酸性イオン液体触媒を用いるアルキル化芳香族化合物の製造方法
【課題】アルキル化芳香族化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】ヒドロキシル基を含まない芳香族化合物をアルキル化する方法であって、少なくとも一種のヒドロキシル非含有芳香族化合物を、酸性イオン液体触媒の存在下で、少なくとも一種のオレフィンオリゴマーと反応させることを含む方法、ただし、オレフィンオリゴマーは、炭素数が約Ｃ12乃至約Ｃ70の範囲にあり、かつ少なくとも一種のモノオレフィン単量体を酸性イオン液体触媒の存在下でオリゴマー化することにより合成されたものである。
【解決手段】ヒドロキシル基を含まない芳香族化合物をアルキル化する方法であって、少なくとも一種のヒドロキシル非含有芳香族化合物を、酸性イオン液体触媒の存在下で、少なくとも一種のオレフィンオリゴマーと反応させることを含む方法、ただし、オレフィンオリゴマーは、炭素数が約Ｃ12乃至約Ｃ70の範囲にあり、かつ少なくとも一種のモノオレフィン単量体を酸性イオン液体触媒の存在下でオリゴマー化することにより合成されたものである。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ヒドロキシル基を含まない芳香族化合物を、酸性イオン液体触媒の存在下でオレフィンオリゴマーと反応させることにより、ヒドロキシル非含有芳香族化合物をアルキル化する方法に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
芳香族炭化水素のアルキル化の触媒として、種々のルイス酸又はブレンステッド酸触媒を用いることはよく知られている。代表的な市販の触媒としては、リン酸／多孔質けいそう土、ハロゲン化アルミニウム、三フッ化ホウ素、塩化アンチモン、塩化第二スズ、塩化亜鉛、ポリ（フッ化水素）オニウム、フッ化水素、酸性イオン交換樹脂類、酸性粘土類、合成又は天然ゼオライト類、および非晶質シリカ・アルミナなどの固体酸類を挙げることができる。プロピレンのような低分子量オレフィンによるアルキル化は、液相でも気相でも実施することができる。Ｃ16+オレフィンのような高級オレフィンによるアルキル化では、液相でしばしばフッ化水素を存在させてアルキル化が行われる。高級オレフィンによるベンゼンのアルキル化は難しく、一般にフッ化水素処理を必要とする。そのような方法は特許文献１に開示されていて、それも如何なる目的であれ参照内容として本明細書の記載内容とする。
【０００３】
フッ化水素のような酸の使用に伴う一つの問題は、これらの酸が極めて腐食性であり、特別な取扱いおよび装置を必要とすることにある。また、これらの酸の使用が環境問題に影響を及ぼす可能性もある。別の問題は、これらの酸の使用が生成物の厳密な化学組成という点ではあまり望ましい制御をもたらさないことにある。
【０００４】
特許文献２には、ブテン−１、ブテン−２およびイソ−ブテンのうちの一種以上を含むオレフィン供給原料を、イオン液体と接触させることにより、オレフィン供給原料を重合させることが開示されている。
【０００５】
特許文献３には、芳香族炭化水素をイオン液体の存在下でオレフィンと反応させることにより、芳香族炭化水素をアルキル化する方法が開示されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００６】
【特許文献１】米国特許第４５０３２７７号明細書、ハイムズ(Himes)、「芳香族炭化水素アルキル化法におけるＨＦ再生(HF Regeneration in Aromatic Hydrocarbon Alkylation Process)」
【特許文献２】米国特許第５３０４６１５号明細書、アンブラー(Ambler)、外
【特許文献３】米国特許第５９９４６０２号明細書、アブダル−サダ(Abdul-Sada)、外
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
フッ化水素のような酸の使用に伴う一つの問題は、これらの酸が極めて腐食性で、よって特別な取扱いおよび装置を必要とすることにある。また、これらの酸の使用が環境問題に影響を及ぼす可能性もある。別の問題は、これらの酸の使用が生成物の厳密な化学組成という点ではあまり望ましい制御をもたらさないことにある。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
最も広義の態様では、本発明は、少なくとも一種のモノオレフィン単量体を酸性イオン液体触媒の存在下でオリゴマー化することにより製造された、炭素数が約Ｃ12乃至約Ｃ70の範囲にあるオレフィンオリゴマーからアルキル置換基が誘導された、ヒドロキシル非含有アルキル芳香族化合物にある。
【０００９】
別の態様では、本発明は、ヒドロキシル基を含まない芳香族化合物をアルキル化する方法であって、少なくとも一種のヒドロキシル非含有芳香族化合物を、酸性イオン液体触媒の存在下で、少なくとも一種のオレフィンオリゴマーと反応させることを含む方法にある。ただし、オレフィンオリゴマーは、炭素数が約Ｃ12乃至約Ｃ70の範囲にあり、かつ少なくとも一種のモノオレフィンを酸性イオン液体触媒の存在下でオリゴマー化することにより合成されたものである。
【発明の効果】
【００１０】
本発明により、ヒドロキシル基を含まない芳香族化合物を、酸性イオン液体触媒の存在下でオレフィンオリゴマーと反応させることにより、ヒドロキシル非含有芳香族化合物をアルキル化することができる。
【発明を実施するための形態】
【００１１】
本発明には様々な変更や代替形態が可能であるが、本明細書では本発明の特定の態様について詳細に記述する。しかし、本明細書における特定の態様の記述は、本発明を開示する特定の形態に限定しようと意図するものではなく、むしろ反対に、本発明は、添付した特許請求の範囲で規定した本発明の真意および範囲に含まれる全ての変更形、等価形および代替形を包含することができることを理解されたい。
【００１２】
［定義］
オレフィン類：「オレフィン類」は、多数の方法によって得られた、炭素−炭素二重結合を１つ以上持つ不飽和脂肪族炭化水素の部類を意味する。「モノオレフィン」は、二重結合を一つ持つオレフィンを意味する。アルファオレフィン類もオレフィン類の定義に含まれる。
【００１３】
アルファオレフィン類：「アルファオレフィン類」は、二重結合が第一炭素原子と第二炭素原子の間にあるオレフィン類を意味し、とりわけ反応性が高い。例としては１−オクテンおよび１−オクタデセンがあり、これらは生分解性が中位の界面活性剤の出発点として使用されている。線状オレフィン類も分岐オレフィン類もオレフィン類の定義に含まれる。
【００１４】
線状オレフィン類：「線状オレフィン類」としては、ノルマルアルファオレフィンおよび線状アルファオレフィンが挙げられ、鎖に炭素−炭素二重結合が少なくとも１つ存在する直鎖で分岐していない炭化水素であるオレフィン類を意味する。
【００１５】
二重結合異性化線状オレフィン類：「二重結合異性化線状オレフィン類」は、炭素−炭素二重結合が末端にない（すなわち、二重結合が鎖の第一炭素原子と第二炭素原子の間に位置していない）オレフィンを、５％より多く含む線状オレフィンの部類を意味する。
【００１６】
部分的に分岐した線状オレフィン類：「部分分岐線状オレフィン類」は、二重結合を含む直鎖当り一個未満のアルキル分岐を含み、かつアルキル分岐がメチル又はそれ以上の基であってよい線状オレフィンの部類を意味する。部分分岐線状オレフィン類には二重結合異性化オレフィン類も含まれる。
【００１７】
分岐オレフィン類：「分岐オレフィン類」は、二重結合を含む線状直鎖当り一個以上のアルキル分岐を含み、かつアルキル分岐がメチル又はそれ以上の基であってよいオレフィンの部類を意味する。
【００１８】
ヒドロキシル非含有芳香族化合物：「ヒドロキシル非含有芳香族化合物」は、芳香環にも何れの置換基（群）にもヒドロキシル基を含まない芳香族化合物を意味する。
【００１９】
未置換芳香族化合物：「未置換化合物」は、芳香環（群）に置換基が結合していない芳香族化合物を意味する。これらの化合物は、単環式でも、二環式でも、あるいは多環式でもよい。そのような化合物の例としては、これらに限定されるものではないが、ベンゼンおよびナフタレン等が挙げられる。
【００２０】
一置換芳香族化合物：「一置換化合物」は、芳香環に１個の置換基が結合している芳香族化合物を意味する。これらの化合物は、単環式でも、二環式でも、あるいは多環式でもよい。そのような化合物の例としては、これらに限定されるものではないが、次の置換基のうちの一個を持つ芳香族化合物が挙げられる：−ＯＲ、−Ｒ、−Ｘ、−ＮＨ2、−ＮＨＲまたは−ＮＲ2等（ただし、Ｒはアルキル基であり、そしてＸはハライドである）。
【００２１】
二置換芳香族化合物：「二置換化合物」は、芳香環（群）に二個の置換基が結合している芳香族化合物を意味する。芳香族化合物は、単環式でも、二環式でも、あるいは多環式でもよい。そのような化合物の例としては、これらに限定されるものではないが、次の中から選ばれた二個の置換基を持つ芳香族化合物が挙げられる：−ＯＲ、−Ｒ、−Ｘ、−ＮＨ2、−ＮＨＲまたは−ＮＲ2等（ただし、Ｒはアルキル基であり、そしてＸはハライドである）。
【００２２】
ブレンステッド酸：「ブレンステッド酸」は、プロトンを放出する物質と定義されているローリイ・ブレンステッド酸を意味する。この酸の強度はそのプロトンを放出しやすい傾向に依存する。容易にプロトンを放出する物質は一般に強い酸である。硫酸や塩酸は強いブレンステッド酸の例である。
【００２３】
本発明の一態様は、アルキル化芳香族化合物の製造方法であって、少なくとも一種の芳香族化合物を、分子量が約１６０乃至約８５０で、かつ酸性イオン液体触媒の存在下でオレフィンをオリゴマー化することで合成したオレフィンオリゴマーと、反応させることを含む方法である。
【００２４】
［芳香族化合物］
