色変換発光シート及びその製造方法
【課題】色変換発光シート及びその製造方法を提供する。
【解決手段】一面に複数の凹凸構造が形成された光学シートと、光学シートの他面に形成された伝導性膜と、伝導性膜の上面に形成され、バインダ樹脂及び色変換発光物質を含有するナノファイバ及びナノビーズの混合物を含む色変換発光層と、色変換発光層の上面に形成され、有機高分子保護層及び無機薄膜保護層の積層構造を有する保護層と、を含む色変換発光シート及びその製造方法である。
【解決手段】一面に複数の凹凸構造が形成された光学シートと、光学シートの他面に形成された伝導性膜と、伝導性膜の上面に形成され、バインダ樹脂及び色変換発光物質を含有するナノファイバ及びナノビーズの混合物を含む色変換発光層と、色変換発光層の上面に形成され、有機高分子保護層及び無機薄膜保護層の積層構造を有する保護層と、を含む色変換発光シート及びその製造方法である。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、色変換発光シート及びその製造方法に係り、さらに詳細には、光源から発光された光を吸収し、異なる波長の光に変換させてカラー光を発光したり、または白色光を発光する色変換発光シート、及びその製造方法に関する。
【０００２】
本発明は、韓国科学技術研究院が、教育科学技術研究部の国家研究開発事業である「２１世紀フロンティア研究開発事業ナノ素材技術開発事業団」の一環として遂行した研究から導き出されたものである［課題固有番号：２０１０Ｋ０００３４５、研究課題名：高効率光放出用ナノ素材技術、研究期間：２０１０．０４．０１．−２０１１．０３．３１．］。
【背景技術】
【０００３】
光を提供したり、物体を照明するための多種の照明灯が利用されている。しかし、使われているほとんどの照明は、電気エネルギーを光エネルギーに変化させて光を提供する方法を使用し、現在、白熱電球、水銀灯及び蛍光灯が一般的に使われている。しかし、前記光源は、消費電力が大きくて寿命が短いために、頻繁に交換しなければならないという短所を有している。
【０００４】
また、環境問題に係わる重要性の認識が大きくなりつつ、発ガン物質である水銀を使用する蛍光灯と水銀灯は、環境を脅かす規制物質に含まれ、かつ広い設置空間が必要であり、設置方法に困難さが伴うだけではなく、色調節が困難であり、点光源及び線光源の特性を有しており、多様な分野への適用が非常に制限的であるという問題点がある。
【０００５】
最近、既存の照明装置の問題点を解決するために、さまざまな種類の代替光源が開発されている。その中で代表的なものが、ＬＥＤ（light emitting diode）とＯＬＥＤ（organic light emitting diode）の光源を利用した照明である。前記光源は、人体に無害であって寿命が長く、環境的な部分でも制裁を受けず、またＬＣＤ（liquid crystal display）バックライト、室内灯を始めとして多様な光源に活用が可能である。
【０００６】
しかし、白色ＬＥＤと白色ＯＬＥＤは、製造工程が複雑であって製造コストが高価であるために、その使用が非常に制限的である。最近多用されているＬＥＤ照明の場合には、青色ＬＥＤを白色面光源として具現するために、導光板を利用して製作しているが、価格が高く、駆動時に高熱が発生し、完全な面発光を具現し難いという問題が生じている。白色ＯＬＥＤの場合、面光源という長所と広い色座標とを有し、人体の視覚に適当な光源として脚光を浴びているが、これもまた、材料開発と寿命とに係わる問題点を抱いている。
【０００７】
従来の色変換発光シートの製造では、溶液内に発光体の均一な分散及び混合のために、超音波分散法、機械的分散法（スターラ（stirrer）、ホモゲナイザなどを使用）、静電気的分散法（分散剤、電荷調節剤、界面活性剤などを使用）などの方法が利用されているが、一時的な分散及び混合が可能であるだけである。また、分散及び混合が可能であっても、スピン・キャスティング法、スクリーン・プリンティング法、バーコーティング法、ドクターブレード法などを利用したシート製作時に、密度と表面エネルギーとの差、溶媒の局部的な揮発などによって不均一な膜が形成され、それによって、最終的に製造される発光シートの局部的な厚み差によって、輝度及び色座標のバラツキが激しく、商用化の問題点として浮かび上がっている。それだけではなく、前記不均一な膜形成によって、組成比による白色及びカラー光源の色座標再現性が低くて色調節が容易ではなく、耐熱性が低く、高温で容易に変形されるという性質があり、その適用に限界があった。また、色を変換させる色変換物質の効率が低く、光効率がかなり低いという問題点があり、素子に適用するのが容易ではないという短所を抱いている。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
本発明は、このような従来の問題点を解決するためのものであり、本発明の一側面は、光源から発光された光を異なる波長の光に変換させてカラー光を発光させたり、白色光を具現することができ、光拡散、耐熱性、脆性に対する耐久性、及び耐湿性に強い色変換発光シートを提供することである。
【０００９】
また、本発明の他の側面は、前記色変換発光シートの製造方法を提供することである。
【００１０】
また、本発明の他の側面は、前記色変換発光シートを含む発光素子を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【００１１】
前記目的を達成するために、本発明の一側面は、下面に複数の凹凸構造が形成された光学シートと、前記光学シートの上面に形成された伝導性膜と、前記伝導性膜の上面に形成され、バインダ樹脂及び色変換発光物質を含有するナノファイバ及びナノビーズの混合物を含む色変換発光層と、を含む色変換発光シートを提供することである。
【００１２】
本発明の他の側面は、一面に複数の凹凸構造が形成された光学シートの他面に、伝導性膜を形成する段階と、前記伝導性膜の上面に、バインダ樹脂、色変換発光物質及び溶媒を混合して製造された色変換発光組成物をスピニングさせ、ナノファイバ及びナノビーズの混合物層を形成する段階と、前記ナノファイバ及びナノビーズの混合物層を熱圧着し、色変換発光層を形成する段階と、を含む色変換発光シートの製造方法を提供することである。
【００１３】
本発明の他の側面は、前記色変換発光シートを含む発光素子を提供することである。
【発明の効果】
【００１４】
本発明によれば、紫外線光源、青色光源及びさまざまな単一波長の光源の一部を透過、吸収させ、白色光と、カラー光のうち３種の色である青色、赤色、緑色のいずれも、あるいはそれらのうち２種の色とに変換させる色変換発光物質の組み合わせを利用することによって、輝度及び色座標調節が容易であり、かつ再現性にすぐれる色変換発光シートを容易に提供することができる。また、一面に複数の凹凸構造が形成された光学シートを利用して光拡散効果を示すことにより、光源から出る光の効率を極大化させることができ、色変換発光層の上面に保護層を形成し、色変換発光層内の有機物層を、水分と酸素とから効果的に保護することによって、色変換発光シートの安定性及び信頼性の確保に大きく寄与することができる。
【図面の簡単な説明】
【００１５】
【図１】本発明の一実施例による色変換発光シートの模式図である。
【図２】本発明の一実施例に適用されたマイクロレンズ面を示すイメージである。
【図３】本発明の一実施例に使われる電気スピニング装置の模式図である。
【図４】本発明の一実施例による色変換発光層の表面を観察したイメージである。
【図５】本発明の一実施例による色変換発光シートの光発光スペクトルを示すグラフである。
【図６】本発明の一実施例による色変換発光シートの色座標を示す座標である。
【発明を実施するための形態】
【００１６】
以下、発明の一具現例による色変換発光シート及びその製造方法について具体的に説明するが、それらは、本発明の理解を助けるためのものであり、いかなる方式によっても、本発明の範囲を限定しようという意図ではない。
【００１７】
本発明の色変換発光シートは、光源から発光された光の一部分を吸収し、前記発光された光の波長とは異なる波長の光として発光し、発光された光の残りの部分は透過させ、白色または所望の他の色の光に色変換発光させる原理を利用する。
【００１８】
本発明において色変換発光シートは、光源の波長を変換させて光効率を極大化させ、光の均一度を向上させる発光層を意味する。
【００１９】
前記色変換発光シートの色変換発光物質は、光源から光がシートに照射されれば、青色励起物質を経た光は、青色光の波長を、赤色励起物質を経た光は、赤色光の波長を、緑色励起物質を経た光は、緑色光の波長を示し、励起されていない光は、本光源の光をそのまま透過させ、それぞれの波長と光度とが適合して組み合わさるとき、白色及び多様なカラー光が具現される。
【００２０】
以下、本発明の色変換発光シートについて、図面を参考にしつつ、さらに詳細に説明する。
【００２１】
図１によれば、本発明の一具現例による色変換発光シートは、下面に複数の凹凸構造が形成された光学シート１０と、前記光学シート１０の上面に形成された伝導性膜２０と、前記伝導性膜２０の上面に形成された色変換発光層３０と、からなり、前記色変換発光層３０は、ナノビーズ３１及びナノファイバ３２を含む。
【００２２】
前記光学シート１０の凹凸構造は、三角形、多角形（四角形、六角形など）、半円形または半楕円形である柱状；四面体；円錐；マイクロレンズ状；のうちから選択された形状の断面を有することができる。
【００２３】
前記凹凸構造は、ハニカム構造、直六角形を含んだ六角形、ダイアモンド状の菱形、長方形、三角形の形態に配列されうる。
【００２４】
また、前記マイクロレンズは、平面−凸レンズによって形成され、前記マイクロレンズの形状は、方向によって光出射角を異ならせて制御することができるように、水平と垂直との曲率が異なる形態を有することができる。
【００２５】
また、前記光学シートの一面に形成されるマイクロレンズは、それらの間の間隔がほとんどない、すなわち、充填率が１００％に近いものであり、光源から発光され、色変換発光シートを通過していく光の効率を極大化させることができる。このとき、光特性を決定するマイクロレンズの断面形状は、用途によって球面または非球面になりうる。
【００２６】
また、前記マイクロレンズの光出射角の範囲は、レンズ平面の法線に対して、横軸への左右出射角は、３０°以上に、縦軸に上下出射角は、１０°以上に形成されたことが望ましい。このとき、光出射角は、正面利得（gain）値を基準に、半分を得る角度をいう。
【００２７】
前記マイクロレンズ形態は、２ないし１５０μｍ、望ましくは３ないし１００μｍ、さらに望ましくは４ないし８０μｍの高さを有し、２ないし１５０μｍ、望ましくは３ないし１００μｍ、さらに望ましくは４ないし８０μｍの曲面半径を有することができる。
【００２８】
前記マイクロレンズ形態の高さ及び曲面半径の範囲を満足すれば、外観上、光学シート面１０の透明性が改善され、光干渉が減ってモアレ（moire）現象がなくなり、透光性がさらに向上しうる。
【００２９】
前記光学シート１０としては、凹凸構造が形成され、優秀な透光性を示す高分子であるならば、制限なしに使われ、非制限的な例としては、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ）、ポリカーボネート（ＰＣ）、ポリエチレンナフタレート（ＰＥＮ）、ポリスチレン（ＰＳ）及びポリエチレンスルホン（ＰＥＳ）からなる群から選択される高分子を含む。
【００３０】
前記光学シート１０の厚みは、１００ないし５００μｍ、望ましくは１２０ないし４００μｍ、さらに望ましくは１５０ないし３００μｍでありうる。このとき、前記光学シートの厚みがかような範囲を満足する場合、光透過効率が改善され、形態安定性を維持することができる。
【００３１】
前記伝導性膜２０は、無機酸化物のような無機系伝導性物質、または伝導性高分子のような有機系伝導性物質などを、光学シート上にコーティングすることによって形成され、具体的には、前記伝導性膜２０は、酸化インジウムスズ（ＩＴＯ）、フッ素ドープ酸化スズ（ＦＴＯ）、アンチモンドープ酸化スズ（ＡＴＯ）、酸化インジウム亜鉛（ＩＺＯ）、炭素ナノチューブ、グラフェン、ポリピロール、ポリアニリン及びポリチオフェンからなる群から選択された伝導性物質を含むことができる。
【００３２】
前記伝導性膜２０の上面に形成される色変換発光層３０は、バインダ樹脂及び色変換発光物質を含有するナノファイバ及びナノビーズの混合物を含む。
【００３３】
すなわち、色変換発光層３０は、バインダ樹脂、色変換発光物質及び溶媒を含む色変換発光組成物を、伝導性膜２０の上面にスピニングさせて得られるナノファイバ及びナノビーズの混合物層を熱圧着して製造することができる。
