軟質ポリウレタンフォーム用材料の選択方法、及び軟質ポリウレタンフォーム成型体の製造方法
【課題】自動車用のシートクッションパッドとして使用したときに、硬度や反発弾性率を大きく変動させることなく、共振振動数を同等レベルに保ちつつ、２〜４Ｈｚ付近での共振倍率を低下させた軟質ポリウレタンフォーム成型体の選択方法、及びに軟質ポリウレタンフォーム成型体の製造方法を提供する。
【解決手段】発泡剤として水を含むポリオール成分とイソシアネート成分とからなる軟質ポリウレタンフォーム用材料の選択方法において、無発泡のポリウレタン成型体とした場合における周波数４．０Ｈｚにおける貯蔵弾性率が１０〜２５Ｎ／ｍｍ２の範囲となるように前記軟質ポリウレタンフォーム用材料を選択することを特徴とする軟質ポリウレタンフォーム用材料の選択方法。
【解決手段】発泡剤として水を含むポリオール成分とイソシアネート成分とからなる軟質ポリウレタンフォーム用材料の選択方法において、無発泡のポリウレタン成型体とした場合における周波数４．０Ｈｚにおける貯蔵弾性率が１０〜２５Ｎ／ｍｍ２の範囲となるように前記軟質ポリウレタンフォーム用材料を選択することを特徴とする軟質ポリウレタンフォーム用材料の選択方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は軟質ポリウレタンフォーム用材料の選択方法、及び軟質ポリウレタンフォーム成型体の製造方法に関する。特に本発明により得られる軟質ポリウレタンフォーム成型体は、その使用に際して振動を伴う車両、特に自動車用のシートクッションパッドに適する。
【背景技術】
【０００２】
一般に、軟質ポリウレタンフォームは、そのクッション性を利用して自動車用のシートクッション材料、家具等のクッション材料等に広く利用されている。軟質ポリウレタンフォーム成型体は、表面が柔軟であるために座り心地がよく、かつ長時間の運転によっても、運転者に疲労が生じにくいものであり、軟質ポリウレタンフォーム成型体から成るシートクッションパッドは公知である。
【０００３】
従来より、自動車用シートクッションの乗り心地性を向上させるためには、ＪＡＳＯ Ｂ−４０７規定の振動伝達率特性に関して、人が不快と感じる振動数領域（４〜１０Ｈｚ：評価値としては６Ｈｚの振動伝達率が通常採用される）を大きく減衰させることが有効であるといわれている。特に６Ｈｚ前後の振動は、車酔いを起こす原因となる振動数といわれているため、ウレタンフォーム成型体からなる自動車用シートクッションパッドにおいても、前記振動伝達率を低く抑えるための開発が行われてきた。
【０００４】
しかし、６Ｈｚでの振動伝達率を低く抑えた従来のシートクッションパッドは、振動伝達率特性における、２〜４Ｈｚ付近に現れる共振倍率（共振ピーク）が大きいため、乗員が自動車用シートクッションに着座して走行する際に、車体の振動によって身体の安定感がなくなり、身体が上下に振れる感覚（いわゆるヒョコヒョコ感）を十分に防止することができなかった。
【０００５】
こうした事情から、自動車をはじめとする車両用のシートクッションパッドは、乗員の車酔いや疲労を低減するために、６Ｈｚ付近での振動伝達率を低く抑えるだけでなく、運転操作時の安全性向上（シートクッションに着座時の安定性向上）も必要であり、より広い範囲の振動数においても低い振動伝達率を示すものが好ましいと考えられる。
【０００６】
しかし、一般的に振動伝達率特性の２〜４Ｈｚ付近に現れる共振倍率を下げると、振動伝達率特性曲線（縦軸：振動伝達率、横軸：振動数）において、共振ピーク位置が高振動数側にシフトしてしまい、クッション性に関連する比較的高振動数側（たとえば、６Ｈｚ）での振動伝達率が上昇し、結果として全体的にブロードな好ましくない振動伝達率特性曲線となる。すなわち、振動伝達率特性曲線において、共振倍率の低下と共振振動数の保持、または低振動数領域へのシフト、及び結果的に示される６Ｈｚ付近での振動伝達率低下の両立は難しい技術とされてきた。
【０００７】
これまでに、振動伝達率特性の２〜４Ｈｚ付近の測定での共振倍率を下げる試みとして、特定の物性値に注目した軟質ポリウレタンフォーム成型体から成るシートクッションパッド（たとえば、特許文献１参照）、親水基を有するフッ素系界面活性剤を整泡剤として用いた軟質ポリウレタンフォーム成型体（たとえば、特許文献２参照）が開示されている。
【０００８】
しかし、これらの特性はポリウレタン樹脂自身の特性とセル形状や通気度といった発泡体としての特性が大きく影響している。すなわち、この軟質ポリウレタンフォーム成型体の振動伝達率特性改善を目的に材料構成を変更しても、その効果がポリウレタン樹脂特性改善によるものか、発泡体特性改善によるものか明確に判断、区別することができなかった。そのため、上記以外の特性やコストダウンなども考慮した軟質ポリウレタンフォーム成型体の開発には材料構成の微調整や成型条件の最適化検討など多数の実験を必要とするものであった。
【特許文献１】特開平１１−１４６８２１号公報
【特許文献２】特開平１１−３２２８７５号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００９】
そこで、本発明の目的は、自動車用のシートクッションパッドとして使用したときに、硬度や反発弾性率を大きく変動させることなく、共振振動数を同等レベルに保ちつつ、２〜４Ｈｚ付近の測定での共振倍率を低下させた軟質ポリウレタンフォーム用材料の選択方法、及びに軟質ポリウレタンフォーム成型体の製造方法を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
本発明者らは、上記目的を達成すべく、主に軟質ポリウレタンフォーム用材料の配合等を用いて得られた実質的に無発泡のポリウレタン成型体の物理特性に関して鋭意研究した結果、軟質ポリウレタンフォーム用材料の選択方法、及び軟質ポリウレタンフォーム成型体の製造方法として以下に示すものを用いることにより上記目的を達成できることを見出し、本発明を完成するに至った。
【００１１】
すなわち本発明の軟質ポリウレタンフォーム用材料の選択方法は、発泡剤として水を含むポリオール成分とイソシアネート成分とからなる軟質ポリウレタンフォーム用材料の選択方法において、無発泡のポリウレタン成型体とした場合における周波数４．０Ｈｚにおける貯蔵弾性率が１０〜２５Ｎ／ｍｍ２の範囲となるように前記軟質ポリウレタンフォーム用材料を選択することを特徴とする。
【００１２】
本発明の軟質ポリウレタンフォーム成型体の選択方法により得られる軟質ポリウレタンフォーム成型体によると、実施例の結果に示すように、本発明の選択方法及び製造方法により樹脂成分の特性のみを評価することができ、整泡剤により通気度を調整するだけで、共振振動数が３．６Ｈｚ以下、及び共振倍率が３．０以下である軟質ポリウレタンフォーム成型体を容易に選択し、得ることができる。従来のように一成分の変更に伴う多数の実験を行う必要がなく、材料変更が容易となった。
【００１３】
本発明における無発泡のポリウレタン成型体とは、実質的に気泡を含まないポリウレタン成型体をいい、全く気泡を含まないポリウレタン成型体であることが好ましいが、わずかに気泡を混入している場合であってもよい。無発泡のポリウレタン成型の手法は特には限定されないが、たとえば、下記の条件下での遠心成型等が好適な例としてあげられる。
【００１４】
本発明においては、得られた実質的に無発泡のポリウレタン成型体の周波数４．０Ｈｚにおける貯蔵弾性率が１０〜２５Ｎ／ｍｍ２の範囲となるポリウレタンフォーム用材料を用いて所定のポリウレタンフォーム成型体を選択することを特徴とする。貯蔵弾性率は１５〜２１Ｎ／ｍｍ２の範囲であることがより好ましい。１０Ｎ／ｍｍ２より小さくなる場合、及び、２５Ｎ／ｍｍ２より大きくなる場合には、通気度を調整しても目的とする軟質ポリウレタンフォーム成型体が得られない。
【００１５】
本発明における貯蔵弾性率とは、正弦波振動においてひずみと同位相の応力を、ひずみで除した値（Ｎ／ｍｍ２）を指すものであり、たとえば、動的粘弾性測定装置である粘弾性スペクトロメーター（ＶＥＳ）を用いて測定することができるものである。
【００１６】
また、本発明は、上記無発泡のポリウレタン成型体製造工程が、上記ポリオール成分とイソシアネート成分とを混合して型内に注入した後に、回転数４００ｒｐｍ以上で、９０℃以上で１０分間以上遠心成型する成型工程を含むことを特徴とする。
【００１７】
本発明によると、実施例の結果が示すように、上記無発泡のポリウレタン成型体製造工程において、上記ポリオール成分とイソシアネート成分とを混合して型内に注入した後に、回転数４００ｒｐｍ以上で、９０℃以上で１０分間以上遠心成型する成型工程を含むことにより、気泡の混入を大きく低減させたポリウレタン成型体、特に無発泡のポリウレタン成型体を得ることができる。上記の製造方法により得たポリウレタン成型体の気泡が低減され、さらには無発泡体となる理由の詳細は明らかではないが、回転数条件、及び熱処理条件の組み合わせが、水とイソシアネート基との泡化反応により発生する気泡を効果的に破泡し、ウレタン組成物外部に除去したものと推測される。
