアミド類；のうち１種又は２種以上を混合して用いることができる。これらのうち，有機溶媒として，好ましくは，メタノール，エタノール，ｎ−プロパノール，イソプロパノール，ｎ−ブタノール，ペンタノール，酢酸エチル，又はアセトンであり；さらに好ましくはエタノール，ｎ−プロパノール，イソプロパノール，ｎ−ブタノール，ペンタノール，酢酸エチル，又はアセトンである。なお，有効成分として用いられる化合物の濃度として，０．０１重量％〜９０重量％があげられ，好ましくは１重量％〜８０重量％，さらに好ましくは１０重量％〜７０重量％である。
【００３２】
３．経皮投与装置の製造方法
本発明の経皮投与装置の製造方法は，基板上に１又は複数の突起部とを具備し，前記突起部は高さが５０μｍ〜３ｍｍであり，先端は丸みをもつ金型を用いて射出成型によって経皮投与装置を得る非侵襲経皮投与装置の製造方法である。詳細な工程や条件などは，たとえば，特開２００３−２３８３４７号公報などに記載されるものを適宜用いればよい。金型（鋳型）は，公知の方法を用いて製造できる。この製造方法を用いれば，経皮投与装置を製造できる。また，金型のうち基板部に相当する部位を網状にするなどすれば，網状の基板を有する経皮投与装置を製造できる。
【００３３】
プラスチックを含む組成物は，経皮投与装置の原料となるものであり，プラスチックのみからなる組成物であってもよいし，プラスチックのほかに所定の化合物を有するものであってもよい。いずれにせよ，ある程度の流動性が必要なので，プラスチックを含む組成物は，溶液とされていることが好ましい。ただし，粉末状態の原料を混合したものを用いてもよい。溶液とする場合は，具体的には，プラスチックを加熱すればよい。この際に加熱する温度として，１０℃〜１５０℃があげられ，好ましくは４０℃〜１２０℃であり，より好ましくは７０℃〜９０℃であり，さらに好ましくは７５℃〜８５℃である。このような温度であれば，容易にプラスチックが溶解し，化合物も溶解することとなる。化合物が溶解しない場合は，公知の溶媒を加えてもよい。溶解時間は，適宜調整すればよく，１分〜１日があげられ，１０分〜５時間でもよく，３０分〜２時間でもよい。なお，水分や有機溶媒を用いると，固化する際にこれらが蒸発し，経皮投与装置の形状が変化する場合があるので，好ましくはプラスチックのみ又はプラスチックと所定の化合物のみを組成物とするものがあげられる。すなわち，本明細書において，組成物とは，所定のプラスチックのみを含むものをも含むものとする。
【００３４】
化合物を混合する場合は，溶媒の温度を一定に保った状態で，攪拌しながら，又は攪拌せずに化合物を添加すればよい。このような工程は，常圧環境下において反応を進めればよく。たとえば，目視により原料が溶解した時点で，溶解工程を終了すればよい。また，所定の化合物が液体の場合は単に溶解させたプラスチック又はプラスチックを含む組成物に攪拌下所定の化合物を添加すればよい。化合物とプラスチックの割合は，投与量や経皮投与装置の強度などを考慮して適宜調整すればよく，化合物とプラスチックとの重量比として，１：１００〜１：１があげられ，１：１０〜１：５であってもよい。この溶解したものを金型に入れてもよいし，いったん固化させたものを金型に入れてもよい。後者の場合，たとえば，常温，常圧とすることで，迅速に固化する。また，冷却することにより固化速度をあげてもよい。こかした塊を所定の大きさに分割し，分割したものを金型に入れて，金型を過熱し（又は金型を含む系を加熱し）溶解させればよい。より具体的には，金型又は系の温度として５０℃〜１３０℃があげられ，好ましくは８０℃〜１２０℃であり，９０℃〜１１０℃とすればよく，加熱時間として１秒〜１時間があげられ，好ましくは５秒〜１分があげられる。
【００３５】
液状の組成物を金型に注入する場合は，液状の組成物を，金型に注ぎ込めばよい。また，組成物を固化させるためには，常温，常圧下で放置してもよいし，冷却を行ってもよい。冷却を行う場合は，金型の外側から冷却してもよいし，金型を含む系全体を冷却してもよい。固化工程における圧力は，常圧で行えばよいが，溶媒を蒸発させることにより結晶化を行う場合は，減圧下（たとえば，０．１気圧〜０．９気圧にて）行うことが好ましい。結晶化時間として，１０秒〜２４時間があげられ，好ましくは１分〜１時間であり，より好ましくは１分〜３０分である。
【００３６】
このようにして得られた投与装置は，好ましくは密閉容易に乾燥剤と共に封入する。水分があると，突起部が溶けるためである。なお，突起部の先端を丸くするためには，そのような形状を有する金型又は鋳型を用いてもよいが，比較的鋭利な先端を有するものを製造した後，所定時間（たとえば１分〜２０分），通常の湿度環境下にさらした後に，乾燥剤入りの密閉容器に封入すればよい。
【００３７】
４．経皮投与剤及び投与方法
本発明の経皮投与装置は，基板上に設けられた１又は複数の突起部と具備し，前記基板及び突起部は，プラスチックと化合物とを含有し，一体として成形され，前記突起部の高さは５０μｍ〜３ｍｍであり，前記突起部の先端部そのものは，動物に挿入されず，前記動物内に前記プラスチックと化合物とが投与される経皮投与剤として利用されうる。すなわち，本発明によれば，注射，塗布薬など同様の新たな経皮投与剤が提供されることとなる。この態様における化合物として，先に説明したもののうち，薬剤を効果的に用いることができる。
【００３８】
経皮投与剤の製造方法は，上記した経皮投与装置の製造方法に従って製造できる。本発明の経皮投与剤による投与方法は，患部又は任意の皮膚に本発明の経皮投与剤をあてて軽く押すなどして，突起部を皮膚表面に加圧すればよい。
【００３９】
経皮投与装置を新規剤型として用いる場合，経皮投与装置に含まれる有効成分である所定の化合部の投与量は，対象疾患，投与対象などにより差異はあるが，例えば，一日につき化合物を約０．０１〜３０ｍｇ程度，好ましくは約０．１〜２０ｍｇ程度，より好ましくは約０．１〜１０ｍｇ程度を投与すればよい。プラスチックが溶解する温度で変性などを起こさない化合物を投与するためには，プラスチックと共に溶解させて経皮投与装置として用いればよい。また，プラスチックが溶解する温度で変性を起こすなど物性が大きく変化する化合物については，たとえば，皮膚に塗布した状態で，本発明の経皮投与装置を押し当てることにより投与してもよい。ヒト以外の動物の場合も，体重６０ｋｇ当たりに換算した，上記の量を投与することができる。投与回数は有効成分によって適宜調整すればよく１日あたり１回〜数回又は隔日など適当な周期とすればよい。
【００４０】
本発明の経皮投与装置は，顔，手，足又は頭皮（特に顔）に化粧料を投与するために好ましく用いることができる。いわゆる美容液などを顔に塗布する場合であっても顔の皮膚を傷つけることなく効果的に化粧料を浸透させることができる。プラスチックが溶解する温度で変性などを起こさない化合物を化粧料として投与するためには，プラスチックと共に溶解させて経皮投与装置として用いればよい。また，プラスチックが溶解する温度で変性を起こすなど物性が大きく変化する化合物を化粧料として投与するためには，たとえば，皮膚に塗布した状態で，本発明の経皮投与装置を押し当てることにより投与してもよい。
【００４１】