【００３４】
前記バインダ樹脂としては、ポリウレタン（ＰＵ）、ポリエーテルウレタン、ポリウレタン共重合体、酢酸セルロース、セルロースアセテートブチレート、セルロースアセテートプロピオネート、ポリメチルアクリレート（ＰＭＡ）、ポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ）、ポリアクリル共重合体、ポリ酢酸ビニル（ＰＶＡｃ）、ポリ酢酸ビニル共重合体、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）、ポリフルフリルアルコール（ＰＰＦＡ）、ポリスチレン（ＰＳ）、ポリスチレン共重合体、ポリエチレンオキシド（ＰＥＯ）、ポリプロピレンオキシド（ＰＰＯ）、ポリエチレンオキシド共重合体、ポリプロピレンオキシド共重合体、ポリカーボネート（ＰＣ）、ポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）、ポリカプロラクトン（ＰＣＬ）、ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）、ポリビニルカルバゾール（ＰＶＫ）、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶｄＦ）、ポリフッ化ビニリデン共重合体及びポリアミドから構成された群から選択される１種以上が使われうる。
【００３５】
前記色変換発光物質としては、無機蛍光物質、有機蛍光物質、有機発光高分子、リン光物質、量子点、及びそれらの混合物から構成された群から選択されうる。このとき、前記無機蛍光物質としては、青色、緑色、赤色、オレンジ色の波長及び多様な波長を示すことができるものであり、例えば、金属酸化物系（ＹＡＧ：Ｃｅ＋３）、シリケート系（Ｃａ３Ｓｃ２Ｓｉ３０１２：Ｃｅ）、金属スルフィド系及び金属ナイトライドなどがあり、有機蛍光物質としては、４，４’−ビス（２，２−ジフェニル−エテン−１−イル）ジフェニル（ＤＰＶＢｉ）、トリス（８−キノリナト）アルミニウム（ＩＩＩ）（Ａｌｑ３）及び４−ジシアノメチレン−２−メチル−６−（ジュロリジン−４−イル−ビニル−４Ｈ−フィタン（ＤＣＭ２）などがあり、有機発光高分子としては、ポリ（４，４’−ジフェニレンジフェニルビニレン）（ＰＤＰＶ）、ポリｐ−フェニレン（ＰＰＰ）、ポリフルオレン（ＰＦ）、ポリチオフェンなどがあり、リン光物質としては、金属錯体であって、白金（Ｐｔ）、タングステン（Ｗ）、イットリウム（Ｙ）、ユウロピウム（Ｅｕ）、バナジウム（Ｖ）などのイオンが有機物と結合された、ＰｔＯＥＰ、Ｉｒ（ＰＰｙ）３、Ｉｒ（ＴｈＰｙ）２ａｃａｃ、及びＥｕ（ＴＴＦＡ）３Ｐｈｅｎなどがあり、量子点としては、カドミウムセレナイド（ＣｄＳｅ）、カドミウムスルフィド（ＣｄＳ）、亜鉛セレナイド（ＺｎＳｅ）、亜鉛スルフィド（ＺｎＳ）、亜鉛オキシド（ＺｎＯ）などの複合体を含む。
【００３６】
前記色変換発光物質が、２種以上使われる場合、それらそれぞれの含量比を介して、色座標が制御されうる。例えば、色変換発光物質として、青色発光高分子、緑色波長量子点及びオレンジ色波長量子点を使用する場合、それらの望ましい質量比は、１：０．１：０．１ないし１：１０：１０であり、さらに望ましくは１：０．６：０．６ないし１：５：５である。前記質量比がかような条件を満足する場合、エネルギーギャップの大きい物質から小さい物質へのエネルギー伝達が調節され、発光される色座標を調節することができる。
【００３７】
前記色変換発光物質の含有量は、バインダ樹脂１００重量部に対し、０．０１ないし２０重量部、望ましくは０．１ないし１５重量部、さらに望ましくは０．５ないし１０重量部である。このとき、前記色変換発光物質の含有量が、かような範囲を満足する場合、光励起及び拡散が十分になされ、色変換発光層の全体輝度が上昇し、発光物質間エネルギー伝達調節効果がさらに良好に示される。
【００３８】
前記色変換発光層３０の厚みは、０．５ないし２００μｍ、望ましくは１ないし１５０μｍ、さらに望ましくは１０ないし１００μｍでありうる。このとき、前記色変換発光層の厚みがかような範囲を満足する場合、光源から発せられる光を十分に吸収し、発光層内でのエネルギー不完全伝達を行うことができ、色座標を調節することができる。
【００３９】
前記色変換発光層３０の上面に保護層（図示せず）がさらに形成され、このとき前記保護層は、基板、有機高分子保護層及び無機薄膜保護層の積層構造を有する。前記保護層は、色変換発光層３０に対する酸素と水分との透過を効果的に遮断し、色変換発光シートの安定性及び信頼性を確保する役割を行うことができる。
【００４０】
前記基板は、プラスチック基板またはガラス基板であって、前記プラスチック基板としては、ディスプレイ用基板として汎用的に使用されているプラスチック基板であるならば、特別の制約を要することなしに、いずれも適用が可能である。特に、その非制限的な例としては、非晶質であり、耐熱性及び耐化学性にすぐれる高分子フィルムであり、ポリエーテルスルホン、ポリカーボネート、ポリエチレンテレフタレート、ポリイミドのような高分子フィルムを使用することができる。また、ポリエーテルスルホン・フィルムの場合、透明度にすぐれるという長所がある。このとき、前記基板の厚みは、１００ないし１，０００μｍ、望ましくは１５０ないし５００μｍである。前記基板の厚みがかような範囲を満足する場合、ディスプレイで要求する透光度である９０％以上を確保することができる。
【００４１】
前記有機高分子保護層は、光硬化性高分子の硬化物を含み、前記光硬化性高分子としては、光（ＵＶ（ultraviolet））によって硬化されうるものであるならば、特別に限定されずに、エポキシ系樹脂、アクリル系樹脂、ポリイミド樹脂及びポリエチレン樹脂から構成された群から選択された高分子を含む。
【００４２】
前記有機高分子保護層の厚みは、０．１ないし１０μｍ、望ましくは０．３ないし７μｍ、さらに望ましくは０．５ないし５μｍである。前記有機高分子保護層の厚みが、前記範囲を満足する場合、色変換発光層３０の表面粗度を緩和させつつ、酸素及び水分の遮断特性にすぐれる無機薄膜保護層の積層を容易にすることができる。
【００４３】
前記無機薄膜保護層は、２種以上の無機物を蒸着することによって形成され、かような無機物としては、金属及び非金属の酸化物、窒化物、フッ化物などから選択され、具体的には、アルミニウム酸化物、シリコン酸化物、シリコン窒化物、シリコン酸窒化物、マグネシウム酸化物、インジウム酸化物及びマグネシウムフッ化物から構成された群から選択される２種以上が含まれうる。
【００４４】
前記無機薄膜保護層の厚みは、１０ｎｍないし１μｍである。前記無機薄膜保護層の厚みが、前記範囲を満足する場合、有機高分子保護層の微細孔、グレイン境界、クラック（crack）のような欠陥によって形成されうる水分及び酸素の透過通路を遮断することができ、さらに根源的な水分と酸素との透過を遮断することができる。
【００４５】
前記保護層の基板下面に、接着層を付加し、これを媒介にして、色変換発光層３０の上面に接着させることによって、色変換発光シートに保護層を具備させることができる。
【００４６】
前記接着層は、光、熱、水分または酸素によって、接着特性を示す樹脂であるならば、制限なしに使用し、塗布などの方法で形成されうる。前記接着層の厚みは、１μｍないし５ｃｍ、望ましくは１ないし１０μｍであり、前記接着層の厚みが、かような範囲を満足する場合、光透過効率を維持しつつ、色変換発光シートに保護層を耐久性あるように付着させることができる。
【００４７】
前記光学シートと伝導性膜との間に、保護層をさらに含むことができる。これは、本発明の一側面による色変換発光シートにおいて、色変換発光層３０の上面側だけではなく、色変換発光層３０の下面、すなわち伝導性膜側に流入する水分や酸素を遮断し、さらに安定した色変換発光シートを具現するためである。
【００４８】
また、前記色変換発光シートを、最終的に、光源、例えば、紫外線、青色及び単一波長の光源を放出する有機発光素子（ＯＬＥＤ）と無機発光素子（ＬＥＤ）とを含む発光素子またはランプなどに付着させる。このとき、色変換発光シートの水分及び酸素に対する劣化を防止するために、付着が容易になるように、前記保護層の上面に形成された接着層をさらに含むことができる。
【００４９】
本発明の他の側面によれば、一面に複数の凹凸構造が形成された光学シートの他面に伝導性膜を形成する段階と、前記伝導性膜の上面に、バインダ樹脂、色変換発光物質及び溶媒を混合して製造された色変換発光組成物をスピニングし、ナノファイバ及びナノビーズの混合物層を形成する段階と、前記ナノファイバ及びナノビーズの混合物層を熱圧着し、色変換発光層を形成する段階と、を含む色変換発光シートの製造方法が提供される。
【００５０】
前記伝導性膜を形成する段階は、伝導性膜の原料として使われる伝導性物質の種類によって変わりうる。すなわち、伝導性物質がＩＴＯ、ＦＴＯ、ＡＴＯ、ＩＺＯ、炭素ナノチューブ、グラフェンのような無機系伝導性物質の場合には、電子ビーム蒸着機、スパッタ（sputter）、物理的気相蒸着法（ＰＶＤ：physical vapor deposition）、化学的気相蒸着法（ＣＶＤ：chemical vapor deposition）、原子層蒸着法（ＡＬＤ：atomic layer deposition）などを利用し、ポリピロール、ポリアニリン、ポリチオフェンのような有機系伝導性物質の場合には、スピンコーティング法、スクリーンプリンティング法、バーコーティング法、インクジェット法、ディピング法などを利用して伝導性膜を形成することができる。
【００５１】
その後、前記伝導性膜の上面に、バインダ樹脂、色変換発光物質及び溶媒を混合して製造された色変換発光組成物をスピニングし、ナノファイバ層を形成する。
【００５２】
前記バインダ樹脂としては、ポリウレタン（ＰＵ）、ポリエーテルウレタン、ポリウレタン共重合体、酢酸セルロース、セルロースアセテートブチレート、セルロースアセテートプロピオネート、ポリメチルアクリレート（ＰＭＡ）、ポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ）、ポリアクリル共重合体、ポリ酢酸ビニル（ＰＶＡｃ）、ポリ酢酸ビニル共重合体、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）、ポリフルフリルアルコール（ＰＰＦＡ）、ポリスチレン（ＰＳ）、ポリスチレン共重合体、ポリエチレンオキシド（ＰＥＯ）、ポリプロピレンオキシド（ＰＰＯ）、ポリエチレンオキシド共重合体、ポリプロピレンオキシド共重合体、ポリカーボネート（ＰＣ）、ポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）、ポリカプロラクトン（ＰＣＬ）、ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）、ポリビニルカルバゾール（ＰＶＫ）、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶｄＦ）、ポリフッ化ビニリデン共重合体及びポリアミドから構成された群から選択される１種以上が使われうる。
【００５３】
前記色変換発光物質としては、無機蛍光物質、有機蛍光物質、有機発光高分子、リン光物質、量子点、及びそれらの混合物から構成された群から選択されうる。このとき、前記無機蛍光物質としては、例えば、金属酸化物系（ＹＡＧ：Ｃｅ＋３）、シリケート系（Ｃａ３Ｓｃ２Ｓｉ３０１２：Ｃｅ）、金属スルフィド系及び金属ナイトライドなどがあり、有機蛍光物質としては、４，４’−ビス（２，２−ジフェニル−エテン−１−イル）ジフェニル（ＤＰＶＢｉ）、トリス（８−キノリナト）アルミニウム（ＩＩＩ）（Ａｌｑ３）及び４−ジシアノメチレン−２−メチル−６−（ジュロリジン−４−イル−ビニル−４Ｈ−フィタン（ＤＣＭ２）などがあり、有機発光高分子としては、ポリ（４，４’−ジフェニレンジフェニルビニレン）（ＰＤＰＶ）、ポリｐ−フェニレン（ＰＰＰ）、ポリフルオレン（ＰＦ）及びポリチオフェンなどがあり、リン光物質としては、金属錯体であって、白金（Ｐｔ）、タングステン（Ｗ）、イットリウム（Ｙ）、ユウロピウム（Ｅｕ）、バナジウム（Ｖ）などのイオンなどが有機物と結合されたＰｔＯＥＰ、Ｉｒ（ＰＰｙ）３、Ｉｒ（ＴｈＰｙ）２ａｃａｃ、及びＥｕ（ＴＴＦＡ）３Ｐｈｅｎなどがあり、量子点としては、カドミウムセレナイド（ＣｄＳｅ）、カドミウムスルフィド（ＣｄＳ）、亜鉛セレナイド（ＺｎＳｅ）、亜鉛スルフィド（ＺｎＳ）、亜鉛オキシド（ＺｎＯ）などの複合体を含む。
【００５４】
