電子ディスプレイ用フィルター及び該フィルターを用いた電子ディスプレイ装置
【課題】 電子ディスプレイの前面に設置するフィルター自体の外光による
不自然な色付きを低減する。
【解決手段】 波長４００ｎｍ〜７００ｎｍの可視光領域に、少なくとも一
つの透過率の極小値を有する電子ディスプレイ用フィルターにおいて、三波長域
発光形蛍光管の青色発光ピーク、緑色発光ピーク、赤色発光ピークが存在する波
長の透過率（％）ａ、ｂ、ｃを比較し、これらの透過率（％）の最大値と最小値
の差を１０以内に規制することにより、外光が、４３５ｎｍ、５４５ｎｍ、６１
０ｎｍに大きな発光ピークが存在するＦ１０やＦ６のような蛍光灯であっても、
フィルターによる蛍光灯の発光スペクトルのバランスが崩れないようにして、外
光によるフィルター自体の不自然な色付きを低減した。
不自然な色付きを低減する。
【解決手段】 波長４００ｎｍ〜７００ｎｍの可視光領域に、少なくとも一
つの透過率の極小値を有する電子ディスプレイ用フィルターにおいて、三波長域
発光形蛍光管の青色発光ピーク、緑色発光ピーク、赤色発光ピークが存在する波
長の透過率（％）ａ、ｂ、ｃを比較し、これらの透過率（％）の最大値と最小値
の差を１０以内に規制することにより、外光が、４３５ｎｍ、５４５ｎｍ、６１
０ｎｍに大きな発光ピークが存在するＦ１０やＦ６のような蛍光灯であっても、
フィルターによる蛍光灯の発光スペクトルのバランスが崩れないようにして、外
光によるフィルター自体の不自然な色付きを低減した。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
この発明は、プラズマディスプレイ、有機ＥＬディスプレイ等の電子ディスプ
レイの前面に設置し、不要な発光成分の除去機能を有する電子ディスプレイ用フ
ィルターに関し、特に、外光による不自然なフィルター自体の着色を低減させた
電子ディスプレイ用フィルターに関するものである。
【背景技術】
【０００２】
近年、種々の電子機器の表示パネルとして、プラズマディスプレイ、有機ＥＬ
ディスプレイ等の電子ディスプレイが使用されている。
【０００３】
このような電子ディスプレイの前面には、不要な発光成分を除去して、表示色
を鮮明にするために、フィルターが設置されている。
【０００４】
例えば、プラズマディスプレイでは、放電によりキセノンとネオンの混合ガス
が励起され真空紫外線を放射し、その真空紫外線励起による赤、青、緑のそれぞ
れの蛍光体の発光を利用して３原色発光を得ている。その際、ネオン原子が励起
された後、基底状態に戻る際に６００ｎｍ付近を中心とするいわゆるネオンオレ
ンジ光を発光するため、プラズマディスプレイでは、赤色にオレンジ色が混ざり
鮮やかな赤色が得られない欠点がある。このため、プラズマディスプレイでは、
ネオンオレンジ光を吸収除去する機能を有するフィルター、例えば、ネオンオレ
ンジ光の波長の透過率を局所的に低下させているフィルターを、ディスプレイの
前面に設置している。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
ところで、電子ディスプレイは、蛍光灯や太陽光等、様々な種類の外光が存在
する場所に設置される。したがって、外光は、電子ディスプレイの前面のフィル
ターを通過し、電子ディスプレイの表面で反射される外光成分が、再び前面のフ
ィルターを通過して人間の目に到達することになる。
【０００６】
このように、外光は、電子ディスプレイの前面のフィルターを２回通過し、フ
ィルターを通過する際に、所定の光成分が吸収されるので、外光のスペクトルの
バランスが崩れ、フィルター自体が、例えば、青紫や赤紫等の不自然な色合いに
色付いて見えることがある。
【０００７】
特に、外光の中でも、３波長域発光形蛍光管Ｆ１０（ＪＩＳ Ｚ８７１９−１
９９６）や普通形蛍光管Ｆ６（ＪＩＳ Ｚ８７１９−１９９６）といった蛍光灯
の場合には、図３に示すように、通常、４３５ｎｍ、５４５ｎｍ、６１０ｎｍに
、大きな発光ピーク（青色発光ピーク、緑色発光ピーク、赤色発光ピーク）が存
在するため、フィルターの吸収によってスペクトルのバランスが崩れ易く、フィ
ルター自体に不自然な色付きが生じ易い。
【０００８】
そこで、この発明は、この外光によるフィルター自体の不自然な色付きを低減
しようとするものである。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
この発明は、上記の課題を解決するために、電子ディスプレイ用フィルターに
おいて、下記一般式（II）で表されるスクアリリウム系化合物を含有することを
特徴とする。
【化２】
〔式（II）中、Ｒ1は、置換基を有していてもよいアルキル基、又は置換基を
有していてもよいアルコキシ基を示し、置換基Ａは、水酸基、又はＷ−Ｘ−Ｒ2
（Ｗは、イミノ基、又はアルキルイミノ基を示し、Ｘは、カルボニル基、又は
スルホニル基を示し、Ｒ2は、水素原子、置換基を有していてもよいアルキル基
、置換基を有していてもよいアルケニル基、置換基を有していてもよいアリール
基、又は置換基を有していてもよい複素環基を示し、ｍは、０又は１を示し、Ｒ
6，Ｒ7は、置換基を有していてもよいアルキル基、又は置換基を有していてもよ
いアリール基を示し、Ｚは、酸素原子を示す。）を示す。
【００１０】
即ち、この発明に係るフィルターは、外光の青色発光ピーク、緑色発光ピーク
、赤色発光ピークが存在する波長における透過率（％）の差を１０以内に抑制し
ているため、外光が、通常、４３５ｎｍ、５４５ｎｍ、６１０ｎｍに大きな発光
ピークが存在するＦ１０やＦ６のような蛍光灯であっても、発光スペクトルのバ
ランスが大きく崩れるということがなく、外光によるフィルターの不自然な色付
きが生じない。
【００１１】
上記青色発光ピーク、緑色発光ピーク、赤色発光ピークが存在する波長におけ
る透過率（％）の最大値と最小値の差は、好ましくは５以内である。
【００１２】
この発明では、上記のように、外光の発光スペクトルのバランスが崩れないよ
うに、外光の青色発光ピーク、緑色発光ピーク、赤色発光ピークが存在する波長
における透過率（％）の最大値と最小値の差を１０以内に揃えることが重要であ
り、透過率（％）自体は特に制限されず、８０％〜５％の範囲にあればよい。
【００１３】
外光の青色発光ピーク、緑色発光ピーク、赤色発光ピークが存在する波長のい
ずれかの波長近傍に最大吸収を有する化合物を含有することによって、これらの
波長の透過率を揃えることができる。
【００１４】
この発明に係る電子ディスプレイ用フィルターは、波長４００ｎｍ〜７００ｎ
ｍの可視光領域に、少なくとも一つの透過率の極小値を有し、不要な発光成分を
除去している。例えば、プラズマディスプレイ用のフィルターの場合には、ネオ
ンオレンジ光を吸収除去するために、５３０ｎｍ〜６００ｎｍの波長域に、透過
率の極小値を設けている。
【００１５】
即ち、５３０ｎｍ〜６００ｎｍの波長域に透過率の極小値を持つということは
、この波長域の光線をカットすることを意味している。ここで「極小値」とは、
例えば二次関数のグラフ等で定義されている場合と同様な意味、即ちグラフ上に
おいて減少から増加に変わる変曲点を意味し、最小値とは異なる。
【００１６】
この発明に係る電子ディスプレイ用フィルターにおいては、上記のように、所
定の波長域に透過率の極小値を持つ層を有するが、この層以外に、紫外線吸収剤
を含有する層、近赤外線カット層、電磁波シールド層、反射防止層、ぎらつき防
止（ノングレア）層等を適宜組み合わせて設けることが望ましい。
【００１７】
この発明に係るフィルターは、電子ディスプレイ装置に使用することができる
。
【発明の効果】
【００１８】
以上説明したように、この発明の電子ディスプレイ用フィルターは、４３５ｎ
ｍ、５４５ｎｍ、６１０ｎｍにおける透過率（％）の差を１０以内に抑制してい
るため、外光が、４３５ｎｍ、５４５ｎｍ、６１０ｎｍに大きな発光ピークが存
在するＦ１０やＦ６のような蛍光灯であっても、発光スペクトルのバランスが大
きく崩れるということがなく、外光によるフィルターの不自然な色付きを抑制す
ることができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１９】
以下、この発明の実施の形態を詳細に説明する。
【００２０】
図１及び図２は、プラズマディスプレイに使用するこの発明に係るフィルター
の透過スペクトルを示す図であり、横軸に波長、縦軸に各波長の透過率（％）を
示し、併せてプラズマディスプレイの発光スペクトルを示している。
【００２１】
図１に示すこの発明に係るフィルターは、波長５３０〜６００ｎｍに透過率の
極小値Ｋを一つ持っている。
【００２２】
５３０〜６００ｎｍの波長域に透過率の極小値Ｋを持つということは、すなわ
ちこの波長域の光線をカットすることを意味し、この５３０〜６００ｎｍの波長
域は緑色発光と赤色発光との間のオレンジ発光部分（ネオン発光）であり、この
部分をカットすることによって鮮明な赤色表示を得ることができ、更に色温度を
高めることができるので、より好ましい色調の画像を得ることができる。極小透
過率が５３０ｎｍよりも短波長側であると、ネオン発光をカットする効果が低く
、且つ色温度を高める効果も低いため好ましくない。また、極小透過率が６００
ｎｍよりも長波長側であると、ディスプレイの赤色の発光を阻害（赤色を吸収）
してしまうため好ましくない。
【００２３】
また、５３０〜６００ｎｍの波長域に極小値を有する透過スペクトルはシャー
プ（急峻）なバレー型（谷型）を有するほうが、赤発光の色純度向上、及び視野
の明るさ確保のため好ましい。
【００２４】
この図１の例では、上記のように、ネオン発光をカットするために、５３０〜
６００ｎｍの波長域に透過率の極小値Ｋを設けているため、この極小値Ｋの存在
により、６１０ｎｍの透過率（％）の値ｃは、５０％付近にある。
【００２５】
この発明は、外光の赤色発光ピークが存在する波長（６１０ｎｍ）の透過率（
％）の値ｃと、青色発光ピークが存在する波長（４３５ｎｍ）、緑色発光ピーク
が存在する波長（５４５ｎｍ）の透過率（％）の値ａ、ｂを揃えることにより、
外光の透過スペクトルのバランスが崩れないようにしている。即ち、外光の青色
発光ピークが存在する波長（４３５ｎｍ）、緑色発光ピークが存在する波長（５
４５ｎｍ）、赤色発光ピークが存在する波長（６１０ｎｍ）の透過率（％）の値
ａ、ｂ、ｃの最大値と最小値の差が１０以内になるように規制するもの、赤色発
光ピークが存在する波長（６１０ｎｍ）の透過率（％）ｃに対し、｜ｃ−ａ｜≦
１０（％）、｜ｃ−ｂ｜≦１０（％）、｜ａ−ｂ｜≦１０（％）となるように、
ａ、ｂの値を揃えている。
【００２６】
図２に示すフィルターは、ネオン発光をカットするために、５３０〜６００ｎ
ｍの波長域に透過率の極小値Ｋを有し、外光の赤色発光ピークが存在する波長（
６１０ｎｍ）の透過率（％）の値ｃと、青色発光ピークが存在する波長（４３５
ｎｍ）、緑色発光ピークが存在する波長（５４５ｎｍ）の透過率（％）の値ａ、
ｂを揃えるために、青色発光ピークが存在する波長（４３５ｎｍ）近傍と、緑色
発光ピークが存在する波長（５４５ｎｍ）近傍にも極小値Ｋａ、Ｋｂを持たせ、
極小値Ｋａ、Ｋｂにより、６１０ｎｍの透過率（％）ｃに対し、｜ｃ−ａ｜≦１
０（％）、｜ｃ−ｂ｜≦１０（％）、｜ａ−ｂ｜≦１０（％）となるように、ａ
、ｂの値を５０％近傍の値に揃え、電子ディスプレイ用フィルター自体が不自然
に色付かないようにしている。つまり電子ディスプレイ用フィルター自体の色は
、ナチュラルグレー或いはナチュラルブルーであることが好ましいので、電子デ
ィスプレイの青色や緑色の発光を阻害せず、かつナチュラルグレー或いはナチュ
ラルブルーの色調であるフィルターを得るため、５３０ｎｍ〜６００ｎｍの波長
域に加えて、外光の青色発光ピークが存在する波長（４３５ｎｍ）近傍と、緑色
発光ピークが存在する波長（５４５ｎｍ）近傍にも極小値Ｋａ、Ｋｂを持たせて
いる。
【００２７】
本発明の電子ディスプレイ用フィルターは、外光の青色発光ピークが存在する
波長（４３５ｎｍ）、緑色発光ピークが存在する波長（５４５ｎｍ）及び赤色発
光ピークが存在する波長（６１０ｎｍ）のいずれかの波長近傍に最大吸収を有す
る化合物を含有することによって、これらの波長の透過率を揃えることができる
。
【００２８】
この場合に用いられる化合物としては、特に限定されないが、４３５ｎｍ、５
４５ｎｍ、及び６１０ｎｍにおける光の吸収量を調整するにあたり、これらの波
長の近傍に最大吸収を有する化合物であればよい。
【００２９】
４３５ｎｍの近傍に最大吸収を有する化合物としては、下記一般式（IV）の化
合物が挙げられる。
【００３０】
【化５】
【００３１】
〔式（IV）中、Ｒ3は、置換基を有していてもよいアルキル基、置換基を有し
ていてもよいシクロアルキル基、置換基を有していてもよいアリール基、又は水
素原子を示し、Ｒ4は、置換基を有していてもよいアルキル基、置換基を有して
いてもよいアルコキシ基、置換基を有していてもよいアルコキシカルボニル基、
置換基を有していてもよいシクロアルキル基、置換基を有していてもよいアリー
ル基、置換基を有していてもよいアリールオキシ基、置換基を有していてもよい
アリールオキシカルボニル基、置換基を有していてもよいアミノ基、又は水素原
子を示し、Ｒ5は、置換基を有していてもよいアルキル基、置換基を有していて
もよいシクロアルキル基、置換基を有していてもよいアリール基、又は水素原子
を示し、Ｙは、酸素原子、又はイミノ基を示し、これらのＲ4、Ｒ5、及びＹは、
両方のピラゾール環の間で互いに異なっていてもよい。〕
前記一般式（IV）における置換基Ｒ3及びＲ5のアルキル基としては、例えば、
メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチ
ル基、オクチル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、ペン
タデシル基等の炭素数１〜２０の直鎖状若しくは分岐鎖状のものが、又、Ｒ3及
びＲ5のシクロアルキル基としては、例えば、シクロプロピル基、シクロブチル
基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基等の炭素数１〜２
０のものが、又、Ｒ3及びＲ5のアリール基としては、例えば、フェニル基、ナフ
チル基等が、それぞれ挙げられる。
【００３２】
又、前記アルキル基、前記シクロアルキル基、及びアリール基の置換基として
は、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシ
ル基、ヘプチル基、オクチル基、デシル基等の炭素数１〜１０のアルキル基、メ
トキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基、ペンチルオキシ基、ヘキシ
ルオキシ基、ヘプチルオキシ基、オクチルオキシ基、デシルオキシ基等の炭素数
１〜１０のアルコキシ基、フェニル基、ナフチル基等のアリール基、フェノキシ
基、ナフチルオキシ基等のアリールオキシ基、スルホンアミド基、アルキルスル
ホンアミド基、ジアルキルスルホンアミド基、ニトロ基、水酸基、及び、弗素原
子、塩素原子、臭素原子等のハロゲン原子等が挙げられる。
【００３３】
前記一般式（IV）において、Ｒ3及びＲ5としては、前記の中で、（１）アルコ
キシ基、アリール基、アリールオキシ基、水酸基、或いはハロゲン原子を置換基
として有していてもよい直鎖状若しくは分岐鎖状アルキル基、（２）アルキル基
、アルコキシ基、スルホンアミド基、アルキルスルホンアミド基、ジアルキルス
ルホンアミド基、ニトロ基、水酸基、或いはハロゲン原子を置換基として有して
いてもよいアリール基、又は（３）水素原子、が好ましく、特に、Ｒ3としては
、水素原子、炭素数１〜８の直鎖状若しくは分岐鎖状アルキル基、又はフェニル
基が好ましく、Ｒ5としては、炭素数１〜８の直鎖状若しくは分岐鎖状アルキル
基、又は、アルキル基或いはハロゲン原子を置換基として有していてもよいフェ
ニル基が好ましい。
【００３４】
又、前記一般式（IV）におけるＲ4のアルキル基としては、前記Ｒ3及びＲ5に
おけるアルキル基として挙げたと同様のものが、又、Ｒ4のアルコキシ基として
は、例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基、ペンチルオ
キシ基、ヘキシルオキシ基、ヘプチルオキシ基、オクチルオキシ基、デシルオキ
シ基、ウンデシルオキシ基、ドデシルオキシ基、トリデシルオキシ基、ペンタデ
シルオキシ基等の炭素数１〜２０の直鎖状若しくは分岐鎖状のものが、又、Ｒ4
のアルコキシカルボニル基としては、前記アルコキシ基を有するカルボニル基が
、又、Ｒ4のシクロアルキル基としては、前記Ｒ3及びＲ5におけるシクロアルキ
ル基として挙げたと同様のものが、又、アリール基としては、前記Ｒ3及びＲ5に
おけるアリール基として挙げたと同様のものが、又、Ｒ4のアリールオキシ基と
しては、フェノキシ基、ナフチルオキシ基等が、又、Ｒ4のアリールオキシカル
ボニル基としては、前記アリールオキシ基を有するカルボニル基が、それぞれ挙
げられる。
【００３５】
又、前記アルキル基、アルコキシ基、アルコキシカルボニル基、シクロアルキ
ル基、アリール基、アリールオキシ基、アリールオキシカルボニル基、及びアミ
ノ基の置換基としては、例えば、前記Ｒ3及びＲ5におけるアルキル基、シクロア
ルキル基、及びアリール基の置換基として挙げたと同様のアルキル基、同じくア
ルコキシ基、同じくアリール基、同じくアリールオキシ基、同じくスルホンアミ
ド基、同じくアルキルスルホンアミド基、同じくジアルキルスルホンアミド基、
同じくニトロ基、同じくハロゲン原子、並びに、プロピオニル基、ブチリル基、
ベンゾイル基等のアシル基、メタンスルホニル基、ベンゼンスルホニル基等のス
ルホニル基、水酸基、及びハロゲン原子等が挙げられる。
【００３６】
前記一般式（IV）において、Ｒ4としては、前記の中で、（１）アルコキシ基
、アリール基、アリールオキシ基、水酸基、或いはハロゲン原子を置換基として
有していてもよい直鎖状若しくは分岐鎖状アルキル基、（２）アルコキシ基を置
換基として有していてもよい直鎖状若しくは分岐鎖状アルコキシ基、（３）アル
コキシ基を置換基として有していてもよいアルコキシ基を有するカルボニル基、
（４）アルキル基、アルコキシ基、スルホンアミド基、アルキルスルホンアミド
基、ジアルキルスルホンアミド基、ニトロ基、水酸基、或いはハロゲン原子を置
換基として有していてもよいアリール基、（５）アルキル基、或いはアルコキシ
基を置換基として有していてもよいアリール基を有するカルボニル基、又は（６
）アルキル基、アシル基、又はスルホニル基を置換基として有していてもよいア
ミノ基、が好ましく、特に、炭素数１〜８の直鎖状若しくは分岐鎖状アルキル基
が好ましい。
【００３７】
又、前記一般式（IV）において、Ｙとしては酸素原子が好ましい。更に、本発
明において、前記一般式（IV）で表されるジピラゾリルメチン系化合物としては
、前記Ｒ4、Ｒ5、及びＹは、両方のピラゾール環の間で互いに異なっていてもよ
いが、メチン基を挟んで左右対象であるものが好ましい。
【００３８】
４３５ｎｍの近傍に最大吸収を有する化合物としては、一般式（IV）の化合物
の内、Ｙが酸素原子、Ｒ3が水素原子で、Ｒ4及びＲ5が、置換基を有していても
良いアルキル基、又は置換基を有していても良いアリール基の場合が特に好まし
い。
【００３９】
その好ましい具体例を以下に示す。
【００４０】
【化６】
【００４１】
又、５４５ｎｍ近傍に最大吸収を有する化合物としては、下記一般式（Ｉ）の
化合物が挙げられる。
【００４２】
【化７】
【００４３】
〔式（Ｉ）中、Ｒ1は、置換基を有していてもよいアルキル基、又は置換基を
有していてもよいアルコキシ基、又は水酸基を示し、置換基Ａは、水酸基、又は
Ｗ−Ｘ−Ｒ2（Ｗは、イミノ基、又はアルキルイミノ基を示し、Ｘは、カルボニ
ル基、又はチオカルボニル基、又はスルホニル基を示し、Ｒ2は、置換基を有し
ていてもよいアルキル基、置換基を有していてもよいアルケニル基、置換基を有
していてもよいアリール基、又は置換基を有していても良いアミノ基、又は置換
基を有していてもよい複素環基を示し、ｍ＝０、又は１から４の整数を示し、ｍ
' ＝０、又は１を示す。）を示す。〕
一般式（Ｉ）におけるＲ1のアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル
基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基
、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、ペンタデシル基等の炭
素数１〜２０の直鎖状若しくは分岐鎖状のものが、又、Ｒ1のアルコキシ基とし
ては、例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基、ペンチル
オキシ基、ヘキシルオキシ基、ヘプチルオキシ基、オクチルオキシ基、デシルオ
キシ基、ウンデシルオキシ基、ドデシルオキシ基、トリデシルオキシ基、ペンタ
デシルオキシ基等の炭素数１〜２０の直鎖状若しくは分岐鎖状のものが、それぞ
れ挙げられる。
【００４４】
又、前記アルキル基、アルコキシ基の置換基としては、例えば、メチル基、エ
チル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチ
ル基、デシル基等の炭素数１〜１０のアルキル基、メトキシ基、エトキシ基、プ
ロポキシ基、ブトキシ基、ペンチルオキシ基、ヘキシルオキシ基、ヘプチルオキ
シ基、オクチルオキシ基、デシルオキシ基等の炭素数１〜１０のアルコキシ基、
シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シ
クロヘプチル基等の炭素数１〜１０のシクロアルキル基、フェニル基等のアリー
ル基、水酸基、又は、弗素原子、塩素原子、臭素原子等のハロゲン原子、アセチ
ルアミノ基、メタンスルフォニルアミノ基、トリフルオロアセチルアミノ基、ト
リフルオロメタンスルフォニルアミノ基、ブタノイルアミノ基、ヘキサノイルア
ミノ基、ノナノイルアミノ基、トリデカノイルアミノ基等の炭素数１〜１５のア
シルアミノ基、ベンゾイルアミノ基、トリルアミノ基等の芳香族カルボニルアミ
ノ基、トシルアミノ基等の芳香族スルフォニルアミノ基等が挙げられる。
【００４５】
前記一般式（Ｉ）において、Ｒ1としては、前記の中で、（１）アルコキシ基
、水酸基、或いはハロゲン原子を置換基として有していてもよい直鎖状若しくは
分岐鎖状アルキル基が好ましく、炭素数１〜８の直鎖状若しくは分岐鎖状アルキ
ル基、又は炭素数１〜８の直鎖状若しくは分岐鎖状アルコキシ基が特に好ましい
。
【００４６】
又、前記一般式（Ｉ）におけるＷ−Ｘ−Ｒ2中のＷのアルキルイミノ基におけ
るアルキル基としては、炭素数１〜８の直鎖状、若しくは分岐鎖状のものが好ま
しく、Ｗとしては、イミノ基、又はアルキルイミノ基が好ましく、イミノ基が特
に好ましい。尚、Ｘがスルホニル基であるとき、Ｒ2は水素原子ではない。
【００４７】
又、Ｗ−Ｘ−Ｒ2中のＲ2のアルキル基としては、例えば、前記Ｒ1におけるア
ルキル基として挙げたと同様のアルキル基、ビニル基等のアルケニル基、フェニ
ル基、ナフチル基等のアリール基、アミノ基、３−ピリジル基、２−フリル基、
２−テトラヒドロフリル基、２−チエニル基等の複素環基等が挙げられ、これら
のアルキル基、アルケニル基、アリール基、アミノ基及び複素環基は、例えば、
前記Ｒ1におけるアルキル基、アルコキシ基の置換基として挙げたと同様の、炭
素数１〜１０のアルキル基、炭素数１〜１０のアルコキシ基、炭素数１〜１０の
シクロアルキル基、又はハロゲン原子、或いはアリール基等を置換基として有し
ていてもよい。
【００４８】
前記Ｒ2のうち、前記Ｒ1の好ましい基と同様のアルキル基、又は、炭素数１〜
８のアルキル基で置換されていても良いフェニル基、又は、炭素数１〜８のアル
キル基で置換されていても良いビニル基が特に好ましい。
【００４９】
以下にその好ましい具体例を示す。
【００５０】
【化８】
【００５１】
【化９】
【００５２】
又、５４５ｎｍの近傍に最大吸収を有する化合物としては、下記一般式（II）
の化合物が挙げられる。
【００５３】
【化１０】
【００５４】
〔式（II）中、Ｒ1は、置換基を有していてもよいアルキル基、又は置換基を
有していてもよいアルコキシ基を示し、置換基Ａは、水酸基、又はＷ−Ｘ−Ｒ2
（Ｗは、イミノ基を示し、Ｘは、カルボニル基、又はスルホニル基を示し、Ｒ2
は、水素原子、置換基を有していてもよいアルキル基、置換基を有していてもよ
いアルケニル基、置換基を有していてもよいアリール基、又は置換基を有してい
てもよい複素環基を示し、を示し、ｍは、０又は１を示し、Ｒ6，Ｒ7は、置換基
を有していてもよいアルキル基、又は置換基を有していてもよいアリール基を示
し、Ｚは、酸素原子を示す。）を示す。
【００５５】
一般式（II）におけるＲ1のアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル
基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基
、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、ペンタデシル基等の炭
素数１〜２０の直鎖状若しくは分岐鎖状のものが、又、Ｒ1のアルコキシ基とし
ては、例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基、ペンチル
オキシ基、ヘキシルオキシ基、ヘプチルオキシ基、オクチルオキシ基、デシルオ
キシ基、ウンデシルオキシ基、ドデシルオキシ基、トリデシルオキシ基、ペンタ
デシルオキシ基等の炭素数１〜２０の直鎖状若しくは分岐鎖状のものが、それぞ
れ挙げられる。
【００５６】
又、前記アルキル基、アルコキシ基の置換基としては、例えば、メチル基、エ
チル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチ
ル基、デシル基等の炭素数１〜１０のアルキル基、メトキシ基、エトキシ基、プ
ロポキシ基、ブトキシ基、ペンチルオキシ基、ヘキシルオキシ基、ヘプチルオキ
シ基、オクチルオキシ基、デシルオキシ基等の炭素数１〜１０のアルコキシ基、
シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シ
クロヘプチル基等の炭素数１〜１０のシクロアルキル基、フェニル基等のアリー
ル基、水酸基、又は、弗素原子、塩素原子、臭素原子等のハロゲン原子等が挙げ
られる。
【００５７】
前記一般式（II）において、Ｒ1としては、前記の中で、（１）アルコキシ基
、水酸基、或いはハロゲン原子を置換基として有していてもよい直鎖状若しくは
分岐鎖状アルキル基が好ましく、炭素数１〜８の直鎖状若しくは分岐鎖状アルキ
ル基が特に好ましい。
【００５８】
又、前記一般式（II）におけるＷ−Ｘ−Ｒ2中のＷのアルキルイミノ基におけ
るアルキル基としては、炭素数１〜８の直鎖状、若しくは分岐鎖状のものが好ま
しく、Ｗとしては、イミノ基、又はアルキルイミノ基が好ましく、イミノ基が特
に好ましい。尚、Ｘがスルホニル基であるとき、Ｒ2は水素原子ではない。
【００５９】
又、Ｗ−Ｘ−Ｒ2中のＲ2のアルキル基としては、例えば、前記Ｒ1におけるア
ルキル基として挙げたと同様のアルキル基、ビニル基等のアルケニル基、フェニ
ル基、ナフチル基等のアリール基、３−ピリジル基、２−フリル基、２−テトラ
ヒドロフリル基、２−チエニル基等の複素環基等が挙げられ、これらのアルキル
基、アルケニル基、アリール基、及び複素環基は、例えば、前記Ｒ1におけるア
ルキル基、アルコキシ基の置換基として挙げたと同様の、炭素数１〜１０のアル
キル基、炭素数１〜１０のアルコキシ基、炭素数１〜１０のシクロアルキル基、
又はハロゲン原子、或いはアリール基等を置換基として有していてもよい。
【００６０】
前記、Ｒ2のうち、前記Ｒ1の好ましい基と同様のアルキル基、又は、炭素数１
〜８のアルキル基で置換されていてもよいフェニル基が特に好ましい。
【００６１】
Ｒ6、及びＲ7の置換基を有していてもよいアルキル基、又は置換基を有してい
てもよいアリール基としては、前記Ｒ2で挙げた置換基を有していてもよいアル
キル基、又は置換基を有していてもよいアリール基が挙げられる。
【００６２】
前記、Ｒ6、及びＲ7のうち、前記Ｒ2の好ましい基と同様のアルキル基、又は
、アリール基が特に好ましい。
【００６３】
以下にその好ましい具体例を示す。