【００１８】
本発明のポリウレタン成型体の選択方法は、前記無発泡のポリウレタン成型体の製造工程が、前記ポリオール成分とイソシアネート成分とを混合して型内に注入した後に、回転数４００ｒｐｍ以上で、９０℃以上で１０分間以上遠心成型する成型工程を含むことを特徴とする。かかる遠心成型における回転数は、６００ｒｐｍ以上であることが好ましく、６００〜１０００ｒｐｍ程度であることがより好ましいものとしてあげられる。回転数が２００ｒｐｍより小さくなると、ポリウレタン成型体内部に発泡が残存してしまう場合があり、一方、１２００ｒｐｍより大きくなると液が飛散する傾向があるため好ましくない。
【００１９】
さらに、成型処理条件として、９０℃以上で１０分間以上加熱成型する成型工程を含むことを特徴とする。１００〜１３０℃で１０〜６０分間遠心成型することが好ましく、１００〜１１０℃で１０〜６０分間遠心成型することがより好ましい。
【００２０】
上記選択方法において、回転数４００ｒｐｍ以上で、９０℃以上で１０分間以上遠心成型する成型工程、次いで、１３０℃以上で１０分間以上加熱成型する成型工程、を含むことが好ましい。さらには、回転数６００ｒｐｍ以上で、１００〜１３０℃で１０〜６０分間遠心成型する成型工程、次いで、１３０〜１７０℃で１０〜６０分間加熱成型する成型工程、を含むことがよりこのましい。この範囲外の処理条件で成型処理すると、成型工程中に炭酸ガスによる気泡がポリウレタン成型体内部に残存してしまう場合が多くなるため好ましくない。
【００２１】
また、本発明は、さらに軟質ポリウレタンフォーム成型体の通気度が４．２２〜４２．２Ｌ／ｍｉｎの範囲となるように整泡剤を選択する工程を含むことを特徴とする。通気度が上記の範囲となるように整泡剤を選択することにより、共振振動数が３．６Ｈｚ以下、及び共振倍率が３．０以下である軟質ポリウレタンフォーム成型体を得ることができる。
【００２２】
本発明における通気度の調整については、軟質ポリウレタンフォーム成型体、及び軟質ポリウレタンフォーム成型体、又はシートクッションパッドの通気度の調整に一般に使用できる公知手法が適宜使用できる。
【００２３】
また、軟質ポリウレタンフォーム成型体の製造方法において、上記選択方法によって軟質ポリウレタンフォーム用材料を選択する工程、及び、上記工程により選択した軟質ポリウレタンフォーム用材料を用いて軟質ポリウレタンフォーム成型体を作製する工程、を含むことを特徴とする。
【００２４】
また、本発明により得られたポリウレタン成型体は、水を含んだ成型材の原料から、成型工程における水分子による作用が反映された無発泡のポリウレタン成型体が得られたものと考えられる。この無発泡のポリウレタン成型体を評価することにより、これまで困難であった水を発泡剤として用いることからなるポリウレタンフォーム成型体のセルを構成する樹脂の物理特性の評価に有益であると推測される。
【００２５】
本発明により得られた軟質ポリウレタンフォーム成型体は、その使用に際して振動を伴う車両、特に自動車用のシートクッションパッドに特に適する。また、本発明により得られた軟質ポリウレタンフォーム成型体をシートクッションパッドとして用いるにあたり、シートクッション成型に用いられる公知な一般的手法を適宜適用できる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００２６】
本発明のポリオール成分に用いるポリオール化合物としては、ポリウレタンの技術分野において、通常ポリオール化合物として用いられるものをあげることができる。たとえば、ヒドロキシ末端ポリエステル、ポリカーボネート、ポリエステルカーボネート、ポリエーテル、ポリエーテルカーボネート、ポリエステルアミド等の、ポリウレタンの技術分野において、ポリオール化合物として公知の化合物があげられる。これらの化合物は単独で使用してもよく、また２種以上を混合して使用してもよい。
【００２７】
ポリエーテルポリオールとしては、たとえば、ポリテトラメチレングリコール（ＰＴＭＧ）、ポリプロピレングリコール（ＰＰＧ）、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）等があげられる。
【００２８】
ポリエステルポリオ−ルとしては、たとえば、ポリブチレンアジペート、ポリヘキサメチレンアジペ−ト、ポリカプロラクトンポリオ−ル等があげられる。
【００２９】
ポリエステルポリカーボネートポリオールとしては、たとえば、ポリカプロラクトンポリオ−ル等のポリエステルグリコ−ルとアルキレンカーボネートとの反応生成物、エチレンカーボネ−トを多価アルコ−ルと反応させ、次いで得られた反応生成物と有機ジカルボン酸との反応により得られた反応生成物などがあげられる。
【００３０】
また、本発明においては、ポリオール成分中にポリマー粒子を微粒子状にて分散させたポリマーポリオールを使用してもよい。
【００３１】
上記のポリマー粒子としては、たとえば、アクリロニトリル、スチレン、アルキルメタクリレート、アルキルアクリレート等のビニルモノマーのホモポリマー又はコポリマー等の付加重合系ポリマーや、ポリエステル、ポリウレア、メラミン樹脂等の縮重合系ポリマー等の粒子があげられる。これらのなかでも、アクリロニトリル、スチレンのホモポリマー又はコポリマーが好ましい。特にアクリロニトリルのホモポリマーが好ましい。なお、ポリマー粒子としては、アクリロニトリル重合体微粒子の含有系が、シートクッションパッドの成型性が良好であり、好ましい。
【００３２】
ポリオール成分全体における、上記ポリマー粒子の割合は、その割合が多すぎると経済的に不都合が生じるため、４０重量％以下、さらには２０重量％以下とするのが好ましい。また、シートクッションパッドの硬度や耐久性などの物性を有効に向上させるには、ポリオール成分全体におけるポリマー粒子の含有率を１重量％以上、さらには２重量％以上存在するのが好ましい。
【００３３】
かかるポリマー粒子のポリオール成分中への導入方法は特に制限されないが、たとえば、ポリマー粒子が付加重合系ポリマーの場合には、ポリオキシアルキレンポリオール等のポリオール中で、ラジカル重合開始剤の存在下に、スチレン、アクリロニトリル等のビニル系モノマーを重合させることにより、ポリオール成分に安定に分散させることができる。ポリマーポリオール（ＰＯＰ）は三井武田ケミカル製、旭硝子製等が市販されており、好適に使用可能である。
【００３４】
上記のポリエーテルポリオール、ポリマーポリオールを構成するポリオキシアルキレンポリオールも共に末端の不飽和基濃度は低い方が好ましく、具体的には、末端の不飽和基濃度は０．１ｍｅｑ／ｇ以下であることが好ましい。不飽和基濃度が高くなると軟質ポリウレタンフォーム成型体の圧縮永久歪が大きくなり、耐久性が低下する等の問題が発生する。
【００３５】
ポリカーボネートポリオールとしては、たとえば、１，３−プロパンジオール、１，４−ブタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、ジエチレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール及び／又はポリテトラメチレングリコール等のジオールとホスゲン、ジアリルカーボネート（たとえばジフェニルカーボネート）もしくは環式カーボネート（たとえばプロピレンカーボネート）との反応生成物があげられる。
【００３６】
本発明におけるイソシアネート成分として用いるイソシアネート化合物としては、ポリウレタンの分野において公知の化合物を特に限定なく使用できる。たとえば、２，４−トルエンジイソシアネート、２，６−トルエンジイソシアネート、２，２’−ジフェニルメタンジイソシアネート、２，４’−ジフェニルメタンジイソシアネート、４，４’−ジフェニルメタンジイソシアネート、１，５−ナフタレンジイソシアネート、ｐ−フェニレンジイソシアネート、ｍ−フェニレンジイソシアネート、ｐ−キシリレンジイソシアネート、ｍ−キシリレンジイソシアネート等の芳香族ジイソシアネート類、エチレンジイソシアネート、２，２，４−トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート、１，６−ヘキサメチレンジイソシアネート等の脂肪族ジイソシアネート類、１，４−シクロヘキサンジイソシアネート、４，４’−ジシクロへキシルメタンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、ノルボルナンジイソシアネート等の脂環族ジイソシアネート類、粗製ＭＤＩ等があげられる。これらの化合物は単独で使用してもよく、また２種以上を混合して使用してもよい。
【００３７】
イソシアネート化合物としては、上記ジイソシアネート化合物の他に、３官能以上の多官能イソシアネート化合物も使用可能である。多官能のイソシアネート化合物としては、たとえば、デスモジュール−Ｎ（バイエル社製）やデュラネート（旭化成工業社製）として一連のジイソシアネートアダクト体化合物が市販されている。