本発明のアルキル化反応には、少なくとも一種のヒドロキシル非含有芳香族化合物を使用することができる。つまり、芳香族化合物は、芳香環に直接結合するヒドロキシル基を含まず、また芳香環に結合した置換基の何れにもヒドロキシル基を含んでいない。少なくとも一種の芳香族化合物は、単環式芳香族炭化水素のうちの少なくとも一種、例えばベンゼン、トルエン、キシレン−異性体全て（すなわち、メタ−、オルト−及びパラ−）を含む、クメンまたはそれらの混合物を含んでいることが好ましい。また、少なくとも一種の芳香族化合物は、ナフタレンのような二環式及び多環式芳香族化合物も含んでいてもよい。
【００２５】
芳香族化合物は、未置換芳香族化合物であっても、一置換化合物であっても、および／または二置換化合物であってもよい。
【００２６】
（芳香族化合物源）
本発明に用いられる少なくとも一種の芳香族化合物は、当該分野でよく知られている方法により製造される。
【００２７】
［オレフィンオリゴマー］
本発明に用いられるオレフィンオリゴマーは、低分子量のモノオレフィン単量体を、酸性イオン液体の存在下で反応させることにより合成することができる。オレフィンオリゴマーの炭素数は約Ｃ12−Ｃ70の範囲にある。オレフィンオリゴマーはプロピレンオリゴマーであることが好ましい。
【００２８】
（モノオレフィン単量体）
本発明に用いられる低分子量モノオレフィン単量体は、線状の、異性化線状の、分岐した、または部分分岐した線状のオレフィン類、もしくはそれらの混合物であってよい。
【００２９】
モノオレフィン類は、様々な原料から誘導することができる。そのような原料としては、ノルマルアルファオレフィン法またはオレフィンメタセシス法によるノルマルアルファオレフィン類が挙げられる。オレフィンを誘導することができる別の原料としては、石油またはフィッシャー・トロプシュ・ワックスの分解によるものがある。フィッシャー・トロプシュ・ワックスは分解前に水素化処理されていてもよい。他の市販原料としては、パラフィン脱水素法やメタノール−オレフィン法（メタノール分解装置）等により誘導されたオレフィン類が挙げられる。別のオレフィン原料は、流動接触分解（ＦＣＣ）装置により誘導されたものなどの精製オレフィン類であってもよい。別のオレフィン原料は、フィッシャー・トロプシュ合成法により誘導されたものであってもよい。
【００３０】
また、モノオレフィン類は、基が酸性イオン液体触媒と反応しない限り、カルボン酸基およびヘテロ原子など他の官能基で置換されていてもよい。
【００３１】
（異性化ノルマルアルファオレフィン単量体）
本発明の一態様では、用いるモノオレフィンはノルマルアルファオレフィンである。ノルマルアルファオレフィンは、二種類の酸性触媒のうちの少なくとも一種、固体でも液体であってもよい、を用いて異性化することができる。固体触媒は、少なくとも一種の金属酸化物を含み、平均孔径が５．５オングストローム未満であることが好ましい。より好ましくは、固体触媒は一次元の細孔組織を持つ分子ふるいであり、例えばＳＭ−３、ＭＡＰＯ−１１、ＳＡＰＯ−１１、ＳＳＺ−３２、ＺＳＭ−２３、ＭＡＰＯ−３９、ＳＡＰＯ−３９、ＺＳＭ−２２、またはＳＳＺ−２０がある。異性化に使用できる他の可能な酸性固体触媒としては、ＺＳＭ−３５、ＳＵＺ−４、ＮＵ−２３、ＮＵ−８７、および天然又は合成フェリエライト類を挙げることができる。これらの分子ふるいは、当該分野でよく知られていて、ローズマリー・ゾスタク(Rosemarie Szostak)著、「分子ふるい便覧(Handbook of Molecular Sieves)」（ニューヨーク、バン・ノストランド・ラインホルド(Van Nostrand Reinhold)、１９９２年）にも記述されていて、それも如何なる目的であれ参照内容として本明細書の記載内容とする。使用することができる異性化触媒の液体種は、ペンタカルボニル鉄（Ｆｅ（ＣＯ）5）である。
【００３２】
ノルマルアルファオレフィン類の異性化法は、バッチ式でも連続式でも実施することができる。工程温度は約５０℃乃至約２５０℃の範囲であってよい。バッチ式で使用される代表的な方法は、所望の反応温度に加熱できる撹拌可能なオートクレーブ又はガラスフラスコである。連続法は固定床法で最も効率良く実施される。固定床法の空間速度は、０．１乃至１０毎時質量空間速度又はそれ以上の範囲にあってよい。
【００３３】
固定床法では、異性化触媒を反応器に充填し、少なくとも１５０℃の温度で、減圧でまたは乾燥した不活性ガスを流しながら活性化又は乾燥する。活性化後、異性化触媒の温度を所望の反応温度に調節し、そしてオレフィン流を反応器に導入する。部分分岐した異性化オレフィンを含む反応器からの流出液を収集する。得られた部分分岐異性化オレフィンは、所望のオレフィン分布と分岐度を得るために非異性化オレフィンおよび条件を選択したのとは異なった、オレフィン分布（すなわち、アルファオレフィン、ベータオレフィン；内部オレフィン、三置換オレフィン、およびビニリデンオレフィン）と分岐含量を有する。
【００３４】
モノオレフィン単量体は、プロピレン、ブテン、イソブチレン、ペンテンまたはそれらの混合物であることが好ましい。より好ましくは、モノオレフィン単量体はプロピレンである。一般に、モノオレフィン単量体の炭素数は約Ｃ2−Ｃ10の範囲にある。好ましくは、モノオレフィン単量体の炭素数は約Ｃ3−Ｃ5の範囲にある。
【００３５】
［酸性イオン液体触媒］
酸性イオン液体触媒は、錯体を生成させる少なくとも二つの成分から構成される。アルキル化反応またはオレフィンオリゴマー化法の何れかにおける酸性イオン液体触媒は独立に、第一成分と第二成分を含んでいる。触媒の第一成分は一般に、第１３族金属のルイス酸化合物などの成分から選ばれたルイス酸化合物を含んでいて、ハロゲン化アルミニウム、ハロゲン化アルキルアルミニウム、ハロゲン化ガリウムおよびハロゲン化アルキルガリウムが挙げられる（国際純正および応用化学連合（ＩＵＰＡＣ）、第三バージョン、２００５年１０月、周期表第１３族金属参照）。第１３族金属のルイス酸化合物以外の他のルイス酸化合物も使用することができる。第一成分として特に好ましいのは、ハロゲン化アルミニウムまたはハロゲン化アルキルアルミニウムである。とりわけ三塩化アルミニウムは、本発明の実施に使用できる触媒を製造するための第一成分として用いることができる。
【００３６】
イオン液体触媒を作る第二成分は、有機塩または塩の混合物である。これらの塩の特徴は、一般式：Ｑ+Ａ-（ただし、Ｑ+はアンモニウム、ホスホニウム、ボロニウム、ヨードニウム又はスルホニウムカチオンであり、そしてＡ-は負の荷電イオン、例えばＣｌ-、Ｂｒ-、ＣｌＯ4-、ＮＯ3-、ＢＦ4-、ＢＣｌ4-、ＰＦ6-、ＳｂＦ6-、ＡｌＣｌ4-、ＡｒＦ6-、ＴａＦ6-、ＣｕＣｌ2-、ＦｅＣｌ3-、ＳＯ3ＣＦ3-、ＳＯ3Ｃ7-、および３−スルファトリオキシフェニルである）にある。第二成分として用いるのに好ましいのは、炭素原子数約１−約９のアルキル部を一個以上含む第四級アンモニウムハライド類、例えばトリメチルアミン塩酸塩、メチルトリブチルアンモニウム、および１−ブチルピリジニウム、または炭化水素置換イミダゾリウムハライド、例えば１−エチル−３−メチル−イミダゾリウムクロリドである。
【００３７】
第一成分の存在が、イオン液体にルイス又はフランクリン酸特性を与えることになる。一般に、第一成分対第二成分のモル比が大きくなるほど、イオン液体混合物の酸度も高くなる。酸性イオン液体触媒の第一成分および第二成分としてそれぞれ、三塩化アルミニウムとトリメチルアミン塩酸塩を用いるとき、約１：１より大きく約２：１までのモル比で存在することが好ましい。
【００３８】
任意に、酸性イオン液体触媒は、第三成分を含んでいてもよい。第三成分はブレンステッド酸であることが好ましい。ブレンステッド酸には、塩酸（ＨＣｌ）、臭化水素酸（ＨＢｒ）、トリフルオロメタンスルホン酸、安息香酸、パラ−トルエンスルホン酸、および硫酸等が含まれる。
【００３９】
［オレフィンオリゴマーの製造］
本発明に用いられるオレフィンオリゴマーは、低分子量モノオレフィン単量体を酸性イオン液体の存在下でオリゴマー化することにより合成される。オレフィンオリゴマーは、プロピレンオリゴマー、ブテンオリゴマー、イソブチレンオリゴマー、ペンテンオリゴマーおよびそれらの混合物から選ばれることが好ましい。好ましくはオレフィンオリゴマーは、プロピレンまたはイソプロピレンを酸性イオン液体の存在下でオリゴマー化することにより合成されたプロピレンオリゴマーである。オレフィンオリゴマーの炭素数は、約１２−約６０の範囲にあることが好ましい。
【００４０】
オレフィンオリゴマーは、前述したように、連続式、バッチ式または準バッチ式反応法で、約−２０℃乃至約１００℃および大気圧乃至約１００ｐｓｉｇの圧力で、モノオレフィン単量体を酸性イオン液体触媒と反応させることにより製造することができる。これらの工程条件は限定的なものではない。オレフィンのオリゴマー化における工程条件の最適化も本発明の範囲内にある。
【００４１】
［アルキル化芳香族化合物の製造方法］
芳香族化合物又は芳香族化合物の混合物を含む炭化水素供給物、オレフィンオリゴマーおよび酸性イオン液体触媒を、撹拌し続けている反応域に導入することによりアルキル化法を実施する。アルキル化法に用いられる酸性イオン液体触媒は、オレフィンオリゴマー化法に用いられる酸性イオン液体触媒と同じであっても同じでなくてもよい。得られた反応混合物は芳香族化合物、オレフィンオリゴマーおよび酸性イオン液体を含んでいるが、これを、オレフィンから芳香族アルキレートへの実質的な変換（すなわち、少なくとも８０モル％のオレフィンが反応していること）を可能にするほど充分な時間、アルキル化条件の下でアルキル化域に保持する。所望の時間ののち、アルキル化域から反応混合物を取り出して液−液分離器に送り、酸性イオン液体触媒から炭化水素生成物を分離する。酸性イオン液体触媒を、閉ループサイクルで反応器に再循環させてもよい。炭化水素生成物を更に処理して、余分な未反応芳香族化合物と任意にオレフィン化合物を、所望のアルキレート生成物から取り除く。余分な芳香族化合物も反応器に再循環させる。
