複合めっき皮膜及びその形成方法並びに電解めっき液
【課題】カーボンナノチューブを固体潤滑材として利用した摺動部材製造方法において、基体表面にカーボンナノチューブを林立させるためのカーボンナノチューブ成長装置を必要としない製造方法を提供する。
【解決手段】摺動部材の基体である金属部材からなる陰極と、コバルトからなる成る陽極を、カーボンナノファイバーを分散配合し、ポリアクリル酸を分散剤として添加した電解めっき液内に浸漬し、陰極と陽極との間に直流電流を印加して金属部材の表面にカーボンナノファイバーを内部及び表面に含有する複合めっき皮膜を形成する摺動部材の製造方法。
【解決手段】摺動部材の基体である金属部材からなる陰極と、コバルトからなる成る陽極を、カーボンナノファイバーを分散配合し、ポリアクリル酸を分散剤として添加した電解めっき液内に浸漬し、陰極と陽極との間に直流電流を印加して金属部材の表面にカーボンナノファイバーを内部及び表面に含有する複合めっき皮膜を形成する摺動部材の製造方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は複合めっき皮膜及びその形成方法並びに電解めっき液に関する。
【背景技術】
【０００２】
カーボンナノチューブを固体潤滑材として利用した摺動部材については、例えば下記特許文献１に記載されている。この特許文献１に記載されている摺動部材は、鉄、ニッケル、コバルトから選ばれた１種又は２種以上から成る金属又はその酸化物によって形成された基体表面上に、化学気相成長法によってカーボンナノチューブを林立させたものである。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００３】
【特許文献１】特開２００５−７６７５６号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
上記特許文献１に記載された摺動部材によれば、大気中及び真空中で優れた摺動特性を呈することができる。
しかし、特許文献１に記載された摺動部材は、基体表面に化学気相成長法によってカーボンナノチューブを成長させることを要し、カーボンナノチューブの成長装置を必要とする。このため、得られた摺動部材の製造コストは高価となる。また、高温下でも優れた摺動特性を呈し得る摺動部材についても、要望されている。
そこで、本発明は、カーボンナノチューブの成長装置を必要とする従来の摺動部材の課題を解決し、カーボンナノチューブの成長装置を必要とせず且つ高温下でも優れた摺動特性を呈し得る摺動部材及びその製造方法並びに電解めっき液を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
本発明者等は、前記課題を解決すべく検討したところ、基体表面にコバルト層を形成することによって、高温下で摩擦が強い酸化膜がコバルト層の表面に形成されることを知り、高温下での摺動特性の向上には好都合であることを知った。
また、コバルト層の表面にカーボンナノチューブを配合するには、カーボンナノチューブを分散した電解めっき液を用いた電解コバルトめっきを採用することによって容易に達成できることを見出し、本発明に到達した。
すなわち、本発明は、金属部材の表面に形成したコバルトから成る電解めっき皮膜層の内部及び表面に、カーボンナノファイバーが配合されていることを特徴とする複合めっき皮膜にある。
また、本発明は、金属部材の表面に電解コバルトめっきを施して、前記金属部材の表面にコバルトから成る電解めっき皮膜層を形成する際に、前記金属部材から成る陰極とコバルトから成る陽極とを、カーボンナノファイバーを分散した電解めっき液内に浸漬し、次いで、前記陰極と陽極との間に直流電流を印加して、前記金属部材の表面にカーボンナノファイバーを内部及び表面に含有する複合めっき皮膜を形成することを特徴とする複合めっき皮膜の形成方法でもある。
更に、本発明は、浸漬した金属部材から成る陰極とコバルトから成る陽極との間に直流電流を印加して、前記金属部材の表面にカーボンナノファイバーを内部及び表面に含有する複合めっき皮膜を形成する電解めっき液であって、前記電解めっき液には、コバルトイオンとカーボンナノファイバーとが含有され、且つ前記カーボンナノファイバーを分散する分散剤が含有されていることを特徴とする電解めっき液にある。
【０００６】
かかる本発明において、電解めっき皮膜層の表面を形成するカーボンナノファイバーを、前記表面に対して横向きに配することによって、摺動特性の向上を図ることができる。
また、電解めっき皮膜層の表面に配合されたカーボンナノファイバーに、前記電解めっき皮膜層の表面から露出する露出部分を存在させることによって、初期の摺動特性の向上を図ることができる。