【００６４】
【化１１】
【００６５】
【化１２】
【００６６】
又、５４５ｎｍの近傍に最大吸収を有する化合物としては、下記一般式（XIV
）の化合物が挙げられる。
【００６７】
【化１３】
【００６８】
〔式（XIV）中、 Ｒ1は、ハロゲン原子、又は、−ＳＣＮを表し、Ｒ2は、−Ｃ
ＯＯＨ、−ＣＯＯＲ5（Ｒ5は置換されていても良いアルキル基を表す。）、又は
、−ＣＯＯＭ（Ｍは金属原子、置換されていても良いトリアルキルアンモニウム
基、又は、置換されていても良いテトラアルキルアンモニウム基を表す。）を表
し、Ｒ3、Ｒ4は、ハロゲン原子、水酸基、又は、置換されていても良いアルキル
基を表し、Ａは、水酸基、−ＯＭ（Ｍは、金属原子、又は、置換されていても良
いトリアルキルアンモニウム基、又は、置換されていても良いテトラアルキルア
ンモニウム基を表す。）、又は、―ＮＲ6Ｒ7（Ｒ6、Ｒ7は、水素原子、又は、置
換されていても良いアルキル基を表す。）を表し、Ｂは、酸素原子、又は、＝Ｎ
+Ｒ8Ｒ9（Ｘ-）で表される基（Ｒ8、Ｒ9は、水素原子、又は、置換されていても
良いアルキル基を表し、Ｘ-は、１価の陰イオンを表す。）を表し、Ｊ及びｋは
、それぞれ独立して０〜５の整数を表し（ここで、Ｊ＋ｋ≦５である。）、ｍ及
びｎは、それぞれ独立して、０〜３の整数を表す。〕
【００６９】
一般式（XIV）における、Ｒ1のハロゲン原子の具体例としては、弗素原子、塩
素原子、臭素原子、沃素原子が挙げられ、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8、Ｒ9
のアルキル基、及びＭにおけるトリアルキルアンモニウム基、又は、テトラアル
キルアンモニウム基のアルキル基としては、置換されていても良い、メチル基、
エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オク
チル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、ペンタデシル基
、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、
シクロヘプチル基等の炭素数１〜１０の直鎖状、分岐鎖状若しくは環状のものが
挙げられる。上記アルキル基の置換基としては、色素の安定性に悪影響を与えな
い限りにおいて、特に限定されないが、例えば、ハロゲン原子、アルコキシ基、
又は、アリール基が挙げられ、このうち、ハロゲン原子としては、フッ素原子、
又は、塩素原子が好ましく、アルコキシ基としては、炭素数１〜４のものが好ま
しく、アリール基としては、フェニル基が好ましい。J及びｋは、それぞれ独立
して、０〜５の整数を示すが、Ｊとして好ましくは、０〜４であり、ｋとして、
好ましくは、０又は１である。ｍ及びｎは、それぞれ独立して、０又は３の整数
を表すが、好ましくは、０〜２である。
【００７０】
Ｘ-で表される、１価の陰イオンとしては、フッ素イオン、塩素イオン、臭素
イオン、ヨウ素イオン等ハロゲンイオン、ヘキサフルオロアンチモン酸イオン、
過塩素酸イオン、過ヨウ素酸イオン、テトラフルオロホウ酸イオン、ヘキサフル
オロリン酸イオン等の無機の１価の陰イオン、酢酸イオン、乳酸イオン、安息香
酸イオン、トルエンスルホン酸イオン、メタンスルフォン酸イオン等の有機の１
価の陰イオンが挙げられる。
【００７１】
上記一般式（XIV）で表される化合物の具体例としては、Rhodamine B, Rhodam
ine B isocyanate, Rhodamine 123, Rhodamine 6G, Fluorone Black, Phloxine
B, Rose Bengal 等が挙げられる。
以下にその好ましい具体例を示す。
【００７２】
【化１４】
【００７３】
又、６１０ｎｍの近傍に最大吸収を有する化合物としては、下記一般式（III
）の化合物が挙げられる。
【００７４】
【化１５】
【００７５】
〔式（III ）中、Ｒ1は、置換基を有していてもよいアルキル基、又は置換基
を有していてもよいアルコキシ基を示し、置換基Ｂは、Ｗ−ＣＯ−Ｒ2（Ｗは、
イミノ基、又はアルキルイミノ基を示し、Ｒ2は、置換基を有していてもよいア
ルケニル基、又は、置換基を有していてもよいアルキニル基を示し、ｍ及びｍ'
は、それぞれ独立して、０又は１を示す。）を示す。〕
一般式（III ）におけるＲ1のアルキル基としては、例えば、メチル基、エチ
ル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル
基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、ペンタデシル基等の
炭素数１〜２０の直鎖状若しくは分岐鎖状のものが、又、Ｒ1のアルコキシ基と
しては、例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基、ペンチ
ルオキシ基、ヘキシルオキシ基、ヘプチルオキシ基、オクチルオキシ基、デシル
オキシ基、ウンデシルオキシ基、ドデシルオキシ基、トリデシルオキシ基、ペン
タデシルオキシ基等の炭素数１〜２０の直鎖状若しくは分岐鎖状のものが、それ
ぞれ挙げられる。
【００７６】
又、前記アルキル基、アルコキシ基の置換基としては、例えば、メチル基、エ
チル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチ
ル基、デシル基等の炭素数１〜１０のアルキル基、メトキシ基、エトキシ基、プ
ロポキシ基、ブトキシ基、ペンチルオキシ基、ヘキシルオキシ基、ヘプチルオキ
シ基、オクチルオキシ基、デシルオキシ基等の炭素数１〜１０のアルコキシ基、
シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シ
クロヘプチル基等の炭素数１〜１０のシクロアルキル基、フェニル基等のアリー
ル基、水酸基、又は、弗素原子、塩素原子、臭素原子等のハロゲン原子等が挙げ
られる。
【００７７】
前記一般式（III ）において、Ｒ1としては、前記の中で、（１）アルコキシ
基、水酸基、或いはハロゲン原子を置換基として有していてもよい直鎖状若しく
は分岐鎖状アルキル基が好ましく、炭素数１〜８の直鎖状若しくは分岐鎖状アル
キル基、又は炭素数１〜８の直鎖状若しくは分岐鎖状アルコキシ基が特に好まし
い。
【００７８】
又、前記一般式（III ）におけるＷ−ＣＯ−Ｒ2中のＷのアルキルイミノ基に
おけるアルキル基としては、炭素数１〜８の直鎖状、若しくは分岐鎖状のものが
好ましく、Ｗとしては、イミノ基、又はアルキルイミノ基が好ましく、イミノ基
が特に好ましい。
【００７９】
又、Ｗ−Ｘ−Ｒ2中のＲ2としては、ビニル基等のアルケニル基、アセチレン基
等のアルキニル等が挙げられ、これらのアルケニル基、アルキニルは、例えば、
前記Ｒ1におけるアルキル基、アルコキシ基の置換基として挙げたと同様の、炭
素数１〜１０のアルキル基、炭素数１〜１０のアルコキシ基、炭素数１〜１０の
シクロアルキル基、又はハロゲン原子、或いはアリール基等を置換基として有し
ていてもよい。
【００８０】
前記Ｒ2のうち、炭素数１〜８のアルキル基、又はフェニル基で置換されてい
ても良いビニル基が特に好ましい。
【００８１】
以下にその好ましい具体例を示す。
【００８２】
【化１６】
【００８３】
又、本発明の電子ディスプレイフィルターには、更に５３０〜６００ｎｍ付近
に最大吸収を有する化合物を併存させることが好ましく前述の一般式（IV）、（
Ｉ）、（II）、及び（III ）の他に、下記の一般式(V)〜(XII)、及び一般式（XI
V）〜（XV）の化合物が挙げられる。
【００８４】
【化１７】
【００８５】
〔式（Ｖ）中、Ｒ1は、置換基を有していてもよいアルキル基、置換基を有し
ていてもよいアルコキシ基、置換基を有していてもよいシクロアルキル基、置換
基を有していてもよいアリール基、置換基を有していてもよいアリールオキシ基
、又はハロゲン原子を示し、Ｗ−Ｘ−Ｒ2中のＷは、イミノ基、アルキルイミノ
基、又は酸素原子を示し、Ｘは、カルボニル基、又はスルホニル基を示し、Ｒ2
は、１価基、又は水素原子を示し、ｌ及びｌ’はそれぞれ独立して０〜５の整数
、ｍ及びｍ’はそれぞれ独立して０〜５の整数、ｎ及びｎ’はそれぞれ独立して
０〜３の整数で、ｌ＋ｍ＋ｎ≦５、及びｌ’＋ｍ’＋ｎ’≦５であり、ベンゼン
環上にＲ1及びＷ−Ｘ−Ｒ2がそれぞれ複数個存在するとき、Ｒ1及びＷ−Ｘ−Ｒ2
のそれぞれは、一方のベンゼン環において、又、他方のベンゼン環との間で、互
いに異なっていてもよい。〕
一般式（Ｖ）におけるＲ1のアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル
基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基
、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、ペンタデシル基等の炭
素数１〜２０の直鎖状若しくは分岐鎖状のものが、又、Ｒ1のアルコキシ基とし
ては、例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基、ペンチル
オキシ基、ヘキシルオキシ基、ヘプチルオキシ基、オクチルオキシ基、デシルオ
キシ基、ウンデシルオキシ基、ドデシルオキシ基、トリデシルオキシ基、ペンタ
デシルオキシ基等の炭素数１〜２０の直鎖状若しくは分岐鎖状のものが、又、Ｒ
1のシクロアルキル基としては、例えば、シクロプロピル基、シクロブチル基、
シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基等の炭素数１〜２０の
ものが、又、Ｒ1のアリール基としては、例えば、フェニル基、ナフチル基等が
、又、Ｒ1のアリールオキシ基としては、例えば、フェノキシ基、ナフチルオキ
シ基等が、又、Ｒ1のハロゲン原子としては、例えば、弗素原子、塩素原子、臭
素原子等が、それぞれ挙げられる。
【００８６】
又、前記アルキル基、アルコキシ基、シクロアルキル基、アリール基、及びア
リールオキシ基の置換基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、
ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、デシル基等の炭
素数１〜１０のアルキル基、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ
基、ペンチルオキシ基、ヘキシルオキシ基、ヘプチルオキシ基、オクチルオキシ
基、デシルオキシ基等の炭素数１〜１０のアルコキシ基、シクロプロピル基、シ
クロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基等の炭
素数１〜１０のシクロアルキル基、水酸基、又は、弗素原子、塩素原子、臭素原
子等のハロゲン原子等が挙げられる。
【００８７】
前記一般式（Ｖ）において、Ｒ1としては、前記の中で、（１）アルコキシ基
、水酸基、或いはハロゲン原子を置換基として有していてもよい直鎖状若しくは
分岐鎖状アルキル基、（２）アルコキシ基を置換基として有していてもよい直鎖
状若しくは分岐鎖状アルコキシ基、（３）アルキル基、アルコキシ基、或いはハ
ロゲン原子を置換基として有していてもよいアリール基、（４）アルキル基、ア
ルコキシ基、或いはハロゲン原子を置換基として有していてもよいアリールオキ
シ基、又は（５）ハロゲン原子、が好ましく、炭素数１〜８の直鎖状若しくは分
岐鎖状アルキル基、又は炭素数１〜８の直鎖状若しくは分岐鎖状アルコキシ基が
特に好ましい。
【００８８】
又、前記一般式（Ｖ）におけるＷ−Ｘ−Ｒ2中のＷのアルキルイミノ基におけ
るアルキル基としては、炭素数１〜８の直鎖状若しくは分岐鎖状のものが好まし
く、Ｗとしては、イミノ基、又はアルキルイミノ基が好ましく、イミノ基が特に
好ましい。尚、Ｘがスルホニル基であるとき、Ｒ2は水素原子ではない。
【００８９】
又、Ｗ−Ｘ−Ｒ2中のＲ2の１価基としては、例えば、前記Ｒ1におけるアルキ
ル基として挙げたと同様のアルキル基、前記Ｒ1におけるアルコキシ基として挙
げたと同様のアルコキシ基、前記Ｒ1におけるシクロアルキル基として挙げたと
同様のシクロアルキル基、前記Ｒ1におけるアリール基として挙げたと同様のア
リール基、前記Ｒ1におけるアリールオキシ基として挙げたと同様のアリールオ
キシ基、並びに、アミノ基、及び、３−ピリジル基、２−フリル基、２−テトラ
ヒドロフリル基、２−チエニル基等の複素環基等が挙げられ、これらのアルキル
基、アルコキシ基、シクロアルキル基、アリール基、アリールオキシ基、アミノ
基、及び複素環基は、例えば、前記Ｒ1 におけるアルキル基、アルコキシ基、シ
クロアルキル基、アリール基、及びアリールオキシ基の置換基として挙げたと同
様の、炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数１〜１０のアルコキシ基、炭素数１
〜１０のシクロアルキル基、又はハロゲン原子、或いはアリール基等を置換基と
して有していてもよい。
【００９０】
前記Ｒ2のうち、前記Ｒ1の好ましい基と同様のアルキル基、炭素数１〜８のア
ルキル基で置換されていても良いフェニル基、炭素数１〜８のアルキル基で置換
されていても良いフェニル基が、炭素数１〜８のアルキル基で置換されていても
良い２−フリル基、炭素数１〜８のアルキル基で置換されていても良い２−テト
ラヒドロフリル基が、又は、炭素数１〜８のアルキル基で置換されていても良い
シクロヘキシル基が特に好ましい。
【００９１】
又、前記一般式において、ｌ及びｌ’はそれぞれ独立して０〜５の整数、ｍ及
びｍ’はそれぞれ独立して０〜５の整数、ｎ及びｎ’はそれぞれ独立して０〜３
の整数で、ｌ＋ｍ＋ｎ≦５、及びｌ’＋ｍ’＋ｎ’≦５であるが、ｌ及びｌ’は
１以上で、ｌ＋ｍ＋ｎ≦３、及びｌ’＋ｍ’＋ｎ’≦３であるのが好ましく、よ
り好ましくは、ｍ及びｍ’は０である。又、ベンゼン環上にＲ1及びＷ−Ｘ−Ｒ2
がそれぞれ複数個存在するとき、Ｒ1及びＷ−Ｘ−Ｒ2のそれぞれは、一方のベン
ゼン環において、又、他方のベンゼン環との間で、互いに異なっていてもよい。
又、一方のベンゼン環上に隣接して存在するＲ1同士が互いに連結してアルカン
ジイル基やアルキレンジオキシ基等となって環状構造を形成していてもよい。
【００９２】
【化１８】
【００９３】
〔式（VI）中、Ｒ1は、ハロゲン原子、置換基を有していても良いアルキル基
、置換基を有していても良いアルコキシ基又は置換基を有していても良いアルケ
ニル基を表し、ｍは１〜３の整数を、ｎは１〜４の整数を表す。〕
一般式（VI）において、置換基Ｒ1としては、例えば、次の(i) 〜(vii) のよ
うなものが例示できる。
(i) フッ素原子、塩素原子、臭素原子等のハロゲン原子；
(ii) メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンンチル基、ヘキシル基
、ヘプチル基、オクチル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル
基、ペンタデシル基等の炭素数１〜２０の直鎖もしくは分岐鎖アルキル基；
(iii) 置換基としてヒドロキシ基、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル
基、ブトキシカルボニル基等のアルキコキシカルボニル基、アセチルオキシ基カ
ルボニル基、プロピオニルオキシカルボニル基等のアシルオキシカルボニル基、
メトキシカルボニルオキシ基、エトキシカルボニルオキシ基、ブトキシカルボニ
ルオキシ基等のアルコキシカルボニルオキシ基、シクロヘキシル基、フェニル基
等を有する前記炭素数１〜２０の直鎖もしくは分岐鎖アルキル基；
(iv) メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基、ペンンチルオキシ
基、ヘキシルオキシ基、ヘプチルオキシ基、オクチルオキシ基、デシオキシ基、
ウンデシルオキシ基、ドデシルオキシ基、トリデシルオキシ基、ペンタデシルオ
キシ基等の炭素数１〜２０の直鎖もしくは分岐鎖アルコキシ基；
(v) 置換基としてメトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基、ペンチ
ルオキシ基、ヘキシルオキシ基、ヘプチルオキシ基、オクチルオキシ基等の炭素
数１〜８のアルコキシ基を有する前記炭素数１〜２０の直鎖もしくは分岐鎖アル
コキシ基；
(vi) エテニル基などのアルケニル基；
(vii) 置換基としてメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンンチル基
、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、デシル基等のアルキル基、フェニル基
、４−ヒドロキシフェニル基、４−アルコキシ（例えば、炭素数１〜１０のアル
コキシ基）フェニル基、３，４−ビスアルコキシ（例えば、炭素数１〜１０のア
ルコキシ基）フェニル基、３，５−ビスアルコキシ（例えば、炭素数１〜１０の
アルコキシ基）フェニル基、３，４，５−トリスアルコキシ（例えば、炭素数１
〜１０のアルコキシ基）フェニル基で置換されたエテニル基等のアルケニル基。
【００９４】
これらのうち、Ｒは炭素数１〜６の直鎖もしくは分岐鎖のアルキル基；水酸基
もしくはアルコキシカルボニル基で置換された炭素数１〜６の直鎖もしくは分岐
鎖のアルキル基；炭素数１〜６のアルコキシ基；または置換基を有するエテニル
基が特に好ましい。
【００９５】
【化１９】
【００９６】
〔式（VII ）中、Ｒ6は、置換基を有していてもよいアルキル基、置換基を有
していてもよいシクロアルキル基、置換基を有していてもよいアリール基、又は
水素原子を示し、Ｒ7は、置換基を有していてもよいアルキル基、置換基を有し
ていてもよいアルコキシ基、置換基を有していてもよいアルコキシカルボニル基
、置換基を有していてもよいシクロアルキル基、置換基を有していてもよいアリ
ール基、置換基を有していてもよいアリールオキシ基、置換基を有していてもよ
いアリールオキシカルボニル基、置換基を有していてもよいアミノ基、水酸基、
又は水素原子を示し、Ｚは、イミノ基、又はアルキルイミノ基を示し、Ｌは、水
素原子、又は−ＸＲ（Ｒは、１価基、又は水素原子を示し、Ｘは、カルボニル基
、又はスルホニル基を示す。）を示し、これらのＲ6、Ｒ7、Ｌ及びＺは、両方の
ピラゾール環の間で互いに異なっていてもよい。〕
前記一般式（VII ）における置換基Ｒ6のアルキル基としては、例えば、メチ
ル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基
、オクチル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、ペンタデ
シル基等の炭素数１〜２０の直鎖状若しくは分岐鎖状のものが、又、Ｒ6のシク
ロアルキル基としては、例えば、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペ
ンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基等の炭素数１〜２０のものが、
又、Ｒ6のアリール基としては、例えば、フェニル基、ナフチル基等が、それぞ
れ挙げられる。
【００９７】
又、前記アルキル基、前記シクロアルキル基、及びアリール基の置換基として
は、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシ
ル基、ヘプチル基、オクチル基、デシル基等の炭素数１〜１０のアルキル基、メ
トキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基、ペンチルオキシ基、ヘキシ
ルオキシ基、ヘプチルオキシ基、オクチルオキシ基、デシルオキシ基等の炭素数
１〜１０のアルコキシ基、フェニル基、ナフチル基等のアリール基、フェノキシ
基、ナフチルオキシ基等のアリールオキシ基、ホルムアミノ基、アルキルカルボ
ニルアミノ基、アルキルスルフォニルアミノ基、アミノカルボニル基、アルキル
アミノカルボニル基、ジアルキルアミノカルボニル基、アミノスルフォニル基、
アルキルアミノスルフォニル基、ジアルキルアミノスルフォニル基、アミノ基、
ニトロ基、水酸基、及び、弗素原子、塩素原子、臭素原子等のハロゲン原子等が
挙げられる。
【００９８】
前記一般式（VII ）において、Ｒ6としては、前記の中で、（１）アルコキシ
基、アリール基、アリールオキシ基、水酸基、或いはハロゲン原子を置換基とし
て有していてもよい直鎖状若しくは分岐鎖状アルキル基、又は（２）アルキル基
、アルコキシ基、アミノ基、アルキルカルボニルアミノ基、アルキルスルフォニ
ルアミノ基、ニトロ基、水酸基、或いはハロゲン原子を置換基として有していて
もよいアリール基、が好ましく、特に、アルコキシ基を置換基として有していて
もよい炭素数１〜８の直鎖状若しくは分岐鎖状アルキル基が好ましい。
【００９９】
又、前記一般式（VII ）におけるＲ7のアルキル基としては、前記Ｒ6における
アルキル基として挙げたと同様のものが、又、Ｒ7のアルコキシ基としては、例
えば、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基、ペンチルオキシ基
、ヘキシルオキシ基、ヘプチルオキシ基、オクチルオキシ基、デシルオキシ基、
ウンデシルオキシ基、ドデシルオキシ基、トリデシルオキシ基、ペンタデシルオ
キシ基等の炭素数１〜２０の直鎖状若しくは分岐鎖状のものが、又、Ｒ7のアル
コキシカルボニル基としては、前記アルコキシ基を有するカルボニル基が、又、
Ｒ7のシクロアルキル基としては、前記Ｒ6におけるシクロアルキル基として挙げ
たと同様のものが、又、アリール基としては、前記Ｒ6におけるアリール基とし
て挙げたと同様のものが、又、Ｒ7のアリールオキシ基としては、フェノキシ基
、ナフチルオキシ基等が、又、Ｒ7のアリールオキシカルボニル基としては、前
記アリールオキシ基を有するカルボニル基が、それぞれ挙げられる。
【０１００】
又、前記アルキル基、アルコキシ基、アルコキシカルボニル基、シクロアルキ
ル基、アリール基、アリールオキシ基、アリールオキシカルボニル基、及びアミ
ノ基の置換基としては、例えば、前記Ｒ6におけるアルキル基、シクロアルキル
基、及びアリール基の置換基として挙げたと同様のアルキル基、同じくアルコキ
シ基、同じくアリール基、同じくアリールオキシ基、同じくスルホンアミド基、
同じくアルキルスルホンアミド基、同じくジアルキルスルホンアミド基、同じく
ニトロ基、同じくハロゲン原子、並びに、プロピオニル基、ブチリル基、ベンゾ
イル基等のアシル基、メタンスルホニル基、ベンゼンスルホニル基等のスルホニ
ル基、水酸基、及びハロゲン原子等が挙げられる。
【０１０１】
前記一般式（VII ）において、Ｒ7としては、前記の中で、（１）アルコキシ
基、アリール基、アリールオキシ基、水酸基、或いはハロゲン原子を置換基とし
て有していてもよい直鎖状若しくは分岐鎖状アルキル基、（２）アルコキシ基を
置換基として有していてもよい直鎖状若しくは分岐鎖状アルコキシ基、（３）ア
ルコキシ基を置換基として有していてもよいアルコキシ基を有するカルボニル基
、（４）アルキル基、アルコキシ基、スルホンアミド基、アルキルスルホンアミ
ド基、ジアルキルスルホンアミド基、ニトロ基、水酸基、或いはハロゲン原子を
置換基として有していてもよいアリール基、（５）アルキル基、或いはアルコキ
シ基を置換基として有していてもよいアリール基を有するカルボニル基、又は（
６）アルキル基、アシル基、或いはスルホニル基を置換基として有していてもよ
いアミノ基、が好ましく、特に、アルコキシ基を置換基として有していてもよい
炭素数１〜８の直鎖状若しくは分岐鎖状アルキル基が好ましい。
【０１０２】
又、−Ｘ−Ｒ中のＲの一価基としては、Ｒ6におけるアルキル基、シクロアル
キル基、アルコキシ基、Ｒ6におけるアリール基を有するアリールオキシ基、並
びに、アミノ基、及び、３−ピリジル基、２−フリル基、２−テトラヒドロフリ
ル基、２−チエニル基等の複素環基、ビニル基等のアルケニル基等が挙げられる
。
【０１０３】
又、前記一般式（VII ）におけるＺのアルキルイミノ基におけるアルキル基と
しては、炭素数１〜８の直鎖状若しくは分岐鎖状のものが好ましく、Ｚとしては
、イミノ基、又はアルキルイミノ基が好ましく、イミノ基が特に好ましい。尚、
Ｘがスルホニル基であるとき、Ｒは水素原子ではない。
【０１０４】
【化２０】
【０１０５】
〔式（VIII）中、Ｒ1は、置換基を有していてもよいアルキル基、置換基を有
していてもよいアルコキシ基、置換基を有していてもよいシクロアルキル基、置
換基を有していてもよいアリール基、置換基を有していてもよいアリールオキシ
基、又はハロゲン原子を示し、Ｗは、イミノ基、アルキルイミノ基、又は酸素原
子を示し、Ｘは、カルボニル基、又はスルホニル基を示し、Ｒ2は、１価基、又
は水素原子を示し、ｌは０〜５の整数、ｍは０〜５の整数、ｎは０〜３の整数で
、ｌ＋ｍ＋ｎ≦５であり、ベンゼン環上にＲ1 及びＷ−Ｘ−Ｒ2がそれぞれ複数
個存在するとき、Ｒ1及びＷ−Ｘ−Ｒ2のそれぞれは異なっていてもよい。Ｒ6は
、置換基を有していてもよいアルキル基、置換基を有していてもよいシクロアル
キル基、置換基を有していてもよいアリール基、又は水素原子を示し、Ｒ7は、
置換基を有していてもよいアルキル基、置換基を有していてもよいアルコキシ基
、置換基を有していてもよいアルコキシカルボニル基、置換基を有していてもよ
いシクロアルキル基、置換基を有していてもよいアリール基、置換基を有してい
てもよいアリールオキシ基、置換基を有していてもよいアリールオキシカルボニ
ル基、置換基を有していてもよいアミノ基、水酸基、又は水素原子を示し、Ｚは
、酸素原子、イミノ基、又はアルキルイミノ基を示し、Ｌは、水素原子、又は−
ＸＲ（Ｒは、１価基、又は水素原子を示し、Ｘは、カルボニル基、又はスルホニ
ル基を示す。）を示す。〕
前記一般式（VIII）におけるＲ1、Ｒ2、Ｗ、Ｘ、ｌ、ｍ、ｎは、一般式（V ）
におけると同意義を表し、Ｒ6、Ｒ7、Ｌ、Ｚは、一般式（VII ）におけると同意
義を表す。
【０１０６】
【化２１】
【０１０７】
〔式（IX）中、Ｒ1は、水酸基、アミノ基、置換基を有していても良いアルキ
ル基、又は置換基を有していても良いアリール基を表し、Ｒ2は、置換基を有し
ていてもよいアルキル基、置換基を有していてもよいアルコキシ基、置換基を有
していてもよいシクロアルキル基、置換基を有していてもよいアリール基、又は
ハロゲン原子を示し、ｓは０〜５の整数を表す。〕
一般式（IX）におけるＲ1のアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル
基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基
、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、ペンタデシル基等の炭
素数１〜２０の直鎖状若しくは分岐鎖状のものが、又、Ｒ2のアリール基として
は、例えば、フェニル基、ナフチル基等が、それぞれ挙げられる。
【０１０８】
Ｒ2のアルキル基としては、例えば、前記Ｒ1と同様なアルキル基が、又、Ｒ2
のアリール基としては、例えば、前記Ｒ1と同様なアリール基が挙げられる。又
、Ｒ2のアルコキシ基としては、例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ
基、ブトキシ基、ペンチルオキシ基、ヘキシルオキシ基、ヘプチルオキシ基、オ
クチルオキシ基、デシルオキシ基、ウンデシルオキシ基、ドデシルオキシ基、ト
リデシルオキシ基、ペンタデシルオキシ基等の炭素数１〜２０の直鎖状若しくは
分岐鎖状のものが、又、Ｒ2のシクロアルキル基としては、例えば、シクロプロ
ピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチ
ル基等の炭素数１〜２０のものが、又、Ｒ1のハロゲン原子としては、例えば、
弗素原子、塩素原子、臭素原子等が、それぞれ挙げられる。
【０１０９】
又、前記アルキル基、アルコキシ基、シクロアルキル基、及びアリール基の置
換基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル
基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、デシル基等の炭素数１〜１０のアル
