複素多環系化合物
【課題】有機色素、或いは、各種の有機ゲスト分子を包接させることにより、色調と蛍光性を大きく変化させうる有機蛍光性色素として機能する新規な化合物を提供する。
【解決手段】下記一般式（Ｖ）〜(VI)で表わされる複素多環系化合物。
［式中、Ｒ1及びＲ2は、それぞれ炭素数１〜１０のアルキル基等を示し、Ｘ、Ｙは、酸素原子等を示し、Ａｒは、炭素数６〜２０のアリール基等を示す。］
【解決手段】下記一般式（Ｖ）〜(VI)で表わされる複素多環系化合物。
［式中、Ｒ1及びＲ2は、それぞれ炭素数１〜１０のアルキル基等を示し、Ｘ、Ｙは、酸素原子等を示し、Ａｒは、炭素数６〜２０のアリール基等を示す。］
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、新規な複素多環系化合物に関し、さらに詳しくは、本発明は、各種用途に好適に用いられる新規な複素多環系化合物に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
従来、有機蛍光性色素は、染顔料としての利用に加え、各種表示機器における蛍光変換膜用として、さらには色素レーザ用、コピー防止用、太陽エネルギー変換用、グリーンハウスにおける蛍光フィルム用色素などとして、広い分野で用いられている。
このような用途に用いられる有機蛍光性色素においては、固体状態での蛍光波長の調整や発光強度の改善が強く望まれている。しかしながら、一般的に、有機蛍光性色素の固体状態における蛍光強度は、溶液状態における蛍光強度に比べて弱いことが知られている。この現象は、濃度消光で片付けられており、詳細はよく分かっていないのが実状である。これは、従来の有機蛍光性色素においては、結晶格子中での分子パッキング構造を様々に変化させて、固体状態における有機蛍光性色素の光吸収や蛍光性に及ぼす影響を調べることが難しかったためである。
このような点を解決するものとして、本発明者らは、先に固体状態で様々な有機低分子化合物（有機ゲスト分子）を包接させることによって、色素のもつ本来の色と蛍光発光性を大きく変化させることができる新規な包接錯体（クラスレート）形成能を有する蛍光性色素を創出した（例えば、非特許文献１、非特許文献２、非特許文献３、非特許文献４、非特許文献５参照）。このようなクラスレート形成能を有する蛍光性色素を用いると、有機ゲスト分子を包接させることによって、分子レベルで色素分子の配向・配列を様々に変化させることができ、それによって色素の固体光物性（色調と蛍光性）を大きく変化させることができる。
したがって、このような特性を利用すれば、まだ十分に解明されていない固体状態での色素分子のパッキング構造と光吸収・蛍光発光性との相関性に関する基礎的知見を得ることができ、これによって、多様なニーズに合致した光物性をもつ蛍光性有機固体材料を創出することが可能となる。
【先行技術文献】
【非特許文献】
【０００３】
【非特許文献１】「Ｃｈｅｍ．Ｌｅｔｔ．」、第９頁（１９９６年）
【非特許文献２】「Ｃｈｅｍ．Ｌｅｔｔ．」、第８３７頁（１９９９年）
【非特許文献３】「Ｃｈｅｍ．Ｌｅｔｔ．」、第７１４頁（２０００年）
【非特許文献４】「Ｃｈｅｍ．Ｌｅｔｔ．」、第８０８頁（２００１年）
【非特許文献５】「Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｐｅｒｋｉｎ Ｔｒａｎｓ．」、第２巻、第７００〜７０７頁、第７０８〜７１４頁（２００２年）
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
本発明の目的は、前記の課題を解決するためなされたもので、一般的な有機色素や有機蛍光性色素として、あるいはクラスレート形成能と蛍光性を有し、各種の有機ゲスト分子を包接させることにより、色素の固体光物性（色調と蛍光性）を大きく変化させうる有機蛍光性色素などとして機能し、各種用途に好適に用いられる新規な複素多環系化合物及びそれを用いた色素、顔料又は染料を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
本発明者らは、前記目的を達成するために鋭意研究を重ねた結果、蛍光色素として下記一般式（Ｖ）〜(VI)で表わされる特定構造を有する複素多環系化合物を用いることにより前記の目的を達成することを見出した。
すなわち、本発明は、下記一般式（Ｖ）〜(VI)のいずれかで表わされる複素多環系化合物を提供するものである。
【０００６】
【化１】
【０００７】
［式中、Ｒ1 及びＲ2 は、それぞれ独立に、置換基を有していてもよい炭素数１〜１０のアルキル基、置換基を有していてもよい炭素数７〜３０のアリールアルキル基、置換基を有していてもよい炭素数６〜２０のアリール基、置換基を有していてもよい炭素数５〜２０のヘテロアリール基を示し、それらは互いに結合して環構造を形成していてもよく、窒素原子が結合しているベンゼン環と共に環構造を形成していてもよい。
Ｘは、酸素原子、硫黄原子、−ＮＨ−又は−ＮＲ3 −（Ｒ3 は、置換基を有していてもよい炭素数１〜１０のアルキル基、置換基を有していてもよい炭素数６〜２０のアリール基、置換基を有していてもよい炭素数５〜２０のヘテロアリール基を示す。）を示す。
Ｙは、酸素原子、硫黄原子、−ＮＨ−又は−ＮＲ4 −（Ｒ4 は、置換基を有していてもよい炭素数１〜１０のアルキル基、置換基を有していてもよい炭素数６〜２０のアリール基、置換基を有していてもよい炭素数５〜２０のヘテロアリール基を示す。）を示す。ただし、一般式(III) 及び（IV）においては、Ｙは酸素原子、硫黄原子又は−ＮＲ4 −を示す。
Ａｒは、置換基を有していてもよい炭素数６〜２０のアリール基又は置換基を有していてもよい炭素数５〜２０のヘテロアリール基を示す。］
【発明の効果】
【０００８】
本発明は、各種用途に好適に用いられる新規な複素多環系化合物、該複素多環系化合物からなる色素、該複素多環系化合物を含む顔料又は染料を提供できる。
【発明を実施するための形態】
【０００９】
本発明の複素多環系化合物は、下記一般式（Ｉ）及び(III) 〜(VI)のいずれかで表わされる構造を有する文献未載の新規な複素多環系化合物である。
【化２】
【００１０】
一般式（Ｉ）及び(III) 〜(VI)において、Ｒ1及びＲ2は、それぞれ独立に、置換基を有していてもよい炭素数１〜１０のアルキル基、置換基を有していてもよい炭素数７〜３０のアリールアルキル基、置換基を有していてもよい炭素数６〜２０のアリール基、置換基を有していてもよい炭素数５〜２０のヘテロアリール基を示し、それらは互いに結合して環構造を形成していてもよく、窒素原子が結合しているベンゼン環と共に環構造を形成していてもよい。
前記アルキル基は直鎖状、分岐状、環状のいずれであってもよく、その例としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、各種ブチル基、各種ペンチル基、各種ヘキシル基、各種オクチル基、各種デシル基、シクペンチル基、シクロヘキシル基、シクロオクチル基、さらにはベンジル基、フェネチル基などが挙げられる。
【００１１】
前記アリールアルキル基の例としては、ベンジル基、１−フェニルエチル基、２−フェニルエチル基、１−フェニルイソプロピル基、２−フェニルイソプロピル基、フェニル−ｔ−ブチル基、α−ナフチルメチル基、１−α−ナフチルエチル基、２−α−ナフチルエチル基、１−α−ナフチルイソプロピル基、２−α−ナフチルイソプロピル基、β−ナフチルメチル基、１−β−ナフチルエチル基、２−β−ナフチルエチル基、１−β−ナフチルイソプロピル基、２−β−ナフチルイソプロピル基、１−ピロリルメチル基、２−（１−ピロリル）エチル基、ｐ−メチルベンジル基、ｍ−メチルベンジル基、ｏ−メチルベンジル基、ｐ−クロロベンジル基、ｍ−クロロベンジル基、ｏ−クロロベンジル基、ｐ−ブロモベンジル基、ｍ−ブロモベンジル基、ｏ−ブロモベンジル基、ｐ−ヨードベンジル基、ｍ−ヨードベンジル基、ｏ−ヨードベンジル基、ｐ−ヒドロキシベンジル基、ｍ−ヒドロキシベンジル基、ｏ−ヒドロキシベンジル基、ｐ−アミノベンジル基、ｍ−アミノベンジル基、ｏ−アミノベンジル基、ｐ−ニトロベンジル基、ｍ−ニトロベンジル基、ｏ−ニトロベンジル基、ｐ−シアノベンジル基、ｍ−シアノベンジル基、ｏ−シアノベンジル基、１−ヒドロキシ−２−フェニルイソプロピル基、１−クロロ−２−フェニルイソプロピル基等が挙げられる。
前記アリール基の例としては、フェニル基、ナフチル基、アントリル基、ピレニル基などが挙げられる。
【００１２】
前記ヘテロアリール基の例としては、１−アザーインドリジン−２−イル基、１−アザ−インドリジン−３−イル基、１−アザ−インドリジン−５−イル基、１−アザ−インドリジン−６−イル基、１−アザ−インドリジン−７−イル基、１−アザ−インドリジン−８−イル基、２−アザ−インドリジン−１−イル基、２−アザ−インドリジン−３−イル基、２−アザ−インドリジン−５−イル基、２−アザ−インドリジン−６−イル基、２−アザ−インドリジン−７−イル基、２−アザ−インドリジン−８−イル基、６−アザ−インドリジン−１−イル基、６−アザ−インドリジン−２−イル基、６−アザ−インドリジン−３−イル基、６−アザ−インドリジン−５−イル基、６−アザ−インドリジン−７−イル基、６−アザ−インドリジン−８−イル基、７−アザ−インドリジン−１−イル基、７−アザ−インドリジン−２−イル基、７−アザ−インドリジン−３−イル基、７−アザ−インドリジン−５−イル基、７−アザ−インドリジン−６−イル基、７−アザ−インドリジン−７−イル基、７−アザ−インドリジン−８−イル基、８−アザ−インドリジン−１−イル基、８−アザ−インドリジン−２−イル基、８−アザ−イシドリジン−3 −イル基、８−アザ−インドリジン−５−イル基、８−アザ−インドリジン−６−イル基、８−アザ−インドリジン−７−イル基、１−インドリジニル基、２−インドリジニル基、３−インドリジニル基、５−インドリジニル基、６−インドリジニル基、７−インドリジニル基、８−インドリジニル基、１−ピロリル基、２−ピロリル基、３−ピロリル基、ピラジニル基、２−ピリジニル基、３−ピリジニル基、４−ピリジニル基、１−インドリル基、２−インドリル基、３−インドリル基、４−インドリル基、５−インドリル基、６−インドリル基、７−インドリル基、１−イソインドリル基、２−イソインドリル基、３−イソインドリル基、４−イソインドリル基、５−イソインドリル基、６−イソインドリル基、７−イソインドリル基、２−フリル基、３−フリル基、２−ベンゾフラニル基、３−ベンゾフラニル基、４−ベンゾフラニル基、５−ベンゾフラニル基、６−ベンゾフラニル基、７−ベンゾフラニル基、１−イソベンゾフラニル基、３−イソベンゾフラニル基、４−イソベンゾフラニル基、５−イソベンゾフラニル基、６−イソベンゾフラニル基、７−イソベンゾフラニル基、２−キノリル基、３−キノリル基、４−キノリル基、５−キノリル基、６−キノリル基、７−キノリル基、８−キノリル基、１−イソキノリル基、３−イソキノリル基、４−イソキノリル基、５−イソキノリル基、６−イソキノリル基、７−イソキノリル基、８−イソキノリル基、２−キノキサリニル基、５−キノキサリニル基、６−キノキサリニル基、１−カルバゾリル基、２−カルバゾリル基、３−カルバゾリル基、４−カルバゾリル基、９−カルバゾリル基、１−フェナンスリジニル基、２−フェナンスリジニル基、３−フェナンスリジニル基、４−フェナンスリジニル基、６−フェナンスリジニル基、７−フェナンスリジニル基、８−フェナンスリジニル基、９−フェナンスリジニル基、１０−フェナンスリジニル基、１−アクリジニル基、２−アクリジニル基、３−アクリジニル基、４−アクリジニル基、９−アクリジニル基、１，７−フェナンスロリン−２−イル基、１，７−フェナンスロリン−３−イル基、１，７−フェナンスロリン−４−イル基、１，７−フェナンスロリン−５−イル基、１，７−フェナンスロリン−６−イル基、１，７−フェナンスロリン−８−イル基、１，７−フェナンスロリン−９−イル基、１，７−フェナンスロリン−１０−イル基、１，８−フェナンスロリン−２−イル基、１，８−フェナンスロリン−３−イル基、１，８−フェナンスロリン−４−イル基、１，８−フェナンスロリン−５−イル基、１，８−フェナンスロリン−６−イル基、１，８−フェナンスロリン−７−イル基、１，８−フェナンスロリン−９−イル基、１，８−フェナンスロリン−１０−イル基、１，９−フェナンスロリン−２−イル基、１，９−フェナンスロリン−３−イル基、１，９−フェナンスロリン−４−イル基、１，９−フェナンスロリン−５−イル基、１，９−フェナンスロリン−６−イル基、１，９−フェナンスロリン−７−イル基、１，９−フェナンスロリン−８−イル基