【００３８】
本発明においては、軟質ポリウレタンフォーム用材料としてイソシアネート末端プレポリマーを適宜用いることができる。イソシアネート末端プレポリマーとは、一般にポリオール化合物とイソシアネート化合物の重付加反応により得られるが、他の方法により合成したものでもよい。また、イソシアネート末端プレポリマーは、一般に、イソシアネート化合物を、ポリオール化合物に対するモル当量より過剰に反応させることで得られるが、他の方法により合成したものでもよい。
【００３９】
また、イソシアネート末端プレポリマーの構成成分としては、上述したポリオールに加えて、たとえば、エチレングリコール、１，２−プロピレングリコール、１，３−プロピレングリコール、１，４−ブタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、ネオペンチルグリコール、１，４−シクロヘキサンジメタノール、３−メチル−１，５−ペンタンジオール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、１，４−ビス（２−ヒドロキシエトキシ）ベンゼン等の低分子量多価アルコールを併用しても構わない。これらの化合物は単独で使用してもよく、また２種以上を混合して使用してもよい。
【００４０】
本発明におけるポリオール化合物とイソシアネート化合物の比は、各々の分子量や成型体の所望物性などにより適宜選択できる。
【００４１】
本発明における発泡剤には少なくとも水が含まれるが、水以外の公知の発泡剤を適宜併用してもよい。水以外の発泡剤は１種を単独に水に併せて用いてもよく、又は２種以上を使用してもよい。水以外の発泡剤として、たとえば、ＨＣＦＣ−１４１ｂ、ＨＦＣ−１３４ａ、ＨＦＣ−２４５ｆａ、ＨＦＣ−３６５ｍｆｃ等のハロゲン化炭化水素、シクロペンタンやｎ−ペンタン等の低沸点脂肪族ないし脂環式炭化水素、液化炭酸ガス等があげられる。
【００４２】
本発明のポリウレタン成型体における原料としては、上記成分のほかに、鎖延長剤、反応触媒、架橋剤を適宜含有することができる。また、これらの各成分は特に限定されず、ポリウレタン樹脂の原料として一般的に用いられるものは適宜使用でき、またこれらは１種のみ単独で用いてもよく、２種以上併用してもよい。
【００４３】
本発明においては反応触媒を使用してもよい。反応触媒としては、たとえば、トリエチレンジアミン（ＴＥＤＡ）、ビス（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ−２−エチル）エーテル、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルヘキサメチレンジアミン、ビス（２−ジメチルアミノエチル）エーテル（ＴＯＹＯＣＡＴ−ＥＴ、東ソー社製）等のアミン系触媒や、酢酸カリウム、オクチル酸カリウム等のカルボン酸金属塩、ジブチル錫ジラウレート等の有機金属化合物等があげられる。これらのなかでも水発泡系ポリウレタンフォームの製造に適している点でアミン系触媒の使用が好ましい。これらの反応触媒は単独で使用してもよく、また２種以上を混合して使用してもよい。
【００４４】
本発明の軟質ポリウレタンフォーム成型体の製造において、必要に応じて低分子量の多価活性水素化合物を架橋剤として適宜使用することもできる。このような低分子量の多価活性水素化合物としては、エチレングリコール、プロピレングリコール、１，４−ブタンジオール、トリメチロールプロパン、グリセリン等の多価アルコール類、並びにこれらの多価アルコール類を開始剤としてエチレンオキシドやプロピレンオキシドを重合させて得られる水酸基価が３００〜１０００ｍｇＫＯＨ／ｇの化合物、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、Ｎ−メチルジエタノールアミン等のアルカノールアミン類等があげられる。これらの化合物は単独で使用してもよく、また２種以上を混合して使用してもよい。これらの化合物を使用した市販品の使用も好適であり、たとえば、ＫＬ−２１０（三井武田ケミカル社製）、ハードマスター１７（第一工業製薬社製）、ＥＬ−９８０（旭硝子社製）等があげられる。
【００４５】
また、本発明におけるポリウレタン成型体には、上記成分の他に、酸化防止剤、紫外線吸収剤、老化防止剤、充填剤、難燃剤、可塑剤、着色剤、消泡剤、防黴・防菌剤等の各種添加剤を、必要に応じて添加することもできる。
【００４６】
また、本発明の軟質ポリウレタンフォーム成型体を作製する工程において、軟質ポリウレタンフォーム成型体に一般に使用できる公知手法が適宜使用できる。
【００４７】
本発明の材料選択において、樹脂成分の特性を評価するための無発泡のポリウレタン成型体において、遠心成型の手法は特に制限なく、一般に樹脂等の遠心成型に使用できる遠心成型機は適宜使用できる。成型工程において、遠心力を利用して気泡の残存の抑制、さらには無発泡化する手法であれば、その遠心成型の形態は特に限定せず用いることができる。
【００４８】
本発明における遠心成型機を図１に例示する。遠心成型機１は、内面に円筒状シートを成型する成型部１４を有する円筒状金型１０と前記円筒状金型１０を回転させる回転軸１２を有する。円筒状金型１０を回転させつつ、内面に形成された成型部にポリウレタン成型体の混合原料液を供給し、遠心成型することにより、実質的に気泡のない円筒状シートが成型できる。
【００４９】
図１に示した円筒状金型１０の開口側端部近傍の断面形状を図２に示した。円筒状金型１０の開口端部には段部１８が形成されており、成型部１４とでシート成型が可能であり、ポリウレタン成型体の混合原料液により水とイソシアネート基との泡化反応に由来するウレア結合を含む無発泡のポリウレタンシート１６が成型される。
【００５０】
本発明における原料混合液の調整は、ポリウレタン樹脂に一般に使用される方法を適宜使用することができる。たとえば、ポリオール化合物及び水等を含有した液と、イソシアネート化合物を含有した液をそれぞれ調整し、これらを混合したものを遠心成型機の金型に注入する手法があげられる。かかる原料混合液においては、整泡剤を添加しないことが好ましい。本発明における整泡剤は主として通気度の調整に関与するものであり、整泡剤が系内に存在することにより発生した気泡の破泡が起こりにくくなり、無発泡成型において弊害となりやすい。なお、水の存在の有無はセルを構成する樹脂の化学特性及び物理特性に影響を与えるが、これに対し、通常の使用量範囲での系中における整泡剤の存在はセルを構成する樹脂の化学特性及び物理特性に特に影響を与えるものではないと推測される。また、この際、消泡剤を添加することが好ましく、各液に反応触媒等の添加剤を加えてもよい。
【００５１】
また、本発明における遠心成型において、遠心成型に付随して一般的に用いられている公知手法を適宜用いることができる。たとえば、離型性、生産性の向上のために、あらかじめ壁面に離型剤を塗布しておくか、金型にポリテトラフルオロエチレンコート等の離型処理をしておくことができる。
【００５２】
整泡剤を使用した通気度の調整は、たとえば、ポリウレタンフォームの気泡（セル）径を調整することにより行うことが可能である。セル径を小さくすると通気度を低下させることができる。
【００５３】
軟質ポリウレタンフォーム成型体の通気度の調整する工程は、上記軟質ポリウレタンフォーム成型体の成型時点において調整する方法と軟質ポリウレタンフォーム成型体を成型した後の後処理によって調整する方法があり、一方又は双方を任意に使用可能である。
【００５４】
上記通気度を調整した軟質ポリウレタンフォーム成型体の製造する工程において、通気度の調整は整泡剤の種類、添加量で行うことができる。上記により選択された軟質ポリウレタンフォーム成型体の原料配合に、たとえば、整泡剤などのポリウレタンフォーム形成に一般に使用できる成分を適宜使用してもよい。
【００５５】
また、本発明における整泡剤としては、通常の軟質ポリウレタンフォームの製造に用いられるものを特に制限なく使用できる。たとえば、ジメチルシロキサン系、ポリエーテルジメチルシロキサン系、フェニルメチルシロキサン系等の各種の整泡剤があげられる。整泡剤の使用量は、通常ポリオール成分１００重量部に対して、０．０１〜５重量部（可塑剤等で希釈した整泡剤の場合には有効成分を基準とする）、好ましくは０．１〜２重量部である。
【００５６】
活性の高いシリコーン系整泡剤としては、ポリジメチルシロキサンやその誘導体である公知の整泡剤と適宜併用して使用可能である。活性の高いシリコーン系整泡剤としては市販品の使用が好適であり、具体的には、たとえば、ＳＦ２９６５，ＳＦ２９６２，ＳＦ２９０４，ＳＦ２９０８，ＳＲＸ２９４Ａ，（東レダウコーニングシリコン製）、Ｌ−５３６６，Ｌ−５３０９（日本ユニカー社製）、Ｂ８６８０（ゴールドシュミット社製）等が市販されている。特に表面張力低下能（ポリオール成分に添加前と添加後の表面張力の差）が１（ｄｙｎｅ／ｃｍ）程度の整泡剤の使用が有効であり、ＳＦ２９６５，ＳＦ２９６２、Ｂ８６８０、Ｌ−５３６６，Ｌ−５３０９が特に好適である。ただし、単独の整泡剤ではなく、複数の整泡剤を併用して表面張力や表面張力低下能を調整することにより通気度を調整することも可能である。
