芽胞フリーセリシンおよびその製造方法
【課題】 セリシン水溶液の変質の問題を解決する技術を見出し、安定にセリシンを含有する組成物等を提供すること。
【解決手段】 重量平均分子量が３,０００ないし２００,０００の範囲となるまで加水分解したセリシンを、孔径０.１ないし１μｍのフィルターで濾過することにより得られる芽胞フリーセリシンおよびその製造方法。
【解決手段】 重量平均分子量が３,０００ないし２００,０００の範囲となるまで加水分解したセリシンを、孔径０.１ないし１μｍのフィルターで濾過することにより得られる芽胞フリーセリシンおよびその製造方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、芽胞フリーセリシンに関し、更に詳細には、蚕の飼料より混入する植物起源の芽胞菌の芽胞が除去され、例え水溶液の状態でも極めて変質しにくい芽胞フリーセリシンおよびその製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
繭は、絹糸となるフィブロインとその表面を覆っているセリシンの２種のたんぱく質から構成される。２種のたんぱく質の割合は、蚕の品種や個体によって相違があるが、およそセリシンが２５〜３０％、フィブロインが７０〜７５％である。フィブロインを構成する主なアミノ酸は、グリシン（４６.２％）、アラニン（２９.５％）、セリン（１１.３％）などであり、セリシンを構成する主なアミノ酸は、セリン（３３.４％）、グリシン（１３.５％）、スレオニン（９.７％）などである。また、セリシンは、セリシンＩ、II、III、IVの４分画からなる、層状構造を持っている。この４層のセリシンには、極端なアミノ酸組成の違いはなく、膨潤、溶解性の違いは分子の形や並び方によるものであることが分かっている。
【０００３】
従来よりセリシンは、保湿性、抗酸化作用、紫外線吸収作用、チロシナーゼ阻害作用などを有することから、化粧品への応用など新規機能性素材として着目されており、実際にこれを含む化粧品も上市されている（特許文献１、２等）。
【０００４】
しかしながら、セリシンは変質しやすいという問題があり、実際の利用の上では大きな問題となっていた。このため、紫外線やγ線を照射した粉末状態のセリシンも報告されているが（特許文献３）、水溶液の状態のセリシンに対しては効果がなく、セリシンの変質を防止し、長期間にわたって安定に保持できるための技術の開発が求められていた。
【特許文献１】特開２００１−３５４５８４
【特許文献２】特開２００２− ８０４９８
【特許文献３】特開２００３−３１１２１３
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
従って本発明の課題は、セリシン水溶液の変質の問題を解決する技術を見出し、安定にセリシンを含有する組成物等を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明者らは、セリシン水溶液の変質の原因について、種々検討を行っていたところ、繭に存在する、耐熱性のある植物由来の芽胞菌の芽胞がその原因であることを知った。
【０００７】
そして、この芽胞菌を除去すべく種々研究を行ったが、芽胞菌の芽胞は紫外線やγ線による照射や、煮沸を行っても滅菌ができず、新たな技術開発が必要であることを知った。
【０００８】
そこで更にこの芽胞菌の芽胞の除去手段について研究を進めた結果、原料であるセリシンを所定の分子量範囲まで加水分解を行い、その後に特定のフィルターで除去すれば、芽胞菌の芽胞とセリシンが分離可能であり、実質的に芽胞を含まないセリシンが得られることを見出し、本発明を完成した。
【０００９】
すなわち本発明は、重量平均分子量が３,０００ないし２００,０００の範囲となるまで加水分解したセリシンを孔径０.１ないし１μｍのフィルターで濾過することにより得られる芽胞フリーセリシンである。
【００１０】