上記したとおり，所定の化合物をプラスチックなどと共に溶解させ経皮投与装置を製造してもよいが，所定の化合物をヒト又はヒト以外の哺乳動物の表皮に化合物を塗布した後に，上記した経皮投与装置をその塗布した部位に当て，経皮投与装置を加圧することにより，経皮投与装置の突起部が表皮を伸ばすことによって，前記化合物を経皮投与するものは本発明の好ましい利用態様である。この利用態様では，特に美容液などの化粧料を効果的に投与することができる。
【００４２】
上記のとおり本明細書では，薬剤をヒト又はヒト以外の動物（特に哺乳動物）に投与するための上記した経皮投与装置の使用をも提供できる。さらに，上記した経皮投与装置を用いたヒト又はヒト以外の動物（特に哺乳動物）の特定疾患の予防又は治療方法をも提供できる。
【実施例１】
【００４３】
−経皮投与装置の製造−
（１）経皮投与装置（経皮投与装剤）の作製
以下，糖を用いて製造した経皮投与装置について説明するが，糖の代わりにプラスチックを用いても同様のものを製造できる。また，特にプラスチック製のものは，所定の化合物をヒト又はヒト以外の哺乳動物の表皮に化合物を塗布した後に，上記した経皮投与装置をその塗布した部位に当て，経皮投与装置を加圧することにより，経皮投与装置の突起部が表皮を伸ばすことによって，前記化合物を経皮投与する利用態様などに特に好ましく利用できる。また，突起部の主成分としてプラスチックを用いたので，各突起部に穴を開けておき，適宜所定の化合物がその穴を通して表皮に供給されるようにする経皮投与装置も容易に製造できる。図４及び図５に示される経皮投与装置を製造した。なお，図４に示すような板状の基板を用いるものは，３ｍｍの格子点ごとに突起部を設けた。図５に示すような網状の基板のものは，網の太さを１ｍｍとし，網の目が２ｍｍ×２ｍｍとなるように設定した。この結果，突起部の密度は図４のものと同様となった。図６は，経皮投与装置の突起部の設計例を示す図である。突起部状に微小突起を３つ設けた。突起部及び基板の原料としてマルトースを用いた。粉末マルトースに粉末リドカイン（リドカインマルトースに対する重量比１０％）を均一に混合させた。その後，１１０℃で１時間過熱溶解させた。その後，溶解液を，冷却して１０重量％リドカイン含マルトース塊を製作した。適当に分割したマルトース塊を経皮投与装置製造用の金型に設置し，その金型を１００℃に１０秒間過熱昇温することにより，マルトース塊を溶解した。その後，常温，常圧にて５秒放置すると，冷却凝固された。その後，金型を分離し，脆い突起部を最初に金型から取り外した。このようにして，マルトースを主成分とする経皮投与装置を製作した。なお，本実施例では，突起部の大きさや微小突起の大きさを適宜変えた鋳型を作成し，突起部や微小突起の大きさが様々な経皮投与装置を製造した。得られた突起部の高さはたとえば，５００μｍであり，微小突起の高さは５０μｍのものや，高さが５００μｍで微小突起の高さが１００μｍのもの，図６に示されるように突起部の高さが８００μｍで，微小突起の高さが３００μｍのものなどを得た。
【００４４】
図７は，本実施例１で得られたひとつの突起部につき微小突起を３つ有する経皮投与装置の図面に替わる写真である。図７に示されるように，ひとつの突起部につき微小突起を３つ有する経皮投与装置を製造することができた。図８は，図７における突起部の図面に替わる写真である。図８（ａ）は，突起部を示す図面に変わる写真であり，図８（ｂ）はひとつの突起部の概要を示す図である。図８から，各突起部の底面は直径が約５００μｍであり，高さが約５００μｍであったことがわかる。さらに突起部の平坦形状を有する面は直径が約５００μｍであった。図９は，図８における微小突起を示すための図面に替わる写真である。図９（ａ）は，微小突起を示す図面に変わる写真であり，図９（ｂ）はひとつの微小突起の概要を示す図である。図９に示されるように，この微小突起は，その高さが１００μｍであり，底面の直径が５０μｍであり，先端部の丸さが直径３０μｍの丸みを帯びていた。
【実施例２】
【００４５】
次に，本発明の経皮投与装置の皮膚へのダメージを検証する実験を行った。図１０は，経皮投与装置をラットの皮膚に押し当て，ラットの皮膚の製を示す図面に代わる写真である。図１０（ａ）は，突起部を押し当て３０秒後の写真であり，図１０（ｂ）は突起部を押し当て１分後の写真である。図１０（ａ）に示されるとおり，皮膚に経皮投与装置を押し当てた際に，皮膚に色素（Ｔａｒｔｒａｚｉｎｅ）が付着したことがわかる。また，図１０（ｂ）に示されるとおり，突起部を押し当てた後１分後には，皮膚へのダメージが完全に回復されることがわかる。また，図１０（ｂ）に示されるとおり，機能剤（色素）が皮膚内に残留したことがわかる。
【実施例３】
【００４６】
次に，本発明の経皮投与装置による薬剤の投与効率を検証する実験を行った。具体的には，化合物として１０重量％のリドカインを含有する経皮投与装置を製造し，ラットの血中濃度を測定した。その結果を以下の表１に示す。なお，表中ＢＬＱは，測定基準値以下を示し，各濃度はｎｇ／ｍＬを示す。
【００４７】
【表１】
【００４８】
表１から，ラットの血中濃度にリドカインが含まれ，本発明の経皮投与装置により効果的にリドカインを投与できることがわかる。
【実施例５】
【００４９】
次に，本発明の経皮投与装置による薬剤が，効果的に浸透することを検証する実験を行った。具体的には，化合物として１０重量％のリドカインを含有する突起部を１つ有する経皮投与装置を製造し，その突起部を突き刺した部分を中心とした１０ｍｍ四方で深さが２ｍｍのラットの皮膚を切り出し，高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）にて，リドカインの濃度を測定した。その結果を以下の表２に示す。なお，表中ＢＬＱは，測定基準値以下を示し，各濃度はｎｇを示す。
【００５０】
【表２】
【００５１】
表２から，本発明の経皮投与装置による薬剤は，投与後４０分後には，突起部を押し当てた付近に多く存在したが，時間と共にラットの体内に浸透し，１時間２０分以降は突起部を押し当てた付近の濃度が時間とともの減少したことがわかる。よって，上記の結果から，本発明の本発明の経皮投与装置によれば，効果的に薬剤成分を生体内に浸透させることができることがわかる。
【実施例６】
【００５２】
リドカイン１％あるいは２％含有マルトースの塊を製造した。１ｃｍ幅に１００個の長さ５００μｍの突起部付きの経皮投与装置を製造した。この経皮投与装置を用いて，ヒトの皮膚表面に突起部を押し当てたところ，投与箇所中心として，約２ｃｍ円形領域において，麻酔効果を確認できた。
【実施例７】
【００５３】
女性ホルモンの一種であるエストロディオールを２％含有させたマルトースを素材とする，１ｃｍ幅に２５個の長さ５００μｍの突起部付きの経皮投与装置を製造した。この経皮投与装置を用いて上腕皮膚に投与したところ，更年期障害を被る女性に無痛で投与調整ができることが確認できた。
【実施例８】
【００５４】
ペパリン２％含有マルトースを素材として，１ｃｍ幅に１００個の長さ５００μｍの突起部（針）付き経皮投与装置を製造した。この経皮投与装置を用いて，皮膚表面に投与したところ，投与箇所中心に１ｃｍ円形領域において，炎症の軽減が確認できた。
【産業上の利用可能性】
【００５５】
本発明の経皮投与装置は，新たな医療装置，化粧装置，サプリメント供給装置などとして利用されうる。また，本発明の金型は上記のような装置を製造するための製造業などにおいて好適に利用されうる。