【００５７】
こうしてシートクッションパッドである所定形状に成型された軟質ポリウレタンフォーム成型体が得られるが、シートクッションパッドの裏面には、たとえばポリウレタン、ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリスチレン又はその発泡体からなる樹脂のサポーターやＰＰクロス、粗毛布、不織布等のサポーター（補強材）を、成型時に予め金型にインサートする一体成型法ないしフォーム成型後の接着により積層することもできる。
【００５８】
実際に車両に装着される座席シート等は、本発明のシートクッションパッドに本皮、モケット、トリコット、ジャージ、織物等の外層を被覆し、さらに金具を取り付けて車両の組み立てに供される。外層をシートクッションパッドに被覆する際には、シートクッションパッドに面ファスナーの一部材を接着等により取り付けることも好適である。
【実施例】
【００５９】
以下、本発明の構成と効果を具体的に示す実施例等について説明する。なお、実施例等における物性等の評価方法は次の通りである。
【００６０】
〔無発泡のポリウレタン成型体用材料、及び軟質ポリウレタンフォーム用材料〕
ポリウレタン成型体の製造に使用した材料の内容、サプライヤーは以下のとおりである。
【００６１】
ａ）ポリオール：ＥＰ９０１、水酸基価＝２４±２（ｍｇＫＯＨ／ｇ）（三井武田ケミカル社製）
ｂ）ポリオール：ＥＰ３０３３、水酸基価＝３４±２（ｍｇＫＯＨ／ｇ）（三井武田ケミカル社製）
ｃ）ポリオール：ＥＰ３０２８、水酸基価＝２８±２（ｍｇＫＯＨ／ｇ）（三井武田ケミカル社製）
ｄ）ポリマーポリオール：ＰＯＰ３６９０、水酸基価＝２１±２（ｍｇＫＯＨ／ｇ）（三井武田ケミカル社製）
ｅ）ポリマーポリオール：ＰＯＰ３６２８、水酸基価＝２６±２（ｍｇＫＯＨ／ｇ）（三井武田ケミカル社製）
ｆ）ポリマーポリオール：ＰＯＰ３１２８、水酸基価＝２７．５±１．５（ｍｇＫＯＨ／ｇ）（三井武田ケミカル社製）
ｇ）架橋剤：ＤＥＡ、ジエタノールアミン（三井化学社製）
ｈ）整泡剤：ＳＦ２９６２（東レダウコーニングシリコン社製）
ｉ）整泡剤：ＳＦ２９６９（東レダウコーニングシリコン社製）
ｊ）整泡剤：ＳＲＸ２７４Ｃ（東レダウコーニングシリコン社製、シリコン系整泡剤）
ｋ）触媒：ＴＥＤＡ−Ｌ３３、トリエチレンジアミン３３％溶液（東ソー社製）
ｌ）触媒：ＴＯＹＯＣＡＴ−ＥＴ：ビス（２−ジメチルアミノエチル）エーテル（東ソー社製）
ｍ）イソシアネート成分Ａ：クルード−ＭＤＩ／ＴＤＩ−８０＝２０／８０混合イソシアネート
ｎ）イソシアネート成分Ｂ：クルード−ＭＤＩ／ＴＤＩ−８０＝９０／１０混合イソシアネート
〔無発泡のポリウレタン成型体の作製〕
遠心成型機：ＥＳ−４００型（東邦機械工業社製）
遠心回転部、直径３３０ｍｍ、奥行き４２０ｍｍ
遠心成型条件：遠心回転数７００ｒｐｍで、１００℃で３０分、次いで１３０℃で１時間の加熱処理を行った。
【００６２】
原料投入方法：無発泡のポリウレタン成型体用材料の配合量を表１に示した。各成分を同表に記載の重量比率で常法にて配合し、上記ａ)〜ｇ）、及びｋ）の各化合物と水を混合した液と、上記ｍ）〜ｎ）の化合物からなる液を、２５℃で１分間撹拌反応させた混合原料を上記遠心成型機に投入し、遠心成型することにより、ポリウレタンシートを作製した（４２０×１０００×２（ｍｍ））。
【００６３】
〔貯蔵弾性率の測定〕
作製した無発泡のポリウレタンシートの貯蔵弾性率は、粘弾性スペクトロメーター（ＶＥＳ）を用いた引っ張り試験により測定した。
【００６４】
装置：ユービーエム社製、型番Ｒｈｅｏｇｅｌ−Ｅ４０００
モード：引張り
波形：正弦波
振動数：１〜１０Ｈｚ
初期歪み：３ｍｍ
振幅：３０μｍ
温度：２３℃
サンプルサイズ：５×１．３×２０ｍｍ
【００６５】
〔軟質ポリウレタンフォーム成型体の作製〕
軟質ポリウレタンフォーム用材料の配合量を表２に示した。これらのポリオール成分ａ）〜ｆ）、架橋剤ｇ）、整泡剤ｈ)〜ｊ）、触媒ｋ）〜ｌ）、イソシアネート成分ｍ）〜ｎ）、及び発泡剤としての水の各成分を同表に記載の重量比率で常法にて配合し、均一に混合した後、あらかじめモールドを６０℃に保ち、所定量を所定形状の軟質フォーム成型金型に注入し、発泡硬化させて軟質ポリウレタンフォーム成型体を得た。
【００６６】
〔軟質ポリウレタンフォーム成型体の物理物性〕
ａ）フォーム密度（ｋｇ／ｍ３）：軟質ポリウレタンフォーム成型体について測定した密度である。
【００６７】
ｂ）２５％ＩＬＤ（Ｉｎｄｅｎｔａｔｉｏｎ Ｌｏａｄ Ｄｅｆｌｅｃｔｉｏｎ）（ｋｇｆ／３１４ｃｍ２）：シートクッションパッドを直径２００ｍｍの加圧板で２５％圧縮したときの荷重である（ＪＩＳ Ｋ６４００準拠）。この値は、２０（ｋｇｆ／３１４ｃｍ２）程度とすることが、座り心地の点で好適である。
【００６８】
ｃ）通気度（Ｌ／ｍｉｎ）：ＡＳＴＭ Ｄ−１５６４に準拠して測定した。すなわち、シートクッションパッドの着座面となる、ヒップポイント下のスキン部を含めて縦５０ｍｍ、横５０ｍｍ、厚さ２５ｍｍの測定サンプルを３箇所から採取して、ＦＬＵＩＤ ＤＡＴＡ社製の測定器を用いて測定した値である（ＤＯＷ法）。
【００６９】
〔軟質ポリウレタンフォーム成型体の振動伝達率特性〕
６０℃×６分の条件でキュアし、４００×４００×１００ｍｍの形状のサンプルを作製して評価した。ＪＡＳＯ Ｂ−４０７に準拠して、５０ｋｇの鉄研形加圧板を負荷し振幅±２．５ｍｍで強制振動試験を行うことにより得られた振動伝達率曲線から、１〜１０Ｈｚの振動数領域における共振振動数（Ｈｚ）、共振倍率を計測した。振動特性の計測には、シートクッション振動試験機Ｃ−１００２ＤＬ（伊藤精機社製）を使用した。
【００７０】
【表１】
【００７１】
【表２】
【００７２】
【表３】
（実施例、比較例）
上述した手法に従い、実施例１〜２及び比較例１〜３に対応する無発泡ウレタン成型体、及び軟質ポリウレタンフォーム成型体を得た。
【００７３】
得られた無発泡ウレタン成型体、及び軟質ポリウレタンフォーム成型体のそれぞれの評価結果を表３に示した。これらの結果から、本発明に従って、無発泡成型した際に貯蔵弾性率が１０〜２５Ｎ／ｍｍ２の範囲内にある配合を選択し、かかる配合を用いて通気度を４．２２〜４２．２Ｌ／ｍｉｎの範囲となるように作製した実施例１及び２のいずれにおいても、共振振動数が３．６Ｈｚ以下、及び共振倍率が３．０以下である軟質ポリウレタンフォーム成型体を選択し、得ることができた。一方、本発明の構成要件を満たさず、通気度を４２．２Ｌ／ｍｉｎを超えるように作製した比較例１及び２においては、共振倍率が３．０を超えてしまい、また貯蔵弾性率が２５Ｎ／ｍｍ２を超えた比較例３においては、共振振動数が３．６Ｈｚを超えてしまった。
【００７４】
以上より、本発明の選択方法及び製造方法により、共振振動数が３．６Ｈｚ以下、及び共振倍率が３．０以下である軟質ポリウレタンフォーム成型体を容易に選択し、得ることができることが確認できた。
【図面の簡単な説明】
【００７５】
【図１】遠心成型機例１の斜視図である。
【図２】遠心成型機例１の樹脂成型時における部分断面図である。
【符号の説明】
【００７６】
１０ 円筒状金型
１２ 回転軸
１４ 成型部
１６ ポリウレタンシート
１８ 段部
【技術分野】
【０００１】
本発明は軟質ポリウレタンフォーム用材料の選択方法、及び軟質ポリウレタンフォーム成型体の製造方法に関する。特に本発明により得られる軟質ポリウレタンフォーム成型体は、その使用に際して振動を伴う車両、特に自動車用のシートクッションパッドに適する。
【背景技術】
【０００２】
一般に、軟質ポリウレタンフォームは、そのクッション性を利用して自動車用のシートクッション材料、家具等のクッション材料等に広く利用されている。軟質ポリウレタンフォーム成型体は、表面が柔軟であるために座り心地がよく、かつ長時間の運転によっても、運転者に疲労が生じにくいものであり、軟質ポリウレタンフォーム成型体から成るシートクッションパッドは公知である。
【０００３】
従来より、自動車用シートクッションの乗り心地性を向上させるためには、ＪＡＳＯ Ｂ−４０７規定の振動伝達率特性に関して、人が不快と感じる振動数領域（４〜１０Ｈｚ：評価値としては６Ｈｚの振動伝達率が通常採用される）を大きく減衰させることが有効であるといわれている。特に６Ｈｚ前後の振動は、車酔いを起こす原因となる振動数といわれているため、ウレタンフォーム成型体からなる自動車用シートクッションパッドにおいても、前記振動伝達率を低く抑えるための開発が行われてきた。
【０００４】
しかし、６Ｈｚでの振動伝達率を低く抑えた従来のシートクッションパッドは、振動伝達率特性における、２〜４Ｈｚ付近に現れる共振倍率（共振ピーク）が大きいため、乗員が自動車用シートクッションに着座して走行する際に、車体の振動によって身体の安定感がなくなり、身体が上下に振れる感覚（いわゆるヒョコヒョコ感）を十分に防止することができなかった。