また本発明は、原料セリシンをその重量平均分子量が３,０００ないし２００,０００の範囲となるまで加水分解し、次いで孔径０.１ないし１μｍのフィルターで濾過することを特徴とする芽胞フリーセリシンの製造方法である。
【発明の効果】
【００１１】
本発明によれば、芽胞菌の芽胞を含まないセリシンが得られる。そしてこのものは溶液状態で保存しても芽胞菌を原因とする変質が生じないので、種々の組成物、例えば液状の化粧品や医薬部外品等において有利に利用することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１２】
本発明の芽胞フリーセリシンの原料であるセリシンは、前記のように絹糸となるフィブロインの表面を覆っているたんぱく質である。このセリシンは、繭の主要たんぱく質であり、絹糸を採取する際の副生成物として得ることができるものである。具体的には、繭に熱水等を作用させることで、抽出されるものである。この抽出の際、抽出条件を適切に選択することにより、セリシンは所定の範囲の分子量を有する加水分解物として得ることができる。
【００１３】
本発明の芽胞フリーセリシンの原料となるセリシンは、上記のように加水分解されて抽出されるセリシンのうち、その重量平均分子量が３,０００ないし２００,０００のものであり、好ましくは、５,０００ないし３０，０００のものである。
【００１４】
このようなセリシン加水分解物は、例えば、抽出溶媒とし１３０℃の蒸留水を用いた場合は、１ないし２時間程度の処理に得られるものであり、また、ｐＨ９程度の１３０℃の炭酸ナトリウム水溶液を用いた場合は、１ないし２時間程度の処理により得られるものである。
【００１５】
上記のようにして得られたセリシン加水分解物から、芽胞菌の芽胞を除去するには、その孔径（ポアサイズ）が０.１ないし１μｍ程度の範囲のフィルター、特に０.２２μｍ程度のフィルターで加圧濾過すればよい。この加圧濾過は、例えば、加圧タンク式濾過システム等の濾過装置を用い、０.１ないし０.３４ＭＰａ程度の圧力をかけながら行えばよい。
【００１６】
セリシン変質の原因であった植物起源の芽胞菌は、芽胞（胞子）を形成して増殖するため、加熱や、紫外線、γ線の照射によっても完全に排除することはできなかったが、上記の濾過によりはじめてその除去が可能となったのである。なお、本発明の芽胞菌とは、有芽胞菌あるいは芽胞形成菌とも呼ばれる芽胞を形成する細菌を意味し、アンフィバシラス属、バシラス属、クロストリジウム属、スポロサルシナ属などに属する細菌を含むものである。
【実施例】
【００１７】
次に実施例および参考例を挙げ、本発明を更に詳しく説明するが、本発明はこれら実施例により何ら制約されるものではない。
【００１８】
参 考 例 １
（１）セリシンの抽出：
「ぐんま２００」の繭から蛹を取り出し、内側の膜をはがし、容器に繭２ｇと蒸留水またはｐＨ９の炭酸ナトリウム水溶液２００ｇを入れ一晩放置し、赤外線加熱式回転ポット染色機を用いて抽出温度１００〜１３０℃、抽出時間１時間または２時間で抽出した。抽出液を１５０００ｇ（重力加速度）で２０分間遠心分離後、凍結乾燥法によりセリシンを回収した。
【００１９】
（２）セリシンの分子量測定：
上記（１）で回収したセリシンを０.０５％水溶液とし、島津ｐｒｏｍｉｎｅｎｃｅシリーズＧＰＣ分析装置を用いその分子量を測定した。カラムとしては、Ｓｈｏｄｅｘ ＫＷ−８０２＋Ｔｏｓｏｈ Ｇ３０００ＳＷＸＬカラムを用い、試料打ち込み２μｌ、移動相としてりん酸緩衝液（ｐＨ６.９）、流速０.６ｍｌ／ｍｉｎ、カラム温度３０℃の条件で、ＵＶ検出器（波長２２０ｎｍ）を用いてセリシンを検出し、その重量平均分子量および数平均分子量を調べた。蒸留水を用いた場合の結果を表１に、ｐＨ９の炭酸ナトリウム水溶液を用いた場合の結果を表２にそれぞれ示す。
【００２０】
【表１】
【００２１】
【表２】
【００２２】