【００４２】
反応器域ではいろいろな種類の反応器構成を使用することができる。これらとしては、以下に限定されるものではないが、バッチ式及び連続式撹拌タンク形反応器、反応器上昇管構成、沸騰床反応器、および当該分野でよく知られている他の反応器構成を挙げることができる。そのような多くの反応器が当該分野の熟練者に知られていて、アルキル化反応に適している。撹拌は、アルキル化反応では重要であり、じゃま板付き又は無しの回転羽根車、静的混合機、上昇管内での動的混合、あるいは当該分野でよく知られているその他任意の撹拌装置により供することができる。
【００４３】
アルキル化法は、約−１０℃乃至約１００℃の温度で実施することができる。供給成分の実質部分が液相に留るほど充分な圧力でこの方法を実施する。一般には、供給物および生成物を液相に維持するには０乃至１０００ｐｓｉｇの圧力で充分である。
【００４４】
少なくとも一種の芳香族化合物又は芳香族化合物の混合物とオレフィンオリゴマーとを、別々に反応域に注入してもよいし、あるいは注入に先立って混合してもよい。単一反応域を使用しても複数反応域を使用してもよく、芳香族化合物とオレフィンオリゴマーを反応域の一箇所、数箇所又は全箇所に注入してもよい。反応域を同じ工程条件で維持する必要はない。
【００４５】
芳香族化合物とオレフィンオリゴマーの充填モル比は、約０．５：１乃至１００：１の範囲にあってよい。
【００４６】
アルキル化法はバッチ法でも連続法でも実施することができる。酸性イオン液体触媒を連続法で用いてもバッチ法で用いても、再循環させることができる。
【００４７】
オレフィンオリゴマー化法とアルキル化法を、連続配置された二つの別々の反応器内で行うこともできる。第一反応器内で、前述した方法工程に従ってオレフィンオリゴマー化を行う。次に、オレフィンオリゴマー化生成物を第二反応器に送って、そこで上述した方法工程に従ってアルキル化法を行う。
【００４８】
オレフィンオリゴマーを製造するのに用いた触媒（群）およびアルキル化法の触媒（群）を、再循環させることができる。
【００４９】
上述したオレフィンオリゴマー化及びアルキル化反応の生成物が、本発明のヒドロキシルを含まないアルキル化芳香族化合物である。
【００５０】
従って、本発明の別の態様は、少なくとも一種のモノオレフィン単量体を酸性イオン液体触媒の存在下でオリゴマー化することにより製造された、炭素数が約Ｃ12乃至Ｃ70の範囲にあるオレフィンオリゴマーから、アルキル置換基が誘導された、ヒドロキシル非含有アルキル化芳香族化合物にある。
【００５１】
その他の態様も当該分野の熟練者には明らかであろう。
【００５２】
以下の実施例は、本発明の特定の態様を説明するために提示するのであって、決して本発明の範囲を限定するものとみなすべきではない。
【実施例】
【００５３】
［実施例１］ トリメチルトリブチルアンモニウムクロロアルミン酸塩イオン液体触媒の製造
無水三塩化アルミニウムおよびメチルトリブチルアンモニウムクロリドを、減圧下、１００℃で一晩乾燥した。
【００５４】
乾燥室内でイオン液体触媒の製造を行った。メチルトリブチルアンモニウムクロリド５５０．６グラムを、電磁撹拌子を備えたビーカーに入れた。無水塩化アンモニウム６２２．７グラムを第二のビーカーに入れた。電磁撹拌子を活動させながら、メチルトリブチルアンモニウムクロリドのビーカーに固体塩化アルミニウムを少量ずつ穏やかに加えた。塩化アルミニウムを添加するにつれて、反応熱が生じ、反応混合物は「ペースト状」になり始め、そののち一部が液体になり始めた。塩化アルミニウムの添加速度を遅くして、ビーカーの温度上昇をやわらげた。塩化アルミニウムを更に添加すると、液体が更に生じて、実際に反応混合物は自由に動き出した。三塩化アルミニウムの全量を添加した後、反応混合物を周囲温度まで放冷し、そして一晩撹拌した。翌朝、反応混合物を、１３０℃で乾燥したガラスろ過器でろ過した。ろ過した最終イオン液体触媒を窒素中でガラスびんに保管した。
【００５５】
［実施例１ａ］ トリメチルアンモニウムクロロアルミン酸塩イオン液体触媒の製造
機械撹拌機、温度計および水冷還流冷却器を取り付けた１０００ｍＬの乾燥した三つ口丸底ガラスフラスコに、トリメチルアンモニウム塩酸塩６７．２グラム（０．７モル）を入れた。塩酸塩を減圧下（４００ｍｍＨｇ）で約１５時間１０５℃に加熱した後、窒素雰囲気中で室温まで冷却した。撹拌しながら、フラスコの温度を１３５℃に上げながら、塩酸塩に三塩化アルミニウム１８７．８グラム（１．４モル）を少量ずつ、窒素中で約２５分かけて加えた。次に、フラスコの内容物を７０℃に加熱し、１時間４５分撹拌し、そののち窒素中で室温まで冷却した。生成物の液体トリメチルアンモニウムクロロアルミン酸塩イオン液体を、使用するまで窒素中で保存した。
【００５６】
［実施例２］ プロピレンオリゴマーの製造
８００ｍＬオートクレーブを窒素でパージした。実施例１ａで製造したイオン液体触媒３０ｍＬ、およびヘキサン２０ｍＬを、注射器でオートクレーブに入れた。次に、オートクレーブを約３０乃至約６０秒間排気して、オートクレーブ内の窒素を除去した。次いで、オートクレーブを撹拌しながら、約０℃乃至約９０℃の温度で平衡にした。プロピレンガスを約５０ｐｓｉｇの圧力まで加え、反応時間中５０ｐｓｉｇで維持した。反応を約１時間乃至約６時間行った。次に、オートクレーブへのプロピレン供給を中止し、発熱及び／又は冷却体を取り除いた。その後、オートクレーブを大気圧にして開放した。イオン液体触媒から炭化水素層をデカントした。次いで、イオン液体触媒層をヘキサンで洗い、ヘキサン層を反応器から集めた炭化水素と一緒にした。次に、炭化水素層を水とかき混ぜて、あらゆる微量のイオン液体触媒を取り除いた。そののち、炭化水素層を水から分離し、硫酸マグネシウム（ＭｇＳＯ4）で乾燥した。６０℃で回転式蒸発を行って如何なる揮発物質も除去することにより、集めた炭化水素層からプロピレンオリゴマー生成物を単離した。
【００５７】
［実施例２ａ］ 連続流式反応器でのイオン液体によるプロピレンのオリゴマー化
底部のガラスガス注入口、電磁撹拌子および針状ガス抜きを備えた清浄で乾燥したおよそ８０ｍＬのガラス反応器を、電磁撹拌式熱板で加熱した、温度計を備えた湯浴に入れた。反応器に、実施例１ａのイオン液体およそ１０ｍｌ、次いでヘキサンおよそ２５ｍＬを充填した。湯浴を氷で０から７℃の間で冷却し、そしてガス注入口からプロピレンガスを導入して、およそ１．０リットル／分でおよそ７時間にわたってイオン液体に吹き込み、その間湯浴を４０から５１℃で維持した。
【００５８】
プロピレンガス流を止め、そしてヘキサンおよそ４０ｍＬを反応器に加えた。次に、反応器の内容物を分液漏斗に移し、そして氷およそ１０ｇを分液漏斗に加えた。有機層を水で洗い、無水ＭｇＳＯ4にて乾燥し、ろ過し、そしてヘキサンを減圧下（およそ２０ｍｍＨｇ）、８０℃で蒸留してオリゴマー化したプロピレンを得た。この反応を４回繰り返し、そして各回のオリゴマー化プロピレン生成物を一緒にして、およそ２６０ｇのオリゴマー化プロピレンが生じた：ゲルろ過クロマトグラフィー多角光散乱（ＭＡＬＳ）分析では、ＭＷn＝７６９、ＤＩ＝１．５１。
【００５９】
［実施例２ｂ］ 連続撹拌流式反応器でのイオン液体触媒によるプロピレンのオリゴマー化
底部排水弁を備え、かつ櫂形機械撹拌機、温度計、反応器底部のガラス注入口および針状ガス抜きを設けた水冷冷却器を取り付けた清浄で乾燥したおよそ１リットルのジャケット付きガラス反応器に、実施例１ａのイオン液体触媒およそ１３０グラム、およびヘキサンおよそ１００ｍＬを入れた。撹拌機を高速度で動かし、反応器を１０−１６℃に冷却し、そしてガス分散管からプロピレンガスをおよそ１リットル／分でおよそ１時間、次いで０．４〜０．６リットル／分に下げておよそ７時間導入し、その間反応器温度を２３〜３６℃で維持した。プロピレン流を止め、撹拌機を止め、そして反応器からイオン液体触媒を排出させた。およそ２４時間後の翌日、イオン液体触媒を反応器に戻し、撹拌機を始動させ、そして反応器温度を２６から５２℃で維持しながら、ガス分散管からプロピレンガスを０．４〜０．６リットル／分でおよそ８時間導入した。一連のプロピレンガスの停止、イオン液体触媒の排出およびおよそ２４時間後の反応の再開を２回繰り返し、そののち反応器からイオン液体触媒を排出させ、有機層を単離して水で洗い、無水ＭｇＳＯ4で乾燥し、ろ過し、そしてヘキサンを減圧下（およそ２０ｍｍＨｇ、８０℃）で蒸留して、オリゴマー化したプロピレンおよそ５００グラムを得た。ゲルろ過クロマトグラフィー多角光散乱（ＭＡＬＳ）分析によれば、ＭＷn＝９１７、ＤＩ＝１．３４であった。
【００６０】
［実施例２ｃ］ 連続撹拌流式反応器でのイオン液体触媒によるプロピレンのオリゴマー化
緩やかな撹拌速度を利用し、そしてプロピレンガスを０．２〜０．４Ｌ／分でおよそ５２時間にわたって連続して導入したこと以外は、実施例２ｂで用いた反応器構成を使用した。反応器から実施例１ａのイオン液体触媒を排出させ、有機層を単離して水で洗い、無水ＭｇＳＯ4で乾燥し、ろ過し、そしてヘキサンを減圧下（およそ２０ｍｍＨｇ、８０℃）で蒸留して、オリゴマー化したプロピレンおよそ４６０グラムが生成した。ゲルろ過クロマトグラフィー多角光散乱（ＭＡＬＳ）分析によれば、ＭＷn＝６５０、ＤＩ＝１．３７であった。
【００６１】
［実施例３］ イオン液体触媒を用いた、オリゴマー化プロピレンによるトルエンのアルキル化