、１，９−フェナンスロリン−１０−イル基、１，１０−フェナンスロリン−２−イル基、１，１０−フェナンスロリン−３−イル基、１，１０−フェナンスロリン−４−イル基、１，１０−フェナンスロリン−５−イル基、２，９−フェナンスロリン−１−イル基、２，９−フェナンスロリン−３−イル基、２，９−フェナンスロリン−４−イル基、２，９−フェナンスロリン−５−イル基、２，９−フェナンスロリン−６−イル基、２，９−フェナンスロリン−７−イル基、２，９−フェナンスロリン−８−イル基、２，９−フェナンスロリン−１０−イル基、２，８−フェナンスロリン−１−イル基、２，８−フェナンスロリン−３−イル基、２，８−フェナンスロリン−４−イル基、２，８−フェナンスロリン−５−イル基、２，８−フェナンスロリン−６−イル基、２，８−フェナンスロリン−７−イル基、２，８−フェナンスロリン−９−イル基、２，８−フェナンスロリン−１０−イル基、２，７−フェナンスロリン−１−イル基、２，７−フェナンスロリン−３−イル基、２，７−フェナンスロリン−４−イル基、２，７−フェナンスロリン−５−イル基、２，７−フェナンスロリン−６−イル基、２，７−フェナンスロリン−８−イル基、２，７−フェナンスロリン−９−イル基、２，７−フェナンスロリン−１０−イル基、１−フェナジニル基、２−フェナジニル基、１−フェノチアジニル基、２−フェノチアジニル基、３−フェノチアジニル基、４−フェノチアジニル基、１０−フェノチアジニル基、１−フェノキサジニル基、２−フェノキサジニル基、３−フェノキサジニル基、４−フェノキサジニル基、１０−フェノキサジニル基、２−オキサゾリル基、４−オキサゾリル基、５−オキサゾリル基、２−オキサジアゾリル基、５−オキサジアゾリル基、３−フラザニル基、２−チエニル基、３−チエニル基、２−メチルピロール−１−イル基、２−メチルピロール−３−イル基、２−メチルピロール−４−イル基、２−メチルピロール−５−イル基、３−メチルピロール−１−イル基、３−メチルピロール−２−イル基、３−メチルピロール−４−イル基、３−メチルピロール−５−イル基、２−ｔ−ブチルピロール−４−イル基、３−（２−フェニルプロピル）ピロール−１−イル基、２−メチル−１−インドリル基、４−メチル−１−インドリル基、２−メチル−３−インドリル基、４−メチル−３−インドリル基、２−ｔ−ブチル１−インドリル基、４−ｔ−ブチル１−インドリル基、２−ｔ−ブチル３−インドリル基、４−ｔ−ブチル３−インドリル基等が挙げられる。
【００１３】
また、これら各基は、適当な置換基を有していてもよく、置換基としては、例えば、アルキル基、アルコキシル基、ハロゲン原子、シアノ基、アルコキシカルボニル基、カルボキシル基、エステル基、アミド基、スルホキシル基、スルホンアミド基、ニトロ基、アリール基、ヘテロアリール基などが挙げられる。
このアルキル基、アリール基、ヘテロアリール基の例としては、前記と同様のものが挙げられ、ハロゲン原子の例としてはフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられ、アルコキシル基は直鎖状、分岐状、環状のいずれであってもよく、その例としては、メトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基、イソプロポキシ基、各種ブトキシ基、各種ペントキシ基、各種ヘキソキシ基、各種オクトキシ基、各種デシロキシ基、シクロペンチロキシ基、シクロヘキシロキシ基、ベンジロキシ基、フェネチルオキシ基などが挙げられ、スルホンアミド基は、置換スルホンアミド又は無置換スルホンアミドのいずれでもあってもよく、アミド基は、置換アミド又は無置換アミドのいずれでもあってもよい。これらのアルコキシル基、スルホンアミド基、アミド基の置換基としては、前記Ｒ1とＲ2と同様のものが挙げられる。さらに、アルコキシカルボニル基におけるアルコキシル基の例としては、前記と同様のものが挙げられる。
【００１４】
Ｒ1とＲ2がたがいに結合して、窒素原子と一緒になって形成してなる環構造としては、例えば、１−ピロリジニル基、ピペリジノ基、モルホリノ基などが挙げられる。
また、Ｒ1とＲ2が、窒素原子が結合しているベンゼン環と共に形成してなる環構造としては、例えば、以下のようなものが挙げられる。
【化３】
【００１５】
一般式（Ｉ）、（Ｖ）〜(VI)において、Ｘは、酸素原子、硫黄原子、−ＮＨ−又は−ＮＲ3 −（Ｒ3 は、置換基を有していてもよい炭素数１〜１０のアルキル基、置換基を有していてもよい炭素数６〜２０のアリール基、置換基を有していてもよい炭素数５〜２０のヘテロアリール基を示す。）を示す。
前記Ｒ3 の示すアルキル基、アリール基及びヘテロアリール基の例としては、それぞれ、前記Ｒ1及びＲ2で挙げたものと同様の例が挙げられ、それらの置換基も同様のものが挙げられる。
一般式(III) 及び（IV）においては、Ｙは酸素原子、硫黄原子又は−ＮＲ4 −（Ｒ4 は、置換基を有していてもよい炭素数１〜１０のアルキル基、置換基を有していてもよい炭素数６〜２０のアリール基、置換基を有していてもよい炭素数５〜２０のヘテロアリール基を示す。）を示し、一般式（Ｖ）〜(VI)において、Ｙは、酸素原子、硫黄原子、−ＮＨ−又は−ＮＲ4 −（Ｒ4 は同じ）を示す。
前記Ｒ4 の示すアルキル基、アリール基及びヘテロアリール基の例としては、それぞれ、前記Ｒ1及びＲ2で挙げたものと同様の例が挙げられ、それらの置換基も同様のものが挙げられる。
一般式(III) 〜(VI)において、Ａｒは、置換基を有していてもよい炭素数６〜２０のアリール基又は置換基を有していてもよい炭素数５〜２０のヘテロアリール基を示し、アリール基及びヘテロアリール基の例としては、それぞれ、前記Ｒ1及びＲ2で挙げたものと同様の例が挙げられ、それらの置換基も同様のものが挙げられる。
【００１６】
前記一般式（Ｉ）で表される化合物の具体例としては、例えば、下記の一般式（Ｉ−ａ）で表される化合物などを挙げるとができる。
【化４】
【００１７】
本発明の一般式（Ｉ）で表される化合物は色素であって、それを含有する分散染料、インクジェットプリント用色素、電子写真トナー、熱転写色素、光変調素子など非線形光学材料、有機太陽電池など光電変換色素、高密度光記録型色素として好適に利用することができる。さらに、下記本発明の一般式（Ｖ）〜(VI)の製造中間体としても用いることができる。
【００１８】
本発明の一般式(III) で表される化合物の具体例としては、下記の一般式（III−ａ）〜（III−ｄ）で表される化合物などを挙げることができる。
【化５】
【００１９】
本発明の一般式（IV）で表される化合物の具体例としては、下記の一般式（IV−ａ）〜（IV−ｄ）で表される化合物などを挙げることができる。
【化６】
【００２０】
本発明の一般式（Ｖ）で表される化合物の具体例としては、下記の一般式（Ｖ−ａ）〜（Ｖ−ｃ）で表される化合物などを挙げることができる。
【化７】
【００２１】
本発明の一般式(VI)で表される化合物の具体例としては、下記の一般式（VI−ａ）〜（VI−ｃ）で表される化合物などを挙げることができる。
【化８】
【００２２】
本発明の一般式(III) 〜(VI)で表される化合物は、有機蛍光性色素であって、それを含有する分散染料、インクジェットプリント用色素、電子写真トナー、熱転写色素、有機電界発光素子などの発光材料、光変調素子など非線形光学材料、有機太陽電池など光電変換色素、有機ＥＬ・色素レーザーなど蛍光性色素、農業用フィルムなどの調光・波長変換色素、高密度光記録型色素、分子認識用蛍光色素などのレセプターとして好適に利用することができる。さらに、クラスレート形成能を有するものもあり、各種の有機ゲスト分子を包接させることにより、色調及び蛍光発光性を変化させ、より一層機能を高めた包接錯体からなる固体発光性の有機蛍光性色素に誘導することもできる。
本発明の一般式(III) 〜(VI)で表される化合物やその包接錯体は、有機蛍光性色素として、様々な用途、例えば各種表示機器における蛍光変換膜用、色素レーザ用、調光用、エネルギー変換用、高密度光記録用、表示用、分子認識のための蛍光センサ用などに用いることができる。
前記用途の中で、各種表示機器における蛍光変換膜は、例えばＰＤＰ（プラズマディスプレイ）、ＥＬＤ（エレクトロルミネッセンスディスプレイ）、ＬＥＤ（発光ダイオード）、ＶＦＤ（蛍光表示管）などの電子ディスプレイデバイスに適用することができる。
次に、本発明の複素多環系化合物の製造方法について説明する。
本発明の一般式（Ｉ）の化合物の製造方法について説明する。
【００２３】
一般式（Ｉ）で表される１，２−ナフトキノン系誘導体である本発明の複素多環系化合物は、Ｘが酸素原子である場合、例えば以下に示す反応式（Ａ）に従って製造することができる。
【化９】
【００２４】
（式中、Ｍはアルカリ金属原子、Ｒ1及びＲ2は前記と同じである。）
反応式（Ａ）で示されるように、実質上化学量論的量の１，２−ナフトキノン−４−スルホン酸アルカリ金属塩（ａ）とｍ−置換フェノール（ｂ）を、酢酸などの適当な溶媒中において、ハロゲン化銅（II）などの触媒の存在下に、０〜８０℃程度の温度で反応させることにより、一般式（Ｉ−１）で表されるベンゾフラノ−１，２−ナフトキノン骨格を有し、Ｘが酸素原子である化合物が得られる。この際、一般式（ｃ）で表される化合物が副生する。
【００２５】
本発明の一般式(III) 及び（IV）の化合物の製造方法としては、例えばＹが酸素原子である場合、以下に示す反応式（Ｂ）に従って製造することができる。
【化１０】
【００２６】
（式中、Ｒ1、Ｒ2及びＡｒは、前記と同じである。）
反応式（Ｂ）で示されるように、酢酸などの適当な溶媒中において、一般式（ｄ）で表される１，２−ナフトキノン誘導体と、それに対して実質上化学量論的量あるいは若干過剰のアリールアルデヒド（ｅ）と、過剰の酢酸アンモニウムとを、５０〜１００℃程度の温度で反応させることにより、一般式（III−１）及び一般式（IV−１）で表されるナフトオキサゾール骨格を有する化合物が得られる。
【００２７】
本発明の一般式（Ｖ）及び(VI)の化合物の製造方法としては、例えばＸ及びＹがそれぞれ酸素原子である場合、以下に示す反応式（Ｃ）に従って製造することができる。
【化１１】
（式中、Ｒ1、Ｒ2及びＡｒは、前記と同じである。）
【００２８】
反応式（Ｃ）で示されるように、酢酸などの適当な溶媒中において、一般式（Ｉ−１）で表される化合物と、それに対して若干過剰のアリールベンズアルデヒド（ｆ）と、過剰の酢酸アンモニウムとを、５０〜１００℃程度の温度で反応させることにより、一般式（Ｖ−１）及び一般式（VI−１）で表されるベンゾフラノナフトオキサゾール骨格を有する化合物が得られる。
【実施例】
【００２９】
次に、本発明を実施例によりさらに詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例によってなんら制限されるものではない。
【００３０】
実施例１ 化合物（Ｉ−ａ）の合成
乳鉢に、１，２−ナフトキノン−４−スルホン酸ナトリウム１．０ｇ（３．８４ミリモル）とＣｕＣｌ2０．２６ｇ（１．９２ミリモル）入れ、少量の酢酸水溶液に溶解させた。次いで、これにｍ−（ジブチルアミノ）フェノール０．８５ｇ（３．８４ミリモル）を少量の酢酸水溶液に溶解して加え、乳鉢中で擦り合わせた。数日間放置して反応させたのち、水を加えて析出物をろ過し、減圧乾燥した。
この析出物をジクロロメタンで抽出したのち、抽出液中のジクロロメタンを濃縮し、残液をシリカゲルカラム（展開溶媒：ジクロロメタン／酢酸エチル容量比６／１）に付して分離精製することにより、目的の化合物（Ｉ−ａ）である紫色粉末状結晶５８６ｍｇ（収率４０．９％）を得た。
この化合物の分析結果を以下に示す。
【００３１】
（１）融点：１４９〜１５３℃
（２）1Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）：δ（ｐｐｍ）１．００（６Ｈ，ｔ）、１．３７−１．５０（４Ｈ，ｍ）、１．６２−１．７４（４Ｈ，ｍ）、３．３４（４Ｈ，ｔ）、６．６５（１Ｈ，ｓ）６．８０（１Ｈ，ｄｄ）７．４３（１Ｈ，ｄｔ）、７．６５（１Ｈ，ｄｔ）、７．８８（１Ｈ，ｄ）、７．９３（１Ｈ，ｄ）、８．１１（１Ｈ，ｄ）
（３）赤外吸収スペクトル（ＩＲ；ＫＢｒ）：１６１８ｃｍ-1
（４）元素分析値
Ｃ Ｈ Ｎ
実測値（％） ７６．９１ ６．８３ ３．７６
計算値（％） ７６．７７ ６．７１ ３．７３
（５）光吸収及び蛍光特性（測定溶媒：１，４−ジオキサン）
光吸収特性；λmax（εmax／ｄｍ3ｍｏｌ-1ｃｍ-1）：
４１０ｎｍ（７８００）、５３３ｎｍ（１０８００）
蛍光特性：蛍光性なし
【００３２】