更に、電解めっき皮膜層から露出するカーボンナノファイバーの露出部分では、前記カーボンナノファイバーの表面を露出させることによって、初期の摺動特性を更に向上することができる。
また、本発明で用いる電解めっき液中のコバルトイオンの供給源としては、コバルト塩を好適に用いることができ、カーボンナノファイバーの分散剤としては、ポリアクリル酸を好適に用いることができる。
更に、カーボンナノファイバーの電解めっき液中の配合量を、０．１〜５．０ｇ／リットルとすることが好ましく、電解めっき中の電流密度も、０．２〜１０Ａ／ｄｍ２とすることが好ましい。
【発明の効果】
【０００７】
本発明によれば、電解コバルトめっきによって、コバルトから成る電解めっき皮膜の表面に、カーボンナノファイバ-を配合できる。
この様に、カーボンナノファイバーの成長装置を用いることなく、コバルトから成る電解めっき皮膜の表面にカーボンナファイバーを配合でき、カーボンナノファイバーの成長装置を用いて得られた従来の摺動部材に比較して、安価な摺動部材を得ることができる。
更に、カーボンナノファイバーを含有する電解めっき皮膜は、コバルトによって形成されているため、高温下での摺動特性の向上も期待できる。
【図面の簡単な説明】
【０００８】
【図１】電解めっき液に添加するカーボンナノファイバーの添加量と電解めっき皮膜表面に配されるカーボンナノファイバーとの関係を示すＳＥＭ写真である。
【図２】電解めっきでの電流密度と電解めっき皮膜表面に配されるカーボンナノファイバーとの関係を示すＳＥＭ写真である。
【図３】得られた電解めっき皮膜表面と断面とを示すＳＥＭ写真である。
【図４】図３に示す電開めっき皮膜の摺動特性を測定した結果を示すグラフである。
【図５】カーボンナノファイバーの斜視図である。
【図６】図３において、摺動特性が初期に高目に出ることを説明する説明図である。
【発明を実施するための形態】
【０００９】
本発明に係る電解めっき皮膜は、金属部材から成る陰極とコバルトから成る陽極とを、カーボンナノファイバーを分散した電解めっき液内に浸漬し、次いで、この陰極と陽極との間に直流電流を印加することによって得ることができる。
金属部材としては、導電性を呈する金属部材であればよく、銅板、鉄板、ステンレス板等を用いることができる。更に、陽極には、コバルト板を用いることができる。
また、電解めっき液には、コバルトイオンが含有されている。このコバルトイオンは、供給源としてのコバルト塩から供給される。かかるコバルト塩としては、硫酸コバルト（CoSO4・7H2O）を好適に用いることができる。かかる電解めっき液には、食塩（NaCl）やホウ酸（H3BO3）を配合することが好ましい。
更に、電解めっき液には、カーボンナノファイバーが添加されており、添加されたカーボンナノファイバーを分散する分散剤が配合されている。この分散剤としては、ポリアクリル酸を好適に用いることができる。
かかる電解めっき液にカーボンナノファイバーを分散する分散手段としては、分散剤の添加と共に、電解めっき液の攪拌を併用する。この攪拌には、空気攪拌を好適に用いることができる。
【００１０】
本発明で用いるカーボンナノファイバーとしては、公知のカーボンナノファイバーを用いることができ、例えば多層カーボンナノチューブとして、昭和電工（株）製のＶＧＣＦ（商品名）やＶＧＣＦ−Ｓ（商品名）、或いは三井物産（株）製のＭＷＮＴ（商品名）を用いることができる。
かかるカーボンナノファイバーの電解めっき液への添加量は、０．１〜５．０ｇ／リットルとすることが好ましい。カーボンナノファイバーの添加量が０．１ｇ／リットル未満の場合には、電解めっき皮膜の表面に配合されるカーボンナノファイバーが少なくなる傾向にある。他方、カーボンナノファイバーの添加量が５．０ｇ／リットルを越える場合には、電解めっき皮膜の内部及び表面に凝集したカーボンナノファイバー群が配合される傾向にある。
【００１１】
この電解めっき液には、めっき対象物である金属部材を陰極とし、コバルト板を陽極とし、攪拌を施しつつ両極に直流電流を印加する。この際に、電流密度を０．２〜１０Ａ／ｄｍ２とすることが好ましい。電流密度を０．２Ａ／ｄｍ２未満とすると、電解めっき皮膜の表面に配合されるカーボンナノファイバーが少なくなる傾向にある。他方、電流密度が１０Ａ／ｄｍ２を超えて増大すると、電解めっき皮膜の表面に配合されるカーボンナノファイバーが少なくなった後、再び増大する傾向がある。この増大する現象は、電解めっき皮膜の内部及び表面に凝集したカーボンナノファイバー群が配合されるためと考えられる。
【００１２】
かかる電解めっきは、金属部材の表面に所望厚さの電解めっき皮膜を形成した後、両極への直流電流の印加を終了する。
得られた金属部材の表面には、内部及び表面にカーボンナノファイバーが配合されているコバルトから成る電解めっき皮膜層が形成されている。
