金属ナノ粒子分散液及び金属膜の製造方法
【課題】 各種電子部品用の金属膜や金属配線を作製するために用いられることの多い、グラビアオフセット法やインクジェット法などの量産性に優れた塗布・印刷法によっても、濡れ性の低い基板に対する塗膜性が優れた金属ナノ粒子分散液を提供する。
【解決手段】 粒子径１００ｎｍ以下の金属と有機物とから構成される金属ナノ粒子と、イソパラフィン及び流動パラフィンからなる群より選ばれる１種以上とを含む分散液に、炭素数８以下のアルカンを含ませる。
【解決手段】 粒子径１００ｎｍ以下の金属と有機物とから構成される金属ナノ粒子と、イソパラフィン及び流動パラフィンからなる群より選ばれる１種以上とを含む分散液に、炭素数８以下のアルカンを含ませる。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は金属ナノ粒子分散液及びそれを用いる金属膜の製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
近年、薄層の塗膜導電膜は、電子部品の小型化に寄与するため、広く用いられるようになってきた。かような薄膜は主として（１）真空蒸着法、スパッタリング等の乾式成膜法、（２）金属微粒子が分散したペーストを塗布して焼成し、金属膜を形成する方法、などで製造されている。
【０００３】
ところが、前記（１）のスパッタリング等の乾式成膜法は、減圧もしくは真空条件で行われることが多く、量産化を図ろうとすると装置の大型化が不可避であり、初期の導入コストが甚大なものとなる。
また、前記（２）の焼成による金属膜の形成法では、従来のような粒子を使用する場合には、粒子を焼結させて膜を形成するときに高温で処理することを必要とするため、焼成時に基板が熱により変形したり、割れたりするおそれがある。したがってその問題を解決するために耐熱性の高い基板を選択しなければならず、基板の選択性に制限がかかるという実用上の問題があった。
【０００４】
大量の製品を得るためには上述のうち（２）を採ることが簡便であるが、使用できる条件に制限があっては汎用性に欠けることになる。そこで最近では、金属粒子を微細化し粒子の融点を下げることで、低温でも金属間結合を生じさせ、金属膜を形成させる試みがなされている。
【０００５】
このような金属ナノ粒子分散液の塗膜による金属膜の形成においては、以下の２つの問題点が存在した。その二つとは、（ア）金属ナノ粒子分散液の基板に対する濡れ性が悪いことに起因して表面に液滴が形成された状態になること（以下、はじきと言う。）（イ）塗膜の乾燥、焼成時にクラックや突起状異物が生じること（以下、ブツ形態物と言う。）である。
【０００６】
更に詳述すると（ア）は、金属ナノ粒子の塗膜を薄膜状に均一に形成するためには、基板と分散液やペーストの相性が大きく影響するが、特に基板表面／分散媒の組み合わせの選択を誤ると、粒子が基板上で水滴状になってしまうことで、膜自体が形成されないという現象を指す。
【０００７】
また（イ）については、分散液を塗布して乾燥させる際に、塗膜にヒビやクラックが生じる状態や、粒子の凝集に起因すると考えられるブツ形態物が形成された状態のことをいい、表面が平滑であることが要求される用途に利用されがたい状態のことを指す。
【０００８】
本発明者らは、これまでに上記の問題を解決するため、スピンコート法によって濡れ性の低い基板に対しても塗膜が形成でき、且つ塗膜の乾燥、焼成時にもクラックやブツ形態物が少ない金属ナノ粒子分散液が得られることを見いだし、特許文献１に開示した。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００９】
【特許文献１】特願２００８−３３３７９２号
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１０】
導電膜の形成法には、前記のスピンコート法の他にもバーコート法やインクジェット法などの塗布・印刷法が存在する。スピンコート法の場合、大型化できないため量産に向かない他、厚膜を形成することができないという問題がある。そのため、金属ナノ粒子分散液にはスピンコート以外の様々な塗布・印刷法にも適用できることが求められる。
【００１１】
その点で、本発明者らが開発してきた上記特許文献１の金属ナノ粒子分散液はクラックやブツ形態物の抑制に優れているものの、スピンコート法以外の方法による塗布の場合には、濡れ性の低い基板に対する塗布性が十分ではないことが分かってきた。
【００１２】
本発明は、金属配線形成などに用いられる塗布・印刷法によらず、濡れ性の低い基板に対しても塗膜形成に優れた金属ナノ粒子分散液を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【００１３】
本発明者らは鋭意検討を重ねた結果、金属ナノ粒子と、イソパラフィン及び流動パラフィンからなる群より選ばれる１種以上を含む分散液に、炭素数８以下のアルカンを含ませることによって上記課題を解決できることを見出し、本発明の完成に至った。
【００１４】
具体的には、本発明を構成する金属ナノ粒子分散液は、炭素数８以下のアルカンと、イソパラフィン及び流動パラフィンのいずれか一方を少なくとも含み、金属と有機物から構成される粒子径１００ｎｍ以下の金属ナノ粒子とを含むことを特徴とする。
【００１５】
また、本発明にかかる金属ナノ粒子分散液は、前記炭素数８以下のアルカンが、ヘプタン又はオクタンであることを特徴とする。
【００１６】
また、本発明にかかる金属ナノ粒子分散液は、前記炭素数８以下のアルカンの分散媒全体に対する割合が４０〜９９質量％の範囲であることを特徴とする。
【００１７】
また、本発明にかかる金属ナノ粒子分散液における、前記有機物は、窒素、炭素、酸素を含んで構成されることを特徴とする。