前記色変換発光物質の含有量は、バインダ樹脂１００重量部に対し、０．０１ないし２０重量部、望ましくは０．１ないし２０重量部、さらに望ましくは０．５ないし１０重量部である。このとき、前記色変換発光物質の含有量がかような範囲を満足する場合、光励起及び拡散が十分になされて色変換発光層の全体輝度が上昇し、発光物質間エネルギー伝達調節効果がさらに望ましく示される。
【００５５】
前記溶媒としては、水、アセトン、エタノール、メタノール、ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）、ジメチルスルホキシド、エチルアセト酸、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）、ジクロロメタン、トリフルオロエチレン、トリクロロエチレンのような極性溶媒；ベンゼン、トルエン、キシレン、ヘキサン、クロロベンゼン、ジクロロベンゼン、シクロヘキサン、クロロホルム、テトラクロロエチレン（ＰＣＥ）、四塩化炭素、ケロセンのような非極性溶媒；のうち１種以上を使用することができる。
【００５６】
前記色変換発光物質として有機系物質が使われる場合には、それらは、非極性溶媒で溶解性が良好であり、その後、色変換発光組成物をスピニングするにあたっては、極性溶媒を使用することが、効果的なファイバ相を得るという点で有利でありえる。
【００５７】
従って、本発明の一具現例によれば、かような極性溶媒及び非極性溶媒の有利な点を適切に反映させるために、前記溶媒として、極性溶媒及び非極性溶媒をいずれも含むことができる。
【００５８】
この場合、前記極性溶媒及び非極性溶媒の重量比は、２：９８ないし６０：４０、望ましくは５：９５ないし５０：５０、さらに望ましくは１０：９０ないし４０：６０である。
【００５９】
前記極性溶媒及び非極性溶媒の重量比が前記範囲を満足する場合には、非極性溶媒が過量に含まれることによって、所定の纎度を有するファイバがスピニングされずに、球形のビーズのみが形成される問題を防止でき、また極性溶媒が過量に含まれることによって、色変換発光物質が均一に溶解されず、色変換発光組成物のスピニング自体が円滑ではなくなるという問題を防止でき、ナノファイバとナノビーズとがいずれも混合された形態の色変換発光層を得ることができ、ビーズ相が共に形成されることにより、光散乱効果を上昇させることができる。
【００６０】
前記溶媒の含有量は、バインダ樹脂１００重量部に対し、２００ないし１０，０００重量部、望ましくは３００ないし３，０００重量部、さらに望ましくは４００ないし２，０００重量部である。
【００６１】
このとき、前記溶媒の含有量がかような範囲を満足する場合、色変換発光組成物の製造が容易であり、スピニングに適した粘度が調節され、効果的なファイバ相を得ることができる。
【００６２】
前記スピニングは、電気スピニング（electro-spinning）法、メルトブローン（melt-blown）法、エレクトロブローン（electro-blown）法、フラッシュスピニング（flash spinning）法または静電メルトブローン（electrostatic melt-blown）法によって行われるが、これらに限定されるものではない。
【００６３】
前記伝導性膜の面抵抗は、１０ないし２，０００Ω／ｓｑ、望ましくは１０ないし１０００Ω／ｓｑ、望ましくは１０ないし５００Ω／ｓｑである。このとき、前記伝導性膜の面抵抗がかような範囲を満足する場合、均一な色変換層を製造することができる。
【００６４】
このとき、ナノファイバは、１０ないし１０，０００ｎｍ、望ましくは３０ないし４，０００ｎｍ、さらに望ましくは５０ないし２，０００ｎｍの平均直径を有し、前記ナノビーズは、３０ないし１０，０００ｎｍ、望ましくは４０ないし４，０００ｎｍ、さらに望ましくは５０ないし２，０００ｎｍの平均直径を有することができる。
【００６５】
前記ナノファイバ及びナノビーズの平均直径がかような範囲を満足することができない場合、ファイバとビーズとの中の単一発光物質の直径が大きすぎれば、発光物質の濃度が低くなって発光強度が弱くなり、２種以上の発光物質である場合、前述のような場合も生じることがあるだけではなく、発光物質間の距離が遠くなり、エネルギー伝達が円滑になされずに、色調節と発光強度向上とを期待することができない。
【００６６】
前記熱圧着は、前記バインダ樹脂のガラス転移温度（Ｔｇ）以上であり、溶融温度（Ｔｍ）以下である範囲の温度で行われ、例えば、２５℃ないし１５０℃、望ましくは３０ないし１２０℃、さらに望ましくは４０ないし１００℃の温度で行われる。このとき、熱圧着時間は、３０秒ないし１０分間、望ましくは１分ないし５分であり、熱圧着率は、１００ｃｍ２当たり０．１ないし２０トン、望ましくは１ないし１０トンである。
【００６７】
前記熱圧着の温度、時間、熱圧着率がかような範囲を満足する場合、色変換発光層の厚み及び気孔度が適切に制御され、光源から発せられる光を十分に吸収して透過させることができ、改善された輝度と所定の色座標とを有する光を発光させることができる。
【００６８】
また、前記色変換発光層の上面に、保護層を形成する段階をさらに含むことができる。
【００６９】
前記保護層は、基板の上に光硬化性高分子を塗布し、前記塗布された光硬化性高分子を硬化させて有機高分子保護層を形成し、その後、前記形成された有機高分子保護層の上面に２種以上の無機物を蒸着させて無機薄膜保護層を形成することによって製造することができる。
【００７０】
その後、前記基板の下面に接着層を付加させた後、前記接着層を媒介にして、前記色変換発光層の上面に保護層を形成することができる。
【００７１】
具体的には、前記光硬化性高分子の塗布は、当分野に公知の一般的な方法、例えば、スピンコーティング法、スクリーンプリンティング法、バーコーティング法、インクジェット法、ディピング法などに行われる。本発明の望ましい実施形態では、スピンコータ（spin coater）を利用して、基板上に具現された有機電子素子、またはプラスチック基板の前面または前面／背面を覆うほどに光硬化性高分子を塗布する。このとき、光硬化性高分子は、一般的な厚みに塗布されるが、例えば、０．１ないし１０μｍが望ましい。
【００７２】
本発明に使用するのに適した光硬化性高分子としては、光（ＵＶ）によって硬化されうるものであるならば、特別に限定されるものではなく、その代表的な例としては、エポキシ系樹脂（epoxy resin）、アクリル系樹脂（acrylate resin）、熱硬化性ポリイミドまたはポリエチレンなどを使用することができる。
【００７３】
その後、基板上面に塗布された光硬化性高分子を短波長の紫外線／オゾン（ＵＶ／Ｏ３）照射で硬化させて有機高分子保護層を形成する。
【００７４】
前記紫外線／オゾン硬化工程は、細部的には、予備硬化→紫外線／オゾン照射→熱硬化によって構成されるが、まず先に塗布された光硬化性高分子を、ホットプレートまたはオーブンを利用し、７０ないし９０℃で、２ないし５分間予備硬化をさせつつ、アクリル系樹脂などの光硬化性高分子に含まれていた添加物または不純物を徐々に除去する。
【００７５】
前記の通りに一次的に硬化された光硬化性高分子に、紫外線／オゾンを照射させて光硬化工程を遂行する。具体的には、紫外線／オゾン照射による光硬化過程は、１７０ないし２００ｎｍ波長の光源を、１ないし７分間照射すれば、酸素（Ｏ２）分子が原子状態に分解され、このように生成された酸素原子に、２４０ないし２６０ｎｍ波長の光源を、１ないし７分間照射し、オゾンを生成させつつなされる。このとき、硬化に直接的な影響を及ぼす主な光源の波長帯は、２４０ないし２６０ｎｍであり、照射された光源のエネルギーは、２，４００ないし３，０００ｍＪ／ｃｍ２である。最後に、光硬化性高分子をオーブンを利用し、１００ないし１２０℃で、１ないし２時間熱硬化を行い、有機高分子保護層を形成する。前記のような紫外線／オゾン硬化工程は、紫外線だけを利用した硬化工程に比べて、硬化度を上昇させることができ、界面間の接着力を増大させ、保護層としての機能を大幅に向上させることができる。
【００７６】
本発明の一実施例では、ホットプレートを利用し、８０℃の低温で、３分間予備硬化を行った後、１８４．９ｎｍ波長の光源を５分間照射し、酸素（Ｏ２）分子を分解させて酸素原子を生成させ、このように生成された酸素原子からオゾンが生成されるように、２５３．７ｎｍ波長の光源を５分間照射し、紫外線／オゾン硬化を行う。このとき、硬化に影響を及ぼす主な光源の波長は、オゾン生成波長である２５３．７ｎｍであり、照射された光源のエネルギーは、２，８００ｍＪ／ｃｍ２である。紫外線／オゾン硬化後、最後にオーブンを利用し、１２０℃で２時間熱硬化を行う。
【００７７】
次に、前記形成された有機高分子保護層上に、２種以上の無機物を蒸着させ、無機薄膜保護層を形成する。
【００７８】
紫外線／オゾン硬化工程によって、色変換発光層の上面に形成された有機高分子保護層上に、電子ビーム蒸着機、スパッタ、物理的気相蒸着法（ＰＶＤ）、化学的気相蒸着法（ＣＶＤ）、原子層蒸着法（ＡＬＤ）などを利用し、２種以上の無機物が混合されたナノ複合物質を蒸着させて無機薄膜保護層を形成することによって、有機／無機複合薄膜保護層を製造する。このとき、無機薄膜保護層は、一般的な厚みに蒸着されるが、例えば、０．１ないし０．５μｍであることが望ましい。
【００７９】
前記無機薄膜保護層に使われる無機物は、金属及び非金属の酸化物、窒化物、フッ化物などから選択され、具体的には、アルミニウム酸化物、シリコン酸化物、シリコン窒化物、シリコン酸窒化物、マグネシウム酸化物、インジウム酸化物、及びマグネシウムフッ化物から構成された群から選択される２種以上が含まれうる。
【００８０】
このとき、形成された無機薄膜保護層は、先に形成された有機高分子保護層の微細孔（pinhole）、グレイン境界（grain boundary）、クラックのような欠陥によって形成されうる水分及び酸素の透過通路を遮断することによって、それらに対する抵抗特性を向上させることができる。
【００８１】
前記の通りに形成された有機高分子保護層と無機薄膜保護層とを反復的に形成し、１対以上の有機高分子保護層と無機薄膜保護層とを反復的に含む多層積層構造の有機／無機複合薄膜保護層を形成することができる。
【００８２】
また、有機高分子保護層を形成する前に、無機薄膜保護層を形成し、その上に、有機高分子保護層を蒸着させて無機／有機複合保護層を形成することもでき、かような順序で形成された１対以上の無機薄膜保護層と有機高分子保護層とが反復的に積層された多層積層構造の無機／有機複合保護層を形成することもできる。
【００８３】
前記の通り、本発明による有機／無機複合薄膜保護層は、有機高分子保護層と無機薄膜保護層との上下積層関係が入れ替わったり、１対の有機高分子保護層と無機薄膜保護層とが多数層に積層される構造を有することができ、それらはいずれも、水分及び酸素の透過を効果的に遮断することができる。
【００８４】
本発明による有機／無機複合薄膜保護層の製造方法は、次のような特徴を有する。
【００８５】
第一に、紫外線／オゾン硬化方式を利用し、既存の紫外線硬化方式に比べて、水分と酸素との透過を効果的に遮断することができる高分子薄膜の有機高分子保護層を形成する。紫外線／オゾン硬化方式は、有機高分子保護層の表面エネルギーを向上させ、親水性化を誘導し、上部保護層との接着力を向上させる。また、有機電子素子上に、全面的な保護層の形成だけではなく、当該素子の面積以上の全面的な保護層及び反復的な保護層の形成も可能にし、大面積有機電界発光素子の垂直方向及び／または水平方向に浸透しうる水分と酸素との透過経路を効果的に遮断することによって、素子の安定性及び信頼性を向上させることができる。
【００８６】
第二に、紫外線／オゾン硬化方式によって、極表面が親水性化された有機高分子保護層は、水分に対する吸湿特性を有し、残存している水分を表面に吸着することによって、水分による素子損傷を最小化させることができる。
【００８７】
第三に、紫外線／オゾン硬化方式によって製造された有機高分子保護層は、高密度硬化効果（highly crosslinking effect）を期待することができ、垂直方向に浸透しうる水分と酸素との透過経路を遮断し、透湿特性及び透酸素特性を効果的に低下させることができる。
【００８８】
第四に、前記の通りに製造された有機高分子保護層に、２種類以上の無機物が混合されたナノ複合物質を利用し、無機物混合保護層を積層することによって、水分と酸素との透過を効果的に遮断できる有機／無機複合薄膜保護層を製造することができる。
【００８９】
前記のような特性を有する本発明の有機／無機複合薄膜保護層は、外部からの酸素と水分との透過を効果的に遮断し、発光素子の安定性及び信頼性を確保し、色変換発光層のガスバリア特性を向上させるのに非常に有用に使われうる。