かかる電解めっき皮膜層の表面を形成するカーボンナノファイバーは、電解めっき皮膜層の表面に対して横向きに配されていることが、摺動摩擦の低いカーボンナノファイバーの側周面を利用できるため、金属部品の摺動特性を向上できる。
更に、電解めっき皮膜層の表面に配合されたカーボンナノファイバーに、電解めっき皮膜層の表面から露出する露出部分が存在することによって、摺動の初期に、電解めっき皮膜の表面を削ることを要しないため、初期の摺動特性を向上できる。
特に、電解めっき皮膜層から露出するカーボンナノファイバーの露出部分に、カーボンナノファイバーの表面が露出していることによって、摺動の初期に、カーボンナノファイバーの表面を覆うコバルトを剥離することを要しないため、初期の摺動特性を更に向上できる。
【実施例１】
【００１３】
（１）電解めっき液
電解めっき液として、下記表１に示す浴組成の電解めっき液を準備した。
【００１４】
【表１】
（２）電解めっき
カーボンナノフィアバーとして、昭和電工（株）製のＶＧＣＦを用い、準備した電解めっき液中にカーボンナノフィアバーを１〜２ｇ／リットルの割合で添加し、空気攪拌によって攪拌しつつ電開めっきを施した。
この電解めっきでは、開口面積が１０ｃｍ２の銅板を用いた陰極と、開口面積が１０ｃｍ２のコバルト板を用いた陽極との間に、電流密度が５Ａ／ｄｍ２となるように直流電流を印加しつつ、通電量が６００〜９００Ｃ（クーロン）となるように調整した。
（３）電解めっき皮膜
銅板表面に形成された電解めっき皮膜表面のＳＥＭ写真を図１に示す。図１に示す低倍率の倍率は１，０００倍であり、高倍率の倍率は１０，０００倍である。
図１から明らかな様に、カーボンナノフィアバーの添加量が、１〜１．５ｇ／リットルの水準では、電解めっき皮膜の表面にカーボンナノフィアバーが均一に分散して配されている。特に、カーボンナノフィアバーの添加量が１．５ｇ／リットルの水準では、電解めっき皮膜の表面にカーボンナノフィアバーが密に且つ均一に配されている。
他方、カーボンナノフィアバーの添加量が１ｇ／リットルの水準では、カーボンナノフィアバーの添加量が１．５ｇ／リットルの水準に比較して、電解めっき皮膜の表面に配合されるカーボンナノファイバーが若干減少する傾向にある。また、カーボンナノフィアバーの添加量が２ｇ／リットルの水準では、カーボンナノフィアバーの添加量が１．５ｇ／リットルの水準に比較して、若干凝集したカーボンナノフィアバー群が電解めっきの表面に配される傾向がある。
【実施例２】
【００１５】
実施例１において、カーボンナノフィアバーの添加量を２ｇ／リットルとし、電流密度を２．５〜７．５Ａ／ｄｍ２となるように調整した他は、実施例１と同様にして銅板表面に電解めっきを施した。
銅板表面に形成された電解めっき皮膜表面のＳＥＭ写真を図２に示す。図２に示す低倍率の倍率は１，０００倍であり、高倍率の倍率は１０，０００倍である。
図２から明らかな様に、電流密度を２．５〜７．５Ａ／ｄｍ２の水準では、電解めっき皮膜の表面にカーボンナノフィアバーが均一に分散して配されている。特に、電流密度が２．５Ａ／ｄｍ２の水準が、電解めっき皮膜の表面にカーボンナノフィアバーが密に且つ均一に配されている。
他方、電流密度が５Ａ／ｄｍ２の水準では、電解めっき皮膜の表面に配されるカーボンナノフィアバーが、２．５Ａ／ｄｍ２の水準よりも若干減少する傾向にある。また、電流密度が７．５Ａ／ｄｍ２の水準では、電解めっき皮膜の表面に配されるカーボンナノフィアバーが、５Ａ／ｄｍ２の水準よりも若干増加する傾向にあるものの、若干凝集したカーボンナノフィアバー群が電解めっきの表面に配される傾向にある。
【実施例３】
【００１６】
実施例１において、カーボンナノファイバーの添加量を１．５ｇ／リットルとし、電流密度を２．５Ａ／ｄｍ２となるように調整した他は、実施例１と同様にして銅板表面に電解めっきを施した。
銅板表面に形成された電解めっき皮膜表面及び断面のＳＥＭ写真（倍率３，５００倍）を図３に示す。
電解めっき皮膜表面のＳＥＭ写真である図３（ａ）から明らかなように、電解めっき皮膜の表面にカーボンナノフィアバーが密に且つ均一に配されている。更に、かかるカーボンナノファイバーは、電解めっき皮膜から露出していると共に、電解めっき皮膜から露出しているカーボンナノファイバーは、その表面が露出している。
また、電解めっき皮膜の断面のＳＥＭ写真である図３（ｂ）から明らかなように、電解めっき皮膜内にも、カーボンナノファイバーは分散されて配合されている。
【実施例４】
【００１７】
実施例３で得られた厚さ１０μｍと３０μｍとの電解めっき皮膜について、摺動特性を測定した。測定には、ボールオンディスク式摩擦試験装置を用い、ステンレス製(SUS304）のボールに２Ｎの荷重を加えて行った。その結果を図４に示す。