実施例２ 化合物（Ｖ−ａ）及び（VI−ａ）の合成
化合物（Ｉ−ａ）０．８ｇ（２．１３ミリモル）とｐ−シアノベンズアルデヒド０．４２ｇ（３．１６ミリモル）を酢酸６０ミリリットルに溶解させ、これに酢酸アンモニウム２．６３ｇ（３４．１ミリモル）を加えて、９０℃で２時間反応させた。反応終了後、水を加え、更にジクロロメタンを加えて生成物を抽出した。ジクロロメタン層を分離し、水洗したのち、濃縮し、残液をシリカゲルカラム（展開溶媒：キシレン／酢酸容量比２０／１）に付して分離精製した。
化合物（Ｖ−ａ）である橙色粉末状結晶５２１ｍｇ（収率５０．２％）と、化合物（VI−ａ）である黄色粉末状結晶２６６ｍｇ（収率２５．７％）を得た。
化合物（Ｖ−ａ）及び化合物（VI−ａ）の分析結果を以下に示す。
【００３３】
〈化合物（Ｖ−ａ）〉
（１）融点：２０３〜２０４℃
（２）1Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）：δ（ｐｐｍ）１．００（６Ｈ，ｔ）、１．３７−１．５０（４Ｈ，ｍ）、１．６２−１．７４（４Ｈ，ｍ）、３．３４（４Ｈ，ｔ）、６．８５（１Ｈ，ｄｄ）、６．９５（１Ｈ，ｄｓ）、７．６６（２Ｈ，ｍ）、７．８１（２Ｈ，ｄ）、８．１５（１Ｈ，ｄ）、８．４１（２Ｈ，ｄ）、８．６０（１Ｈ，ｄ）、８．６４（１Ｈ，ｄ）、
（３）赤外吸収スペクトル（ＩＲ；ＫＢｒ）：１５０７、１６３２、２２２６ｃｍ-1
（４）元素分析
Ｃ Ｈ Ｎ
実測値（％） ７８．５８ ５．７５ ８．７０
計算値（％） ７８．８３ ６．００ ８．６２
（５）光吸収及び蛍光特性（測定溶媒：１，４−ジオキサン）
光吸収特性；λmax（εmax／ｄｍ3ｍｏｌ-1ｃｍ-1）：
３６２ｎｍ（１４０００）、４２０ｎｍ（２８９００）
蛍光特性：λem：５２６ｎｍ
【００３４】
〈化合物（VI−ａ）〉
（１）融点：２２７〜２２９℃
（２）1Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：δ（ｐｐｍ）１．０１（６Ｈ，ｔ）、１．３９−１．４９（４Ｈ，ｍ）、１．６２−１．７２（４Ｈ，ｍ）、３．４２（４Ｈ，ｔ）、６．８５（１Ｈ，ｄ）、７．００（１Ｈ，ｄｓ）、７．６５（１Ｈ，ｔ）、７．７１（１Ｈ，ｔ）、７．８５（２Ｈ，ｄ）、８．１３（１Ｈ，ｄ）、８．４０（１Ｈ，ｄ）、８．４８（２Ｈ，ｄ）、８．６５（１Ｈ，ｄ）
（３）赤外吸収スペクトル（ＩＲ；ＫＢｒ）：１５０５、１６３３、２２２８ｃｍ-1
（４）元素分析値
Ｃ Ｈ Ｎ
実測値（％） ７８．８３ ５．９０ ８．６３
計算値（％） ７８．８３ ６．００ ８．６２
（５）光吸収及び蛍光特性（測定溶媒：１，４−ジオキサン）
光吸収特性；λmax（εmax／ｄｍ3ｍｏｌ-1ｃｍ-1）：
３６６ｎｍ（２６８００）、４１８ｎｍ（４５００）
蛍光特性；λem：５５３ｎｍ
【００３５】
実施例３ 化合物（Ｖ−ｂ）及び化合物（VI−ｂ）の合成
化合物（Ｉ−ａ）０．８ｇ（２．１３ミリモル）と９−アントラアルデヒド１．１０ｇ（５．３３ミリモル）を酢酸１５０ミリリットルに溶解させ、これに酢酸アンモニウム８．２１ｇ（０．１０７モル）を加えて、８０℃で２時間反応させた。反応終了後、水を加え、更にジクロロメタンを加えて生成物を抽出した。ジクロロメタン層を分離し、水洗したのち、濃縮し、残液をシリカゲルカラム（展開溶媒：キシレン／酢酸容量比２０／１）に付して分離精製した。
化合物（Ｖ−ｂ）である赤色結晶８２３ｍｇ（収率３０．６％）と、化合物（VI−ｂ）である橙色結晶５８５ｍｇ（収率２１．７％）を得た。
化合物（Ｖ−ｂ）及び化合物（VI−ｂ）の分析結果を以下に示す。
【００３６】
〈化合物（Ｖ−ｂ）〉
（１）融点：１１２〜１１４℃
（２）1Ｈ−ＮＭＲ（アセトン−ｄ6）：δ（ｐｐｍ）１．００（６Ｈ，ｔ）、１．４２−１．５１（４Ｈ，ｍ）、１．６７−１．７５（４Ｈ，ｍ）、３．５１（４Ｈ，ｑ）、７．０３（１Ｈ，ｄｄ）、７．０９（１Ｈ，ｄ）、７．６３−７．６７（４Ｈ，ｍ）、７．７８−７．８７（２Ｈ，ｍ）、８．２７−８．３０（４Ｈ，ｍ）、８．４０（１Ｈ，ｄ）、８．７６（１Ｈ，ｄ）、８．８６（１Ｈ，ｄ）、８．９５（１Ｈ，ｓ）
（３）赤外吸収スペクトル（ＩＲ；ＫＢｒ）：１５０６、１６３２ｃｍ-1
（４）元素分析
Ｃ Ｈ Ｎ
実測値（％） ８３．３６ ６．１４ ５．０２
計算値（％） ８３．２４ ６．０９ ４．９８
（５）光吸収及び蛍光特性（測定溶媒：１，４−ジオキサン）
光吸収特性；λmax（εmax／ｄｍ3ｍｏｌ-1ｃｍ-1）：
３７３ｎｍ（２６８００）、４２０ｎｍ（１４４００）
蛍光特性：λem；５６９ｎｍ
【００３７】
〈化合物VI−ｂ〉
（１）融点：１７５〜１７６℃
（２）1Ｈ−ＮＭＲ（アセトン−ｄ6）：δ（ｐｐｍ）１．０２（６Ｈ，ｔ）、１．４３−１．５５（４Ｈ，ｍ）、１．６９−１．７７（４Ｈ，ｍ）、３．５２（４Ｈ，ｑ）、７．０２（１Ｈ，ｄｄ）、７．１４（１Ｈ，ｄ）、７．６３−７．６７（４Ｈ，ｍ）、７．７２−７．７６（１Ｈ，ｍ）、７．８３−７．８７（１Ｈ，ｍ）、８．２５−８．３０（４Ｈ，ｍ）、８．３８（１Ｈ，ｄ）、８．４４（１Ｈ，ｄ）、８．８７（１Ｈ，ｄ）、８．９６（１Ｈ，ｓ）
（３）赤外吸収スペクトル（ＩＲ；ＫＢｒ）：１５０７、１６３４ｃｍ-1
（４）元素分析
Ｃ Ｈ Ｎ
実測値（％） ８３．４８ ６．２３ ５．１６
計算値（％） ８３．２４ ６．０９ ４．９８
（５）光吸収及び蛍光特性（測定溶媒：１，４−ジオキサン）
光吸収特性；λmax（εmax／ｄｍ3ｍｏｌ-1ｃｍ-1）：
３７３ｎｍ（２６４００）
蛍光特性；λem：５７０ｎｍ
【００３８】
実施例４ 化合物（Ｖ−ｃ）及び（VI−ｃ）の合成
化合物（Ｉ−ａ）０．８ｇ（２．１３ミリモル）と１−ピレンカルバルデヒド０．９８ｇ（４．２６ミリモル）を酢酸１５０ミリリットルに溶解させ、これに酢酸アンモニウム６．５７ｇ（８５ミリモル）を加えて、８０℃で１．５時間反応させた。反応終了後、水を加え、更にジクロロメタンを加えて生成物を抽出した。ジクロロメタン層を分離し、水洗したのち、濃縮し、残液をシリカゲルカラム（展開溶媒：キシレン／酢酸容量比２０／１）に付して分離精製した。
化合物（Ｖ−ｃ）である橙色結晶１．１１７ｇ（収率４９．４％）と化合物（VI−ｃ）である黄色結晶０．８２ｇ（収率３６．２％）を得た。
化合物（Ｖ−ｃ）及び（VI−ｃ）の分析結果を以下に示す。
【００３９】
〈化合物（Ｖ−ｃ）〉
（１）融点：２２２〜２２４℃
（２）1Ｈ−ＮＭＲ（アセトン−ｄ6）：δ（ｐｐｍ）１．０４（６Ｈ，ｔ）、１．４５−１．５４（４Ｈ，ｍ）、１．７０−１．７８（４Ｈ，ｍ）、３．５３（４Ｈ，ｑ）、７．０２（１Ｈ，ｄｄ）、７．１２（１Ｈ，ｄ）、７．８２−７．８４（２Ｈ，ｍ）、８．１９（１Ｈ，ｔ）、８．２９−８．３８（３Ｈ，ｍ）、８．４２−８．４７（２Ｈ，ｍ）、８．５１−８．５５（２Ｈ，ｍ）、８．８０―８．８２（１Ｈ，ｍ）、８．８４−８．８７（１Ｈ，ｍ）、９．１１（１Ｈ，ｄ）、１０．１５（１Ｈ，ｄ）
（３）赤外吸収スペクトル（ＩＲ；ＫＢｒ）：１５０６、１６３５ｃｍ-1
（４）元素分析
Ｃ Ｈ Ｎ
実測値（％） ８３．８８ ５．８６ ４．７２
計算値（％） ８３．９３ ５．８４ ４．７７
（５）光吸収及び蛍光特性（測定溶媒：１，４−ジオキサン）
光吸収特性；λmax（εmax／ｄｍ3ｍｏｌ-1ｃｍ-1）：
３６２ｎｍ（２４８００）、３９７ｎｍ（２８８００）、
４３６ｎｍ（３３６００）
蛍光特性；λem：５３８ｎｍ
【００４０】
〈化合物（VI−ｃ）〉
（１）融点：２２５〜２２７℃
（２）1Ｈ−ＮＭＲ（アセトン−ｄ6）：δ（ｐｐｍ）１．０４（６Ｈ，ｔ）、１．４８−１．５３（４Ｈ，ｍ）、１．７１−１．７９（４Ｈ，ｍ）、３．５３（４Ｈ，ｑ）、７．０１（１Ｈ，ｄｄ）、７．１８（１Ｈ，ｄ）、７．７８−７．８７（２Ｈ，ｍ）、８．２０（１Ｈ，ｔ）、８．３１−８．３９（３Ｈ，ｍ）、８．４３−８．４９（２Ｈ，ｍ）、８．５３−８．５７（２Ｈ，ｍ）、８．６４−８．６７（１Ｈ，ｍ）、８．８３（１Ｈ，ｄ）、９．２１（１Ｈ，ｄ）、１０．１８（１Ｈ，ｄ）
（３）赤外吸収スペクトル（ＩＲ；ＫＢｒ）：１５００、１６３５ｃｍ-1
（４）元素分析
Ｃ Ｈ Ｎ
実測値（％） ８３．７６ ５．９９ ４．６５
計算値（％） ８３．９３ ５．８４ ４．７７
（５）光吸収及び蛍光特性（測定溶媒：１，４−ジオキサン）
光吸収特性；λmax（εmax／ｄｍ3ｍｏｌ-1ｃｍ-1）：
３７７ｎｍ（４８８００）、３９５ｎｍ（３６４００）
蛍光特性；λem：５５１ｎｍ
【００４１】
参考例１ 化合物（III−ａ）及び（IV−ａ）の合成
４−[４−（ジブチルアミノ）フェニル]―１，２−ナフトキノン２．００ｇ（５．５４ミリモル）とｐ−エトキシベンズアルデヒド０．８３ｇ（５．５４ミリモル）及び酢酸アンモニウム６．８２ｇ（８８．４ミリモル）を酢酸５９ミリリットルに溶解させ、８０℃で１１０分間還流攪拌した。反応終了後、炭酸ナトリウム水溶液で中和を行い、塩化メチレンを加えて有機物を抽出した。塩化メチレン層を水洗後、減圧乾固し、シリカゲルカラム（展開溶媒；ジクロロメタン／酢酸エチル容量比１０／１）に付して分離精製した。
化合物（III−ａ）１．１５ｇ（収率４２.３％）と、化合物（IV−a）０．７５ｇ（収率２７．５％）を得た。
【００４２】
〈化合物（III−ａ）〉
（１）融点：−
（２）1Ｈ−ＮＭＲ（アセトン−ｄ6）：δ（ｐｐｍ）１．００（６Ｈ，ｔ）、１．４０（４Ｈ，ｍ）、１．４７（３Ｈ，ｔ）、１．６６（４Ｈ，ｍ）、３．３５（４Ｈ，ｔ）、４．１２（２Ｈ，ｑ）、６．７９（２Ｈ，ｄ）、７．０３（２Ｈ，ｄ）、７．３９（２Ｈ，ｄ）、７．４６（１Ｈ，ｔ）、７．６４（１Ｈ，ｔ）、７．６５（１Ｈ，ｓ）、８．１３（１Ｈ，ｄ）、８．２７（２Ｈ，ｄ）、８．６２（１Ｈ，ｄ）
（３）赤外吸収スペクトル（ＩＲ；ＫＢｒ）：−
（４）元素分析
Ｃ Ｈ Ｎ
実測値（％） ８０．６７ ７．１６ ６．５７
計算値（％） ８０．４５ ７．３７ ６．５０
（５）光吸収及び蛍光特性（測定溶媒：１，４−ジオキサン）
光吸収特性；λmax（εmax／ｄｍ3ｍｏｌ-1ｃｍ-1）：
３３７ｎｍ、４４６ｎｍ
蛍光特性；λem：５１２ｎｍ
【００４３】
〈化合物（IV−ａ）〉
（１）融点：−
（２）1Ｈ−ＮＭＲ（アセトン−ｄ6）：δ（ｐｐｍ）１．００（６Ｈ，ｔ）、１．４０（４Ｈ，ｍ）、１．４６（３Ｈ，ｍ）、１．６６（４Ｈ，ｍ）、３．３５（４Ｈ，ｔ）、４．１４（２Ｈ，ｑ）、６．７７（２Ｈ，ｄ）、７．０５（２Ｈ，ｄ）、７．３８（２Ｈ，ｄ）、７．４５（１Ｈ，ｔ）、７．６４（１Ｈ，ｔ）、７．７７（１Ｈ，ｓ）、８．１３（１Ｈ，ｄ）、８．２８（２Ｈ，ｄ）、８．３３（１Ｈ，ｄ）
（３）赤外吸収スペクトル（ＩＲ；ＫＢｒ）：−
（４）元素分析
Ｃ Ｈ Ｎ
実測値（％） ８０．６３ ７．０２ ６．７２
計算値（％） ８０．４５ ７．３７ ６．５０
（５）光吸収及び蛍光特性（測定溶媒：１，４−ジオキサン）
光吸収特性；λmax（εmax／ｄｍ3ｍｏｌ-1ｃｍ-1）：
３５１ｎｍ、４３７ｎｍ
蛍光特性；λem：５４０ｎｍ
【００４４】
参考例２ 化合物（III−ｂ）及び（IV−ｂ）の合成
４−［４−（ジブチルアミノ）フェニル］−１，２−ナフトキノン２.００ｇ（５.５４ミリモル）と３，４−ジフルオロベンズアルデヒド０.７８ｇ（５.５４ミリモル）及び酢酸アンモニウム６.８２ｇ（８８.４ミリモル）を酢酸５９ミリリットルに溶解させ、80℃で２.５時間還流撹拌した。反応終了後、炭酸ナトリウム水溶液で中和を行い、塩化メチレンを加えて有機物を抽出した。塩化メチレン層を水洗後，減圧乾固し，シリカゲルカラム（展開溶媒；ジクロロメタン／酢酸エチル容量比１０／１）に付して分離精製した。
化合物（III−ｂ）０．２９ｇ（収率１０．８％）と、化合物（IV−ｂ）０．１９ｇ（収率７．２％）を得た。
【００４５】
〈化合物（III−ｂ）〉
（１）融点：−
（２）1Ｈ−ＮＭＲ（アセトン−ｄ6）：δ（ｐｐｍ）１．００（６Ｈ，ｔ）、１．４３（４Ｈ，ｍ）、１．６６（４Ｈ，ｍ）、３．３６（４Ｈ，ｔ）、６．７７（２Ｈ，ｄ）、７．３２（１Ｈ，ｍ）、７．３７（２Ｈ，ｄ）、７．４９（１Ｈ，ｔ）、７．６５（１Ｈ，ｓ）、７．６７（１Ｈ，ｔ）、８．０８（１Ｈ，ｍ）、８．１６（２Ｈ，ｍ）、８．６０（１Ｈ，ｄ）
（３）赤外吸収スペクトル（ＩＲ；ＫＢｒ）：−
（４）元素分析
Ｃ Ｈ Ｎ
実測値（％） ７６．８９ ６．３７ ５．９１
計算値（％） ７６．６７ ６．４３ ５．７７
（５）光吸収及び蛍光特性（測定溶媒：１，４−ジオキサン）
光吸収特性；λmax（εmax／ｄｍ3ｍｏｌ-1ｃｍ-1）：
３０３ｎｍ、３５３ｎｍ
蛍光特性；λem：４５４ｎｍ
【００４６】
〈化合物（IV−ｂ）〉
（１）融点：−