【００１８】
また、本発明にかかる金属ナノ粒子分散液は、前記有機物の分子量が１００〜１０００の範囲にあり、前記金属の表面を被覆することを特徴とする。
【００１９】
また、本発明にかかる金属ナノ粒子塗布膜は、前記金属ナノ粒子分散液を基板に塗布して得られる金属ナノ粒子塗布膜であって、該基板は、直鎖状構造を有し、表面張力が３．０×１０−２Ｎ／ｍ（３０ｄｙｎ／ｃｍ）未満の有機化合物に対して濡れ性を有することを特徴とする。
【００２０】
また、本発明にかかる金属ナノ粒子塗布膜の製造方法は、前記金属ナノ粒子分散液を塗布・印刷法で塗布することを特徴とする。
【発明の効果】
【００２１】
上述の構成をとることで、濡れ性の低い基板に対しても塗布・印刷法によらず、容易に金属薄膜を構成できるような金属ナノ粒子分散液が得られる。
【発明を実施するための形態】
【００２２】
本発明の金属ナノ粒子分散液は少なくとも、
（イ）少なくとも１つの炭素数８以下のアルカン
（ロ）イソパラフィン及び流動パラフィンからなる群より選ばれる少なくとも１つ
（ハ）金属と有機物とから構成される粒子径１００ｎｍ以下の金属ナノ粒子
を含んでなる。以下、それぞれについて詳細に説明する。
【００２３】
（イ）少なくとも１つの炭素数８以下のアルカン
炭素数８以下のアルカンを加えることによって濡れ性の低い基板に対する金属ナノ粒子分散液の塗布性が著しく改善される。ここで炭素数８以下のアルカンとは、メタン、エタン、プロパン、ブタン、ペンタン、ヘキサン、ヘプタン、オクタンを指すが、特にヘプタン又はオクタンを用いることが好ましい。また、前記炭素数８以下のアルカンは１種のみを用いても、２種以上の混合液を用いてもよい。
【００２４】
炭素数が６以下のアルカンを用いる場合、本発明の効果を損ねることはないが、労働安全衛生法による規制によって、使用量が制限されることがある。また、炭素数が１〜４のアルカンの場合、常温常圧下で気体として存在するため、使用が困難となる場合がある。また、炭素数が９以上の場合は濡れ性の低い基板への塗布性が劣り、金属ナノ粒子分散液を塗布・印刷した際に基板に対するはじきが発生することがある。
【００２５】
また、前記炭素数８以下のアルカンは、分散媒全体に対して４０〜９９質量％含まれることが好ましい。ここで分散媒とは、金属ナノ粒子分散液中に存在する液相成分全体のことを意味し、金属ナノ粒子は含まれない。好ましくは５０〜９９質量％であり、更に好ましくは６０〜９５質量％、最も好ましくは７０〜９５質量％である。
【００２６】
（ロ）イソパラフィン及び流動パラフィンからなる群より選ばれる少なくとも１つ
イソパラフィン及び流動パラフィンは、それぞれ塗膜の乾燥・焼成時のブツ形態物、クラックの発生を抑制する効果がある。イソパラフィンはブツ形態物の発生と、クラックの発生とを抑制する効果があり、流動パラフィンにはクラックの発生を抑制する効果があり、目的に応じてどちらか１つ、又は両方を使用することができる。
【００２７】
また、イソパラフィンは本発明の効果を害さない範囲であればどのようなイソパラフィンであっても使用できる。例えば市販のものでは、アクア化学株式会社製のアクアソルベントＧ、出光興産株式会社製のＩＰクリーンＬＸ、ＩＰクリーンＨＸ、ＩＰソルベント１６２０、ＩＰソルベント２０２８、ＩＰソルベント１０１６、ＩＰソルベント２８３５等が容易に入手可能である。使用できるイソパラフィンは上記に限られるものではないが、これらの中でも、低分子量系のＩＰソルベント１０１６、ＩＰソルベント１６２０、ＩＰクリーンＬＸはブツ形態物の発生を抑制する効果が顕著であり、また、高分子量系のＩＰソルベント２０２８、ＩＰソルベント２８３５、ＩＰクリーンＨＸはクラック発生の抑制効果が顕著である。
【００２８】
また、流動パラフィンは本発明の効果を害さない範囲であればどのような流動パラフィンであっても使用することができる。例えば、日本薬局方に記載されているものが広く知られているが、本発明ではそのような規格に相当するものを使用してもよいし、それ以外のものを使用してもよい。
【００２９】
また、前記イソパラフィン及び流動パラフィンからなる群より選ばれる少なくとも１つの合計添加量としては、溶媒全体に対して１〜６０質量％であることが好ましい。１質量％未満の場合、分散液全体に対する割合が少なすぎるため、塗膜の乾燥、焼成時におけるブツ形態物やクラックの発生が多くなる可能性がある。また、６０質量％以上の場合、分散液中の炭素数８以下のアルカンの割合が少なすぎるため、基板に塗布した際にはじきが多くなる可能性がある。なお、イソパラフィンと流動パラフィンとの混合割合は、前記合計添加量範囲内において目的に応じて適宜設定することができる。該合計添加量は溶媒全体に対して好ましくは５〜５０質量％であり、より好ましくは５〜４０質量％、最も好ましくは５〜３０質量％の範囲である。
【００３０】
（ハ）金属ナノ粒子
本発明で用いる金属ナノ粒子は、金属と有機物とから構成されており、平均粒子径は１００ｎｍ以下というものである。平均粒子径が１００ｎｍを超える場合、低温焼結性が損なわれる可能性がある。また、平均粒子径が１ｎｍ未満である場合、粒子同士の凝集や焼結が過度に発生することにより溶媒中に分散できなくなる可能性がある。そのため、好ましい粒子径範囲は１〜５０ｎｍであり、更に好ましい範囲は１〜３０ｎｍである。ここで、該金属は一般的に導電性ペーストなどに用いられる金属であれば制限はなく、代表的には金、銀、銅、ニッケルなどが挙げられる。
【００３１】
また、該有機物は分子量が１００〜１０００、好ましくは１００〜５００、より好ましくは１００〜３００の有機化合物からなる。例えば、窒素（Ｎ）、炭素（Ｃ）及び酸素（Ｏ）を含んで構成されるものが挙げられ、例えばアミン化合物などを用いることができる。このような有機物は、金属表面に被覆されていることで、粒子同士の融着を防ぐ保護剤としての役割を果たす。