機械撹拌機、温度計および水冷還流冷却器を取り付けた１００ｍＬの乾燥三つ口丸底ガラスフラスコに、窒素中でトルエン１７．５グラム（０．１８９モル）、次いでＭＷn＝９１７で実施例２ｂの方法に従って製造したオリゴマー化プロピレン２０．０グラムを入れた。この撹拌中の混合物に、実施例１ａの方法に従って製造したメチル−トリ−ｎ−ブチルアンモニウムアルミン酸塩イオン液体およそ２．０グラムを、室温で注射器により一度に加えた。反応混合物の温度は、５分以内に５９℃まで上昇した。次に、反応生成物をおよそ５０グラムの氷に注ぎ、水で洗い、無水ＭｇＳＯ4で乾燥し、ろ過し、そして余分なトルエンを減圧下（およそ２０ｍｍＨｇ、８０℃）で蒸留して、黄色油が生成した。この油の赤外スペクトルは、７０５、７２７、７５６、７８３及び８１５ｃｍ（−１）に弱いバンドを示したが、それはトルエンの芳香環における複数の置換を表し、また１４６３及び１３７８ｃｍ（−１）に強いバンドを示したが、それはポリプロピレンを表している。質量分析（温度を−４０乃至５００℃でプログラムできるプローブ注入口を持つ、正の飛行時間型電界イオン化質量分析）による生成物の分析は、油が、正確な質量で分子量約２００乃至９００の範囲、ピーク分子量２６０付近のオリゴマー化プロピレントルエンアルキレート（およそ９５％）と、未反応オリゴマー化プロピレンおよびパラフィン（およそ５％）との混合物からなることを示した。
【００６２】
［実施例４］ イオン液体触媒を用いた、オリゴマー化プロピレンによるオルト−キシレンのアルキル化
トルエンの代わりにｏ−キシレン２０．１グラム（０．１９０モル）を用いたこと以外は、実施例３の方法と同じ方法で、イオン液体触媒を用いた、オルト−キシレンオリゴマー化プロピレンアルキレートの製造を行った。反応物の温度は３１℃まで上昇し、そして余分なｏ−キシレンを取り除いて黄色油が生成した。この油の赤外スペクトルは、芳香環の１，２，４置換に特有の約８１７及び８８０ｃｍ-1に弱いバンドを示し、またポリプロピレンを表す１４６３及び１３７８ｃｍ-1に強いバンドを示した。質量分析（温度を−４０乃至５００℃でプログラムできるプローブ注入口を持つ、正の飛行時間型電界イオン化質量分析）による生成物の分析は、油が、正確な質量で分子量約２００乃至６００の範囲、ピーク分子量３３０付近のオリゴマー化プロピレンキシレンアルキレート（およそ９５％）と、未反応オリゴマー化プロピレンおよび炭化水素（およそ５％）との混合物からなることを示した。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ヒドロキシル基を含まない芳香族化合物を、酸性イオン液体触媒の存在下でオレフィンオリゴマーと反応させることにより、ヒドロキシル非含有芳香族化合物をアルキル化する方法に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
芳香族炭化水素のアルキル化の触媒として、種々のルイス酸又はブレンステッド酸触媒を用いることはよく知られている。代表的な市販の触媒としては、リン酸／多孔質けいそう土、ハロゲン化アルミニウム、三フッ化ホウ素、塩化アンチモン、塩化第二スズ、塩化亜鉛、ポリ（フッ化水素）オニウム、フッ化水素、酸性イオン交換樹脂類、酸性粘土類、合成又は天然ゼオライト類、および非晶質シリカ・アルミナなどの固体酸類を挙げることができる。プロピレンのような低分子量オレフィンによるアルキル化は、液相でも気相でも実施することができる。Ｃ16+オレフィンのような高級オレフィンによるアルキル化では、液相でしばしばフッ化水素を存在させてアルキル化が行われる。高級オレフィンによるベンゼンのアルキル化は難しく、一般にフッ化水素処理を必要とする。そのような方法は特許文献１に開示されていて、それも如何なる目的であれ参照内容として本明細書の記載内容とする。
【０００３】
フッ化水素のような酸の使用に伴う一つの問題は、これらの酸が極めて腐食性であり、特別な取扱いおよび装置を必要とすることにある。また、これらの酸の使用が環境問題に影響を及ぼす可能性もある。別の問題は、これらの酸の使用が生成物の厳密な化学組成という点ではあまり望ましい制御をもたらさないことにある。
【０００４】
特許文献２には、ブテン−１、ブテン−２およびイソ−ブテンのうちの一種以上を含むオレフィン供給原料を、イオン液体と接触させることにより、オレフィン供給原料を重合させることが開示されている。
【０００５】
特許文献３には、芳香族炭化水素をイオン液体の存在下でオレフィンと反応させることにより、芳香族炭化水素をアルキル化する方法が開示されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００６】
【特許文献１】米国特許第４５０３２７７号明細書、ハイムズ(Himes)、「芳香族炭化水素アルキル化法におけるＨＦ再生(HF Regeneration in Aromatic Hydrocarbon Alkylation Process)」
【特許文献２】米国特許第５３０４６１５号明細書、アンブラー(Ambler)、外
【特許文献３】米国特許第５９９４６０２号明細書、アブダル−サダ(Abdul-Sada)、外
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
フッ化水素のような酸の使用に伴う一つの問題は、これらの酸が極めて腐食性で、よって特別な取扱いおよび装置を必要とすることにある。また、これらの酸の使用が環境問題に影響を及ぼす可能性もある。別の問題は、これらの酸の使用が生成物の厳密な化学組成という点ではあまり望ましい制御をもたらさないことにある。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
最も広義の態様では、本発明は、少なくとも一種のモノオレフィン単量体を酸性イオン液体触媒の存在下でオリゴマー化することにより製造された、炭素数が約Ｃ12乃至約Ｃ70の範囲にあるオレフィンオリゴマーからアルキル置換基が誘導された、ヒドロキシル非含有アルキル芳香族化合物にある。
【０００９】
別の態様では、本発明は、ヒドロキシル基を含まない芳香族化合物をアルキル化する方法であって、少なくとも一種のヒドロキシル非含有芳香族化合物を、酸性イオン液体触媒の存在下で、少なくとも一種のオレフィンオリゴマーと反応させることを含む方法にある。ただし、オレフィンオリゴマーは、炭素数が約Ｃ12乃至約Ｃ70の範囲にあり、かつ少なくとも一種のモノオレフィンを酸性イオン液体触媒の存在下でオリゴマー化することにより合成されたものである。
【発明の効果】
【００１０】
本発明により、ヒドロキシル基を含まない芳香族化合物を、酸性イオン液体触媒の存在下でオレフィンオリゴマーと反応させることにより、ヒドロキシル非含有芳香族化合物をアルキル化することができる。
【発明を実施するための形態】
【００１１】
本発明には様々な変更や代替形態が可能であるが、本明細書では本発明の特定の態様について詳細に記述する。しかし、本明細書における特定の態様の記述は、本発明を開示する特定の形態に限定しようと意図するものではなく、むしろ反対に、本発明は、添付した特許請求の範囲で規定した本発明の真意および範囲に含まれる全ての変更形、等価形および代替形を包含することができることを理解されたい。
【００１２】
［定義］
オレフィン類：「オレフィン類」は、多数の方法によって得られた、炭素−炭素二重結合を１つ以上持つ不飽和脂肪族炭化水素の部類を意味する。「モノオレフィン」は、二重結合を一つ持つオレフィンを意味する。アルファオレフィン類もオレフィン類の定義に含まれる。
【００１３】
アルファオレフィン類：「アルファオレフィン類」は、二重結合が第一炭素原子と第二炭素原子の間にあるオレフィン類を意味し、とりわけ反応性が高い。例としては１−オクテンおよび１−オクタデセンがあり、これらは生分解性が中位の界面活性剤の出発点として使用されている。線状オレフィン類も分岐オレフィン類もオレフィン類の定義に含まれる。
【００１４】
線状オレフィン類：「線状オレフィン類」としては、ノルマルアルファオレフィンおよび線状アルファオレフィンが挙げられ、鎖に炭素−炭素二重結合が少なくとも１つ存在する直鎖で分岐していない炭化水素であるオレフィン類を意味する。
【００１５】
二重結合異性化線状オレフィン類：「二重結合異性化線状オレフィン類」は、炭素−炭素二重結合が末端にない（すなわち、二重結合が鎖の第一炭素原子と第二炭素原子の間に位置していない）オレフィンを、５％より多く含む線状オレフィンの部類を意味する。
【００１６】
部分的に分岐した線状オレフィン類：「部分分岐線状オレフィン類」は、二重結合を含む直鎖当り一個未満のアルキル分岐を含み、かつアルキル分岐がメチル又はそれ以上の基であってよい線状オレフィンの部類を意味する。部分分岐線状オレフィン類には二重結合異性化オレフィン類も含まれる。
【００１７】
分岐オレフィン類：「分岐オレフィン類」は、二重結合を含む線状直鎖当り一個以上のアルキル分岐を含み、かつアルキル分岐がメチル又はそれ以上の基であってよいオレフィンの部類を意味する。
【００１８】
ヒドロキシル非含有芳香族化合物：「ヒドロキシル非含有芳香族化合物」は、芳香環にも何れの置換基（群）にもヒドロキシル基を含まない芳香族化合物を意味する。
【００１９】
未置換芳香族化合物：「未置換化合物」は、芳香環（群）に置換基が結合していない芳香族化合物を意味する。これらの化合物は、単環式でも、二環式でも、あるいは多環式でもよい。そのような化合物の例としては、これらに限定されるものではないが、ベンゼンおよびナフタレン等が挙げられる。
【００２０】
一置換芳香族化合物：「一置換化合物」は、芳香環に１個の置換基が結合している芳香族化合物を意味する。これらの化合物は、単環式でも、二環式でも、あるいは多環式でもよい。そのような化合物の例としては、これらに限定されるものではないが、次の置換基のうちの一個を持つ芳香族化合物が挙げられる：−ＯＲ、−Ｒ、−Ｘ、−ＮＨ2、−ＮＨＲまたは−ＮＲ2等（ただし、Ｒはアルキル基であり、そしてＸはハライドである）。
【００２１】
二置換芳香族化合物：「二置換化合物」は、芳香環（群）に二個の置換基が結合している芳香族化合物を意味する。芳香族化合物は、単環式でも、二環式でも、あるいは多環式でもよい。そのような化合物の例としては、これらに限定されるものではないが、次の中から選ばれた二個の置換基を持つ芳香族化合物が挙げられる：−ＯＲ、−Ｒ、−Ｘ、−ＮＨ2、−ＮＨＲまたは−ＮＲ2等（ただし、Ｒはアルキル基であり、そしてＸはハライドである）。