【図面の簡単な説明】
【００５６】
【図１】 図１は，本発明の経皮投与装置の概略構成図である。
【図２】 図２は，突起部の先端が平坦である場合における，本発明の経皮投与装置の概略構成図である。
【図３】 図３は，突起部の先端が，平坦形状であり，さらに１又は複数の微小突起を有する場合における，本発明の経皮投与装置の概略構成図である。
【図４】 図４は，複数の突起部を有する本発明の経皮投与装置の概略構成図である。
【図５】 図５は基板が網状のものである本発明の経皮投与装置の概略構成図である。
【図６】 図６は，経皮投与装置の突起部の設計例を示す図である。
【図７】 図７は，本実施例１で得られたひとつの突起部につき微小突起を３つ有する経皮投与装置の図面に替わる写真である。
【図８】 図８は，図７における突起部の図面に替わる写真である。図８（ａ）は，突起部を示す図面に変わる写真であり，図８（ｂ）はひとつの突起部の概要を示す図である。
【図９】 図９は，図８における微小突起を示すための図面に替わる写真である。図９（ａ）は，微小突起を示す図面に変わる写真であり，図９（ｂ）はひとつの微小突起の概要を示す図である。
【図１０】 図１０は，経皮投与装置をラットの皮膚に押し当て，ラットの皮膚が回復する様子を示す図面に代わる写真である。図１０（ａ）は，突起部を押し当て３０秒後の写真であり，図１０（ｂ）は突起部を押し当て１分後の写真である。
【符号の説明】
【００５７】
１ 経皮投与装置
２ 基板
３ 突起部
４ 微小突起
【技術分野】
【０００１】
本発明は，新規な経皮投与装置に関する。より詳しく説明すると，本発明は，経皮系ドラッグデリバリーシステム（ＤＤＳ）用の微細突起を有する経皮投与装置などに関する。
【背景技術】
【０００２】
薬剤の投与方法として，経口投与と注射による投与が主であった。しかし，経口投与は，消化器系を経由するので，患部へ効果的に到達しないなどの問題がある。また，注射による投与は，通常痛みを伴うなどの問題や，皮膚が損傷するなどの問題がある。また，薬剤の投与方法として，塗り薬や貼り薬などの経皮投与がある。これらの経皮投与は，簡便であり，かつ投与量を容易に調整できるという利点がある。しかし，これらの方法では，角質内に化合物を迅速に浸透させることは困難である。
【０００３】
近年，マイクロニードルなどによる経皮系ＤＤＳの開発が進み，実用段階に入っている（下記特許文献１参照）。しかし，マイクロニードルなどによる経皮投与では，皮膚が損傷するという問題がある。また，皮膚に穴などの傷が生ずるので、傷から菌が進入する可能性があるなどの問題がある。
【特許文献１】 特開２００３−２３８３４７
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
本発明は，新規な経皮投与装置を提供することを目的とする。
【０００５】
本発明は，化粧料などを効果的に投与できる新規な経皮投与装置を提供することを上記とは別の目的とする。
【０００６】
本発明は，痛みを伴わず，かつ皮膚に傷を残さない，新たな剤型を提供することを上記とは別の目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明は，上記の課題のうち少なくともひとつ以上を解決するためのものであり，基本的には，突起部を角質層内に貫通させなくても，表皮を引き伸ばすことができれば，表皮の保護特性を低下させることができるので，突起に付着しているか又は突起に含まれる化粧料，医薬，糖類などの化合物を投与することができるという知見に基づくものである。
【発明の効果】
【０００８】
【０００９】
本発明は，突起部が皮膚の角質層を貫通しないが，加圧されて薄くなった角質層などを通して，皮膚に塗布しておいた化合物や突起部に付着するか突起部に含まれる化合物を投与できるという，新規な経皮投与装置を提供することを目的とする。
【００１０】
美容液などは効果的に投与することが期待されるが，本発明は，顔など特定の位置の皮膚を引き伸ばした状態で，化粧料などを投与できるので，化粧料などを効果的に投与できる新規な経皮投与装置を提供することができる。
【００１１】
本発明の経皮投与装置は，通常の加圧において皮膚の角質層を貫通しないので，痛みを伴わず，かつ皮膚に傷を残さない，新たな剤型を提供することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１２】
１．経皮投与装置
図１は，本発明の経皮投与装置の概略構成図である。図１に示されるように，本発明の経皮投与装置（１）は，基板（２）と，前記基板上に設けられた１又は複数の突起部（３）を具備する。具体的には，基板（２）と，前記基板上に設けられた１又は複数の突起部（３）を具備し，前記突起部はプラスチックを主成分とし，前記突起部の高さは１０μｍ〜３ｍｍであり，前記突起部の先端が平坦か，丸みを帯びているか，又は平坦形状でありさらに１又は複数の微小突起を有する，経皮投与装置である。なお，図中，符号４は，突起部の先端部に設けられてもよい微小突起である。
【００１３】
前記突起部の高さは１０μｍ〜３ｍｍであり，好ましくは先端に向かうに従って先が細くなっている形状のものである。突起部の先端形状として，平坦か，丸みを帯びているか，又は平坦形状があげられる。このような形状を有するので，通常の使用状況の下では，突起部が角質層を貫通しないので，表皮にダメージを与える事態を防止でき，表皮を伸ばすことができるので効果的に化合物を投与できる。
【００１４】
なお，突起部の高さは用途に応じて適宜調整すればよいが，１０μｍ〜３ｍｍがあげられ，１００μｍ〜２ｍｍでもよく，２００μｍ〜１ｍｍでもよい。特に顔などに化粧料を投与するために投与装置を用いる場合は，表皮が薄いので，突起部の長さを短くすることが望ましく，具体的には２０μｍ〜５００μｍとすればよい。
【００１５】
図２は，突起部の先端が平坦である場合における，本発明の経皮投与装置の概略構成図である。突起部の先端が平坦である場合の「平坦」とは，たとえば，少なくとも突起部の先端を中心とした１０μｍ四方の領域において，基準長さを１μｍとしたときの算術平均粗さ（Ｒａ）が，０．０１μｍ以上１μｍ以下であるものがあげられ，０．０１μｍ以上０．５μｍ以下でもよい。また，少なくとも突起部の先端を中心とした１０μｍ四方の領域において，最大高さ（Ｒｙ）が５μｍ以下となるものがあげられ，４μｍ以下であればより好ましく，３μｍ以下であればさらに好ましい。このような平坦な領域を有することで，突起部が表皮に侵入する自体を効果的に防止できる。なお，平坦な領域は，たとえば，突起部の先端を中心とした１０μｍ四方の領域があげられるが，１μｍ２以上１０００μｍ２以下であってもよく，１０μｍ２以上５００μｍ２以下であってもよい。
【００１６】
突起部の先端が丸みを帯びている場合の「丸み」とは，たとえば，突起部の頂点部がなだらかに変化していることを意味する。なお，本明細書において，直径２ｒの丸みとは，突起部の太さが２ｒの位置において，その中心から，突起部の頂点までの距離がｒ以下の場合を意味する。たとえば，直径２０μｍの丸みとは，突起部の平均直径が２０μｍの位置において，その部位の中心から，突起部の頂点までの距離が１０μｍ以下の場合を意味する。このように突起部の先端が丸みを帯びている場合，突起部の先端が表皮に完全には突き刺さらず，表皮を引き伸ばす効果がある。なお，突起部の先端が丸みを帯びている場合の「丸み」は，たとえば，直径２０μｍ以上の丸みがあげられるが，直径が２０μｍ以上１ｍｍ以下でもよく，直径が３０μｍ以上２００μｍ以下でもよい。