【００９０】
前記伝導性膜を形成する前に、前記光学シートの上面に、保護層を形成する段階をさらに含むことができる。
【００９１】
これは、前述のように、色変換発光層の上面側だけではなく、色変換発光層の下面、すなわち、伝導性膜側から流入する水分や酸素を遮断し、さらに安定した色変換発光シートを具現するためである。
【００９２】
本発明の一具現例によれば、前記保護層の上面に接着層を形成する段階をさらに含むことができる。前記接着層は、光、熱、水分または酸素によって接着特性を示す樹脂、例えば、アクリレート系樹脂、シリコン系樹脂、エポキシ系樹脂などを使用し、スピンコーティング法、スクリーンプリンティング法、バーコーティング法、インクジェット法、ディピング法などの通常の塗布方法で形成することができる。
【００９３】
本発明の他の側面によれば、前記色変換発光シートを含む発光素子が提供される。
【００９４】
すなわち、前記色変換発光シートが、紫外線、青色及び単一波長を放出する光源、例えば、有機発光素子（ＯＬＥＤ）、無機発光素子（ＬＥＤ）またはランプなどに一体型で付着された発光素子が提供される。
【００９５】
かような色変換発光シートを含む発光素子は、光源から色変換発光シートに照射された光を、色変換発光シート内の色変換発光物質の種類によって、青色光、赤色光、緑色光の波長に変換させ、また一部はそのまま透過させ、それぞれの波長と光度とが適するように組み合わせわせた結果、白色及び多様なカラー光を提供することができる。
【００９６】
以下、実施例を介して、本発明について具体的に説明するが、かような実施例は、本発明をさらに明確に理解するために提示されるものであり、本発明の範囲を制限する目的で提示するものではなく、本発明は、特許請求の範囲の技術的思想範囲内で決まるものである。
【実施例】
【００９７】
〔実施例１〕
マイクロレンズ・シート（製品名：ＵＴＥ１２−７Ｂ、韓国・未来ナノテック製）の背面に、伝導性物質として、ＩＴＯを利用してスパッタリング法で伝導性膜を形成した。図２では、使われたマイクロレンズ・シートのレンズ面を示している。
【００９８】
その後、ポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ；Ｍｗ １，０００，０００、Aldrich社製）０．４ｇを、トルエン６ｍｌ及びジメチルホルムアミド２ｍｌの混合溶媒に添加し、常温で十分に溶解させてバインダ樹脂溶液を製造した。色変換発光物質として、緑色量子点（ＣｅＳｅ／ＺｎＳ）（韓国・ナノスクエア社製）と赤色量子点とを７：３の重量比で、０．０９ｇを前記バインダ樹脂溶液に添加し、マグネチックバーで、常温で十分に混合して溶解させた後、超音波発生器で１時間分散させ、色変換発光組成物を製造した。前記色変換発光組成物を、先に得られた光学シート背面の伝導性膜上に電気スピニングさせ、ポリメチルメタクリレート／色変換発光物質のナノファイバ及びナノビーズの複合層を形成した。
【００９９】
前記電気スピニングは、図３に示されているような電気スピニング装置を利用し、伝導性膜（５ｃｍ×５ｃｍサイズ）を接地受信部（grounded receiver）とし、吐出速度を調節することができるポンプが付着された金属ニードルを正極とし、２つの電極間に１５ＫＶの電圧を印加した。このとき、伝導性膜の面抵抗は、２０Ω／ｓｑであり、チップ（tip）間の距離は、１０ｃｍとした。スピニング液の吐出速度を２０μｌ／分に調節し、総吐出量が１，０００μｌになるまで電気スピニングし、伝導性膜上に、３μｍ厚のポリメチルメタクリレート／色変換発光物質のナノファイバ及びナノビーズの複合層を形成させ、５０℃で１０分間、１００ｃｍ２当たり２トンの圧着率で圧着させ、１μｍ厚の色変換発光層を形成することによって、色変換発光シートを製造した。このように具現された色変換発光層の表面を観察し、図４に示した。
【０１００】
実施例１で製造された色変換発光シートに、４７０ｎｍの波長で励起させたときの光発光スペクトルを分析し、図５に示した。その結果、約５５０ｎｍ及び６１０ｎｍで、２つのピークを確認することができ、このときの色座標は、（０．５１５，０．４８２）と確認された。
【０１０１】
また、実施例１で製造された色変換発光シートに、４７０ｎｍの青色光源を発光する青色有機発光素子を適用したときの色座標を図６に示した。一般的に、照明及び光源で許容される白色の範囲は、図面でのように広く許容される。実施例１の色変換発光シートが適用された青色有機発光素子は、（０．３０，０．３４）の色座標でもって白色発光を示した。
【０１０２】
〔比較例１〕
ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）（韓国・ＳＫＣ社製）の背面に、伝導性物質としてＩＴＯを利用し、スパッタリング法で伝導性膜を形成した点を除いては、実施例１と同じ方法で色変換発光シートを製造した。そして、ＰＥＴの上面に実施例１で使用したマイクロレンズを付着させた。
【０１０３】
〔比較例２〕
ＩＴＯガラス基板（三星コーニング精密ガラス社製、２０Ω／ｓｑ）を利用した点を除いては、実施例１と同じ方法で色変換発光シートを製造した。
【０１０４】
そして、色変換層上に、実施例１で使用したマイクロレンズを付着させた。
【０１０５】
＜色変換発光シートの評価＞
実施例１、比較例１及び比較例２で製造された色変換発光シートの発光強度を、Luminance Meter ＬＳ−１１０（MINOLTA）を利用して測定した。
【０１０６】
実施例１の色変換発光シートは、８００ｃｄ／ｍ２の発光強度を示し、比較例１の色変換発光シートで、マイクロレンズを付着させていない場合には、５００ｃｄ／ｍ２、マイクロレンズを付着させた場合には、６３０ｃｄ／ｍ２を示した。そして、比較例２の色変換発光シートで、マイクロレンズを付着させていない場合には、５１０ｃｄ／ｍ２、マイクロレンズを付着させた場合には、６４０ｃｄ／ｍ２を示した。このとき、ベース光源として使用した青色光源（発光波長４７０ｎｍ）の発光強度は、３００ｃｄ／ｍ２であった。
【０１０７】
従って、前記色変換発光シートの発光強度評価結果を参照すれば、一面に複数の凹凸構造が形成された光学シートに、直接伝導性膜が形成された実施例１の色変換発光シートが、比較例１及び２に比べて、光源から発せられる光の効率を極大化させることができるということが分かる。
【０１０８】
以上、本発明の内容の特定部分を詳細に記述したが、当業界の当業者であるならば、かような具体的記述は、単に望ましい実施例であるだけであり、それによって、本発明の範囲が制限されるものではないという点は明白である。よって、本発明の実質的な範囲は、特許請求の範囲とそれらの等価物とによって定義されるものである。
【符号の説明】
【０１０９】
１０ 光学シート
２０ 伝導性膜
３０ 色変換発光層
３１ ナノビーズ
３２ ナノファイバ
【技術分野】
【０００１】
本発明は、色変換発光シート及びその製造方法に係り、さらに詳細には、光源から発光された光を吸収し、異なる波長の光に変換させてカラー光を発光したり、または白色光を発光する色変換発光シート、及びその製造方法に関する。
【０００２】
本発明は、韓国科学技術研究院が、教育科学技術研究部の国家研究開発事業である「２１世紀フロンティア研究開発事業ナノ素材技術開発事業団」の一環として遂行した研究から導き出されたものである［課題固有番号：２０１０Ｋ０００３４５、研究課題名：高効率光放出用ナノ素材技術、研究期間：２０１０．０４．０１．−２０１１．０３．３１．］。
【背景技術】
【０００３】
光を提供したり、物体を照明するための多種の照明灯が利用されている。しかし、使われているほとんどの照明は、電気エネルギーを光エネルギーに変化させて光を提供する方法を使用し、現在、白熱電球、水銀灯及び蛍光灯が一般的に使われている。しかし、前記光源は、消費電力が大きくて寿命が短いために、頻繁に交換しなければならないという短所を有している。
【０００４】
また、環境問題に係わる重要性の認識が大きくなりつつ、発ガン物質である水銀を使用する蛍光灯と水銀灯は、環境を脅かす規制物質に含まれ、かつ広い設置空間が必要であり、設置方法に困難さが伴うだけではなく、色調節が困難であり、点光源及び線光源の特性を有しており、多様な分野への適用が非常に制限的であるという問題点がある。
【０００５】
最近、既存の照明装置の問題点を解決するために、さまざまな種類の代替光源が開発されている。その中で代表的なものが、ＬＥＤ（light emitting diode）とＯＬＥＤ（organic light emitting diode）の光源を利用した照明である。前記光源は、人体に無害であって寿命が長く、環境的な部分でも制裁を受けず、またＬＣＤ（liquid crystal display）バックライト、室内灯を始めとして多様な光源に活用が可能である。
【０００６】
しかし、白色ＬＥＤと白色ＯＬＥＤは、製造工程が複雑であって製造コストが高価であるために、その使用が非常に制限的である。最近多用されているＬＥＤ照明の場合には、青色ＬＥＤを白色面光源として具現するために、導光板を利用して製作しているが、価格が高く、駆動時に高熱が発生し、完全な面発光を具現し難いという問題が生じている。白色ＯＬＥＤの場合、面光源という長所と広い色座標とを有し、人体の視覚に適当な光源として脚光を浴びているが、これもまた、材料開発と寿命とに係わる問題点を抱いている。
【０００７】
従来の色変換発光シートの製造では、溶液内に発光体の均一な分散及び混合のために、超音波分散法、機械的分散法（スターラ（stirrer）、ホモゲナイザなどを使用）、静電気的分散法（分散剤、電荷調節剤、界面活性剤などを使用）などの方法が利用されているが、一時的な分散及び混合が可能であるだけである。また、分散及び混合が可能であっても、スピン・キャスティング法、スクリーン・プリンティング法、バーコーティング法、ドクターブレード法などを利用したシート製作時に、密度と表面エネルギーとの差、溶媒の局部的な揮発などによって不均一な膜が形成され、それによって、最終的に製造される発光シートの局部的な厚み差によって、輝度及び色座標のバラツキが激しく、商用化の問題点として浮かび上がっている。それだけではなく、前記不均一な膜形成によって、組成比による白色及びカラー光源の色座標再現性が低くて色調節が容易ではなく、耐熱性が低く、高温で容易に変形されるという性質があり、その適用に限界があった。また、色を変換させる色変換物質の効率が低く、光効率がかなり低いという問題点があり、素子に適用するのが容易ではないという短所を抱いている。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
本発明は、このような従来の問題点を解決するためのものであり、本発明の一側面は、光源から発光された光を異なる波長の光に変換させてカラー光を発光させたり、白色光を具現することができ、光拡散、耐熱性、脆性に対する耐久性、及び耐湿性に強い色変換発光シートを提供することである。
【０００９】
また、本発明の他の側面は、前記色変換発光シートの製造方法を提供することである。
【００１０】
また、本発明の他の側面は、前記色変換発光シートを含む発光素子を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【００１１】
前記目的を達成するために、本発明の一側面は、下面に複数の凹凸構造が形成された光学シートと、前記光学シートの上面に形成された伝導性膜と、前記伝導性膜の上面に形成され、バインダ樹脂及び色変換発光物質を含有するナノファイバ及びナノビーズの混合物を含む色変換発光層と、を含む色変換発光シートを提供することである。
【００１２】
本発明の他の側面は、一面に複数の凹凸構造が形成された光学シートの他面に、伝導性膜を形成する段階と、前記伝導性膜の上面に、バインダ樹脂、色変換発光物質及び溶媒を混合して製造された色変換発光組成物をスピニングさせ、ナノファイバ及びナノビーズの混合物層を形成する段階と、前記ナノファイバ及びナノビーズの混合物層を熱圧着し、色変換発光層を形成する段階と、を含む色変換発光シートの製造方法を提供することである。
【００１３】
本発明の他の側面は、前記色変換発光シートを含む発光素子を提供することである。
【発明の効果】
【００１４】
本発明によれば、紫外線光源、青色光源及びさまざまな単一波長の光源の一部を透過、吸収させ、白色光と、カラー光のうち３種の色である青色、赤色、緑色のいずれも、あるいはそれらのうち２種の色とに変換させる色変換発光物質の組み合わせを利用することによって、輝度及び色座標調節が容易であり、かつ再現性にすぐれる色変換発光シートを容易に提供することができる。また、一面に複数の凹凸構造が形成された光学シートを利用して光拡散効果を示すことにより、光源から出る光の効率を極大化させることができ、色変換発光層の上面に保護層を形成し、色変換発光層内の有機物層を、水分と酸素とから効果的に保護することによって、色変換発光シートの安定性及び信頼性の確保に大きく寄与することができる。