【００３２】
このような金属ナノ粒子の代表的な製造方法としては、例えば公知のアルコール還元法を採用することができる。これは、還元作用も有するイソブチルアルコールやポリオールなどのアルコール類を反応溶媒として、その溶媒中で金属化合物（金属塩など）を還元する手法である。その際、上述した保護材の役割を果たす有機物を反応溶媒中に共存させておくと、該有機物に被覆された金属粒子を合成することができる。
【００３３】
本発明の金属ナノ粒子分散液は以上の構成からなるものである。また、その製造方法は、一般に用いられている方法によって作製することができ、例えば３本ロールミルや攪拌脱泡器、ビーズミルなどを用いることができる。
【００３４】
また、本発明の金属ナノ粒子分散液を基板に塗布した後、乾燥、焼成することによって金属ナノ粒子膜を作製することができる。ここで、該基板は直鎖状構造を有し且つ表面張力が３．０×１０−２Ｎ／ｍ（３０ｄｙｎ／ｃｍ）未満の有機化合物に対して濡れ性を有する低表面エネルギーのものが好ましい。
【００３５】
また、本発明の金属ナノ粒子分散液は、低表面エネルギーの基材に対して均一に塗膜を形成出来ることに加えて、塗膜後に長時間湿潤状態を維持することができるため、印刷のインターバルを取らないといけないような印刷法にも適用することができる。そのため、インクジェット法、フレキソ法、グラビア法、反転法のような量産性に優れた各種の印刷法にも適用できる。
【実施例】
【００３６】
（実施例１）
反応媒体兼還元剤としてイソブタノール（和光純薬株式会社製の特級試薬）３２１．８ｇに、有機保護剤としてオレイルアミン（和光純薬株式会社製試薬Ｍｗ＝２６７）５５３．３ｇと、銀化合物としての硝酸銀結晶（関東化学株式会社製）６８．９ｇとを添加し、攪拌して硝酸銀を溶解させる。
【００３７】
容器内に不活性ガスとして窒素ガスを４００ｍＬ／ｍｉｎの流量で吹込みながら、該溶液を攪拌しつつ加熱した。１１０℃に至るまでの昇温速度は１℃／ｍｉｎとした。加熱開始６時間経過後、還元補助剤として２級アミンのジエタノールアミン（和光純薬株式会社製試薬Ｍｗ＝１０５．６４）４３．０ｇを添加した。その後、２時間保持した後、反応を終了した。反応終了後のスラリーについて以下の方法で洗浄を行った。
【００３８】
（１）反応後のスラリーを日立工機株式会社製の遠心分離器ＣＦ７Ｄ２を用い、３０００ｒｐｍで３０分固液分離を実施し、上澄みを廃棄する。
（２）沈殿物にメタノールを加えて超音波分散機で分散させる。
（３）前記の（１）→（２）を３回繰り返す。
（４）前記の（１）を実施して上澄み廃棄し沈殿した粒子凝集物を得る。
得られた粒子の金属占有割合は熱分析による減少割合から９０ｍａｓｓ％程度と算出された。また、ＴＥＭ写真により粒子の平均粒子径を算出したところ、分散している銀粒子の平均粒子径は７〜１５ｎｍの範囲であった。
【００３９】
次に、分散媒を準備する。イソパラフィンとしてＩＰクリーンＬＸ（出光興産株式会社製）を４．５ｇ、ＩＰクリーンＨＸ（出光興産株式会社製）を１．５ｇ、流動パラフィン（和光純薬工業株式会社製特級試薬）を８．０ｇ、炭素数８以下のアルカンとしてヘプタンを３３．０ｇを準備した。溶媒中の質量割合としては、（ＩＰクリーンＬＸ：ＩＰクリーンＨＸ：流動パラフィン：ヘプタン）＝（１０：３：１７：７０）となる。その後、これらと上記で得られた銀粒子凝集物とを、銀粒子分散液中の銀濃度が５３．０質量％となるように混合して銀粒子分散液を調製した。
【００４０】
一方、コーニング社製の１７３７無研磨ガラス（事前の試験により、ヘキサデカンに対して濡れ性が生じることを確認している）をウシオ電機株式会社製紫外線ランプによりＵＶ照射することにより親水化処理した基板を用意した。
銀粒子分散液を自動バーコーターワイヤーバー＃３を用いて、インク滴下量７．０μＬ、塗膜速度６０．０ｍｍ／ｓで基板上に塗布した。塗膜を観察し、基板に対するはじき、クラック、ブツ形態物の発生状況を調べた。
【００４１】
また、分散液保管による影響を調べるため、分散液作製後７、１４日後の該分散液を上記と同様に基板上に塗布し、はじき、クラック、ブツ形態物の発生状況を調べた。これらの結果を表１に示した。
【００４２】
（実施例２）
（ＩＰクリーンＨＸ：流動パラフィン：ヘプタン）＝（８：１５：７７）に変更した以外は実施例１と同じ操作で基板上に塗布し、はじき、クラック、ブツ形態物の評価を行った。また、実施例１同様に分散液作製後７、１４日後の分散液も同様に基板上に塗布し、評価を行った。結果を表１に示した。
【００４３】
（実施例３）
（ＩＰクリーンＬＸ：ＩＰクリーンＨＸ：流動パラフィン：ヘプタン）＝（４０：３：１７：４０）に変更した以外は実施例１と同じ操作で基板上に塗布し、はじき、クラック、ブツ形態物の発生状況を調べた。結果を表１に示した。
【００４４】
（実施例４）
炭素数８以下のアルカンとしてオクタンを使用し、（ＩＰクリーンＨＸ：流動パラフィン：オクタン）＝（５：１５：８０）の比となるようにして分散液を作製した。その後、実施例１と同様の操作で基板上に塗布し、はじき、クラック、ブツ形態物の評価を行った。結果を表１に示した。
【００４５】
（実施例５）
（ＩＰクリーンＬＸ：ＩＰクリーンＨＸ：流動パラフィン：オクタン）＝（３０：５：１５：５０）に変更した以外は実施例４と同様の操作で基板上に塗布し、はじき、クラック、ブツ形態物の評価を行った。結果を表１に示した。
【００４６】
（実施例６）
炭素数８以下のアルカンとして、ヘプタンとオクタンを併用した。（ＩＰクリーンＨＸ：流動パラフィン：ヘプタン：オクタン）＝（３：１７：２０：６０）となるように分散液を作製し、実施例１と同様の操作で基板上に塗布した。また、塗布膜のはじき、クラック、ブツ形態物の評価を行った。結果を表１に示した。