【００２２】
ブレンステッド酸：「ブレンステッド酸」は、プロトンを放出する物質と定義されているローリイ・ブレンステッド酸を意味する。この酸の強度はそのプロトンを放出しやすい傾向に依存する。容易にプロトンを放出する物質は一般に強い酸である。硫酸や塩酸は強いブレンステッド酸の例である。
【００２３】
本発明の一態様は、アルキル化芳香族化合物の製造方法であって、少なくとも一種の芳香族化合物を、分子量が約１６０乃至約８５０で、かつ酸性イオン液体触媒の存在下でオレフィンをオリゴマー化することで合成したオレフィンオリゴマーと、反応させることを含む方法である。
【００２４】
［芳香族化合物］
本発明のアルキル化反応には、少なくとも一種のヒドロキシル非含有芳香族化合物を使用することができる。つまり、芳香族化合物は、芳香環に直接結合するヒドロキシル基を含まず、また芳香環に結合した置換基の何れにもヒドロキシル基を含んでいない。少なくとも一種の芳香族化合物は、単環式芳香族炭化水素のうちの少なくとも一種、例えばベンゼン、トルエン、キシレン−異性体全て（すなわち、メタ−、オルト−及びパラ−）を含む、クメンまたはそれらの混合物を含んでいることが好ましい。また、少なくとも一種の芳香族化合物は、ナフタレンのような二環式及び多環式芳香族化合物も含んでいてもよい。
【００２５】
芳香族化合物は、未置換芳香族化合物であっても、一置換化合物であっても、および／または二置換化合物であってもよい。
【００２６】
（芳香族化合物源）
本発明に用いられる少なくとも一種の芳香族化合物は、当該分野でよく知られている方法により製造される。
【００２７】
［オレフィンオリゴマー］
本発明に用いられるオレフィンオリゴマーは、低分子量のモノオレフィン単量体を、酸性イオン液体の存在下で反応させることにより合成することができる。オレフィンオリゴマーの炭素数は約Ｃ12−Ｃ70の範囲にある。オレフィンオリゴマーはプロピレンオリゴマーであることが好ましい。
【００２８】
（モノオレフィン単量体）
本発明に用いられる低分子量モノオレフィン単量体は、線状の、異性化線状の、分岐した、または部分分岐した線状のオレフィン類、もしくはそれらの混合物であってよい。
【００２９】
モノオレフィン類は、様々な原料から誘導することができる。そのような原料としては、ノルマルアルファオレフィン法またはオレフィンメタセシス法によるノルマルアルファオレフィン類が挙げられる。オレフィンを誘導することができる別の原料としては、石油またはフィッシャー・トロプシュ・ワックスの分解によるものがある。フィッシャー・トロプシュ・ワックスは分解前に水素化処理されていてもよい。他の市販原料としては、パラフィン脱水素法やメタノール−オレフィン法（メタノール分解装置）等により誘導されたオレフィン類が挙げられる。別のオレフィン原料は、流動接触分解（ＦＣＣ）装置により誘導されたものなどの精製オレフィン類であってもよい。別のオレフィン原料は、フィッシャー・トロプシュ合成法により誘導されたものであってもよい。
【００３０】
また、モノオレフィン類は、基が酸性イオン液体触媒と反応しない限り、カルボン酸基およびヘテロ原子など他の官能基で置換されていてもよい。
【００３１】
（異性化ノルマルアルファオレフィン単量体）
本発明の一態様では、用いるモノオレフィンはノルマルアルファオレフィンである。ノルマルアルファオレフィンは、二種類の酸性触媒のうちの少なくとも一種、固体でも液体であってもよい、を用いて異性化することができる。固体触媒は、少なくとも一種の金属酸化物を含み、平均孔径が５．５オングストローム未満であることが好ましい。より好ましくは、固体触媒は一次元の細孔組織を持つ分子ふるいであり、例えばＳＭ−３、ＭＡＰＯ−１１、ＳＡＰＯ−１１、ＳＳＺ−３２、ＺＳＭ−２３、ＭＡＰＯ−３９、ＳＡＰＯ−３９、ＺＳＭ−２２、またはＳＳＺ−２０がある。異性化に使用できる他の可能な酸性固体触媒としては、ＺＳＭ−３５、ＳＵＺ−４、ＮＵ−２３、ＮＵ−８７、および天然又は合成フェリエライト類を挙げることができる。これらの分子ふるいは、当該分野でよく知られていて、ローズマリー・ゾスタク(Rosemarie Szostak)著、「分子ふるい便覧(Handbook of Molecular Sieves)」（ニューヨーク、バン・ノストランド・ラインホルド(Van Nostrand Reinhold)、１９９２年）にも記述されていて、それも如何なる目的であれ参照内容として本明細書の記載内容とする。使用することができる異性化触媒の液体種は、ペンタカルボニル鉄（Ｆｅ（ＣＯ）5）である。
【００３２】
ノルマルアルファオレフィン類の異性化法は、バッチ式でも連続式でも実施することができる。工程温度は約５０℃乃至約２５０℃の範囲であってよい。バッチ式で使用される代表的な方法は、所望の反応温度に加熱できる撹拌可能なオートクレーブ又はガラスフラスコである。連続法は固定床法で最も効率良く実施される。固定床法の空間速度は、０．１乃至１０毎時質量空間速度又はそれ以上の範囲にあってよい。
【００３３】
固定床法では、異性化触媒を反応器に充填し、少なくとも１５０℃の温度で、減圧でまたは乾燥した不活性ガスを流しながら活性化又は乾燥する。活性化後、異性化触媒の温度を所望の反応温度に調節し、そしてオレフィン流を反応器に導入する。部分分岐した異性化オレフィンを含む反応器からの流出液を収集する。得られた部分分岐異性化オレフィンは、所望のオレフィン分布と分岐度を得るために非異性化オレフィンおよび条件を選択したのとは異なった、オレフィン分布（すなわち、アルファオレフィン、ベータオレフィン；内部オレフィン、三置換オレフィン、およびビニリデンオレフィン）と分岐含量を有する。
【００３４】
モノオレフィン単量体は、プロピレン、ブテン、イソブチレン、ペンテンまたはそれらの混合物であることが好ましい。より好ましくは、モノオレフィン単量体はプロピレンである。一般に、モノオレフィン単量体の炭素数は約Ｃ2−Ｃ10の範囲にある。好ましくは、モノオレフィン単量体の炭素数は約Ｃ3−Ｃ5の範囲にある。
【００３５】
［酸性イオン液体触媒］
酸性イオン液体触媒は、錯体を生成させる少なくとも二つの成分から構成される。アルキル化反応またはオレフィンオリゴマー化法の何れかにおける酸性イオン液体触媒は独立に、第一成分と第二成分を含んでいる。触媒の第一成分は一般に、第１３族金属のルイス酸化合物などの成分から選ばれたルイス酸化合物を含んでいて、ハロゲン化アルミニウム、ハロゲン化アルキルアルミニウム、ハロゲン化ガリウムおよびハロゲン化アルキルガリウムが挙げられる（国際純正および応用化学連合（ＩＵＰＡＣ）、第三バージョン、２００５年１０月、周期表第１３族金属参照）。第１３族金属のルイス酸化合物以外の他のルイス酸化合物も使用することができる。第一成分として特に好ましいのは、ハロゲン化アルミニウムまたはハロゲン化アルキルアルミニウムである。とりわけ三塩化アルミニウムは、本発明の実施に使用できる触媒を製造するための第一成分として用いることができる。
【００３６】
イオン液体触媒を作る第二成分は、有機塩または塩の混合物である。これらの塩の特徴は、一般式：Ｑ+Ａ-（ただし、Ｑ+はアンモニウム、ホスホニウム、ボロニウム、ヨードニウム又はスルホニウムカチオンであり、そしてＡ-は負の荷電イオン、例えばＣｌ-、Ｂｒ-、ＣｌＯ4-、ＮＯ3-、ＢＦ4-、ＢＣｌ4-、ＰＦ6-、ＳｂＦ6-、ＡｌＣｌ4-、ＡｒＦ6-、ＴａＦ6-、ＣｕＣｌ2-、ＦｅＣｌ3-、ＳＯ3ＣＦ3-、ＳＯ3Ｃ7-、および３−スルファトリオキシフェニルである）にある。第二成分として用いるのに好ましいのは、炭素原子数約１−約９のアルキル部を一個以上含む第四級アンモニウムハライド類、例えばトリメチルアミン塩酸塩、メチルトリブチルアンモニウム、および１−ブチルピリジニウム、または炭化水素置換イミダゾリウムハライド、例えば１−エチル−３−メチル−イミダゾリウムクロリドである。
【００３７】
第一成分の存在が、イオン液体にルイス又はフランクリン酸特性を与えることになる。一般に、第一成分対第二成分のモル比が大きくなるほど、イオン液体混合物の酸度も高くなる。酸性イオン液体触媒の第一成分および第二成分としてそれぞれ、三塩化アルミニウムとトリメチルアミン塩酸塩を用いるとき、約１：１より大きく約２：１までのモル比で存在することが好ましい。
【００３８】
任意に、酸性イオン液体触媒は、第三成分を含んでいてもよい。第三成分はブレンステッド酸であることが好ましい。ブレンステッド酸には、塩酸（ＨＣｌ）、臭化水素酸（ＨＢｒ）、トリフルオロメタンスルホン酸、安息香酸、パラ−トルエンスルホン酸、および硫酸等が含まれる。
【００３９】
［オレフィンオリゴマーの製造］
本発明に用いられるオレフィンオリゴマーは、低分子量モノオレフィン単量体を酸性イオン液体の存在下でオリゴマー化することにより合成される。オレフィンオリゴマーは、プロピレンオリゴマー、ブテンオリゴマー、イソブチレンオリゴマー、ペンテンオリゴマーおよびそれらの混合物から選ばれることが好ましい。好ましくはオレフィンオリゴマーは、プロピレンまたはイソプロピレンを酸性イオン液体の存在下でオリゴマー化することにより合成されたプロピレンオリゴマーである。オレフィンオリゴマーの炭素数は、約１２−約６０の範囲にあることが好ましい。
【００４０】
オレフィンオリゴマーは、前述したように、連続式、バッチ式または準バッチ式反応法で、約−２０℃乃至約１００℃および大気圧乃至約１００ｐｓｉｇの圧力で、モノオレフィン単量体を酸性イオン液体触媒と反応させることにより製造することができる。これらの工程条件は限定的なものではない。オレフィンのオリゴマー化における工程条件の最適化も本発明の範囲内にある。
【００４１】
［アルキル化芳香族化合物の製造方法］