【図面の簡単な説明】
【００１５】
【図１】本発明の一実施例による色変換発光シートの模式図である。
【図２】本発明の一実施例に適用されたマイクロレンズ面を示すイメージである。
【図３】本発明の一実施例に使われる電気スピニング装置の模式図である。
【図４】本発明の一実施例による色変換発光層の表面を観察したイメージである。
【図５】本発明の一実施例による色変換発光シートの光発光スペクトルを示すグラフである。
【図６】本発明の一実施例による色変換発光シートの色座標を示す座標である。
【発明を実施するための形態】
【００１６】
以下、発明の一具現例による色変換発光シート及びその製造方法について具体的に説明するが、それらは、本発明の理解を助けるためのものであり、いかなる方式によっても、本発明の範囲を限定しようという意図ではない。
【００１７】
本発明の色変換発光シートは、光源から発光された光の一部分を吸収し、前記発光された光の波長とは異なる波長の光として発光し、発光された光の残りの部分は透過させ、白色または所望の他の色の光に色変換発光させる原理を利用する。
【００１８】
本発明において色変換発光シートは、光源の波長を変換させて光効率を極大化させ、光の均一度を向上させる発光層を意味する。
【００１９】
前記色変換発光シートの色変換発光物質は、光源から光がシートに照射されれば、青色励起物質を経た光は、青色光の波長を、赤色励起物質を経た光は、赤色光の波長を、緑色励起物質を経た光は、緑色光の波長を示し、励起されていない光は、本光源の光をそのまま透過させ、それぞれの波長と光度とが適合して組み合わさるとき、白色及び多様なカラー光が具現される。
【００２０】
以下、本発明の色変換発光シートについて、図面を参考にしつつ、さらに詳細に説明する。
【００２１】
図１によれば、本発明の一具現例による色変換発光シートは、下面に複数の凹凸構造が形成された光学シート１０と、前記光学シート１０の上面に形成された伝導性膜２０と、前記伝導性膜２０の上面に形成された色変換発光層３０と、からなり、前記色変換発光層３０は、ナノビーズ３１及びナノファイバ３２を含む。
【００２２】
前記光学シート１０の凹凸構造は、三角形、多角形（四角形、六角形など）、半円形または半楕円形である柱状；四面体；円錐；マイクロレンズ状；のうちから選択された形状の断面を有することができる。
【００２３】
前記凹凸構造は、ハニカム構造、直六角形を含んだ六角形、ダイアモンド状の菱形、長方形、三角形の形態に配列されうる。
【００２４】
また、前記マイクロレンズは、平面−凸レンズによって形成され、前記マイクロレンズの形状は、方向によって光出射角を異ならせて制御することができるように、水平と垂直との曲率が異なる形態を有することができる。
【００２５】
また、前記光学シートの一面に形成されるマイクロレンズは、それらの間の間隔がほとんどない、すなわち、充填率が１００％に近いものであり、光源から発光され、色変換発光シートを通過していく光の効率を極大化させることができる。このとき、光特性を決定するマイクロレンズの断面形状は、用途によって球面または非球面になりうる。
【００２６】
また、前記マイクロレンズの光出射角の範囲は、レンズ平面の法線に対して、横軸への左右出射角は、３０°以上に、縦軸に上下出射角は、１０°以上に形成されたことが望ましい。このとき、光出射角は、正面利得（gain）値を基準に、半分を得る角度をいう。
【００２７】
前記マイクロレンズ形態は、２ないし１５０μｍ、望ましくは３ないし１００μｍ、さらに望ましくは４ないし８０μｍの高さを有し、２ないし１５０μｍ、望ましくは３ないし１００μｍ、さらに望ましくは４ないし８０μｍの曲面半径を有することができる。
【００２８】
前記マイクロレンズ形態の高さ及び曲面半径の範囲を満足すれば、外観上、光学シート面１０の透明性が改善され、光干渉が減ってモアレ（moire）現象がなくなり、透光性がさらに向上しうる。
【００２９】
前記光学シート１０としては、凹凸構造が形成され、優秀な透光性を示す高分子であるならば、制限なしに使われ、非制限的な例としては、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ）、ポリカーボネート（ＰＣ）、ポリエチレンナフタレート（ＰＥＮ）、ポリスチレン（ＰＳ）及びポリエチレンスルホン（ＰＥＳ）からなる群から選択される高分子を含む。
【００３０】
前記光学シート１０の厚みは、１００ないし５００μｍ、望ましくは１２０ないし４００μｍ、さらに望ましくは１５０ないし３００μｍでありうる。このとき、前記光学シートの厚みがかような範囲を満足する場合、光透過効率が改善され、形態安定性を維持することができる。
【００３１】
前記伝導性膜２０は、無機酸化物のような無機系伝導性物質、または伝導性高分子のような有機系伝導性物質などを、光学シート上にコーティングすることによって形成され、具体的には、前記伝導性膜２０は、酸化インジウムスズ（ＩＴＯ）、フッ素ドープ酸化スズ（ＦＴＯ）、アンチモンドープ酸化スズ（ＡＴＯ）、酸化インジウム亜鉛（ＩＺＯ）、炭素ナノチューブ、グラフェン、ポリピロール、ポリアニリン及びポリチオフェンからなる群から選択された伝導性物質を含むことができる。
【００３２】
前記伝導性膜２０の上面に形成される色変換発光層３０は、バインダ樹脂及び色変換発光物質を含有するナノファイバ及びナノビーズの混合物を含む。
【００３３】
すなわち、色変換発光層３０は、バインダ樹脂、色変換発光物質及び溶媒を含む色変換発光組成物を、伝導性膜２０の上面にスピニングさせて得られるナノファイバ及びナノビーズの混合物層を熱圧着して製造することができる。
【００３４】
前記バインダ樹脂としては、ポリウレタン（ＰＵ）、ポリエーテルウレタン、ポリウレタン共重合体、酢酸セルロース、セルロースアセテートブチレート、セルロースアセテートプロピオネート、ポリメチルアクリレート（ＰＭＡ）、ポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ）、ポリアクリル共重合体、ポリ酢酸ビニル（ＰＶＡｃ）、ポリ酢酸ビニル共重合体、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）、ポリフルフリルアルコール（ＰＰＦＡ）、ポリスチレン（ＰＳ）、ポリスチレン共重合体、ポリエチレンオキシド（ＰＥＯ）、ポリプロピレンオキシド（ＰＰＯ）、ポリエチレンオキシド共重合体、ポリプロピレンオキシド共重合体、ポリカーボネート（ＰＣ）、ポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）、ポリカプロラクトン（ＰＣＬ）、ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）、ポリビニルカルバゾール（ＰＶＫ）、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶｄＦ）、ポリフッ化ビニリデン共重合体及びポリアミドから構成された群から選択される１種以上が使われうる。
【００３５】
前記色変換発光物質としては、無機蛍光物質、有機蛍光物質、有機発光高分子、リン光物質、量子点、及びそれらの混合物から構成された群から選択されうる。このとき、前記無機蛍光物質としては、青色、緑色、赤色、オレンジ色の波長及び多様な波長を示すことができるものであり、例えば、金属酸化物系（ＹＡＧ：Ｃｅ＋３）、シリケート系（Ｃａ３Ｓｃ２Ｓｉ３０１２：Ｃｅ）、金属スルフィド系及び金属ナイトライドなどがあり、有機蛍光物質としては、４，４’−ビス（２，２−ジフェニル−エテン−１−イル）ジフェニル（ＤＰＶＢｉ）、トリス（８−キノリナト）アルミニウム（ＩＩＩ）（Ａｌｑ３）及び４−ジシアノメチレン−２−メチル−６−（ジュロリジン−４−イル−ビニル−４Ｈ−フィタン（ＤＣＭ２）などがあり、有機発光高分子としては、ポリ（４，４’−ジフェニレンジフェニルビニレン）（ＰＤＰＶ）、ポリｐ−フェニレン（ＰＰＰ）、ポリフルオレン（ＰＦ）、ポリチオフェンなどがあり、リン光物質としては、金属錯体であって、白金（Ｐｔ）、タングステン（Ｗ）、イットリウム（Ｙ）、ユウロピウム（Ｅｕ）、バナジウム（Ｖ）などのイオンが有機物と結合された、ＰｔＯＥＰ、Ｉｒ（ＰＰｙ）３、Ｉｒ（ＴｈＰｙ）２ａｃａｃ、及びＥｕ（ＴＴＦＡ）３Ｐｈｅｎなどがあり、量子点としては、カドミウムセレナイド（ＣｄＳｅ）、カドミウムスルフィド（ＣｄＳ）、亜鉛セレナイド（ＺｎＳｅ）、亜鉛スルフィド（ＺｎＳ）、亜鉛オキシド（ＺｎＯ）などの複合体を含む。
【００３６】
前記色変換発光物質が、２種以上使われる場合、それらそれぞれの含量比を介して、色座標が制御されうる。例えば、色変換発光物質として、青色発光高分子、緑色波長量子点及びオレンジ色波長量子点を使用する場合、それらの望ましい質量比は、１：０．１：０．１ないし１：１０：１０であり、さらに望ましくは１：０．６：０．６ないし１：５：５である。前記質量比がかような条件を満足する場合、エネルギーギャップの大きい物質から小さい物質へのエネルギー伝達が調節され、発光される色座標を調節することができる。
【００３７】
前記色変換発光物質の含有量は、バインダ樹脂１００重量部に対し、０．０１ないし２０重量部、望ましくは０．１ないし１５重量部、さらに望ましくは０．５ないし１０重量部である。このとき、前記色変換発光物質の含有量が、かような範囲を満足する場合、光励起及び拡散が十分になされ、色変換発光層の全体輝度が上昇し、発光物質間エネルギー伝達調節効果がさらに良好に示される。
【００３８】
前記色変換発光層３０の厚みは、０．５ないし２００μｍ、望ましくは１ないし１５０μｍ、さらに望ましくは１０ないし１００μｍでありうる。このとき、前記色変換発光層の厚みがかような範囲を満足する場合、光源から発せられる光を十分に吸収し、発光層内でのエネルギー不完全伝達を行うことができ、色座標を調節することができる。
【００３９】
前記色変換発光層３０の上面に保護層（図示せず）がさらに形成され、このとき前記保護層は、基板、有機高分子保護層及び無機薄膜保護層の積層構造を有する。前記保護層は、色変換発光層３０に対する酸素と水分との透過を効果的に遮断し、色変換発光シートの安定性及び信頼性を確保する役割を行うことができる。
【００４０】
前記基板は、プラスチック基板またはガラス基板であって、前記プラスチック基板としては、ディスプレイ用基板として汎用的に使用されているプラスチック基板であるならば、特別の制約を要することなしに、いずれも適用が可能である。特に、その非制限的な例としては、非晶質であり、耐熱性及び耐化学性にすぐれる高分子フィルムであり、ポリエーテルスルホン、ポリカーボネート、ポリエチレンテレフタレート、ポリイミドのような高分子フィルムを使用することができる。また、ポリエーテルスルホン・フィルムの場合、透明度にすぐれるという長所がある。このとき、前記基板の厚みは、１００ないし１，０００μｍ、望ましくは１５０ないし５００μｍである。前記基板の厚みがかような範囲を満足する場合、ディスプレイで要求する透光度である９０％以上を確保することができる。
【００４１】
前記有機高分子保護層は、光硬化性高分子の硬化物を含み、前記光硬化性高分子としては、光（ＵＶ（ultraviolet））によって硬化されうるものであるならば、特別に限定されずに、エポキシ系樹脂、アクリル系樹脂、ポリイミド樹脂及びポリエチレン樹脂から構成された群から選択された高分子を含む。
【００４２】
前記有機高分子保護層の厚みは、０．１ないし１０μｍ、望ましくは０．３ないし７μｍ、さらに望ましくは０．５ないし５μｍである。前記有機高分子保護層の厚みが、前記範囲を満足する場合、色変換発光層３０の表面粗度を緩和させつつ、酸素及び水分の遮断特性にすぐれる無機薄膜保護層の積層を容易にすることができる。
【００４３】
前記無機薄膜保護層は、２種以上の無機物を蒸着することによって形成され、かような無機物としては、金属及び非金属の酸化物、窒化物、フッ化物などから選択され、具体的には、アルミニウム酸化物、シリコン酸化物、シリコン窒化物、シリコン酸窒化物、マグネシウム酸化物、インジウム酸化物及びマグネシウムフッ化物から構成された群から選択される２種以上が含まれうる。
【００４４】
前記無機薄膜保護層の厚みは、１０ｎｍないし１μｍである。前記無機薄膜保護層の厚みが、前記範囲を満足する場合、有機高分子保護層の微細孔、グレイン境界、クラック（crack）のような欠陥によって形成されうる水分及び酸素の透過通路を遮断することができ、さらに根源的な水分と酸素との透過を遮断することができる。