【００４７】
（実施例７）
イソパラフィンとしてＩＰクリーンＬＸに変えてＩＰ−２８３５（出光興産株式会社製）を用い、（ＩＰクリーンＨＸ：ＩＰ−２８３５：オクタン）＝（５：４０：５５）となるように分散液を作製した。その後、実施例１と同様の操作で基板上に塗布し、塗布膜のはじき、クラック、ブツ形態物の評価を行った。結果を表１に示した。
【００４８】
（実施例８）
実施例１と同様の銀粒子を用いて（イソパラフィンとしてアクアソルベントＧ（アクア化学株式会社製）：流動パラフィン：オクタン）＝（４０：２０：４０）に変更し、銀濃度を７５質量％となるように銀粒子分散液を作製した。この銀粒子分散液をグラビアオフセット印刷機（ＲＫ Ｐｒｉｎｔ Ｃｏａｔ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ Ｌｔｄ製 Ｋプリンティング ルーファー）を用いて印刷した。なお、ブランケットは接触角法で測定した表面エネルギーが２.２×１０−２Ｎ／ｍ（２２ｄｙｎ／ｃｍ）であるシリコーンブランケット（フジクラゴム製シリコーンブランケット＃７００−ＳＴＤ）を用いた。また、グラビア版はガラス製ライン幅５０μｍ、スペース４００μｍ、ライン深さ５μｍを用い、基材には酸素プラズマ処理した水接触角２．５×１０−２Ｎ／ｍ（２５ｄｙｎ／ｃｍ）のポリイミドフィルム（東レデュポン社製カプトン７００Ｖ）を用いた。印刷の結果、銀粒子分散液は版から表面エネルギーの低いシリコーンブランケットに問題なく受理され、次いでポリイミドフィルムへ転写された。また、焼成前のライン幅は５０．１μｍであった。この転写された配線を熱風オーブンで２００℃、１時間焼成して得られた焼成膜を、デジタルマイクロスコープで観察した結果、焼成ライン幅は５１．２μｍで目標どおりのラインが描画されていた。
【００４９】
（実施例９）
銀濃度を２０質量％〔粘度１３ｍＰ・ｓ〕となるように変更した以外は実施例８と同様の銀粒子分散液を作製した。この銀粒子分散液を、実施例８と同じ種類のポリイミドフィルムに対して、インクジェット印刷機〔株式会社スリーテック製ＵＪ２００型〕を用いてライン幅２０μｍ、膜厚３μｍの２０ラインを印刷した。その結果、ノズル詰まりもなく液の吐出性は良好であった。また、銀粒子分散液のポリイミドフィルムに対するはじきもなく、インク広がり性も適正なものであった。
【００５０】
（比較例１）
炭素数８以下のアルカンを含まない場合について調べた。（ＩＰクリーンＬＸ：ＩＰクリーンＨＸ：流動パラフィン）＝（８０：５：１５）となるように分散液を作製し、実施例１と同様の操作で基板上に塗布した。その後、塗布膜のはじき、クラック、ブツ形態物の評価を行った。結果を表１に示した。
【００５１】
（比較例２）
炭素数９のアルカンであるノナンを用いた場合について調べた。（ＩＰクリーンＨＸ：流動パラフィン：ノナン）＝（５：１５：８０）となるように分散液を作製し、実施例１と同様の操作で基板上に塗布した。その後、塗布膜のはじき、クラック、ブツ形態物の評価を行った。結果を表１に示した。
【００５２】
表１で実施例１〜７と比較例１を比較すると、炭素数８以下のアルカンを分散液中に含ませた場合に基板に対するはじきが改善されていることが分かる。また、７、１４日間保存した後でも分散液作製直後と同様の結果となっており、本願発明の金属ナノ粒子分散液が保存安定性にも優れていることが分かる。また、実施例６より複数の炭素数８以下のアルカンを併用した場合でも、その効果は変わらず得られることが分かる。一方、比較例２のように炭素数が９のノナンを用いた場合、基板に対するはじきが見られた。このことから、炭素数が８以下であることがはじきを改善するために必要な要件であることが分かる。
【００５３】
また、実施例８及び９より、本願発明の金属ナノ粒子分散液がグラビアオフセット印刷やインクジェット印刷のような印刷法に適用可能であることが分かる。
【００５４】
【表１】
【産業上の利用可能性】
【００５５】
本発明の金属ナノ粒子分散液は、大型化が容易で厚膜化も可能な塗布・印刷法に適用することができるため、各種電子部品用に用いられる金属膜や金属配線、また、有機ＥＬのようなディスプレイ装置や太陽電池などの電極を作製するための分散液として好適に利用することができる。
【技術分野】
【０００１】
本発明は金属ナノ粒子分散液及びそれを用いる金属膜の製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
近年、薄層の塗膜導電膜は、電子部品の小型化に寄与するため、広く用いられるようになってきた。かような薄膜は主として（１）真空蒸着法、スパッタリング等の乾式成膜法、（２）金属微粒子が分散したペーストを塗布して焼成し、金属膜を形成する方法、などで製造されている。
【０００３】
ところが、前記（１）のスパッタリング等の乾式成膜法は、減圧もしくは真空条件で行われることが多く、量産化を図ろうとすると装置の大型化が不可避であり、初期の導入コストが甚大なものとなる。
また、前記（２）の焼成による金属膜の形成法では、従来のような粒子を使用する場合には、粒子を焼結させて膜を形成するときに高温で処理することを必要とするため、焼成時に基板が熱により変形したり、割れたりするおそれがある。したがってその問題を解決するために耐熱性の高い基板を選択しなければならず、基板の選択性に制限がかかるという実用上の問題があった。
【０００４】
大量の製品を得るためには上述のうち（２）を採ることが簡便であるが、使用できる条件に制限があっては汎用性に欠けることになる。そこで最近では、金属粒子を微細化し粒子の融点を下げることで、低温でも金属間結合を生じさせ、金属膜を形成させる試みがなされている。
【０００５】