上記の結果から、抽出温度の上昇に伴い、セリシンの重量平均分子量は減少し、また、同じ温度においては、抽出時間が増加するとセリシンの重量平均分子量は減少した。さらに、抽出温度が１０℃上昇し、抽出時間が１時間減少すると、非常に近い分子量のセリシンが得られると考えられる。
また、各抽出時間における蒸留水とｐＨ９炭酸ナトリウム水溶液を用いたときのセリシンの重量平均分子量は、同じ抽出条件ではあまり差はなかった。
以上より、セリシンの抽出において、抽出温度、抽出時間は、セリシンの収率及び分子量に影響を及ぼすことが分かったが、抽出溶媒のｐＨは、抽出セリシンにあまり影響を及ぼさないと考えられる。
【００２３】
（３）セリシンのアミノ酸分析
上記（１）で得られたセリシンの一部を水溶液とし、分画分子量１０００の透析膜を用いて透析後、再び凍結乾燥した。透析を行っていないセリシンと透析を行ったセリシンを６Ｍ無鉄塩酸中、１１０℃で２２時間加水分解し、島津ｐｒｏｍｉｎｅｎｃｅシリーズアミノ酸分析装置を用い、Ｎａ迅速型カラム（Ｓｈｉｍ−ｐａｃｋ Ａｍｉｎｏ−Ｎａ）、流速０.６ｍｌ／ｍｉｎ、カラム温度６０℃、ポストカラム蛍光検出器により分析を行った。この結果を表３に示す。
【００２４】
【表３】
【００２５】
アミノ酸分析の結果、１１０℃で１時間加水分解したものも、１３０℃で２時間加水分解したものも、セリシンのアミノ酸組成に大きな相違は見られなかった。また同じ抽出条件のセリシンにおいて、透析を行ったものと行っていないものを比較してもアミノ酸組成に変化はなかった。したがって、抽出条件によってセリシンのアミノ酸組成は変化せず、また分子量１０００以下の部分を取り除いてもアミノ酸組成に変化がなかったことから、抽出時の加水分解において優先的に分解が起こる場所はなく、分子はランダムに切断されていると考えられる。
【００２６】
実 施 例 １
（１）芽胞の除去
群馬県産繭「ぐんま２００」から蛹を取り出し、赤外線加熱式回転ポット染色試験機を用いて、抽出温度１３０℃、抽出時間９０分でセリシンの抽出を行った。抽出したセリシン溶液を、ポアサイズ０.２２μｍのフィルターで減圧濾過し、芽胞菌の除去を試みた。また、ポアサイズ５μｍ、０.４５μｍ、０.２２μｍのメンブレンフィルターによる段階的加圧濾過による芽胞の除去も検討した。なお、芽胞の有無は、抽出したセリシン溶液の濾過前後の溶液を、培地に塗布し、３７℃で一晩培養した後の芽胞菌の生菌数を測定することにより判断した。使用した培地の組成は以下の通りである。
【００２７】
＜ 培地組成 ＞
ビーフ・エクストラクト（Ｄｉｆｃｏ社製） ３ｇ
バクト・ペプトン（Ｄｉｆｃｏ社製） ５ｇ
アガー（ワコーケミカル社製） １５ｇ
精製水 １０００ｍｌ
【００２８】
上記の結果、ポアサイズ０.２２μｍのフィルターで減圧濾過したセリシン抽出液は、室温で放置しても腐敗の現象は認められず、０.２２μｍのフィルターが芽胞菌の芽胞の除去に有効であることが認められた。また、フィルターサイズを段階的に細かくし濾過が行なえる加圧濾過装置を用いた試験の結果でも、０.２２μｍのフィルターでセリシン抽出液をすべてを通過させることができ、芽胞を除去できることが明らかとなった。
【００２９】
セリシン抽出液を、滅菌用フィルター（ＡＤＶＡＮＴＥＣ社製 ＤＩＳＭＩＣ−２５）を用い、０.３ＭＰａ程度の圧力で加圧濾過した場合の濾過前後のセリシン溶液について１ｍｌあたりの生菌数について測定した結果を表４に示す。また、濾過をしないセリシンを培養した状態の写真を図１に、濾過をしたセリシンを培養した場合の写真を図２示す。
【００３０】
【表４】
【００３１】
この結果から、本発明方法により実質的に芽胞菌の芽胞が除去されたセリシン水溶液が得られることが明らかとなった。
【００３２】
実 施 例 ２
参考例１の、抽出温度１００℃、抽出時間１時間の条件で抽出（加水分解）したセリシンについて、実施例１と同様にポアサイズ０.２２μｍのフィルターで加圧濾過した後の芽胞の有無を調べたところ、芽胞菌のコロニーは観察されなかった。