かかる摺動特性は、銅板上に形成した厚さ１０μｍと３０μｍとのコバルトのみから成る電解めっき皮膜についても行い、その結果を図４に併せて示す。
図４から明らかな様に、実施例３で得られた電解めっき皮膜（Co-CNT複合めっき）は、コバルトのみから成る電解めっき皮膜（コバルトめっき）に比較して、著しく摺動特性が向上されている。
特に、厚さ３０μｍのCo-CNT複合めっきでは、摩擦係数が０．１程度となった。この値は、図５に示すカーボンナノチューブ１０の側周面１２の摩擦係数についでの文献値に略等しいものである。
【００１８】
図４に示すCo-CNT複合めっきでは、いずれも初期の摩擦係数が高くなっている。この現象は下記のように考えられる。
先ず、図６（ａ）に示す様に、複合めっき皮膜２０の表面に配されたカーボンナノチューブ１０には、複合めっき皮膜２０の表面から傾斜して突出している傾斜カーボンナノチューブ１０が存在する。かかる傾斜カーボンナノチューブ１０が表面に配されているCo-CNT複合めっきに対する摩擦試験の初期では、傾斜カーボンナノチューブ１０をボールによって擦るため、摩擦係数が高目となる。
一方、傾斜カーボンナノチューブ１０がボールによって何回か擦られると、図６（ｂ）に示す様に、傾斜カーボンナノチューブ１０が複合めっき皮膜２０の表面に対して横向きになる。このため、カーボンナノチューブ１０の側周面がボールと接触するようになり、摩擦係数が低下するものと考えられる。
また、厚さ３０μｍのCo-CNT複合めっきでは、厚さ１０μｍのCo-CNT複合めっきよりも摺動特性が良好である。Co-CNT複合めっきの厚さが１０μｍ程度では、Co-CNT複合めっきの表面に配されるカーボンナノチューブが、厚さ３０μｍのCo-CNT複合めっきよりも少ないものと考えられる。
【技術分野】
【０００１】
本発明は複合めっき皮膜及びその形成方法並びに電解めっき液に関する。
【背景技術】
【０００２】
カーボンナノチューブを固体潤滑材として利用した摺動部材については、例えば下記特許文献１に記載されている。この特許文献１に記載されている摺動部材は、鉄、ニッケル、コバルトから選ばれた１種又は２種以上から成る金属又はその酸化物によって形成された基体表面上に、化学気相成長法によってカーボンナノチューブを林立させたものである。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００３】
【特許文献１】特開２００５−７６７５６号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
上記特許文献１に記載された摺動部材によれば、大気中及び真空中で優れた摺動特性を呈することができる。
しかし、特許文献１に記載された摺動部材は、基体表面に化学気相成長法によってカーボンナノチューブを成長させることを要し、カーボンナノチューブの成長装置を必要とする。このため、得られた摺動部材の製造コストは高価となる。また、高温下でも優れた摺動特性を呈し得る摺動部材についても、要望されている。
そこで、本発明は、カーボンナノチューブの成長装置を必要とする従来の摺動部材の課題を解決し、カーボンナノチューブの成長装置を必要とせず且つ高温下でも優れた摺動特性を呈し得る摺動部材及びその製造方法並びに電解めっき液を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
本発明者等は、前記課題を解決すべく検討したところ、基体表面にコバルト層を形成することによって、高温下で摩擦が強い酸化膜がコバルト層の表面に形成されることを知り、高温下での摺動特性の向上には好都合であることを知った。
また、コバルト層の表面にカーボンナノチューブを配合するには、カーボンナノチューブを分散した電解めっき液を用いた電解コバルトめっきを採用することによって容易に達成できることを見出し、本発明に到達した。
すなわち、本発明は、金属部材の表面に形成したコバルトから成る電解めっき皮膜層の内部及び表面に、カーボンナノファイバーが配合されていることを特徴とする複合めっき皮膜にある。
また、本発明は、金属部材の表面に電解コバルトめっきを施して、前記金属部材の表面にコバルトから成る電解めっき皮膜層を形成する際に、前記金属部材から成る陰極とコバルトから成る陽極とを、カーボンナノファイバーを分散した電解めっき液内に浸漬し、次いで、前記陰極と陽極との間に直流電流を印加して、前記金属部材の表面にカーボンナノファイバーを内部及び表面に含有する複合めっき皮膜を形成することを特徴とする複合めっき皮膜の形成方法でもある。