【００４５】
前記保護層の基板下面に、接着層を付加し、これを媒介にして、色変換発光層３０の上面に接着させることによって、色変換発光シートに保護層を具備させることができる。
【００４６】
前記接着層は、光、熱、水分または酸素によって、接着特性を示す樹脂であるならば、制限なしに使用し、塗布などの方法で形成されうる。前記接着層の厚みは、１μｍないし５ｃｍ、望ましくは１ないし１０μｍであり、前記接着層の厚みが、かような範囲を満足する場合、光透過効率を維持しつつ、色変換発光シートに保護層を耐久性あるように付着させることができる。
【００４７】
前記光学シートと伝導性膜との間に、保護層をさらに含むことができる。これは、本発明の一側面による色変換発光シートにおいて、色変換発光層３０の上面側だけではなく、色変換発光層３０の下面、すなわち伝導性膜側に流入する水分や酸素を遮断し、さらに安定した色変換発光シートを具現するためである。
【００４８】
また、前記色変換発光シートを、最終的に、光源、例えば、紫外線、青色及び単一波長の光源を放出する有機発光素子（ＯＬＥＤ）と無機発光素子（ＬＥＤ）とを含む発光素子またはランプなどに付着させる。このとき、色変換発光シートの水分及び酸素に対する劣化を防止するために、付着が容易になるように、前記保護層の上面に形成された接着層をさらに含むことができる。
【００４９】
本発明の他の側面によれば、一面に複数の凹凸構造が形成された光学シートの他面に伝導性膜を形成する段階と、前記伝導性膜の上面に、バインダ樹脂、色変換発光物質及び溶媒を混合して製造された色変換発光組成物をスピニングし、ナノファイバ及びナノビーズの混合物層を形成する段階と、前記ナノファイバ及びナノビーズの混合物層を熱圧着し、色変換発光層を形成する段階と、を含む色変換発光シートの製造方法が提供される。
【００５０】
前記伝導性膜を形成する段階は、伝導性膜の原料として使われる伝導性物質の種類によって変わりうる。すなわち、伝導性物質がＩＴＯ、ＦＴＯ、ＡＴＯ、ＩＺＯ、炭素ナノチューブ、グラフェンのような無機系伝導性物質の場合には、電子ビーム蒸着機、スパッタ（sputter）、物理的気相蒸着法（ＰＶＤ：physical vapor deposition）、化学的気相蒸着法（ＣＶＤ：chemical vapor deposition）、原子層蒸着法（ＡＬＤ：atomic layer deposition）などを利用し、ポリピロール、ポリアニリン、ポリチオフェンのような有機系伝導性物質の場合には、スピンコーティング法、スクリーンプリンティング法、バーコーティング法、インクジェット法、ディピング法などを利用して伝導性膜を形成することができる。
【００５１】
その後、前記伝導性膜の上面に、バインダ樹脂、色変換発光物質及び溶媒を混合して製造された色変換発光組成物をスピニングし、ナノファイバ層を形成する。
【００５２】
前記バインダ樹脂としては、ポリウレタン（ＰＵ）、ポリエーテルウレタン、ポリウレタン共重合体、酢酸セルロース、セルロースアセテートブチレート、セルロースアセテートプロピオネート、ポリメチルアクリレート（ＰＭＡ）、ポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ）、ポリアクリル共重合体、ポリ酢酸ビニル（ＰＶＡｃ）、ポリ酢酸ビニル共重合体、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）、ポリフルフリルアルコール（ＰＰＦＡ）、ポリスチレン（ＰＳ）、ポリスチレン共重合体、ポリエチレンオキシド（ＰＥＯ）、ポリプロピレンオキシド（ＰＰＯ）、ポリエチレンオキシド共重合体、ポリプロピレンオキシド共重合体、ポリカーボネート（ＰＣ）、ポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）、ポリカプロラクトン（ＰＣＬ）、ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）、ポリビニルカルバゾール（ＰＶＫ）、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶｄＦ）、ポリフッ化ビニリデン共重合体及びポリアミドから構成された群から選択される１種以上が使われうる。
【００５３】
前記色変換発光物質としては、無機蛍光物質、有機蛍光物質、有機発光高分子、リン光物質、量子点、及びそれらの混合物から構成された群から選択されうる。このとき、前記無機蛍光物質としては、例えば、金属酸化物系（ＹＡＧ：Ｃｅ＋３）、シリケート系（Ｃａ３Ｓｃ２Ｓｉ３０１２：Ｃｅ）、金属スルフィド系及び金属ナイトライドなどがあり、有機蛍光物質としては、４，４’−ビス（２，２−ジフェニル−エテン−１−イル）ジフェニル（ＤＰＶＢｉ）、トリス（８−キノリナト）アルミニウム（ＩＩＩ）（Ａｌｑ３）及び４−ジシアノメチレン−２−メチル−６−（ジュロリジン−４−イル−ビニル−４Ｈ−フィタン（ＤＣＭ２）などがあり、有機発光高分子としては、ポリ（４，４’−ジフェニレンジフェニルビニレン）（ＰＤＰＶ）、ポリｐ−フェニレン（ＰＰＰ）、ポリフルオレン（ＰＦ）及びポリチオフェンなどがあり、リン光物質としては、金属錯体であって、白金（Ｐｔ）、タングステン（Ｗ）、イットリウム（Ｙ）、ユウロピウム（Ｅｕ）、バナジウム（Ｖ）などのイオンなどが有機物と結合されたＰｔＯＥＰ、Ｉｒ（ＰＰｙ）３、Ｉｒ（ＴｈＰｙ）２ａｃａｃ、及びＥｕ（ＴＴＦＡ）３Ｐｈｅｎなどがあり、量子点としては、カドミウムセレナイド（ＣｄＳｅ）、カドミウムスルフィド（ＣｄＳ）、亜鉛セレナイド（ＺｎＳｅ）、亜鉛スルフィド（ＺｎＳ）、亜鉛オキシド（ＺｎＯ）などの複合体を含む。
【００５４】
前記色変換発光物質の含有量は、バインダ樹脂１００重量部に対し、０．０１ないし２０重量部、望ましくは０．１ないし２０重量部、さらに望ましくは０．５ないし１０重量部である。このとき、前記色変換発光物質の含有量がかような範囲を満足する場合、光励起及び拡散が十分になされて色変換発光層の全体輝度が上昇し、発光物質間エネルギー伝達調節効果がさらに望ましく示される。
【００５５】
前記溶媒としては、水、アセトン、エタノール、メタノール、ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）、ジメチルスルホキシド、エチルアセト酸、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）、ジクロロメタン、トリフルオロエチレン、トリクロロエチレンのような極性溶媒；ベンゼン、トルエン、キシレン、ヘキサン、クロロベンゼン、ジクロロベンゼン、シクロヘキサン、クロロホルム、テトラクロロエチレン（ＰＣＥ）、四塩化炭素、ケロセンのような非極性溶媒；のうち１種以上を使用することができる。
【００５６】
前記色変換発光物質として有機系物質が使われる場合には、それらは、非極性溶媒で溶解性が良好であり、その後、色変換発光組成物をスピニングするにあたっては、極性溶媒を使用することが、効果的なファイバ相を得るという点で有利でありえる。
【００５７】
従って、本発明の一具現例によれば、かような極性溶媒及び非極性溶媒の有利な点を適切に反映させるために、前記溶媒として、極性溶媒及び非極性溶媒をいずれも含むことができる。
【００５８】
この場合、前記極性溶媒及び非極性溶媒の重量比は、２：９８ないし６０：４０、望ましくは５：９５ないし５０：５０、さらに望ましくは１０：９０ないし４０：６０である。
【００５９】
前記極性溶媒及び非極性溶媒の重量比が前記範囲を満足する場合には、非極性溶媒が過量に含まれることによって、所定の纎度を有するファイバがスピニングされずに、球形のビーズのみが形成される問題を防止でき、また極性溶媒が過量に含まれることによって、色変換発光物質が均一に溶解されず、色変換発光組成物のスピニング自体が円滑ではなくなるという問題を防止でき、ナノファイバとナノビーズとがいずれも混合された形態の色変換発光層を得ることができ、ビーズ相が共に形成されることにより、光散乱効果を上昇させることができる。
【００６０】
前記溶媒の含有量は、バインダ樹脂１００重量部に対し、２００ないし１０，０００重量部、望ましくは３００ないし３，０００重量部、さらに望ましくは４００ないし２，０００重量部である。
【００６１】
このとき、前記溶媒の含有量がかような範囲を満足する場合、色変換発光組成物の製造が容易であり、スピニングに適した粘度が調節され、効果的なファイバ相を得ることができる。
【００６２】
前記スピニングは、電気スピニング（electro-spinning）法、メルトブローン（melt-blown）法、エレクトロブローン（electro-blown）法、フラッシュスピニング（flash spinning）法または静電メルトブローン（electrostatic melt-blown）法によって行われるが、これらに限定されるものではない。
【００６３】
前記伝導性膜の面抵抗は、１０ないし２，０００Ω／ｓｑ、望ましくは１０ないし１０００Ω／ｓｑ、望ましくは１０ないし５００Ω／ｓｑである。このとき、前記伝導性膜の面抵抗がかような範囲を満足する場合、均一な色変換層を製造することができる。
【００６４】
このとき、ナノファイバは、１０ないし１０，０００ｎｍ、望ましくは３０ないし４，０００ｎｍ、さらに望ましくは５０ないし２，０００ｎｍの平均直径を有し、前記ナノビーズは、３０ないし１０，０００ｎｍ、望ましくは４０ないし４，０００ｎｍ、さらに望ましくは５０ないし２，０００ｎｍの平均直径を有することができる。
【００６５】
前記ナノファイバ及びナノビーズの平均直径がかような範囲を満足することができない場合、ファイバとビーズとの中の単一発光物質の直径が大きすぎれば、発光物質の濃度が低くなって発光強度が弱くなり、２種以上の発光物質である場合、前述のような場合も生じることがあるだけではなく、発光物質間の距離が遠くなり、エネルギー伝達が円滑になされずに、色調節と発光強度向上とを期待することができない。
【００６６】
前記熱圧着は、前記バインダ樹脂のガラス転移温度（Ｔｇ）以上であり、溶融温度（Ｔｍ）以下である範囲の温度で行われ、例えば、２５℃ないし１５０℃、望ましくは３０ないし１２０℃、さらに望ましくは４０ないし１００℃の温度で行われる。このとき、熱圧着時間は、３０秒ないし１０分間、望ましくは１分ないし５分であり、熱圧着率は、１００ｃｍ２当たり０．１ないし２０トン、望ましくは１ないし１０トンである。
【００６７】
前記熱圧着の温度、時間、熱圧着率がかような範囲を満足する場合、色変換発光層の厚み及び気孔度が適切に制御され、光源から発せられる光を十分に吸収して透過させることができ、改善された輝度と所定の色座標とを有する光を発光させることができる。
【００６８】
また、前記色変換発光層の上面に、保護層を形成する段階をさらに含むことができる。
【００６９】
前記保護層は、基板の上に光硬化性高分子を塗布し、前記塗布された光硬化性高分子を硬化させて有機高分子保護層を形成し、その後、前記形成された有機高分子保護層の上面に２種以上の無機物を蒸着させて無機薄膜保護層を形成することによって製造することができる。
【００７０】
その後、前記基板の下面に接着層を付加させた後、前記接着層を媒介にして、前記色変換発光層の上面に保護層を形成することができる。
【００７１】
具体的には、前記光硬化性高分子の塗布は、当分野に公知の一般的な方法、例えば、スピンコーティング法、スクリーンプリンティング法、バーコーティング法、インクジェット法、ディピング法などに行われる。本発明の望ましい実施形態では、スピンコータ（spin coater）を利用して、基板上に具現された有機電子素子、またはプラスチック基板の前面または前面／背面を覆うほどに光硬化性高分子を塗布する。このとき、光硬化性高分子は、一般的な厚みに塗布されるが、例えば、０．１ないし１０μｍが望ましい。
【００７２】
本発明に使用するのに適した光硬化性高分子としては、光（ＵＶ）によって硬化されうるものであるならば、特別に限定されるものではなく、その代表的な例としては、エポキシ系樹脂（epoxy resin）、アクリル系樹脂（acrylate resin）、熱硬化性ポリイミドまたはポリエチレンなどを使用することができる。
【００７３】
その後、基板上面に塗布された光硬化性高分子を短波長の紫外線／オゾン（ＵＶ／Ｏ３）照射で硬化させて有機高分子保護層を形成する。
【００７４】
前記紫外線／オゾン硬化工程は、細部的には、予備硬化→紫外線／オゾン照射→熱硬化によって構成されるが、まず先に塗布された光硬化性高分子を、ホットプレートまたはオーブンを利用し、７０ないし９０℃で、２ないし５分間予備硬化をさせつつ、アクリル系樹脂などの光硬化性高分子に含まれていた添加物または不純物を徐々に除去する。