（２）1Ｈ−ＮＭＲ（アセトン−ｄ6）：δ（ｐｐｍ）１．００（６Ｈ，ｔ）、１．４２（４Ｈ，ｍ）、１．６６（４Ｈ，ｍ）、３．３６（４Ｈ，ｍ）、６．７８（２Ｈ，ｄ）、７．３６（３Ｈ，ｄ）、７．４９（１Ｈ，ｔ）、７．６５（１Ｈ，ｔ）、７．７７（１Ｈ，ｓ）、８．１７（３Ｈ，ｍ）、８．３９（１Ｈ，ｄ）
（３）赤外吸収スペクトル（ＩＲ；ＫＢｒ）：−
（４）元素分析
Ｃ Ｈ Ｎ
実測値（％） ７７．０１ ６．２４ ５．８３
計算値（％） ７６．６７ ６．４３ ５．７７
（５）光吸収及び蛍光特性（測定溶媒：１，４−ジオキサン）
光吸収特性；λmax（εmax／ｄｍ3ｍｏｌ-1ｃｍ-1）：
３４５ｎｍ（１６０００）、−
蛍光特性；λem：４６６ｎｍ
【００４７】
参考例３ 化合物（III−ｃ）及び（IV−ｃ）の合成
４−［４−（ジエチルアミノ）フェニル］−１，２−ナフトキノン３.０ｇ（９．８２ミリモル）と１−ピレンカルバルデヒド２．２６ｇ（９．８２ミリモル）を酢酸１５０ミリリットルに溶解させ、これに酢酸アンモニウム１５．１４ｇ（０．１９６モル）を加えて８０℃で１.５時間加熱還流で反応させた。反応終了後、水を加え、さらにジクロロメタンを加えて生成物を抽出した。ジクロロメタン層を分離し、水洗したのち、濃縮し、残液をシリカゲルカラム（展開溶媒；キシレン／酢酸容量比２０／１）に付して分離精製した。
化合物（III−ｃ）である橙色結晶０．２５３ｇ（収率４．９％）と、化合物（IV−ｃ）である黄色結晶０．９７７ｇ（収率１９．２％）を得た。
化合物（III−ｃ）及び化合物（IV−ｃ）の分析結果を以下に示す。
【００４８】
＜化合物（III−ｃ）＞
（１）融点：１８７〜１８９℃
（２）1Ｈ-ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：δ（ｐｐｍ）１．２７（６Ｈ，ｔ）、３．４８（４Ｈ，ｑ）、６．８５（２Ｈ，ｄ）、７．４６（２Ｈ，ｄ）、７．５２−７．５５（１Ｈ，ｍ）、７．７２−７．７６（１Ｈ，ｍ）、７．８０（１Ｈ，ｓ）、８．０９（１Ｈ，ｔ）、８．１３−８．２０（３Ｈ，ｍ）、８．２６−８．３９（４Ｈ、ｍ）、８．８４（１Ｈ，ｄ）、８．９８（１Ｈ，ｄ）、１０．００（１Ｈ，ｄ）
（３）赤外吸収スペクトル（ＩＲ；ＫＢｒ）；１５２２、１６０９ｃｍ-1
（４）元素分析
Ｃ Ｈ Ｎ
実測値（％） ８６．１３ ５．２６ ５．４５
計測値（％） ８６．０２ ５．４６ ５．４２
（５）光吸収及び蛍光特性（測定溶媒：１，４−ジオキサン）
光吸収特性；λmax（εmax／ｄｍ3ｍｏｌ-1ｃｍ-1）：
２７８ｎｍ（３６７００）、４０４ｎｍ（４１５００）
蛍光特性；λem：５１８ｎｍ
【００４９】
＜化合物（IV−ｃ）＞
（１）融点：２１１〜２２３℃
（２）1Ｈ-ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：δ（ｐｐｍ）１．２７（６Ｈ，ｔ）、３．４７（４Ｈ，ｑ）、６．６８（２Ｈ，ｄ）、７．４５（２Ｈ，ｄ）、７．４９−７．５４（１Ｈ，ｍ）、７．６７−７．７１（１Ｈ，ｍ）、７．９５（１Ｈ，ｓ）、８．０８（１Ｈ，ｔ）、８．１３−８．２１（３Ｈ，ｍ）、８．２６−８．３７（４Ｈ、ｍ）、８．４８（１Ｈ，ｄ）、９．０２（１Ｈ，ｄ）、９．８７（１Ｈ，ｄ）
（３）赤外吸収スペクトル（ＩＲ；ＫＢｒ）；１５２１、１６０９ｃｍ-1
（４）元素分析
Ｃ Ｈ Ｎ
実測値（％） ８６．５９ ５．３７ ５．５２
計測値（％） ８６．０２ ５．４６ ５．４２
（５）光吸収及び蛍光特性（測定溶媒：１，４−ジオキサン）
光吸収特性；λmax（εmax／ｄｍ3ｍｏｌ-1ｃｍ-1）：
２７３ｎｍ（３９２００）、３９５ｎｍ（３３３００）
蛍光特性；λem：５２０ｎｍ
【００５０】
参考例４ 化合物（IV−ｄ）の合成
参考例３において、１−ピレンカルバルデヒドの代わりに９−アントラアルデヒド（９．８２ミリモル）を用いた以外は同様な操作を行い、化合物（IV−ｄ）を得た。
化合物（IV−ｄ）の分析結果を以下に示す。
（１）融点：１７８〜１８０℃
（２）1Ｈ-ＮＭＲ（アセトン−ｄ6 ）：δ（ｐｐｍ）１．２３（６Ｈ，ｔ）、３．５０（４Ｈ）、６．９０（２Ｈ，ｄ）、７．４２（２Ｈ，ｄ）、７．５７−７．６４（５Ｈ，ｍ）、７．６９−７．７３（１Ｈ，ｍ）、７．８９（１Ｈ，ｓ）、８．１３−８．１８（３Ｈ，ｍ）、８．２２−８．２６（２Ｈ、ｍ）、８．３２−８．３４（１Ｈ，ｍ）、８．９１（１Ｈ，Ｓ）、
（３）赤外吸収スペクトル（ＩＲ；ＫＢｒ）；１５２１、１６０９ｃｍ-1
（４）元素分析
Ｃ Ｈ Ｎ
実測値（％） ８５．３４ ５．７３ ５．６９
計測値（％） ８５．６０ ５．７７ ５．８５
（５）光吸収及び蛍光特性（測定溶媒：１，４−ジオキサン）
光吸収特性；λmax（εmax／ｄｍ3ｍｏｌ-1ｃｍ-1）：
３３３ｎｍ（１２８００）、３５０ｎｍ（１２９００）、
３７１ｎｍ（１２８００）、３８６ｎｍ（１２８００）
蛍光特性；λem：５４７ｎｍ
【００５１】
なお、下記の化合物（III−ｅ）
【化１２】
の光吸収及び蛍光特性(測定溶媒；１，４−ジオキサン)を示す。
【００５２】
＜化合物（III-ｅ）＞
光吸収特性；λmax（εmax／ｄｍ3ｍｏｌ-1ｃｍ-1）：
３８５ｎｍ（２１８００）
蛍光特性；λem：５１３ｎｍ
【００５３】
実施例５ 化合物（Ｉ−ｄ）の合成
下記化合物（Ｉ−ｄ）(9-(Cyclohexylmethyl-hexyl-amino)benzo[b]naphtho[1,2-d]furan-5,6-dione) を以下のようにして合成した。
【化１３】
【００５４】
１，２−ナフトキノン−４−スルホン酸ナトリウム塩（1.0g, 3.84×10-3モル）と３−（シクロヘキシルメチル−ヘキシル−アミノ）−フェノール(1.11g, 3.84×10-3モル) とＣｕＣｌ2(0.52g,3.84×10-3モル) を酢酸15ミリリットルに溶解させ、40℃で３時間加熱撹拌した。反応終了後、水を加え、さらにジクロロメタンを加えて生成物を抽出した。ジクロロメタン層を分離し、水洗したのち、濃縮し、残液をシリカゲルカラム（展開溶媒；ジクロロメタン／酢酸エチル＝20／1)に付して分離精製し、化合物（Ｉ−ｄ）の緑色粉末状結晶0.135g（収率８％) を得た。
化合物（Ｉ−ｄ）（Ｍｗ＝433.25）の分析結果を以下に示す。
（１）融点：−
（２）1Ｈ-ＮＭＲ（アセトン−ｄ6 ）：δ（ｐｐｍ）０．８９−０．９４（５Ｈ，ｍ）、１．３４−１．４０（１１Ｈ，ｍ）、１．６６−１．８３（６Ｈ，ｍ）、３．３４（２Ｈ，ｄ）、３．５７（２Ｈ，ｔ）、６．８４（１Ｈ，ｄ）、７．０７（１Ｈ，ｄｄ）、７．５５（１Ｈ，ｔｄ）、７．７８（１Ｈ，ｔｄ）、８．０４（１Ｈ，ｄｄ）、８．１４（１Ｈ，ｄ）、８．２３（１Ｈ，ｄ）
【００５５】
実施例６ 化合物（Ｖ−ｄ）の合成
下記化合物（Ｖ−ｄ）［一般式（Ｖ）で、Ｒ1=ヘキシル基、Ｒ2=シクロヘキシルメチル基、Ｘ＝Ｏ、Ｙ＝Ｏ、Ａｒ＝ベンゼン環、Ａｒの置換基＝ＣＮ］を以下のようにして合成した。
【化１４】
【００５６】
前記化合物（Ｉ−ｄ）(9-(Cyclohexylmethyl-hexyl-amino)benzo[b]naphtho[1,2-d]furan-5,6-dione) (0.135g,3.04×10-4モル) とｐ−シアノベンズアルデヒド(0.048g,3.66×10-4モル) を酢酸20ミリリットルに溶解させ、これに酢酸アンモニウム(0.375g,4.86×10-3モル) を加え90℃で10時間反応させた。反応終了後、水を加え、さらにジクロロメタンを加えて生成物を抽出した。ジクロロメタン層を分離し、水洗したのち、濃縮し、残液をシリカゲルカラム（展開溶媒；ジクロロメタン) に付して分離精製し、化合物（Ｖ−ｄ）の黄色結晶0.04g（収率２３．５％) を得た。
化合物（Ｖ−ｄ）（Ｍｗ＝533.31）の分析結果を以下に示す。
（１）融点：−
（２）1Ｈ-ＮＭＲ（アセトン−ｄ6 ）：δ（ｐｐｍ）０．８９−０．９６（５Ｈ，ｍ）、１．２９−１．４８（１１Ｈ，ｍ）、１．６１−１．８９（６Ｈ，ｍ）、３．３６（２Ｈ，ｄ）、３．５４（２Ｈ，ｔ）、７．０１（１Ｈ，ｄｄ）、７．０７（１Ｈ，ｄ）、７．６５−７．６８（１Ｈ，ｍ）、７．７４−７．８１（１Ｈ，ｍ）、８．０６−８．０８（２Ｈ，ｍ）、８．３２（１Ｈ，ｄ）、８．５２−８．５４（２Ｈ，ｍ）、８．６５（１Ｈ，ｄ）、８．７６（１Ｈ，ｄ）
【００５７】
参考例５
フェニルナフトオキサゾール蛍光性色素 [化合物１；一般式(III) でＲ1=Ｒ2=エチル基、Ｙ= Ｏ, Ａｒ= ベンゼン環, Ａｒの置換基 =ＣＮ] 、 [化合物２；一般式(IV)でＲ1=Ｒ2=エチル基、Ｙ= Ｏ, Ａｒ= ベンゼン環, Ａｒの置換基＝ＣＮ] の合成
【化１５】
【００５８】
4-[4-(ジエチルアミノ) フェニル]-1,2-ナフトキノン(2.00 g,5.54ミリモル) と p-シアノベンズアルデヒド (0.73 g, 5.54ミリモル）及び酢酸アンモニウム (6.82 g, 88.4ミリモル) を酢酸59ミリリットルに溶解させ、80℃で110 分還流攪拌した。反応終了後、炭酸ナトリウム水溶液で中和を行い、塩化メチレンを加え有機物を抽出した。塩化メチレン層を水洗後、減圧乾固し、シリカゲルカラム（展開溶媒; ジクロロメタン :酢酸エチル= 10 :１) を展開溶媒として用いたカラムクロマトグラフィーより分離精製し、粉末状結晶の化合物１ (0.82g,収率35.7％) 及び化合物２(0.59g, 収率25.4％) を得た。
【産業上の利用可能性】
【００５９】
以上詳細に説明したように、本発明によれば、分散染料、インクジェットプリント用色素、有機電解発光素子の発光材料などとして、あるいは包接錯体（クラスレート）形成能と蛍光性を有し、各種の有機低分子化合物(有機ゲスト分子)を包接させることにより、色素の固体光物性(色調と蛍光性)を大きく変化させうる有機蛍光性色素などとして機能し、各種用途に好適に用いられる新規な複素多環系化合物を提供することができ、該複素多環系化合物からなる色素、該複素多環系化合物を含む顔料又は染料は、種々の用途に有用である。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、新規な複素多環系化合物に関し、さらに詳しくは、本発明は、各種用途に好適に用いられる新規な複素多環系化合物に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
従来、有機蛍光性色素は、染顔料としての利用に加え、各種表示機器における蛍光変換膜用として、さらには色素レーザ用、コピー防止用、太陽エネルギー変換用、グリーンハウスにおける蛍光フィルム用色素などとして、広い分野で用いられている。
このような用途に用いられる有機蛍光性色素においては、固体状態での蛍光波長の調整や発光強度の改善が強く望まれている。しかしながら、一般的に、有機蛍光性色素の固体状態における蛍光強度は、溶液状態における蛍光強度に比べて弱いことが知られている。この現象は、濃度消光で片付けられており、詳細はよく分かっていないのが実状である。これは、従来の有機蛍光性色素においては、結晶格子中での分子パッキング構造を様々に変化させて、固体状態における有機蛍光性色素の光吸収や蛍光性に及ぼす影響を調べることが難しかったためである。
このような点を解決するものとして、本発明者らは、先に固体状態で様々な有機低分子化合物（有機ゲスト分子）を包接させることによって、色素のもつ本来の色と蛍光発光性を大きく変化させることができる新規な包接錯体（クラスレート）形成能を有する蛍光性色素を創出した（例えば、非特許文献１、非特許文献２、非特許文献３、非特許文献４、非特許文献５参照）。このようなクラスレート形成能を有する蛍光性色素を用いると、有機ゲスト分子を包接させることによって、分子レベルで色素分子の配向・配列を様々に変化させることができ、それによって色素の固体光物性（色調と蛍光性）を大きく変化させることができる。
したがって、このような特性を利用すれば、まだ十分に解明されていない固体状態での色素分子のパッキング構造と光吸収・蛍光発光性との相関性に関する基礎的知見を得ることができ、これによって、多様なニーズに合致した光物性をもつ蛍光性有機固体材料を創出することが可能となる。
【先行技術文献】
【非特許文献】
【０００３】
【非特許文献１】「Ｃｈｅｍ．Ｌｅｔｔ．」、第９頁（１９９６年）
【非特許文献２】「Ｃｈｅｍ．Ｌｅｔｔ．」、第８３７頁（１９９９年）
【非特許文献３】「Ｃｈｅｍ．Ｌｅｔｔ．」、第７１４頁（２０００年）
【非特許文献４】「Ｃｈｅｍ．Ｌｅｔｔ．」、第８０８頁（２００１年）
【非特許文献５】「Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｐｅｒｋｉｎ Ｔｒａｎｓ．」、第２巻、第７００〜７０７頁、第７０８〜７１４頁（２００２年）