芳香族化合物又は芳香族化合物の混合物を含む炭化水素供給物、オレフィンオリゴマーおよび酸性イオン液体触媒を、撹拌し続けている反応域に導入することによりアルキル化法を実施する。アルキル化法に用いられる酸性イオン液体触媒は、オレフィンオリゴマー化法に用いられる酸性イオン液体触媒と同じであっても同じでなくてもよい。得られた反応混合物は芳香族化合物、オレフィンオリゴマーおよび酸性イオン液体を含んでいるが、これを、オレフィンから芳香族アルキレートへの実質的な変換（すなわち、少なくとも８０モル％のオレフィンが反応していること）を可能にするほど充分な時間、アルキル化条件の下でアルキル化域に保持する。所望の時間ののち、アルキル化域から反応混合物を取り出して液−液分離器に送り、酸性イオン液体触媒から炭化水素生成物を分離する。酸性イオン液体触媒を、閉ループサイクルで反応器に再循環させてもよい。炭化水素生成物を更に処理して、余分な未反応芳香族化合物と任意にオレフィン化合物を、所望のアルキレート生成物から取り除く。余分な芳香族化合物も反応器に再循環させる。
【００４２】
反応器域ではいろいろな種類の反応器構成を使用することができる。これらとしては、以下に限定されるものではないが、バッチ式及び連続式撹拌タンク形反応器、反応器上昇管構成、沸騰床反応器、および当該分野でよく知られている他の反応器構成を挙げることができる。そのような多くの反応器が当該分野の熟練者に知られていて、アルキル化反応に適している。撹拌は、アルキル化反応では重要であり、じゃま板付き又は無しの回転羽根車、静的混合機、上昇管内での動的混合、あるいは当該分野でよく知られているその他任意の撹拌装置により供することができる。
【００４３】
アルキル化法は、約−１０℃乃至約１００℃の温度で実施することができる。供給成分の実質部分が液相に留るほど充分な圧力でこの方法を実施する。一般には、供給物および生成物を液相に維持するには０乃至１０００ｐｓｉｇの圧力で充分である。
【００４４】
少なくとも一種の芳香族化合物又は芳香族化合物の混合物とオレフィンオリゴマーとを、別々に反応域に注入してもよいし、あるいは注入に先立って混合してもよい。単一反応域を使用しても複数反応域を使用してもよく、芳香族化合物とオレフィンオリゴマーを反応域の一箇所、数箇所又は全箇所に注入してもよい。反応域を同じ工程条件で維持する必要はない。
【００４５】
芳香族化合物とオレフィンオリゴマーの充填モル比は、約０．５：１乃至１００：１の範囲にあってよい。
【００４６】
アルキル化法はバッチ法でも連続法でも実施することができる。酸性イオン液体触媒を連続法で用いてもバッチ法で用いても、再循環させることができる。
【００４７】
オレフィンオリゴマー化法とアルキル化法を、連続配置された二つの別々の反応器内で行うこともできる。第一反応器内で、前述した方法工程に従ってオレフィンオリゴマー化を行う。次に、オレフィンオリゴマー化生成物を第二反応器に送って、そこで上述した方法工程に従ってアルキル化法を行う。
【００４８】
オレフィンオリゴマーを製造するのに用いた触媒（群）およびアルキル化法の触媒（群）を、再循環させることができる。
【００４９】
上述したオレフィンオリゴマー化及びアルキル化反応の生成物が、本発明のヒドロキシルを含まないアルキル化芳香族化合物である。
【００５０】
従って、本発明の別の態様は、少なくとも一種のモノオレフィン単量体を酸性イオン液体触媒の存在下でオリゴマー化することにより製造された、炭素数が約Ｃ12乃至Ｃ70の範囲にあるオレフィンオリゴマーから、アルキル置換基が誘導された、ヒドロキシル非含有アルキル化芳香族化合物にある。
【００５１】
その他の態様も当該分野の熟練者には明らかであろう。
【００５２】
以下の実施例は、本発明の特定の態様を説明するために提示するのであって、決して本発明の範囲を限定するものとみなすべきではない。
【実施例】
【００５３】
［実施例１］ トリメチルトリブチルアンモニウムクロロアルミン酸塩イオン液体触媒の製造
無水三塩化アルミニウムおよびメチルトリブチルアンモニウムクロリドを、減圧下、１００℃で一晩乾燥した。
【００５４】
乾燥室内でイオン液体触媒の製造を行った。メチルトリブチルアンモニウムクロリド５５０．６グラムを、電磁撹拌子を備えたビーカーに入れた。無水塩化アンモニウム６２２．７グラムを第二のビーカーに入れた。電磁撹拌子を活動させながら、メチルトリブチルアンモニウムクロリドのビーカーに固体塩化アルミニウムを少量ずつ穏やかに加えた。塩化アルミニウムを添加するにつれて、反応熱が生じ、反応混合物は「ペースト状」になり始め、そののち一部が液体になり始めた。塩化アルミニウムの添加速度を遅くして、ビーカーの温度上昇をやわらげた。塩化アルミニウムを更に添加すると、液体が更に生じて、実際に反応混合物は自由に動き出した。三塩化アルミニウムの全量を添加した後、反応混合物を周囲温度まで放冷し、そして一晩撹拌した。翌朝、反応混合物を、１３０℃で乾燥したガラスろ過器でろ過した。ろ過した最終イオン液体触媒を窒素中でガラスびんに保管した。
【００５５】
［実施例１ａ］ トリメチルアンモニウムクロロアルミン酸塩イオン液体触媒の製造
機械撹拌機、温度計および水冷還流冷却器を取り付けた１０００ｍＬの乾燥した三つ口丸底ガラスフラスコに、トリメチルアンモニウム塩酸塩６７．２グラム（０．７モル）を入れた。塩酸塩を減圧下（４００ｍｍＨｇ）で約１５時間１０５℃に加熱した後、窒素雰囲気中で室温まで冷却した。撹拌しながら、フラスコの温度を１３５℃に上げながら、塩酸塩に三塩化アルミニウム１８７．８グラム（１．４モル）を少量ずつ、窒素中で約２５分かけて加えた。次に、フラスコの内容物を７０℃に加熱し、１時間４５分撹拌し、そののち窒素中で室温まで冷却した。生成物の液体トリメチルアンモニウムクロロアルミン酸塩イオン液体を、使用するまで窒素中で保存した。
【００５６】
［実施例２］ プロピレンオリゴマーの製造
８００ｍＬオートクレーブを窒素でパージした。実施例１ａで製造したイオン液体触媒３０ｍＬ、およびヘキサン２０ｍＬを、注射器でオートクレーブに入れた。次に、オートクレーブを約３０乃至約６０秒間排気して、オートクレーブ内の窒素を除去した。次いで、オートクレーブを撹拌しながら、約０℃乃至約９０℃の温度で平衡にした。プロピレンガスを約５０ｐｓｉｇの圧力まで加え、反応時間中５０ｐｓｉｇで維持した。反応を約１時間乃至約６時間行った。次に、オートクレーブへのプロピレン供給を中止し、発熱及び／又は冷却体を取り除いた。その後、オートクレーブを大気圧にして開放した。イオン液体触媒から炭化水素層をデカントした。次いで、イオン液体触媒層をヘキサンで洗い、ヘキサン層を反応器から集めた炭化水素と一緒にした。次に、炭化水素層を水とかき混ぜて、あらゆる微量のイオン液体触媒を取り除いた。そののち、炭化水素層を水から分離し、硫酸マグネシウム（ＭｇＳＯ4）で乾燥した。６０℃で回転式蒸発を行って如何なる揮発物質も除去することにより、集めた炭化水素層からプロピレンオリゴマー生成物を単離した。
【００５７】
［実施例２ａ］ 連続流式反応器でのイオン液体によるプロピレンのオリゴマー化
底部のガラスガス注入口、電磁撹拌子および針状ガス抜きを備えた清浄で乾燥したおよそ８０ｍＬのガラス反応器を、電磁撹拌式熱板で加熱した、温度計を備えた湯浴に入れた。反応器に、実施例１ａのイオン液体およそ１０ｍｌ、次いでヘキサンおよそ２５ｍＬを充填した。湯浴を氷で０から７℃の間で冷却し、そしてガス注入口からプロピレンガスを導入して、およそ１．０リットル／分でおよそ７時間にわたってイオン液体に吹き込み、その間湯浴を４０から５１℃で維持した。
【００５８】
プロピレンガス流を止め、そしてヘキサンおよそ４０ｍＬを反応器に加えた。次に、反応器の内容物を分液漏斗に移し、そして氷およそ１０ｇを分液漏斗に加えた。有機層を水で洗い、無水ＭｇＳＯ4にて乾燥し、ろ過し、そしてヘキサンを減圧下（およそ２０ｍｍＨｇ）、８０℃で蒸留してオリゴマー化したプロピレンを得た。この反応を４回繰り返し、そして各回のオリゴマー化プロピレン生成物を一緒にして、およそ２６０ｇのオリゴマー化プロピレンが生じた：ゲルろ過クロマトグラフィー多角光散乱（ＭＡＬＳ）分析では、ＭＷn＝７６９、ＤＩ＝１．５１。
【００５９】
［実施例２ｂ］ 連続撹拌流式反応器でのイオン液体触媒によるプロピレンのオリゴマー化
底部排水弁を備え、かつ櫂形機械撹拌機、温度計、反応器底部のガラス注入口および針状ガス抜きを設けた水冷冷却器を取り付けた清浄で乾燥したおよそ１リットルのジャケット付きガラス反応器に、実施例１ａのイオン液体触媒およそ１３０グラム、およびヘキサンおよそ１００ｍＬを入れた。撹拌機を高速度で動かし、反応器を１０−１６℃に冷却し、そしてガス分散管からプロピレンガスをおよそ１リットル／分でおよそ１時間、次いで０．４〜０．６リットル／分に下げておよそ７時間導入し、その間反応器温度を２３〜３６℃で維持した。プロピレン流を止め、撹拌機を止め、そして反応器からイオン液体触媒を排出させた。およそ２４時間後の翌日、イオン液体触媒を反応器に戻し、撹拌機を始動させ、そして反応器温度を２６から５２℃で維持しながら、ガス分散管からプロピレンガスを０．４〜０．６リットル／分でおよそ８時間導入した。一連のプロピレンガスの停止、イオン液体触媒の排出およびおよそ２４時間後の反応の再開を２回繰り返し、そののち反応器からイオン液体触媒を排出させ、有機層を単離して水で洗い、無水ＭｇＳＯ4で乾燥し、ろ過し、そしてヘキサンを減圧下（およそ２０ｍｍＨｇ、８０℃）で蒸留して、オリゴマー化したプロピレンおよそ５００グラムを得た。ゲルろ過クロマトグラフィー多角光散乱（ＭＡＬＳ）分析によれば、ＭＷn＝９１７、ＤＩ＝１．３４であった。
【００６０】
［実施例２ｃ］ 連続撹拌流式反応器でのイオン液体触媒によるプロピレンのオリゴマー化