【００１７】
図３は，突起部の先端が，平坦形状であり，さらに１又は複数の微小突起（４）を有する場合における，本発明の経皮投与装置の概略構成図である。突起部の先端が，平坦形状であり，さらに１又は複数の微小突起を有する場合，微小突起の先端が，直径２０μｍ以上の丸みを有するものが好ましい。この場合において，「平坦」及び「丸み」は先に定義したものを適宜採用できる。また，微小突起として，たとえば，先に説明した突起部の１／１００〜１／２の大きさのものがあげられ，１／１０〜１／３の大きさのものでもよい。
【００１８】
図４は，複数の突起部を有する本発明の経皮投与装置の概略構成図である。図４に示されるように，前記複数の突起部は，好ましくは，基板の格子点の位置に設けられるものがあげられる。図５は，基板が網状のものである本発明の経皮投与装置の概略構成図である。基板として，図５に示されるように，網のように網目のあるものを用いてもよい。この場合，たとえば，突起部は網目の位置に設けられればよい。
【００１９】
前記突起部は，通常使用において皮膚の角質層を貫通しないものが好ましい。ここで「通常使用」とは，本発明の経皮投与装置を皮膚において軽くたたく程度の加圧を意味する。具体的には，用途に応じて１ｇ重／ｃｍ２〜１００ｇ重／ｃｍ２程度（より具体的には，たとえば，１０ｇ重ｃｍ２）の加圧条件を意味する。
【００２０】
基板は，前記突起部を支持できるものであれば特に限定されず，公知の基板を用いることができる。基板としてテープのようなかとう性（フレキシビリティ）のあるものを用いてもよいし，プラスチックのような定型性を有するものを用いてもよい。基板と突起部とは同じ素材を用いたものを用いてもよい。基板の大きさや厚さは用途に応じて適宜調整すればよい。基板と突起部と一体成形されてもよいし，別々に成形されてもよい。基板の厚さは用途に応じて適宜調整すればよいが，たとえば０．１ｍｍ〜５ｍｍがあげられ，０．１ｍｍ〜１ｍｍでもよく，０．２ｍｍ〜０．８ｍｍでもよい。
【００２１】
この基板又は突起部の主成分として，プラスチック；ポリ乳酸などの生体分解性ポリマー；ブドウ糖，マルトース，フルクトース，プルランなどの糖類があげられるが，好ましくはプラスチックである。生体分解性ポリマーや糖類を用いた場合，それらを主成分として，薬剤又はその医薬的に許容される塩，化粧料などの化合物や，医薬的に許容される担体などを含むものであってもよい。薬理学的に許容される担体として，賦形剤，希釈剤，滑沢剤，結合剤，安定剤，及び矯臭剤から適宜選択されるものがあげられる。プラスチックとして，ＡＢＳ，ＡＣＭ，アクリルアミド，メタクリル酸アリル，ＡＮＭ，ＳＤ−ＡＮ，ビスフェノールＡ，ポリカーボネート，クロロスルホン化ポリエチレン，ＤＭＦ，ＥＡＡ，エポキシ樹脂，ＥＰＤＭ，ＥＴＦＥ，ＥＶＡ，ＦＥＰ，ＭＢＥ，ＭＦ（メラミン−ホルムアルデヒド樹脂），メタクリル酸メチル，ＰＢ，ＰＢＯ，ＰＣＴＦＥ，ＰＥ，ＰＥＴ，ＰＯ（ポリオレフィン），ＰＰＯ，ＰＶＣ，ＰＶＤＦ，ＰＶＦ，ＰＸ，シリコーンゴム，ＴＡＢ，ＴＢＢＰＡ，ＴＥＯＳ，ＴＰＡ，ＵＦ，ＶＦ，又はＶＩＭなど公知の高分子を用いることができ，具体的には，（メタ）アクリレート系重合性単量体若しくはコポリマーがあげられる。
【００２２】
（メタ）アクリレート系重合性単量体若しくはコポリマーとしては、（メタ）アクリレート系重合性単量体やコポリマーなど及びこれらを重合させたものを用いることができる。（メタ）アクリート系重合性単量体の例としては、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、イソプロピル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、テトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレート、グリシジル（メタ）アクリレート、２−（メタ）アクリロキシエチルプロピオネート、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ブチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、１，３−ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、１，４−ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、１．６−ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、２，２−ビス（（メタ）アクリロキシフェニル）プロパン、２，２−ビス［４−（２−ヒドロキシ−３−（メタ）アクリロキシフェニル）］プロパン、２，２−ビス（４−（メタ）アクリロキシエトキシフェニル）プロパン、２，２−ビス（４−（メタ）アクリロキシジエトキシフェニル）プロパン、２，２−ビス（４−（メタ）アクリロキシプロポキシフェニル）プロパン、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、トリメチロールメタントリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート等があり、これらは１種又は２種以上を混合して使用してもよい。
【００２３】
プラスチックの重合度や分子量などは公知の方法に従って，重合開始剤，重合促進剤及び重合抑制剤などの添加量や添加時間などを適宜調整することにより行ってもよい。重合開始剤として、過酸化ベンゾイル、過酸化水素、クメンヒドロパーオキシド、ターシャルブチルパーオキシド、過硫酸カリウム、過硫酸ナトリウム、過硫酸アンモニウム、過酢酸ターシャルブチルエステル、過安息香酸ターシャルブチルエステル、過酸化ジブチル、ターシャルブチルパーオキシ（２−エチルヘキサノエート）、２，２’−アゾビスイソブチロニトリル、２，２’−アゾビス（４−メトキシ２，４−ジメチルバレロニトリル）、２，２’−アゾビス−２，４−ジメチルバレロニトリル、トリ−ｎ−ブチルボラン、及びこれらを１種、または２種以上混合したものなどが挙げられる。これらの中でも、過酸化ベンゾイルが重合開始剤として最も好ましい。
【００２４】
重合開始剤の量としては、（メタ）アクリレート系重合性単量体１００重量部に対し、０．０１〜２０重量部の範囲で用いることが好ましく、０．１〜１０重量部であればより好ましく、１〜５重量部であれば更に好ましく、２〜３重量部であれば特に好ましい。添加量をこのように限定した理由は、重合開始剤が０．０１重量部より少ないと効果が殆どなく、２０重量部より多いと重合抑制剤を多量に使用しても硬化時間が速くなり過ぎて作業性が低下するためである。
【００２５】
重合促進剤として、Ｎ，Ｎ−ジメチル−パラトルイジンなどのアミン系化合物が好ましい。アミン系化合物の中でも、第３級アミンが好ましく、Ｎ，Ｎ−ジメチル−パラトルイジンが特に好ましい。重合促進剤の添加量は（メタ）アクリレート系重合性単量体１００重量部に対して０．１〜５重量部であることが好ましい。添加量をこのように限定した理由は、重合促進剤が０．１重量部より少ないとモノマーを重合させる際に硬化しにくくなるのためであり、また５重量部より多いと硬化時間が速くなり過ぎて作業性が低下するためである。