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
本発明の目的は、前記の課題を解決するためなされたもので、一般的な有機色素や有機蛍光性色素として、あるいはクラスレート形成能と蛍光性を有し、各種の有機ゲスト分子を包接させることにより、色素の固体光物性（色調と蛍光性）を大きく変化させうる有機蛍光性色素などとして機能し、各種用途に好適に用いられる新規な複素多環系化合物及びそれを用いた色素、顔料又は染料を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
本発明者らは、前記目的を達成するために鋭意研究を重ねた結果、蛍光色素として下記一般式（Ｖ）〜(VI)で表わされる特定構造を有する複素多環系化合物を用いることにより前記の目的を達成することを見出した。
すなわち、本発明は、下記一般式（Ｖ）〜(VI)のいずれかで表わされる複素多環系化合物を提供するものである。
【０００６】
【化１】
【０００７】
［式中、Ｒ1 及びＲ2 は、それぞれ独立に、置換基を有していてもよい炭素数１〜１０のアルキル基、置換基を有していてもよい炭素数７〜３０のアリールアルキル基、置換基を有していてもよい炭素数６〜２０のアリール基、置換基を有していてもよい炭素数５〜２０のヘテロアリール基を示し、それらは互いに結合して環構造を形成していてもよく、窒素原子が結合しているベンゼン環と共に環構造を形成していてもよい。
Ｘは、酸素原子、硫黄原子、−ＮＨ−又は−ＮＲ3 −（Ｒ3 は、置換基を有していてもよい炭素数１〜１０のアルキル基、置換基を有していてもよい炭素数６〜２０のアリール基、置換基を有していてもよい炭素数５〜２０のヘテロアリール基を示す。）を示す。
Ｙは、酸素原子、硫黄原子、−ＮＨ−又は−ＮＲ4 −（Ｒ4 は、置換基を有していてもよい炭素数１〜１０のアルキル基、置換基を有していてもよい炭素数６〜２０のアリール基、置換基を有していてもよい炭素数５〜２０のヘテロアリール基を示す。）を示す。ただし、一般式(III) 及び（IV）においては、Ｙは酸素原子、硫黄原子又は−ＮＲ4 −を示す。
Ａｒは、置換基を有していてもよい炭素数６〜２０のアリール基又は置換基を有していてもよい炭素数５〜２０のヘテロアリール基を示す。］
【発明の効果】
【０００８】
本発明は、各種用途に好適に用いられる新規な複素多環系化合物、該複素多環系化合物からなる色素、該複素多環系化合物を含む顔料又は染料を提供できる。
【発明を実施するための形態】
【０００９】
本発明の複素多環系化合物は、下記一般式（Ｉ）及び(III) 〜(VI)のいずれかで表わされる構造を有する文献未載の新規な複素多環系化合物である。
【化２】
【００１０】
一般式（Ｉ）及び(III) 〜(VI)において、Ｒ1及びＲ2は、それぞれ独立に、置換基を有していてもよい炭素数１〜１０のアルキル基、置換基を有していてもよい炭素数７〜３０のアリールアルキル基、置換基を有していてもよい炭素数６〜２０のアリール基、置換基を有していてもよい炭素数５〜２０のヘテロアリール基を示し、それらは互いに結合して環構造を形成していてもよく、窒素原子が結合しているベンゼン環と共に環構造を形成していてもよい。
前記アルキル基は直鎖状、分岐状、環状のいずれであってもよく、その例としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、各種ブチル基、各種ペンチル基、各種ヘキシル基、各種オクチル基、各種デシル基、シクペンチル基、シクロヘキシル基、シクロオクチル基、さらにはベンジル基、フェネチル基などが挙げられる。
【００１１】
前記アリールアルキル基の例としては、ベンジル基、１−フェニルエチル基、２−フェニルエチル基、１−フェニルイソプロピル基、２−フェニルイソプロピル基、フェニル−ｔ−ブチル基、α−ナフチルメチル基、１−α−ナフチルエチル基、２−α−ナフチルエチル基、１−α−ナフチルイソプロピル基、２−α−ナフチルイソプロピル基、β−ナフチルメチル基、１−β−ナフチルエチル基、２−β−ナフチルエチル基、１−β−ナフチルイソプロピル基、２−β−ナフチルイソプロピル基、１−ピロリルメチル基、２−（１−ピロリル）エチル基、ｐ−メチルベンジル基、ｍ−メチルベンジル基、ｏ−メチルベンジル基、ｐ−クロロベンジル基、ｍ−クロロベンジル基、ｏ−クロロベンジル基、ｐ−ブロモベンジル基、ｍ−ブロモベンジル基、ｏ−ブロモベンジル基、ｐ−ヨードベンジル基、ｍ−ヨードベンジル基、ｏ−ヨードベンジル基、ｐ−ヒドロキシベンジル基、ｍ−ヒドロキシベンジル基、ｏ−ヒドロキシベンジル基、ｐ−アミノベンジル基、ｍ−アミノベンジル基、ｏ−アミノベンジル基、ｐ−ニトロベンジル基、ｍ−ニトロベンジル基、ｏ−ニトロベンジル基、ｐ−シアノベンジル基、ｍ−シアノベンジル基、ｏ−シアノベンジル基、１−ヒドロキシ−２−フェニルイソプロピル基、１−クロロ−２−フェニルイソプロピル基等が挙げられる。
前記アリール基の例としては、フェニル基、ナフチル基、アントリル基、ピレニル基などが挙げられる。
【００１２】
前記ヘテロアリール基の例としては、１−アザーインドリジン−２−イル基、１−アザ−インドリジン−３−イル基、１−アザ−インドリジン−５−イル基、１−アザ−インドリジン−６−イル基、１−アザ−インドリジン−７−イル基、１−アザ−インドリジン−８−イル基、２−アザ−インドリジン−１−イル基、２−アザ−インドリジン−３−イル基、２−アザ−インドリジン−５−イル基、２−アザ−インドリジン−６−イル基、２−アザ−インドリジン−７−イル基、２−アザ−インドリジン−８−イル基、６−アザ−インドリジン−１−イル基、６−アザ−インドリジン−２−イル基、６−アザ−インドリジン−３−イル基、６−アザ−インドリジン−５−イル基、６−アザ−インドリジン−７−イル基、６−アザ−インドリジン−８−イル基、７−アザ−インドリジン−１−イル基、７−アザ−インドリジン−２−イル基、７−アザ−インドリジン−３−イル基、７−アザ−インドリジン−５−イル基、７−アザ−インドリジン−６−イル基、７−アザ−インドリジン−７−イル基、７−アザ−インドリジン−８−イル基、８−アザ−インドリジン−１−イル基、８−アザ−インドリジン−２−イル基、８−アザ−イシドリジン−3 −イル基、８−アザ−インドリジン−５−イル基、８−アザ−インドリジン−６−イル基、８−アザ−インドリジン−７−イル基、１−インドリジニル基、２−インドリジニル基、３−インドリジニル基、５−インドリジニル基、６−インドリジニル基、７−インドリジニル基、８−インドリジニル基、１−ピロリル基、２−ピロリル基、３−ピロリル基、ピラジニル基、２−ピリジニル基、３−ピリジニル基、４−ピリジニル基、１−インドリル基、２−インドリル基、３−インドリル基、４−インドリル基、５−インドリル基、６−インドリル基、７−インドリル基、１−イソインドリル基、２−イソインドリル基、３−イソインドリル基、４−イソインドリル基、５−イソインドリル基、６−イソインドリル基、７−イソインドリル基、２−フリル基、３−フリル基、２−ベンゾフラニル基、３−ベンゾフラニル基、４−ベンゾフラニル基、５−ベンゾフラニル基、６−ベンゾフラニル基、７−ベンゾフラニル基、１−イソベンゾフラニル基、３−イソベンゾフラニル基、４−イソベンゾフラニル基、５−イソベンゾフラニル基、６−イソベンゾフラニル基、７−イソベンゾフラニル基、２−キノリル基、３−キノリル基、４−キノリル基、５−キノリル基、６−キノリル基、７−キノリル基、８−キノリル基、１−イソキノリル基、３−イソキノリル基、４−イソキノリル基、５−イソキノリル基、６−イソキノリル基、７−イソキノリル基、８−イソキノリル基、２−キノキサリニル基、５−キノキサリニル基、６−キノキサリニル基、１−カルバゾリル基、２−カルバゾリル基、３−カルバゾリル基、４−カルバゾリル基、９−カルバゾリル基、１−フェナンスリジニル基、２−フェナンスリジニル基、３−フェナンスリジニル基、４−フェナンスリジニル基、６−フェナンスリジニル基、７−フェナンスリジニル基、８−フェナンスリジニル基、９−フェナンスリジニル基、１０−フェナンスリジニル基、１−アクリジニル基、２−アクリジニル基、３−アクリジニル基、４−アクリジニル基、９−アクリジニル基、１，７−フェナンスロリン−２−イル基、１，７−フェナンスロリン−３−イル基、１，７−フェナンスロリン−４−イル基、１，７−フェナンスロリン−５−イル基、１，７−フェナンスロリン−６−イル基、１，７−フェナンスロリン−８−イル基、１，７−フェナンスロリン−９−イル基、１，７−フェナンスロリン−１０−イル基、１，８−フェナンスロリン−２−イル基、１，８−フェナンスロリン−３−イル基、１，８−フェナンスロリン−４−イル基、１，８−フェナンスロリン−５−イル基、１，８−フェナンスロリン−６−イル基、１，８−フェナンスロリン−７−イル基、１，８−フェナンスロリン−９−イル基、１，８−フェナンスロリン−１０−イル基、１，９−フェナンスロリン−２−イル基、１，９−フェナンスロリン−３−イル基、１，９−フェナンスロリン−４−イル基、１，９−フェナンスロリン−５−イル基、１，９−フェナンスロリン−６−イル基、１，９−フェナンスロリン−７−イル基、１，９−フェナンスロリン−８−イル基、１，９−フェナンスロリン−１０−イル基、１，１０−フェナンスロリン−２−イル基、１，１０−フェナンスロリン−３−イル基、１，１０−フェナンスロリン−４−イル基、１，１０−フェナンスロリン−５−イル基、２，９−フェナンスロリン−１−イル基、２，９−フェナンスロリン−３−イル基、２，９−フェナンスロリン−４−イル基、２，９−フェナンスロリン−５−イル基、２，９−フェナンスロリン−６−イル基、２，９−フェナンスロリン−７−イル基、２，９−フェナンスロリン−８−イル基、２，９−フェナンスロリン−１０−イル基、２，８−フェナンスロリン−１−イル基、２，８−フェナンスロリン−３−イル基、２，８−フェナンスロリン−４−イル基、２，８−フェナンスロリン−５−イル基、２，８−フェナンスロリン−６−イル基、２，８−フェナンスロリン−７−イル基、２，８−フェナンスロリン−９−イル基、２，８−フェナンスロリン−１０−イル基、２，７−フェナンスロリン−１−イル基、２，７−フェナンスロリン−３−イル基、２，７−フェナンスロリン−４−イル基、２，７−フェナンスロリン−５−イル基、２，７−フェナンスロリン−６−イル基、２，７−フェナンスロリン−８−イル基、２，７−フェナンスロリン−９−イル基、２，７−フェナンスロリン−１０−イル基、１−フェナジニル基、２−フェナジニル基、１−フェノチアジニル基、２−フェノチアジニル基、３−フェノチアジニル基、４−フェノチアジニル基、１０−フェノチアジニル基、１−フェノキサジニル基、２−フェノキサジニル基、３−フェノキサジニル基、４−フェノキサジニル基、１０−フェノキサジニル基、２−オキサゾリル基、４−オキサゾリル基、５−オキサゾリル基、２−オキサジアゾリル基、５−オキサジアゾリル基、３−フラザニル基、２−チエニル基、３−チエニル基、２−メチルピロール−１−イル基、２−メチルピロール−３−イル基、２−メチルピロール−４−イル基、２−メチルピロール−５−イル基、３−メチルピロール−１−イル基、３−メチルピロール−２−イル基、３−メチルピロール−４−イル基、３−メチルピロール−５−イル基、２−ｔ−ブチルピロール−４−イル基、３−（２−フェニルプロピル）ピロール−１−イル基、２−メチル−１−インドリル基、４−メチル−１−インドリル基、２−メチル−３−インドリル基、４−メチル−３−インドリル基、２−ｔ−ブチル１−インドリル基、４−ｔ−ブチル１−インドリル基、２−ｔ−ブチル３−インドリル基、４−ｔ−ブチル３−インドリル基等が挙げられる。
【００１３】
また、これら各基は、適当な置換基を有していてもよく、置換基としては、例えば、アルキル基、アルコキシル基、ハロゲン原子、シアノ基、アルコキシカルボニル基、カルボキシル基、エステル基、アミド基、スルホキシル基、スルホンアミド基、ニトロ基、アリール基、ヘテロアリール基などが挙げられる。
このアルキル基、アリール基、ヘテロアリール基の例としては、前記と同様のものが挙げられ、ハロゲン原子の例としてはフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられ、アルコキシル基は直鎖状、分岐状、環状のいずれであってもよく、その例としては、メトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基、イソプロポキシ基、各種ブトキシ基、各種ペントキシ基、各種ヘキソキシ基、各種オクトキシ基、各種デシロキシ基、シクロペンチロキシ基、シクロヘキシロキシ基、ベンジロキシ基、フェネチルオキシ基などが挙げられ、スルホンアミド基は、置換スルホンアミド又は無置換スルホンアミドのいずれでもあってもよく、アミド基は、置換アミド又は無置換アミドのいずれでもあってもよい。これらのアルコキシル基、スルホンアミド基、アミド基の置換基としては、前記Ｒ1とＲ2と同様のものが挙げられる。さらに、アルコキシカルボニル基におけるアルコキシル基の例としては、前記と同様のものが挙げられる。