このような金属ナノ粒子分散液の塗膜による金属膜の形成においては、以下の２つの問題点が存在した。その二つとは、（ア）金属ナノ粒子分散液の基板に対する濡れ性が悪いことに起因して表面に液滴が形成された状態になること（以下、はじきと言う。）（イ）塗膜の乾燥、焼成時にクラックや突起状異物が生じること（以下、ブツ形態物と言う。）である。
【０００６】
更に詳述すると（ア）は、金属ナノ粒子の塗膜を薄膜状に均一に形成するためには、基板と分散液やペーストの相性が大きく影響するが、特に基板表面／分散媒の組み合わせの選択を誤ると、粒子が基板上で水滴状になってしまうことで、膜自体が形成されないという現象を指す。
【０００７】
また（イ）については、分散液を塗布して乾燥させる際に、塗膜にヒビやクラックが生じる状態や、粒子の凝集に起因すると考えられるブツ形態物が形成された状態のことをいい、表面が平滑であることが要求される用途に利用されがたい状態のことを指す。
【０００８】
本発明者らは、これまでに上記の問題を解決するため、スピンコート法によって濡れ性の低い基板に対しても塗膜が形成でき、且つ塗膜の乾燥、焼成時にもクラックやブツ形態物が少ない金属ナノ粒子分散液が得られることを見いだし、特許文献１に開示した。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００９】
【特許文献１】特願２００８−３３３７９２号
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１０】
導電膜の形成法には、前記のスピンコート法の他にもバーコート法やインクジェット法などの塗布・印刷法が存在する。スピンコート法の場合、大型化できないため量産に向かない他、厚膜を形成することができないという問題がある。そのため、金属ナノ粒子分散液にはスピンコート以外の様々な塗布・印刷法にも適用できることが求められる。
【００１１】
その点で、本発明者らが開発してきた上記特許文献１の金属ナノ粒子分散液はクラックやブツ形態物の抑制に優れているものの、スピンコート法以外の方法による塗布の場合には、濡れ性の低い基板に対する塗布性が十分ではないことが分かってきた。
【００１２】
本発明は、金属配線形成などに用いられる塗布・印刷法によらず、濡れ性の低い基板に対しても塗膜形成に優れた金属ナノ粒子分散液を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【００１３】
本発明者らは鋭意検討を重ねた結果、金属ナノ粒子と、イソパラフィン及び流動パラフィンからなる群より選ばれる１種以上を含む分散液に、炭素数８以下のアルカンを含ませることによって上記課題を解決できることを見出し、本発明の完成に至った。
【００１４】
具体的には、本発明を構成する金属ナノ粒子分散液は、炭素数８以下のアルカンと、イソパラフィン及び流動パラフィンのいずれか一方を少なくとも含み、金属と有機物から構成される粒子径１００ｎｍ以下の金属ナノ粒子とを含むことを特徴とする。
【００１５】
また、本発明にかかる金属ナノ粒子分散液は、前記炭素数８以下のアルカンが、ヘプタン又はオクタンであることを特徴とする。
【００１６】
また、本発明にかかる金属ナノ粒子分散液は、前記炭素数８以下のアルカンの分散媒全体に対する割合が４０〜９９質量％の範囲であることを特徴とする。
【００１７】
また、本発明にかかる金属ナノ粒子分散液における、前記有機物は、窒素、炭素、酸素を含んで構成されることを特徴とする。
【００１８】
また、本発明にかかる金属ナノ粒子分散液は、前記有機物の分子量が１００〜１０００の範囲にあり、前記金属の表面を被覆することを特徴とする。
【００１９】
また、本発明にかかる金属ナノ粒子塗布膜は、前記金属ナノ粒子分散液を基板に塗布して得られる金属ナノ粒子塗布膜であって、該基板は、直鎖状構造を有し、表面張力が３．０×１０−２Ｎ／ｍ（３０ｄｙｎ／ｃｍ）未満の有機化合物に対して濡れ性を有することを特徴とする。
【００２０】
また、本発明にかかる金属ナノ粒子塗布膜の製造方法は、前記金属ナノ粒子分散液を塗布・印刷法で塗布することを特徴とする。
【発明の効果】
【００２１】
上述の構成をとることで、濡れ性の低い基板に対しても塗布・印刷法によらず、容易に金属薄膜を構成できるような金属ナノ粒子分散液が得られる。
【発明を実施するための形態】
【００２２】
本発明の金属ナノ粒子分散液は少なくとも、
（イ）少なくとも１つの炭素数８以下のアルカン
（ロ）イソパラフィン及び流動パラフィンからなる群より選ばれる少なくとも１つ
（ハ）金属と有機物とから構成される粒子径１００ｎｍ以下の金属ナノ粒子
を含んでなる。以下、それぞれについて詳細に説明する。
【００２３】
（イ）少なくとも１つの炭素数８以下のアルカン
炭素数８以下のアルカンを加えることによって濡れ性の低い基板に対する金属ナノ粒子分散液の塗布性が著しく改善される。ここで炭素数８以下のアルカンとは、メタン、エタン、プロパン、ブタン、ペンタン、ヘキサン、ヘプタン、オクタンを指すが、特にヘプタン又はオクタンを用いることが好ましい。また、前記炭素数８以下のアルカンは１種のみを用いても、２種以上の混合液を用いてもよい。
【００２４】
炭素数が６以下のアルカンを用いる場合、本発明の効果を損ねることはないが、労働安全衛生法による規制によって、使用量が制限されることがある。また、炭素数が１〜４のアルカンの場合、常温常圧下で気体として存在するため、使用が困難となる場合がある。また、炭素数が９以上の場合は濡れ性の低い基板への塗布性が劣り、金属ナノ粒子分散液を塗布・印刷した際に基板に対するはじきが発生することがある。
【００２５】