【００３３】
この結果、セリシンの平均重量分子量を１００,０００以下とした場合、上記ポアサイズのフィルターの使用により、芽胞が除去可能であることが明らかとなった。
【産業上の利用可能性】
【００３４】
本発明の芽胞フリーセリシン溶液には、セリシン（セリシン加水分解物）は含まれるが芽胞菌の芽胞は含まれていないため、溶液状態で保存しても芽胞菌による変質は生じない。従って、本発明の芽胞フリーセリシンは、従来困難とされていた液状のセリシンとして提供することが可能となり、広く化粧料、医薬部外品等の配合成分として有利に利用することができるものである。
【図面の簡単な説明】
【００３５】
【図１】濾過処理を行わなかったセリシンの微生物の発生状況を示す写真。
【図２】濾過処理をしたセリシンの微生物の発生状況を示す写真。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、芽胞フリーセリシンに関し、更に詳細には、蚕の飼料より混入する植物起源の芽胞菌の芽胞が除去され、例え水溶液の状態でも極めて変質しにくい芽胞フリーセリシンおよびその製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
繭は、絹糸となるフィブロインとその表面を覆っているセリシンの２種のたんぱく質から構成される。２種のたんぱく質の割合は、蚕の品種や個体によって相違があるが、およそセリシンが２５〜３０％、フィブロインが７０〜７５％である。フィブロインを構成する主なアミノ酸は、グリシン（４６.２％）、アラニン（２９.５％）、セリン（１１.３％）などであり、セリシンを構成する主なアミノ酸は、セリン（３３.４％）、グリシン（１３.５％）、スレオニン（９.７％）などである。また、セリシンは、セリシンＩ、II、III、IVの４分画からなる、層状構造を持っている。この４層のセリシンには、極端なアミノ酸組成の違いはなく、膨潤、溶解性の違いは分子の形や並び方によるものであることが分かっている。
【０００３】
従来よりセリシンは、保湿性、抗酸化作用、紫外線吸収作用、チロシナーゼ阻害作用などを有することから、化粧品への応用など新規機能性素材として着目されており、実際にこれを含む化粧品も上市されている（特許文献１、２等）。
【０００４】
しかしながら、セリシンは変質しやすいという問題があり、実際の利用の上では大きな問題となっていた。このため、紫外線やγ線を照射した粉末状態のセリシンも報告されているが（特許文献３）、水溶液の状態のセリシンに対しては効果がなく、セリシンの変質を防止し、長期間にわたって安定に保持できるための技術の開発が求められていた。
【特許文献１】特開２００１−３５４５８４
【特許文献２】特開２００２− ８０４９８
【特許文献３】特開２００３−３１１２１３
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
従って本発明の課題は、セリシン水溶液の変質の問題を解決する技術を見出し、安定にセリシンを含有する組成物等を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明者らは、セリシン水溶液の変質の原因について、種々検討を行っていたところ、繭に存在する、耐熱性のある植物由来の芽胞菌の芽胞がその原因であることを知った。
【０００７】
そして、この芽胞菌を除去すべく種々研究を行ったが、芽胞菌の芽胞は紫外線やγ線による照射や、煮沸を行っても滅菌ができず、新たな技術開発が必要であることを知った。
【０００８】
そこで更にこの芽胞菌の芽胞の除去手段について研究を進めた結果、原料であるセリシンを所定の分子量範囲まで加水分解を行い、その後に特定のフィルターで除去すれば、芽胞菌の芽胞とセリシンが分離可能であり、実質的に芽胞を含まないセリシンが得られることを見出し、本発明を完成した。
【０００９】