更に、本発明は、浸漬した金属部材から成る陰極とコバルトから成る陽極との間に直流電流を印加して、前記金属部材の表面にカーボンナノファイバーを内部及び表面に含有する複合めっき皮膜を形成する電解めっき液であって、前記電解めっき液には、コバルトイオンとカーボンナノファイバーとが含有され、且つ前記カーボンナノファイバーを分散する分散剤が含有されていることを特徴とする電解めっき液にある。
【０００６】
かかる本発明において、電解めっき皮膜層の表面を形成するカーボンナノファイバーを、前記表面に対して横向きに配することによって、摺動特性の向上を図ることができる。
また、電解めっき皮膜層の表面に配合されたカーボンナノファイバーに、前記電解めっき皮膜層の表面から露出する露出部分を存在させることによって、初期の摺動特性の向上を図ることができる。
更に、電解めっき皮膜層から露出するカーボンナノファイバーの露出部分では、前記カーボンナノファイバーの表面を露出させることによって、初期の摺動特性を更に向上することができる。
また、本発明で用いる電解めっき液中のコバルトイオンの供給源としては、コバルト塩を好適に用いることができ、カーボンナノファイバーの分散剤としては、ポリアクリル酸を好適に用いることができる。
更に、カーボンナノファイバーの電解めっき液中の配合量を、０．１〜５．０ｇ／リットルとすることが好ましく、電解めっき中の電流密度も、０．２〜１０Ａ／ｄｍ２とすることが好ましい。
【発明の効果】
【０００７】
本発明によれば、電解コバルトめっきによって、コバルトから成る電解めっき皮膜の表面に、カーボンナノファイバ-を配合できる。
この様に、カーボンナノファイバーの成長装置を用いることなく、コバルトから成る電解めっき皮膜の表面にカーボンナファイバーを配合でき、カーボンナノファイバーの成長装置を用いて得られた従来の摺動部材に比較して、安価な摺動部材を得ることができる。
更に、カーボンナノファイバーを含有する電解めっき皮膜は、コバルトによって形成されているため、高温下での摺動特性の向上も期待できる。
【図面の簡単な説明】
【０００８】
【図１】電解めっき液に添加するカーボンナノファイバーの添加量と電解めっき皮膜表面に配されるカーボンナノファイバーとの関係を示すＳＥＭ写真である。
【図２】電解めっきでの電流密度と電解めっき皮膜表面に配されるカーボンナノファイバーとの関係を示すＳＥＭ写真である。
【図３】得られた電解めっき皮膜表面と断面とを示すＳＥＭ写真である。
【図４】図３に示す電開めっき皮膜の摺動特性を測定した結果を示すグラフである。
【図５】カーボンナノファイバーの斜視図である。
【図６】図３において、摺動特性が初期に高目に出ることを説明する説明図である。
【発明を実施するための形態】
【０００９】
本発明に係る電解めっき皮膜は、金属部材から成る陰極とコバルトから成る陽極とを、カーボンナノファイバーを分散した電解めっき液内に浸漬し、次いで、この陰極と陽極との間に直流電流を印加することによって得ることができる。
金属部材としては、導電性を呈する金属部材であればよく、銅板、鉄板、ステンレス板等を用いることができる。更に、陽極には、コバルト板を用いることができる。
また、電解めっき液には、コバルトイオンが含有されている。このコバルトイオンは、供給源としてのコバルト塩から供給される。かかるコバルト塩としては、硫酸コバルト（CoSO4・7H2O）を好適に用いることができる。かかる電解めっき液には、食塩（NaCl）やホウ酸（H3BO3）を配合することが好ましい。
更に、電解めっき液には、カーボンナノファイバーが添加されており、添加されたカーボンナノファイバーを分散する分散剤が配合されている。この分散剤としては、ポリアクリル酸を好適に用いることができる。
かかる電解めっき液にカーボンナノファイバーを分散する分散手段としては、分散剤の添加と共に、電解めっき液の攪拌を併用する。この攪拌には、空気攪拌を好適に用いることができる。
【００１０】
本発明で用いるカーボンナノファイバーとしては、公知のカーボンナノファイバーを用いることができ、例えば多層カーボンナノチューブとして、昭和電工（株）製のＶＧＣＦ（商品名）やＶＧＣＦ−Ｓ（商品名）、或いは三井物産（株）製のＭＷＮＴ（商品名）を用いることができる。
かかるカーボンナノファイバーの電解めっき液への添加量は、０．１〜５．０ｇ／リットルとすることが好ましい。カーボンナノファイバーの添加量が０．１ｇ／リットル未満の場合には、電解めっき皮膜の表面に配合されるカーボンナノファイバーが少なくなる傾向にある。他方、カーボンナノファイバーの添加量が５．０ｇ／リットルを越える場合には、電解めっき皮膜の内部及び表面に凝集したカーボンナノファイバー群が配合される傾向にある。
【００１１】