【００２６】
重合抑制剤としてフェノチアジンやその誘導体を添加してもよい。フェノチアジンやその誘導体は、生体に対する毒性が殆どなく、また比較的少量で目的とする硬化時間に調整でき、しかも硬化時間を長くしても作業時間が長くなるのみで、ゲル化開始から硬化終了までの時間には殆ど影響を与えないため重合抑制剤として好ましい。重合抑制剤の添加量は、（メタ）アクリレート系重合性単量体１００重量部に対して０．０００１〜０．２重量部が好ましい。
【００２７】
プラスチックを用いた成形は，公知の方法に従って適宜成形することができる。
【００２８】
先に説明したとおり，本発明の経皮投与装置は，プラスチックや糖類などの他に所定の化合物を含有してもよい。所定の化合物は，本発明の経皮投与装置により投与されることとなる。ただし，従来の注射などのように，表皮を突き破り所定の化合物が投与されるのではなく，好ましくは表皮が引き伸ばされた状態で，その表皮に化合物が接触するか，化合物を含有する突起部が溶解することにより皮膚に化合物が皮膚に付着し，表皮内へ浸透することにより所定の化合物が投与される。
【００２９】
所定の化合物として，ペプチド類，核酸，薬剤又はその医薬的に許容される塩，化粧料，又は色素があげられ，ペプチド類として，ポリペプチドなどがあげられ，核酸として，ＤＮＡ，ＲＮＡがあげられ，薬剤として，公知の薬剤を適宜用いることができ，鎮痛剤，解熱剤，消毒薬，糖尿病の治療剤，サプリメントなどがあげられ，具体的には，シンバスタチン，アトルバスタチン，プラバスタチンなどの高脂血症薬；オメプラソール，ランソプラゾールなどの抗潰瘍剤；アムロジピン，ロサルタンなどの抗圧剤；エボエテンアルファ，エポエチンアルファなどの腎性貧血治療・予防剤；ロラタジン，セチリジン，フェキソフェナジンなどの抗ヒスタミン剤；セレコキシブ，ロフェコキシブなどのＣｏｘ２阻害剤；オランバピンなどの精神分裂病薬；メトフォルミンなどの糖尿病薬；エストロゲン製剤などの更年期障害治療・予防剤；アモキシシリンなどの抗生物質；クロピドグレルなどの抗血小板薬；アレンドロン酸ナトリウムなどの骨粗鬆症薬；ガバペンチンなどの抗てんかん薬；ゾルビテムなどの睡眠薬；その他，７−クロロ−１，３−ジヒドロー１−メチル−５−フェニル−２Ｈ−１，４−ベンゾジアゼピン−２−オン（ジアゼパム），クロナゼパム，エスタゾラム，オキサゾラム，ハロキサゾラム，プロカイン，リドカイン（リンドカイン），シブカイン，プロプラノロール，ピンドロール，カルテオロール，レボトバ，レボフロキサシン，デキストロフメトルファン，オキサプロジン，チアミンジスルフィド，トリクロルメチアジド，ブロムペリドール，リトドリン，メリルエルゴメトリン，パクリタキセル，ドセタキセル，リンドカイン，インドメタシン，エストロディオール，ペパリン又はインシュリンなどの薬剤や，ビタミンＣ，ビタミンＢ，ビタミンＥなどのビタミン類があげられる。これらの中では，リンドカイン，インドメタシン，エストロディオール，ペパリン又はインシュリンなどを好適に用いることができる。後述の実施例で示されたとおり，本発明によれば，突起部による皮膚へのダメージが迅速に回復するので，本発明の経皮投与装置は，薬剤や化粧料（特に美容液）の投与装置として有効に利用できる。なお，所定の化合物として色素を用いれば，無痛の刺青や，比較的短期間で消える刺青，簡易マーキング装置などとしても利用できる。
【００３０】
本発明の経皮投与装置の好ましい別の態様は，突起部には，所定の化合物が塗布されることで，前記突起部の表面にはその化合物による層が形成され，その突起部をヒト又はヒト以外の動物（特に哺乳動物）に押し当てることで，前記動物内に前記糖類と化合物とが投与される経皮投与装置である。化合物を塗布する場合，突起部の全体に化合物（化合物を含む溶液であってもよい）を塗布してもよいし，先端部に塗布してもよい。また，塗布には，浸漬塗布，刷毛などによる塗布，スプレー塗布，化合物を付着させる塗布方法など公知の塗布方法を適宜利用することができる。また，突起部には，化合物が塗布され，前記基板及び突起部は，糖類と前記化合物とを含有し，前記突起部の少なくとも先端部は，動物に挿入され，溶解することにより前記動物内に前記糖類と化合物とが投与される経皮投与装置であってもよい。このように突起部に塗布される化合物は，６０℃以上の熱により効能が変化するものがあげられる。突起部に塗布される化合物と，経皮投与装置の原料とされる化合物とは同一でも異なってもよいが，好ましくは同一の化合物を用いるものである。別々の化合物を用いて，別々の薬効を期待してもよく，たとえば，塗布する化合物を鎮痛剤を含むものとし，経皮投与装置の原料とされる化合物に治療剤を含むものとしてもよい。また，５０℃以上の温度で薬効が１０％以上減少する薬剤と，塗布し，５０℃でも薬効が１０％以上減少しない薬剤を経皮投与装置の原料としてもよい。また，たとえば，突起部にＤＮＡなどの核酸（又はＤＮＡなどの核酸を含有する液）を塗布することによりＤＮＡを搭載すること望ましい。これによりＤＮＡなどの核酸を用いた予防剤，及び治療剤として本発明の経皮投与装置（経皮投与装剤）は利用されうることとなる。
【００３１】
なお，突起部に化合物を塗布する場合，医学的に許容される溶媒に化合物を溶解させたものを塗布すればよい。このような溶媒として，ヘキサン，ヘプタンのような脂肪族炭化水素類；トルエン，キシレンのような芳香族炭化水素類；クロロホルムのようなハロゲン化炭化水素類；酢酸メチル，酢酸エチル，酢酸プロピル，酢酸ブチル，炭酸ジエチルのようなエステル類；ジエチルエーテル，ジイソプロピルエーテル，テトラヒドロフラン，ジメトキシエタン，ジエチレングリコールジメチルエーテルのようなエーテル類；メタノ−ル，エタノ−ル，ｎ−プロパノ−ル，イソプロパノ−ル，ｎ−ブタノ−ル，イソブタノ−ル，ｔ−ブタノ−ル，イソアミルアルコ−ル，ジエチレングリコール，グリセリン，オクタノール，シクロヘキサノール，メチルセロソルブのようなアルコ−ル類；アセトニトリル，イソブチロニトリルのようなニトリル類；ホルムアミド，ジメチルホルムアミド，ジメチルアセトアミドのようなアミド類；のうち１種又は２種以上を混合して用いることができる。これらのうち，有機溶媒として，好ましくは，メタノール，エタノール，ｎ−プロパノール，イソプロパノール，ｎ−ブタノール，ペンタノール，酢酸エチル，又はアセトンであり；さらに好ましくはエタノール，ｎ−プロパノール，イソプロパノール，ｎ−ブタノール，ペンタノール，酢酸エチル，又はアセトンである。なお，有効成分として用いられる化合物の濃度として，０．０１重量％〜９０重量％があげられ，好ましくは１重量％〜８０重量％，さらに好ましくは１０重量％〜７０重量％である。
【００３２】
３．経皮投与装置の製造方法
本発明の経皮投与装置の製造方法は，基板上に１又は複数の突起部とを具備し，前記突起部は高さが５０μｍ〜３ｍｍであり，先端は丸みをもつ金型を用いて射出成型によって経皮投与装置を得る非侵襲経皮投与装置の製造方法である。詳細な工程や条件などは，たとえば，特開２００３−２３８３４７号公報などに記載されるものを適宜用いればよい。金型（鋳型）は，公知の方法を用いて製造できる。この製造方法を用いれば，経皮投与装置を製造できる。また，金型のうち基板部に相当する部位を網状にするなどすれば，網状の基板を有する経皮投与装置を製造できる。