すなわち本発明は、重量平均分子量が３,０００ないし２００,０００の範囲となるまで加水分解したセリシンを孔径０.１ないし１μｍのフィルターで濾過することにより得られる芽胞フリーセリシンである。
【００１０】
また本発明は、原料セリシンをその重量平均分子量が３,０００ないし２００,０００の範囲となるまで加水分解し、次いで孔径０.１ないし１μｍのフィルターで濾過することを特徴とする芽胞フリーセリシンの製造方法である。
【発明の効果】
【００１１】
本発明によれば、芽胞菌の芽胞を含まないセリシンが得られる。そしてこのものは溶液状態で保存しても芽胞菌を原因とする変質が生じないので、種々の組成物、例えば液状の化粧品や医薬部外品等において有利に利用することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１２】
本発明の芽胞フリーセリシンの原料であるセリシンは、前記のように絹糸となるフィブロインの表面を覆っているたんぱく質である。このセリシンは、繭の主要たんぱく質であり、絹糸を採取する際の副生成物として得ることができるものである。具体的には、繭に熱水等を作用させることで、抽出されるものである。この抽出の際、抽出条件を適切に選択することにより、セリシンは所定の範囲の分子量を有する加水分解物として得ることができる。
【００１３】
本発明の芽胞フリーセリシンの原料となるセリシンは、上記のように加水分解されて抽出されるセリシンのうち、その重量平均分子量が３,０００ないし２００,０００のものであり、好ましくは、５,０００ないし３０，０００のものである。
【００１４】
このようなセリシン加水分解物は、例えば、抽出溶媒とし１３０℃の蒸留水を用いた場合は、１ないし２時間程度の処理に得られるものであり、また、ｐＨ９程度の１３０℃の炭酸ナトリウム水溶液を用いた場合は、１ないし２時間程度の処理により得られるものである。
【００１５】
上記のようにして得られたセリシン加水分解物から、芽胞菌の芽胞を除去するには、その孔径（ポアサイズ）が０.１ないし１μｍ程度の範囲のフィルター、特に０.２２μｍ程度のフィルターで加圧濾過すればよい。この加圧濾過は、例えば、加圧タンク式濾過システム等の濾過装置を用い、０.１ないし０.３４ＭＰａ程度の圧力をかけながら行えばよい。
【００１６】
セリシン変質の原因であった植物起源の芽胞菌は、芽胞（胞子）を形成して増殖するため、加熱や、紫外線、γ線の照射によっても完全に排除することはできなかったが、上記の濾過によりはじめてその除去が可能となったのである。なお、本発明の芽胞菌とは、有芽胞菌あるいは芽胞形成菌とも呼ばれる芽胞を形成する細菌を意味し、アンフィバシラス属、バシラス属、クロストリジウム属、スポロサルシナ属などに属する細菌を含むものである。
【実施例】
【００１７】
次に実施例および参考例を挙げ、本発明を更に詳しく説明するが、本発明はこれら実施例により何ら制約されるものではない。
【００１８】
参 考 例 １
（１）セリシンの抽出：
「ぐんま２００」の繭から蛹を取り出し、内側の膜をはがし、容器に繭２ｇと蒸留水またはｐＨ９の炭酸ナトリウム水溶液２００ｇを入れ一晩放置し、赤外線加熱式回転ポット染色機を用いて抽出温度１００〜１３０℃、抽出時間１時間または２時間で抽出した。抽出液を１５０００ｇ（重力加速度）で２０分間遠心分離後、凍結乾燥法によりセリシンを回収した。
【００１９】
（２）セリシンの分子量測定：
上記（１）で回収したセリシンを０.０５％水溶液とし、島津ｐｒｏｍｉｎｅｎｃｅシリーズＧＰＣ分析装置を用いその分子量を測定した。カラムとしては、Ｓｈｏｄｅｘ ＫＷ−８０２＋Ｔｏｓｏｈ Ｇ３０００ＳＷＸＬカラムを用い、試料打ち込み２μｌ、移動相としてりん酸緩衝液（ｐＨ６.９）、流速０.６ｍｌ／ｍｉｎ、カラム温度３０℃の条件で、ＵＶ検出器（波長２２０ｎｍ）を用いてセリシンを検出し、その重量平均分子量および数平均分子量を調べた。蒸留水を用いた場合の結果を表１に、ｐＨ９の炭酸ナトリウム水溶液を用いた場合の結果を表２にそれぞれ示す。