【００１４】
Ｒ1とＲ2がたがいに結合して、窒素原子と一緒になって形成してなる環構造としては、例えば、１−ピロリジニル基、ピペリジノ基、モルホリノ基などが挙げられる。
また、Ｒ1とＲ2が、窒素原子が結合しているベンゼン環と共に形成してなる環構造としては、例えば、以下のようなものが挙げられる。
【化３】
【００１５】
一般式（Ｉ）、（Ｖ）〜(VI)において、Ｘは、酸素原子、硫黄原子、−ＮＨ−又は−ＮＲ3 −（Ｒ3 は、置換基を有していてもよい炭素数１〜１０のアルキル基、置換基を有していてもよい炭素数６〜２０のアリール基、置換基を有していてもよい炭素数５〜２０のヘテロアリール基を示す。）を示す。
前記Ｒ3 の示すアルキル基、アリール基及びヘテロアリール基の例としては、それぞれ、前記Ｒ1及びＲ2で挙げたものと同様の例が挙げられ、それらの置換基も同様のものが挙げられる。
一般式(III) 及び（IV）においては、Ｙは酸素原子、硫黄原子又は−ＮＲ4 −（Ｒ4 は、置換基を有していてもよい炭素数１〜１０のアルキル基、置換基を有していてもよい炭素数６〜２０のアリール基、置換基を有していてもよい炭素数５〜２０のヘテロアリール基を示す。）を示し、一般式（Ｖ）〜(VI)において、Ｙは、酸素原子、硫黄原子、−ＮＨ−又は−ＮＲ4 −（Ｒ4 は同じ）を示す。
前記Ｒ4 の示すアルキル基、アリール基及びヘテロアリール基の例としては、それぞれ、前記Ｒ1及びＲ2で挙げたものと同様の例が挙げられ、それらの置換基も同様のものが挙げられる。
一般式(III) 〜(VI)において、Ａｒは、置換基を有していてもよい炭素数６〜２０のアリール基又は置換基を有していてもよい炭素数５〜２０のヘテロアリール基を示し、アリール基及びヘテロアリール基の例としては、それぞれ、前記Ｒ1及びＲ2で挙げたものと同様の例が挙げられ、それらの置換基も同様のものが挙げられる。
【００１６】
前記一般式（Ｉ）で表される化合物の具体例としては、例えば、下記の一般式（Ｉ−ａ）で表される化合物などを挙げるとができる。
【化４】
【００１７】
本発明の一般式（Ｉ）で表される化合物は色素であって、それを含有する分散染料、インクジェットプリント用色素、電子写真トナー、熱転写色素、光変調素子など非線形光学材料、有機太陽電池など光電変換色素、高密度光記録型色素として好適に利用することができる。さらに、下記本発明の一般式（Ｖ）〜(VI)の製造中間体としても用いることができる。
【００１８】
本発明の一般式(III) で表される化合物の具体例としては、下記の一般式（III−ａ）〜（III−ｄ）で表される化合物などを挙げることができる。
【化５】
【００１９】
本発明の一般式（IV）で表される化合物の具体例としては、下記の一般式（IV−ａ）〜（IV−ｄ）で表される化合物などを挙げることができる。
【化６】
【００２０】
本発明の一般式（Ｖ）で表される化合物の具体例としては、下記の一般式（Ｖ−ａ）〜（Ｖ−ｃ）で表される化合物などを挙げることができる。
【化７】
【００２１】
本発明の一般式(VI)で表される化合物の具体例としては、下記の一般式（VI−ａ）〜（VI−ｃ）で表される化合物などを挙げることができる。
【化８】
【００２２】
本発明の一般式(III) 〜(VI)で表される化合物は、有機蛍光性色素であって、それを含有する分散染料、インクジェットプリント用色素、電子写真トナー、熱転写色素、有機電界発光素子などの発光材料、光変調素子など非線形光学材料、有機太陽電池など光電変換色素、有機ＥＬ・色素レーザーなど蛍光性色素、農業用フィルムなどの調光・波長変換色素、高密度光記録型色素、分子認識用蛍光色素などのレセプターとして好適に利用することができる。さらに、クラスレート形成能を有するものもあり、各種の有機ゲスト分子を包接させることにより、色調及び蛍光発光性を変化させ、より一層機能を高めた包接錯体からなる固体発光性の有機蛍光性色素に誘導することもできる。
本発明の一般式(III) 〜(VI)で表される化合物やその包接錯体は、有機蛍光性色素として、様々な用途、例えば各種表示機器における蛍光変換膜用、色素レーザ用、調光用、エネルギー変換用、高密度光記録用、表示用、分子認識のための蛍光センサ用などに用いることができる。
前記用途の中で、各種表示機器における蛍光変換膜は、例えばＰＤＰ（プラズマディスプレイ）、ＥＬＤ（エレクトロルミネッセンスディスプレイ）、ＬＥＤ（発光ダイオード）、ＶＦＤ（蛍光表示管）などの電子ディスプレイデバイスに適用することができる。
次に、本発明の複素多環系化合物の製造方法について説明する。
本発明の一般式（Ｉ）の化合物の製造方法について説明する。
【００２３】
一般式（Ｉ）で表される１，２−ナフトキノン系誘導体である本発明の複素多環系化合物は、Ｘが酸素原子である場合、例えば以下に示す反応式（Ａ）に従って製造することができる。
【化９】
【００２４】
（式中、Ｍはアルカリ金属原子、Ｒ1及びＲ2は前記と同じである。）
反応式（Ａ）で示されるように、実質上化学量論的量の１，２−ナフトキノン−４−スルホン酸アルカリ金属塩（ａ）とｍ−置換フェノール（ｂ）を、酢酸などの適当な溶媒中において、ハロゲン化銅（II）などの触媒の存在下に、０〜８０℃程度の温度で反応させることにより、一般式（Ｉ−１）で表されるベンゾフラノ−１，２−ナフトキノン骨格を有し、Ｘが酸素原子である化合物が得られる。この際、一般式（ｃ）で表される化合物が副生する。
【００２５】
本発明の一般式(III) 及び（IV）の化合物の製造方法としては、例えばＹが酸素原子である場合、以下に示す反応式（Ｂ）に従って製造することができる。
【化１０】
【００２６】
（式中、Ｒ1、Ｒ2及びＡｒは、前記と同じである。）
反応式（Ｂ）で示されるように、酢酸などの適当な溶媒中において、一般式（ｄ）で表される１，２−ナフトキノン誘導体と、それに対して実質上化学量論的量あるいは若干過剰のアリールアルデヒド（ｅ）と、過剰の酢酸アンモニウムとを、５０〜１００℃程度の温度で反応させることにより、一般式（III−１）及び一般式（IV−１）で表されるナフトオキサゾール骨格を有する化合物が得られる。
【００２７】
本発明の一般式（Ｖ）及び(VI)の化合物の製造方法としては、例えばＸ及びＹがそれぞれ酸素原子である場合、以下に示す反応式（Ｃ）に従って製造することができる。
【化１１】
（式中、Ｒ1、Ｒ2及びＡｒは、前記と同じである。）
【００２８】
反応式（Ｃ）で示されるように、酢酸などの適当な溶媒中において、一般式（Ｉ−１）で表される化合物と、それに対して若干過剰のアリールベンズアルデヒド（ｆ）と、過剰の酢酸アンモニウムとを、５０〜１００℃程度の温度で反応させることにより、一般式（Ｖ−１）及び一般式（VI−１）で表されるベンゾフラノナフトオキサゾール骨格を有する化合物が得られる。
【実施例】
【００２９】
次に、本発明を実施例によりさらに詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例によってなんら制限されるものではない。
【００３０】
実施例１ 化合物（Ｉ−ａ）の合成
乳鉢に、１，２−ナフトキノン−４−スルホン酸ナトリウム１．０ｇ（３．８４ミリモル）とＣｕＣｌ2０．２６ｇ（１．９２ミリモル）入れ、少量の酢酸水溶液に溶解させた。次いで、これにｍ−（ジブチルアミノ）フェノール０．８５ｇ（３．８４ミリモル）を少量の酢酸水溶液に溶解して加え、乳鉢中で擦り合わせた。数日間放置して反応させたのち、水を加えて析出物をろ過し、減圧乾燥した。
この析出物をジクロロメタンで抽出したのち、抽出液中のジクロロメタンを濃縮し、残液をシリカゲルカラム（展開溶媒：ジクロロメタン／酢酸エチル容量比６／１）に付して分離精製することにより、目的の化合物（Ｉ−ａ）である紫色粉末状結晶５８６ｍｇ（収率４０．９％）を得た。
この化合物の分析結果を以下に示す。
【００３１】
（１）融点：１４９〜１５３℃
（２）1Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）：δ（ｐｐｍ）１．００（６Ｈ，ｔ）、１．３７−１．５０（４Ｈ，ｍ）、１．６２−１．７４（４Ｈ，ｍ）、３．３４（４Ｈ，ｔ）、６．６５（１Ｈ，ｓ）６．８０（１Ｈ，ｄｄ）７．４３（１Ｈ，ｄｔ）、７．６５（１Ｈ，ｄｔ）、７．８８（１Ｈ，ｄ）、７．９３（１Ｈ，ｄ）、８．１１（１Ｈ，ｄ）
（３）赤外吸収スペクトル（ＩＲ；ＫＢｒ）：１６１８ｃｍ-1
（４）元素分析値
Ｃ Ｈ Ｎ
実測値（％） ７６．９１ ６．８３ ３．７６
計算値（％） ７６．７７ ６．７１ ３．７３
（５）光吸収及び蛍光特性（測定溶媒：１，４−ジオキサン）
光吸収特性；λmax（εmax／ｄｍ3ｍｏｌ-1ｃｍ-1）：
４１０ｎｍ（７８００）、５３３ｎｍ（１０８００）
蛍光特性：蛍光性なし
【００３２】
実施例２ 化合物（Ｖ−ａ）及び（VI−ａ）の合成
化合物（Ｉ−ａ）０．８ｇ（２．１３ミリモル）とｐ−シアノベンズアルデヒド０．４２ｇ（３．１６ミリモル）を酢酸６０ミリリットルに溶解させ、これに酢酸アンモニウム２．６３ｇ（３４．１ミリモル）を加えて、９０℃で２時間反応させた。反応終了後、水を加え、更にジクロロメタンを加えて生成物を抽出した。ジクロロメタン層を分離し、水洗したのち、濃縮し、残液をシリカゲルカラム（展開溶媒：キシレン／酢酸容量比２０／１）に付して分離精製した。
化合物（Ｖ−ａ）である橙色粉末状結晶５２１ｍｇ（収率５０．２％）と、化合物（VI−ａ）である黄色粉末状結晶２６６ｍｇ（収率２５．７％）を得た。
化合物（Ｖ−ａ）及び化合物（VI−ａ）の分析結果を以下に示す。
【００３３】
〈化合物（Ｖ−ａ）〉
（１）融点：２０３〜２０４℃
（２）1Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）：δ（ｐｐｍ）１．００（６Ｈ，ｔ）、１．３７−１．５０（４Ｈ，ｍ）、１．６２−１．７４（４Ｈ，ｍ）、３．３４（４Ｈ，ｔ）、６．８５（１Ｈ，ｄｄ）、６．９５（１Ｈ，ｄｓ）、７．６６（２Ｈ，ｍ）、７．８１（２Ｈ，ｄ）、８．１５（１Ｈ，ｄ）、８．４１（２Ｈ，ｄ）、８．６０（１Ｈ，ｄ）、８．６４（１Ｈ，ｄ）、
（３）赤外吸収スペクトル（ＩＲ；ＫＢｒ）：１５０７、１６３２、２２２６ｃｍ-1
（４）元素分析
Ｃ Ｈ Ｎ
実測値（％） ７８．５８ ５．７５ ８．７０
計算値（％） ７８．８３ ６．００ ８．６２
（５）光吸収及び蛍光特性（測定溶媒：１，４−ジオキサン）
光吸収特性；λmax（εmax／ｄｍ3ｍｏｌ-1ｃｍ-1）：
３６２ｎｍ（１４０００）、４２０ｎｍ（２８９００）
蛍光特性：λem：５２６ｎｍ
【００３４】
〈化合物（VI−ａ）〉
（１）融点：２２７〜２２９℃
（２）1Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：δ（ｐｐｍ）１．０１（６Ｈ，ｔ）、１．３９−１．４９（４Ｈ，ｍ）、１．６２−１．７２（４Ｈ，ｍ）、３．４２（４Ｈ，ｔ）、６．８５（１Ｈ，ｄ）、７．００（１Ｈ，ｄｓ）、７．６５（１Ｈ，ｔ）、７．７１（１Ｈ，ｔ）、７．８５（２Ｈ，ｄ）、８．１３（１Ｈ，ｄ）、８．４０（１Ｈ，ｄ）、８．４８（２Ｈ，ｄ）、８．６５（１Ｈ，ｄ）
（３）赤外吸収スペクトル（ＩＲ；ＫＢｒ）：１５０５、１６３３、２２２８ｃｍ-1
（４）元素分析値
Ｃ Ｈ Ｎ
実測値（％） ７８．８３ ５．９０ ８．６３
計算値（％） ７８．８３ ６．００ ８．６２
（５）光吸収及び蛍光特性（測定溶媒：１，４−ジオキサン）
光吸収特性；λmax（εmax／ｄｍ3ｍｏｌ-1ｃｍ-1）：
３６６ｎｍ（２６８００）、４１８ｎｍ（４５００）
蛍光特性；λem：５５３ｎｍ
【００３５】
実施例３ 化合物（Ｖ−ｂ）及び化合物（VI−ｂ）の合成
化合物（Ｉ−ａ）０．８ｇ（２．１３ミリモル）と９−アントラアルデヒド１．１０ｇ（５．３３ミリモル）を酢酸１５０ミリリットルに溶解させ、これに酢酸アンモニウム８．２１ｇ（０．１０７モル）を加えて、８０℃で２時間反応させた。反応終了後、水を加え、更にジクロロメタンを加えて生成物を抽出した。ジクロロメタン層を分離し、水洗したのち、濃縮し、残液をシリカゲルカラム（展開溶媒：キシレン／酢酸容量比２０／１）に付して分離精製した。
化合物（Ｖ−ｂ）である赤色結晶８２３ｍｇ（収率３０．６％）と、化合物（VI−ｂ）である橙色結晶５８５ｍｇ（収率２１．７％）を得た。