この電解めっき液には、めっき対象物である金属部材を陰極とし、コバルト板を陽極とし、攪拌を施しつつ両極に直流電流を印加する。この際に、電流密度を０．２〜１０Ａ／ｄｍ２とすることが好ましい。電流密度を０．２Ａ／ｄｍ２未満とすると、電解めっき皮膜の表面に配合されるカーボンナノファイバーが少なくなる傾向にある。他方、電流密度が１０Ａ／ｄｍ２を超えて増大すると、電解めっき皮膜の表面に配合されるカーボンナノファイバーが少なくなった後、再び増大する傾向がある。この増大する現象は、電解めっき皮膜の内部及び表面に凝集したカーボンナノファイバー群が配合されるためと考えられる。
【００１２】
かかる電解めっきは、金属部材の表面に所望厚さの電解めっき皮膜を形成した後、両極への直流電流の印加を終了する。
得られた金属部材の表面には、内部及び表面にカーボンナノファイバーが配合されているコバルトから成る電解めっき皮膜層が形成されている。
かかる電解めっき皮膜層の表面を形成するカーボンナノファイバーは、電解めっき皮膜層の表面に対して横向きに配されていることが、摺動摩擦の低いカーボンナノファイバーの側周面を利用できるため、金属部品の摺動特性を向上できる。
更に、電解めっき皮膜層の表面に配合されたカーボンナノファイバーに、電解めっき皮膜層の表面から露出する露出部分が存在することによって、摺動の初期に、電解めっき皮膜の表面を削ることを要しないため、初期の摺動特性を向上できる。
特に、電解めっき皮膜層から露出するカーボンナノファイバーの露出部分に、カーボンナノファイバーの表面が露出していることによって、摺動の初期に、カーボンナノファイバーの表面を覆うコバルトを剥離することを要しないため、初期の摺動特性を更に向上できる。
【実施例１】
【００１３】
（１）電解めっき液
電解めっき液として、下記表１に示す浴組成の電解めっき液を準備した。
【００１４】
【表１】
（２）電解めっき
カーボンナノフィアバーとして、昭和電工（株）製のＶＧＣＦを用い、準備した電解めっき液中にカーボンナノフィアバーを１〜２ｇ／リットルの割合で添加し、空気攪拌によって攪拌しつつ電開めっきを施した。
この電解めっきでは、開口面積が１０ｃｍ２の銅板を用いた陰極と、開口面積が１０ｃｍ２のコバルト板を用いた陽極との間に、電流密度が５Ａ／ｄｍ２となるように直流電流を印加しつつ、通電量が６００〜９００Ｃ（クーロン）となるように調整した。
（３）電解めっき皮膜
銅板表面に形成された電解めっき皮膜表面のＳＥＭ写真を図１に示す。図１に示す低倍率の倍率は１，０００倍であり、高倍率の倍率は１０，０００倍である。
図１から明らかな様に、カーボンナノフィアバーの添加量が、１〜１．５ｇ／リットルの水準では、電解めっき皮膜の表面にカーボンナノフィアバーが均一に分散して配されている。特に、カーボンナノフィアバーの添加量が１．５ｇ／リットルの水準では、電解めっき皮膜の表面にカーボンナノフィアバーが密に且つ均一に配されている。
他方、カーボンナノフィアバーの添加量が１ｇ／リットルの水準では、カーボンナノフィアバーの添加量が１．５ｇ／リットルの水準に比較して、電解めっき皮膜の表面に配合されるカーボンナノファイバーが若干減少する傾向にある。また、カーボンナノフィアバーの添加量が２ｇ／リットルの水準では、カーボンナノフィアバーの添加量が１．５ｇ／リットルの水準に比較して、若干凝集したカーボンナノフィアバー群が電解めっきの表面に配される傾向がある。
【実施例２】
【００１５】
実施例１において、カーボンナノフィアバーの添加量を２ｇ／リットルとし、電流密度を２．５〜７．５Ａ／ｄｍ２となるように調整した他は、実施例１と同様にして銅板表面に電解めっきを施した。
銅板表面に形成された電解めっき皮膜表面のＳＥＭ写真を図２に示す。図２に示す低倍率の倍率は１，０００倍であり、高倍率の倍率は１０，０００倍である。
図２から明らかな様に、電流密度を２．５〜７．５Ａ／ｄｍ２の水準では、電解めっき皮膜の表面にカーボンナノフィアバーが均一に分散して配されている。特に、電流密度が２．５Ａ／ｄｍ２の水準が、電解めっき皮膜の表面にカーボンナノフィアバーが密に且つ均一に配されている。
他方、電流密度が５Ａ／ｄｍ２の水準では、電解めっき皮膜の表面に配されるカーボンナノフィアバーが、２．５Ａ／ｄｍ２の水準よりも若干減少する傾向にある。また、電流密度が７．５Ａ／ｄｍ２の水準では、電解めっき皮膜の表面に配されるカーボンナノフィアバーが、５Ａ／ｄｍ２の水準よりも若干増加する傾向にあるものの、若干凝集したカーボンナノフィアバー群が電解めっきの表面に配される傾向にある。
【実施例３】
【００１６】
実施例１において、カーボンナノファイバーの添加量を１．５ｇ／リットルとし、電流密度を２．５Ａ／ｄｍ２となるように調整した他は、実施例１と同様にして銅板表面に電解めっきを施した。
銅板表面に形成された電解めっき皮膜表面及び断面のＳＥＭ写真（倍率３，５００倍）を図３に示す。