【０００５】
こうした事情から、自動車をはじめとする車両用のシートクッションパッドは、乗員の車酔いや疲労を低減するために、６Ｈｚ付近での振動伝達率を低く抑えるだけでなく、運転操作時の安全性向上（シートクッションに着座時の安定性向上）も必要であり、より広い範囲の振動数においても低い振動伝達率を示すものが好ましいと考えられる。
【０００６】
しかし、一般的に振動伝達率特性の２〜４Ｈｚ付近に現れる共振倍率を下げると、振動伝達率特性曲線（縦軸：振動伝達率、横軸：振動数）において、共振ピーク位置が高振動数側にシフトしてしまい、クッション性に関連する比較的高振動数側（たとえば、６Ｈｚ）での振動伝達率が上昇し、結果として全体的にブロードな好ましくない振動伝達率特性曲線となる。すなわち、振動伝達率特性曲線において、共振倍率の低下と共振振動数の保持、または低振動数領域へのシフト、及び結果的に示される６Ｈｚ付近での振動伝達率低下の両立は難しい技術とされてきた。
【０００７】
これまでに、振動伝達率特性の２〜４Ｈｚ付近の測定での共振倍率を下げる試みとして、特定の物性値に注目した軟質ポリウレタンフォーム成型体から成るシートクッションパッド（たとえば、特許文献１参照）、親水基を有するフッ素系界面活性剤を整泡剤として用いた軟質ポリウレタンフォーム成型体（たとえば、特許文献２参照）が開示されている。
【０００８】
しかし、これらの特性はポリウレタン樹脂自身の特性とセル形状や通気度といった発泡体としての特性が大きく影響している。すなわち、この軟質ポリウレタンフォーム成型体の振動伝達率特性改善を目的に材料構成を変更しても、その効果がポリウレタン樹脂特性改善によるものか、発泡体特性改善によるものか明確に判断、区別することができなかった。そのため、上記以外の特性やコストダウンなども考慮した軟質ポリウレタンフォーム成型体の開発には材料構成の微調整や成型条件の最適化検討など多数の実験を必要とするものであった。
【特許文献１】特開平１１−１４６８２１号公報
【特許文献２】特開平１１−３２２８７５号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００９】
そこで、本発明の目的は、自動車用のシートクッションパッドとして使用したときに、硬度や反発弾性率を大きく変動させることなく、共振振動数を同等レベルに保ちつつ、２〜４Ｈｚ付近の測定での共振倍率を低下させた軟質ポリウレタンフォーム用材料の選択方法、及びに軟質ポリウレタンフォーム成型体の製造方法を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
本発明者らは、上記目的を達成すべく、主に軟質ポリウレタンフォーム用材料の配合等を用いて得られた実質的に無発泡のポリウレタン成型体の物理特性に関して鋭意研究した結果、軟質ポリウレタンフォーム用材料の選択方法、及び軟質ポリウレタンフォーム成型体の製造方法として以下に示すものを用いることにより上記目的を達成できることを見出し、本発明を完成するに至った。
【００１１】
すなわち本発明の軟質ポリウレタンフォーム用材料の選択方法は、発泡剤として水を含むポリオール成分とイソシアネート成分とからなる軟質ポリウレタンフォーム用材料の選択方法において、無発泡のポリウレタン成型体とした場合における周波数４．０Ｈｚにおける貯蔵弾性率が１０〜２５Ｎ／ｍｍ２の範囲となるように前記軟質ポリウレタンフォーム用材料を選択することを特徴とする。
【００１２】
本発明の軟質ポリウレタンフォーム成型体の選択方法により得られる軟質ポリウレタンフォーム成型体によると、実施例の結果に示すように、本発明の選択方法及び製造方法により樹脂成分の特性のみを評価することができ、整泡剤により通気度を調整するだけで、共振振動数が３．６Ｈｚ以下、及び共振倍率が３．０以下である軟質ポリウレタンフォーム成型体を容易に選択し、得ることができる。従来のように一成分の変更に伴う多数の実験を行う必要がなく、材料変更が容易となった。
【００１３】
本発明における無発泡のポリウレタン成型体とは、実質的に気泡を含まないポリウレタン成型体をいい、全く気泡を含まないポリウレタン成型体であることが好ましいが、わずかに気泡を混入している場合であってもよい。無発泡のポリウレタン成型の手法は特には限定されないが、たとえば、下記の条件下での遠心成型等が好適な例としてあげられる。
【００１４】
本発明においては、得られた実質的に無発泡のポリウレタン成型体の周波数４．０Ｈｚにおける貯蔵弾性率が１０〜２５Ｎ／ｍｍ２の範囲となるポリウレタンフォーム用材料を用いて所定のポリウレタンフォーム成型体を選択することを特徴とする。貯蔵弾性率は１５〜２１Ｎ／ｍｍ２の範囲であることがより好ましい。１０Ｎ／ｍｍ２より小さくなる場合、及び、２５Ｎ／ｍｍ２より大きくなる場合には、通気度を調整しても目的とする軟質ポリウレタンフォーム成型体が得られない。
【００１５】
本発明における貯蔵弾性率とは、正弦波振動においてひずみと同位相の応力を、ひずみで除した値（Ｎ／ｍｍ２）を指すものであり、たとえば、動的粘弾性測定装置である粘弾性スペクトロメーター（ＶＥＳ）を用いて測定することができるものである。
【００１６】
また、本発明は、上記無発泡のポリウレタン成型体製造工程が、上記ポリオール成分とイソシアネート成分とを混合して型内に注入した後に、回転数４００ｒｐｍ以上で、９０℃以上で１０分間以上遠心成型する成型工程を含むことを特徴とする。
【００１７】
本発明によると、実施例の結果が示すように、上記無発泡のポリウレタン成型体製造工程において、上記ポリオール成分とイソシアネート成分とを混合して型内に注入した後に、回転数４００ｒｐｍ以上で、９０℃以上で１０分間以上遠心成型する成型工程を含むことにより、気泡の混入を大きく低減させたポリウレタン成型体、特に無発泡のポリウレタン成型体を得ることができる。上記の製造方法により得たポリウレタン成型体の気泡が低減され、さらには無発泡体となる理由の詳細は明らかではないが、回転数条件、及び熱処理条件の組み合わせが、水とイソシアネート基との泡化反応により発生する気泡を効果的に破泡し、ウレタン組成物外部に除去したものと推測される。
【００１８】
本発明のポリウレタン成型体の選択方法は、前記無発泡のポリウレタン成型体の製造工程が、前記ポリオール成分とイソシアネート成分とを混合して型内に注入した後に、回転数４００ｒｐｍ以上で、９０℃以上で１０分間以上遠心成型する成型工程を含むことを特徴とする。かかる遠心成型における回転数は、６００ｒｐｍ以上であることが好ましく、６００〜１０００ｒｐｍ程度であることがより好ましいものとしてあげられる。回転数が２００ｒｐｍより小さくなると、ポリウレタン成型体内部に発泡が残存してしまう場合があり、一方、１２００ｒｐｍより大きくなると液が飛散する傾向があるため好ましくない。
【００１９】
さらに、成型処理条件として、９０℃以上で１０分間以上加熱成型する成型工程を含むことを特徴とする。１００〜１３０℃で１０〜６０分間遠心成型することが好ましく、１００〜１１０℃で１０〜６０分間遠心成型することがより好ましい。
【００２０】
上記選択方法において、回転数４００ｒｐｍ以上で、９０℃以上で１０分間以上遠心成型する成型工程、次いで、１３０℃以上で１０分間以上加熱成型する成型工程、を含むことが好ましい。さらには、回転数６００ｒｐｍ以上で、１００〜１３０℃で１０〜６０分間遠心成型する成型工程、次いで、１３０〜１７０℃で１０〜６０分間加熱成型する成型工程、を含むことがよりこのましい。この範囲外の処理条件で成型処理すると、成型工程中に炭酸ガスによる気泡がポリウレタン成型体内部に残存してしまう場合が多くなるため好ましくない。
【００２１】
また、本発明は、さらに軟質ポリウレタンフォーム成型体の通気度が４．２２〜４２．２Ｌ／ｍｉｎの範囲となるように整泡剤を選択する工程を含むことを特徴とする。通気度が上記の範囲となるように整泡剤を選択することにより、共振振動数が３．６Ｈｚ以下、及び共振倍率が３．０以下である軟質ポリウレタンフォーム成型体を得ることができる。
【００２２】
本発明における通気度の調整については、軟質ポリウレタンフォーム成型体、及び軟質ポリウレタンフォーム成型体、又はシートクッションパッドの通気度の調整に一般に使用できる公知手法が適宜使用できる。
【００２３】
また、軟質ポリウレタンフォーム成型体の製造方法において、上記選択方法によって軟質ポリウレタンフォーム用材料を選択する工程、及び、上記工程により選択した軟質ポリウレタンフォーム用材料を用いて軟質ポリウレタンフォーム成型体を作製する工程、を含むことを特徴とする。
【００２４】
また、本発明により得られたポリウレタン成型体は、水を含んだ成型材の原料から、成型工程における水分子による作用が反映された無発泡のポリウレタン成型体が得られたものと考えられる。この無発泡のポリウレタン成型体を評価することにより、これまで困難であった水を発泡剤として用いることからなるポリウレタンフォーム成型体のセルを構成する樹脂の物理特性の評価に有益であると推測される。