キル基、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基、ペンチルオキシ
基、ヘキシルオキシ基、ヘプチルオキシ基、オクチルオキシ基、デシルオキシ基
等の炭素数１〜１０のアルコキシ基、シクロプロピル基、シクロブチル基、シク
ロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基等の炭素数１〜１０のシク
ロアルキル基、フェニル基、ナフチル基等のアリール基、水酸基、又は、弗素原
子、塩素原子、臭素原子等のハロゲン原子等が挙げられる。
【０１１０】
【化２２】
【０１１１】
〔式（Ｘ）中、Ｒ1は、水酸基、アミノ基、置換基を有していても良いアルキ
ル基、又は置換基を有していても良いアリール基を表し、Ｒ2は、置換基を有し
ていても良いアルキル基、又は置換基を有していても良いアリール基を表し、ｓ
は０〜３の整数を表す。〕
一般式（Ｘ）における、Ｒ1、Ｒ2のアルキル基としては、例えば、メチル基、
エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オク
チル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、ペンタデシル基
等の炭素数１〜２０の直鎖状若しくは分岐鎖状のものが、又、Ｒ1、Ｒ2のアリー
ル基としては、例えば、フェニル基、ナフチル基等が、それぞれ挙げられる。
【０１１２】
又、前記アルキル基、及びアリール基の置換基としては、例えば、メチル基、
エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オク
チル基、デシル基等の炭素数１〜１０のアルキル基、メトキシ基、エトキシ基、
プロポキシ基、ブトキシ基、ペンチルオキシ基、ヘキシルオキシ基、ヘプチルオ
キシ基、オクチルオキシ基、デシルオキシ基等の炭素数１〜１０のアルコキシ基
、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、
シクロヘプチル基等の炭素数１〜１０のシクロアルキル基、フェニル基、ナフチ
ル基等のアリール基、水酸基、又は、弗素原子、塩素原子、臭素原子等のハロゲ
ン原子等が挙げられる。
【０１１３】
【化２３】
【０１１４】
〔式（XI）中、Ｒ1〜Ｒ8は、各々独立に、水素原子、ハロゲン原子、ニトロ基
、シアノ基、ヒドロキシ基、アミノ基、置換基を有していても良いアルキル基、
置換基を有していても良いアルコキシ基、置換基を有していても良いアリール基
、置換基を有していても良いアリールオキシ基、置換基を有していても良いアル
キルアミノ基、置換基を有していても良いジアルキルアミノ基、置換基を有して
いても良いアルキルチオ基、又は置換基を有していても良いアリールチオ基を示
し、また、Ｒ1とＲ2、Ｒ3とＲ4、Ｒ5とＲ6、Ｒ7とＲ8は各々連結して脂肪族炭素
環を形成しても良い。Ｍは、２個の水素原子、２価の金属原子、３価１置換金属
原子、４価２置換金属原子又はオキシ金属原子を示す。〕
前記一般式（XI）において、ハロゲン原子としては、例えば、弗素原子、塩素
原子、臭素原子等が挙げられ、アルキル基としては、例えば、メチル基、エチル
基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基
、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、ペンタデシル基、シク
ロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロ
ヘプチル基等の炭素数１〜２０の直鎖状、分岐鎖状若しくは環状のものが挙げら
れ、アルコキシ基としては、例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、
ブトキシ基、ペンチルオキシ基、ヘキシルオキシ基、ヘプチルオキシ基、オクチ
ルオキシ基、デシルオキシ基、ウンデシルオキシ基、ドデシルオキシ基、トリデ
シルオキシ基、ペンタデシルオキシ基等の炭素数１〜２０の直鎖状若しくは分岐
鎖状のものが挙げられ、アリール基としては、例えば、フェニル基、ナフチル基
等の炭化水素系アリール基、又は、チエニル基、フリル基、又はピリジル基等の
複素環系アリール基が挙げられ、アリールオキシ基としては、例えば、フェノキ
シ基、ナフチルオキシ基等の炭化水素系アリールオキシ基、又はチエニルオキシ
基、フリルオキシ基、又はピリジルオキシ基等の複素環系アリールオキシ基等が
挙げられ、アルキルアミノ基又はジアルキルアミノ基としては、メチル基、エチ
ル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル
基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、ペンタデシル基等の
炭素数１〜２０の直鎖状若しくは分岐鎖状アルキル基で１置換又は２置換された
アミノ基挙げられ、アルキルチオ基としては、例えば、メチルチオ基、エチルチ
オ基、プロピルチオ基、ブチルチオ基、ペンチルチオ基、ヘキシルチオ基、ヘプ
チルチオ基、オクチルチオ基、デシルチオ基、ウンデシルチオ基、ドデシルチオ
基、トリデシルチオ基、ペンタデシルチオ基等の炭素数１〜２０の直鎖状若しく
は分岐鎖状のものが挙げられ、アリールチオ基としては、例えば、フェニルチオ
基、ナフチルチオ基が挙げられる。
【０１１５】
又、前記アルキル基、アルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、アルキ
ルアミノ基、ジアルキルアミノ基、アルキルチオ基、及びアリールチオ基の置換
基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基
、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、デシル基、シクロプロピル基、シクロ
ブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基等の炭素数
１〜１０のアルキル基；メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基、
ペンチルオキシ基、ヘキシルオキシ基、ヘプチルオキシ基、オクチルオキシ基、
デシルオキシ基等の炭素数１〜１０のアルコキシ基；水酸基；又は、弗素原子、
塩素原子、臭素原子等のハロゲン原子等が挙げられる。
【０１１６】
又、Ｒ1とＲ2、Ｒ3とＲ4、Ｒ5とＲ6、Ｒ7とＲ8が各々連結して、−（
ＣＨ２）３−，−（ＣＨ２）４−，−（ＣＨ２）５−等の脂肪族炭素環を形成し
ていても良い。
【０１１７】
前記一般式（XI）において、Ｒ1〜Ｒ8としては、前記の中で、（１）アルコキ
シ基或いはハロゲン原子を置換基として有していてもよい、直鎖状若しくは分岐
鎖状アルキル基、（２）直鎖状若しくは分岐鎖状アルキル基を置換基として有し
ていてもよいシクロアルキル基、（３）アルキル基、アルコキシ基或いはハロゲ
ン原子を置換基として有していてもよい、アリール基、（４）ハロゲン原子、又
は（５）それぞれが連結して脂肪族炭素環を形成している場合が好ましく、炭素
数１〜８の直鎖状若しくは分岐鎖状アルキル基或いは連結して−（ＣＨ２）３−
又は−（ＣＨ２）４−を形成している場合が特に好ましい。
【０１１８】
前記一般式（XI）におけるＭとしては、２個の水素原子；或いは、無機化学命
名法１９９０年規則に基づく周期律表の２属、３属、４属、８属、９属、１０属
、１１属、１２属、１３属、１４属又は１５属に属する元素から選ばれる、２価
の金属原子、３価１置換金属原子、４価２置換金属原子又はオキシ金属原子を示
すが、その具体例として、２価の金属原子としては、Ｃｕ，Ｚｎ，Ｆｅ，Ｃｏ，
Ｎｉ，Ｒｕ，Ｒｄ，Ｐｄ，Ｍｎ，Ｓｎ，Ｍｇ，Ｔｉ等が挙げられ、３価１置換金
属原子としては、Ａｌ−Ｃｌ，Ｇａ−Ｃｌ，Ｉｎ−Ｃｌ，Ｆｅ−Ｃｌ，Ｒｕ−Ｃ
ｌ等のハロゲン原子、水酸基又はアルコキシ基で１置換された金属原子が挙げら
れ、４価２置換金属としては、ＳｉＣｌ２，ＧｅＣｌ２，ＴｉＣｌ２，ＳｎＣｌ
２，Ｓｉ（ＯＨ）２，Ｇｅ（ＯＨ）２，Ｍｎ（ＯＨ）２，Ｓｎ（ＯＨ）２等のハ
ロゲン原子、水酸基又はアルコキシ基で２置換された金属原子が挙げられ、オキ
シ金属としては、ＶＯ，ＭｎＯ，ＴｉＯ等が挙げられる。このうち好ましくは、
ＶＯ、Ｃｕ、Ｎｉ、Ｃｏが挙げられ、更に好ましくは、ＶＯ及びＣｕが挙げられ
る。
【０１１９】
【化２４】
【０１２０】
〔式（XII ）中、Ｒ1〜Ｒ7は各々独立に水素原子、ハロゲン原子、ニトロ基、シ
アノ基、ヒドロキシ基、アミノ基、カルボキシル基、スルホン酸基、炭素数１〜
２０のアルキル基、炭素数１〜２０のハロゲノアルキル基、炭素数１〜２０のア
ルコキシ基、炭素数２〜２０のアルケニル基、炭素数２〜２０のアルコキシアル
キル基、炭素数２〜２０のアルコキシアルコキシ基、炭素数６〜２０のアリール
オキシ基、炭素数１〜２０のアシル基、炭素数２〜２０のアルコキシカルボニル
基、炭素数２〜２０のアルキルアミノカルボニル基、炭素数３〜２０のジアルキ
ルアミノカルボニル基、炭素数２〜２０のアルキルカルボニルアミノ基、炭素数
７〜２０のフェニルカルボニルアミノ基、炭素数７〜２０のフェニルアミノカル
ボニル基、炭素数７〜２０のフェノキシカルボニル基、炭素数７〜２０のアラル
キル基、炭素数６〜２０のアリール基、炭素数４〜２０のヘテロアリール基、炭
素数１〜２０のアルキルチオ基、炭素数６〜２０のフェニルチオ基、炭素数３〜
２０のアルケニルオキシカルボニル基、炭素数８〜２０のアラルキルオキシカル
ボニル基、炭素数４〜２０のアルコキシカルボニルアルコキシカルボニル基、炭
素数４〜２０のアルキルカルボニルアルコキシカルボニル基、炭素数２〜２０の
モノ（ヒドロキシアルキル）アミノカルボニル基、炭素数３〜２０のジ（ヒドロ
キシアルキル）アミノカルボニル基、炭素数３〜２０のモノ（アルコキシアルキ
ル）アミノカルボニル基又は炭素数５〜２０のジ（アルコキシアルキル）アミノ
カルボニル基を表し、Ｒ2とＲ3及び／又はＲ5とＲ6はそれぞれ互いに結合してピ
ロール環に縮合する芳香環を形成してもよく、また、これらによって形成される
縮合芳香環は、それぞれ同一であっても異なるものであってもよく、式（XIII）
【０１２１】
【化２５】
【０１２２】
〔式（XIII）中、Ｒ8〜Ｒ11は各々独立に水素原子、ハロゲン原子、ニトロ基、
シアノ基、ヒドロキシ基、アミノ基、カルボキシル基、スルホン酸基、炭素数１
〜２０のアルキル基、炭素数１〜２０のハロゲノアルキル基、炭素数１〜２０の
アルコキシ基、炭素数２〜２０のアルケニル基、炭素数２〜２０のアルコキシア
ルキル基、炭素数２〜２０のアルコキシアルコキシ基、炭素数６〜２０のアリー
ルオキシ基、炭素数１〜２０のアシル基、炭素数２〜２０のアルコキシカルボニ
ル基、炭素数２〜２０のアルキルアミノカルボニル基、炭素数３〜２０のジアル
キルアミノカルボニル基、炭素数２〜２０のアルキルカルボニルアミノ基、炭素
数７〜２０のフェニルカルボニルアミノ基、炭素数７〜２０のフェニルアミノカ
ルボニル基、炭素数７〜２０のフェノキシカルボニル基、炭素数７〜２０のアラ
ルキル基、炭素数６〜２０のアリール基、炭素数４〜２０のヘテロアリール基、
炭素数１〜２０のアルキルチオ基、炭素数６〜２０のフェニルチオ基、炭素数３
〜２０のアルケニルオキシカルボニル基、炭素数８〜２０のアラルキルオキシカ
ルボニル基、炭素数４〜２０のアルコキシカルボニルアルコキシカルボニル基、
炭素数４〜２０のアルキルカルボニルアルコキシカルボニル基、炭素数２〜２０
のモノ（ヒドロキシアルキル）アミノカルボニル基、炭素数３〜２０のジ（ヒド
ロキシアルキル）アミノカルボニル基、炭素数３〜２０のモノ（アルコキシアル
キル）アミノカルボニル基又は炭素数５〜２０のジ（アルコキシアルキル）アミ
ノカルボニル基を表し、Ｒ10とＲ11はそれぞれ互いに結合して芳香環を形成して
もよい。）を表し、Ｍは、遷移金属を表す。〕
Ｒ1〜Ｒ11の具体例としては、水素原子；ニトロ基；シアノ基；ヒドロキシ基
；アミノ基；カルボキシル基；スルホン酸基；フッ素、塩素、臭素、ヨウ素のハ
ロゲン原子；メチル基、エチル基、n-プロピル基、iso-プロピル基、n-ブチル基
、iso-ブチル基、sec-ブチル基、t-ブチル基、n-ペンチル基、iso-ペンチル基、
2-メチルブチル基、1-メチルブチル基、neo-ペンチル基、1,2-ジメチルプロピル
基、1,1-ジメチルプロピル基、cyclo-ペンチル基、n-ヘキシル基、4-メチルペン
チル基、3-メチルペンチル基、2-メチルペンチル基、1-メチルペンチル基、3,3-
ジメチルブチル基、2,3-ジメチルブチル基、1,3-ジメチルブチル基、2,2-ジメチ
ルブチル基、1,2-ジメチルブチル基、1,1-ジメチルブチル基、3-エチルブチル基
、2-エチルブチル基、1-エチルブチル基、1,2,2-卜リメチルブチル基、1,1,2-ト
リメチルブチル基、1-エチル-2- メチルプロピル基、cyclo-ヘキシル基、n-ヘプ
チル基、2-メチルヘキシル基、3-メチルヘキシル基、4-メチルヘキシル基、5-メ
チルヘキシル基、2,4-ジメチルペンチル基、n-オクチル基、2-エチルヘキシル基
、2,5-ジメチルヘキシル基、2,5,5-トリメチルペンチル基、2,4-ジメチルヘキシ
ル基、2,2,4-トリメチルペンチル基、n-オクチル基、3,5,5-トリメチルヘキシル
基、n-ノニル基、n-デシル基、4-エチルオクチル基、4-エチル-4,5- メチルヘキ
シル基、n-ウンデシル基、n-ドデシル基、1,3,5,7-テトラエチルオクチル基、4-
ブチルオクチル基、6,6-ジエチルオクチル基、n-トリデシル基、6-メチル-4- ブ
チルオクチル基、n-テトラデシル基、n-ペンタデシル基、3,5-ジメチルヘプチル
基、2,6-ジメチルヘプチル基、2,4-ジメチルヘプチル基、2,2,5,5-テトラメチル
ヘキシル基、1-cyclo-ペンチル-2,2- ジメチルプロピル基、1-cyclo-ヘキシル-2
,2- ジメチルプロピル基等の炭素数１〜２０の直鎖、分岐又は環状のアルキル基
；クロロメチル基、ジクロロメチル基、フルオロメチル基、トリフルオロメチル
基、ペンタフルオロエチル基、ノナフルオロブチル基等の炭素数１〜２０のハロ
ゲノアルキル基；メトキシエチル基、エトキシエチル基、iso-プロピルオキシエ
チル基、3-メトキシプロピル基、2-メトキシブチル基等の炭素数２〜２０のアル
コキシアルキル基；メトキシ基、エトキシ基、n-プロポキシ基、iso-プロポキシ
基、n-ブトキシ基、iso-ブトキシ基、sec-ブトキシ基、t-ブトキシ基、n-ペント
キシ基、iso-ペントキシ基、neo-ペントキシ基、n-ヘキシルオキシ基、n-ドデシ
ルオキシ基等の炭素数１〜２０のアルコキシ基；ビニル基、プロペニル基、1-ブ
テニル基、iso-ブテニル基、1-ペンテニル基、2-ペンテニル基、2-メチル-1- ブ
テニル基、3-メチル-1- ブテニル基、2-メチル-2- ブテニル基、2,2-ジシアノビ
ニル基、2-シアノ-2- メチルカルボキシルビニル基、2-シアノ-2- メチルスルホ
ンビニル基等の炭素数２〜２０のアルケニル基；メトキシエトキシ基、エトキシ
エトキシ基、3-メトキシプロピルオキシ基、3-（iso-プロピルオキシ）プロピル
オキシ基等の炭素数２〜２０のアルコキシアルコキシ基；フェノキシ基、2-メチ
ルフェノキシ基、4-メチルフェノキシ基、4-t-ブチルフェノキシ基、2-メトキシ
フェノキシ基、4-iso-プロピルフェノキシ基等の炭素数６〜２０のアリールオキ
シ基；ホルミル基、アセチル基、エチルカルボニル基、n-プロピルカルボニル基
、iso-プロピルカルボニル基、n-ブチルカルボニル基、iso-ブチルカルボニル基
、sec-ブチルカルボニル基、t-ブチルカルボニル基、n-ペンチルカルボニル基、
iso-ペンチルカルボニル基、neo-ペンチルカルボニル基、2-メチルブチルカルボ
ニル基、ニトロベンジルカルボニル基等の炭素数１〜２０のアシル基；メトキシ
カルボニル基、エトキシカルボニル基、イソプロピルオキシカルボニル基、2,4-
ジメチルブチルオキシカルボニル基等のアルコキシカルボニル基；メチルアミノ
カルボニル基、エチルアミノカルボニル基、n-プロピルアミノカルボニル基、n-
ブチルアミノカルボニル基、n-ヘキシルアミノカルボニル基等の炭素数２〜２０
のアルキルアミノカルボニル基；ジメチルアミノカルボニル基、ジエチルアミノ
カルボニル基、ジ-n- プロピルアミノカルボニル基、ジ-n- ブチルアミノカルボ
ニル基、Ｎ- メチル- Ｎ- シクロヘキシルアミノカルボニル基等の炭素数３〜２
０のジアルキルアミノカルボニル基；アセチルアミノ基、エチルカルボニルアミ
ノ基、ブチルカルボニルアミノ基等の炭素数２〜２０のアルキルカルボニルアミ
ノ基；フェニルアミノカルボニル基、4-メチルフェニルアミノカルボニル基、2-
メトキシフェニルアミノカルボニル基、4-n-プロピルフェニルアミノカルボニル
基等の炭素数７〜２０のフェニルアミノカルボニル基；フェニルカルボニルアミ
ノ基、4-エチルフェニルカルボニルアミノ基、3-ブチルフェニルカルボニルアミ
ノ基等の炭素数７〜２０のフェニルカルボニルアミノ基；フェノキシカルボニル
基、2-メチルフェノキシカルボニル基、4-メトキシフェノキシカルボニル基、4-
t-ブチルフェノキシカルボニル基等の炭素数７〜２０のフェノキシカルボニル基
；ベンジル基、ニトロベンジル基、シアノベンジル基、ヒドロキシベンジル基、
メチルベンジル基、ジメチルベンジル基、トリメチルベンジル基、ジクロロベン
ジル基、メトキシベンジル基、エトキシベンジル基、トリフルオロメチルベンジ
ル基、ナフチルメチル基、ニトロナフチルメチル基、シアノナフチルメチル基、
ヒドロキシナフチルメチル基、メチルナフチルメチル基、トリフルオロメチルナ
フチルメチル基等の炭素数７〜２０のアラルキル基；フェニル基、ニトロフェニ
ル基、シアノフェニル基、ヒドロキシフェニル基、メチルフェニル基、ジメチル
フェニル基、トリメチルフェニル基、ジクロロフェニル基、メトキシフェニル基
、エトキシフェニル基、トリフルオロメチルフェニル基、Ｎ, Ｎ- ジメチルアミ
ノフェニル基、ナフチル基、ニトロナフチル基、シアノナフチル基、ヒドロキシ
ナフチル基、メチルナフチル基、トリフルオロメチルナフチル基等の炭素数６〜
２０のアリール基；ピロリル基、チエニル基、フラニル基、オキサゾイル基、イ
ソオキサゾイル基、オキサジアゾイル基、イミダゾイル基、ベンゾオキサゾイル
基、ベンゾチアゾイル基、ベンゾイミダゾイル基、ベンゾフラニル基、インドイ
ル基等の炭素数４〜２０のヘテロアリール基；メチルチオ基、エチルチオ基、n-
プロピルチオ基、iso-プロピルチオ基、n-ブチルチオ基、iso-ブチルチオ基、se
c-ブチルチオ基、t-ブチルチオ基、n-ペンチルチオ基、iso-ペンチルチオ基、2-
メチルブチルチオ基、1-メチルブチルチオ基、neo-ペンチルチオ基、1,2-ジメチ
ルプロピルチオ基、1,1-ジメチルプロピルチオ基等の炭素数１〜２０のアルキル
チオ基；フェニルチオ基、4-メチルフェニルチオ基、2-メトキシフェニルチオ基
、4-t-プチルフェニルチオ基等の炭素数６〜２０のフェニルチオ基；ビニル基、
プロペニル基、1-ブテニル基、iso-ブテニル基、1-ペンテニル基、2-ペンテニル
基、2-メチル-1- ブテニル基、3-メチル-1- ブテニル基、2-メチル-2- ブテニル
基、2,2-ジシアノビニル基、2-シアノ-2- メチルカルボキシルビニル基、2-シア
ノ-2- メチルスルホンビニル基等の炭素数２〜２０のアルケニル基；アリルオキ
シカルボニル基、2-ブテノキシカルボニル基等の炭素数３〜２０のアルケニルオ
キシカルボニル基；ベンジルオキシカルボニル基、フェネチルオキシカルボニル
基等の炭素数８〜２０のアラルキルオキシカルボニル基；メトキシカルボニルメ
トキシカルボニル基、エトキシカルボニルメトキシカルボニル基、n-プロポキシ
カルボニルメトキシカルボニル基、イソプロポキシカルボニルメトキシカルボニ
ル基等の炭素数４〜２０のアルコキシカルボニルアルコキシカルボニル基；メチ
ルカルボニルメトキシカルボニル基、エチルカルボニルメトキシカルボニル基等
の炭素数４〜２０のアルキルカルボニルアルコキシカルボニル基；ヒドロキシエ
チルアミノカルボニル基、2-ヒドロキシプロピルアミノカルボニル基、3-ヒドロ
キシプロピルアミノカルボニル基等の炭素数２〜２０のモノ（ヒドロキシアルキ
ル）アミノカルボール基；ジ（ヒドロキシエチル）アミノカルボニル基、ジ（2-
ヒドロキシプロピル）アミノカルボニル基、ジ（3-ヒドロキシプロピル）アミノ
カルボニル基等の炭素数３〜２０のジ（ヒドロキシアルキル）アミノカルボニル
基；メトキシメチルアミノカルボニル基、メトキシエチルアミノカルボニル基、
エトキシメチルアミノカルボニル基、エトキシエチルアミノカルボニル基、プロ
ボキシエチルアミノカルボニル基等の炭素数３〜２０のモノ（アルコキシアルキ
ル）アミノカルボニル基；ジ（メトキシエチル）アミノカルボニル基、ジ（エト
キシメチル）アミノカルボニル基、ジ（エトキシエチル）アミノカルボニル基、
ジ（プロポキシエチル）アミノカルボニル基等の炭素数５〜２０のジ（アルコキ
シアルキル）アミノカルボール基等を挙げることができる。
【０１２３】
一般式（XII ）で示されるジピロメテン系化合物と一緒にキレート化合物を形
成する金属Ｍとしては、 一般にジベンゾピロメテン系化合物とキレート化合物
を形成する能力を有する金属であれば特に制限されないが、８、９、１０族（VI
II族）、１１族（Ib族）、１２族（IIb 族）、３族（IIIa族）、４族（IVa 族）
、５族（Va族）、６族（VIa 族）、７族（VIIa族）の金属が挙げられ、好ましく
は、ニッケル、コバルト、鉄、ルテニウム、ロジウム、パラジウム、銅、オスミ
ウム、イリジウム、白金、亜鉛等の遷移元素が挙げられる。
【０１２４】
【化２６】
【０１２５】
〔（式中、−Ｔ−は、酸素原子、硫黄原子、又は、−ＣＲ1Ｒ2−で表される基
（Ｒ1 、Ｒ2 は各々独立に炭素数１〜４のアルキル基を表し、あるいはＲ1 、Ｒ
2 は一緒になって酸素、硫黄、窒素原子を含んでもよい３〜６員環を形成するこ
とがでる。）であり、Ｙは各々独立に有機基を表し、Ｘは水素原子、ハロゲン原
子、アルキル基、又は、アリール基を表し、Ｒは、ハロゲン原子、ニトロ基、ア
ルコキシ基、又は、アリール基を表し、ｋは、１又は２を表し、Ａｎm-はｍ価の
アニオンを表し、ｍは１又は２の整数を表し、ｐは電荷を中性に保つ係数を表す
。〕
上記一般式（XV）において、式中、Ｒ1 、Ｒ2 で表される炭素数１〜４のアル
キル基としては、例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、
第二ブチル、第三ブチル、イソブチル等が挙げられる。また、Ｒ1 、Ｒ2 から形
成することのできる３〜６員環の酸素、硫黄、窒素原子を含んでもよく、置換基
を有してもよい有機基としては、シクロプロパン−１，１−ジイル、シクロブタ
ン−１，１−ジイル、２，４−ジメチルシクロブタン−１，１−ジイル、３−ジ
メチルシクロブタン−１，１−ジイル、シクロペンタン−１，１−ジイル、シク
ロヘキサン−１，１−ジイル、テトラヒドロピラン−４，４−ジイル、チアン−
４，４−ジイル、ピペリジン−４，４−ジイル、Ｎ−置換ピペリジン−４，４−
ジイル、モルホリン−２，２−ジイル、モルホリン−３，３−ジイル、Ｎ−置換
モルホリン−２，２−ジイル、Ｎ−置換モルホリン−３，３−ジイル等が挙げら
れる。Ｙで表される有機基としては特に制限を受けず、例えば、メチル、エチル
、プロピル、イソプロピル、ブチル、第二ブチル、第三ブチル、イソブチル、ア
ミル、イソアミル、第三アミル、ヘキシル、シクロヘキシル、シクロヘキシルメ
チル、２−シクロヘキシルエチル、ヘプチル、イソヘプチル、第三ヘプチル、ｎ
−オクチル、イソオクチル、第三オクチル、２−エチルヘキシル、ノニル、イソ
ノニル、デシル、ドデシル、トリデシル、テトラデシル、ペンタデシル、ヘキサ
デシル、ペプタデシル、オクタデシル等の直鎖、分岐鎖、もしくは、環状のアル
キル基、好ましくは、Ｃ１〜Ｃ８のアルキル基：ビニル、１−メチルエテニル、
２−メチルエテニル、プロペニル、ブテニル、イソブテニル、ペンテニル、ヘキ
セニル、ヘプテニル、オクテニル、デセニル、ぺンタデセニル、１−フェニルプ
ロペン−３−イル等のアルケニル基、フェニル、ナフチル、２−メチルフェニル
、３−メチルフェニル、４−メチルフェニル、４−ビニルフェニル、３−イソプ
ロピルフェニル、４−イソプロピルフェニル、４−ブチルフェニル、４−イソブ
チルフェニル、４−第三ブチルフェニル、４−ヘキシルフェニル、４−シクロヘ
キシルフェニル、４−オクチルフェニル、４−（２−エチルヘキシル）フェニル
、４−ステアリルフェニル、２，３−ジメチルフェニル、２，４−ジメチルフェ
ニル、２，５−ジメチルフェニル、２，６−ジメチルフェニル、３，４−ジメチ
ルフェニル、３，５−ジメチルフェニル、２，４−ジ第三ブチルフェニル、シク
ロヘキシルフェニル等のアルキルアリール基、ベンジル、フェネチル、２−フェ
ニルプロパン−２−イル、ジフェニルメチル、トリフェニルメチル、スチリル、
シンナミル等のアリールアルキル基等、それがエーテル結合、チオエーテル結合
で中断されたもの、例えば、２−メトキシエチル、３−メトキシプロピル、４−
メトキシブチル、２−ブトキシエチル、メトキシエトキシエチル、メトキシエト
キシエトキシエチル、３−メトキシブチル、２−フェノキシエチル、２−メチル
チオエチル、２−フェニルチオエチルが挙げられ、更にこれらの基は、アルコキ
シ基、アルケニル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子等で置換されていても
よい。Ｘで表されるハロゲン原子としては、フッ素、塩素、臭素、及び、ヨウ素
原子が挙げられ、アルキル基及びアリール基としては、Ｙの説明の項で例示した
ものと同様のものが挙げられる。Ｒのハロゲン原子としては、フッ素、塩素、臭
素、及びヨウ素原子が挙げられ、アルコキシ基としては、メトキシ基、エトキシ
基、ｎ−プロポキシ基、ｎ−ブトキシ基、iso−ブチルオキ基、ｎ−ヘキシシル
オキシ基、シクロヘキシルオキシ基、ｎ−オクチルオキシ基等の炭素数１〜８の
直鎖、分岐鎖、又は、環状アルコキシ基が挙げられ、アリール基としては、Ｙの
項で例示したものと同様なものが挙げられる。Ａｎm-で表されるアニオンとして
は、例えば、一価のものとして、塩素アニオン、臭素アニオン、ヨウ素アニオン
、フッ素アニオン等のハロゲンアニオン；過塩素酸アニオン、塩素酸アニオン、
チオシアン酸アニオン、六フッ化リンアニオン、六フッ化アンチモンアニオン、
四フッ化ホウ素アニオン等の無機系アニオン、ベンゼンスルホン酸アニオン、ト
ルエンスルホン酸アニオン、トリフルオロメタンスルホン酸アニオン等の有機ス
ルホン酸アニオン；オクチルリン酸アニオン、ドデシルリン酸アニオン、オクタ
デシルリン酸アニオン、フェニルリン酸アニオン、ノニルフェニルリン酸アニオ
ン、２，２’−メチレンビス（４，６−ジ第三ブチルフェニル）ホスホン酸アニ
オン等の有機リン酸系アニオン等が挙げられ、二価のものとしては、例えば、ベ
ンゼンジスルホン酸アニオン、ナフタレンジスルホン酸アニオン等が挙げられる
。また、金属錯体化合物であるクエンチャーアニオンも必要に応じて用いること
ができる。
上記のクエンチャーアニオンとしては、特開昭６０−２３４８９２号公報、及
び、特開２００２−３５０６３２号公報に記載されたようなアニオンが挙げられ
る。例えば、下記一般式（Ａ）及び（Ｂ）で表されるアニオンが挙げられる。
【０１２６】
【化２７】
【０１２７】
（式中、Ｒ3 及びＲ4 は各々独立に水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アリ
ール基、−SO2−Z基（Zは、ジアルキルアミノ基、ジアリールアミノ基、ピペリ
ジノ基、モルフォリノ基を表す。）表し、ａ及びｂは各々０〜３を表す。Ｒ5 、
Ｒ6 、Ｒ7 及びＲ8 は各々独立にアルキル基、アルキルフェニル基、アルコキシ
フェニル基又はハロゲン化フェニル基を表し、Ｍは、ニッケル又は銅原子を表す
Ｍは、ニッケル又は銅原子を表す。）
上記一般式（Ａ）において、置換基Ｒ3、Ｒ4のハロゲン原子としては、フッ素
、塩素、臭素、及びヨウ素原子が挙げられ、アルキル基、及び、アリール基とし
ては、上記一般式（ＸＶ）の置換基Ｙの項で例示したものと同様なものが挙げら