化合物（Ｖ−ｂ）及び化合物（VI−ｂ）の分析結果を以下に示す。
【００３６】
〈化合物（Ｖ−ｂ）〉
（１）融点：１１２〜１１４℃
（２）1Ｈ−ＮＭＲ（アセトン−ｄ6）：δ（ｐｐｍ）１．００（６Ｈ，ｔ）、１．４２−１．５１（４Ｈ，ｍ）、１．６７−１．７５（４Ｈ，ｍ）、３．５１（４Ｈ，ｑ）、７．０３（１Ｈ，ｄｄ）、７．０９（１Ｈ，ｄ）、７．６３−７．６７（４Ｈ，ｍ）、７．７８−７．８７（２Ｈ，ｍ）、８．２７−８．３０（４Ｈ，ｍ）、８．４０（１Ｈ，ｄ）、８．７６（１Ｈ，ｄ）、８．８６（１Ｈ，ｄ）、８．９５（１Ｈ，ｓ）
（３）赤外吸収スペクトル（ＩＲ；ＫＢｒ）：１５０６、１６３２ｃｍ-1
（４）元素分析
Ｃ Ｈ Ｎ
実測値（％） ８３．３６ ６．１４ ５．０２
計算値（％） ８３．２４ ６．０９ ４．９８
（５）光吸収及び蛍光特性（測定溶媒：１，４−ジオキサン）
光吸収特性；λmax（εmax／ｄｍ3ｍｏｌ-1ｃｍ-1）：
３７３ｎｍ（２６８００）、４２０ｎｍ（１４４００）
蛍光特性：λem；５６９ｎｍ
【００３７】
〈化合物VI−ｂ〉
（１）融点：１７５〜１７６℃
（２）1Ｈ−ＮＭＲ（アセトン−ｄ6）：δ（ｐｐｍ）１．０２（６Ｈ，ｔ）、１．４３−１．５５（４Ｈ，ｍ）、１．６９−１．７７（４Ｈ，ｍ）、３．５２（４Ｈ，ｑ）、７．０２（１Ｈ，ｄｄ）、７．１４（１Ｈ，ｄ）、７．６３−７．６７（４Ｈ，ｍ）、７．７２−７．７６（１Ｈ，ｍ）、７．８３−７．８７（１Ｈ，ｍ）、８．２５−８．３０（４Ｈ，ｍ）、８．３８（１Ｈ，ｄ）、８．４４（１Ｈ，ｄ）、８．８７（１Ｈ，ｄ）、８．９６（１Ｈ，ｓ）
（３）赤外吸収スペクトル（ＩＲ；ＫＢｒ）：１５０７、１６３４ｃｍ-1
（４）元素分析
Ｃ Ｈ Ｎ
実測値（％） ８３．４８ ６．２３ ５．１６
計算値（％） ８３．２４ ６．０９ ４．９８
（５）光吸収及び蛍光特性（測定溶媒：１，４−ジオキサン）
光吸収特性；λmax（εmax／ｄｍ3ｍｏｌ-1ｃｍ-1）：
３７３ｎｍ（２６４００）
蛍光特性；λem：５７０ｎｍ
【００３８】
実施例４ 化合物（Ｖ−ｃ）及び（VI−ｃ）の合成
化合物（Ｉ−ａ）０．８ｇ（２．１３ミリモル）と１−ピレンカルバルデヒド０．９８ｇ（４．２６ミリモル）を酢酸１５０ミリリットルに溶解させ、これに酢酸アンモニウム６．５７ｇ（８５ミリモル）を加えて、８０℃で１．５時間反応させた。反応終了後、水を加え、更にジクロロメタンを加えて生成物を抽出した。ジクロロメタン層を分離し、水洗したのち、濃縮し、残液をシリカゲルカラム（展開溶媒：キシレン／酢酸容量比２０／１）に付して分離精製した。
化合物（Ｖ−ｃ）である橙色結晶１．１１７ｇ（収率４９．４％）と化合物（VI−ｃ）である黄色結晶０．８２ｇ（収率３６．２％）を得た。
化合物（Ｖ−ｃ）及び（VI−ｃ）の分析結果を以下に示す。
【００３９】
〈化合物（Ｖ−ｃ）〉
（１）融点：２２２〜２２４℃
（２）1Ｈ−ＮＭＲ（アセトン−ｄ6）：δ（ｐｐｍ）１．０４（６Ｈ，ｔ）、１．４５−１．５４（４Ｈ，ｍ）、１．７０−１．７８（４Ｈ，ｍ）、３．５３（４Ｈ，ｑ）、７．０２（１Ｈ，ｄｄ）、７．１２（１Ｈ，ｄ）、７．８２−７．８４（２Ｈ，ｍ）、８．１９（１Ｈ，ｔ）、８．２９−８．３８（３Ｈ，ｍ）、８．４２−８．４７（２Ｈ，ｍ）、８．５１−８．５５（２Ｈ，ｍ）、８．８０―８．８２（１Ｈ，ｍ）、８．８４−８．８７（１Ｈ，ｍ）、９．１１（１Ｈ，ｄ）、１０．１５（１Ｈ，ｄ）
（３）赤外吸収スペクトル（ＩＲ；ＫＢｒ）：１５０６、１６３５ｃｍ-1
（４）元素分析
Ｃ Ｈ Ｎ
実測値（％） ８３．８８ ５．８６ ４．７２
計算値（％） ８３．９３ ５．８４ ４．７７
（５）光吸収及び蛍光特性（測定溶媒：１，４−ジオキサン）
光吸収特性；λmax（εmax／ｄｍ3ｍｏｌ-1ｃｍ-1）：
３６２ｎｍ（２４８００）、３９７ｎｍ（２８８００）、
４３６ｎｍ（３３６００）
蛍光特性；λem：５３８ｎｍ
【００４０】
〈化合物（VI−ｃ）〉
（１）融点：２２５〜２２７℃
（２）1Ｈ−ＮＭＲ（アセトン−ｄ6）：δ（ｐｐｍ）１．０４（６Ｈ，ｔ）、１．４８−１．５３（４Ｈ，ｍ）、１．７１−１．７９（４Ｈ，ｍ）、３．５３（４Ｈ，ｑ）、７．０１（１Ｈ，ｄｄ）、７．１８（１Ｈ，ｄ）、７．７８−７．８７（２Ｈ，ｍ）、８．２０（１Ｈ，ｔ）、８．３１−８．３９（３Ｈ，ｍ）、８．４３−８．４９（２Ｈ，ｍ）、８．５３−８．５７（２Ｈ，ｍ）、８．６４−８．６７（１Ｈ，ｍ）、８．８３（１Ｈ，ｄ）、９．２１（１Ｈ，ｄ）、１０．１８（１Ｈ，ｄ）
（３）赤外吸収スペクトル（ＩＲ；ＫＢｒ）：１５００、１６３５ｃｍ-1
（４）元素分析
Ｃ Ｈ Ｎ
実測値（％） ８３．７６ ５．９９ ４．６５
計算値（％） ８３．９３ ５．８４ ４．７７
（５）光吸収及び蛍光特性（測定溶媒：１，４−ジオキサン）
光吸収特性；λmax（εmax／ｄｍ3ｍｏｌ-1ｃｍ-1）：
３７７ｎｍ（４８８００）、３９５ｎｍ（３６４００）
蛍光特性；λem：５５１ｎｍ
【００４１】
参考例１ 化合物（III−ａ）及び（IV−ａ）の合成
４−[４−（ジブチルアミノ）フェニル]―１，２−ナフトキノン２．００ｇ（５．５４ミリモル）とｐ−エトキシベンズアルデヒド０．８３ｇ（５．５４ミリモル）及び酢酸アンモニウム６．８２ｇ（８８．４ミリモル）を酢酸５９ミリリットルに溶解させ、８０℃で１１０分間還流攪拌した。反応終了後、炭酸ナトリウム水溶液で中和を行い、塩化メチレンを加えて有機物を抽出した。塩化メチレン層を水洗後、減圧乾固し、シリカゲルカラム（展開溶媒；ジクロロメタン／酢酸エチル容量比１０／１）に付して分離精製した。
化合物（III−ａ）１．１５ｇ（収率４２.３％）と、化合物（IV−a）０．７５ｇ（収率２７．５％）を得た。
【００４２】
〈化合物（III−ａ）〉
（１）融点：−
（２）1Ｈ−ＮＭＲ（アセトン−ｄ6）：δ（ｐｐｍ）１．００（６Ｈ，ｔ）、１．４０（４Ｈ，ｍ）、１．４７（３Ｈ，ｔ）、１．６６（４Ｈ，ｍ）、３．３５（４Ｈ，ｔ）、４．１２（２Ｈ，ｑ）、６．７９（２Ｈ，ｄ）、７．０３（２Ｈ，ｄ）、７．３９（２Ｈ，ｄ）、７．４６（１Ｈ，ｔ）、７．６４（１Ｈ，ｔ）、７．６５（１Ｈ，ｓ）、８．１３（１Ｈ，ｄ）、８．２７（２Ｈ，ｄ）、８．６２（１Ｈ，ｄ）
（３）赤外吸収スペクトル（ＩＲ；ＫＢｒ）：−
（４）元素分析
Ｃ Ｈ Ｎ
実測値（％） ８０．６７ ７．１６ ６．５７
計算値（％） ８０．４５ ７．３７ ６．５０
（５）光吸収及び蛍光特性（測定溶媒：１，４−ジオキサン）
光吸収特性；λmax（εmax／ｄｍ3ｍｏｌ-1ｃｍ-1）：
３３７ｎｍ、４４６ｎｍ
蛍光特性；λem：５１２ｎｍ
【００４３】
〈化合物（IV−ａ）〉
（１）融点：−
（２）1Ｈ−ＮＭＲ（アセトン−ｄ6）：δ（ｐｐｍ）１．００（６Ｈ，ｔ）、１．４０（４Ｈ，ｍ）、１．４６（３Ｈ，ｍ）、１．６６（４Ｈ，ｍ）、３．３５（４Ｈ，ｔ）、４．１４（２Ｈ，ｑ）、６．７７（２Ｈ，ｄ）、７．０５（２Ｈ，ｄ）、７．３８（２Ｈ，ｄ）、７．４５（１Ｈ，ｔ）、７．６４（１Ｈ，ｔ）、７．７７（１Ｈ，ｓ）、８．１３（１Ｈ，ｄ）、８．２８（２Ｈ，ｄ）、８．３３（１Ｈ，ｄ）
（３）赤外吸収スペクトル（ＩＲ；ＫＢｒ）：−
（４）元素分析
Ｃ Ｈ Ｎ
実測値（％） ８０．６３ ７．０２ ６．７２
計算値（％） ８０．４５ ７．３７ ６．５０
（５）光吸収及び蛍光特性（測定溶媒：１，４−ジオキサン）
光吸収特性；λmax（εmax／ｄｍ3ｍｏｌ-1ｃｍ-1）：
３５１ｎｍ、４３７ｎｍ
蛍光特性；λem：５４０ｎｍ
【００４４】
参考例２ 化合物（III−ｂ）及び（IV−ｂ）の合成
４−［４−（ジブチルアミノ）フェニル］−１，２−ナフトキノン２.００ｇ（５.５４ミリモル）と３，４−ジフルオロベンズアルデヒド０.７８ｇ（５.５４ミリモル）及び酢酸アンモニウム６.８２ｇ（８８.４ミリモル）を酢酸５９ミリリットルに溶解させ、80℃で２.５時間還流撹拌した。反応終了後、炭酸ナトリウム水溶液で中和を行い、塩化メチレンを加えて有機物を抽出した。塩化メチレン層を水洗後，減圧乾固し，シリカゲルカラム（展開溶媒；ジクロロメタン／酢酸エチル容量比１０／１）に付して分離精製した。
化合物（III−ｂ）０．２９ｇ（収率１０．８％）と、化合物（IV−ｂ）０．１９ｇ（収率７．２％）を得た。
【００４５】
〈化合物（III−ｂ）〉
（１）融点：−
（２）1Ｈ−ＮＭＲ（アセトン−ｄ6）：δ（ｐｐｍ）１．００（６Ｈ，ｔ）、１．４３（４Ｈ，ｍ）、１．６６（４Ｈ，ｍ）、３．３６（４Ｈ，ｔ）、６．７７（２Ｈ，ｄ）、７．３２（１Ｈ，ｍ）、７．３７（２Ｈ，ｄ）、７．４９（１Ｈ，ｔ）、７．６５（１Ｈ，ｓ）、７．６７（１Ｈ，ｔ）、８．０８（１Ｈ，ｍ）、８．１６（２Ｈ，ｍ）、８．６０（１Ｈ，ｄ）
（３）赤外吸収スペクトル（ＩＲ；ＫＢｒ）：−
（４）元素分析
Ｃ Ｈ Ｎ
実測値（％） ７６．８９ ６．３７ ５．９１
計算値（％） ７６．６７ ６．４３ ５．７７
（５）光吸収及び蛍光特性（測定溶媒：１，４−ジオキサン）
光吸収特性；λmax（εmax／ｄｍ3ｍｏｌ-1ｃｍ-1）：
３０３ｎｍ、３５３ｎｍ
蛍光特性；λem：４５４ｎｍ
【００４６】
〈化合物（IV−ｂ）〉
（１）融点：−
（２）1Ｈ−ＮＭＲ（アセトン−ｄ6）：δ（ｐｐｍ）１．００（６Ｈ，ｔ）、１．４２（４Ｈ，ｍ）、１．６６（４Ｈ，ｍ）、３．３６（４Ｈ，ｍ）、６．７８（２Ｈ，ｄ）、７．３６（３Ｈ，ｄ）、７．４９（１Ｈ，ｔ）、７．６５（１Ｈ，ｔ）、７．７７（１Ｈ，ｓ）、８．１７（３Ｈ，ｍ）、８．３９（１Ｈ，ｄ）
（３）赤外吸収スペクトル（ＩＲ；ＫＢｒ）：−
（４）元素分析
Ｃ Ｈ Ｎ
実測値（％） ７７．０１ ６．２４ ５．８３
計算値（％） ７６．６７ ６．４３ ５．７７
（５）光吸収及び蛍光特性（測定溶媒：１，４−ジオキサン）
光吸収特性；λmax（εmax／ｄｍ3ｍｏｌ-1ｃｍ-1）：
３４５ｎｍ（１６０００）、−
蛍光特性；λem：４６６ｎｍ
【００４７】
参考例３ 化合物（III−ｃ）及び（IV−ｃ）の合成
４−［４−（ジエチルアミノ）フェニル］−１，２−ナフトキノン３.０ｇ（９．８２ミリモル）と１−ピレンカルバルデヒド２．２６ｇ（９．８２ミリモル）を酢酸１５０ミリリットルに溶解させ、これに酢酸アンモニウム１５．１４ｇ（０．１９６モル）を加えて８０℃で１.５時間加熱還流で反応させた。反応終了後、水を加え、さらにジクロロメタンを加えて生成物を抽出した。ジクロロメタン層を分離し、水洗したのち、濃縮し、残液をシリカゲルカラム（展開溶媒；キシレン／酢酸容量比２０／１）に付して分離精製した。
化合物（III−ｃ）である橙色結晶０．２５３ｇ（収率４．９％）と、化合物（IV−ｃ）である黄色結晶０．９７７ｇ（収率１９．２％）を得た。
化合物（III−ｃ）及び化合物（IV−ｃ）の分析結果を以下に示す。
【００４８】
＜化合物（III−ｃ）＞
（１）融点：１８７〜１８９℃
（２）1Ｈ-ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：δ（ｐｐｍ）１．２７（６Ｈ，ｔ）、３．４８（４Ｈ，ｑ）、６．８５（２Ｈ，ｄ）、７．４６（２Ｈ，ｄ）、７．５２−７．５５（１Ｈ，ｍ）、７．７２−７．７６（１Ｈ，ｍ）、７．８０（１Ｈ，ｓ）、８．０９（１Ｈ，ｔ）、８．１３−８．２０（３Ｈ，ｍ）、８．２６−８．３９（４Ｈ、ｍ）、８．８４（１Ｈ，ｄ）、８．９８（１Ｈ，ｄ）、１０．００（１Ｈ，ｄ）
（３）赤外吸収スペクトル（ＩＲ；ＫＢｒ）；１５２２、１６０９ｃｍ-1
（４）元素分析
Ｃ Ｈ Ｎ
実測値（％） ８６．１３ ５．２６ ５．４５
計測値（％） ８６．０２ ５．４６ ５．４２
（５）光吸収及び蛍光特性（測定溶媒：１，４−ジオキサン）
光吸収特性；λmax（εmax／ｄｍ3ｍｏｌ-1ｃｍ-1）：
２７８ｎｍ（３６７００）、４０４ｎｍ（４１５００）
蛍光特性；λem：５１８ｎｍ
【００４９】
＜化合物（IV−ｃ）＞
（１）融点：２１１〜２２３℃
（２）1Ｈ-ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：δ（ｐｐｍ）１．２７（６Ｈ，ｔ）、３．４７（４Ｈ，ｑ）、６．６８（２Ｈ，ｄ）、７．４５（２Ｈ，ｄ）、７．４９−７．５４（１Ｈ，ｍ）、７．６７−７．７１（１Ｈ，ｍ）、７．９５（１Ｈ，ｓ）、８．０８（１Ｈ，ｔ）、８．１３−８．２１（３Ｈ，ｍ）、８．２６−８．３７（４Ｈ、ｍ）、８．４８（１Ｈ，ｄ）、９．０２（１Ｈ，ｄ）、９．８７（１Ｈ，ｄ）
（３）赤外吸収スペクトル（ＩＲ；ＫＢｒ）；１５２１、１６０９ｃｍ-1
（４）元素分析
Ｃ Ｈ Ｎ
実測値（％） ８６．５９ ５．３７ ５．５２
計測値（％） ８６．０２ ５．４６ ５．４２
（５）光吸収及び蛍光特性（測定溶媒：１，４−ジオキサン）
光吸収特性；λmax（εmax／ｄｍ3ｍｏｌ-1ｃｍ-1）：