電解めっき皮膜表面のＳＥＭ写真である図３（ａ）から明らかなように、電解めっき皮膜の表面にカーボンナノフィアバーが密に且つ均一に配されている。更に、かかるカーボンナノファイバーは、電解めっき皮膜から露出していると共に、電解めっき皮膜から露出しているカーボンナノファイバーは、その表面が露出している。
また、電解めっき皮膜の断面のＳＥＭ写真である図３（ｂ）から明らかなように、電解めっき皮膜内にも、カーボンナノファイバーは分散されて配合されている。
【実施例４】
【００１７】
実施例３で得られた厚さ１０μｍと３０μｍとの電解めっき皮膜について、摺動特性を測定した。測定には、ボールオンディスク式摩擦試験装置を用い、ステンレス製(SUS304）のボールに２Ｎの荷重を加えて行った。その結果を図４に示す。
かかる摺動特性は、銅板上に形成した厚さ１０μｍと３０μｍとのコバルトのみから成る電解めっき皮膜についても行い、その結果を図４に併せて示す。
図４から明らかな様に、実施例３で得られた電解めっき皮膜（Co-CNT複合めっき）は、コバルトのみから成る電解めっき皮膜（コバルトめっき）に比較して、著しく摺動特性が向上されている。
特に、厚さ３０μｍのCo-CNT複合めっきでは、摩擦係数が０．１程度となった。この値は、図５に示すカーボンナノチューブ１０の側周面１２の摩擦係数についでの文献値に略等しいものである。
【００１８】
図４に示すCo-CNT複合めっきでは、いずれも初期の摩擦係数が高くなっている。この現象は下記のように考えられる。
先ず、図６（ａ）に示す様に、複合めっき皮膜２０の表面に配されたカーボンナノチューブ１０には、複合めっき皮膜２０の表面から傾斜して突出している傾斜カーボンナノチューブ１０が存在する。かかる傾斜カーボンナノチューブ１０が表面に配されているCo-CNT複合めっきに対する摩擦試験の初期では、傾斜カーボンナノチューブ１０をボールによって擦るため、摩擦係数が高目となる。
一方、傾斜カーボンナノチューブ１０がボールによって何回か擦られると、図６（ｂ）に示す様に、傾斜カーボンナノチューブ１０が複合めっき皮膜２０の表面に対して横向きになる。このため、カーボンナノチューブ１０の側周面がボールと接触するようになり、摩擦係数が低下するものと考えられる。
また、厚さ３０μｍのCo-CNT複合めっきでは、厚さ１０μｍのCo-CNT複合めっきよりも摺動特性が良好である。Co-CNT複合めっきの厚さが１０μｍ程度では、Co-CNT複合めっきの表面に配されるカーボンナノチューブが、厚さ３０μｍのCo-CNT複合めっきよりも少ないものと考えられる。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
金属部材の表面に形成したコバルトから成る電解めっき皮膜層の内部及び表面に、カーボンナノファイバーが配合されていることを特徴とする複合めっき皮膜。
【請求項２】
電解めっき皮膜層の表面を形成するカーボンナノファイバーが、前記表面に対して横向きに配されている請求項１記載の複合めっき皮膜。
【請求項３】
電解めっき皮膜層の表面に配合されたカーボンナノファイバーには、前記電解めっき皮膜層の表面から露出する露出部分が存在する請求項１又は請求項２記載の複合めっき皮膜。
【請求項４】
電解めっき皮膜層から露出するカーボンナノファイバーの露出部分には、前記カーボンナノファイバーの表面が露出している請求項１〜３のいずれか一項記載の複合めっき皮膜。
【請求項５】
金属部材の表面に電解コバルトめっきを施して、前記金属部材の表面にコバルトから成る電解めっき皮膜層を形成する際に、
前記金属部材から成る陰極とコバルトから成る陽極とを、カーボンナノファイバーを分散した電解めっき液内に浸漬し、
次いで、前記陰極と陽極との間に直流電流を印加して、前記金属部材の表面にカーボンナノファイバーを内部及び表面に含有する複合めっき皮膜を形成することを特徴とする複合めっき皮膜の形成方法。
【請求項６】
電解めっき液として、ポリアクリル酸を分散剤として添加した電解めっき液を用いる請求項５記載の複合めっき皮膜の形成方法。
【請求項７】
カーボンナノファイバーの電解めっき液中の配合量を、０．１〜５．０ｇ／リットルとする請求項５又は請求項６記載の複合めっき皮膜の形成方法。
【請求項８】
電解めっき中の電流密度を、０．２〜１０Ａ／ｄｍ２とする請求項５〜７のいずれか一項記載の複合めっき皮膜の形成方法。
【請求項９】
浸漬した金属部材から成る陰極とコバルトから成る陽極との間に直流電流を印加して、前記金属部材の表面にカーボンナノファイバーを内部及び表面に含有する複合めっき皮膜を形成する電解めっき液であって、
前記電解めっき液には、コバルトイオンとカーボンナノファイバーとが含有され、且つ前記カーボンナノファイバーを分散する分散剤が含有されていることを特徴とする電解めっき液。