れる。 Ｚのアルキル基としては、炭素数１〜８の直鎖又は分岐鎖状のアルキル
基が挙げられ、Ｚのアリール基としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子で置
換されていても良いフェニル基が挙げられ、ジアルキルアミノ基のアルキル基と
しては、炭素数１〜８の直鎖又は分岐鎖状のアルキル基が挙げられる。置換基Ｒ
3、Ｒ4としては、電子吸引性基が好ましく、特に、2,3,5-トリクロル基、2,3-ジ
クロル基、2,4-ジクロル基、2,5-ジクロル基、―SO2Zが好ましい。Zとしては、
ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジ-n-プロピルアミノ基、ジ-n-ブチルア
ミノ基、ピペリジノ基、モルフォリノ基が好ましく、特に、モルフォリノ基が好
ましい。
上記一般式（Ｂ）において、Ｒ5 、Ｒ6 、Ｒ7 及びＲ8 のアルキル基、アルキ
ルフェニル基のアルキル基としては、上記一般式（ＸＶ）の置換基Ｙの項で例示
したものと同様なものが挙げられる。アルコキシフェニル基のアルコキシ基とし
ては、上記一般式（ＸＶ）の置換基Ｒの項で例示したものと同様なものが挙げら
れ、ハロゲン化フェニル基のハロゲンとしては、フッ素、塩素、臭素、及びヨウ
素原子が挙げられる。
【０１２８】
一般式（Ｉ）から一般式（Ｘ）のスクアリリウム系化合物及び一般式(XIV)〜(
XV)の化合物は、置換基の種類により、又、一般式（XI）のテトラアザポルフィ
リン系化合物、及びピロメテン系化合物（XII ）の場合、置換基の種類と中心金
属Ｍの組み合わせにより、吸収波長が異なる。
【０１２９】
５３０〜６００ｎｍ付近に透過率の極小値Ｋを持たせる為の一般式（Ｖ）のス
クアリリウム系化合物の好ましい例としては、特願平２００１−２６５２７６号
で例示した化合物が挙げられるが、そのうち特に好ましい具体例を以下に示す。
【０１３０】
【化２８】
【０１３１】
又、５３０〜６００ｎｍ付近に透過率の極小値Ｋを持たせる為の一般式（VI）
のスクアリリウム系化合物の好ましい例としては、一般式（VI）の内、ｍ＝３、
ｎ＝０、又は、ｍ＝３、ｎ＝１でＲ1＝置換基を有していても良いアルキル基で
ある化合物が挙げられる。
【０１３２】
以下にその好ましい具体例を示す。
【０１３３】
【化２９】
【０１３４】
又、５３０〜６００ｎｍ付近に透過率の極小値Ｋを持たせる為の一般式（VII
）のスクアリリウム系化合物の好ましい例としては、一般式（VII ）の内、Ｚが
イミノ基、Ｌが水素原子、Ｒ6及びＲ7が、置換基を有していても良いアルキル基
、又は置換基を有していても良いアリール基である化合物が挙げられる。
【０１３５】
以下にその好ましい具体例を示す。
【０１３６】
【化３０】
【０１３７】
又、５３０〜６００ｎｍ付近に透過率の極小値Ｋを持たせる為の一般式（VIII
）のスクアリリウム系化合物としては、一般式（VIII）の内、Ｒ1＝アルキル基
、−Ｗ−Ｘ−Ｒ2において、Ｗは、イミノ基、Ｘは、カルボニル基、又はスルホ
ニル基、Ｒ2は、置換基を有していても良いアルキル基、又は、置換基を有して
いても良いアルケニル基、置換基を有していても良いアリール基、ｌ＝２、又は
、３、ｍ＝０、又は１、ｎ＝０又は１で、Ｚが酸素原子、Ｌが水素原子、Ｒ6及
びＲ7が、置換基を有していても良いアルキル基、又は置換基を有していても良
いアリール基の場合か、Ｒ1＝アルコキシ基、ｌ＝０、ｍ＝３、ｎ＝０で、Ｚが
イミノ基、Ｌが水素原子、Ｒ6及びＲ7が、置換基を有していても良いアルキル基
、又は置換基を有していても良いアリール基の場合が好ましい。
【０１３８】
以下にその好ましい具体例を示す。
【０１３９】
【化３１】
【０１４０】
又、５３０〜６００ｎｍ付近に透過率の極小値Ｋを持たせる為の一般式（IX）
のスクアリリウム系化合物としては、一般式（IX）の内、Ｒ1は、水素原子、ア
ルキル基、又はアリール基、Ｒ7は、アルキル基、アルコキシ基、ハロゲン原子
、又は、アリール基、ｓは、０〜２の場合が好ましい。
【０１４１】
以下にその好ましい具体例を示す。
【０１４２】
【化３２】
【０１４３】
又、５３０〜６００ｎｍ付近に透過率の極小値Ｋを持たせる為の一般式（Ｘ）
のスクアリリウム系化合物としては、一般式（Ｘ）の内、Ｒ1＝水素原子、アル
キル基、又はアリール基、Ｒ2は、アルキル基、又は、アリール基、ｓ＝２、又
は、３の場合が好ましい。
【０１４４】
以下にその好ましい具体例を示す。
【０１４５】
【化３３】
【０１４６】
又、５３０〜６００ｎｍ付近に透過率の極小値Ｋを持たせる為の一般式（XI）
のテトラアザポルフィリン系化合物としては、一般式（XI）の内、Ｒ1〜Ｒ8の少
なくとも４個の基がアルキル基で、残りが水素原子の場合、又は、Ｒ1とＲ2、Ｒ
3とＲ4、Ｒ5とＲ6、Ｒ7とＲ8が各々連結して、−（ＣＨ２）３−，−（ＣＨ２）
４−，−（ＣＨ２）５−等の脂肪族炭素環を形成した場合で、金属原子Ｍが、Ｖ
Ｏ、Ｃｕ、Ｎｉ、Ｃｏの場合が好ましい。
【０１４７】
以下にその好ましい具体例を示す。
【０１４８】
【化３４】
【０１４９】
又、５３０〜６００ｎｍ付近に透過率の極小値Ｋを持たせるための一般式（XII
）のピロメテン系化合物のうち、好ましい具体例としては、特開平１０−２２６
１７２の表−１(1) の２−８〜２−１０、表―１(2) の２−１８、２−２０、表
−１(11)の１１−１〜１１−１０、表−１(4) の４−１〜４−１３、表−１(5)
の４−１４〜４−１５、表−１(7) の４−４７、４−４８、４−５１等の化合物
等が挙げられる。
【０１５０】
又、５３０〜６００ｎｍ付近に透過率の極小値を持たせる為の一般式（ＸＶ）の
シアニン系化合物の内、好ましい具体例を、化学式と共に、以下の表−１に挙げ
る。
【０１５１】
【化３５】
【０１５２】
【表１】
【０１５３】
＊１； A-1は、一般式（A）の内、下記の構造を示す。
【０１５４】
【化３６】
【０１５５】
＊２；A-2は、一般式（A）の内、下記の構造を示す。
【０１５６】
【化３７】
【０１５７】
尚、本発明のフィルターに使用する５３０〜６１０ｎｍの波長域に最大吸収を
有する前記一般式(Ｖ)〜（ＸII）、（XIV）〜(XV)、及び（Ｉ）〜(III)等の化合
物としては、ディスプレイの発光を阻害しない様に透過率曲線はシャープなバレ
ー型（谷型）を有しているほうが良く、その透過率曲線の半値幅は、６０ｎｍ以
下であることが好ましい。
【０１５８】
合成例１（式 I −２の合成）
３，４−ジヒドロキシ−３−シクロブテン−１，２−ジオン 塩化チオニルを
原料として、Tetrahedron Letters,781(1970) の方法で１，２−ジクロロシクロ
ブタン−３，４−ジオンを合成した。
【０１５９】
次に１，２−ジクロロシクロブタン−３，４−ジオン（Ａ）を用いてDyes and
Pigments 49,161(2001) に記載の以下の方法で、２−クロロ−１−（４−メト
キシフェニル）シクロブタン３，４−ジオン [EI-MS ；m/z 222(M+), 1H-NMR(40
0MHz，inCDCl３δ,ppm) ；3.93(s,3H)、7.08(d,2H)、8.25(d,2H)]]を経由し、２
−メトキシ−１−（４−ヒドロキシフェニル）シクロブタン３，４−ジオン [1H
-NMR(400MHz ，inCDCl３δ,ppm) ；3.90(s,3H)、7.04(d,2H)、8.11 (d,2H)]] を
合成した。
【０１６０】
【化３８】
【０１６１】
さらに２−ヒドロキシ−１−（４−メトキシフェニル）シクロブタン３，４−
ジオン０．１０ｇ（０．４９ｍｍｏｌ）、をｎ−デカンン酸（３，５−ジヒドロ
キシ−フェニル）−アミド０．１４ｇ（０．４９ｍｍｏｌ）、トルエン２０ｍｌ
及びｎ−ブタノール２０ｍｌを反応容器に加え、ジーンスターク装置を備えた反
応容器に加え、４時間加熱還流させる。
反応終了後、反応混合物を放冷し、沈殿物を濾過、トルエン／ヘキサンで洗浄
、乾燥し、目的の化合物（１Ａ−２）０．１５ｇ（収率６５．８％）を得た。
［可視部吸収 λmax ：５５２ｎｍ（テトラヒドロフラン） マススペクトル
ＭＡＬＤＩ−ＴＯＦ ＭＳ（ｎｅｇ，ｎｏ ｍａｒｉｘ）法：m/z ＝４６５（
Ｍ−）］
【０１６２】
合成例２（式 I −４の合成）
２−ヒドロキシ−１−（４−メトキシフェニル）シクロブタン３，４−ジオ
ン０．１０ｇ（０．４９ｍｍｏｌ）、を１，３，５−トリヒドロキシベンゼン０
．０６３ｇ（０．５０ｍｍｏｌ）、トルエン２０ｍｌ及びｎ−ブタノール２０ｍ
ｌを反応容器に加え、ジーンスターク装置を備えた反応容器に加え、４時間加熱
還流させた。
反応終了後、反応混合物を放冷し、沈殿物を濾過、トルエン／ヘキサンで洗浄
、乾燥し、目的の化合物（I −４）０．１２ｇ（収率８５．０％）を得た。
［可視部吸収 λmax ：５３２ｎｍ（テトラヒドロフラン）， マススペクト
ル ＭＡＬＤＩ−ＴＯＦ ＭＳ（negative ion mode ，matrix：α-CHCA ）法：
m/z ＝３１１（Ｍ−Ｈ）］
【０１６３】
合成例３（式 III −３の合成）
２’−ノネノイック酸（３，５−ジヒドロキシフェニルアミド）０．３０ｇ、
及び、３，４−ジヒドロキシ−３−シクロブテン−１，２−ジオン０．０６５ｇ
とをトルエン２０ｍｌとｎ−ブタノール２０ｍｌの混合溶媒と共に、ジーンスタ
ーク装置を備えた反応容器に入れ、４時間加熱還流させて、反応させ、反応終了
後、反応混合物を放冷し、沈殿物を濾過、トルエンで洗浄し、乾燥させることに
より、目的の化合物（III −３）０．２１ｇ（収率６０．９％）を得た。
［可視部吸収 λmax ：６０９ｎｍ（テトラヒドロフラン） 、マススペクト
ル ＤＥＩ−ＭＳ(pos) 法：m/z ＝６０５（Ｍ＋Ｈ）］
【０１６４】
合成例４（式 II−５の合成）
２’−エチルヘキサン酸（３，５−ジヒドロキシフェニルアミド）０．２５１
ｇ、１−メチル−３−ｎ−プロピル−２−ピラゾリン−５−オン０．１４ｇ、及
び、３，４−ジヒドロキシ−３−シクロブテン−１，２−ジオン０．１１４ｇと
をトルエン２０ｍｌとｎ−ブタノール２０ｍｌの混合溶媒と共に、ジーンスター
ク装置を備えた反応容器に入れ、４時間加熱還流させて、反応させ、反応終了後
、反応混合物を放冷し、沈殿物を濾過、トルエンで洗浄し、乾燥させることによ
り、反応物０．２５ｇを得た。
【０１６５】
1 Ｈ−ＮＭＲ〔５００ＭＨｚ、ｄ８−ＴＨＦ、δ（ｐｐｍ）、２５℃〕により
、１，３−ビス（５−ヒドロキシ−１−メチル−３−プロピル−１Ｈ−ピラゾー
ル−４−イル）シクロブテンジイリウム−２，４−ジオラート、１，３−ビス（
２−（２−エチルヘキサノイル）アミノ−４, ６−ジヒドロキシ−フェニル）シ
クロブテンジイリウム−２，４−ジオラート、及び、前記式（II−５）の１８：
２９：５３の混合物であった。尚、１，３−ビス（５−ヒドロキシ−１−メチル
−３−プロピル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）シクロブテンジイリウム−２，
４−ジオラート、及び１，３−ビス（２−（２−エチルヘキサノイル）アミノ−
４，６−ジヒドロキシ−フェニル）シクロブテンジイリウム−２，４−ジオラー
トは、それぞれ、特願２０００−１４９２６０号、実施例２及び特願２０００―
２６６４１５号、実施例２に記載のそれぞれと、Ｍａｓｓ、ＮＭＲ、ＩＲが一致
した。
II−５；
可視部吸収 ；λｍａｘ：５４９ｎｍ（テトラヒドロフラン）
マススペクトル； ＤＥＩ−ＭＳ(pos) 法：m/z ＝４６９（Ｍ＋Ｈ）
1 Ｈ−ＮＭＲ〔５００ＭＨｚ、ｄ8 −ＴＨＦ、δ（ｐｐｍ）、２５℃〕；
10.32(1H,s), 7.96(1H,d), 5.94(1H,d), 3.57(3H,s)，2.83（2H，t ），
2.52（1H，m ），1.80-0.80(19H,m)
【０１６６】
合成例５（式II−１１の合成）
３，４−ジメトキシ−３−シクロブテン−１，２−ジオン １．０ｇ、１−（ｐ
−トリル）−３−メチルピラゾリン−５−オン １．３３ｇをメタノール ７２
ｍｌに溶解し、この溶液に炭酸カリウム０．９７ｇを添加し２５℃で２時間撹拌
し、析出物を濾取した。得られた固体を炭酸カリウム０．３７ｇと水１６ｍｌの
混合液に加え、５０℃で５時間反応させた後、水３２ｍｌ及び１ｍｏｌ／ｌ塩酸
水溶液を加えて、析出物を濾取した。得られた個体にｎ−ブタノール１００ｍｌ
、トルエン１００ｍｌ及び２’−エチルヘキサン酸（３，５−ジヒドロキシフェ
ニルアミド）０．８４ｇを加え、ジーンスターク装置を備えた反応容器に加え、
４時間加熱還流させた。 反応終了後、反応混合物を１０ｍｌまでエバポレータ
ーで濃縮した後、メタノール１０ｍｌを加え、室温まで冷却し、沈殿物を濾取し
て、目的の化合物（II−１１）０．８０ｇを得た。
［融点：１４３℃， 可視部吸収 λｍａｘ：５５７ｎｍ（テトラヒドロフラ
ン），マススペクトル：ＤＥＩ−ＭＳ法 ｍ／ｚ＝５１７（Ｍ＋ ）］
【０１６７】
合成例６（式II−１４の合成）
合成例５の１−（ｐ−トリル）−３−メチルピラゾリン−５−オン １．３３ｇ
の代わりに、１−（tert−ブチル）−３−フェニルピラゾリン−５−オン １．
１ｇを使用する以外は、合成例５と同様な操作を行い、目的の化合物（II−１４
）０．３３ｇを得た。
［融点：１３８℃， 可視部吸収 λｍａｘ：５５８ｎｍ（テトラヒドロフラ
ン），マススペクトル：ＤＥＩ−ＭＳ法 ｍ／ｚ＝５４５（Ｍ＋ ）］
【０１６８】
この発明の電子ディスプレイ用フィルターは、前述したスクアリリウム系化合
物及び／又はテトラアザポルフィリン系化合物を単独又は混合して含有する。そ
の含有形態としては、代表的には、シート状あるいはフィルム状の透明基材上に
、前述したスクアリリウム系化合物及び／又はテトラアザポルフィリン系化合物
を含有するバインダー樹脂によりスクアリリウム系化合物及び／又はテトラアザ
ポルフィリン系化合物含有樹脂を形成させた積層体、又は前記スクアリリウム系
化合物及び／又はテトラアザポルフィリン系化合物を含有するバインダー樹脂そ
のものから成るスクアリリウム系化合物及び／又はテトラアザポルフィリン系化
合物含有樹脂の単層シートあるいはフィルムが挙げられる。
【０１６９】
また、複数のスクアリリウム系化合物及び／又はテトラアザポルフィリン系化
合物を含有する場合、それぞれを別にバインダー樹脂に混入させ、スクアリリウ
ム系化合物及び／又はテトラアザポルフィリン系化合物を含有する各バインダー
樹脂を積層することにより、個々の化合物が別層に存在する積層体の形態をとっ
てもよい。
【０１７０】
この発明の電子ディスプレイ用フィルターは、反射防止、近赤外線吸収、電磁
波吸収等、フィルターとして必要な機能を含む構成において、例えば、５３０ｎ
ｍ〜６００ｎｍの波長域における透過率の極小値Ｋを、３０％以下、好ましくは
２０％以下にして、その場合に、６１０ｎｍの透過率（％）の値ｃと、４３５ｎ
ｍ、５４５ｎｍの透過率（％）の値ａ、ｂを、６１０ｎｍの透過率（％）ｃに対
し、｜ｃ−ａ｜≦１０（％）、｜ｃ−ｂ｜≦１０（％）、｜ａ−ｂ｜≦１０（％
）となるように、ａ、ｂの値を揃え、電子ディスプレイ用フィルター自体が不自
然に色付かないようにしている。
【０１７１】
但し、電子ディスプレイ発光の輝度を大きく低下させないために、視感透過率
Ｙ１が３０％以上、好ましくは４０％以上、更に好ましくは４５％以上であるこ
とが望ましい。視感透過率は、ＪＩＳ Ｚ８１０５−１９８２に記述された、物
体を透過する光束φｔと物体に入射する光束φｉとの比、φｔ／φｉであり、人
の視覚系の明るさ感覚に対する相対分光応答度( 分光視感効率) を考慮した上で
の、３８０ｎｍ〜７８０ｎｍの波長域における透過率の平均で、これは物体の相
対的な明暗を示す明度とおおむね相関するため、視感透過率をフィルターの明る
さ／暗さの指標としている。
【０１７２】
また、この発明の電子ディスプレイ用フィルターの耐光性を上げるために紫外
線吸収層を設けることができる。
【０１７３】
さらに、この発明の電子ディスプレイ用フィルターは、近赤外線カット層や電
磁波カット層を設けることができる。近赤外線カット層は、プラズマディスプレ
イから放射される近赤外線によるリモコンや伝送系光通信における誤動作を防止
する目的でディスプレイの前面に設置する。電磁波カット層は、金属酸化物等の
蒸着或いはスパッタリング方法、あるいは銅箔や銅メッキ層のエッチングによる
メッシュ等が利用でき、電子ディスプレイから放射される電磁波をカットする。
【０１７４】
この電子ディスプレイ用フィルターは、単独層でも、また透明のガラスや他の
透明樹脂板等と貼り合わせた積層体としても用いることができる。また、電子デ
ィスプレイ表示面へ直接貼付される部材、透明ガラスや他の透明樹脂板等と貼り
合わせた積層体として設置される部材等、複数の部材の特性を組み合わせること
で本発明を実施することもできる。本発明の電子ディスプレイ用フィルターを用
いて、電子ディスプレイ、またはプラズマディスプレイパネル表示装置を得るに
は、表示装置として、公知の表示装置あるいは市販品であれば特に限定なく使用
することができる。
【実施例】
【０１７５】
以下に、この発明を実施例により更に詳細に説明するが、この発明はその要旨
を越えない限り、以下の実施例に限定されるものではない。
【０１７６】
フィルターの評価方法
１．透過率：
島津分光光度計ＵＶ３１００ＰＣにより、フィルターの４３５ｎｍ、５４５ｎ
ｍ、６１０ｎｍの各光線波長の透過率を測定した。
２．フィルター着色の視感評価：
日立製作所社製プラズマディスプレイ（Ｗ３２−ＰＤ２１００）から前面ガラ
スフィルターを取り外した後のディスプレイパネルの前にフィルターを設置し、
プラズマディスプレイの電源を切断した状態で、普通形白色蛍光灯及び、３波長
域発光形昼白色蛍光灯のどちらか一方でフィルターを照射し、それぞれの場合に
ついてフィルターの色を目視評価した。なお、評価は天井に普通形白色蛍光灯と
、３波長域発光形昼白色蛍光灯のそれぞれが設置された暗室内で実施した。
【０１７７】
実施例１
ポリエチレンテレフタレート製フィルム（三菱化学ポリエステルフィルム社製
ＰＥＴフィルム「Ｔ ６００Ｅ」、厚み５０μｍ）に、ポリメチルメタクリレー
ト樹脂（ダイヤナール ＢＲ−８０；三菱レーヨン社製） ３０ｗｔ％トルエン
溶液に前記具体例(III−３) の化合物（スクアリリウム系化合物） ０．１５０
ｗｔ％／樹脂分、前記具体例(VI −３) の化合物（スクアリリウム系化合物）
０．３２０ｗｔ％／樹脂分、前記具体例(IV −３) の化合物（ジピラゾリルメチ
ン系化合物） ０．２５０ｗｔ％／樹脂分、ＴＨＦ、ＤＭＥ、トルエンを混合溶
解し、ＮＯ．３０バーコーター（太祐機材社製）で塗工し、乾燥し、膜厚４．５
μｍのコーティング膜を有するフィルターを得た。これをフィルターＡとする。
【０１７８】
ポリエチレンテレフタレート製フィルム（三菱化学ポリエステルフィルム社製
ＰＥＴフィルム「Ｔ ６００Ｅ」、厚み５０μｍ）に、ポリメチルメタクリレー
ト樹脂（ダイヤナール ＢＲ−８０；三菱レーヨン社製） ３０ｗｔ％トルエン
溶液にジイモニウム系近赤外線吸収色素（Ｎ，Ｎ，Ｎ' ，Ｎ’−テトラキス（ｐ
−ジブチルアミノフェニル）−ｐ−フェニレンジイモニウムの六フッ化アンチモ
ン酸塩） ７．６％／樹脂分、トルエン、ＭＥＫを混合溶解して、ＮＯ．３０バ
ーコーター（太祐機材（株）製）で塗工し、乾燥してコーティング膜を有するフ
ィルムの裏面に、ポリメチルメタクリレート樹脂（ダイヤナール ＢＲ−８０；
三菱レーヨン社製） ３０ｗｔ％トルエン溶液にジチオールニッケル錯体近赤外
線吸収色素｛ビス−２，２−［１，２−ジ（３−クロロフェニル）エチレンジイ
ミン］ベンゼンチオラート｝ニッケル（II） ９．２ｗｔ％／樹脂分、トルエン
、ＴＨＦを混合溶解して同様にコーティングしたフィルターと、上記フィルター
Ａと、電磁波シールドメッシュ（線巾１０μｍ、線ピッチ２５０μｍ）、ガラス
を貼り合わせ、更に反射防止フィルム（日本油脂製リアルック８５００）を、Ｕ
Ｖ吸収剤を添加した粘着剤により貼り合わせて、プラズマディスプレイパネル用
フィルターを得た。
【０１７９】
このフィルターの６１０ｎｍ、５４５ｎｍ、４３５ｎｍの各波長における透過
率、及び普通形白色蛍光灯、３波長域発光形昼白色蛍光灯でのフィルターの色調
を評価した。各評価結果を表１に示す。
【０１８０】
実施例２
前記具体例（III −３）（スクアリリウム系化合物）の添加量を０．２１０ｗ
ｔ％／樹脂分、前記具体例（ＶＩ−３）の化合物（スクアリリウム系化合物）に
替えて前記具体例（ＶＩ−２）の化合物（スクアリリウム系化合物）の添加量を
０．１５０ｗｔ％／樹脂分、前記具体例（IV−３）の化合物（ジピラゾリルメチ
ン系化合物）の添加量を０．６００ｗｔ％／樹脂分とした以外は、実施例１と同
様にしてプラズマディスプレイパネル用フィルターを得た。
【０１８１】
得られたフィルターの６１０ｎｍ、５４５ｎｍ、４３５ｎｍの各波長における
透過率、及び普通形白色蛍光灯、３波長域発光形昼白色蛍光灯でのフィルターの
色調を評価した。各評価結果を表１に示す。
【０１８２】
実施例３
前記具体例（III −３）（スクアリリウム系化合物）の添加量を０．１２０ｗ
ｔ％／樹脂分、前記具体例（VI−３）の化合物（スクアリリウム系化合物）に替
えて前記具体例（XI−１）の化合物（テトラアザポルフィリン系化合物）の添加
量を０．１９２ｗｔ％／樹脂分、前記具体例（IV−３）の化合物（ジピラゾリル
メチン系化合物）に替えて前記具体例（VI−１）の化合物（スクアリリウム系化
合物）の添加量を０．０４８ｗｔ％／樹脂分とした以外は、実施例１と同様にし
てプラズマディスプレイパネル用フィルターを得た。
【０１８３】
得られたフィルターの６１０ｎｍ、５４５ｎｍ、４３５ｎｍの各波長における
透過率、及び普通形白色蛍光灯、３波長域発光形昼白色蛍光灯でのフィルターの
色調を評価した。各評価結果を表１に示す。
【０１８４】
実施例４
前記具体例（III −３）の化合物（スクアリリウム系化合物）に替えて前記具
体例（Ｖ−３）の化合物（スクアリリウム系化合物）０．１５０ｗｔ％／樹脂分
とした以外は、実施例１と同様にしてプラズマディスプレイパネル用フィルター
を得た。
【０１８５】
得られたフィルターの６１０ｎｍ、５４５ｎｍ、４３５ｎｍの各波長における
透過率、及び普通形白色蛍光灯、３波長域発光形昼白色蛍光灯でのフィルターの
色調を評価した。各評価結果を表１に示す。
【０１８６】
実施例５
前記具体例（III −３）の化合物（スクアリリウム系化合物）に替えて前記具
体例（Ｖ−３）の化合物（スクアリリウム系化合物）０．２１０ｗｔ％／樹脂分
、前記具体例（VI−２）の化合物（スクアリリウム系化合物）に替えて前記具体
例（VI−１）の化合物（スクアリリウム系化合物）０．１５０ｗｔ％／樹脂分と
した以外は、実施例２と同様にしてプラズマディスプレイパネル用フィルターを
得た。
【０１８７】
得られたフィルターの６１０ｎｍ、５４５ｎｍ、４３５ｎｍの各波長における
透過率、及び普通形白色蛍光灯、３波長域発光形昼白色蛍光灯でのフィルターの
色調を評価した。各評価結果を表１に示す。
【０１８８】
実施例６
前記具体例（III −３）の化合物（スクアリリウム系化合物）に替えて前記具
体例（Ｖ−３）の化合物（スクアリリウム系化合物）０．３３０ｗｔ％／樹脂分
、前記具体例（VI−３）の化合物（スクアリリウム系化合物）に替えて前記具体
例（VI−１）の化合物（スクアリリウム系化合物）０．０８０ｗｔ％／樹脂分、
前記具体例（IV−３）の化合物（ジピラゾリルメチン化合物）の添加量を０．６
００ｗｔ％／樹脂分、更に前記具体例（Ｉ−４）の化合物（スクアリリウム系化
合物）を０．０９０ｗｔ％／樹脂分添加とした以外は、実施例１と同様にしてプ
ラズマディスプレイパネル用フィルターを得た。
【０１８９】
得られたフィルターの６１０ｎｍ、５４５ｎｍ、４３５ｎｍの各波長における
透過率、及び普通形白色蛍光灯、３波長域発光形昼白色蛍光灯でのフィルターの
色調を評価した。各評価結果を表１に示す。
【０１９０】
実施例７
前記具体例（III −３）の化合物（スクアリリウム系化合物）に替えて前記具
体例（Ｖ−３）の化合物（スクアリリウム系化合物）０．３３０ｗｔ％／樹脂分
、前記具体例（VI−３）の化合物（スクアリリウム系化合物）に替えて前記具体
例（II−１１）の化合物（スクアリリウム系化合物）０．２１０ｗｔ％／樹脂分
、前記具体例（IV−３）の化合物（ジピラゾリルメチン化合物）の添加量を０．
７５０ｗｔ％／樹脂分とした以外は、実施例１と同様にしてプラズマディスプレ
イパネル用フィルターを得た。
【０１９１】
得られたフィルターの６１０ｎｍ、５４５ｎｍ、４３５ｎｍの各波長における
透過率、及び普通形白色蛍光灯、３波長域発光形昼白色蛍光灯でのフィルターの
色調を評価した。各評価結果を表１に示す。
【０１９２】
比較例１
前記具体例（III −３）の化合物（スクアリリウム系化合物）に替えて前記具
体例（XI−１）の化合物（テトラアザポルフィリン系化合物）０．３８４ｗｔ％
／樹脂分、前記具体例（VI−３）に替えて前記具体例（VI−１）の化合物（スク
アリリウム系化合物）０．０６４ｗｔ％／樹脂分、前記具体例（IV−３）の化合
物（ジピラゾリルメチン系化合物）の添加量を０．３５０ｗｔ％／樹脂分とした
以外は、実施例１と同様にしてプラズマディスプレイパネル用フィルターを得た
。
【０１９３】
得られたフィルターの６１０ｎｍ、５４５ｎｍ、４３５ｎｍの各波長における
透過率、及び普通形白色蛍光灯、３波長域発光形昼白色蛍光灯でのフィルターの
色調を評価した。各評価結果を表１に示す。
【０１９４】
比較例２
前記具体例（III −３）の化合物（スクアリリウム系化合物）の添加量を０．
２４０ｗｔ％／樹脂分、前記具体例（VI−３）の化合物（スクアリリウム系化合
物）に替えて前記具体例（VI−１）の化合物（スクアリリウム系化合物）０．１
５９ｗｔ％／樹脂分、前記具体例（IV−３）の化合物（ジピラゾリルメチン系化
合物）を添加せずとした以外は、実施例１と同様にしてプラズマディスプレイパ
ネル用フィルターを得た。
【０１９５】
得られたフィルターの６１０ｎｍ、５４５ｎｍ、４３５ｎｍの各波長における
透過率、及び普通形白色蛍光灯、３波長域発光形昼白色蛍光灯でのフィルターの
色調を評価した。各評価結果を表１に示す。
フィルター着色の視感評価：
実施例１〜実施例７は普通形蛍光灯、３波長発光形蛍光灯のどちらで照射して
も、グレーに近い違和感のない色であった。比較例１は普通形蛍光灯で照射した
場合にはグレーであったが、３波長発光形蛍光灯で照射すると赤くなり、違和感
があった。比較例２はどちらの蛍光灯で照射しても紫系の色で違和感があった。
【０１９６】
【表２】
【図面の簡単な説明】
【０１９７】
【図１】この発明に係る電子ディスプレイ用フィルターの可視光領域における透過スペクトルを示す図である。
【図２】この発明に係る電子ディスプレイ用フィルターの可視光領域における透過スペクトルの他の例を示す図である。
【図３】各種外光の発光スペクトルを示す特性図である。
【符号の説明】
【０１９８】
ａ ４３５ｎｍにおけるフィルターの透過率（％）
ｂ ５４５ｎｍにおけるフィルターの透過率（％）
ｃ ６１０ｎｍにおけるフィルターの透過率（％）
Ｋ、Ｋａ、Ｋｂ 極小値
【技術分野】
【０００１】
この発明は、プラズマディスプレイ、有機ＥＬディスプレイ等の電子ディスプ
レイの前面に設置し、不要な発光成分の除去機能を有する電子ディスプレイ用フ
ィルターに関し、特に、外光による不自然なフィルター自体の着色を低減させた
電子ディスプレイ用フィルターに関するものである。
【背景技術】
【０００２】
近年、種々の電子機器の表示パネルとして、プラズマディスプレイ、有機ＥＬ
ディスプレイ等の電子ディスプレイが使用されている。
【０００３】
このような電子ディスプレイの前面には、不要な発光成分を除去して、表示色
を鮮明にするために、フィルターが設置されている。
【０００４】
例えば、プラズマディスプレイでは、放電によりキセノンとネオンの混合ガス
が励起され真空紫外線を放射し、その真空紫外線励起による赤、青、緑のそれぞ
れの蛍光体の発光を利用して３原色発光を得ている。その際、ネオン原子が励起
された後、基底状態に戻る際に６００ｎｍ付近を中心とするいわゆるネオンオレ
ンジ光を発光するため、プラズマディスプレイでは、赤色にオレンジ色が混ざり
鮮やかな赤色が得られない欠点がある。このため、プラズマディスプレイでは、
ネオンオレンジ光を吸収除去する機能を有するフィルター、例えば、ネオンオレ
ンジ光の波長の透過率を局所的に低下させているフィルターを、ディスプレイの
前面に設置している。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