【００３３】
プラスチックを含む組成物は，経皮投与装置の原料となるものであり，プラスチックのみからなる組成物であってもよいし，プラスチックのほかに所定の化合物を有するものであってもよい。いずれにせよ，ある程度の流動性が必要なので，プラスチックを含む組成物は，溶液とされていることが好ましい。ただし，粉末状態の原料を混合したものを用いてもよい。溶液とする場合は，具体的には，プラスチックを加熱すればよい。この際に加熱する温度として，１０℃〜１５０℃があげられ，好ましくは４０℃〜１２０℃であり，より好ましくは７０℃〜９０℃であり，さらに好ましくは７５℃〜８５℃である。このような温度であれば，容易にプラスチックが溶解し，化合物も溶解することとなる。化合物が溶解しない場合は，公知の溶媒を加えてもよい。溶解時間は，適宜調整すればよく，１分〜１日があげられ，１０分〜５時間でもよく，３０分〜２時間でもよい。なお，水分や有機溶媒を用いると，固化する際にこれらが蒸発し，経皮投与装置の形状が変化する場合があるので，好ましくはプラスチックのみ又はプラスチックと所定の化合物のみを組成物とするものがあげられる。すなわち，本明細書において，組成物とは，所定のプラスチックのみを含むものをも含むものとする。
【００３４】
化合物を混合する場合は，溶媒の温度を一定に保った状態で，攪拌しながら，又は攪拌せずに化合物を添加すればよい。このような工程は，常圧環境下において反応を進めればよく。たとえば，目視により原料が溶解した時点で，溶解工程を終了すればよい。また，所定の化合物が液体の場合は単に溶解させたプラスチック又はプラスチックを含む組成物に攪拌下所定の化合物を添加すればよい。化合物とプラスチックの割合は，投与量や経皮投与装置の強度などを考慮して適宜調整すればよく，化合物とプラスチックとの重量比として，１：１００〜１：１があげられ，１：１０〜１：５であってもよい。この溶解したものを金型に入れてもよいし，いったん固化させたものを金型に入れてもよい。後者の場合，たとえば，常温，常圧とすることで，迅速に固化する。また，冷却することにより固化速度をあげてもよい。こかした塊を所定の大きさに分割し，分割したものを金型に入れて，金型を過熱し（又は金型を含む系を加熱し）溶解させればよい。より具体的には，金型又は系の温度として５０℃〜１３０℃があげられ，好ましくは８０℃〜１２０℃であり，９０℃〜１１０℃とすればよく，加熱時間として１秒〜１時間があげられ，好ましくは５秒〜１分があげられる。
【００３５】
液状の組成物を金型に注入する場合は，液状の組成物を，金型に注ぎ込めばよい。また，組成物を固化させるためには，常温，常圧下で放置してもよいし，冷却を行ってもよい。冷却を行う場合は，金型の外側から冷却してもよいし，金型を含む系全体を冷却してもよい。固化工程における圧力は，常圧で行えばよいが，溶媒を蒸発させることにより結晶化を行う場合は，減圧下（たとえば，０．１気圧〜０．９気圧にて）行うことが好ましい。結晶化時間として，１０秒〜２４時間があげられ，好ましくは１分〜１時間であり，より好ましくは１分〜３０分である。
【００３６】
このようにして得られた投与装置は，好ましくは密閉容易に乾燥剤と共に封入する。水分があると，突起部が溶けるためである。なお，突起部の先端を丸くするためには，そのような形状を有する金型又は鋳型を用いてもよいが，比較的鋭利な先端を有するものを製造した後，所定時間（たとえば１分〜２０分），通常の湿度環境下にさらした後に，乾燥剤入りの密閉容器に封入すればよい。
【００３７】
４．経皮投与剤及び投与方法
本発明の経皮投与装置は，基板上に設けられた１又は複数の突起部と具備し，前記基板及び突起部は，プラスチックと化合物とを含有し，一体として成形され，前記突起部の高さは５０μｍ〜３ｍｍであり，前記突起部の先端部そのものは，動物に挿入されず，前記動物内に前記プラスチックと化合物とが投与される経皮投与剤として利用されうる。すなわち，本発明によれば，注射，塗布薬など同様の新たな経皮投与剤が提供されることとなる。この態様における化合物として，先に説明したもののうち，薬剤を効果的に用いることができる。
【００３８】
経皮投与剤の製造方法は，上記した経皮投与装置の製造方法に従って製造できる。本発明の経皮投与剤による投与方法は，患部又は任意の皮膚に本発明の経皮投与剤をあてて軽く押すなどして，突起部を皮膚表面に加圧すればよい。
【００３９】
経皮投与装置を新規剤型として用いる場合，経皮投与装置に含まれる有効成分である所定の化合部の投与量は，対象疾患，投与対象などにより差異はあるが，例えば，一日につき化合物を約０．０１〜３０ｍｇ程度，好ましくは約０．１〜２０ｍｇ程度，より好ましくは約０．１〜１０ｍｇ程度を投与すればよい。プラスチックが溶解する温度で変性などを起こさない化合物を投与するためには，プラスチックと共に溶解させて経皮投与装置として用いればよい。また，プラスチックが溶解する温度で変性を起こすなど物性が大きく変化する化合物については，たとえば，皮膚に塗布した状態で，本発明の経皮投与装置を押し当てることにより投与してもよい。ヒト以外の動物の場合も，体重６０ｋｇ当たりに換算した，上記の量を投与することができる。投与回数は有効成分によって適宜調整すればよく１日あたり１回〜数回又は隔日など適当な周期とすればよい。
【００４０】
本発明の経皮投与装置は，顔，手，足又は頭皮（特に顔）に化粧料を投与するために好ましく用いることができる。いわゆる美容液などを顔に塗布する場合であっても顔の皮膚を傷つけることなく効果的に化粧料を浸透させることができる。プラスチックが溶解する温度で変性などを起こさない化合物を化粧料として投与するためには，プラスチックと共に溶解させて経皮投与装置として用いればよい。また，プラスチックが溶解する温度で変性を起こすなど物性が大きく変化する化合物を化粧料として投与するためには，たとえば，皮膚に塗布した状態で，本発明の経皮投与装置を押し当てることにより投与してもよい。
【００４１】
上記したとおり，所定の化合物をプラスチックなどと共に溶解させ経皮投与装置を製造してもよいが，所定の化合物をヒト又はヒト以外の哺乳動物の表皮に化合物を塗布した後に，上記した経皮投与装置をその塗布した部位に当て，経皮投与装置を加圧することにより，経皮投与装置の突起部が表皮を伸ばすことによって，前記化合物を経皮投与するものは本発明の好ましい利用態様である。この利用態様では，特に美容液などの化粧料を効果的に投与することができる。
【００４２】
上記のとおり本明細書では，薬剤をヒト又はヒト以外の動物（特に哺乳動物）に投与するための上記した経皮投与装置の使用をも提供できる。さらに，上記した経皮投与装置を用いたヒト又はヒト以外の動物（特に哺乳動物）の特定疾患の予防又は治療方法をも提供できる。
【実施例１】
【００４３】
−経皮投与装置の製造−
（１）経皮投与装置（経皮投与装剤）の作製