また、前記炭素数８以下のアルカンは、分散媒全体に対して４０〜９９質量％含まれることが好ましい。ここで分散媒とは、金属ナノ粒子分散液中に存在する液相成分全体のことを意味し、金属ナノ粒子は含まれない。好ましくは５０〜９９質量％であり、更に好ましくは６０〜９５質量％、最も好ましくは７０〜９５質量％である。
【００２６】
（ロ）イソパラフィン及び流動パラフィンからなる群より選ばれる少なくとも１つ
イソパラフィン及び流動パラフィンは、それぞれ塗膜の乾燥・焼成時のブツ形態物、クラックの発生を抑制する効果がある。イソパラフィンはブツ形態物の発生と、クラックの発生とを抑制する効果があり、流動パラフィンにはクラックの発生を抑制する効果があり、目的に応じてどちらか１つ、又は両方を使用することができる。
【００２７】
また、イソパラフィンは本発明の効果を害さない範囲であればどのようなイソパラフィンであっても使用できる。例えば市販のものでは、アクア化学株式会社製のアクアソルベントＧ、出光興産株式会社製のＩＰクリーンＬＸ、ＩＰクリーンＨＸ、ＩＰソルベント１６２０、ＩＰソルベント２０２８、ＩＰソルベント１０１６、ＩＰソルベント２８３５等が容易に入手可能である。使用できるイソパラフィンは上記に限られるものではないが、これらの中でも、低分子量系のＩＰソルベント１０１６、ＩＰソルベント１６２０、ＩＰクリーンＬＸはブツ形態物の発生を抑制する効果が顕著であり、また、高分子量系のＩＰソルベント２０２８、ＩＰソルベント２８３５、ＩＰクリーンＨＸはクラック発生の抑制効果が顕著である。
【００２８】
また、流動パラフィンは本発明の効果を害さない範囲であればどのような流動パラフィンであっても使用することができる。例えば、日本薬局方に記載されているものが広く知られているが、本発明ではそのような規格に相当するものを使用してもよいし、それ以外のものを使用してもよい。
【００２９】
また、前記イソパラフィン及び流動パラフィンからなる群より選ばれる少なくとも１つの合計添加量としては、溶媒全体に対して１〜６０質量％であることが好ましい。１質量％未満の場合、分散液全体に対する割合が少なすぎるため、塗膜の乾燥、焼成時におけるブツ形態物やクラックの発生が多くなる可能性がある。また、６０質量％以上の場合、分散液中の炭素数８以下のアルカンの割合が少なすぎるため、基板に塗布した際にはじきが多くなる可能性がある。なお、イソパラフィンと流動パラフィンとの混合割合は、前記合計添加量範囲内において目的に応じて適宜設定することができる。該合計添加量は溶媒全体に対して好ましくは５〜５０質量％であり、より好ましくは５〜４０質量％、最も好ましくは５〜３０質量％の範囲である。
【００３０】
（ハ）金属ナノ粒子
本発明で用いる金属ナノ粒子は、金属と有機物とから構成されており、平均粒子径は１００ｎｍ以下というものである。平均粒子径が１００ｎｍを超える場合、低温焼結性が損なわれる可能性がある。また、平均粒子径が１ｎｍ未満である場合、粒子同士の凝集や焼結が過度に発生することにより溶媒中に分散できなくなる可能性がある。そのため、好ましい粒子径範囲は１〜５０ｎｍであり、更に好ましい範囲は１〜３０ｎｍである。ここで、該金属は一般的に導電性ペーストなどに用いられる金属であれば制限はなく、代表的には金、銀、銅、ニッケルなどが挙げられる。
【００３１】
また、該有機物は分子量が１００〜１０００、好ましくは１００〜５００、より好ましくは１００〜３００の有機化合物からなる。例えば、窒素（Ｎ）、炭素（Ｃ）及び酸素（Ｏ）を含んで構成されるものが挙げられ、例えばアミン化合物などを用いることができる。このような有機物は、金属表面に被覆されていることで、粒子同士の融着を防ぐ保護剤としての役割を果たす。
【００３２】
このような金属ナノ粒子の代表的な製造方法としては、例えば公知のアルコール還元法を採用することができる。これは、還元作用も有するイソブチルアルコールやポリオールなどのアルコール類を反応溶媒として、その溶媒中で金属化合物（金属塩など）を還元する手法である。その際、上述した保護材の役割を果たす有機物を反応溶媒中に共存させておくと、該有機物に被覆された金属粒子を合成することができる。
【００３３】
本発明の金属ナノ粒子分散液は以上の構成からなるものである。また、その製造方法は、一般に用いられている方法によって作製することができ、例えば３本ロールミルや攪拌脱泡器、ビーズミルなどを用いることができる。
【００３４】
また、本発明の金属ナノ粒子分散液を基板に塗布した後、乾燥、焼成することによって金属ナノ粒子膜を作製することができる。ここで、該基板は直鎖状構造を有し且つ表面張力が３．０×１０−２Ｎ／ｍ（３０ｄｙｎ／ｃｍ）未満の有機化合物に対して濡れ性を有する低表面エネルギーのものが好ましい。
【００３５】
また、本発明の金属ナノ粒子分散液は、低表面エネルギーの基材に対して均一に塗膜を形成出来ることに加えて、塗膜後に長時間湿潤状態を維持することができるため、印刷のインターバルを取らないといけないような印刷法にも適用することができる。そのため、インクジェット法、フレキソ法、グラビア法、反転法のような量産性に優れた各種の印刷法にも適用できる。
【実施例】
【００３６】
（実施例１）
反応媒体兼還元剤としてイソブタノール（和光純薬株式会社製の特級試薬）３２１．８ｇに、有機保護剤としてオレイルアミン（和光純薬株式会社製試薬Ｍｗ＝２６７）５５３．３ｇと、銀化合物としての硝酸銀結晶（関東化学株式会社製）６８．９ｇとを添加し、攪拌して硝酸銀を溶解させる。
【００３７】
容器内に不活性ガスとして窒素ガスを４００ｍＬ／ｍｉｎの流量で吹込みながら、該溶液を攪拌しつつ加熱した。１１０℃に至るまでの昇温速度は１℃／ｍｉｎとした。加熱開始６時間経過後、還元補助剤として２級アミンのジエタノールアミン（和光純薬株式会社製試薬Ｍｗ＝１０５．６４）４３．０ｇを添加した。その後、２時間保持した後、反応を終了した。反応終了後のスラリーについて以下の方法で洗浄を行った。