ところで、電子ディスプレイは、蛍光灯や太陽光等、様々な種類の外光が存在
する場所に設置される。したがって、外光は、電子ディスプレイの前面のフィル
ターを通過し、電子ディスプレイの表面で反射される外光成分が、再び前面のフ
ィルターを通過して人間の目に到達することになる。
【０００６】
このように、外光は、電子ディスプレイの前面のフィルターを２回通過し、フ
ィルターを通過する際に、所定の光成分が吸収されるので、外光のスペクトルの
バランスが崩れ、フィルター自体が、例えば、青紫や赤紫等の不自然な色合いに
色付いて見えることがある。
【０００７】
特に、外光の中でも、３波長域発光形蛍光管Ｆ１０（ＪＩＳ Ｚ８７１９−１
９９６）や普通形蛍光管Ｆ６（ＪＩＳ Ｚ８７１９−１９９６）といった蛍光灯
の場合には、図３に示すように、通常、４３５ｎｍ、５４５ｎｍ、６１０ｎｍに
、大きな発光ピーク（青色発光ピーク、緑色発光ピーク、赤色発光ピーク）が存
在するため、フィルターの吸収によってスペクトルのバランスが崩れ易く、フィ
ルター自体に不自然な色付きが生じ易い。
【０００８】
そこで、この発明は、この外光によるフィルター自体の不自然な色付きを低減
しようとするものである。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
この発明は、上記の課題を解決するために、電子ディスプレイ用フィルターに
おいて、下記一般式（II）で表されるスクアリリウム系化合物を含有することを
特徴とする。
【化２】
〔式（II）中、Ｒ1は、置換基を有していてもよいアルキル基、又は置換基を
有していてもよいアルコキシ基を示し、置換基Ａは、水酸基、又はＷ−Ｘ−Ｒ2
（Ｗは、イミノ基、又はアルキルイミノ基を示し、Ｘは、カルボニル基、又は
スルホニル基を示し、Ｒ2は、水素原子、置換基を有していてもよいアルキル基
、置換基を有していてもよいアルケニル基、置換基を有していてもよいアリール
基、又は置換基を有していてもよい複素環基を示し、ｍは、０又は１を示し、Ｒ
6，Ｒ7は、置換基を有していてもよいアルキル基、又は置換基を有していてもよ
いアリール基を示し、Ｚは、酸素原子を示す。）を示す。
【００１０】
即ち、この発明に係るフィルターは、外光の青色発光ピーク、緑色発光ピーク
、赤色発光ピークが存在する波長における透過率（％）の差を１０以内に抑制し
ているため、外光が、通常、４３５ｎｍ、５４５ｎｍ、６１０ｎｍに大きな発光
ピークが存在するＦ１０やＦ６のような蛍光灯であっても、発光スペクトルのバ
ランスが大きく崩れるということがなく、外光によるフィルターの不自然な色付
きが生じない。
【００１１】
上記青色発光ピーク、緑色発光ピーク、赤色発光ピークが存在する波長におけ
る透過率（％）の最大値と最小値の差は、好ましくは５以内である。
【００１２】
この発明では、上記のように、外光の発光スペクトルのバランスが崩れないよ
うに、外光の青色発光ピーク、緑色発光ピーク、赤色発光ピークが存在する波長
における透過率（％）の最大値と最小値の差を１０以内に揃えることが重要であ
り、透過率（％）自体は特に制限されず、８０％〜５％の範囲にあればよい。
【００１３】
外光の青色発光ピーク、緑色発光ピーク、赤色発光ピークが存在する波長のい
ずれかの波長近傍に最大吸収を有する化合物を含有することによって、これらの
波長の透過率を揃えることができる。
【００１４】
この発明に係る電子ディスプレイ用フィルターは、波長４００ｎｍ〜７００ｎ
ｍの可視光領域に、少なくとも一つの透過率の極小値を有し、不要な発光成分を
除去している。例えば、プラズマディスプレイ用のフィルターの場合には、ネオ
ンオレンジ光を吸収除去するために、５３０ｎｍ〜６００ｎｍの波長域に、透過
率の極小値を設けている。
【００１５】
即ち、５３０ｎｍ〜６００ｎｍの波長域に透過率の極小値を持つということは
、この波長域の光線をカットすることを意味している。ここで「極小値」とは、
例えば二次関数のグラフ等で定義されている場合と同様な意味、即ちグラフ上に
おいて減少から増加に変わる変曲点を意味し、最小値とは異なる。
【００１６】
この発明に係る電子ディスプレイ用フィルターにおいては、上記のように、所
定の波長域に透過率の極小値を持つ層を有するが、この層以外に、紫外線吸収剤
を含有する層、近赤外線カット層、電磁波シールド層、反射防止層、ぎらつき防
止（ノングレア）層等を適宜組み合わせて設けることが望ましい。
【００１７】
この発明に係るフィルターは、電子ディスプレイ装置に使用することができる
。
【発明の効果】
【００１８】
以上説明したように、この発明の電子ディスプレイ用フィルターは、４３５ｎ
ｍ、５４５ｎｍ、６１０ｎｍにおける透過率（％）の差を１０以内に抑制してい
るため、外光が、４３５ｎｍ、５４５ｎｍ、６１０ｎｍに大きな発光ピークが存
在するＦ１０やＦ６のような蛍光灯であっても、発光スペクトルのバランスが大
きく崩れるということがなく、外光によるフィルターの不自然な色付きを抑制す
ることができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１９】
以下、この発明の実施の形態を詳細に説明する。
【００２０】
図１及び図２は、プラズマディスプレイに使用するこの発明に係るフィルター
の透過スペクトルを示す図であり、横軸に波長、縦軸に各波長の透過率（％）を
示し、併せてプラズマディスプレイの発光スペクトルを示している。
【００２１】
図１に示すこの発明に係るフィルターは、波長５３０〜６００ｎｍに透過率の
極小値Ｋを一つ持っている。
【００２２】
５３０〜６００ｎｍの波長域に透過率の極小値Ｋを持つということは、すなわ
ちこの波長域の光線をカットすることを意味し、この５３０〜６００ｎｍの波長
域は緑色発光と赤色発光との間のオレンジ発光部分（ネオン発光）であり、この
部分をカットすることによって鮮明な赤色表示を得ることができ、更に色温度を
高めることができるので、より好ましい色調の画像を得ることができる。極小透
過率が５３０ｎｍよりも短波長側であると、ネオン発光をカットする効果が低く
、且つ色温度を高める効果も低いため好ましくない。また、極小透過率が６００
ｎｍよりも長波長側であると、ディスプレイの赤色の発光を阻害（赤色を吸収）
してしまうため好ましくない。
【００２３】
また、５３０〜６００ｎｍの波長域に極小値を有する透過スペクトルはシャー
プ（急峻）なバレー型（谷型）を有するほうが、赤発光の色純度向上、及び視野
の明るさ確保のため好ましい。
【００２４】
この図１の例では、上記のように、ネオン発光をカットするために、５３０〜
６００ｎｍの波長域に透過率の極小値Ｋを設けているため、この極小値Ｋの存在
により、６１０ｎｍの透過率（％）の値ｃは、５０％付近にある。
【００２５】
この発明は、外光の赤色発光ピークが存在する波長（６１０ｎｍ）の透過率（
％）の値ｃと、青色発光ピークが存在する波長（４３５ｎｍ）、緑色発光ピーク
が存在する波長（５４５ｎｍ）の透過率（％）の値ａ、ｂを揃えることにより、
外光の透過スペクトルのバランスが崩れないようにしている。即ち、外光の青色
発光ピークが存在する波長（４３５ｎｍ）、緑色発光ピークが存在する波長（５
４５ｎｍ）、赤色発光ピークが存在する波長（６１０ｎｍ）の透過率（％）の値
ａ、ｂ、ｃの最大値と最小値の差が１０以内になるように規制するもの、赤色発
光ピークが存在する波長（６１０ｎｍ）の透過率（％）ｃに対し、｜ｃ−ａ｜≦
１０（％）、｜ｃ−ｂ｜≦１０（％）、｜ａ−ｂ｜≦１０（％）となるように、
ａ、ｂの値を揃えている。
【００２６】
図２に示すフィルターは、ネオン発光をカットするために、５３０〜６００ｎ
ｍの波長域に透過率の極小値Ｋを有し、外光の赤色発光ピークが存在する波長（
６１０ｎｍ）の透過率（％）の値ｃと、青色発光ピークが存在する波長（４３５
ｎｍ）、緑色発光ピークが存在する波長（５４５ｎｍ）の透過率（％）の値ａ、
ｂを揃えるために、青色発光ピークが存在する波長（４３５ｎｍ）近傍と、緑色
発光ピークが存在する波長（５４５ｎｍ）近傍にも極小値Ｋａ、Ｋｂを持たせ、
極小値Ｋａ、Ｋｂにより、６１０ｎｍの透過率（％）ｃに対し、｜ｃ−ａ｜≦１
０（％）、｜ｃ−ｂ｜≦１０（％）、｜ａ−ｂ｜≦１０（％）となるように、ａ
、ｂの値を５０％近傍の値に揃え、電子ディスプレイ用フィルター自体が不自然
に色付かないようにしている。つまり電子ディスプレイ用フィルター自体の色は
、ナチュラルグレー或いはナチュラルブルーであることが好ましいので、電子デ
ィスプレイの青色や緑色の発光を阻害せず、かつナチュラルグレー或いはナチュ
ラルブルーの色調であるフィルターを得るため、５３０ｎｍ〜６００ｎｍの波長
域に加えて、外光の青色発光ピークが存在する波長（４３５ｎｍ）近傍と、緑色
発光ピークが存在する波長（５４５ｎｍ）近傍にも極小値Ｋａ、Ｋｂを持たせて
いる。
【００２７】
本発明の電子ディスプレイ用フィルターは、外光の青色発光ピークが存在する
波長（４３５ｎｍ）、緑色発光ピークが存在する波長（５４５ｎｍ）及び赤色発
光ピークが存在する波長（６１０ｎｍ）のいずれかの波長近傍に最大吸収を有す
る化合物を含有することによって、これらの波長の透過率を揃えることができる
。
【００２８】
この場合に用いられる化合物としては、特に限定されないが、４３５ｎｍ、５
４５ｎｍ、及び６１０ｎｍにおける光の吸収量を調整するにあたり、これらの波
長の近傍に最大吸収を有する化合物であればよい。
【００２９】
４３５ｎｍの近傍に最大吸収を有する化合物としては、下記一般式（IV）の化
合物が挙げられる。
【００３０】
【化５】
【００３１】
〔式（IV）中、Ｒ3は、置換基を有していてもよいアルキル基、置換基を有し
ていてもよいシクロアルキル基、置換基を有していてもよいアリール基、又は水
素原子を示し、Ｒ4は、置換基を有していてもよいアルキル基、置換基を有して
いてもよいアルコキシ基、置換基を有していてもよいアルコキシカルボニル基、
置換基を有していてもよいシクロアルキル基、置換基を有していてもよいアリー
ル基、置換基を有していてもよいアリールオキシ基、置換基を有していてもよい
アリールオキシカルボニル基、置換基を有していてもよいアミノ基、又は水素原
子を示し、Ｒ5は、置換基を有していてもよいアルキル基、置換基を有していて
もよいシクロアルキル基、置換基を有していてもよいアリール基、又は水素原子
を示し、Ｙは、酸素原子、又はイミノ基を示し、これらのＲ4、Ｒ5、及びＹは、
両方のピラゾール環の間で互いに異なっていてもよい。〕
前記一般式（IV）における置換基Ｒ3及びＲ5のアルキル基としては、例えば、
メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチ
ル基、オクチル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、ペン
タデシル基等の炭素数１〜２０の直鎖状若しくは分岐鎖状のものが、又、Ｒ3及
びＲ5のシクロアルキル基としては、例えば、シクロプロピル基、シクロブチル
基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基等の炭素数１〜２
０のものが、又、Ｒ3及びＲ5のアリール基としては、例えば、フェニル基、ナフ
チル基等が、それぞれ挙げられる。
【００３２】
又、前記アルキル基、前記シクロアルキル基、及びアリール基の置換基として
は、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシ
ル基、ヘプチル基、オクチル基、デシル基等の炭素数１〜１０のアルキル基、メ
トキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基、ペンチルオキシ基、ヘキシ
ルオキシ基、ヘプチルオキシ基、オクチルオキシ基、デシルオキシ基等の炭素数
１〜１０のアルコキシ基、フェニル基、ナフチル基等のアリール基、フェノキシ
基、ナフチルオキシ基等のアリールオキシ基、スルホンアミド基、アルキルスル
ホンアミド基、ジアルキルスルホンアミド基、ニトロ基、水酸基、及び、弗素原
子、塩素原子、臭素原子等のハロゲン原子等が挙げられる。
【００３３】
前記一般式（IV）において、Ｒ3及びＲ5としては、前記の中で、（１）アルコ
キシ基、アリール基、アリールオキシ基、水酸基、或いはハロゲン原子を置換基
として有していてもよい直鎖状若しくは分岐鎖状アルキル基、（２）アルキル基
、アルコキシ基、スルホンアミド基、アルキルスルホンアミド基、ジアルキルス
ルホンアミド基、ニトロ基、水酸基、或いはハロゲン原子を置換基として有して
いてもよいアリール基、又は（３）水素原子、が好ましく、特に、Ｒ3としては
、水素原子、炭素数１〜８の直鎖状若しくは分岐鎖状アルキル基、又はフェニル
基が好ましく、Ｒ5としては、炭素数１〜８の直鎖状若しくは分岐鎖状アルキル
基、又は、アルキル基或いはハロゲン原子を置換基として有していてもよいフェ
ニル基が好ましい。
【００３４】
又、前記一般式（IV）におけるＲ4のアルキル基としては、前記Ｒ3及びＲ5に
おけるアルキル基として挙げたと同様のものが、又、Ｒ4のアルコキシ基として
は、例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基、ペンチルオ
キシ基、ヘキシルオキシ基、ヘプチルオキシ基、オクチルオキシ基、デシルオキ
シ基、ウンデシルオキシ基、ドデシルオキシ基、トリデシルオキシ基、ペンタデ
シルオキシ基等の炭素数１〜２０の直鎖状若しくは分岐鎖状のものが、又、Ｒ4
のアルコキシカルボニル基としては、前記アルコキシ基を有するカルボニル基が
、又、Ｒ4のシクロアルキル基としては、前記Ｒ3及びＲ5におけるシクロアルキ
ル基として挙げたと同様のものが、又、アリール基としては、前記Ｒ3及びＲ5に
おけるアリール基として挙げたと同様のものが、又、Ｒ4のアリールオキシ基と
しては、フェノキシ基、ナフチルオキシ基等が、又、Ｒ4のアリールオキシカル
ボニル基としては、前記アリールオキシ基を有するカルボニル基が、それぞれ挙
げられる。
【００３５】
又、前記アルキル基、アルコキシ基、アルコキシカルボニル基、シクロアルキ
ル基、アリール基、アリールオキシ基、アリールオキシカルボニル基、及びアミ
ノ基の置換基としては、例えば、前記Ｒ3及びＲ5におけるアルキル基、シクロア
ルキル基、及びアリール基の置換基として挙げたと同様のアルキル基、同じくア
ルコキシ基、同じくアリール基、同じくアリールオキシ基、同じくスルホンアミ
ド基、同じくアルキルスルホンアミド基、同じくジアルキルスルホンアミド基、
同じくニトロ基、同じくハロゲン原子、並びに、プロピオニル基、ブチリル基、
ベンゾイル基等のアシル基、メタンスルホニル基、ベンゼンスルホニル基等のス
ルホニル基、水酸基、及びハロゲン原子等が挙げられる。
【００３６】
前記一般式（IV）において、Ｒ4としては、前記の中で、（１）アルコキシ基
、アリール基、アリールオキシ基、水酸基、或いはハロゲン原子を置換基として
有していてもよい直鎖状若しくは分岐鎖状アルキル基、（２）アルコキシ基を置
換基として有していてもよい直鎖状若しくは分岐鎖状アルコキシ基、（３）アル
コキシ基を置換基として有していてもよいアルコキシ基を有するカルボニル基、
（４）アルキル基、アルコキシ基、スルホンアミド基、アルキルスルホンアミド
基、ジアルキルスルホンアミド基、ニトロ基、水酸基、或いはハロゲン原子を置
換基として有していてもよいアリール基、（５）アルキル基、或いはアルコキシ
基を置換基として有していてもよいアリール基を有するカルボニル基、又は（６
）アルキル基、アシル基、又はスルホニル基を置換基として有していてもよいア
ミノ基、が好ましく、特に、炭素数１〜８の直鎖状若しくは分岐鎖状アルキル基
が好ましい。
【００３７】
又、前記一般式（IV）において、Ｙとしては酸素原子が好ましい。更に、本発
明において、前記一般式（IV）で表されるジピラゾリルメチン系化合物としては
、前記Ｒ4、Ｒ5、及びＹは、両方のピラゾール環の間で互いに異なっていてもよ
いが、メチン基を挟んで左右対象であるものが好ましい。
【００３８】
４３５ｎｍの近傍に最大吸収を有する化合物としては、一般式（IV）の化合物
の内、Ｙが酸素原子、Ｒ3が水素原子で、Ｒ4及びＲ5が、置換基を有していても
良いアルキル基、又は置換基を有していても良いアリール基の場合が特に好まし
い。
【００３９】
その好ましい具体例を以下に示す。
【００４０】
【化６】
【００４１】
又、５４５ｎｍ近傍に最大吸収を有する化合物としては、下記一般式（Ｉ）の
化合物が挙げられる。
【００４２】
【化７】
【００４３】
〔式（Ｉ）中、Ｒ1は、置換基を有していてもよいアルキル基、又は置換基を
有していてもよいアルコキシ基、又は水酸基を示し、置換基Ａは、水酸基、又は
Ｗ−Ｘ−Ｒ2（Ｗは、イミノ基、又はアルキルイミノ基を示し、Ｘは、カルボニ
ル基、又はチオカルボニル基、又はスルホニル基を示し、Ｒ2は、置換基を有し
ていてもよいアルキル基、置換基を有していてもよいアルケニル基、置換基を有
していてもよいアリール基、又は置換基を有していても良いアミノ基、又は置換
基を有していてもよい複素環基を示し、ｍ＝０、又は１から４の整数を示し、ｍ
' ＝０、又は１を示す。）を示す。〕
一般式（Ｉ）におけるＲ1のアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル
基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基
、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、ペンタデシル基等の炭
素数１〜２０の直鎖状若しくは分岐鎖状のものが、又、Ｒ1のアルコキシ基とし
ては、例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基、ペンチル
オキシ基、ヘキシルオキシ基、ヘプチルオキシ基、オクチルオキシ基、デシルオ
キシ基、ウンデシルオキシ基、ドデシルオキシ基、トリデシルオキシ基、ペンタ
デシルオキシ基等の炭素数１〜２０の直鎖状若しくは分岐鎖状のものが、それぞ
れ挙げられる。
【００４４】
又、前記アルキル基、アルコキシ基の置換基としては、例えば、メチル基、エ
チル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチ
ル基、デシル基等の炭素数１〜１０のアルキル基、メトキシ基、エトキシ基、プ
ロポキシ基、ブトキシ基、ペンチルオキシ基、ヘキシルオキシ基、ヘプチルオキ
シ基、オクチルオキシ基、デシルオキシ基等の炭素数１〜１０のアルコキシ基、
シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シ
クロヘプチル基等の炭素数１〜１０のシクロアルキル基、フェニル基等のアリー
ル基、水酸基、又は、弗素原子、塩素原子、臭素原子等のハロゲン原子、アセチ
ルアミノ基、メタンスルフォニルアミノ基、トリフルオロアセチルアミノ基、ト
リフルオロメタンスルフォニルアミノ基、ブタノイルアミノ基、ヘキサノイルア
ミノ基、ノナノイルアミノ基、トリデカノイルアミノ基等の炭素数１〜１５のア
シルアミノ基、ベンゾイルアミノ基、トリルアミノ基等の芳香族カルボニルアミ
ノ基、トシルアミノ基等の芳香族スルフォニルアミノ基等が挙げられる。
【００４５】
前記一般式（Ｉ）において、Ｒ1としては、前記の中で、（１）アルコキシ基
、水酸基、或いはハロゲン原子を置換基として有していてもよい直鎖状若しくは
分岐鎖状アルキル基が好ましく、炭素数１〜８の直鎖状若しくは分岐鎖状アルキ
ル基、又は炭素数１〜８の直鎖状若しくは分岐鎖状アルコキシ基が特に好ましい
。
【００４６】
又、前記一般式（Ｉ）におけるＷ−Ｘ−Ｒ2中のＷのアルキルイミノ基におけ
るアルキル基としては、炭素数１〜８の直鎖状、若しくは分岐鎖状のものが好ま
しく、Ｗとしては、イミノ基、又はアルキルイミノ基が好ましく、イミノ基が特
に好ましい。尚、Ｘがスルホニル基であるとき、Ｒ2は水素原子ではない。
【００４７】
又、Ｗ−Ｘ−Ｒ2中のＲ2のアルキル基としては、例えば、前記Ｒ1におけるア
ルキル基として挙げたと同様のアルキル基、ビニル基等のアルケニル基、フェニ
ル基、ナフチル基等のアリール基、アミノ基、３−ピリジル基、２−フリル基、
２−テトラヒドロフリル基、２−チエニル基等の複素環基等が挙げられ、これら
のアルキル基、アルケニル基、アリール基、アミノ基及び複素環基は、例えば、
前記Ｒ1におけるアルキル基、アルコキシ基の置換基として挙げたと同様の、炭
素数１〜１０のアルキル基、炭素数１〜１０のアルコキシ基、炭素数１〜１０の
シクロアルキル基、又はハロゲン原子、或いはアリール基等を置換基として有し
ていてもよい。
【００４８】
前記Ｒ2のうち、前記Ｒ1の好ましい基と同様のアルキル基、又は、炭素数１〜
８のアルキル基で置換されていても良いフェニル基、又は、炭素数１〜８のアル
キル基で置換されていても良いビニル基が特に好ましい。
【００４９】
以下にその好ましい具体例を示す。
【００５０】
【化８】
【００５１】
【化９】
【００５２】
又、５４５ｎｍの近傍に最大吸収を有する化合物としては、下記一般式（II）
の化合物が挙げられる。
【００５３】
【化１０】
【００５４】
〔式（II）中、Ｒ1は、置換基を有していてもよいアルキル基、又は置換基を
有していてもよいアルコキシ基を示し、置換基Ａは、水酸基、又はＷ−Ｘ−Ｒ2
（Ｗは、イミノ基を示し、Ｘは、カルボニル基、又はスルホニル基を示し、Ｒ2
は、水素原子、置換基を有していてもよいアルキル基、置換基を有していてもよ
いアルケニル基、置換基を有していてもよいアリール基、又は置換基を有してい
てもよい複素環基を示し、を示し、ｍは、０又は１を示し、Ｒ6，Ｒ7は、置換基
を有していてもよいアルキル基、又は置換基を有していてもよいアリール基を示
し、Ｚは、酸素原子を示す。）を示す。
【００５５】
一般式（II）におけるＲ1のアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル
基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基
、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、ペンタデシル基等の炭
素数１〜２０の直鎖状若しくは分岐鎖状のものが、又、Ｒ1のアルコキシ基とし
ては、例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基、ペンチル
オキシ基、ヘキシルオキシ基、ヘプチルオキシ基、オクチルオキシ基、デシルオ
キシ基、ウンデシルオキシ基、ドデシルオキシ基、トリデシルオキシ基、ペンタ
デシルオキシ基等の炭素数１〜２０の直鎖状若しくは分岐鎖状のものが、それぞ
れ挙げられる。
【００５６】
又、前記アルキル基、アルコキシ基の置換基としては、例えば、メチル基、エ
チル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチ
ル基、デシル基等の炭素数１〜１０のアルキル基、メトキシ基、エトキシ基、プ
ロポキシ基、ブトキシ基、ペンチルオキシ基、ヘキシルオキシ基、ヘプチルオキ
シ基、オクチルオキシ基、デシルオキシ基等の炭素数１〜１０のアルコキシ基、
シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シ
クロヘプチル基等の炭素数１〜１０のシクロアルキル基、フェニル基等のアリー
ル基、水酸基、又は、弗素原子、塩素原子、臭素原子等のハロゲン原子等が挙げ
られる。
【００５７】
前記一般式（II）において、Ｒ1としては、前記の中で、（１）アルコキシ基
、水酸基、或いはハロゲン原子を置換基として有していてもよい直鎖状若しくは
分岐鎖状アルキル基が好ましく、炭素数１〜８の直鎖状若しくは分岐鎖状アルキ
ル基が特に好ましい。
【００５８】
又、前記一般式（II）におけるＷ−Ｘ−Ｒ2中のＷのアルキルイミノ基におけ
るアルキル基としては、炭素数１〜８の直鎖状、若しくは分岐鎖状のものが好ま
しく、Ｗとしては、イミノ基、又はアルキルイミノ基が好ましく、イミノ基が特
に好ましい。尚、Ｘがスルホニル基であるとき、Ｒ2は水素原子ではない。
【００５９】
又、Ｗ−Ｘ−Ｒ2中のＲ2のアルキル基としては、例えば、前記Ｒ1におけるア
ルキル基として挙げたと同様のアルキル基、ビニル基等のアルケニル基、フェニ
ル基、ナフチル基等のアリール基、３−ピリジル基、２−フリル基、２−テトラ
ヒドロフリル基、２−チエニル基等の複素環基等が挙げられ、これらのアルキル
基、アルケニル基、アリール基、及び複素環基は、例えば、前記Ｒ1におけるア
ルキル基、アルコキシ基の置換基として挙げたと同様の、炭素数１〜１０のアル
キル基、炭素数１〜１０のアルコキシ基、炭素数１〜１０のシクロアルキル基、
又はハロゲン原子、或いはアリール基等を置換基として有していてもよい。
【００６０】
前記、Ｒ2のうち、前記Ｒ1の好ましい基と同様のアルキル基、又は、炭素数１
〜８のアルキル基で置換されていてもよいフェニル基が特に好ましい。
【００６１】
Ｒ6、及びＲ7の置換基を有していてもよいアルキル基、又は置換基を有してい
てもよいアリール基としては、前記Ｒ2で挙げた置換基を有していてもよいアル
キル基、又は置換基を有していてもよいアリール基が挙げられる。
【００６２】
前記、Ｒ6、及びＲ7のうち、前記Ｒ2の好ましい基と同様のアルキル基、又は
、アリール基が特に好ましい。
【００６３】
以下にその好ましい具体例を示す。
【００６４】
【化１１】
【００６５】
【化１２】
【００６６】
又、５４５ｎｍの近傍に最大吸収を有する化合物としては、下記一般式（XIV
）の化合物が挙げられる。
【００６７】
【化１３】
【００６８】
〔式（XIV）中、 Ｒ1は、ハロゲン原子、又は、−ＳＣＮを表し、Ｒ2は、−Ｃ
ＯＯＨ、−ＣＯＯＲ5（Ｒ5は置換されていても良いアルキル基を表す。）、又は
、−ＣＯＯＭ（Ｍは金属原子、置換されていても良いトリアルキルアンモニウム
基、又は、置換されていても良いテトラアルキルアンモニウム基を表す。）を表
し、Ｒ3、Ｒ4は、ハロゲン原子、水酸基、又は、置換されていても良いアルキル
基を表し、Ａは、水酸基、−ＯＭ（Ｍは、金属原子、又は、置換されていても良
いトリアルキルアンモニウム基、又は、置換されていても良いテトラアルキルア
ンモニウム基を表す。）、又は、―ＮＲ6Ｒ7（Ｒ6、Ｒ7は、水素原子、又は、置
換されていても良いアルキル基を表す。）を表し、Ｂは、酸素原子、又は、＝Ｎ
+Ｒ8Ｒ9（Ｘ-）で表される基（Ｒ8、Ｒ9は、水素原子、又は、置換されていても
良いアルキル基を表し、Ｘ-は、１価の陰イオンを表す。）を表し、Ｊ及びｋは
、それぞれ独立して０〜５の整数を表し（ここで、Ｊ＋ｋ≦５である。）、ｍ及
びｎは、それぞれ独立して、０〜３の整数を表す。〕
【００６９】
一般式（XIV）における、Ｒ1のハロゲン原子の具体例としては、弗素原子、塩
素原子、臭素原子、沃素原子が挙げられ、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8、Ｒ9
のアルキル基、及びＭにおけるトリアルキルアンモニウム基、又は、テトラアル
キルアンモニウム基のアルキル基としては、置換されていても良い、メチル基、
エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オク
チル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、ペンタデシル基
、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、
シクロヘプチル基等の炭素数１〜１０の直鎖状、分岐鎖状若しくは環状のものが
挙げられる。上記アルキル基の置換基としては、色素の安定性に悪影響を与えな
い限りにおいて、特に限定されないが、例えば、ハロゲン原子、アルコキシ基、
又は、アリール基が挙げられ、このうち、ハロゲン原子としては、フッ素原子、
又は、塩素原子が好ましく、アルコキシ基としては、炭素数１〜４のものが好ま
しく、アリール基としては、フェニル基が好ましい。J及びｋは、それぞれ独立
して、０〜５の整数を示すが、Ｊとして好ましくは、０〜４であり、ｋとして、
好ましくは、０又は１である。ｍ及びｎは、それぞれ独立して、０又は３の整数
を表すが、好ましくは、０〜２である。
【００７０】
Ｘ-で表される、１価の陰イオンとしては、フッ素イオン、塩素イオン、臭素
イオン、ヨウ素イオン等ハロゲンイオン、ヘキサフルオロアンチモン酸イオン、