以下，糖を用いて製造した経皮投与装置について説明するが，糖の代わりにプラスチックを用いても同様のものを製造できる。また，特にプラスチック製のものは，所定の化合物をヒト又はヒト以外の哺乳動物の表皮に化合物を塗布した後に，上記した経皮投与装置をその塗布した部位に当て，経皮投与装置を加圧することにより，経皮投与装置の突起部が表皮を伸ばすことによって，前記化合物を経皮投与する利用態様などに特に好ましく利用できる。また，突起部の主成分としてプラスチックを用いたので，各突起部に穴を開けておき，適宜所定の化合物がその穴を通して表皮に供給されるようにする経皮投与装置も容易に製造できる。図４及び図５に示される経皮投与装置を製造した。なお，図４に示すような板状の基板を用いるものは，３ｍｍの格子点ごとに突起部を設けた。図５に示すような網状の基板のものは，網の太さを１ｍｍとし，網の目が２ｍｍ×２ｍｍとなるように設定した。この結果，突起部の密度は図４のものと同様となった。図６は，経皮投与装置の突起部の設計例を示す図である。突起部状に微小突起を３つ設けた。突起部及び基板の原料としてマルトースを用いた。粉末マルトースに粉末リドカイン（リドカインマルトースに対する重量比１０％）を均一に混合させた。その後，１１０℃で１時間過熱溶解させた。その後，溶解液を，冷却して１０重量％リドカイン含マルトース塊を製作した。適当に分割したマルトース塊を経皮投与装置製造用の金型に設置し，その金型を１００℃に１０秒間過熱昇温することにより，マルトース塊を溶解した。その後，常温，常圧にて５秒放置すると，冷却凝固された。その後，金型を分離し，脆い突起部を最初に金型から取り外した。このようにして，マルトースを主成分とする経皮投与装置を製作した。なお，本実施例では，突起部の大きさや微小突起の大きさを適宜変えた鋳型を作成し，突起部や微小突起の大きさが様々な経皮投与装置を製造した。得られた突起部の高さはたとえば，５００μｍであり，微小突起の高さは５０μｍのものや，高さが５００μｍで微小突起の高さが１００μｍのもの，図６に示されるように突起部の高さが８００μｍで，微小突起の高さが３００μｍのものなどを得た。
【００４４】
図７は，本実施例１で得られたひとつの突起部につき微小突起を３つ有する経皮投与装置の図面に替わる写真である。図７に示されるように，ひとつの突起部につき微小突起を３つ有する経皮投与装置を製造することができた。図８は，図７における突起部の図面に替わる写真である。図８（ａ）は，突起部を示す図面に変わる写真であり，図８（ｂ）はひとつの突起部の概要を示す図である。図８から，各突起部の底面は直径が約５００μｍであり，高さが約５００μｍであったことがわかる。さらに突起部の平坦形状を有する面は直径が約５００μｍであった。図９は，図８における微小突起を示すための図面に替わる写真である。図９（ａ）は，微小突起を示す図面に変わる写真であり，図９（ｂ）はひとつの微小突起の概要を示す図である。図９に示されるように，この微小突起は，その高さが１００μｍであり，底面の直径が５０μｍであり，先端部の丸さが直径３０μｍの丸みを帯びていた。
【実施例２】
【００４５】
次に，本発明の経皮投与装置の皮膚へのダメージを検証する実験を行った。図１０は，経皮投与装置をラットの皮膚に押し当て，ラットの皮膚の製を示す図面に代わる写真である。図１０（ａ）は，突起部を押し当て３０秒後の写真であり，図１０（ｂ）は突起部を押し当て１分後の写真である。図１０（ａ）に示されるとおり，皮膚に経皮投与装置を押し当てた際に，皮膚に色素（Ｔａｒｔｒａｚｉｎｅ）が付着したことがわかる。また，図１０（ｂ）に示されるとおり，突起部を押し当てた後１分後には，皮膚へのダメージが完全に回復されることがわかる。また，図１０（ｂ）に示されるとおり，機能剤（色素）が皮膚内に残留したことがわかる。
【実施例３】
【００４６】
次に，本発明の経皮投与装置による薬剤の投与効率を検証する実験を行った。具体的には，化合物として１０重量％のリドカインを含有する経皮投与装置を製造し，ラットの血中濃度を測定した。その結果を以下の表１に示す。なお，表中ＢＬＱは，測定基準値以下を示し，各濃度はｎｇ／ｍＬを示す。
【００４７】
【表１】
【００４８】
表１から，ラットの血中濃度にリドカインが含まれ，本発明の経皮投与装置により効果的にリドカインを投与できることがわかる。
【実施例５】
【００４９】
次に，本発明の経皮投与装置による薬剤が，効果的に浸透することを検証する実験を行った。具体的には，化合物として１０重量％のリドカインを含有する突起部を１つ有する経皮投与装置を製造し，その突起部を突き刺した部分を中心とした１０ｍｍ四方で深さが２ｍｍのラットの皮膚を切り出し，高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）にて，リドカインの濃度を測定した。その結果を以下の表２に示す。なお，表中ＢＬＱは，測定基準値以下を示し，各濃度はｎｇを示す。
【００５０】
【表２】
【００５１】
表２から，本発明の経皮投与装置による薬剤は，投与後４０分後には，突起部を押し当てた付近に多く存在したが，時間と共にラットの体内に浸透し，１時間２０分以降は突起部を押し当てた付近の濃度が時間とともの減少したことがわかる。よって，上記の結果から，本発明の本発明の経皮投与装置によれば，効果的に薬剤成分を生体内に浸透させることができることがわかる。
【実施例６】
【００５２】
リドカイン１％あるいは２％含有マルトースの塊を製造した。１ｃｍ幅に１００個の長さ５００μｍの突起部付きの経皮投与装置を製造した。この経皮投与装置を用いて，ヒトの皮膚表面に突起部を押し当てたところ，投与箇所中心として，約２ｃｍ円形領域において，麻酔効果を確認できた。
【実施例７】
【００５３】
女性ホルモンの一種であるエストロディオールを２％含有させたマルトースを素材とする，１ｃｍ幅に２５個の長さ５００μｍの突起部付きの経皮投与装置を製造した。この経皮投与装置を用いて上腕皮膚に投与したところ，更年期障害を被る女性に無痛で投与調整ができることが確認できた。
【実施例８】
【００５４】
ペパリン２％含有マルトースを素材として，１ｃｍ幅に１００個の長さ５００μｍの突起部（針）付き経皮投与装置を製造した。この経皮投与装置を用いて，皮膚表面に投与したところ，投与箇所中心に１ｃｍ円形領域において，炎症の軽減が確認できた。
【産業上の利用可能性】
【００５５】
本発明の経皮投与装置は，新たな医療装置，化粧装置，サプリメント供給装置などとして利用されうる。また，本発明の金型は上記のような装置を製造するための製造業などにおいて好適に利用されうる。
【図面の簡単な説明】
【００５６】
【図１】 図１は，本発明の経皮投与装置の概略構成図である。
【図２】 図２は，突起部の先端が平坦である場合における，本発明の経皮投与装置の概略構成図である。
【図３】 図３は，突起部の先端が，平坦形状であり，さらに１又は複数の微小突起を有する場合における，本発明の経皮投与装置の概略構成図である。
【図４】 図４は，複数の突起部を有する本発明の経皮投与装置の概略構成図である。
【図５】 図５は基板が網状のものである本発明の経皮投与装置の概略構成図である。
【図６】 図６は，経皮投与装置の突起部の設計例を示す図である。
【図７】 図７は，本実施例１で得られたひとつの突起部につき微小突起を３つ有する経皮投与装置の図面に替わる写真である。
【図８】 図８は，図７における突起部の図面に替わる写真である。図８（ａ）は，突起部を示す図面に変わる写真であり，図８（ｂ）はひとつの突起部の概要を示す図である。
【図９】 図９は，図８における微小突起を示すための図面に替わる写真である。図９（ａ）は，微小突起を示す図面に変わる写真であり，図９（ｂ）はひとつの微小突起の概要を示す図である。