緩やかな撹拌速度を利用し、そしてプロピレンガスを０．２〜０．４Ｌ／分でおよそ５２時間にわたって連続して導入したこと以外は、実施例２ｂで用いた反応器構成を使用した。反応器から実施例１ａのイオン液体触媒を排出させ、有機層を単離して水で洗い、無水ＭｇＳＯ4で乾燥し、ろ過し、そしてヘキサンを減圧下（およそ２０ｍｍＨｇ、８０℃）で蒸留して、オリゴマー化したプロピレンおよそ４６０グラムが生成した。ゲルろ過クロマトグラフィー多角光散乱（ＭＡＬＳ）分析によれば、ＭＷn＝６５０、ＤＩ＝１．３７であった。
【００６１】
［実施例３］ イオン液体触媒を用いた、オリゴマー化プロピレンによるトルエンのアルキル化
機械撹拌機、温度計および水冷還流冷却器を取り付けた１００ｍＬの乾燥三つ口丸底ガラスフラスコに、窒素中でトルエン１７．５グラム（０．１８９モル）、次いでＭＷn＝９１７で実施例２ｂの方法に従って製造したオリゴマー化プロピレン２０．０グラムを入れた。この撹拌中の混合物に、実施例１ａの方法に従って製造したメチル−トリ−ｎ−ブチルアンモニウムアルミン酸塩イオン液体およそ２．０グラムを、室温で注射器により一度に加えた。反応混合物の温度は、５分以内に５９℃まで上昇した。次に、反応生成物をおよそ５０グラムの氷に注ぎ、水で洗い、無水ＭｇＳＯ4で乾燥し、ろ過し、そして余分なトルエンを減圧下（およそ２０ｍｍＨｇ、８０℃）で蒸留して、黄色油が生成した。この油の赤外スペクトルは、７０５、７２７、７５６、７８３及び８１５ｃｍ（−１）に弱いバンドを示したが、それはトルエンの芳香環における複数の置換を表し、また１４６３及び１３７８ｃｍ（−１）に強いバンドを示したが、それはポリプロピレンを表している。質量分析（温度を−４０乃至５００℃でプログラムできるプローブ注入口を持つ、正の飛行時間型電界イオン化質量分析）による生成物の分析は、油が、正確な質量で分子量約２００乃至９００の範囲、ピーク分子量２６０付近のオリゴマー化プロピレントルエンアルキレート（およそ９５％）と、未反応オリゴマー化プロピレンおよびパラフィン（およそ５％）との混合物からなることを示した。
【００６２】
［実施例４］ イオン液体触媒を用いた、オリゴマー化プロピレンによるオルト−キシレンのアルキル化
トルエンの代わりにｏ−キシレン２０．１グラム（０．１９０モル）を用いたこと以外は、実施例３の方法と同じ方法で、イオン液体触媒を用いた、オルト−キシレンオリゴマー化プロピレンアルキレートの製造を行った。反応物の温度は３１℃まで上昇し、そして余分なｏ−キシレンを取り除いて黄色油が生成した。この油の赤外スペクトルは、芳香環の１，２，４置換に特有の約８１７及び８８０ｃｍ-1に弱いバンドを示し、またポリプロピレンを表す１４６３及び１３７８ｃｍ-1に強いバンドを示した。質量分析（温度を−４０乃至５００℃でプログラムできるプローブ注入口を持つ、正の飛行時間型電界イオン化質量分析）による生成物の分析は、油が、正確な質量で分子量約２００乃至６００の範囲、ピーク分子量３３０付近のオリゴマー化プロピレンキシレンアルキレート（およそ９５％）と、未反応オリゴマー化プロピレンおよび炭化水素（およそ５％）との混合物からなることを示した。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
ヒドロキシル基を含まない芳香族化合物をアルキル化する方法であって、少なくとも一種のヒドロキシル非含有芳香族化合物を、酸性イオン液体触媒の存在下で、少なくとも一種のオレフィンオリゴマーと反応させることを含む方法、ただし、オレフィンオリゴマーは、炭素数が約Ｃ12乃至約Ｃ70の範囲にあり、かつ少なくとも一種のモノオレフィン単量体を酸性イオン液体触媒の存在下でオリゴマー化することにより合成されたものである。
【請求項２】
少なくとも一種の芳香族化合物が、未置換芳香族化合物、一置換芳香族化合物および二置換芳香族化合物から選ばれる請求項１に記載の方法。
【請求項３】
少なくとも一種の芳香族化合物が、ベンゼン、トルエン、メタ−キシレン、パラ−キシレン、オルト−キシレンおよびそれらの混合物から選ばれる請求項２に記載の方法。
【請求項４】
少なくとも一種の芳香族化合物がトルエンまたはオルト−キシレンである請求項３に記載の方法。
【請求項５】
オレフィンオリゴマーが、プロピレンオリゴマー、ブテンオリゴマー、イソブチレンオリゴマー、ペンテンオリゴマー、イソペンテンオリゴマーおよびそれらの混合物から選ばれる請求項１に記載の方法。
【請求項６】
オレフィンオリゴマーがプロピレンオリゴマーである請求項５に記載の方法。
【請求項７】
アルキル化反応またはオレフィンオリゴマー化の何れかで用いる酸性イオン液体触媒が、独立に、第一成分と第二成分を含み、該第一成分が、ハロゲン化アルミニウム、ハロゲン化アルキルアルミニウム、ハロゲン化ガリウムおよびハロゲン化アルキルガリウムからなる群より選ばれる化合物を含み、そして該第二成分が、アンモニウム塩、ホスホニウム塩またはスルホニウム塩から選ばれる有機塩またはそれらの混合物を含んでいる請求項１に記載の方法。
【請求項８】
酸性イオン液体触媒が更にブレンステッド酸を含んでいる請求項７に記載の方法。
【請求項９】
ブレンステッド酸が、塩酸、臭化水素酸、トリフルオロメタンスルホン酸、安息香酸、パラ−トルエンスルホン酸および硫酸等からなる請求項８に記載の方法。
【請求項１０】
ブレンステッド酸が塩酸である請求項９に記載の方法。
【請求項１１】
第一成分が、ハロゲン化アルミニウムまたはハロゲン化アルキルアルミニウムである請求項７に記載の方法。
【請求項１２】
第一成分が三塩化アルミニウムである請求項１１に記載の方法。
【請求項１３】
該第二成分が、炭化水素置換アンモニウムハライド、炭化水素置換イミダゾリウムハライド、炭化水素置換ピリジニウムハライド、アルキレン置換ピリジニウムジハライドまたは炭化水素置換ホスホニウムハライドのうちの一種以上から選ばれる請求項７に記載の方法。
【請求項１４】
第二成分が、炭素原子数約１乃至約９のアルキル部を１個以上含むアルキル置換アンモニウムハライドである請求項１３に記載の方法。
【請求項１５】
第二成分がトリメチルアミン塩酸塩を含んでいる請求項１４に記載の方法。
【請求項１６】
第二成分がアルキル置換イミダゾリウムハライドである請求項１３に記載の方法。
【請求項１７】
第二成分が少なくとも１−エチル−３−メチル−イミダゾリウムクロリドを含んでいる請求項１６に記載の方法。
【請求項１８】
第一成分が三塩化アルミニウムであり、そして第二成分がトリメチルアンモニウム塩酸塩である請求項７に記載の方法。
【請求項１９】
アルキル化反応およびオレフィンオリゴマー化の両方で用いる酸性イオン液体触媒が同じである請求項７に記載の方法。
【請求項２０】
アルキル化反応の酸性イオン液体触媒が、オレフィンオリゴマー化法の酸性イオン液体触媒と異なる請求項７に記載の方法。
【請求項２１】
アルキル化反応の酸性イオン液体触媒を再循環させる請求項１に記載の方法。
【請求項２２】
アルキル化反応を連続法で行う請求項１に記載の方法。
【請求項２３】
請求項１に記載の方法により製造されたヒドロキシル非含有アルキル化芳香族化合物。
【請求項２４】
少なくとも一種のモノオレフィン単量体を酸性イオン液体触媒の存在下でオリゴマー化することにより製造された、炭素数が約Ｃ12乃至Ｃ70の範囲にあるオレフィンオリゴマーからアルキル置換基が誘導された、ヒドロキシル非含有アルキル化芳香族化合物。
【請求項２５】
オレフィンオリゴマーが、プロピレンオリゴマー、ブテンオリゴマー、イソブチレンオリゴマー、ペンテンオリゴマー、イソペンテンオリゴマーおよびそれらの混合物から選ばれたものである、請求項２４に記載のヒドロキシル非含有アルキル化芳香族化合物。
【請求項２６】
オレフィンオリゴマーがプロピレンオリゴマーである、請求項２５に記載のヒドロキシル非含有アルキル化芳香族化合物。
【請求項２７】
モノオレフィン単量体が、プロピレン、ブテン、イソブチレン、ペンテンおよびそれらの混合物から選ばれたものである、請求項２４に記載のヒドロキシル非含有アルキル化芳香族化合物。
【請求項２８】
酸性イオン液体触媒が第一成分と第二成分を含み、該第一成分が、ハロゲン化アルミニウム、ハロゲン化アルキルアルミニウム、ハロゲン化ガリウムおよびハロゲン化アルキルガリウムからなる群より選ばれた化合物を含み、そして該第二成分が、アンモニウム塩、ホスホニウム塩またはスルホニウム塩から選ばれた有機塩またはそれらの混合物から選ばれた塩を含む、請求項２４に記載のヒドロキシル非含有アルキル化芳香族化合物。
【請求項２９】
酸性イオン液体触媒が更にブレンステッド酸を含んでいる、請求項２８に記載のヒドロキシル非含有アルキル化芳香族化合物。
【請求項３０】
ブレンステッド酸が、塩酸、臭化水素酸、トリフルオロメタンスルホン酸、安息香酸、パラ−トルエンスルホン酸および硫酸等からなる、請求項２９に記載のヒドロキシル非含有アルキル化芳香族化合物。
【請求項３１】
ブレンステッド酸が塩酸である請求項３０に記載のヒドロキシル非含有アルキル化芳香族化合物。
【請求項３２】
第一成分が、ハロゲン化アルミニウムまたはハロゲン化アルキルアルミニウムである、請求項２８に記載のヒドロキシル非含有アルキル化芳香族化合物。
【請求項３３】
第一成分が三塩化アルミニウムである請求項３２に記載のヒドロキシル非含有アルキル化芳香族化合物。
【請求項３４】
該第二成分が、炭化水素置換アンモニウムハライド、炭化水素置換イミダゾリウムハライド、炭化水素置換ピリジニウムハライド、アルキレン置換ピリジニウムジハライドまたは炭化水素置換ホスホニウムハライドのうちの一種以上から選ばれたものである、請求項２８に記載のヒドロキシル非含有アルキル化芳香族化合物。
【請求項３５】
第二成分が、炭素原子数約１乃至約９のアルキル部を１個以上含むアルキル置換アンモニウムハライドである、請求項３４に記載のヒドロキシル非含有アルキル化芳香族化合物。
【請求項３６】
第二成分がトリメチルアミン塩酸塩を含んでいる、請求項３５に記載のヒドロキシル非含有アルキル化芳香族化合物。
【請求項３７】
第二成分がアルキル置換イミダゾリウムハライドである、請求項３４に記載のヒドロキシル非含有アルキル化芳香族化合物。
【請求項３８】