過塩素酸イオン、過ヨウ素酸イオン、テトラフルオロホウ酸イオン、ヘキサフル
オロリン酸イオン等の無機の１価の陰イオン、酢酸イオン、乳酸イオン、安息香
酸イオン、トルエンスルホン酸イオン、メタンスルフォン酸イオン等の有機の１
価の陰イオンが挙げられる。
【００７１】
上記一般式（XIV）で表される化合物の具体例としては、Rhodamine B, Rhodam
ine B isocyanate, Rhodamine 123, Rhodamine 6G, Fluorone Black, Phloxine
B, Rose Bengal 等が挙げられる。
以下にその好ましい具体例を示す。
【００７２】
【化１４】
【００７３】
又、６１０ｎｍの近傍に最大吸収を有する化合物としては、下記一般式（III
）の化合物が挙げられる。
【００７４】
【化１５】
【００７５】
〔式（III ）中、Ｒ1は、置換基を有していてもよいアルキル基、又は置換基
を有していてもよいアルコキシ基を示し、置換基Ｂは、Ｗ−ＣＯ−Ｒ2（Ｗは、
イミノ基、又はアルキルイミノ基を示し、Ｒ2は、置換基を有していてもよいア
ルケニル基、又は、置換基を有していてもよいアルキニル基を示し、ｍ及びｍ'
は、それぞれ独立して、０又は１を示す。）を示す。〕
一般式（III ）におけるＲ1のアルキル基としては、例えば、メチル基、エチ
ル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル
基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、ペンタデシル基等の
炭素数１〜２０の直鎖状若しくは分岐鎖状のものが、又、Ｒ1のアルコキシ基と
しては、例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基、ペンチ
ルオキシ基、ヘキシルオキシ基、ヘプチルオキシ基、オクチルオキシ基、デシル
オキシ基、ウンデシルオキシ基、ドデシルオキシ基、トリデシルオキシ基、ペン
タデシルオキシ基等の炭素数１〜２０の直鎖状若しくは分岐鎖状のものが、それ
ぞれ挙げられる。
【００７６】
又、前記アルキル基、アルコキシ基の置換基としては、例えば、メチル基、エ
チル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチ
ル基、デシル基等の炭素数１〜１０のアルキル基、メトキシ基、エトキシ基、プ
ロポキシ基、ブトキシ基、ペンチルオキシ基、ヘキシルオキシ基、ヘプチルオキ
シ基、オクチルオキシ基、デシルオキシ基等の炭素数１〜１０のアルコキシ基、
シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シ
クロヘプチル基等の炭素数１〜１０のシクロアルキル基、フェニル基等のアリー
ル基、水酸基、又は、弗素原子、塩素原子、臭素原子等のハロゲン原子等が挙げ
られる。
【００７７】
前記一般式（III ）において、Ｒ1としては、前記の中で、（１）アルコキシ
基、水酸基、或いはハロゲン原子を置換基として有していてもよい直鎖状若しく
は分岐鎖状アルキル基が好ましく、炭素数１〜８の直鎖状若しくは分岐鎖状アル
キル基、又は炭素数１〜８の直鎖状若しくは分岐鎖状アルコキシ基が特に好まし
い。
【００７８】
又、前記一般式（III ）におけるＷ−ＣＯ−Ｒ2中のＷのアルキルイミノ基に
おけるアルキル基としては、炭素数１〜８の直鎖状、若しくは分岐鎖状のものが
好ましく、Ｗとしては、イミノ基、又はアルキルイミノ基が好ましく、イミノ基
が特に好ましい。
【００７９】
又、Ｗ−Ｘ−Ｒ2中のＲ2としては、ビニル基等のアルケニル基、アセチレン基
等のアルキニル等が挙げられ、これらのアルケニル基、アルキニルは、例えば、
前記Ｒ1におけるアルキル基、アルコキシ基の置換基として挙げたと同様の、炭
素数１〜１０のアルキル基、炭素数１〜１０のアルコキシ基、炭素数１〜１０の
シクロアルキル基、又はハロゲン原子、或いはアリール基等を置換基として有し
ていてもよい。
【００８０】
前記Ｒ2のうち、炭素数１〜８のアルキル基、又はフェニル基で置換されてい
ても良いビニル基が特に好ましい。
【００８１】
以下にその好ましい具体例を示す。
【００８２】
【化１６】
【００８３】
又、本発明の電子ディスプレイフィルターには、更に５３０〜６００ｎｍ付近
に最大吸収を有する化合物を併存させることが好ましく前述の一般式（IV）、（
Ｉ）、（II）、及び（III ）の他に、下記の一般式(V)〜(XII)、及び一般式（XI
V）〜（XV）の化合物が挙げられる。
【００８４】
【化１７】
【００８５】
〔式（Ｖ）中、Ｒ1は、置換基を有していてもよいアルキル基、置換基を有し
ていてもよいアルコキシ基、置換基を有していてもよいシクロアルキル基、置換
基を有していてもよいアリール基、置換基を有していてもよいアリールオキシ基
、又はハロゲン原子を示し、Ｗ−Ｘ−Ｒ2中のＷは、イミノ基、アルキルイミノ
基、又は酸素原子を示し、Ｘは、カルボニル基、又はスルホニル基を示し、Ｒ2
は、１価基、又は水素原子を示し、ｌ及びｌ’はそれぞれ独立して０〜５の整数
、ｍ及びｍ’はそれぞれ独立して０〜５の整数、ｎ及びｎ’はそれぞれ独立して
０〜３の整数で、ｌ＋ｍ＋ｎ≦５、及びｌ’＋ｍ’＋ｎ’≦５であり、ベンゼン
環上にＲ1及びＷ−Ｘ−Ｒ2がそれぞれ複数個存在するとき、Ｒ1及びＷ−Ｘ−Ｒ2
のそれぞれは、一方のベンゼン環において、又、他方のベンゼン環との間で、互
いに異なっていてもよい。〕
一般式（Ｖ）におけるＲ1のアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル
基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基
、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、ペンタデシル基等の炭
素数１〜２０の直鎖状若しくは分岐鎖状のものが、又、Ｒ1のアルコキシ基とし
ては、例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基、ペンチル
オキシ基、ヘキシルオキシ基、ヘプチルオキシ基、オクチルオキシ基、デシルオ
キシ基、ウンデシルオキシ基、ドデシルオキシ基、トリデシルオキシ基、ペンタ
デシルオキシ基等の炭素数１〜２０の直鎖状若しくは分岐鎖状のものが、又、Ｒ
1のシクロアルキル基としては、例えば、シクロプロピル基、シクロブチル基、
シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基等の炭素数１〜２０の
ものが、又、Ｒ1のアリール基としては、例えば、フェニル基、ナフチル基等が
、又、Ｒ1のアリールオキシ基としては、例えば、フェノキシ基、ナフチルオキ
シ基等が、又、Ｒ1のハロゲン原子としては、例えば、弗素原子、塩素原子、臭
素原子等が、それぞれ挙げられる。
【００８６】
又、前記アルキル基、アルコキシ基、シクロアルキル基、アリール基、及びア
リールオキシ基の置換基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、
ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、デシル基等の炭
素数１〜１０のアルキル基、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ
基、ペンチルオキシ基、ヘキシルオキシ基、ヘプチルオキシ基、オクチルオキシ
基、デシルオキシ基等の炭素数１〜１０のアルコキシ基、シクロプロピル基、シ
クロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基等の炭
素数１〜１０のシクロアルキル基、水酸基、又は、弗素原子、塩素原子、臭素原
子等のハロゲン原子等が挙げられる。
【００８７】
前記一般式（Ｖ）において、Ｒ1としては、前記の中で、（１）アルコキシ基
、水酸基、或いはハロゲン原子を置換基として有していてもよい直鎖状若しくは
分岐鎖状アルキル基、（２）アルコキシ基を置換基として有していてもよい直鎖
状若しくは分岐鎖状アルコキシ基、（３）アルキル基、アルコキシ基、或いはハ
ロゲン原子を置換基として有していてもよいアリール基、（４）アルキル基、ア
ルコキシ基、或いはハロゲン原子を置換基として有していてもよいアリールオキ
シ基、又は（５）ハロゲン原子、が好ましく、炭素数１〜８の直鎖状若しくは分
岐鎖状アルキル基、又は炭素数１〜８の直鎖状若しくは分岐鎖状アルコキシ基が
特に好ましい。
【００８８】
又、前記一般式（Ｖ）におけるＷ−Ｘ−Ｒ2中のＷのアルキルイミノ基におけ
るアルキル基としては、炭素数１〜８の直鎖状若しくは分岐鎖状のものが好まし
く、Ｗとしては、イミノ基、又はアルキルイミノ基が好ましく、イミノ基が特に
好ましい。尚、Ｘがスルホニル基であるとき、Ｒ2は水素原子ではない。
【００８９】
又、Ｗ−Ｘ−Ｒ2中のＲ2の１価基としては、例えば、前記Ｒ1におけるアルキ
ル基として挙げたと同様のアルキル基、前記Ｒ1におけるアルコキシ基として挙
げたと同様のアルコキシ基、前記Ｒ1におけるシクロアルキル基として挙げたと
同様のシクロアルキル基、前記Ｒ1におけるアリール基として挙げたと同様のア
リール基、前記Ｒ1におけるアリールオキシ基として挙げたと同様のアリールオ
キシ基、並びに、アミノ基、及び、３−ピリジル基、２−フリル基、２−テトラ
ヒドロフリル基、２−チエニル基等の複素環基等が挙げられ、これらのアルキル
基、アルコキシ基、シクロアルキル基、アリール基、アリールオキシ基、アミノ
基、及び複素環基は、例えば、前記Ｒ1 におけるアルキル基、アルコキシ基、シ
クロアルキル基、アリール基、及びアリールオキシ基の置換基として挙げたと同
様の、炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数１〜１０のアルコキシ基、炭素数１
〜１０のシクロアルキル基、又はハロゲン原子、或いはアリール基等を置換基と
して有していてもよい。
【００９０】
前記Ｒ2のうち、前記Ｒ1の好ましい基と同様のアルキル基、炭素数１〜８のア
ルキル基で置換されていても良いフェニル基、炭素数１〜８のアルキル基で置換
されていても良いフェニル基が、炭素数１〜８のアルキル基で置換されていても
良い２−フリル基、炭素数１〜８のアルキル基で置換されていても良い２−テト
ラヒドロフリル基が、又は、炭素数１〜８のアルキル基で置換されていても良い
シクロヘキシル基が特に好ましい。
【００９１】
又、前記一般式において、ｌ及びｌ’はそれぞれ独立して０〜５の整数、ｍ及
びｍ’はそれぞれ独立して０〜５の整数、ｎ及びｎ’はそれぞれ独立して０〜３
の整数で、ｌ＋ｍ＋ｎ≦５、及びｌ’＋ｍ’＋ｎ’≦５であるが、ｌ及びｌ’は
１以上で、ｌ＋ｍ＋ｎ≦３、及びｌ’＋ｍ’＋ｎ’≦３であるのが好ましく、よ
り好ましくは、ｍ及びｍ’は０である。又、ベンゼン環上にＲ1及びＷ−Ｘ−Ｒ2
がそれぞれ複数個存在するとき、Ｒ1及びＷ−Ｘ−Ｒ2のそれぞれは、一方のベン
ゼン環において、又、他方のベンゼン環との間で、互いに異なっていてもよい。
又、一方のベンゼン環上に隣接して存在するＲ1同士が互いに連結してアルカン
ジイル基やアルキレンジオキシ基等となって環状構造を形成していてもよい。
【００９２】
【化１８】
【００９３】
〔式（VI）中、Ｒ1は、ハロゲン原子、置換基を有していても良いアルキル基
、置換基を有していても良いアルコキシ基又は置換基を有していても良いアルケ
ニル基を表し、ｍは１〜３の整数を、ｎは１〜４の整数を表す。〕
一般式（VI）において、置換基Ｒ1としては、例えば、次の(i) 〜(vii) のよ
うなものが例示できる。
(i) フッ素原子、塩素原子、臭素原子等のハロゲン原子；
(ii) メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンンチル基、ヘキシル基
、ヘプチル基、オクチル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル
基、ペンタデシル基等の炭素数１〜２０の直鎖もしくは分岐鎖アルキル基；
(iii) 置換基としてヒドロキシ基、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル
基、ブトキシカルボニル基等のアルキコキシカルボニル基、アセチルオキシ基カ
ルボニル基、プロピオニルオキシカルボニル基等のアシルオキシカルボニル基、
メトキシカルボニルオキシ基、エトキシカルボニルオキシ基、ブトキシカルボニ
ルオキシ基等のアルコキシカルボニルオキシ基、シクロヘキシル基、フェニル基
等を有する前記炭素数１〜２０の直鎖もしくは分岐鎖アルキル基；
(iv) メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基、ペンンチルオキシ
基、ヘキシルオキシ基、ヘプチルオキシ基、オクチルオキシ基、デシオキシ基、
ウンデシルオキシ基、ドデシルオキシ基、トリデシルオキシ基、ペンタデシルオ
キシ基等の炭素数１〜２０の直鎖もしくは分岐鎖アルコキシ基；
(v) 置換基としてメトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基、ペンチ
ルオキシ基、ヘキシルオキシ基、ヘプチルオキシ基、オクチルオキシ基等の炭素
数１〜８のアルコキシ基を有する前記炭素数１〜２０の直鎖もしくは分岐鎖アル
コキシ基；
(vi) エテニル基などのアルケニル基；
(vii) 置換基としてメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンンチル基
、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、デシル基等のアルキル基、フェニル基
、４−ヒドロキシフェニル基、４−アルコキシ（例えば、炭素数１〜１０のアル
コキシ基）フェニル基、３，４−ビスアルコキシ（例えば、炭素数１〜１０のア
ルコキシ基）フェニル基、３，５−ビスアルコキシ（例えば、炭素数１〜１０の
アルコキシ基）フェニル基、３，４，５−トリスアルコキシ（例えば、炭素数１
〜１０のアルコキシ基）フェニル基で置換されたエテニル基等のアルケニル基。
【００９４】
これらのうち、Ｒは炭素数１〜６の直鎖もしくは分岐鎖のアルキル基；水酸基
もしくはアルコキシカルボニル基で置換された炭素数１〜６の直鎖もしくは分岐
鎖のアルキル基；炭素数１〜６のアルコキシ基；または置換基を有するエテニル
基が特に好ましい。
【００９５】
【化１９】
【００９６】
〔式（VII ）中、Ｒ6は、置換基を有していてもよいアルキル基、置換基を有
していてもよいシクロアルキル基、置換基を有していてもよいアリール基、又は
水素原子を示し、Ｒ7は、置換基を有していてもよいアルキル基、置換基を有し
ていてもよいアルコキシ基、置換基を有していてもよいアルコキシカルボニル基
、置換基を有していてもよいシクロアルキル基、置換基を有していてもよいアリ
ール基、置換基を有していてもよいアリールオキシ基、置換基を有していてもよ
いアリールオキシカルボニル基、置換基を有していてもよいアミノ基、水酸基、
又は水素原子を示し、Ｚは、イミノ基、又はアルキルイミノ基を示し、Ｌは、水
素原子、又は−ＸＲ（Ｒは、１価基、又は水素原子を示し、Ｘは、カルボニル基
、又はスルホニル基を示す。）を示し、これらのＲ6、Ｒ7、Ｌ及びＺは、両方の
ピラゾール環の間で互いに異なっていてもよい。〕
前記一般式（VII ）における置換基Ｒ6のアルキル基としては、例えば、メチ
ル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基
、オクチル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、ペンタデ
シル基等の炭素数１〜２０の直鎖状若しくは分岐鎖状のものが、又、Ｒ6のシク
ロアルキル基としては、例えば、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペ
ンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基等の炭素数１〜２０のものが、
又、Ｒ6のアリール基としては、例えば、フェニル基、ナフチル基等が、それぞ
れ挙げられる。
【００９７】
又、前記アルキル基、前記シクロアルキル基、及びアリール基の置換基として
は、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシ
ル基、ヘプチル基、オクチル基、デシル基等の炭素数１〜１０のアルキル基、メ
トキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基、ペンチルオキシ基、ヘキシ
ルオキシ基、ヘプチルオキシ基、オクチルオキシ基、デシルオキシ基等の炭素数
１〜１０のアルコキシ基、フェニル基、ナフチル基等のアリール基、フェノキシ
基、ナフチルオキシ基等のアリールオキシ基、ホルムアミノ基、アルキルカルボ
ニルアミノ基、アルキルスルフォニルアミノ基、アミノカルボニル基、アルキル
アミノカルボニル基、ジアルキルアミノカルボニル基、アミノスルフォニル基、
アルキルアミノスルフォニル基、ジアルキルアミノスルフォニル基、アミノ基、
ニトロ基、水酸基、及び、弗素原子、塩素原子、臭素原子等のハロゲン原子等が
挙げられる。
【００９８】
前記一般式（VII ）において、Ｒ6としては、前記の中で、（１）アルコキシ
基、アリール基、アリールオキシ基、水酸基、或いはハロゲン原子を置換基とし
て有していてもよい直鎖状若しくは分岐鎖状アルキル基、又は（２）アルキル基
、アルコキシ基、アミノ基、アルキルカルボニルアミノ基、アルキルスルフォニ
ルアミノ基、ニトロ基、水酸基、或いはハロゲン原子を置換基として有していて
もよいアリール基、が好ましく、特に、アルコキシ基を置換基として有していて
もよい炭素数１〜８の直鎖状若しくは分岐鎖状アルキル基が好ましい。
【００９９】
又、前記一般式（VII ）におけるＲ7のアルキル基としては、前記Ｒ6における
アルキル基として挙げたと同様のものが、又、Ｒ7のアルコキシ基としては、例
えば、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基、ペンチルオキシ基
、ヘキシルオキシ基、ヘプチルオキシ基、オクチルオキシ基、デシルオキシ基、
ウンデシルオキシ基、ドデシルオキシ基、トリデシルオキシ基、ペンタデシルオ
キシ基等の炭素数１〜２０の直鎖状若しくは分岐鎖状のものが、又、Ｒ7のアル
コキシカルボニル基としては、前記アルコキシ基を有するカルボニル基が、又、
Ｒ7のシクロアルキル基としては、前記Ｒ6におけるシクロアルキル基として挙げ
たと同様のものが、又、アリール基としては、前記Ｒ6におけるアリール基とし
て挙げたと同様のものが、又、Ｒ7のアリールオキシ基としては、フェノキシ基
、ナフチルオキシ基等が、又、Ｒ7のアリールオキシカルボニル基としては、前
記アリールオキシ基を有するカルボニル基が、それぞれ挙げられる。
【０１００】
又、前記アルキル基、アルコキシ基、アルコキシカルボニル基、シクロアルキ
ル基、アリール基、アリールオキシ基、アリールオキシカルボニル基、及びアミ
ノ基の置換基としては、例えば、前記Ｒ6におけるアルキル基、シクロアルキル
基、及びアリール基の置換基として挙げたと同様のアルキル基、同じくアルコキ
シ基、同じくアリール基、同じくアリールオキシ基、同じくスルホンアミド基、
同じくアルキルスルホンアミド基、同じくジアルキルスルホンアミド基、同じく
ニトロ基、同じくハロゲン原子、並びに、プロピオニル基、ブチリル基、ベンゾ
イル基等のアシル基、メタンスルホニル基、ベンゼンスルホニル基等のスルホニ
ル基、水酸基、及びハロゲン原子等が挙げられる。
【０１０１】
前記一般式（VII ）において、Ｒ7としては、前記の中で、（１）アルコキシ
基、アリール基、アリールオキシ基、水酸基、或いはハロゲン原子を置換基とし
て有していてもよい直鎖状若しくは分岐鎖状アルキル基、（２）アルコキシ基を
置換基として有していてもよい直鎖状若しくは分岐鎖状アルコキシ基、（３）ア
ルコキシ基を置換基として有していてもよいアルコキシ基を有するカルボニル基
、（４）アルキル基、アルコキシ基、スルホンアミド基、アルキルスルホンアミ
ド基、ジアルキルスルホンアミド基、ニトロ基、水酸基、或いはハロゲン原子を
置換基として有していてもよいアリール基、（５）アルキル基、或いはアルコキ
シ基を置換基として有していてもよいアリール基を有するカルボニル基、又は（
６）アルキル基、アシル基、或いはスルホニル基を置換基として有していてもよ
いアミノ基、が好ましく、特に、アルコキシ基を置換基として有していてもよい
炭素数１〜８の直鎖状若しくは分岐鎖状アルキル基が好ましい。
【０１０２】
又、−Ｘ−Ｒ中のＲの一価基としては、Ｒ6におけるアルキル基、シクロアル
キル基、アルコキシ基、Ｒ6におけるアリール基を有するアリールオキシ基、並
びに、アミノ基、及び、３−ピリジル基、２−フリル基、２−テトラヒドロフリ
ル基、２−チエニル基等の複素環基、ビニル基等のアルケニル基等が挙げられる
。
【０１０３】
又、前記一般式（VII ）におけるＺのアルキルイミノ基におけるアルキル基と
しては、炭素数１〜８の直鎖状若しくは分岐鎖状のものが好ましく、Ｚとしては
、イミノ基、又はアルキルイミノ基が好ましく、イミノ基が特に好ましい。尚、
Ｘがスルホニル基であるとき、Ｒは水素原子ではない。
【０１０４】
【化２０】
【０１０５】
〔式（VIII）中、Ｒ1は、置換基を有していてもよいアルキル基、置換基を有
していてもよいアルコキシ基、置換基を有していてもよいシクロアルキル基、置
換基を有していてもよいアリール基、置換基を有していてもよいアリールオキシ
基、又はハロゲン原子を示し、Ｗは、イミノ基、アルキルイミノ基、又は酸素原
子を示し、Ｘは、カルボニル基、又はスルホニル基を示し、Ｒ2は、１価基、又
は水素原子を示し、ｌは０〜５の整数、ｍは０〜５の整数、ｎは０〜３の整数で
、ｌ＋ｍ＋ｎ≦５であり、ベンゼン環上にＲ1 及びＷ−Ｘ−Ｒ2がそれぞれ複数
個存在するとき、Ｒ1及びＷ−Ｘ−Ｒ2のそれぞれは異なっていてもよい。Ｒ6は
、置換基を有していてもよいアルキル基、置換基を有していてもよいシクロアル
キル基、置換基を有していてもよいアリール基、又は水素原子を示し、Ｒ7は、
置換基を有していてもよいアルキル基、置換基を有していてもよいアルコキシ基
、置換基を有していてもよいアルコキシカルボニル基、置換基を有していてもよ
いシクロアルキル基、置換基を有していてもよいアリール基、置換基を有してい
てもよいアリールオキシ基、置換基を有していてもよいアリールオキシカルボニ
ル基、置換基を有していてもよいアミノ基、水酸基、又は水素原子を示し、Ｚは
、酸素原子、イミノ基、又はアルキルイミノ基を示し、Ｌは、水素原子、又は−
ＸＲ（Ｒは、１価基、又は水素原子を示し、Ｘは、カルボニル基、又はスルホニ
ル基を示す。）を示す。〕
前記一般式（VIII）におけるＲ1、Ｒ2、Ｗ、Ｘ、ｌ、ｍ、ｎは、一般式（V ）
におけると同意義を表し、Ｒ6、Ｒ7、Ｌ、Ｚは、一般式（VII ）におけると同意
義を表す。
【０１０６】
【化２１】
【０１０７】
〔式（IX）中、Ｒ1は、水酸基、アミノ基、置換基を有していても良いアルキ
ル基、又は置換基を有していても良いアリール基を表し、Ｒ2は、置換基を有し
ていてもよいアルキル基、置換基を有していてもよいアルコキシ基、置換基を有
していてもよいシクロアルキル基、置換基を有していてもよいアリール基、又は
ハロゲン原子を示し、ｓは０〜５の整数を表す。〕
一般式（IX）におけるＲ1のアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル
基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基
、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、ペンタデシル基等の炭
素数１〜２０の直鎖状若しくは分岐鎖状のものが、又、Ｒ2のアリール基として
は、例えば、フェニル基、ナフチル基等が、それぞれ挙げられる。
【０１０８】
Ｒ2のアルキル基としては、例えば、前記Ｒ1と同様なアルキル基が、又、Ｒ2
のアリール基としては、例えば、前記Ｒ1と同様なアリール基が挙げられる。又
、Ｒ2のアルコキシ基としては、例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ
基、ブトキシ基、ペンチルオキシ基、ヘキシルオキシ基、ヘプチルオキシ基、オ
クチルオキシ基、デシルオキシ基、ウンデシルオキシ基、ドデシルオキシ基、ト
リデシルオキシ基、ペンタデシルオキシ基等の炭素数１〜２０の直鎖状若しくは
分岐鎖状のものが、又、Ｒ2のシクロアルキル基としては、例えば、シクロプロ
ピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチ
ル基等の炭素数１〜２０のものが、又、Ｒ1のハロゲン原子としては、例えば、
弗素原子、塩素原子、臭素原子等が、それぞれ挙げられる。
【０１０９】
又、前記アルキル基、アルコキシ基、シクロアルキル基、及びアリール基の置
換基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル
基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、デシル基等の炭素数１〜１０のアル
キル基、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基、ペンチルオキシ
基、ヘキシルオキシ基、ヘプチルオキシ基、オクチルオキシ基、デシルオキシ基
等の炭素数１〜１０のアルコキシ基、シクロプロピル基、シクロブチル基、シク
ロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基等の炭素数１〜１０のシク
ロアルキル基、フェニル基、ナフチル基等のアリール基、水酸基、又は、弗素原
子、塩素原子、臭素原子等のハロゲン原子等が挙げられる。
【０１１０】
【化２２】
【０１１１】
〔式（Ｘ）中、Ｒ1は、水酸基、アミノ基、置換基を有していても良いアルキ
ル基、又は置換基を有していても良いアリール基を表し、Ｒ2は、置換基を有し
ていても良いアルキル基、又は置換基を有していても良いアリール基を表し、ｓ
は０〜３の整数を表す。〕
一般式（Ｘ）における、Ｒ1、Ｒ2のアルキル基としては、例えば、メチル基、
エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オク
チル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、ペンタデシル基
等の炭素数１〜２０の直鎖状若しくは分岐鎖状のものが、又、Ｒ1、Ｒ2のアリー
ル基としては、例えば、フェニル基、ナフチル基等が、それぞれ挙げられる。
【０１１２】
又、前記アルキル基、及びアリール基の置換基としては、例えば、メチル基、
エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オク
チル基、デシル基等の炭素数１〜１０のアルキル基、メトキシ基、エトキシ基、
プロポキシ基、ブトキシ基、ペンチルオキシ基、ヘキシルオキシ基、ヘプチルオ
キシ基、オクチルオキシ基、デシルオキシ基等の炭素数１〜１０のアルコキシ基
、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、
シクロヘプチル基等の炭素数１〜１０のシクロアルキル基、フェニル基、ナフチ
ル基等のアリール基、水酸基、又は、弗素原子、塩素原子、臭素原子等のハロゲ
ン原子等が挙げられる。
【０１１３】
【化２３】
【０１１４】
〔式（XI）中、Ｒ1〜Ｒ8は、各々独立に、水素原子、ハロゲン原子、ニトロ基
、シアノ基、ヒドロキシ基、アミノ基、置換基を有していても良いアルキル基、
置換基を有していても良いアルコキシ基、置換基を有していても良いアリール基
、置換基を有していても良いアリールオキシ基、置換基を有していても良いアル
キルアミノ基、置換基を有していても良いジアルキルアミノ基、置換基を有して
いても良いアルキルチオ基、又は置換基を有していても良いアリールチオ基を示
し、また、Ｒ1とＲ2、Ｒ3とＲ4、Ｒ5とＲ6、Ｒ7とＲ8は各々連結して脂肪族炭素
環を形成しても良い。Ｍは、２個の水素原子、２価の金属原子、３価１置換金属
原子、４価２置換金属原子又はオキシ金属原子を示す。〕