【００７５】
前記の通りに一次的に硬化された光硬化性高分子に、紫外線／オゾンを照射させて光硬化工程を遂行する。具体的には、紫外線／オゾン照射による光硬化過程は、１７０ないし２００ｎｍ波長の光源を、１ないし７分間照射すれば、酸素（Ｏ２）分子が原子状態に分解され、このように生成された酸素原子に、２４０ないし２６０ｎｍ波長の光源を、１ないし７分間照射し、オゾンを生成させつつなされる。このとき、硬化に直接的な影響を及ぼす主な光源の波長帯は、２４０ないし２６０ｎｍであり、照射された光源のエネルギーは、２，４００ないし３，０００ｍＪ／ｃｍ２である。最後に、光硬化性高分子をオーブンを利用し、１００ないし１２０℃で、１ないし２時間熱硬化を行い、有機高分子保護層を形成する。前記のような紫外線／オゾン硬化工程は、紫外線だけを利用した硬化工程に比べて、硬化度を上昇させることができ、界面間の接着力を増大させ、保護層としての機能を大幅に向上させることができる。
【００７６】
本発明の一実施例では、ホットプレートを利用し、８０℃の低温で、３分間予備硬化を行った後、１８４．９ｎｍ波長の光源を５分間照射し、酸素（Ｏ２）分子を分解させて酸素原子を生成させ、このように生成された酸素原子からオゾンが生成されるように、２５３．７ｎｍ波長の光源を５分間照射し、紫外線／オゾン硬化を行う。このとき、硬化に影響を及ぼす主な光源の波長は、オゾン生成波長である２５３．７ｎｍであり、照射された光源のエネルギーは、２，８００ｍＪ／ｃｍ２である。紫外線／オゾン硬化後、最後にオーブンを利用し、１２０℃で２時間熱硬化を行う。
【００７７】
次に、前記形成された有機高分子保護層上に、２種以上の無機物を蒸着させ、無機薄膜保護層を形成する。
【００７８】
紫外線／オゾン硬化工程によって、色変換発光層の上面に形成された有機高分子保護層上に、電子ビーム蒸着機、スパッタ、物理的気相蒸着法（ＰＶＤ）、化学的気相蒸着法（ＣＶＤ）、原子層蒸着法（ＡＬＤ）などを利用し、２種以上の無機物が混合されたナノ複合物質を蒸着させて無機薄膜保護層を形成することによって、有機／無機複合薄膜保護層を製造する。このとき、無機薄膜保護層は、一般的な厚みに蒸着されるが、例えば、０．１ないし０．５μｍであることが望ましい。
【００７９】
前記無機薄膜保護層に使われる無機物は、金属及び非金属の酸化物、窒化物、フッ化物などから選択され、具体的には、アルミニウム酸化物、シリコン酸化物、シリコン窒化物、シリコン酸窒化物、マグネシウム酸化物、インジウム酸化物、及びマグネシウムフッ化物から構成された群から選択される２種以上が含まれうる。
【００８０】
このとき、形成された無機薄膜保護層は、先に形成された有機高分子保護層の微細孔（pinhole）、グレイン境界（grain boundary）、クラックのような欠陥によって形成されうる水分及び酸素の透過通路を遮断することによって、それらに対する抵抗特性を向上させることができる。
【００８１】
前記の通りに形成された有機高分子保護層と無機薄膜保護層とを反復的に形成し、１対以上の有機高分子保護層と無機薄膜保護層とを反復的に含む多層積層構造の有機／無機複合薄膜保護層を形成することができる。
【００８２】
また、有機高分子保護層を形成する前に、無機薄膜保護層を形成し、その上に、有機高分子保護層を蒸着させて無機／有機複合保護層を形成することもでき、かような順序で形成された１対以上の無機薄膜保護層と有機高分子保護層とが反復的に積層された多層積層構造の無機／有機複合保護層を形成することもできる。
【００８３】
前記の通り、本発明による有機／無機複合薄膜保護層は、有機高分子保護層と無機薄膜保護層との上下積層関係が入れ替わったり、１対の有機高分子保護層と無機薄膜保護層とが多数層に積層される構造を有することができ、それらはいずれも、水分及び酸素の透過を効果的に遮断することができる。
【００８４】
本発明による有機／無機複合薄膜保護層の製造方法は、次のような特徴を有する。
【００８５】
第一に、紫外線／オゾン硬化方式を利用し、既存の紫外線硬化方式に比べて、水分と酸素との透過を効果的に遮断することができる高分子薄膜の有機高分子保護層を形成する。紫外線／オゾン硬化方式は、有機高分子保護層の表面エネルギーを向上させ、親水性化を誘導し、上部保護層との接着力を向上させる。また、有機電子素子上に、全面的な保護層の形成だけではなく、当該素子の面積以上の全面的な保護層及び反復的な保護層の形成も可能にし、大面積有機電界発光素子の垂直方向及び／または水平方向に浸透しうる水分と酸素との透過経路を効果的に遮断することによって、素子の安定性及び信頼性を向上させることができる。
【００８６】
第二に、紫外線／オゾン硬化方式によって、極表面が親水性化された有機高分子保護層は、水分に対する吸湿特性を有し、残存している水分を表面に吸着することによって、水分による素子損傷を最小化させることができる。
【００８７】
第三に、紫外線／オゾン硬化方式によって製造された有機高分子保護層は、高密度硬化効果（highly crosslinking effect）を期待することができ、垂直方向に浸透しうる水分と酸素との透過経路を遮断し、透湿特性及び透酸素特性を効果的に低下させることができる。
【００８８】
第四に、前記の通りに製造された有機高分子保護層に、２種類以上の無機物が混合されたナノ複合物質を利用し、無機物混合保護層を積層することによって、水分と酸素との透過を効果的に遮断できる有機／無機複合薄膜保護層を製造することができる。
【００８９】
前記のような特性を有する本発明の有機／無機複合薄膜保護層は、外部からの酸素と水分との透過を効果的に遮断し、発光素子の安定性及び信頼性を確保し、色変換発光層のガスバリア特性を向上させるのに非常に有用に使われうる。
【００９０】
前記伝導性膜を形成する前に、前記光学シートの上面に、保護層を形成する段階をさらに含むことができる。
【００９１】
これは、前述のように、色変換発光層の上面側だけではなく、色変換発光層の下面、すなわち、伝導性膜側から流入する水分や酸素を遮断し、さらに安定した色変換発光シートを具現するためである。
【００９２】
本発明の一具現例によれば、前記保護層の上面に接着層を形成する段階をさらに含むことができる。前記接着層は、光、熱、水分または酸素によって接着特性を示す樹脂、例えば、アクリレート系樹脂、シリコン系樹脂、エポキシ系樹脂などを使用し、スピンコーティング法、スクリーンプリンティング法、バーコーティング法、インクジェット法、ディピング法などの通常の塗布方法で形成することができる。
【００９３】
本発明の他の側面によれば、前記色変換発光シートを含む発光素子が提供される。
【００９４】
すなわち、前記色変換発光シートが、紫外線、青色及び単一波長を放出する光源、例えば、有機発光素子（ＯＬＥＤ）、無機発光素子（ＬＥＤ）またはランプなどに一体型で付着された発光素子が提供される。
【００９５】
かような色変換発光シートを含む発光素子は、光源から色変換発光シートに照射された光を、色変換発光シート内の色変換発光物質の種類によって、青色光、赤色光、緑色光の波長に変換させ、また一部はそのまま透過させ、それぞれの波長と光度とが適するように組み合わせわせた結果、白色及び多様なカラー光を提供することができる。
【００９６】
以下、実施例を介して、本発明について具体的に説明するが、かような実施例は、本発明をさらに明確に理解するために提示されるものであり、本発明の範囲を制限する目的で提示するものではなく、本発明は、特許請求の範囲の技術的思想範囲内で決まるものである。
【実施例】
【００９７】
〔実施例１〕
マイクロレンズ・シート（製品名：ＵＴＥ１２−７Ｂ、韓国・未来ナノテック製）の背面に、伝導性物質として、ＩＴＯを利用してスパッタリング法で伝導性膜を形成した。図２では、使われたマイクロレンズ・シートのレンズ面を示している。
【００９８】
その後、ポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ；Ｍｗ １，０００，０００、Aldrich社製）０．４ｇを、トルエン６ｍｌ及びジメチルホルムアミド２ｍｌの混合溶媒に添加し、常温で十分に溶解させてバインダ樹脂溶液を製造した。色変換発光物質として、緑色量子点（ＣｅＳｅ／ＺｎＳ）（韓国・ナノスクエア社製）と赤色量子点とを７：３の重量比で、０．０９ｇを前記バインダ樹脂溶液に添加し、マグネチックバーで、常温で十分に混合して溶解させた後、超音波発生器で１時間分散させ、色変換発光組成物を製造した。前記色変換発光組成物を、先に得られた光学シート背面の伝導性膜上に電気スピニングさせ、ポリメチルメタクリレート／色変換発光物質のナノファイバ及びナノビーズの複合層を形成した。
【００９９】
前記電気スピニングは、図３に示されているような電気スピニング装置を利用し、伝導性膜（５ｃｍ×５ｃｍサイズ）を接地受信部（grounded receiver）とし、吐出速度を調節することができるポンプが付着された金属ニードルを正極とし、２つの電極間に１５ＫＶの電圧を印加した。このとき、伝導性膜の面抵抗は、２０Ω／ｓｑであり、チップ（tip）間の距離は、１０ｃｍとした。スピニング液の吐出速度を２０μｌ／分に調節し、総吐出量が１，０００μｌになるまで電気スピニングし、伝導性膜上に、３μｍ厚のポリメチルメタクリレート／色変換発光物質のナノファイバ及びナノビーズの複合層を形成させ、５０℃で１０分間、１００ｃｍ２当たり２トンの圧着率で圧着させ、１μｍ厚の色変換発光層を形成することによって、色変換発光シートを製造した。このように具現された色変換発光層の表面を観察し、図４に示した。
【０１００】
実施例１で製造された色変換発光シートに、４７０ｎｍの波長で励起させたときの光発光スペクトルを分析し、図５に示した。その結果、約５５０ｎｍ及び６１０ｎｍで、２つのピークを確認することができ、このときの色座標は、（０．５１５，０．４８２）と確認された。
【０１０１】
また、実施例１で製造された色変換発光シートに、４７０ｎｍの青色光源を発光する青色有機発光素子を適用したときの色座標を図６に示した。一般的に、照明及び光源で許容される白色の範囲は、図面でのように広く許容される。実施例１の色変換発光シートが適用された青色有機発光素子は、（０．３０，０．３４）の色座標でもって白色発光を示した。
【０１０２】
〔比較例１〕
ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）（韓国・ＳＫＣ社製）の背面に、伝導性物質としてＩＴＯを利用し、スパッタリング法で伝導性膜を形成した点を除いては、実施例１と同じ方法で色変換発光シートを製造した。そして、ＰＥＴの上面に実施例１で使用したマイクロレンズを付着させた。
【０１０３】
〔比較例２〕
ＩＴＯガラス基板（三星コーニング精密ガラス社製、２０Ω／ｓｑ）を利用した点を除いては、実施例１と同じ方法で色変換発光シートを製造した。
【０１０４】
そして、色変換層上に、実施例１で使用したマイクロレンズを付着させた。
【０１０５】
＜色変換発光シートの評価＞
実施例１、比較例１及び比較例２で製造された色変換発光シートの発光強度を、Luminance Meter ＬＳ−１１０（MINOLTA）を利用して測定した。
【０１０６】
実施例１の色変換発光シートは、８００ｃｄ／ｍ２の発光強度を示し、比較例１の色変換発光シートで、マイクロレンズを付着させていない場合には、５００ｃｄ／ｍ２、マイクロレンズを付着させた場合には、６３０ｃｄ／ｍ２を示した。そして、比較例２の色変換発光シートで、マイクロレンズを付着させていない場合には、５１０ｃｄ／ｍ２、マイクロレンズを付着させた場合には、６４０ｃｄ／ｍ２を示した。このとき、ベース光源として使用した青色光源（発光波長４７０ｎｍ）の発光強度は、３００ｃｄ／ｍ２であった。
【０１０７】
従って、前記色変換発光シートの発光強度評価結果を参照すれば、一面に複数の凹凸構造が形成された光学シートに、直接伝導性膜が形成された実施例１の色変換発光シートが、比較例１及び２に比べて、光源から発せられる光の効率を極大化させることができるということが分かる。
【０１０８】
以上、本発明の内容の特定部分を詳細に記述したが、当業界の当業者であるならば、かような具体的記述は、単に望ましい実施例であるだけであり、それによって、本発明の範囲が制限されるものではないという点は明白である。よって、本発明の実質的な範囲は、特許請求の範囲とそれらの等価物とによって定義されるものである。
【符号の説明】
【０１０９】
１０ 光学シート
２０ 伝導性膜
３０ 色変換発光層
３１ ナノビーズ
３２ ナノファイバ
【特許請求の範囲】
【請求項１】