【００３８】
（１）反応後のスラリーを日立工機株式会社製の遠心分離器ＣＦ７Ｄ２を用い、３０００ｒｐｍで３０分固液分離を実施し、上澄みを廃棄する。
（２）沈殿物にメタノールを加えて超音波分散機で分散させる。
（３）前記の（１）→（２）を３回繰り返す。
（４）前記の（１）を実施して上澄み廃棄し沈殿した粒子凝集物を得る。
得られた粒子の金属占有割合は熱分析による減少割合から９０ｍａｓｓ％程度と算出された。また、ＴＥＭ写真により粒子の平均粒子径を算出したところ、分散している銀粒子の平均粒子径は７〜１５ｎｍの範囲であった。
【００３９】
次に、分散媒を準備する。イソパラフィンとしてＩＰクリーンＬＸ（出光興産株式会社製）を４．５ｇ、ＩＰクリーンＨＸ（出光興産株式会社製）を１．５ｇ、流動パラフィン（和光純薬工業株式会社製特級試薬）を８．０ｇ、炭素数８以下のアルカンとしてヘプタンを３３．０ｇを準備した。溶媒中の質量割合としては、（ＩＰクリーンＬＸ：ＩＰクリーンＨＸ：流動パラフィン：ヘプタン）＝（１０：３：１７：７０）となる。その後、これらと上記で得られた銀粒子凝集物とを、銀粒子分散液中の銀濃度が５３．０質量％となるように混合して銀粒子分散液を調製した。
【００４０】
一方、コーニング社製の１７３７無研磨ガラス（事前の試験により、ヘキサデカンに対して濡れ性が生じることを確認している）をウシオ電機株式会社製紫外線ランプによりＵＶ照射することにより親水化処理した基板を用意した。
銀粒子分散液を自動バーコーターワイヤーバー＃３を用いて、インク滴下量７．０μＬ、塗膜速度６０．０ｍｍ／ｓで基板上に塗布した。塗膜を観察し、基板に対するはじき、クラック、ブツ形態物の発生状況を調べた。
【００４１】
また、分散液保管による影響を調べるため、分散液作製後７、１４日後の該分散液を上記と同様に基板上に塗布し、はじき、クラック、ブツ形態物の発生状況を調べた。これらの結果を表１に示した。
【００４２】
（実施例２）
（ＩＰクリーンＨＸ：流動パラフィン：ヘプタン）＝（８：１５：７７）に変更した以外は実施例１と同じ操作で基板上に塗布し、はじき、クラック、ブツ形態物の評価を行った。また、実施例１同様に分散液作製後７、１４日後の分散液も同様に基板上に塗布し、評価を行った。結果を表１に示した。
【００４３】
（実施例３）
（ＩＰクリーンＬＸ：ＩＰクリーンＨＸ：流動パラフィン：ヘプタン）＝（４０：３：１７：４０）に変更した以外は実施例１と同じ操作で基板上に塗布し、はじき、クラック、ブツ形態物の発生状況を調べた。結果を表１に示した。
【００４４】
（実施例４）
炭素数８以下のアルカンとしてオクタンを使用し、（ＩＰクリーンＨＸ：流動パラフィン：オクタン）＝（５：１５：８０）の比となるようにして分散液を作製した。その後、実施例１と同様の操作で基板上に塗布し、はじき、クラック、ブツ形態物の評価を行った。結果を表１に示した。
【００４５】
（実施例５）
（ＩＰクリーンＬＸ：ＩＰクリーンＨＸ：流動パラフィン：オクタン）＝（３０：５：１５：５０）に変更した以外は実施例４と同様の操作で基板上に塗布し、はじき、クラック、ブツ形態物の評価を行った。結果を表１に示した。
【００４６】
（実施例６）
炭素数８以下のアルカンとして、ヘプタンとオクタンを併用した。（ＩＰクリーンＨＸ：流動パラフィン：ヘプタン：オクタン）＝（３：１７：２０：６０）となるように分散液を作製し、実施例１と同様の操作で基板上に塗布した。また、塗布膜のはじき、クラック、ブツ形態物の評価を行った。結果を表１に示した。
【００４７】
（実施例７）
イソパラフィンとしてＩＰクリーンＬＸに変えてＩＰ−２８３５（出光興産株式会社製）を用い、（ＩＰクリーンＨＸ：ＩＰ−２８３５：オクタン）＝（５：４０：５５）となるように分散液を作製した。その後、実施例１と同様の操作で基板上に塗布し、塗布膜のはじき、クラック、ブツ形態物の評価を行った。結果を表１に示した。
【００４８】
（実施例８）
実施例１と同様の銀粒子を用いて（イソパラフィンとしてアクアソルベントＧ（アクア化学株式会社製）：流動パラフィン：オクタン）＝（４０：２０：４０）に変更し、銀濃度を７５質量％となるように銀粒子分散液を作製した。この銀粒子分散液をグラビアオフセット印刷機（ＲＫ Ｐｒｉｎｔ Ｃｏａｔ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ Ｌｔｄ製 Ｋプリンティング ルーファー）を用いて印刷した。なお、ブランケットは接触角法で測定した表面エネルギーが２.２×１０−２Ｎ／ｍ（２２ｄｙｎ／ｃｍ）であるシリコーンブランケット（フジクラゴム製シリコーンブランケット＃７００−ＳＴＤ）を用いた。また、グラビア版はガラス製ライン幅５０μｍ、スペース４００μｍ、ライン深さ５μｍを用い、基材には酸素プラズマ処理した水接触角２．５×１０−２Ｎ／ｍ（２５ｄｙｎ／ｃｍ）のポリイミドフィルム（東レデュポン社製カプトン７００Ｖ）を用いた。印刷の結果、銀粒子分散液は版から表面エネルギーの低いシリコーンブランケットに問題なく受理され、次いでポリイミドフィルムへ転写された。また、焼成前のライン幅は５０．１μｍであった。この転写された配線を熱風オーブンで２００℃、１時間焼成して得られた焼成膜を、デジタルマイクロスコープで観察した結果、焼成ライン幅は５１．２μｍで目標どおりのラインが描画されていた。
【００４９】
（実施例９）
銀濃度を２０質量％〔粘度１３ｍＰ・ｓ〕となるように変更した以外は実施例８と同様の銀粒子分散液を作製した。この銀粒子分散液を、実施例８と同じ種類のポリイミドフィルムに対して、インクジェット印刷機〔株式会社スリーテック製ＵＪ２００型〕を用いてライン幅２０μｍ、膜厚３μｍの２０ラインを印刷した。その結果、ノズル詰まりもなく液の吐出性は良好であった。また、銀粒子分散液のポリイミドフィルムに対するはじきもなく、インク広がり性も適正なものであった。