【００２５】
本発明により得られた軟質ポリウレタンフォーム成型体は、その使用に際して振動を伴う車両、特に自動車用のシートクッションパッドに特に適する。また、本発明により得られた軟質ポリウレタンフォーム成型体をシートクッションパッドとして用いるにあたり、シートクッション成型に用いられる公知な一般的手法を適宜適用できる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００２６】
本発明のポリオール成分に用いるポリオール化合物としては、ポリウレタンの技術分野において、通常ポリオール化合物として用いられるものをあげることができる。たとえば、ヒドロキシ末端ポリエステル、ポリカーボネート、ポリエステルカーボネート、ポリエーテル、ポリエーテルカーボネート、ポリエステルアミド等の、ポリウレタンの技術分野において、ポリオール化合物として公知の化合物があげられる。これらの化合物は単独で使用してもよく、また２種以上を混合して使用してもよい。
【００２７】
ポリエーテルポリオールとしては、たとえば、ポリテトラメチレングリコール（ＰＴＭＧ）、ポリプロピレングリコール（ＰＰＧ）、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）等があげられる。
【００２８】
ポリエステルポリオ−ルとしては、たとえば、ポリブチレンアジペート、ポリヘキサメチレンアジペ−ト、ポリカプロラクトンポリオ−ル等があげられる。
【００２９】
ポリエステルポリカーボネートポリオールとしては、たとえば、ポリカプロラクトンポリオ−ル等のポリエステルグリコ−ルとアルキレンカーボネートとの反応生成物、エチレンカーボネ−トを多価アルコ−ルと反応させ、次いで得られた反応生成物と有機ジカルボン酸との反応により得られた反応生成物などがあげられる。
【００３０】
また、本発明においては、ポリオール成分中にポリマー粒子を微粒子状にて分散させたポリマーポリオールを使用してもよい。
【００３１】
上記のポリマー粒子としては、たとえば、アクリロニトリル、スチレン、アルキルメタクリレート、アルキルアクリレート等のビニルモノマーのホモポリマー又はコポリマー等の付加重合系ポリマーや、ポリエステル、ポリウレア、メラミン樹脂等の縮重合系ポリマー等の粒子があげられる。これらのなかでも、アクリロニトリル、スチレンのホモポリマー又はコポリマーが好ましい。特にアクリロニトリルのホモポリマーが好ましい。なお、ポリマー粒子としては、アクリロニトリル重合体微粒子の含有系が、シートクッションパッドの成型性が良好であり、好ましい。
【００３２】
ポリオール成分全体における、上記ポリマー粒子の割合は、その割合が多すぎると経済的に不都合が生じるため、４０重量％以下、さらには２０重量％以下とするのが好ましい。また、シートクッションパッドの硬度や耐久性などの物性を有効に向上させるには、ポリオール成分全体におけるポリマー粒子の含有率を１重量％以上、さらには２重量％以上存在するのが好ましい。
【００３３】
かかるポリマー粒子のポリオール成分中への導入方法は特に制限されないが、たとえば、ポリマー粒子が付加重合系ポリマーの場合には、ポリオキシアルキレンポリオール等のポリオール中で、ラジカル重合開始剤の存在下に、スチレン、アクリロニトリル等のビニル系モノマーを重合させることにより、ポリオール成分に安定に分散させることができる。ポリマーポリオール（ＰＯＰ）は三井武田ケミカル製、旭硝子製等が市販されており、好適に使用可能である。
【００３４】
上記のポリエーテルポリオール、ポリマーポリオールを構成するポリオキシアルキレンポリオールも共に末端の不飽和基濃度は低い方が好ましく、具体的には、末端の不飽和基濃度は０．１ｍｅｑ／ｇ以下であることが好ましい。不飽和基濃度が高くなると軟質ポリウレタンフォーム成型体の圧縮永久歪が大きくなり、耐久性が低下する等の問題が発生する。
【００３５】
ポリカーボネートポリオールとしては、たとえば、１，３−プロパンジオール、１，４−ブタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、ジエチレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール及び／又はポリテトラメチレングリコール等のジオールとホスゲン、ジアリルカーボネート（たとえばジフェニルカーボネート）もしくは環式カーボネート（たとえばプロピレンカーボネート）との反応生成物があげられる。
【００３６】
本発明におけるイソシアネート成分として用いるイソシアネート化合物としては、ポリウレタンの分野において公知の化合物を特に限定なく使用できる。たとえば、２，４−トルエンジイソシアネート、２，６−トルエンジイソシアネート、２，２’−ジフェニルメタンジイソシアネート、２，４’−ジフェニルメタンジイソシアネート、４，４’−ジフェニルメタンジイソシアネート、１，５−ナフタレンジイソシアネート、ｐ−フェニレンジイソシアネート、ｍ−フェニレンジイソシアネート、ｐ−キシリレンジイソシアネート、ｍ−キシリレンジイソシアネート等の芳香族ジイソシアネート類、エチレンジイソシアネート、２，２，４−トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート、１，６−ヘキサメチレンジイソシアネート等の脂肪族ジイソシアネート類、１，４−シクロヘキサンジイソシアネート、４，４’−ジシクロへキシルメタンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、ノルボルナンジイソシアネート等の脂環族ジイソシアネート類、粗製ＭＤＩ等があげられる。これらの化合物は単独で使用してもよく、また２種以上を混合して使用してもよい。
【００３７】
イソシアネート化合物としては、上記ジイソシアネート化合物の他に、３官能以上の多官能イソシアネート化合物も使用可能である。多官能のイソシアネート化合物としては、たとえば、デスモジュール−Ｎ（バイエル社製）やデュラネート（旭化成工業社製）として一連のジイソシアネートアダクト体化合物が市販されている。
【００３８】
本発明においては、軟質ポリウレタンフォーム用材料としてイソシアネート末端プレポリマーを適宜用いることができる。イソシアネート末端プレポリマーとは、一般にポリオール化合物とイソシアネート化合物の重付加反応により得られるが、他の方法により合成したものでもよい。また、イソシアネート末端プレポリマーは、一般に、イソシアネート化合物を、ポリオール化合物に対するモル当量より過剰に反応させることで得られるが、他の方法により合成したものでもよい。
【００３９】
また、イソシアネート末端プレポリマーの構成成分としては、上述したポリオールに加えて、たとえば、エチレングリコール、１，２−プロピレングリコール、１，３−プロピレングリコール、１，４−ブタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、ネオペンチルグリコール、１，４−シクロヘキサンジメタノール、３−メチル−１，５−ペンタンジオール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、１，４−ビス（２−ヒドロキシエトキシ）ベンゼン等の低分子量多価アルコールを併用しても構わない。これらの化合物は単独で使用してもよく、また２種以上を混合して使用してもよい。
【００４０】
本発明におけるポリオール化合物とイソシアネート化合物の比は、各々の分子量や成型体の所望物性などにより適宜選択できる。
【００４１】
本発明における発泡剤には少なくとも水が含まれるが、水以外の公知の発泡剤を適宜併用してもよい。水以外の発泡剤は１種を単独に水に併せて用いてもよく、又は２種以上を使用してもよい。水以外の発泡剤として、たとえば、ＨＣＦＣ−１４１ｂ、ＨＦＣ−１３４ａ、ＨＦＣ−２４５ｆａ、ＨＦＣ−３６５ｍｆｃ等のハロゲン化炭化水素、シクロペンタンやｎ−ペンタン等の低沸点脂肪族ないし脂環式炭化水素、液化炭酸ガス等があげられる。
【００４２】
本発明のポリウレタン成型体における原料としては、上記成分のほかに、鎖延長剤、反応触媒、架橋剤を適宜含有することができる。また、これらの各成分は特に限定されず、ポリウレタン樹脂の原料として一般的に用いられるものは適宜使用でき、またこれらは１種のみ単独で用いてもよく、２種以上併用してもよい。
【００４３】
本発明においては反応触媒を使用してもよい。反応触媒としては、たとえば、トリエチレンジアミン（ＴＥＤＡ）、ビス（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ−２−エチル）エーテル、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルヘキサメチレンジアミン、ビス（２−ジメチルアミノエチル）エーテル（ＴＯＹＯＣＡＴ−ＥＴ、東ソー社製）等のアミン系触媒や、酢酸カリウム、オクチル酸カリウム等のカルボン酸金属塩、ジブチル錫ジラウレート等の有機金属化合物等があげられる。これらのなかでも水発泡系ポリウレタンフォームの製造に適している点でアミン系触媒の使用が好ましい。これらの反応触媒は単独で使用してもよく、また２種以上を混合して使用してもよい。
