【課題】画像形成後の耐水性に優れ、脱墨処理の際に効率的にトナーを除去し得る電子写真用紙を提供する。
【解決手段】大豆タンパクポリマーを含有した電子写真用紙。 （もっと読む）

【課題】クロストリジウム毒素を精製するための種々のクロマトグラフのＡＰＦシステムおよび方法を提供する。
【解決手段】ボツリヌス毒素Ａ型９００ｋＤａ複合体を精製するためのＡＰＦ方法であって、（ａ）ＡＰＦ方法から生じるボツリヌス毒素Ａ型９００ｋＤａ複合体の発酵培養物のサンプルを得て；（ｂ）第一のカラムによって、ボツリヌス毒素Ａ型９００ｋＤａ複合体の捕捉を可能にするために第一のクロマトカラムの樹脂を該培養物サンプルと接触させて；（ｃ）第一のカラムからボツリヌス毒素Ａ型９００ｋＤａ複合体を溶離して；（ｄ）第二のカラムクロマトのカラム樹脂に第一のクロマトカラムからの溶離液を負荷し、それにより精製したボツリヌス毒素Ａ型９００ｋＤａ複合体を得る工程を含む方法。 （もっと読む）

【課題】本発明の課題は、工業レベルで効率良く安価に生産可能であり、十分に高い氷結晶化阻害活性を有し、安全かつ実用にかなう優れた氷結晶化阻害活性を有する氷結晶化阻害物質を提供することである。また、本発明は、当該氷結晶化阻害物質の活性部分であるポリペプチド、並びに当該氷結晶化阻害物質またはポリペプチドを含む抗体、組成物、食品、生体試料保護剤および化粧品を提供することも目的とする。
【解決手段】本発明に係る氷結晶化阻害物質は、植物由来のものであり、且つ特定のタンパク質を少なくとも一つ含有することを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】より低用量のタンパク質を使用する被験体の処置が可能であり、そして／またはより長い投与間隔が可能である変異体ニューブラスチンポリペプチドを提供すること。
【解決手段】選択されたアミノ酸残基に置換を有している変異体ニューブラスチン（Ｎｅｕｂｌａｓｔｉｎ）ポリペプチドが開示される。１つ以上の選択されたアミノ酸残基での置換によっては、ヘパリンの結合が減少し、そして変異体ニューブラスチンポリペプチドの血清暴露が増大する。哺乳動物の疾患を処置し、ＲＥＴ受容体を活性化させるために変異体ニューブラスチンポリペプチドを使用する方法もまた開示される。 （もっと読む）

修飾されているウシのソマトトロピンポリペプチドおよびそれの使用が提供される。 （もっと読む）

修飾されているブタのソマトトロピンポリペプチドおよびそれの使用が提供される。 （もっと読む）

【課題】これまでに知られていない励起波長で蛍光を発するフィコエリスリンを提供すること。
【解決手段】次の性質（１）〜（３）、
（１）４９６±５ｎｍ、５３９±５ｎｍおよび５６６±５ｎｍに吸収極大波長を有する
（２）４９６±５ｎｍおよび５３９±５ｎｍの励起波長で５７３±５ｎｍの蛍光を発す
る
（３）ドデシル硫酸ナトリウム−ポリアクリルアミド電気泳動で測定される分子量が９
５,０００±５,０００である
を有することを特徴とするオゴノリ属の海藻由来のフィコエリスリン。 （もっと読む）

【課題】 診断薬、治療薬、機能解析等に必要な自然体（ｎａｔｉｖｅ ｆｏｒｍ）のオートタキシンをそのリゾホスホリパーゼＤ活性を失うことなく、高純度、高回収率で取得できる方法を提供すること。
【解決の手段】 試料に含まれるオートタキシンを抗オートタキシン抗体に結合させ、前記抗体に結合しなかった不純物を洗浄分離後、前記抗体に結合したオートタキシンを溶出させる方法で、オートタキシンを精製する際、オートタキシンの溶出にｐＨ＝４．５以上の緩衝液を用いることで前記課題を解決することができた。 （もっと読む）

本発明は、非脂質エンベロープウイルスの除去を高めるための、フォンウィルブランド因子（ＶＷＦ）を精製するための方法を提供する。例えば、タンパク質含有溶液から非脂質エンベロープウイルスを除去するための方法であって、前記タンパク質の等電点よりも高いｐＨの前記溶液を、陽イオン交換樹脂に適用することと、前記陽イオン交換樹脂を第１の洗浄緩衝液で洗浄して、溶出液を形成することであって、前記第１の洗浄緩衝液は、前記陽イオン交換樹脂に適用される前記溶液以下であるｐＨを有することと、を含む、方法が提供される。 （もっと読む）

【課題】実用にかなう優れた氷結晶化阻害活性を有する氷結晶化阻害剤を、食品製造に利用できる安全な工程で、簡単に、効率よく、安価に提供する。
【解決手段】植物に由来し、かつ、ゲル濾過により測定した分子量が４００ｋＤａ以上であって複数のサブユニットから構成されることを特徴とする氷結晶化阻害物質である氷結晶化阻害、および実用にかなう優れた氷結晶化阻害活性を有し、食品製造に利用できる氷結晶化阻害物質提供の安全な工程。 （もっと読む）