【００５０】
（比較例１）
炭素数８以下のアルカンを含まない場合について調べた。（ＩＰクリーンＬＸ：ＩＰクリーンＨＸ：流動パラフィン）＝（８０：５：１５）となるように分散液を作製し、実施例１と同様の操作で基板上に塗布した。その後、塗布膜のはじき、クラック、ブツ形態物の評価を行った。結果を表１に示した。
【００５１】
（比較例２）
炭素数９のアルカンであるノナンを用いた場合について調べた。（ＩＰクリーンＨＸ：流動パラフィン：ノナン）＝（５：１５：８０）となるように分散液を作製し、実施例１と同様の操作で基板上に塗布した。その後、塗布膜のはじき、クラック、ブツ形態物の評価を行った。結果を表１に示した。
【００５２】
表１で実施例１〜７と比較例１を比較すると、炭素数８以下のアルカンを分散液中に含ませた場合に基板に対するはじきが改善されていることが分かる。また、７、１４日間保存した後でも分散液作製直後と同様の結果となっており、本願発明の金属ナノ粒子分散液が保存安定性にも優れていることが分かる。また、実施例６より複数の炭素数８以下のアルカンを併用した場合でも、その効果は変わらず得られることが分かる。一方、比較例２のように炭素数が９のノナンを用いた場合、基板に対するはじきが見られた。このことから、炭素数が８以下であることがはじきを改善するために必要な要件であることが分かる。
【００５３】
また、実施例８及び９より、本願発明の金属ナノ粒子分散液がグラビアオフセット印刷やインクジェット印刷のような印刷法に適用可能であることが分かる。
【００５４】
【表１】
【産業上の利用可能性】
【００５５】
本発明の金属ナノ粒子分散液は、大型化が容易で厚膜化も可能な塗布・印刷法に適用することができるため、各種電子部品用に用いられる金属膜や金属配線、また、有機ＥＬのようなディスプレイ装置や太陽電池などの電極を作製するための分散液として好適に利用することができる。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
炭素数８以下のアルカンと、イソパラフィン及び流動パラフィンの少なくとも一方と、金属と有機物から構成される粒子径１００ｎｍ以下の金属ナノ粒子とを少なくとも含む金属ナノ粒子分散液。
【請求項２】
前記炭素数８以下のアルカンが、ヘプタン又はオクタンである請求項１に記載の金属ナノ粒子分散液。
【請求項３】
前記炭素数８以下のアルカンの分散媒全体に対する割合が４０〜９９質量％の範囲である請求項１又は２に記載の金属ナノ粒子分散液。
【請求項４】
前記金属は、金、銀、銅及びニッケルからなる群より選ばれる１種以上である請求項１〜３の何れかに記載の金属ナノ粒子分散液。
【請求項５】
前記有機物は、窒素、炭素、及び酸素を含んで構成される請求項１〜４の何れかに記載の金属ナノ粒子分散液。
【請求項６】
前記有機物は、分子量が１００〜１０００の範囲である請求項１〜５の何れかに記載の金属ナノ粒子分散液。
【請求項７】
請求項１〜６のいずれか一項に記載の金属ナノ粒子分散液を基材に塗布して得られる金属ナノ粒子塗布膜であって、該基材は、直鎖状構造を有し且つ表面張力が３．０×１０−２Ｎ／ｍ（３０ｄｙｎ／ｃｍ）未満の有機化合物に対して濡れ性を有する金属ナノ粒子塗布膜。
【請求項８】
請求項１〜６のいずれか一項に記載のナノ粒子分散液を印刷法で塗布する金属ナノ粒子塗布膜の製造方法。
【請求項１】
炭素数８以下のアルカンと、イソパラフィン及び流動パラフィンの少なくとも一方と、金属と有機物から構成される粒子径１００ｎｍ以下の金属ナノ粒子とを少なくとも含む金属ナノ粒子分散液。
【請求項２】
前記炭素数８以下のアルカンが、ヘプタン又はオクタンである請求項１に記載の金属ナノ粒子分散液。
【請求項３】
前記炭素数８以下のアルカンの分散媒全体に対する割合が４０〜９９質量％の範囲である請求項１又は２に記載の金属ナノ粒子分散液。
【請求項４】
前記金属は、金、銀、銅及びニッケルからなる群より選ばれる１種以上である請求項１〜３の何れかに記載の金属ナノ粒子分散液。
【請求項５】
前記有機物は、窒素、炭素、及び酸素を含んで構成される請求項１〜４の何れかに記載の金属ナノ粒子分散液。
【請求項６】
前記有機物は、分子量が１００〜１０００の範囲である請求項１〜５の何れかに記載の金属ナノ粒子分散液。
【請求項７】
請求項１〜６のいずれか一項に記載の金属ナノ粒子分散液を基材に塗布して得られる金属ナノ粒子塗布膜であって、該基材は、直鎖状構造を有し且つ表面張力が３．０×１０−２Ｎ／ｍ（３０ｄｙｎ／ｃｍ）未満の有機化合物に対して濡れ性を有する金属ナノ粒子塗布膜。
【請求項８】
請求項１〜６のいずれか一項に記載のナノ粒子分散液を印刷法で塗布する金属ナノ粒子塗布膜の製造方法。
【公開番号】特開２０１０−１９６１５０（Ｐ２０１０−１９６１５０Ａ）
【公開日】平成２２年９月９日（２０１０．９．９）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−４５８５６（Ｐ２００９−４５８５６）
【出願日】平成２１年２月２７日（２００９．２．２７）
【出願人】（５０６３３４１８２）ＤＯＷＡエレクトロニクス株式会社 (336)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２２年９月９日（２０１０．９．９）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年２月２７日（２００９．２．２７）
【出願人】（５０６３３４１８２）ＤＯＷＡエレクトロニクス株式会社 (336)
【Ｆターム（参考）】
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