【００２０】
【表１】
【００２１】
【表２】
【００２２】
上記の結果から、抽出温度の上昇に伴い、セリシンの重量平均分子量は減少し、また、同じ温度においては、抽出時間が増加するとセリシンの重量平均分子量は減少した。さらに、抽出温度が１０℃上昇し、抽出時間が１時間減少すると、非常に近い分子量のセリシンが得られると考えられる。
また、各抽出時間における蒸留水とｐＨ９炭酸ナトリウム水溶液を用いたときのセリシンの重量平均分子量は、同じ抽出条件ではあまり差はなかった。
以上より、セリシンの抽出において、抽出温度、抽出時間は、セリシンの収率及び分子量に影響を及ぼすことが分かったが、抽出溶媒のｐＨは、抽出セリシンにあまり影響を及ぼさないと考えられる。
【００２３】
（３）セリシンのアミノ酸分析
上記（１）で得られたセリシンの一部を水溶液とし、分画分子量１０００の透析膜を用いて透析後、再び凍結乾燥した。透析を行っていないセリシンと透析を行ったセリシンを６Ｍ無鉄塩酸中、１１０℃で２２時間加水分解し、島津ｐｒｏｍｉｎｅｎｃｅシリーズアミノ酸分析装置を用い、Ｎａ迅速型カラム（Ｓｈｉｍ−ｐａｃｋ Ａｍｉｎｏ−Ｎａ）、流速０.６ｍｌ／ｍｉｎ、カラム温度６０℃、ポストカラム蛍光検出器により分析を行った。この結果を表３に示す。
【００２４】
【表３】
【００２５】
アミノ酸分析の結果、１１０℃で１時間加水分解したものも、１３０℃で２時間加水分解したものも、セリシンのアミノ酸組成に大きな相違は見られなかった。また同じ抽出条件のセリシンにおいて、透析を行ったものと行っていないものを比較してもアミノ酸組成に変化はなかった。したがって、抽出条件によってセリシンのアミノ酸組成は変化せず、また分子量１０００以下の部分を取り除いてもアミノ酸組成に変化がなかったことから、抽出時の加水分解において優先的に分解が起こる場所はなく、分子はランダムに切断されていると考えられる。
【００２６】
実 施 例 １
（１）芽胞の除去
群馬県産繭「ぐんま２００」から蛹を取り出し、赤外線加熱式回転ポット染色試験機を用いて、抽出温度１３０℃、抽出時間９０分でセリシンの抽出を行った。抽出したセリシン溶液を、ポアサイズ０.２２μｍのフィルターで減圧濾過し、芽胞菌の除去を試みた。また、ポアサイズ５μｍ、０.４５μｍ、０.２２μｍのメンブレンフィルターによる段階的加圧濾過による芽胞の除去も検討した。なお、芽胞の有無は、抽出したセリシン溶液の濾過前後の溶液を、培地に塗布し、３７℃で一晩培養した後の芽胞菌の生菌数を測定することにより判断した。使用した培地の組成は以下の通りである。
【００２７】
＜ 培地組成 ＞
ビーフ・エクストラクト（Ｄｉｆｃｏ社製） ３ｇ
バクト・ペプトン（Ｄｉｆｃｏ社製） ５ｇ
アガー（ワコーケミカル社製） １５ｇ
精製水 １０００ｍｌ
【００２８】
上記の結果、ポアサイズ０.２２μｍのフィルターで減圧濾過したセリシン抽出液は、室温で放置しても腐敗の現象は認められず、０.２２μｍのフィルターが芽胞菌の芽胞の除去に有効であることが認められた。また、フィルターサイズを段階的に細かくし濾過が行なえる加圧濾過装置を用いた試験の結果でも、０.２２μｍのフィルターでセリシン抽出液をすべてを通過させることができ、芽胞を除去できることが明らかとなった。
【００２９】
セリシン抽出液を、滅菌用フィルター（ＡＤＶＡＮＴＥＣ社製 ＤＩＳＭＩＣ−２５）を用い、０.３ＭＰａ程度の圧力で加圧濾過した場合の濾過前後のセリシン溶液について１ｍｌあたりの生菌数について測定した結果を表４に示す。また、濾過をしないセリシンを培養した状態の写真を図１に、濾過をしたセリシンを培養した場合の写真を図２示す。
【００３０】
【表４】
【００３１】
この結果から、本発明方法により実質的に芽胞菌の芽胞が除去されたセリシン水溶液が得られることが明らかとなった。
【００３２】
実 施 例 ２