インターフェロン分子の部位特異的標識の方法が提供される。当該方法は、（ａ）アルデヒドまたはケトン部分を有するＰＥＧ部分を含む標識分子を準備する工程と；（ｂ）Ｃ末端ヒドラジド部分を有するインターフェロン分子を準備する工程と；（ｃ）当該ＰＥＧ部分のアルデヒドまたはケトン部分を当該インターフェロン分子のＣ末端ヒドラジドと反応させて、標識されたインターフェロン分子を形成する工程であって、この標識されたインターフェロン分子は、ヒドラゾン結合を介して当該インターフェロン分子のＣ末端に結合されたＰＥＧ部分を含む、工程と、を含む。このような方法を使用して標識されたインターフェロン分子も記載される。 （もっと読む）

本発明はN結合グリカンを含む組換えヒトα１−アンチトリプシン（ｒｈＡＡＴ）に関し、前記Ｎ結合グリカンの少なくとも１０％は、テトラアンテナリーグリカンであり、および前記N結合グリカン上でのシアル酸によるキャッピングの程度（Ｚ／Ａ）は少なくとも５０％である。本発明はさらに、薬としての使用のための、特にＡＡＴ欠乏に関連する病気、および／または好中球媒介組織損傷に関わる病気の予防および／または処置での使用のための、ｒｈＡＡＴに関する。 （もっと読む）

本開示は、腫瘍壊死因子アルファ（「ＴＮＦ−α」）に対する抗体、ならびにそのような抗体の用途、例えば、ＴＮＦ−αの活性および／または過剰産生に関連した疾患を治療するための用途に関する。
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【課題】限外濾過膜を用いて、少なくとも免疫グロブリン１量体とその凝集体を含む免疫グロブリン溶液をクロスフロー濾過することにより、免疫グロブリン１量体を高精度で分離する方法およびその限外濾過膜モジュール、クロスフロー濾過装置を提供すること。
【解決手段】限外濾過膜を用いて、高分子量化合物を含有する溶液をクロスフロー濾過する工程に続いて、免疫グロブリン１量体とその凝集体を含む免疫グロブリン溶液をクロスフロー濾過することにより、濾過初期から高い分画性能で免疫グロブリン１量体を分離できる。 （もっと読む）

【課題】フォスファトニンと呼ばれる新規ヒトタンパク質、及びこのタンパク質をコードする単離ポリヌクレオチド、このヒトタンパク質を産生するためのベクター、宿主細胞、抗体、及び組み換え方法であり、さらに、この新規ヒトタンパク質に関連する障害を診断及び治療するために有用な診断及び治療方法の提供。
【解決手段】ヒトの腫瘍細胞からフォスファトニンを単離し、このフォスファトニンのアミノ酸配列、このフォスファトニンをコードする塩基配列の使用。 （もっと読む）

【課題】 1)４０℃でも蛋白質安定化の効力を損なわない高い熱安定性を有する、2)製品の効果にバラツキがない、3)匂いがない、4)プリオンやウイルスが混入する可能性がない、蛋白性の蛋白質安定化剤を提供すること。
【解決手段】 下記式で示される特定のポリペプチドを、蛋白質安定化剤の有効成分として含有する。
〔１〕R1-(X-Hyp-Gly)ｎ-ＯR2
〔２〕R1-(Pro-Y-Gly)ｎ-ＯR2 （もっと読む）

【課題】 セリシン水溶液の変質の問題を解決する技術を見出し、安定にセリシンを含有する組成物等を提供すること。
【解決手段】 重量平均分子量が３,０００ないし２００,０００の範囲となるまで加水分解したセリシンを、孔径０.１ないし１μｍのフィルターで濾過することにより得られる芽胞フリーセリシンおよびその製造方法。 （もっと読む）

【課題】生理学的な様式でフォンビルブラント因子（vWF）をタンパク質加水分解によりプロセシングすることができ、場合によりvWFを分解することができる酵素活性、およびそのような酵素活性を含む調製物を提供する。
【解決手段】間接的または直接的なタンパク質加水分解活性を有し、シングレット構造を有するフォンビルブラント因子（vWF）をサテライト構造を有するvWFに変換し、セリンプロテアーゼ阻害剤 ジイソプロピルフルオロホスフェ−ト（ＤＦＰ）またはカルペインプロテアーゼ阻害剤 Z-Leu-Leu-Tyr-CHN₂の存在下で活性である精製されたマルチメラ−ゼ、および該マルチメラーゼを含有する調製物。 （もっと読む）

【課題】予防、診断、及び／又は治療に有用であるポリペプチドを提供する。
【解決手段】ヒトの呼吸器感染症の起炎菌、幼児や子供の中耳炎の起炎菌、肺炎球菌（Streptococcus pneumoniae）及びインフルエンザ菌（Haemophilus influenzae）に次ぐ第３の最も代表的な起炎菌、副鼻腔炎、慢性咳、成人の急性喉頭炎、化膿性角膜炎、新生児（neonatorum）の結膜炎、及び免疫不全宿主の侵入性疾病を含む、他の何種類かの感染症にも関連があるモラクセラ（ブランハメラ）カタラーリスのポリペプチド。 （もっと読む）

本発明は、変異レオウイルスおよび遺伝子操作されたＩＳＶＰを提供する。具体的には、本発明は、シグマ３ポリペプチドを欠く、もしくはその発現減少を呈する、または機能性シグマ３ポリペプチドを欠く、変異レオウイルスを提供する。本明細書に記載される変異レオウイルスは、ＩＳＶＰを発生させ、安定して繁殖させるために使用することができる。該変異レオウイルスを含む組成物、ならびにこのような変異レオウイルスを使用する方法もまた提供する。 （もっと読む）