下面に複数の凹凸構造が形成された光学シートと、
前記光学シートの上面に形成された伝導性膜と、
前記伝導性膜の上面に形成され、バインダ樹脂及び色変換発光物質を含有するナノファイバ及びナノビーズの混合物を含む色変換発光層と、を含む色変換発光シート。
【請求項２】
前記凹凸構造が、三角形、多角形、半円形または半楕円形の柱状；四面体；円錐；マイクロレンズ形態；のうちから選択された形状の断面を有することを特徴とする請求項１に記載の色変換発光シート。
【請求項３】
前記マイクロレンズ形態が、２ないし１５０μｍの高さ及び２ないし１５０μｍの曲面半径を有することを特徴とする請求項２に記載の色変換発光シート。
【請求項４】
前記光学シートが、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ）、ポリカーボネート（ＰＣ）、ポリエチレンナフタレート（ＰＥＮ）、ポリスチレン（ＰＳ）及びポリエチレンスルホン（ＰＥＳ）からなる群から選択されることを特徴とする請求項１ないし請求項３のうち、いずれか１項に記載の色変換発光シート。
【請求項５】
前記光学シートの厚みが、１００ないし５００μｍであることを特徴とする請求項１ないし請求項４のうち、いずれか１項に記載の色変換発光シート。
【請求項６】
前記伝導性膜が、酸化インジウムスズ（ＩＴＯ）、フッ素ドープ酸化スズ（ＦＴＯ）、アンチモンドープ酸化スズ（ＡＴＯ）及び酸化インジウム亜鉛（ＩＺＯ）、炭素ナノチューブ、グラフェン、ポリピロール、ポリアニリン及びポリチオフェンからなる群から選択された１種以上の伝導性物質を含むことを特徴とする請求項１ないし請求項５のうち、いずれか１項に記載の色変換発光シート。
【請求項７】
前記色変換発光物質が、無機蛍光物質、有機蛍光物質、有機発光高分子、リン光物質、量子点、及びそれらの混合物から構成された群から選択されることを特徴とする請求項１ないし請求項６のうち、いずれか１項に記載の色変換発光シート。
【請求項８】
前記色変換発光層の厚みが、０．５ないし２００μｍであることを特徴とする請求項１ないし請求項７のうち、いずれか１項に記載の色変換発光シート。
【請求項９】
前記色変換発光層の上面に、基板、有機高分子保護層及び無機薄膜保護層の積層構造を有する保護層をさらに含むことを特徴とする請求項１ないし請求項８のうち、いずれか１項に記載の色変換発光シート。
【請求項１０】
前記有機高分子保護層が、エポキシ系樹脂、アクリル系樹脂、ポリイミド及びポリエチレンから構成された群から選択された光硬化性高分子の硬化物を含むことを特徴とする請求項９に記載の色変換発光シート。
【請求項１１】
前記無機薄膜保護層が、アルミニウム酸化物、シリコン酸化物、シリコン窒化物、シリコン酸窒化物、マグネシウム酸化物、インジウム酸化物、及びマグネシウムフッ化物から構成された群から選択される２種以上の無機物を含むことを特徴とする請求項９または請求項１０に記載の色変換発光シート。
【請求項１２】
前記有機高分子保護層の厚みが、０．１μｍないし１０μｍであり、前記無機薄膜保護層の厚みが、１０ｎｍないし１μｍであることを特徴とする請求項９ないし請求項１１のうち、いずれか１項に記載の色変換発光シート。
【請求項１３】
前記光学シートと伝導性膜との間に保護層をさらに含むことを特徴とする請求項１ないし請求項１２のうち、いずれか１項に記載の色変換発光シート。
【請求項１４】
一面に複数の凹凸構造が形成された光学シートの他面に、伝導性膜を形成する段階と、
前記伝導性膜の上面に、バインダ樹脂、色変換発光物質及び溶媒を混合して製造された色変換発光組成物をスピニングし、ナノファイバ及びナノビーズの混合物層を形成する段階と、
前記ナノファイバ及びナノビーズの混合物層を熱圧着し、色変換発光層を形成する段階と、を含む色変換発光シートの製造方法。
【請求項１５】
前記色変換発光組成物が、バインダ樹脂１００重量部、色変換発光物質０．０１ないし２０重量部、溶媒２００ないし１０，０００重量部を含むことを特徴とする請求項１４に記載の色変換発光シートの製造方法。
【請求項１６】
前記溶媒が極性溶媒及び非極性溶媒を含み、前記極性溶媒及び非極性溶媒の重量比が、２：９８ないし６０：４０であることを特徴とする請求項１４または請求項１５に記載の色変換発光シートの製造方法。
【請求項１７】
前記伝導性膜の面抵抗が、１０ないし２，０００Ω／ｓｑであることを特徴とする請求項１４ないし請求項１６のうち、いずれか１項に記載の色変換発光シートの製造方法。
【請求項１８】
前記スピニングが、電気スピニング法、メルトブローン（melt-blown）法、エレクトロブローン法、フラッシュスピニング法または静電メルトブローン法によって行われることを特徴とする請求項１４ないし請求項１７のうち、いずれか１項に記載の色変換発光シートの製造方法。
【請求項１９】
前記ナノファイバが、１０ないし１０，０００ｎｍの直径を有し、前記ナノビーズが、３０ないし１０，０００ｎｍの直径を有することを特徴とする請求項１４ないし請求項１８のうち、いずれか１項に記載の色変換発光シートの製造方法。
【請求項２０】
前記熱圧着が、２５ないし１５０℃の温度で行われることを特徴とする請求項１４ないし請求項１９のうち、いずれか１項に記載の色変換発光シートの製造方法。
【請求項２１】
前記色変換発光層の上面に、保護層を形成する段階をさらに含むことを特徴とする請求項１４ないし請求項２０のうち、いずれか１項に記載の色変換発光シートの製造方法。
【請求項２２】
前記伝導性膜を形成する前に、前記光学シートの上面に、保護層を形成する段階をさらに含むことを特徴とする請求項１４ないし請求項２１のうち、いずれか１項に記載の色変換発光シートの製造方法。
【請求項２３】
請求項１ないし請求項１３のうち、いずれか１項に記載の色変換発光シートを含む発光素子。
【請求項１】
下面に複数の凹凸構造が形成された光学シートと、
前記光学シートの上面に形成された伝導性膜と、
前記伝導性膜の上面に形成され、バインダ樹脂及び色変換発光物質を含有するナノファイバ及びナノビーズの混合物を含む色変換発光層と、を含む色変換発光シート。
【請求項２】
前記凹凸構造が、三角形、多角形、半円形または半楕円形の柱状；四面体；円錐；マイクロレンズ形態；のうちから選択された形状の断面を有することを特徴とする請求項１に記載の色変換発光シート。
【請求項３】
前記マイクロレンズ形態が、２ないし１５０μｍの高さ及び２ないし１５０μｍの曲面半径を有することを特徴とする請求項２に記載の色変換発光シート。
【請求項４】
前記光学シートが、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ）、ポリカーボネート（ＰＣ）、ポリエチレンナフタレート（ＰＥＮ）、ポリスチレン（ＰＳ）及びポリエチレンスルホン（ＰＥＳ）からなる群から選択されることを特徴とする請求項１ないし請求項３のうち、いずれか１項に記載の色変換発光シート。
【請求項５】
前記光学シートの厚みが、１００ないし５００μｍであることを特徴とする請求項１ないし請求項４のうち、いずれか１項に記載の色変換発光シート。
【請求項６】
前記伝導性膜が、酸化インジウムスズ（ＩＴＯ）、フッ素ドープ酸化スズ（ＦＴＯ）、アンチモンドープ酸化スズ（ＡＴＯ）及び酸化インジウム亜鉛（ＩＺＯ）、炭素ナノチューブ、グラフェン、ポリピロール、ポリアニリン及びポリチオフェンからなる群から選択された１種以上の伝導性物質を含むことを特徴とする請求項１ないし請求項５のうち、いずれか１項に記載の色変換発光シート。
【請求項７】
前記色変換発光物質が、無機蛍光物質、有機蛍光物質、有機発光高分子、リン光物質、量子点、及びそれらの混合物から構成された群から選択されることを特徴とする請求項１ないし請求項６のうち、いずれか１項に記載の色変換発光シート。
【請求項８】
前記色変換発光層の厚みが、０．５ないし２００μｍであることを特徴とする請求項１ないし請求項７のうち、いずれか１項に記載の色変換発光シート。
【請求項９】
前記色変換発光層の上面に、基板、有機高分子保護層及び無機薄膜保護層の積層構造を有する保護層をさらに含むことを特徴とする請求項１ないし請求項８のうち、いずれか１項に記載の色変換発光シート。
【請求項１０】
前記有機高分子保護層が、エポキシ系樹脂、アクリル系樹脂、ポリイミド及びポリエチレンから構成された群から選択された光硬化性高分子の硬化物を含むことを特徴とする請求項９に記載の色変換発光シート。
【請求項１１】
前記無機薄膜保護層が、アルミニウム酸化物、シリコン酸化物、シリコン窒化物、シリコン酸窒化物、マグネシウム酸化物、インジウム酸化物、及びマグネシウムフッ化物から構成された群から選択される２種以上の無機物を含むことを特徴とする請求項９または請求項１０に記載の色変換発光シート。
【請求項１２】
前記有機高分子保護層の厚みが、０．１μｍないし１０μｍであり、前記無機薄膜保護層の厚みが、１０ｎｍないし１μｍであることを特徴とする請求項９ないし請求項１１のうち、いずれか１項に記載の色変換発光シート。
【請求項１３】
前記光学シートと伝導性膜との間に保護層をさらに含むことを特徴とする請求項１ないし請求項１２のうち、いずれか１項に記載の色変換発光シート。
【請求項１４】
一面に複数の凹凸構造が形成された光学シートの他面に、伝導性膜を形成する段階と、
前記伝導性膜の上面に、バインダ樹脂、色変換発光物質及び溶媒を混合して製造された色変換発光組成物をスピニングし、ナノファイバ及びナノビーズの混合物層を形成する段階と、
前記ナノファイバ及びナノビーズの混合物層を熱圧着し、色変換発光層を形成する段階と、を含む色変換発光シートの製造方法。
【請求項１５】
前記色変換発光組成物が、バインダ樹脂１００重量部、色変換発光物質０．０１ないし２０重量部、溶媒２００ないし１０，０００重量部を含むことを特徴とする請求項１４に記載の色変換発光シートの製造方法。
【請求項１６】
前記溶媒が極性溶媒及び非極性溶媒を含み、前記極性溶媒及び非極性溶媒の重量比が、２：９８ないし６０：４０であることを特徴とする請求項１４または請求項１５に記載の色変換発光シートの製造方法。
【請求項１７】
前記伝導性膜の面抵抗が、１０ないし２，０００Ω／ｓｑであることを特徴とする請求項１４ないし請求項１６のうち、いずれか１項に記載の色変換発光シートの製造方法。
【請求項１８】
前記スピニングが、電気スピニング法、メルトブローン（melt-blown）法、エレクトロブローン法、フラッシュスピニング法または静電メルトブローン法によって行われることを特徴とする請求項１４ないし請求項１７のうち、いずれか１項に記載の色変換発光シートの製造方法。
【請求項１９】
前記ナノファイバが、１０ないし１０，０００ｎｍの直径を有し、前記ナノビーズが、３０ないし１０，０００ｎｍの直径を有することを特徴とする請求項１４ないし請求項１８のうち、いずれか１項に記載の色変換発光シートの製造方法。
【請求項２０】
前記熱圧着が、２５ないし１５０℃の温度で行われることを特徴とする請求項１４ないし請求項１９のうち、いずれか１項に記載の色変換発光シートの製造方法。
【請求項２１】
前記色変換発光層の上面に、保護層を形成する段階をさらに含むことを特徴とする請求項１４ないし請求項２０のうち、いずれか１項に記載の色変換発光シートの製造方法。
【請求項２２】
前記伝導性膜を形成する前に、前記光学シートの上面に、保護層を形成する段階をさらに含むことを特徴とする請求項１４ないし請求項２１のうち、いずれか１項に記載の色変換発光シートの製造方法。
【請求項２３】
請求項１ないし請求項１３のうち、いずれか１項に記載の色変換発光シートを含む発光素子。
【図１】
【図３】
【図５】
【図６】
【図２】
【図４】
【図３】
【図５】
【図６】
【図２】
【図４】
【公開番号】特開２０１２−１２９１９５（Ｐ２０１２−１２９１９５Ａ）
【公開日】平成２４年７月５日（２０１２．７．５）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−２２９８７１（Ｐ２０１１−２２９８７１）
【出願日】平成２３年１０月１９日（２０１１．１０．１９）
【出願人】（３０４０３９５４８）コリア・インスティテュート・オブ・サイエンス・アンド・テクノロジー (36)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２４年７月５日（２０１２．７．５）
【国際特許分類】
【出願日】平成２３年１０月１９日（２０１１．１０．１９）
【出願人】（３０４０３９５４８）コリア・インスティテュート・オブ・サイエンス・アンド・テクノロジー (36)
【Ｆターム（参考）】
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