参考例１の、抽出温度１００℃、抽出時間１時間の条件で抽出（加水分解）したセリシンについて、実施例１と同様にポアサイズ０.２２μｍのフィルターで加圧濾過した後の芽胞の有無を調べたところ、芽胞菌のコロニーは観察されなかった。
【００３３】
この結果、セリシンの平均重量分子量を１００,０００以下とした場合、上記ポアサイズのフィルターの使用により、芽胞が除去可能であることが明らかとなった。
【産業上の利用可能性】
【００３４】
本発明の芽胞フリーセリシン溶液には、セリシン（セリシン加水分解物）は含まれるが芽胞菌の芽胞は含まれていないため、溶液状態で保存しても芽胞菌による変質は生じない。従って、本発明の芽胞フリーセリシンは、従来困難とされていた液状のセリシンとして提供することが可能となり、広く化粧料、医薬部外品等の配合成分として有利に利用することができるものである。
【図面の簡単な説明】
【００３５】
【図１】濾過処理を行わなかったセリシンの微生物の発生状況を示す写真。
【図２】濾過処理をしたセリシンの微生物の発生状況を示す写真。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
重量平均分子量が３,０００ないし２００,０００の範囲となるまで加水分解したセリシンを孔径０.１ないし１μｍのフィルターで濾過することにより得られる芽胞フリーセリシン。
【請求項２】
フィルター濾過を、０.１ないし０.３４ＭＰａの加圧濾過で行うことにより得られる請求項１記載の芽胞フリーセリシン。
【請求項３】
溶液１ｍｌあたりの生菌数が１０個以下である請求項１または２記載の芽胞フリーセリシン。
【請求項４】
原料セリシンを、その重量平均分子量が３，０００ないし２００,０００の範囲となるまで加水分解し、次いで孔径０.１ないし１μｍのフィルターで濾過することを特徴とする芽胞フリーセリシンの製造方法。
【請求項５】
フィルター濾過を、０.１ないし０.３４ＭＰａの加圧濾過で行う請求項４記載の芽胞フリーセリシンの製造方法。
【請求項１】
重量平均分子量が３,０００ないし２００,０００の範囲となるまで加水分解したセリシンを孔径０.１ないし１μｍのフィルターで濾過することにより得られる芽胞フリーセリシン。
【請求項２】
フィルター濾過を、０.１ないし０.３４ＭＰａの加圧濾過で行うことにより得られる請求項１記載の芽胞フリーセリシン。
【請求項３】
溶液１ｍｌあたりの生菌数が１０個以下である請求項１または２記載の芽胞フリーセリシン。
【請求項４】
原料セリシンを、その重量平均分子量が３，０００ないし２００,０００の範囲となるまで加水分解し、次いで孔径０.１ないし１μｍのフィルターで濾過することを特徴とする芽胞フリーセリシンの製造方法。
【請求項５】
フィルター濾過を、０.１ないし０.３４ＭＰａの加圧濾過で行う請求項４記載の芽胞フリーセリシンの製造方法。
【図１】
【図２】
【図２】
【公開番号】特開２００９−９１３０８（Ｐ２００９−９１３０８Ａ）
【公開日】平成２１年４月３０日（２００９．４．３０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−２６４３９６（Ｐ２００７−２６４３９６）
【出願日】平成１９年１０月１０日（２００７．１０．１０）
【出願人】（５００２２８９９７）株式会社矢野 (1)
【出願人】（５０４１４５３６４）国立大学法人群馬大学 (352)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２１年４月３０日（２００９．４．３０）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年１０月１０日（２００７．１０．１０）
【出願人】（５００２２８９９７）株式会社矢野 (1)
【出願人】（５０４１４５３６４）国立大学法人群馬大学 (352)
【Ｆターム（参考）】
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