【請求項１０】
コバルトイオンの供給源が、コバルト塩である請求項９記載の電解めっき液。
【請求項１１】
分散剤が、ポリアクリル酸である請求項９又は請求項１０記載の電解めっき液。
【請求項１２】
カーボンナノファイバーの電解めっき液中の配合量が０．１〜５．０ｇ／リットルである請求項９〜１１のいずれか一項記載の電解めっき液。
【請求項１】
金属部材の表面に形成したコバルトから成る電解めっき皮膜層の内部及び表面に、カーボンナノファイバーが配合されていることを特徴とする複合めっき皮膜。
【請求項２】
電解めっき皮膜層の表面を形成するカーボンナノファイバーが、前記表面に対して横向きに配されている請求項１記載の複合めっき皮膜。
【請求項３】
電解めっき皮膜層の表面に配合されたカーボンナノファイバーには、前記電解めっき皮膜層の表面から露出する露出部分が存在する請求項１又は請求項２記載の複合めっき皮膜。
【請求項４】
電解めっき皮膜層から露出するカーボンナノファイバーの露出部分には、前記カーボンナノファイバーの表面が露出している請求項１〜３のいずれか一項記載の複合めっき皮膜。
【請求項５】
金属部材の表面に電解コバルトめっきを施して、前記金属部材の表面にコバルトから成る電解めっき皮膜層を形成する際に、
前記金属部材から成る陰極とコバルトから成る陽極とを、カーボンナノファイバーを分散した電解めっき液内に浸漬し、
次いで、前記陰極と陽極との間に直流電流を印加して、前記金属部材の表面にカーボンナノファイバーを内部及び表面に含有する複合めっき皮膜を形成することを特徴とする複合めっき皮膜の形成方法。
【請求項６】
電解めっき液として、ポリアクリル酸を分散剤として添加した電解めっき液を用いる請求項５記載の複合めっき皮膜の形成方法。
【請求項７】
カーボンナノファイバーの電解めっき液中の配合量を、０．１〜５．０ｇ／リットルとする請求項５又は請求項６記載の複合めっき皮膜の形成方法。
【請求項８】
電解めっき中の電流密度を、０．２〜１０Ａ／ｄｍ２とする請求項５〜７のいずれか一項記載の複合めっき皮膜の形成方法。
【請求項９】
浸漬した金属部材から成る陰極とコバルトから成る陽極との間に直流電流を印加して、前記金属部材の表面にカーボンナノファイバーを内部及び表面に含有する複合めっき皮膜を形成する電解めっき液であって、
前記電解めっき液には、コバルトイオンとカーボンナノファイバーとが含有され、且つ前記カーボンナノファイバーを分散する分散剤が含有されていることを特徴とする電解めっき液。
【請求項１０】
コバルトイオンの供給源が、コバルト塩である請求項９記載の電解めっき液。
【請求項１１】
分散剤が、ポリアクリル酸である請求項９又は請求項１０記載の電解めっき液。
【請求項１２】
カーボンナノファイバーの電解めっき液中の配合量が０．１〜５．０ｇ／リットルである請求項９〜１１のいずれか一項記載の電解めっき液。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【公開番号】特開２０１０−２０２９１８（Ｐ２０１０−２０２９１８Ａ）
【公開日】平成２２年９月１６日（２０１０．９．１６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−４８２２６（Ｐ２００９−４８２２６）
【出願日】平成２１年３月２日（２００９．３．２）
【新規性喪失の例外の表示】特許法第３０条第１項適用申請有り 平成２１年３月２日 社団法人表面技術協会発行の「第１１９回講演大会 講演要旨集」に発表
【国等の委託研究の成果に係る記載事項】（出願人による申告）平成２０年度、文部科学省、地域科学技術振興事業委託研究、産業技術力強化法第１９条の適用を受ける特許出願
【出願人】（５０４１８０２３９）国立大学法人信州大学 (759)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２２年９月１６日（２０１０．９．１６）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年３月２日（２００９．３．２）
【新規性喪失の例外の表示】特許法第３０条第１項適用申請有り 平成２１年３月２日 社団法人表面技術協会発行の「第１１９回講演大会 講演要旨集」に発表
【国等の委託研究の成果に係る記載事項】（出願人による申告）平成２０年度、文部科学省、地域科学技術振興事業委託研究、産業技術力強化法第１９条の適用を受ける特許出願
【出願人】（５０４１８０２３９）国立大学法人信州大学 (759)
【Ｆターム（参考）】
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