前記一般式（XI）において、ハロゲン原子としては、例えば、弗素原子、塩素
原子、臭素原子等が挙げられ、アルキル基としては、例えば、メチル基、エチル
基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基
、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、ペンタデシル基、シク
ロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロ
ヘプチル基等の炭素数１〜２０の直鎖状、分岐鎖状若しくは環状のものが挙げら
れ、アルコキシ基としては、例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、
ブトキシ基、ペンチルオキシ基、ヘキシルオキシ基、ヘプチルオキシ基、オクチ
ルオキシ基、デシルオキシ基、ウンデシルオキシ基、ドデシルオキシ基、トリデ
シルオキシ基、ペンタデシルオキシ基等の炭素数１〜２０の直鎖状若しくは分岐
鎖状のものが挙げられ、アリール基としては、例えば、フェニル基、ナフチル基
等の炭化水素系アリール基、又は、チエニル基、フリル基、又はピリジル基等の
複素環系アリール基が挙げられ、アリールオキシ基としては、例えば、フェノキ
シ基、ナフチルオキシ基等の炭化水素系アリールオキシ基、又はチエニルオキシ
基、フリルオキシ基、又はピリジルオキシ基等の複素環系アリールオキシ基等が
挙げられ、アルキルアミノ基又はジアルキルアミノ基としては、メチル基、エチ
ル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル
基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、ペンタデシル基等の
炭素数１〜２０の直鎖状若しくは分岐鎖状アルキル基で１置換又は２置換された
アミノ基挙げられ、アルキルチオ基としては、例えば、メチルチオ基、エチルチ
オ基、プロピルチオ基、ブチルチオ基、ペンチルチオ基、ヘキシルチオ基、ヘプ
チルチオ基、オクチルチオ基、デシルチオ基、ウンデシルチオ基、ドデシルチオ
基、トリデシルチオ基、ペンタデシルチオ基等の炭素数１〜２０の直鎖状若しく
は分岐鎖状のものが挙げられ、アリールチオ基としては、例えば、フェニルチオ
基、ナフチルチオ基が挙げられる。
【０１１５】
又、前記アルキル基、アルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、アルキ
ルアミノ基、ジアルキルアミノ基、アルキルチオ基、及びアリールチオ基の置換
基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基
、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、デシル基、シクロプロピル基、シクロ
ブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基等の炭素数
１〜１０のアルキル基；メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基、
ペンチルオキシ基、ヘキシルオキシ基、ヘプチルオキシ基、オクチルオキシ基、
デシルオキシ基等の炭素数１〜１０のアルコキシ基；水酸基；又は、弗素原子、
塩素原子、臭素原子等のハロゲン原子等が挙げられる。
【０１１６】
又、Ｒ1とＲ2、Ｒ3とＲ4、Ｒ5とＲ6、Ｒ7とＲ8が各々連結して、−（
ＣＨ２）３−，−（ＣＨ２）４−，−（ＣＨ２）５−等の脂肪族炭素環を形成し
ていても良い。
【０１１７】
前記一般式（XI）において、Ｒ1〜Ｒ8としては、前記の中で、（１）アルコキ
シ基或いはハロゲン原子を置換基として有していてもよい、直鎖状若しくは分岐
鎖状アルキル基、（２）直鎖状若しくは分岐鎖状アルキル基を置換基として有し
ていてもよいシクロアルキル基、（３）アルキル基、アルコキシ基或いはハロゲ
ン原子を置換基として有していてもよい、アリール基、（４）ハロゲン原子、又
は（５）それぞれが連結して脂肪族炭素環を形成している場合が好ましく、炭素
数１〜８の直鎖状若しくは分岐鎖状アルキル基或いは連結して−（ＣＨ２）３−
又は−（ＣＨ２）４−を形成している場合が特に好ましい。
【０１１８】
前記一般式（XI）におけるＭとしては、２個の水素原子；或いは、無機化学命
名法１９９０年規則に基づく周期律表の２属、３属、４属、８属、９属、１０属
、１１属、１２属、１３属、１４属又は１５属に属する元素から選ばれる、２価
の金属原子、３価１置換金属原子、４価２置換金属原子又はオキシ金属原子を示
すが、その具体例として、２価の金属原子としては、Ｃｕ，Ｚｎ，Ｆｅ，Ｃｏ，
Ｎｉ，Ｒｕ，Ｒｄ，Ｐｄ，Ｍｎ，Ｓｎ，Ｍｇ，Ｔｉ等が挙げられ、３価１置換金
属原子としては、Ａｌ−Ｃｌ，Ｇａ−Ｃｌ，Ｉｎ−Ｃｌ，Ｆｅ−Ｃｌ，Ｒｕ−Ｃ
ｌ等のハロゲン原子、水酸基又はアルコキシ基で１置換された金属原子が挙げら
れ、４価２置換金属としては、ＳｉＣｌ２，ＧｅＣｌ２，ＴｉＣｌ２，ＳｎＣｌ
２，Ｓｉ（ＯＨ）２，Ｇｅ（ＯＨ）２，Ｍｎ（ＯＨ）２，Ｓｎ（ＯＨ）２等のハ
ロゲン原子、水酸基又はアルコキシ基で２置換された金属原子が挙げられ、オキ
シ金属としては、ＶＯ，ＭｎＯ，ＴｉＯ等が挙げられる。このうち好ましくは、
ＶＯ、Ｃｕ、Ｎｉ、Ｃｏが挙げられ、更に好ましくは、ＶＯ及びＣｕが挙げられ
る。
【０１１９】
【化２４】
【０１２０】
〔式（XII ）中、Ｒ1〜Ｒ7は各々独立に水素原子、ハロゲン原子、ニトロ基、シ
アノ基、ヒドロキシ基、アミノ基、カルボキシル基、スルホン酸基、炭素数１〜
２０のアルキル基、炭素数１〜２０のハロゲノアルキル基、炭素数１〜２０のア
ルコキシ基、炭素数２〜２０のアルケニル基、炭素数２〜２０のアルコキシアル
キル基、炭素数２〜２０のアルコキシアルコキシ基、炭素数６〜２０のアリール
オキシ基、炭素数１〜２０のアシル基、炭素数２〜２０のアルコキシカルボニル
基、炭素数２〜２０のアルキルアミノカルボニル基、炭素数３〜２０のジアルキ
ルアミノカルボニル基、炭素数２〜２０のアルキルカルボニルアミノ基、炭素数
７〜２０のフェニルカルボニルアミノ基、炭素数７〜２０のフェニルアミノカル
ボニル基、炭素数７〜２０のフェノキシカルボニル基、炭素数７〜２０のアラル
キル基、炭素数６〜２０のアリール基、炭素数４〜２０のヘテロアリール基、炭
素数１〜２０のアルキルチオ基、炭素数６〜２０のフェニルチオ基、炭素数３〜
２０のアルケニルオキシカルボニル基、炭素数８〜２０のアラルキルオキシカル
ボニル基、炭素数４〜２０のアルコキシカルボニルアルコキシカルボニル基、炭
素数４〜２０のアルキルカルボニルアルコキシカルボニル基、炭素数２〜２０の
モノ（ヒドロキシアルキル）アミノカルボニル基、炭素数３〜２０のジ（ヒドロ
キシアルキル）アミノカルボニル基、炭素数３〜２０のモノ（アルコキシアルキ
ル）アミノカルボニル基又は炭素数５〜２０のジ（アルコキシアルキル）アミノ
カルボニル基を表し、Ｒ2とＲ3及び／又はＲ5とＲ6はそれぞれ互いに結合してピ
ロール環に縮合する芳香環を形成してもよく、また、これらによって形成される
縮合芳香環は、それぞれ同一であっても異なるものであってもよく、式（XIII）
【０１２１】
【化２５】
【０１２２】
〔式（XIII）中、Ｒ8〜Ｒ11は各々独立に水素原子、ハロゲン原子、ニトロ基、
シアノ基、ヒドロキシ基、アミノ基、カルボキシル基、スルホン酸基、炭素数１
〜２０のアルキル基、炭素数１〜２０のハロゲノアルキル基、炭素数１〜２０の
アルコキシ基、炭素数２〜２０のアルケニル基、炭素数２〜２０のアルコキシア
ルキル基、炭素数２〜２０のアルコキシアルコキシ基、炭素数６〜２０のアリー
ルオキシ基、炭素数１〜２０のアシル基、炭素数２〜２０のアルコキシカルボニ
ル基、炭素数２〜２０のアルキルアミノカルボニル基、炭素数３〜２０のジアル
キルアミノカルボニル基、炭素数２〜２０のアルキルカルボニルアミノ基、炭素
数７〜２０のフェニルカルボニルアミノ基、炭素数７〜２０のフェニルアミノカ
ルボニル基、炭素数７〜２０のフェノキシカルボニル基、炭素数７〜２０のアラ
ルキル基、炭素数６〜２０のアリール基、炭素数４〜２０のヘテロアリール基、
炭素数１〜２０のアルキルチオ基、炭素数６〜２０のフェニルチオ基、炭素数３
〜２０のアルケニルオキシカルボニル基、炭素数８〜２０のアラルキルオキシカ
ルボニル基、炭素数４〜２０のアルコキシカルボニルアルコキシカルボニル基、
炭素数４〜２０のアルキルカルボニルアルコキシカルボニル基、炭素数２〜２０
のモノ（ヒドロキシアルキル）アミノカルボニル基、炭素数３〜２０のジ（ヒド
ロキシアルキル）アミノカルボニル基、炭素数３〜２０のモノ（アルコキシアル
キル）アミノカルボニル基又は炭素数５〜２０のジ（アルコキシアルキル）アミ
ノカルボニル基を表し、Ｒ10とＲ11はそれぞれ互いに結合して芳香環を形成して
もよい。）を表し、Ｍは、遷移金属を表す。〕
Ｒ1〜Ｒ11の具体例としては、水素原子；ニトロ基；シアノ基；ヒドロキシ基
；アミノ基；カルボキシル基；スルホン酸基；フッ素、塩素、臭素、ヨウ素のハ
ロゲン原子；メチル基、エチル基、n-プロピル基、iso-プロピル基、n-ブチル基
、iso-ブチル基、sec-ブチル基、t-ブチル基、n-ペンチル基、iso-ペンチル基、
2-メチルブチル基、1-メチルブチル基、neo-ペンチル基、1,2-ジメチルプロピル
基、1,1-ジメチルプロピル基、cyclo-ペンチル基、n-ヘキシル基、4-メチルペン
チル基、3-メチルペンチル基、2-メチルペンチル基、1-メチルペンチル基、3,3-
ジメチルブチル基、2,3-ジメチルブチル基、1,3-ジメチルブチル基、2,2-ジメチ
ルブチル基、1,2-ジメチルブチル基、1,1-ジメチルブチル基、3-エチルブチル基
、2-エチルブチル基、1-エチルブチル基、1,2,2-卜リメチルブチル基、1,1,2-ト
リメチルブチル基、1-エチル-2- メチルプロピル基、cyclo-ヘキシル基、n-ヘプ
チル基、2-メチルヘキシル基、3-メチルヘキシル基、4-メチルヘキシル基、5-メ
チルヘキシル基、2,4-ジメチルペンチル基、n-オクチル基、2-エチルヘキシル基
、2,5-ジメチルヘキシル基、2,5,5-トリメチルペンチル基、2,4-ジメチルヘキシ
ル基、2,2,4-トリメチルペンチル基、n-オクチル基、3,5,5-トリメチルヘキシル
基、n-ノニル基、n-デシル基、4-エチルオクチル基、4-エチル-4,5- メチルヘキ
シル基、n-ウンデシル基、n-ドデシル基、1,3,5,7-テトラエチルオクチル基、4-
ブチルオクチル基、6,6-ジエチルオクチル基、n-トリデシル基、6-メチル-4- ブ
チルオクチル基、n-テトラデシル基、n-ペンタデシル基、3,5-ジメチルヘプチル
基、2,6-ジメチルヘプチル基、2,4-ジメチルヘプチル基、2,2,5,5-テトラメチル
ヘキシル基、1-cyclo-ペンチル-2,2- ジメチルプロピル基、1-cyclo-ヘキシル-2
,2- ジメチルプロピル基等の炭素数１〜２０の直鎖、分岐又は環状のアルキル基
；クロロメチル基、ジクロロメチル基、フルオロメチル基、トリフルオロメチル
基、ペンタフルオロエチル基、ノナフルオロブチル基等の炭素数１〜２０のハロ
ゲノアルキル基；メトキシエチル基、エトキシエチル基、iso-プロピルオキシエ
チル基、3-メトキシプロピル基、2-メトキシブチル基等の炭素数２〜２０のアル
コキシアルキル基；メトキシ基、エトキシ基、n-プロポキシ基、iso-プロポキシ
基、n-ブトキシ基、iso-ブトキシ基、sec-ブトキシ基、t-ブトキシ基、n-ペント
キシ基、iso-ペントキシ基、neo-ペントキシ基、n-ヘキシルオキシ基、n-ドデシ
ルオキシ基等の炭素数１〜２０のアルコキシ基；ビニル基、プロペニル基、1-ブ
テニル基、iso-ブテニル基、1-ペンテニル基、2-ペンテニル基、2-メチル-1- ブ
テニル基、3-メチル-1- ブテニル基、2-メチル-2- ブテニル基、2,2-ジシアノビ
ニル基、2-シアノ-2- メチルカルボキシルビニル基、2-シアノ-2- メチルスルホ
ンビニル基等の炭素数２〜２０のアルケニル基；メトキシエトキシ基、エトキシ
エトキシ基、3-メトキシプロピルオキシ基、3-（iso-プロピルオキシ）プロピル
オキシ基等の炭素数２〜２０のアルコキシアルコキシ基；フェノキシ基、2-メチ
ルフェノキシ基、4-メチルフェノキシ基、4-t-ブチルフェノキシ基、2-メトキシ
フェノキシ基、4-iso-プロピルフェノキシ基等の炭素数６〜２０のアリールオキ
シ基；ホルミル基、アセチル基、エチルカルボニル基、n-プロピルカルボニル基
、iso-プロピルカルボニル基、n-ブチルカルボニル基、iso-ブチルカルボニル基
、sec-ブチルカルボニル基、t-ブチルカルボニル基、n-ペンチルカルボニル基、
iso-ペンチルカルボニル基、neo-ペンチルカルボニル基、2-メチルブチルカルボ
ニル基、ニトロベンジルカルボニル基等の炭素数１〜２０のアシル基；メトキシ
カルボニル基、エトキシカルボニル基、イソプロピルオキシカルボニル基、2,4-
ジメチルブチルオキシカルボニル基等のアルコキシカルボニル基；メチルアミノ
カルボニル基、エチルアミノカルボニル基、n-プロピルアミノカルボニル基、n-
ブチルアミノカルボニル基、n-ヘキシルアミノカルボニル基等の炭素数２〜２０
のアルキルアミノカルボニル基；ジメチルアミノカルボニル基、ジエチルアミノ
カルボニル基、ジ-n- プロピルアミノカルボニル基、ジ-n- ブチルアミノカルボ
ニル基、Ｎ- メチル- Ｎ- シクロヘキシルアミノカルボニル基等の炭素数３〜２
０のジアルキルアミノカルボニル基；アセチルアミノ基、エチルカルボニルアミ
ノ基、ブチルカルボニルアミノ基等の炭素数２〜２０のアルキルカルボニルアミ
ノ基；フェニルアミノカルボニル基、4-メチルフェニルアミノカルボニル基、2-
メトキシフェニルアミノカルボニル基、4-n-プロピルフェニルアミノカルボニル
基等の炭素数７〜２０のフェニルアミノカルボニル基；フェニルカルボニルアミ
ノ基、4-エチルフェニルカルボニルアミノ基、3-ブチルフェニルカルボニルアミ
ノ基等の炭素数７〜２０のフェニルカルボニルアミノ基；フェノキシカルボニル
基、2-メチルフェノキシカルボニル基、4-メトキシフェノキシカルボニル基、4-
t-ブチルフェノキシカルボニル基等の炭素数７〜２０のフェノキシカルボニル基
；ベンジル基、ニトロベンジル基、シアノベンジル基、ヒドロキシベンジル基、
メチルベンジル基、ジメチルベンジル基、トリメチルベンジル基、ジクロロベン
ジル基、メトキシベンジル基、エトキシベンジル基、トリフルオロメチルベンジ
ル基、ナフチルメチル基、ニトロナフチルメチル基、シアノナフチルメチル基、
ヒドロキシナフチルメチル基、メチルナフチルメチル基、トリフルオロメチルナ
フチルメチル基等の炭素数７〜２０のアラルキル基；フェニル基、ニトロフェニ
ル基、シアノフェニル基、ヒドロキシフェニル基、メチルフェニル基、ジメチル
フェニル基、トリメチルフェニル基、ジクロロフェニル基、メトキシフェニル基
、エトキシフェニル基、トリフルオロメチルフェニル基、Ｎ, Ｎ- ジメチルアミ
ノフェニル基、ナフチル基、ニトロナフチル基、シアノナフチル基、ヒドロキシ
ナフチル基、メチルナフチル基、トリフルオロメチルナフチル基等の炭素数６〜
２０のアリール基；ピロリル基、チエニル基、フラニル基、オキサゾイル基、イ
ソオキサゾイル基、オキサジアゾイル基、イミダゾイル基、ベンゾオキサゾイル
基、ベンゾチアゾイル基、ベンゾイミダゾイル基、ベンゾフラニル基、インドイ
ル基等の炭素数４〜２０のヘテロアリール基；メチルチオ基、エチルチオ基、n-
プロピルチオ基、iso-プロピルチオ基、n-ブチルチオ基、iso-ブチルチオ基、se
c-ブチルチオ基、t-ブチルチオ基、n-ペンチルチオ基、iso-ペンチルチオ基、2-
メチルブチルチオ基、1-メチルブチルチオ基、neo-ペンチルチオ基、1,2-ジメチ
ルプロピルチオ基、1,1-ジメチルプロピルチオ基等の炭素数１〜２０のアルキル
チオ基；フェニルチオ基、4-メチルフェニルチオ基、2-メトキシフェニルチオ基
、4-t-プチルフェニルチオ基等の炭素数６〜２０のフェニルチオ基；ビニル基、
プロペニル基、1-ブテニル基、iso-ブテニル基、1-ペンテニル基、2-ペンテニル
基、2-メチル-1- ブテニル基、3-メチル-1- ブテニル基、2-メチル-2- ブテニル
基、2,2-ジシアノビニル基、2-シアノ-2- メチルカルボキシルビニル基、2-シア
ノ-2- メチルスルホンビニル基等の炭素数２〜２０のアルケニル基；アリルオキ
シカルボニル基、2-ブテノキシカルボニル基等の炭素数３〜２０のアルケニルオ
キシカルボニル基；ベンジルオキシカルボニル基、フェネチルオキシカルボニル
基等の炭素数８〜２０のアラルキルオキシカルボニル基；メトキシカルボニルメ
トキシカルボニル基、エトキシカルボニルメトキシカルボニル基、n-プロポキシ
カルボニルメトキシカルボニル基、イソプロポキシカルボニルメトキシカルボニ
ル基等の炭素数４〜２０のアルコキシカルボニルアルコキシカルボニル基；メチ
ルカルボニルメトキシカルボニル基、エチルカルボニルメトキシカルボニル基等
の炭素数４〜２０のアルキルカルボニルアルコキシカルボニル基；ヒドロキシエ
チルアミノカルボニル基、2-ヒドロキシプロピルアミノカルボニル基、3-ヒドロ
キシプロピルアミノカルボニル基等の炭素数２〜２０のモノ（ヒドロキシアルキ
ル）アミノカルボール基；ジ（ヒドロキシエチル）アミノカルボニル基、ジ（2-
ヒドロキシプロピル）アミノカルボニル基、ジ（3-ヒドロキシプロピル）アミノ
カルボニル基等の炭素数３〜２０のジ（ヒドロキシアルキル）アミノカルボニル
基；メトキシメチルアミノカルボニル基、メトキシエチルアミノカルボニル基、
エトキシメチルアミノカルボニル基、エトキシエチルアミノカルボニル基、プロ
ボキシエチルアミノカルボニル基等の炭素数３〜２０のモノ（アルコキシアルキ
ル）アミノカルボニル基；ジ（メトキシエチル）アミノカルボニル基、ジ（エト
キシメチル）アミノカルボニル基、ジ（エトキシエチル）アミノカルボニル基、
ジ（プロポキシエチル）アミノカルボニル基等の炭素数５〜２０のジ（アルコキ
シアルキル）アミノカルボール基等を挙げることができる。
【０１２３】
一般式（XII ）で示されるジピロメテン系化合物と一緒にキレート化合物を形
成する金属Ｍとしては、 一般にジベンゾピロメテン系化合物とキレート化合物
を形成する能力を有する金属であれば特に制限されないが、８、９、１０族（VI
II族）、１１族（Ib族）、１２族（IIb 族）、３族（IIIa族）、４族（IVa 族）
、５族（Va族）、６族（VIa 族）、７族（VIIa族）の金属が挙げられ、好ましく
は、ニッケル、コバルト、鉄、ルテニウム、ロジウム、パラジウム、銅、オスミ
ウム、イリジウム、白金、亜鉛等の遷移元素が挙げられる。
【０１２４】
【化２６】
【０１２５】
〔（式中、−Ｔ−は、酸素原子、硫黄原子、又は、−ＣＲ1Ｒ2−で表される基
（Ｒ1 、Ｒ2 は各々独立に炭素数１〜４のアルキル基を表し、あるいはＲ1 、Ｒ
2 は一緒になって酸素、硫黄、窒素原子を含んでもよい３〜６員環を形成するこ
とがでる。）であり、Ｙは各々独立に有機基を表し、Ｘは水素原子、ハロゲン原
子、アルキル基、又は、アリール基を表し、Ｒは、ハロゲン原子、ニトロ基、ア
ルコキシ基、又は、アリール基を表し、ｋは、１又は２を表し、Ａｎm-はｍ価の
アニオンを表し、ｍは１又は２の整数を表し、ｐは電荷を中性に保つ係数を表す
。〕
上記一般式（XV）において、式中、Ｒ1 、Ｒ2 で表される炭素数１〜４のアル
キル基としては、例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、
第二ブチル、第三ブチル、イソブチル等が挙げられる。また、Ｒ1 、Ｒ2 から形
成することのできる３〜６員環の酸素、硫黄、窒素原子を含んでもよく、置換基
を有してもよい有機基としては、シクロプロパン−１，１−ジイル、シクロブタ
ン−１，１−ジイル、２，４−ジメチルシクロブタン−１，１−ジイル、３−ジ
メチルシクロブタン−１，１−ジイル、シクロペンタン−１，１−ジイル、シク
ロヘキサン−１，１−ジイル、テトラヒドロピラン−４，４−ジイル、チアン−
４，４−ジイル、ピペリジン−４，４−ジイル、Ｎ−置換ピペリジン−４，４−
ジイル、モルホリン−２，２−ジイル、モルホリン−３，３−ジイル、Ｎ−置換
モルホリン−２，２−ジイル、Ｎ−置換モルホリン−３，３−ジイル等が挙げら
れる。Ｙで表される有機基としては特に制限を受けず、例えば、メチル、エチル
、プロピル、イソプロピル、ブチル、第二ブチル、第三ブチル、イソブチル、ア
ミル、イソアミル、第三アミル、ヘキシル、シクロヘキシル、シクロヘキシルメ
チル、２−シクロヘキシルエチル、ヘプチル、イソヘプチル、第三ヘプチル、ｎ
−オクチル、イソオクチル、第三オクチル、２−エチルヘキシル、ノニル、イソ
ノニル、デシル、ドデシル、トリデシル、テトラデシル、ペンタデシル、ヘキサ
デシル、ペプタデシル、オクタデシル等の直鎖、分岐鎖、もしくは、環状のアル
キル基、好ましくは、Ｃ１〜Ｃ８のアルキル基：ビニル、１−メチルエテニル、
２−メチルエテニル、プロペニル、ブテニル、イソブテニル、ペンテニル、ヘキ
セニル、ヘプテニル、オクテニル、デセニル、ぺンタデセニル、１−フェニルプ
ロペン−３−イル等のアルケニル基、フェニル、ナフチル、２−メチルフェニル
、３−メチルフェニル、４−メチルフェニル、４−ビニルフェニル、３−イソプ
ロピルフェニル、４−イソプロピルフェニル、４−ブチルフェニル、４−イソブ
チルフェニル、４−第三ブチルフェニル、４−ヘキシルフェニル、４−シクロヘ
キシルフェニル、４−オクチルフェニル、４−（２−エチルヘキシル）フェニル
、４−ステアリルフェニル、２，３−ジメチルフェニル、２，４−ジメチルフェ
ニル、２，５−ジメチルフェニル、２，６−ジメチルフェニル、３，４−ジメチ
ルフェニル、３，５−ジメチルフェニル、２，４−ジ第三ブチルフェニル、シク
ロヘキシルフェニル等のアルキルアリール基、ベンジル、フェネチル、２−フェ
ニルプロパン−２−イル、ジフェニルメチル、トリフェニルメチル、スチリル、
シンナミル等のアリールアルキル基等、それがエーテル結合、チオエーテル結合
で中断されたもの、例えば、２−メトキシエチル、３−メトキシプロピル、４−
メトキシブチル、２−ブトキシエチル、メトキシエトキシエチル、メトキシエト
キシエトキシエチル、３−メトキシブチル、２−フェノキシエチル、２−メチル
チオエチル、２−フェニルチオエチルが挙げられ、更にこれらの基は、アルコキ
シ基、アルケニル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子等で置換されていても
よい。Ｘで表されるハロゲン原子としては、フッ素、塩素、臭素、及び、ヨウ素
原子が挙げられ、アルキル基及びアリール基としては、Ｙの説明の項で例示した
ものと同様のものが挙げられる。Ｒのハロゲン原子としては、フッ素、塩素、臭
素、及びヨウ素原子が挙げられ、アルコキシ基としては、メトキシ基、エトキシ
基、ｎ−プロポキシ基、ｎ−ブトキシ基、iso−ブチルオキ基、ｎ−ヘキシシル
オキシ基、シクロヘキシルオキシ基、ｎ−オクチルオキシ基等の炭素数１〜８の
直鎖、分岐鎖、又は、環状アルコキシ基が挙げられ、アリール基としては、Ｙの
項で例示したものと同様なものが挙げられる。Ａｎm-で表されるアニオンとして
は、例えば、一価のものとして、塩素アニオン、臭素アニオン、ヨウ素アニオン
、フッ素アニオン等のハロゲンアニオン；過塩素酸アニオン、塩素酸アニオン、
チオシアン酸アニオン、六フッ化リンアニオン、六フッ化アンチモンアニオン、
四フッ化ホウ素アニオン等の無機系アニオン、ベンゼンスルホン酸アニオン、ト
ルエンスルホン酸アニオン、トリフルオロメタンスルホン酸アニオン等の有機ス
ルホン酸アニオン；オクチルリン酸アニオン、ドデシルリン酸アニオン、オクタ
デシルリン酸アニオン、フェニルリン酸アニオン、ノニルフェニルリン酸アニオ
ン、２，２’−メチレンビス（４，６−ジ第三ブチルフェニル）ホスホン酸アニ
オン等の有機リン酸系アニオン等が挙げられ、二価のものとしては、例えば、ベ
ンゼンジスルホン酸アニオン、ナフタレンジスルホン酸アニオン等が挙げられる
。また、金属錯体化合物であるクエンチャーアニオンも必要に応じて用いること
ができる。
上記のクエンチャーアニオンとしては、特開昭６０−２３４８９２号公報、及
び、特開２００２−３５０６３２号公報に記載されたようなアニオンが挙げられ
る。例えば、下記一般式（Ａ）及び（Ｂ）で表されるアニオンが挙げられる。
【０１２６】
【化２７】
【０１２７】
（式中、Ｒ3 及びＲ4 は各々独立に水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アリ
ール基、−SO2−Z基（Zは、ジアルキルアミノ基、ジアリールアミノ基、ピペリ
ジノ基、モルフォリノ基を表す。）表し、ａ及びｂは各々０〜３を表す。Ｒ5 、
Ｒ6 、Ｒ7 及びＲ8 は各々独立にアルキル基、アルキルフェニル基、アルコキシ
フェニル基又はハロゲン化フェニル基を表し、Ｍは、ニッケル又は銅原子を表す
Ｍは、ニッケル又は銅原子を表す。）
上記一般式（Ａ）において、置換基Ｒ3、Ｒ4のハロゲン原子としては、フッ素
、塩素、臭素、及びヨウ素原子が挙げられ、アルキル基、及び、アリール基とし
ては、上記一般式（ＸＶ）の置換基Ｙの項で例示したものと同様なものが挙げら
れる。 Ｚのアルキル基としては、炭素数１〜８の直鎖又は分岐鎖状のアルキル
基が挙げられ、Ｚのアリール基としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子で置
換されていても良いフェニル基が挙げられ、ジアルキルアミノ基のアルキル基と
しては、炭素数１〜８の直鎖又は分岐鎖状のアルキル基が挙げられる。置換基Ｒ
3、Ｒ4としては、電子吸引性基が好ましく、特に、2,3,5-トリクロル基、2,3-ジ
クロル基、2,4-ジクロル基、2,5-ジクロル基、―SO2Zが好ましい。Zとしては、
ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジ-n-プロピルアミノ基、ジ-n-ブチルア
ミノ基、ピペリジノ基、モルフォリノ基が好ましく、特に、モルフォリノ基が好
ましい。
上記一般式（Ｂ）において、Ｒ5 、Ｒ6 、Ｒ7 及びＲ8 のアルキル基、アルキ
ルフェニル基のアルキル基としては、上記一般式（ＸＶ）の置換基Ｙの項で例示
したものと同様なものが挙げられる。アルコキシフェニル基のアルコキシ基とし
ては、上記一般式（ＸＶ）の置換基Ｒの項で例示したものと同様なものが挙げら
れ、ハロゲン化フェニル基のハロゲンとしては、フッ素、塩素、臭素、及びヨウ
素原子が挙げられる。
【０１２８】
一般式（Ｉ）から一般式（Ｘ）のスクアリリウム系化合物及び一般式(XIV)〜(
XV)の化合物は、置換基の種類により、又、一般式（XI）のテトラアザポルフィ
リン系化合物、及びピロメテン系化合物（XII ）の場合、置換基の種類と中心金
属Ｍの組み合わせにより、吸収波長が異なる。
【０１２９】
５３０〜６００ｎｍ付近に透過率の極小値Ｋを持たせる為の一般式（Ｖ）のス
クアリリウム系化合物の好ましい例としては、特願平２００１−２６５２７６号
で例示した化合物が挙げられるが、そのうち特に好ましい具体例を以下に示す。
【０１３０】
【化２８】
【０１３１】
又、５３０〜６００ｎｍ付近に透過率の極小値Ｋを持たせる為の一般式（VI）
のスクアリリウム系化合物の好ましい例としては、一般式（VI）の内、ｍ＝３、
ｎ＝０、又は、ｍ＝３、ｎ＝１でＲ1＝置換基を有していても良いアルキル基で
ある化合物が挙げられる。
【０１３２】
以下にその好ましい具体例を示す。
【０１３３】
【化２９】
【０１３４】
又、５３０〜６００ｎｍ付近に透過率の極小値Ｋを持たせる為の一般式（VII
）のスクアリリウム系化合物の好ましい例としては、一般式（VII ）の内、Ｚが
イミノ基、Ｌが水素原子、Ｒ6及びＲ7が、置換基を有していても良いアルキル基
、又は置換基を有していても良いアリール基である化合物が挙げられる。
【０１３５】
以下にその好ましい具体例を示す。
【０１３６】
【化３０】
【０１３７】
又、５３０〜６００ｎｍ付近に透過率の極小値Ｋを持たせる為の一般式（VIII
）のスクアリリウム系化合物としては、一般式（VIII）の内、Ｒ1＝アルキル基
、−Ｗ−Ｘ−Ｒ2において、Ｗは、イミノ基、Ｘは、カルボニル基、又はスルホ
ニル基、Ｒ2は、置換基を有していても良いアルキル基、又は、置換基を有して