【００４４】
本発明の軟質ポリウレタンフォーム成型体の製造において、必要に応じて低分子量の多価活性水素化合物を架橋剤として適宜使用することもできる。このような低分子量の多価活性水素化合物としては、エチレングリコール、プロピレングリコール、１，４−ブタンジオール、トリメチロールプロパン、グリセリン等の多価アルコール類、並びにこれらの多価アルコール類を開始剤としてエチレンオキシドやプロピレンオキシドを重合させて得られる水酸基価が３００〜１０００ｍｇＫＯＨ／ｇの化合物、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、Ｎ−メチルジエタノールアミン等のアルカノールアミン類等があげられる。これらの化合物は単独で使用してもよく、また２種以上を混合して使用してもよい。これらの化合物を使用した市販品の使用も好適であり、たとえば、ＫＬ−２１０（三井武田ケミカル社製）、ハードマスター１７（第一工業製薬社製）、ＥＬ−９８０（旭硝子社製）等があげられる。
【００４５】
また、本発明におけるポリウレタン成型体には、上記成分の他に、酸化防止剤、紫外線吸収剤、老化防止剤、充填剤、難燃剤、可塑剤、着色剤、消泡剤、防黴・防菌剤等の各種添加剤を、必要に応じて添加することもできる。
【００４６】
また、本発明の軟質ポリウレタンフォーム成型体を作製する工程において、軟質ポリウレタンフォーム成型体に一般に使用できる公知手法が適宜使用できる。
【００４７】
本発明の材料選択において、樹脂成分の特性を評価するための無発泡のポリウレタン成型体において、遠心成型の手法は特に制限なく、一般に樹脂等の遠心成型に使用できる遠心成型機は適宜使用できる。成型工程において、遠心力を利用して気泡の残存の抑制、さらには無発泡化する手法であれば、その遠心成型の形態は特に限定せず用いることができる。
【００４８】
本発明における遠心成型機を図１に例示する。遠心成型機１は、内面に円筒状シートを成型する成型部１４を有する円筒状金型１０と前記円筒状金型１０を回転させる回転軸１２を有する。円筒状金型１０を回転させつつ、内面に形成された成型部にポリウレタン成型体の混合原料液を供給し、遠心成型することにより、実質的に気泡のない円筒状シートが成型できる。
【００４９】
図１に示した円筒状金型１０の開口側端部近傍の断面形状を図２に示した。円筒状金型１０の開口端部には段部１８が形成されており、成型部１４とでシート成型が可能であり、ポリウレタン成型体の混合原料液により水とイソシアネート基との泡化反応に由来するウレア結合を含む無発泡のポリウレタンシート１６が成型される。
【００５０】
本発明における原料混合液の調整は、ポリウレタン樹脂に一般に使用される方法を適宜使用することができる。たとえば、ポリオール化合物及び水等を含有した液と、イソシアネート化合物を含有した液をそれぞれ調整し、これらを混合したものを遠心成型機の金型に注入する手法があげられる。かかる原料混合液においては、整泡剤を添加しないことが好ましい。本発明における整泡剤は主として通気度の調整に関与するものであり、整泡剤が系内に存在することにより発生した気泡の破泡が起こりにくくなり、無発泡成型において弊害となりやすい。なお、水の存在の有無はセルを構成する樹脂の化学特性及び物理特性に影響を与えるが、これに対し、通常の使用量範囲での系中における整泡剤の存在はセルを構成する樹脂の化学特性及び物理特性に特に影響を与えるものではないと推測される。また、この際、消泡剤を添加することが好ましく、各液に反応触媒等の添加剤を加えてもよい。
【００５１】
また、本発明における遠心成型において、遠心成型に付随して一般的に用いられている公知手法を適宜用いることができる。たとえば、離型性、生産性の向上のために、あらかじめ壁面に離型剤を塗布しておくか、金型にポリテトラフルオロエチレンコート等の離型処理をしておくことができる。
【００５２】
整泡剤を使用した通気度の調整は、たとえば、ポリウレタンフォームの気泡（セル）径を調整することにより行うことが可能である。セル径を小さくすると通気度を低下させることができる。
【００５３】
軟質ポリウレタンフォーム成型体の通気度の調整する工程は、上記軟質ポリウレタンフォーム成型体の成型時点において調整する方法と軟質ポリウレタンフォーム成型体を成型した後の後処理によって調整する方法があり、一方又は双方を任意に使用可能である。
【００５４】
上記通気度を調整した軟質ポリウレタンフォーム成型体の製造する工程において、通気度の調整は整泡剤の種類、添加量で行うことができる。上記により選択された軟質ポリウレタンフォーム成型体の原料配合に、たとえば、整泡剤などのポリウレタンフォーム形成に一般に使用できる成分を適宜使用してもよい。
【００５５】
また、本発明における整泡剤としては、通常の軟質ポリウレタンフォームの製造に用いられるものを特に制限なく使用できる。たとえば、ジメチルシロキサン系、ポリエーテルジメチルシロキサン系、フェニルメチルシロキサン系等の各種の整泡剤があげられる。整泡剤の使用量は、通常ポリオール成分１００重量部に対して、０．０１〜５重量部（可塑剤等で希釈した整泡剤の場合には有効成分を基準とする）、好ましくは０．１〜２重量部である。
【００５６】
活性の高いシリコーン系整泡剤としては、ポリジメチルシロキサンやその誘導体である公知の整泡剤と適宜併用して使用可能である。活性の高いシリコーン系整泡剤としては市販品の使用が好適であり、具体的には、たとえば、ＳＦ２９６５，ＳＦ２９６２，ＳＦ２９０４，ＳＦ２９０８，ＳＲＸ２９４Ａ，（東レダウコーニングシリコン製）、Ｌ−５３６６，Ｌ−５３０９（日本ユニカー社製）、Ｂ８６８０（ゴールドシュミット社製）等が市販されている。特に表面張力低下能（ポリオール成分に添加前と添加後の表面張力の差）が１（ｄｙｎｅ／ｃｍ）程度の整泡剤の使用が有効であり、ＳＦ２９６５，ＳＦ２９６２、Ｂ８６８０、Ｌ−５３６６，Ｌ−５３０９が特に好適である。ただし、単独の整泡剤ではなく、複数の整泡剤を併用して表面張力や表面張力低下能を調整することにより通気度を調整することも可能である。
【００５７】
こうしてシートクッションパッドである所定形状に成型された軟質ポリウレタンフォーム成型体が得られるが、シートクッションパッドの裏面には、たとえばポリウレタン、ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリスチレン又はその発泡体からなる樹脂のサポーターやＰＰクロス、粗毛布、不織布等のサポーター（補強材）を、成型時に予め金型にインサートする一体成型法ないしフォーム成型後の接着により積層することもできる。
【００５８】
実際に車両に装着される座席シート等は、本発明のシートクッションパッドに本皮、モケット、トリコット、ジャージ、織物等の外層を被覆し、さらに金具を取り付けて車両の組み立てに供される。外層をシートクッションパッドに被覆する際には、シートクッションパッドに面ファスナーの一部材を接着等により取り付けることも好適である。
【実施例】
【００５９】
以下、本発明の構成と効果を具体的に示す実施例等について説明する。なお、実施例等における物性等の評価方法は次の通りである。
【００６０】
〔無発泡のポリウレタン成型体用材料、及び軟質ポリウレタンフォーム用材料〕
ポリウレタン成型体の製造に使用した材料の内容、サプライヤーは以下のとおりである。
【００６１】
ａ）ポリオール：ＥＰ９０１、水酸基価＝２４±２（ｍｇＫＯＨ／ｇ）（三井武田ケミカル社製）
ｂ）ポリオール：ＥＰ３０３３、水酸基価＝３４±２（ｍｇＫＯＨ／ｇ）（三井武田ケミカル社製）
ｃ）ポリオール：ＥＰ３０２８、水酸基価＝２８±２（ｍｇＫＯＨ／ｇ）（三井武田ケミカル社製）
ｄ）ポリマーポリオール：ＰＯＰ３６９０、水酸基価＝２１±２（ｍｇＫＯＨ／ｇ）（三井武田ケミカル社製）
ｅ）ポリマーポリオール：ＰＯＰ３６２８、水酸基価＝２６±２（ｍｇＫＯＨ／ｇ）（三井武田ケミカル社製）
ｆ）ポリマーポリオール：ＰＯＰ３１２８、水酸基価＝２７．５±１．５（ｍｇＫＯＨ／ｇ）（三井武田ケミカル社製）
ｇ）架橋剤：ＤＥＡ、ジエタノールアミン（三井化学社製）
ｈ）整泡剤：ＳＦ２９６２（東レダウコーニングシリコン社製）
ｉ）整泡剤：ＳＦ２９６９（東レダウコーニングシリコン社製）
ｊ）整泡剤：ＳＲＸ２７４Ｃ（東レダウコーニングシリコン社製、シリコン系整泡剤）
ｋ）触媒：ＴＥＤＡ−Ｌ３３、トリエチレンジアミン３３％溶液（東ソー社製）
ｌ）触媒：ＴＯＹＯＣＡＴ−ＥＴ：ビス（２−ジメチルアミノエチル）エーテル（東ソー社製）
ｍ）イソシアネート成分Ａ：クルード−ＭＤＩ／ＴＤＩ−８０＝２０／８０混合イソシアネート