第二成分が少なくとも１−エチル−３−メチル−イミダゾリウムクロリドを含んでいる、請求項３７に記載のヒドロキシル非含有アルキル化芳香族化合物。
【請求項３９】
第一成分が三塩化アルミニウムであり、そして第二成分がトリメチルアンモニウム塩酸塩である、請求項２８に記載のヒドロキシル非含有アルキル化芳香族化合物。
【請求項４０】
芳香族化合物が、ベンゼン、トルエン、メタ−キシレン、パラ−キシレンおよびオルト−キシレンから選ばれたものである、請求項２４に記載のヒドロキシル非含有アルキル化芳香族化合物。
【請求項４１】
芳香族化合物がトルエンまたはオルト−キシレンである、請求項４０に記載のヒドロキシル非含有アルキル化芳香族化合物。
【請求項１】
ヒドロキシル基を含まない芳香族化合物をアルキル化する方法であって、少なくとも一種のヒドロキシル非含有芳香族化合物を、酸性イオン液体触媒の存在下で、少なくとも一種のオレフィンオリゴマーと反応させることを含む方法、ただし、オレフィンオリゴマーは、炭素数が約Ｃ12乃至約Ｃ70の範囲にあり、かつ少なくとも一種のモノオレフィン単量体を酸性イオン液体触媒の存在下でオリゴマー化することにより合成されたものである。
【請求項２】
少なくとも一種の芳香族化合物が、未置換芳香族化合物、一置換芳香族化合物および二置換芳香族化合物から選ばれる請求項１に記載の方法。
【請求項３】
少なくとも一種の芳香族化合物が、ベンゼン、トルエン、メタ−キシレン、パラ−キシレン、オルト−キシレンおよびそれらの混合物から選ばれる請求項２に記載の方法。
【請求項４】
少なくとも一種の芳香族化合物がトルエンまたはオルト−キシレンである請求項３に記載の方法。
【請求項５】
オレフィンオリゴマーが、プロピレンオリゴマー、ブテンオリゴマー、イソブチレンオリゴマー、ペンテンオリゴマー、イソペンテンオリゴマーおよびそれらの混合物から選ばれる請求項１に記載の方法。
【請求項６】
オレフィンオリゴマーがプロピレンオリゴマーである請求項５に記載の方法。
【請求項７】
アルキル化反応またはオレフィンオリゴマー化の何れかで用いる酸性イオン液体触媒が、独立に、第一成分と第二成分を含み、該第一成分が、ハロゲン化アルミニウム、ハロゲン化アルキルアルミニウム、ハロゲン化ガリウムおよびハロゲン化アルキルガリウムからなる群より選ばれる化合物を含み、そして該第二成分が、アンモニウム塩、ホスホニウム塩またはスルホニウム塩から選ばれる有機塩またはそれらの混合物を含んでいる請求項１に記載の方法。
【請求項８】
酸性イオン液体触媒が更にブレンステッド酸を含んでいる請求項７に記載の方法。
【請求項９】
ブレンステッド酸が、塩酸、臭化水素酸、トリフルオロメタンスルホン酸、安息香酸、パラ−トルエンスルホン酸および硫酸等からなる請求項８に記載の方法。
【請求項１０】
ブレンステッド酸が塩酸である請求項９に記載の方法。
【請求項１１】
第一成分が、ハロゲン化アルミニウムまたはハロゲン化アルキルアルミニウムである請求項７に記載の方法。
【請求項１２】
第一成分が三塩化アルミニウムである請求項１１に記載の方法。
【請求項１３】
該第二成分が、炭化水素置換アンモニウムハライド、炭化水素置換イミダゾリウムハライド、炭化水素置換ピリジニウムハライド、アルキレン置換ピリジニウムジハライドまたは炭化水素置換ホスホニウムハライドのうちの一種以上から選ばれる請求項７に記載の方法。
【請求項１４】
第二成分が、炭素原子数約１乃至約９のアルキル部を１個以上含むアルキル置換アンモニウムハライドである請求項１３に記載の方法。
【請求項１５】
第二成分がトリメチルアミン塩酸塩を含んでいる請求項１４に記載の方法。
【請求項１６】
第二成分がアルキル置換イミダゾリウムハライドである請求項１３に記載の方法。
【請求項１７】
第二成分が少なくとも１−エチル−３−メチル−イミダゾリウムクロリドを含んでいる請求項１６に記載の方法。
【請求項１８】
第一成分が三塩化アルミニウムであり、そして第二成分がトリメチルアンモニウム塩酸塩である請求項７に記載の方法。
【請求項１９】
アルキル化反応およびオレフィンオリゴマー化の両方で用いる酸性イオン液体触媒が同じである請求項７に記載の方法。
【請求項２０】
アルキル化反応の酸性イオン液体触媒が、オレフィンオリゴマー化法の酸性イオン液体触媒と異なる請求項７に記載の方法。
【請求項２１】
アルキル化反応の酸性イオン液体触媒を再循環させる請求項１に記載の方法。
【請求項２２】
アルキル化反応を連続法で行う請求項１に記載の方法。
【請求項２３】
請求項１に記載の方法により製造されたヒドロキシル非含有アルキル化芳香族化合物。
【請求項２４】
少なくとも一種のモノオレフィン単量体を酸性イオン液体触媒の存在下でオリゴマー化することにより製造された、炭素数が約Ｃ12乃至Ｃ70の範囲にあるオレフィンオリゴマーからアルキル置換基が誘導された、ヒドロキシル非含有アルキル化芳香族化合物。
【請求項２５】
オレフィンオリゴマーが、プロピレンオリゴマー、ブテンオリゴマー、イソブチレンオリゴマー、ペンテンオリゴマー、イソペンテンオリゴマーおよびそれらの混合物から選ばれたものである、請求項２４に記載のヒドロキシル非含有アルキル化芳香族化合物。
【請求項２６】
オレフィンオリゴマーがプロピレンオリゴマーである、請求項２５に記載のヒドロキシル非含有アルキル化芳香族化合物。
【請求項２７】
モノオレフィン単量体が、プロピレン、ブテン、イソブチレン、ペンテンおよびそれらの混合物から選ばれたものである、請求項２４に記載のヒドロキシル非含有アルキル化芳香族化合物。
【請求項２８】
酸性イオン液体触媒が第一成分と第二成分を含み、該第一成分が、ハロゲン化アルミニウム、ハロゲン化アルキルアルミニウム、ハロゲン化ガリウムおよびハロゲン化アルキルガリウムからなる群より選ばれた化合物を含み、そして該第二成分が、アンモニウム塩、ホスホニウム塩またはスルホニウム塩から選ばれた有機塩またはそれらの混合物から選ばれた塩を含む、請求項２４に記載のヒドロキシル非含有アルキル化芳香族化合物。
【請求項２９】
酸性イオン液体触媒が更にブレンステッド酸を含んでいる、請求項２８に記載のヒドロキシル非含有アルキル化芳香族化合物。
【請求項３０】
ブレンステッド酸が、塩酸、臭化水素酸、トリフルオロメタンスルホン酸、安息香酸、パラ−トルエンスルホン酸および硫酸等からなる、請求項２９に記載のヒドロキシル非含有アルキル化芳香族化合物。
【請求項３１】
ブレンステッド酸が塩酸である請求項３０に記載のヒドロキシル非含有アルキル化芳香族化合物。
【請求項３２】
第一成分が、ハロゲン化アルミニウムまたはハロゲン化アルキルアルミニウムである、請求項２８に記載のヒドロキシル非含有アルキル化芳香族化合物。
【請求項３３】
第一成分が三塩化アルミニウムである請求項３２に記載のヒドロキシル非含有アルキル化芳香族化合物。
【請求項３４】
該第二成分が、炭化水素置換アンモニウムハライド、炭化水素置換イミダゾリウムハライド、炭化水素置換ピリジニウムハライド、アルキレン置換ピリジニウムジハライドまたは炭化水素置換ホスホニウムハライドのうちの一種以上から選ばれたものである、請求項２８に記載のヒドロキシル非含有アルキル化芳香族化合物。
【請求項３５】
第二成分が、炭素原子数約１乃至約９のアルキル部を１個以上含むアルキル置換アンモニウムハライドである、請求項３４に記載のヒドロキシル非含有アルキル化芳香族化合物。
【請求項３６】
第二成分がトリメチルアミン塩酸塩を含んでいる、請求項３５に記載のヒドロキシル非含有アルキル化芳香族化合物。
【請求項３７】
第二成分がアルキル置換イミダゾリウムハライドである、請求項３４に記載のヒドロキシル非含有アルキル化芳香族化合物。
【請求項３８】
第二成分が少なくとも１−エチル−３−メチル−イミダゾリウムクロリドを含んでいる、請求項３７に記載のヒドロキシル非含有アルキル化芳香族化合物。
【請求項３９】
第一成分が三塩化アルミニウムであり、そして第二成分がトリメチルアンモニウム塩酸塩である、請求項２８に記載のヒドロキシル非含有アルキル化芳香族化合物。
【請求項４０】
芳香族化合物が、ベンゼン、トルエン、メタ−キシレン、パラ−キシレンおよびオルト−キシレンから選ばれたものである、請求項２４に記載のヒドロキシル非含有アルキル化芳香族化合物。
【請求項４１】
芳香族化合物がトルエンまたはオルト−キシレンである、請求項４０に記載のヒドロキシル非含有アルキル化芳香族化合物。
【公表番号】特表２００９−５３８９３４（Ｐ２００９−５３８９３４Ａ）
【公表日】平成２１年１１月１２日（２００９．１１．１２）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−５１３４６１（Ｐ２００９−５１３４６１）
【出願日】平成１９年５月３１日（２００７．５．３１）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００７／０７０１３３
【国際公開番号】ＷＯ２００７／１４３５１３
【国際公開日】平成１９年１２月１３日（２００７．１２．１３）
【出願人】（５９８０３７５４７）シェブロン・オロナイト・カンパニー・エルエルシー (135)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２１年１１月１２日（２００９．１１．１２）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年５月３１日（２００７．５．３１）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００７／０７０１３３
【国際公開番号】ＷＯ２００７／１４３５１３
【国際公開日】平成１９年１２月１３日（２００７．１２．１３）
【出願人】（５９８０３７５４７）シェブロン・オロナイト・カンパニー・エルエルシー (135)
【Ｆターム（参考）】
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