【図１０】 図１０は，経皮投与装置をラットの皮膚に押し当て，ラットの皮膚が回復する様子を示す図面に代わる写真である。図１０（ａ）は，突起部を押し当て３０秒後の写真であり，図１０（ｂ）は突起部を押し当て１分後の写真である。
【符号の説明】
【００５７】
１ 経皮投与装置
２ 基板
３ 突起部
４ 微小突起
【特許請求の範囲】
【請求項１】
基板と，
前記基板上に設けられた１又は複数の突起部を具備し，
前記突起部はプラスチックプラスチックを主成分とし，
前記突起部の高さは１０μｍ〜３ｍｍであり，
前記突起部の先端が平坦か，丸みを帯びているか，又は平坦形状であり，さらに１又は複数の微小突起を有する，
経皮投与装置。
【請求項２】
前記突起部の先端は丸みを帯びており，その丸みは直径２０μｍ以上の丸みである請求項１に記載される経皮投与装置。
【請求項３】
前記突起部の先端は平坦形状であり，さらに１又は複数の微小突起を有し，
前記微小突起の先端が，直径２０μｍ以上の丸みを有する請求項１に記載される経皮投与装置。
【請求項４】
前記突起部は，複数の突起部であり，
前記複数の突起部は，基板上の格子点の位置に設けられる請求項１に記載される経皮投与装置。
【請求項５】
前記基板と前記突起部とは一体として成形される請求項１に記載される経皮投与装置。
【請求項６】
前記基板は網目上の基板であり，
前記突起部は，複数の突起部であり，
前記複数の突起部は，基板の網目の位置に設けられる請求項１に記載される経皮投与装置。
【請求項７】
前記突起部は，通常使用において皮膚の角質層を貫通しない請求項１に記載される経皮投与装置。
【請求項８】
前記突起部はプラスチックの他に，所定の化合物を含有し，
前記突起部は，通常使用において皮膚の角質層を貫通しない請求項１に記載される経皮投与装置。
【請求項９】
前記突起部はプラスチックの他に，所定の化合物を含有し，
前記所定の化合物は，リドカイン，インドメタシン，エストロディオール，ペパリン，インシュリン，ビタミン類，ホルモン類，又はヒアル酸，及びコラーゲンから選ばれる１種又は２種以上の化合物であり，
前記突起部は，通常使用において皮膚の角質層を貫通しない請求項１に記載される経皮投与装置。
【請求項１０】
前記突起部の表面には，所定の化合物の層を有する請求項１に記載される経皮投与装置。
【請求項１１】
前記突起部の表面には，所定の化合物の層を有し，
前記突起部は，糖類により構成される代わりに，
糖類と所定の化合物とにより構成され，
前記所定の化合物は，リドカイン，インドメタシン，エストロディオール，ペパリン，インシュリン，ビタミン類，ホルモン類，又はヒアル酸，及びコラーゲンから選ばれる１種又は２種以上の化合物であり，
前記突起部は，通常使用において皮膚の角質層を貫通しない請求項１に記載される経皮投与装置。
【請求項１２】
顔，手，足又は頭皮に化粧料を投与するために用いる請求項１に記載される経皮投与装置。
【請求項１３】
前記基板の前記突起部が設けられていない面にはハップ剤塗布シートが設けられる請求項１に記載される経皮投与装置。
【請求項１４】
ヒト又はヒト以外の哺乳動物の表皮に所定の化合物を塗布した後に，
請求項１に記載される経皮投与装置をその塗布した部位に当て，
請求項１に記載される経皮投与装置を加圧する，
前記化合物の経皮投与方法。
【請求項１】
基板と，
前記基板上に設けられた１又は複数の突起部を具備し，
前記突起部はプラスチックプラスチックを主成分とし，
前記突起部の高さは１０μｍ〜３ｍｍであり，
前記突起部の先端が平坦か，丸みを帯びているか，又は平坦形状であり，さらに１又は複数の微小突起を有する，
経皮投与装置。
【請求項２】
前記突起部の先端は丸みを帯びており，その丸みは直径２０μｍ以上の丸みである請求項１に記載される経皮投与装置。
【請求項３】
前記突起部の先端は平坦形状であり，さらに１又は複数の微小突起を有し，
前記微小突起の先端が，直径２０μｍ以上の丸みを有する請求項１に記載される経皮投与装置。
【請求項４】
前記突起部は，複数の突起部であり，
前記複数の突起部は，基板上の格子点の位置に設けられる請求項１に記載される経皮投与装置。
【請求項５】
前記基板と前記突起部とは一体として成形される請求項１に記載される経皮投与装置。
【請求項６】
前記基板は網目上の基板であり，
前記突起部は，複数の突起部であり，
前記複数の突起部は，基板の網目の位置に設けられる請求項１に記載される経皮投与装置。
【請求項７】
前記突起部は，通常使用において皮膚の角質層を貫通しない請求項１に記載される経皮投与装置。
【請求項８】
前記突起部はプラスチックの他に，所定の化合物を含有し，
前記突起部は，通常使用において皮膚の角質層を貫通しない請求項１に記載される経皮投与装置。
【請求項９】
前記突起部はプラスチックの他に，所定の化合物を含有し，
前記所定の化合物は，リドカイン，インドメタシン，エストロディオール，ペパリン，インシュリン，ビタミン類，ホルモン類，又はヒアル酸，及びコラーゲンから選ばれる１種又は２種以上の化合物であり，
前記突起部は，通常使用において皮膚の角質層を貫通しない請求項１に記載される経皮投与装置。
【請求項１０】
前記突起部の表面には，所定の化合物の層を有する請求項１に記載される経皮投与装置。
【請求項１１】
前記突起部の表面には，所定の化合物の層を有し，
前記突起部は，糖類により構成される代わりに，
糖類と所定の化合物とにより構成され，
前記所定の化合物は，リドカイン，インドメタシン，エストロディオール，ペパリン，インシュリン，ビタミン類，ホルモン類，又はヒアル酸，及びコラーゲンから選ばれる１種又は２種以上の化合物であり，
前記突起部は，通常使用において皮膚の角質層を貫通しない請求項１に記載される経皮投与装置。
【請求項１２】
顔，手，足又は頭皮に化粧料を投与するために用いる請求項１に記載される経皮投与装置。
【請求項１３】
前記基板の前記突起部が設けられていない面にはハップ剤塗布シートが設けられる請求項１に記載される経皮投与装置。
【請求項１４】
ヒト又はヒト以外の哺乳動物の表皮に所定の化合物を塗布した後に，
請求項１に記載される経皮投与装置をその塗布した部位に当て，
請求項１に記載される経皮投与装置を加圧する，
前記化合物の経皮投与方法。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【公開番号】特開２００７−１３０４１７（Ｐ２００７−１３０４１７Ａ）
【公開日】平成１９年５月３１日（２００７．５．３１）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００５−３５２６４７（Ｐ２００５−３５２６４７）
【出願日】平成１７年１１月８日（２００５．１１．８）
【出願人】（５０１２０６４９３）株式会社ナノデバイス・システム研究所 (7)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１９年５月３１日（２００７．５．３１）
【国際特許分類】
【出願日】平成１７年１１月８日（２００５．１１．８）
【出願人】（５０１２０６４９３）株式会社ナノデバイス・システム研究所 (7)
【Ｆターム（参考）】
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