ｎ）イソシアネート成分Ｂ：クルード−ＭＤＩ／ＴＤＩ−８０＝９０／１０混合イソシアネート
〔無発泡のポリウレタン成型体の作製〕
遠心成型機：ＥＳ−４００型（東邦機械工業社製）
遠心回転部、直径３３０ｍｍ、奥行き４２０ｍｍ
遠心成型条件：遠心回転数７００ｒｐｍで、１００℃で３０分、次いで１３０℃で１時間の加熱処理を行った。
【００６２】
原料投入方法：無発泡のポリウレタン成型体用材料の配合量を表１に示した。各成分を同表に記載の重量比率で常法にて配合し、上記ａ)〜ｇ）、及びｋ）の各化合物と水を混合した液と、上記ｍ）〜ｎ）の化合物からなる液を、２５℃で１分間撹拌反応させた混合原料を上記遠心成型機に投入し、遠心成型することにより、ポリウレタンシートを作製した（４２０×１０００×２（ｍｍ））。
【００６３】
〔貯蔵弾性率の測定〕
作製した無発泡のポリウレタンシートの貯蔵弾性率は、粘弾性スペクトロメーター（ＶＥＳ）を用いた引っ張り試験により測定した。
【００６４】
装置：ユービーエム社製、型番Ｒｈｅｏｇｅｌ−Ｅ４０００
モード：引張り
波形：正弦波
振動数：１〜１０Ｈｚ
初期歪み：３ｍｍ
振幅：３０μｍ
温度：２３℃
サンプルサイズ：５×１．３×２０ｍｍ
【００６５】
〔軟質ポリウレタンフォーム成型体の作製〕
軟質ポリウレタンフォーム用材料の配合量を表２に示した。これらのポリオール成分ａ）〜ｆ）、架橋剤ｇ）、整泡剤ｈ)〜ｊ）、触媒ｋ）〜ｌ）、イソシアネート成分ｍ）〜ｎ）、及び発泡剤としての水の各成分を同表に記載の重量比率で常法にて配合し、均一に混合した後、あらかじめモールドを６０℃に保ち、所定量を所定形状の軟質フォーム成型金型に注入し、発泡硬化させて軟質ポリウレタンフォーム成型体を得た。
【００６６】
〔軟質ポリウレタンフォーム成型体の物理物性〕
ａ）フォーム密度（ｋｇ／ｍ３）：軟質ポリウレタンフォーム成型体について測定した密度である。
【００６７】
ｂ）２５％ＩＬＤ（Ｉｎｄｅｎｔａｔｉｏｎ Ｌｏａｄ Ｄｅｆｌｅｃｔｉｏｎ）（ｋｇｆ／３１４ｃｍ２）：シートクッションパッドを直径２００ｍｍの加圧板で２５％圧縮したときの荷重である（ＪＩＳ Ｋ６４００準拠）。この値は、２０（ｋｇｆ／３１４ｃｍ２）程度とすることが、座り心地の点で好適である。
【００６８】
ｃ）通気度（Ｌ／ｍｉｎ）：ＡＳＴＭ Ｄ−１５６４に準拠して測定した。すなわち、シートクッションパッドの着座面となる、ヒップポイント下のスキン部を含めて縦５０ｍｍ、横５０ｍｍ、厚さ２５ｍｍの測定サンプルを３箇所から採取して、ＦＬＵＩＤ ＤＡＴＡ社製の測定器を用いて測定した値である（ＤＯＷ法）。
【００６９】
〔軟質ポリウレタンフォーム成型体の振動伝達率特性〕
６０℃×６分の条件でキュアし、４００×４００×１００ｍｍの形状のサンプルを作製して評価した。ＪＡＳＯ Ｂ−４０７に準拠して、５０ｋｇの鉄研形加圧板を負荷し振幅±２．５ｍｍで強制振動試験を行うことにより得られた振動伝達率曲線から、１〜１０Ｈｚの振動数領域における共振振動数（Ｈｚ）、共振倍率を計測した。振動特性の計測には、シートクッション振動試験機Ｃ−１００２ＤＬ（伊藤精機社製）を使用した。
【００７０】
【表１】
【００７１】
【表２】
【００７２】
【表３】
（実施例、比較例）
上述した手法に従い、実施例１〜２及び比較例１〜３に対応する無発泡ウレタン成型体、及び軟質ポリウレタンフォーム成型体を得た。
【００７３】
得られた無発泡ウレタン成型体、及び軟質ポリウレタンフォーム成型体のそれぞれの評価結果を表３に示した。これらの結果から、本発明に従って、無発泡成型した際に貯蔵弾性率が１０〜２５Ｎ／ｍｍ２の範囲内にある配合を選択し、かかる配合を用いて通気度を４．２２〜４２．２Ｌ／ｍｉｎの範囲となるように作製した実施例１及び２のいずれにおいても、共振振動数が３．６Ｈｚ以下、及び共振倍率が３．０以下である軟質ポリウレタンフォーム成型体を選択し、得ることができた。一方、本発明の構成要件を満たさず、通気度を４２．２Ｌ／ｍｉｎを超えるように作製した比較例１及び２においては、共振倍率が３．０を超えてしまい、また貯蔵弾性率が２５Ｎ／ｍｍ２を超えた比較例３においては、共振振動数が３．６Ｈｚを超えてしまった。
【００７４】
以上より、本発明の選択方法及び製造方法により、共振振動数が３．６Ｈｚ以下、及び共振倍率が３．０以下である軟質ポリウレタンフォーム成型体を容易に選択し、得ることができることが確認できた。
【図面の簡単な説明】
【００７５】
【図１】遠心成型機例１の斜視図である。
【図２】遠心成型機例１の樹脂成型時における部分断面図である。
【符号の説明】
【００７６】
１０ 円筒状金型
１２ 回転軸
１４ 成型部
１６ ポリウレタンシート
１８ 段部
【特許請求の範囲】
【請求項１】
発泡剤として水を含むポリオール成分とイソシアネート成分とからなる軟質ポリウレタンフォーム用材料の選択方法において、無発泡のポリウレタン成型体とした場合における周波数４．０Ｈｚにおける貯蔵弾性率が１０〜２５Ｎ／ｍｍ２の範囲となるように前記軟質ポリウレタンフォーム用材料を選択することを特徴とする軟質ポリウレタンフォーム用材料の選択方法。
【請求項２】
前記無発泡のポリウレタン成型体の製造工程が、前記ポリオール成分とイソシアネート成分とを混合して型内に注入した後に、回転数４００ｒｐｍ以上で、９０℃以上で１０分間以上遠心成型する成型工程を含むことを特徴とする請求項１記載の軟質ポリウレタンフォーム用材料の選択方法。
【請求項３】
前記回転数が６００〜１０００ｒｐｍであることを特徴とする請求項２記載の軟質ポリウレタンフォーム用材料の選択方法。
【請求項４】
前記成型工程についで、１３０℃以上で１０分間以上加熱成型する第二成型工程を含むことを特徴とする請求項２又は３記載の軟質ポリウレタンフォーム用材料の選択方法。
【請求項５】
さらに軟質ポリウレタンフォーム成型体の通気度が４．２２〜４２．２Ｌ／ｍｉｎの範囲となるように整泡剤を選択することを特徴とする請求項１〜４のいずれかに記載の軟質ポリウレタンフォーム用材料の選択方法。
【請求項６】
軟質ポリウレタンフォーム成型体の製造方法において、
請求項１〜５のいずれかに記載の選択方法によって軟質ポリウレタンフォーム用材料を選択する工程、及び、
前記工程により選択した軟質ポリウレタンフォーム用材料を用いて軟質ポリウレタンフォーム成型体を作製する工程、
を含むことを特徴とする軟質ポリウレタンフォーム成型体の製造方法。
【請求項１】
発泡剤として水を含むポリオール成分とイソシアネート成分とからなる軟質ポリウレタンフォーム用材料の選択方法において、無発泡のポリウレタン成型体とした場合における周波数４．０Ｈｚにおける貯蔵弾性率が１０〜２５Ｎ／ｍｍ２の範囲となるように前記軟質ポリウレタンフォーム用材料を選択することを特徴とする軟質ポリウレタンフォーム用材料の選択方法。
【請求項２】
前記無発泡のポリウレタン成型体の製造工程が、前記ポリオール成分とイソシアネート成分とを混合して型内に注入した後に、回転数４００ｒｐｍ以上で、９０℃以上で１０分間以上遠心成型する成型工程を含むことを特徴とする請求項１記載の軟質ポリウレタンフォーム用材料の選択方法。
【請求項３】
前記回転数が６００〜１０００ｒｐｍであることを特徴とする請求項２記載の軟質ポリウレタンフォーム用材料の選択方法。
【請求項４】
前記成型工程についで、１３０℃以上で１０分間以上加熱成型する第二成型工程を含むことを特徴とする請求項２又は３記載の軟質ポリウレタンフォーム用材料の選択方法。
【請求項５】
さらに軟質ポリウレタンフォーム成型体の通気度が４．２２〜４２．２Ｌ／ｍｉｎの範囲となるように整泡剤を選択することを特徴とする請求項１〜４のいずれかに記載の軟質ポリウレタンフォーム用材料の選択方法。
【請求項６】
軟質ポリウレタンフォーム成型体の製造方法において、
請求項１〜５のいずれかに記載の選択方法によって軟質ポリウレタンフォーム用材料を選択する工程、及び、
前記工程により選択した軟質ポリウレタンフォーム用材料を用いて軟質ポリウレタンフォーム成型体を作製する工程、
を含むことを特徴とする軟質ポリウレタンフォーム成型体の製造方法。
【図１】
【図２】
【図２】
【公開番号】特開２００６−３７０１９（Ｐ２００６−３７０１９Ａ）
【公開日】平成１８年２月９日（２００６．２．９）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００４−２２２１６８（Ｐ２００４−２２２１６８）
【出願日】平成１６年７月２９日（２００４．７．２９）
【出願人】（０００００３１４８）東洋ゴム工業株式会社 (2,711)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１８年２月９日（２００６．２．９）
【国際特許分類】
【出願日】平成１６年７月２９日（２００４．７．２９）
【出願人】（０００００３１４８）東洋ゴム工業株式会社 (2,711)
【Ｆターム（参考）】
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