いても良いアルケニル基、置換基を有していても良いアリール基、ｌ＝２、又は
、３、ｍ＝０、又は１、ｎ＝０又は１で、Ｚが酸素原子、Ｌが水素原子、Ｒ6及
びＲ7が、置換基を有していても良いアルキル基、又は置換基を有していても良
いアリール基の場合か、Ｒ1＝アルコキシ基、ｌ＝０、ｍ＝３、ｎ＝０で、Ｚが
イミノ基、Ｌが水素原子、Ｒ6及びＲ7が、置換基を有していても良いアルキル基
、又は置換基を有していても良いアリール基の場合が好ましい。
【０１３８】
以下にその好ましい具体例を示す。
【０１３９】
【化３１】
【０１４０】
又、５３０〜６００ｎｍ付近に透過率の極小値Ｋを持たせる為の一般式（IX）
のスクアリリウム系化合物としては、一般式（IX）の内、Ｒ1は、水素原子、ア
ルキル基、又はアリール基、Ｒ7は、アルキル基、アルコキシ基、ハロゲン原子
、又は、アリール基、ｓは、０〜２の場合が好ましい。
【０１４１】
以下にその好ましい具体例を示す。
【０１４２】
【化３２】
【０１４３】
又、５３０〜６００ｎｍ付近に透過率の極小値Ｋを持たせる為の一般式（Ｘ）
のスクアリリウム系化合物としては、一般式（Ｘ）の内、Ｒ1＝水素原子、アル
キル基、又はアリール基、Ｒ2は、アルキル基、又は、アリール基、ｓ＝２、又
は、３の場合が好ましい。
【０１４４】
以下にその好ましい具体例を示す。
【０１４５】
【化３３】
【０１４６】
又、５３０〜６００ｎｍ付近に透過率の極小値Ｋを持たせる為の一般式（XI）
のテトラアザポルフィリン系化合物としては、一般式（XI）の内、Ｒ1〜Ｒ8の少
なくとも４個の基がアルキル基で、残りが水素原子の場合、又は、Ｒ1とＲ2、Ｒ
3とＲ4、Ｒ5とＲ6、Ｒ7とＲ8が各々連結して、−（ＣＨ２）３−，−（ＣＨ２）
４−，−（ＣＨ２）５−等の脂肪族炭素環を形成した場合で、金属原子Ｍが、Ｖ
Ｏ、Ｃｕ、Ｎｉ、Ｃｏの場合が好ましい。
【０１４７】
以下にその好ましい具体例を示す。
【０１４８】
【化３４】
【０１４９】
又、５３０〜６００ｎｍ付近に透過率の極小値Ｋを持たせるための一般式（XII
）のピロメテン系化合物のうち、好ましい具体例としては、特開平１０−２２６
１７２の表−１(1) の２−８〜２−１０、表―１(2) の２−１８、２−２０、表
−１(11)の１１−１〜１１−１０、表−１(4) の４−１〜４−１３、表−１(5)
の４−１４〜４−１５、表−１(7) の４−４７、４−４８、４−５１等の化合物
等が挙げられる。
【０１５０】
又、５３０〜６００ｎｍ付近に透過率の極小値を持たせる為の一般式（ＸＶ）の
シアニン系化合物の内、好ましい具体例を、化学式と共に、以下の表−１に挙げ
る。
【０１５１】
【化３５】
【０１５２】
【表１】
【０１５３】
＊１； A-1は、一般式（A）の内、下記の構造を示す。
【０１５４】
【化３６】
【０１５５】
＊２；A-2は、一般式（A）の内、下記の構造を示す。
【０１５６】
【化３７】
【０１５７】
尚、本発明のフィルターに使用する５３０〜６１０ｎｍの波長域に最大吸収を
有する前記一般式(Ｖ)〜（ＸII）、（XIV）〜(XV)、及び（Ｉ）〜(III)等の化合
物としては、ディスプレイの発光を阻害しない様に透過率曲線はシャープなバレ
ー型（谷型）を有しているほうが良く、その透過率曲線の半値幅は、６０ｎｍ以
下であることが好ましい。
【０１５８】
合成例１（式 I −２の合成）
３，４−ジヒドロキシ−３−シクロブテン−１，２−ジオン 塩化チオニルを
原料として、Tetrahedron Letters,781(1970) の方法で１，２−ジクロロシクロ
ブタン−３，４−ジオンを合成した。
【０１５９】
次に１，２−ジクロロシクロブタン−３，４−ジオン（Ａ）を用いてDyes and
Pigments 49,161(2001) に記載の以下の方法で、２−クロロ−１−（４−メト
キシフェニル）シクロブタン３，４−ジオン [EI-MS ；m/z 222(M+), 1H-NMR(40
0MHz，inCDCl３δ,ppm) ；3.93(s,3H)、7.08(d,2H)、8.25(d,2H)]]を経由し、２
−メトキシ−１−（４−ヒドロキシフェニル）シクロブタン３，４−ジオン [1H
-NMR(400MHz ，inCDCl３δ,ppm) ；3.90(s,3H)、7.04(d,2H)、8.11 (d,2H)]] を
合成した。
【０１６０】
【化３８】
【０１６１】
さらに２−ヒドロキシ−１−（４−メトキシフェニル）シクロブタン３，４−
ジオン０．１０ｇ（０．４９ｍｍｏｌ）、をｎ−デカンン酸（３，５−ジヒドロ
キシ−フェニル）−アミド０．１４ｇ（０．４９ｍｍｏｌ）、トルエン２０ｍｌ
及びｎ−ブタノール２０ｍｌを反応容器に加え、ジーンスターク装置を備えた反
応容器に加え、４時間加熱還流させる。
反応終了後、反応混合物を放冷し、沈殿物を濾過、トルエン／ヘキサンで洗浄
、乾燥し、目的の化合物（１Ａ−２）０．１５ｇ（収率６５．８％）を得た。
［可視部吸収 λmax ：５５２ｎｍ（テトラヒドロフラン） マススペクトル
ＭＡＬＤＩ−ＴＯＦ ＭＳ（ｎｅｇ，ｎｏ ｍａｒｉｘ）法：m/z ＝４６５（
Ｍ−）］
【０１６２】
合成例２（式 I −４の合成）
２−ヒドロキシ−１−（４−メトキシフェニル）シクロブタン３，４−ジオ
ン０．１０ｇ（０．４９ｍｍｏｌ）、を１，３，５−トリヒドロキシベンゼン０
．０６３ｇ（０．５０ｍｍｏｌ）、トルエン２０ｍｌ及びｎ−ブタノール２０ｍ
ｌを反応容器に加え、ジーンスターク装置を備えた反応容器に加え、４時間加熱
還流させた。
反応終了後、反応混合物を放冷し、沈殿物を濾過、トルエン／ヘキサンで洗浄
、乾燥し、目的の化合物（I −４）０．１２ｇ（収率８５．０％）を得た。
［可視部吸収 λmax ：５３２ｎｍ（テトラヒドロフラン）， マススペクト
ル ＭＡＬＤＩ−ＴＯＦ ＭＳ（negative ion mode ，matrix：α-CHCA ）法：
m/z ＝３１１（Ｍ−Ｈ）］
【０１６３】
合成例３（式 III −３の合成）
２’−ノネノイック酸（３，５−ジヒドロキシフェニルアミド）０．３０ｇ、
及び、３，４−ジヒドロキシ−３−シクロブテン−１，２−ジオン０．０６５ｇ
とをトルエン２０ｍｌとｎ−ブタノール２０ｍｌの混合溶媒と共に、ジーンスタ
ーク装置を備えた反応容器に入れ、４時間加熱還流させて、反応させ、反応終了
後、反応混合物を放冷し、沈殿物を濾過、トルエンで洗浄し、乾燥させることに
より、目的の化合物（III −３）０．２１ｇ（収率６０．９％）を得た。
［可視部吸収 λmax ：６０９ｎｍ（テトラヒドロフラン） 、マススペクト
ル ＤＥＩ−ＭＳ(pos) 法：m/z ＝６０５（Ｍ＋Ｈ）］
【０１６４】
合成例４（式 II−５の合成）
２’−エチルヘキサン酸（３，５−ジヒドロキシフェニルアミド）０．２５１
ｇ、１−メチル−３−ｎ−プロピル−２−ピラゾリン−５−オン０．１４ｇ、及
び、３，４−ジヒドロキシ−３−シクロブテン−１，２−ジオン０．１１４ｇと
をトルエン２０ｍｌとｎ−ブタノール２０ｍｌの混合溶媒と共に、ジーンスター
ク装置を備えた反応容器に入れ、４時間加熱還流させて、反応させ、反応終了後
、反応混合物を放冷し、沈殿物を濾過、トルエンで洗浄し、乾燥させることによ
り、反応物０．２５ｇを得た。
【０１６５】
1 Ｈ−ＮＭＲ〔５００ＭＨｚ、ｄ８−ＴＨＦ、δ（ｐｐｍ）、２５℃〕により
、１，３−ビス（５−ヒドロキシ−１−メチル−３−プロピル−１Ｈ−ピラゾー
ル−４−イル）シクロブテンジイリウム−２，４−ジオラート、１，３−ビス（
２−（２−エチルヘキサノイル）アミノ−４, ６−ジヒドロキシ−フェニル）シ
クロブテンジイリウム−２，４−ジオラート、及び、前記式（II−５）の１８：
２９：５３の混合物であった。尚、１，３−ビス（５−ヒドロキシ−１−メチル
−３−プロピル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）シクロブテンジイリウム−２，
４−ジオラート、及び１，３−ビス（２−（２−エチルヘキサノイル）アミノ−
４，６−ジヒドロキシ−フェニル）シクロブテンジイリウム−２，４−ジオラー
トは、それぞれ、特願２０００−１４９２６０号、実施例２及び特願２０００―
２６６４１５号、実施例２に記載のそれぞれと、Ｍａｓｓ、ＮＭＲ、ＩＲが一致
した。
II−５；
可視部吸収 ；λｍａｘ：５４９ｎｍ（テトラヒドロフラン）
マススペクトル； ＤＥＩ−ＭＳ(pos) 法：m/z ＝４６９（Ｍ＋Ｈ）
1 Ｈ−ＮＭＲ〔５００ＭＨｚ、ｄ8 −ＴＨＦ、δ（ｐｐｍ）、２５℃〕；
10.32(1H,s), 7.96(1H,d), 5.94(1H,d), 3.57(3H,s)，2.83（2H，t ），
2.52（1H，m ），1.80-0.80(19H,m)
【０１６６】
合成例５（式II−１１の合成）
３，４−ジメトキシ−３−シクロブテン−１，２−ジオン １．０ｇ、１−（ｐ
−トリル）−３−メチルピラゾリン−５−オン １．３３ｇをメタノール ７２
ｍｌに溶解し、この溶液に炭酸カリウム０．９７ｇを添加し２５℃で２時間撹拌
し、析出物を濾取した。得られた固体を炭酸カリウム０．３７ｇと水１６ｍｌの
混合液に加え、５０℃で５時間反応させた後、水３２ｍｌ及び１ｍｏｌ／ｌ塩酸
水溶液を加えて、析出物を濾取した。得られた個体にｎ−ブタノール１００ｍｌ
、トルエン１００ｍｌ及び２’−エチルヘキサン酸（３，５−ジヒドロキシフェ
ニルアミド）０．８４ｇを加え、ジーンスターク装置を備えた反応容器に加え、
４時間加熱還流させた。 反応終了後、反応混合物を１０ｍｌまでエバポレータ
ーで濃縮した後、メタノール１０ｍｌを加え、室温まで冷却し、沈殿物を濾取し
て、目的の化合物（II−１１）０．８０ｇを得た。
［融点：１４３℃， 可視部吸収 λｍａｘ：５５７ｎｍ（テトラヒドロフラ
ン），マススペクトル：ＤＥＩ−ＭＳ法 ｍ／ｚ＝５１７（Ｍ＋ ）］
【０１６７】
合成例６（式II−１４の合成）
合成例５の１−（ｐ−トリル）−３−メチルピラゾリン−５−オン １．３３ｇ
の代わりに、１−（tert−ブチル）−３−フェニルピラゾリン−５−オン １．
１ｇを使用する以外は、合成例５と同様な操作を行い、目的の化合物（II−１４
）０．３３ｇを得た。
［融点：１３８℃， 可視部吸収 λｍａｘ：５５８ｎｍ（テトラヒドロフラ
ン），マススペクトル：ＤＥＩ−ＭＳ法 ｍ／ｚ＝５４５（Ｍ＋ ）］
【０１６８】
この発明の電子ディスプレイ用フィルターは、前述したスクアリリウム系化合
物及び／又はテトラアザポルフィリン系化合物を単独又は混合して含有する。そ
の含有形態としては、代表的には、シート状あるいはフィルム状の透明基材上に
、前述したスクアリリウム系化合物及び／又はテトラアザポルフィリン系化合物
を含有するバインダー樹脂によりスクアリリウム系化合物及び／又はテトラアザ
ポルフィリン系化合物含有樹脂を形成させた積層体、又は前記スクアリリウム系
化合物及び／又はテトラアザポルフィリン系化合物を含有するバインダー樹脂そ
のものから成るスクアリリウム系化合物及び／又はテトラアザポルフィリン系化
合物含有樹脂の単層シートあるいはフィルムが挙げられる。
【０１６９】
また、複数のスクアリリウム系化合物及び／又はテトラアザポルフィリン系化
合物を含有する場合、それぞれを別にバインダー樹脂に混入させ、スクアリリウ
ム系化合物及び／又はテトラアザポルフィリン系化合物を含有する各バインダー
樹脂を積層することにより、個々の化合物が別層に存在する積層体の形態をとっ
てもよい。
【０１７０】
この発明の電子ディスプレイ用フィルターは、反射防止、近赤外線吸収、電磁
波吸収等、フィルターとして必要な機能を含む構成において、例えば、５３０ｎ
ｍ〜６００ｎｍの波長域における透過率の極小値Ｋを、３０％以下、好ましくは
２０％以下にして、その場合に、６１０ｎｍの透過率（％）の値ｃと、４３５ｎ
ｍ、５４５ｎｍの透過率（％）の値ａ、ｂを、６１０ｎｍの透過率（％）ｃに対
し、｜ｃ−ａ｜≦１０（％）、｜ｃ−ｂ｜≦１０（％）、｜ａ−ｂ｜≦１０（％
）となるように、ａ、ｂの値を揃え、電子ディスプレイ用フィルター自体が不自
然に色付かないようにしている。
【０１７１】
但し、電子ディスプレイ発光の輝度を大きく低下させないために、視感透過率
Ｙ１が３０％以上、好ましくは４０％以上、更に好ましくは４５％以上であるこ
とが望ましい。視感透過率は、ＪＩＳ Ｚ８１０５−１９８２に記述された、物
体を透過する光束φｔと物体に入射する光束φｉとの比、φｔ／φｉであり、人
の視覚系の明るさ感覚に対する相対分光応答度( 分光視感効率) を考慮した上で
の、３８０ｎｍ〜７８０ｎｍの波長域における透過率の平均で、これは物体の相
対的な明暗を示す明度とおおむね相関するため、視感透過率をフィルターの明る
さ／暗さの指標としている。
【０１７２】
また、この発明の電子ディスプレイ用フィルターの耐光性を上げるために紫外
線吸収層を設けることができる。
【０１７３】
さらに、この発明の電子ディスプレイ用フィルターは、近赤外線カット層や電
磁波カット層を設けることができる。近赤外線カット層は、プラズマディスプレ
イから放射される近赤外線によるリモコンや伝送系光通信における誤動作を防止
する目的でディスプレイの前面に設置する。電磁波カット層は、金属酸化物等の
蒸着或いはスパッタリング方法、あるいは銅箔や銅メッキ層のエッチングによる
メッシュ等が利用でき、電子ディスプレイから放射される電磁波をカットする。
【０１７４】
この電子ディスプレイ用フィルターは、単独層でも、また透明のガラスや他の
透明樹脂板等と貼り合わせた積層体としても用いることができる。また、電子デ
ィスプレイ表示面へ直接貼付される部材、透明ガラスや他の透明樹脂板等と貼り
合わせた積層体として設置される部材等、複数の部材の特性を組み合わせること
で本発明を実施することもできる。本発明の電子ディスプレイ用フィルターを用
いて、電子ディスプレイ、またはプラズマディスプレイパネル表示装置を得るに
は、表示装置として、公知の表示装置あるいは市販品であれば特に限定なく使用
することができる。
【実施例】
【０１７５】
以下に、この発明を実施例により更に詳細に説明するが、この発明はその要旨
を越えない限り、以下の実施例に限定されるものではない。
【０１７６】
フィルターの評価方法
１．透過率：
島津分光光度計ＵＶ３１００ＰＣにより、フィルターの４３５ｎｍ、５４５ｎ
ｍ、６１０ｎｍの各光線波長の透過率を測定した。
２．フィルター着色の視感評価：
日立製作所社製プラズマディスプレイ（Ｗ３２−ＰＤ２１００）から前面ガラ
スフィルターを取り外した後のディスプレイパネルの前にフィルターを設置し、
プラズマディスプレイの電源を切断した状態で、普通形白色蛍光灯及び、３波長
域発光形昼白色蛍光灯のどちらか一方でフィルターを照射し、それぞれの場合に
ついてフィルターの色を目視評価した。なお、評価は天井に普通形白色蛍光灯と
、３波長域発光形昼白色蛍光灯のそれぞれが設置された暗室内で実施した。
【０１７７】
実施例１
ポリエチレンテレフタレート製フィルム（三菱化学ポリエステルフィルム社製
ＰＥＴフィルム「Ｔ ６００Ｅ」、厚み５０μｍ）に、ポリメチルメタクリレー
ト樹脂（ダイヤナール ＢＲ−８０；三菱レーヨン社製） ３０ｗｔ％トルエン
溶液に前記具体例(III−３) の化合物（スクアリリウム系化合物） ０．１５０
ｗｔ％／樹脂分、前記具体例(VI −３) の化合物（スクアリリウム系化合物）
０．３２０ｗｔ％／樹脂分、前記具体例(IV −３) の化合物（ジピラゾリルメチ
ン系化合物） ０．２５０ｗｔ％／樹脂分、ＴＨＦ、ＤＭＥ、トルエンを混合溶
解し、ＮＯ．３０バーコーター（太祐機材社製）で塗工し、乾燥し、膜厚４．５
μｍのコーティング膜を有するフィルターを得た。これをフィルターＡとする。
【０１７８】
ポリエチレンテレフタレート製フィルム（三菱化学ポリエステルフィルム社製
ＰＥＴフィルム「Ｔ ６００Ｅ」、厚み５０μｍ）に、ポリメチルメタクリレー
ト樹脂（ダイヤナール ＢＲ−８０；三菱レーヨン社製） ３０ｗｔ％トルエン
溶液にジイモニウム系近赤外線吸収色素（Ｎ，Ｎ，Ｎ' ，Ｎ’−テトラキス（ｐ
−ジブチルアミノフェニル）−ｐ−フェニレンジイモニウムの六フッ化アンチモ
ン酸塩） ７．６％／樹脂分、トルエン、ＭＥＫを混合溶解して、ＮＯ．３０バ
ーコーター（太祐機材（株）製）で塗工し、乾燥してコーティング膜を有するフ
ィルムの裏面に、ポリメチルメタクリレート樹脂（ダイヤナール ＢＲ−８０；
三菱レーヨン社製） ３０ｗｔ％トルエン溶液にジチオールニッケル錯体近赤外
線吸収色素｛ビス−２，２−［１，２−ジ（３−クロロフェニル）エチレンジイ
ミン］ベンゼンチオラート｝ニッケル（II） ９．２ｗｔ％／樹脂分、トルエン
、ＴＨＦを混合溶解して同様にコーティングしたフィルターと、上記フィルター
Ａと、電磁波シールドメッシュ（線巾１０μｍ、線ピッチ２５０μｍ）、ガラス
を貼り合わせ、更に反射防止フィルム（日本油脂製リアルック８５００）を、Ｕ
Ｖ吸収剤を添加した粘着剤により貼り合わせて、プラズマディスプレイパネル用
フィルターを得た。
【０１７９】
このフィルターの６１０ｎｍ、５４５ｎｍ、４３５ｎｍの各波長における透過
率、及び普通形白色蛍光灯、３波長域発光形昼白色蛍光灯でのフィルターの色調
を評価した。各評価結果を表１に示す。
【０１８０】
実施例２
前記具体例（III −３）（スクアリリウム系化合物）の添加量を０．２１０ｗ
ｔ％／樹脂分、前記具体例（ＶＩ−３）の化合物（スクアリリウム系化合物）に
替えて前記具体例（ＶＩ−２）の化合物（スクアリリウム系化合物）の添加量を
０．１５０ｗｔ％／樹脂分、前記具体例（IV−３）の化合物（ジピラゾリルメチ
ン系化合物）の添加量を０．６００ｗｔ％／樹脂分とした以外は、実施例１と同
様にしてプラズマディスプレイパネル用フィルターを得た。
【０１８１】
得られたフィルターの６１０ｎｍ、５４５ｎｍ、４３５ｎｍの各波長における
透過率、及び普通形白色蛍光灯、３波長域発光形昼白色蛍光灯でのフィルターの
色調を評価した。各評価結果を表１に示す。
【０１８２】
実施例３
前記具体例（III −３）（スクアリリウム系化合物）の添加量を０．１２０ｗ
ｔ％／樹脂分、前記具体例（VI−３）の化合物（スクアリリウム系化合物）に替
えて前記具体例（XI−１）の化合物（テトラアザポルフィリン系化合物）の添加
量を０．１９２ｗｔ％／樹脂分、前記具体例（IV−３）の化合物（ジピラゾリル
メチン系化合物）に替えて前記具体例（VI−１）の化合物（スクアリリウム系化
合物）の添加量を０．０４８ｗｔ％／樹脂分とした以外は、実施例１と同様にし
てプラズマディスプレイパネル用フィルターを得た。
【０１８３】
得られたフィルターの６１０ｎｍ、５４５ｎｍ、４３５ｎｍの各波長における
透過率、及び普通形白色蛍光灯、３波長域発光形昼白色蛍光灯でのフィルターの
色調を評価した。各評価結果を表１に示す。
【０１８４】
実施例４
前記具体例（III −３）の化合物（スクアリリウム系化合物）に替えて前記具
体例（Ｖ−３）の化合物（スクアリリウム系化合物）０．１５０ｗｔ％／樹脂分
とした以外は、実施例１と同様にしてプラズマディスプレイパネル用フィルター
を得た。
【０１８５】
得られたフィルターの６１０ｎｍ、５４５ｎｍ、４３５ｎｍの各波長における
透過率、及び普通形白色蛍光灯、３波長域発光形昼白色蛍光灯でのフィルターの
色調を評価した。各評価結果を表１に示す。
【０１８６】
実施例５
前記具体例（III −３）の化合物（スクアリリウム系化合物）に替えて前記具
体例（Ｖ−３）の化合物（スクアリリウム系化合物）０．２１０ｗｔ％／樹脂分
、前記具体例（VI−２）の化合物（スクアリリウム系化合物）に替えて前記具体
例（VI−１）の化合物（スクアリリウム系化合物）０．１５０ｗｔ％／樹脂分と
した以外は、実施例２と同様にしてプラズマディスプレイパネル用フィルターを
得た。
【０１８７】
得られたフィルターの６１０ｎｍ、５４５ｎｍ、４３５ｎｍの各波長における
透過率、及び普通形白色蛍光灯、３波長域発光形昼白色蛍光灯でのフィルターの
色調を評価した。各評価結果を表１に示す。
【０１８８】
実施例６
前記具体例（III −３）の化合物（スクアリリウム系化合物）に替えて前記具
体例（Ｖ−３）の化合物（スクアリリウム系化合物）０．３３０ｗｔ％／樹脂分
、前記具体例（VI−３）の化合物（スクアリリウム系化合物）に替えて前記具体
例（VI−１）の化合物（スクアリリウム系化合物）０．０８０ｗｔ％／樹脂分、
前記具体例（IV−３）の化合物（ジピラゾリルメチン化合物）の添加量を０．６
００ｗｔ％／樹脂分、更に前記具体例（Ｉ−４）の化合物（スクアリリウム系化
合物）を０．０９０ｗｔ％／樹脂分添加とした以外は、実施例１と同様にしてプ
ラズマディスプレイパネル用フィルターを得た。
【０１８９】
得られたフィルターの６１０ｎｍ、５４５ｎｍ、４３５ｎｍの各波長における
透過率、及び普通形白色蛍光灯、３波長域発光形昼白色蛍光灯でのフィルターの
色調を評価した。各評価結果を表１に示す。
【０１９０】
実施例７
前記具体例（III −３）の化合物（スクアリリウム系化合物）に替えて前記具
体例（Ｖ−３）の化合物（スクアリリウム系化合物）０．３３０ｗｔ％／樹脂分
、前記具体例（VI−３）の化合物（スクアリリウム系化合物）に替えて前記具体
例（II−１１）の化合物（スクアリリウム系化合物）０．２１０ｗｔ％／樹脂分
、前記具体例（IV−３）の化合物（ジピラゾリルメチン化合物）の添加量を０．
７５０ｗｔ％／樹脂分とした以外は、実施例１と同様にしてプラズマディスプレ
イパネル用フィルターを得た。
【０１９１】
得られたフィルターの６１０ｎｍ、５４５ｎｍ、４３５ｎｍの各波長における
透過率、及び普通形白色蛍光灯、３波長域発光形昼白色蛍光灯でのフィルターの
色調を評価した。各評価結果を表１に示す。
【０１９２】
比較例１
前記具体例（III −３）の化合物（スクアリリウム系化合物）に替えて前記具
体例（XI−１）の化合物（テトラアザポルフィリン系化合物）０．３８４ｗｔ％
／樹脂分、前記具体例（VI−３）に替えて前記具体例（VI−１）の化合物（スク
アリリウム系化合物）０．０６４ｗｔ％／樹脂分、前記具体例（IV−３）の化合
物（ジピラゾリルメチン系化合物）の添加量を０．３５０ｗｔ％／樹脂分とした
以外は、実施例１と同様にしてプラズマディスプレイパネル用フィルターを得た
。
【０１９３】
得られたフィルターの６１０ｎｍ、５４５ｎｍ、４３５ｎｍの各波長における
透過率、及び普通形白色蛍光灯、３波長域発光形昼白色蛍光灯でのフィルターの
色調を評価した。各評価結果を表１に示す。
【０１９４】
比較例２
前記具体例（III −３）の化合物（スクアリリウム系化合物）の添加量を０．
２４０ｗｔ％／樹脂分、前記具体例（VI−３）の化合物（スクアリリウム系化合
物）に替えて前記具体例（VI−１）の化合物（スクアリリウム系化合物）０．１
５９ｗｔ％／樹脂分、前記具体例（IV−３）の化合物（ジピラゾリルメチン系化
合物）を添加せずとした以外は、実施例１と同様にしてプラズマディスプレイパ
ネル用フィルターを得た。
【０１９５】
得られたフィルターの６１０ｎｍ、５４５ｎｍ、４３５ｎｍの各波長における
透過率、及び普通形白色蛍光灯、３波長域発光形昼白色蛍光灯でのフィルターの
色調を評価した。各評価結果を表１に示す。
フィルター着色の視感評価：
実施例１〜実施例７は普通形蛍光灯、３波長発光形蛍光灯のどちらで照射して
も、グレーに近い違和感のない色であった。比較例１は普通形蛍光灯で照射した
場合にはグレーであったが、３波長発光形蛍光灯で照射すると赤くなり、違和感
があった。比較例２はどちらの蛍光灯で照射しても紫系の色で違和感があった。
【０１９６】
【表２】
【図面の簡単な説明】
【０１９７】
【図１】この発明に係る電子ディスプレイ用フィルターの可視光領域における透過スペクトルを示す図である。
【図２】この発明に係る電子ディスプレイ用フィルターの可視光領域における透過スペクトルの他の例を示す図である。
【図３】各種外光の発光スペクトルを示す特性図である。
【符号の説明】
【０１９８】
ａ ４３５ｎｍにおけるフィルターの透過率（％）
ｂ ５４５ｎｍにおけるフィルターの透過率（％）
ｃ ６１０ｎｍにおけるフィルターの透過率（％）
Ｋ、Ｋａ、Ｋｂ 極小値
【特許請求の範囲】
【請求項１】
一般式（II）で表されるスクアリリウム系化合物を含有することを特徴とする
電子ディスプレイ用フィルター。
【化１】
〔式（II）中、Ｒ1は、置換基を有していてもよいアルキル基、又は置換基を
有していてもよいアルコキシ基を示し、置換基Ａは、水酸基、又はＷ−Ｘ−Ｒ2
（Ｗは、イミノ基、又はアルキルイミノ基を示し、Ｘは、カルボニル基、又は
スルホニル基を示し、Ｒ2は、水素原子、置換基を有していてもよいアルキル基
、置換基を有していてもよいアルケニル基、置換基を有していてもよいアリール
基、又は置換基を有していてもよい複素環基を示し、ｍは、０又は１を示し、Ｒ
6，Ｒ7は、置換基を有していてもよいアルキル基、又は置換基を有していてもよ
いアリール基を示し、Ｚは、酸素原子を示す。）を示す。
【請求項２】
請求項１に記載の電子ディスプレイ用フィルターを使用した電子ディスプレイ
装置。
【請求項３】
下記一般式（II）で表されるスクアリリウム系化合物。
【化２】
〔式（II）中、Ｒ1は、置換基を有していてもよいアルキル基、又は置換基を
有していてもよいアルコキシ基を示し、置換基Ａは、水酸基、又はＷ−Ｘ−Ｒ2
（Ｗは、イミノ基、又はアルキルイミノ基を示し、Ｘは、カルボニル基、又は
スルホニル基を示し、Ｒ2は、水素原子、置換基を有していてもよいアルキル基
、置換基を有していてもよいアルケニル基、置換基を有していてもよいアリール
基、又は置換基を有していてもよい複素環基を示し、ｍは、０又は１を示し、Ｒ
6，Ｒ7は、置換基を有していてもよいアルキル基、又は置換基を有していてもよ
いアリール基を示し、Ｚは、酸素原子を示す。）を示す。
【請求項１】
一般式（II）で表されるスクアリリウム系化合物を含有することを特徴とする
電子ディスプレイ用フィルター。
【化１】
〔式（II）中、Ｒ1は、置換基を有していてもよいアルキル基、又は置換基を
有していてもよいアルコキシ基を示し、置換基Ａは、水酸基、又はＷ−Ｘ−Ｒ2
（Ｗは、イミノ基、又はアルキルイミノ基を示し、Ｘは、カルボニル基、又は
スルホニル基を示し、Ｒ2は、水素原子、置換基を有していてもよいアルキル基
、置換基を有していてもよいアルケニル基、置換基を有していてもよいアリール
基、又は置換基を有していてもよい複素環基を示し、ｍは、０又は１を示し、Ｒ
6，Ｒ7は、置換基を有していてもよいアルキル基、又は置換基を有していてもよ
いアリール基を示し、Ｚは、酸素原子を示す。）を示す。
【請求項２】
請求項１に記載の電子ディスプレイ用フィルターを使用した電子ディスプレイ
装置。
【請求項３】
下記一般式（II）で表されるスクアリリウム系化合物。
【化２】
〔式（II）中、Ｒ1は、置換基を有していてもよいアルキル基、又は置換基を
有していてもよいアルコキシ基を示し、置換基Ａは、水酸基、又はＷ−Ｘ−Ｒ2
（Ｗは、イミノ基、又はアルキルイミノ基を示し、Ｘは、カルボニル基、又は
スルホニル基を示し、Ｒ2は、水素原子、置換基を有していてもよいアルキル基
、置換基を有していてもよいアルケニル基、置換基を有していてもよいアリール
基、又は置換基を有していてもよい複素環基を示し、ｍは、０又は１を示し、Ｒ
6，Ｒ7は、置換基を有していてもよいアルキル基、又は置換基を有していてもよ
いアリール基を示し、Ｚは、酸素原子を示す。）を示す。
【図１】
【図２】
【図３】
【図２】
【図３】
【公開番号】特開２００６−２４１４５９（Ｐ２００６−２４１４５９Ａ）
【公開日】平成１８年９月１４日（２００６．９．１４）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００６−５６６８８（Ｐ２００６−５６６８８）
【出願日】平成１８年３月２日（２００６．３．２）
【分割の表示】特願２００３−１６５４８０（Ｐ２００３−１６５４８０）の分割
【原出願日】平成１５年６月１０日（２００３．６．１０）
【出願人】（０００００５９６８）三菱化学株式会社 (4,356)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１８年９月１４日（２００６．９．１４）
【国際特許分類】
【出願日】平成１８年３月２日（２００６．３．２）
【分割の表示】特願２００３−１６５４８０（Ｐ２００３−１６５４８０）の分割
【原出願日】平成１５年６月１０日（２００３．６．１０）
【出願人】（０００００５９６８）三菱化学株式会社 (4,356)
【Ｆターム（参考）】
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