２７３ｎｍ（３９２００）、３９５ｎｍ（３３３００）
蛍光特性；λem：５２０ｎｍ
【００５０】
参考例４ 化合物（IV−ｄ）の合成
参考例３において、１−ピレンカルバルデヒドの代わりに９−アントラアルデヒド（９．８２ミリモル）を用いた以外は同様な操作を行い、化合物（IV−ｄ）を得た。
化合物（IV−ｄ）の分析結果を以下に示す。
（１）融点：１７８〜１８０℃
（２）1Ｈ-ＮＭＲ（アセトン−ｄ6 ）：δ（ｐｐｍ）１．２３（６Ｈ，ｔ）、３．５０（４Ｈ）、６．９０（２Ｈ，ｄ）、７．４２（２Ｈ，ｄ）、７．５７−７．６４（５Ｈ，ｍ）、７．６９−７．７３（１Ｈ，ｍ）、７．８９（１Ｈ，ｓ）、８．１３−８．１８（３Ｈ，ｍ）、８．２２−８．２６（２Ｈ、ｍ）、８．３２−８．３４（１Ｈ，ｍ）、８．９１（１Ｈ，Ｓ）、
（３）赤外吸収スペクトル（ＩＲ；ＫＢｒ）；１５２１、１６０９ｃｍ-1
（４）元素分析
Ｃ Ｈ Ｎ
実測値（％） ８５．３４ ５．７３ ５．６９
計測値（％） ８５．６０ ５．７７ ５．８５
（５）光吸収及び蛍光特性（測定溶媒：１，４−ジオキサン）
光吸収特性；λmax（εmax／ｄｍ3ｍｏｌ-1ｃｍ-1）：
３３３ｎｍ（１２８００）、３５０ｎｍ（１２９００）、
３７１ｎｍ（１２８００）、３８６ｎｍ（１２８００）
蛍光特性；λem：５４７ｎｍ
【００５１】
なお、下記の化合物（III−ｅ）
【化１２】
の光吸収及び蛍光特性(測定溶媒；１，４−ジオキサン)を示す。
【００５２】
＜化合物（III-ｅ）＞
光吸収特性；λmax（εmax／ｄｍ3ｍｏｌ-1ｃｍ-1）：
３８５ｎｍ（２１８００）
蛍光特性；λem：５１３ｎｍ
【００５３】
実施例５ 化合物（Ｉ−ｄ）の合成
下記化合物（Ｉ−ｄ）(9-(Cyclohexylmethyl-hexyl-amino)benzo[b]naphtho[1,2-d]furan-5,6-dione) を以下のようにして合成した。
【化１３】
【００５４】
１，２−ナフトキノン−４−スルホン酸ナトリウム塩（1.0g, 3.84×10-3モル）と３−（シクロヘキシルメチル−ヘキシル−アミノ）−フェノール(1.11g, 3.84×10-3モル) とＣｕＣｌ2(0.52g,3.84×10-3モル) を酢酸15ミリリットルに溶解させ、40℃で３時間加熱撹拌した。反応終了後、水を加え、さらにジクロロメタンを加えて生成物を抽出した。ジクロロメタン層を分離し、水洗したのち、濃縮し、残液をシリカゲルカラム（展開溶媒；ジクロロメタン／酢酸エチル＝20／1)に付して分離精製し、化合物（Ｉ−ｄ）の緑色粉末状結晶0.135g（収率８％) を得た。
化合物（Ｉ−ｄ）（Ｍｗ＝433.25）の分析結果を以下に示す。
（１）融点：−
（２）1Ｈ-ＮＭＲ（アセトン−ｄ6 ）：δ（ｐｐｍ）０．８９−０．９４（５Ｈ，ｍ）、１．３４−１．４０（１１Ｈ，ｍ）、１．６６−１．８３（６Ｈ，ｍ）、３．３４（２Ｈ，ｄ）、３．５７（２Ｈ，ｔ）、６．８４（１Ｈ，ｄ）、７．０７（１Ｈ，ｄｄ）、７．５５（１Ｈ，ｔｄ）、７．７８（１Ｈ，ｔｄ）、８．０４（１Ｈ，ｄｄ）、８．１４（１Ｈ，ｄ）、８．２３（１Ｈ，ｄ）
【００５５】
実施例６ 化合物（Ｖ−ｄ）の合成
下記化合物（Ｖ−ｄ）［一般式（Ｖ）で、Ｒ1=ヘキシル基、Ｒ2=シクロヘキシルメチル基、Ｘ＝Ｏ、Ｙ＝Ｏ、Ａｒ＝ベンゼン環、Ａｒの置換基＝ＣＮ］を以下のようにして合成した。
【化１４】
【００５６】
前記化合物（Ｉ−ｄ）(9-(Cyclohexylmethyl-hexyl-amino)benzo[b]naphtho[1,2-d]furan-5,6-dione) (0.135g,3.04×10-4モル) とｐ−シアノベンズアルデヒド(0.048g,3.66×10-4モル) を酢酸20ミリリットルに溶解させ、これに酢酸アンモニウム(0.375g,4.86×10-3モル) を加え90℃で10時間反応させた。反応終了後、水を加え、さらにジクロロメタンを加えて生成物を抽出した。ジクロロメタン層を分離し、水洗したのち、濃縮し、残液をシリカゲルカラム（展開溶媒；ジクロロメタン) に付して分離精製し、化合物（Ｖ−ｄ）の黄色結晶0.04g（収率２３．５％) を得た。
化合物（Ｖ−ｄ）（Ｍｗ＝533.31）の分析結果を以下に示す。
（１）融点：−
（２）1Ｈ-ＮＭＲ（アセトン−ｄ6 ）：δ（ｐｐｍ）０．８９−０．９６（５Ｈ，ｍ）、１．２９−１．４８（１１Ｈ，ｍ）、１．６１−１．８９（６Ｈ，ｍ）、３．３６（２Ｈ，ｄ）、３．５４（２Ｈ，ｔ）、７．０１（１Ｈ，ｄｄ）、７．０７（１Ｈ，ｄ）、７．６５−７．６８（１Ｈ，ｍ）、７．７４−７．８１（１Ｈ，ｍ）、８．０６−８．０８（２Ｈ，ｍ）、８．３２（１Ｈ，ｄ）、８．５２−８．５４（２Ｈ，ｍ）、８．６５（１Ｈ，ｄ）、８．７６（１Ｈ，ｄ）
【００５７】
参考例５
フェニルナフトオキサゾール蛍光性色素 [化合物１；一般式(III) でＲ1=Ｒ2=エチル基、Ｙ= Ｏ, Ａｒ= ベンゼン環, Ａｒの置換基 =ＣＮ] 、 [化合物２；一般式(IV)でＲ1=Ｒ2=エチル基、Ｙ= Ｏ, Ａｒ= ベンゼン環, Ａｒの置換基＝ＣＮ] の合成
【化１５】
【００５８】
4-[4-(ジエチルアミノ) フェニル]-1,2-ナフトキノン(2.00 g,5.54ミリモル) と p-シアノベンズアルデヒド (0.73 g, 5.54ミリモル）及び酢酸アンモニウム (6.82 g, 88.4ミリモル) を酢酸59ミリリットルに溶解させ、80℃で110 分還流攪拌した。反応終了後、炭酸ナトリウム水溶液で中和を行い、塩化メチレンを加え有機物を抽出した。塩化メチレン層を水洗後、減圧乾固し、シリカゲルカラム（展開溶媒; ジクロロメタン :酢酸エチル= 10 :１) を展開溶媒として用いたカラムクロマトグラフィーより分離精製し、粉末状結晶の化合物１ (0.82g,収率35.7％) 及び化合物２(0.59g, 収率25.4％) を得た。
【産業上の利用可能性】
【００５９】
以上詳細に説明したように、本発明によれば、分散染料、インクジェットプリント用色素、有機電解発光素子の発光材料などとして、あるいは包接錯体（クラスレート）形成能と蛍光性を有し、各種の有機低分子化合物(有機ゲスト分子)を包接させることにより、色素の固体光物性(色調と蛍光性)を大きく変化させうる有機蛍光性色素などとして機能し、各種用途に好適に用いられる新規な複素多環系化合物を提供することができ、該複素多環系化合物からなる色素、該複素多環系化合物を含む顔料又は染料は、種々の用途に有用である。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
下記一般式（Ｖ）で表される複素多環系化合物。
【化１】
［式中、Ｒ1 及びＲ2 は、それぞれ独立に、置換基を有していてもよい炭素数１〜１０のアルキル基、置換基を有していてもよい炭素数７〜３０のアリールアルキル基、置換基を有していてもよい炭素数６〜２０のアリール基、置換基を有していてもよい炭素数５〜２０のヘテロアリール基を示し、それらは互いに結合して環構造を形成していてもよく、窒素原子が結合しているベンゼン環と共に環構造を形成していてもよい。
Ｘは、酸素原子、硫黄原子、−ＮＨ−又は−ＮＲ3 −（Ｒ3 は、置換基を有していてもよい炭素数１〜１０のアルキル基、置換基を有していてもよい炭素数６〜２０のアリール基、置換基を有していてもよい炭素数５〜２０のヘテロアリール基を示す。）を示す。
Ｙは、酸素原子、硫黄原子、−ＮＨ−又は−ＮＲ4 −（Ｒ4 は、置換基を有していてもよい炭素数１〜１０のアルキル基、置換基を有していてもよい炭素数６〜２０のアリール基、置換基を有していてもよい炭素数５〜２０のヘテロアリール基を示す。）を示す。
Ａｒは、置換基を有していてもよい炭素数６〜２０のアリール基又は置換基を有していてもよい炭素数５〜２０のヘテロアリール基を示す。］
【請求項２】
下記一般式(VI)で表される複素多環系化合物。
【化２】
［式中、Ｒ1 及びＲ2 は、それぞれ独立に、置換基を有していてもよい炭素数１〜１０のアルキル基、置換基を有していてもよい炭素数７〜３０のアリールアルキル基、置換基を有していてもよい炭素数６〜２０のアリール基、置換基を有していてもよい炭素数５〜２０のヘテロアリール基を示し、それらは互いに結合して環構造を形成していてもよく、窒素原子が結合しているベンゼン環と共に環構造を形成していてもよい。
Ｘは、酸素原子、硫黄原子、−ＮＨ−又は−ＮＲ3 −（Ｒ3 は、置換基を有していてもよい炭素数１〜１０のアルキル基、置換基を有していてもよい炭素数６〜２０のアリール基、置換基を有していてもよい炭素数５〜２０のヘテロアリール基を示す。）を示す。
Ｙは、酸素原子、硫黄原子、−ＮＨ−又は−ＮＲ4 −（Ｒ4 は、置換基を有していてもよい炭素数１〜１０のアルキル基、置換基を有していてもよい炭素数６〜２０のアリール基、置換基を有していてもよい炭素数５〜２０のヘテロアリール基を示す。）を示す。
Ａｒは、置換基を有していてもよい炭素数６〜２０のアリール基又は置換基を有していてもよい炭素数５〜２０のヘテロアリール基を示す。］
【請求項１】
下記一般式（Ｖ）で表される複素多環系化合物。
【化１】
［式中、Ｒ1 及びＲ2 は、それぞれ独立に、置換基を有していてもよい炭素数１〜１０のアルキル基、置換基を有していてもよい炭素数７〜３０のアリールアルキル基、置換基を有していてもよい炭素数６〜２０のアリール基、置換基を有していてもよい炭素数５〜２０のヘテロアリール基を示し、それらは互いに結合して環構造を形成していてもよく、窒素原子が結合しているベンゼン環と共に環構造を形成していてもよい。
Ｘは、酸素原子、硫黄原子、−ＮＨ−又は−ＮＲ3 −（Ｒ3 は、置換基を有していてもよい炭素数１〜１０のアルキル基、置換基を有していてもよい炭素数６〜２０のアリール基、置換基を有していてもよい炭素数５〜２０のヘテロアリール基を示す。）を示す。
Ｙは、酸素原子、硫黄原子、−ＮＨ−又は−ＮＲ4 −（Ｒ4 は、置換基を有していてもよい炭素数１〜１０のアルキル基、置換基を有していてもよい炭素数６〜２０のアリール基、置換基を有していてもよい炭素数５〜２０のヘテロアリール基を示す。）を示す。
Ａｒは、置換基を有していてもよい炭素数６〜２０のアリール基又は置換基を有していてもよい炭素数５〜２０のヘテロアリール基を示す。］
【請求項２】
下記一般式(VI)で表される複素多環系化合物。
【化２】
［式中、Ｒ1 及びＲ2 は、それぞれ独立に、置換基を有していてもよい炭素数１〜１０のアルキル基、置換基を有していてもよい炭素数７〜３０のアリールアルキル基、置換基を有していてもよい炭素数６〜２０のアリール基、置換基を有していてもよい炭素数５〜２０のヘテロアリール基を示し、それらは互いに結合して環構造を形成していてもよく、窒素原子が結合しているベンゼン環と共に環構造を形成していてもよい。
Ｘは、酸素原子、硫黄原子、−ＮＨ−又は−ＮＲ3 −（Ｒ3 は、置換基を有していてもよい炭素数１〜１０のアルキル基、置換基を有していてもよい炭素数６〜２０のアリール基、置換基を有していてもよい炭素数５〜２０のヘテロアリール基を示す。）を示す。
Ｙは、酸素原子、硫黄原子、−ＮＨ−又は−ＮＲ4 −（Ｒ4 は、置換基を有していてもよい炭素数１〜１０のアルキル基、置換基を有していてもよい炭素数６〜２０のアリール基、置換基を有していてもよい炭素数５〜２０のヘテロアリール基を示す。）を示す。
Ａｒは、置換基を有していてもよい炭素数６〜２０のアリール基又は置換基を有していてもよい炭素数５〜２０のヘテロアリール基を示す。］
【公開番号】特開２０１０−１１６４０１（Ｐ２０１０−１１６４０１Ａ）
【公開日】平成２２年５月２７日（２０１０．５．２７）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−２８７５８７（Ｐ２００９−２８７５８７）
【出願日】平成２１年１２月１８日（２００９．１２．１８）
【分割の表示】特願２００４−３４９６３（Ｐ２００４−３４９６３）の分割
【原出願日】平成１６年２月１２日（２００４．２．１２）
【出願人】（８０３００００１２）株式会社テクノネットワーク四国 (8)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２２年５月２７日（２０１０．５．２７）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年１２月１８日（２００９．１２．１８）
【分割の表示】特願２００４−３４９６３（Ｐ２００４−３４９６３）の分割
【原出願日】平成１６年２月１２日（２００４．２．１２）
【出願人】（８０３００００１２）株式会社テクノネットワーク四国 (8)
【Ｆターム（参考）】
[ Back to top ]